JP7617315B2 - 複合型生体サンプリング及び注射アセンブリ並び関連装置、システム、方法 - Google Patents

Description

発明の詳細な説明

（関連出願）
本願は、２０２１年５月２４日に出願された米国仮特許出願第６３／１９２,４８０号の利益を主張する。この出願の全ての内容は、参照として本明細書に組み込まれる。

本明細書に記載のカテゴリは、物質を目の房水及び硝子体液に注射してサンプリングを行うための装置、システム及び方法に関する。開示された硝子体内注射及びサンプリング装置は、人間の眼科疾患の診断及び治療に対して特別且つ非排他的な用途を有する。

硝子体液は、人間又は他の脊椎動物の目又は眼球内の無色ゲル状流体であり、それは、約９８％～９９％の水と微量のヒアルロン酸、グルコース、陰イオン、陽イオン、イオン及び微細なコラーゲンネットワークで構成される。硝子体液は、眼の周囲構造にサポートを提供し、機械的な創傷を吸収し、且つ酸素、代謝産物及び栄養物の循環及び調整を提供する。それは、主に毛様体の細胞により生成される。老化していく硝子体構造の変化は、多くの硝子体網膜疾患の発症メカニズムにおいて重要である。

眼内圧（ＩＯＰ）は、眼内の硝子体液の圧力を定量化する。多くの人は、慢性ＩＯＰの上昇と関連する病症（例えば、緑内障）に罹患している。時間の経過とともに、ＩＯＰが上昇して目の視神経に損傷を与え、失明を引き起こす可能性がある。

現在、眼科疾患の治療は、主に眼に薬剤を定期的に投与することに関わる。これらの薬物は、例えば硝子体内に注射することにより送達することができる。硝子体内注射は、現在の眼科学で最も一般的な外科手術の１つである。様々な薬剤は、眼球を支持する透明硝子体ゲルに直接送達される。これらの薬物は、その後の数か月以内に直接硝子体や周囲の網膜組織に作用する。例えば、硝子体内注射は、血管内皮成長因子阻害（抗ＶＥＧＦ）タンパク質の一般的な送達経路であり、これらのタンパク質は、高用量時に耐える効率的な化合物であり、その硝子体内半減期は、約一週間である。抗ＶＥＧＦ生物製剤及びステロイドは、このような方法により最も一般的に使用される薬物である。これらの薬物は、長期間に投与することができる。

硝子体内注射のための推奨されるプログラムは、注射針、局所麻酔及び眼表面消毒を準備し、瞼で覗き込むか又は他の装置で目開きを保持し、注射部位で任意の結膜側を抜け止め、針を角膜縁の外側の数ミリメートルから約針の全深さだけ挿入して、薬物を注射し、針を引き抜き、且つ、結膜被覆注射部位を形成することを含む。注射後の介護は、一般的に機能視力の基本的な検証を含み、例えば患者が医者に表示された指の数を統計することが要求される。該機能テストは、注射による急性ＩＯＰ増加が直ちに緩和する必要がある方式で視神経乳頭に影響を与えることがないことを検証した。

もう１つの重要な眼科プログラムは、硝子体サンプリングである。硝子体サンプリングは、目のケアの様々な側面に影響を与える。組織学又は免疫学的分析により硝子体サンプルの細胞含有量及び細胞外構造を分析することができる。組織学的には、例えば眼内炎を引き起こす感染タイプに明確な診断を提供することができる。

存在する免疫細胞のタイプ及び発現された免疫グロブリンの同定は、ブドウ膜炎の治療を促進することができる。硝子体内に存在するＶＥＧＦの量の決定は、発生する新生血管形成の可能性の程度又はＶＥＧＦ化合物の観察された新生血管に対して形成された症例の可能性の程度に関する指示を与えることができる。抗ＶＥＧＦ治療の無反応者は、依然として浸透性、年齢関連の血管変性（湿性ＡＭＤとも呼ばれる）と糖尿病網膜症において新生血管形成を治療する最も棘手の態様の１つである。

２種類の一般的な硝子体のサンプリング方法（カッター又は針による吸引）とタンパク質の分析の目的は、ほぼ同じである。従来のマイクロ切断工具は、２３―ｇａｕｇｅトラカールにより送達することができる。針吸引は、３０―ｇａｕｇｅ（約２３ｇａｕｇｅ直径の半分）の針で実行することができる。ファインゲージ（Ｆｉｎｅ ｇａｕｇｅ）は、フィルタとして機能することで、ドライアウトの確率を増加させたり、吸引材料の性質を変化させたりすることができる。小型ゲージ（Ｓｍａｌｌ ｃｈｇａｕｇｅ）は、次のような利点を有することができる。ゲルマトリックスが小ピンホールに吸い込まれないため、ゲルマトリックスに牽引力を導入しない。硝子体サンプルは、一般的に凍結されるか又は他の方式で安定し、それによりそれらは、手術室又は眼科オフィス環境以外の実験室で処理することができる。

治療用量の薬物を眼内の硝子体液又は房水に注射してＩＯＰを２５ｍｍＨｇ増加させることができ、これは、潜在的に有害と考えられる閾値レベルより顕著に大きい。証拠によると、このようなＩＯＰの増加は、一時的であるが、それらは、実際に医者の緑内障と関連し、「正常」静的情報ＩＯＰを有する患者の幾つかの治療過程において神経線維層及び視覚機能の測定可能な損失をもたらす。Ｓａｘｅｎａ, Ｓ,． Ｌａｉ, Ｔ．Ｙ．, Ｋｏｉｚｕｍｉ． Ｈ． ｅｔ ａｌ’’ 「Ａｎｔｅｒｉｏｒ ｃｈａｍｂｅｒ ｐａｒａｃｅｎｔｅｓｉｓ ｄｕｒｉｎｇ ｉｎｔｒａｖｉｔｒｅａｌ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎｓ ｉｎ ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎａｌ ｔｒｉａｌｓ：ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓ ａｎｄ ｓａｆｅｔｙ ａｎｄ ｅｆｆｅｃｔｓ,」 Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｒｅｔｉｎａ ａｎｄ Ｖｉｔｒｅｏｕｓ, ５, ８ （２０１９）は、参照可能である。したがって、相当体積の薬物を注射する前に、眼から体液の体積（房水、硝子体のいずれでも両方）を除去する必要がある。しかしながら、体液の体積を除去することは、圧力不足を引き起こす可能性があり、これは目に有害である可能性もある。

したがって、体液を診断サンプリングする場合、流体に注入される体積（薬剤を含むか又は他）を注入して抽出された体液を取り替える必要がある可能性がある。いずれの場合にも、除去体積の量が注射体積の量に相当することを慎重に確保する必要があり、且ついずれの場合に、一般的に２つの単独のプログラム（サンプリングプログラム及び注射プログラム）を必要とする。

本明細書の背景部分における情報（本明細書が引用する任意の参照文献及びその任意の説明又は議論を含む）は、技術的な参照目的のみに用いられて含まれ、且つ本開示の範囲を制約するカテゴリと見なされるべきではない。

本発明は、生体サンプリング及び注射過程を実行するための装置、アセンブリ並びにサブアセンブリを提供する。当該アセンブリは、液体薬物又は薬剤を格納する又は収容するように構成される注射器、アダプタ、作動バレル、及び作動バレル内に位置決めされるサンプル容器を含む。サンプル容器又はチャンバは、柱状本体と少なくとも１つの多層セプタムとを含んでもよい。多層セプタムは、柱状本体の少なくとも１つの開口へ気密封止を提供する。セプタムの多層構造は、金属箔層及び弾性層を含むことで、ガス透過性を低減し且つサンプル容器内部の真空を維持することが可能である。アセンブリは、薬物注射器の段階的な移動によって生体サンプリング及び薬物注射を行ってもよい。このように、注射器は、バレル内の第１位置に移動したときに生体サンプルを取得し、バレル内の第２位置に移動したときに薬物を注射する。幾つかの態様において、複合型生体サンプリング及び注射アセンブリは、医師によって片手で制御され得る。このように、効率が向上し、過程の複雑さが低減される。

サンプリング装置の例示は、容器及び開口を備えてもよい。容器は、チャンバを画定する本体を有する。サンプリング装置は、セプタムを更に備え、セプタムは、開口において容器に結合されることでチャンバを気密封止する。セプタムは、接着層を含み、接着層は、容器の縁部に接着されることで容器へ気密封止を提供するように構成される材料を含む。金属箔層は、接着層に結合される。弾性層は、金属箔層に結合されることにより、金属箔層を接着層と弾性層との間に位置決めする。

もう１つの態様において、単独で又は他の何れかの態様と組み合わせて考慮すると、接着層は、第１厚さを有してもよく、金属箔層は、第２厚さを有してもよく、弾性層は、第３厚さを有してもよい。第３厚さは、第１厚さと第２厚さとの和よりも大きい。

もう１つの態様において、単独で又は他の何れかの態様と組み合わせて考慮すると、容器の開口は、遠位開口であり。容器は、近位開口を更に含む。幾つかの実施例において、サンプリング装置は、近位開口において容器に結合される近位セプタムを更に備える。近位セプタムは、容器の近位縁部に接着される材料で形成された接着層を含むことにより、容器に対する気密封止を提供する。金属箔層は、近位セプタムの接着層に結合される。弾性層は、近位セプタムの金属箔層に結合されることにより、近位セプタムの金属箔層を近位セプタムの接着層と弾性層との間に位置決めする。接着層は、熱活性化材料を含んでもよい。熱が印加されたときに、熱活性化材料は、容器の縁部に接合される。接着層は、接着剤を含んでもよい。

別の例示は、注射器を用いて生体サンプルを取得して薬剤を患者へ輸送するシステムを提供する。システムは、内部領域を画定する中空本体を有するバレルを含む。アダプタは、内部領域内に位置決めされ、且つアダプタを注射器の遠位端部に結合するよう構成される近位コネクタを有する。第１セプタムは、アダプタの遠位に設けられている。真空引きされた容器は、内部領域内でアダプタから離間するように摺動可能に受容され、且つ、真空引きされた容器は、生体サンプルを収容するように構成されるチャンバを画定する本体と、チャンバまで延在する開口とを含む。第２セプタムは、開口を覆う。両側針は、近位端部及び遠位端部を含む。近位端部は、バレル内で真空引きされた容器から離間するように設けられ、遠位端部は、患者に挿入するように位置決めされる。真空引きされたチャンバは、バレル内で第１位置に移動可能であることにより、両側針の近位端部をチャンバ内に置いて生体サンプルを患者体内からチャンバに吸引し、且つ、真空引きされたチャンバは、第２位置にも移動可能であり、第２位置において、両側針の近位端部は、真空引きされたチャンバを完全に通過し、第１セプタムを通過することにより、薬剤を注射器から患者体内に輸送する。

もう１つの態様において、単独で又は他の何れかの態様と組み合わせて考慮すると、真空引きされた容器は、バレルに対して同一の方向において移動して第１位置と第２位置とに到達可能である。

もう１つの態様において、単独で又は他の何れかの態様と組み合わせて考慮すると、容器の開口は、遠位開口であり、第２セプタムは、容器の遠位縁部に接着されることで容器を気密封止する材料を含む接着層と、第２セプタムの接着層に結合される金属箔層と、第２セプタムの金属箔層に結合されることで第２セプタムの金属箔層を第２セプタムの接着層と弾性層との間に位置決めする弾性層とを含む。

もう１つの態様において、単独で又は他の何れかの態様と組み合わせて考慮すると、接着層は、第１厚さを有し、金属箔層は、第２厚さを有し、弾性層は、第３厚さを有し、第３厚さは、第１厚さと第２厚さとの和よりも大きい。

もう１つの態様において、単独で又は他の何れかの態様と組み合わせて考慮すると、真空引きされた容器は、第３セプタムを更に備え、第３セプタムは、遠位開口に対向して位置合わせされる近位開口において容器に接合されることにより、近位開口を覆う。第３セプタムは、容器の近位縁部に接着されることで容器を気密封止する材料を含む接着層と、第３セプタムの接着層に結合される金属箔層と、第３セプタムの金属箔層に結合される弾性層とを含む。第３セプタムの金属箔層は、第３セプタムの接着層と弾性層との間に配置されている。

もう１つの態様において、単独で又は他の何れかの態様と組み合わせて考慮すると、第３セプタムの接着層は、第４厚さを有し、第３セプタムの金属箔層は、第５厚さを有し、第３セプタムの弾性層は、第６厚さを有し、第６厚さは、第４厚さと第５厚さとの和よりも大きい。

もう１つの態様において、単独で又は他の何れかの態様と組み合わせて考慮すると、アダプタは、アダプタの周辺を取り囲むＯリングを含み、Ｏリングの外径は、バレルの内径に対応する。

もう１つの態様において、単独で又は他の何れかの態様と組み合わせて考慮すると、バレルは、内部領域内の触覚特徴体を更に含み、触覚特徴体は、Ｏリングと相互作用することにより、真空引きされた容器が第１位置に存在することを示す。

もう１つの態様において、単独で又は他の何れかの態様と組み合わせて考慮すると、両側針の近位端部は、傾斜開口を有する。

もう１つの態様において、単独で又は他の何れかの態様と組み合わせて考慮すると、バレルは、長手方向軸線を規定し、少なくとも両側針の近位端は、長手方向軸線からずれている。傾斜開口は、真空引きされた容器の第２セプタムを穿刺するとき、両側針の近位部を長手方向軸線に向けて偏向させるように構成される。

更に別の例示は、注射器に結合されるアダプタを提供する。アダプタは、レセプタクルと、近位コネクタと、セプタムとを備え、レセプタクルは、注射器の一部を受け取るように構成され、近位コネクタは、レセプタクル上に位置し、注射器の対応するコネクタ特徴体に係合するように構成され、近位コネクタは、第１タイプのコネクタであり、近位コネクタは、針の軸線に沿って延在する通路を含み、セプタムは、レセプタクルの遠位端部に位置し、針アセンブリと相互作用するように構成され、針アセンブリは、第１タイプのコネクタとは異なる第２タイプのコネクタを含む。

もう１つの態様において、単独で又は他の何れかの態様と組み合わせて考慮すると、レセプタクルは、柱状本体を含み、柱状本体は、柱状本体を通過して延在する少なくとも１つのサイドウィンドウを有する。

もう１つの態様において、単独で又は他の何れかの態様と組み合わせて考慮すると、近位コネクタは、メスルアーロックコネクタ（ｆｅｍａｌｅ ｌｕｅｒ―ｌｏｃｋ ｃｏｎｎｅｃｔｏｒ）を含み、セプタムは、マルチ穿刺セプタム（ｍｕｌｔｉ―ｐｕｎｃｔｕｒｅ ｓｅｐｔｕｍ）を含む。

もう１つの態様において、単独で又は他の何れかの態様と組み合わせて考慮すると、レセプタクルは、第１幅を有し、アダプタは、遠位ネックを更に含み、遠位ネックは、セプタムに結合され、第２幅を有し、第２幅は、第１幅よりも小さい。

もう１つの態様において、単独で又は他の何れかの態様と組み合わせて考慮すると、リリーフニードルアセンブリ（ｒｅｌｉｅｆ ｎｅｅｄｌｅ ａｓｓｅｍｂｌｙ）を更に備え、リリーフニードルアセンブリは、近位部と遠位部とを有するニードルと、遠位部を取り囲むように位置決めされるキャップと、キャップに結合され、キャップから近位側へ延在するスペーサとを含む。スペーサは、少なくとも部分的にニードルの近位部を取り囲むように配置され、遠位コネクタにリリーフ可能に結合されている。

もう１つの態様において、単独で又は他の何れかの態様と組み合わせて考慮すると、スペーサは、ニードルの近位部がセプタムを穿刺するように、遠位コネクタにリリーフ可能に結合されている。

以下の詳細な記述により、本発明の他の態様、特徴及びメリットは、理解され得るのだろう。

図面を参照しながら本発明の実施例を説明する。

本発明の複合型生体サンプリング及び注射アセンブリが眼部サンプリング及び注射過程を実行する斜視図である。 本発明の複合型生体サンプリング及び注射アセンブリの正面図である。 本発明の複合型生体サンプリング及び注射アセンブリのリリーフニードルとアダプタサブアセンブリの正面図である。 図３Ａに示す本発明のリリーフニードルとアダプタサブアセンブリの斜視分解図である。 図３Ａに示す本発明の複合型生体サンプリング及び注射アセンブリの斜視分解図である。 図３Ｃにおけるアダプタを図３Ａに示す本発明の生体サンプリング及び注射アセンブリの注射器に結合する断面図である。 本発明の生体サンプリング及び注射アセンブリの作動バレルの正面図である。 図４Ａに示す本発明の生体サンプリング及び注射アセンブリの作動バレルの斜視分解図である。 本発明の多層穿刺可能セプタム（ｍｕｌｔｉ―ｌａｙｅｒ ｐｉｅｒｃｅａｂｌｅ ｓｅｐｔａ）を有する真空引きされたサンプル容器の断面図である。 本発明の複合型生体サンプリング及び注射アセンブリを用いて生体サンプリング及び注射過程を実行するための方法のフローチャートである。 本発明の複合型生体サンプリング及び注射アセンブリのリリーフニードルとアダプタサブアセンブリの分解図である。 本発明の生体サンプリング及び注射過程の方法を実行するための第１ステップにおけるリリーフニードルとアダプタサブアセンブリの正面図である。 本発明の生体サンプリング及び注射過程の方法を実行するための第２ステップにおける薬物注射器とアダプタサブアセンブリの正面図である。 本発明の生体サンプリング及び注射過程を実行するためのの方法の第３ステップにおける薬物注射器とアダプタサブアセンブリ及び作動バレルとサンプリングサブアセンブリの正面図である。 本発明の生体サンプリング及び注射過程を実行するための方法の第４ステップにおける複合型生体サンプリング及び注射アセンブリの正面図である。 本発明の生体サンプリング及び注射過程を実行するための方法の第５ステップにおける複合型生体サンプリング及び注射アセンブリの正面図である。 本発明の複合型生体サンプリング及び注射アセンブリのマルチ穿刺予充填薬物注射器の正視図である。 本発明の角度偏向針を含む作動バレルの模式図である。 本発明の側方偏向針を含む作動バレルの模式図である。

本開示の原理の理解を促進するために、現在図面に示された実施例を参照し、且つ特定の記述を使用してこれらの実施例を説明する。しかしながら、理解すべきことは、本開示の範囲は、これに限定されるものではない。説明された装置、システム及び方法の任意の変更及びさらなる修正及び本開示の原理の任意のさらなる応用は、本開示に係る当業者が一般的に想到し得るものであり、いずれも完全に想定され且つ本開示に含まれる。特に、完全に考えられるように、実施例に説明された特徴、部材及び／又はステップは、本開示の他の実施例に説明された特徴、部材及び／又はステップと組み合わせることができる。しかしながら、簡潔にするために、これらの組み合わせの複数回の反復は、個別に説明されない。

本発明は、生体サンプリング及び注射過程を実行するための装置、アセンブリ及びサブユニットを提供する。アセンブリは、液体薬物又は薬剤を収容する注射器、アダプタ、作動バレル及び作動バレル内に位置付けされるサンプル容器を含んでもよい。アセンブリは、薬物注射器の段階的な移動によって生体サンプリング及び薬物注射を提供してもよい。このように、注射器が遠位へバレル内の第１位置に移動したときに生体サンプルを取得し、注射器がバレル内の第２位置に移動したときに薬物を注射する。幾つかの態様において、複合型生体サンプリング及び注射アセンブリは、医師が片手で制御することができ、効率を向上させ、過程の複雑さを低減させる。

図１は、医師の手１０が患者の眼５０からサンプルを採取して薬剤や薬剤を眼５０に投与する複合型生体サンプル及び注射装置１００の一例である。例示的な実施例において、アセンブリ１００は、硝子体液サンプルを取得し、薬物を硝子体液に注射するために用いられる。

しかし、アセンブリ１００は、図１に示した眼科過程に代えて又は加えて、他の場面で使用されてもよい。例えば、血液サンプルを取得し、患者の血管に薬剤を注入する場面を含んでもよい。幾つかの態様において、アセンブリ１００は、患者の人体構造から得られたサンプルの体積と同等又は略同等の体積の薬物を注射するように構成されてもよい。

図２～図３に示すように、アセンブリ１００は、薬物注射器１１０と、薬物注射器１１０の遠位端部に接続されたアダプタ１２０とを含む。作動バレル１３０は、薬剤注射器１１０、アダプタ１２０及び真空引きされたサンプリングチャンバ又は装置１３６を摺動可能に受容する。そのため、注射器１１０及び／又はアダプタ１２０は、作動バレル１３０の内面と締まり嵌めを形成する１つ又は複数の特徴体を含んでもよい。締り嵌めによる摩擦によって、注射器１１０及びアダプタ１２０をバレル１３０内で長手方向に移動させることができるとともに、一定の抵抗力及び安定性を提供することができ、これにより、注射器１１０及び／又はアダプタ１２０は、医師の手１０で力を加えていない場合に、作動バレル１３０内で勝手に移動することがない。他の実施例において、締まり嵌めに関する摩擦力は十分に低くてもよく、これにより、注射器１１０及び／又はアダプタは、医師の手１０で力を加えない場合でも、バレル１３０内を自由に移動することができる。ニードル１３２は、作動バレル１３０の遠位に結合されている。

注射器１１０は、予め一定の体積の液体薬剤を充填しておくことができ、通常は注射器本体の外側の目盛により指示される。注射器１１０は、透明なポリマーやプラスチックなどの透明な材料で形成することができる。例えば、注射器１１０は、透明ポリカーボネート、ポリエステル繊維、ポリプロピレン、ナイロン、シクロオレフィン共重合体及び／又は任意の他の適切なポリマー又はガラスから形成されてもよい。

注射器１１０は、プランジャ１１２を含み、プランジャ１１２は、その近位にプッシュパッド１１４を有する。ストッパ１１５は、プランジャ１１２の遠位に接続され、注射器本体の内面に摺動シール可能に形成されている。第１指把持部１１６は、注射器１１０の近位端部に設けられている。コネクタ１１８は、注射器１１０の遠位端部に設けられ、流体通路１１１（図３Ｄ参照）を規定する。

アダプタ１２０は、その遠位端部にコネクタ１２５を含み、注射器１１０内の薬物にアクセスするように異なるインターフェースを提供する。この点を考慮して、アダプタ１２０は、注射器１１０内の薬剤に複数回アクセスすることができるように、マルチ穿刺インターフェース又はセプタム１２４を設けてもよい。

図３Ｂ～３Ｄに示すように、アダプタ１２０は、略柱状のレセプタクル１２２及び近位コネクタ１２７を含み、レセプタクル１２２は、注射器１１０の遠位端部を受容するように構成され、近位コネクタ１２７は、注射器１１０の対応する遠位コネクタ１１８と係合するように構成される。このため、アダプタ１２０のコネクタ１２７は、ルアーロックコネクタ、例えばメスルアーロックコネクタ又はオスルアーロックコネクタを含んでもよい。類似的に、注射器１１０のコネクタ１１８は、ルアーロックコネクタ、例えばメスルアーロックコネクタ又はオスルアーロックコネクタを含んでもよい。しかし、ネジコネクタ又は非ネジコネクタを含む他のコネクタも、考慮されてもよい。

遠位コネクタ１２５は、頭部と狭窄ネックとを含む。マルチ穿刺セプタム１２４は、コネクタ１２５の頭部に結合される。図示の実施例において、マルチ穿刺セプタム１２４は、頭部及びネック部上に圧着される。特に、圧着キャップ１２９は、アダプタ１２０の頭部及びネック部を周回するようにマルチ穿刺セプタム１２４を圧着するためのものであってもよい。

レセプタクル１２２は、１つ又は複数の側方径方向に延在するウィンドウ１２８と、近位リング部１２１とを含む。幾つかの態様において、アダプタ１２０のレセプタクル１２２は、不透明な材料によって形成されてもよい。したがって、ウィンドウ１２８は、注射器１１０内の残りの流体の体積を医師がモニタリングできるように、注射器を視認可能にする。近位リング部１２１は、レセプタクル１２２に構造健全性及び剛性を提供することができる。アダプタ１２０は、Ｏリング１２６を更に備える。Ｏリング１２６の外径は、作動バレル１３０の内径に基づいて選択されてもよいし、他の方式で設けられてもよい。そこで、Ｏリング１２６は、作動バレル１３０の内面との摺動しまりばめを提供することができる。

図２に示すように、バレル１３０は、透明本体を含み、その中の部品（例えば、注射器１１０、アダプタ１２０、サンプリングチャンバ１３６）を視認可能にする。例えば、作動バレル１３０は、透明なポリカーボネート、ポリエステル繊維、ポリプロピレン、ナイロン、ポリ塩化ビニル、シクロオレフィン共重合体及び／又は任意の他の適切なポリマーで形成されてもよい。

作動バレル１３０は、医師がバレル１３０内の部品の位置及び移動を監視できるように目盛を更に含む。作動バレル１３０は、医師が把持可能な第２指把持部１３８を有する（図１に示す）。例えば、医師は、第２指把持部１３８を使用して、作動バレル１３０を静止させたまま、注射器１１０のプッシュパッド１１４を押すことによって、注射器１１０、アダプタ１２０、及びサンプリングチャンバ１３６を遠位へ作動バレル１３０内に完全に押し込むことができる。幾つかの態様において、指把持部１１６及び１３８は、フランジと呼ばれてもよい。指把持部１１６、１３８は、それぞれ注射器本体及び作動バレル１３０と一体成形（例えば、射出成形）されてもよい。

作動バレル１３０は、作動バレル１３０の内面に位置する触覚特徴体１３７を更に含み、アダプタ１２０、注射器１１０及び／又はサンプリングチャンバ１３６の１つ又は複数の表面に接合及び／又は接続されるように配置される。図示された実施例では、触覚特徴体１３７は、環状の隆線又は突起を含み、内向きに作動バレル１３０内に延在する。

ニードル１３２は、作動バレル１３０の遠位端部に結合されている。キャップ１３４は、作動バレル１３０の非使用時にニードル１３２に保護を提供するように、作動バレル１３０の遠位端部に結合される。ニードル１３２は、両側針を含んでもよい。当該両側針は、針の近位部が作動バレル１３０内に配置されるように、作動バレル１３０の遠位開口又はノズルに結合されるように構成される。

図４Ｂに示すように、サンプリングチャンバ１３６は、柱状若しくは管状本体又は容器１３１を含み、近位端部及び遠位端部の両方に開口を有する。サンプリングチャンバ１３６の近位開口及び遠位開口の一方又は両方は、対応するセプタム１３３、１３５によって同時に覆われる。セプタム１３３、１３５は、外部環境に対するサンプリングチャンバ１３６内部の負圧又は真空を維持するように配置されてもよい。幾つかの態様において、サンプリングチャンバ１３６は、例えば、患者の眼５０内の硝子体液の圧力より低い圧力を維持するように配置される。

サンプリングチャンバ１３６の柱状若しくは管状本体は、医師がチャンバ１３６を充填する材料を観察できるように、透明であってもよい。サンプリングチャンバ１３６のサイズ、形状及びその他の構造は、作動バレル１３０内への配置に適するように構成され、バレル１３０の内面と締まり嵌めを形成するように構成されてもよい。例えば、サンプリングチャンバ１３６は、作動バレル１３０内において、圧力（例えば、注射器１１０を介して）が作動バレル１３０に対してサンプリングチャンバ１３６に印加されるまで静止したままであってもよい。

このため、セプタム１３３、１３５の幅又は外径は、作動バレル１３０の内幅又は直径以上である。又は、サンプリングチャンバ１３６は、作動バレル内において自由に浮動可能であり、これにより、サンプリングチャンバ１３６は、作動バレル１３０に対して長手方向にスライド自在になる。六角形として示されているが、近位セプタム及び遠位セプタム１３５、１３３は、円形、矩形、八角形、楕円形又は任意の他の適切な形状であってもよいことが理解され得る。

いずれの場合においても、アダプタ１２０の遠位端部は、サンプリングチャンバ１３６を作動バレル１３０内で遠位端部に向けて押し出すように構成されている。これに関して、サンプリングチャンバ１３６は、アダプタ１２０に取り付けられていない又は接続されていなくてもよく、注射器１１０及びアダプタ１２０を遠位へ進めて作動バレル１３０内を移動することで、サンプリングチャンバ１３６をニードル１３２に向けて作動バレル１３０内に押し込むように構成されている。他の実施例において、サンプリングチャンバ１３６は、アダプタ１２０及び／又は注射器１１０に接続、接着、溶接又は他の方式で接続されてもよい。注射器１１０、アダプタ１２０及びサンプリングチャンバ１３６をニードル１３２に向かって遠位に推進し、ニードル１３２の近位端部が注射器１１０のサンプリングチャンバ１３６及び薬物貯蔵器に順次刺し込まれる。

図３Ａ～３Ｂは、更に、生体サンプリング及び注射アセンブリ１００と組み合わせて使用可能なリリーフニードル及びアダプタサブアセンブリ１４０を示す。リリーフニードルサブアセンブリ１４０は、ニードル１４２と、キャップ１４４と、スペーサ１４６とを含む。リリーフニードルサブアセンブリ１４０は、ニードル１４２の近位端部又は開口がアダプタ１２０におけるマルチ穿刺セプタム１２４を穿刺するように構成される。マルチ穿刺セプタム１２４の縁部が遠位コネクタ１２５上に圧着され得るため、ニードル１４２の近位端部は、注射器１１０内の流体又は薬物流体と連通するように配置することができる。スペーサ１４６は、アダプタ１２０の遠位端部に解放可能に結合されている。幾つかの態様において、リリーフニードルサブアセンブリ１４０及びアダプタ１２０は、同一のステップにおいて注射器１１０に接続されてもよい。例えば、リリーフニードルサブアセンブリ１４０及びアダプタ１２０は、最初にアダプタ１２０のマルチ穿刺セプタム１２４を穿刺するニードル１４２の近位端部に接続又は結合されてもよい。他の実施例において、リリーフニードルサブアセンブリ１４０及びアダプタ１２０は、別々のステップにおいて注射器１１０に接続又は結合されてもよい。

図示の実施例において、スペーサ１４６とキャップ１４４は、別々の部品を含む。これらの部品は、接着剤、機械的取付、熱溶着又は他の任意の適切な結合方式を用いて接続、取り付け又は他の方式で結合される。他の実施形態では、キャップ１４４は、例えば射出成形によってスペーサ１４６と一体に形成されてもよい。スペーサ１４６は、アダプタ１２０上のコネクタ１２５の頭部からスペーサアーム１４８ａ、１４８ｂが離脱するように、アダプタ１２０から離れる方向に湾曲する２つのスペーサアーム１４８ａ、１４８ｂを有する。各スペーサアーム１４８ａ、１４８ｂには、コネクタ１２５の頭部を受容する溝１４９が形成されてもよい。幾つかの実施例において、環状スリーブ（図示せず）は、如何なる流体も針キャップ１４４の内部から漏れないように、リリーフニードルサブアセンブリ１４０とアダプタ１２０との間のインターフェースの周囲に巻き付けられてもよい。

図５は、真空引きされたサンプリングチャンバ１３６のより詳細な横断面図である。セプタム１３３、セプタム１３５のそれぞれは、互いに接合され又は他の方式で接続される複数の層を有する。容器１３１は、側壁１５１を有する中空柱状又は管状の本体を有する。容器１３１は、一定の体積の生体流体を収容するためのチャンバ１５５を画定する。側壁１５１は、厚み１５３を有する。幾つかの態様において、厚さ１５３は、チャンバ１５５内の外部環境に対する真空又は負圧を維持するのに十分にである。

幾つかの態様において、容器１３１は、ポリマー材料、ガラス、セラミック、金属又は任意の他の適切な材料によって形成され得る。例えば、容器１３１は、ポリエステル繊維、ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ナイロンなどの任意の適切な材料又は材料の組み合わせによって形成されてもよい。幾つかの態様において、容器１３１は、ポリマー本体と、内面又は外面の少なくとも一方の上にガラス又はセラミックコーティングを含む。他の実施例において、容器１３１は、ポリマー本体、例えばポリエステル繊維を含み、ここで、厚さ１５３は、サンプリングチャンバ１３６がしばらくキャビティー１５５における真空を失うことを防止するのに十分である。幾つかの実施例において、厚さ１５３は、０．５ｍｍ～４ｍｍであってもよい。幾つかの実施形態において、サンプリングチャンバ１３６は、２５μＬ～５００μＬの範囲の流体を保持するように構成される。

図示の実施例において、第１セプタム１３３及び第２セプタム１３５は、類似する又は同様の構成を有する。しかし、他の実施例において、第１セプタム１３３は、第２セプタム１３５と異なる構造を有してもよい。第１セプタム１３３は、接着層１５２と、金属箔層１５４と、弾性層１５６とを含む。接着層１５２は、容器１３１の材料に接合及び／又は接着するポリマー材料を含んでもよい。

幾つかの実施形態では、接着層１５２は、容器１３１の圧力活性化及び／又は熱活性化と連携するために接着剤又は接着剤を提供するように構成される。幾つかの実施例において、接着層１５２は、容器１３１との気密封止を提供するために、加えられた熱に応答して容器１３１の縁部に接合される熱活性化材料を含む。幾つかの実施例において、熱活性化材料は、ポリオレフィン、ポリアミド、ポリエステル繊維、ポリウレタン及びスチレンブタジエン共重合体を含んでもよい。幾つかの実施例において、接着層１５２の厚さは、０．００５ｍｍ～０．１ｍｍの範囲内であってもよい。

金属箔層１５４は、接着層１５２に接合される金属箔を含む。幾つかの態様において、金属箔層１５４は、接着剤又は他のインターフェース層を介して接着層１５２に接着されてもよい。金属箔層１５４は、チャンバー１５５内の真空又は負圧を維持するのに十分な厚みを有する金属を含んでもよい。これに関し、金属箔層１５４の金属材料は、一部のポリマー材料よりもガス透過性が小さくてもよい。したがって、金属箔層１５４は、チャンバー１５５内の圧力差をより良好に維持するために、シール機能を向上させる。金属箔層１５４は、例えば、アルミニウム、金、銀、銅及び／又はそれらの合金を含んでもよい。幾つかの実施例において、金属箔層１５４の厚さは、０．０１ｍｍ～０．２ｍｍの範囲内であってもよい。

弾性層１５６は、接着層１５２及び／又は金属箔層１５４の厚さよりも大きい厚さを有するエラストマー材料を含む。幾つかの実施例において、弾性層１５６の厚さは、接着層１５２と金属箔層１５４との厚さの和より大きい。これに関し、弾性層１５６の厚さは、ニードル１３２の傾斜開口の長さよりも大きくてもよい。これに関し、ニードル１３２の近位端部は、セプタム１３３、１３５の穿刺を容易にし且つセプタム１３３、１３５の芯出しを防止するために、傾斜又は角度を有する開口を含んでもよい。

弾性層１５６の厚さがニードル１３２の傾斜開口の長さよりも顕著に小さいと、ニードル１３２の傾斜開口が意図せずにチャンバ１５５と外部環境との間に流体経路を形成する可能性がある。これは、サンプリングチャンバ１３６が生体サンプルを吸入できる前に、チャンバ１５５内の負圧を解消又は減少させることができる。これに相応し、弾性層１５６は、比較的大きい厚さで、ニードルがセプタム１３３を穿刺する時に気密封止を維持する。また、幾つかの態様において、弾性層１５６は、ニードル１３２の外面との流体シールを提供してもよい。このように、チャンバ１５５内の生体サンプルは、当該過程後で外部環境に漏れない。幾つかの実施例において、弾性層１５６の厚さは、０．２ｍｍ～３ｍｍであってもよく、例えば、０．４ｍｍ、０．５ｍｍ及び０．６ｍｍの値を含む。

第２セプタム１３５は、接着層１６２と、金属箔層１６４と、弾性層１６６とを更に含む。層１６２、１６４、１６６は、第１セプタム１３３の層１５２、１５４、１５６と類似又は同じであってもよい。他の実施例において、層１６２、１６４、１６６のうちの１つ又は複数は、対応する層１５２、１５４、１５６に対して材料、厚さ、寸法又はその他の点で異なってもよい。

操作において、リリーフニードルサブアセンブリ１４０がアダプタ１２０及び注射器１１０に接続されると、医師は、まず、プッシュパッド１１４及び指把持部１１６を用いてプランジャ１１２を押し下げることができる。これに関し、注射器１１０は、プレフィルド注射器であってもよく、医師の所望の排出された気泡や巻き込み空気を含んでいてもよい。また、注射器１１０は、患者にとって必要な投与量を超える量の薬剤を含んでもよい。それに相応し、医師は、注射器１１０内のマルチ穿刺セプタム１２４を穿刺して、気泡及び過剰な薬物をリリーフニードル１４２を介して排出してキャップ１４４に入れることができる。これに関し、キャップ１４４は、リリーフニードル１４２によって排出された過剰な薬物を含むように閉鎖空間を形成することができる。そして、リリーフニードル１４２及びキャップ１４４を除去し、注射器１１０及びアダプタ１２０を作動バレル１３０内に位置決めすることにより、マルチ穿刺セプタム１２４を二回目に穿刺して薬物を患者の人体構造（例えば、硝子体）に輸送することができる。

この点を考慮してアセンブリアセンブリ１００は片手で操作することができ、これにより、医師は、一方の手１０を使用して作動バレル１３０内で遠位へ薬物注射器１１０及びアダプタ１２０を進めるとともに、他方の手で目標人体構造（例えば、眼５０）を支持又は安定させることができる。そのため、医師は、注射器１１０、アダプタ１２０及び真空引きされたサンプリングチャンバ１３６を遠位を向いてニードル１３２の近位端部に向かって作動バレル１３０内に進めることによって、複合型生体サンプリングと注射過程を実行することができる。

医師は、プランジャ１１２を押圧することにより、注射器１１０を遠位へ進めることができる。環状突起１３７は、アダプタ１２０の少なくとも一部（例えば、Ｏリング１２６）に接合され、サンプリングチャンバ１３６がニードル１３２の近位端部がサンプリングチャンバ１３６の第１セプタム１３３を穿刺する位置にあることを医師に警告するように構成される。Ｏリング１２６及び近位リング部１２１は、アダプタ１２０を作動バレル１３０の中心に保持させることができ、これにより、アダプタ１２０が作動バレル１３０内を遠位に向かって移動するとき、ニードル１３２の近位端部がマルチ穿刺セプタム１２４に衝突して穿刺する。

第１推進位置において、ニードル１３２の近位端部は、サンプリングチャンバ１３６のセプタム１３３を既に穿刺し、一定の体積の生体流体をチャンバに吸入する。サンプリングチャンバ１３６の内部と外部環境との間の圧力差は、生体サンプル（例えば、硝子体液、血液など）をニードル１３２に自動的に流してサンプリングチャンバ１３６に入るのに十分である。

医師は、サンプリングチャンバ１３６が満杯になったと確定したときに、ニードル１３２の遠位端部が第２セプタム１３５を通過することによってサンプリングチャンバ１３６から離間するまで、引き続き注射器１１０、アダプタ１２０及びサンプリングチャンバ１３６を遠位へ作動バレル１３０内の第２推進位置に進める。そして、ニードル１３２は、アダプタ１２０のマルチ穿刺セプタム１２４を穿刺することにより、ニードル１３２の遠位端部を注射器１１０の内部の薬物流体と連通させる。より具体的には、注射器１１０の内部からの流体は、流体通路１１１を介して排出されてニードルの近位開口に進入することができる。

第２推進位置において、注射器１１０のプランジャに加えられた力によって、薬剤がニードル１３２を介して注射器１１０から流出して眼５０に進入する。したがって、複合型生体サンプリング及び注射過程は、下記のようになる。患者の人体構造の１回の穿刺によって同じ方向に（遠位へ）１回の多段階又は段階的な移動を行うことで、効率を向上させ、プロセスの複雑さを低減させる。

上述したように、アセンブリ１００の各種の部品は、医師が生体サンプリング及び注射過程を観察できるように、透明であってもよく、作動バレル１３０、サンプリングチャンバ１３６及び注射器１１０を含む。このようなアダプタ１２０におけるサイドウインドウ１２８と上記触感フィードバック特徴体とを相互作用させる構成によれば、工程が見やすく、繰り返すことができる。

図６及び図７Ａ～７Ｆは、複合型生体サンプリング及び注射過程を実行する方法６００を示す。方法６００は、上記装置、サブアセンブリ又はアセンブリのうちの１つ又は複数を用いて実行されてもよく、図１及び図２に示す複合型生体サンプリング及び注射サブアセンブリ１００を含む。

図６、図７Ａ及び図７Ｂを参照すると、ステップ６０２において、注射器１１０は、アダプタ１２０及びリリーフニードルアセンブリ１４０に結合される。以上のように、アダプタ１２０とリリーフニードルアセンブリ１４０との注射器１１０への結合は、同一のステップで行われてもよい。他の実施例において、アダプタ１２０は、まず、注射器１１０の遠位端部に接続され、その後、リリーフニードルアセンブリ１４０は、アダプタ１２０及び注射器１１０に接続されてもよい。

いずれの場合も、ステップ６０４において、医師は、注射器１１０のプランジャ１１２を用いて注射器１１０から如何なる気泡、巻き込み空気を排出し、リリーフニードル１４２を介して注射器１１０から薬物にアクセスし、キャップ１４４によって画定される薬物収集チャンバに入る。このようにして、医師は、複合型生体サンプリング及び注射過程の薬物注射部分を用意する。

図６及び図７Ｃを参照し、ステップ６０６において、医師は、リリーフニードルアセンブリ１４０をアダプタ１２０から取り外す。アダプタ１２０は、注射器１１０の遠位端部に結合されることを維持する。アダプター１２０のマルチ穿刺セプタム１２４は、リリーフニードル１４２による穿刺穴を自動的に再封止する。

図６及び図７Ｄを参照すると、ステップ６０８において、医師は、注射器１１０及びアダプタ１２０を作動バレルアセンブリに挿入する。作動バレルアセンブリは、作動バレル１３０、真空引きされたサンプリングチャンバ１３６、ニードル１３２及びキャップ１３４を含む。上述した通り、アダプタ１２０は、作動バレル１３０と摺動可能な締まり嵌めを形成することができる。アダプタ１２０と作動バレル１３０との間の抵抗力は、医師が注射器１１０、アダプタ１２０及びサンプリングチャンバ１３６を徐々にニードル１３２の近位端部へ遠位に向かって作動バレル１３０内に押し込むことに役立つ。

図６及び図７Ｅを参照すると、ステップ６１０において、医師は、患者の眼５０の中、特に硝子体腔内に、作動バレル１３０のニードル１３２を挿入する。ステップ６１２において、医師は、作動バレル１３０内で、注射針１３２の近位端部がサンプリングチャンバ１３６の第１／遠位セプタム１３３を穿刺するように、注射器１１０を作動バレル１３０に対して進める。このため、プランジャ１１２のプッシュパッド１１４を押圧することにより、注射器１１０を作動バレル１３０に対して遠位へ進出させて作動バレル１３０に進入させることができる。アダプタ１２０のマルチ穿刺セプタム１２４が穿刺されなくなるので、プランジャ１１２を押して注射器１１０全体を遠位へ作動バレル１３０内に進めることが、注射器１１０からの追加の薬物の排出を招くことはない。医師は、作動バレル１３０のプッシュパッド１１４及び指把持部１３８を使用して、作動バレル１３０内で注射器１１０、アダプタ１２０及びサンプリングチャンバ１３６を遠位へ進めることができる。

ニードル１３２の近位端は、上記のような傾斜又は角度を有する開口を含み得る。これに関し、傾斜開口の長さは、サンプリングチャンバ１３６の第１セプタム１３３の厚さより小さくてもよい。ニードル１３２の近位端部が真空引きされたサンプリングチャンバ１３６の内部に進入すると、圧力差により硝子体液が自動的にニードル１３２を流れてサンプリングチャンバ１３６に流れ込む。上述したように、作動バレル１３０及びサンプリングチャンバ１３６は、透明又は半透明材料で形成される。このように、医師は、硝子体液がサンプリングチャンバ１３６に流れ込むことを観察することができる。

また、作動バレル１３０における環状突起１３７（図２参照）は、ニードル１３２の近位端部がサンプリングチャンバ１３６に刺し込まれたときに、医師へ触感フィードバックを提供する。突起１３７は、例えばアダプタ１２０のＯリング１２６と相互作用することで触覚フィードバックを提供するように構成されてもよい。なお、触覚特徴体は、環状突起の他に、クリック、リッジ、溝、或いは、注射器１１０、アダプタ１２０及び／又はサンプリングチャンバ１３６のバレル１３０に対する位置及びニードル１３２の近位端部に対する位置に関する触感フィードバックを医師に提供するのに適する任意の他の構造的特徴体を含んでもよい。

図６及び図７Ｆに示すように、ステップ６１４において、所望の体積の硝子体液が収集されると、医師は、ニードル１３２の近位端部が注射器１１０のマルチ穿刺セプタム１２４を穿刺するまで、注射器１１０、アダプタ１２０及びサンプリングチャンバ１３６を作動バレル１３０内で進める。幾つかの態様において、ステップ６１４は、サンプリングチャンバ１３６が作動バレル１３０の遠位端部の幾何形状体によって止められるまで、医師がプランジャ１１２のプッシュパッド１１４を押すことを含んでもよい。サンプリングチャンバ１３６が遠位へ作動バレル１３０内に進められると、ニードル１３２の近位端部は、サンプリングチャンバ１３６の第２／近位セプタム１３５を穿刺してから、アダプタ１２０のマルチ穿刺セプタム１２４を穿刺する。

これにより、ニードル１３２の近位端部又は開口は、注射器１１０内の薬剤流体と連通する。したがって、医師が引き続きプッシュパッド１１４を押すと、プランジャ１１２の力により、注射器１１０内の薬剤は、ニードル１３２を介して排出されて患者の眼５０の硝子体液中に進入する。患者の体内に注射される薬剤の体積は、サンプリングチャンバ１３６に吸入される生体サンプルの体積と同等又は略同等であってもよい。

図８は、別の例を示し、プレフィルド注射器２１０は、マルチ穿刺セプタム２２４とＯリング２２６とを含む遠位コネクタ２２０を有する。これに関し、上記図２～図７Ｆに示すアダプタ１２０のようなアダプタを用いずに、マルチ穿刺セプタム２２４を注射器２１０に組み込む。これにより、アダプタを必要としなくても、上述した複合型生体サンプリング及び注射過程を実行可能である。遠位コネクタ２２０の頭部には、マルチ穿刺セプタム２２４が巻き付けられてもよい。注射器２１０は、作動バレル１３０及びリリーフニードルサブアセンブリ１４０と共に、前述の注射器１１０に対する同様な方式で操作することができる。

図９Ａと図９Ｂは、作動バレル１３０のニードル１３２の具体的な構成を示す。上述のように、ニードル１３２は、近位端部に角度をなす開口又は傾斜開口１３９を含んでもよい。角度を成す開口又は傾斜開口１３９は、ニードル１３２をサンプリングチャンバ１３６に挿入するのに役立つ。例えば、傾斜開口１３９は、サンプリングチャンバ１３６のセプタム１３３、１３５を穿刺するための尖点をニードル１３２へ提供するとともに、セプタム１３３、１３５の芯出しを低減又は解消することができる。

しかし、傾斜開口１３９の角度をなす表面により、ニードル１３２がその長手方向軸線７０から離れるように偏向する可能性がある。したがって、図９Ａに示す実施例において、ニードル１３２は、最初に偏向又は予め偏向され、傾斜開口１３９によるサンプリングチャンバ１３６のセプタム１３３、１３５への穿刺による偏向を補償する。具体的には、ニードル１３２は、角度θで長手方向軸線７０から離間して角度をなすように偏向又は傾斜してもよい。

図９Ｂに示す別の例では、ニードル１３２は、長手方向軸線７０から離間して側方に偏向又は移動してもよい。いずれの場合においても、ニードル１３２の角度又は側方の偏向は、真空引きされたチャンバ１３６の第１セプタム１３３に対する傾斜開口１３９の穿刺が、ニードル１３２の近位部を長手方向軸線７０へ向けて角度をなして偏向及び／又は側方へ偏向させるように決定又は構成されてもよい。

上記装置、アセンブリ及びサブアセンブリは、示された具体的な実施例に基づいて変更されてもよく、本開示の範囲を逸脱しないことを理解されたい。例えば、アダプタ１２０は、マルチ穿刺セプタム１２４を有するものとして説明したが、マルチ穿刺セプタムに代えて又は加えて、他のタイプのコネクタ及び／又はインターフェースであってもよい。例えば、幾つかの実施例において、アダプタ１２０は、単一の穿刺セプタムを含んでもよい。他の実施例において、アダプタ１２０は、注射器１１０と針１３２との間に流体経路を形成するように、針又はカニューレを受容するように構成されるバルブを含んでもよい。上記アセンブリ及び装置の別の態様及び／又は詳細は、２０２１年５月１３日に出願された、出願番号１７／３１９,７４２の米国特許出願において見出され得る。Ｔ当該米国特許出願の全内容は、引用によって本願に取り込まれる。

当業者であれば理解できるように、上記装置、システム及び方法は、様々な方式で変更され得る。それ相応に、当業者は、本発明に含まれる実施例が上記特定の例示的な実施例に限定されないと理解すべきである。以上に本発明の説明用の実施例について説明したが、上記内容において幅広い修正、変形及び置換を検討している。本発明の範囲を逸脱することなく、前述の内容に対してこのような変更を行うことができる。

したがって、添付する特許請求の範囲は、本発明と一致する方式で広義的に解釈されるべきである。

Claims (8)

1. サンプリング装置であって、
   バレルと、容器と、両側針と、近位セプタムと、遠位セプタムとを備え、
   前記バレルは、近位端部と遠位端部とを含み、且つ、内部領域を画定する中空本体を含み、
   前記容器は、前記内部領域内で摺動可能に受容され、且つ、チャンバを画定する本体と、前記チャンバへの遠位開口とを含み、前記容器は、前記遠位開口に対向して位置合わせされる近位開口を更に含み、
   前記両側針は、前記バレル内で前記容器から離間するように設けられる近位端部と、患者に挿入するように位置決めされる遠位端部とを有し、
   前記近位セプタムは、前記容器に接合されることにより、前記近位開口を覆って前記チャンバを気密封止し、
   前記遠位セプタムは、前記容器に接合されることにより、前記遠位開口を覆って前記チャンバを気密封止し、
   前記遠位セプタムは、
   前記容器の縁部に接着されることで前記容器を気密封止する材料を含む、第１厚さの接着層と、
   前記接着層に結合される、第２厚さの金属箔層と、
   第３厚さの弾性層とを含み、
   前記弾性層は、前記金属箔層に結合されることで前記金属箔層を前記接着層と前記弾性層との間に位置決めし、
   前記第３厚さは、前記第１厚さと前記第２厚さとの和よりも大きく、
   前記容器は、前記バレル内で第１位置へ移動可能であることにより、前記両側針の近位端部を前記チャンバ内に置いて生体サンプルを前記患者から前記チャンバに吸引し、且つ、前記容器は、第２位置へも移動可能であり、前記第２位置において、前記両側針の近位端部は、前記チャンバを完全に通過し、前記近位セプタムを通過することにより、薬剤を前記チャンバの外部から前記患者に輸送することを特徴とするサンプリング装置。
2. 前記近位セプタムは、
   前記容器の近位縁部に接着されることで前記容器を気密封止する材料を含む接着層と、
   前記近位セプタムの接着層に結合される金属箔層と、
   前記近位セプタムの金属箔層に結合されることで前記近位セプタムの金属箔層を前記近位セプタムの接着層と弾性層との間に位置決めする弾性層とを含むことを特徴とする請求項１に記載のサンプリング装置。
3. 前記近位セプタムの接着層は、第４厚さを有し、前記近位セプタムの金属箔層は、第５厚さを有し、前記近位セプタムの弾性層は、第６厚さを有し、前記第６厚さは、前記第４厚さと前記第５厚さとの和よりも大きいことを特徴とする請求項２に記載のサンプリング装置。
4. 前記接着層は、熱の印加に応じて前記容器の縁部に接合される材料を含むことを特徴とする請求項１に記載のサンプリング装置。
5. 前記接着層は、接着剤を含むことを特徴とする請求項１に記載のサンプリング装置。
6. 前記容器が前記第１位置にあるとき、前記遠位セプタムの前記金属箔層のインターフェースと前記遠位セプタムの前記弾性層とは、前記チャンバを気密封止し続けることを特徴とする請求項１に記載のサンプリング装置。
7. 前記容器が前記第２位置にあるとき、前記近位セプタムと前記遠位セプタムとは、前記チャンバを気密封止し続けることを特徴とする請求項１に記載のサンプリング装置。
8. 前記バレルと前記容器の前記本体とは、半透明であり、且つ、前記第１位置及び前記第２位置において前記両側針の少なくとも一部を観察することを可能にするように構成されることを特徴とする請求項１に記載のサンプリング装置。

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