JP7617339B2 - 高度に精製された２１２Ｐｂの製造 - Google Patents

Description

本発明は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源から取得される壁上の^２１２Ｐｂを含む容器を取得するための単一チャンバー拡散ジェネレータ（組立て品）、複数の組立て品及び方法に関する。本発明は、処理する必要がなく、高収率で高純度の^２１２Ｐｂを製造し、これを使用する予定の場所まで安全かつ効率的に輸送することができる、改良されたシステム及び方法を提供する。

^２１２Ｐｂを調製又は製造するための組立て品は以前から説明され、^２２０Ｒｎが第１のチャンバー（線源チャンバー）から第２のチャンバー（収集器チャンバー）へ拡散した後に^２１２Ｐｂを収集するための別のチャンバーを備えるチャンバー内のステアリン酸と結合した^２２８Ｔｈに基づく。

別のシステムにおいては、^２２８Ｔｈ／^２２４Ｒａを１つの容器からポンプが生成する気流により抽出し、^２２０Ｒｎ／^２１２Ｐｂを別の容器中に収集した。このシステムは、^２２０Ｒｎを輸送するための「空気のループ」及び^２１２Ｐｂをすすぎ、すすいだあと収集するための「液体のループ」から成った。これは、出荷及び取扱いに適さないかなり複雑なシステムであり、漏出したり、例えば病院で不適切に使用されたりする可能性が大きい。

別のシステムにおいては、発散線源を１つのチャンバー内部に配置し、気体流を通過させ、^２２０Ｒｎ／^２１２Ｐｂが収集される別のチャンバーに^２２０Ｒｎを運搬する。しばらく後、キャリアガス弁を閉じ、収集ユニットに上部弁から液体を加え、液体を下部弁から収集する。このシステムも比較的複雑である。これらのシステムはともに、熟練作業員のかなりの作業努力、並びに比較的高度な実験装置及び稼働空間を必要とする。

また、^２２０Ｒｎの発散及び拡散に依存しない^２１２Ｐｂのジェネレータシステムは、以前から存在していた。現存するジェネレータシステムにおいては、^２２４Ｒａはイオン交換材料に結合し、酸を用いた溶出により^２１２Ｐｂを抽出したが、これは放射標識用に用いることができる前に蒸発させる必要があり、別の現存するシステムにおいては、^２２４Ｒａの分子ふるい精製による除去に続いて^２２４Ｒａを含む溶液中の^２１２Ｐｂを標識用に用いる。これらの方法はともに機能するが、処理に余分な時間を要し、第１の方法では第２の方法よりももっと時間を要する。

^２１２Ｐｂの半減期はたったの１０．６時間である。この半減期から抗癌剤治療などの医療適用の放射性同位元素の考えが浮かんだのは、^２１２Ｐｂは、長い半減期による長期の副作用なしに、標的上で働くからである。しかしながら、この特徴はまた、^２１２Ｐｂは速く崩壊し、時間の経過とともに低い収率をもたらすというだけの理由で、集約型の製造及びエンドユーザーまでの長距離出荷を含む商業的状況における使用を難しくする。

したがって、現在の発散及び拡散システムについての難題は、収集容器に達する前に^２２０Ｒｎが崩壊することにより効率を著しく低減する可能性がある輸送距離である。例えば、１つのシステムでは、７．０５ＭＢｑの^２２８Ｔｈ線源に対して３日間の稼働で２．０１ＭＢｑの収集された^２１２Ｐｂの総収率、すなわち３０％未満の収率が報告された。稼働時間が増えても収集量は増加せず、システムは気流速度に感受性があった。

生物医学的適用のためのα放射体治療法に対する必要性がある。鉛－２１２（^２１２Ｐｂ）は、α粒子を生じる短寿命の子孫に崩壊するβ放射体であり、したがって、α放射体治療法に有用な生体内のα放射体ジェネレータとして働くことができる。

この産業ではしたがって、処理する必要がなく、高収率で高純度の^２１２Ｐｂを製造し、これを使用する予定の場所まで安全かつ効率的に輸送することができる、改良されたシステム及び方法を必要とする。

本発明の目的は、壁に^２１２Ｐｂを含む容器の取得方法であって、この方法は、第１の部分及び第２の部分を備える組立て品を提供するステップであって、この第１の部分は、容器を備え、この第２の部分は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を備える、提供するステップ、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源がこの容器の内壁と接触しないように、そして単一チャンバー容器組立て品を提供するように、この第１の部分及びこの第２の部分を結合するステップ、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源に子孫^２２０Ｒｎ、^２１６Ｐｏ、又は^２１２Ｐｂに崩壊するのに充分な時間を、そして^２２０Ｒｎ、^２１６Ｐｏ及び／又は^２１２Ｐｂがこの単一チャンバー容器組立て品の内壁に沈降するのに充分な時間を取るステップ、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源をこの単一チャンバー容器組立て品の内壁に接触させずに、残っている^２１２Ｐｂ前駆体同位元素をこの単一チャンバー組立て品から除去又は分離するステップ、及びこの容器の内壁に^２１２Ｐｂを含み、この容器の内壁にこの^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を実質的に含まない容器を取得するステップを含む、方法に関する。記載したシステムを、^２１２Ｐｂの単一チャンバー拡散ジェネレータと呼んでよい。

下記において、前駆体同位元素を、^２１２Ｐｂの母核種、祖母核種、曽祖母核種、すなわち^２１６Ｐｏ、^２２０Ｒｎ、^２２４Ｒａなどとして定義する。

本発明のさらなる目的は、第１の部分及び第２の部分を備える組立て品であって、この第１の部分は、容器を備え、この第２の部分は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を含み、この第１の部分及びこの第２の部分は、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源がこの容器の内壁と接触しないように、そして単一チャンバー容器組立て品を提供するように、結合される、組立て品に関する。

本発明のさらに別の目的は、第１の部分及び第２の部分を備える単一チャンバー容器組立て品であって、この第１の部分は、容器を備え、この第２の部分は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を含み、この第１の部分及びこの第２の部分は、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源がこの容器の内壁と接触しないように結合される、単一チャンバー容器組立て品に関する。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この単一チャンバー容器組立て品は、気密である。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、^２３２Ｔｈ、^２２８Ｒａ、^２２８Ａｃ、^２２８Ｔｈ及び／又は^２２４Ｒａから成る群から選択される。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、^２３２Ｔｈ、^２２８Ｒａ、^２２８Ａｃ、^２２８Ｔｈ及び^２２４Ｒａの混合物である。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、^２２８Ｔｈ及び^２２４Ｒａの混合物である。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、^２２４Ｒａである。本発明の１つ又は複数の実施形態において、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、^２２８Ｔｈである。この^２１２Ｐｂ放射能は典型的には、内部成長状態に応じて、ジェネレータ中の^２２４Ｒａ前駆体放射能の０％～１１４％で変化してよい。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の少なくとも８０％など、少なくとも７０％など、少なくとも６０％など、少なくとも５０％など、少なくとも４０％など、少なくとも３０％など、少なくとも２０％など、少なくとも１０％などの少なくとも９０％とすることができる。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、^２１２Ｐｂに対する放射能比として測定して、少なくとも８０％など、少なくとも７０％など、少なくとも６０％など、少なくとも５０％など、少なくとも４０％など、少なくとも３０％など、少なくとも２０％など、少なくとも１０％などの少なくとも９０％の^２２８Ｔｈを有する^２２８Ｔｈである。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、^２１２Ｐｂに対する放射能比として測定して、少なくとも８０％など、少なくとも７０％など、少なくとも６０％など、少なくとも５０％など、少なくとも４０％など、少なくとも３０％など、少なくとも２０％など、少なくとも１０％などの少なくとも９０％の^２２４Ｒａを有する^２２４Ｒａである。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この単一チャンバー容器組立て品における放射能の合計量は、１ｋＢｑ～１００ＧＢｑである。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、ＲａＣｌ_２などの、無機塩又は有機塩の形態である。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、粒子又は保持材料などの、非放射性物質に結合される。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、乾燥形又は、水溶液若しくは分散液などの液体溶液である。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、酸性、中性又は塩基性ｐＨである液体溶液である。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、液体の適用に適した材料から作製される細片又は球体上に堆積される。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、紙、プラスチック、金属、セラミック、及び天然又は合成繊維、セルロースから成る群から選択される材料から作製される細片又は球体上に堆積される。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、細片又は球体は、この第２の部分に付着され、この第２の部分は、棒などの、この細片又は球体を保持する手段を備える。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この第２の部分は、シリンジを備える、又はこの棒は、このシリンジである。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、このシリンジ先端は、ゴムキャップを突き抜けている。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この第２の部分は、この容器を開閉する手段に付着する棒を備える。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この容器を開閉するこの手段は、キャップ、カバー又は蓋である。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、このキャップ、カバー又は蓋は、ゴム、ガラス、紙、プラスチック、金属、セラミック、及び天然又は合成繊維から成る群から選択される材料から作製される。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、この線源を保持するのに適するが、ラドン拡散は可能にする、球体上又は中に配置される。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この容器は、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源不浸透性の気体透過性バリアを備える。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源不浸透性のこの気体透過性バリアは、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源と接触する。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この容器は、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源不浸透性の気体透過性バリアを備えない。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この容器の容積は、１μｌ～１リットルなど、１００μｌ～１０ｍｌなど、１００μｌ～１００ｍｌなどの、１μｌ～１０リットルである。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この容器の内壁上にこの^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を実質的に含まないことは、^２１２Ｐｂに対する放射能比として測定して、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源の、１％未満など、０．５％未満などの、３％未満の^２２４Ｒａとして規定される。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この容器のこの内壁は、コーティングされている。このコーティングは、この内壁上の塩又は他の適した材料のフィルムであってよい。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この容器のこの内壁は、^２１２Ｐｂと複合体を形成することができるキレート化剤を含有する化合物でコーティングされている。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この容器のこの内壁は、ＴＣＭＣ又はこれの誘導体であるキレート化剤でコーティングされている。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この容器は、水溶液又は油性溶液を含む。

本発明は、大きさが小さく、半減期が短い^２２０Ｒｎ及び^２１２Ｐｂを取り扱うための輸送距離が短いより簡単でより安全なシステムに対する必要性に応じて、ラドンを生じる線源を収集チャンバー又は容器の内部に配置する組立て品を設計した。^２２８Ｔｈのみを線源として用いる代わりに、本発明は融通がきき、純粋な^２２４Ｒａ又は^２２８Ｔｈと^２２４Ｒａとの組み合わせを線源として、又はこれらの前駆体同位元素でさえ用いることができる（図１）。

本発明の組立て品を、非常に小型で非常に簡単に作製することができ、出荷可能で使い捨ての^２１２Ｐｂジェネレータユニットを可能にする。本発明の文脈においては、組立て品、拡散ジェネレータ及びシステムは互換的に用いられる。記載される組立て品又はシステムはしたがって、^２１２Ｐｂ用の単一チャンバー拡散ジェネレータと呼ばれてよい。

したがって、本発明の目的は、内壁に^２１２Ｐｂを含む容器の取得方法であって、この方法は、第１の部分及び第２の部分を備える組立て品を提供するステップであって、この第１の部分は、容器を備え、この第２の部分は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を備える、提供するステップ、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源がこの容器の内壁と接触しないように、そして単一チャンバー容器組立て品を提供するように、この第１の部分及びこの第２の部分を結合するステップ、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源に子孫^２２０Ｒｎ、^２１６Ｐｏ、及び／又は^２１２Ｐｂに崩壊するのに充分な時間を、そして^２２０Ｒｎ、^２１６Ｐｏ及び／又は^２１２Ｐｂがこの単一チャンバー容器組立て品の内壁に沈降するのに充分な時間を取るステップ、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源をこの単一チャンバー容器組立て品の内壁に接触させずに、残っている^２１２Ｐｂ前駆体同位元素をこの単一チャンバー組立て品から除去又は分離するステップ、及びこの容器の内壁に^２１２Ｐｂを含み、この容器の内壁にこの^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を実質的に含まない容器を取得するステップを含む、方法に関する。このような容器又は組立て品の例は、本開示の実施例に記載され、図２～５にも見ることができる。

本発明の態様は、この壁上に^２１２Ｐｂを含有する上の容器を取得すること、及びこの^２１２Ｐｂを溶液中に収集することを含む、^２１２Ｐｂ溶液の取得方法に関する。この^２１２Ｐｂを、この^２１２Ｐｂが発生する前にこの容器中にある溶液内に収集することができ、又はこの^２１２Ｐｂが発生した後にこの容器へ導入される溶液を用いて、収集することができる。この収集は、例えばシリンジを用いて行うことができる。

本発明のさらなる目的は、第１の部分及び第２の部分を備える組立て品であって、この第１の部分は、容器を備え、この第２の部分は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を含み、この第１の部分及びこの第２の部分は、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源がこの容器の内壁と接触しないように、そして単一チャンバー容器組立て品を提供するように、結合される、組立て品に関する。

本発明のさらに別の目的は、第１の部分及び第２の部分を備える単一チャンバー容器組立て品であって、この第１の部分は、容器を備え、この第２の部分は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を含み、この第１の部分及びこの第２の部分は、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源がこの容器の内壁と接触しないように結合される、単一チャンバー容器組立て品に関する。

記載される組立て品（又は本明細書において容器、システム、又はジェネレータとも規定される）による大きな利点は、^２１２Ｐｂの短い半減期（１０．６時間）によって放射能レベルが影響されることなく、^２１２Ｐｂを供給することができることである。記載されるシステムがあれば、集約型生産設備で拡散ジェネレータを生産し、エンドユーザーにこれを出荷することが可能となる。携帯型使い捨てジェネレータを製造し、一方の側又は地域から他の側又は地域へ病院などに出荷できることもある。このような使い捨てユニットについては、純粋な^２２４Ｒａ（^２２８Ｔｈを含まない）は、４０～５０日後には不活性になり、長寿命の放射性廃棄物の発生をほとんど避けられるので、好ましい。このような拡散線源は、^２２４Ｒａの半減期による影響を受ける方法で、^２２０Ｒｎ／^２１２Ｐｂを着実に製造するだろう（表１及び図１）。^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を含有する容器は、同位元素が崩壊する性質により^２１２Ｐｂを製造するだろう。堆積する^２１２Ｐｂの量は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源の選択及び時間を含むいくつかの要素に依存するだろう。時間は重要な要素である。本発明の目的は、実質的に純粋な^２１２Ｐｂ溶液を調製する方法であって、この方法は、本明細書に記載される組立て品及び容器を取得することを含み、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、密封した組立て品及び容器内に一定の時間維持され、この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、接触することなく分離又は除去され、この壁上の^２１２Ｐｂはついで、この^２１２Ｐｂを収集するのに適した溶液を添加することにより収集される。この^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源が本発明の組立て品及び容器内に維持される時間は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源の選択及び必要とされる^２１２Ｐｂの量に応じて、数分から、数時間、数日、数年とすることができる。時間は、少なくとも１日とすることができる。時間は、少なくとも１日とすることができる。時間は、少なくとも２日とすることができる。時間は、少なくとも４日とすることができる。時間は、少なくとも１週間とすることができる。時間は、少なくとも２週間とすることができる。時間は、少なくとも２週間とすることができる。時間は、少なくとも１か月とすることができる。時間は、少なくとも１年とすることができる。

^２１２Ｐｂは、トリウムの天然放射性核種系列の１つであり、^２３２Ｔｈ（ｔ_１／２＝１．４×１０^１０年）を含む物質中に見出すことができる。^２１２Ｐｂ前駆体はしたがって、意図した目的に基づいて選択することができる。より長い期間にわたり連続製造する^２１２Ｐｂジェネレータとしての働きをする組立て品又はシステムを製造するために、半減期がより長い前駆体を選択することができる。あるいは、半減期が短い同位元素を用いることは、例えば長寿命の放射性廃棄物の発生が問題になる可能性がある病院又は類似物での意図した目的である。もちろん、異なる前駆体の混合物もしたがって、適当であり、特定の期間にわたり特定量の^２１２Ｐｂを発生するには特定の組立て品も必要となる。

したがって、本発明の１つ又は複数の実施形態において、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、^２３２Ｔｈ、^２２８Ｒａ、^２２８Ａｃ、^２２８Ｔｈ及び／又は^２２４Ｒａから成る群から選択される。したがって、下記において、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素は、^２１２Ｐｂの母核種、祖母核種、曽祖母核種、すなわち^２１６Ｐｏ、^２２０Ｒｎ、^２２４Ｒａ、^２２８Ｔｈ、^２２８Ａｃ、^２２８Ｒａ、^２３２Ｔｈとして定義される。

これらの放射性同位元素の崩壊を図１に見ることができ、ここでは異なる崩壊プロフィールを有する^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を作製する可能性が明確に示され、前駆体同位元素の様々な組み合わせを用いると様々な期間にわたり様々な速度で^２１２Ｐｂを発生することができるだろう。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、^２３２Ｔｈ、^２２８Ｒａ、^２２８Ａｃ、^２２８Ｔｈ及び^２２４Ｒａの混合物である。本発明の１つ又は複数の実施形態において、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は^２２８Ｔｈと^２２４Ｒａとの混合物である。この線源はまた、それぞれ^２３２Ｔｈ、^２２８Ｒａ、^２２８Ａｃ、^２２８Ｔｈ及び^２２４Ｒａの各々とすることもできるが、^２３２Ｔｈは^２２８Ｒａなどに崩壊するので、崩壊により、もちろん混合物が生じる。鍵は、気体^２２０Ｒｎが製造されることであり、この理由は、気体^２２０Ｒｎは線源から拡散し、その後容器の内壁に^２１２Ｐｂとして沈降するからである。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、^２１２Ｐｂに対する放射能比として測定して、少なくとも８０％など、少なくとも７０％など、少なくとも６０％など、少なくとも５０％など、少なくとも４０％など、少なくとも３０％など、少なくとも２０％など、少なくとも１０％などの少なくとも９０％の^２２８Ｔｈを有する^２２８Ｔｈである。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、^２２４Ｒａである。本発明の１つ又は複数の実施形態において、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、^２２８Ｔｈである。^２１２Ｐｂ放射能は典型的には、内部成長状態に応じて、ジェネレータ中の^２２４Ｒａ前駆体放射能の０％～１１４％で変化してよい。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の少なくとも８０％など、少なくとも７０％など、少なくとも６０％など、少なくとも５０％など、少なくとも４０％など、少なくとも３０％など、少なくとも２０％など、少なくとも１０％などの少なくとも９０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の少なくとも１０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の少なくとも１０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の少なくとも２０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の少なくとも３０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の少なくとも４０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の少なくとも５０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の少なくとも６０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の少なくとも７０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の少なくとも８０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の少なくとも９０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の少なくとも１００％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の少なくとも１１０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の最大２０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の最大３０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の最大４０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の最大５０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の最大６０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の最大７０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の最大８０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の最大９０％とすることができる。^２１２Ｐｂ放射能は、^２２４Ｒａ前駆体放射能の最大１００％とすることができる。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、^２２４Ｒａである。本発明の１つ又は複数の実施形態において、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、^２１２Ｐｂに対する放射能比として測定して、少なくとも８０％など、少なくとも７０％など、少なくとも６０％など、少なくとも５０％など、少なくとも４０％など、少なくとも３０％など、少なくとも２０％など、少なくとも１０％などの少なくとも９０％の^２２４Ｒａを有する^２２４Ｒａである。

^２１２Ｐｂジェネレータユニットとして作用する組立て品を、放射性医薬品の製造に適用するために集約型生産設備で大量生産し、エンドユーザーに出荷することができる。これを、^２１２Ｐｂの大規模な集約型生産用に適用し、使用することもできる。したがって、組立て品中の放射能の量を、その意図した目的に従って調整することができる。本発明の１つ又は複数の実施形態において、単一チャンバー容器組立て品中の放射能の総量はしたがって、１ｋＢｑ～１０ＭＢｑなど、１００ｋＢｑ～１０ＭＢｑなど、１ＭＢｑ～１ＧＢｑなど、１０ＭＢｑ～１０ＧＢｑなど、１ＭＢｑ～１ＧＢｑなど、１ＧＢｑ～１００ＧＢｑなどの、１ｋＢｑ～１００ＧＢｑとすることができる。単一チャンバー容器組立て品中の放射能の総量は、１ｋＢｑ～１００ＧＢｑとすることができる。単一チャンバー容器組立て品中の放射能の総量は、１ｋＢｑ～１０ＭＢｑとすることができる。単一チャンバー容器組立て品中の放射能の総量は、１００ｋＢｑ～１０ＭＢｑとすることができる。単一チャンバー容器組立て品中の放射能の総量は、１ＭＢｑ～１ＧＢｑとすることができる。単一チャンバー容器組立て品中の放射能の総量は、１０ＭＢｑ～１０ＧＢｑとすることができる。単一チャンバー容器組立て品中の放射能の総量は、１ＭＢｑ～１ＧＢｑとすることができる。単一チャンバー容器組立て品中の放射能の総量は、１ＧＢｑ～１００ＧＢｑとすることができる。

本発明の１つ又は複数の実施形態において単一チャンバー容器組立て品中の^２１２Ｐｂ放射能の量はしたがって、１ｋＢｑ～１０ＭＢｑなど、１００ｋＢｑ～１０ＭＢｑなど、１ＭＢｑ～１ＧＢｑなど、１０ＭＢｑ～１０ＧＢｑなど、１ＭＢｑ～１ＧＢｑなど、１ＧＢｑ～１００ＧＢｑなどの、１ｋＢｑ～１００ＧＢｑとすることができる。本発明の１つ又は複数の実施形態において単一チャンバー容器組立て品中の^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源放射能の量はしたがって、１ｋＢｑ～１０ＭＢｑなど、１００ｋＢｑ～１０ＭＢｑなど、１ＭＢｑ～１ＧＢｑなど、１０ＭＢｑ～１０ＧＢｑなど、１ＭＢｑ～１ＧＢｑなど、１ＧＢｑ～１００ＧＢｑなどの、１ｋＢｑ～１００ＧＢｑとすることができる。

^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、適用タイプに応じて異なる形、大きさ及び形状をとることができる。したがって、本発明の１つ又は複数の実施形態において、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、ＲａＣｌ_２などの、無機塩又は有機塩の形態である。^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源はまた、乾燥形又は、水溶液若しくは分散液などの液体溶液とすることもできる。本発明の１つ又は複数の実施形態において、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、酸性、中性又は塩基性ｐＨである液体溶液である。ｐＨは、ｐＨ１～６、ｐＨ２～６、ｐＨ２～８、ｐＨ４～８、ｐＨ５～７、ｐＨ６～８、ｐＨ７～８、ｐＨ７，２、ｐＨ８～１０、ｐＨ８～１２、又はｐＨ１０～１４などの、１－１４とすることができる。

溶液は、水溶液とすることができる。この溶液は、０．１Ｍ ＨＣｌ水溶液とすることができる。この溶液を、組立て品の壁上の^２１２Ｐｂを溶解するために用いることができる。

ジェネレータシステムとして作用する組立て品を、患者単一投薬又は患者複数回投薬を調製するために、又は工業用にさえ用いてよい。放射性同位元素の量をしたがって、組立て品の用途に応じて調整することができる。

^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を、典型的には非常に少量の液体体積で、棒上に、直接又は棒に付着した細片上にいずれかで配置することができる。本発明の１つ又は複数の実施形態において、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を、液体の適用に適した材料から作製される細片又は球体上に堆積される。このような液体は、１μｌ～１０μｌなど、１μｌ～１００μｌなどの、１μｌ～１ｍｌの量とすることができる。

バイアルとすることができる、容器が空であってよい、又は底に小体積の液体を含む場合、これは線源に接触していない。本発明の１つ又は複数の実施形態において、容器は、水溶液又は油性溶液を含む。

線源は、線源物質により収集ユニット（容器）の内面の相互汚染を引き起こすようにはしたたり落ちたり欠けたりせず、接触による相互汚染を引き起こすことなく線源及び線源ホルダーを収集器から除去又は引き抜くことができるということは重要である。

１つ又は複数の実施形態において、線源は、相互汚染の危険を低減するために格子によって囲まれる又は多孔質材料中にカプセル封入される。このカプセル封入は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源不浸透性の気体透過性バリアとすることができる。

したがって、本発明の１つ又は複数の実施形態において、容器は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源不浸透性の気体透過性バリアを備える又は備えない。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、線源の保持に適するが、ラドン拡散は可能にする、球体上又は中に配置される。容器は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源不浸透性の気体透過性バリアを備え、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源不浸透性の気体透過性バリアは、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源と接触することができる。本発明の１つ又は複数の実施形態において、単一チャンバー容器組立て品は、気密である。

図２は、容器（第１の部分）がキャップと結合し、このキャップに付着した棒を、全行程中この線源を容器の内壁に接触させずに^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源（第２の部分）を保持するために用いることができる単一チャンバー容器組立て品の例を示す。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源をしたがって、粒子又は保持材料などの、非放射性物質に結合することができる。これらがあると、線源が容器を汚染しないことを確実にすることができる。^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を、紙、プラスチック、金属、セラミック、及び天然又は合成繊維から成る群から選択される材料から作製される細片、球体又は棒上に堆積することができる。細片又は球体は、この第２の部分に付着され、又はこの第２の部分中に含有される若しくは含まれることができ、この第２の部分は、この細片又は球体を保持する手段を備える。このような手段は、例えば棒とすることができる。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、この第２の部分は任意選択的に、この容器を開閉する手段に付着する棒を備える。この容器を開閉する手段は、ゴム、ガラス、紙、プラスチック、金属、セラミック、及び天然又は合成繊維、セルロースイオン交換樹脂、天然鉱物、ポリマーから成る群から選択される材料から作製されることができるキャップ、カバー又は蓋とすることができる。あるいは、線源は、このキャップに接着される又は接着されないの両方で、このキャップ上に配置される材料に付着される。キャップが底部上に配置される場合、線源材料を^２１２Ｐｂ収集部に接触させることなくただキャップの内部上に配置し、重力により適所に保持されるだけでもよい。このような場合においては、ジェネレータユニットは正しい位置に保存され、取り扱われるはずであり、これにより、線源を有するキャップは常に底部に保持される。

容器を開閉する手段は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を備えることができる。^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源をスポンジ、ウール、又は容器を開閉する手段に^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を保持することができる別の物質上に配置することができる。ウールは、石英ウールとすることができる。ウールはまた、鉱物ウールとすることもできる。ウールはまた、グラスウールとすることもできる。容器を開閉する手段に^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を保持することができる物質を、接着剤、両面取付テープ、又は他の付着手段により付着することができる。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、第２の部分は、シリンジを備える、又はこの棒はシリンジである。保持手段を紙、プラスチック、金属、セラミック、及び天然又は合成繊維、セルロースイオン交換樹脂、天然鉱物、ポリマーから成る群から選択される材料から作製される細片又は球体上に堆積することができる。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、シリンジ先端は、ゴムキャップを突き抜けている。別の設計では、第２の部分は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を保持する手段がキャップ又は容器の内壁に付着した、シリンジ先端を備える、透過性で、優先的にセルフシールのゴムキャップ、又は別の材料のセプタムである。この場合において、組立て品を用いると、シリンジはキャップを突き抜けるが、^２１２Ｐｂを容器の内壁から水溶液中に溶解することができるだろう。生じた^２１２Ｐｂ水溶液をその後同じシリンジによって収集することができ、患者の用法に直接適用することができるＧＭＰ環境における活動の選択肢をもたらすだろう。したがって、１つの実施形態において、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源をカプセル又は類似物中に引き抜き、例えばゴムセプタムを通じてシリンジにより移動された溶液を用いることにより、２個のユニットを分解する必要なく、容器を洗浄することができる。別の実施形態において、組立て品をオートクレーブすることができ、溶液は疾患を標的とするためのキレート化剤を含有する生理的に許容される組成であり、滅菌シリンジフィルターの有無にかかわらずシリンジ中に引き抜き、直接注入できる。１つの実施形態において、全てのサブユニットを含む組立て品は加熱滅菌耐性であり、キャップにはシリンジ透過性領域があり、組立て品から^２１２Ｐｂを無菌的に抽出することができる。

操作の数時間後又は数日後に、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を備える組立て品を、例えば付着した^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を備えるキャップから放射能がない新しいキャップに変えることにより、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を格納し、内面を適した溶液で洗浄して表面に堆積した^２１２Ｐｂ及び子孫を溶解することにより、^２１２Ｐｂを生産するために用いることができる。^２１２Ｐｂ溶液は長寿命の前の放射線核種を含まないので、例えばがん治療のためにキャリア分子を標識するさらなる化学的処理をしないで直接用いることができる。

^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源が付着して^２２０Ｒｎを拡散させる材料の針、棒又は細片と結合することができる。線源は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を容器から引き抜くとき相互汚染を防ぐための放射能部用のホルダー及び線源を囲む格子若しくはリング又は類似物を備えても備えなくてもよい。１つの実施形態において、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を、容器を閉じるために用いることができるねじぶたに付着してよい。線源をカバーから引き抜くことにより、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を容器から分離することができる。これにより、線源が容器の内壁と相互汚染しない一方、^２１２Ｐｂを抽出することを確実にし、組立て品の使用時に曝露する危険も制限される。重要なのは、崩壊期間の後、バイアルの内面上に吸収された^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源及び^２１２Ｐｂを、例えば線源が棒又は類似物によって付着されたねじぶたを標準的な気密ねじぶたと取り換えることにより、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を容器から引き抜くことにより分離することができるということである。したがって、１つの特定の実施形態において、線源をジェネレータユニット内面から分離するための「クリックペンシステム」又は類似物に類似するキャップ中に引き抜かれる格納式の放射能線源を備える^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源があり、したがって、キャップの分解及び取り換えは必要としない（例えば図２及び４）。したがって、組立て品の第２の部分は、開位置及び閉位置をとることができるピストンを含むことができる。組立て品の第２の部分はまた、気密Ｏリングシールを有するチャンバーを備えることができる。１つ又は複数のさらなる実施形態において、組立て品は、第２の部分に気密及び液密の蓋又は弁を備える。

組立て品の第２の部分は任意選択的に、グラスウール、石英ウール、鉱物ウール、金属、紙、綿、ステアリン酸若しくは別の脂肪酸、金属、セルロース、天然鉱物、ポリマー、イオン交換樹脂、又は他の繊維状物質を含む、ラジウム又はトリウムを吸収することができる物質製の小さな球を供給されてよい針、棒又は細片を含むことができる。前駆体同位元素のホルダーの組成は、各種材料に対するラドンの既知の親和性に従って注意して選択されるべきである。^２２８Ｔｈ又は^２２４Ｒａの吸着又は吸収に優れ、^２２０Ｒｎの親和性が低い材料は適している。容器を、ねじぶた又は類似物を備えたガラスバイアルなどの、ガラス（石英を含む）、ポリマー及び又は金属から作製することができ、これにより線源をねじぶたに付着させる。容器（又は組立て品）は、例えば^２２４Ｒａ又は^２２８Ｔｈを含む石英ウールがこのキャップの内部の中心に配置された、逆さに配置されたガラスフラスコであってよい。^２１２Ｐｂを、この線源を含むこのキャップからこのフラスコを逆さに静置しながら回して抜き、その後このフラスコの内部を溶液で洗浄して^２１２Ｐｂを溶解させることにより作製することができる。容器は、１μｌ～１リットルなど、１００μｌ～１０ｍｌなど、１００μｌ～１００ｍｌなどの、１μｌ～１０リットルの容積を有することができる。容積は、用法に依存し、単回使用では概して小さく、工業用バッチ容器では大きいだろう。

相互汚染の危険を最小限にすることは重要であり、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源が容器の内壁と接触しないよう組立て品を設計する必要がある。したがって、本発明の１つ又は複数の実施形態において、容器は、容器の内壁上に^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を実質的に含まない。実質的に含まないことの定義は、組立て品中で作製される^２１２Ｐｂの用法に依存する。本発明の１つ又は複数の実施形態において、「実質的に含まない」とは、^２１２Ｐｂに対する放射能比として測定して、１％未満など、０．５％未満などの、３％未満の^２２４Ｒａの^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源と定義される。本発明の１つ又は複数の実施形態において、実質的に含まないこととは、容器の壁からの溶液中の^２２４Ｒａに対する^２１２Ｐｂの純度を指す。この純度は、９５％超であってよい。この純度は、９８％超であってよい。この純度は、９９％超であってよい。この純度は、９９．５％超であってよい。この純度は、９９．８％超であってよい。

容器は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を囲んでいるが、接触していない。これは、例えばガラス、プレキシガラス、金属、セラミック、ポリプロピレン及びテフロンを含むポリマー又は^２２０Ｒｎ及び／又は^２１２Ｐｂが容器の内壁上に堆積することができ、放射標識でさらに使用するために適した溶液で洗浄する場合^２１２Ｐｂを溶解させるのに適した他の材料などの、適切な材料から作製すべきである。溶液を、容器の内壁を洗浄して放射性核種、主に^２１２Ｐｂ及び子孫を抽出するために用いることができる。溶液は、^２１２Ｐｂ製造期間中組立て品中に存在してよく、又は^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を除去又は引き抜いた後に適用してよい。１つの実施形態において、この溶液及び酸性又はアルカリ性溶液を、患者に投与する使用の前に移動し、中和することができる。１つの実施形態において、溶液は、医薬品用途に適した純度の水であってよい。単回使用については、例えば１００ｕｌ～１０ｍｌなどの１ｕｌ～１リットル、複数回使用については１ｕｌ～１０リットル又はそれ以上の溶液体積を用いてよい。

容器は、拡散生成物を収集するのを支援するために内面に表面フィルム又は少量の液体を含んでも含まなくてもよい。この表面フィルムは例えば、コーティングであってよい。大きさ及び容積は、単回使用装置についてはマイクロリットル～ｍｌ、複数回使用についてはマイクロリットル～数１０リットル又はそれ以上であってよい。容器の内壁をコーティングしてよい。このコーティングにより、^２１２Ｐｂが最適な方法で沈降するのを確実にすることができる。本発明の１つ又は複数の実施形態において、容器の内壁は、^２１２Ｐｂと複合体を形成することができるキレート化剤を含む化合物でコーティングされる。^２１２Ｐｂの複合体が必要な場合には、内壁を１つ又は複数の化合物でコーティングすることもできる。本発明の１つ又は複数の実施形態において、容器の内壁は、^２１２Ｐｂをキレート化することができるキレート化剤でコーティングされる。このキレート化剤は、ＴＣＭＣ又はこの誘導体であってよい。コーティングは、内壁上の塩又は他の適した材料のフィルムであってよい。

特定の実施形態において、容器は、適した反応時間後に治療目的で直接用いることができる放射標識溶液を産するために錯体形成剤を含有する反応溶液で直接洗浄される。１つの実施形態において、最終生成溶液を、必要とされる対象に投与する前に、オートクレーブする及び／又は滅菌ろ過する。

１つの実施形態において、組立て品をフラッシュ及びろ過回路（ｆｌｕｓｈｉｎｇ ａｎｄ ｆｉｌｔｅｒｉｎｇ ｃｉｒｃｕｉｔ）に取り付けることができ、これにより線源をチャンバーから引き戻すとき、例えば^９９ｍＴｃジェネレータ用と類似する方法で、溶液のタンクを接続し、ろ過フィルターを備える出口及びシリンジ又は真空ポンプを取り付けてチャンバーを洗い流し、フラッシュ溶液を収集する。

概して、前駆体線源ホルダーの面と収集チャンバー内面との面積比は、可能な限り多くの発生した^２１２Ｐｂが収集チャンバーの面に沈降するよう最適化されるべきである。この面は、平坦若しくは多孔性であってよく、又は拡散サブユニット、容器又は組立て品と比較して表面積を拡張するための構造を含んでよい。

製造は、５時間、１０時間、２０時間又はそれ以上の製造時間とすることができる。その後、線源をチャンバーから、線源を完全に引き抜いたときに閉じる気密及び液密の蓋を底部に備える管状ホルダー又は類似物中に引き抜いてよい。これにより、例えばシリンジなどにより洗浄溶液を添加する、又は例えば^９９ｍＴｃジェネレータのものと類似するフラッシュ及び収集回路（ｆｌｕｓｈｉｎｇ ａｎｄ ｃｏｌｌｅｃｔｉｎｇ ｃｉｒｃｕｉｔ）を作動することができる。

特定の実施形態において、単一チャンバー拡散ユニットは、組立て品の内面に^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源をフィルムとして有し、線源被覆面中にこれらに接触せずに挿入された^２１２Ｐｂ収集部（容器）を有する、すなわち、図２に示されるものに対して逆の構成である。

別の実施形態において、拡散ジェネレータを２０℃より高い温度又は低い温度のいずれかに、温度操作をかける。

本発明の用途としては、放射性医薬品、医療機器の製造及び／又は^２１２Ｐｂの標準化線源が挙げられる。本発明の組立て品を、較正用の^２１２Ｐｂ標準物質を製造するために用いることができる。

本発明の１つ又は複数の実施形態において、本発明の組立て品は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源、及びキレート化剤を含有する溶液、及び治療に使用するための化合物を含むキットを備える。このような化合物は、ナノ粒子又は微粒子であってよい。１つの実施形態において、このようなキットは、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源、容器の内壁を洗浄するための溶液、及び溶液又は乾燥形の例えばキレート化剤、微粒子又はナノ粒子などの担体化合物を含む。

以下の図面及び実施例を、本発明を説明するために以下に提供する。これらは、例示を意図しており、いかなる方法でも限定すると解釈されることを意図しない。

図１は、^２３２Ｔｈのその子孫への崩壊を示す。崩壊の種類（α崩壊又はβ崩壊）を示し、半減期も示す。これらの半減期は、崩壊率を規定するので重要であり、したがって、^２１２Ｐｂを製造するための^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源としての同位元素の最適な混合を決定する鍵でもある。 図２Ａは、容器（Ａ）を備える単一チャンバー容器組立て品の図を示し、単一チャンバー容器組立て品中へ放出され、崩壊後は容器（Ｃ）の内壁に^２１２Ｐｂとして沈降する^２２０Ｒｎガスを発生する^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源（Ｂ）。単一チャンバー容器組立て品の上部（Ｄ）は、第２の部分であり、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源及びこの場合には容器の中心に向かって取り付けられ、したがって^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源が^２２０Ｒｎを容器中へ放出することを可能にする、棒を有するカバー／キャップを備える。 図２Ｂは、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源（Ｂ）が気密シール中へ引き抜かれており、^２２０Ｒｎが容器中へ放出されないことを確実にする状況を示す。^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を、組立て品から完全に除去することもできる。 図３は、シリンジ先端（ねじぶたの上部にテープによって固定された位置で）によって貫通された膜が挿入された蓋無しのねじぶた及びシリンジ先端（左の写真は、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源及び容器を示す）に付着された実験台ペーパーの細片を備えた３ｍｌバイアルに基づくジェネレータシステムのむきだしの変形の図を示す。^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源は、線源を備えるねじぶたを注意深くバイアルに付着する前に（右の図）ピペットにより細片上に配置される。非常に重要なのは、線源は、ユニットを組み立てたり分解したりするときは、相互汚染を避けるためにバイアルと接触しないことである。 図４は、蓋上のシリンジの透過性領域にセプタムを供給させることにより^２１２Ｐｂを内面から洗い流すことを簡易化した格納式線源を備える^２１２Ｐｂ用の単一チャンバー拡散ジェネレータの例で、シリンジは、ユニットを閉位置に動かすときに放射性核種の相互汚染なしに内面を洗浄するために用いられることもある。 図５は、上の図は、^２１２Ｐｂ製造用の１００、５０及び１０ｍｌジェネレータユニットを示す。図５の下の図は、内面の中心に石英ウールを備えるキャップを示す。^２１２Ｐｂ前駆体核種溶液を石英ウール上に配置することができ、前駆体線源材料から^２２０Ｒｎ拡散により発生し、フラスコの内面に堆積した^２１２Ｐｂを製造するためにフラスコを逆さ貯蔵用に取り付けた。

実施例１―様々な時点での^２１２Ｐｂ娘核種の相対レベルの算出
背景。治療放射性医薬品における純粋な^２１２Ｐｂの開発及び使用は、放射性核種の短い半減期（１０．６時間）によって妨げられ、集約型方式で製品を製造し、エンドユーザーに出荷することをほとんど不可能にしている。もし^２２４Ｒａを^２１２Ｐｂ用の短期間のジェネレータとして用いるなら、^２１２Ｐｂの放射能レベルを、３．６日である^２２４Ｒａの半減期に従って本質的に維持できる。純粋な^２２４Ｒａの密封された線源の^２１２Ｐｂレベルの変動を示す。

方法：^２１２Ｐｂの純粋な^２２４Ｒａ線源からの内部成長を、汎用活性計算機を用いて算出した。

結果：表２は、純粋な（^２２４Ｒａを含まない）薬剤溶液の製造及び気密容器での保存後の様々な時点での^２１２Ｐｂの量を示す。示すように、純粋な^２１２Ｐｂ線源は、急速に崩壊し、２４時間あたり７５％超を失った。表３は、同じ時点での^２２４Ｒａの密封した線源中に存在する^２１２Ｐｂの量を示す。示すように、^２１２Ｐｂ活性は、少なくとも９６時間までは高レベル（５０％超）に維持される。

表４は、^２１２Ｐｂ用の^２２４Ｒａ前駆体に基づくジェネレータを９６時間中数回「ミルキング」する効果を示す。

データからはまた、純粋な^２２４Ｒａで開始するとき、比較的短時間内に相当量の娘核種が存在することが示される。しかし注目に値することは、溶液中での^２１２Ｐｂの^２２４Ｒａに対する比率は、３６時間後には１に達し、その後約１．１まで徐々に増加し、この比率は完全崩壊までの残りの時間維持されることである。結論として、^２２４Ｒａを^２１２Ｐｂの線源として用いると、集約型製造してエンドユーザーに出荷する物流が可能となり、存在する^２２４Ｒａから^２１２Ｐｂを抽出する容易な方法を提供する。

実施例２―放射性核種の調製及び放射能サンプルの集計
下記において、溶液の蒸発などを含む濃縮した放射能調製品を用いる全ての作業をグローブボックス中で行った。１Ｍ ＨＮＯ３中の^２２８Ｔｈの線源を商業用供給者から取得した。Ａｃ樹脂を、包装済みカートリッジの形でＥｉｃｈｒｏｍ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ＬＬＣ （Ｌｉｓｌｅ， ＩＬ， ＵＳＡ）から取得した。

ラジウム２２４を、固定化された^２２８Ｔｈを含むアクチニド樹脂を含有するカラムを１Ｍ ＨＣｌで溶出することにより、アクチニド樹脂（Ｅｉｃｈｒｏｍ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ， ＬＬＣ）に結合した^２２８Ｔｈから作製した。溶出液を第２のＡｃ樹脂カラムで精製し、溶媒を蒸発させるために、約１１０℃のヒーターブロックに配置されたガス入口及び出口、並びに窒素ガスの穏やかな流れを備えるキャップを備える蒸発バイアルを用いて、溶出液を乾燥状態まで蒸発させた。蒸発バイアルが溶媒から空になったとき、残渣を溶解するために概して２００～４００μｌの０．１Ｍ ＨＣｌを加えた。典型的には、^２２８Ｔｈ線源に存在する^２２４Ｒａのうち７０％超を、記載した方法を用いて抽出し、精製することができた。

放射能サンプルを、Ｃｏｂｒａ ＩＩ Ａｕｔｏｇａｍｍａカウンター（Ｐａｃｋａｒｄ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ， Ｄｏｗｎｅｒ Ｇｒｏｖｅ， ＩＬ， ＵＳＡ）でカウントした。^２２８Ｔｈ線源から^２２４Ｒａの抽出中、ＣＲＣ－２５Ｒ線量較正器（Ｃａｐｉｎｔｅｃ Ｉｎｃ．， Ｒａｍｓｅｙ， ＮＪ， ＵＳＡ）を使用した。

実施例３－放射平衡に達する前の^２１２Ｐｂ／^２２４Ｒａ混合物中の^２１２Ｐｂについての正味計数率の測定
３日よりも後、すなわち、気密に維持されたサンプルの「平衡状態」は、実用的な目的のための、１．１倍^２１２Ｐｂ対^２２４Ｒａを有する。

気密ユニットにおいて^２１２Ｐｂが平衡状態であるか又は平衡状態より低いかにかかわらず、余剰の^２１２Ｐｂが９９％まで減少し、^２１２Ｐｂの^２２４Ｒａからの内部成長が「平衡状態」に対して実質的にそろったので、これが３日後に達成されることが想定できる。

７０～８０ＫｅＶに設定した集計ウィンドウを用いたＣｏｂｒａ ＩＩ Ａｕｔｏｇａｍｍａカウンターを使用することで、^２２４Ｒａ系列の他の放射性核種からごくわずかの関与によって^２１２Ｐｂが主に得られる。初期の^２１２Ｐｂが消失し、且つ、^２２４Ｒａと^２１２Ｐｂとの間の平衡状態に達したときに（約３日後に）、ラジウム－２２４を間接的にカウントする必要がある。さもなければ、^２２０Ｒｎが流出して、達成するべき^２１２Ｐｂと^２２４Ｒａの間の１．１の放射性核種平衡状態を妨げることができるので、この間接的な集計は、比較的気密な容器内にサンプルを保存する必要がある。

サンプリングと集計をいつか切り離すことができるので、^２１２Ｐｂの正味計数率を、サンプリング時の正味の^２１２Ｐｂ計数率を測定するように崩壊に関して調整することができる。^２１２Ｐｂサンプルを一週間以上保存して、再測定することにより、約１１０時間の保存後の放射能は^２１２Ｐｂではなく、より長寿命の前駆体同位元素に由来するにちがいないので、^２２４Ｒａ汚染物質の量を測定することができる。

実施例４－^２１２Ｐｂ製造用の簡素化した単一チャンバー（拡散チャンバージェネレータ）組立て品（図３）。
オープントップキャップを備える３ｍｌ ｖ－バイアル。オープントップキャップは、シリンジ先端によって透過可能な膜を供給された。シリンジ先端は膜を突き抜け、オープントップキャップに関して先端の位置を固定するために上部にテープで固定された。シリンジ先端にはシリンジ先端を細片の２個の穴に挿入することにより約０．５×３ｃｍの吸収ペーパーの細片を配置した。ペーパーの細片に２～４０ｕｌの^２２４Ｒａ溶液を加えた。その後キャップをｖ－バイアル上に注意深く配置した一方、シリンジ先端及び放射能細片は、ｖ－バイアルの内側に接触しなかった。その後組立て品を様々な時間静置して細片から細片を囲む空間に^２２０Ｒｎ拡散を介して^２１２Ｐｂを作製した。^２１２Ｐｂは、ｖ－バイアルの内面に沈降する傾向にあった。^２２４Ｒａ線源を細片上に適用するために用いられる液体体積に応じて、適用された液体の蒸発／凝縮により液体のいくらかの凝縮があってよい。あるいは、ｖ－バイアル内面上でのいかなる溶媒の凝縮も避けるために、ユニットを組み立てる前に線源を乾燥することもある。

実施例５Ａ：ペーパー細片上に吸収された^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を用いる^２１２Ｐｂの製造
方法：組立て品を図３に従って^２２４Ｒａをｖ－バイアルに挿入された拡散サブユニットの細片上に配置して組み立て、^２２０Ｒｎ及び^２１２Ｐｂを製造するために１７．５時間以上静置した。生成物の放射線化学的純度の^２１２Ｐｂ評価の製造。製造期間の最後に、全ユニットをＣａｐｉｎｔｅｃ線量較正器で測定した。製品を、容器及び気密ねじぶたを備えるキャップから線源を分離し、すぐにＣａｐｉｎｔｅｃ線量較正器で測定することにより評価した。製品の純度を、全ての^２１２Ｐｂは崩壊してしまったが、より長寿命の前の核種^２２４Ｒａ及び^２２８Ｔｈの存在は測定できるであろう数日後に収集器サブユニットを再度測定することにより、決定した。結果：高度に精製された^２１２Ｐｂを収集器サブユニットに、相対収率６５．６％（範囲６２．７～６９．９％ｎ＝４）で、測定可能なより長寿命の前の核種が存在することなく（０．５％未満）、収集した。結論として：組立て品は、さらに精製する必要がなく、容易に精製した^２１２Ｐｂを製造及び収集するのに効果的だった。

実施例５Ｂ：パラフィルム細片上に吸収された^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源による^２１２Ｐｂの製造。５Ａの実験を、前駆体同位元素線源を運搬するためにペーパーの細片の代わりにパラフィルム細片を用いたことを除いて、繰り返した。

結果：収集器サブユニット（バイアル又は容器）の内面上の^２１２Ｐｂの収率は、たったの１９．３％であることが分かった。対照的に、正確に同じ構成及び放射期間で並行して実行したペーパーの細片を備えるユニットでは、６３．９％の収率を得た。結論として、^２１２Ｐｂ前駆体同位元素線源を吸収及び保持するために用いられる材料は、収集器サブユニット又は容器上の^２１２Ｐｂの収率に大きな影響を及ぼすことができた。

実施例６：溶液を用いた容器からの^２１２Ｐｂの溶解
方法：収集バイアルに０．３～０．５ｍｌの０．１Ｍ ＨＣｌを加え、内面が液体と接触するよう穏やかに旋回し、Ｃａｐｉｎｔｅｃ線量較正器でカウントした。その後液体をエッペンドルフチューブに移動し、Ｃａｐｉｎｔｅｃ線量較正器で測定した。収集器サブユニット（３ｍｌ ｖ－バイアル）を０．３ｍｌ ０．１Ｍ ＨＣｌで１回のみ洗浄すると、抽出収率は、７４．０％（範囲７０．０～７６．９％、ｎ＝３）だった。結論として、容器の面上に吸収された^２１２Ｐｂは、迅速に、優れた収率で放射線医薬品処理に有用な溶液によって溶解された。

実施例７：薄層クロマトグラフィー分析
薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）を、クロマトグラフィー片（モデル＃１５０－７７２、Ｂｉｏｄｅｘ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ， Ｓｈｉｒｌｅｙ， ＮＹ， ＵＳＡ）を使用しておこなった。約０．５ｍｌの０．９％ＮａＣｌの入った小さいビーカーを、サンプルスポットした細片を配置するのに使用した。一般的に、細片には、細片底部の上方約１０％に１～４μｌのサンプルを加えた。溶媒の先端が細片の上部から約２０％まで移動した後に、細片を半分に切り、そして、それぞれ半分を集計のために５ｍｌの試験管内に配置した。この系では、放射性標識抗体及び遊離放射性核種は、下半分から移動しないのに対して、ＥＤＴＡで錯化した放射性核種は上半分まで移動する。ＤＰＢＳ中の７．５％のヒト血清アルブミン及び１ｍＭのＥＤＴＡから成り、そして、ＮａＯＨで約ｐＨ７に調整した製剤バッファー（ＦＢ）を、遊離放射性核種を測定するための細片に適用する前に少なくとも５分間、２：１の比で放射性結合体と混合した。遊離^２１２Ｐｂを含む試験溶液中の放射性核種は、ＦＢと混合すると、ＥＤＴＡによって完全に錯化され（９９％超）、ＴＬＣ細片の上半分まで移動することが確認された。

実施例８：溶液中の^２１２Ｐｂのｉｎ ｓｉｔｕキレーション
背景：容器から０．１Ｍ ＨＣｌで抽出された^２１２Ｐｂの標識特性を評価した。方法：１０：１の比率の０．１Ｍ ＨＣｌ及び５Ｍ酢酸アンモニウム中の^２１２Ｐｂを、キレート化剤の添加前に使用し、反応用に５～６のｐＨ範囲にした。３７℃、１５～３０分の反応時間で試験した。１００μｌあたり５μｇのＰＳＭＡ－６１７溶液について、ＴＬＣにより決定して、９６．６％の良好な収率で標識化された。また、約１．０ｍｇ／ｍｌのＴＣＭＣ結合ハーセプチン抗体溶液を、純粋な^２１２Ｐｂにより９８．９％の良好な収率で標識化した。結論として：組立て品により製造された鉛－２１２は、小分子の結合体及び大分子の結合体と容易に錯化し、^２１２Ｐｂベースの放射性医薬品の製造における使用に適合性があることが分かった。

実施例９－ユニットが密封され、１つの時点でのみ空にされた場合の^２２４Ｒａ線源からの^２１２Ｐｂの製造
表３の下の列は、ユニット内に１００ＭＢｑの^２２４Ｒａ線源を挿入した後、様々な時点後に空にされた拡散ジェネレータからの出力の例を示す。示す通り、ジェネレータは、９６時間までは比較的安定した^２１２Ｐｂの出力をもたらす。

実施例１０－例えば分割放射性核種治療に用いる場合、４日間１日に一度ユニットを空にするときの^２２４Ｒａ線源からの^２１２Ｐｂの製造
表４は、組立て品を２４時間ごとに一度ミルキングするときの出力を示す。１００ＭＢｑの線源で開始するとき、合計した出力は、１５１．５ＭＢｑの^２１２Ｐｂの総計である。結論として、この１つのチャンバー組立て品は、単回投与並びに分割投与製作に適している。

実施例１１－格納式線源を備える組立て品の例（図２及び図４）
用いられる材料は、ガラス（石英を含む）、ポリマー、金属、セラミック、又は医薬品容器に適した他の材料であってよい。図２の棒（図４のピストン）は、気密シールを確保するために上部にＯリング又は類似物を備えるチューブ中にすべり動く。棒の下部の弁は、ユニットに対して閉位置で気密及び液密である。

開位置では、線源は容器の内側に露出し、^２２０Ｒｎを発散し、内面上への^２１２Ｐｂの堆積を引き起こす。閉位置では、線源は容器から封鎖され（図２Ｂ）、容器の面は適した溶液と接触して^２１２Ｐｂを溶解することができる。

キャップがシリンジ透過性膜を有する実施形態において、キャップを取り除くことなく^２１２Ｐｂを抽出するために、無菌溶液を有する無菌シリンジを用いる。^２１２Ｐｂの抽出前にこのようなユニットをオートクレーブしたとき、全手順を無菌的／無菌的に（ａｓｅｐｔｉｃ／ｓｔｅｒｉｌｅ ｆａｓｈｉｏｎ）実行することができる。

実施例１２．^２１２Ｐｂ単一チャンバージェネレータの石英ウール上に配置された前駆体核種
方法：図５に示すようなフラスコを用いた。フラスコの大きさは、変化してよく、典型的には１０－１００ｍｌのフラスコを用いた。ジェネレータとして用いるとき、フラスコを逆さにした。キャップを取り除き、キャップの中心の内側に石英又はグラスウールを配置した。溶液中のラジウム－２２４を石英ウール上に配置し、石英ウールをフラスコに接触させずにフラスコをキャップに取り付けた。ユニットを固く締め、ある期間逆さの位置に保管して内部成長から^２１２Ｐｂを作製した。典型的な１日～数日後、フラスコを逆さに保持しながらキャップから回して抜き、石英ウールに接触せずにキャップから注意深く取り除いた。線源を有するキャップを別のフラスコと合わせ、さらに^２１２Ｐｂを製造するために逆さに保管した。回して抜いた^２１２Ｐｂを含有するフラスコに０．５～２ｍｌの０．１Ｍ ＨＣｌ溶液を加え、内面を洗浄することにより^２１２Ｐｂをフラスコから抽出し、使用するために収集した。

結果：典型的には、作製された^２１２Ｐｂの放射能のうち５０～７０％がフラスコ中に見出され、注意深く洗浄することにより^２１２Ｐｂの放射能のうち９０％超を洗浄溶液中に収集することができた。作製された^２１２Ｐｂは、新しく抽出された溶液中で^２２４Ｒａは^２１２Ｐｂの１０^－４しかなく、非常に純度が高かった。生成物は、キレート化剤含有タンパク質及び小分子の標識化における使用に非常に適しており、典型的には９７％を超える、非常に高い標識収率をもたらした。

結論として、データから、石英ウールは^２２４Ｒａ線源を保持するのに非常に適していることが示され、石英／グラス／鉱物ウール、金属ウールなどがこの目的に適していることが分かった。フラスコ／石英ウールシステムを直立位置で用いることも可能であり、石英ウールを、例えば接着剤、両面取付テープなどによりカプセルに接着することも可能である。本実施例においては、フラスコを逆さにして用い、石英ウールを接着しなかったが、ただ配置し、キャップ内に重力により正しい位置に保持した。

実施例１３．単一チャンバージェネレータの逆さフラスコシステムバージョン
^２１２Ｐｂで標識化するためのフラスコベースの拡散ジェネレータ

鉛－２１２は、短寿命のα線放射娘を介して崩壊し、^２１２Ｐｂ崩壊あたり平均１個のα粒子を生じるので、治療的な高ＬＥＴ放射線を発生する。^２１２Ｐｂの半減期１０．６時間は、その使用の限界であり、迅速で安全な製造及び精製手順が必要とされる。すぐに使える製品が集約型製造設備で製造され、エンドユーザーに出荷されるならば、放射能レベルは１日で２５％未満に低下するだろう。鉛－２１２ベースの放射性免疫複合体は、陽イオン交換カラムで^２２４Ｒａから分離され、鉱酸に溶出された^２１２Ｐｂを用いる腹膜癌に対する臨床試験中であり、これは放射標識前に元に戻す必要がある。この方法は、^２２４Ｒａジェネレータ材料から^２１２Ｐｂを作り上げるためのかなりの作業努力、設備及び鉱酸の蒸発に適した装置などを必要とする。石英ウール上に吸収され、ジェネレータチャンバーの取り外し可能なキャップ（ジェネレータのキャップ）の中心にあるリング内部に配置された^２２４Ｒａに基づく、代わりのジェネレータ方法を開発し、試験した。チャンバーは、逆さにしたガラス瓶から成り、取り外し可能なキャップが^２２４Ｒａ標識された石英ウールを支持する（図５）。^２２４Ｒａが崩壊すると、短寿命の^２２０Ｒｎが石英ウールから発散され、長寿命の崩壊生成物^２１２Ｐｂのフラスコ内面上への吸収を引き起こす。ガラスを石英ウールと接触させることなく、フラスコをキャップから取り除くことができる。フラスコをジェネレータのキャップから取り除いた後、^２１２Ｐｂ堆積物を溶解するためにフラスコ内側を０．１Ｍ ＨＣｌですすぐことができ、これにより高度に精製された^２１２Ｐｂ溶液を作製する。ジェネレータフラスコの操作及び洗い流しを、ＮＧ００１の放射標識より前に行う。溶液中の^２１２Ｐｂの^２２４Ｒａに対する純度は、ジェネレータを正しく操作すると（すなわち、線源が壁と接触しない）、９９．８％より高い。新しいガラス瓶をジェネレータキャップに取り付けることによりジェネレータを再利用することができ、新しい^２１２Ｐｂを発生するために典型的には１～２日間保存することができる。

要約すると、このジェネレータ法は、イオン交換ベースのジェネレータと比較して使用しやすく、時間がかからない。ジェネレータは、何回か再利用してよい（線源の半減期に応じた放射能崩壊により容量は減少するが）。

実施例１４：収集器フラスコの大きさ
１０、５０、及び１００ｍｌのフラスコの大きさを試験した（表５、上部）。^２２４Ｒａを逆さに配置されたフラスコのキャップ中に配置された石英ウールに加えた。理論的な収率と比較したフラスコ上の^２１２Ｐｂ収率は、約４０％～６０％まで変化した。高い収率を得るためには、内面体積を覆うための大きなフラスコを用いることが有利なようであった。結論として、様々な大きさのフラスコをジェネレータ用途に用いることができるが、キャップに対して比較的大きなフラスコを用いると、キャップ及び線源材料上の吸収による損失が相対的に少ないので、^２１２Ｐｂの収率を改善するようであった。

実施例１５：線源を保持するための材料
ジェネレータ内部の正しい位置、例えば内部キャップ中心に線源材料を保持するために、スチールウール、グラスウール、石英ウールを、^２２４Ｒａ線源とともに試験した。材料は、多孔性であり、ふわふわしており、拡散できる。０．１Ｍ ＨＣｌ中１００～１５０マイクロリットルの体積の^２２４Ｒａを、１００ｍｌフラスコのキャップ内部に配置された材料上に堆積した。２～３日又はそれ以上静置させた後、ジェネレータに存在する^２２４Ｒａと比較して５２～６４％の^２１２Ｐｂがガラスの面上に沈降するので、３種類の材料全てが働く、すなわち、ジェネレータ中の^２２４Ｒａ活性と比較して、各々石英ウールの５回の試験を平均して、５９．９％（範囲５２．１～６４．４％）、１回の試験についてグラスウール５４．９％及びスチールウール６４．１％だった。結論として、単一チャンバー拡散ジェネレータ中に線源を保持するために、いくつかの異なる材料を用いることができた。

実施例１６：線源
放射性核種^２２４Ｒａ及び^２２８Ｔｈをジェネレータ内部の線源として用いた。ガラスフラスコを未使用のものと交換し、第１のフラスコを洗浄して^２１２Ｐｂ溶液を作製するだけのことにより、^２２４Ｒａベースのジェネレータは、典型的には数週間まで繰り返して用いることができたが、^２２８Ｔｈベースのユニットは、数か月間繰り返して用いることができた。ジェネレータの放射性核種の崩壊を除いては、収率は、繰り返し使用しても大きくは減少しなかった。ガラス瓶との接触を避けるために線源がキャップ内部の中心にあり、フラスコ及びキャップを乾燥状態に保つかぎり、線源からガラスフラスコへの相互汚染は、最小限だった。結論として、^２２８Ｔｈと^２２４Ｒａとの両方を線源として^２１２Ｐｂを製造するために、単一チャンバー拡散ユニットを、繰り返して用いることができた。線源^２２８Ｔｈ由来のガラス内面上の鉛－２１２放射能は、４回の試験を平均して４９．３％（範囲４０．９％～６６．７％）であることが分かった。

実施例１７：加熱を含む調製：線源材料を含むキャップ上に取り付ける前にフラスコを加熱することは、ジェネレータ中に減圧を生じる方法となることができる。フラスコを、加熱チャンバー中９０℃で少なくとも１５分間加熱し、ついでフラスコとキャップとを気密になるよう互いにしっかりねじ込んだ。ジェネレータユニットをその後、室温で保管し、内圧を減少させた。１～４日後、チャンバーを開き、ガラスフラスコ上の^２１２Ｐｂ放射能を測定した。石英ウール上の^２２４Ｒａを用いた４回の試験からの収率は、平均して６８．１％だった（範囲６０．５％～７５．９％であり、正常圧力のフラスコについての以前のデータ（平均５９．９％）と比較して収率の改善が示される）。結論として、チャンバーの圧力が減少すると、単一チャンバー拡散ジェネレータでの^２１２Ｐｂの収率を改善することができる。

実施例１８：洗い流し溶液中の^２１２Ｐｂの収率
１００ｍｌフラスコのガラス内面に捕捉された^２１２Ｐｂを抽出するために０．１Ｍ ＨＣｌの標準溶液を用いた。洗浄溶液を約２分間、フラスコの内側を覆うよう注意深く振り動かし、旋回し、ついで体積のうち８０％を取り出し、測定し、洗浄手順前のフラスコの総カウントと比較した。液体の総放射能を決定するためには８０％の体積を０．８で除算すべきと想定した。同様の洗浄努力により、０．６ｍｌでは約８５％を抽出し、１ｍｌでは９３％を抽出した。^２２４Ｒａベースのジェネレータからは、８回の試験を平均して８６．１％（範囲７９．４％～９３．４％）をガラス瓶から抽出した。^２２８Ｔｈベースのジェネレータからは、２回の試験を平均して８６．５％（範囲８４．５％～８８．５％）をガラス瓶から抽出した。結論として、ジェネレータのガラス内面に捕捉された^２１２Ｐｂは、０．１Ｍ ＨＣｌで容易に抽出される。

実施例１９．溶液の放射標識反応性
ジェネレータから抽出された^２１２Ｐｂによる^２１２Ｐｂ標識化を試験するために、ＴＣＭＣキレート化剤ベースの分子ＮＧ００１（Ｓｔｅｎｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ ２０２０）を用いた。ｐＨを約５．５に調整するよう０．１Ｍ ＨＣｌ中の鉛－２１２を加えた。その後、ＮＧ００１をｍｌあたり１０～２０マイクログラム加えた。Ｔｈｅｒｍｏｍｉｘｅｒ（Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ， Ｇｅｒｍａｎｙ）を用いて３７℃で３０分間反応後、サンプルを引き抜き、サンプルと７．５％ウシ血清アルブミン溶液中の１ｍＭ ＥＤＴＭＰを１：２で混合することにより、薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）を実行し、５分間静置した。その後１～５マイクロリットルをクロマトグラフィー細片（モデル＃１５０－７７２、Ｂｉｏｄｅｘ）に適用し、ビーカーに０．９％ ＮａＣｌ溶液で溶出した。液体の先端が細片の上部に達すると、細片を半分に切り、それぞれを管内に配置し、Ｐａｃｋａｒｄ Ｃｏｂｒａ ＩＩ ｇａｍｍａ カウンター（Ｐａｃｋａｒｄ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｃｏ Ｉｎｃ， ＵＳＡ）で別々にカウントした。データから、３時間後、下半分の活性は典型的には９９％を占め、ほとんど定量的な収率を示した。ＮＧ００１を用いないが、全ての他の化合物を用いる盲検試験では、細片の下半分に３％をもたらし、ＴＬＣに対する優れた選択性を示した。結論として、ジェネレータのフラスコから抽出された^２１２Ｐｂは、優れた反応性を示し、放射性医薬品用途に適当であることが分かった。

実施例２０．抽出された溶液の放射化学純度
鉛－２１２溶液を１０日以上保管し、^２２４Ｒａを測定するために再度カウントした。^２２４Ｒａ放射能は時間０まで戻って減衰補正した。^２１２Ｐｂに対する^２２４Ｒａは、平均して０．０４５％（範囲０．０１％～０．１３％）であると決定した。結論として、ジェネレータから製造された^２１２Ｐｂは、医薬品用途に適切な高い放射化学純度を有した。

Claims (30)

1. １又は複数の気体状子孫同位元素を発散するように構成された固体状前駆体同位元素線源を含み、前記固体状前駆体同位元素線源は、前駆体同位元素を保持するセラミック材料を含む、放射性同位元素ジェネレータであって、
   前記放射性同位元素ジェネレータは、収集器表面を１又は複数の気体状子孫同位元素に曝露して、前記収集器表面に１又は複数の固体状子孫同位元素を沈着させるように構成されている、放射性同位元素ジェネレータ。
2. 前記セラミック材料が多孔性である、請求項１に記載の放射性同位元素ジェネレータ。
3. 前記前駆体同位元素が前記セラミック材料に吸着される、請求項１に記載の放射性同位元素ジェネレータ。
4. 前記前駆体同位元素が前記セラミック材料に吸収される、請求項１に記載の放射性同位元素ジェネレータ。
5. 前記前駆体同位元素が前記セラミック材料に封入される、請求項１に記載の放射性同位元素ジェネレータ。
6. 前記前駆体同位元素が、トリウム２２８（^２２８Ｔｈ）および／またはラジウム２２４同位元素（^２２４Ｒａ）を含み、前記１又は複数の気体状子孫同位元素が、ラドン２２０同位元素（^２２０Ｒｎ）を含み、そして、前記１又は複数の固体状子孫同位元素が、鉛２１２同位元素（^２１２Ｐｂ）を含む、請求項１に記載の放射性同位元素ジェネレータ。
7. 前記収集器表面が容器の内部表面であり、前記容器が前記内部表面によって少なくとも部分的に画定された内部容積を有し、前記内部容積が前記１又は複数の気体状子孫同位元素を受容するように構成される、請求項１に記載の放射性同位元素ジェネレータ。
8. 前記固体状前駆体同位元素線源が、前記容器の開口部に接続されるように構成される、請求項６に記載の放射性同位元素ジェネレータ。
9. 前記容器をさらに含み、前記容器が前記固体状前駆体同位元素線源に取り外し可能に接続されるように構成される、請求項６に記載の放射性同位元素ジェネレータ。
10. 前記内部表面に配置されたキレート化剤をさらに含み、前記キレート化剤は、前記１又は複数の固体状子孫同位元素をキレート化するように構成される、請求項６に記載の放射性同位元素ジェネレータ。
11. 前記キレート化剤がTCMCを含む、請求項１０に記載の放射性同位元素ジェネレータ。
12. 前記容器は、前記内部表面から前記１又は複数の固体状子孫同位元素を溶解するように構成された溶媒を受容するように構成される、請求項６に記載の放射性同位元素ジェネレータ。
13. 前記容器内に配置された溶媒をさらに含み、前記溶媒は水溶液を含む、請求項１２に記載の放射性同位元素ジェネレータ。
14. 前記放射性同位元素ジェネレータが、前記収集器表面が前記固体状前駆体同位元素線源と流体連通していない第１の構成と、前記収集器表面が前記固体状前駆体同位元素線源と流体連通している第２の構成とに変換されるように構成されている、請求項１に記載の放射性同位元素ジェネレータ。
15. 子孫放射性同位元素を生成する方法であって、前記方法は、
    固体状前駆体同位元素線源から１又は複数の気体状子孫同位元素を発散させること、ここで、前記固体状前駆体同位元素線源は、前駆体同位元素を保持するセラミック材料を含む；及び
    収集器表面を前記１又は複数の気体状子孫同位元素に曝露して、前記収集器表面に１又は複数の固体状子孫同位元素を沈着させること、
    を含む、方法。
16. 放射性同位元素ジェネレータを、収集器表面を１又は複数の気体状子孫同位元素に曝露する第１の構成と、前記収集器表面を前記１又は複数の気体状子孫同位元素から単離する第２の構成とに変換することをさらに含む、請求項１５に記載の方法。
17. 前記固体状同位元素線源から前記収集器表面を除去することをさらに含む、請求項１５に記載の方法。
18. 前記セラミック材料が多孔性である、請求項１５に記載の方法。
19. 前記前駆体同位元素が前記セラミック材料に吸着される、請求項１５に記載の方法。
20. 前記前駆体同位元素が前記セラミック材料に吸収される、請求項１５に記載の方法。
21. 前記前駆体同位元素が前記セラミック材料に封入される、請求項１５に記載の方法。
22. 前記前駆体同位元素が、トリウム２２８（^２２８Ｔｈ）および／またはラジウム２２４同位元素（^２２４Ｒａ）を含み、前記１又は複数の気体状子孫同位元素が、ラドン２２０同位元素（^２２０Ｒｎ）を含み、そして、前記１又は複数の固体状子孫同位元素が、鉛２１２同位元素（^２１２Ｐｂ）を含む、請求項１５に記載の方法。
23. 前記収集器表面が容器の内部表面であり、前記方法が、前記容器の内部容積に１又は複数の気体状子孫同位元素を受容することをさらに含み、前記内部容積が、少なくとも部分的に前記内部表面によって画定される、請求項１５に記載の方法。
24. 前記固体状前駆体同位元素線源を前記容器の開口部に取り外し可能に接続することをさらに含む、請求項２３に記載の方法。
25. 前記１又は複数の固体状子孫同位元素を前記容器の内部表面に堆積させることをさらに含む、請求項２３に記載の方法。
26. 前記内部表面に配置されたキレート化剤を用いて、前記１又は複数の固体状子孫同位元素をキレート化することをさらに含む、請求項２５に記載の方法。
27. 前記キレート化剤がTCMCを含む、請求項２６に記載の方法。
28. 前記容器内に溶媒を受容すること、及び、前記溶媒中に前記内部表面から前記１又は複数の固体状子孫同位元素を溶解させることをさらに含む、請求項１５に記載の方法であって、前記溶媒が水溶液を含む、方法。
29. 前記収集器表面を１又は複数の気体状子孫同位元素に曝露することが、前記収集器表面が前記固体状前駆体同位元素線源と流体連通していない第１の構成から、前記収集器表面が前記固体状前駆体同位元素線源と流体連通している第２の構成に放射性同位元素ジェネレータを変換することを含む、請求項１５に記載の方法。
30. 前記１又は複数の固体状子孫同位元素を用いて放射性医薬品を形成することをさらに含む、請求項１５に記載の方法。