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JP7618185B2 - Coffee bean roasting device and coffee bean roasting method - Google Patents
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和徳 萩原
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ユーシーシー上島珈琲株式会社
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Description

本発明は、コーヒー豆焙煎装置およびコーヒー豆焙煎製造方法に関する。 The present invention relates to a coffee bean roasting device and a method for roasting and producing coffee beans.

一般的なコーヒー豆焙煎装置の熱風を発生するための熱源として、例えば、天然ガス、液化石油ガス、木材などを燃焼するバーナや、電気ヒータ、ハロゲン、赤外線、マイクロ波などの熱源などが挙げられる(例えば、特許文献1、2参照)。 Typical heat sources for generating hot air in coffee bean roasting devices include burners that burn natural gas, liquefied petroleum gas, wood, etc., as well as heat sources such as electric heaters, halogens, infrared rays, and microwaves (see, for example, Patent Documents 1 and 2).

バーナとしては、例えば、一種類の燃料と酸化剤をそれぞれ供給するノズルを備えるバーナと、複数種類の燃料(水素、都市ガス)と酸化剤(空気)とをそれぞれ供給するノズルを備える混焼バーナとがある(例えば、特許文献3参照)。 Examples of burners include burners equipped with nozzles that supply one type of fuel and one type of oxidizer, and multi-fuel burners equipped with nozzles that supply multiple types of fuel (hydrogen, city gas) and one type of oxidizer (air) (see, for example, Patent Document 3).

特表2022-537262号公報Special Publication No. 2022-537262 特許第6173395号Patent No. 6173395 特許第7064474号Patent No. 7064474

上述の熱風発生の熱源として都市ガスなどの炭化水素系燃料を用いたバーナでは、必然的に二酸化炭素が発生する。そのため、温暖化対策として、コーヒー豆の焙煎装置においても、二酸化炭素の発生を抑制することが期待されている。
また、上述の混焼バーナでは、水素を利用することを開示しているものの、コーヒー豆の焙煎装置で使用することについては示されてはいない。特に、コーヒー豆の焙煎装置で使用するためには、従来の焙煎装置と同等の味覚を再現する必要がある。
Burners that use hydrocarbon fuels such as city gas as a heat source for generating hot air inevitably generate carbon dioxide. Therefore, as a measure against global warming, it is expected that the generation of carbon dioxide will be suppressed even in coffee bean roasting devices.
In addition, although the above-mentioned multi-fuel burner discloses the use of hydrogen, it does not disclose its use in a coffee bean roaster. In particular, in order to use it in a coffee bean roaster, it is necessary to reproduce the same taste as that of a conventional roaster.

本開示の第一の目的は、水素を燃料とするバーナを使用しつつ、従来の焙煎装置と同等の味覚を再現することができる、コーヒー豆焙煎装置およびコーヒー豆焙煎製造方法を提供することである。
また、第二の目的は、熱風発生時に二酸化炭素フリーを実現できる、コーヒー豆焙煎装置およびコーヒー豆焙煎製造方法を提供することである。
また、第三の目的は、混焼バーナにおいて水素および炭化水素系燃料の混合比を自由に設定できる、コーヒー豆焙煎装置およびコーヒー豆焙煎製造方法を提供することである。
また、第四の目的は、水素バーナにおいて高いターンダウン比を用いることで、新規な焙煎プロファイルを設計できる、コーヒー豆焙煎装置およびコーヒー豆焙煎製造方法を提供することである。
また、第五の目的は、水素バーナにおいて高いターンダウン比を用いることで、味覚の向上または、焙煎後の健康成分の増強を可能とする、コーヒー豆焙煎装置およびコーヒー豆焙煎製造方法を提供することである。
A first object of the present disclosure is to provide a coffee bean roasting device and a coffee bean roasting production method that can reproduce a taste equivalent to that of conventional roasting devices while using a burner that uses hydrogen as fuel.
A second object is to provide a coffee bean roasting device and a coffee bean roasting method that can generate hot air free of carbon dioxide.
A third object is to provide a coffee bean roasting device and a coffee bean roasting method that enable the mixing ratio of hydrogen and hydrocarbon fuel to be freely set in the multi-fuel burner.
A fourth object is to provide a coffee bean roasting apparatus and a coffee bean roasting method that can design a new roasting profile by using a high turndown ratio in a hydrogen burner.
A fifth object is to provide a coffee bean roasting device and a coffee bean roasting method that use a high turndown ratio in a hydrogen burner to improve taste or increase healthful components after roasting.

コーヒー豆焙煎装置(1)は、
水素および炭化水素系燃料を用い、ターンダウン比1:10以上の調整可能な水素混焼バーナ(10)と、
前記水素混焼バーナで発生した熱風を焙煎の熱源に使用する焙煎機(20)と、
コーヒー豆の焙煎プロファイル(焙煎における熱風温度設定値データ(SV_t))に応じて、前記水素混焼バーナを制御する制御装置(30)と、
を備える。
「炭化水素系燃料」は、例えば、都市ガス、プロパンガス、エタンガスなどが挙げられる。
「水素混焼バーナ」は、水素燃料のみを使用してもよい。
「焙煎機」は、熱風式焙煎機、半熱風式焙煎機であってもよい。
「制御装置」は、焙煎機の制御および/または水素混焼バーナの制御を実行していてもよい。
The coffee bean roasting device (1) comprises:
An adjustable hydrogen co-fuel burner (10) using hydrogen and a hydrocarbon fuel and having a turndown ratio of 1:10 or more;
A roaster (20) that uses hot air generated by the hydrogen-mixed combustion burner as a heat source for roasting;
a control device (30) for controlling the hydrogen-mixed combustion burner in accordance with a roasting profile of coffee beans (hot air temperature setting value data (SV_t) in roasting);
Equipped with.
Examples of "hydrocarbon fuels" include city gas, propane gas, and ethane gas.
A "hydrogen-mixed burner" may use only hydrogen fuel.
The "roaster" may be a hot air roaster or a semi-hot air roaster.
The "controller" may control the roaster and/or the hydrogen co-fuel burner.

前記コーヒー豆焙煎装置(1)は、
前記水素混焼バーナ(10)で発生した熱風の温度を測定する温度測定装置(40)を備え、
前記制御装置(30)は、
前記温度測定装置(40)で測定された測定温度(PV_t)が、前記コーヒー豆の焙煎プロファイルに対応するように前記水素混焼バーナ(10)をフィードバック制御してもよい。
1つ以上の前記温度測定装置(40)は、任意の焙煎前の熱風供給配管、焙煎機内部配管、焙煎使用後の熱風排出配管に設けられていてもよい。
The coffee bean roasting apparatus (1) comprises:
A temperature measuring device (40) is provided for measuring the temperature of the hot air generated by the hydrogen-mixed combustion burner (10),
The control device (30)
The hydrogen-mixed combustion burner (10) may be feedback-controlled so that the measured temperature (PV_t) measured by the temperature measuring device (40) corresponds to a roasting profile of the coffee beans.
One or more of said temperature measuring devices (40) may be provided in any pre-roast hot air supply piping, roaster internal piping, or post-roast hot air exhaust piping.

前記コーヒー豆焙煎装置(1)は、
焙煎中のコーヒー豆の温度(あるいは周辺雰囲気温度)を測定する温度測定手段を備えていてもよい。
温度測定手段は、コーヒー豆に接触して温度を測定する温度計、非接触式の温度計でもよい。
The coffee bean roasting apparatus (1) comprises:
A temperature measuring means may be provided to measure the temperature of the coffee beans (or the surrounding atmospheric temperature) during roasting.
The temperature measuring means may be a thermometer that measures the temperature by contacting the coffee beans, or a non-contact thermometer.

前記焙煎プロファイルは、上記装置(1)あるいは制御装置(30)のメモリに保存されていてもよい。焙煎プロファイルは、外部装置から送られてきてもよい。上記装置(1)は、焙煎プロファイルを設定するプロファイル設定部を有していてもよい。 The roasting profile may be stored in the memory of the device (1) or the control device (30). The roasting profile may be sent from an external device. The device (1) may have a profile setting unit that sets the roasting profile.

前記焙煎プロファイルは、コーヒーの味覚向上、香り向上、健康成分の増強を実現できる焙煎時の製品温度カーブとなるように設定される。本発明では、従来の天然ガス100%バーナでは実現できない製品温度カーブを実現できる。
製品温度カーブは、下に凸の曲線であって、焙煎初期、焙煎中期、焙煎後期の3分割したときに、焙煎初期において180℃以上で維持する期間を有し、焙煎初期から徐々に温度減少させて焙煎中期に下に凸の最小値を有し、焙煎中期から焙煎後期にかけて徐々に温度を高くする構成である。例えば、以下の製品温度カーブがある。
(1)焙煎中期から焙煎後期にかけての温度上昇傾き(増加率)に比べ、焙煎後期の後半における温度上昇傾き(増加率)を小さくする期間を有する。
(2)焙煎初期において、焙煎中期の下に凸の最小値に向かう温度減少の傾きが、天然ガスバーナで実現できる温度減少傾き(減少率)よりも高くする期間を有する。
(3)味覚、香りを維持し、健康成分の熱分解を抑制するように、下に凸の最小値前の温度減少率、下に凸の最小値の温度、下に凸の最小値以後の温度増加率を設定する。
製品温度は、焙煎中の豆に直接接触する位置に設けられた温度計で測定された値でもよく、非接触式温度計で焙煎中の豆を測定した値でもよい。
(4)焙煎プロファイルにおいて、焙煎初期の最大温度は、焙煎後期の最大温度よりも小さい、同等、大きく設定できる。
The roasting profile is set to provide a product temperature curve during roasting that can improve the taste, aroma, and health benefits of coffee. The present invention can provide a product temperature curve that cannot be achieved with conventional 100% natural gas burners.
The product temperature curve is a downward convex curve, and when divided into three parts, the early stage of roasting, the middle stage of roasting, and the late stage of roasting, there is a period in which the temperature is maintained at 180°C or higher in the early stage of roasting, the temperature is gradually decreased from the early stage of roasting to reach a minimum value in the middle stage of roasting, and the temperature is gradually increased from the middle stage of roasting to the late stage of roasting. For example, there is the following product temperature curve.
(1) There is a period in which the slope (rate of increase) of temperature rise in the latter half of the late roasting stage is smaller than the slope (rate of increase) of temperature rise from the middle to the late roasting stage.
(2) In the early stage of roasting, there is a period during which the slope of the temperature decrease toward the minimum value that is downwardly convex in the middle of roasting is higher than the slope (decrease rate) of the temperature decrease that can be achieved with a natural gas burner.
(3) The rate of temperature decrease before the minimum value of the downward convexity, the temperature of the minimum value of the downward convexity, and the rate of temperature increase after the minimum value of the downward convexity are set so as to maintain the taste and aroma and suppress the thermal decomposition of healthful ingredients.
The product temperature may be a value measured by a thermometer placed in a position that makes direct contact with the beans during roasting, or a value measured by a non-contact thermometer on the beans during roasting.
(4) In the roasting profile, the maximum temperature in the early stage of roasting can be set to be lower than, equal to, or higher than the maximum temperature in the later stage of roasting.

前記水素混焼バーナ(10)は、
バーナ本体(11)と、
バーナ先端部(12)と、
前記バーナ本体(11)の内部に配置され、ノズル先端が断面円状の水素を供給する水素供給ノズル(13)と、
前記バーナ本体(11)の内部に配置され、前記水素供給ノズルの外側に設けられる断面リング状の酸化剤(例えば、空気、酸素)を供給する酸化剤供給ノズル(14)と、
前記バーナ本体の内部に配置され、前記酸化剤供給ノズルの外側に設けられる断面リング状の炭化水素系燃料を供給する燃料供給ノズル(15)と、
を備えていてもよい。
前記水素混焼バーナ(10)は、
所定圧力の水素源(S2)(例えば、本管、ボンベ、シリンダ)と、水素配管(L2)と、水素配管(L2)に設けられる弁(V2)(例えば、調節弁、仕切弁)と、任意のガスフローメータと、任意のガス圧計と、
所定圧力の酸化剤源(S1)(例えば、本管、ボンベ、シリンダ、圧送ポンプ、コンプレッサー)と、酸化剤配管(L1)と、酸化剤配管(L1)に設けられる弁(V1)(例えば、調節弁、仕切弁)と、任意のガスフローメータと、任意のガス圧計と、
所定圧力の炭化水素系燃料源(S3)(例えば、本管、ボンベ、シリンダ)と、炭化水素系燃料配管(L3)と、炭化水素系燃料配管(L3)に設けられる弁(V3)(例えば、調節弁、仕切弁)と、任意のガスフローメータと、任意のガス圧計と、
を備えていてもよい。
前記制御装置(30)は、
前記水素配管に設けられる弁、前記酸化剤配管に設けられる弁、前記炭化水素系燃料配管に設けられる弁のうち、1種以上の弁の弁開度を調節することで、燃焼力(火力)を制御(混焼比率を制御)してもよい。前記制御装置(30)は、燃焼力(火力)の増減に応じて、弁開度を比例制御してもよい。
The hydrogen-mixed combustion burner (10) is
A burner body (11),
A burner tip (12);
a hydrogen supply nozzle (13) disposed inside the burner body (11) and having a nozzle tip with a circular cross section for supplying hydrogen;
an oxidizer supply nozzle (14) having a ring-shaped cross section, which is disposed inside the burner body (11) and provided outside the hydrogen supply nozzle, for supplying an oxidizer (e.g., air, oxygen);
A fuel supply nozzle (15) that is disposed inside the burner body and is provided outside the oxidizer supply nozzle and has a ring-shaped cross section and supplies a hydrocarbon-based fuel;
The device may include:
The hydrogen-mixed combustion burner (10) is
A hydrogen source (S2) (e.g., a main pipe, a tank, a cylinder) having a predetermined pressure, a hydrogen pipe (L2), a valve (V2) (e.g., a control valve, a gate valve) provided in the hydrogen pipe (L2), an optional gas flow meter, and an optional gas pressure gauge,
An oxidizer source (S1) of a predetermined pressure (e.g., a main pipe, a bomb, a cylinder, a pressure pump, a compressor), an oxidizer pipe (L1), a valve (V1) (e.g., a control valve, a gate valve) provided in the oxidizer pipe (L1), an optional gas flow meter, and an optional gas pressure gauge,
A hydrocarbon fuel source (S3) (e.g., a main pipe, a tank, a cylinder) having a predetermined pressure, a hydrocarbon fuel pipe (L3), a valve (V3) (e.g., a control valve, a gate valve) provided in the hydrocarbon fuel pipe (L3), an optional gas flow meter, and an optional gas pressure gauge,
The device may include:
The control device (30)
The combustion power (heat power) may be controlled (the mixed combustion ratio may be controlled) by adjusting the valve opening of one or more of the valves provided in the hydrogen pipe, the valve provided in the oxidizer pipe, and the valve provided in the hydrocarbon fuel pipe. The control device (30) may proportionally control the valve opening in response to an increase or decrease in the combustion power (heat power).

前記水素混焼バーナ(10)は、
前記バーナ先端部から熱風(廃ガス)を、前記酸化剤配管(L1)へ循環するための循環配管(L10)と、循環配管(L10)に設けられる吸引ポンプ(P10)と、循環配管(L10)に設けられる弁(例えば、調節弁、仕切弁)と、任意のガスフローメータと、任意のガス圧計と、
を備えていてもよい。
前記制御装置(30)は、
前記循環配管(L10)に設けられる吸引ポンプ(P10)の駆動と、前記循環配管(L10)に設けられる弁(V10)(例えば、調節弁、仕切弁)の弁開度を調節することで、熱風(廃ガス)の循環量を制御してもよい。
The hydrogen-mixed combustion burner (10) is
a circulation pipe (L10) for circulating hot air (waste gas) from the tip of the burner to the oxidizer pipe (L1); a suction pump (P10) provided in the circulation pipe (L10); a valve (e.g., a control valve, a gate valve) provided in the circulation pipe (L10); an optional gas flow meter; and an optional gas pressure gauge.
The device may include:
The control device (30)
The amount of hot air (waste gas) circulated may be controlled by adjusting the operation of a suction pump (P10) provided in the circulation pipe (L10) and the opening degree of a valve (V10) (e.g., a control valve, a gate valve) provided in the circulation pipe (L10).

前記コーヒー豆焙煎装置(1)は、
前記焙煎プロファイルを記憶する記憶装置(31)を備えていてもよい。
The coffee bean roasting apparatus (1) comprises:
The roaster may also include a storage device (31) for storing said roast profile.

コーヒー豆焙煎製造方法は、
ターンダウン比1:10以上の調整可能な水素混焼バーナで発生した熱風でコーヒー豆の焙煎をするコーヒー豆焙煎製造方法であって、
コーヒー豆の焙煎プロファイルに応じて、水素混焼バーナを制御する制御ステップを含む。
前記制御ステップは、
温度測定装置で測定された熱風の測定温度(PV_t)が、前記コーヒー豆の焙煎プロファイルに対応するように水素混焼バーナをフィードバック制御してもよい。
前記制御ステップは、
水素配管に設けられる弁、酸化剤配管に設けられる弁、炭化水素系燃料に設けられる弁のうち、1種以上の弁の弁開度を調節することで、燃焼力(火力)を制御(混焼比率を制御)してもよい。
前記制御ステップは、
循環配管に設けられる吸引ポンプの駆動と、循環配管に設けられる弁の弁開度を調節することで、廃ガスの循環量を制御してもよい。
Coffee bean roasting method:
A method for roasting coffee beans using hot air generated by an adjustable hydrogen-mixed combustion burner with a turndown ratio of 1:10 or more,
The method includes a control step of controlling the hydrogen-mixed combustion burner in accordance with the roasting profile of the coffee beans.
The control step includes:
The hydrogen-mixed combustion burner may be feedback-controlled so that the measured temperature (PV_t) of the hot air measured by the temperature measuring device corresponds to the roasting profile of the coffee beans.
The control step includes:
The combustion power (heat power) may be controlled (the mixed-fuel ratio may be controlled) by adjusting the valve opening of one or more of the valves provided in the hydrogen piping, the valves provided in the oxidizer piping, and the valves provided in the hydrocarbon fuel.
The control step includes:
The amount of circulating waste gas may be controlled by adjusting the drive of a suction pump provided in the circulation pipe and the opening degree of a valve provided in the circulation pipe.

「コーヒー豆」は、コーヒー豆の産地(銘柄)および種類を問わず、すべてのコーヒー豆を含む。 "Coffee beans" includes all coffee beans, regardless of origin (brand) or type.

前記制御装置は、メモリ、プロセッサー、ソフトウエアプログラムを有する情報処理装置(例えば、コンピュータ、サーバ)や、専用回路、ファームウエアなどで構成してもよい。情報処理装置は、オンプレミスまたはクラウドのいずか一方、あるいは両方の組み合わせであってもよい。 The control device may be configured as an information processing device (e.g., a computer or a server) having a memory, a processor, and a software program, or as a dedicated circuit, firmware, etc. The information processing device may be either on-premise or cloud-based, or a combination of both.

(効果)
(1)水素を燃料とするバーナを使用することで、従来の天然ガスなどの焙煎装置と同等の味覚を再現することができる。
(2)熱風発生時に二酸化炭素フリーを実現できる。
(3)混焼バーナにおいて水素および炭化水素系燃料の混合比を自由に設定できる。
(4)水素バーナにおいて高いターンダウン比を用いることができ、新規な焙煎プロファイルを設計できる。
(5)水素バーナにおいて高いターンダウン比を用いることができ、味覚の向上、香り、焙煎後の健康成分の増強を可能にできる。
(effect)
(1) By using a hydrogen-fueled burner, it is possible to reproduce the same taste as that achieved by conventional roasting devices that use natural gas, etc.
(2) Carbon dioxide-free operation can be achieved when hot air is generated.
(3) The mixture ratio of hydrogen and hydrocarbon fuel in the multi-fuel burner can be freely set.
(4) High turndown ratios can be used in hydrogen burners, allowing new roast profiles to be designed.
(5) A high turndown ratio can be used in the hydrogen burner, allowing for improved taste, aroma, and enhanced healthful properties after roasting.

実施形態1のコーヒー豆焙煎装置の一例を示す図である。FIG. 1 is a diagram showing an example of a coffee bean roasting device of embodiment 1. 混焼バーナの構造の一例を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing an example of the structure of a multi-fuel burner. 混焼バーナの配管構成の一例を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing an example of a piping configuration of a multi-fuel burner. 製品温度カーブおよび焙煎プロファイルの一例を示す図である。FIG. 2 shows an example of a product temperature curve and roasting profile. 実施例3の製品温度カーブおよび焙煎プロファイルの一例を示す図である。FIG. 13 shows an example of a product temperature curve and roasting profile for Example 3. レーダーチャートを示す図である。FIG. 1 is a diagram showing a radar chart. 実施例4の製品温度カーブの一例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a product temperature curve in Example 4. 実施例5の製品温度カーブの一例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a product temperature curve in Example 5. 実施例6の製品温度カーブの一例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of a product temperature curve in Example 6.

(実施形態1)
図1に実施形態1のコーヒー豆焙煎装置1の機能の一例を示す。図2に混焼バーナの構造の一例を示す。図3に混焼バーナ―の配管構成の一例を示す。図1から3は、構成および機能の一例を示しており、限定されるものではなく各種の構成の変更が可能である。
(Embodiment 1)
Figure 1 shows an example of the function of the coffee bean roaster 1 of the first embodiment. Figure 2 shows an example of the structure of a multi-fuel burner. Figure 3 shows an example of the piping configuration of a multi-fuel burner. Figures 1 to 3 show examples of the configuration and function, and are not limited thereto, and various configuration changes are possible.

コーヒー豆焙煎装置1は、水素混焼バーナ10、焙煎機20、制御装置30、記憶装置31、温度測定装置40を備える。 The coffee bean roasting device 1 includes a hydrogen-mixed combustion burner 10, a roaster 20, a control device 30, a memory device 31, and a temperature measuring device 40.

水素混焼バーナ10は、水素および炭化水素系燃料を用い、ターンダウン比1:10以上の調整可能なバーナ機能を有する。炭化水素系燃料の供給を止め、水素燃料の供給のみも可能である。ターンダウン比1:10以上であるが、1:15、1:20が好ましい。本実施形態において、炭化水素系燃料は、圧縮天然ガスであるがこれに制限されない。水素燃料は0.1MPaの圧縮水素である。酸化剤は空気である。 The hydrogen-mixed burner 10 uses hydrogen and hydrocarbon fuel and has an adjustable burner function with a turndown ratio of 1:10 or more. It is also possible to stop the supply of hydrocarbon fuel and supply only hydrogen fuel. The turndown ratio is 1:10 or more, but 1:15 or 1:20 is preferable. In this embodiment, the hydrocarbon fuel is compressed natural gas, but is not limited to this. The hydrogen fuel is compressed hydrogen at 0.1 MPa. The oxidizer is air.

図2を参照しつつ水素混焼バーナ10の構造を説明する。水素混焼バーナ10は、バーナ本体11と、バーナ先端部12とを備える。バーナ先端部12はその先端に向かうほど開口面積が大きくなる。
バーナ本体11の内部には、ノズル先端が断面円状の水素を供給する水素供給ノズル13と、水素供給ノズル13の外側に設けられる断面リング状の空気を供給する酸化剤供給ノズル14と、酸化剤供給ノズル14の外側に設けられる断面リング状の圧縮天然ガスを供給する燃料供給ノズル15と、が形成されている。水素燃料と天然ガスを直接接触させるのではなく、酸化剤をその間に噴射させることで、各々の燃料に適した混合領域を形成する構造となっている。
The structure of the hydrogen-mixed combustion burner 10 will be described with reference to Fig. 2. The hydrogen-mixed combustion burner 10 includes a burner body 11 and a burner tip portion 12. The opening area of the burner tip portion 12 increases toward the tip.
Formed inside the burner body 11 are a hydrogen supply nozzle 13 with a nozzle tip having a circular cross section for supplying hydrogen, an oxidizer supply nozzle 14 with a ring-shaped cross section for supplying air and provided outside the hydrogen supply nozzle 13, and a fuel supply nozzle 15 with a ring-shaped cross section for supplying compressed natural gas and provided outside the oxidizer supply nozzle 14. The hydrogen fuel and natural gas are not brought into direct contact with each other, but an oxidizer is injected between them, forming a mixing region suitable for each fuel.

焙煎機20は、水素混焼バーナ10で発生した熱風を焙煎の熱源に使用する。本実施形態の焙煎機20は、ドラム式熱風焙煎機あるいは流動床式熱風焙煎機である。
制御装置30は、コーヒー豆の焙煎プロファイルに応じて、水素混焼バーナ10を制御する。記憶装置31は、焙煎プロファイル311を記憶する。焙煎プロファイル311は、焙煎時間に応じた熱風温度設定値データ(SV_t)を含む。
The roaster 20 uses the hot air generated by the hydrogen-mixed combustion burner 10 as a heat source for roasting. The roaster 20 of this embodiment is a drum-type hot air roaster or a fluidized bed-type hot air roaster.
The control device 30 controls the hydrogen-mixed combustion burner 10 in accordance with the roasting profile of the coffee beans. The storage device 31 stores the roasting profile 311. The roasting profile 311 includes hot air temperature set value data (SV_t) corresponding to the roasting time.

図3を参照しつつ水素混焼バーナ10の配管構成を説明する。水素混焼バーナ10は、0.1MPaの圧縮水素シリンダS2と、水素配管L2と、水素配管L2に設けられるフローメータ付き流量調節弁V2と、空気圧送ポンプPと、空気配管L1と、空気配管L1に設けられるフローメータ付き流量調節弁V1と、圧縮天然ガスシリンダS3と、天然ガス配管L3と、天然ガス配管L3に設けられるフローメータ付き流量調節弁V3と、を備える。
水素混焼バーナ10は、バーナ先端部12から熱風(廃ガス)を、空気配管L1へ循環するための循環配管L10と、循環配管L10に設けられる吸引ポンプP10と、循環配管L10に設けられるフローメータ付き流量調節弁と、を備える。
温度測定装置40は、焙煎前の熱風供給配管に設けられている。温度測定装置40は、水素混焼バーナ10で発生した熱風の温度を測定する。
水素混焼バーナ10からの熱風は、焙煎機20の流動床21へ送られる。
The piping configuration of the hydrogen-mixed combustion burner 10 will be described with reference to Figure 3. The hydrogen-mixed combustion burner 10 includes a 0.1 MPa compressed hydrogen cylinder S2, a hydrogen pipe L2, a flow rate control valve V2 with a flow meter provided on the hydrogen pipe L2, an air pump P, an air pipe L1, a flow rate control valve V1 with a flow meter provided on the air pipe L1, a compressed natural gas cylinder S3, a natural gas pipe L3, and a flow rate control valve V3 with a flow meter provided on the natural gas pipe L3.
The hydrogen-mixed combustion burner 10 includes a circulation pipe L10 for circulating hot air (waste gas) from the burner tip 12 to an air pipe L1, a suction pump P10 provided in the circulation pipe L10, and a flow rate control valve with a flow meter provided in the circulation pipe L10.
The temperature measuring device 40 is provided in the hot air supply pipe before roasting. The temperature measuring device 40 measures the temperature of the hot air generated by the hydrogen-mixed combustion burner 10.
Hot air from the hydrogen-mixed combustion burner 10 is sent to the fluidized bed 21 of the roaster 20.

水素混焼バーナ10のバーナ制御部101は、焙煎プロファイル311および制御装置30からの指令に対応して、燃焼を制御(燃料供給量、空気供給量を比例制御)できる。制御装置30は、温度測定装置40で測定された測定温度(PV_t)が、焙煎プロファイル311に対応するように水素混焼バーナ10のバーナ制御部101へ指令しフィードバック制御してもよい。
制御装置30は、直接あるいはバーナ制御部101へ指令することで、水素配管L2に設けられる流量調節弁V2、空気配管L1に設けられる流量調節弁V1、天然ガス配管L3に設けられる流量調節弁V3のうち、1種以上の流量調節弁の弁開度を調節することで、燃焼力(火力)を制御する。水素と天然ガスの供給量、空気量の各比率を制御できる。燃焼力(火力)の増減に応じて、各弁開度を比例制御できる。
制御装置30は、直接あるいはバーナ制御部101へ指令することで、循環配管L10に設けられる吸引ポンプP10の駆動と、循環配管L10に設けられる流量調節弁V10の弁開度を調節することで、熱風(廃ガス)の循環の開始停止、循環量を制御できる。燃焼力(火力)を下げるときに、循環を開始したり循環量を増加させて、バーナに供給される酸素濃度を低下させる制御を行える。また、これにより、NOx発生量を低減することもできる。
The burner control unit 101 of the hydrogen-mixed combustion burner 10 can control the combustion (proportional control of the fuel supply amount and the air supply amount) in response to the roasting profile 311 and the command from the control device 30. The control device 30 may perform feedback control by issuing a command to the burner control unit 101 of the hydrogen-mixed combustion burner 10 so that the measured temperature (PV_t) measured by the temperature measuring device 40 corresponds to the roasting profile 311.
The control device 30, directly or by issuing a command to the burner control unit 101, adjusts the valve opening of one or more of the flow control valves V2 provided in the hydrogen pipe L2, the flow control valve V1 provided in the air pipe L1, and the flow control valve V3 provided in the natural gas pipe L3, thereby controlling the combustion power (thermal power). It can control the ratio of the supply amounts of hydrogen and natural gas, and the air amount. It can proportionally control the opening of each valve according to the increase or decrease in the combustion power (thermal power).
The control device 30 can control the start/stop of circulation of hot air (waste gas) and the circulation amount by adjusting the drive of the suction pump P10 provided in the circulation pipe L10 and the valve opening of the flow rate control valve V10 provided in the circulation pipe L10, either directly or by issuing a command to the burner control unit 101. When the combustion power (fire power) is to be reduced, the circulation can be started or the circulation amount can be increased to control the reduction of the oxygen concentration supplied to the burner. This can also reduce the amount of NOx generated.

本実施形態によれば、混焼バーナにおいて水素および炭化水素系燃料の混合比を自由に設定できる。水素バーナにおいて高いターンダウン比を用いることができ、新規な焙煎プロファイル(製品温度カーブ)を設計できる。水素バーナにおいて高いターンダウン比を用いることができ、味覚の向上、香りの向上、焙煎後の健康成分の増強を可能にできる。
「味覚」は、例えば、酸味、コク、苦味、香気(香り)などが挙げられる。香気は嗅覚を刺激するため、嗅覚の向上と言い換えてもよい。従来の炭化水素系燃料のバーナではできない、高いターンダウン比による新規な焙煎プロファイル(製品温度カーブにより、味覚成分の低下を抑制できる。
「健康成分」は、例えば、クロロゲン酸類、トリゴネリンなどが挙げられる。健康成分は高温で分解されることが知られていた。従来の炭化水素系燃料のバーナではできない、高いターンダウン比による新規な焙煎プロファイル(製品温度カーブ)により、健康成分の熱分解を抑制できる。
According to this embodiment, the mixture ratio of hydrogen and hydrocarbon fuel can be freely set in the multi-fuel burner. A high turndown ratio can be used in the hydrogen burner, and a new roasting profile (product temperature curve) can be designed. A high turndown ratio can be used in the hydrogen burner, and it is possible to improve the taste, aroma, and enhance the health components after roasting.
Examples of "taste" include sourness, richness, bitterness, and aroma (fragrance). Since aroma stimulates the sense of smell, it can also be said that it improves the sense of smell. A new roasting profile (product temperature curve) with a high turndown ratio, which is not possible with conventional hydrocarbon fuel burners, can suppress the deterioration of taste components.
Examples of "healthy components" include chlorogenic acids and trigonelline. It is known that healthy components are decomposed at high temperatures. A new roasting profile (product temperature curve) with a high turndown ratio, which is not possible with conventional hydrocarbon fuel burners, can suppress the thermal decomposition of healthy components.

(実施例1、2)
実施形態1における水素混焼バーナを使用した焙煎の実施例1、2と、通常の圧縮天然ガスバーナを使用した焙煎の比較例1について説明する。
コーヒー豆:5kg
焙煎時間:15分
使用熱源:水素 0.1MPa
:天然ガス 10kPa(0.01MPa)
混焼条件(実施例1):水素:天然ガス=50%:50%(熱量比である)
水素のみ(実施例2):水素100%
供給圧力:10kPa
(Examples 1 and 2)
Examples 1 and 2 of roasting using the hydrogen-mixed combustion burner in the first embodiment and Comparative Example 1 of roasting using a normal compressed natural gas burner will be described.
Coffee beans: 5kg
Roasting time: 15 minutes Heat source: Hydrogen 0.1MPa
: Natural gas 10kPa (0.01MPa)
Mixed combustion conditions (Example 1): Hydrogen:Natural gas=50%:50% (heat ratio)
Hydrogen only (Example 2): 100% hydrogen
Supply pressure: 10 kPa

図4において、焙煎時の製品温度カーブおよび焙煎プロファイルの一例を示す。実施例1、2と比較例1のバーナにおける焙煎プロファイル(熱風温度設定条件)の一例を示す。実施例1を実線、実施例2を一点破線、比較例1を破線で示す。同じ製品温度カーブを実現するための、各焙煎プロファイルはそれぞれ異なっている。製品温度は、焙煎中の豆に直接接触する位置に設けられた温度計で測定された値である。 Figure 4 shows an example of the product temperature curve and roasting profile during roasting. An example of the roasting profile (hot air temperature setting conditions) for the burners of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 is shown. Example 1 is shown by a solid line, Example 2 by a dashed and dotted line, and Comparative Example 1 by a dashed line. Each roasting profile is different in order to achieve the same product temperature curve. The product temperature is a value measured by a thermometer installed in a position that is in direct contact with the beans being roasted.

(味覚評価)
実施例1、2と比較例1のそれぞれの味覚評価を行った。
抽出液の取得方法は以下の通りである。
抽出方法:ペーパードリップ法
抽出条件:コーヒー粉20g、注湯量320g、蒸らし時間20秒
官能評価
被験者:14名
抽出サンプルをブラインドにし、以下の官能評価基準に従って絶対評価を実施した(N=14)。5項目(酸味、苦味、渋味、濃厚感、後味)の味覚の強弱を9レベル(-4(非常に弱い)から+4(非常に強い)までで、中央値0を普通とする)で評価する。
表1の評価結果において、比較例1(天然ガス)の焙煎品を基準として有意差検定(t検定:有意水準5%)を行った。実施例1(混焼)、実施例2(水素専焼)のいずれでも、従来の燃料焙煎と同等の味覚を形成できた。
(Taste evaluation)
A taste evaluation was carried out for each of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1.
The method for obtaining the extract is as follows.
Extraction method: Paper drip method Extraction conditions: 20g ground coffee, 320g hot water, 20 seconds steeping time Sensory evaluation Subjects: 14 people Extracted samples were blinded and absolute evaluation was performed according to the following sensory evaluation criteria (N=14). The strength of the taste in five categories (acidity, bitterness, astringency, richness, aftertaste) was evaluated on a 9-level scale (from -4 (very weak) to +4 (very strong), with the median value 0 being normal).
A significance test (t-test: significance level 5%) was conducted on the evaluation results in Table 1 using the roasted product of Comparative Example 1 (natural gas) as the standard. Both Example 1 (mixed combustion) and Example 2 (hydrogen only combustion) were able to produce a taste equivalent to that of conventional fuel roasting.

(焙煎度(L値)評価)
実施例1、2と比較例のそれぞれの焙煎度(L値)評価を行った。
焙煎度 : 測色計(日本電色工業(株)製 ZE-6000)
表2に焙煎度(L値)の測定結果を示す。いずれもL値20.2±0.1以内であり、同等の焙煎度だった。
(Roast level (L value) evaluation)
The roast level (L value) of each of Examples 1 and 2 and the Comparative Example was evaluated.
Roast level: Colorimeter (ZE-6000, manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.)
The measurement results of the roast level (L value) are shown in Table 2. The L value for each was within 20.2±0.1, indicating that the roast levels were the same.

(水素専用バーナ:実施例3)
実施形態1における水素混焼バーナにおいて、水素燃料のみを使用(以下、「水素専用バーナ」と呼ぶ。)して、従来の燃料バーナでは実行できない新しい焙煎コントロールを実施する。
水素専用バーナは、本実施形態ではターンダウン比が1:20であり、従来のターンダウン比1:5よりも大きい。従来の燃料よりも、燃焼力レベルを非常に低く設定できる。
(Hydrogen-only burner: Example 3)
In the hydrogen-mixed combustion burner in the first embodiment, only hydrogen fuel is used (hereinafter, referred to as a "hydrogen-only burner") to implement a new roasting control that cannot be performed with conventional fuel burners.
The hydrogen-only burner has a turndown ratio of 1:20 in this embodiment, which is greater than the conventional turndown ratio of 1:5. The combustion power level can be set much lower than with conventional fuels.

(条件)
コーヒー豆:5kg
焙煎時間:17分
使用熱源:水素 0.1MPa
水素のみ(実施例3):水素100%
水素のみ(参考例1):水素100%
比較例2 :天然ガス100%
供給圧力:10kPa
(conditions)
Coffee beans: 5kg
Roasting time: 17 minutes Heat source: Hydrogen 0.1MPa
Hydrogen only (Example 3): 100% hydrogen
Hydrogen only (Reference Example 1): 100% hydrogen
Comparative Example 2: 100% natural gas
Supply pressure: 10 kPa

図5において、焙煎時の製品温度カーブおよび焙煎プロファイルの一例を示す。実施例3における焙煎プロファイル(熱風温度設定条件)の一例を示す。実施例3を一点破線で示す。参考例1を実線で、比較例2を破線で示す。比較例2は、実施例3の製品温度カーブを近似させて設定した。ターンダウン比が異なるため、同じ製品温度カーブを設定できず、各焙煎プロファイルはそれぞれ大きく異なっている。
実施例3の製品温度カーブは、焙煎中期の下に凸の最小値以後の温度上昇傾きを比較例2のそれよりも小さくする期間を設け、味覚の向上を実現している。実施例3では、さらに、焙煎後期で変曲点を1つ有している。
Figure 5 shows an example of a product temperature curve and roasting profile during roasting. An example of a roasting profile (hot air temperature setting conditions) in Example 3 is shown. Example 3 is shown with a dashed line. Reference Example 1 is shown with a solid line, and Comparative Example 2 is shown with a dashed line. Comparative Example 2 was set by approximating the product temperature curve of Example 3. Since the turndown ratios are different, it is not possible to set the same product temperature curve, and the roasting profiles are significantly different from each other.
The product temperature curve of Example 3 has a period in which the temperature rise slope after the minimum value of the downward convexity in the middle of roasting is smaller than that of Comparative Example 2, thereby improving the taste. Example 3 also has an inflection point in the later stage of roasting.

(味覚評価)
実施例3(水素専焼)と比較例2(天然ガス)と参考例1のそれぞれの味覚評価を行った。
抽出液の取得方法は以下の通りである。
抽出方法:ペーパードリップ法
抽出条件:コーヒー粉20g、注湯量320g、蒸らし時間20秒
(A)官能評価
被験者:14名
抽出サンプルをブラインドにし、以下の官能評価基準に従って絶対評価を実施した(N=14)。5項目の味覚の強弱を9レベル(-4(非常に弱い)から+4(非常に強い)までで、中央値0を普通とする)で評価する。
表3の評価結果において、参考例1の焙煎品を基準として有意差検定(t検定:有意水準5%)を行った。
(Taste evaluation)
A taste evaluation was carried out for each of Example 3 (hydrogen only combustion), Comparative Example 2 (natural gas), and Reference Example 1.
The method for obtaining the extract is as follows.
Extraction method: Paper drip method Extraction conditions: 20g ground coffee, 320g hot water, 20 seconds steeping time (A) Sensory evaluation Subjects: 14 people Extracted samples were blinded and absolute evaluation was performed according to the following sensory evaluation criteria (N=14). The strength of the five taste items was rated on a 9-level scale (from -4 (very weak) to +4 (very strong), with the median value 0 being normal).
For the evaluation results in Table 3, a significance test (t-test: significance level 5%) was performed using the roasted product of Reference Example 1 as the standard.

(焙煎度(L値)評価)
参考例1、実施例3と比較例2のそれぞれの焙煎度(L値)評価を行った。
焙煎度 : 測色計(日本電色工業(株)製 ZE-6000)
表4に焙煎度(L値)の測定結果を示す。いずれもL値20.9±0.3以内であり、同等の焙煎度だった。
(Roast level (L value) evaluation)
The roast level (L value) of each of Reference Example 1, Example 3 and Comparative Example 2 was evaluated.
Roast level: Colorimeter (ZE-6000, manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.)
The measurement results of the roast level (L value) are shown in Table 4. The L value for each was within 20.9±0.3, indicating that the roast levels were the same.

(C)味覚センサ
分析装置:インテリジェントセンサーテクノロジー社製の味認識装置(型名:SA402B)
抽出液を室温(20℃)まで冷却し、味覚センサSA402Bを用いて『CA0(酸味)』『CT0(塩味)』『C00(苦味雑味)』『AE1(渋味刺激)』『AAE(旨味)』の5本のセンサを使用してコーヒーの味覚(『酸味』、『苦味』、『渋味』、『濃厚感』、『苦味の余韻』、『旨味コク』)を測定した。
各分析バッチで、コーヒーの濃度を示すBrix値を1.05、pHを5.70に調整した容器詰めブラックコーヒー抽出液を基準品として測定し、各コーヒーの分析結果は基準品との差分を味覚データとして用いた。
参考例1の味覚数値を基準「0」とし、基準との差分をレーダーチャート(図6)に示した。
味覚センサによっても、実施例3(水素専焼)において、酸味強度が強いことを確認した。
実施例3(水素専用)では、従来の燃料焙煎では実現できない、味覚を形成できた。
(C) Taste sensor Analysis device: Taste recognition device manufactured by Intelligent Sensor Technology (model: SA402B)
The extract was cooled to room temperature (20°C), and the taste of the coffee ('acidity', 'bitterness', 'astringency', 'richness', 'aftertaste of bitterness', and 'full-bodied umami') was measured using five taste sensors, namely 'CA0 (acidity)', 'CT0 (saltiness)', 'C00 (bitterness/irritation)', 'AE1 (astringency)', and 'AAE (umami)', using the SA402B taste sensor.
For each analysis batch, a bottled black coffee extract with a Brix value (indicating coffee concentration) of 1.05 and a pH of 5.70 was measured as a reference sample, and the difference between the analytical results of each coffee and the reference sample was used as taste data.
The taste score of Reference Example 1 was set as the standard "0", and the difference from the standard was shown in a radar chart (Figure 6).
The taste sensor also confirmed that the sourness of Example 3 (hydrogen only combustion) was strong.
In Example 3 (hydrogen only), a taste was created that could not be achieved with conventional fuel roasting.

(実施例4:香り向上)
(条件)
コーヒー豆:5kg
焙煎時間:12分
使用熱源:水素 0.1MPa
実施例4 :水素100%
比較例4 :天然ガス100%
参考例4 :天然ガス100%(標準焙煎)
供給圧力:10kPa
(Example 4: Fragrance Improvement)
(conditions)
Coffee beans: 5kg
Roasting time: 12 minutes Heat source: Hydrogen 0.1MPa
Example 4: 100% hydrogen
Comparative Example 4: 100% natural gas
Reference Example 4: 100% natural gas (standard roast)
Supply pressure: 10 kPa

図7において、焙煎時の製品温度カーブの一例を示す。実施例4を一点鎖線、参考例4を実線、比較例4を破線で示す。参考例4は、標準の焙煎温度カーブである。実施例4の製品温度カーブは、焙煎初期で高火力による高温度期間を有し、焙煎後期の後半に温度上昇傾きを比較例3のそれよりも小さくする期間を設けて、香りの向上を実現した。比較例4の焙煎プロファイルを、実施例4の製品温度カーブに近づけるように設定したが、実施例4のように焙煎後期の後半に温度上昇傾きを小さくすることができなかった。 Figure 7 shows an example of a product temperature curve during roasting. Example 4 is shown with a dashed line, Reference Example 4 with a solid line, and Comparative Example 4 with a dashed line. Reference Example 4 is a standard roasting temperature curve. The product temperature curve of Example 4 has a high temperature period due to high heat in the early stage of roasting, and a period in the latter half of the late roasting period in which the temperature rise slope is smaller than that of Comparative Example 3, thereby improving the aroma. The roasting profile of Comparative Example 4 was set to be close to the product temperature curve of Example 4, but it was not possible to make the temperature rise slope smaller in the latter half of the late roasting period as in Example 4.

(香気)
実施例4(水素専焼)と、参考例4(標準)、比較例4(天然ガス)のそれぞれのコーヒー粉の香り測定を行った。コーヒー粉の香り測定の方法は以下の通りである。
[ガスクロマトグラフィーによる香気成分の測定]
コーヒー液に含まれる香気成分量は、ガスクロマトグラフィーにより以下の条件で分析し、ピークの総面積を総香気量として算出した。
(a)測定試料の調整
各コーヒー粉3gをバイアル瓶に採取し、密栓した。密栓したバイアル瓶を、ガスクロマトグラフィー用オートサンプラーHS-20NXにて80℃で30分間加温し、その気相をガスクロマトグラフィーに導入し、分析を行った。
(b)測定条件
測定装置:島津製作所製ガスクロマトグラフィー GC-2030
カラム:ジーエルサイエンス(株)製TC-WAX(Φ0.32mm×60m DF 0.50μm)
キャリヤーガス:ヘリウム
カラム流量:3.52ml/分
カラム温度:40℃・0min→55℃・1min(5℃/minにて昇温)→80℃・1min(10℃/minにて昇温)→120℃・1min(12℃/minにて昇温)→180℃・1min(15℃/minにて昇温)→215℃・1min(15℃/minにて昇温)
検出器:FID(検出器温度240℃)
総香気量の測定結果を表5に示す。(基準の総香気量を「100」として表示する)実施例4は、参考例4(標準)よりも総香気量が12.6%高く、天然ガスバーナに比べ、水素バーナによって香りを増加できたことを確認できた。L値は、上記と同じ測定方法である。
(aroma)
The aroma of the coffee powder of Example 4 (hydrogen only combustion), Reference Example 4 (standard), and Comparative Example 4 (natural gas) was measured. The method for measuring the aroma of the coffee powder is as follows.
[Measurement of aroma components by gas chromatography]
The amount of aroma components contained in the coffee liquid was analyzed by gas chromatography under the following conditions, and the total area of the peaks was calculated as the total amount of aroma.
(a) Preparation of measurement samples: 3 g of each coffee powder was placed in a vial and sealed. The sealed vial was heated at 80° C. for 30 minutes using a gas chromatography autosampler HS-20NX, and the gas phase was introduced into a gas chromatograph for analysis.
(b) Measurement conditions Measuring device: Shimadzu Gas Chromatograph GC-2030
Column: GL Sciences TC-WAX (Φ0.32 mm×60 m DF 0.50 μm)
Carrier gas: helium Column flow rate: 3.52 ml/min Column temperature: 40° C. 0 min → 55° C. 1 min (heating at 5° C./min) → 80° C. 1 min (heating at 10° C./min) → 120° C. 1 min (heating at 12° C./min) → 180° C. 1 min (heating at 15° C./min) → 215° C. 1 min (heating at 15° C./min)
Detector: FID (detector temperature 240° C.)
The measurement results of the total aroma amount are shown in Table 5. (The standard total aroma amount is shown as "100.") Example 4 had a total aroma amount 12.6% higher than Reference Example 4 (standard), confirming that the hydrogen burner was able to increase the aroma compared to the natural gas burner. The L value was measured using the same method as above.

(実施例5:クロロゲン酸類の増加)
(条件)
コーヒー豆:5kg
焙煎時間:17分
使用熱源:水素 0.1MPa
実施例5 :水素100%
比較例5 :天然ガス100%
参考例5 :天然ガス100%(標準焙煎)
供給圧力:10kPa
(Example 5: Increase in chlorogenic acids)
(conditions)
Coffee beans: 5kg
Roasting time: 17 minutes Heat source: Hydrogen 0.1MPa
Example 5: 100% hydrogen
Comparative Example 5: 100% natural gas
Reference Example 5: 100% natural gas (standard roast)
Supply pressure: 10 kPa

図8において、焙煎時の製品温度カーブの一例を示す。実施例5を四角プロット線、参考例5を丸プロット線、比較例5を三角プロット線で示す。参考例5は、標準の焙煎温度カーブである。実施例5の製品温度カーブは、焙煎初期で、温度減少率を大きくして、低い温度期間領域を有して焙煎初期にやさしく熱をかける。下に凸の最小値も標準よりも低い温度とし、焙煎後期の後半、標準と同じ温度まで上昇させる。比較例5の焙煎プロファイルを、実施例5の製品温度カーブに近づけるように設定したが、実施例5のような製品温度カーブを実現することができなかった。 Figure 8 shows an example of a product temperature curve during roasting. Example 5 is shown as a square plot line, Reference Example 5 as a circle plot line, and Comparative Example 5 as a triangle plot line. Reference Example 5 is a standard roasting temperature curve. The product temperature curve of Example 5 has a large temperature decrease rate in the early stage of roasting, and has a low temperature period area to gently apply heat in the early stage of roasting. The minimum value of the downward convexity is also a temperature lower than the standard, and is raised to the same temperature as the standard in the latter half of the late stage of roasting. The roasting profile of Comparative Example 5 was set to approach the product temperature curve of Example 5, but a product temperature curve like that of Example 5 could not be realized.

(クロロゲン酸類量)
実施例5(水素専焼)と、参考例5(標準)、比較例5(天然ガス)のそれぞれのクロロゲン酸類量、総香気量を測定した。「クロロゲン酸類」とは、3-カフェオイルキナ酸(3-CQA)、4-カフェオイルキナ酸(4-CQA)及び5-カフェオイルキナ酸(5-CQA)等のモノカフェオイルキナ酸と、3-フェルロイルキナ酸(3-FQA)、4-フェルロイルキナ酸(4-FQA)及び5-フェルロイルキナ酸(5-FQA)等のモノフェルロイルキナ酸と、3,4-ジカフェオイルキナ酸(3,4-diCQA)、3,5-ジカフェオイルキナ酸(3,5-diCQA)及び4,5-ジカフェオイルキナ酸(4,5-diCQA)の総称である。
(chlorogenic acid content)
The amount of chlorogenic acids and the total aroma were measured for Example 5 (hydrogen combustion only), Reference Example 5 (standard), and Comparative Example 5 (natural gas). "Chlorogenic acids" is a general term for mono-caffeoylquinic acids such as 3-caffeoylquinic acid (3-CQA), 4-caffeoylquinic acid (4-CQA), and 5-caffeoylquinic acid (5-CQA), mono-feruloylquinic acids such as 3-feruloylquinic acid (3-FQA), 4-feruloylquinic acid (4-FQA), and 5-feruloylquinic acid (5-FQA), and 3,4-dicaffeoylquinic acid (3,4-diCQA), 3,5-dicaffeoylquinic acid (3,5-diCQA), and 4,5-dicaffeoylquinic acid (4,5-diCQA).

抽出液の取得方法は以下の通りである。
抽出方法:ペーパードリップ法
抽出条件:コーヒー粉20g、注湯量320g、蒸らし時間20秒
得られた抽出液を室温(20℃)まで冷却し、以下の分析条件で高速液体クロマトグラフ法を用いてクロロゲン酸類量を測定した。
カラム:Inertsil(R) ODS-3(粒子径:5μm,内径:4.6mm,長さ:150mm)
カラムオーブン温度:35℃
移動相:A液 30 mg/L HEDP含有水-アセトニトリル-酢酸(1000:50:3,v/v/v)
B液 アセトニトリル
C液 メタノール
流量:0.8mL/min
サンプル注入量:10μL
検出波長:324nm
グラジエント条件:表6に示す。
The method for obtaining the extract is as follows.
Extraction method: Paper drip method Extraction conditions: 20 g of coffee powder, 320 g of hot water poured, 20 seconds of steeping time The obtained extract was cooled to room temperature (20°C) and the amount of chlorogenic acids was measured using high performance liquid chromatography under the following analytical conditions.
Column: Inertsil(R) ODS-3 (particle size: 5 μm, inner diameter: 4.6 mm, length: 150 mm)
Column oven temperature: 35°C
Mobile phase: Solution A: 30 mg/L HEDP-containing water-acetonitrile-acetic acid (1000:50:3, v/v/v)
B solution: acetonitrile C solution: methanol Flow rate: 0.8 mL/min
Sample injection volume: 10 μL
Detection wavelength: 324 nm
Gradient conditions: shown in Table 6.

測定された9種のクロロゲン酸類の面積値から5-カフェオイルキナ酸を標準物質とし作成した検量線により,5-カフェオイルキナ酸(5-CQA)換算の3-CQA,4-CQA,5-CQA,3-FQA,4-FQA,5-FQA,3,4-diCQA,3,5-diCQA,4,5-diCQA の濃度(μg/mL)を算出する.3-CQA,4-CQA,3-FQA,4-FQA,5-FQA,3,4-diCQA,3,5-diCQA,4,5-diCQA について,(式1)により各クロロゲン酸類(CGA)の濃度(μg/mL)に換算する。
(式1):
CGA(μg/mL)=[5-CQA換算のCGA濃度(μg/mL)]×(ε5-CQA/M5-CQA)×(MCGA/εCGA
ここでCGAは3-CQA,4-CQA,3-FQA,4-FQA,5-FQA,3,4-diCQA,3,5-diCQA,4,5-diCQAのいずれかを表す。εCGAは各クロロゲン酸類のモル吸光係数を表し,それぞれの値は以下の通りである。
ε3-CQA=1.84×10-4(L/(mol・cm)),
ε4-CQA=1.80×10-4(L/(mol・cm)),
ε5-CQA=1.95×10-4(L/(mol・cm)),
ε3-FQA=1.90×10-4(L/(mol・cm)),
ε4-FQA=1.95×10-4(L/(mol・cm)),
ε5-FQA=1.93×10-4(L/(mol・cm)),
ε3,4-diCQA=3.18×10-4(L/(mol・cm)),
ε3,5-diCQA=3.16×10-4(L/(mol・cm)),
ε4,5-diCQA=3.32×10-4(L/(mol・cm))
The concentrations (μg/mL) of 3-CQA, 4-CQA, 5-CQA, 3-FQA, 4-FQA, 5-FQA, 3,4-diCQA, 3,5-diCQA, and 4,5-diCQA converted to 5-caffeoylquinic acid (5-CQA) are calculated from the area values of the nine chlorogenic acids measured using 5-caffeoylquinic acid as the standard substance. 3-CQA, 4-CQA, 3-FQA, 4-FQA, 5-FQA, 3,4-diCQA, 3,5-diCQA, and 4,5-diCQA are converted to the concentrations (μg/mL) of each chlorogenic acid (CGA) using (Formula 1).
(Formula 1):
CGA (μg/mL) = [CGA concentration converted to 5-CQA (μg/mL)] × (ε 5-CQA /M 5-CQA ) × (M CGACGA )
Here, CGA represents any one of 3-CQA, 4-CQA, 3-FQA, 4-FQA, 5-FQA, 3,4-diCQA, 3,5-diCQA, and 4,5-diCQA. ε CGA represents the molar absorption coefficient of each chlorogenic acid, and the respective values are as follows.
ε 3-CQA = 1.84×10 −4 (L/(mol・cm)),
ε 4-CQA = 1.80×10 −4 (L/(mol・cm)),
ε 5-CQA = 1.95×10 -4 (L/(mol・cm)),
ε 3-FQA = 1.90×10 -4 (L/(mol・cm)),
ε 4-FQA = 1.95×10 -4 (L/(mol・cm)),
ε 5-FQA = 1.93×10 -4 (L/(mol・cm)),
ε 3,4-diCQA = 3.18×10 −4 (L/(mol・cm)),
ε 3,5-diCQA = 3.16×10 −4 (L/(mol・cm)),
ε 4,5-diCQA = 3.32×10 −4 (L/(mol・cm))

また、MCGAは各クロロゲン酸類の分子量を表し,それぞれの値は以下の通りである。
3-CQA=354.31,
4-CQA=354.31,
5-CQA=354.31,
3-FQA=368.34,
4-FQA=368.34,
5-FQA=368.34,
3,4-diCQA=516.45,
3,5-diCQA=516.45,
4,5-diCQA=516.45
Furthermore, M CGA represents the molecular weight of each chlorogenic acid, and each value is as follows.
M3-CQA =354.31,
M4-CQA =354.31,
M5-CQA =354.31,
M3-FQA =368.34,
M4-FQA =368.34,
M5-FQA =368.34,
M3,4-diCQA =516.45,
M3,5-diCQA =516.45,
M4,5-diCQA =516.45

クロロゲン酸類量の測定結果を表7に示す(基準のクロロゲン酸類量を「100」として表示する)(N=2の平均)。実施例5は、参考例5(標準)よりもクロロゲン酸類量が13.6%高く、天然ガスバーナに比べ、水素バーナによってクロロゲン酸類量を増加できたことを確認できた。L値は、上記と同じ測定方法である。 The measurement results of the amount of chlorogenic acids are shown in Table 7 (the standard amount of chlorogenic acids is shown as "100") (average of N=2). Example 5 had a chlorogenic acid amount 13.6% higher than Reference Example 5 (standard), confirming that the amount of chlorogenic acids could be increased by using a hydrogen burner compared to a natural gas burner. The L value was measured using the same method as above.

(実施例6:トリゴネリンの増加)
(条件)
コーヒー豆:5kg
焙煎時間:16分
使用熱源:水素 0.1MPa
実施例6 :水素100%
比較例6 :天然ガス100%
参考例6 :天然ガス100%(標準焙煎)
供給圧力:10kPa
(Example 6: Increase in trigonelline)
(conditions)
Coffee beans: 5kg
Roasting time: 16 minutes Heat source: Hydrogen 0.1MPa
Example 6: 100% hydrogen
Comparative Example 6: 100% natural gas
Reference Example 6: 100% natural gas (standard roast)
Supply pressure: 10 kPa

図9において、焙煎時の製品温度カーブの一例を示す。実施例6を四角プロット線、参考例6を丸プロット線、比較例6を三角プロット線で示す。参考例6は、標準の焙煎温度カーブである。実施例6の製品温度カーブは、焙煎中期の下に凸の最小値の後の焙煎後期において変曲点を1つ有するように温度上昇カーブを設定し、トリゴネリンの分解を抑制できた。比較例6の焙煎プロファイルを、実施例6の製品温度カーブに近づけるように設定したが、実施例6のような製品温度カーブを実現することができなかった。 Figure 9 shows an example of a product temperature curve during roasting. Example 6 is shown as a square plot line, Reference Example 6 as a circle plot line, and Comparative Example 6 as a triangular plot line. Reference Example 6 is a standard roasting temperature curve. The product temperature curve of Example 6 was set as a temperature rise curve with one inflection point in the later stage of roasting after the minimum value of the downward convexity in the middle stage of roasting, and decomposition of trigonelline was suppressed. The roasting profile of Comparative Example 6 was set to be close to the product temperature curve of Example 6, but a product temperature curve like that of Example 6 could not be realized.

(トリゴネリン)
実施例6(水素専焼)と、参考例6(標準)、比較例6(天然ガス)のそれぞれのトリゴネリン量を測定した。
抽出液の取得方法は以下の通りである。
抽出方法:ペーパードリップ法
抽出条件:コーヒー粉20g、注湯量320g、蒸らし時間20秒
得られた抽出液を室温(20℃)まで冷却し、以下の分析条件で高速液体クロマトグラフ法を用いてトリゴネリン量を測定した。
カラム:CAPCELL PAK C18 AQ (粒子径:3μm,内径:4.6mm,長さ:250mm)
カラムオーブン温度:35℃
移動相:A液 0.005mol/L 過塩素酸含有水
:B液 アセトニトリル
流量:0.5mL/min
サンプル注入量:10μL
検出波長:264nm
グラジエント条件:表8に示す。
(Trigoneline)
The amount of trigonelline was measured for each of Example 6 (hydrogen only combustion), Reference Example 6 (standard), and Comparative Example 6 (natural gas).
The method for obtaining the extract is as follows.
Extraction method: Paper drip method Extraction conditions: 20 g of coffee powder, 320 g of hot water poured, 20 seconds of steeping time The obtained extract was cooled to room temperature (20°C) and the amount of trigonelline was measured using high performance liquid chromatography under the following analytical conditions.
Column: CAPCELL PAK C18 AQ (particle size: 3 μm, inner diameter: 4.6 mm, length: 250 mm)
Column oven temperature: 35°C
Mobile phase: Solution A: 0.005 mol/L perchloric acid-containing water; Solution B: acetonitrile; Flow rate: 0.5 mL/min
Sample injection volume: 10 μL
Detection wavelength: 264 nm
Gradient conditions: shown in Table 8.

測定されたトリゴネリンの面積値からトリゴネリン標準溶液を標準物質とし作成した検量線によりトリゴネリン量を算出する。トリゴネリン標準溶液は(式2)より,分子量換算でトリゴネリンとして200mgとなるよう,標準品であるトリゴネリン塩酸塩(Sigma社)253.2mgを超純水に溶解し,200mLに定容したものをトリゴネリン標準溶液(100mg/100mL)とする.
(式2):
トリゴネリン量(mg)=トリゴネリン塩酸塩量(mg)×(M)/(MTHC
※M,MTHCはそれぞれトリゴネリン,トリゴネリン塩酸塩の分子量を表し,分子量は以下の通りである。
=137.14
THC=173.60
The amount of trigonelline is calculated from the measured area value of trigonelline using a calibration curve prepared using the trigonelline standard solution as a standard substance. The trigonelline standard solution is prepared by dissolving 253.2 mg of the standard trigonelline hydrochloride (Sigma) in ultrapure water to obtain 200 mg of trigonelline calculated by molecular weight conversion according to (Formula 2), and diluting the solution to 200 mL to obtain the trigonelline standard solution (100 mg/100 mL).
(Formula 2):
Amount of trigonelline (mg)=amount of trigonelline hydrochloride (mg)×(M T )/(M THC )
*M T and M THC represent the molecular weights of trigonelline and trigonelline hydrochloride, respectively, and their molecular weights are as follows:
M T = 137.14
M THC =173.60

トリゴネリン量の測定結果を表9に示す(基準のトリゴネリン量を「100」として表示する)(N=2の平均)。実施例6は、参考例6(標準)よりもトリゴネリン量が13.2%高く、天然ガスバーナに比べ、水素バーナによってトリゴネリン量を増加できたことを確認できた。L値は、上記と同じ測定方法である。 The results of measuring the amount of trigonelline are shown in Table 9 (the standard amount of trigonelline is shown as "100") (average of N=2). Example 6 had a 13.2% higher amount of trigonelline than Reference Example 6 (standard), confirming that the amount of trigonelline could be increased by using a hydrogen burner compared to a natural gas burner. The L value was measured using the same method as above.

(方法)
コーヒー豆焙煎製造方法は、ターンダウン比1:10以上の調整可能な水素混焼バーナで発生した熱風でコーヒー豆の焙煎をするコーヒー豆焙煎製造方法である。
コーヒー豆焙煎製造方法は、コーヒー豆の焙煎プロファイルに応じて、水素混焼バーナを制御する制御ステップを含む。
制御ステップは、温度測定装置で測定された測定温度(PV_t)が、前記コーヒー豆の焙煎プロファイルに対応するように水素混焼バーナをフィードバック制御してもよい。
制御ステップは、水素配管に設けられる弁、酸化剤配管に設けられる弁、炭化水素系燃料に設けられる弁のうち、1種以上の弁の弁開度を調節することで、燃焼力(火力)を制御(混焼比率を制御)してもよい。
制御ステップは、循環配管に設けられる吸引ポンプの駆動と、循環配管に設けられる弁の弁開度を調節することで、廃ガスの循環量を制御してもよい。
(method)
The coffee bean roasting method is a method for roasting coffee beans using hot air generated by an adjustable hydrogen-mixed combustion burner with a turndown ratio of 1:10 or more.
The coffee bean roasting and manufacturing method includes a control step of controlling the hydrogen-mixed combustion burner in accordance with a roasting profile of the coffee beans.
The control step may include feedback-controlling the hydrogen-mixed combustion burner so that a measured temperature (PV_t) measured by a temperature measuring device corresponds to a roasting profile of the coffee beans.
The control step may control the combustion power (heat power) (control the mixed-fuel ratio) by adjusting the valve opening of one or more valves selected from the group consisting of a valve provided in the hydrogen piping, a valve provided in the oxidizer piping, and a valve provided in the hydrocarbon fuel.
The control step may control the amount of circulated waste gas by adjusting the drive of a suction pump provided in the circulation pipe and the opening degree of a valve provided in the circulation pipe.

1 コーヒー豆焙煎装置
10 水素混焼バーナ
20 焙煎機
30 制御装置
31 記憶装置
40 温度測定装置
1 Coffee bean roasting device 10 Hydrogen mixed combustion burner 20 Roaster 30 Control device 31 Storage device 40 Temperature measuring device

Claims (8)

ターンダウン比1:10以上となるように、水素および炭化水素系燃料を調整可能な水素混焼バーナと、
前記水素混焼バーナで発生した熱風を焙煎の熱源に使用する焙煎機と、
コーヒー豆の焙煎プロファイルに応じて、前記水素混焼バーナを制御する制御装置と、
前記水素混焼バーナで発生した熱風の温度を測定する温度測定装置を備え、
前記制御装置は、
前記温度測定装置で測定された測定温度が、前記コーヒー豆の焙煎プロファイルに対応するように前記水素混焼バーナを制御する、
コーヒー豆焙煎装置。
A hydrogen co-fuel burner capable of adjusting hydrogen and hydrocarbon fuel so that the turndown ratio is 1:10 or more;
A roaster that uses the hot air generated by the hydrogen-mixed combustion burner as a heat source for roasting;
A control device that controls the hydrogen-mixed combustion burner in accordance with a roasting profile of coffee beans;
A temperature measuring device is provided for measuring the temperature of the hot air generated by the hydrogen-mixed combustion burner,
The control device includes:
and controlling the hydrogen-mixed combustion burner so that the measured temperature measured by the temperature measuring device corresponds to a roasting profile of the coffee beans.
Coffee bean roasting equipment.
前記水素混焼バーナは、
バーナ本体と、
バーナ先端部と、
前記バーナ本体の内部に配置され、ノズル先端が断面円状の水素を供給する水素供給ノズルと、
前記バーナ本体の内部に配置され、前記水素供給ノズルの外側に設けられる断面リング状の酸化剤を供給する酸化剤供給ノズルと、
前記バーナ本体の内部に配置され、前記酸化剤供給ノズルの外側に設けられる断面リング状の炭化水素系燃料を供給する燃料供給ノズルと、
所定圧力の水素源と、水素配管と、水素配管に設けられる弁と、
所定圧力の酸化剤源と、酸化剤配管と、酸化剤配管に設けられる弁と、
所定圧力の炭化水素系燃料源と、炭化水素系燃料配管と、炭化水素系燃料配管に設けられる弁と、
を備え、
前記制御装置は、
前記水素配管に設けられる弁、酸化剤配管に設けられる弁、炭化水素系燃料配管に設けられる弁のうち、1種以上の弁の弁開度を調節することで、燃焼力を制御する、
請求項1に記載のコーヒー豆焙煎装置。
The hydrogen-mixed combustion burner is
A burner body,
A burner tip portion,
a hydrogen supply nozzle disposed inside the burner body and having a nozzle tip with a circular cross section for supplying hydrogen;
an oxidizer supply nozzle having a ring-shaped cross section, which is disposed inside the burner body and provided outside the hydrogen supply nozzle, and which supplies an oxidizer;
a fuel supply nozzle having a ring-shaped cross section, which is disposed inside the burner body and provided outside the oxidizer supply nozzle, and which supplies a hydrocarbon-based fuel;
A hydrogen source having a predetermined pressure, a hydrogen pipe, and a valve provided on the hydrogen pipe;
An oxidant source having a predetermined pressure, an oxidant pipe, and a valve provided in the oxidant pipe;
A hydrocarbon fuel source having a predetermined pressure, a hydrocarbon fuel pipe, and a valve provided in the hydrocarbon fuel pipe;
Equipped with
The control device includes:
The combustion power is controlled by adjusting the valve opening degree of one or more of the valves provided in the hydrogen pipe, the valve provided in the oxidizer pipe, and the valve provided in the hydrocarbon fuel pipe.
2. The coffee bean roasting apparatus according to claim 1.
前記水素混焼バーナは、
前記バーナ先端部から熱風を、前記酸化剤配管へ循環するための循環配管と、循環配管に設けられる吸引ポンプと、循環配管に設けられる弁と、
を備え、
前記制御装置は、
前記循環配管に設けられる吸引ポンプの駆動と、前記循環配管に設けられる弁の弁開度を調節することで、熱風の循環量を制御する、
請求項2に記載のコーヒー豆焙煎装置。
The hydrogen-mixed combustion burner is
a circulation pipe for circulating hot air from a tip of the burner to the oxidizer pipe, a suction pump provided in the circulation pipe, and a valve provided in the circulation pipe;
Equipped with
The control device includes:
The amount of hot air circulated is controlled by adjusting the driving of a suction pump provided in the circulation pipe and the valve opening degree of a valve provided in the circulation pipe.
3. The coffee bean roasting apparatus according to claim 2.
前記コーヒー豆の焙煎プロファイルは、炭化水素系燃料のみを用いたターンダウン比が1:10未満でのバーナと比較して前記水素混焼バーナの燃焼力レベルを低く設定した状態を含む、
請求項1から3のいずれか1項に記載のコーヒー豆焙煎装置。
The roasting profile of the coffee beans includes a state in which the combustion power level of the hydrogen-mixed combustion burner is set lower than that of a burner using only a hydrocarbon fuel with a turndown ratio of less than 1:10.
4. A coffee bean roasting apparatus according to claim 1 .
前記コーヒー豆の焙煎プロファイルは、炭化水素系燃料のみを用いたターンダウン比が1:10未満でのバーナによる焙煎と比較して味覚向上、香り向上および/または健康成分であるクロロゲン酸類あるいはトリゴネリンの増強を実現できる焙煎時の製品温度カーブとなるように設定されている、The roasting profile of the coffee beans is set to provide a product temperature curve during roasting that can achieve improved taste, improved aroma, and/or enhanced health components such as chlorogenic acids or trigonelline, as compared to roasting using a burner with a turndown ratio of less than 1:10 using only a hydrocarbon fuel.
請求項4に記載のコーヒー豆焙煎装置。5. The coffee bean roasting apparatus according to claim 4.
水素混焼バーナで発生した熱風でコーヒー豆の焙煎をするコーヒー豆焙煎製造方法であって、
コーヒー豆の焙煎プロファイルに応じて、ターンダウン比1:10以上となるように、水素および炭化水素系燃料を調整可能な水素混焼バーナを制御する制御ステップを含み、
前記制御ステップは、
温度測定装置で測定された熱風の測定温度が、前記コーヒー豆の焙煎プロファイルに対応するように水素混焼バーナを制御し、
前記コーヒー豆の焙煎プロファイルは、炭化水素系燃料のみを用いたターンダウン比が1:10未満でのバーナと比較し前記水素混焼バーナの燃焼力レベルを低く設定した状態を含む、
コーヒー豆焙煎製造方法。
A method for roasting coffee beans by using hot air generated by a hydrogen-mixed combustion burner, comprising:
A control step of controlling an adjustable hydrogen-mixed burner capable of burning hydrogen and a hydrocarbon-based fuel in accordance with a roasting profile of coffee beans so that a turndown ratio is 1:10 or more;
The control step includes:
controlling a hydrogen-mixed combustion burner so that the temperature of the hot air measured by the temperature measuring device corresponds to a roasting profile of the coffee beans;
The roasting profile of the coffee beans includes a state in which the combustion power level of the hydrogen-mixed combustion burner is set lower than that of a burner using only a hydrocarbon fuel with a turndown ratio of less than 1:10.
Coffee bean roasting production method.
前記コーヒー豆の焙煎プロファイルは、該炭化水素系燃料のみを用いたターンダウン比が1:10未満でのバーナによる焙煎と比較して味覚向上、香り向上および/または健康成分であるクロロゲン酸類あるいはトリゴネリンの増強を実現できる焙煎時の製品温度カーブとなるように設定されている、The roasting profile of the coffee beans is set to provide a product temperature curve during roasting that can achieve improved taste, improved aroma, and/or enhanced health components such as chlorogenic acids or trigonelline, as compared with roasting using a burner with a turndown ratio of less than 1:10 using only the hydrocarbon fuel.
請求項6に記載のコーヒー豆焙煎製造方法。The method for roasting and producing coffee beans according to claim 6.
前記制御ステップは、
温度測定装置で測定された測定温度(PV_t)が、前記コーヒー豆の焙煎プロファイルに対応するように水素混焼バーナをフィードバック制御し、
水素配管に設けられる弁、酸化剤配管に設けられる弁、炭化水素系燃料に設けられる弁のうち、1種以上の弁の弁開度を調節することで、燃焼力(火力)を制御し、および/または、
循環配管に設けられる吸引ポンプの駆動と、循環配管に設けられる弁の弁開度を調節することで、廃ガスの循環量を制御する、
請求項に記載のコーヒー豆焙煎製造方法。
The control step includes:
feedback-controlling the hydrogen-mixed combustion burner so that a measured temperature (PV_t) measured by a temperature measuring device corresponds to a roasting profile of the coffee beans;
The combustion power (heat power) is controlled by adjusting the valve opening of one or more valves among a valve provided in a hydrogen pipe, a valve provided in an oxidizer pipe, and a valve provided in a hydrocarbon-based fuel pipe, and/or
The amount of waste gas circulated is controlled by adjusting the operation of a suction pump provided in the circulation pipe and the opening degree of a valve provided in the circulation pipe.
The method for roasting and producing coffee beans according to claim 6 .
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