JP7619942B2 - 滅菌可能な腹膜透析接続装置 - Google Patents

Description

関連出願
本出願は、２０１８年１１月１４日に出願され、その内容全体が参照により本明細書に組み込まれている「滅菌可能な腹膜透析接続装置」と題する米国仮特許出願第６２／７６７，２５０号の優先権を主張する。

末期腎疾患（ＥＳＲＤ）の治療法として、様々な種類の透析技術が用いられることがある。例えば、血液透析（ＨＤ）において、患者は、病院または透析クリニックのような治療センターで治療され得る。この場合、患者は治療センターでの治療セッションに毎週３回以上参加することができる。治療セッションの間、血液透析機械は、第１の注射部位で第１の針を用いて患者の体から患者の血液を取り出し、患者の血液をフィルタし、そして第２の注射部位で第２の針を用いて患者の血液を患者の体内に戻すことができる。このようにして、血液透析装置は、患者の血液の外部濾過を行うことができる。しかし、毎週複数回の治療セッションに参加することは、患者にとって不便であり、ストレスフルであり、痛みがあり、および／または法外な費用がかかるかもしれない。

別の種類の透析法は腹膜透析（ＰＤ）である。腹膜透析では、患者の腹腔内にカテーテルを外科的に埋め込むことがある。この場合、患者は、外科的に埋め込まれたカテーテルを移送セットと呼ばれる外部チューブに接続することができ、移送セットを腹膜透析サイクル器に接続された使い捨てカセットチューブに接続することができ、これは、透析液を注入し、廃液を除去して透析を行うことができる。腹膜透析を使用することにより、患者は自宅で透析を行うことができ、それにより患者の転帰および満足度を改善し、医療費および不便さを低減することができる。

上述のように、腹膜透析は、患者が在宅透析を行うことを可能にし、その結果、コストが低減され、利便性が高まり、患者の転帰が改善され、血液透析と比較して患者の満足度が改善され、これは、治療センターで実施され得る。しかしながら、腹膜透析は、腹膜炎と呼ばれる状態である、患者の腹膜のような感染の高いリスクと関連する可能性がある。これは、患者または介護者が、滅菌技術の訓練を受けていないか、滅菌技術の訓練に従わず、非滅菌環境で腹膜透析システムのチューブを接続していない場合に起こりうる。例えば、移送セットおよびカセットチューブは、製造中に滅菌され得るが、移送セットを腹膜透析システムのカセットチューブに接続する場合、患者は、移送セットおよびカセットチューブの端部に素手で触れ得る。これにより、バクテリアや他の微生物がチューブ表面に配置されることがある。腹膜透析の間、透析液は、患者への注射の間、細菌または他の微生物に曝露され得、それにより、患者を感染症のリスクに曝露させる。

本明細書に記載されるいくつかの実施形態は、腹膜透析のための滅菌を可能にするための滅菌可能なコネクタを提供する。例えば、滅菌可能なコネクタは、移送セットに接続するための第１の端部と、カセットチューブに接続するための第２の端部とを有する本体部を含むことができる。さらに、滅菌可能なコネクタは、本体部に接続された滅菌液リザーバと、滅菌液を本体部、移送セット、およびカセットチューブに注入するための滅菌液インジェクタとを含むことができる。このようにして、滅菌液は、滅菌可能なコネクタ、移送セット、およびカセットチューブの表面を滅菌し、それによって、上述したように、移送セットとカセットチューブとを直接的に接続することに対して、患者感染の可能性を低減することができる。本明細書に記載された、いくつかの実施形態は、腹膜透析システム内の移送セットおよびカセットチューブとの連結に関して記載されるが、滅菌可能なコネクタは、腹膜透析システムに関連する他の連結、腹膜透析システム外の他の状況における他の連結、および／または同様のもののために使用され得る。本明細書に記載されるいくつかの実施形態は、腹膜透析システム内での使用に関して記載されるが、本明細書に記載される実施形態は、家庭内静脈内抗感染療法（ＨＩＶＡＴ）、家庭内化学療法、および／または同様のものなどの、滅菌されたコネクタが使用される別の状況において使用されてもよい。

実施例の以下の詳細な説明は、添付図面を参照する。異なる図面における同一の参照符号は、同一または類似の元素を識別可能である。

図１Ａは、本明細書に記載される滅菌可能なコネクタの実施例の概観の図である。 図１Ｂは、本明細書に記載される滅菌可能なコネクタの実施例の概観の図である。 図１Ｃは、本明細書に記載される滅菌可能なコネクタの実施例の概観の図である。 図１Ｄは、本明細書に記載される滅菌可能なコネクタの実施例の概観の図である。 図２は、腹膜透析のための滅菌処理例のフローチャートである。 図３Ａは、本明細書に記載される滅菌可能な接続の実施例の図である。 図３Ｂは、本明細書に記載される滅菌可能な接続の実施例の図である。 図３Ｃは、本明細書に記載される滅菌可能な接続の実施例の図である。 図３Ｄは、本明細書に記載される滅菌可能な接続の実施例の図である。 図３Ｅは、本明細書に記載される滅菌可能な接続の実施例の図である。 図４は、本明細書に記載される滅菌可能な接続の実施例の図である。 図５は、本明細書に記載される滅菌可能な接続の実施例の図である。 図６は、本明細書に記載される滅菌可能な接続の実施例の図である。 図７は、本明細書に記載される滅菌可能な接続の実施例の図である。 図８Ａは、本明細書に記載される滅菌可能な接続の実施例の図である。 図８Ｂは、本明細書に記載される滅菌可能な接続の実施例の図である。 図８Ｃは、本明細書に記載される滅菌可能な接続の実施例の図である。 図８Ｄは、本明細書に記載される滅菌可能な接続の実施例の図である。

図１Ａ～１Ｄは、本明細書に記載される実施例１００の概要の図である。図１Ａに示すように、実施例１００は、滅菌可能なコネクタ１１０、カセットチューブ１５０（例えば、腹膜透析サイクル装置に接続され得る）、および移送セット１６０（例えば、患者に接続され得る）を含み得る。ここで説明される実施形態の一部は、カセットチューブ１５０と移送セット１６０との間の接続に位置される滅菌可能なコネクタ１１０に関して説明されているが、移送セット１６０と透析バッグに接続された透析バッグチューブとの間の接続などの他の位置が検討されている。滅菌処理が有利であり得る他の接続もまた、考えられる。

図１Ａにさらに示されるように、滅菌可能なコネクタ１１０は、滅菌液リザーバ１２０、コネクタ１３０、および滅菌液インジェクタ１４０を含むことができる。いくつかの実装形態では、滅菌液リザーバ１２０は、シリンジまたは他のインジェクタのバレルであってもよい。いくつかの実施形態では、滅菌液リザーバ１２０は、コネクタ１３０に注入され得る滅菌液１２２を含み得る。例えば、滅菌液リザーバ１２０は、コネクタ１３０、カセットチューブ１５０、移送セット１６０などの表面を滅菌するための抗菌流体を含むことができ、それにより、患者感染のリスクを低減する。いくつかの実装形態では、滅菌液リザーバ１２０は、１ミリリットル（ｍｌ）、５ｍｌ、１０ｍｌ、２０ｍｌ、および／または同種のものなどの特定量の滅菌液１２２を保持するようなサイズとすることができる。いくつかの実装形態では、滅菌液リザーバ１２０は、弁（バルブ）１２４を含むことができる。例えば、弁１２４は、滅菌液１２２の注入、滅菌液１２２の除去、および／または同様のものを可能にし得る。

いくつかの実装形態では、弁１２４は、滅菌液リザーバ１２０および滅菌液インジェクタ１４０のディスコネクション（分離）を可能にし得る。例えば、以下に詳述するように、滅菌液１２２の射出後、滅菌液リザーバ１２０および滅菌液インジェクタ１４０は、コネクタ１３０から切り離されてもよく、弁１２４は、コネクタ１３０の開口部を封止してもよい。このようにして、滅菌可能なコネクタ１１０の一部を取り外すことによって、滅菌可能なコネクタ１１０が腹膜透析システムのチューブを妨害し、および／または患者の不快感を引き起こす可能性が低減される。さらに、滅菌液リザーバ１２０は、患者が腹膜透析を行うたびに、新しい滅菌液リザーバ１２０を取り付けることによって交換可能であり、それによって、接続コネクタ１３０に関連する使用の不都合および／または困難を低減することができる。

いくつかの実装形態では、滅菌液リザーバ１２０は、絞り機構ピース（絞り片）または滞留機構を含むことができる。例えば、滅菌液リザーバ１２０は、滅菌液インジェクタ１４０が滅菌液リザーバ１２０内に挿入され得る深さ、滅菌液インジェクタ１４０が滅菌液リザーバ１２０から除去され得る高さ、滅菌液１２２がコネクタ１３０内に留まる滞留時間、滅菌液インジェクタ１４０が滅菌液１２２を注入および／または除去する速度などを制御するために、ゴムスライダ、角度付きフラップ、ラッチ付きレバーなどを含むことができる。いくつかの実施形態では、滅菌可能なコネクタ１１０は、インジケーター装置のような、滞留時間がいつ経過したかを示すインジケーターを含むことができる。さらに、または代替的に、構成された化学反応を使用して、滞留時間がいつ経過したかを示すことができる。

いくつかの実施態様では、コネクタ１３０は、カセットチューブ１５０と移送セット１６０との間に配置された本体部であってもよい。例えば、本明細書でより詳しく説明するように、コネクタ１３０の第１の端部１３２は、カセットチューブ１５０を受け入れ（受容）、接続し、コネクタ１３０の第２の端部１３４は、移送セット１６０を受け入れ（受容）、接続することができる。いくつかの実施態様では、コネクタ１３０は、カセットチューブ１５０と移送セット１６０とを連結する管を形成することができる。

いくつかの実施形態では、コネクタ１３０は、滅菌液１２２を受けるための本体開口部を含むことができる。いくつかの実施形態では、コネクタ１３０は、１つ以上の他の開口部を含むことができる。例えば、コネクタ１３０は、洗浄液を含む１つ以上の洗浄リザーバを受け入れる別の開口部を含むことができる。このケースでは、洗浄液は、滅菌液を注入した後に、コネクタ１３０に注入され得、洗浄液は、滅菌液を置換し得、それによって、滅菌液１２２を、コネクタ１３０から、カセットチューブ１５０から、移送セット１６０から、および／または同様のものから除去する。このようにして、患者に滅菌液１２２が挿入される可能性が低減される。

いくつかの実装形態では、滅菌液インジェクタ１４０は、プランジャフランジ１４２、プランジャ１４４、およびプランジャシール１４６を含むことができる。例えば、滅菌液インジェクタ１４０は、コネクタ１３０に滅菌液１２２を注入し、コネクタ１３０から滅菌液１２２を除去するために、滅菌液リザーバ１２０に挿入され、そこから除去され得るプランジャを形成し得る。いくつかの実施形態では、滅菌液インジェクタ１４０は、滅菌液１２２がコネクタ１３０に注入される速度、滅菌液１２２がコネクタ１３０から除去される速度、および／または同種のものを制限し得るダンパ（減衰器）を含み得る。いくつかの実施形態では、ダンパは、滅菌液インジェクタ１４０を自動的に上昇させて、滅菌液１２２をコネクタ１３０から除去するためのバネであってもよい。いくつかの実装形態では、滅菌液インジェクタ１４０は、プランジャフランジ１４２の少なくとも一部を形成することができる特定のタイプのボタン機構を含むことができる。例えば、滅菌液インジェクタ１４０は、プルボタン、プッシュボタン、スクイーズボタン、ツイスト機構、および／または同様のものを含むことができる。いくつかの実施形態では、ボタン機構は、再使用可能な機構であってもよく、滅菌液インジェクタ１４０の少なくとも一部は、使い捨て可能な機構であってもよい（例えば、コネクタ１３０、滅菌液リザーバ１２０、および／または同様のものは、滅菌処理を維持するために使い捨て可能であってもよい）。

図１Ｂに示されるように、および参照番号１７２により、滅菌可能なコネクタ１１０の第１の端部１３２は、カセットチューブ１５０を受けることができる。例えば、患者は、カセットチューブ１５０の端部を第１の端部１３２に取り付けることができ、接続部をシールすることができる。この場合、第１の端部１３２および／またはカセットチューブ１５０は、接続部をシールするために、キャップ、クランプ、ネジ端などの取り付け部を含むことができる。参照番号１７４によって示されるように、滅菌可能なコネクタ１１０の第２の端部１３４は、移送セット１６０を受けることができる。例えば、患者は、移送セット１６０の端部を第２の端部１３４に取り付けることができ、接続部をシールすることができる。この場合、第２の端部１３４および／または移送セット１６０は、接続部をシールするために、キャップ、クランプ、ネジ端などの取り付け部を含むことができる。いくつかの実施形態では、滅菌可能なコネクタ１１０は、別の状況で接続されてもよい。例えば、滅菌可能なコネクタ１１０は、第１の端部１３２において第１のチューブ（例えば、医療装置または患者に関連する）、第２の端部１３４において第２のチューブ（例えば、医療装置または患者に関連する）を受け、第１のチューブと第２のチューブとの間の連結部の滅菌を可能にする。いくつかの実施形態では、滅菌可能なコネクタ１１０は、１つまたは複数の弁、１つまたは複数の他のコネクタ、１つまたは複数の他の管などの１つまたは複数の他の介在構成要素を介して医療機器または患者に接続されてもよい。例えば、第１のチューブは、例えば、医療装置に接続するものとして記載されているが、第１のチューブは、医療装置に直接的に、医療装置に間接的に（例えば、１つ以上の介在するコンポーネントを介して）、および／または同様のものに接続することができる。

図１Ｃに示されるように、および参照番号１７６により、滅菌液インジェクタ１４０は、コネクタ１３０、カセットチューブ１５０、移送セット１６０、および／または同様のものに滅菌液１２２を注入することができる。例えば、患者は、滅菌液インジェクタ１４０のプランジャを押し下げて、滅菌液１２２を注入することができる。このケースでは、滅菌液１２２は、例えば、コネクタ１３０、カセットチューブ１５０、移送セット１６０などの表面の滅菌を可能にするために、しきい値期間にわたって、コネクタ１３０、カセットチューブ１５０、移送セット１６０などに留まることができる。このようにして、滅菌可能なコネクタ１１０は、カセットチューブ１５０と移送セット１６０との間の連結部の滅菌を可能にすることによって、患者感染の可能性を低減する。

図１Ｄに示されるように、および参照番号１７８により、滅菌液インジェクタ１４０は、コネクタ１３０、カセットチューブ１５０、移送セット１６０などから滅菌液１２２を除去することができる。例えば、患者は、滅菌液インジェクタ１４０のプランジャを上昇させて、滅菌液１２２を除去することができる。この場合、患者は、上述したように、滅菌液リザーバ１２０、滅菌液インジェクタ１４０、および／または同様のものを取り外すことができる。いくつかの実装形態では、滅菌液リトラクタは、滅菌液インジェクタ１４０から分離されてもよい。例えば、別のプランジャは、滅菌液１２２をコネクタ１３０から引き出すことができる。さらに、または代わりに、洗浄液リザーバおよび洗浄液インジェクタは、洗浄液をコネクタ１３０に注入して、滅菌液１２２を置き換え、それによって滅菌液１２２を引き出すことができる。さらに、または代わりに、カセットチューブ１５０に取り付けられた腹膜透析サイクル器は、滅菌液１２２を後退させることができる。さらに、または代わりに、図示されるように、滅菌液インジェクタ１４０は、滅菌液リトラクタであってもよい。

幾つかの実施例では、滅菌液１２２を引き出すことに基づいて、腹膜透析を実施することができる。例えば、シール弁１２４に基づいて、透析液は、カセットチューブ１５０、コネクタ１３０、移送セット１６０、移送セット１６０に接続された外科的に埋め込まれたカテーテルなどを介して腹膜透析サイクル器によって患者に注入され得る。同様に、腹膜透析サイクル装置は、廃液を、カセットチューブ１５０、コネクタ１３０、移送セット１６０等を介して患者から取り出すことができる。このようにして、腹膜透析は、滅菌可能なコネクタ１１０を用いて、患者感染の危険性を減少させて行うことができる。

上記のように、図１Ａ～１Ｄは、単なる一例として提供される。他の実施例は、図１Ａ～１Ｄに関して記載されるものとは異なる場合がある。

図２は、腹膜透析のための滅菌のための例示的プロセス２００のフローチャートである。いくつかの実施形態では、図２の１つまたは複数のプロセスブロックは、滅菌可能なコネクタを使用して、患者または介護者によって実行され得る。

図２に示すように、プロセス２００は、滅菌可能なコネクタ（ブロック２１０）の接続端部を含むことができる。例えば、患者は、上述のように、滅菌可能なコネクタの端部を接続することができる。いくつかの実施形態では、患者は、腹膜透析サイクルのカセットチューブを、滅菌可能なコネクタの本体部の第１の開口部に取り付けることができる。いくつかの実施形態では、患者は、滅菌可能なコネクタの本体部の第２の開口部に移送セットを取り付けることができる。いくつかの実施形態では、滅菌可能なコネクタの端部は、例えば、患者との相互作用なしに、カセットチューブおよび移送セットに接続されてもよい。例えば、医用ロボット装置は、カセットチューブと移送セットとを滅菌可能なコネクタに自動的に接続することができる。いくつかの実施形態では、滅菌可能なコネクタの端部は、チューブを介して透析液バッグに接続されてもよい。

図２にさらに示されるように、プロセス２００は、滅菌可能なコネクタ（ブロック２２０）を使用して滅菌液を注入することを含み得る。例えば、患者は、上述したように、滅菌可能なコネクタを使用して、滅菌液を注入することができる。いくつかの実施形態では、患者は、滅菌液がカセットチューブの少なくとも一部、移送セットの少なくとも一部、および本体部の少なくとも一部と接触するように、滅菌処理可能コネクタの本体部の第３の開口部に滅菌液を注入することができる。いくつかの実施形態では、医用ロボット装置は、滅菌可能なコネクタの本体部に滅菌液を自動的に注入することができる。いくつかの実施形態では、滅菌可能なコネクタは、本明細書に記載される流体移動経路、別の流体移動経路、および／または同様のものなどの、流体移動経路内の隣り合う構成要素の１つまたは複数の他の相互接続点の間に配置され、および／または、それらを滅菌するために使用されてもよい。

図２にさらに示されるように、プロセス２００は、滅菌液を後退させることを含み得る（ブロック２３０）。例えば、患者は、上述したように、滅菌可能なコネクタを使用して、滅菌液を後退させることができる。いくつかの実施形態では、患者は、滅菌可能なコネクタを使用して、滅菌液を後退させ、滅菌液を洗浄液（洗浄流体）で置換または希釈し、および／または同様のものを使用することができる。いくつかの実施形態では、患者は、滅菌可能なコネクタの閉鎖可能な弁を閉鎖して、滅菌可能なコネクタの本体部の第３の開口部を密閉し、滅菌可能なコネクタの一部の分離を可能にしてもよい。

図２にさらに示されるように、プロセス２００は、腹膜透析を実施することを含み得る（ブロック２４０）。例えば、患者は、上述したように、腹膜透析を実施することができる。ある実施形態では、患者は、腹膜透析サイクルシステム（例えば、腹膜透析サイクルシステム、１つ以上のチューブ、および／または同様のものを含む）の腹膜透析サイクルを使用して、腹膜透析カセットに接続されたカセットチューブ、滅菌可能なコネクタの本体部、移送セット、および／または同様のものを含む流体移動経路を介して腹膜透析を行うことができる。さらに、または代わりに、流体移動経路は、透析液バッグに接続された透析液流体バッグチューブを含んでもよい。

プロセス２００は、例えば、任意の単一の実装、または上記の実装の任意の組み合わせ、および／または本明細書の他の箇所に記載される１つ以上の他のプロセスに関連して、追加の実装を含むことができる。

図２は、プロセス２００のブロック例を示すが、いくつかの実装形態では、プロセス２００は、図２に示されるものとは別の追加のブロック、より少ないブロック、異なるブロック、または異なるように配置されたブロックを含むことができる。加えて、または代替的に、プロセス２００のブロックのうちの２つ以上は、並行して実行されてもよい。

図３Ａ～３Ｅは、本明細書に記載される実装例３００の図である。

図３Ａ～３Ｅに示すように、実装例３００は、滅菌液の射出および／または除去の自動制御を可能にするタイマーメカニズム３１０を含むことができる。この場合では、ユーザは、滅菌可能なコネクタに滅菌液を注入するために第１のプランジャを押し下げ、機械的遅延機構に取り付けることができる第２のプランジャを押し下げてもよい。第２のプランジャの機械的遅延機構は、第１のプランジャのくぼみに引っかけられたピボットアームを使用して、第１のプランジャを、設定された時間だけ、押し下げられた位置に保持することができる。いくつかの実装形態では、設定された時間量（例えば、構成された滞留時間）は、ばねと、ピボットアームをフック解除することを可能にするラックとインターフェースする一組の回転ギアとを使用して構成することができる。設定された時間の経過後、機械的遅延機構は、ピボットアームを第１のプランジャのくぼみから外すことによって、第２のプランジャを解放することができる。この場合、第１プランジャのスプリング機構が第１プランジャを上昇させ、それによって滅菌液をコネクタから取り出すことができる。いくつかの実装は、機械的遅延機構に関して記載されるが、電気的遅延機構、電気機械的遅延機構、微小電気機械システム（ＭＥＭＳ）遅延機構、および／または同様のものなど、他の遅延機構を使用してもよい。

上記のように、図３Ａ～３Ｅは、単なる一例として提供される。他の実施例は、図３Ａ～３Ｅに関して記載されているものとは異なる場合がある。

図４は、本明細書に記載される実装例４００の図である。

図４に示されるように、プル機構４１０は、滅菌液の射出および／または除去を可能にするために提供され得る。プル機構４１０は、アセンブリ４２０、プーリー４３０、およびボタン４４０を含んでもよい。いくつかの実装形態では、プル機構４１０は、滅菌液インジェクタに対応し、および／または、滅菌液インジェクタに取り付けることができる。プル機構４１０は、ユーザが例えばひも（ストリング）（例えば、プーリー４３０およびボタン４４０とインターフェースする）を引っ張ってアセンブリ４２０のプランジャに力を加え、それによって滅菌可能なコネクタを使用して滅菌液を注入することを可能にする。いくつかの実施形態では、プル機構４１０は、ストリング、ワイヤ、または別の種類のコネクタを含むことができる。

上述のように、図４は、単なる一例として提供されている。他の実施例は、図４に関して記載されたものとは異なる可能性がある。

図５は、本明細書に記載される実装例５００の図である。

図５に示されるように、実装例５００は、サイドボタン５１０を含む。サイドボタン５１０は、ボタン機構５３０、ロッド５４０、および角度付ロッド５５０を含むアセンブリ５２０を含んでもよい。サイドボタン５１０は、滅菌可能なコネクタを使用して滅菌液を注入することを可能にするために、アセンブリ５２０のプランジャに力をかけるために、ユーザのスクイーズ（絞り）動作を変換する。

上述したように、図５は、単なる一例として提供されている。他の実施例は、図５に関して記載されているものとは異なる場合がある。

図６は、本明細書に記載される実装例６００の図である。

図６に示すように、実装例６００は、トップボタン６１０を含む。トップボタン６１０は、アセンブリ６２０と、フレーム６３０と、プランジャ６４０と、ボタン機構６５０とを含む。トップボタン６１０は、滅菌可能なコネクタを使用して滅菌液を注入することを可能にするために、組立体６２０のプランジャに力を加えるためにユーザのプッシュ（押し）動作を変換する。

上述のように、図６は、単なる一例として提供される。他の実施例は、図６に関して記載されているものとは異なる場合がある。

図７は、本明細書に記載される実装例７００の図である。

図７に示すように、実装例７００は、上側ボタン７１０を含む。上側ボタン７１０は、アセンブリ７２０と、ボタン機構７３０と、フレーム７４０と、レバー７５０と、ピン７６０とを含む。上側ボタン７１０は、滅菌可能なコネクタを使用して滅菌液を注入することを可能にするために、アセンブリ７２０のプランジャに力をかけるために、ユーザのスクイーズ（絞り）動作を変換する。

以上のように、図３は、単なる一例として提供されている。他の実施例は、図７に関して記載されているものとは異なる場合がある。

図８Ａ～８Ｄは、本明細書に記載される実施例８００の図である。

図８Ａ～８Ｄに示すように、実装例８００は、再利用可能なシリンジシェル接続ピース８１０、使い捨てプランジャピース８２０、使い捨て可能なシリンジシェルピース８３０、および再利用可能な組み合わせピース８４０を含む。図８Ａ～８Ｄに示すように、実装例８００は、複数の着脱可能な部品を含み、それによって、使い捨ての滅菌された構成要素を滅菌可能な接続に使用することを可能にする。例えば、シリンジシェル接続ピース８１０は、使い捨てプランジャピース８２０が取り付けられている、使い捨てシリンジシェルピース８３０が取り付けられている、および／または同様のものである、再利用可能な構成要素であり得る。

上記のように、図８Ａ～８Ｄは、単なる一例として提供されるものである。他の実施例は、図８Ａ～８Ｄに関して記載されるものとは異なる場合がある。

前述の開示は、例示および説明を提供するが、網羅的であること、または実装を開示された厳密な形態に限定することを意図するものではない。修正および変更は、上記の開示に照らして行うことができ、または実装の実施から得ることができる。

本明細書で使用されるように、閾値を満たすことは、状況に応じて、閾値よりも大きい値、閾値を超える値、閾値よりも高い値、閾値以上の値、閾値未満の値、閾値よりも小さい値、閾値よりも低い値、閾値以下の値、閾値に等しい値、等を指すことができる。

特徴の特定の組合せが特許請求の範囲に記載され、および／または明細書に開示されているが、これらの組合せは、様々な実装の開示を限定することを意図するものではない。実際、これらの特徴の多くは、特許請求の範囲に具体的に記載されておらず、かつ／または明細書に開示されていない方法で組み合わせることができる。以下に列挙する各従属請求項は、１つのクレームのみに直接依存することができるが、種々の実施形態の開示は、各従属請求項を、クレームセット内の他のすべてのクレームと組み合わせて含む。

本明細書中で使用されるいかなるエレメント、操作、またはインストラクションも、明示的に記載されない限り、クリティカルまたは必須であると解釈されるべきではない。また、本明細書中で使用されるアーティクル「１つ（ａ）」および「１つ（ａｎ）」は、１つ以上のアイテムを含むことを意図し、「１つ以上」と互換的に使用することができる。さらに、本明細書中で使用される場合、用語「セット」は、１つ以上のアイテム（例えば、関連するアイテム、無関係のアイテム、関連するアイテムと無関係のアイテムの組み合わせなど）を含むことを意図し、「１つ以上」と互換的に使用することができる。１つのアイテムのみを意図する場合、「１つのみ」または類似の言語を使用する。また、本明細書中で使用される場合、用語「有した（ｈａｄ）」、「有する（ｈａｖｅ）」、「有している（ｈａｖｉｎｇ）」などは、オープンエンド用語とすることを意図する。さらに、「～に基づく」という句は、特に明記しない限り、「少なくとも部分的には～に基づく」を意味することを意図している。

Claims (16)

1. 滅菌可能なコネクタであって、
   滅菌液を提供するための滅菌液リザーバと、
   コネクタであって、
   第１のチューブを受ける第１の端部と、
   第２のチューブを受ける第２の端部と、
   前記第１の端部を前記第２の端部に連結して前記第１のチューブと前記第２のチューブとの間の流体伝達を可能にする本体部と、
   前記滅菌液リザーバに連結するための本体開口部と、
   とを備える、コネクタと、
   前記滅菌液リザーバと前記コネクタとの間の前記滅菌液の流れを制御するように構成された滅菌液インジェクタであって、前記第１のチューブ内の少なくとも一部および前記第２のチューブ内の少なくとも一部に前記コネクタを介して前記滅菌液を注入することによって、前記滅菌液の流れを制御するように構成された滅菌液インジェクタと、
   前記コネクタ内と前記第１のチューブ内および前記第２のチューブ内の各々の部分とに滅菌液の設定された滞留時間を引き起こす滞留機構と、
   前記設定された滞留時間の後に前記滅菌液を引き出すように構成された滅菌液リトラクタと、
   を備える、滅菌可能なコネクタ。
2. 前記第１のチューブまたは前記第２のチューブのうちの少なくとも１つは、
   腹膜透析カセットまたは腹膜透析カセットチューブ、
   透析液バッグまたは透析液バッグチューブ、
   移送セット、
   の少なくとも１つに接続するように構成される、請求項１に記載の滅菌可能なコネクタ。
3. 前記滅菌液インジェクタを前記コネクタから外すことを可能にするために、前記本体開口部に連結された閉鎖可能な弁をさらに備える、請求項１に記載の滅菌可能なコネクタ。
4. 前記滞留機構が電気的遅延機構を含む、請求項１に記載の滅菌可能なコネクタ。
5. 前記設定された滞留時間が経過したことを示すインジケーター、
   をさらに備える、請求項１に記載の滅菌可能なコネクタ。
6. 前記滅菌液リザーバがシリンジのバレルであり、前記滅菌液インジェクタが、前記シリンジの前記バレル内で移動するように構成されたプランジャを含む、請求項１に記載の滅菌可能なコネクタ。
7. 前記プランジャを前記シリンジの前記バレル内で移動させることが、
   前記プランジャを前記シリンジの前記バレル内で前進させ、前記滅菌液を前記コネクタと前記第１のチューブ内および前記第２のチューブ内の各々の部分とに注入すること、および、
   前記プランジャを前記シリンジの前記バレル内で後退させ、前記滅菌液を除去すること、
   のいずれか一方を含む、請求項６に記載の滅菌可能なコネクタ。
8. 前記滅菌液の注入を可能にするために、ユーザの動作を前記プランジャへの力に変換するように構成された機構をさらに備える、請求項７に記載の滅菌可能なコネクタ。
9. 前記滅菌液インジェクタは、前記滅菌液の流れの速度および方向を制御するようにさらに構成されている、請求項１に記載の滅菌可能なコネクタ。
10. 腹膜透析サイクラーシステムの第１のチューブを滅菌可能なコネクタの本体部の第１の開口部に取り付けることと、
    第２のチューブを滅菌可能なコネクタの前記本体部の第２の開口部に取り付けることと、
    滅菌可能な前記コネクタの本体部の第３の開口部を介して、前記本体部の少なくとも一部、前記第１のチューブ内の少なくとも一部、および、前記第２のチューブ内の少なくとも一部に滅菌液を注入すること
    滅菌可能な前記コネクタの前記本体部の前記第３の開口部を介して、滅菌可能な前記コネクタと前記第１のチューブ内および前記第２のチューブ内の各々の部分とから、前記コネクタと前記第１のチューブ内および前記第２のチューブ内の各々の部分とに留まる時間である設定された滞留時間が経過した後、滅菌液を引き込むことと、
    を含む、方法。
11. 滅菌可能な前記コネクタの弁を閉じて、前記第３の開口部を密閉することと、
    をさらに含む、請求項１０記載の方法。
12. 前記取り付けることが医用ロボット装置によって実行される、請求項１０に記載の方法。
13. 前記注入することを実行するために滅菌可能な前記コネクタの弁を開けることをさらに含む、請求項１０に記載の方法。
14. 前記滅菌液を注入することが、シリンジのバレル内でプランジャを移動させることを含む、請求項１０に記載の方法。
15. 前記注入することが、前記滅菌液の流れの速度および方向を制御することをさらに含む、請求項１０に記載の方法。
16. 請求項１０に記載の方法が医用ロボット装置によって実行される、滅菌可能なコネクタ。

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