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JP7621926B2 - Industrial Oil Composition - Google Patents
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Description

本発明は、工業油組成物に関する。 The present invention relates to an industrial oil composition.

特許文献1には、鉱油、合成油または油脂を基油とし、塩素原子を有する化合物が含まれていない潤滑油組成物において、(A)成分として有機モリブデン化合物、(B)成分として活性硫黄化合物を含有する潤滑油組成物が記載されている。また、この潤滑油組成物を金属加工油として用いることが記載されている。 Patent Document 1 describes a lubricating oil composition that uses a mineral oil, synthetic oil, or oil as a base oil and does not contain a compound having a chlorine atom, and contains an organic molybdenum compound as component (A) and an active sulfur compound as component (B). It also describes the use of this lubricating oil composition as a metal processing oil.

特開2004-211006号公報JP 2004-211006 A

しかしながら、特許文献1の潤滑油組成物を用いて機械潤滑または金属加工を行った場合は、臭気、ミストおよび油煙が発生する問題がある。 However, when the lubricating oil composition of Patent Document 1 is used for mechanical lubrication or metal processing, there is a problem in that odors, mist, and oily smoke are generated.

そこで、本発明の目的は、臭気、ミストおよび油煙が抑えられる工業油組成物を提供することにある。 Therefore, the object of the present invention is to provide an industrial oil composition that suppresses odor, mist, and oily smoke.

本発明の工業油組成物は、基油として、α-オレフィン重合体を含む合成油、および水素化分解処理が施された不飽和分が10mass%以下である鉱油から選ばれる少なくとも一種と、酸化防止剤として、下記式(B)で表される中性亜リン酸エステル誘導体、下記式(C)で表される2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体および下記式(D)で表されるヒンダードアミン化合物とを含み、上記基油は、40℃の動粘度が40cSt以下である。 The industrial oil composition of the present invention contains, as a base oil, at least one selected from a synthetic oil containing an α-olefin polymer and a mineral oil that has been hydrocracking-treated and has an unsaturated content of 10 mass% or less, and, as an antioxidant, a neutral phosphite derivative represented by the following formula (B), a 2,6-di-t-butylphenol derivative represented by the following formula (C), and a hindered amine compound represented by the following formula (D), and the base oil has a kinematic viscosity at 40°C of 40 cSt or less.

Figure 0007621926000001
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(上記式(B)中、Rb21~Rb24は、それぞれ独立に、炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基を表し、Rb25~Rb28は、それぞれ独立に、炭素原子数1~6の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb291およびRb292は、それぞれ独立に、水素原子または炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb291およびRb292の炭素原子数の合計は、1~5である。) (In the above formula (B), R b21 to R b24 each independently represent an aliphatic hydrocarbon group having 10 to 16 carbon atoms, R b25 to R b28 each independently represent a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R b291 and R b292 each independently represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and the total number of carbon atoms of R b291 and R b292 is 1 to 5.)

Figure 0007621926000002
Figure 0007621926000002

(上記式(C)中、Rc1は、炭素原子数1~12の直鎖もしくは分枝状のアルキル基である。) (In the above formula (C), R c1 is a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.)

Figure 0007621926000003
Figure 0007621926000003

(上記式(D)中、Rd21およびRd22は、それぞれ独立に、炭素原子数1~10の脂肪族炭化水素基を表し、Rd23は、炭素原子数1~10の2価の脂肪族炭化水素基を表す。) (In the above formula (D), R d21 and R d22 each independently represent an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and R d23 represents a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.)

本発明の工業油組成物によれば、臭気、ミストおよび油煙が抑えられる。 The industrial oil composition of the present invention reduces odor, mist and oily smoke.

本発明を実施するための形態(実施形態)につき、詳細に説明する。以下の実施形態に記載した内容により本発明が限定されるものではない。また、以下に記載した構成要素には、当業者が容易に想定できるもの、実質的に同一のものが含まれる。さらに、以下に記載した構成は適宜組み合わせることが可能である。また、本発明の要旨を逸脱しない範囲で構成の種々の省略、置換または変更を行うことができる。 The following provides a detailed description of the form (embodiment) for carrying out the present invention. The present invention is not limited to the contents described in the following embodiment. The components described below include those that a person skilled in the art can easily imagine and those that are substantially the same. Furthermore, the configurations described below can be combined as appropriate. Various omissions, substitutions, or modifications of the configuration can be made without departing from the spirit of the present invention.

<実施形態の工業油組成物>
実施形態の工業油組成物は、基油として、α-オレフィン重合体(ポリα-オレフィン(PAO))を含む合成油、および水素化分解処理が施された不飽和分が10mass%以下である鉱油から選ばれる少なくとも一種と、酸化防止剤として、下記式(B)で表される中性亜リン酸エステル誘導体、下記式(C)で表される2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体および下記式(D)で表されるヒンダードアミン化合物とを含む。また、上記基油は、40℃の動粘度が40cSt以下である。実施形態の工業油組成物では、特定の基油と、特定の酸化防止剤とを組み合わせているため、臭気、ミストおよび油煙が抑えられる。具体的には、実施形態の工業油組成物は、金属加工機械において、金属加工に用いる場合には、加工点が高温になっても、臭気、ミストおよび油煙が抑えられる。また、上記金属加工機械において、機械潤滑に用いる場合には、金属加工を行うにつれて、機械潤滑用の工業油組成物が潤滑箇所からしみだして金属加工用の工業油組成物と混ざり合うことがある。このように機械潤滑用の工業油組成物が金属加工用の工業油組成物と混ざり合っても、混ざり合った機械潤滑用の工業油組成物も、臭気、ミストおよび油煙を発生させない。さらに、機械潤滑用の工業油組成物は、長期間安定して金属加工機械を潤滑可能である。
<Industrial oil composition of the embodiment>
The industrial oil composition of the embodiment contains, as a base oil, at least one selected from a synthetic oil containing an α-olefin polymer (poly α-olefin (PAO)) and a mineral oil having an unsaturated content of 10 mass% or less that has been subjected to hydrocracking, and contains, as an antioxidant, a neutral phosphite derivative represented by the following formula (B), a 2,6-di-t-butylphenol derivative represented by the following formula (C), and a hindered amine compound represented by the following formula (D). The base oil has a kinetic viscosity at 40°C of 40 cSt or less. In the industrial oil composition of the embodiment, a specific base oil and a specific antioxidant are combined, so that odor, mist, and oily smoke are suppressed. Specifically, when the industrial oil composition of the embodiment is used for metal processing in a metal processing machine, odor, mist, and oily smoke are suppressed even when the processing point becomes high temperature. In addition, when used for mechanical lubrication in the above-mentioned metalworking machine, the industrial oil composition for mechanical lubrication may seep out from the lubricating portion and mix with the industrial oil composition for metalworking as metalworking is performed.Even if the industrial oil composition for mechanical lubrication mixes with the industrial oil composition for metalworking in this way, the mixed industrial oil composition for mechanical lubrication does not generate odor, mist, or oily smoke.In addition, the industrial oil composition for mechanical lubrication can lubricate metalworking machines stably for a long period of time.

これに対して、従来の工業油組成物では、通常、一般的な鉱油と一般的な酸化防止剤(ジフェニルアミン誘導体、フェノール系酸化防止剤など)とが使用されている。上記工業油組成物を使用すると、油剤の低分子量成分の気化により、臭気、ミストおよび油煙を発生し、作業環境が低下する。また、上記酸化防止剤は消費が早いため、酸化防止能が失われるのも早い。これにより、鉱油の分子破壊による低分子化が促進される。このため、臭気、ミストおよび油煙の発生がさらに促進される。 In contrast, conventional industrial oil compositions typically use common mineral oils and common antioxidants (diphenylamine derivatives, phenolic antioxidants, etc.). When the above industrial oil compositions are used, the low molecular weight components of the oils evaporate, generating odors, mist, and oily smoke, degrading the working environment. In addition, the antioxidants are quickly consumed, and therefore lose their antioxidant ability quickly. This promotes the breakdown of the mineral oil into smaller molecules through molecular destruction. This further promotes the generation of odors, mist, and oily smoke.

<実施形態1の工業油組成物>
実施形態1の工業油組成物は、基油と、酸化防止剤と、ミスト防止剤と、油性剤と、金属不活性剤とを含む。実施形態1の工業油組成物は、機械潤滑に好適に用いられる。
<Industrial oil composition of embodiment 1>
The industrial oil composition of embodiment 1 includes a base oil, an antioxidant, a mist suppressant, an oiliness agent, and a metal deactivator. The industrial oil composition of embodiment 1 is suitable for use in machine lubrication.

〔基油〕
実施形態1の工業油組成物は、基油として、α-オレフィン重合体を含む合成油、および水素化分解処理が施された不飽和分が10mass%以下である鉱油から選ばれる少なくとも一種を含む。すなわち、基油として、上記合成油は1種単独で用いても、2種以上組み合わせて用いてもよい。また、上記鉱油は1種単独で用いても、2種以上組み合わせて用いてもよい。さらに、上記合成油の1種または2種以上と、上記鉱油1種または2種以上とを組み合わせて用いてもよい。上記基油は、40℃の動粘度が40cSt以下であり、7cSt以上32cSt以下であることが好ましく、13cSt以上26cSt以下であることがより好ましい。本明細書において、40℃の動粘度とは、それぞれJIS K 2283-1993に準拠して測定された値である。なお、2種以上を組み合わせて基油の混合物とする場合は、上記混合物(基油全体)において、40℃の動粘度が40cSt以下であり、7cSt以上32cSt以下であることが好ましく、13cSt以上26cSt以下であることがより好ましい。なお、用いる合成油または鉱油の1種について、40℃の動粘度が上記範囲外にあったとしても、上記混合物(基油全体)について、40℃の動粘度が上記範囲内になっていればよい。実施形態1の工業油組成物では、上記基油を用いているため、臭気、ミストおよび油煙の発生が抑えられる。ところで、実施形態1の工業油組成物では、後述する3種類の酸化防止剤が、臭気、ミストおよび油煙の発生の抑制機能を充分に発揮できる量で溶解されていることが好ましい。上記基油を用いると、3種類の酸化防止剤を、上記抑制機能を充分に発揮できる量で溶解できる。
[Base oil]
The industrial oil composition of the first embodiment contains at least one selected from a synthetic oil containing an α-olefin polymer and a mineral oil having an unsaturated content of 10 mass% or less that has been subjected to hydrocracking. That is, the synthetic oil may be used alone or in combination of two or more as the base oil. The mineral oil may be used alone or in combination of two or more. Furthermore, one or more of the synthetic oils may be used in combination with one or more of the mineral oils. The base oil has a kinetic viscosity at 40°C of 40 cSt or less, preferably 7 cSt to 32 cSt, and more preferably 13 cSt to 26 cSt. In this specification, the kinetic viscosity at 40°C is a value measured in accordance with JIS K 2283-1993. In addition, when two or more kinds are combined to form a mixture of base oils, the kinetic viscosity at 40 ° C. in the mixture (whole base oil) is 40 cSt or less, preferably 7 cSt to 32 cSt, and more preferably 13 cSt to 26 cSt. Even if the kinetic viscosity at 40 ° C. of one of the synthetic oils or mineral oils used is outside the above range, the kinetic viscosity at 40 ° C. of the mixture (whole base oil) may be within the above range. In the industrial oil composition of embodiment 1, since the above base oil is used, the generation of odor, mist, and oily smoke is suppressed. Meanwhile, in the industrial oil composition of embodiment 1, it is preferable that the three types of antioxidants described later are dissolved in an amount that can fully exert the function of suppressing the generation of odor, mist, and oily smoke. When the above base oil is used, the three types of antioxidants can be dissolved in an amount that can fully exert the above suppression function.

合成油に含まれるα-オレフィン重合体(ポリα-オレフィン(PAO))は、たとえば、エチレンおよび炭素原子数3~18のα-オレフィン、好ましくは炭素原子数10~18のα-オレフィンから選択される1種の単量体の単独重合体、エチレンおよび炭素原子数3~18のα-オレフィン、好ましくは炭素原子数10~18のα-オレフィンから選択される少なくとも2種以上の単量体の共重合体が挙げられる。たとえば、1-デセンおよび/または1-ドデセンの重合体(オリゴマー)が挙げられる。α-オレフィン重合体は、1種単独で用いても、2種以上組み合わせて用いてもよい。また、α-オレフィン重合体を含む合成油は、40℃での動粘度が40cSt以下であることが好ましく、7cSt以上32cSt以下であることがより好ましく、13cSt以上26cSt以下であることがさらに好ましい。 The α-olefin polymer (poly α-olefin (PAO)) contained in the synthetic oil may be, for example, a homopolymer of one monomer selected from ethylene and an α-olefin having 3 to 18 carbon atoms, preferably an α-olefin having 10 to 18 carbon atoms, or a copolymer of at least two monomers selected from ethylene and an α-olefin having 3 to 18 carbon atoms, preferably an α-olefin having 10 to 18 carbon atoms. For example, a polymer (oligomer) of 1-decene and/or 1-dodecene may be used. The α-olefin polymer may be used alone or in combination of two or more. In addition, the synthetic oil containing the α-olefin polymer preferably has a kinetic viscosity at 40°C of 40 cSt or less, more preferably 7 cSt to 32 cSt, and even more preferably 13 cSt to 26 cSt.

鉱油は、水素化分解処理が施された鉱油であるが、いいかえると、具体的には、アメリカ石油協会(API)が定める基油カテゴリーにおいてグループ3に属する鉱油である。なお、本明細書において、鉱油の不飽和分は、ASTM D 2007-93に準拠して測定される飽和分を用いて計算した値(含有量(mass%))である。また、鉱油は、40℃での動粘度が40cSt以下であることが好ましく、7cSt以上32cSt以下であることがより好ましく、13cSt以上26cSt以下であることがさらに好ましい。 The mineral oil is a mineral oil that has been hydrocracking-treated, or in other words, specifically, a mineral oil that belongs to Group 3 in the base oil category defined by the American Petroleum Institute (API). In this specification, the unsaturated content of the mineral oil is a value (content (mass%)) calculated using the saturated content measured in accordance with ASTM D 2007-93. In addition, the mineral oil preferably has a kinematic viscosity at 40°C of 40 cSt or less, more preferably 7 cSt to 32 cSt, and even more preferably 13 cSt to 26 cSt.

〔酸化防止剤〕
実施形態1の工業油組成物では、酸化防止剤として、下記式(B)で表される中性亜リン酸エステル誘導体、下記式(C)で表される2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体および下記式(D)で表されるヒンダードアミン化合物の3種類を組み合わせて用いる。このため、機械潤滑の際に、長期間使用されても、また、摺動部に高圧がかかり続けても、臭気、ミストおよび油煙の発生が抑えられる。また、中性亜リン酸エステル誘導体、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体およびヒンダードアミン化合物のいずれかが含まれていない場合よりも、酸化防止剤の消費を抑制できる。したがって、工業油組成物の酸化防止能を長期に渡り持続できる。すなわち、実施形態1の工業油組成物は酸化安定性に優れ、粘度変化も抑制され、長期間使用可能となる。さらに、臭気、ミストおよび油煙の発生の抑制機能を長期に渡って持続できる。
[Antioxidants]
In the industrial oil composition of the first embodiment, three types of antioxidants are used in combination: a neutral phosphite derivative represented by the following formula (B), a 2,6-di-t-butylphenol derivative represented by the following formula (C), and a hindered amine compound represented by the following formula (D). Therefore, even if the composition is used for a long period of time during machine lubrication, and even if high pressure is continuously applied to the sliding parts, the generation of odor, mist, and oily smoke is suppressed. In addition, the consumption of the antioxidant can be suppressed more than when any of the neutral phosphite derivative, the 2,6-di-t-butylphenol derivative, and the hindered amine compound is not contained. Therefore, the antioxidant ability of the industrial oil composition can be maintained for a long period of time. That is, the industrial oil composition of the first embodiment has excellent oxidation stability, is suppressed in viscosity change, and can be used for a long period of time. Furthermore, the function of suppressing the generation of odor, mist, and oily smoke can be maintained for a long period of time.

中性亜リン酸エステル誘導体は、下記式(B)で表される。中性亜リン酸エステル誘導体は、1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。中性亜リン酸エステル誘導体は、2量体であるため、蒸発しにくく、効率よく酸化防止性能を発揮できる。 The neutral phosphite derivative is represented by the following formula (B). The neutral phosphite derivative may be used alone or in combination of two or more types. Since the neutral phosphite derivative is a dimer, it is difficult to evaporate and can efficiently exhibit antioxidant performance.

Figure 0007621926000004
Figure 0007621926000004

式(B)中、Rb21~Rb24は、それぞれ独立に、炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基を表す。 In formula (B), R b21 to R b24 each independently represent an aliphatic hydrocarbon group having 10 to 16 carbon atoms.

炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基は、直鎖、分枝または環状の脂肪族炭化水素基であってもよく、飽和または不飽和の脂肪族炭化水素基であってもよい。炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基としては、具体的にはデシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基(セチル基)などの直鎖状のアルキル基が好適に用いられる。 The aliphatic hydrocarbon group having 10 to 16 carbon atoms may be a linear, branched or cyclic aliphatic hydrocarbon group, and may be a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group. As the aliphatic hydrocarbon group having 10 to 16 carbon atoms, specifically, linear alkyl groups such as decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl and hexadecyl (cetyl) groups are preferably used.

b25~Rb28は、それぞれ独立に、炭素原子数1~6の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表す。 R b25 to R b28 each independently represent a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.

炭素原子数1~6の直鎖もしくは分枝状のアルキル基としては、メチル基、エチル基、n-プロピル基、n-ブチル基、n-ペンチル基、n-ヘキシル基、イソプロピル基、sec-ブチル基、イソブチル基、t-ブチル基、イソペンチル基、t-ペンチル基、ネオペンチル基、イソヘキシル基が挙げられる。 Examples of linear or branched alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms include methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl, isopropyl, sec-butyl, isobutyl, t-butyl, isopentyl, t-pentyl, neopentyl, and isohexyl.

中性亜リン酸エステルは、Rb25~Rb28に特定の置換基を有しているため、酸化防止性能に加えて、耐摩耗性にも優れる。これは、Rb25~Rb28に特定の置換基を有していると、摺動部に付着させた工業油組成物の膜がより強固になるためであると考えられる。 The neutral phosphite has specific substituents in R b25 to R b28 , and therefore has excellent anti-wear properties in addition to antioxidant performance. This is thought to be because the presence of specific substituents in R b25 to R b28 makes the film of the industrial oil composition adhered to the sliding parts stronger.

特に、Rb25およびRb27が炭素原子数1~6、好ましくは1~3の直鎖状のアルキル基であり、Rb26およびRb28が炭素原子数3~6、好ましくは3~4の分枝状のアルキル基であると、耐摩耗性の改善の効果がより高まる。 In particular, when R b25 and R b27 are linear alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms, and R b26 and R b28 are branched alkyl groups having 3 to 6 carbon atoms, preferably 3 to 4 carbon atoms, the effect of improving the wear resistance is further enhanced.

b291およびRb292は、それぞれ独立に、水素原子または炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表す。 R b291 and R b292 each independently represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.

炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基としては、メチル基、エチル基、n-プロピル基、n-ブチル基、n-ペンチル基、イソプロピル基、sec-ブチル基、イソブチル基、t-ブチル基、イソペンチル基、t-ペンチル基、ネオペンチル基が挙げられる。 Examples of linear or branched alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms include methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl, isopropyl, sec-butyl, isobutyl, t-butyl, isopentyl, t-pentyl, and neopentyl.

ただし、Rb291およびRb292の炭素原子数の合計は、1~5である。したがって、たとえばRb291が水素原子のときは、Rb292は炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基であり、Rb291がメチル基のときは、Rb292は炭素原子数1~4の直鎖もしくは分枝状のアルキル基であり、Rb291がエチル基のときは、Rb292は炭素原子数2~3の直鎖もしくは分枝状のアルキル基である。 However, the total number of carbon atoms in R b291 and R b292 is 1 to 5. Therefore, for example, when R b291 is a hydrogen atom, R b292 is a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, when R b291 is a methyl group, R b292 is a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and when R b291 is an ethyl group, R b292 is a straight-chain or branched alkyl group having 2 to 3 carbon atoms.

工業油組成物の膜がより強固になるため、Rb291が水素原子であり、Rb292が炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基であることがより好ましい。 In order to make the film of the industrial oil composition stronger, it is more preferable that R b291 is a hydrogen atom and R b292 is a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.

2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体は、下記式(C)で表される。2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体は、1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。 The 2,6-di-t-butylphenol derivative is represented by the following formula (C). The 2,6-di-t-butylphenol derivative may be used alone or in combination of two or more kinds.

Figure 0007621926000005
Figure 0007621926000005

式(C)中、Rc1は、炭素原子数1~12の直鎖もしくは分枝状のアルキル基である。炭素原子数1~12の直鎖もしくは分枝状のアルキル基としては、メチル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、sec-ブチル基、t-ブチル基、イソブチル基、n-ペンチル基、イソペンチル基、t-ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、イソヘプチル基、n-オクチル基、イソオクチル基、2-エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基が挙げられる。上記アルキル基であると、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体の相溶性が向上する。 In formula (C), R c1 is a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms. Examples of the linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, a sec-butyl group, a t-butyl group, an isobutyl group, an n-pentyl group, an isopentyl group, a t-pentyl group, a neopentyl group, a hexyl group, a heptyl group, an isoheptyl group, an n-octyl group, an isooctyl group, a 2-ethylhexyl group, a nonyl group, and a decyl group. When R c1 is an alkyl group as described above, the compatibility of the 2,6-di-t-butylphenol derivative is improved.

ヒンダードアミン化合物は、下記式(D)で表される。ヒンダードアミン化合物は、1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。 The hindered amine compound is represented by the following formula (D). The hindered amine compound may be used alone or in combination of two or more types.

Figure 0007621926000006
Figure 0007621926000006

d21およびRd22は、それぞれ独立に、炭素原子数1~10の脂肪族炭化水素基を表す。 R d21 and R d22 each independently represent an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.

炭素原子数1~10の脂肪族炭化水素基は、直鎖、分枝または環状の脂肪族炭化水素基であってもよく、飽和または不飽和の脂肪族炭化水素基であってもよい。 The aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms may be a linear, branched or cyclic aliphatic hydrocarbon group, and may be a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group.

炭素原子数1~10の脂肪族炭化水素基としては、具体的にはメチル基、エチル基、n-プロピル基、n-ブチル基、n-ペンチル基、n-ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、イソプロピル基、sec-ブチル基、イソブチル基、t-ブチル基、イソペンチル基、t-ペンチル基、ネオペンチル基、イソヘキシル基、2-エチルヘキシル基などの直鎖もしくは分枝状のアルキル基が好適に用いられる。これらのうちで、耐久性の向上の観点から炭素原子数5~10の直鎖もしくは分枝状のアルキル基がより好ましい。 Specific examples of the aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms that can be used preferably include linear or branched alkyl groups such as methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, isopropyl, sec-butyl, isobutyl, t-butyl, isopentyl, t-pentyl, neopentyl, isohexyl, and 2-ethylhexyl. Of these, linear or branched alkyl groups having 5 to 10 carbon atoms are more preferred from the viewpoint of improving durability.

d23は、炭素原子数1~10の2価の脂肪族炭化水素基を表す。 R d23 represents a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.

炭素原子数1~10の2価の脂肪族炭化水素基としては、メチレン基、1,2-エチレン基、1,3-プロピレン基、1,4-ブチレン基、1,5-ペンチレン基、1,6-ヘキシレン基、1,7-ヘプチレン基、1,8-オクチレン基、1,9-ノニレン基、1,10-デシレン基、3-メチル-1,5-ペンチレン基などの2価の直鎖もしくは分枝状のアルキレン基が好適に用いられる。これらのうちで、耐久性の向上の観点から炭素原子数5~10の2価の直鎖もしくは分枝状のアルキレン基がより好ましい。 As divalent aliphatic hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms, divalent linear or branched alkylene groups such as methylene, 1,2-ethylene, 1,3-propylene, 1,4-butylene, 1,5-pentylene, 1,6-hexylene, 1,7-heptylene, 1,8-octylene, 1,9-nonylene, 1,10-decylene, and 3-methyl-1,5-pentylene are preferably used. Of these, divalent linear or branched alkylene groups having 5 to 10 carbon atoms are more preferred from the viewpoint of improving durability.

耐久性の向上の観点から、上記の内でRd21、Rd22およびRd23の炭素原子数の和が16~30であることがより好ましい。 From the viewpoint of improving durability, it is more preferable that the sum of the numbers of carbon atoms of R d21 , R d22 and R d23 is 16 to 30.

実施形態1の工業油組成物において、基油100質量部に対して、上記3種類の酸化防止剤は合計で、0.5質量部以上7.0質量部以下の量で含まれていることが好ましく、0.7質量部以上3.1質量部以下の量で含まれていることが好ましい。酸化防止剤が上記の量で含まれていると、機械潤滑の際に、長期間使用されても、また、摺動部に高圧がかかり続けても、臭気、ミストおよび油煙の発生がより抑えられる。また、臭気、ミストおよび油煙の発生をさらに抑える観点から、実施形態1の工業油組成物において、基油100質量部に対して、中性亜リン酸エステル誘導体は、0.01質量部以上5.0質量部以下の量で含まれることがさらに好ましく、0.1質量部以上0.5質量部以下の量で含まれることが特に好ましい。 In the industrial oil composition of embodiment 1, the above three types of antioxidants are preferably contained in a total amount of 0.5 parts by mass to 7.0 parts by mass, and more preferably 0.7 parts by mass to 3.1 parts by mass, per 100 parts by mass of base oil. When the antioxidants are contained in the above amounts, the generation of odor, mist, and oily smoke is further suppressed during machine lubrication, even if the machine is used for a long period of time and even if high pressure is continuously applied to the sliding parts. In addition, from the viewpoint of further suppressing the generation of odor, mist, and oily smoke, in the industrial oil composition of embodiment 1, the neutral phosphite derivative is more preferably contained in an amount of 0.01 parts by mass to 5.0 parts by mass, and particularly preferably 0.1 parts by mass to 0.5 parts by mass, per 100 parts by mass of base oil.

〔ミスト防止剤〕
実施形態1の工業油組成物は、ミスト防止剤として、炭化水素系高分子化合物を含む。炭化水素系高分子化合物を用いると、工業油組成物の使用時に、ミストの発生を好適に抑えられる。
[Mist prevention agent]
The industrial oil composition of embodiment 1 contains a hydrocarbon-based polymer compound as a mist suppressant. The use of the hydrocarbon-based polymer compound makes it possible to suitably suppress the generation of mist when the industrial oil composition is used.

炭化水素系高分子化合物としては、ポリイソブチレン、エチレン-プロピレンコポリマーが挙げられる。炭化水素系高分子化合物は、1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。これらのうちで、ポリイソブチレンが好適に用いられる。 Examples of the hydrocarbon-based polymeric compounds include polyisobutylene and ethylene-propylene copolymers. The hydrocarbon-based polymeric compounds may be used alone or in combination of two or more. Of these, polyisobutylene is preferably used.

また、炭化水素系高分子化合物の数平均分子量は、100,000以上3,000,000以下が好ましく、200,000以上2,000,000以下がより好ましく、250,000以上1,000,000以下がさらにより好ましく、300,000以上700,000以下が特に好ましい。ここで、数平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィーにより測定した、ポリスチレン換算の数平均分子量を意味する。 The number average molecular weight of the hydrocarbon polymer compound is preferably 100,000 to 3,000,000, more preferably 200,000 to 2,000,000, even more preferably 250,000 to 1,000,000, and particularly preferably 300,000 to 700,000. Here, the number average molecular weight means the number average molecular weight in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography.

実施形態1の工業油組成物において、基油100質量部に対して、炭化水素系高分子化合物は、ミスト防止の観点から、0.01質量部以上5質量部以下の量で含まれることが好ましい。 In the industrial oil composition of embodiment 1, the hydrocarbon polymer compound is preferably contained in an amount of 0.01 parts by mass or more and 5 parts by mass or less per 100 parts by mass of the base oil, from the viewpoint of preventing mist.

〔油性剤および金属不活性剤〕
実施形態1の工業油組成物は、油性剤として、ジアルキルジチオリン酸亜鉛を含む。実施形態1の工業油組成物にジアルキルジチオリン酸亜鉛が含まれていると、摺動性が向上され、摩耗を防止できる。また、実施形態1の工業油組成物は、金属不活性剤として、ベンゾトリアゾール誘導体を含む。実施形態1の工業油組成物にベンゾトリアゾール誘導体が含まれていると、金属表面が保護でき、腐食を防止できる。実施形態1の工業油組成物においては、上記特定の油性剤および金属不活性剤を組み合わせているため、より長期に渡って機械を潤滑できる。
[Oil-based agent and metal deactivator]
The industrial oil composition of embodiment 1 contains zinc dialkyldithiophosphate as an oiliness agent. When the industrial oil composition of embodiment 1 contains zinc dialkyldithiophosphate, the sliding property is improved and wear can be prevented. In addition, the industrial oil composition of embodiment 1 contains a benzotriazole derivative as a metal deactivator. When the industrial oil composition of embodiment 1 contains a benzotriazole derivative, the metal surface can be protected and corrosion can be prevented. In the industrial oil composition of embodiment 1, the specific oiliness agent and the metal deactivator are combined, so that the machine can be lubricated for a longer period of time.

ジアルキルジチオリン酸亜鉛が有するアルキル基は、第一級(プライマリー)タイプのアルキル基、第二級(セカンダリー)タイプのアルキル基が挙げられる。第一級(プライマリー)タイプのアルキル基および第二級(セカンダリー)タイプのアルキル基の両方を1分子中に有していてもよい。アルキル基は、直鎖であっても、分枝状であってもよい。アルキル基の炭素原子数は、特に制限はないが、摩耗を防止する観点から、3~12であることが好ましく、3~8であることがより好ましい。ジアルキルジチオリン酸亜鉛は、1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。 The alkyl group of zinc dialkyldithiophosphate may be a primary type alkyl group or a secondary type alkyl group. A single molecule may have both a primary type alkyl group and a secondary type alkyl group. The alkyl group may be linear or branched. There is no particular restriction on the number of carbon atoms in the alkyl group, but from the viewpoint of preventing wear, it is preferably 3 to 12, and more preferably 3 to 8. One type of zinc dialkyldithiophosphate may be used alone, or two or more types may be used in combination.

ベンゾトリアゾール誘導体は、好ましくは下記式(E)で表される。このようなベンゾトリアゾール誘導体が含まれていると、腐食をより防止できる。 The benzotriazole derivative is preferably represented by the following formula (E). When such a benzotriazole derivative is contained, corrosion can be further prevented.

Figure 0007621926000007
Figure 0007621926000007

上記式(E)中、Re1は、水素原子または炭素原子数1~18のアルキル基を表し、Re2およびRe3は、それぞれ独立に、炭素原子数1~18のアルキル基を表す。ベンゾトリアゾール誘導体は、1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。 In the above formula (E), R e1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, and R e2 and R e3 each independently represent an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms. The benzotriazole derivatives may be used alone or in combination of two or more kinds.

実施形態1の工業油組成物において、基油100質量部に対して、ジアルキルジチオリン酸亜鉛は、0.01質量部以上5質量部以下の量で含まれることが好ましい。また、実施形態1の工業油組成物において、基油100質量部に対して、ベンゾトリアゾール誘導体は、0.01質量部以上5質量部以下の量で含まれることが好ましい。 In the industrial oil composition of embodiment 1, the zinc dialkyldithiophosphate is preferably contained in an amount of 0.01 parts by mass or more and 5 parts by mass or less per 100 parts by mass of the base oil. Also, in the industrial oil composition of embodiment 1, the benzotriazole derivative is preferably contained in an amount of 0.01 parts by mass or more and 5 parts by mass or less per 100 parts by mass of the base oil.

実施形態1の工業油組成物は、上述した成分を適宜混合して調製することができる。 The industrial oil composition of embodiment 1 can be prepared by appropriately mixing the above-mentioned components.

<実施形態2の工業油組成物>
実施形態2の工業油組成物は、基油と、酸化防止剤と、ミスト防止剤と、極圧剤と、金属不活性剤とを含む。実施形態2の工業油組成物は、金属加工に好適に用いられる。
<Industrial oil composition of embodiment 2>
The industrial oil composition of the second embodiment includes a base oil, an antioxidant, a mist suppressant, an extreme pressure agent, and a metal deactivator. The industrial oil composition of the second embodiment is suitable for use in metal processing.

〔基油〕
実施形態2の工業油組成物は、基油として、α-オレフィン重合体を含む合成油、および水素化分解処理が施された不飽和分が10mass%以下である鉱油から選ばれる少なくとも一種を含む。すなわち、基油として、上記合成油は1種単独で用いても、2種以上組み合わせて用いてもよい。また、上記鉱油は1種単独で用いても、2種以上組み合わせて用いてもよい。さらに、上記合成油の1種または2種以上と、上記鉱油1種または2種以上とを組み合わせて用いてもよい。上記基油は、40℃の動粘度が40cSt以下であり、7cSt以上32cSt以下であることが好ましく、13cSt以上26cSt以下であることがより好ましい。なお、2種以上を組み合わせて基油の混合物とする場合は、上記混合物(基油全体)において、40℃の動粘度が40cSt以下であり、7cSt以上32cSt以下であることが好ましく、13cSt以上26cSt以下であることがより好ましい。なお、用いる合成油または鉱油の1種について、40℃の動粘度が上記範囲外にあったとしても、上記混合物(基油全体)について、40℃の動粘度が上記範囲内になっていればよい。実施形態2の工業油組成物では、上記基油を用いているため、臭気、ミストおよび油煙の発生が抑えられる。ところで、実施形態2の工業油組成物では、後述する3種類の酸化防止剤が、臭気、ミストおよび油煙の発生の抑制機能を充分に発揮できる量で溶解されていることが好ましい。上記基油を用いると、3種類の酸化防止剤を、上記抑制機能を充分に発揮できる量で溶解できる。
[Base oil]
The industrial oil composition of the second embodiment contains at least one selected from a synthetic oil containing an α-olefin polymer and a mineral oil having an unsaturated content of 10 mass% or less that has been subjected to hydrocracking. That is, the synthetic oil may be used alone or in combination of two or more as the base oil. The mineral oil may be used alone or in combination of two or more. Furthermore, one or more of the synthetic oils may be used in combination with one or more of the mineral oils. The base oil has a kinetic viscosity at 40° C. of 40 cSt or less, preferably 7 cSt or more and 32 cSt or less, and more preferably 13 cSt or more and 26 cSt or less. When two or more types are combined to form a mixture of base oils, the mixture (whole base oil) has a kinetic viscosity at 40° C. of 40 cSt or less, preferably 7 cSt or more and 32 cSt or less, and more preferably 13 cSt or more and 26 cSt or less. Even if the kinetic viscosity at 40°C of one of the synthetic oils or mineral oils used is outside the above range, it is sufficient that the kinetic viscosity at 40°C of the mixture (whole base oil) is within the above range. Since the industrial oil composition of embodiment 2 uses the above base oil, the generation of odor, mist, and oily smoke is suppressed. Meanwhile, in the industrial oil composition of embodiment 2, it is preferable that the three types of antioxidants described below are dissolved in an amount that can fully exert the function of suppressing the generation of odor, mist, and oily smoke. When the above base oil is used, the three types of antioxidants can be dissolved in an amount that can fully exert the above-mentioned suppression function.

合成油に含まれるα-オレフィン重合体(ポリα-オレフィン(PAO))の詳細については、実施形態1で説明したものと同様である。また、鉱油の詳細についても、実施形態1で説明したものと同様である。 Details of the α-olefin polymer (poly α-olefin (PAO)) contained in the synthetic oil are the same as those described in embodiment 1. Details of the mineral oil are also the same as those described in embodiment 1.

〔酸化防止剤〕
実施形態2の工業油組成物では、酸化防止剤として、上記式(B)で表される中性亜リン酸エステル誘導体、上記式(C)で表される2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体および上記式(D)で表されるヒンダードアミン化合物の3種類を組み合わせて用いる。このため、金属加工の際に、加工点が高温になったとしても、臭気、ミストおよび油煙の発生が抑えられる。また、中性亜リン酸エステル誘導体、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体およびヒンダードアミン化合物のいずれかが含まれていない場合よりも、臭気、ミストおよび油煙の発生が抑えられる。酸化防止剤の詳細については、好ましい範囲および理由なども含め、実施形態1で説明したものと同様である。
[Antioxidants]
In the industrial oil composition of embodiment 2, three types of antioxidants are used in combination: a neutral phosphite derivative represented by formula (B), a 2,6-di-t-butylphenol derivative represented by formula (C), and a hindered amine compound represented by formula (D). Therefore, even if the processing point becomes hot during metal processing, the generation of odor, mist, and oily smoke is suppressed. Furthermore, the generation of odor, mist, and oily smoke is suppressed more than when any of the neutral phosphite derivative, the 2,6-di-t-butylphenol derivative, and the hindered amine compound is not contained. The details of the antioxidant, including the preferred range and reasons, are the same as those explained in embodiment 1.

実施形態2の工業油組成物において、基油100質量部に対して、上記3種類の酸化防止剤は合計で、0.5質量部以上7.0質量部以下の量で含まれていることが好ましく、0.7質量部以上3.1質量部以下の量で含まれていることが好ましい。酸化防止剤が上記の量で含まれていると、金属加工の際に、加工点が高温になったとしても、臭気、ミストおよび油煙の発生がより抑えられる。また、臭気、ミストおよび油煙の発生をさらに抑える観点から、実施形態2の工業油組成物において、基油100質量部に対して、中性亜リン酸エステル誘導体は、0.01質量部以上5.0質量部以下の量で含まれることがさらに好ましく、0.1質量部以上0.5質量部以下の量で含まれることが特に好ましい。 In the industrial oil composition of embodiment 2, the above three types of antioxidants are preferably contained in a total amount of 0.5 parts by mass to 7.0 parts by mass, and more preferably 0.7 parts by mass to 3.1 parts by mass, per 100 parts by mass of base oil. When the antioxidants are contained in the above amounts, the generation of odor, mist, and oil smoke is further suppressed even if the processing point becomes hot during metal processing. In addition, from the viewpoint of further suppressing the generation of odor, mist, and oil smoke, in the industrial oil composition of embodiment 2, it is more preferable that the neutral phosphite derivative is contained in an amount of 0.01 parts by mass to 5.0 parts by mass, and particularly preferably 0.1 parts by mass to 0.5 parts by mass, per 100 parts by mass of base oil.

〔ミスト防止剤〕
実施形態2の工業油組成物は、ミスト防止剤として、炭化水素系高分子化合物を含む。炭化水素系高分子化合物を用いると、工業油組成物の使用時に、ミストの発生を好適に抑えられる。ミスト防止剤の詳細については、好ましい範囲、量および理由なども含め、実施形態1で説明したものと同様である。
[Mist prevention agent]
The industrial oil composition of embodiment 2 contains a hydrocarbon-based polymer compound as a mist inhibitor. The use of the hydrocarbon-based polymer compound can suitably suppress the generation of mist when the industrial oil composition is used. Details of the mist inhibitor, including the preferred range, amount, and reasons, are the same as those described in embodiment 1.

〔極圧剤および金属不活性剤〕
実施形態2の工業油組成物は、極圧剤として、硫黄化合物を含む。具体的には活性硫黄化合物を含む。実施形態2の工業油組成物に活性硫黄化合物が含まれていると、加工点が高温になる場合も、加工性が向上できる。また、実施形態2の工業油組成物は、金属不活性剤として、チアジアゾール誘導体を含む。実施形態2の工業油組成物にチアジアゾール誘導体が含まれていると、加工点が高温になる場合も、金属表面が保護でき、腐食を防止できる。また、銅系金属の加工も可能となる。実施形態2の工業油組成物においては、上記特定の極圧剤および金属不活性剤を組み合わせているため、より好適に金属を加工できる。
[Extreme Pressure Agents and Metal Deactivators]
The industrial oil composition of embodiment 2 contains a sulfur compound as an extreme pressure agent. Specifically, it contains an active sulfur compound. When the industrial oil composition of embodiment 2 contains an active sulfur compound, the processability can be improved even when the processing point is at a high temperature. In addition, the industrial oil composition of embodiment 2 contains a thiadiazole derivative as a metal deactivator. When the industrial oil composition of embodiment 2 contains a thiadiazole derivative, the metal surface can be protected and corrosion can be prevented even when the processing point is at a high temperature. In addition, copper-based metals can be processed. In the industrial oil composition of embodiment 2, the specific extreme pressure agent and metal deactivator are combined, so that metals can be processed more suitably.

活性硫黄化合物は、分子内に活性硫黄を含有する化合物であればよい。ここで、活性硫黄化合物とは、たとえば、硫黄原子を含有し金属原子およびリン原子を含有しない化合物のうち、硫黄含量が1質量%になるように精製鉱油で希釈したものについて、JIS K2513(石油製品-銅板腐食試験方法;試験管法、100℃で1時間加熱)に準じて測定した銅板腐食が2~4であるものをいう。なお、一方、硫黄原子を含有し金属原子およびリン原子を含有しない化合物のうち、上記の試験法で、銅板腐食が1である化合物を不活性硫黄化合物という。活性硫黄化合物としては、ポリサルファイド、硫化油脂、粉末硫黄、硫化鉱油、硫化エステル、硫化オレフィン、硫化脂肪酸、硫化ラードが挙げられる。これらのうちで、硫化オレフィン、硫化脂肪酸、硫化ラードが好適に用いられる。活性硫黄化合物は、1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。これらの活性硫黄化合物と、原料や硫黄含量が近似していても、製造条件等により、不活性硫黄化合物である場合がある。 The active sulfur compound may be any compound containing active sulfur in the molecule. Here, the active sulfur compound refers to, for example, a compound that contains sulfur atoms but does not contain metal atoms or phosphorus atoms, and that is diluted with refined mineral oil so that the sulfur content is 1% by mass, and has a copper plate corrosion of 2 to 4 as measured according to JIS K2513 (petroleum products - copper plate corrosion test method; test tube method, heated at 100 ° C for 1 hour). On the other hand, among compounds that contain sulfur atoms but do not contain metal atoms or phosphorus atoms, a compound that has a copper plate corrosion of 1 in the above test method is called an inactive sulfur compound. Examples of active sulfur compounds include polysulfides, sulfurized oils and fats, powdered sulfur, sulfurized mineral oil, sulfurized esters, sulfurized olefins, sulfurized fatty acids, and sulfurized lard. Of these, sulfurized olefins, sulfurized fatty acids, and sulfurized lard are preferably used. The active sulfur compounds may be used alone or in combination of two or more types. Even if the raw materials and sulfur content are similar to these active sulfur compounds, they may be inactive sulfur compounds depending on the manufacturing conditions, etc.

チアジアゾール誘導体は、好ましくは2,5-ビス(アルキルジチオ)-1,3,4-チアジアゾールであり、下記式(F)で表される。このようなチアジアゾール誘導体が含まれていると、加工点が高温になる場合も、腐食をより防止できる。 The thiadiazole derivative is preferably 2,5-bis(alkyldithio)-1,3,4-thiadiazole, and is represented by the following formula (F). When such a thiadiazole derivative is contained, corrosion can be further prevented even when the processing point becomes hot.

Figure 0007621926000008
Figure 0007621926000008

上記式(F)中、Rf1およびRf2は、それぞれ独立に、炭素原子数1~20のアルキル基を示し、aおよびbは、それぞれ独立に、1、2または3を表す。チアジアゾール誘導体は、1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。 In the above formula (F), R f1 and R f2 each independently represent an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and a and b each independently represent 1, 2, or 3. The thiadiazole derivative may be used alone or in combination of two or more kinds.

実施形態2の工業油組成物において、基油100質量部に対して、硫黄化合物は、0.01質量部以上20質量部以下の量で含まれることが好ましい。また、実施形態2の工業油組成物において、基油100質量部に対して、チアジアゾール誘導体は、0.01質量部以上5質量部以下の量で含まれることが好ましい。 In the industrial oil composition of embodiment 2, the sulfur compound is preferably contained in an amount of 0.01 parts by mass or more and 20 parts by mass or less per 100 parts by mass of the base oil. Also, in the industrial oil composition of embodiment 2, the thiadiazole derivative is preferably contained in an amount of 0.01 parts by mass or more and 5 parts by mass or less per 100 parts by mass of the base oil.

実施形態2の工業油組成物は、上述した成分を適宜混合して調製することができる。 The industrial oil composition of embodiment 2 can be prepared by appropriately mixing the above-mentioned components.

<その他の実施形態の工業油組成物>
その他の実施形態の工業油組成物として、実施形態1、2の工業油組成物に、さらに、その他の添加剤が含まれていてもよい。その他の添加剤としては、塩素化パラフィンが挙げられる。その他の添加剤は、工業油組成物について臭気、ミストおよび油煙の発生抑制機能等の効果を妨げない範囲で含まれていることが好ましい。
<Other embodiments of industrial oil compositions>
As the industrial oil composition of other embodiments, other additives may be further included in the industrial oil composition of embodiments 1 and 2. Examples of the other additives include chlorinated paraffin. It is preferable that the other additives are included in the industrial oil composition to the extent that they do not interfere with the effects of the function of suppressing the generation of odor, mist, and oily smoke.

また、その他の実施形態の工業油組成物としては、実施形態1の工業油組成物に対して、ミスト防止剤、油性剤および金属不活性剤の少なくとも1種を含まない組成物であってもよい。 In addition, the industrial oil composition of another embodiment may be a composition that does not contain at least one of the mist suppressant, oiliness agent, and metal deactivator, as compared to the industrial oil composition of embodiment 1.

あるいは、実施形態2の工業油組成物に対して、ミスト防止剤、極圧剤および金属不活性剤の少なくとも1種を含まない組成物であってもよい。実施形態2の工業油組成物において、上述した金属不活性剤を含まない場合は、銅系金属以外、たとえば鉄を含む金属の加工に好適に用いることができる。また、実施形態2の工業油組成物において、上述した金属不活性剤を含まない場合は、極圧剤として、活性硫黄化合物の代わりに不活性硫黄化合物を用いてもよい。 Alternatively, the industrial oil composition of embodiment 2 may be a composition that does not contain at least one of a mist inhibitor, an extreme pressure agent, and a metal deactivator. When the industrial oil composition of embodiment 2 does not contain the above-mentioned metal deactivator, it can be suitably used for processing metals other than copper-based metals, such as metals containing iron. Furthermore, when the industrial oil composition of embodiment 2 does not contain the above-mentioned metal deactivator, an inactive sulfur compound may be used as the extreme pressure agent instead of the active sulfur compound.

いずれの工業油組成物も、臭気、ミストおよび油煙の発生を好適に抑えられる。 All of these industrial oil compositions effectively suppress the generation of odors, mist, and oily smoke.

以上より、本発明は以下に関する。
〔1〕 基油として、α-オレフィン重合体を含む合成油、および水素化分解処理が施された不飽和分が10mass%以下である鉱油から選ばれる少なくとも一種と、
酸化防止剤として、下記式(B)で表される中性亜リン酸エステル誘導体、下記式(C)で表される2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体および下記式(D)で表されるヒンダードアミン化合物とを含み、前記基油は、40℃の動粘度が40cSt以下である、工業油組成物。
Based on the above, the present invention relates to the following.
[1] At least one base oil selected from the group consisting of synthetic oils containing α-olefin polymers and mineral oils that have been subjected to hydrocracking and have an unsaturated content of 10 mass% or less;
The industrial oil composition contains, as antioxidants, a neutral phosphite derivative represented by the following formula (B), a 2,6-di-t-butylphenol derivative represented by the following formula (C), and a hindered amine compound represented by the following formula (D), and the base oil has a kinetic viscosity at 40° C. of 40 cSt or less.

Figure 0007621926000009
Figure 0007621926000009

(上記式(B)中、Rb21~Rb24は、それぞれ独立に、炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基を表し、Rb25~Rb28は、それぞれ独立に、炭素原子数1~6の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb291およびRb292は、それぞれ独立に、水素原子または炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb291およびRb292の炭素原子数の合計は、1~5である。) (In the above formula (B), R b21 to R b24 each independently represent an aliphatic hydrocarbon group having 10 to 16 carbon atoms, R b25 to R b28 each independently represent a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R b291 and R b292 each independently represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and the total number of carbon atoms of R b291 and R b292 is 1 to 5.)

Figure 0007621926000010
Figure 0007621926000010

(上記式(C)中、Rc1は、炭素原子数1~12の直鎖もしくは分枝状のアルキル基である。) (In the above formula (C), R c1 is a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.)

Figure 0007621926000011
Figure 0007621926000011

(上記式(D)中、Rd21およびRd22は、それぞれ独立に、炭素原子数1~10の脂肪族炭化水素基を表し、Rd23は、炭素原子数1~10の2価の脂肪族炭化水素基を表す。)
〔2〕 前記基油100質量部に対して、前記酸化防止剤を合計で0.5質量部以上5.0質量部以下の量で含む、〔1〕に記載の工業油組成物。
上記工業油組成物は、臭気、ミストおよび油煙が抑えられる。
〔3〕 さらに、ミスト防止剤として炭化水素系高分子化合物を含む、〔1〕または〔2〕に記載の工業油組成物。
上記工業油組成物は、さらに臭気、ミストおよび油煙が抑えられる。
〔4〕 さらに、油性剤としてジアルキルジチオリン酸亜鉛を含み、機械潤滑に用いられる、〔1〕~〔3〕のいずれかに記載の工業油組成物。
〔5〕 さらに、金属不活性剤としてベンゾトリアゾール誘導体を含む、〔4〕に記載の工業油組成物。
上記工業油組成物は、機械潤滑に好適に用いられる。
〔6〕 さらに、極圧剤として硫黄化合物を含み、金属加工に用いられる、〔1〕~〔3〕のいずれかに記載の工業油組成物。
〔7〕 前記硫黄化合物が、活性硫黄化合物であり、さらに、金属不活性剤としてチアジアゾール誘導体を含む、〔6〕に記載の工業油組成物。
上記工業油組成物は、金属加工に好適に用いられる。
(In the above formula (D), R d21 and R d22 each independently represent an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and R d23 represents a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.)
[2] The industrial oil composition according to [1], comprising the antioxidant in a total amount of 0.5 parts by mass or more and 5.0 parts by mass or less per 100 parts by mass of the base oil.
The industrial oil composition suppresses odor, mist and oily smoke.
[3] The industrial oil composition according to [1] or [2], further comprising a hydrocarbon-based polymer compound as a mist suppressant.
The above industrial oil composition further suppresses odor, mist and oily smoke.
[4] The industrial oil composition according to any one of [1] to [3], further comprising zinc dialkyldithiophosphate as an oiliness agent, and used for machine lubrication.
[5] The industrial oil composition according to [4], further comprising a benzotriazole derivative as a metal deactivator.
The above industrial oil composition is suitable for use in machine lubrication.
[6] The industrial oil composition according to any one of [1] to [3], further comprising a sulfur compound as an extreme pressure agent, for use in metal processing.
[7] The industrial oil composition according to [6], wherein the sulfur compound is an active sulfur compound and further contains a thiadiazole derivative as a metal deactivator.
The above industrial oil composition is suitable for use in metal working.

[実施例]
以下実施例に基づいて、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
[実施例1-1]
基油として合成油を用いた。具体的には、合成油としてポリα-オレフィン(シェブロンフィリップスケミカル社製、PAO 4cSt(グレード)、40℃での動粘度16.8cSt)を用いた。
この基油100質量部に対して、中性亜リン酸エステル誘導体として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニル ジトリデシルフォスファイト)0.1質量部と、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体としてオクチル=3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパノアート(CAS 125643-61-0、商品名:イルガノックス(登録商標)L135、BASFジャパン株式会社製)0.5質量部と、ヒンダードアミン化合物としてデカン二酸ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル)0.1質量部と、ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:PARATAC、Triiso社製)0.1質量部と、油性剤としてジアルキルジチオリン酸亜鉛(商品名:アディティン(登録商標)RC308、ランクセス株式会社製)1質量部と、金属不活性剤として1-(N,N-ビス(2-エチルヘキシル)アミノメチル)ベンゾトリアゾール(商品名:イルガメット(登録商標)39、BASFジャパン株式会社製)0.5質量部とを混合して、工業油組成物を得た。
[Example]
The present invention will be described in more detail below based on examples, but the present invention is not limited to these examples.
[Example 1-1]
A synthetic oil was used as the base oil, specifically, poly-α-olefin (manufactured by Chevron Phillips Chemical Company, PAO 4 cSt (grade), kinematic viscosity at 40° C. 16.8 cSt) was used as the synthetic oil.
For 100 parts by mass of this base oil, 0.1 parts by mass of 4,4'-butylidenebis(3-methyl-6-t-butylphenyl ditridecyl phosphite) as a neutral phosphite derivative and 0.2 parts by mass of octyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate (CAS No. An industrial oil composition was obtained by mixing 0.5 parts by mass of bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidin-4-yl) decanedioate (trade name: PARATAC, manufactured by Triiso) as a hindered amine compound, 0.1 parts by mass of polyisobutylene (trade name: PARATAC, manufactured by Triiso) as a mist suppressant, 1 part by mass of zinc dialkyldithiophosphate (trade name: Adithin (registered trademark) RC308, manufactured by Lanxess KK) as an oiliness agent, and 0.5 parts by mass of 1-(N,N-bis(2-ethylhexyl)aminomethyl)benzotriazole (trade name: Irgamet (registered trademark) 39, manufactured by BASF Japan Ltd.) as a metal deactivator.

[実施例1-2]
下記の量で成分を混合した以外は、実施例1-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、基油100質量部に対して、中性亜リン酸エステル誘導体0.5質量部と、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体0.5質量部と、ヒンダードアミン化合物0.1質量部と、ミスト防止剤0.1質量部と、油性剤1質量部と、金属不活性剤0.5質量部とを混合して、工業油組成物を得た。
[Example 1-2]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 1-1, except that the components were mixed in the amounts shown below: That is, 0.5 parts by mass of a neutral phosphite derivative, 0.5 parts by mass of a 2,6-di-t-butylphenol derivative, 0.1 parts by mass of a hindered amine compound, 0.1 parts by mass of a mist suppressant, 1 part by mass of an oiliness agent, and 0.5 parts by mass of a metal deactivator were mixed with 100 parts by mass of a base oil to obtain an industrial oil composition.

[実施例1-3-1~1-3-6]
中性亜リン酸エステル誘導体として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニル ジトリデシルフォスファイト)(Rb21~Rb24=トリデシル基、Rb25、Rb27=メチル基、Rb26、Rb28=t-ブチル基、Rb291=水素原子、Rb292=n-プロピル基)の代わりに、上記式(B)中の置換基を表1の置換基に変更した化合物を用いた以外は、実施例1-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Examples 1-3-1 to 1-3-6]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 1-1 , except that a compound in which the substituents in the above formula (B) were changed to the substituents in Table 1 was used instead of 4,4'-butylidenebis(3-methyl- 6 -t-butylphenyl ditridecyl phosphite) (R b21 to R b24 = tridecyl groups, R b25 , R b27 = methyl groups, R b26, R b28 = t-butyl groups, R b291 = hydrogen atom, R b292 = n-propyl group) as the neutral phosphite derivative.

Figure 0007621926000012
Figure 0007621926000012

[実施例1-4-1~1-4-6]
ヒンダードアミン化合物としてデカン二酸ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル)(Rd21、Rd22=n-オクチル基、Rd23=1,8-オクチレン基)の代わりに、上記式(D)中の置換基を表2の置換基に変更した化合物を用いた以外は、実施例1-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Examples 1-4-1 to 1-4-6]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 1-1 , except that a compound in which the substituents in the above formula (D) were changed to the substituents in Table 2 was used instead of bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidin-4-yl) decanedioate (R d21 , R d22 = n-octyl group, R d23 = 1,8-octylene group) as the hindered amine compound.

Figure 0007621926000013
Figure 0007621926000013

[実施例1-5-1]
ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:ストラクトールAM、シル+ザイラッハ社製)を用いた以外は、実施例1-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 1-5-1]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 1-1, except that polyisobutylene (trade name: Struktol AM, manufactured by Sill+Seilach) was used as the mist suppressant.

[実施例1-5-2]
ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:ストラクトールC、シル+ザイラッハ社製)を用いた以外は、実施例1-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 1-5-2]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 1-1, except that polyisobutylene (trade name: Struktol C, manufactured by Sill+Seilach) was used as the mist suppressant.

[実施例1-5-3]
ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:ストラクトールS、シル+ザイラッハ社製)を用いた以外は、実施例1-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 1-5-3]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 1-1, except that polyisobutylene (trade name: Struktol S, manufactured by Sill+Seilach) was used as the mist suppressant.

[実施例1-6-1]
基油として下記合成油を用いた以外は、実施例1-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、合成油としてポリα-オレフィン(イネオスオリゴマー社製、デュラシン162、40℃での動粘度5.5cSt)およびポリα-オレフィン(イネオスオリゴマー社製、デュラシン164、40℃での動粘度17.0cSt)の混合物を用いた。上記混合物(基油全体)について、40℃での動粘度は10cStであった。
[Example 1-6-1]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 1-1, except that the following synthetic oil was used as the base oil. That is, a mixture of poly-α-olefin (DURACYN 162, manufactured by INEOS Oligomers, kinematic viscosity at 40°C: 5.5 cSt) and poly-α-olefin (DURACYN 164, manufactured by INEOS Oligomers, kinematic viscosity at 40°C: 17.0 cSt) was used as the synthetic oil. The above mixture (whole base oil) had a kinematic viscosity at 40°C of 10 cSt.

[実施例1-6-2]
基油として下記合成油を用いた以外は、実施例1-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、合成油としてポリα-オレフィン(エクソンモービル社製、スペクトラシン4、40℃での動粘度20cSt)を用いた。
[Example 1-6-2]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 1-1, except that the following synthetic oil was used as the base oil: That is, poly-α-olefin (Spectrasyn 4, manufactured by Exxon Mobil Corporation, kinematic viscosity at 40° C.: 20 cSt) was used as the synthetic oil.

[実施例1-6-3]
基油として下記合成油を用いた以外は、実施例1-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、合成油としてポリα-オレフィン(エクソンモービル社製、スペクトラシン5、40℃での動粘度25cSt)を用いた。
[Example 1-6-3]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 1-1, except that the following synthetic oil was used as the base oil: That is, poly-α-olefin (Spectrasyn 5, manufactured by Exxon Mobil Corporation, kinematic viscosity at 40° C.: 25 cSt) was used as the synthetic oil.

[実施例1-6-4]
基油として下記合成油を用いた以外は、実施例1-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、合成油としてポリα-オレフィン(イネオスオリゴマー社製、デュラシン166、40℃での動粘度31cSt)を用いた。
[Example 1-6-4]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 1-1, except that the following synthetic oil was used as the base oil: That is, poly-α-olefin (Ineos Oligomers, Durasin 166, kinematic viscosity at 40° C.: 31 cSt) was used as the synthetic oil.

[実施例2-1]
基油として鉱油を用いた。具体的には、鉱油としてグループ3に属する鉱油(S-OIL株式会社製、ウルトラ-S3、40℃での動粘度14cSt、不飽和分10mass%以下)を用いた。
この基油100質量部に対して、中性亜リン酸エステル誘導体として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニル ジトリデシルフォスファイト)0.1質量部と、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体としてオクチル=3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパノアート(CAS 125643-61-0、商品名:イルガノックス(登録商標)L135、BASFジャパン株式会社製)0.5質量部と、ヒンダードアミン化合物としてデカン二酸ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル)0.1質量部と、ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:PARATAC、Triiso社製)0.1質量部と、油性剤としてジアルキルジチオリン酸亜鉛(商品名:アディティン(登録商標)RC308、ランクセス株式会社製)1質量部と、金属不活性剤として1-(N,N-ビス(2-エチルヘキシル)アミノメチル)ベンゾトリアゾール(商品名:イルガメット(登録商標)39、BASFジャパン株式会社製)0.5質量部とを混合して、工業油組成物を得た。
[Example 2-1]
A mineral oil was used as the base oil. Specifically, a mineral oil belonging to Group 3 (Ultra-S3, manufactured by S-OIL Corporation, kinematic viscosity at 40° C. 14 cSt, unsaturated content 10 mass % or less) was used.
For 100 parts by mass of this base oil, 0.1 parts by mass of 4,4'-butylidenebis(3-methyl-6-t-butylphenyl ditridecyl phosphite) as a neutral phosphite derivative and 0.2 parts by mass of octyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate (CAS No. An industrial oil composition was obtained by mixing 0.5 parts by mass of bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidin-4-yl) decanedioate (trade name: PARATAC, manufactured by Triiso) as a hindered amine compound, 0.1 parts by mass of polyisobutylene (trade name: PARATAC, manufactured by Triiso) as a mist suppressant, 1 part by mass of zinc dialkyldithiophosphate (trade name: Adithin (registered trademark) RC308, manufactured by Lanxess KK) as an oiliness agent, and 0.5 parts by mass of 1-(N,N-bis(2-ethylhexyl)aminomethyl)benzotriazole (trade name: Irgamet (registered trademark) 39, manufactured by BASF Japan Ltd.) as a metal deactivator.

[実施例2-2]
下記の量で成分を混合した以外は、実施例2-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、基油100質量部に対して、中性亜リン酸エステル誘導体0.5質量部と、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体0.5質量部と、ヒンダードアミン化合物0.1質量部と、ミスト防止剤0.1質量部と、油性剤1質量部と、金属不活性剤0.5質量部とを混合して、工業油組成物を得た。
[Example 2-2]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 2-1, except that the components were mixed in the amounts shown below: That is, 0.5 parts by mass of a neutral phosphite derivative, 0.5 parts by mass of a 2,6-di-t-butylphenol derivative, 0.1 parts by mass of a hindered amine compound, 0.1 parts by mass of a mist suppressant, 1 part by mass of an oiliness agent, and 0.5 parts by mass of a metal deactivator were mixed with 100 parts by mass of a base oil to obtain an industrial oil composition.

[実施例2-3-1~2-3-6]
中性亜リン酸エステル誘導体として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニル ジトリデシルフォスファイト)(Rb21~Rb24=トリデシル基、Rb25、Rb27=メチル基、Rb26、Rb28=t-ブチル基、Rb291=水素原子、Rb292=n-プロピル基)の代わりに、上記式(B)中の置換基を表3の置換基に変更した化合物を用いた以外は、実施例2-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Examples 2-3-1 to 2-3-6]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 2-1 , except that a compound in which the substituents in the above formula (B) were changed to the substituents in Table 3 was used instead of 4,4'-butylidenebis(3-methyl- 6 -t-butylphenyl ditridecyl phosphite) (R b21 to R b24 = tridecyl groups, R b25 , R b27 = methyl groups, R b26 , R b28 = t-butyl groups, R b291 = hydrogen atom, R b292 = n-propyl group) as the neutral phosphite derivative.

Figure 0007621926000014
Figure 0007621926000014

[実施例2-4-1~2-4-6]
ヒンダードアミン化合物としてデカン二酸ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル)(Rd21、Rd22=n-オクチル基、Rd23=1,8-オクチレン基)の代わりに、上記式(D)中の置換基を表4の置換基に変更した化合物を用いた以外は、実施例2-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Examples 2-4-1 to 2-4-6]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 2-1 , except that a compound in which the substituents in the above formula (D) were changed to the substituents in Table 4 was used instead of bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidin-4-yl) decanedioate (R d21 , R d22 = n-octyl group, R d23 = 1,8-octylene group) as the hindered amine compound.

Figure 0007621926000015
Figure 0007621926000015

[実施例2-5-1]
ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:ストラクトールAM、シル+ザイラッハ社製)を用いた以外は、実施例2-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 2-5-1]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 2-1, except that polyisobutylene (trade name: Struktol AM, manufactured by Sill+Seilach) was used as the mist suppressant.

[実施例2-5-2]
ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:ストラクトールC、シル+ザイラッハ社製)を用いた以外は、実施例2-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 2-5-2]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 2-1, except that polyisobutylene (trade name: Struktol C, manufactured by Sill+Seilach) was used as the mist suppressant.

[実施例2-5-3]
ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:ストラクトールS、シル+ザイラッハ社製)を用いた以外は、実施例2-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 2-5-3]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 2-1, except that polyisobutylene (trade name: Struktol S, manufactured by Sill+Seilach) was used as the mist suppressant.

[実施例2-6-1]
基油として下記鉱油を用いた以外は、実施例2-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、鉱油としてグループ3に属する鉱油(S-OIL株式会社製、ウルトラ-S2、40℃での動粘度7.62cSt、不飽和分10mass%以下)およびグループ3に属する鉱油(S-OIL株式会社製、ウルトラ-S3、40℃での動粘度14cSt、不飽和分10mass%以下)の混合物を用いた。上記混合物(基油全体)について、40℃での動粘度は10cSt、不飽和分は10mass%以下であった。
[Example 2-6-1]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 2-1, except that the following mineral oil was used as the base oil. That is, a mixture of a mineral oil belonging to Group 3 (Ultra-S2, manufactured by S-OIL Corporation, kinematic viscosity at 40°C of 7.62 cSt, unsaturated content of 10 mass% or less) and a mineral oil belonging to Group 3 (Ultra-S3, manufactured by S-OIL Corporation, kinematic viscosity at 40°C of 14 cSt, unsaturated content of 10 mass% or less) was used as the mineral oil. The mixture (whole base oil) had a kinematic viscosity at 40°C of 10 cSt and an unsaturated content of 10 mass% or less.

[実施例2-6-2]
基油として下記鉱油を用いた以外は、実施例2-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、鉱油としてグループ3に属する鉱油(S-OIL株式会社製、ウルトラ-S4、40℃での動粘度19.7cSt、不飽和分10mass%以下)を用いた。
[Example 2-6-2]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 2-1, except that the following mineral oil was used as the base oil: Group 3 mineral oil (Ultra-S4, manufactured by S-OIL Corporation, kinematic viscosity at 40°C of 19.7 cSt, unsaturated content of 10 mass% or less) was used as the mineral oil.

[実施例2-6-3]
基油として下記鉱油を用いた以外は、実施例2-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、鉱油としてグループ3に属する鉱油(S-OIL株式会社製、ウルトラ-S4、40℃での動粘度19.7cSt、不飽和分10mass%以下)およびグループ3に属する鉱油(S-OIL株式会社製、ウルトラ-S6、40℃での動粘度32.5cSt、不飽和分10mass%以下)の混合物を用いた。上記混合物(基油全体)について、40℃での動粘度は26cSt、不飽和分は10mass%以下であった。
[Example 2-6-3]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 2-1, except that the following mineral oil was used as the base oil. That is, a mixture of a mineral oil belonging to Group 3 (Ultra-S4 manufactured by S-OIL Corporation, kinematic viscosity at 40°C of 19.7 cSt, unsaturated content of 10 mass% or less) and a mineral oil belonging to Group 3 (Ultra-S6 manufactured by S-OIL Corporation, kinematic viscosity at 40°C of 32.5 cSt, unsaturated content of 10 mass% or less) was used as the mineral oil. The mixture (whole base oil) had a kinematic viscosity at 40°C of 26 cSt and an unsaturated content of 10 mass% or less.

[実施例2-6-4]
基油として下記鉱油を用いた以外は、実施例2-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、鉱油としてグループ3に属する鉱油(S-OIL株式会社製、ウルトラ-S2、40℃での動粘度7.62cSt、不飽和分10mass%以下)を用いた。
[Example 2-6-4]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 2-1, except that the following mineral oil was used as the base oil: Group 3 mineral oil (Ultra-S2, manufactured by S-OIL Corporation, kinematic viscosity at 40°C of 7.62 cSt, unsaturated content of 10 mass% or less).

[実施例3-1]
基油として合成油を用いた。具体的には、合成油としてポリα-オレフィン(シェブロンフィリップスケミカル社製、PAO 4cSt(グレード)、40℃での動粘度16.8cSt)を用いた。
この基油100質量部に対して、中性亜リン酸エステル誘導体として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニル ジトリデシルフォスファイト)0.1質量部と、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体としてオクチル=3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパノアート(CAS 125643-61-0、商品名:イルガノックス(登録商標)L135、BASFジャパン株式会社製)0.5質量部と、ヒンダードアミン化合物としてデカン二酸ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル)0.1質量部と、ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:PARATAC、Triiso社製)0.1質量部と、極圧剤として活性硫黄化合物である硫化オレフィン(商品名:GS-440L、DIC株式会社製)1質量部と、金属不活性剤として2,5-ビス(アルキルジチオ)-1,3,4-チアジアゾール(商品名:R100、DIC株式会社製)0.5質量部とを混合して、工業油組成物を得た。
[Example 3-1]
A synthetic oil was used as the base oil, specifically, poly-α-olefin (manufactured by Chevron Phillips Chemical Company, PAO 4 cSt (grade), kinematic viscosity at 40° C. 16.8 cSt) was used as the synthetic oil.
For 100 parts by mass of this base oil, 0.1 parts by mass of 4,4'-butylidenebis(3-methyl-6-t-butylphenyl ditridecyl phosphite) as a neutral phosphite derivative and 0.2 parts by mass of octyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate (CAS No. An industrial oil composition was obtained by mixing 0.5 parts by mass of bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidin-4-yl) decanedioate (trade name: PARATAC, manufactured by Triiso) as a hindered amine compound, 0.1 parts by mass of polyisobutylene (trade name: PARATAC, manufactured by Triiso) as a mist suppressant, 1 part by mass of sulfurized olefin (trade name: GS-440L, manufactured by DIC Corporation) as an extreme pressure agent, which is an active sulfur compound, and 0.5 parts by mass of 2,5-bis(alkyldithio)-1,3,4-thiadiazole (trade name: R100, manufactured by DIC Corporation) as a metal deactivator.

[実施例3-2]
下記の量で成分を混合した以外は、実施例3-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、基油100質量部に対して、中性亜リン酸エステル誘導体0.5質量部と、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体0.5質量部と、ヒンダードアミン化合物0.1質量部と、ミスト防止剤0.1質量部と、極圧剤1質量部と、金属不活性剤0.5質量部とを混合して、工業油組成物を得た。
[Example 3-2]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 3-1, except that the components were mixed in the amounts shown below: That is, 0.5 parts by mass of a neutral phosphite derivative, 0.5 parts by mass of a 2,6-di-t-butylphenol derivative, 0.1 parts by mass of a hindered amine compound, 0.1 parts by mass of a mist suppressant, 1 part by mass of an extreme pressure agent, and 0.5 parts by mass of a metal deactivator were mixed with 100 parts by mass of a base oil to obtain an industrial oil composition.

[実施例3-3-1~3-3-6]
中性亜リン酸エステル誘導体として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニル ジトリデシルフォスファイト)(Rb21~Rb24=トリデシル基、Rb25、Rb27=メチル基、Rb26、Rb28=t-ブチル基、Rb291=水素原子、Rb292=n-プロピル基)の代わりに、上記式(B)中の置換基を表5の置換基に変更した化合物を用いた以外は、実施例3-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Examples 3-3-1 to 3-3-6]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 3-1 , except that a compound in which the substituents in the above formula (B) were changed to the substituents in Table 5 was used instead of 4,4'-butylidenebis(3-methyl- 6 -t-butylphenyl ditridecyl phosphite) (R b21 to R b24 = tridecyl groups, R b25 , R b27 = methyl groups, R b26 , R b28 = t-butyl groups, R b291 = hydrogen atom, R b292 = n-propyl group) as the neutral phosphite derivative.

Figure 0007621926000016
Figure 0007621926000016

[実施例3-4-1~3-4-6]
ヒンダードアミン化合物としてデカン二酸ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル)(Rd21、Rd22=n-オクチル基、Rd23=1,8-オクチレン基)の代わりに、上記式(D)中の置換基を表6の置換基に変更した化合物を用いた以外は、実施例3-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Examples 3-4-1 to 3-4-6]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 3-1 , except that a compound in which the substituents in the above formula (D) were changed to the substituents in Table 6 was used instead of bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidin-4-yl) decanedioate (R d21 , R d22 = n-octyl group, R d23 = 1,8-octylene group) as the hindered amine compound.

Figure 0007621926000017
Figure 0007621926000017

[実施例3-5-1]
ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:ストラクトールAM、シル+ザイラッハ社製)を用いた以外は、実施例3-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 3-5-1]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 3-1, except that polyisobutylene (trade name: Struktol AM, manufactured by Sill+Seilach) was used as the mist suppressant.

[実施例3-5-2]
ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:ストラクトールC、シル+ザイラッハ社製)を用いた以外は、実施例3-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 3-5-2]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 3-1, except that polyisobutylene (trade name: Struktol C, manufactured by Sill+Seilach) was used as the mist suppressant.

[実施例3-5-3]
ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:ストラクトールS、シル+ザイラッハ社製)を用いた以外は、実施例3-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 3-5-3]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 3-1, except that polyisobutylene (trade name: Struktol S, manufactured by Sill+Seilach) was used as the mist suppressant.

[実施例3-6-1]
金属不活性剤として2,5-ビス(アルキルジチオ)-1,3,4-チアジアゾール(商品名:R300、DIC株式会社製)を用いた以外は、実施例3-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 3-6-1]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 3-1, except that 2,5-bis(alkyldithio)-1,3,4-thiadiazole (product name: R300, manufactured by DIC Corporation) was used as the metal deactivator.

[実施例3-6-2]
金属不活性剤として2,5-ビス(アルキルジチオ)-1,3,4-チアジアゾール(商品名:RC8213、ランクセス社製)を用いた以外は、実施例3-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 3-6-2]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 3-1, except that 2,5-bis(alkyldithio)-1,3,4-thiadiazole (product name: RC8213, manufactured by LANXESS) was used as the metal deactivator.

[実施例3-6-3]
金属不活性剤としてアルキルチアジアゾール(商品名:ハイテック4313、アフトンケミカル社製)を用いた以外は、実施例3-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 3-6-3]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 3-1, except that an alkyl thiadiazole (trade name: Hitec 4313, manufactured by Afton Chemical Co.) was used as the metal deactivator.

[実施例3-7-1]
基油として合成油を用いた。具体的には、合成油としてポリα-オレフィン(シェブロンフィリップスケミカル社製、PAO 4cSt(グレード)、40℃での動粘度16.8cSt)を用いた。
この基油100質量部に対して、中性亜リン酸エステル誘導体として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニル ジトリデシルフォスファイト)0.1質量部と、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体としてオクチル=3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパノアート(CAS 125643-61-0、商品名:イルガノックス(登録商標)L135、BASFジャパン株式会社製)0.5質量部と、ヒンダードアミン化合物としてデカン二酸ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル)0.1質量部と、ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:PARATAC、Triiso社製)0.1質量部と、極圧剤として不活性硫黄化合物である硫化ラード(商品名:GS-110、DIC株式会社製)1質量部とを混合して、工業油組成物を得た。
[Example 3-7-1]
A synthetic oil was used as the base oil, specifically, poly-α-olefin (manufactured by Chevron Phillips Chemical Company, PAO 4 cSt (grade), kinematic viscosity at 40° C. 16.8 cSt) was used as the synthetic oil.
For 100 parts by mass of this base oil, 0.1 parts by mass of 4,4'-butylidenebis(3-methyl-6-t-butylphenyl ditridecyl phosphite) as a neutral phosphite derivative and 0.2 parts by mass of octyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate (CAS No. An industrial oil composition was obtained by mixing 0.5 parts by mass of bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidin-4-yl) decanedioate (trade name: Irganox (registered trademark) L135, manufactured by BASF Japan Ltd.) as a hindered amine compound, 0.1 parts by mass of bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidin-4-yl) decanedioate (trade name: PARATAC, manufactured by Triiso) as a mist suppressant, and 1 part by mass of lard sulfide (trade name: GS-110, manufactured by DIC Corporation), which is an inactive sulfur compound, as an extreme pressure agent.

[実施例3-7-2]
極圧剤として不活性硫黄化合物である硫化脂肪酸(商品名:RC2411、ランクセス社製)を用いた以外は、実施例3-7-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 3-7-2]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 3-7-1, except that a sulfurized fatty acid (product name: RC2411, manufactured by LANXESS), which is an inactive sulfur compound, was used as the extreme pressure agent.

[実施例3-8-1]
基油として下記合成油を用いた以外は、実施例3-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、合成油としてポリα-オレフィン(イネオスオリゴマー社製、デュラシン162、40℃での動粘度5.5cSt)およびポリα-オレフィン(イネオスオリゴマー社製、デュラシン164、40℃での動粘度17.0cSt)の混合物を用いた。上記混合物(基油全体)について、40℃での動粘度は10cStであった。
[Example 3-8-1]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 3-1, except that the following synthetic oil was used as the base oil. That is, a mixture of poly-α-olefin (DURACYN 162, manufactured by INEOS Oligomers, kinematic viscosity at 40°C: 5.5 cSt) and poly-α-olefin (DURACYN 164, manufactured by INEOS Oligomers, kinematic viscosity at 40°C: 17.0 cSt) was used as the synthetic oil. The above mixture (whole base oil) had a kinematic viscosity at 40°C of 10 cSt.

[実施例3-8-2]
基油として下記合成油を用いた以外は、実施例3-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、合成油としてポリα-オレフィン(エクソンモービル社製、スペクトラシン4、40℃での動粘度20cSt)を用いた。
[Example 3-8-2]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 3-1, except that the following synthetic oil was used as the base oil: That is, poly-α-olefin (Spectrasyn 4, manufactured by Exxon Mobil Corporation, kinematic viscosity at 40° C.: 20 cSt) was used as the synthetic oil.

[実施例3-8-3]
基油として下記合成油を用いた以外は、実施例3-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、合成油としてポリα-オレフィン(エクソンモービル社製、スペクトラシン5、40℃での動粘度25cSt)を用いた。
[Example 3-8-3]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 3-1, except that the following synthetic oil was used as the base oil: That is, poly-α-olefin (Spectrasyn 5, manufactured by Exxon Mobil Corporation, kinematic viscosity at 40° C.: 25 cSt) was used as the synthetic oil.

[実施例3-8-4]
基油として下記合成油を用いた以外は、実施例3-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、合成油としてポリα-オレフィン(イネオスオリゴマー社製、デュラシン166、40℃での動粘度31cSt)を用いた。
[Example 3-8-4]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 3-1, except that the following synthetic oil was used as the base oil: That is, poly-α-olefin (Ineos Oligomers, Durasin 166, kinematic viscosity at 40° C.: 31 cSt) was used as the synthetic oil.

[実施例4-1]
基油として鉱油を用いた。具体的には、鉱油としてグループ3に属する鉱油(S-OIL株式会社製、ウルトラ-S3、40℃での動粘度14cSt、不飽和分10mass%以下)を用いた。
この基油100質量部に対して、中性亜リン酸エステル誘導体として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニル ジトリデシルフォスファイト)0.1質量部と、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体としてオクチル=3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパノアート(CAS 125643-61-0、商品名:イルガノックス(登録商標)L135、BASFジャパン株式会社製)0.5質量部と、ヒンダードアミン化合物としてデカン二酸ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル)0.1質量部と、ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:PARATAC、Triiso社製)0.1質量部と、極圧剤として活性硫黄化合物である硫化オレフィン(商品名:GS-440L、DIC株式会社製)1質量部と、金属不活性剤として2,5-ビス(アルキルジチオ)-1,3,4-チアジアゾール(商品名:R100、DIC株式会社製)0.5質量部とを混合して、工業油組成物を得た。
[Example 4-1]
A mineral oil was used as the base oil. Specifically, a mineral oil belonging to Group 3 (Ultra-S3, manufactured by S-OIL Corporation, kinematic viscosity at 40° C. 14 cSt, unsaturated content 10 mass % or less) was used.
For 100 parts by mass of this base oil, 0.1 parts by mass of 4,4'-butylidenebis(3-methyl-6-t-butylphenyl ditridecyl phosphite) as a neutral phosphite derivative and 0.2 parts by mass of octyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate (CAS No. An industrial oil composition was obtained by mixing 0.5 parts by mass of bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidin-4-yl) decanedioate (trade name: PARATAC, manufactured by Triiso) as a hindered amine compound, 0.1 parts by mass of polyisobutylene (trade name: PARATAC, manufactured by Triiso) as a mist suppressant, 1 part by mass of sulfurized olefin (trade name: GS-440L, manufactured by DIC Corporation) as an extreme pressure agent, which is an active sulfur compound, and 0.5 parts by mass of 2,5-bis(alkyldithio)-1,3,4-thiadiazole (trade name: R100, manufactured by DIC Corporation) as a metal deactivator.

[実施例4-2]
下記の量で成分を混合した以外は、実施例4-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、基油100質量部に対して、中性亜リン酸エステル誘導体0.5質量部と、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体0.5質量部と、ヒンダードアミン化合物0.1質量部と、ミスト防止剤0.1質量部と、極圧剤1質量部と、金属不活性剤0.5質量部とを混合して、工業油組成物を得た。
[Example 4-2]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 4-1, except that the components were mixed in the amounts shown below: That is, 0.5 parts by mass of a neutral phosphite derivative, 0.5 parts by mass of a 2,6-di-t-butylphenol derivative, 0.1 parts by mass of a hindered amine compound, 0.1 parts by mass of a mist suppressant, 1 part by mass of an extreme pressure agent, and 0.5 parts by mass of a metal deactivator were mixed with 100 parts by mass of a base oil to obtain an industrial oil composition.

[実施例4-3-1~4-3-6]
中性亜リン酸エステル誘導体として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニル ジトリデシルフォスファイト)(Rb21~Rb24=トリデシル基、Rb25、Rb27=メチル基、Rb26、Rb28=t-ブチル基、Rb291=水素原子、Rb292=n-プロピル基)の代わりに、上記式(B)中の置換基を表7の置換基に変更した化合物を用いた以外は、実施例4-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Examples 4-3-1 to 4-3-6]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 4-1 , except that a compound in which the substituents in the above formula (B) were changed to the substituents in Table 7 was used instead of 4,4'-butylidenebis(3-methyl- 6 -t-butylphenyl ditridecyl phosphite) (R b21 to R b24 = tridecyl groups, R b25 , R b27 = methyl groups, R b26 , R b28 = t-butyl groups, R b291 = hydrogen atom, R b292 = n-propyl group) as the neutral phosphite derivative.

Figure 0007621926000018
Figure 0007621926000018

[実施例4-4-1~4-4-6]
ヒンダードアミン化合物としてデカン二酸ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル)(Rd21、Rd22=n-オクチル基、Rd23=1,8-オクチレン基)の代わりに、上記式(D)中の置換基を表8の置換基に変更した化合物を用いた以外は、実施例4-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Examples 4-4-1 to 4-4-6]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 4-1 , except that a compound in which the substituents in the above formula (D) were changed to the substituents in Table 8 was used instead of bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidin-4-yl) decanedioate (R d21 , R d22 = n-octyl group, R d23 = 1,8-octylene group) as the hindered amine compound.

Figure 0007621926000019
Figure 0007621926000019

[実施例4-5-1]
ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:ストラクトールAM、シル+ザイラッハ社製)を用いた以外は、実施例4-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 4-5-1]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 4-1, except that polyisobutylene (trade name: Struktol AM, manufactured by Sill+Seilach) was used as the mist suppressant.

[実施例4-5-2]
ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:ストラクトールC、シル+ザイラッハ社製)を用いた以外は、実施例4-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 4-5-2]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 4-1, except that polyisobutylene (trade name: Struktol C, manufactured by Sill+Seilach) was used as the mist suppressant.

[実施例4-5-3]
ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:ストラクトールS、シル+ザイラッハ社製)を用いた以外は、実施例4-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 4-5-3]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 4-1, except that polyisobutylene (trade name: Struktol S, manufactured by Sill+Seilach) was used as the mist suppressant.

[実施例4-6-1]
金属不活性剤として2,5-ビス(アルキルジチオ)-1,3,4-チアジアゾール(商品名:R300、DIC株式会社製)を用いた以外は、実施例4-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 4-6-1]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 4-1, except that 2,5-bis(alkyldithio)-1,3,4-thiadiazole (product name: R300, manufactured by DIC Corporation) was used as the metal deactivator.

[実施例4-6-2]
金属不活性剤として2,5-ビス(アルキルジチオ)-1,3,4-チアジアゾール(商品名:RC8213、ランクセス社製)を用いた以外は、実施例4-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 4-6-2]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 4-1, except that 2,5-bis(alkyldithio)-1,3,4-thiadiazole (product name: RC8213, manufactured by LANXESS) was used as the metal deactivator.

[実施例4-6-3]
金属不活性剤としてアルキルチアジアゾール(商品名:ハイテック4313、アフトンケミカル社製)を用いた以外は、実施例4-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 4-6-3]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 4-1, except that an alkyl thiadiazole (trade name: Hitec 4313, manufactured by Afton Chemical Co.) was used as the metal deactivator.

[実施例4-7-1]
基油として鉱油を用いた。具体的には、鉱油としてグループ3に属する鉱油(S-OIL株式会社製、ウルトラ-S3、40℃での動粘度14cSt、不飽和分10mass%以下)を用いた。
この基油100質量部に対して、中性亜リン酸エステル誘導体として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニル ジトリデシルフォスファイト)0.1質量部と、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体としてオクチル=3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパノアート(CAS 125643-61-0、商品名:イルガノックス(登録商標)L135、BASFジャパン株式会社製)0.5質量部と、ヒンダードアミン化合物としてデカン二酸ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル)0.1質量部と、ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:PARATAC、Triiso社製)0.1質量部と、極圧剤として不活性硫黄化合物である硫化ラード(商品名:GS-110、DIC株式会社製)1質量部とを混合して、工業油組成物を得た。
[Example 4-7-1]
A mineral oil was used as the base oil. Specifically, a mineral oil belonging to Group 3 (Ultra-S3, manufactured by S-OIL Corporation, kinematic viscosity at 40° C. 14 cSt, unsaturated content 10 mass % or less) was used.
For 100 parts by mass of this base oil, 0.1 parts by mass of 4,4'-butylidenebis(3-methyl-6-t-butylphenyl ditridecyl phosphite) as a neutral phosphite derivative and 0.2 parts by mass of octyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate (CAS No. An industrial oil composition was obtained by mixing 0.5 parts by mass of bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidin-4-yl) decanedioate (trade name: Irganox (registered trademark) L135, manufactured by BASF Japan Ltd.) as a hindered amine compound, 0.1 parts by mass of bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidin-4-yl) decanedioate (trade name: PARATAC, manufactured by Triiso) as a mist suppressant, and 1 part by mass of lard sulfide (trade name: GS-110, manufactured by DIC Corporation), which is an inactive sulfur compound, as an extreme pressure agent.

[実施例4-7-2]
極圧剤として不活性硫黄化合物である硫化脂肪酸(商品名:RC2411、ランクセス社製)を用いた以外は、実施例4-7-1と同様にして、工業油組成物を得た。
[Example 4-7-2]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 4-7-1, except that a sulfurized fatty acid (product name: RC2411, manufactured by LANXESS), which is an inactive sulfur compound, was used as the extreme pressure agent.

[実施例4-8-1]
基油として下記鉱油を用いた以外は、実施例4-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、鉱油としてグループ3に属する鉱油(S-OIL株式会社製、ウルトラ-S2、40℃での動粘度7.62cSt、不飽和分10mass%以下)およびグループ3に属する鉱油(S-OIL株式会社製、ウルトラ-S3、40℃での動粘度14cSt、不飽和分10mass%以下)の混合物を用いた。上記混合物(基油全体)について、40℃での動粘度は10cSt、不飽和分は10mass%以下であった。
[Example 4-8-1]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 4-1, except that the following mineral oil was used as the base oil. That is, a mixture of a mineral oil belonging to Group 3 (Ultra-S2, manufactured by S-OIL Corporation, kinematic viscosity at 40°C of 7.62 cSt, unsaturated content of 10 mass% or less) and a mineral oil belonging to Group 3 (Ultra-S3, manufactured by S-OIL Corporation, kinematic viscosity at 40°C of 14 cSt, unsaturated content of 10 mass% or less) was used as the mineral oil. The mixture (whole base oil) had a kinematic viscosity at 40°C of 10 cSt and an unsaturated content of 10 mass% or less.

[実施例4-8-2]
基油として下記鉱油を用いた以外は、実施例4-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、鉱油としてグループ3に属する鉱油(S-OIL株式会社製、ウルトラ-S4、40℃での動粘度19.7cSt、不飽和分10mass%以下)を用いた。
[Example 4-8-2]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 4-1, except that the following mineral oil was used as the base oil: A mineral oil belonging to Group 3 (Ultra-S4, manufactured by S-OIL Corporation, kinematic viscosity at 40°C of 19.7 cSt, unsaturated content of 10 mass% or less) was used as the mineral oil.

[実施例4-8-3]
基油として下記鉱油を用いた以外は、実施例4-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、鉱油としてグループ3に属する鉱油(S-OIL株式会社製、ウルトラ-S4、40℃での動粘度19.7cSt、不飽和分10mass%以下)およびグループ3に属する鉱油(S-OIL株式会社製、ウルトラ-S6、40℃での動粘度32.5cSt、不飽和分10mass%以下)の混合物を用いた。上記混合物(基油全体)について、40℃での動粘度は26cSt、不飽和分は10mass%以下であった。
[Example 4-8-3]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 4-1, except that the following mineral oil was used as the base oil. That is, a mixture of a mineral oil belonging to Group 3 (Ultra-S4 manufactured by S-OIL Corporation, kinematic viscosity at 40°C of 19.7 cSt, unsaturated content of 10 mass% or less) and a mineral oil belonging to Group 3 (Ultra-S6 manufactured by S-OIL Corporation, kinematic viscosity at 40°C of 32.5 cSt, unsaturated content of 10 mass% or less) was used as the mineral oil. The mixture (whole base oil) had a kinematic viscosity at 40°C of 26 cSt and an unsaturated content of 10 mass% or less.

[実施例4-8-4]
基油として下記鉱油を用いた以外は、実施例4-1と同様にして、工業油組成物を得た。すなわち、鉱油としてグループ3に属する鉱油(S-OIL株式会社製、ウルトラ-S2、40℃での動粘度7.62cSt、不飽和分10mass%以下)を用いた。
[Example 4-8-4]
An industrial oil composition was obtained in the same manner as in Example 4-1, except that the following mineral oil was used as the base oil: Group 3 mineral oil (Ultra-S2, manufactured by S-OIL Corporation, kinematic viscosity at 40°C of 7.62 cSt, unsaturated content of 10 mass% or less) was used as the mineral oil.

[実施例5-1]
基油として合成油を用いた。具体的には、合成油としてポリα-オレフィン(シェブロンフィリップスケミカル社製、PAO 4cSt(グレード)、40℃での動粘度16.8cSt)を用いた。
この基油100質量部に対して、中性亜リン酸エステル誘導体として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニル ジトリデシルフォスファイト)0.1質量部と、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体としてオクチル=3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパノアート(CAS 125643-61-0、商品名:イルガノックス(登録商標)L135、BASFジャパン株式会社製)0.5質量部と、ヒンダードアミン化合物としてデカン二酸ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル)0.1質量部とを混合して、工業油組成物を得た。
[Example 5-1]
A synthetic oil was used as the base oil, specifically, poly-α-olefin (manufactured by Chevron Phillips Chemical Company, PAO 4 cSt (grade), kinematic viscosity at 40° C. 16.8 cSt) was used as the synthetic oil.
100 parts by mass of this base oil was mixed with 0.1 part by mass of 4,4'-butylidenebis(3-methyl-6-t-butylphenyl ditridecyl phosphite) as a neutral phosphite derivative, 0.5 part by mass of octyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate (CAS 125643-61-0, product name: Irganox (registered trademark) L135, manufactured by BASF Japan Ltd.) as a 2,6-di-t-butylphenol derivative, and 0.1 part by mass of decanedioate bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidin-4-yl) as a hindered amine compound to obtain an industrial oil composition.

[実施例5-2]
基油として合成油を用いた。具体的には、合成油としてポリα-オレフィン(シェブロンフィリップスケミカル社製、PAO 4cSt(グレード)、40℃での動粘度16.8cSt)を用いた。
この基油100質量部に対して、中性亜リン酸エステル誘導体として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニル ジトリデシルフォスファイト)0.1質量部と、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体としてオクチル=3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパノアート(CAS 125643-61-0、商品名:イルガノックス(登録商標)L135、BASFジャパン株式会社製)0.5質量部と、ヒンダードアミン化合物としてデカン二酸ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル)0.1質量部と、ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:PARATAC、Triiso社製)0.1質量部とを混合して、工業油組成物を得た。
[Example 5-2]
A synthetic oil was used as the base oil, specifically, poly-α-olefin (manufactured by Chevron Phillips Chemical Company, PAO 4 cSt (grade), kinematic viscosity at 40° C. 16.8 cSt) was used as the synthetic oil.
With respect to 100 parts by mass of this base oil, 0.1 parts by mass of 4,4'-butylidenebis(3-methyl-6-t-butylphenyl ditridecyl phosphite) as a neutral phosphite derivative, 0.5 parts by mass of octyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate (CAS 125643-61-0, product name: Irganox (registered trademark) L135, manufactured by BASF Japan Ltd.) as a 2,6-di-t-butylphenol derivative, 0.1 parts by mass of decanedioic acid bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidin-4-yl) as a hindered amine compound, and 0.1 parts by mass of polyisobutylene (product name: PARATAC, manufactured by Triiso) as a mist suppressant were mixed to obtain an industrial oil composition.

[実施例5-3]
基油として鉱油を用いた。具体的には、鉱油としてグループ3に属する鉱油(S-OIL株式会社製、ウルトラ-S3、40℃での動粘度14cSt、不飽和分10mass%以下)を用いた。
この基油100質量部に対して、中性亜リン酸エステル誘導体として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニル ジトリデシルフォスファイト)0.1質量部と、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体としてオクチル=3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパノアート(CAS 125643-61-0、商品名:イルガノックス(登録商標)L135、BASFジャパン株式会社製)0.5質量部と、ヒンダードアミン化合物としてデカン二酸ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル)0.1質量部とを混合して、工業油組成物を得た。
[Example 5-3]
A mineral oil was used as the base oil. Specifically, a mineral oil belonging to Group 3 (Ultra-S3, manufactured by S-OIL Corporation, kinematic viscosity at 40° C. 14 cSt, unsaturated content 10 mass % or less) was used.
100 parts by mass of this base oil was mixed with 0.1 part by mass of 4,4'-butylidenebis(3-methyl-6-t-butylphenyl ditridecyl phosphite) as a neutral phosphite derivative, 0.5 part by mass of octyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate (CAS 125643-61-0, product name: Irganox (registered trademark) L135, manufactured by BASF Japan Ltd.) as a 2,6-di-t-butylphenol derivative, and 0.1 part by mass of decanedioate bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidin-4-yl) as a hindered amine compound to obtain an industrial oil composition.

[実施例5-4]
基油として鉱油を用いた。具体的には、鉱油としてグループ3に属する鉱油(S-OIL株式会社製、ウルトラ-S3、40℃での動粘度14cSt、不飽和分10mass%以下)を用いた。
この基油100質量部に対して、中性亜リン酸エステル誘導体として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニル ジトリデシルフォスファイト)0.1質量部と、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体としてオクチル=3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパノアート(CAS 125643-61-0、商品名:イルガノックス(登録商標)L135、BASFジャパン株式会社製)0.5質量部と、ヒンダードアミン化合物としてデカン二酸ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル)0.1質量部と、ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:PARATAC、Triiso社製)0.1質量部とを混合して、工業油組成物を得た。
[Example 5-4]
A mineral oil was used as the base oil. Specifically, a mineral oil belonging to Group 3 (Ultra-S3, manufactured by S-OIL Corporation, kinematic viscosity at 40° C. 14 cSt, unsaturated content 10 mass % or less) was used.
With respect to 100 parts by mass of this base oil, 0.1 parts by mass of 4,4'-butylidenebis(3-methyl-6-t-butylphenyl ditridecyl phosphite) as a neutral phosphite derivative, 0.5 parts by mass of octyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate (CAS 125643-61-0, product name: Irganox (registered trademark) L135, manufactured by BASF Japan Ltd.) as a 2,6-di-t-butylphenol derivative, 0.1 parts by mass of decanedioic acid bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidin-4-yl) as a hindered amine compound, and 0.1 parts by mass of polyisobutylene (product name: PARATAC, manufactured by Triiso) as a mist suppressant were mixed to obtain an industrial oil composition.

[比較例1-1]
基油として合成油を用いた。具体的には、合成油としてポリα-オレフィン(シェブロンフィリップスケミカル社製、PAO 4cSt(グレード)、40℃での動粘度16.8cSt)を用いた。
この基油100質量部に対して、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体としてオクチル=3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパノアート(CAS 125643-61-0、商品名:イルガノックス(登録商標)L135、BASFジャパン株式会社製)0.5質量部と、ヒンダードアミン化合物としてデカン二酸ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル)0.1質量部と、ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:PARATAC、Triiso社製)0.1質量部と、極圧剤として活性硫黄化合物である硫化オレフィン(商品名:GS-440L、DIC株式会社製)1質量部と、金属不活性剤として2,5-ビス(アルキルジチオ)-1,3,4-チアジアゾール(商品名:R100、DIC株式会社製)0.5質量部とを混合して、工業油組成物を得た。
[Comparative Example 1-1]
A synthetic oil was used as the base oil, specifically, poly-α-olefin (manufactured by Chevron Phillips Chemical Company, PAO 4 cSt (grade), kinematic viscosity at 40° C. 16.8 cSt) was used as the synthetic oil.
For 100 parts by mass of this base oil, octyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate (CAS No. An industrial oil composition was obtained by mixing 0.5 parts by mass of bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidin-4-yl) decanedioate (trade name: PARATAC, manufactured by Triiso) as a hindered amine compound, 0.1 parts by mass of polyisobutylene (trade name: PARATAC, manufactured by Triiso) as a mist suppressant, 1 part by mass of sulfurized olefin (trade name: GS-440L, manufactured by DIC Corporation) as an extreme pressure agent, which is an active sulfur compound, and 0.5 parts by mass of 2,5-bis(alkyldithio)-1,3,4-thiadiazole (trade name: R100, manufactured by DIC Corporation) as a metal deactivator.

[比較例1-2]
基油として合成油を用いた。具体的には、合成油としてポリα-オレフィン(シェブロンフィリップスケミカル社製、PAO 4cSt(グレード)、40℃での動粘度16.8cSt)を用いた。
この基油100質量部に対して、中性亜リン酸エステル誘導体として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニル ジトリデシルフォスファイト)0.1質量部と、ヒンダードアミン化合物としてデカン二酸ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-(オクチルオキシ)ピペリジン-4-イル)0.1質量部と、ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:PARATAC、Triiso社製)0.1質量部と、極圧剤として活性硫黄化合物である硫化オレフィン(商品名:GS-440L、DIC株式会社製)1質量部と、金属不活性剤として2,5-ビス(アルキルジチオ)-1,3,4-チアジアゾール(商品名:R100、DIC株式会社製)0.5質量部とを混合して、工業油組成物を得た。
[Comparative Example 1-2]
A synthetic oil was used as the base oil, specifically, poly-α-olefin (manufactured by Chevron Phillips Chemical Company, PAO 4 cSt (grade), kinematic viscosity at 40° C. 16.8 cSt) was used as the synthetic oil.
With respect to 100 parts by mass of this base oil, 0.1 parts by mass of 4,4'-butylidenebis(3-methyl-6-t-butylphenyl ditridecylphosphite) as a neutral phosphite derivative, 0.1 parts by mass of bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidin-4-yl) decanedioate as a hindered amine compound, 0.1 parts by mass of polyisobutylene (product name: PARATAC, manufactured by Triiso) as a mist suppressant, 1 part by mass of sulfurized olefin (product name: GS-440L, manufactured by DIC Corporation) which is an active sulfur compound as an extreme pressure agent, and 0.5 parts by mass of 2,5-bis(alkyldithio)-1,3,4-thiadiazole (product name: R100, manufactured by DIC Corporation) as a metal deactivator were mixed to obtain an industrial oil composition.

[比較例1-3]
基油として合成油を用いた。具体的には、合成油としてポリα-オレフィン(シェブロンフィリップスケミカル社製、PAO 4cSt(グレード)、40℃での動粘度16.8cSt)を用いた。
この基油100質量部に対して、中性亜リン酸エステル誘導体として4,4'-ブチリデンビス(3-メチル-6-t-ブチルフェニル ジトリデシルフォスファイト)0.1質量部と、2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体としてオクチル=3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパノアート(CAS 125643-61-0、商品名:イルガノックス(登録商標)L135、BASFジャパン株式会社製)0.5質量部と、ミスト防止剤としてポリイソブチレン(商品名:PARATAC、Triiso社製)0.1質量部と、極圧剤として活性硫黄化合物である硫化オレフィン(商品名:GS-440L、DIC株式会社製)1質量部と、金属不活性剤として2,5-ビス(アルキルジチオ)-1,3,4-チアジアゾール(商品名:R100、DIC株式会社製)0.5質量部とを混合して、工業油組成物を得た。
[Comparative Example 1-3]
A synthetic oil was used as the base oil, specifically, poly-α-olefin (manufactured by Chevron Phillips Chemical Company, PAO 4 cSt (grade), kinematic viscosity at 40° C. 16.8 cSt) was used as the synthetic oil.
For 100 parts by mass of this base oil, 0.1 parts by mass of 4,4'-butylidenebis(3-methyl-6-t-butylphenyl ditridecyl phosphite) as a neutral phosphite derivative and 0.2 parts by mass of octyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate (CAS No. An industrial oil composition was obtained by mixing 0.5 parts by mass of 125643-61-0, trade name: Irganox (registered trademark) L135, manufactured by BASF Japan Ltd.) as a mist suppressant, 0.1 parts by mass of polyisobutylene (trade name: PARATAC, manufactured by Triiso) as a mist suppressant, 1 part by mass of a sulfurized olefin (trade name: GS-440L, manufactured by DIC Corporation) which is an active sulfur compound as an extreme pressure agent, and 0.5 parts by mass of 2,5-bis(alkyldithio)-1,3,4-thiadiazole (trade name: R100, manufactured by DIC Corporation) as a metal deactivator.

[評価方法およびその結果]
(1)金属加工機械として主軸台移動形CNC自動旋盤(製品名Cincom L220E-10、シチズンマシナリー株式会社製)を用いて、300個の部品を加工した。この際、金属加工を行う部分に、金属加工用の工業油組成物(実施例3-1で作製した工業油組成物)をかけた。なお、金属加工機械の機械潤滑用には、実施例1-1で作製した工業油組成物を用いた。
また、上記において、実施例3-1で作製した工業油組成物の代わりに、実施例3-2~4-8-4、比較例1-1~1-3で作製した工業油組成物をそれぞれ用いた場合についても、上記と同様にして、300個の部品を加工した。
300個の部品を加工した後、ミスト、油煙および臭気の発生を評価した。ミスト、油煙の発生は、金属加工機械の窓の曇りを確認して評価した。曇っていなかった、すなわちミスト、油煙の発生がなかった場合を〇、曇っていた、すなわちミスト、油煙の発生があった場合を×とした。また、臭気の発生は、金属加工機械の窓を開けて確認して評価した。臭気がしなかった、すなわち臭気の発生がなかった場合を〇、多少臭気が感じられた、すなわち多少臭気が発生した場合を△、強く臭気が感じられた、すなわち強く臭気が発生した場合を×とした。結果を表9に示す。
[Evaluation method and results]
(1) 300 parts were machined using a sliding headstock type CNC automatic lathe (product name: Cincom L220E-10, manufactured by Citizen Machinery Co., Ltd.) as a metalworking machine. In this case, an industrial oil composition for metalworking (the industrial oil composition prepared in Example 3-1) was applied to the parts where metalworking was to be performed. The industrial oil composition prepared in Example 1-1 was used for mechanical lubrication of the metalworking machine.
In addition, in the above, 300 parts were processed in the same manner as above, except that the industrial oil compositions prepared in Examples 3-2 to 4-8-4 and Comparative Examples 1-1 to 1-3 were used instead of the industrial oil composition prepared in Example 3-1.
After machining 300 parts, the generation of mist, oily smoke, and odor was evaluated. The generation of mist and oily smoke was evaluated by checking the fogging of the windows of the metalworking machine. If the window was not fogging, i.e., no mist or oily smoke was generated, it was marked as ◯, and if the window was fogging, i.e., there was generation of mist or oily smoke, it was marked as ×. The generation of odor was also evaluated by opening the window of the metalworking machine and checking. If there was no odor, i.e., no odor was generated, it was marked as ◯, if there was some odor, i.e., there was some odor, it was marked as △, and if there was a strong odor, i.e., there was a strong odor, it was marked as ×. The results are shown in Table 9.

Figure 0007621926000020
Figure 0007621926000020

Figure 0007621926000021
Figure 0007621926000021

表9より、臭気の発生がより抑えられるため、基油の40℃の動粘度は13cSt以上であることがより好ましいといえる。また、実施例3-1~4-8-4で作製した工業油組成物は、基油の40℃の動粘度が32cSt以下であるため、金属加工を行う部分への噴霧のしやすさ、刃先へのまわりやすさの観点でより優れていた。なお、基油の40℃の動粘度が32cStを超えると、上記観点について劣る場合がある。
また、実施例3-1~4-8-4で作製した工業油組成物を用いた場合は、加工1個目から加工300個目の部品すべてについて、表面粗さに優れていた。一方、比較例1-1~1-3で作製した工業油組成物を用いた場合は、加工1個目から加工300個目の部品すべてについて、表面粗さが劣っていた。
なお、上記のように、金属加工機械の機械潤滑用には、実施例1-1で作製した工業油組成物を用いた。金属加工を行うにつれ、しみだしてきて実施例3-1~4-8-4で作製した工業油組成物と混合していた可能性もある。この場合であっても、実施例1-1で作製した工業油組成物は、ミスト、油煙、臭気の発生に影響しなかったと考えられる。
From Table 9, it can be said that it is more preferable for the base oil to have a kinematic viscosity at 40°C of 13 cSt or more, since this further suppresses odor generation. In addition, the industrial oil compositions prepared in Examples 3-1 to 4-8-4 had a base oil kinematic viscosity at 40°C of 32 cSt or less, and therefore were superior in terms of ease of spraying onto the parts where metal processing is performed and ease of spreading around the cutting edge. However, if the base oil has a kinematic viscosity at 40°C of more than 32 cSt, the above-mentioned aspects may be inferior.
In addition, when the industrial oil compositions prepared in Examples 3-1 to 4-8-4 were used, the surface roughness was excellent for all the first to 300th processed parts. On the other hand, when the industrial oil compositions prepared in Comparative Examples 1-1 to 1-3 were used, the surface roughness was poor for all the first to 300th processed parts.
As mentioned above, the industrial oil composition prepared in Example 1-1 was used for mechanical lubrication of metalworking machinery. It is possible that as metalworking was carried out, the oil oozed out and mixed with the industrial oil compositions prepared in Examples 3-1 to 4-8-4. Even in this case, it is believed that the industrial oil composition prepared in Example 1-1 did not affect the generation of mist, oily smoke, or odor.

(2)金属加工機械として主軸台移動形CNC自動旋盤(製品名Cincom L220E-10、シチズンマシナリー株式会社製)を用いて、300個の部品を加工した。この際、金属加工機械の機械潤滑用には、機械潤滑用の工業油組成物(実施例1-1で作製した工業油組成物)を用いた。なお、金属加工を行う部分に、金属加工用の工業油組成物(実施例3-1で作製した工業油組成物)80質量%と、機械潤滑用の工業油組成物(実施例1-1で作製した工業油組成物)20質量%とを混合した組成物をかけた。このように、1個目の部品の加工のときから、機械潤滑用の工業油組成物がしみだして金属加工用の工業油組成物と混合している状態を模擬的に再現した。
また、上記において、実施例1-1で作製した工業油組成物の代わりに、実施例1-2~2-6-4、5-1~5-4で作製した工業油組成物をそれぞれ用いた場合についても、上記と同様にして、300個の部品を加工した。
300個の部品を加工した後、ミスト、油煙および臭気の発生を評価した。ミスト、油煙の発生は、金属加工機械の窓の曇りを確認して評価した。曇っていなかった、すなわちミスト、油煙の発生がなかった場合を〇、曇っていた、すなわちミスト、油煙の発生があった場合を×とした。また、臭気の発生は、金属加工機械の窓を開けて確認して評価した。臭気がしなかった、すなわち臭気の発生がなかった場合を〇、多少臭気が感じられた、すなわち多少臭気が発生した場合を△、強く臭気が感じられた、すなわち強く臭気が発生した場合を×とした。結果を表10に示す。
(2) 300 parts were machined using a movable headstock CNC automatic lathe (product name Cincom L220E-10, manufactured by Citizen Machinery Co., Ltd.) as a metal processing machine. In this case, an industrial oil composition for machine lubrication (industrial oil composition prepared in Example 1-1) was used for machine lubrication of the metal processing machine. In addition, a composition obtained by mixing 80% by mass of the industrial oil composition for metal processing (industrial oil composition prepared in Example 3-1) and 20% by mass of the industrial oil composition for machine lubrication (industrial oil composition prepared in Example 1-1) was applied to the part where metal processing was performed. In this way, a state in which the industrial oil composition for machine lubrication seeped out and mixed with the industrial oil composition for metal processing was simulated from the time of processing the first part.
In addition, in the above, 300 parts were processed in the same manner as above, except that the industrial oil compositions prepared in Examples 1-2 to 2-6-4 and 5-1 to 5-4 were used instead of the industrial oil composition prepared in Example 1-1.
After processing 300 parts, the generation of mist, oily smoke, and odor was evaluated. The generation of mist and oily smoke was evaluated by checking the fogging of the window of the metal processing machine. If it was not fogging, i.e., no mist or oily smoke was generated, it was marked as ◯, and if it was fogging, i.e., there was generation of mist or oily smoke, it was marked as ×. The generation of odor was also evaluated by opening the window of the metal processing machine and checking. If there was no odor, i.e., no odor was generated, it was marked as ◯, if there was some odor, i.e., there was some odor generated, it was marked as △, and if there was a strong odor, i.e., there was a strong odor generated, it was marked as ×. The results are shown in Table 10.

Figure 0007621926000022
Figure 0007621926000022

Figure 0007621926000023
Figure 0007621926000023

表10より、機械潤滑用の工業油組成物がしみだした際にも、臭気の発生がより抑えられるため、基油の40℃の動粘度が13cSt以上であることがより好ましいといえる。
また、実施例1-1~2-6-4、5-1~5-4で作製した工業油組成物を用いた場合は、加工1個目から加工300個目の部品すべてについて、表面粗さに優れていた。機械潤滑用の工業油組成物がしみだした場合を想定した際にも、表面粗さに優れる部品が得られることがわかる。
From Table 10, it can be seen that it is more preferable for the base oil to have a kinematic viscosity at 40° C. of 13 cSt or more, since this further suppresses the generation of odor even when the industrial oil composition for machine lubrication seeps out.
In addition, when the industrial oil compositions prepared in Examples 1-1 to 2-6-4 and 5-1 to 5-4 were used, all of the parts processed from the first part to the 300th part were excellent in surface roughness. It can be seen that even when the industrial oil composition for machine lubrication seeps out, parts with excellent surface roughness can be obtained.

Claims (7)

基油として、α-オレフィン重合体を含む合成油、および水素化分解処理が施された不飽和分が10mass%以下である鉱油から選ばれる少なくとも一種と、
酸化防止剤として、下記式(B)で表される中性亜リン酸エステル誘導体、下記式(C)で表される2,6-ジ-t-ブチルフェノール誘導体および下記式(D)で表されるヒンダードアミン化合物とを含み、
前記基油は、40℃の動粘度が40cSt以下である、
工業油組成物。
Figure 0007621926000024

(上記式(B)中、Rb21~Rb24は、それぞれ独立に、炭素原子数10~16の脂肪族炭化水素基を表し、Rb25~Rb28は、それぞれ独立に、炭素原子数1~6の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb291およびRb292は、それぞれ独立に、水素原子または炭素原子数1~5の直鎖もしくは分枝状のアルキル基を表し、Rb291およびRb292の炭素原子数の合計は、1~5である。)
Figure 0007621926000025

(上記式(C)中、Rc1は、炭素原子数1~12の直鎖もしくは分枝状のアルキル基である。)
Figure 0007621926000026

(上記式(D)中、Rd21およびRd22は、それぞれ独立に、炭素原子数1~10の脂肪族炭化水素基を表し、Rd23は、炭素原子数1~10の2価の脂肪族炭化水素基を表す。)
As a base oil, at least one selected from a synthetic oil containing an α-olefin polymer and a mineral oil having an unsaturated content of 10 mass% or less that has been subjected to hydrocracking treatment;
The antioxidant comprises a neutral phosphite derivative represented by the following formula (B), a 2,6-di-t-butylphenol derivative represented by the following formula (C), and a hindered amine compound represented by the following formula (D),
The base oil has a kinematic viscosity at 40° C. of 40 cSt or less.
Industrial oil compositions.
Figure 0007621926000024

(In the above formula (B), R b21 to R b24 each independently represent an aliphatic hydrocarbon group having 10 to 16 carbon atoms, R b25 to R b28 each independently represent a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R b291 and R b292 each independently represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and the total number of carbon atoms of R b291 and R b292 is 1 to 5.)
Figure 0007621926000025

(In the above formula (C), R c1 is a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.)
Figure 0007621926000026

(In the above formula (D), R d21 and R d22 each independently represent an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, and R d23 represents a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.)
前記基油100質量部に対して、前記酸化防止剤を合計で0.5質量部以上5.0質量部以下の量で含む、
請求項1に記載の工業油組成物。
The antioxidant is contained in a total amount of 0.5 parts by mass or more and 5.0 parts by mass or less relative to 100 parts by mass of the base oil.
10. The industrial oil composition of claim 1.
さらに、ミスト防止剤として炭化水素系高分子化合物を含む、
請求項1または2に記載の工業油組成物。
Further, a hydrocarbon-based polymer compound is included as a mist suppressant.
3. The industrial oil composition of claim 1 or 2.
さらに、油性剤としてジアルキルジチオリン酸亜鉛を含み、
機械潤滑に用いられる、
請求項1~3のいずれか1項に記載の工業油組成物。
Furthermore, it contains zinc dialkyldithiophosphate as an oiliness agent,
Used for machine lubrication,
The industrial oil composition according to any one of claims 1 to 3.
さらに、金属不活性剤としてベンゾトリアゾール誘導体を含む、
請求項4に記載の工業油組成物。
Further, the present invention further includes a benzotriazole derivative as a metal deactivator.
The industrial oil composition of claim 4.
さらに、極圧剤として硫黄化合物を含み、
金属加工に用いられる、
請求項1~3のいずれか1項に記載の工業油組成物。
Further, a sulfur compound is contained as an extreme pressure agent,
Used in metal processing,
The industrial oil composition according to any one of claims 1 to 3.
前記硫黄化合物が、活性硫黄化合物であり、
さらに、金属不活性剤としてチアジアゾール誘導体を含む、
請求項6に記載の工業油組成物。
The sulfur compound is an active sulfur compound,
Further, the present invention further includes a thiadiazole derivative as a metal deactivator.
The industrial oil composition of claim 6.
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