JP7627353B2

JP7627353B2 - チザニジン液体製剤及びその用途

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Publication number: JP7627353B2
Application number: JP2023548842A
Authority: JP
Inventors: 剛陳; 功政陳; 松林; ロヒトプラサデ，ラシュミ; パティル，ガネーシュダッタトレイチャバン
Original assignee: SICHUAN CREDIT PHARMACEUTICAL CO Ltd
Current assignee: SICHUAN CREDIT PHARMACEUTICAL CO Ltd
Priority date: 2021-05-26
Filing date: 2022-05-07
Publication date: 2025-02-05
Anticipated expiration: 2042-05-07
Also published as: EP4275685A1; KR20240006523A; JP2024506370A; US20230414580A1; EP4275685A4; CA3221397A1; AU2022280757B2; CN115400123A; WO2022247609A1; AU2022280757A1; CN115400123B; CN120241723A; US12263158B2

Description

(関連出願の相互参照)
本願は、２０２１年５月２６日に、中国国家知識産権局に出願された出願番号が２０２１１０５７７５１２．４、発明名称が「チザニジン液体製剤及びその用途」である中国特許出願に基づく優先権を主張し、その全内容は援用により本出願に組み込まれる。

本発明は、医薬技術分野に関し、より具体的には、チザニジン液体製剤及びその用途に関する。

チザニジンは、筋痙攣の治療に使用される中枢α２アドレナリン作動薬である。

チザニジンの化学構造は、下式で示される。
チザニジンは、現在、脊髄損傷または多発性硬化症によって引き起こされる筋痙攣の治療用にＺａｎａｆｌｅｘ（登録商標）というブランド名で販売されている。

チザニジンを処方した人の中で最も大きな割合を占めたのは高齢者である。米国医療研究品質庁（ＡＨＲＱ）の医療費支出パネル調査（ＭＥＰＳ）によると、チザニジンを処方した人の数は約２０６万人である。米国ＭＥＤＩＣＡＲＥＤの処方薬使用データの一部によると、２０１８年に約１４６万人の高齢者／障害者／重病患者にチザニジンが処方された。それにより、高齢者が６０％を超えたと推定される。
神経疾患を患っている高齢者は、嚥下障害に苦しむ可能性がさらに高くなる。嚥下障害は、一般的な臨床症状であり、中枢神経系の疾患が嚥下障害を引き起こす一般的な疾患である。外国では、急性脳卒中患者の嚥下困難の発生率は３７％～７８％であり、中国では、嚥下困難の発生率は５１％～７３％である。ほとんどの患者は、脳卒中後１か月で嚥下機能を回復してきるが、一部の患者は、脳卒中後６か月経っても嚥下困難が残ることもある。ＭＳ患者における嚥下困難の全体的な有病率は約３３～４３％であり、急性頸髄損傷における嚥下困難の発生率は約３０．９％であり、脳損傷における嚥下困難の発生率は、２７～３０％である。

固体経口剤形は、医薬製剤全体において最大かつ最も重要な役割を果たす。現在、チザニジンの市販されている剤形は、普通の錠剤であることが多く、カプセル剤もあるが、普通の錠剤／カプセル剤の医薬品は、一般に服用際に嚥下を助けるように水で飲み込む必要があるため、チザニジン塩酸塩の普通の錠剤／カプセル剤は、一部の特殊な集団、例えば、乳児、高齢者、嚥下困難のある患者、ある精神疾患を有する患者、及び臥床による体位変換が難しい患者に対するコンプライアンスが悪く、臨床投薬のニーズを満たすことができない。臨床実践には、嚥下困難のある患者に錠剤を砕いたり、カプセルを開いたりして投与することが多くなるが、砕いたり、開けたり、他の薬剤と混ぜて投与したりすることは、有害反応や医療過誤を引き起こす危険性がある。固形の経口剤形を飲み込むことが困難な患者が多いため、口腔錠、舌下錠、発泡錠、チュアブル錠、口腔内崩壊錠、水溶性崩壊錠などの固形の様々な経口薬が医学的に開発されている。
経口固形製剤は、滴定投与中に一定の制限があり、即ち、１）不正確な用量分割、２）複数の仕様を開発する必要があり、企業の製剤開発コストが増加すること、３）患者の病態の変化に応じて滴定投与を行う期間では、要求仕様の変更により無駄が発生しやすくな
ることである。しかしながら、液体製剤は滴定投与中に上記の問題が存在しない。

以上より、経口固形製剤と比較して、チザニジン液体製剤の開発は、滴定投与での調整がより便利である利点があるとともに、例えば、乳児、高齢者、嚥下困難の患者、ある精神疾患を有する患者、及び臥床による体位変換が困難である患者の服薬コンプライアンスを高めやすく、臨床的なニーズを満たす。
液体状の活性医薬製剤は、固体状の活性医薬製剤よりも化学的不安定性の影響を受けやすいことはよく知られている。液体の活性薬剤製剤は明らかに良好な臨床上の優位性を持っているが、安定性の問題で製剤開発者を退却させることが多い。

医薬品関連不純物の検出は、医薬品の化学的安定性を測る重要な指標になり、関連物質不純物の含有量高いほど、化学的安定性が劣る。液体製剤の化学的安定性はその臨床上の普及使用に大きく影響し、同時に関連物質不純物の含有量は薬品使用の安全性に影響し、不純物が多ければ多いほど、出現する可能性のある薬品使用リスクは大きくなる。
現在、市場にはチザニジン液体製剤の収載品がなく、薬局方ではチザニジン液体製剤の関連物質に対して関連規定をしていないため、チザニジン液体製剤の関連物質は、中国薬局方でのチザニジン錠の関連物質に関する関連規定を参照すべきであり、即ち、チザニジン錠の関連物質不純物の総量は０．５％を超えてはならない。

現在、市販されているチザニジンの普通の錠剤及びカプセル剤は、ヒト投与後に有害反応が発生する確率が高く、Ｚａｎａｆｌｅｘ（登録商標）（チザニジン塩酸塩）錠剤及びカプセルを例として、その説明書には、単回投与する場合に、患者における有害反応のうち、「傾眠（ｓｏｍｎｏｌｅｎｃｅ）」という有害反応の発生率だけでも７８％（単回投与量８ｍｇ）／９２％（単回投与量１６ｍｇ）と高くなる。薬物有害反応とは、薬の副作用だけでなく、薬物の通常の用法及び用量での使用中に発生した投与目的と関係がないか、又は集団に有害な反応を指す。薬物の質量、剤形、不純物、添加剤、含有量などはいずれも医薬品の有害反応を引き起こす要因である。チザニジンの一般的な錠剤及びカプセル剤の有害反応は、チザニジンの薬物使用の安全性に大きな影響を及ぼし、それに伴い、その有害反応のうちの傾眠の高発生率は、医薬品を服用している患者の通常の生活にもある程度影響を及ぼし、患者の服薬コンプライアンスを大きく低下させる。従って、通常の使用下でチザニジンの薬物有害反応の発生率を如何に減らすかは、薬物使用の安全性及び患者の服薬コンプライアンスを高める上で非常に重要である。
同時に、筋痙攣は、薬効発現が速ければ速いほど、患者の痛みをより早く軽減できる。経口薬の場合、食べ物が薬効発現速度に大きく影響することは多く、既存のチザニジンの一般的な錠剤及びカプセル剤は、食後の薬物のピークに達する時間が顕著に延長され、患者の苦痛を迅速に軽減するのに不利である。従って、如何に薬物のピークに達する時間に対する食べ物の影響を軽減し、食後条件下でチザニジン医薬品の薬効発現速度を高めるかも解決すべき課題の一つである。

チザニジン液体製剤の新たな剤形の開発では、安定性、有害反応、及び薬効発現速度などの要素に加えて、剤形の変更が薬効に与える影響も考慮する必要がある。医薬品の剤形は、投与経路及び方法を決定し、薬物の吸収程度に直接影響を及ぼすため、薬効に影響を与え、薬物の物理的および化学的特性は、薬物の放出に直接影響するため、薬物の治療効果に影響を与えており、医薬品製剤における賦形剤の選択は、製造プロセス、製剤の外観および物理的特性に影響を与えるだけでなく、製剤の生物学的利用能を変化させ、それによって製剤の有効性に影響を与える。
従って、不純物含有量が少なく、安定性が高く、有害反応率が低く、薬効発現速度への食べ物の影響が少なく、食後条件下での薬効発現速度が速く、かつ固形製剤と同等のバイオアベイラビリティを備えたチザニジン液体製剤を開発して臨床的なニーズを満たすことは、早急に解決すべき問題である。

以上の状況に鑑み、本発明は、不純物の含有量が少なく、安定性が強く、チザニジン固形製剤に比べて、有害反応率が少なく、薬効発現速度への食べ物の影響が少なく、食後条件下での薬効発現速度が速く、かつチザニジン固形製剤のバイオアベイラビリティと同等であるチザニジン液体製剤を提供することを目的とする。

本発明では、チザニジン液体製剤は、有効成分、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩及び他の医薬品賦形剤を含み、中でも、有効成分は、チザニジン又はその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物の１種又は複数種である。
好ましくは、チザニジン液体製剤のｐＨ値は、３．５超え６．５未満である。
好ましくは、チザニジン液体製剤のｐＨ値は、４．０～６．１である。
好ましくは、チザニジン液体製剤は、水である溶媒を含む。
好ましくは、他の医薬品賦形剤は、ｐＨ調整剤、防腐剤、溶解補助剤、増粘剤、芳香剤、甘味料、及び着色剤の１種又は複数種であり、
好ましくは、ｐＨ調整剤は、クエン酸、アスコルビン酸、酢酸、酒石酸、クエン酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸三カルシウム、炭酸カルシウム、重炭酸ナトリウム、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化マグネシウム、塩酸、水酸化ナトリウムの１種又は複数種であり、

溶解補助剤は、ソルビトール、マルチトール、マンニトール、イソマルトース、キシリトール、グルコース、フルクトースの１種又は複数種であり、
防腐剤は、安息香酸ナトリウム、エチルパラベン、プロピルパラベン、メチルパラベンナトリウム、エチルパラベンナトリウム、プロピルパラベンナトリウム、安息香酸、フェニルプロピオン酸カリウム、ソルビン酸、ソルビン酸ナトリウム、ソルビン酸カルシウム、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸、二酢酸ナトリウム、プロピオン酸カルシウムの１種又は複数種であり、
増粘剤は、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、コロイド状二酸化ケイ素、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、アルギン酸ナトリウム、シクロデキストリンの１種又は複数種であり、

芳香剤は、ストロベリー芳香剤、オレンジ芳香剤、バナナ芳香剤、チェリー芳香剤、レモン芳香剤、カルダモン芳香剤、フェンネル芳香剤、ミント芳香剤、メントール芳香剤、バニリン芳香剤の１種又は複数種であり、
甘味料は、スクラロース、グリセリン、サッカリンナトリウム、グルコース、ステビア、ステビアシド、アスパルテーム、サイクラミン酸ナトリウム、アセスルファムＫ、アリテーム、ネオテームの１種又は複数種；
着色剤は、アマランス、カーマイン、エリスロシン、ニューレッド、レモンイエロー、サンセットイエロー、インディゴ、ビートレッド、シェラックレッド、ビルベリーレッド、トウガラシレッド、レッドライスレッドの１種又は複数種である。

好ましくは、ｐＨ調整剤は、クエン酸とクエン酸ナトリウムの混合物であり、
防腐剤は、メチルパラベンナトリウムとプロピルパラベンナトリウムの混合物、又は安息香酸ナトリウムであり、
溶解補助剤は、ソルビトールであり、
増粘剤は、ヒドロキシプロピルセルロースとコロイド状二酸化ケイ素の混合物、又はヒドロキシプロピルセルロースであり、
芳香剤は、ストロベリー芳香剤であり、
甘味料は、スクラロースである。

好ましくは、液体製剤１００ｍＬあたり、有効成分０．０２～１ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０～０．２ｇ（ただし、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩の含有量は、０ではない。）を含む。
好ましくは、液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン０．０２～１ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．００５～０．２ｇを含む。
好ましくは、液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン０．０２～１ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．００５～０．２ｇ、クエン酸０．０１～０．２ｇ、クエン酸ナトリウム０．０１～０．１ｇを含む。
好ましくは、液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン０．０４～０．０９ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．００８～０．１２ｇ、クエン酸０．０６～０．１４ｇ、クエン酸ナトリウム０．０２～０．０６ｇを含む。

好ましくは、チザニジン液体製剤は、以下の成分を含む。
チザニジン、メチルパラベンナトリウム、プロピルパラベンナトリウム、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩、スクラロース、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ストロベリー芳香剤、及び水；
又は、チザニジン、メチルパラベンナトリウム、プロピルパラベンナトリウム、ソルビトール、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩、スクラロース、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ストロベリー芳香剤、及び水；
又は、チザニジン、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルパラベンナトリウム、プロピルパラベンナトリウム、ソルビトール、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩、スクラロース、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ストロベリー芳香剤、及び水；
又は、チザニジン、ヒドロキシプロピルセルロース、コロイド状二酸化ケイ素、メチルパラベンナトリウム、プロピルパラベンナトリウム、ソルビトール、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩、スクラロース、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ストロベリー芳香剤、及び水；
又は、チザニジン、ヒドロキシプロピルセルロース、安息香酸ナトリウム、グリセリン、ソルビトール、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩、スクラロース、ストロベリー芳香剤、及び水。

好ましくは、液体製剤１００ｍＬあたり、以下の成分を含む。
チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０８３ｇ、クエン酸ナトリウム０．０４２ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水；
又は、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、７０％ソルビトール溶液２５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０９ｇ、クエン酸ナトリウム０．０３５ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水；
又は、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース２．５ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、７０％ソルビトール溶液１５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０９ｇ、クエン酸ナトリウム０．０４６ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水；
又は、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース２．５ｇ、コロイド状二酸化ケイ素０．５ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、７０％ソルビトール溶液１５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０９ｇ、クエン酸ナトリウム０．０４ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水；
又は、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース５ｇ、安息香酸ナトリウム０．１ｇ、グリセリン１５ｇ、７０％ソルビトール溶液２５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水。

本発明に係るチザニジン液体製剤において、医薬品の有効成分は、チザニジン塩酸塩であることが好ましく、その医薬品有効成分チザニジン塩酸塩の含有量は、０．０４６ｇ／１００ｍＬであり、かつ本発明に係る液体製剤は、さらに、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩を含み、前記液体製剤は、室温で保存される時にその関連物質不純物の総量が０．２％以下であり、及び／又は、前記液体製剤は、投与後のそのチザニジンＣ_ｍａｘ平均値、ＡＵＣ_０－ｔ平均値及び／又はＡＵＣ_０－∞平均値が、それぞれ以下の液体製剤のチザニジンとして同用量で投与後のチザニジンＣ_ｍａｘ平均値、ＡＵＣ_０－ｔ平均値及び／又はＡＵＣ_０－∞平均値の８０％～１２０％の範囲内にある。即ち、
（１）液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０８３ｇ、クエン酸ナトリウム０．０４２ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水を含むか、又は
（２）液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、７０％ソルビトール溶液２５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０９ｇ、クエン酸ナトリウム０．０３５ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水を含むか、又は、
（３）液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース２．５ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、７０％ソルビトール溶液１５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０９ｇ、クエン酸ナトリウム０．０４６ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水を含むか、又は、
（４）液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース２．５ｇ、コロイド状二酸化ケイ素０．５ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、７０％ソルビトール溶液１５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０９ｇ、クエン酸ナトリウム０．０４ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水を含むか、又は、
（５）液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース５ｇ、安息香酸ナトリウム０．１ｇ、グリセリン１５ｇ、７０％ソルビトール溶液２５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水を含む。

本発明に係るチザニジン液体製剤は、４０℃／７５％ＲＨの条件下で０～３か月間密閉して保管される場合に、その関連物質不純物の総量が０．２％以下であり、及び／又は、本発明に係るチザニジン液体製剤は、２５℃／６０％ＲＨの条件下で０～６か月間密閉して保管される場合に、その関連物質不純物の総量が０．２％以下である。
本発明に係る液体製剤は、Ｚａｎａｆｌｅｘ（登録商標）チザニジン錠剤の食前、食後のバイオアベイラビリティと同等であり、及び／又は、本発明に係る液体製剤は、Ｚａｎａｆｌｅｘ（登録商標）チザニジンカプセルの食前、食後のバイオアベイラビリティと同等である。

本発明に係る液体製剤とチザニジン錠剤／カプセルの食後条件下でのバイオアベイラビリティが同等である評価基準は、以下の通りである。
Ｃ_ｍａｘの片側９５％信頼区間の上限は、０以下であり；
ＡＵＣ_０－ｔの９０％信頼区間は、８０％～１２５％にあり；
ＡＵＣ_０－∞の９０％信頼区間は、８０％～１２５％にある。
本発明に係るチザニジン液体製剤の食後条件下でのＴ_ｍａｘ平均値は、チザニジン錠剤／カプセルの食後条件下でのＴ_ｍａｘ平均値よりも小さい。
本発明に係るチザニジン液体製剤は、チザニジンとして同用量で投与条件下で、本発明の有害反応の発生率がチザニジン錠剤／カプセルの有害反応の発生率よりも低い。

より具体的には、本発明に係るチザニジン液体製剤は、チザニジンとして同用量で投与条件下、本発明に係る液体製剤の食前有害反応項目－眠気の発生率がチザニジン錠剤／カプセルよりも低く；
及び／又は、本発明液体製剤の食後有害反応項目－眠気の発生率がチザニジン錠剤／カプセルよりも低く；
及び／又は、本発明液体製剤の食後有害反応項目－頭痛の発生率がチザニジン錠剤／カプセルよりも低く；
及び／又は、本発明液体製剤の食後有害反応項目－嘔吐の発生率がチザニジンカプセルよりも低い。
筋痙攣を治療する医薬品の調製におけるチザニジン液体製剤の使用。

医薬品の化学的安定性に影響を与える要因は、数多くあるが、それらのうちでも温度は医薬品製剤の安定性に影響を与える要因の１つであり、一般的には、温度が上昇すると、分解反応速度が速くなり、光も医薬品製剤の安定性に影響を与える可能な原因になり、光は連鎖反応を引き起こし、分解速度を速める可能性があり、また、酸素の存在も酸化反応を加速し、医薬品の安定性に影響を与える可能性があり、その他、例えば、環境湿度、包装材、ｐＨ値、添加剤なども医薬品の化学的安定性に影響を与える可能な原因になる。医薬品が異なれば、それらの安定性に影響を与える要因も異なる。
本発明の製剤研究者は、研究過程中に溶液中の金属イオンがチザニジン溶液の化学的安定性に影響を及ぼし、金属イオンの存在がチザニジン関連物質の分解を促進する作用があることを発見した。本発明は、チザニジン溶液中の金属イオンと結合し、化学的安定性が強くかつ薬局方の規定に適合する関連物質不純物の含有量を有するチザニジン液体製剤を調製することができる、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩をキレート剤として使用する。ＥＤＴＡ二ナトリウム塩は、水に溶解した後、クロム、鉄、鉛、水銀、銅、アルミニウム、ニッケル、亜鉛、カルシウム、コバルト、マンガン及ぼしマグネシウムなどの鉱物及び金属イオンと結合して維持されることができ、これらの鉱物及び金属イオンが結合されると、それらはチザニジン溶液の化学的安定性に影響を与えなくなり、本発明に係るチザニジン液体製剤の化学的安定性を最大限に保証する。

本発明に係るチザニジン液体製剤は、液状医薬品の通常の保存容器であるガラス瓶及びポリエステル瓶において良好な化学的安定性を有し、それにより見られるように、本発明は、保存容器に対する要求が厳しくなく、儲存及び輸送中に実際のニーズに応じて保管容器を選択できる。本発明に係る薬液は、常温で保存でき、保管コスト及び輸送コストの削減に有利である。
本発明に係るチザニジン液体製剤は、外観が透明であり、長期放置後も沈殿、濁り等の現象は見られず、物理的安定性が強く、その関連物質不純物の含有量が薬局方のチザニジン製品の関連物質不純物の含有量に対する制限よりもはるかに低く、医薬品申告の要件を満たしており、臨床的に普及して応用することができる。

本発明で調製されるチザニジン液体製剤は、市販されている既存のチザニジン固形製剤と比較して、人体への有害反応が低下し、チザニジン医薬品使用の安全性及び患者の服薬コンプライアンスを向上させている。
本発明に係る液体製剤は、口腔投与、好ましくは経口投与によって投与される。滴定投与が正確であり、乳児、高齢者、嚥下困難の患者、ある精神疾患を有する患者、及び臥床による体位変換が困難である患者の服薬に便利である利点を有する。

同時に、本発明で調製されるチザニジン液体製剤は、既存の錠剤及びカプセルと比較して、ヒトのバイオアベイラビリティの点で、いずれも食前と食後の同等性を達成しており、既存の固形製剤と同等以上の薬効を持つ。しかも、本発明に係る液体製剤は、既存の固形製剤に比べて、薬効発現速度に対する食べ物の影響が小さく、本発明は、既存の固形製剤と比較して、食後条件下で薬効発現の効果が速く、患者の苦痛をより迅速に緩和することができる。
以上より、本発明では、不純物が少なく、化学的及び物理的安定性が強いチザニジン液体製剤を得て、その有害反応は少なく、かつそのバイオアベイラビリティは、既存のチザニジン固形製剤の食前／食後と同等であり、同時に、本発明に係る液体製剤は、既存のチザニジン固形製剤と比較して、その薬効発現が食後条件下でより速く、市場でチザニジン経口薬剤形に対する需要を満たし、臨床的ニーズを満たす。

以下、本発明に係る実施例と組み合わせて本発明の技術的方案を明確かつ完全に説明する。前記実施例は、本発明の好ましい実施例の一部に過ぎず、実施例のすべてではないことが明らかになる。本発明に係る実施例に基づいて、創造的な労働を行うことなく当業者によって得られる他のすべての実施例は、本発明の保護範囲に属する。

本発明は、医薬品有効成分がチザニジン又はその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物の１種又は複数種である安定なチザニジン液体製剤を提供する。本発明では前記の「安定」という用語とは、化学的及び／又は物理的安定性を意味する。
本発明に係る医薬品有効成分は、どのような存在形態であっても、溶解後、薬効作用を生じるのは薬液に溶解したチザニジンである。データ比較の便宜上、本発明に係る実施例では、原薬としてチザニジン塩酸塩を使用し、様々な検討を行うことが好ましい。

以下、チザニジン塩酸塩の原薬溶液のｐＨ値範囲を調査した。
実験方法：
（１）チザニジン塩酸塩０．３２３ｇを秤量し、４００ｍＬ精製水に溶解させ、
（２）前のステップによる溶液を４等分し、０．１ＮＨＣＩ及び０．１ＮＮａＯＨでｐＨを３．５、４．５、５．５、６．５に調整し、
（３）凍結融解試験－４つのサンプル溶液を２～８℃、室温、４０℃／７５％ＲＨのそれぞれの条件下で放置し２４時間保存し、３回繰り返した。
チザニジン塩酸塩原薬溶液のｐＨ及び外観、凍結融解試験の関連物質検出の変化を測定して下表に示した。

物理的観察により、ｐＨが６．５になると、溶液の色が無色から淡黄色に変化することが分かった。
凍結融解試験前後の関連物質総不純物の変化が最も大きいのは、上表での１番号のサンプル溶液であり、その凍結融解試験前後の関連物質総不純物の変化は０．７９％である。
チザニジン塩酸塩原薬溶液の外観変化及び凍結融解試験前後の関連物質総不純物の変化より、チザニジン塩酸塩の原薬溶液のｐＨ値が３．５超え６．５未満の範囲でより優れた安定性を有することが分かった。
従って本発明のｐＨ値は、３．５超え６．５未満であることが好ましい。

次に、具体的な実施例により本発明に係るチザニジン液体製剤の安定性を調査した。
ガラス瓶／ポリエステル瓶は、固形錠剤や液剤の保存によく使われる内包材の一つである。ガラス瓶は、耐熱性が良く、吸着しにくいなどの優れた特性を持っているが、比較的脆く、破砕されやすく、押されることができないため、生産や輸送に不便があり、また、ガラスに含まれる微量の金属イオンが医薬品の安定性に影響を与える可能性がある。ポリエステル瓶は、破砕されにくく、破損率がゼロであり、価格が安く、生産コストや輸送コストも低いが、耐熱性が低く、製造過程で多くの添加剤が追加されるため、医薬品の質量に変化が発生し、同時に、ポリエステル瓶は、通気性があり、吸着しやすいなどの欠点もあり、この欠点は医薬品の酸化変質の速度を速くし、医薬品の変質を引き起こす可能性もある。
そこで、本発明は、安定性の調査中に、チザニジン液体製剤をガラス瓶及びポリエステル瓶の２つの通常の医薬品保管容器に保存し、関連物質の検出を行った。

本発明の安定性調査の試験方法は、以下の通りである。
ａ加速試験手順：
（１）安定性試験室の温度を４０℃、相対湿度を７５％に設定し；
（２）ガラス瓶及びポリエステル瓶に密封された液体製剤を取り出し、セットされた安定性試験室に放置し；
（３）放置後のサンプルを採取して関連物質の検出を行った。
ｂ常温試験手順：
（１）安定性試験室の温度を２５℃、相対湿度を６０％に設定し；
（２）ガラス瓶及びポリエステル瓶に密封された液体製剤を取り出し、セットされた安定性試験室に放置し；
（３）放置後のサンプルを採取して関連物質の検出を行った。
本発明でのすべての実施例における加速試験及び常温試験の試験方法は、いずれもこの方法を使用した。

実施例１
本発明に係る液体製剤は、チザニジン原薬に加えて、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩及び他の１種又は複数種の薬学的に許容される賦形剤を含む。従って、関連添加剤を添加し、チザニジン塩酸塩の液体製剤を作製した後、その液体製剤の安定性及びｐＨ値の範囲を研究した。
（一）実験処方：
本願の処方表については、本願に開示された発明が特定の配合体積に限定されるものではなく、その液状製剤の各成分濃度が決定された場合、製造および試験の必要性により、その配合体積は変化することができることを理解すべきである。
本願明細書で提供される液体製剤の体積に関する説明は、特定の実施形態または各成分の濃度を記述する目的でのみ提供され、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。

（二）プロセス：
処方量に応じて原料を秤量して用意した。
（１）ＥＤＴＡ二ナトリウム塩を適量の水に溶解し、均一に撹拌し；
（２）スクラロースを適量の水に溶解させ、ステップ（１）で得られた溶液に加え、均一に撹拌し；
（３）メチルパラベンナトリウムを適量の水に溶解させ、ステップ（２）で得られた溶液に加え、均一に撹拌し；
（４）プロピルパラベンナトリウムを適量の水に溶解させ、ステップ（３）で得られた溶液に加え、均一に撹拌し；
（５）クエン酸を適量の水に溶解させ、ステップ（４）で得られた溶液に加え、均一に撹拌し；
（６）クエン酸ナトリウムを適量の水に溶解させ、ステップ（５）で得られた溶液に加え、均一に撹拌し；
（７）チザニジン塩酸塩を適量の水に溶解させ、ステップ（６）で得られた溶液に加え、均一に撹拌し；
（８）０．１ＮＨＣｌ又は０．１ＮＮａＯＨでステップ（７）で得られた溶液のｐＨ値を約４．０又は６．０に調整するか、又はｐＨ値を調整していなく；
（９）ステップ（８）で得られた溶液にストロベリー芳香剤を撹拌しながら加え、均一に撹拌し；
（１０）水を加え、体積を１０００ｍＬに調整し、ろ過し、チザニジン塩酸塩の液体製剤を得た。
（三）関連物質の検出方法：
高速液体クロマトグラフィーにより関連物質を測定した。
被験溶液：チザニジン塩酸塩液体製剤約１０ｇを精密に秤量し（約チザニジン４ｍｇに相当）、１００ｍＬメスフラスコに入れ、希釈剤［移動相Ａと移動相Ｂを一定の割合で混合］を加えて目盛まで希釈し、よく振り混ぜ、ろ過し、濾液を採取した。
対照溶液：被験溶液１．０ｍＬを正確に量り、１００ｍＬメスフラスコに入れ、希釈剤を加えて目盛まで希釈し、よく振り混ぜた。
クロマトグラフィーカラムは、オクタデシルシリル結合型シリカゲルカラムＣ１８（４．６×２５０ｍｍ、５μｍ）を使用し、ペンタンスルホン酸ナトリウム溶液（ペンタンスルホン酸ナトリウム３．５ｇを１０００ｍＬ水に溶解させ、リン酸溶液又は水酸化ナトリウム溶液でｐＨ３．０に調整する。）を移動相Ａとし、アセトニトリルを移動相Ｂとし、表３に従ってグラジエント溶出を行い、流速は１．０ｍＬ／ｍｉｎであり、検出波長は２３０ｎｍであり、注入量は５０μＬであり、カラム温度は３０℃である。

限度：被験溶液のクロマトグラムに不純物のピークがある場合、不純物ピーク面積の合計は、対照溶液の主ピーク面積の０．５倍を超えではない（即ち、関連物質不純物の総量は、０．５％を超えではない）。
この検出方法は、本明細書での全ての実施例における関連物質の検出に適用できるが、本発明に係る関連物質の検出方法は、この検出方法に限定されなく、当業者は、従来の手段により検出方法／検出パラメータを部分的に調整することにより、本発明の関連物質を検出することもできる。
表４の結果より、加速条件下で、ｐＨが４．０／５．０／６．１である場合、チザニジン液体製剤の０日、１か月、３か月の関連物質総不純物の含有量はいずれも０．２％未満であり、薬局方で規定される０．５％よりもはるかに少なく、同時に、異なるｐＨ値の液体製剤は、いずれも沈殿、濁りなどの現象が見られないことを示した。本発明に係るチザニジン液体製剤のｐＨが４．０～６．１範囲内で変化する場合、ｐＨ値は、製剤の物理的及び化学的安定性に実質的影響を及ぼさず、医薬品の市販及び使用に影響を与えない。
本実施例の液体製剤の長期安定性をさらに検証するために、本実施例で調製されたチザニジン液体製剤を常温で試験した。資源節約のため、この調査では表２でのＨＣｌ又はＮａＯＨを添加しない２番号の処方のみを調査した。

本実施例の液体製剤は、常温で６か月放置された関連物質総不純物が０．０３％（ガラス瓶）、０．０３％（ポリエステル瓶）であり、その関連物質総不純物の含有量がいずれも０．２％未満であり、薬局方で規定される０．５％という限度よりもはるかに小さく、良好な化学的安定性を有する。
本実施例の液体製剤はガラス瓶及びポリエステル瓶に保存された関連物質の検出結果の区別には大きな差はなく、それにより、本実施例の液体製剤は保存容器に対する厳しい要件が設けられていなく、保存及び輸送中に実際のニーズに応じて保存容器を選択できることが分かった。
それに伴い、加速試験でも常温試験でも、本実施例のチザニジン液体製剤は、いずれも沈殿、濁りなどの現象が見られず、本実施例の液体製剤が加速条件及び常温条件下での長期保存中にいずれも良好な物理的安定性を有することを示した。
以上より、本実施例の液体製剤は、不純物含有量が低いだけでなく、化学的・物理的安定性が良好であり、薬局方の規定を満たし、医薬品収載の要件を満たし、しかもそれは保存容器に対して耐久性が強く、臨床上で多種の保存選択を提供することができる。

実施例２
本実施例は、処方に添加剤－溶解補助剤を添加し、安定性を調査した。
（一）実験処方
（二）プロセス：
処方量に従って原料を秤量して用意し；
（１）ＥＤＴＡ二ナトリウム塩を適量の水に溶解し、均一に撹拌し；
（２）スクラロースを適量の水に溶解させ、ステップ（１）で得られた溶液に加え；
（３）ステップ（２）で得られた溶液に濃度が７０％のソルビトールを撹拌しながら加え；
（４）メチルパラベンナトリウム及びプロピルパラベンナトリウムを水に溶解させ、撹拌しながらステップ（３）で得られた溶液に加え；
（５）ステップ（４）で得られた溶液にクエン酸及びクエン酸ナトリウムを撹拌しながら加え；
（６）チザニジン塩酸塩を水に単独して溶解させた後、撹拌を続けながらステップ（５）で得られた溶液に加え；
（７）ステップ（６）で得られた溶液にストロベリー芳香剤を撹拌しながら加え；
（８）水を加え、体積が１０００ｍＬになるように調整し、ろ過し、チザニジン塩酸塩液体製剤を得た。

（三）安定性の調査
本実施例で調製された液体製剤について加速試験を行った。
０日目に、本実施例の液体製剤のｐＨ値を測定したところ、５．０であった。本発明に係るチザニジン液体製剤のｐＨ値が４．０～６．１の範囲内で変化することは本発明に係る安定性に実質的な影響を与えないため、本実施例は、ｐＨ値を調査しなかった。
本実施例の液体製剤は、加速条件下で、０、１、３か月での関連物質総不純物の含有量がいずれも０．２％未満であり、薬局方で規定される０．５％という限度よりもはるかに小さく、良好な化学的安定性を有し、かつ薬局方の規定を満たした。
本実施例の液体製剤の長期安定性をさらに検証するために、本実施例で調製されたチザニジン液体製剤に対して常温試験を行った。

本実施例の液体製剤は、常温で６か月放置された関連物質総不純物が０．１５％（ガラス瓶）、０．１９％（ポリエステル瓶）であり、いずれも０．２％よりもはるかに小さく、薬局方で規定される０．５％という限度よりもはるかに小さく、良好な化学的安定性を有すし、かつ薬局方の規定を満たした。
本実施例の液体製剤はガラス瓶及びポリエステル瓶に保存された関連物質総不純物の検出結果の区別に大きな差はなく、それにより、本実施例の液体製剤は保存容器に対する厳しい要件が設けられていなく、保存及び輸送中に実際のニーズに応じて保存容器を選択できることが分かった。
それに伴い、加速試験でも常温試験でも、本実施例に係るチザニジン液体製剤は、外観にいずれも沈殿、濁りなどの現象が見られず、本実施例の液体製剤が加速条件及び常温条件下での長期保存中にいずれも良好な物理的安定性を有することを示した。
本実施例の液体製剤は、不純物含有量が低いだけでなく、化学的・物理的安定性が良好であり、薬局方の規定を満たし、医薬品収載の要件を満たした。
本実施例は実施例１と比較して、液体製剤の処方に溶解補助剤を増加しており、溶解補助剤の添加の有無は本発明液体製剤の物理的及び化学的安定性に実質的な影響を与えず、医薬品の発売及び使用に影響を与えないこと分かった。

実施例３
本実施例の処方に添加剤－増粘剤を添加し、溶解補助剤の添加量を調整し、安定性について調査した。
（一）実験処方
（二）プロセス
処方量に従って原料を秤量して用意した。
（１）ヒドロキシプロピルセルロースを適量の水に加えて分散させ、透明になるまで撹拌した。
（２）ＥＤＴＡ二ナトリウム塩を水に溶解させ、ステップ（１）で得られた溶液に撹拌しながら加えた。
（３）ステップ（２）で得られた溶液に濃度が７０％のソルビトールを撹拌しながら加え、透明になるまで撹拌した。
（４）メチルパラベンナトリウム及びプロピルパラベンナトリウムを水に溶解させ、ステップ（３）で得られた溶液に撹拌しながら加えた。
（５）ステップ（４）で得られた溶液にクエン酸及びクエン酸ナトリウムを撹拌しながら加えた。
（６）スクラロースを水に溶解させ、ステップ（５）で得られた溶液に撹拌しながら加えた。
（７）チザニジン塩酸塩を水に単独して溶解させた後、撹拌を続けながらステップ（６）で得られた溶液に加えた。
（８）ストロベリー芳香剤を撹拌し続けながらステップ（７）で得られた溶液に加えた。
（９）水を加えて体積が１０００ｍＬになるように調整し、ろ過し、チザニジン塩酸塩液体製剤を得た。

（三）安定性調査
本実施例で調製される液体製剤について加速試験を行った。
０日目に、本実施例で調製された液体製剤のｐＨ値を測定したところ、５．２であったが、本発明に係るチザニジン液体製剤のｐＨ値が４．０～６．１の範囲内で変化することは本発明に係る安定性に実質的な影響を与えないため、本実施例は、ｐＨ値を調査しなかった。
本実施例の液体製剤は、加速条件下で、０、１、３か月での関連物質総不純物の含有量がいずれも０．２％よりも小さく、薬局方で規定される０．５％という限度よりもはるかに小さく、良好な化学的安定性を有すし、薬局方の規定を満たした。
本実施例の液体製剤の長期安定性をさらに検証するために、本実施例で調製されたチザニジン液体製剤に対して常温試験を行った。

本実施例の液体製剤は、常温で６か月放置された関連物質総不純物が０．０６％（ガラス瓶）、０．０６％（ポリエステル瓶）であり、いずれも０．２％よりも小さく、薬局方で規定される０．５％という限度よりもはるかに小さく、良好な化学的安定性を有し、かつ薬局方の規定を満たした。
本実施例の液体製剤のガラス瓶及びポリエステル瓶に保存された関連物質総不純物の検出結果の区別に大きな差はなく、それにより、本実施例の液体製剤は保存容器に対する厳しい要件が設けられていなく、保存及び輸送中に実際のニーズに応じて保存容器を選択できることが分かった。
それに伴い、加速試験でも常温試験でも、本実施例に係るチザニジン液体製剤は、外観にいずれも沈殿、濁りなどの現象が見られず、本実施例の液体製剤が加速条件及び常温条件下での長期保存中にいずれも良好な物理的安定性を有することを示した。
本実施例の液体製剤は、不純物含有量が低いだけでなく、化学的・物理的安定性が良好であり、薬局方の規定を満たし、医薬品収載の要件を満たした。
本実施例は、実施例２と比較して、増粘剤を添加し、溶解補助剤の添加量を低減させており、それにより、本発明において、液体製剤の粘度を変更し、溶解補助剤の添加量を調整するのは、本発明液体製剤の化学的・物理的安定性に実質的な影響を与えず、医薬品の発売及び使用に影響を与えないこと分かった。

実施例４
本実施例は、処方中の増粘剤の種類及び添加量を調整し、安定性について調査した。
（一）実験処方
（二）プロセス
処方量に従って原料を秤量して用意した。
（１）ヒドロキシプロピルセルロースを適量の水に添加して分散させ、透明になるまで撹拌した。
（２）ＥＤＴＡ二ナトリウム塩を水に溶解させ、撹拌しながらステップ（１）で得られた溶液に加え、透明になるまで撹拌した。
（３）ステップ（２）で得られた溶液に濃度が７０％のソルビトールを撹拌しながら加え、透明になるまで撹拌した。
（４）メチルパラベンナトリウム及びプロピルパラベンナトリウムを水に溶解させ、ステップ（３）で得られた溶液に加えた。
（５）クエン酸及びクエン酸ナトリウムを水に溶解させ、ステップ（４）で得られた溶液に撹拌しながら加えた。
（６）スクラロースを水に溶解させ、ステップ（５）で得られた溶液に加えた。
（７）コロイド状二酸化ケイ素を水に分散させ、ステップ（６）で得られた溶液に撹拌しながら加えた。
（８）チザニジン塩酸塩を水に単独して溶解させた後、撹拌し続けながらステップ（７）で得られた溶液に加えた。
（９）ステップ（８）で得られた溶液にストロベリー芳香剤を撹拌続けながら加えた。
（１０）水を加えて体積が１０００ｍＬになるように調整し、ろ過し、チザニジン塩酸塩液体製剤を得た。

（三）安定性の調査
本実施例で調製された液体製剤について加速試験を行った。
０日目に、本実施例の液体製剤のｐＨ値を測定したところ、５．１であったが、本発明に係るチザニジン液体製剤のｐＨ値が４．０～６．１の範囲内で変化することは本発明に係る安定性に実質的な影響を与えないため、本実施例は、ｐＨ値を調査しなかった。
本実施例の液体製剤は、加速条件下で、０、１、３か月での関連物質総不純物の含有量がいずれも０．２％よりも小さく、薬局方で規定される０．５％という限度よりもはるかに小さく、良好な化学的安定性を有し、薬局方の規定を満たした。

本実施例の処方は、実施例３に加えてコロイド状二酸化ケイ素を添加したものであり、増粘剤の配合を調整し、表１０及び表１３に示す関連物質総不純物の検出比較結果から、増粘剤による処方の変更は、本発明液体製剤の化学的安定性に実質的な影響を与えず、また、表７／表１０と表１３の比較結果から、本実施例のチザニジン液体製剤は実施例２／実施例３のチザニジン液体製剤よりも明らかに低くない化学的安定性を有し、その加速条件下で、０～３か月での関連物質不純物含有量が薬局方の規定に合致することが分かった。
本実施例の液体製剤はガラス瓶及びポリエステル瓶に保存された関連物質の検出結果の区別に大きな差はなく、それにより、本施例の液体製剤は保存容器に対する厳しい要件が設けられていなく、保存及び輸送中に実際のニーズに応じて保存容器を選択できることが分かった。
それに伴い、本実施例の液体製剤は、いずれも沈殿、濁りなどの現象が発生していなく、良好な物理的安定性を有した。
以上より、増粘剤の配合への調整は、本発明液体製剤の化学的・物理的安定性に実質的な影響を与えず、医薬品の発売及び使用に影響を与えないこと分かった。

実施例５
本実施例では、添加剤への調整程度を多くし、安定性について調査した。
（一）実験処方
（二）プロセス
処方量に従って原料を秤量して用意した。
（１）ヒドロキシプロピルセルロースを適量の水に加えて分散させ、透明になるまで撹拌した。
（２）安息香酸ナトリウムを水に溶解させ、ステップ（１）で得られた溶液に加えた。
（３）次いで、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩を水に溶解させ、ステップ（２）で得られた溶液に撹拌しながら加えた。
（４）スクラロースをステップ（３）で得られた溶液に加え、均一に撹拌した。
（５）グリセリンをステップ（４）で得られた溶液に加えた。
（６）ステップ（５）で得られた溶液に濃度が７０％のソルビトールを撹拌しながら加えた。
（７）チザニジン塩酸塩を水に単独して溶解させた後、ステップ（６）で得られた溶液に撹拌続けながら加えた。
（８）ステップ（７）で得られた溶液にストロベリー芳香剤を撹拌し続けながら加えた。
（９）水を加えて体積が１０００ｍＬになるように調整し、ろ過し、チザニジン塩酸塩液体製剤を得た。

（三）安定性の調査
本実施例で調製された薬液について加速試験を行った。
本実施例では、加速条件下で、０、１、３か月での関連物質総不純物は、検出されず、総不純物の含有量は、いずれも０．２％未満であり、薬局方で規定される０．５％という限度よりもはるかに小さく、良好な化学的安定性を有し、薬局方の規定を満たした。
本実施例はガラス瓶及びポリエステル瓶に保存された関連物質の検出結果に区別がなく、それにより、本実施例は保存容器に対する厳しい要件が設けられていなく、保存及び輸送中に実際のニーズに応じて保存容器を選択できることが分かった。
それに伴い、本実施例のチザニジン液体製剤は、いずれも沈殿、濁りなどの現象が見られない。

本実施例は、実施例２の処方と比較して、ｐＨ値調整剤が除去され、本実施例の薬液は、０日目にｐＨ値４．９と測定され、ｐＨ値が４．０～６．１の範囲内である。本実施例と実施例２の加速試験での関連物質総不純物の比較結果（表１５と表７との比較）から、ｐＨ値調整剤の除去は、本発明液体製剤の化学的・物理的安定性に実質的な影響を与えず、医薬品の発売及び使用に影響を与えないこと分かった。
本実施例では、実施例２の処方中の防腐剤を安息香酸ナトリウムに変更し、本実施例と実施例２の加速試験での関連物質総不純物の比較結果（表１５と表７との比較）から、防腐剤の変更は本発明液体製剤の化学的・物理的安定性に実質的な影響を与えず、医薬品の発売及び使用に影響を与えないこと分かった。
本実施例は、実施例２の処方と比較して、甘味料としてグリセリンを添加し、本実施例と実施例２の加速試験での関連物質総不純物の比較結果（表１５と表７との比較）より、甘味料による処方の変更は、本発明液体製剤の化学的・物理的安定性に実質的な影響を与えず、医薬品の発売及び使用に影響を与えないこと分かった。

本実施例は、実施例２の処方と比較して、増粘剤としてヒドロキシプロピルセルロースを添加し、本実施例と実施例２の加速試験での関連物質総不純物の比較結果（表１５と表７との比較）から、増粘剤の増加は本発明液体製剤の化学的・物理的安定性に実質的な影響を与えず、医薬品の発売及び使用に影響を与えないこと分かった。
本実施例は、実施例２の処方と比較して、本実施例の処方にチザニジン塩酸塩の活性物質に加えて、添加剤であるソルビトール、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩、及び矯味作用のみを担うスクラロース、ストロベリー芳香剤のみを残り、その他の添加剤は、いずれも異なかった。以上より、ソルビトール、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩に加えて、その他の添加剤が当業者の認知範囲内で相応する変更及び削除を行うことは、本発明液体製剤の化学的・物理的安定性に実質的な影響を与えず、医薬品の発売及び使用に影響を与えないこと分かった。
それに伴い、実施例１と実施例２の比較より、溶解補助剤－ソルビトールの添加の有無は、本発明液体製剤の化学的・物理的安定性に実質的な影響を与えず、医薬品の発売及び使用に影響を与えないこと分かった。

従って、本発明では、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩以外の他の添加剤の変更及び削除は、本発明の化学的・物理的安定性に実質的な影響を与えることはなく、前記他の添加剤は、
ｐＨ調整剤（クエン酸、アスコルビン酸、酢酸、酒石酸、クエン酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸三カルシウム、炭酸カルシウム、重炭酸ナトリウム、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化マグネシウム、塩酸、水酸化ナトリウムなど）；
及び／又は、溶解補助剤（ソルビトール、マルチトール、マンニトール、イソマルトース、キシリトール、グルコース、フルクトースなど）；
及び／又は、防腐剤（安息香酸ナトリウム、エチルパラベン、プロピルパラベン、メチルパラベンナトリウム、エチルパラベンナトリウム、プロピルパラベンナトリウム、安息香酸、フェニルプロピオン酸カリウム、ソルビン酸、ソルビン酸ナトリウム、ソルビン酸カルシウム、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸、二酢酸ナトリウム、プロピオン酸カルシウムなど）；
及び／又は、増粘剤（ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、コロイド状二酸化ケイ素、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、アルギン酸ナトリウム、シクロデキストリンなど）；
及び／又は、芳香剤（ストロベリー芳香剤、オレンジ芳香剤、バナナ芳香剤、チェリー芳香剤、レモン芳香剤、カルダモン芳香剤、フェンネル芳香剤、ミント芳香剤、メントール芳香剤、バニリン芳香剤など）；
及び／又は、甘味料（スクラロース、グリセリン、サッカリンナトリウム、グルコース、ステビア、ステビアシド、アスパルテーム、サイクラミン酸ナトリウム、アセスルファムＫ、アリテーム、ネオテームなど）；
及び／又は、増色効果のみを果たす着色剤（アマランス、カーマイン、エリスロシン、ニューレッド、レモンイエロー、サンセットイエロー、インディゴ、ビートレッド、シェラックレッド、ビルベリーレッド、トウガラシレッド、レッドライスレッドなど）を含むが、これらに限定されない。

本発明に係るチザニジン液体製剤の安定性研究設計の調査時間は、２４か月又はそれ以上の時間であり、現在、本発明に係るチザニジン液体製剤の０～３か月加速試験及び０～６か月常温試験のデータは、４０℃／７５％ＲＨ、２５℃／６０％ＲＨでのその関連物質不純物含有量はいずれも０．２％未満であり、薬局方で規定される０．５％という限度よりもはるかに小さいことを示した。これは、医薬品保存条件下での本発明液体製剤の安定性が上記の安定性試験で得られた安定性と同等であることが期待できることを示した。
本発明に係るチザニジン液体製剤は、防腐剤を添加し、防腐剤の效力調査を行い、また、２４か月又はそれ以上の時間の安定性調査があり、本発明に係る液体製剤の微生物指標は医薬品の品質基準を満たすことが期待できる。
以下に、臨床的試験により、食前（即ち、空腹）と食後に分けて本発明の人体薬物動態試験を行い、同時に有害反応の発生率を調査した。
実験サンプル：
i 実施例１で調製されたチザニジン塩酸塩液体製剤；
ii 実施例２で調製されたチザニジン塩酸塩液体製剤；
iii Ｚａｎａｆｌｅｘ（登録商標）（チザニジン塩酸塩）４ｍｇ錠剤（標準品１）；
iv Ｚａｎａｆｌｅｘ（登録商標）（チザニジン塩酸塩）４ｍｇカプセル（標準品２）。

食前（空腹）生物学的同等性試験方法及び試験結果：
本試験は、食前条件下での健康成人２５人の被験者を対象に実施され、無作為、開放、交差、単回用量（チザニジンとして４ｍｇ）、５つ周期、５シーケンスの交差実験設計とし、周期洗浄時間は、２日間であり、被験者は投与前に少なくとも１０時間絶食し、投与前１時間及び投与後１時間で水を飲むことを禁止し（投与期間での２４０ｍＬ水を除く）、投与後４ｈ、８ｈで標準食を提供し；被験者は、各周期前の４８ｈ及び全試験期間中にカフェイン及び／又はキサンチンを含む食べ物又は飲料（例えば、コーヒー、茶、及びカフェインを含むソーダ水、コーラなど）の食事を禁止し、同時にグレープフルーツ及び／又はグレープフルーツ果汁、およびケシを含む食べ物の食事を禁止した。

投与方法：
液体製剤の投与方法は、被験者に座位を保持させ、経口注射器を使用してi／ii １０ｍＬを被験者の口に注入し、被験者はそれを水５０ｍＬと一緒に飲み込み、注射器を水１０ｍＬで洗浄し、被験者の口に注入し、３回繰り返し、次いで、被験者に水を与え、被験者の服薬中の総給水量が２４０ｍＬになることを保証し、被験者は服薬後２時間以内に座ったままであった。
錠剤／カプセルの投与方法は、被験者に座位を保持させ、単回用量のiii／ivを被験者の口に入れ、水２４０ｍＬを飲んで全体として飲み込み（被験者は錠剤/カプセルを噛んだり砕いたりしてはならない）、被験者は服薬後２時間以内に座ったままであった。
各周期では、被験者は投与前（０．００ｈ）及び投与後０．０８ｈ、０．１６ｈ、０．２５ｈ、０．３３ｈ、０．５０ｈ、０．６７ｈ、０．８３ｈ、１．００ｈ、１．２５ｈ、１．５０ｈ、１．７５ｈ、２．００ｈ、２．５０ｈ、３．００ｈ、４．００ｈ、６．００ｈ、８．００ｈ、１０．００ｈ及び１２．００ｈにそれぞれ血液サンプル２．５ｍＬを採取した。関連薬物動態パラメータを算出した。
Ｔ_ｍａｘは、薬物の最高血中濃度到達時間である。
Ｃ_ｍａｘは、ピーク濃度、つまり、測定された最高血中濃度である。
ＡＵＣ_０－ｔは、線形台形法により計算された。
ＡＵＣ_０－∞ ＝ＡＵＣ_０－ｔ＋Ｃｔ／λｚ。ｔは、最後の１回に血中濃度を実測できるサンプリング時間であり、Ｃｔは、最後の１回に測定可能な被験薬物濃度であり、λｚは、終末相消失速度定数である。

結論：本発明で調製されたチザニジン液体製剤は、いずれも食前条件下で既存市販の標準品－Ｚａｎａｆｌｅｘ（登録商標）（チザニジン塩酸塩）４ｍｇ錠剤／カプセルと生物学的に同等であることを実現できた。
食前（空腹）有害反応の調査試験及び試験結果：
食前生物学的同等性試験中において、被験者の全実験過程における有害反応を観察、取材及び自発的に報告することにより記録した。

上表の実験結果から、本発明の実施例１／実施例２の食前有害反応（眠気、頭痛、無力、眩暈）の発生率は０／１２．００％であるが、錠剤／カプセルの有害反応（眠気、頭痛、無力、眩暈）の発生率は、４０．００％／１６．００％であり、それにより、食前条件下で、本発明に係るチザニジン液体製剤の有害反応（眠気、頭痛、無力、眩暈）の発生率が既存の固形製剤よりも小さいことが分かった。
食後の生物学的同等性試験方法及び試験結果：
本試験は、食後条件下での健康成人２７人の被験者を対象に実施され、無作為、開放、交差、単回用量（チザニジン４ｍｇ）、６周期、３シーケンスの部分反復試験設計を使用した。周期洗浄時間は、２日間であり、被験者は投与前に少なくとも１０時間絶食し、投与前１時間及び投与後１時間で水を飲むことを禁止し（投与期間での２４０ｍＬ水を除く）、投与前０．５ｈに高カロリー高脂肪非野菜標準食を提供し、被験者は、食後０．５ｈ以内に投与し、投与後４ｈ、８ｈ、１２ｈに高カロリー高脂肪非野菜標準食を提供し、被験者は、各周期前の４８ｈ及び全試験期間中にカフェイン及び／又はキサンチンを含む食べ物又は飲料（例えば、コーヒー、茶、及びカフェインを含むソーダ水、コーラなど）の食事を禁止し、同時にグレープフルーツ及び／又はグレープフルーツ果汁、およびケシを含む食べ物の食事を禁止した。

投与方法：
液体製剤の投与方法は、被験者に座位を保持させ、経口注射器を使用してi／iii １０ｍＬを被験者の口に注入し、被験者はそれを水５０ｍＬと一緒に飲み込み、注射器を水１０ｍＬで洗浄し、被験者の口に注入し、３回繰り返し、次いで、被験者に水を与え、被験者の服薬中の総給水量が２４０ｍＬになることを保証し、被験者は服薬後２時間以内に座ったままであった。
錠剤／カプセルの投与方法は、単回用量のiii／ivを被験者の口に入れ、水２４０ｍＬを飲んで全体として飲み込み（被験者は錠剤/カプセルを噛んだり砕いたりしてはならない）、被験者は服薬後２時間以内に座ったままであった。

上表では、本発明の実施例１／実施例２のチザニジン塩酸塩液体製剤のＴ_ｍａｘは、０．９４／１．００時間であるが、既存の（チザニジン塩酸塩）錠剤／カプセルＴ_ｍａｘは、１．７４／２．０２時間であり、食後条件下で、本発明に係る液体製剤は、既存の固形製剤のＴ_ｍａｘより明らかに低下し、薬効発現は明らかに加速することが分かった。
表１６と表２２の比較結果から、本発明の実施例１／実施例２のチザニジン塩酸塩液体製剤は、食後条件下で、その食前条件下でのＴ_ｍａｘよりも０．１４／０．２９時間しか延長されなかったことがわかった。既存の錠剤／カプセルは、食後条件下で、その食前条件下でのＴ_ｍａｘよりも０．８７／１．１５時間延長し、食べ物が本発明液体製剤のＴ_ｍａｘに与える影響は既存の固形製剤に与える影響よりも小さいことが明らかになった。

以上より、食べ物が本発明のチザニジン塩酸塩液体製剤の薬効発現速度に与える影響は、既存の固形製剤に与える影響よりも小さく、食後条件下で、本発明に係る液体製剤は、既存の固形製剤の薬効発現速度よりも速いことが分かった。
当業者に周知のように、食後生物学的同等性試験方法は、一部の繰り返し試験設計を採用しているため、Ｓ_ＷＲ（個体内標準偏差）≧０．２９４（即ち、ＩＳＣＶ％≧３０％）の場合には、ＲＳＡＢＥ方法により同等性評価を使用することができる（ＡＵＣ_０－ｔ、ＡＵＣ_０－∞に応用し、Ｃ_ｍａｘのいずれか１つ又はすべてに適用）。ＲＳＡＢＥ方法により被験製剤及び参照製剤の薬物動態学的パラメータ（ＡＵＣ_０－ｔ又はＡＵＣ_０－∞又はＣ_ｍａｘ）が生物学的同等性を有することを判定する基準は、パラメータ幾何平均値比を計算する点推定値（以下、点推定値と略称する）が８０％～１２５％の範囲内であるとともに、その計算パラメータの片側９５％信頼区間上限（９５％信頼上限と略称する）≦０であればよい。Ｓ_ＷＲ＜０．２９４（即ち、ＩＳＣＶ％＜３０％）の場合には、ＡＢＥ方法を用いて生物学的同等性を評価した。

結論：本発明で調製されたチザニジン液体製剤は、食後条件下で既存市販の標準品－Ｚａｎａｆｌｅｘ（登録商標）（チザニジン塩酸塩）４ｍｇ錠剤／カプセルと生物学的に同等であることを実現できた。
食後有害反応の調査試験及び試験結果：
食後生物学的同等性試験の過程中において、被験者の全実験過程における有害反応を観察、取材及び自発的に報告することにより記録した。

上表の実験結果から、本発明の実施例１／実施例２の食後有害反応（眠気、嘔吐、頭痛）の発生率は、３．７０％／３．７０％であるが、錠剤／カプセルの有害反応（眠気、嘔吐、頭痛）の発生率は、２９．６２％／２５．９２％であり、それにより、食後条件下で、本発明に係るチザニジン液体製剤の有害反応（眠気、嘔吐、頭痛）の発生率が既存の固形製剤よりも小さいことが分かった。
表２１及び表２７に示す有害反応及びその発生率への調査結果より、本発明に係るチザニジン液体製剤の食前／食後条件下での有害反応項目－眠気（Ｄｒｏｗｓｉｎｅｓｓ）の発生率はいずれも固形製剤（即ち、錠剤及びカプセル剤）よりも小さく、その有害反応項目－頭痛（Ｈｅａｄａｃｈｅ）の発生率は、食後条件下での発生率が固形製剤（即ち、錠剤及びカプセル剤）よりも小さいが、その有害反応項目－嘔吐（Ｖｏｍｉｔｉｎｇ）の発生率が食後条件でカプセル剤よりも小さいことが分かった。

それにより、本発明に係るチザニジン液体製剤は、食前でも食後条件下でも、その有害反応の発生率が既存の固形製剤よりも小さいことが分かった。本発明に係る液体製剤では、チザニジン薬物剤形及び関連添加剤を変更することにより、薬物有害反応を顕著に低減させているのは、当業者には予期せぬものである。本発明では、薬物有害反応率が低下するため、本発明に係る薬物使用の安全性及び患者の服薬コンプライアンスを向上させた。
以上より、本発明に係るチザニジン液体製剤は、不純物の含有量が少なく、安定性が強く、既存のチザニジン固形製剤と比較して、その有害反応率が小さく、食べ物が薬効発現速度に与える影響が小さく、食後条件下での薬効発現速度が速く、且つ既存の固形製剤バイオアベイラビリティと同等であり、臨床的需要を満たした。
開示された実施例への上記説明により、当業者は本発明を実現または使用することができる。これらの実施例への様々な変更は、当業者にとっては明らかになるものであり、本明細書で定義される一般的な原理が、本発明の精神または範囲を逸脱することなく他の実施形態において実施されことができる。したがって、本発明は、本明細書に示すこれらの実施形態に限定されるものではなく、本明細書に開示された原理および新規な特徴と一致する最も広い範囲に適合する。
さらに、本願発明は次の態様を含む。
［態様１］
有効成分、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩及び他の医薬品賦形剤を含むチザニジン液体製剤であって、
前記有効成分は、チザニジン又はその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物の１種又は複数種である、ことを特徴とするチザニジン液体製剤。
［態様２］
前記液体製剤のｐＨ値は、３．５超え６．５未満である、ことを特徴とする態様１に記載のチザニジン液体製剤。
［態様３］
前記液体製剤のｐＨ値は、４．０～６．１である、ことを特徴とする態様１に記載のチザニジン液体製剤。
［態様４］
前記液体製剤は、水である溶媒を含む、ことを特徴とする態様１に記載のチザニジン液体製剤。
［態様５］
前記他の医薬品賦形剤は、ｐＨ調整剤、防腐剤、溶解補助剤、増粘剤、芳香剤、甘味料及び着色剤の１種又は複数種である、ことを特徴とする態様１に記載のチザニジン液体製剤。
［態様６］
前記ｐＨ調整剤は、クエン酸、アスコルビン酸、酢酸、酒石酸、クエン酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸三カルシウム、炭酸カルシウム、重炭酸ナトリウム、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化マグネシウム、塩酸、水酸化ナトリウムの１種又は複数種であり；
前記溶解補助剤は、ソルビトール、マルチトール、マンニトール、イソマルトース、キシリトール、グルコース、フルクトースの１種又は複数種であり；
前記防腐剤は、安息香酸ナトリウム、エチルパラベン、プロピルパラベン、メチルパラベンナトリウム、エチルパラベンナトリウム、プロピルパラベンナトリウム、安息香酸、フェニルプロピオン酸カリウム、ソルビン酸、ソルビン酸ナトリウム、ソルビン酸カルシウム、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸、二酢酸ナトリウム、プロピオン酸カルシウムの１種又は複数種であり；
前記増粘剤は、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、コロイド状二酸化ケイ素、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、アルギン酸ナトリウム、シクロデキストリンの１種又は複数種であり；
前記芳香剤は、ストロベリー芳香剤、オレンジ芳香剤、バナナ芳香剤、チェリー芳香剤、レモン芳香剤、カルダモン芳香剤、フェンネル芳香剤、ミント芳香剤、メントール芳香剤、バニリン芳香剤の１種又は複数種であり；
前記甘味料は、スクラロース、グリセリン、サッカリンナトリウム、グルコース、ステビア、ステビアシド、アスパルテーム、サイクラミン酸ナトリウム、アセスルファムＫ、アリテーム、ネオテームの１種又は複数種であり；
前記着色剤は、アマランス、カーマイン、エリスロシン、ニューレッド、レモンイエロー、サンセットイエロー、インディゴ、ビートレッド、シェラックレッド、ビルベリーレッド、トウガラシレッド、レッドライスレッドの１種又は複数種である、ことを特徴とする態様５に記載のチザニジン液体製剤。
［態様７］
前記ｐＨ調整剤は、クエン酸とクエン酸ナトリウムの混合物であり；
前記防腐剤は、メチルパラベンナトリウムとプロピルパラベンナトリウムの混合物、又は安息香酸ナトリウムであり；
前記溶解補助剤は、ソルビトールであり；
前記増粘剤は、ヒドロキシプロピルセルロースとコロイド状二酸化ケイ素の混合物、又はヒドロキシプロピルセルロースであり；
前記芳香剤は、ストロベリー芳香剤であり；
前記甘味料は、スクラロースである、ことを特徴とする態様５に記載のチザニジン液体製剤。
［態様８］
液体製剤１００ｍＬあたり、有効成分０．０２～１ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０～０．２ｇ（ただし、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩の含有量は、０ではない）を含む、ことを特徴とする態様６に記載のチザニジン液体製剤。
［態様９］
液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン０．０２～１ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．００５～０．２ｇを含む、ことを特徴とする態様６に記載のチザニジン液体製剤。
［態様１０］
液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン０．０２～１ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．００５～０．２ｇ、クエン酸０．０１～０．２ｇ、クエン酸ナトリウム０．０１～０．１ｇを含む、ことを特徴とする態様６に記載のチザニジン液体製剤。
［態様１１］
液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン０．０４～０．０９ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．００８～０．１２ｇ、クエン酸０．０６～０．１４ｇ、クエン酸ナトリウム０．０２～０．０６ｇを含む、ことを特徴とする態様６に記載のチザニジン液体製剤。
［態様１２］
前記液体製剤は、以下の成分を含む、ことを特徴とする態様６に記載のチザニジン液体製剤。
チザニジン、メチルパラベンナトリウム、プロピルパラベンナトリウム、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩、スクラロース、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ストロベリー芳香剤、及び水；
又は、チザニジン、メチルパラベンナトリウム、プロピルパラベンナトリウム、ソルビトール、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩、スクラロース、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ストロベリー芳香剤、及び水、
又は、チザニジン、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルパラベンナトリウム、プロピルパラベンナトリウム、ソルビトール、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩、スクラロース、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ストロベリー芳香剤、及び水、
又は、チザニジン、ヒドロキシプロピルセルロース、コロイド状二酸化ケイ素、メチルパラベンナトリウム、プロピルパラベンナトリウム、ソルビトール、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩、スクラロース、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ストロベリー芳香剤、及び水、
又は、チザニジン、ヒドロキシプロピルセルロース、安息香酸ナトリウム、グリセリン、ソルビトール、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩、スクラロース、ストロベリー芳香剤、及び水。
［態様１３］
前記液体製剤１００ｍＬあたり、以下の成分を含む、ことを特徴とする態様１２に記載のチザニジン液体製剤。
チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０８３ｇ、クエン酸ナトリウム０．０４２ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水、
又は、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、７０％ソルビトール溶液２５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０９ｇ、クエン酸ナトリウム０．０３５ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水、
又は、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース２．５ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、７０％ソルビトール溶液１５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０９ｇ、クエン酸ナトリウム０．０４６ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水、
又は、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース２．５ｇ、コロイド状二酸化ケイ素０．５ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、７０％ソルビトール溶液１５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０９ｇ、クエン酸ナトリウム０．０４ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水、
又は、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース５ｇ、安息香酸ナトリウム０．１ｇ、グリセリン１５ｇ、７０％ソルビトール溶液２５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水。
［態様１４］
前記液体製剤において、チザニジン塩酸塩の含有量が０．０４６ｇ／１００ｍＬであり、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩を含み、且つ、前記液体製剤は、室温下で保存される時にその関連物質不純物の総量が０．２％以下であり、及び／又は、前記液体製剤は、投与後のチザニジンＣ _ｍａｘ平均値、ＡＵＣ _０－ｔ平均値及び／又はＡＵＣ _０－∞ 平均値がそれぞれ以下の液体製剤のチザニジンと同用量で投与後のチザニジンＣ _ｍａｘ平均値、ＡＵＣ _０－ｔ平均値及び／又はＡＵＣ _０－∞ 平均値の８０％～１２０％の範囲内にある、ことを特徴とする態様１～１３のいずれか１項に記載のチザニジン液体製剤。
（１）液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０８３ｇ、クエン酸ナトリウム０．０４２ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水を含むか、又は
（２）液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、７０％ソルビトール溶液２５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０９ｇ、クエン酸ナトリウム０．０３５ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水を含むか、又は
（３）液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース２．５ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、７０％ソルビトール溶液１５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０９ｇ、クエン酸ナトリウム０．０４６ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水を含むか、又は
（４）液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース２．５ｇ、コロイド状二酸化ケイ素０．５ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、７０％ソルビトール溶液１５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０９ｇ、クエン酸ナトリウム０．０４ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水を含むか、又は
（５）液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース５ｇ、安息香酸ナトリウム０．１ｇ、グリセリン１５ｇ、７０％ソルビトール溶液２５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水を含む。
［態様１５］
前記液体製剤は、４０℃／７５％ＲＨの条件下で０～３か月間密閉して保管される場合に、その関連物質不純物の総量が０．２％以下であり、
及び／又は、前記液体製剤は、２５℃／６０％ＲＨの条件下で０～６か月間密閉して保管される場合に、その関連物質不純物の総量が０．２％以下である、ことを特徴とする態様１～１３のいずれか１項に記載のチザニジン液体製剤。
［態様１６］
前記液体製剤は、Ｚａｎａｆｌｅｘ（登録商標）チザニジン錠剤の食前、食後のバイオアベイラビリティと同等であり、
及び／又は、前記液体製剤は、Ｚａｎａｆｌｅｘ（登録商標）チザニジンカプセルの食前、食後のバイオアベイラビリティと同等である、ことを特徴とする態様１～１３のいずれか１項に記載のチザニジン液体製剤。
［態様１７］
食後条件下での前記のバイオアベイラビリティが同等である評価基準は、
Ｃ _ｍａｘの片側９５％信頼区間上限は、０以下であり、
ＡＵＣ _０－ｔ的９０％信頼区間は、８０％～１２５％であり、
ＡＵＣ _０－∞ 的９０％信頼区間は、８０％～１２５％である、ことを特徴とする態様１６に記載のチザニジン液体製剤。
［態様１８］
前記液体製剤は、食後条件下でのＴ _ｍａｘ平均値がチザニジン錠剤／カプセルの食後条件下でのＴ _ｍａｘ平均値よりも小さい、ことを特徴とする態様１～１３のいずれか１項に記載のチザニジン液体製剤。
［態様１９］
チザニジンとして同用量で投与条件下、
前記液体製剤の有害反応の発生率は、チザニジン錠剤／カプセルの有害反応の発生率よりも小さい、ことを特徴とする態様１～１３のいずれか１項に記載のチザニジン液体製剤。
［態様２０］
チザニジンとして同用量で投与条件下、
前記液体製剤は、食前の有害反応項目－眠気の発生率がチザニジン錠剤／カプセルよりも小さく、
及び／又は、前記液体製剤は、食後の有害反応項目－眠気の発生率がチザニジン錠剤／カプセルよりも小さく、
及び／又は、前記液体製剤は、食後の有害反応項目－頭痛の発生率がチザニジン錠剤／カプセルよりも小さく、
及び／又は、前記液体製剤は、食後の有害反応項目－嘔吐の発生率がチザニジンカプセルよりも小さい、ことを特徴とする態様１～１３のいずれか１項に記載のチザニジン液体製剤。
［態様２１］
筋痙攣を治療する医薬品の調製における、態様１～２０のいずれか１項に記載のチザニジン液体製剤の使用。

Claims

有効成分、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩及び他の医薬品賦形剤を含むチザニジン液体製剤であって、
前記有効成分は、チザニジン又はその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物の１種又は複数種であり；
前記液体製剤のｐＨ値は、４．０～６．１である、
ことを特徴とするチザニジン液体製剤。
前記液体製剤は、水である溶媒を含む、ことを特徴とする請求項１に記載のチザニジン液体製剤。
前記他の医薬品賦形剤は、ｐＨ調整剤、防腐剤、溶解補助剤、増粘剤、芳香剤、甘味料及び着色剤の１種又は複数種である、ことを特徴とする請求項１に記載のチザニジン液体製剤。
前記ｐＨ調整剤は、クエン酸、アスコルビン酸、酢酸、酒石酸、クエン酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸三カルシウム、炭酸カルシウム、重炭酸ナトリウム、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化マグネシウム、塩酸、水酸化ナトリウムの１種又は複数種であり；
前記溶解補助剤は、ソルビトール、マルチトール、マンニトール、イソマルトース、キシリトール、グルコース、フルクトースの１種又は複数種であり；
前記防腐剤は、安息香酸ナトリウム、エチルパラベン、プロピルパラベン、メチルパラベンナトリウム、エチルパラベンナトリウム、プロピルパラベンナトリウム、安息香酸、フェニルプロピオン酸カリウム、ソルビン酸、ソルビン酸ナトリウム、ソルビン酸カルシウム、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸、二酢酸ナトリウム、プロピオン酸カルシウムの１種又は複数種であり；
前記増粘剤は、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、コロイド状二酸化ケイ素、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、アルギン酸ナトリウム、シクロデキストリンの１種又は複数種であり；
前記芳香剤は、ストロベリー芳香剤、オレンジ芳香剤、バナナ芳香剤、チェリー芳香剤、レモン芳香剤、カルダモン芳香剤、フェンネル芳香剤、ミント芳香剤、メントール芳香剤、バニリン芳香剤の１種又は複数種であり；
前記甘味料は、スクラロース、グリセリン、サッカリンナトリウム、グルコース、ステビア、ステビアシド、アスパルテーム、サイクラミン酸ナトリウム、アセスルファムＫ、アリテーム、ネオテームの１種又は複数種であり；
前記着色剤は、アマランス、カーマイン、エリスロシン、ニューレッド、レモンイエロー、サンセットイエロー、インディゴ、ビートレッド、シェラックレッド、ビルベリーレッド、トウガラシレッド、レッドライスレッドの１種又は複数種である、ことを特徴とする請求項３に記載のチザニジン液体製剤。
前記ｐＨ調整剤は、クエン酸とクエン酸ナトリウムの混合物であり；
前記防腐剤は、メチルパラベンナトリウムとプロピルパラベンナトリウムの混合物、又は安息香酸ナトリウムであり；
前記溶解補助剤は、ソルビトールであり；
前記増粘剤は、ヒドロキシプロピルセルロースとコロイド状二酸化ケイ素の混合物、又はヒドロキシプロピルセルロースであり；
前記芳香剤は、ストロベリー芳香剤であり；
前記甘味料は、スクラロースである、ことを特徴とする請求項３に記載のチザニジン液体製剤。
液体製剤１００ｍＬあたり、有効成分０．０２～１ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０～０．２ｇ（ただし、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩の含有量は、０ではない）を含む、ことを特徴とする請求項４に記載のチザニジン液体製剤。
液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン０．０２～１ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．００５～０．２ｇを含む、ことを特徴とする請求項４に記載のチザニジン液体製剤。
液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン０．０２～１ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．００５～０．２ｇ、クエン酸０．０１～０．２ｇ、クエン酸ナトリウム０．０１～０．１ｇを含む、ことを特徴とする請求項４に記載のチザニジン液体製剤。
液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン０．０４～０．０９ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．００８～０．１２ｇ、クエン酸０．０６～０．１４ｇ、クエン酸ナトリウム０．０２～０．０６ｇを含む、ことを特徴とする請求項４に記載のチザニジン液体製剤。
前記液体製剤は、以下の成分を含む、ことを特徴とする請求項４に記載のチザニジン液体製剤。
チザニジン、メチルパラベンナトリウム、プロピルパラベンナトリウム、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩、スクラロース、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ストロベリー芳香剤、及び水；
又は、チザニジン、メチルパラベンナトリウム、プロピルパラベンナトリウム、ソルビトール、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩、スクラロース、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ストロベリー芳香剤、及び水、
又は、チザニジン、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルパラベンナトリウム、プロピルパラベンナトリウム、ソルビトール、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩、スクラロース、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ストロベリー芳香剤、及び水、
又は、チザニジン、ヒドロキシプロピルセルロース、コロイド状二酸化ケイ素、メチルパラベンナトリウム、プロピルパラベンナトリウム、ソルビトール、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩、スクラロース、クエン酸、クエン酸ナトリウム、ストロベリー芳香剤、及び水、
又は、チザニジン、ヒドロキシプロピルセルロース、安息香酸ナトリウム、グリセリン、ソルビトール、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩、スクラロース、ストロベリー芳香剤、及び水。
前記液体製剤１００ｍＬあたり、以下の成分を含む、ことを特徴とする請求項１０に記載のチザニジン液体製剤。
チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０８３ｇ、クエン酸ナトリウム０．０４２ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水、
又は、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、７０％ソルビトール溶液２５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０９ｇ、クエン酸ナトリウム０．０３５ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水、
又は、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース２．５ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、７０％ソルビトール溶液１５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０９ｇ、クエン酸ナトリウム０．０４６ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水、
又は、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース２．５ｇ、コロイド状二酸化ケイ素０．５ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、７０％ソルビトール溶液１５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０９ｇ、クエン酸ナトリウム０．０４ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水、
又は、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース５ｇ、安息香酸ナトリウム０．１ｇ、グリセリン１５ｇ、７０％ソルビトール溶液２５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水。
前記液体製剤において、チザニジン塩酸塩の含有量が０．０４６ｇ／１００ｍＬであり、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩を含み、且つ、前記液体製剤は、室温下で６か月間保存される時にその関連物質不純物の総量が０．２％以下であり、及び／又は、前記液体製剤は、投与後のチザニジンＣ_ｍａｘ平均値、ＡＵＣ_０－ｔ平均値及び／又はＡＵＣ_０－∞平均値がそれぞれ以下の液体製剤のチザニジンと同用量で投与後のチザニジンＣ_ｍａｘ平均値、ＡＵＣ_０－ｔ平均値及び／又はＡＵＣ_０－∞平均値の８０％～１２０％の範囲内にある、ことを特徴とする請求項１～１１のいずれか１項に記載のチザニジン液体製剤。
（１）液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０８３ｇ、クエン酸ナトリウム０．０４２ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水を含むか、又は
（２）液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、７０％ソルビトール溶液２５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０９ｇ、クエン酸ナトリウム０．０３５ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水を含むか、又は
（３）液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース２．５ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、７０％ソルビトール溶液１５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０９ｇ、クエン酸ナトリウム０．０４６ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水を含むか、又は
（４）液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース２．５ｇ、コロイド状二酸化ケイ素０．５ｇ、メチルパラベンナトリウム０．１ｇ、プロピルパラベンナトリウム０．０１ｇ、７０％ソルビトール溶液１５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、クエン酸０．０９ｇ、クエン酸ナトリウム０．０４ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水を含むか、又は
（５）液体製剤１００ｍＬあたり、チザニジン塩酸塩０．０４６ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース５ｇ、安息香酸ナトリウム０．１ｇ、グリセリン１５ｇ、７０％ソルビトール溶液２５ｇ、ＥＤＴＡ二ナトリウム塩０．１ｇ、スクラロース０．０５ｇ、ストロベリー芳香剤０．０５ｇ、残部の水を含む。
前記液体製剤は、４０℃／７５％ＲＨの条件下で０～３か月間密閉して保管される場合に、その関連物質不純物の総量が０．２％以下であり、
及び／又は、前記液体製剤は、２５℃／６０％ＲＨの条件下で０～６か月間密閉して保管される場合に、その関連物質不純物の総量が０．２％以下である、ことを特徴とする請求項１～１１のいずれか１項に記載のチザニジン液体製剤。
前記液体製剤は、Ｚａｎａｆｌｅｘ（登録商標）チザニジン錠剤の食前、食後のバイオアベイラビリティと同等であり、
及び／又は、前記液体製剤は、Ｚａｎａｆｌｅｘ（登録商標）チザニジンカプセルの食前、食後のバイオアベイラビリティと同等であり；ここで、
食後条件下での前記のバイオアベイラビリティが同等である評価基準は、
Ｃ _ｍａｘの片側９５％信頼区間上限は、０以下であり、
ＡＵＣ _０－ｔ的９０％信頼区間は、８０％～１２５％であり、
ＡＵＣ _０－∞ 的９０％信頼区間は、８０％～１２５％である、
ことを特徴とする請求項１～１１のいずれか１項に記載のチザニジン液体製剤。
前記液体製剤は、食後条件下でのＴ_ｍａｘ平均値がチザニジン錠剤／カプセルの食後条件下でのＴ_ｍａｘ平均値よりも小さい、ことを特徴とする請求項１～１１のいずれか１項に記載のチザニジン液体製剤。
チザニジンとして同用量で投与条件下、
前記液体製剤の有害反応の発生率は、チザニジン錠剤／カプセルの有害反応の発生率よりも小さい、ことを特徴とする請求項１～１１のいずれか１項に記載のチザニジン液体製剤。
チザニジンとして同用量で投与条件下、
前記液体製剤は、食前の有害反応項目－眠気の発生率がチザニジン錠剤／カプセルよりも小さく、
及び／又は、前記液体製剤は、食後の有害反応項目－眠気の発生率がチザニジン錠剤／カプセルよりも小さく、
及び／又は、前記液体製剤は、食後の有害反応項目－頭痛の発生率がチザニジン錠剤／カプセルよりも小さく、
及び／又は、前記液体製剤は、食後の有害反応項目－嘔吐の発生率がチザニジンカプセルよりも小さい、ことを特徴とする請求項１～１１のいずれか１項に記載のチザニジン液体製剤。
筋痙攣を治療するための医薬であって、請求項１～１１のいずれか１項に記載のチザニジン液体製剤を含む医薬。
筋痙攣を治療するための医薬であって、請求項１２に記載のチザニジン液体製剤を含む医薬。
筋痙攣を治療するための医薬であって、請求項１３に記載のチザニジン液体製剤を含む医薬。
筋痙攣を治療するための医薬であって、請求項１４に記載のチザニジン液体製剤を含む医薬。
筋痙攣を治療するための医薬であって、請求項１５に記載のチザニジン液体製剤を含む医薬。
筋痙攣を治療するための医薬であって、請求項１６に記載のチザニジン液体製剤を含む医薬。
筋痙攣を治療するための医薬であって、請求項１７に記載のチザニジン液体製剤を含む医薬。