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JP7637683B2 - Processor device and method for operating the processor device - Google Patents
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Description

本発明は、内視鏡で撮像した内視鏡画像を解析結果を取得する、プロセッサ装置、プロセッサ装置の作動方法に関する。 The present invention relates to a processor device and a method of operating the processor device for obtaining analysis results from endoscopic images captured by an endoscope.

医療分野においては、医療画像を用いて診断することが広く行われている。例えば、医療画像を用いる装置として、光源装置、内視鏡、及びプロセッサ装置を備える内視鏡システムが広く知られている。内視鏡システムでは、観察対象に対して照明光を照射し、照明光で照明された観察対象を撮像することにより、医療画像としての内視鏡画像を取得する。内視鏡画像は、ディスプレイに表示されるなどして診断等に使用される。In the medical field, diagnosis using medical images is widely practiced. For example, an endoscopic system equipped with a light source device, an endoscope, and a processor device is widely known as an apparatus that uses medical images. In an endoscopic system, an endoscopic image is obtained as a medical image by irradiating an observation object with illumination light and capturing an image of the observation object illuminated by the illumination light. The endoscopic image is used for diagnosis, etc. by being displayed on a display, etc.

また、近年の内視鏡システムでは、内視鏡画像を解析することによって、病変領域などの注目領域を検出し、強調表示するなどして、ユーザーの診断を支援することが行われている。また、下記特許文献1には、注目領域の候補を検出するとともに、検出した各候補について、注目領域であることの確からしさを示す信頼度を算出し、算出した信頼度に応じて各注目領域の候補の強調表示の態様を異ならせる構成が記載されている。Furthermore, recent endoscope systems analyze endoscopic images to detect and highlight areas of interest, such as lesion areas, to assist users in making diagnoses. The following Patent Document 1 describes a configuration that detects candidates for areas of interest, calculates a reliability for each detected candidate that indicates the likelihood that the candidate is an area of interest, and varies the manner in which each candidate area of interest is highlighted depending on the calculated reliability.

特許第5802364号公報Patent No. 5802364

しかしながら、従来の装置では、正確な解析を行えない場合があるといった問題があった。つまり、従来の装置は、解析する内視鏡画像が適切なものであるという前提のもとで解析を行っている。しかし、内視鏡画像にはブレやピンぼけがあるなど、解析に適切とは言い難いものも含まれ、このような内視鏡画像を解析しても正確な解析結果は得られない。 However, conventional devices have a problem in that they are sometimes unable to perform accurate analysis. In other words, conventional devices perform their analysis under the assumption that the endoscopic images being analyzed are appropriate. However, some endoscopic images are blurred or out of focus, making them less than appropriate for analysis, and analyzing such endoscopic images does not produce accurate analysis results.

本発明は、上記背景を鑑みてなされたものであり、より正確な解析結果を得られるプロセッサ装置、プロセッサ装置の作動方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in consideration of the above background, and aims to provide a processor device and a method for operating a processor device that can obtain more accurate analysis results.

上記目的を達成するために、本発明のプロセッサ装置は、内視鏡で撮像した内視鏡画像の解析結果を取得する、プロセッサ装置において、画像処理用プロセッサが、内視鏡画像が解析に必要な所定基準を満たしているか否かを判定し、所定基準を満たしていないと判定された場合に、解析の信頼度に関する警告を行う。 In order to achieve the above objective, the processor device of the present invention obtains the analysis results of an endoscopic image captured by an endoscope. In the processor device, an image processing processor determines whether the endoscopic image satisfies specified criteria required for analysis, and if it is determined that the specified criteria are not satisfied, issues a warning regarding the reliability of the analysis.

所定基準として、内視鏡画像のブレ量が設定され、ブレ量が所定ブレ量以上である場合に、所定基準を満たしていないと判定してもよい。The amount of blur in the endoscopic image may be set as a specified criterion, and if the amount of blur is equal to or greater than the specified amount, it may be determined that the specified criterion is not met.

所定基準として、内視鏡画像の合焦度が設定され、合焦度が所定合焦度以下である場合に、所定基準を満たしていないと判定してもよい。The degree of focus of the endoscopic image may be set as a specified criterion, and if the degree of focus is equal to or lower than the specified degree of focus, it may be determined that the specified criterion is not met.

所定基準として、内視鏡画像の輝度が設定され、輝度が所定輝度以下である場合に、所定基準を満たしていないと判定してもよい。The brightness of the endoscopic image may be set as a specified criterion, and if the brightness is equal to or lower than the specified criterion, it may be determined that the specified criterion is not met.

所定基準として、輝度階調値が最大のハレーション領域の割合が設定され、ハレーション領域の割合が所定割合以上である場合に、所定基準を満たしていないと判定してもよい。As a specified criterion, the percentage of the halation area with the maximum brightness gradation value is set, and if the percentage of the halation area is equal to or greater than the specified percentage, it may be determined that the specified criterion is not met.

所定基準として、撮像光学系に付着した付着物が撮像された付着物領域の割合が設定され、付着物領域の割合が所定割合以上である場合に、所定基準を満たしていないと判定してもよい。As a specified criterion, the percentage of the area of adhesions in which adhesions adhering to the imaging optical system are imaged may be set, and if the percentage of the area of adhesions is equal to or greater than the specified percentage, it may be determined that the specified criterion is not met.

解析により、生体情報に関する特徴量を算出する場合において、特徴量が所定量以下である場合に、所定基準を満たしていないと判定してもよい。When calculating features related to biometric information through analysis, if the features are below a predetermined amount, it may be determined that the specified criteria are not met.

解析により、内視鏡画像から注目領域を検出する場合において、注目領域が内視鏡画像の中心から所定距離以上離れている場合に、所定基準を満たしていないと判定してもよい。When detecting an area of interest from an endoscopic image through analysis, if the area of interest is more than a specified distance away from the center of the endoscopic image, it may be determined that the area does not satisfy a specified criterion.

共通の観察対象を撮像した複数の内視鏡画像を解析する場合において、所定基準は、1次基準と、1次基準を満たした内視鏡画像の割合に関する2次基準とからなり、1次基準を満たした内視鏡画像の割合が2次基準以下である場合に、所定基準を満たしていないと判定してもよい。When analyzing multiple endoscopic images capturing a common observation target, the specified criteria may consist of a primary criterion and a secondary criterion relating to the proportion of endoscopic images that satisfy the primary criterion, and if the proportion of endoscopic images that satisfy the primary criterion is equal to or lower than the secondary criterion, it may be determined that the specified criteria are not satisfied.

通常光を観察対象に照射し、内視鏡画像として通常画像を撮像する通常撮像と、通常光とは発光スペクトルの異なる特殊光を観察対象に照射し、内視鏡画像として特殊画像を取得する特殊撮像と、を行う場合において、通常画像と特殊画像とを比較して、所定基準を満たしているか否かを判定してもよい。When performing normal imaging, in which normal light is irradiated onto the object to be observed and a normal image is captured as an endoscopic image, and special imaging, in which special light having a different emission spectrum from normal light is irradiated onto the object to be observed and a special image is captured as an endoscopic image, the normal image and the special image may be compared to determine whether they satisfy a specified standard.

比較において、通常画像と特殊画像との解析結果の比較を行ってもよい。 In the comparison, the analysis results of normal images and special images may be compared.

解析により、生体情報に関する特徴量を算出する場合において、通常画像の解析により得られた特徴量が所定基準量以上であり、かつ、特殊画像の解析により得られた特徴量が所定基準量未満である場合に、所定基準を満たしていないと判定してもよい。When calculating features related to biometric information through analysis, if the feature obtained through analysis of a normal image is equal to or greater than a predetermined standard amount and the feature obtained through analysis of a special image is less than the predetermined standard amount, it may be determined that the predetermined standard is not met.

また、上記目的を達成するために、本発明のプロセッサ装置は、内視鏡で撮像した内視鏡画像の解析結果を取得する、プロセッサ装置の作動方法において、画像処理用プロセッサが、内視鏡画像が解析に必要な所定基準を満たしているか否かを判定し、所定基準を満たしていないと判定された場合に、解析の信頼度に関する警告を行う。 In addition, in order to achieve the above-mentioned objective, the processor device of the present invention, in a method of operating the processor device, obtains analysis results of an endoscopic image captured by an endoscope, in which the image processing processor determines whether the endoscopic image satisfies specified criteria required for analysis, and if it is determined that the specified criteria are not satisfied, issues a warning regarding the reliability of the analysis.

本発明によれば、より正確な解析結果を得ることができる。 According to the present invention, more accurate analysis results can be obtained.

内視鏡システムの外観図である。FIG. 1 is an external view of an endoscope system. 内視鏡システムの機能を示すブロック図である。2 is a block diagram showing the functions of the endoscope system. FIG. 詳細観察モード画像処理部の機能を示すブロック図である。4 is a block diagram showing the functions of a detailed observation mode image processing unit. FIG. 判定処理及び警告処理が行われる流れを示すフローチャートである。13 is a flowchart showing a procedure for performing a determination process and a warning process. 判定処理の一例を示すフローチャートである。13 is a flowchart illustrating an example of a determination process. 判定処理の一例を示すフローチャートである。13 is a flowchart illustrating an example of a determination process. 判定処理の一例を示すフローチャートである。13 is a flowchart illustrating an example of a determination process. 判定処理の一例を示すフローチャートである。13 is a flowchart illustrating an example of a determination process. 判定処理の一例を示すフローチャートである。13 is a flowchart illustrating an example of a determination process. 判定処理の一例を示すフローチャートである。13 is a flowchart illustrating an example of a determination process. 判定処理の一例を示すフローチャートである。13 is a flowchart illustrating an example of a determination process. 判定処理の一例を示すフローチャートである。13 is a flowchart illustrating an example of a determination process. 判定処理の一例を示すフローチャートである。13 is a flowchart illustrating an example of a determination process. 判定処理、警告処理及びアドバイス処理が行われる流れを示すフローチャートである。13 is a flowchart showing a flow of a determination process, a warning process, and an advice process;

図1において、内視鏡システム10は、内視鏡12と、光源装置14と、プロセッサ装置16と、ディスプレイ18と、ユーザーインターフェース19とを有する。内視鏡12は、光源装置14と光学的に接続され、且つ、プロセッサ装置16と電気的に接続される。1, the endoscope system 10 includes an endoscope 12, a light source device 14, a processor device 16, a display 18, and a user interface 19. The endoscope 12 is optically connected to the light source device 14 and electrically connected to the processor device 16.

内視鏡12は、観察対象の体内に挿入される挿入部12aと、挿入部12aの基端部分に設けられた操作部12bと、挿入部12aの先端側に設けられた湾曲部12c及び先端部12dとを有している。操作部12bには、アングルノブ12eが設けられており、アングルノブ12eを操作することにより湾曲部12cが湾曲動作して先端部12dを所望の方向に向けることができる。The endoscope 12 has an insertion section 12a that is inserted into the body of an object to be observed, an operating section 12b provided at the base end of the insertion section 12a, and a bending section 12c and a tip section 12d provided at the tip side of the insertion section 12a. An angle knob 12e is provided on the operating section 12b, and by operating the angle knob 12e, the bending section 12c is bent so that the tip section 12d can be oriented in a desired direction.

また、操作部12bには、観察モードの切り替え操作に用いるモード切替スイッチ12f、観察対象の静止画の取得指示に用いられる静止画取得指示部12gと、ズームレンズ43(図2参照)の操作に用いられるズーム操作部12hとが設けられている。内視鏡システム10では、観察モードとして、通常観察モードと、通常観察モードよりも詳細な観察を行うための詳細観察モードとが設けられており、モード切替スイッチ12fを操作することで、観察モードの切り替えが行われる。The operation unit 12b is also provided with a mode changeover switch 12f used to change the observation mode, a still image acquisition instruction unit 12g used to instruct acquisition of a still image of the observation target, and a zoom operation unit 12h used to operate the zoom lens 43 (see FIG. 2). The endoscope system 10 has, as observation modes, a normal observation mode and a detailed observation mode for observing in more detail than in the normal observation mode, and the observation mode is switched by operating the mode changeover switch 12f.

光源装置14は、観察対象を照明するための照明光を発する光源部20(図2参照)を備えている。光源部20からの照明光は、ライトガイド25(図2参照)により導光されて先端部12dから観察対象へ向けて照射される。光源部20からの照明光により照明された観察対象は、先端部12dに内蔵された撮像センサ44(図2参照)により撮像される。The light source device 14 is equipped with a light source unit 20 (see FIG. 2) that emits illumination light for illuminating an observation object. The illumination light from the light source unit 20 is guided by a light guide 25 (see FIG. 2) and irradiated from the tip 12d toward the observation object. The observation object illuminated by the illumination light from the light source unit 20 is imaged by an image sensor 44 (see FIG. 2) built into the tip 12d.

プロセッサ装置16は、ディスプレイ18及びユーザーインターフェース19と電気的に接続される。ディスプレイ18は、観察対象の画像や、観察対象の画像に付帯する情報などを出力表示する。ユーザーインターフェース19は、キーボード、マウス、及び/またはタッチパッドなどであり、機能設定などの入力操作を受け付ける機能を有する。なお、プロセッサ装置16には、画像や画像情報などを記録する外付けの記録部(図示省略)を接続してもよい。The processor unit 16 is electrically connected to the display 18 and the user interface 19. The display 18 outputs and displays an image of the object to be observed and information associated with the image of the object to be observed. The user interface 19 is a keyboard, mouse, and/or touchpad, and has a function of accepting input operations such as function settings. An external recording unit (not shown) for recording images and image information may be connected to the processor unit 16.

図2において、光源装置14は、前述した光源部20と、光源部20を制御する光源用プロセッサ21とを備えており、光源部20から発せられる照明光の発光タイミング並びに発光スペクトルは、光源用プロセッサ21により制御される。In FIG. 2, the light source device 14 comprises the light source unit 20 described above and a light source processor 21 that controls the light source unit 20, and the emission timing and emission spectrum of the illumination light emitted from the light source unit 20 are controlled by the light source processor 21.

本実施形態において、光源装置14は、発光スペクトルが互いに異なる通常光と特殊光とを発光する。通常光は、例えば、白色光である。白色光は、例えば、波長帯域380~420nmの紫色光、波長帯域420~500nmの青色光、波長帯域480~600nmの緑色光、波長帯域600~650nmの赤色光、を含む。In this embodiment, the light source device 14 emits normal light and special light that have different emission spectra. The normal light is, for example, white light. The white light includes, for example, purple light in the wavelength band of 380 to 420 nm, blue light in the wavelength band of 420 to 500 nm, green light in the wavelength band of 480 to 600 nm, and red light in the wavelength band of 600 to 650 nm.

特殊光は、例えば、血管のヘモグロビンの吸収係数が高い、波長帯域380nm~420nmの紫色光の発光量が、通常光よりも大きくされている。これにより、後述する特殊画像(特殊光を観察対象に照射して撮像された内視鏡画像)は、血管構造や腺管構造の解像度が他の構造よりも高くなっている。なお、特殊光の種類は1種類に限定されない、複数種類の特殊光により複数種類の特殊画像を撮像する構成としてもよい。 For example, the special light emits a greater amount of violet light in the wavelength band of 380 nm to 420 nm, which has a high absorption coefficient for hemoglobin in blood vessels, than normal light. As a result, the special image (an endoscopic image captured by irradiating the object of observation with special light) described below has higher resolution of blood vessel and duct structures than other structures. Note that the type of special light is not limited to one, and a configuration may be used in which multiple types of special light are used to capture multiple types of special images.

光源部20からの照明光は、ミラーやレンズなどで構成される光路結合部23を介して、前述したライトガイド25に入射される。ライトガイド25は、内視鏡12及びユニバーサルコード(内視鏡12と、光源装置14及びプロセッサ装置16を接続するコード)に内蔵されている。ライトガイド25は、光路結合部23からの光を、内視鏡12の先端部12dまで伝搬する。Illumination light from the light source unit 20 is incident on the aforementioned light guide 25 via the optical path coupling unit 23, which is composed of a mirror, a lens, etc. The light guide 25 is built into the endoscope 12 and the universal cord (a cord that connects the endoscope 12 with the light source device 14 and the processor device 16). The light guide 25 propagates the light from the optical path coupling unit 23 to the tip 12d of the endoscope 12.

内視鏡12の先端部12dには、照明光学系30aと撮像光学系30bが設けられている。照明光学系30aは照明レンズ32を有しており、ライトガイド25によって伝搬した照明光は照明レンズ32を介して観察対象に照射される。撮像光学系30bは、対物レンズ42、ズームレンズ43、撮像センサ44を有している。照明光を照射したことによる観察対象からの光は、対物レンズ42及びズームレンズ43を介して撮像センサ44に入射する。これにより、撮像センサ44に観察対象の像が結像される。ズームレンズ43は観察対象を拡大するためのレンズであり、ズーム操作部12hを操作することによって、テレ端とワイド端と間を移動する。The tip 12d of the endoscope 12 is provided with an illumination optical system 30a and an imaging optical system 30b. The illumination optical system 30a has an illumination lens 32, and the illumination light propagated by the light guide 25 is irradiated onto the observation object via the illumination lens 32. The imaging optical system 30b has an objective lens 42, a zoom lens 43, and an imaging sensor 44. Light from the observation object irradiated with the illumination light is incident on the imaging sensor 44 via the objective lens 42 and the zoom lens 43. As a result, an image of the observation object is formed on the imaging sensor 44. The zoom lens 43 is a lens for enlarging the observation object, and is moved between the telephoto end and the wide end by operating the zoom operation unit 12h.

撮像センサ44は、カラーセンサであり、本実施形態では、B(ブルー)カラーフィルタを有するB画素、G(グリーン)カラーフィルタを有するG画素、及び、R(レッド)カラーフィルタを有するR画素の3種類の画素を備えた原色系のカラーセンサを用いている。このような撮像センサ44としては、CCD(Charge-Coupled Device)またはCMOS(Complementary Metal Oxide Semiconductor)撮像センサ等を用いることができる。撮像センサ44は、撮像用プロセッサ45により制御される。具体的には、撮像用プロセッサ45により撮像センサ44の信号読み出しを行うことによって、撮像センサ44から画像信号が出力される。The imaging sensor 44 is a color sensor, and in this embodiment, a primary color sensor is used that has three types of pixels: a B pixel with a B (blue) color filter, a G pixel with a G (green) color filter, and an R pixel with an R (red) color filter. As such an imaging sensor 44, a CCD (Charge-Coupled Device) or a CMOS (Complementary Metal Oxide Semiconductor) imaging sensor or the like can be used. The imaging sensor 44 is controlled by an imaging processor 45. Specifically, the imaging processor 45 reads the signal of the imaging sensor 44, and an image signal is output from the imaging sensor 44.

また、撮像用プロセッサ45は、前述した光源用プロセッサ21を制御して、通常光を観察対象に照射して撮像(信号読み出し)を行う通常撮像と、特殊光を観察態様に照射して撮像を行う特殊撮像とを行う。そして、通常撮像では内視鏡画像として通常画像が撮像され、特殊撮像では内視鏡画像として特殊画像が撮像される。なお、通常撮像と特殊撮像との撮像サイクルは自由に設定できるが、本実施形態では、5回(5フレーム)の通常撮像と、1回(1フレーム)の特殊撮像とを繰り返し行っている。また、本実施形態では、毎秒60回(60フレーム)の撮像を行っている。これにより、本実施形態では、毎秒50枚(50フレーム)の通常画像と10枚(10フレーム)の特殊画像とが取得される。 The imaging processor 45 also controls the light source processor 21 described above to perform normal imaging, which irradiates the observation subject with normal light to capture an image (signal readout), and special imaging, which irradiates the observation subject with special light to capture an image. In normal imaging, a normal image is captured as an endoscopic image, and in special imaging, a special image is captured as an endoscopic image. The imaging cycle between normal imaging and special imaging can be freely set, but in this embodiment, five normal images (five frames) and one special image (one frame) are repeatedly captured. In this embodiment, imaging is performed 60 times (60 frames) per second. As a result, in this embodiment, 50 normal images (50 frames) and 10 special images (10 frames) are acquired per second.

なお、RGBの原色のカラーフィルタを設けた原色系の撮像センサ44の代わりに、C(シアン)、M(マゼンタ)、Y(イエロー)及びG(緑)の補色フィルタを有する補色系の撮像センサを用いてもよい。補色系の撮像センサを用いる場合には、CMYGの4色の画像信号を出力する。このため、補色-原色色変換によって、CMYGの4色の画像信号をRGBの3色の画像信号に変換することにより、撮像センサ38と同様のRGB各色の画像信号を得ることができる。また、撮像センサ38の代わりに、カラーフィルタを設けていないモノクロセンサを用いてもよい。 In addition, instead of the primary color image sensor 44 having RGB primary color filters, a complementary color image sensor having C (cyan), M (magenta), Y (yellow) and G (green) complementary color filters may be used. When a complementary color image sensor is used, image signals of the four colors CMYG are output. Therefore, by converting the four CMYG image signals into three RGB image signals by complementary color-primary color conversion, it is possible to obtain image signals of each of the RGB colors similar to those of the image sensor 38. Also, instead of the image sensor 38, a monochrome sensor without color filters may be used.

CDS/AGC(Correlated Double Sampling/Automatic Gain Control)回路46は、撮像センサ44から得られるアナログの画像信号に相関二重サンプリング(CDS)や自動利得制御(AGC)を行う。CDS/AGC回路46を経た画像信号は、A/D(Analog/Digital)コンバータ48により、デジタルの画像信号に変換される。A/D変換後のデジタル画像信号がプロセッサ装置16に入力される。The CDS/AGC (Correlated Double Sampling/Automatic Gain Control) circuit 46 performs correlated double sampling (CDS) and automatic gain control (AGC) on the analog image signal obtained from the image sensor 44. The image signal that passes through the CDS/AGC circuit 46 is converted into a digital image signal by an A/D (Analog/Digital) converter 48. The digital image signal after A/D conversion is input to the processor device 16.

プロセッサ装置16は、本発明の画像処理用プロセッサを構成する中央制御部68を備えている、中央制御部68は、メモリ69に格納されたプログラム命令を実行させるためのハードウェア資源であり、プロセッサ装置16の各部を駆動制御してプログラム命令を実行させる。プログラム命令の実行に伴う中央制御部68の駆動制御により、プロセッサ装置16は、画像取得部50、DSP(Digital Signal Processor)52、ノイズ低減部54、画像処理部58、表示制御部60、として機能する。The processor device 16 is equipped with a central control unit 68 that constitutes the image processing processor of the present invention. The central control unit 68 is a hardware resource for executing program instructions stored in a memory 69, and drives and controls each part of the processor device 16 to execute the program instructions. Through the drive control of the central control unit 68 associated with the execution of the program instructions, the processor device 16 functions as an image acquisition unit 50, a DSP (Digital Signal Processor) 52, a noise reduction unit 54, an image processing unit 58, and a display control unit 60.

画像取得部50は、内視鏡12から入力される内視鏡画像を取得する。本実施形態において、内視鏡画像は、撮像センサ44のB画素、G画素、R画素から出力される青色信号(B画像信号)、緑色信号(G画像信号)、赤色信号(R画像信号)から構成されるカラー画像である。また、本実施形態では、通常光を観察対象に照射して撮像する通常撮像と、特殊光を観察対象に照射して撮像する特殊撮像と、が行われる。これにより、本実施形態では、カラー画像である内視鏡画像として、通常撮像による通常画像と、特殊撮像による特殊画像と、が取得される。さらに、本実施形態では、5回の通常撮像と、1回の特殊撮像と、を繰り返し行っている。これにより、5枚(フレーム)の通常画像と、1枚(フレーム)の特殊画像と、が繰り返し取得される。The image acquisition unit 50 acquires an endoscopic image input from the endoscope 12. In this embodiment, the endoscopic image is a color image composed of a blue signal (B image signal), a green signal (G image signal), and a red signal (R image signal) output from the B pixel, G pixel, and R pixel of the imaging sensor 44. In addition, in this embodiment, normal imaging is performed by irradiating the observation target with normal light and special imaging is performed by irradiating the observation target with special light. As a result, in this embodiment, a normal image by normal imaging and a special image by special imaging are acquired as an endoscopic image, which is a color image. Furthermore, in this embodiment, five normal imaging sessions and one special imaging session are repeatedly performed. As a result, five normal images (frames) and one special image (frame) are repeatedly acquired.

画像取得部50が取得した内視鏡画像は、DSP52に送信される。DSP52は、受信した内視鏡画像に対して、欠陥補正処理、オフセット処理、ゲイン補正処理、マトリクス処理、ガンマ変換処理、デモザイク処理、及びYC変換処理等の各種信号処理を行う。The endoscopic image acquired by the image acquisition unit 50 is transmitted to the DSP 52. The DSP 52 performs various signal processing such as defect correction processing, offset processing, gain correction processing, matrix processing, gamma conversion processing, demosaic processing, and YC conversion processing on the received endoscopic image.

欠陥補正処理では、撮像センサ44の欠陥画素の信号が補正される。オフセット処理では、欠陥補正処理を施した画像信号から暗電流成分を除かれ、正確な零レベルを設定される。ゲイン補正処理は、オフセット処理後の各色の画像信号に特定のゲイン係数を乗じることにより内視鏡画像の信号レベルを整える。なお、内視鏡画像は、撮像センサ44としてモノクロセンサを用いる場合には、特定の色の光の発光毎にモノクロセンサで撮像し、モノクロセンサから出力される複数色のモノクロ画像とすることが好ましい。In the defect correction process, the signal of the defective pixel of the imaging sensor 44 is corrected. In the offset process, dark current components are removed from the image signal that has been subjected to the defect correction process, and an accurate zero level is set. In the gain correction process, the signal level of the endoscopic image is adjusted by multiplying the image signal of each color after the offset process by a specific gain coefficient. Note that, when a monochrome sensor is used as the imaging sensor 44, it is preferable that the endoscopic image is captured by the monochrome sensor for each emission of light of a specific color, and a multiple-color monochrome image is output from the monochrome sensor.

ゲイン補正処理後の各色の画像信号には、色再現性を高めるマトリクス処理が施される。その後、ガンマ変換処理によって、内視鏡画像の明るさや彩度が整えられる。マトリクス処理後の内視鏡画像には、デモザイク処理(等方化処理,同時化処理とも言う)が施され、補間により各画素の欠落した色の信号を生成される。デモザイク処理によって、全画素がRGB各色の信号を有するようになる。DSP52は、デモザイク処理後の内視鏡画像にYC変換処理を施し、輝度信号Yと色差信号Cb及び色差信号Crをノイズ低減部54に出力する。 After gain correction processing, the image signals of each color are subjected to matrix processing to improve color reproducibility. Then, the brightness and saturation of the endoscopic image are adjusted by gamma conversion processing. After matrix processing, the endoscopic image is subjected to demosaic processing (also called isotropic processing or synchronization processing), and signals of the missing colors of each pixel are generated by interpolation. Through demosaic processing, all pixels have signals of each of the RGB colors. The DSP 52 performs YC conversion processing on the endoscopic image after demosaic processing, and outputs the luminance signal Y and the color difference signals Cb and Cr to the noise reduction unit 54.

ノイズ低減部54は、DSP56でデモザイク処理等を施した内視鏡画像に対して、例えば移動平均法やメディアンフィルタ法等によるノイズ低減処理を施す。ノイズを低減した内視鏡画像は、画像処理部58に入力される。そして、画像処理部58において各種画像処理が行われた後、表示制御部60に入力される。表示制御部60は、ディスプレイ18の表示制御を行うものであり、画像処理部58において各種画像処理が行われた内視鏡画像は、表示制御部60において表示用の映像信号に変換されてディスプレイ18に表示される。The noise reduction unit 54 performs noise reduction processing, for example using the moving average method or median filter method, on the endoscopic image that has been subjected to demosaic processing etc. by the DSP 56. The endoscopic image with reduced noise is input to the image processing unit 58. Then, after various image processing is performed in the image processing unit 58, it is input to the display control unit 60. The display control unit 60 controls the display of the display 18, and the endoscopic image that has been subjected to various image processing in the image processing unit 58 is converted into a video signal for display in the display control unit 60 and displayed on the display 18.

画像処理部58は、通常観察モード画層処理部62と、詳細観察モード画像処理部64とを備えている。通常観察モード画像処理部62は、前述した観察モードが通常観察モードである場合に作動する。他方、詳細観察モード画像処理部64は、観察モードが詳細観察モードである場合に作動する。The image processing unit 58 includes a normal observation mode image processing unit 62 and a detailed observation mode image processing unit 64. The normal observation mode image processing unit 62 operates when the observation mode is the normal observation mode. On the other hand, the detailed observation mode image processing unit 64 operates when the observation mode is the detailed observation mode.

通常観察モード画像処理部62は、ノイズ低減部54から入力した内視鏡画像に対して、色変換処理、色彩強調処理、及び構造強調処理を行う。色変換処理では、内視鏡画像に対して3×3のマトリックス処理、階調変換処理、及び3次元LUT(Look Up Table)処理などにより色変換処理を行う。色彩強調処理は、色変換処理済みの内視鏡画像に対して行われる。構造強調処理は、観察対象の構造を強調する処理であり、色彩強調処理後の内視鏡画像に対して行われる。そして、上述した画像処理が行われた内視鏡画像は、表示制御部60を介してディスプレイ18に表示される。The normal observation mode image processing unit 62 performs color conversion processing, color enhancement processing, and structure enhancement processing on the endoscopic image input from the noise reduction unit 54. In the color conversion processing, color conversion processing is performed on the endoscopic image using 3x3 matrix processing, gradation conversion processing, and three-dimensional LUT (Look Up Table) processing. Color enhancement processing is performed on the endoscopic image that has already been color converted. Structure enhancement processing is processing that emphasizes the structure of the object of observation, and is performed on the endoscopic image after color enhancement processing. The endoscopic image that has undergone the above-mentioned image processing is then displayed on the display 18 via the display control unit 60.

詳細観察モード画像処理部64においても通常観察モード処理部と同様の画像処理が行われ、画像処理済みの内視鏡画像がディスプレイ18に表示に表示される。また、図3に示すように、詳細観察モード画像処理部64には、認識処理部70、画像判定部72、警告処理部74、が設けられている。認識処理部70は、ノイズ低減部54から入力した内視鏡画像を解析し、認識処理を行う。認識処理部70が行う認識処理としては、認識用画像(本実施形態では、内視鏡画像)から注目領域を検出する検出処理と、認識用画像に含まれる病変の種類などを鑑別する鑑別処理とが含まれる。また、鑑別処理には、注目領域に対して行われる処理と、認識用画像全体に対して行われる処理とが含まれるが、本実施形態では、注目領域に対して鑑別処理を行う例で説明を行う。The detailed observation mode image processing unit 64 also performs image processing similar to that performed by the normal observation mode processing unit, and the processed endoscopic image is displayed on the display 18. As shown in FIG. 3, the detailed observation mode image processing unit 64 is provided with a recognition processing unit 70, an image determination unit 72, and a warning processing unit 74. The recognition processing unit 70 analyzes the endoscopic image input from the noise reduction unit 54 and performs recognition processing. The recognition processing performed by the recognition processing unit 70 includes a detection processing for detecting an attention area from the recognition image (in this embodiment, the endoscopic image) and a discrimination processing for discriminating the type of lesion contained in the recognition image. The discrimination processing includes processing performed on the attention area and processing performed on the entire recognition image, but in this embodiment, an example of performing discrimination processing on the attention area will be described.

認識処理では、例えば、内視鏡画像を複数の小領域に分割し、分割した内視鏡画像から画像的な特徴量を算出する。そして、検出処理では、算出した特徴量に基づき、各小領域が病変部であるか否かを判断し、同じ種類と特定されたひとかたまりの領域を1つの病変部として抽出し、抽出した病変部を含む領域を注目領域として検出する。また、鑑別処理では、検出された注目領域について、注目領域内の特徴量と、注目領域の態様(位置、大きさ、形状など)と、に基づいて病変部の種類及び/または病変部の程度(ステージ)が判断される。上述した認識処理(検出処理、鑑別処理)における判断は、畳み込みニューラルネットワーク(Convolutional Neural Network)や、深層学習(Deep Learning)などの機械学習アルゴリズムによって行われる。In the recognition process, for example, an endoscopic image is divided into a number of small regions, and image features are calculated from the divided endoscopic image. In the detection process, it is determined whether each small region is a lesion based on the calculated features, a group of regions identified as the same type is extracted as one lesion, and the region containing the extracted lesion is detected as a region of interest. In the discrimination process, the type and/or degree (stage) of the lesion is determined for the detected region of interest based on the features within the region of interest and the state (position, size, shape, etc.) of the region of interest. The judgment in the above-mentioned recognition process (detection process, discrimination process) is performed by machine learning algorithms such as a convolutional neural network and deep learning.

なお、認識処理部70により内視鏡画像から算出される特徴量は、生体情報に関するものであり、かつ、観察対象における所定部位の形状、色又はそれら形状や色などから得られる指標値であることが好ましい。また、特徴量としては、血管密度、血管形状、血管の分岐数、血管の太さ、血管の長さ、血管の蛇行度、血管の深達度、腺管形状、腺管開口部形状、腺管の長さ、腺管の蛇行度、色情報の少なくともいずれか、もしくは、それらを2以上組み合わせた値であることが好ましい。It is preferable that the feature amount calculated from the endoscopic image by the recognition processing unit 70 is related to biological information and is the shape or color of a specific part of the observation target, or an index value obtained from the shape, color, etc. Furthermore, it is preferable that the feature amount is at least any one of the following: blood vessel density, blood vessel shape, number of blood vessel branches, blood vessel thickness, blood vessel length, blood vessel tortuosity, blood vessel depth, duct shape, duct opening shape, duct length, duct tortuosity, and color information, or a combination of two or more of them.

そして、上述した認識処理の結果、すなわち、認識処理部70が内視鏡画像を解析することにより得られた解析結果は、表示制御部60を介してディスプレイ18に表示される。なお、本実施形態では、認識処理部70を、内視鏡システム10(より具体的にはプロセッサ装置16)に設ける例で説明をしたが、本発明はこれに限定されない。プロセッサ装置16または内視鏡システム10とは別の外部装置に、認識処理部を設けてもよい。この場合、解析対象(認識処理の対象)の内視鏡画像を外部装置に対して送信し、外部装置において認識処理(解析)を行い、外部装置から送られた認識処理の結果(解析結果)を内視鏡システム10(より具体的にはプロセッサ装置16)が受信(取得)すればよい。 The result of the above-mentioned recognition process, i.e., the analysis result obtained by the recognition processing unit 70 analyzing the endoscopic image, is displayed on the display 18 via the display control unit 60. Note that in this embodiment, an example in which the recognition processing unit 70 is provided in the endoscopic system 10 (more specifically, the processor device 16) has been described, but the present invention is not limited to this. The recognition processing unit may be provided in an external device other than the processor device 16 or the endoscopic system 10. In this case, the endoscopic image to be analyzed (the subject of the recognition process) is transmitted to the external device, the recognition process (analysis) is performed in the external device, and the result of the recognition process (analysis result) sent from the external device is received (acquired) by the endoscopic system 10 (more specifically, the processor device 16).

図4において、画像判定部72には、認識処理部70が認識処理を行った認識処理済みの内視鏡画像が入力される。画像判定部72は、入力された内視鏡画像を解析し、入力された内視鏡画像が、認識処理(認識処理部70が行う解析)に必要な所定基準を満たしているか否か、を判定する判定処理を行う。なお、認識処理部70が認識処理を行う前の内視鏡画像に対して判定処理を行ってもよい。また、認識処理と判定処理とを直列的に行う構成に限定されず、認識処理部70と画像判定部72とのそれぞれに同等の内視鏡画像を入力し、認識処理と判定処理とを並列的に行ってもよい。 In FIG. 4, an endoscopic image that has been recognized by the recognition processing unit 70 is input to the image determination unit 72. The image determination unit 72 analyzes the input endoscopic image and performs a determination process to determine whether or not the input endoscopic image satisfies a predetermined standard required for the recognition process (analysis performed by the recognition processing unit 70). Note that the determination process may be performed on the endoscopic image before the recognition processing is performed by the recognition processing unit 70. Furthermore, the configuration is not limited to performing the recognition process and the determination process in series, and equivalent endoscopic images may be input to each of the recognition processing unit 70 and the image determination unit 72, and the recognition process and the determination process may be performed in parallel.

警告処理部74は、画像判定部72により、認識理処理に必要な所定基準を満たしていないと判定された場合に作動し、警告処理を行う。警告処理は、内視鏡画像が認識処理に必要な所定基準を満たしていないことに起因して認識処理の信頼度が低下していることを警告するものである。警告は、例えば、認識処理の信頼度が低下している旨のメッセージをディスプレイ18に表示する、及び/または、スピーカ(図示せず)から警告音を出力するなどにより行われる。The warning processing unit 74 is activated when the image determination unit 72 determines that the image does not satisfy the predetermined criteria required for the recognition processing, and performs warning processing. The warning processing is to warn that the reliability of the recognition processing has decreased due to the endoscopic image not satisfying the predetermined criteria required for the recognition processing. The warning is issued, for example, by displaying a message on the display 18 to the effect that the reliability of the recognition processing has decreased, and/or by outputting a warning sound from a speaker (not shown).

判定処理で用いられる所定基準としては、例えば、画像ブレ量が設定される。所定基準として画像ブレ量が設定されている場合、図5に示すように、画像判定部72は、判定対象の内視鏡画像を解析して、画像ブレ量に関する指標値(値が大きいほど画像のブレ量が大きいことを示す)を算出する。そして、算出した指標値を、予め設定された画像ブレ判定用の閾値と比較して、閾値以上である場合、すなわち、画像ブレ量が所定ブレ量以上である場合に、所定基準を満たしていないと判定する。一方、算出した指標値が画像ブレ判定用の閾値未満である場合、所定基準を満たしていると判定する。 For example, the amount of image blur is set as the predetermined criterion used in the judgment process. When the amount of image blur is set as the predetermined criterion, as shown in FIG. 5, the image judgment unit 72 analyzes the endoscopic image to be judged and calculates an index value related to the amount of image blur (the larger the value, the greater the amount of image blur). Then, the calculated index value is compared with a preset threshold value for image blur judgment, and if it is equal to or greater than the threshold value, i.e., if the amount of image blur is equal to or greater than a predetermined amount of blur, it is judged that the predetermined criterion is not met. On the other hand, if the calculated index value is less than the threshold value for image blur judgment, it is judged that the predetermined criterion is met.

なお、所定基準は、画像ブレ量に限定されない。所定基準として、合焦度、画像輝度、ハレーション、付着物、特徴量、注目領域位置を設定してもよい。所定基準として合焦度を設定する場合、図6に示すように、画像判定部72は、判定対象の内視鏡画像を解析して、合焦度に関する指標値(値が大きいほど合焦度が高い(ピントが合っている)こと示す)を算出する。そして、算出した指標値を、予め設定された合焦度判定用の閾値と比較して、閾値以下である場合、すなわち、合焦度が所定合焦度以下である場合に、所定基準を満たしていないと判定する。一方、算出した指標値が合焦度判定用の閾値より大きい場合、所定基準を満たしていると判定する。 The specified criteria are not limited to the amount of image blur. The specified criteria may be the degree of focus, image brightness, halation, adhesions, features, or the position of the area of interest. When the degree of focus is set as the specified criteria, as shown in FIG. 6, the image determination unit 72 analyzes the endoscopic image to be determined and calculates an index value related to the degree of focus (the higher the value, the higher the degree of focus (the better the focus)). Then, the calculated index value is compared with a preset threshold value for determining the degree of focus, and if it is equal to or less than the threshold value, i.e., if the degree of focus is equal to or less than the predetermined degree of focus, it is determined that the specified criteria is not met. On the other hand, if the calculated index value is greater than the threshold value for determining the degree of focus, it is determined that the specified criteria is met.

また、所定基準として画像輝度を設定する場合、図7に示すように、画像判定部72は、判定対象の内視鏡画像を解析して、画像輝度(例えば、画像全体または注目領域の各画素の輝度階調値の平均値)を検出する。そして、検出した画像輝度が、予め設定された輝度判定用の閾値以下である場合、すなわち、画像輝度が所定輝度以下である場合に、所定基準を満たしていないと判定する。一方、画像輝度が輝度判定用の閾値よりも大きい場合、所定基準を満たしていると判定する。 When image brightness is set as the specified criterion, as shown in FIG. 7, the image judgment unit 72 analyzes the endoscopic image to be judged and detects image brightness (e.g., the average brightness gradation value of each pixel of the entire image or the region of interest). If the detected image brightness is equal to or less than a preset threshold value for brightness judgment, that is, if the image brightness is equal to or less than the specified luminance, it is judged that the specified criterion is not met. On the other hand, if the image brightness is greater than the threshold value for brightness judgment, it is judged that the specified criterion is met.

さらに、所定基準としてハレーションを設定する場合、図8に示すように、画像判定部72は、判定対象の内視鏡画像を解析して、画像全体または注目領域のハレーション領域を検出する。ハレーション領域は、画像の輝度階調値が最大となっている、いわゆる白飛びしている領域である。そして、画像判定部72は、ハレーション領域の割合が、予め設定されたハレーション判定用の閾値以上である場合、すなわち、ハレーション領域の割合が所定割合以上である場合に、所定基準を満たしていないと判定する。一方、ハレーション領域の割合がハレーション判定用の閾値未満である場合、所定基準を満たしていると判定する。Furthermore, when halation is set as the specified criterion, as shown in FIG. 8, the image determination unit 72 analyzes the endoscopic image to be determined and detects a halation area in the entire image or in the region of interest. A halation area is an area where the luminance gradation value of the image is at its maximum, that is, an area where the image is blown out. Then, when the proportion of the halation area is equal to or greater than a preset threshold value for determining halation, that is, when the proportion of the halation area is equal to or greater than a specified proportion, the image determination unit 72 determines that the specified criterion is not met. On the other hand, when the proportion of the halation area is less than the threshold value for determining halation, the image determination unit 72 determines that the specified criterion is met.

また、所定基準として付着物を設定する場合、図9に示すように、画像判定部72は、判定対象の内視鏡画像を解析して、画像全体または注目領域のうち付着物領域を検出する。付着物領域は、対物レンズ42などの撮影光学系に付着した体液等の付着物が撮像された領域である。そして、画像判定部72は、付着物領域の割合が、予め設定された付着物判定用の閾値以上である場合、すなわち、付着物領域の割合が所定割合以上である場合に、所定基準を満たしていないと判定する。一方、付着物領域の割合が付着物判定用の閾値未満である場合、所定基準を満たしていると判定する。 When an adhesion is set as the specified criterion, as shown in FIG. 9, the image determination unit 72 analyzes the endoscopic image to be determined and detects an adhesion area in the entire image or in the area of interest. The adhesion area is an area in which an image of adhesion such as bodily fluids adhering to an imaging optical system such as the objective lens 42 is captured. Then, the image determination unit 72 determines that the specified criterion is not met if the proportion of the adhesion area is equal to or greater than a preset threshold for determining adhesion, that is, if the proportion of the adhesion area is equal to or greater than a specified proportion. On the other hand, if the proportion of the adhesion area is less than the threshold for determining adhesion, it determines that the specified criterion is met.

さらに、所定基準として特徴量を設定する場合、図10に示すように、画像判定部72は、認識処理において算出された特徴量が、予め設定された特徴量判定用の閾値以下である場合、すなわち、特徴量が所定量以下である場合に、所定基準を満たしていないと判定する。一方、特徴量が特徴量判定用閾値を上回る場合、所定基準を満たしていると判定する。Furthermore, when a feature amount is set as the predetermined criterion, as shown in Fig. 10, the image determination unit 72 determines that the predetermined criterion is not satisfied if the feature amount calculated in the recognition process is equal to or less than a preset threshold value for determining the feature amount, i.e., if the feature amount is equal to or less than the predetermined amount. On the other hand, if the feature amount exceeds the threshold value for determining the feature amount, the image determination unit 72 determines that the predetermined criterion is satisfied.

また、所定基準として注目領域位置を設定する場合、図11に示すように、画像判定部72は、認識処理において検出された注目領域の位置(中心の位置)を検出し、検出した位置と内視鏡画像の中心と距離を算出する。そして、算出した距離が、予め設定された注目領域位置判定用閾値以上である場合、すなわち、注目領域が内視鏡画像の中心から所定距離以上離れている場合に、所定基準を満たしていないと判定する。一方、算出した距離が注目領域位置判定用の閾値未満である場合、所定基準を満たしていると判定する。 Furthermore, when setting the attention area position as the specified criterion, as shown in Fig. 11, the image determination unit 72 detects the position (center position) of the attention area detected in the recognition process, and calculates the distance between the detected position and the center of the endoscopic image. Then, if the calculated distance is equal to or greater than a preset threshold for determining the attention area position, that is, if the attention area is away from the center of the endoscopic image by a predetermined distance or more, it is determined that the specified criterion is not met. On the other hand, if the calculated distance is less than the threshold for determining the attention area position, it is determined that the specified criterion is met.

なお、上記実施形態では、予め設定された1つの基準を満たした場合に所定基準を満たしたと判定する例で説明をしたが、本発明はこれに限定されない。予め設定された複数の基準の全てを満たした場合、または、予め設定された複数の基準のうち所定割合以上の基準を満たした場合に所定基準を満たしたと判定してもよい。In the above embodiment, an example is described in which it is determined that a predetermined criterion is met when one preset criterion is met, but the present invention is not limited to this. It may also be determined that a predetermined criterion is met when all of a plurality of preset criteria are met, or when a predetermined percentage or more of a plurality of preset criteria are met.

また、図12に示すように、連続して撮像された複数枚の内視鏡画像について、1次基準を満たす内視鏡画像の割合が2次基準を上回る場合に所定基準を満たしている(1次基準を満たす内視鏡画像の割合が2次基準以下である場合に所定基準を満たしていない)と判定してもよい。ここで、1次基準としては、前述した画像ブレ量、合焦度、画像輝度、ハレーション、付着物、特徴量、注目領域位置のうち1または複数が設定され、これらの全てまたは所定割合以上を満たした場合に、1次基準を満たしたと判定する。そして、連続して撮像された内視鏡画像のうち、1次基準を満たした内視鏡画像の割合が2次基準(例えば、1割)を上回った場合に、所定基準を満たしたと判定する。 As shown in Fig. 12, it may be determined that a predetermined criterion is met when the proportion of endoscopic images that satisfy the primary criterion exceeds the secondary criterion for multiple endoscopic images captured in succession (the predetermined criterion is not met when the proportion of endoscopic images that satisfy the primary criterion is equal to or less than the secondary criterion). Here, the primary criterion may be one or more of the above-mentioned image blur amount, focus degree, image brightness, halation, attachment, feature amount, and attention area position, and the primary criterion is determined to be met when all of these are satisfied or a predetermined proportion or more of them are satisfied. Then, it is determined to be met when the proportion of endoscopic images that satisfy the primary criterion exceeds the secondary criterion (e.g., 10%) among the continuously captured endoscopic images.

なお、連続して撮像された複数枚の内視鏡画像は、共通の観察対象を撮像したものであることが好ましい。内視鏡画像が共通の観察対象を撮像したものであるか否かは、内視鏡画像を解析して求めることができる。また、1回の詳細観察モード中(詳細観察モードへと移行してから、この詳細観察モードが終了するまでの間)に撮像された内視鏡画像を、共通の観察対象を撮像したものであるとみなしてもよい。さらに、連続して撮像された複数の内視鏡画像について、共通の観察対象の撮像開始時点と撮像終了時点とをユーザーが指定するなどにより、この間に撮像された内視鏡画像が共通の観察対象を撮像したものとして設定される構成としてもよい。It is preferable that the multiple endoscopic images captured consecutively are images of a common observation target. Whether or not the endoscopic images are images of a common observation target can be determined by analyzing the endoscopic images. Also, the endoscopic images captured during one detailed observation mode (from the time of switching to the detailed observation mode until the detailed observation mode ends) may be considered to be images of a common observation target. Furthermore, for the multiple endoscopic images captured consecutively, the user may specify the start and end points of imaging of the common observation target, and the endoscopic images captured during this period may be set as images of a common observation target.

また、上記実施形態では、通常画像と特殊画像とで所定基準が共通である例で説明をしたが、判定対象の内視鏡画像が通常画像であるか特殊画像であるかによって所定基準を異ならせてもよい。また、通常画像と特殊画像との両方に対して所定基準を満たしているか否かを判定する例で説明をしたが、通常画像と特殊画像との一方に対してのみ所定基準を満たしているか否かを判定する構成としてもよい。In the above embodiment, the predetermined criteria are the same for normal images and special images, but the predetermined criteria may be different depending on whether the endoscopic image to be judged is a normal image or a special image. In addition, the above embodiment is an example in which it is determined whether the predetermined criteria are met for both normal images and special images, but it may be configured to determine whether the predetermined criteria are met for only one of normal images and special images.

同様に、上記実施形態では、通常画像と特殊画像とで認識処理の内容が共通である例で説明をしたが、通常画像と特殊画像とで認識処理の内容を異ならせてもよい。また、通常画像と特殊画像との一方に対してのみ認識処理を行ってもよい。Similarly, in the above embodiment, an example was described in which the contents of the recognition process are common to normal images and special images, but the contents of the recognition process may be different between normal images and special images. Also, the recognition process may be performed only on one of the normal image and the special image.

さらに、通常画像と特殊画像との比較により、所定基準を満たしているか否かを判定してもよい。この場合、例えば、共通の観察対象を撮像した通常画像と特殊画像の特徴量を比較して、両者の差が所定値以上であった場合に、所定基準を満たしていないと判定するといったことが考えられる。Furthermore, whether or not a predetermined criterion is met may be determined by comparing the normal image with the special image. In this case, for example, the feature amounts of a normal image and a special image of a common observation target may be compared, and if the difference between the two is equal to or greater than a predetermined value, it may be determined that the predetermined criterion is not met.

また、通常画像と特殊画像の特徴量を比較して、一方が基準量以上であるにも関わらず、他方が基準量未満である場合に、所定基準を満たしていないと判定してもよい。例えば、上記実施形態では、特殊画像のほうが通常画像よりも血管構造や腺管構造の解像度が高いので、認識処理において血管構造や腺管構造に関する特徴量を算出した場合、特殊画像から算出された特徴量のほうが通常画像から算出された特徴量よりも情報量が大きいことが自然である。にも関わらず、通常画像から算出された特徴量が基準量以上となり、かつ、特殊画像から算出された特徴量が基準量未満である場合、例えば、通情画像からは認識処理において注目領域が検出できたが、特殊画像からは認識処理において注目領域が検出できなかったなどの場合、認識処理の対象の内視鏡画像が適切な条件で撮像されたものではない可能性が高い。このため、図13の例では、通情画像からは注目領域が検出されたにも関わらず、特殊画像からは注目領域が検出されなかった場合には、所定基準を満たしていないと判定している。 In addition, the feature amounts of the normal image and the special image may be compared, and when one is equal to or greater than the reference amount but the other is less than the reference amount, it may be determined that the predetermined criterion is not met. For example, in the above embodiment, the resolution of the vascular structure and ductal structure is higher in the special image than in the normal image, so when feature amounts related to the vascular structure and ductal structure are calculated in the recognition process, it is natural that the feature amount calculated from the special image has a larger amount of information than the feature amount calculated from the normal image. Nevertheless, when the feature amount calculated from the normal image is equal to or greater than the reference amount and the feature amount calculated from the special image is less than the reference amount, for example, when the attention area can be detected in the recognition process from the information image but cannot be detected in the special image, it is highly likely that the endoscopic image to be recognized was not captured under appropriate conditions. For this reason, in the example of FIG. 13, when the attention area was detected in the information image but not in the special image, it is determined that the predetermined criterion is not met.

なお、上記実施形態では、内視鏡画像が認識処理(解析)に必要な所定基準を満たしていないと判定された場合に、警告を行う例で説明をしたが、本発明はこれに限定されない。図14に示すように、内視鏡画像が認識処理(解析)に必要な所定基準を満たしていないと判定された場合に、認識処理に必要な所定基準を満たす内視鏡画像が撮像されるように、撮像方法をアドバイスするアドバイス処理を行ってもよい。アドバイス処理は、例えば、警告処理部74(図3参照)によって行われ、アドバイス処理では、前述した警告処理と同様に、ディスプレイ18にメッセージを表示するなどして撮影方法のアドバイスが行われる。なお、図14の例では、警告処理に加えてアドバイス処理を行なう例で説明をしたが、警告処理に代えてアドバイス処理を行なう構成としてもよい。In the above embodiment, an example of issuing a warning when it is determined that the endoscopic image does not meet the predetermined criteria required for the recognition process (analysis) has been described, but the present invention is not limited to this. As shown in FIG. 14, when it is determined that the endoscopic image does not meet the predetermined criteria required for the recognition process (analysis), an advice process may be performed to advise an imaging method so that an endoscopic image that meets the predetermined criteria required for the recognition process is captured. The advice process is performed, for example, by the warning processing unit 74 (see FIG. 3), and in the advice process, advice on the imaging method is given by displaying a message on the display 18, as in the warning process described above. In the example of FIG. 14, an example of issuing an advice process in addition to a warning process has been described, but the configuration may be such that advice process is executed instead of the warning process.

アドバイス処理におけるアドバイスの内容、(アドバイスのためのメッセージの内容)は、所定基準を満たさないと判定された原因を参照して決定することが好ましい。この場合、例えば、画像ブレ量に関して所定基準を満たさないと判定された場合は、「カメラ(挿入部12aの先端部12d)を、ゆっくり動かす」ことを促す内容のメッセージを表示する。また、合焦度に関して所定基準を満たさないと判定された場合(画像の高周波成分が基準以下である場合)は、ピントが合うように、「カメラ(挿入部12aの先端部12d)を、前後に移動させる」ことを促す内容のメッセージを表示する。さらに、画像輝度に関して所定基準を満たさないと判定された場合は、「照明光量を増加させる」または「照明光を正確に観察対象に当てる」ことを促すメッセージを表示する。また、ハレーションに関して所定基準を満たさないと判定された場合は、「撮影角度を変更する」ことを促すメッセージを表示する。さらに、付着物に関して所定基準を満たさないと判定された場合は、「対物レンズ(挿入部12aの先端部12d)の洗浄を行う」ことを促すメッセージを表示する。また、特徴量や注目領域位置に関して所定基準を満たさないと判定された場合、及び、通情画像から注目領域が検出されたにも関わらず、特殊画像から注目領域が検出されなかったことにより所定基準を満たさないと判定された場合は、「観察対象を正面(画像の中心)に捉える」ことを促すメッセージを表示する。などが考えられる。It is preferable that the contents of advice in the advice process (the contents of the message for advice) are determined by referring to the cause of the judgment that the predetermined criteria are not met. In this case, for example, if it is judged that the predetermined criteria are not met with respect to the amount of image blur, a message is displayed urging the user to "move the camera (tip 12d of the insertion part 12a) slowly." Also, if it is judged that the predetermined criteria are not met with respect to the degree of focus (if the high-frequency components of the image are below the criteria), a message is displayed urging the user to "move the camera (tip 12d of the insertion part 12a) back and forth" to focus. Furthermore, if it is judged that the predetermined criteria are not met with respect to image brightness, a message is displayed urging the user to "increase the amount of illumination light" or "accurately apply illumination light to the object of observation." Also, if it is judged that the predetermined criteria are not met with respect to halation, a message is displayed urging the user to "change the shooting angle." Furthermore, if it is judged that the predetermined criteria are not met with respect to adhesions, a message is displayed urging the user to "clean the objective lens (tip 12d of the insertion part 12a)." Also, when it is determined that the feature amount or the attention area position does not satisfy the predetermined standard, or when it is determined that the attention area is not detected from the special image despite being detected from the general image, a message urging the user to "capture the observation target in front (the center of the image)" is displayed.

なお、上述したアドバイスに従って再撮像したにも関わらず、所定基準を満たしていないと判定される場合も存在する。このような場合には、撮像方法などユーザーの操作が適切でないことに起因して所定基準を満たしていないと判定される場合だけでなく、認識処理の誤りなど装置側の不具合に起因して所定基準を満たしていないと判定される場合も含まれる。そして、後者の場合であるにも関わらず、警告及び/またはアドバイスが繰り返されることは、診断の妨げなどとなり問題である。このため、共通の観察対象を撮像した内視鏡画像に対して所定基準を満たしていないことの警告及び/またはアドバイスを行なう場合、警告及び/またはアドバイスの回数に上限を設けることが好ましい。もちろん、共通の観察対象を撮像した内視鏡画像であり、かつ、所定基準を満たしていないと判定された原因についても共通である場合に、警告及び/またはアドバイスの回数に上限を設けてもよい。 In addition, even if the image is re-imaged according to the above-mentioned advice, there are cases where it is determined that the specified criteria are not met. In such cases, it is not only determined that the specified criteria are not met due to inappropriate user operations such as the imaging method, but also includes cases where the specified criteria are not met due to a malfunction on the device side such as an error in recognition processing. And, even in the latter case, repeated warnings and/or advice are problematic as they can hinder diagnosis. For this reason, when warnings and/or advice are given for endoscopic images of a common observation target that do not meet the specified criteria, it is preferable to set an upper limit on the number of warnings and/or advice. Of course, when the endoscopic images are images of a common observation target and the cause of the determination that the specified criteria are not met is also common, an upper limit may be set on the number of warnings and/or advice.

なお、上記実施形態では、ユーザーの操作(モード切替スイッチ12fの操作)により、通情観察モードと詳細観察モードとの切り替えが行われる例で説明をしたが、ユーザーの操作によらず、自動的に、通情観察モードと詳細観察モードとの切り替えが行われる構成としてもよい。この場合、例えば、通情観察モードにおいて検出処理を行い、注目領域が検出された場合に詳細観察モードへ移行して鑑別処理を行う、といったことが考えられる。また、詳細観察モードにおいて、内視鏡画像が所定基準を満たしていると判定された場合、すなわち、正確な解析(認識処理)が行われたとみなせる場合に、解析結果(認識処理の結果)を表示して、通情観察モードに戻る、といったことが考えられる。In the above embodiment, an example was described in which switching between the general observation mode and the detailed observation mode was performed by a user operation (operation of the mode changeover switch 12f), but the general observation mode and the detailed observation mode may be configured to be switched automatically without user operation. In this case, for example, it is possible to perform a detection process in the general observation mode, and when a region of interest is detected, to switch to the detailed observation mode and perform a discrimination process. Also, when it is determined in the detailed observation mode that the endoscopic image meets a predetermined standard, that is, when it is deemed that an accurate analysis (recognition process) has been performed, it is possible to display the analysis result (the result of the recognition process) and return to the general observation mode.

上記実施形態において、光源用プロセッサ21、撮像用プロセッサ45、画像取得部50、DPS52、ノイズ低減部54、画像処理部58、通常観察モード画像処理部62、詳細観察モード画像処理部64、中央制御部68、認識処理部70、画像判定部72、警告処理部74、等の各種の処理を実行する処理部(processing unit)のハードウェア的な構造は、次に示すような各種のプロセッサ(processor)である。各種のプロセッサには、ソフトウエア(プログラム)を実行して各種の処理部として機能する汎用的なプロセッサであるCPU(Central Processing Unit)、FPGA (Field Programmable Gate Array) などの製造後に回路構成を変更可能なプロセッサであるプログラマブルロジックデバイス(Programmable Logic Device:PLD)、各種の処理を実行するために専用に設計された回路構成を有するプロセッサである専用電気回路などが含まれる。In the above embodiment, the hardware structure of the processing units that execute various processes, such as the light source processor 21, the imaging processor 45, the image acquisition unit 50, the DPS 52, the noise reduction unit 54, the image processing unit 58, the normal observation mode image processing unit 62, the detailed observation mode image processing unit 64, the central control unit 68, the recognition processing unit 70, the image determination unit 72, and the warning processing unit 74, is various processors as shown below. The various processors include a CPU (Central Processing Unit), which is a general-purpose processor that executes software (programs) and functions as various processing units, a programmable logic device (PLD), which is a processor whose circuit configuration can be changed after manufacture, such as an FPGA (Field Programmable Gate Array), and a dedicated electric circuit, which is a processor having a circuit configuration designed specifically to execute various processes.

1つの処理部は、これら各種のプロセッサのうちの1つで構成されてもよいし、同種または異種の2つ以上のプロセッサの組み合せ(例えば、複数のFPGAや、CPUとFPGAの組み合わせ)で構成されてもよい。また、複数の処理部を1つのプロセッサで構成してもよい。複数の処理部を1つのプロセッサで構成する例としては、第1に、クライアントやサーバなどのコンピュータに代表されるように、1つ以上のCPUとソフトウエアの組み合わせで1つのプロセッサを構成し、このプロセッサが複数の処理部として機能する形態がある。第2に、システムオンチップ(System On Chip:SoC)などに代表されるように、複数の処理部を含むシステム全体の機能を1つのIC(Integrated Circuit)チップで実現するプロセッサを使用する形態がある。このように、各種の処理部は、ハードウェア的な構造として、上記各種のプロセッサを1つ以上用いて構成される。 A processing unit may be composed of one of these various processors, or may be composed of a combination of two or more processors of the same or different types (for example, multiple FPGAs, or a combination of a CPU and an FPGA). In addition, multiple processing units may be composed of one processor. As an example of configuring multiple processing units with one processor, first, as represented by computers such as clients and servers, one processor is configured with a combination of one or more CPUs and software, and this processor functions as multiple processing units. Secondly, as represented by system on chip (SoC), there is a form using a processor that realizes the functions of the entire system including multiple processing units with one IC (Integrated Circuit) chip. In this way, the various processing units are configured using one or more of the above various processors as a hardware structure.

さらに、これらの各種のプロセッサのハードウェア的な構造は、より具体的には、半導体素子などの回路素子を組み合わせた形態の電気回路(circuitry)である。また、記憶部のハードウェア的な構造はHDD(hard disc drive)やSSD(solid state drive)等の記憶装置である。 More specifically, the hardware structure of these various processors is an electric circuit (circuitry) in the form of a combination of circuit elements such as semiconductor elements. The hardware structure of the memory unit is a storage device such as a hard disk drive (HDD) or a solid state drive (SSD).

10 内視鏡システム
12 内視鏡
12a 挿入部
12b 操作部
12c 湾曲部
12d 先端部
12e アングルノブ
12f モード切替スイッチ
12g 静止画取得指示部
12h ズーム操作部
14 光源装置
16 プロセッサ装置
18 ディスプレイ
19 ユーザーインターフェース
20 光源部
21 光源用プロセッサ
23 光路結合部
25 ライトガイド
30a 照明光学系
30b 撮像光学系
32 照明レンズ
42 対物レンズ
43 ズームレンズ
44 撮像センサ
45 撮像用プロセッサ
46 CDS/AGC回路
48 A/Dコンバータ
50 画像取得部
52 DSP
54 ノイズ低減部
58 画像処理部
60 表示制御部
62 通常観察モード画像処理部
64 詳細観察モード画像処理部
68 中央制御部
69 メモリ
70 認識処理部
72 画像判定部
74 警告処理部
10 endoscopic system 12 endoscope 12a insertion section 12b operation section 12c bending section 12d tip section 12e angle knob 12f mode changeover switch 12g still image acquisition instruction section 12h zoom operation section 14 light source device 16 processor device 18 display 19 user interface 20 light source section 21 light source processor 23 optical path coupling section 25 light guide 30a illumination optical system 30b imaging optical system 32 illumination lens 42 objective lens 43 zoom lens 44 imaging sensor 45 imaging processor 46 CDS/AGC circuit 48 A/D converter 50 image acquisition section 52 DSP
54 Noise reduction unit 58 Image processing unit 60 Display control unit 62 Normal observation mode image processing unit 64 Detailed observation mode image processing unit 68 Central control unit 69 Memory 70 Recognition processing unit 72 Image determination unit 74 Warning processing unit

Claims (13)

内視鏡で撮像した内視鏡画像の解析結果を取得する、プロセッサ装置において、
画像処理用プロセッサが、
前記内視鏡画像が前記解析に必要な所定基準を満たしているか否かを判定し、
前記所定基準を満たしていないと判定された場合に、前記解析の信頼度に関する警告を行う、とともに、
通常光を観察対象に照射し、前記内視鏡画像として通常画像を撮像する通常撮像と、前記通常光とは発光スペクトルの異なる少なくとも1種類の特殊光を観察対象に照射し、前記内視鏡画像として少なくとも1種類の特殊画像を取得する特殊撮像と、のそれぞれを所定の撮像サイクルで自動的に繰り返し実行し、
前記通常光は白色光で、前記特殊光は、前記通常光よりも紫色光の比率が高く、
目領域が病変を含む領域であり、
前記通常画像により前記注目領域が検出され、前記特殊画像により前記注目領域が検出されない場合に、前記所定基準を満たしていないと判定するプロセッサ装置。
A processor device for acquiring an analysis result of an endoscopic image captured by an endoscope,
The image processor
determining whether the endoscopic image satisfies a predetermined criterion required for the analysis;
If it is determined that the predetermined criterion is not satisfied, a warning is issued regarding the reliability of the analysis; and
a normal imaging process for irradiating an observation object with normal light and capturing an endoscopic image as the normal image; and a special imaging process for irradiating an observation object with at least one type of special light having an emission spectrum different from that of the normal light and capturing at least one type of special image as the endoscopic image, each of which is automatically and repeatedly performed in a predetermined imaging cycle;
the normal light is white light, and the special light has a higher ratio of purple light than the normal light,
the region of interest is a region including a lesion,
A processor device that determines that the predetermined criterion is not met when the attention area is detected from the normal image and the attention area is not detected from the special image.
前記所定基準として、前記内視鏡画像のブレ量が設定され、
前記ブレ量が所定ブレ量以上である場合に、前記所定基準を満たしていないと判定する、請求項1に記載のプロセッサ装置。
The amount of blur of the endoscopic image is set as the predetermined criterion,
2. The processor device according to claim 1, wherein when the amount of shaking is equal to or greater than a predetermined amount of shaking, it is determined that the predetermined criterion is not satisfied.
前記所定基準として、前記内視鏡画像の合焦度が設定され、
前記合焦度が所定合焦度以下である場合に、前記所定基準を満たしていないと判定する、請求項1または2に記載のプロセッサ装置。
As the predetermined criterion, a focus degree of the endoscopic image is set,
3. The processor device according to claim 1, wherein when the degree of focus is equal to or lower than a predetermined degree of focus, it is determined that the predetermined criterion is not satisfied.
前記所定基準として、前記内視鏡画像の輝度が設定され、
前記輝度が所定輝度以下である場合に、前記所定基準を満たしていないと判定する、請求項1から3のいずれか1項に記載のプロセッサ装置。
The luminance of the endoscopic image is set as the predetermined criterion,
The processor device according to claim 1 , wherein when the luminance is equal to or lower than a predetermined luminance, it is determined that the predetermined criterion is not satisfied.
前記所定基準として、輝度階調値が最大のハレーション領域の割合が設定され、前記ハレーション領域の割合が所定割合以上である場合に、前記所定基準を満たしていないと判定する、請求項1から4のいずれか1項に記載のプロセッサ装置。 The processor device according to any one of claims 1 to 4, wherein the predetermined criterion is set to the percentage of the halation area with the maximum brightness gradation value, and when the percentage of the halation area is equal to or greater than the predetermined percentage, it is determined that the predetermined criterion is not met. 前記所定基準として、撮像光学系に付着した付着物が撮像された付着物領域の割合が設定され、前記付着物領域の割合が所定割合以上である場合に、前記所定基準を満たしていないと判定する、請求項1から5のいずれか1項に記載のプロセッサ装置。 The processor device according to any one of claims 1 to 5, wherein the predetermined criterion is set to the percentage of the area of the object that is imaged from the imaging optical system, and when the percentage of the object area is equal to or greater than the predetermined percentage, it is determined that the predetermined criterion is not met. 前記解析により、生体情報に関する特徴量を算出する場合において、
前記特徴量が所定量以下である場合に、前記所定基準を満たしていないと判定する、請求項1から6のいずれか1項に記載のプロセッサ装置。
In the case where a feature amount related to biometric information is calculated by the analysis,
The processor device according to claim 1 , wherein when the feature amount is equal to or smaller than a predetermined amount, it is determined that the predetermined criterion is not satisfied.
前記解析により、前記内視鏡画像から注目領域を検出する場合において、
前記注目領域が前記内視鏡画像の中心から所定距離以上離れている場合に、前記所定基準を満たしていないと判定する、請求項1から7のいずれか1項に記載のプロセッサ装置。
When detecting a region of interest from the endoscopic image by the analysis,
The processor device according to claim 1 , wherein when the region of interest is away from the center of the endoscopic image by a predetermined distance or more, it is determined that the predetermined criterion is not satisfied.
共通の観察対象を撮像した複数の前記内視鏡画像を解析する場合において、
前記所定基準は、1次基準と、前記1次基準を満たした前記内視鏡画像の割合に関する2次基準とからなり、
前記1次基準を満たした前記内視鏡画像の割合が前記2次基準以下である場合に、前記所定基準を満たしていないと判定する、請求項1から8のいずれか1項に記載のプロセッサ装置。
In the case of analyzing a plurality of endoscopic images of a common observation target,
the predetermined criteria include a primary criterion and a secondary criterion related to a ratio of the endoscopic images that satisfy the primary criterion,
The processor device according to claim 1 , wherein when a ratio of the endoscopic images that satisfy the primary criterion is equal to or less than the secondary criterion, it is determined that the predetermined criterion is not satisfied.
通常光を観察対象に照射し、前記内視鏡画像として通常画像を撮像する通常撮像と、前記通常光とは発光スペクトルの異なる特殊光を観察対象に照射し、前記内視鏡画像として特殊画像を取得する特殊撮像と、を行う場合において、
前記通常画像と前記特殊画像とを比較して、前記所定基準を満たしているか否かを判定する、請求項1から9のいずれか1項に記載のプロセッサ装置。
In the case of performing normal imaging in which a target object is irradiated with normal light and a normal image is captured as the endoscopic image, and special imaging in which a target object is irradiated with special light having an emission spectrum different from that of the normal light and a special image is captured as the endoscopic image,
The processor device according to claim 1 , further comprising: a processor that compares the normal image with the special image to determine whether or not the normal image satisfies the predetermined criterion.
前記比較において、前記通常画像と前記特殊画像との前記解析結果の比較を行う、請求項10に記載のプロセッサ装置。 The processor device according to claim 10, wherein the comparison includes a comparison of the analysis results of the normal image and the special image. 前記解析により、生体情報に関する特徴量を算出する場合において、
前記通常画像の解析により得られた特徴量が所定基準量以上であり、かつ、前記特殊画像の解析により得られた特徴量が前記所定基準量未満である場合に、前記所定基準を満たしていないと判定する、請求項11に記載のプロセッサ装置。
In the case where a feature amount related to biometric information is calculated by the analysis,
The processor device according to claim 11, further comprising: a processor that determines that the specified standard is not met if the feature amount obtained by analysis of the normal image is equal to or greater than a specified standard amount and the feature amount obtained by analysis of the special image is less than the specified standard amount.
内視鏡で撮像した内視鏡画像の解析結果を取得する、プロセッサ装置の作動方法において、
画像処理用プロセッサが、
前記内視鏡画像が前記解析に必要な所定基準を満たしているか否かを判定し、
前記所定基準を満たしていないと判定された場合に、前記解析の信頼度に関する警告を行う、
とともに、
通常光を観察対象に照射し、前記内視鏡画像として通常画像を撮像する通常撮像と、前記通常光とは発光スペクトルの異なる少なくとも1種類の特殊光を観察対象に照射し、前記内視鏡画像として少なくとも1種類の特殊画像を取得する特殊撮像と、のそれぞれを所定の撮像サイクルで自動的に繰り返し実行し、
前記通常光は白色光で、前記特殊光は、前記通常光よりも紫色光の比率が高く、
目領域が病変を含む領域であり、
前記通常画像により前記注目領域が検出され、前記特殊画像により前記注目領域が検出されない場合に、前記所定基準を満たしていないと判定するプロセッサ装置の作動方法。
A method for operating a processor device to obtain an analysis result of an endoscopic image captured by an endoscope, comprising:
The image processor
determining whether the endoscopic image satisfies a predetermined criterion required for the analysis;
if it is determined that the predetermined criterion is not satisfied, a warning is issued regarding the reliability of the analysis.
Along with,
a normal imaging process for irradiating an observation object with normal light and capturing an endoscopic image as the normal image; and a special imaging process for irradiating an observation object with at least one type of special light having an emission spectrum different from that of the normal light and capturing at least one type of special image as the endoscopic image, each of which is automatically and repeatedly performed in a predetermined imaging cycle;
the normal light is white light, and the special light has a higher ratio of purple light than the normal light,
the region of interest is a region including a lesion,
A method for operating a processor device, the method including determining that the predetermined criterion is not met when the attention area is detected from the normal image and the attention area is not detected from the special image.
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