JP7640601B2 - 表示方法および検体分析装置 - Google Patents

Description

本発明は、表示方法および検体分析装置に関する。

フローサイトメトリーにより、有形成分を含む検体を有形成分ごとに分類して分析する分析装置が知られている。以下の特許文献１には、分類された有形成分を３次元分散図により画面上に表示することが記載されている。

特開２０１４－１０６０５９号公報

分類された有形成分に対応するドットを３次元分散図に表示する上記特許文献１の３次元分散図では、異なる種類の有形成分に対応するドットの集団が重なることがあり、所望の有形成分の分布を視認することが困難な場合がある。

本発明は、有形成分の分析を詳細に行い得る表示方法および検体分析装置を提供することを目的とする。

本発明による表示方法は、図３、７（ａ）、７（ｂ）、１０、１４に示すように、検体を複数に分けて、複数の測定試料を調製するステップ（Ｓ１３）と、複数の測定試料の各々に含まれる有形成分から少なくとも３つのパラメータの測定値を取得するステップ（Ｓ１４）と、複数の測定試料の各々に含まれる有形成分をドットで示す複数の２次元分散図であって、それぞれ少なくとも３つのパラメータのうち２つを軸とする複数の２次元分散図を生成するステップ（Ｓ１７３）と、生成された複数の２次元分散図（２３１～２３５）を表示するステップ（Ｓ１７３）と、表示された複数の２次元分散図（２３１～２３５）のうち、１つの２次元分散図の選択を受け付けるステップ（Ｓ１７４、Ｓ１７４１）と、選択された２次元分散図に対応する測定試料から得られた３つのパラメータを軸（３１１～３１３）とし、有形成分をドットで示す３次元分散図（３１０）を含む画面（３００）を表示するステップ（Ｓ１７４１）と、画面の３次元分散図（３１０）とは異なる領域に、３次元分散図（３１０）に対応し、３次元分散図（３１０）の３つのパラメータのうち２つを軸とする面上の各座標に有形成分の頻度が高さで示されたサーフェスプロット図（３７１～３７３）を表示するステップと、を含む。

本発明による表示方法によれば、ユーザは、３次元分散図とともに、サーフェスプロット図を参照して、有形成分を詳細に分析できる。

本発明による検体分析装置（１）は、図１、１０、１４に示すように、検体を複数に分けて、複数の測定試料を調製する試料調製部と、有形成分から検出信号を取得する検出部（１４）と、複数の測定試料の各々に含まれる有形成分から検出部（１４）により取得された検出信号から少なくとも３つのパラメータの測定値を取得する信号処理部（１５）と、表示部（２３）と、を備える。表示部（２３）は、複数の測定試料の各々に含まれる有形成分をドットで示す複数の２次元分散図（２３１～２３５）であって、それぞれ少なくとも３つのパラメータのうち２つを軸とする複数の２次元分散図（２３１～２３５）を表示し、表示された複数の２次元分散図（２３１～２３５）のうち、１つの２次元分散図の選択を受け付け、選択された２次元分散図に対応する測定試料から得られた３つのパラメータを軸（３１１～３１３）とし、有形成分をドットで示す３次元分散図（３１０）を含む画面（３００）を表示し、画面の３次元分散図（３１０）とは異なる領域に、３次元分散図（３１０）に対応し、３次元分散図（３１０）の３つのパラメータのうち２つを軸とする面上の各座標に有形成分の頻度が高さで示されたサーフェスプロット図（３７１～３７３）をさらに表示する。

本発明による検体分析装置によれば、ユーザは、３次元分散図とともに、サーフェスプロット図を参照して、有形成分を詳細に分析できる。

本発明によれば、有形成分の分析を詳細に行うことができる。

図１は、実施形態１に係る、検体分析装置の構成を示すブロック図である。 図２は、実施形態１に係る、検出部の構成を模式的に示す平面図である。 図３は、実施形態１に係る、検体分析装置の処理を示すフローチャートである。 図４は、実施形態１に係る、有形成分の分類の処理を示すフローチャートである。 図５は、実施形態１に係る、制御部により分類された有形成分ごとの種類を示す分類と、有形成分ごとに取得された測定値とを記憶したデータベースの構成を模式的に示す図である。 図６は、実施形態１に係る、分類ごとの表示／非表示の有無を記憶したテーブルを模式的に示す図である。 図７（ａ）は、実施形態１に係る、図３におけるＳ１７の詳細な処理を示すフローチャートである。図７（ｂ）は、実施形態１に係る、図７（ａ）におけるＳ１７４の詳細な処理を示すフローチャートである。 図８は、実施形態１に係る、図７（ｂ）におけるＳ１７４１の詳細な処理を示すフローチャートである。 図９は、実施形態１に係る、表示部に表示される画面を模式的に示す図である。 図１０は、実施形態１に係る、表示部に表示される画面を模式的に示す図である。 図１１は、実施形態１に係る、表示部に表示される画面を模式的に示す図である。 図１２は、実施形態１に係る、表示部に表示される３次元分散図を含む画面の構成を模式的に示す図である。 図１３（ａ）、（ｂ）は、それぞれ、実施形態１に係る、参照領域の表示がオフの状態とオンの状態の場合の３次元分散図を示す図である。 図１４は、実施形態１に係る、表示切替ボタンの操作によりサーフェスプロット図が表示された状態の画面の構成を模式的に示す図である。 図１５は、実施形態１に係る、測定チャンネルに応じて３次元分散図に設定可能な軸のパラメータと、３次元分散図の３つの軸に初期設定されるパラメータとを示す図である。 図１６（ａ）～（ｄ）は、それぞれ、実施形態１の表示例１に係る、３次元分散図を示す図である。 図１７は、実施形態１の表示例２に係る、３次元分散図を含む画面を模式的に示す図である。 図１８は、実施形態１の表示例２に係る、３次元分散図を含む画面を模式的に示す図である。 図１９は、実施形態１の表示例２に係る、３次元分散図を含む画面を模式的に示す図である。 図２０は、実施形態１の表示例２に係る、３次元分散図を含む画面を模式的に示す図である。 図２１は、実施形態１の表示例２に係る、３次元分散図を含む画面を模式的に示す図である。 図２２は、実施形態１の表示例２に係る、３次元分散図を含む画面を模式的に示す図である。 図２３は、実施形態１の表示例２に係る、３次元分散図を含む画面を模式的に示す図である。 図２４（ａ）は、実施形態１の表示例３に係る、２次元分散図を示す図である。図２４（ｂ）は、実施形態１の表示例３に係る、３次元分散図を示す図である。 図２５（ａ）、（ｂ）は、それぞれ、実施形態１の表示例４に係る、３次元分散図を示す図である。 図２６（ａ）、（ｃ）は、それぞれ、実施形態１の表示例５に係る、２次元分散図を示す図である。図２６（ｂ）、（ｄ）は、実施形態１の表示例５に係る、３次元分散図を示す図である。 図２７（ａ）、（ｂ）は、それぞれ、実施形態１に係る、３次元分散図の直方体形状の面の色について説明する図である。 図２８（ａ）、（ｂ）は、それぞれ、実施形態１の変形例１に係る、３次元分散図を示す図である。 図２９（ａ）、（ｂ）は、それぞれ、実施形態１の変形例２－１に係る、３次元分散図を示す図である。 図３０（ａ）、（ｂ）は、それぞれ、実施形態１の変形例２－２に係る、３次元分散図を示す図である。 図３１（ａ）、（ｂ）は、それぞれ、実施形態２の表示例に係る、２次元分散図を模式的に示す図である。 図３２は、実施形態２の表示例に係る、２次元分散図を模式的に示す図である。 図３３（ａ）、（ｂ）は、それぞれ、実施形態２の表示例に係る、３次元分散図を模式的に示す図である。 図３４（ａ）、（ｂ）は、それぞれ、実施形態２の表示例に係る、３次元分散図を模式的に示す図である。

以下の実施形態は、有形成分を含む検体を分析した結果を表示する表示方法、および有形成分を含む検体を分析する検体分析装置に本発明を適用したものである。

＜実施形態１＞
図１は、検体分析装置１の構成を示すブロック図である。

実施形態１の検体分析装置１は、血液および体液を検体として分析する装置である。検体分析装置１は、測定ユニット１０と情報処理ユニット２０を備える。

測定ユニット１０は、測定制御部１１と、記憶部１２と、試料調製部１３と、検出部１４と、信号処理部１５と、を備える。

測定制御部１１は、たとえば、ＣＰＵにより構成される。測定制御部１１は、測定ユニット１０の各部が出力する信号を受信し、測定ユニット１０の各部を制御する。測定制御部１１は、情報処理ユニット２０と通信を行う。記憶部１２は、たとえば、ＲＯＭ、ＲＡＭ、ハードディスクなどにより構成される。測定制御部１１は、検出部１４からの信号を記憶部１２に記憶させ、記憶部１２に記憶されたプログラムに基づいて各種の処理を行う。

試料調製部１３は、容器から検体を吸引し、吸引した検体に試薬を混合して、各種の測定試料を調製する。検体分析装置１で対象となる検体は、測定モードが全血モード（ＷＢ）、低値白血球モード（ＬＷ）および希釈モード（ＰＤ）の場合、全血であり、測定モードが体液モード（ＢＦ）の場合、体液（脳脊髄液、腹水、胸水、滑液、腹膜透析排液等）である。試料調製部１３は、検体に対して所定の試薬を混合することにより、ＷＮＲ測定試料、ＷＤＦ測定試料、ＷＰＣ測定試料、ＲＥＴ測定試料、およびＰＬＴ－Ｆ測定試料を調製する。ＷＮＲ測定試料は全白血球数および有核赤血球数を測定するための試料である。ＷＤＦ測定試料は白血球を分類計数するための試料である。ＷＰＣ測定試料は異常細胞を成熟白血球と区別して検出するための試料である。ＲＥＴ測定試料は、網赤血球数を測定するための試料である。ＰＬＴ－Ｆ測定試料は、血小板を光学的に測定するための試料である。

検出部１４は、試料調製部１３で調製された各測定試料を測定し、検出信号を出力する光学式検出部である。検出部１４は、測定試料が流れるフローセルに光を照射し、測定試料中の有形成分から生じた前方散乱光、側方散乱光、および側方蛍光を受光して、各光に基づく検出信号を出力する。

検出部１４は、図２に示すように、フローセルＤ１、シースフロー系Ｄ２、ビームスポット形成系Ｄ３、前方散乱光受光系Ｄ４、側方散乱光受光系Ｄ５、および蛍光受光系Ｄ６を有している。

シースフロー系Ｄ２は、フローセルＤ１内に測定試料をシース液に包まれた状態で送り込み、フローセルＤ１中に液流を発生させるように構成されている。ビームスポット形成系Ｄ３は、光源Ｄ３１から照射された光が、コリメータレンズＤ３２とコンデンサレンズＤ３３とを通って、フローセルＤ１に照射されるよう構成されている。これにより、フローセルＤ１内を通過する液流に含まれる測定試料中の有形成分にレーザ光が照射される。また、ビームスポット形成系Ｄ３は、ビームストッパＤ３４も備えている。光源Ｄ３１は、たとえば半導体レーザ光源である。

前方散乱光受光系Ｄ４は、前方散乱光を前方集光レンズＤ４１によって集光し、遮光板Ｄ４２に形成されたピンホールを通った光を第１光学検出器であるフォトダイオードＤ４３で受光するように構成されている。フォトダイオードＤ４３は、受光した前方散乱光の強度に応じた波形状のアナログ検出信号を出力する。側方散乱光受光系Ｄ５は、側方散乱光を側方集光レンズＤ５１にて集光するとともに、一部の光をダイクロイックミラーＤ５２で反射させ、第２光学検出器であるフォトダイオードＤ５３で受光するよう構成されている。フォトダイオードＤ５３は、受光した側方散乱光の強度に応じた波形状のアナログ検出信号を出力する。

蛍光受光系Ｄ６は、側方に生じた光のうちダイクロイックミラーＤ５２を透過した光（蛍光）をさらに分光フィルタＤ６１に通し、第３光学検出器であるアバランシェフォトダイオードＤ６２で受光するよう構成されている。アバランシェフォトダイオードＤ６２は、受光した蛍光の強度に応じた波形状のアナログ検出信号を出力する。

なお、検出部１４は、上述した前方散乱光および側方散乱光に基づく検出信号以外にも、光の散乱に基づく他の検出信号を出力してもよい。上述した前方散乱光および側方散乱光に基づく検出信号では、前方散乱光および側方散乱光等の散乱方向によって定義される検出信号が含まれている。前方散乱光とは、光を粒子に照射した場合に、照射光の進行方向に対して前方に散乱した光をいう。側方散乱光とは、光を粒子に照射した場合に、照射光の進行方向に対して側方に散乱した光をいう。側方とは、前方散乱光として検出する光の散乱角度と異なる角度であればよい。たとえば、照射光の光軸に対して０°～１０°の角度で生じる光を検出される前方散乱光とした場合に、光軸に対して１０°以上の任意の角度範囲で生じる光を側方散乱光として検出してもよい。図２の例では、側方散乱光は光軸に対して約８０°～１００°の方向に生じた光を側方散乱光として検出している。側方散乱光は、たとえば低角度散乱光と高角度散乱光のように、角度に応じて異なる複数の種類を含んでもよい。光散乱に基づく他の検出信号としては、軸方向光損失がある。軸方向光損失とは、粒子がレーザを横切ったときの光散乱による受光部側の受光量の減少を定量化した検出信号である。

検出部１４で行われる各測定試料に基づく測定は、「測定チャンネル」と呼ばれる。より詳細には、ＷＮＲ測定試料に基づく測定チャンネルは「ＷＮＲチャンネル」と呼ばれ、ＷＤＦ測定試料に基づく測定チャンネルは「ＷＤＦチャンネル」と呼ばれ、ＷＰＣ測定試料に基づく測定チャンネルは「ＷＰＣチャンネル」と呼ばれ、ＲＥＴ測定試料に基づく測定チャンネルは「ＲＥＴチャンネル」と呼ばれ、ＰＬＴ－Ｆ測定試料に基づく測定チャンネルは「ＰＬＴ－Ｆチャンネル」と呼ばれる。

図１に戻り、信号処理部１５は、検出部１４から出力されたアナログの検出信号をＡ／Ｄ変換処理して測定値を生成する回路により構成される。測定制御部１１は、信号処理部１５で生成された測定値を記憶部１２に記憶する。１つの検体の測定が終わると、測定制御部１１は、記憶部１２に記憶した測定値を情報処理ユニット２０に送信する。

情報処理ユニット２０は、制御部２１と、記憶部２２と、表示部２３と、入力部２４と、を備える。

制御部２１は、たとえば、ＣＰＵにより構成される。制御部２１は、情報処理ユニット２０の各部が出力する信号を受信して、情報処理ユニット２０の各部を制御するとともに、測定ユニット１０と通信を行って、測定制御部１１を介して測定ユニット１０の各部を制御する。制御部２１は、測定ユニット１０から受信した測定値を記憶部２２に記憶する。

また、制御部２１は、記憶部２２に記憶された制御プログラムに従って所定の制御を行う。制御プログラムによる機能は、測定値を用いて有形成分の分析および計数を行うものである。

制御部２１は、測定値を用いて、有形成分を複数の種類に分類し、血球数などの測定項目についての結果値を取得する。

表示部２３は、たとえば、液晶ディスプレイにより構成される。表示部２３は、制御部２１からの信号に応じて、各種の画面を表示する。

入力部２４は、キーボードおよびマウスにより構成される。ユーザは、入力部２４のマウスを操作して、表示部２３に表示された画面に対してクリックやダブルクリックなどの操作を行って、制御部２１に対して指示を入力する。なお、表示部２３および入力部２４は、タッチパネル式のディスプレイにより構成されてもよい。この場合、ユーザは、クリックやダブルクリックに代えて、タッチパネル式のディスプレイの表示面に対してタップやダブルタップを行う。

図３は、検体分析装置１の処理を示すフローチャートである。

ステップＳ１１において、制御部２１は、検体の測定指示を受け付けると、測定制御部１１に測定開始信号を送信する。

ステップＳ１２において、測定制御部１１は、制御部２１から測定開始信号を受信すると（Ｓ１２：ＹＥＳ）、処理をステップＳ１３に進める。

ステップＳ１３において、測定制御部１１は、検体を容器から吸引し、吸引した検体に基づいて、ＷＮＲ測定試料、ＷＤＦ測定試料、ＷＰＣ測定試料、ＲＥＴ測定試料、およびＰＬＴ－Ｆ測定試料を調製するように試料調製部１３を制御する。なお、測定試料は、検体の測定オーダに基づいて選択的に調製される。ステップＳ１４において、測定制御部１１は、検出部１４によりＷＮＲ測定試料、ＷＤＦ測定試料、ＷＰＣ測定試料、ＲＥＴ測定試料、およびＰＬＴ－Ｆ測定試料を測定する。

信号処理部１５は、各測定で得られた検出信号に基づいて測定値を生成する。具体的には、信号処理部１５は、測定試料ごとに、検出部１４の各光の検出信号に基づいて、有形成分ごとに複数のパラメータの測定値を取得する。パラメータの測定値は、たとえば、波形のピーク値として取得される前方散乱光強度（ＦＳＣ）、側方散乱光強度（ＳＳＣ）、および側方蛍光強度（ＳＦＬ）を含み、波形の幅として取得される前方散乱光の幅（ＦＳＣＷ）を含み、ＳＦＬを広範囲に拡張したＳＦＬ＿ＥＸＴを含み、ＦＳＣをログ表示に変換したＦＳＣ＿ＬＯＧを含む。ＳＦＬ＿ＥＸＴは、たとえば、第３光学検出器であるアバランシェフォトダイオードＤ６２から出力されるアナログ検出信号を信号処理部１５がデジタル信号に変換するときに、通常の側方蛍光強度（ＳＦＬ）を取得するために用いる帯域幅よりも広い帯域幅を用いることで取得することができる。測定制御部１１は、有形成分ごとに取得した複数のパラメータの測定値を、制御部２１に送信する。

なお、パラメータの測定値は、上記のような測定値に限らない。たとえば、パラメータの測定値は、波形の幅として取得される側方散乱光の幅（ＳＳＣＷ）および側方蛍光の幅（ＳＦＬＷ）を含んでもよく、波形の面積として取得される前方散乱光の面積（ＦＳＣＡ）、側方散乱光の面積（ＳＳＣＡ）、および側方蛍光の面積（ＳＦＬＡ）を含んでもよく、ＦＳＣおよびＳＳＣを広範囲に拡張した測定値や、ＳＳＣおよびＳＦＬをログ表示に変換した測定値を含んでもよい。

ステップＳ１５において、制御部２１は、測定制御部１１から測定値を受信すると（Ｓ１５：ＹＥＳ）、処理をステップＳ１６に進める。

ステップＳ１６において、制御部２１は、測定値に基づいて、有形成分の分類を行う。具体的には、図４を用いてステップＳ１６の処理を詳細に説明する。

図４に示すように、ステップＳ１６１において、制御部２１は、信号処理部１５から取得した複数のパラメータの測定値に基づいて有形成分（粒子）を複数の種類に分類する。複数のパラメータを用いて粒子を複数の種類に分類する方法としては、複数のパラメータを軸とする多次元の座標空間に粒子をプロットし、少なくともいくつかの粒子を複数の種類に対応する複数の集団に分類し、各集団の重心位置と粒子との距離に基づいて各集団に対する各粒子の帰属度を求め、帰属度に基づいて粒子を再分類することで複数の粒子を複数の種類に分類する方法が採用できる。このような分類方法は、たとえば米国特許第5,555,198号に記載されている。米国特許第5,555,198号は、本明細書に参照としてここに組み込まれる。ステップＳ１６２において、制御部２１は、図５に示すデータベースに、ステップＳ１６１で分類した各有形成分（粒子）に対応する分類を入力する。

たとえば、制御部２１は、ＷＮＲチャンネルに関する測定値に基づいて、有核赤血球、好塩基球、好塩基球以外の白血球、およびデブリスなどを分類および計数する。制御部２１は、ＷＤＦチャンネルに関する測定値に基づいて、リンパ球、単球、好酸球、好中球と好塩基球、幼若顆粒球、およびデブリスなどを分類および計数する。制御部２１は、ＷＰＣチャンネルに関する測定値に基づいて、幼若細胞、異常細胞、および成熟白血球などを分類および計数する。制御部２１は、ＲＥＴチャンネルに関する測定値に基づいて、網赤血球、成熟赤血球、および血小板などを分類および計数する。制御部２１は、ＰＬＴ－Ｆチャンネルに関する測定値に基づいて、血小板、一部の赤血球、一部の白血球、およびデブリスなどを分類および計数する。

制御部２１は、測定制御部１１から受信した測定値に加えて、有形成分（粒子）の分類結果、測定項目の結果値、検体の情報、および測定の日時などを、測定データ（データセット）として記憶部２２に記憶する。

図５は、制御部２１により分類された有形成分（粒子）ごとの種類を示す分類と、有形成分ごとに取得された測定値とを記憶したデータベースの構成を模式的に示す図である。

情報処理ユニット２０の記憶部２２には、検体の検体番号および測定チャンネルごとに、図５に示すような分類および測定値がデータベースとして記憶される。粒子番号は、検出された有形成分（粒子）を識別可能な番号である。

分類は、有形成分（粒子）ごとの種類（リンパ球、単球、好酸球、好中球、好塩基球、幼若顆粒球、幼若細胞、異常細胞、成熟白血球、有核赤血球、網赤血球、成熟赤血球、血小板、デブリス、未分類など）に対応する番号である。たとえば、分類の値０、１、２、３、４、５は、それぞれ、好中球（ＮＥＵＴ）、リンパ球（ＬＹＭＰＨ）、単球（ＭＯＮＯ）、好酸球（ＥＯ）、幼若顆粒球（ＩＧ）、デブリス（Debris）に対応する。

ＦＳＣ、ＳＳＣ、ＳＦＬ、ＦＳＣＷなどは、各パラメータの測定値である。制御部２１は、複数のパラメータの測定値に基づいて有形成分（粒子）を複数の種類に分類する。分類は、分類した有形成分（粒子）の種類を示す値である。制御部２１は、図５に示すような有形成分（粒子）ごとの種類を示す分類および測定値を記憶部２２に記憶する。そして、制御部２１は、後述するように、２次元分散図や３次元分散図において、各有形成分（粒子）のパラメータの測定値に対応する座標に有形成分（粒子）の種類に応じたドットを描画する。

また、制御部２１は、後述する３次元分散図３１０内の有形成分（粒子）に対応するドットの表示／非表示の設定に応じて、図６に示すドットの表示／非表示に関する値を、分類と対応付けて記憶部２２に記憶する。図６の例では、表示／非表示に関する値「１」が、有形成分（粒子）の表示に対応する値であり、表示／非表示に関する値「０」が、有形成分（粒子）の非表示に対応する値である。

図３に戻り、ステップＳ１７において、制御部２１は、入力部２４を介して受け付けたユーザの指示に応じて、２次元分散図、３次元分散図、粒度分布図、およびサーフェスプロット図などを、表示部２３に表示する。

図７（ａ）を用いてステップＳ１７の処理を詳細に説明する。以下の説明では、全血モード（ＷＢ）の検体が選択され、ＷＤＦチャンネルに関する３次元分散図３１０が表示される場合が例示されている。

ステップＳ１７１において、制御部２１は、ステップＳ１４で取得した測定値およびステップＳ１６で取得した測定項目の結果値に基づいて、図９に示す検体番号、日付、時刻、測定モード、項目（測定項目）、データ（結果値）などを含む画面１００を表示部２３に表示する。ステップＳ１７２において、制御部２１は、入力部２４を介したユーザの操作（たとえば、測定データ表示領域１１０の対象検体の行をダブルクリックする操作）に応じて、全血モード（ＷＢ）の検体の選択を受け付ける。

ステップＳ１７３において、制御部２１は、選択を受け付けた全血モード（ＷＢ）の検体に対応する２次元分散図２３１（図１０参照）を表示部２３に表示する。ステップＳ１７４において、制御部２１は、入力部２４を介したユーザの操作（たとえば、２次元分散図２３１をダブルクリックする操作）に応じて、３次元分散図３１０（図１２参照）を表示部２３に表示する。

図７（ｂ）を用いてステップＳ１７４の処理を詳細に説明する。

ステップＳ１７４１において、制御部２１は、入力部２４を介したユーザの操作に応じて、３次元分散図３１０（図１２参照）を表示部２３に表示する。ステップＳ１７４２において、制御部２１は、入力部２４を介したユーザの操作（たとえば、種類選択領域３３０および領域選択領域３４０に対する操作）に応じて、３次元分散図３１０上で非表示に設定する有形成分（粒子）に対応する特定のドットの指定を受け付ける。制御部２１は、受け付けた非表示の指定に基づいて、図６に示すテーブルを更新する。

ステップＳ１７４３において、制御部２１は、指定を受け付けた有形成分（粒子）に対応する特定のドットを３次元分散図３１０上で非表示にするように表示部２３の画面の表示制御を行う。ステップＳ１７４３では、図６に示す分類と対応付けて記憶部２２に記憶されたドットの表示／非表示に関する値を読み出し、ドットの表示／非表示に関する値が「１」である有形成分（粒子）に対応するドットを表示すると共に、ドットの表示／非表示に関する値が「０」である有形成分（粒子）に対応するドットを非表示にする。

図８を用いてステップＳ１７４１の処理を詳細に説明する。

ステップＳ１７４１１において、制御部２１は、表示対象の有形成分について、表示対象のパラメータの測定値の読み出しを行う。なお、ステップＳ１７４１１において、表示対象の有形成分は、対象となる検体および測定チャンネルに関して、光学検出器から測定値を取得した全ての有形成分であり、表示対象のパラメータには、後述する３次元分散図に有形成分に対応するドットを描画する際に必要な座標（ＸＹＺ座標空間）に対応するパラメータが初期設定として設定されている。ステップＳ１７４１２において、制御部２１は、表示対象の有形成分の座標（ＸＹＺ座標空間）を決定し、各座標における度数を計数する。

ステップＳ１７４１３において、制御部２１は、度数が１以上の座標について最も度数の多い有形成分の種類に応じた色のドットを３次元分散図上に描画する。

ステップＳ１７４１３の処理について、図５を参照して説明する。粒子番号１、３、４は、ＦＳＣ、ＳＳＣ、ＳＦＬの値が同じであるため、ＦＳＣ－ＳＳＣ－ＳＦＬを軸とする３次元座標空間では同一の座標にプロットされる。粒子番号１と３は、分類の値「０」であり、粒子番号４は分類の値「１」である。この場合、上記の座標における分類の値０の有形成分の度数は２であり、分類の値１の有形成分の度数は１である。この場合、最も度数の多い有形成分である分類の値０に応じた色のドットが描画される。なお、同一座標に同一度数の２種類以上の有形成分がプロットされた場合には、優劣を決めるさらなる他のパラメータが用いられてドットの色が決定される。たとえば、競合する２種類以上の有形成分のうち、各有形成分のドットの集団の重心座標に最も近い有形成分に、対応するドットの集団の色を採用してもよい。

また、図９以降で説明するように、制御部２１は、ユーザからの入力部２４を介した指示の受け付け、および、受け付けた指示に応じた画面の表示制御を行う。

次に、図３のステップＳ１７で表示部２３に表示される画面について説明する。

図９は、表示部２３に表示される画面１００を模式的に示す図である。

制御部２１は、メニュー画面でユーザにより画面１００を表示する操作を受け付けると、記憶部２２に記憶した測定データに基づいて、表示部２３に画面１００を表示する。

画面１００は、測定データ表示領域１１０と測定項目表示領域１２０を備える。

測定データ表示領域１１０は、検体番号、日付、時刻、および測定モードなどを項目として含む。ユーザは、上下方向および左右方向に表示領域をスクロールさせるボタンおよびバーを操作することにより、測定データ表示領域１１０に他の検体および他の項目を表示させることができる。また、ユーザは、フィルタ条件を設定することにより、測定データ表示領域１１０の並び順の変更や、条件を満たす検体の表示などを行うことができる。

測定項目表示領域１２０は、項目（測定項目）、データ（結果値）、および単位を項目として含む。ユーザは、上下方向に表示領域をスクロールさせるボタンおよびバーを操作することにより、測定項目表示領域１２０に他の測定項目を表示させることができる。

ユーザが測定データ表示領域１１０の横方向に延びる行をクリックすると、操作が行われた行が図９に示すように異なる色で表示され、選択された検体についての測定項目の結果値が、測定項目表示領域１２０に表示される。また、ユーザが測定データ表示領域１１０の行をダブルクリックすると、操作が行われた行の検体についての結果値等を一覧で参照するための画面２００が表示部２３に表示される。

図１０、１１は、表示部２３に表示される画面２００を模式的に示す図である。

図１０の画面２００は、図９において全血モード（ＷＢ）の検体に対してダブルクリックが行われた場合に表示される画面であり、図１１の画面２００は、図９において体液モード（ＢＦ）の検体に対してダブルクリックが行われた場合に表示される画面である。なお、低値白血球モード（ＬＷ）と希釈モード（ＰＤ）の場合に表示される画面は、図１０の画面２００とほぼ同様であるため説明を省略する。

図１０に示すように、全血モード（ＷＢ）の画面２００は、検体情報領域２１０と、測定項目表示領域２２０と、グラフ表示領域２３０と、を備える。

検体情報領域２１０は、画面２００に表示している検体の検体番号と、検体の測定モードとを表示する。図１０に示す例では、測定モードは全血モード（ＷＢ）であるため、測定項目表示領域２２０とグラフ表示領域２３０は、全血モードに合わせた表示内容となっている。

測定項目表示領域２２０は、画面２００に表示されている検体の測定項目の結果値を表示する。グラフ表示領域２３０は、２次元分散図２３１～２３５と、粒度分布図２４１、２４２と、を表示する。２次元分散図２３１～２３５は、それぞれ、ＷＤＦチャンネル、ＷＮＲチャンネル、ＷＰＣチャンネル、ＲＥＴチャンネル、およびＰＬＴ－Ｆチャンネルに関する有形成分に対応するドットが測定値に基づいて表示される。なお、２次元分散図２３１～２３５上のドットの色は、有形成分の種類ごとに異なっている。粒度分布図２４１、２４２は、それぞれ、赤血球および血小板に関する測定値に基づいて表示される。

図１１に示すように、体液モード（ＢＦ）の画面２００は、図１０と同様、検体情報領域２１０と、測定項目表示領域２２０と、グラフ表示領域２３０と、を備える。

検体情報領域２１０は、画面２００に表示している検体の検体番号と、検体の測定モードとを表示する。図１１に示す例では、測定モードは体液モード（ＢＦ）であるため、測定項目表示領域２２０とグラフ表示領域２３０は、体液モードに合わせた表示内容となっている。

測定項目表示領域２２０は、画面２００に表示されている検体の測定項目の結果値を表示する。グラフ表示領域２３０は、２次元分散図２３６、２３７と、粒度分布図２４３と、を表示する。２次元分散図２３６は、図１０の２次元分散図２３１と同様、ＷＤＦチャンネルに関する有形成分に対応するドットが測定値に基づいて表示される。２次元分散図２３７は、２次元分散図２３６と同様、ＷＤＦチャンネルに関する図であるが、２次元分散図２３６とは縦軸（ＳＦＬ）の縮尺が異なっている。具体的には、２次元分散図２３７の縦軸の上限値は、２次元分散図２３６の縦軸の上限値よりも大きい。２次元分散図２３７の縦軸は、ＳＦＬ＿ＥＸＴである。なお、２次元分散図２３６、２３７上のドットの色は、有形成分の種類ごとに異なっている。粒度分布図２４３は、赤血球に関する測定値に基づいて表示される。

ここで、図１０、１１に示す２次元分散図２３１～２３７に対して、ユーザがダブルクリックすると、操作が行われた２次元分散図に対応する３次元分散図を表示する画面３００が、表示部２３に表示される。

図１２は、表示部２３に表示される３次元分散図を含む画面３００の構成を模式的に示す図である。

図１２には、ＷＤＦチャンネルに対応する２次元分散図２３１がダブルクリックされた場合に表示される画面３００が例示されている。

画面３００は、測定チャンネル表示領域３０１と、測定モード表示領域３０２と、表示切替ボタン３０３と、閉じるボタン３０４と、３次元分散図３１０と、２次元分散図３２１～３２３と、種類選択領域３３０と、領域選択領域３４０と、軸選択領域３５０と、検体送りボタン３６１、３６２と、を備える。

測定チャンネル表示領域３０１は、画面３００に表示されている情報が、どの測定チャンネルの情報であるかを示している。測定モード表示領域３０２は、画面３００に表示されている情報が、どの測定モードの情報であるかを示している。図１２に示す例では、測定チャンネルがＷＤＦチャンネルであり、測定モードが全血モード（ＷＢ）である状態が示されている。

３次元分散図３１０は、画面３００が表示されるときにダブルクリックで指定された２次元分散図に対応する３次元分散図である。具体的には、元となる２次元分散図の２軸のパラメータ（ＷＤＦチャンネルの場合はＳＳＣとＳＦＬ）にさらに他のパラメータを加えた３次元分散図３１０が表示される。３次元分散図３１０上のドットには、図５に示した有形成分（粒子）に対応するドットの種類を示す分類の値に基づいて、ドットの種類ごとに互いに異なる色が付されている。ユーザが３次元分散図３１０の表示領域に対してドラッグ操作を行うと、３次元分散図３１０のビュー角度がドラッグ操作に応じて変更される。なお、図１２に示す３次元分散図３１０のビュー角度は、初期設定（デフォルト）のビュー角度である。

３次元分散図３１０には、参照領域を表示させるためのチェックボックス３１０ａが設けられている。

図１３（ａ）、（ｂ）は、それぞれ、参照領域の表示がオフの状態とオンの状態の場合の３次元分散図３１０を示す図である。

図１３（ａ）に示すように、参照領域の表示がオフの場合、３次元分散図３１０には、有形成分に対応するドットのみが表示される。これに対し、ユーザがチェックボックス３１０ａに対してチェックを入れると、図１３（ｂ）に示すように、３次元分散図３１０のドットの分布に重ねて、各ドットの集団の分布を示す参照領域が表示される。図１３（ｂ）に示す例では、参照領域３１４ａ～３１４ｄは、それぞれ、好中球（ＮＥＵＴ）、リンパ球（ＬＹＭＰＨ）、単球（ＭＯＮＯ）、および好酸球（ＥＯ）の参照領域である。

参照領域３１４ａ～３１４ｄには、それぞれ対応するドットの集団に付された色よりも僅かに薄い色が付される。これにより、参照領域３１４ａ～３１４ｄが表示された場合でも、ユーザは、３次元分散図３１０上のドットを把握しながら、参照領域３１４ａ～３１４ｄがどのドットの集団に対応するかを把握できる。

３次元分散図３１０に表示される参照領域は、健常人の場合のドットの集団の分布領域である。言い換えれば、参照領域は、各有形成分の典型的な分布領域（統計的に通常分布する領域）であり、健常人との違いを客観的に判断するための領域である。

なお、参照領域の設定は、ユーザにより変更されてもよい。たとえば、参照領域は、画面３００に表示中の検体を採取した被検者の、所定日数前または所定回数前の検体に基づくドットの集団の分布領域に設定されてもよい。この場合の参照領域は、被検者の検体に含まれる各有形成分の時系列の変化を、客観的に判断するための領域である。

図１２に戻り、２次元分散図３２１～３２３は、３次元分散図３１０の３軸のパラメータのうち２つのパラメータを軸とする２次元分散図である。２次元分散図３２１～３２３は、互いに２軸のパラメータの組み合わせが異なっている。２次元分散図３２１～３２３は、画面３００の右端に位置するサブ領域３０５に配置されている。

表示切替ボタン３０３は、２次元分散図３２１～３２３を、それぞれサーフェスプロット図３７１～３７３（図１４参照）に切り替えるためのボタンである。ユーザが表示切替ボタン３０３をクリックすると、サブ領域３０５において、２次元分散図３２１～３２３に代えて、それぞれサーフェスプロット図３７１～３７３が表示される。

図１４は、表示切替ボタン３０３の操作によりサーフェスプロット図３７１～３７３が表示された状態の画面３００の構成を模式的に示す図である。

サーフェスプロット図３７１～３７３において、底面（色の付いた面）は、３次元分散図３１０の３軸のパラメータのうち２つのパラメータを軸とする面であり、高さ方向は頻度（個数）を示す。２次元分散図３２１～３２３では、同じ測定値の有形成分に対応するドットが同じ座標に描画されるため、ドットの密度を把握しにくい。これに対し、サーフェスプロット図３７１～３７３では、同じ座標にどの程度のドットがプロットされているかが頻度（個数）で把握できるため、ドットの密度を把握しやすくなる。

図１２に戻り、種類選択領域３３０には、画面３００に表示された検体の測定チャンネルで分類される有形成分の種類の一覧が表示されており、各種類名にチェックボックスが設けられている。ＷＤＦチャンネルの場合、図１２に示すように、種類選択領域３３０には、好中球（ＮＥＵＴ）、リンパ球（ＬＹＭＰＨ）、単球（ＭＯＮＯ）、好酸球（ＥＯ）、幼若顆粒球（ＩＧ）、デブリス（Debris）、および未分類（Unclassified）が表示される。このとき、３次元分散図３１０内のドットが分類されなかったドットの種類については、種類名およびチェックボックスが、種類選択領域３３０内の破線の囲みで示すように、チェック操作できないようにグレー表示される。初期設定では、全てのドットの種類のチェックボックスがチェックされている。

ユーザが種類選択領域３３０内のチェックボックスのチェックをオフにすることで、該当する種類のドットが、３次元分散図３１０、２次元分散図３２１～３２３、およびサーフェスプロット図３７１～３７３において非表示に設定される。他方、ユーザが種類選択領域３３０内のチェックボックスのチェックをオンにすることで、該当する種類のドットが、３次元分散図３１０、２次元分散図３２１～３２３、およびサーフェスプロット図３７１～３７３において表示される。

なお、種類選択領域３３０内のチェックボックスの操作に応じて、２次元分散図３２１～３２３およびサーフェスプロット図３７１～３７３のドットの表示が連動しなくてもよい。

領域選択領域３４０には、四角形選択および自由選択をそれぞれ設定できる２つのアイコン３４１と、選択範囲の表示または非表示を選択できるチェックボックス３４２と、が表示されている。ユーザが２つのアイコン３４１のいずれかを選択する操作を行うと、３次元分散図３１０においてドットを選択する際の画面上における囲み形状が、選択したアイコン３４１に応じて決定される。

ユーザは、領域選択領域３４０で囲み形状を決定した後、３次元分散図３１０の３軸からなる立方体において、非表示に設定したいドットを囲む。これにより、立方体内のドットのうち、囲まれた領域内に存在する全てのドットが選択される。そして、ユーザは、チェックボックス３４２のチェックを外す。これにより、３次元分散図３１０上で囲み形状により選択されたドットが、３次元分散図３１０、２次元分散図３２１～３２３、およびサーフェスプロット図３７１～３７３において非表示に設定される。また、ユーザがチェックボックス３４２のチェックをオンにすることにより、非表示にされたドットが再度表示状態となる。

なお、領域選択領域３４０の操作に応じて、２次元分散図３２１～３２３およびサーフェスプロット図３７１～３７３のドットの表示が連動しなくてもよい。

軸選択領域３５０は、３次元分散図３１０の３つの軸のパラメータを選択可能なプルダウンメニュー３５１～３５３と、プルダウンメニュー３５１～３５３に対応してそれぞれ配置されたラベル３５１ａ～３５３ａと、を備える。プルダウンメニュー３５１～３５３は、測定チャンネルに応じたパラメータを選択可能に構成される。画面３００が新たに表示される場合、３次元分散図３１０の３つの軸のパラメータは自動で初期設定され、プルダウンメニュー３５１～３５３の初期値も自動で設定される。

図１５は、測定チャンネルに応じて３次元分散図３１０に設定可能な軸のパラメータと、３次元分散図３１０の３つの軸に初期設定されるパラメータとを示す図である。

ＷＮＲチャンネルの場合、設定可能なパラメータは、ＳＦＬ、ＦＳＣ、ＳＳＣ、ＦＳＣＷであり、Ｘ軸、Ｙ軸、Ｚ軸に初期設定されるパラメータは、それぞれ、ＳＦＬ、ＦＳＣ、ＳＳＣである。ＷＤＦチャンネルの場合、設定可能なパラメータは、ＳＳＣ、ＳＦＬ、ＦＳＣ、ＦＳＣＷ、ＳＦＬ＿ＥＸＴであり、Ｘ軸、Ｙ軸、Ｚ軸に初期設定されるパラメータは、それぞれ、ＳＳＣ、ＳＦＬ、ＦＳＣである。なお、ＷＤＦチャンネルでは、体液モード（ＢＦ）の場合のみＳＦＬ＿ＥＸＴが軸として設定可能である。ＷＰＣチャンネルの場合、設定可能なパラメータは、ＳＳＣ、ＳＦＬ、ＦＳＣ、ＦＳＣＷであり、Ｘ軸、Ｙ軸、Ｚ軸に初期設定されるパラメータは、それぞれ、ＳＳＣ、ＳＦＬ、ＦＳＣである。

ＲＥＴチャンネルの場合、設定可能なパラメータは、ＳＦＬ、ＦＳＣ、ＳＳＣ、ＦＳＣＷ、ＳＦＬ＿ＥＸＴ、ＦＳＣ＿ＬＯＧであり、Ｘ軸、Ｙ軸、Ｚ軸に初期設定されるパラメータは、それぞれ、ＳＦＬ、ＦＳＣ、ＳＳＣである。ＰＬＴ－Ｆチャンネルの場合、設定可能なパラメータは、ＳＦＬ、ＦＳＣ、ＳＳＣ、ＦＳＣＷであり、Ｘ軸、Ｙ軸、Ｚ軸に初期設定されるパラメータは、それぞれ、ＳＦＬ、ＦＳＣ、ＳＳＣである。

図１２の場合、ＷＤＦチャンネルに関する画面３００が新たに表示された状態であるため、図１５に示す初期設定に従って各軸のパラメータが設定されている。

図１２に戻り、ユーザが軸選択領域３５０のプルダウンメニュー３５１～３５３を操作して３次元分散図３１０の軸３１１～３１３のパラメータを変更すると、画面３００に表示されている２次元分散図３２１～３２３の２つの軸またはサーフェスプロット図３７１～３７３の２つの軸が、プルダウンメニュー３５１～３５３のパラメータに合わせて変更される。

また、３次元分散図３１０の軸３１１～３１３は、それぞれ、Ｘ軸、Ｙ軸、Ｚ軸に対応している。軸３１１～３１３は、それぞれ、プルダウンメニュー３５１～３５３に表示されたパラメータである。ここで、軸３１１～３１３は、それぞれ、青色、緑色、赤色であり、ラベル３５１ａ、３５２ａ、３５３ａ内の文字色は、それぞれ、青色、緑色、赤色であり、ラベル３５１ａ、３５２ａ、３５３ａ内の文字列は、それぞれ、「青」、「緑」、「赤」を含む。これにより、ユーザは、プルダウンメニュー３５１～３５３で選択されたパラメータに対応する軸が、３次元分散図３１０のどの軸に対応するかを直感的に把握できる。

また、２次元分散図３２１～３２３およびサーフェスプロット図３７１～３７３で使われる軸も色分けされており、３次元分散図３１０と、２次元分散図３２１～３２３およびサーフェスプロット図３７１～３７３とにおいて、同じパラメータの軸には共通の色が付されている。

検体送りボタン３６１、３６２は、それぞれ、前の検体および次の検体に送るためのボタンである。ユーザが検体送りボタン３６１、３６２をクリックすると、画面３００で表示されている検体が、それぞれ、図９の画面１００の並び順において前の検体および次の検体に送られ、送られた検体についての情報が画面３００に表示される。なお、図９の画面１００において、あらかじめフィルタ条件の設定により検体の並び順が変更されたあと、画面３００の検体送りボタン３６１、３６２が操作されると、画面１００において変更された並び順に基づいて、画面３００に表示される検体が、前の検体または次の検体に送られる。

閉じるボタン３０４は、画面３００を閉じるためのボタンである。ユーザが閉じるボタン３０４をクリックすると、画面３００が閉じられ、画面３００を開く操作を行った画面（たとえば、図１０、１１の画面２００）が、表示部２３に表示される。

閉じるボタン３０４が操作されると、画面３００の表示条件（種類選択領域３３０の選択状態、領域選択領域３４０の選択状態および表示状態、軸選択領域３５０の３つのパラメータの選択状態、３次元分散図３１０のビュー角度、ならびに、２次元分散図３２１～３２３およびサーフェスプロット図３７１～３７３の何れかの表示状態）は全てリセットされる。次に画面３００が表示される場合、画面３００は初期設定の表示条件で表示される。具体的には、種類選択領域３３０の全てのチェックボックスがオンにされ、領域選択領域３４０の選択領域は解除状態とされ、軸選択領域３５０の３つの軸のパラメータは図１５に示す初期値に設定され、３次元分散図３１０のビュー角度が初期設定に設定され、サブ領域３０５には２次元分散図３２１～３２３が表示される。

なお、閉じるボタン３０４が操作されない限り、検体送りボタン３６１、３６２が操作されたとしても、同じ測定チャンネルかつ同じ測定モードであれば、画面３００の表示状態は維持される。表示状態の維持については、追って表示例２を参照して説明する。

次に、図１６（ａ）～図２６（ｄ）を参照して、画面３００および３次元分散図３１０の表示例１～５について説明する。

図１６（ａ）～（ｄ）は、表示例１における３次元分散図３１０を示す図である。表示例１では、測定モードは全血モード(ＷＢ)であり、測定チャンネルはＷＰＣチャンネルである。

図１６（ａ）に示すように、ビュー角度がデフォルトである場合、幼若細胞および異常細胞のドット群３１５ａが、手前側に大きく広がる白血球のドット群３１５ｂの後ろに隠れているため、ユーザは、幼若細胞および異常細胞の分布を確認しにくい。また、同じ座標に互いに異なる種類のドットが複数存在する場合、その座標において数の多い方の種類のドットのみが表示されるため、数の少ない方の種類のドットを確認できない。図１６（ａ）に示す例では、ドット群３１５ｂの数が多いため、同じ位置にあるドット群３１５ａの表示が行われていない可能性がある。

これに対し、ユーザは、図１２の種類選択領域３３０内のチェックボックスを操作して白血球のドット群３１５ｂを非表示にすることにより、図１６（ｂ）に示すように、白血球のドット群３１５ｂの後ろに隠れていた幼若細胞および異常細胞のドット群３１５ａを確認できる。また、ユーザは、白血球と同じ座標にあるために表示されていなかった幼若細胞および異常細胞のドット群３１５ｂを確認できる。

また、ユーザは、図１６（ｂ）の状態から、３次元分散図３１０のビュー角度を変更することにより、図１６（ｃ）に示すように、幼若細胞および異常細胞のドット群３１５ａの分布をより見やすく設定できる。

また、ユーザは、図１６（ｃ）の状態から、図１２の種類選択領域３３０内のチェックボックスを操作して白血球のドット群３１５ｂを再度表示させることにより、図１６（ｄ）に示すように、幼若細胞および異常細胞のドット群３１５ａと白血球のドット群３１５ｂとの位置関係を把握できる。

図１７～２３は、表示例２における画面３００を模式的に示す図である。

ユーザが図１０の２次元分散図２３１をダブルクリックすると、図１７に示すように、画面３００は初期設定の表示条件で表示される。図１７において、測定モードは全血モード（ＷＢ）であり、測定チャンネルはＷＤＦチャンネルである。この状態から、ユーザは、３次元分散図３１０の表示領域に対してドラッグ操作を行うことにより、図１８に示すようにビュー角度を変更することができる。

続いて、図１８の画面３００において、ユーザが検体送りボタン３６１、３６２をクリックすると、図９の測定データ表示領域１１０の並び順に応じて、図１９に示すように、画面３００に表示される検体が変更される。このとき、遷移前の図１８の画面３００の測定モードおよび測定チャンネルと、遷移後の図１９の画面３００の測定モードおよび測定チャンネルとが同じであれば、画面３００の表示条件が維持される。

より詳細には、遷移前の検体の測定モードと遷移後の測定モードが同じであり、かつ、遷移後の検体について、遷移前の図１８の画面３００で表示された測定チャンネルと同じ測定チャンネルの測定データが存在する場合、遷移後の図１９に示す画面３００の表示条件が、遷移前の図１８に示す画面３００の表示条件と同じに設定される。これにより、同一の測定条件（測定モードと測定チャンネルの両方が同じ状態）の検体について、ユーザは、同一の表示条件で３次元分散図３１０を確認できる。

続いて、図１９に示す画面３００において、ユーザが検体送りボタン３６１、３６２をクリックすると、図２０に示すように画面３００に表示される検体が変更される。図２０において、測定モードは体液モード（ＢＦ）であり、測定チャンネルはＷＤＦチャンネルである。したがって、遷移前の図１９の画面３００と比較して測定モードが異なっているため、体液モード（ＢＦ）およびＷＤＦチャンネルの場合の表示条件（図２０では初期設定の表示条件）で画面３００が表示される。この状態から、ユーザは、３次元分散図３１０の表示領域に対してドラッグ操作を行うことにより、図２１に示すようにビュー角度を変更することができる。

続いて、図２１の画面３００において、ユーザが検体送りボタン３６１、３６２をクリックして、再度図１９に示した検体を画面３００に表示させると、図２２に示すように、図１９の場合と同様の表示条件で画面３００が表示される。すなわち、全血モード（ＷＢ）およびＷＤＦチャンネルの場合の表示条件は、図１９の画面３００の表示条件として保持されている。このため、図２２に示すように、再度同じ測定モードおよび測定チャンネルで表示が行われる場合には、同じ表示条件で画面３００が表示される。

続いて、図２２の画面３００において、ユーザが検体送りボタン３６１、３６２をクリックすると、図２３に示すように画面３００に表示される検体が変更される。図２３において、測定モードは全血モード（ＷＢ）であり、測定チャンネルはＷＮＲチャンネルである。したがって、遷移前の図２２の画面３００と比較して測定チャンネルが異なっているため、全血モード（ＷＢ）およびＷＮＲチャンネルの場合の表示条件（図２３では初期設定の表示条件）で画面３００が表示される。

図２４（ａ）、（ｂ）は、表示例３における２次元分散図２３１および３次元分散図３１０を示す図である。

図２４（ａ）は、図１０の画面２００におけるＷＤＦチャンネルの２次元分散図２３１である。この場合、２次元分散図２３１の縦軸（ＳＦＬ）の上限の領域Ａ１１に、蛋白量の多い抗体産生細胞に対応するドットが分布することがある。このように、軸方向の端にドットが密集する場合、ユーザは、この領域にどの程度のドットが分布しているかを把握しにくい。

これに対し、ユーザは、２次元分散図２３１をダブルクリックすることにより画面３００を表示させて、さらに図２４（ｂ）に示すように３次元分散図３１０のビュー角度を調整する。これにより、ユーザは、軸方向の端に密集するドットをより詳細に把握できる。すなわち、ユーザは、図２４（ｂ）に示す３次元分散図３１０を参照して、領域Ａ１１に対応する領域Ａ１２内のドットの分布を確認することで、縦軸（ＳＦＬ）の上限に向かってどのようにドットが分布しているかを把握し、領域Ａ１２にどの程度のドットが分布しているかを把握できる。

図２５（ａ）、（ｂ）は、表示例４における３次元分散図３１０を示す図である。

図２５（ａ）は、ＷＮＲチャンネルの３次元分散図３１０である。図２５（ａ）に示す例では、白血球のドット群３１６ａが、手前側に大きく広がる不明粒子のドット群３１６ｂの後ろに隠れている。また、白血球のドットと不明粒子のドットとが同じ座標に存在する場合、ユーザは、３次元分散図３１０のビュー角度を変更しても、白血球のドットを確認することはできない。

これに対し、ユーザは、画面３００の種類選択領域３３０内のチェックボックス（図１２参照）を操作して、図２５（ｂ）に示すように、不明粒子の集団（ドット群）を非表示にできる。これにより、不明粒子のドットと重なっていた領域Ａ２近傍の白血球のドット群３１６ａを詳細に確認できる。

なお、図２５（ａ）のようにドット群３１６ａ、３１６ｂが分布する場合、ユーザは、他の手順により、領域Ａ２近傍の白血球のドット群３１６ａを確認できる。すなわち、ユーザは、種類選択領域３３０内のチェックボックスを操作して、白血球を非表示とした状態で、画面３００の領域選択領域３４０のアイコン３４１（図１２参照）を操作して、四角形選択または自由選択により、領域Ａ２近傍を囲んで選択する。続いて、ユーザは、画面３００の領域選択領域３４０のチェックボックス３４２のチェックを外すことで、領域Ａ２近傍に表示されている不明粒子のドットを非表示にする。そして、ユーザは、種類選択領域３３０内のチェックボックスを操作して、再び白血球のドット群３１６ａを表示させる。これにより、不明粒子のドット群３１６ｂと重なっていた領域Ａ２近傍の白血球のドット群３１６ａを詳細に確認できる。

図２６（ａ）～（ｄ）は、表示例５における２次元分散図２３６、２３７および３次元分散図３１０を示す図である。

図１１を参照して説明したように、体液モード（ＢＦ）のＷＤＦチャンネルでは、ＳＦＬに関するパラメータとして、通常のスケールのＳＦＬと、広範囲に拡張されたスケールのＳＦＬ＿ＥＸＴとがある。

図２６（ａ）は、図１１に示す画面２００の２次元分散図２３６である。２次元分散図２３６では、縦軸は通常のスケールのＳＦＬである。ユーザが２次元分散図２３６をダブルクリックすると、図２６（ｂ）に示す３次元分散図３１０が表示される。このとき、３次元分散図３１０の縦軸は、２次元分散図２３６と同じ縮尺のＳＦＬとなる。

図２６（ｃ）は、図１１に示す画面２００の２次元分散図２３７である。２次元分散図２３７では、縦軸は広範囲に拡張されたスケールのＳＦＬ＿ＥＸＴである。ユーザが２次元分散図２３７をダブルクリックすると、図２６（ｄ）に示す３次元分散図３１０が表示される。このとき、３次元分散図３１０は、２次元分散図２３７と同じ縮尺のＳＦＬ＿ＥＸＴとなる。

図２６（ｂ）の３次元分散図３１０の場合、ユーザは、縦軸（ＳＦＬ）の上限に張り付いているドット群の形状、すなわち、領域Ａ３１付近においてドット群がどのように連なっているかを適正に把握できない。しかしながら、図２６（ｄ）の３次元分散図３１０の場合、領域Ａ３２が領域Ａ３１に対応する。したがって、図２６（ｄ）の３次元分散図３１０によれば、ユーザは、領域Ａ３２付近におけるドット群の形状を適正に把握することができる。

次に、図２７（ａ）、（ｂ）を参照して、３次元分散図３１０の直方体形状の面の色について説明する。図２７（ａ）、（ｂ）は、それぞれ、図１６（ｃ）、（ｂ）と同様の図である。

図２７（ａ）に示すように、３次元分散図３１０には、Ｘ軸、Ｙ軸、Ｚ軸にそれぞれ対応する軸３１１～３１３が設けられている。軸３１１～３１３が１点で交わる点が原点３１７である。ここで、直方体形状の６つの面のうち、３つの面３１８ａ、３１８ｂ、３１８ｃの内側には、それぞれ異なる色が付されている。面３１８ａは、軸３１１と軸３１３とにより形成される面である。面３１８ｂは、軸３１１と軸３１２とにより形成される面に平行で原点３１７を通らない面である。面３１８ｃは、軸３１２と軸３１３とにより形成される面に平行で原点３１７を通らない面である。

このように、３次元分散図３１０の６面のうち、面３１８ａ、３１８ｂ、３１８ｃに色が付されることにより、ユーザは、３次元分散図３１０がどのようなビュー角度で表示されているかを把握しやくなる。また、６面のうち３面のみに色が付されるため、３次元分散図３１０の表示が煩雑になることを回避できる。

なお、３次元分散図３１０のビュー角度によっては、面３１８ａ、３１８ｂ、３１８ｃの内側面ではなく外側面が表示される場合がある。たとえば、図２７（ｂ）に示すビュー角度の場合、面３１８ｃの外側面が表示されている。このように面３１８ａ、３１８ｂ、３１８ｃのうち外側面が表示されている面については、透明（透過表示）とされる。これにより、面３１８ａ、３１８ｂ、３１８ｃの色が重なって表示されることがないため、３次元分散図３１０の表示が煩雑になることを回避できる。

＜実施形態１の効果＞
実施形態１によれば、以下の効果が奏される。

ステップＳ１４において、有形成分から少なくとも３つのパラメータの測定値が取得される。ステップＳ１７４１において、３つのパラメータを軸３１１～３１３とし、有形成分をドットで示す３次元分散図３１０を含む画面３００が表示される。ステップＳ１７４３において、ユーザの操作に応じて、３次元分散図３１０上のドットのうち特定のドットが非表示にされる。

この処理によれば、ユーザは、所望の有形成分の分析に不要なドットを、３次元分散図３１０において非表示とすることができる。これにより、ユーザが望む有形成分のドットを３次元分散図３１０上において見やすく表示でき、３次元分散図３１０における有形成分の分布の視認性を向上させることができる。また、ユーザは、測定項目表示領域１２０に表示されている各測定項目に対応するデータ（測定値）のバリデーションにおいて、３次元分散図３１０を用いて、幼若細胞や異常細胞の有無、各有形成分に対応するドット群の位置関係や分布を正確に把握することができるため、有形成分の分析をより円滑かつ正確に行うことができる。

ステップＳ１６において、測定値に基づいて、図５の分類の値に示すように、有形成分が複数の種類に分類される。ステップＳ１７４２において、分類された有形成分の種類の選択が、種類選択領域３３０を介して受け付けられる。ステップＳ１７４３において、選択を受け付けた有形成分の種類ごとに特定のドットが非表示にされる。こうすると、有形成分の種類ごとに３次元分散図３１０上のドットを非表示にすることができる。これにより、たとえば、互いに異なる種類のドットが３次元分散図３１０上で重なる場合に、一方の種類のドット群を非表示とすることで、他方の種類のドット群を把握しやすくなる。よって、ユーザは、所望の有形成分の種類に対する分析を円滑かつ正確に進めることができる。

ステップＳ１７４において、特定のドットを非表示にした状態で、３次元分散図３１０に対する操作に応じて３次元分散図３１０のビュー角度が変更される。こうすると、ユーザは、３次元分散図３１０のビュー角度を変更して、ドットの分布を詳細に把握することができる。

ステップＳ１７４において、３次元分散図３１０上のドットが種類ごとに色分けして表示される。こうすると、各種類に対応するドットを視覚的かつ容易に把握できる。

ドットが非表示に設定された場合、種類選択領域３３０または領域選択領域３４０を介して、３次元分散図３１０上に表示させるドットの選択が受け付けられる。これにより、いったん非表示に設定されたドットを、再度表示させることができる。

ステップＳ１７４２において、種類選択領域３３０または領域選択領域３４０を介して、３次元分散図３１０上に非表示にさせる特定のドットの選択が受け付けられる。これにより、ユーザは、所望のドットをより見やすくでき、当該ドットの分析を円滑かつ正確に進めることができる。

ステップＳ１７３において、測定チャンネルが互いに異なる複数の２次元分散図２３１～２３７が表示される。図１０、１１の２次元分散図２３１～２３７の何れかが、２次元分散図に対して操作が行われることにより選択される。ステップＳ１７４において表示される３次元分散図３１０は、選択された２次元分散図２３１～２３７の測定チャンネルに対応する３次元分散図３１０である。こうすると、ユーザは、所定の測定チャンネルの２次元分散図２３１～２３７を参照中に、当該測定チャンネルの３次元分散図３１０を円滑に参照することができる。

ステップＳ１７４において、選択された２次元分散図２３１～２３７で使われる軸と同じ縮尺の軸を用いて３次元分散図３１０が表示される。たとえば、図２６（ａ）、（ｂ）に示すように、３次元分散図３１０の縦軸と２次元分散図２３６の縦軸とは、同じ縮尺の軸（通常のスケールのＳＦＬ）であり、図２６（ｃ）、（ｄ）に示すように、３次元分散図３１０の縦軸と２次元分散図２３７の縦軸とは、同じ縮尺の軸（広範囲に拡張されたスケールのＳＦＬ＿ＥＸＴ）である。こうすると、ユーザは、２次元分散図２３１～２３７と同様にして、３次元分散図３１０を用いた有形成分の分析を行うことができる。

ステップＳ１７４において、軸選択領域３５０を介して、４以上の複数のパラメータから３次元分散図３１０の３軸が選択される。こうすると、ユーザは、複数のパラメータから任意のパラメータを３軸とする３次元分散図３１０を表示させることができる。これにより、ユーザは、３次元分散図３１０を用いた有形成分の分析をさらに詳細に行うことができる。

３次元分散図３１０で使われる３軸は色分けされており、軸選択領域３５０には、各軸の色と各軸に設定されるパラメータ名とが表示される。こうすると、３次元分散図３１０のビュー角度が変化したとしても、ユーザは、３次元分散図３１０の各軸が、どのパラメータに対応するかを円滑に把握できる。

ステップＳ１７４において、３次元分散図３１０の表示条件（ドットの表示状態、軸のパラメータ、およびビュー角度）は、検体の測定モードごとに設定される。たとえば、図１９の画面３００において検体送りボタン３６１、３６２が操作され、図２０の画面３００に示すように他の検体が表示された場合、図１９の測定モードと図２０の測定モードが互いに異なるため、図２０の画面３００において表示条件が初期設定される。こうすると、ユーザは、検体の測定モードごとに３次元分散図３１０を、あらかじめ設定された最適な表示条件で表示させることができる。これにより、ユーザは、３次元分散図３１０を用いた有形成分の分析を円滑に開始できる。

ステップＳ１７４において、３次元分散図３１０の表示条件（ドットの表示状態、軸のパラメータ、およびビュー角度）は、測定値を取得するステップＳ１４で使用する測定チャンネルごとに設定される。たとえば、図２２の画面３００において検体送りボタン３６１、３６２が操作され、図２３の画面３００に示すように他の検体が表示された場合、図２２と図２３の測定チャンネルが互いに異なるため、図２３の画面３００において表示条件が初期設定される。こうすると、ユーザは、測定チャンネルごとに３次元分散図３１０を、あらかじめ設定された最適な表示条件で表示させることができる。これにより、ユーザは、３次元分散図３１０を用いた有形成分の分析を円滑に開始できる。

ステップＳ１７４において、画面３００の３次元分散図３１０とは異なる領域（サブ領域３０５）に、３次元分散図３１０に対応する２次元分散図３２１～３２３またはサーフェスプロット図３７１～３７３が表示される。こうすると、ユーザは、３次元分散図３１０とともに、２次元分散図３２１～３２３またはサーフェスプロット図３７１～３７３を参照して、有形成分をさらに詳細に分析できる。

ステップＳ１７４において、３次元分散図３１０の３軸として使用した３つのパラメータのうち２つが、２次元分散図３２１～３２３またはサーフェスプロット図３７１～３７３のパラメータに設定される。こうすると、１つの画面３００において、２次元分散図３２１～３２３またはサーフェスプロット図３７１～３７３が、３次元分散図３１０と関連した図になるため、２次元分散図３２１～３２３またはサーフェスプロット図３７１～３７３を用いた有形成分の分析を円滑に行うことができる。

ステップＳ１７４において、軸選択領域３５０を介して、３次元分散図３１０の軸として使用するパラメータの設定が受け付けられ、受け付けられパラメータに基づいて、２次元分散図３２１～３２３またはサーフェスプロット図３７１～３７３のパラメータが変更される。こうすると、ユーザが３次元分散図３１０の軸のパラメータを変更した場合に、２次元分散図３２１～３２３またはサーフェスプロット図３７１～３７３のパラメータが、３次元分散図３１０のパラメータに合わせて変更される。これにより、ユーザは、同じパラメータで、３次元分散図３１０と、２次元分散図３２１～３２３またはサーフェスプロット図３７１～３７３とを対照できるため、各図の比較作業を円滑に行うことができる。

ステップＳ１７４において、特定のドットを非表示にする指定を受け付けるステップと連動して、非表示される特定のドットに対応する２次元分散図３２１～３２３またはサーフェスプロット図３７１～３７３上のドットが非表示にされる。こうすると、３次元分散図３１０と、２次元分散図３２１～３２３またはサーフェスプロット図３７１～３７３とから、同じドットが消去されるため、ユーザは、３次元分散図３１０と、２次元分散図３２１～３２３またはサーフェスプロット図３７１～３７３とを用いて、有形成分を円滑に分析できる。

３次元分散図３１０と、２次元分散図３２１～３２３またはサーフェスプロット図３７１～３７３とで使われる軸は色分けされており、３次元分散図３１０と、２次元分散図３２１～３２３またはサーフェスプロット図３７１～３７３とにおいて、同じパラメータの軸には共通の色が付される。こうすると、３次元分散図３１０と、２次元分散図３２１～３２３またはサーフェスプロット図３７１～３７３とにおいて、ユーザは、軸を区別して把握できるとともに、各パラメータに基づく分析を円滑に行うことができる。

３次元分散図３１０に、有形成分の集団に対応する参照領域が重ねて表示される。図１３（ｂ）に示す例では、有形成分の集団にそれぞれ対応して、参照領域３１４ａ～３１４ｄが表示される。こうすると、ユーザは、参照領域と、３次元分散図３１０上のドットの分布とを比較することにより、有形成分をさらに詳細に分析できる。

具体的には、参照領域が、健常人との違いを客観的に判断するための領域である場合、ユーザは、参照領域と当該検体の各有形成分の分布とを比較することで、当該検体の各有形成分の分布状態を相対的に把握しやすくなる。これにより、当該検体の有形成分に基づく病理診断を円滑に進めることができる。また、参照領域が、被検者の検体に含まれる各有形成分の時系列の変化を客観的に判断するための領域である場合、ユーザは、検体に含まれる有形成分の分布状態がどのように変化したかを把握することにより、被検者の病状の変化を判断し、投薬方針などを決めることができる。

３次元分散図３１０が、検体送りボタン３６１、３６２に対する操作により、他の検体の３次元分散図３１０に切替えられる。こうすると、ユーザは、一の検体の３次元分散図３１０と他の検体の３次元分散図３１０とを容易に比較することができるため、一方または両方の検体に関する有形成分をさらに詳細に分析できる。

他の検体の３次元分散図３１０が、切替え前の表示条件が維持されて表示される。たとえば、図１８の画面３００において検体送りボタン３６１、３６２が操作され、図１９の画面３００に示すように他の検体が表示された場合、図１８と図１９の測定モードおよび測定チャンネルが一致するため、図１９の画面３００は、図１８の画面３００の表示条件が維持されて表示される。こうすると、ユーザは、一の検体の３次元分散図３１０と他の検体の３次元分散図３１０とを、同じ表示条件で表示させることができるため、両方の３次元分散図３１０を円滑に比較できる。

図１６（ａ）～図２６（ｄ）に示したように、ユーザは、画面３００に表示される３次元分散図３１０を参照することにより、有形成分の集団ごとの分布形状を確認することができる。このように分布形状を確認できると、検体を採取した被検者の状態の判断に分布形状を役立てることができる。

ステップＳ１４において、有形成分から測定値が取得される。ステップＳ１６において、測定値に基づく少なくとも３つのパラメータと、有形成分の属性（図５の分類の値）と、を含む測定データ（データセット）が取得される。ステップＳ１７４１において、測定データ（データセット）に基づき、有形成分をドットで示す３次元分散図３１０を含む画面３００が表示される。ステップＳ１７４３において、有形成分の属性に基づいて、３次元分散図３１０上のドットが表示の有無を変更して表示される。

この処理によれば、所定の有形成分の分析に不要なドットが、３次元分散図３１０において表示の有無を変更して表示される。これにより、所定の有形成分のドットを３次元分散図３１０上において見やすく表示でき、３次元分散図３１０における有形成分の分布の視認性を向上させることができる。また、ユーザは、測定項目表示領域１２０に表示されている各測定項目に対応するデータ（測定値）のバリデーションにおいて、３次元分散図３１０を用いて、幼若細胞や異常細胞の有無、各有形成分に対応するドット群の位置関係や分布を正確に把握することができるため、有形成分の分析をより円滑かつ正確に行うことができる。

＜変形例１：ドット指定の方法に関する変形例＞
上記実施形態１では、表示／非表示を切り替えるドット群を指定するために、有形成分の種類を指定する例と、特定の座標にあるドットを範囲指定する例を説明した。これに対し、表示／非表示を切り替えるドット群の指定として、別の方法を採用できる。

図２８（ａ）、（ｂ）は、変形例１に係る３次元分散図３１０を模式的に示す図である。

変形例１では、表示密度を変更する対象の有形成分の種類を受け付けるためのプルダウンメニュー４０１と、非表示とするドットの表示密度を変更するためのスライダーバー４０２（以下、バーという）と、が３次元分散図３１０とともに表示される。変形例１では、表示されているバーを操作することでドットの密度を変更することができ、密度の変更によって表示されるドットの数を０～１の範囲内で連続的に変更することができる。図２８（ａ）では、変更対象の有形成分の種類が「Ａ」に設定されている。また、密度が１．０に設定されており、対象の有形成分のドットが１００％表示されている。ユーザがバーを操作して密度を０．３に変更すると、図２８（ｂ）のように、対象の有形成分の７０％が非表示とされ、残りの３０％のみが表示される。つまり図２８（ａ）、（ｂ）に示す例によれば、ユーザは特定の有形成分や特定のドットを指定する代わりに、密度を指定することでドットの表示／非表示を切り替えることができる。

密度の指定に応じたドットの表示は、たとえば、密度に応じた係数を各ドットの度数に乗じることで実現できる。たとえば図２８（ａ）において、種類Ａに分類された有形成分（以下、「有形成分Ａ」という）に対する密度を０．３に変更すると、各座標における有形成分Ａの度数に係数０．３を乗じた値で度数が再計算される。座標１では有形成分Ａの度数が２０から６に減り、同一座標における種類Ｂに分類された有形成分（以下、「有形成分Ｂ」という）の度数である１０を下回るため、座標１のドットの色が有形成分Ａの色から有形成分Ｂの色に変わる。また、座標２では有形成分Ａの度数が０．９となり１未満になるためドットが消える。密度に応じた係数をドットの度数に乗じると、全てのドットの度数を一律に変更することができる。

こうして、図２８（ａ）に示すように有形成分Ａによって確認できなかった有形成分Ｂのドットが、図２８（ｂ）に示すように確認可能な状態となる。

ドットの度数を一律に変更するのではなく、ドットの度数に応じた閾値を変更することで表示／非表示を切り替えてもよい。たとえば、図２８（ａ）、（ｂ）のバーによって指定された密度に応じて、ドットの度数をスコアとするパーセンタイルを閾値として指定してもよい。この場合、たとえば、密度０．３が指定されているとき、ドットの度数が小さい方から順に７０パーセンタイルのドットを非表示にする。表示変更のための閾値は、パーセンタイルでもよいし、座標に対する度数の絶対値でもよいし、最大度数に対する相対値であってもよい。

以上、変形例１によれば、表示されるドットの密度を変更することができる。たとえば、第１の有形成分のドットが濃くて第２の有形成分のドットが隠れてしまう場合にも、第１有形成分のドットの密度を下げることで、第２の有形成分の分布を視認しやすくすることができる。

＜変形例２：ドットの表示形式を変更する例＞
（２－１：透明度）
上記実施形態では、ドットの表示／非表示を切り替える例を示したが、以下の変形例２－１のようにドットの表示形式を変更してもよい。

図２９（ａ）、（ｂ）は、変形例２－１に係る、３次元分散図３１０を模式的に示す図である。

変形例２－１では、透明度を変更するためのスライダーバー４０３（以下、バーという）が、３次元分散図３１０とともに表示される。変形例２－１では、表示されているバーを操作することでドットの透明度を０～１００％の範囲内で連続的に変更することができる。図２９（ａ）では、透明度が０％に設定されており、対象の有形成分のドットはデフォルトの状態で表示されている。ユーザがバーを操作して透明度を５０％に変更すると、図２９（ｂ）のように、対象の有形成分のドットが５０％の透明度で表示される。これにより、図２９（ｂ）のように、有形成分Ａの背後に隠れていた有形成分Ｂのドットが浮かび上がる。

透明度を変更できるようにするすることで、３次元分散図３１０上で同じ位置に重なって分布している他の有形成分のドット群を透して、所望のドット群を観察することができる。重複している他の有形成分を完全に非表示にする場合に比べて、有形成分の分布を比較観察しやすい点で有利である。また、透明度を連続的に変更できることで、ユーザが所望する濃さでドットを表示することができる。分散図の観察においては、特定の集団の分布のみを観察するだけでなく、他の集団との分布のバランスを観察することも多い。たとえば、リンパ球の集団の分布の広がりが単球の集団の分布に及ぼす影響を観察することがあり、このような場合にも有用である。

なお、図２９（ａ）、（ｂ）の例において、透明度の変更に応じて、図２８（ａ）、（ｂ）を用いて説明したように各ドットの度数が変更されてもよい。透明度に応じて各ドットの度数を変更すると、背後に隠れている（つまり表示画面の奥行方向にある）別の集団をより確実に観察できるだけでなく、２種類以上の集団が競合する座標における少数派の集団のドットの色が、透明度が下がることに応じて浮かび上がるため、隠れているドット群の分布の視認性が向上する。

この場合、再計算後のドットの度数が１未満になっても、一律にドットを非表示にしないようにすることが好ましい。たとえば、有形成分Ａの透明度を５０％にした結果、ある座標における有形成分Ａのドットの度数が１未満になった場合でも、同じ座標に１以上の度数の他の有形成分がプロットされていない限り、有形成分Ａのドットの表示が残ることが好ましい。このようにすれば、透明度を下げても、有形成分の外延が視認可能な状態が維持されるため、異なる種類の集団の分布の広がりを対比するうえで有用である。

（２－２：表示順位の指定）
ドットの表示形式の変更は、上記変形例２－１に限らず、以下の変形例２－２のように行われてもよい。

図３０（ａ）、（ｂ）は、変形例２－２に係る、３次元分散図３１０および表示順変更領域４１０を模式的に示す図である。

変形例２－２では、ドットの表示順を変更するための表示順変更領域４１０が、３次元分散図３１０とともに画面３００に表示される。表示順変更領域４１０は、３次元分散図３１０上に表示される有形成分の複数の種類と、表示順位と、表示順位を変更するためのキーと、表示順位の指定を行うか否かのチェックボックスと、を含む。表示順変更領域４１０には、複数の有形成分の種類がリスト形式で表示される。

ユーザは、表示順変更領域４１０の中から一つの有形成分を選択することができる。図３０（ａ）の例では、表示順位２位の「異常細胞」が選択されている。ユーザは、有形成分の一つの種類を選択した状態で、キーを操作することにより、表示順位を変更することができる。図３０（ｂ）の例は、「異常細胞」を表示順位２位から１位に変更した状態を示している。さらに、ユーザは、表示順位を指定する場合にはチェックボックスをクリックしてチェックを入れることができる。デフォルトではチェックは外れており、この場合、表示順位の指定はない。

表示順位の指定がない状態では、上記実施形態の説明において述べたように、各座標における有形成分の度数に応じた色のドットが描画される。つまり、同じ座標に複数種類の有形成分がプロットされている場合、度数の多い種類の有形成分の色のドットが表示され、度数の少ない種類の有形成分の色のドットは表示されない。

表示順位が変更されてチェックボックスにチェックが付されると、変更後の順位に応じて、３次元分散図３１０上のドットの表示の優先順位が変更される。具体的には、異なる種類の有形成分がプロットされた同じ座標において、度数に関わらず表示順位の高い種類の有形成分の色のドットが優先的に描画される。図３０（ｂ）では、異常細胞は白血球よりも表示の優先順位が高いため、白血球と異常細胞の両方がプロットされた座標については、異常細胞の色のドットが描画され、白血球の色が消える。

表示順位の変更によれば、異なる種類の有形成分のドット群が重複していても、所望の種類の有形成分のドット群を観察することができる。さらに、他の種類の有形成分のドットは非表示にされないため、他の種類の有形成分との対比観察が可能である。

なお、変形例２－２において、変形例１のような密度の変更や、変形例２－１のような透明度の変更を付加的に行えるようにしてもよい。

また、上記変形例１、２においても、３次元分散図３１０において特定のドットの表示形式が変更されることに連動して、３次元分散図３１０で表示形式が変更されたドットに対応する、２次元分散図３２１～３２３またはサーフェスプロット図３７１～３７３上のドットが、表示形式を変更して表示されてもよい。

＜実施形態２＞
実施形態２の検体分析装置１は、尿を検体として分析する装置である。実施形態２の検体分析装置１は、実施形態１の検体分析装置１とほぼ同様の構成を有するが、実施形態１の検体分析装置１と比較して、以下の点が異なっている。

実施形態２では、試料調製部１３は、尿検体に対して所定の試薬を混合することにより、赤血球を溶血させないＳＦ測定試料と、赤血球を溶血させたＣＲ測定試料と、を調製する。尿検体中の有形成分は、脂肪粒子、脂肪細胞、赤血球、白血球、精子、真菌、トリコモナス、上皮細胞、細菌、円柱、粘液糸、結晶などを含む。尿検体は、排泄された尿の他に、原尿、尿管中の尿、膀胱内の尿、尿道中の尿など、生体内から採取された尿を含む。

検出部１４（光学式検出部）は、偏光解消側方散乱光を受光可能な構成を有する。検出部１４は、フローサイトメトリー法に基づいて、ＳＦ測定試料およびＣＲ測定試料を測定する。検出部１４は、フローセルＤ１に流れる各測定試料に光を照射し、測定試料中の有形成分から生じた前方散乱光、側方散乱光、偏光解消側方散乱光、および側方蛍光を受光して、受光した各光の強度に応じた波形状の検出信号を出力する。ＳＦ測定試料に基づく測定チャンネルは「ＳＦチャンネル」と呼ばれ、ＣＲ測定試料に基づく測定チャンネルは「ＣＲチャンネル」と呼ばれる。

信号処理部１５は、検出部１４の各光の検出信号に基づいて、有形成分ごとに複数のパラメータの測定値を取得する。パラメータの測定値は、たとえば、波形のピーク値として取得される前方散乱光強度（ＦＳＣ）、偏光解消側方散乱光強度（ＤＳＳ）、側方蛍光強度（ＳＦＬ）、および高感度に検出された側方蛍光強度（ＳＦＬＨ）を含む。

制御部２１は、検出部１４に基づく測定値を用いて、有形成分を複数の種類に分類し、各測定項目についての結果値を取得する。制御部２１は、ＳＦチャンネルに関する測定値に基づいて、赤血球、円柱および結晶などを分類および計数する。制御部２１は、図５、６と同様にして、有形成分ごとの分類および測定値と、分類の値に対応した表示／非表示に関する値とを、記憶部２２に記憶する。

次に、実施形態２に係る、画面を表示するステップＳ１７で表示部２３に表示される画面の表示例について説明する。

図３１（ａ）、（ｂ）は、それぞれ、図１０と同様の画面２００において、グラフ表示領域２３０に表示される２次元分散図２３８、２３９を模式的に示す図である。２次元分散図２３８、２３９は、いずれもＳＦチャンネルに関する有形成分ごとの分類および測定値に基づいて表示される。２次元分散図２３８において、横軸はＳＦＬＨであり、縦軸はＦＳＣである。２次元分散図２３９において、横軸はＤＳＳであり、縦軸はＦＳＣである。２次元分散図２３８、２３９では、分類された種類ごとのドット群が互いに異なる色で表示されている。

図３１（ａ）、（ｂ）および以下に示す図３２～図３４（ｂ）では、各集団に対して、便宜上、３次元分散図または２次元分散図において有形成分の種類名のラベルが付されている。なお、このような種類名の文字列を含むラベルは、実施形態１、２の３次元分散図、２次元分散図、およびサーフェスプロット図に付されてもよい。これにより、ユーザは、種類ごとに色分けされたドット群が、どのような種類名かを円滑に把握できる。

ここで、ユーザは、２次元分散図２３９を参照することにより、赤血球（ＲＢＣ）および結晶（Ｘ’ＴＡＬ）の分布をある程度は把握できる。しかしながら、実際には、図３２に示すように、赤血球（ＲＢＣ）および結晶（Ｘ’ＴＡＬ）に対して、白血球（ＷＢＣ）、細菌（ＢＡＣＴ）、および上皮細胞（ＥＣ）が重なって分布することがある。この場合、赤血球（ＲＢＣ）および結晶（Ｘ’ＴＡＬ）の分布を正確に把握することは困難になる。これに対し、実施形態２では、画面３００に３軸からなる３次元分散図３１０が表示されるため、３次元分散図３１０上で、赤血球および結晶を他の有形成分から分離して確認できる。

図３３（ａ）、（ｂ）は、それぞれ、図１２と同様の画面３００に表示される３次元分散図３１０を模式的に示す図である。図３３（ａ）、（ｂ）に示す３次元分散図３１０において、軸３１１はＤＳＳであり、軸３１２はＦＳＣであり、軸３１３はＳＦＬである。図３３（ａ）、（ｂ）に示す３次元分散図３１０は、図３１（ａ）の２次元分散図２３８または図３１（ｂ）の２次元分散図２３９に基づいて表示される。３次元分散図３１０では、分類された種類ごとのドット群が互いに異なる色で表示されている。

図３３（ａ）において、白血球（ＷＢＣ）、細菌（ＢＡＣＴ）、および上皮細胞（ＥＣ）のＳＦＬの測定値は、赤血球（ＲＢＣ）と結晶（Ｘ’ＴＡＬ）のＳＦＬの測定値に比べて数段大きい。したがって、図３３（ａ）の３次元分散図３１０において、赤血球（ＲＢＣ）および結晶（Ｘ’ＴＡＬ）と、白血球（ＷＢＣ）、細菌（ＢＡＣＴ）、および上皮細胞（ＥＣ）とは、軸３１３（ＳＦＬ）の方向に分離して分布する。よって、ユーザは、ビュー角度を変更することにより、赤血球および結晶を他の有形成分から分離して確認できる。

また、図３３（ａ）に示す３次元分散図３１０が表示されている場合、ユーザは、画面３００の種類選択領域３３０を操作して、図３３（ｂ）に示すように、白血球（ＷＢＣ）、細菌（ＢＡＣＴ）、および上皮細胞（ＥＣ）のドット群を非表示にできる。これにより、ユーザが望む赤血球（ＲＢＣ）および結晶（Ｘ’ＴＡＬ）のドット群を、３次元分散図３１０上において、より見やすく表示できる。

図３４（ａ）、（ｂ）は、それぞれ、図１２と同様の画面３００に表示される３次元分散図３１０を模式的に示す図である。図３４（ａ）、（ｂ）に示す３次元分散図３１０において、軸３１１はＳＦＬであり、軸３１２はＤＳＳであり、軸３１３はＦＳＣである。

図３３（ａ）の画面３００において、ユーザが白血球（ＷＢＣ）、細菌（ＢＡＣＴ）、および上皮細胞（ＥＣ）のドット群を非表示にする操作を行うと、画面３００は、たとえば、図３４（ａ）に示す状態となる。図３４（ａ）では、結晶（Ｘ’ＴＡＬ）のドット群が、赤血球（ＲＢＣ）および円柱（ＣＡＳＴ）のドット群と重なっている。この状態から、ユーザが結晶（Ｘ’ＴＡＬ）のドット群を非表示にする操作を行うと、画面３００は、図３４（ｂ）に示す状態となる。これにより、ユーザが望む赤血球（ＲＢＣ）および円柱（ＣＡＳＴ）のドット群を、より見やすく表示できる。

＜その他の変更例＞
上記実施形態では、図１２、１４に示したように、２次元分散図３２１～３２３およびサーフェスプロット図３７１～３７３は、画面３００の右端に位置するサブ領域３０５に表示された。しかしながら、２次元分散図３２１～３２３およびサーフェスプロット図３７１～３７３が表示されるサブ領域は、表示部２３において画面３００と同時に表示される領域であればよく、画面３００と同時に表示される他の画面内のサブ領域でもよい。

また、上記実施形態において、３次元分散図３１０の軸３１１～３１３に、パラメータ名を示すラベルが表示されてもよい。また、２次元分散図３２１～３２３およびサーフェスプロット図３７１～３７３の各軸に、パラメータ名を示すラベルが表示されてもよい。これにより、ユーザは、各軸がどのようなパラメータ名の軸かを円滑に把握できる。

また、上記実施形態において、２次元分散図２３１～２３７を介したユーザからの所定の操作が行われた後に３次元分散図３１０を表示する例を示したが、２次元分散図２３１～２３７を介さずに、ユーザからの所定の操作が行われた後に３次元分散図３１０を含む画面３００を表示してもよい。

また、上記実施形態において、３次元分散図３１０に設定される３つのパラメータは、必ずしも検出部１４からの検出信号の波形のピーク値や幅などの測定値でなくてもよい。たとえば、３つのパラメータのうち、１つのパラメータが、他の２つのパラメータの測定値に対する演算により取得された値であってもよく、２つのパラメータが、他の１つのパラメータの測定値に対する演算により取得された値であってもよい。また、３つのパラメータのうち、１以上のパラメータが、検出部１４からの検出信号に対する演算や解析により取得された値であってもよい。

また、上記実施形態では、有形成分から得られた複数のパラメータの測定値に基づいて有形成分を分類する形態を例示したが、分類方法はこれに限られない。有形成分の形態学的特徴を反映した波形データを深層学習アルゴリズムによって解析することで、有形成分の種類を同定してもよい。たとえば、フローセルＤ１を流れる有形成分から生じた光（散乱光および蛍光）に対応する波形状のアナログ検出信号を個々の有形成分について取得し、アナログ検出信号を所定レート（たとえば１０ナノ秒間隔で１０２４ポイント）でサンプリングすることで、個々の有形成分の形態学的特徴を反映したデジタルな波形データを取得することができる。このように取得された波形データを、分類が既知である有形成分の波形データを教師データとして訓練されたニューラルネットワーク構造の深層学習アルゴリズムに入力することで、波形データに対応する有形成分の分類を決定することができる。このような分類方法は、たとえば、国際公開第２０２０／１９６０７４号に開示されている。国際公開第２０２０／１９６０７４号およびこれに基づく公開公報は、本明細書において参照としてここに組み込まれる。

本発明の実施形態は、特許請求の範囲に示された技術的思想の範囲内において、適宜、種々の変更が可能である。

１ 検体分析装置
１４ 検出部
１５ 信号処理部
２１ 制御部
２２ 記憶部
２３ 表示部
２４ 入力部
２３１～２３７ ２次元分散図
３００ 画面
３１０ ３次元分散図
３１１～３１３ 軸
３１４ａ～３１４ｄ 参照領域
３２１～３２３ ２次元分散図
３８１～３８３ サーフェスプロット図
Ｄ１ フローセル

Claims (18)

1. 有形成分を含む検体を測定した結果を表示する方法であって、
   検体を複数に分けて、複数の測定試料を調製するステップと、
   前記複数の測定試料の各々に含まれる前記有形成分から少なくとも３つのパラメータの測定値を取得するステップと、
   前記複数の測定試料の各々に含まれる前記有形成分をドットで示す複数の２次元分散図であって、それぞれ前記少なくとも３つのパラメータのうち２つを軸とする前記複数の２次元分散図を生成するステップと、
   生成された前記複数の２次元分散図を表示するステップと、
   表示された複数の２次元分散図のうち、１つの２次元分散図の選択を受け付けるステップと、
   選択された２次元分散図に対応する測定試料から得られた前記３つのパラメータを軸とし、前記有形成分をドットで示す３次元分散図を含む画面を表示するステップと、
   前記画面の前記３次元分散図とは異なる領域に、前記３次元分散図に対応し、前記３次元分散図の３つのパラメータのうち２つを軸とする面上の各座標に前記有形成分の頻度が高さで示されたサーフェスプロット図を表示するステップと、
   を含む、表示方法。
2. 前記測定値又は有形成分の形態学的特徴を反映した波形データに基づいて、前記有形成分を分類するステップをさらに含む、
   請求項１に記載の表示方法。
3. 前記３次元分散図に対する操作に応じて前記３次元分散図のビュー角度を変更するステップをさらに含む、
   請求項１または２に記載の表示方法。
4. 前記３次元分散図を含む画面を表示するステップは、前記ドットを前記有形成分の種類ごとに色分けして表示する、
   請求項２に記載の表示方法。
5. 前記３次元分散図を含む画面を表示するステップは、４以上の複数の前記パラメータから前記３次元分散図の３軸を選択する、
   請求項１ないし４の何れか一項に記載の表示方法。
6. 前記３次元分散図で使われる３軸は色分けされており、
   各軸の色と各軸に設定されるパラメータ名とが表示される、
   請求項１ないし５の何れか一項に記載の表示方法。
7. 前記３次元分散図を含む画面を表示するステップは、前記３次元分散図の表示条件を、検体の測定モードごとに設定する、
   請求項１ないし６の何れか一項に記載の表示方法。
8. 前記３次元分散図を含む画面を表示するステップは、前記３次元分散図の表示条件を、前記測定値を取得するステップで使用する測定チャンネルごとに設定する、
   請求項１ないし７何れか一項に記載の表示方法。
9. 前記３次元分散図を含む画面を表示するステップは、前記３次元分散図の軸として使用する前記パラメータの設定を受け付け、
   前記サーフェスプロット図を表示するステップは、受け付けた前記パラメータに基づいて、前記サーフェスプロット図の前記パラメータを変更する、
   請求項８に記載の表示方法。
10. 前記３次元分散図を含む画面を表示するステップおよび前記サーフェスプロット図を表示するステップは、ユーザの操作に応じて、前記３次元分散図上の前記ドットのうち特定のドット、および前記特定のドットに対応する前記サーフェスプロット図上のドットをそれぞれ非表示にする又は表示形式を変更して表示する、
    請求項１ないし９の何れか一項に記載の表示方法。
11. 前記３次元分散図と前記サーフェスプロット図とで使われる軸は色分けされており、前記３次元分散図と前記サーフェスプロット図とにおいて、同じパラメータの軸には共通の色が付される、
    請求項１ないし１０の何れか一項に記載の表示方法。
12. 前記３次元分散図に、前記有形成分の集団に対応する参照領域を重ねて表示するステップをさらに含む、
    請求項１ないし１１の何れか一項に記載の表示方法。
13. 前記３次元分散図を、検体切替え操作により、他の検体の前記３次元分散図に切替えるステップをさらに含む、
    請求項１ないし１２の何れか一項に記載の表示方法。
14. 前記他の検体の前記３次元分散図に切替えるステップは、前記他の検体の前記３次元分散図を、切替え前の表示条件を維持して表示させる、
    請求項１３に記載の表示方法。
15. 有形成分を含む検体を分析する検体分析装置であって、
    検体を複数に分けて、複数の測定試料を調製する試料調製部と、
    前記有形成分から検出信号を取得する検出部と、
    前記複数の測定試料の各々に含まれる前記有形成分から前記検出部により取得された前記検出信号から少なくとも３つのパラメータの測定値を取得する信号処理部と、
    表示部と、を備え、
    前記表示部は、
    前記複数の測定試料の各々に含まれる前記有形成分をドットで示す複数の２次元分散図であって、それぞれ前記少なくとも３つのパラメータのうち２つを軸とする前記複数の２次元分散図を表示し、
    表示された複数の２次元分散図のうち、１つの２次元分散図の選択を受け付け、
    選択された２次元分散図に対応する測定試料から得られた前記３つのパラメータを軸とし、前記有形成分をドットで示す３次元分散図を含む画面を表示し、
    前記画面の前記３次元分散図とは異なる領域に、前記３次元分散図に対応し、前記３次元分散図の３つのパラメータのうち２つを軸とする面上の各座標に前記有形成分の頻度が高さで示されたサーフェスプロット図をさらに表示する、
    検体分析装置。
16. 前記測定値に基づいて、前記有形成分を分類する制御部を備える、
    請求項１５に記載の検体分析装置。
17. 前記表示部は、ユーザの操作に応じて、前記３次元分散図上の前記ドットのうち特定のドット、および前記特定のドットに対応する前記サーフェスプロット図上のドットをそれぞれ非表示にする又は表示形式を変更して表示する、
    請求項１５または１６に記載の検体分析装置。
18. 前記３次元分散図と前記サーフェスプロット図とで使われる軸は色分けされており、前記３次元分散図と前記サーフェスプロット図とにおいて、同じパラメータの軸には共通の色が付される、
    請求項１５ないし１７の何れか一項に記載の検体分析装置。

Images