Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP7653428B2 - ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP7653428B2 - ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス - Google Patents

ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス Download PDF

Info

Publication number
JP7653428B2
JP7653428B2 JP2022525742A JP2022525742A JP7653428B2 JP 7653428 B2 JP7653428 B2 JP 7653428B2 JP 2022525742 A JP2022525742 A JP 2022525742A JP 2022525742 A JP2022525742 A JP 2022525742A JP 7653428 B2 JP7653428 B2 JP 7653428B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
amphetamine
compound
composition
unconjugated
disorder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2022525742A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2023501967A (ja
JP2023501967A5 (ja
Inventor
スヴェン ギュンター，
グオチェン チ，
トラビス ミックル，
Original Assignee
ゼブラ セラピューティクス， インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ゼブラ セラピューティクス， インコーポレイテッド filed Critical ゼブラ セラピューティクス， インコーポレイテッド
Publication of JP2023501967A publication Critical patent/JP2023501967A/ja
Publication of JP2023501967A5 publication Critical patent/JP2023501967A5/ja
Priority to JP2024071955A priority Critical patent/JP7830540B2/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7653428B2 publication Critical patent/JP7653428B2/ja
Priority to JP2025131588A priority patent/JP2025163212A/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4425—Pyridinium derivatives, e.g. pralidoxime, pyridostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4458—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine only substituted in position 2, e.g. methylphenidate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/55—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound the modifying agent being also a pharmacologically or therapeutically active agent, i.e. the entire conjugate being a codrug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • C07D213/80—Acids; Esters in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/02—Suppositories; Bougies; Bases therefor; Ovules

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

関連出願
本特許出願は、２０１９年１０月２９日に出願された米国非仮特許出願第１６／６６７／８０４号に関し、かつその優先権の利益を主張し、その米国非仮特許出願の内容は、その全体が参照により本開示に組み込まれる。
連邦政府による資金提供を受けた研究開発
［適用せず］
発明の背景
ここに記述される技術は、ｄ－アンフェタミンに共有結合したまたは結合（attached）した有機化合物を含む、ｄ－アンフェタミン（即ち、１－フェニルプロパン－２－アミン）の新規な化合物および組成物、その塩、その誘導体、またはその組合せに関する。本技術の化合物および組成物を作製および使用する方法も、開示される。
ｄ－アンフェタミンおよびその誘導体を含む刺激物質は、交感神経系および／または中枢神経系（ＣＮＳ）の活性を高め、例えば、注意欠如多動症（ＡＤＨＤ）、注意欠如症（ＡＤＤ）、肥満症、ナルコレプシー、食欲抑制、うつ病、不安症、および覚醒状態を主に包含する様々な状態および障害の処置のために処方される。
子供の注意欠如多動症（ＡＤＨＤ）は、何年にもわたり刺激物質で処置されてきた。しかしながら、より最近では、成人集団におけるＡＤＨＤ治療に関する処方の数の増加が、時には小児科市場の成長を上回っている。メチルフェニデート（例えばＮｏｖａｒｔｉｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＡＧ（Ｂａｓｅｌ、Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄに位置する）から、Ｒｉｔａｌｉｎ（登録商標）という商標で市販されている）および非刺激物質アトモキセチン（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ、ＩＮに位置する）から、Ｓｔｒａｔｔｅｒａ（登録商標）として商業的）など、ＡＤＨＤの処置に現在使用される様々な薬物があるが、ｄ－アンフェタミンが、ＡＤＨＤ治療の先駆者になっている。
ＡＤＨＤの初期薬物治療は、例えば、リバウンド症状、心血管ストレス／障害（例えば、心拍数の増加、高血圧、心筋症）、他の副作用（例えば、不眠症、多幸症、精神病エピソード）、嗜癖および乱用を引き起こす、刺激物質活性成分の治療効果の急速な消失を含む、数々の潜在的な望ましくない副作用を誘発する、刺激物質の速効性即時放出製剤に限定された（例えばＤｅｘｅｄｒｉｎｅ（登録商標）、純粋なデキストロアンフェタミンスルフェート、英国に位置するＳｍｉｔｈ Ｋｌｉｎｅ ａｎｄ Ｆｒｅｎｃｈから市販されている）。
行動の劣化（リバウンド／「クラッシング」）は、投薬が消失するにつれて、典型的には午後または夕方に、ＡＤＨＤの子供のかなりの割合で観察される。リバウンド症状には、例えば、易刺激性、不機嫌、非投薬（unmediated）状態よりも悪い活動亢進、悲嘆、泣き、および稀なケースで精神病エピソードが含まれる。症状は、素早く治まるかまたは数時間続くことがある。一部の患者は、処置を中断しなければならないほど重度のリバウンド／クラッシングを経験する可能性がある。リバウンド／クラッシング効果は、予想されるリバウンド／クラッシングの負の転帰および副作用を予防する目的で患者が追加の用量の刺激物質を投与しようとすることにより、嗜癖行動を引き起こす可能性もある。
メチルフェニデートおよびｄ－アンフェタミンなどの刺激物質は、例えば、心拍数の増加、高血圧、動悸、頻脈、ならびに孤立した症例では心筋症、卒中、心筋梗塞、および突然死を含む、心血管事象をもたらし得るノルアドレナリン作動性およびドーパミン作動性効果を発揮することが、示されている。その結果、現在利用可能な刺激物質は、既存の構造的心臓異常または他の重度の心臓徴候を有する患者をさらに大きな健康リスクに曝し、この集団では頻繁に使用されないかまたは注意を払いながら使用される。しかしながら、例えば心拍数および血圧に対する刺激物質の心血管効果が、投与される用量に依存するということは注目に値する。結果として、治療上有益な持続時間、最も低い有効刺激物質血中濃度を維持する処置は、より少ない心血管リスクを実証することが考えられる。
ｄ－アンフェタミンおよびその誘導体（例えば、メタンフェタミン、３，４－メチレンジオキシ－メタンフェタミン／「エクスタシー）の多くは、多幸感、長期の覚醒／覚醒状態、もしくは急速な体重減少などの様々な目的で、または例えば不安症もしくはうつ病でリバウンド症状が現れないように過剰な自己投薬習慣を持つようになった実際のＡＤＨＤ患者により、広く乱用されている。潜在的な乱用者によって望まれる効果は、中枢神経系の刺激に由来し、ｄ－アンフェタミン（個々にｄ－およびｌ－ｄ－アンフェタミンならびに両方の任意の組合せは、スケジュールＩＩである）およびそのある特定の誘導体に関するスケジュールＩＩまたはさらにスケジュールＩ分類が、１９７０年の規制物質法（ＣＳＡ）の通過後に促された。両方の分類は、乱用に関する性向の高さにより定義される。スケジュールＩＩ薬物は、容認された医療使用を有する一方、スケジュールＩ物質は、ＣＳＡに該当しない。これまで、その持続放出製剤を含む組成物を含む全てのｄ－アンフェタミン製品は、ｄ－アンフェタミンの乱用および依存性に関する可能性について患者に知らせるため、薬物ラベル上にブラックボックス警告を含むことが義務付けられている。
従来技術では、アンフェタミンのほとんどの副作用が、治療有効性よりも低いレベルへと急速に失われる（典型的には４～６時間以内）刺激物質の血中濃度の大きな初期スパイクによって、引き起こされることが示されている。その結果、デキストロアンフェタミン（ｄ－アンフェタミン）の高い効力は、より安全で乱用の可能性が少ない処置の転帰およびレジメンを創出する目的で、血流中によりゆっくりとｄ－アンフェタミンを送達することにより実現される、次第に増大する持続放出プロファイルを有する一連の新薬によって引き続き調節された。薬物血中濃度でより小さいスパイクを発生させるための方法および技術には、例えば、混合塩および異性体組成物（即ち、ｄ－およびそれほど強力ではないｌ－アンフェタミンの種々の塩）、アンフェタミン／デキストロアンフェタミン塩の長期／制御／持続放出製剤（例えば、Ｗａｙｎｅ、ＰＡに位置するＳｈｉｒｅ Ｕ．Ｓ．，Ｉｎｃ．から市販されているＡｄｄｅｒａｌｌ ＸＲ（登録商標））、およびリスデキサンフェタミン塩のプロドラッグ（やはりＳｈｉｒｅから市販されているＶｙｖａｎｓｅ（登録商標））の使用が含まれる。
結果として、ｄ－アンフェタミンのより安全な剤形、ならびに治療上有効であり持続放出および持続治療効果を提供することができる処置レジメンに関する必要性が、当技術分野で依然として存在する。
発明の概要
ここに記述される技術は、部分的には、新規な化合物、ならびに刺激物質ｄ－アンフェタミン（「ｄ－Ａｍｐ」、「デキストロアンフェタミン」）の組成物、その塩、その他の誘導体、およびそれらの組合せを提供する。
一部の態様では、本技術は、ｄ－アンフェタミンと１つまたはそれよりも多くの有機化合物とを含む化合物および／または組成物を提供する。本技術の一部の態様では、有機化合物は、複素環式窒素化合物を含む。複素環式窒素化合物は、天然に一般に見出され、植物および動物におけるいくつかの生物学的機能に関与する。本技術の実施における使用のための複素環式窒素化合物の例には、限定するものではないが、例えばピリジン誘導体が含まれ、その一部はニコチネートおよびトリプトファンの代謝で重要な役割を果たす。これらの化合物において、フェニル環の１個の炭素は、窒素原子によって一般に置き換えられる。
本技術の一部の態様では、有機化合物はアミノ酸を含む。アミノ酸は、カルボキシル（－ＣＯＯＨ）およびアミノ（－ＮＨ２）基の両方と、様々な側鎖基とを含有する有機化合物である。本技術で使用され得るアミノ酸は、天然、標準、非標準、合成、および／または必須アミノ酸であり得、Ｌ－アミノ酸もしくはＤ－アミノ酸、またはそれらの組合せであり得る。本技術の実施における使用のためのアミノ酸の例には、限定するものではないが、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、トレオニン、トリプトファン、チロシン、バリン、ノルロイシン、３－ニトロチロシン、ピログルタミン酸、ニトロアルギニン、オルニチン、ホモアルギニン、シトルリン、ホモシトルリン、ホモセリン、テアニン、γ－アミノ酪酸、６－アミノヘキサン酸、サルコシン、カルニチン、２－アミノアジピン酸、パントテン酸、タウリン、ヒポタウリン、ランチオニン、チオシステイン、シスタチオニン、ホモシステイン、β－アラニン、β－アミノイソ酪酸、β－ロイシン、β－リシン、β－アルギニン、β－チロシン、β－フェニルアラニン、イソセリン、β－グルタミン酸、β－チロシン、β－ドーパ（３，４－ジヒドロキシ－Ｌ－フェニルアラニン）、２－アミノイソ酪酸、イソバリン、ジ－Ｎ－エチルグリシン、Ｎ－メチル－アラニン、Ｌ－アブリン、４－ヒドロキシプロリン、５－ヒドロキシリシン、３－ヒドロキシロイシン、４－ヒドロキシイソロイシン、５－ヒドロキシ－Ｌ－トリプトファン、１－アミノシクロプロピル－１－カルボン酸、アゼチジン－２－カルボン酸、ピペコリン酸、アリルグリシン、シクロヘキシルグリシン、Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）グリシン、Ｎ－（クロロアセチル）グリシンエステル、２－（トリフルオロメチル）－フェニルアラニン、４－（ヒドロキシメチル）－フェニルアラニン、４－アミノ－フェニルアラニン、２－クロロフェニルグリシン、３－グアニジノ－プロピオン酸、３，４－デヒドロ－プロリン、２，３－ジアミノ安息香酸、２－アミノ－３－クロロ安息香酸、２－アミノ－５－フルオロ安息香酸、ａｌｌｏ－イソロイシン、ｔｅｒｔ－ロイシン、３－フェニルセリン、イソセリン、３－アミノペンタン酸、２－アミノ－オクタン二酸、４－クロロ－β－フェニルアラニン、β－ホモプロリン、β－ホモアラニン、３－アミノ－３－（３－メトキシフェニル）プロピオン酸、Ｎ－イソブチリル－システイン、３－アミノ－チロシン、５－メチル－トリプトファン、２，３－ジアミノプロピオン酸、５－アミノ吉草酸、４－（ジメチルアミノ）ケイ皮酸、２－ピリジルアラニン（２－Ｐａｌ）、および３－ピリジルアラニン（３－Ｐａｌ）が含まれる。
一部の態様では、前記化合物は、式ＩＡ
の構造を有し、
式中、Ｘは、Ａ－ＣＯＯ－Ｒであり；
Ａは、存在しないか、または存在する場合、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択され；
Ｒは、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、ポリエチレングリコール、アミノ酸、およびアミノ酸残基からなる群から選択される。
一部の態様では、前記化合物は、式ＩＣ
の構造を有し、
式中、Ｘは、Ａ－ＣＯ－ＮＲ１Ｒ２であり；
Ａは、存在しないか、または存在する場合、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択され；
Ｒ１およびＲ２は独立して、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、ポリエチレングリコール、アミノ酸、およびアミノ酸残基からなる群から選択される。
Ｙに結合（attached）した炭素原子は、Ｙが水素ではない場合、キラル中心であることを理解すべきである。ある特定の態様では、Ｘは、Ｃ－２、Ｃ－３、Ｃ－４、Ｃ－５、および／またはＣ－６の少なくとも１つに結合（attached）されていることを、さらに理解すべきである。
一部の態様では、本技術は、このキラル炭素がＲ配置を有するコンジュゲート（conjugates）を含む。他の態様では、本技術は、このキラル炭素がＳ配置を有するコンジュゲートを含む。他の態様では、本技術は、一部のコンジュゲートがＲ配置を有するキラル炭素を含有し、一部のコンジュゲートがＳ配置を有するキラル炭素を含有する、立体異性体の混合物を含む。
ここに記述される技術はさらに、経口投与によるｄ－アンフェタミン組成物の制御された治療送達の方法を提供する。少なくとも１つの態様では、ここに記述される技術は、経口投与の際の治療濃度域内で、ヒトまたは動物の血液系への刺激物質の低速／持続／制御送達を可能にする、化合物形態にあるｄ－アンフェタミンの低速／持続制御放出組成物に焦点を当てている。現在の技術の少なくとも一部の組成物／製剤は、リバウンド効果、心血管ストレス、嗜癖／乱用の可能性、ならびに／またはｄ－アンフェタミンおよび類似の化合物に関連した他の一般的な刺激物質副作用を少なくすることができる。そのような組成物は、特に経口で投与した場合、治療効力の持続時間、適用の容易さ、患者のコンプライアンス、および／またはこれらの特徴の任意の組合せも増大させ得る。
本技術の化合物の経口投与後のｄ－アンフェタミンの放出は、長時間にわたり徐々に生じさせることができ、それによって、ヒトまたは動物患者の血流中の薬物レベルの意図しない過剰な急速上昇（例えば、大きな血中レベル濃度のスパイク）が排除される。いかなる特定の理論にも拘泥するものではないが、血中レベルのそのようなスパイクは、多幸性薬物を「高く」し、血圧および心拍数の増加のような心血管効果をもたらし得ることも考えられる。さらに、持続血中レベルは、他の従来の治療よりも長い持続時間、有効な治療範囲内で実現され、それによってリバウンド効果が予防される。
一部の実施形態では、本技術は、例えば、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合、即時および長期の両方の放出ＰＫプロファイルを提供することができる、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンを有する組成物中の少なくとも１つの１日１回用量形態のｄ－アンフェタミン化合物を提供するために、特定のｄ－アンフェタミン（「ｄ－Ａｍｐ」、「デキサンフェタミン」）化合物、組成物、またはその薬学的に許容される塩を提供する。場合によっては、放出プロファイルは、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと共に容易に利用されない投薬レジメンを使用して投与される化合物または組成物の能力を提供する。
本技術のｄ－アンフェタミン化合物を含む少なくとも一部の組成物は、違法使用中にしばしば用いられる静脈内「シューティング」、鼻内「スノーティング」、または吸入「スモーキング」などの非経口投与経路による乱用に対して、耐性がある。したがって本技術は、ＡＤＨＤ、ＡＤＤ、肥満症、ナルコレプシー、食欲抑制、うつ病、不安症、睡眠障害、日中の過度の眠気、不眠症、過食症、および低減されたまたは予防された乱用の可能性を有する覚醒状態など、ＣＮＳの刺激を必要とするある特定の障害に関する刺激物質ベースの処置様式および剤形を提供する。いかなる特定の理論にも拘泥するものではないが、本技術の組成物は、既存の刺激物質処置様式および剤形と比較して、実質的に低下した乱用可能性または乱用傾向をもたらすと考えられる。
本技術のｄ－アンフェタミン化合物を含む少なくとも一部の組成物は、刺激物質（コカイン、メタンフェタミン）乱用および嗜癖、物質使用障害を処置するため、戦場での覚醒を改善し、そして／または疲労と戦うために使用することもできる。
本技術の組成物は、注射または鼻内投与経路により投与した場合、好ましくは薬理学的活性がないかまたは薬理学的活性が実質的に低下している。しかしながら、それらはｄ－アンフェタミンに関して経口的に生物学的に利用可能なままである。バイオアベイラビリティーは、経口投与後のｄ－アンフェタミンとコンジュゲートの残りの部分との間の共有結合的連結の加水分解の結果であり得る。加水分解は時間依存的であり、それによってｄ－アンフェタミンならびにｐ－ヒドロキシアンフェタミンおよびｐ－ヒドロキシエフェドリンなどの他の代謝物が、その活性形態で、長時間にわたり利用可能になることが可能である。少なくとも１つのさらなる態様では、ｄ－アンフェタミンの放出は、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合に減じられるか、または本技術の組成物が非経口経路により送達された場合に排除される。
例えば、一態様では、本技術の組成物は、製剤ではなく組成物の設計された特性である制御放出構成成分に起因して、治療構成成分（即ち、活性成分／薬物）を送達するのに利用される錠剤、カプセル剤、または他の経口剤形の破砕後にその有効性および耐乱用性を維持する。対照的に、ｄ－アンフェタミンの放出を制御するのに使用される従来の長期放出製剤は、破砕直後の全ｄ－アンフェタミン含量に至るまでの放出に供される。破砕された錠剤の含量が注射または吸飲された場合、大用量のｄ－アンフェタミンが、依存者により求められる「ラッシュ」効果を生じる。
本発明の他の目的、利点、および態様が、以下に記述され、この記述および本発明の実施から明らかにされる。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－バリンアミド（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌ－ＮＨ２）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－エチルアラニンエチルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ａｌａ－ＯＥｔ）を比較する、経口ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－イソロイシン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｉｌｅ）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－グルタメート（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｇｌｕ）を比較する、経口ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－トレオニン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｔｈｒ）を比較する、経口ＰＫ曲線。
硫酸ｄ－アンフェタミンおよびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート－ｔｅｒｔ－ブチルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（ｔＢｕ））を比較する、経口ＰＫ曲線。
硫酸ｄ－アンフェタミン、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－サルコシン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｓａｒ）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－グリシン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｇｌｙ）を比較する、経口ＰＫ曲線。
硫酸ｄ－アンフェタミン、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－モルホリン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－モルホリン）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－セリン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｓｅｒ）を比較する、経口ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－ロイシン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｌｅｕ）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－ベータ－アラニンエチルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－β－Ａｌａ－ＯＥｔ）を比較する、経口ＰＫ曲線。
硫酸ｄ－アンフェタミンおよびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－プロリン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｐｒｏ）を比較する、経口ＰＫ曲線。
硫酸ｄ－アンフェタミン、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｎ－メチル－Ｌ－アラニン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｎ－Ｍｅ－Ａｌａ）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－グリシル－アラニン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ）を比較する、経口ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－ロイシンメチルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｌｅｕ－ＯＭｅ）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－イソロイシンメチルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｉｌｅ－ＯＭｅ）を比較する、経口ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－ロイシンアミド（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｌｅｕ－ＮＨ２）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－アラニンイソプロピルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ａｌａ－ＯｉＰｒ）を比較する、経口ＰＫ曲線。
硫酸ｄ－アンフェタミン、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－オルニチン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｏｒｎ）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－アラニン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ａｌａ）を比較する、経口ＰＫ曲線。
硫酸ｄ－アンフェタミン、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－バリンメチルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌ－ＯＭｅ）を比較する、経口ＰＫ曲線。
硫酸ｄ－アンフェタミンおよびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－アスパラギン酸（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ａｓｐ）を比較する、経口ＰＫ曲線。
硫酸ｄ－アンフェタミン、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－バリン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌ）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－フェニルアラニン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｐｈｅ）を比較する、経口ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－バリンアミド（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌ－ＮＨ２）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－アラニンエチルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ａｌａ－ＯＥｔ）を比較する、静脈内ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－トレオニン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｔｈｒ）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－イソロイシン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－ＩＬｅ）を比較する、静脈内ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－フェニルアラニン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｐｈｅ）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート－ｔｅｒｔ－ブチルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（ｔＢｕ））を比較する、静脈内ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－サルコシン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｓａｒ）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－グリシン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｇｌｙ）を比較する、静脈内ＰＫ曲線。
硫酸ｄ－アンフェタミン、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－バリンメチルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌ－ＯＭｅ）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－モルホリン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－モルホリン）を比較する、静脈内ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－ロイシン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｌｅｕ）を比較する、静脈内ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－バリン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌ）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－プロリン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｐｒｏ）を比較する、静脈内ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－バリンアミド（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌ－ＮＨ２）を比較する、鼻内ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－トレオニン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｔｈｒ）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－イソロイシン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｉｌｅ）を比較する、鼻内ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート－ｔｅｒｔ－ブチルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（ｔＢｕ））、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－フェニルアラニン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｐｈｅ）を比較する、鼻内ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－サルコシン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｓａｒ）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－グリシン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｇｌｙ）を比較する、鼻内ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－ロイシン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｌｅｕ）を比較する、鼻内ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－プロリン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｐｒｏ）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－バリン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌ）を比較する、鼻内ＰＫ曲線。
硫酸ｄ－アンフェタミン、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－バリンメチルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌ－ＯＭｅ）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－モルホリン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－モルホリン）を比較する、鼻内ＰＫ曲線。
ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－ニコチノイル－セリン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－ニコチノイル－Ｓｅｒ）およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－セリン（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－セリン）を比較する、経口ＰＫ曲線。
ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－ニコチネートエチルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－ニコチネート（Ｅｔ））およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネートエチルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（Ｅｔ））を比較する、鼻内ＰＫ曲線。
ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－ニコチノイル－バリンアミド（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－ニコチノイル－Ｖａｌ－ＮＨ２）およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－バリンアミド（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌ－ＮＨ２）を比較する、静脈内ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート）、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネートエチルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（Ｅｔ））を比較する、経口ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート）を比較する、経口ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネートエチルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（Ｅｔ））を比較する、静脈内ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート）を比較する、静脈内ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート）を比較する、鼻内ＰＫ曲線。
ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネートエチルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（Ｅｔ））を比較する、鼻内ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）、硫酸ｄ－アンフェタミン、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネートエチルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（Ｅｔ））、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート）を比較する、鼻内ＰＫ曲線。
リスデキサンフェタミン（ＬＤＸ）、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネートエチルエステル（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（Ｅｔ））、およびｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート）を比較する、鼻内ＰＫ曲線。
発明の詳細な説明
本技術は、一般に、刺激物質ｄ－アンフェタミンの新規な化合物および組成物、その塩、その他の誘導体、ならびにそれらの組合せについて記述する。さらに、ここに記述される技術は、一般に、これらの新しい化合物および組成物を作製および使用する方法にも関する。
本明細書で使用される場合、「アミノ酸」は、天然、標準、非標準、異常、合成、および／または必須アミノ酸を指し、Ｌ－アミノ酸もしくはＤ－アミノ酸、またはそれらの組合せであり得る。
本明細書で使用される場合、「ｄ－アンフェタミン」は、限定するものではないが、ｄ－アンフェタミン（アルファ－メチル－フェネチルアミン）、メタンフェタミン、ｐ－メトキシアンフェタミン、メチレンジオキシアンフェタミン、２，５－ジメトキシ－４－メチルアンフェタミン、２，４，５－トリメトキシアンフェタミン、３，４－メチレンジオキシ－メタンフェタミン、およびメチルフェニデートを含む、中枢神経系刺激物質活性を有する交感神経模倣フェネチルアミン誘導体のいずれかを意味するものとする。
本明細書で使用される場合、「製造業者の取扱説明書と一致しない手法で」または類似の表現は、限定するものではないが、ラベル上に記述されたもしくは資格のある医師により指示された量よりも多い量を消費すること、および／または任意の手段（例えば、破砕、破壊、融解、分離など）により投薬製剤を変化させて組成物が注射、吸入、もしくは喫煙されるようにすることを含むことを意味する。
本明細書で使用される場合、「減少する」、「低減する」、「減じられる」、または「低下させる」などの句は、薬理学的活性の少なくとも１０％の変化を含むことを意味し、乱用の可能性および過剰用量の可能性の低減に関してより大きいパーセンテージの変化が好ましい。例えば、変化はまた、２５％、３５％、４５％、５５％、６５％、７５％、８５％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％より大きくても、その中での増分であってもよい。
本明細書で使用される場合、「物質使用障害」もしくは「刺激物質使用障害」という用語または頭字語「ＳＵＤ」は、他の非薬物補強剤によって維持されるより前向きな行動を犠牲にした、乱用薬物の獲得および使用に対して不適応な行動の狭まりであると特徴付けることができる。任意の介入の成功は、部分的には、乱用薬物から離れまたはより健康になることが一般に考えられる非薬物補強剤に向かう行動の、再転換を促進する程度によって測定することができる。薬物治療、特にアゴニスト様投薬は、そのような行動再転換を促進することができるいくつかの特性を有する。
本明細書で使用される場合、「アゴニスト投薬」または「アゴニスト置換治療」という用語は、受容体媒介効果および薬力学効果に関して乱用される薬物に機構的に類似しているが、薬物動態特性に関しては異なっている。アゴニスト置換治療に関して望ましい属性は、受容体薬理学が乱用薬物と重なり合うこと、経口バイオアベイラビリティー、作用の遅い発生、作用の長い持続時間を含む。
一部の態様によれば、本技術は、化合物形態でアンフェタミンを提供する。より具体的には、アンフェタミンは、アンフェタミンに共有結合したまたは結合（attached）した少なくとも１つの有機化合物を含む。
一部の態様では、前記化合物は、式Ａ
の構造またはその薬学的に許容される塩を有し、
式中、Ｘは、エステル、カルボン酸、アミノ酸、アミノ酸残基、アミド基、およびそれらの誘導体からなる群から選択され、Ｙは、水素、アルケニル、アルコキシ、アルキル、アルキニル、アリール、置換アリール、アルキルアリール、シクロアルケニル、シクロアルキル、シクロアルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、および複素環からなる群から選択される。
一部の態様では、前記化合物は、式ＩＡ
の構造を有し、
式中、Ｘは、Ａ－ＣＯＯ－Ｒであり；
Ａは、存在しないか、または存在する場合、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択され；
Ｒは、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、ポリエチレングリコール、アミノ酸、およびアミノ酸残基からなる群から選択される。
一部の態様では、前記化合物は、式ＩＣ
の構造を有し、
式中、Ｘは、Ａ－ＣＯ－ＮＲ１Ｒ２であり；
Ａは、存在しないか、または存在する場合、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択され；
Ｒ１およびＲ２は独立して、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、ポリエチレングリコール、アミノ酸、およびアミノ酸残基からなる群から選択される。
一部の態様では、前記化合物は、式ＩＩＡ：
の構造を有し、
式中、Ｒは、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、ポリエチレングリコール、アミノ酸、およびアミノ酸残基からなる群から選択される。
一部の態様では、前記化合物は、式ＩＩＣ：
の構造を有し、
式中、Ｙは水素であり、Ａは存在せず、
Ｒ１およびＲ２は独立して、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンアモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、ポリエチレングリコール、アミノ酸、およびアミノ酸残基からなる群から選択される。
一部の態様では、前記化合物は、ＩＩＥ：
の構造を有し、
式中、Ｒは独立して、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、ポリエチレングリコール、アミノ酸、およびアミノ酸残基からなる群から選択される。
一部の態様では、前記化合物は、式ＩＩＦ：
の構造を有し、
式中、Ｒ１およびＲ２は独立して、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、ポリエチレングリコール、アミノ酸、およびアミノ酸残基からなる群から選択される。
一部の態様では、前記化合物は、式Ｉ
の構造またはその薬学的に許容される塩を有し、式中、Ｘは、エステル、カルボン酸、アミノ酸、アミノ酸残基、アミド基、およびそれらの誘導体からなる群から選択され、Ｙは、水素、アルケニル、アルコキシ、アルキル、アルキニル、アリール、置換アリール、アルキルアリール、シクロアルケニル、シクロアルキル、シクロアルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、および複素環からなる群から選択される。
さらなる態様では、１個またはそれよりも多くの置換基Ｘをピリジン環に結合（attached）させることができ、各Ｘは独立して、Ａ－ＣＯＯ－ＲおよびＡ－ＣＯ－ＮＲ１Ｒ２の群から選択される。
さらなる態様では、２個またはそれよりも多くの置換基Ｘをピリジン環に結合（attached）させることができ、各Ｘは独立して、Ａ－ＣＯＯ－ＲおよびＡ－ＣＯ－ＮＲ１Ｒ２の群から選択される。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネートまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（ｔＢｕ）またはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－モルホリンまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌ－ＮＨ２またはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｉｌｅまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｔｈｒまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｇｌｙまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｓａｒまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｌｅｕまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｐｒｏまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｉｌｅ－ＯＭｅまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ａｌａ－ＯｉＰｒまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｌｅｕ－ＮＨ２またはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の化学構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｌｅｕ－ＯＭｅまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ａｌａまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｏｒｎまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌ－ＯＭｅまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ａｓｐまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｓｅｒまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｎ－Ｍｅ－Ａｌａまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｇｌｕまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｇｌｙ－Ａｌａまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｐｈｅまたはその塩である。
一部の態様では、前記化合物は、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－ピコリネート（Ｍｅ）またはその塩である。
一部の態様では、前記化合物の薬学的に許容される塩は、単一塩または混合塩であり、該塩の１つまたは複数は、酢酸塩、Ｌ－アスパラギン酸塩、ベシル酸塩、重炭酸塩、炭酸塩、Ｄ－カンシル酸塩、Ｌ－カンシル酸塩、クエン酸塩、エジシル酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、臭化水素酸塩／臭化物、塩酸塩／塩化物、Ｄ－乳酸塩、Ｌ－乳酸塩、Ｄ，Ｌ－乳酸塩、Ｄ，Ｌ－リンゴ酸塩、Ｌ－リンゴ酸塩、メシル酸塩、パモ酸塩、リン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、Ｄ－酒石酸塩、Ｌ－酒石酸塩、Ｄ，Ｌ－酒石酸塩、メソ－酒石酸塩、安息香酸塩、グルセプト酸塩、Ｄ－グルクロン酸塩、ヒベンズ酸塩（hybenzate）、イセチオン酸塩、マロン酸塩、メチル硫酸塩、２－ナプシル酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オロト酸塩、ステアリン酸塩、トシル酸塩、チオシアン酸塩、アセフィリネート、アセチュレート、アミノサリチル酸塩、アスコルビン酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、樟脳酸塩、樟脳炭酸塩、デカン酸塩、ヘキサン酸塩、コール酸塩、シピオン酸塩、ジクロロ酢酸塩、エデント酸塩（edentate）、エチル硫酸塩、フレート（furate）、フシジン酸塩、ガラクタル酸塩、ガラクツロン酸塩、没食子酸塩、ゲンチシン酸塩、グルタミン酸塩、グルタル酸塩、グリセロリン酸塩、ヘプタン酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、馬尿酸塩、フェニルプロピオン酸塩、ヨウ化物、キシナホ酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メタンスルホン酸塩、ミリスチン酸塩、ナパジシル酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ピロリン酸塩、サリチル酸塩、サリチル硫酸塩、スルホサリチル酸塩、タンニン酸塩、テレフタル酸塩、チオサリチル酸塩、トリブロフェネート、吉草酸塩、バルプロ酸塩、アジピン酸塩、４－アセトアミド安息香酸塩、カンシル酸塩、オクタン酸塩、エストレート、エシレート、グリコール酸塩、チオシアン酸塩、ウンデシレン酸塩、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、アルミニウム、リチウム、コリン酸塩、リシニウム、アンモニウム、トロエタミン、およびそれらの混合物からなる群から選択される。
一部の態様では、前記化合物は、ｄ－アンフェタミンのコンジュゲートであり、式ＩＡ
の構造を有し、
式中、ＸはＡ－ＣＯＯ－Ｒであり；
Ａは、存在しないか、または存在する場合、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択され；
Ｒは、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択される。
一部の態様では、前記化合物は、ｄ－アンフェタミンのコンジュゲートであり、式ＩＣ
の構造を有し、
式中、Ｘは、Ａ－ＣＯ－ＮＲ１Ｒ２であり；
Ａは、存在しないか、または存在する場合、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択され；
Ｒ１およびＲ２は独立して、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択される。
一部の態様では、前記化合物は、ｄ－アンフェタミンのコンジュゲートであり、式ＩＩＡ
の構造を有し、
式中、Ｒは、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択される。
一部の態様では、前記化合物は、ｄ－アンフェタミンのコンジュゲートであり、式ＩＩＣ：
の構造を有し、
式中、Ｙは水素であり、Ａは存在せず、
Ｒ１およびＲ２は独立して、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択される。
一部の態様では、前記化合物は、ｄ－アンフェタミンのコンジュゲートであり、ＩＩＥ：
の構造を有し、
式中、Ｒは独立して、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、ポリエチレングリコール、アミノ酸、およびアミノ酸残基からなる群から選択される。
一部の態様では、前記化合物は、ｄ－アンフェタミンのコンジュゲートであり、式ＩＩＦ：
の構造を有し、
式中、Ｒ１およびＲ２は独立して、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、ポリエチレングリコール、アミノ酸、およびアミノ酸残基からなる群から選択される。
一部の態様では、前記化合物は、ｄ－アンフェタミンのコンジュゲートであり、式Ｉ
の構造またはその薬学的に許容される塩を有し、
式中、Ｘは、エステル、カルボン酸、アミノ酸、アミノ酸残基、アミド基、およびそれらの誘導体からなる群から選択され、Ｙは、水素、アルケニル、アルコキシ、アルキル、アルキニル、アリール、置換アリール、アルキルアリール、シクロアルケニル、シクロアルキル、シクロアルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、および複素環からなる群から選択される。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネートまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（ｔＢｕ）またはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－モルホリンまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌ－ＮＨ２またはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｉｌｅまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｔｈｒまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｇｌｙまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｓａｒまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｌｅｕまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｐｒｏまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｉｌｅ－ＯＭｅまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ａｌａ－ＯｉＰｒまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｌｅｕ－ＮＨ２またはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の化学構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｌｅｕ－ＯＭｅまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ａｌａまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｏｒｎまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌ－ＯＭｅまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ａｓｐまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｓｅｒまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｎ－Ｍｅ－Ａｌａまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｇｌｕまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｇｌｙ－Ａｌａまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｐｈｅまたはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、下記の構造：
を有するＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－ピコリネート（Ｍｅ）またはその塩である。
一部の態様では、前記コンジュゲートの薬学的に許容される塩は、単一塩または混合塩であり、１つまたは複数の塩は、酢酸塩、Ｌ－アスパラギン酸塩、ベシル酸塩、重炭酸塩、炭酸塩、Ｄ－カンシル酸塩、Ｌ－カンシル酸塩、クエン酸塩、エジシル酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、臭化水素酸塩／臭化物、塩酸塩／塩化物、Ｄ－乳酸塩、Ｌ－乳酸塩、Ｄ，Ｌ－乳酸塩、Ｄ，Ｌ－リンゴ酸塩、Ｌ－リンゴ酸塩、メシル酸塩、パモ酸塩、リン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、Ｄ－酒石酸塩、Ｌ－酒石酸塩、Ｄ，Ｌ－酒石酸塩、メソ－酒石酸塩、安息香酸塩、グルセプト酸塩、Ｄ－グルクロン酸塩、ヒベンズ酸塩、イセチオン酸塩、マロン酸塩、メチル硫酸塩、２－ナプシル酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オロト酸塩、ステアリン酸塩、トシル酸塩、チオシアン酸塩、アセフィリネート、アセチュレート、アミノサリチル酸塩、アスコルビン酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、樟脳酸塩、樟脳炭酸塩、デカン酸塩、ヘキサン酸塩、コール酸塩、シピオン酸塩、ジクロロ酢酸塩、エデント酸塩、エチル硫酸塩、フレート、フシジン酸塩、ガラクタル酸塩、ガラクツロン酸塩、没食子酸塩、ゲンチシン酸塩、グルタミン酸塩、グルタル酸塩、グリセロリン酸塩、ヘプタン酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、馬尿酸塩、フェニルプロピオン酸塩、ヨウ化物、キシナホ酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メタンスルホン酸塩、ミリスチン酸塩、ナパジシル酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ピロリン酸塩、サリチル酸塩、サリチル硫酸塩、スルホサリチル酸塩、タンニン酸塩、テレフタル酸塩、チオサリチル酸塩、トリブロフェネート、吉草酸塩、バルプロ酸塩、アジピン酸塩、４－アセトアミド安息香酸塩、カンシル酸塩、オクタン酸塩、エストレート、エシレート、グリコール酸塩、チオシアン酸塩、ウンデシレン酸塩、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、アルミニウム、リチウム、コリン酸塩、リシニウム、アンモニウム、トロエタミン、およびそれらの混合物からなる群から選択される。
一部の態様では、前記コンジュゲートのアンフェタミン部分は、ｄ－アンフェタミンまたはｌ－アンフェタミンであり得る。他の態様では、本技術の組成物は、ｄ－アンフェタミンのコンジュゲートおよびｌ－アンフェタミンのコンジュゲートの混合物を含む。さらなる態様では、コンジュゲートの混合物は、ラセミ混合物であってもよい。アンフェタミン以外のコンジュゲートの部分は、追加の立体異性体を創出するキラル中心も有することができることを理解すべきである。この技術の組成物は、単一立体異性体または立体異性体の任意の混合物を含むことができる。
一部の態様では、前記化合物または前記コンジュゲートのＸは、ピリジン環のＣ－２またはＣ－４位に位置付けられる。さらなる態様では、２つまたはそれよりも多くの独立して選択されるＸは、Ｃ－２、Ｃ－３、Ｃ－４、Ｃ－５、および／またはＣ－６位でピリジン環に結合（attached）される。対称性の理由で、Ｘのある特定の置換パターンに関して、Ｃ－３はＣ－５と同等であってもよく、Ｃ－２はＣ－６と同等であってもよいことを理解すべきである。
一部の態様は、ｄ－アンフェタミンのコンジュゲートを含む組成物である。一部の態様では、前記組成物は、経口、坐剤、注入用散剤、静脈内、鼻内、または髄空内投与のために製剤化される。さらに別の態様では、経口投与のために製剤化される組成物は、固体形態、錠剤、カプセル剤、カプレット剤、軟質ゲル剤、坐剤、トローチ剤、ロゼンジ剤、経口散剤、溶液剤、シロップ剤、経口フィルム剤、薄型ストリップ剤、スラリー剤、乳剤、エリキシル剤、および懸濁剤からなる群から選択される剤形にある。さらに別の態様では、前記組成物はさらに１種または複数種の賦形剤を含み、賦形剤は、抗接着剤、結合剤、コーティング、崩壊剤、充填剤、香料、染料、色素、滑剤、潤滑剤、保存剤、収着剤、甘味料、それらの誘導体、およびそれらの組合せからなる群から選択される。さらに他の態様では、結合剤は、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、ポビドン、アクリルおよびメタクリル酸コポリマー、医薬品グレーズ、ガム、ゼラチン、セルロース、セルロース誘導体、ポリビニルピロリドン、デンプン、スクロース、ならびにポリエチレングリコール、ならびに乳誘導体からなる群から選択される。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、単位用量当たり約０．１ｍｇ～約２０００ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する。さらに別の態様では、前記コンジュゲートは、単位用量当たり約０．１ｍｇ～約１０００ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する。別の態様では、前記コンジュゲートは、単位用量当たり約０．５ｍｇ～約５００ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する。さらなる態様では、前記コンジュゲートは、単位用量当たり約１ｍｇ～約２５０ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する。さらに別の態様では、前記コンジュゲートは、単位用量当たり約１．５ｍｇ～約１００ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する。さらに別の態様では、前記コンジュゲートは、単位用量当たり約０．５ｍｇ～約２０００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約１ｍｇ～約２０００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約２ｍｇ～約２０００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約５ｍｇ～約２０００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約１０ｍｇ～約２０００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約２０ｍｇ～約２０００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約４０ｍｇ～約２０００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約８０ｍｇ～約２０００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約１６０ｍｇ～約２０００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約３２０ｍｇ～約２０００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約６４０ｍｇ～約２０００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約１２８０ｍｇ～約２０００ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する。さらに別の態様では、前記コンジュゲートは、単位用量当たり約０．１ｍｇ～約２０００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約１９００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約１８００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約１７００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約１６００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約１５００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約１４００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約１３００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約１２００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約１１００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約１０００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約９００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約８００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約７００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約６００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約５００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約４００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約３００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約２００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約１００ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約９０ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約８０ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約７０ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約６０ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約５０ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約４０ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約３０ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約２０ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約１０ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約５ｍｇ、あるいは単位用量当たり約０．１ｍｇ～約１ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する。
一部の態様では、組成物はさらに、刺激物質、抗うつ剤、それらの組合せ、およびそれらのプロドラッグからなる群から選択される１種または複数種の追加の薬理学的物質を含む。別の態様では、前記組成物はさらに、非コンジュゲート化アンフェタミン、非コンジュゲート化メチルフェニデート、アリピプラゾール、アトモキセチン、バクロフェン、クロニジン、デシプラミン、ジヒドロテトラベナジン、グアンファシン、ハロペリドール、レベチラセタム、メカミラミン、エトクロプラミド、オランザピン、オンダンセトロン、ペルゴリド、ピモジド、プラミペキソール、リスペリドン、セレギリン、スルピリド、テトラベナジン、トピラメート、またはジプラシドンの１つまたは複数を含む。別の態様では、前記組成物はさらに、非コンジュゲート化アンフェタミン、その異性体、またはアンフェタミンコンジュゲートを含む。さらに他の態様では、非コンジュゲート化アンフェタミンの異性体は、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンである。別の態様では、前記組成物はさらに、非コンジュゲート化メチルフェニデート、その異性体、またはメチルフェニデートコンジュゲートを含む。さらに他の態様では、非コンジュゲート化メチルフェニデートの異性体は、非コンジュゲート化ｄ－メチルフェニデートである。さらなる態様では、メチルフェニデートのコンジュゲートは、セルデキスメチルフェニデートである。
一部の態様では、前記コンジュゲートは、等モル用量で経口投与されたときの非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合、類似のまたは減少したＡＵＣを提供するのに十分な量で提供される。一部の態様では、前記コンジュゲートは、等モル用量で経口投与されたときの非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較して、類似のまたは減少したＣｍａｘを提供するのに十分な量で提供される。さらに別の態様では、前記コンジュゲートは、等モル用量で経口投与されたときの非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較して、減少したＣｍａｘおよび類似のまたは減少したＡＵＣを提供するのに十分な量で提供される。さらに別の態様では、少なくとも１つのコンジュゲートの鼻内または静脈内投与は、等モル量の非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合、より低いＡＵＣおよび／またはＣｍａｘを提供する。別の態様では、前記コンジュゲートを含む組成物は、等モル用量で経口投与されたときの非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合、より長いＴｍａｘを提供するのに十分な量で提供される。別の態様では、前記コンジュゲートを含む組成物は、等モル用量で経口投与されたときの非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合、類似のＴｍａｘを提供するのに十分な量で提供される。
一部の態様では、前記コンジュゲートを含む組成物は、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較して低減した乱用可能性を提供する。別の態様では、前記コンジュゲートを含む組成物は、等モル用量で投与されたときの非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合、より長いＴｍａｘを提供するのに十分な量で提供される。別の態様では、前記コンジュゲートを含む組成物は、等モル用量で投与されたときの非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合、類似のＴｍａｘを提供するのに十分な量で提供される。さらに別の態様では、前記コンジュゲートを含む組成物は、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合、改善された安全性プロファイルを有する。一部の態様では、コンジュゲートを含む組成物は、非経口経路により投与された場合、低減されたまたはわずかな薬理学的活性を生成する。さらに別の態様では、前記コンジュゲートを含む組成物は、等モル量で投与されたときの非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較して、鼻内または静脈内投与された場合、放出されたｄ－アンフェタミンの低減された血漿または血中濃度を有する。
一部の態様では、コンジュゲートを含む組成物は、対象への組成物の静脈内または鼻内投与後の等モル量の非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合、コンジュゲートから放出されたｄ－アンフェタミンに関して、より低いＡＵＣおよび／またはＣｍａｘを提供する。別の態様では、前記コンジュゲートを含む組成物は、対象への組成物の静脈内または鼻内投与後の等モル量の非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合、コンジュゲートから放出されたｄ－アンフェタミンに関して、より長いＴｍａｘを提供する。一部の態様では、対象への投与の際、コンジュゲートを含む組成物は、当モル量の非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンの投与の際のｄ－アンフェタミンの放出と比較すると、対象においてｄ－アンフェタミンの長期放出をもたらす。さらに別の態様では、前記コンジュゲートを含む組成物は、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合、対象間または対象内ｄ－アンフェタミン血漿中濃度での少ない可変性を示す。
本技術の別の態様は、患者の中枢神経系の刺激を必要とする障害または状態を有する患者を処置するための組成物であって、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較して、投与したときに低減した乱用可能性を有する組成物である。
本技術の別の態様は、神経伝達物質の取込みを制御、予防、限定、または阻害することによって媒介された疾患、障害、または状態を有する患者を処置する方法であって、本発明のコンジュゲートを含む組成物の薬学的に有効な量を、それを必要とする患者に投与することを含む方法である。
本技術の別の態様は、シナプスにおいて神経伝達物質濃度を増加させることにより媒介された疾患、障害、または状態を有する患者を処置する方法であって、本発明のコンジュゲートを含む組成物の薬学的に有効な量を、それを必要とする患者に投与することを含む方法である。
本技術の別の態様は、患者の中枢神経系の刺激を必要とする障害または状態を有する患者を処置する方法であって、本発明のコンジュゲートを含む組成物の薬学的に有効な量を、それを必要とする患者に経口投与することを含む方法である。一部の態様では、前記疾患または状態は、注意欠如多動症、注意欠如症、自閉症スペクトラム障害、自閉症、アスペルガー障害、広汎性発達障害、睡眠障害、肥満症、うつ病、双極性障害、摂食障害、過食症、慢性疲労症候群、日中の過度の眠気、不眠症、統合失調症、大うつ病性障害、ナルコレプシー、体位性起立性頻拍症候群、トゥーレット症候群、神経性チック、物質使用障害、無気力、うつ病、神経傷害、または肥満症である。さらに別の態様では、前記疾患または状態は、注意欠如多動症である。さらに別の態様では、前記疾患または状態は、トゥーレット症候群または神経性チックである。
当業者なら理解されるように、薬物生成物は、同じ活性成分（複数可）を含有し、同じ剤形、投与経路のものであり、強度または濃度が同一である場合に、薬学的均等物とみなされる。薬学的に均等な薬物生成物は、同じ量の活性成分を同じ剤形中に含有するようにかつ同じまたは公定のまたは他の適用可能な規格（即ち、強度、品質、純度、および同一性）を満たすように製剤化されるが、それらは形状、スコアリングコンフィギュレーション、放出メカニズム、包装、賦形剤（色素、香料、保存剤を含む）、有効期限、ならびにある特定の限度で、標識などの、特徴が異なっていてもよい。薬物生成物は、薬学的均等物である場合、ならびに標識に指定された条件下で患者に投与されたときに同じ臨床効果および安全性プロファイルを有することが予期することができる場合のみ、治療上の均等物とみなされる。一方で「生物学的均等」という用語は、類似の実験条件下で研究した場合に同等のバイオアベイラビリティーを示す、薬学的均等物または薬学的代替生成物について記述する。
ここに記述される技術によれば、ここに記述される技術の化合物の経口投与後のｄ－アンフェタミンの放出は、所望の生理学的条件下で生じ得る。好ましくは、他の投与経路（例えば、鼻内または静脈内）は、化合物を、認識できるいかなる程度にも分解しない。一部の態様では、鼻内および／または静脈内投与後のｄ－アンフェタミン曝露の低減は、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンの等モル用量の鼻内および／または静脈内投与後の曝露の５０％、３０％、２０％、＜１０％などである。また、好ましくは本発明のある特定の化合物または態様は、外部手段（化学的、酵素的、またはその他）を介してアンフェタミンの放出に抵抗する。外部手段を通して実現することができる化合物の分解比は、好ましくは約５０％未満、あるいは約２５％未満、あるいは約２０％未満、あるいは約１０％未満である。
ここに記述される技術の化合物、組成物、および方法の実施形態は、リバウンドに関する低減された可能性、乱用もしくは嗜癖に関する低減された可能性を提供し、そして／またはｄ－アンフェタミンの刺激物質関連毒性を改善することも考えられる。
ここに記述される技術のｄ－アンフェタミン化合物は、中枢神経系（ＣＮＳ）の刺激を必要とする任意の状態で使用することができた。これらの状態には、例えば、注意欠如多動症（ＡＤＨＤ）、注意欠如症（ＡＤＤ）、肥満症、ナルコレプシー、食欲抑制、うつ病、不安症、および覚醒状態が含まれる。ｄ－アンフェタミン刺激物質は、刺激物質（例えば、コカイン、メタンフェタミン）乱用および嗜癖の処置における有用性も実証している。ｄ－アンフェタミン刺激物質は、戦場での覚醒を改善し、疲労と戦うためにも、広範に使用されてきた。
したがって、一部の態様によれば、ここに記述される技術は、本発明の技術の少なくとも１つのｄ－アンフェタミン化合物を含むｄ－アンフェタミン組成物を提供する。
一態様は、本技術のｄ－アンフェタミン化合物を含む、ｄ－アンフェタミン投薬によって引き起こされた行動の劣化を予防することができる組成物である。
別の態様は、本技術のｄ－アンフェタミン化合物を含む活性医薬成分のより低い用量を可能にする組成物である。
本技術の１つまたは複数の態様による他の製剤は、限定するものではないが、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、粉末化ステアリン酸、水素化植物油、タルク、ポリエチレングリコール、および鉱油などの潤滑剤；Ｅｍｅｒａｌｄ Ｇｒｅｅｎ Ｌａｋｅ、ＦＤ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．４０、ＦＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．６、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１０、またはＦＤ＆Ｃ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．１、および他の様々な認証済み色素添加剤（21 CFR, Part 74参照）などの着色料；スクロース、ラクトース、ゼラチン、デンプンペースト、アカシア、トラガカント、ポビドンポリエチレングリコール、プルラン、およびコーンシロップなどの結合剤；コロイド状二酸化ケイ素およびタルクなどの滑剤；ラウリル硫酸ナトリウム、スルホコハク酸ナトリウムジオクチル、トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンソルビタン、ポロキサルコール、および第四級アンモニウム塩などの表面活性剤；保存剤および安定化剤；ラクトース、マンニトール、グルコース、フルクトース、キシロース、ガラクトース、スクロース、マルトース、キシリトール、ソルビトール、塩化物、硫酸塩、およびカリウム、ナトリウムおよびマグネシウムのリン酸塩などの賦形剤；ならびに／または当業者に公知の任意の他の医薬品添加物を含む医薬品添加物を、さらに含んでいてもよい。
本技術のｄ－アンフェタミン組成物は、医薬品製造の分野の当業者に公知の任意の適切な方法に従い製造されてもよい。
上記添加物は、本技術のｄ－アンフェタミン組成物が持続放出ｉｎ ｖｉｖｏ特性を有するのに必要ではないことに留意すべきである。本技術のｄ－アンフェタミン化合物は、経口摂取前のｄ－アンフェタミンの変性または除去を防ぐよう、化学的に安定である。また、本技術のｄ－アンフェタミン化合物の経口投与によるｄ－アンフェタミンの制御放出は、分子の設計された特性であり、製剤には関係しない。したがって、本技術の化合物は、種々の剤形に容易に製剤化することができる。本技術の１つまたは複数の態様では、経口摂取したときに治療有効量のｄ－アンフェタミン放出を実現しながら、鈍化または低減した薬物動態曲線（例えば、低減した陶酔効果）を実現するのに、さらなる持続放出添加物は必要ではない。
ここに記述される技術の化合物および組成物は、様々な剤形に製剤化し、送達の任意の経口経路により様々な剤形によって投与することができる。投与されると、化合物は、消化条件下でｄ－アンフェタミンを放出する。当業者に公知の任意の生物学的に許容される剤形およびその組合せが企図される。好ましい剤形の例には、限定するものではないが、咀嚼可能な錠剤、素早く溶ける錠剤、発泡性錠剤、再構成可能な散剤、エリキシル剤、液剤、溶液剤、懸濁剤、乳剤、錠剤、多層錠剤、二層錠剤、カプセル剤、軟質ゼラチンカプセル剤、硬質ゼラチンカプセル剤、カプレット剤、ロゼンジ剤、咀嚼可能なロゼンジ剤、ビーズ剤、散剤、顆粒剤、粒子剤、微粒子剤、分散性顆粒剤、カシェ剤、経口フィルム剤（例えば、速溶性薄型ストリップ剤）、およびそれらの組合せが含まれる。
経口投与に適した本技術の製剤は、カプセル剤、カプレット剤、錠剤、または経口フィルム剤など、個別の単位として提示することができる。これらの経口製剤は、水性液体または非水性液体中の溶液剤または懸濁剤を含むこともできる。製剤は、水中油液体乳剤または油中水液体乳剤などの乳剤であり得る。油は、精製および滅菌された液体を、調製された経腸製剤に添加することによって投与することができ、次いでそれを、嚥下することができない患者の栄養チューブ内に入れることができる。
例えば、カプセル形態が選択される場合、カプセル製剤で使用される賦形剤は、４つの個別の群：増量剤／結合剤、崩壊剤、潤滑剤、および担体に分けることができる。軟質ゲルまたは軟質ゼラチンカプセルは、例えば、本技術の製剤を適切なビヒクル（植物油が一般に使用される）中に分散させて高粘度混合物を形成することにより調製されてもよい。次いでこの混合物は、軟質ゲル産業の当業者に公知の技術および機械を使用して、ゼラチンをベースにしたフィルムでカプセル封入することができる。次いでそのように形成された工業的単位を、一定重量まで乾燥する。
例えば、咀嚼可能な錠剤は、本技術の製剤を、嚥下するのではなく咀嚼されることが意図される比較的軟質の着香された錠剤剤形が形成されるように設計された賦形剤と混合することによって、調製されてもよい。従来の錠剤機および手順、即ち、直接圧縮と圧縮前の造粒、即ちスラッギングの両方を利用することができる。医薬品固体剤形製造に関わる個々人は、医薬品産業で非常に一般的な剤形である咀嚼可能な剤形として使用されるプロセスおよび機械に、精通している。
例えば、フィルムコーティングされた錠剤は、隣接フィルム層を錠剤上に堆積するために回転パンコーティング法または空気懸濁法などの技法を使用して錠剤をコーティングすることにより、調製されてもよい。
例えば、圧縮された錠剤は、本技術の製剤を、崩壊品質に結合品質を付加することが意図される賦形剤と混合することによって調製されてもよい。混合物は、当業者に公知の方法および機械を使用して直接圧縮するかまたは造粒し次いで圧縮することができる。次いで得られた圧縮された錠剤投薬単位を、市場ニーズに従い、即ち単位用量、ロール、バルクボトル、ブリスターパックなどに包装する。
経口フィルム剤または薄型ストリップ剤を作製するのに必要な方法および他の成分は、当技術分野で公知である。潜在的なフィルム形成剤には、プルラン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、アルギン酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、キサンタンガム、トラガカントガム、グアールガム、アカシアガム、アラビアガム、ポリアクリル酸、アミラーゼ、デンプン、デキストリン、ペクチン、キチン、キトサン、レバン、エルシナン、コラーゲン、ゼラチン、ゼイン、グルテン、ダイズタンパク質単離物、乳清タンパク質単離物、カゼイン、およびそれらの混合物が含まれる。
また、唾液刺激剤、可塑化剤、冷却剤、界面活性剤、乳化剤、増粘剤、結着剤、甘味料、着香剤、着色剤、保存剤、または矯味樹脂を、経口フィルム剤または薄型ストリップ剤に用いてもよい。好ましい薬剤には、プルラン、トリエタノールアミンステアレート、メチルセルロース、デンプン、トリアセチン、Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ８０、キサンタンガム、マルチトール、ソルビトール、およびグリセロールが含まれる。
ここに記述される技術は、広範な材料から調製され得る生物学的に許容される担体の使用も企図する。それらに限定するものではないが、そのような材料には、特定の薬用組成物を調製するための、希釈剤、結合剤、および接着剤、潤滑剤、可塑剤、崩壊剤、着色料、嵩高物質、着香剤、甘味料、および種々雑多の材料、例えば緩衝剤および吸着剤が含まれる。
結合剤は、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、または他の適切なセルロース誘導体、ポビドン、アクリルおよびメタクリル酸コポリマー、医薬品グレーズ、ガム、乳誘導体、例えば乳清、デンプン、および誘導体、ならびに当業者に公知の他の従来の結合剤など、広範な材料から選択されてもよい。例示的な非限定的溶媒は、水、エタノール、イソプロピルアルコール、塩化メチレン、またはそれらの混合物および組合せである。例示的な非限定的嵩高物質には、糖、ラクトース、ゼラチン、デンプン、および二酸化ケイ素が含まれる。
好ましい可塑剤は、限定するものではないが、フタル酸ジエチル、セバシン酸ジエチル、クエン酸トリエチル、クロノト酸（cronotic acid）、プロピレングリコール、フタル酸ブチル、セバシン酸ジブチル、ヒマシ油、およびそれらの混合物からなる群から選択されてもよい。明らかなように、可塑剤は、本質的に疎水性ならびに親水性であってもよい。水不溶性疎水性物質、例えばフタル酸ジエチル、セバシン酸ジエチル、およびヒマシ油は、ビタミンＢ６およびビタミンＣなどの水溶性ビタミンの放出を遅延させるのに使用される。対照的に、親水性可塑剤は、水不溶性ビタミンが用いられる場合に使用され、カプセル化フィルムを溶解するのを支援し、表面にチャネルを作製し、栄養組成物の放出を支援する。
特に上述の成分に加え、本技術の製剤は、着香剤、保存剤、および抗酸化剤などの他の適切な薬剤を含むことができることを理解すべきである。そのような抗酸化剤は、食物に許容され得、例えば、ビタミンＥ、カロテン、ＢＨＴ、または当業者に公知の他の抗酸化剤を含むことができる。
含まれ得る他の化合物は、例えば、医学的に不活性な成分、例えば、固体および液体希釈剤、例えば錠剤またはカプセル剤用のラクトース、デキストロース、サッカロース、セルロース、デンプン、またはリン酸カルシウム、軟質カプセル剤用のオリーブ油またはオレイン酸エチル、および懸濁剤または乳剤用の水または植物油；潤滑化剤、例えばシリカ、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウムもしくはカルシウム、および／またはポリエチレングリコール；ゲル化剤、例えばコロイド状クレー；増粘剤、例えばトラガカントガムまたはアルギン酸ナトリウム、結着剤、例えばデンプン、アラビアガム、ゼラチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、またはポリビニルピロリドン；崩壊化剤、例えばデンプン、アルギン酸、アルギネートまたはナトリウムデンプングリコレート；発泡性混合物；染料；甘味料；湿潤剤、例えばレシチン、ポリソルベート、またはラウリルスルフェート；ならびにそのような製剤に関する公知の添加物である他の治療上許容される補助成分、例えば保湿剤、保存剤、緩衝剤、および抗酸化剤である。
経口投与では、希釈剤、分散化剤、および／または表面活性剤を含有する微粉または顆粒は、水薬（draught）中、水剤またはシロップ剤中、カプセル剤中または乾燥状態にあるサッシェ剤中、懸濁化剤が含まれ得る非水性懸濁剤中、または水剤もしくはシロップ剤の懸濁液で提示され得る。望ましいまたは必要な場合、着香剤、保存剤、懸濁化剤、増粘剤、または乳化剤を含めることができる。
経口投与用の液体分散剤は、シロップ剤、乳剤、または懸濁剤であってもよい。シロップ剤は、担体として例えば、サッカロース、またはグリセロールおよび／もしくはマンニトールおよび／もしくはソルビトールと共にサッカロースを含有してもよい。懸濁剤および乳剤は、担体、例えば、天然ガム、寒天、アルギン酸ナトリウム、ペクチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、またはポリビニルアルコールを含有してもよい。
成人に関する用量範囲は、患者の年齢、体重、および状態を含むいくつかの要因に依存する。ここに記述される技術の組成物の適切な経口投薬量は、ｄ－アンフェタミン処置で典型的に見られるものと同等にすることができる。ｄ－アンフェタミン塩に関する典型的な投薬量は、約１ｍｇ～約５００ｍｇ、あるいは約１ｍｇ～約４００ｍｇ、あるいは約１ｍｇ～約３００ｍｇ、あるいは約１ｍｇ～約２００ｍｇ、あるいは約１ｍｇ～約１００ｍｇの範囲であり得るが、より高い投薬量が、後日認可され得る。
個々の単位で提供される錠剤、カプセル剤、経口フィルム剤、および他の形の提示は、本発明の化合物の１つまたはそれよりも多くの１日用量またはその適切な割合を、都合良く含有する。
本技術の剤形は、当業者に公知の放出の任意の形を組み合わせることも可能である。これらの従来の放出形態には、即時放出、長期放出、パルス放出、可変放出、制御放出、時限放出、持続放出、遅延放出、長期作用、およびそれらの組合せが含まれる。即時放出、長期放出、パルス放出、可変放出、制御放出、時限放出、持続放出、遅延放出、長期作用特徴、およびそれらの組合せを得る能力は、当技術分野で公知である。
本技術の組成物は、部分的に、即ち分割用量で、２４時間中に１回またはそれを超える回数、２４時間の期間中に単一用量を、２４時間の期間中に２倍用量を、または２４時間の期間中に２倍用量よりも多く投与されてもよい。分割、２倍、または他の多重用量は、同時にまたは２４時間中に異なる時間で摂取されてもよい。用量は、異なる投与時間で互いに対してまたは個々の構成成分に対して不均等な用量であってもよい。
同様に、本技術の組成物は、ブリスターパックまたは他のそのような医薬パッケージで提供されてもよい。さらに本技術の組成物は、処方された処置用の生成物として個人が組成物を特定することが可能な指標をさらに含んでもそのような指標を伴ってもよい。指標は、組成物を投与するための上記指定された期間の指示をさらに含んでもよい。例えば、指標は、組成物の投与に関する特定のまたは一般的な時刻を示す指標であってもよく、指標は、組成物の投与に関する曜日を示す日にちの指標であってもよい。ブリスターパックまたは他の組合せのパッケージはまた、第２の医薬製品を含んでいてもよい。
本技術の組成物の薬理学的活性は、当技術分野で公知の標準的な薬理学的モデルを使用して実証することができることが理解される。さらに、本技術の組成物は、部位特異的送達に適切なポリマー母材もしくは膜に組み込むかもしくはカプセル封入することができるか、または部位特異的送達をもたらすことができる特異的標的剤で官能化することができることが理解される。これらの技法、ならびに他の薬物送達技法は、当技術分野で周知である。
本技術の１つまたは複数の態様では、組成物の溶解度および溶解速度は、例えば、腸内、粘膜表面、または血流中で遭遇する種々の生理学的条件下で実質的に変化することができる。本技術の１つまたは複数の態様では、組成物の溶解度および溶解速度は、特に治療が意図されている用量を超える用量で、ｄ－アンフェタミンのバイオアベイラビリティーを実質的に低下させることができる。本技術の一態様では、バイオアベイラビリティーの低下は、鼻内投与の際に生じる。別の態様では、バイオアベイラビリティーの低下は、静脈内投与の際に生じる。
ここに記述される技術はさらに、それらの乱用の可能性を低下させることができる手法でアンフェタミンを変化させるおよび／または送達するための方法を提供する。
一態様は、本技術のｄ－アンフェタミン組成物を必要とする患者に投与することによって、行動の劣化またはリバウンド効果を予防するための方法を提供する。
本技術の別の態様は、ｄ－アンフェタミンの乱用を低減させるかまたは予防するための方法であって、該方法は、それを必要とする患者に組成物を提供し、投与し、消費し、または処方することを含み、前記組成物が製造業者の取扱説明書と一致しない手法で使用される場合、ｄ－アンフェタミンの薬理学的活性が低下するように、前記組成物が本発明のｄ－アンフェタミン化合物を含む、方法である。
本技術の別の態様は、行動の劣化、またはｄ－アンフェタミンもしくは刺激物質処置のリバウンド効果を予防する方法であって、該方法は、ここに記述される技術のｄ－アンフェタミン組成物をそれを必要とする対象に提供し、投与し、消費し、または処方することを含み、前記組成物が、行動の劣化の可能性またはｄ－アンフェタミンもしくは刺激物質処置からのリバウンド効果を低下させることができる本発明のｄ－アンフェタミン化合物を含む、方法である。
本技術の別の態様は、使用されるｄ－アンフェタミン組成物が経口投与に適応され、ｄ－アンフェタミンが、組成物が鼻内または静脈内など非経口投与されたときに有機酸部分からのｄ－アンフェタミンの放出に耐性がある、先の方法のいずれかである。
本技術の別の態様は、中枢神経系（ＣＮＳ）の刺激を必要とする様々な疾患または状態を処置する方法であって、必要に応じてそれぞれの病気または疾患に関して一般に処方される活性剤をさらに含む本技術の化合物または組成物を投与することを含む方法を提供する。
一態様では、ｄ－アンフェタミン化合物、その塩、またはそれらの組合せを含む組成物は、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合、即時および長期放出ＰＫプロファイルを提供する。
本技術のさらなる態様は、ｄ－アンフェタミン化合物、コンジュゲート、その塩、またはそれらの組合せを含む組成物の治療有効量の個々の用量を含むキットである。一部の態様では、前記キットは、単位用量パック中にある。
本発明の一態様では、アンフェタミンコンジュゲート、化合物、および／または組成物は、少なくとも１時間、または少なくとも２時間、または少なくとも４時間、または少なくとも６時間の経口投与後に、リスデキサンフェタミンジメシレート（あるいは硫酸アンフェタミン）と比較して、増加したｄ－アンフェタミン血漿中濃度を有する。本発明の他の態様では、アンフェタミンコンジュゲート、化合物、および／または組成物は、少なくとも１時間、または少なくとも２時間、または少なくとも４時間、または少なくとも６時間の経口投与後に、硫酸ｄ－アンフェタミンと比較して、低下したｄ－アンフェタミン血漿中濃度およびリスデキサンフェタミンジメシレートと比較して類似のｄ－アンフェタミン血漿中濃度を有する。本発明の別の態様では、本発明のアンフェタミンコンジュゲート、化合物、および／または組成物は、少なくとも１時間、または少なくとも２時間、または少なくとも４時間、または少なくとも６時間、リスデキサンフェタミンジメシレートまたは硫酸アンフェタミンと比較して、静脈内または鼻内投与後に低下したｄ－アンフェタミン血漿中濃度を有する。
ここに記述される技術およびその利点は、以下の実施例および／またはスキームを参照することによってより良く理解される。これらの実施例および／またはスキームは、本技術の具体的な態様について記述するのに提供される。これらの具体的な実施例および／またはスキームを提供することにより、本出願人は、本技術の範囲および精神を限定しない。
一般的な合成手順：
アンフェタミンヘミ硫酸塩１を、クロロギ酸クロロメチルを添加することによってカルバミン酸クロロメチル２に変換した。アンフェタミン２のカルバミン酸クロロメチルおよびそれぞれのピリジン誘導体を、ＮａＩと共にまたはなしでアセトンまたはアセトニトリル中で加熱して、アンフェタミンコンジュゲートを得た。後続の脱保護は、該当する場合、必要とされ得る。
具体的な手順：
１．ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート３ａ～ｅの合成：
表１：コンジュゲート3a～eの構造
スキーム１：（ａ）ＣｌＣＨ２ＣＯＣｌ、ＤＩＰＥＡ、ＤＣＭ；（ｂ）イソニコチネート、アセトニトリル、８０～８５℃
ａ）ＡＭＰ－ＣＯ２－ＣＨ２－イソニコチネート（ｔＢｕ）３ａおよびＡＭＰ－ＣＯ２－ＣＨ２－イソニコチネート３ｅの合成：
ステップ１：アンフェタミンのカルバミン酸クロロメチル、ＣｌＣＨ２ＯＣＯ－ＡＭＰ ２：
ＤＣＭ（８０ｍＬ）中のＤ－アンフェタミンヘミ硫酸塩（４．６４０ｇ、２５．１８ｍｍｏｌ）を、氷水浴で冷却した。ＤＩＰＥＡ（８．１３６ｇ、６２．９５ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、ＤＣＭ（２０ｍＬ）中のクロロギ酸クロロメチル（４．２２１ｇ、３２．７４ｍｍｏｌ）を、１５分にわたり添加した。反応物を、３０分にわたり室温まで温め、次いで、さらに１．５時間撹拌した。次いで５％の水性ＮＨ４Ｃｌ（４０ｍＬ）を添加して、反応をクエンチ処理した。ＤＣＭ層を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を蒸発させた。残留物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル、４：１）により精製して、４．９ｇの２をシロップとして得、冷凍庫に保存したときに凝固した。収率は８５．５％であった。
ステップ２：ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（ｔＢｕ）３ａ：
アセトニトリル（１０ｍＬ）中のアンフェタミンのカルバミン酸クロロメチル２（０．３４２ｇ、１．５ｍｍｏｌ）およびイソニコチン酸ｔ－ブチル（０．８０６ｇ、４．５ｍｍｏｌ）を、８０～８５℃で８時間加熱した。溶媒を蒸発させた。残留物をＤＣＭ（１．５ｍＬ）に溶解させ、ＴＢＭＥ（６０ｍＬ）を添加した。上層をデカンテーションした。残りのシロップを、上記手順を使用して２回処理し、次いで真空乾燥させて、０．４６２ｇの非晶質固体を得た。収率は７６％であった。
ステップ３：ＡＭＰ－ＣＯ２－ＣＨ２－イソニコチン酸３ｅ：
スキーム２：（ａ）４Ｍ ＨＣｌ／ジオキサン
４Ｍ ＨＣｌ／ジオキサン（８ｍＬ）中の３ａ（０．３００ｇ、０．７４ｍｍｏｌ）を、２１時間撹拌した。溶媒を蒸発させて固体を得、引き続きＤＣＭ（１５ｍＬ×２）で同時蒸発させ、真空乾燥させた。得られた固体をエタノール（５．５ｍＬ）に溶解させ、ＴＢＭＥ（１５ｍＬ）を添加した。形成された沈殿物を４時間後に収集し、ＴＢＭＥ／エタノール（４：１、１ｍＬ×３）で洗浄し、真空乾燥させた。０．１４６ｇの固体が得られ、収率は５６％であった。
ｂ）コンジュゲート３ｂ～ｄを、３ａと同様の合成方法によって作製した。
２．ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチンアミド４ａおよび４ｂの合成：
スキーム３：（ａ）ニコチンアミド、ＮａＩ、アセトン、次いでＤｏｗｅｘ １×８
ａ）ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイルモルホリン４ｂの合成：
アセトン（８ｍＬ）中のＮ－イソニコチノイルモルホリン（０．１３５ｇ、０．７ｍｍｏｌ）、ＣｌＣＨ２ＯＣＯ－ＡＭＰ ２（０．１８８ｇ、０．８２６ｍｍｏｌ）、およびＮａＩ（０．１１３ｇ、０．７５６ｍｍｏｌ）を、１時間還流した。固体を濾別した。濾液を濃縮乾固し、次いでＥｔＯＨ（６ｍＬ）に溶解させた。溶液を、Ｄｏｗｅｘ １×８で２回（２００～４００、Ｃｌ形態、１ｇおよび０．５ｇ）処理した。樹脂処理後の濾液を濃縮し、真空乾燥させて、０．２７８ｇの４ｂを非晶質固体として得た。収率は９４％であった。
ｂ）コンジュゲート４ａを、４ｂと同様の合成方法により作製し、収率は８４％であった。
３．コンジュゲートＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－アミノ酸またはＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－ペプチド５ａ～ｙの合成：
表２：コンジュゲート5a～5yの構造

ａ）ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｔｈｒ ５ｓの合成：
スキーム４：（ａ）ＴＥＡ／ＤＣＭ；（ｂ）７ｓ、ＮａＩ、アセトン；（ｃ）４Ｍ ＨＣｌ／ジオキサン、次いでＤｏｗｅｘ １×８、分取ＨＰＬＣ
ステップ１：イソニコチノイル－Ｔｈｒ（ｔＢｕ）－ＯｔＢｕ ７ｓ：
ＤＣＭ（５０ｍＬ）中のＯ－ｔ－ブチル－トレオニンｔ－ブチルエステル（Ｈ－Ｔｈｒ（ｔＢｕ）－ＯｔＢｕ、０．６９４ｇ、３ｍｍｏｌ）に、Ｅｔ３Ｎ（１．０６２ｇ、１０．５ｍｍｏｌ）を添加した。塩化イソニコチノイル塩酸塩（０．８０１ｇ、４．５ｍｍｏｌ）を４回に分けて、１５分にわたり水浴（室温）に添加した。反応物を２時間撹拌した。続いて、５％の水性ＮＨ４Ｃｌ（２０ｍＬ）を添加して、反応をクエンチ処理した。ＤＣＭ層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させた。生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（４％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により精製した。０．８９４ｇの７ｓをシロップとして得た。収率は８８．６％であった。
ステップ２：ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｔｈｒ ５ｓ：
アセトン（１０ｍＬ）中のイソニコチノイル－Ｔｈｒ（ｔＢｕ）－ＯｔＢｕ ７ｓ（０．２６９ｇ、０．８ｍｍｏｌ）、ＣｌＣＨ２ＯＣＯ－ＡＭＰ ２（０．２１９ｇ、０．９６ｍｍｏｌ）、およびＮａＩ（０．１３８ｇ、０．９２ｍｍｏｌ）を、１．５時間還流した。固体を濾別した。濾液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ、次いで８％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により精製して、非晶質固体を得た。この固体に、４Ｍ ＨＣｌ／ジオキサン（１０ｍＬ）を添加し、混合物を室温で４時間撹拌した。溶媒を蒸発乾固し、１時間真空乾燥させた。得られた残留物を８ｍＬのエタノールに溶解させ、Ｄｏｗｅｘ １×８（２００～４００、Ｃｌ形態、１．２ｇ）で処理した。樹脂処理後、濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣによりさらに精製して、０．１３３ｇの５ｓを非晶質固体として得た。収率は３７％であった。
ｂ）ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｉｌｅ ５ｔの合成：
スキーム５：（ａ）ＴＥＡ／ＤＣＭ；（ｂ）７ｔ、ＮａＩ、アセトン；（ｃ）４Ｍ ＨＣｌ／ジオキサン、次いでＤｏｗｅｘ １×８
ステップ１：イソニコチノイル－Ｉｌｅ－ＯｔＢｕ ７ｔ：
ＤＣＭ（５０ｍＬ）中のイソロイシンｔｅｒｔ－ブチルエステルＨＣｌ（Ｈ－Ｉｌｅ－ＯｔＢｕ ＨＣｌ、０．６７１ｇ、３ｍｍｏｌ）に、Ｅｔ３Ｎ（１．８２１ｇ、１８ｍｍｏｌ）を添加した。塩化イソニコチノイル塩酸塩（０．９６１ｇ、５．４ｍｍｏｌ）を４回に分けて１５分にわたり水浴（室温）に添加した。反応物を２時間撹拌した。続いて、５％の水性ＮＨ４Ｃｌ（２０ｍＬ）を添加して、反応をクエンチ処理した。ＤＣＭ層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させた。生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（４～５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により精製した。０．７８０ｇの７ｔがシロップとして得られた。収率は９０％であった。
ステップ２：ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｉｌｅ ５ｔ：
アセトン（１０ｍＬ）中のイソニコチノイル－Ｉｌｅ－ＯｔＢｕ ７ｔ（０．２３４ｇ、０．８ｍｍｏｌ）、ＣｌＣＨ２ＯＣＯ－ＡＭＰ ２（０．２１９ｇ、０．９６ｍｍｏｌ）、およびＮａＩ（０．１３８ｇ、０．９２ｍｍｏｌ）を、１．５時間還流した。固体を濾別した。濾液を濃縮して、固体を得た。固体に、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（２：１）１５ｍＬを添加した。固体を収集し、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（２：１、２ｍＬ×２）で洗浄し、真空乾燥させた。４Ｍ ＨＣｌ／ジオキサン（８ｍＬ）中の固体を、室温で４時間撹拌した。溶媒を蒸発乾固し、真空乾燥させて、非晶質固体を得、６ｍＬのエタノールに溶解させ、Ｄｏｗｅｘ １×８で２回（２００～４００、Ｃｌ形態、１ｇおよび０．５ｇ）処理した。濾液を、樹脂処理後に濃縮し、真空乾燥させて０．３３７ｇの５ｔを非晶質固体として得た。収率は８６％であった。
ｃ）コンジュゲート５ａ～５ｒ、５ｕ～５ｙを、５ｓおよび５ｔと同様の手順により合成した。
４．コンジュゲートＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－アミノ酸エステル９ａ～９ｈの合成：
表３：コンジュゲート9a～9hの構造

ａ）ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｌｅｕ－ＯＭｅ ９ａ：
スキーム６：（ａ）ＴＥＡ／ＤＣＭ；（ｂ）１０ａ、ＮａＩ、アセトン、次いでＤｏｗｅｘ １×８
ステップ１：イソニコチノイル－Ｌｅｕ－ＯＭｅ １０ａ：
１０ａを、７ｔと同様の手順により作製し、シリカゲルクロマトグラフィーカラム（７％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により精製して、０．２１２ｇのシロップ（１ｍｍｏｌ規模）を得た。収率は８４．７％であった。
ステップ２：ＡＭＰ－ＣＯ２－ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｌｅｕ－ＯＭｅ ９ａ：
アセトン（１０ｍＬ）中のイソニコチノイル－Ｌｅｕ－ＯＭｅ １０ａ（０．２１２ｇ、０．８５ｍｍｏｌ）、ＣｌＣＨ２ＯＣＯ－ＡＭＰ ２（０．２３２ｇ、１．０２ｍｍｏｌ）、およびＮａＩ（０．１４７ｇ、０．９８ｍｍｏｌ）を、１．５時間還流した。固体を濾別した。濾液を濃縮乾固し、次いで７ｍＬのメタノールに溶解させ、Ｄｏｗｅｘ １×８で２回（２００～４００、Ｃｌ形態、１ｇおよび０．５ｇ）処理した。濾液を、樹脂処理後に濃縮し、真空乾燥させて、０．３８１ｇの９ａを非晶質固体として得た。収率は９４％であった。
ｂ）コンジュゲート９ｂ～９ｈを、９ａと同様の手順により合成した。
５．コンジュゲートＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－アミノ酸アミドおよびＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－ニコチノイル－アミノ酸アミド１１ａおよび１１ｂの合成：
表４：コンジュゲート11aおよび11bの構造
ａ）ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌ－ＮＨ２ １１ａの合成：
スキーム７：（ａ）ＴＥＡ／ＤＣＭ；（ｂ）１２ａ、ＮａＩ、アセトン、次いでＤｏｗｅｘ １×８
ステップ１：イソニコチノイル－Ｖａｌ－ＮＨ２ １２ａ：
ＤＣＭ（６０ｍＬ）中のバリンアミドＨＣｌ（Ｈ－Ｖａｌ－ＮＨ２ ＨＣｌ、０．７６３ｇ、５ｍｍｏｌ）に、Ｅｔ３Ｎ（３．０３６ｇ、３０ｍｍｏｌ）を添加した。塩化イソニコチノイル塩酸塩（１．６０２ｇ、９ｍｍｏｌ）を５回に分けて２０分にわたり水浴（室温）に添加した。反応物を１時間撹拌した。続いて、５％の水性ＮＨ４Ｃｌ（２０ｍＬ）を添加して反応をクエンチ処理し、混合物を１０分間撹拌した。ＤＣＭを蒸発させて、固体を水性溶液中に残した。固体を濾過により収集し、水（５ｍＬ×２）およびＥｔＯＡｃ（３ｍＬ）で洗浄し、真空乾燥させた。０．５１４ｇの１２ａが得られた。収率は４６％であった。
ステップ２：ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌ－ＮＨ２ １１ａ：
アセトン（８ｍＬ）中のイソニコチノイル－Ｖａｌ－ＮＨ２ １２ａ（０．１５５ｇ、０．７ｍｍｏｌ）、ＣｌＣＨ２ＯＣＯ－ＡＭＰ ２（０．１９１ｇ、０．８４ｍｍｏｌ）、およびＮａＩ（０．１２１ｇ、０．８０５ｍｍｏｌ）を、２時間還流した。固体を濾別した。濾液を濃縮して、固体を得た。固体に、５ｍＬのＥｔＯＡｃを添加した。固体を収集し、ＥｔＯＡｃ（１ｍＬ×２）で洗浄し、真空乾燥させた。固体を６ｍＬのメタノールに溶解させ、Ｄｏｗｅｘ １×８で２回（２００～４００、Ｃｌ形態、１ｇおよび０．５ｇ）処理した。濾液を、樹脂処理後に濃縮し、真空乾燥させて、０．２４７ｇの１１ａを非晶質固体として得た。収率は７８．６％であった。
６．アンフェタミン二重コンジュゲート１３ａの合成：
ａ）（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル）２－Ｓｅｒ－ＯＭｅ １３ａの合成：
スキーム９：（ａ）ＥＤＣＩ／ＤＭＡＰ／ＤＣＭ；（ｂ）１５ａ、ＮａＩ、アセトン、次いでＤｏｗｅｘ １×８
ステップ１：（イソニコチノイル）２－Ｓｅｒ－ＯＭｅ １５ａ：
ＤＣＭ（２５ｍＬ）中のＮ－イソニコチノイル－セリンメチルエステル１４ａ（０．３１８ｇ、１．４２ｍｍｏｌ）、イソニコチン酸（０．１７５ｇ、１．４２ｍｍｏｌ）、およびＤＭＡＰ（０．０３５ｇ、０．２８４ｍｍｏｌ）に、ＥＤＣＩ（０．３２７ｇ、１．７０４ｍｍｏｌ）を水浴（室温）中で添加した。反応物を、２４時間撹拌した。続いて、５％の水性ＮＨ４Ｃｌ（１０ｍＬ）を添加して、反応をクエンチ処理した。ＤＣＭ層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させた。生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（３～７％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により精製した。０．３４２ｇの１５ａが非晶質固体として得られた。収率は７３％であった。
ステップ２：（ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル）２－Ｓｅｒ－ＯＭｅ １３ａ：
アセトン（１２ｍＬ）中の（イソニコチノイル）２－Ｓｅｒ－ＯＭｅ １５ａ（０．１６５ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、ＣｌＣＨ２ＯＣＯ－ＡＭＰ ２（０．２７３ｇ、１．２ｍｍｏｌ）、およびＮａＩ（０．１７２ｇ、１．１５ｍｍｏｌ）を、１．５時間還流した。固体を濾別した。濾液を濃縮してシロップを得た。シロップに、２０ｍＬのＥｔＯＡｃを添加した。液体を、数分間、フラスコを振とうさせた後にデカンテーションした。残りの半固体を８ｍＬのメタノールに溶解させ、Ｄｏｗｅｘ １×８（２００～４００、Ｃｌ形態、２ｇ）で処理した。濾液を、樹脂処理後に濃縮し、真空乾燥させて、０．３２５ｇの１３ａを非晶質固体として得た。収率は８２．８％であった。
コンジュゲートは塩化物塩以外の種々の塩形態であり得た。
本発明の下記の態様では、１Ｈ－ＮＭＲおよび１３Ｃ－ＮＭＲを、ＤＭＳＯ－ｄ６を溶媒として用いる（内部標準なし）Ｂｒｕｋｅｒ Ａｄｖａｎｃｅ ＩＩ ５００分光計で記録した。低分解能ＥＳＩ質量スペクトルを、移動相として０．１％ギ酸－水／０．１％ギ酸－アセトニトリルを使用する、陽イオンモードで実行したＡｇｉｌｅｎｔ １２９０ ＨＰＬＣおよびＡｇｉｌｅｎｔ ６４２０ ＱＱＱトリプル質量分光計で記録した。ＨＰＬＣは、ＹＭＣ ＯＤＳ－ＡＱ（Ｃ－１８、４．６×２５０ｍｍ、５μｍ、１２０Å）カラムおよび０．１％ＴＦＡ－水／０．１％ＴＦＡ－アセトニトリルを移動相として用いるＡｇｉｌｅｎｔ １２００ Ｓｅｒｉｅｓ機器で実行した。
NA:化合物は非晶質であり、融点は決定することができなかった
（実施例１）
経口薬物動態研究
ｄ－アンフェタミンのコンジュゲート、および硫酸ｄ－アンフェタミンまたはリスデキサンフェタミンジメシレートのコンパレーター化合物を、適切なビヒクルに溶解させ、５．６μｍｏｌ／ｋｇの用量での経口強制飼養を介してラットに投与した。全血試料を、投与の０．２５、０．５、１、２、４、および必要に応じて３および６時間後に後眼窩出血を介して収集した。血液試料を遠心分離し、ＬＣ－ＭＳ／ＭＳによるアンフェタミン濃度の分析のために得られた血漿試料を収集した。
経口薬物動態血漿中濃度－時間プロファイルを、図１～１７に示す。経口薬物動態パラメーターの概要を、表５および表６に提供する。
表５：４時間の時間経過を使用してラットに投与されたd-アンフェタミンコンジュゲートに関する経口PKパラメーター
表６：６時間の時間経過を使用してラットに投与されたd-アンフェタミンコンジュゲートに関する経口PKパラメーター

表７：８時間の時間経過を使用してラットに投与されたd-アンフェタミンコンジュゲートに関する経口PKパラメーター
（実施例２）
静脈内薬物動態研究
ｄ－アンフェタミンのコンジュゲート、および硫酸ｄ－アンフェタミンまたはリスデキサンフェタミンジメシレートのコンパレーター化合物を、適切なビヒクルに溶解させ、溶液を尾静脈に注射することにより５．６μｍｏｌ／ｋｇの用量でラットに投与した。全血試料を、投与の５分、ならびに０．２５、０．５、１、および２時間後に後眼窩出血を介して収集した。血液試料を遠心分離し、ＬＣ－ＭＳ／ＭＳによるレボルファノール濃度の分析のために得られた血漿試料を収集した。
静脈内薬物動態ｄ－アンフェタミン血漿中濃度－時間プロファイルを、図１８～２６に示す。ｄ－アンフェタミンの静脈内薬物動態パラメーターの概要を、表８に提供する。
表８：ラットに投与されたd-アンフェタミンコンジュゲートに関する静脈内PKパラメーター
（実施例３）
鼻内薬物動態研究
ｄ－アンフェタミンのコンジュゲート、および硫酸ｄ－アンフェタミンまたはリスデキサンフェタミンジメシレートのコンパレーター化合物を、適切なビヒクルに溶解させ、それぞれの投薬溶液をゆっくり滴下し、鼻腔に交互に添加することによって、５．６μｍｏｌ／ｋｇの用量でラットに投与した。全血試料を、投与の５分、ならびに０．２５、０．５、および１時間後に後眼窩出血を介して収集した。血液試料を遠心分離し、ＬＣ－ＭＳ／ＭＳによるアンフェタミン濃度の分析のために得られた血漿試料を収集した。
鼻内薬物動態血漿中濃度－時間プロファイルを図２７～３５に示す。鼻内薬物動態パラメーターの概要を表９に提供する。
表９：１時間の時間経過を使用してラットに投与されたd-アンフェタミンコンジュゲートに関する鼻内PKパラメーター
表１０：４時間の時間経過を使用してラットに投与されたd-アンフェタミンコンジュゲートに関する鼻内PKパラメーター
図３０～３２は、予期せずかつ非自明的に、イソニコチノイル部分を含有する本発明の一部の化合物が、同じ構造のしかしイソニコチノイルがニコチノイル部分に置き換えられた化合物と比較した場合、対象における経口、鼻内、および／または静脈内投与後に異なりかつ／または改善されたｄ－アンフェタミン曝露をもたらすことを示す。例えば図３０は、ｄ－アンフェタミンＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｓｅｒが、ｄ－アンフェタミン－ＣＯ２ＣＨ２－ニコチノイル－Ｓｅｒと比較して、ｄ－アンフェタミンの増大した経口バイオアベイラビリティーを提供することを示す。図３１は、ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチネート（Ｅｔ）が、ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－ニコチネート（Ｅｔ）と比較した場合、鼻内投与後にｄ－アンフェタミンへの曝露を低下させることを示す。図３２は、ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－イソニコチノイル－Ｖａｌ－ＮＨ２が、ＡＭＰ－ＣＯ２ＣＨ２－ニコチノイル－Ｖａｌ－ＮＨ２と比較した場合、静脈内投与後にｄ－アンフェタミンへの曝露を低下させることを示す。
本技術のさらなる態様および実施形態について、以下のパラグラフで記述する。
本発明の一部の態様は、式Ｉ：
の構造を有する化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩を含み、式中、Ｘは、エステル、カルボン酸、アミノ酸、アミノ酸残基、アミド、およびそれらの誘導体からなる群から選択され、Ｙは、水素、アルケニル、アルコキシ、アルキル、アルキニル、アリール、置換アリール、アルキルアリール、シクロアルケニル、シクロアルキル、シクロアルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、および複素環からなる群から選択される。別の態様では、前記化合物または該化合物の薬学的に許容される塩を含む組成物である。
別の態様は、式ＩＡ：
の構造を有する化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩を含み、式中、Ｘは、Ａ－ＣＯＯ－Ｒであり；Ａは、存在しないか、または存在する場合、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アルールアミノ、アロールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択され；Ｒは、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択される。別の態様では、前記化合物または該化合物の薬学的に許容される塩を含む組成物である。
別の態様は、式ＩＣ：
の構造を有する化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩であり、式中、Ｘは、Ａ－ＣＯ－ＮＲ１Ｒ２であり；Ａは、存在しないか、または存在する場合、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択され；Ｒ１およびＲ２は独立して、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択される。別の態様では、前記化合物または該化合物の薬学的に許容される塩を含む組成物である。
別の態様は、Ａが存在せず、Ｙが水素であり、前記化合物が式ＩＩＡ：
の構造を有する、化合物または該化合物の薬学的に許容される塩であり、式中、Ｒは、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択される。別の態様では、前記化合物または該化合物の薬学的に許容される塩を含む組成物である。
別の態様は、Ａが存在せず、Ｙが水素であり、前記化合物が式ＩＩＣ：
の構造を有する、化合物、該化合物の薬学的に許容される塩であり、式中、Ｒ１およびＲ２は独立して、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択される。別の態様では、前記化合物または該化合物の薬学的に許容される塩を含む組成物である。
一態様において、前記化合物は：
からなる群から選択される構造を有する。別の態様では、前記化合物または該化合物の薬学的に許容される塩を含む組成物である。
別の態様では、前記化合物のいずれかの薬学的に許容される塩は、酢酸塩、Ｌ－アスパラギン酸塩、ベシル酸塩、重炭酸塩、炭酸塩、Ｄ－カンシル酸塩、Ｌ－カンシル酸塩、クエン酸塩、エジシル酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、臭化水素酸塩／臭化物、塩酸塩／塩化物、Ｄ－乳酸塩、Ｌ－乳酸塩、Ｄ，Ｌ－乳酸塩、Ｄ，Ｌ－リンゴ酸塩、Ｌ－リンゴ酸塩、メシル酸塩、パモ酸塩、リン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、Ｄ－酒石酸塩、Ｌ－酒石酸塩、Ｄ，Ｌ－酒石酸塩、メソ－酒石酸塩、安息香酸塩、グルセプト酸塩、Ｄ－グルクロン酸塩、ヒベンズ酸塩、イセチオン酸塩、マロン酸塩、メチル硫酸塩、２－ナプシル酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オロト酸塩、ステアリン酸塩、トシル酸塩、チオシアン酸塩、アセフィリネート、アセチュレート、アミノサリチル酸塩、アスコルビン酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、樟脳酸塩、樟脳炭酸塩、デカン酸塩、ヘキサン酸塩、コール酸塩、シピオン酸塩、ジクロロ酢酸塩、エデント酸塩、エチル硫酸塩、フレート、フシジン酸塩、ガラクタル酸塩、ガラクツロン酸塩、没食子酸塩、ゲンチシン酸塩、グルタミン酸塩、グルタル酸塩、グリセロリン酸塩、ヘプタン酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、馬尿酸塩、フェニルプロピオン酸塩、ヨウ化物、キシナホ酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メタンスルホン酸塩、ミリスチン酸塩、ナパジシル酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ピロリン酸塩、サリチル酸塩、サリチル硫酸塩、スルホサリチル酸塩、タンニン酸塩、テレフタル酸塩、チオサリチル酸塩、トリブロフェネート、吉草酸塩、バルプロ酸塩、アジピン酸塩、４－アセトアミド安息香酸塩、カンシル酸塩、オクタン酸塩、エストレート、エシル酸塩、グリコール酸塩、チオシアン酸塩、ウンデシレン酸塩、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、アルミニウム、リチウム、コリン酸塩、リシニウム、アンモニウム、トロエタミン、およびそれらの混合物からなる群から選択される。
別の態様では、前記化合物は：
からなる群から選択される構造を有する。
別の態様では、前記化合物または該化合物の薬学的に許容される塩を含む組成物である。
別の態様では、組成物は、経口投与または坐剤投与用に製剤化される。さらなる態様では、経口投与用に製剤化される組成物は、固体形態、錠剤、カプセル剤、カプレット剤、軟質ゲル剤、坐剤、トローチ剤、ロゼンジ剤、経口散剤、溶液剤、シロップ剤、経口フィルム剤、薄型ストリップ剤、スラリー剤、乳剤、エリキシル剤、および懸濁剤からなる群から選択される剤形にある。さらに他の態様では、組成物はさらに１種または複数種の賦形剤を含み、賦形剤は、抗接着剤、結合剤、コーティング、崩壊剤、充填剤、香料、染料、色素、滑剤、潤滑剤、保存剤、収着剤、甘味料、それらの誘導体、およびそれらの組合せからなる群から選択される。さらなる態様では、結合剤は、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、ポビドン、アクリルおよびメタクリル酸コポリマー、医薬品グレーズ、ガム、ならびに乳誘導体からなる群から選択される。
別の態様では、前記化合物は、単位用量当たり約０．１ｍｇ～約２０００ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する。さらなる態様では、化合物は、単位用量当たり約０．５ｍｇ～約５００ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する。さらに他の態様では、化合物は、単位用量当たり約１ｍｇ～約２５０ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する。さらなる態様では、化合物は、単位用量当たり約１．５ｍｇ～約１００ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する。
別の態様では、前記組成物はさらに、刺激物質、抗うつ剤、それらの組合せ、およびそれらのプロドラッグからなる群から選択される１種または複数種の追加の薬理学的物質を含む。別の態様では、前記組成物はさらに、メチルフェニデート、アリピプラゾール、アトモキセチン、バクロフェン、クロニジン、デシプラミン、ジヒドロテトラベナジン、グアンファシン、ハロペリドール、レベチラセタム、メカミラミン、エトクロプラミド、オランザピン、オンダンセトロン、ペルゴリド、ピモジド、プラミペキソール、リスペリドン、セレギリン、スルピリド、テトラベナジン、トピラメート、ジプラシドンの１つもしくは複数、または追加のアンフェタミンの１つもしくは複数、または前述の任意の組合せを含む。さらなる態様では、１つまたは複数の追加のアンフェタミンは、非コンジュゲート化アンフェタミン、アンフェタミンのコンジュゲート、アンフェタミンのプロドラッグ、それらの任意の異性体、またはそれらの任意の組合せである。別の態様では、非コンジュゲート化アンフェタミンの異性体は、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンである。さらに別の態様では、メチルフェニデートは、非コンジュゲート化メチルフェニデート、メチルフェニデートのコンジュゲート、メチルフェニデートのプロドラッグ、それらの任意の異性体、またはそれらの任意の組合せである。さらなる態様では、非コンジュゲート化メチルフェニデートの異性体は、非コンジュゲート化ｄ－メチルフェニデートである。さらに別の態様では、メチルフェニデートのコンジュゲートは、セルデキスメチルフェニデートである。
一態様では、前記化合物は、等モル用量で経口投与されたときの非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合、類似のまたは減少したＡＵＣを提供するのに十分な量で提供される。別の態様では、前記化合物は、等モル用量で経口投与されたときの非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較して、類似のまたは減少したＣｍａｘを提供するのに十分な量で提供される。さらに別の態様では、前記化合物は、等モル用量で経口投与されたときの非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較して、減少したＣｍａｘおよび類似のまたは減少したＡＵＣを提供するのに十分な量で提供される。一態様では、少なくとも１つの化合物の鼻内または静脈内投与は、等モル量の非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合、減少したＡＵＣおよび／またはＣｍａｘを提供する。別の態様では、前記化合物は、非コンジュゲート化ｄ－アンフェミンと比較して低減した乱用可能性を提供する。
本発明の一態様は、中枢神経系の刺激を必要とする障害もしくは状態を有する患者を処置するか、神経伝達物質の取込みを制御、予防、制限、もしくは阻害することによって媒介された疾患、障害、もしくは状態を有する患者を処置するか、またはシナプス中の神経伝達物質濃度を増加させることにより媒介される疾患、障害、もしくは状態を有する患者を処置する方法であって、本発明の組成物の薬学的に有効な量を、それを必要とする患者に投与するステップを含む方法を含む。
一態様では、前記組成物は、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較して、投与されたときに低減した乱用可能性を有する。別の態様では、前記疾患または状態は、注意欠如多動症、注意欠如症、自閉症スペクトラム障害、自閉症、アスペルガー障害、広汎性発達障害、睡眠障害、肥満症、うつ病、双極性障害、摂食障害、慢性疲労症候群、不眠症、統合失調症、大うつ病性障害、ナルコレプシー、体位性起立性頻拍症候群、トゥーレット症候群、神経性チック、物質使用障害、無気力、うつ病、神経傷害、または肥満症である。
本発明の一態様は、本発明の任意の化合物、その薬学的な塩、またはそれらの組合せを含む組成物の治療有効量の、個々の用量を含むキットである。
本発明の一態様は、式Ｉ：
の構造を有する化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩であり、式中、Ｘは、エステル、カルボン酸、アミノ酸、アミノ酸残基、アミド、およびそれらの誘導体からなる群から選択され、Ｙは、水素、アルケニル、アルコキシ、アルキル、アルキニル、アリール、置換アリール、アルキルアリール、シクロアルケニル、シクロアルキル、シクロアルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、および複素環からなる群から選択される。
別の態様では、前記薬学的に許容される塩は、酢酸塩、Ｌ－アスパラギン酸塩、ベシル酸塩、重炭酸塩、炭酸塩、Ｄ－カンシル酸塩、Ｌ－カンシル酸塩、クエン酸塩、エジシル酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、臭化水素酸塩／臭化物、塩酸塩／塩化物、Ｄ－乳酸塩、Ｌ－乳酸塩、Ｄ，Ｌ－乳酸塩、Ｄ，Ｌ－リンゴ酸塩、Ｌ－リンゴ酸塩、メシル酸塩、パモ酸塩、リン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、Ｄ－酒石酸塩、Ｌ－酒石酸塩、Ｄ，Ｌ－酒石酸塩、メソ－酒石酸塩、安息香酸塩、グルセプト酸塩、Ｄ－グルクロン酸塩、ヒベンズ酸塩、イセチオン酸塩、マロン酸塩、メチル硫酸塩、２－ナプシル酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オロト酸塩、ステアリン酸塩、トシル酸塩、チオシアン酸塩、アセフィリネート、アセチュレート、アミノサリチル酸塩、アスコルビン酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、樟脳酸塩、樟脳炭酸塩、デカン酸塩、ヘキサン酸塩、コール酸塩、シピオン酸塩、ジクロロ酢酸塩、エデント酸塩、エチル硫酸塩、フレート、フシジン酸塩、ガラクタル酸塩、ガラクツロン酸塩、没食子酸塩、ゲンチシン酸塩、グルタミン酸塩、グルタル酸塩、グリセロリン酸塩、ヘプタン酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、馬尿酸塩、フェニルプロピオン酸塩、ヨウ化物、キシナホ酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メタンスルホン酸塩、ミリスチン酸塩、ナパジシル酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ピロリン酸塩、サリチル酸塩、サリチル硫酸塩、スルホサリチル酸塩、タンニン酸塩、テレフタル酸塩、チオサリチル酸塩、トリブロフェネート、吉草酸塩、バルプロ酸塩、アジピン酸塩、４－アセトアミド安息香酸塩、カンシル酸塩、オクタン酸塩、エストレート、エシル酸塩、グリコール酸塩、チオシアン酸塩、ウンデシレン酸塩、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、アルミニウム、リチウム、コリン酸塩、リシニウム、アンモニウム、トロエタミン、およびそれらの混合物からなる群から選択される。
別の態様では、Ｘは、ピリジン環のＣ－２またはＣ－４位に位置付けられる。別の態様では、Ｘは、ピリジン環のＣ－２、Ｃ－３、Ｃ－４、Ｃ－５、またはＣ－６位の２つまたはそれよりも多くに位置付けられる。さらに別の態様では、前記化合物は、
の構造を有する。
さらなる態様では、前記化合物は、
の構造を有し、式中、Ｒ、Ｒ１、またはＲ２は独立して、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択される。さらに別の態様では、前記化合物は、
の構造を有する。
ここに記述される技術は、それが関係する分野の当業者がそれを実施することができるように、完全、明瞭、簡潔、および正確な用語でここに記述される。前述の内容は本発明の好ましい態様について記述し、そこに本発明の精神または範囲から逸脱することなく修正を行ってもよいことを、理解されたい。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目１)
式Ｉ：

の構造を有する化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩であって、式中、Ｘは、エステル、カルボン酸、アミノ酸、アミノ酸残基、アミド、およびそれらの誘導体からなる群から選択され、
Ｙは、水素、アルケニル、アルコキシ、アルキル、アルキニル、アリール、置換アリール、アルキルアリール、シクロアルケニル、シクロアルキル、シクロアルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、および複素環からなる群から選択される、
化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
(項目２)
式ＩＡ：

の構造を有する項目１に記載の化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩であって、式中、Ｘは、Ａ－ＣＯＯ－Ｒであり；
Ａは、存在しないか、または存在する場合、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択され；
Ｒは、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択される、
化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
(項目３)
式ＩＣ：

の構造を有する項目１に記載の化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩であって、式中、Ｘは、Ａ－ＣＯ－ＮＲ １ Ｒ ２ であり；
Ａは、存在しないか、または存在する場合、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択され；
Ｒ １ およびＲ ２ は独立して、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択される、
化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
(項目４)
Ａが存在せず、Ｙが水素であり、前記化合物が式ＩＩＡ：

の構造を有し、式中、Ｒは、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択される、
項目２に記載の化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
(項目５)
Ａが存在せず、Ｙが水素であり、前記化合物が式ＩＩＣ：

の構造を有し、式中、Ｒ １ およびＲ ２ は独立して、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択される、
項目３に記載の化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
(項目６)

からなる群から選択される構造を有する化合物。
(項目７)
前記薬学的に許容される塩が、酢酸塩、Ｌ－アスパラギン酸塩、ベシル酸塩、重炭酸塩、炭酸塩、Ｄ－カンシル酸塩、Ｌ－カンシル酸塩、クエン酸塩、エジシル酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、臭化水素酸塩／臭化物、塩酸塩／塩化物、Ｄ－乳酸塩、Ｌ－乳酸塩、Ｄ，Ｌ－乳酸塩、Ｄ，Ｌ－リンゴ酸塩、Ｌ－リンゴ酸塩、メシル酸塩、パモ酸塩、リン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、Ｄ－酒石酸塩、Ｌ－酒石酸塩、Ｄ，Ｌ－酒石酸塩、メソ－酒石酸塩、安息香酸塩、グルセプト酸塩、Ｄ－グルクロン酸塩、ヒベンズ酸塩、イセチオン酸塩、マロン酸塩、メチル硫酸塩、２－ナプシル酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オロト酸塩、ステアリン酸塩、トシル酸塩、チオシアン酸塩、アセフィリネート、アセチュレート、アミノサリチル酸塩、アスコルビン酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、樟脳酸塩、樟脳炭酸塩、デカン酸塩、ヘキサン酸塩、コール酸塩、シピオン酸塩、ジクロロ酢酸塩、エデント酸塩、エチル硫酸塩、フレート、フシジン酸塩、ガラクタル酸塩、ガラクツロン酸塩、没食子酸塩、ゲンチシン酸塩、グルタミン酸塩、グルタル酸塩、グリセロリン酸塩、ヘプタン酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、馬尿酸塩、フェニルプロピオン酸塩、ヨウ化物、キシナホ酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メタンスルホン酸塩、ミリスチン酸塩、ナパジシル酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ピロリン酸塩、サリチル酸塩、サリチル硫酸塩、スルホサリチル酸塩、タンニン酸塩、テレフタル酸塩、チオサリチル酸塩、トリブロフェネート、吉草酸塩、バルプロ酸塩、アジピン酸塩、４－アセトアミド安息香酸塩、カンシル酸塩、オクタン酸塩、エストレート、エシル酸塩、グリコール酸塩、チオシアン酸塩、ウンデシレン酸塩、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、アルミニウム、リチウム、コリン酸塩、リシニウム、アンモニウム、トロエタミン、およびそれらの混合物からなる群から選択される、項目１に記載の化合物。
(項目８)

からなる群から選択される構造を有する化合物。
(項目９)
項目１に記載の化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩を含む組成物。
(項目１０)
前記組成物が経口投与または坐剤投与のために製剤化される、項目９に記載の組成物。
(項目１１)
経口投与のために製剤化される前記組成物が、固体形態、錠剤、カプセル剤、カプレット剤、軟質ゲル剤、坐剤、トローチ剤、ロゼンジ剤、経口散剤、溶液剤、シロップ剤、経口フィルム剤、薄型ストリップ剤、スラリー剤、乳剤、エリキシル剤、および懸濁剤からなる群から選択される剤形にある、項目１０に記載の組成物。
(項目１２)
前記組成物が、１種または複数種の賦形剤をさらに含み、前記賦形剤が、抗接着剤、結合剤、コーティング、崩壊剤、充填剤、香料、染料、色素、滑剤、潤滑剤、保存剤、収着剤、甘味料、およびそれらの組合せからなる群から選択される、項目１０に記載の組成物。
(項目１３)
前記結合剤が、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、ポビドン、アクリルおよびメタクリル酸コポリマー、医薬品グレーズ、ガム、乳誘導体、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される、項目１２に記載の組成物。
(項目１４)
前記化合物が、単位用量当たり約０．１ｍｇ～約２０００ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する、項目９に記載の組成物。
(項目１５)
前記化合物が、単位用量当たり約０．５ｍｇ～約５００ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する、項目１３に記載の組成物。
(項目１６)
前記化合物が、単位用量当たり約１ｍｇ～約２５０ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する、項目１５に記載の組成物。
(項目１７)
前記化合物が、単位用量当たり約１．５ｍｇ～約１００ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する、項目１６に記載の組成物。
(項目１８)
前記組成物が、刺激物質、抗うつ剤、それらの組合せ、およびそれらのプロドラッグからなる群から選択される１種または複数種の追加の薬理学的物質をさらに含む、項目９に記載の組成物。
(項目１９)
前記組成物が、メチルフェニデート、アリピプラゾール、アトモキセチン、バクロフェン、クロニジン、デシプラミン、ジヒドロテトラベナジン、グアンファシン、ハロペリドール、レベチラセタム、メカミラミン、エトクロプラミド、オランザピン、オンダンセトロン、ペルゴリド、ピモジド、プラミペキソール、リスペリドン、セレギリン、スルピリド、テトラベナジン、トピラメート、ジプラシドンの１つもしくは複数、または追加のアンフェタミンの１つもしくは複数、またはそれらの任意の組合せをさらに含む、項目９に記載の組成物。
(項目２０)
前記１つまたは複数の追加のアンフェタミンが、非コンジュゲート化アンフェタミン、アンフェタミンのコンジュゲート、アンフェタミンのプロドラッグ、それらの任意の異性体、またはそれらの任意の組合せである、項目１９に記載の組成物。
(項目２１)
前記非コンジュゲート化アンフェタミンの異性体が、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンである、項目２０に記載の組成物。
(項目２２)
前記メチルフェニデートが、非コンジュゲート化メチルフェニデート、メチルフェニデートのコンジュゲート、メチルフェニデートのプロドラッグ、それらの任意の異性体、またはそれらの任意の組合せである、項目１９に記載の組成物。
(項目２３)
前記非コンジュゲート化メチルフェニデートの異性体が、非コンジュゲート化ｄ－メチルフェニデートである、項目２２に記載の組成物。
(項目２４)
前記メチルフェニデートのコンジュゲートが、セルデキスメチルフェニデートである、項目２２に記載の組成物。
(項目２５)
前記化合物が、等モル用量で経口投与されたときの非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合、類似のまたは減少したＡＵＣを提供するのに十分な量で提供される、項目９に記載の組成物。
(項目２６)
前記化合物が、等モル用量で経口投与されたときの非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較して、類似のまたは減少したＣ ｍａｘ を提供するのに十分な量で提供される、項目９に記載の組成物。
(項目２７)
前記化合物が、等モル用量で経口投与されたときの非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較して、減少したＣ ｍａｘ および類似のまたは減少したＡＵＣを提供するのに十分な量で提供される、項目９に記載の組成物。
(項目２８)
前記化合物の鼻内または静脈内投与が、等モル量の非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合、減少したＡＵＣおよび／またはＣ ｍａｘ を提供する、項目９に記載の組成物。
(項目２９)
前記化合物が、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較して、低減した乱用可能性を提供する、項目９に記載の組成物。
(項目３０)
中枢神経系の刺激を必要とする障害もしくは状態を有する患者を処置するか、神経伝達物質の取込みを制御、予防、制限、もしくは阻害することによって媒介された疾患、障害、もしくは状態を有する患者を処置するか、またはシナプス中の神経伝達物質濃度を増加させることにより媒介される疾患、障害、もしくは状態を有する患者を処置する方法であって、前記方法が、項目９に記載の組成物の薬学的に有効な量を、それを必要とする前記患者に投与するステップを含む、方法。
(項目３１)
前記組成物が、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較して、投与したときに低減した乱用可能性を有する、項目３０に記載の方法。
(項目３２)
前記疾患または状態が、注意欠如多動症、注意欠如症、自閉症スペクトラム障害、自閉症、アスペルガー障害、広汎性発達障害、睡眠障害、肥満症、うつ病、双極性障害、摂食障害、慢性疲労症候群、不眠症、統合失調症、大うつ病性障害、ナルコレプシー、体位性起立性頻拍症候群、トゥーレット症候群、神経性チック、物質使用障害、無気力、うつ病、神経傷害、または肥満症である、項目３０に記載の方法。
(項目３３)
項目１に記載の化合物、その薬学的な塩、またはそれらの組合せを含む組成物の治療有効量の個々の用量を含むキット。
(項目３４)
式Ｉ：

の構造を有する化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩であって、
式中、Ｘは、エステル、カルボン酸、アミノ酸、アミノ酸残基、アミド、およびそれらの誘導体からなる群から選択され、
Ｙは、水素、アルケニル、アルコキシ、アルキル、アルキニル、アリール、置換アリール、アルキルアリール、シクロアルケニル、シクロアルキル、シクロアルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、および複素環からなる群から選択される、
化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
(項目３５)
前記薬学的に許容される塩が、酢酸塩、Ｌ－アスパラギン酸塩、ベシル酸塩、重炭酸塩、炭酸塩、Ｄ－カンシル酸塩、Ｌ－カンシル酸塩、クエン酸塩、エジシル酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、臭化水素酸塩／臭化物、塩酸塩／塩化物、Ｄ－乳酸塩、Ｌ－乳酸塩、Ｄ，Ｌ－乳酸塩、Ｄ，Ｌ－リンゴ酸塩、Ｌ－リンゴ酸塩、メシル酸塩、パモ酸塩、リン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、Ｄ－酒石酸塩、Ｌ－酒石酸塩、Ｄ，Ｌ－酒石酸塩、メソ－酒石酸塩、安息香酸塩、グルセプト酸塩、Ｄ－グルクロン酸塩、ヒベンズ酸塩、イセチオン酸塩、マロン酸塩、メチル硫酸塩、２－ナプシル酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オロト酸塩、ステアリン酸塩、トシル酸塩、チオシアン酸塩、アセフィリネート、アセチュレート、アミノサリチル酸塩、アスコルビン酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、樟脳酸塩、樟脳炭酸塩、デカン酸塩、ヘキサン酸塩、コール酸塩、シピオン酸塩、ジクロロ酢酸塩、エデント酸塩、エチル硫酸塩、フレート、フシジン酸塩、ガラクタル酸塩、ガラクツロン酸塩、没食子酸塩、ゲンチシン酸塩、グルタミン酸塩、グルタル酸塩、グリセロリン酸塩、ヘプタン酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、馬尿酸塩、フェニルプロピオン酸塩、ヨウ化物、キシナホ酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メタンスルホン酸塩、ミリスチン酸塩、ナパジシル酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ピロリン酸塩、サリチル酸塩、サリチル硫酸塩、スルホサリチル酸塩、タンニン酸塩、テレフタル酸塩、チオサリチル酸塩、トリブロフェネート、吉草酸塩、バルプロ酸塩、アジピン酸塩、４－アセトアミド安息香酸塩、カンシル酸塩、オクタン酸塩、エストレート、エシル酸塩、グリコール酸塩、チオシアン酸塩、ウンデシレン酸塩、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、アルミニウム、リチウム、コリン酸塩、リシニウム、アンモニウム、トロエタミン、およびそれらの混合物からなる群から選択される、項目３４に記載の化合物。
(項目３６)
Ｘが、前記ピリジン環のＣ－２またはＣ－４位に位置付けられる、項目３４に記載の化合物。
(項目３７)
Ｘが、前記ピリジン環のＣ－２、Ｃ－３、Ｃ－４、Ｃ－５、またはＣ－６位の２つまたはそれよりも多くに位置付けられる、項目３４に記載の化合物。
(項目３８)
前記化合物が、
の構造を有する、項目３４に記載の化合物。
(項目３９)
前記化合物が、
の構造を有し、式中、Ｒ、Ｒ １ 、またはＲ ２ は独立して、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテリオアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、ポリシクロアルキルアルキル、およびポリエチレングリコールからなる群から選択される、項目３８に記載の化合物。
(項目４０)
前記化合物が、
の構造を有する、項目３９に記載の化合物。

Claims (31)

  1. 式ＩＩＡ：
    Figure 0007653428000133
    もしくは式ＩＩＣ：
    Figure 0007653428000134
    の構造を有する化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩であって、
    Ｒは、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、およびポリシクロアルキルアルキルからなる群から選択され、
    Ｒ １ およびＲ ２ は独立して、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、およびポリシクロアルキルアルキルからなる群から選択される、
    化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
  2. 前記化合物が式ＩＩＡ：

    の構造を有し、式中、Ｒは、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、およびポリシクロアルキルアルキルからなる群から選択される、
    請求項１に記載の化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。
  3. 前記化合物が式ＩＩＣ：

    の構造を有し、式中、Ｒ１およびＲ２は独立して、水素、アルケニル、アルケニルアミノカルボニル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルアンモニウム、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アルキニル、アルキニルアミノカルボニル、アリール、置換アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールアルキニル、アリールアミノ、アリールアミノカルボニル、アリールアンモニウム、アリールアゾ、アリールカルボニル、アリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルオキシ、アリールシクロアルキル、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルオキシ、シクロアルキニル、シクロヘテロアルキル、シクロヘテロアルキルアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールオキソ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ポリシクロアルケニル、ポリシクロアルケニルアルキル、ポリシクロアルキル、およびポリシクロアルキルアルキルからなる群から選択される、
    請求項１に記載の化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩。



  4. からなる群から選択される構造を有する化合物。
  5. 前記薬学的に許容される塩が、酢酸塩、Ｌ－アスパラギン酸塩、ベシル酸塩、重炭酸塩、炭酸塩、Ｄ－カンシル酸塩、Ｌ－カンシル酸塩、クエン酸塩、エジシル酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、臭化水素酸塩／臭化物、塩酸塩／塩化物、Ｄ－乳酸塩、Ｌ－乳酸塩、Ｄ，Ｌ－乳酸塩、Ｄ，Ｌ－リンゴ酸塩、Ｌ－リンゴ酸塩、メシル酸塩、パモ酸塩、リン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、Ｄ－酒石酸塩、Ｌ－酒石酸塩、Ｄ，Ｌ－酒石酸塩、メソ－酒石酸塩、安息香酸塩、グルセプト酸塩、Ｄ－グルクロン酸塩、ヒベンズ酸塩、イセチオン酸塩、マロン酸塩、メチル硫酸塩、２－ナプシル酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オロト酸塩、ステアリン酸塩、トシル酸塩、チオシアン酸塩、アセフィリネート、アセチュレート、アミノサリチル酸塩、アスコルビン酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、樟脳酸塩、樟脳炭酸塩、デカン酸塩、ヘキサン酸塩、コール酸塩、シピオン酸塩、ジクロロ酢酸塩、エデント酸塩、エチル硫酸塩、フレート、フシジン酸塩、ガラクタル酸塩、ガラクツロン酸塩、没食子酸塩、ゲンチシン酸塩、グルタミン酸塩、グルタル酸塩、グリセロリン酸塩、ヘプタン酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、馬尿酸塩、フェニルプロピオン酸塩、ヨウ化物、キシナホ酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メタンスルホン酸塩、ミリスチン酸塩、ナパジシル酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ピロリン酸塩、サリチル酸塩、サリチル硫酸塩、スルホサリチル酸塩、タンニン酸塩、テレフタル酸塩、チオサリチル酸塩、トリブロフェネート、吉草酸塩、バルプロ酸塩、アジピン酸塩、４－アセトアミド安息香酸塩、カンシル酸塩、オクタン酸塩、エストレート、エシル酸塩、グリコール酸塩、チオシアン酸塩、ウンデシレン酸塩、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、アルミニウム、リチウム、コリン酸塩、リシニウム、アンモニウム、トロエタミン、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。


  6. からなる群から選択される構造を有する化合物。
  7. 請求項１に記載の化合物または前記化合物の薬学的に許容される塩を含む組成物。
  8. 前記組成物が経口投与または坐剤投与のために製剤化される、請求項７に記載の組成物。
  9. 経口投与のために製剤化される前記組成物が、固体形態、錠剤、カプセル剤、カプレット剤、軟質ゲル剤、坐剤、トローチ剤、ロゼンジ剤、経口散剤、溶液剤、シロップ剤、経口フィルム剤、薄型ストリップ剤、スラリー剤、乳剤、エリキシル剤、および懸濁剤からなる群から選択される剤形にある、請求項８に記載の組成物。
  10. 前記組成物が、１種または複数種の賦形剤をさらに含み、前記賦形剤が、抗接着剤、結合剤、コーティング、崩壊剤、充填剤、香料、染料、色素、滑剤、潤滑剤、保存剤、収着剤、甘味料、およびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項８に記載の組成物。
  11. 前記結合剤が、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、ポビドン、アクリルおよびメタクリル酸コポリマー、医薬品グレーズ、ガム、乳誘導体、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される、請求項１０に記載の組成物。
  12. 前記化合物が、単位用量当たり０．１ｍｇ～２０００ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する、請求項７に記載の組成物。
  13. 前記化合物が、単位用量当たり０．５ｍｇ～５００ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する、請求項１１に記載の組成物。
  14. 前記化合物が、単位用量当たり１ｍｇ～２５０ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する、請求項１３に記載の組成物。
  15. 前記化合物が、単位用量当たり１．５ｍｇ～１００ｍｇの間の、単位用量当たりの量で存在する、請求項１４に記載の組成物。
  16. 前記組成物が、刺激物質、抗うつ剤、それらの組合せ、およびそれらのプロドラッグからなる群から選択される１種または複数種の追加の薬理学的物質をさらに含む、請求項７に記載の組成物。
  17. 前記組成物が、メチルフェニデート、アリピプラゾール、アトモキセチン、バクロフェン、クロニジン、デシプラミン、ジヒドロテトラベナジン、グアンファシン、ハロペリドール、レベチラセタム、メカミラミン、エトクロプラミド、オランザピン、オンダンセトロン、ペルゴリド、ピモジド、プラミペキソール、リスペリドン、セレギリン、スルピリド、テトラベナジン、トピラメート、ジプラシドンの１つもしくは複数、または追加のアンフェタミンの１つもしくは複数、またはそれらの任意の組合せをさらに含む、請求項７に記載の組成物。
  18. 前記１つまたは複数の追加のアンフェタミンが、非コンジュゲート化アンフェタミン、アンフェタミンのコンジュゲート、アンフェタミンのプロドラッグ、それらの任意の異性体、またはそれらの任意の組合せである、請求項１７に記載の組成物。
  19. 前記非コンジュゲート化アンフェタミンの異性体が、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンである、請求項１８に記載の組成物。
  20. 前記メチルフェニデートが、非コンジュゲート化メチルフェニデート、メチルフェニデートのコンジュゲート、メチルフェニデートのプロドラッグ、それらの任意の異性体、またはそれらの任意の組合せである、請求項１７に記載の組成物。
  21. 前記非コンジュゲート化メチルフェニデートの異性体が、非コンジュゲート化ｄ－メチルフェニデートである、請求項２０に記載の組成物。
  22. 前記メチルフェニデートのコンジュゲートが、セルデキスメチルフェニデートである、請求項２０に記載の組成物。
  23. 前記化合物が、等モル用量で経口投与されたときの非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合、類似のまたは減少したＡＵＣを提供するのに十分な量で提供される、請求項７に記載の組成物。
  24. 前記化合物が、等モル用量で経口投与されたときの非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較して、類似のまたは減少したＣｍａｘを提供するのに十分な量で提供される、請求項７に記載の組成物。
  25. 前記化合物が、等モル用量で経口投与されたときの非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較して、減少したＣｍａｘおよび類似のまたは減少したＡＵＣを提供するのに十分な量で提供される、請求項７に記載の組成物。
  26. 前記化合物の鼻内または静脈内投与が、等モル量の非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較した場合、減少したＡＵＣおよび／またはＣｍａｘを提供する、請求項７に記載の組成物。
  27. 前記化合物が、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較して、低減した乱用可能性を提供する、請求項７に記載の組成物。
  28. 中枢神経系の刺激を必要とする障害もしくは状態を有する患者を処置するためか、神経伝達物質の取込みを制御、予防、制限、もしくは阻害することによって媒介された疾患、障害、もしくは状態を有する患者を処置するためか、またはシナプス中の神経伝達物質濃度を増加させることにより媒介される疾患、障害、もしくは状態を有する患者を処置するための、請求項７に記載の組成物。
  29. 前記組成物が、非コンジュゲート化ｄ－アンフェタミンと比較して、投与したときに低減した乱用可能性を有する、請求項２８に記載の組成物。
  30. 前記疾患または状態が、注意欠如多動症、注意欠如症、自閉症スペクトラム障害、自閉症、アスペルガー障害、広汎性発達障害、睡眠障害、肥満症、うつ病、双極性障害、摂食障害、慢性疲労症候群、不眠症、統合失調症、大うつ病性障害、ナルコレプシー、体位性起立性頻拍症候群、トゥーレット症候群、神経性チック、物質使用障害、無気力、うつ病、神経傷害、または肥満症である、請求項２８に記載の組成物。
  31. 請求項１に記載の化合物、その薬学的な塩、またはそれらの組合せを含む組成物の治療有効量の個々の用量を含むキット。
JP2022525742A 2018-10-29 2020-02-21 ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス Active JP7653428B2 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2024071955A JP7830540B2 (ja) 2018-10-29 2024-04-25 ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス
JP2025131588A JP2025163212A (ja) 2018-10-29 2025-08-06 ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862752324P 2018-10-29 2018-10-29
US201962800494P 2019-02-02 2019-02-02
US16/667,804 US11136295B2 (en) 2018-10-29 2019-10-29 D-amphetamine compounds, compositions, and processes for making and using the same
US16/667,804 2019-10-29
PCT/US2020/019140 WO2021086426A1 (en) 2018-10-29 2020-02-21 D-amphetamine compounds, compositions, and processes for making and using the same

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2024071955A Division JP7830540B2 (ja) 2018-10-29 2024-04-25 ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2023501967A JP2023501967A (ja) 2023-01-20
JP2023501967A5 JP2023501967A5 (ja) 2023-02-06
JP7653428B2 true JP7653428B2 (ja) 2025-03-28

Family

ID=70328134

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022525745A Active JP7653429B2 (ja) 2018-10-29 2020-02-21 ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス
JP2022525742A Active JP7653428B2 (ja) 2018-10-29 2020-02-21 ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス
JP2024071955A Active JP7830540B2 (ja) 2018-10-29 2024-04-25 ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス
JP2024208343A Pending JP2025023120A (ja) 2018-10-29 2024-11-29 ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス
JP2025131588A Pending JP2025163212A (ja) 2018-10-29 2025-08-06 ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022525745A Active JP7653429B2 (ja) 2018-10-29 2020-02-21 ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2024071955A Active JP7830540B2 (ja) 2018-10-29 2024-04-25 ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス
JP2024208343A Pending JP2025023120A (ja) 2018-10-29 2024-11-29 ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス
JP2025131588A Pending JP2025163212A (ja) 2018-10-29 2025-08-06 ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス

Country Status (13)

Country Link
US (4) US11174229B2 (ja)
EP (2) EP4051268A4 (ja)
JP (5) JP7653429B2 (ja)
KR (3) KR20220088727A (ja)
CN (2) CN114746091A (ja)
AU (2) AU2020372736A1 (ja)
BR (2) BR112022008208A2 (ja)
CA (2) CA3158405A1 (ja)
IL (2) IL292496A (ja)
MX (2) MX2022005013A (ja)
PH (2) PH12022551047A1 (ja)
WO (2) WO2021086426A1 (ja)
ZA (2) ZA202204678B (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11174229B2 (en) * 2018-10-29 2021-11-16 Kempharm, Inc. D-amphetamine compounds, compositions, and processes for making and using the same
CN120131637A (zh) * 2025-05-08 2025-06-13 中国人民解放军海军军医大学 左乙拉西坦在制备抗疲劳的药物中的应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007500242A (ja) 2003-05-29 2007-01-11 ニュー リバー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 乱用抵抗性アンフェタミン化合物類
US20100303903A1 (en) 2009-05-26 2010-12-02 Shire Llc Methods of enhancing selective serotonin reuptake inhibitor effects in mammals
JP2014521656A (ja) 2011-07-28 2014-08-28 ケムファーム・インコーポレーテッド メチルフェニデート−プロドラッグ、その製造法及び使用法
JP2015535849A (ja) 2012-10-05 2015-12-17 スファエラ ファーマ ピーティーイー リミテッド 新規化合物、それらの合成及びそれらの使用
US20190284166A1 (en) 2016-12-11 2019-09-19 Kempharm, Inc. Methylphenidate-prodrugs, processes of making and using the same
JP2023501968A (ja) 2018-10-29 2023-01-20 ケムファーム， インコーポレイテッド ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02504509A (ja) * 1987-08-07 1990-12-20 ジ・アップジョン・カンパニー 非ペプチド結合を有するレニン抑制ペプチド
DE4234012A1 (de) * 1992-10-09 1994-04-14 Basf Ag Neue Anilinderivate und diese enthaltende Pflanzenschutzmittel
AU1494702A (en) * 2000-11-21 2002-06-03 Leo Pharma As Cyanoguanidine prodrugs
US8163701B2 (en) 2005-08-19 2012-04-24 Signature Therapeutics, Inc. Prodrugs of active agents
BR102012004888A2 (pt) 2012-03-05 2013-10-22 Phartrials Pesquisas Farmaceuticas Ltda Associação de um derivado de sulfamato monossubstituído do monossacarídeo natural d-frutose (topiramato) com um anti-depressivo da classe das fenilcetonas (bupropiona) para tratamento de obesidade e das síndromes plurimetabólicas
US20140073589A1 (en) * 2012-06-27 2014-03-13 Shire Ag Amphetamine Prodrugs
AU2013326850B2 (en) * 2012-10-04 2017-09-21 Inhibikase Therapeutics, Inc. Novel compounds, their preparation and their uses
ITUA20161706A1 (it) * 2016-03-15 2017-09-15 Cyanagen S R L Nuovi coloranti cumarinici e relativi coniugati
US20200114014A1 (en) 2017-04-11 2020-04-16 John K. Thottathil Novel Alpha-Hydroxy Carboxylic Acid and Derivatives and Other GRAS-Based Amide and Imide Prodrugs of Amphetamine Compounds and Uses Thereof
US20200109117A1 (en) * 2018-10-02 2020-04-09 ACCESS Association Modified Therapeutic Agent Analogs of Mefenamic Acid

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007500242A (ja) 2003-05-29 2007-01-11 ニュー リバー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 乱用抵抗性アンフェタミン化合物類
US20100303903A1 (en) 2009-05-26 2010-12-02 Shire Llc Methods of enhancing selective serotonin reuptake inhibitor effects in mammals
JP2014521656A (ja) 2011-07-28 2014-08-28 ケムファーム・インコーポレーテッド メチルフェニデート−プロドラッグ、その製造法及び使用法
JP2015535849A (ja) 2012-10-05 2015-12-17 スファエラ ファーマ ピーティーイー リミテッド 新規化合物、それらの合成及びそれらの使用
US20190284166A1 (en) 2016-12-11 2019-09-19 Kempharm, Inc. Methylphenidate-prodrugs, processes of making and using the same
JP2023501968A (ja) 2018-10-29 2023-01-20 ケムファーム， インコーポレイテッド ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Rene Braeckman et al.，Single-dose Pharmacokinetics of KP415, an Investigational Product Containing the Prodrug Serdexmethylphenidate (SDX), in Children and Adolescents with ADHD，2019 APSARD Annual Meeting , POSTER，2019年01月18日，POSTERS F9，https://zevra.com/wp-content/uploads/APSARD-2019-KMPH-KP415-105-Ped-PK-Poster-2019_0118-FINAL.pdf
Rene Braeckman et al.，Single-dose Pharmacokinetics of KP415, an Investigational Product Containing the Prodrug Serdexmethylphenidate (SDX), in Children and Adolescents with ADHD，2019 APSARD Annual Meeting Abstract Book，2019年01月18日，F9

Also Published As

Publication number Publication date
BR112022008208A2 (pt) 2022-07-12
US12091386B2 (en) 2024-09-17
US11174229B2 (en) 2021-11-16
NZ787388A (en) 2025-05-02
JP7653429B2 (ja) 2025-03-28
JP2023501968A (ja) 2023-01-20
JP2024091930A (ja) 2024-07-05
US20240199551A1 (en) 2024-06-20
MX2022005013A (es) 2022-08-10
CA3158404A1 (en) 2021-05-06
AU2020376735A1 (en) 2022-05-12
BR112022008216A2 (pt) 2022-07-12
KR20260025885A (ko) 2026-02-24
CN114746091A (zh) 2022-07-12
US20200131130A1 (en) 2020-04-30
EP4051269A4 (en) 2023-12-27
JP7830540B2 (ja) 2026-03-16
JP2025163212A (ja) 2025-10-28
EP4051268A1 (en) 2022-09-07
EP4051269A1 (en) 2022-09-07
CN114746092A (zh) 2022-07-12
NZ787387A (en) 2025-05-02
US20220064116A1 (en) 2022-03-03
CA3158405A1 (en) 2021-05-06
IL292496A (en) 2022-06-01
JP2023501967A (ja) 2023-01-20
PH12022550996A1 (en) 2023-10-02
PH12022551047A1 (en) 2023-05-03
ZA202204678B (en) 2023-01-25
ZA202204747B (en) 2023-05-31
US20200129497A1 (en) 2020-04-30
WO2021086426A1 (en) 2021-05-06
JP2025023120A (ja) 2025-02-14
MX2022005012A (es) 2022-08-08
US11136295B2 (en) 2021-10-05
IL292497A (en) 2022-06-01
AU2020372736A1 (en) 2022-05-12
EP4051268A4 (en) 2024-01-17
KR20220091508A (ko) 2022-06-30
KR20220088727A (ko) 2022-06-28
WO2021086427A1 (en) 2021-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11505537B2 (en) Compositions comprising methylphenidate-prodrugs, processes of making and using the same
JP2010512413A (ja) アンフェタミンの非標準アミノ酸結合体およびそれらの製造方法および使用方法
JP2010518113A (ja) アンフェタミンおよび他の刺激薬の極性親水性プロドラッグ、およびそれらの製造方法および使用方法
JP2025163212A (ja) ｄ－アンフェタミン化合物、組成物、ならびにそれを作製および使用するためのプロセス
WO2018107131A1 (en) Methylphenidate-prodrugs, processes of making and using the same
HK40077785A (en) D-amphetamine compounds, compositions, and processes for making and using the same
BR122025010953A2 (pt) Compostos de d-anfetamina, composição que compreende os mesmos, kit que compreende a dita composição e uso terapêutico dos ditos compostos
HK40078104A (en) D-amphetamine compounds, compositions, and processes for making and using the same
HK40111405A (en) Compositions comprising methylphenidate-prodrugs, processes of making and using the same
HK40015269B (en) Compositions comprising methylphenidate-prodrugs, processes of making and using the same
HK40015269A (en) Compositions comprising methylphenidate-prodrugs, processes of making and using the same

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230127

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230127

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20240118

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20240125

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240425

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20240729

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20241008

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20241114

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20250218

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20250317

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7653428

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150