Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP7656166B2 - Solvent composition, aerosol composition, cleaning agent, method for cleaning articles, composition for forming coating film, method for manufacturing articles with coating film, draining agent, rinse agent, and lubricant solution - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP7656166B2 - Solvent composition, aerosol composition, cleaning agent, method for cleaning articles, composition for forming coating film, method for manufacturing articles with coating film, draining agent, rinse agent, and lubricant solution - Google Patents

Solvent composition, aerosol composition, cleaning agent, method for cleaning articles, composition for forming coating film, method for manufacturing articles with coating film, draining agent, rinse agent, and lubricant solution Download PDF

Info

Publication number
JP7656166B2
JP7656166B2 JP2021015291A JP2021015291A JP7656166B2 JP 7656166 B2 JP7656166 B2 JP 7656166B2 JP 2021015291 A JP2021015291 A JP 2021015291A JP 2021015291 A JP2021015291 A JP 2021015291A JP 7656166 B2 JP7656166 B2 JP 7656166B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mass
composition
solvent composition
solvent
cleaning
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2021015291A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2021155711A (en
Inventor
冬彦 佐久
直門 高田
公紀 佐藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Central Glass Co Ltd
Original Assignee
Central Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Central Glass Co Ltd filed Critical Central Glass Co Ltd
Publication of JP2021155711A publication Critical patent/JP2021155711A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7656166B2 publication Critical patent/JP7656166B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B3/00Cleaning by methods involving the use or presence of liquid or steam
    • B08B3/04Cleaning involving contact with liquid
    • B08B3/08Cleaning involving contact with liquid the liquid having chemical or dissolving effect
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M141/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
    • C10M141/04Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic halogen-containing compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/18Hydrocarbons
    • C11D3/182Hydrocarbons branched
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/18Hydrocarbons
    • C11D3/185Hydrocarbons cyclic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/24Organic compounds containing halogen
    • C11D3/245Organic compounds containing halogen containing fluorine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/43Solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/02Well-defined aliphatic compounds
    • C10M2203/022Well-defined aliphatic compounds saturated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/04Well-defined cycloaliphatic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2211/00Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2211/02Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only
    • C10M2211/022Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only aliphatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/06Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/12Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

本発明の実施形態の一つは、Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと1つ以上のヘキサン異性体を含む共沸(様)組成物を含む溶剤組成物に関する。また、本発明の実施形態の一つは、その溶剤組成物を含むエアゾール組成物、洗浄剤、及びその洗浄剤を用いた物品の洗浄方法、塗膜形成用組成物、塗膜付き物品の製造方法、水切り剤、リンス剤、並びに潤滑剤溶液に関する。 One embodiment of the present invention relates to a solvent composition comprising an azeotrope (like) composition containing Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and one or more hexane isomers. Another embodiment of the present invention relates to an aerosol composition containing the solvent composition, a cleaning agent, a method for cleaning an article using the cleaning agent, a composition for forming a coating film, a method for manufacturing an article with a coating film, a draining agent, a rinse agent, and a lubricant solution.

クロロフルオロカーボン(CFC)類や、ハイドロクロロフルオロカーボン(HCFC)類などの含フッ素飽和化合物は、発泡剤、熱伝達媒体、溶媒、洗浄剤などの用途において使用されてきた。これらの用途においては、単一成分または共沸(様)組成物、すなわち沸騰、蒸発時に実質的に分留しないものの使用が特に望ましい。 Fluorine-containing saturated compounds such as chlorofluorocarbons (CFCs) and hydrochlorofluorocarbons (HCFCs) have been used in applications such as blowing agents, heat transfer media, solvents, and cleaning agents. In these applications, the use of single component or azeotropic (like) compositions, i.e., those that do not substantially fractionate upon boiling or evaporation, is particularly desirable.

これらの含フッ素飽和化合物は、地球温暖化係数(GWP)が大きく、地球環境への影響が懸念され、使用が制限されている。そこで、CFC類やHCFC類に代わる化合物として、ハイドロクロロフルオロオレフィン(HCFO)類が開発されている。HCFO類は大気中での寿命が短く、地球温暖化係数が小さいという優れた環境性能を有する。 These fluorine-containing saturated compounds have a high global warming potential (GWP), raising concerns about their impact on the global environment, and their use is therefore restricted. As a result, hydrochlorofluoroolefins (HCFOs) have been developed as alternatives to CFCs and HCFCs. HCFOs have excellent environmental performance, with a short lifespan in the atmosphere and a small global warming potential.

しかしながら、HCFO類をはじめとして、新規な、環境に安全で、分留しない組成物の開発は、共沸(様)組成物の形成が容易に予測できないことから、困難である。そのため、産業界は、CFC類や、HCFC類に代わる、性能上許容でき、環境上より安全な代替品である新規なHCFO類組成物を絶えず求めている。 However, the development of new, environmentally safe, non-fractionalizing compositions, including HCFOs, is difficult because the formation of azeotropic (like) compositions is not easily predictable. As a result, the industry is continually seeking new HCFO compositions that are performance-acceptable and environmentally safer alternatives to CFCs and HCFCs.

ところで、Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(以降、HCFO-1233zd(Z)又は1233zd(Z)とも称する。)は環境に優しい化合物の1つである。例えば、特許文献1及び2には、HCFO-1233zd(Z)が、溶剤として汎用されている工業用ヘキサンの主成分の1つであるn-ヘキサンと共沸様の組成物を構成することが記載されている。また、特許文献1及び3には、HCFO-1233zd(Z)が、溶剤として汎用されている工業用ヘキサンの主成分の1つである2-メチルペンタンと共沸様の組成物を構成することが記載されている。 Meanwhile, Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (hereinafter also referred to as HCFO-1233zd(Z) or 1233zd(Z)) is one of the environmentally friendly compounds. For example, Patent Documents 1 and 2 describe that HCFO-1233zd(Z) forms an azeotrope-like composition with n-hexane, which is one of the main components of industrial hexane that is widely used as a solvent. Furthermore, Patent Documents 1 and 3 describe that HCFO-1233zd(Z) forms an azeotrope-like composition with 2-methylpentane, which is one of the main components of industrial hexane that is widely used as a solvent.

特開2018-048149号公報JP 2018-048149 A 特開2018-021199号公報JP 2018-021199 A 特開2017-071777号公報JP 2017-071777 A

上述したように、共沸(様)組成物の形成を予測することは困難であり、ヘキサンには他にも異性体が存在しているが、HCFO-1233zd(Z)と共沸する又は共沸様を示す他のヘキサン異性体についての検討は、これまでになされてこなかった。また、HCFO-1233zd(Z)と2以上のヘキサン異性体との組合せについての検討もなされていない。 As mentioned above, it is difficult to predict the formation of an azeotrope-like composition, and although other isomers of hexane exist, no study has been conducted to date on other hexane isomers that form an azeotrope or exhibit azeotrope-like properties with HCFO-1233zd(Z). Additionally, no study has been conducted on combinations of HCFO-1233zd(Z) with two or more hexane isomers.

本発明の実施形態の一つは、環境に優しいZ-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(HCFO-1233zd(Z))とヘキサン異性体を含み、揮発しても組成が変わらない新規な共沸(様)組成物を含む溶剤組成物を提案することを課題の一つとする。本発明の実施形態の一つは、その溶剤組成物を含むエアゾール組成物を提案することを課題の一つとする。また、本発明の実施形態の一つは、その溶剤組成物又はそのエアゾール組成物を含む洗浄剤を提案することを課題の一つとする。さらに、本発明の実施形態の一つは、その洗浄剤を用いた物品の洗浄方法を提案することを課題の一つとする。また、本発明の実施形態の一つは、その溶剤組成物又はそのエアゾール組成物を含む塗膜形成用組成物を提案することを課題の一つとする。さらに、本発明の実施形態の一つは、その塗膜形成用組成物を用いた塗膜付き物品の製造方法を提案することを課題の一つとする。また、本発明の実施形態の一つは、その溶剤組成物又はそのエアゾール組成物を含む水切り剤を提案することを課題の一つとする。また、本発明の実施形態の一つは、その溶剤組成物又はそのエアゾール組成物を含むリンス剤を提案することを課題の一つとする。また、本発明の実施形態の一つは、その溶剤組成物又はそのエアゾール組成物を含む潤滑剤溶液を提案することを課題の一つとする。 One of the embodiments of the present invention aims to propose a solvent composition containing environmentally friendly Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFO-1233zd(Z)) and hexane isomers, which is a novel azeotrope-like composition whose composition does not change even when evaporated. One of the embodiments of the present invention aims to propose an aerosol composition containing the solvent composition. Another of the embodiments of the present invention aims to propose a cleaning agent containing the solvent composition or the aerosol composition. Furthermore, one of the embodiments of the present invention aims to propose a method for cleaning an article using the cleaning agent. Another of the embodiments of the present invention aims to propose a coating film-forming composition containing the solvent composition or the aerosol composition. Furthermore, one of the embodiments of the present invention aims to propose a method for manufacturing an article with a coating film using the coating film-forming composition. Another of the embodiments of the present invention aims to propose a draining agent containing the solvent composition or the aerosol composition. Another of the embodiments of the present invention aims to propose a rinse agent containing the solvent composition or the aerosol composition. Furthermore, one of the embodiments of the present invention aims to propose a lubricant solution containing the solvent composition or the aerosol composition.

本発明の一実施形態によると、Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと、3-メチルペンタン、2,3-ジメチルブタン、2,2-ジメチルブタン及びメチルシクロペンタンからなる群より選ばれる少なくとも一種とを含む共沸(様)組成物を含む、溶剤組成物が提供される。 According to one embodiment of the present invention, a solvent composition is provided that includes an azeotrope-like composition containing Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and at least one selected from the group consisting of 3-methylpentane, 2,3-dimethylbutane, 2,2-dimethylbutane, and methylcyclopentane.

溶剤組成物において、Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと3-メチルペンタンの全量に対して、99.9999質量%~80.0000質量%のZ-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと0.0001質量%~20.0000質量%の3-メチルペンタンを含んでもよい。 The solvent composition may contain 99.9999% to 80.0000% by mass of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 0.0001% to 20.0000% by mass of 3-methylpentane relative to the total amount of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 3-methylpentane.

溶剤組成物において、Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと2,3-ジメチルブタンの全量に対して、99.9999質量%~75.0000質量%のZ-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと0.0001質量%~25.0000質量%の2,3-ジメチルブタンを含んでもよい。 The solvent composition may contain 99.9999% to 75.0000% by mass of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 0.0001% to 25.0000% by mass of 2,3-dimethylbutane relative to the total amount of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 2,3-dimethylbutane.

溶剤組成物において、Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと2,2-ジメチルブタンの全量に対して、99.9999質量%~60.0000質量%のZ-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと0.0001質量%~40.0000質量%の2,2-ジメチルブタンを含んでもよい。 The solvent composition may contain 99.9999% to 60.0000% by mass of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 0.0001% to 40.0000% by mass of 2,2-dimethylbutane relative to the total amount of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 2,2-dimethylbutane.

溶剤組成物において、Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンとメチルシクロペンタンの全量に対して、99.9999質量%~85.0000質量%のZ-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと0.0001質量%~15.0000質量%のメチルシクロペンタンを含んでもよい。 The solvent composition may contain 99.9999% by mass to 85.0000% by mass of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 0.0001% by mass to 15.0000% by mass of methylcyclopentane relative to the total amount of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and methylcyclopentane.

溶剤組成物において、n-ヘキサン、2-メチルペンタン及びシクロペンタンからなる群より選ばれる少なくとも一種をさらに含んでもよい。 The solvent composition may further contain at least one selected from the group consisting of n-hexane, 2-methylpentane, and cyclopentane.

溶剤組成物において、ペンタン、イソペンタン、ベンゼン及び硫黄分からなる群より選ばれる少なくとも一種をさらに含んでもよい。 The solvent composition may further contain at least one selected from the group consisting of pentane, isopentane, benzene, and sulfur.

溶剤組成物において、炭化水素類、アルコール類、ケトン類、エーテル類、エステル類、クロロカーボン類、ハイドロクロロフルオロカーボン類、ハイドロフルオロカーボン類、ハイドロフルオロエーテル類及びハイドロフルオロオレフィン類からなる群より選ばれる少なくとも一種の溶剤をさらに含んでもよい。 The solvent composition may further contain at least one solvent selected from the group consisting of hydrocarbons, alcohols, ketones, ethers, esters, chlorocarbons, hydrochlorofluorocarbons, hydrofluorocarbons, hydrofluoroethers, and hydrofluoroolefins.

本発明の一実施形態によると、上記何れかの溶剤組成物と、噴射ガスを含む、エアゾール組成物が提供される。 According to one embodiment of the present invention, an aerosol composition is provided that contains any of the above solvent compositions and a propellant gas.

本発明の一実施形態によると、上記何れかの溶剤組成物またはエアゾール組成物を含む、洗浄剤が提供される。 According to one embodiment of the present invention, a cleaning agent is provided that contains any of the above solvent compositions or aerosol compositions.

本発明の一実施形態によると、上記の洗浄剤と、汚れが付着した被洗浄物品とを接触させる工程を含む、物品の洗浄方法が提供される。 According to one embodiment of the present invention, a method for cleaning an article is provided, which includes a step of contacting the above-mentioned cleaning agent with an article to be cleaned having dirt attached thereto.

本発明の一実施形態によると、上記何れかの溶剤組成物またはエアゾール組成物と、不揮発性成分とを含む、塗膜形成用組成物が提供される。 According to one embodiment of the present invention, a coating composition is provided that contains any of the above solvent compositions or aerosol compositions and a non-volatile component.

本発明の一実施形態によると、上記の塗膜形成用組成物を物品に塗布し、前記溶剤組成物を蒸発させて除去する、塗膜付き物品の製造方法が提供される。 According to one embodiment of the present invention, there is provided a method for producing an article with a coating film, which comprises applying the above-mentioned coating film-forming composition to an article and then evaporating and removing the solvent composition.

本発明の一実施形態によると、上記何れかの溶剤組成物を含む、水切り剤が提供される。 According to one embodiment of the present invention, a draining agent is provided that contains any of the above solvent compositions.

水切り剤は、アルコール類をさらに含んでもよい。 The draining agent may further contain alcohol.

本発明の一実施形態によると、上記エアゾール組成物を含む、水切り剤が提供される。 According to one embodiment of the present invention, a draining agent is provided that includes the above-mentioned aerosol composition.

水切り剤は、アルコール類をさらに含んでもよい。 The draining agent may further contain alcohol.

本発明の一実施形態によると、上記何れかの溶剤組成物を含む、リンス剤が提供される。 According to one embodiment of the present invention, a rinse agent is provided that contains any of the above solvent compositions.

本発明の一実施形態によると、上記エアゾール組成物を含む、リンス剤が提供される。 According to one embodiment of the present invention, a rinse agent is provided that contains the above-mentioned aerosol composition.

本発明の一実施形態によると、上記何れかの溶剤組成物と、潤滑剤とを含む、潤滑剤溶液が提供される。 According to one embodiment of the present invention, a lubricant solution is provided that contains any of the above solvent compositions and a lubricant.

本発明の一実施形態によると、上記エアゾール組成物と、潤滑剤とを含む、潤滑剤溶液が提供される。 According to one embodiment of the present invention, a lubricant solution is provided that contains the above-mentioned aerosol composition and a lubricant.

本発明によれば、揮発しても組成が変わらないZ-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンとヘキサン異性体を含む新規な共沸(様)組成物を含む溶剤組成物が提供される。本発明に係る溶剤組成物は、環境への負荷が少なく、また、主成分である共沸(様)組成物は、開放条件にて使用しても組成が変化しにくい液体としての性能が維持されやすい。また、本発明によれば、その溶剤組成物を含むエアゾール組成物が提供される。また、本発明によれば、その溶剤組成物又はそのエアゾール組成物を含む洗浄剤が提供される。さらに、本発明によれば、その洗浄剤を用いた物品の洗浄方法が提供される。また、本発明によれば、その溶剤組成物又はそのエアゾール組成物を含む塗膜形成用組成物が提供される。さらに、本発明によれば、その塗膜形成用組成物を用いた塗膜付き物品の製造方法が提供される。また、本発明によれば、その溶剤組成物又はそのエアゾール組成物を含む水切り剤が提供される。また、本発明によれば、その溶剤組成物又はそのエアゾール組成物を含むリンス剤が提供される。また、本発明によれば、その溶剤組成物又はそのエアゾール組成物を含む潤滑剤溶液が提供される。 According to the present invention, a solvent composition is provided that contains a novel azeotrope (like) composition containing Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and hexane isomers, the composition of which does not change even when evaporated. The solvent composition according to the present invention has a low environmental impact, and the azeotrope (like) composition, which is the main component, is likely to maintain its performance as a liquid whose composition does not change even when used under open conditions. According to the present invention, an aerosol composition containing the solvent composition is provided. According to the present invention, a cleaning agent containing the solvent composition or the aerosol composition is provided. According to the present invention, a method for cleaning an article using the cleaning agent is provided. According to the present invention, a coating film-forming composition containing the solvent composition or the aerosol composition is provided. According to the present invention, a method for manufacturing an article with a coating film using the coating film-forming composition is provided. According to the present invention, a draining agent containing the solvent composition or the aerosol composition is provided. According to the present invention, a rinse agent containing the solvent composition or the aerosol composition is provided. According to the present invention, a lubricant solution containing the solvent composition or the aerosol composition is provided.

本発明の一実施例に係る溶剤組成物の気液平衡曲線である。2 is a vapor-liquid equilibrium curve of a solvent composition according to an embodiment of the present invention. 本発明の一実施例に係る溶剤組成物の気液平衡曲線である。2 is a vapor-liquid equilibrium curve of a solvent composition according to an embodiment of the present invention. 本発明の一実施例に係る溶剤組成物の気液平衡曲線である。2 is a vapor-liquid equilibrium curve of a solvent composition according to an embodiment of the present invention. 本発明の一実施例に係る溶剤組成物の気液平衡曲線である。2 is a vapor-liquid equilibrium curve of a solvent composition according to an embodiment of the present invention.

以下、本発明の実施形態に係る溶剤組成物、エアゾール組成物、洗浄剤及び物品の洗浄方法、塗膜形成用組成物、塗膜付き物品の製造方法、水切り剤、リンス剤、並びに潤滑剤溶液について説明する。ただし、本発明の実施形態に係る溶剤組成物、エアゾール組成物、洗浄剤及び物品の洗浄方法、塗膜形成用組成物、塗膜付き物品の製造方法、水切り剤、リンス剤、並びに潤滑剤溶液は、以下に示す実施形態及び実施例の記載内容に限定して解釈されるものではない。 The following describes the solvent composition, aerosol composition, cleaning agent and article cleaning method, coating film-forming composition, manufacturing method for coated article, draining agent, rinse agent, and lubricant solution according to the embodiments of the present invention. However, the solvent composition, aerosol composition, cleaning agent and article cleaning method, coating film-forming composition, manufacturing method for coated article, draining agent, rinse agent, and lubricant solution according to the embodiments of the present invention are not to be interpreted as being limited to the description of the embodiments and examples shown below.

[共沸(様)組成物]
含フッ素オレフィンは種々の溶剤との相溶性が高いので、容易に均一な組成物を調合することは可能である。しかし、このような単純な組成物の場合、「液組成が変動しやすい」という問題が内在している。すなわち、仮に複数種類の液体を混合し、相溶性を確保できたとしても、各成分の揮発度の違いにより、液組成が変動しやすいという問題は避けられない。例えば、二元系の液体組成物を超音波洗浄機に入れて、洗浄剤として用いた場合、一般に揮発度の高い低沸点成分(蒸気圧の大きい成分)が優先的に揮発し、洗浄槽内に揮発度の低い高沸点成分が濃縮される。例えば、洗浄力の高い低沸点成分に洗浄力の低い高沸点成分の組成物の場合、洗浄液における低沸点成分濃度が経時的に減少して、洗浄不良を引き起こす恐れがある。特に、可燃性の溶剤に不燃性の溶剤をブレンドして不燃性組成物を調合した場合、不燃性成分が優先的に揮発すると洗浄液が可燃性組成物になることがある。
[Azeotropic (Like) Compositions]
Since fluorine-containing olefins are highly compatible with various solvents, it is possible to easily prepare a uniform composition. However, in the case of such a simple composition, there is an inherent problem that the liquid composition is easily variable. That is, even if multiple types of liquids are mixed and compatibility is ensured, the problem that the liquid composition is easily variable due to the difference in volatility of each component cannot be avoided. For example, when a binary liquid composition is placed in an ultrasonic cleaner and used as a cleaning agent, generally, a low-boiling point component with high volatility (a component with a high vapor pressure) volatilizes preferentially, and a high-boiling point component with low volatility is concentrated in the cleaning tank. For example, in the case of a composition of a low-boiling point component with high cleaning power and a high-boiling point component with low cleaning power, the concentration of the low-boiling point component in the cleaning liquid decreases over time, which may cause poor cleaning. In particular, when a non-flammable composition is prepared by blending a flammable solvent with a non-flammable solvent, the cleaning liquid may become a flammable composition if the non-flammable component volatilizes preferentially.

また、洗浄溶媒は、使用後に蒸留等の操作によって回収、再利用するのが、環境保護の面からも経済面からも望ましいが、二成分系の液体の場合、一般に沸点の異なる二成分の液体を別々に回収せざるを得ず、回収・再利用を行うには、操作上の負荷がかかりやすい。 In addition, from both an environmental and economic standpoint, it is desirable to recover and reuse cleaning solvents after use through operations such as distillation. However, in the case of two-component liquids, it is generally necessary to recover the two liquid components, which have different boiling points, separately, and recovery and reuse can be an operational burden.

このため、二元系(多元系)の液体組成物を洗浄剤や溶剤として使用する場合、頻繁に液組成を分析し、適正な組成範囲になるように、絶えず、適切な比率に調合して、揮発した成分を補充しなければならない。しかし、こうした液組成管理は作業上の大きな負荷となり得る。 For this reason, when using a binary (multi-component) liquid composition as a cleaning agent or solvent, the liquid composition must be frequently analyzed, and the appropriate ratio must be constantly mixed to ensure that the composition is within the appropriate range, and any volatilized components must be replenished. However, managing the liquid composition in this way can be a significant burden on the workforce.

これに対して、共沸組成物の場合、液組成と同じ組成で揮発するので、使用中に液組成が変化しない非常に好ましい組成である。本明細書において「共沸」とは熱力学的に厳密な意味での共沸を指す。例えば水/エタノールの混合物の場合、エタノール(96質量%)と水(4質量%)の組成物は共沸混合物(azeotrope)であって、これと気液平衡して存在する蒸気も「エタノール(96質量%):水(4質量%)」となり、液組成と完全に一致する。この現象を「共沸」と呼ぶ。特定の温度、圧力では共沸混合物の組成は、ただ1点となる。 In contrast, azeotropic compositions evaporate with the same composition as the liquid, making them a very favorable composition that does not change during use. In this specification, "azeotrope" refers to azeotropy in the strict thermodynamic sense. For example, in the case of a water/ethanol mixture, a composition of ethanol (96% by mass) and water (4% by mass) is an azeotrope, and the vapor that exists in vapor-liquid equilibrium with this is also "ethanol (96% by mass): water (4% by mass)", which is completely consistent with the liquid composition. This phenomenon is called "azeotropy." At a specific temperature and pressure, there is only one composition of the azeotrope.

「共沸様」は、「擬共沸」とも呼ばれ、熱力学的に厳密な共沸ではないが、ある範囲の組成の液体については、その液組成と、平衡状態にある気体の組成が、実質的に等しいことがあり、そのような現象を指す。完全に気相部と液相部の組成が一致せずとも、実質的に気相部と液相部の組成が一致すれば、当業者は、共沸組成と同様に取り扱うことができる。このとき、気相部と液相部の気液平衡組成差は小さければ小さいほど良い。このように、実質的に気相部と液相部の気液平衡組成が一致する現象を共沸様、または擬共沸と呼び、その組成を共沸様組成、または擬共沸組成と呼ぶ。 "Azeotrope-like" is also called "quasi-azeotrope" and refers to the phenomenon where, although it is not strictly an azeotrope thermodynamically, for liquids with a certain range of compositions, the liquid composition is substantially equal to the composition of the gas in equilibrium. Even if the compositions of the gas phase and liquid phase do not match perfectly, as long as they are substantially the same, those skilled in the art can treat it as if it were an azeotropic composition. In this case, the smaller the difference in the gas-liquid equilibrium composition between the gas phase and liquid phase, the better. This phenomenon in which the gas-liquid equilibrium composition of the gas phase and liquid phase is substantially the same is called azeotrope-like or pseudo-azeotrope, and the composition is called an azeotrope-like composition or pseudo-azeotropic composition.

学術的には共沸現象と擬共沸現象(または共沸様)は区別すべきであるが、洗浄等の実務においては、共沸現象と共沸様現象(または擬共沸)を区別する必要は無く、全く同じように取り扱うことができるので、本明細書においては、共沸現象と共沸様現象(または擬共沸)を併せて“共沸(様)”と呼ぶ。また、そのときの組成を“共沸(様)組成”と呼ぶ。共沸(様)においては、共沸点の有無は問われない。実質的に気相部と液相部の気液平衡組成が一致すればよい。 Academically, azeotropic phenomena and pseudo-azeotropic phenomena (or azeotrope-like) should be distinguished, but in practical applications such as cleaning, there is no need to distinguish between azeotropic phenomena and azeotrope-like phenomena (or pseudo-azeotropes), and they can be treated in exactly the same way. Therefore, in this specification, azeotropic phenomena and azeotrope-like phenomena (or pseudo-azeotropes) are collectively referred to as "azeotrope (like)." The composition at that time is also referred to as "azeotrope (like) composition." In azeotrope (like), the presence or absence of an azeotropic point does not matter. It is sufficient that the vapor-liquid equilibrium composition of the vapor phase and liquid phase is essentially the same.

「共沸様」は理論的に導かれるものではなく、様々な液体の種類、組成比について気液平衡を実験によって調査し、偶然、気相の組成と液相の組成が実質的に一致した時に、初めて見出せるものである。本発明者らは、Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンとヘキサン異性体である3-メチルペンタン、2,3-ジメチルブタン、2,2-ジメチルブタン及びメチルシクロペンタンからなる群より選ばれる少なくとも一種とからなる共沸(様)組成物が、気液の組成が完全に一致する共沸点および/または実質的に気液の組成が同一である共沸様組成を見出した。 "Azeotrope-like" is not theoretically derived, but is discovered only when vapor-liquid equilibrium is experimentally investigated for various types and composition ratios of liquids, and the vapor phase composition coincidentally substantially matches the liquid phase composition. The inventors have discovered that an azeotrope-like composition consisting of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and at least one selected from the group consisting of hexane isomers 3-methylpentane, 2,3-dimethylbutane, 2,2-dimethylbutane, and methylcyclopentane has an azeotropic point where the vapor and liquid compositions are completely identical, and/or has an azeotrope-like composition where the vapor and liquid compositions are substantially the same.

[Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン]
Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンは、引火点がなく爆発限界試験方法ASTM E681による燃焼範囲もない、不燃性の溶剤である。また、1233zd(Z)は、オゾン層破壊係数ODPが実質的にゼロであり、地球温暖化係数GWPが<1であり、環境性に優れた化学的性質を有している。したがって、1233zd(Z)は、オゾン層保護法、地球温暖化対策推進法、フロン排出抑制法、消防法、高圧ガス保安法などにおいて特定される成分には該当しないため、広範な用途に利用可能である。
[Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene]
Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene is a non-flammable solvent that has no flash point and no flammable range according to the explosion limit test method ASTM E681. In addition, 1233zd(Z) has an ozone depletion potential (ODP) of substantially zero and a global warming potential (GWP) of <1, and thus has excellent environmental chemical properties. Therefore, 1233zd(Z) is not a component specified in the Ozone Layer Protection Act, the Global Warming Countermeasures Promotion Act, the Fluorocarbons Emission Control Act, the Fire Service Act, the High Pressure Gas Safety Act, and the like, and can be used in a wide range of applications.

[溶剤組成物]
本溶剤組成物は、1233zd(Z)と3-メチルペンタン、2,3-ジメチルブタン、2,2-ジメチルブタン及びメチルシクロペンタンからなる群より選ばれる少なくとも一種とからなる共沸(様)組成物を含む。一実施形態において、本溶剤組成物は、1233zd(Z)と3-メチルペンタンの全量に対して、99.9999質量%~80.0000質量%の1233zd(Z)と0.0001質量%~20.0000質量%の3-メチルペンタンを含んでもよい。その中でも、99.9999質量%~90.0000質量%の1233zd(Z)と0.0001質量%~10.0000質量%の3-メチルペンタンを含むときは、液組成の変動がより小さくなるため好ましい。
[Solvent composition]
The present solvent composition includes an azeotrope (like) composition consisting of 1233zd(Z) and at least one selected from the group consisting of 3-methylpentane, 2,3-dimethylbutane, 2,2-dimethylbutane, and methylcyclopentane. In one embodiment, the present solvent composition may include 99.9999% by mass to 80.0000% by mass of 1233zd(Z) and 0.0001% by mass to 20.0000% by mass of 3-methylpentane, based on the total amount of 1233zd(Z) and 3-methylpentane. Among these, when the present solvent composition includes 99.9999% by mass to 90.0000% by mass of 1233zd(Z) and 0.0001% by mass to 10.0000% by mass of 3-methylpentane, the variation in the liquid composition is smaller, which is preferable.

一実施形態において、本溶剤組成物は、1233zd(Z)と2,3-ジメチルブタンの全量に対して、99.9999質量%~75.0000質量%の1233zd(Z)と0.0001質量%~25.0000質量%の2,3-ジメチルブタンを含んでもよい。その中でも、99.9999質量%~85.0000質量%の1233zd(Z)と0.0001質量%~15.0000質量%の2,3-ジメチルブタンを含むときは、液組成の変動がより小さくなるため好ましい。 In one embodiment, the solvent composition may contain 99.9999% to 75.0000% by mass of 1233zd(Z) and 0.0001% to 25.0000% by mass of 2,3-dimethylbutane relative to the total amount of 1233zd(Z) and 2,3-dimethylbutane. Among these, when the solvent composition contains 99.9999% to 85.0000% by mass of 1233zd(Z) and 0.0001% to 15.0000% by mass of 2,3-dimethylbutane, the variation in the liquid composition is smaller, which is preferable.

一実施形態において、本溶剤組成物は、Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと2,2-ジメチルブタンの全量に対して、99.9999質量%~60.0000質量%のZ-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと0.0001質量%~40.0000質量%の2,2-ジメチルブタンを含んでもよい。その中でも、99.9999質量%~65.0000質量%の1233zd(Z)と0.0001質量%~35.0000質量%の2,2-ジメチルブタンを含むときは、液組成の変動がより小さくなるため好ましい。 In one embodiment, the solvent composition may contain 99.9999% to 60.0000% by mass of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 0.0001% to 40.0000% by mass of 2,2-dimethylbutane relative to the total amount of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 2,2-dimethylbutane. Among these, when the solvent composition contains 99.9999% to 65.0000% by mass of 1233zd(Z) and 0.0001% to 35.0000% by mass of 2,2-dimethylbutane, the variation in the liquid composition is smaller, which is preferable.

一実施形態において、本溶剤組成物は、Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンとメチルシクロペンタンの全量に対して、99.9999質量%~85.0000質量%のZ-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと0.0001質量%~15.0000質量%のメチルシクロペンタンを含んでもよい。その中でも、99.9999質量%~90.0000質量%の1233zd(Z)と0.0001質量%~10.0000質量%のメチルシクロペンタンを含むときは、液組成の変動がより小さくなるため好ましい。 In one embodiment, the solvent composition may contain 99.9999% to 85.0000% by mass of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 0.0001% to 15.0000% by mass of methylcyclopentane relative to the total amount of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and methylcyclopentane. Among these, when the solvent composition contains 99.9999% to 90.0000% by mass of 1233zd(Z) and 0.0001% to 10.0000% by mass of methylcyclopentane, the fluctuation of the liquid composition is smaller, which is preferable.

一実施形態において、本溶剤組成物は、1233zd(Z)と3-メチルペンタン、2,3-ジメチルブタン、2,2-ジメチルブタン及びメチルシクロペンタンからなる群より選ばれる少なくとも一種とからなる共沸(様)組成物に、n-ヘキサン、2-メチルペンタン及びシクロペンタンからなる群より選ばれる少なくとも一種をさらに含んでもよい。また、一実施形態において、本溶剤組成物は、1233zd(Z)とともに、3-メチルペンタン、2,3-ジメチルブタン、2,2-ジメチルブタン、メチルシクロペンタン、2-メチルペンタン及びn-ヘキサンからなる群より選ばれる少なくとも2種あるいは少なくとも3種を含んでもよい。また、一実施形態において、本溶剤組成物は、1233zd(Z)とともに、3-メチルペンタン、2,3-ジメチルブタン、2,2-ジメチルブタン、メチルシクロペンタン、2-メチルペンタン及びn-ヘキサンの混合物を含んでもよい。 In one embodiment, the solvent composition may further contain at least one selected from the group consisting of n-hexane, 2-methylpentane, and cyclopentane in an azeotropic (like) composition consisting of 1233zd(Z) and at least one selected from the group consisting of 3-methylpentane, 2,3-dimethylbutane, 2,2-dimethylbutane, and methylcyclopentane. In one embodiment, the solvent composition may contain at least two or at least three selected from the group consisting of 3-methylpentane, 2,3-dimethylbutane, 2,2-dimethylbutane, methylcyclopentane, 2-methylpentane, and n-hexane together with 1233zd(Z). In one embodiment, the solvent composition may contain a mixture of 3-methylpentane, 2,3-dimethylbutane, 2,2-dimethylbutane, methylcyclopentane, 2-methylpentane, and n-hexane together with 1233zd(Z).

後述する実施例で示す気液平衡測定からも明らかなように、1233zd(Z)と3-メチルペンタン、2,3-ジメチルブタン、2,2-ジメチルブタン及びメチルシクロペンタンからなる群より選ばれる少なくとも一種とからなる溶剤組成物や、1233zd(Z)と工業用ヘキサンとからなる溶剤組成物は、所定の組成において、気相部と液相部の組成が実質的に同じである共沸(様)組成物である。 As is clear from the gas-liquid equilibrium measurements shown in the examples below, a solvent composition consisting of 1233zd(Z) and at least one selected from the group consisting of 3-methylpentane, 2,3-dimethylbutane, 2,2-dimethylbutane, and methylcyclopentane, and a solvent composition consisting of 1233zd(Z) and industrial hexane are azeotropic (like) compositions in which the composition of the gas phase and the liquid phase are substantially the same at a given composition.

本溶剤組成物は、1233zd(Z)と3-メチルペンタン、2,3-ジメチルブタン、2,2-ジメチルブタン及びメチルシクロペンタンからなる群より選ばれる少なくとも一種を、混合する工程を経て、製造することができる。本共沸(様)組成物は、不純物が実質的に混入していない、高純度のものが好ましい態様の1つであることは言うまでもない。しかし、用途によっては、それほど高い純度の液体組成物が要求されない場合もある。そのような場合には、1233zd(Z)を合成するための原料物質や、副生成物が少量残存したものを用いることもできる。例えば、原料物質や副生成物の総量が、該共沸(様)組成物に対して10質量%未満、好ましくは5質量%未満、特に好ましくは3質量%未満、さらに好ましくは1質量%未満であるものを用いることもできる。 The present solvent composition can be produced through a process of mixing 1233zd(Z) with at least one selected from the group consisting of 3-methylpentane, 2,3-dimethylbutane, 2,2-dimethylbutane, and methylcyclopentane. It goes without saying that one of the preferred embodiments of the present azeotrope (like) composition is one that is high in purity and substantially free of impurities. However, depending on the application, a liquid composition with such high purity may not be required. In such a case, it is also possible to use raw materials for synthesizing 1233zd(Z) or a composition containing a small amount of by-products remaining. For example, it is also possible to use a composition in which the total amount of raw materials and by-products is less than 10% by mass, preferably less than 5% by mass, particularly preferably less than 3% by mass, and even more preferably less than 1% by mass, relative to the azeotrope (like) composition.

一実施形態において、本溶剤組成物は、ペンタン、イソペンタン、ベンゼン及び硫黄分からなる群より選ばれる少なくとも一種をさらに含んでもよい。これらの成分は、工業用ヘキサンに含まれることがあり、一般に工業用ヘキサンに含まれる範囲でこれらの成分を本溶剤組成物が含んでもよい。より詳細には、3-メチルペンタン、2,3-ジメチルブタン、2,2-ジメチルブタン及びメチルシクロペンタンからなる群より選ばれる少なくとも一種に対して、工業用ヘキサンにおいて含まれる割合でこれらの成分が本溶剤組成物に含まれてもよい。このように、本溶剤組成物においては、1233zd(Z)と工業用ヘキサンとを組合せた共沸(様)組成物を含むこともできる。なお、硫黄分とは、例えば、ナフサ(製油操作でみられる沸騰範囲約50℃~約220℃の炭化水素流)の含硫成分であり、具体的には、メルカプタン、チオフェン、メチルチオフェン、テトラヒドロチオフェン(THT)、エチルチオフェン、プロピルチオフェン、ブチルチオフェン、チオフェノール、メチルチオフェノール、ベンゾチオフェン、メチルベンゾチオフェン及びアルキルベンゾチオフェン等が挙げられる。これらは単独であってもよいし、2種以上の混合物であってもよい。 In one embodiment, the solvent composition may further contain at least one selected from the group consisting of pentane, isopentane, benzene, and sulfur. These components may be contained in industrial hexane, and the solvent composition may contain these components to the extent that they are generally contained in industrial hexane. More specifically, the solvent composition may contain at least one selected from the group consisting of 3-methylpentane, 2,3-dimethylbutane, 2,2-dimethylbutane, and methylcyclopentane in the ratio that is contained in industrial hexane. Thus, the solvent composition may also contain an azeotropic (like) composition combining 1233zd(Z) and industrial hexane. The sulfur content refers to, for example, sulfur-containing components of naphtha (hydrocarbon streams with a boiling range of about 50°C to about 220°C found in oil refining operations), and specific examples include mercaptan, thiophene, methylthiophene, tetrahydrothiophene (THT), ethylthiophene, propylthiophene, butylthiophene, thiophenol, methylthiophenol, benzothiophene, methylbenzothiophene, and alkylbenzothiophenes. These may be used alone or in mixtures of two or more.

これに対し、本溶剤組成物が高い純度の共沸(様)組成物からなることが要求される場合には、1233zd(Z)と3-メチルペンタン、2,3-ジメチルブタン、2,2-ジメチルブタン及びメチルシクロペンタンからなる群より選ばれる少なくとも一種を混合する前に、それぞれを精密蒸留して原料由来の不純物を除去し、純度を高めた上で、二成分を混合し、本共沸(様)組成物を調製することが好ましい。 On the other hand, when it is required that the present solvent composition be an azeotrope (like) composition of high purity, it is preferable to perform precision distillation of each of 1233zd(Z) and at least one selected from the group consisting of 3-methylpentane, 2,3-dimethylbutane, 2,2-dimethylbutane, and methylcyclopentane to remove impurities derived from the raw materials and increase the purity, and then mix the two components to prepare the present azeotrope (like) composition.

一実施形態において、本溶剤組成物は、炭化水素類、アルコール類、ケトン類、エーテル類、エステル類、クロロカーボン類、ハイドロクロロフルオロカーボン類、ハイドロフルオロカーボン類、ハイドロフルオロエーテル類及びハイドロフルオロオレフィン類からなる群より選ばれる少なくとも一種の溶剤をさらに含んでもよい。 In one embodiment, the solvent composition may further contain at least one solvent selected from the group consisting of hydrocarbons, alcohols, ketones, ethers, esters, chlorocarbons, hydrochlorofluorocarbons, hydrofluorocarbons, hydrofluoroethers, and hydrofluoroolefins.

炭化水素類としては、例えば、2-メチルブタン、n-ヘプタン、2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,4-ジメチルペンタン、n-オクタン、2-メチルヘプタン、3-メチルヘプタン、4-メチルヘプタン、2,2-ジメチルヘキサン、2,5-ジメチルヘキサン、3,3-ジメチルヘキサン、2-メチル-3-エチルペンタン、3-メチル-3-エチルペンタン、2,3,3-トリメチルペンタン、2,3,4-トリメチルペンタン、2,2,3-トリメチルペンタン、2-メチルヘプタン、2,2,4-トリメチルペンタン、n-ノナン、2,2,5-トリメチルヘキサン、n-デカン、n-ドデカン、2-メチル-2-ブテン、1-ペンテン、2-ペンテン、1-ヘキセン、1-オクテン、1-ノネン、1-デセン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、α-ピネン、ジペンテン、デカリン、テトラリン、アミルナフタレン等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上の化合物が併用されてもよい。 Examples of hydrocarbons include 2-methylbutane, n-heptane, 2-methylhexane, 3-methylhexane, 2,4-dimethylpentane, n-octane, 2-methylheptane, 3-methylheptane, 4-methylheptane, 2,2-dimethylhexane, 2,5-dimethylhexane, 3,3-dimethylhexane, 2-methyl-3-ethylpentane, 3-methyl-3-ethylpentane, 2,3,3-trimethylpentane, 2,3,4-trimethylpentane, 2,2,3- Examples of such compounds include trimethylpentane, 2-methylheptane, 2,2,4-trimethylpentane, n-nonane, 2,2,5-trimethylhexane, n-decane, n-dodecane, 2-methyl-2-butene, 1-pentene, 2-pentene, 1-hexene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene, cyclohexane, methylcyclohexane, ethylcyclohexane, bicyclohexane, cyclohexene, α-pinene, dipentene, decalin, tetralin, and amylnaphthalene. These compounds may be used alone or in combination of two or more.

アルコール類としては、例えば、メタノール、エタノール、n-プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n-ブチルアルコール、sec-ブチルアルコール、イソブチルアルコール、tert-ブチルアルコール、1-ペンタノール、2-ペンタノール、1-エチル-1-プロパノール、2-メチル-1-ブタノール、3-メチル-1-ブタノール、3-メチル-2-ブタノール、ネオペンチルアルコール、1-ヘキサノール、2-メチル-1-ペンタノール、4-メチル-2-ペンタノール、2-エチル-1-ブタノール、1-ヘプタノール、2-ヘプタノール、3-ヘプタノール、1-オクタノール、2-オクタノール、2-エチル-1-ヘキサノール、1-ノナノール、3,5,5-トリメチル-1-ヘキサノール、1-デカノール、1-ウンデカノール、1-ドデカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1-メチルシクロヘキサノール、2-メチルシクロヘキサノール、3-メチルシクロヘキサノール、4-メチルシクロヘキサノール、α-テルピネオール、2,6-ジメチル-4-ヘプタノール、ノニルアルコール、テトラデシルアルコール等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上の化合物が併用されてもよい。 Examples of alcohols include methanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, sec-butyl alcohol, isobutyl alcohol, tert-butyl alcohol, 1-pentanol, 2-pentanol, 1-ethyl-1-propanol, 2-methyl-1-butanol, 3-methyl-1-butanol, 3-methyl-2-butanol, neopentyl alcohol, 1-hexanol, 2-methyl-1-pentanol, 4-methyl-2-pentanol, 2-ethyl-1-butanol, 1-heptanol, and 2-heptanol. Examples of such alcohols include 3-heptanol, 1-octanol, 2-octanol, 2-ethyl-1-hexanol, 1-nonanol, 3,5,5-trimethyl-1-hexanol, 1-decanol, 1-undecanol, 1-dodecanol, allyl alcohol, propargyl alcohol, benzyl alcohol, cyclohexanol, 1-methylcyclohexanol, 2-methylcyclohexanol, 3-methylcyclohexanol, 4-methylcyclohexanol, α-terpineol, 2,6-dimethyl-4-heptanol, nonyl alcohol, and tetradecyl alcohol. These may be used alone, or two or more of these compounds may be used in combination.

ケトン類としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、2-ペンタノン、3-ペンタノン、2-ヘキサノン、メチルイソブチルケトン、2-ヘプタノン、3-ヘプタノン、4-ヘプタノン、ジイソブチルケトン、メシチルオキシド、ホロン、2-オクタノン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、2,4-ペンタンジオン、2,5-ヘキサンジオン、ジアセトンアルコール、アセトフェノン等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上の化合物が併用されてもよい。 Examples of ketones include acetone, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, 3-pentanone, 2-hexanone, methyl isobutyl ketone, 2-heptanone, 3-heptanone, 4-heptanone, diisobutyl ketone, mesityl oxide, phorone, 2-octanone, cyclohexanone, methylcyclohexanone, isophorone, 2,4-pentanedione, 2,5-hexanedione, diacetone alcohol, acetophenone, etc. These may be used alone, or two or more of these compounds may be used in combination.

エーテル類としては、例えば、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等が挙げられる。 Examples of ethers include diethylene glycol monobutyl ether.

エステル類としては、例えば、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸sec-ブチル、酢酸ペンチル、酢酸メトキシブチル、酢酸sec-ヘキシル、酢酸2-エチルブチル、酢酸2-エチルヘキシル、酢酸シクロヘキシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ブチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、イソ酪酸イソブチル、2-ヒドロキシ-2-メチルプロピオン酸エチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸ベンジル、γ-ブチロラクトン、シュウ酸ジエチル、シュウ酸ジブチル、シュウ酸ジペンチル、マロン酸ジエチル、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバシン酸ジブチル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上の化合物が併用されてもよい。 Examples of esters include methyl formate, ethyl formate, propyl formate, butyl formate, isobutyl formate, pentyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, isopropyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, sec-butyl acetate, pentyl acetate, methoxybutyl acetate, sec-hexyl acetate, 2-ethylbutyl acetate, 2-ethylhexyl acetate, cyclohexyl acetate, benzyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, butyl propionate, methyl butyrate, ethyl butyrate, and butyric acid. Examples of such compounds include butyl, isobutyl isobutyrate, ethyl 2-hydroxy-2-methylpropionate, methyl benzoate, ethyl benzoate, propyl benzoate, butyl benzoate, benzyl benzoate, γ-butyrolactone, diethyl oxalate, dibutyl oxalate, dipentyl oxalate, diethyl malonate, dimethyl maleate, diethyl maleate, dibutyl maleate, dibutyl tartrate, tributyl citrate, dibutyl sebacate, dimethyl phthalate, diethyl phthalate, and dibutyl phthalate. These compounds may be used alone or in combination of two or more.

クロロカーボン類としては、例えば、塩化メチレン、1,1-ジクロロエタン、1,2-ジクロロエタン、1,1,2-トリクロロエタン、1,1,1,2-テトラクロロエタン、1,1,2,2-テトラクロロエタン、ペンタクロロエタン、1,1-ジクロロエチレン、(Z)-1,2-ジクロロエチレン、(E)-1,2-ジクロロエチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上の化合物が併用されてもよい。 Examples of chlorocarbons include methylene chloride, 1,1-dichloroethane, 1,2-dichloroethane, 1,1,2-trichloroethane, 1,1,1,2-tetrachloroethane, 1,1,2,2-tetrachloroethane, pentachloroethane, 1,1-dichloroethylene, (Z)-1,2-dichloroethylene, (E)-1,2-dichloroethylene, trichloroethylene, tetrachloroethylene, etc. These may be used alone, or two or more of these compounds may be used in combination.

ハイドロクロロフルオロカーボン類(以降、HCFC類とも称する。)としては、例えば、ジクロロフルオロエタン、ジクロロジフルオロエタン、ジクロロトリフルオロエタン、クロロフルオロプロパン、クロロジフルオロプロパン、クロロトリフルオロプロパン、クロロテトラフルオロプロパン、ジクロロフルオロプロパン、ジクロロジフルオロプロパン、ジクロロトリフルオロプロパン、ジクロロテトラフルオロプロパン、ジクロロペンタフルオロプロパン、トリクロロフルオロプロパン、トリクロロジフルオロプロパン、トリクロロトリフルオロプロパン等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上の化合物が併用されてもよい。 Examples of hydrochlorofluorocarbons (hereinafter also referred to as HCFCs) include dichlorofluoroethane, dichlorodifluoroethane, dichlorotrifluoroethane, chlorofluoropropane, chlorodifluoropropane, chlorotrifluoropropane, chlorotetrafluoropropane, dichlorofluoropropane, dichlorodifluoropropane, dichlorotrifluoropropane, dichlorotetrafluoropropane, dichloropentafluoropropane, trichlorofluoropropane, trichlorodifluoropropane, trichlorotrifluoropropane, etc. These may be used alone, or two or more of these compounds may be used in combination.

ハイドロフルオロカーボン類(以降、HFC類とも称する。)としては、例えば、1,1,1,3,3-ペンタフルオロブタン、1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-デカフルオロペンタン、1,1,2,2,3,3,4-ヘプタフルオロシクロペンタン、1,1,1,2,2,3,3,4,4-ノナフルオロヘキサン、1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-トリデカフルオロヘキサン、1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-トリデカフルオロオクタン等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上の化合物が併用されてもよい。 Examples of hydrofluorocarbons (hereinafter also referred to as HFCs) include 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluoropentane, 1,1,2,2,3,3,4-heptafluorocyclopentane, 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorohexane, 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorohexane, and 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctane. These may be used alone, or two or more of these compounds may be used in combination.

ハイドロフルオロエーテル類(以降、HFE類とも称する。)としては、例えば、(ペルフルオロブトキシ)メタン、(ペルフルオロブトキシ)エタン、1,1,2,2-テトラフルオロ-1-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)エタン、ヘプタフルオロプロピルメチルエーテル、ノナフルオロブチルメチルエーテル、ノナフルオロブチルエチルエーテル、1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-デカフルオロ-3-メトキシ-4-(トリフルオロメチル)-ペンタン、1,1,2,2-テトラフルオロエチル-2,2,2-トリフルオロエチルエーテル(HFE-347pc-f)、1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-メトキシプロパン(HFE-356mmz)等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上の化合物が併用されてもよい。 Examples of hydrofluoroethers (hereinafter also referred to as HFEs) include (perfluorobutoxy)methane, (perfluorobutoxy)ethane, 1,1,2,2-tetrafluoro-1-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethane, heptafluoropropyl methyl ether, nonafluorobutyl methyl ether, nonafluorobutyl ethyl ether, 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluoro-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)-pentane, 1,1,2,2-tetrafluoroethyl-2,2,2-trifluoroethyl ether (HFE-347pc-f), 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxypropane (HFE-356mmz), and the like. These may be used alone, or two or more of these compounds may be used in combination.

ハイドロフルオロオレフィン類としては、Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン以外のハイドロクロロフルオロオレフィン、ハイドロフルオロオレフィンが挙げられる。例えば、E-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(HCFO-1233zd(E))、Z-1-クロロ-2,3,3-トリフルオロ-1-プロペン(HCFO-1233yd(Z))、E-1-クロロ-2,3,3-トリフルオロ-1-プロペン(HCFO-1233yd(E))、Z-1,2-ジクロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(HCFO-1223xd(Z))、E-1,2-ジクロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(HCFO-1223xd(E))、1,1-ジクロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(HCFO-1223za)、1,1,2-トリクロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(HCFO-1213xa)、Z-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテン(HFO-1336mzz(Z))、E-1-クロロ-2,3,3,4,4,5,5-ヘプタフルオロ-1-ペンテン(HCFO-1437dycc(E))、Z-1-クロロ-2,3,3,4,4,5,5-ヘプタフルオロ-1-ペンテン(HCFO-1437dycc(Z))、Z-1,1,1,2,4,4,5,5,5-ノナフルオロ-2-ペンテン(HFO-1429myz(Z))、E-1,1,1,2,4,4,5,5,5-ノナフルオロ-2-ペンテン(HFO-1429myz(E))、Z-1,1,1,3,4,4,5,5,5-ノナフルオロ-2-ペンテン(HFO-1429mzy(Z))、E-1,1,1,3,4,4,5,5,5-ノナフルオロ-2-ペンテン(HFO-1429mzy(E))、Z-1-クロロ-2,3,3,3-テトラフルオロプロペン(HCFO-1224yd(Z))、E-1-クロロ-2,3,3,3-テトラフルオロプロペン(HCFO-1224yd(E))、Z-2-クロロ-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン(HCFO-1224xe(Z))、E-2-クロロ-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン(HCFO-1224xe(E))、2-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(HCFO-1233xf)、メトキシパーフルオロヘプテン等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上の化合物が併用されてもよい。 Examples of hydrofluoroolefins include hydrochlorofluoroolefins other than Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene, and hydrofluoroolefins. For example, E-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFO-1233zd(E)), Z-1-chloro-2,3,3-trifluoro-1-propene (HCFO-1233yd(Z)), E-1-chloro-2,3,3-trifluoro-1-propene (HCFO-1233yd(E)), Z-1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFO-1223xd(Z)), E-1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFO-1223xd(E)), 1 , 1-dichloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFO-1223za), 1,1,2-trichloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFO-1213xa), Z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene (HFO-1336mzz (Z)), E-1-chloro-2,3,3,4,4,5,5-heptafluoro-1-pentene (HCFO-1437dycc (E)), Z-1-chloro-2,3,3,4,4,5,5-heptafluoro-1-pentene (HCFO-14 37dycc(Z)), Z-1,1,1,2,4,4,5,5,5-nonafluoro-2-pentene (HFO-1429myz(Z)), E-1,1,1,2,4,4,5,5,5-nonafluoro-2-pentene (HFO-1429myz(E)), Z-1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-2-pentene (HFO-1429mzy(Z)), E-1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-2-pentene (HFO-1429mzy(E)), Z-1-chloro-2,3 , 3,3-tetrafluoropropene (HCFO-1224yd(Z)), E-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene (HCFO-1224yd(E)), Z-2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene (HCFO-1224xe(Z)), E-2-chloro-1,3,3,3-tetrafluoropropene (HCFO-1224xe(E)), 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFO-1233xf), methoxyperfluoroheptene, etc. These may be used alone or in combination of two or more compounds.

一実施形態において、本溶剤組成物は、上記の溶剤から1以上を選択して含有することができる。本溶剤組成物は、上述した共沸(様)組成物の総量に対して、50質量%以下;45質量%以下;40質量%以下;35質量%以下;30質量%以下;25質量%以下;20質量%以下;15質量%以下;10質量%以下;5質量%以下;1質量%以下の上記の溶剤を含有することができる。 In one embodiment, the solvent composition may contain one or more of the above solvents. The solvent composition may contain the above solvents in an amount of 50% by mass or less, 45% by mass or less, 40% by mass or less, 35% by mass or less, 30% by mass or less, 25% by mass or less, 20% by mass or less, 15% by mass or less, 10% by mass or less, 5% by mass or less, or 1% by mass or less, based on the total amount of the above azeotropic (like) composition.

一実施形態において、本溶剤組成物は、少なくとも一種の追加成分をさらに含んでもよい。追加成分としては、安定剤、界面活性剤、難燃剤、金属不動態化剤、防錆剤等が例示される。 In one embodiment, the solvent composition may further include at least one additional component. Examples of additional components include stabilizers, surfactants, flame retardants, metal passivators, and rust inhibitors.

安定剤としては、特に限定されないが、蒸留操作により同伴留出されるもの、あるいは、共沸様混合物を形成するものがより望ましい。安定剤の具体例としては、上述した添加剤以外のニトロ化合物、エポキシ化合物、フェノール類、イミダゾール類、アミン類、アルコール類、不飽和炭化水素類等が挙げられる。これらの安定剤は単独で使用されてもよく、2種以上が併用されてもよい。 The stabilizer is not particularly limited, but it is more preferable to use one that is entrained by the distillation operation or that forms an azeotrope-like mixture. Specific examples of stabilizers include nitro compounds, epoxy compounds, phenols, imidazoles, amines, alcohols, unsaturated hydrocarbons, etc., other than the additives mentioned above. These stabilizers may be used alone or in combination of two or more kinds.

ニトロ化合物としては、公知の化合物が用いられてもよく、脂肪族及び/または芳香族誘導体などが挙げられる。脂肪族系ニトロ化合物として、例えば、ニトロメタン、ニトロエタン、1-ニトロプロパン、2-ニトロプロパン等が挙げられる。芳香族ニトロ化合物として、例えば、ニトロベンゼン、o-、m-又はp-ジニトロベンゼン、トリニトロベンゼン、o-、m-又はp-ニトロトルエン、o-、m-又はp-エチルニトロベンゼン、2,3-、2,4-、2,5-、2,6-、3,4-又は3,5-ジメチルニトロベンゼン、o-、m-又はp-ニトロアセトフェノン、o-、m-又はp-ニトロフェノール、o-、m-又はp-ニトロアニソール等が挙げられる。 As the nitro compound, known compounds may be used, including aliphatic and/or aromatic derivatives. Examples of aliphatic nitro compounds include nitromethane, nitroethane, 1-nitropropane, and 2-nitropropane. Examples of aromatic nitro compounds include nitrobenzene, o-, m-, or p-dinitrobenzene, trinitrobenzene, o-, m-, or p-nitrotoluene, o-, m-, or p-ethylnitrobenzene, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4-, or 3,5-dimethylnitrobenzene, o-, m-, or p-nitroacetophenone, o-, m-, or p-nitrophenol, and o-, m-, or p-nitroanisole.

エポキシ化合物としては、例えば、エチレンオキサイド、1,2-ブチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、スチレンオキサイド、シクロヘキセンオキサイド、グリシドール、エピクロルヒドリン、グリシジルメタアクリレート、フェニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、メチルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、2-エチルヘキシルグリシジルエーテル等のモノエポキシ系化合物、ジエポキシブタン、ビニルシクロヘキセンジオキサイド、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントルグリシジルエーテル等のポリエポキシ系化合物等が挙げられる。 Examples of epoxy compounds include monoepoxy compounds such as ethylene oxide, 1,2-butylene oxide, propylene oxide, styrene oxide, cyclohexene oxide, glycidol, epichlorohydrin, glycidyl methacrylate, phenyl glycidyl ether, allyl glycidyl ether, methyl glycidyl ether, butyl glycidyl ether, and 2-ethylhexyl glycidyl ether, and polyepoxy compounds such as diepoxybutane, vinylcyclohexene dioxide, neopentyl glycol diglycidyl ether, ethylene glycol diglycidyl ether, glycerin polyglycidyl ether, and trimethylolpropane triglycidyl ether.

フェノール類としては、水酸基以外にアルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、カルボキシル基、カルボニル基、ハロゲン等各種の置換基を含むフェノール類も含むものである。例えば、2,6-ジ-t-ブチル-p-クレゾール、o-クレゾール、m-クレゾール、p-クレゾール、チモール、p-t-ブチルフェノール、o-メトキシフェノール、m-メトキシフェノール、p-メトキシフェノール、オイゲノール、イソオイゲノール、ブチルヒドロキシアニソール、フェノール、キシレノール等の1価のフェノールあるいはt-ブチルカテコール、2,5-ジ-t-アミノハイドロキノン、2,5-ジ-t-ブチルハイドロキノン等の2価のフェノール等が挙げられる。 Phenols include phenols containing various substituents such as alkyl groups, alkenyl groups, alkoxy groups, carboxyl groups, carbonyl groups, and halogens in addition to hydroxyl groups. Examples include monohydric phenols such as 2,6-di-t-butyl-p-cresol, o-cresol, m-cresol, p-cresol, thymol, p-t-butylphenol, o-methoxyphenol, m-methoxyphenol, p-methoxyphenol, eugenol, isoeugenol, butylhydroxyanisole, phenol, and xylenol, and dihydric phenols such as t-butylcatechol, 2,5-di-t-aminohydroquinone, and 2,5-di-t-butylhydroquinone.

イミダゾール類としては、炭素数1以上18以下の、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基を、N位の置換基とする、1-メチルイミダゾール、1-n-ブチルイミダゾール、1-フェニルイミダゾール、1-ベンジルイミダゾール、1-(β-オキシエチル)イミダゾール、1-メチル-2-プロピルイミダゾール、1-メチル-2-イソブチルイミダゾール、1-n-ブチル-2-メチルイミダゾール、1,2-ジメチルイミダゾール、1,4-ジメチルイミダゾール、1,5-ジメチルイミダゾール、1,2,5-トリメチルイミダゾール、1,4,5-トリメチルイミダゾール、1-エチル-2-メチルイミダゾール等が挙げられる。これらの化合物は単独で使用されてもよく、2種以上の化合物が併用されてもよい。 Imidazoles include 1-methylimidazole, 1-n-butylimidazole, 1-phenylimidazole, 1-benzylimidazole, 1-(β-oxyethyl)imidazole, 1-methyl-2-propylimidazole, 1-methyl-2-isobutylimidazole, 1-n-butyl-2-methylimidazole, 1,2-dimethylimidazole, 1,4-dimethylimidazole, 1,5-dimethylimidazole, 1,2,5-trimethylimidazole, 1,4,5-trimethylimidazole, and 1-ethyl-2-methylimidazole, which have an alkyl group, cycloalkyl group, or aryl group having 1 to 18 carbon atoms as a substituent at the N-position. These compounds may be used alone, or two or more of them may be used in combination.

アミン類としては、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、ジ-n-プロピルアミン、ジアリルアミン、トリエチルアミン、N-メチルアニリン、ピリジン、モルホリン、N-メチルモルホリン、トリアリルアミン、アリルアミン、α-メチルベンジルアミン、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、ジプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、ジペンチルアミン、トリペンチルアミン、2-エチルヘキシルアミン、アニリン、N,N-ジメチルアニリン、N,N-ジエチルアニリン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレンペンタミン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、ジフェニルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン等が挙げられる。これらは単独で用いられてもよく、2種以上の化合物が併用されてもよい。 Examples of amines include pentylamine, hexylamine, diisopropylamine, diisobutylamine, di-n-propylamine, diallylamine, triethylamine, N-methylaniline, pyridine, morpholine, N-methylmorpholine, triallylamine, allylamine, α-methylbenzylamine, methylamine, dimethylamine, trimethylamine, ethylamine, diethylamine, propylamine, isopropylamine, dipropylamine, butylamine, isobutylamine, dibutylamine, tributylamine, dipentylamine, tripentylamine, 2-ethylhexylamine, aniline, N,N-dimethylaniline, N,N-diethylaniline, ethylenediamine, propylenediamine, diethylenetriamine, tetraethylenepentamine, benzylamine, dibenzylamine, diphenylamine, and diethylhydroxylamine. These may be used alone, or two or more of these compounds may be used in combination.

アルコール類としては、1-ブタノール、2-ブタノール、2-メチル-2-プロパノール等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上の化合物が併用されてもよい。 Examples of alcohols include 1-butanol, 2-butanol, and 2-methyl-2-propanol. These may be used alone or in combination of two or more compounds.

不飽和炭化水素類としては、α-メチルスチレンやp-イソプロペニルトルエン、イソプレン類、プロパジエン類、テルペン類等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上の化合物が併用されてもよい。 Examples of unsaturated hydrocarbons include α-methylstyrene, p-isopropenyltoluene, isoprenes, propadienes, terpenes, etc. These may be used alone or in combination of two or more compounds.

界面活性剤としては、具体的には、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤が挙げられる。これらの洗浄力強化剤は、単独で使用されてもよく、2種以上を組み合わせて使用されてもよい。相乗的に洗浄力及び界面作用を改善する目的で、ノニオン系界面活性剤に加えてカチオン系界面活性剤やアニオン系界面活性剤を本共沸(様)組成物に添加することもできる。ノニオン系界面活性剤としては、ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート等のソルビタン脂肪族エステル類;ポリオキシエチレンのソルビットテトラオレエート等のポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル類;ポリオキシエチレンモノラウレート等のポリエチレングリコール脂肪酸エステル類;ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル類;ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類;ポリオキシエチレンオレイン酸アミド等のポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸アミド類等が挙げられる。 Specific examples of surfactants include nonionic surfactants, cationic surfactants, and anionic surfactants. These cleaning power enhancers may be used alone or in combination of two or more. In order to synergistically improve cleaning power and interfacial action, cationic surfactants and anionic surfactants may be added to the present azeotrope (like) composition in addition to the nonionic surfactants. Examples of nonionic surfactants include sorbitan aliphatic esters such as sorbitan monooleate and sorbitan trioleate; polyoxyethylene sorbitol fatty acid esters such as polyoxyethylene sorbitol tetraoleate; polyethylene glycol fatty acid esters such as polyoxyethylene monolaurate; polyoxyethylene alkyl ethers such as polyoxyethylene lauryl ether; polyoxyethylene alkyl phenyl ethers such as polyoxyethylene nonyl phenyl ether; polyoxyethylene alkylamine fatty acid amides such as polyoxyethylene oleic acid amide, etc.

難燃剤としては、ホスフェート類、ハロゲン化芳香族化合物、フッ素化ヨードカーボン、フッ素化ブロモカーボン等が挙げられるが、これらに限定されない。 Flame retardants include, but are not limited to, phosphates, halogenated aromatic compounds, fluorinated iodocarbons, fluorinated bromocarbons, etc.

本溶剤組成物は、上述した追加成分の総量が、本溶剤組成物に対して0.001質量%~30質量%となるように含有することができる。例えば、本溶剤組成物100質量%に対して30質量%以下、10質量%以下、5質量%以下、3質量%以下添加する。また、本溶剤組成物100質量%に対して0.001質量%以上、0.01質量%以上、0.1質量%以上、1質量%以上添加する。ある態様において、追加成分の添加量は、本溶剤組成物100質量%に対して、下記であってもよい:0.001質量%以上30質量%以下;0.001質量%以上10質量%以下;0.001質量%以上5質量%以下;0.001質量%以上3質量%以下;0.001質量%以上1質量%以下;0.001質量%以上0.01質量%以下;0.001質量%以上0.1質量%以下;0.01質量%以上30質量%以下;0.01質量%以上10質量%以下;0.01質量%以上5質量%以下;0.01質量%以上3質量%以下;0.01質量%以上1質量%以下;0.01質量%以上0.1質量%以下;0.1質量%以上30質量%以下;0.1質量%以上10質量%以下;0.1質量%以上5質量%以下;0.1質量%以上3質量%以下;0.1質量%以上1質量%以下;1質量%以上30質量%以下;1質量%以上10質量%以下;1質量%以上5質量%以下;1質量%以上3質量%以下;3質量%以上30質量%以下;3質量%以上10質量%以下;3質量%以上5質量%以下;5質量%以上30質量%以下;5質量%以上10質量%以下;10質量%以上30質量%以下であってもよい。 The solvent composition may contain the above-mentioned additional components in a total amount of 0.001% to 30% by mass relative to the solvent composition. For example, 30% by mass or less, 10% by mass or less, 5% by mass or less, or 3% by mass or less may be added relative to 100% by mass of the solvent composition. Alternatively, 0.001% by mass or more, 0.01% by mass or more, 0.1% by mass or more, or 1% by mass or more may be added relative to 100% by mass of the solvent composition. In an embodiment, the amount of the additional component added may be, relative to 100% by mass of the solvent composition, as follows: 0.001% by mass to 30% by mass; 0.001% by mass to 10% by mass; 0.001% by mass to 5% by mass; 0.001% by mass to 3% by mass; 0.001% by mass to 1% by mass; 0.001% by mass to 0.01% by mass; 0.001% by mass to 0.1% by mass; 0.01% by mass to 30% by mass; 0.01% by mass to 10% by mass; 0.01% by mass to 5% by mass; 0.01% by mass to 3% by mass; 0.01% by mass or more 1 mass% or less; 0.01 mass% or more and 0.1 mass% or less; 0.1 mass% or more and 30 mass% or less; 0.1 mass% or more and 10 mass% or less; 0.1 mass% or more and 5 mass% or less; 0.1 mass% or more and 3 mass% or less; 0.1 mass% or more and 1 mass% or less; 1 mass% or more and 30 mass% or less; 1 mass% or more 1 0 mass% or less; 1 mass% or more and 5 mass% or less; 1 mass% or more and 3 mass% or less; 3 mass% or more and 30 mass% or less; 3 mass% or more and 10 mass% or less; 3 mass% or more and 5 mass% or less; 5 mass% or more and 30 mass% or less; 5 mass% or more and 10 mass% or less; 10 mass% or more and 30 mass% or less.

本溶剤組成物は、以下の組成が一例として挙げられるが、この限りではない。本溶剤組成物100質量%に対して、安定剤(例えば、ニトロ化合物、エポキシ化合物、フェノール類、イミダゾール類、アミン類、アルコール類、ニトロ化合物とエポキシ化合物、ニトロ化合物とフェノール類、ニトロ化合物とアミン類、フェノール類とアミン類)10質量%以下を含む組成物;安定剤10質量%以下、界面活性剤1質量%以下を含む組成物;安定剤10質量%以下、界面活性剤1質量%以下、防錆剤5質量%以下を含む組成物;安定剤10質量%以下、難燃剤5質量%以下を含む組成物;界面活性剤5質量%以下を含む組成物;界面活性剤5質量%以下、防錆剤5質量%以下を含む組成物;防錆剤5質量%以下を含む組成物;金属不動態化剤5質量以下を含む組成物であってもよい。 The present solvent composition may have the following compositions, but is not limited thereto. The present solvent composition may be a composition containing 10% by mass or less of a stabilizer (e.g., a nitro compound, an epoxy compound, a phenol, an imidazole, an amine, an alcohol, a nitro compound and an epoxy compound, a nitro compound and a phenol, a nitro compound and an amine, or a phenol and an amine) relative to 100% by mass of the present solvent composition; a composition containing 10% by mass or less of a stabilizer and 1% by mass or less of a surfactant; a composition containing 10% by mass or less of a stabilizer, 1% by mass or less of a surfactant, and 5% by mass or less of a rust inhibitor; a composition containing 10% by mass or less of a stabilizer and 5% by mass or less of a flame retardant; a composition containing 5% by mass or less of a surfactant; a composition containing 5% by mass or less of a surfactant and 5% by mass or less of a rust inhibitor; a composition containing 5% by mass or less of a rust inhibitor; or a composition containing 5% by mass or less of a metal passivator.

一実施形態において、本溶剤組成物は、噴射ガスと混合してエアゾール組成物とすることもできる。 In one embodiment, the solvent composition can be mixed with a propellant gas to form an aerosol composition.

この噴射ガスとしては、液化ガスや圧縮ガスを使用することができる。例えば、液化石油ガス(LPG)、ジメチルエーテル(DME)、窒素、二酸化炭素、圧縮空気、アルゴン、フッ素系ガス等が挙げられるが、この限りではない。これらは単独で用いられてもよく、二種以上の混合物で用いられてもよい。フッ素系ガスとしては、例えば、ジフルオロメタン(HFC-32)、1,1-ジフルオロエタン(HFC-152a)、1,1,1,2-テトラフルオロエタン(HFC-134a)、1,1,1,2,2-ペンタフルオロエタン(HFC-125)、1,1,1-トリフルオロエタン(HFC-143a),1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン(HFC-227ea)、E-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン(HFO-1234ze(E))、2,3,3,3-テトラフルオロプロペン(HFO-1234yf)等が挙げられるが、これらに限定されない。フッ素系ガスの中でも、燃焼性が不燃性または微燃性であることから、ジフルオロメタン、1,1,1,2-テトラフルオロエタン、1,1,1,2,2-ペンタフルオロエタン、1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン、E-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン、2,3,3,3-テトラフルオロプロペンが好ましく、地球温暖化係数(GWP)が小さく、毒性も低いことから、E-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン、2,3,3,3-テトラフルオロプロペン、E-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンと2,3,3,3-テトラフルオロプロペンの混合物が特に好ましい。 The propellant gas may be a liquefied gas or a compressed gas. Examples include, but are not limited to, liquefied petroleum gas (LPG), dimethyl ether (DME), nitrogen, carbon dioxide, compressed air, argon, and fluorine-based gases. These may be used alone or in a mixture of two or more. Examples of fluorine-based gases include, but are not limited to, difluoromethane (HFC-32), 1,1-difluoroethane (HFC-152a), 1,1,1,2-tetrafluoroethane (HFC-134a), 1,1,1,2,2-pentafluoroethane (HFC-125), 1,1,1-trifluoroethane (HFC-143a), 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane (HFC-227ea), E-1,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234ze(E)), 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf), and the like. Among fluorine-based gases, difluoromethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane, 1,1,1,2,2-pentafluoroethane, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane, E-1,3,3,3-tetrafluoropropene, and 2,3,3,3-tetrafluoropropene are preferred because they are non-flammable or slightly flammable, and E-1,3,3,3-tetrafluoropropene, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, and mixtures of E-1,3,3,3-tetrafluoropropene and 2,3,3,3-tetrafluoropropene are particularly preferred because they have a small global warming potential (GWP) and low toxicity.

本エアゾール組成物は、本溶剤組成物と上記の噴射ガスを混合して製造することができ、また、耐圧缶に充填して提供することができる。 The aerosol composition can be produced by mixing the solvent composition with the above-mentioned propellant gas, and can be filled into a pressure can for supply.

[洗浄剤あるいは溶剤としての使用(洗浄物品を洗浄する方法)]
本溶剤組成物は、精密機械部品、電子材料(プリント基板、液晶表示器、磁気記録部品、半導体材料等)、樹脂加工部品、光学レンズ、衣料品などから異物、油脂、グリース、ワックス、フラックス、インキ等を除去するのに好適である。本溶剤組成物は適度な流動性や溶解性を有するので、異物(パーティクルなど)を洗い流したり、または溶解したりして、除去できる。また、自動車、二輪自動車、自転車、建機、農機、航空機、鉄道車両、船舶などの各種車両・乗物・輸送機関の洗浄(特に、これらの機関のブレーキクリーニング)においては、汚れを湿潤させて洗い流す工程を要するところ、本溶剤組成物は、適度な沸点を有しており、汚れを湿潤させて洗い流すことができるため、このような洗浄に好適である(特に、ブレーキクリーナーとしての使用)。洗浄の手法は特に限定されないが、被洗浄物品に本溶剤組成物を浸漬して汚れを洗い流す、ウェスでふき取る、スプレー洗浄を行う、などの方法が挙げられ、これらを組み合わせて使用しても良い。超音波洗浄機内に当該溶剤組成物を入れ、その液中に洗浄対象の物品を浸漬させ、超音波洗浄処理することは、特に好ましい態様の1つである。また、スプレー洗浄、例えば、本溶剤組成物を噴射ガスと混合してエアゾール化させて各種洗浄対象の物品に吹き付ける方法、も好ましい態様の1つである。
[Use as a cleaning agent or solvent (method of cleaning cleaning articles)]
The present solvent composition is suitable for removing foreign matter, oils and fats, grease, wax, flux, ink, etc. from precision machine parts, electronic materials (printed circuit boards, liquid crystal displays, magnetic recording parts, semiconductor materials, etc.), resin processed parts, optical lenses, clothing, etc. The present solvent composition has appropriate fluidity and solubility, so that foreign matter (particles, etc.) can be washed away or dissolved to remove it. In addition, in the cleaning of various vehicles, vehicles, and transport means such as automobiles, motorcycles, bicycles, construction machines, agricultural machines, aircraft, railway vehicles, and ships (particularly, brake cleaning of these vehicles), a process of wetting and washing away dirt is required, and the present solvent composition has an appropriate boiling point and can wet and wash away dirt, so that it is suitable for such cleaning (particularly, use as a brake cleaner). The cleaning method is not particularly limited, but examples include methods such as immersing the article to be cleaned in the present solvent composition to wash away dirt, wiping with a rag, and spray cleaning, and these may be used in combination. One particularly preferred embodiment is to place the solvent composition in an ultrasonic cleaner, immerse the article to be cleaned in the solution, and perform ultrasonic cleaning. Another preferred embodiment is spray cleaning, for example, a method in which the solvent composition is mixed with a propellant gas to form an aerosol, which is then sprayed onto various articles to be cleaned.

前述の通り、本溶剤組成物は、開放系で使用しても、組成の変動はほとんど起こらないため、さほど頻繁に組成管理をしなくても安定した洗浄力を発揮する。これは実務上の大きなメリットである。 As mentioned above, even when used in an open system, the composition of this solvent composition hardly changes, so it provides stable cleaning power without the need for frequent composition control. This is a major practical advantage.

洗浄に用いた洗浄液は、回収した上で、蒸留操作を付せば、油脂や異物(パーティクル)を分離除去でき、本溶剤組成物を回収できる。本溶剤組成物を回収する際には、ろ過操作を付してもよい。一般的な洗浄剤用の蒸留再生装置は単蒸留方式なので、本溶剤組成物が1233zd(Z)と3-メチルペンタン、2,3-ジメチルブタン、2,2-ジメチルブタン及びメチルシクロペンタンからなる群より選ばれる少なくとも一種からなる共沸(様)組成物を含む場合は、市販の蒸留再生装置で、実質的に組成変化なく再生可能である。 If the cleaning solution used for cleaning is recovered and then subjected to a distillation operation, oils and foreign matter (particles) can be separated and removed, and the present solvent composition can be recovered. When recovering the present solvent composition, a filtration operation may be performed. Since a typical distillation regeneration device for cleaning agents is a simple distillation type, when the present solvent composition contains an azeotropic (like) composition consisting of 1233zd(Z) and at least one selected from the group consisting of 3-methylpentane, 2,3-dimethylbutane, 2,2-dimethylbutane, and methylcyclopentane, it can be regenerated with a commercially available distillation regeneration device without substantial change in composition.

蒸留操作を行う際、1233zd(Z)と3-メチルペンタン、2,3-ジメチルブタン、2,2-ジメチルブタン及びメチルシクロペンタンからなる群より選ばれる少なくとも一種の液体成分は、共沸(様)組成物としての性質を維持するので、回収液体は、その後、大掛かりな組成調整を経ることなく、再び洗浄溶剤として使用できる。なお、上記「溶剤」や「追加成分」が使われていた場合には、その「溶剤」や「追加成分」は蒸留によって除去されてしまう場合もあるので、その場合は別途補うことが望ましい。 During the distillation operation, 1233zd(Z) and at least one liquid component selected from the group consisting of 3-methylpentane, 2,3-dimethylbutane, 2,2-dimethylbutane, and methylcyclopentane maintain the properties of an azeotropic (like) composition, so the recovered liquid can be reused as a cleaning solvent without undergoing extensive composition adjustment. Note that if the above-mentioned "solvent" or "additional component" has been used, the "solvent" or "additional component" may be removed by distillation, so in that case it is desirable to replenish it separately.

[水切り剤用途、リンス剤用途]
本溶剤組成物は、水切り剤として用いることができる。自動車、機械、精密機器、電気、電子、光学等の各種工業分野において扱われる物品は、その製造工程において、純水等の水で洗浄されたり、水系洗浄剤、水系洗浄剤に水溶性溶剤を配合した準水系洗浄剤、アルコール系洗浄剤、グリコールエーテル系洗浄剤、炭化水素に界面活性剤を配合した炭化水素系洗浄剤等により洗浄されたりすることがある。水系洗浄剤や準水系洗浄剤を使用した場合、洗浄後の物品には水が付着した状態となり、洗浄工程後に水切り剤で水分を排除する水切り工程が一般的に行われている。本溶剤組成物は、そのような水切り工程で用いる水切り剤として好適に用いることができる。一実施形態において、本水切り剤は、本溶剤組成物を含む。または、一実施形態において、本水切り剤は、本溶剤組成物に代えて、上述したエアゾール組成物を含む。本溶剤組成物又はエアゾール組成物を水切り剤として用いる場合、溶剤としてアルコール類をさらに含むことが好適である。同様に、本溶剤組成物は、高沸点洗浄剤による洗浄工程後の物品に付着した当該高沸点洗浄剤を排除するリンス剤として好適に用いることができる。一実施形態において、本リンス剤は、本溶剤組成物又はエアゾール組成物を含む。
[For draining and rinsing purposes]
The present solvent composition can be used as a draining agent. In the manufacturing process of articles handled in various industrial fields such as automobiles, machinery, precision instruments, electricity, electronics, and optics, the articles may be washed with water such as pure water, or washed with an aqueous cleaner, a quasi-aqueous cleaner obtained by blending an aqueous cleaner with a water-soluble solvent, an alcoholic cleaner, a glycol ether cleaner, a hydrocarbon cleaner obtained by blending a surfactant with a hydrocarbon, or the like. When an aqueous cleaner or a quasi-aqueous cleaner is used, water is attached to the article after washing, and a draining process is generally performed after the washing process to remove water with a draining agent. The present solvent composition can be suitably used as a draining agent used in such a draining process. In one embodiment, the present draining agent includes the present solvent composition. Alternatively, in one embodiment, the present draining agent includes the above-mentioned aerosol composition instead of the present solvent composition. When the present solvent composition or the aerosol composition is used as a draining agent, it is suitable to further include an alcohol as a solvent. Similarly, the present solvent composition can be suitably used as a rinse agent for removing a high-boiling point cleaning agent attached to an article after a cleaning process using the high-boiling point cleaning agent. In one embodiment, the rinse agent includes the present solvent composition or the aerosol composition.

水切り方法は、本溶剤組成物又はエアゾール組成物を水切り剤として用いる以外は特に限定されず、従来公知の方法を採用することができる。例えば、被水切り物品を本溶剤組成物又はエアゾール組成物に接触させて乾燥する方法が挙げられる。 The method for draining water is not particularly limited except that the solvent composition or aerosol composition is used as a draining agent, and any conventionally known method can be used. For example, a method in which the item to be drained is brought into contact with the solvent composition or aerosol composition and then dried can be used.

いくつかの実施形態において、本溶剤組成物は、洗浄作用とともに水切り作用を示すことから、洗浄工程と水切り工程とを一挙に行うことができる。すなわち、洗浄工程を施すことで、被洗浄物に付着した汚れを除去できるとともに、被洗浄物に付着し得る水分を除去できる。したがって、洗浄工程と水切り工程とで使用する洗浄剤と水切り剤とを区別して用いる必要はないため、より生産的である。なお、このことは、洗浄工程と水切り工程とで使用する洗浄剤と水切り剤とを区別して用いることを妨げるものではなく、所望により、本溶剤組成物をそれぞれの工程において、洗浄剤および/または水切り剤として用いてもよい。いくつかの実施形態において、本溶剤組成物は、水分を含む汚れ(例えば、水溶性油)が付着した物品(被洗浄物品)の洗浄に好適である。本溶剤組成物を用いることにより、被洗浄物品に付着した汚れとともに水分を除去することができる。 In some embodiments, the solvent composition exhibits a cleaning action as well as a draining action, so that the cleaning step and the draining step can be performed at the same time. That is, by performing the cleaning step, dirt attached to the object to be cleaned can be removed, and moisture that may adhere to the object to be cleaned can be removed. Therefore, it is not necessary to use a cleaning agent and a draining agent separately in the cleaning step and the draining step, which is more productive. This does not prevent the cleaning agent and the draining agent from being used separately in the cleaning step and the draining step, and the solvent composition may be used as a cleaning agent and/or a draining agent in each step as desired. In some embodiments, the solvent composition is suitable for cleaning an article (an article to be cleaned) to which dirt containing water (e.g., water-soluble oil) is attached. By using the solvent composition, moisture can be removed together with dirt attached to the object to be cleaned.

[塗膜形成用組成物及び塗膜付き物品の製造方法]
本溶剤組成物は、不揮発性成分を物品表面に塗布するための溶剤として使用することもできる。溶質成分を本溶剤組成物に溶解して塗膜形成用組成物とし、その塗膜形成用組成物を物品上に塗布し、溶剤組成物を蒸発させることで、該物品上に不揮発性成分の塗膜を形成できる。また、本発明の実施形態の一つである、塗膜形成用組成物、および、塗膜付き物品の製造方法においては、本溶剤組成物の代わりに、あるいは、本溶剤組成物とともに本エアゾール組成物を用いることもできる。
[Method of producing a coating film-forming composition and a coated article]
The present solvent composition can also be used as a solvent for applying a non-volatile component to the surface of an article. A solute component is dissolved in the present solvent composition to form a coating film-forming composition, which is applied to an article, and the solvent composition is evaporated to form a coating film of the non-volatile component on the article. In addition, in the coating film-forming composition and the method for producing an article with a coating film, which are one embodiment of the present invention, the present aerosol composition can be used instead of or together with the present solvent composition.

ここでいう不揮発性成分とは、物品に潤滑性を付与するための潤滑剤、金属部品の防錆効果を付与するための塗料や防錆剤、物品にはっ水性を付与するための塗料や防湿コート剤、物品への防汚性能を付与するための塗料や指紋付着防止剤等が挙げられる。 Non-volatile components here include lubricants for imparting lubricity to articles, paints and rust inhibitors for imparting rust prevention to metal parts, paints and moisture-proof coating agents for imparting water repellency to articles, paints and fingerprint inhibitors for imparting stain-proofing properties to articles, etc.

また、本溶剤組成物に潤滑剤を溶解させて潤滑剤溶液とすることもできる。本溶剤組成物又はエアゾール組成物を潤滑剤の溶剤として用いることにより、本潤滑剤溶液又はエアゾール組成物は、地球環境にやさしく、潤滑剤の溶解性に優れ、充分な速乾性を有するため、潤滑剤塗膜の形成に好適である。 A lubricant can also be dissolved in the solvent composition to form a lubricant solution. By using the solvent composition or aerosol composition as a solvent for a lubricant, the lubricant solution or aerosol composition is environmentally friendly, has excellent solubility for the lubricant, and dries quickly enough, making it suitable for forming a lubricant coating film.

潤滑剤とは、摩擦面を潤滑し、摩擦面の機械効率の向上をはかるために用いる物質を指し、2つの部材が互いの面を接触させた状態で運動するときに、接触面における摩擦を軽減し、熱の発生や摩耗損傷を防ぐために用いるものを意味する。潤滑剤には適当な粘度、物理的・化学的安定性、油性、また酸化安定性などが求められる。潤滑剤の形態は、液体(オイル)、半固体(グリース)、固体のいずれであってもよい。潤滑剤の種類としては、鉱物油系潤滑剤、合成油系潤滑剤、フッ素系潤滑剤、シリコーン系潤滑剤が挙げられる。これらはそれぞれを単独で使用してもよく、これらを併用してもよい。 A lubricant is a substance used to lubricate friction surfaces and improve the mechanical efficiency of the friction surfaces. It is used to reduce friction at the contact surfaces and prevent heat generation and wear damage when two members move with their surfaces in contact with each other. Lubricants are required to have appropriate viscosity, physical and chemical stability, oiliness, and oxidation stability. The form of the lubricant may be liquid (oil), semi-solid (grease), or solid. Types of lubricants include mineral oil-based lubricants, synthetic oil-based lubricants, fluorine-based lubricants, and silicone-based lubricants. These may be used alone or in combination.

潤滑剤としては、本溶剤組成物への溶解性または分散性が優れる点から、フッ素系潤滑剤またはシリコーン系潤滑剤が好ましい。 As the lubricant, a fluorine-based lubricant or a silicone-based lubricant is preferred because of its excellent solubility or dispersibility in the solvent composition.

フッ素系潤滑剤とは、分子内にフッ素原子を有する潤滑剤を指し、例えば、フッ素オイル、フッ素グリース、ポリテトラフルオロエチレンの樹脂粉末等のフッ素系固体潤滑剤が挙げられる。 Fluorine-based lubricants refer to lubricants that have fluorine atoms in the molecule, and examples of such lubricants include fluorine-based solid lubricants such as fluorine oil, fluorine grease, and polytetrafluoroethylene resin powder.

フッ素オイルとしては、パーフルオロポリエーテル(以降、PFPEともいう)やクロロトリフルオロエチレンの低重合物が好ましく、例えば、製品名「クライトックス(登録商標)GPL102」(デュポン株式会社製)、「ダイフロイル#1」、「ダイフロイル#3」、「ダイフロイル#10」、「ダイフロイル#20」、「ダイフロイル#50」、「ダイフロイル#100」、「デムナムS-65」(以上、ダイキン工業株式会社製)、「Fomblin(登録商標)Y」シリーズ、「Fomblin(登録商標)M」シリーズ、「Fomblin(登録商標)W」シリーズ、「Fomblin(登録商標)Z」シリーズ(以上、ソルベイ スペシャリティポリマー社製)等が挙げられる。 As the fluorine oil, perfluoropolyether (hereinafter, also referred to as PFPE) or oligomers of chlorotrifluoroethylene are preferable, and examples thereof include products with the names "Krytox (registered trademark) GPL102" (manufactured by DuPont Co., Ltd.), "Daifloil #1", "Daifloil #3", "Daifloil #10", "Daifloil #20", "Daifloil #50", "Daifloil #100", and "Demnum S-65" (all manufactured by Daikin Industries, Ltd.), the "Fomblin (registered trademark) Y" series, the "Fomblin (registered trademark) M" series, the "Fomblin (registered trademark) W" series, and the "Fomblin (registered trademark) Z" series (all manufactured by Solvay Specialty Polymers).

フッ素グリースとしては、PFPEやクロロトリフルオロエチレンの低重合物等のフッ素オイルを基油として、ポリテトラフルオロエチレンの粉末やその他の増ちょう剤を配合したものが好ましい。例えば、製品名「クライトックス(登録商標)グリース240AC」(デュポン株式会社製)、「ダイフロイルグリースDG-203」、「デムナムL65」、「デムナムL100」、「デムナムL200」(以上、ダイキン株式会社製)、「スミテックF936」(住鉱潤滑剤株式会社製)、「モリコート(登録商標)HP-300」、「モリコート(登録商標)HP-500」、「モリコート(登録商標)HP-870」、「モリコート(登録商標)6169」(以上、東レ・ダウコーニング株式会社製)等が挙げられる。 As the fluorine grease, a fluorine oil such as PFPE or a low polymer of chlorotrifluoroethylene is preferably used as a base oil, and polytetrafluoroethylene powder or other thickeners are blended. For example, products with the names "Krytox (registered trademark) Grease 240AC" (manufactured by DuPont Co., Ltd.), "Daifloil Grease DG-203", "Demnum L65", "Demnum L100", "Demnum L200" (all manufactured by Daikin Corporation), "Sumitec F936" (manufactured by Sumitomo Lubricants Co., Ltd.), "Molycoat (registered trademark) HP-300", "Molycoat (registered trademark) HP-500", "Molycoat (registered trademark) HP-870", "Molycoat (registered trademark) 6169" (all manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd.) and the like can be mentioned.

また、シリコーン系潤滑剤とは、シリコーンを含む潤滑剤を指し、例えば、シリコーンオイルやシリコーングリースが挙げられる。 Silicone-based lubricants refer to lubricants that contain silicone, such as silicone oil and silicone grease.

シリコーンオイルとしては、ストレートシリコーン、また、反応性シリコーン、非反応性シリコーン等の変性シリコーン等が挙げられる。より具体的には、ストレートシリコーンとしては、メチル基、フェニル基、水素原子を置換基として結合したジメチルシリコーン、メチルフェニルシリコーン、メチル水素シリコーン等が挙げられる。反応性シリコーンとしては、アミノ変性、エポキシ変性、カルボキシ変性、カルビノール変性、メタクリル変性、フェノール変性、異種官能基変性等が挙げられる。非反応性シリコーンとしては、ポリエーテル変性、メチルスチリル変性、アルキル変性、高級脂肪酸エステル変性、親水性特殊変性、フッ素変性等が挙げられる。これらのシリコーンは一種類、又は2種類以上の混合物であってもよい。シリコーンオイルとしては、例えば、製品名「信越シリコーンKF-96」、「信越シリコーンKF-965」、「信越シリコーンKF-968」、「信越シリコーンKF-99」、「信越シリコーンKF-50」、「信越シリコーンKF-54」、「信越シリコーンHIVACF-4」、「信越シリコーンHIVACF-5」、「信越シリコーンKF-56A」、「信越シリコーンKF-995」(以上、信越化学工業株式会社製)、「SH200」(東レ・ダウコーニング株式会社製)、「MDX4-4159」(ダウコーニング社製)等が挙げられる。 Examples of silicone oils include straight silicones, and modified silicones such as reactive silicones and non-reactive silicones. More specifically, straight silicones include dimethyl silicones, methylphenyl silicones, and methylhydrogen silicones, which are bonded with methyl groups, phenyl groups, and hydrogen atoms as substituents. Examples of reactive silicones include amino-modified, epoxy-modified, carboxy-modified, carbinol-modified, methacryl-modified, phenol-modified, and heterogeneous functional group-modified. Examples of non-reactive silicones include polyether-modified, methylstyryl-modified, alkyl-modified, higher fatty acid ester-modified, special hydrophilic modified, and fluorine-modified. These silicones may be one type or a mixture of two or more types. Examples of silicone oils include products with the names "Shin-Etsu Silicone KF-96," "Shin-Etsu Silicone KF-965," "Shin-Etsu Silicone KF-968," "Shin-Etsu Silicone KF-99," "Shin-Etsu Silicone KF-50," "Shin-Etsu Silicone KF-54," "Shin-Etsu Silicone HIVACF-4," "Shin-Etsu Silicone HIVACF-5," "Shin-Etsu Silicone KF-56A," and "Shin-Etsu Silicone KF-995" (all manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), "SH200" (manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd.), and "MDX4-4159" (manufactured by Dow Corning Corporation).

シリコーングリースとしては、上記に挙げた種々のシリコーンオイルを基油として、金属石けん等の増ちょう剤、各種添加剤を配合した製品が好ましい。例えば、製品名「信越シリコーンG-30シリーズ」、「信越シリコーンG-40シリーズ」、「信越シリコーンFG-720シリーズ」、「信越シリコーンG-411」、「信越シリコーンG-501」、「信越シリコーンG-6500」、「信越シリコーンG-330」、「信越シリコーンG-340」、「信越シリコーンG-350」、「信越シリコーンG-630」(以上、信越化学工業株式会社製)、「モリコート(登録商標)SH33L」、「モリコート(登録商標)41」、「モリコート(登録商標)44」、「モリコート(登録商標)822M」、「モリコート(登録商標)111」、「モリコート(登録商標)高真空用グリース」、「モリコート(登録商標)熱拡散コンパウンド」(以上、東レ・ダウコーニング株式会社製)等が挙げられる。 As silicone grease, products that use the above-mentioned silicone oils as base oils, thickeners such as metal soaps, and various additives are preferred. For example, products with the names "Shin-Etsu Silicone G-30 Series", "Shin-Etsu Silicone G-40 Series", "Shin-Etsu Silicone FG-720 Series", "Shin-Etsu Silicone G-411", "Shin-Etsu Silicone G-501", "Shin-Etsu Silicone G-6500", "Shin-Etsu Silicone G-330", "Shin-Etsu Silicone G-340", "Shin-Etsu Silicone G-350", and "Shin-Etsu Silicone G-630" (all manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), "Molycoat (registered trademark) SH33L", "Molycoat (registered trademark) 41", "Molycoat (registered trademark) 44", "Molycoat (registered trademark) 822M", "Molycoat (registered trademark) 111", "Molycoat (registered trademark) high vacuum grease", and "Molycoat (registered trademark) heat diffusion compound" (all manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd.) are listed.

本潤滑剤溶液に含まれる潤滑剤は、一種であってもよく、2種以上であってもよい。 The lubricant solution may contain one type of lubricant or two or more types of lubricant.

本潤滑剤溶液において、本共沸(様)組成物(あるいは本液体組成物)と潤滑剤の組成は特に制限されず、所望により適宜選択することができる。例えば、本潤滑剤組成物100質量%に対して、潤滑剤を0.1質量%以上50質量%以下とするが、この限りではない。 In the present lubricant solution, the composition of the present azeotrope (like) composition (or the present liquid composition) and the lubricant is not particularly limited and can be appropriately selected as desired. For example, the lubricant is present in an amount of 0.1% by mass or more and 50% by mass or less relative to 100% by mass of the present lubricant composition, but is not limited to this.

本潤滑剤溶液を物品表面に塗布する方法は、特に限定されない。例えば、刷毛による塗布、スプレーによる塗布、物品を本潤滑剤溶液に浸漬することによる塗布、本潤滑剤溶液を吸い上げることによりチューブや注射針の内壁に本潤滑剤溶液を接触させる塗布方法等が挙げられる。 The method of applying the lubricant solution to the surface of an article is not particularly limited. Examples include application with a brush, application with a spray, application by immersing the article in the lubricant solution, and application methods in which the lubricant solution is brought into contact with the inner wall of a tube or syringe needle by sucking up the lubricant solution.

また、上記防錆剤、防湿コート剤や指紋付着防止剤としては、従来公知の物が使用でき、例えば、防錆剤は空気中の酸素によって容易に酸化されて錆を生じる金属の表面を覆い、金属表面と酸素を遮断することで金属材料の錆を防止する物質である。 The above-mentioned rust inhibitors, moisture-proof coating agents, and fingerprint inhibitors can be any conventionally known material. For example, rust inhibitors are substances that cover the surface of metals that are easily oxidized by oxygen in the air to cause rust, and that block the metal surface from oxygen, thereby preventing rusting of metal materials.

これらの防錆剤、防湿コート剤、指紋付着防止剤は、上記潤滑剤と同様に本溶剤組成物に溶解して溶液とし、各種機能を付与する物品に対して、同様の方法でその物品表面に塗布することで塗膜を形成し、塗膜付き物品を製造できる。 These rust inhibitors, moisture-proof coating agents, and fingerprint prevention agents can be dissolved in the solvent composition in the same manner as the lubricants described above to form a solution, which can then be applied to the surface of an article to which various functions are to be imparted in a similar manner to form a coating film, thereby producing an article with a coating film.

潤滑剤や防錆剤、防湿コート剤、指紋付着防止剤が塗布される物品としては、金属、樹脂、エラストマー、セラミックス、ガラスなどの各種材質の物品を採用することができる。例えば、フッ素系潤滑剤が用いられる産業機器、パーソナルコンピュータやオーディオ機器におけるCDやDVDのトレー部品、プリンタ、コピー機器等の家庭用機器やオフィス用機器等が挙げられるが、これらに限定されない。また、シリコーン系潤滑剤が用いられる注射器の注射針やシリンダ、医療用チューブ部品等に好適に採用できる。 Items to which lubricants, rust inhibitors, moisture-proof coating agents, and fingerprint-preventing agents can be applied include items made of various materials such as metals, resins, elastomers, ceramics, and glass. Examples include, but are not limited to, industrial equipment in which fluorine-based lubricants are used, CD and DVD tray parts in personal computers and audio equipment, and home and office equipment such as printers and copy machines. In addition, they can be suitably used for syringe needles and cylinders, medical tube parts, and the like in which silicone-based lubricants are used.

本溶剤組成物又はエアゾール組成物は、反応溶媒、抽出剤、乾燥剤等としても用いることができる。 The solvent composition or aerosol composition can also be used as a reaction solvent, extractant, drying agent, etc.

以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。 The present invention will be explained in more detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples as long as it does not depart from the gist of the invention.

<気液平衡測定>
[実施例1:1233zd(Z)と3-メチルペンタンの混合物]
1233zd(Z)と3-メチルペンタンの混合溶液(400g)をオスマー式気液平衡蒸留装置に仕込み、平衡状態に達した時の気相組成と液相組成をガスクロマトグラフで求めた。測定結果を表1及び図1に示す。

Figure 0007656166000001
<Vapor-liquid equilibrium measurement>
[Example 1: Mixture of 1233zd(Z) and 3-methylpentane]
A mixed solution (400 g) of 1233zd(Z) and 3-methylpentane was charged into an Othmer-type gas-liquid equilibrium distillation apparatus, and the gas phase composition and liquid phase composition at the time of equilibrium were determined by gas chromatography. The measurement results are shown in Table 1 and Figure 1.
Figure 0007656166000001

表1および図1に示される通り、1233zd(Z)と3-メチルペンタンの混合溶液は、混合溶液の全量に対して、99.9999質量%~80.0000質量%の1233zd(Z)と0.0001質量%~20.0000質量%の3-メチルペンタンを含むときに共沸(様)組成物を形成することがわかる。その中でも、混合溶液の全量に対して、99.9999質量%~90.0000質量%の1233zd(Z)と0.0001質量%~10.0000質量%の3-メチルペンタンを含むときは、液組成の変動がより小さくなるため特に好ましい。 As shown in Table 1 and Figure 1, a mixed solution of 1233zd(Z) and 3-methylpentane forms an azeotropic (like) composition when it contains 99.9999% by mass to 80.0000% by mass of 1233zd(Z) and 0.0001% by mass to 20.0000% by mass of 3-methylpentane relative to the total amount of the mixed solution. Among these, it is particularly preferable to contain 99.9999% by mass to 90.0000% by mass of 1233zd(Z) and 0.0001% by mass to 10.0000% by mass of 3-methylpentane relative to the total amount of the mixed solution, since this results in smaller fluctuations in the liquid composition.

[実施例2:1233zd(Z)と2,3-ジメチルブタンの混合物]
3-メチルペンタンの代わりに2,3-ジメチルブタンを用いたこと以外は実施例1と同様にして平衡状態に達した時の気相組成と液相組成をガスクロマトグラフで求めた。測定結果を表2及び図2に示す。

Figure 0007656166000002
[Example 2: Mixture of 1233zd(Z) and 2,3-dimethylbutane]
Except for using 2,3-dimethylbutane instead of 3-methylpentane, the gas phase composition and liquid phase composition at the time when the equilibrium state was reached were determined by gas chromatography in the same manner as in Example 1. The measurement results are shown in Table 2 and FIG.
Figure 0007656166000002

表2および図2に示される通り、1233zd(Z)と2,3-ジメチルブタンの混合溶液は、混合溶液の全量に対して、99.9999質量%~75.0000質量%の1233zd(Z)と0.0001質量%~25.0000質量%の2,3-ジメチルブタンを含むときに共沸(様)組成物を形成することがわかる。その中でも、混合溶液の全量に対して、99.9999質量%~85.0000質量%の1233zd(Z)と0.0001質量%~15.0000質量%の2,3-ジメチルブタンを含むときは、液組成の変動がより小さくなるため特に好ましい。 As shown in Table 2 and Figure 2, it can be seen that a mixed solution of 1233zd(Z) and 2,3-dimethylbutane forms an azeotropic (like) composition when it contains 99.9999% by mass to 75.0000% by mass of 1233zd(Z) and 0.0001% by mass to 25.0000% by mass of 2,3-dimethylbutane relative to the total amount of the mixed solution. Among these, it is particularly preferable to contain 99.9999% by mass to 85.0000% by mass of 1233zd(Z) and 0.0001% by mass to 15.0000% by mass of 2,3-dimethylbutane relative to the total amount of the mixed solution, since this results in smaller fluctuations in the liquid composition.

[実施例3:1233zd(Z)と工業用ヘキサンの混合溶液]
3-メチルペンタンの代わりに工業用ヘキサンを用いたこと以外は実施例1と同様にして平衡状態に達した時の気相組成と液相組成をガスクロマトグラフで求めた。測定結果を表3に示す。用いた工業用ヘキサンは、その一例として、2,2-ジメチルブタン(2,2-DMB)、2,3-ジメチルブタン(2,3-DMB)、2-メチルペンタン(2-MP)、3-メチルペンタン(3-MP)、n-ヘキサン(n-Hex)、メチルシクロペンタン(MCP)を含むヘキサン異性体の混合物であり、該混合物の組成(質量比率)は2,2-DMB/2,3-DMB/2-MP/3-MP/n-Hex/MCP=5.7/5.5/5.8/5.8/64.3/12.6であった。

Figure 0007656166000003
[Example 3: Mixture of 1233zd(Z) and industrial hexane]
The gas phase composition and liquid phase composition at the time of reaching the equilibrium state were determined by gas chromatography in the same manner as in Example 1, except that industrial hexane was used instead of 3-methylpentane. The measurement results are shown in Table 3. The industrial hexane used was, for example, a mixture of hexane isomers including 2,2-dimethylbutane (2,2-DMB), 2,3-dimethylbutane (2,3-DMB), 2-methylpentane (2-MP), 3-methylpentane (3-MP), n-hexane (n-Hex), and methylcyclopentane (MCP), and the composition (mass ratio) of the mixture was 2,2-DMB/2,3-DMB/2-MP/3-MP/n-Hex/MCP=5.7/5.5/5.8/5.8/64.3/12.6.
Figure 0007656166000003

表3に示される通り、1233zd(Z)と工業用ヘキサンの混合溶液は、混合溶液の全量に対して、99.9999質量%~85.0000質量%の1233zd(Z)と0.0001質量%~15.0000質量%の工業用ヘキサンを含むときに共沸(様)組成物を形成することがわかる。その中でも、混合溶液の全量に対して、99.9999質量%~95.0000質量%の1233zd(Z)と0.0001質量%~5.0000質量%の工業用ヘキサンを含むときは、液組成の変動がより小さくなるため特に好ましい。 As shown in Table 3, a mixed solution of 1233zd(Z) and industrial hexane forms an azeotropic (like) composition when it contains 99.9999% to 85.0000% by mass of 1233zd(Z) and 0.0001% to 15.0000% by mass of industrial hexane relative to the total amount of the mixed solution. Among these, it is particularly preferable to contain 99.9999% to 95.0000% by mass of 1233zd(Z) and 0.0001% to 5.0000% by mass of industrial hexane relative to the total amount of the mixed solution, since this results in smaller fluctuations in the liquid composition.

[実施例4:1233zd(Z)と2,2-ジメチルブタンの混合溶液]
3-メチルペンタンの代わりに2,2-ジメチルブタンを用いたこと以外は実施例1と同様にして平衡状態に達した時の気相組成と液相組成をガスクロマトグラフで求めた。測定結果を表4及び図3に示す。

Figure 0007656166000004
[Example 4: Mixed solution of 1233zd(Z) and 2,2-dimethylbutane]
Except for using 2,2-dimethylbutane instead of 3-methylpentane, the gas phase composition and liquid phase composition at the time when the equilibrium state was reached were determined by gas chromatography in the same manner as in Example 1. The measurement results are shown in Table 4 and FIG.
Figure 0007656166000004

表4及び図3に示される通り、1233zd(Z)と2,2-ジメチルブタンの混合溶液は、混合溶液の全量に対して、99.9999質量%~60.0000質量%の1233zd(Z)と0.0001質量%~40.0000質量%の2,2-ジメチルブタンを含むときに共沸(様)組成物を形成することがわかる。その中でも、混合溶液の全量に対して、99.9999質量%~65.0000質量%の1233zd(Z)と0.0001質量%~35.0000質量%の2,2-ジメチルブタンを含むときは、液組成の変動がより小さくなるため特に好ましい。 As shown in Table 4 and Figure 3, a mixed solution of 1233zd(Z) and 2,2-dimethylbutane forms an azeotropic (like) composition when the mixed solution contains 99.9999% by mass to 60.0000% by mass of 1233zd(Z) and 0.0001% by mass to 40.0000% by mass of 2,2-dimethylbutane relative to the total amount of the mixed solution. Among these, when the mixed solution contains 99.9999% by mass to 65.0000% by mass of 1233zd(Z) and 0.0001% by mass to 35.0000% by mass of 2,2-dimethylbutane relative to the total amount of the mixed solution, the fluctuation in the liquid composition is particularly small, which is preferable.

[実施例5:1233zd(Z)とメチルシクロペンタンの混合溶液]
3-メチルペンタンの代わりにメチルシクロペンタンを用いたこと以外は実施例1と同様にして平衡状態に達した時の気相組成と液相組成をガスクロマトグラフで求めた。測定結果を表5及び図4に示す。

Figure 0007656166000005
[Example 5: Mixed solution of 1233zd(Z) and methylcyclopentane]
Except for using methylcyclopentane instead of 3-methylpentane, the gas phase composition and liquid phase composition at the time when the equilibrium state was reached were determined by gas chromatography in the same manner as in Example 1. The measurement results are shown in Table 5 and FIG.
Figure 0007656166000005

表5及び図4に示される通り、1233zd(Z)とメチルシクロペンタンの混合溶液は、混合溶液の全量に対して、99.9999質量%~85.0000質量%の1233zd(Z)と0.0001質量%~15.0000質量%のメチルシクロペンタンを含むときに共沸(様)組成物を形成することがわかる。その中でも、混合溶液の全量に対して、99.9999質量%~90.0000質量%の1233zd(Z)と0.0001質量%~10.0000質量%のメチルシクロペンタンを含むときは、液組成の変動がより小さくなるため特に好ましい。 As shown in Table 5 and Figure 4, a mixed solution of 1233zd(Z) and methylcyclopentane forms an azeotropic (like) composition when it contains 99.9999% to 85.0000% by mass of 1233zd(Z) and 0.0001% to 15.0000% by mass of methylcyclopentane relative to the total amount of the mixed solution. Among these, it is particularly preferable to contain 99.9999% to 90.0000% by mass of 1233zd(Z) and 0.0001% to 10.0000% by mass of methylcyclopentane relative to the total amount of the mixed solution, since the fluctuation in the liquid composition is smaller.

<加工油の溶解性、洗浄性能>
実施例1~5の共沸(様)組成物は、切削油、研削油、プレス加工油、打抜工作油、防錆油、冷凍機油、圧縮機油、タービン油、シリコーンオイルを良好に溶解することから、各種油が付着した物品の洗浄剤として好適である。
<Solubility of machining oil, cleaning performance>
The azeotropic (like) compositions of Examples 1 to 5 are suitable as cleaning agents for articles having various oils attached thereto, since they dissolve cutting oil, grinding oil, press processing oil, punching oil, rust preventive oil, refrigeration oil, compressor oil, turbine oil, and silicone oil well.

<潤滑剤の溶解性、塗布性能>
実施例1~5の共沸(様)組成物は、鉱物油系潤滑剤、合成油系潤滑剤、シリコーン系潤滑剤を良好に溶解し、かつ充分な速乾性を有することから、物品表面への潤滑剤塗膜の形成に好適である。
<Solubility and application performance of lubricant>
The azeotropic (like) compositions of Examples 1 to 5 dissolve mineral oil-based lubricants, synthetic oil-based lubricants, and silicone-based lubricants well and have sufficient quick-drying properties, making them suitable for forming a lubricant coating on the surface of an article.

<防錆油の溶解性、塗布性能>
実施例1~5の共沸(様)組成物は、防錆油を良好に溶解し、かつ充分な速乾性を有することから、物品表面への防錆油塗膜の形成に好適である。
<Solubility and application performance of rust-preventive oil>
The azeotropic (like) compositions of Examples 1 to 5 dissolve the rust-preventive oil well and have a sufficiently fast drying property, and therefore are suitable for forming a rust-preventive oil coating on the surface of an article.

Claims (24)

Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンとメチルシクロペンタンを含む共沸(様)組成物を含む、溶剤組成物であって、
Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンとメチルシクロペンタンの全量に対して、99.9999質量%~85.0000質量%のZ-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと0.0001質量%~15.0000質量%のメチルシクロペンタンを含む、溶剤組成物
A solvent composition comprising an azeotrope-like composition comprising Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and methylcyclopentane ,
A solvent composition comprising 99.9999% by mass to 85.0000% by mass of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 0.0001% by mass to 15.0000% by mass of methylcyclopentane, based on the total amount of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and methylcyclopentane .
3-メチルペンタンをさらに含み、
Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと3-メチルペンタンの全量に対して、99.9999質量%~80.0000質量%のZ-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと0.0001質量%~20.0000質量%の3-メチルペンタンを含む、請求項1に記載の溶剤組成物。
further comprising 3-methylpentane;
The solvent composition according to claim 1, comprising 99.9999% by mass to 80.0000% by mass of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 0.0001% by mass to 20.0000% by mass of 3-methylpentane based on the total amount of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 3-methylpentane.
2,3-ジメチルブタンをさらに含み、
Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと2,3-ジメチルブタンの全量に対して、99.9999質量%~75.0000質量%のZ-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと0.0001質量%~25.0000質量%の2,3-ジメチルブタンを含む、請求項1に記載の溶剤組成物。
Further comprising 2,3-dimethylbutane,
The solvent composition according to claim 1, comprising 99.9999% by mass to 75.0000% by mass of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 0.0001% by mass to 25.0000% by mass of 2,3-dimethylbutane based on the total amount of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 2,3-dimethylbutane.
2,2-ジメチルブタンをさらに含み、
Z-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと2,2-ジメチルブタンの全量に対して、99.9999質量%~60.0000質量%のZ-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンと0.0001質量%~40.0000質量%の2,2-ジメチルブタンを含む、請求項1に記載の溶剤組成物。
further comprising 2,2-dimethylbutane;
The solvent composition according to claim 1, comprising 99.9999% by mass to 60.0000% by mass of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 0.0001% by mass to 40.0000% by mass of 2,2-dimethylbutane based on the total amount of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and 2,2-dimethylbutane.
n-ヘキサン、2-メチルペンタン及びシクロペンタンからなる群より選ばれる少なくとも一種をさらに含む、請求項1に記載の溶剤組成物。 The solvent composition according to claim 1, further comprising at least one selected from the group consisting of n-hexane, 2-methylpentane, and cyclopentane. ペンタン、イソペンタン、ベンゼン及び硫黄分からなる群より選ばれる少なくとも一種をさらに含む、請求項1に記載の溶剤組成物。 The solvent composition according to claim 1, further comprising at least one selected from the group consisting of pentane, isopentane, benzene, and sulfur. 炭化水素類、アルコール類、ケトン類、エーテル類、エステル類、クロロカーボン類、ハイドロクロロフルオロカーボン類、ハイドロフルオロカーボン類、ハイドロフルオロエーテル類及びハイドロフルオロオレフィン類からなる群より選ばれる少なくとも一種の溶剤をさらに含む、請求項1に記載の溶剤組成物。 The solvent composition according to claim 1, further comprising at least one solvent selected from the group consisting of hydrocarbons, alcohols, ketones, ethers, esters, chlorocarbons, hydrochlorofluorocarbons, hydrofluorocarbons, hydrofluoroethers, and hydrofluoroolefins. 請求項1~の何れか一項に記載の溶剤組成物と、噴射ガスを含む、エアゾール組成物。 An aerosol composition comprising the solvent composition according to any one of claims 1 to 7 and a propellant gas. 請求項1~の何れか一項に記載の溶剤組成物を含む、洗浄剤。 A cleaning agent comprising the solvent composition according to any one of claims 1 to 7 . 請求項に記載のエアゾール組成物を含む、洗浄剤。 A cleaning agent comprising the aerosol composition of claim 8 . 請求項に記載の洗浄剤と、汚れが付着した被洗浄物品とを接触させる工程を含む、物品の洗浄方法。 A method for cleaning an article, comprising the step of contacting a soiled article to be cleaned with the cleaning agent according to claim 9 . 請求項10に記載の洗浄剤と、汚れが付着した被洗浄物品とを接触させる工程を含む、物品の洗浄方法。 A method for cleaning an article, comprising the step of contacting a soiled article to be cleaned with the cleaning agent according to claim 10 . 請求項1~のいずれか一項に記載の溶剤組成物と、不揮発性成分とを含む、塗膜形成用組成物。 A coating forming composition comprising the solvent composition according to any one of claims 1 to 7 and a non-volatile component. 請求項に記載のエアゾール組成物と、不揮発性成分とを含む、塗膜形成用組成物。 A coating forming composition comprising the aerosol composition according to claim 8 and a non-volatile component. 請求項13に記載の塗膜形成用組成物を物品に塗布し、前記溶剤組成物を蒸発させて除去する、塗膜付き物品の製造方法。 A method for producing an article with a coating film, comprising applying the coating film-forming composition according to claim 13 to an article, and then removing the solvent composition by evaporation. 請求項14に記載の塗膜形成用組成物を物品に塗布し、前記溶剤組成物を蒸発させて除去する、塗膜付き物品の製造方法。 A method for producing an article with a coating film, comprising applying the coating film-forming composition according to claim 14 to an article, and then removing the solvent composition by evaporation. 請求項1~の何れか一項に記載の溶剤組成物を含む、水切り剤。 A draining agent comprising the solvent composition according to any one of claims 1 to 7 . アルコール類をさらに含む、請求項17に記載の水切り剤。 The draining agent according to claim 17 , further comprising an alcohol. 請求項に記載のエアゾール組成物を含む、水切り剤。 A draining agent comprising the aerosol composition of claim 8 . アルコール類をさらに含む、請求項19に記載の水切り剤。 The draining agent according to claim 19 , further comprising an alcohol. 請求項1~の何れか一項に記載の溶剤組成物を含む、リンス剤。 A rinse agent comprising the solvent composition according to any one of claims 1 to 7 . 請求項に記載のエアゾール組成物を含む、リンス剤。 A rinse comprising the aerosol composition of claim 8 . 請求項1~の何れか一項に記載の溶剤組成物と、潤滑剤とを含む、潤滑剤溶液。 A lubricant solution comprising the solvent composition according to any one of claims 1 to 7 and a lubricant. 請求項に記載のエアゾール組成物と、潤滑剤とを含む、潤滑剤溶液。 A lubricant solution comprising the aerosol composition of claim 8 and a lubricant.
JP2021015291A 2020-03-27 2021-02-02 Solvent composition, aerosol composition, cleaning agent, method for cleaning articles, composition for forming coating film, method for manufacturing articles with coating film, draining agent, rinse agent, and lubricant solution Active JP7656166B2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020057840 2020-03-27
JP2020057840 2020-03-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021155711A JP2021155711A (en) 2021-10-07
JP7656166B2 true JP7656166B2 (en) 2025-04-03

Family

ID=77809098

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021015291A Active JP7656166B2 (en) 2020-03-27 2021-02-02 Solvent composition, aerosol composition, cleaning agent, method for cleaning articles, composition for forming coating film, method for manufacturing articles with coating film, draining agent, rinse agent, and lubricant solution

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP7656166B2 (en)
CN (2) CN113444492B (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11713434B2 (en) * 2020-08-18 2023-08-01 Zynon Technologies, Llc Cleaning solvent compositions exhibiting azeotrope-like behavior and their use
CN113980752A (en) * 2021-11-24 2022-01-28 广州诺拜因化工有限公司 Non-flammable solvent type cleaning agent
JP7853803B2 (en) * 2022-02-17 2026-04-30 三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社 Detergent composition and cleaning method
CN114672374A (en) * 2022-04-13 2022-06-28 苏州安科霖化工环保科技有限公司 Oil stain cleaning agent and preparation method thereof
US20240209516A1 (en) * 2022-12-20 2024-06-27 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of (z)-1-chloro-2,3,3-trifluoroprop-1-ene with ethanol or methanol and solvent applications thereof

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012506944A (en) 2008-10-28 2012-03-22 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド Azeotrope-like composition comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
WO2019102967A1 (en) 2017-11-24 2019-05-31 セントラル硝子株式会社 Ternary azeotrope-like composition containing z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4606841A (en) * 1984-11-28 1986-08-19 Allied Corporation Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, ethanol, acetone, nitromethane and hexane
IE66347B1 (en) * 1989-10-06 1995-12-27 Allied Signal Inc Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and a hydrocarbon containing sex carbon atoms
US7935268B2 (en) * 2008-10-28 2011-05-03 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions comprising trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
US8378158B2 (en) * 2010-12-03 2013-02-19 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of (Z)-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and hydrogen fluoride
CN107530564B (en) * 2015-03-02 2021-10-29 科慕埃弗西有限公司 Azeotropic and azeotrope-like compositions of Z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
JP6699112B2 (en) * 2015-08-28 2020-05-27 Agc株式会社 Solvent composition
WO2017038933A1 (en) * 2015-09-04 2017-03-09 旭硝子株式会社 Solvent composition, washing method, and coating film formation method
JP6087465B1 (en) * 2016-08-05 2017-03-01 株式会社カネコ化学 Cleaning composition

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012506944A (en) 2008-10-28 2012-03-22 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド Azeotrope-like composition comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
WO2019102967A1 (en) 2017-11-24 2019-05-31 セントラル硝子株式会社 Ternary azeotrope-like composition containing z-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene

Also Published As

Publication number Publication date
CN113444492A (en) 2021-09-28
CN113444492B (en) 2024-05-17
JP2021155711A (en) 2021-10-07
CN118516082A (en) 2024-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7656166B2 (en) Solvent composition, aerosol composition, cleaning agent, method for cleaning articles, composition for forming coating film, method for manufacturing articles with coating film, draining agent, rinse agent, and lubricant solution
WO2020022474A1 (en) Azeotrope(-like) composition
JP7205607B2 (en) SOLVENT COMPOSITION, CLEANING METHOD AND COATING FILM FORMING METHOD
CN1283773C (en) Solvent composition
JP6699112B2 (en) Solvent composition
JP7417144B2 (en) Composition
WO2019123759A1 (en) Solvent composition, cleaning method, coating forming composition, method for manufacturing coated substrate, aerosol composition, rinsing composition, method for cleaning member, and device for cleaning member
JP6432306B2 (en) Azeotropic-like composition comprising fluorine-containing olefin as a constituent
JP7661890B2 (en) Solvent composition and its use
JP7372553B2 (en) Solvent compositions, solutions, methods for cleaning articles, and methods for forming coatings
WO2016125550A1 (en) Azeotrope-like composition containing fluorinated olefin as component
US20220073804A1 (en) Azeotropic composition, azeotrope-like composition, composition, cleaning agent, solvent, and heat transfer medium
JP7189448B2 (en) Azeotrope-like composition containing Z-1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene as a component
JP2016147941A (en) Azeotropic-like composition comprising fluorine-containing olefin as a constituent
JP7417066B2 (en) Azeotrope-like compositions and liquid compositions
WO2022145387A1 (en) Composition including monochlorotrifluoropropene and stabilizer, and application therefor
JP2022016313A (en) Solvent composition and applications thereof
JP2004075910A (en) Azeotropic solvent composition and solvent composition
KR20260057046A (en) Azeotropic-like composition, aerosol composition, cleaning agent, lubricant solution, heat transfer medium, method of preparing a composition, composition, cleaning method, and recovery method
JP2006274173A (en) Azeotropic solvent composition and mixed solvent composition
CN121693556A (en) Azeotropic compositions, aerosol compositions, cleaning agents, lubricant solutions, heat transfer media, preparation methods of compositions, compositions, cleaning methods and recovery methods
JP2023158659A (en) Methods for preparing solutions, methods for cleaning articles, solvent compositions, and uses thereof
WO2023032585A1 (en) Aerosol composition for cleaning and cleaner for components
JP2010001319A (en) Azeotropic solvent composition, pseudoazeotropic solvent composition, and mixed-solvent composition
WO2022009801A1 (en) Composition and use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20231213

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20241120

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20241203

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20250129

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20250218

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20250303

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7656166

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150