JP7657143B2 - Recycling System - Google Patents
Recycling System Download PDFInfo
- Publication number
- JP7657143B2 JP7657143B2 JP2021210831A JP2021210831A JP7657143B2 JP 7657143 B2 JP7657143 B2 JP 7657143B2 JP 2021210831 A JP2021210831 A JP 2021210831A JP 2021210831 A JP2021210831 A JP 2021210831A JP 7657143 B2 JP7657143 B2 JP 7657143B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrolysis
- hydrogen
- steam
- facility
- thermal energy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000004064 recycling Methods 0.000 title claims description 29
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 247
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 246
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 243
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 225
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 225
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 143
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 113
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 99
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 86
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 61
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 59
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 38
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 38
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 32
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 26
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 25
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 22
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 18
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 15
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 15
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 94
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 94
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 94
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 40
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 32
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 24
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 24
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 description 20
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 19
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 14
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 13
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 10
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 6
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- -1 ethylene, propylene Chemical group 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
本開示は、工場等から排気される二酸化炭素を再利用し、二酸化炭素の排出量を低減し、また、熱エネルギーを高温領域から低温領域に向けて段階的に利用するリサイクルシステムに関する。 This disclosure relates to a recycling system that reuses carbon dioxide exhausted from factories and the like, reduces carbon dioxide emissions, and utilizes thermal energy in stages from high-temperature regions to low-temperature regions.
特許文献1には、水蒸気を吸熱反応させて水素を製造する水素製造装置と、一酸化炭素及び二酸化炭素の少なくとも一部を含む気体と、製造された水素とを反応させて炭化水素を製造する炭化水素製造装置と、を備える燃料製造システムが開示されている。
ところで、二酸化炭素と水素とを反応させて炭化水素を製造する場合、二酸化炭素から一酸化炭素、一酸化炭素から炭化水素と、段階的に還元される。二酸化炭素から一酸化炭素を得るには、高温化で反応を行う必要があり、多くの電気エネルギーを必要とする。また、炭化水素の製造の過程で、一酸化炭素から炭素が析出されて(コーキング現象)、装置に不具合を引き起こす等のリスクが生じる場合がある。 When producing hydrocarbons by reacting carbon dioxide with hydrogen, the carbon dioxide is reduced in stages to carbon monoxide, and then the carbon monoxide is reduced to hydrocarbons. To obtain carbon monoxide from carbon dioxide, the reaction must be carried out at high temperatures, which requires a large amount of electrical energy. In addition, during the process of producing hydrocarbons, carbon may be precipitated from the carbon monoxide (coking phenomenon), which may pose a risk of causing equipment malfunctions.
本開示は、上記課題を解決するためになされたものであって、少ない電気エネルギーで二酸化炭素を再利用することができるとともに、炭素析出のリスクの低減することができるリサイクルシステムを提供することを目的とする。 The present disclosure has been made to solve the above problems, and aims to provide a recycling system that can reuse carbon dioxide with less electrical energy and reduce the risk of carbon deposition.
上記課題を解決するために、本開示に係るリサイクルシステムは、700℃以上1000℃以下の水蒸気に含有される熱エネルギーである高温領域の熱エネルギーの供給源としての高温ガス炉と、前記高温ガス炉から供給される熱エネルギーを高温側から低温側に向けて段階的に利用可能とするとともに、前記高温ガス炉の熱エネルギーを利用した二酸化炭素と水蒸気との共電解によって、一酸化炭素及び水素を製造する共電解用SOECを有した共電解設備を有する熱利用設備と、前記共電解用SOECから一酸化炭素を供給可能に設けられ、一酸化炭素を利用するCO利用設備と、を備え、前記熱利用設備は、前記高温ガス炉の前記高温領域の熱エネルギーを供給する中間熱交換器と、前記中間熱交換器と複数のラインを介して接続される水素製造設備と、前記CO利用設備内に設けられる熱供給用蒸気製造設備と、をさらに有する。
In order to solve the above problems, the recycling system according to the present disclosure includes a high-temperature gas reactor as a supply source of thermal energy in a high-temperature region, which is thermal energy contained in steam at 700°C or higher and 1000°C or lower; a heat utilization facility having a co-electrolysis facility having a co-electrolysis SOEC that makes it possible to use the thermal energy supplied from the high-temperature gas reactor in stages from the high-temperature side to the low-temperature side and produces carbon monoxide and hydrogen by co -electrolysis of carbon dioxide and steam using the thermal energy of the high-temperature gas reactor; and a CO utilization facility that is provided so that carbon monoxide can be supplied from the co-electrolysis SOEC and utilizes the carbon monoxide , and the heat utilization facility further includes an intermediate heat exchanger that supplies the thermal energy of the high-temperature region of the high-temperature gas reactor, a hydrogen production facility connected to the intermediate heat exchanger via a plurality of lines, and a heat supply steam production facility provided in the CO utilization facility .
本開示のリサイクルシステムによれば、少ない電気エネルギーで二酸化炭素を再利用することができるとともに、炭素析出のリスクの低減することができる。 The recycling system disclosed herein allows carbon dioxide to be reused with less electrical energy and reduces the risk of carbon deposition.
<第一実施形態>
(リサイクルシステム)
以下、本開示の第一実施形態に係るリサイクルシステム100について、図1、図2を参照して説明する。
図1に示すリサイクルシステム100は、工場等から排気される二酸化炭素を再利用し、二酸化炭素の排出量を低減し、また、熱エネルギーを高温領域から低温領域に向けて段階的に利用するシステムである。
First Embodiment
(Recycling System)
Hereinafter, a
The
図1に示すように、リサイクルシステム100は、高温ガス炉1と、中間熱交換器2と、水素製造設備3と、共電解設備4と、CO利用設備5と、CO2回収供給設備6と、を備える。
As shown in FIG. 1 , the
リサイクルシステム100は、これらの設備及び装置等に熱媒体を介して熱エネルギーを供給する熱利用設備8を備える。本実施形態では、熱媒体としてヘリウムと水蒸気(水)とが用いられている。
以下では、リサイクルシステム100の各構成について詳細に説明する。
The
Each component of the
(高温ガス炉)
高温ガス炉1は、核熱の多目的利用を目標に高温熱を取り出せる原子炉として開発されている。高温ガス炉1は、高温領域の熱エネルギーの供給源として利用される。
以下では、概念的に700℃以上1000℃以下の水蒸気に含有される熱エネルギーを高温領域の熱エネルギーと称し、300℃以上700℃以下の水蒸気に含有される熱エネルギーを中温領域の熱エネルギーと称し、100℃以上300℃以下の水蒸気に含有される熱エネルギーを低温領域の熱エネルギーと称する場合がある。
高温ガス炉1の熱エネルギーは、熱利用設備8を流れるヘリウムと水蒸気を介して、他の設備及び装置に供給される。
(High Temperature Gas Reactor)
The high-temperature gas-cooled
In the following, thermal energy contained in water vapor at 700°C or higher and 1000°C or lower may be conceptually referred to as thermal energy in the high temperature region, thermal energy contained in water vapor at 300°C or higher and 700°C or lower may be conceptually referred to as thermal energy in the medium temperature region, and thermal energy contained in water vapor at 100°C or higher and 300°C or lower may be conceptually referred to as thermal energy in the low temperature region.
The thermal energy of the high
高温ガス炉1は、第一熱交換ライン10及び第二熱交換ライン11によって、中間熱交換器2と接続されている。第一熱交換ライン10には、高温ガス炉1から中間熱交換器2に向けてヘリウムが流れる。第二熱交換ライン11には、中間熱交換器2から高温ガス炉1に向けてヘリウムが流れる。このように、ヘリウムは、高温ガス炉1と中間熱交換器2との間で循環する。
The high-
以下では、高温ガス炉1と中間熱交換器2との間で循環するヘリウムを一次ヘリウムと称する。
一次ヘリウムは、高温ガス炉1内に入り、高温ガス炉1から高温領域の熱エネルギーが直接供給される。ヘリウムは、熱化学的に安定な物質のため、高温ガス炉1の中に入っても、放射化することがない。
Hereinafter, the helium circulating between the high-
The primary helium enters the high-temperature gas-cooled
(中間熱交換器)
中間熱交換器2は、一次ヘリウムと、一次ヘリウムとは別の流路を流れるヘリウム(以下、二次ヘリウムと称する。)とで熱交換を行う。二次ヘリウムは、高温ガス炉1と接触せずに一次ヘリウムと熱交換を行い、高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーを得る。
(Intermediate heat exchanger)
The intermediate heat exchanger 2 exchanges heat between the primary helium and helium (hereinafter referred to as secondary helium) flowing through a flow path separate from that of the primary helium. The secondary helium exchanges heat with the primary helium without coming into contact with the
中間熱交換器2は、供給ライン20によって、水素製造設備3と、共電解設備4と、CO利用設備5と、に接続されている。
The
供給ライン20は、上流側供給ライン21と、供給ヘッダ部22と、下流側供給ライン23と、を有する。上流側供給ライン21は、中間熱交換器2と供給ヘッダ部22とを接続している。供給ヘッダ部22には、下流側供給ライン23が複数設けられている。複数の下流側供給ライン23のうち一部の下流側供給ライン23は、供給ヘッダ部22と水素製造設備3とを接続し、別の一部の下流側供給ライン23は、供給ヘッダ部22と共電解設備4とを接続し、さらに別の一部の下流側供給ライン23は、供給ヘッダ部22とCO利用設備5とを接続している。二次ヘリウムは、一次ヘリウムとの熱交換後、供給ライン20を通じて水素製造設備3、共電解設備4、及びCO利用設備5に供給される。
The
(水素製造設備)
水素製造設備3は、水素用蒸気製造設備30と、水素製造用SOEC31(Solid Oxide Electrolysis Cell)と、を有する。
(Hydrogen production facility)
The
(水素用蒸気製造設備)
水素用蒸気製造設備30には、供給ライン20を流れる二次ヘリウムを介して高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーが供給される。水素用蒸気製造設備30は、高温ガス炉1の熱エネルギーを利用して高温の水蒸気を製造する。
(Hydrogen steam production facility)
The hydrogen
水素用蒸気製造設備30は、水素用蒸気発生器32と、水素用蒸気予熱器33と、水素用蒸気過熱器34と、を有する。水素用蒸気発生器32は、水素製造用SOEC31と、水素用蒸気流路35によって接続されている。水素用蒸気流路35では、水蒸気が水素用蒸気発生器32から水素製造用SOEC31に向けて流れる。水素用蒸気流路35の中流部には、水素用蒸気予熱器33と、水素用蒸気過熱器34とが設けられている。水素用蒸気予熱器33は、水素用蒸気過熱器34よりも上流に配置されている。
The hydrogen
(水素用蒸気発生器)
水素用蒸気発生器32には、水素用蒸気過熱器34から中温領域の熱エネルギーが供給される。水素用蒸気過熱器34から水素用蒸気発生器32への熱エネルギーの供給については、後述する。また、水素用蒸気発生器32には、外部から水が供給される。水素用蒸気発生器32は、水素用蒸気過熱器34で使った後の中温領域の熱エネルギーで水を加熱し、水蒸気を発生させる。水素用蒸気過熱器34で使った後の熱は水素製造用中間ライン36から供給するが、下流側供給ライン23から供給される熱よりも低い中温領域の熱であり、水素用蒸気発生器32で使うことで、高温ガス炉1の熱を効率よく利用する。
(Hydrogen steam generator)
The
(水素用蒸気予熱器)
水素用蒸気予熱器33には、水素用蒸気発生器32から水蒸気が供給される。また、水素用蒸気予熱器33は、下流側供給ライン23によって、供給ヘッダ部22と接続されている。水素用蒸気予熱器33には、供給ヘッダ部22から二次ヘリウムが供給される。水素用蒸気予熱器33には、二次ヘリウムを介して高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーが供給される。
(Hydrogen steam preheater)
The
(水素用蒸気過熱器)
水素用蒸気過熱器34には、水素用蒸気予熱器33から水蒸気が供給される。また、水素用蒸気過熱器34は、下流側供給ライン23によって、供給ヘッダ部22と接続されている。水素用蒸気過熱器34には、供給ヘッダ部22から二次ヘリウムが供給される。水素用蒸気過熱器34には、二次ヘリウムを介して高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーが供給される。水素用蒸気過熱器34は、二次ヘリウムに含有された高温領域の熱エネルギーを利用して、水蒸気をさらに加熱する。水素用蒸気過熱器34で加熱された水蒸気には、高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーが含有される。
(Hydrogen steam superheater)
The
水素用蒸気過熱器34は、水素製造用中間ライン36によって、水素用蒸気発生器32と接続されている。二次ヘリウムの熱エネルギーは、水素用蒸気過熱器34に供給された後、中温領域まで減少する。二次ヘリウムは、水素用蒸気過熱器34から水素製造用中間ライン36を通って水素用蒸気発生器32に供給される。この二次ヘリウムによって、水素用蒸気発生器32には、水素用蒸気過熱器34で使った後の中温領域の熱エネルギーが供給される。このため、水素用蒸気発生器32では、水蒸気の発生に中温領域の熱エネルギーが利用される。
The
(水素製造用SOEC)
水素製造用SOEC31には、水素用蒸気過熱器34から水蒸気が供給される。また、水素製造用SOEC31は、水素製造用水素極31aと、水素製造用酸素極31bと、を有する。水素製造用水素極31aと水素製造用酸素極31bとの間には、電解電圧が印加され、水素製造用SOEC31に電気エネルギーが供給される。水素製造用SOEC31は、水蒸気に含有される高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーを利用して水蒸気を電気分解し、水素を製造する。水素製造用SOEC31は、回収ライン71によって、CO利用設備5と接続されている。水素製造用SOEC31で製造された水素は、回収ライン71を通じてCO利用設備5に供給される。水素製造用SOEC31では、水素製造時に酸素が製造される。水素製造用SOEC31で製造された酸素は、外部に排出される。
(SOEC for hydrogen production)
The hydrogen production SOEC 31 is supplied with water vapor from a
(共電解設備)
共電解設備4は、共電解用蒸気製造設備40と、共電解用SOEC41と、を有する。
(Joint electrolysis facility)
The
(共電解用蒸気製造設備)
共電解用蒸気製造設備40には、供給ライン20を流れる二次ヘリウムを介して高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーが供給される。共電解用蒸気製造設備40は、高温ガス炉1の熱エネルギーを利用して高温の水蒸気を製造する。
(Steam production facility for co-electrolysis)
The co-electrolysis
共電解用蒸気製造設備40は、共電解用蒸気発生器42と、共電解用蒸気予熱器43と、共電解用蒸気過熱器44と、を有する。共電解用蒸気発生器42は、共電解用蒸気流路45によって、共電解用SOEC41と接続されている。共電解用蒸気流路45では、水蒸気が共電解用蒸気発生器42から共電解用SOEC41に向けて流れる。共電解用蒸気流路45の中流部には、共電解用蒸気予熱器43と、共電解用蒸気過熱器44とが設けられている。共電解用蒸気予熱器43は、共電解用蒸気過熱器44よりも上流に配置されている。
The co-electrolysis
(共電解用蒸気発生器)
共電解用蒸気発生器42には、共電解用蒸気過熱器44から中温領域の熱エネルギーが供給される。共電解用蒸気過熱器44から共電解用蒸気発生器42への熱エネルギーの供給については、後述する。また、共電解用蒸気発生器42には、外部から水が供給される。共電解用蒸気発生器42は、共電解用蒸気過熱器44で使った後の中温領域の熱エネルギーで水を加熱し、水蒸気を発生させる。共電解用蒸気過熱器44で使った後の熱は共電解用中間ライン46から供給するが、下流側供給ライン23から供給される熱よりも低い中温領域の熱であり、共電解用蒸気発生器42で使うことで、高温ガス炉1の熱を効率よく利用する。
(Steam generator for co-electrolysis)
The
(共電解用蒸気予熱器)
共電解用蒸気予熱器43には、共電解用蒸気発生器42から水蒸気が供給される。また、共電解用蒸気予熱器43は、下流側供給ライン23によって、供給ヘッダ部22と接続されている。共電解用蒸気予熱器43には、供給ヘッダ部22から二次ヘリウムが供給される。共電解用蒸気予熱器43には、二次ヘリウムを介して高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーが供給される。共電解用蒸気予熱器43は、二次ヘリウムに含有された高温領域の熱エネルギーを利用して、水蒸気を加熱する。共電解用蒸気予熱器43で加熱された水蒸気には、中温領域の熱エネルギーが含有される。
(Steam preheater for co-electrolysis)
The
(共電解用蒸気過熱器)
共電解用蒸気過熱器44には、共電解用蒸気予熱器43から水蒸気が供給される。また、共電解用蒸気過熱器44は、下流側供給ライン23によって、供給ヘッダ部22と接続されている。共電解用蒸気過熱器44には、供給ヘッダ部22から二次ヘリウムが供給される。共電解用蒸気過熱器44には、二次ヘリウムを介して高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーが供給される。共電解用蒸気過熱器44は、二次ヘリウムに含有された高温領域の熱エネルギーを利用して、水蒸気をさらに加熱する。共電解用蒸気過熱器44で加熱された水蒸気には、高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーが含有される。
(Steam superheater for co-electrolysis)
The
共電解用蒸気過熱器44は、共電解用中間ライン46によって共電解用蒸気発生器42と接続されている。二次ヘリウムの熱エネルギーは、共電解用蒸気過熱器44に供給された後、中温領域まで減少する。二次ヘリウムは、共電解用蒸気過熱器44から共電解用中間ライン46を通って共電解用蒸気発生器42に供給される。この二次ヘリウムによって、共電解用蒸気発生器42には、共電解用蒸気過熱器44で使った後の中温領域の熱エネルギーが供給される。このため、共電解用蒸気発生器42では、水蒸気の発生に中温領域の熱エネルギーが利用される。
The
(共電解用SOEC)
共電解用SOEC41には、共電解用蒸気過熱器44から水蒸気が供給され、CO2回収供給設備6から二酸化炭素が供給される。また、共電解用SOEC41は、共電解用水素極41aと、共電解用酸素極41bとを有する。共電解用水素極41aと、共電解用酸素極41bとの間には、電解電圧が印加され、共電解用SOEC41には、電気エネルギーが供給される。共電解用SOEC41は、水蒸気に含有される高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーを利用して二酸化炭素と水蒸気とを共電解し、合成ガスを製造する。合成ガスは、水素と一酸化炭素の混合ガスである。共電解用SOEC41は、回収ライン71によって、CO利用設備5と接続されている。共電解用SOEC41で製造された合成ガスは、回収ライン71を通じてCO利用設備5に供給される。共電解用SOEC41では、合成ガス製造時に酸素が製造される。共電解用SOEC41で製造された酸素は、外部に排出される。
(SOEC for common electrolysis)
The co-electrolysis SOEC 41 is supplied with steam from the
(CO利用設備)
CO利用設備5は、共電解用SOEC41から供給される混合ガス中の一酸化炭素を利用する設備である。CO利用設備5は、炭化水素製造設備5aを有する。本実施形態では、CO利用設備5は、炭化水素製造設備5aのみから構成されている。
(CO2 utilization equipment)
The
(炭化水素製造設備)
炭化水素製造設備5aには、回収ライン71を通じて、水素製造用SOEC31で製造された水素と、共電解用SOEC41で製造された一酸化炭素と水素の合成ガスとが供給される。炭化水素製造設備5aは、水素製造用SOEC31と共電解用SOEC41で製造された一酸化炭素及び水素から炭化水素を製造する。炭化水素製造設備5aは、熱供給用蒸気製造設備50と、メタノール等合成装置51と、を有する。本実施形態では、炭化水素製造設備5aは、メタノール等合成装置51によってメタノールやエタノール等を製造する。
(Hydrocarbon production facility)
The
(熱供給用蒸気製造設備)
熱供給用蒸気製造設備50には、供給ライン20を流れる二次ヘリウムを介して高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーが供給される。熱供給用蒸気製造設備50は、高温ガス炉1の熱エネルギーを利用して水蒸気を製造する。
(Steam production facility for heat supply)
The heat supply
熱供給用蒸気製造設備50は、熱供給用蒸気発生器52と、熱供給用蒸気加熱器53と、を有する。熱供給用蒸気発生器52は、熱供給用蒸気流路54によって、メタノール等合成装置51と接続されている。熱供給用蒸気流路54では、水蒸気が熱供給用蒸気発生器52からメタノール等合成装置51に流れる。熱供給用蒸気流路54の中流部には、熱供給用蒸気加熱器53が設けられている。
The heat supply
(熱供給用蒸気発生器)
熱供給用蒸気発生器52は、接続ライン28によって、水素用蒸気予熱器33と接続されている。熱供給用蒸気発生器52には、水素用蒸気予熱器33で使った後の二次ヘリウムが供給される。また、熱供給用蒸気発生器52には、外部から水が供給される。熱供給用蒸気発生器52は、水素用蒸気予熱器33で使った後の中温領域の熱を利用して水蒸気を発生させる。発生した水蒸気は、低温領域の熱エネルギーを有効利用する。
(Heat supply steam generator)
The heat
(熱供給用蒸気加熱器)
熱供給用蒸気加熱器53には、熱供給用蒸気発生器52から水蒸気が供給される。また、熱供給用蒸気加熱器53は、下流側供給ライン23によって、供給ヘッダ部22と接続されている。熱供給用蒸気加熱器53には、供給ヘッダ部22から二次ヘリウムが供給される。熱供給用蒸気加熱器53には、二次ヘリウムを介して高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーが供給される。熱供給用蒸気加熱器53は、二次ヘリウムに含有される高温領域の熱エネルギーを利用して、水蒸気を加熱する。
(Steam heater for heat supply)
The heat
(メタノール等合成装置)
メタノール等合成装置51には、熱供給用蒸気加熱器53から水蒸気が供給される。メタノール等合成装置51には、水蒸気を介して高温ガス炉1の熱エネルギーが供給される。また、メタノール等合成装置51には、回収ライン71を通じて、水素製造用SOEC31で製造された水素と、共電解用SOEC41で製造された一酸化炭素と水素の混合ガスとが供給される。メタノール等合成装置51は、水蒸気を介して供給された熱エネルギーを利用して、一酸化炭素と水素からメタノールやエタノール等を合成する。
(Methanol synthesis equipment)
Steam is supplied to the
(CO2回収供給設備)
CO2回収供給設備6は、製油所や工場等の排ガスGに含まれる二酸化炭素を、二酸化炭素の吸収材を用いて分離・回収し、回収した二酸化炭素を共電解用SOEC41に供給する。吸収材として、アミン吸収液Aを用いている。CO2回収供給設備6は、図2に示すように、冷却塔60と、吸収塔61と、再生塔62と、リボイラ63と、再生用熱交換器64と、再生用冷却器65と、を有する。
( CO2 capture and supply equipment)
The CO2 capture and
(冷却塔)
冷却塔60には、二酸化炭素を含有する排ガスGが供給される。冷却塔60は、排ガスGを冷却する。冷却塔60は、排ガス移送ライン66によって吸収塔61の底部と接続されている。排ガス移送ライン66は、冷却塔60で冷却された排ガスGを吸収塔61に供給する。
(Cooling tower)
Exhaust gas G containing carbon dioxide is supplied to the
(吸収塔)
吸収塔61は、上部から下方に向けてアミン吸収液Aをスプレイする。アミン吸収液Aは、排ガスGと接触することにより排ガスG中の二酸化炭素を吸収する。二酸化炭素が除去された排ガスGは、冷却後、クリーンなガスとして吸収塔61の塔頂から排出される。吸収塔61の底部は、第一吸収液移送ライン67によって、再生塔62の上部と接続されている。第一吸収液移送ライン67は、再生塔62の上部にアミン吸収液Aを供給する。吸収塔61と再生塔62を接続する第一吸収液移送ライン67の中流部には再生用熱交換器64が設けられる。再生用熱交換器64については後述する。
(Absorption tower)
The
(再生塔)
再生塔62では、アミン吸収液Aが送られる。再生塔62の底部には、リボイラ63が設けられている。
リボイラ63は、リボイラ用中間ライン69によって熱供給用蒸気発生器52と接続されている。
(Regeneration Tower)
The amine absorbing solution A is fed to the
The
(リボイラ)
リボイラ63には、リボイラ用中間ライン69を通じて、熱供給用蒸気発生器52から二次ヘリウムが供給される。この二次ヘリウムは、熱供給用蒸気発生器52に熱エネルギーを供給した後の二次ヘリウムであり、中温領域の熱エネルギーを含有する。
(Reboiler)
Secondary helium is supplied to the
リボイラ63は、熱供給用蒸気発生器52で使用した後の中温領域の熱エネルギーを利用して、二酸化炭素を含有するアミン吸収液Aを加熱する。アミン吸収液Aには、熱供給用蒸気発生器52で使用した後の熱エネルギーによって、100℃以上140℃以下程度に昇温されることで二酸化炭素の飽和溶解度が低下し、アミン吸収液Aの中から二酸化炭素を放出し、再生用熱交換器64で冷却することによって二酸化炭素の吸収能力が再生される。再生塔62の底部及びリボイラ63は、第二吸収液移送ライン68によって、吸収塔61の上部と接続されている。
The
再生塔62及びリボイラ63は、第二吸収液移送ライン68を通じて、吸収塔61の上部にアミン吸収液Aを移送する。第二吸収液移送ライン68の中流部には、再生用熱交換器64と、再生用冷却器65と、が設けられている。再生用熱交換器64は、再生用冷却器65よりも上流に設けられている。再生用熱交換器64は、第一吸収液移送ライン67の中流部にも接続されている。再生用熱交換器64は、吸収塔61から再生塔62に移送されるアミン吸収液Aと、再生塔62から吸収塔61に移送されるアミン吸収液Aとで、熱交換を行い、再生塔62から吸収塔61に移送されるアミン吸収液Aを冷却する。再生用冷却器65は、再生用熱交換器64で冷却されたアミン吸収液Aをさらに冷却して、吸収塔61に戻す。吸収塔61に戻されたアミン吸収液Aは、二酸化炭素の吸収に再利用される。
The
再生塔62でアミン吸収液Aから放出される二酸化炭素は、純度99.9%以上100%未満の高純度の二酸化炭素である。再生塔62の塔頂は、CO2供給ライン70によって、共電解用蒸気流路45のうち、共電解用蒸気予熱器43よりも下流側、且つ、共電解用蒸気過熱器44よりも上流側に接続されている。再生塔62は、CO2供給ライン70及び共電解用蒸気流路45を通じて、共電解用SOEC41に二酸化炭素を供給する。
The carbon dioxide released from the amine absorption solution A in the
再び図1を参照して、戻りライン24は、上流側戻りライン25と、戻りヘッダ部26と、下流側戻りライン27と、を有する。上流側戻りライン25は、複数設けられている。複数の上流側戻りライン25は、それぞれ水素用蒸気発生器32と戻りヘッダ部26、共電解用蒸気発生器42と戻りヘッダ部26、共電解用蒸気予熱器43と戻りヘッダ部26、熱供給用蒸気加熱器53と戻りヘッダ部26、リボイラ63と戻りヘッダ部26、を接続している。戻りヘッダ部26には、複数の上流側戻りライン25を通じて、水素用蒸気発生器32、共電解用蒸気発生器42、共電解用蒸気予熱器43、熱供給用蒸気加熱器53、リボイラ63、のそれぞれから、熱エネルギー供給後の二次ヘリウムが戻される。
Referring again to FIG. 1, the
戻りヘッダ部26は、下流側戻りライン27によって、中間熱交換器2に接続されている。下流側戻りライン27を通じて、戻りヘッダ部26から中間熱交換器2に二次ヘリウムが戻される。下流側戻りライン27には、ファンFが設けられている。ファンFは、下流側戻りライン27を流れる二次ヘリウムを圧縮し、中間熱交換器2を介して循環させる。
The
(熱利用設備)
熱利用設備8は、上述した中間熱交換器2と、第一熱交換ライン10と、第二熱交換ライン11と、供給ライン20と、戻りライン24と、接続ライン28と、水素製造設備3と、水素製造用中間ライン36と、水素用蒸気流路35と、共電解設備4と、共電解用中間ライン46と、共電解用蒸気流路45と、熱供給用蒸気製造設備50と、熱供給用蒸気流路54と、リボイラ63と、リボイラ用中間ライン69と、を有する。
(Heat utilization equipment)
The
熱利用設備8は、高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーを、ヘリウムを介して中間熱交換器2で回収する。熱利用設備8は、中間熱交換器2で回収された高温ガス炉1の熱エネルギーを、上述したラインや流路等を通じて、水素製造設備3、共電解設備4、CO利用設備5及びリボイラ63に供給し、高温ガス炉1の熱エネルギーを、高温側から低温側に向けて段階的に利用可能とする。
熱利用設備8の一部は、後述する蒸気用熱利用設備80や、再生用熱利用設備81を構成している。
The
A part of the
(蒸気用熱利用設備)
蒸気用熱利用設備80は、第一熱交換ライン10と、中間熱交換器2と、供給ライン20と、接続ライン28と、水素用蒸気製造設備30と、水素製造用中間ライン36と、水素用蒸気流路35と、共電解用蒸気製造設備40と、共電解用中間ライン46と、共電解用蒸気流路45と、熱供給用蒸気製造設備50と、熱供給用蒸気流路54と、を有する。
蒸気用熱利用設備80は、高温ガス炉1から供給される高温領域から中温領域、低温領域の全温度領域の熱エネルギーを水蒸気の製造に利用可能とする。
(Steam heat utilization equipment)
The steam
The steam
(再生用熱利用設備)
再生用熱利用設備81は、第一熱交換ライン10と、中間熱交換器2と、上流側供給ライン21と、供給ヘッダ部22と、水素用蒸気予熱器33に接続される下流側供給ライン23と、水素用蒸気予熱器33と、接続ライン28と、熱供給用蒸気発生器52と、リボイラ用中間ライン69と、リボイラ63と、を有する。
再生用熱利用設備81は、CO2回収供給設備6内の二酸化炭素を吸収するアミン吸収液Aに、低温領域の熱エネルギーを供給する。
(Regeneration heat utilization equipment)
The regenerative
The regenerative
(高温ガス炉の熱エネルギー利用の流れ)
以下、高温ガス炉1の熱エネルギー利用の流れについて、図1を参照して説明する。
まず、高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーは、高温ガス炉1に供給された一次ヘリウムに伝達される。一次ヘリウムは、約950℃の高温となる。続いて、一次ヘリウムは、中間熱交換器2に供給される。中間熱交換器2では、一次ヘリウムと二次ヘリウムとで熱交換が行われる。これにより、高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーが二次ヘリウムに伝達される。二次ヘリウムは、約890℃の高温となる。
(Trends in utilizing thermal energy from high-temperature gas-cooled reactors)
The flow of thermal energy utilization in the high
First, thermal energy of the high temperature region of the
その後、二次ヘリウムは、中間熱交換器2から供給ヘッダ部22に供給される。供給ヘッダ部22に供給された二次ヘリウムは、水素用蒸気製造設備30と、共電解用蒸気製造設備40と、熱供給用蒸気製造設備50と、に分配される。
The secondary helium is then supplied from the
水素用蒸気製造設備30では、二次ヘリウムが、水素用蒸気予熱器33と、水素用蒸気過熱器34と、にそれぞれ供給される。
In the hydrogen
水素用蒸気予熱器33には、二次ヘリウムに含有される高温領域の熱エネルギーが供給される。水素用蒸気予熱器33は、供給された高温領域の熱エネルギーを利用して、蒸気発生器から供給される約150℃の水蒸気を加熱する。これにより、水蒸気の温度は、約600℃となる。
The
水素用蒸気過熱器34には、二次ヘリウムに含有される高温領域の熱エネルギーが供給される。水素用蒸気過熱器34は、供給された高温領域の熱エネルギーを利用して、水素用蒸気予熱器33から供給される水蒸気をさらに加熱する。これにより、水蒸気の温度は、約800℃となる。二次ヘリウムは熱エネルギーの一部を失い、二次ヘリウムに含有される熱エネルギーは、中温領域の熱エネルギーとなる。その後、二次ヘリウムは、水素用蒸気過熱器34から水素用蒸気発生器32に供給される。
The
水素用蒸気発生器32には、高温領域の熱エネルギーが使われた後の二次ヘリウムの中温領域の熱エネルギーが供給される。水素用蒸気発生器32は、供給された中温領域の熱エネルギーを利用して外部から供給される水を加熱し、約150℃の水蒸気を発生させる。
The
このように、高温側の水素用蒸気過熱器34から低温側の水素用蒸気発生器32に向けて、段階的に熱エネルギーが利用される。
水素用蒸気予熱器33に熱エネルギーを供給した二次ヘリウムは、接続ライン28を通じて、熱供給用蒸気発生器52に送られる。また、水素用蒸気発生器32に熱エネルギーを供給した二次ヘリウムとは、それぞれ戻りヘッダ部26に戻される。
In this way, thermal energy is utilized in stages, from the
The secondary helium that has supplied thermal energy to the
共電解用蒸気製造設備40では、二次ヘリウムが、共電解用蒸気予熱器43と、共電解用蒸気過熱器44と、にそれぞれ供給される。
In the co-electrolysis
共電解用蒸気予熱器43には、二次ヘリウムに含有される高温領域の熱エネルギーが供給される。共電解用蒸気予熱器43は、供給された高温領域の熱エネルギーを利用して、共電解用蒸気発生器42から供給される約150℃水蒸気を加熱する。これにより、水蒸気の温度は、約600℃となる。
The
共電解用蒸気過熱器44には、二次ヘリウムに含有される高温領域の熱エネルギーが供給される。共電解用蒸気過熱器44は、供給された高温領域の熱エネルギーを利用して、共電解用蒸気予熱器43から供給される水蒸気をさらに加熱する。これにより、水蒸気の温度は、約800℃となる。二次ヘリウムは熱エネルギーの一部を失い、二次ヘリウムに含有される熱エネルギーは、中温領域の熱エネルギーとなる。その後、二次ヘリウムは、共電解用蒸気過熱器44から共電解用蒸気発生器42に供給される。
The
共電解用蒸気発生器42には、高温領域の熱エネルギーが使われた後の二次ヘリウムの中温領域の熱エネルギーが供給される。共電解用蒸気発生器42は、供給された中温領域の熱エネルギーを利用して外部から供給される水を加熱し、約150℃の水蒸気を発生させる。
The
このように、高温側の共電解用蒸気過熱器44から低温側の共電解用蒸気発生器42に向けて、段階的に熱エネルギーが利用される。
共電解用蒸気予熱器43に熱エネルギーを供給した二次ヘリウムと、共電解用蒸気発生器42に熱エネルギーを供給した二次ヘリウムとは、それぞれ戻りヘッダ部26に戻される。
In this manner, thermal energy is utilized in a stepwise manner from the
The secondary helium that has supplied thermal energy to the
熱供給用蒸気製造設備50では、二次ヘリウムが、熱供給用蒸気発生器52と、熱供給用蒸気加熱器53と、にそれぞれ供給される。
In the heat supply
熱供給用蒸気発生器52には、水素用蒸気予熱器33から、水素用蒸気予熱器33で高温領域の熱エネルギーが使われた後の中温領域の熱エネルギーが供給される。熱供給用蒸気発生器52は、供給された中温領域の熱エネルギーを利用して外部から供給される水を加熱し、水蒸気を発生させる。これにより、二次ヘリウムは熱エネルギーの一部を失い、二次ヘリウムに含有される熱エネルギーは、低温領域の熱エネルギーとなる。
The heat
熱供給用蒸気加熱器53には、二次ヘリウムに含有される高温領域の熱エネルギーが供給される。熱供給用蒸気加熱器53は、供給された高温領域の熱エネルギーを利用して、蒸気発生器から供給される水蒸気を加熱する。
熱供給用蒸気加熱器53に熱エネルギーを供給した二次ヘリウムは、戻りヘッダ部26に戻される。
Heat energy in the high temperature range contained in the secondary helium is supplied to the heat
The secondary helium that has supplied thermal energy to the heat
熱供給用蒸気発生器52に熱エネルギーを供給した二次ヘリウムは、リボイラ63に供給される。すなわち、リボイラ63には、供給された二次ヘリウムに含有される低温領域の熱エネルギーが供給される。リボイラ63は、供給された二次ヘリウムから低温領域の熱エネルギーを取り出し、アミン吸収液Aに供給する。これにより、アミン吸収液Aが加熱され、二酸化炭素の吸収性が再生される。
The secondary helium that has supplied thermal energy to the heat
このように、高温側の水素用蒸気予熱器33から中温側の熱供給用蒸気発生器52、中温側の熱供給用蒸気発生器52から低温側のリボイラ63、リボイラ63からアミン吸収液A、と段階的に熱エネルギーが利用される。
リボイラ63用蒸気発生器に熱エネルギーを供給した二次ヘリウムは、戻りヘッダ部26に戻される。
In this way, thermal energy is utilized in stages, from the high-temperature side
The secondary helium that has supplied thermal energy to the steam generator for the
戻りヘッダ部26に戻された二次ヘリウムは、ファンFによって昇圧され、中間熱交換器2に戻される。中間熱交換器2に戻された二次ヘリウムは、一次ヘリウムとの熱交換によって高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーを再び供給され、各設備及び装置への熱エネルギーの供給に再び利用される。
The secondary helium returned to the
ところで、二酸化炭素は吸収塔61で100℃以下の温度域でアミン吸収液Aに吸収され、再生塔62で140℃程度に昇温してアミン吸収液Aを再生するが、これはアミン吸収液Aが温度帯でよって二酸化炭素の飽和吸収量に違いがあり、100℃以下の低い温度域では二酸化炭素の吸収量が多く、100℃~140℃の温度域では飽和吸収量が低いという性質を利用しており、低い温度域で吸収していた二酸化炭素を高温域で放出させ、アミン吸収液Aを再生させている。本実施形態では、二次ヘリウムを介して、低温領域の熱エネルギーをアミン吸収液Aに供給している。
In the
このように、リサイクルシステム100は、熱利用設備8によって、高温ガス炉1から高温領域の熱エネルギーを得る中間熱交換器2を介して水素製造設備3と、共電解設備4と、CO利用設備5内に設けられる熱供給用蒸気製造設備50とに熱エネルギーを分配し、高温ガス炉1から供給される熱エネルギーを高温領域から低温領域に向けて段階的に利用する。このため、リサイクルシステム100で、熱エネルギーを温度帯に応じて段階的にリサイクルすることができる。
In this way, the
(水素製造用SOECによる水素製造)
以下、水素製造用SOEC31による水素製造について説明する。
水素製造用SOEC31では、水素製造用水素極31aと、水素製造用酸素極31bと、の間に電解電圧が印加される。これにより、水素製造用水素極31aでは(1)式に示す反応が生じ、水素製造用酸素極31bでは(2)式に示す反応が生じる。
(Hydrogen production using SOEC)
Hereinafter, hydrogen production by the hydrogen production SOEC 31 will be described.
In the hydrogen production SOEC 31, an electrolytic voltage is applied between the hydrogen
水素製造用SOEC31全体としては、(3)式に示す吸熱反応が生じる。 The endothermic reaction shown in formula (3) occurs throughout the hydrogen production SOEC 31.
水素製造用SOEC31の電気分解では、水蒸気に含有される高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーが利用される。このため、発熱反応と吸熱反応とがバランスする熱中立点(水素製造用SOEC31では約1.29V)以下の電解電圧で水蒸気が電気分解される。
The electrolysis in the hydrogen production SOEC 31 utilizes the thermal energy contained in the steam in the high temperature region of the high
(共電解用SOECによる水素製造)
以下、共電解用SOEC41による二酸化炭素と水蒸気との共電解について説明する。
共電解用SOEC41では、共電解用水素極41aと、共電解用酸素極41bと、の間に電解電圧が印加される。これにより、共電解用水素極41aでは(4)式、(5)式に示す反応が生じ、共電解用酸素極では(6)式に示す反応が生じる。
(Hydrogen production by SOEC for co-electrolysis)
Hereinafter, co-electrolysis of carbon dioxide and water vapor by the co-electrolysis SOEC 41 will be described.
In the co-electrolysis SOEC 41, an electrolysis voltage is applied between the
共電解用SOEC41全体としては、(7)式に示す吸熱反応が生じる。 The endothermic reaction shown in formula (7) occurs throughout the entire co-electrolysis SOEC 41.
共電解用SOECの共電解では、水蒸気に含有される高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーが利用される。このため、発熱反応と吸熱反応とがバランスする熱中立点(共電解用SOEC41では約1.35V)以下の電解電圧で、二酸化炭素と水蒸気が共電解される。
In the co-electrolysis of the SOEC for co-electrolysis, the thermal energy contained in the steam in the high temperature region of the high
(炭素資源の循環)
続いて、リサイクルシステム100による炭素資源の循環について、図1を参照して説明する。
まず、CO2回収供給設備6が製油所や工場等から排出される排ガスGに含まれる二酸化炭素を分離・回収する。回収された二酸化炭素は、CO2供給ライン70を通じて、高温ガス炉1の熱エネルギーを含有する高温の水蒸気とともに、共電解用SOEC41に供給される。
(Carbon resource circulation)
Next, the circulation of carbon resources by the
First, the CO2 capture and
共電解用SOEC41では、二酸化炭素と水蒸気との共電解が行われ、一酸化炭素と水素との合成ガスが製造される。すなわち、共電解用SOEC41では、二酸化炭素が一酸化炭素に還元される。合成ガスは、水素製造用SOEC31で製造された水素とともに、CO利用設備5の炭化水素製造設備5aに供給される。
In the co-electrolysis SOEC 41, co-electrolysis of carbon dioxide and water vapor is carried out to produce a synthesis gas of carbon monoxide and hydrogen. That is, in the co-electrolysis SOEC 41, carbon dioxide is reduced to carbon monoxide. The synthesis gas is supplied to the
本実施形態の炭化水素製造設備5aは、共電解用SOEC41で製造した合成ガス(一酸化炭素及び水素)からメタノールやエタノール等の炭化水素化合物を製造する。製造されたメタノールやエタノール等は化学品の基幹物質であるオレフィン(エチレンやプロピレン等)等の原料に利用される。
The
このように、リサイクルシステム100は、CO2回収供給設備6によって製油所や工場等の排ガスGに含まれる二酸化炭素を分離・回収し、二酸化炭素を炭素資源として再利用する。このため、リサイクルシステム100では、回収した二酸化炭素を共電解SOECで合成ガス(CO+H2)を製造し、メタノール等の炭化水素化合物にし、メタノール等はオレフィン等の化学品の原料となり、最終的にポリエチレン(PE)やポリプロピレン(PP)等のプラスティック樹脂となって、プラスティック樹脂等の最終製品で二酸化炭素が固定され、カーボンニュートラルが達成される。
In this way, the
本実施形態では、リサイクルシステム100は、高温領域の熱エネルギーの供給源としての高温ガス炉1と、高温ガス炉1の熱エネルギーを利用した二酸化炭素と水蒸気との共電解反応によって、合成ガスとして一酸化炭素及び水素を製造する共電解用SOEC41と、共電解用SOEC41から一酸化炭素を供給可能に設けられ、一酸化炭素を利用するCO利用設備5と、を備える。
In this embodiment, the
これにより、吸熱反応である共電解反応を、高温ガス炉1から熱エネルギーを供給することにより行うことができる。したがって、熱中立点以下の電解電圧で運転することが可能となるため、電気エネルギーがジュール熱に変換する際に生じるエネルギーのロスを抑制することができる。よって、少ない電気エネルギーで一酸化炭素を得ることができる。また、二酸化炭素を水とともに電気分解することができるので、局所的なH2O濃度欠乏に伴う共電解用SOEC41での炭素析出を抑制することができる。よって、一酸化炭素から炭素が析出されて(コーキング現象)、装置に不具合を引き起こす等のリスクを低減することができる。さらに、共電解用SOEC41で製造された一酸化炭素を利用することができる。
したがって、少ない電気エネルギーで二酸化炭素を再利用できるとともに、炭素析出のリスクを低減することができる。
This allows the co-electrolysis reaction, which is an endothermic reaction, to be carried out by supplying thermal energy from the high-
Therefore, carbon dioxide can be reused with less electrical energy and the risk of carbon deposition can be reduced.
本実施形態では、リサイクルシステム100は、高温ガス炉1から供給される熱エネルギーを高温側から低温側に向けて段階的に利用可能とする熱利用設備8をさらに備え、熱利用設備8は、高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーを供給する中間熱交換器2と、中間熱交換器2と複数のラインを介して接続される水素製造設備3と、共電解設備4と、CO利用設備5内に設けられる熱供給用蒸気製造設備50と、を有する。
複数のラインとは、供給ライン20、戻りライン24、接続ライン28、水素製造用中間ライン36、共電解用中間ライン46である。
In this embodiment, the
The multiple lines are a
これにより、リサイクルシステム100内において、高温ガス炉1から供給される熱エネルギーを高温側から低温側に向けて段階的に利用して、いわゆる熱のカスケード利用を図ることができる。
具体的に、水素製造設備3では、水素製造用中間ライン36を通じて水素用蒸気過熱器34から水素用蒸気発生器32に二次ヘリウムを供給することで、高温側の水素用蒸気過熱器34で高温ガス炉1の熱エネルギーを利用した後、低温側の水素用蒸気発生器32で高温ガス炉1の熱エネルギーを利用することができる。
また、共電解設備4では、共電解用中間ライン46を通じて共電解用蒸気過熱器44から共電解用蒸気発生器42に二次ヘリウムを供給することで、高温側の共電解用蒸気過熱器44で高温ガス炉1の熱エネルギーを利用した後、低温側の共電解用蒸気発生器42で高温ガス炉1の熱エネルギーを利用することができる。
また、再生用熱利用設備81では、接続ライン28を通じて高温側の水素用蒸気予熱器33から中温側の熱供給用蒸気発生器52に、リボイラ用中間ライン69を通じて中温側の熱供給用蒸気発生器52から低温側のリボイラ63に二次ヘリウムを供給することで、高温側の水素用蒸気予熱器33、中温側の熱供給用蒸気発生器52で高温ガス炉1の熱エネルギーを利用した後、低温側のリボイラ63で高温ガス炉1の熱エネルギーを利用することができる。これにより、リボイラ63は、二次ヘリウムから低温領域の熱エネルギーを取り出し、アミン吸収液Aの再生のために利用することができる。
このように、リサイクルシステム100では、熱利用設備8によって熱エネルギーの有効利用を図ることができる。
As a result, in the
Specifically, in the
In addition, in the
In the regeneration
In this way, in the
本実施形態では、リサイクルシステム100は、CO利用設備5及び外部のいずれかから二酸化炭素を回収するとともに、共電解用SOEC41に二酸化炭素を供給可能に設けられたCO2回収供給設備6を備える。
In this embodiment, the
これにより、製油所や工場等の排ガスGから二酸化炭素を分離し、排気される二酸化炭素を回収することができる。回収された二酸化炭素は、共電解用SOEC41で一酸化炭素に還元され、CO利用設備5で利用される。したがって、二酸化炭素の排出量を削減することができる。よって、二酸化炭素の排出量を正味で0にするという、いわゆるカーボンニュートラルを達成することができる。
This makes it possible to separate carbon dioxide from exhaust gas G from refineries, factories, etc., and capture the exhausted carbon dioxide. The captured carbon dioxide is reduced to carbon monoxide in the co-electrolysis SOEC 41 and used in the
本実施形態では、熱利用設備8は、CO2回収供給設備6内の二酸化炭素を吸収するアミン吸収液Aに、低温領域の熱エネルギーを供給する再生用熱利用設備81をさらに有する。
In this embodiment, the
これにより、高温ガス炉1の熱エネルギーを利用して、アミン吸収液Aを加熱することができる。したがって、アミン吸収液Aは二酸化炭素を放出し、アミン吸収液Aの備える二酸化炭素の吸収能力が再生される。よって、アミン吸収液Aを再生するために熱源を別途用意することがないため、熱エネルギーを節約することができる。
As a result, the amine absorbing solution A can be heated using the thermal energy of the high-
本実施形態では、リサイクルシステム100は、高温ガス炉1の熱エネルギーを利用した水蒸気の電気分解によって水素を製造する水素製造用SOEC31を備える。
In this embodiment, the
これにより、吸熱反応である水の電気分解を、高温ガス炉1の熱エネルギーを利用して行うことができる。したがって、熱中立点以下の電解電圧で運転することが可能となる。よって、少ない電気エネルギーで水素を得ることができる。さらに、水素製造用SOEC31は、高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーを水蒸気の電気分解に利用しているため、より少ない電気エネルギーで水素を製造することができる。
また、水素製造用SOEC31は、高温ガス炉1の熱エネルギーを利用して、水蒸気を電気分解することができるので、水素製造時に二酸化炭素が発生することない、いわゆるCO2フリーな水素を製造することができる。
This allows the electrolysis of water, which is an endothermic reaction, to be carried out using the thermal energy of the
In addition, the hydrogen production SOEC 31 can electrolyze water vapor using the thermal energy of the high-
本実施形態では、CO利用設備5は、共電解用SOEC41から一酸化炭素及び水素を供給可能、且つ、水素製造用SOEC31から水素を供給可能に設けられ、一酸化炭素及び水素から炭化水素化合物を製造する炭化水素製造設備5aを有する。
In this embodiment, the
これにより、共電解用SOEC41で製造された一酸化炭素を炭化水素化合物に還元することができる。さらに、水素製造用SOEC31からCO利用設備5には、水素のみ供給することができる。したがって、一酸化炭素に対する水素の供給量を調整することができるので、一酸化炭素の還元に水素が不足することを防止することができる。
This allows the carbon monoxide produced in the co-electrolysis SOEC 41 to be reduced to hydrocarbon compounds. Furthermore, only hydrogen can be supplied from the hydrogen production SOEC 31 to the
<第二実施形態>
(リサイクルシステム)
以下、本開示の第二実施形態に係るリサイクルシステム200について、図3を参照して説明する。
図3に示すリサイクルシステム200では、CO利用設備205は、製鉄設備5bを有する。本実施形態のCO利用設備205は、製鉄設備5bのみから構成されている。
Second Embodiment
(Recycling System)
Hereinafter, a
3, the
(製鉄設備)
製鉄設備5bは、熱供給用蒸気製造設備50と、製鉄設備本体251と、を有する。製鉄設備本体251には、熱供給用蒸気製造設備50から水蒸気を介して高温ガス炉の熱エネルギーが供給される。製鉄設備本体251は、回収ライン71によって水素製造用SOEC31及び共電解用SOEC41と接続されている。製鉄設備本体251には、回収ライン71を通じて、水素製造用SOEC31から水素が供給され、共電解用SOEC41から一酸化炭素と水素とが供給される。製鉄設備本体251は、一酸化炭素及び水素を利用したDRI(Directly Reduced Iron)法で鉄鉱石の還元を行い、製鉄する。製鉄の際、二酸化炭素が発生する。製鉄設備本体251は、CO2回収供給設備6の冷却塔60と、CO2移送ライン72によって接続されている。製鉄設備本体251は、CO2移送ライン72を通じて二酸化炭素を冷却塔60に移送する。製鉄設備本体251から移送された二酸化炭素は、CO2回収供給設備6で精製された後、共電解用SOEC41に供給される。
(Steel manufacturing facilities)
The
また、製鉄設備本体251は、酸素回収ライン73によって、水素製造用SOEC31と共電解用SOEC41とに接続されている。製鉄設備本体251には、酸素回収ライン73を通じて、水素製造用SOEC31と共電解用SOEC41とで製造される酸素が供給される。
The iron-making equipment
本実施形態では、CO利用設備205は、共電解用SOEC41から一酸化炭素を供給可能、且つ、水素製造用SOEC31から水素を供給可能に設けられ、一酸化炭素及び水素を利用した鉄鉱石の還元によって製鉄する製鉄設備5bを有する。
In this embodiment, the
ところで、従来のDRIシステムでは、天然ガス(メタン)を原料に一酸化炭素を発生させ、一酸化炭素で鉄鉱石を還元する。一方で、本実施形態のリサイクルシステム200は、上記構成を採用することにより、DRIシステムに共電解用SOEC41を組み合わせた形態をとり、天然ガス(メタン)ではなく、共電解用SOEC41で製造された一酸化炭素と水素、及び水素製造用SOEC31で製造された水素を用いて、DRI法で鉄鉱石を還元して製鉄することができる。このため、天然ガスを原料として使用することなく製鉄することができる。
一般的に製鉄では鉄鉱石にコークス(炭素)を投入し、コークスで鉄鉱石を還元することでCO2を排出しながら銑鉄を製造する。このコークスを用いる製鉄方法は発熱反応であり、鉄鉱石にコークスを投じることで自発的に還元反応が進む。しかしながら、大量のCO2を排出するため、水素で鉄鉱石を還元する水素還元製鉄が開発されているが、水素還元製鉄は吸熱反応であるため、高温雰囲気の維持に課題がある。一方、DRI法はCOで鉄鉱石を還元する方法であり、コークスを使った製鉄方法同様、DRI法も発熱反応である。しかしながら、DRI法は鉄鉱石を還元する過程でCO2を排出することから、このCO2を回収して、共電解用SOEC41で合成ガスとしてCOとH2を製造し、この合成ガスをDRI法で製鉄に使用すれば、水素還元製鉄をしながら、DRI法で発熱し、水素還元製鉄の吸熱反応を補うことが可能となる。水素による水素還元製鉄が鉄鉱石(酸化鉄)還元が吸熱反応であるのに対し、DRI法が発熱反応で自発的に進行することから、水素還元製鉄法と同時にDRI法で鉄鉱石を還元して製鉄することによって、DRI法のCO還元による発熱反応が水素還元製鉄の吸熱反応を補うため、共電解SOEC41で製造される合成ガスは熱キャリアの位置付けになる。
In the conventional DRI system, natural gas (methane) is used as a raw material to generate carbon monoxide, and iron ore is reduced with the carbon monoxide. On the other hand, the
In general, in steelmaking, coke (carbon) is added to iron ore, and the iron ore is reduced with the coke to produce pig iron while emitting CO 2. This ironmaking method using coke is an exothermic reaction, and the reduction reaction proceeds spontaneously by adding coke to the iron ore. However, in order to emit a large amount of CO 2 , hydrogen reduction ironmaking has been developed to reduce iron ore with hydrogen. However, since hydrogen reduction ironmaking is an endothermic reaction, there is a problem in maintaining a high temperature atmosphere. On the other hand, the DRI method is a method of reducing iron ore with CO, and like the ironmaking method using coke, the DRI method is also an exothermic reaction. However, since the DRI method emits CO 2 in the process of reducing iron ore, if this CO 2 is captured and CO and H 2 are produced as synthesis gas in the co-electrolysis SOEC 41, and this synthesis gas is used for steelmaking by the DRI method, it is possible to generate heat in the DRI method while performing hydrogen reduction ironmaking, thereby compensating for the endothermic reaction of hydrogen reduction ironmaking. In hydrogen reduction steelmaking, the reduction of iron ore (iron oxide) using hydrogen is an endothermic reaction, whereas the DRI process is an exothermic reaction that proceeds spontaneously. Therefore, by simultaneously reducing iron ore using the DRI process and producing steel, the exothermic reaction of CO reduction in the DRI process compensates for the endothermic reaction in the hydrogen reduction steelmaking, and the synthesis gas produced in the co-electrolysis SOEC 41 serves as a heat carrier.
また、本実施形態では、製鉄設備5bは、DRI法による製鉄過程で発生した二酸化炭素を、CO2回収供給設備6に送り、CO2回収供給設備6から共電解用SOEC41に供給する。これにより、共電解用SOEC41で、供給された二酸化炭素を一酸化炭素の製造に再利用することができる。共電解用SOEC41で製造された一酸化炭素は、製鉄設備5bでDRI法によって再び鉄鉱石の還元に使用される。このように、リサイクルシステム200は、一酸化炭素を外部の環境に排出することがない、CO2クローズシステムであり、カーボンニュートラルなシステムとなる。
In this embodiment, the
本実施形態では、製鉄設備5bは、水素製造用SOEC31と共電解用SOEC41とで製造される酸素を供給されるように設けられている。
In this embodiment, the
ところで、DRI法では、高温の還元ガスに高純度の酸素を吹き込む必要があるが、本実施形態によれば、製鉄過程において、別途、高純度の酸素を吹き込むことなく、水素製造用SOEC31と共電解用SOEC41とで製造される酸素をDRI法製鉄に利用することができる。 In the DRI process, however, it is necessary to inject high-purity oxygen into the high-temperature reducing gas. However, in this embodiment, the oxygen produced by the hydrogen production SOEC 31 and the co-electrolysis SOEC 41 can be used in the DRI steelmaking process without injecting high-purity oxygen separately.
(その他の実施形態)
以上、本開示の実施の形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施の形態に限られるものではなく、本開示の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。
Other Embodiments
Although the embodiments of the present disclosure have been described in detail above with reference to the drawings, the specific configuration is not limited to this embodiment, and design changes and the like that do not depart from the gist of the present disclosure are also included.
なお、上記実施形態では、高温ガス炉1の中に入り、高温ガス炉1の熱エネルギーを直接供給される熱媒体として、ヘリウムを用いたが、これに限らない。高温ガス炉1の中に入る熱媒体は、ヘリウムのように熱化学的に安定であればよい。
In the above embodiment, helium is used as the heat medium that enters the high-
なお、上記実施形態では、製油所や工場等の排ガスGから二酸化炭素を分離・回収した後、共電解用SOEC41に直接供給するとしたが、これに限るものではない。例えば、分離・回収された二酸化炭素は、直接地中や廃油田等の地中等に貯留してもよい。 In the above embodiment, carbon dioxide is separated and recovered from exhaust gas G from a refinery, factory, etc., and then directly supplied to the co-electrolysis SOEC 41, but this is not limited to the above. For example, the separated and recovered carbon dioxide may be stored directly underground or underground in an abandoned oil field, etc.
なお、上記実施形態では、CO2回収供給設備6は、製油所や工場等の排ガスGから分離・回収された二酸化炭素だけでなく、大気中から捕集された二酸化炭素を回収し、共電解用SOEC41に供給してもよい。この場合、DAC(Direct Air Capture)も二酸化炭素の回収源・供給源となる。大気中からCO2を回収することによりネガティブ・エミッションを達成することが可能となり、より広範囲なカーボンニュートラルを達成することができる。
In the above embodiment, the CO2 capture and
なお、上記実施形態では、二酸化炭素の吸収材として、アミン吸収液Aを用いるとしたが、これに限るものではない。二酸化炭素の吸収材として、例えばセラミックス吸収材等の固体の吸収材を用いてもよい。この場合、吸収塔61と再生塔62とを1つの塔に纏め、その1つの塔内に固体の吸収材を配置し、二酸化炭素を吸収する工程と、吸収材を再生する工程と、を順次切り替える必要がある。
In the above embodiment, the amine absorbing solution A is used as the carbon dioxide absorbent, but this is not limited to this. A solid absorbent such as a ceramic absorbent may be used as the carbon dioxide absorbent. In this case, the
なお、第一実施形態では、炭化水素製造設備5aは、メタノール等合成装置51有し、メタンを製造するとしたが、これに限るものではない。炭化水素製造設備5aは、メタノールやエチレンを製造してもよく、FT(Fischer-Tropsch)合成によって、他のオレフィンやパラフィン等の炭化水素を製造してもよい。この場合、製造されたメタノールやエタノール等の炭化水素化合物は、化学製品の原料の他に、ガソリン、軽油、ジェット燃料等の代替合成燃料の原料としても利用することも可能である。
In the first embodiment, the
なお、第一実施形態では、CO利用設備5は、炭化水素製造設備5aのみから構成され、第二実施形態では、CO利用設備205は、製鉄設備5bのみから構成されているとしたが、CO利用設備5,205は、炭化水素製造設備5aと、製鉄設備5bとの両方を有してもよい。
In the first embodiment, the
<付記>
各実施形態に記載のリサイクルシステム100,200は、例えば以下のように把握される。
<Additional Notes>
The
(1)第1の態様に係るリサイクルシステム100,200は、高温領域の熱エネルギーの供給源としての高温ガス炉1と、前記高温ガス炉1の熱エネルギーを利用した二酸化炭素と水蒸気との共電解によって、一酸化炭素及び水素を製造する共電解用SOEC41と、前記共電解用SOEC41から一酸化炭素を供給可能に設けられ、一酸化炭素を利用するCO利用設備5,205と、を備える。
(1) The
これにより、吸熱反応である共電解反応を、高温ガス炉1から熱エネルギーを供給することにより行うことができる。したがって、熱中立点以下の電解電圧で運転することが可能となるため、少ない電気エネルギーで一酸化炭素を得ることができる。また、二酸化炭素を水とともに電気分解することができるので、局所的なH2O濃度欠乏に伴う共電解用SOEC41での炭素析出を抑制することができる。さらに、共電解用SOEC41で製造された一酸化炭素を利用することができる。
This allows the co-electrolysis reaction, which is an endothermic reaction, to be carried out by supplying thermal energy from the high-
(2)第2の態様のリサイクルシステム100,200は、(1)のリサイクルシステム100,200であって、前記高温ガス炉1から供給される熱エネルギーを高温側から低温側に向けて段階的に利用可能とする熱利用設備8をさらに備え、前記熱利用設備8は、前記高温ガス炉1の高温領域の熱エネルギーを供給する中間熱交換器2と、前記中間熱交換器2と複数のラインを介して接続される水素製造設備3と、共電解設備4と、前記CO利用設備5内に設けられる熱供給用蒸気製造設備50と、を有してもよい。
複数のラインの例示として、供給ライン20、戻りライン24、接続ライン28、水素製造用中間ライン36、共電解用中間ライン46が挙げられる。
(2) The
Exemplary lines include a
これにより、リサイクルシステム100,200内において、高温ガス炉1から供給される熱エネルギーを高温側から低温側に向けて段階的に利用して、いわゆる熱のカスケード利用を図ることができる。
As a result, within the
(3)第3の態様のリサイクルシステム100,200は、(2)のリサイクルシステム100,200であって、前記CO利用設備5,205及び外部のいずれかから二酸化炭素を回収するとともに、前記共電解用SOEC41に二酸化炭素を供給可能に設けられたCO2回収供給設備6を備えてもよい。
(3) The
これにより、排気される二酸化炭素を回収することができる。回収された二酸化炭素は、共電解用SOEC41で一酸化炭素に還元され、CO利用設備5,205で利用される。したがって、二酸化炭素の排出量を削減することができる。また、大気から二酸化炭素を回収することもできる。
This makes it possible to capture the exhausted carbon dioxide. The captured carbon dioxide is reduced to carbon monoxide in the co-electrolysis SOEC 41 and used in the
(4)第4の態様のリサイクルシステム100,200は、(3)のリサイクルシステム100,200であって、前記熱利用設備は、前記CO2回収供給設備6内の二酸化炭素を吸収する吸収材に、低温領域の熱エネルギーを供給する再生用熱利用設備81をさらに有してもよい。
吸収材の一例として、アミン吸収液Aが挙げられる。
(4) The
An example of the absorbent is amine absorbing solution A.
これにより、高温ガス炉1の熱エネルギーを利用して、吸収材を加熱することができる。したがって、吸収材は二酸化炭素を放出し、吸収材の備える二酸化炭素の吸収能力が再生される。
This allows the thermal energy of the high-
(5)第5の態様のリサイクルシステム100,200は、(1)から(4)のいずれかのリサイクルシステム100,200であって、前記高温ガス炉1の熱エネルギーを利用した水蒸気の電気分解によって水素を製造する水素製造用SOEC31を備えてもよい。
(5) The fifth aspect of the
これにより、吸熱反応である水の電気分解を、高温ガス炉1の熱エネルギーを利用して行うことができる。したがって、熱中立点以下の電解電圧で運転することが可能となる。
This allows the electrolysis of water, an endothermic reaction, to be carried out using the thermal energy of the high-
(6)第6の態様のリサイクルシステム100,200は、(5)のリサイクルシステム100,200であって、前記CO利用設備5,205は、前記共電解用SOEC41から一酸化炭素及び水素を供給可能、且つ、前記水素製造用SOEC31から水素を供給可能に設けられ、一酸化炭素及び水素から炭化水素化合物を製造する炭化水素製造設備5aを有してもよい。
(6) The sixth aspect of the
これにより、共電解用SOEC41で製造された一酸化炭素を炭化水素に還元することができる。さらに、水素製造用SOEC31からCO利用設備5,205には、水素のみ供給することができる。
This allows the carbon monoxide produced in the co-electrolysis SOEC 41 to be reduced to hydrocarbons. Furthermore, only hydrogen can be supplied from the hydrogen production SOEC 31 to the
(7)第7の態様のリサイクルシステム100,200は、(5)又は(6)のリサイクルシステム100,200であって、前記CO利用設備5,205は、前記共電解用SOEC41から一酸化炭素を供給可能、且つ、前記水素製造用SOEC31から水素を供給可能に設けられ、一酸化炭素及び水素を利用した鉄鉱石の還元によって製鉄する製鉄設備5bを有し、前記製鉄設備5bは、前記共電解用SOEC41及び前記水素製造用SOEC31とで製造される酸素を供給されるように設けられていてもよい。
(7) The seventh aspect of the
これにより、共電解用SOEC41で製造された一酸化炭素及び水素製造用SOEC31で製造された水素を用いて、鉄鉱石を還元して製鉄することができる。さらに、製鉄過程において、別途、高純度の酸素を吹き込むことなく、共電解用SOEC41及び水素製造用SOEC31とで製造される酸素を利用することができる。 As a result, iron ore can be reduced and steel produced using carbon monoxide produced by the co-electrolysis SOEC 41 and hydrogen produced by the hydrogen production SOEC 31. Furthermore, in the steelmaking process, oxygen produced by the co-electrolysis SOEC 41 and the hydrogen production SOEC 31 can be used without blowing in high-purity oxygen separately.
1…高温ガス炉 2…中間熱交換器 3…水素製造設備 4…共電解設備 5…CO利用設備 5a…炭化水素製造設備 5b…製鉄設備 6…CO2回収供給設備 8…熱利用設備 10…第一熱交換ライン 11…第二熱交換ライン 20…供給ライン 21…上流側供給ライン 22…供給ヘッダ部 23…下流側供給ライン 24…戻りライン 25…上流側戻りライン 26…戻りヘッダ部 27…下流側戻りライン 28…接続ライン 30…水素用蒸気製造設備 31…水素製造用SOEC 31a…水素製造用水素極 31b…水素製造用酸素極 32…水素用蒸気発生器 33…水素用蒸気予熱器 34…水素用蒸気過熱器 35…水素用蒸気流路 36…水素製造用中間ライン 40…共電解用蒸気製造設備 41…共電解用SOEC 41a…共電解用水素極 41b…共電解用酸素極 42…共電解用蒸気発生器 43…共電解用蒸気予熱器 44…共電解用蒸気過熱器 45…共電解用蒸気流路 46…共電解用中間ライン 50…熱供給用蒸気製造設備 51…メタノール等合成装置 52…熱供給用蒸気発生器 53…熱供給用蒸気加熱器 54…熱供給用蒸気流路 60…冷却塔 61…吸収塔 62…再生塔 63…リボイラ 64…再生用熱交換器 65…再生用冷却器 66…排ガス移送ライン 67…第一吸収液移送ライン 68…第二吸収液移送ライン 69…リボイラ用中間ライン 70…CO2供給ライン 71…回収ライン 72…CO2移送ライン 73…酸素回収ライン 80…蒸気用熱利用設備 81…再生用熱利用設備 100…リサイクルシステム 200…リサイクルシステム 205…CO利用設備 251…製鉄設備本体 A…アミン吸収液(吸収材) F…ファン G…排ガス LIST OF SYMBOLS 1...High temperature gas reactor 2...Intermediate heat exchanger 3...Hydrogen production equipment 4...Co-electrolysis equipment 5...CO utilization equipment 5a...Hydrocarbon production equipment 5b...Ironmaking equipment 6... CO2 recovery and supply equipment 8...Heat utilization equipment 10...First heat exchange line 11...Second heat exchange line 20...Supply line 21...Upstream supply line 22...Supply header section 23...Downstream supply line 24...Return line 25...Upstream return line 26...Return header section 27...Downstream return line 28...Connection line 30...Hydrogen steam production equipment 31...SOEC for hydrogen production 31a...Hydrogen electrode for hydrogen production 31b...Oxygen electrode for hydrogen production 32...Hydrogen steam generator 33...Hydrogen steam preheater 34...Hydrogen steam superheater 35...Hydrogen steam flow path 36...Intermediate line for hydrogen production 40...Co-electrolysis steam production equipment 41...SOEC for co-electrolysis 41a...Hydrogen electrode for co-electrolysis 41b...Oxygen electrode for co-electrolysis 42...Steam generator for co-electrolysis 43...Steam preheater for co-electrolysis 44...Steam superheater for co-electrolysis 45...Steam flow path for co-electrolysis 46...Intermediate line for co-electrolysis 50...Steam production equipment for heat supply 51...Methanol synthesis device 52...Steam generator for heat supply 53...Steam heater for heat supply 54...Steam flow path for heat supply 60...Cooling tower 61...Absorption tower 62...Regeneration tower 63...Reboiler 64...Heat exchanger for regeneration 65...Cooler for regeneration 66...Exhaust gas transfer line 67...First absorption liquid transfer line 68...Second absorption liquid transfer line 69...Intermediate line for reboiler 70... CO2 supply line 71...Recovery line 72... CO2 transfer line 73...Oxygen recovery line 80...Heat utilization equipment for steam 81...Heat utilization equipment for regeneration Reference Signs List 100: Recycling system 200: Recycling system 205: CO utilization equipment 251: Steelmaking equipment body A: Amine absorption liquid (absorbent) F: Fan G: Exhaust gas
Claims (6)
前記高温ガス炉から供給される熱エネルギーを高温側から低温側に向けて段階的に利用可能とするとともに、前記高温ガス炉の熱エネルギーを利用した二酸化炭素と水蒸気との共電解によって、一酸化炭素及び水素を製造する共電解用SOECを有した共電解設備を有する熱利用設備と、
前記共電解用SOECから一酸化炭素を供給可能に設けられ、一酸化炭素を利用するCO利用設備と、
を備え、
前記熱利用設備は、
前記高温ガス炉の前記高温領域の熱エネルギーを供給する中間熱交換器と、
前記中間熱交換器と複数のラインを介して接続される水素製造設備と、
前記CO利用設備内に設けられる熱供給用蒸気製造設備と、
をさらに有するリサイクルシステム。 a high-temperature gas reactor as a supply source of high-temperature thermal energy , which is thermal energy contained in water vapor at 700°C or more and 1000°C or less ;
a heat utilization facility having a co-electrolysis facility including a co-electrolysis SOEC that enables the thermal energy supplied from the high-temperature gas reactor to be utilized in stages from the high-temperature side to the low-temperature side and produces carbon monoxide and hydrogen by co-electrolysis of carbon dioxide and water vapor using the thermal energy of the high-temperature gas reactor;
a CO utilization facility that utilizes carbon monoxide and is provided so as to be capable of supplying carbon monoxide from the co-electrolysis SOEC;
Equipped with
The heat utilization facility includes:
an intermediate heat exchanger for supplying thermal energy to the high temperature region of the high temperature gas reactor;
A hydrogen production facility connected to the intermediate heat exchanger via a plurality of lines;
a heat supply steam production facility provided in the CO utilization facility;
A recycling system further comprising :
前記CO2回収供給設備内の二酸化炭素を吸収する吸収材に、100℃以上300℃以下の水蒸気に含有される熱エネルギーである低温領域の熱エネルギーを供給する再生用熱利用設備をさらに有する請求項2に記載のリサイクルシステム。 The heat utilization facility includes:
The recycling system according to claim 2 , further comprising a heat utilization facility for regeneration that supplies low-temperature thermal energy , which is thermal energy contained in water vapor at 100°C or higher and 300°C or lower, to an absorbent that absorbs carbon dioxide in the CO2 recovery and supply facility.
前記製鉄設備は、前記共電解用SOEC及び前記水素製造用SOECとで製造される酸素を供給されるように設けられている請求項4又は5に記載のリサイクルシステム。 The CO utilization facility is provided so as to be capable of supplying carbon monoxide from the co-electrolysis SOEC and hydrogen from the hydrogen production SOEC, and has an ironmaking facility that produces iron by reducing iron ore using carbon monoxide and hydrogen,
The recycling system according to claim 4 or 5 , wherein the iron-making facility is provided so as to be supplied with oxygen produced by the co-electrolysis SOEC and the hydrogen production SOEC.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021210831A JP7657143B2 (en) | 2021-12-24 | 2021-12-24 | Recycling System |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021210831A JP7657143B2 (en) | 2021-12-24 | 2021-12-24 | Recycling System |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2023095127A JP2023095127A (en) | 2023-07-06 |
| JP7657143B2 true JP7657143B2 (en) | 2025-04-04 |
Family
ID=87002085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021210831A Active JP7657143B2 (en) | 2021-12-24 | 2021-12-24 | Recycling System |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7657143B2 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011087036A1 (en) | 2010-01-14 | 2011-07-21 | 住友金属工業株式会社 | Iron making method |
| JP2012052162A (en) | 2010-08-31 | 2012-03-15 | Jfe Steel Corp | Method for producing and using hydrogen and oxygen |
| WO2021220667A1 (en) | 2020-05-01 | 2021-11-04 | 株式会社Ihi | Electrolysis system and electrolysis method |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2909234B2 (en) * | 1991-02-14 | 1999-06-23 | 三菱重工業株式会社 | Methanol production method using nuclear heat |
| JP2909229B2 (en) * | 1991-01-29 | 1999-06-23 | 三菱重工業株式会社 | Method for producing methanol using nuclear heat |
-
2021
- 2021-12-24 JP JP2021210831A patent/JP7657143B2/en active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011087036A1 (en) | 2010-01-14 | 2011-07-21 | 住友金属工業株式会社 | Iron making method |
| JP2012052162A (en) | 2010-08-31 | 2012-03-15 | Jfe Steel Corp | Method for producing and using hydrogen and oxygen |
| WO2021220667A1 (en) | 2020-05-01 | 2021-11-04 | 株式会社Ihi | Electrolysis system and electrolysis method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2023095127A (en) | 2023-07-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101609809B1 (en) | Method and device for biomass gasification by cycling of carbon dioxide without oxygen | |
| KR101103594B1 (en) | Multi-Stage Fluidized Bed Water Gas Reactor Using Gasification Syngas and Hydrogen Production Method Using The Same | |
| CN102089409A (en) | Method and device for producing low-tar synthesis gas from biomass | |
| US20170321889A1 (en) | Solid Fuel Grade Gasification-Combustion Dual Bed Poly-Generation System and Method Thereof | |
| US20220380224A1 (en) | Ammonia derivative production plant and ammonia derivative production method | |
| WO1994001203A1 (en) | Process for removing carbon dioxide regeneratively from gas streams | |
| US4440733A (en) | Thermochemical generation of hydrogen and carbon dioxide | |
| CA3032788C (en) | Method and power plant comprising a solid oxide fuel cell (sofc) for production of electrical energy and h2 gas | |
| KR101142501B1 (en) | Apparatus for manufacturing molten irons | |
| CN101962186A (en) | Heat-supply and carbon-dioxide capturing system and method | |
| CN102698817A (en) | Pure oxygen regeneration process for fluid catalytic cracking catalyst and hydrogen preparation method | |
| Izanloo et al. | Investigation of a hybrid thermochemical Cu–Cl cycle, carbon capturing, and ammonia production process | |
| Kato | Carbon recycling for reduction of carbon dioxide emission from iron-making process | |
| JP7657143B2 (en) | Recycling System | |
| JP2000273472A (en) | Supercritical water and heat supply system | |
| CN115196594A (en) | Device and method for preparing hydrogen-rich gas from carbon-containing material | |
| CN209144088U (en) | A kind of coal poly-generation system of integrated fuel cell power generation | |
| CN101155753B (en) | Combustion device that reuses collected CO2 to produce hydrogen | |
| JP7671208B2 (en) | Hydrocarbon Production Systems | |
| CN116025442A (en) | High-efficient nimble clean hydrogen of distributing type electricity generation device | |
| CN114958433A (en) | Gasification process of water electrolysis hydrogen production byproduct oxygen coupling biomass molten iron bath | |
| WO2016204800A1 (en) | System for gasification of solid waste and generation of electrical power with a fuel cell | |
| JP2016160309A (en) | Methane production solid fuel gasification system | |
| CN121130784B (en) | Carbon sequestration power generation system and method coupled with carbon dioxide methanation and methane cracking | |
| JP2954585B1 (en) | Hydrogen production method and apparatus |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20240119 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20240826 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20241001 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20241128 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20250225 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20250325 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7657143 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |