JP7664630B2 - Ｖｘ－００１に対する応答を予測するためのマーカーの組合せ - Google Patents
Ｖｘ－００１に対する応答を予測するためのマーカーの組合せ Download PDFInfo
- Publication number
- JP7664630B2 JP7664630B2 JP2021573592A JP2021573592A JP7664630B2 JP 7664630 B2 JP7664630 B2 JP 7664630B2 JP 2021573592 A JP2021573592 A JP 2021573592A JP 2021573592 A JP2021573592 A JP 2021573592A JP 7664630 B2 JP7664630 B2 JP 7664630B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- patients
- patient
- cancer
- administered
- levels
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000004044 response Effects 0.000 title description 22
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 60
- 102000003855 L-lactate dehydrogenase Human genes 0.000 claims description 51
- 108700023483 L-lactate dehydrogenases Proteins 0.000 claims description 51
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 claims description 25
- 102000008096 B7-H1 Antigen Human genes 0.000 claims description 21
- 108010074708 B7-H1 Antigen Proteins 0.000 claims description 21
- 108010017842 Telomerase Proteins 0.000 claims description 17
- 102100032938 Telomerase reverse transcriptase Human genes 0.000 claims description 17
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 108010088729 HLA-A*02:01 antigen Proteins 0.000 claims description 12
- 229940022399 cancer vaccine Drugs 0.000 claims description 11
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 10
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 claims description 7
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 6
- 238000011354 first-line chemotherapy Methods 0.000 claims description 6
- 108010078430 glutamine phenylacetyltransferase Proteins 0.000 claims description 5
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims description 5
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims description 5
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims description 3
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims description 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 208000037841 lung tumor Diseases 0.000 claims 1
- 208000017572 squamous cell neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 18
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 18
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 18
- 210000003171 tumor-infiltrating lymphocyte Anatomy 0.000 description 17
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 15
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 15
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 10
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 10
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 10
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 9
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- XZVJQKQWFVVGGV-UILVTTEASA-N (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N)CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 XZVJQKQWFVVGGV-UILVTTEASA-N 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000005851 tumor immunogenicity Effects 0.000 description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 4
- 229940076838 Immune checkpoint inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 102000037984 Inhibitory immune checkpoint proteins Human genes 0.000 description 3
- 108091008026 Inhibitory immune checkpoint proteins Proteins 0.000 description 3
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 3
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000012274 immune-checkpoint protein inhibitor Substances 0.000 description 3
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 3
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 3
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 2
- 206010066901 Treatment failure Diseases 0.000 description 2
- 238000011224 anti-cancer immunotherapy Methods 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 2
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 2
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 206010027480 Metastatic malignant melanoma Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- LUXUAZKGQZPOBZ-SAXJAHGMSA-N [(3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] (Z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O LUXUAZKGQZPOBZ-SAXJAHGMSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000006058 immune tolerance Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002601 intratumoral effect Effects 0.000 description 1
- 229960005386 ipilimumab Drugs 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 208000021039 metastatic melanoma Diseases 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940021747 therapeutic vaccine Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001154—Enzymes
- A61K39/001157—Telomerase or TERT [telomerase reverse transcriptase]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
- A61K2039/572—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 cytotoxic response
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/70—Multivalent vaccine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
- A61K2039/812—Breast
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
- A61K2039/852—Pancreas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
- A61K2039/86—Lung
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
- G01N2333/902—Oxidoreductases (1.)
- G01N2333/904—Oxidoreductases (1.) acting on CHOH groups as donors, e.g. glucose oxidase, lactate dehydrogenase (1.1)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
- G01N2333/91—Transferases (2.)
- G01N2333/91045—Acyltransferases (2.3)
- G01N2333/91074—Aminoacyltransferases (general) (2.3.2)
- G01N2333/9108—Aminoacyltransferases (general) (2.3.2) with definite EC number (2.3.2.-)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
- G01N2333/91—Transferases (2.)
- G01N2333/91045—Acyltransferases (2.3)
- G01N2333/91074—Aminoacyltransferases (general) (2.3.2)
- G01N2333/9108—Aminoacyltransferases (general) (2.3.2) with definite EC number (2.3.2.-)
- G01N2333/91085—Transglutaminases; Factor XIIIq (2.3.2.13)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Mycology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
発明の属する技術分野
本発明は、抗癌免疫療法の分野、より具体的には、抗腫瘍ワクチン接種の分野に関する。
本発明は、抗癌免疫療法の分野、より具体的には、抗腫瘍ワクチン接種の分野に関する。
技術背景
癌に罹患している患者の全身状態は、LDHグルタミン(乳酸デヒドロゲナーゼ)、gGT(ガンマグルタミントランスフェラーゼ)、ALP(アルカリホスファターゼ)、肝機能及び炎症のマーカーのレベル、並びに/又は絶対数、好中球とリンパ球との間の比及び血小板数の決定を可能にする血球数を含むルーチンの血液検査によって評価される。
これら定数は、癌に罹患している患者における予後マーカーであることが知られており、全身状態が悪化した患者は、生命予後がより悪い。これは、特定の治療、特に、免疫チェックポイント阻害剤(近年開発され、特定の癌の管理に革命をもたらした物質)に対する応答に影響を及ぼし得ることも示されている(Ferrucciら，Annals Oncol.2016)。
癌に罹患している患者の全身状態は、LDHグルタミン(乳酸デヒドロゲナーゼ)、gGT(ガンマグルタミントランスフェラーゼ)、ALP(アルカリホスファターゼ)、肝機能及び炎症のマーカーのレベル、並びに/又は絶対数、好中球とリンパ球との間の比及び血小板数の決定を可能にする血球数を含むルーチンの血液検査によって評価される。
これら定数は、癌に罹患している患者における予後マーカーであることが知られており、全身状態が悪化した患者は、生命予後がより悪い。これは、特定の治療、特に、免疫チェックポイント阻害剤(近年開発され、特定の癌の管理に革命をもたらした物質)に対する応答に影響を及ぼし得ることも示されている(Ferrucciら，Annals Oncol.2016)。
抗癌免疫療法は、クラスＩヒト白血球抗原(HLA-I)により腫瘍細胞表面に提示される腫瘍抗原由来ペプチドの細胞傷害性Ｔリンパ球(CTL)による認識を刺激するために提供される。CTLにより標的されるペプチドはHLA分子に関する親和性に従って顕性(dominant)又は潜在性(cryptic)であり得る。
腫瘍関連抗原(TAA)は、腫瘍特異的であり最も頻繁には患者特異的であるネオアンチゲンとは対照的に、腫瘍細胞及び正常組織の両方により頻繁に発現される。TAAは、ネオアンチゲンとは対照的に非常に多くの腫瘍によって発現されるという利点を有するが、自己免疫(すなわち、個体免疫系による自己抗原の認識)を妨ぐ寛容機構に供されるという欠点を有する。
腫瘍関連抗原(TAA)は、腫瘍特異的であり最も頻繁には患者特異的であるネオアンチゲンとは対照的に、腫瘍細胞及び正常組織の両方により頻繁に発現される。TAAは、ネオアンチゲンとは対照的に非常に多くの腫瘍によって発現されるという利点を有するが、自己免疫(すなわち、個体免疫系による自己抗原の認識)を妨ぐ寛容機構に供されるという欠点を有する。
腫瘍細胞の不死化に関与する酵素であるテロメラーゼ逆転写酵素(TERT)は、多数の腫瘍(腫瘍の85％)により発現されるTAA型抗原である。TAAに関連する免疫系による寛容の問題を回避するため、本発明者らは、TERTの潜在性ペプチド、すなわち、HLA-A*0201分子(ヒトにおいて最も頻繁に発現されるCMH-I分子)に関して低親和性を有し、不安定なペプチド/HLA-I複合体を形成するTERTペプチドを標的するワクチン(Vx-001)を提供した(Tourdot S.ら，2000；Menez-Jamet J.ら，2016)。HLA-Iに関する親和性と免疫原性との間の強い相関を考慮すると、この潜在性ペプチドは、天然には免疫原性ではない。この潜在性ペプチドは、抗癌ワクチンとしての使用のために、免疫原性を強化するように最適化されている。
したがって、Vx-001は、９アミノ酸の２つのペプチドから構成される抗腫瘍治療ワクチンである；腫瘍細胞により発現される天然型潜在性ペプチドTERT572(RLFFYRKSV、配列番号１)及びその最適化バリアントTERT572Y(YLFFYRKSV、配列番号２)。これら２つのペプチドは、各々アジュバントMontanide ISA51 VG(高精製鉱油(Drakeol 6VR)と界面活性剤(モノオレイン酸マンニド)との混合物)と共に別々に投与される。免疫原性最適化ペプチドであるTERT572Yは、強力な免疫応答を誘発するために最初の２回のワクチン接種に使用される。天然型ペプチドTERT572は、TERT572Yにより刺激された全てのＴリンパ球の中から、HLA-A*0201に関連する腫瘍細胞の表面に存在する天然型TERT572に対して最も高い特異性を有するものを選択するために、その後のワクチン接種ステップで投与される。
Vx-001は、最近、無作為化第IIb相臨床試験(Vx-001-201)で転移性又は再発ステージＩ～IIIのNSCLC(非小細胞肺癌)を有する患者において試験された。この試験におけるワクチンプロトコルは、３週間間隔で６回のワクチン接種(TERT572Yで２回のワクチン接種の後、TERT572で４回のワクチン接種)、続いて、疾患が進行するまで12週間ごとに追加免疫(TERT572で)を含んでいた(Georgouliasら，Clin Lung Cancer，2013)。
患者は、発現されたHLA-A*0201を含み、TERTを発現する腫瘍を有していた。この研究の主目的は、全体生存率を追跡することであった。この研究の結果は全体としては満足するほどには十分ではなかった。しかし、Vx-001は、特定の患者において有意な有効性を示した。したがって、本発明者らは、特定の血液定数が、このワクチンに対する臨床応答又は応答欠如に関連し得るかどうかを調べた。この研究により、患者が層別化され、Vx-001ワクチン接種が統計学的に有益であると証明された患者のカテゴリーが同定された。
患者は、発現されたHLA-A*0201を含み、TERTを発現する腫瘍を有していた。この研究の主目的は、全体生存率を追跡することであった。この研究の結果は全体としては満足するほどには十分ではなかった。しかし、Vx-001は、特定の患者において有意な有効性を示した。したがって、本発明者らは、特定の血液定数が、このワクチンに対する臨床応答又は応答欠如に関連し得るかどうかを調べた。この研究により、患者が層別化され、Vx-001ワクチン接種が統計学的に有益であると証明された患者のカテゴリーが同定された。
発明の概要
本発明者らは、抗腫瘍ワクチンVx-001が、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有する患者に対して統計学的に有意な利益を提供することを示し、正常レベルのgGT及びLDHを有する患者はこの治療に特に良好に応答することを示した。より詳細な層別化により、非扁平腫瘍を有する男性患者が該治療に対して特に良好に応答することが示された。
本発明者らは、抗腫瘍ワクチンVx-001が、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有する患者に対して統計学的に有意な利益を提供することを示し、正常レベルのgGT及びLDHを有する患者はこの治療に特に良好に応答することを示した。より詳細な層別化により、非扁平腫瘍を有する男性患者が該治療に対して特に良好に応答することが示された。
したがって、本発明は、正常レベルのガンマグルタミントランスフェラーゼ(gGT)及び/又は正常レベルの乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)を有するHLA-A*0201患者において、好ましくは非扁平上皮腫瘍を有する男性患者において、テロメラーゼ逆転写酵素(TERT)を発現する腫瘍を処置する方法におけるVx-001の使用に関する。
本発明はまた、TERT発現腫瘍に罹患しているHLA-A*0201患者が、Vx-001抗癌ワクチン接種に有利に応答する可能性があるか否かをインビトロで決定するための方法に関し、該方法は、前記患者のgGT及びLDHレベルを測定することを含み、この患者は、前記レベルの少なくとも１つが正常である場合、Vx-001に有利に応答する可能性がある。
本発明はまた、TERT発現腫瘍に罹患しているHLA-A*0201患者が、Vx-001抗癌ワクチン接種に有利に応答する可能性があるか否かをインビトロで決定するための方法に関し、該方法は、前記患者のgGT及びLDHレベルを測定することを含み、この患者は、前記レベルの少なくとも１つが正常である場合、Vx-001に有利に応答する可能性がある。
詳細な説明
本発明は、Vx-001-201研究の結果によりVx-001ワクチン接種が有意に有益であると示された患者のカテゴリーの同定に基づく。
本発明は、(下記に示される)患者カテゴリーの各々についてTERT発現腫瘍を処置するためのVx-001の使用に関する。
本発明はまた、これら患者カテゴリーの各々について、配列番号１の配列の潜在性エピトープTERT572に対するCTL応答を誘導するための、配列番号２のTERT572Yペプチドの使用に関する。
本発明は、Vx-001-201研究の結果によりVx-001ワクチン接種が有意に有益であると示された患者のカテゴリーの同定に基づく。
本発明は、(下記に示される)患者カテゴリーの各々についてTERT発現腫瘍を処置するためのVx-001の使用に関する。
本発明はまた、これら患者カテゴリーの各々について、配列番号１の配列の潜在性エピトープTERT572に対するCTL応答を誘導するための、配列番号２のTERT572Yペプチドの使用に関する。
これら患者カテゴリーの各々について、本発明はまた、患者に予め投与された配列番号２のペプチドTERT572Yにより誘導されるCTL応答を維持するための、配列番号１の配列のペプチドTERT572の使用に関する。
下記の実験の部に示されるように、患者の第１のカテゴリーは、TERT発現腫瘍に罹患し、正常レベルの乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)を有するHLA-A*0201患者からなる。
Vx-001ワクチン接種に対して有利に応答する可能性が高い患者の別のカテゴリーは、TERT発現腫瘍に罹患し、正常レベルのガンマグルタミントランスフェラーゼ(gGT)を有するHLA-A*0201患者からなる。
TERT発現腫瘍に罹患し、正常レベルのgGT及び正常レベルのLDHの両方を有するHLA-A*0201患者は、Vx-001ワクチン接種に対して有利に応答する可能性が特に高い患者のカテゴリーを構成する。
下記の実験の部に示されるように、患者の第１のカテゴリーは、TERT発現腫瘍に罹患し、正常レベルの乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)を有するHLA-A*0201患者からなる。
Vx-001ワクチン接種に対して有利に応答する可能性が高い患者の別のカテゴリーは、TERT発現腫瘍に罹患し、正常レベルのガンマグルタミントランスフェラーゼ(gGT)を有するHLA-A*0201患者からなる。
TERT発現腫瘍に罹患し、正常レベルのgGT及び正常レベルのLDHの両方を有するHLA-A*0201患者は、Vx-001ワクチン接種に対して有利に応答する可能性が特に高い患者のカテゴリーを構成する。
「正常レベルのgGT」及び「正常レベルのLDH」とは、当該検査室で用いられる技術的実施要領及び試薬に従って各検査室により規定される上限正常値(UNL)より低いレベルを意味する。或るレベルが正常かどうかの同定は当業者にとって困難ではない。
したがって、本発明は、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有するHLA-A*0201患者においてTERT発現腫瘍を処置するためのVx-001の使用に関する。
「治療する」とは、本明細書では、少なくとも、腫瘍の進行を遅らせること及び/又は患者の生存を延長することを意味する。
したがって、本発明は、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有するHLA-A*0201患者においてTERT発現腫瘍を処置するためのVx-001の使用に関する。
「治療する」とは、本明細書では、少なくとも、腫瘍の進行を遅らせること及び/又は患者の生存を延長することを意味する。
本発明の特定の実施形態によれば、Vx-001は、少なくとも１つの化学療法を受けた後に正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有する患者に投与される。よって、Vx-001は、第一選択の化学療法に加えて投与される。
本発明の別の特定の実施形態によれば、Vx-001は、非小細胞肺癌(NSCLC)、例えば、転移性又は再発性NSCLCに罹患し、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有する患者に投与される。
本発明者らはまた、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有する患者のうち、男性が女性よりVx-001ワクチン接種に対して統計学的により良好に応答することを示した。
したがって、本発明の別の特定の実施形態によれば、Vx-001は、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有する男性患者に投与される。
本発明の別の特定の実施形態によれば、Vx-001は、非小細胞肺癌(NSCLC)、例えば、転移性又は再発性NSCLCに罹患し、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有する患者に投与される。
本発明者らはまた、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有する患者のうち、男性が女性よりVx-001ワクチン接種に対して統計学的により良好に応答することを示した。
したがって、本発明の別の特定の実施形態によれば、Vx-001は、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有する男性患者に投与される。
同様に、Vx-001-201研究の結果は、Vx-001が、扁平上皮腫瘍より非扁平上皮腫瘍の処置に関して統計学的に有効であることを示す。
したがって、本発明の別の特定の実施形態によれば、Vx-001は、非扁平上皮腫瘍に罹患している、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有する患者に投与される。
本発明の別の特定の実施形態によれば、Vx-001は、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有する65歳以下の患者に投与される。
本発明の別の特定の実施形態によれば、Vx-001は、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有し、化学療法後、例えば、第一選択の化学療法後に癌がもはや進行していない患者に投与される。
したがって、本発明の別の特定の実施形態によれば、Vx-001は、非扁平上皮腫瘍に罹患している、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有する患者に投与される。
本発明の別の特定の実施形態によれば、Vx-001は、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有する65歳以下の患者に投与される。
本発明の別の特定の実施形態によれば、Vx-001は、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有し、化学療法後、例えば、第一選択の化学療法後に癌がもはや進行していない患者に投与される。
本発明の別の特定の実施態様によれば、Vx-001は、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有し、０のECOGスコアを有する患者に投与される。
Vx-001-201研究の結果はまた、正常な血清レベルのLDH及びgGTが、非免疫原性腫瘍を有する患者のより長い生存及びより長いTTFと相関することを示す。「非免疫原性腫瘍」とは、本明細書中では、PD-L1分子を発現しない腫瘍(すなわち、腫瘍細胞の少なくとも１％がPD-L1を発現する場合：腫瘍比率スコア＜１％)及び/又はリンパ球によって浸潤されていない腫瘍(すなわち、腫瘍浸潤リンパ球(又はTIL)が全く存在しないか又は数が非常に少ない場合)を意味する。
したがって、本発明の別の特定の実施形態によれば、Vx-001は、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有し、その腫瘍がPD-L1分子を発現しない及び/又はリンパ球によって浸潤されていない患者に投与される。
Vx-001-201研究の結果はまた、正常な血清レベルのLDH及びgGTが、非免疫原性腫瘍を有する患者のより長い生存及びより長いTTFと相関することを示す。「非免疫原性腫瘍」とは、本明細書中では、PD-L1分子を発現しない腫瘍(すなわち、腫瘍細胞の少なくとも１％がPD-L1を発現する場合：腫瘍比率スコア＜１％)及び/又はリンパ球によって浸潤されていない腫瘍(すなわち、腫瘍浸潤リンパ球(又はTIL)が全く存在しないか又は数が非常に少ない場合)を意味する。
したがって、本発明の別の特定の実施形態によれば、Vx-001は、正常レベルのgGT及び/又は正常レベルのLDHを有し、その腫瘍がPD-L1分子を発現しない及び/又はリンパ球によって浸潤されていない患者に投与される。
本発明はまた、TERT発現腫瘍に罹患しているHLA-A*0201患者が、Vx-001を用いる抗癌治療ワクチン接種に対して有利に応答する可能性が高いかどうかをインビトロで決定する方法であって、該患者の生物学的試料から該患者のgGTレベル及びLDHレベルを測定する工程を含む方法に関する；この方法によれば、これらレベルの少なくとも１つが正常である場合、該患者は、当該抗癌ワクチン接種に対して有利に応答する可能性が高いとみなされ、このことは、当該患者のgGT及びLDHのレベルが共に正常であれば尚更である。
本発明の方法によれば、患者がVx-001抗癌ワクチン接種に対して有利に応答する確率は、腫瘍が非免疫原性である場合、すなわち、PD-L1分子を発現せず及び/又はリンパ球が浸潤していない場合に、より一層高いとみなされる。
本発明の方法によれば、患者がVx-001抗癌ワクチン接種に対して有利に応答する確率は、腫瘍が非免疫原性である場合、すなわち、PD-L1分子を発現せず及び/又はリンパ球が浸潤していない場合に、より一層高いとみなされる。
本発明の方法によれば、患者がVx-001抗癌治療ワクチン接種に対して有利に応答する確率は、当該患者が下記の特徴の１又は２以上を更に示す場合、更に高いと考えられる。
(i)患者は男性である。
(ii)患者は非扁平上皮腫瘍を有する
(iii)患者は65歳以下である
(iv)患者は、第一選択の化学療法後にもはや進行していない腫瘍を有する
(v)患者はECOG=0を有する。
当然のことながら、本発明の異なる実施態様は互いに排他的ではなく、複数の上記基準を有する患者カテゴリーは、Vx-001ワクチン接種に対する良好な応答者である可能性が更に高い。
本発明を以下の実験の部で更に説明するが、下記の説明は本発明の範囲を限定するものではない。
(i)患者は男性である。
(ii)患者は非扁平上皮腫瘍を有する
(iii)患者は65歳以下である
(iv)患者は、第一選択の化学療法後にもはや進行していない腫瘍を有する
(v)患者はECOG=0を有する。
当然のことながら、本発明の異なる実施態様は互いに排他的ではなく、複数の上記基準を有する患者カテゴリーは、Vx-001ワクチン接種に対する良好な応答者である可能性が更に高い。
本発明を以下の実験の部で更に説明するが、下記の説明は本発明の範囲を限定するものではない。
実施例
臨床試験における患者募集の過程で、化学療法治療後に血液検査を行った。各検査室が独自の検査及び独自の正常性限界値(UNL又は「正常上限値」)を適用するので、データは、患者の医学ファイルから集め、当該検査室により適用された正常性限界値と比較して得られた結果に従って分類した(表１)。調べた情報は、LDHレベル、gGTレベル、ALPレベル、好中球の絶対数、血小板の絶対数及び好中球とリンパ球との比である。
この臨床試験における調査対象品(Vx-001)の有効性は、２つの基準を調査対象品を投与された患者と偽薬を投与された患者との間で比較することによって評価した。
－ 患者の「全体生存率」(OSと示す)
－ 疾患がもはや進行せず、患者が調査対象品(又は偽薬)以外の処置を受けない期間(「治療成功期間」と呼ばれ、TTFと示す)
臨床試験における患者募集の過程で、化学療法治療後に血液検査を行った。各検査室が独自の検査及び独自の正常性限界値(UNL又は「正常上限値」)を適用するので、データは、患者の医学ファイルから集め、当該検査室により適用された正常性限界値と比較して得られた結果に従って分類した(表１)。調べた情報は、LDHレベル、gGTレベル、ALPレベル、好中球の絶対数、血小板の絶対数及び好中球とリンパ球との比である。
この臨床試験における調査対象品(Vx-001)の有効性は、２つの基準を調査対象品を投与された患者と偽薬を投与された患者との間で比較することによって評価した。
－ 患者の「全体生存率」(OSと示す)
－ 疾患がもはや進行せず、患者が調査対象品(又は偽薬)以外の処置を受けない期間(「治療成功期間」と呼ばれ、TTFと示す)
Vx0001-201研究に参加した患者を幾つかのサブグループに分類した：測定を行った研究施設の基準に従って、マーカーが正常レベルであるみなされた患者についてはＬ；各研究施設により確立された正常限界値より高いレベルを有する患者についてはＨ；Ｎ＝該当せず；Ｙ＝該当する；ND＝測定せず。
１．Vx-001に対する臨床応答及びLDHレベル
Vx-001-201試験に参加した190人の患者のうち、127人の患者が正常血清レベルのLDHを有していた。この集団において、Vx-001ワクチン接種は、OS及びTTFを、偽薬群の患者と比較して有意に増加させた(図１)。
２．Vx-001に対する臨床応答及びgGTレベル
Vx-001-201試験に参加した190人の患者のうち、139人の患者が正常血清レベルのgGTを有していた。この集団において、Vx-001ワクチン接種は、OSを偽薬群の患者と比較して増加させたが、有意ではなかった(p=0.10)。対照的に、TTFは有意に増加した(図２)。
３．Vx-001に対する臨床応答及びアルカリホスファターゼ(ALP)
Vx-001-201試験に参加した190人の患者のうち、160人の患者が正常血清レベルのALPを有していた。この集団において、Vx-001ワクチン接種は、OSを偽薬群の患者と比較して増加させなかった(p=0.74、図３)。患者のALPレベルは、Vx-001に対して応答する患者の能力に影響しなかった。TTFに関する結果も同じである。
Vx-001-201試験に参加した190人の患者のうち、127人の患者が正常血清レベルのLDHを有していた。この集団において、Vx-001ワクチン接種は、OS及びTTFを、偽薬群の患者と比較して有意に増加させた(図１)。
２．Vx-001に対する臨床応答及びgGTレベル
Vx-001-201試験に参加した190人の患者のうち、139人の患者が正常血清レベルのgGTを有していた。この集団において、Vx-001ワクチン接種は、OSを偽薬群の患者と比較して増加させたが、有意ではなかった(p=0.10)。対照的に、TTFは有意に増加した(図２)。
３．Vx-001に対する臨床応答及びアルカリホスファターゼ(ALP)
Vx-001-201試験に参加した190人の患者のうち、160人の患者が正常血清レベルのALPを有していた。この集団において、Vx-001ワクチン接種は、OSを偽薬群の患者と比較して増加させなかった(p=0.74、図３)。患者のALPレベルは、Vx-001に対して応答する患者の能力に影響しなかった。TTFに関する結果も同じである。
４．Vx-001に対する臨床応答及び血球数
血球数は、患者の炎症状態を評価するために一般的に使用される。よって、好中球の絶対数に加えて、好中球の数とリンパ球の数との比及びに血小板数は、患者の全身健康状態に特徴的である。
ａ．Vx-001に対する臨床応答及び好中球の絶対数
好中球の絶対数は、一般的に用いられる炎症マーカーである。特に、多数の好中球は、免疫チェックポイント阻害剤(ICI)での処置に対する弱い応答に関連することが示されている(Ferrucciら，Annals Oncol 2016)。
Vx-001での処置の場合、好中球数の影響は観察されなかった。好中球が高レベルの患者又は正常レベルの患者のいずれにおいても、偽薬群の患者と処置を受けた患者との間で生存差は観察されなかった(図４)。
ｂ．Vx-001に対する臨床応答及び好中球とリンパ球との比
好中球数とリンパ球数との比でも同様な結果が観察された。好中球とリンパ球との比が３(文献(Mezquitaら，2018；Ferrucciら，2016)において限界値として一般的に用いられている比)未満である患者においても、３より高い患者においても、偽薬群の患者と処置を受けた患者との間で生存差は観察されなかった(図５)。
ｃ．Vx-001に対する臨床応答及び血小板
最後に、血小板数は影響を及ぼさない。血小板をが高レベルの患者又は正常レベル(UNL：「正常上限値」)の患者のいずれにおいても、偽薬群の患者と処置を受けた患者との間で生存差は観察されなかった(図６)。
血球数は、患者の炎症状態を評価するために一般的に使用される。よって、好中球の絶対数に加えて、好中球の数とリンパ球の数との比及びに血小板数は、患者の全身健康状態に特徴的である。
ａ．Vx-001に対する臨床応答及び好中球の絶対数
好中球の絶対数は、一般的に用いられる炎症マーカーである。特に、多数の好中球は、免疫チェックポイント阻害剤(ICI)での処置に対する弱い応答に関連することが示されている(Ferrucciら，Annals Oncol 2016)。
Vx-001での処置の場合、好中球数の影響は観察されなかった。好中球が高レベルの患者又は正常レベルの患者のいずれにおいても、偽薬群の患者と処置を受けた患者との間で生存差は観察されなかった(図４)。
ｂ．Vx-001に対する臨床応答及び好中球とリンパ球との比
好中球数とリンパ球数との比でも同様な結果が観察された。好中球とリンパ球との比が３(文献(Mezquitaら，2018；Ferrucciら，2016)において限界値として一般的に用いられている比)未満である患者においても、３より高い患者においても、偽薬群の患者と処置を受けた患者との間で生存差は観察されなかった(図５)。
ｃ．Vx-001に対する臨床応答及び血小板
最後に、血小板数は影響を及ぼさない。血小板をが高レベルの患者又は正常レベル(UNL：「正常上限値」)の患者のいずれにおいても、偽薬群の患者と処置を受けた患者との間で生存差は観察されなかった(図６)。
５．因子の組合せ
gGT及びLDH
次に、因子、特に患者の生存及びTTFに影響を示した因子を組み合わせたときのVx-001の臨床的有効性を評価した。
共に正常なLDH及びgGTレベルを有する97人の患者において、Vx-001での処置は、生存及びTTFを非常に有意に増加させた：それぞれp=0.003及びp=0.0019(図７)。
正常なLDH及びgGT血清レベルを有する患者集団のサブグループのより詳細な生存分析は、Vx-001が、非扁平上皮癌に罹患している患者(NSQ、p=0.0038)、男性患者(p=0.0024)、喫煙患者(p=0.0099)、65歳以下の患者(p=0.0019)、化学療法に対する客観的応答を有して本研究に参加した患者(OR、p=0.036)又は安定疾患を有して本研究に参加した患者(SD、p=0.034)、０のECOGを有して本研究に参加した患者(0.041)又は１のECOGを有して本研究に参加した患者(p=0.039)において非常に有意な効果を有することを示す。対照的に、そして驚くべきことに、Vx-001は、癌が扁平組織構造を有する患者(SQ、p=0.39)、女性患者(p=0.27)及び65歳を超える患者(p=0.08)の生存を有意に増加させない(図８)。
gGT及びLDH
次に、因子、特に患者の生存及びTTFに影響を示した因子を組み合わせたときのVx-001の臨床的有効性を評価した。
共に正常なLDH及びgGTレベルを有する97人の患者において、Vx-001での処置は、生存及びTTFを非常に有意に増加させた：それぞれp=0.003及びp=0.0019(図７)。
正常なLDH及びgGT血清レベルを有する患者集団のサブグループのより詳細な生存分析は、Vx-001が、非扁平上皮癌に罹患している患者(NSQ、p=0.0038)、男性患者(p=0.0024)、喫煙患者(p=0.0099)、65歳以下の患者(p=0.0019)、化学療法に対する客観的応答を有して本研究に参加した患者(OR、p=0.036)又は安定疾患を有して本研究に参加した患者(SD、p=0.034)、０のECOGを有して本研究に参加した患者(0.041)又は１のECOGを有して本研究に参加した患者(p=0.039)において非常に有意な効果を有することを示す。対照的に、そして驚くべきことに、Vx-001は、癌が扁平組織構造を有する患者(SQ、p=0.39)、女性患者(p=0.27)及び65歳を超える患者(p=0.08)の生存を有意に増加させない(図８)。
同様に、正常なLDH及びgGT血清レベルを有する患者集団のサブグループのTTF分析により、Vx-001は、非扁平上皮癌に罹患している患者(NSQ、p=0.0009)、男性患者(p=0.0064)、喫煙患者(p=0.001)、65歳以下の患者(p=0.0017)、化学療法に対する客観的応答を有して本研究に参加した患者(OR、p=0.021)、０のECOGを有して本研究に参加した患者(0.021)並びに65歳を超える患者(p=0.0017)において非常に強力な効果を有することが確認される。
対照的に、Vx-001は、癌が扁平組織構造を有する患者(SQ、p=0.49)、女性患者(p=0.25)及び化学療法の後に安定疾患を有して本研究に参加した患者(SD、p=0.074)又は１のECOGを有して本研究に参加した患者(p=0.14)のTTFを有意には増加させない(図９)。
LDHレベル及びgGTレベルの組合せは、その効果が相乗的である唯一の因子の組合せであり、他の組合せは、LDHレベル単独を用いた分析とせいぜい同一の結果を与える(図10)。
対照的に、Vx-001は、癌が扁平組織構造を有する患者(SQ、p=0.49)、女性患者(p=0.25)及び化学療法の後に安定疾患を有して本研究に参加した患者(SD、p=0.074)又は１のECOGを有して本研究に参加した患者(p=0.14)のTTFを有意には増加させない(図９)。
LDHレベル及びgGTレベルの組合せは、その効果が相乗的である唯一の因子の組合せであり、他の組合せは、LDHレベル単独を用いた分析とせいぜい同一の結果を与える(図10)。
６．腫瘍の免疫原性の関数としてのLDHマーカー及びgGTマーカーの効果
腫瘍の免疫原性は、幾つかの因子に依存し、最も重要な因子は、腫瘍内のTIL(腫瘍浸潤リンパ球)の存在及び腫瘍細胞によるPD-L1分子の発現である。本発明者らは、生検スライドが入手可能であった136人の患者に対するこれら２つのパラメータの関数としてのVx-001の効果を分析した。PD-L1の検出には22C3 pharmDxキットを用いた。
PD-L1を発現する腫瘍細胞の定量化(TPS:腫瘍比率スコア)を可能にするAgilentキットの推奨に従って、PD-L1の発現を分析した。３群に分類した：i)PD-L1陰性群(細胞の＜１％が標識；TPS＜１％)、ii)PD-L1陽性群(細胞の１～49％が標識；TPS １～49％)及びiii)PD-L1を過剰発現する群(細胞の＞50％が陽性；TPS＞50％)。TILによる腫瘍浸潤(腫瘍内部位(IS)及び間質部位(SS))を、i)不在(スコア０)、ii)非常に稀(スコア１)、iii)低(スコア２)、iv)平均(スコア３)及びv)高(スコア４)に定性化した。
腫瘍は、腫瘍細胞の１％未満がPD-L1を発現するとき(TPS；腫瘍比率スコア；＜１％)、PD-L1陰性に分類され、腫瘍コア及び腫瘍間質中にTILが全く存在しない(スコア０)又は非常に稀である(スコア１)とき、TIL陰性に分類された。個々の結果を表２に示す。
腫瘍の免疫原性は、幾つかの因子に依存し、最も重要な因子は、腫瘍内のTIL(腫瘍浸潤リンパ球)の存在及び腫瘍細胞によるPD-L1分子の発現である。本発明者らは、生検スライドが入手可能であった136人の患者に対するこれら２つのパラメータの関数としてのVx-001の効果を分析した。PD-L1の検出には22C3 pharmDxキットを用いた。
PD-L1を発現する腫瘍細胞の定量化(TPS:腫瘍比率スコア)を可能にするAgilentキットの推奨に従って、PD-L1の発現を分析した。３群に分類した：i)PD-L1陰性群(細胞の＜１％が標識；TPS＜１％)、ii)PD-L1陽性群(細胞の１～49％が標識；TPS １～49％)及びiii)PD-L1を過剰発現する群(細胞の＞50％が陽性；TPS＞50％)。TILによる腫瘍浸潤(腫瘍内部位(IS)及び間質部位(SS))を、i)不在(スコア０)、ii)非常に稀(スコア１)、iii)低(スコア２)、iv)平均(スコア３)及びv)高(スコア４)に定性化した。
腫瘍は、腫瘍細胞の１％未満がPD-L1を発現するとき(TPS；腫瘍比率スコア；＜１％)、PD-L1陰性に分類され、腫瘍コア及び腫瘍間質中にTILが全く存在しない(スコア０)又は非常に稀である(スコア１)とき、TIL陰性に分類された。個々の結果を表２に示す。
図11に示す結果により、Vx-001は、TILについて陰性である腫瘍を有する患者及びPD-L1について陰性である腫瘍を有する患者の生存を延長する(それぞれ、8.7月対20.7月、p=0.0089；9.9月対15.5月、p=0.13）が、TILについて陽性である腫瘍を有する患者及びPD-L1について陽性である腫瘍を有する患者の生存を延長しない(それぞれ、16.3月対14.3月、p=0.197；24.9月対7.9月、p=0.29)ことが示される。Vx-001の臨床効果は、TIL-及びPD-L1-である腫瘍を有する患者においてより一層高い(6.6月対20.7月、p=0.0049）。同様の結果がTTFの分析でも得られた。Vx-001は、TIL-腫瘍、PD-L1-腫瘍及びTIL-/PD-L1-腫瘍を有する患者においてTTFを延長した(それぞれ、2.7月対3.6月、p=0.041；2.3月対3.5月、p=0.079；及び2.2月対3.6月、p=0.011)(図12)。
TILの存在及びPD-L1発現により規定される腫瘍の免疫原性に従う両因子LDH及びgGTの効果の分析によって、正常レベルの血清LDH及び血清gGTは、非免疫原性腫瘍(TIL-、PD-L1-、TIL-/PD-L1-)を有する患者において、より長い生存(図13)及びより長いTTF(図14)と相関するが、免疫原性腫瘍(TIL+、PD-L1+、TIL+、PDl-L1+)を有する患者においては相関しないことが示された。
TILの存在及びPD-L1発現により規定される腫瘍の免疫原性に従う両因子LDH及びgGTの効果の分析によって、正常レベルの血清LDH及び血清gGTは、非免疫原性腫瘍(TIL-、PD-L1-、TIL-/PD-L1-)を有する患者において、より長い生存(図13)及びより長いTTF(図14)と相関するが、免疫原性腫瘍(TIL+、PD-L1+、TIL+、PDl-L1+)を有する患者においては相関しないことが示された。
参考文献
Ferrucci PF，Ascierto PAら，Baseline neutrophils and derived neutrophil-to-lymphocyte ratio: prognostic relevance in metastatic melanoma patients receiving ipilimumab. Ann Oncol. 2016 Apr;27(4):732-8.
Georgoulias Vら，A multicenter randomized phase IIb efficacy study of Vx-001, a peptide-based cancer vaccine as maintenance treatment in advanced non-small-cell lung cancer: treatment rationale and protocol dynamics. Clin Lung Cancer. 2013 Jul;14(4):461-5.
Menez-Jamet Jら，Optimized tumor cryptic peptides: the basis for universal neo-antigen-like tumor vaccines. Ann Transl Med. 2016 Jul;4(14):266.
Mezquita, L.ら，Association of the Lung Immune Prognostic Index With Immune checkpoint Inhibitor Outcomes in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer. JAMA Oncol. 2018 Mar 1;4(3):351-357.
Tourdot Sら，A general strategy to enhance immunogenicity of low-affinity HLA-A2. 1-associated peptides: implication in the identification of cryptic tumor epitopes. Eur J Immunol. 2000 Dec;30(12):3411-21.
Ferrucci PF，Ascierto PAら，Baseline neutrophils and derived neutrophil-to-lymphocyte ratio: prognostic relevance in metastatic melanoma patients receiving ipilimumab. Ann Oncol. 2016 Apr;27(4):732-8.
Georgoulias Vら，A multicenter randomized phase IIb efficacy study of Vx-001, a peptide-based cancer vaccine as maintenance treatment in advanced non-small-cell lung cancer: treatment rationale and protocol dynamics. Clin Lung Cancer. 2013 Jul;14(4):461-5.
Menez-Jamet Jら，Optimized tumor cryptic peptides: the basis for universal neo-antigen-like tumor vaccines. Ann Transl Med. 2016 Jul;4(14):266.
Mezquita, L.ら，Association of the Lung Immune Prognostic Index With Immune checkpoint Inhibitor Outcomes in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer. JAMA Oncol. 2018 Mar 1;4(3):351-357.
Tourdot Sら，A general strategy to enhance immunogenicity of low-affinity HLA-A2. 1-associated peptides: implication in the identification of cryptic tumor epitopes. Eur J Immunol. 2000 Dec;30(12):3411-21.
Claims (13)
- 正常レベルのガンマグルタミントランスフェラーゼ(gGT)及び/又は正常レベルの乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)を有する患者に投与されることを特徴とする、非小細胞肺癌に罹患しているHLA-A*0201患者においてテロメラーゼ逆転写酵素(TERT)を発現する腫瘍を処置する方法に用いるための、配列番号１のペプチド及び配列番号２のペプチドを含む抗癌ワクチン(Vx-001)。
- 正常レベルのgGT及び正常レベルのLDHを有する患者に投与されることを特徴とする、請求項１に記載のVx-001抗癌ワクチン。
- 第一選択化学療法の後に患者に投与されることを特徴とする、請求項１又は２に記載のVx-001抗癌ワクチン。
- 男性患者に投与されることを特徴とする、請求項１～３のいずれか１項に記載のVx-001抗癌ワクチン。
- 非扁平上皮腫瘍を有する患者に投与されることを特徴とする、請求項１～４のいずれか１項に記載のVx-001抗癌ワクチン。
- 65歳以下の患者に投与されることを特徴とする、請求項１～５のいずれか１項に記載のVx-001抗癌ワクチン。
- 癌が第一選択化学療法後もはや進行していない患者に投与されることを特徴とする、請求項１～６のいずれか１項に記載のVx-001抗癌ワクチン。
- ECOGスコアが０である患者に投与されることを特徴とする、請求項１～７のいずれか１項に記載のVx-001抗癌ワクチン。
- 腫瘍がPD-L1分子を発現せず及び/又はリンパ球浸潤されていない患者に投与されることを特徴とする、請求項１～８のいずれか１項に記載のVx-001抗癌ワクチン。
- TERT発現非小細胞肺腫瘍に罹患しているHLA-A*0201患者がVx-001による抗癌ワクチン接種に有利に応答する可能性があるかどうかをインビトロで決定するための方法であって、
前記患者からの生体試料において、前記患者のgGTレベル及びLDHレベルを測定するステップを含み、これらレベルの少なくとも１つが正常である場合、前記患者が抗癌ワクチンに有利に応答する可能性があることを特徴とする方法。 - 患者のgGTレベル及びLDHレベルが両方とも正常である場合、該患者がVx-001による抗癌ワクチン接種に有利に応答する可能性が高いことを特徴とする、請求項１０に記載の方法。
- 腫瘍がPD-L1分子を発現せず及び/又はリンパ球浸潤されない場合、患者がVx-001による抗癌ワクチン接種に有利に応答する可能性が更に高いことを特徴とする、請求項１０又は１１に記載の方法。
- 患者が以下の特徴：
(i)男性である；
(ii)非扁平上皮腫瘍を有する；
(iii)65歳以下である；
(iv)第一選択化学療法後もはや進行していない腫瘍を有する；
(v)ECOG=0
の１又は２以上を示す場合、該患者がVx-001による抗癌ワクチン接種に有利に応答する可能性が更に高いことを特徴とする、請求項１０～１２のいずれか１項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1906208 | 2019-06-11 | ||
| FR1906208A FR3097123A1 (fr) | 2019-06-11 | 2019-06-11 | Combinaison de marqueurs pour prédire la réponse à Vx-001 |
| PCT/FR2020/050975 WO2020249895A1 (fr) | 2019-06-11 | 2020-06-09 | Combinaison de marqueurs pour prédire la réponse à vx-001 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2022535975A JP2022535975A (ja) | 2022-08-10 |
| JP7664630B2 true JP7664630B2 (ja) | 2025-04-18 |
Family
ID=69699925
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021573592A Active JP7664630B2 (ja) | 2019-06-11 | 2020-06-09 | Ｖｘ－００１に対する応答を予測するためのマーカーの組合せ |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20220249642A1 (ja) |
| EP (1) | EP3983005B1 (ja) |
| JP (1) | JP7664630B2 (ja) |
| KR (1) | KR20220112239A (ja) |
| CN (1) | CN114051414A (ja) |
| AU (1) | AU2020291162A1 (ja) |
| BR (1) | BR112021024995A2 (ja) |
| CA (1) | CA3141365A1 (ja) |
| ES (1) | ES2961280T3 (ja) |
| FR (1) | FR3097123A1 (ja) |
| HU (1) | HUE063980T2 (ja) |
| MX (1) | MX2021015239A (ja) |
| PL (1) | PL3983005T3 (ja) |
| WO (1) | WO2020249895A1 (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018206462A1 (en) | 2017-05-09 | 2018-11-15 | Vaxon Biotech | Use of a vaccine targeting a cryptic tert epitope, for treating lung cancer in a hla-a*0201-positive never-smoker or light-former smoker patient |
| WO2018206461A1 (en) | 2017-05-09 | 2018-11-15 | Vaxon Biotech | Use of a vaccine targeting a cryptic tert epitope, for treating cancer in a hla-a*0201-positive patient having a non-immunogenic tumor expressing tert |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004527449A (ja) * | 2000-02-15 | 2004-09-09 | リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | テロメラーゼ逆転写酵素を用いる癌を治療するための万能ワクチンと方法 |
| WO2006120038A2 (en) * | 2005-05-09 | 2006-11-16 | Vaxon Biotech | Use of native peptides and their optimized derivatives for vaccination |
| CN102153658A (zh) * | 2011-01-19 | 2011-08-17 | 上海科医联创生物科技有限公司 | 肿瘤抗原、dc肿瘤疫苗及其制备方法 |
-
2019
- 2019-06-11 FR FR1906208A patent/FR3097123A1/fr not_active Withdrawn
-
2020
- 2020-06-09 US US17/617,690 patent/US20220249642A1/en active Pending
- 2020-06-09 EP EP20742803.8A patent/EP3983005B1/fr active Active
- 2020-06-09 HU HUE20742803A patent/HUE063980T2/hu unknown
- 2020-06-09 CA CA3141365A patent/CA3141365A1/fr active Pending
- 2020-06-09 BR BR112021024995A patent/BR112021024995A2/pt unknown
- 2020-06-09 AU AU2020291162A patent/AU2020291162A1/en active Pending
- 2020-06-09 WO PCT/FR2020/050975 patent/WO2020249895A1/fr not_active Ceased
- 2020-06-09 ES ES20742803T patent/ES2961280T3/es active Active
- 2020-06-09 CN CN202080048417.9A patent/CN114051414A/zh active Pending
- 2020-06-09 JP JP2021573592A patent/JP7664630B2/ja active Active
- 2020-06-09 KR KR1020227001011A patent/KR20220112239A/ko active Pending
- 2020-06-09 MX MX2021015239A patent/MX2021015239A/es unknown
- 2020-06-09 PL PL20742803.8T patent/PL3983005T3/pl unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018206462A1 (en) | 2017-05-09 | 2018-11-15 | Vaxon Biotech | Use of a vaccine targeting a cryptic tert epitope, for treating lung cancer in a hla-a*0201-positive never-smoker or light-former smoker patient |
| WO2018206461A1 (en) | 2017-05-09 | 2018-11-15 | Vaxon Biotech | Use of a vaccine targeting a cryptic tert epitope, for treating cancer in a hla-a*0201-positive patient having a non-immunogenic tumor expressing tert |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Clin Lung Cancer，vol. 14, no. 4，2013年05月04日，pp. 461-465 |
| Eur J Cancer，1994年，vol. 30A, no. 12，pp. 1783-1786 |
| Expert Rev Mol Diagn，2019年02月15日，vol. 19, no. 3，pp. 267-272 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3983005C0 (fr) | 2023-08-09 |
| HUE063980T2 (hu) | 2024-02-28 |
| EP3983005A1 (fr) | 2022-04-20 |
| CN114051414A (zh) | 2022-02-15 |
| AU2020291162A1 (en) | 2022-02-03 |
| ES2961280T3 (es) | 2024-03-11 |
| KR20220112239A (ko) | 2022-08-10 |
| PL3983005T3 (pl) | 2024-03-04 |
| BR112021024995A2 (pt) | 2022-02-15 |
| JP2022535975A (ja) | 2022-08-10 |
| EP3983005B1 (fr) | 2023-08-09 |
| FR3097123A1 (fr) | 2020-12-18 |
| MX2021015239A (es) | 2022-04-06 |
| US20220249642A1 (en) | 2022-08-11 |
| WO2020249895A1 (fr) | 2020-12-17 |
| CA3141365A1 (fr) | 2020-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Triebel et al. | A soluble lymphocyte activation gene-3 (sLAG-3) protein as a prognostic factor in human breast cancer expressing estrogen or progesterone receptors | |
| Toyoda et al. | Phase II study of α-galactosylceramide-pulsed antigen-presenting cells in patients with advanced or recurrent non-small cell lung cancer | |
| Oh et al. | Age-related tumor growth in mice is related to integrin α 4 in CD8+ T cells | |
| Keilholz et al. | A clinical and immunologic phase 2 trial of Wilms tumor gene product 1 (WT1) peptide vaccination in patients with AML and MDS | |
| Gutzmer et al. | Safety and immunogenicity of the PRAME cancer immunotherapeutic in metastatic melanoma: results of a phase I dose escalation study | |
| Dillman et al. | Tumor stem cell antigens as consolidative active specific immunotherapy: a randomized phase II trial of dendritic cells versus tumor cells in patients with metastatic melanoma | |
| Saavedra et al. | Biomarkers related to immunosenescence: relationships with therapy and survival in lung cancer patients | |
| Charles et al. | Characterization of circulating dendritic cells in melanoma: role of CCR6 in plasmacytoid dendritic cell recruitment to the tumor | |
| Gavilondo et al. | Specific active immunotherapy with a VEGF vaccine in patients with advanced solid tumors. Results of the CENTAURO antigen dose escalation phase I clinical trial | |
| CN110913893B (zh) | 靶向隐性tert表位的疫苗用于治疗患有表达tert的非免疫原性肿瘤的hla-a*0201阳性患者的癌症的用途 | |
| Brahmer et al. | JNJ-64041757 (JNJ-757), a live, attenuated, double-deleted Listeria monocytogenes–based immunotherapy in patients with NSCLC: results from two phase 1 studies | |
| JP2024508677A (ja) | 個別化がんワクチン用ネオアンチゲンのランク付け | |
| CA3184791A1 (en) | Cancer treatment strategies using arenavirus vectors | |
| Wang et al. | Oncolytic virus OH2 extends survival in patients with PD-1 pretreated melanoma: phase Ia/Ib trial results and biomarker insights | |
| Rezvani et al. | Lymphodepletion is permissive to the development of spontaneous T-cell responses to the self-antigen PR1 early after allogeneic stem cell transplantation and in patients with acute myeloid leukemia undergoing WT1 peptide vaccination following chemotherapy | |
| Dong et al. | Antitumor effect of embryonic stem cells in a non-small cell lung cancer model: antitumor factors and immune responses | |
| Bertino et al. | Fowlpox‐based survivin vaccination for malignant mesothelioma therapy | |
| Ghafoor et al. | Waldenström macroglobulinemia: a review of pathogenesis, current treatment, and future prospects | |
| JP7664630B2 (ja) | Ｖｘ－００１に対する応答を予測するためのマーカーの組合せ | |
| CN113271970A (zh) | 治疗方法 | |
| US20170089901A1 (en) | Treating bladder cancer patients and identifying bladder cancer patients responsive to treatment | |
| US20200079819A1 (en) | Use of a Vaccine Targeting a Cryptic Tert Epitope, for Treating Lung Cancer in a HLA-A*0201-Positive Never-Smoker or Light-Former Smoker Patient | |
| Mezquita et al. | Prognostic value of HLA-A2 status in advanced non-small cell lung cancer patients | |
| El-Sayed et al. | Prognostic value of FOXP3 and TGF-β expression in both peripheral blood and lymph nodes in patients with B-Non Hodgkin’s lymphoma | |
| JP2025509806A (ja) | フォローアップネオ抗原がんワクチンのサブクローン透過を改善するための循環腫瘍ｄｎａのモニタリング |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230607 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20230607 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20230809 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20240516 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240521 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20240723 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20241115 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20250311 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20250401 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7664630 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |