JP7673473B2 - Wood base material, decorative material, and method for manufacturing wood base material - Google Patents
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Description
この発明は、木質基材、化粧材及び木質基材の製造方法に関する。 This invention relates to wood substrates, decorative materials, and methods for manufacturing wood substrates.
木質基材は、木粉、木質チップ、木質繊維などの木質材料を接着剤と混合したものを加熱加圧成形して得られる基材である。この木質基材は、木質材料の種類などによりパーティクルボードや中密度繊維板などと称され、床や壁などの下地材、建具や家具など幅広い用途で使用されている。
木質基材の接着剤としては、従来、尿素樹脂系接着剤、メラミン樹脂系接着剤、またはフェノール樹脂系接着剤が、ホルムアルデヒドを含む硬化剤とともに用いられていた。ホルムアルデヒドは、シックハウス症候群の原因となる有害物質であるため、木質基材からの放散が問題となり、放散量低減のための各種施策が検討されている。しかしながら、従来技術では、ホルムアルデヒドの放散を完全に抑制することは困難であった。
これに対し、従来、ホルムアルデヒドを含まない接着剤として、粉体の糖類と粉体のポリカルボン酸とを主成分とする接着剤を用い、これを植物繊維と混合し加熱加圧成形することで繊維ボードを製造する方法が提案されていた(特許文献1の段落[0017]参照)。また、ホルムアルデヒドを含まない接着剤として、従来、ポリビニルアルコールと水とからなる接着剤を用いた木質基材を含む積層体の製造方法が提案されていた(特許文献2の段落[0015]、及び図1参照)。
Wood substrates are obtained by heating and pressurizing a mixture of wood materials such as wood flour, wood chips, and wood fibers with an adhesive. These wood substrates are called particle boards, medium density fiberboards, etc., depending on the type of wood material, and are used for a wide range of purposes, such as undercoats for floors and walls, fittings, and furniture.
Conventionally, urea resin adhesives, melamine resin adhesives, or phenol resin adhesives have been used as adhesives for wood substrates together with hardeners containing formaldehyde. Since formaldehyde is a harmful substance that causes sick house syndrome, its emission from wood substrates has become a problem, and various measures to reduce the amount of emission have been considered. However, with conventional techniques, it has been difficult to completely suppress the emission of formaldehyde.
In response to this, a method has been proposed in the past to use an adhesive containing powdered sugars and powdered polycarboxylic acid as the main components as a formaldehyde-free adhesive, mix this with plant fibers, and mold it under heat and pressure to produce a fiberboard (see paragraph [0017] of Patent Document 1). Also, a method has been proposed in the past to use an adhesive containing polyvinyl alcohol and water as a formaldehyde-free adhesive to produce a laminate containing a wood substrate (see paragraph [0015] and Figure 1 of Patent Document 2).
しかし、上記した従来の接着剤を用いた木質基材は、曲げ強度などの機械特性や耐水性が実用上十分なものではなかった。
そこで、本発明は、シックハウス症候群の原因となる有害物質を含まず、実用的な機械強度と耐水性とを備えた木質基材、その木質基材を備えた化粧材及びその木質基材の製造方法を提供することを課題とする。
However, the wood substrates using the above-mentioned conventional adhesives are not practically sufficient in terms of mechanical properties such as bending strength and water resistance.
Therefore, an object of the present invention is to provide a wood base material that does not contain harmful substances that cause sick house syndrome and has practical mechanical strength and water resistance, a decorative material that includes this wood base material, and a method for producing this wood base material.
本発明の一態様に係る木質基材は、粉体状及びチップ状の少なくとも一方の形状を有する木質材料と、熱可塑性樹脂組成物と、を含む木質基材であって、前記木質基材は、スキン層とコア層とを備え、前記スキン層と前記コア層のそれぞれに対して、フーリエ型赤外分光測定において得られた吸光スペクトルから、下記式(1)を用いて算出される規格化C-H面積が0.07以上1.00以下の範囲内であることを特徴とする。
規格化C-H面積=SC-H/(SO―H+SC-OH) ・・・式(1)
(ここで、式(1)において、SC-Hは波数2700cm-1以上3000cm-1以下の領域におけるCH2基、CH3基のいずれかに由来するピークの面積値、SO-Hは波数3000cm-1以上3500cm-1以下の領域におけるOH基に由来するピークの面積値、SC-OHは波数900cm-1以上1200cm-1以下の領域におけるC-OH基に由来するピークの面積値を示す。)
A wood substrate according to one embodiment of the present invention comprises a wood material having at least one of a powdered and chipped form and a thermoplastic resin composition, the wood substrate comprising a skin layer and a core layer, and characterized in that the skin layer and the core layer each have a normalized C-H area calculated from an absorption spectrum obtained by Fourier infrared spectroscopy measurement using the following formula (1) in the range of 0.07 to 1.00:
Standardized C-H area = S C-H / (S O-H + S C-OH ) ... Formula (1)
(Here, in formula (1), S C-H represents the area value of the peak derived from either the CH2 group or the CH3 group in the wave number region of 2700 cm -1 or more and 3000 cm -1 or less, S O-H represents the area value of the peak derived from the OH group in the wave number region of 3000 cm -1 or more and 3500 cm -1 or less, and S C-OH represents the area value of the peak derived from the C-OH group in the wave number region of 900 cm -1 or more and 1200 cm -1 or less.)
また、本発明の一態様に係る木質基材は、前記スキン層と前記コア層のそれぞれに対して測定された前記規格化C-H面積が、0.08以上0.35以下の範囲内であることを特徴とする。
また、本発明の一態様に係る木質基材は、前記木質基材が、前記スキン層、前記コア層、前記スキン層を順次備え、前記各層の厚さの比(スキン層:コア層:スキン層)が、1:0.1:1~1:18:1の範囲内であることを特徴とする。
また、本発明の一態様に係る木質基材は、前記スキン層の厚さが、2mm以上19mm以下の範囲内であることを特徴とする。
また、本発明の一態様に係る木質基材は、前記スキン層の規格化C-H面積をAS、前記コア層の規格化C-H面積をACとする場合、AS>ACであることを特徴とする。
また、本発明の一態様に係る木質基材は、前記スキン層と前記コア層のそれぞれは、前記木質材料と、前記熱可塑性樹脂組成物との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)が、95/5~70/30の範囲内であることを特徴とする。
また、本発明の一態様に係る木質基材は、菌床を原料に含むことを特徴とする。
また、本発明の一態様に係る木質基材は、前記熱可塑性樹脂組成物がポリエチレンを含むことを特徴とする。
また、本発明の一態様に係る木質基材は、前記熱可塑性樹脂組成物が酸変性ポリオレフィンを含むことを特徴とする。
In addition, the wood base material according to one embodiment of the present invention is characterized in that the normalized C-H area measured for each of the skin layer and the core layer is within the range of 0.08 to 0.35.
In addition, a wood substrate according to one embodiment of the present invention is characterized in that the wood substrate comprises the skin layer, the core layer, and the skin layer in that order, and the thickness ratio of each of the layers (skin layer:core layer:skin layer) is within the range of 1:0.1:1 to 1:18:1.
In addition, the wood base material according to one embodiment of the present invention is characterized in that the thickness of the skin layer is within the range of 2 mm or more and 19 mm or less.
In addition, a wood base material according to one embodiment of the present invention is characterized in that, when the normalized C-H area of the skin layer is A S and the normalized C-H area of the core layer is A C , A S > A C.
In addition, in one embodiment of the wood base material of the present invention, the skin layer and the core layer each have a mass ratio of the wood material to the thermoplastic resin composition (wood material/thermoplastic resin composition) in the range of 95/5 to 70/30.
A wood base material according to one embodiment of the present invention is characterized in that it contains a mushroom bed as a raw material.
In addition, a wood substrate according to one embodiment of the present invention is characterized in that the thermoplastic resin composition contains polyethylene.
In addition, a wood substrate according to one embodiment of the present invention is characterized in that the thermoplastic resin composition contains an acid-modified polyolefin.
また、本発明の一態様に係る化粧材は、上述の木質基材に、意匠性基材が積層されてなることを特徴とする。 The decorative material according to one aspect of the present invention is characterized in that a decorative substrate is laminated onto the above-mentioned wood substrate.
また、本発明の一態様に係る木質基材の製造方法は、上述の木質基材を製造する木質基材の製造方法であって、粉体状及びチップ状の少なくとも一方の形状を有する木質材料と、熱可塑性樹脂組成物とを混合して、木質基材の原料混合物を得る工程と、前記原料混合物を加熱加圧して、木質基材を形成する工程と、を有することを特徴とする。 The method for producing a wood substrate according to one aspect of the present invention is a method for producing the above-mentioned wood substrate, and is characterized by having a step of mixing a wood material having at least one of a powdered and chipped shape with a thermoplastic resin composition to obtain a raw material mixture for the wood substrate, and a step of heating and pressurizing the raw material mixture to form the wood substrate.
本発明の一態様によれば、シックハウス症候群の原因となる有害物質を含まず、実用的な機械強度と耐水性とを備えた木質基材、その木質基材を備えた化粧材及びその木質基材の製造方法を提供できる。 According to one aspect of the present invention, it is possible to provide a wood substrate that does not contain harmful substances that cause sick house syndrome and has practical mechanical strength and water resistance, a decorative material that includes the wood substrate, and a method for manufacturing the wood substrate.
以下に、本発明の実施形態について図面を参照して説明する。
ここで、図面は模式的なものであり、厚さと平面寸法との関係、各層の厚さの比率等は現実のものとは異なる。また、以下に示す実施形態は、本発明の技術的思想を具体化するための構成を例示するものであって、本発明の技術的思想は、構成部品の材質、形状及び構造等を下記のものに特定するものでない。本発明の技術的思想は、特許請求の範囲に記載された請求項が規定する技術的範囲内において、種々の変更を加えることができる。
Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
Here, the drawings are schematic, and the relationship between thickness and planar dimensions, the thickness ratio of each layer, etc. are different from the actual ones. Furthermore, the embodiments shown below are examples of configurations for embodying the technical idea of the present invention, and the technical idea of the present invention does not specify the materials, shapes, structures, etc. of the components as described below. The technical idea of the present invention can be modified in various ways within the technical scope defined by the claims.
[第1実施形態]
図1に、本発明の実施形態に係る木質基材の製造方法を説明するための模式図を示す。所定の大きさ(例えば10cm×10cmの正方形)にくり抜かれた収容部を備えた木質基材作製用ジグ1の底面に金属板2を敷き、その上に離型性金属板3を重ねる。
次に、粉体状及びチップ状の少なくとも一方の形状を有する木質材料4と、粉体状の熱可塑性樹脂組成物5とを含む原料混合物6を木質基材作製用ジグ1の収容部内に入れ、その原料混合物6上に離型性金属板3を乗せる。
次に、厚さ調整用金属板7を木質基材作製用ジグ1の上に乗せ、離型性金属板3を介して金属の錘8で原料混合物6の上部から原料混合物6を押さえる。
最後に、所定の条件に設定したプレス機天板9を原料混合物6の上部から金属の錘8を介して加熱加圧し、本実施形態に係るスキン層11を形成する。同様の方法で、別のスキン層11も形成する。
こうして、一対のスキン層11を形成した後、木質基材作製用ジグ1の底面に金属板2、離型性金属板3、スキン層11をこの順で重ねる。
次に、粉体状及びチップ状の少なくとも一方の形状を有する木質材料4と、粉体状の熱可塑性樹脂組成物5とを含む原料混合物6を木質基材作製用ジグ1の収容部内に入れ、その原料混合物6上にスキン層11、離型性金属板3をこの順で乗せる。ここで、スキン層11で挟まれた原料混合物6が木質基材10におけるコア層12となる。
次に、厚さ調整用金属板7を木質基材作製用ジグ1の上に乗せ、スキン層11及び離型性金属板3を介して金属の錘8で原料混合物6の上部から原料混合物6を押さえる。
最後に、所定の条件に設定したプレス機天板9を原料混合物6の上部から金属の錘8を介して加熱加圧し、本実施形態に係る木質基材10を形成する。
[First embodiment]
A schematic diagram for explaining a method for manufacturing a wood substrate according to an embodiment of the present invention is shown in Fig. 1. A
Next, a
Next, a thickness adjusting
Finally, a
After the pair of
Next, a
Next, the thickness adjusting
Finally, a
図2は、本実施形態に係る木質基材10の構造を示す概略断面図である。
図2に示すように、本実施形態に係る木質基材10は、木質基材10の表面及び裏面を構成するスキン層11と、スキン層11に挟まれるように、木質基材10の中心部に位置するコア層12とを含んで構成される。つまり、本実施形態に係る木質基材10は、木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5とを含んで形成されたスキン層11と、木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5とを含んで形成されたコア層12とを備えている。なお、木質基材10において、スキン層11とコア層12とは互いに接していることが望ましい。
木質基材10は、木質材料4の種類などによりパーティクルボードや中密度繊維板などと称され、床や壁などの下地材、建具や家具など幅広い用途で使用されている。
このように、本実施形態に係る木質基材10には、ホルムアルデヒド等のシックハウス症候群の原因となる有害物質は含まれていない。よって、木質基材10内部からのホルムアルデヒド等のシックハウス症候群の原因となる有害物質の放散を抑制することができる。
以下、木質基材10を構成する各材料等について説明する。
FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing the structure of the
As shown in Fig. 2, the
The
In this way, the
The materials constituting the
(木質材料4)
木質材料4は、粉体状及びチップ状の少なくとも一方の形状を有するものである。ここで、「粉体状」、「チップ状」には、サイズや形状の定義は一般に存在しない。本実施形態では、サイズ(平均粒径)が概ね数十ミクロン~数センチメートルの範囲にあるものをいう。木質基材10を安定して製造するためには、木質材料4の平均粒径が1~5ミリメートルの範囲内であることが望ましい。
木質材料4は、例えば、木粉、木質繊維、木材をチップ状に粉砕したものが挙げられ、その原料としては、例えば、間伐材、オガ粉、廃木材なども用いることができる。
また、木質材料4は、木材以外でも、例えば、竹、麻、ヤシ繊維、クルミ殻など、木材と同様にセルロース成分を含むものであれば、その候補とすることができる。
木質材料4の原料としては、例えば、キノコ栽培時に大量に発生する使用済み菌床が好適である。菌床は、キノコ栽培に用いる培地であり、木材チップやオガ粉にフスマや米ぬかなどの栄養分を混ぜたものである。菌床は、キノコ栽培後の国内で年間30万トン前後が廃棄されていると推定されバイオマスとして有望であるが、リサイクルが進んでいないのが現状であり、これを木質原料(木質材料4)に用いることは環境負荷の低減において有益である。
菌床を含む木質基材10としては、菌床を木質材料4として単独で用いてもよいし、菌床を他の木質材料4と混合して用いてもよい。ここで、「菌床を含む木質基材」とは、木質材料4全体の体積に占める菌床の割合が1%以上100%以下の範囲内である木質基材10を意味する。
(Wood material 4)
The
Examples of the
Furthermore, materials other than wood may also be used as the
As a raw material for the
As the
(木質材料4の製造方法)
例えば、廃木材から木質材料4を得ようとした場合、コンクリート片、金属片、紙類などの異物が多く含まれている。異物は、例えば、磁力選別、風力選別、比重選別など、公知の方法で除去することができる。また、粗大粒子は切削、破砕など公知の方法でサイズを調整し、概ね数十ミクロン~数センチメートルの範囲にあるものを使用する。
さらに、菌床から木質材料4を得ようとした場合、公知の方法で滅菌処理をしてから使用することが望ましい。
(Method for manufacturing wood material 4)
For example, when trying to obtain
Furthermore, when attempting to obtain
(木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5との質量比)
木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)は、スキン層11及びコア層12のそれぞれにおいて、95/5~70/30の範囲が望ましい。木質材料4の含有量が上記数値(95/5)より大きくなると、木質基材10に十分な曲げ強度を付与することができない。一方、木質材料4の含有量が、上記数値(70/30)より小さくなると、加熱加圧時に木質基材10の変形が生じやすくなり好ましくない。
木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)は、スキン層11及びコア層12のそれぞれにおいて、85/15~70/30の範囲がより望ましい。木質材料4の含有量を上記数値範囲内にすることで、より曲げ強度の大きな木質基材10を得ることができる。
(Mass ratio of
The mass ratio of the
The mass ratio of the
木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)は、スキン層11の方がコア層12より熱可塑性樹脂組成物5の割合を増やすことが望ましい。熱可塑性樹脂組成物5の割合を増やすことでスキン層11(特に、木質基材10の表層を構成するスキン層11)の耐水性が向上する。また、例えば、スキン層11における熱可塑性樹脂組成物5の含有量は、コア層12における熱可塑性樹脂組成物5の含有量の1.1倍以上2倍以下の範囲であれば望ましく、1.3倍以上1.8倍以下の範囲であればより望ましい。
Regarding the mass ratio of the
(熱可塑性樹脂組成物5)
熱可塑性樹脂組成物5は、その平均粒径が数十ミクロン~1ミリメートルの粉体状の組成物である。熱可塑性樹脂組成物5の粒径は特に限定されないが、木質材料4と混合する上で同程度の粒径の方が混合し易く望ましい。熱可塑性樹脂組成物5の粒径が小さ過ぎると木質材料4をすり抜けて下部に堆積し、大き過ぎると木質材料4の上部に堆積し、不均一な木質基材10となるため望ましくない。そのため、熱可塑性樹脂組成物5の粒径(平均粒径)は、1ミクロン(μm)~1ミリメートルの範囲内がより望ましい。なお、熱可塑性樹脂組成物5の粒径(平均粒径)は、取り扱いの容易さ等を考慮すると、30ミクロン(μm)以上300ミクロン(μm)以下の範囲内が望ましい。
熱可塑性樹脂組成物5は、例えば、ポリエステル、ポリアミド、ポリオレフィン、エチレン・プロピレン・ジエンゴム、エチレンビニルアセテート、シリコーンゴムなど各種用いることができるが、木質基材10の機械強度と耐水性の点でポリエチレンが好適である。
熱可塑性樹脂組成物5は、単独で用いてもよいが複数の種類を混合して用いてもよい。木質基材10の機械強度の点では、熱可塑性樹脂組成物5全体の質量100質量部に対し、50質量部以上100質量部以下の範囲内でポリエチレンを含むことが望ましい。より望ましくは80質量部以上100質量部以下の範囲内でポリエチレンを含むことが望ましい。
熱可塑性樹脂組成物5に添加するポリエチレンは、特に限定されるものでなく、高密度ポリエチレン(比重が0.92~0.96程度のポリエチレン)、低密度ポリエチレン(比重が0.91~0.92程度のポリエチレン)、超低密度ポリエチレン(比重が0.9に満たない程度のポリエチレン)、直鎖状低密度ポリエチレン(比重が0.94に満たない程度のポリエチレン)など既存の材料から、加熱加圧時の反応性や原料混合物6の流動性などを考慮し適宜選択して用いられる。上述した材料の中でも、曲げ強度の大きな木質基材10を得るためには、高密度ポリエチレンを使用することがより望ましい。
(Thermoplastic resin composition 5)
The
The
The
The polyethylene added to the
本実施形態で用いられるポリエチレンは、バイオマス由来のポリエチレンであってもよい。バイオマス由来のポリエチレンは、バイオマス由来のエチレンを含むモノマーが重合してなるものである。原料であるモノマーとしてバイオマス由来のエチレンを用いているため、重合されてなるポリエチレンはバイオマス由来となる。なお、ポリエチレンの原料モノマーは、バイオマス由来のエチレンを100質量%含まないものであってもよい。 The polyethylene used in this embodiment may be biomass-derived polyethylene. Biomass-derived polyethylene is produced by polymerizing monomers containing biomass-derived ethylene. Since biomass-derived ethylene is used as the raw material monomer, the polymerized polyethylene is biomass-derived. Note that the raw material monomer for polyethylene may not contain 100% by mass of biomass-derived ethylene.
熱可塑性樹脂組成物5は単体でもよいが、公知の熱可塑性樹脂組成物5を混合して用いることができる。熱可塑性樹脂組成物5に混合する材料としては、特に限定されないが、例えば、酸変性樹脂、有機過酸化物が挙げられる。
The
(酸変性樹脂)
酸変性樹脂は、木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5との接着性を向上するために用いられる。酸変性樹脂は、熱可塑性樹脂組成物5の主成分がポリエチレンである場合、相溶のし易さ(相溶性の高さ)から酸変性ポリオレフィンであることが望ましい。特に、酸変性樹脂としては、マレイン酸変性ポリエチレンが好適に用いられる。ここで、上記「主成分」とは、熱可塑性樹脂組成物5全体の質量の50質量%以上を占める成分をいう。
(Acid-modified resin)
The acid-modified resin is used to improve the adhesion between the
(酸変性樹脂の添加量)
酸変性樹脂の添加量は、全熱可塑性樹脂組成物100質量部に対して3質量部以上40質量部以下の範囲内であることが望ましい。酸変性樹脂の添加量が3質量部に満たないと、木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5との接着性を向上させる効果が不十分であるため、木質基材10に十分な強度を与えることができない場合がある。また、酸変性樹脂の添加量が40質量部を超えると、接着性を向上する効果は限定的で僅かな向上しか確認できない。
なお、酸変性樹脂の添加量は、全熱可塑性樹脂組成物100質量部に対して5質量部以上20質量部以下の範囲内であることがより望ましい。
(Amount of Acid-Modified Resin Added)
The amount of the acid-modified resin added is preferably within the range of 3 parts by mass to 40 parts by mass relative to 100 parts by mass of the total thermoplastic resin composition. If the amount of the acid-modified resin added is less than 3 parts by mass, the effect of improving the adhesion between the
The amount of the acid-modified resin added is more preferably within the range of 5 parts by mass or more and 20 parts by mass or less based on 100 parts by mass of the entire thermoplastic resin composition.
(有機過酸化物)
有機過酸化物は、原料混合物6の加熱加圧において、熱可塑性樹脂組成物5に含まれる熱可塑性樹脂同士をラジカル架橋するために用いてもよい。また、酸含有樹脂にラジカル架橋性を有する材料を用いれば、熱可塑性樹脂組成物5に有機過酸化物を添加することで、酸含有樹脂と熱可塑性樹脂とに架橋を確実に生じさせることができる。熱可塑性樹脂同士、または酸含有樹脂と熱可塑性樹脂との間にラジカル架橋が形成されると、その架橋構造により、木質基材10全体の機械強度が向上する。つまり、熱可塑性樹脂組成物5に有機過酸化物を添加することで、熱可塑性樹脂組成物5に含まれる熱可塑性樹脂と、酸含有樹脂と、木質材料4との間にラジカル架橋による3次元ネットワーク(結合)を形成することが可能となる。これにより、木質基材10全体の機械強度が向上する。
有機過酸化物は、特に限定されるものではなく、例えば、パーオキシケタール、ジアルキルパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、パーオキシエステルなどの既存材料から、反応性や安定性を考慮し適宜選択して用いられる。また、有機過酸化物は、ラジカル架橋剤の一種であり、例えば、ヒドロペルオキシド類、ジアシルペルオキシド類、ペルオキシジカルボナート類、ペルオキシエステル類、ペルオキシカルボナート類、ジアルキルペルオキシド類、ケトンペルオキシド類などがある。
(Organic peroxides)
The organic peroxide may be used to radically crosslink the thermoplastic resins contained in the
The organic peroxide is not particularly limited, and may be appropriately selected from existing materials such as peroxyketals, dialkyl peroxides, diacyl peroxides, peroxyesters, etc., taking into consideration reactivity and stability. Organic peroxides are a type of radical crosslinking agent, and examples of such organic peroxides include hydroperoxides, diacyl peroxides, peroxydicarbonates, peroxyesters, peroxycarbonates, dialkyl peroxides, and ketone peroxides.
(有機過酸化物の添加量)
有機過酸化物の添加量は、全熱可塑性樹脂組成物100質量部に対して0.01質量部以上5質量部以下の範囲内が好ましい。
有機過酸化物の添加量が0.01質量部に満たないと、原料混合物6の加熱加圧時の反応性が不足するため、木質基材10の強度向上に寄与しない。また、有機過酸化物の添加量が5質量部を超えると反応時の分解生成物が多くなり、木質基材10の変形の原因になる場合があるため好ましくない。
(Amount of organic peroxide added)
The amount of the organic peroxide added is preferably within a range of 0.01 parts by mass or more and 5 parts by mass or less based on 100 parts by mass of the entire thermoplastic resin composition.
If the amount of organic peroxide added is less than 0.01 parts by mass, the reactivity of the
(添加剤)
熱可塑性樹脂組成物5には、ワックスのような添加剤を混合してもよい。添加剤としてワックスを添加することで木質基材10の耐水性がさらに向上する。また、ワックスのような添加剤は、木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5、あるいは複数の種類の熱可塑性樹脂組成物5を均一に混合させる潤滑剤としての役割もある。
(Additives)
An additive such as wax may be mixed into the
(熱可塑性樹脂組成物5の製造方法)
熱可塑性樹脂組成物5は、公知の方法で粉体状に作製することが可能である。熱可塑性樹脂組成物5に複数の種類の材料を混合する場合は、公知の方法で混合する。また、混合時に加熱し、粒子状の熱可塑性樹脂組成物5同士を溶着させてもよい。但し、粒子が150μmより大きくなると粒子数が減少し、表面積が小さくなるため木質材料4との均一に混合することが困難になるので望ましくない。
また、熱可塑性樹脂組成物5は、公知の方法で作製された樹脂ペレットを、機械粉砕や凍結粉砕など公知の方法で粉体化することも可能である。樹脂ペレットと粉体とが混在する熱可塑性樹脂組成物を混合する場合、樹脂ペレットと粉体とを混合してから粉砕してもよいし、樹脂ペレットを粉砕してから粉体に混合してもよい。例えば、ポリエチレンの粉体と酸変性ポリオレフィンの粉体とを混合すれば、熱可塑性樹脂組成物5を粉砕する際に凍結粉砕のような処理は不要であり、容易に熱可塑性樹脂組成物5の粉体を得ることができる。
(Method for producing thermoplastic resin composition 5)
The
In addition, the
熱可塑性樹脂組成物5は、例えば一軸混錬機やバッチ式混錬機を用いて、複数の種類の熱可塑性樹脂ペレットを加熱混錬後、機械粉砕や凍結粉砕などの方法で粉体化することができる。例えば、ポリエチレンのペレットと酸変性ポリオレフィンのペレットとを一軸混錬押出機で加熱混錬後にペレット化し、混錬されたペレットを凍結粉砕することで熱可塑性樹脂組成物5の粉体を得ることができる。つまり、押出法によって、複数の種類の熱可塑性樹脂組成物5を混錬して熱可塑性樹脂組成物5の粉体を得てもよい。また、複数の種類の粉体状の熱可塑性樹脂組成物5を混合することで、熱可塑性樹脂組成物5をより均一に混合することができるので、曲げ強度の面内均一性に優れた木質基材10を得ることができる。
The
(木質基材10)
木質基材10は、粉体状及びチップ状の少なくとも一方の形状を有する木質材料4と、粉体状の熱可塑性樹脂組成物5と、を含む原料混合物6を加熱加圧して形成される。こうして形成された木質基材10は、スキン層11とコア層12とを少なくとも一層ずつ有する複層構成である。ここで、スキン層11は耐水性を備えた層である。このスキン層11を設けることで、コア層12における吸水が低減され、木質基材10全体が膨張し変形するのを防止することができる。
なお、木質基材10の表裏から水分の吸収が同時に起こると考えられる場合、膨潤による木質基材10の反りが問題になるので、図2に示すような、木質基材10の表裏に同じ性質を有するスキン層11を持つ3層構成とするのが望ましい。
木質基材10の厚さは、5mm以上40mm以下の範囲内が望ましい。木質基材10の厚さが5mmより薄い場合は、木質基材10の曲げ強度が弱く(低く)、実用的でない。また、木質基材10の厚さが40mmより厚い場合は、木質基材10の重量が重くて施工作業時に扱いづらくなる。
なお、木質基材10の一方の面(例えば表面)におけるスキン層11の厚さは、木質基材10の他方の面(例えば裏面)におけるスキン層11の厚さに比べて厚くてもよいし、薄くてもよい。また、木質基材10の一方の面(例えば表面)におけるスキン層11の厚さと、木質基材10の他方の面(例えば裏面)におけるスキン層11の厚さとは、同じであってもよい。
(Wood base material 10)
The
In addition, if it is considered that moisture absorption occurs simultaneously from the front and back of the
The thickness of the
The thickness of the
木質基材10を構成するスキン層11及びコア層12の厚さはそれぞれ2mm以上であることが望ましい。スキン層11及びコア層12の各厚さが2mmより薄いと薄すぎて均一なスキン層11及びコア層12を作製することが困難となる。図2に示すように、木質基材10の表裏にスキン層11を有する3層構成とする場合、スキン層11とコア層12の厚さの比率(スキン層11:コア層12)は、1:0.1~1:18の範囲内であることが望ましい。つまり、図2に示すように、木質基材10が、スキン層11、コア層12、スキン層11を順次備えた構成である場合には、各層の厚さの比(スキン層11:コア層12:スキン層11)は、1:0.1:1~1:18:1の範囲内であることが望ましい。
また、スキン層11とコア層12とを足し合わせた木質基材10全体の厚さは40mm以下が望ましいので、スキン層11は19mm以下であることが望ましい。
The thickness of each of the
In addition, since the total thickness of the
木質基材10を構成するスキン層11及びコア層12は、後述する、フーリエ型赤外分光測定において得られた吸光スペクトルから算出されるスキン層11の規格化C-H面積をAS、コア層12の規格化C-H面積をACとする場合、AS>ACになるように調整することが望ましい。各規格化C-H面積の大きさは、定性的には、スキン層11及びコア層12にそれぞれ添加された熱可塑性樹脂組成物5の成分量(含有量比)に比例する。そのため、コア層12における熱可塑性樹脂組成物5の成分量(含有量比)を、スキン層11における熱可塑性樹脂組成物5の成分量(含有量比)と同じにしても本願の課題は解決し得る。しかしながら、その場合には、コア層12における熱可塑性樹脂組成物5の成分量(含有量比)が必要以上に多くなる(大きくなる)ため、製造コストが高騰する可能性がある。そこで、熱可塑性樹脂組成物5の成分量(含有量比)を、AS>ACになるように調整することで、機械強度と耐水性の両方の機能を維持しつつ、製造コストを下げることができる。
The
ここで、フーリエ型赤外分光測定に関して説明する。まず、赤外分光測定とは、2.5μm~25μmの波長の光である赤外光が、物質の分子の振動や回転運動に基づいて、当該物質に吸収される量に変化が生じるという原理を利用して、当該物質に吸収された赤外光を測定することにより、物質の化学構造や状態に関する情報を得る測定方法である。具体的な測定方法は、物質に対して光源から赤外光を照射し、分割された透過光と反射光とを合成することで干渉波を発生させて、当該干渉波の信号強度から各波数成分の光の強度を算出することにより赤外スペクトルを測定する。特に、本実施形態においては、当該干渉波の算出をフーリエ変換法を用いて行い、赤外スペクトルを測定する方式であるフーリエ型赤外分光測定により測定を行った。上記方法によって得られた波数を横軸、測定された吸光度(または透過率)を縦軸にプロットしたグラフを赤外吸光スペクトル(または赤外透過スペクトル)といい、物質ごとに固有のパターンが認められる。この時、縦軸の吸光度は、物質の濃度や厚さ、結晶性物質の場合には結晶質部または非晶質部の量に比例して所定の波数におけるピーク強度の値が変化するため、当該ピークの高さや面積から定量分析を行うことも可能である。 Here, we will explain Fourier infrared spectroscopy. First, infrared spectroscopy is a measurement method that obtains information about the chemical structure and state of a substance by measuring the infrared light absorbed by the substance, utilizing the principle that the amount of infrared light, which is light with a wavelength of 2.5 μm to 25 μm, absorbed by the substance changes based on the vibration and rotational motion of the molecules of the substance. A specific measurement method is to irradiate the substance with infrared light from a light source, generate an interference wave by synthesizing the divided transmitted light and reflected light, and calculate the light intensity of each wave number component from the signal intensity of the interference wave to measure the infrared spectrum. In particular, in this embodiment, the calculation of the interference wave is performed using the Fourier transform method, and the measurement is performed by Fourier infrared spectroscopy, which is a method of measuring infrared spectra. A graph in which the wave number obtained by the above method is plotted on the horizontal axis and the measured absorbance (or transmittance) on the vertical axis is called an infrared absorption spectrum (or infrared transmission spectrum), and a unique pattern is recognized for each substance. In this case, the absorbance on the vertical axis changes as the peak intensity value at a given wavenumber in proportion to the concentration and thickness of the substance, and in the case of crystalline substances, the amount of crystalline or amorphous parts, making it possible to perform quantitative analysis from the height and area of the peak.
図3に、例として、一般的な木質材料4単体の赤外吸光スペクトルを示す。木質材料4はセルロースに由来するOH基のピークが波数3000cm-1以上3500cm-1以下の領域に、C-OH基のピークが波数900cm-1以上1200cm-1以下の領域にそれぞれ強く存在する。ピークの面積値はそれぞれSO-H、SC-OHと標記し、破線で示すベースラインをバックグラウンドとして補正している。つまり、図3に示す実線と破線で囲まれた各範囲を、OH基及びC-OH基の各ピークの面積値とする。
なお、本実施形態では、各ピークの面積値は、同一サンプル内の10箇所の異なる測定位置で測定して得た値を平均化した値を用いた。
Figure 3 shows an example of an infrared absorption spectrum of a
In this embodiment, the area value of each peak was calculated by averaging values obtained by measuring at 10 different measurement positions within the same sample.
図4に、本実施形態の木質基材10の赤外吸光スペクトルの一例を示す。木質材料4に由来するピークに加え、熱可塑性樹脂組成物5に由来するCH2基、CH3基のピークが波数2700cm-1以上3000cm-1以下の領域に強く存在する。そのピークの面積値はSC-Hと標記し、破線で示すベースラインをバックグラウンドとして補正している。つまり、図4に示す実線と破線で囲まれた各範囲を、OH基、C-OH基、及びCH2基とCH3基の各ピークの面積値とする。
Figure 4 shows an example of the infrared absorption spectrum of the
各ピークの面積値から、下記式(1)を用いて算出された、スキン層11の規格化C-H面積AS及びコア層12の規格化C-H面積Acがそれぞれ0.07以上1.00以下の範囲内になるように調整する。具体的には、木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5との含有量比を調整して、規格化C-H面積AS及び規格化C-H面積Acの値をそれぞれ調整する。
規格化C-H面積=SC-H/(SO―H+SC-OH) ・・・式(1)
規格化C-H面積AS及び規格化C-H面積Acがそれぞれ0.07未満の場合、木質材料4の割合が高すぎて実用上必要な曲げ強度や耐水性を付与することが困難となる。一方、規格化C-H面積AS及び規格化C-H面積Acがそれぞれ1.00を超える場合、熱可塑性樹脂組成物5の割合が高すぎて、加熱加圧時に木質基材10の変形が生じやすくなり、好ましくない。また、木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5とが均一に混合されていないと、局所的に規格化C-H面積AS及び規格化C-H面積Acがそれぞれ1.00より大きくなることがある。木質材料4と熱可塑性樹脂組成物5とが均一に混合されていないと、木質基材10の曲げ強度や耐水性にバラツキが生じ、好ましくない。
The normalized C-H area A S of the
Standardized C-H area = S C-H / (S O-H + S C-OH ) ... Formula (1)
When the normalized C-H area A s and the normalized C-H area A c are each less than 0.07, the proportion of the
スキン層11の規格化C-H面積AS及びコア層12の規格化C-H面積Acは、それぞれ0.08以上0.35以下の範囲内であることが、より望ましい。各規格化C-H面積が上記数値範囲内であれば、曲げ強度がより強く、より耐水性が向上し、木質基材10の変形が生じにくい良好な木質基材10を得ることが可能となる。
また、規格化C-H面積ASと規格化C-H面積Acとの面積比(AS/Ac)は、1超4以下の範囲内が望ましく、1.1以上1.8以下の範囲内がより望ましい。この規格化C-H面積比(AS/Ac)が上記数値範囲内であれば、木質基材10全体に優れた耐水性を付与しつつ、コア層12に添加する熱可塑性樹脂組成物5の添加量を必要最低限にすることができるため、製造コストを下げることができる。
It is more preferable that the normalized C-H area A S of the
Furthermore, the area ratio (A S /A c ) of the normalized C-H area A S to the normalized C-H area A c is preferably in the range of more than 1 and not more than 4, and more preferably in the range of 1.1 to 1.8. When this normalized C-H area ratio (A S /A c ) is within the above numerical range, excellent water resistance can be imparted to the
(木質基材10の製造条件)
木質基材10を製造する際に用いられる加熱加圧の方法は、各種公知の方法を用いることができるが、木質基材10の製造には、図1に示すような枠型を用いたプレス成型が好適である。加熱温度は通常は120℃以上250℃以下の範囲内であり、熱可塑性樹脂組成物5の融点以上であることが必要であるが、加熱温度が250℃を超えると木質材料4の熱劣化が顕著に生じる場合がある。加圧圧力は、通常は10kgf/cm2以上400kgf/cm2以下の範囲内であり、所望する木質基材10の密度により適宜設定した値を用いる。
上記で得られる木質基材10の密度や形状は用途に応じて適宜決定されるが、密度については0.5g/cm3以上1.2g/cm3以下の範囲内、特に0.6g/cm3以上1.1g/cm3以下の範囲内が好ましい。木質基材10の密度が0.5g/cm3より小さいと曲げ強度が著しく低下し、実用的でない。また、木質基材10の密度が1.2g/cm3より大きいと木質基材10の重量が大き過ぎて、施工時の扱いが困難になる。
(Production conditions of wood base material 10)
Various known methods can be used for the heating and pressurization used in producing the
The density and shape of the
木質基材10を製造する際に、図1のような離型性金属板3を用いてもよい。離型性金属板3の素材としては、離型性を備えたフィルムでもよいが木質基材10の平滑性が求められる場合、硬い素材の金属がより望ましい。離型性金属板3の素材としては、熱可塑性樹脂組成物5、金属板2及び金属の錘8と付着しない素材であればよく、例えば、フッ素コーティングされた素材が好適に用いられる。また、微細な金属粒子を離型性金属板3の表面に溶射して凹凸を施してもよい。離型性金属板3の表面に凹凸構造を形成することで離型性が向上する。また、離型性金属板3に凹凸構造とフッ素コーティングとを併用することで、さらに離型性を向上させることが可能となる。
When manufacturing the
本実施形態では、離型性金属板3の代わりに、非粘着処理を施した金属板2または金属の錘8を用いてもよい。つまり、金属板2の表面または金属の錘8の表面は、熱可塑性樹脂組成物5と付着しない非粘着処理がされていてもよく、フッ素コーティングや溶射による凹凸構造が形成されていればより好適である。
In this embodiment, a
(変形例)
本実施形態では、木質基材10の製造方法に関して、最初に、加熱加圧してスキン層11を個別に2枚作成し、その後、2枚のスキン層11でコア層12となる原料混合物6を挟んだ状態で再度加熱加圧して木質基材10を製造する方法について説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。
例えば、最初に、スキン層11となる原料混合物6と、コア層12となる原料混合物6と、スキン層11となる原料混合物6とをこの順に積層し、その後、2種3層の原料混合物6を同時に加熱加圧して木質基材10を製造してもよい。
このように、本実施形態に係る木質基材10の製造方法では、第1の加熱加圧工程でスキン層11を形成し、第2の加熱加圧工程でコア層12を形成してもよいし、第1の加熱加圧工程でスキン層11及びコア層12を形成してもよい。
(Modification)
In this embodiment, the method for producing the
For example, first, the
Thus, in the manufacturing method of the
[第2実施形態]
図5を用いて第2実施形態について説明する。
第2実施形態は、先に図2を用いて説明した第1実施形態に係る木質基材10に、意匠性を有する意匠層13を積層した化粧材14である。
本実施形態によれば、木質基材10に意匠層13を積層することで、意匠性を付与することができる。
すなわち、木質基材10は、基材単独でも化粧材として実用に供することができるが、木質基材10にさらに優れた意匠性を付与するため、図5に示すように絵柄などの意匠が付与された紙やフィルムなどの意匠層13を木質基材10に積層して化粧材14としてもよい。
[Second embodiment]
The second embodiment will be described with reference to FIG.
The second embodiment is a
According to this embodiment, by laminating the
That is, the
<作用その他>
(1)本実施形態の木質基材10は、粉体状及びチップ状の少なくとも一方の形状を有する木質材料4と、熱可塑性樹脂組成物5と、を含み、木質基材10は、スキン層11とコア層12とを備え、スキン層11とコア層12のそれぞれに対して、フーリエ型赤外分光測定において得られた吸光スペクトルから、下記式(1)を用いて算出される規格化C-H面積が0.07以上1.00以下の範囲内である。
規格化C-H面積=SC-H/(SO―H+SC-OH) ・・・式(1)
ここで、式(1)において、SC-Hは波数2700cm-1以上3000cm-1以下の領域におけるCH2基、CH3基のいずれかに由来するピークの面積値、SO-Hは波数3000cm-1以上3500cm-1以下の領域におけるOH基に由来するピークの面積値、SC-OHは波数900cm-1以上1200cm-1以下の領域におけるC-OH基に由来するピークの面積値を示す。
このような構成であれば、シックハウス症候群の原因となるホルムアルデヒドの代わりに熱可塑性樹脂組成物5を接着剤として用いているため、有害物質の放散のない木質基材10を提供することができる。
また、木質基材10は熱可塑性樹脂組成物5を含んでいるため、その熱可塑性樹脂組成物5自体が有する高い耐水性に起因して木質基材10に優れた耐水性を付与することができる。
さらに、木質基材10は、スキン層11とコア層12とを少なくとも備えた積層構造体であるため、曲げ強度などの機械特性に優れる。
<Actions and other details>
(1) The
Standardized C-H area = S C-H / (S O-H + S C-OH ) ... Formula (1)
In formula (1), S C-H represents the area value of the peak derived from either a CH2 group or a CH3 group in the wave number region of 2700 cm -1 or more and 3000 cm -1 or less, S O-H represents the area value of the peak derived from an OH group in the wave number region of 3000 cm -1 or more and 3500 cm -1 or less, and S C-OH represents the area value of the peak derived from a C-OH group in the wave number region of 900 cm -1 or more and 1200 cm -1 or less.
With this configuration, since the
Furthermore, since the
Furthermore, since the
(2)本実施形態の木質基材10は、スキン層11とコア層12のそれぞれに対して測定された規格化C-H面積AS、ACが、0.08以上0.35以下の範囲内であってもよい。
このような構成であれば、シックハウス症候群の原因となるホルムアルデヒドの代わりに熱可塑性樹脂組成物を接着剤として用いているため、有害物質の放散のない木質基材10を提供することができる。
また、規格化C-H面積AS、ACが上記数値範囲内であれば、曲げ強度がより強く、より耐水性が向上し、木質基材10の変形が生じにくい良好な木質基材10を得ることが可能となる。
(2) In the
With this configuration, since a thermoplastic resin composition is used as an adhesive instead of formaldehyde, which causes sick house syndrome, it is possible to provide a
Furthermore, if the normalized C-H areas A S and A C are within the above-mentioned numerical ranges, it is possible to obtain a
(3)本実施形態の木質基材10は、スキン層11、コア層12、スキン層11を順次備え、各層の厚さの比(スキン層:コア層:スキン層)が、1:0.1:1~1:18:1の範囲内であってもよい。
このような構成であれば、多層構成であるため、曲げ強度と耐水性の良好な木質基材10を提供することができる。
(3) The
With such a structure, the
(4)本実施形態の木質基材10は、スキン層11の厚さが2mm以上19mm以下の範囲内であってもよい。
このような構成であれば、スキン層11としての役割を十分に果たし、且つ、木質基材10全体の厚さが厚くなり過ぎず、施工時の作業性も問題のない木質基材10を提供することができる。
(4) In the
With such a configuration, it is possible to provide a
(5)本実施形態の木質基材10は、スキン層11の規格化C-H面積をAS、コア層12の規格化C-H面積をACとする場合、AS>ACであってもよい。
このような構成であれば、シックハウス症候群の原因となるホルムアルデヒドの代わりに熱可塑性樹脂組成物5を接着剤として用いて、且つ、耐水性が良好な木質基材10を提供することができる。
(5) In the
With this configuration, the
(6)本実施形態の木質基材10は、スキン層11とコア層12のそれぞれにおいて、木質材料4と、熱可塑性樹脂組成物5との質量比(木質材料4/熱可塑性樹脂組成物5)が、95/5~70/30の範囲内であってもよい。
このような構成であれば、曲げ強度がより強い木質基材10を確実に提供することができる。
(6) In the
With this configuration, it is possible to reliably provide a
(7)本実施形態の木質基材10は、木質材料4が菌床を原料として含んでいてもよい。
このような構成であれば、環境負荷の低減において有益な木質基材10を提供することができる。
(7) In the
With such a configuration, it is possible to provide a
(8)本実施形態の木質基材10は、熱可塑性樹脂組成物5がポリエチレンを含んでいてもよい。
このような構成であれば、曲げ強度と耐水性が共に良好な木質基材10を提供することができる。また、バイオマス由来のポリエチレンを含んでいる場合、環境負荷の低減において有益な木質基材10を提供することができる。
(8) In the
Such a configuration can provide a
(9)本実施形態の木質基材10は、熱可塑性樹脂組成物5が酸変性ポリオレフィンを含んでいてもよい。
このような構成であれば、曲げ強度のより良好な木質基材10を提供することができる。
(9) In the
With this configuration, it is possible to provide a
(10)本実施形態の化粧材14は、本実施形態の木質基材10に意匠性を有する意匠性基材(意匠層13)を積層したものである。
このような構成であれば、従来の化粧材に比べて、曲げ強度や耐水性が良好な化粧材14を提供することができる。
(10) The
With this configuration, it is possible to provide a
[実施例]
以下に、本発明の第1実施形態に係る木質基材の実施例1~20及び比較例1について説明する。なお、本発明は、下記の実施例1~20に限定されるものではない。
[Example]
Below, examples 1 to 20 of the wood base material according to the first embodiment of the present invention and comparative example 1 will be described. Note that the present invention is not limited to the following examples 1 to 20.
(実施例1)
実施例1の熱可塑性樹脂組成物は、高密度ポリエチレン樹脂(HDPE)ペレット単体である。この樹脂ペレットを機械粉砕することで、粉体状の熱可塑性樹脂組成物を得た。なお、熱可塑性樹脂組成物の粉体の平均粒径は、100μmであった。
木質材料には、キノコ収穫後の菌床(平均粒径2mm)を洗浄、乾燥した材料を用いた。木質材料と熱可塑性樹脂組成物とを、質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)「85/15」で乾式混合することで、木質基材の原料混合物を得た。
この原料混合物をアルミ製の型枠に導入し、熱プレス装置で加熱加圧することで、厚さ4mmのスキン層を1枚得た(プレス条件:40kgf/cm2、200℃10分間、基材密度:0.8g/cm3)。これと同じ方法で4mmのスキン層をもう1枚得た後、2枚のスキン層の間に、コア層となる原料混合物を入れ加熱加圧した。こうして、実施例1の、スキン層4mm、コア層4mm、スキン層4mmが順次積層された3層構成の木質基材を得た。
Example 1
The thermoplastic resin composition of Example 1 was a single high-density polyethylene resin (HDPE) pellet. The resin pellet was mechanically pulverized to obtain a powdered thermoplastic resin composition. The average particle size of the powder of the thermoplastic resin composition was 100 μm.
The wood material used was a washed and dried mushroom bed (average particle size: 2 mm) after harvesting. The wood material and the thermoplastic resin composition were dry-mixed in a mass ratio (wood material/thermoplastic resin composition) of 85/15 to obtain a raw material mixture for the wood substrate.
This raw material mixture was introduced into an aluminum mold and heated and pressed in a hot press to obtain one skin layer with a thickness of 4 mm (pressing conditions: 40 kgf/ cm2 , 200°C for 10 minutes, base material density: 0.8 g/ cm3 ). Another 4 mm skin layer was obtained in the same manner, and then the raw material mixture to become the core layer was placed between the two skin layers and heated and pressed. In this way, a three-layered wood base material of Example 1 was obtained, in which a skin layer of 4 mm, a core layer of 4 mm, and a skin layer of 4 mm were laminated in sequence.
(実施例2)
実施例2では、スキン層の厚さを2mm、コア層の厚さを5mmに変更し、それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
Example 2
In Example 2, a wood base material was obtained in the same manner as in Example 1, except that the thickness of the skin layer was changed to 2 mm and the thickness of the core layer was changed to 5 mm.
(実施例3)
実施例3では、スキン層の厚さを2mm、コア層の厚さを36mmに変更し、それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
Example 3
In Example 3, a wood base material was obtained in the same manner as in Example 1, except that the thickness of the skin layer was changed to 2 mm and the thickness of the core layer was changed to 36 mm.
(実施例4)
実施例4では、スキン層の厚さを19mm、コア層の厚さを2mmに変更し、それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
Example 4
In Example 4, a wood base material was obtained in the same manner as in Example 1, except that the thickness of the skin layer was changed to 19 mm and the thickness of the core layer was changed to 2 mm.
(実施例5)
実施例5の熱可塑性樹脂組成物は、低密度ポリエチレン樹脂(LDPE)ペレット単体である。それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
Example 5
The thermoplastic resin composition of Example 5 was a low-density polyethylene resin (LDPE) pellet alone. A wood base material was obtained in the same manner as in Example 1.
(実施例6)
実施例6の熱可塑性樹脂組成物は、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂(LLDPE)ペレット単体である。それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
Example 6
The thermoplastic resin composition of Example 6 was a linear low density polyethylene resin (LLDPE) pellet alone. A wood base material was obtained in the same manner as in Example 1.
(実施例7)
実施例7の熱可塑性樹脂組成物は、ポリプロピレン樹脂(PP)ペレット単体である。それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 7)
The thermoplastic resin composition of Example 7 was polypropylene resin (PP) pellets alone. A wood base material was obtained in the same manner as in Example 1.
(実施例8)
実施例8では、スキン層について木質材料と熱可塑性樹脂組成物との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)を、実施例1の「85/15」から「96/4」に変更し、それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 8)
In Example 8, the mass ratio of the wood material to the thermoplastic resin composition for the skin layer (wood material/thermoplastic resin composition) was changed from "85/15" in Example 1 to "96/4," and otherwise the wood base material was obtained in the same manner as in Example 1.
(実施例9)
実施例9では、スキン層について木質材料と熱可塑性樹脂組成物との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)を、実施例1の「85/15」から「90/10」に変更し、それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 9)
In Example 9, the mass ratio of the wood material to the thermoplastic resin composition for the skin layer (wood material/thermoplastic resin composition) was changed from "85/15" in Example 1 to "90/10," and otherwise the wood base material was obtained in the same manner as in Example 1.
(実施例10)
実施例10では、スキン層について木質材料と熱可塑性樹脂組成物との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)を、実施例1の「85/15」から「80/20」に変更し、それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 10)
In Example 10, the mass ratio of the wood material to the thermoplastic resin composition for the skin layer (wood material/thermoplastic resin composition) was changed from "85/15" in Example 1 to "80/20," and otherwise the wood base material was obtained in the same manner as in Example 1.
(実施例11)
実施例11では、スキン層について木質材料と熱可塑性樹脂組成物との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)を、実施例1の「85/15」から「70/30」に変更し、それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
Example 11
In Example 11, the mass ratio of the wood material to the thermoplastic resin composition for the skin layer (wood material/thermoplastic resin composition) was changed from "85/15" in Example 1 to "70/30," and otherwise the wood base material was obtained in the same manner as in Example 1.
(実施例12)
実施例12では、スキン層について木質材料と熱可塑性樹脂組成物との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)を、実施例1の「85/15」から「65/35」に変更し、それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
Example 12
In Example 12, the mass ratio of the wood material to the thermoplastic resin composition for the skin layer (wood material/thermoplastic resin composition) was changed from "85/15" in Example 1 to "65/35," and otherwise the wood base material was obtained in the same manner as in Example 1.
(実施例13)
実施例13では、スキン層とコア層のそれぞれについて木質材料と熱可塑性樹脂組成物との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)を、実施例1の「85/15」から「70/30」に変更し、それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
Example 13
In Example 13, the mass ratio of the wood material to the thermoplastic resin composition (wood material/thermoplastic resin composition) for each of the skin layer and core layer was changed from "85/15" in Example 1 to "70/30," and otherwise the wood base material was obtained in the same manner as in Example 1.
(実施例14)
実施例14では、スキン層とコア層のそれぞれについて木質材料と熱可塑性樹脂組成物との質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)を、実施例1の「85/15」から「65/35」に変更し、それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 14)
In Example 14, the mass ratio of the wood material to the thermoplastic resin composition (wood material/thermoplastic resin composition) for each of the skin layer and core layer was changed from "85/15" in Example 1 to "65/35," and otherwise the wood base material was obtained in the same manner as in Example 1.
(実施例15)
実施例15の熱可塑性樹脂組成物の成分及び質量は、次の通りである。
(1)高密度ポリエチレン樹脂 97質量部
(2)酸変性ポリオレフィン 3質量部
上記(1)~(2)をバッチ式混錬装置で加熱混錬後、機械粉砕することで、粉体状の熱可塑性樹脂組成物を得た。それ以外は実施例1と同様の方法で、実施例15の木質基材を得た。
(Example 15)
The components and masses of the thermoplastic resin composition of Example 15 are as follows.
(1) High density polyethylene resin 97 parts by weight (2) Acid modified
(実施例16)
実施例16の熱可塑性樹脂組成物の成分及び質量は、次の通りである。
(1)高密度ポリエチレン樹脂 80質量部
(2)酸変性ポリオレフィン 20質量部
上記(1)~(2)をバッチ式混錬装置で加熱混錬後、機械粉砕することで、粉体状の熱可塑性樹脂組成物を得た。それ以外は実施例1と同様の方法で、実施例16の木質基材を得た。
(Example 16)
The components and masses of the thermoplastic resin composition of Example 16 are as follows.
(1) 80 parts by weight of high density polyethylene resin (2) 20 parts by weight of acid-modified polyolefin The above (1) and (2) were heated and mixed in a batch mixer, and then mechanically crushed to obtain a powdered thermoplastic resin composition. The wood substrate of Example 16 was obtained in the same manner as in Example 1 except for the above.
(実施例17)
実施例17の熱可塑性樹脂組成物の成分及び質量は、次の通りである。
(1)高密度ポリエチレン樹脂 60質量部
(2)酸変性ポリオレフィン 40質量部
上記(1)~(2)をバッチ式混錬装置で加熱混錬後、機械粉砕することで、粉体状の熱可塑性樹脂組成物を得た。それ以外は実施例1と同様の方法で、実施例17の木質基材を得た。
(Example 17)
The components and masses of the thermoplastic resin composition of Example 17 are as follows.
(1) 60 parts by weight of high density polyethylene resin (2) 40 parts by weight of acid-modified polyolefin The above (1) and (2) were heated and mixed in a batch-type mixer, and then mechanically crushed to obtain a powdered thermoplastic resin composition. The wood substrate of Example 17 was obtained in the same manner as in Example 1 except for the above.
(実施例18)
実施例18では、スキン層の厚さを2mm、コア層の厚さを40mmに変更し、それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 18)
In Example 18, a wood base material was obtained in the same manner as in Example 1, except that the thickness of the skin layer was changed to 2 mm and the thickness of the core layer was changed to 40 mm.
(実施例19)
実施例19では、スキン層の厚さを20mm、コア層の厚さを2mmに変更し、それ以外は実施例1と同様の方法で木質基材を得た。
(Example 19)
In Example 19, a wood base material was obtained in the same manner as in Example 1, except that the thickness of the skin layer was changed to 20 mm and the thickness of the core layer was changed to 2 mm.
(実施例20)
実施例20の熱可塑性樹脂組成物は、高密度ポリエチレン樹脂(HDPE)ペレット単体である。この樹脂ペレットを機械粉砕することで、粉体状の熱可塑性樹脂組成物を得た。なお、熱可塑性樹脂組成物の粉体の平均粒径は、100μmであった。
木質材料には、キノコ収穫後の菌床(平均粒径2mm)を洗浄、乾燥した材料を用いた。木質材料と熱可塑性樹脂組成物とを、質量比(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)「85/15」で乾式混合することで、木質基材の原料混合物を得た。
この原料混合物をアルミ製の型枠に導入し、熱プレス装置で加熱加圧することで、厚さ6mmのスキン層を1枚得た(プレス条件:40kgf/cm2、200℃10分間、基材密度:0.8g/cm3)。その後、スキン層の上に原料混合物を入れ加熱加圧した。こうして、実施例20の、スキン層6mm、コア層6mmが積層された2層構成の木質基材を得た。
(Example 20)
The thermoplastic resin composition of Example 20 was a single high-density polyethylene resin (HDPE) pellet. The resin pellet was mechanically pulverized to obtain a powdered thermoplastic resin composition. The average particle size of the powder of the thermoplastic resin composition was 100 μm.
The wood material used was a washed and dried mushroom bed (average particle size: 2 mm) after harvesting. The wood material and the thermoplastic resin composition were dry-mixed in a mass ratio (wood material/thermoplastic resin composition) of 85/15 to obtain a raw material mixture for the wood substrate.
The raw material mixture was introduced into an aluminum mold and heated and pressed in a hot press to obtain one skin layer with a thickness of 6 mm (pressing conditions: 40 kgf/ cm2 , 200°C for 10 minutes, base material density: 0.8 g/ cm3 ). The raw material mixture was then placed on top of the skin layer and heated and pressed. In this way, a two-layered wood base material with a skin layer of 6 mm and a core layer of 6 mm was obtained as in Example 20.
(比較例1)
比較例1では、所謂、パーティクルボードと同様の方法で木質基材を得た。
具体的には、ドラム式ブレンダーを用いて木質材料と接着剤を混合し、その混合物を、加圧や吸圧など外部からの力を加えることなく、自然の状態で落下させ散布する。接着剤にはユリア樹脂接着剤を使用し、木質材料と接着剤とを、質量比(木質材料/接着剤)「85/15」で混合した。次に、混合物を圧密成形することによって木質基材を得た。
(Comparative Example 1)
In Comparative Example 1, a wood base material was obtained in a manner similar to that used for producing a so-called particle board.
Specifically, the wood material and adhesive were mixed using a drum blender, and the mixture was allowed to fall and spread in a natural state without applying external forces such as pressure or suction. A urea resin adhesive was used as the adhesive, and the wood material and adhesive were mixed at a mass ratio (wood material/adhesive) of 85/15. The mixture was then compacted to obtain a wood substrate.
(木質基材の評価)
以上の実施例1~20、比較例1について、フーリエ型赤外分光測定、機械強度、耐水性、基材変形の評価を行った。
(Evaluation of wood-based materials)
For the above Examples 1 to 20 and Comparative Example 1, Fourier infrared spectroscopy, mechanical strength, water resistance, and substrate deformation were evaluated.
(フーリエ型赤外分光測定)
フーリエ型赤外分光測定は、パーキンエルマー製フーリエ型赤外分光測定装置(Spectrum Spotlight400)を用い、4000cm-1から400cm-1の吸光スペクトルを得た。得られた吸光スペクトルから下記式(1)を用いて、スキン層及びコア層のそれぞれについて規格化C-C面積を算出する。
規格化C-H面積=SC-H/(SO―H+SC-OH) ・・・式(1)
ここで、式(1)において、SC-Hは波数2700cm-1以上3000cm-1以下の領域におけるCH2基、CH3基のいずれかに由来するピークの面積値、SO-Hは波数3000cm-1以上3500cm-1以下の領域におけるOH基に由来するピークの面積値、SC-OHは波数900cm-1以上1200cm-1以下の領域におけるC-OH基に由来するピークの面積値を示す。
フーリエ型赤外分光測定では、スキン層及びコア層の各規格化C-H面積が0.07以上1.00以下の範囲である場合、合格とする。
(Fourier type infrared spectroscopy)
The Fourier infrared spectrometry was performed using a PerkinElmer Fourier infrared spectrometry device (Spectrum Spotlight 400) to obtain an absorption spectrum from 4000 cm −1 to 400 cm −1 . From the obtained absorption spectrum, the normalized C-C area of each of the skin layer and the core layer was calculated using the following formula (1).
Standardized C-H area = S C-H / (S O-H + S C-OH ) ... Formula (1)
In formula (1), S C-H represents the area value of the peak derived from either a CH2 group or a CH3 group in the wave number region of 2700 cm -1 or more and 3000 cm -1 or less, S O-H represents the area value of the peak derived from an OH group in the wave number region of 3000 cm -1 or more and 3500 cm -1 or less, and S C-OH represents the area value of the peak derived from a C-OH group in the wave number region of 900 cm -1 or more and 1200 cm -1 or less.
In the Fourier infrared spectroscopic measurement, when the normalized C—H area of each of the skin layer and the core layer is in the range of 0.07 or more and 1.00 or less, it is judged to be acceptable.
(機械強度)
機械強度は、JISA5908に準拠する方法で曲げ強度を測定した。測定値(単位:N/mm2)に対する機械強度の評価基準は当該JISの規格値を踏まえ、以下とした。
機械強度の評価基準は、次の通り、「◎」、「〇」、「△」、「×」の4段階で評価し、「◎」、「〇」及び「△」を合格とし、「×」を不合格とした。
◎:15以上(合格)
〇:13以上15未満(合格)
△:8以上13未満(合格)
×:8未満(不合格)
(Mechanical strength)
The mechanical strength was measured as bending strength by a method conforming to JIS A 5908. The evaluation criteria for mechanical strength with respect to the measured values (unit: N/mm 2 ) were set as follows, based on the standard values of the JIS.
The mechanical strength was evaluated according to the following four-level scale: "◎", "good", "△", and "×", with "◎", "good", and "△" being acceptable and "×" being unacceptable.
◎: 15 or more (pass)
○: 13 or more but less than 15 (pass)
△: 8 or more but less than 13 (pass)
×: Less than 8 (failed)
(耐水性)
耐水性は、JISA5908に準拠する方法で吸水厚さ膨潤率を測定した。測定値(単位:%)に対する耐水性の評価基準は当該JISの規格値を踏まえ、以下とした。
耐水性の評価基準は、次の通り、「◎」、「〇」、「△」、「×」の4段階で評価し、「◎」、「〇」及び「△」を合格とし、「×」を不合格とした。
◎:5未満(合格)
〇:5以上8未満(合格)
△:8以上12未満(合格)
×:12以上(不合格)
(water resistance)
The water resistance was measured by measuring the water absorption thickness swelling rate according to a method in accordance with JIS A 5908. The evaluation criteria for water resistance for the measured value (unit: %) were set as follows, based on the standard values of the JIS.
The water resistance was evaluated according to the following four-level scale: "◎", "good", "△", and "×", with "◎", "good", and "△" being acceptable and "×" being unacceptable.
◎: Less than 5 (pass)
○: 5 or more but less than 8 (pass)
△: 8 or more but less than 12 (pass)
×: 12 or more (fail)
(基材変形)
基材変形とは、基材表面が部分的に膨れた状態であり、主にプレス中に基材内部で発生するガスの滞留により発生する。基材変形は基材端部の状態により如実に反映されるため、基材端部の外観を目視評価した。
基材変形の評価基準は、次の通り、「〇」、「△」、「×」の3段階で評価し、「〇」及び「△」を合格とし、「×」を不合格とした。
〇:空隙なし(合格)
△:痕跡程度の空隙あり(合格)
×:空隙あり(不合格)
(Substrate deformation)
The substrate deformation is a state in which the substrate surface is partially swollen, and is mainly caused by the retention of gas generated inside the substrate during pressing. Since the substrate deformation is clearly reflected by the state of the substrate edge, the appearance of the substrate edge was visually evaluated.
The evaluation criteria for the substrate deformation were as follows: 3-level evaluation of "good", "defective", and "poor", with "good" and "defective" being acceptable and "poor" being unacceptable.
〇: No voids (passed)
△: Traces of voids (passed)
×: Voids present (failed)
(評価結果)
木質基材の評価結果は、次の表1の通りである。
なお、表中の実施例における「原料配合比」は(木質材料/熱可塑性樹脂組成物)で規定される質量比を示し、表中の比較例における「原料配合比」は(木質材料/接着剤)で規定される質量比を示す。
(Evaluation Results)
The evaluation results of the wood base materials are as shown in Table 1 below.
In addition, the "raw material blend ratio" in the examples in the table indicates the mass ratio defined as (wood material/thermoplastic resin composition), and the "raw material blend ratio" in the comparative examples in the table indicates the mass ratio defined as (wood material/adhesive).
(フーリエ型赤外分光測定の評価結果)
フーリエ型赤外分光測定の評価が不合格なものは、比較例1のみであった。実施例1~20のように熱可塑性樹脂組成物にポリオレフィンを含有する木質基材は2700cm-1以上3000cm-1以下の領域に特徴的なピークを持つため、スキン層及びコア層のそれぞれについて規格化C-H面積が大きくなる。また、木質材料単体で規格化C-H面積を算出すると0.05なので、2700cm-1以上3000cm-1以下の領域に比較例1の接着剤起因のピークはほとんど検出されないことになる。
実施例1~20で比較すると、スキン層における熱可塑性樹脂組成物の配合量が多くなる実施例14と実施例12のスキン層が最も規格化C-H面積が大きく、その配合量が小さくなる実施例8のスキン層が最も規格化C-H面積が小さくなる。
(Evaluation results of Fourier infrared spectroscopy)
Only Comparative Example 1 failed the evaluation by Fourier infrared spectroscopy. Wood substrates containing polyolefin in the thermoplastic resin composition as in Examples 1 to 20 have characteristic peaks in the region of 2700 cm -1 to 3000 cm -1 , so the normalized C-H area of each of the skin layer and the core layer is large. In addition, the normalized C-H area calculated for the wood material alone is 0.05, so that the peak caused by the adhesive of Comparative Example 1 is hardly detected in the region of 2700 cm -1 to 3000 cm -1 .
Comparing Examples 1 to 20, the skin layers of Examples 14 and 12, in which the amount of thermoplastic resin composition in the skin layer is large, have the largest normalized C-H area, while the skin layer of Example 8, in which the amount of thermoplastic resin composition in the skin layer is small, has the smallest normalized C-H area.
(機械強度の評価結果)
機械強度では、実施例1~20及び比較例1の全てで合格となった。その中で、評価結果に「△」を含むのは、実施例4~9、17、19の8件である。実施例4、19はコア層がスキン層より極端に薄く、機械強度が低下したと考えられる。実施例5~7ではベース樹脂にそれぞれLDPE、LLDPE、PPを用いているため、HDPEと比べて機械強度が低下したと考えられる。実施例8~9ではスキン層における木質材料の割合が多く、機械強度が低下したと考えられる。実施例17では酸変性ポリオレフィンを40部配合しているもので、ベース樹脂の含有量が相対的に少なくなったため機械強度が低下したと考えられる。
(Mechanical strength evaluation results)
In terms of mechanical strength, all of Examples 1 to 20 and Comparative Example 1 passed the test. Of these, eight of Examples 4 to 9, 17, and 19 were given an evaluation result that included "△". In Examples 4 and 19, the core layer was extremely thinner than the skin layer, which is thought to have reduced mechanical strength. In Examples 5 to 7, LDPE, LLDPE, and PP were used as the base resin, respectively, which is thought to have reduced mechanical strength compared to HDPE. In Examples 8 to 9, the proportion of wood material in the skin layer was high, which is thought to have reduced mechanical strength. In Example 17, 40 parts of acid-modified polyolefin were blended, and the content of the base resin was relatively low, which is thought to have reduced mechanical strength.
(耐水性の評価結果)
耐水性が不合格なものは、比較例1だけであった。接着剤を用いる従来の方法では本発明の実施例1~20に比べて耐水性に劣る。実施例1~20を比較すると、「△」を含むのは、実施例1~9、18~20の12件である。
実施例1~9、18~19は酸変性ポリオレフィンを含有しない材料処方であり、また、実施例1~9、18はスキン層の熱可塑性樹脂組成物比率も15部以下のため、耐水性が不十分であったと考えられる。実施例10~17で比較すると、実施例15~17は酸変性ポリオレフィンを含有しているため耐水性が向上していると考えられる。実施例10~12はスキン層のみ熱可塑性樹脂組成物の割合を20部、30部、35部と増やした実施例であるが、表裏面からの水分の吸収を抑えられるため耐水性は向上した。しかし、コア層の耐水性は悪いため、コア層も熱可塑性樹脂組成物の割合を30部、35部と増やした実施例13、14よりは耐水性は劣る。
また、実施例10と実施例20を比較すると、どちらもスキン層の熱可塑性樹脂組成物比率は20部であるが、実施例20はスキン層が表層にしかなく、裏面の耐水性が不十分なため実施例10に対して耐水性が劣る。
(Water resistance evaluation results)
The only example that failed the water resistance test was Comparative Example 1. The conventional method using an adhesive has poorer water resistance than Examples 1 to 20 of the present invention. Comparing Examples 1 to 20, there are 12 examples including Examples 1 to 9 and 18 to 20 that are rated "△".
Examples 1 to 9 and 18 to 19 are material formulations that do not contain acid-modified polyolefin, and the ratio of the thermoplastic resin composition in the skin layer in Examples 1 to 9 and 18 is 15 parts or less, so it is believed that the water resistance was insufficient. Comparing Examples 10 to 17, it is believed that Examples 15 to 17 contain acid-modified polyolefin, so that the water resistance is improved. Examples 10 to 12 are examples in which the ratio of the thermoplastic resin composition in only the skin layer is increased to 20 parts, 30 parts, and 35 parts, but the water resistance is improved because the absorption of moisture from the front and back sides is suppressed. However, since the water resistance of the core layer is poor, the water resistance is inferior to Examples 13 and 14 in which the ratio of the thermoplastic resin composition in the core layer is also increased to 30 parts and 35 parts.
In addition, when comparing Examples 10 and 20, the thermoplastic resin composition ratio in the skin layer of both is 20 parts, but Example 20 has a skin layer only on the surface layer, and the water resistance of the back surface is insufficient, so that the water resistance is inferior to Example 10.
(基材変形の評価結果)
基材変形では、実施例1~20及び比較例1の全てで合格となった。その中で、評価結果に「△」を含むのは、実施例14のみである。
実施例14は、スキン層、コア層、両層の熱可塑性樹脂組成物を35部含有することで、熱可塑性樹脂組成物の含有量が相対的に多くなったため基材変形が起こりやすくなったと考えられる。
(Evaluation results of substrate deformation)
In terms of substrate deformation, all of Examples 1 to 20 and Comparative Example 1 passed the test. Among them, only Example 14 had an evaluation result of "△".
In Example 14, the skin layer, the core layer, and both layers contained 35 parts of thermoplastic resin composition, which is thought to have made the substrate more susceptible to deformation due to the relatively high content of thermoplastic resin composition.
(総合的な評価結果)
総合的な評価結果としては、実施例1~20は、全ての評価項目で「合格」であり、表1から明らかなように、本発明の木質基材は優れた機械強度と耐水性を有し、基材変形も問題ないことが示された。実施例18~19は木質基材の厚さが42mmと厚く、木質基材が重くて施工作業時に扱いづらくはなるが、実用上差し支えない程度であった。
(Overall evaluation results)
As a comprehensive evaluation result, Examples 1 to 20 were "passed" in all evaluation items, and as is clear from Table 1, it was shown that the wood base material of the present invention has excellent mechanical strength and water resistance, and there is no problem with substrate deformation. In Examples 18 to 19, the wood base material was thick at 42 mm, and the wood base material was heavy and difficult to handle during construction work, but it was not a problem in practical use.
1…木質基材作製用ジグ、2……金属板(底面)、3…離型性金属板、4…木質材料、5…熱可塑性樹脂組成物、6…原料混合物、7…厚さ調整用金属板、8…金属の錘、9…プレス機天板、10…木質基材、11…スキン層、12…コア層、13…意匠層、14…化粧材 1... Jig for making wooden substrate, 2... Metal plate (bottom), 3... Releaseable metal plate, 4... Wooden material, 5... Thermoplastic resin composition, 6... Raw material mixture, 7... Metal plate for thickness adjustment, 8... Metal weight, 9... Press top plate, 10... Wooden substrate, 11... Skin layer, 12... Core layer, 13... Design layer, 14... Decorative material
Claims (14)
前記木質基材は、スキン層とコア層とを備え、
前記スキン層と前記コア層のそれぞれに対して、フーリエ型赤外分光測定において得られた吸光スペクトルから、下記式(1)を用いて算出される規格化C-H面積が0.07以上1.00以下の範囲内であり、
前記スキン層の規格化C-H面積をAS、前記コア層の規格化C-H面積をACとする場合、ASとACとは、互いに異なることを特徴とする木質基材。
規格化C-H面積=SC-H/(SO―H+SC-OH) ・・・式(1)
(ここで、式(1)において、SC-Hは波数2700cm-1以上3000cm-1以下の領域におけるCH2基、CH3基のいずれかに由来するピークの面積値、SO-Hは波数3000cm-1以上3500cm-1以下の領域におけるOH基に由来するピークの面積値、SC-OHは波数900cm-1以上1200cm-1以下の領域におけるC-OH基に由来するピークの面積値を示す。) A wood substrate comprising a wood material having at least one of a powder form and a chip form and a thermoplastic resin composition,
The wood base material comprises a skin layer and a core layer,
a normalized C-H area calculated from an absorption spectrum obtained by Fourier infrared spectrometry using the following formula (1) for each of the skin layer and the core layer is in the range of 0.07 or more and 1.00 or less,
The wood base material is characterized in that, when the normalized C-H area of the skin layer is AS and the normalized C-H area of the core layer is AC, AS and AC are different from each other .
Standardized C-H area = S C-H / (S O-H + S C-OH ) ... Formula (1)
(Here, in formula (1), S C-H represents the area value of the peak derived from either the CH2 group or the CH3 group in the wave number region of 2700 cm -1 or more and 3000 cm -1 or less, S O-H represents the area value of the peak derived from the OH group in the wave number region of 3000 cm -1 or more and 3500 cm -1 or less, and S C-OH represents the area value of the peak derived from the C-OH group in the wave number region of 900 cm -1 or more and 1200 cm -1 or less.)
前記各層の厚さの比(スキン層:コア層:スキン層)が、1:0.1:1~1:18:1の範囲内であることを特徴とする請求項1又は2に記載の木質基材。 The wood base material includes the skin layer, the core layer, and the skin layer in this order,
3. The wood base material according to claim 1, wherein the thickness ratio of each layer (skin layer:core layer:skin layer) is within a range of 1:0.1:1 to 1:18:1.
前記スキン層の厚さと、前記コア層の厚さとは、互いに異なることを特徴とする請求項1又は2に記載の木質基材。 The wood base material includes the skin layer, the core layer, and the skin layer in this order,
3. The wood base material according to claim 1, wherein the skin layer and the core layer have different thicknesses .
前記木質基材は、スキン層とコア層とを備え、
前記スキン層と前記コア層のそれぞれに対して、フーリエ型赤外分光測定において得られた吸光スペクトルから、下記式(1)を用いて算出される規格化C-H面積が0.07以上1.00以下の範囲内であり、
前記スキン層の規格化C-H面積をAS、前記コア層の規格化C-H面積をACとする場合、AS>ACであることを特徴とする木質基材。
規格化C-H面積=SC-H/(SO―H+SC-OH) ・・・式(1)
(ここで、式(1)において、SC-Hは波数2700cm-1以上3000cm-1以下の領域におけるCH2基、CH3基のいずれかに由来するピークの面積値、SO-Hは波数3000cm-1以上3500cm-1以下の領域におけるOH基に由来するピークの面積値、SC-OHは波数900cm-1以上1200cm-1以下の領域におけるC-OH基に由来するピークの面積値を示す。) A wood substrate comprising a wood material having at least one of a powder form and a chip form and a thermoplastic resin composition,
The wood base material comprises a skin layer and a core layer,
a normalized C-H area calculated from an absorption spectrum obtained by Fourier infrared spectrometry using the following formula (1) for each of the skin layer and the core layer is in the range of 0.07 or more and 1.00 or less,
The wood base material is characterized in that , when the normalized C-H area of the skin layer is AS and the normalized C-H area of the core layer is AC, AS>AC .
Standardized C-H area = S C-H / (S O-H + S C-OH ) ... Formula (1)
(Here, in formula (1), S C-H represents the area value of the peak derived from either the CH2 group or the CH3 group in the wave number region of 2700 cm -1 or more and 3000 cm -1 or less, S O-H represents the area value of the peak derived from the OH group in the wave number region of 3000 cm -1 or more and 3500 cm -1 or less, and S C-OH represents the area value of the peak derived from the C-OH group in the wave number region of 900 cm -1 or more and 1200 cm -1 or less.)
粉体状及びチップ状の少なくとも一方の形状を有する木質材料と、熱可塑性樹脂組成物とを混合して、木質基材の原料混合物を得る工程と、
前記原料混合物を加熱加圧して、木質基材を形成する工程と、を有することを特徴とする木質基材の製造方法。 A method for producing a wood substrate according to any one of claims 1 to 12 , comprising the steps of:
A step of mixing a wood material having at least one of a powder form and a chip form with a thermoplastic resin composition to obtain a raw material mixture for a wood base material;
and heating and pressurizing the raw material mixture to form a wood base material.
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