JP7675187B2 - 試薬保冷庫の乾燥方法 - Google Patents

Description

本発明は、試薬保冷庫の乾燥方法に関する。

自動分析装置は、血液その他の生物学的サンプルを自動的に分析して結果を出力する装置であり、病院や医療検査施設では必須の装置となっている。
このような自動分析装置では反応に用いる試薬が、試薬毎に容器に分注され、この容器が試薬保冷庫内の試薬設置部に配置される。さらに、試薬保冷庫の内部は試薬を安定して保管するため、例えば５～１２℃程度に保冷される。

自動分析装置では、一般的に、試薬保冷庫内に設置された試薬容器内から試薬を吸引するために、試薬保冷庫には試薬吸引用の貫通孔が設けられている。これに起因する結露発生を抑制する技術が特許文献１に開示されている。

特開２０１３－１８５９８０号公報

特許文献１に記載の試薬保冷庫では、出荷検査後における自動分析装置の停止時やフィールドメンテナンスでの長期保管の際に、運転が行われている間に冷気導入経路から試薬保冷庫内部に導入された空気に水分が含まれている場合がある。このような場合、試薬保冷庫内部で結露が発生し、発生した結露水が試薬保冷庫の内壁底面に滞留し、さらに長時間放置される可能性があるため、除去することが望ましい。従って、一般的には、試薬保冷庫の内部を外気に晒すように開放し、自然乾燥もしくは自動分析装置を分解し、手作業での拭き取り作業にて結露を除去する方法が考えられる。しかしながら、前者では乾燥時間を長く保持する必要があること、また、試薬保冷庫内の内壁底面においては結露の完全除去を目視確認することが困難である。また、後者では自動分析装置分解時の部品欠品リスクや損傷リスクなどの可能性がある。

本発明の目的は、効率的に試薬保冷庫を乾燥させることにある。

本発明は、断熱構造を有し、試薬を収容する複数の試薬容器を保冷しながら格納する試薬保冷庫の乾燥方法であって、前記試薬保冷庫は、前記試薬容器を保持する空間である試薬容器保持部を形成する試薬ディスクと、前記試薬ディスクの外側において、前記試薬ディスクと所定の距離を保って設置される内壁と、前記試薬ディスク及び前記内壁の上部を閉蓋する第１の蓋と、を有し、前記試薬ディスクは、前記試薬容器保持部の底面に孔が設けられているとともに、前記試薬容器保持部の一部を形成し、鉛直方向に沿った第１の面と、前記第１の面の上部で前記第１の面と接続し、前記試薬保冷庫の中心軸方向へ水平方向に沿って形成される第２の面と、を有し、前記第２の面は、前記第１の蓋との間に空間を形成しており、前記第１の蓋は、前記試薬を吸引するための試薬吸引ノズルが挿入されるための孔である試薬吸引孔と、前記試薬保冷庫において前記試薬容器を出し入れするための開口部を開閉するための開閉蓋と、を有し、前記試薬保冷庫内の温度よりも高い温度の温風が、前記開口部から、水平方向に対し、所定の角度を有して前記試薬保冷庫の内部へ導入されることによって、前記第１の面と前記第２の面との接続部に対し、導入された前記温風が前記第１の面に沿った温風と、前記第２の面に沿った温風とに分岐するよう、前記所定の角度で前記温風が導入され、前記試薬保冷庫の内部を周回するように、前記試薬保冷庫内の温度よりも高い温度の温風が流されることを特徴とする。
その他の解決手段は実施形態中において適宜記載する。

効率的に試薬保冷庫を乾燥させることができる。

自動分析装置の全体構成を示す平面図。 第１実施形態における試薬保冷庫の概略構成を示す鉛直断面図。 第１実施形態における温風の流れを示す試薬保冷庫の鉛直断面図。 第１実施形態における温風の流れを示す試薬保冷庫の水平断面図。 開閉蓋の開閉口からみた場合における、試薬保冷庫の内部の具体的な構成を示す斜視図。 第２実施形態における温風の流れを示す試薬保冷庫の鉛直断面図。 第３実施形態における温風の流れを示す試薬保冷庫の鉛直断面図。 第３実施形態における温風の流れを示す試薬保冷庫の平断面図。 第４実施形態における第３実施形態における温風の流れを示す試薬保冷庫の水平断面図。 第１実施形態～第４実施形態で用いられる制御装置のハードウェア構成を示す図。

次に、本発明を実施するための形態（「実施形態」という）について、適宜図面を参照しながら詳細に説明する。本実施形態では試薬保冷庫の乾燥方法について説明する。
以下、本発明の最適な実施形態を図面に基づいて説明する。

＜第１実施形態＞
［自動分析装置２００］
まず、図１を参照して、本実施形態で使用される自動分析装置２００の全体構成について概略を説明する。
図１は、本実施形態で使用される自動分析装置２００の全体構成を示す平面図である。
自動分析装置２００は、検体と試薬とを反応させ、この反応させた反応液を測定する装置である。
自動分析装置２００は、試薬保冷庫１と、検体分注部２０１と、反応テーブル２１０と、反応容器搬送部２２１と、検体分注チップ・反応容器保持部２２２とを有する。さらに、自動分析装置２００は、試薬分注部２０２と、試薬攪拌部２０３と、処理部２３０と、検出部２４１と、ラック搬送ライン２５０と、制御装置３０１と、温度制御装置３０２とを有する。また、自動分析装置２００には検体分注チップ廃棄口２６１が備えられている。

検体の分析を行うプロセス（分析プロセス）において、ユーザは分析に必要な試薬容器Ｔ１を試薬保冷庫１に設置しておく。なお、試薬保冷庫１内で発生した結露による液滴を除くため、本実施形態で行う試薬保冷庫１の乾燥を行うプロセス（乾燥プロセス）では、自動分析装置２００の分析動作は停止している状態であり、ユーザによって試薬容器Ｔ１は試薬保冷庫１から除かれている。

ラック搬送ライン２５０は、ラック２５１を検体分注位置等へ搬送するためのラインである。ラック２５１には、検体が分注されている検体容器Ｔ２が複数載置可能である。検体分注位置にラック２５１が到着すると、検体分注部２０１が、検体容器Ｔ２に分注されている検体を吸引し、反応テーブル２１０に設置されている反応容器Ｔ３に対して検体を吐出する。

検体分注チップ・反応容器保持部２２２は、検体分注に用いる使い捨ての検体分注チップＴ４や、反応容器Ｔ３を保管している。なお、図１の例において、検体分注チップ・反応容器保持部２２２の左側には反応容器Ｔ３が保管され、右側には検体分注チップＴ４が保管されている。
反応容器搬送部２２１は、反応容器Ｔ３を反応容器一次ストック２２２ａへ搬送し、さらに、反応容器一次ストック２２２ａから反応テーブル２１０へと反応容器Ｔ３を搬送する。また、検体分注チップＴ４は反応容器搬送部２２１によってチップ一次ストック２２２ｂへ搬送され、さらに、チップ装着部２２３へ搬送される。検体分注部２０１はチップ装着部２２３で検体分注チップＴ４を装着した後、ラック２５１に載置されている検体容器Ｔ２から反応テーブル２１０に設置されている反応容器Ｔ３へ検体を吸引・吐出する。

試薬保冷庫１は試薬が分注されている試薬容器Ｔ１を保管している。図１に示すように、３つの試薬容器Ｔ１が１組のセットとして用いられる。分析プロセス中において、試薬を安定して保管するため、試薬は試薬容器Ｔ１に収容され、試薬保冷庫１により保冷されている。試薬保冷庫１には、試薬容器Ｔ１を保管するディスクである試薬ディスク１０１を有する。また、試薬保冷庫１は、庫内を一定の温度に保つため、断熱機能を有する。試薬容器Ｔ１は試薬保冷庫１の蓋１５０に設けられている開閉蓋１５２がユーザによって開けられることでユーザのアクセスが可能となる。また、蓋１５０の一部には、試薬吸引用の孔である試薬吸引孔１５３が設けられている。なお、試薬保冷庫１の各構成については別途後記する。

試薬分注部２０２は、試薬容器Ｔ１に収容されている試薬を、試薬吸引孔１５３を通して吸引し、反応容器Ｔ３に対して吐出する。なお、試薬ディスク１０１に収納されている試薬容器Ｔ１のそれぞれには、試薬として検体の分析に用いる種々のアッセイ試薬が収容されている。

反応テーブル２１０は、検体と試薬の反応を恒温で行うためのディスクである。反応テーブル２１０の温度がヒータ（不図示）によって所定の温度に保たれていることによって、検体と試薬との反応が促進される。反応容器Ｔ３は、反応テーブル２１０に複数保持されており、検体と試薬を混合して反応させる場となる。

処理部２３０は、検出部２４１による検体の分析前処理を行う。反応テーブル２１０にセットされている反応が完了した反応容器Ｔ３は、搬送部２３１によって、処理部２３０に搬送される。その後、前処理洗浄機構２３２によって磁性粒子を磁石で補捉した状態で、反応容器Ｔ３から反応液を排除し、緩衝液を分注する。そして、反応容器Ｔ３は搬送部２３１によって検出部２４１へ搬送される。

検出部２４１は、反応容器Ｔ３で反応が完了した液体における成分等の検出を行う。制御装置３０１は、自動分析装置２００の各部の様々な動作を制御するとともに、検出部２４１で行われた検出結果から、検体中の所定成分の濃度を求める演算処理を行う。また、制御装置３０１には、試薬保冷庫１の温度制御を実行する温度制御装置３０２が接続されてる。

なお、使用済みの検体分注チップＴ４は検体分注チップ廃棄口２６１に廃棄される。

＜第１実施形態＞
次に、第１実施形態における試薬保冷庫１について、図２～図５を用いて説明する。なお、図２～図５の説明において、適宜図１を参照する。
［試薬保冷庫１］
図２は、第１実施形態における試薬保冷庫１の概略構成を示す鉛直断面図である。図３は、第１実施形態における温風の流れを示す試薬保冷庫１の鉛直断面図である。図４は、第１実施形態における温風の流れを示す試薬保冷庫１の水平断面図である。また、図５は、図３の開閉蓋１５２の開閉口１５１からみた場合における、試薬保冷庫１の内部の具体的な構成を示す斜視図である。図２及び図３では、図１におけるＡ－Ａ断面図を示し、図４では図２におけるＢ－Ｂ断面図を示している。
まず、図２を参照して、試薬保冷庫１の構造について説明する。
図２に示すように、試薬保冷庫１は、試薬ディスク１０１、内壁１０３、断熱材１４１を有する。また、試薬保冷庫１は、回転駆動系としてモータ１１１、駆動部１１２を有する。さらに、試薬保冷庫１は冷却系として熱交換器１２１、温度センサ１２２、ヒートシンク１２３、ファン１２４、ダクト１２５を有する。さらに、試薬保冷庫１は、冷却系としてドレイン１３１、パイプ１３２、送風機１３３を有する。

試薬保冷庫１は、図１及び図２に示すように、全体として円筒状の形状を有している。そして、図２に示すように、試薬保冷庫１は、その内部に試薬ディスク１０１が設置されている。試薬ディスク１０１は、平面視が円形になるように形成されている。さらに、図２に示すように、試薬ディスク１０１は断面が略己字状となるよう形成されている。即ち、試薬ディスク１０１の断面は、コの字状の部材によって形成されている。コの字状部は、空間部が上側（Ｚ方向）を向くように形成されている。当該コの字状部によって形成される空間に試薬容器Ｔ１（図１参照）が保持される試薬容器保持部１０２が形成される。なお、試薬保冷庫１の形状は任意であるが、図１に示すように、本実施形態では同一円上の試薬保冷庫１の内壁１０３からの距離が均等になるように円筒状に形成されることが望ましい。試薬容器保持部１０２によって、複数の試薬容器Ｔ１が、試薬保冷庫１の内部において、周方向に沿って放射状に保持される（図１参照）。さらに、試薬容器保持部１０２の周囲には、試薬保持部の下側、内側、及び、外側を覆うように内壁１０３が設置されている。内壁１０３と試薬容器保持部１０２との間には所定の距離が設けられている。また、試薬ディスク１０１の底面には開口孔１０４が設けられている。開口孔１０４については後記する。

また、図２に示すように、試薬ディスク１０１の底面と、内壁１０３の底面との間には間隙空間Ｓ１が形成されている。さらに、試薬ディスク１０１の側面と、内壁１０３の側面との間には間隙空間Ｓ２及び間隙空間Ｓ４が形成されている。

（回転駆動系）
また、試薬ディスク１０１は、中心軸１７１に接続している(不図示)。中心軸１７１は円筒形状ないしは円錐形状を有し、試薬保冷庫１の中心に設置される。
分析プロセスにおいて、試薬保冷庫１の外部に設けられたモータ１１１が回転軸Ｃ２を中心に回転することにより、モータ１１１の回転が駆動部１１２を介して試薬ディスク１０１に伝達される。これによって試薬ディスク１０１が回転軸Ｃ１を中心とした回転を行う。

（冷却系）
また、前記したように、試薬保冷庫１において、熱交換器１２１、温度センサ１２２、ヒートシンク１２３、ファン１２４、ダクト１２５、ドレイン１３１、パイプ１３２、送風機１３３が冷却系を構成している。冷却系は分析プロセス時における試薬（試薬容器Ｔ１（図１参照））の冷却を行う。また、冷却系は温度制御装置３０２によって温度制御されてる。具体的には、温度制御装置３０２は熱交換器１２１及びファン１２４の動作を制御することで、試薬保冷庫１の温度管理を行っている。ちなみに、図４に示すように、熱交換器１２１は内壁１０３の周方向に複数（図４の例では４つ）備えられている。また、図４に示すように、パイプ１３２は設置されている熱交換器１２１すべての上方を通過するよう備えられている。なお、冷却系の詳細については後記する。また、図２及び図３では図を見やすくするため、図４に対して、パイプ１３２の吐出口位置をずらしている。さらに、図３では図をみやすくするため、ドレイン１３１の径を大きく示している。

（断熱構造）
図２に示すように、内壁１０３の周囲には断熱材１４１が設けられている。試薬保冷庫１は断熱材１４１により断熱され、試薬保冷庫１の内部の熱が外部に逃げにくい構造となっている。断熱材１４１は、例えば発泡ポリスチレンや発泡ポリウレタンに代表される熱伝導率の低い材料で構成されることが望ましい。

（蓋１５０）
また、試薬ディスク１０１の上部は蓋１５０が設けられている。また、蓋１５０には開閉口１５１が設けられ、開閉口１５１は開閉蓋１５２によって開閉が可能である。ユーザは、開閉蓋１５２を開き、開閉口１５１から試薬容器Ｔ１（図１参照）の交換を行う。なお、蓋１５０及び開閉蓋１５２は断熱材１４１と同様の断熱部材で構成され、試薬保冷庫１の内部の熱が外部へ逃げないよう構成されている。

そして、図２に示すように、試薬吸引孔１５３が蓋１５０に形成されており、外気と試薬保冷庫１の内部は試薬吸引孔１５３を介して連通している。即ち、蓋１５０には、試薬分注部２０２に備えられている試薬分注ノズル２０２ａが通過可能な試薬吸引孔１５３が形成されている。試薬保冷庫１の内部と外部とは、試薬吸引孔１５３を介して連通している。試薬分注ノズル２０２ａが試薬吸引孔１５３に挿入されることで、試薬分注部２０２は試薬容器保持部１０２に設置されている試薬容器Ｔ１から試薬を吸引する。なお、図１、図３及び図４に示す例では試薬吸引孔１５３が３つ備えられているが、試薬吸引孔１５３の数は３つに限らない。
また、図２に示すように、蓋１５０と、試薬ディスク１０１との間には間隙空間Ｓ３が形成されている。

（試薬ディスク１０１の構造）
試薬ディスク１０１は、鉛直方向（Ｚ方向）に沿った第１面１０１Ａと、該第１面１０１Ａに対して垂直な（水平方向（Ｘ方向）に沿った）第２面１０１Ｂとを有する。ここで、図２に示すように、第２面１０１Ｂは、試薬容器保持部１０２の一部を構成している。
図５に示すように、個々の試薬容器保持部１０２は試薬ディスク１０１に設けられている仕切部１０６によって仕切られている。
また、図５に示すように、試薬ディスク１０１には、試薬容器保持部１０２を仕切っている仕切部１０６の上部において凹部１０５が形成されている。図５に示すように、凹部１０５は試薬ディスク１０１の上面で円環状に連なるよう構成されている。図５に示す例では、凹部１０５がコの字型の段差形状を有しているが、これに限らず、凹部１０５が略半円形状や、略半楕円形状等の形状を有していてもよい。なお、試薬ディスク１０１の上部とは、蓋１５０に対向している部分である。

（乾燥プロセス）
次に、乾燥プロセスについて、主に図３及び図４を参照するとともに、適宜図２、図５を参照して説明する。前記したように、図３は図２に気流を追加したものである。従って、図３において、試薬保冷庫１の各構成は図２と同様であり、図２と同様の構成については同一の符号を付している（ただし、間隙空間Ｓ１～Ｓ４については図３において省略されている）。
第１実施形態では、図３に示すように、開閉口１５１から温風を試薬保冷庫１の内部に流入させる（矢印Ａ１）ことで、試薬保冷庫１の内部を乾燥させる試薬保冷庫１の乾燥方法を提案する。

乾燥を行う際、自動分析装置２００の分析動作は停止しており、試薬容器Ｔ１（図１参照）は除かれている。
その上で、ユーザによって開閉蓋１５２が開かれ、開閉口１５１から温風が試薬保冷庫１の外部から内部に導入される（矢印Ａ１）。温風は、例えば４０℃程度であるが、この温度に限らない。
そして、図３に示すように、温風は試薬ディスク１０１の水平方向に対して所定角度傾斜するように送風される。

試薬保冷庫１に導入される温風は、試薬保冷庫１の外部よりヒータ等の加熱装置（不図示）によって生成された、外気よりも温度が高い空気であり、湿度の低い乾燥した空気であることが望ましい。例えば、一端が加熱装置（不図示）に接続されたホース（不図示）の他端が開閉口１５１に挿入されることにより、温風が試薬保冷庫１内に導入されるとよい。

補足すると、温風（矢印Ａ１）は、試薬保冷庫１の内部の温度よりも高い温度の風が好ましい。また、温風（矢印Ａ１）は、試薬保冷庫１の内部に導入されることで冷やされても結露しないような露点温度の温風であることが好ましいが、試薬保冷庫１の内部を乾燥可能なような温風であればよい。

図３に示すように、温風は、第１面１０１Ａと、第２面１０１Ｂが交わる部位Ｐ１に当たる。この結果、試薬保冷庫１に対して水平方向（ｘ方向）と鉛直方向（ｚ方向）の２方向に分岐する気流が形成される。分岐する２方向の気流のうち、第１面１０１Ａに沿うように流れる気流（温風）を矢印Ａ２で示す。また、第２面１０１Ｂに沿うように流れる気流（温風）を矢印Ａ３で示す。

鉛直方向に沿った第１面１０１Ａの壁面に沿って流れる温風（矢印Ａ２）は、試薬容器保持部１０２の底面に向かって流れる。そして、その大部分が開口孔１０４を通過して内壁１０３の底面に達する。内壁１０３の底面に達した温風は、間隙空間Ｓ１（図２参照）を、図４に示すように、内壁１０３の底面に沿って、紙面時計回り方向の温風（矢印Ａ２１）と、紙面反時計回り方向の温風（矢印Ａ２１）とに分岐する。温風は、流体抵抗の低い方に向かって流れるが、この場合、時計回り方向も反時計回り方向も流体平行は大差ないので、両方に略等量流れるように分岐する。即ち、温風（矢印Ａ２１）は、内壁１０３の円周方向に沿って周回するように流れる。また、温風は、矢印Ａ２２のように間隙空間Ｓ２を上昇するものも、矢印Ａ２４のように間隙空間Ｓ４を上昇するものもある。なお、矢印Ａ２４で示される温風は中心軸１７１の周辺を通った後、部材間の間隙部を通って矢印Ａ３で示される温風に合流する。

また、図３の矢印Ａ２２で示される上昇気流は、開閉口１５１に向かって上昇し、その一部が開閉口１５１から試薬保冷庫１の外部へリークするものの、大部分は後記する矢印Ａ３で示される温風に合流する。矢印Ａ２２，Ａ２３，Ａ２４に示す温風の流れによって試薬保冷庫１の側面を均一に温めることができる。

間隙空間Ｓ１で内壁１０３の円周方向に流れる温風（矢印Ａ２１）は、拡散しながら試薬ディスク１０１の底面と内壁１０３の底面全体を加温する（図４参照）。これにより、試薬保冷庫１の下部空間が均一に温められる。

また、温められた空気は密度が小さくなり、軽くなるため内壁１０３の鉛直方向に対して上昇する気流（上昇気流）が形成される。従って、間隙空間Ｓ１を流れる温風（矢印Ａ２１）にも上昇気流が生じ、この上昇気流は開口孔１０４を通じて試薬容器保持部１０２の内部を上昇したり、間隙空間Ｓ２や、間隙空間Ｓ４を上昇したりする（矢印Ａ２２～Ａ２４）。この上昇気流によって試薬ディスク１０１の側面及び内壁１０３の側面が均一に温められる。ちなみに、矢印Ａ２３で示される温風のうち、間隙空間Ｓ４を上昇する温風は中心軸１７１の周辺を通った後、部材間の間隙部を通って矢印Ａ３で示される温風に合流する。

また、図３に示すように、試薬保冷庫１に対して水平方向に沿った第２面１０１Ｂに沿って流れる温風（矢印Ａ３）は、間隙空間Ｓ３（図２参照）で円周方向に周回する気流を形成する。間隙空間Ｓ３を流れる温風（矢印Ａ３）は、円周方向に拡散しながら、試薬ディスク１０１の上面と蓋１５０の底面全体を加温する。この結果、試薬保冷庫１の上部空間を均一に温めることができる。

さらに、図５に示すように、第２面１０１Ｂが凹部１０５を形成する場合、凹部１０５によって間隙空間Ｓ３の断面積を大きくとることができる。間隙空間Ｓ３を流れる温風（矢印Ａ３）のうち、凹部１０５の部分を流れる温風（図５の矢印Ａ３１）は、凹部１０５の部分によって円環状に形成される空間を通して流れる。このため、矢印Ａ３１で示す温風は円周方向への気流を阻害されることなく凹部１０５の部分によって円環状に形成される空間を周回することが可能となる。この結果、加温効果を高めることができる。なお、矢印Ａ３で示される温風も時計回りの気流と、反時計回りの気流とに分かれるが、図５では時計回りの気流のみが示されている。凹部１０５は、矢印Ａ３１で示される気流ができるだけ多く流通できるような断面積で設けられることが望ましい。

図３の説明に戻る。
前記したように、温められた空気は密度が小さく軽くなるため、矢印Ａ３で示される温風も上昇する気流が形成される。従って、矢印Ａ３で示される温風は、試薬吸引孔１５３に到達すると、この試薬吸引孔１５３から外部に放出される（矢印Ａ３２）。

また、前記したように内壁１０３の底部を流れる温風（矢印Ａ２１）も、内壁１０３の底面を円周方向に流れつつ、上昇気流によって間隙空間Ｓ２（図２参照）や、間隙空間Ｓ４や、試薬容器保持部１０２の内部を上昇する（矢印Ａ２３）。矢印Ａ２３で示される温風のうち、間隙空間Ｓ２や、試薬容器保持部１０２を上昇する温風は、矢印Ａ３で示される合流等しつつ、最終的には試薬吸引孔１５３から外部に放出される（矢印Ａ３２）。

このように、第１実施形態によれば、試薬保冷庫１を分解することなく、容易に試薬保冷庫１の内部（上部、下部、側面）を均一に温めることができる。これにより、試薬保冷庫１の内部における相対湿度を下げることができ、短時間で試薬保冷庫１の内部を乾燥状態にすることができる。その結果、保冷時の結露によって生じた液滴を効率よく、かつ、試薬保冷庫１の内部をまんべんなく除去することが可能となる。

なお、第１実施形態に示す試薬保冷庫１の乾燥方法では、出荷検査後、即ち、自動分析装置２００がユーザによって使用されている状態において、自動分析装置２００の停止時、即ち、自動分析装置２００への給電が停止している状態で行われている。即ち、本実施形態によれば自動分析装置２００への給電がなくても、試薬保冷庫１の内部を乾燥させることができる。さらに、本実施形態によれば、既存の試薬保冷庫１の構成を変えることなく、試薬保冷庫１の乾燥を効率的に行うことができる。

また、第１実施形態によれば、試薬保冷庫１の内部を温風により加温する際、周回する温風によって内壁１０３の温度を鉛直方向及び水平方向において均一にすることができる。これにより、試薬保冷庫１の内部における温度分布を均一化しやすくすることが可能である。そのため、内壁１０３の材質は例えば銅やアルミに代表される熱伝導率の高い材料を使用することが望ましい。

発明者が、開閉口１５１が開口されている状態で試薬保冷庫１の自然乾燥を行った場合、２１時間で試験的に模擬した結露状態による液滴が８割程度除去された。これに対し、第１実施形態に示す乾燥方法を行った結果、温風を試薬保冷庫１の内部に導入してから４５分で試験的に模擬した結露状態による液滴がほぼ除去された。このように、発明者は、本実施形態による結露による液滴の除去効率に関し、顕著な向上を確認することができた。

＜第２実施形態＞
次に、第２実施形態について、図６を参照して説明する。
図６は、第２実施形態における温風の流れを示す試薬保冷庫１の鉛直断面図である。また、図６は、図２及び図３と同様、図１のＡ－Ａ断面図を示している。図６において、図３と同様の構成要素については同一の符号を付して説明を省略する。
第２実施形態では、まず、開閉口１５１が開口している。そして、開閉口１５１に、試薬保冷庫１とは別に用意される温風送風用蓋１６０が設置されている。温風送風用蓋１６０には試薬ディスク１０１の水平方向に対して所定角度傾斜した貫通孔１６１が設けられている。
例えば、一端がヒータ等の加熱装置（不図示）に接続されているホース（不図示）の他端が、温風送風用蓋１６０に設けられている貫通孔１６１に上部にセットされる。これにより、温風が貫通孔１６１を通じて試薬保冷庫１の内部へ導入される（矢印Ａ１）。導入後の温風の気流は第１実施形態と同様であるので、ここでの説明を省略する。なお、温風送風用蓋１６０は断熱材１４１と同様の素材によって断熱構造を有するよう構成されていることが望ましい。

第２実施形態における自動分析装置２００の効果について説明する。前記したように、外部から導入される温風は、温風送風用蓋１６０に設けられた貫通孔１６１を介して、試薬保冷庫１の内部に送風される（矢印Ａ１）。この際、開口している開閉口１５１に温風送風用蓋１６０が設置されることで、開閉口１５１による開口面積を縮小することができる。これによって、温風以外の外気が試薬保冷庫１の内部へ侵入することを抑制できる。さらに、温風送風用蓋１６０によって開閉口１５１の開口面積を縮小することができるため、試薬保冷庫１に導入された温風が試薬保冷庫１の内部から外部へ漏れることを抑制することができる。つまり、試薬保冷庫１の密閉性を高めることができ、第１実施形態より短時間で効率のよい乾燥を行うことができる。

さらに、貫通孔１６１の傾斜角度を予め適切な角度に設定しておくことで、微調整することなく温風を試薬ディスク１０１の第１面１０１Ａ及び第２面１０１Ｂが交わる部位Ｐ１に当てることが可能となる。
また、第２実施形態では、第１実施形態と同様、出荷検査後、即ち、自動分析装置２００がユーザによって使用されている状態において、自動分析装置２００の停止時に自動分析装置２００への給電がない状態でも試薬保冷庫１の内部を乾燥させることができる。

なお、第１実施形態及び第２実施形態において、導入される温風（図３及び図６の矢印Ａ１）は中心軸１７１へ向けて導入されているが、これに限らない。例えば、試薬保冷庫１の周方向に向けて、水平方向に対し、所定の角度で導入されてもよい。

＜第３実施形態＞
次に、図２、図７及び図８を参照して第３実施形態を説明する。第３実施形態では、試薬保冷庫１の冷却に用いる構造を加温用の構造に転用することで、試薬保冷庫１の内部を乾燥させる方法を提供する。
図７は、第３実施形態における温風の流れを示す試薬保冷庫１の鉛直断面図である。また、図８は、第３実施形態における温風の流れを示す試薬保冷庫１の水平断面図である。図７は図１のＡ－Ａ断面図を示し、図８は図７のＢ－Ｂ断面図を示している。なお、図７及び図８において図３及び図４と同様の構成については同一の符号を付して説明を省略する。

第３実施形態における試薬保冷庫１の乾燥プロセスは、試薬保冷庫１の開閉蓋１５２が閉じられた状態で行われる。また、図７及び図８に示すように、内壁１０３の底面の下側には、周方向に複数の熱交換器１２１ａ～１２１ｄ（１２１）が設置されている。なお、図７では、紙面右側だけに熱交換器１２１が存在しているが、紙面左側はドレイン１３１やパイプ１３２等の構造を説明するために、便宜上、熱交換器１２１が図示省略されている。パイプ１３２は、一端が送風機１３３に接続されている。また、ドレイン１３１は間隙空間Ｓ１（図２参照）と試薬保冷庫１の外部とが連通するよう設けられている。パイプ１３２はドレイン１３１の内部に設置されることで、試薬保冷庫１の外部から内部へと引き込まれている。そして、ドレイン１３１は内壁１０３の底部において開口している（上方開口部１３１ａ）。なお、後記するようにパイプ１３２の末端であるパイプ吐出口１３２ａからは冷却による水滴が排出される。ドレイン１３１はパイプ吐出口１３２ａから排出される水滴を試薬保冷庫１の外部へ排出する機能を有する。また、図７では図を見やすくするため、図８に対して、パイプ吐出口１３２ａの位置をずらしている。

また、前記したように、パイプ１３２は、図７に示すように、ドレイン１３１の内部に設置されることで熱交換器１２１が設置されていない部分から内壁１０３の底面を貫通して試薬保冷庫１の内部に引き込まれている。さらに、図８に示すように、パイプ１３２の経路が、試薬ディスク１０１の中心軸１７１を囲んで一周するよう内壁１０３の底面上に設置されている。従って、図８に示すようにパイプ１３２は、すべての熱交換器１２１ａ～１２１ｄの上方を経由する。

特に、パイプ１３２が試薬保冷庫１の内部へ引き込まれる際、ドレイン１３１の内径側を通ることにより、内壁１０３に別の孔を設けずに済む利点がある。つまり、パイプ吐出口１３２ａから排出される水滴の排出口と、外気の導入口とを同一の孔とすることで、試薬保冷庫１の内部と外部とが連通する孔を少なくすることができる。これによって、試薬保冷庫１の密閉性を高めることができる。また、パイプ吐出口１３２ａから排出される水滴の排水と、外気の導入とを同一の孔で行うことができる。パイプ１３２の設置については後記して説明する。

（内壁１０３の冷却及び加温について）
図７に示すように、複数の熱交換器１２１それぞれの温度は、それぞれの熱交換器１２１の近傍に取り付けられた温度センサ１２２により測定されている。そして、図７に示す温度制御装置３０２は、温度センサ１２２により測定された温度を基に、それぞれの熱交換器１２１の温度が予め設定された温度となるよう調節している。分析プロセス中では、熱交換器１２１の温度が低く設定されることにより、即ち、熱交換器１２１が冷却器として使用されることにより試薬保冷庫１の内部は冷却される。この際、内壁１０３の外側に取り付けられた熱交換器１２１により内壁１０３が直接冷却される。後記するように、冷却時ではパイプ１３２を用いた冷却も行われる。

一方、乾燥プロセスでは内壁１０３が加温される。この際、熱交換器１２１の温度が高く設定されることで、加温された内壁１０３により試薬保冷庫１の内壁１０３が加温される。即ち、内壁１０３の冷却と加温は、熱交換器１２１の設定温度を予め用途に応じて変更することで切り替えられる。換言すれば、分析プロセス時に冷却器として用いている熱交換器１２１を、試薬保冷庫１の内部を乾燥させる際には加温器として転用する。熱交換器１２１は、例えばペルチェ素子に代表される、電流を印加することで一方の面から吸熱し、他方の面から放熱するものが使用される。また、後記するように乾燥プロセスではパイプ１３２が熱交換器１２１で加温されることにより、パイプ１３２から温風が放出される。

つまり、検体の分析プロセス中において、熱交換器１２１が試薬保冷庫１の内部熱を吸熱し、試薬保冷庫１の外部へ放熱することで、熱交換器１２１は試薬保冷庫１の内部を冷却する冷却器として機能する。そして、乾燥プロセスでは、熱交換器１２１が試薬保冷庫１の外部の熱を吸熱し、試薬保冷庫１の内部へ放熱することで、熱交換器１２１は試薬保冷庫１の内部を加温する加温器として機能する。それぞれの熱交換器１２１において、図７に示すように内壁１０３の側とは反対側にヒートシンク１２３が取り付けられており、拡大伝熱面が形成されている。また、ヒートシンク１２３の近傍にはファン１２４が形成されている。冷却時において、ヒートシンク１２３の熱は、ファン１２４による強制対流によりダクト１２５へ排気される。ダクト１２５は自動分析装置２００の外部へ通じる流路である。

（パイプ１３２）
前記したように、パイプ１３２は試薬保冷庫１の断熱材１４１及び内壁１０３を貫通し、試薬保冷庫１の外部から試薬保冷庫１に内部に導入される（図７参照）。そして、前記したように、試薬保冷庫１の内壁１０３の底面に沿って略円形に配管される（図８参照）。図８に示すように、パイプ１３２の先端に位置するパイプ吐出口１３２ａは、ドレイン１３１の一端である上方開口部１３１ａに向かって形成されている。また、パイプ吐出口１３２ａの鉛直投影が、ドレイン１３１の上方開口部１３１ａの範囲内に存在するような配置であってもよい。つまり、パイプ吐出口１３２ａが、ドレイン１３１の上方開口部１３１ａの上に存在してもよい。

図７及び図８に示すように、外気は送風機１３３によってパイプ１３２に送り込まれる。試薬保冷庫１の内部に導入される外気はパイプ１３２の内部を流通し、パイプ吐出口１３２ａより吹き出される。分析プロセス中における冷却時では、熱交換器１２１が冷却器として用いられているため、パイプ１３２の内部を流通する外気は、それぞれの熱交換器１２１（１２１ａ～１２１ｄ）によって冷却される。具体的には、それぞれの熱交換器１２１によって冷却されている内壁１０３を介してパイプ１３２を流通している外気が冷却される。そのため、パイプ吐出口１３２ａからは冷風が噴出される。その際、後記する冷却時において、パイプ１３２の内部で発生した結露による水滴もパイプ吐出口１３２ａより排水される。前記したように、排水された水滴はドレイン１３１を介して、試薬保冷庫１の外部へ排出される（図７参照）。このようなパイプ１３２から吹き出される冷気と、熱交換器１２１によって冷却されている内壁１０３によって試薬保冷庫１の内部が冷却される。

また、乾燥プロセスにおけるパイプ１３２を用いた試薬保冷庫１の乾燥については後記する。
このように、パイプ１３２は内壁１０３の底面に直接取り付けられることで分析プロセス中は冷却され、乾燥を行うプロセスでは加温される。

送風機１３３として、例えばダイヤフラムポンプ、遠心ファン、ピエゾファン等を用いることが可能である。また、試薬保冷庫１の内部に埃や菌が侵入することを防ぐために外気導入前に、図示しないフィルタ等を設けることが望ましい。フィルタは、一般的に送風機１３３に設けられる。

（パイプ１３２による乾燥）
第３実施形態における乾燥プロセスについて説明する。
乾燥プロセスにおいて、送風機１３３によりパイプ１３２に導入された外気は、内壁１０３の底面に敷設されたパイプ１３２の内部を流通する（図８の点線Ａ４０）。そして、外気はパイプ１３２を通過する際にそれぞれの熱交換器１２１（２１ａ～１２１ｄ）によって十分に加温される（図８参照）。具体的には、それぞれの熱交換器１２１によって加温された内壁１０３を介してパイプ１３２を流通する外気が加温される。このため、パイプ吐出口１３２ａから吐出される外気は温風となる。即ち、相対湿度が下がった状態の乾燥空気がパイプ吐出口１３２ａから間隙空間Ｓ１（図２参照）に放出される。間隙空間Ｓ１（図２参照）に放出された温風は、間隙空間Ｓ１（図２参照）で円周方向に周回する気流を形成する（図７及び図８の矢印Ａ４１）。このようなパイプ１３２から吹き出される温風と、熱交換器１２１によって加温されている内壁１０３によって試薬保冷庫１の内部が加温される。

間隙空間Ｓ１（図２参照）で流れる温風（図７及び図８の矢印Ａ４１）は、円周方向に拡散しながら、試薬ディスク１０１の底面と内壁１０３の底面との全体を加温する。これによって、試薬保冷庫１の下部を均一に温めることができる。温められた空気は密度が小さく軽くなるため内壁１０３の鉛直方向に対して上昇する気流（上昇気流）が形成される（図７の矢印Ａ４２及び矢印Ａ４５）。このような上昇気流によって、試薬保冷庫１の側面を均一に温めることができる。図７で示すように、矢印Ａ４２で示される上昇気流の一部は、試薬容器保持部１０２の底面に開口している開口孔１０４を通過し、試薬容器保持部１０２を介して試薬保冷庫１の上部へ到達する。あるいは、矢印Ａ４２で示される上昇気流の残りは、間隙空間Ｓ２（図２参照）内を通って、試薬保冷庫１の上部へ到達する。試薬保冷庫１の上部に到達した温風は、試薬ディスク１０１の水平方向に沿った第２面１０１Ｂに沿って流れる（図７の矢印Ａ４３）。そして、第２面１０１Ｂに沿って流れる温風（図７の矢印Ａ４３）は、間隙空間Ｓ３（図２参照）で拡散されつつ試薬保冷庫１の円周方向に周回する。これにより、試薬ディスク１０１の上面と蓋１５０の底面全体が均一に加温される。これにより、試薬保冷庫１の上部を均一に温めることができる。なお、矢印Ａ４５で示される温風は中心軸１７１の周辺を通った後、部材間の間隙部を通って矢印Ａ４３で示される温風に合流する。

その後、第２面１０１Ｂに沿って流れる温風（図７の矢印Ａ４３）試薬吸引孔１５３から外部に放出される（図７の矢印Ａ４４）。また、矢印Ａ４２で示される温風のうち、矢印Ａ４３に示す温風に合流しなかった温風も、試薬吸引孔１５３から外部に放出される（図７の矢印Ａ４４）。

また、パイプ１３２から吐出される温風による加温以外に、前記したような内壁１０３の底部が熱交換器１２１によって直接加温されることによる液滴の乾燥も行われる。

なお、パイプ１３２の流路が長くなることで圧力損失が高まる。そのため、パイプ１３２の内部に外気を導入する送風機１３３はパイプ１３２の圧力損失が高い環境でも送風可能であることが望ましい。加えて、試薬保冷庫１の内部に導入される外気の流量は、分析プロセス時に試薬吸引孔１５３を介し、試薬保冷庫１の内部に侵入する外気以上、又は、試薬吸引孔１５３を介し、試薬保冷庫１の外部へリークする外気以上であることが望ましい。つまり、送風機１３３は、導入された外気がパイプ１３２を通過し、さらに試薬吸引孔１５３から外部へ抜けることができる程度の風量を有する。

ただし、外気の導入により損失する熱量を低減し、熱交換効率を上げるためにも、外気の導入量を必要以上に増やさない事が望ましい。つまり、パイプ１３２の内部を流通する外気の流量が大きいと熱交換器１２１による熱交換（冷却、加温）の効率が低下する。従って、熱交換器１２１による熱交換が適切に行われる程度の流量となるよう、送風機１３３の流量が調整される。

なお、パイプ１３２の断面形状は変形可能であり、例えば、矩形、円形、台形形状とすることも可能である。また、パイプ１３２は１本である必要はなく、例えばパイプ１３２が複数設置されたり、パイプ１３２が１本に対し、パイプ吐出口１３２ａが複数存在したりしてもよい。パイプ１３２が１本に対し、パイプ吐出口１３２ａが複数存在するとは、１本のパイプ１３２が途中で分岐して、複数のパイプ吐出口１３２ａが存在するという意味である。なお、パイプ１３２の材質は、例えば、銅やアルミに代表される熱伝導率の高い材料とすることが望ましい。このようにすることで、内壁１０３を介した熱交換器１２１によるパイプ１３２の冷却又は加温の効率を向上させることができる。

前記したように、試薬保冷庫１の上部、側面及び下部が均一に温められることで、試薬保冷庫１の内部における相対湿度を下げることができる。これにより、短時間で試薬保冷庫１の内部を乾燥状態にすることができる。その結果、発生した結露による液滴を効率よく除去することが可能となる。特に、第３実施形態では、分析プロセスでは冷却系として用いられている構成を乾燥プロセスにおいて加温系として用いている。これにより、乾燥のための装置を別途設けることなく、試薬保冷庫１の内部を乾燥させることができる。なお、送風機１３３により導入する外気は、できるだけ湿度の低い乾燥した空気であることが望ましい。また、熱交換器１２１の設定温度を高温にすることでより乾燥を促進することができる。さらに、第３実施形態では、特にフィールドメンテナンスでの長期保管の際に自動分析装置２００を分解せず、かつ、第１実施形態や、第２実施形態のように試薬保冷庫１の外部に設けられる加熱装置による温風の導入がなくとも、試薬保冷庫１の内部を乾燥させることができる。

また、熱交換器１２１による温風は、試薬保冷庫１の内部の温度よりも高い温度の風が好ましい。また、温風は、試薬保冷庫１の内部に導入されることで冷やされても結露しないような露点温度の温風であることが好ましいが、試薬保冷庫１の内部を乾燥可能なような温風であればよい。

＜第４実施形態＞
続いて、第４実施形態について、図９を参照して説明する。
図９は、第４実施形態における第３実施形態における温風の流れを示す試薬保冷庫１の水平断面図である。なお、図９は、図７のＢ－Ｂ断面に相当する図である。また、図９において、図８と同様の構成については同一の符号を付し、第３実施形態の試薬保冷庫１と異なっている部分について説明し、重複している部分についての説明は省略する。
第４実施形態では、試薬保冷庫１において、パイプ１３２の最下流側のパイプ吐出口１３２ａが熱交換器１２１ａの近傍に位置している。なお、図９に示す例では、パイプ吐出口１３２ａが熱交換器１２１ａの近傍に位置しているが、パイプ吐出口１３２ａが熱交換器１２１ｂ～１２１ｄのいずれかの近傍に位置していてもよい。

そして、分析プロセスにおいて、熱交換器１２１ａの温度は、他の熱交換器１２１ｂ～１２１ｄより低く設定される。また、分析プロセスにおいて、パイプ吐出口１３２ａから吐出される外気（冷気）は、熱交換器１２１ａの上部を最初に通る。これにより、パイプ吐出口１３２ａから吐出される外気（冷気）は、他の熱交換器１２１ｂ～１２１ｄ上の内壁１０３の表面よりも冷却されて試薬保冷庫１の内部に拡散される。つまり、熱交換器１２１ａの上に位置する内壁１０３の表面温度及び空気は、熱交換器１２１ｂ～１２１ｄの上に位置する内壁１０３の表面温度及び空気よりも低くなる。その結果、結露の発生範囲を熱交換器１２１ａの上部周辺に限定させて狭めることが可能となる。

一方、乾燥プロセスでは、第３実施形態と同様、送風機１３３（図７参照）によってパイプ１３２に導入された外気は熱交換器１２１ｂ～１２１ｄの上を通り、パイプ吐出口１３２ａから温風として吐出される。この場合、それぞれの熱交換器１２１ａ～１２１ｄは同程度に加温されている。前記したように、熱交換器１２１ａが設置されている箇所の周辺における内壁１０３には結露が集中して生じている。そのため、パイプ吐出口１３２ａから放出された温風（矢印Ａ５１）と、熱交換器１２１ａによる内壁１０３の熱によって、熱交換器１２１ａの周囲に発生している結露を積極的に乾燥させることができる。なお、パイプ吐出口１３２ａから放出された温風（矢印Ａ５１）は、第３実施形態と同様の気流となり、試薬保冷庫１の内部を周回する。加えて、熱交換器１２１ａが内壁１０３を加温することによって、内壁１０３に発生している結露による液滴を乾燥させることもできる。

さらに、乾燥プロセスにおいて、熱交換器１２１ａの温度を他の熱交換器１２１ｂ～１２１ｄより高く設定することで、より短時間で効率のよい乾燥による液滴除去を行うことができる。なお、第４実施形態によれば、第３実施形態と同様、フィールドメンテナンスでの長期保管の際に自動分析装置２００を分解せず、かつ、外部からの加熱装置による温風の導入がなくとも、試薬保冷庫１の内部を乾燥させることができる。

なお、第４実施形態において、熱交換器１２１ａの取付面の周囲と内壁１０３の底面との厚さ方向の距離を、他の熱交換器１２１ｂ～１２１ｄの設置部と比較して短くすることでも、同様の効果が得られる。つまり、熱交換器１２１ａを他の熱交換器１２１ｂ～１２１ｄと比較して、内壁１０３の底面に近づけるよう設置してもよい。このようにすることで、分析プロセスにおいて、熱交換器１２１ａを他の熱交換器１２１ｂ～１２１ｄと比較して、低温に設定しなくても図９に示す構造と同様の効果を奏することができる。

また、第４実施形態において、内壁１０３において、パイプ吐出口１３２ａから熱交換器１２１ａの上部周辺にカバーを装着してもよい。このような構成とすることで、結露の発生範囲をより限定的にすることができ、かつ乾燥プロセスにおいて効率の良い液滴除去を行うことができる。

また、第３実施形態及び第４実施形態において、内壁１０３に上方開口部１３１ａへ向けて傾斜を設けてもよい。このようにすることで、冷却時における結露で発生した液滴をドレイン１３１へ向けて流すことができるため、液滴を効率的に除去することができる。

＜制御装置３０１のハードウェア構成図＞
図１０は、第１実施形態～第４実施形態で用いられる制御装置３０１のハードウェア構成を示す図である。適宜、図１を参照する。
制御装置３０１はＰＣ（Personal Computer）等で構成され、メモリ３１１、ＣＰＵ（Central Processing Unit）３１２、ＨＤ（Hard Disk）や、ＳＳＤ（Solid State Drive）等で構成される記憶装置３１３を有する。さらに、制御装置３０１は、キーボードや、マウス等の入力装置３１４、ディスプレイ等の出力装置３１５、通信装置３１６を有する。通信装置３１６は、温度制御装置３０２（図１参照）から試薬保冷庫１（図１参照）の温度情報を受信したり、自動分析装置２００の各部を制御するための制御信号を送信したりする。

記憶装置３１３にはプログラムが格納されている。このプログラムがメモリ３１１にロードされ、ロードされたプログラムがＣＰＵ３１２によって実行されることにより、自動分析装置２００の各部を制御したり、自動分析装置２００による検出結果を演算したりするための機能が具現化する。

本発明は前記した実施形態に限定されるものではなく、様々な変形例が含まれる。例えば、前記した実施形態は本発明を分かりやすく説明するために詳細に説明したものであり、必ずしも説明したすべての構成を有するものに限定されるものではない。また、ある実施形態の構成の一部を他の実施形態の構成に置き換えることが可能であり、ある実施形態の構成に他の実施形態の構成を加えることも可能である。また、各実施形態の構成の一部について、他の構成の追加・削除・置換をすることが可能である。

また、前記した各構成、機能、各部、記憶装置３１３等は、それらの一部又はすべてを、例えば集積回路で設計すること等によりハードウェアで実現してもよい。また、図１０に示すように、前記した各構成、機能等は、ＣＰＵ３１２等のプロセッサがそれぞれの機能を実現するプログラムを解釈し、実行することによりソフトウェアで実現してもよい。各機能を実現するプログラム、テーブル、ファイル等の情報は、ＨＤに格納すること以外に、メモリ３１１や、ＳＳＤ等の記録装置、又は、ＩＣ（Integrated Circuit）カードや、ＳＤ（Secure Digital）カード、ＤＶＤ（Digital Versatile Disc）等の記録媒体に格納することができる。
また、各実施形態において、制御線や情報線は説明上必要と考えられるものを示しており、製品上必ずしもすべての制御線や情報線を示しているとは限らない。実際には、ほとんどすべての構成が相互に接続されていると考えてよい。

１ 試薬保冷庫
１０１ 試薬ディスク
１０１Ａ 第１面（第１の面）
１０２Ｂ 第２面（第２の面）
１０２ 試薬容器保持部
１０３ 内壁
１０４ 開口孔（孔）
１０５ 凹部
１０６ 仕切部
１２１ 熱交換器
１２１ａ 熱交換器（第１の熱交換器）
１２１ｂ～１２１ｄ 熱交換器（第２の熱交換器）
１３２ パイプ
１３２ａ パイプ吐出口（端部）
１４１ 断熱材（断熱構造）
１５０ 蓋（断熱構造、第１の蓋）
１５１ 開閉口（開口部）
１５２ 開閉蓋（断熱構造）
１５３ 試薬吸引孔
１６０ 温風送風用蓋（第２の蓋）
１６１ 貫通孔
２００ 自動分析装置
２０２ 試薬分注部
２０２ａ 試薬分注ノズル（試薬吸引ノズル）
３０１ 制御装置
３０２ 温度制御装置
Ａ１ 矢印（所定の角度を有して前記試薬保冷庫の内部へ導入される温風）
Ａ２，Ａ３，Ａ２１～Ａ２４，Ａ３１，Ａ３２，Ａ４１～Ａ４５，Ａ５１ 矢印（試薬保冷庫の内部を周回する温風）
Ｓ１ 間隙空間（所定の距離、内壁の底面と試薬ディスクとの間に形成されている空間）
Ｓ２ 間隙空間（所定の距離）
Ｓ３ 間隙空間（第２の面と、第１の蓋との間に形成される空間）
Ｓ４ 間隙空間（所定の距離）

Claims (4)

1. 断熱構造を有し、試薬を収容する複数の試薬容器を保冷しながら格納する試薬保冷庫の乾燥方法であって、
   前記試薬保冷庫は、
   前記試薬容器を保持する空間である試薬容器保持部を形成する試薬ディスクと、
   前記試薬ディスクの外側において、前記試薬ディスクと所定の距離を保って設置される内壁と、
   前記試薬ディスク及び前記内壁の上部を閉蓋する第１の蓋と、
   を有し、
   前記試薬ディスクは、
   前記試薬容器保持部の底面に孔が設けられているとともに、
   前記試薬容器保持部の一部を形成し、鉛直方向に沿った第１の面と、
   前記第１の面の上部で前記第１の面と接続し、前記試薬保冷庫の中心軸方向へ水平方向に沿って形成される第２の面と、
   を有し、
   前記第２の面は、前記第１の蓋との間に空間を形成しており、
   前記第１の蓋は、
   前記試薬を吸引するための試薬吸引ノズルが挿入されるための孔である試薬吸引孔と、
   前記試薬保冷庫において前記試薬容器を出し入れするための開口部を開閉するための開閉蓋と、
   を有し、
   前記試薬保冷庫内の温度よりも高い温度の温風が、前記開口部から、水平方向に対し、所定の角度を有して前記試薬保冷庫の内部へ導入されることによって、前記第１の面と前記第２の面との接続部に対し、導入された前記温風が前記第１の面に沿った温風と、前記第２の面に沿った温風とに分岐するよう、前記所定の角度で前記温風が導入され、前記試薬保冷庫の内部を周回するように、前記試薬保冷庫内の温度よりも高い温度の前記温風が流される
   ことを特徴とする試薬保冷庫の乾燥方法。
2. 断熱構造を有し、試薬を収容する複数の試薬容器を保冷しながら格納する試薬保冷庫の乾燥方法であって、
   前記試薬保冷庫は、
   前記試薬容器を保持する空間である試薬容器保持部を形成する試薬ディスクと、
   前記試薬ディスクの外側において、前記試薬ディスクと所定の距離を保って設置される内壁と、
   前記試薬ディスク及び前記内壁の上部を閉蓋する第１の蓋と、
   を有し、
   前記試薬ディスクは、
   前記試薬容器保持部の底面に孔が設けられているとともに、
   前記試薬容器保持部の一部を形成し、鉛直方向に沿った第１の面と、
   前記第１の面の上部で前記第１の面と接続し、前記試薬保冷庫の中心軸方向へ水平方向に沿って形成される第２の面と、
   を有し、
   前記第２の面は、前記第１の蓋との間に空間を形成しており、
   前記第１の蓋は、
   前記試薬を吸引するための試薬吸引ノズルが挿入されるための孔である試薬吸引孔と、
   前記試薬保冷庫において前記試薬容器を出し入れするための開口部を開閉するための開閉蓋と、
   を有し、
   前記試薬保冷庫内の温度よりも高い温度の温風が、前記開口部から、水平方向に対し、所定の角度を有して前記試薬保冷庫の内部へ導入されることによって、前記第１の面と前記第２の面との接続部に対し、導入された前記温風が前記第１の面に沿った温風と、前記第２の面に沿った温風とに分岐するよう、前記所定の角度で前記温風が導入され、前記試薬保冷庫の内部を周回するように、前記試薬保冷庫内の温度よりも高い温度の前記温風が流され、
   前記開口部に前記開閉蓋とは異なる第２の蓋が設置され、
   前記第２の蓋には、前記第１の面と前記第２の面との接続部に対し、前記所定の角度で前記温風が導入されるよう、貫通孔が設けられている
   ことを特徴とする試薬保冷庫の乾燥方法。
3. 前記試薬保冷庫に、冷却及び加温を切り替え可能な熱交換器が備えられ、
   前記熱交換器による加温が行われることによって、前記試薬保冷庫の内部を周回するように、前記温風が流される
   ことを特徴とする請求項１に記載の試薬保冷庫の乾燥方法。
4. 前記試薬容器保持部は、仕切部によって互いに仕切られており、
   前記仕切部の上部には凹部が設けられている
   ことを特徴とする請求項１に記載の試薬保冷庫の乾燥方法。

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