JP7679447B2 - 検査システム、プログラムおよび検査方法 - Google Patents

Description

本開示に係る発明は、検査結果を提示する検査システム、プログラムおよび検査方法に関する。

近年、ＱＯＬ（Quality Of Life）に対する関心の高まりと相まって、いわゆる未病、すなわち発病には至っていないものの軽い症状がある状態に対する対策が求められている。そのためには、体の状態を科学的に調べるための検査が重要な役割を果たす。

このような検査の例として、非特許文献１に記載の事例がある。前記事例では、被検者は次のような手順で検査を受けることができる。
・提供される検査キットを入手する。
・被検者専用のオンラインページへの登録を行う。
・検査キットに含まれる容器を用い、被検者が自身で採取した検体を郵送により送付する。
・検査結果を知らせるメールを受領し、上記オンラインページにアクセスして検査結果を確認する。

国際公開 ＷＯ２０１６／１１７７１２ Ａ１

「がんリスクチェッカー」[online]、株式会社リージャー、[令和1年12月20日検索]、インターネット<URL: https://demecal-kensakit.kenkousenka.jp/lp-gan/>

上記事例では、種々の手続が必要であるうえ、一連の手順の最初から最後までは相当の日数を要する。

そこで、本願発明者らは、被検者にとって身近な場所（かかりつけ医院や薬局、さらには自宅など）で簡単に検査を受けることができるようにすべく、低コストを実現し得る検査装置の基本構成を開発した（特許文献１参照）。そして、本願発明者らは、上記基本構成を想定しつつ、より安価で気軽に検査を受けることができる検査環境の実現を目指して本開示に係る発明をなすに至った。

なお、本開示に係る発明は、上述した経緯によりなされたものであるが、適用対象は、上記の例に限定されるものではなく、種々の検査に適用可能である。具体的には、各種癌の腫瘍マーカー、インフルエンザなどのウイルス、細菌または特定疾病を検査するための物質（例えば、糖尿病であればヘモグロビンＡ１ｃなど）の検査に用いることができる。

一実施形態に係る検査システムは、被検体又は前記被検体から得られた検体を検査することにより検査結果を導出するとともに、予め定められた規則に基づき前記検査結果に応じて特定した識別情報を出力する検査装置、および前記識別情報を読取る読取部と、情報を出力する提示部とを備える情報処理端末を含み、前記情報処理端末は、前記識別情報に基づき、前記規則に則して特定される、前記検査結果に係る情報を前記提示部に出力する。

一実施形態に係る検査方法は、被検体又は前記被検体から得られた検体を検査することにより検査結果を導出するとともに、予め定められた規則に基づき検査結果に応じて生成した識別情報を検査装置から出力する工程と、情報を出力する提示部を有する情報処理端末において前記識別情報を読取る工程と、前記識別情報に基づき前記規則に則して特定される、前記検査結果に係る情報を前記提示部から出力する工程と、を含む。

一実施形態に係るプログラムは、情報を読取る読取部と情報を出力する提示部とを備える携帯型汎用情報処理端末において実行されるプログラムであって、被検体又は前記被検体から得られた検体を検査することにより検査結果を導出する検査装置によって、予め定められた規則に基づき検査結果に応じて特定された識別情報を前記読取部に読取らせる工程と、前記識別情報に基づき、前記規則に則して特定される、前記検査結果に係る情報を前記提示部によって出力させる工程と、を前記情報処理端末に実行させる。

一実施形態に係る検査システムは、被検体又は前記被検体から得られた検体を検査することにより検査結果を導出する検査装置と、情報を出力する提示部を備える情報処理端末とを含み、前記情報処理端末は、予め定められた規則に基づき前記検査結果に係る情報を特定し、前記提示部に出力する。

本開示に係る発明の一態様によれば、安価で気軽に検査を受けることができる検査環境を実現することができる。

本開示に係る発明の実施形態１に係る検査システムの構成を示すブロック図である。 検査装置および印刷装置において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。 携帯端末において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。 本開示に係る発明の実施形態２に係る検査システムの構成を示すブロック図である。 検査装置において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。 携帯端末において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。 本開示に係る発明の実施形態３に係る検査システムの構成を示すブロック図である。 検査装置および印刷装置において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。 携帯端末において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。

〔実施形態１〕
＜検査システム１の構成＞
以下、本開示に係る発明の一実施形態について、詳細に説明する。図１は、一実施形態に係る検査システム１の構成を示すブロック図である。検査システム１は、検査装置２、印刷装置３、携帯端末（情報処理端末）４、受注サーバ（受注装置）５および情報取得用サーバ６を備えている。検査システム１では、検査装置２において被検体から得られた検体Ｐを検査することにより検査結果を導出し、当該検査結果、および当該検査の結果に係る情報に応じたコードを出力する。また、検査システム１では、印刷装置３が前記コードおよび検査結果を印字する。印字された当該コードは携帯端末４で読み取られ、当該コードが示す識別情報に基づいて検査の結果に係る情報が取得される。また、取得された情報は携帯端末４によってユーザに提示される。なお、検体Ｐについて行った検査の検査結果に係る情報を、「関連情報」と称する。

検体Ｐは、例えば、生体由来の物質であればよい。検体Ｐは、例えば尿、血液、汗、唾液、又は鼻汁等であってもよい。また、検査装置２は、検査内容に応じた検査結果を導出すればよい。検査結果は、例えば尿、血液、汗、唾液、又は鼻汁中の特定の物質（例えば、クレアチニン、コレステロール、コルチゾール、アミラーゼ、又はムチンなど）の濃度であってもよい。また、検査結果には、人や動物といった被検体に対して行った検査の結果も含まれてよい。例えば、検査装置２が導出する検査結果は、母体を被検体としたエコー検査を行って得たエコー画像であってもよい。あるいは、検査装置２が導出する検査結果は、骨折患者を被検体としたレントゲン撮影によるレントゲン写真、又は検査装置２を被検体に装着することによって得られる生体情報（血圧、脈拍、脈波、及び血中酸素濃度など）であってもよい。

＜検査装置２の構成＞
検査装置２は、検体Ｐについて検査を行い、当該検査の結果、および当該検査結果に係る情報である関連情報に応じたコードを出力する。検査装置２は、カートリッジ２１、制御部２２、記憶部２３、表示部２４および通信部２５を備えている。

（カートリッジ２１の構成）
カートリッジ２１は、一例として、検査装置２に着脱可能な使い捨てのカートリッジであり、検体Ｐについて検査（測定）を行うためのセンサ２６を備えている。カートリッジ２１は、検体Ｐに含まれる検査対象物質の存在に基づく弾性波等を電気信号に変換して演算部２７（後述）に出力する。なお、カートリッジ２１は、検査装置２に物理的に装着されなくともよい。例えば、カートリッジ２１は検査装置２と通信可能な通信部を備えていてもよい。この場合、カートリッジ２１は、検査に係る電気信号等の情報を有線または無線通信によって検査装置２に送信する。

センサ２６は、例えば、弾性波、ＱＣＭ（Quartz Crystal Microbalance）、ＳＰＲ（Surface Plasmon Resonance）、又はＦＥＴ（Field Effect Transistor）などを利用するセンサであればよい。すなわち、センサ２６は、電気信号と弾性波、ＱＣＭ、ＳＰＲ、ＦＥＴなどを相互に変換することができればよい。

本実施形態では、センサ２６は、弾性波を発信および受信するための一対のＩＤＴ（Inter Digital Transducer）電極と、被検者の検体Ｐに含まれる検出対象物質の存在に応じて弾性波の伝播特性を変化させる検出部と、検体Ｐを流すための流路と、各構成を支持するための基板とを備える。

（制御部２２の構成）
検査装置２の制御部２２は、演算部２７、識別情報特定部２８、コード生成部２９、および出力制御部３０を備えている。演算部２７は、センサ２６から出力された電気信号を用いて、検査結果として検査対象物質の濃度を導出する。例えば、演算部２７は、検出信号と参照信号との差を検査値として算出する。演算部２７は、導出した検査結果（検査値）を識別情報特定部２８、コード生成部２９、および出力制御部３０に出力する。

記憶部２３には、検査結果（検査値）に対応する関連情報を特定するための予め定められた規則が記憶されている。当該規則とは、例えば、検査値の複数の数値範囲と、各数値範囲に対応する関連情報（例えば、検査値の生理的な意義をユーザに説明するための画像）の識別情報（関連情報の識別子）との対応関係を示すテーブルである。関連情報自体は、記憶部２３には格納されておらず、携帯端末４の記憶部４４に格納されている。

識別情報特定部（関連情報特定部）２８は、演算部２７から検査結果を取得すると、記憶部２３に記憶されている規則を参照し、当該規則に基づいて、複数の関連情報の中から検査結果に対応する関連情報の識別情報を特定する。関連情報とは、例えば、検査結果としての検査値（例：検出対象物質の濃度を示す値）が、所定の複数の範囲のいずれに含まれるかを示す情報（検出対象物質の生産レベル）、当該検査値が示す生理学的な意味を示す情報（検出対象物質の生産量の多少）、当該検査結果に応じて推奨される健康食品を示す情報（お勧めのサプリメント）、および当該検査結果に応じて推奨される生活習慣を示す情報の少なくともいずれかを示す画像である。また、関連情報は、上述の情報を示す音声データであってもよい。また、関連情報として、ユーザの生理状態に応じて推奨される商品（例：サプリメント、健康食品、運動器具、書籍、又は睡眠グッズ等）に関する情報が含まれていてもよい。識別情報特定部２８は、特定した関連情報の識別情報をコード生成部２９に出力する。

コード生成部２９は、取得した検査結果および関連情報の識別情報に応じたコードを、予め定められた規則に基づき生成する。生成するコードは、携帯端末４によって読み取り可能なコードであればよく、例えばＱＲコード（登録商標）である。コード生成部２９は、生成したコードを出力制御部３０に出力する。コードを生成するための規則は、記憶部２３に格納されている。当該規則については、周知技術に基づいて、生成するコードに応じた規則を定めればよい。

出力制御部３０は、演算部２７から検査結果を取得した場合に、表示部２４を制御し、検査結果を表示部２４に表示させてよい。表示部２４は、出力制御部３０の制御により、検査結果を表示するディスプレイであり、例えば、液晶ディスプレイである。これにより、医師等医療関係者が、検査結果を確認することができる。また、出力制御部３０は、演算部２７から検査結果を取得し、コード生成部２９からコードを取得した場合に、通信部２５を介して印刷装置３と通信し、検査結果およびコードを印刷装置３に送信（出力）してよい。ここでの通信は、有線通信でもよく、Bluetooth（登録商標）等の短距離無線通信でもよく、インターネットを介した通信でもよい。

＜印刷装置３の構成＞
印刷装置３は、受信部３１、印刷装置３の種々の制御を行う制御部３２、印字された紙を出力する出力部３３、および印字を行う印字部３４を備える。制御部３２は、検査装置２から受信部３１を介して検査結果およびコードを取得する。また、制御部３２は、出力部３３および印字部３４を制御し、印字用の紙にコードと検査結果を示す検査値（例：検出対象物質の濃度を示す値）を印字させ、当該コードと検査値が印字された紙を出力させてよい。

＜携帯端末４の構成＞
携帯端末４は、入力部４１、撮像部（読取部）４２、制御部４３、記憶部４４、表示部（提示部）４５、スピーカ（提示部）４６、および通信部４７を備えている。携帯端末４は、例えばスマートフォン、又はタブレット端末であるが、その種類は特に限定されない。

入力部４１は、ユーザからの入力操作を受け付けることができる。入力部は、例えばタッチパネルである。撮像部４２は、撮像制御部４８（後述）の制御により撮像を行うことができる。撮像部は、例えば、デジタルカメラである。

記憶部４４は、アプリケーションプログラム５３、および識別番号等の識別情報が付された複数の関連情報が記録されている。アプリケーションプログラム５３は、制御部４３が後述の種々の制御を行うためのプログラムである。また、記憶部４４には、後述する記録制御部５０により、検査結果と当該検査結果に係る関連情報とが関連付けられて記録される。

制御部４３は、撮像制御部４８、情報取得部４９、記録制御部５０、および出力制御部５１を備えている。制御部４３は、ユーザによる入力操作が行われると、記憶部４４に格納されたアプリケーションプログラムを実行し、当該アプリケーションプログラムに基づいて種々の制御を行ってよい。

撮像制御部４８は、ユーザによって入力部４１から撮像部４２を起動する入力が行われると、撮像部４２を起動させてよい。また、撮像制御部４８は、入力部４１からの入力に従って撮像部４２を制御し、印刷装置３によって印字されたコードを撮像してよい。

情報取得部４９は、撮像部４２によって撮像されたコードの画像を取得してよい。情報取得部４９は、コードの画像を解析し、当該コードに含まれる検査結果および関連情報の識別情報を読取ってよい。また、情報取得部４９は、読み取った識別情報に対応する関連情報を記憶部４４から取得してよい。複数の関連情報は、個々に識別情報が付されて記憶部４４に格納されているため、情報取得部４９は、読み取った識別情報に対応する関連情報を取得することができる。情報取得部４９は、取得した関連情報を出力制御部５１に出力してよい。

記録制御部５０は、情報取得部４９から取得した検査結果および関連情報を、検査履歴として記憶部４４に記録してよい。出力制御部５１は、当該検査結果および関連情報を出力（提示）してよい。具体的には、関連情報が画像データである場合、出力制御部５１は、表示部４５を制御し、取得した各情報を表示させてよい。あるいは、関連情報が音声データである場合、出力制御部５１はスピーカ４６を制御し、関連情報を音声形式で出力してよい。

また、関連情報として、被検者にお勧めのサプリメント、運動器具、及び健康グッズ等、被検者に対して推奨される商品（推奨商品）の情報が含まれていてもよいし、それらの情報にアクセスすることが可能な情報要素（例えば、ＵＲＬ、ＱＲコード（登録商標）またはバーコード）であってもよい。この場合、出力制御部５１は当該推奨商品を注文することができる画面を、当該関連情報が表示された画面又は当該画面から遷移した画面に表示させてよい。推奨商品を注文することができる画面は、例えば推奨商品を販売しているオンラインショップ等のウェブページであればよい。ユーザによって上述の画面に対して当該推奨商品の注文操作が行われると、制御部４３は、商品の注文を受け付けるサーバである受注サーバ５に接続する通信部４７を介して、受注サーバ５に当該推奨商品の注文情報を送信してよい。

なお、関連情報に含まれる情報は、商品に限られない。関連情報には、例えば、料理のレシピ、運動メニュー、および健康維持に関する情報などの情報も含まれてよいし、それらの情報にアクセスすることが可能な情報要素（例えば、ＵＲＬ、ＱＲコード（登録商標）またはバーコード）であってもよい。すなわち、出力制御部５１は、検査結果に応じて、ユーザに適している任意の情報を表示部４５に表示させてよい。

＜検査装置２の処理の流れの一例＞
図２は、検査装置２および印刷装置３において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、センサ２６に被検者の検体Ｐが供給されると、参照信号および検出信号が、演算部２７に出力される。演算部２７は、参照信号および検出信号に基づいて、検体Ｐに含まれる検出対象物質の濃度（検査結果）を算出する（Ｓ１）。演算部２７は、算出した検査結果を識別情報特定部２８、コード生成部２９および出力制御部３０に出力する。

識別情報特定部２８は、検査結果を取得すると、記憶部２３を参照し、当該検査結果に関連する関連情報の識別情報を特定する（Ｓ２）。識別情報特定部２８は、特定した識別情報を、コード生成部２９に出力する。

コード生成部２９は、演算部２７から検査結果を、識別情報特定部２８から関連情報の識別情報をそれぞれ取得し、取得した検査結果および識別情報に応じたコードを生成する（Ｓ３）。一例として、コード生成部２９はＱＲコード（登録商標）を生成する。コード生成部２９は、生成したＱＲコード（登録商標）を出力制御部３０に出力する。なお、コード生成部２９が生成するコードには、少なくとも関連情報の識別情報が含まれていればよく、検査結果は印字されるため、当該コードに含まれていなくてもよい。

出力制御部３０は、演算部２７から検査結果を取得すると、表示部２４を制御し、当該検査結果を表示させる。また、出力制御部３０は、通信部２５を介して印刷装置３に検査結果およびＱＲコード（登録商標）を送信する（Ｓ４）。

印刷装置３の制御部３２は、検査結果およびＱＲコード（登録商標）を取得すると、出力部３３および印字部３４を制御し、印刷用の紙にＱＲコード（登録商標）とともに検査結果を示す検査値を印字する（Ｓ５）。

＜携帯端末４の処理の流れの一例＞
図３は、携帯端末４において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、ユーザの入力操作に基づいて、撮像制御部４８は撮像部４２を起動し、ＱＲコード（登録商標）を撮像させる（Ｓ１１）。撮像されたＱＲコード（登録商標）の画像は情報取得部４９が取得する。

情報取得部４９は、ＱＲコード（登録商標）の画像を取得すると、当該ＱＲコード（登録商標）を解析し、ＱＲコード（登録商標）に含まれる検査結果および識別情報を読み取る（Ｓ１２）。続いて、情報取得部４９は読み取った識別情報に基づいて記憶部４４を参照し、当該識別情報に対応する関連情報を取得する（Ｓ１３）。情報取得部４９は、取得した関連情報および検査結果を、出力制御部５１に出力する。

出力制御部５１は、受信した関連情報および検査結果を出力する。例えば、関連情報が検出対象物質の生成量に対応するレベルを示す画像である場合、出力制御部５１は、表示部４５を制御し、当該画像を表示させる（Ｓ１４）。

次に、制御部４３は、関連情報に推奨商品の情報が含まれているか否かを判定する（Ｓ１５）。関連情報に推奨商品の情報が含まれていない場合（Ｓ１５でＮＯ）、制御部４３は、処理を終了する。一方、関連情報に推奨商品の情報が含まれている場合（Ｓ１５でＹＥＳ）、制御部４３は、出力制御部５１を介して、推奨商品を注文することができるオンラインショップのウェブページの画面（注文画面）を表示部４５に表示させる（Ｓ１６）。

次に、制御部４３は、ユーザによって推奨商品を注文する入力操作（注文操作）が行われたか否かを判定する（Ｓ１７）。注文操作が行われなかった場合（Ｓ１７でＮＯ）、制御部４３は、処理を終了する。一方、注文操作が行われた場合（Ｓ１７でＹＥＳ）、制御部４３は、通信部４７を介して受注サーバ５と通信を行い、推奨商品の注文情報を送信する（Ｓ１８）。

＜検査システム１の効果＞
検査結果を被検者に分かりやすく伝達しようとすると、伝達すべき情報量が多くなりがちであり、そのための機能を検査装置自体に持たせようとすれば検査装置の高コスト化を招来する。ここで、本開示に係る発明の実施形態１に係る検査システム１では、検査結果に応じたコードを生成し出力する。従って、検査システムをより簡易な構成とすることができ、検査装置の低コスト化を図ることができる。一方、被検者への豊富な情報の提供は、スマートフォンなどの携帯端末を利用することとし、そのためにアプリケーションプログラムは、上記コードに基づいて特定される情報を出力できるようになっている。

このように、一般に広く普及しているスマートフォンなどの携帯端末の活用を前提とした検査システムを構築することにより、検査装置の低コスト化を図ることができる結果、より安価で気軽に検査を受けることができる検査環境の実現が可能となる。

また、検査システム１は、関連情報に推奨商品の情報が含まれている場合、当該推奨商品を注文することができる画面を表示させる。また、携帯端末４は、ユーザの入力操作に基づいて、当該推奨商品の注文情報を受注サーバ５に送信することができる。これにより、オンラインショップでの推奨商品の購入を、携帯端末４を介して簡便にできる環境を実現することができる。

また、検査システム１は、紙を出力する出力部３３とコードを印字する印字部３４とを備える印刷装置３を備える。これにより、検査装置２と携帯端末４とが通信可能に接続できない環境においても、検査装置２から携帯端末４へ、検査結果に応じて生成されたコードを伝達できる。

また、印字部３４はコードとともに、検査結果を示す検査値を印字し、出力部３３は検査値が印字された紙を出力する。検査装置２と携帯端末４とが通信可能に接続できない環境において、検査値を印字することにより簡便に検査結果を被検者に伝達できる。

また、携帯端末４の情報取得部４９は、関連情報として、検査結果としての検査値が、所定の複数の範囲のいずれに含まれるかを示す情報（レベル）、当該検査値が示す生理学的な意味を示す情報（検出対象物質の生産量の多少）、当該検査結果に応じて推奨される健康食品を示す情報（お勧めのサプリ）、および当該査結果に応じて推奨される生活習慣を示す情報の少なくともいずれかを取得する。また、出力制御部５１は、当該情報を表示させる。これにより、検査システム１は、検査値の有する生理学的な意味など、検査値と関連した情報を被検者に提示することができる。

＜変形例＞
検査システム１は、推奨商品を取り扱う最寄りの実店舗の情報をユーザに提示してもよい。この場合、携帯端末４は、ＧＰＳ（Global Positioning System）信号を受信するためのＧＰＳ信号受信部５２をさらに備えている。情報取得部４９は、ＧＰＳ信号受信部５２を介して人工衛星からＧＰＳ信号を受信することにより、携帯端末４の位置情報を取得してよい。又は、情報取得部４９は、入力部４１からユーザによって入力された位置情報（住所、郵便番号など）を携帯端末４の位置情報として取得してよい。

記憶部４４には、複数の実店舗の位置情報が予め記憶されてよい。情報取得部４９は記憶部４４を参照し、取得した位置情報に基づいて、推奨商品を販売する複数の実店舗の中からユーザに提示することが好ましい実店舗を選択し、当該実店舗の位置情報を取得してよい。あるいは、情報取得部４９は、通信部４７を介して情報取得用サーバ６に、推奨される商品の情報を出力してよい。情報取得用サーバ６は当該情報に基づいて、情報取得用サーバ６に予め記憶されている複数の実店舗の中から推奨商品を販売する１又は複数の実店舗を選択し、当該実店舗の位置情報を情報取得部４９に送信してよい。選択される実店舗は、携帯端末４（位置情報が示す位置）に最も近い店舗又は携帯端末４から所定の範囲内に存在する店舗であってよい。

情報取得部４９は、推奨される商品を販売する実店舗の位置情報を取得すると、当該情報を出力制御部５１に出力してよい。出力制御部５１は、取得した実店舗の位置情報を、表示部４５の関連情報が表示された画面又は当該画面から遷移した画面に表示させてよい。なお、情報取得部４９は、実店舗情報として実店舗の位置情報だけでなく、当該実店舗の営業時間、当該実店舗に関係するウェブページ等のＵＲＬを取得してもよい。

また、出力制御部５１は、関連情報を表示する画面又は当該画面から遷移した画面に当該実店舗情報を表示させてよい。このように、検査システム１では、健康食品を販売する実店舗の位置情報等が表示されるため、実店舗での健康食品の購入を容易にできる環境を実現することができる。

検査装置２と印刷装置３は別体でなくともよい。つまり、検査装置２と印刷装置３はと一体でもあってもよい。この場合、検査装置２の出力制御部３０が出力部３３および印字部３４を制御し、検査値およびコードを印字した紙を出力させてよい。

また、関連情報は、検査を行った検査日時の情報を含んでもよい。また、携帯端末４の記録制御部５０は、検査結果および検査日時の情報を検査装置２から取得してよい。記録制御部５０は、当該検査結果と検査日時の情報とを対応付けて、記憶部４４に格納してもよい。これにより、検査システム１は、携帯端末４を利用して検査履歴を管理できる。

また、関連情報は、検査結果に応じて推奨される健康食品を特定する情報、および健康食品を購入する場合に利用可能な特典を示す情報の少なくともいずれかを含んでいてもよい。この場合、例えば携帯端末４は、検査の回数に応じてクーポンの情報を表示してもよい。これにより、検査システム１は、検査結果に応じた健康食品の購入を被検者に促すことを、好適なタイミングで効果的に行うことができる。

また、携帯端末４の表示部４５に表示される関連情報は、検査結果に対応する部分が強調されたものであってもよいし、複数の関連情報のうち、検査結果に対応する一部が表示部４５に表示されてもよい。これにより、携帯端末４は、関連情報を分かりやすくユーザに提示することができる。

また、上述した携帯端末４では、記録制御部５０は各種情報を記憶部４４に記録しているが、記録制御部５０は、携帯端末４が利用可能な外部の記憶装置に各種情報を送信し、当該記憶装置に情報を格納してもよい。

また、出力制御部５１は、関連情報として検査に関する質問事項および当該質問事項に対する回答の入力を促す情報を表示部４５に表示させてもよい。質問事項は、例えば被検者の性格、生活環境、又は生活習慣等被検者の属性に関する質問である。また、情報取得部４９は、ユーザによって入力部４１に入力された当該回答の情報に基づいて、表示部４５に表示させる関連情報を決定してもよい。これにより、携帯端末４は被検者の属性（性格、生活環境等）に応じた情報を関連情報として表示することができる。

また、検査装置２は、検査結果および関連情報の識別情報を、通信部２５を介した通信によって直接携帯端末４に送信してもよい。この場合、検査システム１は印刷装置３を備えなくてもよい。携帯端末４の情報取得部４９は、読取部としての通信部４７を介して検査結果および識別情報を受信（取得）してよい。

〔実施形態２〕
＜検査システム１Ａの構成＞
本開示に係る発明の他の実施形態について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、上記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。

図４は、実施形態２に係る検査システム１Ａの構成を示すブロック図である。検査システム１Ａは、検査システム１とは異なり、印刷装置３を有していない。検査システム１Ａの検査装置、および携帯端末をそれぞれ、検査装置２Ａ、および携帯端末（情報処理端末）４Ａと称する。

検査システム１Ａでは、検査結果および関連情報を特定するコードが印字されることなく検査装置２Ａから携帯端末４Ａへ通信によって出力される。そのため、検査装置２Ａの制御部２２Ａは、コード生成部２９を備えていない。また、検査結果に対応する関連情報の特定は、携帯端末４Ａによって行われるため、制御部２２Ａは、識別情報特定部２８を備えていない。その代わりに、携帯端末４Ａが、識別情報特定部２８に対応する情報取得部４９Ａを備えている。

携帯端末４Ａは、印字されたコードを読取る必要はないため、撮像部４２を有していなくてもよい。このため、携帯端末４Ａの制御部（以下、制御部４３Ａ）は、制御部４３とは異なり、撮像制御部４８を有していなくてもよい。

＜検査装置２Ａの処理の流れの一例＞
図５は、実施形態２における検査装置２の処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、演算部２７は、Ｓ１と同様に検出対象物質の濃度を算出（検査結果を導出）し（Ｓ２１）、出力制御部３０へ出力する。

続いて、出力制御部３０は、演算部２７が算出した検査結果を、通信部２５を介して、携帯端末４Ａに送信する（Ｓ２２）。

＜携帯端末４Ａの処理の流れの一例＞
図６は、携帯端末４Ａの処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、携帯端末４Ａの情報取得部４９は、通信部４７を介して、検査装置２Ａから検査結果を取得する（Ｓ３１）。情報取得部４９Ａは、記憶部４４に記憶されている規則を参照し、当該規則に基づいて、複数の識別情報の中から検査結果に対応する識別情報を特定する（Ｓ３２）。前記規則とは、例えば、検査値の複数の数値範囲と、各数値範囲に対応する関連情報の識別情報との対応関係を示すテーブルである。

記憶部４４には、各種の関連情報（例えば、検査値の生理的な意義をユーザに説明するための画像）が個々に識別情報を付されて格納されている。情報取得部４９は、特定した識別情報に対応する関連情報を記憶部４４から取得し（Ｓ３３）、出力制御部５１へ出力する。続いて、出力制御部５１は当該関連情報を出力する。具体的には、出力制御部５１は、当該関連情報としての画像を、表示部４５に表示させる（Ｓ３４）。

以上のように、検査システム１Ａでは、検査システム１とは異なり、携帯端末４Ａにおいて関連情報が特定される。このように、本開示に係る発明の一態様に係る検査システムにいて、関連情報は、必ずしも検査装置２において特定されなくともよい。

なお、複数の関連情報の中から検査結果に対応する関連情報を特定する装置（関連情報特定装置）は、情報取得用サーバ６に設けられていてもよい。この場合、携帯端末４Ａは、検査結果を情報取得用サーバ６に送信し、情報取得用サーバ６から検査結果に対応する関連情報を取得する。

〔実施形態３〕
本開示に係る発明のさらに別の実施形態について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、上記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。

図７は、実施形態３に係る検査システム１Ｂの構成を示すブロック図である。検査システム１Ｂの検査装置および携帯端末をそれぞれ、検査装置２Ｂおよび携帯端末（情報処理端末）４Ｂと称する。

＜検査装置２Ｂ＞
検査装置２Ｂは、検査装置２とは異なり、撮像部６０をさらに備えている。また、検査装置２Ｂのカートリッジおよび制御部をそれぞれ、カートリッジ２１Ｂおよび制御部２２Ｂと称する。検査装置２Ｂは、装着されるカートリッジ２１Ｂに応じた複数の種類の検査を行うことができる。つまり、カートリッジ２１Ｂは、例えば、尿に含まれる物質、血液に含まれる物質、汗に含まれる物質、唾液に含まれる物質、又は鼻汁に含まれる物質など、検出対象物質の種類に応じて用意されればよい。その結果、検査装置２Ｂは、複数の種類の検査を行うことができるため、利便性を向上させることができる。

カートリッジ２１Ｂには、当該カートリッジ２１Ｂに応じた検査の種類を示す情報（以下、検査種類情報）が予め付与されている。例えば、血液に含まれるある物質の検査を行うカートリッジ２１Ｂには、血液に含まれるある物質の検査という検査の種類を特定する検査種類情報が予め付与されている。また、カートリッジ２１Ｂは、検査対象に応じた試薬を有している。例えば、カートリッジ２１Ｂには、検体中の抗原としての検査対象物質と抗体とを反応させるための緩衝液が封入されている。

実施形態３では、カートリッジ２１Ｂの筐体には、検査種類情報を含むコード（例：ＱＲコード（登録商標））が、予め貼り付けられているものとする。この場合、撮像部６０は、カートリッジ２１Ｂの筐体に貼り付けられているコードを読取ることにより、当該コードから検査種類情報を取得してよい。撮像部６０は、検査種類情報を取得するための機能部（検査種類情報取得部）の一例である。

但し、別の態様によって、検査種類情報が、カートリッジ２１Ｂに付与されてもいてもよい。例えば、カートリッジ２１Ｂの内部に、検査種類情報が記録されたチップが、予め埋め込まれていてもよい。この場合、撮像部６０とは別の検査種類情報取得部を、検査装置２Ｂに設ければよい。例えば、検査種類情報取得部として、上述のカートリッジ２１Ｂの内部と電気的に接続可能なリーダが設けられてよい。当該リーダは、カートリッジ２１Ｂと電気的に接続された場合に、チップから検査種類情報を取得してよい。

制御部２２Ｂは、制御部２２とは異なり、カートリッジ情報取得部６１および検査条件調節部６２をさらに備えている。また、制御部２２Ｂの演算部およびコード生成部をそれぞれ、演算部２７Ｂおよびコード生成部２９Ｂと称する。

カートリッジ情報取得部６１は、カートリッジ２１Ｂから、撮像部６０を介して検査条件情報を取得する。検査条件情報とは、カートリッジ２１Ｂにおける検査条件に関する情報を総称的に表す。検査条件情報は、上述の検査種類情報に含まれている。

検査条件調節部６２は、カートリッジ情報取得部６１から、検査条件情報を取得してよい。そして、検査条件調節部６２は、検査条件情報に基づき、カートリッジ２１Ｂにおける検査条件を調節してよい。例えば、検査条件調節部６２は、検査条件情報に基づき、センサ２６の温度を調節してもよい。あるいは、検査条件調節部６２は、検査条件情報に基づき、センサ２６における反応（例えば、抗体と当該抗体に対する抗原としての検出対象物質との抗原抗体反応）の反応時間を調節してもよい。

演算部２７Ｂは、検査条件調節部６２によって検査条件が調節された後に、検査結果を導出する。具体的には、演算部２７Ｂは、検査種類情報を取得し、当該検査種類情報に対応する計算式または検量線を用いて、検査結果を算出してよい。演算部２７Ｂが用いる計算式または検量線は、検査種類情報に含まれていてもよいし、予め記憶部２３に記憶されている計算式または検量線の内、検査種類情報に対応するものが選択されてもよい。

コード生成部２９Ｂは、コード生成部２９とは異なり、検査種類情報をさらに取得し、検査結果と関連情報の識別情報と検査種類情報とに応じたコード（例：ＱＲコード（登録商標））を生成してよい。すなわち、コード生成部２９Ｂは、検査種類情報がさらに含まれているコードを生成してよい。

図８は、検査装置２Ｂおよび印刷装置３の処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、撮像部６０は、カートリッジ２１Ｂの筐体に貼り付けられているコードを読取ることにより、検査種類情報を取得する（Ｓ４１）。また、検査条件調節部６２は、上述の通り、検査条件情報を取得する。検査条件調節部６２は、当該検査条件情報に基づき、カートリッジ２１Ｂにおける検査条件を調節する（Ｓ４２）。

続いて、演算部２７Ｂは、検査条件調節部６２によって検査条件が調節された後に、検査種類情報にさらに基づき、検査結果を算出する（Ｓ４３）。そして、識別情報特定部２８は、Ｓ２と同様に、検査結果に基づいて関連情報の識別情報を特定する（Ｓ４４）。そして、コード生成部２９Ｂは、検査結果と識別情報と検査種類情報とに応じたコードを生成する（Ｓ４５）。

続いて、出力制御部３０は、コード生成部２９からコードを取得する。そして、出力制御部３０は、通信部２５を介して、印刷装置３に当該コードを送信する（Ｓ４６）。印刷装置３は、上述のＳ５と同様に印刷用紙にコードを印字する（Ｓ４７）。すなわち、印刷装置３は、コードが印字された紙を出力する。

＜携帯端末４Ｂ＞
携帯端末４Ｂの制御部を、制御部４３Ｂと称する。制御部４３Ｂは、情報取得部４９に替えて、情報取得部４９Ｂを備えている。

図９は、携帯端末４Ｂの処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、上述のＳ１１と同様に、撮像制御部４８は、撮像部４２に、紙に印字されたコードを撮像させる（Ｓ５１）。続いて、上述のＳ１２と同様に、情報取得部４９は、コードを解析することにより、当該コードに含まれる各情報を読取る（Ｓ５２）。上述の通り、実施形態３のコードには、検査種類情報がさらに含まれている。続いて、情報取得部４９Ｂは、検査種類情報が示す検査の種類を参照し、当該検査の種類および検査結果に対応する関連情報を取得する（Ｓ５３）。検査の種類および検査結果と、提示する関連情報との対応関係を示すテーブルが記憶部４４に予め格納されている。情報取得部４９Ｂは、前記テーブルを参照して提示すべき関連情報を決定する。

出力制御部５１は、情報取得部４９から関連情報を取得し、当該関連情報を表示部４５に表示させる（Ｓ５４）。

本開示に係る発明の一態様に係る検査システムでは、検査装置において複数種類の検査が行われる場合も考えられる。このような場合、適切な検査結果（より具体的には、行われた検査に応じた検査結果）をユーザに提示することが好ましいと言える。

そこで、検査システム１Ｂでは、カートリッジ２１Ｂに、検査種類情報が予め付与されている。このため、検査種類情報を含んだコードを、コード生成部２９Ｂにおいて生成できる。加えて、検査システム１Ｂでは、検査種類情報を参照して、提示部に出力する関連情報を決定できる。当該構成によれば、検査装置２Ｂにおいて複数種類の検査が行われる場合においても、行われた検査に応じた関連情報を、ユーザに対して提示できる。それゆえ、ユーザの利便性をさらに向上させることができる。

〔ソフトウェアによる実現例〕
検査システム１～１Ｂの制御ブロック（特に演算部２７、演算部２７Ｂ、識別情報特定部２８、コード生成部２９、コード生成部２９Ｂ、出力制御部３０、撮像制御部４８、情報取得部４９～４９Ｂ、記録制御部５０、出力制御部５１、ＧＰＳ信号受信部５２、カートリッジ情報取得部６１、および検査条件調節部６２）は、集積回路（ＩＣチップ）等に形成された論理回路（ハードウェア）によって実現してもよいし、ソフトウェアによって実現してもよい。

後者の場合、検査システム１～１Ｂは、各機能を実現するソフトウェアであるプログラムの命令を実行するコンピュータを備えている。このコンピュータは、例えば１つ以上のプロセッサを備えていると共に、上記プログラムを記憶したコンピュータ読み取り可能な記録媒体を備えている。そして、上記コンピュータにおいて、上記プロセッサが上記プログラムを上記記録媒体から読み取って実行することにより、本開示に係る発明の目的が達成される。上記プロセッサとしては、例えばＣＰＵ（Central Processing Unit）を用いることができる。上記記録媒体としては、「一時的でない有形の媒体」、例えば、ＲＯＭ（Read Only Memory）等の他、テープ、ディスク、カード、半導体メモリ、プログラマブルな論理回路などを用いることができる。また、上記プログラムを展開するＲＡＭ（Random Access Memory）などをさらに備えていてもよい。また、上記プログラムは、該プログラムを伝送可能な任意の伝送媒体（通信ネットワークや放送波等）を介して上記コンピュータに供給されてもよい。なお、本開示に係る発明の一態様は、上記プログラムが電子的な伝送によって具現化された、搬送波に埋め込まれたデータ信号の形態でも実現され得る。

以上、本開示に係る検査システム１の実施形態について、諸図面及び実施例に基づき説明してきた。しかしながら、当業者であれば本開示に基づき種々の変形又は修正を行うことが容易であることに注意されたい。従って、これらの変形又は修正は本開示の範囲に含まれることに留意されたい。例えば、各装置等に含まれる機能等は論理的に矛盾しないように他の装置等、又は他の装置等が有する機能部に再配置可能であり、複数の構成部等を１つに組み合わせたり、或いは、分割したりすることが可能であることに留意されたい。

１、１Ａ、１Ｂ 検査システム
２、２Ａ、２Ｂ 検査装置
４、４Ａ、４Ｂ 携帯端末（情報処理端末）
５ 受注サーバ（受注装置）
２１、２１Ｂ カートリッジ
３３ 出力部
３４ 印字部
４１ 入力部
４２ 撮像部（読取部）
４４ 記憶部（記憶装置）
４５ 表示部（提示部）
４６ スピーカ（提示部）
４７ 通信部（読取部）
５３ アプリケーションプログラム

Claims (12)

1. 被検体又は前記被検体から得られた検体を検査することにより検査結果を導出するとともに、予め定められた規則に基づき前記検査結果に応じて特定した識別情報を出力する検査装置、および
   前記識別情報を読取る読取部と、情報を出力する提示部とを備える情報処理端末を含み、
   前記情報処理端末は、前記識別情報に基づき、前記規則に則して特定される、前記検査結果に係る情報を前記提示部に出力し、
   前記情報処理端末は、商品の注文を受け付ける受注装置に接続する通信部と、ユーザからの入力操作を受け付ける入力部と、をさらに備え、
   前記検査結果に係る情報が表示された画面又は当該画面から遷移した画面に対する入力操作に基づいて、前記検査結果に応じて推奨される前記商品の注文情報を前記受注装置へ送信する、検査システム。
2. 前記情報処理端末は、前記情報処理端末の位置情報又はユーザによって入力された位置情報に基づき、１又は複数の実店舗であって、前記検査結果に応じて推奨される健康食品を販売する実店舗の位置情報を取得し、前記実店舗の位置情報を前記検査結果に係る情報が表示された画面又は当該画面から遷移した画面に表示する、請求項１に記載の検査システム。
3. 前記検査装置は、紙を出力する出力部と、前記紙に前記識別情報に応じたコードを印字する印字部と、をさらに備える、請求項１または２に記載の検査システム。
4. 前記印字部は、前記コードとともに、前記検査結果を示す検査値を前記紙に印字し、
   前記出力部は、前記検査値が印字された前記紙を出力する、請求項３に記載の検査システム。
5. 前記情報処理端末は、前記検査結果に係る情報として予め格納された情報の一部を選択又は強調して前記提示部に出力する、請求項１～４のいずれか１項に記載の検査システム。
6. 前記情報処理端末は、前記識別情報に基づき、前記検査結果に係る情報として、前記検査結果としての検査値が、所定の複数の範囲のいずれに含まれるかを示す情報、前記検査値が示す生理学的な意味を示す情報、前記検査結果に応じて推奨される健康食品を示す情報、および前記検査結果に応じて推奨される生活習慣を示す情報の少なくともいずれかを前記提示部に出力する、請求項１～５のいずれか１項に記載の検査システム。
7. 前記検査結果に係る情報は、前記検査結果に応じて推奨される健康食品を特定する情報、および前記健康食品を購入する場合に利用可能な特典を示す情報の少なくともいずれかを含む、請求項１～６のいずれか１項に記載の検査システム。
8. 前記情報処理端末が利用可能な記憶装置、をさらに含み、
   前記検査結果に応じた情報は、前記検査結果および検査日時の情報を含んでおり、
   前記情報処理端末は、前記検査結果と検査日時の情報とを対応付けて、前記記憶装置に格納する、請求項１～７のいずれか１項に記載の検査システム。
9. 前記情報処理端末は、ユーザからの入力を受け付ける入力部、をさらに備え、
   前記情報処理端末は、前記識別情報に基づき、検査に関する質問事項に対する回答の入力を促す情報を前記提示部に出力し、前記入力部に入力された前記回答の情報に基づいて、前記提示部に出力する前記検査結果に係る情報を決定する、請求項１～８のいずれか１項に記載の検査システム。
10. 情報を読取る読取部と情報を出力する提示部と、商品の注文を受け付ける受注装置に接続する通信部と、ユーザからの入力操作を受け付ける入力部と、を備える情報処理端末において実行されるプログラムであって、
    被検体又は前記被検体から得られた検体を検査することにより検査結果を導出する検査装置によって、予め定められた規則に基づき検査結果に応じて特定された識別情報を前記読取部に読取らせる工程と、
    前記識別情報に基づき、前記規則に則して特定される、前記検査結果に係る情報を前記提示部によって出力させる工程と、
    前記検査結果に係る情報が表示された画面又は当該画面から遷移した画面に対する入力操作に基づいて、前記検査結果に応じて推奨される前記商品の注文情報を前記受注装置へ送信する工程と、を前記情報処理端末に実行させる、プログラム。
11. 被検体又は前記被検体から得られた検体を検査することにより検査結果を導出するとともに、予め定められた規則に基づき検査結果に応じて特定した識別情報を検査装置から出力する工程と、
    情報を出力する提示部と、商品の注文を受け付ける受注装置に接続する通信部と、ユーザからの入力操作を受け付ける入力部と、を有する情報処理端末において前記識別情報を読取る工程と、
    前記情報処理端末が、前記識別情報に基づき前記規則に則して特定される、前記検査結果に係る情報を前記提示部から出力する工程と、
    前記情報処理端末が、前記検査結果に係る情報が表示された画面又は当該画面から遷移した画面に対する入力操作に基づいて、前記検査結果に応じて推奨される前記商品の注文情報を前記受注装置へ送信する工程と、を含む、検査方法。
12. 被検体又は前記被検体から得られた検体を検査することにより検査結果を導出する検査装置と、
    情報を出力する提示部を備える情報処理端末と、を含み、
    前記情報処理端末は、前記検査装置から前記検査結果を取得する処理、予め定められた規則に基づき前記検査結果に応じて、前記検査結果に係る情報を特定する処理、および特定した前記検査結果に係る情報を前記提示部に出力する処理を実行し、
    前記情報処理端末は、商品の注文を受け付ける受注装置に接続する通信部と、ユーザからの入力操作を受け付ける入力部と、をさらに備え、
    前記検査結果に係る情報が表示された画面又は当該画面から遷移した画面に対する入力操作に基づいて、前記検査結果に応じて推奨される前記商品の注文情報を前記受注装置へ送信する、検査システム。

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