JP7687066B2 - 光反応性基を含む重合体の組成物、光学薄膜 - Google Patents

Description

本発明は、光反応性基を含む重合体の組成物に関する。より詳細には、光反応性基を含む重合体の組成物及びその組成物を含む位相差膜に関する。

位相差フィルムは、視野角拡大などの観点から、様々な画像表示装置で用いられる。既存の位相差膜として、重合性液晶性化合物を用いて作製される。このとき、重合性液晶性化合物を配向させるために、光学異方性層を形成する支持体上に配向膜を設けることが必要であり、ラビング処理や光配向処理を施した配向膜が用いられている（例えば、特許文献１～３参照）。しかしながら、どちらも複雑な製造装置と工程が必要となり、製品歩留まりに於いても課題がある。また、光反応性基を含む側鎖型液晶アクリレート樹脂を用いて、配向膜を必要とせず、偏光紫外線照射および加熱処理により、位相差Ｒｅ／厚みが１００ｎｍ以上を発現する光学薄膜および位相差膜を形成する提案がなされている（例えば、特許文献４，５）。しかし光反応性基を含む側鎖型液晶アクリレート樹脂は、モノマーの合成に多段階を要し高価である、耐熱温度が低い等の問題が存在する。光反応性基を含む直鎖型液晶ポリエステル樹脂は、配向膜を必要とせず、偏光紫外線照射および加熱処理により光学薄膜および位相差膜を形成でき、安価なモノマーから耐熱性に優れた光学薄膜および位相差膜の製造が期待できる。しかし、直鎖型液晶ポリエステル樹脂は、優れた耐熱性を持つ反面２００度以上の高い加工温度を要する課題が存在する（例えば、特許文献６～８）。そのため、直鎖型液晶ポリエステル樹脂を光学薄膜および位相差膜として適用する場合、例えば、ポリエチレンテレフタレ－ト（耐熱温度約１６０℃）、ポリエチレンテレナフタレート（耐熱温度約２００℃）、シクロオレフィンポリマー（耐熱温度約１６０℃）などの安価な汎用の樹脂フィルム支持基材が使用できない問題点が存在した。

特開平８－１６０４３０ 特表２００３－５０５５６１ 国際公開第２０１０－１５０７４８ 特開２００２－２２６８５８ 国際公開第２０１４－０１７４９７ 特開２０１８－１８８５２９ 特開２０２１－０２８３７５ 特開２０２１－０２８３８４

本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、２００℃以下の低い加熱温度の下でも配向し、かつ、位相差Ｒｅ／厚みが１００ｎｍ以上という高い位相差を発現する重合体の組成物を提供することにある。

本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、特定の光反応性基を有する重合体と、特定の添加剤を含有する組成物が、上記課題を解決し、汎用の樹脂フィルム支持基板の耐熱温度以下の熱処理温度で重合体の熱再配向性を促進させ、汎用の樹脂フィルム支持基板上で製造可能になることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明の一つの態様は、以下の式（１）で表される構成単位Ａを有し、以下の式（２）で表される構成単位Ｂまたは以下の式（３）で表される構成単位Ｃのうち少なくとも１種を有する重合体を８０～９９．９９重量％、分子量が２００以上１００００以下の熱再配向促進剤を０．０１～２０重量％を含有する樹脂組成物に関するものである。

（式（１）中、Ｘ_１～Ｘ_３は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数５～７の芳香環または置換基を有していてもよい炭素数５～７の脂環式炭化水素基のいずれかを表し、該芳香環中または該脂環式炭化水素基中の任意の炭素原子は窒素原子、酸素原子、硫黄原子に置換されてもよい。ここでＸ_１～Ｘ_３における置換基は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基からなる群の１種を表し、Ｘ_１～Ｘ_３が置換基を有さない場合、水素原子である。Ｙ_１およびＹ_２は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＮＲ_９－からなる群の１種を表す。ここで、Ｒ_９は水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。Ａｒ_１およびＡｒ_２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数５～７の芳香環を表し、該芳香環中の任意の炭素原子は窒素原子、酸素原子、硫黄原子に置換されてもよい。ここでＡｒ_１およびＡｒ_２における置換基は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基からなる群の１種を表し、Ａｒ_１およびＡｒ_２が置換基を有さない場合、水素原子である。Ｒ_１～Ｒ_４は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基からなる群の１種を表す。Ｌ_１およびＬ_４は、単結合または－Ｏ－、－ＮＲ_５－からなる群の１種を表す。ここで、Ｒ_５は水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。Ｌ_２およびＬ_３は、単結合または－Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ_６－、－ＣＯ－、－ＣＲ_７Ｒ_８－からなる群の１種を表す。ここで、Ｒ_６は水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。Ｒ_７およびＲ_８は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。ａおよびｂは、それぞれ独立に、０または１を表す。）

（式（２）中、Ｙ_３およびＹ_４は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＮＲ_１０－からなる群の１種を表す。ここで、Ｒ_１０は水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。Ｘ_４～Ｘ_６は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数５～７の芳香環または置換基を有していてもよい炭素数５～７の脂環式炭化水素基のいずれかを表し、該芳香環中または該脂環式炭化水素基中の任意の炭素原子は窒素原子、酸素原子、硫黄原子に置換されてもよい。Ｒ_１１およびＲ_１２は、水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。ｃは、０または１を表す。）

（式（３）中、Ｙ_５およびＹ_６は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＮＲ_１3－からなる群の１種を表す。ここで、Ｒ_１3は水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。Ｚは、炭素数５～７の脂環式炭化水素基、炭素数２～２０の直鎖状のアルキレン基、炭素数４～２０の分枝状のアルキレン基からなる群の一種を表す。）

また、本発明の別の態様は、前記組成物を含む光学薄膜に関するものである。

また、本発明の別の態様は、前記薄膜を備えた位相差膜に関するものである。

さらに、本発明の別の態様は、前記薄膜を備えた液晶配向膜に関するものである。

本発明によれば、２００℃以下の熱処理温度でも高い位相差を発現するため、汎用の樹脂基板上で製膜可能な紫外光に対する反応性を示す組成物、光学薄膜、およびそれからなる位相差膜を提供することができる。

以下に本発明の一態様である組成物について詳細に説明する。

本発明の一つの態様として、以下の式（１）で表される構成単位Ａを有し、以下の式（２）で表される構成単位Ｂまたは以下の式（３）で表される構成単位Ｃのうち少なくとも１種を有する重合体を８０～９９．９９重量％、分子量が２００以上１００００以下の熱再配向促進剤を０．０１～２０重量％を含有する組成物（以下、「本発明の組成物」という。）を挙げることができる。

（式（１）中、Ｘ_１～Ｘ_３は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数５～７の芳香環または置換基を有していてもよい炭素数５～７の脂環式炭化水素基のいずれかを表し、該芳香環中または該脂環式炭化水素基中の任意の炭素原子は窒素原子、酸素原子、硫黄原子に置換されてもよい。ここでＸ_１～Ｘ_３における置換基は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基からなる群の１種を表し、Ｘ_１～Ｘ_３が置換基を有さない場合、水素原子である。Ｙ_１およびＹ_２は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＮＲ_９－からなる群の１種を表す。ここで、Ｒ_９は水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。Ａｒ_１およびＡｒ_２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数５～７の芳香環を表し、該芳香環中の任意の炭素原子は窒素原子、酸素原子、硫黄原子に置換されてもよい。ここでＡｒ_１およびＡｒ_２における置換基は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基からなる群の１種を表し、Ａｒ_１およびＡｒ_２が置換基を有さない場合、水素原子である。Ｒ_１～Ｒ_４は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基からなる群の１種を表す。Ｌ_１およびＬ_４は、単結合または－Ｏ－、－ＮＲ_５－からなる群の１種を表す。ここで、Ｒ_５は水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。Ｌ_２およびＬ_３は、単結合または－Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ_６－、－ＣＯ－、－ＣＲ_７Ｒ_８－からなる群の１種を表す。ここで、Ｒ_６は水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。Ｒ_７およびＲ_８は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。ａおよびｂは、それぞれ独立に、０または１を表す。）

（式（２）中、Ｙ_３およびＹ_４は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＮＲ_１０－からなる群の１種を表す。ここで、Ｒ_１０は水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。Ｘ_４～Ｘ_６は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数５～７の芳香環または置換基を有していてもよい炭素数５～７の脂環式炭化水素基のいずれかを表し、該芳香環中または該脂環式炭化水素基中の任意の炭素原子は窒素原子、酸素原子、硫黄原子に置換されてもよい。Ｒ_１１およびＲ_１２は、水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。ｃは、０または１を表す。）

（式（３）中、Ｙ_５およびＹ_６は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＮＲ_１3－からなる群の１種を表す。ここで、Ｒ_１3は水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。Ｚは、炭素数５～７の脂環式炭化水素基、炭素数２～２０の直鎖状のアルキレン基、炭素数４～２０の分枝状のアルキレン基からなる群の一種を表す。）

式（１）中、Ｘ_１～Ｘ_３は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数５～７の芳香環または置換基を有していてもよい炭素数５～７の脂環式炭化水素基のいずれかを表し、該芳香環中または該脂環式炭化水素基中の任意の炭素原子は窒素原子、酸素原子、硫黄原子に置換されてもよい。ここでＸ_１～Ｘ_３における置換基として、ハロゲン原子、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基を挙げることができ、Ｘ_１～Ｘ_３が置換基を有さない場合、水素原子である。Ｘ_１～Ｘ_３は、好ましくはベンゼン環、メチルベンゼン環、ｔ－ブチルベンゼン環、ジメチルベンゼン環、テトラフルオロベンゼン環またはシクロヘキサン環からなる群の１種であり、さらに好ましくはｔｒａｎｓ－シクロヘキサン環である。

Ｙ_１およびＹ_２は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＮＲ_９－からなる群の１種を表す。ここで、Ｒ_９は水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。Ｙ_１およびＹ_２は、好ましくは－Ｏ－である。

Ａｒ_１およびＡｒ_２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数５～７の芳香環を表し、該芳香環中の任意の炭素原子は窒素原子、酸素原子、硫黄原子に置換されてもよい。ここでＡｒ_１およびＡｒ_２における置換基として、ハロゲン原子、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基を挙げることができ、Ａｒ_１およびＡｒ_２が置換基を有さない場合、水素原子である。Ａｒ_１およびＡｒ_２は、好ましくは置換基を有していてもよいベンゼン環であり、さらに好ましくはベンゼン環である。

Ｒ_１～Ｒ_４は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基からなる群の１種を表す。Ｒ_１～Ｒ_４は、好ましくは水素原子またはシアノ基であり、さらに好ましくは水素原子である。

Ｌ_１およびＬ_４は、それぞれ独立に、単結合または－Ｏ－、－ＮＲ_５－からなる群の１種を表す。Ｌ_１およびＬ_４は、好ましくは－Ｏ－または－ＮＲ_５－である。Ｌ_１およびＬ_４におけるＲ_５は水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。Ｒ_５における炭素数１～５のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基を挙げることができる。

Ｌ_２およびＬ_３は、それぞれ独立に、単結合または－Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ_６－、－ＣＯ－、－ＣＲ_７Ｒ_８－からなる群の１種を表す。ただし、Ｌ_２およびＬ_３の左右の関係は、逆になってもよい。Ｌ_２およびＬ_３は、好ましくは単結合または－ＣＯ－ＮＲ_６－であり、さらに好ましくは単結合である。Ｌ_２およびＬ_３におけるＲ_６は水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。Ｒ_６における炭素数１～５のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基を挙げることができる。Ｌ_２およびＬ_３におけるＲ_７およびＲ_８は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。Ｒ_７およびＲ_８におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を挙げることができる。Ｒ_７およびＲ_８における炭素数１～５のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基を挙げることができる。

ａおよびｂは、それぞれ独立に、０または１を表す。

式（２）中、Ｙ_３およびＹ_４は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＮＲ_１０－からなる群の１種を表す。ここで、Ｒ_１０は水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。Ｙ_３およびＹ_４は、好ましくは－Ｏ－または－ＣＯ－である。

Ｘ_４～Ｘ_６は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数５～７の芳香環または置換基を有していてもよい炭素数５～７の脂環式炭化水素基のいずれかを表し、該芳香環中または該脂環式炭化水素基中の任意の炭素原子は窒素原子、酸素原子、硫黄原子に置換されてもよい。ここでＸ_４～Ｘ_６における置換基として、ハロゲン原子、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基を挙げることができ、Ｘ_４～Ｘ_６が置換基を有さない場合、水素原子である。Ｘ_４～Ｘ_６は、好ましくはベンゼン環、メチルベンゼン環、ｔ－ブチルベンゼン環、ジメチルベンゼン環、テトラフルオロベンゼン環またはシクロヘキサン環からなる群の１種であり、さらに好ましくはベンゼン環またはｔｒａｎｓ－シクロヘキサン環である。

Ｒ_１１およびＲ_１２は、水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。Ｒ_５における炭素数１～５のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基を挙げることができる。

ｃは、０または１を表す。

式（３）中、Ｙ_５およびＹ_６は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＮＲ_１3－からなる群の１種を表す。ここで、Ｒ_１3は水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。Ｙ_５およびＹ_６は、好ましくは－ＣＯ－である。

Ｚは、炭素数５～７の脂環式炭化水素基、炭素数２～２０の直鎖状のアルキレン基、炭素数４～２０の分枝状のアルキレン基からなる群の一種を表す。Ｚは、好ましくは炭素数５～７の脂環式炭化水素基、炭素数２～２０の直鎖状のアルキレン基であり、さらに好ましくは炭素数５～７の脂環式炭化水素基、炭素数２～１０の直鎖状のアルキレン基である。

本発明の組成物に含まれる共重合体は、好ましくは、以下の式（４）で表されるシンナモイル基を含む構成単位Ａ_１と、以下の式（５）で表される構成単位Ｃ_１を有する重合体である。

（式（４）中、Ｘ_７およびＸ_８は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数５～７の芳香環または置換基を有していてもよい炭素数５～７の脂環式炭化水素基のいずれかを表す。Ｌ_５は、単結合または－Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ_１６－、－ＣＯ－、－ＣＲ_１７Ｒ_１８－からなる群の１種を表す。ここで、Ｒ_１６は水素原子または炭素数１～５のアルキル基のいずれかを表す。Ｒ_１７およびＲ_１８は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。ｍおよびｌは、それぞれ独立に、０または１を表す。Ｒ_１４およびＲ_１５は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、炭素数１～５のアルキル基または炭素数１～５のアルコキシ基からなる群の１種を表す。ｎ_１およびｎ_２は、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。）

（式（５）中、Ｚは炭素数２～２０の直鎖状のアルキレン基または炭素数４～２０の分枝状のアルキレン基のいずれかを表す。）

本発明の組成物に含まれる共重合体において、構成単位Ａ_１は以下の式（６）で表される構成単位Ａ_２であることが好ましい。

（式（６）中、Ｙ_７は、置換基を有していてもよいベンゼン環、ビフェニル環、シクロヘキサン環、ビシクロヘキサン環からなる群の１種を表す。Ｒ_１４およびＲ_１５は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、炭素数１～５のアルキル基または炭素数１～５のアルコキシ基を表す。ｎ_１およびｎ_２は、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。）

本発明の組成物に含まれる共重合体を合成する方法としては、特に限定されず、当該分野で公知の重合法、例えば、溶融重合法または対応するジカルボン酸クロライドを用いる溶液重合法で合成される。これらのうち、温和な条件の重合が可能な溶液重合法が特に好ましく、具体的には、溶媒中、本発明の化合物と、構成単位Ｂを有する化合物または構成単位Ｃを有する化合物のうち少なくとも１種とを界面重縮合させればよい。

式（１）で表される構成単位Ａを含まない重合体は、光反応が進行しないため、偏光紫外線照射または斜め入射紫外線照射、および加熱処理を行っても、該重合体からなる薄膜は優れた液晶配向性を示さない。

式（２）で表される構成単位Ｂおよび式（３）で表される構成単位Ｃを含まない重合体は、熱配向性が低いため、偏光紫外線照射または斜め入射紫外線照射、および加熱処理を行っても、該重合体からなる薄膜は優れた液晶配向性を示さない。

本発明の組成物は熱再配向促進剤を含有する。本発明の組成物を用いて得られる光学薄膜および位相差膜は、熱再配向促進剤によって分子運動性が向上することから、耐熱温度の低い汎用の樹脂製支持基板上においても重合体の熱再配向処理が可能となる。

本発明の組成物に含まれる熱再配向促進剤は、分子量が２００以上１００００以下である。分子量が２００未満であるとき、高温環境時の添加剤の析出及び滲出の問題、または高温環境時の添加剤の揮発の問題が生じ、光学薄膜としての性能が維持できない。分子量が１００００より大きいとき、ポリエステルの分子配向性の改善効率が悪い。本発明の熱再配向促進剤は、加熱処理時の低揮発性から、３００以上１００００以下であることがさらに好ましい。

本発明の組成物における重合体と熱再配向促進剤の配合割合は、重合体８０～９９．９９重量％、熱再配向促進剤０．０１～２０重量％である。高温環境時の熱再配向促進剤の析出及び滲出の問題からさらに好ましくは重合体８５～９９．９重量％、熱再配向促進剤０．１～１５重量％、熱再配向促進効率の観点から特に好ましくは重合体８５～９９．０重量％、熱再配向促進剤１．０～１５重量％である。本発明において、熱再配向促進剤の割合が０．０１重量％未満であるとき、熱再配向性促進が困難となり、２０重量％より大きいとき、熱再配向促進剤の析出や滲出が起こりやすい。

本発明の熱再配向促進剤としては、可塑剤、酸化防止剤、光安定剤などが例示される。

可塑剤としてカルボン酸エステル、リン酸エステル、ポリマー系可塑剤等が挙げられる。

カルボン酸エステルの具体例として、フタル酸エステル、トリメリット酸エステル、ピロメリット酸エステル、クエン酸エステル、オレイン酸エステル、リシノール酸エステル、セバチン酸エステル、ステアリン酸エステル、アジピン酸エステル、エポキシ化エステル等を挙げることが出来る。

ポリマー系可塑剤の具体例として、ポリエステル系可塑剤、ポリエーテル系可塑剤等を挙げることが出来る。

本発明の熱再配向促進剤は、可塑剤であることが好ましい。

本発明の熱再配向促進剤として挙げられるフタル酸エステルとは下記式（７）で示される構造を含む分子量２００以上１００００以下のものを指す。

（式（７）中、Ｒ_１９およびＲ_２０は、それぞれ独立に、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。加熱処理時の低揮発性から、Ｒ_１９およびＲ_２０は、それぞれ独立に、炭素数２以上であることが好ましい。）

本発明の熱再配向促進剤として挙げられるトリメリット酸エステルとは下記式（８）で示される構造を含む分子量２００以上１００００以下のものを指す。

（式（８）中、Ｒ_２１～Ｒ_２３は、それぞれ独立に、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。）

本発明の熱再配向促進剤として挙げられるピロメリット酸エステルとは下記式（９）で示される構造を含む分子量２００以上１００００以下のものを指す。

（式（９）中、Ｒ_２４～Ｒ_２７は、それぞれ独立に、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。）

本発明の熱再配向促進剤として挙げられるクエン酸エステルとは下記式（１０）で示される構造を含む分子量２００以上１００００以下のものを指す。

（式（１０）中、Ｒ_２８～Ｒ_３０は、それぞれ独立に、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。Ｒ_３１は、水素原子、炭素数１～２０のアセチル基、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。）

本発明の熱再配向促進剤として挙げられるオレイン酸エステルとは下記式（１１）で示される構造を含む分子量２００以上１００００以下のものを指す。

（式（１１）中、Ｒ_３２は、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。）

本発明の熱再配向促進剤として挙げられるリシノール酸エステルとは下記式（１２）で示される構造を含む分子量２００以上１００００以下のものを指す。

（式（１２）中、Ｒ_３３は、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。Ｒ_３４は、水素原子、炭素数１～２０のアセチル基、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。）

本発明の熱再配向促進剤として挙げられるセバシン酸エステルとは下記式（１３）で示される構造を含む分子量２００以上１００００以下のものを指す。

（式（１３）中、Ｒ_３５およびＲ_３６は、それぞれ独立に、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。）

本発明の熱再配向促進剤として挙げられるステアリン酸エステルとは下記式（１４）で示される構造を含む分子量２００以上１００００以下のものを指す。

（式（１４）中、Ｒ_３７は、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。）

本発明の熱再配向促進剤として挙げられるアジピン酸エステルとは下記式（１５）で示される構造を含む分子量２００以上１００００以下のものを指す。

（式（１５）中、Ｒ_３８およびＲ_３９は、それぞれ独立に、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。加熱処理時の低揮発性から、Ｒ_３８およびＲ_３９は、それぞれ独立に、炭素数２以上であることが好ましい。）

本発明の熱再配向促進剤として挙げられるエポキシ化エステルとは、分子量が２００以上であり、エポキシ基およびエステル結合を１つ以上有していれば特に制限はなく、例えば、４，５－エポキシシクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸ジ２－エチルヘキシル、４，５－エポキシシクロヘキサン－１，２－ジカルボン酸ジ（９，１０－エポキシステアリル）、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化脂肪酸イソブチル、エポキシ化脂肪酸２－エチルヘキシル等を挙げることが出来る。

リン酸エステルとしては下記式（１６）で示される化合物を挙げることができる。

（式（１６）中、Ｒ_４０～Ｒ_４２は、それぞれ独立に、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。加熱処理時の低揮発性から、Ｒ_４０～Ｒ_４２は、それぞれ独立に、炭素数３以上であることが好ましい。）

本発明の熱再配向促進剤として挙げられるポリエステル系可塑剤とは下記式（１７）で示される構成単位を含む重合体であり、分子量２００以上１００００以下のものを指す。

（式（１７）中、Ｒ_４３およびＲ_４４は、それぞれ独立に、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。）

本発明の熱再配向促進剤として挙げられるポリエーテル系可塑剤とは下記式（１８）で示される構成単位を含む重合体であり、分子量２００以上１００００以下のものを指す。

（式（１８）中、Ｒ_４５は、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。）

酸化防止剤として、例えば、フェノ－ル系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤、ラクトン系酸化防止剤、ヒドロキシルアミン系酸化防止剤、ビタミンＥ系酸化防止剤、その他酸化防止剤が挙げられる。

本発明の熱再配向促進剤は酸化防止剤であることが好ましい。

本発明の熱再配向促進剤として挙げられるフェノール系酸化防止剤とは下記式（１９）で示される構造を含む分子量２００以上１００００以下のものを指す。

（式（１９）中、Ｒ_５０、Ｒ_５１のうち、少なくとも一方は、炭素数２～２０の２級アルキル基、炭素数２～２０の３級アルキル基、炭素数６～２０のチオエーテル基、脂環式炭化水素、芳香環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよく、もう一方は、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数１～２０のチオエーテル基、脂環式炭化水素、芳香環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。これらの構造は特に限定しないが、入手性の観点から、ｔｅｒｔ－ブチル基が特に好ましい。Ｒ_４８～Ｒ_５０は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。）

本発明の熱再配向促進剤として挙げられるフェノール系酸化防止剤は、式（１９）で示されるものに限定されず、例えば、ガルビノキシルフリーラジカル、３，３’，５，５’－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチル－４，４’－スチルベンキノン、４－（ヘキシルオキシ）－２，３，６－トリメチルフェノール等も挙げられる。

本発明の熱再配向促進剤として挙げられるアミン系酸化防止剤とは下記式（２０）で示される構造を含む分子量２００以上１００００以下のものを指す。

（式（２０）中、Ａｒ_３は、炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群より選ばれる原子を環構成原子とする、芳香環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる環を表し、これらの芳香環、多環式芳香環及び縮環式芳香環は、置換基を有していてもよい。Ｒ_５１は、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。加熱処理時の低揮発性から、Ｒ_５１は炭素数９以上であることが好ましい。）

本発明の熱再配向促進剤として挙げられるアミン系酸化防止剤は、式（２０）で示されるものに限定されず、例えば、６－エトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン、ポリ（２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン）等も挙げられる。

本発明の熱再配向促進剤として挙げられるリン系酸化防止剤とは下記式（２１）で示される構造を含む分子量２００以上１００００以下のものを指す。

（式（２１）中、Ｒ_５２およびＲ_５３は、それぞれ独立に、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。Ｒ_５４は、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。加熱処理時の低揮発性から、Ｒ_５２、Ｒ_５３およびＲ_５４は、それぞれ独立に、炭素数３以上であることが好ましい。）

本発明の熱再配向促進剤として挙げられる硫黄系酸化防止剤とは下記式（２２）で示される構造を含む分子量２００以上１００００以下のものを指す。

（式（２２）中、Ｒ_５５は、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、複素環、芳香環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。Ｒ_５６は、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。加熱処理時の低揮発性から、Ｒ_５５およびＲ_５６は、それぞれ独立に、炭素数６以上であることが好ましい。）

光安定剤として、例えば、ヒンダ－ドアミン系光安定剤が挙げられる。

本発明の熱再配向促進剤は光安定剤であることが好ましい。

本発明の熱再配向促進剤として挙げられるヒンダードアミン系光安定剤とは下記式（２３）で示される構成単位を有する分子量２００以上１００００以下のものを指す。

（式（２３）中、Ｙ_８は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＮＲ_５７－からなる群の１種を表す。ここで、Ｒ_５７は水素原子または炭素数１～５のアルキル基からなる群の１種を表す。Ｒ_５８～Ｒ_６１は、それぞれ独立に、炭素数１～２０のアルキル基、脂環式炭化水素、複素環、芳香環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。これらの中でも、入手性の観点からメチル基が特に好ましい。Ｒ_６２は、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、脂環式炭化水素原子、芳香環、複素環、多環式芳香環、又は縮環式芳香環からなる群より選ばれる１種を表し、これらは、置換基、不飽和結合のいずれかを有していてもよい。）

これら各種添加剤の中でも、入手が容易で樹脂との相溶性が良く、樹脂に添加後も熱再配向促進性が特に優れているため、可塑剤が好ましい。これらの熱再配向促進剤は１種でもよく、２種以上混合して使用してもよい。

本発明の熱再配向促進剤は、熱再配向性を向上させる目的の他に、機械的性質向上、柔軟性を付与、耐吸水性付与、水蒸気透過率低減、熱安定性向上、耐候性向上等の目的で添加されてもよい。

本発明の樹脂組成物は、発明の主旨を超えない範囲で、その他ポリマー、界面活性剤、高分子電解質、導電性錯体、顔料、染料、帯電防止剤、アンチブロッキング剤、滑剤等を含有していてもよい。

本発明の樹脂組成物は、光反応性基を有するポリエステル樹脂、熱再配向促進剤（以下、樹脂等という）をブレンドすることにより得ることができる。

ブレンドの方法としては、溶融ブレンド、溶液ブレンド等の方法を用いることができる。溶融ブレンド法とは、加熱により樹脂等を溶融させて混練することにより製造する方法である。溶液ブレンド法とは樹脂等を溶剤に溶解しブレンドする方法である。溶液ブレンドに用いる溶剤としては、例えば、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロイソプロパノール、塩化メチレン、クロロホルムなどのハロゲン系溶剤；トルエン、キシレンなどの芳香族溶剤；シクロペンタノン、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤；メタノ－ル、エタノ－ル、プロパノ－ル等のアルコ－ル溶剤；ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエ－テル溶剤；ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン等を用いることができる。樹脂等を溶剤に溶解したのちブレンドすることも可能であり、各樹脂の粉体、ペレット等を混練後、溶剤に溶解させることも可能である。得られたブレンド樹脂溶液を貧溶剤に投入し、樹脂組成物を析出させることも可能であり、またブレンド樹脂溶液のまま光学フィルムの製造に用いることも可能である。

本発明の組成物は、発明の主旨を越えない範囲で、その他高分子、結晶核剤、界面活性剤、高分子電解質、導電性錯体、無機フィラ－、顔料、帯電防止剤、アンチブロッキング剤、滑剤等を配合してもよい。

本発明の組成物は薄膜の形状にして使用することができる。これにより光学特性を発現し、光学薄膜（以下、「本発明の薄膜」という。）として使用することができる。薄膜を製造する方法については特に制限はなく、例えば、溶融製膜法、溶液キャスト法等の方法が挙げられる。

（溶融製膜法）
溶融製膜する方法は、具体的にはＴダイを用いた溶融押出法、カレンダ－成形法、熱プレス法、共押出法、共溶融法、多層押出、インフレ－ション成形法等があり、特に限定されない。

（溶液キャスト法）
溶液キャスト法は、組成物を溶媒に溶解した溶液（以下、「キャスト用ド－プ」という。）を支持基板上に流延した後、加熱等により溶媒を除去して薄膜を得る方法である。その際、キャスト用ド－プを支持基板上に流延する方法としては、スピンコート法、Ｔダイ法、ドクタ－ブレ－ド法、バ－コ－タ－法、ロ－ルコ－タ－法、リップコ－タ－法等が用いられる。特に工業的にはダイからキャスト用ド－プをベルト状またはドラム状の支持基板に連続的に押し出す方法が最も一般的である。用いられる支持基板としては、例えば、ガラス基板、ステンレスやフェロタイプ等の金属基板、ポリエチレンテレフタレ－ト、ポリエチレンナフタレート、シクロオレフィンポリマー、ポリイミド等のフィルム等がある。

本発明の薄膜を用いた光学薄膜は、光学部材の薄膜化への適合性の観点から、厚みが０．０１～２０μｍであることが好ましく、膜厚歩留まりの観点から１～２０μｍが特に好ましい。

（界面活性剤）
本発明の薄膜は、膜厚むらを低減させるために界面活性剤を少なくとも１種類以上含有してもよい。含有することができる界面活性剤としては、アルキルカルボン酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルスルホン酸塩、フルオロアルキルカルボン酸塩、フルオロアルキルリン酸塩、フルオロアルキルスルホン酸塩、ポリオキシエチレン誘導体、フルオロアルキルエチレンオキシド誘導体、ポリエチレングリコール誘導体、アルキルアンモニウム塩、フルオロアルキルアンモニウム塩類等をあげることができ、特に含フッ素界面活性剤が好ましい。

前記したように、本発明の薄膜は光学薄膜として好適に使用することができ、特に位相差を発現することから、位相差膜として好適に使用することができる。

本発明の薄膜は、紫外線を照射することで位相差を発現する。紫外線は、偏光紫外線または斜め入射紫外線であってもよい。この際、紫外線の波長は２００ｎｍ以上４００ｎｍ以下であることが好ましく、ランプの取り扱い上の観点から２４８ｎｍ以上３６５ｎｍ以下であることが特に好ましい。照射エネルギー量としては１０ｍＪ／ｃｍ^２以上１００００ｍＪ／ｃｍ^２以下であることが好ましく、生産性の観点から、１０ｍＪ／ｃｍ^２以上５０００ｍＪ／ｃｍ^２以下であることが特に好ましい。

本発明の薄膜は、前記紫外線照射を行った後で、さらに熱処理を行う。これにより位相差を発現する。樹脂フィルム支持基板の耐熱性の観点から、熱処理温度は５０℃以上２００℃以下が好ましい。

本発明の薄膜は、偏光紫外線照射または斜め入射紫外線照射を行い、さらに加熱処理を行うことで、三次元屈折率異方性を発現させ、位相差膜として用いることができる。

本発明の薄膜を用いた光学薄膜の位相差特性は、目的とする位相差膜により異なるものであり、例えば、下記式（Ａ）で示される１０μｍ換算での面内位相差（Ｒｅ）が好ましくは８０ｎｍ以上、さらに好ましくは１００～１００００ｎｍ、特に好ましくは１００～５０００ｎｍであるもの等が挙げられる。このときの位相差特性は試料傾斜型自動複屈折計（ＡＸＯＭＥＴＲＩＣＳ社製、商品名：ＡｘｏＳｃａｎ）を用い、測定波長５８９ｎｍの条件で測定されるものである。
Ｒｅ＝（ｎｙ－ｎｘ）×ｄ （Ａ）
（式中、ｎｘは面内の進相軸方向の屈折率を示し、ｎｙは面内の遅相軸方向の屈折率を示し、ｄは厚みを示す。）

本発明の薄膜は位相差を発現することから、位相差膜として使用することができる。位相差膜として使用する場合は、単膜で用いてもよく、他の膜を積層させた複層膜として使用してもよい。本発明の薄膜に積層される膜としては、本発明の薄膜でもよいし、重合性液晶膜、スパッタ膜、ポリエチレンテレフタレ－ト、ポリエチレンナフタレート、シクロオレフィンポリマー、ポリイミド等の樹脂フィルムでもよい。

本発明の薄膜は膜上の液晶化合物を配向させることから、液晶配向膜として用いることができる。

以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定して解釈されるものではない。

＜核磁気共鳴スペクトルの測定＞
核磁気共鳴装置（日本電子製、商品名：ＥＣＺ ４００Ｓ）を用いて、^１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを測定した。

＜偏光紫外線照射＞
バンドパスフィルター（２４８ｎｍ）を組み込んだ水銀光源（朝日分光製、商品名：ＲＥＸ－２５０）を用いて紫外線を照射した。偏光紫外線を照射する場合は、対応する波長の偏光ビームスプリッターにてＰ偏光のみを照射した。

＜加熱処理＞
無酸化雰囲気恒温器イナートオーブン（ＥＳＰＥＣ製、商品名：ＩＰＨＨ－２０２）のいずれかを用いて、加熱処理を行った。

＜位相差特性の測定＞
試料傾斜型自動複屈折計（ＡＸＯＭＥＴＲＩＣＳ社製、商品名：ＡｘｏＳｃａｎ）を用いて、波長５８９ｎｍの光を用いて位相差膜の位相差特性を測定した。

＜薄膜の膜厚測定＞
分光エリプソメーター（Ｊ．Ａ． Ｗｏｏｌｌａｍ社製、商品名：ＲＣ２－Ｕ）を用いて、薄膜の膜厚を測定した。

＜偏光顕微鏡観察＞
顕微鏡（オリンパス製、商品名：ＢＸ５３）、偏光用コンデンサ（オリンパス製、商品名：Ｕ－ＰＯＣ－２）、アナライザ（オリンパス製、商品名：Ｕ－ＡＮ３６０Ｐ－２）を用いて、薄膜上の低分子液晶を観察し、液晶配向性を観察した。

＜合成例１＞
Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ２３， １５２３， ２００５． に記載の方法で、フェノール部位を保護したテトラヒドロピラニル－クマル酸（１０ｇ、４０．３ｍｍｍｏｌ）とｔｒａｎｓ－シクロヘキサンジオール（２．２９ｇ、１９．７ｍｍｏｌ）、塩基触媒として４－ジメチルアミノピリジン（２．５ｇ）を脱水ジクロロメタン（１００ｍｌ）に窒素気流下０℃にて溶解させた。これに１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド（８．４９ｇ、４４．３ｍｍｍｏｌ）を加え、室温へ戻して一晩反応させた。水を加えて反応を停止させ、溶媒を減圧留去した。
残滓をテトラヒドロフラン（２００ｍｌ）に再溶解し、２Ｎ 塩化水素（４０ｍｌ）を加え、室温にて二時間撹拌した。沈殿物をろ過して化合物１ ６．７４ｇを得た。^１Ｈ－ＮＭＲスペクトルの結果を以下に示す。
^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ_３）_２ＳＯ）：δ７．５３－７．４９（ｍ，６Ｈ），６．７６－６．７３（ｍ，４Ｈ），６．３８－６．３１（ｍ，２Ｈ），４．７９（ｂｒｓ，２Ｈ），１．９４（ｂｒｓ，４Ｈ），１．５４（ｂｒｓ，４Ｈ）．
（化合物１）

＜合成例２＞
窒素気流下、４－メトキシ－Ｎ－メチルアニリン（３．００ｇ， ２１．９ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）、水（２０ｍＬ）の混合物を氷冷した後、炭酸水素ナトリウム（１１ｇ）を加えた。混合物を撹拌しながら、テレフタル酸クロリド（２．１７ｇ，１０．７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）溶液をゆっくりと加え、３時間氷冷下で撹拌した。反応混合物に水（５００ｍＬ）を加え、生じた固体をろ取した後、２Ｎ塩酸（２００ｍＬ）、メタノール（３００ｍＬ）にて洗浄することでＮ，Ｎ’－ビス（４－メトキシフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジメチル－１，４－ベンゼンジカルボキシアミド（３．９１ｇ，収率：９０％）を得た。^１Ｈ－ＮＭＲスペクトルの結果を以下に示す。
^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ_３）_２ＳＯ）：δ７．０７（ｓ，４Ｈ），６．８３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，４Ｈ），６．６７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，４Ｈ），３．７３（ｓ，６Ｈ），３．３８（ｓ，６Ｈ）．
上記にて得たＮ，Ｎ’－ビス（４－メトキシフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジメチル－１，４－ベンゼンジカルボキシアミド（１．００ｇ，２．４７ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２５ｍＬ）に溶解した後、氷冷下にて１ｍｏｌ／Ｌ三臭化ほう素ジクロロメタン溶液（７．４ｍＬ）を５分かけて加えた。反応系を室温まで昇温させた後、１５時間撹拌し、反応混合物を氷冷した水（３００ｍＬ）に加えた。系中に生じた固体をろ取し、水（５００ｍＬ）で洗浄することで化合物２の褐色固体（７７６ｍｇ，８３％）を得た。^１Ｈ－ＮＭＲスペクトルの結果を以下に示す。
^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，（ＣＤ_３）_２ＳＯ）：δ９．５５－９．２８（ｂｒ，２Ｈ），６．９８（ｓ，４Ｈ），６．８７－６．６７（ｍ，４Ｈ），６．５８－６．４９（ｍ，４Ｈ），３．２０（ｓ，６Ｈ）．
（化合物２）

＜合成例３＞
滴下漏斗を具備した三口フラスコに、イオン交換水（１８．５ｍＬ）を取り、化合物１（０．１６０ｇ、０．３９２ｍｍｏｌ）と化合物２（１．２４ｇ、３．２９ｍｍｏｌ）と水酸化ナトリウム（０．３００ｇ、７．５０ｍｍｏｌ）を溶解させ撹拌した。触媒として臭化テトラｎ－ブチルアンモニウムの２．０重量％水溶液（１．５ｍＬ）を加え、装置内を窒素置換した。クロロホルム（１８．５ｍＬ）に化合物３（０．７７３ｇ、３．７０ｍｍｏｌ）を溶解させた溶液を滴下漏斗に取り、滴下した後、常温で三時間撹拌した。反応後の溶液をメタノールへ投入し、沈殿物をろ別した後、真空乾燥して重合体１を得た（収率８８％）。
（化合物３）

[実施例１]
４．５重量％の重合体１と熱再配向促進剤としてフタル酸ジブチル（分子量：２７８）０．５重量％を、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロイソプロパノール９５重量％へ溶解した。これを石英ガラス基板上に流延して６０００ｒｐｍで６０秒間スピンコートし、オーブン中６０℃で６０分乾燥させ薄膜（膜厚０．８４７μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１５０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例２]
５．０重量％の重合体１と熱再配向促進剤としてフタル酸ジトリデシル（分子量：５３１）０．５６重量％を、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロイソプロパノール９４．４４重量％へ溶解した。これを石英ガラス基板上に流延して６０００ｒｐｍで６０秒間スピンコートし、オーブン中６０℃で６０分乾燥させ薄膜（膜厚０．９４１μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例３]
熱再配向促進剤としてイソフタル酸ビス(２-エチルヘキシル)（分子量：３９１）を用いたこと以外は実施例２と同様にして薄膜（膜厚０．９１６μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例４]
熱再配向促進剤としてトリメリット酸トリブチル（分子量：３７８）を用いたこと以外は実施例１と同様にして薄膜（膜厚０．７１４μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１５０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例５]
熱再配向促進剤としてトリメリット酸トリス(２-エチルヘキシル)（分子量：５４７）を用いたこと以外は実施例２と同様にして薄膜（膜厚０．９５５μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例６]
熱再配向促進剤としてクエン酸トリエチル（分子量：２７６）を用いたこと以外は実施例１と同様にして薄膜（膜厚０．８５１μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１５０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例７]
熱再配向促進剤としてＯ－ブチリルクエン酸トリヘキシル（分子量：５１４）を用いたこと以外は実施例２と同様にして薄膜（膜厚０．８７９μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例８]
熱再配向促進剤としてリン酸トリブチル（分子量：２６６）を用いて、４０００ｒｐｍでスピンコートしたこと以外は実施例１と同様にして薄膜（膜厚０．８８１μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例９]
熱再配向促進剤としてリン酸トリス（２－クロロエチル）（分子量：２８５）を用いて、４０００ｒｐｍでスピンコートしたこと以外は実施例１と同様にして薄膜（膜厚０．８６７μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例１０]
熱再配向促進剤としてリン酸トリアミル（分子量：３０８）を用いて、４０００ｒｐｍでスピンコートしたこと以外は実施例１と同様にして薄膜（膜厚０．９０２μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例１１]
熱再配向促進剤としてリン酸トリフェニル（分子量：３２６）を用いて、４０００ｒｐｍでスピンコートしたこと以外は実施例１と同様にして薄膜（膜厚０．８９９μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例１２]
熱再配向促進剤としてリン酸２－エチルヘキシルジフェニル（分子量：３６２）を用いて、４０００ｒｐｍでスピンコートしたこと以外は実施例１と同様にして薄膜（膜厚０．９４５μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例１３]
熱再配向促進剤としてリン酸トリ－о－クレジル（分子量：３６８）を用いて、４０００ｒｐｍでスピンコートしたこと以外は実施例１と同様にして薄膜（膜厚０．８７９μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例１４]
４．９５重量％の重合体１と熱再配向促進可塑剤としてリン酸トリクレジル（分子量：３６８）０．０５重量％を、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロイソプロパノール９５重量％へ溶解した。これを石英ガラス基板上に流延して４０００ｒｐｍで６０秒間スピンコートし、オーブン中６０℃で６０分乾燥させ薄膜（膜厚１．０２２μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例１５]
熱再配向促進可塑剤としてリン酸トリクレジル（分子量：３６８）を用いて、６０００ｒｐｍでスピンコートしたこと以外は実施例２と同様にして薄膜（膜厚０．９１１μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例１６]
４重量％の重合体１と熱再配向促進可塑剤としてリン酸トリクレジル（分子量：３６８）１重量％を、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロイソプロパノール９５重量％へ溶解した。これを石英ガラス基板上に流延して５０００ｒｐｍで６０秒間スピンコートし、オーブン中６０℃で６０分乾燥させ薄膜（膜厚０．７５２μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例１７]
熱再配向促進可塑剤としてリン酸トリス（２－ブトキシエチル）（分子量：３９８）を用いて、４０００ｒｐｍでスピンコートしたこと以外は実施例１と同様にして薄膜（膜厚０．８８１μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例１８]
熱再配向促進可塑剤としてリン酸トリス（１，３－ジクロロ－２－プロピル）（分子量：４３１）を用いて、４０００ｒｐｍでスピンコートしたこと以外は実施例１と同様にして薄膜（膜厚０．９０１μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例１９]
熱再配向促進可塑剤としてリン酸トリス（２－エチルヘキシル）（分子量：４３５）を用いて、４０００ｒｐｍでスピンコートしたこと以外は実施例１と同様にして薄膜（膜厚０．９６７μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例２０]
熱再配向促進可塑剤として４－シクロヘキセン－１，２－ジカルボン酸ジオクチル（分子量：４５１）を用いたこと以外は実施例２と同様にして薄膜（膜厚０．９４５μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例２１]
熱再配向促進可塑剤としてアデカサイザー Ｐ－３００（分子量：３０００、アジピン酸系ポリエステル）を用いて、２０００ｒｐｍでスピンコートしたこと以外は実施例１と同様にして薄膜（膜厚１．１１３μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例２２]
熱再配向促進可塑剤としてＩｒｇａｎｏｘ（登録商標） ２４５（ビス［３―（３－ｔｅｒｔ―ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］）（分子量：５８７）を用いたこと以外は実施例１４と同様にして薄膜（膜厚０．９５２μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例２３]
熱再配向促進可塑剤としてＩｒｇａｎｏｘ（登録商標） ２４５（ビス［３―（３－ｔｅｒｔ―ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］）（分子量：５８７）を用いて、４０００ｒｐｍでスピンコートしたこと以外は実施例１と同様にして薄膜（膜厚０．９１５μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例２４]
４．２５重量％の重合体１と熱再配向促進可塑剤としてＩｒｇａｎｏｘ（登録商標） ２４５（ビス［３―（３－ｔｅｒｔ―ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］）（分子量：５８７）０．７５重量％を、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロイソプロパノール９５重量％へ溶解した。これを石英ガラス基板上に流延して４０００ｒｐｍで６０秒間スピンコートし、オーブン中６０℃で６０分乾燥させ薄膜（膜厚０．９３６μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例２５]
４．５重量％の重合体１と熱再配向促進可塑剤として４，４‘－ビス（α,α－ジメチルベンジル）ジフェニルアミン（分子量：４０６）０．５重量％を、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロイソプロパノール／クロロホルム＝４／１（重量比）溶液９５重量％へ溶解し、２０００ｒｐｍでスピンコートしたこと以外は実施例１と同様にして薄膜（膜厚１．３３７μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例２６]
熱再配向促進可塑剤として亜リン酸イソデシル（分子量：５０３）を用いて、２０００ｒｐｍでスピンコートしたこと以外は実施例１と同様にして薄膜（膜厚１．１２７μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例２７]
熱再配向促進可塑剤として３，３‘－チオジプロピオン酸ジドデシル（分子量：５１５）を用いて、２０００ｒｐｍでスピンコートしたこと以外は実施例１と同様にして薄膜（膜厚１．０５４μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例２８]
熱再配向促進可塑剤としてセバシン酸ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）（分子量：５０９）を用いたこと以外は実施例１４と同様にして薄膜（膜厚０．９６３μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例２９]
熱再配向促進可塑剤としてセバシン酸ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）（分子量：５０９）を用いて、４０００ｒｐｍでスピンコートしたこと以外は実施例１と同様にして薄膜（膜厚０．９３７μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例３０]
熱再配向促進可塑剤としてセバシン酸ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）（分子量：５０９）を用いて、４０００ｒｐｍでスピンコートしたこと以外は実施例２４と同様にして薄膜（膜厚１．００９μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差が発現した。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[実施例３１]
１．８重量％の重合体１と熱再配向促進剤としてリン酸トリクレジル（分子量：３６８）０．２重量％を、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロイソプロパノール９８重量％へ溶解した。これを石英ガラス基板上に流延して６０００ｒｐｍで６０秒間スピンコートし、オーブン中６０℃で６０分乾燥させ薄膜（膜厚０．２μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１３０℃にて加熱し液晶配向膜を作成した。
１．５ｍｍ×２０ｍｍに切り取った厚さ２５μｍのＰＥＴフィルム（東レ製、製品名：ルミラー（Ｒ）Ｔ６０）２枚をスペーサーとして、本液晶配向膜が積層された石英ガラス板２枚を薄膜が内側に、かつ偏光紫外光が照射された方向が平行になるように重ね合わせ、液晶注入口エリアとなる部分を除く石英ガラス板の周辺に瞬間接着剤（東亞合成製、アロンアルフア２０１）で接着して液晶空セルとした。接着後、液晶空セルに５０℃で加熱した４－シアノ－４‘－ペンチルビフェニルを注入し、液晶セルとした。得られた液晶セルについて、偏光顕微鏡を用いて薄膜に偏光紫外光が照射された方向に対して偏光子の角度が０°、４５°、９０°となるように３方向観察したところ、顕微鏡像は暗、明、暗と変化し、液晶ダイレクタが均一に整って配向していることを確認した。２００℃以下の加熱処理による液晶配向膜の製造可否を表２に示す。
［本明細書において、液晶ダイレクタとは液晶性分子の長軸が配向している方向（配向主軸）のベクトルを意図する。］

[比較例１]
５重量％の重合体１を、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロイソプロパノール９５重量％へ溶解した。これを石英ガラス基板上に流延して６０００ｒｐｍで６０秒間スピンコートし、オーブン中６０℃で６０分乾燥させ薄膜（膜厚０．９５４μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１４０℃にて加熱したところ、高位相差は発現しなかった。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[比較例２]
４．５重量％の重合体１とフタル酸ジメチル（分子量：１９４）０．５重量％を、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロイソプロパノール９５重量％へ溶解した。これを石英ガラス基板上に流延して６０００ｒｐｍで６０秒間スピンコートし、オーブン中６０℃で６０分乾燥させ薄膜（膜厚０．８５６μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１５０℃にて加熱したところ、高位相差は発現しなかった。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[比較例３]
４．５重量％の重合体１とリン酸トリメチル（分子量：１４０）０．５重量％を、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロイソプロパノール９５重量％へ溶解した。これを石英ガラス基板上に流延して４０００ｒｐｍで６０秒間スピンコートし、オーブン中６０℃で６０分乾燥させ薄膜（膜厚０．８６７μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１５０℃にて加熱したところ、高位相差は発現しなかった。膜厚１０μｍ換算の位相差量を表１に示す。

[比較例４]
２重量％の重合体１を、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロイソプロパノール９８重量％へ溶解した。これを石英ガラス基板上に流延して７０００ｒｐｍで６０秒間スピンコートし、オーブン中６０℃で６０分乾燥させ薄膜（膜厚０．２μｍ）を得た。得られた薄膜に２４８ｎｍの偏光紫外光を５００ｍＪ／ｃｍ^２照射した後、１３０℃にて加熱し薄膜を作成した。
１．５ｍｍ×２０ｍｍに切り取った厚さ２５μｍのＰＥＴフィルム（東レ製、製品名：ルミラー（Ｒ）Ｔ６０）２枚をスペーサーとして、本薄膜が積層された石英ガラス板２枚を薄膜が内側に、かつ偏光紫外光が照射された方向が平行になるように重ね合わせ、液晶注入口エリアとなる部分を除く石英ガラス板の周辺に瞬間接着剤（東亞合成製、アロンアルフア２０１）で接着して液晶空セルとした。接着後、液晶空セルに５０℃で加熱した４－シアノ－４‘－ペンチルビフェニルを注入し、液晶セルとした。得られた液晶セルについて、偏光顕微鏡を用いて薄膜に偏光紫外光が照射された方向に対して偏光子の角度が０°、４５°、９０°となるように３方向観察したところ、顕微鏡像は常に明るいままであり、液晶ダイレクタが均一に整って配向していないことを確認した。２００℃以下の加熱処理による液晶配向膜の製造可否を表２に示す。

実施例３１の薄膜に、偏光紫外光の照射と２００℃以下の加熱処理を行うことにより、液晶配向膜として使用できることは比較例４との比較によってより顕著となる。

Claims (12)

1. 以下の式（１）で表される構成単位Ａを有し、以下の式（２）で表される構成単位Ｂ及び以下の式（３）で表される構成単位Ｃを有する重合体を８０～９９．９９重量％、分子量が２００以上１００００以下の熱再配向促進剤を０．０１～２０重量％を含有する樹脂組成物。
   （式（１）中、Ｘ_１～Ｘ_３は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数５～７の脂環式炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基中の任意の炭素原子は窒素原子、酸素原子、硫黄原子に置換されてもよい。ここでＸ_１～Ｘ_３における置換基は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基からなる群の１種を表し、Ｘ_１～Ｘ_３が置換基を有さない場合、水素原子である。Ｙ_１およびＹ_２は、－Ｏ－を表す。Ａｒ_１およびＡｒ_２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数５～７の芳香環を表し、該芳香環中の任意の炭素原子は窒素原子、酸素原子、硫黄原子に置換されてもよい。ここでＡｒ_１およびＡｒ_２における置換基は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基からなる群の１種を表し、Ａｒ_１およびＡｒ_２が置換基を有さない場合、水素原子である。
   Ｒ_１～Ｒ_４は、水素原子を表す。Ｌ_１およびＬ_４は、－Ｏ－を表す。Ｌ_２およびＬ_３は、単結合を表す。
   ａおよびｂは、０を表す。）
   （式（２）中、Ｙ_３およびＹ_４は、－Ｏ－を表す。Ｘ_４～Ｘ_６は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数５～７の芳香環を表し、該芳香環中の任意の炭素原子は窒素原子、酸素原子、硫黄原子に置換されてもよい。Ｒ_１１およびＲ_１２は、炭素数１～５のアルキル基を表す。ｃは、０または１を表す。）
   （式（３）中、Ｙ_５およびＹ_６は、－ＣＯ－を表す。Ｚは、炭素数５～７の脂環式炭化水素基を表す。）
2. 式（１）中のＡｒ_１およびＡｒ_２が置換基を有していてもよいベンゼン環である請求項１に記載の樹脂組成物。
3. 熱再配向促進剤が可塑剤である請求項１～２のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
4. 熱再配向促進剤が酸化防止剤である請求項１～２のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
5. 熱再配向促進剤が光安定剤である請求項１～２のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
6. 請求項１～５のいずれか一項に記載の樹脂組成物を含む光学薄膜。
7. 請求項６に記載の光学薄膜に紫外線を照射して得られる光学薄膜。
8. 請求項７に記載の光学薄膜に、偏光紫外線または斜め入射紫外線を照射して得られる光学薄膜。
9. 光反応性基の光反応率が５０％以下である請求項７または請求項８に記載の光学薄膜。
10. 請求項７～９のいずれか一項に記載の光学薄膜に該樹脂組成物が液晶性を発現する範囲内の温度で加熱してなることを特徴とする光学薄膜。
11. 請求項６～１０のいずれか一項に記載の薄膜を備えた位相差膜。
12. 請求項６～１０のいずれか一項に記載の薄膜を備えた液晶配向膜。