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JP7699105B2 - Information processing method, program, and information processing system - Google Patents
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Description

本発明は、情報処理方法、プログラムおよび情報処理システムに関する。 The present invention relates to an information processing method, a program and an information processing system.

カテーテル治療は、医師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技師および放射線技師等の様々な職種のスタッフの協力により実施される。治療の進捗状況および今後の見通しに関する情報をリアルタイムで共有することにより、それぞれのスタッフが効率よく職責を果たせる。これにより、治療をスムーズに進められる。Catheterization treatment is carried out with the cooperation of staff from a variety of professions, including doctors, nurses, clinical laboratory technicians, clinical engineers, and radiologists. By sharing information on the progress of treatment and future prospects in real time, each staff member can carry out their responsibilities efficiently. This allows treatment to proceed smoothly.

手術室内に設置された複数の機械それぞれの活殺状態に基づいて、手術の終了時刻が予定よりも遅くなることを手術室外のスタッフ等に告知する装置が提案されている(特許文献1)。A device has been proposed that notifies staff outside an operating room that the end of surgery will be later than scheduled, based on the life/death status of each of multiple machines installed in the operating room (Patent Document 1).

特開2014-184126号公報JP 2014-184126 A

しかしながら、特許文献1の装置では、治療に参加しているスタッフ同士の情報共有に関する支援は行えない。However, the device in Patent Document 1 cannot assist in information sharing among staff participating in treatment.

情報処理方法は、カテーテル治療を受ける患者に関する患者情報を取得し、前記患者に対するカテーテル治療に関連するアクションと、前記アクションが行なわれた時刻とを関連づけて逐次取得し、取得した前記患者情報と、取得した前記アクションを時系列に配列した時系列情報とを第1表示装置に表示させ、前記アクションが画像を取得するアクションである場合、画像を入力した場合に前記画像を変換した変換画像を出力する第1モデルに取得した前記画像を入力し、前記第1モデルから出力された変換画像、または、前記変換画像を縮小した縮小変換画像を取得し、前記時系列情報に、前記画像を取得した時刻と関連づけて前記画像を縮小した縮小画像と、前記変換画像または前記縮小変換画像とを表示させる処理をコンピュータに実行させる。 The information processing method has a computer execute a process of acquiring patient information about a patient undergoing catheter treatment, sequentially acquiring actions related to the catheter treatment on the patient in association with the time at which the actions were performed, displaying the acquired patient information and time series information in which the acquired actions are arranged in chronological order on a first display device , and, if the action is an action of acquiring an image, inputting the acquired image to a first model that outputs a converted image obtained by converting the image when an image is input, acquiring the converted image output from the first model or a reduced converted image obtained by reducing the converted image, and displaying, in the time series information, a reduced image obtained by reducing the image in association with the time at which the image was acquired, and the converted image or the reduced converted image .

治療に参加しているスタッフ同士の情報共有を支援する情報処理方法等を提供できる。 We can provide information processing methods that support information sharing among staff participating in treatment.

情報処理システムの構成を説明する説明図である。FIG. 1 is an explanatory diagram illustrating a configuration of an information processing system. 情報処理装置の構成を説明する説明図である。FIG. 2 is an explanatory diagram illustrating a configuration of an information processing device. 端末装置の構成を説明する説明図である。FIG. 2 is an explanatory diagram illustrating a configuration of a terminal device. ログDBのレコードレイアウトを説明する説明図である。FIG. 2 is an explanatory diagram illustrating a record layout of a log DB. 待機デバイスDBのレコードレイアウトを説明する説明図である。FIG. 13 is an explanatory diagram illustrating a record layout of a standby device DB. 薬剤累積量DBのレコードレイアウトを説明する説明図である。FIG. 13 is an explanatory diagram illustrating a record layout of a drug cumulative amount DB. 端末装置が表示する画面の例である。13 is an example of a screen displayed on a terminal device. 端末装置が表示する画面の例である。13 is an example of a screen displayed on a terminal device. 時系列情報欄の変形例である。This is a modified example of the time series information column. 端末装置が表示する画面の例である。13 is an example of a screen displayed on a terminal device. 端末装置が表示する画面の例である。13 is an example of a screen displayed on a terminal device. 端末装置が表示する画面の例である。13 is an example of a screen displayed on a terminal device. 端末装置が表示する画面の例である。13 is an example of a screen displayed on a terminal device. 端末装置が表示する画面の例である。13 is an example of a screen displayed on a terminal device. 端末装置が表示する画面の例である。13 is an example of a screen displayed on a terminal device. 端末装置が表示する画面の例である。13 is an example of a screen displayed on a terminal device. 端末装置が表示する画面の例である。13 is an example of a screen displayed on a terminal device. 端末装置が表示する画面の例である。13 is an example of a screen displayed on a terminal device. 端末装置が表示する画面の例である。13 is an example of a screen displayed on a terminal device. 端末装置が表示する画面の例である。13 is an example of a screen displayed on a terminal device. プログラムの処理の流れを説明するフローチャートである。11 is a flowchart illustrating a process flow of a program. プログラムの処理の流れを説明するフローチャートである。11 is a flowchart illustrating a process flow of a program. プログラムの処理の流れを説明するフローチャートである。11 is a flowchart illustrating a process flow of a program. プログラムの処理の流れを説明するフローチャートである。11 is a flowchart illustrating a process flow of a program. プログラムの処理の流れを説明するフローチャートである。11 is a flowchart illustrating a process flow of a program. プログラムの処理の流れを説明するフローチャートである。11 is a flowchart illustrating a process flow of a program. 実施の形態2の端末装置が表示する画面の例である。13 is an example of a screen displayed by a terminal device according to the second embodiment. 第1モデルの構成を説明する説明図である。FIG. 2 is an explanatory diagram illustrating a configuration of a first model. 実施の形態2のプログラムの処理の流れを説明するフローチャートである。13 is a flowchart illustrating the flow of processing of a program according to a second embodiment. 第2モデルの構成を説明する説明図である。FIG. 11 is an explanatory diagram illustrating a configuration of a second model. 第3モデルの構成を説明する説明図である。FIG. 13 is an explanatory diagram illustrating a configuration of a third model. 実施の形態3のプログラムの処理の流れを説明するフローチャートである。13 is a flowchart illustrating the flow of processing of a program according to a third embodiment. 実施の形態4の訓練DBのレコードレイアウトを説明する説明図である。An explanatory diagram illustrating the record layout of the training DB in embodiment 4. 実施の形態4のプログラムの処理の流れを説明するフローチャートである。13 is a flowchart illustrating the processing flow of a program according to a fourth embodiment. 実施の形態5の訓練DBのレコードレイアウトを説明する説明図である。An explanatory diagram illustrating the record layout of the training DB in embodiment 5. 実施の形態6の訓練DBのレコードレイアウトを説明する説明図である。An explanatory diagram illustrating the record layout of the training DB in embodiment 6. 実施の形態7の情報処理システムの機能ブロック図である。FIG. 13 is a functional block diagram of an information processing system according to a seventh embodiment. 実施の形態8の情報処理装置の構成を説明する説明図である。FIG. 23 is an explanatory diagram illustrating the configuration of an information processing device according to an eighth embodiment.

[実施の形態1]
図1は、情報処理システム10の構成を説明する説明図である。本実施の形態の情報処理システム10は、カテーテル室およびカテーテル室に隣接する操作室で使用される。カテーテル室と操作室との間には、図示を省略するドアおよび窓が設けられている。なお、図1は情報処理システム10を模式的に示す。各構成要素の配置および数は、図1に限定するものではない。なお、カテーテル室は、情報処理システム10が使用される場所の例示である。情報処理システム10は、手術室等で使用されてもよい。
[First embodiment]
FIG. 1 is an explanatory diagram for explaining the configuration of an information processing system 10. The information processing system 10 of this embodiment is used in a catheterization room and an operation room adjacent to the catheterization room. A door and a window (not shown) are provided between the catheterization room and the operation room. Note that FIG. 1 shows the information processing system 10 in a schematic manner. The arrangement and number of each component are not limited to those shown in FIG. 1. Note that the catheterization room is an example of a place where the information processing system 10 is used. The information processing system 10 may also be used in an operating room, etc.

情報処理システム10は、情報処理装置20、端末装置30、表示装置12、カテーテル制御装置13、マイク17、カメラ11、ベッドサイドモニタ16、バーコードリーダ15、画像診断装置14および電子カルテシステム19を含む。それぞれの装置等はHIS(Hospital Information System)等のネットワークを介して、有線または無線により接続されている。一部の装置同士は、ネットワークを介さずに直接接続されていてもよい。The information processing system 10 includes an information processing device 20, a terminal device 30, a display device 12, a catheter control device 13, a microphone 17, a camera 11, a bedside monitor 16, a barcode reader 15, an imaging diagnostic device 14, and an electronic medical record system 19. Each device is connected by wire or wirelessly via a network such as a Hospital Information System (HIS). Some devices may be connected directly to each other without going through a network.

情報処理装置20および電子カルテシステム19は、カテーテル室および操作室の外に配置されていてもよい。各構成要素は、必要に応じてカテーテル室に搬入され、カテーテル室から搬出されてもよい。The information processing device 20 and the electronic medical record system 19 may be located outside the catheter lab and the operating room. Each component may be brought into and out of the catheter lab as needed.

本実施の形態の情報処理システム10は、カテーテル室で実施されるカテーテル治療を支援するシステムである。カテーテル治療を受ける患者は、検査台18の上に横臥する。The information processing system 10 of this embodiment is a system that supports catheter treatment performed in a catheterization laboratory. A patient undergoing catheterization lies on the examination table 18.

端末装置30は、主に不潔域を担当するスタッフまたは見学者がカテーテル室内等で使用する装置である。端末装置30は、情報処理装置20と協働して本実施の形態のプログラムを実行する。情報処理装置20および端末装置30の詳細については後述する。端末装置30は第1表示装置の例示である。The terminal device 30 is a device used in the catheter room or the like by staff who are mainly in charge of unclean areas or visitors. The terminal device 30 executes the program of this embodiment in cooperation with the information processing device 20. Details of the information processing device 20 and the terminal device 30 will be described later. The terminal device 30 is an example of a first display device.

表示装置12は、たとえば大型の液晶表示装置または有機EL(Electro Luminescence)表示装置等の大型表示装置である。カテーテル室内には、複数の表示装置12が設置されている。表示装置12は、たとえば3台が横一列に並んだ状態でカテーテル室の天井から吊り下げられており、カテーテル治療を担当する医師が見やすい向きに調整されている。さらに表示装置12は、カテーテル室の壁面およびカテーテル室に隣接する操作室等にも配置されている。表示装置12は、第2表示装置の例示である。The display device 12 is a large display device such as a large liquid crystal display device or an organic EL (Electro Luminescence) display device. Multiple display devices 12 are installed inside the catheterization room. The display devices 12 are hung from the ceiling of the catheterization room, for example, with three units lined up horizontally in a row, and are adjusted in a direction that makes them easy to see for the doctor in charge of the catheterization treatment. Further display devices 12 are also placed on the walls of the catheterization room and in the operation room adjacent to the catheterization room. The display device 12 is an example of a second display device.

たとえば血管内のカテーテル治療を行なう場合、カテーテル治療を担当する医師が見やすい状態に配置された複数の表示装置12のうちの1台には、X線血管撮影装置により撮影された最新の画像が常時表示される。その他の表示装置12に表示される情報については、後述する。For example, when performing intravascular catheter treatment, the latest image taken by the X-ray angiography device is always displayed on one of the multiple display devices 12 arranged in an easy-to-view position for the doctor in charge of the catheter treatment. The information displayed on the other display devices 12 will be described later.

カテーテル制御装置13には、MDU131および画像診断用カテーテル132が接続されている。画像診断用カテーテル132は、管腔器官に挿入して使用される。画像診断用カテーテル132が挿入される管腔器官は、たとえば血管、膵管、胆管または気管支等である。画像診断用カテーテル132は、血管を介して心房内、心室内等、心臓の内部に挿入される場合もある。The catheter control device 13 is connected to the MDU 131 and the diagnostic imaging catheter 132. The diagnostic imaging catheter 132 is used by being inserted into a hollow organ. The hollow organ into which the diagnostic imaging catheter 132 is inserted is, for example, a blood vessel, the pancreatic duct, the bile duct, or the bronchi. The diagnostic imaging catheter 132 may also be inserted into the interior of the heart, such as into the atrium or ventricle, via a blood vessel.

画像診断用カテーテル132は、たとえばIVUS(Intravascular Ultrasound)用カテーテル、OCT(Optical Coherence Tomography)用カテーテル、またはOFDI(Optical Frequency Domain Imaging)用カテーテル等である。画像診断用カテーテル132は、IVUS用、OCT用、およびOFDI用のセンサのうちの2個または3個を組み合わせて搭載していてもよい。The diagnostic imaging catheter 132 is, for example, an IVUS (Intravascular Ultrasound) catheter, an OCT (Optical Coherence Tomography) catheter, or an OFDI (Optical Frequency Domain Imaging) catheter. The diagnostic imaging catheter 132 may be equipped with a combination of two or three of the IVUS, OCT, and OFDI sensors.

画像診断用カテーテル132を用いて、血管壁等の管腔器官壁に加えて、たとえば赤血球等の管腔器官の内部に存在する反射体、および、心外膜、心臓等の管腔器官の外側に存在する臓器を含む断層像を生成できる。Using the imaging diagnostic catheter 132, cross-sectional images can be generated that include not only the walls of tubular organs such as blood vessel walls, but also reflectors present inside the tubular organs, such as red blood cells, and organs present outside the tubular organs, such as the epicardium and heart.

画像診断用カテーテル132は、管腔器官の内壁を光学的に観察する際に用いられる、血管用内視鏡であってもよい。The imaging diagnostic catheter 132 may be a vascular endoscope used to optically observe the inner wall of a tubular organ.

マイク17は、音声入力を受け付ける。ベッドサイドモニタ16は、カテーテル治療を受ける患者の心電図、血圧、心拍数、および、経皮的動脈血酸素飽和度(SPO2:Peripheral Oxygen Saturation)等のバイタルサインを測定して、表示する装置である。ベッドサイドモニタ16には、心電図測定用の電極等が接続されている。 The microphone 17 accepts voice input. The bedside monitor 16 is a device that measures and displays vital signs such as an electrocardiogram, blood pressure, heart rate, and percutaneous arterial oxygen saturation ( SPO2 : Peripheral Oxygen Saturation) of a patient undergoing catheter treatment. Electrodes for measuring the electrocardiogram and the like are connected to the bedside monitor 16.

カメラ11は、カテーテル室内の状況を撮影する。撮影された映像は、たとえば操作室内の表示装置12に表示される。撮影された映像は、後述するログDB65(図2参照)に記録されてもよい。カメラ11は、ジェスチャ入力の受付に使用されてもよい。The camera 11 captures images of the situation inside the catheter room. The captured images are displayed, for example, on a display device 12 in the operating room. The captured images may be recorded in a log DB 65 (see FIG. 2), which will be described later. The camera 11 may also be used to receive gesture input.

バーコードリーダ15は、カテーテル治療に使用する画像診断用カテーテル132、ガイディングカテーテル、ガイドワイヤ、バルーンカテーテルおよびステント等の器材の梱包材に設けられたバーコードの読み取りに使用される。バーコードには、器材の品種、シリアルナンバー等に関する情報が記録されている。バーコードには、器材の詳細仕様等に関する情報にアクセス可能なURL(Uniform Resource Locator)が記録されていてもよい。The barcode reader 15 is used to read barcodes provided on the packaging of equipment such as diagnostic imaging catheters 132, guiding catheters, guidewires, balloon catheters, and stents used in catheter treatment. The barcodes contain information about the equipment's type, serial number, etc. The barcodes may also contain a uniform resource locator (URL) that can be used to access information about the equipment's detailed specifications, etc.

画像診断装置14は、たとえばX線血管撮影装置、X線CT(Computed Tomography)装置、MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置、PET(Positron Emission Tomography)装置、または超音波診断装置である。The imaging diagnostic device 14 is, for example, an X-ray angiography device, an X-ray CT (Computed Tomography) device, an MRI (Magnetic Resonance Imaging) device, a PET (Positron Emission Tomography) device, or an ultrasound diagnostic device.

電子カルテシステム19には、患者の氏名、生年月日、カテーテル治療に先立ち行なわれた各種検査のデータおよび病歴に関する情報等が、患者に固有に付与された患者ID(Identifier)に関連づけて記録されている。電子カルテシステム19には、本実施の形態の情報処理システム10を用いて実施したカテーテル治療に関する情報が記録される。The electronic medical record system 19 records the patient's name, date of birth, data from various tests performed prior to catheter treatment, information on medical history, etc., in association with a patient ID (identifier) uniquely assigned to the patient. The electronic medical record system 19 records information on the catheter treatment performed using the information processing system 10 of this embodiment.

以下の説明では、カテーテル制御装置13により撮影された画像と、画像診断装置14により撮影された画像とを包括して、医用画像と記載する場合がある。 In the following description, images taken by the catheter control device 13 and images taken by the imaging diagnostic device 14 may be collectively referred to as medical images.

図2は、情報処理装置20の構成を説明する説明図である。情報処理装置20は、制御部21、主記憶装置22、補助記憶装置23、通信部24およびバスを備える。制御部21は、本実施の形態のプログラムを実行する演算制御装置である。制御部21には、一または複数のCPU(Central Processing Unit)、GPU(Graphics Processing Unit)、TPU(Tensor Processing Unit)またはマルチコアCPU等が使用される。制御部21は、バスを介して情報処理装置20を構成するハードウェア各部と接続されている。 Figure 2 is an explanatory diagram explaining the configuration of the information processing device 20. The information processing device 20 includes a control unit 21, a main memory device 22, an auxiliary memory device 23, a communication unit 24, and a bus. The control unit 21 is an arithmetic and control device that executes the program of this embodiment. The control unit 21 uses one or more CPUs (Central Processing Units), GPUs (Graphics Processing Units), TPUs (Tensor Processing Units), multi-core CPUs, etc. The control unit 21 is connected to each hardware part that constitutes the information processing device 20 via the bus.

主記憶装置22は、SRAM(Static Random Access Memory)、DRAM(Dynamic Random Access Memory)、フラッシュメモリ等の記憶装置である。主記憶装置22には、制御部21が行なう処理の途中で必要な情報および制御部21で実行中のプログラムが一時的に保存される。The main memory device 22 is a storage device such as a static random access memory (SRAM), a dynamic random access memory (DRAM), or a flash memory. The main memory device 22 temporarily stores information required during processing performed by the control unit 21 and programs being executed by the control unit 21.

補助記憶装置23は、SRAM、フラッシュメモリ、ハードディスクまたは磁気テープ等の記憶装置である。補助記憶装置23には、制御部21に実行させるプログラム、ログDB(Database)65、待機デバイスDB66、薬剤累積量DB67およびプログラムの実行に必要な各種データが保存される。ログDB65、待機デバイスDB66および薬剤累積量DB67は、情報処理装置20に接続された外部の大容量記憶装置等に保存されていても良い。通信部24は、情報処理装置20とネットワークとの間の通信を行なうインターフェイスである。The auxiliary storage device 23 is a storage device such as an SRAM, a flash memory, a hard disk, or a magnetic tape. The auxiliary storage device 23 stores the programs to be executed by the control unit 21, a log DB (Database) 65, a standby device DB 66, a cumulative drug amount DB 67, and various data required for the execution of the programs. The log DB 65, the standby device DB 66, and the cumulative drug amount DB 67 may be stored in an external large-capacity storage device connected to the information processing device 20. The communication unit 24 is an interface that communicates between the information processing device 20 and a network.

情報処理装置20は、汎用のパソコン、タブレット、大型計算機、または、大型計算機上で動作する仮想マシンである。情報処理装置20は、分散処理を行なう複数のパソコン、または大型計算機等のハードウェアにより構成されても良い。情報処理装置20は、クラウドコンピューティングシステムまたは量子コンピュータにより構成されても良い。The information processing device 20 is a general-purpose personal computer, tablet, large-scale computer, or a virtual machine running on a large-scale computer. The information processing device 20 may be configured with hardware such as multiple personal computers or large-scale computers that perform distributed processing. The information processing device 20 may be configured with a cloud computing system or a quantum computer.

図3は、端末装置30の構成を説明する説明図である。端末装置30は、制御部31、主記憶装置32、補助記憶装置33、通信部34、タッチパネル35およびバスを備える。タッチパネル35は、液晶パネルまたは有機ELパネル等の表示部351と、表示部351の表面に積層された入力部352とを含む。 Figure 3 is an explanatory diagram explaining the configuration of the terminal device 30. The terminal device 30 includes a control unit 31, a main memory device 32, an auxiliary memory device 33, a communication unit 34, a touch panel 35, and a bus. The touch panel 35 includes a display unit 351 such as a liquid crystal panel or an organic EL panel, and an input unit 352 laminated on the surface of the display unit 351.

端末装置30の制御部31は、情報処理装置20の制御部21と協働して本実施の形態のプログラムを実行する演算制御装置である。制御部31には、一または複数のCPU、GPUまたはマルチコアCPU等が使用される。制御部31は、バスを介して端末装置30を構成するハードウェア各部と接続されている。The control unit 31 of the terminal device 30 is an arithmetic and control device that cooperates with the control unit 21 of the information processing device 20 to execute the program of this embodiment. The control unit 31 uses one or more CPUs, GPUs, multi-core CPUs, etc. The control unit 31 is connected to each hardware part constituting the terminal device 30 via a bus.

主記憶装置32は、SRAM、DRAM、フラッシュメモリ等の記憶装置である。主記憶装置32には、制御部31が行なう処理の途中で必要な情報および制御部31で実行中のプログラムが一時的に保存される。The main memory device 32 is a memory device such as an SRAM, a DRAM, or a flash memory. The main memory device 32 temporarily stores information required during the processing performed by the control unit 31 and programs being executed by the control unit 31.

補助記憶装置33は、SRAM、フラッシュメモリ、ハードディスクまたは磁気テープ等の記憶装置である。補助記憶装置33には、制御部31に実行させるプログラム、およびプログラムの実行に必要な各種データが保存される。通信部34は、端末装置30とネットワークとの間の通信を行なうインターフェイスである。The auxiliary storage device 33 is a storage device such as an SRAM, a flash memory, a hard disk, or a magnetic tape. The auxiliary storage device 33 stores programs to be executed by the control unit 31 and various data required for executing the programs. The communication unit 34 is an interface that communicates between the terminal device 30 and the network.

端末装置30は、タブレット、スマートフォンまたはタブレット等の汎用の情報機器である。端末装置30は、本実施の形態の情報処理システム10専用の情報機器であってもよい。端末装置30は、看護師等のスタッフが個々に携帯しても、壁等に設置されていてもよい。The terminal device 30 is a general-purpose information device such as a tablet, smartphone, or tablet. The terminal device 30 may be an information device dedicated to the information processing system 10 of this embodiment. The terminal device 30 may be carried by individual staff members such as nurses, or may be installed on a wall or the like.

図4は、ログDB65のレコードレイアウトを説明する説明図である。ログDB65は、患者IDと、カテーテル治療を行なった日付と、カテーテル治療の経過とを関連づけた、カテーテル治療ログを記録するDBである。ログDB65は、患者IDフィールド、日付フィールドおよび経過フィールドを有する。経過フィールドは、時刻フィールド、アクションフィールド、ファイルフィールド、患者状態フィールド、バイタルフィールドおよび戦略フィールドを有する。 Figure 4 is an explanatory diagram explaining the record layout of log DB 65. Log DB 65 is a DB that records catheter treatment logs that associate a patient ID, the date of catheter treatment, and the progress of the catheter treatment. Log DB 65 has a patient ID field, a date field, and a progress field. The progress field has a time field, an action field, a file field, a patient status field, a vitals field, and a strategy field.

患者IDフィールドには、患者IDが記録されている。日付フィールドには、カテーテル治療を行なった日付が記録されている。時刻フィールドには時刻が記録されている。アクションフィールドには、カテーテル治療中に行なわれたアクションが記録されている。 The patient ID field records the patient ID. The date field records the date the catheterization procedure was performed. The time field records the time. The action field records the action performed during the catheterization procedure.

ファイルフィールドには、カテーテル制御装置13または画像診断装置14から取得した画像、マイク17から取得し音声メモ等のファイルが記録されている。ファイルフィールドには、これらのファイルへのリンクが記録され、ファイル自体は図示を省略するファイルサーバ等に記録されていてもよい。ファイルフィールドには、カテーテル制御装置13または画像診断装置14から取得した動画が記録されていてもよい。 In the file field, files such as images acquired from the catheter control device 13 or the imaging diagnostic device 14, and voice memos acquired from the microphone 17 are recorded. In the file field, links to these files are recorded, and the files themselves may be recorded in a file server (not shown) or the like. In the file field, videos acquired from the catheter control device 13 or the imaging diagnostic device 14 may be recorded.

患者状態フィールドには、患者状態が「A」、「B」等の符号で記録されている。患者状態の詳細については後述する。バイタルフィールドには、医師がバイタルを確認した際のバイタルが記録されている。なお、バイタルフィールドの記録とは別に、各種バイタルのログデータがベッドサイドモニタ16により記録されている。 In the patient condition field, the patient's condition is recorded with a code such as "A" or "B". Details of the patient's condition will be described later. In the vitals field, vital signs as checked by the doctor are recorded. In addition to the records in the vitals field, log data of various vital signs is recorded by the bedside monitor 16.

戦略フィールドには、カテーテル治療中に立案された治療戦略に関するファイルが記録されている。治療戦略の詳細については、後述する。アクションフィールド、各フィールドの空欄は、対応する情報がログDB65に記録されていないことを示す。 The strategy field records files related to the treatment strategy devised during catheter treatment. Details of the treatment strategy will be described later. The action field and any blank spaces in each field indicate that the corresponding information is not recorded in the log DB 65.

たとえば、10時5分には、「ヘパリンXXXXユニット」を患者に投与したアクションが記録されている。投与時の患者状態およびバイタルが記録されているが、ファイルおよび戦略は記録されていない。10時35分には患者状態が記録されており、アクション等は記録されていない。ログDB65へのデータ記録方法の詳細については、後述する。 For example, at 10:05, the action of administering "XXXX units of Heparin" to a patient is recorded. The patient's condition and vitals at the time of administration are recorded, but no files or strategies are recorded. At 10:35, the patient's condition is recorded, but no actions are recorded. Details of how data is recorded in the log DB 65 will be described later.

図5は、待機デバイスDB66のレコードレイアウトを説明する説明図である。待機デバイスDB66は、カテーテル室で使用する器材と使用回数とを関連づけて記録するDBである。待機デバイスDB66は、器材情報フィールドおよび使用回数フィールドを有する。器材情報フィールドは、品種フィールドおよび種類フィールドを有する。 Figure 5 is an explanatory diagram explaining the record layout of the standby device DB 66. The standby device DB 66 is a DB that records the equipment used in the catheterization room in association with the number of times it is used. The standby device DB 66 has an equipment information field and a number of times it is used field. The equipment information field has a product type field and a type field.

品種フィールドには、それぞれの器材の品種が記録されている。種類フィールドには器材の種類が記録されている。たとえば、「GW」はガイドワイヤ(Guide Wire)を、「BDC」はバルーンダイラテーションカテーテル(Balloon dilatation catheter)を、IVUSはIVUS用カテーテルをそれぞれ示す。The product type field records the product type of each piece of equipment. The type field records the type of equipment. For example, "GW" stands for guide wire, "BDC" stands for balloon dilatation catheter, and IVUS stands for IVUS catheter.

器材の品種は、器材の外径、長さ等の仕様に関する情報を含む場合がある。たとえば「BDC」のレコードに記録されている「*****3.0mm×10mm」は、拡張時の直径が3.0mm、長さが10mmのバルーンであることを示す。使用回数フィールドには、本手術中において器材を体内に挿入した回数が記録されている。 The type of equipment may include information about the equipment's specifications, such as outer diameter and length. For example, "***3.0mm x 10mm" recorded in a "BDC" record indicates that the balloon has a diameter of 3.0mm and a length of 10mm when expanded. The number of uses field records the number of times the equipment was inserted into the body during this surgery.

器材情報フィールドへのデータ記録方法の概要を説明する。カテーテル治療に使用する器材がカテーテル室に搬入される。スタッフがバーコードリーダ15を操作して、それぞれの器材の梱包材に取り付けられたバーコードを読み取る。前述のとおり、バーコードには器材の品種等の情報が記録されている。バーコードリーダ15は、ネットワークを介して情報処理装置20に読み取った情報を送信する。 The following is an overview of how data is recorded in the equipment information field. Equipment to be used for catheter treatment is brought into the catheterization room. Staff operates the barcode reader 15 to read the barcode attached to the packaging material of each piece of equipment. As mentioned above, the barcode records information such as the type of equipment. The barcode reader 15 transmits the read information to the information processing device 20 via the network.

制御部21は、待機デバイスDB66に新規レコードを作成する。制御部21は、バーコードリーダ15が読み取ったバーコードに記録されている品種に基づいて、器材の種類を判定する。制御部21は、品種を器材メーカのWEBサイト等に送信して、器材の種類を受信してもよい。制御部21は、品種フィールドに器材の品種を、種類フィールドに器材の種類をそれぞれ記録する。制御部21は、使用回数フィールドを初期値「0」に設定する。 The control unit 21 creates a new record in the standby device DB 66. The control unit 21 determines the type of equipment based on the product type recorded in the barcode read by the barcode reader 15. The control unit 21 may send the product type to the equipment manufacturer's website or the like and receive the type of equipment. The control unit 21 records the equipment product type in the product type field and the equipment type in the type field. The control unit 21 sets the number of uses field to the initial value "0".

カテーテル治療中に、器材が追加で搬入された場合も、同様にして待機デバイスDB66に新規レコードが記録される。使用回数フィールドに記録された情報の更新については、後述する。If additional equipment is brought in during catheter treatment, a new record is similarly recorded in the standby device DB 66. Updating the information recorded in the number of uses field will be described later.

図6は、薬剤累積量DB67のレコードレイアウトを説明する説明図である。薬剤累積量DB67は、薬剤の名称と、累積投与量とを関連づけて記録するDBである。薬剤累積量DB67は、薬剤フィールドおよび投与量フィールドを有する。薬剤フィールドには薬剤の名称が記録されている。投与量フィールドには、薬剤の累積投与量が記録されている。投与量フィールドの初期値は「0」である。 Figure 6 is an explanatory diagram explaining the record layout of cumulative drug amount DB 67. Cumulative drug amount DB 67 is a DB that records drug names and cumulative doses in association with each other. Cumulative drug amount DB 67 has a drug field and a dose field. The drug name is recorded in the drug field. The dose field records the cumulative dose of the drug. The initial value of the dose field is "0".

図7および図8は、端末装置30が表示する画面の例である。図7は、カテーテル治療の支援を担当するスタッフが使用する端末装置30のタッチパネル35に表示される画面の例を示す。 Figures 7 and 8 are examples of screens displayed by the terminal device 30. Figure 7 shows an example of a screen displayed on the touch panel 35 of the terminal device 30 used by staff in charge of supporting catheter treatment.

図7に示す画面は、患者情報欄51、時系列情報欄52、デバイスボタン53、投薬ボタン54、バイタルボタン55および患者状態入力欄56を含む。画面の右上には、日付および現在時刻が表示されている。 The screen shown in Figure 7 includes a patient information field 51, a time series information field 52, a device button 53, a medication button 54, a vitals button 55, and a patient condition input field 56. The date and current time are displayed in the upper right corner of the screen.

患者情報欄51には、患者の氏名、生年月日および病歴の概要等の患者情報が表示されている。ユーザがタップ操作等により患者情報欄51を選択した場合、制御部31は電子カルテシステム19にアクセスしてさらに詳細な患者情報を取得し、タッチパネル35に表示する。詳細な患者情報の項目例を表1に示す。The patient information field 51 displays patient information such as the patient's name, date of birth, and a summary of medical history. When the user selects the patient information field 51 by tapping or the like, the control unit 31 accesses the electronic medical record system 19 to obtain more detailed patient information and displays it on the touch panel 35. Example items of detailed patient information are shown in Table 1.

Figure 0007699105000001
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表1はユーザが患者情報欄51を選択した場合に端末装置30の制御部31が表示部35に表示する患者情報の例示である。制御部31は、カテーテル治療に先立ち撮影されたX線CT画像等、電子カルテシステム19に記録されたデータをタッチパネル35に表示してもよい。それぞれの端末装置30を使用するユーザの職種等により、詳細情報の項目が異なるように設定されていてもよい。Table 1 is an example of patient information that the control unit 31 of the terminal device 30 displays on the display unit 35 when the user selects the patient information column 51. The control unit 31 may display data recorded in the electronic medical record system 19, such as X-ray CT images taken prior to catheter treatment, on the touch panel 35. The items of detailed information may be set to differ depending on the occupation of the user using each terminal device 30.

時系列情報欄52には、カテーテル治療に関する各種アクションとアクションの発生時刻とが時系列で表示されている。それぞれの制御部31は、ログDB65に基づいて所定の書式で時系列情報欄52を表示する。それぞれの制御部31は、ログDB65に逐次アクセスして、時系列情報欄52の表示を更新する。どの端末装置30の時系列情報欄52にも最新の状態が表示される。The time series information column 52 displays various actions related to catheter treatment and the time when the actions occurred in chronological order. Each control unit 31 displays the time series information column 52 in a predetermined format based on the log DB 65. Each control unit 31 sequentially accesses the log DB 65 and updates the display in the time series information column 52. The latest status is displayed in the time series information column 52 of each terminal device 30.

たとえば、10時5分には、ヘパリンがXXXXユニット投与されている。ヘパリン投与時に医師が患者のバイタルを確認したことが、バイタル確認マーク524により表示されている。ヘパリン投与時に、患者が痛み等を感じておらず良好な状態であることが、笑顔を示す患者状態マーク523により表示されている。 For example, at 10:05, XXXX units of heparin were administered. The vital signs confirmation mark 524 indicates that the doctor checked the patient's vital signs when heparin was administered. The patient condition mark 523, showing a smiling face, indicates that the patient was not feeling any pain and was in good condition when heparin was administered.

10時12分には、X線血管撮影装置を用いて冠動脈造影(CAG:Coronary Angiography)が行なわれている。冠動脈造影により撮影された画像を縮小したサムネイル画像522が時系列情報欄52内に表示されている。サムネイル画像は、縮小画像の例示である。At 10:12, a coronary angiography (CAG) is performed using an X-ray angiography device. A thumbnail image 522, which is a reduced version of the image taken by the coronary angiography, is displayed in the time-series information field 52. The thumbnail image is an example of a reduced image.

同様に、10時30分には、IVUS用カテーテルにより断層像が撮影されている。撮影された断層像を縮小したサムネイル画像522が時系列情報欄52内に表示されている。時系列情報欄52の下端に、次の項目の入力を受け付ける入力欄526が表示されている。図7に示す画面を用いた情報処理システム10の操作方法については後述する。Similarly, at 10:30, a tomographic image is taken using the IVUS catheter. A thumbnail image 522, which is a reduced version of the taken tomographic image, is displayed in the time-series information field 52. An input field 526 is displayed at the bottom of the time-series information field 52 for accepting input of the following items. A method of operating the information processing system 10 using the screen shown in FIG. 7 will be described later.

図8は、端末装置30が表示する画面の例である。図8は、操作室のスタッフが使用する端末装置30に表示される画面の例を示す。制御部21は、図8に示す画面を一部の表示装置12に表示させてもよい。 Figure 8 is an example of a screen displayed by the terminal device 30. Figure 8 shows an example of a screen displayed on the terminal device 30 used by staff in the control room. The control unit 21 may cause some of the display devices 12 to display the screen shown in Figure 8.

図8に示す画面は、患者情報欄51、時系列情報欄52、およびサムネイル欄527を含む。画面の右上には、日付および現在時刻が表示されている。サムネイル欄527には、画像診断装置14またはカテーテル制御装置13により撮影された医用画像のサムネイル画像522が表示されている。サムネイル欄527には、カテーテル治療を行なう日よりも過去に撮影された画像のサムネイルが表示されていてもよい。サムネイル欄527に表示されているサムネイル画像522は、時系列情報欄52に表示されているサムネイル画像522よりも大きい。 The screen shown in FIG. 8 includes a patient information column 51, a time series information column 52, and a thumbnail column 527. The date and current time are displayed in the upper right corner of the screen. The thumbnail column 527 displays thumbnail images 522 of medical images taken by the image diagnostic device 14 or the catheter control device 13. The thumbnail column 527 may display thumbnails of images taken before the day of catheter treatment. The thumbnail image 522 displayed in the thumbnail column 527 is larger than the thumbnail image 522 displayed in the time series information column 52.

図9は、時系列情報欄52の変形例である。図9においては、時系列情報欄52の左端に時刻が表示されている。図9においては、各時刻におけるアクションが「薬剤投与」等の大項目の列と、「ヘパリン XXXX単位」等の小項目の列とに分けて表示されている。小項目の列にはバルーンおよびステントを拡張した際のバルーン拡張圧力またはステント拡張圧力と、拡張時間とが表示されている。 Figure 9 is a modified example of the time series information column 52. In Figure 9, the time is displayed at the left end of the time series information column 52. In Figure 9, the actions at each time are displayed in a column of major items such as "Drug administration" and a column of minor items such as "Heparin XXXX units". The column of minor items displays the balloon expansion pressure or stent expansion pressure when the balloon and stent are expanded, and the expansion time.

14時29分には、バルーンダイラテーションカテーテルを用いて狭窄部を拡張するバルーン拡張が実施されている。バルーン拡張中、またはその前後に冠動脈造影血管造影により撮影された医用画像のサムネイル画像522により、バルーン拡張が行なわれた場所が表示されている。At 14:29, balloon dilation is performed to expand the narrowed area using a balloon dilation catheter. The location where balloon dilation was performed is displayed by thumbnail images 522 of medical images taken by coronary angiography before, during, or after balloon dilation.

14時37分には、ステントの留置が実施されている。ステントの留置は、目的の場所でステントを内側から拡張されることにより実施される。ステント拡張中、またはその前後に冠動脈造影血管造影により撮影された医用画像のサムネイル画像522により、ステント拡張が行なわれた場所が表示されている。At 14:37, the stent is placed. The stent is placed by expanding it from the inside at the desired location. The location where the stent was expanded is displayed by thumbnail images 522 of medical images taken by coronary angiography before, during, or after the stent expansion.

一部の端末装置30には、図7に示す時系列情報欄52が表示され、別の端末装置30には図9に示す時系列情報欄52が表示されてもよい。情報処理装置20の制御部21は、いずれかの端末装置30に表示されている画面と同一の画面を、一部の表示装置12に表示させてもよい。 Some of the terminal devices 30 may display the time series information field 52 shown in Figure 7, and other terminal devices 30 may display the time series information field 52 shown in Figure 9. The control unit 21 of the information processing device 20 may cause some of the display devices 12 to display the same screen as the screen displayed on any of the terminal devices 30.

ユーザが、所定の端末装置30に表示されたサムネイル画像522をタップした場合、端末装置30の制御部31と情報処理装置20の制御部21とが連携してタップ操作を受け付けたサムネイル画像522の元画像を表示装置12に表示させる。ユーザは、大きな画面で画像を確認できる。When a user taps on a thumbnail image 522 displayed on a specific terminal device 30, the control unit 31 of the terminal device 30 and the control unit 21 of the information processing device 20 work together to display on the display device 12 the original image of the thumbnail image 522 that received the tap operation. The user can check the image on a large screen.

どの表示装置12に元画像を表示するかは、あらかじめ設定されている。情報処理装置20の制御部21または端末装置30の制御部31は、元画像を表示する画像診断装置14を選択する指示をユーザから受け付けてもよい。Which display device 12 will display the original image is set in advance. The control unit 21 of the information processing device 20 or the control unit 31 of the terminal device 30 may receive an instruction from the user to select the image diagnostic device 14 on which the original image will be displayed.

ユーザが、他の端末装置30に表示されたサムネイル画像522をタップした場合、制御部31はログDB65または電子カルテシステム19から元画像を取得して、タッチパネル35に表示する。たとえば学生等の見学者が、実際にカテーテル治療を行なっているスタッフの作業に影響を与えることなく、元画像を確認できる。When a user taps on a thumbnail image 522 displayed on another terminal device 30, the control unit 31 retrieves the original image from the log DB 65 or the electronic medical record system 19 and displays it on the touch panel 35. For example, visitors such as students can check the original image without interfering with the work of the staff actually performing the catheter treatment.

図10から図20は、端末装置30が表示する画面の例である。図10は、デバイスボタン53の選択を受け付けた場合に制御部31が表示する画面の例を示す。デバイスボタン53の隣に、器材リスト欄539が表示されている。 Figures 10 to 20 are examples of screens displayed by the terminal device 30. Figure 10 shows an example of a screen displayed by the control unit 31 when selection of the device button 53 is accepted. An equipment list column 539 is displayed next to the device button 53.

器材リスト欄539に、待機デバイスDB66に記録されている各器材に対応する、デバイスアイコン531が表示されている。デバイスアイコン531は、器材の種類および主な仕様を容易に識別できるデザインであることが望ましい。The equipment list column 539 displays device icons 531 corresponding to each piece of equipment recorded in the standby device DB 66. It is desirable that the device icons 531 be designed to easily identify the type and main specifications of the equipment.

デバイスアイコン531の隣に、使用回数欄532が表示されている。使用回数欄532には、待機デバイスDB66の使用回数フィールドに記録されている使用回数が表示されている。 A usage count column 532 is displayed next to the device icon 531. The usage count column 532 displays the number of uses recorded in the usage count field of the standby device DB 66.

ユーザは、器材リスト欄539により使用準備が整っている器材と、その器材を使用した回数とを確認できる。医師が器材を選択して使用開始した場合、スタッフが選択された器材に対応するデバイスアイコン531を時系列情報欄52にドラッグアンドドロップする。スタッフは、ドラッグアンドドロップ操作の代わりにダブルタップ操作等を行なってもよい。ドラッグアンドドロップ操作およびダブルタップ操作は、器材リスト欄539からユーザが機材を選択する選択操作の例示である。 The user can check the equipment that is ready for use and the number of times that equipment has been used in the equipment list column 539. When the doctor selects equipment and starts using it, the staff member drags and drops the device icon 531 corresponding to the selected equipment into the time series information column 52. The staff member may perform a double tap operation instead of a drag-and-drop operation. The drag-and-drop operation and the double tap operation are examples of selection operations in which the user selects equipment from the equipment list column 539.

ユーザは、音声入力等により、器材の使用に関する追加情報を入力してもよい。情報処理装置20の制御部21は、入力された追加情報を選択された器材に関する情報とともにログDB65に記録する。The user may input additional information regarding the use of the equipment by voice input, etc. The control unit 21 of the information processing device 20 records the input additional information in the log DB 65 together with information regarding the selected equipment.

端末装置30の制御部31は、ドラッグアンドドロップ操作されたデバイスアイコン531に関する情報を情報処理装置20に送信する。情報処理装置20の制御部21は、ログDB65に新規レコードを作成して、使用された器材と使用を開始した時刻とを記録する。制御部21は、ドラッグアンドドロップ操作された器材に対応するレコードを待機デバイスDB66から抽出し、使用回数フィールドに1を加算する。The control unit 31 of the terminal device 30 transmits information regarding the dragged-and-dropped device icon 531 to the information processing device 20. The control unit 21 of the information processing device 20 creates a new record in the log DB 65 and records the equipment used and the time when use began. The control unit 21 extracts a record corresponding to the dragged-and-dropped equipment from the standby device DB 66 and adds 1 to the number of uses field.

図11は、投薬ボタン54の選択を受け付けた場合に端末装置30の制御部31が表示する画面の例を示す。投薬ボタン54の下に、薬剤リスト欄549が表示されている。薬剤リスト欄549には、カテーテル検査で使用される薬剤と投与量との組み合わせに対応する薬剤ボタン541が表示される。医師が薬剤を投与した場合、スタッフは対応する薬剤ボタン541をタップ操作する。薬剤をポンプ等を用いて患者に投与する場合には、ポンプの種類または設定等に関する情報がログDB65に登録されてもよい。 Figure 11 shows an example of a screen displayed by the control unit 31 of the terminal device 30 when selection of the medication button 54 is accepted. A medication list field 549 is displayed below the medication button 54. The medication list field 549 displays medication buttons 541 corresponding to combinations of medication and dosages used in the catheter examination. When a doctor administers a medication, the staff member taps the corresponding medication button 541. When a medication is administered to a patient using a pump or the like, information regarding the type or settings of the pump may be registered in the log DB 65.

端末装置30の制御部31は、タップ操作された投薬ボタン54に関する情報を情報処理装置20に送信する。制御部21は、タップ操作された薬剤に対応するレコードを薬剤累積量DB67から抽出し、投与量フィールドに投与量を加算する。制御部21は、ログDB65に新規レコードを作成して、投与された薬剤と、投与量と、累積投与量とを記録する。The control unit 31 of the terminal device 30 transmits information relating to the tapped medication button 54 to the information processing device 20. The control unit 21 extracts a record corresponding to the tapped medication from the cumulative medication amount DB 67 and adds the dosage to the dosage field. The control unit 21 creates a new record in the log DB 65 and records the administered medication, the dosage, and the cumulative dosage.

図12は、バイタルボタン55の選択を受け付けた場合に端末装置30の制御部31が表示する画面の例を示す。バイタルボタン55の下に、バイタルグラフ欄551が表示されている。バイタルグラフ欄551には、たとえばベッドサイドモニタ16の画面と同様のグラフが表示されている。バイタルグラフ欄551は、患者のバイタル情報の例示である。 Figure 12 shows an example of a screen displayed by the control unit 31 of the terminal device 30 when selection of the vitals button 55 is accepted. A vitals graph field 551 is displayed below the vitals button 55. The vitals graph field 551 displays a graph similar to that displayed on the screen of the bedside monitor 16, for example. The vitals graph field 551 is an example of vitals information of the patient.

医師がバイタルの状態を確認した場合、スタッフはバイタルグラフ欄551をタップ操作する。制御部21は、制御部31を介してバイタルボタン55のタップ操作を受け付けて、ログDB65のバイタルフィールドにバイタルを記録する。When the doctor checks the vital signs, the staff member taps the vitals graph section 551. The control unit 21 accepts the tapping operation of the vitals button 55 via the control unit 31 and records the vitals in the vitals field of the log DB 65.

時系列情報欄52のバイタル確認マーク524は、バイタルフィールドにバイタルが記録されていることを示す。たとえば、操作室のスタッフもバイタル確認マーク524により医師がバイタルを確認したことを把握し、医師からの直接的な指示を待たずに患者のバイタルの状態に注目できる。The vitals confirmation mark 524 in the time series information column 52 indicates that vitals are being recorded in the vitals field. For example, the staff in the control room can also see from the vitals confirmation mark 524 that the doctor has checked the vitals, and can pay attention to the state of the patient's vitals without waiting for direct instructions from the doctor.

端末装置30の制御部31は、バイタル確認マーク524の代わりにログDB65のバイタルフィールドに記録されたバイタルを時系列情報欄52に表示してもよい。制御部21は、バイタル確認マーク524の代わりにバイタルフィールドに記録されたバイタルが正常範囲内であるか、異常値であるかを識別可能なマークを表示してもよい。The control unit 31 of the terminal device 30 may display the vital signs recorded in the vital sign field of the log DB 65 in the time series information column 52 instead of the vital sign confirmation mark 524. The control unit 21 may display a mark that makes it possible to identify whether the vital sign recorded in the vital sign field is within the normal range or is an abnormal value instead of the vital sign confirmation mark 524.

操作室にある表示装置12または端末装置30等に表示されたバイタル情報に手書き等で書き込まれた注目ポイントが、カテーテル室内の端末装置30のバイタルグラフ欄551にも同じように表示されてもよい。執刀医が気づいていないバイタルの変化等を操作室から指摘して、注意喚起できる。操作室からの入力はタッチパネルを介して行なわれても良いし、マウスまたはキーボードを介して行なわれても良い。 Notes written by hand or the like on the vital signs information displayed on the display device 12 or terminal device 30 in the operation room may be displayed in the same way in the vital graph section 551 of the terminal device 30 in the catheter room. Changes in vital signs that the surgeon has not noticed can be pointed out from the operation room to draw his attention. Input from the operation room may be made via a touch panel, a mouse, or a keyboard.

図13は、変形例の画面を示す。バイタルボタン55が選択されていない場合、画面にバイタル数値欄552が表示される。バイタル数値欄552には、ベッドサイドモニタ16が取得したバイタルの値が常時表示されている。 Figure 13 shows a modified example screen. When the vitals button 55 is not selected, a vitals numerical value field 552 is displayed on the screen. The vitals numerical value field 552 constantly displays the vitals values acquired by the bedside monitor 16.

医師がバイタルの状態を確認した場合、スタッフはバイタル数値欄552をタップ操作する。情報処理装置20の制御部21は、端末装置30の制御部31を介してバイタルボタン55のタップ操作を受け付けて、ログDB65のバイタルフィールドにバイタルを記録する。When the doctor checks the vital signs, the staff member taps the vital sign numerical value column 552. The control unit 21 of the information processing device 20 accepts the tapping operation of the vital sign button 55 via the control unit 31 of the terminal device 30, and records the vital sign in the vital sign field of the log DB 65.

看護師等は、患者から痛みの有無等を聴取して患者状態を判断する。看護師は、患者を観察して、患者状態を判断してもよい。看護師は、患者状態入力欄56に表示された複数の患者状態アイコンの中から適切な患者状態アイコンをタップ操作する。The nurse etc. determines the patient's condition by asking the patient whether or not they are in pain. The nurse may also determine the patient's condition by observing the patient. The nurse taps the appropriate patient condition icon from among the multiple patient condition icons displayed in the patient condition input field 56.

情報処理装置20の制御部21は、端末装置30の制御部31を介して患者状態アイコンのタップ操作を受け付けて、ログDB65の患者状態フィールドに選択された患者状態アイコンに対応する符号を記録する。時系列情報欄52の患者状態マーク523は、患者状態を示す。The control unit 21 of the information processing device 20 accepts a tap operation on the patient condition icon via the control unit 31 of the terminal device 30, and records a code corresponding to the selected patient condition icon in the patient condition field of the log DB 65. The patient condition mark 523 in the time series information column 52 indicates the patient condition.

図14は、医師またはスタッフが音声メモを入力した場合の画面を示す。10時34分に音声メモが入力されたことが、マイクアイコンにより表示されている。音声メモが入力された場合、制御部21は、ログDB65に新規レコードを作成し、音声メモのデータをファイルフィールドに記録する。 Figure 14 shows the screen when a doctor or staff member inputs a voice memo. The microphone icon indicates that a voice memo was input at 10:34. When a voice memo is input, the control unit 21 creates a new record in the log DB 65 and records the voice memo data in the file field.

戦略マーク525について説明する。たとえば、IVUSを使用してプルバック操作を行なった場合、カテーテル制御装置13は縦断層像、横断層像を生成する。カテーテル制御装置13は断層像に基づいて病変部を検出する機能、および、検出した病変に関する根拠を表示する機能を有してもよい。 We will now explain the strategy mark 525. For example, when a pullback operation is performed using IVUS, the catheter control device 13 generates a longitudinal image and a transverse image. The catheter control device 13 may have a function to detect a lesion based on the tomographic images, and a function to display the basis for the detected lesion.

医師は、カテーテル制御装置13が生成した断層像および過去に行なった検査等の情報に基づいて、治療戦略を立案する。医師は、冠動脈造影を行なったときに治療戦略を立案してもよい。立案した治療戦略と、参照した画像等のデータをまとめた戦略ファイルが、ログDB65の戦略フィールドに記録される。時系列情報欄52中の戦略マーク525は、ログDB65に戦略ファイルが記録されていることを意味する。戦略ファイルは、電子カルテシステム19に記録されてもよい。 The doctor plans a treatment strategy based on the tomographic images generated by the catheter control device 13 and information on previous examinations. The doctor may plan a treatment strategy when performing coronary angiography. A strategy file that summarizes the planned treatment strategy and data such as referenced images is recorded in the strategy field of the log DB 65. The strategy mark 525 in the chronological information column 52 means that a strategy file has been recorded in the log DB 65. The strategy file may be recorded in the electronic medical record system 19.

ユーザが戦略マーク525をタップ操作した場合、タッチパネル35または表示装置12に戦略ファイルが表示される。ユーザは、医師の判断およびその根拠を確認して、次の作業に向けた準備を行なえる。When the user taps the strategy mark 525, a strategy file is displayed on the touch panel 35 or the display device 12. The user can check the doctor's judgment and its basis and prepare for the next task.

具体例を挙げて説明する。図15は、医師が「ステント留置」を行なう旨の治療戦略を立案した場合の戦略ファイルの例を示す。カテーテル制御装置13は、断層像に基づいて「解離」を検出するとともに、「解離」を検出した根拠をGrad-CAM(Gradient-weighted Class Activation Mapping)により出力する。画像からの病変を自動的に検出する機能については、実施の形態3で説明する。 A specific example will be given. Figure 15 shows an example of a strategy file in which a doctor has drawn up a treatment strategy to perform "stent placement." The catheter control device 13 detects "dissection" based on the tomographic images, and outputs the basis for detecting "dissection" using Gradient-weighted Class Activation Mapping (Grad-CAM). The function of automatically detecting lesions from images will be described in embodiment 3.

医師は、カテーテル制御装置13が生成した画像等に基づいて「ステント留置」を行なう旨の治療戦略を決定し、戦略ファイルに記録する。治療戦略と、医師が参照した画像とが戦略ファイルにまとめられている。The doctor determines a treatment strategy to perform "stent placement" based on the images generated by the catheter control device 13 and records it in the strategy file. The treatment strategy and the images referred to by the doctor are compiled in the strategy file.

なお、カテーテル制御装置13は病変を検出する機能を有さなくてもよい。医師は断層像に基づいて「解離」があることを判断するとともに、「ステント留置」を行なう方針を決定する。医師の指示に基づいて、スタッフが判断の根拠である部位にマーキングを行なう。It should be noted that the catheter control device 13 does not need to have the function of detecting lesions. The doctor determines the presence of "dissection" based on the tomographic images and decides on a course of "stent placement." Based on the doctor's instructions, staff mark the area that is the basis for the decision.

図16は、医師が留置するステントの寸法を決定した場合の戦略ファイルの例を示す。医師の指示に基づき、スタッフが断層像から狭窄部の長さおよび血管径を測定する。医師は、測定結果に基づいて使用するステントを選択し、戦略ファイルに記録する。 Figure 16 shows an example of a strategy file when the doctor has decided on the dimensions of the stent to be placed. Based on the doctor's instructions, staff measures the length of the stenosis and the blood vessel diameter from the tomographic images. The doctor selects the stent to be used based on the measurement results and records this in the strategy file.

図17は、カテーテル治療が終了した後、カテーテル治療を担当した医師がログDB65に補足情報を記録する際に使用する画面の例を示す。医師は、端末装置30またはパソコンの画面等に図17に示す画面を表示する。患者情報欄51および時系列情報欄52が表示されている。図17は、時系列情報欄52に患者状態マーク523は表示されない例を示す。時系列情報欄52に、患者状態マーク523が表示されてもよい。 Figure 17 shows an example of a screen used by the doctor in charge of catheter treatment when recording supplementary information in the log DB 65 after catheter treatment is completed. The doctor displays the screen shown in Figure 17 on the terminal device 30 or a personal computer screen, etc. A patient information column 51 and a chronological information column 52 are displayed. Figure 17 shows an example in which the patient condition mark 523 is not displayed in the chronological information column 52. The patient condition mark 523 may be displayed in the chronological information column 52.

情報処理システム10にログオン中のユーザの名前が、画面下部のユーザ名欄529に表示されている。画面の上部に、修正ボタン571、承認ボタン572および出力ボタン573が表示されている。 The name of the user currently logged on to the information processing system 10 is displayed in the user name field 529 at the bottom of the screen. A Modify button 571, an Approve button 572, and an Output button 573 are displayed at the top of the screen.

医師は、カテーテル治療中には記録できなかった補足情報を、追加コメント欄528に記録する。医師は、キーボード操作または音声入力により、任意のコメントを追加コメント欄528に記入できる。追加コメント欄528は、たとえばプルダウンメニュー等により典型的なコメント文の選択を受け付けてもよい。The doctor records supplementary information that could not be recorded during catheter treatment in the additional comment field 528. The doctor can enter any comment in the additional comment field 528 by operating the keyboard or by voice input. The additional comment field 528 may accept the selection of a typical comment text, for example, by a pull-down menu or the like.

入力終了後、医師は修正ボタン571を選択する。追加コメント欄528に入力されたコメントが、ログDB65に反映される。医師が出力ボタン573を選択した場合、図17に示す画面が印刷される。所定の承認者がログオンして承認ボタン572を選択した場合、ログDB65に記録されたデータが電子カルテシステム19に記録される。 After completing the input, the doctor selects the Modify button 571. The comments entered in the additional comment field 528 are reflected in the log DB 65. If the doctor selects the Output button 573, the screen shown in Figure 17 is printed. If a designated approver logs on and selects the Approve button 572, the data recorded in the log DB 65 is recorded in the electronic medical record system 19.

図18は、カテーテル治療が終了した後、看護師がログDB65に補足情報を記録する際に使用する画面の例を示す。図17の承認ボタン572の代わりに、確認ボタン576が表示されている。時系列情報欄52に、患者状態マーク523が表示されている。 Figure 18 shows an example of a screen used by a nurse to record supplementary information in the log DB 65 after catheter treatment is completed. A confirmation button 576 is displayed instead of the approval button 572 in Figure 17. A patient condition mark 523 is displayed in the chronological information column 52.

看護師は、キーボード操作または音声入力により、任意のコメントを追加コメント欄528に記入できる。入力終了後、看護師は修正ボタン571を選択する。追加コメント欄528に入力されたコメントが、補助記憶装置23に仮に記録される。カテーテル治療を担当した医師が確認ボタン576を選択した場合、追加コメント欄528に入力されたコメントがログDB65に反映される。 The nurse can enter any comment in the additional comment field 528 by operating the keyboard or inputting by voice. After inputting, the nurse selects the edit button 571. The comment entered in the additional comment field 528 is temporarily recorded in the auxiliary storage device 23. If the doctor in charge of the catheter treatment selects the confirm button 576, the comment entered in the additional comment field 528 is reflected in the log DB 65.

臨床検査技師、臨床工学技士等も、それぞれの担当業務に基づいて追加コメントを入力する。以上により、各職種のスタッフによる記録を、ログDB65に集約できる。それぞれの職種のスタッフが、同じ情報を重複して入力する必要がないため、スタッフの負荷を低減可能な情報処理システム10を提供できる。 Clinical laboratory technicians, clinical engineers, etc. also input additional comments based on their respective responsibilities. As a result, records by staff of each profession can be consolidated in the log DB 65. Since staff of each profession do not need to input the same information repeatedly, an information processing system 10 can be provided that can reduce the burden on staff.

ログDB65に記録された情報を、各職種のスタッフが確認して追加情報を記録するため、多角的な視点に基づいてカテーテル治療ログを記録可能な情報処理システム10を提供できる。 Since staff in each profession can review the information recorded in the log DB 65 and record additional information, an information processing system 10 can be provided that can record catheter treatment logs based on a multi-faceted perspective.

図19および図20は、カテーテル治療ログに基づいて、カテーテル治療に関するワークフロー分析を行なう画面の例を示す。図19に示す画面は端末装置30またはHISに接続されたパソコン等に表示される。図19および図20に示す画面には、分析結果欄578およびコメント入力ボタン575が表示されている。 Figures 19 and 20 show examples of screens for performing workflow analysis related to catheter treatment based on catheter treatment logs. The screen shown in Figure 19 is displayed on the terminal device 30 or a personal computer connected to the HIS. The screens shown in Figures 19 and 20 display an analysis result field 578 and a comment input button 575.

図19の分析結果欄578は、時系列図58および凡例欄589を含む。時系列図58は、左から右に時間の経過を示し、それぞれの時刻に行なった作業をハッチングで示す図である。なお、図示の都合上、一部のハッチングの種類が重複している。それぞれのハッチングで示される工程は、凡例欄589に文字で表示されている。 The analysis results column 578 in FIG. 19 includes a timeline 58 and a legend column 589. The timeline 58 shows the passage of time from left to right, with hatching indicating the work performed at each time. Note that for ease of illustration, some types of hatching are duplicated. The processes indicated by each hatching are displayed in text in the legend column 589.

時系列図58の下側に、画像診断装置14に記録された放射線照射ログに基づいて、X線を照射した時間が表示されている。なお、ログデータに基づいて時系列図58を作成する方法は公知であるため、説明を省略する。Below the time series diagram 58, the time when the X-rays were irradiated is displayed based on the radiation irradiation log recorded in the imaging diagnostic device 14. Note that the method of creating the time series diagram 58 based on the log data is well known, so the explanation will be omitted.

図19の画面により、ユーザはどの作業にどの程度の時間を要したのかを確認できる。ユーザは、コメント入力ボタン575を選択することにより、コメントを入力できる。入力済のコメントが、たとえば画面の下部に表示されてもよい。 The screen of FIG. 19 allows the user to check how much time each task took. The user can enter a comment by selecting the comment input button 575. The entered comment may be displayed, for example, at the bottom of the screen.

図20の分析結果欄578は、第1時系列図581および第2時系列図582を含む。第1時系列図581は、実際の症例の時系列を示す。第2時系列図582は、同様の治療手技に関する標準手技時間の時系列を示す。標準手技時間は、たとえば過去の症例に基づいて統計的に作成されている。The analysis result column 578 in FIG. 20 includes a first time series diagram 581 and a second time series diagram 582. The first time series diagram 581 shows a time series of an actual case. The second time series diagram 582 shows a time series of standard procedure times for similar treatment procedures. The standard procedure times are statistically created, for example, based on past cases.

図20の画面により、ユーザは標準手技時間と、実際の手技に要した時間とを対比できる。ユーザは、たとえば標準手技時間よりも長時間を要した作業について考察したコメントを入力できる。 The screen in Figure 20 allows the user to compare the standard procedure time with the time required for the actual procedure. The user can enter comments, for example, about tasks that took longer than the standard procedure time.

ワークフロー分析結果は、表形式、グラフ形式等、任意の形式で表示されてもよい。ログDB65に記録されたカテーテル治療ログを用いてワークフロー分析を行なうことにより、たとえば手技時間を短縮する方法を検討できる。手技時間を短縮することにより、患者の身体に対する負担を低減する情報処理システム10を提供できる。The workflow analysis results may be displayed in any format, such as a table or graph. By performing workflow analysis using the catheter treatment logs recorded in the log DB 65, it is possible to consider, for example, a method of shortening procedure time. By shortening procedure time, it is possible to provide an information processing system 10 that reduces the physical burden on the patient.

図21から図26は、プログラムの処理の流れを説明するフローチャートである。図21は、待機デバイスDB66に器材を記録するプログラムを示す。 Figures 21 to 26 are flow charts explaining the flow of program processing. Figure 21 shows a program for recording equipment in the standby device DB 66.

前述のとおり、カテーテル治療に使用する器材がカテーテル室に搬入される。スタッフがバーコードリーダ15を操作して、それぞれの器材の梱包材に取り付けられたバーコードを読み取る。バーコードリーダ15は、読み取ったバーコード情報を情報処理装置20に送信する。その後、図21に示すプログラムが実行される。As described above, the equipment to be used in catheter treatment is brought into the catheterization room. Staff operates the barcode reader 15 to read the barcodes attached to the packaging of each piece of equipment. The barcode reader 15 transmits the read barcode information to the information processing device 20. The program shown in FIG. 21 is then executed.

情報処理装置20の制御部21は、バーコードリーダ15から送信されたバーコード情報を受信する(ステップS501)。制御部21は、バーコード情報に基づいて器材の品種および種類に関する器材情報を取得する(ステップS502)。器材情報は、たとえばバーコード情報に含まれている。器材情報は、バーコード情報に示されるURLにアクセスすることにより取得されてもよい。The control unit 21 of the information processing device 20 receives the barcode information transmitted from the barcode reader 15 (step S501). The control unit 21 acquires equipment information related to the variety and type of equipment based on the barcode information (step S502). The equipment information is included in the barcode information, for example. The equipment information may be acquired by accessing a URL indicated in the barcode information.

制御部21は、待機デバイスDB66に新規レコードを作成する。制御部21は、品種フィールドおよび種類フィールドにステップS502で取得した品種および種類を記録する。制御部21は、使用回数フィールドに初期値である0を記録する。以上により、搬入された器材が待機デバイスDB66に記録される(ステップS503)。制御部21は処理を終了する。 The control unit 21 creates a new record in the standby device DB 66. The control unit 21 records the variety and type acquired in step S502 in the variety field and type field. The control unit 21 records the initial value of 0 in the number of uses field. As a result, the brought-in equipment is recorded in the standby device DB 66 (step S503). The control unit 21 ends the process.

なお、待機デバイスDB66にバーコードから読み取られたシリアル番号およびバーコードが読み取られた時刻等が記録されてもよい。 In addition, the serial number read from the barcode and the time the barcode was read may be recorded in the standby device DB66.

図22は、カテーテル制御装置13または画像診断装置14により医用画像が撮影された場合に起動するプログラムを示す。 Figure 22 shows a program that is launched when a medical image is captured by the catheter control device 13 or the imaging diagnostic device 14.

ユーザが医用画像を撮影する操作を行なった場合、カテーテル制御装置13または画像診断装置14は撮影された画像データ、または、画像データの保存先を示すリンク情報を情報処理装置20に送信する。その後、図22に示すプログラムが実行される。When a user performs an operation to capture a medical image, the catheter control device 13 or the image diagnostic device 14 transmits the captured image data or link information indicating the storage destination of the image data to the information processing device 20. Then, the program shown in FIG. 22 is executed.

情報処理装置20の制御部21は、撮影された画像データを取得する(ステップS511)。制御部21は、ステップS511で取得した画像を縮小して、サムネイル画像を作成する(ステップS512)。制御部21は、カテーテル制御装置13または画像診断装置14で作成されたサムネイル画像を取得してもよい。The control unit 21 of the information processing device 20 acquires the captured image data (step S511). The control unit 21 reduces the image acquired in step S511 to create a thumbnail image (step S512). The control unit 21 may acquire a thumbnail image created by the catheter control device 13 or the image diagnostic device 14.

制御部21は、ログDB65に新規レコードを作成する。制御部21は、時刻フィールドに画像が撮影された時刻を、アクションフィールドに画像を撮影した装置に関する情報を、ファイルフィールドにステップS511で取得した画像およびステップS512で作成したサムネイル画像のファイルを記録する(ステップS513)。The control unit 21 creates a new record in the log DB 65. The control unit 21 records the time when the image was taken in the time field, information about the device that took the image in the action field, and the image acquired in step S511 and the thumbnail image file created in step S512 in the file field (step S513).

画像を撮影する前後に、患者状態の入力が行なわれた場合、制御部21は患者状態フィールドに患者状態を記録する。同様に、バイタルの確認が行なわれた場合、制御部21はバイタルフィールドにバイタルを記録する。撮影された画像に基づいて治療戦略が立案された場合、制御部21は治療戦略を記録したファイルを戦略フィールドに記録する。その後、制御部21は処理を終了する。 If the patient's condition is input before or after the image is taken, the control unit 21 records the patient's condition in the patient condition field. Similarly, if vital signs are checked, the control unit 21 records the vital signs in the vital signs field. If a treatment strategy is developed based on the captured images, the control unit 21 records a file recording the treatment strategy in the strategy field. The control unit 21 then ends the process.

図23は、タッチパネル35に表示されたサムネイル画像522のタップを受け付けた場合に起動するプログラムを示す。端末装置30の制御部31は、サムネイル画像522のタップを受け付けた場合に元画像を表示装置12に表示するように設定されている端末装置30であるか否かを判定する(ステップS621)。23 shows a program that is started when a tap is received on the thumbnail image 522 displayed on the touch panel 35. The control unit 31 of the terminal device 30 determines whether the terminal device 30 is configured to display the original image on the display device 12 when a tap is received on the thumbnail image 522 (step S621).

設定されていると判定した場合(ステップS621でYES)、端末装置30の制御部31はタップされたサムネイル画像522に関する情報を情報処理装置20に送信する(ステップS622)。サムネイル画像522に関する情報は、たとえばサムネイル画像が撮影された時刻である。制御部31は処理を終了する。If it is determined that the thumbnail image 522 has been set (YES in step S621), the control unit 31 of the terminal device 30 transmits information about the tapped thumbnail image 522 to the information processing device 20 (step S622). The information about the thumbnail image 522 is, for example, the time when the thumbnail image was captured. The control unit 31 ends the process.

情報処理装置20の制御部21は、タップされたサムネイル画像に関する情報を受信する(ステップS521)。制御部21はログDB65を検索して、元画像を取得する(ステップS522)。制御部21は、所定の表示装置12に元画像を送信する(ステップS523)。以上により、表示装置12に元画像が表示される。The control unit 21 of the information processing device 20 receives information about the tapped thumbnail image (step S521). The control unit 21 searches the log DB 65 to obtain the original image (step S522). The control unit 21 transmits the original image to a specified display device 12 (step S523). As a result, the original image is displayed on the display device 12.

元画像を表示装置12に表示するように設定されていないと判定した場合(ステップS621でNO)、端末装置30の制御部31はタップされたサムネイル画像522に関する情報を情報処理装置20に送信する(ステップS623)。If it is determined that the original image is not set to be displayed on the display device 12 (NO in step S621), the control unit 31 of the terminal device 30 transmits information regarding the tapped thumbnail image 522 to the information processing device 20 (step S623).

情報処理装置20の制御部21は、タップされたサムネイル画像に関する情報を受信する(ステップS524)。制御部21はログDB65を検索して、元画像を取得する(ステップS525)。制御部21は、サムネイル画像522に関する情報を送信した端末装置30に元画像を送信する(ステップS526)。The control unit 21 of the information processing device 20 receives information about the tapped thumbnail image (step S524). The control unit 21 searches the log DB 65 to obtain the original image (step S525). The control unit 21 transmits the original image to the terminal device 30 that transmitted the information about the thumbnail image 522 (step S526).

端末装置30の制御部31は元画像を受信する(ステップS624)。制御部31は、タッチパネル35に元画像を表示する(ステップS625)。制御部31は処理を終了する。The control unit 31 of the terminal device 30 receives the original image (step S624). The control unit 31 displays the original image on the touch panel 35 (step S625). The control unit 31 ends the process.

図24は、ユーザによりデバイスボタン53が選択された場合に起動するプログラムを示す。端末装置30の制御部31は、デバイスボタン53が選択されたことを示す情報を情報処理装置20に送信する(ステップS631)。情報処理装置20の制御部21は情報を受信する(ステップS531)。制御部21は、待機デバイスDB66を端末装置30に送信する(ステップS532)。 Figure 24 shows a program that is started when the device button 53 is selected by the user. The control unit 31 of the terminal device 30 transmits information indicating that the device button 53 has been selected to the information processing device 20 (step S631). The control unit 21 of the information processing device 20 receives the information (step S531). The control unit 21 transmits the standby device DB 66 to the terminal device 30 (step S532).

端末装置30の制御部31は、待機デバイスDB66を受信する(ステップS632)。制御部31は、図10を使用して説明したように器材リスト欄539を表示する(ステップS633)。制御部31は、デバイスアイコン531のドラッグアンドドロップ操作等の選択操作を受け付ける(ステップS634)。制御部31は、選択操作を受け付けた器材に関する情報を情報処理装置20に送信する(ステップS635)。The control unit 31 of the terminal device 30 receives the standby device DB 66 (step S632). The control unit 31 displays the equipment list column 539 as described using FIG. 10 (step S633). The control unit 31 accepts a selection operation such as a drag-and-drop operation of the device icon 531 (step S634). The control unit 31 transmits information about the equipment for which the selection operation has been accepted to the information processing device 20 (step S635).

情報処理装置20の制御部21は、選択操作を受け付けた器材に関する情報を受信する(ステップS533)。制御部21は、待機デバイスDB66を更新する(ステップS534)。具体的には、制御部21はステップS533で受信した器材に関するレコードを待機デバイスDB66から抽出する。制御部21は使用回数フィールドに1を加算する。The control unit 21 of the information processing device 20 receives information about the equipment for which the selection operation has been accepted (step S533). The control unit 21 updates the standby device DB 66 (step S534). Specifically, the control unit 21 extracts a record related to the equipment received in step S533 from the standby device DB 66. The control unit 21 adds 1 to the number of uses field.

制御部21は、ログDB65に新規レコードを作成する(ステップS535)。制御部21は、時刻フィールドに選択操作を受け付けた時刻を、アクションフィールドに選択操作を受け付けた器材に関する情報をそれぞれ記録する。The control unit 21 creates a new record in the log DB 65 (step S535). The control unit 21 records the time when the selection operation was accepted in the time field, and information about the equipment for which the selection operation was accepted in the action field.

制御部21は、選択を受け付けた器材が画像診断用カテーテル132であるか否かを判定する(ステップS536)。画像診断用カテーテル132ではないと判定した場合(ステップS536でNO)、制御部21は次の入力を待つ待機状態になる。画像診断用カテーテル132であると判定した場合(ステップS536でYES)、制御部21はカテーテル制御装置13が画像を記録したか否かを判定する(ステップS537)。The control unit 21 determines whether the selected equipment is a diagnostic imaging catheter 132 (step S536). If it is determined that the equipment is not a diagnostic imaging catheter 132 (NO in step S536), the control unit 21 goes into a standby state to wait for the next input. If it is determined that the equipment is a diagnostic imaging catheter 132 (YES in step S536), the control unit 21 determines whether the catheter control device 13 has recorded an image (step S537).

画像を記録していないと判定した場合(ステップS537でNO)、制御部21は次の入力を待つ待機状態になる。画像を記録したと判定した場合(ステップS537でYES)、制御部21は画像記録のサブルーチンを起動する(ステップS538)。画像記録のサブルーチンは、図22を使用して説明したプログラムと同様の処理を行なうプログラムである。相違点は、ステップS513において新規レコードを作成せずに、ステップS535で作成したレコードのファイルフィールドにファイルを記録する点である。If it is determined that an image has not been recorded (NO in step S537), the control unit 21 goes into a standby state to wait for the next input. If it is determined that an image has been recorded (YES in step S537), the control unit 21 starts an image recording subroutine (step S538). The image recording subroutine is a program that performs the same processing as the program described using FIG. 22. The difference is that instead of creating a new record in step S513, the file is recorded in the file field of the record created in step S535.

端末装置30の制御部31は、器材リスト欄539の表示を終了するか否かを判定する(ステップS636)。たとえば、ユーザがダブルタップ操作等により終了を指示した場合に、制御部31は器材リスト欄539の表示を終了すると判定する。The control unit 31 of the terminal device 30 determines whether to end the display of the equipment list field 539 (step S636). For example, when the user instructs the display to end by a double tap operation or the like, the control unit 31 determines that the display of the equipment list field 539 is to end.

終了しないと判定した場合(ステップS636でNO)、制御部31はステップS634に戻る。終了すると判定した場合(ステップS636でYES)、制御部31は器材リスト欄539を非表示の状態にする(ステップS637)。制御部31は処理を終了する。If it is determined that the process is not to be terminated (NO in step S636), the control unit 31 returns to step S634. If it is determined that the process is to be terminated (YES in step S636), the control unit 31 makes the equipment list column 539 invisible (step S637). The control unit 31 terminates the process.

図25は、ユーザにより投薬ボタン54が選択された場合に起動するプログラムを示す。端末装置30の制御部31は、図11を使用して説明したように薬剤リスト欄549を表示する(ステップS641)。制御部31は、薬剤ボタン541の選択を受け付ける(ステップS642)。制御部31は、選択を受け付けた薬剤の種類および投与量を情報処理装置20に送信する(ステップS643)。 Figure 25 shows a program that is started when the user selects the medication button 54. The control unit 31 of the terminal device 30 displays the medication list section 549 as described using Figure 11 (step S641). The control unit 31 accepts the selection of the medication button 541 (step S642). The control unit 31 transmits the type and dosage of the medication selected to the information processing device 20 (step S643).

情報処理装置20の制御部21は、選択を受け付けた薬剤の種類および投与量を受信する(ステップS541)。制御部21は、薬剤累積量DB67を更新する(ステップS542)。具体的には、制御部21はステップS541で受信した薬剤に関するレコードを薬剤累積量DB67から抽出する。制御部31は投与量フィールドにステップS541で受信した投与量を加算する。The control unit 21 of the information processing device 20 receives the type and dosage of the drug selected (step S541). The control unit 21 updates the cumulative drug amount DB 67 (step S542). Specifically, the control unit 21 extracts records related to the drug received in step S541 from the cumulative drug amount DB 67. The control unit 31 adds the dosage received in step S541 to the dosage field.

制御部21は、ログDB65に新規レコードを作成する(ステップS543)。制御部21は、時刻フィールドに選択操作を受け付けた時刻を、アクションフィールドに選択操作を受け付けた薬剤に関する情報をそれぞれ記録する。The control unit 21 creates a new record in the log DB 65 (step S543). The control unit 21 records the time when the selection operation was accepted in the time field, and information about the drug for which the selection operation was accepted in the action field.

端末装置30の制御部31は、薬剤リスト欄549の表示を終了するか否かを判定する(ステップS644)。たとえば、ユーザがダブルタップ操作等により終了を指示した場合に、制御部31は薬剤リスト欄549の表示を終了すると判定する。The control unit 31 of the terminal device 30 determines whether to end the display of the drug list field 549 (step S644). For example, when the user instructs the display to end by a double tap operation or the like, the control unit 31 determines that the display of the drug list field 549 is to end.

終了しないと判定した場合(ステップS644でNO)、制御部31はステップS642に戻る。終了すると判定した場合(ステップS644でYES)、制御部31は薬剤リスト欄549を非表示の状態にする(ステップS645)。制御部31は処理を終了する。If it is determined that the process is not to be terminated (NO in step S644), the control unit 31 returns to step S642. If it is determined that the process is to be terminated (YES in step S644), the control unit 31 makes the drug list column 549 invisible (step S645). The control unit 31 terminates the process.

図26は、ユーザによりバイタルボタン55が選択された場合に起動するプログラムを示す。端末装置30の制御部31は、ベッドサイドモニタ16にバイタルデータの送信開始指示時を送信する(ステップS651)。 Figure 26 shows a program that is started when the vitals button 55 is selected by the user. The control unit 31 of the terminal device 30 transmits an instruction to start transmitting vital data to the bedside monitor 16 (step S651).

ベッドサイドモニタ16は送信開始指示を受信する(ステップS751)。ベッドサイドモニタ16は、端末装置30へのバイタルデータの送信を開始する(ステップS752)。バイタルデータは、たとえばベッドサイドモニタ16が表示する画面を示す画像データである。バイタルデータは、ベッドサイドモニタ16が表示するそれぞれの項目の値を示す数値データであってもよい。ステップS752以降、ベッドサイドモニタ16はバイタルデータを端末装置30に逐次送信する。The bedside monitor 16 receives a transmission start instruction (step S751). The bedside monitor 16 starts transmitting vital data to the terminal device 30 (step S752). The vital data is, for example, image data showing a screen displayed by the bedside monitor 16. The vital data may be numerical data showing the values of each item displayed by the bedside monitor 16. After step S752, the bedside monitor 16 sequentially transmits the vital data to the terminal device 30.

端末装置30の制御部31はバイタルデータを受信する(ステップS652)。制御部31は、図12を使用して説明したようにバイタルグラフ欄551を表示する(ステップS653)。制御部31は、バイタルグラフ欄551のタップ操作等を受け付けたか否かを判定する(ステップS654)。The control unit 31 of the terminal device 30 receives the vital data (step S652). The control unit 31 displays the vital graph field 551 as described using FIG. 12 (step S653). The control unit 31 determines whether a tap operation or the like has been received on the vital graph field 551 (step S654).

受け付けたと判定した場合(ステップS654でYES)、制御部31はタップ操作を受け付けた際にタッチパネル35に表示されていたバイタルを情報処理装置20に送信する(ステップS655)。制御部21は、バイタルを受信する(ステップS551)。If it is determined that the tap operation has been accepted (YES in step S654), the control unit 31 transmits the vital signs displayed on the touch panel 35 when the tap operation was accepted to the information processing device 20 (step S655). The control unit 21 receives the vital signs (step S551).

情報処理装置20の制御部21は、受信したバイタルをログDB65に記録する(ステップS552)。たとえば、薬剤投与等のアクションの前後にバイタルの確認が行なわれた場合には、制御部21は当該アクションを記録したレコードのバイタルフィールドにバイタルを記録する。他のアクションが行なわれていない場合には、制御部21はログDB65に新規レコードを作成してバイタルを記録する。The control unit 21 of the information processing device 20 records the received vital signs in the log DB 65 (step S552). For example, if the vital signs are checked before or after an action such as drug administration, the control unit 21 records the vital signs in the vital signs field of the record that records that action. If no other action has been performed, the control unit 21 creates a new record in the log DB 65 and records the vital signs.

操作を受け付けていないと判定した場合(ステップS654でNO)、またはステップS655の終了後、端末装置30の制御部31はバイタルグラフ欄551の表示を終了するか否かを判定する(ステップS656)。たとえば、ユーザがダブルタップ操作等により終了を指示した場合に、制御部31はバイタルグラフ欄551の表示を終了すると判定する。If it is determined that no operation has been received (NO in step S654), or after step S655 is completed, the control unit 31 of the terminal device 30 determines whether or not to end the display of the vital graph field 551 (step S656). For example, if the user instructs the end by a double tap operation or the like, the control unit 31 determines that the display of the vital graph field 551 is to be ended.

終了しないと判定した場合(ステップS656でNO)、制御部31はステップS652に戻る。終了すると判定した場合(ステップS656でYES)、制御部31はバイタルの送信終了指示をベッドサイドモニタ16に送信する(ステップS657)。制御部21は、バイタルグラフ欄551を非表示の状態にする(ステップS658)。制御部21は処理を終了する。If it is determined that the process is not to be terminated (NO in step S656), the control unit 31 returns to step S652. If it is determined that the process is to be terminated (YES in step S656), the control unit 31 transmits an instruction to terminate the transmission of vital signs to the bedside monitor 16 (step S657). The control unit 21 makes the vital sign graph field 551 invisible (step S658). The control unit 21 terminates the process.

ベッドサイドモニタ16は送信終了指示を受信する(ステップS753)。ベッドサイドモニタ16は、端末装置30へのバイタルデータの送信を終了する(ステップS754)。The bedside monitor 16 receives the transmission end instruction (step S753). The bedside monitor 16 ends the transmission of vital data to the terminal device 30 (step S754).

端末装置30の制御部31は、タッチパネル35の代わりに、端末装置30に内蔵されたマイク、またはマイク17を介して音声入力による操作を受け付けてもよい。清潔操作中の医師および看護師が、端末装置30に触れずに、自分で端末装置30を操作できる。The control unit 31 of the terminal device 30 may accept operations by voice input via a microphone built into the terminal device 30 or via the microphone 17, instead of the touch panel 35. Doctors and nurses performing a cleaning operation can operate the terminal device 30 themselves without touching it.

本実施の形態によると、治療に参加しているスタッフ同士の情報共有を支援する情報処理方法等を提供できる。本実施の形態によると、カテーテル治療ログを記録し、リアルタイムで共有できる情報処理システム10を提供できる。According to this embodiment, it is possible to provide an information processing method or the like that supports information sharing among staff members participating in treatment. According to this embodiment, it is possible to provide an information processing system 10 that records catheter treatment logs and can share them in real time.

本実施の形態によると、器材の使用および薬剤の投与をカテーテル治療ログに容易に記録できる情報処理システム10を提供できる。本実施の形態によると、患者状態を容易に記録できる情報処理システム10を提供できる。本実施の形態によると、医師等がバイタルに注目したことを容易に記録できる情報処理システム10を提供できる。 According to this embodiment, it is possible to provide an information processing system 10 that can easily record the use of equipment and administration of medication in a catheter treatment log. According to this embodiment, it is possible to provide an information processing system 10 that can easily record the patient's condition. According to this embodiment, it is possible to provide an information processing system 10 that can easily record the attention of a doctor or the like to a vital sign.

本実施の形態によると、図10を使用して説明した画面により、使用準備が整っている器材と、使用済の回数とを確認できる情報処理システム10を提供できる。According to this embodiment, an information processing system 10 can be provided that allows the user to check which equipment is ready for use and how many times it has been used using the screen described using Figure 10.

本実施の形態によると、カテーテル制御装置13および画像診断装置14等を使用して得た新たな情報に基づいて医師が判断した治療戦略を、カテーテル治療ログに記録する情報処理システム10を提供できる。 According to this embodiment, an information processing system 10 can be provided that records in a catheter treatment log a treatment strategy determined by a doctor based on new information obtained using a catheter control device 13 and an imaging diagnostic device 14, etc.

本実施の形態によると、カテーテル治療に参加しているスタッフおよび見学者等が、医師が立案した治療戦略および撮影済の画像等をリアルタイムで閲覧できる情報処理システム10を提供できる。 According to this embodiment, an information processing system 10 can be provided that enables staff and visitors participating in catheter treatment to view the treatment strategy proposed by the doctor and images that have been taken in real time.

本実施の形態によると、カテーテル治療の終了後に、それぞれの職種のスタッフがカテーテル治療ログにコメント等を追記できる情報処理システム10を提供できる。本実施の形態によると、ワークフロー解析に活用できるカテーテル治療ログを自動的に記録する情報処理システム10を提供できる。According to this embodiment, it is possible to provide an information processing system 10 that allows staff of each profession to add comments, etc. to the catheter treatment log after the catheter treatment is completed. According to this embodiment, it is possible to provide an information processing system 10 that automatically records a catheter treatment log that can be used for workflow analysis.

[実施の形態2]
本実施の形態は、元画像に基づいて生成したオブジェクト配置像のサムネイル画像522を表示する情報処理システム10に関する。実施の形態1と共通する部分については、説明を省略する。
[Embodiment 2]
This embodiment relates to an information processing system 10 that displays a thumbnail image 522 of an object arrangement image generated based on an original image. Description of parts common to the first embodiment will be omitted.

図27は、実施の形態2の端末装置30が表示する画面の例である。図27に示す画面は、図7を使用して説明した画面の代わりに表示される画面である。10時30分にIVUSにより撮影された画像のサムネイル画像522と、戦略マーク525との間に、オブジェクト配置像のサムネイル画像522が表示されている。 Figure 27 is an example of a screen displayed by the terminal device 30 in embodiment 2. The screen shown in Figure 27 is a screen displayed in place of the screen described using Figure 7. A thumbnail image 522 of an object arrangement image is displayed between a thumbnail image 522 of an image taken by IVUS at 10:30 and a strategy mark 525.

図28は、第1モデル61の構成を説明する説明図である。第1モデル61は、元画像を受け付けて元画像に含まれる複数のオブジェクトの種類と、それぞれのオブジェクトの範囲とを関連づけてマッピングしたオブジェクト配置像を出力するモデルである。第1モデル61は、機械学習により生成されている。オブジェクト配置像は、元画像を変換した変換画像の例示である。オブジェクト配置像のサムネイルは、変換画像を縮小した縮小変換画像の例示である。 Figure 28 is an explanatory diagram explaining the configuration of the first model 61. The first model 61 is a model that accepts an original image and outputs an object arrangement image in which the types of multiple objects contained in the original image are associated with the range of each object and mapped. The first model 61 is generated by machine learning. The object arrangement image is an example of a converted image obtained by converting the original image. The thumbnail of the object arrangement image is an example of a reduced converted image obtained by reducing the converted image.

図28に示すオブジェクト配置像において、縦線のハッチングは、「画像診断用カテーテル132の断面」を、右下がりのハッチングは「管腔器官の内部」を、太い左下がりのハッチングは「心外膜」をそれぞれ示す。In the object arrangement image shown in Figure 28, the vertical hatching indicates the "cross section of the diagnostic imaging catheter 132," the right-sloping hatching indicates the "interior of the tubular organ," and the thick left-sloping hatching indicates the "epicardium."

図28中のハッチングは、それぞれのオブジェクトを異なる色で塗り分けていることを模式的に示す。オブジェクトの塗り分けは、それぞれのオブジェクトを区別して表示する方法の一例である。それぞれのオブジェクトの外縁を囲む等の任意の態様により、他のオブジェクトと識別可能に表示してもよい。The hatching in FIG. 28 shows that each object is painted in a different color. Painting each object in a different color is one example of a method for displaying each object in a distinctive way. Each object may be displayed in any manner, such as by surrounding its outer edge, to make it distinguishable from other objects.

図28においてはオブジェクト配置像のうち上記に列挙したオブジェクト以外の部分には、横断層像を表示している。制御部21は、オブジェクト配置像の全面をたとえば「管腔器官壁」、「プラーク」、「石灰化」、「ガイドワイヤ」等、なんらかのオブジェクトに分類して、塗り分けて表示してもよい。In Figure 28, transverse images are displayed in the portions of the object arrangement image other than the objects listed above. The control unit 21 may classify the entire surface of the object arrangement image into some object, such as "hollow organ wall," "plaque," "calcification," "guidewire," etc., and display them in different colors.

第1モデル61は、たとえばセマンテックセグメンテーションモデルであり、入力層と、ニューラルネットワークと、出力層とを備える。ニューラルネットワークは、セマンテックセグメンテーションを実現するU-Net構造を有する。U-Net構造は、多層のエンコーダ層と、その後ろに接続された多層のデコーダ層とにより構成される。セマンテックセグメンテーションにより、入力された画像を構成するそれぞれの画素に対して、オブジェクトの種類を示すラベルが付与される。 The first model 61 is, for example, a semantic segmentation model, and includes an input layer, a neural network, and an output layer. The neural network has a U-Net structure that realizes semantic segmentation. The U-Net structure is composed of a multi-layered encoder layer and a multi-layered decoder layer connected to the rear. Semantic segmentation assigns a label indicating the type of object to each pixel that constitutes the input image.

第1モデル61は、元画像を撮影する装置ごとに生成されている。第1モデル61は、さらに撮影する部位ごとに生成されていてもよい。第1モデル61は補助記憶装置23に記録されている。第1モデル61は情報処理システム10に接続された大容量装置等に記録されていてもよい。 The first model 61 is generated for each device that captures the original image. The first model 61 may be further generated for each part of the body to be captured. The first model 61 is recorded in the auxiliary storage device 23. The first model 61 may be recorded in a large-capacity device or the like connected to the information processing system 10.

オブジェクト配置像は、カテーテル制御装置13または画像診断装置14で生成されて、元画像と共に出力されてもよい。 The object placement image may be generated by the catheter control device 13 or the imaging diagnostic device 14 and output together with the original image.

図27に戻って説明を続ける。ユーザがオブジェクト配置像のサムネイル画像をタップ操作した場合、元のサイズのオブジェクト配置像が表示装置12またはタッチパネル35に表示される。 Returning to Figure 27 for further explanation, when the user taps on the thumbnail image of the object arrangement image, the object arrangement image in its original size is displayed on the display device 12 or the touch panel 35.

図29は、実施の形態2のプログラムの処理の流れを説明するフローチャートである。図29のプログラムは、カテーテル制御装置13または画像診断装置14により画像が撮影された場合に、図22を使用して説明したプログラムの代わりに実行される。 Figure 29 is a flowchart explaining the flow of processing of the program of embodiment 2. The program of Figure 29 is executed in place of the program explained using Figure 22 when an image is captured by the catheter control device 13 or the imaging diagnostic device 14.

ユーザが画像を撮影する操作を行なった場合、カテーテル制御装置13および画像診断装置14は撮影された画像データ、または、画像データの保存先を示すリンク情報を情報処理装置20に送信する。その後、図29に示すプログラムが実行される。When a user performs an operation to capture an image, the catheter control device 13 and the image diagnostic device 14 transmit the captured image data or link information indicating the storage destination of the image data to the information processing device 20. Then, the program shown in FIG. 29 is executed.

制御部21は、撮影された画像データを取得する(ステップS561)。制御部21は、ステップS561で取得した画像を縮小して、サムネイル画像を作成する(ステップS562)。カテーテル制御装置13または画像診断装置14がオブジェクト配置像を生成した場合には、ステップS562においてオブジェクト配置像のサムネイル画像も作成される。制御部21は、カテーテル制御装置13または画像診断装置14で作成されたサムネイル画像を取得してもよい。The control unit 21 acquires the captured image data (step S561). The control unit 21 reduces the image acquired in step S561 to create a thumbnail image (step S562). If the catheter control device 13 or the image diagnostic device 14 generates an object arrangement image, a thumbnail image of the object arrangement image is also created in step S562. The control unit 21 may acquire the thumbnail image created by the catheter control device 13 or the image diagnostic device 14.

制御部21は、オブジェクト配置像への変換を行なうか否かを判定する(ステップS563)。具体的には、ステップS561で受信した画像データの変換に対応する第1モデル61が存在する場合に、制御部21は変換を行なうと判定する。The control unit 21 determines whether or not to convert to an object arrangement image (step S563). Specifically, if a first model 61 corresponding to the conversion of the image data received in step S561 exists, the control unit 21 determines to convert.

変換を行なわないと判定した場合(ステップS563でNO)、制御部21は、ログDB65に新規レコードを作成する。制御部21は、時刻フィールドに画像が撮影された時刻を、アクションフィールドに画像を撮影した装置に関する情報を、ファイルフィールドにステップS561で取得した画像およびステップS562で作成したサムネイル画像のファイルを記録する(ステップS564)。制御部21は処理を終了する。If it is determined that conversion is not to be performed (NO in step S563), the control unit 21 creates a new record in the log DB 65. The control unit 21 records the time when the image was taken in the time field, information about the device that took the image in the action field, and the image acquired in step S561 and the thumbnail image file created in step S562 in the file field (step S564). The control unit 21 ends the process.

変換を行なうと判定した場合(ステップS563でYES)、制御部21はステップS561で受信した画像データに対応する第1モデル61を選択する(ステップS565)。制御部21は、ステップS561で取得した画像データをステップS565で選択した第1モデル61に入力して、出力されるオブジェクト配置像を取得する(ステップS566)。制御部21は、取得したオブジェクト配置像を縮小して、サムネイル画像を作成する(ステップS567)。If it is determined that conversion is to be performed (YES in step S563), the control unit 21 selects the first model 61 corresponding to the image data received in step S561 (step S565). The control unit 21 inputs the image data acquired in step S561 into the first model 61 selected in step S565 to acquire an object arrangement image to be output (step S566). The control unit 21 reduces the acquired object arrangement image to create a thumbnail image (step S567).

制御部21は、ログDB65に新規レコードを作成する。制御部21は、時刻フィールドに画像が撮影された時刻を、アクションフィールドに画像を撮影した装置に関する情報を、ファイルフィールドにステップS561で取得した画像、ステップS562で作成したサムネイル画像、ステップS566で取得したオブジェクト配置像およびステップS567で作成したサムネイル画像のファイルを記録する(ステップS568)。制御部21は処理を終了する。The control unit 21 creates a new record in the log DB 65. The control unit 21 records the time when the image was taken in the time field, information about the device that took the image in the action field, and the image acquired in step S561, the thumbnail image created in step S562, the object arrangement image acquired in step S566, and the thumbnail image created in step S567 in the file field (step S568). The control unit 21 ends the process.

第1モデル61は、元画像をオブジェクト配置像に変換するモデルに限定しない。たとえば、元画像をエッジ強調またはコントラスト変換等の任意の処理を行なった画像に変換するモデルであってもよい。The first model 61 is not limited to a model that converts an original image into an object arrangement image. For example, it may be a model that converts an original image into an image that has undergone any processing, such as edge enhancement or contrast conversion.

本実施の形態によると、オブジェクト配置像を表示する情報処理システム10を提供できる。ユーザは、オブジェクト配置像を参照することにより、カテーテル制御装置13または画像診断装置14により撮影された画像を容易に読影できる。According to this embodiment, an information processing system 10 that displays an object arrangement image can be provided. By referring to the object arrangement image, a user can easily interpret an image captured by the catheter control device 13 or the image diagnostic device 14.

[実施の形態3]
本実施の形態は、病変の検出および治療戦略の作成を自動的に行なう情報処理システム10に関する。実施の形態1と共通する部分については、説明を省略する。
[Embodiment 3]
This embodiment relates to an information processing system 10 that automatically detects lesions and creates treatment strategies. Descriptions of parts common to the first embodiment will be omitted.

図30は、第2モデル62の構成を説明する説明図である。第2モデル62は、医用画像の入力を受け付けて、病変の種類を出力するモデルである。第2モデル62は、複数の医用画像の入力を受け付けて、病変の種類を出力するモデルであってもよい。複数の医用画像は、たとえば同一の装置を用いて異なるタイミングまたは異なる撮影条件で撮影された画像である。複数の医用画像は、異なる装置を用いて撮影した画像であってもよい。 Figure 30 is an explanatory diagram explaining the configuration of the second model 62. The second model 62 is a model that accepts input of a medical image and outputs the type of lesion. The second model 62 may be a model that accepts input of multiple medical images and outputs the type of lesion. The multiple medical images are, for example, images taken at different times or under different shooting conditions using the same device. The multiple medical images may also be images taken using different devices.

第2モデル62は、医用画像を撮影した装置、および、医用画像が撮影された部位ごとに生成されて、補助記憶装置23または外部の大容量記憶装置に記録されている。第2モデル62は、たとえばCNN(Convolutional Neural Networks)またはYOLO(You only look once)等の、画像分類アルゴリズムを用いて生成された学習モデルである。The second model 62 is generated for each device that captured the medical image and for each body part where the medical image was captured, and is recorded in the auxiliary storage device 23 or an external large-capacity storage device. The second model 62 is a learning model generated using an image classification algorithm, such as CNN (Convolutional Neural Networks) or YOLO (You only look once).

図31は、第3モデル63の構成を説明する説明図である。第3モデル63は、カテーテル制御装置13または画像診断装置14により撮影された医用画像を受け付けて、治療戦略を出力するモデルである。 Figure 31 is an explanatory diagram explaining the configuration of the third model 63. The third model 63 is a model that accepts medical images taken by the catheter control device 13 or the image diagnostic device 14 and outputs a treatment strategy.

第3モデル63が出力する治療戦略は、たとえば図15を使用して説明した「ステント留置」のような、治療手技の種類である。第3モデル63が出力する治療戦略は、図16を使用して説明したステントの寸法のような、治療手技に用いる器材の仕様であってもよい。The treatment strategy output by the third model 63 is the type of treatment procedure, such as "stent placement" as described using Figure 15. The treatment strategy output by the third model 63 may be the specifications of the equipment used in the treatment procedure, such as the dimensions of the stent as described using Figure 16.

第3モデル63は、医用画像を撮影した装置、医用画像が撮影された部位、治療対象の病変、および、医用画像を撮影した時期ごとに生成されて、補助記憶装置23または外部の大容量記憶装置に記録されている。医用画像を撮影した時期は、たとえばカテーテル治療の開始直後、バルーン拡張後、ステント留置後等の、一連のカテーテル治療中の時期を示す。第3モデル63は、たとえばCNNまたはYOLOのアルゴリズムを用いて生成されたモデルである。The third model 63 is generated for each device that captured the medical image, the part where the medical image was captured, the lesion to be treated, and the time when the medical image was captured, and is recorded in the auxiliary storage device 23 or an external large-capacity storage device. The time when the medical image was captured indicates a time during a series of catheter treatments, such as immediately after the start of catheter treatment, after balloon expansion, after stent placement, etc. The third model 63 is a model generated using, for example, the CNN or YOLO algorithm.

第3モデル63は、医用画像に加えて患者情報、病変部位または医用画像を撮影するまでの間に記録されたカテーテル治療ログの入力を受け付けて、治療戦略を出力するモデルであってもよい。 The third model 63 may be a model that accepts input of patient information, lesion site, or catheter treatment log recorded up until the medical image is taken in addition to medical images, and outputs a treatment strategy.

図32は、実施の形態3のプログラムの処理の流れを説明するフローチャートである。図32のプログラムは、医師が治療戦略の立案を指示した場合に実行される。なお、治療戦略の立案を指示する際に、医師は使用する医用画像を指定する。 Figure 32 is a flowchart explaining the processing flow of the program of embodiment 3. The program of Figure 32 is executed when a doctor instructs the development of a treatment strategy. When instructing the development of a treatment strategy, the doctor specifies the medical images to be used.

情報処理装置20の制御部21は、医師により指定された医用画像を撮影した装置、および、医用画像が撮影された部位に基づいて、使用する第2モデル62を選択する(ステップS571)。制御部21は、医師により指定された医用画像をステップS571で選択した第2モデル62に入力して、病変の種類を取得する(ステップS572)。制御部21は、Grad-CAM(Gradient-weighted Class Activation Mapping)のアルゴリズムにより、ステップS572で取得した病変の種類に関する根拠領域を取得する(ステップS573)。The control unit 21 of the information processing device 20 selects the second model 62 to be used based on the device that captured the medical image specified by the doctor and the part of the body where the medical image was captured (step S571). The control unit 21 inputs the medical image specified by the doctor into the second model 62 selected in step S571 to obtain the type of lesion (step S572). The control unit 21 obtains the evidence region related to the type of lesion obtained in step S572 using the Gradient-weighted Class Activation Mapping (Grad-CAM) algorithm (step S573).

たとえば図15を使用して説明した治療戦略では、左側の横断層像の下に「解離あり」が、ステップS572で取得した病変の種類であり、右側の横断層像に表示されたヒートマップがステップS572で取得した根拠領域である。For example, in the treatment strategy described using Figure 15, "Dissection present" under the transverse image on the left is the type of lesion obtained in step S572, and the heat map displayed on the transverse image on the right is the evidence area obtained in step S572.

制御部21は、医師により指定された医用画像を撮影した装置、医用画像が撮影された部位、治療対象の病変および医用画像が撮影された時期に基づいて、使用する第3モデル63を選択する(ステップS574)。制御部21は、医師により指定された医用画像をステップS574で選択した第3モデルに入力して、治療戦略を取得する(ステップS575)。たとえば図15を使用して説明した治療戦略では、下部に表示された「ステント留置」が、ステップS575で取得した治療戦略である。The control unit 21 selects the third model 63 to be used based on the device that captured the medical image specified by the doctor, the part where the medical image was captured, the lesion to be treated, and the time when the medical image was captured (step S574). The control unit 21 inputs the medical image specified by the doctor into the third model selected in step S574 to obtain a treatment strategy (step S575). For example, in the treatment strategy described using FIG. 15, the "stent placement" displayed at the bottom is the treatment strategy obtained in step S575.

制御部21は取得した治療戦略をログDB65に記録する(ステップS576)。制御部21は、処理を終了する。The control unit 21 records the acquired treatment strategy in the log DB 65 (step S576). The control unit 21 terminates the processing.

本実施の形態によると、病変の種類を判定し、治療戦略を立案する情報処理システム10を提供できる。 According to this embodiment, an information processing system 10 can be provided that determines the type of lesion and develops a treatment strategy.

第2モデル62は、R-CNN(Regions withまたはMask R-CNN等の物体の種類と位置との双方を検出可能なアルゴリズムを用いて生成されたモデルであってもよい。Grad CAMを用いずに、第2モデル62の出力に基づいて病変の位置を表示する情報処理システム10を提供できる。The second model 62 may be a model generated using an algorithm capable of detecting both the type and location of an object, such as R-CNN (Regions with or Mask R-CNN. It is possible to provide an information processing system 10 that displays the location of a lesion based on the output of the second model 62 without using Grad CAM.

第2モデル62を使用する代わりに、制御部21はユーザにより入力された病変の種類を受け付けてもよい。第3モデル63を使用する代わりに、制御部21はユーザにより入力された治療戦略を受け付けてもよい。Instead of using the second model 62, the control unit 21 may accept a type of lesion input by the user. Instead of using the third model 63, the control unit 21 may accept a treatment strategy input by the user.

[実施の形態4]
本実施の形態は、図28を使用して説明した第1モデルを生成する方法に関する。実施の形態2と共通する部分については、説明を省略する。
[Fourth embodiment]
This embodiment relates to a method for generating the first model described with reference to Fig. 28. Description of parts common to the second embodiment will be omitted.

図33は、実施の形態4の訓練DBのレコードレイアウトを説明する説明図である。訓練DBは、入力と正解ラベルとを関連づけて記録したデータベースであり、機械学習によるモデルの訓練に使用される。訓練DBは、入力データフィールおよび出力データフィールドを有する。 Figure 33 is an explanatory diagram explaining the record layout of the training DB in embodiment 4. The training DB is a database that records inputs and correct labels in association with each other, and is used to train a model by machine learning. The training DB has an input data field and an output data field.

入力データフィールドには、医用画像が記録されている。出力データフィールドには、医用画像を医師等の専門家がそれぞれのオブジェクトごとに異なる色で塗分けた塗分け画像が記録されている。すなわち、出力データフィールドには、医用画像を構成するそれぞれの画素が対応するオブジェクトが記録されている。訓練DBには、医用画像と、専門家等が塗分けた塗分け画像との組み合わせが大量に記録されている。なお訓練DBは、医用画像を撮影する装置と、撮影する部位との組み合わせごとに用意されている。 The input data field contains medical images. The output data field contains painted images in which a doctor or other expert has painted each object in a different color. That is, the output data field contains objects to which each pixel in the medical image corresponds. The training DB contains a large number of combinations of medical images and painted images painted by experts or the like. A training DB is prepared for each combination of a device that captures medical images and a body part to be captured.

図34は、実施の形態4のプログラムの処理の流れを説明するフローチャートである。情報処理装置20を用いて第1モデル61の機械学習を行なう場合を例にして説明する。 Figure 34 is a flowchart explaining the processing flow of the program of embodiment 4. An example will be explained in which machine learning of the first model 61 is performed using the information processing device 20.

図34のプログラムは情報処理装置20とは別のハードウェアで実行され、機械学習が完了した第1モデル61がネットワークを介して補助記憶装置23に複写されてもよい。一つのハードウェアで学習させた第1モデル61を、複数の情報処理装置20で使用できる。 The program in FIG. 34 may be executed on hardware separate from the information processing device 20, and the first model 61 for which machine learning has been completed may be copied to the auxiliary storage device 23 via a network. The first model 61 trained on one piece of hardware may be used by multiple information processing devices 20.

図34のプログラムの実行に先立ち、たとえばセマンテックセグメンテーションを実現するU-Net構造等の未学習のモデルが準備されている。前述のとおり、U-Net構造は、多層のエンコーダ層と、その後ろに接続された多層のデコーダ層とにより構成される。図34のプログラムにより、準備されたモデルの各パラメータが調整されて、機械学習が行なわれる。 Prior to executing the program in Figure 34, an untrained model, such as a U-Net structure that realizes semantic segmentation, is prepared. As mentioned above, the U-Net structure is composed of multiple encoder layers followed by multiple decoder layers. The program in Figure 34 adjusts each parameter of the prepared model and performs machine learning.

情報処理装置20の制御部21は、訓練DBから1エポックの訓練に使用する訓練レコードを取得する(ステップS811)。制御部21は、モデルの入力層に入力データが入力された場合に、出力層層から出力データが出力されるように、モデルのパラメータを調整する(ステップS812)。The control unit 21 of the information processing device 20 acquires a training record to be used for training one epoch from the training DB (step S811). The control unit 21 adjusts the parameters of the model so that when input data is input to the input layer of the model, output data is output from the output layer (step S812).

制御部21は、処理を終了するか否かを判定する(ステップS813)。たとえば、制御部21は所定のエポック数の学習を終了した場合に、処理を終了すると判定する。制御部21は、訓練DBからテストデータを取得して機械学習中のモデルに入力し、所定の精度の出力が得られた場合に処理を終了すると判定してもよい。The control unit 21 determines whether to end the process (step S813). For example, the control unit 21 determines to end the process when a predetermined number of epochs of learning have been completed. The control unit 21 may obtain test data from the training DB, input the test data to the model being machine-learned, and determine to end the process when an output of a predetermined accuracy is obtained.

処理を終了しないと判定した場合(ステップS813でNO)、制御部21はステップS811に戻る。処理を終了すると判定した場合(ステップS813でYES)、制御部21は学習済のモデルのパラメータを補助記憶装置23に記録する(ステップS814)。その後、制御部21は処理を終了する。以上の処理により、学習済のモデルが生成される。If it is determined that the processing is not to be terminated (NO in step S813), the control unit 21 returns to step S811. If it is determined that the processing is to be terminated (YES in step S813), the control unit 21 records the parameters of the trained model in the auxiliary storage device 23 (step S814). Thereafter, the control unit 21 terminates the processing. Through the above processing, a trained model is generated.

本実施の形態によると、機械学習により第1モデル61を生成できる。 According to this embodiment, the first model 61 can be generated by machine learning.

[実施の形態5]
本実施の形態は、図30を使用して説明した第2モデル62を生成する方法に関する。実施の形態3と共通する部分については、説明を省略する。
[Embodiment 5]
This embodiment relates to a method for generating the second model 62 described with reference to Fig. 30. Description of parts common to the third embodiment will be omitted.

図35は、実施の形態5の訓練DBのレコードレイアウトを説明する説明図である。訓練DBは、入力データフィールおよび出力データフィールドを有する。 Figure 35 is an explanatory diagram illustrating the record layout of the training DB in embodiment 5. The training DB has an input data field and an output data field.

入力データフィールドには、医用画像が記録されている。出力データフィールドには、医用画像を医師等の専門家が読影して判定した病変が記録されている。訓練DBには、医用画像と、専門家等が判定した病変との組み合わせが大量に記録されている。なお訓練DBは、医用画像を撮影する装置と、撮影する部位との組み合わせごとに用意されている。 Medical images are recorded in the input data field. The output data field records lesions determined by doctors or other experts who interpret the medical images. The training DB records a large number of combinations of medical images and lesions determined by experts. A training DB is prepared for each combination of device that captures medical images and the body part to be captured.

本実施の形態の第2モデル62の生成方法の概要を説明する。第2モデル62の生成に先立ち、たとえば畳込み層とプーリング層との繰り返しと、全結合層と、ソフトマックス層とを備えるCNN構造を有する未学習のモデルが準備されている。用意されているモデルの構造が異なる他は、図34のフローチャートを使用して説明した処理と同様の処理の流れにより、学習済の第2モデル62が生成される。An overview of the method for generating the second model 62 in this embodiment will be described. Prior to generating the second model 62, for example, an untrained model having a CNN structure including a repetition of a convolutional layer and a pooling layer, a fully connected layer, and a softmax layer is prepared. A trained second model 62 is generated by a process flow similar to that described using the flowchart in FIG. 34, except that the structure of the prepared model is different.

本実施の形態によると、機械学習により第2モデル62を生成できる。 According to this embodiment, the second model 62 can be generated by machine learning.

[実施の形態6]
本実施の形態は、図31を使用して説明した第3モデル63を生成する方法に関する。実施の形態5と共通する部分については、説明を省略する。
Sixth Embodiment
This embodiment relates to a method for generating the third model 63 described with reference to Fig. 31. Description of parts common to the fifth embodiment will be omitted.

図36は、実施の形態6の訓練DBのレコードレイアウトを説明する説明図である。訓練DBは、入力データフィールおよび出力データフィールドを有する。入力データフィールドには、医用画像が記録されている。出力データフィールドには、カテーテル治療の経験を十分に積んだ専門家が判定した、治療方法、または、使用する器材の仕様等の治療戦略が記録されている。訓練DBには、医用画像と、治療戦略との組み合わせが大量に記録されている。なお訓練DBは、医用画像を撮影した装置、医用画像が撮影された部位、治療対象の病変および医用画像が撮影された時期の組み合わせごとに用意されている。 Figure 36 is an explanatory diagram explaining the record layout of the training DB in embodiment 6. The training DB has an input data field and an output data field. Medical images are recorded in the input data field. Treatment strategies, such as treatment methods or specifications of equipment to be used, determined by experts with ample experience in catheter treatment are recorded in the output data field. The training DB records a large number of combinations of medical images and treatment strategies. A training DB is prepared for each combination of the device that captured the medical image, the part of the body where the medical image was captured, the lesion to be treated, and the time when the medical image was captured.

本実施の形態の第3モデル63の生成方法の概要を説明する。第3モデル63の生成に先立ち、たとえば畳込み層とプーリング層との繰り返しと、全結合層と、ソフトマックス層とを備えるCNN構造を有する未学習のモデルが準備されている。用意されているモデルの構造が異なる他は、図34のフローチャートを使用して説明した処理と同様の処理の流れにより、学習済の第3モデル63が生成される。An overview of the method for generating the third model 63 in this embodiment will be described. Prior to generating the third model 63, for example, an untrained model having a CNN structure including a repetition of a convolutional layer and a pooling layer, a fully connected layer, and a softmax layer is prepared. A trained third model 63 is generated by a process flow similar to that described using the flowchart in FIG. 34, except that the structure of the prepared model is different.

本実施の形態によると、機械学習により第3モデル63を生成できる。 According to this embodiment, the third model 63 can be generated by machine learning.

[実施の形態7]
図37は、実施の形態7の情報処理システム10の機能ブロック図である。情報処理システム10は、患者情報取得部81、アクション取得部82および表示部83を備える。
[Embodiment 7]
37 is a functional block diagram of the information processing system 10 according to the seventh embodiment. The information processing system 10 includes a patient information acquiring unit 81, an action acquiring unit 82, and a display unit 83.

患者情報取得部81は、カテーテル治療を受ける患者に関する患者情報を取得する。アクション取得部82は、患者に対するカテーテル治療に関連するアクションと、アクションが行なわれた時刻とを関連づけて逐次取得する。表示部83は、患者情報取得部81が取得した患者情報と、アクション取得部82が取得したアクションを時系列に配列した時系列情報とを第1表示装置に表示させる。The patient information acquisition unit 81 acquires patient information about a patient undergoing catheter treatment. The action acquisition unit 82 sequentially acquires actions related to the catheter treatment for the patient in association with the time at which the action was performed. The display unit 83 displays, on the first display device, the patient information acquired by the patient information acquisition unit 81 and time series information in which the actions acquired by the action acquisition unit 82 are arranged in chronological order.

[実施の形態8]
図38は、実施の形態8の情報処理装置20の構成を説明する説明図である。本実施の形態は、汎用のコンピュータ90と、プログラム97とを組み合わせて動作させることにより、本実施の形態の情報処理装置20を実現する形態に関する。実施の形態1と共通する部分については、説明を省略する。
[Embodiment 8]
38 is an explanatory diagram for explaining the configuration of an information processing device 20 according to an eighth embodiment. This embodiment relates to a form in which the information processing device 20 of this embodiment is realized by combining and operating a general-purpose computer 90 and a program 97. Explanations of parts common to the first embodiment will be omitted.

コンピュータ90は、制御部21、主記憶装置22、補助記憶装置23、通信部24、読取部29およびバスを備える。コンピュータ90は、汎用のパーソナルコンピュータ、タブレット、スマートフォンまたはサーバコンピュータ等の情報機器である。The computer 90 includes a control unit 21, a main memory device 22, an auxiliary memory device 23, a communication unit 24, a reading unit 29, and a bus. The computer 90 is an information device such as a general-purpose personal computer, a tablet, a smartphone, or a server computer.

プログラム97は、可搬型記録媒体96に記録されている。制御部21は、読取部29を介してプログラム97を読み込み、補助記憶装置23に保存する。また制御部21は、コンピュータ90内に実装されたフラッシュメモリ等の半導体メモリ98に記憶されたプログラム97を読出してもよい。さらに、制御部21は、通信部24および図示しないネットワークを介して接続される図示しない他のサーバコンピュータからプログラム97をダウンロードして補助記憶装置23に保存してもよい。 The program 97 is recorded on a portable recording medium 96. The control unit 21 reads the program 97 via the reading unit 29 and stores it in the auxiliary storage device 23. The control unit 21 may also read out the program 97 stored in a semiconductor memory 98, such as a flash memory, implemented in the computer 90. Furthermore, the control unit 21 may download the program 97 from another server computer (not shown) connected via the communication unit 24 and a network (not shown), and store it in the auxiliary storage device 23.

プログラム97のうち、コンピュータ90で実行される部分は、コンピュータ90の制御プログラムとしてインストールされ、主記憶装置22にロードして実行される。これにより、コンピュータ90は上述した情報処理装置20として機能する。プログラム97のうち端末装置30で実行される部分は、ネットワークを介して送信されて端末装置30の制御プログラムとしてインストールされる。これにより、端末装置30は情報処理装置20と協働して上述した機能を果たす。 The portion of program 97 that is executed by computer 90 is installed as a control program for computer 90, and is loaded into main memory device 22 and executed. This causes computer 90 to function as the information processing device 20 described above. The portion of program 97 that is executed by terminal device 30 is transmitted via a network and installed as a control program for terminal device 30. This causes terminal device 30 to cooperate with information processing device 20 to perform the functions described above.

コンピュータ90は、汎用のパソコン、タブレット、スマートフォン、大型計算機、大型計算機上で動作する仮想マシン、クラウドコンピューティングシステム、または、量子コンピュータである。コンピュータ90は、分散処理を行なう複数のパソコン等であってもよい。 The computer 90 is a general-purpose personal computer, a tablet, a smartphone, a mainframe, a virtual machine running on a mainframe, a cloud computing system, or a quantum computer. The computer 90 may be multiple personal computers performing distributed processing.

各実施例で記載されている技術的特徴(構成要件)はお互いに組合せ可能であり、組み合わせすることにより、新しい技術的特徴を形成することができる。
今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって、制限的なものでは無いと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した意味では無く、請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
The technical features (constituent elements) described in each embodiment can be combined with each other, and by combining them, new technical features can be formed.
The embodiments disclosed herein are illustrative in all respects and should not be considered as limiting. The scope of the present invention is defined by the claims, not by the above meaning, and is intended to include all modifications within the scope and meaning equivalent to the claims.

10 情報処理システム
11 カメラ
12 表示装置
13 カテーテル制御装置
131 MDU
132 画像診断用カテーテル
14 画像診断装置
15 バーコードリーダ
16 ベッドサイドモニタ
17 マイク
18 検査台
19 電子カルテシステム
20 情報処理装置
21 制御部
22 主記憶装置
23 補助記憶装置
24 通信部
29 読取部
30 端末装置
31 制御部
32 主記憶装置
33 補助記憶装置
34 通信部
35 タッチパネル
351 表示部
352 入力部
51 患者情報欄
52 時系列情報欄
522 サムネイル画像
523 患者状態マーク
524 バイタル確認マーク
525 戦略マーク
526 入力欄
527 サムネイル欄
528 追加コメント欄
529 ユーザ名欄
53 デバイスボタン
531 デバイスアイコン
532 使用回数欄
539 器材リスト欄
54 投薬ボタン
541 薬剤ボタン
549 薬剤リスト欄
55 バイタルボタン
551 バイタルグラフ欄
552 バイタル数値欄
56 患者状態入力欄
571 修正ボタン
572 承認ボタン
573 出力ボタン
575 コメント入力ボタン
576 確認ボタン
578 分析結果欄
58 時系列図
581 第1時系列図
582 第2時系列図
589 凡例欄
61 第1モデル
62 第2モデル
63 第3モデル
65 ログDB
66 待機デバイスDB
67 薬剤累積量DB
81 患者情報取得部
82 アクション取得部
83 表示部
90 コンピュータ
96 可搬型記録媒体
97 プログラム
98 半導体メモリ
10 Information processing system 11 Camera 12 Display device 13 Catheter control device 131 MDU
132 Catheter for diagnostic imaging 14 Diagnostic imaging device 15 Barcode reader 16 Bedside monitor 17 Microphone 18 Examination table 19 Electronic medical record system 20 Information processing device 21 Control unit 22 Main storage device 23 Auxiliary storage device 24 Communication unit 29 Reading unit 30 Terminal device 31 Control unit 32 Main storage device 33 Auxiliary storage device 34 Communication unit 35 Touch panel 351 Display unit 352 Input unit 51 Patient information field 52 Time-series information field 522 Thumbnail image 523 Patient condition mark 524 Vitals confirmation mark 525 Strategy mark 526 Input field 527 Thumbnail field 528 Additional comment field 529 User name field 53 Device button 531 Device icon 532 Number of uses field 539 Equipment list field 54 Medication button 541 Drug button 549 Drug list field 55 Vitals button 551 Vitals graph field 552 Vitals value field 56 Patient condition input field 571 Correction button 572 Approval button 573 Output button 575 Comment input button 576 Confirm button 578 Analysis result field 58 Time series chart 581 First time series chart 582 Second time series chart 589 Legend field 61 First model 62 Second model 63 Third model 65 Log DB
66 Standby device DB
67 Drug cumulative amount DB
81 Patient information acquisition unit 82 Action acquisition unit 83 Display unit 90 Computer 96 Portable recording medium 97 Program 98 Semiconductor memory

Claims (19)

カテーテル治療を受ける患者に関する患者情報を取得し、
前記患者に対するカテーテル治療に関連するアクションと、前記アクションが行なわれた時刻とを関連づけて逐次取得し、
取得した前記患者情報と、取得した前記アクションを時系列に配列した時系列情報とを第1表示装置に表示させ
前記アクションが画像を取得するアクションである場合、
画像を入力した場合に前記画像を変換した変換画像を出力する第1モデルに取得した前記画像を入力し、前記第1モデルから出力された変換画像、または、前記変換画像を縮小した縮小変換画像を取得し、
前記時系列情報に、前記画像を取得した時刻と関連づけて前記画像を縮小した縮小画像と、前記変換画像または前記縮小変換画像とを表示させる
処理をコンピュータに実行させる情報処理方法。
Obtaining patient information regarding a patient undergoing catheterization;
Sequentially acquiring actions related to catheter treatment for the patient in association with the times at which the actions were performed;
displaying the acquired patient information and time-series information in which the acquired actions are arranged in time series on a first display device ;
If the action is an action of acquiring an image,
inputting the acquired image into a first model which outputs a converted image obtained by converting the image when the image is input, and acquiring a converted image output from the first model or a reduced converted image obtained by reducing the converted image;
The time series information is associated with the time of acquisition of the image, and a reduced image obtained by reducing the image, and the converted image or the reduced converted image are displayed.
An information processing method for causing a computer to execute processing.
前記縮小画像の選択を受け付けた場合、前記縮小画像に対応する前記画像を第2表示装置に表示させる
請求項1に記載の情報処理方法。
When the selection of the reduced image is accepted, the image corresponding to the reduced image is displayed on the second display device.
The information processing method according to claim 1 .
器材リストを表示し、
前記アクションは、表示した器材リストから器材の選択を受け付けるアクションであり、
選択を受け付けた器材と選択を受け付けた時刻とを前記第1表示装置に表示させる
請求項1または請求項2に記載の情報処理方法。
Display the equipment list,
the action is an action of accepting a selection of an equipment from a displayed equipment list;
The device whose selection has been accepted and the time when the selection has been accepted are displayed on the first display device.
3. The information processing method according to claim 1 .
前記器材リストは、それぞれの器材を示すアイコンの配列により表示される
請求項3に記載の情報処理方法。
The equipment list is displayed by an arrangement of icons representing each equipment.
The information processing method according to claim 3 .
器材と使用回数とを関連づけて記録したデータベースから、前記器材リストに含まれるそれぞれの器材の使用回数を取得し、
前記器材リストに、それぞれの器材を使用した回数を表示する
請求項3または請求項4に記載の情報処理方法。
Obtaining the number of times each piece of equipment included in the equipment list has been used from a database in which equipment and the number of times each piece of equipment has been used are associated with each other;
In the equipment list, indicate the number of times each equipment has been used.
5. The information processing method according to claim 3 .
薬剤リストを表示し、
前記アクションは、表示した薬剤リストから薬剤の選択を受け付けるアクションであり、
選択を受け付けた薬剤と選択を受け付けた時刻とを前記第1表示装置に表示させる
請求項1から請求項5のいずれか一つに記載の情報処理方法。
View the medication list,
The action is an action of accepting a selection of a drug from a displayed drug list,
The information processing method according to claim 1 , further comprising causing the first display device to display the selected drug and the time when the selection was accepted.
前記アクションが、ステント拡張を行なうアクションである場合、ステント拡張を行なった時刻と関連づけて、ステント拡張圧力、拡張時間および拡張場所を表示する
請求項1から請求項6のいずれか一つに記載の情報処理方法。
7. The information processing method according to claim 1, wherein, when the action is an action of performing stent expansion, a stent expansion pressure, an expansion time, and an expansion location are displayed in association with a time when the stent expansion was performed.
前記アクションが、バルーン拡張を行なうアクションである場合、バルーン拡張を行なった時刻と関連づけて、バルーン拡張圧力、拡張時間および拡張場所を表示する
請求項1から請求項7のいずれか一つに記載の情報処理方法。
8. The information processing method according to claim 1, further comprising the steps of: displaying, when the action is an action of expanding a balloon, a balloon expansion pressure, an expansion time, and an expansion location in association with a time when the balloon was expanded.
前記患者のバイタル情報を取得し、
取得した前記バイタル情報を前記第1表示装置に表示させる
請求項1から請求項8のいずれか一つに記載の情報処理方法。
acquiring vital information of the patient;
The information processing method according to claim 1 , further comprising causing the first display device to display the acquired vital sign information.
前記アクションと、前記時刻とを関連づけた時系列情報を記録する
請求項1から請求項9のいずれか一つに記載の情報処理方法。
The information processing method according to claim 1 , further comprising recording time-series information in which the action is associated with the time.
前記時系列情報を表示し、
前記時系列情報に対する追記または修正を受け付け、
受け付けた追記または修正を反映させた前記時系列情報を記録する
請求項10に記載の情報処理方法。
Displaying the time series information;
Accept additions or corrections to the time series information;
The time series information reflecting the received additions or corrections is recorded.
The information processing method according to claim 10 .
前記時系列情報に基づいて、時間の経過と、それぞれの時刻に行なった作業とを示す時系列図を出力する
請求項10または請求項11に記載の情報処理方法。
Based on the time series information, a time series diagram showing the passage of time and the tasks performed at each time is output.
The information processing method according to claim 10 or 11 .
画像を入力した場合に治療戦略を出力する第2モデルに取得した前記画像を入力して前記第2モデルから出力された治療戦略を表示する
請求項1から請求項4のいずれか一つに記載の情報処理方法。
The information processing method according to claim 1 , further comprising inputting the acquired image into a second model that outputs a treatment strategy when an image is input, and displaying the treatment strategy output from the second model.
前記時系列情報に、前記治療戦略が出力された時刻と関連づけて前記治療戦略を表示させるアイコンを表示させる
請求項13に記載の情報処理方法。
An icon for displaying the treatment strategy in association with the time when the treatment strategy was output is displayed in the time series information.
The information processing method according to claim 13 .
前記変換画像は、前記画像に含まれるオブジェクトの種類と、それぞれのオブジェクトの範囲とを関連づけてマッピングしたオブジェクト配置像であるThe converted image is an object arrangement image in which the types of objects included in the image are associated with the ranges of the respective objects and mapped.
請求項1に記載の情報処理方法。The information processing method according to claim 1 .
前記オブジェクトは、管腔器官壁、プラーク、石灰化およびガイドワイヤの少なくとも一つを含むThe object includes at least one of a luminal organ wall, a plaque, a calcification, and a guidewire.
請求項15に記載の情報処理方法。The information processing method according to claim 15.
カテーテル治療を受ける患者に関する患者情報を取得し、
前記患者に対するカテーテル治療に関連するアクションと、前記アクションが行なわれた時刻とを関連づけて逐次取得し、
取得した前記患者情報と、取得した前記アクションを時系列に配列した時系列情報とを第1表示装置に表示させ
前記アクションが画像を取得するアクションである場合、
画像を入力した場合に前記画像を変換した変換画像を出力する第1モデルに取得した前記画像を入力し、前記第1モデルから出力された変換画像、または、前記変換画像を縮小した縮小変換画像を取得し、
前記時系列情報に、前記画像を取得した時刻と関連づけて前記画像を縮小した縮小画像と、前記変換画像または前記縮小変換画像とを表示させる
処理をコンピュータに実行させるプログラム。
Obtaining patient information regarding a patient undergoing catheterization;
Sequentially acquiring actions related to catheter treatment for the patient in association with the times at which the actions were performed;
displaying the acquired patient information and time-series information in which the acquired actions are arranged in time series on a first display device ;
If the action is an action of acquiring an image,
inputting the acquired image into a first model that outputs a converted image obtained by converting the image when the image is input, and acquiring a converted image output from the first model or a reduced converted image obtained by reducing the converted image;
The time series information is associated with the time of acquisition of the image, and a reduced image obtained by reducing the image, and the converted image or the reduced converted image are displayed.
A program that causes a computer to carry out processing.
カテーテル治療を受ける患者に関する患者情報を取得する患者情報取得部と、
前記患者に対するカテーテル治療に関連するアクションと、前記アクションが行なわれた時刻とを関連づけて逐次取得するアクション取得部と、
前記患者情報取得部が取得した前記患者情報と、前記アクション取得部が取得した前記アクションを時系列に配列した時系列情報とを第1表示装置に表示させる表示部と
画像を入力した場合に前記画像を変換した変換画像を出力する第1モデルに取得した前記画像を入力し、前記第1モデルから出力された変換画像、または、前記変換画像を縮小した縮小変換画像を取得する変換画像取得部とを備え、
前記アクションが画像を取得するアクションである場合、前記表示部は、前記画像を取得した時刻と関連づけて前記画像を縮小した縮小画像と、前記変換画像または前記縮小変換画像とを前記時系列情報に含める
情報処理システム。
a patient information acquisition unit that acquires patient information regarding a patient undergoing catheter treatment;
an action acquisition unit that sequentially acquires actions related to the catheter treatment for the patient in association with the times at which the actions were performed;
a display unit that displays, on a first display device, the patient information acquired by the patient information acquisition unit and time-series information in which the actions acquired by the action acquisition unit are arranged in time series ;
a converted image acquisition unit that inputs the acquired image into a first model that outputs a converted image obtained by converting the image when the image is input, and acquires the converted image output from the first model or a reduced converted image obtained by reducing the converted image,
When the action is an action of acquiring an image, the display unit includes in the time-series information a reduced image obtained by reducing the image in association with a time of acquiring the image, and the converted image or the reduced converted image.
Information processing system.
情報処理装置と端末装置とを有する情報処理システムであって、
前記情報処理装置は、
カテーテル治療を受ける患者と、前記カテーテル治療に関連するアクションと、前記アクションが行なわれた時刻とを関連づけた時系列情報を記録し、
前記アクションが画像を取得するアクションである場合、
画像を入力した場合に前記画像を変換した変換画像を出力する第1モデルに取得した前記画像を入力し、前記第1モデルから出力された変換画像、または、前記変換画像を縮小した縮小変換画像を取得し、
前記時系列情報に、前記画像を取得した時刻と関連づけて前記画像を縮小した縮小画像と、前記変換画像または前記縮小変換画像とを含め、
前記端末装置は、
前記患者に関する患者情報を取得し、
前記情報処理装置から前記患者に関連付けられた時系列情報を逐次取得し、
取得した前記患者情報と、取得した前記時系列情報とを表示する
情報処理システム。
An information processing system having an information processing device and a terminal device,
The information processing device includes:
Recording time series information that associates a patient undergoing catheter treatment with an action related to the catheter treatment and the time at which the action was performed;
If the action is an action of acquiring an image,
inputting the acquired image into a first model which outputs a converted image obtained by converting the image when the image is input, and acquiring a converted image output from the first model or a reduced converted image obtained by reducing the converted image;
The time series information includes a reduced image obtained by reducing the image in association with a time when the image was acquired, and the converted image or the reduced converted image;
The terminal device
obtaining patient information relating to the patient;
Sequentially acquiring time-series information associated with the patient from the information processing device;
An information processing system that displays the acquired patient information and the acquired time-series information.
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