JP7717509B2 - Fusible flux for submerged arc welding - Google Patents
Fusible flux for submerged arc weldingInfo
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Description
本開示は、鋼構造物を溶接する際に用いられるサブマージアーク溶接用溶融型フラックスに関する。 This disclosure relates to a molten flux for submerged arc welding used when welding steel structures.
サブマージアーク溶接は、粒状のフラックスを予め溶接部に沿って散布し、そのフラックス内に溶接ワイヤを連続的に供給し、フラックスに覆われた状態で、被溶接材と溶接ワイヤ先端との間でアークを発生させて溶接を行う方法である。溶接後のフラックスは、スラグ化したものを除いて回収され、新生フラックスを補充しながら繰返し使用するのが一般的である。このため、フラックスは回収の繰り返しによってフラックス粒子同士の衝突や摩擦により、粒が壊れ微粉末へと変化する粉化現象が発現する。 Submerged arc welding is a welding method in which granular flux is spread along the weld in advance, a welding wire is continuously fed into the flux, and an arc is generated between the material to be welded and the tip of the welding wire while it is covered in flux. After welding, the flux is generally recovered, except for any slag that has formed, and is then repeatedly used by replenishing new flux. For this reason, repeated flux recovery can cause the particles to break down due to collisions and friction between the flux particles, resulting in a powdering phenomenon in which the particles turn into a fine powder.
フラックスの粒径は、溶接時に発生するガスを適切に逃がすよう、粒子の粒径が一定範囲に制御されるように設計されている。しかし、微粉末が増加するとガス抜けが悪くなり、ビード表面が陥没する外観不良(ポックマーク)や大気条件によっては、大気中の水分を吸ってブローホールや溶接割れ等の溶接欠陥の原因となる。
特に、発泡型の溶融型フラックスはアークが安定して、スラグ剥離性や良好なビード外観が得られるなど優れた溶接作業性を有する一方で、粒子が有孔で比表面積が大きく粉化しやすく、発泡型の溶融型フラックスの特性が失われるのみならず却って溶接作業性が劣化するという問題がある。
The particle size of flux is designed to be controlled within a certain range so that gases generated during welding can escape properly. However, if the amount of fine powder increases, gas escape becomes poor, causing poor appearance (pockmarks) due to depressions on the bead surface, and depending on the atmospheric conditions, it can absorb moisture from the air and cause welding defects such as blowholes and weld cracks.
In particular, foamable molten flux has excellent welding workability, such as a stable arc, good slag removability, and good bead appearance. However, the particles are porous and have a large specific surface area, making them prone to powdering. This not only causes the flux to lose its properties but also degrades welding workability.
このような課題に対し、例えば特許文献1には、ガラス質溶融型フラックスと軽石質溶融型フラックスをそれぞれ重量比で10~90%、および90~10%の範囲で混合することで、フラックスの耐粉化強度を向上させる技術が提案されている。 To address these issues, Patent Document 1, for example, proposes a technology that improves the resistance of flux to powdering by mixing a glass-based melting flux and a pumice-based melting flux in weight ratios of 10 to 90% and 90 to 10%, respectively.
しかし、特許文献1に開示されている溶融型フラックスを製造する場合、ガラス質溶融型フラックスと軽石質溶融型フラックスの製造方法が異なり、さらに粒度調整、計量・混合工程が必要となるためフラックスの生産性が悪く、製造コストが高くなるという問題がある。また、軽石質溶融型フラックスの粉化強度は改善されていないため、軽石質溶融型フラックスの重量比が多い場合、粉化を抑制する効果は十分ではない。 However, when producing the fusion-type flux disclosed in Patent Document 1, the manufacturing methods for the glassy fusion-type flux and the pumice-based fusion-type flux are different, and further particle size adjustment, measuring, and mixing processes are required, resulting in poor flux productivity and high manufacturing costs. Furthermore, the powdering resistance of the pumice-based fusion-type flux has not been improved, so when the weight ratio of the pumice-based fusion-type flux is high, the powdering suppression effect is insufficient.
そこで本開示は、上述した問題点に鑑みて案出されたものであり、アーク安定性、スラグ剥離性およびビード形状などの溶接作業性に優れ、かつ、溶接後にフラックスを回収して繰返し使用しても粉化しにくいサブマージアーク溶接用溶融型フラックスを提供することを目的とする。 The present disclosure was conceived in consideration of the above-mentioned problems, and aims to provide a molten flux for submerged arc welding that has excellent welding workability, such as arc stability, slag removability, and bead shape, and that is resistant to powdering even when the flux is recovered after welding and used repeatedly.
前記課題を解決するための本開示の要旨は、以下の通りである。
<1> フラックス全質量に対する質量%で、
SiO2:30~55%、
Al2O3:6~20%、
MgO:5~20%、及び
FeO:0.5~5%を含有し、
フラックス粒子の表面においてオリビン型結晶相が占める平均面積率が0.01~20%である、
サブマージアーク溶接用溶融型フラックス。
<2> 前記フラックス全質量に対し、粒径が0.3超~1.4mmの範囲にあるフラックス粒子が90質量%以上である<1>に記載のサブマージアーク溶接用溶融型フラックス。
<3> 嵩密度が0.6~1.3g/cm3である<1>又は<2>に記載のサブマージアーク溶接用溶融型フラックス。
The gist of the present disclosure for solving the above problems is as follows.
<1> Mass% relative to the total mass of the flux
SiO 2 :30-55%,
Al 2 O 3 : 6-20%,
Contains MgO: 5 to 20%, and FeO: 0.5 to 5%,
the average area ratio of the olivine-type crystal phase on the surface of the flux particles is 0.01 to 20%;
Fusible flux for submerged arc welding.
<2> The molten flux for submerged arc welding according to <1>, wherein flux particles having a particle size in the range of more than 0.3 to 1.4 mm account for 90 mass% or more of the total mass of the flux.
<3> The molten flux for submerged arc welding according to <1> or <2>, having a bulk density of 0.6 to 1.3 g/cm 3 .
本開示によれば、アーク安定性、スラグ剥離性およびビード形状などの溶接作業性に優れ、かつ、溶接後にフラックスを回収して繰返し使用しても粉化しにくいサブマージアーク溶接用溶融型フラックスが提供される。 This disclosure provides a molten flux for submerged arc welding that has excellent welding workability, including arc stability, slag removability, and bead shape, and that is resistant to powdering even when the flux is recovered after welding and used repeatedly.
以下、本開示に係るサブマージアーク溶接用溶融型フラックス(本開示において「溶融型フラックス」又は単に「フラックス」と称する場合がある。)の一例である実施形態について説明するが、本開示に係るサブマージアーク溶接用溶融型フラックスは以下に説明する実施形態に限定されるものではない。
なお、本開示において、「~」を用いて表される数値範囲は、「~」の前後に記載される数値に「超」又は「未満」が付されていない場合は、これらの数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。また、「~」の前後に記載される数値に「超」又は「未満」が付されている場合の数値範囲は、これらの数値を下限値又は上限値として含まない範囲を意味する。
本明細書中に段階的に記載されている数値範囲において、ある段階的な数値範囲の上限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値に置き換えてもよく、実施例に示されている値に置き換えてもよい。また、ある段階的な数値範囲の下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の下限値に置き換えてもよく、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
含有量について、「%」は特に断りのない限り「質量%」を意味する。
また、含有量(%)について下限値を限定せずに「~%以下」として上限値のみを限定している場合は、0%超~上限値の範囲内で含み得ることを意味する。
Hereinafter, an embodiment that is an example of the molten flux for submerged arc welding according to the present disclosure (sometimes referred to as "molten flux" or simply "flux" in the present disclosure) will be described, but the molten flux for submerged arc welding according to the present disclosure is not limited to the embodiment described below.
In the present disclosure, when a numerical range expressed using "to" is not preceded or followed by "greater than" or "less than," it means a range that includes these numerical values as the lower and upper limits. When "to" is preceded or followed by "greater than" or "less than," it means a range that does not include these numerical values as the lower or upper limit.
In the present specification, the upper limit of a numerical range described in stages may be replaced by the upper limit of another numerical range described in stages or by a value shown in an example. Also, the lower limit of a numerical range may be replaced by the lower limit of another numerical range described in stages or by a value shown in an example.
With respect to the content, "%" means "% by mass" unless otherwise specified.
Furthermore, when the content (%) is specified with only an upper limit, such as "not more than ...", without specifying a lower limit, it means that the content may be in the range from more than 0% to the upper limit.
本発明者らは、前記課題を解決するために、フラックスの粉化と溶接作業性に及ぼすフラックス粒子の粒径、嵩密度、結晶構造および化学成分の影響について鋭意検討を行った。その結果、フラックス成分、粒径を限定したうえでフラックスにオリビン型結晶相を所定量含むことが極めて有効であることを見出した。 To solve the above-mentioned problems, the inventors conducted extensive research into the effects of flux particle size, bulk density, crystalline structure, and chemical components on flux pulverization and welding workability. As a result, they discovered that it is extremely effective to limit the flux components and particle size and include a specified amount of olivine-type crystalline phase in the flux.
<サブマージアーク溶接用溶融型フラックス>
本開示に係るサブマージアーク溶接用溶融型フラックスは、
フラックス全質量に対する質量%で、
SiO2:30~55%、
Al2O3:6~20%、
MgO:5~20%、及び
FeO:0.5~5%を含有し、
フラックス粒子の表面においてオリビン型結晶相が占める平均面積率が0.01~20%である。
<Fused flux for submerged arc welding>
The molten flux for submerged arc welding according to the present disclosure comprises:
In mass % relative to the total mass of the flux,
SiO 2 :30-55%,
Al2O3 : 6-20 %,
Contains MgO: 5 to 20%, and FeO: 0.5 to 5%,
The average area ratio of the olivine type crystal phase on the surface of the flux particles is 0.01 to 20%.
[成分組成]
以下に、本開示のサブマージアーク溶接用溶融型フラックスの成分組成の限定理由について説明する。なお、本開示における各成分組成の含有量は、フラックス全質量に対する質量%であり、単に%と記載する。
本開示に係るサブマージアーク溶接用溶融型フラックスは、SiO2、Al2O3、MgO、及びFeOを必須成分とする。
[Component composition]
The reasons for limiting the component composition of the molten flux for submerged arc welding according to the present disclosure will be explained below. Note that the content of each component in the present disclosure is expressed as mass% relative to the total mass of the flux, and is simply expressed as %.
The molten flux for submerged arc welding according to the present disclosure contains SiO 2 , Al 2 O 3 , MgO, and FeO as essential components.
[SiO2:30~55%]
珪砂、珪灰石等を原料とするSiO2は溶融スラグの粘性を調整してビード形状を良好にする。SiO2が30%未満であると、溶融スラグの粘性が不足してアンダーカットやスラグ巻込み等の溶接欠陥が発生しやすくなる。一方、SiO2が55%を超えると、スラグの粘度が高くなりすぎて、ビード形状が不良となる。従って、SiO2は30~55%とする。好ましくは35~50%である。
[SiO 2 :30-55%]
SiO2 , derived from silica sand, wollastonite, and other raw materials, adjusts the viscosity of the molten slag and improves the bead shape. If the SiO2 content is less than 30%, the molten slag will not have enough viscosity, making welding defects such as undercuts and slag inclusions more likely to occur. On the other hand, if the SiO2 content exceeds 55%, the slag will have too high a viscosity, resulting in a poor bead shape. Therefore, the SiO2 content is set to 30 to 55%, preferably 35 to 50%.
[Al2O3:6~20%]
アルミナ等を原料とするAl2O3は、溶融スラグの粘性を調整するのに有効な成分である。Al2O3が6%未満であると、溶融スラグの粘性が低くなりアンダーカットが発生しやすくなる。一方、Al2O3が20%を超えると、溶融スラグの粘性が高くなりすぎてビードが凸状になる。従って、Al2O3は6~20%とする。好ましくは6~15%である。
[Al 2 O 3 : 6-20%]
Al 2 O 3 , derived from alumina and other raw materials, is an effective component for adjusting the viscosity of the molten slag. If the Al 2 O 3 content is less than 6%, the viscosity of the molten slag will be low, making undercutting more likely to occur. On the other hand, if the Al 2 O 3 content exceeds 20%, the viscosity of the molten slag will be too high, causing the bead to become convex. Therefore, the Al 2 O 3 content should be 6 to 20%, preferably 6 to 15%.
[MgO:5~20%]
マグネシアクリンカ、酸化マグネシア等を原料とするMgOは、溶融スラグの粘性を調整してビード形状を良好にする。MgOが5%未満であると、溶融スラグの粘性が不足しビードの蛇行やアンダーカットが発生する。一方、MgOが20%を超えると、ビード幅の広がりが不連続となる。従って、MgOは5~20%とする。好ましくは10~20%である。
[MgO: 5-20%]
MgO, derived from magnesia clinker, magnesia oxide, and other raw materials, adjusts the viscosity of the molten slag and improves the bead shape. If the MgO content is less than 5%, the molten slag will not have sufficient viscosity, resulting in meandering or undercutting of the bead. On the other hand, if the MgO content exceeds 20%, the bead width will become discontinuous. Therefore, the MgO content is set to 5 to 20%, preferably 10 to 20%.
[FeO:0.5~5%]
ミルスケール等を原料とするFeOは、溶融スラグの粘性及び融点を調整してビード形状を良好にする。また、耐ポックマーク性を高める効果がある。FeOが0.5%未満であると、ビードの蛇行や、ポックマークが発生しやすくなる。一方、FeOが5%を超えると、スラグが焼き付きスラグ剥離性が悪くなる。従って、FeOは0.5~5%とし、好ましくは1~4%である。
[FeO: 0.5-5%]
FeO, derived from mill scale and other raw materials, improves the bead shape by adjusting the viscosity and melting point of the molten slag. It also has the effect of improving pockmark resistance. If FeO is less than 0.5%, the bead tends to meander and pockmarks tend to occur. On the other hand, if FeO exceeds 5%, the slag seizes and slag removability deteriorates. Therefore, the FeO content is set to 0.5 to 5%, preferably 1 to 4%.
本開示のフラックスは、上記の必須成分に加え、必要に応じて、例えば、以下の成分を任意で含有することができる。 In addition to the essential components described above, the flux disclosed herein may optionally contain, for example, the following components, as needed:
[MnO:18~28%]
酸化マンガン、焙焼マンガン等を原料とするMnOは、溶融スラグの粘性及びスラグ剥離性の調整に有効な成分である。この効果を得るために18%以上含有させる。一方で、MnOの過剰な含有はビード形状を悪化させるため、その上限を28%とする。好ましくは20~26%である。
[MnO: 18-28%]
MnO, derived from manganese oxide, roasted manganese, etc., is an effective component for adjusting the viscosity and slag removability of molten slag. To achieve this effect, the content is set to 18% or more. However, excessive MnO content deteriorates the bead shape, so the upper limit is set to 28%. The preferred range is 20 to 26%.
[TiO2:2~6%]
ルチール、酸化チタン等を原料とするTiO2は、ビード表面の平滑性を得るのに効果がある。この効果を得るために2%以上含有させる。一方で、TiO2の過剰な含有はスラグ剥離性が悪くなるため、その上限を6%とする。好ましくは3~5%である。
[TiO 2 :2-6%]
TiO2 , derived from raw materials such as rutile and titanium oxide, is effective in achieving smoothness on the bead surface. To achieve this effect, 2% or more is added. However, excessive TiO2 content deteriorates slag removability, so the upper limit is set at 6%. Preferably, it is 3 to 5%.
[CaF2:5~9%]
蛍石等を原料とするCaF2は、溶融スラグの流動性を調整してスラグ剥離性を良好にする効果がある。この効果を得るために5%以上含有させる。一方で、CaF2の過剰な含有はガス成分が増加してポックマークが発生するため、その上限を9%とする。好ましくは5~8%である。
[ CaF2 : 5-9%]
CaF2 , derived from fluorite and other raw materials, has the effect of adjusting the fluidity of the molten slag and improving slag removability. To achieve this effect, 5% or more is added. However, excessive CaF2 content increases the gas content and causes pockmarks, so the upper limit is set at 9%. Preferably, it is 5 to 8%.
[Na2O及びK2Oの1種または2種の合計:0.5~2.0%]
炭酸ナトリウム及び炭酸カリウム等を原料とするNa2O及びK2Oは、アークの安定性を良好する効果がある。その効果を得るためにNa2O及びK2Oの1種または2種の合計で0.5%以上を含有させる。一方で、Na2O及び/又はK2Oの過剰な含有はビード形状を悪化させるため、Na2O及びK2Oの1種または2種の合計の上限は2.0%とし、1.8%でもよい。
[Total of one or both of Na 2 O and K 2 O: 0.5 to 2.0%]
Na 2 O and K 2 O, which are derived from sodium carbonate and potassium carbonate, have the effect of improving arc stability. To achieve this effect, one or both of Na 2 O and K 2 O are contained in a total amount of 0.5% or more. On the other hand, since an excessive content of Na 2 O and/or K 2 O deteriorates the bead shape, the upper limit of the total amount of one or both of Na 2 O and K 2 O is set to 2.0%, and may be 1.8%.
[Bi2O3:0.05%以下]
酸化ビスマス等を原料とするBi2O3は、スラグ剥離性を良好にする効果がある。Bi2O3が0.05%以下であれば、溶接金属の靭性が劣化することが抑制される。従って、Bi2O3は0.05%以下とすることが好ましい。なお、Bi2O3は、微量の添加でスラグ剥離性を良好にする効果が得られるが、その効果を得るためには0.001%以上とすることが好ましい。
[Bi 2 O 3 : 0.05% or less]
Bi2O3 , derived from bismuth oxide and the like, has the effect of improving slag removability. If Bi2O3 is 0.05% or less, deterioration of the toughness of the weld metal is suppressed. Therefore, it is preferable that Bi2O3 be 0.05% or less. Note that even a small amount of Bi2O3 can have the effect of improving slag removability, but to obtain this effect , it is preferable that the Bi2O3 content be 0.001% or more.
[B2O3:1.5%以下]
酸化ホウ素等を原料とするB2O3は、溶接金属のオーステナイト粒界に生成する初析フェライトの成長を抑制して靭性を向上させる効果がある。B2O3が1.5%以下であれば、溶接金属の高温割れが劣化することが抑制される。従って、B2O3は1.5%以下とすることが好ましい。なお、B2O3は、微量の添加で溶接金属の靭性を向上させる効果が得られるが、その効果を得るためには0.01%以上とすることが好ましい。
[B 2 O 3 : 1.5% or less]
B2O3 , derived from boron oxide or the like, has the effect of suppressing the growth of pro-eutectoid ferrite formed at the austenite grain boundaries of the weld metal, thereby improving toughness. If B2O3 is 1.5% or less, the deterioration of the weld metal due to hot cracking is suppressed. Therefore, it is preferable that B2O3 be 1.5 % or less. Note that even a small amount of B2O3 can have the effect of improving the toughness of the weld metal, but to obtain this effect, it is preferable that the amount be 0.01% or more.
[CaO:5.0%以下]
酸化カルシウム等を原料とするCaOは、溶接金属の靭性を向上させる効果がある。CaOが5.0%以下であれば、ビード形状が劣化することが抑制される。従って、CaOは5.0%以下とすることが好ましい。なお、CaOは、微量の添加で溶接金属の靭性を
向上させる効果が得られるが、その効果を得るためには0.01%以上とすることが好ましい。
[CaO: 5.0% or less]
CaO, derived from calcium oxide and the like, has the effect of improving the toughness of the weld metal. If the CaO content is 5.0% or less, deterioration of the bead shape is suppressed. Therefore, it is preferable that the CaO content be 5.0% or less. Note that even a small amount of CaO can have the effect of improving the toughness of the weld metal, but to obtain this effect, it is preferable that the CaO content be 0.01% or more.
[BaO:5.0%以下]
酸化バリウム等を原料とするBaOは、溶接金属の靭性を向上させる効果がある。BaOが5.0%以下であれば、ビード形状が劣化することが抑制される。従って、BaOは5.0%以下とすることが好ましい。なお、BaOは、微量の添加で溶接金属の靭性を向上させる効果が得られるが、その効果を得るためには0.01%以上とすることが好ましい。
[BaO: 5.0% or less]
BaO, derived from barium oxide and the like, has the effect of improving the toughness of the weld metal. If BaO is 5.0% or less, deterioration of the bead shape is suppressed. Therefore, it is preferable that BaO be 5.0% or less. Note that even a small amount of BaO can have the effect of improving the toughness of the weld metal, but to obtain this effect, it is preferable that the BaO content be 0.01% or more.
本開示の溶融型フラックスの残部は、前記原料に微量に含まれるP及びS等の不純物である。 The remainder of the molten flux disclosed herein consists of impurities such as P and S contained in trace amounts in the raw materials.
[粒度]
次にフラックスの粒度について説明する。粒度に基づくフラックスの含有量についても本開示に係る溶融型フラックスの全質量に対する質量%で表し、単に%と記載する。
[Particle size]
Next, the particle size of the flux will be described. The content of the flux based on the particle size is also expressed as mass % relative to the total mass of the fused flux according to the present disclosure, and is simply referred to as %.
粒径が0.3mm超~1.4mmのフラックス粒子は安定したビード形状を形成するために重要な粒子である。また、このようなフラックス粒子は、スラグ剥離性を良好にする効果がある。粒径0.3mm超~1.4mmのフラックス粒子が90%以上であれば、ビード形状が凸形状となることが抑制され、ガス抜けも悪くなることが抑制され、ポックマークが発生し難い。また、フラックスが微粉化し難くなる。このため、本開示に係るフラックスは、粒径0.3mm超~1.4mmのフラックス粒子の合計質量を90%以上であることが好ましい。好ましくは95%以上である。なお、粒径が0.3mm以下の粒子の含有量は10%以下であれば特に限定されないが、粒径が0.3mm以下の粒子及び粒径が1.4mmを超える粒子の各含有量はより少ないほど好ましい。 Flux particles with a particle size of more than 0.3 mm to 1.4 mm are important for forming a stable bead shape. Furthermore, such flux particles are effective in improving slag removability. If 90% or more of the flux particles have a particle size of more than 0.3 mm to 1.4 mm, the bead shape is prevented from becoming convex, gas escape is prevented from becoming poor, and pockmarks are less likely to occur. Furthermore, the flux is less likely to pulverize. For this reason, the flux disclosed herein preferably contains flux particles with a particle size of more than 0.3 mm to 1.4 mm in total mass, with a total content of these particles being 90% or more. This is preferably 95% or more. The content of particles with a particle size of 0.3 mm or less is not particularly limited as long as it is 10% or less, but the lower the content of particles with a particle size of 0.3 mm or less and particles with a particle size of over 1.4 mm, the better.
フラックス粒子の粒径は、JIS Z3352:2017 サブマージアーク溶接及びエレクトロスラグ溶接用フラックスにおける「6.3 フラックスの粒度試験」に準じて測定する。JIS Z8801-1:2019「試験用ふるい-第1部:金属製網ふるい」において相当する公称目開き(300μm及び1.4mm)のふるいを使用し、ふるい分け時間は、4分間とする。JIS Z8815:1994「ふるい分け試験方法通則」における機械ふるい分けを行い、測定機器として、ロータップ型 ふるい振とう機を用いる。試験に用いるフラックスは200gとする。このようなフラックスの粒度試験において、公称目開き1.4mmのふるいを透過し、かつ公称目開き300μmのふるいを透過しないフラックス粒子が、粒径0.3mm超~1.4mmのフラックス粒子である。 The particle size of flux particles is measured in accordance with "6.3 Flux Particle Size Test" in JIS Z3352:2017 Fluxes for Submerged Arc Welding and Electroslag Welding. Sieves with nominal openings (300 μm and 1.4 mm) equivalent to those in JIS Z8801-1:2019 "Test Sieves - Part 1: Metallic Wire Sieves" are used, and the sieving time is 4 minutes. Mechanical sieving is performed in accordance with JIS Z8815:1994 "General Rules for Sieving Test Methods," using a low-tap sieve shaker as the measuring device. 200 g of flux is used for the test. In such flux particle size tests, flux particles that pass through a sieve with a nominal opening of 1.4 mm but do not pass through a sieve with a nominal opening of 300 μm are flux particles with a particle size of more than 0.3 mm to 1.4 mm.
[オリビン型結晶相の平均面積率]
次に、フラックス粒子の表面においてオリビン型結晶が占める平均面積率について説明する。
オリビンはカンラン石の英語名で、一般に(Mg・Fe)2・SiO4なる化学式で表され、ホルステライト(Mg2SiO4)とフェヤライト(Fe2SiO4)を両端成分とする固溶体である。溶融型フラックスにオリビン型結晶相が生成されると、ガラス質部分による補強する効果が得られ、粉化を抑制する作用があると推定される。
しかし、オリビン型結晶の平均面積率が0.01%未満だとこの効果が得られない。一方、オリビンの融点は1557℃と高温であるため、オリビン型結晶の平均面積率が20%を超えるとスラグ巻込みが発生する。したがって、本開示に係るサブマージアーク溶接用溶融型フラックスは、フラックス粒子におけるオリビン型結晶相の平均面積率を0.01~20%とする。好ましくは1~15%である。
[Average area ratio of olivine-type crystal phase]
Next, the average area ratio of the olivine crystals on the surface of the flux particles will be described.
Olivine is the English name for olivine, and is generally expressed by the chemical formula (Mg.Fe)2.SiO4 , and is a solid solution with forsterite ( Mg2SiO4 ) and fayalite ( Fe2SiO4 ) as its end components. When an olivine-type crystal phase is generated in a molten flux, it is thought that the glassy portion provides a reinforcing effect and has the effect of suppressing powdering.
However, if the average area fraction of the olivine crystals is less than 0.01%, this effect cannot be obtained. On the other hand, since the melting point of olivine is as high as 1557°C, if the average area fraction of the olivine crystals exceeds 20%, slag inclusion occurs. Therefore, in the molten flux for submerged arc welding according to the present disclosure, the average area fraction of the olivine crystal phase in the flux particles is set to 0.01 to 20%, preferably 1 to 15%.
オリビン型結晶相は(Mg・Fe)2・SiO4の構造を有しており、周囲のガラス質とは成分が異なるため、容易に判別が可能である。フラックス粒子におけるオリビン型結晶相が占める面積率は、次のように測定される。 The olivine-type crystal phase has a structure of (Mg.Fe) 2.SiO4 and is easily distinguishable from the surrounding glass because its composition is different. The area ratio of the olivine-type crystal phase in the flux particles is measured as follows.
フラックスの粒子のうち、任意の粒子を選定して樹脂に埋込み、鏡面研磨し、導電性を確保するためCを蒸着した後、日本電子株式会社製 WD/EDコンバイン 電子プローブマイクロアナライザ(Electron Probe Microanalyzer;EPMA)JXA 8230を使用し、加速電圧15kV、照射電流2×10-8Aで指定の視野を分析する(倍率は3000倍、視野は30μm×30μm、解析領域全数は65536個)。そして、その1つの視野に対して、解析領域全数の65536個においてオリビン構成元素であるMg、Si、Fe、O濃度がそれぞれの平均以上と検出された解析領域数を算出する。算出された解析領域数を解析領域全数の65536個で割ることでオリビン型結晶相が占める面積率を算出することができる。
このような解析をフラックス粒子10個に対して行い、各粒子におけるオリビン型結晶相が占める面積率を算出する。そして、オリビン型結晶相が占める面積率の平均値をそのフラックスを構成するフラックス粒子におけるオリビン型結晶相の平均面積率と判断する。
Random particles were selected from the flux particles, embedded in resin, mirror-polished, and vapor-deposited with carbon to ensure conductivity. A JEOL Ltd. WD/ED Combined Electron Probe Microanalyzer (EPMA) JXA 8230 was then used to analyze a specified field of view at an acceleration voltage of 15 kV and a probe current of 2 × 10 −8 A (magnification: 3000x, field of view: 30 μm × 30 μm, total number of analysis areas: 65,536). Then, for each field of view, the number of analysis areas in which the concentrations of the olivine constituent elements Mg, Si, Fe, and O were detected to be above their respective averages was calculated. The area ratio of the olivine-type crystalline phase was calculated by dividing the calculated number of analysis areas by the total number of analysis areas (65,536).
This analysis is performed on 10 flux particles, and the area ratio of the olivine-type crystalline phase in each particle is calculated. The average value of the area ratios of the olivine-type crystalline phase is then determined to be the average area ratio of the olivine-type crystalline phase in the flux particles that make up the flux.
[嵩密度]
フラックスの嵩密度は、溶接時に溶融プールの大気とのシールド性および溶接ビードの広がりに作用する。フラックスの嵩密度が0.6g/cm3以上であれば、フラックスの吹上現象が起こり難く、シールド不足となってポックマークが発生することが抑制される。一方、フラックスの嵩密度が1.3g/cm3以下であれば、ビードが広がり難くなってアンダーカットが発生することが抑制される。したがって、本開示に係るフラックスの嵩密度は0.6~1.3g/cm3とすることが好ましい。より好ましい範囲は0.6~1.2g/cm3である。
フラックスの嵩密度の測定は、JIS K5101-12-1:2004に準拠して実施することができる。
嵩密度(g/cm3)=(試料の入った受器の質量(g)-受器の質量(g))/ 受器の内容積(cm3)
[Bulk density]
The bulk density of the flux affects the shielding of the molten pool from the atmosphere and the spread of the weld bead during welding. If the bulk density of the flux is 0.6 g/ cm3 or higher, the flux blow-up phenomenon is less likely to occur, and the occurrence of pockmarks due to insufficient shielding is suppressed. On the other hand, if the bulk density of the flux is 1.3 g/ cm3 or lower, the bead is less likely to spread, and the occurrence of undercut is suppressed. Therefore, the bulk density of the flux according to the present disclosure is preferably 0.6 to 1.3 g/ cm3 . A more preferable range is 0.6 to 1.2 g/ cm3 .
The bulk density of the flux can be measured in accordance with JIS K5101-12-1:2004.
Bulk density (g/cm 3 )=(mass of receiver containing sample (g)−mass of receiver (g))/internal volume of receiver (cm 3 )
<サブマージアーク溶接用溶融型フラックスの製造方法>
次に、本開示に係るサブマージアーク溶接用溶融型フラックスの製造方法について説明する。
本開示に係る溶融型フラックスを製造する際、成分、粒度、オリビン型結晶相の平均面積率が、それぞれ前述した本開示の範囲内になれば製造方法は特に限定されない。例えば、前述した成分を含むように原料を配合し、電気炉等による加熱によって溶融したフラックスを水で冷却した後、粉砕して製造することができる。
<Method for manufacturing fused flux for submerged arc welding>
Next, a method for producing the molten flux for submerged arc welding according to the present disclosure will be described.
The manufacturing method of the molten flux according to the present disclosure is not particularly limited as long as the components, particle size, and average area ratio of the olivine crystal phase are within the ranges of the present disclosure. For example, the flux can be manufactured by blending raw materials so as to contain the components described above, heating in an electric furnace or the like to melt the flux, cooling it with water, and then pulverizing it.
フラックス粒子におけるオリビン型結晶相の平均面積率は、原料、冷却速度などの製造条件に依存する。例えば、Mn、Siなどの元素を含む比較的還元されやすい酸化物を含む組成の原料を還元剤(C、Alなど)とともに高温(例えば1300~1700℃)で溶融することでオリビン型結晶相の平均面積率を調整することができる。 The average area ratio of the olivine crystal phase in flux particles depends on manufacturing conditions such as the raw materials and cooling rate. For example, the average area ratio of the olivine crystal phase can be adjusted by melting raw materials containing relatively easily reduced oxides of elements such as Mn and Si together with a reducing agent (C, Al, etc.) at high temperatures (e.g., 1300-1700°C).
また、フラックスの粒度を調整する方法としては、例えば、噴流水を直接、メルトに衝撃的に当てる方法が挙げられる。水圧、水量、溶融状態のフラックス量を制御して水砕し、ふるい分けすることでフラックスの粒度を調整することができる。 Another method for adjusting the particle size of the flux is to impact the melt with a jet of water. The particle size of the flux can be adjusted by controlling the water pressure, water volume, and amount of molten flux to granulate it and then sieving it.
また、フラックスの嵩密度を調整する方法としては、フラックスの各種原材料を混合して電気炉で溶解した後、溶融したフラックスを温水中で冷却して、冷却速度を遅らせてフラックスを発泡させる方法や、溶融したフラックスをジェット水冷中で冷却して、針状、鹿角状、球状及び鱗片状粒子の混在したフラックスとすることによりフラックスの嵩密度を調整することができる。 In addition, methods for adjusting the bulk density of the flux include mixing the various raw materials of the flux and melting them in an electric furnace, then cooling the molten flux in hot water to slow the cooling rate and foam the flux, or cooling the molten flux in a jet of water to create a flux containing a mixture of acicular, antler-shaped, spherical, and scale-shaped particles.
以下、本開示の効果を実施例により更に詳細に説明するが、本開示は以下の実施例に限定されるものではない。 The effects of this disclosure will be explained in more detail below using examples, but this disclosure is not limited to the following examples.
[サブマージアーク溶接用溶融型フラックスの製造]
表1に示す各種成分、粒度、嵩密度の溶融型フラックスを試作した。
なお、表1に示す溶融型フラックスは、各種鉱物原料を溶融し、冷却後粉末状に粉砕した後、粒径300μm~1.4mmに整粒した。また、フラックス成分中の残部は、原料から不可避で混入するP、S等である。なお、表1において下線は、本開示の範囲外であることを示す。また、「0」、「0.0」、又は「0.00」は、その成分を含まない(添加していない)ことを意味する。
[Production of fused flux for submerged arc welding]
Melt-type fluxes having the various components, particle sizes, and bulk densities shown in Table 1 were produced as prototypes.
The fused fluxes shown in Table 1 were prepared by melting various mineral raw materials, cooling them, pulverizing them into powder, and then sieving them to particle sizes of 300 μm to 1.4 mm. The remainder of the flux components are P, S, etc., which are inevitably mixed in from the raw materials. In Table 1, underlines indicate values outside the scope of this disclosure. "0,""0.0," or "0.00" means that the component is not included (not added).
(溶融型フラックスF1の製造)
表1のフラックス記号F1に示す成分となるように原料を配合、混合し、電気炉で1350℃に加熱して溶融状態のフラックス(メルト)とした後、大量の水中に投入して冷却した。溶融状態のフラックスを投入する前の冷却水の温度を20℃に設定した。水冷後、粉砕、篩分によって粒度を調整した。
(Production of fused flux F1)
The raw materials were blended and mixed to obtain the composition shown in Table 1 as flux symbol F1, and heated to 1350°C in an electric furnace to form a molten flux (melt), which was then poured into a large amount of water and cooled. The temperature of the cooling water before pouring the molten flux was set to 20°C. After water cooling, the particle size was adjusted by crushing and sieving.
(溶融型フラックスF2~F20の製造)
それぞれ表1に示す成分となるように原料の配合を変更したこと以外は溶融型フラックスF1と同様の方法により溶融型フラックスF2~F20を製造した。
(Production of fused fluxes F2 to F20)
Fusible fluxes F2 to F20 were produced in the same manner as for fusible flux F1, except that the blending of the raw materials was changed so as to have the components shown in Table 1.
(溶融型フラックスF21~F28の製造)
それぞれ表1に示す成分となるように原料の配合を変更したこと以外は溶融型フラックスF1と同様の方法により溶融型フラックスF21~F28を製造した。
(Production of fused fluxes F21 to F28)
Fusible fluxes F21 to F28 were produced in the same manner as for fusible flux F1, except that the blending of the raw materials was changed so as to have the components shown in Table 1.
(溶融型フラックスF29の製造)
それぞれ表1に示す成分となるように原料の配合を変更したほか、電気炉で1200℃に加熱して溶融状態のフラックス(メルト)とした後、大量の水中に投入して冷却した。その他は溶融型フラックスF1と同様の方法により溶融型フラックスF29を製造した。
(Production of fused flux F29)
The composition of the raw materials was changed to obtain the components shown in Table 1, and the flux was heated to 1200°C in an electric furnace to form a molten flux (melt), which was then poured into a large amount of water and cooled. Otherwise, fusion-type flux F29 was produced in the same manner as fusion-type flux F1.
(溶融型フラックスF30の製造)
それぞれ表1に示す成分となるように原料の配合を変更したほか、電気炉で1800℃に加熱して溶融状態のフラックス(メルト)とした後、大量の水中に投入して冷却した。その他は溶融型フラックスF1と同様の方法により溶融型フラックスF30を製造した。
(Production of fused flux F30)
The composition of the raw materials was changed to obtain the components shown in Table 1, and the flux was heated to 1800°C in an electric furnace to form a molten flux (melt), which was then poured into a large amount of water and cooled. Otherwise, fusion-type flux F30 was produced in the same manner as fusion-type flux F1.
[測定]
上記のようにして製造した各フラックスのオリビン型結晶相の平均面積率、粒度、嵩密度をそれぞれ前述した方法によって測定した。
[measurement]
The average area ratio, particle size, and bulk density of the olivine type crystal phase of each of the fluxes produced as described above were measured by the methods described above.
(オリビン型結晶相の平均面積率)
各フラックスから任意の粒子をそれぞれ10個選定し、各粒子について30μm×30μmの任意の視野をEPMA元素マッピング分析し、観察視野の全面積に対し、オリビン型結晶相が占める平均面積率を測定した。表1では「オリビン面積率」と表記した。
(Average area ratio of olivine-type crystal phase)
Ten particles were randomly selected from each flux, and a 30 μm × 30 μm field of view was randomly selected for each particle and subjected to EPMA elemental mapping analysis. The average area ratio of the olivine-type crystal phase to the total area of the observed field was measured. This is shown as the "olivine area ratio" in Table 1.
(粒度)
各フラックスについて、ロータップ型 ふるい振とう機(伊藤製作所社製、商品名:ロータップ型ふるい振とう機S型)を用い、JIS Z8815:1994「ふるい分け試験方法通則」に準拠した方法により、粒径が0.3mm超~1.4mmのフラックス粒子の質量比率(%)を測定した。
(particle size)
For each flux, a low-tap type sieve shaker (manufactured by Ito Seisakusho Co., Ltd., trade name: Low-tap type sieve shaker S type) was used to measure the mass ratio (%) of flux particles with particle sizes of more than 0.3 mm to 1.4 mm by a method in accordance with JIS Z8815:1994 "General rules for sieving test methods."
(嵩密度)
各フラックスの嵩密度を前述したJIS K5101-12-1:2004に準拠した方法によって測定した。
(Bulk density)
The bulk density of each flux was measured by the method in accordance with JIS K5101-12-1:2004.
[評価]
試作した溶融型フラックスを用いてサブマージアーク溶接を行った。具体的には、表2に示す溶接条件で表4に示すJIS Z3351 YS-S6:2012のワイヤ径4.8mmのソリッドワイヤと、表3に示すJIS G3136:2012 SN490Bの板厚16mmの鋼板を用いてビードオンプレート溶接による溶接作業性の評価を行った。なお、表3及び表4に示す各成分以外はFe及び不純物である。
また、フラックスの粉化状況を評価するため、溶接終了後に残ったフラックスはダイヘン社製フラックス回収装置(VC-661型、AC200V)を使って回収し、その回収したフラックスを使って図1に示す方法で10回溶接を繰返した後、10回目のフラックスの粒度を測定した。
[evaluation]
Submerged arc welding was performed using the prototype fused flux. Specifically, under the welding conditions shown in Table 2, a 4.8 mm diameter solid wire conforming to JIS Z3351 YS-S6:2012 shown in Table 4 and a 16 mm thick steel plate conforming to JIS G3136:2012 SN490B shown in Table 3 were used to evaluate the welding workability by bead-on-plate welding. Note that components other than those shown in Tables 3 and 4 are Fe and impurities.
In order to evaluate the state of powdering of the flux, the flux remaining after the completion of welding was collected using a flux collection device (VC-661 type, AC200V) manufactured by Daihen Corporation, and welding was repeated 10 times using the collected flux according to the method shown in Figure 1, after which the particle size of the flux after the 10th welding was measured.
(溶接作業性)
溶接作業性の評価は、アークの安定性、スラグ剥離性、ビード形状(アンダーカット、ピットの有無、ポックマークの有無、ビード表面の不整)、ブローホールの有無を調査した。
アークの安定性は、溶接時の溶接電圧変動が±5V以内であれば「安定」とした。
スラグ剥離性は、溶接後のスラグは自然剥離するため、刷毛でスラグを除去し、目視で確認できる残存スラグの面積を推定し、スラグ剥離率95%以上を「良好」、98%以上を「非常に良好」とした。
ビード表面の不整は、溶接長長さ150mmの範囲でビード幅の最小値と最大値の差が7mm以下を「良好」、5mm以下を「非常に良好」とした。ビード幅の最小値と最大値の差が7mmを超える場合は「不良」とし、ビード形状の欠陥が生じた場合はその欠陥を記載した。
ブローホールは、JIS Z3104:1995に示す鋼溶接継手の放射線透過試験法に基づいて試験を行い、一つも疵が発生しない場合に無欠陥とした。
(Welding workability)
The welding workability was evaluated by examining arc stability, slag removability, bead shape (presence or absence of undercuts, pits, pockmarks, irregularities on the bead surface), and the presence or absence of blowholes.
The arc stability was evaluated as "stable" if the welding voltage fluctuation during welding was within ±5V.
As the slag peels off naturally after welding, the slag was removed with a brush and the area of the remaining slag that could be visually confirmed was estimated. A slag peeling rate of 95% or more was rated as "good," and a rate of 98% or more was rated as "very good."
Regarding irregularities of the bead surface, within a weld length of 150 mm, if the difference between the minimum and maximum bead widths was 7 mm or less, it was rated as "good," and if it was 5 mm or less, it was rated as "very good." If the difference between the minimum and maximum bead widths exceeded 7 mm, it was rated as "poor," and if any defects in the bead shape occurred, they were noted.
The blowholes were tested based on the radiographic testing method for steel welded joints specified in JIS Z3104:1995, and the specimen was deemed defect-free when no flaws were found.
(フラックスの粉化)
フラックスの粉化測定の評価は、フラックスの回収と溶接を10回繰返した後で、フラックスの粒径300μm未満の粒子が3質量%以内であれば合格とした。
粒径300μm未満の粒子の質量比率は、JIS Z3352:2017 サブマージアーク溶接及びエレクトロスラグ溶接用フラックスにおける「6.3 フラックスの粒度試験」に準じて測定した。JIS Z8801-1:2019「試験用ふるい-第1部:金属製網ふるい」において相当する公称目開き(300μm)のふるいを使用し、ふるい分け時間は、4分間とした。JIS Z8815:1994「ふるい分け試験方法通則」における機械ふるい分けを行い、測定機器として、ロータップ型 ふるい振とう機を用いる。試験に用いるフラックスは200gとした。このようなフラックスの粒度試験において、公称目開き300μmのふるいを透過したフラックス粒子を300μm未満の粒子と判断し、その質量比率(%)を測定した。
(Powdering of flux)
The evaluation of the powdering measurement of the flux was carried out by repeating the collection of the flux and welding 10 times, and if the flux particles having a particle size of less than 300 μm were within 3 mass %, the flux was judged to be acceptable.
The mass ratio of particles less than 300 μm in diameter was measured in accordance with "6.3 Flux Particle Size Test" in JIS Z3352:2017, "Flux for Submerged Arc Welding and Electroslag Welding." A sieve with a nominal mesh size (300 μm) equivalent to that of JIS Z8801-1:2019, "Test Sieves - Part 1: Metal Wire Sieves," was used, and the sieving time was 4 minutes. Mechanical sieving was performed according to JIS Z8815:1994, "General Rules for Sieving Test Methods," using a low-tap sieve shaker as the measuring instrument. 200 g of flux was used in the test. In this flux particle size test, flux particles that passed through a sieve with a nominal mesh size of 300 μm were considered to be particles less than 300 μm, and their mass ratio (%) was measured.
結果を表5にまとめて示す。 The results are summarized in Table 5.
表5中フラックス記号F1~F20が本発明例、フラックス記号F21~F30は比較例である。
本発明例であるフラックス記号F1~F20は、SiO2、Al2O3、MgO、FeOが適量であり、フラックスの粒径、及びオリビン型結晶相が占める平均面積率も適正であるので、ビードオンプレート溶接において、アークが安定してアンダーカット等が生じずビード形状が良好で、スラグ剥離性も良好でピットやブローホールも生じず、溶接作業性は良好であった。
In Table 5, flux symbols F1 to F20 are examples of the present invention, and flux symbols F21 to F30 are comparative examples.
The fluxes F1 to F20, which are examples of the present invention, contain appropriate amounts of SiO 2 , Al 2 O 3 , MgO, and FeO, and the flux particle size and the average area ratio occupied by the olivine crystal phase are also appropriate, so in bead-on-plate welding, the arc is stable, no undercuts or the like occur, the bead shape is good, the slag removability is good, and no pits or blowholes occur, resulting in good welding workability.
比較例中フラックス記号F21は、SiO2が少ないので、アンダーカットおよびスラグ巻込みが生じた。
フラックス記号F22は、SiO2が多いので、ビード形状が不良となった。
フラックス記号F23は、Al2O3が多いので、アンダーカットが生じた。
フラックス記号F24は、Al2O3が少ないので、ビード形状が不良となった。
フラックス記号F25は、MgOが少ないので、ビード形状が不良で、アンダーカットも生じた。
フラックス記号F26は、MgOが多いので、ビード形状が不良となった。また、フラックスの嵩密度が大きいのでビード形状を改善する効果が得られなかった。
フラックス記号F27は、FeOが少ないので、ビード形状が不良で、ポックマークも発生した。また、フラックスの嵩密度が小さいのでシールド性を高める効果が得られなかった。
フラックス記号F28は、FeOが多いのでスラグ剥離性が不良であった。また、フラックスの粒径が小さいので、スラグ剥離性を向上させる効果が得られなかった。
フラックス記号F29は、オリビン型結晶相が占める平均面積率が小さいので、粉化しやすくなり、10回繰返した後のフラックスの粒径300μm以下が3%以上であった。
フラックス記号F30は、オリビン型結晶相が占める平均面積率が大きいので、スラグ巻込みが生じた。
In the comparative example, flux symbol F21 contained a small amount of SiO2 , so undercut and slag inclusion occurred.
Flux symbol F22 contained a large amount of SiO2 , resulting in a poor bead shape.
Flux symbol F23 contained a large amount of Al 2 O 3 , so undercut occurred.
Flux F24 contained a small amount of Al 2 O 3 , resulting in a poor bead shape.
Flux F25 contained a small amount of MgO, resulting in a poor bead shape and undercutting.
Flux F26 contained a large amount of MgO, resulting in a poor bead shape. In addition, the bulk density of the flux was high, so no effect of improving the bead shape was obtained.
Flux F27 had a low FeO content, which resulted in poor bead shape and the occurrence of pockmarks. In addition, the bulk density of the flux was low, so the effect of improving shielding properties was not obtained.
Flux F28 had poor slag removability due to its high FeO content. In addition, the particle size of the flux was small, so the effect of improving slag removability was not obtained.
Flux F29 had a small average area ratio occupied by the olivine type crystal phase, and was therefore prone to powdering, with 3% or more of the flux having a particle size of 300 μm or less after 10 repetitions.
Flux symbol F30 had a large average area ratio occupied by the olivine type crystal phase, so slag inclusion occurred.
1 フラックス 1 Flux
Claims (3)
SiO2:34~55%、
Al2O3:6~20%、
MgO:5~20%、及び
FeO:1~5%を含有し、
CaO:5.0%以下、及び
MnO:28%以下であり、
フラックス粒子の表面においてオリビン型結晶相が占める平均面積率が0.01~20%である、
サブマージアーク溶接用溶融型フラックス。 In mass % relative to the total mass of the flux,
SiO 2 :34-55%,
Al2O3 : 6-20 %,
Contains MgO: 5 to 20%, and FeO: 1 to 5%,
CaO: 5.0% or less , and
MnO: 28% or less ,
the average area ratio of the olivine-type crystal phase on the surface of the flux particles is 0.01 to 20%;
Fusible flux for submerged arc welding.
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