JP7720759B2 - Infusion pump and method for controlling infusion pump - Google Patents
Infusion pump and method for controlling infusion pumpInfo
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Description
本開示は、輸液ポンプ及び輸液ポンプの制御方法に関する。 This disclosure relates to an infusion pump and a method for controlling an infusion pump.
輸液ポンプは、輸液チューブを介して、薬液等の輸液を患者の体内へ送り出す装置である。輸液ポンプにおいては、輸液を定められた流量で高精度に体内へ送り出すことが重要である。特許文献1には、輸液の送出量を検出することに関する技術が記載されている。 An infusion pump is a device that delivers infusion fluids, such as medicinal fluids, into a patient's body via an infusion tube. It is important for an infusion pump to deliver the infusion fluid into the body at a set flow rate with high accuracy. Patent Document 1 describes technology related to detecting the amount of infusion fluid delivered.
しかしながら、一般に、輸液チューブは使い捨てであり、輸液チューブごとに内径及び外径等の寸法にばらつきが存在する場合がある。そのため、従来の輸液ポンプにおいては、輸液の流量を高い精度で制御することにつき改善の余地があった。 However, infusion tubes are generally disposable, and there may be variations in the dimensions of the inner and outer diameters of each tube. Therefore, conventional infusion pumps have room for improvement in terms of controlling the flow rate of infusion fluid with high precision.
本開示の目的は、輸液の流量をより高い精度で制御することが可能な輸液ポンプ及び輸液ポンプの制御方法を提供することである。 The purpose of this disclosure is to provide an infusion pump and a method for controlling an infusion pump that can control the flow rate of infusion with greater precision.
本開示の一実施形態に係る輸液ポンプは、2次元センサにより撮影された輸液チューブの撮影画像を取得し、取得された前記撮影画像を解析して前記輸液チューブの内径を検出し、検出された前記輸液チューブの内径に基づいて、予め設定された送液速度になるように輸液の流量を補正する、制御部を備える。 An infusion pump according to one embodiment of the present disclosure includes a control unit that acquires an image of the infusion tube captured by a two-dimensional sensor, analyzes the acquired image to detect the inner diameter of the infusion tube, and corrects the flow rate of the infusion to achieve a preset infusion rate based on the detected inner diameter of the infusion tube.
一実施形態として、前記制御部は、前記撮影画像を解析して、前記輸液チューブが前記輸液ポンプに正しく装着されているか否かを判定し、前記輸液チューブが前記輸液ポンプに正しく装着されていないと判定された場合は、その旨をユーザに通知する。 In one embodiment, the control unit analyzes the captured image to determine whether the infusion tube is correctly attached to the infusion pump, and if it determines that the infusion tube is not correctly attached to the infusion pump, notifies the user of this.
一実施形態として、前記制御部は、前記輸液で満たされた前記輸液チューブの前記撮影画像を取得し、前記撮影画像を解析して前記輸液チューブの外径を測定し、当該外径に基づき前記輸液チューブの内径を検出する。 In one embodiment, the control unit acquires the captured image of the infusion tube filled with the infusion solution, analyzes the captured image to measure the outer diameter of the infusion tube, and detects the inner diameter of the infusion tube based on the outer diameter.
一実施形態として、前記制御部は、前記輸液で満たされていない前記輸液チューブの前記撮影画像を取得し、前記撮影画像を解析して前記輸液チューブの内径を測定する。 In one embodiment, the control unit acquires the captured image of the infusion tube when it is not filled with the infusion solution, and analyzes the captured image to measure the inner diameter of the infusion tube.
一実施形態として、前記制御部は、前記撮影画像を解析して、前記輸液チューブ上に表示された、前記輸液チューブのチューブ径に関する情報を取得し、前記輸液チューブのチューブ径に関する情報に基づき前記輸液チューブの内径を検出する。 In one embodiment, the control unit analyzes the captured image to obtain information about the diameter of the infusion tube displayed on the infusion tube, and detects the inner diameter of the infusion tube based on the information about the diameter of the infusion tube.
一実施形態として、前記制御部は、前記輸液チューブの内径と、前記輸液の流量の補正量と、の対応関係を示す予め記憶部に記憶された対応情報を参照して、前記検出された輸液チューブの内径に基づき、前記輸液の流量の補正量を決定し、決定された前記補正量を用いて前記輸液の流量を補正する。 In one embodiment, the control unit refers to correspondence information previously stored in a storage unit that indicates the correspondence between the inner diameter of the infusion tube and the correction amount for the infusion flow rate, determines the correction amount for the infusion flow rate based on the detected inner diameter of the infusion tube, and corrects the infusion flow rate using the determined correction amount.
一実施形態として、制御部を備えた輸液ポンプの制御方法であって、前記制御部が、2次元センサにより撮影された輸液チューブの撮影画像を取得する工程と、取得された前記撮影画像を解析して前記輸液チューブの内径を検出する工程と、検出された前記輸液チューブの内径に基づいて、予め設定された送液速度になるように輸液の流量を補正する工程と、前記補正された流量で前記輸液を送液部により送り出す工程と、を含む。 In one embodiment, a method for controlling an infusion pump equipped with a control unit includes the steps of: acquiring an image of the infusion tube captured by a two-dimensional sensor; analyzing the acquired image to detect the inner diameter of the infusion tube; correcting the flow rate of the infusion to a preset infusion rate based on the detected inner diameter of the infusion tube; and delivering the infusion at the corrected flow rate by the infusion delivery unit.
本開示の一実施形態によれば、輸液の流量をより高い精度で制御することが可能である。 According to one embodiment of the present disclosure, it is possible to control the flow rate of infusion with greater precision.
以下、本開示の一実施形態について、図面を参照して説明する。各図面中、同一の構成又は機能を有する部分には、同一の符号を付している。本実施形態の説明において、同一の部分については、重複する説明を適宜省略又は簡略化する場合がある。 One embodiment of the present disclosure will be described below with reference to the drawings. In each drawing, parts having the same configuration or function are designated by the same reference numerals. In describing this embodiment, duplicate descriptions of identical parts may be omitted or simplified as appropriate.
(輸液ポンプの構成)
図1は、本開示の一実施形態に係る輸液ポンプ1の構成例を示す正面図である。図1に示すように、輸液ポンプ1は、ポンプ本体10、及び輸液カートリッジ20を備える。ポンプ本体10は、検出部11、送液部12、表示部13、操作部14、及び処理部15(図3参照)を備える。図1に示す輸液ポンプ1は、例えばPCA(Patient Controlled Analgesia)ポンプとして使用してもよいが、用途は特に限定されない。本実施形態の輸液ポンプ1は、一例として、使い捨ての輸液カートリッジ20を取り替えることで、ポンプ本体10を再使用することができるPCAポンプである。輸液ポンプ1は、PCAポンプに限られない。輸液ポンプ1は、一般的な輸液ポンプ、シリンジポンプ、栄養ポンプ、血液ポンプ、又はインスリンポンプであってもよい。一般的な輸液ポンプとは、例えば、輸液カートリッジ20を備えず、ポンプ外の輸液バッグに接続された輸液チューブ30を押圧して輸液バッグ内の輸液を送液するポンプである。輸液ポンプ1は、輸液チューブ30の撮影画像から輸液チューブ30の径を検出し、径の情報に基づき予め設定された送液速度(mL/h)になるように輸液の流量を補正することで、輸液の流量を高い精度で制御することを可能にする。
(Configuration of infusion pump)
FIG. 1 is a front view showing an exemplary configuration of an infusion pump 1 according to an embodiment of the present disclosure. As shown in FIG. 1 , the infusion pump 1 includes a pump body 10 and an infusion cartridge 20. The pump body 10 includes a detection unit 11, a fluid delivery unit 12, a display unit 13, an operation unit 14, and a processing unit 15 (see FIG. 3 ). The infusion pump 1 shown in FIG. 1 may be used, for example, as a PCA (Patient Controlled Analgesia) pump, but its application is not particularly limited. The infusion pump 1 of this embodiment is, for example, a PCA pump in which the pump body 10 can be reused by replacing the disposable infusion cartridge 20. The infusion pump 1 is not limited to a PCA pump. The infusion pump 1 may also be a general infusion pump, syringe pump, nutrition pump, blood pump, or insulin pump. A general infusion pump is, for example, a pump that does not include an infusion cartridge 20 and delivers infusion fluid from an infusion bag by pressing an infusion tube 30 connected to an infusion bag outside the pump. The infusion pump 1 detects the diameter of the infusion tube 30 from a photographed image of the infusion tube 30, and corrects the infusion flow rate to a predetermined infusion rate (mL/h) based on the diameter information, thereby enabling the infusion flow rate to be controlled with high precision.
図1に示すように、ポンプ本体10の正面には、各種情報が表示される表示部13、及び操作スイッチ類が配列された操作部14が配置されている。表示部13は、例えば、送液速度、及び積算投与量等を表示する。表示部13は、例えば、送液速度等を設定するタッチパネル付きの液晶画面であってもよい。操作部14の操作スイッチは、例えば、ユーザにより押圧されている間、設定された送液速度(mL/h)よりも高い送液速度での送液が可能となる早送りスイッチ、押圧されることで送液が開始される開始スイッチ、押圧されることで送液が強制停止される停止スイッチ、及びポンプ本体10の電源のON/OFFを指示するための電源スイッチ等としてもよい。ただし、操作部14は、これらのスイッチに代えて、又は、これらのスイッチに加えて、他の操作スイッチを備えてもよい。 As shown in FIG. 1, the front of the pump body 10 is provided with a display unit 13 that displays various information, and an operation unit 14 with an array of operation switches. The display unit 13 displays, for example, the infusion rate and cumulative dose. The display unit 13 may be, for example, an LCD screen with a touch panel for setting the infusion rate, etc. The operation switches on the operation unit 14 may be, for example, a fast-forward switch that allows infusion at a rate higher than the set infusion rate (mL/h) while pressed by the user, a start switch that starts infusion when pressed, a stop switch that forcibly stops infusion when pressed, and a power switch that turns the power of the pump body 10 on and off. However, the operation unit 14 may be provided with other operation switches instead of or in addition to these switches.
送液部12は、装着される輸液カートリッジ20の管受け部24(図2参照)との間で、輸液カートリッジ20の輸液チューブ30を挟み込み、輸液チューブ30内の輸液を流路上流側から流路下流側に送り出す。送液部12は、複数のフィンガ121、及び、各フィンガ121を駆動する駆動部を備える。複数のフィンガ121は、輸液カートリッジ20の側面に位置する管受け部24と対向する、ポンプ本体10の側面に配置されている。複数のフィンガ121は、輸液チューブ30の延在方向(x方向)に沿って配列されている。各フィンガ121は、輸液カートリッジ20の管受け部24との対向方向(z方向)に往復移動するように、駆動部により駆動される。駆動部は、例えば、モーターの動力をカム等の機械的部品により各フィンガ121のz方向の往復移動に変換する構成を有してもよい。各フィンガ121が輸液カートリッジ20に近接するように移動することで、輸液チューブ30は、各フィンガ121と管受け部24との間に挟み込まれる。これにより、輸液チューブ30は圧閉される。駆動部は、輸液チューブ30の延在方向(x方向)において、流路上流側から流路下流側に向かってフィンガ121を順次駆動する。これにより、輸液チューブ30は、流路上流側から流路下流側に向かって順次圧閉され、蠕動運動する。そのため、輸液チューブ30内の輸液を流路上流側から流路下流側に向かって送り出すことができる。 The infusion unit 12 sandwiches the infusion tube 30 of the infusion cartridge 20 between itself and the tube receiving portion 24 (see Figure 2) of the attached infusion cartridge 20, and delivers the infusion solution in the infusion tube 30 from the upstream side of the flow path to the downstream side of the flow path. The infusion unit 12 includes multiple fingers 121 and a drive unit that drives each finger 121. The multiple fingers 121 are arranged on the side of the pump body 10 opposite the tube receiving portion 24 located on the side of the infusion cartridge 20. The multiple fingers 121 are arranged along the extension direction (x direction) of the infusion tube 30. Each finger 121 is driven by the drive unit to move back and forth in the direction opposite the tube receiving portion 24 of the infusion cartridge 20 (z direction). The drive unit may, for example, be configured to convert the power of a motor into reciprocating movement of each finger 121 in the z direction using a mechanical component such as a cam. As each finger 121 moves closer to the infusion cartridge 20, the infusion tube 30 is sandwiched between each finger 121 and the tube receiving portion 24. This causes the infusion tube 30 to be compressed and occluded. The drive unit sequentially drives the fingers 121 in the extension direction (x direction) of the infusion tube 30, from the upstream side of the flow path to the downstream side of the flow path. As a result, the infusion tube 30 is sequentially compressed and occluded from the upstream side of the flow path to the downstream side of the flow path, causing peristaltic movement. This allows the infusion liquid in the infusion tube 30 to be sent from the upstream side of the flow path to the downstream side of the flow path.
検出部11は、輸液カートリッジ20の導光部21とともに、輸液チューブ30を撮影して、輸液チューブ30のチューブ径に関する情報を取得する。処理部15は、ポンプ本体10の各構成要素の動作を制御する。処理部15は、制御部151及び記憶部152を備える。検出部11及び処理部15の構成及び動作の詳細は、図3を参照して後述する。 The detection unit 11, together with the light guide unit 21 of the infusion cartridge 20, photographs the infusion tube 30 and acquires information regarding the tube diameter of the infusion tube 30. The processing unit 15 controls the operation of each component of the pump body 10. The processing unit 15 includes a control unit 151 and a memory unit 152. Details of the configuration and operation of the detection unit 11 and processing unit 15 will be described later with reference to Figure 3.
ポンプ本体10は、本実施形態の構成に限定されない。ポンプ本体10は、他の輸液ポンプと同様に、電源部、検出部11、送液部12、表示部13、操作部14、処理部15以外にも、例えば、気泡検出センサ部、閉塞センサ部、及びアラーム等による報知部等を備えてもよい。ポンプ本体10は、上述した構成要素とは別の構成要素を備えてもよく、同等の機能を有する構成要素に代わられてもよい。また、上述のように、本実施形態の例では、送液部12は、複数のフィンガ121により輸液チューブ30を押圧するが、送液部12は、輸液チューブ30内の輸液を送り出すことが可能であれば、フィンガ121とは異なる構成を備えてもよい。 The pump body 10 is not limited to the configuration of this embodiment. Like other infusion pumps, the pump body 10 may include, in addition to the power supply unit, detection unit 11, infusion unit 12, display unit 13, operation unit 14, and processing unit 15, other components such as a bubble detection sensor, an occlusion sensor, and a notification unit using an alarm or the like. The pump body 10 may include components other than those described above, or may be replaced with components having equivalent functions. Furthermore, as described above, in this embodiment, the infusion unit 12 presses against the infusion tube 30 with multiple fingers 121. However, the infusion unit 12 may have a configuration different from the fingers 121 as long as it is capable of delivering the infusion liquid from the infusion tube 30.
図2は、図1の輸液カートリッジ20の構成例を示す斜視図である。輸液カートリッジ20は、導光部21、収容部22、充填口23、及び管受け部24を備える。導光部21は、検出部11が輸液チューブ30を撮影する際の光路を形成する。導光部21の構成及び作用の詳細は、図3を参照して後述する。輸液カートリッジ20には、輸液バッグの内部から輸液を供給する輸液チューブ30が取り付けられている。ただし、これに代えて、輸液チューブ30は、輸液バッグに取り付けられてもよい。 Figure 2 is a perspective view showing an example configuration of the infusion cartridge 20 of Figure 1. The infusion cartridge 20 includes a light guide 21, a storage section 22, a filling port 23, and a tube receiving section 24. The light guide 21 forms an optical path when the detection section 11 photographs the infusion tube 30. Details of the configuration and operation of the light guide 21 will be described later with reference to Figure 3. An infusion tube 30 that supplies infusion liquid from inside an infusion bag is attached to the infusion cartridge 20. However, instead, the infusion tube 30 may be attached to the infusion bag.
収容部22は、輸液が充填された輸液バッグを内部に収容する。充填口23、管受け部24、及び輸液チューブ30は、輸液カートリッジ20がポンプ本体10に装着された場合に、収容部22の、ポンプ本体10と対向する側に設けられる。充填口23は、収容部22の内部に収容された輸液バッグと接続され、収容部22の外側から輸液チューブ30が接続される。管受け部24は、ポンプ本体10との間で輸液チューブ30を挟み込んで輸液チューブ30を保持する。管受け部24は、例えば、輸液チューブ30を嵌め込む溝を含んでもよい。このような構成により、収容部22に収容された輸液バッグ内の輸液が輸液チューブ30を介して外部に送液可能になる。 The storage section 22 accommodates an infusion bag filled with infusion liquid. The filling port 23, tube receiving section 24, and infusion tube 30 are provided on the side of the storage section 22 facing the pump body 10 when the infusion cartridge 20 is attached to the pump body 10. The filling port 23 is connected to the infusion bag accommodated inside the storage section 22, and the infusion tube 30 is connected from the outside of the storage section 22. The tube receiving section 24 holds the infusion tube 30 by sandwiching it between itself and the pump body 10. The tube receiving section 24 may include, for example, a groove into which the infusion tube 30 is fitted. With this configuration, the infusion liquid in the infusion bag accommodated in the storage section 22 can be sent to the outside via the infusion tube 30.
図3は、図1の輸液ポンプ1において、輸液チューブ30を撮影するための構成を模式的に示す図である。輸液チューブ30の撮影画像は、輸液チューブ30の径を検出するために用いられる。図3に示すように、検出部11は、発光部111、及び受光部112を備える。導光部21は、導光板211を備える。発光部111は、特定の波長を有する撮影用の光束Lを導光部21へ向けて出射する。発光部111から出射された光束Lは、導光部21の導光板211において反射し、被写体である輸液チューブ30を通過して、受光部112において結像する。受光部112は、カメラ(2次元センサ)であり、受光部112上に結像した光束Lを光電変換して、撮影画像を形成する。受光部112は、例えば、CMOS(Complementary Metal-Oxide Semiconductor)イメージセンサ、又はCCD(Charge Coupled Device)イメージセンサ等により構成してもよい。輸液チューブ30を撮影する際に、発光部111は、光束Lとして任意の波長の光を出射することができるが、例えば、赤外光を出射してもよい。受光部112は、例えば、赤外光の波長等の、光束Lの特定の波長を検出可能な2次元センサにより構成されてもよい。可視光ではなく赤外光を用いて撮影することで、輸液ポンプ1を使用する室内の照明光等が受光部112に到達しても、撮影画像が乱れることを抑制することができると同時に、光エネルギーが低いため輸液への影響を抑制することができ、光が装置外に漏れても人の目に感知されにいという利点が得られる。導光板211は、発光部111から入射された光束Lの大部分が、界面211a,211bにおいて反射するような屈折率を有するような材料により構成してもよい。導光板211は、例えば、ポリカーボネート、又はアクリル等により構成してもよい。 Figure 3 is a schematic diagram showing the configuration for photographing the infusion tube 30 in the infusion pump 1 of Figure 1. The photographed image of the infusion tube 30 is used to detect the diameter of the infusion tube 30. As shown in Figure 3, the detection unit 11 includes a light-emitting unit 111 and a light-receiving unit 112. The light-guiding unit 21 includes a light-guiding plate 211. The light-emitting unit 111 emits a light beam L for photography having a specific wavelength toward the light-guiding unit 21. The light beam L emitted from the light-emitting unit 111 is reflected by the light-guiding plate 211 of the light-guiding unit 21, passes through the infusion tube 30, which is the subject, and forms an image on the light-receiving unit 112. The light-receiving unit 112 is a camera (two-dimensional sensor) that photoelectrically converts the light beam L imaged on the light-receiving unit 112 to form a photographed image. The light-receiving unit 112 may be configured, for example, by a CMOS (Complementary Metal-Oxide Semiconductor) image sensor or a CCD (Charge Coupled Device) image sensor. When photographing the infusion tube 30, the light-emitting unit 111 can emit light of any wavelength as the luminous flux L, but may also emit infrared light, for example. The light-receiving unit 112 may be configured, for example, by a two-dimensional sensor capable of detecting a specific wavelength of the luminous flux L, such as the wavelength of infrared light. Using infrared light instead of visible light for imaging can prevent distortion of the captured image even if indoor lighting, such as that used in the infusion pump 1, reaches the light-receiving unit 112. Furthermore, the low light energy reduces the impact on the infusion, and even if light leaks outside the device, it is less noticeable to the human eye. The light guide plate 211 may be configured from a material with a refractive index such that most of the luminous flux L incident from the light-emitting unit 111 is reflected at the interfaces 211a and 211b. The light guide plate 211 may be made of, for example, polycarbonate or acrylic.
検出部11及び導光部21は、輸液チューブ30の閉塞、輸液チューブ30を流れる輸液内の気泡、及び、輸液カートリッジ20がポンプ本体10に正しく装着されていること等を検出するためにも用いられてよい。輸液チューブ30の閉塞等の検出、及び輸液チューブ30の径の検出を同一の構成により行うことで、輸液ポンプ1の装置構成が複雑化及び大型化したり、製造コストが著しく増大したりすることを防ぐことができる。また、輸液ポンプ1は、輸液チューブ30の径の検出を自動的に行ってもよい。これにより、ユーザの操作が煩雑化したり、測定時間が著しく増大したりすることを防ぐことができる。なお、本実施形態では、輸液ポンプ1は、検出部11及び導光部21により輸液チューブ30を撮影するが、輸液チューブ30を撮影する構成は図面に示したものに限られない。例えば、輸液ポンプ1は、輸液チューブ30を撮影するための装置を、ポンプ本体10及び輸液カートリッジ20のいずれか一方に備えてもよい。 The detection unit 11 and the light guide unit 21 may also be used to detect blockages in the infusion tube 30, air bubbles in the infusion fluid flowing through the infusion tube 30, and whether the infusion cartridge 20 is properly attached to the pump body 10. By detecting blockages in the infusion tube 30 and detecting the diameter of the infusion tube 30 using the same configuration, the infusion pump 1 can be prevented from becoming too complex and large in configuration and from significantly increasing manufacturing costs. The infusion pump 1 may also automatically detect the diameter of the infusion tube 30. This prevents user operations from becoming too complicated and measurement time from significantly increasing. In this embodiment, the infusion pump 1 captures an image of the infusion tube 30 using the detection unit 11 and the light guide unit 21, but the configuration for capturing an image of the infusion tube 30 is not limited to that shown in the drawings. For example, the infusion pump 1 may include a device for capturing an image of the infusion tube 30 in either the pump body 10 or the infusion cartridge 20.
検出部11に含まれる発光部111及び受光部112の動作は、処理部15の制御部151により制御される。制御部151は、1つ以上のプロセッサである。制御部151は輸液を患者の体内に送り出したり、ユーザとの間で情報を入出力したりする処理に特化した専用プロセッサにより実現されるが、CPU(Central Processing Unit)等の汎用プロセッサにより実現されてもよい。制御部151には、1つ以上の専用回路が含まれてもよいし、又は制御部151において、1つ以上のプロセッサを1つ以上の専用回路に置き換えてもよい。専用回路は、例えば、FPGA(Field-Programmable Gate Array)又はASIC(Application Specific Integrated Circuit)である。制御部151は、ポンプ本体10の各部を制御して、輸液ポンプ1の動作に関わる情報処理を実行する。 The operation of the light-emitting unit 111 and light-receiving unit 112 included in the detection unit 11 is controlled by the control unit 151 of the processing unit 15. The control unit 151 is one or more processors. The control unit 151 is implemented by a dedicated processor specialized for processes such as delivering infusion fluid into the patient's body and inputting and outputting information to and from the user, but may also be implemented by a general-purpose processor such as a CPU (Central Processing Unit). The control unit 151 may include one or more dedicated circuits, or one or more processors in the control unit 151 may be replaced with one or more dedicated circuits. The dedicated circuits are, for example, an FPGA (Field-Programmable Gate Array) or an ASIC (Application Specific Integrated Circuit). The control unit 151 controls each part of the pump main body 10 and performs information processing related to the operation of the infusion pump 1.
記憶部152は、例えばRAM(Random Access Memory)及びROM(Read-Only Memory)を含む任意の記憶モジュールを含む。記憶部152は、輸液ポンプ1の動作に用いられる任意の情報を記憶する。例えば、記憶部152は、システムプログラム、及びアプリケーションプログラム等の各種プログラム、並びに、輸液の流量に関する情報、及び輸液チューブ30の撮影画像等の各種データ等を記憶してもよい。 The memory unit 152 includes any memory module, including, for example, RAM (Random Access Memory) and ROM (Read-Only Memory). The memory unit 152 stores any information used in the operation of the infusion pump 1. For example, the memory unit 152 may store various programs such as system programs and application programs, as well as various data such as information regarding the infusion flow rate and captured images of the infusion tube 30.
(流量補正の概要)
次に、輸液ポンプ1が輸液の流量を補正する処理の概要を説明する。輸液ポンプ1の送液部12が一定時間内に送り出す輸液の流量(輸液ポンプ流量。例えば、mL/h(1時間当たりのミリリットル量))は、次の式1により算出される。
[式1]
輸液ポンプ流量=1ストローク吐出量×モーター回転数
ここで、1ストローク吐出量とは、送液部12の駆動部の駆動により各フィンガ121が一往復移動する間に送り出される輸液の量(例えば、mL/r(1回転当たりのミリリットル量))である。モーター回転数は、例えば、各フィンガ121が一往復移動するために必要な回転量が1回転となるように換算した、モーターの回転量である。モーター回転数は、一定時間あたりのモーター回転数(例えば、r/h(1時間当たりの回転数)、rpm(1分当たりの回転数))等で表される。
(Outline of flow rate correction)
Next, we will explain the outline of the process of correcting the infusion flow rate by the infusion pump 1. The flow rate of the infusion delivered by the infusion unit 12 of the infusion pump 1 within a certain time period (infusion pump flow rate, e.g., mL/h (milliliters per hour)) is calculated using the following formula 1.
[Formula 1]
Infusion pump flow rate = discharge volume per stroke x motor rotation speed. Here, the discharge volume per stroke is the amount of infusion delivered during one reciprocating movement of each finger 121 by the drive unit of the infusion unit 12 (e.g., mL/r (milliliters per rotation)). The motor rotation speed is, for example, the amount of motor rotation converted so that the amount of rotation required for one reciprocating movement of each finger 121 is one rotation. The motor rotation speed is expressed as the number of motor rotations per fixed time (e.g., r/h (revolutions per hour), rpm (revolutions per minute)), etc.
1ストローク吐出量は、装置寸法、及び輸液チューブ30の寸法等に依存する。図4は、図1の輸液チューブ30の断面図である。輸液チューブ30は、輸液が通過する流路32を形成する管壁31を備える。図4は、輸液チューブ30の寸法の一例として、管壁31により画定される外径D1及び内径D2を示している。輸液チューブ30は、輸液を患者に投与するたびに使い捨てで使用されるため、輸液チューブ30ごとに外径D1及び内径D2等の寸法にばらつきが存在する場合がある。なお、輸液チューブ30の断面が理想的な真円の形状を有する場合、外径D1は、内径D2、及び管壁31の厚みD3は、次の式2で表される関係を有する。
[式2]
D2=D1-2×D3
The one-stroke discharge volume depends on the dimensions of the device and the dimensions of the infusion tube 30. FIG. 4 is a cross-sectional view of the infusion tube 30 of FIG. 1. The infusion tube 30 has a tube wall 31 that forms a flow path 32 through which the infusion passes. FIG. 4 shows an example of the dimensions of the infusion tube 30, i.e., the outer diameter D1 and inner diameter D2 defined by the tube wall 31. Because the infusion tube 30 is disposable and used each time an infusion is administered to a patient, there may be variations in the dimensions of the outer diameter D1, inner diameter D2, and so on for each infusion tube 30. Note that when the cross section of the infusion tube 30 has an ideal circular shape, the outer diameter D1, inner diameter D2, and thickness D3 of the tube wall 31 have a relationship expressed by the following equation 2.
[Formula 2]
D2 = D1 - 2 x D3
本実施形態に係る輸液ポンプ1は、検出部11及び導光部21により輸液チューブ30を撮影し、撮影画像に基づき輸液チューブ30の内径D2を検出する。そして、輸液ポンプ1は、検出した内径D2を基に、輸液を送り出す際のモーターの回転数を調整して、ユーザにより予め設定された送液速度(mL/h)になるように輸液ポンプによる輸液の流量を補正する(モーター回転数の補正)。したがって、本実施形態に係る輸液ポンプ1によれば、輸液チューブ30の寸法にばらつきが存在するような場合であっても、輸液の流量をより高い精度で制御することが可能である。なお、輸液ポンプ1は、輸液チューブ30の内径D2と、モーター回転数の補正量との関係を示す情報を、例えば、テーブル等の形式で予め保持しておき、この情報を参照して輸液の流量補正を行ってもよい。 The infusion pump 1 according to this embodiment captures an image of the infusion tube 30 using the detector 11 and the light guide 21, and detects the inner diameter D2 of the infusion tube 30 based on the captured image. Based on the detected inner diameter D2, the infusion pump 1 adjusts the motor rotation speed when pumping the infusion, correcting the infusion flow rate (motor rotation speed correction) to match the infusion rate (mL/h) preset by the user. Therefore, the infusion pump 1 according to this embodiment can control the infusion flow rate with higher precision, even when there is variation in the dimensions of the infusion tube 30. The infusion pump 1 may previously store information, such as a table, indicating the relationship between the inner diameter D2 of the infusion tube 30 and the correction amount for the motor rotation speed, and may perform infusion flow rate correction by referring to this information.
輸液チューブ30の内径D2を検出するために、輸液ポンプ1は、例えば、輸液チューブ30の撮影画像を解析して輸液チューブ30の外径D1を測定し、輸液チューブ30の外径D1に基づき内径D2を検出してもよい。あるいは、輸液ポンプ1は、例えば、輸液チューブ30の撮影画像を解析して輸液チューブ30の内径D2を直接測定してもよい。外径D1又は内径D2を輸液ポンプ1が測定するのではなく、輸液チューブ30の製造時に、製造者が輸液チューブ30の外径D1又は内径D2を測定し、その外径D1又は内径D2を示す情報を輸液チューブ30の特定の場所に表示しておくようにしてもよい。輸液ポンプ1は、輸液チューブ30に表示された情報を読み取って、輸液チューブ30の内径D2を検出してもよい。 To detect the inner diameter D2 of the infusion tube 30, the infusion pump 1 may, for example, analyze a photographed image of the infusion tube 30 to measure the outer diameter D1 of the infusion tube 30 and detect the inner diameter D2 based on the outer diameter D1 of the infusion tube 30. Alternatively, the infusion pump 1 may, for example, analyze a photographed image of the infusion tube 30 to directly measure the inner diameter D2 of the infusion tube 30. Instead of the infusion pump 1 measuring the outer diameter D1 or inner diameter D2, the manufacturer may measure the outer diameter D1 or inner diameter D2 of the infusion tube 30 during manufacturing and display information indicating the outer diameter D1 or inner diameter D2 at a specific location on the infusion tube 30. The infusion pump 1 may also detect the inner diameter D2 of the infusion tube 30 by reading the information displayed on the infusion tube 30.
図5A~図5Cは、図1の輸液チューブ30の撮影画像の一例を示す図である。図5Aは、輸液を満たした状態の輸液チューブ30の撮影画像の例を示している。図5Aに示すように、輸液で満たされている輸液チューブ30の撮影画像においては、輸液チューブ30の管壁31と流路32との区別がつかず、輸液ポンプ1は外径D1しか測定できない場合がある。このような場合、輸液ポンプ1は、撮影画像を解析して輸液チューブ30の外径D1を測定し、予め設定された管壁31の厚みD3を用いて、式2により内径D2を検出してもよい。輸液ポンプ1により患者の体内に輸液を送り出す場合、患者の体内へ空気を送り出さないように輸液チューブ30を輸液で満たすプライミングを行った上で、輸液チューブ30を輸液ポンプ1に装着し、送液を開始する。したがって、プライミングを行った状態で輸液チューブ30を撮影する場合、送液のために輸液チューブ30及び輸液カートリッジ20を装着する一連の操作の中で輸液チューブ30の撮影を行うことができ、ユーザの手間を増やさずに流量補正を行うことが可能である。 Figures 5A to 5C are diagrams showing examples of captured images of the infusion tube 30 of Figure 1. Figure 5A shows an example of a captured image of the infusion tube 30 filled with infusion liquid. As shown in Figure 5A, in a captured image of the infusion tube 30 filled with infusion liquid, it is sometimes impossible to distinguish between the tube wall 31 and the flow path 32 of the infusion tube 30, and the infusion pump 1 can only measure the outer diameter D1. In such cases, the infusion pump 1 may analyze the captured image to measure the outer diameter D1 of the infusion tube 30, and then use the preset thickness D3 of the tube wall 31 to detect the inner diameter D2 according to Equation 2. When the infusion pump 1 delivers infusion liquid into a patient's body, priming is performed to fill the infusion tube 30 with infusion liquid so as not to deliver air into the patient's body. The infusion tube 30 is then attached to the infusion pump 1, and infusion delivery begins. Therefore, when photographing the infusion tube 30 after priming, the infusion tube 30 can be photographed during the series of operations of attaching the infusion tube 30 and infusion cartridge 20 for infusion, making it possible to perform flow rate correction without increasing the user's effort.
図5Bは、輸液が入っていない空の状態の輸液チューブ30の撮影画像の例を示している。輸液ポンプ1は、空の輸液チューブ30の撮影画像を取得した場合、撮影画像を解析して内径D2を直接検出してもよい。輸液ポンプ1は、空の輸液チューブ30の撮影画像に基づき内径D2を直接検出し、検出した内径D2に基づき予め設定された送液速度(mL/h)になるように輸液の流量を補正することで、輸液チューブ30の管壁31の厚みD3のばらつきによる誤差の影響を受けずに高精度に輸液の流量を制御することが可能である。 Figure 5B shows an example of a photographed image of the infusion tube 30 in an empty state without any infusion fluid. When the infusion pump 1 acquires a photographed image of the empty infusion tube 30, it may analyze the photographed image to directly detect the inner diameter D2. The infusion pump 1 directly detects the inner diameter D2 based on the photographed image of the empty infusion tube 30, and corrects the infusion flow rate to a preset infusion rate (mL/h) based on the detected inner diameter D2, thereby enabling high-precision control of the infusion flow rate without being affected by errors due to variations in the thickness D3 of the tube wall 31 of the infusion tube 30.
図5Cは、その輸液チューブ30の外径D1又は内径D2等のチューブ径の情報が表示された輸液チューブ30の撮影画像の例を示している。図5Cの例では、内径D2の情報51が、ユーザが読み取ることが可能な数字(「2.26」mm)によって示されているが、数字に代えて、又は、数字とともに、特定の文字、記号(例えば、丸印の個数)、線、及びバーコード等により示されてもよい。外径D1又は内径D2の情報を線により示す場合、外径D1又は内径D2は、例えば、線の本数、並びに、点線、実線及び波線等の線のパターンの組合せ等により示されてもよい。輸液チューブ30上に表示される情報は、その正確な値でなく、例えば、2~5段階程度の大まかな指標により輸液チューブ30の外径D1又は内径D2を示してもよい。外径D1又は内径D2の情報は、輸液チューブ30上に、例えば、レーザ印字、又はシール貼付等により表示されてもよい。輸液ポンプ1は、輸液チューブ30の撮影画像に基づき外径D1又は内径D2の情報を読み取り、内径D2を検出して、予め設定された送液速度(mL/h)になるように輸液の流量を補正することで、外径D1又は内径D2の測定誤差を伴わずに、高精度な輸液の流量制御を行うことができる。なお、外径D1又は内径D2の情報は輸液チューブ30上の複数の個所に表示されることで、輸液チューブ30の取り付け向きにかかわらず、輸液チューブ30の撮影画像から外径D1又は内径D2の情報を取得することが可能になる。また、輸液チューブ30上にその外径D1又は内径D2が表示される場合、輸液ポンプ1は、プライミングを行った後でも輸液チューブ30を撮影して外径D1又は内径D2の情報を読み取ることができる。したがって、輸液ポンプ1は、送液のために輸液チューブ30及び輸液カートリッジ20を装着する一連の操作の中で輸液チューブ30の撮影を行うことができ、ユーザの手間を増やさずに流量補正を行うことが可能である。 Figure 5C shows an example of a captured image of an infusion tube 30 on which tube diameter information, such as the outer diameter D1 or inner diameter D2 of the infusion tube 30, is displayed. In the example of Figure 5C, the inner diameter D2 information 51 is displayed using user-readable numbers ("2.26" mm). However, instead of or in addition to numbers, specific characters, symbols (e.g., the number of circles), lines, barcodes, etc. may be used. When the outer diameter D1 or inner diameter D2 information is displayed using lines, the outer diameter D1 or inner diameter D2 may be displayed using, for example, the number of lines or a combination of line patterns such as dotted lines, solid lines, and wavy lines. The information displayed on the infusion tube 30 may not be the exact value, but may instead indicate the outer diameter D1 or inner diameter D2 of the infusion tube 30 using a rough indicator, for example, on a scale of 2 to 5. The outer diameter D1 or inner diameter D2 information may be displayed on the infusion tube 30 using, for example, laser printing or a sticker. The infusion pump 1 reads the outer diameter D1 or inner diameter D2 based on a captured image of the infusion tube 30, detects the inner diameter D2, and corrects the infusion flow rate to a preset infusion rate (mL/h). This allows for highly accurate infusion flow rate control without measurement errors of the outer diameter D1 or inner diameter D2. Since the outer diameter D1 or inner diameter D2 information is displayed at multiple locations on the infusion tube 30, the information on the outer diameter D1 or inner diameter D2 can be obtained from a captured image of the infusion tube 30 regardless of the orientation of the infusion tube 30. Furthermore, if the outer diameter D1 or inner diameter D2 is displayed on the infusion tube 30, the infusion pump 1 can capture the information on the outer diameter D1 or inner diameter D2 even after priming. Therefore, the infusion pump 1 can capture images of the infusion tube 30 during the series of operations of attaching the infusion tube 30 and the infusion cartridge 20 for infusion, allowing for flow rate correction without additional user effort.
(実施例1)
次に、輸液ポンプ1が患者の体内へ輸液を送り出す送液処理の詳細について、図6、図7を参照して説明する。図6は、一実施形態に係る輸液ポンプ1が輸液を送り出すために実行する動作の一例を示すフローチャートである。図7は、一実施形態に係る輸液ポンプ1が実行する流量補正処理の手順の一例を示すフローチャートである。図6は、輸液チューブ30を撮影してその外径D1を測定し、外径D1に基づき内径D2を検出して、流量を補正する処理のフローを示している。図6及び図7を参照して説明する輸液ポンプ1の動作は実施例1に係る輸液ポンプ1の制御方法の一つに相当する。図6及び図7の各ステップの動作は、ポンプ本体10の制御部151による制御、又はユーザの操作に基づき実行される。
Example 1
Next, the details of the infusion process in which the infusion pump 1 delivers infusion fluid into the patient's body will be described with reference to FIGS. 6 and 7 . FIG. 6 is a flowchart showing an example of the operation performed by the infusion pump 1 according to an embodiment to deliver infusion fluid. FIG. 7 is a flowchart showing an example of the procedure for the flow rate correction process performed by the infusion pump 1 according to an embodiment. FIG. 6 shows a process flow in which the infusion tube 30 is photographed to measure its outer diameter D1, the inner diameter D2 is detected based on the outer diameter D1, and the flow rate is corrected. The operation of the infusion pump 1 described with reference to FIGS. 6 and 7 corresponds to one of the control methods for the infusion pump 1 according to the first embodiment. The operation of each step in FIGS. 6 and 7 is executed based on the control of the control unit 151 of the pump main body 10 or the user's operation.
ステップS1において、ユーザは、輸液チューブ30を輸液で満たすプライミングを行う。 In step S1, the user primes the infusion tube 30 by filling it with infusion fluid.
ステップS2において、ユーザは、プライミングにより輸液で満たされた輸液チューブ30を輸液カートリッジ20の管受け部24に挟み込んで、輸液カートリッジ20をポンプ本体10に設定する。これにより、輸液チューブ30は輸液ポンプ1にセットされる。 In step S2, the user clamps the infusion tube 30, which has been filled with infusion fluid by priming, into the tube receiving portion 24 of the infusion cartridge 20 and sets the infusion cartridge 20 to the pump body 10. This sets the infusion tube 30 in the infusion pump 1.
ステップS3において、ポンプ本体10の制御部151は、輸液チューブ30の撮影画像に基づき流量補正を行う流量補正処理を行う。流量補正処理の詳細について、図7を参照して説明する。 In step S3, the control unit 151 of the pump main body 10 performs a flow rate correction process to correct the flow rate based on the captured image of the infusion tube 30. Details of the flow rate correction process will be described with reference to Figure 7.
図7のステップS11において、制御部151は、輸液チューブ30の撮影画像を取得する。具体的には、制御部151は、検出部11の発光部111及び受光部112を制御して輸液チューブ30を撮影させ、検出部11(受光部112)から撮影画像を取得する。制御部151は、取得した画像を一次的に記憶部152に記憶させる。 In step S11 of FIG. 7, the control unit 151 acquires a captured image of the infusion tube 30. Specifically, the control unit 151 controls the light-emitting unit 111 and light-receiving unit 112 of the detection unit 11 to capture an image of the infusion tube 30, and acquires the captured image from the detection unit 11 (light-receiving unit 112). The control unit 151 temporarily stores the acquired image in the memory unit 152.
ステップS12において、制御部151は、撮影画像を解析して輸液チューブ30の内径D2を検出する。具体的には、制御部151は、撮影画像を解析して輸液チューブ30の外径D1を測定する(図5A参照)。制御部151は、公知の画像処理の手法を用いて外径D1を測定してもよい。例えば、制御部151は、機械学習により予め生成され、記憶部152に予め記憶されているモデル情報を参照して、輸液チューブ30の外径D1を測定してもよい。制御部151は、測定した外径D1と、記憶部152に予め記憶されている輸液チューブ30の管壁31の厚みD3とに基づき、式2により輸液チューブ30の内径D2を検出する。 In step S12, the control unit 151 analyzes the captured image to detect the inner diameter D2 of the infusion tube 30. Specifically, the control unit 151 analyzes the captured image to measure the outer diameter D1 of the infusion tube 30 (see FIG. 5A). The control unit 151 may measure the outer diameter D1 using a known image processing method. For example, the control unit 151 may measure the outer diameter D1 of the infusion tube 30 by referring to model information that has been generated in advance by machine learning and pre-stored in the memory unit 152. The control unit 151 detects the inner diameter D2 of the infusion tube 30 using Equation 2 based on the measured outer diameter D1 and the thickness D3 of the tube wall 31 of the infusion tube 30 that has been pre-stored in the memory unit 152.
ステップS13において、制御部151は、ステップS12において内径D2を検出することに成功したか否かを判定する。例えば、制御部151は、ステップS11で輸液チューブ30の撮影画像を取得できなかった場合、あるいは、ステップS11で取得した撮影画像がプライミングされていない輸液チューブ30を撮影したものであった場合、内径D2を検出することに失敗したと判定してもよい。また、制御部151は、ステップS12の処理により検出された内径D2の値と、予め設定された内径D2が取り得る値の範囲とを比較し、検出された内径D2の値が予め設定された範囲に含まれる場合は検出に成功したと判定し、そうでない場合は失敗したと判定してもよい。制御部151は、内径D2を検出することに成功したと判定した場合(ステップS13でYES)はステップS15へ進み、そうでない場合(ステップS13でNO)はステップS14へ進む。 In step S13, the control unit 151 determines whether or not the detection of the inner diameter D2 in step S12 was successful. For example, the control unit 151 may determine that the detection of the inner diameter D2 failed if it was unable to acquire an image of the infusion tube 30 in step S11, or if the image acquired in step S11 was of an unprimed infusion tube 30. The control unit 151 may also compare the value of the inner diameter D2 detected by the processing in step S12 with a preset range of possible values for the inner diameter D2, and determine that the detection was successful if the detected value of the inner diameter D2 is within the preset range, or determine that the detection was unsuccessful if it is not. If the control unit 151 determines that the detection of the inner diameter D2 was successful (YES in step S13), the process proceeds to step S15; if not (NO in step S13), the process proceeds to step S14.
ステップS14において、制御部151は、輸液チューブ30の内径D2を検出することができなかったことを示すエラーを表示部13に表示させ、ユーザに輸液チューブ30を再度装着することを促す通知を行う。そして、制御部151は、ステップS11へ戻る。 In step S14, the control unit 151 displays an error on the display unit 13 indicating that the inner diameter D2 of the infusion tube 30 could not be detected, and notifies the user to reattach the infusion tube 30. The control unit 151 then returns to step S11.
ステップS15において、制御部151は、ステップS12において検出した内径D2の値に基づき、モーター回転数の補正値を決定する。前述のように、制御部151は、輸液チューブ30の内径D2と、モーター回転数の補正量との関係を示す情報を、例えば、テーブル等の形式で予め記憶部152に保持しておき、この情報を参照してモーター回転数の補正値を決定してもよい。これにより、制御部151は、これにより、モーター回転数の補正値を迅速に求めることができる。 In step S15, the control unit 151 determines a correction value for the motor rotation speed based on the value of the inner diameter D2 detected in step S12. As described above, the control unit 151 may store information indicating the relationship between the inner diameter D2 of the infusion tube 30 and the correction amount for the motor rotation speed in advance in the memory unit 152, for example in the form of a table, and determine the correction value for the motor rotation speed by referring to this information. This allows the control unit 151 to quickly determine the correction value for the motor rotation speed.
ステップS16において、制御部151は、ステップS15で決定した補正値により、ユーザにより予め設定された送液速度(mL/h)に対応するモーター回転数を補正する。そして、制御部151は流量補正処理を終了する。 In step S16, the control unit 151 corrects the motor rotation speed corresponding to the liquid delivery rate (mL/h) preset by the user using the correction value determined in step S15. The control unit 151 then terminates the flow rate correction process.
図6の説明に戻る。ステップS4において、制御部151は、輸液カートリッジ20及び輸液チューブ30がポンプ本体10に正しく装着されているか否かを判定する。制御部151は、検出部11により撮影された撮影画像を解析して、輸液カートリッジ20及び輸液チューブ30がポンプ本体10に正しく装着されているか否かを判定してもよい。制御部151は、判定の結果、セット異常が検出された場合(ステップS4でYES)はステップS5へ進み、そうでない場合(ステップS4でNO)はステップS6へ進む。制御部151は、セット異常の検出を、ステップS3の流量補正処理を実行する際に、図7のステップS12,S13で内径Dを検出する際に併せて実行してもよい。また、ステップS4はステップS3よりも先に実施されてもよい。すなわち、制御部151は、流量補正処理を行う前にセット異常の有無を判定し、セット異常が検出された場合は後述のステップS5でエラーを表示してステップS2へ戻り、セット異常が検出されなかった場合は流量補正処理を行ってから後述のステップS6で送液を行ってもよい。 Returning to the description of Figure 6, in step S4, the control unit 151 determines whether the infusion cartridge 20 and the infusion tube 30 are correctly attached to the pump body 10. The control unit 151 may analyze the image captured by the detection unit 11 to determine whether the infusion cartridge 20 and the infusion tube 30 are correctly attached to the pump body 10. If the control unit 151 determines that a setting abnormality is detected (YES in step S4), it proceeds to step S5; otherwise (NO in step S4), it proceeds to step S6. The control unit 151 may detect a setting abnormality when performing the flow rate correction process in step S3, and may also detect the inner diameter D in steps S12 and S13 of Figure 7. Furthermore, step S4 may be performed before step S3. That is, the control unit 151 may determine whether or not there is a set abnormality before performing the flow rate correction process, and if a set abnormality is detected, an error may be displayed in step S5 (described below) and the process may return to step S2; if no set abnormality is detected, the control unit 151 may perform the flow rate correction process and then perform liquid delivery in step S6 (described below).
ステップS5において、制御部151は、セット異常を検出したことを示すエラー情報を表示部13に表示させ、ユーザに輸液カートリッジ20及び輸液チューブ30をポンプ本体10に再度装着することを促す通知を行う。そして、制御部151は、ステップS2へ戻る。 In step S5, the control unit 151 displays error information indicating that a setting abnormality has been detected on the display unit 13 and notifies the user to reattach the infusion cartridge 20 and the infusion tube 30 to the pump body 10. The control unit 151 then returns to step S2.
ステップS6において、制御部151は、ステップS3の流量補正処理により補正されたモーター回転数により輸液を送り出すように送液部12を制御する。そして、制御部151は、処理を終了する。 In step S6, the control unit 151 controls the infusion unit 12 to deliver the infusion at the motor rotation speed corrected by the flow rate correction process in step S3. The control unit 151 then terminates the process.
以上のように、実施例1において、輸液ポンプ1は、輸液で満たされた輸液チューブ30の撮影画像を取得し、撮影画像を解析して輸液チューブ30の外径D1を測定して、外径D1に基づき輸液チューブ30の内径D2を検出する。そして、輸液ポンプ1は、検出された輸液チューブ30の内径D2に基づいて、予め設定された送液速度(mL/h)になるように輸液の流量を補正する。このように、実施例1において、輸液ポンプ1は、輸液で満たされた輸液チューブ30の撮影画像に基づき輸液の流量を補正する。したがって、輸液ポンプ1によれば、送液のために輸液チューブ30及び輸液カートリッジ20を装着する一連の操作の中で輸液チューブ30の撮影を行うことができ、ユーザの手間を増やさずに流量補正を行うことが可能である。 As described above, in Example 1, the infusion pump 1 acquires a photographed image of the infusion tube 30 filled with infusion liquid, analyzes the photographed image to measure the outer diameter D1 of the infusion tube 30, and detects the inner diameter D2 of the infusion tube 30 based on the outer diameter D1. The infusion pump 1 then corrects the infusion flow rate to a preset infusion rate (mL/h) based on the detected inner diameter D2 of the infusion tube 30. In this way, in Example 1, the infusion pump 1 corrects the infusion flow rate based on a photographed image of the infusion tube 30 filled with infusion liquid. Therefore, the infusion pump 1 can photograph the infusion tube 30 during the series of operations of attaching the infusion tube 30 and the infusion cartridge 20 for infusion, enabling flow rate correction without increasing the user's effort.
(実施例2)
実施例1において、輸液ポンプ1は、輸液チューブ30の外径D1を測定して、外径D1に基づき輸液チューブ30の内径D2を検出した。実施例2では、輸液ポンプ1は、輸液で満たされていない輸液ポンプ1を撮影し、撮影画像に基づき内径D2を直接測定して検出する。実施例2によれば、輸液チューブ30の管壁31の厚みD3の誤差によらずにより高い精度で流量補正を行うことが可能である。
Example 2
In Example 1, the infusion pump 1 measures the outer diameter D1 of the infusion tube 30 and detects the inner diameter D2 of the infusion tube 30 based on the outer diameter D1. In Example 2, the infusion pump 1 takes an image of the infusion pump 1 when it is not filled with infusion liquid and directly measures and detects the inner diameter D2 based on the captured image. According to Example 2, it is possible to perform flow rate correction with higher accuracy regardless of an error in the thickness D3 of the tube wall 31 of the infusion tube 30.
図8は、一実施形態に係る輸液ポンプ1が輸液を送り出すために実行する動作の一例を示すフローチャートである。図8を参照して説明する輸液ポンプ1の動作は実施例2に係る輸液ポンプ1の制御方法の一つに相当する。図8の各ステップの動作は、ポンプ本体10の制御部151による制御、又はユーザの操作に基づき実行される。 Figure 8 is a flowchart showing an example of the operation performed by the infusion pump 1 according to one embodiment to deliver infusion fluid. The operation of the infusion pump 1 described with reference to Figure 8 corresponds to one of the control methods for the infusion pump 1 according to Example 2. The operation of each step in Figure 8 is performed based on control by the control unit 151 of the pump main body 10 or user operation.
ステップS21において、ユーザは、輸液で満たされていない空の輸液チューブ30を輸液カートリッジ20の管受け部24に挟み込んで、輸液カートリッジ20をポンプ本体10に設定する。これにより、輸液チューブ30は輸液ポンプ1にセットされる。 In step S21, the user clamps the empty infusion tube 30, which is not filled with infusion liquid, into the tube receiving portion 24 of the infusion cartridge 20 and sets the infusion cartridge 20 to the pump body 10. This sets the infusion tube 30 in the infusion pump 1.
ステップS22において、ポンプ本体10の制御部151は、輸液チューブ30の撮影画像に基づき流量補正を行う流量補正処理を行う。流量補正処理の詳細は、実施例1と同様に、図7により示される。 In step S22, the control unit 151 of the pump main body 10 performs a flow rate correction process to correct the flow rate based on the captured image of the infusion tube 30. Details of the flow rate correction process are shown in Figure 7, as in Example 1.
図7において、ステップS11、及びS13~S16の処理は、実施例1と同様である。ステップS12において、制御部151は、撮影画像を解析して輸液チューブ30の内径D2を測定する(図5B参照)。制御部151は、公知の画像処理の手法を用いて内径D2を測定してもよい。例えば、制御部151は、機械学習により予め生成され、記憶部152に予め記憶されているモデル情報を参照して、輸液チューブ30の内径D2を測定してもよい。制御部151は、ステップS12を含む流量補正処理を終えると、図8のステップS23へ進む。 In FIG. 7, the processes of steps S11 and S13 to S16 are the same as those in Example 1. In step S12, the control unit 151 analyzes the captured image to measure the inner diameter D2 of the infusion tube 30 (see FIG. 5B). The control unit 151 may measure the inner diameter D2 using a known image processing method. For example, the control unit 151 may measure the inner diameter D2 of the infusion tube 30 by referencing model information that has been generated in advance by machine learning and stored in the storage unit 152. After completing the flow rate correction process including step S12, the control unit 151 proceeds to step S23 in FIG. 8.
図8のステップS23において、ユーザは、輸液チューブ30を輸液で満たすプライミングを行う。ユーザは、必要に応じて、輸液カートリッジ20及び輸液チューブ30をポンプ本体10から取り外して、輸液チューブ30のプライミングを実行する。 In step S23 of FIG. 8, the user performs priming by filling the infusion tube 30 with infusion fluid. If necessary, the user removes the infusion cartridge 20 and the infusion tube 30 from the pump body 10 and performs priming of the infusion tube 30.
ステップS24において、ユーザは、プライミングにより輸液で満たされた輸液チューブ30を輸液カートリッジ20の管受け部24に挟み込んで、輸液カートリッジ20をポンプ本体10に設定する。これにより、輸液チューブ30は輸液ポンプ1にセットされる。 In step S24, the user clamps the infusion tube 30, which has been filled with infusion fluid by priming, into the tube receiving portion 24 of the infusion cartridge 20, and sets the infusion cartridge 20 to the pump body 10. This sets the infusion tube 30 in the infusion pump 1.
ステップS25において、制御部151は、輸液カートリッジ20及び輸液チューブ30がポンプ本体10に正しく装着されているか否かを判定する。制御部151は、検出部11により撮影された撮影画像を解析して、輸液カートリッジ20及び輸液チューブ30がポンプ本体10に正しく装着されているか否かを判定してもよい。制御部151は、判定の結果、セット異常が検出された場合(ステップS25でYES)はステップS26へ進み、そうでない場合(ステップS25でNO)はステップS27へ進む。 In step S25, the control unit 151 determines whether the infusion cartridge 20 and the infusion tube 30 are correctly attached to the pump body 10. The control unit 151 may analyze the image captured by the detection unit 11 to determine whether the infusion cartridge 20 and the infusion tube 30 are correctly attached to the pump body 10. If the control unit 151 determines that an installation abnormality is detected (YES in step S25), it proceeds to step S26; otherwise (NO in step S25), it proceeds to step S27.
ステップS26において、制御部151は、セット異常を検出したことを示すエラー情報を表示部13に表示させ、ユーザに輸液カートリッジ20及び輸液チューブ30をポンプ本体10に再度装着することを促す通知を行う。そして、制御部151は、ステップS24へ戻る。 In step S26, the control unit 151 displays error information indicating that a setting abnormality has been detected on the display unit 13 and notifies the user to reattach the infusion cartridge 20 and the infusion tube 30 to the pump body 10. The control unit 151 then returns to step S24.
ステップS27において、制御部151は、ステップS22の流量補正処理により補正されたモーター回転数により輸液を送り出すように送液部12を制御する。そして、制御部151は、処理を終了する。 In step S27, the control unit 151 controls the infusion unit 12 to deliver the infusion at the motor rotation speed corrected by the flow rate correction process in step S22. The control unit 151 then terminates the process.
以上のように、実施例2において、輸液ポンプ1は、輸液で満たされていない輸液チューブ30の撮影画像を取得し、撮影画像を解析して輸液チューブ30の内径D2を測定する。そして、輸液ポンプ1は、検出された輸液チューブ30の内径D2に基づいて、予め設定された送液速度(mL/h)になるように輸液の流量を補正する。このように、実施例2において、輸液ポンプ1は、撮影画像を解析して内径D2を直接検出して輸液の流量を補正する。したがって、輸液ポンプ1によれば、輸液チューブ30の厚みD3のばらつきによる誤差の影響を受けずに高精度に輸液の流量を制御することが可能である。 As described above, in Example 2, the infusion pump 1 acquires a photographed image of the infusion tube 30 that is not filled with infusion liquid, analyzes the photographed image, and measures the inner diameter D2 of the infusion tube 30. The infusion pump 1 then corrects the infusion flow rate to a preset infusion rate (mL/h) based on the detected inner diameter D2 of the infusion tube 30. In this way, in Example 2, the infusion pump 1 analyzes the photographed image to directly detect the inner diameter D2 and correct the infusion flow rate. Therefore, the infusion pump 1 can control the infusion flow rate with high precision without being affected by errors due to variations in the thickness D3 of the infusion tube 30.
(実施例3)
実施例1,2において、輸液ポンプ1は、撮影画像を解析して輸液チューブ30の外径D1又は内径D2を測定した。実施例3では、外径D1又は内径D2等のチューブ径の情報がその上に表示された輸液チューブ30が使用される。輸液ポンプ1は、輸液チューブ30上に表示されたチューブ径の情報を撮影画像から読み取って、内径D2を検出する。実施例3によれば、輸液ポンプ1は、外径D1又は内径D2の測定誤差を伴わずに、より高い精度で流量補正を行うことが可能である。また、輸液ポンプ1は、輸液チューブ30に輸液が満たされているか否かにかかわらず内径D2を検出することができるため、送液のために輸液チューブ30及び輸液カートリッジ20を装着する一連の操作の中で輸液チューブ30の撮影を行うことが可能である。
Example 3
In Examples 1 and 2, the infusion pump 1 measured the outer diameter D1 or inner diameter D2 of the infusion tube 30 by analyzing a captured image. In Example 3, an infusion tube 30 is used, on which information about the tube diameter, such as the outer diameter D1 or inner diameter D2, is displayed. The infusion pump 1 reads the tube diameter information displayed on the infusion tube 30 from the captured image to detect the inner diameter D2. According to Example 3, the infusion pump 1 can perform flow rate correction with higher accuracy without measurement errors of the outer diameter D1 or inner diameter D2. Furthermore, because the infusion pump 1 can detect the inner diameter D2 regardless of whether the infusion tube 30 is filled with infusion liquid, it is possible to capture an image of the infusion tube 30 during the series of operations of attaching the infusion tube 30 and the infusion cartridge 20 for infusion delivery.
実施例3に係る輸液ポンプ1の動作は、実施例1と同様に、図6及び図7により示される。図6及び図7を参照して説明する輸液ポンプ1の動作は実施例3に係る輸液ポンプ1の制御方法の一つに相当する。図6及び図7の各ステップの動作は、ポンプ本体10の制御部151による制御、又はユーザの操作に基づき実行される。 The operation of the infusion pump 1 according to Example 3 is shown in Figures 6 and 7, similar to Example 1. The operation of the infusion pump 1 described with reference to Figures 6 and 7 corresponds to one method of controlling the infusion pump 1 according to Example 3. The operation of each step in Figures 6 and 7 is performed based on control by the control unit 151 of the pump main body 10 or user operation.
図6のステップS1、S2、及びS4~S6の処理は、実施例1と同様である。ステップS3において、ポンプ本体10の制御部151は、輸液チューブ30の撮影画像に基づき流量補正を行う流量補正処理を行う。流量補正処理の詳細は、実施例1と同様に、図7により示される。 The processing of steps S1, S2, and S4 to S6 in Figure 6 is the same as in Example 1. In step S3, the control unit 151 of the pump main body 10 performs a flow rate correction process to correct the flow rate based on a captured image of the infusion tube 30. Details of the flow rate correction process are shown in Figure 7, as in Example 1.
図7において、ステップS11、及びS13~S16の処理は、実施例1と同様である。ステップS12において、制御部151は、撮影画像を解析して輸液チューブ30上に表示された、輸液チューブ30のチューブ径に関する情報を取得する(図5C参照)。制御部151は、公知の画像処理の手法を用いてチューブ径に関する情報を取得してもよい。例えば、制御部151は、機械学習により予め生成され、記憶部152に予め記憶されているモデル情報を参照して、チューブ径に関する情報を取得してもよい。制御部151は、輸液チューブ30のチューブ径に関する情報に基づき輸液チューブ30の内径D2を検出する。チューブ径に関する情報が輸液チューブ30の外径D1を示す場合は、予め設定された輸液チューブ30の管壁31の厚みD3に基づき、式2により輸液チューブ30の内径D2を検出する。制御部151は、ステップS12を含む流量補正処理を終えると、図6のステップS4へ進み、実施例1と同様に、図6の各ステップの処理を実行する。なお、制御部151は、ステップS12を含む流量補正処理を終えた後、図8のステップS23へ進んでも良い。 7, steps S11 and S13 to S16 are the same as those in Example 1. In step S12, the control unit 151 analyzes the captured image to acquire information about the tube diameter of the infusion tube 30 displayed on the infusion tube 30 (see FIG. 5C). The control unit 151 may acquire the information about the tube diameter using a known image processing technique. For example, the control unit 151 may acquire the information about the tube diameter by referencing model information generated in advance by machine learning and stored in the memory unit 152. The control unit 151 detects the inner diameter D2 of the infusion tube 30 based on the information about the tube diameter of the infusion tube 30. If the information about the tube diameter indicates the outer diameter D1 of the infusion tube 30, the control unit 151 detects the inner diameter D2 of the infusion tube 30 using Equation 2 based on the preset thickness D3 of the wall 31 of the infusion tube 30. After completing the flow rate correction process including step S12, the control unit 151 proceeds to step S4 in FIG. 6 and executes the processing of each step in FIG. 6, as in Example 1. After completing the flow rate correction process including step S12, the control unit 151 may proceed to step S23 in FIG. 8.
以上のように、実施例3において、輸液ポンプ1は、撮影画像を解析して、輸液チューブ30上に表示された、輸液チューブ30のチューブ径に関する情報を取得する。そして、輸液ポンプ1は、輸液チューブ30のチューブ径に関する情報に基づき輸液チューブ30の内径D2を検出する。輸液ポンプ1は、検出された輸液チューブ30の内径D2に基づいて、予め設定された送液速度(mL/h)になるように輸液の流量を補正する。このように、実施例3において、輸液ポンプ1は、輸液チューブ30の製造時に測定されたチューブ径の情報を読み取って内径D2を検出するため、外径D1又は内径D2の測定誤差を伴わずに、より高い精度で流量補正を行うことが可能である。また、輸液ポンプ1は、輸液チューブ30に輸液が満たされているか否かにかかわらず内径D2を検出することができるため、送液のために輸液チューブ30及び輸液カートリッジ20を装着する一連の操作の中で輸液チューブ30の撮影を行うことができる。したがって、輸液ポンプ1は、ユーザの手間を増やさずに流量補正を行うことが可能である。 As described above, in Example 3, the infusion pump 1 analyzes the captured image to acquire information about the diameter of the infusion tube 30 displayed on the infusion tube 30. The infusion pump 1 then detects the inner diameter D2 of the infusion tube 30 based on the information about the diameter of the infusion tube 30. The infusion pump 1 then corrects the flow rate of the infusion to a preset infusion rate (mL/h) based on the detected inner diameter D2 of the infusion tube 30. In this way, in Example 3, the infusion pump 1 detects the inner diameter D2 by reading the tube diameter information measured during the manufacture of the infusion tube 30. This allows for more accurate flow rate correction without measurement errors in the outer diameter D1 or inner diameter D2. Furthermore, because the infusion pump 1 can detect the inner diameter D2 regardless of whether the infusion tube 30 is filled with infusion fluid, it is possible to capture an image of the infusion tube 30 during the series of operations of attaching the infusion tube 30 and the infusion cartridge 20 for infusion delivery. Therefore, the infusion pump 1 is able to perform flow rate correction without increasing the user's effort.
以上のように、本開示の各実施形態に係る輸液ポンプ1は、2次元センサ(受光部112)により撮影された輸液チューブ30の撮影画像を取得し、取得された撮影画像を解析して輸液チューブ30の内径D2を検出する。輸液ポンプ1は、検出された輸液チューブ30の内径D2に基づいて、予め設定された送液速度(mL/h)になるように輸液の流量を補正する。輸液ポンプ1は、補正された流量で輸液を送液部12により患者の体内へ送り出す。このように、輸液ポンプ1は、2次元センサにより撮影された輸液チューブ30の撮影画像に基づき、予め設定された送液速度(mL/h)になるように輸液の流量を補正するため、輸液の流量を高い精度で制御することが可能である。また、2次元センサ(受光部112)は、輸液チューブ30の閉塞、輸液チューブ30を流れる輸液内の気泡、及び、輸液カートリッジ20がポンプ本体10に正しく装着されていること等を検出するためにも用いられてよい。したがって、輸液ポンプ1によれば、コンパクトな構成でコストを著しく増大させずに様々な機能を実装することが可能である。 As described above, the infusion pump 1 according to each embodiment of the present disclosure acquires an image of the infusion tube 30 captured by the two-dimensional sensor (light-receiving unit 112) and analyzes the acquired image to detect the inner diameter D2 of the infusion tube 30. The infusion pump 1 corrects the infusion flow rate to a preset infusion rate (mL/h) based on the detected inner diameter D2 of the infusion tube 30. The infusion pump 1 delivers the infusion fluid into the patient's body via the infusion delivery unit 12 at the corrected flow rate. In this way, the infusion pump 1 corrects the infusion flow rate to a preset infusion rate (mL/h) based on the image of the infusion tube 30 captured by the two-dimensional sensor, thereby enabling highly accurate control of the infusion flow rate. The two-dimensional sensor (light-receiving unit 112) may also be used to detect blockages in the infusion tube 30, air bubbles in the infusion fluid flowing through the infusion tube 30, and whether the infusion cartridge 20 is properly attached to the pump body 10. Therefore, the infusion pump 1 has a compact configuration and can implement a variety of functions without significantly increasing costs.
また、輸液ポンプ1は、撮影画像を解析して、輸液チューブ30が輸液ポンプ1に正しく装着されているか否かを判定し、輸液チューブ30が輸液ポンプ1に正しく装着されていないと判定された場合は、その旨をユーザに通知してもよい。したがって、輸液ポンプ1によれば、輸液チューブ30が輸液ポンプ1に正しく装着されていない場合にそのことを自動的に検出してユーザに通知することが可能である。なお、前述の例では、輸液ポンプ1は、エラーを表示部13に表示することにより輸液チューブ30が輸液ポンプ1に正しく装着されていないことをユーザに通知していたが、通知の手法はこれに限られない。例えば、輸液ポンプ1は、エラー表示に加えて、又は、エラー表示に代えて、音声、振動、及びランプの点灯等の少なくともいずれかにより、正しく装着されていないことをユーザに通知してもよい。 The infusion pump 1 may also analyze the captured image to determine whether the infusion tube 30 is correctly attached to the infusion pump 1, and if it is determined that the infusion tube 30 is not correctly attached to the infusion pump 1, notify the user of this. Therefore, the infusion pump 1 can automatically detect when the infusion tube 30 is not correctly attached to the infusion pump 1 and notify the user. In the above example, the infusion pump 1 notifies the user that the infusion tube 30 is not correctly attached to the infusion pump 1 by displaying an error on the display unit 13, but the notification method is not limited to this. For example, the infusion pump 1 may notify the user that the infusion tube 30 is not correctly attached by at least one of a sound, vibration, and/or illumination of a lamp, in addition to or instead of displaying an error.
また、輸液ポンプ1は、輸液チューブ30の内径D2と、輸液の流量の補正量と、の対応関係を示す予め記憶部152に記憶された対応情報を参照して、検出された輸液チューブ30の内径D2に基づき、輸液の流量の補正量を決定してもよい。そして、輸液ポンプ1は、決定された補正量を用いて予め設定された送液速度(mL/h)になるように輸液の流量を補正してもよい。このように、輸液ポンプ1は、対応情報を利用することで、輸液の流量補正を迅速に行うことが可能である。 The infusion pump 1 may also determine the amount of correction for the infusion flow rate based on the detected inner diameter D2 of the infusion tube 30, by referencing correspondence information previously stored in the memory unit 152 that indicates the correspondence relationship between the inner diameter D2 of the infusion tube 30 and the amount of correction for the infusion flow rate. The infusion pump 1 may then use the determined correction amount to correct the infusion flow rate to a preset infusion rate (mL/h). In this way, the infusion pump 1 can quickly correct the infusion flow rate by using the correspondence information.
本開示は上述の実施形態に限定されるものではない。例えば、フローチャートに記載の複数のステップは、記述に従って時系列に実行する代わりに、各ステップを実行する装置の処理能力に応じて、又は必要に応じて、並列的に又は異なる順序で実行されてもよい。その他、本開示の趣旨を逸脱しない範囲での変更が可能である。 The present disclosure is not limited to the above-described embodiments. For example, instead of executing the steps described in the flowchart in chronological order as described, the steps may be executed in parallel or in a different order depending on the processing capabilities of the device executing each step, or as needed. Other modifications are possible without departing from the spirit of the present disclosure.
1 輸液ポンプ
10 ポンプ本体
11 検出部
111 発光部
112 受光部
12 送液部
121 フィンガ
13 表示部
14 操作部
15 処理部
151 制御部
152 記憶部
20 輸液カートリッジ
21 導光部
211 導光板
22 収容部
23 充填口
24 管受け部
30 輸液チューブ
31 管壁
32 流路
D1 外径
D2 内径
D3 厚み
L 光束
REFERENCE SIGNS LIST 1 infusion pump 10 pump body 11 detection unit 111 light emitting unit 112 light receiving unit 12 infusion unit 121 finger 13 display unit 14 operation unit 15 processing unit 151 control unit 152 memory unit 20 infusion cartridge 21 light guiding unit 211 light guiding plate 22 storage unit 23 filling port 24 tube receiving unit 30 infusion tube 31 tube wall 32 flow path D1 outer diameter D2 inner diameter D3 thickness L luminous flux
Claims (8)
前記制御部は、
2次元センサにより撮影された輸液チューブの撮影画像を取得し、
取得された前記撮影画像を解析して前記輸液チューブの内径を検出し、
検出された前記輸液チューブの内径と、予め設定された送液速度になるように補正されるべき輸液の流量の補正量と、の対応関係を示す予め前記記憶部に記憶された対応情報を参照して、前記検出された輸液チューブの内径に基づき、前記輸液の流量の補正量を決定し、
決定された前記補正量を用いて前記輸液の流量を補正する、
ように構成される、輸液ポンプ。 An infusion pump comprising a control unit and a memory unit,
The control unit
An image of the infusion tube is acquired by a two-dimensional sensor.
Analyzing the acquired photographed image to detect the inner diameter of the infusion tube;
determining a correction amount for the infusion flow rate based on the detected inner diameter of the infusion tube, with reference to correspondence information stored in advance in the storage unit, which indicates a correspondence relationship between the detected inner diameter of the infusion tube and a correction amount for the infusion flow rate to be corrected so as to achieve a preset infusion rate;
correcting the flow rate of the infusion using the determined correction amount ;
The infusion pump is configured to:
前記撮影画像を解析して、前記輸液チューブが前記輸液ポンプに正しく装着されているか否かを判定し、
前記輸液チューブが前記輸液ポンプに正しく装着されていないと判定された場合は、その旨をユーザに通知する、
請求項1に記載の輸液ポンプ。 The control unit
Analyzing the captured image to determine whether the infusion tube is properly attached to the infusion pump;
If it is determined that the infusion tube is not properly attached to the infusion pump, notify the user accordingly.
The infusion pump of claim 1.
前記輸液で満たされた前記輸液チューブの前記撮影画像を取得し、
前記撮影画像を解析して前記輸液チューブの外径を測定し、当該外径に基づき前記輸液チューブの内径を検出する、
請求項1又は2に記載の輸液ポンプ。 The control unit
acquiring the photographed image of the infusion tube filled with the infusion solution;
analyzing the captured image to measure the outer diameter of the infusion tube, and detecting the inner diameter of the infusion tube based on the outer diameter;
3. The infusion pump according to claim 1 or 2.
前記輸液で満たされていない前記輸液チューブの前記撮影画像を取得し、
前記撮影画像を解析して前記輸液チューブの内径を測定する、
請求項1又は2に記載の輸液ポンプ。 The control unit
acquiring the photographed image of the infusion tube not filled with the infusion solution;
Analyzing the captured image to measure the inner diameter of the infusion tube.
3. The infusion pump according to claim 1 or 2.
前記撮影画像を解析して、前記輸液チューブ上に表示された、前記輸液チューブのチューブ径に関する情報を取得し、
前記輸液チューブのチューブ径に関する情報に基づき前記輸液チューブの内径を検出する、
請求項1又は2に記載の輸液ポンプ。 The control unit
Analyzing the captured image to obtain information about the tube diameter of the infusion tube displayed on the infusion tube;
detecting an inner diameter of the infusion tube based on information about the tube diameter of the infusion tube;
3. The infusion pump according to claim 1 or 2.
前記制御部は、前記測定された外径と、前記記憶部に記憶されている前記厚みと、に基づいて、前記輸液チューブの内径を検出する、the control unit detects the inner diameter of the infusion tube based on the measured outer diameter and the thickness stored in the storage unit.
請求項3に記載の輸液ポンプ。The infusion pump of claim 3.
前記駆動部は、モーターを含み、the drive unit includes a motor,
前記制御部は、前記モーターの回転数を調整して、前記輸液の流量を補正する、The control unit adjusts the rotation speed of the motor to correct the flow rate of the infusion.
請求項1から6のいずれか一項に記載の輸液ポンプ。7. An infusion pump according to any one of claims 1 to 6.
前記制御部が、
2次元センサにより撮影された輸液チューブの撮影画像を取得する工程と、
取得された前記撮影画像を解析して前記輸液チューブの内径を検出する工程と、
検出された前記輸液チューブの内径と、予め設定された送液速度になるように補正されるべき輸液の流量の補正量と、の対応関係を示す予め前記記憶部に記憶された対応情報を参照して、前記検出された輸液チューブの内径に基づき、前記輸液の流量の補正量を決定し、
決定された前記補正量を用いて前記輸液の流量を補正する工程と、
前記補正された流量で前記輸液を送液部により送り出す工程と、
を含む、輸液ポンプの制御方法。 A control method for an infusion pump including a control unit and a memory unit ,
The control unit
acquiring an image of the infusion tube captured by a two-dimensional sensor;
a step of analyzing the acquired photographed image to detect the inner diameter of the infusion tube;
determining a correction amount for the infusion flow rate based on the detected inner diameter of the infusion tube, with reference to correspondence information stored in advance in the storage unit, which indicates a correspondence relationship between the detected inner diameter of the infusion tube and a correction amount for the infusion flow rate to be corrected so as to achieve a preset infusion rate;
correcting the flow rate of the infusion using the determined correction amount ;
sending the infusion solution at the corrected flow rate by a solution sending unit;
A method for controlling an infusion pump, comprising:
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