JP7728200B2 - 血管可視化部材、血管可視化装置、血管穿刺システム及び血管可視化システム - Google Patents

Description

本発明は、血管可視化部材、血管可視化装置、血管穿刺システム及び血管可視化システムに関する。

例えば、特許文献１には、静脈可視化装置が開示されている。静脈可視化装置は、照射部、撮像部、画像処理手段及び表示部を備える。照射部は、患者の穿刺対象部位に近赤外光を照射する。撮像部は、穿刺対象部位に照射された近赤外光のうち当該穿刺対象部位で反射された反射光を受光して穿刺対象部位の撮像画像を取得する。画像処理手段は、撮像画像から静脈を抽出処理する。表示部は、画像処理手段が処理した画像を表示する。

特開２０１７－６４０９４号公報

上述した静脈可視化装置は、近赤外光を画像に変換する部材が必要になるため、大型且つ複雑な構成になるという問題がある。

本発明は、上述した課題を解決することを目的とする。

本発明の第１の態様は、生体の血管を可視化するための血管可視化部材であって、近赤外光を可視光に変換させる波長変換材料を含む波長変換部と、前記波長変換部を支持する支持部と、を備え、前記支持部は、可視化対象部位に対する前記波長変換部の位置を変更するために持ち運び可能に構成されている、血管可視化部材である。

本発明の第２の態様は、上述した血管可視化部材と、前記可視化対象部位に前記近赤外光を照射するための光源部を含む照射部と、を備える、血管可視化装置である。

本発明の第３の態様は、上述した血管可視化装置と、前記血管に穿刺する医療機器と、を備える、血管穿刺システムを開示している。

本発明の第４の態様は、上述した血管可視化装置と、前記血管可視化部材に表示された血管像を撮影するカメラと、前記カメラによって撮影された画像を解析処理する画像処理部と、を備える、血管可視化システムを開示している。

本発明によれば、可視化対象部位を透過した近赤外光を波長変換部で可視光に変換することができる。これにより、波長変換部に視認可能な血管像を表示させることができる。つまり、血管可視化部材は、近赤外光を画像に変換する部材を用いなくても血管像を表示できる。そのため、小型且つ簡単な構成により血管を可視化することができる。また、支持部を持ち運ぶことにより、広範囲の可視化対象部位の血管を可視化することができる。

図１は、本発明の一実施形態に係る血管可視化システムの模式的構成説明図である。 図２Ａは、図１の血管可視化装置の底面図である。図２Ｂは、図１の血管可視化装置の平面図である。 図３は、図２ＢのＩＩＩ－ＩＩＩ線に沿った断面図である。 図４は、図１の血管可視化装置の使用説明図である。 図５Ａは、スタンドを備えた血管可視化システムの概略構成説明図である。図５Ｂは、図５Ａのスタンドと血管可視化部材とを示す概略構成説明図である。 図６は、本発明の一実施形態に係る血管穿刺システムの模式的構成説明図である。 図７は、図６の血管可視化部材の構成例を示す説明図である。 図８は、血管可視化装置の変形例を示す模式的構成説明図である。 図９は、変換部本体の構成例を示す断面説明図である。

図１に示すように、本発明の一実施形態に係る血管可視化システム１２は、血管可視化装置１３Ａ、カメラ１４及び情報処理装置１６を備える。

血管可視化装置１３Ａは、生体の可視化対象部位３００の血管３０２（図３参照）を可視化する。本実施形態では、可視化対象部位３００は、人体の前腕及び手である。ただし、可視化対象部位３００は、人体の上腕、足、下腿、大腿等の部位であってもよい。

図１～図３において、血管可視化装置１３Ａは、血管可視化部材１０Ａ及び照射部２０を備える。血管可視化部材１０Ａは、簡単に持ち運びできるような大きさ及び形状を有する。

図１、図２Ｂ及び図３に示すように、血管可視化部材１０Ａは、波長変換部２２及び支持部２４を有する。波長変換部２２は、変換部本体２６及び枠部２８を含む。変換部本体２６は、透明であってもよいし、不透明であってもよい。変換部本体２６は、近赤外光Ｌ１を可視光Ｌ２に変換する波長変換材料３０（光アップコンバージョン材料）を含む。

波長変換材料３０は、７００ｎｍよりも大きく２５００ｎｍ以下である近赤外光Ｌ１を４００ｎｍ以上７００ｎｍ以下の可視光Ｌ２に変換する。波長変換材料３０は、例えば、無機系光アップコンバージョン発光体又は有機系光アップコンバージョン発光体を含む。無機系光アップコンバージョン発光体は、例えば、希土類元素を有する。有機系光アップコンバージョン発光体は、例えば、有機金属錯体又は多環芳香族化合物等を有する。

変換部本体２６は、波長変換材料３０を含む材料によってフィルム状又はプレート状に成形されている。ここで、「波長変換材料３０を含む材料」は、波長変換材料３０のみからなる材料であってもよいし、波長変換材料３０に他の材料（例えば、プラスチック又はガラス）を混ぜた混合材料であってもよい。本実施形態において、変換部本体２６は、例えば、波長変換材料３０のみによってプレート状に成形されている。ただし、変換部本体２６は、混合材料によってプレート状に成形されてもよい。

変換部本体２６は、円形状に形成されている。ただし、変換部本体２６の形状は、適宜変更可能であって、四角形状等の多角形状であってもよい。変換部本体２６の厚さは、０．１ｍｍ以上１０ｍｍ以下に設定される。変換部本体２６の表面は、光（例えば、近赤外光Ｌ１）の反射を抑えるために平滑であることが好ましい。

枠部２８は、変換部本体２６の外周を囲むように設けられている。枠部２８は、例えば、金属材料又は硬質な樹脂材料によって構成されている。つまり、枠部２８は、変換部本体２６の外周を保護する保護部材としても機能する。

波長変換部２２は、変換部本体２６のみによって構成されてもよい。つまり、波長変換部２２は、枠部２８を有していなくもよい。この場合、変換部本体２６は、可撓性を有してもよい。このように変換部本体２６が可撓性を有すると、変換部本体２６を可視化対象部位３００の形状に合わせて変形させることができるため、変換部本体２６を可視化対象部位３００に効率よく接触（密着）させることができる。

支持部２４は、波長変換部２２を支持する。支持部２４は、可視化対象部位３００に対する波長変換部２２の位置を変更するために持ち運び可能に構成されている。支持部２４は、取手部３２を有する。取手部３２は、枠部２８から直線状に延在している。取手部３２と枠部２８とは、例えば、一体成形品である。ただし、枠部２８と取手部３２とを別々に製造した後で、取手部３２を枠部２８に取り付けるようにしてもよい。取手部３２は、人手によって把持し易い大きさに形成されている。取手部３２の大きさ及び形状は、適宜設定可能である。

図１、図２Ａ及び図３に示すように、照射部２０は、基板３４、複数の光源部３６、照射支持部３８、電力供給線４０及び電源部４２を有する。基板３４は、可撓性を有する。複数の光源部３６は、基板３４に取り付けられている。

各光源部３６は、７００ｎｍよりも大きく２５００ｎｍ以下である近赤外光Ｌ１を発する。光源部３６は、例えば、いわゆるチップ型の発光ダイオードである。ただし、光源部３６は、いわゆるランプ型の発光ダイオードであってもよいし、有機発光ダイオード（Organic Light-Emitting Diode:OLED）であってもよい。光源部３６の数、配置、大きさ及び形状は、適宜変更可能である。

照射支持部３８は、基板３４を変位可能に支持する。換言すれば、照射支持部３８は、複数の光源部３６を変位可能に支持する。電力供給線４０は、電源部４２の電力を各光源部３６に供給する。電力供給線４０は、電源部４２と基板３４とを互いに接続する。電源部４２は、例えば、一次電池又は二次電池（バッテリー）である。照射部２０は、電源部４２から各光源部３６に電力を無線供給できるように構成されてもよい。この場合、電力供給線４０は不要となる。

図１に示すように、カメラ１４は、波長変換部２２に表示される後述する血管像４００を撮影する。カメラ１４は、撮影した画像を情報処理装置１６に送信する。カメラ１４は、情報処理装置１６に有線接続されている。カメラ１４は、情報処理装置１６に無線接続されてもよい。また、カメラ１４は、インターネット回線を介して情報処理装置１６に撮影した画像を送信してもよい。

情報処理装置１６は、演算部５０、記憶部５２、表示部５４及びスピーカー５６を備える。演算部５０は、例えば、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＧＰＵ（Graphics Processing Unit）等のプロセッサ（処理回路）によって構成される。

演算部５０は、制御部５８及び画像処理部６０を含む。演算部５０は、記憶部５２に記憶されているプログラムを実行することによって、制御部５８及び画像処理部６０を実現する。なお、演算部５０は、集積回路によって、制御部５８及び画像処理部６０の少なくとも一部を実現してもよい。集積回路としては、例えば、ＡＳＩＣ（Application Specific Integrated Circuit）、ＦＰＧＡ（Field-Programmable Gate Array）等が挙げられる。

記憶部５２は、揮発性メモリと不揮発性メモリとを含む。揮発性メモリとしては、例えば、ＲＡＭ（Random Access Memory）等が挙げられる。この揮発性メモリは、プロセッサのワーキングメモリとして使用され、処理又は演算に必要なデータ等が一時的に記憶される。不揮発性メモリとしては、例えば、ＲＯＭ（Read Only Memory）、フラッシュメモリ等が挙げられる。この不揮発性メモリは、保存用のメモリとして使用される。当該不揮発性メモリには、プログラム、テーブル及びマップ等が記憶される。記憶部５２の少なくとも一部は、上述したようなプロセッサ又は集積回路に組み込まれてもよい。

制御部５８は、情報処理装置１６の全体の制御を司る。制御部５８は、カメラ１４から受信した画像を記憶部５２に記憶させる。画像処理部６０は、記憶部５２に記憶されている画像を解析処理する。具体的に、画像処理部６０は、例えば、所定の医療行為の前後において撮影された画像の変化を抽出する。

表示部５４は、カメラ１４から受信した画像、画像処理部６０によって解析処理がされた画像等を表示する。スピーカー５６は、アラーム音等を発生させる。

次に、血管可視化システム１２の使用方法について説明する。血管可視化システム１２は、例えば、可視化対象部位３００の同一の血管３０２の連続的又は経時的な変化を捉えるために使用される。具体的に、血管可視化システム１２は、例えば、医療行為の前後において、対象とする血管３０２の血管像４００を比較して医療行為の有効性（末梢血管拡張薬等の薬効、運動療法の効果等）を評価する場合等に使用される。

本実施形態において、血管可視化システム１２を使用する場合、可視化対象部位３００の第１の表面３０４を照射部２０の各光源部３６に接触（密着）させる（図３参照）。また、血管可視化部材１０Ａの取手部３２を把持し、可視化対象部位３００とカメラ１４との間に血管可視化部材１０Ａを配置する。このとき、明瞭な血管像４００を得るために、可視化対象部位３００の第１の表面３０４とは反対側の第２の表面３０６に変換部本体２６を接触させる。ただし、このとき、変換部本体２６は、可視化対象部位３００の第２の表面３０６から離間してもよい。

その後、電源部４２をオンにする。そうすると、図３に示すように、複数の光源部３６から近赤外光Ｌ１が可視化対象部位３００の第１の表面３０４に向かって照射される。近赤外光Ｌ１は、可視化対象部位３００の血管３０２以外の部分を透過する。換言すれば、近赤外光Ｌ１は、可視化対象部位３００の血管３０２内の血液中のヘモグロビンによって吸収される。近赤外光Ｌ１のうち可視化対象部位３００を透過した透過光は、変換部本体２６の波長変換材料３０によって可視光Ｌ２に変換される。そのため、変換部本体２６には、視認可能な血管像４００が表示される（図２Ｂ参照）。

続いて、変換部本体２６に表示された血管像４００をカメラ１４によって撮影する。カメラ１４によって撮影された画像（静止画又は動画）は、情報処理装置１６に送信されて記憶部５２に記憶される。以下、医療行為を行う前に撮影された画像を「第１画像」ということがある。第１画像は、情報処理装置１６の記憶部５２に記憶するのではなく、別のコンピュータの記憶部にインターネットを介して記憶してもよい。

１回の撮影では可視化したい血管３０２の全体を表示できない場合には、図４に示すように、血管可視化部材１０Ａと可視化対象部位３００との相対位置を変えてカメラ１４による撮影を再び行う。具体的に、例えば、血管可視化部材１０Ａを指先とは反対方向に向かって（肘に向かって）スライドさせる。このとき、血管可視化部材１０Ａの真下に照射部２０が位置するように、照射部２０と可視化対象部位３００との相対位置を変えてもよい。また、照射部２０は、例えば、手掌から前腕までの範囲に近赤外光Ｌ１を照射できるように構成してもよい。これにより、複数枚の第１画像がカメラ１４によって撮影される。画像処理部６０は、複数枚の第１画像を結合することにより第１結合画像を作成する。制御部５８は、第１画像又は第１結合画像を表示部５４に表示させてもよい。

制御部５８は、例えば、第１画像又は第１結合画像に基づいて血管像４００が正常であるか否かを判定し、異常である場合（例えば、狭窄によって血流が妨げられている可能性がある場合）にスピーカー５６からアラーム音を発生させる。

その後、例えば、患者の医療行為が実施される。医療行為の実施後、上述した方法と同じ方法によって変換部本体２６に表示された血管像４００をカメラ１４によって撮影する。カメラ１４によって撮影された医療行為後の血管像４００の画像は、情報処理装置１６に送信されて記憶部５２に記憶される。以下、医療行為が行われた後に撮影された画像を「第２画像」ということがある。第２画像は、情報処理装置１６の記憶部５２に記憶するのではなく、別のコンピュータの記憶部５２にインターネットを介して記憶してもよい。

１回の撮影では可視化したい血管３０２の全体を表示できない場合には、上述した方法と同じ方法により複数枚の第２画像をカメラ１４によって撮影する。画像処理部６０は、複数枚の第２画像を結合することにより第２結合画像を作成する。制御部５８は、第２画像又は第２結合画像を表示部５４に表示させてもよい。

制御部５８は、例えば、第２画像又は第２結合画像に基づいて血管像４００が正常であるか否かを判定し、異常である場合（例えば、狭窄によって血流が妨げられている可能性がある場合）にスピーカー５６からアラーム音を発生させる。

続いて、画像処理部６０は、取得した画像を解析処理することにより、第１画像（第１結合画像）と第２画像（第２結合画像）とで変化している部分を抽出する。制御部５８は、画像処理部６０の解析結果を表示部５４に表示させる。これにより、ユーザ（患者を含む）は、医療行為の効果を簡単且つ精度よく知ることができる。

本実施形態は、以下の効果を奏する。

本実施形態によれば、可視化対象部位３００を透過した近赤外光Ｌ１を変換部本体２６で可視光Ｌ２に変換することができる。これにより、変換部本体２６に視認可能な血管像４００を表示させることができる。つまり、血管可視化部材１０Ａは、近赤外光Ｌ１を画像に変換する部材を用いなくても血管像４００を表示できる。そのため、小型且つ簡単な構成により血管３０２を可視化することができる。また、支持部２４を持ち運ぶことにより、広範囲の可視化対象部位３００の血管３０２を可視化することができる。

支持部２４は、人手によって把持可能な取手部３２を有する。

このような構成によれば、取手部３２を手に持った状態で血管可視化部材１０Ａを簡単に移動させることができる。

血管可視化装置１３Ａは、血管可視化部材１０Ａと、可視化対象部位３００に近赤外光Ｌ１を照射するための光源部３６を含む照射部２０とを備える。

このような構成によれば、光源部３６から可視化対象部位３００に近赤外光Ｌ１を照射し、可視化対象部位３００を透過した近赤外光Ｌ１を変換部本体２６に導くことができる。

照射部２０は、光源部３６を変位可能に支持する照射支持部３８を有する。

このような構成によれば、可視化対象部位３００の第１の表面３０４に光源部３６を密着させ易くなる。

血管可視化システム１２は、血管可視化部材１０Ａに表示された血管像４００を撮影するカメラ１４と、カメラ１４によって撮影された画像を解析処理する画像処理部６０と、を備える。

このような構成によれば、血管可視化システム１２により、波長変換部２２の血管像４００の変化を捉えることができる。

血管可視化システム１２は、図５Ａ及び図５Ｂに示すように、血管可視化部材１０Ａを所定位置に保持するためのスタンド６２を備えてもよい。スタンド６２は、持ち運び可能に構成されている。スタンド６２は、自立可能なスタンド本体６４と、スタンド本体６４に設けられた取付部６６とを有する。

スタンド本体６４は、テーブル等に自立させた状態で鉛直方向に延在する。取付部６６は、スタンド本体６４に対して上下方向に移動可能に取り付けられている。取付部６６は、血管可視化部材１０Ａの支持部２４（取手部３２）を取り外し可能に保持する。

このような構成によれば、撮影したい血管３０２の上に血管可視化部材１０Ａを配置した状態で、当該血管可視化部材１０Ａの取手部３２をスタンド６２の取付部６６に取り付けることができる。これにより、血管可視化部材１０Ａが可視化対象部位３００に対して位置ずれすることを抑えることができる。

次に、本発明に係る血管穿刺システム１００について説明する。図６に示すように、血管穿刺システム１００は、血管可視化装置１３Ｂ及び医療機器２００を備える。

血管可視化装置１３Ｂは、血管可視化部材１０Ｂと、上述した照射部２０（図１参照）とを備える。血管可視化部材１０Ｂは、波長変換部２２ａと、上述した支持部２４とを有する。波長変換部２２ａは、開口部７０を有する点以外、上述した波長変換部２２と同様に構成されている。波長変換部２２ａは、変換部本体２６ａ及び枠部２８ａを含む。変換部本体２６ａは、上述した変換部本体２６と比較して形状が異なる。枠部２８ａは、上述した枠部２８と比較して形状が異なる。

開口部７０は、波長変換部２２ａの厚さ方向の全長に渡って延在している。換言すれば、開口部７０は、波長変換部２２ａを厚さ方向に貫通する。開口部７０は、波長変換部２２ａを外周から内方に向かって円弧状に切り欠いた切欠部７２である。開口部７０の位置、大きさ及び形状は、適宜設定可能である。

医療機器２００は、例えば、カテーテル組立体２０１である。カテーテル組立体２０１は、針体２０２、針ハブ２０４、カテーテルシャフト２０６及びカテーテルハブ２０８を有する。針体２０２は、血管３０２に穿刺可能に構成されている。針ハブ２０４は、針体２０２の基端部に設けられている。カテーテルシャフト２０６は、管状に延在している。初期状態で、カテーテルシャフト２０６の内腔には、針体２０２が挿通されている。カテーテルハブ２０８は、カテーテルシャフト２０６の基端部に設けられている。医療機器２００は、カテーテル組立体２０１に限定されず、採血用の穿刺針等であってもよい。

医療機器２００の針体２０２は、例えば、波長変換部２２ａの開口部７０から可視化対象部位３００に穿刺される。この場合、開口部７０は、針体２０２を通すことができる大きさに設定される。血管穿刺システム１００では、可視化対象部位３００のうち穿刺対象である血管３０２の真上の部分を波長変換部２２ａの開口部７０に位置させて、当該部分にマーキングをしてもよい。この場合、可視化対象部位３００から血管可視化部材１０Ｂを外した状態で、マーキングを目印として穿刺対象である血管３０２に医療機器２００が穿刺される。

血管穿刺システム１００は、以下の効果を奏する。

血管穿刺システム１００によれば、波長変換部２２ａに表示された血管像４００を視認することにより、穿刺対象である血管３０２を容易に把握することができる。よって、穿刺対象である血管３０２に医療機器２００を確実に穿刺することができる。

波長変換部２２ａは、当該波長変換部２２ａの厚さ方向の全長に渡って延在した開口部７０を有する。

このような構成によれば、例えば、開口部７０から血管３０２に医療機器２００を穿刺することができる。また、例えば、可視化対象部位３００のうち穿刺対象である血管３０２の真上の部分を波長変換部２２ａの開口部７０に位置させて当該部分をマーキングし、そのマーキングに基づいて医療機器２００を当該血管３０２に穿刺することができる。

図７に示すように、血管穿刺システム１００の血管可視化装置１３Ｂは、血管可視化部材１０Ｂに代えて血管可視化部材１０Ｃを備えてもよい。血管可視化部材１０Ｃは、波長変換部２２ｂと、上述した支持部２４とを有する。波長変換部２２ｂは、開口部７０ａを有する。波長変換部２２ｂは、変換部本体２６ｂ及び枠部２８ａを含む。変換部本体２６ｂは、上述した変換部本体２６ａと比較して形状が異なる。

開口部７０ａは、上述した切欠部７２と、孔７４とを含む。孔７４は、波長変換部２２ｂの中央部分に位置する。孔７４は、波長変換部２２ｂによって囲まれている。すなわち、孔７４は、波長変換部２２ｂの外周から離れて位置する。医療機器２００を孔７４に通す場合、孔７４は、医療機器２００のカテーテルハブ２０８が通る大きさ及び形状に設定される。孔７４は、可視化対象部位３００をマーキングするための孔であってもよい。

血管穿刺システム１００は、血管可視化部材１０Ｂに代えて血管可視化部材１０Ａを備えてもよい。また、血管穿刺システム１００は、血管可視化部材１０Ｂに代えて後述する血管可視化部材１０Ｄを備えてもよい。さらに、血管穿刺システム１００は、上述したカメラ１４及び情報処理装置１６を備えてもよい。

次に、変形例に係る血管可視化装置１３Ｃについて説明する。図８に示すように、血管可視化装置１３Ｃは、血管可視化部材１０Ｄと、上述した照射部２０（図１参照）を有する。

図８に示すように、血管可視化部材１０Ｄは、いわゆる眼鏡と同じ形状を有する。つまり、血管可視化部材１０Ｄは、人の頭部に着脱可能である。具体的に、血管可視化部材１０Ｄは、波長変換部２２ｃ及び支持部２４ａを備える。

波長変換部２２ｃは、一対の変換部本体２６ｃ、一対の枠部２８ｂ、ブリッジ８０及び一対のパッド８２を有する。一対の変換部本体２６ｃは、互いに離間して配置される。各変換部本体２６ｃは、上述した変換部本体２６と同様に構成される。ただし、各変換部本体２６ｃは、透明に構成されるのが好ましい。

各枠部２８ｂは、各変換部本体２６ｃの外周を囲む。ブリッジ８０は、各枠部２８ｂを繋ぐ。各パッド８２は、各枠部２８ｂに設けられている。パッド８２は、血管可視化部材１０Ｄを人の頭部に装着した状態で鼻に載せられる部分である。

支持部２４ａは、人の頭部に取り外し可能に装着するための装着部８４として機能する。装着部８４は、一対のテンプル８６を有する。各テンプル８６は、各枠部２８ｂに対して図示しない丁番を介して取り付けられている。テンプル８６のうち枠部２８ｂとは反対方向の端部は、人体の耳に掛けやすいように湾曲している。

このような血管可視化部材１０Ｄによれば、可視化対象部位３００を透過した近赤外光Ｌ１が各変換部本体２６ｃに照射されることにより、各変換部本体２６ｃに視認可能な血管像４００が表示される。

血管可視化部材１０Ｄは、人の頭部に取り外し可能に装着するための装着部８４を有する。

このような構成によれば、血管可視化部材１０Ｄを手で持つことなく血管像４００を視認することができる。

血管可視化装置１３Ｃは、血管可視化部材１０Ｄに代えて人の頭部に着脱可能なゴーグルの形状を有する血管可視化部材を有してもよい。

図９に示すように、上述した変換部本体２６、２６ａ～２６ｃは、波長変換材料３０を含まない材料によって構成された支持層９０と、支持層９０の片方の表面に積層された変換層９２を含んでもよい。支持層９０は、近赤外光Ｌ１を透過する。変換層９２は、波長変換材料３０を含む材料によって成形される。変換層９２は、支持層９０の表面にコーティングされた被膜層である。ただし。変換層９２は、波長変換材料３０を含む材料によってプレート状に構成されてもよい。また、変換部本体２６、２６ａ～２６ｃは、変換層９２の両面に支持層９０が積層されるように構成されてもよい。

なお、本発明は、上述した実施形態に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を取り得る。

本実施形態は、以下の内容を開示している。

上記実施形態は、生体の血管（３０２）を可視化するための血管可視化部材（１０Ａ～１０Ｄ）であって、近赤外光（Ｌ１）を可視光（Ｌ２）に変換させる波長変換材料（３０）を含む波長変換部（２２、２２ａ～２２ｃ）と、前記波長変換部を支持する支持部（２４、２４ａ）と、を備え、前記支持部は、可視化対象部位（３００）に対する前記波長変換部の位置を変更するために持ち運び可能に構成されている、血管可視化部材を開示している。

上記の血管可視化部材において、前記支持部は、人手によって把持可能な取手部（３２）を有してもよい。

上記の血管可視化部材において、前記波長変換部は、当該波長変換部の厚さ方向の全長に渡って延在した開口部（７０、７０ａ）を有してもよい。

上記の血管可視化部材において、前記支持部は、人の頭部に取り外し可能に装着するための装着部（８４）を有してもよい。

上記の血管可視化部材において、前記波長変換部は、前記波長変換材料を含む材料によってプレート状に成形された変換部本体（２６、２６ａ～２６ｃ）を有してもよい。

上記の血管可視化部材において、前記波長変換部は、前記波長変換材料を含む材料によって構成された変換層（９２）と、前記波長変換材料を含まない材料によって構成されて前記変換層の片面又は両面に積層された支持層（９０）と、を有してもよい。

上記の血管可視化部材において、前記変換層は、前記支持層の片方の表面にコーティングされた被膜層であってもよい。

上記の血管可視化部材において、前記波長変換材料は、７００ｎｍよりも大きく２５００ｎｍ以下の波長の前記近赤外光を４００ｎｍ以上７００ｎｍ以下の波長の前記可視光に変換してもよい。

上記実施形態は、上述した血管可視化部材と、前記可視化対象部位に前記近赤外光を照射するための光源部（３６）を含む照射部（２０）と、を備える、血管可視化装置（１３Ａ、１３Ｂ）を開示している。

上記の血管可視化装置において、前記照射部は、前記光源部を変位可能に支持する照射支持部（３８）を有してもよい。

上記の血管可視化装置において、前記血管可視化部材を保持するスタンド（６２）を備えてもよい。

上記実施形態は、上述した血管可視化装置と、前記血管に穿刺する医療機器（２００）と、を備える、血管穿刺システム（１００）を開示している。

上記実施形態は、上述した血管可視化装置と、前記血管可視化部材に表示された血管像（４００）を撮影するカメラ（１４）と、前記カメラによって撮影された画像を解析処理する画像処理部（６０）と、を備える、血管可視化システム（１２）を開示している。

１０Ａ～１０Ｄ…血管可視化部材 １２…血管可視化システム
１３Ａ～１３Ｃ…血管可視化装置 １４…カメラ
２０…照射部 ２２、２２ａ～２２ｃ…波長変換部
２４、２４ａ…支持部 ２６、２６ａ～２６ｃ…変換部本体
３０…波長変換材料 ３６…光源部
３８…照射支持部 ６０…画像処理部
６２…スタンド ７０、７０ａ…開口部
８４…装着部 ９０…支持層
９２…変換層 １００…血管穿刺システム
２００…医療機器 ３００…可視化対象部位
３０２…血管 ４００…血管像
Ｌ１…近赤外光 Ｌ２…可視光

Claims (13)

1. 生体の血管を可視化するための血管可視化部材であって、
   近赤外光を可視光に変換させる波長変換材料を含む波長変換部と、
   前記波長変換部を支持する支持部と、を備え、
   前記支持部は、可視化対象部位に対する前記波長変換部の位置を変更するために持ち運び可能に構成されている、血管可視化部材。
2. 請求項１記載の血管可視化部材であって、
   前記支持部は、人手によって把持可能な取手部を有する、血管可視化部材。
3. 請求項１又は２に記載の血管可視化部材であって、
   前記波長変換部は、当該波長変換部の厚さ方向の全長に渡って延在した開口部を有する、血管可視化部材。
4. 請求項１又は２に記載の血管可視化部材であって、
   前記支持部は、人の頭部に取り外し可能に装着するための装着部を有する、血管可視化部材。
5. 請求項１～４のいずれか１項に記載の血管可視化部材であって、
   前記波長変換部は、前記波長変換材料を含む材料によってプレート状に成形された変換部本体を有する、血管可視化部材。
6. 請求項１～４のいずれか１項に記載の血管可視化部材であって、
   前記波長変換部は、
   前記波長変換材料を含む材料によって構成された変換層と、
   前記波長変換材料を含まない材料によって構成されて前記変換層の片面又は両面に積層された支持層と、を有する、血管可視化部材。
7. 請求項６記載の血管可視化部材であって、
   前記変換層は、前記支持層の片方の表面にコーティングされた被膜層である、血管可視化部材。
8. 請求項１～７のいずれか１項に記載の血管可視化部材であって、
   前記波長変換材料は、７００ｎｍよりも大きく２５００ｎｍ以下の波長の前記近赤外光を４００ｎｍ以上７００ｎｍ以下の波長の前記可視光に変換する、血管可視化部材。
9. 請求項１～８のいずれか１項に記載の血管可視化部材と、
   前記可視化対象部位に前記近赤外光を照射するための光源部を含む照射部と、を備える、血管可視化装置。
10. 請求項９記載の血管可視化装置であって、
    前記照射部は、前記光源部を変位可能に支持する照射支持部を有する、血管可視化装置。
11. 請求項９又は１０に記載の血管可視化装置であって、
    前記血管可視化部材を保持するスタンドを備える、血管可視化装置。
12. 請求項９～１１のいずれか１項に記載の血管可視化装置と、
    前記血管に穿刺する医療機器と、を備える、血管穿刺システム。
13. 請求項９～１１のいずれか１項に記載の血管可視化装置と、
    前記血管可視化部材に表示された血管像を撮影するカメラと、
    前記カメラによって撮影された画像を解析処理する画像処理部と、を備える、血管可視化システム。