JP7728276B2 - Ultrasound diagnostic device and method for controlling the ultrasound diagnostic device - Google Patents
Ultrasound diagnostic device and method for controlling the ultrasound diagnostic deviceInfo
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Description
本発明は、超音波画像を用いた診断を支援する超音波診断装置および超音波診断装置の制御方法に関する。 The present invention relates to an ultrasound diagnostic device that assists diagnosis using ultrasound images and a method for controlling an ultrasound diagnostic device.
従来から、超音波診断装置を用いて被検体の各部の超音波画像が撮影され、得られた超音波画像を用いて、その超音波画像に撮影された部位に対する診断が行われている。超音波画像を用いた診断をユーザが容易に行うことができるように、例えば、特許文献1に開示されるような情報処理装置が開発されている。特許文献1の情報処理装置は、過去に撮影された複数フレームの超音波画像を保存し、この複数フレームの超音波画像から、診断対象となる被検体の部位の症例と類似する症例を表す超音波画像を検索し、その超音波画像を表示する。Conventionally, ultrasound images of various parts of a subject are taken using ultrasound diagnostic equipment, and the obtained ultrasound images are used to diagnose the parts captured in the ultrasound images. To enable users to easily perform diagnoses using ultrasound images, information processing devices such as those disclosed in Patent Document 1 have been developed. The information processing device in Patent Document 1 stores multiple frames of ultrasound images taken in the past, searches these frames for ultrasound images that represent cases similar to the case of the part of the subject being diagnosed, and displays the ultrasound images.
しかしながら、超音波画像を用いた被検体の診断に不慣れなユーザは、特許文献1の情報処理装置によって、診断対象となる被検体の部位と類似する症例を表す超音波画像を参照したとしても、診断対象の部位が撮影された超音波画像に対して、どのような診断所見を付与すべきかを判断することが困難な場合があった。However, even if a user who is unfamiliar with diagnosing subjects using ultrasound images refers to ultrasound images showing cases similar to the area of the subject being diagnosed using the information processing device of Patent Document 1, it can be difficult to determine what diagnostic findings should be assigned to the ultrasound image of the area being diagnosed.
本発明は、ユーザが超音波画像に対して診断所見を容易に付与することができる超音波診断装置およびその超音波診断装置の制御方法を提供することを目的とする。 The present invention aims to provide an ultrasound diagnostic device that allows a user to easily assign diagnostic findings to ultrasound images, and a method for controlling such an ultrasound diagnostic device.
本発明に係る超音波診断装置は、超音波プローブと、超音波プローブに接続された診断装置本体とを備え、診断装置本体は、超音波診断画像と定められた複数の診断所見に対応する複数の診断所見アイコンとを表示するモニタと、超音波診断画像と複数の診断所見に対応する複数の画像パターンとの類似度をそれぞれ判定する類似度判定部と、類似度判定部により判定された類似度に応じてモニタにおける複数の診断所見アイコンの強調度を変更する強調度変更部とを含むことを特徴とする。The ultrasound diagnostic device of the present invention comprises an ultrasound probe and a diagnostic device main body connected to the ultrasound probe. The diagnostic device main body includes a monitor that displays an ultrasound diagnostic image and a plurality of diagnostic finding icons corresponding to a plurality of predetermined diagnostic findings, a similarity determination unit that determines the similarity between the ultrasound diagnostic image and a plurality of image patterns corresponding to the plurality of diagnostic findings, and an emphasis degree change unit that changes the emphasis degree of the plurality of diagnostic finding icons on the monitor in accordance with the similarity determined by the similarity determination unit.
診断装置本体は、ユーザが入力操作を行うための入力装置と、モニタに表示された複数の診断所見アイコンのうち、入力装置を介して選択された診断所見アイコンに対応する診断所見を超音波診断画像に紐付ける診断所見紐付け部とを含むことが好ましい。
診断所見紐付け部により超音波診断画像に紐付けられた診断所見は、モニタに表示されることが好ましい。
It is preferable that the diagnostic device main body includes an input device for a user to perform input operations, and a diagnostic finding linking unit that links a diagnostic finding corresponding to a diagnostic finding icon selected via the input device from among multiple diagnostic finding icons displayed on the monitor to an ultrasound diagnostic image.
The diagnostic findings linked to the ultrasound diagnostic image by the diagnostic finding linking unit are preferably displayed on the monitor.
強調度変更部は、類似度が高い診断所見に対応する診断所見アイコンほど強く強調されるように、複数の診断所見アイコンの強調度を変更することが好ましい。
この場合に、強調度変更部は、複数の診断所見のうち、類似度が最も高い診断所見に対応する診断所見アイコンを、強調線により囲むことができる。
また、強調度変更部は、複数の診断所見のうち、類似度が最も高い診断所見に対応する診断所見アイコンを、他の診断所見アイコンとは異なる色により表示することもできる。
また、強調度変更部は、複数の診断所見のうち、類似度が最も高い診断所見に対応する診断所見アイコンを、他の診断所見アイコンよりも大きく表示することができる。
The emphasis degree changing unit preferably changes the emphasis degrees of the plurality of diagnostic finding icons so that the diagnostic finding icons corresponding to diagnostic findings with higher similarity are more strongly emphasized.
In this case, the emphasis degree changing unit can surround, with an emphasis line, the diagnostic finding icon corresponding to the diagnostic finding with the highest similarity among the plurality of diagnostic findings.
The emphasis degree changing unit can also display the diagnostic finding icon corresponding to the diagnostic finding with the highest similarity among the plurality of diagnostic findings in a color different from that of the other diagnostic finding icons.
Furthermore, the emphasis degree changing unit can display the diagnostic finding icon corresponding to the diagnostic finding with the highest similarity among the plurality of diagnostic findings larger than the other diagnostic finding icons.
超音波診断画像は、被検体の肺を撮像した超音波画像であり、複数の診断所見のうち少なくとも1つは、Bライン、硬化、正常、ラングスライディング無し、のいずれかの診断所見を含むことが好ましい。 The ultrasound diagnostic image is an ultrasound image of the subject's lungs, and it is preferable that at least one of the multiple diagnostic findings includes one of the following diagnostic findings: B-line, consolidation, normal, or no lung sliding.
超音波診断画像は、フリーズ時の静止画像であり、静止画像がモニタに表示されることができる。
また、超音波診断画像は、動画像であってもよい。
この場合に、超音波診断画像は、フリーズまでの定められた時間における動画像であることが好ましい。
The ultrasound diagnostic image is a still image when frozen, and the still image can be displayed on a monitor.
The ultrasound diagnostic image may also be a moving image.
In this case, the ultrasound diagnostic image is preferably a moving image taken for a predetermined time period before freezing.
また、類似度判定部は、動画像を構成する複数フレームの超音波画像について複数の診断所見に対応する複数の画像パターンとの類似度をそれぞれ判定し、複数フレームの超音波画像のうち、類似度が最も高い超音波画像がモニタに表示され、強調度変更部は、類似度が最も高い超音波画像に基づいて複数の診断所見アイコンの強調度を変更することができる。 In addition, the similarity determination unit determines the similarity between each of the multiple frames of ultrasound images that make up the moving image and multiple image patterns corresponding to multiple diagnostic findings, and the ultrasound image with the highest similarity among the multiple frames of ultrasound images is displayed on the monitor, and the emphasis change unit can change the emphasis of the multiple diagnostic finding icons based on the ultrasound image with the highest similarity.
本発明に係る超音波診断装置の制御方法は、超音波診断画像と定められた複数の診断所見に対応する複数の診断所見アイコンとをモニタに表示し、超音波診断画像と複数の診断所見に対応する複数の画像パターンとの類似度をそれぞれ判定し、判定された類似度に応じてモニタにおける複数の診断所見アイコンの強調度を変更することを特徴とする。 The control method for an ultrasound diagnostic device according to the present invention is characterized in that it displays an ultrasound diagnostic image and multiple diagnostic finding icons corresponding to multiple predetermined diagnostic findings on a monitor, determines the similarity between the ultrasound diagnostic image and multiple image patterns corresponding to the multiple diagnostic findings, and changes the emphasis level of the multiple diagnostic finding icons on the monitor in accordance with the determined similarity.
本発明によれば、超音波プローブと、超音波プローブに接続された診断装置本体とを備え、診断装置本体は、超音波診断画像と定められた複数の診断所見に対応する複数の診断所見アイコンとを表示するモニタと、超音波診断画像と複数の診断所見に対応する複数の画像パターンとの類似度をそれぞれ判定する類似度判定部と、類似度判定部により判定された類似度に応じてモニタにおける複数の診断所見アイコンの強調度を変更する強調度変更部とを含むため、ユーザが超音波画像に対して診断所見を容易に付与することができる。 According to the present invention, a diagnostic device is provided that includes an ultrasound probe and a diagnostic device main body connected to the ultrasound probe. The diagnostic device main body includes a monitor that displays an ultrasound diagnostic image and multiple diagnostic finding icons corresponding to multiple defined diagnostic findings, a similarity determination unit that determines the similarity between the ultrasound diagnostic image and multiple image patterns corresponding to the multiple diagnostic findings, and an emphasis degree change unit that changes the emphasis degree of the multiple diagnostic finding icons on the monitor in accordance with the similarity determined by the similarity determination unit. This allows a user to easily assign diagnostic findings to an ultrasound image.
以下、この発明の実施の形態を添付図面に基づいて説明する。
以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
なお、本明細書において、「~」を用いて表される数値範囲は、「~」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
本明細書において、「同一」、「同じ」は、技術分野で一般的に許容される誤差範囲を含むものとする。
Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.
The following description of the components will be given based on a representative embodiment of the present invention, but the present invention is not limited to such an embodiment.
In this specification, a numerical range expressed using "to" means a range that includes the numerical values before and after "to" as the lower and upper limits.
In this specification, the terms "same" and "identical" include a margin of error generally accepted in the technical field.
実施の形態1
図1に、本発明の実施の形態1に係る超音波診断装置1の構成を示す。超音波診断装置1は、超音波プローブ2と診断装置本体3を備えている。
超音波プローブ2は、振動子アレイ11を備えており、振動子アレイ11に送受信回路12が接続されている。
First Embodiment
1 shows the configuration of an ultrasonic diagnostic apparatus 1 according to embodiment 1 of the present invention. The ultrasonic diagnostic apparatus 1 includes an ultrasonic probe 2 and a diagnostic apparatus main body 3.
The ultrasonic probe 2 includes a transducer array 11 to which a transmission/reception circuit 12 is connected.
診断装置本体3は、画像生成部13を備えており、画像生成部13は、超音波プローブ2の送受信回路12に接続されている。また、画像生成部13に、表示制御部14およびモニタ15が順次接続されている。また、画像生成部13に画像メモリ16が接続されている。また、診断装置本体3は、画像パターンメモリ17を備えている。画像メモリ16および画像パターンメモリ17に、類似度判定部18が接続され、類似度判定部18に強調度変更部19が接続されている。強調度変更部19は、表示制御部14に接続されている。また、画像メモリ16に、診断所見紐付け部20が接続されている。診断所見紐付け部20は、表示制御部14に接続されている。 The diagnostic device main body 3 includes an image generation unit 13, which is connected to the transmission/reception circuit 12 of the ultrasound probe 2. The image generation unit 13 is also connected to a display control unit 14 and a monitor 15. The image generation unit 13 is also connected to an image memory 16. The diagnostic device main body 3 also includes an image pattern memory 17. A similarity determination unit 18 is connected to the image memory 16 and the image pattern memory 17, and an emphasis degree change unit 19 is connected to the similarity determination unit 18. The emphasis degree change unit 19 is connected to the display control unit 14. The image memory 16 is also connected to a diagnostic finding linking unit 20. The diagnostic finding linking unit 20 is connected to the display control unit 14.
また、超音波プローブ2の送受信回路12、画像生成部13、表示制御部14、画像メモリ16、画像パターンメモリ17、類似度判定部18、強調度変更部19および診断所見紐付け部20に、本体制御部21が接続されている。また、本体制御部21に入力装置22が接続されている。
また、画像生成部13、表示制御部14、類似度判定部18、強調度変更部19、診断所見紐付け部20および本体制御部21によりプロセッサ23が構成されている。
A main body control unit 21 is connected to the transmission/reception circuit 12, image generation unit 13, display control unit 14, image memory 16, image pattern memory 17, similarity determination unit 18, emphasis degree change unit 19, and diagnostic finding linking unit 20 of the ultrasound probe 2. An input device 22 is also connected to the main body control unit 21.
The image generating unit 13, the display control unit 14, the similarity determining unit 18, the emphasis level changing unit 19, the diagnostic finding linking unit 20, and the main body control unit 21 constitute a processor 23.
図1に示す超音波プローブ2の振動子アレイ11は、1次元または2次元に配列された複数の超音波振動子を有している。これらの超音波振動子は、それぞれ送受信回路12から供給される駆動信号に従って超音波を送信すると共に、被検体からの超音波エコーを受信して、超音波エコーに基づく信号を出力する。各超音波振動子は、例えば、PZT(Lead Zirconate Titanate:チタン酸ジルコン酸鉛)に代表される圧電セラミック、PVDF(Poly Vinylidene Di Fluoride:ポリフッ化ビニリデン)に代表される高分子圧電素子およびPMN-PT(Lead Magnesium Niobate-Lead Titanate:マグネシウムニオブ酸鉛-チタン酸鉛固溶体)に代表される圧電単結晶等からなる圧電体の両端に電極を形成することにより構成される。The transducer array 11 of the ultrasound probe 2 shown in FIG. 1 has multiple ultrasound transducers arranged one- or two-dimensionally. These ultrasound transducers transmit ultrasound waves in accordance with drive signals supplied from the transmission/reception circuit 12, receive ultrasound echoes from the subject, and output signals based on the ultrasound echoes. Each ultrasound transducer is constructed by forming electrodes on both ends of a piezoelectric element made of, for example, a piezoelectric ceramic such as PZT (Lead Zirconate Titanate), a polymer piezoelectric element such as PVDF (Poly Vinylidene Di Fluoride), or a piezoelectric single crystal such as PMN-PT (Lead Magnesium Niobate-Lead Titanate).
送受信回路12は、本体制御部21による制御の下で、振動子アレイ11から超音波を送信し且つ振動子アレイ11により取得された受信信号に基づいて音線信号を生成する。送受信回路12は、図2に示すように、振動子アレイ11に接続されるパルサ31と、振動子アレイ11から順次直列に接続される増幅部32、AD(Analog Digital)変換部33、およびビームフォーマ34を有している。 Under the control of the main body control unit 21, the transmission/reception circuit 12 transmits ultrasound waves from the transducer array 11 and generates sound ray signals based on the received signals acquired by the transducer array 11. As shown in Figure 2, the transmission/reception circuit 12 has a pulser 31 connected to the transducer array 11, an amplifier unit 32, an AD (Analog-to-Digital) converter 33, and a beamformer 34, which are connected in series from the transducer array 11.
パルサ31は、例えば、複数のパルス発生器を含んでおり、本体制御部21からの制御信号に応じて選択された送信遅延パターンに基づいて、振動子アレイ11の複数の超音波振動子から送信される超音波が超音波ビームを形成するようにそれぞれの駆動信号を、遅延量を調節して複数の超音波振動子に供給する。このように、振動子アレイ11の超音波振動子の電極にパルス状または連続波状の電圧が印加されると、圧電体が伸縮し、それぞれの超音波振動子からパルス状または連続波状の超音波が発生して、それらの超音波の合成波から、超音波ビームが形成される。 The pulser 31 includes, for example, multiple pulse generators, and adjusts the delay amount of each drive signal to the multiple ultrasonic transducers of the transducer array 11 based on a transmission delay pattern selected in response to a control signal from the main body control unit 21, so that the ultrasound waves transmitted from the multiple ultrasonic transducers form an ultrasonic beam. In this way, when a pulsed or continuous wave voltage is applied to the electrodes of the ultrasonic transducers of the transducer array 11, the piezoelectric material expands and contracts, generating pulsed or continuous wave ultrasound from each ultrasonic transducer, and an ultrasonic beam is formed from the composite wave of these ultrasound waves.
送信された超音波ビームは、例えば、被検体の部位等の対象において反射され、超音波プローブ2の振動子アレイ11に向かって伝搬する。このように振動子アレイ11に向かって伝搬する超音波エコーは、振動子アレイ11を構成するそれぞれの超音波振動子により受信される。この際に、振動子アレイ11を構成するそれぞれの超音波振動子は、伝搬する超音波エコーを受信することにより伸縮して、電気信号である受信信号を発生させ、これらの受信信号を増幅部32に出力する。The transmitted ultrasound beam is reflected by an object, such as a part of the subject, and propagates toward the transducer array 11 of the ultrasound probe 2. The ultrasound echoes propagating toward the transducer array 11 are received by each of the ultrasound transducers that make up the transducer array 11. At this time, each of the ultrasound transducers that make up the transducer array 11 expands and contracts upon receiving the propagating ultrasound echoes, generating received signals that are electrical signals, and outputting these received signals to the amplifier unit 32.
増幅部32は、振動子アレイ11を構成するそれぞれの超音波振動子から入力された信号を増幅し、増幅した信号をAD変換部33に送信する。AD変換部33は、増幅部32から送信された信号をデジタルの受信データに変換する。ビームフォーマ34は、AD変換部33から受け取った各受信データに対してそれぞれの遅延を与えて加算することにより、いわゆる受信フォーカス処理を行う。この受信フォーカス処理により、AD変換部33で変換された各受信データが整相加算され且つ超音波エコーの焦点が絞り込まれた音線信号が取得される。 The amplifier 32 amplifies the signals input from each ultrasonic transducer that makes up the transducer array 11 and transmits the amplified signals to the AD converter 33. The AD converter 33 converts the signals transmitted from the amplifier 32 into digital received data. The beamformer 34 performs so-called receive focusing processing by delaying and adding each piece of received data received from the AD converter 33. This receive focusing processing phases and adds the received data converted by the AD converter 33, and acquires a sound ray signal with a narrowed focus of the ultrasonic echo.
画像生成部13は、図3に示すように、信号処理部35、DSC(Digital Scan Converter:デジタルスキャンコンバータ)36および画像処理部37が順次直列に接続された構成を有している。 As shown in Figure 3, the image generation unit 13 has a configuration in which a signal processing unit 35, a DSC (Digital Scan Converter) 36, and an image processing unit 37 are connected in series.
信号処理部35は、送受信回路12から受信した音線信号に対し、本体制御部21により設定される音速値を用いて超音波の反射位置の深度に応じて距離による減衰の補正を施した後、包絡線検波処理を施すことにより、被検体内の組織に関する断層画像情報であるBモード画像信号を生成する。 The signal processing unit 35 corrects for distance-related attenuation of the sound ray signals received from the transmission/reception circuit 12 using the sound velocity value set by the main body control unit 21 according to the depth of the ultrasound reflection position, and then performs envelope detection processing to generate a B-mode image signal, which is tomographic image information about the tissue within the subject.
DSC36は、信号処理部35で生成されたBモード画像信号を通常のテレビジョン信号の走査方式に従う画像信号に変換(ラスター変換)する。
画像処理部37は、DSC36から入力されるBモード画像信号に階調処理等の各種の必要な画像処理を施した後、Bモード画像信号を表示制御部14および画像メモリ16に送出する。以降は、画像処理部37により画像処理が施されたBモード画像信号を、超音波画像と呼ぶ。
The DSC 36 converts (raster converts) the B-mode image signal generated by the signal processing unit 35 into an image signal that conforms to the scanning method of a normal television signal.
The image processing unit 37 performs various necessary image processing such as gradation processing on the B-mode image signal input from the DSC 36, and then sends the B-mode image signal to the display control unit 14 and the image memory 16. Hereinafter, the B-mode image signal that has been subjected to image processing by the image processing unit 37 will be referred to as an ultrasound image.
画像メモリ16は、画像生成部13により生成された超音波画像を保存するためのものである。画像メモリ16に保存された超音波画像は、本体制御部21の制御の下で読み出され、表示制御部14、類似度判定部18および診断所見紐付け部20に送出される。 The image memory 16 is used to store ultrasound images generated by the image generation unit 13. The ultrasound images stored in the image memory 16 are read out under the control of the main body control unit 21 and sent to the display control unit 14, the similarity determination unit 18, and the diagnostic finding linking unit 20.
画像メモリ16としては、例えば、フラッシュメモリ、HDD(Hard Disc Drive:ハードディスクドライブ)、SSD(Solid State Drive:ソリッドステートドライブ)、FD(Flexible Disc:フレキシブルディスク)、MOディスク(Magneto-Optical disc:光磁気ディスク)、MT(Magnetic Tape:磁気テープ)、RAM(Random Access Memory:ランダムアクセスメモリ)、CD(Compact Disc:コンパクトディスク)、DVD(Digital Versatile Disc:デジタルバーサタイルディスク)、SDカード(Secure Digital card:セキュアデジタルカード)、USBメモリ(Universal Serial Bus memory:ユニバーサルシリアルバスメモリ)等の記録メディア等を用いることができる。 Examples of recording media that can be used as the image memory 16 include flash memory, HDD (Hard Disc Drive), SSD (Solid State Drive), FD (Flexible Disc), MO disk (Magneto-Optical disc), MT (Magnetic Tape), RAM (Random Access Memory), CD (Compact Disc), DVD (Digital Versatile Disc), SD card (Secure Digital card), and USB memory (Universal Serial Bus memory).
画像パターンメモリ17は、被検体の部位に対して定められた複数の診断所見に対応する複数の画像パターンを保存するものである。例えば、被検体の肺に対する診断所見として、いわゆるBライン、硬化、正常およびラングスライディング無しの診断所見が知られており、これらの診断所見に対応して超音波画像中に現れる特徴的な画像パターンも知られている。これらの診断所見に対応する画像パターンは、例えばユーザにより予め画像パターンメモリ17に保存されることができる。 The image pattern memory 17 stores multiple image patterns corresponding to multiple diagnostic findings defined for a region of the subject. For example, diagnostic findings for the subject's lungs include so-called B-lines, consolidation, normal, and no Langsliding, and characteristic image patterns that appear in ultrasound images corresponding to these diagnostic findings are also known. Image patterns corresponding to these diagnostic findings can be stored in the image pattern memory 17 in advance by, for example, the user.
また、画像パターンメモリ17として、画像メモリ16と同様に、例えば、フラッシュメモリ、HDD、SSD、FD、MOディスク、MT、RAM、CD、DVD、SDカード、または、USBメモリ等の記録メディア等を用いることができる。 In addition, as with the image memory 16, the image pattern memory 17 can be, for example, a recording medium such as a flash memory, HDD, SSD, FD, MO disk, MT, RAM, CD, DVD, SD card, or USB memory.
類似度判定部18は、画像生成部13により生成され且つ画像メモリ16に保存された超音波診断画像と、画像パターンメモリ17に保存されている複数の画像パターンとの類似度をそれぞれ判定する。例えば、画像パターンメモリ17に、Bライン、硬化、正常およびラングスライディング無しの4つの診断所見に対応する画像パターンが保存されている場合に、類似度判定部18は、4つの画像パターンと超音波診断画像とのそれぞれの類似度を判定し、4つの類似度の値を得る。
ここで、超音波診断画像は、画像生成部13により生成された1フレームの超音波画像からなる静止画像および複数フレームの超音波画像からなる動画像を含む。
The similarity determination unit 18 determines the degree of similarity between the ultrasound diagnostic image generated by the image generation unit 13 and stored in the image memory 16 and a plurality of image patterns stored in the image pattern memory 17. For example, if the image pattern memory 17 stores image patterns corresponding to four diagnostic findings, namely, B-line, consolidation, normal, and no Langs sliding, the similarity determination unit 18 determines the degree of similarity between each of the four image patterns and the ultrasound diagnostic image, and obtains four similarity values.
Here, the ultrasonic diagnostic image includes a still image consisting of one frame of ultrasonic image generated by the image generating unit 13 and a moving image consisting of multiple frames of ultrasonic images.
類似度を判定する方法として、類似度判定部18は、例えば、単純なテンプレートマッチングを用いる方法、Csurka et al.: Visual Categorization with Bags of Keypoints, Proc. of ECCV Workshop on Statistical Learning in Computer Vision, pp.59-74 (2004)に記載されている機械学習手法、あるいは、Krizhevsk et al.: ImageNet Classification with Deep Convolutional Neural Networks, Advances in Neural Information Processing Systems 25, pp.1106-1114 (2012)に記載されているディープラーニングを用いた一般画像認識手法等を用いることができる。 As a method for determining similarity, the similarity determination unit 18 can use, for example, a method using simple template matching, the machine learning method described in Csurka et al.: Visual Categorization with Bags of Keypoints, Proc. of ECCV Workshop on Statistical Learning in Computer Vision, pp.59-74 (2004), or a general image recognition method using deep learning described in Krizhevsk et al.: ImageNet Classification with Deep Convolutional Neural Networks, Advances in Neural Information Processing Systems 25, pp.1106-1114 (2012).
強調度変更部19は、被検体の部位に対する複数の診断所見に対応する複数の診断所見アイコンを、モニタ15における定められた表示位置と共に記憶しており、類似度判定部18により判定された複数の診断所見に対応するそれぞれの類似度に応じて、複数の診断所見アイコンの強調度を変更する。ここで、ユーザが診断所見アイコンJ1~J4と診断所見を容易に対応付けて認識できるように、診断所見アイコンJ1~J4は、それぞれ、対応する診断所見の画像パターンを模したデザインを有している。
また、強調度変更部19は、例えば、類似度が高い診断所見に対応する診断所見アイコンJ1~J4ほど強く強調されるように、複数の診断所見アイコンの強調度を変更することができる。
The emphasis degree changing unit 19 stores a plurality of diagnostic finding icons corresponding to a plurality of diagnostic findings for regions of the subject, together with predetermined display positions on the monitor 15, and changes the emphasis degrees of the plurality of diagnostic finding icons according to the respective similarities corresponding to the plurality of diagnostic findings determined by the similarity determining unit 18. Here, the diagnostic finding icons J1 to J4 each have a design imitating the image pattern of the corresponding diagnostic finding so that the user can easily associate and recognize the diagnostic finding with the diagnostic finding icons J1 to J4.
The emphasis degree changing unit 19 can also change the emphasis degrees of the plurality of diagnostic finding icons so that, for example, the diagnostic finding icons J1 to J4 corresponding to diagnostic findings with higher similarity are more strongly emphasized.
例えば、強調度変更部19は、図4に示すように、被検体の肺に対して、正常(N)、ラングスライディング無し(S(-))、Bライン(B)、および、硬化(C)(コンソリデーション:Consolidation)の4つの診断所見アイコンJ1~J4を、左から順に、診断所見アイコンJ1、J2、J3、J4と配列した表示位置と共に記憶しているとする。類似度判定部18により、例えば、Bライン、硬化、正常、ラングスライディング無しの順に値が低くなるように類似度が判定された場合に、強調度変更部19は、図5に示すように、類似度が最も高いBラインの診断所見に対応する診断所見アイコンJ3を強調線L1により囲むことで、診断所見アイコンJ3の強調度を変更することができる。
このようにして強調度が変更された複数の診断所見アイコンJ1~J4は、表示制御部14に送出され、モニタ15に表示される。
For example, the enhancement degree changing unit 19 stores four diagnostic finding icons J1 to J4 for the subject's lungs, namely, normal (N), no Langsu sliding (S(-)), B-line (B), and consolidation (C) (consolidation), along with their display positions arranged in the order of J1, J2, J3, and J4 from left to right, as shown in Fig. 4. When the similarity determining unit 18 determines the similarity such that the values decrease in the order of B-line, consolidation, normal, and no Langsu sliding, the enhancement degree changing unit 19 can change the enhancement degree of the diagnostic finding icon J3 by surrounding the diagnostic finding icon J3 corresponding to the diagnostic finding of the B-line, which has the highest similarity, with an enhancement line L1, as shown in Fig. 5.
The plurality of diagnostic finding icons J1 to J4 whose emphasis levels have been changed in this manner are sent to the display control unit 14 and displayed on the monitor 15.
ここで、正常の診断所見とは、超音波画像において、胸膜の境界と、超音波の多重反射に起因する、深さ方向に直交する方向に沿って延びるアーチファクト(いわゆるAライン)とが含まれ且つ超音波画像に写る胸膜の境界が、連続的な複数フレームの超音波画像において一定以上変位する(いわゆるラングスライディングが認められる)所見をいう。このように、正常の所見は、超音波画像においてAラインを含み且つラングスライディングが認められる所見である。ラングスライディング無しの所見とは、超音波画像において、胸膜の境界と、多重反射に起因する、深さ方向に直交する方向に沿って延びるアーチファクト(Aライン)とが含まれ、且つ、いわゆる気胸等により、超音波画像に写る胸膜の境界が、連続的な複数フレームの超音波画像においてほとんど変位しない(ラングスライディングが認められない)所見をいう。このように、ラングスライディング無しの所見は、正常の所見と同様に超音波画像においてAラインを含んでいるが、ラングスライディングが認められない所見であり、一般的に、いわゆる気胸の疑いを示すことが知られている。Bラインの診断所見とは、胸膜に水が溜まる等により深さ方向に沿った線状のパターンが超音波画像に含まれる所見をいう。また、硬化の所見とは、肺に水が溜まる等により粒状のパターンが超音波画像に含まれる所見をいう。 Here, a normal diagnostic finding refers to a finding in which the ultrasound image includes the pleural boundary and artifacts (so-called A-lines) extending perpendicular to the depth direction due to multiple reflections of ultrasound, and the pleural boundary shown in the ultrasound image is displaced by a certain amount or more in multiple consecutive frames of ultrasound images (so-called Langsliding is observed). Thus, a normal finding refers to a finding in which the ultrasound image includes A-lines and Langsliding is observed. A finding without Langsliding refers to a finding in which the ultrasound image includes the pleural boundary and artifacts (A-lines) extending perpendicular to the depth direction due to multiple reflections, and the pleural boundary shown in the ultrasound image is barely displaced in multiple consecutive frames of ultrasound images due to so-called pneumothorax, etc. (Langsliding is not observed). As such, findings without Langsliding include A-lines in ultrasound images, just like normal findings, but Langsliding is not observed, and are generally known to indicate the possibility of so-called pneumothorax. A diagnostic finding of B-lines refers to a finding in which an ultrasound image contains a linear pattern along the depth direction, such as due to fluid accumulation in the pleura. A finding of consolidation refers to a finding in which an ultrasound image contains a granular pattern, such as due to fluid accumulation in the lungs.
本体制御部21は、予め記録されたプログラム等に従って超音波プローブ2の各部および診断装置本体3の各部を制御する。
表示制御部14は、本体制御部21の制御の下、画像生成部13により生成された超音波画像、強調度変更部19により強調度が変更された複数の診断所見アイコンJ1~J4等に対して所定の処理を施して、モニタ15に表示する。
The main body control unit 21 controls each part of the ultrasound probe 2 and each part of the diagnostic apparatus main body 3 in accordance with a pre-recorded program or the like.
Under the control of the main body control unit 21, the display control unit 14 performs predetermined processing on the ultrasound image generated by the image generation unit 13, multiple diagnostic finding icons J1 to J4 whose emphasis level has been changed by the emphasis level change unit 19, etc., and displays them on the monitor 15.
モニタ15は、表示制御部14による制御の下、種々の表示を行う。モニタ15は、例えば、LCD(Liquid Crystal Display:液晶ディスプレイ)、有機ELディスプレイ(Organic Electroluminescence Display)等のディスプレイ装置を含む。 The monitor 15 displays various information under the control of the display control unit 14. The monitor 15 includes a display device such as an LCD (Liquid Crystal Display) or an organic EL display (Organic Electroluminescence Display).
入力装置22は、ユーザが入力操作を行うためのものである。入力装置22は、例えば、キーボード、マウス、トラックボール、タッチパッドおよびタッチパネル等のユーザが入力操作を行うための装置等により構成される。 The input device 22 is used by the user to perform input operations. The input device 22 is composed of devices such as a keyboard, mouse, trackball, touchpad, and touch panel that allow the user to perform input operations.
診断所見紐付け部20は、モニタ15に表示された診断所見アイコンJ1~J4のうち、入力装置22を介してユーザにより選択された診断所見アイコンに対応する診断所見を超音波画像に紐付ける。例えば、図5に示すように4つの診断所見アイコンJ1~J4がモニタ15に表示され、最も類似度が高いBラインの診断所見に対応する診断所見アイコンJ3が入力装置22を介してユーザにより選択された場合に、類似度判定部18により類似度の判定に使用された超音波画像と、ユーザに選択された診断所見アイコンJ3に対応するBラインの診断所見が紐付けられる。The diagnostic finding linking unit 20 links the diagnostic finding corresponding to the diagnostic finding icon selected by the user via the input device 22 from among the diagnostic finding icons J1 to J4 displayed on the monitor 15 to the ultrasound image. For example, if four diagnostic finding icons J1 to J4 are displayed on the monitor 15 as shown in FIG. 5 and the diagnostic finding icon J3 corresponding to the diagnostic finding of the B line with the highest similarity is selected by the user via the input device 22, the ultrasound image used to determine the similarity by the similarity determination unit 18 is linked to the diagnostic finding of the B line corresponding to the diagnostic finding icon J3 selected by the user.
なお、画像生成部13、表示制御部14、類似度判定部18、強調度変更部19、診断所見紐付け部20および本体制御部21を含むプロセッサ23は、CPU(Central Processing Unit:中央処理装置)、および、CPUに各種の処理を行わせるための制御プログラムから構成されるが、FPGA(Field Programmable Gate Array:フィードプログラマブルゲートアレイ)、DSP(Digital Signal Processor:デジタルシグナルプロセッサ)、ASIC(Application Specific Integrated Circuit:アプリケーションスペシフィックインテグレイテッドサーキット)、GPU(Graphics Processing Unit:グラフィックスプロセッシングユニット)、その他のIC(Integrated Circuit:集積回路)を用いて構成されてもよく、もしくはそれらを組み合わせて構成されてもよい。 The processor 23, which includes the image generation unit 13, display control unit 14, similarity determination unit 18, emphasis level change unit 19, diagnostic finding linking unit 20, and main body control unit 21, is composed of a CPU (Central Processing Unit) and a control program for causing the CPU to perform various processes, but may also be composed using an FPGA (Field Programmable Gate Array), DSP (Digital Signal Processor), ASIC (Application Specific Integrated Circuit), GPU (Graphics Processing Unit), or other ICs (Integrated Circuits), or a combination of these.
また、画像生成部13、表示制御部14、類似度判定部18、強調度変更部19、診断所見紐付け部20および本体制御部21は、部分的にあるいは全体的に1つのCPU等に統合させて構成されることもできる。 In addition, the image generation unit 13, display control unit 14, similarity determination unit 18, emphasis change unit 19, diagnostic finding linking unit 20 and main body control unit 21 can be partially or entirely integrated into a single CPU or the like.
次に、図6に示すフローチャートを用いて、本発明の実施の形態1に係る超音波診断装置1の動作を説明する。以下の動作説明では、被検体の肺を検査する例を説明するが、被検体の検査部位は肺に限定されない。Next, the operation of the ultrasound diagnostic device 1 according to embodiment 1 of the present invention will be described using the flowchart shown in Figure 6. In the following description of the operation, an example of examining the lungs of a subject will be described, but the examination site of the subject is not limited to the lungs.
また、以下の動作説明において、超音波診断装置1は、入力装置22としてモニタ15に重ねて配置されたタッチセンサを備えている。
また、画像パターンメモリ17に、被検体の肺の複数の診断所見に対応する複数の画像パターンが保存されている。また、強調度変更部19は、被検体の肺の複数の診断所見に対応する複数の診断所見アイコンJ1~J4を記憶している。
また、モニタ15は、例えば図7に示すように、第1表示領域A1、第2表示領域A2および第3表示領域A3を有している。
In the following description of the operation, the ultrasonic diagnostic device 1 is provided with a touch sensor disposed on top of the monitor 15 as the input device 22 .
Furthermore, a plurality of image patterns corresponding to a plurality of diagnostic findings of the subject's lungs are stored in the image pattern memory 17. Furthermore, the enhancement degree changing unit 19 stores a plurality of diagnostic finding icons J1 to J4 corresponding to a plurality of diagnostic findings of the subject's lungs.
The monitor 15 also has a first display area A1, a second display area A2, and a third display area A3, as shown in FIG.
第1表示領域A1は、超音波画像Uを表示するための領域である。
第2表示領域A2は、被検体の左右の肺のいずれかを検査部位として設定するための左右切り替えボタンLRと、被検体の検査箇所を選択するための4つの検査箇所選択アイコンP1~P4と、ボディマークBMを含んでいる。検査箇所選択アイコンP1~P4は、それぞれ、被検体の肺の検査箇所に対応している。検査箇所選択アイコンP1~P4は、左右切り替えボタンLRがタップされることにより、右の肺の検査箇所に対応する「1R」~「4R」と、左の肺の検査箇所に対応する「1L」~「4L」に切り替わる。図7の例では、検査箇所選択アイコンP1~P4は、「1R」~「4R」という名称で登録されている右の肺の検査箇所にそれぞれ対応している。
The first display area A1 is an area for displaying the ultrasound image U.
The second display area A2 includes a left/right switching button LR for setting either the left or right lung of the subject as the examination site, four examination site selection icons P1 to P4 for selecting the examination site of the subject, and a body mark BM. The examination site selection icons P1 to P4 each correspond to an examination site of the subject's lung. When the left/right switching button LR is tapped, the examination site selection icons P1 to P4 switch between "1R" to "4R" corresponding to the examination site of the right lung and "1L" to "4L" corresponding to the examination site of the left lung. In the example of FIG. 7 , the examination site selection icons P1 to P4 correspond to the examination sites of the right lung registered with the names "1R" to "4R," respectively.
また、ボディマークBMは、被検体の胴部分を表す模式図M1、プローブマークM2および検査箇所マークM3を含んでいる。左右切り替えボタンLRがタップされることにより、右の肺を前面側に向けた模式図M1を含むボディマークBMと左の肺を前面側に向けた模式図M1を含むボディマークBMに切り替わる。図7の例では、右の肺を前面側に向けた模式図M1を含むボディマークBMが示されている。 The body mark BM also includes a schematic diagram M1 representing the subject's torso, a probe mark M2, and an examination location mark M3. Tapping the left/right switching button LR switches between a body mark BM including a schematic diagram M1 with the right lung facing forward and a body mark BM including a schematic diagram M1 with the left lung facing forward. The example in Figure 7 shows a body mark BM including a schematic diagram M1 with the right lung facing forward.
ボディマークBMにおいて、プローブマークM2および検査箇所マークM3は、検査箇所選択アイコンP1~P4のそれぞれに対応する模式図M1上の位置に配置されて、検査箇所を視覚的に示すものである。検査箇所選択アイコンP1~P4のいずれかがタップされると、タップされた検査箇所選択アイコンP1~P4に対応するボディマークBMがモニタ15の第2表示領域A2に表示される。 In the body mark BM, the probe mark M2 and the test location mark M3 are placed at positions on the schematic diagram M1 that correspond to the test location selection icons P1 to P4, respectively, to visually indicate the test location. When one of the test location selection icons P1 to P4 is tapped, the body mark BM corresponding to the tapped test location selection icon P1 to P4 is displayed in the second display area A2 of the monitor 15.
第3表示領域A3は、超音波画像UをフリーズさせるためのフリーズボタンB1等、超音波診断装置1の動作に関する指令を入力するためのユーザインターフェースを含んでいる。ここで、超音波画像Uをフリーズするとは、画像生成部13により連続的に生成され且つモニタ15に順次表示されている超音波画像Uの生成を停止し、モニタ15に最新の1フレームの超音波画像Uを表示することである。 The third display area A3 includes a user interface for inputting commands related to the operation of the ultrasound diagnostic device 1, such as a freeze button B1 for freezing the ultrasound image U. Here, freezing the ultrasound image U means stopping the generation of the ultrasound images U that are continuously generated by the image generation unit 13 and sequentially displayed on the monitor 15, and displaying the most recent frame of the ultrasound image U on the monitor 15.
まず、ステップS1において、入力装置22を介してユーザにより、被検体の肺を検査するための検査箇所が指定され、指定された検査箇所が本体制御部21により受け付けられる。例えば、ユーザが、左右切り替えボタンLRをタップして右の肺を検査部位として選択し、「1R」の検査箇所に対応する検査箇所選択アイコンP1をタップして選択すると、「1R」の検査箇所が本体制御部21により受け付けられる。このようにして「1R」の検査箇所が受け付けられた場合に、例えば、モニタ15の第1表示領域A1に、「1R」の文字が表示され、第2表示領域A2に、「1R」の検査箇所に対応するボディマークBMが表示される。First, in step S1, the user specifies an examination location for examining the subject's lungs via the input device 22, and the specified examination location is accepted by the main body control unit 21. For example, if the user taps the left/right switching button LR to select the right lung as the examination site, and then taps and selects the examination location selection icon P1 corresponding to the examination location "1R," the examination location "1R" is accepted by the main body control unit 21. When the examination location "1R" is accepted in this way, for example, the letters "1R" are displayed in the first display area A1 of the monitor 15, and a body mark BM corresponding to the examination location "1R" is displayed in the second display area A2.
次に、ステップS2において、ユーザが超音波プローブ2を被検体の体表に接触させ、この状態で超音波画像Uの撮影が行われる。
この際に、送受信回路12は、本体制御部21の制御の下で、予め設定された音速値を用いて受信フォーカス処理を行って、音線信号を生成する。このようにして送受信回路12により生成された音線信号は、画像生成部13に送出される。画像生成部13は、送受信回路12から送出された音線信号を用いて超音波画像Uを生成する。
Next, in step S2, the user brings the ultrasonic probe 2 into contact with the body surface of the subject, and in this state, an ultrasonic image U is captured.
At this time, the transmission/reception circuit 12 performs reception focusing processing using a preset sound velocity value under the control of the main body control unit 21 to generate sound ray signals. The sound ray signals generated by the transmission/reception circuit 12 in this manner are sent to the image generation unit 13. The image generation unit 13 generates an ultrasound image U using the sound ray signals sent from the transmission/reception circuit 12.
続くステップS3において、ステップS2で生成された超音波画像Uが表示制御部14に送出されてモニタ15に表示され、且つ、その超音波画像Uが画像メモリ16に保存される。 In the following step S3, the ultrasound image U generated in step S2 is sent to the display control unit 14 and displayed on the monitor 15, and the ultrasound image U is stored in the image memory 16.
ステップS4において、本体制御部21は、入力装置22を介してユーザにより超音波画像Uをフリーズする指示が入力されたか否かを判定する。 In step S4, the main body control unit 21 determines whether the user has input an instruction to freeze the ultrasound image U via the input device 22.
本体制御部21は、例えば、モニタ15の第3表示領域A3に表示されているフリーズボタンB1がユーザによりタップされた場合に、フリーズの指示がなされたと判定する。また、本体制御部21は、ユーザによりフリーズボタンB1がタップされない場合に、フリーズの指示がなされていないと判定する。 The main body control unit 21 determines that a freeze command has been issued, for example, when the user taps the freeze button B1 displayed in the third display area A3 of the monitor 15. Furthermore, the main body control unit 21 determines that a freeze command has not been issued when the user does not tap the freeze button B1.
フリーズの指示がなされていないと判定された場合に、ステップS2に戻り、超音波画像Uが新たに撮影される。このステップS2で生成された超音波画像Uは、続くステップS3においてモニタ15に表示されると共に、画像メモリ16に保存される。ステップS3が完了するとステップS4に進み、超音波画像Uがフリーズされたか否かが判定される。If it is determined that a freeze command has not been issued, the process returns to step S2, and a new ultrasound image U is captured. The ultrasound image U generated in step S2 is then displayed on the monitor 15 in the following step S3, and is also stored in the image memory 16. Once step S3 is complete, the process proceeds to step S4, where it is determined whether the ultrasound image U has been frozen.
このようにしてステップS2~ステップS4が繰り返されることにより、超音波画像Uが連続的に生成され且つモニタ15に表示される。また、ステップS2~ステップS4の繰り返しにより、複数フレームの超音波画像Uが画像メモリ16に保存される。 By repeating steps S2 to S4 in this manner, ultrasound images U are continuously generated and displayed on the monitor 15. Furthermore, by repeating steps S2 to S4, multiple frames of ultrasound images U are stored in the image memory 16.
フリーズの指示がなされたとステップS4で判定された場合には、超音波画像Uの生成が停止されると共に最新のフレームの超音波画像Uがモニタ15に表示されることにより、超音波画像Uがフリーズされて、ステップS5に進む。
ステップS5において、類似度判定部18は、ステップS2~ステップS4の繰り返しにより画像メモリ16に保存された複数フレームの超音波画像Uのうち、フリーズまでの定められた時間における動画像、すなわち、超音波画像Uがフリーズされるまでの定められた時間内に連続的に生成された複数フレームの超音波画像Uのそれぞれと、画像パターンメモリ17に保存されている複数の画像パターンとの類似度を判定する。ここで、定められた時間は、例えば、1秒間~3秒間程度の数秒間に設定される。
If it is determined in step S4 that a freeze command has been issued, the generation of the ultrasound image U is stopped and the latest frame of the ultrasound image U is displayed on the monitor 15, thereby freezing the ultrasound image U, and the process proceeds to step S5.
In step S5, the similarity determination unit 18 determines the similarity between each of the multiple frames of ultrasound image U stored in the image memory 16 by repeating steps S2 to S4, that is, the multiple frames of ultrasound image U generated consecutively within the specified time until the ultrasound image U is frozen, and the multiple image patterns stored in the image pattern memory 17. Here, the specified time is set to several seconds, for example, about 1 to 3 seconds.
ここで、例えば、Bライン、硬化、正常およびラングスライディング無しの4つの診断所見に対応するそれぞれの画像パターンと、超音波画像Uとの類似度が算出される場合に、Bラインおよび硬化の診断所見に対して、それぞれ、1フレームの超音波画像Uを用いて類似度が判定できるが、正常およびラングスライディング無しの診断所見に対しては、超音波画像U内の胸膜の境界の動きを判別する必要があるため、連続する複数フレームの超音波画像Uを用いて類似度を判定することが好ましい。 Here, for example, when the similarity between each image pattern corresponding to four diagnostic findings, B-line, consolidation, normal, and no Langs sliding, and an ultrasound image U is calculated, the similarity can be determined for the diagnostic findings of B-line and consolidation using one frame of ultrasound image U, but for the diagnostic findings of normal and no Langs sliding, it is necessary to distinguish the movement of the pleural boundary within the ultrasound image U, so it is preferable to determine the similarity using multiple consecutive frames of ultrasound image U.
そのため、類似度判定部18は、Bラインの診断所見に対して、例えば、フリーズまでの定められた時間に生成された複数フレームの超音波画像UのそれぞれとBラインの診断所見に対応する画像パターンとの類似度を算出し、算出された複数の類似度の値のうち最大の値を有する類似度をBラインの診断所見に対する類似度として判定できる。また、類似度判定部18は、硬化の診断所見に対して、フリーズまでの定められた時間に生成された複数フレームの超音波画像Uのそれぞれと硬化の診断所見に対応する画像パターンとの類似度を算出し、算出された複数の類似度の値のうち最大の値を有する類似度を硬化の診断所見に対する類似度として判定できる。
これにより、類似度判定部18は、被検体の肺が鮮明に写る超音波画像Uに対して判定された類似度を、最終的な類似度として得ることができる。
Therefore, for a diagnostic finding of a B-line, the similarity determination unit 18 can calculate the similarity between each of multiple frames of ultrasound images U generated within a specified time before freezing and an image pattern corresponding to the diagnostic finding of the B-line, and determine the similarity having the largest value among the calculated similarity values as the similarity to the diagnostic finding of the B-line.Furthermore, for a diagnostic finding of hardening, the similarity determination unit 18 can calculate the similarity between each of multiple frames of ultrasound images U generated within a specified time before freezing and an image pattern corresponding to the diagnostic finding of hardening, and determine the similarity having the largest value among the calculated similarity values as the similarity to the diagnostic finding of hardening.
As a result, the similarity determining unit 18 can obtain the final similarity as the similarity determined for the ultrasound image U in which the lungs of the subject are clearly shown.
また、類似度判定部18は、Bラインの診断所見に対して、例えば、フリーズまでの定められた時間に生成された複数フレームの超音波画像Uを解析して、その複数フレームの超音波画像Uのうち、深さ方向に沿った線状のパターンを最も多く含む超音波画像Uを選出し、選出された超音波画像UとBラインの診断所見に対応する画像パターンとの類似度を判定することもできる。 In addition, the similarity determination unit 18 can analyze, for example, multiple frames of ultrasound images U generated during a specified time period before freezing for a diagnostic finding of a B-line, select the ultrasound image U from the multiple frames of ultrasound images U that contains the most linear patterns along the depth direction, and determine the similarity between the selected ultrasound image U and the image pattern corresponding to the diagnostic finding of the B-line.
このようにして、類似度判定部18は、フリーズまでの定められた時間に生成された複数フレームの超音波画像Uから、類似度を判定する診断所見の特徴を最もよく表している超音波画像Uを用いて類似度を判定することもできる。これにより、類似度の判定精度を向上できる。In this way, the similarity determination unit 18 can determine the similarity using the ultrasound image U that best represents the characteristics of the diagnostic findings for which the similarity is to be determined from the multiple frames of ultrasound images U generated during the specified time before freezing. This improves the accuracy of the similarity determination.
また、正常およびラングスライディング無しの診断所見に対しては、胸膜の境界の変位を加味して類似度の判定が行われることが好ましいため、画像パターンメモリ17に、正常の診断所見に対応する画像パターンとして、胸膜の境界が正常に変位するような連続的な複数の画像パターンが保存され、ラングスライディング無しの診断所見に対する画像パターンとして、胸膜の境界がほとんど変位しないような連続的な複数の画像パターンが保存されることが好ましい。 In addition, since it is preferable to determine the similarity for diagnostic findings of normal and no Lang sliding by taking into account the displacement of the pleural boundary, it is preferable that the image pattern memory 17 stores multiple consecutive image patterns in which the pleural boundary displaces normally as image patterns corresponding to normal diagnostic findings, and multiple consecutive image patterns in which the pleural boundary is hardly displaced as image patterns corresponding to diagnostic findings of no Lang sliding.
この場合に、類似度判定部18は、正常の診断所見に対して、フリーズまでの定められた時間に生成された複数フレームの超音波画像Uと、正常の診断所見に対応する複数の画像パターンとの類似度を判定する。また、類似度判定部18は、硬化の診断所見に対して、フリーズまでの定められた時間に生成された複数フレームの超音波画像Uと、硬化の診断所見に対応する複数の画像パターンとの類似度を判定する。In this case, the similarity determination unit 18 determines the similarity between multiple frames of ultrasound image U generated within a specified time period before freezing and multiple image patterns corresponding to normal diagnostic findings, for diagnostic findings of hardening. Furthermore, the similarity determination unit 18 determines the similarity between multiple frames of ultrasound image U generated within a specified time period before freezing and multiple image patterns corresponding to diagnostic findings of hardening.
続くステップS6において、強調度変更部19は、ステップS5で判定された複数の診断所見に対する類似度に基づいて、ステップS5で類似度が判定された複数の診断所見に対応する診断所見アイコンJ1~J4の強調度を変更する。 In the subsequent step S6, the emphasis degree change unit 19 changes the emphasis degree of the diagnostic finding icons J1 to J4 corresponding to the multiple diagnostic findings whose similarity was determined in step S5 based on the similarity to the multiple diagnostic findings determined in step S5.
例えば、強調度変更部19は、図4に示すように、正常の診断所見に対応する診断所見アイコンJ1、ラングスライディング無しの診断所見に対応する診断所見アイコンJ2、Bラインの診断所見に対応する診断所見アイコンJ3および硬化の診断所見に対応する診断所見アイコンJ4を、左から診断所見アイコンJ1、J2、J3、J4と配列するような表示位置と共に記憶しているとする。Bライン、硬化、正常、ラングスライディング無しの順に値が低くなるようにステップS5でそれぞれの診断所見に対する類似度が判定された場合に、強調度変更部19は、例えば、図5に示すように、類似度が最も高いBラインの診断所見に対応する診断所見アイコンJ3を強調線L1により囲むことで、診断所見アイコンJ3の強調度を変更することができる。For example, the emphasis degree modification unit 19 stores a diagnostic finding icon J1 corresponding to a normal diagnostic finding, a diagnostic finding icon J2 corresponding to a diagnostic finding without Langs sliding, a diagnostic finding icon J3 corresponding to a B-line diagnostic finding, and a diagnostic finding icon J4 corresponding to a sclerosis diagnostic finding, along with their display positions arranged in the order J1, J2, J3, and J4 from left to right, as shown in Figure 4. When the similarity for each diagnostic finding is determined in step S5 so that the values decrease in the order of B-line, sclerosis, normal, and no Langs sliding, the emphasis degree modification unit 19 can modify the emphasis degree of the diagnostic finding icon J3 by surrounding the diagnostic finding icon J3 corresponding to the B-line diagnostic finding, which has the highest similarity, with an emphasis line L1, as shown in Figure 5.
ステップS7において、表示制御部14の制御の下で、例えば図8に示すように、ステップS6で変更された強調度に従って、診断所見アイコンJ1~J4がモニタ15の第3表示領域A3に表示される。図8の例では、診断所見アイコンJ1~J4が、左から、正常の診断所見に対応する診断所見アイコンJ1、ラングスライディング無しの診断所見に対応する診断所見アイコンJ2、Bラインの診断所見に対応する診断所見アイコンJ3、硬化の診断所見に対応する診断所見アイコンJ4の順にモニタ15に表示されている。また、Bラインの診断所見に対応する診断所見アイコンJ3が強調線L1により囲まれている。また、図8の例では、いずれの診断所見にも当てはまらないことを表す診断所見アイコンJ5が、診断所見アイコンJ1~J4の下側に表示されている。In step S7, under the control of the display control unit 14, diagnostic finding icons J1 to J4 are displayed in the third display area A3 of the monitor 15 according to the enhancement level changed in step S6, as shown in FIG. 8, for example. In the example of FIG. 8, the diagnostic finding icons J1 to J4 are displayed on the monitor 15 in the following order from left to right: diagnostic finding icon J1 corresponding to a normal diagnostic finding, diagnostic finding icon J2 corresponding to a diagnostic finding without Langs sliding, diagnostic finding icon J3 corresponding to a B-line diagnostic finding, and diagnostic finding icon J4 corresponding to a diagnostic finding of sclerosis. Furthermore, the diagnostic finding icon J3 corresponding to the B-line diagnostic finding is surrounded by a highlight line L1. Furthermore, in the example of FIG. 8, diagnostic finding icon J5, which indicates that the diagnostic finding does not fit any of the diagnostic findings, is displayed below the diagnostic finding icons J1 to J4.
このように、診断所見アイコンJ1~J4が、ステップS5で判定された類似度に基づく強調度に従ってモニタ15に表示されるため、ユーザは、被検体に対する診断に不慣れな場合でも、強調表示された診断所見アイコンJ3を確認することにより、モニタ15に表示されている超音波画像Uに対して適切な診断所見を容易に付与することができる。 In this way, the diagnostic finding icons J1 to J4 are displayed on the monitor 15 according to the emphasis level based on the similarity determined in step S5. Therefore, even if the user is unfamiliar with diagnosing subjects, the user can easily assign appropriate diagnostic findings to the ultrasound image U displayed on the monitor 15 by checking the highlighted diagnostic finding icon J3.
ステップS8において、本体制御部21は、モニタ15に表示された診断所見アイコンJ1~J4のうち、入力装置22を介してユーザにより選択された診断所見アイコンを受け付ける。 In step S8, the main body control unit 21 accepts a diagnostic finding icon selected by the user via the input device 22 from among the diagnostic finding icons J1 to J4 displayed on the monitor 15.
続くステップS9において、診断所見紐付け部20は、ステップS5で類似度の判定に使用された超音波画像Uと、ステップS8でユーザにより選択された診断所見アイコンに対応する診断所見を互いに紐付ける。 In the following step S9, the diagnostic finding linking unit 20 links the ultrasound image U used to determine the similarity in step S5 with the diagnostic finding corresponding to the diagnostic finding icon selected by the user in step S8.
例えば、Bラインおよび硬化の診断所見に対して、それぞれ、複数フレームの超音波画像Uに対して判定された類似度のうち最も高い類似度が最終的な類似度として判定された場合に、診断所見紐付け部20は、Bラインおよび硬化の診断所見のそれぞれに対して類似度が最も高い超音波画像Uを、紐付けの対象として選出する。
また、診断所見紐付け部20は、正常およびラングスライディング無しの診断所見に対して、それぞれ、フリーズまでの定められた時間に生成された複数フレームの超音波画像Uを紐付けの対象とする。
For example, when the highest similarity among the similarities determined for multiple frames of ultrasound image U for the diagnostic findings of B-lines and hardening is determined as the final similarity, the diagnostic finding linking unit 20 selects the ultrasound image U with the highest similarity for each of the diagnostic findings of B-lines and hardening as the target for linking.
Furthermore, the diagnostic finding linking unit 20 links a plurality of frames of ultrasound images U generated within a predetermined time period before freezing for each of the diagnostic findings of normality and no Lang sliding.
最後に、ステップS10において、表示制御部14の制御の下、ステップS8で受け付けられた診断所見アイコンに対応する診断所見がモニタ15に表示される。図8の例では、4つの診断所見アイコンJ1~J4のうち、左端に表示されている診断所見アイコンJ3がユーザにより選択され、診断所見アイコンJ3に対応する診断所見「B」が、第1表示領域A1において、ステップS9でBラインの診断所見に紐付けられた超音波画像Uと一緒に表示されている。Finally, in step S10, under the control of the display control unit 14, the diagnostic finding corresponding to the diagnostic finding icon accepted in step S8 is displayed on the monitor 15. In the example of Figure 8, of the four diagnostic finding icons J1 to J4, the diagnostic finding icon J3 displayed on the left end is selected by the user, and the diagnostic finding "B" corresponding to the diagnostic finding icon J3 is displayed in the first display area A1 together with the ultrasound image U linked to the diagnostic finding of the B line in step S9.
以上から、本発明の実施の形態1に係る超音波診断装置1によれば、超音波画像Uと、定められた複数の診断所見に対応する複数の画像パターンとの類似度がそれぞれ判定され、それらの類似度に基づいて、複数の診断所見に対応する複数の診断所見アイコンJ1~J4の強調度が変更され、変更された強調度に従って診断所見アイコンJ1~J4がモニタ15に表示されるため、ユーザは、強調度が変更された診断所見アイコンJ1~J4を確認することにより、モニタ15に表示されている超音波画像Uに対して適切な診断所見を容易に付与できる。 As described above, according to the ultrasound diagnostic device 1 of embodiment 1 of the present invention, the similarity between the ultrasound image U and a plurality of image patterns corresponding to a plurality of specified diagnostic findings is determined, and the enhancement levels of the plurality of diagnostic finding icons J1 to J4 corresponding to the plurality of diagnostic findings are changed based on these similarities, and the diagnostic finding icons J1 to J4 are displayed on the monitor 15 according to the changed enhancement levels.Therefore, the user can easily assign appropriate diagnostic findings to the ultrasound image U displayed on the monitor 15 by checking the diagnostic finding icons J1 to J4 with changed enhancement levels.
また、本発明においては、複数の診断所見アイコンJ1~J4の表示順が不変のまま強調度が変更されるため、例えば、ユーザが本来選択したい診断所見アイコン以外の診断所見アイコンを誤って選択してしまうことを抑制できる。
また、本発明においては、超音波診断装置1が設置される病院等の施設毎またはユーザ毎に複数の診断所見アイコンJ1~J4の表示順を設定することもできる。複数の診断所見アイコンJ1~J4の表示順が不変のまま強調度が変更されるため、複数の診断所見アイコンJ1~J4がどのような順番で予め設定されている場合でも、ユーザは、例えば、どのアイコンが最も強調されているかを容易に確認することができ、適切な診断所見を超音波画像Uに容易に付与できる。
Furthermore, in the present invention, the emphasis level is changed while the display order of the multiple diagnostic finding icons J1 to J4 remains unchanged, which prevents, for example, the user from accidentally selecting a diagnostic finding icon other than the diagnostic finding icon that he or she originally intended to select.
Furthermore, in the present invention, the display order of the multiple diagnostic finding icons J1 to J4 can be set for each user or for each facility, such as a hospital, where the ultrasound diagnostic device 1 is installed. Because the emphasis level is changed while the display order of the multiple diagnostic finding icons J1 to J4 remains unchanged, regardless of the order in which the multiple diagnostic finding icons J1 to J4 are preset, the user can easily confirm, for example, which icon is most emphasized, and can easily assign appropriate diagnostic findings to the ultrasound image U.
なお、図1に示すように、超音波診断装置1において、送受信回路12は、超音波プローブ2に備えられているが、超音波プローブ2に備えられる代わりに、診断装置本体3に備えられていてもよい。
また、画像生成部13は、診断装置本体3に備えられているが、診断装置本体3に備えられる代わりに超音波プローブ2に備えられていてもよい。
また、図3に示すように、画像生成部13は、信号処理部35、DSC36および画像処理部37を備えているが、そのうち、信号処理部35は超音波プローブ2に含まれることもできる。
As shown in FIG. 1, in the ultrasonic diagnostic device 1, the transmission/reception circuit 12 is provided in the ultrasonic probe 2, but it may be provided in the diagnostic device main body 3 instead of in the ultrasonic probe 2.
Furthermore, the image generating unit 13 is provided in the diagnostic device main body 3, but it may be provided in the ultrasound probe 2 instead of in the diagnostic device main body 3.
As shown in FIG. 3, the image generating unit 13 includes a signal processing unit 35, a DSC 36, and an image processing unit 37, but the signal processing unit 35 may be included in the ultrasonic probe 2.
また、超音波プローブ2と診断装置本体3の接続方法は、特に限定されず、有線接続でもよく、無線接続でもよい。
また、診断装置本体3は、ユーザが容易に携帯することが可能ないわゆるハンドヘルド型でもよく、いわゆる据え置き型でもよい。
Furthermore, the method of connecting the ultrasound probe 2 and the diagnostic apparatus main body 3 is not particularly limited, and may be a wired connection or a wireless connection.
Furthermore, the diagnostic device main body 3 may be a so-called handheld type that can be easily carried by the user, or may be a so-called stationary type.
また、図7では、4つの検査箇所選択アイコンP1~P4が例示されているが、検査箇所選択アイコンP1~P4の数は、4つに限定されない。例えば、本体制御部21は、検査箇所数と、対応する検査箇所のセットを記憶しておくことができる。この場合に、入力装置22を介したユーザの入力操作により記憶されている検査箇所数が選択され、表示制御部14の制御の下で、モニタ15の第2表示領域A2に、ユーザにより選択された検査箇所数と同一の数の検査箇所選択アイコンが表示されることができる。このようにして、検査箇所数を切り替えることにより、より多様な検査に本発明を適用することができる。 Furthermore, while Figure 7 illustrates four test location selection icons P1 to P4, the number of test location selection icons P1 to P4 is not limited to four. For example, the main body control unit 21 can store the number of test locations and a set of corresponding test locations. In this case, the number of stored test locations is selected by a user's input operation via the input device 22, and under the control of the display control unit 14, the second display area A2 of the monitor 15 can display the same number of test location selection icons as the number of test locations selected by the user. In this way, by switching the number of test locations, the present invention can be applied to a wider variety of tests.
また、ステップS5の類似度の判定において使用される超音波診断画像として、動画像が使用されることが説明されているが、1フレームの静止画像のみを使用することもできる。このように、1フレームの静止画像のみを使用する場合に、類似度判定部18は、例えば、フリーズ時にモニタ15に表示された1フレームの超音波画像Uと、複数の診断所見に対応する画像パターンの類似度を判定することができる。しかしながら、正常およびラングスライディング無しの診断所見に対する類似度を精度よく判定するためには、動画像を使用して類似度を判定することが好ましい。 Furthermore, although it has been described that a moving image is used as the ultrasound diagnostic image used in determining the similarity in step S5, it is also possible to use only a single frame of a still image. In this way, when only a single frame of a still image is used, the similarity determination unit 18 can determine the similarity between, for example, one frame of ultrasound image U displayed on the monitor 15 during a freeze and an image pattern corresponding to multiple diagnostic findings. However, in order to accurately determine the similarity to diagnostic findings of normality and no Langs sliding, it is preferable to determine the similarity using a moving image.
また、正常の診断所見では、胸膜の境界から一定の深さ位置までの組織が、被検体の呼気または吸気に付随して変位することが知られているため、類似度判定部18は、例えば、正常およびラングスライディング無しの診断所見に対する類似度を判定する場合に、超音波画像Uに含まれる胸膜の境界と、胸膜の境界から一定の深さ位置までの間における画像の動きを加味して類似度を判定することができる。これにより、正常およびラングスライディング無しの診断所見に対する類似度を判定する精度を向上できる。
なお、一定の深さ位置として、超音波の多重反射に起因する、深さ方向に対して直交する方向に沿って延びるアーチファクトの深さ位置が設定され得る。
Furthermore, since it is known that in normal diagnostic findings, tissue from the pleural boundary to a certain depth position displaces in association with the subject's inhalation or exhalation, the similarity determination unit 18 can determine the similarity between, for example, normal diagnostic findings and diagnostic findings without Langs sliding by taking into account the pleural boundary included in the ultrasound image U and the movement of the image between the pleural boundary and a certain depth position. This improves the accuracy of determining the similarity between normal diagnostic findings and diagnostic findings without Langs sliding.
Note that the depth position of an artifact that is caused by multiple reflections of ultrasound and extends in a direction perpendicular to the depth direction can be set as the certain depth position.
また、ステップS6において、強調度変更部19は、ステップS5で判定された類似度が最も高い診断所見に対応する診断所見アイコンJ3を強調線L1により囲むことで診断所見アイコンJ3の強調度を変更しているが、強調度の変更方法は、これに限定されない。例えば、強調度変更部19は、類似度判定部18により判定された類似度に応じて複数の診断所見アイコンJ1~J4のそれぞれの表示態様を変更することもできる。 In addition, in step S6, the emphasis degree change unit 19 changes the emphasis degree of the diagnostic finding icon J3 by surrounding the diagnostic finding icon J3 corresponding to the diagnostic finding with the highest similarity determined in step S5 with an emphasis line L1, but the method of changing the emphasis degree is not limited to this. For example, the emphasis degree change unit 19 can also change the display mode of each of the multiple diagnostic finding icons J1 to J4 depending on the similarity determined by the similarity determination unit 18.
例えば、Bラインの診断所見に対する類似度が最も高く、硬化の診断所見に対する類似度が次に高い場合に、強調度変更部19は、図9に示すように、Bラインの診断所見に対応する診断所見アイコンJ3を2重の強調線L2により囲み、硬化の診断所見に対応する診断所見アイコンJ4を強調線L3により囲むことができる。このように、強調度変更部19は、類似度が高い診断所見に対応する診断所見アイコンほど強く強調されるように、複数の診断所見アイコンJ1~J4の強調度を変更することができる。For example, if the similarity to the diagnostic finding of a B-line is highest and the similarity to the diagnostic finding of a sclerosis is next highest, the emphasis degree modification unit 19 can surround the diagnostic finding icon J3 corresponding to the diagnostic finding of a B-line with a double emphasis line L2, and surround the diagnostic finding icon J4 corresponding to the diagnostic finding of a sclerosis with an emphasis line L3, as shown in Figure 9. In this way, the emphasis degree modification unit 19 can modify the emphasis degrees of the multiple diagnostic finding icons J1 to J4 so that the diagnostic finding icons corresponding to diagnostic findings with higher similarities are more strongly emphasized.
また、図示しないが、強調度変更部19は、正常の診断所見に対応する診断所見アイコンJ1およびラングスライディング無しの診断所見に対応する診断所見アイコンJ2に対しても類似度に応じた表示態様を行うことができる。 In addition, although not shown, the emphasis degree change unit 19 can also display the diagnostic finding icon J1 corresponding to a normal diagnostic finding and the diagnostic finding icon J2 corresponding to a diagnostic finding without Langsliding in a manner that corresponds to the degree of similarity.
また、強調度変更部19は、複数の診断所見アイコンJ1~J4のうち、類似度が最も高い診断所見に対応する診断所見アイコンを、他の診断所見アイコンとは異なる色によりモニタ15に表示することができる。また、強調度変更部19は、複数の診断所見に対する類似度に応じて、複数の診断所見アイコンJ1~J4をそれぞれ異なる色によりモニタ15に表示することもできる。 The emphasis degree change unit 19 can also display on the monitor 15, among the multiple diagnostic finding icons J1 to J4, the diagnostic finding icon corresponding to the diagnostic finding with the highest degree of similarity in a color different from the other diagnostic finding icons. The emphasis degree change unit 19 can also display on the monitor 15 the multiple diagnostic finding icons J1 to J4 in different colors according to the degree of similarity to the multiple diagnostic findings.
また、強調度変更部19は、図10に示すように、類似度が最も高い診断所見に対応する診断所見アイコンJ3を、他の診断所見アイコンJ1、J2およびJ4よりも大きくモニタ15に表示させることができる。
また、強調度変更部19は、例えば、複数の診断所見に対する類似度に応じて複数の診断所見アイコンJ1~J4の大きさを変更することもできる、例えば、強調度変更部19は、類似度が高い診断所見に対応する診断所見アイコンほどサイズを大きくし、類似度が低い診断所見に対応する診断所見アイコンほどサイズを小さくすることができる。
Furthermore, as shown in FIG. 10, the emphasis degree changing unit 19 can display the diagnostic finding icon J3 corresponding to the diagnostic finding with the highest similarity on the monitor 15 larger than the other diagnostic finding icons J1, J2, and J4.
In addition, the emphasis degree changing unit 19 can also change the size of the multiple diagnostic finding icons J1 to J4 according to the similarity to the multiple diagnostic findings. For example, the emphasis degree changing unit 19 can increase the size of a diagnostic finding icon corresponding to a diagnostic finding with a higher degree of similarity, and decrease the size of a diagnostic finding icon corresponding to a diagnostic finding with a lower degree of similarity.
また、診断所見アイコンJ1~J4の大きさを変更する際に、例えば、類似度が最も低い診断所見に対応する診断所見アイコンをモニタ15から消去することもできる。特に、診断装置本体3がハンドヘルド型である場合には、モニタ15が小さいため、類似度が最も低い診断所見に対応する診断所見アイコンをモニタ15から消去することにより、類似度が比較的高い診断所見に対応する診断所見アイコンを大きく表示することができ、ユーザが診断所見アイコンを選択しやすくなる。 In addition, when changing the size of the diagnostic finding icons J1 to J4, it is also possible to erase from the monitor 15, for example, the diagnostic finding icon corresponding to the diagnostic finding with the lowest degree of similarity. In particular, when the diagnostic device main body 3 is a handheld type, since the monitor 15 is small, erasing from the monitor 15 the diagnostic finding icon corresponding to the diagnostic finding with the lowest degree of similarity allows the diagnostic finding icon corresponding to the diagnostic finding with a relatively high degree of similarity to be displayed larger, making it easier for the user to select a diagnostic finding icon.
また、ステップS9において、診断所見紐付け部20が、正常およびラングスライディング無しの診断所見に対して、それぞれ、フリーズまでの定められた時間に生成された複数フレームの超音波画像Uを紐付けの対象とすることが説明されているが、1フレームの超音波画像Uを紐付けの対象とすることもできる。例えば、画像パターンメモリ17に胸膜の境界に関する画像パターンが保存され、ステップS5において、類似度判定部18により、複数フレームの超音波画像Uにおける胸膜の境界に対する類似度が判定された場合に、診断所見紐付け部20は、フリーズまでの定められた時間に生成された複数フレームの超音波画像Uのうち、胸膜の境界に関する類似度が最も高いフレームの超音波画像Uを紐付けの対象とすることができる。 In addition, in step S9, the diagnostic finding linking unit 20 links multiple frames of ultrasound images U generated within a specified time before freezing for each of the diagnostic findings of normal and no Lang sliding, but it is also possible to link a single frame of ultrasound image U. For example, if an image pattern related to the pleural boundary is stored in the image pattern memory 17 and the similarity determination unit 18 determines the similarity of multiple frames of ultrasound image U with respect to the pleural boundary in step S5, the diagnostic finding linking unit 20 can link the ultrasound image U of the frame with the highest similarity with respect to the pleural boundary among the multiple frames of ultrasound image U generated within the specified time before freezing.
また、4つの診断所見アイコンJ1~J4が例示されているが、診断所見アイコンの数は4つに限定されるものではなく、例えば、2つ、3つまたは5つ以上等、類似度を判定する診断所見の数に応じて設定することができる。しかしながら、被検体の肺に関する複数の診断所見のうち少なくとも1つは、Bライン、硬化、正常、および、ラングスライディング無しのいずれかの診断所見を含むことが好ましい。 Furthermore, while four diagnostic finding icons J1 to J4 are illustrated, the number of diagnostic finding icons is not limited to four and can be set, for example, to two, three, five or more, depending on the number of diagnostic findings for which similarity is to be determined. However, it is preferable that at least one of the multiple diagnostic findings related to the subject's lungs includes any of the following diagnostic findings: B-line, consolidation, normal, and no lung sliding.
例えば、被検体の肺において、いわゆる胸水(PE:Pleural Effusion)の貯留に起因する診断所見を加味する場合には、正常、ラングスライディング無し、Bライン、硬化の診断所見に加えて、胸水の貯留(N,PE)、ラングスライディング無しおよび胸水の貯留(S(-),PE)、Bラインおよび胸水の貯留(B,PE)、硬化および胸水の貯留(C,PE)の、合計で8つの診断所見が考えられる。この場合に、例えば、図11に示すような8つの診断所見に対応する8つの診断所見アイコンJ1~J4、J10~J13がモニタ15に表示される。For example, when diagnostic findings due to the accumulation of so-called pleural effusion (PE) in the subject's lungs are taken into consideration, in addition to the diagnostic findings of normal, no Lung sliding, B-line, and consolidation, a total of eight diagnostic findings are possible: pleural effusion (N, PE), no Lung sliding and pleural effusion (S(-), PE), B-line and pleural effusion (B, PE), and consolidation and pleural effusion (C, PE). In this case, for example, eight diagnostic finding icons J1 to J4 and J10 to J13 corresponding to the eight diagnostic findings are displayed on the monitor 15, as shown in FIG. 11.
また、胸水の貯留の診断所見が加味される場合に、例えば、図12に示すように、正常、ラングスライディング無し、Bライン、硬化の診断所見に対応する診断所見アイコンJ1~J4と、胸水の貯留が認められないことを表す胸水有無アイコンE1と、胸水の貯留が認められることを表す胸水有無アイコンE2を表示することもできる。この場合に、ユーザは、入力装置22を介して診断所見アイコンJ1~J4のいずれかを選択した後に、胸水有無アイコンE1およびE2のいずれかを選択することにより、胸水の貯留の有無を加味した診断所見を超音波画像Uに付与することができる。 In addition, when the diagnostic finding of pleural effusion is taken into account, for example, as shown in Figure 12, diagnostic finding icons J1 to J4 corresponding to the diagnostic findings of normal, no Langs sliding, B-line, and consolidation can be displayed, as well as a pleural effusion presence/absence icon E1 indicating that no pleural effusion is observed, and a pleural effusion presence/absence icon E2 indicating that pleural effusion is observed. In this case, the user can add a diagnostic finding that takes into account the presence or absence of pleural effusion to the ultrasound image U by selecting one of the diagnostic finding icons J1 to J4 via the input device 22 and then selecting one of the pleural effusion presence/absence icons E1 and E2.
なお、診断所見アイコンJ1~J4と胸水有無アイコンE1およびE2の6つのアイコンをモニタ15に同時に表示しなくてもよい。例えば、診断所見アイコンJ1~J4と胸水有無アイコンE1およびE2の6つのアイコンのうち、4つの診断所見アイコンJ1~J4のみをモニタ15に表示し、ユーザにより4つの診断所見アイコンJ1~J4のうちいずれか1つが選択された場合に、胸水有無アイコンE1およびE2をモニタ15に表示することもできる。このような表示を行うことにより、4つの診断所見アイコンJ1~J4のいずれかを選択した後に胸水有無アイコンE1またはE2を選択することをユーザに明確に示すことができ、ユーザが超音波画像Uへの診断所見の付与をより円滑に行うことができる。 It is not necessary to simultaneously display the six icons, diagnostic finding icons J1-J4 and pleural effusion presence/absence icons E1 and E2, on monitor 15. For example, of the six icons, diagnostic finding icons J1-J4 and pleural effusion presence/absence icons E1 and E2, only four diagnostic finding icons J1-J4 can be displayed on monitor 15, and when the user selects one of the four diagnostic finding icons J1-J4, the pleural effusion presence/absence icons E1 and E2 can be displayed on monitor 15. Displaying the icons in this manner clearly indicates to the user that the pleural effusion presence/absence icon E1 or E2 must be selected after selecting one of the four diagnostic finding icons J1-J4, allowing the user to more smoothly add diagnostic findings to the ultrasound image U.
また、図4、図5および図8~図12には、いわゆるコンベックス型の超音波プローブ2により撮影された超音波画像Uに対応するデザインを有する診断所見アイコンJ1~J4が例示されているが、被検体の検査に使用される超音波プローブ2の種類に応じて診断所見アイコンJ1~J4のデザインが設定されてもよい。例えば、図13に示すように、いわゆるリニア型の超音波プローブ2により撮影された超音波画像Uに対応するデザインを有する診断所見アイコンJ6~J9が例示されている。診断所見アイコンJ6は正常の診断所見に対応し、診断所見アイコンJ7はラングスライディング無しの診断所見に対応し、診断所見アイコンJ8はBラインの診断所見に対応し、診断所見アイコンJ9は硬化の診断所見に対応している。4, 5, and 8 to 12 illustrate diagnostic finding icons J1 to J4 with designs corresponding to ultrasound images U captured with a so-called convex ultrasound probe 2, but the designs of the diagnostic finding icons J1 to J4 may be set depending on the type of ultrasound probe 2 used to examine the subject. For example, as shown in FIG. 13, diagnostic finding icons J6 to J9 with designs corresponding to ultrasound images U captured with a so-called linear ultrasound probe 2 are illustrated. Diagnostic finding icon J6 corresponds to a normal diagnostic finding, diagnostic finding icon J7 corresponds to a diagnostic finding without Langs sliding, diagnostic finding icon J8 corresponds to a B-line diagnostic finding, and diagnostic finding icon J9 corresponds to a diagnostic finding of sclerosis.
また、コンベックス型の超音波プローブ2を使用する場合と同様に、リニア型の超音波プローブ2を使用する場合にも、図14に示すような、胸水の貯留を加味した診断所見アイコンJ14~J17をモニタ15に表示することができる。図14の例では、リニア型の超音波プローブ2に対応するデザインを有する診断所見アイコンJ14~J17が示されている。
また、図示しないが、図14に示される態様と同様に、リニア型の超音波プローブ2に対応するデザインを有する胸水有無アイコンをモニタ15に表示することもできる。
Furthermore, similar to the case of using a convex type ultrasound probe 2, when using a linear type ultrasound probe 2, diagnostic finding icons J14 to J17 that take into account the accumulation of pleural effusion, as shown in Fig. 14, can also be displayed on the monitor 15. In the example of Fig. 14, diagnostic finding icons J14 to J17 having a design corresponding to the linear type ultrasound probe 2 are shown.
Although not shown, a pleural effusion presence/absence icon having a design corresponding to the linear ultrasonic probe 2 can also be displayed on the monitor 15 in the same manner as in the embodiment shown in FIG.
また、図示しないが、いわゆるセクタ型の超音波プローブ2が使用される場合に、セクタ型の超音波プローブ2に対応するデザインを有する診断所見アイコンが設定されることができる。 Also, although not shown, when a so-called sector-type ultrasound probe 2 is used, a diagnostic finding icon having a design corresponding to the sector-type ultrasound probe 2 can be set.
また、図6のフローチャートを用いた実施の形態1の超音波診断装置1の動作において、被検体の肺を検査する例が説明されているが、本発明は、肺の検査に限定されるものではなく、被検体の種々の検査部位に適用されることができる。 Furthermore, in the operation of the ultrasound diagnostic device 1 of embodiment 1 using the flowchart of Figure 6, an example of examining the lungs of a subject is described, but the present invention is not limited to examining the lungs and can be applied to various examination sites of a subject.
例えば、本発明は、被検体の直腸の検査に適用することができる。この場合に、診断所見として、直腸内の便の硬さに応じて、例えば、軟便、標準および硬便の3つの診断所見を設定し、図15に示すように、軟便の診断所見に対応する診断所見アイコンJ18、標準の診断所見に対応する診断所見アイコンJ19、硬便の診断所見に対応する診断所見アイコンJ20がモニタ15に表示される。図15の例では、3つの診断所見アイコンJ18~J20は、被検体の直腸を撮影した超音波画像U1と一緒にモニタ15に表示されている。For example, the present invention can be applied to an examination of a subject's rectum. In this case, three diagnostic findings are set according to the consistency of the stool in the rectum: loose stool, standard stool, and hard stool. As shown in FIG. 15, a diagnostic finding icon J18 corresponding to the diagnostic finding for loose stool, a diagnostic finding icon J19 corresponding to the standard stool, and a diagnostic finding icon J20 corresponding to the diagnostic finding for hard stool are displayed on the monitor 15. In the example of FIG. 15, the three diagnostic finding icons J18 to J20 are displayed on the monitor 15 together with an ultrasound image U1 of the subject's rectum.
また、例えば、本発明は、被検体の下大静脈の検査に適用することもできる。この場合に、診断所見として、例えば、下大静脈の直径の大きさと下大静脈径の呼吸性変動の有無に基づいて、下大静脈径大および下大静脈径の呼吸性変動あり、下大静脈径大および下大静脈径の呼吸性変動無し、下大静脈径正常および下大静脈径呼吸性変動あり、下大静脈径正常および下大静脈径呼吸性変動無し、下大静脈径小および下大静脈径呼吸性変動あり、下大静脈径小および下大静脈径呼吸性変動無しの6つの診断所見が設定される。 The present invention can also be applied to the examination of a subject's inferior vena cava. In this case, six diagnostic findings are set based on the diameter of the inferior vena cava and the presence or absence of respiratory variation in the diameter of the inferior vena cava: large inferior vena cava diameter and respiratory variation in the diameter of the inferior vena cava; large inferior vena cava diameter and no respiratory variation in the diameter of the inferior vena cava; normal inferior vena cava diameter and respiratory variation in the diameter of the inferior vena cava; normal inferior vena cava diameter and no respiratory variation in the diameter of the inferior vena cava; small inferior vena cava diameter and respiratory variation in the diameter of the inferior vena cava; and small inferior vena cava diameter and no respiratory variation in the diameter of the inferior vena cava.
ここで、「下大静脈径大」は下大静脈の直径が20mm以上、「下大静脈径正常」は下大静脈の直径が10mmより大きく20mm未満、「下大静脈径小」は下大静脈の直径が10mm以下であることを意味する。また、「下大静脈径呼吸性変動あり」は、呼気における下大静脈の直径の変化が40%より大きく50%以下、「下大静脈径呼吸性変動無し」は、呼気における下大静脈の直径の変化が40%以下であることを意味する。 Here, "large inferior vena cava diameter" means that the diameter of the inferior vena cava is 20 mm or more, "normal inferior vena cava diameter" means that the diameter of the inferior vena cava is greater than 10 mm and less than 20 mm, "small inferior vena cava diameter" means that the diameter of the inferior vena cava is 10 mm or less. Furthermore, "respiratory variation in inferior vena cava diameter" means that the change in the diameter of the inferior vena cava during expiration is greater than 40% and less than 50%, and "no respiratory variation in inferior vena cava diameter" means that the change in the diameter of the inferior vena cava during expiration is 40% or less.
また、例えば、本発明は、被検体の肝臓の検査に適用することもできる。この場合に、診断所見として、例えば、正常、肝嚢胞、脂肪肝、肝血管腫および肝内石灰の診断所見を設定することができる。
また、例えば、本発明は、被検体の胆嚢の検査に適用することもできる。この場合に、診断所見として、例えば、正常、胆嚢ポリープ、胆嚢壁在結石、胆嚢結石、胆嚢腺筋腫症および胆嚢壁肥厚の診断所見を設定することができる。
また、例えば、本発明は、被検体の腎臓の検査に適用することもできる。この場合に、診断所見として、例えば、正常、腎内石灰化、腎結石、嚢胞腎、腎血管筋脂肪腫、水腎症、重複腎盂および腎嚢胞の診断所見を設定することができる。
Furthermore, for example, the present invention can be applied to examination of the liver of a subject. In this case, diagnostic findings can be set to include, for example, normal, liver cyst, fatty liver, liver hemangioma, and intrahepatic calcification.
The present invention can also be applied to the examination of the gallbladder of a subject, in which case the following diagnostic findings can be set: normal, gallbladder polyp, gallbladder wall stone, gallbladder stone, adenomyomatosis of the gallbladder, and gallbladder wall thickening.
The present invention can also be applied to the examination of a subject's kidneys, where diagnostic findings can include, for example, normal, intrarenal calcification, kidney stones, polycystic kidney, renal angiomyolipoma, hydronephrosis, double renal pelvis, and renal cyst.
また、例えば、本発明は、被検体の心臓の検査に適用することもできる。この場合に、診断所見として、例えば、左心室の収縮能に基づいて、重度収縮能低下、収縮能低下、正常および過収縮の診断所見を設定することができる。「重度収縮能低下」は、(左心室の1回の血液の拍出量)/(左心室の拡張末期の容積)×100=[(左心室の最大容積)-(左心室の最小容積)]/(左心室の最大容積)により算出される左室駆出能が30%以下の診断所見であり、「収縮能低下」は、左室駆出能が30%より大きく55%以下の診断所見であり、「正常」は、左室駆出能が55%より大きく70%未満の診断所見であり、「過収縮」は、左室駆出能が70%以上の診断所見である。 The present invention can also be applied to cardiac examinations of a subject. In this case, for example, diagnostic findings such as severely reduced contractility, reduced contractility, normal contractility, and hypercontractility can be established based on the left ventricular contractility. "Severely reduced contractility" is a diagnostic finding of left ventricular ejection function of 30% or less, calculated using the formula: (left ventricular stroke volume) / (left ventricular end-diastolic volume) x 100 = [(maximum left ventricular volume) - (minimum left ventricular volume)] / (maximum left ventricular volume). "Reduced contractility" is a diagnostic finding of left ventricular ejection function of greater than 30% and less than 55%. "Normal" is a diagnostic finding of left ventricular ejection function of greater than 55% but less than 70%. "Hypercontractility" is a diagnostic finding of left ventricular ejection function of 70% or more.
なお、左心室の容積は、例えば、左心室の互いに直交する2つの断面に対応する超音波画像Uから、それぞれ直交する3方向における左心室の幅を計測し、計測された幅の値を用いて算出することができる。 The volume of the left ventricle can be calculated, for example, by measuring the width of the left ventricle in three perpendicular directions from an ultrasound image U corresponding to two mutually perpendicular cross sections of the left ventricle, and using the measured width values.
このようにして、本発明は、被検体の種々の検査部位に適用されるが、例えば、入力装置22を介したユーザの入力操作により、被検体の検査部位を設定することができる。これにより、ユーザは、被検体の種々の検査部位の検査において、超音波画像Uに対して適切な診断所見を容易に付与することができる。 In this way, the present invention is applicable to various examination regions of a subject, and the examination region of the subject can be set, for example, by a user's input operation via the input device 22. This allows the user to easily assign appropriate diagnostic findings to the ultrasound image U when examining various examination regions of the subject.
実施の形態2
図6のフローチャートを用いた超音波診断装置1の動作説明では、ステップS4でフリーズの指示がなされたと判定されたことをトリガとして、フリーズまでの定められた時間に生成された複数フレームの超音波画像Uを使用して、ステップS5で複数の診断所見に対する類似度が判定されることが説明されているが、類似度の判定に使用される超音波画像Uは、ユーザにより手動で選択されることもできる。
Embodiment 2
In the explanation of the operation of the ultrasound diagnostic device 1 using the flowchart in Figure 6, it is explained that the determination that a freeze command has been issued in step S4 serves as a trigger to determine the similarity of multiple diagnostic findings in step S5 using multiple frames of ultrasound image U generated during a specified time until the freeze, but the ultrasound image U used to determine the similarity can also be manually selected by the user.
図16に示すフローチャートを用いて、実施の形態2における超音波診断装置1の動作を説明する。図16のフローチャートは、実施の形態1における図6のフローチャートにおいて、ステップS5の代わりにステップS11~ステップS13が設けられたものである。 The operation of the ultrasound diagnostic device 1 in embodiment 2 will be explained using the flowchart shown in Figure 16. The flowchart in Figure 16 is the same as the flowchart in Figure 6 for embodiment 1, except that steps S11 to S13 have been added instead of step S5.
ステップS1~ステップS4については、図6に示すフローチャートにおけるステップS1~ステップS4と同一であるため、詳細な説明は省略する。
ステップS4において、フリーズの指示がなされたと判定された場合に、ステップS11に進む。
Steps S1 to S4 are the same as steps S1 to S4 in the flowchart shown in FIG. 6, and therefore detailed description thereof will be omitted.
If it is determined in step S4 that a freeze command has been issued, the process proceeds to step S11.
ステップS11において、入力装置22を介してユーザにより、類似度の判定に使用する複数フレームの超音波画像Uのフレーム範囲が指定され、本体制御部21により、指定されたフレーム範囲が受け付けられる。 In step S11, the user specifies the frame range of multiple frames of ultrasound image U to be used to determine the similarity via the input device 22, and the specified frame range is accepted by the main body control unit 21.
この際に、例えば、表示制御部14の制御の下で、図16に示すように、フレーム範囲を指定するためのスライドバーC1とフリーズボタンB1がモニタ15の第3表示領域A3に表示される。スライドバーC1は、ユーザにドラッグされることによりスライドバーC1の両端の間をスライドして、被検体の検査が開始されてからフリーズまでに生成された複数フレームの超音波画像Uのうちの1フレームの超音波画像Uを選択するためのスライドボタンC2を含んでいる。スライドバーC1の左端は、被検体の検査が開始されてから最初に生成された超音波画像Uに対応し、スライドバーC1の右端は、フリーズ時の最新の超音波画像Uに対応しており、スライドボタンC2の位置に対応する超音波画像Uがモニタ15の第1表示領域A1に表示される。 At this time, for example, under the control of the display control unit 14, a slide bar C1 for specifying a frame range and a freeze button B1 are displayed in the third display area A3 of the monitor 15, as shown in FIG. 16. The slide bar C1 includes a slide button C2 for selecting one of the multiple frames of ultrasound image U generated from the start of the subject's examination to freezing by being dragged between the two ends of the slide bar C1 by the user. The left end of the slide bar C1 corresponds to the first ultrasound image U generated since the start of the subject's examination, and the right end of the slide bar C1 corresponds to the most recent ultrasound image U at the time of freezing. The ultrasound image U corresponding to the position of the slide button C2 is displayed in the first display area A1 of the monitor 15.
例えば、ユーザによりスライドボタンC2がスライドされ、第1の位置に移動された状態でフリーズボタンB1がタップされることにより、類似度の判定に使用されるフレーム範囲の最初のフレームの超音波画像Uが指定され、ユーザによりスライドボタンC2がさらにスライドされ、第2の位置に移動された状態でフリーズボタンB1が再度タップされることにより、類似度の判定に使用されるフレーム範囲の最後のフレームの超音波画像Uが指定される。例えばこのようにしてフレーム範囲が指定され、本体制御部21により、指定されたフレーム範囲が受け付けられる。 For example, the user slides the slide button C2, moves it to the first position, and taps the freeze button B1 to specify the ultrasound image U of the first frame in the frame range used to determine the similarity. The user then slides the slide button C2 further, moves it to the second position, and taps the freeze button B1 again to specify the ultrasound image U of the last frame in the frame range used to determine the similarity. For example, the frame range is specified in this manner, and the specified frame range is accepted by the main body control unit 21.
続くステップS12において、入力装置22を介してユーザにより、類似度の判定を開始する指令が入力され、この指令が本体制御部21により受け付けられる。 In the following step S12, the user inputs a command to start similarity determination via the input device 22, and this command is accepted by the main body control unit 21.
ステップS13において、類似度判定部18は、ステップS11でユーザに指定されたフレーム範囲内の複数フレームの超音波画像Uと、画像パターンメモリ17に保存されている複数の診断所見に対応する複数の画像パターンとの類似度を判定する。 In step S13, the similarity determination unit 18 determines the similarity between multiple frames of ultrasound image U within the frame range specified by the user in step S11 and multiple image patterns corresponding to multiple diagnostic findings stored in the image pattern memory 17.
続くステップS6において、強調度変更部19は、ステップS13で複数の診断所見に対してそれぞれ判定された類似度に基づいて、複数の診断所見アイコンJ1~J4の強調度を変更する。
ステップS7において、ステップS6で変更された強調度に基づいて、複数の診断所見アイコンJ1~J4がモニタ15に表示される。
In the following step S6, the emphasis degree changing unit 19 changes the emphasis degrees of the plurality of diagnostic finding icons J1 to J4 based on the similarities determined for the plurality of diagnostic findings in step S13.
In step S7, a plurality of diagnostic finding icons J1 to J4 are displayed on the monitor 15 based on the enhancement level changed in step S6.
ステップS8において、モニタ15に表示された複数の診断所見アイコンJ1~J4のうち1つの診断所見アイコンがユーザにより選択され、本体制御部21により、選択された診断所見アイコンが受け付けられる。 In step S8, the user selects one of the multiple diagnostic finding icons J1 to J4 displayed on the monitor 15, and the selected diagnostic finding icon is accepted by the main body control unit 21.
ステップS9において、診断所見紐付け部20は、ステップS13で類似度の判定に使用された超音波画像Uと、ステップS9で選択が受け付けられた診断所見アイコンに対応する診断所見とが紐付けられる。
最後に、ステップS10において、ステップS9で超音波画像Uと紐付けられた診断所見がモニタ15に表示される。
In step S9, the diagnostic finding linking unit 20 links the ultrasound image U used to determine the similarity in step S13 with the diagnostic finding corresponding to the diagnostic finding icon selected and accepted in step S9.
Finally, in step S10, the diagnostic findings linked to the ultrasound image U in step S9 are displayed on the monitor 15.
以上から、類似度の判定に使用される複数フレームの超音波画像Uのフレーム範囲がユーザによって手動で指定される場合でも、実施の形態1と同様にして、ユーザは、強調度が変更された診断所見アイコンJ1~J4を確認することにより、モニタ15に表示されている超音波画像Uに対して適切な診断所見を容易に付与できる。 From the above, even if the frame range of the ultrasound image U of multiple frames used to determine the similarity is manually specified by the user, the user can easily assign appropriate diagnostic findings to the ultrasound image U displayed on the monitor 15 by checking the diagnostic finding icons J1 to J4 with changed enhancement levels, as in embodiment 1.
なお、入力装置22を介してユーザにより、被検体の検査が開始されてからフリーズまでの間に生成された複数フレームの超音波画像Uのうち、類似度の判定に使用される複数フレームの超音波画像Uのフレーム範囲が指定されることが説明されているが、フレーム範囲が指定される代わりに、1フレームの超音波画像Uのみが指定されてもよい。 It has been explained that the user specifies, via the input device 22, the frame range of the multiple frames of ultrasound image U to be used to determine the similarity from the multiple frames of ultrasound image U generated between the start of the subject's examination and freezing, but instead of specifying the frame range, only one frame of ultrasound image U may be specified.
例えば、ユーザによりスライドボタンC2が移動され、所望のフレームの超音波画像Uがモニタ15に表示された状態でフリーズボタンB1がタップされることにより、モニタ15に表示されているフレームの超音波画像Uが、類似度の判定に使用される超音波画像Uとして指定される。 For example, when the user moves the slide button C2 and taps the freeze button B1 while the ultrasound image U of the desired frame is displayed on the monitor 15, the ultrasound image U of the frame displayed on the monitor 15 is designated as the ultrasound image U to be used to determine the similarity.
1 超音波診断装置、2 超音波プローブ、3 診断装置本体、11 振動子アレイ、12 送受信回路、13 画像生成部、14 表示制御部、15 モニタ、16 画像メモリ、17 画像パターンメモリ、18 類似度判定部、19 強調度変更部、20 診断所見紐付け部、21 本体制御部、22 入力装置、23 プロセッサ、31 パルサ、32 増幅部、33 AD変換部、34 ビームフォーマ、35 信号処理部、36 DSC、37 画像処理部、A1 第1表示領域、A2 第2表示領域、A3 第3表示領域、B1 フリーズボタン、BM ボディマーク、C1 スライドバー、C2 スライドボタン、E1,E2 胸水有無アイコン、J1~J20 診断所見アイコン、L1~L3 強調線、LR 左右切り替えボタン、M1 模式図、M2 プローブマーク、M3 検査箇所マーク、P1~P4 検査箇所選択アイコン、U,U1 超音波画像。1 Ultrasound diagnostic device, 2 Ultrasound probe, 3 Diagnostic device main body, 11 Transducer array, 12 Transmitting/receiving circuit, 13 Image generation unit, 14 Display control unit, 15 Monitor, 16 Image memory, 17 Image pattern memory, 18 Similarity determination unit, 19 Enhancement level change unit, 20 Diagnostic finding linking unit, 21 Main body control unit, 22 Input device, 23 Processor, 31 Pulser, 32 Amplification unit, 33 AD conversion unit, 34 Beamformer, 35 Signal processing unit, 36 DSC, 37 Image processing unit, A1 First display area, A2 Second display area, A3 Third display area, B1 Freeze button, BM Body mark, C1 Slide bar, C2 Slide button, E1, E2 Pleural effusion presence/absence icon, J1 to J20 Diagnostic finding icon, L1 to L3 Enhanced line, LR Left/right switching button, M1 Schematic diagram, M2 Probe mark, M3 examination point mark, P1 to P4 examination point selection icons, U, U1 ultrasound images.
Claims (13)
前記超音波プローブに接続された診断装置本体と
を備え、
前記診断装置本体は、
超音波診断画像と定められた複数の診断所見に対応する複数の診断所見アイコンとを表示するモニタと、
前記超音波診断画像と前記複数の診断所見に対応する複数の画像パターンとの類似度をそれぞれ判定する類似度判定部と、
前記類似度判定部により判定された前記類似度に応じて前記モニタにおける前記複数の診断所見アイコンのそれぞれの強調度を変更する強調度変更部と
を含む超音波診断装置。 an ultrasound probe;
a diagnostic device main body connected to the ultrasound probe,
The diagnostic device main body includes:
a monitor that displays an ultrasound diagnostic image and a plurality of diagnostic finding icons corresponding to a plurality of defined diagnostic findings;
a similarity determination unit that determines the similarity between the ultrasound diagnostic image and a plurality of image patterns corresponding to the plurality of diagnostic findings;
an emphasis degree changing unit that changes an emphasis degree of each of the plurality of diagnostic finding icons on the monitor in accordance with the similarity determined by the similarity determining unit.
ユーザが入力操作を行うための入力装置と、
前記モニタに表示された前記複数の診断所見アイコンのうち、前記入力装置を介して選択された前記診断所見アイコンに対応する前記診断所見を前記超音波診断画像に紐付ける診断所見紐付け部と
を含む請求項1に記載の超音波診断装置。 The diagnostic device main body includes:
an input device for a user to perform an input operation;
and a diagnostic finding linking unit that links the diagnostic finding corresponding to the diagnostic finding icon selected via the input device from the plurality of diagnostic finding icons displayed on the monitor to the ultrasound diagnostic image.
前記複数の診断所見のうち少なくとも1つは、Bライン、硬化、正常、ラングスライディング無し、のいずれかの診断所見を含む請求項1~7のいずれか一項に記載の超音波診断装置。 the ultrasound diagnostic image is an ultrasound image of the lungs of a subject;
8. The ultrasound diagnostic device according to claim 1, wherein at least one of the plurality of diagnostic findings includes any one of B-line, consolidation, normal, and no Langs sliding.
前記静止画像が前記モニタに表示される請求項1~8のいずれか一項に記載の超音波診断装置。 The ultrasound diagnostic image is a still image at the time of freezing,
9. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1, wherein the still image is displayed on the monitor.
前記複数フレームの超音波画像のうち、前記類似度が最も高い超音波画像が前記モニタに表示され、
前記強調度変更部は、前記類似度が最も高い超音波画像に基づいて前記複数の診断所見アイコンの強調度を変更する請求項10または11に記載の超音波診断装置。 the similarity determination unit determines similarities between a plurality of frames of ultrasound images constituting the moving image and the plurality of image patterns corresponding to the plurality of diagnostic findings, respectively;
Among the plurality of frames of ultrasound images, the ultrasound image having the highest similarity is displayed on the monitor;
The ultrasound diagnostic apparatus according to claim 10 , wherein the emphasis degree changing unit changes the emphasis degrees of the plurality of diagnostic finding icons based on the ultrasound image with the highest similarity.
前記超音波診断画像と前記複数の診断所見に対応する複数の画像パターンとの類似度をそれぞれ判定し、
判定された前記類似度に応じて前記モニタにおける前記複数の診断所見アイコンのそれぞれの強調度を変更する
超音波診断装置の制御方法。 displaying an ultrasound diagnostic image and a plurality of diagnostic finding icons corresponding to a plurality of predetermined diagnostic findings on a monitor;
determining the similarity between the ultrasound diagnostic image and a plurality of image patterns corresponding to the plurality of diagnostic findings;
a control method for an ultrasound diagnostic apparatus, the method comprising: changing an emphasis level of each of the plurality of diagnostic finding icons on the monitor in accordance with the determined similarity level;
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