JP7729036B2 - Powdered oral composition containing aspartic acid or its salt as the main ingredient - Google Patents
Powdered oral composition containing aspartic acid or its salt as the main ingredientInfo
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Description
特許法第３０条第２項適用 令和１年１２月２６日 味の素ナショナルトレーニングセンターにて「アミノバイタル▲Ｒ▼ 東京 ２０２０ 日本代表選手団 ＳＰＥＣＩＡＬ ＭＯＭＥＮＴ （モーメント）」を配布Article 30, Paragraph 2 of the Patent Act applies. December 26, 2019: "Aminovital® Tokyo 2020 Japan National Team SPECIAL MOMENT" distributed at the Ajinomoto National Training Center.
本発明は、アスパラギン酸又はその塩を主成分とする粉粒体経口組成物に関する。詳細には、本発明は、アスパラギン酸又はその塩を主成分とし、かつアスパラギン酸又はその塩に特有の異味が充分に抑制され、好ましい味覚を呈する粉粒体経口組成物に関する。また、本発明は、アスパラギン酸又はその塩を主成分とする粉粒体経口組成物の呈味改善方法にも関する。 The present invention relates to a powdered or granular oral composition whose main ingredient is aspartic acid or a salt thereof. More specifically, the present invention relates to a powdered or granular oral composition whose main ingredient is aspartic acid or a salt thereof, in which the off-taste characteristic of aspartic acid or a salt thereof is sufficiently suppressed, resulting in a pleasant taste. The present invention also relates to a method for improving the taste of a powdered or granular oral composition whose main ingredient is aspartic acid or a salt thereof.
アスパラギン酸は、エネルギー源として利用され易いアミノ酸の一つであり、従来、栄養剤、サプリメント等の成分として利用されている。アスパラギン酸又はその塩を含有する経口製剤は種々上市されているが、アスパラギン酸又はその塩を主成分とする（例えば、アスパラギン酸又はその塩を５０重量％以上含有する）、粉体状又は粒体状の製剤は、これまで提供されていない。 Aspartic acid is one of the amino acids that is easily utilized as an energy source and has traditionally been used as an ingredient in nutrients, supplements, and the like. While various oral preparations containing aspartic acid or its salts are commercially available, no powdered or granular preparations containing aspartic acid or its salts as the main ingredient (e.g., containing 50% or more by weight of aspartic acid or its salts) have been provided to date.
一方、イノシトール、フラクトオリゴ糖、環状オリゴ糖及び高甘味度甘味料を配合することを特徴とする、塩化カリウムの不快味（苦味、えぐみ）のマスキング方法が報告されている（特許文献１）。 Meanwhile, a method for masking the unpleasant taste (bitterness, harshness) of potassium chloride has been reported, characterized by the incorporation of inositol, fructooligosaccharides, cyclic oligosaccharides, and high-intensity sweeteners (Patent Document 1).
本発明者らは、アスパラギン酸又はその塩を含有する経口製剤について研究・開発を重ねる過程で、アスパラギン酸又はその塩が主成分として高濃度に配合された粉体状又は粒体状の製剤は、その摂取の際、高濃度のアスパラギン酸又はその塩に起因する特有の異味が、許容できないレベルで強く感じられることを新たに知見した。このような異味は、消費者の日常的・継続的な摂取の妨げになることが考えられる。 In the course of their research and development into oral preparations containing aspartic acid or its salts, the inventors discovered that powdered or granular preparations containing high concentrations of aspartic acid or its salts as the main ingredient have an unacceptably strong, distinctive off-flavor caused by the high concentration of aspartic acid or its salts when ingested. It is believed that this off-flavor may prevent consumers from taking the product on a daily, continuous basis.
したがって本発明が解決しようとする課題は、アスパラギン酸又はその塩を主成分として含有し、かつ、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味が充分に抑制され、好ましい味覚を呈し得る、粉粒体状の経口組成物を提供することにある。 The problem that the present invention aims to solve is to provide a powdered or granular oral composition that contains aspartic acid or a salt thereof as a main ingredient, in which the off-flavor characteristic of aspartic acid or a salt thereof is sufficiently suppressed, and which can present a pleasant taste.
本発明者らは、上述の課題を解決するべく、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味について鋭意検討し、当該異味は、渋味、えぐみ及び塩味で構成され、甘味料を添加することによって多少抑えられるものであることを見出した。しかし、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味を充分に抑えるためには多量の添加が必要となり、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味を充分に抑え得る多量の甘味料を添加すると、甘味が強くなり過ぎ、かえって好ましい味覚にならないことが判明した。更に、本発明者らは、当該異味は酸味料の添加によって多少抑えられることも見出したが、甘味料と同様に、充分に抑えるには多量の添加が必要となり、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味を充分に抑え得る多量の酸味料を添加すると、酸味が強くなり過ぎて、この場合も好ましい味覚にならないことが分かった。
本発明者らは、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味について更に検討を進め、驚くべきことに、甘味料及び酸味料を併用することによって、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味を効果的に抑制でき、しかも甘味や酸味が強くなり過ぎることなく、好ましい味覚になり得ることを見出した。当該知見に基づいて本発明者らは更なる研究を重ね、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下の通りである。
In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have intensively studied the off-taste characteristic of aspartic acid or its salts and found that the off-taste is composed of astringency, bitterness, and saltiness, and can be somewhat suppressed by adding a sweetener. However, it was found that a large amount of sweetener is required to fully suppress the off-taste characteristic of aspartic acid or its salts, and adding a large amount of sweetener that can fully suppress the off-taste characteristic of aspartic acid or its salts results in an overly sweet taste, which is not pleasant. Furthermore, the present inventors have found that the off-taste can be somewhat suppressed by adding an acidulant, but, like sweeteners, a large amount is required to fully suppress the off-taste, and adding a large amount of acidulant that can fully suppress the off-taste characteristic of aspartic acid or its salts results in an overly sour taste, which is also not pleasant.
The present inventors further investigated the off-taste characteristic of aspartic acid or its salts and surprisingly found that the combined use of a sweetener and an acidulant can effectively suppress the off-taste characteristic of aspartic acid or its salts, while also achieving a pleasant taste without making the sweetness or acidity too strong. Based on this finding, the present inventors continued their research and have now completed the present invention.
That is, the present invention is as follows.
［１］（Ａ）５０重量％以上のアスパラギン酸又はその塩、
（Ｂ）甘味料、並びに、
（Ｃ）酸味料
を含有する、粉粒体経口組成物。
［２］前記甘味料が、高甘味度甘味料である、［１］記載の経口組成物。
［３］前記酸味料が、有機酸である、［１］又は［２］記載の経口組成物。
［４］前記甘味料の含有量が、０．０３～２０重量％である、［１］～［３］のいずれか一つに記載の経口組成物。
［５］前記酸味料の含有量が、０．３～２０重量％である、［１］～［４］のいずれか一つに記載の経口組成物。
［６］甘味料及び酸味料を添加することを含む、アスパラギン酸又はその塩を５０重量％以上含有する粉粒体経口組成物の呈味改善方法。
［７］前記甘味料が、高甘味度甘味料である、［６］記載の方法。
［８］前記酸味料が、有機酸である、［６］又は［７］記載の方法。
［９］前記甘味料の添加が、甘味料及び酸味料を添加された前記経口組成物における甘味料の含有量が０．０３～２０重量％となるように行われる、［６］～［８］のいずれか一つに記載の方法。
［１０］前記酸味料の添加が、甘味料及び酸味料を添加された前記経口組成物における酸味料の含有量が０．３～２０重量％となるように行われる、［６］～［９］のいずれか一つに記載の方法。
[1] (A) 50% by weight or more of aspartic acid or a salt thereof;
(B) a sweetener; and
(C) A powdered or granular oral composition containing an acidulant.
[2] The oral composition described in [1], wherein the sweetener is a high-intensity sweetener.
[3] The oral composition according to [1] or [2], wherein the acidulant is an organic acid.
[4] The oral composition according to any one of [1] to [3], wherein the sweetener content is 0.03 to 20% by weight.
[5] The oral composition according to any one of [1] to [4], wherein the content of the acidulant is 0.3 to 20% by weight.
[6] A method for improving the taste of a powder or granular oral composition containing 50% by weight or more of aspartic acid or a salt thereof, comprising adding a sweetener and an acidulant.
[7] The method described in [6], wherein the sweetener is a high-intensity sweetener.
[8] The method according to [6] or [7], wherein the acidulant is an organic acid.
[9] The method according to any one of [6] to [8], wherein the sweetener is added so that the content of the sweetener in the oral composition to which the sweetener and acidulant have been added is 0.03 to 20% by weight.
[10] The method according to any one of [6] to [9], wherein the acidulant is added so that the content of the acidulant in the oral composition to which the sweetener and the acidulant have been added is 0.3 to 20 wt %.
本発明によれば、アスパラギン酸又はその塩を主成分として含有し、かつ、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味が充分に抑制され、好ましい味覚を呈し得る粉粒体経口組成物を提供できる。当該経口組成物は、渋味、えぐみ及び塩味で構成されるアスパラギン酸又はその塩に特有の異味が抑えられ、すっきり美味しく摂取できる。
また本発明によれば、アスパラギン酸又はその塩を主成分として含有する粉粒体経口組成物の異味を抑制し、好ましい味覚にする呈味改善方法も提供される。
According to the present invention, there is provided a powdery or granular oral composition that contains aspartic acid or a salt thereof as a main component, and that can exhibit a pleasant taste by sufficiently suppressing the off-flavor characteristic of aspartic acid or a salt thereof. The oral composition can be ingested with a clean and delicious taste because the off-flavor characteristic of aspartic acid or a salt thereof, which consists of astringency, bitterness, and saltiness, is suppressed.
The present invention also provides a taste-improving method for suppressing the off-taste of a particulate oral composition containing aspartic acid or a salt thereof as a main component, thereby making the composition more pleasant to taste.
本発明の経口組成物は、（Ａ）アスパラギン酸又はその塩（本明細書中、単に「成分Ａ」と称する場合がある）、（Ｂ）甘味料（本明細書中、単に「成分Ｂ」と称する場合がある）、並びに、（Ｃ）酸味料（本明細書中、単に「成分Ｃ」と称する場合がある）を含有することを、特徴の一つとする。
本発明において「経口組成物」とは、経口摂取又は経口投与に供される組成物をいう。
One of the characteristics of the oral composition of the present invention is that it contains (A) aspartic acid or a salt thereof (sometimes referred to simply as "component A" in this specification), (B) a sweetener (sometimes referred to simply as "component B" in this specification), and (C) an acidulant (sometimes referred to simply as "component C" in this specification).
In the present invention, the term "oral composition" refers to a composition that is orally ingested or administered.
［（Ａ）アスパラギン酸又はその塩］
本発明において、アスパラギン酸（示性式：ＨＯＯＣＣＨ２ＣＨ（ＣＯＯＨ）ＮＨ２）は、Ｌ－体、Ｄ－体、ＤＬ－体のいずれも使用可能であるが、好ましくは、Ｌ－体、ＤＬ－体であり、より好ましくは、Ｌ－体である。
[(A) Aspartic acid or its salt]
In the present invention, aspartic acid (rational formula: HOOCCH 2 CH(COOH)NH 2 ) any of the L-, D- and DL-forms can be used, but the L- and DL-forms are preferred, and the L-form is more preferred.
アスパラギン酸の形態は特に制限されないが、遊離又は塩であることが好ましい。ここで「遊離形態」のアスパラギン酸とは、他のアミノ酸と結合してタンパク質やペプチド等を形成せず、遊離の状態で存在しているアスパラギン酸をいう。 The form of aspartic acid is not particularly limited, but it is preferably in the free or salt form. Here, "free form" aspartic acid refers to aspartic acid that exists in a free state, without binding with other amino acids to form proteins, peptides, etc.
アスパラギン酸の塩は、食品又は医薬品上許容され得るものであれば特に制限されないが、例えば、無機酸（例、塩化水素、臭化水素、ヨウ化水素酸、硫酸、リン酸等）との塩；有機酸（例、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、コハク酸、乳酸、クエン酸、酒石酸、マレイン酸、フマル酸、モノメチル硫酸等）との塩；無機塩基（例、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、アンモニア等）との塩；有機塩基（例、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、エタノールアミン、モノアルキルエタノールアミン、ジアルキルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等）との塩等が挙げられる。アスパラギン酸の塩は、本発明による呈味改善効果が顕著に発揮され得ることから、好ましくは、無機塩基との塩であり、より好ましくは、ナトリウムとの塩（アスパラギン酸ナトリウム）である。またアスパラギン酸の塩は、水和物（含水塩）であってもよく、かかる水和物としては、例えば１～６水和物等が挙げられる。 The salt of aspartic acid is not particularly limited as long as it is food- or pharmaceutical-acceptable, but examples include salts with inorganic acids (e.g., hydrogen chloride, hydrogen bromide, hydroiodic acid, sulfuric acid, phosphoric acid, etc.); salts with organic acids (e.g., formic acid, acetic acid, propionic acid, oxalic acid, succinic acid, lactic acid, citric acid, tartaric acid, maleic acid, fumaric acid, monomethyl sulfate, etc.); salts with inorganic bases (e.g., sodium, potassium, lithium, calcium, ammonia, etc.); and salts with organic bases (e.g., ethylenediamine, propylenediamine, ethanolamine, monoalkylethanolamine, dialkylethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, etc.). Because the taste-improving effect of the present invention can be significantly enhanced by the salt of aspartic acid, it is preferably a salt with an inorganic base, and more preferably a salt with sodium (sodium aspartate). The salt of aspartic acid may also be a hydrate (hydrated salt), and examples of such hydrates include monohydrate to hexahydrate.
上記のアスパラギン酸又はその塩は、一種を単独で用いてよく、又は二種以上を併用してもよい。 The above aspartic acid or salts thereof may be used alone or in combination of two or more.
成分Ａ（アスパラギン酸又はその塩）の製造方法は特に限定されず、自体公知の方法又はこれに準じる方法により製造し得る。成分Ａは、例えば、天然に存在する動植物等から抽出し精製したもの、或いは、化学合成法、発酵法、酵素法又は遺伝子組換え法によって得られるもの等のいずれも使用してよい。 The method for producing Component A (aspartic acid or a salt thereof) is not particularly limited, and it can be produced by a method known per se or a method similar thereto. Component A may be, for example, extracted and purified from naturally occurring animals or plants, or obtained by chemical synthesis, fermentation, enzymatic methods, or genetic recombination methods.
本発明の経口組成物における成分Ａ（アスパラギン酸又はその塩）の含有量は、本発明の経口組成物に対して、好ましくは５０重量％以上であり、より好ましくは６０重量％以上であり、特に好ましくは７０重量％以上である。また、本発明の経口組成物における成分Ａの含有量は、本発明による呈味改善効果が顕著に発揮され得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは９２重量％以下であり、より好ましくは９０重量％以下であり、特に好ましくは８８重量％以下である。
本発明において、アミノ酸（アスパラギン酸等）の塩の量は、遊離形態のアミノ酸（アスパラギン酸等）に換算した量を用いる。
The content of Component A (aspartic acid or a salt thereof) in the oral composition of the present invention is preferably 50% by weight or more, more preferably 60% by weight or more, and particularly preferably 70% by weight or more, relative to the oral composition of the present invention. Furthermore, the content of Component A in the oral composition of the present invention is preferably 92% by weight or less, more preferably 90% by weight or less, and particularly preferably 88% by weight or less, relative to the oral composition of the present invention, because the taste-improving effect of the present invention can be significantly exhibited.
In the present invention, the amount of a salt of an amino acid (such as aspartic acid) is expressed in terms of the amount of the amino acid (such as aspartic acid) in free form.
［（Ｂ）甘味料］
本発明において用いられる甘味料は、食品又は経口医薬に甘味を付与するために一般に用いられ得るものであれば特に制限されないが、例えば、糖類（例、ブドウ糖、果糖、ショ糖、麦芽糖、乳糖、オリゴ糖等）、糖アルコール（例、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、エリスリトール等）、高甘味度甘味料（例、アスパルテーム、スクラロース、アセスルファムカリウム、ステビア（レバウディオサイド、ステビオサイド）、ソーマチン、サッカリン、サッカリンナトリウム、甘草、ネオテーム、アドバンテーム等）等が挙げられる。中でも、高甘味度甘味料が好ましく、アセスルファムカリウム、スクラロース、アスパルテームがより好ましい。ここで「高甘味度甘味料」とは、ショ糖と比較して高い甘味度（具体的には、ショ糖の１０倍以上の甘味度）を有する、天然又は合成の非糖質系甘味料の総称である。甘味料は、一種を単独で用いてよく、又は二種以上を併用してもよい。
(B) Sweetener
The sweetener used in the present invention is not particularly limited as long as it is one that can be commonly used to impart sweetness to foods or oral medications, and examples thereof include sugars (e.g., glucose, fructose, sucrose, maltose, lactose, oligosaccharides, etc.), sugar alcohols (e.g., xylitol, sorbitol, mannitol, erythritol, etc.), and high-intensity sweeteners (e.g., aspartame, sucralose, acesulfame potassium, stevia (rebaudioside, stevioside), thaumatin, saccharin, saccharin sodium, licorice, neotame, advantame, etc.). Among these, high-intensity sweeteners are preferred, with acesulfame potassium, sucralose, and aspartame being more preferred. Here, "high-intensity sweetener" is a general term for natural or synthetic non-saccharide sweeteners that have a sweetness higher than that of sucrose (specifically, a sweetness 10 times or more that of sucrose). The sweeteners may be used alone or in combination of two or more.
本発明において用いられる成分Ｂ（甘味料）の製造方法は特に限定されず、自体公知の方法又はこれに準じる方法により製造し得る。また、市販品を用いてもよい。 The method for producing component B (sweetener) used in the present invention is not particularly limited, and it can be produced by a method known per se or a method equivalent thereto. Commercially available products may also be used.
本発明の経口組成物における成分Ｂ（甘味料）の含有量は、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味が効果的に抑制され得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは０．０３重量％以上であり、より好ましくは０．０８重量％以上であり、特に好ましくは０．３重量％以上である。また、本発明の経口組成物における成分Ｂの含有量は、本発明の経口組成物がより好ましい味覚を呈し得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは２０重量％以下であり、より好ましくは１２重量％以下であり、特に好ましくは７重量％以下である。 The content of component B (sweetener) in the oral composition of the present invention is preferably 0.03% by weight or more, more preferably 0.08% by weight or more, and particularly preferably 0.3% by weight or more, since this effectively suppresses the unpleasant taste unique to aspartic acid or a salt thereof. Furthermore, the content of component B in the oral composition of the present invention is preferably 20% by weight or less, more preferably 12% by weight or less, and particularly preferably 7% by weight or less, since this allows the oral composition of the present invention to exhibit a more pleasant taste.
本発明において用いられる成分Ｂが、一態様として、アスパルテームを含む場合、本発明の経口組成物におけるアスパルテームの含有量は、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味が効果的に抑制され得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは０．０３重量％以上であり、より好ましくは０．０８重量％以上であり、特に好ましくは０．３重量％以上である。また、この場合、本発明の経口組成物におけるアスパルテームの含有量は、本発明の経口組成物がより好ましい味覚を呈し得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは２０重量％以下であり、より好ましくは１２重量％以下であり、特に好ましくは７重量％以下である。 When component B used in the present invention contains aspartame, as one embodiment, the content of aspartame in the oral composition of the present invention is preferably 0.03% by weight or more, more preferably 0.08% by weight or more, and particularly preferably 0.3% by weight or more, since this effectively suppresses the unpleasant taste characteristic of aspartic acid or a salt thereof. In this case, the content of aspartame in the oral composition of the present invention is preferably 20% by weight or less, more preferably 12% by weight or less, and particularly preferably 7% by weight or less, since this allows the oral composition of the present invention to exhibit a more pleasant taste.
本発明において用いられる成分Ｂが、一態様として、スクラロースを含む場合、本発明の経口組成物におけるスクラロースの含有量は、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味が効果的に抑制され得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは０．０３重量％以上であり、より好ましくは０．０５重量％以上であり、特に好ましくは０．０８重量％以上である。また、この場合、本発明の経口組成物におけるスクラロースの含有量は、本発明の経口組成物がより好ましい味覚を呈し得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは７重量％以下であり、より好ましくは５重量％以下であり、特に好ましくは３重量％以下である。 When component B used in the present invention contains sucralose, in one embodiment, the content of sucralose in the oral composition of the present invention is preferably 0.03% by weight or more, more preferably 0.05% by weight or more, and particularly preferably 0.08% by weight or more, since this effectively suppresses the off-taste characteristic of aspartic acid or a salt thereof. In this case, the content of sucralose in the oral composition of the present invention is preferably 7% by weight or less, more preferably 5% by weight or less, and particularly preferably 3% by weight or less, since this effectively suppresses the off-taste characteristic of aspartic acid or a salt thereof.
本発明において用いられる成分Ｂが、一態様として、アセスルファムカリウムを含む場合、本発明の経口組成物におけるアセスルファムカリウムの含有量は、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味が効果的に抑制され得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは０．０３重量％以上であり、より好ましくは０．０５重量％以上であり、特に好ましくは０．０８重量％以上である。また、この場合、本発明の経口組成物におけるアセスルファムカリウムの含有量は、本発明の経口組成物がより好ましい味覚を呈し得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは７重量％以下であり、より好ましくは５重量％以下であり、特に好ましくは３重量％以下である。 When component B used in the present invention contains acesulfame potassium, in one embodiment, the content of acesulfame potassium in the oral composition of the present invention is preferably 0.03% by weight or more, more preferably 0.05% by weight or more, and particularly preferably 0.08% by weight or more, relative to the oral composition of the present invention, since this effectively suppresses the off-taste characteristic of aspartic acid or a salt thereof. In this case, the content of acesulfame potassium in the oral composition of the present invention is preferably 7% by weight or less, more preferably 5% by weight or less, and particularly preferably 3% by weight or less, relative to the oral composition of the present invention, since this allows the oral composition of the present invention to exhibit a more pleasant taste.
［（Ｃ）酸味料］
本発明において用いられる酸味料は、食品又は経口医薬に酸味を付与するために一般に用いられ得るものであれば特に制限されないが、例えば、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、アスコルビン酸、酢酸、コハク酸、乳酸、グルコン酸、アジピン酸、イタコン酸、フィチン酸、フマル酸等の有機酸又はその塩；リン酸等の無機酸又はその塩等が挙げられる。中でも、有機酸又はその塩が好ましく、クエン酸、クエン酸ナトリウム、リンゴ酸、リンゴ酸ナトリウム、酒石酸、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カリウム、酢酸、酢酸ナトリウム、コハク酸、コハク酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム、グルコン酸、グルコン酸ナトリウム、グルコン酸カリウム、アジピン酸、イタコン酸、フィチン酸、フマル酸がより好ましく、クエン酸、クエン酸ナトリウム、リンゴ酸、リンゴ酸ナトリウム、酒石酸、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カリウムが特に好ましい。有機酸及び無機酸は、無水物であってよく、水和物であってもよい。酸味料は、一種を単独で用いてよく、又は二種以上を併用してもよい。
[(C) Acidulant]
The acidulant used in the present invention is not particularly limited as long as it is one that can be commonly used to impart a sour taste to foods or oral medications, and examples thereof include organic acids or salts thereof such as citric acid, malic acid, tartaric acid, ascorbic acid, acetic acid, succinic acid, lactic acid, gluconic acid, adipic acid, itaconic acid, phytic acid, and fumaric acid; and inorganic acids or salts thereof such as phosphoric acid. Among these, organic acids or salts thereof are preferred, with citric acid, sodium citrate, malic acid, sodium malate, tartaric acid, ascorbic acid, sodium ascorbate, potassium ascorbate, acetic acid, sodium acetate, succinic acid, sodium succinate, lactic acid, sodium lactate, gluconic acid, sodium gluconate, potassium gluconate, adipic acid, itaconic acid, phytic acid, and fumaric acid being more preferred, and citric acid, sodium citrate, malic acid, sodium malate, tartaric acid, ascorbic acid, sodium ascorbate, and potassium ascorbate being particularly preferred. The organic acid and inorganic acid may be anhydrous or hydrated. The acidulant may be used alone or in combination of two or more.
本発明において用いられる成分Ｃ（酸味料）の製造方法は特に限定されず、自体公知の方法又はこれに準じる方法により製造し得る。例えば、本発明において用いられる成分Ｃは、成分Ｃを含有する素材（例、かんきつ類の果汁エキス等）から、自体公知の方法又はそれに準ずる方法によって、抽出、精製されたものであってよい。あるいは、成分Ｃを含有する素材から成分Ｃを単離せずに、当該素材をそのまま用いてもよい。また、成分Ｃ及びそれを含有する素材は市販品を用いてもよい。 The method for producing component C (acidulant) used in the present invention is not particularly limited, and it can be produced by a method known per se or a method equivalent thereto. For example, component C used in the present invention may be extracted and purified from a material containing component C (e.g., citrus juice extract, etc.) by a method known per se or a method equivalent thereto. Alternatively, component C may be used as is from a material containing component C without isolating the component C. Furthermore, commercially available products may be used as component C and materials containing it.
本発明の経口組成物における成分Ｃ（酸味料）の含有量は、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味が効果的に抑制され得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは０．３重量％以上であり、より好ましくは０．８重量％以上であり、特に好ましくは２重量％以上である。また、本発明の経口組成物における成分Ｃの含有量は、本発明の経口組成物がより好ましい味覚を呈し得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは２０重量％以下であり、より好ましくは１２重量％以下であり、特に好ましくは８．５重量％以下である。 The content of component C (acidulant) in the oral composition of the present invention is preferably 0.3% by weight or more, more preferably 0.8% by weight or more, and particularly preferably 2% by weight or more, since this can effectively suppress the unpleasant taste unique to aspartic acid or a salt thereof. Furthermore, the content of component C in the oral composition of the present invention is preferably 20% by weight or less, more preferably 12% by weight or less, and particularly preferably 8.5% by weight or less, since this can provide the oral composition of the present invention with a more pleasant taste.
本発明において用いられる成分Ｃが、一態様として、クエン酸を含む場合、本発明の経口組成物におけるクエン酸の含有量は、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味が効果的に抑制され得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは０．３重量％以上であり、より好ましくは０．８重量％以上であり、特に好ましくは２重量％以上である。また、この場合、本発明の経口組成物におけるクエン酸の含有量は、本発明の経口組成物がより好ましい味覚を呈し得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは１２重量％以下であり、より好ましくは１０重量％以下であり、特に好ましくは８．５重量％以下である。 When component C used in the present invention contains citric acid in one embodiment, the content of citric acid in the oral composition of the present invention is preferably 0.3% by weight or more, more preferably 0.8% by weight or more, and particularly preferably 2% by weight or more, since this effectively suppresses the unpleasant taste characteristic of aspartic acid or a salt thereof. In this case, the content of citric acid in the oral composition of the present invention is preferably 12% by weight or less, more preferably 10% by weight or less, and particularly preferably 8.5% by weight or less, since this allows the oral composition of the present invention to exhibit a more pleasant taste.
本発明において用いられる成分Ｃが、一態様として、リンゴ酸を含む場合、本発明の経口組成物におけるリンゴ酸の含有量は、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味が効果的に抑制され得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは０．３重量％以上であり、より好ましくは０．５重量％以上であり、特に好ましくは０．８重量％以上である。また、この場合、本発明の経口組成物におけるリンゴ酸の含有量は、本発明の経口組成物がより好ましい味覚を呈し得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは１２重量％以下であり、より好ましくは８重量％以下であり、特に好ましくは６重量％以下である。 When component C used in the present invention contains malic acid, as one embodiment, the content of malic acid in the oral composition of the present invention is preferably 0.3% by weight or more, more preferably 0.5% by weight or more, and particularly preferably 0.8% by weight or more, since this effectively suppresses the unpleasant taste characteristic of aspartic acid or a salt thereof. In this case, the content of malic acid in the oral composition of the present invention is preferably 12% by weight or less, more preferably 8% by weight or less, and particularly preferably 6% by weight or less, since this allows the oral composition of the present invention to exhibit a more pleasant taste.
本発明において用いられる成分Ｃが、一態様として、酒石酸を含む場合、本発明の経口組成物における酒石酸の含有量は、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味が効果的に抑制され得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは０．８重量％以上であり、より好ましくは１重量％以上であり、特に好ましくは２重量％以上である。また、この場合、本発明の経口組成物における酒石酸の含有量は、本発明の経口組成物がより好ましい味覚を呈し得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは１２重量％以下であり、より好ましくは１０重量％以下であり、特に好ましくは８．５重量％以下である。 When component C used in the present invention contains tartaric acid, as one embodiment, the content of tartaric acid in the oral composition of the present invention is preferably 0.8% by weight or more, more preferably 1% by weight or more, and particularly preferably 2% by weight or more, relative to the oral composition of the present invention, since this effectively suppresses the unpleasant taste characteristic of aspartic acid or a salt thereof. In this case, the content of tartaric acid in the oral composition of the present invention is preferably 12% by weight or less, more preferably 10% by weight or less, and particularly preferably 8.5% by weight or less, relative to the oral composition of the present invention, since this allows the oral composition of the present invention to exhibit a more pleasant taste.
本発明において用いられる成分Ｃが、一態様として、アスコルビン酸を含む場合、本発明の経口組成物におけるアスコルビン酸の含有量は、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味が効果的に抑制され得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは０．８重量％以上であり、より好ましくは２重量％以上であり、特に好ましくは４重量％以上である。また、この場合、本発明の経口組成物におけるアスコルビン酸の含有量は、本発明の経口組成物がより好ましい味覚を呈し得ることから、本発明の経口組成物に対して、好ましくは２０重量％以下であり、より好ましくは１５重量％以下であり、特に好ましくは１２重量％以下である。 When component C used in the present invention contains ascorbic acid, as one embodiment, the content of ascorbic acid in the oral composition of the present invention is preferably 0.8% by weight or more, more preferably 2% by weight or more, and particularly preferably 4% by weight or more, relative to the oral composition of the present invention, since this effectively suppresses the unpleasant taste characteristic of aspartic acid or a salt thereof. In this case, the content of ascorbic acid in the oral composition of the present invention is preferably 20% by weight or less, more preferably 15% by weight or less, and particularly preferably 12% by weight or less, relative to the oral composition of the present invention, since this allows the oral composition of the present invention to exhibit a more pleasant taste.
本発明の経口組成物における成分Ａ（アスパラギン酸又はその塩）の含有量と成分Ｂ（甘味料）の含有量の重量比は、好ましくは（成分Ａ）：（成分Ｂ）＝１：０．０００５～０．５であり、より好ましくは（成分Ａ）：（成分Ｂ）＝１：０．００１５～０．２５であり、特に好ましくは（成分Ａ）：（成分Ｂ）＝１：０．００５～０．１５である。 The weight ratio of the content of component A (aspartic acid or a salt thereof) to the content of component B (sweetener) in the oral composition of the present invention is preferably (component A):(component B) = 1:0.0005-0.5, more preferably (component A):(component B) = 1:0.0015-0.25, and particularly preferably (component A):(component B) = 1:0.005-0.15.
本発明の経口組成物における成分Ａ（アスパラギン酸又はその塩）の含有量と成分Ｃ（酸味料）の含有量の重量比は、好ましくは（成分Ａ）：（成分Ｃ）＝１：０．００５～０．５であり、より好ましくは（成分Ａ）：（成分Ｃ）＝１：０．０１５～０．２５であり、特に好ましくは（成分Ａ）：（成分Ｃ）＝１：０．０５～０．１５である。 The weight ratio of the content of component A (aspartic acid or a salt thereof) to the content of component C (acidulant) in the oral composition of the present invention is preferably (component A):(component C)=1:0.005-0.5, more preferably (component A):(component C)=1:0.015-0.25, and particularly preferably (component A):(component C)=1:0.05-0.15.
本発明の経口組成物における成分Ｂ（甘味料）の含有量と成分Ｃ（酸味料）の含有量の重量比は、好ましくは（成分Ｂ）：（成分Ｃ）＝１：０．００１～１５０であり、より好ましくは（成分Ｂ）：（成分Ｃ）＝１：０．３～７０であり、特に好ましくは（成分Ｂ）：（成分Ｃ）＝１：０．８～２０である。 The weight ratio of the content of component B (sweetener) to the content of component C (acidulant) in the oral composition of the present invention is preferably (component B):(component C) = 1:0.001-150, more preferably (component B):(component C) = 1:0.3-70, and particularly preferably (component B):(component C) = 1:0.8-20.
本発明の経口組成物は、成分Ａ～Ｃのみからなるものであってよいが、成分Ａ～Ｃに加えて、成分Ａ～Ｃ以外の成分（以下、「その他の成分」とも称する）を含有してもよい。その他の成分は、本発明の目的を損なわないものであれば特に制限されないが、例えば、成分Ａ以外のアミノ酸又はその塩、ビタミン、香料、着色剤、賦形剤、結合剤、潤滑剤、流動性改善剤、滑沢剤、固結防止剤、酸化防止剤等が挙げられる。 The oral composition of the present invention may consist solely of components A to C, but may also contain components other than components A to C (hereinafter also referred to as "other components"). There are no particular restrictions on the other components as long as they do not impair the objectives of the present invention, and examples include amino acids or salts thereof other than component A, vitamins, flavorings, colorants, excipients, binders, lubricants, flow improvers, glidants, anti-caking agents, antioxidants, etc.
本発明の経口組成物が、成分Ａ（アスパラギン酸又はその塩）以外のアミノ酸又はその塩（例、トリプトファン、イソロイシン、ロイシン、システイン、リジン、チロシン、フェニルアラニン、アルギニン、バリン、メチオニン、ヒスチジン又はそれらの塩等）を含有する場合、その含有量は、本発明の経口組成物に対して、好ましくは１０重量％以下であり、より好ましくは５重量％以下であり、特に好ましくは１重量％以下である。本発明の経口組成物は、成分Ａ以外のアミノ酸を含有しないものであってもよい。成分Ａ以外のアミノ酸には、異味を有するもの（例、トリプトファン、イソロイシン、ロイシン、システイン、リジン、チロシン、フェニルアラニン、アルギニン、バリン、メチオニン、ヒスチジン又はそれらの塩等）もあり、そのようなアミノ酸又はその塩は、上記の含有量であるか、又は含有しないことが、本発明の経口組成物の呈味の観点から好ましい。 When the oral composition of the present invention contains an amino acid or a salt thereof other than component A (aspartic acid or a salt thereof) (e.g., tryptophan, isoleucine, leucine, cysteine, lysine, tyrosine, phenylalanine, arginine, valine, methionine, histidine, or a salt thereof, etc.), the content thereof is preferably 10% by weight or less, more preferably 5% by weight or less, and particularly preferably 1% by weight or less, based on the oral composition of the present invention. The oral composition of the present invention may not contain any amino acids other than component A. Some amino acids other than component A have an unpleasant taste (e.g., tryptophan, isoleucine, leucine, cysteine, lysine, tyrosine, phenylalanine, arginine, valine, methionine, histidine, or a salt thereof, etc.). From the perspective of the taste of the oral composition of the present invention, it is preferable that such amino acids or salts be contained in the above-mentioned amounts or be absent altogether.
本発明の経口組成物は、食品又は経口医薬等として提供することができる。本明細書において「食品」とは、経口的に摂取し得るもの（経口医薬を除く）を広く包含する概念であり、調味料、食品添加物等を含む。本発明の経口組成物が経口医薬として提供される場合、その投与対象としては、例えば、哺乳動物（例、ヒト、マウス、ラット、ハムスター、ウサギ、ネコ、イヌ、ウシ、ヒツジ、サル等）等が挙げられ、好ましくはヒトである。 The oral composition of the present invention can be provided as a food or oral medicine. As used herein, the term "food" broadly encompasses anything that can be taken orally (excluding oral medicines), including seasonings, food additives, and the like. When the oral composition of the present invention is provided as an oral medicine, its administration subjects include, for example, mammals (e.g., humans, mice, rats, hamsters, rabbits, cats, dogs, cows, sheep, monkeys, etc.), and preferably humans.
本発明の経口組成物は、厚生労働省の規定する保健機能食品（特定保健用食品、栄養機能食品、機能性表示食品）として提供することも可能である。また、本発明の経口組成物は、食品補助剤として利用してもよい。ここで「食品補助剤」とは、食品として摂取されるもの以外に栄養を補助する目的で摂取されるものをいい、例えば、栄養補助剤、サプリメント（例、ダイエタリーサプリメント等）等が挙げられる。 The oral composition of the present invention can also be provided as a health food (food for specified health uses, food with nutrient functions, food with functional claims) as defined by the Ministry of Health, Labour and Welfare. The oral composition of the present invention may also be used as a food supplement. Here, "food supplement" refers to substances ingested for the purpose of supplementing nutrition other than those ingested as food, and examples include nutritional supplements and supplements (e.g., dietary supplements, etc.).
本発明の経口組成物は、１回摂取量当たりの単位包装形態とすることができる。本明細書において「１回摂取量当たりの単位包装形態」とは、１回摂取量を１単位として、当該１単位又は２単位以上が包装された形態を意味する。当該包装には、食品又は医薬等の包装に通常使用される包材及び包装方法、充填方法（例、分包包装、スティック包装等）が使用できる。
本明細書において「１回摂取量」とは、例えば、本発明の経口組成物が食品である場合は、１回の食事で摂取される組成物の量であり、本発明の経口組成物が経口医薬である場合は、１回に投与される組成物の量である。
The oral composition of the present invention can be in a unit-packaged form per single intake. As used herein, "unit-packaged form per single intake" refers to a form in which one unit or two or more units are packaged, with one unit being the amount to be ingested. For such packaging, packaging materials, packaging methods, and filling methods (e.g., divided packet packaging, stick packaging, etc.) commonly used for packaging foods, medicines, etc. can be used.
As used herein, the term "single intake amount" refers to, for example, the amount of the composition ingested in one meal when the oral composition of the present invention is a food product, and refers to the amount of the composition administered in one dose when the oral composition of the present invention is an oral medicine.
本発明の経口組成物の１回摂取量は、経口組成物の形態、摂取対象等に応じて適宜設定すればよく特に制限されないが、通常０．２～１２ｇであり、好ましくは０．３～１０ｇであり、より好ましくは０．５～８ｇである。 The amount of the oral composition of the present invention to be taken at one time is not particularly limited and can be set appropriately depending on the form of the oral composition, the subject to be ingested, etc., but is typically 0.2 to 12 g, preferably 0.3 to 10 g, and more preferably 0.5 to 8 g.
本発明の経口組成物の形態は、粉粒体であり、すなわち本発明の経口組成物は、粉粒体経口組成物である。本発明において「粉粒体」とは、粉体、粒体、又はそれらが組み合わさった形態のいずれかをいう。本発明において「粉体」とは、必要に応じて破砕・粉砕された粉末状ないし微粒状の比較的粒径の小さい粒子の集合体をいい、「粒体」とは、粒状（細粒状、顆粒状）に造粒又は結晶化された比較的粒径の大きい粒子の集合体をいう。 The oral composition of the present invention is in the form of a powder or granule, i.e., the oral composition of the present invention is a powder or granule oral composition. In the present invention, "powder or granule" refers to either a powder, granules, or a combination thereof. In the present invention, "powder" refers to an aggregate of relatively small particles in powder or fine granule form that have been crushed or pulverized as necessary, and "granules" refers to an aggregate of relatively large particles that have been granulated or crystallized into granules (fine granules, granules).
本発明の経口組成物は、食品又は医薬分野において自体公知の方法又はこれに準じる方法により製造し得る。具体的には、本発明の経口組成物は、例えば、混合機（例、水平円筒型混合機、Ｖ型混合機、二重円錐型混合機、揺動回転型混合機、単軸リボン型混合機、複軸パドル型混合機、回転動型混合機、円錐スクリュー型混合機等）を使用して原料を混合すること等により、粉体状に製造できる。また、本発明の経口組成物は、例えば、造粒機（例、高速攪拌造粒機、押出し造粒機、転動造粒機、流動層造粒機、転動流動層造粒機等）を使用して原料を造粒すること等により、粒体状に製造できる。 The oral composition of the present invention can be produced by a method known per se in the food or pharmaceutical fields or a method equivalent thereto. Specifically, the oral composition of the present invention can be produced in powder form by, for example, mixing the raw materials using a mixer (e.g., a horizontal cylindrical mixer, a V-type mixer, a double cone mixer, a swinging rotary mixer, a single-shaft ribbon mixer, a double-shaft paddle mixer, a rotary mixer, a conical screw mixer, etc.). The oral composition of the present invention can also be produced in granular form by, for example, granulating the raw materials using a granulator (e.g., a high-speed stirring granulator, an extrusion granulator, a tumbling granulator, a fluidized bed granulator, a tumbling fluidized bed granulator, etc.).
本発明の経口組成物は、直飲みタイプの製品であってよい。ここで「直飲みタイプ」の製品とは、摂取の際、水に溶かすこと等を必要とせず、そのまま又は飲料（例、水等）とともに嚥下して摂取できる製品をいう。直飲みタイプの製品は、通常、その摂取方法（摂取の際、水に溶かすこと等を必要とせず、そのまま又は飲料とともに嚥下して摂取できること）が、製品の包装等に表示され、かつ／又は、当該摂取方法が記載された記載物が添付された形態で提供される。粉粒体経口組成物は、直飲みすると（すなわち、水等に溶かさずに、粉粒体状のまま又は飲料とともに嚥下して摂取すると）、全量を嚥下しきれず、口中に少量残存して異味を感じやすい傾向があるが、本発明の経口組成物は、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味が抑えられているため、直飲みタイプの製品とした場合でも、すっきり美味しく摂取できる。 The oral composition of the present invention may be a direct-drinking product. Here, a "direct-drinking" product refers to a product that can be ingested by swallowing it as is or with a beverage (e.g., water, etc.) without the need for dissolution in water, etc. Direct-drinking products typically have the method of ingestion (that is, the product can be ingested by swallowing it as is or with a beverage, without the need for dissolution in water, etc.) indicated on the product packaging, etc., and/or are provided in a form that includes an accompanying document describing the method of ingestion. When a powdered or granular oral composition is ingested directly (i.e., when ingested in powder or granular form without dissolving it in water, etc., or swallowed with a beverage), the entire amount tends to be incompletely swallowed, leaving a small amount remaining in the mouth, which can cause an unpleasant taste. However, the oral composition of the present invention has a reduced unpleasant taste specific to aspartic acid or a salt thereof, and therefore can be ingested cleanly and deliciously, even in a direct-drinking product.
本発明の経口組成物は、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味が抑制（マスキング）され、好ましい味覚を呈し得る。アスパラギン酸又はその塩に特有の異味は、渋味（舌・頬・唇の内側等の細胞を収縮させることにより感じる触覚）、えぐみ（舌、喉を刺激するような感覚）及び塩味（食塩、海水のようなしょっぱい味覚）で構成されるものであり、その有無や程度は、専門パネルによる官能評価（例えば、後述の実施例に示される官能評価等）によって評価できる。ここで「渋味」は、収斂味も包含する概念である。また、本発明の経口組成物が「好ましい味覚」を呈するとは、本発明の経口組成物において、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味が感じられず、すっきり美味しく摂取できることをいう。 The oral composition of the present invention can suppress (mask) the unpleasant taste characteristic of aspartic acid or its salts, thereby providing a pleasant taste. The unpleasant taste characteristic of aspartic acid or its salts consists of astringency (a tactile sensation felt by contracting cells on the tongue, cheeks, inside the lips, etc.), bitterness (a stinging sensation on the tongue or throat), and saltiness (a salty taste similar to table salt or seawater). The presence or absence and degree of these can be evaluated by sensory evaluation by a specialist panel (for example, the sensory evaluation shown in the Examples below). Here, "astringency" is a concept that also encompasses astringent taste. Furthermore, the oral composition of the present invention providing a "pleasant taste" means that the oral composition of the present invention can be ingested cleanly and deliciously without the unpleasant taste characteristic of aspartic acid or its salts.
本発明によれば、アスパラギン酸又はその塩を含有する粉粒体経口組成物の呈味改善方法（本明細書中、「本発明の方法」と称する場合がある）も提供される。
本発明の方法は、甘味料及び酸味料を添加することを含むことを、特徴の一つとする。
The present invention also provides a method for improving the taste of a particulate oral composition containing aspartic acid or a salt thereof (sometimes referred to herein as the "method of the present invention").
The method of the present invention is characterized in that it includes adding a sweetener and an acidulant.
本発明の方法において用いられるアスパラギン酸又はその塩、甘味料、並びに、酸味料は、いずれも本発明の経口組成物に含有されるもの（成分Ａ～Ｃ）と同様であり、好ましい態様も同様である。 The aspartic acid or a salt thereof, sweetener, and acidulant used in the method of the present invention are all the same as those contained in the oral composition of the present invention (components A to C), and the preferred embodiments are also the same.
本発明の方法において、粉粒体経口組成物におけるアスパラギン酸又はその塩の含有量は、本発明の経口組成物における成分Ａ（アスパラギン酸又はその塩）の含有量と同様の範囲であり、好ましい範囲も同様である。 In the method of the present invention, the content of aspartic acid or a salt thereof in the particulate oral composition is in the same range as the content of component A (aspartic acid or a salt thereof) in the oral composition of the present invention, and the preferred range is also the same.
本発明の方法において、アスパラギン酸又はその塩を含有する粉粒体経口組成物への甘味料及び酸味料の添加は、甘味料及び酸味料が添加された当該経口組成物における甘味料及び酸味料の含有量が、それぞれ本発明の経口組成物における成分Ｂ（甘味料）及び成分Ｃ（酸味料）の含有量と同様の範囲となるように行われ得る。また、本発明の方法において、甘味料及び酸味料の添加は、甘味料及び酸味料が添加された当該経口組成物における、アスパラギン酸又はその塩の含有量、甘味料の含有量、並びに、酸味料の含有量の各重量比が、本発明の経口組成物における、成分Ａ～Ｃの含有量の各重量比（成分Ａの含有量と成分Ｂの含有量との重量比、成分Ａの含有量と成分Ｃの含有量との重量比、成分Ｂの含有量と成分Ｃの含有量との重量比）と、同様の範囲となるように行われ得る。 In the method of the present invention, a sweetener and an acidulant can be added to a powdered or granular oral composition containing aspartic acid or a salt thereof so that the sweetener and acidulant contents in the oral composition to which the sweetener and acidulant have been added are in the same ranges as the contents of component B (sweetener) and component C (acidulant) in the oral composition of the present invention. Furthermore, in the method of the present invention, the sweetener and acidulant can be added so that the weight ratios of the aspartic acid or a salt thereof content, the sweetener content, and the acidulant content in the oral composition to which the sweetener and acidulant have been added are in the same ranges as the weight ratios of components A to C in the oral composition of the present invention (the weight ratio of component A content to component B content, the weight ratio of component A content to component C content, and the weight ratio of component B content to component C content).
本発明の方法において、アスパラギン酸又はその塩を含有する粉粒体経口組成物は、本発明の経口組成物と同様の原料を用いて、同様の方法で調製し得る。 In the method of the present invention, the powdered or granular oral composition containing aspartic acid or a salt thereof can be prepared using the same ingredients and in the same manner as the oral composition of the present invention.
本発明の方法において、甘味料及び酸味料を添加する時期は特に限定されず、アスパラギン酸又はその塩を含有する粉粒体経口組成物の摂取前であれば、いかなる時点で添加してもよいが、例えば、当該経口組成物の製造中又は完成後（例、経口組成物の摂取直前等）等が挙げられる。 In the method of the present invention, the timing of adding the sweetener and acidulant is not particularly limited, and they may be added at any time before ingestion of the powdered or granular oral composition containing aspartic acid or a salt thereof, including during or after the preparation of the oral composition (e.g., immediately before ingestion of the oral composition).
本発明の方法によれば、アスパラギン酸又はその塩を含有する粉粒体経口組成物における、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味を抑制（マスキング）でき、当該経口組成物は好ましい味覚を呈し得る。 The method of the present invention can suppress (mask) the unpleasant taste that is unique to aspartic acid or its salts in a powdered oral composition containing aspartic acid or its salts, thereby enabling the oral composition to exhibit a pleasant taste.
本発明の方法において、アスパラギン酸又はその塩を含有する粉粒体経口組成物の呈味改善は、アスパラギン酸又はその塩を含有する粉粒体経口組成物におけるアスパラギン酸又はその塩に起因する異味（好ましくは、渋味、えぐみ及び塩味からなる群より選択される少なくとも一つ）の抑制を含むものであってよい。すなわち本発明の方法は、一態様として、アスパラギン酸又はその塩を含有する粉粒体経口組成物におけるアスパラギン酸又はその塩に起因する異味（好ましくは、渋味、えぐみ及び塩味からなる群より選択される少なくとも一つ）の抑制方法であってよい。また、本発明の方法は、一態様として、アスパラギン酸又はその塩を含有する粉粒体経口組成物における渋味、えぐみ及び塩味からなる群より選択される少なくとも一つの抑制方法であってよい。 In the method of the present invention, improving the taste of a particulate oral composition containing aspartic acid or a salt thereof may include suppressing an off-taste (preferably at least one selected from the group consisting of astringency, harshness, and saltiness) caused by aspartic acid or a salt thereof in a particulate oral composition containing aspartic acid or a salt thereof. That is, one embodiment of the method of the present invention may be a method for suppressing an off-taste (preferably at least one selected from the group consisting of astringency, harshness, and saltiness) caused by aspartic acid or a salt thereof in a particulate oral composition containing aspartic acid or a salt thereof. Furthermore, one embodiment of the method of the present invention may be a method for suppressing at least one selected from the group consisting of astringency, harshness, and saltiness in a particulate oral composition containing aspartic acid or a salt thereof.
以下の実施例において本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。 The present invention will be explained in more detail in the following examples, but the present invention is not limited to these examples in any way.
以下の試験例１～６において、評価サンプルの原料には、食品又は医薬の原料、添加物等として市販されている製品を用いた。各原料の製造会社を下表１に示す。尚、賦形剤には、試験例１～６において同一の製品（三菱商事ライフサイエンス株式会社製）を用いた。 In the following Test Examples 1 to 6, the raw materials used for the evaluation samples were commercially available products used as food or pharmaceutical ingredients, additives, etc. The manufacturers of each raw material are shown in Table 1 below. The same excipient product (manufactured by Mitsubishi Corporation Life Sciences Co., Ltd.) was used in Test Examples 1 to 6.
表１に示される原料のうち、Ｌ－酒石酸以外は、市販の製品をそのまま使用し、Ｌ－酒石酸は、市販の製品を粉砕機（ヴァーダー・サイエンティフィック株式会社製、製品名「Ｒｅｔｓｃｈ ＺＭ２００」）にて回転速度１００００ｒｐｍで、１ｍｍ径のメッシュを通過させて粉砕したものを使用した。 Of the raw materials listed in Table 1, commercially available products were used as is, except for L-tartaric acid, which was ground in a grinder (Verder Scientific, product name "Retsch ZM200") at a rotation speed of 10,000 rpm by passing through a 1 mm mesh.
＜試験例１＞
（評価サンプルの調製）
Ｌ－アスパラギン酸ナトリウム及び賦形剤を、下表２に示される割合となるよう、適当な大きさのポリエチレン袋に秤量した後、当該袋をよく振って、粉粒体の評価サンプルを調製した。
<Test Example 1>
(Preparation of evaluation samples)
Sodium L-aspartate and excipients were weighed into a polyethylene bag of an appropriate size so as to obtain the ratios shown in Table 2 below, and the bag was then shaken well to prepare powder samples for evaluation.
（官能評価）
評価サンプルのアスパラギン酸ナトリウム特有の異味について、食品又は医薬の官能評価に２年以上従事した経験のある３名の専門パネルにより、官能評価を実施した。官能評価は、各評価サンプルを専門パネルが１ｇずつ口に含み、アスパラギン酸ナトリウム特有の異味について下記の評価軸に従って評価した後、飲み込まず吐き出すという方法で行われた。
尚、専門パネルは、アスパラギン酸ナトリウム特有の異味を構成する味や、その許容できない程度が、パネル間で共通となるよう、評価サンプルの評価の前に予め、Ｌ－アスパラギン酸ナトリウムのみを口に含んでよく味わい、アスパラギン酸ナトリウム特有の異味が、渋味（舌・頬・唇の内側等の細胞を収縮させることにより感じる触覚）、えぐみ（舌、喉を刺激するような感覚）及び塩味（食塩、海水のようなしょっぱい味覚）で構成されていること等を確認した。
(Sensory evaluation)
A sensory evaluation of the evaluation samples for the distinctive off-taste of sodium aspartate was conducted by three expert panelists with at least two years of experience in the sensory evaluation of foods or pharmaceuticals. The expert panelists placed 1 g of each evaluation sample in their mouths, evaluated the distinctive off-taste of sodium aspartate according to the following criteria, and then spat out the sample without swallowing.
Furthermore, to ensure that the tastes that constitute the distinctive off-taste of sodium aspartate and its unacceptable level were common among the panelists, the expert panel first tasted sodium L-aspartate alone in their mouths before evaluating the evaluation samples, and confirmed that the distinctive off-taste of sodium aspartate consists of astringency (a tactile sensation felt by contracting cells on the tongue, cheeks, inside of the lips, etc.), bitterness (a sensation that irritates the tongue and throat), and saltiness (a salty taste like table salt or seawater).
［評価軸］
〇：アスパラギン酸ナトリウム特有の異味が許容できる
△：アスパラギン酸ナトリウム特有の異味が強く感じられるが許容できる
×：アスパラギン酸ナトリウム特有の異味が強く感じられ、許容できない
[Evaluation axis]
◯: The unusual taste specific to sodium aspartate is tolerable. △: The unusual taste specific to sodium aspartate is strong, but tolerable. ×: The unusual taste specific to sodium aspartate is strong, and is not tolerable.
結果を、下表２に示す。表中、「ＡｓｐＮａ」は、Ｌ－アスパラギン酸ナトリウムを示す。 The results are shown in Table 2 below. In the table, "AspNa" stands for sodium L-aspartate.
表２に示されるように、アスパラギン酸ナトリウムを５０重量％以上含有する評価サンプルは、アスパラギン酸ナトリウム特有の異味が強く感じられ、許容できないものであった。したがって当該結果から、アスパラギン酸又はその塩を５０重量％以上含有する粉粒体経口組成物は、渋味、えぐみ及び塩味で構成されるアスパラギン酸又はその塩に特有の異味が、許容できないレベルで強く感じられることが確認された。 As shown in Table 2, evaluation samples containing 50% or more by weight of sodium aspartate had a strong, unacceptable off-taste characteristic of sodium aspartate. Therefore, these results confirm that powdered and granular oral compositions containing 50% or more by weight of aspartic acid or its salts have an unacceptably strong, astringent, bitter, and salty off-taste characteristic of aspartic acid or its salts.
＜試験例２＞
（評価サンプルの調製）
Ｌ－アスパラギン酸ナトリウム、賦形剤及び各種甘味料（アスパルテーム、アセスルファムカリウム、スクラロース）を、下表３～５に示される割合となるよう、適当な大きさのポリエチレン袋に秤量した後、当該袋をよく振って、粉粒体の評価サンプルを調製した。
<Test Example 2>
(Preparation of evaluation samples)
Sodium L-aspartate, excipients, and various sweeteners (aspartame, acesulfame potassium, sucralose) were weighed into polyethylene bags of appropriate sizes in the proportions shown in Tables 3 to 5 below, and the bags were then shaken well to prepare powder samples for evaluation.
（官能評価）
評価サンプルの呈味（アスパラギン酸ナトリウム特有の異味、好ましい味覚）について、食品又は医薬の官能評価に２年以上従事した経験のある３名の専門パネルにより、官能評価を実施した。官能評価は、各評価サンプルを専門パネルが１ｇずつ口に含み、その呈味（アスパラギン酸ナトリウム特有の異味、好ましい味覚）について下記の評価軸に従って評価した後、飲み込まず吐き出すという方法で行われた。
尚、専門パネルは、アスパラギン酸ナトリウム特有の異味を構成する味や、その許容できない程度が、パネル間で共通となるよう、評価サンプルの評価の前に予め、Ｌ－アスパラギン酸ナトリウムのみを口に含んでよく味わい、アスパラギン酸ナトリウム特有の異味が、渋味（舌・頬・唇の内側等の細胞を収縮させることにより感じる触覚）、えぐみ（舌、喉を刺激するような感覚）及び塩味（食塩、海水のようなしょっぱい味覚）で構成されていること等を確認した。
また、評価サンプルが「好ましい味覚」であるとは、アスパラギン酸ナトリウム特有の異味が感じられず、すっきり美味しく摂取できることをいう。
(Sensory evaluation)
The taste of the evaluation samples (off-flavor specific to sodium aspartate, favorable taste) was evaluated by a panel of three experts with at least two years of experience in the sensory evaluation of foods or pharmaceuticals. The expert panelists placed 1 g of each evaluation sample in their mouths, evaluated its taste (off-flavor specific to sodium aspartate, favorable taste) according to the following criteria, and then spat out the sample without swallowing.
Furthermore, to ensure that the tastes that constitute the distinctive off-taste of sodium aspartate and its unacceptable level were common among the panelists, the expert panel first tasted sodium L-aspartate alone in their mouths before evaluating the evaluation samples, and confirmed that the distinctive off-taste of sodium aspartate consists of astringency (a tactile sensation felt by contracting cells on the tongue, cheeks, inside of the lips, etc.), bitterness (a sensation that irritates the tongue and throat), and saltiness (a salty taste like table salt or seawater).
Furthermore, the evaluation sample having a "pleasant taste" means that it has no unpleasant taste that is specific to sodium aspartate and can be ingested cleanly and deliciously.
［評価軸］
◎：アスパラギン酸ナトリウム特有の異味がマスキングされ、とても好ましい味覚になる
〇：アスパラギン酸ナトリウム特有の異味がマスキングされ、好ましい味覚になる
△：アスパラギン酸ナトリウム特有の異味がマスキングされるものの、好ましい味覚とは言えない
×：アスパラギン酸ナトリウム特有の異味が強く、マスキングできていない
[Evaluation axis]
◎: The distinctive unpleasant taste of sodium aspartate is masked, resulting in a very pleasant taste. 〇: The distinctive unpleasant taste of sodium aspartate is masked, resulting in a pleasant taste. △: The distinctive unpleasant taste of sodium aspartate is masked, but the taste cannot be said to be pleasant. ×: The distinctive unpleasant taste of sodium aspartate is strong and cannot be masked.
結果を、下表３～５に示す。各表中、「ＡｓｐＮａ」は、Ｌ－アスパラギン酸ナトリウムを示し、「アセスルファムＫ」は、アセスルファムカリウムを示す。 The results are shown in Tables 3 to 5 below. In each table, "AspNa" represents sodium L-aspartate, and "acesulfame K" represents acesulfame potassium.
表３～５に示されるように、甘味料（アスパルテーム、アセスルファムカリウム、スクラロース）の含有量が多い評価サンプルはアスパラギン酸ナトリウム特有の異味がマスキングされていたものの、いずれの評価サンプルも甘味が強くなり過ぎる等して、好ましい味覚にならなかった。したがって当該結果から、アスパラギン酸又はその塩を含有する粉粒体経口組成物におけるアスパラギン酸又はその塩に特有の異味を、甘味料単体で充分に抑えるには多量の添加が必要となり、好ましい味覚にすることは困難であることが確認された。 As shown in Tables 3 to 5, the evaluation samples with a high content of sweeteners (aspartame, acesulfame potassium, sucralose) masked the off-taste specific to sodium aspartate, but all of the evaluation samples had an overly strong sweetness and did not have a pleasant taste. Therefore, these results confirm that in order to sufficiently suppress the off-taste specific to aspartic acid or its salts in a powdered or granular oral composition containing aspartic acid or its salts using a sweetener alone, a large amount of the sweetener must be added, making it difficult to achieve a pleasant taste.
＜試験例３＞
（評価サンプルの調製）
Ｌ－アスパラギン酸ナトリウム、賦形剤及び各種酸味料（クエン酸、リンゴ酸、Ｌ－酒石酸、Ｌ－アスコルビン酸）を、下表６～９に示される割合となるよう、適当な大きさのポリエチレン袋に秤量した後、当該袋をよく振って、粉粒体の評価サンプルを調製した。
<Test Example 3>
(Preparation of evaluation samples)
Sodium L-aspartate, excipients, and various acidulants (citric acid, malic acid, L-tartaric acid, L-ascorbic acid) were weighed into appropriate sized polyethylene bags in the proportions shown in Tables 6 to 9 below, and the bags were then shaken well to prepare powder samples for evaluation.
（官能評価）
評価サンプルの呈味（アスパラギン酸ナトリウム特有の異味、好ましい味覚）について、食品又は医薬の官能評価に２年以上従事した経験のある３名の専門パネルにより、官能評価を実施した。官能評価は、試験例２と同様に行われた。結果を、下表６～９に示す。各表中、「ＡｓｐＮａ」は、Ｌ－アスパラギン酸ナトリウムを示す。
(Sensory evaluation)
The taste of the evaluation samples (off-flavor specific to sodium aspartate, pleasant taste) was evaluated by a panel of three experts with at least two years of experience in the sensory evaluation of foods or pharmaceuticals. The sensory evaluation was carried out in the same manner as in Test Example 2. The results are shown in Tables 6 to 9 below. In each table, "AspNa" stands for sodium L-aspartate.
表６～９に示されるように、酸味料（クエン酸、リンゴ酸、Ｌ－酒石酸、Ｌ－アスコルビン酸）の含有量が多い評価サンプルはアスパラギン酸ナトリウム特有の異味がマスキングされていたものの、いずれの評価サンプルも酸味が強くなり過ぎる等して、好ましい味覚にならなかった。したがって当該結果から、アスパラギン酸又はその塩を含有する粉粒体経口組成物におけるアスパラギン酸又はその塩に特有の異味を、酸味料単体で充分に抑えるには多量の添加が必要となり、好ましい味覚にすることは困難であることが確認された。 As shown in Tables 6 to 9, the evaluation samples with a high content of acidulant (citric acid, malic acid, L-tartaric acid, L-ascorbic acid) masked the off-taste specific to sodium aspartate, but all evaluation samples had an overly strong sour taste and did not have a pleasant taste. Therefore, these results confirm that in order to sufficiently suppress the off-taste specific to aspartic acid or its salts in a powdered or granular oral composition containing aspartic acid or its salts using the acidulant alone, a large amount must be added, making it difficult to achieve a pleasant taste.
＜試験例４＞
（評価サンプルの調製）
Ｌ－アスパラギン酸ナトリウム、賦形剤、クエン酸及びアスパルテームを、下表１０～１２に示される割合となるよう、適当な大きさのポリエチレン袋に秤量した後、当該袋をよく振って、粉粒体の評価サンプルを調製した。
<Test Example 4>
(Preparation of evaluation samples)
Sodium L-aspartate, excipients, citric acid, and aspartame were weighed into a polyethylene bag of an appropriate size so as to obtain the proportions shown in Tables 10 to 12 below, and the bag was then shaken well to prepare powder samples for evaluation.
（官能評価）
評価サンプルの呈味（アスパラギン酸ナトリウム特有の異味、好ましい味覚）について、食品又は医薬の官能評価に２年以上従事した経験のある３名の専門パネルにより、官能評価を実施した。官能評価は、試験例２と同様に行われた。結果を、下表１０～１２に示す。各表中、「ＡｓｐＮａ」は、Ｌ－アスパラギン酸ナトリウムを示す。
(Sensory evaluation)
The taste of the evaluation samples (off-flavor specific to sodium aspartate, pleasant taste) was evaluated by a panel of three experts with at least two years of experience in the sensory evaluation of foods or pharmaceuticals. The sensory evaluation was carried out in the same manner as in Test Example 2. The results are shown in Tables 10 to 12 below. In each table, "AspNa" stands for sodium L-aspartate.
表１０～１２に示されるように、アスパルテーム及びクエン酸を含有する各評価サンプルは、アスパラギン酸ナトリウム特有の異味がマスキングされ、好ましい味覚又はとても好ましい味覚になった。したがって当該結果から、甘味料及び酸味料を併用することによって、アスパラギン酸又はその塩を含有する粉粒体経口組成物におけるアスパラギン酸又はその塩に特有の異味を効果的に抑制でき、当該経口組成物は、好ましい味覚になり得ること、すなわちアスパラギン酸又はその塩に特有の異味を感じることなく、すっきり美味しく摂取できること、が確認された。 As shown in Tables 10 to 12, the off-taste specific to sodium aspartate was masked in each evaluation sample containing aspartame and citric acid, resulting in a pleasant or very pleasant taste. Therefore, these results confirm that the combined use of a sweetener and an acidulant can effectively suppress the off-taste specific to aspartic acid or its salts in a powdered or granular oral composition containing aspartic acid or its salts, and that the oral composition can have a pleasant taste, i.e., it can be ingested cleanly and deliciously without sensing the off-taste specific to aspartic acid or its salts.
＜試験例５＞
（評価サンプルの調製）
Ｌ－アスパラギン酸ナトリウム、賦形剤、アスパルテーム及び各種酸味料（リンゴ酸、Ｌ－酒石酸、Ｌ－アスコルビン酸）を、下表１３～１８に示される割合となるよう、適当な大きさのポリエチレン袋に秤量した後、当該袋をよく振って、粉粒体の評価サンプルを調製した。
<Test Example 5>
(Preparation of evaluation samples)
Sodium L-aspartate, excipients, aspartame, and various acidulants (malic acid, L-tartaric acid, L-ascorbic acid) were weighed into polyethylene bags of appropriate sizes in the proportions shown in Tables 13 to 18 below, and the bags were then shaken well to prepare powder samples for evaluation.
（官能評価）
評価サンプルの呈味（アスパラギン酸ナトリウム特有の異味、好ましい味覚）について、食品又は医薬の官能評価に２年以上従事した経験のある３名の専門パネルにより、官能評価を実施した。官能評価は、試験例２と同様に行われた。結果を、下表１３～１８に示す。各表中、「ＡｓｐＮａ」は、Ｌ－アスパラギン酸ナトリウムを示す。
(Sensory evaluation)
The taste of the evaluation samples (off-flavor specific to sodium aspartate, pleasant taste) was evaluated by a panel of three experts with at least two years of experience in the sensory evaluation of foods or pharmaceuticals. The sensory evaluation was carried out in the same manner as in Test Example 2. The results are shown in Tables 13 to 18 below. In each table, "AspNa" stands for sodium L-aspartate.
表１３～１８に示されるように、クエン酸以外の各種酸味料（リンゴ酸、Ｌ－酒石酸、Ｌ－アスコルビン酸）をアスパルテームと併用した各評価サンプルは、クエン酸を用いた場合（試験例４）と同様に、アスパラギン酸ナトリウム特有の異味がマスキングされ、好ましい味覚又はとても好ましい味覚になった。したがって当該結果から、甘味料及び酸味料を併用すれば、酸味料の種類に依らず、アスパラギン酸又はその塩を含有する粉粒体経口組成物におけるアスパラギン酸又はその塩に特有の異味を効果的に抑制でき、当該経口組成物は、好ましい味覚になり得ることが確認された。 As shown in Tables 13 to 18, in each evaluation sample in which various acidulants other than citric acid (malic acid, L-tartaric acid, L-ascorbic acid) were used in combination with aspartame, the off-taste specific to sodium aspartate was masked, resulting in a pleasant or very pleasant taste, just as in the case of using citric acid (Test Example 4). Therefore, these results confirm that the combination of a sweetener and an acidulant can effectively suppress the off-taste specific to aspartic acid or its salts in a powdered or granular oral composition containing aspartic acid or its salts, regardless of the type of acidulant, and that the oral composition can have a pleasant taste.
＜試験例６＞
（評価サンプルの調製）
Ｌ－アスパラギン酸ナトリウム、賦形剤、クエン酸及び各種甘味料（アセスルファムカリウム、スクラロース）を、下表１９～２２に示される割合となるよう、適当な大きさのポリエチレン袋に秤量した後、当該袋をよく振って、粉粒体の評価サンプルを調製した。
<Test Example 6>
(Preparation of evaluation samples)
Sodium L-aspartate, excipients, citric acid, and various sweeteners (acesulfame potassium, sucralose) were weighed into polyethylene bags of appropriate sizes in the proportions shown in Tables 19 to 22 below, and the bags were then shaken well to prepare powder samples for evaluation.
（官能評価）
評価サンプルの呈味（アスパラギン酸ナトリウム特有の異味、好ましい味覚）について、食品又は医薬の官能評価に２年以上従事した経験のある３名の専門パネルにより、官能評価を実施した。官能評価は、試験例２と同様に行われた。結果を、下表１９～２２に示す。各表中、「ＡｓｐＮａ」は、Ｌ－アスパラギン酸ナトリウムを示し、「アセスルファムＫ」は、アセスルファムカリウムを示す。
(Sensory evaluation)
The taste of the evaluation samples (off-flavor specific to sodium aspartate, pleasant taste) was evaluated by a panel of three experts with at least two years of experience in the sensory evaluation of foods or pharmaceuticals. The sensory evaluation was carried out in the same manner as in Test Example 2. The results are shown in Tables 19 to 22 below. In each table, "AspNa" represents sodium L-aspartate, and "acesulfame K" represents acesulfame potassium.
表１９～２２に示されるように、アスパルテーム以外の各種甘味料（アセスルファムカリウム、スクラロース）をクエン酸と併用した各評価サンプルは、アスパルテームを用いた場合（試験例４）と同様に、アスパラギン酸ナトリウム特有の異味がマスキングされ、好ましい味覚又はとても好ましい味覚になった。したがって当該結果から、甘味料及び酸味料を併用すれば、甘味料の種類に依らず、アスパラギン酸又はその塩を含有する粉粒体経口組成物におけるアスパラギン酸又はその塩に特有の異味を効果的に抑制でき、当該経口組成物は、好ましい味覚になり得ることが確認された。 As shown in Tables 19 to 22, in each evaluation sample in which various sweeteners other than aspartame (acesulfame potassium, sucralose) were used in combination with citric acid, the off-taste specific to sodium aspartate was masked, resulting in a pleasant or very pleasant taste, just as in the case of using aspartame (Test Example 4). Therefore, these results confirm that the combination of a sweetener and an acidulant can effectively suppress the off-taste specific to aspartic acid or its salts in a powdered or granular oral composition containing aspartic acid or its salts, regardless of the type of sweetener, and that the oral composition can have a pleasant taste.
本発明によれば、アスパラギン酸又はその塩を主成分として含有し、かつ、アスパラギン酸又はその塩に特有の異味が充分に抑制され、好ましい味覚を呈し得る粉粒体経口組成物を提供できる。当該経口組成物は、渋味、えぐみ及び塩味で構成されるアスパラギン酸又はその塩に特有の異味が抑えられ、すっきり美味しく摂取できる。
また本発明によれば、アスパラギン酸又はその塩を主成分として含有する粉粒体経口組成物の異味を抑制し、好ましい味覚にする呈味改善方法も提供される。
According to the present invention, there is provided a powdery or granular oral composition that contains aspartic acid or a salt thereof as a main component, and that can exhibit a pleasant taste by sufficiently suppressing the off-flavor characteristic of aspartic acid or a salt thereof. The oral composition can be ingested with a clean and delicious taste because the off-flavor characteristic of aspartic acid or a salt thereof, which consists of astringency, bitterness, and saltiness, is suppressed.
The present invention also provides a taste-improving method for suppressing the off-taste of a particulate oral composition containing aspartic acid or a salt thereof as a main component, thereby making the composition more pleasant to taste.
Claims (4)
（Ｂ）甘味料、並びに、
（Ｃ）酸味料
を含有する、粉粒体経口組成物であって、
前記甘味料が、アスパルテーム、アセスルファムカリウム及びスクラロースからなる群より選択される一種又は二種以上であり、かつ
前記酸味料が、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、アスコルビン酸及びそれらの塩からなる群より選択される一種又は二種以上である、経口組成物。 (A) 50% by weight or more of sodium aspartate;
(B) a sweetener; and
(C) A powdered or granular oral composition containing an acidulant,
The oral composition, wherein the sweetener is one or more selected from the group consisting of aspartame, acesulfame potassium, and sucralose, and the acidulant is one or more selected from the group consisting of citric acid, malic acid, tartaric acid, ascorbic acid, and salts thereof.
前記甘味料が、アスパルテーム、アセスルファムカリウム及びスクラロースからなる群より選択される一種又は二種以上であり、かつ
前記酸味料が、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、アスコルビン酸及びそれらの塩からなる群より選択される一種又は二種以上である、方法。 A method for improving the taste of a powder or granular oral composition containing 50% by weight or more of sodium aspartate, the method comprising adding a sweetener and an acidulant,
The method, wherein the sweetener is one or more selected from the group consisting of aspartame, acesulfame potassium, and sucralose, and the acidulant is one or more selected from the group consisting of citric acid, malic acid, tartaric acid, ascorbic acid, and salts thereof.
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