JP7737658B2 - Wearable vital signs measuring device and medical vital signs measuring system - Google Patents
Wearable vital signs measuring device and medical vital signs measuring systemInfo
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Description
この発明は、ウェアラブル型バイタルサイン測定装置および医療用バイタルサイン測定システムに関する。 This invention relates to a wearable vital sign measurement device and a medical vital sign measurement system.
対象者のバイタルサイン(生命の兆候)を測定する装置としては、たとえば、特許文献1に示すものがある。以下、特許文献1について説明する。 An example of a device for measuring a subject's vital signs (signs of life) is shown in Patent Document 1. Patent Document 1 will be described below.
特許文献1の医療システム及び医療情報処理装置は、データ取得部と、データ処理部とを含むものである。データ取得部は、血中酸素データ、聴診音データ、眼画像データ、及び眼血流データのうちの少なくとも2つのデータを患者から取得する。データ処理は、データ取得部により取得された複数のデータを処理する。なお、特許文献1の医療システム及び医療情報処理装置における対象者のバイタルサインは、血中酸素、聴診音、眼画像、及び眼血流である。 The medical system and medical information processing device of Patent Document 1 include a data acquisition unit and a data processing unit. The data acquisition unit acquires at least two of the following data from the patient: blood oxygen data, auscultatory sound data, eye image data, and ocular blood flow data. The data processing unit processes the multiple pieces of data acquired by the data acquisition unit. Note that the vital signs of the subject in the medical system and medical information processing device of Patent Document 1 are blood oxygen, auscultatory sound, eye image, and ocular blood flow.
ここで、血中酸素(飽和酸素濃度)と聴診音(肺音)は、呼吸器疾患の症状を予想・判断するとき、重要な情報となる。このため、血中酸素(飽和酸素濃度)と聴診音(肺音)を同時に取得処理して、時間的に同期させることにより、呼吸器疾患の症状を的確にかつ正確に予想・判断することができる。 Here, blood oxygen (saturated oxygen concentration) and auscultatory sounds (lung sounds) are important pieces of information when predicting and assessing symptoms of respiratory disease. Therefore, by simultaneously acquiring and processing blood oxygen (saturated oxygen concentration) and auscultatory sounds (lung sounds) and synchronizing them in time, symptoms of respiratory disease can be predicted and assessed accurately and precisely.
また、心電は、循環器疾患の症状を予想・判断するとき、重要な情報となる。このため、この心電と前記の血中酸素(飽和酸素濃度)および聴診音(肺音)とを、同時に計測することにより、睡眠時無呼吸症候群の症状を的確にかつ正確に予想・判断することができる。しかも、呼吸器系の健康診断と循環器系の健康診断とを同時に行うことができる。 In addition, electrocardiograms provide important information when predicting and assessing the symptoms of cardiovascular disease. Therefore, by simultaneously measuring this electrocardiogram along with the aforementioned blood oxygen (saturated oxygen concentration) and auscultatory sounds (lung sounds), it is possible to accurately and precisely predict and assess the symptoms of sleep apnea syndrome. Furthermore, health checkups of the respiratory system and cardiovascular system can be performed simultaneously.
しかしながら、特許文献1の医療システム及び医療情報処理装置は、血中酸素データ(飽和酸素濃度データ)を、患者からパルスオキシメータなどの血中酸素測定装置で取得処理し、また、聴診音データ(肺音データ)を、患者から電子聴診器などの聴診音測定装置で取得処理する、ものである。このように、特許文献1の医療システム及び医療情報処理装置は、血中酸素データ(飽和酸素濃度データ)と聴診音データ(肺音データ)を、それぞれ、別々のセンサなどの機器で取得処理するものであり、しかも、血中酸素データ(飽和酸素濃度データ)と聴診音データ(肺音データ)を時間的に同期させるものではない。この結果、特許文献1の医療システム及び医療情報処理装置は、呼吸器疾患の症状を的確にかつ正確に予想・判断することが難しい。 However, the medical system and medical information processing device of Patent Document 1 acquire and process blood oxygen data (saturated oxygen concentration data) from a patient using a blood oxygen measurement device such as a pulse oximeter, and acquire and process auscultatory sound data (lung sound data) from a patient using an auscultatory sound measurement device such as an electronic stethoscope. In this way, the medical system and medical information processing device of Patent Document 1 acquire and process blood oxygen data (saturated oxygen concentration data) and auscultatory sound data (lung sound data) using separate sensors or other devices, and do not synchronize the blood oxygen data (saturated oxygen concentration data) and auscultatory sound data (lung sound data). As a result, the medical system and medical information processing device of Patent Document 1 make it difficult to accurately and precisely predict and diagnose symptoms of respiratory diseases.
また、特許文献1の医療システム及び医療情報処理装置は、血中酸素データ、聴診音データ、眼画像データ、及び眼血流データのうちの少なくとも2つのデータから、感染症に随伴する循環器系の状態変化を検知するものである。この結果、特許文献1の医療システム及び医療情報処理装置は、睡眠時無呼吸症候群の症状を的確にかつ正確に予想・判断することができず、しかも、呼吸器系の健康診断と循環器系の健康診断とを同時に行うこともできない。 Furthermore, the medical system and medical information processing device of Patent Document 1 detects changes in the circulatory system condition associated with an infection from at least two of the following data: blood oxygen data, auscultatory sound data, eye image data, and eye blood flow data. As a result, the medical system and medical information processing device of Patent Document 1 cannot accurately and precisely predict or diagnose the symptoms of sleep apnea syndrome, and furthermore cannot simultaneously perform health checkups of the respiratory system and the circulatory system.
この発明が解決しようとする課題は、呼吸器疾患の症状を的確にかつ正確に予想・判断することができ、また、睡眠時無呼吸症候群の症状を的確にかつ正確に予想・判断することができ、しかも、呼吸器系の健康診断と循環器系の健康診断とを同時に行うことができるウェアラブル型バイタルサイン測定装置および医療用バイタルサイン測定システムを提供することにある。 The problem that this invention aims to solve is to provide a wearable vital sign measurement device and medical vital sign measurement system that can accurately and precisely predict and diagnose symptoms of respiratory diseases, and can accurately and precisely predict and diagnose symptoms of sleep apnea syndrome, and can simultaneously perform health checks of the respiratory system and the circulatory system.
この発明の第1の観点のウェアラブル型バイタルサイン測定装置は、前記の課題を解決するために、対象者の胸または背中に装着可能なウェアラブル型バイタルサイン測定装置であって、前記ウェアラブル型バイタルサイン測定装置が前記対象者の胸または背中に装着されたときに、前記対象者の胸または背中に対向する対向部と、前記対向部に設けられていて、前記対向部が対向する前記対象者の胸または背中から前記対象者のバイタルサインを収集して電気信号として出力するバイタルサイン検出部と、を備え、前記バイタルサイン検出部は、前記対向部に設けられていて、前記対向部が対向する前記対象者の胸または背中から前記対象者の肺音を収集して電気信号として出力するデジタル聴診デバイス、前記対向部に設けられていて、前記対向部が対向する前記対象者の胸または背中から前記対象者の飽和酸素濃度を収集して電気信号として出力する飽和酸素濃度センサ、前記対向部に設けられていて、前記対向部が対向する前記対象者の胸または背中から前記対象者の心臓の活動を収集して電気信号として出力する心電センサ、のうち、少なくとも、2つ有する、ことを特徴とする。 In order to solve the above-mentioned problems, a wearable vital sign measuring device according to a first aspect of the present invention is a wearable vital sign measuring device that can be worn on the chest or back of a subject, and comprises: a facing part that faces the chest or back of the subject when the wearable vital sign measuring device is worn on the chest or back of the subject; and a vital sign detection part that is provided on the facing part and collects the subject's vital signs from the chest or back of the subject that the facing part faces and outputs them as electrical signals, wherein the vital sign detection part has at least two of: a digital auscultation device that is provided on the facing part and collects the subject's lung sounds from the chest or back of the subject that the facing part faces and outputs them as electrical signals; a saturated oxygen concentration sensor that is provided on the facing part and collects the subject's saturated oxygen concentration from the chest or back of the subject that the facing part faces and outputs them as electrical signals; and an electrocardiogram sensor that is provided on the facing part and collects the subject's cardiac activity from the chest or back of the subject that the facing part faces and outputs them as electrical signals.
この発明のウェアラブル型バイタルサイン測定装置において、前記デジタル聴診デバイスからの前記電気信号、前記飽和酸素濃度センサからの前記電気信号、前記心電センサからの前記電気信号、のうち少なくとも2つの前記電気信号を時間的に同期させて出力する同期部を備える、ことが好ましい。 The wearable vital sign measurement device of this invention preferably includes a synchronization unit that temporally synchronizes and outputs at least two of the electrical signals from the digital auscultation device, the saturated oxygen concentration sensor, and the electrocardiogram sensor.
この発明のウェアラブル型バイタルサイン測定装置において、前記デジタル聴診デバイスが収集して前記電気信号として出力するバイタルサインは、前記肺音に加えて心音である、ことが好ましい。 In the wearable vital sign measurement device of this invention, it is preferable that the vital signs collected by the digital auscultation device and output as the electrical signals include heart sounds in addition to lung sounds.
この発明のウェアラブル型バイタルサイン測定装置において、前記デジタル聴診デバイスは、少なくとも肺音と外部環境音を収集する肺音収集用マイクロフォンと、外部環境音のみを収集する外部環境音収集用マイクロフォンと、信号処理部と、を有し、前記信号処理部は、前記外部環境音収集用マイクロフォンで収集した外部環境音のレベルを、前記肺音収集用マイクロフォンで収集した少なくとも肺音と外部環境音のレベルに合わせる信号処理と、前記肺音収集用マイクロフォンで収集した少なくとも肺音と外部環境音から前記外部環境音収集用マイクロフォンで収集した外部環境音を、差し引いて、少なくとも肺音のみとする信号処理と、少なくとも肺音のみを、電気信号に変換して出力する信号処理と、 を行う、ことが好ましい。 In the wearable vital sign measurement device of this invention, the digital auscultation device preferably has a lung sound collection microphone that collects at least lung sounds and external environmental sounds, an external environmental sound collection microphone that collects only external environmental sounds, and a signal processing unit, and the signal processing unit preferably performs the following signal processing: adjusting the level of the external environmental sounds collected by the external environmental sound collection microphone to the level of at least the lung sounds and external environmental sounds collected by the lung sound collection microphone; subtracting the external environmental sounds collected by the external environmental sound collection microphone from at least the lung sounds and external environmental sounds collected by the lung sound collection microphone to leave at least lung sounds alone; and converting at least lung sounds alone into an electrical signal for output.
この発明のウェアラブル型バイタルサイン測定装置において、前記飽和酸素濃度センサは、取付部と、前記取付部に取り付けられている発光部および受光部と、を有し、前記発光部は、赤色光と赤外光を前記対象者に向けて発し、前記受光部は、前記発光部から発せられて前記対象者から反射した前記赤色光と前記赤外光を受けて、前記赤色光と前記赤外光に基づいて動脈の血液中の飽和酸素濃度を前記電気信号として出力する、ことが好ましい。 In the wearable vital sign measuring device of this invention, the saturated oxygen concentration sensor preferably has an attachment portion, and a light-emitting portion and a light-receiving portion attached to the attachment portion, the light-emitting portion emitting red light and infrared light toward the subject, and the light-receiving portion receiving the red light and infrared light emitted from the light-emitting portion and reflected from the subject, and outputting the saturated oxygen concentration in the arterial blood as the electrical signal based on the red light and infrared light.
この発明のウェアラブル型バイタルサイン測定装置において、前記取付部は、前記対象者に対して凹んだ凹形状をなしていて、前記発光部および前記受光部は、前記取付部のうち前記対象者と対向する部分に取り付けられている、ことが好ましい。 In the wearable vital sign measurement device of this invention, it is preferable that the attachment section has a concave shape that is recessed toward the subject, and the light-emitting section and the light-receiving section are attached to a portion of the attachment section that faces the subject.
この発明のウェアラブル型バイタルサイン測定装置において、前記飽和酸素濃度センサが収集して前記電気信号として出力するバイタルサインは、前記飽和酸素濃度に加えて心拍である、ことが好ましい。 In the wearable vital sign measurement device of this invention, it is preferable that the vital signs collected by the saturated oxygen concentration sensor and output as the electrical signal include heart rate in addition to the saturated oxygen concentration.
この発明のウェアラブル型バイタルサイン測定装置において、前記心電センサは、多機能センサであって、前記多機能センサの前記心電センサが収集して前記電気信号として出力するバイタルサインは、前記対象者の心臓の活動に加えて前記対象者の筋細胞の収縮活動である、ことが好ましい。 In the wearable vital sign measurement device of this invention, it is preferable that the electrocardiogram sensor is a multi-function sensor, and that the vital signs collected by the electrocardiogram sensor of the multi-function sensor and output as the electrical signals are the contractile activity of the subject's muscle cells in addition to the activity of the subject's heart.
この発明のウェアラブル型バイタルサイン測定装置において、前記対向部は、前記対向部を前記対象者の肺の近くまたは肺や心臓の近くであって、前記対象者の胸または背中に装着する装着部を有する、ことが好ましい。 In the wearable vital sign measurement device of this invention, it is preferable that the opposing part has a mounting part that mounts the opposing part near the subject's lungs or near the lungs or heart, on the subject's chest or back.
この発明のウェアラブル型バイタルサイン測定装置において、前記装着部は、前記対向部を前記対象者の皮膚に接着する接着剤、または、前記対向部を前記対象者の皮膚に当てた状態で、前記対向部と前記対象者の皮膚とに接着して前記対向部を前記対象者に固定する固定テープ、または、前記対向部に取り付け、前記対向部を前記対象者の皮膚に当てた状態で、前記対象者に緊締して前記対向部を前記対象者に固定する固定ベルトのうち、少なくとも1つである、ことが好ましい。 In the wearable vital sign measurement device of this invention, the attachment part is preferably at least one of an adhesive that adheres the facing part to the subject's skin, a fixing tape that adheres the facing part to the subject's skin and fixes the facing part to the subject while the facing part is in contact with the subject's skin, or a fixing belt that is attached to the facing part and tightens around the subject while the facing part is in contact with the subject's skin to fix the facing part to the subject.
この発明の第1の観点の医療用バイタルサイン測定システムは、前記の課題を解決するために、この発明のウェアラブル型バイタルサイン測定装置と、データ処理保存装置と、を備え、前記ウェアラブル型バイタルサイン測定装置は、前記デジタル聴診デバイスからの前記電気信号、前記飽和酸素濃度センサからの前記電気信号、前記心電センサからの前記電気信号、のうち少なくとも2つの前記電気信号を、同期デジタルデータとして、送信する通信部を、有し、前記データ処理保存装置は、前記ウェアラブル型バイタルサイン測定装置の前記通信部と共に通信回線を構成し、前記ウェアラブル型バイタルサイン測定装置の前記通信部から送信された前記同期デジタルデータを受信して出力する通信部と、前記通信部から出力された前記同期デジタルデータのうち音のデジタルデータを処理して出力する処理部と、前記処理部から出力された前記同期デジタルデータを保存する保存部と、前記処理部から出力された前記同期デジタルデータ、および、前記保存部において保存された前記同期デジタルデータを出力する出力部と、を備える、ことを特徴とする。 In order to solve the above-mentioned problems, a medical vital sign measurement system according to a first aspect of the present invention comprises the wearable vital sign measurement device of the present invention and a data processing and storage device, wherein the wearable vital sign measurement device has a communication unit that transmits at least two of the electrical signals from the digital auscultation device, the electrical signal from the saturated oxygen concentration sensor, and the electrical signal from the electrocardiogram sensor as synchronized digital data, and the data processing and storage device forms a communication line together with the communication unit of the wearable vital sign measurement device and comprises: a communication unit that receives and outputs the synchronized digital data transmitted from the communication unit of the wearable vital sign measurement device; a processing unit that processes and outputs digital sound data from the synchronized digital data output from the communication unit; a storage unit that stores the synchronized digital data output from the processing unit; and an output unit that outputs the synchronized digital data output from the processing unit and the synchronized digital data stored in the storage unit.
この発明のウェアラブル型バイタルサイン測定装置および医療用バイタルサイン測定システムは、呼吸器疾患の症状を的確にかつ正確に予想・判断することができ、また、睡眠時無呼吸症候群の症状を的確にかつ正確に予想・判断することができ、しかも、呼吸器系の健康診断と循環器系の健康診断とを同時に行うことができる。 The wearable vital sign measurement device and medical vital sign measurement system of this invention can accurately and precisely predict and diagnose symptoms of respiratory diseases, and can also accurately and precisely predict and diagnose symptoms of sleep apnea syndrome, and can also perform health checks of the respiratory system and circulatory system simultaneously.
(実施形態の構成の説明)
以下に、本発明の一実施の形態に係る医療用バイタルサイン測定システム1について説明する。図1は、医療用バイタルサイン測定システム1の構成例を示す図である。なお、以下で説明する実施の形態は、いずれも本発明の好ましい一具体例を示すものである。以下の実施の形態で示される数値、構成要素、構成要素の配置位置および接続形態の順序、フローチャートにおける処理の順序等は、一例であり、本発明を限定する主旨ではない。また、各図は、必ずしも厳密に図示されたものではない。
(Description of the configuration of the embodiment)
A medical vital sign measurement system 1 according to one embodiment of the present invention will be described below. FIG. 1 is a diagram showing an example of the configuration of the medical vital sign measurement system 1. Note that each of the embodiments described below shows a preferred specific example of the present invention. The numerical values, components, the arrangement and connection order of the components, the processing order in the flowcharts, and the like shown in the following embodiment are merely examples and are not intended to limit the present invention. Furthermore, each figure is not necessarily an exact representation.
医療用バイタルサイン測定システム1は、ウェアラブル型バイタルサイン測定装置2およびデータ処理保存装置3を備える。 The medical vital sign measurement system 1 includes a wearable vital sign measurement device 2 and a data processing and storage device 3.
ウェアラブル型バイタルサイン測定装置2(以下、適宜、測定装置2と称する)は、対象者Pの胸に取り付けられて、バイタルサインとして、少なくとも肺音(図1の例の場合、肺音と共に心音)を収音すると同時に、少なくとも飽和酸素濃度(図1の例の場合、飽和酸素濃度と共に心拍)、および、少なくとも心電(図1の例の場合、心電と共に筋電)を計測し、それらを、収音および計測のタイミングで同期させてデータ処理保存装置3に送信する。データ処理保存装置3は、測定装置2から送信されてきたデータを記憶する。データ処理保存装置3に記憶されている肺音および心音、並びに飽和酸素濃度および心拍、心電および筋電を示すデータは、その収音および計測のタイミングで同期しているので、同じタイミングでの対象者Pの状態を表している。詳細は後述するが、同じタイミングでの対象者Pの状態を示す肺音および心音、並びに飽和酸素濃度および心拍、心電および筋電を見ることで、対象者Pをより正確に診断することができる。 The wearable vital sign measurement device 2 (hereinafter referred to as measurement device 2 where appropriate) is attached to the chest of subject P and collects at least lung sounds (in the example of FIG. 1, lung sounds and heart sounds) as vital signs, while simultaneously measuring at least saturated oxygen concentration (in the example of FIG. 1, saturated oxygen concentration and heart rate) and at least electrocardiogram (in the example of FIG. 1, electrocardiogram and electromyogram), which are then transmitted to the data processing and storage device 3 in synchronization with the timing of sound collection and measurement. The data processing and storage device 3 stores the data transmitted from the measurement device 2. The data indicating the lung sounds and heart sounds, saturated oxygen concentration and heart rate, electrocardiogram and electromyogram stored in the data processing and storage device 3 are synchronized with the timing of sound collection and measurement, and therefore represent the condition of subject P at the same time. As will be described in more detail below, by viewing the lung sounds and heart sounds, saturated oxygen concentration and heart rate, electrocardiogram and electromyogram, which indicate the condition of subject P at the same time, a more accurate diagnosis of subject P can be made.
図1の例の場合、測定装置2は、対象者Pの胸に取り付けられているが、それに限られない。肺音の収音と、飽和酸素濃度の計測と、遮光の計測を同時に行える場所であれば、例えば背中などであってもよい。 In the example shown in Figure 1, the measurement device 2 is attached to the chest of the subject P, but this is not limited to this. It may be attached to any location, such as the back, where lung sound collection, saturated oxygen concentration measurement, and light-shielding measurement can be performed simultaneously.
(指先以外の場所での飽和酸素濃度の計測)
一般的に、飽和酸素濃度の計測は、指先が、その計測場所として適していると言われている。しかしながら、胸で計測しても、指先で計測しても同様の飽和酸素濃度の結果が得られることが明らかにされた。同一の対象者Pに対して、人差し指の先と胸での飽和酸素濃度をほぼ同時に計測したところ、同じ値の飽和酸素濃度が得られた。図2(A)は、対象者Pの左手の人差し指の先で計測した飽和酸素濃度を示すグラフである。図2(B)は、対象者Pの肺の近くの胸に当てて測定装置2で計測した飽和酸素濃度の値を示すグラフである。図2の縦軸は飽和酸素濃度(単位は%)を示し、横軸は時間(単位は秒)を示す。
(Measurement of saturated oxygen concentration at a location other than the fingertip)
Generally, it is said that the fingertip is the most suitable place to measure saturated oxygen concentration. However, it has been shown that similar saturated oxygen concentration results are obtained whether measuring on the chest or on the fingertip. When the saturated oxygen concentration of the same subject P was measured at the tip of the index finger and on the chest at approximately the same time, the same saturated oxygen concentration value was obtained. Figure 2(A) is a graph showing the saturated oxygen concentration measured on the tip of the index finger of subject P's left hand. Figure 2(B) is a graph showing the saturated oxygen concentration value measured by measuring device 2 placed on subject P's chest near the lungs. The vertical axis of Figure 2 represents saturated oxygen concentration (unit: %), and the horizontal axis represents time (unit: seconds).
このように、この場合、図2(A)および図2(B)に示すように、いずれの場合も飽和酸素濃度が98%程度であることがわかる。なお図2(B)のグラフにおける約2.30秒における立ち下りから約3.40秒における立ち上がりまでの間の時間Aは、測定装置2を対象者Pの胸や背中から一時的に外した状態の時間であって、飽和酸素濃度が0%となっている。 As shown in Figures 2(A) and 2(B), the saturated oxygen concentration is approximately 98% in both cases. Note that the time A between the drop at approximately 2.30 seconds and the rise at approximately 3.40 seconds in the graph of Figure 2(B) is the time when the measuring device 2 is temporarily removed from the chest or back of subject P, and the saturated oxygen concentration is 0%.
このように、飽和酸素濃度も、胸で計測できることから、肺音も合わせて計測し、肺音と飽和酸素濃度と心電を同期させて測定することができる。 In this way, saturated oxygen concentration can be measured in the chest, so lung sounds can also be measured, and lung sounds, saturated oxygen concentration, and electrocardiogram can be measured in sync.
(肺音と飽和酸素濃度と心電を同期して測定する意義)
肺循環で赤血球が肺胞を通って酸素化されてから左心房に到達するまでは、約2~3秒かかり、左心室から末梢の循環まで届くまでは部位によっては10秒以上の時間がかかる。さらに、これに加え、飽和酸素濃度の測定では、一定時間に得られたデータを移動平均することによって、移動平均分の時間がさらにかかり、その分が遅れとなって測定される。すなわち、飽和酸素濃度を、対象者Pの手の指の先、もしくは、対象者Pの耳たぶで計測する場合、胸から収音した肺音と、指先等で計測した飽和酸素濃度に一定のタイムラグが発生する。
(The significance of measuring lung sounds, saturated oxygen levels, and electrocardiograms in synchronization)
It takes about 2-3 seconds for red blood cells to reach the left atrium after passing through the alveoli and being oxygenated in the pulmonary circulation, and depending on the location, it can take more than 10 seconds for them to reach the peripheral circulation from the left ventricle. Furthermore, when measuring the saturated oxygen concentration, a moving average of data obtained over a certain period of time is taken, which adds an additional time to the moving average, resulting in a measurement delay. In other words, when measuring the saturated oxygen concentration at the fingertips of subject P's hand or at the earlobe of subject P, there is a certain time lag between the lung sounds picked up from the chest and the saturated oxygen concentration measured at the fingertips, etc.
しかしながら、飽和酸素濃度も肺音と同じ場所で測定できれば、両者のデータのタイムラグを少なくすることができる。 However, if the saturated oxygen concentration can be measured in the same location as the lung sounds, the time lag between the two data can be reduced.
タイムラグが少ない肺音と飽和酸素濃度、すなわち同期した肺音と飽和酸素濃度を測定する意義について説明する。同期する肺音と飽和酸素濃度により以下の診断が可能となる。 This section explains the significance of measuring lung sounds and saturated oxygen concentration, which have little time lag, i.e., synchronized lung sounds and saturated oxygen concentration. Synchronized lung sounds and saturated oxygen concentration enable the following diagnoses:
肺音が異常と思われるのに、飽和酸素濃度が低下していないような場合においては、喘息発作の可能性があると考えられる。気道は、気管から20分岐以上を経て、ガス交換をする肺胞領域に達している。ガス交換ができる部位以外は、導管と呼ばれている。喘息による肺音の異常は、導管の障害によっても起こる。しかしながら、導管に障害があったとしても、肺胞領域でのガス交換が飽和酸素濃度の値を正常値に維持できるレベルを保ち、循環動態も安定していれば飽和酸素濃度の値を正常値に維持できるレベルを保つこととなる。これにより、飽和酸素濃度が低下していないような場合であっても、肺音に異常があれば、導管に障害があり、喘息発作の可能性があると考えることができる。 If lung sounds appear abnormal but the saturated oxygen concentration does not decrease, it is possible that an asthma attack is occurring. The airway branches from the trachea through more than 20 branches before reaching the alveolar region where gas exchange occurs. The parts of the lungs other than those where gas exchange occurs are called ducts. Abnormal lung sounds due to asthma can also occur due to obstruction of the ducts. However, even if the ducts are obstructed, as long as gas exchange in the alveolar region is maintained at a level that allows the saturated oxygen concentration to remain normal, and circulatory dynamics are stable, the saturated oxygen concentration will remain at a level that allows it to remain normal. Therefore, even if the saturated oxygen concentration does not decrease, abnormal lung sounds can be considered to indicate obstruction of the ducts and the possibility of an asthma attack.
逆に、肺音が正常と思われるのに、飽和酸素濃度が低下しているような場合においては、一例として、肺高血圧症の可能性があると考えられる。肺高血圧症の病態では、肺内の微小血管床が障害である肺動脈の構造改変であるリモデリング(例えば、血管内腔が狭くなったりすること)が起こる。肺でのガス交換では、肺胞・肺間質・肺内微小血管というユニットが全て正常に機能することが必要となるため、この血管の部分に障害が起こるとガス交換が障害される。肺高血圧症の中には、肺血栓塞栓症も含まれ、これらの血管性疾患は肺音には異常がでないが、飽和酸素濃度が低下する。これにより、肺音が正常と思われるような場合であっても、飽和酸素濃度が低下しているような場合であれば、一例として、肺高血圧症と予想・判断される。また、肺高血圧症と同様に、心不全で肺胞内のうっ血がおこる場合には、軽度であれば、肺音は異常でないレベルとなるが、飽和酸素濃度が低下する。さらに、腎不全の場合も同様に、肺音は異常でないレベルとなるが、飽和酸素濃度が低下する。 Conversely, when lung sounds appear normal but the saturated oxygen level is low, pulmonary hypertension may be a possible cause. Pulmonary hypertension is characterized by structural remodeling of the pulmonary arteries (e.g., narrowing of the vascular lumen), which is an impairment of the microvascular bed within the lungs. Gas exchange in the lungs requires the normal functioning of all units—alveoli, pulmonary interstitium, and intrapulmonary microvasculature—and therefore impairment of these vascular systems impairs gas exchange. Pulmonary hypertension, including pulmonary thromboembolism, is characterized by normal lung sounds but low saturated oxygen levels. Therefore, even when lung sounds appear normal, a low saturated oxygen level can be suspected and diagnosed as pulmonary hypertension. Similarly, when alveolar congestion occurs due to heart failure, if the condition is mild, lung sounds will be normal but the saturated oxygen level will be low. Furthermore, renal failure also results in normal lung sounds but low saturated oxygen levels.
ここで、肺音と飽和酸素濃度との双方が正常であれば、対象者Pの呼吸器が正常であると予想・判断することができる。また、肺音と飽和酸素濃度との双方に異常があれば、対象者Pの呼吸器に異常があると予想・判断することができる。たとえば、喘息発作の重傷の場合においては、肺音の異常と合わせて、飽和酸素濃度の異常、すなわち、飽和酸素濃度の低下が見られる。 Here, if both the lung sounds and saturated oxygen concentration are normal, it can be predicted and determined that subject P's respiratory system is normal. Furthermore, if both the lung sounds and saturated oxygen concentration are abnormal, it can be predicted and determined that there is an abnormality in subject P's respiratory system. For example, in the case of a severe asthma attack, abnormal lung sounds will be observed along with abnormal saturated oxygen concentration, i.e., a decrease in saturated oxygen concentration.
同期する肺音と飽和酸素濃度により、対象者の状態の可能性をより広げて診断することができる。また、肺音と飽和酸素濃度とを同期させることにより、前記の症状を的確かつ正確に把握することができる。 By synchronizing lung sounds and saturated oxygen levels, it is possible to diagnose a wider range of possible conditions for the subject. Furthermore, by synchronizing lung sounds and saturated oxygen levels, the above-mentioned symptoms can be accurately and precisely identified.
また、肺音と飽和酸素濃度と心電(以下、「各種」と称する場合がある)を同期して測定することにより、睡眠時無呼吸症候群の症状を的確にかつ正確に予想・判断することが可能となり、しかも、呼吸器系の健康診断と循環器系の健康診断とを同時に行うことも可能となる。
さらに、この測定装置2は、対象者Pの胸または背中に装着するものであるから、運動開始から運動直後までの継続的な各種のデータ測定を行うことができ、従来にあるような据え置き型の計測器と比較して、呼吸音、飽和酸素濃度と心拍を含めた心電図変化の兆候を総合的に把握することができる。すなわち、従来の据え置き型の計測器は、安静状態でしかも測定のタイムラグがある状況下で得られた各種の測定データに基づいて総合診察判断を行うので、呼吸器、心臓系の疾患を患っている人であっても、健常者とみなされてしまう場合がある。一方、この測定装置2は、運動開始から運動直後までの継続的な各種のデータ測定を行うことができるので、健常者であってもタイムラグのある従来の据え置き型の計測器を使った安静時のデータ測定では検出されないが、身体の運動時に特に出現し易い呼吸器、心臓系の疾患の兆候を正確に把握することができ、従来の据え置き型の計測器で健常者とみなされた人の中で、呼吸器、心臓系の疾患を患っている人、いわゆる、隠れ患者を早期に発見、診断することができる。このように、この測定装置2は、病気の早期発見、診断だけではなく、病気予備軍の早期発見、診断にも貢献することができる。
ここで、この測定装置2を対象者Pの胸または背中に装着して、運動開始から運動直後までの継続的な各種のデータ測定を行うことにより、呼吸器系の疾患の兆候を正確に把握することができるメカニズムについて説明する。呼吸器疾患者において、同じサチュレーション(SpO2)の値でも、高い値の状態を保つのに脈拍数をかせいでいる生体の調節がある。このため、運動中のサチュレーション(SpO2)の値や、運動後のサチュレーション(SpO2)の値の戻り方などを比較すると、呼吸器疾患なし群と呼吸器疾患あり群と判別することができ、呼吸器疾患の早期発見あるいは予備軍の発見ができるものである。
In addition, by synchronously measuring lung sounds, saturated oxygen levels, and electrocardiograms (hereinafter sometimes referred to as "various items"), it becomes possible to accurately and precisely predict and diagnose the symptoms of sleep apnea syndrome, and it is also possible to simultaneously perform health checkups of the respiratory system and circulatory system.
Furthermore, because this measuring device 2 is worn on the subject P's chest or back, it can continuously measure various data from the start of exercise until immediately after exercise, and compared to conventional stationary measuring devices, it can comprehensively grasp signs of electrocardiogram changes, including respiratory sounds, saturated oxygen concentration, and heart rate. That is, conventional stationary measuring devices make comprehensive diagnostic assessments based on various measurement data obtained in a resting state with a measurement time lag, which can lead to individuals suffering from respiratory or cardiac diseases being deemed healthy. On the other hand, because this measuring device 2 can continuously measure various data from the start of exercise until immediately after exercise, it can accurately grasp signs of respiratory or cardiac diseases that are particularly likely to appear during physical exercise, but are not detected by resting data measurements using conventional stationary measuring devices with a time lag, even in healthy individuals. This allows for early detection and diagnosis of individuals suffering from respiratory or cardiac diseases, or so-called hidden patients, among individuals deemed healthy by conventional stationary measuring devices. In this way, the measuring device 2 can contribute not only to the early detection and diagnosis of illness, but also to the early detection and diagnosis of potential illnesses.
Here, we will explain the mechanism by which symptoms of respiratory disease can be accurately identified by attaching this measuring device 2 to the chest or back of subject P and continuously measuring various data from the start of exercise until immediately after exercise. In people with respiratory disease, even if the saturation (SpO2) value is the same, there is a biological regulation that increases the pulse rate to maintain a high value. Therefore, by comparing the saturation (SpO2) value during exercise and the way the saturation (SpO2) value returns after exercise, it is possible to distinguish between groups with and without respiratory disease, enabling early detection of respiratory disease or the discovery of potential respiratory disease.
(測定装置2の説明)
医療用バイタルサイン測定システム1を構成する測定装置2について説明する。測定装置2は、図1に示すように、ケース20を有している。ケース20は、図3に示すように、測定装置2が対象者Pの胸または背中に装着されたときに、対象者Pの胸または背中に対向する対向部(対向面)20Aを有する。ケース20の対向部20Aは、この例の場合、装着部200を介して、対象者Pの肺や心臓の近くの胸や背中に装着される。装着部200は、この例、ケース20の対向部20Aを対象者Pの胸の皮膚に直接着脱可能に接着する接着剤である(以下、接着剤200とも称する)。接着剤200は、ジェル状の接着材料であって、対象者Pの胸や背中の必要な部分(肺や心臓の近い部分)に塗布して、ケース20の対向部20Aを対象者Pの皮膚に接着する。
(Description of Measuring Device 2)
The measuring device 2 constituting the medical vital sign measurement system 1 will now be described. The measuring device 2 has a case 20, as shown in FIG. 1 . As shown in FIG. 3 , the case 20 has a facing portion (facing surface) 20A that faces the chest or back of the subject P when the measuring device 2 is attached to the chest or back of the subject P. In this example, the facing portion 20A of the case 20 is attached to the chest or back of the subject P near the lungs or heart via an attachment portion 200. In this example, the attachment portion 200 is an adhesive (hereinafter also referred to as adhesive 200) that directly and detachably attaches the facing portion 20A of the case 20 to the skin of the subject P's chest. The adhesive 200 is a gel-like adhesive material that is applied to the required areas of the subject P's chest or back (areas near the lungs or heart) to adhere the facing portion 20A of the case 20 to the subject P's skin.
ケース20は、この例では、任意の材料、たとえば、合成樹脂から構成されている。ケース20は、対象者Pに装着した際に、対象者Pの負荷とならないように、軽量で薄型でかつ小型に構成することができる。 In this example, the case 20 is made of any material, for example, synthetic resin. The case 20 can be made lightweight, thin, and small so as not to impose a burden on the subject P when worn by the subject P.
図4は、測定装置2の内部構成を示すブロック図である。測定装置2は、ケース20内部に、第1収集部としてのデジタル聴診デバイス21、第2収集部としての飽和酸素濃度センサ22、第3収集部としての心電センサ23、制御部24および通信部25が設けられている。ケース20内部には、図示せぬバッテリーが設けられ、各部はそのバッテリーから電源の供給を受けて駆動する。 Figure 4 is a block diagram showing the internal configuration of the measuring device 2. Inside the case 20, the measuring device 2 is provided with a digital auscultation device 21 as a first collection unit, a saturated oxygen concentration sensor 22 as a second collection unit, an electrocardiogram sensor 23 as a third collection unit, a control unit 24, and a communication unit 25. A battery (not shown) is provided inside the case 20, and each unit is powered by the battery.
(デジタル聴診デバイス21の説明)
図4に戻り、デジタル聴診デバイス21は、肺音と共に心音を収音して電気信号に変換し、制御部24に供給する。
(Description of the digital auscultation device 21)
Returning to FIG. 4, the digital auscultation device 21 collects heart sounds as well as lung sounds, converts them into electrical signals, and supplies them to the control unit 24 .
デジタル聴診デバイス21は、図5に示すように、集音部211およびマイクロフォン212を有する。図5は、測定装置2のケース20の対向部20Aが装着部200を介して対象者Pに装着された際の対象者Pに対する集音部211およびマイクロフォン212等の位置関係を示す図である。 As shown in Figure 5, the digital auscultation device 21 has a sound collection unit 211 and a microphone 212. Figure 5 shows the positional relationship of the sound collection unit 211, microphone 212, etc. with respect to the subject P when the facing part 20A of the case 20 of the measurement device 2 is attached to the subject P via the attachment part 200.
集音部211は、ケース20の対向部20Aが装着部200を介して対象者Pの胸または背中に装着された際、対象者Pの体側に対向する位置に設けられている。集音部211は、対象者Pの体内において発生する音(この例の場合、肺音と心音)を集音する。集音部211は、聴診器のチェストピースとほぼ同様の構成をなしていて、雑音を排除して、必要な肺音および心音(聴診音)を集音する。 The sound collection unit 211 is located in a position facing the body of the subject P when the facing part 20A of the case 20 is attached to the chest or back of the subject P via the attachment part 200. The sound collection unit 211 collects sounds generated inside the body of the subject P (in this example, lung sounds and heart sounds). The sound collection unit 211 has a configuration similar to that of the chest piece of a stethoscope, and eliminates noise while collecting the necessary lung sounds and heart sounds (auscultatory sounds).
マイクロフォン212は、集音部211において集音した肺音および心音(聴診音)を、電気信号に変換する。マイクロフォン212で変換された電気信号は、制御部24に供給される。マイクロフォン212は、集音部211に内蔵されていても良く、マイクロフォン212は、集音部211と別個のデバイスであっても良い。 The microphone 212 converts the lung sounds and heart sounds (auscultation sounds) collected by the sound collection unit 211 into electrical signals. The electrical signals converted by the microphone 212 are supplied to the control unit 24. The microphone 212 may be built into the sound collection unit 211, or the microphone 212 may be a separate device from the sound collection unit 211.
(飽和酸素濃度センサ22の説明)
図4に戻り、飽和酸素濃度センサ22は、飽和酸素濃度(経皮的動脈血酸素飽和度、サチュレーション(SpO2))と共に心拍を計測して電気信号に変換する。変換された電気信号は、制御部24に供給される。
(Explanation of the saturated oxygen concentration sensor 22)
4, the saturated oxygen concentration sensor 22 measures the saturated oxygen concentration (percutaneous arterial oxygen saturation, SpO2) and the heart rate, and converts them into electrical signals. The converted electrical signals are supplied to the control unit 24.
飽和酸素濃度センサ22は、図6に示すように、取付部221、並びに取付部221に取り付けられている発光部222および受光部223を有する。図6は、測定装置2のケース20の対向部20Aが装着部200を介して対象者Pに装着された際の対象者Pに対する取付部221、発光部222および受光部223等の位置関係を示す図である。取付部221、発光部222および受光部223は、ケース20の対向部20Aが装着部200を介して対象者Pの胸または背中に装着された際、対象者Pの体側に対向する位置に設けられている。 As shown in FIG. 6, the saturated oxygen concentration sensor 22 has an attachment portion 221, as well as a light-emitting portion 222 and a light-receiving portion 223 attached to the attachment portion 221. FIG. 6 is a diagram showing the positional relationship of the attachment portion 221, light-emitting portion 222, light-receiving portion 223, etc. with respect to the subject P when the facing portion 20A of the case 20 of the measuring device 2 is attached to the subject P via the attachment portion 200. The attachment portion 221, light-emitting portion 222, and light-receiving portion 223 are located in positions facing the body of the subject P when the facing portion 20A of the case 20 is attached to the subject P's chest or back via the attachment portion 200.
取付部221は、対象者Pに対して凹んだ凹形状(凹球形状、ドーム形状)をなしている。取付部221の開口部分の縁部は、対象者Pの皮膚に密着する。発光部222および受光部223は、取付部221のうち対象者Pと対向する部分、すなわち、開口部分と反対側の部分であって、凹みの奥まった部分(底部分)に取り付けられている。 The attachment portion 221 has a concave shape (concave spherical or dome-shaped) that is recessed toward the subject P. The edge of the opening of the attachment portion 221 comes into close contact with the skin of the subject P. The light-emitting portion 222 and the light-receiving portion 223 are attached to the portion of the attachment portion 221 that faces the subject P, i.e., the portion opposite the opening, in the recessed portion (bottom) of the recess.
発光部222は、図6中の実線矢印に示すように、赤色光L1と赤外光L2を対象者Pに向けて発する。受光部223は、同じく、図6中の実線矢印に示すように、発光部222から発せられて対象者Pから反射した赤色光L10と赤外光L20を受けて、赤色光L10と赤外光L20に基づいて動脈の血液中の飽和酸素濃度および心拍を電気信号に変換する。 The light-emitting unit 222 emits red light L1 and infrared light L2 toward the subject P, as shown by the solid arrows in Figure 6. The light-receiving unit 223, also as shown by the solid arrows in Figure 6, receives the red light L10 and infrared light L20 emitted from the light-emitting unit 222 and reflected from the subject P, and converts the saturated oxygen concentration in the arterial blood and the heart rate into electrical signals based on the red light L10 and infrared light L20.
発光部222および受光部223は、取付部221のうち対象者Pと対向する部分、すなわち、開口部分と反対側の部分であって、凹みの奥まった部分(底部分)に取り付けられているので、外からの光L3(図6中の破線矢印を参照)を、特に、受光部223に対して、遮蔽することができる。すなわち、外からの光L3が、対象者Pの皮膚とケース20との間の隙間を通って、取付部221の開口部分を経て取付部221の凹んだ空間に入射しても、受光部223に入射することを防ぐことができる。 The light-emitting unit 222 and the light-receiving unit 223 are attached to the portion of the attachment unit 221 facing the subject P, i.e., the portion opposite the opening, in the recessed portion (bottom portion) of the attachment unit 221, and are therefore able to block external light L3 (see the dashed arrow in Figure 6), particularly from the light-receiving unit 223. In other words, even if external light L3 passes through the gap between the subject P's skin and the case 20, passes through the opening of the attachment unit 221, and enters the recessed space in the attachment unit 221, it can be prevented from entering the light-receiving unit 223.
(心電センサ23の説明)
図4に戻り、心電センサ23は、この例では、多機能センサである。多機能センサの心電センサ23は、心電と共に筋電を計測して電気信号に変換する。すなわち、多機能センサの筋電センサは、対象者Pの筋細胞(筋繊維)が収縮活動する時に発生する活動電位(筋電位)を、バイタルサインとして測定する。変換された電気信号は、制御部24に供給される。この例における心電センサ23は、代表値が取れる1chを使用する。なお、心電センサ23としては、この例の1ch以外に10chを使用しても良い。
(Explanation of electrocardiogram sensor 23)
Returning to FIG. 4 , the electrocardiogram sensor 23 in this example is a multi-function sensor. The electrocardiogram sensor 23 of the multi-function sensor measures electrocardiograms as well as electromyograms and converts them into electrical signals. That is, the electromyogram sensor of the multi-function sensor measures, as a vital sign, the action potential (myogenic potential) generated when the muscle cells (muscle fibers) of the subject P contract. The converted electrical signal is supplied to the control unit 24. The electrocardiogram sensor 23 in this example uses one channel that can obtain a representative value. Note that the electrocardiogram sensor 23 may use ten channels in addition to the one channel in this example.
心電センサ23は、図7に示すように、取付部231、並びに取付部231に取り付けられている複数個この例では3個の電極232を有する。図7は、測定装置2のケース20の対向部20Aが装着部200を介して対象者Pに装着された際の対象者Pに対する取付部231、3個の電極232等の位置関係を示す図である。取付部231、3個の電極232は、ケース20の対向部20Aが装着部200を介して対象者Pの胸または背中に装着された際、対象者Pの体側に対向する位置に設けられている。 As shown in FIG. 7, the electrocardiogram sensor 23 has an attachment portion 231 and multiple electrodes 232 (three in this example) attached to the attachment portion 231. FIG. 7 is a diagram showing the positional relationship of the attachment portion 231, three electrodes 232, etc. with respect to the subject P when the facing portion 20A of the case 20 of the measurement device 2 is attached to the subject P via the attachment portion 200. The attachment portion 231 and three electrodes 232 are positioned to face the body side of the subject P when the facing portion 20A of the case 20 is attached to the chest or back of the subject P via the attachment portion 200.
取付部231は、対象者Pに対して凹んだ凹形状をなしている。取付部231の開口部分の縁部は、対象者Pの皮膚に密着する。3個の電極232は、取付部221のうち対象者Pと対向する部分、すなわち、開口部分と反対側の部分であって、凹みの奥まった部分(底部分)に取り付けられている。 The attachment portion 231 has a concave shape that is recessed toward the subject P. The edge of the opening of the attachment portion 231 comes into close contact with the skin of the subject P. The three electrodes 232 are attached to the portion of the attachment portion 231 that faces the subject P, i.e., the portion opposite the opening, in the recessed portion (bottom) of the recess.
3個の電極232は、対象者Pの皮膚に接着剤(図示せず)を介して貼り付けられていて、対象者Pの心臓の活動および対象者Pの筋細胞の収縮活動を収集計測して電気信号に変換する。この電気信号は、制御部24に出力される。 The three electrodes 232 are attached to the subject P's skin with adhesive (not shown), and collect and measure the subject P's cardiac activity and the contractile activity of the subject P's muscle cells, converting them into electrical signals. These electrical signals are output to the control unit 24.
(制御部24の説明)
図4に戻り、制御部24は、CPU(Central Processing Unit)、記憶部位(ROM(Read Only Memory)、RAM(Random Access Memory)、不揮発メモリ等)などのハードウェアを含む、その他の要素から構成される。制御部24は、記憶部に記憶された図示せぬ制御用アプリケーションプログラムを実行することで、測定装置2全体を制御するとともに、タイムスタンプ部241、音声処理部242、飽和酸素濃度処理部243および同期部245として機能し、測定処理を実行する。
(Explanation of the control unit 24)
4, the control unit 24 is composed of other elements including hardware such as a CPU (Central Processing Unit) and a memory unit (ROM (Read Only Memory), RAM (Random Access Memory), non-volatile memory, etc.). The control unit 24 executes a control application program (not shown) stored in the memory unit to control the entire measurement device 2 and also functions as a time stamp unit 241, an audio processing unit 242, a saturated oxygen concentration processing unit 243, and a synchronization unit 245 to perform measurement processing.
タイムスタンプ部241は、図示せぬ時計に基づいて測定開始のタイミングを示すタイムスタンプを発行する。 The timestamp unit 241 issues a timestamp indicating the timing of the start of measurement based on a clock (not shown).
音声処理部242は、デジタル聴診デバイス21から入力された肺音および心音の電気信号を、デジタルデータ、この例では、MP3データに変換し、タイムスタンプ部241により発行されたタイムスタンプを付与して、同期部245に供給する。 The audio processing unit 242 converts the electrical signals of lung sounds and heart sounds input from the digital auscultation device 21 into digital data, in this example, MP3 data, adds a timestamp issued by the timestamp unit 241, and supplies it to the synchronization unit 245.
飽和酸素濃度処理部243は、飽和酸素濃度センサ22から入力された飽和酸素濃度および心拍の値を、移動平均処理し、その結果得られた飽和酸素濃度および心拍の値を示すテキストデータに、タイムスタンプ部241により発行されたタイムスタンプを付与して、同期部245に供給する。 The saturated oxygen concentration processing unit 243 performs moving average processing on the saturated oxygen concentration and heart rate values input from the saturated oxygen concentration sensor 22, and adds the timestamp issued by the timestamp unit 241 to the text data indicating the resulting saturated oxygen concentration and heart rate values, and supplies the text data to the synchronization unit 245.
心電処理部244は、心電センサ23から入力された心臓の活動および筋細胞の収縮活動の値を、移動平均処理し、その結果得られた心臓の活動および筋細胞の収縮活動の値を示すテキストデータに、タイムスタンプ部241により発行されたタイムスタンプを付与して、同期部245に供給する。 The electrocardiogram processing unit 244 performs moving average processing on the values of cardiac activity and muscle cell contractile activity input from the electrocardiogram sensor 23, and then adds the timestamp issued by the timestamp unit 241 to the text data indicating the resulting values of cardiac activity and muscle cell contractile activity, and supplies the text data to the synchronization unit 245.
同期部245は、音声処理部242から出力された肺音および心音のデータ(MP3データ)と、飽和酸素濃度処理部243から出力された飽和酸素濃度および心拍のデータ(テキストデータ)と、心電処理部244から出力された心臓の活動および筋細胞の収縮活動のデータ(テキストデータ)を、それぞれに付与されたタイムスタンプに基づいて、時間的に同期させ、通信部25を介してデータ処理保存装置3に出力する。以下、同期するMP3データおよびテキストデータを、適宜、同期データと称する。 The synchronization unit 245 temporally synchronizes the lung sound and heart sound data (MP3 data) output from the audio processing unit 242, the saturated oxygen concentration and heart rate data (text data) output from the saturated oxygen concentration processing unit 243, and the cardiac activity and muscle cell contractile activity data (text data) output from the electrocardiogram processing unit 244 based on the timestamps assigned to each, and outputs them to the data processing and storage device 3 via the communication unit 25. Hereinafter, the synchronized MP3 data and text data will be referred to as synchronized data, as appropriate.
なお、測定装置2にメモリ(図示せず)を設けて、メモリに、各処理部242、243、244から出力された各データ、同期部245から出力された同期データを、記憶させても良い。 The measuring device 2 may be provided with a memory (not shown) that stores the data output from the processing units 242, 243, and 244, and the synchronization data output from the synchronization unit 245.
(通信部25の説明)
通信部25は、データ処理保存装置3の後述の通信部31と共に通信回線を構成する。通信回線は、この例では、近距離通信を含む無線通信である。なお、通信回線は、無線通信以外に、有線通信などの通信技術であっても良い。
(Explanation of communication unit 25)
The communication unit 25 constitutes a communication line together with a communication unit 31 (described later) of the data processing storage device 3. In this example, the communication line is wireless communication including short-range communication. Note that the communication line may be a communication technology other than wireless communication, such as wired communication.
(データ処理保存装置3の説明)
データ処理保存装置3について説明する。データ処理保存装置3は、スマートデバイス(情報機器、端末機器、外部媒体、外部メディア)である。データ処理保存装置3は、ケース30内に、図8に示すように、通信部31、制御部32、保存部33、出力部34および操作部35を備える。データ処理保存装置3は、この例では、ハンディタイプであって、医者などの操作者(図示せず)が片手で持ちながら操作部35を操作することができ、または、操作者が一方の手で持ちながら、他方の手で操作部35を操作することができる。なお、データ処理保存装置3は、タブレットタイプ、または、パソコンタイプであっても良い。
(Description of Data Processing Storage Device 3)
The data processing storage device 3 will now be described. The data processing storage device 3 is a smart device (information device, terminal device, external medium, external media). As shown in FIG. 8 , the data processing storage device 3 includes a communication unit 31, a control unit 32, a storage unit 33, an output unit 34, and an operation unit 35 within a case 30. In this example, the data processing storage device 3 is a handheld type, and an operator (not shown), such as a doctor, can hold it in one hand and operate the operation unit 35, or the operator can hold it in one hand and operate the operation unit 35 with the other hand. The data processing storage device 3 may also be a tablet type or a personal computer type.
ケース30は、この例では、任意の材料、たとえば、合成樹脂から構成されている。ケース30は、操作者の使用の負荷とならないように、軽量で薄型でかつ小型に構成することができる。ケース30は、中空形状をなしていて、内部には通信部31、制御部32、保存部33、出力部34および操作部35が収容されている。 In this example, the case 30 is made of any material, such as synthetic resin. The case 30 can be made lightweight, thin, and small so as not to be a burden to the operator when using it. The case 30 is hollow and houses a communication unit 31, a control unit 32, a storage unit 33, an output unit 34, and an operation unit 35 inside.
通信部31は、測定装置2の通信部25と共に通信回線を構成する。通信部31は、測定装置2の通信部25から送信されたデジタルデータ、すなわち、同期されたMP3データとテキストデータを受信する。 The communication unit 31 forms a communication line together with the communication unit 25 of the measuring device 2. The communication unit 31 receives digital data transmitted from the communication unit 25 of the measuring device 2, i.e., synchronized MP3 data and text data.
制御部32は、CPU、記憶部位(ROM、RAM、不揮発メモリ等)などのハードウェアを含む、その他の要素から構成される。制御部32は、記憶部に記憶された図示せぬ制御用アプリケーションプログラムを実行することで、データ処理保存装置3全体を制御するとともに、処理部321として機能し、保存処理を実行する。 The control unit 32 is composed of other elements, including hardware such as a CPU and storage units (ROM, RAM, non-volatile memory, etc.). The control unit 32 executes a control application program (not shown) stored in the storage unit to control the entire data processing and storage device 3 and also functions as the processing unit 321, performing storage processing.
処理部321は、通信部31により受信された同期データに対して所定の処理を施し、保存部33に記憶する。例えば、処理部321は、肺音および心音のMP3データに対して、ホワイトノイズ除去処理、特定周波数の抽出処理、特定周波数の減衰処理、および、各周波数強度の抽出処理を行う。 The processing unit 321 performs predetermined processing on the synchronization data received by the communication unit 31 and stores it in the storage unit 33. For example, the processing unit 321 performs white noise removal processing, specific frequency extraction processing, specific frequency attenuation processing, and frequency intensity extraction processing on the MP3 data of lung sounds and heart sounds.
保存部33は、処理部321により所定の処理が施された同期データを保存(記憶)する。保存部33は、たとえば、RAM、ROMおよび不揮発性メモリ等のメモリである。 The storage unit 33 stores (stores) the synchronization data that has undergone predetermined processing by the processing unit 321. The storage unit 33 is, for example, a memory such as RAM, ROM, or non-volatile memory.
出力部34は、保存部33において保存された同期データを出力する。出力部34が出力する態様は、表示、印刷、または、送信のうち、少なくとも1つである。 The output unit 34 outputs the synchronization data stored in the storage unit 33. The output unit 34 outputs the data in at least one of the following ways: display, printing, or transmission.
出力部34は、表示デバイス(ディスプレイ)とスピーカーであって、保存部33において保存された同期データのMP3データを音声で出力し、テキストデータを表示する。出力部34は、通信デバイス(通信モジュール)であって、複数の同期デジタルデータ(MP3データとテキストデータ)を転送することもできる。 The output unit 34 is a display device (display) and speaker that outputs the synchronized MP3 data stored in the storage unit 33 as audio and displays the text data. The output unit 34 is a communication device (communication module) that can also transfer multiple synchronized digital data items (MP3 data and text data).
操作部35は、医療用バイタルサイン測定システム1の開始、一時停止、終了の操作、および、出力部34の開始、一時停止、終了の操作を行う。なお、測定装置2に、データ処理保存装置3の操作部35が行う操作の一部の操作、たとえば、測定装置2の開始、一時停止、終了の操作を行う操作部を、設けても良い。 The operation unit 35 performs operations to start, pause, and end the medical vital sign measurement system 1, and to start, pause, and end the output unit 34. The measurement device 2 may also be provided with an operation unit that performs some of the operations performed by the operation unit 35 of the data processing and storage device 3, for example, the operations to start, pause, and end the measurement device 2.
(測定装置2の動作)
図9のフローチャートを参照して、医療用バイタルサイン測定システム1の動作について説明する。
(Operation of measuring device 2)
The operation of the medical vital signs measurement system 1 will be described with reference to the flowchart of FIG.
ケース20の対向部20Aが接着剤200を介して対象者Pの胸の皮膚に接着され、測定装置2の電源がオンされると、ステップS1において、タイムスタンプ部241はタイムスタンプを発行する。 When the facing portion 20A of the case 20 is adhered to the chest skin of the subject P via the adhesive 200 and the power of the measuring device 2 is turned on, in step S1, the timestamp unit 241 issues a timestamp.
ステップS2において、デジタル聴診デバイス21は、対象者Pの胸から発せられる肺音および心音を収音し電気信号として出力する処理を開始する。また、飽和酸素濃度センサ22は、対象者Pの血管中から飽和酸素濃度および心拍を計測し電気信号として出力する処理を開始する。さらに、心電センサ23は、対象者Pの心臓の活動および対象者Pの筋細胞の収縮活動を収集計測して電気信号として出力する処理を開始する。 In step S2, the digital auscultation device 21 begins processing to collect lung sounds and heart sounds emitted from the subject P's chest and output them as electrical signals. The saturated oxygen concentration sensor 22 also begins processing to measure the saturated oxygen concentration and heart rate from within the subject P's blood vessels and output them as electrical signals. The electrocardiogram sensor 23 also begins processing to collect and measure the activity of the subject P's heart and the contractile activity of the subject P's muscle cells and output them as electrical signals.
ステップS3において、制御部24の音声処理部242は、デジタル聴診デバイス21から出力された肺音および心音の電気信号をデジタルデータ(MP3データ)に変換し、タイムスタンプ部241が発行したタイムスタンプを付与して同期部245に出力する処理を開始する。飽和酸素濃度処理部243は、飽和酸素濃度センサ22から出力された飽和酸素濃度および心拍の電気信号をデジタルデータに変換し、タイムスタンプ部241が発行したタイムスタンプを付与して同期部245に出力する処理を開始する。心電処理部244は、心電センサ23から出力された心臓の活動および筋細胞の収縮活動の電気信号をデジタルデータに変換し、タイムスタンプ部241が発行したタイムスタンプを付与して同期部245に出力する処理を開始する。 In step S3, the audio processing unit 242 of the control unit 24 converts the electrical signals of lung sounds and heart sounds output from the digital auscultation device 21 into digital data (MP3 data), appends a timestamp issued by the timestamp unit 241, and starts processing to output the data to the synchronization unit 245. The saturated oxygen concentration processing unit 243 converts the electrical signals of the saturated oxygen concentration and heart rate output from the saturated oxygen concentration sensor 22 into digital data, appends a timestamp issued by the timestamp unit 241, and starts processing to output the data to the synchronization unit 245. The electrocardiogram processing unit 244 converts the electrical signals of cardiac activity and muscle cell contraction activity output from the electrocardiogram sensor 23 into digital data, appends a timestamp issued by the timestamp unit 241, and starts processing to output the data to the synchronization unit 245.
ステップS4において、同期部245は、音声処理部242から出力されたMP3データと、飽和酸素濃度処理部243から出力された飽和酸素濃度および心拍を示すテキストデータと、心電処理部244から出力された心臓の活動および筋細胞の収縮活動を示すテキストデータを、それぞれに付与されたタイムスタンプに基づいて、同期させて、通信部25を介してデータ処理保存装置3に出力する処理を開始する。 In step S4, the synchronization unit 245 synchronizes the MP3 data output from the audio processing unit 242, the text data indicating the saturated oxygen concentration and heart rate output from the saturated oxygen concentration processing unit 243, and the text data indicating the cardiac activity and muscle cell contraction activity output from the electrocardiogram processing unit 244 based on the timestamps assigned to each data, and begins processing to output them to the data processing storage device 3 via the communication unit 25.
なおデータ処理保存装置3では、測定装置2の上述した処理が実行される前に電源がオンされており、測定装置2の同期部245により送信されてきた同期データは、処理部321により処理され、保存部33に保存される。 The data processing and storage device 3 is powered on before the above-mentioned processing of the measurement device 2 is executed, and the synchronization data transmitted by the synchronization unit 245 of the measurement device 2 is processed by the processing unit 321 and stored in the storage unit 33.
上記の処理が、例えば測定装置2の電源がオフされるまで実行される。 The above process continues until, for example, the power to the measuring device 2 is turned off.
(デジタル聴診デバイス210の変形例の説明)
図10は、ウェアラブル型バイタルサイン測定装置のデジタル聴診デバイス210の変形例を示す説明図である。図11は、図10に示すデジタル聴診デバイス210による信号処理を示すフローチャートである。図10において、図3と同符号は、同一の物を示す。
(Description of Modifications of Digital Auscultation Device 210)
Fig. 10 is an explanatory diagram showing a modified example of the digital auscultation device 210 of the wearable vital sign measuring device. Fig. 11 is a flowchart showing signal processing by the digital auscultation device 210 shown in Fig. 10. In Fig. 10, the same reference numerals as in Fig. 3 indicate the same components.
図4に示すデジタル聴診デバイス21は、集音部211およびマイクロフォン212を有し、集音部211およびマイクロフォン212を介して、肺音と共に心音を収音して電気信号に変換し、制御部24に供給するものである。 The digital auscultation device 21 shown in Figure 4 has a sound collection unit 211 and a microphone 212, and collects heart sounds as well as lung sounds via the sound collection unit 211 and microphone 212, converts them into electrical signals, and supplies them to the control unit 24.
図10に示すデジタル聴診デバイス210は、集音部(図示せず)、肺音、心音収集用マイクロフォン213、外部環境音収集用マイクロフォン214および信号処理部215を有する。集音部および肺音、心音収集用マイクロフォン213は、測定装置2のケース20の対向部20Aが装着部200側に向けて設けられている。外部環境音収集用マイクロフォン214は、測定装置2のケース20の対向部20Aが装着部200に対して反対側に向けて設けられている。信号処理部215は、測定装置2のケース20の任意の個所に設けられている。 The digital auscultation device 210 shown in FIG. 10 has a sound collection unit (not shown), a microphone 213 for collecting lung sounds and heart sounds, a microphone 214 for collecting external environmental sounds, and a signal processing unit 215. The sound collection unit and the microphone 213 for collecting lung sounds and heart sounds are provided with the opposing part 20A of the case 20 of the measuring device 2 facing the wearing part 200. The microphone 214 for collecting external environmental sounds is provided with the opposing part 20A of the case 20 of the measuring device 2 facing the opposite side from the wearing part 200. The signal processing unit 215 is provided at any location on the case 20 of the measuring device 2.
以下、デジタル聴診デバイス210による信号処理について、図11に示すフローチャートを参照して説明する。デジタル聴診デバイス210は、図9に示すフローチャートのステップS2において、デジタル聴診デバイス21が行う信号処理を、下記の通りの信号処理を行う。 The signal processing performed by the digital auscultation device 210 will be explained below with reference to the flowchart shown in Figure 11. In step S2 of the flowchart shown in Figure 9, the digital auscultation device 210 performs the following signal processing, which is the same as the signal processing performed by the digital auscultation device 21.
測定装置2の電源がオンされると、ステップS21において、肺音、心音収集用マイクロフォン213は、肺音、心音を収集する。このとき、肺音、心音収集用マイクロフォン213は、外部環境音をも同時に収集する。 When the power of the measurement device 2 is turned on, in step S21, the lung sound and heart sound collecting microphone 213 collects lung sounds and heart sounds. At this time, the lung sound and heart sound collecting microphone 213 also collects external environmental sounds.
ステップS22において、外部環境音収集用マイクロフォン214は、外部環境音のみを収集する。 In step S22, the external environmental sound collection microphone 214 collects only external environmental sounds.
ステップS23において、信号処理部215は、外部環境音収集用マイクロフォン214で収集した外部環境音のレベルを、肺音、心音収集用マイクロフォン213で収集した肺音、心音と外部環境音のレベルに合わせる。 In step S23, the signal processing unit 215 adjusts the level of the external environmental sound collected by the external environmental sound collecting microphone 214 to the levels of the lung sounds, heart sounds, and external environmental sound collected by the lung sound and heart sound collecting microphone 213.
ステップS24において、信号処理部215は、肺音、心音収集用マイクロフォン213で収集した肺音、心音と外部環境音から外部環境音収集用マイクロフォン214で収集した外部環境音を、差し引いて、外部環境音が無い肺音、心音のみとする。 In step S24, the signal processing unit 215 subtracts the external environmental sound collected by the external environmental sound collecting microphone 214 from the lung sounds, heart sounds and external environmental sounds collected by the lung sound and heart sound collecting microphone 213, leaving only lung sounds and heart sounds without external environmental sounds.
ステップS25において、信号処理部215は、肺音、心音のみを、電気信号に変換し、制御部24に供給する。これにより、デジタル聴診デバイス210による信号処理が終了する。 In step S25, the signal processing unit 215 converts only lung sounds and heart sounds into electrical signals and supplies them to the control unit 24. This completes signal processing by the digital auscultation device 210.
なお、デジタル聴診デバイス210は、切替スイッチ(図示せず)を設けて、外部環境音を消去するモードと、外部環境音を消去しないモードとに、切り替えるように構成しても良い。 The digital auscultation device 210 may be configured with a selector switch (not shown) to switch between a mode in which external environmental sounds are muted and a mode in which external environmental sounds are not muted.
また、デジタル聴診デバイス210は、肺音、心音収集用マイクロフォン213で肺音、心音を収集するものであるが、肺音収集用マイクロフォンで少なくとも肺音を収集するものであっても良い。 Furthermore, the digital auscultation device 210 collects lung and heart sounds using a lung and heart sound collection microphone 213, but it may also be configured to collect at least lung sounds using a lung sound collection microphone.
さらに、測定装置2において、図4に示すデジタル聴診デバイス21を使用するか、図10に示すデジタル聴診デバイス210を使用するかは、任意である。 Furthermore, it is optional whether the measurement device 2 uses the digital auscultation device 21 shown in FIG. 4 or the digital auscultation device 210 shown in FIG. 10.
(装着部の他の例)
図1の例の装着部200は、接着剤200により測定装置2を対象者Pの胸または背中に装着するものである。測定装置2を装着する装着部200は、この接着剤200に限らない。例えば図10に示すように、装着部201として、固定テープ201を用いることができる。この固定テープ201は、測定装置2のケース20の対向部を対象者Pの皮膚に当てた状態で、ケース20と対象者Pの皮膚とに接着してケース20を対象者Pに固定するものである。
(Another example of the attachment part)
The attachment unit 200 in the example of Fig. 1 is used to attach the measuring device 2 to the chest or back of the subject P using adhesive 200. The attachment unit 200 for attaching the measuring device 2 is not limited to this adhesive 200. For example, as shown in Fig. 10, a fixing tape 201 can be used as the attachment unit 201. This fixing tape 201 adheres to the case 20 of the measuring device 2 and the skin of the subject P with the opposing portion of the case 20 in contact with the skin of the subject P, thereby fixing the case 20 to the subject P.
また図11に示すように、装着部202として、固定ベルト202を用いることができる。この固定ベルト202は、測定装置2のケース20に取り付け、ケース20の対向部を対象者Pの皮膚に当てた状態で、対象者Pに緊締してケース20を対象者Pに固定するものである。 As shown in FIG. 11, a fixing belt 202 can be used as the attachment unit 202. This fixing belt 202 is attached to the case 20 of the measurement device 2, and is fastened tightly to the subject P with the opposing part of the case 20 in contact with the skin of the subject P, thereby fixing the case 20 to the subject P.
(測定装置2の拡張機能の説明)
以下、測定装置2および医療用バイタルサイン測定システム1の拡張機能について説明する。
(Explanation of the extended functions of the measuring device 2)
The following describes the extended functions of the measurement device 2 and the medical vital sign measurement system 1.
測定装置2の心電センサ23(多機能センサの筋電センサ)は、筋電図を取ることができるので、睡眠時無呼吸症候群(SAS)の診断ツールの1つとなり、また、日常生活の活動評価が高齢者のヘルスケアにも応用可能である。すなわち、心配機能低下と筋力低下との間には相対関係があるので、対象者Pの筋電位を測定することにより、対象者P(高齢者)の日常生活の活動を評価することができ、対象者P(高齢者)のヘルスケアに応用することができる。 The electrocardiogram sensor 23 (multi-function electromyogram sensor) of the measuring device 2 can take electromyograms, making it one of the diagnostic tools for sleep apnea syndrome (SAS), and the assessment of daily living activities can also be applied to the healthcare of elderly people. In other words, because there is a correlation between decreased cardiac function and decreased muscle strength, by measuring the subject P's electromyogram, it is possible to evaluate the subject P's (elderly person) daily living activities, which can be applied to the healthcare of subject P (elderly person).
また測定装置2の心電センサ23は、心電図を取ることができるので、発作性心房細動が記録できると、心原生塞栓症の予防にも活用することができる。 In addition, the electrocardiogram sensor 23 of the measuring device 2 can take electrocardiograms, so if paroxysmal atrial fibrillation can be recorded, it can also be used to prevent cardiogenic embolism.
測定装置2に体温計を設けることができる。体温計は、対象者Pの体温をバイタルサインとして測定する。この体温計の体温の測定により、対象者Pの体温を取ることができるので、対象者Pの安否を確認することができる。 A thermometer can be provided in the measurement device 2. The thermometer measures the subject P's body temperature as a vital sign. By measuring the subject P's body temperature with this thermometer, the subject P's temperature can be obtained, making it possible to confirm the subject P's safety.
測定装置2に加速度センサやジャイロセンサなどを設けることができる。加速度センサやジャイロセンサなどは、対象者Pの体動をバイタルサインとして測定する。この加速度センサやジャイロセンサなどで測定した対象者Pの体動もしくは呼吸回数と、デジタル聴診デバイス21で測定した対象者Pの肺音および心音および飽和酸素濃度センサ22で測定した対象者Pの飽和酸素濃度および心拍とを、時間的に同期させることにより、体動(運動)における影響を評価することができる。 The measuring device 2 can be equipped with an acceleration sensor, gyro sensor, etc., which measures the subject P's body movements as vital signs. By temporally synchronizing the subject P's body movements or respiratory rate measured by the acceleration sensor, gyro sensor, etc. with the subject P's lung sounds and heart sounds measured by the digital auscultation device 21 and the subject P's saturated oxygen concentration and heart rate measured by the saturated oxygen concentration sensor 22, the effects of body movements (exercise) can be evaluated.
筋電センサで測定した筋電位、心電計で測定した心臓の電気信号、体温計で測定した体温、および、加速度センサやジャイロセンサなど測定した体動もしくは呼吸回数を、デジタルデータとして、表示、印刷、または、送信などで出力することができる。 Electromyographic potentials measured by an electromyographic sensor, electrical cardiac signals measured by an electrocardiograph, body temperature measured by a thermometer, and body movement or respiratory rate measured by an acceleration sensor or gyro sensor can be output as digital data by displaying, printing, transmitting, or other means.
(医療用バイタルサイン測定システム1の活用の説明)
医療用バイタルサイン測定システム1は、先に記載した予防ヘルスケアのみならず、遠隔医療や在宅医療・治療にも活用することができる。
(Explanation of the use of the medical vital signs measurement system 1)
The medical vital sign measurement system 1 can be used not only for the preventive health care described above, but also for telemedicine and home medical care and treatment.
医療用バイタルサイン測定システム1によれば、対象者Pの肺音および心音と飽和酸素濃度および心拍と心電および筋電とを時間的に同期させたデジタルデータを、遠隔の場所で、随時、得ることができる。これにより、これからも重要となる気道疾患や間質性疾患の予想・判断を、的確にかつ正確に行うことができる。 The medical vital sign measurement system 1 can obtain digital data of subject P's lung sounds, heart sounds, saturated oxygen concentration, heart rate, electrocardiogram, and electromyogram, which are synchronized in time, at any time from a remote location. This allows for accurate and precise prediction and diagnosis of airway diseases and interstitial diseases, which will continue to be important.
呼吸音、心音、心電図、筋電図、飽和酸素濃度の連関を解析することができる。すなわち、多指標の組み合わせを行い将来人工知能による解析を行うシステムまで発展することにより、これまで弁別できなかった早期病態を検出することができる。また、医療用バイタルサイン測定システム1は、呼吸音を収集することができるものであるから、前記した加速度センサやジャイロセンサなどとは別に収集した呼吸音の情報から呼吸回数を算出することも必要に応じて行うことができる。呼吸回数の単位としては、たとえば、1分間に何回、もしくは30秒間に何回など、任意に選択することができる。 It is possible to analyze the correlation between respiratory sounds, heart sounds, electrocardiograms, electromyograms, and saturated oxygen levels. In other words, by combining multiple indicators and developing a system that can perform analysis using artificial intelligence in the future, it will be possible to detect early pathological conditions that were previously indistinguishable. Furthermore, because the medical vital signs measurement system 1 is capable of collecting respiratory sounds, it is also possible to calculate the respiratory rate, if necessary, from information on respiratory sounds collected separately from the acceleration sensor and gyro sensor mentioned above. The unit of respiratory rate can be selected arbitrarily, for example, the number of times per minute or the number of times per 30 seconds.
日常生活において、早期病態の検出と、呼吸器疾患患者の病態変化(特に急性)の検出が可能となる。すなわち、これまでは医療機関で受診して検査を開始しないと、前記の検出が得られなかったが、測定装置2および医療用バイタルサイン測定システム1により、日常生活での体動が多い場面での変化を検出することができる。 In everyday life, it is now possible to detect early pathological conditions and detect pathological changes (especially acute changes) in patients with respiratory diseases. In other words, while such detection was previously only possible after a patient visited a medical institution and began testing, the measuring device 2 and medical vital sign measurement system 1 make it possible to detect changes in situations involving a lot of body movement in everyday life.
対象者Pに装着した状態で測定できる酸素飽和濃度は、睡眠時無呼吸症候群などの夜間の所見を取ることができるので、アドバンテージである。 The oxygen saturation level can be measured while the device is attached to the subject P, which is an advantage as it allows for nocturnal findings such as sleep apnea syndrome to be obtained.
また、心電および筋電は、循環器疾患の症状を予想・判断するとき、重要な情報となる。このため、心電および筋電と血中酸素(飽和酸素濃度)および聴診音(肺音)とを、同時に計測することにより、睡眠時無呼吸症候群の症状を的確にかつ正確に予想・判断することができる。しかも、呼吸器系の健康診断と循環器系の健康診断とを同時に行うことができる。 In addition, electrocardiograms and electromyograms provide important information when predicting and assessing the symptoms of cardiovascular disease. Therefore, by simultaneously measuring electrocardiograms and electromyograms along with blood oxygen (saturated oxygen concentration) and auscultatory sounds (lung sounds), it is possible to accurately and precisely predict and assess the symptoms of sleep apnea syndrome. Furthermore, health checkups of the respiratory system and cardiovascular system can be performed simultaneously.
(実施形態以外の例の説明)
この発明のウェアラブル型バイタルサイン測定装置は、前記の実施形態により限定されるものではない。
上記の実施形態においては、バイタルサイン検出部として、デジタル聴診デバイス21と、飽和酸素濃度センサ22と、心電センサ23との3つを有するものである。しかしながら、この発明においては、デジタル聴診デバイス21、飽和酸素濃度センサ22、心電センサ23のうち、少なくとも、2つ有するものであっても良い。
(Explanation of Examples Other Than the Embodiments)
The wearable vital sign measuring device of the present invention is not limited to the above-described embodiment.
In the above embodiment, the vital sign detection unit includes three components: the digital auscultation device 21, the saturated oxygen concentration sensor 22, and the electrocardiogram sensor 23. However, in the present invention, at least two of the digital auscultation device 21, the saturated oxygen concentration sensor 22, and the electrocardiogram sensor 23 may be included.
上記の実施形態においては、デジタル聴診デバイス21が肺音に加えて心音を収集して電気信号として出力している。しかしながら、デジタル聴診デバイス21が肺音のみを収集して電気信号として出力することもできる。 In the above embodiment, the digital auscultation device 21 collects heart sounds in addition to lung sounds and outputs them as electrical signals. However, the digital auscultation device 21 can also collect only lung sounds and output them as electrical signals.
また、データ処理保存装置3の処理部321は、肺音および心音のMP3データに対して、ホワイトノイズ除去処理、特定周波数の抽出処理、特定周波数の減衰処理、および、各周波数強度の抽出処理を行っているが、少なくとも1つの処理を行うようにすることもできる。 In addition, the processing unit 321 of the data processing and storage device 3 performs white noise removal processing, specific frequency extraction processing, specific frequency attenuation processing, and frequency intensity extraction processing on the MP3 data of lung sounds and heart sounds, but it can also be configured to perform at least one of these processes.
さらに、心電センサ23が心電に加えて筋電を収集して電気信号として出力している。しかしながら、心電センサ23は、心電のみを収集して電気信号として出力することもできる。 Furthermore, the electrocardiogram sensor 23 collects electromyograms in addition to electrocardiograms and outputs them as electrical signals. However, the electrocardiogram sensor 23 can also collect only electrocardiograms and output them as electrical signals.
(効果のまとめ)
この実施形態にかかる測定装置2および医療用バイタルサイン測定システム1は、以上のごとき構成及び作用からなり、以下、その効果について説明する。
(Summary of effects)
The measuring device 2 and medical vital signs measuring system 1 according to this embodiment have the above-described configuration and functions, and the effects thereof will be described below.
(1)上述したように測定装置2は、
対象者Pの胸または背中に装着可能な測定装置2であって、
前記測定装置2が前記対象者Pの胸または背中に装着されたときに、前記対象者Pの胸または背中に対向する対向部20Aと、
前記対向部20Aに設けられていて、前記対向部20Aが対向する前記対象者Pの胸または背中から前記対象者Pの肺音を収集して電気信号として出力するデジタル聴診デバイス21と、
前記対向部20Aに設けられていて、前記対向部20Aが対向する前記対象者Pの胸または背中から前記対象者Pの飽和酸素濃度を収集して電気信号として出力する飽和酸素濃度センサ22と、
前記対向部20Aに設けられていて、前記対向部20Aが対向する前記対象者Pの胸または背中から前記対象者Pの心臓の活動を収集して電気信号として出力する心電センサ23と、
を備える。
(1) As described above, the measuring device 2
A measurement device 2 that can be worn on the chest or back of a subject P,
a facing portion 20A that faces the chest or back of the subject P when the measurement device 2 is attached to the chest or back of the subject P;
a digital auscultation device 21 provided on the facing portion 20A, which collects lung sounds of the subject P from the chest or back of the subject P that the facing portion 20A faces and outputs the collected sounds as an electrical signal;
a saturated oxygen concentration sensor 22 provided on the facing portion 20A, which collects the saturated oxygen concentration of the subject P from the chest or back of the subject P that the facing portion 20A faces and outputs the collected saturated oxygen concentration as an electrical signal;
an electrocardiogram sensor 23 provided on the facing part 20A, which collects cardiac activity of the subject P from the chest or back of the subject P facing the facing part 20A and outputs the activity as an electrical signal;
Equipped with.
このように、測定装置2は、対象者Pの胸または背中など、1つの場所から、肺音を収音し、飽和酸素濃度、心電を計測するようにしたので、タイムラグが少ない肺音と飽和酸素濃度と心電を測定することができる。その結果、対象者の状態の可能性をより広げて診断することができる。 In this way, the measurement device 2 collects lung sounds and measures saturated oxygen concentration and electrocardiogram from a single location, such as the chest or back of subject P, making it possible to measure lung sounds, saturated oxygen concentration, and electrocardiogram with little time lag. As a result, it is possible to diagnose a wider range of possible explanations for the subject's condition.
また、測定装置2は、血中酸素(飽和酸素濃度)と聴診音(肺音)と心電とを、同時に計測するこができるので、睡眠時無呼吸症候群の症状を的確にかつ正確に予想・判断することができ、しかも、呼吸器系の健康診断と循環器系の健康診断とを同時に行うことができる。 In addition, the measuring device 2 can simultaneously measure blood oxygen (saturated oxygen concentration), auscultatory sounds (lung sounds), and electrocardiograms, making it possible to accurately and precisely predict and diagnose symptoms of sleep apnea syndrome, and also to simultaneously perform health checks of the respiratory system and circulatory system.
(2)測定装置2は、前記デジタル聴診デバイス21からの前記電気信号と前記飽和酸素濃度センサ22からの前記電気信号とを時間的に同期させて出力する同期部245を備えることができる。このように構成することにより、測定装置2は、肺音と飽和酸素濃度とをより精度よく同期することができる。 (2) The measuring device 2 can be equipped with a synchronization unit 245 that temporally synchronizes and outputs the electrical signal from the digital auscultation device 21 and the electrical signal from the saturated oxygen concentration sensor 22. By configuring the measuring device 2 in this manner, the measuring device 2 can synchronize the lung sounds and saturated oxygen concentration with greater accuracy.
(3)測定装置2は、デジタル聴診デバイス21が肺音に加えて心音を収集して電気信号として出力することができる。このように構成することにより、肺音のみの場合と比較して、呼吸器疾患の症状を的確にかつ正確に予想・判断することができる。 (3) The measuring device 2 has a digital auscultation device 21 that can collect heart sounds in addition to lung sounds and output them as electrical signals. This configuration allows for more accurate and precise prediction and diagnosis of respiratory disease symptoms compared to when lung sounds alone are used.
(4)測定装置2は、デジタル聴診デバイス210が外部環境音を消去して肺音、心音のみを収集して電気信号として出力することができる。このように構成することにより、外部環境音などの雑音を消去することができ、呼吸器疾患の症状を的確にかつ正確に予想・判断することができる。 (4) The measuring device 2 has a digital auscultation device 210 that can eliminate external environmental sounds and collect only lung and heart sounds, outputting them as electrical signals. This configuration makes it possible to eliminate noise such as external environmental sounds, enabling accurate and precise prediction and diagnosis of symptoms of respiratory diseases.
(5)測定装置2は、
前記飽和酸素濃度センサ22は、取付部221と、
前記取付部221に取り付けられている発光部222および受光部223と、を有し、
前記発光部222は、赤色光L1と赤外光L2を前記対象者Pに向けて発し、
前記受光部223は、前記発光部222から発せられて前記対象者Pから反射した前記赤色光L10と前記赤外光L20を受けて、前記赤色光L10と前記赤外光L20に基づいて動脈の血液中の飽和酸素濃度を前記電気信号として出力する、ものである。
(5) The measuring device 2 is
The saturated oxygen concentration sensor 22 has a mounting portion 221 and
a light emitting section (222) and a light receiving section (223) attached to the attachment section (221),
The light emitting unit 222 emits red light L1 and infrared light L2 toward the subject P,
The light receiving unit 223 receives the red light L10 and the infrared light L20 emitted from the light emitting unit 222 and reflected from the subject P, and outputs the saturated oxygen concentration in the arterial blood as the electrical signal based on the red light L10 and the infrared light L20.
このように構成することにより、測定装置2は、対象者Pの胸や背中に装着して飽和酸素濃度を測定した場合(図11(B)を参照)であっても、対象者Pの指先に装着して飽和酸素濃度を測定した場合(図11(A)を参照)と同様の精度で、飽和酸素濃度を測定することができる。 By configuring the measuring device 2 in this manner, even when the measuring device 2 is attached to the subject P's chest or back to measure the saturated oxygen concentration (see Figure 11(B)), it can measure the saturated oxygen concentration with the same accuracy as when the measuring device 2 is attached to the subject P's fingertip to measure the saturated oxygen concentration (see Figure 11(A)).
(6)測定装置2は、
前記取付部221は、前記対象者Pに対して凹んだ凹形状をなしていて、
前記発光部222および前記受光部223は、前記取付部221のうち前記対象者Pと対向する部分に取り付けられているようにできる。
(6) The measuring device 2 is
The attachment portion 221 has a concave shape that is recessed toward the subject P,
The light emitting unit 222 and the light receiving unit 223 can be attached to a portion of the attachment unit 221 that faces the subject P.
このように構成することにより、測定装置2は、外からの光L3を、特に、受光部223に対して、遮蔽することができるので、外からの光L3の影響を受けずに、飽和酸素濃度を測定することができる。 By configuring the measuring device 2 in this manner, it is possible to block external light L3, particularly from the light receiving unit 223, and therefore measure the saturated oxygen concentration without being affected by external light L3.
(7)測定装置2は、飽和酸素濃度センサ22が飽和酸素濃度に加えて心拍を収集して電気信号として出力することができる。このように構成することにより、測定装置2は、飽和酸素濃度のみの場合と比較して、呼吸器疾患の症状を的確にかつ正確に予想・判断することができる。 (7) In the measurement device 2, the saturated oxygen concentration sensor 22 can collect heart rate in addition to saturated oxygen concentration and output it as an electrical signal. This configuration allows the measurement device 2 to more accurately and precisely predict and diagnose symptoms of respiratory disease compared to when only saturated oxygen concentration is used.
(8)測定装置2は、心電センサ23が心臓の活動に加えて筋細胞の収縮活動を を収集して電気信号として出力することができる。このように構成することにより、測定装置2は、心電のみの場合と比較して、循環器疾患の症状を的確にかつ正確に予想・判断することができる。 (8) The measuring device 2 has an electrocardiogram sensor 23 that can collect not only cardiac activity but also muscle cell contraction activity and output it as an electrical signal. This configuration allows the measuring device 2 to more accurately and precisely predict and diagnose symptoms of cardiovascular disease compared to electrocardiograms alone.
(9)測定装置2は、装着部200としての接着剤200を介してケース20を対象者Pの肺の近くまたは肺や心臓の近くであって、対象者Pの胸または背中に装着するようにできる。このように構成することにより、測定装置2は、デジタル聴診デバイス21による肺音および心音の測定時に対して、飽和酸素濃度センサ22による飽和酸素濃度および心拍の測定時の遅れを抑制することができ、呼吸器疾患の症状を的確にかつ正確に予想・判断することができる。 (9) The measuring device 2 can be attached to the subject P's chest or back near the lungs or near the lungs or heart of the subject P via the adhesive 200 that serves as the attachment part 200. By configuring the measuring device 2 in this manner, the measuring device 2 can reduce delays in measuring the saturated oxygen concentration and heart rate using the saturated oxygen concentration sensor 22 compared to measuring lung sounds and heart sounds using the digital auscultation device 21, enabling accurate and precise prediction and diagnosis of symptoms of respiratory disease.
(10)測定装置2は、装着部200としての接着剤200を介してケース20を対象者Pの胸や背中に装着するようにもできる。このように構成することにより、測定装置2は、対象者Pの手の指の先、もしくは、対象者Pの耳たぶ、場合によっては、対象者Pの足の指の先に、装着する飽和酸素濃度計とは異なり、日常生活における活動や軽い運動程度では外れることなく、飽和酸素濃度を収集することができる。以上のことから、この実施形態にかかる測定装置2は、これまでは安静時での収集が主流であった肺音および飽和酸素濃度の収集について、日常生活での活動時や軽い運動時での収集が可能となる。 (10) The measuring device 2 can also be configured so that the case 20 is attached to the chest or back of the subject P via adhesive 200 as the attachment part 200. By configuring it in this way, the measuring device 2 can collect saturated oxygen concentrations without coming off during daily activities or light exercise, unlike saturated oxygen concentration meters that are attached to the subject P's fingertips, earlobes, or in some cases the tips of the subject P's toes. As a result, the measuring device 2 of this embodiment can collect lung sounds and saturated oxygen concentrations during daily activities or light exercise, whereas previously these were mainly collected while the subject was at rest.
(11)医療用バイタルサイン測定システム1は、前記(1)から(9)の測定装置2を備えるものであるから、前記(1)から(10)の測定装置2の効果と同様の効果を達成することができる。 (11) The medical vital sign measurement system 1 is equipped with the measurement device 2 described above in (1) to (9), and therefore can achieve the same effects as the measurement device 2 described above in (1) to (10).
1 医療用バイタルサイン測定システム
2 ウェアラブル型バイタルサイン測定装置(測定装置)
20 ケース
20A 対向部
200 接着剤(装着部)
201 固定テープ(装着部)
202 固定ベルト(装着部)
21 デジタル聴診デバイス(収集部・第1収集部)
211 集音部
212 マイクロフォン
210 デジタル聴診デバイス(収集部・第1収集部)
213 肺音、心音収集用マイクロフォン
214 外部環境音収集用マイクロフォン
215 信号処理部
22 飽和酸素濃度センサ(収集部・第2収集部)
221 取付部
222 発光部
223 受光部
23 心電センサ
231 取付部
232 電極
24 制御部
241 タイムスタンプ部
242 音声処理部
243 飽和酸素濃度処理部
244 心電処理部
245 同期部
25 通信部
3 データ処理保存装置
30 ケース
31 通信部
32 制御部
321 処理部
33 保存部
34 出力部
35 操作部
A 時間
L1 赤色光(発光部222から発せられた赤色光)
L2 赤外光(発光部222から発せられた赤外光)
L10 赤色光(対象者Pから反射された赤色光)
L20 赤外光(対象者Pから反射された赤外光)
L3 外からの光
P 対象者
1. Medical vital sign measurement system 2. Wearable vital sign measurement device (measurement device)
20 Case 20A Opposing part 200 Adhesive (attachment part)
201 Fixing tape (attachment part)
202 Fixed belt (attachment part)
21 Digital auscultation device (collection unit/first collection unit)
211 Sound collection unit 212 Microphone 210 Digital auscultation device (collection unit/first collection unit)
213 Microphone for collecting lung sounds and heart sounds 214 Microphone for collecting external environmental sounds 215 Signal processing unit 22 Saturated oxygen concentration sensor (collection unit/second collection unit)
221 Mounting portion 222 Light-emitting portion 223 Light-receiving portion 23 Electrocardiogram sensor 231 Mounting portion 232 Electrode 24 Control portion 241 Time stamp portion 242 Audio processing portion 243 Saturated oxygen concentration processing portion 244 Electrocardiogram processing portion 245 Synchronization portion 25 Communication portion 3 Data processing storage device 30 Case 31 Communication portion 32 Control portion 321 Processing portion 33 Storage portion 34 Output portion 35 Operation portion A Time L1 Red light (red light emitted from the light-emitting portion 222)
L2 infrared light (infrared light emitted from the light-emitting unit 222)
L10 Red light (red light reflected from subject P)
L20 Infrared light (infrared light reflected from subject P)
L3 Light from outside P Target
Claims (10)
前記ウェアラブル型バイタルサイン測定装置が前記対象者の胸または背中に装着されるケースと、
前記対象者の胸または背中から前記対象者のバイタルサインを収集して電気信号として出力するバイタルサイン検出部と、
を備え、
前記バイタルサイン検出部は、
前記対象者の肺音を収集して電気信号として出力するデジタル聴診デバイス、
前記対象者の飽和酸素濃度を収集して電気信号として出力する飽和酸素濃度センサ、
前記対象者の心臓の活動を収集して電気信号として出力する心電センサ、
のうち、少なくとも、2つ有し、
前記デジタル聴診デバイスは、
前記ケースの、開口部分を含む所定の領域である第1の対向部と、
前記対象者の体内において発生する音を前記第1の対向部の前記開口部分を介して集音する集音部と、
前記集音部に取り付けられていて、前記集音部において集音した音を電気信号に変換するマイクロフォンと、
を有し、
前記第1の対向部の前記開口の周囲部分が前記対象者の皮膚に密着した状態で、前記対象者の肺音を収集し、
前記飽和酸素濃度センサは、
前記ケースの、前記ケースの所定の一部が前記対象者に対して凹んだ部分を含む所定の領域である第2の対向部と、
前記第2の対向部の前記凹んだ部分である第2の取付部に取り付けられている発光部および受光部と、
を有し、
前記第2の対向部が前記対象者の皮膚に密着した状態で、前記対象者の飽和酸素濃度を収集し、
前記心電センサは、
前記ケースの、前記ケースの所定の一部が前記対象者に対して凹んだ部分を含む所定の領域の第3の対向部と、
前記第3の対向部の前記凹んだ部分である第3の取付部に取り付けられている複数の電極と、
を有し、
前記第3の対向部が前記対象者の皮膚に密着するとともに、前記複数の電極が前記対象者の皮膚に接着剤を介して貼り付けられている状態で、前記対象者の心臓の活動を収集する、
ことを特徴とするウェアラブル型バイタルサイン測定装置。 A wearable vital sign measurement device that can be worn on the chest or back of a subject,
a case in which the wearable vital sign measurement device is worn on the subject's chest or back;
a vital sign detection unit that collects vital signs of the subject from the chest or back of the subject and outputs the vital signs as electrical signals;
Equipped with
The vital sign detection unit
a digital auscultation device that collects lung sounds of the subject and outputs them as electrical signals;
a saturated oxygen concentration sensor that collects the saturated oxygen concentration of the subject and outputs it as an electrical signal;
an electrocardiogram sensor that collects cardiac activity of the subject and outputs it as an electrical signal;
At least two of the following are required:
The digital auscultation device comprises:
a first facing portion that is a predetermined area of the case including an opening portion;
a sound collecting unit configured to collect sounds generated inside the subject's body through the opening of the first opposing part;
a microphone attached to the sound collecting unit and converting the sound collected by the sound collecting unit into an electrical signal;
and
collecting lung sounds of the subject while a peripheral portion of the opening of the first opposing portion is in close contact with the skin of the subject;
The saturated oxygen concentration sensor
a second facing portion of the case, the second facing portion being a predetermined area including a portion where a predetermined part of the case is recessed with respect to the subject;
a light emitting unit and a light receiving unit attached to a second attachment portion that is the recessed portion of the second opposing portion;
and
collecting a saturated oxygen concentration of the subject while the second opposing portion is in close contact with the skin of the subject;
The electrocardiogram sensor
a third facing portion of the case in a predetermined area including a portion where a predetermined part of the case is recessed with respect to the subject;
a plurality of electrodes attached to a third attachment portion, which is the recessed portion of the third opposing portion;
and
collecting cardiac activity of the subject with the third opposing portion in close contact with the skin of the subject and the plurality of electrodes attached to the skin of the subject via an adhesive ;
A wearable vital sign measuring device characterized by the above.
ことを特徴とする請求項1に記載のウェアラブル型バイタルサイン測定装置。 a synchronization unit that outputs at least two of the electrical signals from the digital auscultation device, the saturated oxygen concentration sensor, and the electrocardiogram sensor in time synchronization;
The wearable vital sign measuring device according to claim 1 .
ことを特徴とする請求項1に記載のウェアラブル型バイタルサイン測定装置。 the digital auscultation device picks up heart sounds in addition to the lung sounds;
The wearable vital sign measuring device according to claim 1 .
少なくとも肺音と外部環境音を収集する前記マイクロフォンであって肺音収集用マイクロフォンと、
外部環境音のみを収集する外部環境音収集用マイクロフォンと、
信号処理部と、
を有し、
前記信号処理部は、
前記外部環境音収集用マイクロフォンで収集した外部環境音のレベルを、前記肺音収集用マイクロフォンで収集した少なくとも肺音と外部環境音のレベルに合わせる信号処理と、
前記肺音収集用マイクロフォンで収集した少なくとも肺音と外部環境音から前記外部環境音収集用マイクロフォンで収集した外部環境音を、差し引いて、少なくとも肺音のみとする信号処理と、
少なくとも肺音のみを、電気信号に変換して出力する信号処理と、
を行う、
ことを特徴とする請求項1に記載のウェアラブル型バイタルサイン測定装置。 The digital auscultation device comprises:
a microphone for collecting lung sounds, said microphone collecting at least lung sounds and external environmental sounds;
an external environmental sound collecting microphone that collects only external environmental sounds;
a signal processing unit;
and
The signal processing unit
signal processing for adjusting the level of the external environmental sound collected by the external environmental sound collecting microphone to the level of at least the lung sounds and the external environmental sound collected by the lung sound collecting microphone;
signal processing to subtract the external environmental sound collected by the external environmental sound collecting microphone from at least the lung sounds and the external environmental sounds collected by the lung sound collecting microphone, thereby obtaining at least the lung sounds alone;
signal processing for converting at least only lung sounds into electrical signals and outputting the electrical signals;
To do
The wearable vital sign measuring device according to claim 1 .
前記受光部は、前記発光部から発せられて前記対象者から反射した前記赤色光と前記赤外光を受けて、前記赤色光と前記赤外光に基づいて動脈の血液中の飽和酸素濃度を前記電気信号として出力する、
ことを特徴とする請求項1に記載のウェアラブル型バイタルサイン測定装置。 the light-emitting unit emits red light and infrared light toward the subject,
the light receiving unit receives the red light and the infrared light emitted from the light emitting unit and reflected from the subject, and outputs the saturated oxygen concentration in the arterial blood as the electrical signal based on the red light and the infrared light.
The wearable vital sign measuring device according to claim 1 .
ことを特徴とする請求項1に記載のウェアラブル型バイタルサイン測定装置。 The vital signs collected by the saturated oxygen concentration sensor and output as the electrical signal include the saturated oxygen concentration and the heart rate.
The wearable vital sign measuring device according to claim 1 .
ことを特徴とする請求項1に記載のウェアラブル型バイタルサイン測定装置。 The electrocardiogram sensor is a multi-function sensor, and the vital signs collected by the electrocardiogram sensor of the multi-function sensor and output as the electrical signals are not only the cardiac activity of the subject but also the contractile activity of muscle cells of the subject.
The wearable vital sign measuring device according to claim 1 .
ことを特徴とする請求項1に記載のウェアラブル型バイタルサイン測定装置。 At least two of the first opposing portion, the second opposing portion, and the third opposing portion have an attachment portion for attaching the at least two opposing portions to the subject's chest or back near the subject's lungs or near the subject's lungs or heart.
The wearable vital sign measuring device according to claim 1 .
前記少なくとも2つの対向部を前記対象者の皮膚に接着する接着剤、または、
前記少なくとも2つの対向部を前記対象者の皮膚に当てた状態で、前記少なくとも2つの対向部と前記対象者の皮膚とに接着して前記少なくとも2つの対向部を前記対象者に固定する固定テープ、または、
前記少なくとも2つの対向部に取り付け、前記少なくとも2つの対向部を前記対象者の皮膚に当てた状態で、前記対象者に緊締して前記少なくとも2つの対向部を前記対象者に固定する固定ベルト
のうち、少なくとも1つである、
ことを特徴とする請求項8に記載のウェアラブル型バイタルサイン測定装置。 The mounting portion is
an adhesive that adheres the at least two opposing portions to the subject's skin; or
A fixing tape that adheres to the at least two opposing portions and the subject's skin while the at least two opposing portions are placed against the subject's skin, thereby fixing the at least two opposing portions to the subject; or
a fixing belt that is attached to the at least two opposing parts and fastened to the subject with the at least two opposing parts in contact with the subject's skin, to fix the at least two opposing parts to the subject;
9. The wearable vital signs measuring device according to claim 8.
データ処理保存装置と、
を備え、
前記ウェアラブル型バイタルサイン測定装置は、前記デジタル聴診デバイスからの前記電気信号、前記飽和酸素濃度センサからの前記電気信号、前記心電センサからの前記電気信号、のうち少なくとも2つの前記電気信号を、同期デジタルデータとして、送信する第1の通信部を、有し、
前記データ処理保存装置は、
前記第1の通信部と共に通信回線を構成し、前記第1の通信部から送信された前記同期デジタルデータを受信して出力する第2の通信部と、
前記第2の通信部から出力された前記同期デジタルデータのうち音のデジタルデータを処理して出力する処理部と、
前記処理部から出力された前記同期デジタルデータを保存する保存部と、
前記処理部から出力された前記同期デジタルデータ、および、前記保存部において保存された前記同期デジタルデータを出力する出力部と、
を備える、
ことを特徴とする医療用バイタルサイン測定システム。 The wearable vital sign measurement device according to any one of claims 1 to 9;
a data processing storage device;
Equipped with
the wearable vital sign measurement device has a first communication unit that transmits at least two of the electrical signals from the digital auscultation device, the electrical signal from the saturated oxygen concentration sensor, and the electrical signal from the electrocardiogram sensor as synchronous digital data;
The data processing storage device is
a second communication unit that forms a communication line together with the first communication unit and receives and outputs the synchronous digital data transmitted from the first communication unit;
a processing unit that processes and outputs digital sound data from the synchronized digital data output from the second communication unit;
a storage unit that stores the synchronous digital data output from the processing unit;
an output unit that outputs the synchronous digital data output from the processing unit and the synchronous digital data stored in the storage unit;
Equipped with
A medical vital signs measurement system characterized by:
Priority Applications (1)
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| JP2023215919A JP7737658B2 (en) | 2023-12-21 | 2023-12-21 | Wearable vital signs measuring device and medical vital signs measuring system |
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