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JP7738017B2 - 非水電解質二次電池 - Google Patents
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JP7738017B2 - 非水電解質二次電池 - Google Patents

非水電解質二次電池

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Description

本開示は、非水電解質二次電池に関する。
非水電解質二次電池の正極及び負極は、各々、集電体と、集電体の表面に形成された合剤層とを有している。合剤層には、Liイオンを可逆的に吸蔵放出できる活物質が含まれている。特許文献1~3には、電池における安全性向上と性能維持の両立を目的として、合剤層にLiイオン伝導性を有する無機固体電解質を含有させる技術が開示されている。
特開2007-527603号公報 特開2008-117542号公報 特開2011-44252号公報
ところで、巻回型の電極体を有する非水電解質二次電池では、充放電による電極体の膨張収縮に起因して、電極体内で電解液の分布の不均一が生じ、充放電を繰り返すと電池容量が低下することがある。特許文献1に開示された技術は、電極体内での電解液の分布について検討しておらず、充放電サイクル特性に未だ改良の余地がある。
本開示の目的は、充放電サイクル特性を向上させた非水電解質二次電池を提供することである。
本開示の一態様である非水電解質二次電池は、帯状の正極及び帯状の負極がセパレータを介して巻回された電極体と、電解液と、電極体及び電解液を収容する外装体とを備え、負極は、負極集電体と、負極集電体の表面に形成され、負極活物質及び固体電解質を含む負極合剤層と、を有し、負極合剤層は、巻内端部における固体電解質の含有率が、巻外端部における固体電解質の含有率に比べて高く、巻内端部側から巻外端部側にかけて固体電解質の含有率が連続的に減少する領域を有することを特徴とする。
本開示の一態様である二次電池によれば、充放電サイクル特性を向上させることができる。
実施形態の一例である円筒形の二次電池の軸方向断面図である。 図1に示した二次電池が備える巻回型の電極体の斜視図である。 実施形態の一例である電極体を構成する正極及び負極を展開状態で示した正面図である。 (a)~(d)は、図3の長手方向における負極合剤層に含まれる固体電解質の含有率の変化を示す図である。
以下では、図面を参照しながら、本開示に係る円筒形の二次電池の実施形態の一例について詳細に説明する。以下の説明において、具体的な形状、材料、数値、方向等は、本発明の理解を容易にするための例示であって、円筒形の二次電池の仕様に合わせて適宜変更することができる。また、以下の説明において、複数の実施形態、変形例が含まれる場合、それらの特徴部分を適宜に組み合わせて用いることは当初から想定されている。
図1は、実施形態の一例である円筒形の二次電池10の軸方向断面図である。図1に示す二次電池10は、電極体14及び電解液(図示せず)が外装体15に収容されている。電極体14は、帯状の正極11及び帯状の負極12がセパレータ13を介して巻回された巻回型の構造を有する。電解液の非水溶媒(有機溶媒)としては、カーボネート類、ラクトン類、エーテル類、ケトン類、エステル類等を用いることができ、これらの溶媒は2種以上を混合して用いることができる。2種以上の溶媒を混合して用いる場合、環状カーボネートと鎖状カーボネートを含む混合溶媒を用いることが好ましい。例えば、環状カーボネートとしてエチレンカーボネート(EC)、プロピレンカーボネート(PC)、ブチレンカーボネート(BC)等を用いることができ、鎖状カーボネートとしてジメチルカーボネート(DMC)、エチルメチルカーボネート(EMC)、及びジエチルカーボネート(DEC)等を用いることができる。電解液の電解質塩としては、LiPF、LiBF、LiCFSO等及びこれらの混合物を用いることができる。非水溶媒に対する電解質塩の溶解量は、例えば0.5~2.0mol/Lとすることができる。なお、以下では、説明の便宜上、封口体16側を「上」、外装体15の底部側を「下」として説明する。
外装体15の開口端部が封口体16で塞がれることで、二次電池10の内部は、密閉される。電極体14の上下には、絶縁板17,18がそれぞれ設けられる。正極リード19は絶縁板17の貫通孔を通って上方に延び、封口体16の底板であるフィルタ22の下面に溶接される。二次電池10では、フィルタ22と電気的に接続された封口体16の天板であるキャップ26が正極端子となる。他方、負極リード20は絶縁板18の貫通孔を通って、外装体15の底部側に延び、外装体15の底部内面に溶接される。二次電池10では、外装体15が負極端子となる。なお、負極リード20が巻外端部に設置されている場合は、負極リード20は絶縁板18の外側を通って、外装体15の底部側に延び、外装体15の底部内面に溶接される。
外装体15は、例えば有底円筒形状の金属製外装缶である。外装体15と封口体16の間にはガスケット27が設けられ、二次電池10の内部の密閉性が確保されている。外装体15は、例えば側面部を外側からプレスして形成された、封口体16を支持する溝入部21を有する。溝入部21は、外装体15の周方向に沿って環状に形成されることが好ましく、その上面で封口体16を支持する。
封口体16は、電極体14側から順に積層された、フィルタ22、下弁体23、絶縁部材24、上弁体25、及びキャップ26を有する。封口体16を構成する各部材は、例えば円板形状又はリング形状を有し、絶縁部材24を除く各部材は互いに電気的に接続されている。下弁体23と上弁体25とは各々の中央部で互いに接続され、各々の周縁部の間には絶縁部材24が介在している。異常発熱で電池の内圧が上昇すると、例えば、下弁体23が破断し、これにより上弁体25がキャップ26側に膨れて下弁体23から離れることにより両者の電気的接続が遮断される。さらに内圧が上昇すると、上弁体25が破断し、キャップ26の開口部26aからガスが排出される。
次に、図2を参照しながら、電極体14について説明する。図2は、電極体14の斜視図である。電極体14は、上述の通り、正極11と負極12がセパレータ13を介して渦巻状に巻回されてなる巻回構造を有する。正極11、負極12、及びセパレータ13は、いずれも帯状に形成され、巻回軸28に沿って配置される巻芯の周囲に渦巻状に巻回されることで電極体14の径方向に交互に積層された状態となる。径方向において、巻回軸28側を内周側、その反対側を外周側という。電極体14において、正極11及び負極12の長手方向が巻き方向となり、正極11及び負極12の幅方向が軸方向となる。正極リード19は、電極体14の上端において、中心と最外周の間の半径方向の略中央から軸方向に延出している。また、負極リード20は、電極体14の下端において、巻回軸28の近傍から軸方向に延出している。
セパレータ13には、イオン透過性及び絶縁性を有する多孔性シートが用いられる。多孔性シートの具体例としては、微多孔薄膜、織布、不織布などが挙げられる。セパレータ13の材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン樹脂が好ましい。セパレータ13の厚みは、例えば10μm~50μmである。セパレータ13は、電池の高容量化・高出力化に伴い薄膜化の傾向にある。セパレータ13は、例えば130℃~180℃程度の融点を有する。
次に、図3及び図4を参照しつつ、本実施形態に係る正極及び負極について説明する。図3は、電極体14を構成する正極11及び負極12の正面図である。図3では、正極11及び負極12を展開状態で示している。図3に例示するように、電極体14では、負極12でのリチウムの析出を防止するため、負極12は正極11よりも大きく形成される。具体的には、負極12の方向(軸方向)の長さは、正極11の幅方向の長さよりも大きい。また、負極12の長手方向の長さは、正極11の長手方向の長さより大きい。これにより、電極体14として巻回された際に、少なくとも正極11の正極合剤層32が形成された部分が、セパレータ13を介して負極12の負極合剤層42が形成された部分に対向配置される。
正極11は、帯状の正極集電体30と、正極集電体30の表面に形成された正極合剤層32とを有する。正極合剤層32は、正極集電体30の内周側及び外周側の少なくとも一方に形成され、正極集電体30の両面の後述する正極露出部34を除く全域に形成されることが好適である。正極集電体30には、例えば、アルミニウムなどの金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等が用いられる。正極集電体30の厚みは、例えば、10μm~30μmである。
正極合剤層32は、正極活物質、導電剤、及び結着剤を含むことが好ましい。正極合剤層32は、例えば、正極活物質、導電剤、結着剤、及びN-メチル-2-ピロリドン(NMP)等の溶剤を含む正極合剤スラリーを正極集電体30の両面に塗布、乾燥した後、圧延することで作製できる。
正極11には、正極集電体30の表面が露出した正極露出部34が設けられる。正極露出部34は、正極リード19が接続される部分であって、正極集電体30の表面が正極合剤層32に覆われていない部分である。正極露出部34は、正極リード19よりも長手方向に広く形成される。正極露出部34は、正極11の厚み方向に重なるように正極11の両面に設けられることが好適である。正極リード19は、例えば、超音波溶接によって正極露出部34に接合される。
図3に示す例では、正極11の長手方向の中央部に、幅方向の全長にわたって正極露出部34が設けられている。正極露出部34は、正極11の巻内端部又は巻外端部に形成されてもよいが、集電性の観点から、好ましくは巻内端部及び巻外端部から略等距離の位置に設けられるのが好ましい。このような位置に設けられた正極露出部34に正極リード19が接続されることで、電極体14として巻回された際に、正極リード19は、電極体14の半径方向の略中央で幅方向の端面から上方に突出して配置される。正極露出部34は、例えば正極集電体30の一部に正極合剤スラリーを塗布しない間欠塗布により設けられる。
正極合剤層32に含まれる正極活物質としては、Co、Mn、Ni等の遷移金属元素を含有するリチウム遷移金属酸化物が例示できる。リチウム遷移金属酸化物は、例えばLiCoO、LiNiO、LiMnO、LiCoNi1-y、LiCo1-y、LiNi1-y、LiMn、LiMn2-y、LiMPO、LiMPOF(Mは、Na、Mg、Sc、Y、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Al、Cr、Pb、Sb、Bのうち少なくとも1種、0<x≦1.2、0<y≦0.9、2.0≦z≦2.3)である。これらは、1種単独で用いてもよいし、複数種を混合して用いてもよい。非水電解質二次電池の高容量化を図ることができる点で、正極活物質は、LiNiO、LiCoNi1-y、LiNi1-y(MはNa、Mg、Sc、Y、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Al、Cr、Pb、Sb、Bのうち少なくとも1種、0<x≦1.2、0<y≦0.9、2.0≦z≦2.3)等のリチウムニッケル複合酸化物を含むことが好ましい。
正極合剤層32に含まれる導電剤としては、例えば、カーボンブラック(CB)、アセチレンブラック(AB)、ケッチェンブラック、カーボンナノチューブ(CNT)、グラフェン、黒鉛等のカーボン系粒子などが挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
正極合剤層32に含まれる結着剤の例としては、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリフッ化ビニリデン(PVdF)等のフッ素系樹脂、ポリアクリロニトリル(PAN)、ポリイミド系樹脂、アクリル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂などが挙げられる。これらは、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。水系溶媒で正極合剤スラリーを調製する場合は、スチレンブタジエンゴム(SBR)、ニトリルゴム(NBR)、CMC又はその塩、ポリアクリル酸又はその塩、ポリビニルアルコール等を用いてもよい。
負極12は、帯状の負極集電体40と、負極集電体40の表面に形成された負極合剤層42とを有する。負極合剤層42は、負極集電体40の内周側及び外周側の少なくとも一方に形成され、負極集電体40の両面の後述する負極露出部44を除く全域に形成されることが好適である。負極集電体40には、例えば、銅などの金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等が用いられる。負極集電体40の厚みは、例えば、5μm~30μmである。
負極合剤層42は、負極活物質及び固体電解質を含む。負極合剤層42は、さらに、結着剤を含んでもよい。負極合剤層42は、例えば、負極活物質、固体電解質、結着剤、及び水等の溶剤を含む負極合剤スラリーを負極集電体40の両面に塗布、乾燥した後、圧延することで作製できる。
図3に示す例では、負極12の長手方向の巻内端部に、集電体の幅方向の全長にわたって負極露出部44が設けられている。負極露出部44は、負極リード20が接続される部分であって、負極集電体40の表面が負極合剤層42に覆われていない部分である。負極露出部44は、負極リード20の幅よりも長手方向に広く形成される。負極露出部44は、負極12の厚み方向に重なるように負極12の両面に設けられることが好適である。
図3において、負極合剤層42の巻内端部42aは、負極露出部44に隣接する部位である。一方、負極合剤層42の巻外端部42bは、負極12の巻外端部と同じである。負極合剤層42は、巻内端部42aから巻外端部42bまで連続的に存在している。
本実施形態では、負極リード20は、負極集電体40の内周側の表面に例えば超音波溶接により接合されている。負極リード20の一端部は負極露出部44に配置され、他端部は負極露出部44の下端から下方に延出している。
負極リード20の配置位置は図3に示す例に限定されるものではなく、負極12の巻外端部だけに負極リード20を設けてもよい。また、負極リード20を負極12の巻内端部及び巻外端部に設けてもよい。この場合、集電性が向上する。負極12の巻外端部の負極露出部44を外装体15(図1参照)の内周面に接触させることにより、負極12の巻外端部に負極リード20を用いることなく巻外端部を外装体15に電気的に接続することもできる。負極露出部44は、例えば負極集電体40の一部に負極合剤スラリーを塗布しない間欠塗布により設けられる。
負極合剤層42に含まれる負極活物質としては、リチウムイオンを可逆的に吸蔵、放出できるものであれば特に限定されず、例えば天然黒鉛、人造黒鉛等の炭素系材料、Si、Sn等のリチウムと合金化する金属、又はこれらを含む合金、酸化物などを用いることができる。
負極活物質は、炭素系材料とシリコン系材料とを含んでもよい。シリコン系材料としては、Si、Siを含む合金、SiO(xは0.8~1.6)等のケイ素酸化物などが挙げられる。シリコン系材料は、炭素系材料よりも電池容量を向上させることが可能な負極活物質である。負極活物質におけるシリコン系材料の含有率は、電池容量の向上、充放電サイクル特性の低下抑制等の観点から、負極活物質の質量に対して3質量%以上であることが好ましい。シリコン系材料の含有率の上限値は、例えば、20質量%である。炭素系材料の平均粒子径(D50、体積基準のメジアン径)は、例えば、5μm~40μmであり、シリコン系材料のD50は、例えば、1μm~15μmである。D50は、体積基準の粒度分布において頻度の累積が粒径の小さい方から50%となる粒径を意味し、中位径とも呼ばれる。炭素系材料及びシリコン系材料の粒度分布は、レーザー回折式の粒度分布測定装置(例えば、マイクロトラック・ベル株式会社製、MT3000II)を用い、水を分散媒として測定できる。
負極合剤層42に含まれる固体電解質としては、Liイオン伝導性を有していれば特に限定されず、無機固体電解質、又は高分子固体電解質であってもよい。無機固体電解は、LiLaZr12(LLZ)、Li1.5Al0.5Ge1.512(LAGP)、LiLaTa12(LLTO)等が例示できる。高分子固体電解質は、ポリエチレンオキサイド(PEO)にLiPF等の電解質塩を含有させたポリマー電解質等が例示できる。
固体電解質は、安定性等の観点から、無機固体電解質であることが好ましい。無機固体電解質の平均粒子径(D50、体積基準のメジアン径)は、例えば、0.01μm~10μmである。
負極合剤層42における固体電解質の含有率は、例えば、1質量%~10質量%である。ここで、固体電解質の含有率とは、負極活物質の質量に対する固体電解質の質量の百分率である。後述するように、固体電解質の含有率は、負極合剤層42の長手方向で変化する。
負極合剤層42に含まれる結着剤の例としては、スチレンブタジエンゴム(SBR)、ニトリル-ブタジエンゴム(NBR)、カルボキシメチルセルロース(CMC)又はその塩、ポリアクリル酸(PAA)又はその塩(PAA-Na、PAA-K等、また部分中和型の塩であってもよい)、ポリビニルアルコール(PVA)等が挙げられる。また、結着剤は、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリフッ化ビニリデン(PVdF)等のフッ素系樹脂、ポリアクリロニトリル(PAN)、ポリイミド系樹脂、アクリル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂などを含んでもよい。これらは、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
次に、図4の(a)~(d)を参照しつつ、図3の長手方向における負極合剤層42に含まれる固体電解質の含有率の変化について説明する。図4(a)では、巻内端部42aにおける固体電解質の含有率が、巻外端部42bにおける固体電解質の含有率に比べて高く、巻内端部42aから巻外端部42bにかけて一定の割合で固体電解質の含有率が減少している。電池の充放電により電極体14が膨張収縮する際には、巻内端部42aは、巻外端部42bよりも大きい応力を受けるため、巻外端部42bよりも電解液が浸透しづらい。巻内端部42aにおける固体電解質の含有率を巻外端部42bにおける固体電解質の含有率に比べて高くすることで、巻内端部42aと巻外端部42bで、電池の充放電による反応のムラを抑制することができるので、電池の充放電サイクル特性を向上させることができる。本開示の効果は、高レートの充放電においては、巻内端部42aと巻外端部42bで電解液の不均一が生じやすいので、顕著である。
巻内端部42aにおける固体電解質の含有率は、負極活物質の質量に対して、1質量%~15質量%であることが好ましい。これにより、電池容量を維持しつつ、電池の充放電サイクル特性を向上させることができる。
また、図4(b)のように、巻内端部42aから巻外端部42bにかけての固体電解質の含有率の減少率を示す傾きは一定でなくてもよく、途中で傾きが変化してもよい。図4(c)では、巻内端部42aから巻外端部42bにかけて固体電解質の含有率が減少していて、巻内端部42aと巻外端部42bの間で固体電解質の含有率が一定となっている。図4(d)では、巻内端部42aから巻外端部42bにかけて固体電解質の含有率が減少していて、巻外端部42b近傍で固体電解質の含有率が一定となっている。同様に、巻内端部42aから巻外端部42bにかけて固体電解質の含有率が減少していれば、巻内端部42a近傍で固体電解質の含有率が一定となっていてもよい。図4(c)及び(d)に示すように、負極合剤層42の少なくとも一部において、巻内端部42a側から巻外端部42b側にかけて固体電解質の含有率が連続的に減少する領域が設けられていればよい。当該領域において、固体電解質の含有率は直線的に減少していることが好ましいが、非直線的に減少してもよい。これにより、負極合剤層42の巻内端部42aにおける固体電解質の含有率を巻外端部42bにおける固体電解質の含有率に比べて高くすることができる。
次に、巻内端部42a側及び巻外端部42b側の一方から他方にかけて、固体電解質の含有率が変化する負極合剤層42の形成方法を説明する。このような負極合剤層42を形成するために、多層ダイコーターを用いることが好ましい。多層ダイコーターを用いることにより、固体電解質の含有率が異なる複数の負極合剤スラリーをそれらの混合比を調整しつつ負極集電体40に同時に塗布することができる。負極合剤スラリーを負極集電体40に塗布する場合、負極集電体40が多層ダイコーターに対して相対移動する。そのため、固体電解質の含有率が異なる複数の負極合剤スラリーを、所定のタイミングでそれらの混合比を変化させつつ負極集電体40に塗布することにより、巻内端部42a側から巻外端部42b側にかけて固体電解質の含有率が変化する領域を負極合剤層42に任意の位置に形成することができる。例えば、固体電解質を含有する第1の負極合剤スラリーと、第1の負極合剤スラリーより固体電解質の含有率が低い第2の負極合剤スラリーを準備する。次に、多層ダイコーターを用いて、第1の負極合剤スラリーに対する第2の負極合剤スラリーの混合比を増加させながら第1及び第2の負極合剤スラリーを負極集電体40の巻内端部42aから巻外端部42bにかけて塗布することにより、図4(a)に示すプロファイルを有する負極合剤層42が得られる。
なお、図3に示す正極11のように、負極12の負極合剤層42が、露出部によって2つ以上の部分に分かれている場合においても、巻内端部42aにおける固体電解質の含有率が、巻外端部42bにおける固体電解質の含有率に比べて高くなっていればよく、巻内端部42aから連続する負極合剤層42の少なくとも一部において固体電解質の含有率が巻内端部42a側から巻外端部42b側に向かって減少する領域が形成されていることが好ましい。
以下、実施例により本開示をさらに説明するが、本開示はこれらの実施例に限定されるものではない。
[正極の作製]
95質量部のLiNi0.8Co0.15Al0.05と、2.5質量部のアセチレンブラック(AB)と、2.5質量部の平均分子量が110万のポリフッ化ビニリデン(PVdF)とを混合し、N-メチル-2-ピロリドン(NMP)を適量加えて、固形分70質量%の正極合剤スラリーを調製した。次に、当該正極合剤スラリーをアルミニウム箔からなる帯状の正極集電体の両面に塗布、乾燥した後、圧延し、所定の極板サイズに切断して、正極集電体の両面に正極合剤層が形成された正極を作製した。正極の長手方向の略中央部に、合剤層が存在せず集電体表面が露出した正極露出部を設け、アルミニウム製の正極リードを正極露出部に溶接した。
[負極の作製]
負極活物質としては、平均粒子径(D50)が20μmの黒鉛と、D50が5μmのSiOを用いた。また、固体電解質としては、D50が1μmのLiLaZr12(LLZ)を用いた。95質量部の黒鉛と、5質量部のSiOと、10質量部のLLZと、1質量部のカルボキシメチルセルロース(CMC)と、1質量部のスチレンブタジエンゴム(SBR)とを混合し、水を適量加えて、第1の負極合剤スラリーを調製した。また、95質量部の黒鉛と、5質量部のSiOと、1質量部のCMCと、1質量部のSBRとを混合し、水を適量加えて、第2の負極合剤スラリーを調製した。次に、第1の負極合剤スラリー及び第2の負極合剤スラリーを多層ダイコーターにセットして、銅箔からなる帯状の負極集電体の両面に同様に巻内端部から巻外端部にかけて、第1の負極合剤スラリーと第2の負極合剤スラリーの混合比を1:0から0:1まで連続的に変化させつつ塗布し、その後に塗膜を乾燥させた。ローラーを用いて乾燥した塗膜を圧延した後、所定の極板サイズに切断し、負極集電体の両面に負極合剤層が形成された負極を作製した。巻内端部に合剤層が存在せず集電体表面が露出した負極露出部を設け、ニッケル製の負極リードを負極露出部に溶接した。
[電解質の調製]
エチレンカーボネート(EC)と、ジメチルカーボネート(DMC)とからなる混合溶媒(体積比でEC:DMC=1:3)の100質量部に、ビニレンカーボネート(VC)を5質量部添加した。当該混合溶媒に1モル/Lの濃度になるようにLiPFを溶解させて、電解質を調製した。
[二次電池の作製]
ポリエチレン製のセパレータを介して上記の正極及び負極を巻回して電極体を作製した。電極体の上下に絶縁板をそれぞれ配置し、電極体を円筒形の外装体に収容した。次いで、負極リードを外装体の底部に溶接するとともに、正極リードを封口体に溶接した。その後、外装体の内部に電解質を減圧方式により注入した後、外装体の開口端部を、ガスケットを介して封口体にかしめるように封口して、二次電池を作製した。作製した二次電池の容量は、2500mAhである。
<実施例2>
負極の作製において、第1の負極合剤スラリーに含まれるLLZの量を6質量部としたこと以外は、実施例1と同様にして二次電池を作製した。
<実施例3>
負極の作製において、第1の負極合剤スラリーに含まれるLLZの量を14質量部としたこと以外は、実施例1と同様にして二次電池を作製した。
<実施例4>
負極の作製において、第1の負極合剤スラリーに含まれるLLZの量を18質量部としたこと以外は、実施例1と同様にして二次電池を作製した。
<比較例1>
負極の作製において、第1の負極合剤スラリーと第2の負極合剤スラリーを混合せずに、第2の負極合剤スラリーのみを負極集電体の両面に塗布したこと以外は、実施例1と同様にして二次電池を作製した。
<比較例2>
負極の作製において、95質量部の黒鉛と、5質量部のSiOと、5質量部のLLZと、1質量部のCMCと、1質量部のSBRとを混合し、水を適量加えて、第3の負極合剤スラリーを調製し、第3の負極合剤スラリーのみを負極集電体の両面に塗布した以外は、実施例1と同様にして二次電池を作製した。
<比較例3>
負極の作製において、負極集電体の巻内端部から巻外端部にかけて、第1の負極合剤スラリーと第2の負極合剤スラリーの混合比を0:1から1:0まで連続的に変化させつつ塗布したこと以外は、実施例1と同様にして二次電池を作製した。
<比較例4>
負極の作製において、第3の負極合剤スラリーに含まれるLLZの量を3質量部としたこと以外は、比較例2と同様にして二次電池を作製した。
<比較例5>
負極の作製において、第3の負極合剤スラリーに含まれるLLZの量を7質量部としたこと以外は、比較例2と同様にして二次電池を作製した。
<比較例6>
負極の作製において、第3の負極合剤スラリーに含まれるLLZの量を9質量部としたこと以外は、比較例2と同様にして二次電池を作製した。
[容量維持率の評価]
実施例及び比較例の非水電解質二次電池を、環境温度25℃の下、1Cの定電流で、4.2Vまで充電した後、4.2Vの定電圧で、電流値が0.05Cになるまで充電した。20分間放置した後、0.5Cの定電流で、2.5Vまで放電した。この充放電を1サイクルとして、300サイクル行った。以下の式により、各実施例及び各比較例の非水電解質二次電池の充放電サイクルにおける容量維持率を求めた。
容量維持率=(300サイクル目の放電容量/1サイクル目の放電容量)×100
表1に、実施例及び比較例の非水電解質二次電池の容量維持率の評価結果をまとめた。また、表1には、巻内端部及び巻外端部における固体電解質の含有率、及び負極合剤層における固体電解質の含有率(負極合剤層全体の平均の含有率)も併せて示す。
実施例の電池は、固体電解質を含まない比較例1の電池に比べて容量維持率が向上している。また、実施例の電池は、固体電解質を負極合剤層の全体に均一に含む比較例2及び比較例4~6の電池に比べて容量維持率が向上している。さらに、実施例の電池は、負極合剤層の巻外端部の固体電解質の含有率が高い比較例3の電池に比べて容量維持率が向上している。このように表1に示す結果から、固体電解質の特定の配置方法において容量維持率の向上効果が顕著に発揮されることがわかる。
10 二次電池、11 正極、12 負極、13 セパレータ、14 電極体、15 外装体、16 封口体、17,18 絶縁板、19 正極リード、20 負極リード、21 溝入部、22 フィルタ、23 下弁体、24 絶縁部材、25 上弁体、26 キャップ、26a 開口部、27 ガスケット、28 巻回軸、30 正極集電体、32 正極合剤層、34 正極露出部、40 負極集電体、42 負極合剤層、42a 巻内端部、42b 巻外端部、44 負極露出部

Claims (4)

  1. 帯状の正極及び帯状の負極がセパレータを介して巻回された電極体と、電解液と、前記電極体及び前記電解液を収容する外装体とを備える非水電解質二次電池であって、
    前記負極は、負極集電体と、前記負極集電体の表面に形成され、負極活物質及び固体電解質を含む負極合剤層と、を有し、
    前記負極合剤層は、巻内端部における前記固体電解質の含有率が、巻外端部における前記固体電解質の含有率に比べて高く、巻内端部側から巻外端部側にかけて前記固体電解質の含有率が連続的に減少する領域を有する、非水電解質二次電池。
  2. 前記負極合剤層における前記固体電解質の含有率は、1質量%以上10質量%以下である、請求項1に記載の非水電解質二次電池。
  3. 前記固体電解質は、無機固体電解質である、請求項1又は2に記載の非水電解質二次電池。
  4. 前記負極活物質は、炭素系材料とシリコン系材料とを含み、
    前記負極活物質における前記シリコン系材料の含有率は、前記負極活物質の質量に対して3質量%以上である、請求項1~3のいずれか1項に記載の非水電解質二次電池。
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