JP7738286B2 - Coating composition, building material, structural member, and method for manufacturing structural member - Google Patents
Coating composition, building material, structural member, and method for manufacturing structural memberInfo
- Publication number
- JP7738286B2 JP7738286B2 JP2021044624A JP2021044624A JP7738286B2 JP 7738286 B2 JP7738286 B2 JP 7738286B2 JP 2021044624 A JP2021044624 A JP 2021044624A JP 2021044624 A JP2021044624 A JP 2021044624A JP 7738286 B2 JP7738286 B2 JP 7738286B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mass
- parts
- coating composition
- component
- coating film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Building Environments (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
塗料組成物、建材、構造部材、及び構造部材の製造方法に関する。 Related to coating compositions, building materials, structural members, and methods for manufacturing structural members.
木材を難燃化する方法として、難燃剤を木材に浸透させる方法がある。難燃剤を木材に浸透させる方法は、特許文献１に開示されている。プラスチックを難燃化する方法として、プラスチックの組成を変更する方法がある。プラスチックの組成を変更する方法は特許文献２に開示されている。 One method of making wood flame retardant is to impregnate the wood with a flame retardant. This method of impregnating wood with a flame retardant is disclosed in Patent Document 1. One method of making plastic flame retardant is to change the composition of the plastic. This method of changing the composition of the plastic is disclosed in Patent Document 2.
難燃剤を木材に浸透させるためには特殊な装置が必要である。また、難燃剤を木材に浸透させるためには、多くの時間とエネルギーとを要する。プラスチックの組成を変更する方法の場合、プラスチックの組成が限定される。 Special equipment is required to penetrate wood with flame retardants. It also takes a lot of time and energy to penetrate wood with flame retardants. When changing the composition of plastics, the composition of the plastic is limited.
塗料組成物を、木材やプラスチック等の可燃性基材に塗布し、塗膜を形成することで、可燃性基材を難燃化することが考えられる。
従来の塗料組成物は常温において硬化が遅かった。硬化が遅い塗料組成物を垂直面に塗布すると、塗料組成物が垂れてしまう。
It is conceivable that a coating composition can be applied to a flammable substrate such as wood or plastic to form a coating film, thereby making the flammable substrate flame retardant.
Conventional coating compositions cure slowly at room temperature, and when applied to a vertical surface, the coating composition drips.
本開示の１つの局面では、基材の難燃性を向上させることができ、常温における硬化が速い塗料組成物、建材、構造部材、及び構造部材の製造方法を提供することが好ましい。 In one aspect of the present disclosure, it is preferable to provide a coating composition, building material, structural member, and method for manufacturing a structural member that can improve the flame retardancy of a substrate and cures quickly at room temperature.
本開示の１つの局面は、（ａ）水溶性メラミン樹脂と、（ｂ）縮重合リン酸エステルと、（ｃ）リン酸、ホウ酸、アンモニウム塩、及びアンモニア水のうちの１以上と、（ｄ）分子構造中にアミノ基を有する化合物と、を含有する塗料組成物である。 One aspect of the present disclosure is a coating composition containing (a) a water-soluble melamine resin, (b) a condensation-polymerized phosphate ester, (c) one or more of phosphoric acid, boric acid, ammonium salt, and aqueous ammonia, and (d) a compound having an amino group in its molecular structure.
本開示の１つの局面である塗料組成物は、基材の難燃性を向上させることができ、常温における硬化が速い。
本開示の別の局面は、基材と、前記基材の表面に形成された塗膜と、を有し、前記塗膜は、（Ａ）水溶性メラミン樹脂と、（Ｂ）縮重合リン酸エステルと、（Ｃ）リン酸、ホウ酸、アンモニウム塩、及びアンモニアのうちの１以上と、（Ｄ）分子構造中にアミノ基を有する化合物とホルムアルデヒドとの重縮合物と、を含む建材である。
The coating composition that is one aspect of the present disclosure can improve the flame retardancy of a substrate and cures quickly at room temperature.
Another aspect of the present disclosure is a building material having a substrate and a coating film formed on a surface of the substrate, wherein the coating film includes (A) a water-soluble melamine resin, (B) a condensation-polymerized phosphate ester, (C) one or more of phosphoric acid, boric acid, an ammonium salt, and ammonia, and (D) a polycondensate of formaldehyde and a compound having an amino group in its molecular structure.
本開示の別の局面である建材は難燃性が高い。また、本開示の別の局面である建材を製造するとき、常温における塗膜の硬化が速い。
本開示の別の局面は、基材と、前記基材の表面に形成された塗膜と、を有し、前記塗膜は、（Ａ）水溶性メラミン樹脂と、（Ｂ）縮重合リン酸エステルと、（Ｃ）リン酸、ホウ酸、アンモニウム塩、及びアンモニアのうちの１以上と、（Ｄ）分子構造中にアミノ基を有する化合物とホルムアルデヒドとの重縮合物と、を含む構造部材である。
The building material according to another aspect of the present disclosure has high flame retardancy. Furthermore, when the building material according to another aspect of the present disclosure is produced, the coating film cures quickly at room temperature.
Another aspect of the present disclosure is a structural member having a substrate and a coating film formed on a surface of the substrate, the coating film including (A) a water-soluble melamine resin, (B) a condensation-polymerized phosphate ester, (C) one or more of phosphoric acid, boric acid, an ammonium salt, and ammonia, and (D) a polycondensate of formaldehyde and a compound having an amino group in its molecular structure.
本開示の別の局面である構造部材は難燃性が高い。また、本開示の別の局面である構造部材を製造するとき、常温における塗膜の硬化が速い。
本開示の別の局面は、基材の表面に塗料組成物を塗布する構造部材の製造方法である。前記塗料組成物は、（ａ）水溶性メラミン樹脂と、（ｂ）縮重合リン酸エステルと、（ｃ）リン酸、ホウ酸、アンモニウム塩、及びアンモニア水のうちの１以上と、（ｄ）分子構造中にアミノ基を有する化合物と、を含有する。
The structural member according to another aspect of the present disclosure has high flame retardancy. Furthermore, when the structural member according to another aspect of the present disclosure is produced, the coating film cures quickly at room temperature.
Another aspect of the present disclosure is a method for producing a structural member by applying a coating composition to a surface of a substrate, the coating composition containing (a) a water-soluble melamine resin, (b) a condensation-polymerized phosphate ester, (c) one or more of phosphoric acid, boric acid, an ammonium salt, and aqueous ammonia, and (d) a compound having an amino group in its molecular structure.
本開示の別の局面である構造部材の製造方法によれば、難燃性が高い構造部材を製造できる。また、構造部材を製造するとき、常温における塗膜の硬化が速い。 The method for manufacturing a structural member, which is another aspect of the present disclosure, enables the production of a structural member with high flame retardancy. Furthermore, when manufacturing the structural member, the coating film cures quickly at room temperature.
本開示の例示的な実施形態について図面を参照しながら説明する。
１．塗料組成物の構成
（１－１）（ａ）水溶性メラミン樹脂
本開示の塗料組成物は水溶性メラミン樹脂を含む。水溶性メラミン樹脂は、例えば、アルデヒド類とメラミンとをアルカリ触媒存在下で反応させることにより製造することができる。水溶性メラミン樹脂の製造方法は、例えば、特許第２５７１１５号公報、特開昭５１－１１４４９２号公報、特開２００６－１２４４５７号公報等に開示されている。
Exemplary embodiments of the present disclosure will now be described with reference to the drawings.
1. Composition of the Coating Composition (1-1) (a) Water-Soluble Melamine Resin The coating composition of the present disclosure contains a water-soluble melamine resin. The water-soluble melamine resin can be produced, for example, by reacting aldehydes with melamine in the presence of an alkaline catalyst. Methods for producing water-soluble melamine resins are disclosed, for example, in Japanese Patent No. 257115, Japanese Patent Laid-Open No. 51-114492, and Japanese Patent Laid-Open No. 2006-124457.
水溶性メラミン樹脂として、例えば、メチロールメラミン樹脂、アルコキシ化メチロールメラミン樹脂等が挙げられる。メチロールメラミン樹脂として、例えば、モノメチロールメラミン樹脂、ジメチロールメラミン樹脂、トリメチロールメラミン樹脂等が挙げられる。アルコキシ化メチロールメラミン樹脂として、例えば、メチロールメラミン樹脂、メチル化メチロールメラミン樹脂、メトキシメチロール化メラミン樹脂、ブチル化メチロールメラミン樹脂等が挙げられる。 Examples of water-soluble melamine resins include methylol melamine resins and alkoxylated methylol melamine resins. Examples of methylol melamine resins include monomethylol melamine resins, dimethylol melamine resins, and trimethylol melamine resins. Examples of alkoxylated methylol melamine resins include methylol melamine resins, methylated methylol melamine resins, methoxymethylol melamine resins, and butylated methylol melamine resins.
アルコキシ化メチロールメラミン樹脂は完全にアルコキシ化されていてもよいし、メチロール基が残存していてもよいし、イミノ基が残存していてもよい。また、本開示の塗料組成物は、水溶性メラミン樹脂とフェノール樹脂等との共重合体を含んでいてもよい。水溶性メラミン樹脂のうち、メチロールメラミン樹脂が一層好ましい。 The alkoxylated methylol melamine resin may be completely alkoxylated, may have residual methylol groups, or may have residual imino groups. The coating composition of the present disclosure may also contain a copolymer of a water-soluble melamine resin and a phenolic resin, etc. Of the water-soluble melamine resins, methylol melamine resins are more preferred.
本開示の塗料組成物を、例えば、基材の表面に塗布し、塗膜を形成することができる。基材は、例えば、可燃性の基材である。塗料組成物がメチロールメラミン樹脂を含む場合、基材の難燃性と、塗膜の透明性とが一層顕著になる。なお、本明細書において透明とは、完全な透明には限定されず、例えば、半透明であってもよい。 The coating composition of the present disclosure can be applied to the surface of a substrate to form a coating film. The substrate is, for example, a flammable substrate. When the coating composition contains a methylol melamine resin, the flame retardancy of the substrate and the transparency of the coating film become even more pronounced. Note that, in this specification, "transparent" is not limited to complete transparency and may be, for example, translucent.
（１－２）（ｂ）縮重合リン酸エステル
本開示の塗料組成物は縮重合リン酸エステルを含む。縮重合リン酸エステルは、ポリリン酸とアルコールとの縮合反応により得られるエステルである。アルコールとして、例えば、脂肪族アルコール、グリコール、多価アルコール、グリセリン等が挙げられる。
(1-2) (b) Condensation Polymerized Phosphate The coating composition of the present disclosure contains a condensation polymerized phosphate. The condensation polymerized phosphate is an ester obtained by a condensation reaction between polyphosphoric acid and an alcohol. Examples of the alcohol include aliphatic alcohols, glycols, polyhydric alcohols, and glycerin.
脂肪族アルコールとして、例えば、メタノール、エタノール、ブタノール、プロパノール等が挙げられる。グリコールとして、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール等が挙げられる。多価アルコールとして、例えば、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール等が挙げられる。 Aliphatic alcohols include, for example, methanol, ethanol, butanol, and propanol. Glycols include, for example, ethylene glycol and propylene glycol. Polyhydric alcohols include, for example, pentaerythritol, dipentaerythritol, and tripentaerythritol.
縮重合リン酸エステルとして、多価アルコールを用いて得られた縮重合リン酸エステルが好ましい。塗料組成物が、多価アルコールを用いて得られた縮重合リン酸エステルを含む場合、基材の難燃性と、塗膜の透明性とが一層顕著になる。縮重合リン酸エステルとして、ペンタエリスリトールを用いて得られた縮重合リン酸エステルが一層好ましい。塗料組成物が、ペンタエリスリトールを用いて得られた縮重合リン酸エステルを含む場合、基材の難燃性と、塗膜の透明性とが一層顕著になる。 The condensation polymerization phosphate ester obtained using a polyhydric alcohol is preferred. When the coating composition contains a condensation polymerization phosphate ester obtained using a polyhydric alcohol, the flame retardancy of the substrate and the transparency of the coating film become even more pronounced. The condensation polymerization phosphate ester obtained using pentaerythritol is even more preferred. When the coating composition contains a condensation polymerization phosphate ester obtained using pentaerythritol, the flame retardancy of the substrate and the transparency of the coating film become even more pronounced.
水溶性メラミン樹脂１００質量部に対する縮重合リン酸エステルの配合割合は、好ましくは１２０質量部以上３５０質量部以下であり、より好ましくは１３０質量部以上２００質量部以下であり、最も好ましくは１７０質量部である。 The blending ratio of condensation polymerization phosphate ester per 100 parts by mass of water-soluble melamine resin is preferably 120 parts by mass or more and 350 parts by mass or less, more preferably 130 parts by mass or more and 200 parts by mass or less, and most preferably 170 parts by mass.
水溶性メラミン樹脂１００質量部に対する縮重合リン酸エステルの配合割合が１２０質量部以上３５０質量部以下である場合、基材の難燃性と、塗膜の透明性とが一層顕著になる。水溶性メラミン樹脂に過剰の縮重合リン酸エステルを混合した場合、基材の難燃性と、塗膜の透明性とが一層顕著になる。 When the blending ratio of condensation polymerization phosphate ester to 100 parts by mass of water-soluble melamine resin is 120 parts by mass or more and 350 parts by mass or less, the flame retardancy of the substrate and the transparency of the coating film become even more pronounced. When an excess of condensation polymerization phosphate ester is mixed with the water-soluble melamine resin, the flame retardancy of the substrate and the transparency of the coating film become even more pronounced.
（１－３）（ｃ）成分
本開示の塗料組成物は（ｃ）成分を含む。（ｃ）成分は、リン酸、ホウ酸、アンモニウム塩、及びアンモニア水のうちの１以上を含む。（ｃ）成分は、例えば、リン酸とホウ酸との両方を含む。アンモニウム塩として、例えば、リン酸アンモニウム塩、ホウ酸アンモニウム塩等が挙げられる。
(1-3) Component (c) The coating composition of the present disclosure contains component (c). Component (c) contains one or more of phosphoric acid, boric acid, ammonium salt, and aqueous ammonia. Component (c) contains, for example, both phosphoric acid and boric acid. Examples of ammonium salts include ammonium phosphate salts and ammonium borate salts.
アンモニウム塩及びアンモニア水から、アンモニアが徐々に揮発する。揮発したアンモニアは水溶性メラミン樹脂の硬化を遅らせる。
水溶性メラミン樹脂１００質量部に対する（ｃ）成分の配合割合は、好ましくは１５質量部以上９０質量部以下であり、より好ましくは２０質量部以上５０質量部以下であり、最も好ましくは３１質量部である。
Ammonia gradually evaporates from the ammonium salt and aqueous ammonia, and the volatilized ammonia retards the hardening of the water-soluble melamine resin.
The blending ratio of component (c) per 100 parts by mass of the water-soluble melamine resin is preferably 15 parts by mass or more and 90 parts by mass or less, more preferably 20 parts by mass or more and 50 parts by mass or less, and most preferably 31 parts by mass.
水溶性メラミン樹脂１００質量部に対する（ｃ）成分の配合割合が１５質量部以上９０質量部以下である場合、基材の難燃性と、塗膜の透明性とが一層顕著になる。（ｃ）成分が水溶性メラミン樹脂に対し過剰のリン酸又はホウ酸を含む場合、水溶性メラミン樹脂の硬化が促進される。 When the blending ratio of component (c) per 100 parts by mass of water-soluble melamine resin is 15 to 90 parts by mass, the flame retardancy of the substrate and the transparency of the coating film become even more pronounced. When component (c) contains an excess of phosphoric acid or boric acid relative to the water-soluble melamine resin, the curing of the water-soluble melamine resin is accelerated.
また、（ｃ）成分が水溶性メラミン樹脂に対し過剰のリン酸又はホウ酸を含む場合、余剰のリン酸又はホウ酸が基材の水酸基と化学結合し、塗膜と基材との密着性が向上する。基材が木材の場合、リン酸又はホウ酸はセルロースの水酸基と化学結合する。また、余剰のリン酸又はホウ酸は、火災時の燃焼熱により分解した水溶性メラミン樹脂と化学結合することで、基材の難燃性を一層高める。余剰のリン酸又はホウ酸は、水溶性メラミン樹脂の熱分解により生ずる水酸基と化学結合すると推測される。 Furthermore, when component (c) contains excess phosphoric acid or boric acid relative to the water-soluble melamine resin, the excess phosphoric acid or boric acid chemically bonds with the hydroxyl groups of the substrate, improving adhesion between the coating and the substrate. When the substrate is wood, the phosphoric acid or boric acid chemically bonds with the hydroxyl groups of the cellulose. Furthermore, the excess phosphoric acid or boric acid chemically bonds with the water-soluble melamine resin decomposed by the heat of combustion during a fire, further enhancing the flame retardancy of the substrate. It is presumed that the excess phosphoric acid or boric acid chemically bonds with the hydroxyl groups produced by the thermal decomposition of the water-soluble melamine resin.
（１－４）（ｄ）分子構造中にアミノ基を有する化合物
本開示の塗料組成物は、（ｄ）分子構造中にアミノ基を有する化合物（以下では（ｄ）成分ともいう）を含む。塗料組成物が（ｄ）成分を含むことにより、常温における塗料組成物の硬化が速くなる。常温における塗料組成物の硬化が速くなると、垂直面に塗料組成物を塗付した場合の垂れが少なくなる。
(1-4) (d) Compound Having an Amino Group in its Molecular Structure The coating composition of the present disclosure contains (d) a compound having an amino group in its molecular structure (hereinafter also referred to as component (d)). When the coating composition contains component (d), the coating composition cures faster at room temperature. When the coating composition cures faster at room temperature, sagging is reduced when the coating composition is applied to a vertical surface.
（ｄ）成分として、例えば、尿素、メラミン、脂肪族アミン、芳香族アミン、複素環式アミンが挙げられる。
脂肪族アミンとして、例えば、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、エチレンジアミン、トリエタノールアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、テトラメチルエチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、スペルミジン、スペルミン、アマンタジン等が挙げられる。
Examples of the component (d) include urea, melamine, aliphatic amines, aromatic amines, and heterocyclic amines.
Examples of aliphatic amines include methylamine, dimethylamine, trimethylamine, ethylamine, diethylamine, triethylamine, ethylenediamine, triethanolamine, N,N-diisopropylethylamine, tetramethylethylenediamine, hexamethylenediamine, spermidine, spermine, and amantadine.
芳香族アミンとして、例えば、アニリン、フェネチルアミン、トルイジン、カテコールアミン、1,8-ビス（ジメチルアミノ）ナフタレン等が挙げられる。
複素環式アミンとして、例えば、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、キヌクリジン、1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、オキサゾール、チアゾール、4-ジメチルアミノピリジン等が挙げられる。
Examples of aromatic amines include aniline, phenethylamine, toluidine, catecholamine, and 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene.
Examples of heterocyclic amines include pyrrolidine, piperidine, piperazine, morpholine, quinuclidine, 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane, pyrrole, pyrazole, imidazole, pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine, oxazole, thiazole, and 4-dimethylaminopyridine.
（ｄ）成分として、二以上のアミノ基を有するもの、又は尿素が好ましい。二以上のアミノ基を有する（ｄ）成分として、例えば、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等が挙げられる。
塗料組成物が（ｄ）成分として、二以上のアミノ基を有するもの、又は尿素を含む場合、常温における塗料組成物の硬化が一層速くなる。
Component (d) is preferably a compound having two or more amino groups or urea. Examples of component (d) having two or more amino groups include ethylenediamine and hexamethylenediamine.
When the coating composition contains, as component (d), a compound having two or more amino groups or urea, the coating composition cures more quickly at room temperature.
常温における塗料組成物の硬化が一層速くなる理由は、水溶性メラミン樹脂に残留するホルムアルデヒドと（ｄ）成分との重縮合物が塗料組成物の流動性を低下させるためであると推測される。なお、（ｄ）成分とホルムアルデヒドとの重縮合物は、後述する（Ｄ）成分である。 The reason the coating composition cures more quickly at room temperature is thought to be because the polycondensation product of component (d) and formaldehyde remaining in the water-soluble melamine resin reduces the fluidity of the coating composition. The polycondensation product of component (d) and formaldehyde is component (D), which will be described later.
水溶性メラミン樹脂１００質量部に対する（ｄ）成分の配合割合は、好ましくは０．０５質量部以上５質量部以下であり、より好ましくは０．５質量部以上５質量部以下であり、特に好ましくは２．５質量部である。水溶性メラミン樹脂１００質量部に対する（ｄ）成分の配合割合が０．０５質量部以上５質量部以下である場合、常温における塗料組成物の硬化が一層速くなる。 The blending ratio of component (d) per 100 parts by mass of water-soluble melamine resin is preferably 0.05 to 5 parts by mass, more preferably 0.5 to 5 parts by mass, and particularly preferably 2.5 parts by mass. When the blending ratio of component (d) per 100 parts by mass of water-soluble melamine resin is 0.05 to 5 parts by mass, the coating composition cures more rapidly at room temperature.
（１－５）（ｅ）カオリン
本開示の塗料組成物は、例えば、（ｅ）カオリンをさらに含む。カオリンとして、ハロイサイト（Al2Si2O5(OH)4・2H2O）が好ましい。ハロイサイトはチューブ状の結晶構造を有する。ハロイサイトは、外側にシロキサン（－Si－O－Si－）を有し、内側にアルミノール（－Al－O－Al－）を有している。そのため、ハロイサイトの表面は酸性を呈する。
(1-5) (e) Kaolin The coating composition of the present disclosure further contains, for example, (e) kaolin. As the kaolin, halloysite (Al 2 Si 2 O 5 (OH) 4 .2H 2 O) is preferred. Halloysite has a tubular crystal structure. Halloysite has siloxane (-Si-O-Si-) on the outside and aluminol (-Al-O-Al-) on the inside. Therefore, the surface of halloysite is acidic.
塗料組成物がカオリンを含む場合、塗料組成物の硬化が速くなる。塗料組成物がハロイサイトを含む場合、塗料組成物の硬化が一層速くなる。
カオリンの粒子径は１μｍ以上１０μｍ以下であることが好ましい。カオリンの粒子径が１μｍ以上１０μｍ以下である場合、塗料組成物の硬化が一層早くなる。
When the coating composition contains kaolin, the coating composition hardens faster. When the coating composition contains halloysite, the coating composition hardens even faster.
The particle size of the kaolin is preferably 1 μm or more and 10 μm or less. When the particle size of the kaolin is 1 μm or more and 10 μm or less, the curing of the coating composition becomes faster.
水溶性メラミン樹脂１００質量部に対するカオリンの配合割合は、好ましくは２０質量部以上２５０質量部以下であり、より好ましくは５０質量部以上２００質量部以下であり、最も好ましくは１５０質量部以上１８０質量部以下である。水溶性メラミン樹脂１００質量部に対するカオリンの配合割合が２５０質量部以下である場合、塗膜が白濁することを抑制できる。
（１－６）（ｆ）ガラス繊維
本開示の塗料組成物は、例えば、（ｆ）ガラス繊維をさらに含む。塗料組成物がガラス繊維を含む場合、加熱発泡後の発泡層の形状保持性が向上する。ガラス繊維の直径は、５μｍ以上１５μｍ以下であることが好ましい。ガラス繊維の長さは、１０μｍ以上２００μｍ以下であることが好ましく、２０μｍ以上５０μｍ以下であることが一層好ましい。ガラス繊維の長さをガラス繊維の直径で除した値を、ガラス繊維のアスペクト比とする。ガラス繊維のアスペクト比は、１．５以上５．５以下であることが好ましい。
The blending ratio of kaolin per 100 parts by mass of the water-soluble melamine resin is preferably from 20 to 250 parts by mass, more preferably from 50 to 200 parts by mass, and most preferably from 150 to 180 parts by mass. When the blending ratio of kaolin per 100 parts by mass of the water-soluble melamine resin is 250 parts by mass or less, the coating film can be prevented from becoming cloudy.
(1-6) (f) Glass Fiber The coating composition of the present disclosure further contains, for example, (f) glass fiber. When the coating composition contains glass fiber, the shape retention of the foam layer after heat foaming is improved. The diameter of the glass fiber is preferably 5 μm or more and 15 μm or less. The length of the glass fiber is preferably 10 μm or more and 200 μm or less, and more preferably 20 μm or more and 50 μm or less. The value obtained by dividing the length of the glass fiber by the diameter of the glass fiber is defined as the aspect ratio of the glass fiber. The aspect ratio of the glass fiber is preferably 1.5 or more and 5.5 or less.
（１－７）他の成分
本開示の塗料組成物は、例えば、難燃性、塗膜の透明性、及び塗膜の硬化の速さを著しく損なわない範囲で、通常の塗料に使用される添加剤、顔料等を含むことができる。添加剤として、例えば、増粘剤、ｐＨ調整剤、分散剤、湿潤剤、防腐剤、染料等、消泡剤、顔料等が挙げられる。
(1-7) Other Components The coating composition of the present disclosure may contain additives, pigments, etc. used in ordinary coatings, to the extent that the flame retardancy, transparency of the coating film, and curing speed of the coating film are not significantly impaired. Examples of additives include thickeners, pH adjusters, dispersants, wetting agents, preservatives, dyes, antifoaming agents, pigments, etc.
増粘剤として、例えば、ポリビニルアルコール、ウレタン変性ポリエーテル、カルボキシメチルセルロース等が挙げられる。ｐＨ調整剤として、例えば、アンモニア水、アミン等が挙げられる。顔料として、例えば、無機顔料、有機顔料、体質顔料等が挙げられる。無機顔料として、例えば、カーボンブラック、酸化チタン、酸化鉄等が挙げられる。有機顔料として、例えば、キナクリドン、アゾ顔料等が挙げられる。体質含量として、例えば、シリカ、硫酸バリウム、タルク、マイカ等が挙げられる。 Examples of thickeners include polyvinyl alcohol, urethane-modified polyether, and carboxymethyl cellulose. Examples of pH adjusters include aqueous ammonia and amines. Examples of pigments include inorganic pigments, organic pigments, and extender pigments. Examples of inorganic pigments include carbon black, titanium oxide, and iron oxide. Examples of organic pigments include quinacridone and azo pigments. Examples of extender components include silica, barium sulfate, talc, and mica.
本開示の塗料組成物は、例えば、酸を含む。酸は、水溶性メラミン樹脂の硬化を促進する。酸として、例えば、スルホン酸、カルボン酸等が挙げられる。スルホン酸として、例えば、ｐ－トルエンスルホン酸等が挙げられる。カルボン酸として、例えば、酢酸、クエン酸、マレイン酸、アクリル酸等が挙げられる。 The coating composition of the present disclosure contains, for example, an acid. The acid promotes the curing of the water-soluble melamine resin. Examples of acids include sulfonic acid and carboxylic acid. Examples of sulfonic acids include p-toluenesulfonic acid. Examples of carboxylic acids include acetic acid, citric acid, maleic acid, and acrylic acid.
本開示の塗料組成物は、例えば、塗膜の透明性を著しく損なわない範囲で、発泡性耐火被覆の成分を含む。発泡性耐火被覆の成分として、例えば、ポリリン酸アンモニウム、メラミン、多価アルコール等が挙げられる。多価アルコールとして、例えば、ペンタエリスリトール等が挙げられる。 The coating composition of the present disclosure contains components of an intumescent fire-resistant coating, for example, to the extent that the transparency of the coating film is not significantly impaired. Examples of components of an intumescent fire-resistant coating include ammonium polyphosphate, melamine, and polyhydric alcohols. Examples of polyhydric alcohols include pentaerythritol.
（１－８）塗料組成物の形態
本開示の塗料組成物の形態は、例えば、第１剤と第２剤とにより構成される２液の形態である。第１剤は水溶性メラミン樹脂を含む。第２剤は、縮重合リン酸エステルと、（ｃ）成分とを含む。第１剤と第２剤とは、使用前に混合される。本開示の塗料組成物の形態が２液の形態である場合、塗料組成物の貯蔵安定性が高い。
(1-8) Form of Coating Composition The coating composition of the present disclosure may be in the form of a two-component coating, for example, composed of a first component and a second component. The first component contains a water-soluble melamine resin. The second component contains a condensation-polymerized phosphate ester and component (c). The first component and the second component are mixed before use. When the coating composition of the present disclosure is in the form of a two-component coating, the coating composition has high storage stability.
（ｄ）成分は、第２剤に含まれ、第１剤には含まれないことが好ましい。（ｄ）成分が第２剤に含まれ、第１剤には含まれない場合、塗料組成物の貯蔵安定性が一層高い。
２．塗料組成物の使用方法
本開示の塗料組成物は、例えば、以下のように使用される。塗料組成物の形態が２液の形態である場合、第１剤と第２剤とを攪拌機を用いて混合する。次に、基材の表面に塗料組成物を塗布する。この塗布を１回目の塗布とする。
Component (d) is preferably contained in the second part and not in the first part. When component (d) is contained in the second part and not in the first part, the storage stability of the coating composition is even higher.
2. Method of Using the Coating Composition The coating composition of the present disclosure is used, for example, as follows. When the coating composition is in the form of a two-component coating, the first and second components are mixed using a mixer. Next, the coating composition is applied to the surface of the substrate. This application is referred to as the first application.
基材として、例えば、可燃性の基材が挙げられる。可燃性の基材として、例えば、木材等が挙げられる。木材として、例えば、厚さ１２ｍｍ、幅１００ｍｍ、長さ２０００ｍｍのスギ製材等が挙げられる。塗料組成物を塗布する方法として、例えば、刷毛又はローラーを用いる方法等が挙げられる。塗料組成物の塗布量は、例えば、３００ｇ／ｍ２である。 The substrate may be, for example, a flammable substrate. The flammable substrate may be, for example, wood. An example of the wood may be cedar lumber having a thickness of 12 mm, a width of 100 mm, and a length of 2000 mm. The coating composition may be applied using, for example, a brush or a roller. The coating amount of the coating composition is, for example, 300 g/ m2 .
１回目の塗布後、室温で１時間放置する。次に、５０℃で１６時間強制乾燥を行う。次に、塗料組成物を再度塗布する。この塗布を２回目の塗布とする。２回目の塗布における塗布方法及び塗布量は、１回目の塗布と同じである。２回目の塗布後、室温で１時間放置する。次に、５０℃で１６時間強制乾燥を行う。 After the first application, leave it at room temperature for 1 hour. Then, force dry at 50°C for 16 hours. Next, apply the coating composition again. This application is the second application. The application method and amount applied for the second application are the same as for the first application. After the second application, leave it at room temperature for 1 hour. Then, force dry at 50°C for 16 hours.
次に、アクリル樹脂エマルジョンを含有するつや消し塗料を、エアスプレーを用いて塗布する。つや消し塗料の塗付量は、例えば、１００ｇ／ｍ２である。次に、５０℃で１０分間乾燥させる。以上の工程により、難燃性の木質建材を得ることができる。 Next, a matte paint containing an acrylic resin emulsion is applied using an air spray. The amount of the matte paint applied is, for example, 100 g/ m2 . Next, the material is dried at 50°C for 10 minutes. Through these steps, a flame-retardant wooden building material can be obtained.
基材は木材に限定されず、任意に選択できる。基材として、例えば、プラスチック、木質建材、紙、布等が挙げられる。プラスチックとして、例えば、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、アクリル樹脂、フェノール樹脂、塩化ビニル樹脂、発泡ポリスチレン樹脂等が挙げられる。木質建材として、例えば、製材、集成材、合板、単板積層材（ＬＶＬ）、直交集成板（ＣＬＴ）、中密度繊維板（ＭＤＦ）等が挙げられる。基材の形態は特に限定されない。基材の形態として、例えば、柱状、板状、シート状、布状等が挙げられる。 The substrate is not limited to wood and can be selected arbitrarily. Examples of substrates include plastics, wooden building materials, paper, and cloth. Examples of plastics include polyethylene resin, polypropylene resin, acrylic resin, phenolic resin, polyvinyl chloride resin, and expanded polystyrene resin. Examples of wooden building materials include lumber, laminated lumber, plywood, laminated veneer lumber (LVL), cross-laminated timber (CLT), and medium-density fiberboard (MDF). The form of the substrate is not particularly limited. Examples of the form of the substrate include pillars, boards, sheets, and cloth.
基材として、例えば、木質の構造部材が挙げられる。木質の構造部材として、例えば、柱、梁、壁、床等が挙げられる。
柱として、例えば、角形柱がある。長手方向に直交する断面での角形柱の断面形状は、例えば、正方形である。正方形の一辺の長さは、例えば、９０ｍｍ以上１１００ｍｍ以下である。
梁として、例えば、角形梁がある。長手方向に直交する断面での角形梁の断面形状は、例えば、長方形である。長方形の一辺の長さは、例えば、９０ｍｍ以上８００ｍｍ以下である。前記一辺に隣接する辺の長さは、例えば、９０ｍｍ以上１２００ｍｍ以下である。角形梁の長さは特に限定されないが、例えば、３０００ｍｍ以上１００００ｍｍ以下である。
壁の形状は、例えば、長方形である。長方形の短辺の長さは、例えば、３０００ｍｍ以下である。長方形の短辺の長さは、例えば、５００ｍｍ以上である。長方形の長辺の長さは、例えば、１２０００ｍｍ以下である。長方形の長辺の長さは、例えば、２０００ｍｍ以上である。
基材として、例えば、木材の表面に板状又はシート状の部材を取り付けたものが挙げられる。板状又はシート状の部材として、例えば、石膏ボード、耐火シート、化粧材等が挙げられる。
Examples of the substrate include wooden structural members, such as pillars, beams, walls, and floors.
The pillar may be, for example, a rectangular pillar. The cross-sectional shape of the rectangular pillar in a cross section perpendicular to the longitudinal direction is, for example, a square. The length of one side of the square is, for example, 90 mm or more and 1100 mm or less.
An example of the beam is a rectangular beam. The cross-sectional shape of the rectangular beam in a cross section perpendicular to the longitudinal direction is, for example, rectangular. The length of one side of the rectangle is, for example, 90 mm or more and 800 mm or less. The length of the side adjacent to the one side is, for example, 90 mm or more and 1200 mm or less. The length of the rectangular beam is not particularly limited, but is, for example, 3000 mm or more and 10000 mm or less.
The shape of the wall is, for example, a rectangle. The length of the short side of the rectangle is, for example, 3000 mm or less. The length of the short side of the rectangle is, for example, 500 mm or more. The length of the long side of the rectangle is, for example, 12000 mm or less. The length of the long side of the rectangle is, for example, 2000 mm or more.
The substrate may be, for example, a piece of wood with a plate- or sheet-like member attached to its surface. Examples of the plate- or sheet-like member include gypsum board, fireproof sheet, decorative material, etc.
塗料組成物の塗布に使用する器具はローラー以外の器具であってもよい。塗料組成物の塗布に使用する器具として、通常の塗料を塗布するための器具を使用することができる。塗料組成物の塗布に使用する器具として、例えば、刷毛、ヘラ、スプレー、ロールコータ等が挙げられる。 The tool used to apply the coating composition may be a tool other than a roller. Tools used to apply ordinary paints can be used as the tool used to apply the coating composition. Examples of tools used to apply the coating composition include brushes, spatulas, sprayers, and roll coaters.
塗料組成物の塗付量は、必要とされる難燃性能に応じて任意に設定することができる。例えば、ＩＳＯ５６６０－１に規定されているコーンカロリーメータ法により５０ｋＷ／ｍ２の輻射強度でスギ製材を１０分間加熱した場合の総発熱量を８ＭＪ／ｍ２以下にするためには、塗付量が３００ｇ／ｍ２～１０００ｇ／ｍ２であることが好ましく、４００ｇ／ｍ２～６００ｇ／ｍ２であることがより好ましい。上記の条件で５分間加熱した場合の総発熱量を８ＭＪ／ｍ２以下にするためには、塗付量が１００ｇ／ｍ２～４００ｇ／ｍ２であることが好ましい。 The coating amount of the coating composition can be set arbitrarily depending on the required flame retardancy. For example, in order to keep the total heat generation amount to 8 MJ/m2 or less when cedar lumber is heated for 10 minutes at a radiation intensity of 50 kW/ m2 according to the cone calorimeter method specified in ISO 5660-1, the coating amount is preferably 300 g/ m2 to 1000 g/ m2 , and more preferably 400 g/ m2 to 600 g/ m2 . In order to keep the total heat generation amount to 8 MJ/ m2 or less when heated for 5 minutes under the above conditions, the coating amount is preferably 100 g/ m2 to 400 g/ m2 .
塗料組成物の塗布後、乾燥させるときの乾燥温度は８０℃以下であることが好ましい。強制乾燥を行う場合、乾燥温度は３５℃～７０℃、より好ましくは４５～６０℃である。強制乾燥に代えて、自然乾燥を行ってもよい。 After applying the coating composition, it is preferable that the drying temperature be 80°C or lower. If forced drying is used, the drying temperature is 35°C to 70°C, more preferably 45°C to 60°C. Natural drying may also be used instead of forced drying.
塗料組成物の塗布後における乾燥時間は必要に応じて短縮又は延長することができる。強制乾燥を行う前の室温での放置時間は好ましくは３０分～２４時間であり、より好ましくは１時間～１６時間である。強制乾燥での乾燥温度が６０℃以下である場合は、室温での放置を行わず、塗布後すぐに強制乾燥を行ってもよい。 The drying time after application of the coating composition can be shortened or extended as necessary. The time left at room temperature before forced drying is preferably 30 minutes to 24 hours, more preferably 1 hour to 16 hours. If the drying temperature during forced drying is 60°C or lower, forced drying may be performed immediately after application without leaving the composition at room temperature.
つや消し塗料を塗布する目的は、意匠性を付与することである。意匠性を付与することを目的とする塗装を意匠性塗装とする。意匠性塗装では、つや消し塗料に代えてつやあり塗料を用いてもよい。意匠性塗装では、アクリル樹脂エマルジョンを含有する塗料に限らず、基材の視認性を著しく妨げない塗料を適宜選択して用いることができる。 The purpose of applying matte paint is to impart a design element. Paint intended to impart a design element is called decorative paint. For decorative paint, gloss paint may be used instead of matte paint. For decorative paint, any paint that does not significantly impair the visibility of the substrate can be selected and used as appropriate, not limited to paint containing acrylic resin emulsion.
意匠性塗装で使用する塗料は、合成樹脂エマルジョンに代えて、合成樹脂溶液や合成樹脂水溶液を含む塗料であってもよい。意匠性塗装で使用する塗料は、アクリル樹脂に限らず、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、酢酸ビニル樹脂、オレフィン樹脂等の任意の合成樹脂を含む塗料であってもよい。意匠性塗装では、市販のクリヤー塗料を用いてもよい。意匠性塗装では、オレフィン樹脂溶液を含む塗料を用いることが好ましい。意匠性塗装は行わなくてもよい。 The paint used for decorative painting may be a paint containing a synthetic resin solution or an aqueous synthetic resin solution instead of a synthetic resin emulsion. The paint used for decorative painting is not limited to acrylic resin, and may be a paint containing any synthetic resin such as urethane resin, epoxy resin, vinyl acetate resin, or olefin resin. For decorative painting, commercially available clear paint may be used. For decorative painting, it is preferable to use a paint containing an olefin resin solution. Decorative painting is not necessary.
３．塗料組成物が奏する効果
（３－１）本開示の塗料組成物を基材の表面に塗布すると、基材の難燃性が高くなる。その理由は以下のように推測される。ここでは、本開示の塗料組成物が（ｃ）成分としてリン酸を含む事例について説明する。
3. Effects of the Coating Composition (3-1) When the coating composition of the present disclosure is applied to the surface of a substrate, the flame retardancy of the substrate increases. The reason for this is presumed to be as follows. Here, we will explain an example in which the coating composition of the present disclosure contains phosphoric acid as component (c).
本開示の塗料組成物を塗布し、さらに意匠性塗装を行った基材が火災時の燃焼熱を受けると、最表面の意匠性塗装の塗膜が数秒から数十秒で燃焼する。次に、本開示の塗料組成物の塗膜の発泡が始まり、縮重合リン酸エステルとリン酸との縮重合反応が生じて黒色の発泡断熱層を形成する。基材が木材である場合、リン酸は、木材の主成分であるセルロースの水酸基とも縮重合反応を生ずると考えられる。発泡断熱層は火災時の燃焼熱の伝導を抑制して、木材表面が発火温度に到達する時間を遅延させる。木材の発火温度は２５０～２７０℃である。その結果、基材の難燃性が向上する。 When a substrate coated with the paint composition of the present disclosure and then coated with a decorative coating is exposed to the heat of combustion during a fire, the outermost decorative coating film burns within a few to several tens of seconds. Next, foaming of the coating film of the paint composition of the present disclosure begins, and a condensation polymerization reaction occurs between the condensation polymerization phosphate ester and phosphoric acid, forming a black foam insulation layer. When the substrate is wood, it is believed that phosphoric acid also undergoes a condensation polymerization reaction with the hydroxyl groups of cellulose, the main component of wood. The foam insulation layer suppresses the conduction of combustion heat during a fire, delaying the time it takes for the wood surface to reach its ignition temperature. The ignition temperature of wood is 250-270°C. As a result, the flame retardancy of the substrate is improved.
（３－２）本開示の塗料組成物は、他の成分とともに（ｄ）成分を含む。そのため、常温における塗料組成物の硬化が速い。常温における塗料組成物の硬化が速くなると、垂直面に塗料組成物を塗付した場合の垂れが少なくなる。 (3-2) The coating composition of the present disclosure contains component (d) along with other components. As a result, the coating composition cures quickly at room temperature. Faster curing of the coating composition at room temperature reduces sagging when applied to a vertical surface.
４．建材の構成
本開示の建材は、基材と、前記基材の表面に形成された塗膜とを有する。基材として、例えば、上記「２．塗料組成物の使用方法」の項で挙げたものがある。
4. Construction of the Building Material The building material of the present disclosure has a substrate and a coating film formed on the surface of the substrate. Examples of the substrate include those listed in the above section "2. Method of using the coating composition."
塗膜は、（Ａ）水溶性メラミン樹脂と、（Ｂ）縮重合リン酸エステルと、（Ｃ）リン酸、ホウ酸、アンモニウム塩、及びアンモニアのうちの１以上（以下では（Ｃ）成分ともいう）と、（Ｄ）分子構造中にアミノ基を有する化合物とホルムアルデヒドとの重縮合物（以下では（Ｄ）成分ともいう）と、を含む。 The coating film contains (A) a water-soluble melamine resin, (B) a condensation-polymerized phosphate ester, (C) one or more of phosphoric acid, boric acid, ammonium salt, and ammonia (hereinafter also referred to as component (C)), and (D) a polycondensate of a compound having an amino group in its molecular structure and formaldehyde (hereinafter also referred to as component (D)).
（Ａ）水溶性メラミン樹脂は、例えば、塗料組成物に含まれる（ａ）水溶性メラミン樹脂と同様のものである。
（Ｂ）縮重合リン酸エステルは、例えば、塗料組成物に含まれる（ｂ）縮重合リン酸エステルと同様のものである。
The (A) water-soluble melamine resin is, for example, the same as the (a) water-soluble melamine resin contained in the coating composition.
(B) Polycondensation polymerized phosphate ester is, for example, the same as (b) Polycondensation polymerized phosphate ester contained in the coating composition.
塗膜において、水溶性メラミン樹脂１００質量部に対する縮重合リン酸エステルの配合割合は、好ましくは１２０質量部以上３５０質量部以下であり、より好ましくは１３０質量部以上２００質量部以下であり、最も好ましくは１７０質量部である。 In the coating film, the blend ratio of condensation polymerized phosphate ester per 100 parts by mass of water-soluble melamine resin is preferably 120 parts by mass or more and 350 parts by mass or less, more preferably 130 parts by mass or more and 200 parts by mass or less, and most preferably 170 parts by mass.
塗膜において、水溶性メラミン樹脂１００質量部に対する縮重合リン酸エステルの配合割合が１２０質量部以上３５０質量部以下である場合、建材の難燃性と、塗膜の透明性とが一層顕著になる。水溶性メラミン樹脂に過剰の縮重合リン酸エステルを混合した場合、建材の難燃性と、塗膜の透明性とが一層顕著になる。 When the blending ratio of condensation polymerization phosphate ester to 100 parts by mass of water-soluble melamine resin in the coating film is 120 parts by mass or more and 350 parts by mass or less, the flame retardancy of the building material and the transparency of the coating film become even more pronounced. When an excess of condensation polymerization phosphate ester is mixed with the water-soluble melamine resin, the flame retardancy of the building material and the transparency of the coating film become even more pronounced.
（Ｃ）成分は、基本的には、塗料組成物に含まれる（ｃ）成分と同様のものである。ただし、（Ｃ）成分における選択肢の１つは、アンモニア水ではなくアンモニアである。
塗膜において、水溶性メラミン樹脂１００質量部に対する（Ｃ）成分の配合割合は、好ましくは１５質量部以上９０質量部以下であり、より好ましくは２０質量部以上５０質量部以下であり、最も好ましくは３１質量部である。
Component (C) is basically the same as component (c) contained in the coating composition, except that one option for component (C) is ammonia rather than aqueous ammonia.
In the coating film, the blending ratio of component (C) per 100 parts by mass of the water-soluble melamine resin is preferably 15 parts by mass or more and 90 parts by mass or less, more preferably 20 parts by mass or more and 50 parts by mass or less, and most preferably 31 parts by mass.
塗膜において、水溶性メラミン樹脂１００質量部に対する（Ｃ）成分の配合割合が１５質量部以上９０質量部以下である場合、建材の難燃性と、塗膜の透明性とが一層顕著になる。（Ｃ）成分が水溶性メラミン樹脂に対し過剰のリン酸又はホウ酸を含む場合、水溶性メラミン樹脂の硬化が促進される。 When the blending ratio of component (C) to 100 parts by mass of water-soluble melamine resin in the coating film is 15 to 90 parts by mass, the flame retardancy of the building material and the transparency of the coating film become even more pronounced. When component (C) contains an excess of phosphoric acid or boric acid relative to the water-soluble melamine resin, the curing of the water-soluble melamine resin is accelerated.
また、（Ｃ）成分が水溶性メラミン樹脂に対し過剰のリン酸又はホウ酸を含む場合、余剰のリン酸又はホウ酸が基材の水酸基と化学結合し、塗膜と基材との密着性が向上する。基材が木材の場合、リン酸又はホウ酸はセルロースの水酸基と化学結合する。また、余剰のリン酸又はホウ酸は、火災時の燃焼熱により分解した水溶性メラミン樹脂と化学結合することで、建材の難燃性を一層高める。余剰のリン酸又はホウ酸は、水溶性メラミン樹脂の熱分解により生ずる水酸基と化学結合すると推測される。 Furthermore, when component (C) contains excess phosphoric acid or boric acid relative to the water-soluble melamine resin, the excess phosphoric acid or boric acid chemically bonds with the hydroxyl groups of the substrate, improving adhesion between the coating and the substrate. When the substrate is wood, the phosphoric acid or boric acid chemically bonds with the hydroxyl groups of the cellulose. Furthermore, the excess phosphoric acid or boric acid chemically bonds with the water-soluble melamine resin decomposed by the heat of combustion during a fire, further enhancing the flame retardancy of the building material. It is presumed that the excess phosphoric acid or boric acid chemically bonds with the hydroxyl groups produced by the thermal decomposition of the water-soluble melamine resin.
（Ｄ）成分における分子構造中にアミノ基を有する化合物は、例えば、塗料組成物に含まれる（ｄ）成分と同様のものである。
塗膜において、水溶性メラミン樹脂１００質量部に対する（Ｄ）成分の配合割合は、好ましくは０．０５質量部以上５質量部以下であり、より好ましくは０．５質量部以上５質量部以下である。水溶性メラミン樹脂１００質量部に対する（Ｄ）成分の配合割合が０．０５質量部以上５質量部以下である場合、建材を製造するとき、常温における塗膜の硬化が一層速くなる。
The compound having an amino group in its molecular structure in component (D) is, for example, the same as component (d) contained in the coating composition.
In the coating film, the blending ratio of component (D) per 100 parts by mass of the water-soluble melamine resin is preferably from 0.05 to 5 parts by mass, more preferably from 0.5 to 5 parts by mass. When the blending ratio of component (D) per 100 parts by mass of the water-soluble melamine resin is from 0.05 to 5 parts by mass, the coating film hardens more rapidly at room temperature when producing a building material.
塗膜は、例えば、例えば、（Ｅ）カオリンを含む。（Ｅ）カオリンは、例えば、塗料組成物に含まれる（ｅ）成分と同様のものである。
塗膜において、水溶性メラミン樹脂１００質量部に対するカオリンの配合割合は、好ましくは２０質量部以上２５０質量部以下であり、より好ましくは５０質量部以上２００質量部以下であり、最も好ましくは１５０質量部以上１８０質量部以下である。水溶性メラミン樹脂１００質量部に対するカオリンの配合割合が２５０質量部以下である場合、塗膜が白濁することを抑制できる。
The coating film contains, for example, (E) kaolin, which is the same as, for example, the component (e) contained in the coating composition.
In the coating film, the blending ratio of kaolin per 100 parts by mass of water-soluble melamine resin is preferably from 20 to 250 parts by mass, more preferably from 50 to 200 parts by mass, and most preferably from 150 to 180 parts by mass. When the blending ratio of kaolin per 100 parts by mass of water-soluble melamine resin is 250 parts by mass or less, the coating film can be prevented from becoming cloudy.
塗膜は、例えば、（Ｆ）ガラス繊維を含む。（Ｆ）ガラス繊維は、例えば、塗料組成物に含まれる（ｆ）成分と同様のものである。
塗膜は、例えば、塗料組成物における「他の成分」を含んでいてもよい。塗膜は、例えば、本開示の塗料組成物を塗布することにより形成される。
本開示の建材は難燃性が高い。また、塗膜が（Ｄ）成分を含むため、建材を製造するとき、常温における塗膜の硬化が速い。
The coating film contains, for example, (F) glass fiber. The (F) glass fiber is, for example, the same as the component (f) contained in the coating composition.
The coating film may contain, for example, "other components" in the coating composition. The coating film is formed, for example, by applying the coating composition of the present disclosure.
The building material of the present disclosure has high flame retardancy. In addition, since the coating film contains component (D), the coating film cures quickly at room temperature when the building material is produced.
５．構造部材の構成
本開示の構造部材は、基材と、前記基材の表面に形成された塗膜とを有する。構造部材として、例えば、柱、梁、壁、床等が挙げられる。基材として、例えば、上記「２．塗料組成物の使用方法」の項で挙げたものがある。
柱として、例えば、角形柱がある。長手方向に直交する断面での角形柱の断面形状は、例えば、正方形である。正方形の一辺の長さは、例えば、９０ｍｍ以上１１００ｍｍ以下である。
梁として、例えば、角形梁がある。長手方向に直交する断面での角形梁の断面形状は、例えば、長方形である。長方形の一辺の長さは、例えば、９０ｍｍ以上８００ｍｍ以下である。前記一辺に隣接する辺の長さは、例えば、９０ｍｍ以上１２００ｍｍ以下である。角形梁の長さは特に限定されないが、例えば、３０００ｍｍ以上１００００ｍｍ以下である。
壁の形状は、例えば、長方形である。長方形の短辺の長さは、例えば、３０００ｍｍ以下である。長方形の短辺の長さは、例えば、５００ｍｍ以上である。長方形の長辺の長さは、例えば、１２０００ｍｍ以下である。長方形の長辺の長さは、例えば、２０００ｍｍ以上である。
5. Structure of Structural Member The structural member of the present disclosure has a substrate and a coating film formed on the surface of the substrate. Examples of structural members include pillars, beams, walls, and floors. Examples of substrates include those listed in the above section "2. Method of using the coating composition."
The pillar may be, for example, a rectangular pillar. The cross-sectional shape of the rectangular pillar in a cross section perpendicular to the longitudinal direction is, for example, a square. The length of one side of the square is, for example, 90 mm or more and 1100 mm or less.
An example of the beam is a rectangular beam. The cross-sectional shape of the rectangular beam in a cross section perpendicular to the longitudinal direction is, for example, rectangular. The length of one side of the rectangle is, for example, 90 mm or more and 800 mm or less. The length of the side adjacent to the one side is, for example, 90 mm or more and 1200 mm or less. The length of the rectangular beam is not particularly limited, but is, for example, 3000 mm or more and 10000 mm or less.
The shape of the wall is, for example, a rectangle. The length of the short side of the rectangle is, for example, 3000 mm or less. The length of the short side of the rectangle is, for example, 500 mm or more. The length of the long side of the rectangle is, for example, 12000 mm or less. The length of the long side of the rectangle is, for example, 2000 mm or more.
塗膜は、（Ａ）水溶性メラミン樹脂と、（Ｂ）縮重合リン酸エステルと、（Ｃ）成分と、（Ｄ）成分と、を含む。
（Ａ）水溶性メラミン樹脂は、例えば、塗料組成物に含まれる（ａ）水溶性メラミン樹脂と同様のものである。
The coating film contains (A) a water-soluble melamine resin, (B) a condensation-polymerized phosphate ester, a component (C), and a component (D).
The (A) water-soluble melamine resin is, for example, the same as the (a) water-soluble melamine resin contained in the coating composition.
（Ｂ）縮重合リン酸エステルは、例えば、塗料組成物に含まれる（ｂ）縮重合リン酸エステルと同様のものである。
塗膜において、水溶性メラミン樹脂１００質量部に対する縮重合リン酸エステルの配合割合は、好ましくは１２０質量部以上３５０質量部以下であり、より好ましくは１３０質量部以上２００質量部以下であり、最も好ましくは１７０質量部である。
(B) Polycondensation polymerized phosphate ester is, for example, the same as (b) Polycondensation polymerized phosphate ester contained in the coating composition.
In the coating film, the blending ratio of the condensation polymerized phosphate ester per 100 parts by mass of the water-soluble melamine resin is preferably 120 parts by mass or more and 350 parts by mass or less, more preferably 130 parts by mass or more and 200 parts by mass or less, and most preferably 170 parts by mass.
塗膜において、水溶性メラミン樹脂１００質量部に対する縮重合リン酸エステルの配合割合が１２０質量部以上３５０質量部以下である場合、構造部材の難燃性と、塗膜の透明性とが一層顕著になる。水溶性メラミン樹脂に過剰の縮重合リン酸エステルを混合した場合、構造部材の難燃性と、塗膜の透明性とが一層顕著になる。 When the blend ratio of condensation polymerization phosphate ester to 100 parts by mass of water-soluble melamine resin in the coating film is 120 parts by mass or more and 350 parts by mass or less, the flame retardancy of the structural member and the transparency of the coating film become even more pronounced. When an excess of condensation polymerization phosphate ester is mixed with the water-soluble melamine resin, the flame retardancy of the structural member and the transparency of the coating film become even more pronounced.
（Ｃ）成分は、基本的には、塗料組成物に含まれる（ｃ）成分と同様のものである。ただし、（Ｃ）成分における選択肢の１つは、アンモニア水ではなくアンモニアである。
塗膜において、水溶性メラミン樹脂１００質量部に対する（Ｃ）成分の配合割合は、好ましくは１５質量部以上９０質量部以下であり、より好ましくは２０質量部以上５０質量部以下であり、最も好ましくは３１質量部である。
Component (C) is basically the same as component (c) contained in the coating composition, except that one option for component (C) is ammonia rather than aqueous ammonia.
In the coating film, the blending ratio of component (C) per 100 parts by mass of the water-soluble melamine resin is preferably 15 parts by mass or more and 90 parts by mass or less, more preferably 20 parts by mass or more and 50 parts by mass or less, and most preferably 31 parts by mass.
塗膜において、水溶性メラミン樹脂１００質量部に対する（Ｃ）成分の配合割合が１５質量部以上９０質量部以下である場合、構造部材の難燃性と、塗膜の透明性とが一層顕著になる。（Ｃ）成分が水溶性メラミン樹脂に対し過剰のリン酸又はホウ酸を含む場合、水溶性メラミン樹脂の硬化が促進される。 When the blending ratio of component (C) to 100 parts by mass of water-soluble melamine resin in the coating film is 15 to 90 parts by mass, the flame retardancy of the structural member and the transparency of the coating film become even more pronounced. When component (C) contains an excess of phosphoric acid or boric acid relative to the water-soluble melamine resin, the curing of the water-soluble melamine resin is accelerated.
また、（Ｃ）成分が水溶性メラミン樹脂に対し過剰のリン酸又はホウ酸を含む場合、余剰のリン酸又はホウ酸が基材の水酸基と化学結合し、塗膜と基材との密着性が向上する。基材が木材の場合、リン酸又はホウ酸はセルロースの水酸基と化学結合する。また、余剰のリン酸又はホウ酸は、火災時の燃焼熱により分解した水溶性メラミン樹脂と化学結合することで、構造部材の難燃性を一層高める。余剰のリン酸又はホウ酸は、水溶性メラミン樹脂の熱分解により生ずる水酸基と化学結合すると推測される。 Furthermore, when component (C) contains excess phosphoric acid or boric acid relative to the water-soluble melamine resin, the excess phosphoric acid or boric acid chemically bonds with the hydroxyl groups of the substrate, improving adhesion between the coating and the substrate. When the substrate is wood, the phosphoric acid or boric acid chemically bonds with the hydroxyl groups of the cellulose. Furthermore, the excess phosphoric acid or boric acid chemically bonds with the water-soluble melamine resin decomposed by the heat of combustion during a fire, further enhancing the flame retardancy of the structural component. It is presumed that the excess phosphoric acid or boric acid chemically bonds with the hydroxyl groups produced by the thermal decomposition of the water-soluble melamine resin.
（Ｄ）成分における分子構造中にアミノ基を有する化合物は、例えば、塗料組成物に含まれる（ｄ）成分と同様のものである。
塗膜において、水溶性メラミン樹脂１００質量部に対する（Ｄ）成分の配合割合は、好ましくは０．０５質量部以上５質量部以下であり、より好ましくは０．５質量部以上５質量部以下である。水溶性メラミン樹脂１００質量部に対する（Ｄ）成分の配合割合が０．０５質量部以上５質量部以下である場合、構造部材を製造するとき、常温における塗膜の硬化が一層速くなる。
The compound having an amino group in its molecular structure in component (D) is, for example, the same as component (d) contained in the coating composition.
In the coating film, the blending ratio of component (D) per 100 parts by mass of the water-soluble melamine resin is preferably from 0.05 to 5 parts by mass, more preferably from 0.5 to 5 parts by mass. When the blending ratio of component (D) per 100 parts by mass of the water-soluble melamine resin is from 0.05 to 5 parts by mass, the coating film hardens more rapidly at room temperature when a structural member is produced.
塗膜は、例えば、例えば、（Ｅ）カオリンを含む。（Ｅ）カオリンは、例えば、塗料組成物に含まれる（ｅ）成分と同様のものである。
塗膜において、水溶性メラミン樹脂１００質量部に対するカオリンの配合割合は、好ましくは２０質量部以上２５０質量部以下であり、より好ましくは５０質量部以上２００質量部以下であり、最も好ましくは１５０質量部以上１８０質量部以下である。水溶性メラミン樹脂１００質量部に対するカオリンの配合割合が２５０質量部以下である場合、塗膜が白濁することを抑制できる。
塗膜は、例えば、（Ｆ）ガラス繊維を含む。（Ｆ）ガラス繊維は、例えば、塗料組成物に含まれる（ｆ）成分と同様のものである。
The coating film contains, for example, (E) kaolin, which is the same as, for example, the component (e) contained in the coating composition.
In the coating film, the blending ratio of kaolin per 100 parts by mass of water-soluble melamine resin is preferably from 20 to 250 parts by mass, more preferably from 50 to 200 parts by mass, and most preferably from 150 to 180 parts by mass. When the blending ratio of kaolin per 100 parts by mass of water-soluble melamine resin is 250 parts by mass or less, the coating film can be prevented from becoming cloudy.
The coating film contains, for example, (F) glass fiber. The (F) glass fiber is, for example, the same as the component (f) contained in the coating composition.
塗膜は、例えば、塗料組成物における「他の成分」を含んでいてもよい。塗膜は、例えば、本開示の塗料組成物を塗布することにより形成される。
構造部材１は、例えば、図１に示す形態を有する。構造部材１は長尺の柱である。構造部材１の長手方向に直交する断面での構造部材１の形状は矩形である。図１は、長手方向に直交する断面を表す。構造部材１は、木材から成る基材３と、塗膜５とを有する。塗膜５は基材３の表面に形成されている。基材３のうち、外周側の部分は燃えしろ７である。
The coating film may contain, for example, "other components" in the coating composition. The coating film is formed, for example, by applying the coating composition of the present disclosure.
The structural member 1 has, for example, the form shown in Figure 1. The structural member 1 is a long column. The shape of the structural member 1 in a cross section perpendicular to the longitudinal direction of the structural member 1 is rectangular. Figure 1 shows the cross section perpendicular to the longitudinal direction. The structural member 1 has a base material 3 made of wood and a coating film 5. The coating film 5 is formed on the surface of the base material 3. The outer peripheral portion of the base material 3 is a burning margin 7.
火災が発生し、塗膜５が加熱されると、図２に示すように、塗膜５は発泡し、断熱層９を形成する。断熱層９は基材３の燃焼を抑制する。断熱層９が形成されるため、構造部材１の難燃性を維持しつつ、燃えしろ７の厚みを小さくすることができる。その結果、構造部材１の難燃性を維持しつつ、構造部材１の断面を小さくすることができる。 When a fire breaks out and the coating film 5 is heated, the coating film 5 foams and forms an insulating layer 9, as shown in Figure 2. The insulating layer 9 suppresses combustion of the substrate 3. Because the insulating layer 9 is formed, the thickness of the burn margin 7 can be reduced while maintaining the flame retardancy of the structural member 1. As a result, the cross-section of the structural member 1 can be reduced while maintaining the flame retardancy of the structural member 1.
本開示の構造部材は難燃性が高い。また、塗膜が他の成分とともに（Ｄ）成分を含むため、構造部材を製造するとき、常温における塗膜の硬化が速い。
６．構造部材の製造方法
本開示の構造部材の製造方法では、基材の表面に塗料組成物を塗布する。構造部材として、例えば、柱、梁、壁、床等が挙げられる。基材として、例えば、上記「２．塗料組成物の使用方法」の項で挙げたものがある。
The structural members of the present disclosure have high flame retardancy. Furthermore, since the coating film contains component (D) along with other components, the coating film cures quickly at room temperature when the structural member is produced.
6. Method for Manufacturing a Structural Member In the method for manufacturing a structural member of the present disclosure, a coating composition is applied to the surface of a substrate. Examples of structural members include pillars, beams, walls, and floors. Examples of substrates include those listed in the above section "2. Method for Using the Coating Composition."
塗料組成物は、上記「１．塗料組成物の構成」の項で説明したものである。塗料組成物の塗布方法は、例えば、上記「２．塗料組成物の使用方法」の項で挙げた方法である。
本開示の構造部材の製造方法により製造された構造部材は、例えば、上記「５．構造部材の構成」の項で挙げたものである。
The coating composition is as explained above in the section "1. Constitution of the coating composition." The method for applying the coating composition is, for example, the method mentioned above in the section "2. Method for using the coating composition."
Structural members manufactured by the method for manufacturing a structural member of the present disclosure include, for example, those listed in the above section "5. Configuration of structural member."
本開示の構造部材の製造方法により製造された構造部材は難燃性が高い。また、塗料組成物が他の成分とともに（ｄ）成分を含むため、構造部材を製造するとき、常温における塗料組成物の硬化が速い。 Structural members manufactured using the disclosed structural member manufacturing method have high flame retardancy. Furthermore, because the coating composition contains component (d) along with other components, the coating composition cures quickly at room temperature when manufacturing structural members.
７．実施例
（７－１）塗料組成物及び意匠性塗料の製造
表１及び表２における「塗料組成物」の行に記載された成分と、水とを混合することで実施例１～１３及び比較例１～３の塗料組成物を製造した。「塗料組成物」の行に記載された成分の配合量の単位は質量部である。「塗料組成物」の行に記載された成分は不揮発分である。各実施例及び各比較例において、塗料組成物の全質量に対し、不揮発分全体の質量比は６４質量％であり、水の質量比は３６質量％であった。
7. Example (7-1) Production of Coating Composition and Decorative Coating The coating compositions of Examples 1 to 13 and Comparative Examples 1 to 3 were produced by mixing the components listed in the "Coating Composition" row in Tables 1 and 2 with water. The units of blending amounts of the components listed in the "Coating Composition" row are parts by mass. The components listed in the "Coating Composition" row are non-volatile components. In each Example and Comparative Example, the mass ratio of the total non-volatile components to the total mass of the coating composition was 64 mass%, and the mass ratio of water was 36 mass%.
また、表１及び表２における「意匠性塗料」の行に記載された成分と、水とを混合することで実施例１～１３及び比較例１～３の意匠性塗料を製造した。「意匠性塗料」の行に記載された成分の配合量の単位は質量部である。「意匠性塗料」の行に記載された成分は不揮発分である。各実施例及び各比較例において、意匠性塗料の全質量に対し、不揮発分全体の質量比は６４質量％であり、水の質量比は３６質量％であった。 The decorative paints of Examples 1 to 13 and Comparative Examples 1 to 3 were produced by mixing the components listed in the "Designer Paint" row in Tables 1 and 2 with water. The blend amounts of the components listed in the "Designer Paint" row are in parts by mass. The components listed in the "Designer Paint" row are non-volatile components. In each Example and Comparative Example, the mass ratio of the total non-volatile components to the total mass of the decorative paint was 64% by mass, and the mass ratio of water was 36% by mass.
各実施例及び各比較例のそれぞれにおいて、構造部材を製造した。構造部材の製造方法は以下のとおりであった。基材の表面に、刷毛を用いて塗料組成物を塗布した。基材は板状の部材であった。基材の材質は、表１及び表２における「基材の種類」の行に記載された材質であった。基材の厚さは、表１及び表２における「基材の厚さ」の行に記載された厚さであった。
塗料組成物の塗布量は、表１及び表２における「塗料組成物」の行のうち、「塗付量（不揮発分）ｇ／ｍ２」の行に記載された塗布量であった。その後、２３℃、５０ＲＨ％の条件で乾燥させ、塗膜を形成した。塗膜は、基本的には、塗料組成物における不揮発分の組成を有していた。ただし、塗料組成物に含まれる（ｄ）成分は、化学反応により（Ｄ）成分となった。
In each of the Examples and Comparative Examples, a structural member was manufactured. The manufacturing method of the structural member was as follows: A coating composition was applied to the surface of a substrate using a brush. The substrate was a plate-shaped member. The material of the substrate was the material listed in the "Type of substrate" row in Tables 1 and 2. The thickness of the substrate was the thickness listed in the "Thickness of substrate" row in Tables 1 and 2.
The amount of coating composition applied was the amount shown in the "Coating amount (non-volatile content) g/ m2 " row of the "Coating composition" column in Tables 1 and 2. The coating was then dried at 23°C and 50% RH to form a coating film. The coating film basically had the composition of the non-volatile content of the coating composition. However, component (d) contained in the coating composition became component (D) through a chemical reaction.
次に、形成した塗膜の表面に、刷毛を用いて意匠性塗料を塗布した。意匠性塗料の塗布量は、表１及び表２における「意匠性塗料」の行のうち、「塗付量（不揮発分）ｇ／ｍ２」の行に記載された塗布量であった。その後、２３℃、５０ＲＨ％の条件で乾燥させ、塗膜を形成した。 Next, a decorative paint was applied to the surface of the formed coating film using a brush. The amount of decorative paint applied was the amount shown in the "Coating amount (non-volatile content) g/ m2 " row in the "Design paint" row in Tables 1 and 2. The coating was then dried under conditions of 23°C and 50% RH to form a coating film.
以上の工程により構造部材が完成した。構造部材は、基材と、その基材の表面に形成された塗膜を有していた。塗膜は、塗料組成物の塗布により形成された第１の塗膜と、意匠性塗料の塗装により形成された第２の塗膜との積層塗膜であった。第１の塗膜は、（Ａ）水溶性メラミン樹脂と、（Ｂ）縮重合リン酸エステルと、（Ｃ）リン酸、ホウ酸、アンモニウム塩、及びアンモニアのうちの１以上と、（Ｄ）分子構造中にアミノ基を有する化合物とホルムアルデヒドとの重縮合物と、カオリンと、を含んでいた。 The structural member was completed through the above process. The structural member had a substrate and a coating film formed on the surface of the substrate. The coating film was a laminated coating consisting of a first coating film formed by applying a paint composition and a second coating film formed by applying a decorative paint. The first coating film contained (A) a water-soluble melamine resin, (B) a condensation-polymerized phosphate ester, (C) one or more of phosphoric acid, boric acid, ammonium salt, and ammonia, (D) a polycondensate of formaldehyde and a compound having an amino group in its molecular structure, and kaolin.
（７－３）塗料組成物及び構造部材の評価
各実施例及び各比較例の塗料組成物及び構造部材について以下の評価を行った。
(i)塗膜の硬化の評価
木材の表面に塗料組成物を塗布した。木材の種類はスギであった。塗付量は５００ｇ／ｍ２であった。塗布後、２３℃、５０ＲＨ％の条件で放置した。塗布した時点から１６時間経過したとき、評価者の指で塗膜の表面に触れた。以下の基準で塗膜の硬化を評価した。評価結果を表１及び表２における「塗膜の評価」の行に示す。
(7-3) Evaluation of Coating Compositions and Structural Members The coating compositions and structural members of each Example and Comparative Example were evaluated as follows.
(i) Evaluation of coating film hardening The coating composition was applied to the surface of wood. The type of wood was cedar. The amount applied was 500 g/ m2 . After application, the surface was left at 23°C and 50% RH. 16 hours after application, the evaluator touched the surface of the coating film with their finger. The hardening of the coating film was evaluated according to the following criteria. The evaluation results are shown in the "Coating film evaluation" row in Tables 1 and 2.
◎：塗膜に粘着性がない。
〇：塗膜に粘着性はあるものの、指で触れても塗膜が動かない。
△：塗膜が動く。
⊚: The coating film is not sticky.
◯: The coating film is sticky, but does not move when touched with a finger.
△: The coating film moves.
×：塗料が指に付着する。
各実施例では、塗膜の硬化が速かった。各比較例では、塗膜の硬化が遅かった。
(ii)総発熱量及び最大発熱速度の測定
評価用の試験体は、構造部材から切り出した板状の部材であった。試験体のサイズは、縦９９ｍｍ、横９９ｍｍ、厚さ３０～５０ｍｍでであった。試験体の主面は、塗料組成物を塗布して成る塗膜を備えていた。
ＩＳＯ５６６０－１に規定されているコーンカロリーメータ法により、試験体に対して５０ｋＷ／ｍ２の輻射強度で１０分間加熱した場合の総発熱量及び最大発熱速度の測定を行った。総発熱量の測定結果を表１及び表２における「総発熱量」の行に示す。「〇」は総発熱量が７ＭＪ／ｍ２未満であったことを意味する。「△」は総発熱量が７ＭＪ／ｍ２以上８ＭＪ／ｍ２以下であったことを意味する。「×」は総発熱量が８ＭＪ／ｍ２を超えたことを意味する。
×: Paint adheres to fingers.
In each example, the coating film cured quickly, whereas in each comparative example, the coating film cured slowly.
(ii) Measurement of total heat release and maximum heat release rate The specimens for evaluation were plate-shaped members cut out from structural members. The specimens were 99 mm long, 99 mm wide, and 30 to 50 mm thick. The main surfaces of the specimens were provided with a coating film formed by applying a coating composition.
Using the cone calorimeter method specified in ISO 5660-1, the total heat generation amount and maximum heat generation rate were measured when the test specimen was heated for 10 minutes at a radiation intensity of 50 kW/ m² . The measurement results of the total heat generation amount are shown in the "Total Heat Generation" row in Tables 1 and 2. "Good" means that the total heat generation amount was less than 7 MJ/ m² . "Good" means that the total heat generation amount was 7 MJ/m² or more and 8 MJ/ m² or less. "Poor" means that the total heat generation amount exceeded 8 MJ/ m² .
最大発熱速度の測定結果を表１及び表２における「最大発熱速度」の行に示す。「〇」は２００ｋＷ／ｍ２を超える時間が８秒未満であったことを意味する。「△」は２００ｋＷ／ｍ２を超える時間が８秒以上１０秒以下であったことを意味する。「×」は２００ｋＷ／ｍ２を超える時間が１０秒を超えたことを意味する。 The measurement results of the maximum heat release rate are shown in the "Maximum heat release rate" row in Tables 1 and 2. "Good" means that the time period over which 200 kW/ m2 was exceeded was less than 8 seconds. "Good" means that the time period over which 200 kW/ m2 was exceeded was 8 seconds or more and 10 seconds or less. "Poor" means that the time period over which 200 kW/ m2 was exceeded was more than 10 seconds.
各実施例では、総発熱量及び最大発熱速度が小さかった。比較例１、２では、総発熱量及び最大発熱速度が大きかった。
８．他の実施形態
以上、本開示の実施形態について説明したが、本開示は上述の実施形態に限定されることなく、種々変形して実施することができる。
In each Example, the total heat release amount and the maximum heat release rate were small. In Comparative Examples 1 and 2, the total heat release amount and the maximum heat release rate were large.
8. Other Embodiments Although the embodiments of the present disclosure have been described above, the present disclosure is not limited to the above-described embodiments and can be implemented in various modifications.
１…構造部材、３…基材、５…塗膜、７…燃えしろ、９…断熱層 1...Structural member, 3...Substrate, 5...Coating, 7...Fire area, 9...Insulation layer
Claims (8)
前記（ａ）成分１００質量部に対する前記（ｃ）成分の配合割合は、１５質量部以上９０質量部以下である塗料組成物。 (a) a water-soluble melamine resin; (b) a condensation-polymerized phosphate ester; (c) one or more of phosphoric acid and boric acid; and (d) urea or melamine ,
A coating composition in which the blending ratio of the component (c) per 100 parts by mass of the component (a) is 15 parts by mass or more and 90 parts by mass or less.
（ｅ）カオリンをさらに含有する塗料組成物。 The coating composition of claim 1,
(e) A coating composition further comprising kaolin.
（ｆ）ガラス繊維をさらに含有する塗料組成物。 The coating composition according to claim 1 or 2,
(f) A coating composition further containing glass fibers.
前記塗膜は、（Ａ）水溶性メラミン樹脂と、（Ｂ）縮重合リン酸エステルと、（Ｃ）リン酸、及びホウ酸のうちの１以上と、（Ｄ）尿素又はメラミンとホルムアルデヒドとの重縮合物と、を含み、
前記（Ａ）成分１００質量部に対する前記（Ｃ）成分の配合割合は、１５質量部以上９０質量部以下である建材。 A substrate and a coating film formed on the surface of the substrate,
The coating film contains (A) a water-soluble melamine resin, (B) a condensation-polymerized phosphate ester, (C) one or more of phosphoric acid and boric acid, and (D) a polycondensate of urea or melamine with formaldehyde,
A building material in which the blending ratio of the component (C) per 100 parts by mass of the component (A) is 15 parts by mass or more and 90 parts by mass or less.
前記塗膜は、（Ａ）水溶性メラミン樹脂と、（Ｂ）縮重合リン酸エステルと、（Ｃ）リン酸、及びホウ酸のうちの１以上と、（Ｄ）尿素又はメラミンとホルムアルデヒドとの重縮合物と、を含み、
前記（Ａ）成分１００質量部に対する前記（Ｃ）成分の配合割合は、１５質量部以上９０質量部以下である構造部材。 A substrate and a coating film formed on the surface of the substrate,
The coating film contains (A) a water-soluble melamine resin, (B) a condensation-polymerized phosphate ester, (C) one or more of phosphoric acid and boric acid, and (D) a polycondensate of urea or melamine with formaldehyde,
A structural member in which the blending ratio of the component (C) per 100 parts by mass of the component (A) is 15 parts by mass or more and 90 parts by mass or less.
前記塗料組成物は、（ａ）水溶性メラミン樹脂と、（ｂ）縮重合リン酸エステルと、（ｃ）リン酸、及びホウ酸のうちの１以上と、（ｄ）尿素又はメラミンと、を含有し、
前記（ａ）成分１００質量部に対する前記（ｃ）成分の配合割合は、１５質量部以上９０質量部以下である構造部材の製造方法。 A method for manufacturing a structural member by applying a coating composition to a surface of a substrate,
The coating composition contains (a) a water-soluble melamine resin, (b) a condensation-polymerized phosphate ester, (c) one or more of phosphoric acid and boric acid, and (d) urea or melamine ,
A method for manufacturing a structural member, wherein the blending ratio of the component (c) per 100 parts by mass of the component (a) is 15 parts by mass or more and 90 parts by mass or less.
前記塗料組成物は（ｅ）カオリンをさらに含有する、
構造部材の製造方法。 A method for manufacturing a structural member according to claim 6, comprising:
The coating composition further contains (e) kaolin.
Manufacturing method of structural members.
前記塗料組成物は（ｆ）ガラス繊維をさらに含有する、
構造部材の製造方法。 A method for manufacturing a structural member according to claim 6 or 7,
The coating composition further contains (f) glass fibers.
Manufacturing method of structural members.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021044624A JP7738286B2 (en) | 2021-03-18 | 2021-03-18 | Coating composition, building material, structural member, and method for manufacturing structural member |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021044624A JP7738286B2 (en) | 2021-03-18 | 2021-03-18 | Coating composition, building material, structural member, and method for manufacturing structural member |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2022143873A JP2022143873A (en) | 2022-10-03 |
| JP7738286B2 true JP7738286B2 (en) | 2025-09-12 |
Family
ID=83454360
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021044624A Active JP7738286B2 (en) | 2021-03-18 | 2021-03-18 | Coating composition, building material, structural member, and method for manufacturing structural member |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7738286B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7699353B2 (en) * | 2021-07-19 | 2025-06-27 | 三商株式会社 | building materials |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007507564A (en) | 2003-10-02 | 2007-03-29 | フラウンホーファーゲゼルシャフト ツール フォルデルング デル アンゲヴァンテン フォルシユング エー．フアー． | Composition for fire retardant for material and fire prevention method |
| JP2012172052A (en) | 2011-02-21 | 2012-09-10 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | Fire-retardant composition, and molded article |
| JP2019520467A (en) | 2016-04-16 | 2019-07-18 | モビチェム エス．アール．オー． | Process for producing fireproof impregnated material for construction, fireproof impregnated material and use thereof |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59210987A (en) * | 1983-05-17 | 1984-11-29 | Hitachi Cable Ltd | Foaming flame retarder |
| JPH0812908A (en) * | 1994-06-30 | 1996-01-16 | Nippon Cement Co Ltd | Expandable fire-resistant coating material |
-
2021
- 2021-03-18 JP JP2021044624A patent/JP7738286B2/en active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007507564A (en) | 2003-10-02 | 2007-03-29 | フラウンホーファーゲゼルシャフト ツール フォルデルング デル アンゲヴァンテン フォルシユング エー．フアー． | Composition for fire retardant for material and fire prevention method |
| JP2012172052A (en) | 2011-02-21 | 2012-09-10 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | Fire-retardant composition, and molded article |
| JP2019520467A (en) | 2016-04-16 | 2019-07-18 | モビチェム エス．アール．オー． | Process for producing fireproof impregnated material for construction, fireproof impregnated material and use thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2022143873A (en) | 2022-10-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2009011694A1 (en) | Coatings having writable-erasable surfaces and methods of making the same | |
| US7868094B2 (en) | Adhesive composition | |
| JP7738286B2 (en) | Coating composition, building material, structural member, and method for manufacturing structural member | |
| US20240043334A1 (en) | Fire retardant intumescent coating compositions, wood composite products and methods of making and using the same | |
| BRPI0713654A2 (en) | method for sealing the edge of a processed wood substrate and edge sealing system for a processed wood substrate | |
| KR20170000677A (en) | Manufacturing method of nonflammable board printed interior pattern and nonflammable board manufactured therefrom | |
| US20100304126A1 (en) | Method and system for coating wood substrates using organic coagulants | |
| EP3253588A1 (en) | Method for producing a printing substrate and for producing a directly printed decorative panel | |
| EP1683841A1 (en) | Intumescent powder compositions and coatings made therefrom | |
| JP2024102560A (en) | Flame retardant treated wood and method for producing same | |
| JP7663931B2 (en) | Coating composition | |
| JP7699353B2 (en) | building materials | |
| JP2013068024A (en) | Fireproof adhesive agent and fireproof structure | |
| JP7785279B2 (en) | Manufacturing methods for building materials | |
| JP7397436B2 (en) | Manufacturing method of coated base material | |
| JP2013253382A (en) | Manufacturing method of noncombustible heat insulation panel | |
| JP7818268B2 (en) | Coating composition and sheet molding | |
| JP2002201733A (en) | Foamed refractory sheet and foamed refractory sheet coating method | |
| JP2024030972A (en) | Moisture-proof decorative paper | |
| JP2002309183A (en) | Foamed refractory paint and foamed refractory sheet | |
| JP2024165926A (en) | Painting method and paint set | |
| JP2004339346A (en) | Impregnating coating composition, porous building material and method for producing the same | |
| JP7790053B2 (en) | Moisture-proof decorative paper, and moisture-proof decorative panels and fittings using the same | |
| JP7797799B2 (en) | Moisture-proof decorative paper, and moisture-proof decorative panels and fittings using the same | |
| JP2025077220A (en) | Moisture-proof foam wallpaper |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20240215 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20241125 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20241210 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20250127 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20250415 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20250522 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20250819 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20250825 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7738286 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |