JP7741758B2 - Antiviral laminates and secondary molded products - Google Patents
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Description
本発明は、基材と抗ウイルス剤を含む抗ウイルス層とを備える抗ウイルス性積層体に関する。また、本発明は、上記抗ウイルス性積層体を用いた二次成形品に関する。 The present invention relates to an antiviral laminate comprising a substrate and an antiviral layer containing an antiviral agent. The present invention also relates to a secondary molded product using the antiviral laminate.
近年、重症呼吸器感染症（ＳＡＲＳ）ウイルス、鳥インフルエンザウイルス、口蹄疫ウイルス、新型インフルエンザウイルス及び新型コロナウイルス等のウイルスを起因とする感染症が社会問題となっている。 In recent years, infectious diseases caused by viruses such as the severe acute respiratory syndrome (SARS) virus, avian influenza virus, foot-and-mouth disease virus, new influenza viruses, and the novel coronavirus have become a social problem.
そのため、不特定多数の人が触れる部材又は触れる可能性のある部材に対して、抗ウイルス加工を施す技術の開発が進められている。 For this reason, development is underway to apply antiviral treatment to materials that are or may be touched by an unspecified number of people.
抗ウイルス剤の一例として、下記の特許文献１には、無機充填剤１００重量部に対してスルホン酸系界面活性剤３～１００重量部が担持された抗ウイルス剤が開示されている。この抗ウイルス剤は、合成樹脂と混合されて用いられる。 As an example of an antiviral agent, Patent Document 1 below discloses an antiviral agent in which 3 to 100 parts by weight of a sulfonic acid surfactant is supported per 100 parts by weight of an inorganic filler. This antiviral agent is used by mixing it with a synthetic resin.
抗ウイルス剤と樹脂とを含む抗ウイルス層の材料を、対象部材の表面に配置した後、該材料を硬化させることにより、上記対象部材の表面に抗ウイルス層を形成させることができる。このとき、抗ウイルス層の形成前後で外観に変化がないことが最も好ましい。 An antiviral layer can be formed on the surface of a target component by placing an antiviral layer material containing an antiviral agent and a resin on the surface of the target component and then curing the material. In this case, it is most desirable that the appearance of the target component remains unchanged before and after the formation of the antiviral layer.
しかしながら、特許文献１に記載のような無機粒子を含む従来の抗ウイルス剤では、抗ウイルス剤が材料中にて良好に分散しにくいため、得られる抗ウイルス層中において抗ウイルス剤の分布に大きな偏りが生じたり、抗ウイルス層の厚みに大きなムラが生じたりする。そのため、抗ウイルス層の形成前後で外観に変化が生じやすく、意匠性が低下しやすい。 However, with conventional antiviral agents containing inorganic particles, such as those described in Patent Document 1, the antiviral agent does not disperse well in the material, resulting in significant bias in the distribution of the antiviral agent in the resulting antiviral layer and significant unevenness in the thickness of the antiviral layer. As a result, the appearance of the antiviral layer is likely to change before and after formation, and the designability is likely to be reduced.
本発明の目的は、意匠性に優れる抗ウイルス性積層体を提供することである。また、本発明は、上記抗ウイルス性積層体を用いた二次成形品を提供することも目的とする。 An object of the present invention is to provide an antiviral laminate with excellent design. Another object of the present invention is to provide a secondary molded product using the antiviral laminate.
本発明の広い局面によれば、基材と、前記基材の第１の表面側に配置された抗ウイルス層とを備え、前記抗ウイルス層が、有機粒子に界面活性剤が担持された抗ウイルス剤と、樹脂部とを含む、抗ウイルス性積層体が提供される。 In a broad aspect, the present invention provides an antiviral laminate comprising a substrate and an antiviral layer disposed on a first surface side of the substrate, the antiviral layer including an antiviral agent in the form of organic particles carrying a surfactant, and a resin portion.
本発明に係る抗ウイルス性積層体のある特定の局面では、前記抗ウイルス層１００重量％中、前記抗ウイルス剤の含有量が、１５重量％以上５０重量％以下である。 In a specific aspect of the antiviral laminate according to the present invention, the content of the antiviral agent is 15% by weight or more and 50% by weight or less, based on 100% by weight of the antiviral layer.
本発明に係る抗ウイルス性積層体のある特定の局面では、前記界面活性剤が、スルホン酸系界面活性剤である。 In a specific aspect of the antiviral laminate according to the present invention, the surfactant is a sulfonic acid surfactant.
本発明に係る抗ウイルス性積層体のある特定の局面では、前記抗ウイルス層の可視光線透過率が、７０％以上である。 In a specific aspect of the antiviral laminate according to the present invention, the visible light transmittance of the antiviral layer is 70% or more.
本発明に係る抗ウイルス性積層体のある特定の局面では、前記基材が、熱可塑性樹脂を含み、前記樹脂部に含まれる樹脂が、熱可塑性樹脂である。 In a specific aspect of the antiviral laminate according to the present invention, the substrate contains a thermoplastic resin, and the resin contained in the resin portion is a thermoplastic resin.
本発明に係る抗ウイルス性積層体のある特定の局面では、前記樹脂部に含まれる樹脂が、オレフィン系樹脂、ビニル系樹脂、エステル系樹脂、ＡＢＳ樹脂、又はこれらの樹脂それぞれの共重合体樹脂である。 In a specific aspect of the antiviral laminate according to the present invention, the resin contained in the resin portion is an olefin resin, a vinyl resin, an ester resin, an ABS resin, or a copolymer resin of any of these resins.
本発明に係る抗ウイルス性積層体のある特定の局面では、Ａ：前記樹脂部に含まれる樹脂のガラス転移温度が０℃未満であり、前記樹脂部に含まれる樹脂と前記界面活性剤の疎水部とのＨＳＰ間の距離が、５．５（ＭＰａ）０．５以下であるか、又は、Ｂ：前記樹脂部に含まれる樹脂のガラス転移温度が０℃を超え、前記樹脂部に含まれる樹脂と前記界面活性剤の疎水部とのＨＳＰ間の距離が、５．５（ＭＰａ）０．５以上である。 In a specific aspect of the antiviral laminate according to the present invention, A: the glass transition temperature of the resin contained in the resin portion is less than 0°C, and the distance between the HSPs of the resin contained in the resin portion and the hydrophobic portion of the surfactant is 5.5 (MPa) 0.5 or less, or B: the glass transition temperature of the resin contained in the resin portion exceeds 0°C, and the distance between the HSPs of the resin contained in the resin portion and the hydrophobic portion of the surfactant is 5.5 (MPa) 0.5 or more.
本発明に係る抗ウイルス性積層体のある特定の局面では、前記樹脂部に含まれる樹脂のガラス転移温度が０℃未満であり、前記樹脂部に含まれる樹脂と前記界面活性剤の疎水部とのＨＳＰ間の距離が、５．５（ＭＰａ）０．５以下である。 In a specific aspect of the antiviral laminate according to the present invention, the glass transition temperature of the resin contained in the resin portion is less than 0°C, and the distance between the HSPs of the resin contained in the resin portion and the hydrophobic portion of the surfactant is 5.5 (MPa) or less .
本発明に係る抗ウイルス性積層体のある特定の局面では、前記樹脂部に含まれる樹脂のガラス転移温度が０℃を超え、前記樹脂部に含まれる樹脂と前記界面活性剤の疎水部とのＨＳＰ間の距離が、５．５（ＭＰａ）０．５以上である。 In a specific aspect of the antiviral laminate according to the present invention, the glass transition temperature of the resin contained in the resin portion exceeds 0°C, and the distance between the HSPs of the resin contained in the resin portion and the hydrophobic portion of the surfactant is 5.5 (MPa) or more .
本発明に係る抗ウイルス性積層体のある特定の局面では、前記抗ウイルス層の平均厚みが、２μｍ以上３０μｍ以下である。 In a specific aspect of the antiviral laminate according to the present invention, the average thickness of the antiviral layer is 2 μm or more and 30 μm or less.
本発明に係る抗ウイルス性積層体のある特定の局面では、前記抗ウイルス層とウイルス液とを１０分間接触させたときに、ＩＳＯ２１７０２に準拠して求められる抗ウイルス活性値が、２．０以上である。 In a specific aspect of the antiviral laminate according to the present invention, when the antiviral layer is in contact with a viral solution for 10 minutes, the antiviral activity value determined in accordance with ISO 21702 is 2.0 or greater.
本発明に係る抗ウイルス性積層体のある特定の局面では、前記抗ウイルス層とウイルス液とを２４時間接触させたときに、ＩＳＯ２１７０２に準拠して求められる抗ウイルス活性値が、２．０以上である。 In a specific aspect of the antiviral laminate according to the present invention, when the antiviral layer is in contact with a viral solution for 24 hours, the antiviral activity value determined in accordance with ISO 21702 is 2.0 or greater.
本発明に係る抗ウイルス性積層体のある特定の局面では、前記抗ウイルス性積層体は、シート状である。 In a specific aspect of the antiviral laminate of the present invention, the antiviral laminate is in sheet form.
本発明に係る抗ウイルス性積層体のある特定の局面では、前記抗ウイルス性積層体は、延伸加工して用いられる。 In a specific aspect of the antiviral laminate of the present invention, the antiviral laminate is stretched before use.
本発明に係る抗ウイルス性積層体のある特定の局面では、前記抗ウイルス性積層体は、延伸加工して用いられ、前記抗ウイルス層の平均厚みが、１０μｍ以上３０μｍ以下である。 In a specific aspect of the antiviral laminate according to the present invention, the antiviral laminate is stretched before use, and the average thickness of the antiviral layer is 10 μm or more and 30 μm or less.
本発明の広い局面によれば、上述した抗ウイルス性積層体が延伸加工された、二次成形品が提供される。 A broad aspect of the present invention provides a secondary molded article obtained by stretching the antiviral laminate described above.
本発明に係る二次成形品のある特定の局面では、前記抗ウイルス性積層体が６倍以下の成形倍率で延伸加工されている。 In a specific aspect of the secondary molded product of the present invention, the antiviral laminate is stretched at a stretching ratio of 6 times or less.
本発明に係る二次成形品のある特定の局面では、前記抗ウイルス層に由来する層とウイルス液とを１０分間接触させたときに、ＩＳＯ２１７０２に準拠して求められる抗ウイルス活性値が、２．０以上である。 In a specific aspect of the secondary molded product according to the present invention, when a layer derived from the antiviral layer is brought into contact with a viral solution for 10 minutes, the antiviral activity value determined in accordance with ISO 21702 is 2.0 or higher.
本発明に係る二次成形品のある特定の局面では、前記抗ウイルス層に由来する層とウイルス液とを２４時間接触させたときに、ＩＳＯ２１７０２に準拠して求められる抗ウイルス活性値が、２．０以上である。 In a specific aspect of the secondary molded product according to the present invention, when a layer derived from the antiviral layer is in contact with a viral fluid for 24 hours, the antiviral activity value determined in accordance with ISO 21702 is 2.0 or higher.
本発明に係る抗ウイルス性積層体は、基材と、上記基材の第１の表面側に配置された抗ウイルス層とを備え、上記抗ウイルス層が、有機粒子に界面活性剤が担持された抗ウイルス剤と、樹脂部とを含む。本発明に係る抗ウイルス性積層体は、上記の構成を備えるので、意匠性に優れる。 The antiviral laminate according to the present invention comprises a substrate and an antiviral layer disposed on the first surface side of the substrate, the antiviral layer comprising an antiviral agent in which a surfactant is supported on organic particles, and a resin portion. Because the antiviral laminate according to the present invention has the above configuration, it has excellent design properties.
以下、本発明を詳細に説明する。 The present invention is described in detail below.
［抗ウイルス性積層体］
本発明に係る抗ウイルス性積層体（以下、「積層体」と略記することがある）は、基材と、上記基材の第１の表面側に配置された抗ウイルス層とを備える。
[Antiviral laminate]
The antiviral laminate (hereinafter sometimes abbreviated as "laminate") according to the present invention includes a substrate and an antiviral layer disposed on a first surface side of the substrate.
本発明に係る積層体では、上記抗ウイルス層が、有機粒子に界面活性剤が担持された抗ウイルス剤（以下、「抗ウイルス剤Ｘ」と記載することがある）と、樹脂部とを含む。したがって、上記抗ウイルス層は、抗ウイルス剤Ｘと、樹脂部とを含む。 In the laminate according to the present invention, the antiviral layer contains an antiviral agent in which a surfactant is carried by organic particles (hereinafter sometimes referred to as "antiviral agent X") and a resin portion. Therefore, the antiviral layer contains antiviral agent X and a resin portion.
本発明に係る積層体は、上記の構成を備えるので、意匠性に優れる。 The laminate of the present invention has the above-mentioned configuration and therefore has excellent design properties.
なお、本明細書において、「意匠性に優れる」とは、抗ウイルス層が配置されていない場合に視認される外観と、抗ウイルス層が配置された場合に視認される外観とが、全く変化していないか、又はほとんど変化していないことをいう。 In this specification, "excellent design" means that there is no or almost no change in the visual appearance when an antiviral layer is not provided and when an antiviral layer is provided.
したがって、上記積層体では、例えば、上記基材の表面が色調又は模様等を有する場合に、上記基材が有する色調又は模様等を抗ウイルス層側から良好に視認することができる。 Therefore, in the laminate, for example, if the surface of the substrate has a color tone or pattern, the color tone or pattern of the substrate can be clearly seen from the antiviral layer side.
さらに、上記積層体では、上記の構成が備えられているので、抗ウイルス作用の即効性及び持続性を高めることができる。 Furthermore, because the laminate has the above-mentioned structure, it is possible to enhance the immediate and sustained antiviral effect.
また、抗ウイルス性を有する部材は、水又はエタノールにより、その表面を拭くなどの定期的な清掃が行われることが一般的である。しかしながら、従来の抗ウイルス性を有する部材では、清掃時に、抗ウイルス剤が剥落したり、エタノールよって抗ウイルス剤が溶出又は失活したりして、抗ウイルス性が持続しないことがある。これに対して、本発明に係る積層体では、上記樹脂部によって、積層体の耐水性及びエタノール耐性を高めることができるので、抗ウイルス性の持続性にも優れる。 In addition, antiviral components are generally cleaned regularly, such as by wiping the surface with water or ethanol. However, with conventional antiviral components, the antiviral agent may peel off during cleaning, or the antiviral agent may be eluted or inactivated by ethanol, resulting in a loss of antiviral properties. In contrast, with the laminate of the present invention, the resin portion can increase the water resistance and ethanol resistance of the laminate, resulting in excellent durability of antiviral properties.
以下、図面を参照しつつ、本発明の具体的な実施形態を説明する。 Specific embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
図１は、本発明の一実施形態に係る抗ウイルス性積層体を模式的に示す断面図である。 Figure 1 is a cross-sectional view showing a schematic diagram of an antiviral laminate according to one embodiment of the present invention.
図１に示す抗ウイルス性積層体１０は、抗ウイルス性能を有する。積層体１０は、基材１と、抗ウイルス層２とを備える。抗ウイルス層２は、基材１の第１の表面１ａ側に配置されている。抗ウイルス層２は、基材１の第１の表面１ａ上に配置されており、積層されている。 The antiviral laminate 10 shown in Figure 1 has antiviral properties. The laminate 10 includes a substrate 1 and an antiviral layer 2. The antiviral layer 2 is disposed on the first surface 1a side of the substrate 1. The antiviral layer 2 is disposed on and laminated on the first surface 1a of the substrate 1.
抗ウイルス層２は、透明な樹脂部２１（層本体）と、抗ウイルス剤２２とを含む。抗ウイルス層２は、樹脂と、複数個の抗ウイルス剤２２とを含む。抗ウイルス層２は、積層体１０の表面層である。抗ウイルス層２は、積層体１０の一方の表面層である。 The antiviral layer 2 includes a transparent resin portion 21 (layer body) and an antiviral agent 22. The antiviral layer 2 includes a resin and a plurality of antiviral agents 22. The antiviral layer 2 is a surface layer of the laminate 10. The antiviral layer 2 is one of the surface layers of the laminate 10.
抗ウイルス剤２２は、有機粒子に界面活性剤が担持された抗ウイルス剤である。抗ウイルス剤２２は、上述した抗ウイルス剤Ｘである。 Antiviral agent 22 is an antiviral agent in which a surfactant is carried on organic particles. Antiviral agent 22 is the antiviral agent X described above.
積層体１０において、抗ウイルス剤２２は、透明な樹脂部２１の基材１側とは反対の表面２１ａから露出している部分を有する。抗ウイルス剤２２は、透明な樹脂部２１の表面２１ａから露出している部分を有する抗ウイルス剤２２Ａと、透明な樹脂部２１の表面２１ａから露出している部分を有さない抗ウイルス剤２２Ｂとを含む。 In the laminate 10, the antiviral agent 22 has a portion exposed from the surface 21a of the transparent resin portion 21 opposite the substrate 1 side. The antiviral agent 22 includes an antiviral agent 22A having a portion exposed from the surface 21a of the transparent resin portion 21, and an antiviral agent 22B having no portion exposed from the surface 21a of the transparent resin portion 21.
抗ウイルス作用の即効性をより一層高める観点から、上記積層体では、上記抗ウイルス層が上記積層体の表面層であることが好ましい。 From the perspective of further enhancing the immediate effectiveness of the antiviral effect, it is preferable that the antiviral layer be the surface layer of the laminate.
上記積層体において、上記抗ウイルス剤Ｘは、樹脂部の表面から露出している部分を有する抗ウイルス剤と、樹脂部の表面から露出している部分を有さない抗ウイルス剤とを含むことが好ましい。 In the above laminate, it is preferable that the antiviral agent X includes an antiviral agent having a portion exposed from the surface of the resin portion and an antiviral agent having no portion exposed from the surface of the resin portion.
なお、本明細書において、樹脂部の表面から露出している部分を有する抗ウイルス剤Ｘを「抗ウイルス剤ＸＡ」と呼び、樹脂部の表面から露出している部分を有さない抗ウイルス剤Ｘを「抗ウイルス剤ＸＢ」と呼ぶことがある。 In this specification, an antiviral agent X having a portion exposed from the surface of the resin portion may be referred to as an "antiviral agent XA ," and an antiviral agent X having no portion exposed from the surface of the resin portion may be referred to as an "antiviral agent XB ."
上記抗ウイルス剤Ｘは、上記樹脂部の上記基材側とは反対の表面から露出している部分を有することが好ましい。上記抗ウイルス剤Ｘは、上記樹脂部の上記基材側とは反対の表面から露出している部分を有する抗ウイルス剤ＸＡを含むことが好ましい。この場合には、抗ウイルス作用の即効性をより一層高めることができる。 The antiviral agent X preferably has a portion exposed from the surface of the resin part opposite the substrate side. The antiviral agent X preferably includes an antiviral agent XA having a portion exposed from the surface of the resin part opposite the substrate side. In this case, the immediate effectiveness of the antiviral effect can be further enhanced.
上記抗ウイルス剤Ｘの平均粒子径は、好ましくは０．１μｍ以上、より好ましくは１μｍ以上、好ましくは１０μｍ以下、より好ましくは５μｍ以下である。上記抗ウイルス剤Ｘの平均粒子径が上記下限以上及び上記上限以下であると、抗ウイルス剤Ｘの分散性に優れた抗ウイルス層を良好に得ることができ、その結果、本発明の効果をより一層効果的に発揮することができる。 The average particle size of the antiviral agent X is preferably 0.1 μm or more, more preferably 1 μm or more, and preferably 10 μm or less, more preferably 5 μm or less. When the average particle size of the antiviral agent X is equal to or greater than the above-mentioned lower limit and equal to or less than the above-mentioned upper limit, an antiviral layer with excellent dispersibility of the antiviral agent X can be obtained, and as a result, the effects of the present invention can be exhibited even more effectively.
上記抗ウイルス剤Ｘの平均粒子径は、上記抗ウイルス剤Ｘの全体での平均粒子径である。したがって、例えば、上記積層体が上記抗ウイルス剤ＸＡと上記抗ウイルス剤ＸＢとを含む場合には、上記抗ウイルス剤Ｘの平均粒子径は、上記抗ウイルス剤ＸＡと上記抗ウイルス剤ＸＢとを含む抗ウイルス剤の全体での平均粒子径である。上記抗ウイルス剤Ｘの平均粒子径は、数平均粒子径であることが好ましい。上記抗ウイルス剤Ｘの平均粒子径は、例えば、抗ウイルス剤Ｘをスクワラン等の溶媒に分散させて、レーザー回折式粒度分布測定を行うことにより求められる。 The average particle diameter of the antiviral agent X is the average particle diameter of the antiviral agent X as a whole. Therefore, for example, when the laminate contains the antiviral agent XA and the antiviral agent XB , the average particle diameter of the antiviral agent X is the average particle diameter of the entire antiviral agent containing the antiviral agent XA and the antiviral agent XB . The average particle diameter of the antiviral agent X is preferably a number average particle diameter. The average particle diameter of the antiviral agent X can be determined, for example, by dispersing the antiviral agent X in a solvent such as squalane and performing laser diffraction particle size distribution measurement.
上記抗ウイルス剤ＸＡの露出している部分の平均高さは、上記抗ウイルス剤ＸＡが上記樹脂部の上記基材側とは反対の表面から露出している部分の平均高さである。上記抗ウイルス剤ＸＡの露出している部分の高さは、図２に示すように、樹脂部２１の基材１側とは反対の表面２１ａから抗ウイルス剤２２Ａの先端までの距離ｈである。上記抗ウイルス剤ＸＡの露出している部分の平均高さは、上記抗ウイルス剤ＸＡの露出している部分の高さ（距離ｈ）の平均である。なお、上記抗ウイルス剤ＸＡの露出している部分の平均高さを求める際に、樹脂部の表面から露出している部分を有さない上記抗ウイルス剤ＸＢは測定対象に含まれない。 The average height of the exposed portion of the antiviral agent XA is the average height of the portion of the antiviral agent XA exposed from the surface of the resin part opposite the substrate side. As shown in FIG. 2 , the height of the exposed portion of the antiviral agent XA is the distance h from the surface 21a of the resin part 21 opposite the substrate 1 side to the tip of the antiviral agent 22A. The average height of the exposed portion of the antiviral agent XA is the average height (distance h) of the exposed portion of the antiviral agent XA . Note that when determining the average height of the exposed portion of the antiviral agent XA , the antiviral agent XB , which does not have a portion exposed from the surface of the resin part, is not included in the measurement target.
上記抗ウイルス剤ＸＡの露出している部分の平均高さは、レーザー顕微鏡を用いて、露出している部分を有する任意の抗ウイルス剤ＸＡ２０個について、各抗ウイルス剤ＸＡの露出している部分の高さを求め、それらを平均することにより求めることができる。 The average height of the exposed portion of the antiviral agent XA can be determined by measuring the height of the exposed portion of each of 20 arbitrary antiviral agents XA having an exposed portion using a laser microscope and averaging the heights.
上記抗ウイルス剤ＸＡの露出している部分の平均高さの、上記抗ウイルス剤Ｘの平均粒子径に対する比（抗ウイルス剤ＸＡの露出している部分の平均高さ／抗ウイルス剤Ｘの平均粒子径）は、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．３以上であり、好ましくは０．６以下、より好ましくは０．４以下である。上記比（抗ウイルス剤ＸＡの露出している部分の平均高さ／抗ウイルス剤Ｘの平均粒子径）が上記下限以上であると、抗ウイルス作用の即効性をより一層高めることができる。上記比（抗ウイルス剤ＸＡの露出している部分の平均高さ／抗ウイルス剤Ｘの平均粒子径）が上記上限以下であると、積層体の表面から抗ウイルス剤を剥落しにくくすることができる。 The ratio of the average height of the exposed portions of the antiviral agent XA to the average particle size of the antiviral agent X (average height of the exposed portions of the antiviral agent XA /average particle size of the antiviral agent X) is preferably 0.1 or more, more preferably 0.3 or more, and preferably 0.6 or less, more preferably 0.4 or less. When the ratio (average height of the exposed portions of the antiviral agent XA /average particle size of the antiviral agent X) is equal to or greater than the lower limit, the immediate effectiveness of the antiviral effect can be further enhanced. When the ratio (average height of the exposed portions of the antiviral agent XA /average particle size of the antiviral agent X) is equal to or less than the upper limit, the antiviral agent can be made less likely to peel off from the surface of the laminate.
以下、上記基材及び上記抗ウイルス層の詳細を更に説明する。 The substrate and antiviral layer are described in further detail below.
（基材）
上記基材の素材は、特に限定されない。上記基材の素材としては、樹脂、金属及びガラス等が挙げられる。上記基材は、樹脂基材であってもよく、金属基材であってもよく、ガラス基材であってもよい。上記基材は、表面に色調又は模様を有していてもよい。上記基材は、着色基材であってもよく、透明基材であってもよい。
(Base material)
The material of the substrate is not particularly limited. Examples of the material of the substrate include resin, metal, and glass. The substrate may be a resin substrate, a metal substrate, or a glass substrate. The substrate may have a color tone or a pattern on the surface. The substrate may be a colored substrate or a transparent substrate.
上記基材は、樹脂を含むことが好ましい。上記基材は、樹脂基材であることが好ましい。 The substrate preferably contains a resin. The substrate is preferably a resin substrate.
上記基材に含まれる上記樹脂は、特に限定されない。上記基材に含まれる上記樹脂は、熱可塑性樹脂であってもよく、熱硬化性樹脂の硬化物であってもよい。上記基材に含まれる上記樹脂は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。 The resin contained in the substrate is not particularly limited. The resin contained in the substrate may be a thermoplastic resin or a cured product of a thermosetting resin. Only one type of resin may be contained in the substrate, or two or more types may be used in combination.
上記基材に含まれる上記樹脂としては、ポリプロピレン（ＰＰ）樹脂、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）樹脂、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）樹脂、ポリスチレン（ＰＳ）樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）樹脂、芳香族ポリエステル樹脂、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン（ＡＢＳ）樹脂、アクリロニトリル・スチレン（ＡＳ）樹脂、メチルメタクリレート・スチレン（ＭＳ）樹脂、メチルメタクリレート・ブタジエン・スチレン（ＭＢＳ）樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエチレン（ＰＥ）樹脂、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）樹脂、ポリエーテルケトンケトン（ＰＥＫＫ）樹脂、熱可塑性オレフィン（ＴＰＯ）樹脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）樹脂、及びシリコーン樹脂等が挙げられる。 Examples of the resin contained in the substrate include polypropylene (PP) resin, polyvinyl chloride (PVC) resin, polymethyl methacrylate (PMMA) resin, polystyrene (PS) resin, polycarbonate resin, polyethylene terephthalate (PET) resin, aromatic polyester resin, acrylonitrile butadiene styrene (ABS) resin, acrylonitrile styrene (AS) resin, methyl methacrylate styrene (MS) resin, methyl methacrylate butadiene styrene (MBS) resin, epoxy resin, polyurethane resin, polyethylene (PE) resin, polyether ether ketone (PEEK) resin, polyether ketone ketone (PEKK) resin, thermoplastic olefin (TPO) resin, polytetrafluoroethylene resin, polyvinyl fluoride (PVF) resin, and silicone resin.
積層体を延伸加工して二次成形品を良好に得る観点からは、上記基材は、熱可塑性樹脂を含むことが好ましく、上記基材に含まれる上記樹脂は、熱可塑性樹脂であることが好ましい。ただし、積層体を延伸加工して用いる場合でも、上記基材に含まれる上記樹脂として、熱硬化性樹脂の硬化物を用いることもできる。 From the perspective of successfully obtaining a secondary molded product by stretching the laminate, it is preferable that the substrate contain a thermoplastic resin, and the resin contained in the substrate is preferably a thermoplastic resin. However, even when the laminate is used after stretching, a cured product of a thermosetting resin can also be used as the resin contained in the substrate.
上記基材が上記樹脂基材である場合に、上記基材１００重量％中、上記樹脂の含有量は、好ましくは９５重量％以上、より好ましくは９８重量％以上である。上記基材１００重量％中、上記樹脂の含有量は１００重量％であってもよく、１００重量％以下であってもよく、１００重量％未満であってもよく、９９重量％未満であってもよい。 When the substrate is a resin substrate, the content of the resin in 100% by weight of the substrate is preferably 95% by weight or more, more preferably 98% by weight or more. In 100% by weight of the substrate, the content of the resin may be 100% by weight, 100% by weight or less, less than 100% by weight, or less than 99% by weight.
上記基材に含まれる上記樹脂が上記熱可塑性樹脂である場合に、上記基材１００重量％中、上記熱可塑性樹脂の含有量は、好ましくは９５重量％以上、より好ましくは９８重量％以上である。上記基材１００重量％中、上記熱可塑性樹脂の含有量は１００重量％であってもよく、１００重量％以下であってもよく、１００重量％未満であってもよく、９９重量％未満であってもよい。 When the resin contained in the substrate is the thermoplastic resin, the content of the thermoplastic resin in 100% by weight of the substrate is preferably 95% by weight or more, more preferably 98% by weight or more. In 100% by weight of the substrate, the content of the thermoplastic resin may be 100% by weight, 100% by weight or less, less than 100% by weight, or less than 99% by weight.
上記基材は、シート状であってもよく、シート状以外の形状であってもよい。 The substrate may be in sheet form or in a shape other than a sheet.
シート状である上記基材の厚み（基材シートの厚み）は、１ｍｍ以上であってもよく、３ｍｍ以上であってもよく、１５ｍｍ以下であってもよく、１０ｍｍ以下であってもよい。 The thickness of the above-mentioned sheet-shaped substrate (thickness of the substrate sheet) may be 1 mm or more, 3 mm or more, 15 mm or less, or 10 mm or less.
上記基材は、例えば、着色剤、増粘剤、充填剤、抗菌剤、難燃剤、防黴剤、紫外線吸収剤、及び粘着付与剤等の他の成分を含んでいてもよい。上記他の成分は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。 The base material may contain other components such as colorants, thickeners, fillers, antibacterial agents, flame retardants, antifungal agents, UV absorbers, and tackifiers. These other components may be used alone or in combination of two or more.
（抗ウイルス層）
上記抗ウイルス層は、抗ウイルス剤Ｘと樹脂部とを含む。上記抗ウイルス層は、抗ウイルス剤Ｘと透明な樹脂部とを含むことが好ましい。
(Antiviral layer)
The antiviral layer includes an antiviral agent X and a resin portion. The antiviral layer preferably includes an antiviral agent X and a transparent resin portion.
上記抗ウイルス層の可視光線透過率は、好ましくは７０％以上、より好ましくは７５％以上、より一層好ましくは８０％以上、更に好ましくは８５％以上、更により一層好ましくは９０％以上、特に好ましくは９５％以上、最も好ましくは９９％以上である。上記抗ウイルス層の可視光線透過率が上記下限以上であると、上記抗ウイルス層の透明性をより一層高めることができ、従って、本発明の効果をより一層効果的に発揮することができる。上記抗ウイルス層の可視光線透過率は、１００％以下であってもよく、１００％未満であってもよく、９０％以下であってもよく、８０％以下であってもよく、７５％以下であってもよい。 The visible light transmittance of the antiviral layer is preferably 70% or more, more preferably 75% or more, even more preferably 80% or more, even more preferably 85% or more, even more preferably 90% or more, particularly preferably 95% or more, and most preferably 99% or more. When the visible light transmittance of the antiviral layer is at or above the above lower limit, the transparency of the antiviral layer can be further increased, and therefore the effects of the present invention can be more effectively exerted. The visible light transmittance of the antiviral layer may be 100% or less, or less than 100%, or 90% or less, 80% or less, or 75% or less.
上記抗ウイルス層の可視光線透過率は、３８０ｎｍ～７８０ｎｍの波長範囲における透過率を５ｎｍの波長間隔で測定した場合に得られる測定値の平均値である。上記抗ウイルス層の可視光線透過率は、例えば分光光度計（例えば日本電飾工業社製「分光ヘーズメーター ＳＨ７０００」）を用いて測定することができる。 The visible light transmittance of the antiviral layer is the average value of the measured values obtained when the transmittance is measured in wavelengths ranging from 380 nm to 780 nm at 5 nm wavelength intervals. The visible light transmittance of the antiviral layer can be measured using, for example, a spectrophotometer (such as the "Spectroscopic Haze Meter SH7000" manufactured by Nippon Denshoku Kogyo Co., Ltd.).
上記抗ウイルス層の平均厚みは、好ましくは２μｍ以上、より好ましくは５μｍ以上、更に好ましくは１０μｍ以上であり、好ましくは３０μｍ以下、より好ましくは２０μｍ以下である。上記抗ウイルス層の平均厚みが上記下限以上であると、積層体の表面から抗ウイルス剤をより一層剥落しにくくすることができる。上記抗ウイルス層の平均厚みが上記上限以下であると、上記抗ウイルス層の透明性を高めることができ、従って、本発明の効果をより一層効果的に発揮することができる。 The average thickness of the antiviral layer is preferably 2 μm or more, more preferably 5 μm or more, even more preferably 10 μm or more, and preferably 30 μm or less, more preferably 20 μm or less. When the average thickness of the antiviral layer is at least the above-mentioned lower limit, the antiviral agent is even less likely to peel off from the surface of the laminate. When the average thickness of the antiviral layer is no more than the above-mentioned upper limit, the transparency of the antiviral layer can be increased, and therefore the effects of the present invention can be more effectively exerted.
上記抗ウイルス層の平均厚みは、分光干渉膜厚計により測定したり、抗ウイルス層の断面を走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）により観察して測定したりすることができる。 The average thickness of the antiviral layer can be measured using a spectral interference film thickness meter or by observing a cross-section of the antiviral layer using a scanning electron microscope (SEM).
＜抗ウイルス剤Ｘ＞
上記抗ウイルス層は、上記抗ウイルス剤Ｘ（有機粒子に界面活性剤が担持された抗ウイルス剤）を含む。上記抗ウイルス剤Ｘは、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
<Antiviral Agent X>
The antiviral layer contains the antiviral agent X (an antiviral agent in which a surfactant is supported on organic particles). Only one type of the antiviral agent X may be used, or two or more types may be used in combination.
上記有機粒子の材料としては、樹脂等が挙げられる。上記有機粒子は、樹脂粒子であることが好ましい。 Examples of materials for the organic particles include resins. The organic particles are preferably resin particles.
上記有機粒子（樹脂粒子）に含まれる上記樹脂は、熱可塑性樹脂であってもよく、熱硬化性樹脂の硬化物であってもよい。 The resin contained in the organic particles (resin particles) may be a thermoplastic resin or a cured product of a thermosetting resin.
上記有機粒子に含まれる上記樹脂としては、ポリプロピレン（ＰＰ）樹脂、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）樹脂、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）樹脂、ポリスチレン（ＰＳ）樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）樹脂、芳香族ポリエステル樹脂、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン（ＡＢＳ）樹脂、アクリロニトリル・スチレン（ＡＳ）樹脂、メチルメタクリレート・スチレン（ＭＳ）樹脂、メチルメタクリレート・ブタジエン・スチレン（ＭＢＳ）樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエチレン（ＰＥ）樹脂、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）樹脂、ポリエーテルケトンケトン（ＰＥＫＫ）樹脂、熱可塑性オレフィン（ＴＰＯ）樹脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）樹脂、及びシリコーン樹脂等が挙げられる。 Examples of the resin contained in the organic particles include polypropylene (PP) resin, polyvinyl chloride (PVC) resin, polymethyl methacrylate (PMMA) resin, polystyrene (PS) resin, polycarbonate resin, polyethylene terephthalate (PET) resin, aromatic polyester resin, acrylonitrile butadiene styrene (ABS) resin, acrylonitrile styrene (AS) resin, methyl methacrylate styrene (MS) resin, methyl methacrylate butadiene styrene (MBS) resin, epoxy resin, polyurethane resin, polyethylene (PE) resin, polyether ether ketone (PEEK) resin, polyether ketone ketone (PEKK) resin, thermoplastic olefin (TPO) resin, polytetrafluoroethylene resin, polyvinyl fluoride (PVF) resin, and silicone resin.
上記界面活性剤としては、アニオン系界面活性剤及びカチオン系界面活性剤等が挙げられる。上記界面活性剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。 Examples of the surfactant include anionic surfactants and cationic surfactants. One type of the surfactant may be used alone, or two or more types may be used in combination.
抗ウイルス作用の即効性を高める観点からは、上記界面活性剤は、スルホン酸系界面活性剤であることが好ましい。 From the perspective of enhancing the immediate effectiveness of the antiviral effect, the surfactant is preferably a sulfonic acid surfactant.
上記スルホン酸系界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸系化合物、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸系化合物、アルキルナフタレンスルホン酸系化合物、アルキル硫酸エステル系化合物、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル系化合物、及びナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物系化合物等が挙げられる。上記スルホン酸系界面活性剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。 Examples of the sulfonic acid surfactants include alkylbenzene sulfonic acid compounds, alkyl diphenyl ether disulfonic acid compounds, alkyl naphthalene sulfonic acid compounds, alkyl sulfate ester compounds, polyoxyethylene alkyl sulfate ester compounds, and naphthalene sulfonic acid formalin condensate compounds. The sulfonic acid surfactants may be used alone or in combination of two or more.
抗ウイルス作用の即効性をより一層高める観点からは、上記スルホン酸系界面活性剤は、アルキルベンゼンスルホン酸系化合物、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸系化合物、又はアルキルナフタレンスルホン酸系化合物であることが好ましい。 From the perspective of further enhancing the immediate effectiveness of the antiviral effect, the sulfonic acid surfactant is preferably an alkylbenzene sulfonic acid compound, an alkyldiphenyl ether disulfonic acid compound, or an alkylnaphthalene sulfonic acid compound.
上記抗ウイルス剤Ｘにおいて、上記有機粒子１００重量部に対する上記界面活性剤の含有量（上記有機粒子１００重量部に対する担持された上記界面活性剤の量）は、好ましくは２０重量部以上、より好ましくは３０重量部以上、好ましくは５０重量部以下、より好ましくは４０重量部以下である。上記界面活性剤の含有量が上記下限以上及び上記上限以下であると、抗ウイルス作用の即効性をより一層高めることができる。 In the antiviral agent X, the content of the surfactant per 100 parts by weight of the organic particles (the amount of the surfactant supported per 100 parts by weight of the organic particles) is preferably 20 parts by weight or more, more preferably 30 parts by weight or more, and preferably 50 parts by weight or less, more preferably 40 parts by weight or less. When the content of the surfactant is equal to or greater than the above lower limit and equal to or less than the above upper limit, the immediate effectiveness of the antiviral effect can be further enhanced.
上記抗ウイルス層１００重量％中、上記抗ウイルス剤Ｘの含有量は、好ましくは１０重量％以上、より好ましくは１５重量％以上、更に好ましくは２０重量％以上、特に好ましくは３０重量％以上であり、好ましくは５０重量％以下、より好ましくは４０重量％以下である。上記抗ウイルス剤Ｘの含有量が上記下限以上であると、抗ウイルス作用の即効性をより一層高めることができる。上記抗ウイルス剤Ｘの含有量が上記上限以下であると、抗ウイルス剤Ｘの分散性に優れた抗ウイルス層を良好に得ることができ、その結果、本発明の効果をより一層効果的に発揮することができる。 The content of the antiviral agent X in 100% by weight of the antiviral layer is preferably 10% by weight or more, more preferably 15% by weight or more, even more preferably 20% by weight or more, particularly preferably 30% by weight or more, and is preferably 50% by weight or less, more preferably 40% by weight or less. When the content of the antiviral agent X is at least the above lower limit, the immediate effectiveness of the antiviral effect can be further enhanced. When the content of the antiviral agent X is at most the above upper limit, an antiviral layer with excellent dispersibility of the antiviral agent X can be obtained, and as a result, the effects of the present invention can be exhibited even more effectively.
上記抗ウイルス層中の上記樹脂部１００重量部に対して、上記抗ウイルス層中の上記抗ウイルス剤Ｘの含有量は、好ましくは１５重量部以上、より好ましくは２５重量部以上であり、好ましくは１００重量部以下、より好ましくは６５重量部以下である。上記抗ウイルス剤Ｘの含有量が上記下限以上であると、抗ウイルス作用の即効性をより一層高めることができる。上記抗ウイルス剤Ｘの含有量が上記上限以下であると、抗ウイルス剤Ｘの分散性に優れた抗ウイルス層を良好に得ることができ、その結果、本発明の効果をより一層効果的に発揮することができる。 The content of the antiviral agent X in the antiviral layer is preferably 15 parts by weight or more, more preferably 25 parts by weight or more, and preferably 100 parts by weight or less, more preferably 65 parts by weight or less, per 100 parts by weight of the resin in the antiviral layer. When the content of the antiviral agent X is at least the above-mentioned lower limit, the immediate effectiveness of the antiviral effect can be further enhanced. When the content of the antiviral agent X is at most the above-mentioned upper limit, an antiviral layer with excellent dispersibility of the antiviral agent X can be obtained, and as a result, the effects of the present invention can be more effectively exerted.
＜樹脂部＞
上記樹脂部は、樹脂を含む。上記樹脂部は、透明な樹脂部であることが好ましい。
<Resin part>
The resin portion includes a resin, and is preferably a transparent resin portion.
上記樹脂部に含まれる上記樹脂は、熱可塑性樹脂であってもよく、熱硬化性樹脂の硬化物であってもよく、光硬化性樹脂の硬化物であってもよい。 The resin contained in the resin portion may be a thermoplastic resin, a cured thermosetting resin, or a cured photocurable resin.
上記樹脂部に含まれる上記樹脂としては、オレフィン系樹脂、ビニル系樹脂、及びエステル系樹脂等が挙げられる。より具体的には、上記樹脂部に含まれる上記樹脂としては、ポリプロピレン（ＰＰ）樹脂、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）樹脂、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合（ＥＶＡ）樹脂、スチレン・ブタジエン・コポリマー（ＳＢＣ）樹脂、ポリスチレン（ＰＳ）樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）樹脂、芳香族ポリエステル樹脂、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン（ＡＢＳ）樹脂、アクリロニトリル・スチレン（ＡＳ）樹脂、メチルメタクリレート・スチレン（ＭＳ）樹脂、メチルメタクリレート・ブタジエン・スチレン（ＭＢＳ）樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエチレン（ＰＥ）樹脂、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）樹脂、ポリエーテルケトンケトン（ＰＥＫＫ）樹脂、熱可塑性オレフィン（ＴＰＯ）樹脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）樹脂、及びシリコーン樹脂等が挙げられる。上記樹脂部に含まれる上記樹脂は、上述した樹脂それぞれの共重合体樹脂であってもよい。 The resins contained in the resin portion include olefin-based resins, vinyl-based resins, and ester-based resins. More specifically, examples of the resin contained in the resin portion include polypropylene (PP) resin, polyvinyl chloride (PVC) resin, polymethyl methacrylate (PMMA) resin, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) resin, styrene-butadiene copolymer (SBC) resin, polystyrene (PS) resin, polycarbonate resin, polyethylene terephthalate (PET) resin, aromatic polyester resin, acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) resin, acrylonitrile-styrene (AS) resin, methyl methacrylate-styrene (MS) resin, methyl methacrylate-butadiene-styrene (MBS) resin, epoxy resin, polyurethane resin, polyethylene (PE) resin, polyether ether ketone (PEEK) resin, polyether ketone ketone (PEKK) resin, thermoplastic olefin (TPO) resin, polytetrafluoroethylene resin, polyvinyl fluoride (PVF) resin, and silicone resin. The resin contained in the resin portion may also be a copolymer resin of each of the above resins.
なお、上記基材に含まれる上記樹脂と、上記樹脂部に含まれる上記樹脂とは、同一であってもよく、異なっていてもよい。 The resin contained in the base material and the resin contained in the resin portion may be the same or different.
積層体を延伸加工して二次成形品を良好に得る観点からは、上記樹脂部は、熱可塑性樹脂を含むことが好ましく、上記樹脂部に含まれる上記樹脂は、熱可塑性樹脂であることが好ましい。ただし、積層体を延伸加工して用いる場合でも、上記樹脂部に含まれる上記樹脂として、熱硬化性樹脂の硬化物を用いることもできる。 From the perspective of successfully obtaining a secondary molded product by stretching the laminate, it is preferable that the resin portion contains a thermoplastic resin, and the resin contained in the resin portion is preferably a thermoplastic resin. However, even when the laminate is stretched for use, a cured product of a thermosetting resin can also be used as the resin contained in the resin portion.
抗ウイルス層の透明性をより一層高める観点からは、上記樹脂部に含まれる上記樹脂は、オレフィン系樹脂、ビニル系樹脂、エステル系樹脂、ＡＢＳ樹脂、又はこれらの樹脂それぞれの共重合体樹脂であることが好ましく、ＭＳ樹脂であることがより好ましい。耐水性及びエタノール耐性をより一層高める観点からは、上記樹脂部に含まれる上記樹脂は、ＰＶＣ樹脂、スチレン・ブタジエン・コポリマー（ＳＢＣ）樹脂、又はＥＶＡ樹脂であることが好ましい。 From the viewpoint of further enhancing the transparency of the antiviral layer, the resin contained in the resin portion is preferably an olefin resin, a vinyl resin, an ester resin, an ABS resin, or a copolymer resin of any of these resins, and is more preferably an MS resin. From the viewpoint of further enhancing water resistance and ethanol resistance, the resin contained in the resin portion is preferably a PVC resin, a styrene-butadiene copolymer (SBC) resin, or an EVA resin.
上記樹脂部に含まれる樹脂のガラス転移温度は、０℃未満であってもよく、０℃であってもよく、０℃を超えていてもよい。 The glass transition temperature of the resin contained in the resin portion may be below 0°C, 0°C, or above 0°C.
上記樹脂部に含まれる樹脂のガラス転移温度が０℃未満である場合に、該ガラス転移温度は、－５０℃以上であってもよい。 If the glass transition temperature of the resin contained in the resin portion is below 0°C, the glass transition temperature may be -50°C or higher.
上記樹脂部に含まれる樹脂のガラス転移温度が０℃を超える場合に、該ガラス転移温度は、１５０℃以下であってもよい。 If the glass transition temperature of the resin contained in the resin portion exceeds 0°C, the glass transition temperature may be 150°C or lower.
上記樹脂部に含まれる樹脂のガラス転移温度は、示差走査熱量計（例えば、日立ハイテクサイエンス社製「ＤＳＣ７０２０」）により測定される。 The glass transition temperature of the resin contained in the resin portion is measured using a differential scanning calorimeter (e.g., the DSC7020 manufactured by Hitachi High-Tech Science Corporation).
上記抗ウイルス性積層体は、Ａ：上記樹脂部に含まれる樹脂のガラス転移温度が０℃未満であり、上記樹脂部に含まれる樹脂と上記界面活性剤の疎水部とのＨＳＰ間の距離が、５．５（ＭＰａ）０．５以下であるか、又は、Ｂ：上記樹脂部に含まれる樹脂のガラス転移温度が０℃を超え、上記樹脂部に含まれる樹脂と上記界面活性剤の疎水部とのＨＳＰ間の距離が、５．５（ＭＰａ）０．５以上であることが好ましい。すなわち、上記抗ウイルス性積層体は、上記のＡの構成又は上記のＢの構成を満足することが好ましい。言い換えると、上記抗ウイルス性積層体は、上記樹脂部に含まれる樹脂のガラス転移温度が０℃未満である場合に、上記樹脂部に含まれる樹脂と上記界面活性剤の疎水部とのＨＳＰ間の距離が、５．５（ＭＰａ）０．５以下であり、かつ上記樹脂部に含まれる樹脂のガラス転移温度が０℃を超える場合に、上記樹脂部に含まれる樹脂と上記界面活性剤の疎水部とのＨＳＰ間の距離が、５．５（ＭＰａ）０．５以上であることが好ましい。上記抗ウイルス性積層体が、上記のＡの構成又は上記のＢの構成を満足すると、エタノール耐性をより一層高めることができるので、清掃等により積層体の表面が拭かれた場合でも、抗ウイルス性能が低下しにくい。 The antiviral laminate preferably satisfies either of the following conditions: A: the glass transition temperature of the resin contained in the resin portion is less than 0°C, and the distance between the HSPs of the resin contained in the resin portion and the hydrophobic portion of the surfactant is 5.5 (MPa) 0.5 or less; or B: the glass transition temperature of the resin contained in the resin portion exceeds 0°C, and the distance between the HSPs of the resin contained in the resin portion and the hydrophobic portion of the surfactant is 5.5 (MPa) 0.5 or more. That is, the antiviral laminate preferably satisfies the above-mentioned configuration A or the above-mentioned configuration B. In other words, the antiviral laminate preferably satisfies the following conditions: when the glass transition temperature of the resin contained in the resin portion is less than 0°C, the distance between the HSPs of the resin contained in the resin portion and the hydrophobic portion of the surfactant is 5.5 (MPa) 0.5 or less; and when the glass transition temperature of the resin contained in the resin portion exceeds 0°C, the distance between the HSPs of the resin contained in the resin portion and the hydrophobic portion of the surfactant is 5.5 (MPa) 0.5 or more. When the antiviral laminate satisfies the above-mentioned configuration A or the above-mentioned configuration B, the ethanol resistance can be further enhanced, and therefore the antiviral performance is less likely to decrease even when the surface of the laminate is wiped by cleaning or the like.
上記したように、上記樹脂部に含まれる樹脂のガラス転移温度が０℃未満である場合に、上記樹脂部に含まれる樹脂と上記界面活性剤の疎水部（抗ウイルス剤Ｘにおける界面活性剤の疎水部）とのＨＳＰ間の距離は、好ましくは５．５（ＭＰａ）０．５以下である。この場合には、エタノール耐性をより一層高めることができるので、清掃等により積層体の表面が拭かれた場合でも、抗ウイルス性能が低下しにくい。なお、上記樹脂部に含まれる樹脂のガラス転移温度が０℃未満である場合に、上記樹脂部に含まれる樹脂と上記界面活性剤の疎水部（抗ウイルス剤Ｘにおける界面活性剤の疎水部）とのＨＳＰ間の距離は０（ＭＰａ）０．５であってもよく、０（ＭＰａ）０．５以上であってもよい。 As described above, when the glass transition temperature of the resin contained in the resin portion is less than 0°C, the distance between the HSPs of the resin contained in the resin portion and the hydrophobic portion of the surfactant (the hydrophobic portion of the surfactant in antiviral agent X) is preferably 5.5 (MPa) 0.5 or less. In this case, ethanol resistance can be further improved, so that the antiviral performance is less likely to decrease even when the surface of the laminate is wiped by cleaning, etc. Note that when the glass transition temperature of the resin contained in the resin portion is less than 0°C, the distance between the HSPs of the resin contained in the resin portion and the hydrophobic portion of the surfactant (the hydrophobic portion of the surfactant in antiviral agent X) may be 0 (MPa) 0.5 or may be 0 (MPa) 0.5 or more.
上記したように、上記樹脂部に含まれる樹脂のガラス転移温度が０℃を超える場合に、上記樹脂部に含まれる樹脂と上記界面活性剤の疎水部（抗ウイルス剤Ｘにおける界面活性剤の疎水部）とのＨＳＰ間の距離は、好ましくは５．５（ＭＰａ）０．５以上である。この場合には、エタノール耐性をより一層高めることができるので、清掃等により積層体の表面が拭かれた場合でも、抗ウイルス性能が低下しにくい。なお、上記樹脂部に含まれる樹脂のガラス転移温度が０℃を超える場合に、上記樹脂部に含まれる樹脂と上記界面活性剤の疎水部（抗ウイルス剤Ｘにおける界面活性剤の疎水部）とのＨＳＰ間の距離は５．５（ＭＰａ）０．５以下であってもよい。 As described above, when the glass transition temperature of the resin contained in the resin portion exceeds 0°C, the distance between the HSPs of the resin contained in the resin portion and the hydrophobic portion of the surfactant (the hydrophobic portion of the surfactant in antiviral agent X) is preferably 5.5 (MPa) 0.5 or more. In this case, ethanol resistance can be further improved, so that the antiviral performance is less likely to decrease even when the surface of the laminate is wiped by cleaning, etc. Note that when the glass transition temperature of the resin contained in the resin portion exceeds 0°C, the distance between the HSPs of the resin contained in the resin portion and the hydrophobic portion of the surfactant (the hydrophobic portion of the surfactant in antiviral agent X) may be 5.5 (MPa) 0.5 or less.
ハンセン溶解度パラメータ（Ｈａｎｓｅｎ ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ（ＨＳＰ））は、相溶性の代用指標として、溶媒－溶質間の相溶性の指標として一般に用いられる。上記ＨＳＰ間の距離は、上記ＨＳＰから算出され、溶解性の使用として一般に用いられる。本発明において、上記ＨＳＰ間の距離は、上記樹脂部に含まれる樹脂のハンセン溶解度パラメータ（ＨＳＰ）と、上記界面活性剤の疎水部のハンセン溶解度パラメータ（ＨＳＰ）とのＨＳＰ空間上での距離である。 Hansen solubility parameters (HSP) are commonly used as a proxy indicator of compatibility and as an indicator of solvent-solute compatibility. The distance between the HSPs is calculated from the HSPs and is commonly used as a measure of solubility. In the present invention, the distance between the HSPs is the distance in HSP space between the Hansen solubility parameter (HSP) of the resin contained in the resin portion and the Hansen solubility parameter (HSP) of the hydrophobic portion of the surfactant.
本発明者らは、上記抗ウイルス層中の上記樹脂と上記界面活性剤との相溶性の観点から、上記ＨＳＰ間の距離に着目した。 The inventors focused on the distance between the HSPs from the perspective of compatibility between the resin in the antiviral layer and the surfactant.
一般にＳＰ値（δ）として知られるヒルデブランド（Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ）の溶解度パラメータが、溶媒－溶質間に作用する力は分子間力のみであると仮定されたパラメータであるのに対し、ハンセン溶解度パラメータ（ＨＳＰ）は、溶解性が分散項δＤ、極性項δＰ、及び水素結合項δＨの３次元空間に表されたパラメータである。分散項δＤは分散力による効果を示し、極性項δＰは双極子間力による効果を示し、水素結合項δＨは水素結合力による効果を示す。 The Hildebrand solubility parameter, commonly known as the SP value (δ), is a parameter that assumes that the only forces acting between the solvent and solute are intermolecular forces, whereas the Hansen solubility parameter (HSP) is a parameter that expresses solubility in a three-dimensional space consisting of the dispersion term δD, the polar term δP, and the hydrogen bonding term δH. The dispersion term δD indicates the effect of dispersion forces, the polar term δP indicates the effect of dipole-dipole forces, and the hydrogen bonding term δH indicates the effect of hydrogen bonding forces.
ヒルデブランドＳＰ値（δ）とハンセン溶解度パラメータ（ＨＳＰ）とには、下記式（Ｉ）の関係があり、ＳＰ値は、ＨＳＰの（δＤ、δＰ、δＨ）を３成分とするベクトルの長さ（ｔｏｔＨＳＰ）に相当する。 The Hildebrand SP value (δ) and Hansen solubility parameter (HSP) are related by the following formula (I), and the SP value corresponds to the length of the vector (totHSP) with the three components (δD, δP, δH) of the HSP.
δ２=(ＴｏｔＨＳＰ)２＝δＤ２+δＰ２+δＨ２ ・・・（Ｉ） δ 2 =(TotHSP) 2 = δD 2 +δP 2 +δH 2 ...(I)
したがって、ＨＳＰは、ヒルデブランドＳＰ値の情報を完全に包含し、かつベクトルの向きを含めて溶解性を評価することができる点で、ヒルデブランドＳＰ値よりも優れた方法であるといえる。 HSP can therefore be said to be a superior method to Hildebrand SP values in that it fully encompasses the information of the Hildebrand SP value and can evaluate solubility including the direction of vectors.
なお、ハンセン溶解度パラメータの定義と計算については、Ｃｈａｒｌｅｓ Ｍ．Ｈａｎｓｅｎ著、Ｈａｎｓｅｎ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ：Ａ Ｕｓｅｒｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（ＣＲＣプレス、２００７年）に記載されている。 The definition and calculation of Hansen solubility parameters are described in Charles M. Hansen, Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook (CRC Press, 2007).
また、コンピュータソフトウエア Ｈａｎｓｅｎ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｉｎ Ｐｒａｃｔｉｃｅ（ＨＳＰｉＰ）を用いることにより、簡便にＨＳＰを推算することができる。 HSP can also be easily estimated using the computer software Hansen Solubility Parameters in Practice (HSPiP).
一般に、特定の物質（溶質）のＨＳＰは、上記物質のサンプルを、ＨＳＰが確定している数多くの異なる溶媒に溶解させて溶解度を測る試験を行うことによって決定され得る。具体的には、上記溶解度試験に用いた溶媒のうち、上記物質を溶解した溶媒の３次元上の全ての点を球の内側に内包し、溶解しない溶媒の点は球の外側になるような球（溶解度球）を探し出し、その球の中心座標（δＤ、δＰ、δＨ）を上記物質のＨＳＰとする。 Generally, the HSP of a particular substance (solute) can be determined by dissolving a sample of the substance in a number of different solvents with known HSPs and measuring the solubility. Specifically, among the solvents used in the solubility test, a sphere (solubility sphere) is found such that all three-dimensional points of the solvents that dissolved the substance are contained within the sphere, and points of the solvents that did not dissolve the substance are located outside the sphere, and the central coordinates of this sphere (δD, δP, δH) are taken to be the HSP of the substance.
ここで、例えば、上記物質のＨＳＰの測定に用いられなかったある別の溶媒のＨＳＰが（δＤ、δＰ、δＨ）であった場合、その座標で示される点が上記物質の溶解度球の内側に内包される場合には、上記物質はその溶媒に溶解すると考えられる。一方、その座標点が上記物質の溶解度球の外側にある場合には、上記物質はその溶媒に溶解しないと考えられる。 For example, if the HSP of another solvent not used to measure the HSP of the substance is (δD, δP, δH), and the point indicated by these coordinates is contained within the solubility sphere of the substance, then the substance is considered to dissolve in that solvent. On the other hand, if the coordinate point is outside the solubility sphere of the substance, then the substance is considered to not dissolve in that solvent.
本発明では、一般溶媒に不溶とされる炭素材料も対象物質としているが、この場合には、その溶解度では無く、炭素材料の分散度（ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ）と、凝集、沈降程度を尺度としてＨＳＰが算出される。例えば、次の技術論文が参考とされる。Ｃ．Ｍ．Ｈａｎｓｅｎ，Ａ．Ｌ．Ｓｍｉｔｈ，Ｕｓｉｎｇ Ｈａｎｓｅｎ ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｔｏ ｃｏｒｒｅｌａｔｅ ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ ｏｆ Ｃ６０ ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ ｉｎ ｏｒｇａｎｉｃ ｓｏｌｖｅｎｔｓ ａｎｄ ｉｎ ｐｏｌｙｍｅｒｓ，Ｃａｒｂｏｎ，４２，ｐｐ１５９１－１５９７，（２００４）。 This invention also targets carbon materials that are insoluble in general solvents. In such cases, the HSP is calculated based on the dispersion of the carbon material and the degree of aggregation and sedimentation, rather than its solubility. For example, the following technical paper is referenced: C. M. Hansen, A. L. Smith, "Using Hansen solubility parameters to correlate solubility of C60 fullerene in organic solvents and in polymers," Carbon, 42, pp. 1591-1597, (2004).
ＨＳＰ空間上での特定の２分子（溶媒と溶質）のＨＳＰ間の距離は、下記式（ＩＩ）で定義される。上記ＨＳＰ間の距離は、２分子が相溶するか否かの溶解指標となる。 The distance between the HSPs of two specific molecules (solvent and solute) in the HSP space is defined by the following formula (II). The distance between the HSPs serves as a solubility indicator for determining whether the two molecules are compatible with each other.
Ｒａ＝｛４×（δＤ１－δＤ２）２＋（δＰ１－δＰ２）２＋（δＨ１－δＨ２）２｝０．５・・・（ＩＩ） Ra={4×(δD1-δD2) 2 + (δP1-δP2) 2 + (δH1-δH2) 2 } 0.5 ...(II)
上記式（ＩＩ）中、δＤ１及びδＤ２は、ハンセン溶解度パラメータにおける特定の２分子の分散項を表し、δＰ１及びδＰ２は、ハンセン溶解度パラメータにおける特定の２分子の極性項を表し、δＨ１及びδＨ２は、ハンセン溶解度パラメータにおける特定の２分子の水素結合項を表す。δＤ１、δＤ２、δＰ１、δＰ２、δＨ１、及びδＨ２の単位は、いずれも（ＭＰａ）０．５である。 In the above formula (II), δD1 and δD2 represent the dispersion terms of two specific molecules in the Hansen solubility parameter, δP1 and δP2 represent the polar terms of two specific molecules in the Hansen solubility parameter, and δH1 and δH2 represent the hydrogen bond terms of two specific molecules in the Hansen solubility parameter. The units of δD1, δD2, δP1, δP2, δH1, and δH2 are all (MPa) 0.5 .
上記抗ウイルス層１００重量％中、上記抗ウイルス剤Ｘと上記樹脂部との合計含有量は、好ましくは９５重量％以上、より好ましくは９８重量％以上、更に好ましくは９９重量％以上、最も好ましくは１００重量％である。ただし、上記合計含有量は、１００重量％以下であってもよく、１００重量％未満であってもよい。 Of the 100% by weight of the antiviral layer, the total content of the antiviral agent X and the resin portion is preferably 95% by weight or more, more preferably 98% by weight or more, even more preferably 99% by weight or more, and most preferably 100% by weight. However, the total content may be 100% by weight or less, or may be less than 100% by weight.
＜他の成分＞
上記抗ウイルス層は、樹脂及び抗ウイルス剤Ｘの双方とは異なる他の成分を含んでいてもよい。上記抗ウイルス層は、例えば、抗ウイルス剤Ｘ以外の抗ウイルス剤、増粘剤、充填剤、抗菌剤、難燃剤、防黴剤、紫外線吸収剤、及び粘着付与剤等の他の成分を含んでいてもよい。上記他の成分は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
<Other ingredients>
The antiviral layer may contain other components that are different from both the resin and the antiviral agent X. The antiviral layer may contain other components, such as an antiviral agent other than the antiviral agent X, a thickener, a filler, an antibacterial agent, a flame retardant, an antifungal agent, an ultraviolet absorber, and a tackifier. Only one type of the other components may be used, or two or more types may be used in combination.
（抗ウイルス性積層体の他の詳細）
上記積層体において、上記抗ウイルス層とウイルス液とを１０分間接触させたときに、ＩＳＯ２１７０２に準拠して求められる抗ウイルス活性値は、好ましくは２．０以上である。この場合には、抗ウイルス作用の即効性をより一層高めることができる。
(Other details of the antiviral laminate)
In the laminate, when the antiviral layer is in contact with a viral solution for 10 minutes, the antiviral activity value determined in accordance with ISO 21702 is preferably 2.0 or more. In this case, the immediate effectiveness of the antiviral effect can be further enhanced.
上記積層体において、上記抗ウイルス層とウイルス液とを２４時間接触させたときに、ＩＳＯ２１７０２に準拠して求められる抗ウイルス活性値は、好ましくは２．０以上である。この場合には、抗ウイルス作用をより一層高めることができる。 When the antiviral layer of the laminate is in contact with a viral solution for 24 hours, the antiviral activity value determined in accordance with ISO 21702 is preferably 2.0 or higher. In this case, the antiviral effect can be further enhanced.
上記抗ウイルス活性値を測定するための上記ウイルス液としては、例えば、インフルエンザウイルス液を用いることができる。上記抗ウイルス活性値は、以下のようにして、求めることができる。 The virus fluid used to measure the antiviral activity value can be, for example, an influenza virus fluid. The antiviral activity value can be determined as follows.
抗ウイルス層のサイズが縦５０ｍｍ及び横５０ｍｍとなるように、上記積層体を切削して、評価用サンプルを得る。得られた評価用サンプルの抗ウイルス層と、ウイルス液（例えば、インフルエンザウイルス液）とを３７℃で１０分間又は２４時間接触させる。次いで、ウイルス液を回収し、ＩＳＯ２１７０２に準拠して、プラーク法にて抗ウイルス活性値を求める。なお、上記抗ウイルス活性値は、２個以上の評価用サンプルを用いて算出された抗ウイルス活性値の平均値であることが好ましい。 The laminate is cut to obtain an evaluation sample so that the antiviral layer measures 50 mm in length and 50 mm in width. The antiviral layer of the obtained evaluation sample is contacted with a virus fluid (e.g., influenza virus fluid) at 37°C for 10 minutes or 24 hours. The virus fluid is then collected, and the antiviral activity value is determined using the plaque method in accordance with ISO 21702. The antiviral activity value is preferably the average value of antiviral activity values calculated using two or more evaluation samples.
上記積層体では、上記基材と上記抗ウイルス層とが、直接積層されていてもよく、直接積層されていなくてもよい。上記積層体は、上記基材と上記抗ウイルス層との間に、他の層を備えていてもよい。 In the laminate, the substrate and the antiviral layer may or may not be directly laminated to each other. The laminate may also include another layer between the substrate and the antiviral layer.
上記他の層としては、接着層等が挙げられる。上記接着層の材料としては、接着剤等が挙げられる。 Examples of the other layers include an adhesive layer. Examples of materials for the adhesive layer include adhesives.
上記接着層の厚みは、好ましくは１ｎｍ以上であり、好ましくは１０ｎｍ以下である。 The thickness of the adhesive layer is preferably 1 nm or more and preferably 10 nm or less.
上記接着層を形成する方法は、特に限定されない。上記接着層を形成する方法は、スパッタリングにより形成する方法等が挙げられる。 The method for forming the adhesive layer is not particularly limited. Examples of methods for forming the adhesive layer include sputtering.
上記積層体の形状は特に限定されない。上記積層体は、シート状であってもよく、棒状であってもよく、管状であってもよい。上記積層体は、シート状であることが好ましく、抗ウイルス性積層シートであることが好ましい。 The shape of the laminate is not particularly limited. The laminate may be in the form of a sheet, a rod, or a tube. The laminate is preferably in the form of a sheet, and is preferably an antiviral laminate sheet.
シート状である上記積層体の平均厚みは、好ましくは１ｍｍ以上、より好ましくは３ｍｍ以上、好ましくは１５ｍｍ以下、より好ましくは１０ｍｍ以下である。 The average thickness of the sheet-like laminate is preferably 1 mm or more, more preferably 3 mm or more, and preferably 15 mm or less, more preferably 10 mm or less.
シート状である上記積層体の平均厚みは、マイクロメーターを用いて測定することができる。 The average thickness of the sheet-like laminate can be measured using a micrometer.
上記積層体は、延伸加工せずに用いられてもよく、延伸加工して用いられてもよい。上記積層体は、該積層体を対象部材の表面上に配置して用いられてもよい。上記積層体は、該積層体を延伸加工し、延伸加工した積層体を、対象部材の表面上に配置して用いられてもよい。 The laminate may be used without or after stretching. The laminate may be used by placing the laminate on the surface of a target member. The laminate may be used by stretching the laminate and then placing the stretched laminate on the surface of a target member.
上記積層体が延伸加工して用いられる場合に、上記抗ウイルス層の平均厚み（延伸加工前）は、好ましくは１０μｍ以上、より好ましくは１５μｍ以上、好ましくは３０μｍ以下、より好ましくは２０μｍ以下である。上記抗ウイルス層の平均厚みが上記下限以上及び上記上限以下であると、延伸加工時に抗ウイルス層が破損することを効果的に抑えることができる。 When the laminate is stretched before use, the average thickness of the antiviral layer (before stretching) is preferably 10 μm or more, more preferably 15 μm or more, and preferably 30 μm or less, more preferably 20 μm or less. When the average thickness of the antiviral layer is equal to or greater than the above-mentioned lower limit and equal to or less than the above-mentioned upper limit, damage to the antiviral layer during stretching can be effectively prevented.
上記基材は、延伸可能であることが好ましい。上記基材は、３倍以上に延伸可能であることが好ましく、５倍以上に延伸可能であることがより好ましい。上記基材は、上記の倍率まで延伸しても破断しないことが好ましい。延伸可能な倍率（成形倍率）が上記下限以上であると、延伸加工時の基材の破損を効果的に抑えることができ、また、二次成形品の汎用性を高めることができる。上記基材は、８倍以下に延伸可能であってもよい。上記抗ウイルス層は、延伸可能であることが好ましい。上記坑ウイルス層は、上記基材の延伸に伴って延伸可能であることが好ましい。 The substrate is preferably stretchable. The substrate is preferably stretchable by 3 times or more, and more preferably by 5 times or more. The substrate preferably does not break when stretched to the above-mentioned stretching ratio. When the stretchable ratio (molding ratio) is equal to or greater than the above-mentioned lower limit, damage to the substrate during stretching can be effectively suppressed and the versatility of the secondary molded product can be increased. The substrate may be stretchable by 8 times or less. The antiviral layer is preferably stretchable. The antiviral layer is preferably stretchable in conjunction with the stretching of the substrate.
上記積層体は、延伸可能であることが好ましい。上記積層体は、３倍以上に延伸可能であることが好ましく、５倍以上に延伸可能であることがより好ましい。上記積層体は、上記の倍率まで延伸しても破断しないことが好ましい。延伸可能な倍率（成形倍率）が上記下限以上であると、延伸加工時の積層体の破損を効果的に抑えることができ、また、二次成形品の汎用性を高めることができる。上記積層体は、８倍以下に延伸可能であってもよい。 The laminate is preferably stretchable. The laminate is preferably stretchable by 3 times or more, and more preferably by 5 times or more. The laminate preferably does not break when stretched to the above stretch ratio. If the stretchable ratio (molding ratio) is equal to or greater than the above lower limit, breakage of the laminate during stretching can be effectively suppressed, and the versatility of the secondary molded product can be increased. The laminate may also be stretchable by 8 times or less.
上記積層体の製造方法は、特に限定されない。 The manufacturing method of the above laminate is not particularly limited.
上記積層体は、例えば、上記基材の第１の表面上に、抗ウイルス層の材料を配置した後、抗ウイルス層の材料を乾燥させて抗ウイルス層を形成させることにより製造することができる。 The laminate can be produced, for example, by placing the material for the antiviral layer on the first surface of the substrate and then drying the material for the antiviral layer to form the antiviral layer.
また、上記積層体は、例えば、上記基材の第１の表面上に、抗ウイルス剤を含まない樹脂部の材料を配置した後、抗ウイルス剤Ｘを含む液を、樹脂部の材料の表面に噴霧することにより製造することができる。 The laminate can also be produced, for example, by placing a resin material that does not contain an antiviral agent on the first surface of the substrate, and then spraying a liquid containing antiviral agent X onto the surface of the resin material.
上記基材の第１の表面上への上記材料の配置方法としては、塗布、物理蒸着、化学蒸着、スパッタリング、スプレー、塗工、プラズマコーティング、浸漬コーティング及びラミネーティング等が挙げられる。 Methods for disposing the material on the first surface of the substrate include painting, physical vapor deposition, chemical vapor deposition, sputtering, spraying, painting, plasma coating, dip coating, and laminating.
また、上記積層体は、例えば、抗ウイルス層を作製した後、作製した抗ウイルス層を上記基材の第１の表面上に配置して製造することもできる。 The laminate can also be produced, for example, by preparing an antiviral layer and then placing the prepared antiviral layer on the first surface of the substrate.
また、上記積層体では、上記抗ウイルス層が、上記基材の第１の表面側とは反対の第２の表面側にも配置されていてもよい。 Furthermore, in the above laminate, the antiviral layer may also be disposed on a second surface side opposite the first surface side of the substrate.
［二次成形品］
上記積層体に対して、曲げ成形、プレス成形、真空成形、圧空成形、ブロー成形、及び型押し成形等を行うことにより、二次成形品を作製することができる。
[Secondary molded product]
The laminate can be subjected to bending, press forming, vacuum forming, pressure forming, blow forming, embossing, or the like to produce a secondary formed product.
上記二次成形品は、上記積層体の曲げ成形品であってもよく、プレス成形品であってもよく、真空成形品であってもよく、圧空成形品であってもよく、ブロー成形品であってもよく、型押し成形品であってもよい。 The secondary molded product may be a bent product of the laminate, a press molded product, a vacuum molded product, a pressure molded product, a blow molded product, or an embossed molded product.
上記二次成形品は、上記積層体が延伸加工された二次成形品であることが好ましい。 The above-mentioned secondary molded product is preferably a secondary molded product obtained by stretching the above-mentioned laminate.
上記二次成形品は、上記積層体が、２倍以上の成形倍率で延伸加工された二次成形品であることが好ましく、３倍以上の成形倍率で延伸加工された二次成形品であることがより好ましく、６倍以下の成形倍率で延伸加工された二次成形品であることが好ましく、５倍以下の成形倍率で延伸加工された二次成形品であることがより好ましい。したがって、上記積層体は、２倍以上の成形倍率で延伸加工されて用いられることが好ましく、３倍以上の成形倍率で延伸加工されて用いられることがより好ましく、６倍以下の成形倍率で延伸加工されて用いられることが好ましく、５倍以下の成形倍率で延伸加工されて用いられることがより好ましい。上記成形倍率が上記下限以上及び上記上限以下であると、延伸加工時の抗ウイルス層の破損を効果的に抑えることができ、また、二次成形品の汎用性を高めることができる。 The secondary molded product is preferably a secondary molded product obtained by stretching the laminate at a molding ratio of 2x or more, more preferably a secondary molded product obtained by stretching at a molding ratio of 3x or more, preferably a secondary molded product obtained by stretching at a molding ratio of 6x or less, and more preferably a secondary molded product obtained by stretching at a molding ratio of 5x or less. Therefore, the laminate is preferably stretched and used at a molding ratio of 2x or more, more preferably at a molding ratio of 3x or more, preferably at a molding ratio of 6x or less, and more preferably at a molding ratio of 5x or less. When the molding ratio is above the lower limit and below the upper limit, damage to the antiviral layer during stretching can be effectively suppressed, and the versatility of the secondary molded product can be enhanced.
なお、上記積層体の上記成形倍率とは、延伸後の積層体の表面の面積の、延伸前の積層体の表面の面積に対する比（延伸後の積層体の表面の面積／延伸前の積層体の表面の面積）を意味する。例えば、５倍の成形倍率とは、延伸前の積層体の表面における１ｃｍ２の面積を有する正方形の領域が、延伸後に５ｃｍ２の面積を有する領域に変化することを意味する。なお、上記基材の上記成形倍率は、上記積層体の上記成形倍率の説明における「積層体」を「基材」に読み替えた内容を意味する。 The forming ratio of the laminate refers to the ratio of the surface area of the laminate after stretching to the surface area of the laminate before stretching (surface area of the laminate after stretching/surface area of the laminate before stretching). For example, a forming ratio of 5 times means that a square area having an area of 1 cm2 on the surface of the laminate before stretching changes to an area having an area of 5 cm2 after stretching. The forming ratio of the substrate refers to the same content as in the description of the forming ratio of the laminate, where "laminate" is replaced with "substrate".
上記二次成形品において、上記抗ウイルス層に由来する層とウイルス液とを１０分間接触させたときに、ＩＳＯ２１７０２に準拠して求められる抗ウイルス活性値は、好ましくは２．０以上である。この場合には、抗ウイルス作用の即効性をより一層高めることができる。 When the layer derived from the antiviral layer of the secondary molded product is brought into contact with a viral solution for 10 minutes, the antiviral activity value determined in accordance with ISO 21702 is preferably 2.0 or higher. In this case, the immediate effectiveness of the antiviral effect can be further enhanced.
上記二次成形品において、上記抗ウイルス層に由来する層とウイルス液とを２４時間接触させたときに、ＩＳＯ２１７０２に準拠して求められる抗ウイルス活性値は、好ましくは２．０以上である。この場合には、抗ウイルス作用をより一層高めることができる。 When the layer derived from the antiviral layer of the secondary molded article is in contact with a viral solution for 24 hours, the antiviral activity value determined in accordance with ISO 21702 is preferably 2.0 or higher. In this case, the antiviral effect can be further enhanced.
なお、上記二次成形品における上記抗ウイルス活性値は、上述した積層体における上記抗ウイルス活性値の測定方法と同様にして求めることができる。 The antiviral activity value of the secondary molded product can be determined in the same manner as the method for measuring the antiviral activity value of the laminate described above.
［抗ウイルス性部材］
抗ウイルス性部材は、抗ウイルス性部材本体と、上述した二次成形品とを備える。上記抗ウイルス性部材では、抗ウイルス性部材本体側に、上記二次成形品の基材に由来する層が配置されていることが好ましい。上記抗ウイルス性部材では、該抗ウイルス性部材の表面層が、上記抗ウイルス層に由来する層であることが好ましい。
[Antiviral member]
The antiviral member includes an antiviral member main body and the secondary molded product described above. In the antiviral member, a layer derived from the base material of the secondary molded product is preferably disposed on the antiviral member main body side. In the antiviral member, a surface layer of the antiviral member is preferably a layer derived from the antiviral layer.
上記抗ウイルス性部材は例えば以下のようにして製造することができる。まず、積層体を加熱して軟化させる。次いで、軟化させた積層体を抗ウイルス性部材本体の型に合わせて真空吸引して変形させて、抗ウイルス性部材本体の表面に二次成形品を配置する。 The above-mentioned antiviral member can be manufactured, for example, as follows: First, the laminate is heated and softened. Next, the softened laminate is deformed by vacuum suction to fit the mold for the antiviral member body, and a secondary molded product is placed on the surface of the antiviral member body.
上記積層体及び上記二次成形品は、例えば、鉄道車両、航空機、船舶及び自動車等の輸送機の内外装材、トイレ及び食品調理エリア；建物の内外装材、トイレ及び食品調理エリア；駅構内の券売機；商業施設の情報端末；病院の医療機器等に好適に用いられる。 The laminates and secondary molded products are suitable for use in, for example, interior and exterior materials, toilets, and food preparation areas of transportation vehicles such as railway cars, aircraft, ships, and automobiles; interior and exterior materials, toilets, and food preparation areas of buildings; ticket machines in train stations; information terminals in commercial facilities; medical equipment in hospitals, etc.
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。本発明は以下の実施例に限定されない。なお、以下の実施例６～８は参考例である。 The present invention will be specifically described below with reference to examples. The present invention is not limited to the following examples. Examples 6 to 8 are for reference only.
以下の材料を用意した。 The following materials were prepared:
（基材）
ＰＶＣ：樹脂基材（ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）樹脂基材、タキロンシーアイ社製「タキフレックスＥＶＣ８６００」）
(Base material)
PVC: Resin substrate (polyvinyl chloride (PVC) resin substrate, "Takiflex EVC8600" manufactured by Takiron C.I. Co., Ltd.)
（抗ウイルス層の材料）
ＭＳ：メチルメタクリレート・スチレン樹脂（Ｄｅｎｋａ社製「ＴＸ－１００Ｓ」、ガラス転移温度：１０４℃）
ＰＶＣ：ポリ塩化ビニル樹脂（徳山積水工業社製「ＴＳ－６４０Ｍ」、ガラス転移温度：８１℃）
ＳＢＣ：スチレン・ブタジエン・コポリマー樹脂（特殊スチレン系樹脂、Ｄｅｎｋａ社製「クリアレン２２０Ｍ」、ガラス転移温度：－４７℃）
ＥＶＡ－１：エチレン－酢酸ビニル共重合樹脂（三井・ダウ ポリケミカル社製「ＥＶＡＦＬＥＸ４５ＬＸ」、ガラス転移温度：－２８℃）
ＥＶＡ－２：エチレン－酢酸ビニル共重合樹脂（三井・ダウ ポリケミカル社製「ＥＶＡＦＬＥＸ４２１」、ガラス転移温度：－２３℃）
ＥＶＡ－３：エチレン－酢酸ビニル共重合樹脂（三井・ダウ ポリケミカル社製「ＬＥＶＡＰＲＥＮ８００」、ガラス転移温度：２℃）
ＰＭＭＡ：ポリメチルメタクリレート樹脂（三菱ケミカル社製「アクリペットＶＨ」、ガラス転移温度：１１４℃）
抗ウイルス剤Ｘ（有機粒子（ポリスチレン樹脂粒子）にスルホン酸系界面活性剤が担持された抗ウイルス剤、平均粒子径５．０μｍ）
ケトン系溶媒（４－メチル－２－ペンタノン、富士フィルム和光純薬社製）
(Antiviral layer material)
MS: methyl methacrylate-styrene resin ("TX-100S" manufactured by Denka Corporation, glass transition temperature: 104°C)
PVC: Polyvinyl chloride resin (Tokuyama Sekisui Kogyo Co., Ltd. "TS-640M", glass transition temperature: 81°C)
SBC: Styrene-butadiene copolymer resin (special styrene-based resin, "Clearen 220M" manufactured by Denka Corporation, glass transition temperature: -47°C)
EVA-1: Ethylene-vinyl acetate copolymer resin ("EVAFLEX 45LX" manufactured by Mitsui Dow Polychemicals, glass transition temperature: -28°C)
EVA-2: Ethylene-vinyl acetate copolymer resin ("EVAFLEX 421" manufactured by Mitsui Dow Polychemicals, glass transition temperature: -23°C)
EVA-3: Ethylene-vinyl acetate copolymer resin ("LEVAPREN 800" manufactured by Mitsui-Dow Polychemicals, glass transition temperature: 2°C)
PMMA: Polymethyl methacrylate resin ("ACRYPET VH" manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, glass transition temperature: 114°C)
Antiviral agent X (an antiviral agent in which a sulfonic acid surfactant is supported on organic particles (polystyrene resin particles), average particle size 5.0 μm)
Ketone solvent (4-methyl-2-pentanone, Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
（その他）
無機粒子（タルク、ＩＭＩ ＦＡＢＩ社製「ＵＬＴＲＡ ５Ｃ」）
(others)
Inorganic particles (talc, "ULTRA 5C" manufactured by IMI FABI)
（実施例１）
抗ウイルス層の材料の作製：
ケトン系溶媒にＭＳ樹脂を溶解させて、樹脂含有溶液を得た。次いで、得られた樹脂含有溶液に抗ウイルス剤Ｘを添加し、撹拌して抗ウイルス層の材料を得た。なお、各成分の含有量は、得られる抗ウイルス層において、表１に示す含有量となる量とした。
Example 1
Preparation of the material for the antiviral layer:
An MS resin was dissolved in a ketone solvent to obtain a resin-containing solution. Next, antiviral agent X was added to the obtained resin-containing solution, and the mixture was stirred to obtain a material for the antiviral layer. The content of each component in the obtained antiviral layer was set to the amount shown in Table 1.
抗ウイルス性積層体の作製：
図３に示すように、得られた抗ウイルス層の材料２Ｘを、基材１の第１の表面１ａに垂らした。バーコーターＢの両端を強く基材１の第１の表面１ａに押し当てながら、バーコーターＢを動かした（図３の矢印方向）。このようにして、抗ウイルス層の材料２Ｘを、基材１の第１の表面１ａ上に塗工した。
Preparation of antiviral laminate:
As shown in Figure 3 , the obtained antiviral layer material 2X was dripped onto the first surface 1a of the substrate 1. While pressing both ends of the bar coater B firmly against the first surface 1a of the substrate 1, the bar coater B was moved (in the direction of the arrow in Figure 3 ). In this way, the antiviral layer material 2X was coated onto the first surface 1a of the substrate 1.
次いで、抗ウイルス層の材料が塗工された基材を、４０℃及び５分間の条件でオーブンにて加熱して、抗ウイルス層の材料を乾燥させた。このようにして、基材の表面上に、抗ウイルス層を備える抗ウイルス性積層体（抗ウイルス性積層シート）を得た。 The substrate coated with the antiviral layer material was then heated in an oven at 40°C for 5 minutes to dry the antiviral layer material. In this way, an antiviral laminate (antiviral laminate sheet) was obtained that had an antiviral layer on the surface of the substrate.
（実施例２～１４）
抗ウイルス層の組成及び平均厚みを下記の表１～４に記載のように変更したこと以外は、実施例１と同様にして、抗ウイルス性積層体を得た。
(Examples 2 to 14)
Antiviral laminates were obtained in the same manner as in Example 1, except that the composition and average thickness of the antiviral layer were changed as shown in Tables 1 to 4 below.
なお、実施例２，４，７では、真空成形機を用いて、得られた積層体を５倍の成形倍率で延伸加工して、二次成形品を作製した。なお、５倍の成形倍率であることは、延伸前の積層体に１ｃｍ幅の格子状の線を引き、１ｃｍ２の面積を有するマスが、延伸後に５ｃｍ２の面積になったことにより確認した。 In Examples 2, 4, and 7, the resulting laminate was stretched at a 5-fold stretch ratio using a vacuum forming machine to produce a secondary formed product. The 5-fold stretch ratio was confirmed by drawing 1 cm-wide grid lines on the laminate before stretching and checking that a square with an area of 1 cm2 became an area of 5 cm2 after stretching.
（比較例１）
抗ウイルス剤Ｘの代わりに、無機粒子（タルク）を表４に示す量で用いたこと以外は、実施例１と同様にして、積層体を得た。
(Comparative Example 1)
A laminate was obtained in the same manner as in Example 1 except that inorganic particles (talc) were used in the amount shown in Table 4 instead of the antiviral agent X.
（評価）
（１）抗ウイルス層の平均厚み
上記抗ウイルス層の平均厚みを、ＳＥＭによる断面観察により測定した。
(evaluation)
(1) Average Thickness of Antiviral Layer The average thickness of the antiviral layer was measured by cross-sectional observation using an SEM.
（２）粒子の沈降
得られた抗ウイルス層の材料２５ｍＬを５０ｍＬビーカーに収容し、マグネットスターラーを用いて撹拌することにより、粒子（抗ウイルス剤Ｘ又は無機粒子）を、材料中に均一に分散させた。撹拌後、粒子の沈降の有無を目視にて確認した。
(2) Sedimentation of particles 25 mL of the obtained antiviral layer material was placed in a 50 mL beaker and stirred with a magnetic stirrer to uniformly disperse the particles (antiviral agent X or inorganic particles) in the material. After stirring, the presence or absence of particle sedimentation was confirmed visually.
［粒子の沈降の判定基準］
〇：撹拌停止から３０分間以上粒子が沈降しない
△：撹拌停止から１０分間以上３０分間未満で粒子が沈降する
×：撹拌停止から１０分間未満で粒子が沈降する
[Particle Settling Criteria]
◯: Particles do not settle for 30 minutes or more after stirring has stopped. △: Particles settle for 10 minutes or more but less than 30 minutes after stirring has stopped. ×: Particles settle for less than 10 minutes after stirring has stopped.
（３）意匠性
得られた積層体を抗ウイルス層側から目視にて観察し、意匠性を下記の基準で判定した。抗ウイルス層中における抗ウイルス剤の分布に大きな偏りが生じたり、抗ウイルス層の厚みにむらが生じたりする場合には、抗ウイルス層側から観察したときの積層体に色むらが生じ、意匠性が低下する。一方で、抗ウイルス層中において抗ウイルス剤が良好に分散し、かつ抗ウイルス層の厚みが略均一である場合には、抗ウイルス層側から観察したときの積層体に色むらが生じにくく、意匠性を高めることができる。
(3) Design The resulting laminate was visually observed from the antiviral layer side, and the design was judged according to the following criteria. If there is a large bias in the distribution of the antiviral agent in the antiviral layer or if there is unevenness in the thickness of the antiviral layer, the laminate will have color unevenness when observed from the antiviral layer side, and the design will be reduced. On the other hand, if the antiviral agent is well dispersed in the antiviral layer and the antiviral layer has a substantially uniform thickness, the laminate will be less likely to have color unevenness when observed from the antiviral layer side, and the design can be improved.
［意匠性の判定基準］
○：色むらが生じておらず、樹脂基材をかなり良好に視認することができる
△：色むらがわずかに生じているが、樹脂基材を良好に視認することができる
×：色むらの程度が大きく、抗ウイルス層において透明性が高い領域と低い領域とがはっきりと存在する
[Design Criteria]
○: No color unevenness occurs, and the resin substrate can be seen quite clearly. △: There is slight color unevenness, but the resin substrate can be seen clearly. ×: There is a large degree of color unevenness, and areas of high transparency and areas of low transparency are clearly present in the antiviral layer.
（４）抗ウイルス活性値
（４－１）ウイルス液の調製
１０ｃｍＤｉｓｈに培養したＭＤＣＫ細胞に対して、インフルエンザウイルスを接種し、３７℃で１時間培養した。培養後、未感作ウイルスを含む培養上清を除去した。上清を除去した１０ｃｍＤｉｓｈに新たにＤＭＥＭ培地を加え、３７℃で４日間培養した。培養後、培養上清を採取し、８００ｒｐｍで５分間遠心分離した。遠心分離後の上清をウイルス液とした。
(4) Antiviral Activity Value (4-1) Preparation of Virus Solution Influenza virus was inoculated into MDCK cells cultured in a 10 cm dish and cultured at 37°C for 1 hour. After culture, the culture supernatant containing the unsensitized virus was removed. Fresh DMEM medium was added to the 10 cm dish from which the supernatant had been removed, and the cells were cultured at 37°C for 4 days. After culture, the culture supernatant was collected and centrifuged at 800 rpm for 5 minutes. The supernatant after centrifugation was used as the virus solution.
（４－２）積層体の抗ウイルス活性値の測定
得られた積層体を、抗ウイルス層のサイズが縦５０ｍｍ及び横５０ｍｍとなるように、切削して、評価用サンプルを得た。得られた評価用サンプルをシャーレ内に配置し、評価用サンプルの抗ウイルス層側の表面に、滅菌水で１０倍希釈したウイルス液を０．４ｍｌ滴下して、カバーフィルムを被せ、シャーレに蓋をし、３７℃で１０分間静置した。次いで、洗い出し液１０ｍｌを添加し、評価用サンプルからウイルス液を回収した。回収したウイルス液を細胞維持培地で１０倍段階希釈した。希釈したウイルス液を、６ｗｅｌｌプレートに培養したＭＤＣＫ細胞に接種し、ＩＳＯ２１７０２に準拠して、プラーク数を数え、抗ウイルス活性値を求めた。試験は２枚の評価用サンプルについて行い、抗ウイルス活性値の平均値を算出した。
(4-2) Measurement of Antiviral Activity Value of Laminate The obtained laminate was cut so that the antiviral layer was 50 mm long and 50 mm wide to obtain an evaluation sample. The obtained evaluation sample was placed in a petri dish, and 0.4 ml of a virus solution diluted 10 times with sterilized water was dropped onto the surface of the antiviral layer side of the evaluation sample. A cover film was placed on the petri dish, and the dish was then covered and allowed to stand at 37°C for 10 minutes. Next, 10 ml of washout solution was added, and the virus solution was recovered from the evaluation sample. The recovered virus solution was serially diluted 10 times with cell maintenance medium. The diluted virus solution was inoculated into MDCK cells cultured in a 6-well plate, and the number of plaques was counted and the antiviral activity value was determined in accordance with ISO 21702. The test was performed on two evaluation samples, and the average antiviral activity value was calculated.
（４－３）二次成形品の抗ウイルス活性値の測定
積層体の代わりに、二次成形品を用いたこと以外は、「（４－２）積層体の抗ウイルス活性値の測定」と同様にして、抗ウイルス活性値を測定した。
(4-3) Measurement of antiviral activity value of secondary molded product The antiviral activity value was measured in the same manner as in "(4-2) Measurement of antiviral activity value of laminate" except that a secondary molded product was used instead of the laminate.
抗ウイルス活性値を下記の基準で判定した。 Antiviral activity was determined according to the following criteria:
［抗ウイルス活性値の判定基準］
○：抗ウイルス活性値が２．０以上
△：抗ウイルス活性値が１．０以上２．０未満
×：抗ウイルス活性値が１．０未満
[Criteria for determining antiviral activity value]
○: Antiviral activity value is 2.0 or more △: Antiviral activity value is 1.0 or more and less than 2.0 ×: Antiviral activity value is less than 1.0
（５）耐水性（純水への浸漬後の積層体の抗ウイルス活性値）
（５－１）純水中への浸漬
得られた積層体を、縦５ｃｍ×横５ｃｍに切り出して、試験サンプルとした。試験サンプルをシャーレ内に配置し、純水５０ｍＬを加えて密閉し、室温で１８時間浸漬した（ＳＩＡＡ規格の耐水性試験の区分１に準拠）。浸漬後、試験サンプルを回収し、表面及び裏面の付着水をファイバークロスで拭き取った。
(5) Water resistance (antiviral activity value of laminate after immersion in pure water)
(5-1) Immersion in pure water The obtained laminate was cut into a size of 5 cm length x 5 cm width to prepare a test sample. The test sample was placed in a petri dish, 50 mL of pure water was added, the dish was sealed, and the sample was immersed at room temperature for 18 hours (in accordance with Category 1 of the water resistance test of the SIAA standard). After immersion, the test sample was recovered, and the adhering water on the front and back surfaces was wiped off with a fiber cloth.
（５－２）浸漬後の試験サンプルの抗ウイルス活性値の測定
積層体の代わりに、浸漬後の試験サンプルを用いたこと以外は、「（４－２）積層体の抗ウイルス活性値の測定」と同様にして、抗ウイルス活性値を測定した。
(5-2) Measurement of antiviral activity value of test sample after immersion The antiviral activity value was measured in the same manner as in "(4-2) Measurement of antiviral activity value of laminate" except that the test sample after immersion was used instead of the laminate.
［耐水性の判定基準］
○：抗ウイルス活性値が２．０以上
△：抗ウイルス活性値が１．０以上２．０未満
×：抗ウイルス活性値が１．０未満
[Water resistance criteria]
○: Antiviral activity value is 2.0 or more △: Antiviral activity value is 1.0 or more and less than 2.0 ×: Antiviral activity value is less than 1.0
（６）エタノール耐性（エタノールによる拭き取り後の積層体の抗ウイルス活性値）
（６－１）エタノールによる拭き取り
得られた積層体を、縦５ｃｍ×横５ｃｍに切り出して、試験サンプルとした。試験サンプルの抗ウイルス層側の表面を、７０重量％エタノール水を含ませたファイバークロスを用いて１．５ｋＰａの圧力で３６５０回拭き取った。なお、３回拭くごとにファイバークロスは交換した。
(6) Ethanol resistance (antiviral activity value of laminate after wiping with ethanol)
(6-1) Wiping with ethanol The obtained laminate was cut into a size of 5 cm length x 5 cm width to prepare a test sample. The surface of the antiviral layer side of the test sample was wiped 3,650 times with a fiber cloth soaked in 70 wt % ethanol water at a pressure of 1.5 kPa. The fiber cloth was replaced every three wipes.
（６－２）エタノールによる拭き取り後の試験サンプルの抗ウイルス活性値の測定
積層体の代わりに、エタノールによる拭き取り後の試験サンプルを用いたこと以外は、「（４－２）積層体の抗ウイルス活性値の測定」と同様にして、抗ウイルス活性値を測定した。なお、本評価は、過酷な試験であるため、判定基準は以下とした。
(6-2) Measurement of antiviral activity value of test sample after wiping with ethanol The antiviral activity value was measured in the same manner as in "(4-2) Measurement of antiviral activity value of laminate" except that the test sample after wiping with ethanol was used instead of the laminate. Note that, because this evaluation is a severe test, the following criteria were used.
［エタノール耐性の判定基準］
○：抗ウイルス活性値が２．０以上
△１：抗ウイルス活性値が１．０以上２．０未満
△２：抗ウイルス活性値が０．３以上１．０未満
×：抗ウイルス活性値が０．３未満
[Criteria for determining ethanol tolerance]
○: Antiviral activity value is 2.0 or more △1: Antiviral activity value is 1.0 or more and less than 2.0 △2: Antiviral activity value is 0.3 or more and less than 1.0 ×: Antiviral activity value is less than 0.3
積層体の構成及び結果を下記の表１～４に示す。 The laminate structure and results are shown in Tables 1 to 4 below.
１…基材
１ａ…第１の表面
２…抗ウイルス層
１０…抗ウイルス性積層体
２１…透明な樹脂部
２１ａ…表面
２２…抗ウイルス剤
２２Ａ…透明な樹脂部の表面から露出している部分を有する抗ウイルス剤
２２Ｂ…透明な樹脂部の表面から露出している部分を有さない抗ウイルス剤
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1... Substrate 1a... First surface 2... Antiviral layer 10... Antiviral laminate 21... Transparent resin part 21a... Surface 22... Antiviral agent 22A... Antiviral agent having a part exposed from the surface of the transparent resin part 22B... Antiviral agent not having a part exposed from the surface of the transparent resin part
Claims (10)
前記抗ウイルス層が、有機粒子に界面活性剤が担持された抗ウイルス剤と、樹脂部とを含み、
前記抗ウイルス層１００重量％中、前記抗ウイルス剤の含有量が、１５重量％以上５０重量％以下である、抗ウイルス性積層体。 a substrate; and an antiviral layer disposed on a first surface side of the substrate,
the antiviral layer includes an antiviral agent in which a surfactant is carried by organic particles, and a resin portion,
an antiviral laminate, wherein the content of the antiviral agent is 15% by weight or more and 50% by weight or less, based on 100% by weight of the antiviral layer.
前記樹脂部に含まれる樹脂が、熱可塑性樹脂である、請求項１～３のいずれか１項に記載の抗ウイルス性積層体。 the substrate comprises a thermoplastic resin,
The antiviral laminate according to any one of claims 1 to 3 , wherein the resin contained in the resin portion is a thermoplastic resin.
前記抗ウイルス層の平均厚みが、１０μｍ以上３０μｍ以下である、請求項１～８のいずれか１項に記載の抗ウイルス性積層体。 It is used after stretching processing,
The antiviral laminate according to any one of claims 1 to 8 , wherein the antiviral layer has an average thickness of 10 µm or more and 30 µm or less.
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