JP7743243B2 - Flavoring composition - Google Patents
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Description
本発明は、着香剤組成物、及びその着香剤組成物を繊維製品に処理する繊維製品の賦香方法に関する。 The present invention relates to a fragrance composition and a method for fragrance-imparting textile products by treating the textile products with the fragrance composition.
近年、洗濯後の衣類の香りを楽しみたいという生活者が増加しており、香りの種類や香りが持続することなどが求められる。香りの種類を増やすために複数の柔軟剤を所有し、香りの持続性を高めるために柔軟剤の使用量を増やす方法をとっているが、生活者の洗濯物品を置くスペースも投入口のサイズも限りがある。また、昨今香害問題がうたわれ周りを配慮した柔軟剤の使用が求められている中、持続性のために使用量を増やす方法は継続が困難になっている。 In recent years, an increasing number of consumers want to enjoy the scent of their clothes after washing, and are looking for a variety of scents and long-lasting scents. To increase the variety of scents available, consumers own multiple fabric softeners, and to increase the longevity of the scent, they increase the amount of fabric softener they use, but there are limits to the space available for consumers to store their laundry and the size of the laundry slot. Furthermore, with the recent rise in concerns about fragrance pollution and calls for the use of fabric softeners that are considerate of those around them, it is becoming difficult to continue using more fabric softener to make the scent last longer.
香りづけを目的とした技術としては、洗浄用製品と香料含有製品を別々に提供する方法(特許文献1)、香料をポリエチレングリコールに含浸させた香錠剤を洗濯工程でいれることで香り強度の調整できる方法(特許文献2)や、無香性/微香性の柔軟剤と香料含有製品との組み合わせからなる繊維処理物品を提供する方法(特許文献3)が提案されている。 Technologies proposed for the purpose of adding fragrance include a method of providing a cleaning product and a fragrance-containing product separately (Patent Document 1), a method of adjusting the fragrance intensity by adding fragrance tablets made of polyethylene glycol impregnated with fragrance during the laundry process (Patent Document 2), and a method of providing a textile treatment item that combines an unscented/lightly scented fabric softener with a fragrance-containing product (Patent Document 3).
前記特許文献1、2のように洗浄工程で香料を加える場合、乾燥後の衣類に十分な香りを残すためには剤自体に香料を多く配合する必要がある。 When adding fragrance during the washing process as in Patent Documents 1 and 2, it is necessary to incorporate a large amount of fragrance into the agent itself in order to leave a sufficient scent on the clothes after drying.
香料を多く配合するためには多くの界面活性剤が必要となる。界面活性剤が多くなると液自体の泡立ちやすさが生じてくる。 To incorporate a large amount of fragrance, a large amount of surfactant is required. The more surfactant used, the more likely the liquid itself will foam.
特許文献3は、無香性/微香性柔軟剤と香料高濃度の着香剤が洗濯機の投入口内で柔軟剤と混合されることによってすすぎ工程で泡立ちが生じて香りがムラづいてしまうことがある。更には柔軟剤との併用において、洗濯機の投入口内に水が浸入して水と混合する際に柔軟剤によってはゲル化する場合がある。 Patent Document 3 describes how unscented/lightly scented fabric softeners and fragranced agents with high concentrations of fragrance are mixed with the fabric softener in the washing machine's inlet, which can cause foaming during the rinsing process and lead to an uneven scent. Furthermore, when used in combination with fabric softener, some fabric softeners can gel when water enters the washing machine's inlet and mixes with the water.
本発明は、柔軟剤と併用した場合に、すすぎ工程での泡立ちが抑制され、また衣類などの対象物への賦香効果が高い着香剤組成物を提供する。 The present invention provides a fragrance composition that, when used in combination with a fabric softener, suppresses foaming during the rinsing process and has a high fragrance-imparting effect on clothing and other items.
本発明者らは、前記問題について検討を行ったところ、香料組成物をある特定の非イオン性界面活性剤を用いて可溶化することですすぎ工程で泡立たせることなく、衣類などの対象物への賦香効果が高められることを見出し、本発明を完成させた。 The inventors investigated the above-mentioned problem and discovered that by solubilizing the fragrance composition using a specific nonionic surfactant, the fragrance effect on clothing and other items can be enhanced without creating foam during the rinsing process, leading to the completion of this invention.
すなわち本発明は、(A)香料組成物(以下、(A)成分という)、(B)下記一般式(b1)で表される非イオン性界面活性剤(以下、(B)成分という)、(C)水溶性溶剤(以下、(C)成分という)、及び(D)水(以下、(D)成分という)を含有する着香剤組成物に関する。
R1b-O―(EO)mb(PO)nb-R2b (b1)
(式中、R1bは炭素数6以上22以下のアルキル基又はアシル基であって、酸素原子に結合する炭素原子が第一級炭素原子であり、R2bは水素原子、メチル基又はエチル基である。POはプロピレンオキシ基、EOはエチレンオキシ基であり、mb及びnbは平均付加モル数であって、mbが5以上50以下、nbが0.5以上10以下の数である。PO及びEOはブロック又はランダム結合であってもよく、順序は問わない)
That is, the present invention relates to a fragrance composition containing (A) a fragrance composition (hereinafter referred to as component (A)), (B) a nonionic surfactant represented by the following general formula (b1) (hereinafter referred to as component (B)), (C) a water-soluble solvent (hereinafter referred to as component (C)), and (D) water (hereinafter referred to as component (D)).
R 1b -O-(EO) mb (PO) nb -R 2b (b1)
(In the formula, R 1b is an alkyl group or acyl group having 6 to 22 carbon atoms, the carbon atom bonded to the oxygen atom is a primary carbon atom, and R 2b is a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group. PO is a propyleneoxy group, EO is an ethyleneoxy group, mb and nb are the average numbers of moles added, mb is a number of 5 to 50, and nb is a number of 0.5 to 10. PO and EO may be bonded in block or random bonds, and the order does not matter.)
本発明によれば、柔軟剤と併用した場合に、すすぎ工程での泡立ちが抑制され、また衣類などの対象物への賦香効果が高い着香剤組成物を提供される。
本発明の着香剤組成物は、柔軟剤と併用した場合に、すすぎ工程での泡立ちが抑制されることから、柔軟剤の種類の制約を受けずに市販柔軟剤と組み合わせて用いることができる。そのため、利用者は、様々な柔軟剤と組み合わせて、香りを自由にアレンジすることができる。
According to the present invention, there is provided a fragrance composition which, when used in combination with a fabric softener, suppresses foaming during the rinsing step and has a high fragrance-imparting effect on objects such as clothing.
The fragrance composition of the present invention, when used in combination with a fabric softener, suppresses foaming during the rinsing step, and therefore can be used in combination with commercially available fabric softeners without being restricted by the type of fabric softener, allowing users to freely arrange the scent by combining it with various fabric softeners.
[着香剤組成物]
本発明に係る着香剤組成物は、(A)成分、(B)成分、(C)成分、及び(D)成分を含有する着香剤組成物(以下、本発明の着香剤組成物という場合もある)である。
[Flavoring agent composition]
The flavoring composition according to the present invention is a flavoring composition containing components (A), (B), (C), and (D) (hereinafter, sometimes referred to as the flavoring composition of the present invention).
<(A)成分>
(A)成分は、香料組成物である。
本発明の(A)成分として用いることができる香料化合物に特に制限はない。(A)成分として用いることができる香料化合物としては、例えば、中島基貴、「香料と調香の基礎知識」、第4刷、産業図書株式会社、2005年4月20日、に記載の香料化合物や特許文献等を通じて柔軟剤に配合することが知られている香料化合物が挙げられる。また、香料メーカーが独自に調製した香料成分又は調香した香料組成物を使用することができる。
<Component (A)>
Component (A) is a fragrance composition.
There are no particular limitations on the fragrance compounds that can be used as component (A) of the present invention. Examples of fragrance compounds that can be used as component (A) include those described in Nakajima Mototaka, "Fundamentals of Fragrances and Fragrances," 4th edition, Sangyo Tosho Co., Ltd., April 20, 2005, and fragrance compounds known to be incorporated into fabric softeners through patent documents, etc. In addition, fragrance components or fragrance compositions that have been independently prepared by fragrance manufacturers can also be used.
本発明の(A)成分のlogP値は、柔軟剤との混合抑制(以下、混合抑制ともいう)の観点から、好ましくは10.0以下、より好ましくは9.0以下、更に好ましくは8.0以下である。着香剤組成物と柔軟剤との混合を抑制することは、柔軟剤、着香剤組成物あるいはこれらの混合物の増粘の抑制にもつながる。
ここで、「logP値」とは、化合物の1-オクタノール/水の分配係数の対数値であり、1-オクタノールと水の2液相の溶媒系に化合物が溶質として溶け込んだときの分配平衡において、それぞれの溶媒中での溶質の平衡濃度の比を意味し、底10に対する対数「logP」の形で一般的に示される。すなわち、logP値は親油性(疎水性)の指標であり、この値が大きいほど疎水的であり、値が小さいほど親水的である。
logP値については、例えば、Daylight Chemical Information Systems, Inc.(DaylightCIS)等から入手し得るデータベースに多くの化合物のlogP値が掲載されていて参照することができる。また、実測のlogP値がない場合には、プログラム“CLOGP”(DaylightCIS)等で計算することができ、中でも、プログラム“CLOGP”により計算することが、信頼性も高く好適である。
プログラム“CLOGP”においては、Hansch, Leoのフラグメントアプローチにより算出される「計算logP(ClogPという場合もある)」の値が、logPの実測値がある場合にはそれと共に出力される。フラグメントアプローチは化合物の化学構造に基づいており、原子の数及び化学結合のタイプを考慮している(A.Leo,ComprehensiveMedicinal Chemistry, Vol.4, C.Hansch, P.G.Sammens, J.B.Taylor andC.A.Ramsden,Eds.,p.295, Pergamon Press, 1990)。このClogP値は現在最も一般的で信頼できる推定値であるため、化合物の選択に際してlogPの実測値がない場合に、ClogP値を代わりに用いることが好適である。本発明においては、logPの実測値、又はプログラム“CLOGP”により計算したClogP値のいずれを用いてもよい。
From the viewpoint of suppressing mixing with the softener (hereinafter also referred to as "mixing suppression"), the log P value of the component (A) of the present invention is preferably 10.0 or less, more preferably 9.0 or less, and even more preferably 8.0 or less. Suppressing mixing of the fragrance composition with the softener also leads to suppression of thickening of the softener, the fragrance composition, or a mixture thereof.
Here, the "log P value" is the logarithm of the 1-octanol/water partition coefficient of a compound, and means the ratio of the equilibrium concentrations of a solute in each solvent at partition equilibrium when the compound is dissolved as a solute in a two-phase solvent system of 1-octanol and water, and is generally expressed in the form of a logarithm to the base 10, "log P." That is, the log P value is an index of lipophilicity (hydrophobicity); the larger this value, the more hydrophobic the compound is, and the smaller this value, the more hydrophilic the compound is.
The log P value can be obtained from, for example, a database available from Daylight Chemical Information Systems, Inc. (DaylightCIS), which lists the log P values of many compounds. If no actually measured log P value is available, it can be calculated using a program such as "CLOGP" (DaylightCIS), and among these, calculation using the program "CLOGP" is highly reliable and therefore preferred.
The program "CLOGP" outputs the "calculated logP (sometimes called ClogP)" value calculated by the fragment approach of Hansch and Leo, along with the measured logP value, if available. The fragment approach is based on the chemical structure of the compound, taking into account the number of atoms and the type of chemical bond (A. Leo, Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol. 4, C. Hansch, P. G. Sammens, J. B. Taylor and C. A. Ramsden, Eds., p. 295, Pergamon Press, 1990). Since this ClogP value is currently the most common and reliable estimate, it is preferable to use the ClogP value instead when selecting a compound if the measured logP value is unavailable. In the present invention, either the measured logP value or the ClogP value calculated by the program "CLOGP" may be used.
例えば、β-イオノン(3.7)、γ-ウンデカラクトン(3.8)、γ-ノナラクトン(2.8)、γ-メチルイオノン(4.0)、アンブロキサン(5.3)、イソEスーパー(4.7)、エチルバニリン(1.8)、エチレンブラッシレート(4.6)、オイゲノール(3.0)、カシュメラン(IFF社製)(4.0)、クマリン(1.5)、ゲラニオール(2.4)、酢酸o,t-ブチルシクロヘキシル(4.1)、酢酸シトロネリル(4.2)、酢酸ジメチルベンジルカルビニル(2.8)、サンダルマイソールコア(3.9)、ジヒドロジャスモン酸メチル(2.4)、ジヒドロミルセノール(3.0)、ジメチルテトラヒドロベンズアルデヒド(2.9)、ジャバノール(ジボダン製)(4.7)、ネロリンヤラヤラ(3.2)、ハバノライド(フィルメニッヒ製)(6.2)、フルーテート(花王株式会社)(3.4)、ペオニル(ジボダン製)(4.0)、ヘキシルシンナミックアルデヒド(4.8)、ヘリオトロピン(1.1)、メチルβ-ナフチルケトン(2.8)、メチルアンスラニレート(2.0)、ラズベリーケトン(1.1)、リモネン(4.4)、及びリリアール(3.9)を挙げることができる。なお()内の数値はlogP値である。 For example, β-ionone (3.7), γ-undecalactone (3.8), γ-nonalactone (2.8), γ-methylionone (4.0), ambroxan (5.3), Iso E Super (4.7), ethyl vanillin (1.8), ethylene brassylate (4.6), eugenol (3.0), cashmeran (manufactured by IFF) (4.0), coumarin (1.5), geraniol (2.4), o,t-butylcyclohexyl acetate (4.1), citronellyl acetate (4.2), dimethylbenzylcarbinyl acetate (2.8), sandalmysole core (3.9), dihydrojasmonate methyl Examples of methyl methyl ketones include methyl methyl ketone (2.4), dihydromyrcenol (3.0), dimethyltetrahydrobenzaldehyde (2.9), Javanol (Givaudan) (4.7), Neroline Yara Yara (3.2), Habanolide (Firmenich) (6.2), Flute (Kao Corporation) (3.4), Paeonil (Givaudan) (4.0), hexyl cinnamic aldehyde (4.8), heliotropin (1.1), methyl β-naphthyl ketone (2.8), methyl anthranilate (2.0), raspberry ketone (1.1), limonene (4.4), and lilial (3.9). The values in parentheses are log P values.
なお、本発明では、香料化合物の希釈剤や保留剤を含有してもよい。希釈剤及び保留剤としては、ジプロピレングリコール、パルミチン酸イソプロピルエステル、ジエチルフタレート、ペンジルベンゾエート、流動パラフィン、イソパラフィン、及び油脂等を挙げることができる。なおジプロピレングリコール(DPGという場合もある)等の一部の化合物は後述する(C)成分の水溶性溶剤であり、香料化合物の保留剤や希釈剤として添加したとしても、(C)成分としてカウントするものとする。
希釈剤及び保留剤は香料組成物として着香剤組成物に添加することが好ましい。具体的には、(A)成分、希釈剤及び保留剤との合計に対する希釈剤及び保留剤の量が、好ましくは0質量%以上20質量%以下である香料組成物として、希釈剤及び保留剤を本発明の着香剤組成物に添加することが好ましい。
In the present invention, a diluent or a retaining agent for the fragrance compound may be contained. Examples of the diluent or retaining agent include dipropylene glycol, palmitic acid isopropyl ester, diethyl phthalate, benzyl benzoate, liquid paraffin, isoparaffin, and fats and oils. Some compounds, such as dipropylene glycol (sometimes referred to as DPG), are water-soluble solvents for component (C), which will be described later, and are counted as component (C) even when added as a retaining agent or diluent for the fragrance compound.
The diluent and the fixative are preferably added to the fragrance composition as a fragrance composition. Specifically, the amount of the diluent and the fixative relative to the total amount of the component (A), the diluent, and the fixative is preferably from 0% to 20% by mass.
本発明の着香剤組成物は、(A)成分を、組成物中、好ましくは0.5質量%以上、より好ましくは1質量%以上、更に好ましくは5質量%以上、そして、好ましくは10質量%以下、より好ましくは8質量%以下、更に好ましくは6質量%以下含有する。なお、着香剤組成物中の(A)成分は、製品に合わせてその含有量を調整することができる。 The flavoring composition of the present invention contains component (A) in an amount of preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, even more preferably 5% by mass or more, and preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, and even more preferably 6% by mass or less. The amount of component (A) in the flavoring composition can be adjusted to suit the product.
<(B)成分>
本発明の着香剤組成物は、処理後の繊維製品への賦香性を高め、柔軟剤と併用による泡立ち抑制、及びゲル化抑制の観点から(B)成分として、下記一般式(b1)で表される非イオン性界面活性剤を含有する。
R1b-O―(EO)mb(PO)nb-R2b (b1)
(式中、R1bは炭素数6以上22以下のアルキル基又はアシル基であって、酸素原子に結合する炭素原子が第一級炭素原子であり、R2bは水素原子、メチル基又はエチル基である。POはプロピレンオキシ基、EOはエチレンオキシ基であり、mb及びnbは平均付加モル数であって、mbが5以上50以下、nbが0.5以上10以下の数である。PO及びEOはブロック又はランダム結合であってもよく、順序は問わない)
<(B) component>
The fragrance composition of the present invention contains, as component (B), a nonionic surfactant represented by the following general formula (b1), from the viewpoints of enhancing the fragrance-imparting properties of treated textile products, suppressing foaming when used in combination with a softener, and suppressing gelation.
R 1b -O-(EO) mb (PO) nb -R 2b (b1)
(In the formula, R 1b is an alkyl group or acyl group having 6 to 22 carbon atoms, the carbon atom bonded to the oxygen atom is a primary carbon atom, and R 2b is a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group. PO is a propyleneoxy group, EO is an ethyleneoxy group, mb and nb are the average numbers of moles added, mb is a number of 5 to 50, and nb is a number of 0.5 to 10. PO and EO may be bonded in block or random bonds, and the order does not matter.)
一般式(b1)中、R1bは炭素数6以上22以下のアルキル基又はアシル基であって、R1b-Oの酸素原子に結合するR1bの炭素原子が第一級炭素原子である。R1bは、抑泡性と安定性と繊維製品への香り付けの観点から、炭素数8以上、好ましくは10以上、そして、16以下、好ましくは14以下のアルキル基又はアシル基、好ましくはアルキル基である。
一般式(b1)中、R2bは、水素原子、メチル基又はエチル基であり、好ましくは水素原子である。
In general formula (b1), R 1b is an alkyl group or acyl group having from 6 to 22 carbon atoms, and the carbon atom of R 1b bonded to the oxygen atom of R 1b -O is a primary carbon atom. From the viewpoints of foam-suppressing properties, stability, and imparting fragrance to textile products, R 1b is an alkyl group or acyl group, preferably an alkyl group, having from 8 to 16 carbon atoms, preferably from 10 to 14 carbon atoms.
In general formula (b1), R 2b represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group, and is preferably a hydrogen atom.
一般式(b1)中、EOはエチレンオキシ基であり、POはプロピレンオキシ基である。エチレンオキシ基は、脂肪族アルコール又は脂肪族アルコールアルキルエステルにエチレンオキサイドを付加して得られる基であり、プロピレンオキシ基はプロピレンオキサイドを付加して得らえる基である。平均付加モル数は液体クロマトグラフ法等によって測定した数値であってもよく、反応時に付加したモノマーの割合であってもよい。EO、POの付加はブロック又はランダム結合のいずれであってもよいが、柔軟剤との併用時の洗濯機トレイ内でのゲル化防止の観点から、好ましくはEOを付加させてからPOを付加させ、更にEOを付加させることが好ましい。
一般式(b1)中、mbはEOの平均付加モル数であり、5以上50以下の数であり、抑泡性、及び混合抑制の観点から、好ましくは7以上、より好ましくは10以上、更に好ましくは15以上、そして、好ましくは40以下、より好ましくは30以下、更に好ましくは25以下、より更に好ましくは20以下である。
またnbはPOの平均付加モル数であり、0.5以上10以下の数であり、好ましくは1以上5以下の数である。
本発明の(b)成分は、消泡性及び冷水投入時でのゲル化を抑制する観点から、前記一般式(b1)の条件下において、規定のアルキル基を有する第1級直鎖脂肪族アルコールにEOを最初に0以上15以下モル付加させたのち、POを1以上10以下付加させ、その後に再度EOを5以上15以下付加させた非イオン性界面活性剤が好ましい。
In general formula (b1), EO is an ethyleneoxy group, and PO is a propyleneoxy group. The ethyleneoxy group is a group obtained by adding ethylene oxide to an aliphatic alcohol or an aliphatic alcohol alkyl ester, and the propyleneoxy group is a group obtained by adding propylene oxide. The average number of moles added may be a value measured by liquid chromatography or the like, or may be the proportion of monomers added during the reaction. The addition of EO and PO may be by block or random bonding, but from the viewpoint of preventing gelation in a washing machine tray when used in combination with a fabric softener, it is preferable to add EO first, then add PO, and then add EO again.
In general formula (b1), mb represents the average number of moles of EO added and is a number of 5 or more and 50 or less, and from the viewpoint of foam-suppressing properties and suppressing mixing, it is preferably 7 or more, more preferably 10 or more, even more preferably 15 or more, and is preferably 40 or less, more preferably 30 or less, even more preferably 25 or less, and still more preferably 20 or less.
Furthermore, nb is the average number of moles of PO added, and is a number of 0.5 or more and 10 or less, and preferably a number of 1 or more and 5 or less.
From the viewpoint of achieving defoaming properties and suppressing gelation upon addition of cold water, the component (b) of the present invention is preferably a nonionic surfactant obtained by first adding 0 to 15 moles of EO to a primary linear aliphatic alcohol having a specified alkyl group, then adding 1 to 10 moles of PO, and then again adding 5 to 15 moles of EO, under the conditions of general formula (b1).
本発明の着香剤組成物は、(B)成分を、組成物中、抑泡性、及び混合抑制の観点から、好ましくは1.0質量%以上、より好ましくは5.0質量%以上、更に好ましくは10.0質量%以上、そして、好ましくは20.0質量%以下、より好ましくは18.0質量%以下、更に好ましくは15.0質量%以下含有する。 From the viewpoints of foam suppression and mixing inhibition, the fragrance composition of the present invention contains component (B) in an amount of preferably 1.0% by mass or more, more preferably 5.0% by mass or more, even more preferably 10.0% by mass or more, and preferably 20.0% by mass or less, more preferably 18.0% by mass or less, even more preferably 15.0% by mass or less.
<(C)成分>
本発明の(C)成分は、水溶性溶剤であり、1価以上3価以下の水溶性アルコール系溶剤が好ましい。1価の水溶性アルコール系溶剤として、炭素数1以上3以下の低級アルコールのメタノール、エタノール、プロパノール及びイソプロパノール、フェニルグリコールエーテル系溶剤のエチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、トリエチレングリコールモノフェニルエーテル、グリコールエーテル系のプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルを挙げることができ、2価又は3価の水溶性アルコール系溶剤としては、プロピレングリコール、エチレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、炭素数1以上8以下のアルキル基を有するアルキルグリセリルエーテル等である。(C)成分は、溶剤として機能するものであってよい。本発明でいう水溶性溶剤とは、20℃の水に対して混和性の有機化合物をいう。
<(C) component>
The component (C) of the present invention is a water-soluble solvent, and a monohydric to trihydric water-soluble alcohol solvent is preferred. Examples of monohydric water-soluble alcohol solvents include lower alcohols having 1 to 3 carbon atoms, such as methanol, ethanol, propanol, and isopropanol; phenyl glycol ether solvents such as ethylene glycol monophenyl ether, diethylene glycol monophenyl ether, and triethylene glycol monophenyl ether; and glycol ether solvents such as propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol monobutyl ether. Examples of dihydric or trihydric water-soluble alcohol solvents include propylene glycol, ethylene glycol, glycerin, diethylene glycol, triethylene glycol, and alkyl glyceryl ethers having an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. The component (C) may function as a solvent. The water-soluble solvent referred to in the present invention refers to an organic compound that is miscible with water at 20°C.
本発明の(C)成分の融点は、抑泡性、及び混合抑制の観点から、好ましくは30℃以下、より好ましくは25℃以下、更に好ましくは20℃以下である。
本発明の(C)成分の沸点は、抑泡性、及び混合抑制の観点から、好ましくは150℃以上、より好ましくは200℃以上、更に好ましくは250℃以上である。
The melting point of the component (C) of the present invention is preferably 30° C. or lower, more preferably 25° C. or lower, and even more preferably 20° C. or lower, from the viewpoint of foam suppression and suppression of mixing.
The boiling point of the component (C) of the present invention is preferably 150°C or higher, more preferably 200°C or higher, and even more preferably 250°C or higher, from the viewpoint of foam suppression and suppression of mixing.
本発明の(C)成分としては、柔軟剤との併用による泡立ち抑制、及びゲル化抑制の観点から、好ましくはエチレングリコールモノフェニルエーテル、プロピレングリコール、エチレングリコール、及びグリセリンから選ばれる1種以上であり、より好ましくはプロピレングリコール、グリセリンから選ばれる1種以上であり、更に好ましくはプロピレングリコール及びグリセリンである。 From the viewpoint of suppressing foaming and gelling when used in combination with a fabric softener, component (C) of the present invention is preferably one or more selected from ethylene glycol monophenyl ether, propylene glycol, ethylene glycol, and glycerin, more preferably one or more selected from propylene glycol and glycerin, and even more preferably propylene glycol and glycerin.
本発明の液体着香剤組成物は、泡立ち抑制、及び混合抑制の観点から、(C)成分として、プロピレングリコール(以下、(C1)成分という)グリセリン(以下、(C2)成分という)から選ばれる1種以上を含有することが好ましく、(C1)成分と(C2)成分を含有することがより好ましい。
本発明において、(C1)成分と(C2)成分の両方を含有する場合、(C1)成分の含有量と(C2)成分の含有量との質量比(C1)/(C2)は、泡立ち抑制、及び混合抑制を高める観点から、好ましくは0.1以上、より好ましくは0.15以上、更に好ましくは0.2以上、そして、好ましくは10以下、より好ましくは8以下、更に好ましくは5以下、より更に好ましくは3以下、より更に好ましくは1以下、より更に好ましくは0.7以下である。
From the viewpoint of suppressing foaming and mixing, the liquid fragrance composition of the present invention preferably contains, as component (C), one or more selected from propylene glycol (hereinafter referred to as component (C1)) and glycerin (hereinafter referred to as component (C2)), and more preferably contains component (C1) and component (C2).
In the present invention, when both the component (C1) and the component (C2) are contained, the mass ratio (C1)/(C2) of the content of the component (C1) to the content of the component (C2), from the viewpoint of enhancing foaming suppression and mixing suppression, is preferably 0.1 or more, more preferably 0.15 or more, even more preferably 0.2 or more, and is preferably 10 or less, more preferably 8 or less, even more preferably 5 or less, still more preferably 3 or less, still more preferably 1 or less, and still more preferably 0.7 or less.
本発明の着香剤組成物は、(C)成分を、組成物中、泡立ち抑制、及び混合抑制の観点から、好ましくは5質量%以上、より好ましくは10質量%以上、より更に好ましくは15質量%以上、そして、好ましくは50質量%以下、より好ましくは30質量%以下、更に好ましくは20質量%以下含有する。 From the viewpoint of suppressing foaming and mixing, the fragrance composition of the present invention contains component (C) in an amount of preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, even more preferably 15% by mass or more, and preferably 50% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, and even more preferably 20% by mass or less.
<(D)成分>
本発明の着香剤組成物の(D)成分として水を含有する。すなわち、本発明の着香剤組成物は、液体着香剤組成物である。本発明の水は、脱イオン水、脱イオン水に次亜塩素酸塩を少量配合した滅菌した水、水道水等を用いることができる。
本発明の着香剤組成物は、(D)成分を、組成物中、好ましくは10質量%以上、より好ましくは20質量%以上、更に好ましくは30質量%以上、より更に好ましくは35質量%以上、そして、好ましくは80質量%以下、より好ましくは70質量%以下、更に好ましくは65質量%以下含有する。
<(D) component>
The flavoring composition of the present invention contains water as component (D). That is, the flavoring composition of the present invention is a liquid flavoring composition. The water used in the present invention may be deionized water, sterilized water prepared by adding a small amount of hypochlorite to deionized water, tap water, or the like.
The flavoring agent composition of the present invention contains component (D) in an amount of preferably 10% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, even more preferably 30% by mass or more, still more preferably 35% by mass or more, and preferably 80% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, even more preferably 65% by mass or less.
<任意成分等>
本発明の着香剤組成物には更に後述する(E)成分及び(F)成分を含有することが好ましい。
<Optional ingredients, etc.>
The flavoring agent composition of the present invention preferably further contains the components (E) and (F) described below.
<(E)成分>
本発明の(E)成分は、下記一般式(e1)で示される非イオン性界面活性剤である。
R1e-O-(EO)me-H (e1)
(式中、R1eは炭素数8以上18以下のアルキル基又はアルケニル基であって、酸素原子に結合する炭素原子が第二級炭素原子であり、EOはエチレンオキシ基であり、meは平均付加モル数を示し、3以上10以下の数である。)
本発明の(E)成分は、本発明の着香剤組成物の安定性の目的及び柔軟剤と併用する際に、洗濯機のトレイ内で水によるゲル化を抑制させる観点から好ましい成分である。柔軟剤に着香剤組成物を併用する場合、柔軟剤によっては混合により粘度が上昇し、洗濯機のトレイから洗濯槽にうまく流れない場合がある。
<(E) component>
The component (E) of the present invention is a nonionic surfactant represented by the following general formula (e1):
R 1e -O-(EO) me -H (e1)
(In the formula, R 1e represents an alkyl or alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, the carbon atom bonded to the oxygen atom is a secondary carbon atom, EO represents an ethyleneoxy group, and me represents the average number of moles added and is a number of 3 to 10.)
The component (E) of the present invention is a preferred component from the viewpoint of the stability of the fragrance composition of the present invention and from the viewpoint of suppressing gelation due to water in the tray of a washing machine when used in combination with a fabric softener. When the fragrance composition is used in combination with a fabric softener, the viscosity of the fragrance composition may increase upon mixing with some fabric softeners, and the fragrance composition may not flow smoothly from the tray of the washing machine into the washing tub.
一般式(e1)中、R1eは炭素数8以上18以下のアルキル基又はアルケニル基であって、酸素原子に結合する炭素原子が第二級炭素原子である。R1eは、混合抑制の観点から、好ましくは直鎖の炭素数10以上16以下のアルキル基あって、酸素原子に結合する炭素原子が第二級炭素原子である。すなわちR1eは二級アルコール由来のアルキル基が好ましく、好ましくは直鎖2級アルコール由来のアルキル基がより好ましい。 In general formula (e1), R 1e is an alkyl group or alkenyl group having from 8 to 18 carbon atoms, and the carbon atom bonded to the oxygen atom is a secondary carbon atom. From the viewpoint of suppressing mixing, R 1e is preferably a linear alkyl group having from 10 to 16 carbon atoms, and the carbon atom bonded to the oxygen atom is a secondary carbon atom. In other words, R 1e is preferably an alkyl group derived from a secondary alcohol, and more preferably an alkyl group derived from a linear secondary alcohol.
一般式(e1)中、EOはエチレンオキシ基であり、前記炭素数範囲の2級アルコールにエチレンオキシドを付加させることで得られる。
一般式(e1)中、mcはEOの平均付加モル数を示す。柔軟剤との併用時のゲル化抑制の観点から、好ましくは3以上10以下の数であり、より好ましくは9以下、更により好ましくは7以下である。
(E)成分を構成する非イオン性界面活性剤中のエチレンオキシ基が0の未反応アルコールは実質的に(E)成分中に含まれていないことが好ましく、実質0質量%であることが好ましい。エチレンオキシドを付加したのちに未反応アルコールは蒸留するなどして除かれたものを用いることが好ましい。
例えば、EOの平均付加モル数が3モルを越える(E)成分の場合、最初にエチレンオキシドを3モル付加させたものを蒸留して未反応アルコールを除去し、除去したものに更にエチレンオキシドを付加させる方法で行うことが好ましい。
In general formula (e1), EO is an ethyleneoxy group, which can be obtained by adding ethylene oxide to a secondary alcohol having the carbon number within the above range.
In general formula (e1), mc represents the average number of moles of EO added, which is preferably 3 or more and 10 or less, more preferably 9 or less, and even more preferably 7 or less, from the viewpoint of suppressing gelation when used in combination with a softener.
It is preferable that the nonionic surfactant constituting component (E) contains substantially no unreacted alcohol having zero ethyleneoxy groups, and that the content is essentially 0 mass %. It is preferable to use a surfactant from which the unreacted alcohol has been removed by distillation or the like after the addition of ethylene oxide.
For example, when the average number of moles of EO added as component (E) exceeds 3 moles, it is preferable to first add 3 moles of ethylene oxide, distill the mixture to remove unreacted alcohol, and then add more ethylene oxide to the removed mixture.
本発明の着香剤組成物は、(E)成分を含有する場合、(E)成分を、組成物中、混合抑制の観点から、0.2質量%以上、より好ましくは0.5質量%以上、更に好ましくは1質量%以上、そして、好ましくは10質量%以下、より好ましくは8質量%以下、更に好ましくは5質量%以下含有する。 When the fragrance composition of the present invention contains component (E), the content of component (E) in the composition is, from the viewpoint of preventing mixing, 0.2% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, even more preferably 1% by mass or more, and preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, even more preferably 5% by mass or less.
<(F)成分>
本発明の(F)成分は、陽イオン性界面活性剤である。陽イオン性界面活性剤としては、下記一般式(f1)で表される第3級アミン化合物又はその4級化物である第4級アンモニウム塩化合物が好ましい。
〔R1f-(T-R3f)mf-〕nfN(R2f)3-nf (f1)
〔式中、R1fは、炭素数8以上、好ましくは10以上、そして23以下、好ましくは20以下、より好ましくは18以下の炭化水素基、好ましくは直鎖アルキル基である。R2fは、炭素数1以上3以下の炭化水素基、フェニル基、ベンジル基、及びHO-(CpH2pO)r-CqH2q基から選ばれる基であり、nf=1の時、R2fの2つ以上が伴にフェニル基又はベンジル基であることはない。R3fは、炭素数1以上6以下のアルキレン基又は-(CpH2pO)r-を示し、Tは、-COO-、-OCO-、-CONH-、-NHCO-又はフェニレン基を示す。mfは0又は1の数であり、mfは0が好ましい。nfは1又は2の数であり、nfは1が好ましい。p及びqはそれぞれ2又は3の数である。rは0以上5以下の数である。同一分子内にR1f、R2f、HO-(CpH2pO)r-CqH2q基、p、q、rが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。〕
<Component (F)>
The component (F) of the present invention is a cationic surfactant. The cationic surfactant is preferably a tertiary amine compound represented by the following general formula (f1) or a quaternary ammonium salt compound, which is a quaternary product thereof:
[R 1f - (TR 3f ) mf -] nf N(R 2f ) 3-nf (f1)
[In the formula, R 1f represents a hydrocarbon group having 8 or more, preferably 10 or more, and 23 or less, preferably 20 or less, and more preferably 18 or less carbon atoms, and is preferably a straight-chain alkyl group. R 2f represents a group selected from a hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms, a phenyl group, a benzyl group, and a HO-(C p H 2p O) r -C q H 2q group, and when nf = 1, two or more instances of R 2f cannot simultaneously represent a phenyl group or a benzyl group. R 3f represents an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms or -(C p H 2p O) r -, and T represents -COO-, -OCO-, -CONH-, -NHCO-, or a phenylene group. mf represents a number of 0 or 1, and mf is preferably 0. nf represents a number of 1 or 2, and nf is preferably 1. p and q are each a number of 2 or 3. and r is a number of 0 to 5. When a plurality of R 1f , R 2f , HO—(C p H 2p O) r —C q H 2q groups, p, q, and r are present in the same molecule, they may be the same or different.
前記一般式(f1)で表される第3級アミン化合物の4級化物は、一般式(f1)で表される第3級アミン化合物とアルキル化剤とを用いた4級化反応により得ることができる。アルキル化剤は、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸、塩化メチル、臭化メチル、ヨウ化メチル等が挙げられ、塩化メチル、ジメチル硫酸及びジエチル硫酸から選ばれる一種以上を用いることが好ましい。すなわち、(F)成分として、一般式(f1)で表される第3級アミン化合物を、塩化メチル、ジメチル硫酸及びジエチル硫酸から選ばれる1種以上のアルキル化剤で4級化した4級化物が挙げられる。 The quaternized product of the tertiary amine compound represented by general formula (f1) can be obtained by a quaternization reaction using a tertiary amine compound represented by general formula (f1) and an alkylating agent. Examples of alkylating agents include dimethyl sulfate, diethyl sulfate, methyl chloride, methyl bromide, and methyl iodide, and it is preferable to use one or more selected from methyl chloride, dimethyl sulfate, and diethyl sulfate. That is, component (F) can be a quaternized product obtained by quaternizing a tertiary amine compound represented by general formula (f1) with one or more alkylating agents selected from methyl chloride, dimethyl sulfate, and diethyl sulfate.
本発明の(F)成分の陽イオン性界面活性剤としては第4級アンモニウム塩が好ましく、具体的には、炭素数8以上18以下の直鎖アルキル基又は直鎖アルカノイル基を有する、N-アルキルトリメチルアンモニウム塩、N-アルキル-N,N-ジメチル-N-ベンジルアンモニウム塩、N-アルカノイルオキシエチル-N,N-ジヒドロキシエチル-N-メチルアンモニウム、N-アルキル-N,N-ジメチル-N-エチルアンモニウム塩又はN-アルカノイルオキシエチル-N,N-ジヒドロキシエチル-N-エチルアンモニウム塩の塩素塩、メチル硫酸塩又はエチル硫酸塩であり、より好ましくは塩素塩であり、さらにより好ましくはN-アルキルトリメチルアンモニウム塩素塩、N-アルキル-N,N-ジメチル-N-エチルアンモニウムエチル硫酸塩、N-アルキル-N,N-ジメチル-N-ベンジルアンモニウム塩素塩である。 The cationic surfactant of component (F) of the present invention is preferably a quaternary ammonium salt. Specifically, the chlorine salt, methyl sulfate, or ethyl sulfate of an N-alkyltrimethylammonium salt, N-alkyl-N,N-dimethyl-N-benzylammonium salt, N-alkanoyloxyethyl-N,N-dihydroxyethyl-N-methylammonium, N-alkyl-N,N-dimethyl-N-ethylammonium salt, or N-alkanoyloxyethyl-N,N-dihydroxyethyl-N-ethylammonium salt having a linear alkyl group or linear alkanoyl group having from 8 to 18 carbon atoms are preferred. The chlorine salts are more preferred, and N-alkyltrimethylammonium chlorine salt, N-alkyl-N,N-dimethyl-N-ethylammonium ethyl sulfate, or N-alkyl-N,N-dimethyl-N-benzylammonium chlorine salt are even more preferred.
本発明の着香剤組成物は、(F)成分を含有する場合、(F)成分を、混合抑制の観点から、好ましくは1.0質量%以上、より好ましくは2.0質量%以上、更に好ましくは3.0質量%以上、そして、好ましくは15.0質量%以下、より好ましくは10.0質量%以下、更に好ましくは8.0質量%以下含有する。 When the flavoring agent composition of the present invention contains component (F), from the viewpoint of suppressing mixing, the content of component (F) is preferably 1.0% by mass or more, more preferably 2.0% by mass or more, even more preferably 3.0% by mass or more, and preferably 15.0% by mass or less, more preferably 10.0% by mass or less, even more preferably 8.0% by mass or less.
〔(G)成分:酸剤〕
本発明の着香剤組成物は、組成物のpHを調整する観点から、(G)成分として酸剤を含有することができる。
酸剤としては、無機酸及び有機酸が挙げられ、無機酸の具体例としては、塩酸、及び硫酸が挙げられる。有機酸の具体例としては、炭素数1以上10以下の1価又は多価のカルボン酸、又は炭素数1以上20以下の1価又は多価のスルホン酸、炭素数1以上3以下のアルキル硫酸が挙げられる。より具体的には、メチル硫酸、エチル硫酸、p-トルエンスルホン酸、(o-、m-、p-)キシレンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、グリコール酸、エチレンジアミン4酢酸、クエン酸、安息香酸、及びサリチル酸が挙げられる。
これらの中でも、無機酸であれば塩酸が好ましく、有機酸であれば炭素数1以上10以下の1価又は多価のカルボン酸が好ましく、クエン酸がより好ましい。
本発明の着香剤組成物が酸剤を含有する場合、その含有量は、(G)成分の種類や量によって適宜調整することができ、pHが前記範囲になる範囲であって、保存安定性を損なわない程度が好ましい。
[Component (G): Acid Agent]
The flavoring agent composition of the present invention may contain an acidifying agent as component (G) in order to adjust the pH of the composition.
Examples of the acid agent include inorganic acids and organic acids, and specific examples of inorganic acids include hydrochloric acid and sulfuric acid. Specific examples of organic acids include mono- or polycarboxylic acids having from 1 to 10 carbon atoms, mono- or poly-sulfonic acids having from 1 to 20 carbon atoms, and alkylsulfuric acids having from 1 to 3 carbon atoms. More specific examples include methylsulfuric acid, ethylsulfuric acid, p-toluenesulfonic acid, (o-, m-, p-)xylenesulfonic acid, benzenesulfonic acid, dodecylbenzenesulfonic acid, glycolic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, citric acid, benzoic acid, and salicylic acid.
Among these, hydrochloric acid is preferred as an inorganic acid, and mono- or polycarboxylic acids having 1 to 10 carbon atoms are preferred as an organic acid, with citric acid being more preferred.
When the flavoring agent composition of the present invention contains an acidifying agent, its content can be appropriately adjusted depending on the type and amount of component (G), and it is preferable that the content be in a range in which the pH falls within the above-mentioned range and that the storage stability is not impaired.
〔その他の成分〕
本発明の着香剤組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で必要に応じて、更に、(B)成分、(E)成分、及び(F)成分以外の界面活性剤、(C)成分以外の溶剤、塩化カルシウム等の無機塩、エチレンジアミン4酢酸塩及びメチルグリシン二酢酸塩等のキレート剤、BHT等の酸化防止剤、ポリジメチルシロキサン等の消泡剤、プロキセル等の商品名で知られている防腐剤、染料、顔料、紫外線吸収剤等の他の成分を添加することができる。
[Other ingredients]
The flavoring agent composition of the present invention may further contain other ingredients, such as surfactants other than component (B), component (E), and component (F), solvents other than component (C), inorganic salts such as calcium chloride, chelating agents such as ethylenediamine tetraacetate and methylglycine diacetate, antioxidants such as BHT, antifoaming agents such as polydimethylsiloxane, preservatives known under the trade name Proxel, dyes, pigments, and ultraviolet absorbers, as needed, within the range that does not impair the effects of the present invention.
〔物性等〕
本発明の着香剤組成物の30℃におけるpHは、混合抑制の観点から、好ましくは2.0以上、より好ましくは2.5以上、更に好ましくは、2.7以上、より更に好ましくは2.9以上、そして、好ましくは5.0以下、より好ましくは4.8以下、更に好ましくは4.5以下、より更に好ましくは4.2以下、より更に好ましくは4.0以下である。pHは、「JIS K 3362;2008の項目8.3に従って30℃において測定する。pHは、アルカリ剤や前述の酸剤等のpH調整剤により調整することができる。
[Physical properties, etc.]
From the viewpoint of suppressing mixing, the pH of the flavoring agent composition of the present invention at 30°C is preferably 2.0 or more, more preferably 2.5 or more, even more preferably 2.7 or more, still more preferably 2.9 or more, and preferably 5.0 or less, more preferably 4.8 or less, even more preferably 4.5 or less, still more preferably 4.2 or less, and still more preferably 4.0 or less. The pH is measured at 30°C in accordance with item 8.3 of JIS K 3362;2008. The pH can be adjusted with a pH adjuster such as an alkali agent or the aforementioned acid agent.
本発明の着香剤組成物の30℃における粘度は、混合抑制の観点から、好ましくは5mPa・s以上、より好ましくは8mPa・s以上、更に好ましくは10mPa・s以上、そして、好ましくは150mPa・s以下、より好ましくは130mPa・s以下、更に好ましくは100mPa・s以下、より更に好ましくは80mPa・s以下、より更に好ましくは50mPa・s以下である。着香剤組成物の粘度は、B型粘度計を用いて、No.1~No.3ローターのいずれかのローターを用い、60r/minで、測定開始から1分後の指示値である。着香剤組成物は30±1℃に調温して測定する。粘度計の測定領域が2つのローターで得られた場合であって、換算した粘度が異なる場合は、ローター番号の小さい方のデータを採用する。 From the viewpoint of preventing mixing, the viscosity of the flavoring composition of the present invention at 30°C is preferably 5 mPa·s or more, more preferably 8 mPa·s or more, even more preferably 10 mPa·s or more, and preferably 150 mPa·s or less, more preferably 130 mPa·s or less, even more preferably 100 mPa·s or less, even more preferably 80 mPa·s or less, and even more preferably 50 mPa·s or less. The viscosity of the flavoring composition is measured using a Brookfield viscometer with one of rotors No. 1 to No. 3 at 60 rpm, as indicated one minute after the start of measurement. The flavoring composition is measured at a temperature adjusted to 30±1°C. When the measurement range of the viscometer is obtained with two rotors and the converted viscosities are different, the data for the rotor with the smaller rotor number is used.
[着香剤物品]
本発明の着香剤物品は、前記本発明の着香剤組成物を特定開口面積の吐出口を有する容器に充填してなるものであり、このような容器に組成物を充填することにより、転倒による液体の流出を抑制するだけなく、例えばポンプ式ディスペンサー容器を用いる場合、ポンプのストロークと吐出量との関係から、簡便に柔軟剤を計量することができる。
[Flavoring agent article]
The fragrance article of the present invention is obtained by filling the fragrance composition of the present invention into a container having a discharge port with a specific opening area. By filling such a container with the composition, not only is it possible to prevent the liquid from spilling out due to tipping over, but also, when using a pump-type dispenser container, for example, it is possible to easily measure out the fabric softener based on the relationship between the pump stroke and the discharge amount.
<容器>
本発明に係る容器は、開口面積が1.0mm2以上15mm2以下である吐出口を備えた容器である。本発明において、吐出口の開口面積とは、例えば、容器に充填された内容物が、容器から外部に吐出される際に最後に通過する吐出口の開口面積であってよい。容器としては、例えば特開2002-201488号公報に開示の口径を有する吐出口を備えた容器を使用することができる。また、容器は、前記開口面積を有する吐出器が装着された容器を用いることもできる。吐出器としては、例えば特開2009-120234号公報記載の吐出器を使用することができる。また、特表2012-505951の〔0066〕~〔0073〕に記載のポンプ容器において、吐出口の開口面積が1.0mm2以上15mm2以下のものを用いる事が出来る。本発明の課題を解決できる観点から、吐出口の開口面積は、1.0mm2以上、好ましくは2.0mm2以上、より好ましくは3.0mm2以上、そして、15mm2以下、好ましくは13mm2以下、より好ましくは12mm2以下である。本発明に係る容器としては、例えばポンプ容器、プッシュプル容器、スクイズ容器等が挙げられる。ポンプ容器、更にポンプ式ディスペンサー容器が使い勝手から好ましい。
<Container>
The container according to the present invention is a container equipped with a discharge port having an opening area of 1.0 mm2 or more and 15 mm2 or less. In the present invention, the opening area of the discharge port may refer, for example, to the opening area of the discharge port through which the contents filled in the container finally pass when being discharged from the container to the outside. The container may be, for example, a container equipped with a discharge port having a diameter disclosed in JP 2002-201488 A. Alternatively, the container may be a container equipped with a dispenser having the aforementioned opening area. As the dispenser, for example, the dispenser disclosed in JP 2009-120234 A can be used. Furthermore, pump containers described in paragraphs [0066] to [0073] of JP 2012-505951 A may be used, in which the opening area of the discharge port is 1.0 mm2 or more and 15 mm2 or less. From the viewpoint of solving the problems of the present invention, the opening area of the discharge port is 1.0 mm2 or more, preferably 2.0 mm2 or more, more preferably 3.0 mm2 or more, and 15 mm2 or less, preferably 13 mm2 or less, more preferably 12 mm2 or less. Examples of the container according to the present invention include a pump container, a push-pull container, and a squeeze container. A pump container, and a pump-type dispenser container are preferred from the viewpoint of ease of use.
本発明の着香剤物品は、繊維製品用として好適であり、繊維製品としては、衣料、布帛、寝具、タオル等が挙げられる。 The fragrance article of the present invention is suitable for use on textile products, including clothing, fabrics, bedding, towels, etc.
本発明の着香剤物品を繊維製品に適用する場合は、容器から必要量を吐出させて従来の柔軟剤と一緒に使用することができる。例えば、洗濯機の柔軟剤投入口に、所定量を吐出させて使用することができる。 When applying the fragrance article of the present invention to textile products, the required amount can be dispensed from the container and used together with a conventional fabric softener. For example, a predetermined amount can be dispensed into the fabric softener dispenser of a washing machine.
[繊維製品の着香方法]
本発明は、本発明の着香剤組成物を用いて繊維製品に着香する、繊維製品の着香方法に関する。
本発明の繊維製品の着香方法には、本発明の着香剤組成物で述べた事項を適宜適用することができる。(A)成分、(B)成分、(C)成分、(D)成分、任意の(E)成分、(F)成分、(G)成分及びその他成分は、本発明の着香剤組成物で述べたものと同じである。
本発明では、例えば、本発明の着香剤組成物と水とを含有する処理液を繊維製品と接触させて繊維製品に着香することができる。
[Method for adding fragrance to textile products]
The present invention relates to a method for perfumery of textiles, in which the textiles are perfumed with the fragrance composition of the present invention.
The method for flavoring a textile product of the present invention can be appropriately applied to the matters described for the flavoring composition of the present invention. Component (A), component (B), component (C), component (D), optional component (E), component (F), component (G), and other components are the same as those described for the flavoring composition of the present invention.
In the present invention, for example, a textile product can be scented by contacting the textile product with a treatment liquid containing the fragrance composition of the present invention and water.
本発明の繊維製品の着香方法は、本発明の着香剤物品から吐出させた着香剤組成物と柔軟剤を、好ましくは衣料の質量に対して0.1質量%から0.4質量%となるように、衣料と接触させる。この方法により従来の柔軟剤の香りより上質な香りを衣類につけることができる。 The method for scenting textile products of the present invention involves contacting clothing with the fragrance composition and fabric softener ejected from the fragrance article of the present invention, preferably in an amount of 0.1 to 0.4% by mass relative to the mass of the clothing. This method makes it possible to impart a fragrance to clothing that is more refined than the scent of conventional fabric softeners.
本発明の繊維製品の着香方法では、繊維製品の質量に対する(A)成分の量は、繊維製品の香り持続性を付与する観点から、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.3質量%以上、更に好ましくは0.5質量%以上、そして、好ましくは10質量%以下、より好ましくは8質量%以下、更に好ましくは6質量%以下である。本発明の繊維製品の着香方法では、本発明の着香剤物品を、この量となるように用いることが好ましい。 In the textile product fragrance application method of the present invention, the amount of component (A) relative to the mass of the textile product is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, even more preferably 0.5% by mass or more, and preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, and even more preferably 6% by mass or less, from the viewpoint of imparting a long-lasting fragrance to the textile product. In the textile product fragrance application method of the present invention, it is preferable to use the fragrance article of the present invention in this amount.
前記着香剤組成物を溶解させる水の量は、一般的に浴比で決めることができる。なお、本明細書において「浴比」とは、衣料の質量と液体柔軟剤組成物を含有する水の容量の比、[水の容量(リットル)]/[衣料の質量(kg)]をいう。洗濯機等を用いて液体柔軟剤組成物を溶解させた水を撹拌しながら衣料と液体柔軟剤組成物とを接触させる場合には、衣料同士の擦れを少なくし、毛羽・毛玉の発生を抑制する観点から、浴比は好ましくは10以上、より好ましくは15以上、更に好ましくは17以上、そして、好ましくは50以下、より好ましくは40以下、更に好ましくは30以下である。 The amount of water in which the fragrance composition is dissolved can generally be determined by the bath ratio. In this specification, "bath ratio" refers to the ratio of the mass of clothing to the volume of water containing the liquid fabric softener composition, i.e., [volume of water (liters)] / [mass of clothing (kg)]. When the water containing the liquid fabric softener composition is brought into contact with the clothing using a washing machine or the like while agitating the water, the bath ratio is preferably 10 or more, more preferably 15 or more, even more preferably 17 or more, and preferably 50 or less, more preferably 40 or less, and even more preferably 30 or less, from the viewpoint of reducing friction between clothing pieces and suppressing the generation of fluff and pilling.
実施例で使用した成分を以下に示す。
<(A)成分>
(A―1)表1で示されるアンバー系香料組成物
(A-2)表1で示されるシトラス系香料組成物
The components used in the examples are listed below.
<Component (A)>
(A-1) Amber fragrance composition shown in Table 1 (A-2) Citrus fragrance composition shown in Table 1
<(B)成分>
(B―1)ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンラウリルエーテル(プロピレンオキシ基平均付加モル数4、エチレンオキシ基平均付加モル数17であり、エチレンオキシドを先に9モル付加させてからプロピレンオキシドを4モル付加し、さらにエチレンオキシドを8モル付加させた化合物)、一般式(b1)中、R1bが炭素数12のアルキル基、mbが17、nbが4、R2bが水素原子の化合物
<(B) component>
(B-1) Polyoxypropylene polyoxyethylene lauryl ether (a compound having an average number of moles of propyleneoxy groups added of 4 and an average number of moles of ethyleneoxy groups added of 17, in which 9 moles of ethylene oxide are added first, followed by 4 moles of propylene oxide, and then by 8 moles of ethylene oxide), a compound in which, in general formula (b1), R 1b is an alkyl group having 12 carbon atoms, mb is 17, nb is 4, and R 2b is a hydrogen atom
<(B’)成分((B)成分の比較成分>
(B’-1):ポリオキシエチレンラウリルエーテル(エチレンオキシ基の平均付加モル数が9の非イオン性界面活性剤)
<Component (B') (comparison component to component (B)>
(B'-1): Polyoxyethylene lauryl ether (a nonionic surfactant having an average number of moles of ethyleneoxy groups added of 9)
<(C)成分>
(C-1):エチレングリコール(分子量:62、融点:-12℃、沸点:198℃)
(C-2):グリセリン(分子量:92、融点:18℃、沸点:290℃)
(C-3):プロピレングリコール(分子量:76、融点:-59℃、沸点:188℃)
(C-4):エチレングリコールモノフェニルエーテル(分子量:138、融点-1℃、沸点:247℃)
<(C) component>
(C-1): Ethylene glycol (molecular weight: 62, melting point: -12°C, boiling point: 198°C)
(C-2): Glycerin (molecular weight: 92, melting point: 18°C, boiling point: 290°C)
(C-3): Propylene glycol (molecular weight: 76, melting point: -59°C, boiling point: 188°C)
(C-4): Ethylene glycol monophenyl ether (molecular weight: 138, melting point: -1°C, boiling point: 247°C)
<(D)成分>
脱イオン水
<(D) component>
Deionized water
<(E)成分>
(E-1):炭素数が12及び14の直鎖2級アルコールにエチレンオキシドを付加させたものであり、未反応アルコールは除去され濃度は0%であって、エチレンオキシ基の平均付加モル数が3の非イオン性界面活性剤。一般式(e1)中、R1eが炭素数12及び14の直鎖アルキル基であって、酸素原子に結合する炭素原子が第二級炭素原子であり、mcが3の化合物
(E-2):炭素数が12及び14の直鎖2級アルコールにエチレンオキシドを付加させたものであり、未反応アルコールは除去され濃度は0%であって、エチレンオキシ基の平均付加モル数が7の非イオン性界面活性剤。一般式(
e1)中、R1eが炭素数12及び14の直鎖アルキル基であって、酸素原子に結合する炭素原子が第二級炭素原子であり、mcが7の化合物
<(E) component>
(E-1): A nonionic surfactant obtained by adding ethylene oxide to a linear secondary alcohol having 12 or 14 carbon atoms, the unreacted alcohol having been removed to give a concentration of 0%, and the average number of moles of ethyleneoxy groups added is 3. In the general formula (e1), R 1e is a linear alkyl group having 12 or 14 carbon atoms, the carbon atom bonded to the oxygen atom is a secondary carbon atom, and mc is 3. (E-2): A nonionic surfactant obtained by adding ethylene oxide to a linear secondary alcohol having 12 or 14 carbon atoms, the unreacted alcohol having been removed to give a concentration of 0%, and the average number of moles of ethyleneoxy groups added is 7. In the general formula (
e1), compounds in which R 1e is a linear alkyl group having 12 or 14 carbon atoms, the carbon atom bonded to the oxygen atom is a secondary carbon atom, and mc is 7.
<(F)成分>
(F-1):n-テトラデシルジメチルエチルアンモニウム・エチル硫酸塩
(F―2):塩化ラウリルジメチルベンジルアンモニウム塩
<Component (F)>
(F-1): n-tetradecyldimethylethylammonium ethyl sulfate (F-2): lauryldimethylbenzylammonium chloride
<(G)成分>
(G-1):塩酸
<(G) component>
(G-1): Hydrochloric acid
<その他成分>
キレート剤:メチルグリシン二酢酸Na塩(0.01質量%[※])
消泡剤:ジメチルポリシロキサン及びシリカ混合型消泡剤(ダウ・ケミカル社製)(0.01質量%)
防腐剤:プロキセルBDN(83ppm)
※カッコ内の数値は実施例又は比較例の組成物中の濃度を示す。配合量が少量のため、表2の実施例又は比較例の組成物では「微量」と表記した。
<Other ingredients>
Chelating agent: Methylglycine diacetate sodium salt (0.01% by mass [*])
Antifoaming agent: Dimethylpolysiloxane and silica mixed antifoaming agent (manufactured by The Dow Chemical Company) (0.01% by mass)
Preservative: Proxel BDN (83 ppm)
*The numbers in parentheses indicate the concentration in the composition of the example or comparative example. Because the amount blended was small, the composition of the example or comparative example in Table 2 is indicated as "trace amount."
〔実施例1~7及び比較例1~3〕
(1)着香剤組成物の製造
表2に示す配合組成となるように各成分を混合することにより、着香剤組成物を調製した。具体的には、以下の通りである。なお、表中の組成の質量%は、有効分の質量%である。
[Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3]
(1) Preparation of Flavoring Compositions Flavoring compositions were prepared by mixing the components to obtain the formulations shown in Table 2. Specifically, the formulations are as follows. The mass % of the compositions in the table refers to the mass % of the active ingredient.
300mLビーカーに、着香剤組成物のできあがり量が200gとなるのに必要な量の45質量%に相当する量の脱イオン水である(D)成分と、(B)成分、(C)成分、キレート剤、及び防腐剤、任意の(E)成分とを入れ、(B)成分が脱イオン水中に均一に溶解するように、必要に応じて撹拌羽根を用いて撹拌することにより混合液を得た。なお、撹拌羽根としては、直径が5mmの撹拌棒の回転中心軸を基準として、長辺が90度方向になるように配置された撹拌羽根であって、羽根の数3枚、羽根の長辺/短辺=3cm/1.5cm、回転面に対して45度の角度で羽根が設置されたものを用いた。 Component (D), which is deionized water in an amount equivalent to 45% by mass of the amount required to produce 200 g of flavoring composition, along with components (B), (C), a chelating agent, a preservative, and optional component (E), were placed in a 300 mL beaker, and a mixed solution was obtained by stirring, as needed, using a stirring blade to ensure that component (B) was uniformly dissolved in the deionized water. The stirring blades used were three blades, with the long side at a 90-degree angle relative to the central axis of rotation of a 5 mm diameter stirring rod, with the long side/short side of the blades measuring 3 cm/1.5 cm and the blades positioned at a 45-degree angle relative to the plane of rotation.
混合液を、前記撹拌羽根で撹拌(300r/m)した。これに、任意の(F)成分を反応混合物に投入し投入終了後、5分間撹拌した。次に、(A)成分を投入し、5分間攪拌した。これに(G)成分を投入し、3分間撹拌した。更に、できあがり質量(200g)となるようにイオン交換水を加え、5分間撹拌して30℃で粘度が5~120mPa・sの液体着香剤組成物を得た。なお組成物のpHは(G)成分の塩酸を用いてpH3.2に合わせた。 The mixture was stirred (300 rpm) with the stirring blade. An optional component (F) was then added to the reaction mixture, and after addition, the mixture was stirred for 5 minutes. Next, component (A) was added and stirred for 5 minutes. Component (G) was then added and stirred for 3 minutes. Ion-exchanged water was then added to the mixture to bring the final mass to 200 g, and the mixture was stirred for 5 minutes to obtain a liquid fragrance composition with a viscosity of 5 to 120 mPa·s at 30°C. The pH of the composition was adjusted to 3.2 using hydrochloric acid (component (G)).
<香り強度の評価>
あらかじめ、非イオン性界面活性剤(ポリオキシエチレンラウリルエーテル(エチレンオキシ基の平均付加モル数が8のもの)を用いて、市販の木綿タオル(武井タオル製、TW-220)24枚を、日立製全自動洗濯機NW-6CYの洗濯工程を5回繰り返した(非イオン性界面活性剤使用量4.5g、標準コース、水量45L、水温20℃、洗浄時間10分、ため濯ぎ2回)。その後、25℃、45%RHの条件下で1日間乾燥した。
National製電気バケツ式洗濯機(MiniMini、NA-35)に、20℃に温調した市水を4.5L注水し、前処理した木綿タオル2枚を投入し、1分間撹拌した。撹拌後、表2記載の着香組成物と市販柔軟剤(フレアフレグランス、花王(株)製)木綿タオル1.5kg当たりそれぞれ1.5g、10gとなる量にて投入し、5分間撹拌した。その後、二層式洗濯機(TOSHIBA VH-52G(H))の脱水槽にて3分間脱水し、25℃、45%RHの条件下で1日間乾燥した。また、着香剤組成物を投入せずに市水のみを用いて上記と同様に処理した木綿タオルを基準タオルとした。
評価の熟練者5名によって、表2記載の着香剤組成物で処理した木綿タオルの柔軟性を下記の方法にて評価した。得られた木綿タオルを基準タオルと比較し、下記の基準で点数づけし、平均点を算出した。
〔評価基準〕
0 :基準タオルと同等の香り強度
0:基準タオルよりもやや香る
2.0:基準タオルよりも香る
3.0:基準タオルよりも明らかに香る
<Evaluation of fragrance intensity>
Twenty-four commercially available cotton towels (TW-220, manufactured by Takei Towel Co., Ltd.) were washed five times in a Hitachi fully automatic washing machine NW-6CY using a nonionic surfactant (polyoxyethylene lauryl ether (having an average number of moles of ethyleneoxy groups added of 8) in advance (amount of nonionic surfactant used: 4.5 g, standard course, water volume: 45 L, water temperature: 20°C, wash time: 10 minutes, with two reservoir rinses). The towels were then dried for one day under conditions of 25°C and 45% RH.
4.5 L of city water adjusted to 20°C was poured into a National Electric Bucket Washing Machine (MiniMini, NA-35), and two pretreated cotton towels were added and stirred for 1 minute. After stirring, the fragrance composition shown in Table 2 and a commercially available fabric softener (Flair Fragrance, manufactured by Kao Corporation) were added in amounts of 1.5 g and 10 g per 1.5 kg of cotton towels, respectively, and stirred for 5 minutes. The towels were then dehydrated for 3 minutes in the spin tub of a two-tier washing machine (TOSHIBA VH-52G(H)) and dried for 1 day under conditions of 25°C and 45% RH. A cotton towel treated in the same manner as above using city water only, without adding the fragrance composition, was used as a control towel.
Five expert evaluators evaluated the softness of cotton towels treated with the fragrance compositions shown in Table 2 using the following method. The obtained cotton towels were compared with a standard towel, and were scored according to the following criteria, and the average score was calculated.
[Evaluation criteria]
0: Fragrance strength equal to that of the reference towel 0: Slightly more fragrant than the reference towel 2.0: More fragrant than the reference towel 3.0: Clearly more fragrant than the reference towel
<抑泡性の評価>
着香剤組成物は、市販柔軟剤と併用する際、すすぎ工程で泡立つことが課題である。着香剤組成物自体が泡立ちやすいとすすぎ工程の希釈系においても泡立ちやすいと考えられることから表2記載の液体着香剤組成物の抑泡性を下記の方法にて評価した。
No.8スクリュー管の底から6cmのところまで表2記載の液体着香剤組成物を充填し、それを縦型シェイカーにて300rpmで30秒振盪させた後、泡高さを測定した。
[評価基準]
〇:泡高さ:0~10mm
△:泡高さ:11~20mm
×:泡高さ:21mm以上
<Evaluation of foam suppression>
When a fragrance composition is used in combination with a commercially available fabric softener, foaming during the rinsing step is a problem. If the fragrance composition itself is foamable, it is thought that the diluted system in the rinsing step will also be foamable. Therefore, the foam suppressing properties of the liquid fragrance compositions listed in Table 2 were evaluated by the following method.
A No. 8 screw tube was filled with the liquid flavoring composition shown in Table 2 up to 6 cm from the bottom, and after shaking it in a vertical shaker at 300 rpm for 30 seconds, the foam height was measured.
[Evaluation criteria]
○: Foam height: 0 to 10 mm
△: Foam height: 11 to 20 mm
×: Foam height: 21 mm or more
<評価結果>
実施例1~7、及び比較例1、2は、香り強度(残香性)の結果が1.0~3.0の範囲であり、比較例3は1.0に満たなかった。
また抑泡性の結果は、実施例1~7は何れも〇であり、優れた泡立ち抑制効果が得られたが、比較例はいずれも×で、泡高さが21mmを越えていた。
<Evaluation results>
In Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 and 2, the results of the fragrance intensity (lingering fragrance) were in the range of 1.0 to 3.0, but in Comparative Example 3 it was less than 1.0.
The results of the foam suppression were rated as good for all of Examples 1 to 7, with excellent foam suppression effects, but the results of the comparative examples were rated as bad, with foam heights exceeding 21 mm.
<洗濯機による評価>
表2の実施例2の液体着香剤組成物と市販柔軟剤(フレアフレグランス、花王(株)製)を用いて洗濯機による評価を行った。水量45L、衣類3.0kg、柔軟剤使用量20ml、液体着香剤組成物3gを、Panasonic製洗濯機(NA-FA70H6)で洗濯処理をおこなったところ、投入口の残存もなく香り強度においても着香剤の香りが明らかに感じられた。
<Washing machine evaluation>
An evaluation was carried out in a washing machine using the liquid fragrance composition of Example 2 in Table 2 and a commercially available fabric softener (Flair Fragrance, manufactured by Kao Corporation). When 45 L of water, 3.0 kg of clothes, 20 ml of fabric softener, and 3 g of the liquid fragrance composition were washed in a Panasonic washing machine (NA-FA70H6), there was no residue in the washing inlet, and the fragrance of the fragrance was clearly noticeable in terms of fragrance intensity.
Claims (6)
R1b-O―(EO)mb(PO)nb-R2b (b1)
(式中、R1bは炭素数10以上16以下のアルキル基であって、酸素原子に結合する炭素原子が第一級炭素原子であり、R2bは水素原子、メチル基又はエチル基である。POはプロピレンオキシ基、EOはエチレンオキシ基であり、mb及びnbは平均付加モル数であって、mbが7以上17以下、nbが1以上5以下の数である。PO及びEOはブロック又はランダム結合であってもよく、順序は問わない) 1. A fragrance composition for use in combination with a fabric softener, comprising: (A) a fragrance composition (hereinafter referred to as component (A)) in an amount of 1% by mass to 10% by mass; (B) a nonionic surfactant represented by the following general formula (b1) (hereinafter referred to as component (B)) in an amount of 5.0% by mass to 18.0% by mass; (C) one or more water-soluble solvents selected from ethylene glycol monophenyl ether, propylene glycol, ethylene glycol, and glycerin (hereinafter referred to as component (C)) in an amount of 5% by mass to 20% by mass; (F) a cationic surfactant in an amount of 1.0% by mass to 15.0% by mass; and (D) water (hereinafter referred to as component (D)).
R 1b -O-(EO) mb (PO) nb -R 2b (b1)
(In the formula, R 1b is an alkyl group having from 10 to 16 carbon atoms, the carbon atom bonded to the oxygen atom is a primary carbon atom, and R 2b is a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group. PO is a propyleneoxy group, EO is an ethyleneoxy group, mb and nb are the average numbers of moles added, mb is a number of from 7 to 17 , and nb is a number of from 1 to 5. PO and EO may be bonded in block or random bonds, and the order does not matter.)
〔R[R 1f1F -(T-R-(TR 3f3f )) mfmf -〕- nfnf N(RN (R 2f2F )) 3-nf3-nf (f1)(f1)
〔式中、R[In the formula, R 1f1F は、炭素数8以上18以下の炭化水素基、Rrepresents a hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, R 2f2F は、炭素数1以上3以下の炭化水素基、フェニル基、ベンジル基、及びHO-(Crepresents a hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms, a phenyl group, a benzyl group, and HO—(C pp HH 2p2p O)O) rr -C-C qq HH 2q2q 基から選ばれる基であり、nf=1の時、RWhen nf=1, R 2f2F の2つ以上が伴にフェニル基又はベンジル基であることはない。RTwo or more of R cannot be simultaneously phenyl or benzyl groups. 3f3f は、炭素数1以上6以下のアルキレン基又は-(Crepresents an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms or -(C pp HH 2p2p O)O) rr -を示し、Tは、-COO-、-OCO-、-CONH-、-NHCO-又はフェニレン基を示す。mfは0又は1の数であり、nfは1又は2の数であり、p及びqはそれぞれ2又は3の数である。rは0以上5以下の数である。同一分子内にR-, and T represents -COO-, -OCO-, -CONH-, -NHCO- or a phenylene group. mf is a number of 0 or 1, nf is a number of 1 or 2, and p and q are each a number of 2 or 3. r is a number of 0 or more and 5 or less. 1f1F 、R, R 2f2F 、HO-(C, HO-(C pp HH 2p2p O)O) rr -C-C qq HH 2q2q 基、p、q、rが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。〕When a plurality of groups p, q, and r are present, they may be the same or different.
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