JP7748428B2 - リラキシン類似体およびその使用方法 - Google Patents
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Description
本開示は、概して、生物学および医学に関するものであり、より具体的には、リラキシ
ン（ＲＬＮ）類似体、特に、ＲＸＦＰ１受容体などのＲＬＮ／インスリン様ファミリーペ
プチド（ＲＸＦＰ）受容体に結合することでＲＸＦＰ受容体アゴニストとして機能するこ
とができる長時間作用型の一本鎖ＲＬＮ類似体に関する。本開示はさらに、それを含む組
成物、ならびに心血管、肺、および／または腎臓の状態、疾患、または障害の治療におけ
るそれらの使用に関する。
ン（ＲＬＮ）類似体、特に、ＲＸＦＰ１受容体などのＲＬＮ／インスリン様ファミリーペ
プチド（ＲＸＦＰ）受容体に結合することでＲＸＦＰ受容体アゴニストとして機能するこ
とができる長時間作用型の一本鎖ＲＬＮ類似体に関する。本開示はさらに、それを含む組
成物、ならびに心血管、肺、および／または腎臓の状態、疾患、または障害の治療におけ
るそれらの使用に関する。
リラキシン（ＲＬＮ）は、インスリンスーパーファミリーの一部であり、ヒトにおいて
は、構造類似性は高いが配列相同性が低い７つのペプチド、ＲＬＮ１（Ｈ１ＲＬＸ、ＲＬ
ＸＨ１、またはＨ１）、ＲＬＮ２（Ｈ２ＲＬＸ、ＲＬＸＨ２、またはＨ２）、ＲＬＮ３（
ＲＸＮ３、ＺＩＮＳ４、またはＨ３）、インスリン様（ＩＮＳＬ）ペプチド３（ＩＮＳＬ
３）、ＩＮＳＬ４、ＩＮＳＬ５、およびＩＮＳＬ６を含む。ここで特に興味深いものはＲ
ＬＮ２であり、これは、２つのジスルフィド結合により連結した、それぞれ２４個のアミ
ノ酸および２９個のアミノ酸の２つのペプチド鎖（Ａ鎖およびＢ鎖）のヘテロ二量体であ
り、Ａ鎖はさらに、１個の分子内ジスルフィド結合を有する（Ｓｃｈｗａｂｅ＆ＭｃＤｏ
ｎａｌｄ（１９７７）Ｓｃｉｅｎｃｅ １９７：９１４－９１５参照）。ＲＬＮ２は、そ
の前駆体ホルモンであるプロリラキシンからＣペプチドを切断することにより、それから
産生される。
は、構造類似性は高いが配列相同性が低い７つのペプチド、ＲＬＮ１（Ｈ１ＲＬＸ、ＲＬ
ＸＨ１、またはＨ１）、ＲＬＮ２（Ｈ２ＲＬＸ、ＲＬＸＨ２、またはＨ２）、ＲＬＮ３（
ＲＸＮ３、ＺＩＮＳ４、またはＨ３）、インスリン様（ＩＮＳＬ）ペプチド３（ＩＮＳＬ
３）、ＩＮＳＬ４、ＩＮＳＬ５、およびＩＮＳＬ６を含む。ここで特に興味深いものはＲ
ＬＮ２であり、これは、２つのジスルフィド結合により連結した、それぞれ２４個のアミ
ノ酸および２９個のアミノ酸の２つのペプチド鎖（Ａ鎖およびＢ鎖）のヘテロ二量体であ
り、Ａ鎖はさらに、１個の分子内ジスルフィド結合を有する（Ｓｃｈｗａｂｅ＆ＭｃＤｏ
ｎａｌｄ（１９７７）Ｓｃｉｅｎｃｅ １９７：９１４－９１５参照）。ＲＬＮ２は、そ
の前駆体ホルモンであるプロリラキシンからＣペプチドを切断することにより、それから
産生される。
生理学的には、ＲＬＮ２は、最初は妊娠ホルモンとされていたものの、血管拡張作用、
抗線維化作用、血管新生作用など、心血管、肝臓、神経、膵臓、肺、および腎臓の適応を
調節する多種多様な機能を呈する。ＲＬＮ２シグナル伝達は、２つの異なるクラスのＧタ
ンパク質共役型受容体（ＧＰＣＲ）、つまり、現在ではそれぞれＲＸＦＰ１受容体および
ＲＸＦＰ２受容体と称される、ロイシンリッチリピートを含むＧＰＣＲであるＬＧＲ７お
よびＬＧＲ８を介して発生する。このファミリーの他の２つの受容体には、ＲＸＦＰ３受
容体およびＲＸＦＰ４受容体が含まれる。ＲＬＮ２は半減期（ｔ１／２）が短く、このこ
とにより、ＲＬＮ２を治療剤として使用する場合に課題が提示される。実に、天然ＲＬＮ
２のインビボでのｔ１／２は数分である。その結果、臨床医はＲＬＮ２を継続的な静脈内
注入により投与することとなり、それにより、多くの場合、ＲＬＮ化合物を受ける個人に
不便が生じ、有効性が短期となる。
抗線維化作用、血管新生作用など、心血管、肝臓、神経、膵臓、肺、および腎臓の適応を
調節する多種多様な機能を呈する。ＲＬＮ２シグナル伝達は、２つの異なるクラスのＧタ
ンパク質共役型受容体（ＧＰＣＲ）、つまり、現在ではそれぞれＲＸＦＰ１受容体および
ＲＸＦＰ２受容体と称される、ロイシンリッチリピートを含むＧＰＣＲであるＬＧＲ７お
よびＬＧＲ８を介して発生する。このファミリーの他の２つの受容体には、ＲＸＦＰ３受
容体およびＲＸＦＰ４受容体が含まれる。ＲＬＮ２は半減期（ｔ１／２）が短く、このこ
とにより、ＲＬＮ２を治療剤として使用する場合に課題が提示される。実に、天然ＲＬＮ
２のインビボでのｔ１／２は数分である。その結果、臨床医はＲＬＮ２を継続的な静脈内
注入により投与することとなり、それにより、多くの場合、ＲＬＮ化合物を受ける個人に
不便が生じ、有効性が短期となる。
ｔ１／２が改善されたＲＬＮ２類似体はある数存在する。例えば、国際特許出願公開第
２０１８／１４８４１９号では、ｔ１／２を改善するために、リンカー、ポリマー、およ
び／または薬物動態エンハンサーを結合させることができるパラアセチルフェニルアラニ
ンなどの非天然アミノ酸残基を含む類似体が説明されている。国際特許出願公開第２０１
８／１３８１７０号では、少なくとも１５アミノ酸のリンカーとｔ１／２を改善するため
の半減期延長部分とを有するＡ鎖とＢ鎖との融合物である類似体が説明されている。国際
特許出願公開第２０１７／２０１３４０号では、ｔ１／２を改善するための可変軽鎖断片
を有するＡ鎖とＢ鎖との融合物である類似体が説明されている。国際特許出願公開第２０
１５／０６７７９１号では、ｔ１／２を改善するための担体連結プロドラッグである類似
体、特にＰＥＧベースの担体が説明されている（追加のＰＥＧ連結類似体についてはＷＯ
２０１２／０２４４５２も参照）。国際特許出願公開第２０１４／１０２１７９号では、
ｔ１／２を改善するためのＩｇＧ２またはＩｇＧ４のＦｃ部分を有するＡ鎖とＢ鎖との融
合物である類似体が説明されている。国際特許出願公開第２０１３／００４６０７号は、
ｔ１／２を改善するための少なくとも５アミノ酸であるが１５アミノ酸未満のリンカーを
有するＡ鎖とＢ鎖との融合物である類似体、またはｔ１／２を改善するための抗体のＦｃ
ドメインを有するＡ鎖とＢ鎖との融合物である類似体が説明されている。
２０１８／１４８４１９号では、ｔ１／２を改善するために、リンカー、ポリマー、およ
び／または薬物動態エンハンサーを結合させることができるパラアセチルフェニルアラニ
ンなどの非天然アミノ酸残基を含む類似体が説明されている。国際特許出願公開第２０１
８／１３８１７０号では、少なくとも１５アミノ酸のリンカーとｔ１／２を改善するため
の半減期延長部分とを有するＡ鎖とＢ鎖との融合物である類似体が説明されている。国際
特許出願公開第２０１７／２０１３４０号では、ｔ１／２を改善するための可変軽鎖断片
を有するＡ鎖とＢ鎖との融合物である類似体が説明されている。国際特許出願公開第２０
１５／０６７７９１号では、ｔ１／２を改善するための担体連結プロドラッグである類似
体、特にＰＥＧベースの担体が説明されている（追加のＰＥＧ連結類似体についてはＷＯ
２０１２／０２４４５２も参照）。国際特許出願公開第２０１４／１０２１７９号では、
ｔ１／２を改善するためのＩｇＧ２またはＩｇＧ４のＦｃ部分を有するＡ鎖とＢ鎖との融
合物である類似体が説明されている。国際特許出願公開第２０１３／００４６０７号は、
ｔ１／２を改善するための少なくとも５アミノ酸であるが１５アミノ酸未満のリンカーを
有するＡ鎖とＢ鎖との融合物である類似体、またはｔ１／２を改善するための抗体のＦｃ
ドメインを有するＡ鎖とＢ鎖との融合物である類似体が説明されている。
ＲＬＮの様々な生理学的役割の理解の深まりを考慮すると、ｔ１／２が改善された長時
間作用型ＲＬＮ類似体が依然として必要とされている。
間作用型ＲＬＮ類似体が依然として必要とされている。
この必要性に対処するために、本開示はまず、ＲＸＦＰ１受容体において主要な活性を
有する（すなわち、ＲＸＦＰ１受容体アゴニストとして作用する）一本鎖ＲＬＮ類似体を
説明する。このようなＲＸＦＰ１受容体アゴニストには、アミノ末端（Ｎ末端）からカル
ボキシ末端（Ｃ末端）への基本構造
ＶＨＨ－Ｌ１－Ａ－Ｌ２－Ｂ、
ＶＨＨ－Ｌ１－Ｂ－Ｌ２－Ａ、
Ａ－Ｌ２－Ｂ－Ｌ１－ＶＨＨ、または
Ｂ－Ｌ２－Ａ－Ｌ１－ＶＨＨが含まれ、
ＶＨＨは、薬物動態エンハンサーとして作用することができる部分であり、ＡはＲＬＮ
Ａ鎖であり、ＢはＲＬＮ Ｂ鎖であり、Ｌ１は第１のリンカーであり、Ｌ２は第２のリン
カーである。
有する（すなわち、ＲＸＦＰ１受容体アゴニストとして作用する）一本鎖ＲＬＮ類似体を
説明する。このようなＲＸＦＰ１受容体アゴニストには、アミノ末端（Ｎ末端）からカル
ボキシ末端（Ｃ末端）への基本構造
ＶＨＨ－Ｌ１－Ａ－Ｌ２－Ｂ、
ＶＨＨ－Ｌ１－Ｂ－Ｌ２－Ａ、
Ａ－Ｌ２－Ｂ－Ｌ１－ＶＨＨ、または
Ｂ－Ｌ２－Ａ－Ｌ１－ＶＨＨが含まれ、
ＶＨＨは、薬物動態エンハンサーとして作用することができる部分であり、ＡはＲＬＮ
Ａ鎖であり、ＢはＲＬＮ Ｂ鎖であり、Ｌ１は第１のリンカーであり、Ｌ２は第２のリン
カーである。
ある場合には、ＶＨＨ部分は、配列番号１０、１１、１２、または１３、特に、配列番
号１０または１２のアミノ酸配列を有し得る。他の場合には、ＶＨＨ部分は、ＶＨＨ部分
が配列番号１０、１１、１２、または１３のうちのいずれか１つに対して少なくとも約９
０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有するように（例えば、配列番号４
５～６６を参照）、１つ以上の付加、欠失、挿入、または置換を有し得る。
号１０または１２のアミノ酸配列を有し得る。他の場合には、ＶＨＨ部分は、ＶＨＨ部分
が配列番号１０、１１、１２、または１３のうちのいずれか１つに対して少なくとも約９
０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有するように（例えば、配列番号４
５～６６を参照）、１つ以上の付加、欠失、挿入、または置換を有し得る。
ある場合には、Ａ鎖は、配列番号２、５、または８、特に、配列番号５のアミノ酸配列
を有し得る。他の場合には、Ａ鎖は、Ａ鎖が配列番号２、５、または８のうちのいずれか
１つに対して少なくとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有する
ように、１つ以上の付加、欠失、挿入、または置換を有し得る。例えば、Ａ鎖は、配列番
号５のｄｅｓ１～４であり得る。
を有し得る。他の場合には、Ａ鎖は、Ａ鎖が配列番号２、５、または８のうちのいずれか
１つに対して少なくとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有する
ように、１つ以上の付加、欠失、挿入、または置換を有し得る。例えば、Ａ鎖は、配列番
号５のｄｅｓ１～４であり得る。
ある場合には、Ｂ鎖は、配列番号３、６、または９、特に、配列番号６のアミノ酸配列
を有し得る。他の場合には、Ｂ鎖は、Ｂ鎖が配列番号３、６、または９のうちのいずれか
１つに対して少なくとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有する
ように、１つ以上の付加、欠失、挿入、または置換を有し得る。例えば、Ｂ鎖は、配列番
号６のｄｅｓ１であり得る。
を有し得る。他の場合には、Ｂ鎖は、Ｂ鎖が配列番号３、６、または９のうちのいずれか
１つに対して少なくとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有する
ように、１つ以上の付加、欠失、挿入、または置換を有し得る。例えば、Ｂ鎖は、配列番
号６のｄｅｓ１であり得る。
ある場合には、Ｌ１は、（ＧＧＧＧＱ）ｎ（配列番号１４）、（ＧＧＧＱ）ｎ（配列番
号１５）、（ＧＧＧＧＳ）ｎ（配列番号１６）、（ＰＧＰＱ）ｎ（配列番号１７）、また
は（ＰＧＰＡ）ｎ（配列番号１８）のアミノ酸配列を有することができ、ここで、ｎは、
１～１０、特に、約５～約８である。他の場合には、Ｌ１は、配列番号１９、２０、また
は２１のアミノ酸配列を有し得る。さらに他の場合には、Ｌ１は、Ｌ１が配列番号１４～
２１のうちのいずれか１つに対して少なくとも約９０％～約９９％の配列相同性を有する
アミノ酸配列を有するように、１つ以上の付加、欠失、挿入、または置換を有し得る。
号１５）、（ＧＧＧＧＳ）ｎ（配列番号１６）、（ＰＧＰＱ）ｎ（配列番号１７）、また
は（ＰＧＰＡ）ｎ（配列番号１８）のアミノ酸配列を有することができ、ここで、ｎは、
１～１０、特に、約５～約８である。他の場合には、Ｌ１は、配列番号１９、２０、また
は２１のアミノ酸配列を有し得る。さらに他の場合には、Ｌ１は、Ｌ１が配列番号１４～
２１のうちのいずれか１つに対して少なくとも約９０％～約９９％の配列相同性を有する
アミノ酸配列を有するように、１つ以上の付加、欠失、挿入、または置換を有し得る。
ある場合には、Ｌ２は、配列番号２２、２３、または６７のアミノ酸配列を有し得る。
他の場合には、Ｌ２は、１つ以上の付加、欠失、挿入、または置換を有し得る。
他の場合には、Ｌ２は、１つ以上の付加、欠失、挿入、または置換を有し得る。
ある特定の場合、本ＲＬＮ類似体は、配列番号１０、１１、１２、または１３のＶＨＨ
、配列番号２、５、または８のＡ鎖、配列番号３、６、または９のＢ鎖、配列番号１９、
２０、または２１のＬ１、配列番号２２、２３、または６７のＬ２を含むアミノ酸配列を
有し得る。代替的に、本ＲＬＮ類似体は、配列番号１０、１１、１２、または１３のＶＨ
Ｈ、配列番号２、５、または８のＡ鎖、配列番号３、６、または９のＢ鎖、配列番号１９
、２０、または２１のＬ１、配列番号２２、２３、または６７のＬ２を含むアミノ酸配列
を含むアミノ酸配列に対して少なくとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ
酸配列を有し得る。
、配列番号２、５、または８のＡ鎖、配列番号３、６、または９のＢ鎖、配列番号１９、
２０、または２１のＬ１、配列番号２２、２３、または６７のＬ２を含むアミノ酸配列を
有し得る。代替的に、本ＲＬＮ類似体は、配列番号１０、１１、１２、または１３のＶＨ
Ｈ、配列番号２、５、または８のＡ鎖、配列番号３、６、または９のＢ鎖、配列番号１９
、２０、または２１のＬ１、配列番号２２、２３、または６７のＬ２を含むアミノ酸配列
を含むアミノ酸配列に対して少なくとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ
酸配列を有し得る。
特定の場合には、本ＲＬＮ類似体は、配列番号２４、２５、２６、２７、２８、２９、
３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、または３９、特に、配列番号
２６、２７、３０、３１、３４、または３５のアミノ酸配列を有し得る。代替的に、本Ｒ
ＬＮ類似体は、配列番号２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３
、３４、３５、３６、３７、３８、または３９、特に、配列番号２６、２７、３０、３１
、３４、または３５のアミノ酸配列に対して少なくとも約９０％～約９９％の配列相同性
を有するアミノ酸配列を有し得る。
３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、または３９、特に、配列番号
２６、２７、３０、３１、３４、または３５のアミノ酸配列を有し得る。代替的に、本Ｒ
ＬＮ類似体は、配列番号２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３
、３４、３５、３６、３７、３８、または３９、特に、配列番号２６、２７、３０、３１
、３４、または３５のアミノ酸配列に対して少なくとも約９０％～約９９％の配列相同性
を有するアミノ酸配列を有し得る。
ある場合には、本ＲＬＮ類似体は、ＲＸＦＰ１受容体における結合親和性が、天然のヒ
トＲＬＮ２（配列番号５および６）の結合親和性に相当する。他の場合には、本ＲＬＮ類
似体は、ＲＸＦＰ１受容体における結合親和性が、天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５およ
び６）の結合親和性よりも大きい。さらに他の場合には、本ＲＬＮ類似体は、ＲＸＦＰ１
受容体における結合親和性が、天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）の結合親和性
よりも小さい。
トＲＬＮ２（配列番号５および６）の結合親和性に相当する。他の場合には、本ＲＬＮ類
似体は、ＲＸＦＰ１受容体における結合親和性が、天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５およ
び６）の結合親和性よりも大きい。さらに他の場合には、本ＲＬＮ類似体は、ＲＸＦＰ１
受容体における結合親和性が、天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）の結合親和性
よりも小さい。
ある場合には、本ＲＬＮ類似体は、ｔ１／２が、天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５およ
び６）のｔ１／２よりも長く、これには、ヒトへの投与の場合、最大約２０日～約３０日
長いことが含まれる。
び６）のｔ１／２よりも長く、これには、ヒトへの投与の場合、最大約２０日～約３０日
長いことが含まれる。
上記の組成物は、代替的に、本明細書に記載のアミノ酸配列をコードする核酸配列、な
らびに本明細書のＲＬＮ類似体を発現するための核酸配列を含むベクターおよび宿主細胞
であり得る。
らびに本明細書のＲＬＮ類似体を発現するための核酸配列を含むベクターおよび宿主細胞
であり得る。
第二に、本明細書の少なくとも１つのＲＬＮ類似体またはその薬学的に許容される塩（
例えば、トリフルオロ酢酸塩、酢酸塩、または塩酸塩）と、薬学的に許容される担体とを
含む薬学的組成物を説明する。ある場合には、薬学的に許容される担体は、例えば、生理
食塩水、リン酸緩衝生理食塩水、クエン酸緩衝生理食塩水、またはヒスチジン緩衝生理食
塩水などの緩衝液である。ある特定の場合には、緩衝液は、ヒスチジン、ヒスチジン緩衝
液、またはヒスチジン緩衝生理食塩水である。他の場合には、本薬学的組成物は、担体、
希釈剤、および／または賦形剤をさらに含み得る。
例えば、トリフルオロ酢酸塩、酢酸塩、または塩酸塩）と、薬学的に許容される担体とを
含む薬学的組成物を説明する。ある場合には、薬学的に許容される担体は、例えば、生理
食塩水、リン酸緩衝生理食塩水、クエン酸緩衝生理食塩水、またはヒスチジン緩衝生理食
塩水などの緩衝液である。ある特定の場合には、緩衝液は、ヒスチジン、ヒスチジン緩衝
液、またはヒスチジン緩衝生理食塩水である。他の場合には、本薬学的組成物は、担体、
希釈剤、および／または賦形剤をさらに含み得る。
さらに、本薬学的組成物には、例えば、心血管、肺、および／または腎臓の状態、疾患
、または障害における標準治療として使用される薬剤などの少なくとも１つの追加の治療
薬が含まれ得る。ある場合には、少なくとも１つの追加の治療薬は、抗凝固剤、アンジオ
テンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤、アンジオテンシンＩＩ受容体遮断薬（ＡＲＢ）、Ａ
ＲＢネプリライシン阻害剤（ＡＲＮＩ）、β遮断薬、利尿薬、ジギタリス、ジゴキシン、
硝酸ヒドララジン／イソルビド（ｉｓｏｒｂｉｄｅ）、ミネラルコルチコイド受容体アン
タゴニスト（ＭＲＡ、またはアルドステロンアンタゴニスト）、ナトリウム－グルコース
共輸送体－２（ＳＧＬＴ２）阻害剤、スタチン、および／または抗血糖剤であり得る。
、または障害における標準治療として使用される薬剤などの少なくとも１つの追加の治療
薬が含まれ得る。ある場合には、少なくとも１つの追加の治療薬は、抗凝固剤、アンジオ
テンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤、アンジオテンシンＩＩ受容体遮断薬（ＡＲＢ）、Ａ
ＲＢネプリライシン阻害剤（ＡＲＮＩ）、β遮断薬、利尿薬、ジギタリス、ジゴキシン、
硝酸ヒドララジン／イソルビド（ｉｓｏｒｂｉｄｅ）、ミネラルコルチコイド受容体アン
タゴニスト（ＭＲＡ、またはアルドステロンアンタゴニスト）、ナトリウム－グルコース
共輸送体－２（ＳＧＬＴ２）阻害剤、スタチン、および／または抗血糖剤であり得る。
第三に、本明細書のＲＬＮ類似体を使用するための方法、特に、ＲＬＮ類似体を使用し
て、心血管、肺、および／または腎臓の状態、疾患、または障害を治療するための方法を
説明する。本方法には、少なくとも、有効量の少なくとも１つの本明細書のＲＬＮ類似体
またはその薬学的に許容される塩の投与を、それを必要とする個体に行うステップが含ま
れる。
て、心血管、肺、および／または腎臓の状態、疾患、または障害を治療するための方法を
説明する。本方法には、少なくとも、有効量の少なくとも１つの本明細書のＲＬＮ類似体
またはその薬学的に許容される塩の投与を、それを必要とする個体に行うステップが含ま
れる。
ある場合には、本ＲＬＮ類似体は、例えば、筋肉内、静脈内、非経口、皮下、または経
皮などの任意の標準的な投与経路を介して投与され得る。ある特定の場合、本ＲＬＮ類似
体は、皮下（ＳＱ）、筋肉内（ＩＭ）、または静脈内（ＩＶ）投与される。特定の場合、
本ＲＬＮ類似体は、個体にＳＱまたはＩＶで投与され得る。
皮などの任意の標準的な投与経路を介して投与され得る。ある特定の場合、本ＲＬＮ類似
体は、皮下（ＳＱ）、筋肉内（ＩＭ）、または静脈内（ＩＶ）投与される。特定の場合、
本ＲＬＮ類似体は、個体にＳＱまたはＩＶで投与され得る。
同様に、ある場合には、本ＲＬＮ類似体は、毎日、隔日、週３回、週２回、週１回（す
なわち、毎週）、隔週（すなわち、１週間おきに）、月１回（すなわち、毎月）、隔月（
すなわち、１か月おきに）、またはさらには３か月おきに投与され得る。ある特定の場合
、本ＲＬＮ類似体は、ＳＱで隔日に、ＳＱで週３回、ＳＱで週２回、ＳＱで週１回、ＳＱ
で１週間おきに、またはＳＱで月１回投与され得る。特定の場合、本ＲＬＮ類似体は、Ｓ
Ｑで週１回（ＱＷ）投与される。
なわち、毎週）、隔週（すなわち、１週間おきに）、月１回（すなわち、毎月）、隔月（
すなわち、１か月おきに）、またはさらには３か月おきに投与され得る。ある特定の場合
、本ＲＬＮ類似体は、ＳＱで隔日に、ＳＱで週３回、ＳＱで週２回、ＳＱで週１回、ＳＱ
で１週間おきに、またはＳＱで月１回投与され得る。特定の場合、本ＲＬＮ類似体は、Ｓ
Ｑで週１回（ＱＷ）投与される。
代替的に、本ＲＬＮ類似体は、個体にＩＶ投与され得る。上記のように、ＲＬＮ類似体
は、毎日、隔日、週３回、週２回、週１回（すなわち、毎週）、隔週（すなわち、１週間
おきに）、または毎月投与され得る。ある特定の場合、本ＲＬＮ類似体は、ＩＶで隔日に
、ＩＶで週３回、ＩＶで週２回、ＩＶで週１回、ＩＶで１週間おきに、またはＩＶで月１
回投与され得る。特定の場合、本ＲＬＮ類似体は、ＩＶで週１回投与される。
は、毎日、隔日、週３回、週２回、週１回（すなわち、毎週）、隔週（すなわち、１週間
おきに）、または毎月投与され得る。ある特定の場合、本ＲＬＮ類似体は、ＩＶで隔日に
、ＩＶで週３回、ＩＶで週２回、ＩＶで週１回、ＩＶで１週間おきに、またはＩＶで月１
回投与され得る。特定の場合、本ＲＬＮ類似体は、ＩＶで週１回投与される。
本方法には、本ＲＬＮ類似体を有効量の少なくとも１つの追加の治療薬と組み合わせて
投与するステップも含まれ得る。端的には、本明細書の状態／疾患／障害の多くに対する
標準治療には、抗凝固剤、ＡＣＥ阻害剤、ＡＲＢ、ＡＲＮＩ、β遮断薬、利尿薬、ジギタ
リス、ジゴキシン、硝酸ヒドララジン／イソルビド、ＭＲＡもしくは他のアルドステロン
アンタゴニスト）、ＳＧＬＴ２阻害剤、スタチン、および／または抗血糖剤、ならびに高
コレステロール、高血圧、心房細動、および糖尿病を含むがこれらに限定されない共存症
を制御するための他の治療薬が含まれる。ある場合には、追加の治療薬は、本ＲＬＮ類似
体と同時に、別々に、または連続して投与され得る。
投与するステップも含まれ得る。端的には、本明細書の状態／疾患／障害の多くに対する
標準治療には、抗凝固剤、ＡＣＥ阻害剤、ＡＲＢ、ＡＲＮＩ、β遮断薬、利尿薬、ジギタ
リス、ジゴキシン、硝酸ヒドララジン／イソルビド、ＭＲＡもしくは他のアルドステロン
アンタゴニスト）、ＳＧＬＴ２阻害剤、スタチン、および／または抗血糖剤、ならびに高
コレステロール、高血圧、心房細動、および糖尿病を含むがこれらに限定されない共存症
を制御するための他の治療薬が含まれる。ある場合には、追加の治療薬は、本ＲＬＮ類似
体と同時に、別々に、または連続して投与され得る。
例えば、追加の治療薬は、本ＲＬＮ類似体と同じ頻度で（すなわち、隔日、週２回、毎
週、またはさらには毎月）投与され得る。他の場合には、追加の治療薬は、ＲＬＮ類似体
とは異なる頻度で投与され得る。他の場合には、追加の治療薬は、ＳＱまたはＩＶで投与
され得る。さらに他の場合には、本ＲＬＮ類似体はＳＱで投与され、追加の治療薬は経口
またはＩＶで投与され得る。代替的に、本ＲＬＮ類似体はＩＶで投与され、追加の治療薬
がＳＱで投与される。
週、またはさらには毎月）投与され得る。他の場合には、追加の治療薬は、ＲＬＮ類似体
とは異なる頻度で投与され得る。他の場合には、追加の治療薬は、ＳＱまたはＩＶで投与
され得る。さらに他の場合には、本ＲＬＮ類似体はＳＱで投与され、追加の治療薬は経口
またはＩＶで投与され得る。代替的に、本ＲＬＮ類似体はＩＶで投与され、追加の治療薬
がＳＱで投与される。
ある場合には、必要としている個体は、腎機能障害および／または肥満を伴う糖尿病性
高血圧症である。
高血圧症である。
本方法には、血圧を測定または取得すること、およびそのような取得された値を１つ以
上のベースライン値または以前に取得された値と比較して治療／療法の有効性を評価する
ことなどのステップも含まれ得る。
上のベースライン値または以前に取得された値と比較して治療／療法の有効性を評価する
ことなどのステップも含まれ得る。
これらの方法はまた、食餌療法および運動と組み合わせてもよく、かつ／または上で考
察したもの以外の追加の治療薬と組み合わせてもよい。
察したもの以外の追加の治療薬と組み合わせてもよい。
第四に、本明細書のＲＬＮ類似体のうちの少なくとも１つを含む使用を説明する。例え
ば、本明細書のＲＬＮ類似体は、療法、特に、心血管、肺、および／または腎臓の状態、
疾患、または障害の治療で使用するために提供され得る。本ＲＬＮ類似体は、任意選択で
、少なくとも１つの追加の治療薬と同時に、別々に、または連続して（すなわち、組み合
わせて）投与され得る。同様に、本明細書のＲＬＮ類似体の使用は、心血管、肺、および
／または腎臓の状態、疾患、または障害を治療するための医薬品を製造する際に提供され
、この薬剤には、任意選択で、上述のような１つ以上の追加の治療薬がさらに含まれても
よい。
ば、本明細書のＲＬＮ類似体は、療法、特に、心血管、肺、および／または腎臓の状態、
疾患、または障害の治療で使用するために提供され得る。本ＲＬＮ類似体は、任意選択で
、少なくとも１つの追加の治療薬と同時に、別々に、または連続して（すなわち、組み合
わせて）投与され得る。同様に、本明細書のＲＬＮ類似体の使用は、心血管、肺、および
／または腎臓の状態、疾患、または障害を治療するための医薬品を製造する際に提供され
、この薬剤には、任意選択で、上述のような１つ以上の追加の治療薬がさらに含まれても
よい。
第五に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号１０）。ある場合には、本化合物は、配列番号１０に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号１０）。ある場合には、本化合物は、配列番号１０に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＰ（配列番号１１）。ある場合には、本化合物は、配列番号１１に対して
少なくとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＰ（配列番号１１）。ある場合には、本化合物は、配列番号１１に対して
少なくとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶ
ＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧ
ＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡ
ＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１
２）。ある場合には、本化合物は、配列番号１２に対して少なくとも約９０％～約９９％
の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
ＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧ
ＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡ
ＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ（配列番号１
２）。ある場合には、本化合物は、配列番号１２に対して少なくとも約９０％～約９９％
の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＰ（配列番号１３）。ある場合には、本化合物は、配列番号１３に対して
少なくとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＰ（配列番号１３）。ある場合には、本化合物は、配列番号１３に対して
少なくとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＴＶＳＳＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＳＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＶＲＰＧＲＰＬＩＴＳＲＤＡＮＬＹＤＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号４５）。ある場合には、本化合物は、配列番号４５に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＴＶＳＳＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＳＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＶＲＰＧＲＰＬＩＴＳＲＤＡＮＬＹＤＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号４５）。ある場合には、本化合物は、配列番号４５に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＳＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＲＶＡＮＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号４６）。ある場合には、本化合物は、配列番号４６に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＳＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＲＶＡＮＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号４６）。ある場合には、本化合物は、配列番号４６に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＹＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号４７）。ある場合には、本化合物は、配列番号４７に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＹＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号４７）。ある場合には、本化合物は、配列番号４７に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＡＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号４８）。ある場合には、本化合物は、配列番号４８に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＡＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号４８）。ある場合には、本化合物は、配列番号４８に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＥＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号４９）。ある場合には、本化合物は、配列番号４９に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号４９）。ある場合には、本化合物は、配列番号４９に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５０）。ある場合には、本化合物は、配列番号５０に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５０）。ある場合には、本化合物は、配列番号５０に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５１）。ある場合には、本化合物は、配列番号５１に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５１）。ある場合には、本化合物は、配列番号５１に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５２）。ある場合には、本化合物は、配列番号５２に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５２）。ある場合には、本化合物は、配列番号５２に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５３）。ある場合には、本化合物は、配列番号５３に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５３）。ある場合には、本化合物は、配列番号５３に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５４）。ある場合には、本化合物は、配列番号５４に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５４）。ある場合には、本化合物は、配列番号５４に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＴＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５５）。ある場合には、本化合物は、配列番号５５に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５５）。ある場合には、本化合物は、配列番号５５に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＫＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５６）。ある場合には、本化合物は、配列番号５６に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＫＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５６）。ある場合には、本化合物は、配列番号５６に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＱＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５７）。ある場合には、本化合物は、配列番号５７に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５７）。ある場合には、本化合物は、配列番号５７に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５８）。ある場合には、本化合物は、配列番号５８に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５８）。ある場合には、本化合物は、配列番号５８に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５９）。ある場合には、本化合物は、配列番号５９に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
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ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＥＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号５９）。ある場合には、本化合物は、配列番号５９に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＱＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号６０）。ある場合には、本化合物は、配列番号６０に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号６０）。ある場合には、本化合物は、配列番号６０に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号６１）。ある場合には、本化合物は、配列番号６１に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号６１）。ある場合には、本化合物は、配列番号６１に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号６２）。ある場合には、本化合物は、配列番号６２に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号６２）。ある場合には、本化合物は、配列番号６２に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号６３）。ある場合には、本化合物は、配列番号６３に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
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ＬＶＴＶＳＳ（配列番号６３）。ある場合には、本化合物は、配列番号６３に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＱＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号６４）。ある場合には、本化合物は、配列番号６４に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
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ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＱＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号６４）。ある場合には、本化合物は、配列番号６４に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＴＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号６５）。ある場合には、本化合物は、配列番号６５に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＴＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号６５）。ある場合には、本化合物は、配列番号６５に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
代替的に、以下のアミノ酸配列を含む化合物が提供される：
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＥＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号６６）。ある場合には、本化合物は、配列番号６６に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＥＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ（配列番号６６）。ある場合には、本化合物は、配列番号６６に対して少な
くとも約９０％～約９９％の配列相同性を有するアミノ酸配列を有し得る。
本明細書のＲＬＮ類似体の利点は、それらを一本鎖ポリペプチド（すなわち、単量体）
として化学的にまたは組換えにより合成することができるため、生物学的活性のために細
胞内タンパク質分解処理を必要としないことである。しかしながら、ある場合には、ＶＨ
Ｈ部分は、一本鎖ＲＬＮだけでなく、二本鎖ＲＬＮ（例えば、天然）にも抱合させること
ができると考えられる。ＶＨＨ部分では、これは、Ｎ末端およびＣ末端だけでなく、ＶＨ
Ｈの任意の表面露出アミノ酸にも抱合し得る（ただし、そのような抱合によりアルブミン
結合が完全に無効になるわけではない）。
として化学的にまたは組換えにより合成することができるため、生物学的活性のために細
胞内タンパク質分解処理を必要としないことである。しかしながら、ある場合には、ＶＨ
Ｈ部分は、一本鎖ＲＬＮだけでなく、二本鎖ＲＬＮ（例えば、天然）にも抱合させること
ができると考えられる。ＶＨＨ部分では、これは、Ｎ末端およびＣ末端だけでなく、ＶＨ
Ｈの任意の表面露出アミノ酸にも抱合し得る（ただし、そのような抱合によりアルブミン
結合が完全に無効になるわけではない）。
本明細書のＲＬＮ類似体の利点は、ＶＨＨ部分が、天然のＡ鎖およびＢ鎖配列だけでな
く、それらの修飾された配列でも使用できることである。さらに、ＶＨＨ部分は、他のペ
プチド／タンパク質融合物またはＶＨＨ部分に付着している小分子を介して、増強された
または追加の機能を有するようにさらに修飾されてもよい。
く、それらの修飾された配列でも使用できることである。さらに、ＶＨＨ部分は、他のペ
プチド／タンパク質融合物またはＶＨＨ部分に付着している小分子を介して、増強された
または追加の機能を有するようにさらに修飾されてもよい。
本明細書のＲＬＮ類似体の利点は、ＶＨＨ部分が、ヒトなどの哺乳動物において延長さ
れた作用期間を提供し、約２０日～約３０日のｔ１／２を有することができ、それにより
、天然のヒトＲＬＮ、特に、天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）と比較した場合
、少なくとも毎週または隔週の投与が可能となるため、コンプライアンスが改善され得る
ことである。
れた作用期間を提供し、約２０日～約３０日のｔ１／２を有することができ、それにより
、天然のヒトＲＬＮ、特に、天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）と比較した場合
、少なくとも毎週または隔週の投与が可能となるため、コンプライアンスが改善され得る
ことである。
本明細書のＲＬＮ類似体の利点は、天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）と比較
した場合、ＲＸＦＰ２受容体よりもＲＸＦＰ１に対して類似のまたはより良好な選択性、
親和性、および／または効力を有することである。代替的な言い方をすれば、本明細書の
ＲＬＮ類似体により、ＲＸＦＰ１受容体での活性が十分となり、ＲＸＦＰ２、ＲＸＦＰ３
、およびＲＸＦＰ４受容体のうちの１つ以上での活性が低下するかまたは不十分になる。
した場合、ＲＸＦＰ２受容体よりもＲＸＦＰ１に対して類似のまたはより良好な選択性、
親和性、および／または効力を有することである。代替的な言い方をすれば、本明細書の
ＲＬＮ類似体により、ＲＸＦＰ１受容体での活性が十分となり、ＲＸＦＰ２、ＲＸＦＰ３
、およびＲＸＦＰ４受容体のうちの１つ以上での活性が低下するかまたは不十分になる。
本明細書のＲＬＮ類似体の利点は、それらが、ＶＨＨ部分のアルブミン親和性を変化さ
せることによって達成される調整可能な薬物動態を有することである。
せることによって達成される調整可能な薬物動態を有することである。
本明細書のＲＬＮ類似体の利点は、天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）または
Ｆｃ融合を有するＲＬＮ類似体と比較した場合に、保存された製剤における安定性が改善
することである。
Ｆｃ融合を有するＲＬＮ類似体と比較した場合に、保存された製剤における安定性が改善
することである。
さらに、ＶＨＨ部分の利点は、これらが、ヒト血清アルブミンだけでなく、イヌ、サル
、マウス、ブタ、およびラットの血清アルブミンにも同等に結合するため、薬力学、薬物
動態学、および毒物学の研究をこれらの種からヒトにより容易に変換できることである。
、マウス、ブタ、およびラットの血清アルブミンにも同等に結合するため、薬力学、薬物
動態学、および毒物学の研究をこれらの種からヒトにより容易に変換できることである。
ＶＨＨ部分の利点は、これらを、天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）と比較し
た場合、本明細書のＲＬＮ類似体のｔ１／２を改善するために使用できるだけでなく、例
えば、インスリン、成長分化因子１５（ＧＤＦ－１５）、またはグルコース依存性インス
リン分泌促進ペプチド１（ＧＬＰ－１）などの他の生物学的に活性なペプチドおよびタン
パク質のｔ１／２を改善するためにも使用できることである。
た場合、本明細書のＲＬＮ類似体のｔ１／２を改善するために使用できるだけでなく、例
えば、インスリン、成長分化因子１５（ＧＤＦ－１５）、またはグルコース依存性インス
リン分泌促進ペプチド１（ＧＬＰ－１）などの他の生物学的に活性なペプチドおよびタン
パク質のｔ１／２を改善するためにも使用できることである。
別段に定義されない限り、本明細書で使用されるすべての技術用語および科学用語は、
本開示が属する技術分野の当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。本
明細書に記載されるものと類似または同等の任意の方法および材料を、ＲＬＮ類似体、薬
学的組成物、および方法の実施または試験に使用することができるが、好ましい方法およ
び材料は、本明細書に記載されている。
本開示が属する技術分野の当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。本
明細書に記載されるものと類似または同等の任意の方法および材料を、ＲＬＮ類似体、薬
学的組成物、および方法の実施または試験に使用することができるが、好ましい方法およ
び材料は、本明細書に記載されている。
また、不定冠詞「ａ」または「ａｎ」による要素への言及は、文脈により要素が唯一で
あることが明確に求められない限り、１つ超の要素が存在する可能性を排除しない。よっ
て、不定冠詞「ａ」または「ａｎ」は、通常「少なくとも１つ」を意味する。
あることが明確に求められない限り、１つ超の要素が存在する可能性を排除しない。よっ
て、不定冠詞「ａ」または「ａｎ」は、通常「少なくとも１つ」を意味する。
定義
本明細書で使用される場合、「約」は、例えば、明記された濃度、長さ、分子量、ｐＨ
、配列同一性、時間枠、温度、体積などの値（単数または複数）の統計学的に意味のある
範囲内を意味する。このような値または範囲は、所与の値または範囲の典型的には２０％
以内、より典型的には１０％以内、さらにより典型的には５％以内の大きさの範囲内であ
り得る。「約」によって包含される許容される変動は、研究下の特定のシステムに依存し
、当業者によって容易に理解され得る。
本明細書で使用される場合、「約」は、例えば、明記された濃度、長さ、分子量、ｐＨ
、配列同一性、時間枠、温度、体積などの値（単数または複数）の統計学的に意味のある
範囲内を意味する。このような値または範囲は、所与の値または範囲の典型的には２０％
以内、より典型的には１０％以内、さらにより典型的には５％以内の大きさの範囲内であ
り得る。「約」によって包含される許容される変動は、研究下の特定のシステムに依存し
、当業者によって容易に理解され得る。
本明細書で使用する場合、ＲＸＦＰ受容体のうちの１つ以上に関して、「活性」、「活
性化する」、「活性化すること」などは、以下に記載されるインビトロアッセイなどの当
該技術分野で既知であるアッセイを使用して測定して、本明細書のＲＬＮ類似体などの化
合物がその受容体に結合し、そこで応答を誘導する能力を意味する。
性化する」、「活性化すること」などは、以下に記載されるインビトロアッセイなどの当
該技術分野で既知であるアッセイを使用して測定して、本明細書のＲＬＮ類似体などの化
合物がその受容体に結合し、そこで応答を誘導する能力を意味する。
本明細書で使用する場合、「アミノ酸」は、化学的観点から、１つ以上のアミン基およ
び１つ以上のカルボン酸基の存在を特徴とし、他の官能基を含んでもよい分子を意味する
。当該技術分野で既知であるように、標準アミノ酸として指定され、あらゆる生物によっ
て産生されるペプチド／タンパク質の大部分の構成要素として使用され得る２０個のアミ
ノ酸のセットが存在する。本開示のアミノ酸配列には、２０個の標準アミノ酸のための標
準的な１文字または３文字のコードが含まれる。
び１つ以上のカルボン酸基の存在を特徴とし、他の官能基を含んでもよい分子を意味する
。当該技術分野で既知であるように、標準アミノ酸として指定され、あらゆる生物によっ
て産生されるペプチド／タンパク質の大部分の構成要素として使用され得る２０個のアミ
ノ酸のセットが存在する。本開示のアミノ酸配列には、２０個の標準アミノ酸のための標
準的な１文字または３文字のコードが含まれる。
本明細書で使用する場合、「類似体」は、標的受容体を活性化し、その受容体の天然ア
ゴニストによって誘発される少なくとも１つのインビボまたはインビトロ効果を誘発する
、合成ペプチドまたはポリペプチドなどの化合物を意味する。
ゴニストによって誘発される少なくとも１つのインビボまたはインビトロ効果を誘発する
、合成ペプチドまたはポリペプチドなどの化合物を意味する。
本明細書で使用する場合、「保存的置換」は、参照分子と、そのアミノ酸配列に１つ以
上の保存的アミノ酸置換を有することを除いて同一である、参照ペプチドまたはポリペプ
チドの変異体を意味する。一般に、保存的に修飾された変異体は、参照アミノ酸配列と、
少なくとも約７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４
％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％同一であるアミノ酸配列を含む。よ
り具体的には、保存的置換は、特性（例えば、電荷、側鎖サイズ、疎水性／親水性、骨格
構造、および剛性など）が類似しており、得られる置換されたペプチドまたはポリペプチ
ドの生物学的活性への影響が最小限であるアミノ酸によるアミノ酸の置換を指す。機能的
に類似したアミノ酸の保存的置換は当該技術分野で周知であるため、本明細書で徹底的に
説明する必要はない。
上の保存的アミノ酸置換を有することを除いて同一である、参照ペプチドまたはポリペプ
チドの変異体を意味する。一般に、保存的に修飾された変異体は、参照アミノ酸配列と、
少なくとも約７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４
％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％同一であるアミノ酸配列を含む。よ
り具体的には、保存的置換は、特性（例えば、電荷、側鎖サイズ、疎水性／親水性、骨格
構造、および剛性など）が類似しており、得られる置換されたペプチドまたはポリペプチ
ドの生物学的活性への影響が最小限であるアミノ酸によるアミノ酸の置換を指す。機能的
に類似したアミノ酸の保存的置換は当該技術分野で周知であるため、本明細書で徹底的に
説明する必要はない。
本明細書で使用する場合、「有効量」は、本明細書の１つ以上のＲＬＮ類似体、または
その薬学的に許容される塩の量または用量であって、それを必要とする個体への単回また
は複数回投与時に、診断または治療中のそのような個体において所望の効果（すなわち、
例えば、例えば、血管新生の増加、血管コンプライアンスの増加、心血流の増加、肝血流
の増加、肺血流の増加、腎血液の増加、糸球体濾過率の増加、血圧の低下、炎症の減少（
または予防）、および／または心臓、腎臓、肝臓、もしくは肺の線維症の減少（または予
防）などの個体の状態における臨床的に測定可能な差異を生じさせ得るもの）を提供する
、量または用量を意味する。有効量は、既知の技法の使用によって、および同様の状況下
で得られた結果を観察することによって、当業者であれば容易に決定することができる。
個体に対する有効量を決定する際には、哺乳動物の種、そのサイズ、年齢、および全般的
な健康状態、関与する特定の疾患または障害、疾患または障害の程度またはその関与もし
くは重症度、個体の応答、投与される特定のＲＬＮ類似体、投与の様式、投与される調製
物の生物学的利用能の特性、選択される投薬レジメン、併用薬の使用、ならびに他の関連
する状況を含むがこれらに限定されない、多数の因子が考慮される。
その薬学的に許容される塩の量または用量であって、それを必要とする個体への単回また
は複数回投与時に、診断または治療中のそのような個体において所望の効果（すなわち、
例えば、例えば、血管新生の増加、血管コンプライアンスの増加、心血流の増加、肝血流
の増加、肺血流の増加、腎血液の増加、糸球体濾過率の増加、血圧の低下、炎症の減少（
または予防）、および／または心臓、腎臓、肝臓、もしくは肺の線維症の減少（または予
防）などの個体の状態における臨床的に測定可能な差異を生じさせ得るもの）を提供する
、量または用量を意味する。有効量は、既知の技法の使用によって、および同様の状況下
で得られた結果を観察することによって、当業者であれば容易に決定することができる。
個体に対する有効量を決定する際には、哺乳動物の種、そのサイズ、年齢、および全般的
な健康状態、関与する特定の疾患または障害、疾患または障害の程度またはその関与もし
くは重症度、個体の応答、投与される特定のＲＬＮ類似体、投与の様式、投与される調製
物の生物学的利用能の特性、選択される投薬レジメン、併用薬の使用、ならびに他の関連
する状況を含むがこれらに限定されない、多数の因子が考慮される。
本明細書で使用する場合、「長期間の作用」は、本明細書のＲＬＮ類似体の結合親和性
および活性が、天然のＲＬＮ、特に、天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）よりも
長い期間継続し、このため、少なくとも、１日１回またはさらには週３回、週２回、もし
くは週１回程度の頻度で投薬することが可能になることを意味する。ＲＬＮ類似体の時間
作用プロファイルは、以下の実施例で利用するものなどの既知の薬物動態試験方法を使用
して測定されてもよい。
および活性が、天然のＲＬＮ、特に、天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）よりも
長い期間継続し、このため、少なくとも、１日１回またはさらには週３回、週２回、もし
くは週１回程度の頻度で投薬することが可能になることを意味する。ＲＬＮ類似体の時間
作用プロファイルは、以下の実施例で利用するものなどの既知の薬物動態試験方法を使用
して測定されてもよい。
本明細書で使用する場合、「半減期」または「ｔ１／２」は、天然のＲＬＮまたは本明
細書のＲＬＮ類似体などの化合物の量の半分が、生物学的プロセスにより、個体の血清ま
たは血漿などの流体または他の生理学的空間から除去されるのにかかる時間を意味する。
代替的に、ｔ１／２は、そのような化合物の量が、その薬理学的、生理学的、または放射
線学的活性の半分を失うのにかかる時間を意味することもある。
細書のＲＬＮ類似体などの化合物の量の半分が、生物学的プロセスにより、個体の血清ま
たは血漿などの流体または他の生理学的空間から除去されるのにかかる時間を意味する。
代替的に、ｔ１／２は、そのような化合物の量が、その薬理学的、生理学的、または放射
線学的活性の半分を失うのにかかる時間を意味することもある。
本明細書で使用される場合、「半数効果濃度」または「ＥＣ５０」は、用量応答曲線（
例えば、ｃＡＭＰ、ＰＩ３Ｋ－Ａｋｔ、ＮＦκβ、ＶＥＧＦ、および／または酸化窒素（
ＮＯ）シグナル伝達経路）などのアッセイエンドポイントの５０％の活性化／刺激をもた
らす化合物の濃度を意味する。
例えば、ｃＡＭＰ、ＰＩ３Ｋ－Ａｋｔ、ＮＦκβ、ＶＥＧＦ、および／または酸化窒素（
ＮＯ）シグナル伝達経路）などのアッセイエンドポイントの５０％の活性化／刺激をもた
らす化合物の濃度を意味する。
本明細書で使用する場合、「と組み合わせて」は、本明細書のＲＬＮ類似体のうちの少
なくとも１つを、１つ以上の追加の治療薬と同時に、連続して、またはそれらとの単一の
複合製剤で投与することを意味する。
なくとも１つを、１つ以上の追加の治療薬と同時に、連続して、またはそれらとの単一の
複合製剤で投与することを意味する。
本明細書で使用する場合、「それを必要とする個体」は、例えば、本明細書に列挙され
るものを含む、治療または療法を必要とする状態、疾患、障害、または症状を有する、ヒ
トなどの哺乳動物を意味する。特に、治療される個体はヒトである。
るものを含む、治療または療法を必要とする状態、疾患、障害、または症状を有する、ヒ
トなどの哺乳動物を意味する。特に、治療される個体はヒトである。
本明細書で使用する場合、「長時間作用型」は、本明細書のＲＬＮ類似体の結合親和性
および活性が、天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）よりも長い期間継続し、この
ため、少なくとも、１日１回またはさらには週３回、週２回、週１回、もしくは月１回程
度の頻度で投薬することが可能になることを意味する。本ＲＬＮ類似体の時間作用プロフ
ァイルは、以下の実施例で説明するものなどの既知の薬物動態試験方法を使用して測定さ
れてもよい。
および活性が、天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）よりも長い期間継続し、この
ため、少なくとも、１日１回またはさらには週３回、週２回、週１回、もしくは月１回程
度の頻度で投薬することが可能になることを意味する。本ＲＬＮ類似体の時間作用プロフ
ァイルは、以下の実施例で説明するものなどの既知の薬物動態試験方法を使用して測定さ
れてもよい。
本明細書で使用する場合、「非標準アミノ酸」は、細胞内で自然に発生し得るが、ペプ
チド合成には関与しないアミノ酸を意味する。非標準アミノ酸は、ペプチドの構成要素で
あってもよく、多くの場合、ペプチド内の標準アミノ酸の修飾によって（すなわち、翻訳
後修飾を介して）生成される。非標準アミノ酸には、上記の標準アミノ酸とは反対の絶対
キラリティーを有するＤ－アミノ酸が含まれ得る。
チド合成には関与しないアミノ酸を意味する。非標準アミノ酸は、ペプチドの構成要素で
あってもよく、多くの場合、ペプチド内の標準アミノ酸の修飾によって（すなわち、翻訳
後修飾を介して）生成される。非標準アミノ酸には、上記の標準アミノ酸とは反対の絶対
キラリティーを有するＤ－アミノ酸が含まれ得る。
本明細書で使用される場合、「薬学的に許容される緩衝液」は、当業者に既知である標
準的な薬学的緩衝液のうちのいずれかを意味する。
準的な薬学的緩衝液のうちのいずれかを意味する。
本明細書で使用する場合、「ＲＬＮ」は、哺乳動物種、特にヒトなどの任意の種から得
られるかまたは誘導されるリラキシンを意味し、ここで、天然型は、２つのペプチド鎖（
例えば、Ａ鎖およびＢ鎖）が２つのジスルフィド結合を介して接続しており、Ａ鎖が単一
の分子内ジスルフィド結合をさらに有する、ヘテロ二量体ペプチドである。ＲＬＮには、
天然ＲＬＮ（すなわち、全長）とその変形（すなわち、天然ＲＬＮの付加、欠失、挿入、
および／または置換）との両方が含まれる。ヒトでは、ＲＬＮ１、ＲＬＮ２、およびＲＬ
Ｎ３の３つの天然ＲＬＮアイソフォームがある。ＲＬＮプロセシングはプレプロリラキシ
ンから始まり、このプレプロリラキシンがプロリラキシン（Ａ鎖、Ｂ鎖、Ｃペプチドを含
み、天然ＲＬＮはＢ－Ｃ－Ａの構造を有する）に処理される。天然のヒトｐｒｏＲＬＮ１
の配列は配列番号１に示され（ＵｎｉＰｒｏｔ／ＳｗｉｓｓＰｒｏｔデータベース受託番
号Ｐ０４８０８も参照）、天然のヒトｐｒｏＲＬＮ２の配列は配列番号４に示され（Ｕｎ
ｉＰｒｏｔ／ＳｗｉｓｓＰｒｏｔデータベース受託番号Ｐ０４０９０も参照）、天然のヒ
トｐｒｏＲＬＮ３の配列は配列番号７に示される（ＵｎｉＰｒｏｔ／ＳｗｉｓｓＰｒｏｔ
データベース受託番号Ｑ８ＷＸＦ３も参照）。プロリラキシンは、さらなるプロセシング
を受け、このプロセシングでは、Ｃペプチドが切断されてＲＬＮに到達する。天然のヒト
ＲＬＮ１、ＲＬＮ２、およびＲＬＮ３のＡ鎖の配列は、それぞれ、配列番号２、５、およ
び８に示されている。同様に、天然のヒトＲＬＮ１、ＲＬＮ２、およびＲＬＮ３のＢ鎖の
配列は、それぞれ、配列番号３、６、および９に示されている。
られるかまたは誘導されるリラキシンを意味し、ここで、天然型は、２つのペプチド鎖（
例えば、Ａ鎖およびＢ鎖）が２つのジスルフィド結合を介して接続しており、Ａ鎖が単一
の分子内ジスルフィド結合をさらに有する、ヘテロ二量体ペプチドである。ＲＬＮには、
天然ＲＬＮ（すなわち、全長）とその変形（すなわち、天然ＲＬＮの付加、欠失、挿入、
および／または置換）との両方が含まれる。ヒトでは、ＲＬＮ１、ＲＬＮ２、およびＲＬ
Ｎ３の３つの天然ＲＬＮアイソフォームがある。ＲＬＮプロセシングはプレプロリラキシ
ンから始まり、このプレプロリラキシンがプロリラキシン（Ａ鎖、Ｂ鎖、Ｃペプチドを含
み、天然ＲＬＮはＢ－Ｃ－Ａの構造を有する）に処理される。天然のヒトｐｒｏＲＬＮ１
の配列は配列番号１に示され（ＵｎｉＰｒｏｔ／ＳｗｉｓｓＰｒｏｔデータベース受託番
号Ｐ０４８０８も参照）、天然のヒトｐｒｏＲＬＮ２の配列は配列番号４に示され（Ｕｎ
ｉＰｒｏｔ／ＳｗｉｓｓＰｒｏｔデータベース受託番号Ｐ０４０９０も参照）、天然のヒ
トｐｒｏＲＬＮ３の配列は配列番号７に示される（ＵｎｉＰｒｏｔ／ＳｗｉｓｓＰｒｏｔ
データベース受託番号Ｑ８ＷＸＦ３も参照）。プロリラキシンは、さらなるプロセシング
を受け、このプロセシングでは、Ｃペプチドが切断されてＲＬＮに到達する。天然のヒト
ＲＬＮ１、ＲＬＮ２、およびＲＬＮ３のＡ鎖の配列は、それぞれ、配列番号２、５、およ
び８に示されている。同様に、天然のヒトＲＬＮ１、ＲＬＮ２、およびＲＬＮ３のＢ鎖の
配列は、それぞれ、配列番号３、６、および９に示されている。
ヒトには、ＧＰＣＲとして作用する４つのＲＬＮ受容体、ＲＸＦＰ１（配列番号４０；
ＵｎｉＰｒｏｔ／ＳｗｉｓｓＰｒｏｔデータベース受託番号Ｑ９ＨＢＸ９も参照）、ＲＸ
ＦＰ２（配列番号４１；ＵｎｉＰｒｏｔ／ＳｗｉｓｓＰｒｏｔデータベース受託番号Ｑ８
ＷＸＤ０も参照）、ＲＸＦＰ３（配列番号４２；ＵｎｉＰｒｏｔ／ＳｗｉｓｓＰｒｏｔデ
ータベース受託番号Ｑ９ＮＳＤ７も参照）、およびＲＸＦＰ４（配列番号４３；ＵｎｉＰ
ｒｏｔ／ＳｗｉｓｓＰｒｏｔデータベース受託番号Ｑ８ＴＤＵ９も参照）がある（Ｈａｌ
ｌｓ ｅｔ ａｌ．（２００７）Ｂｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１５０：６７７－６９
１参照）。ここで興味深いのは、ＲＸＦＰ１およびＲＸＦＰ２受容体であり、どちらもＲ
ＬＮ１およびＲＬＮ２に結合することができる。ＲＸＦＰ１受容体は、脳、血球、骨、心
臓、腎臓、肺、肝臓、および血管系に見出されている一方、ＲＸＦＰ２受容体は、はるか
に制限されており、骨および導帯に見出されている。ＲＸＦＰ１受容体およびＲＸＦＰ２
受容体の刺激により、アデニル酸シクラーゼ、プロテインキナーゼＡ、プロテインキナー
ゼＣ、ホスファチジルイノシトール ３－キナーゼ、および／または細胞外シグナル調節
キナーゼ（Ｅｒｋ１／２）が関与するシグナル伝達ネットワークが活性化される。
ＵｎｉＰｒｏｔ／ＳｗｉｓｓＰｒｏｔデータベース受託番号Ｑ９ＨＢＸ９も参照）、ＲＸ
ＦＰ２（配列番号４１；ＵｎｉＰｒｏｔ／ＳｗｉｓｓＰｒｏｔデータベース受託番号Ｑ８
ＷＸＤ０も参照）、ＲＸＦＰ３（配列番号４２；ＵｎｉＰｒｏｔ／ＳｗｉｓｓＰｒｏｔデ
ータベース受託番号Ｑ９ＮＳＤ７も参照）、およびＲＸＦＰ４（配列番号４３；ＵｎｉＰ
ｒｏｔ／ＳｗｉｓｓＰｒｏｔデータベース受託番号Ｑ８ＴＤＵ９も参照）がある（Ｈａｌ
ｌｓ ｅｔ ａｌ．（２００７）Ｂｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１５０：６７７－６９
１参照）。ここで興味深いのは、ＲＸＦＰ１およびＲＸＦＰ２受容体であり、どちらもＲ
ＬＮ１およびＲＬＮ２に結合することができる。ＲＸＦＰ１受容体は、脳、血球、骨、心
臓、腎臓、肺、肝臓、および血管系に見出されている一方、ＲＸＦＰ２受容体は、はるか
に制限されており、骨および導帯に見出されている。ＲＸＦＰ１受容体およびＲＸＦＰ２
受容体の刺激により、アデニル酸シクラーゼ、プロテインキナーゼＡ、プロテインキナー
ゼＣ、ホスファチジルイノシトール ３－キナーゼ、および／または細胞外シグナル調節
キナーゼ（Ｅｒｋ１／２）が関与するシグナル伝達ネットワークが活性化される。
本明細書で使用する場合、「ＲＬＮ類似体」などは、１つ以上のＲＸＦＰ受容体におい
て天然ＲＬＮの１つ以上の効果を誘発するが、天然ＲＬＮと比較してアミノ酸配列に関し
て何らかの様式で異なる、ペプチドまたはポリペプチドなどの化合物を意味する。ＲＬＮ
類似体はまた、これらの化合物の変異体を含むことができ、変異体は、ＲＬＮと機能的に
同等であるが、断片であるか、または完全な配列ではあるが、付加、欠失、挿入、および
／もしくは置換を有する配列を有する。本明細書に記載の修飾されていないまたは修飾さ
れたＲＬＮにおけるアミノ酸位置へのすべての言及は、別様に明記しない限り、天然のヒ
トＲＬＮ２の配列番号５のＡ鎖または配列番号６のＢ鎖における対応する位置に基づく。
ある場合には、本明細書のＲＬＮ類似体は、ＲＸＦＰに、より高いまたはより低い親和性
で結合するが、天然のＲＬＮ、特に天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）と比較し
た場合、インビボまたはインビトロでより長いｔ１／２を示し得る。このように、本明細
書のＲＬＮ類似体は、ＲＸＦＰ受容体アゴニストとして作用する合成化合物である。
て天然ＲＬＮの１つ以上の効果を誘発するが、天然ＲＬＮと比較してアミノ酸配列に関し
て何らかの様式で異なる、ペプチドまたはポリペプチドなどの化合物を意味する。ＲＬＮ
類似体はまた、これらの化合物の変異体を含むことができ、変異体は、ＲＬＮと機能的に
同等であるが、断片であるか、または完全な配列ではあるが、付加、欠失、挿入、および
／もしくは置換を有する配列を有する。本明細書に記載の修飾されていないまたは修飾さ
れたＲＬＮにおけるアミノ酸位置へのすべての言及は、別様に明記しない限り、天然のヒ
トＲＬＮ２の配列番号５のＡ鎖または配列番号６のＢ鎖における対応する位置に基づく。
ある場合には、本明細書のＲＬＮ類似体は、ＲＸＦＰに、より高いまたはより低い親和性
で結合するが、天然のＲＬＮ、特に天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）と比較し
た場合、インビボまたはインビトロでより長いｔ１／２を示し得る。このように、本明細
書のＲＬＮ類似体は、ＲＸＦＰ受容体アゴニストとして作用する合成化合物である。
本明細書で使用する場合、「配列相同性」は、例えば、２つ以上の配列の全長または比
較ウィンドウにわたる一致など、生物学的化合物の２つ以上の核酸配列またはアミノ酸配
列の定量的特性を意味する。配列相同性は、（１）同一性パーセントまたは（２）類似性
パーセントにより測定され得る。同一性パーセントは、２つの生物学的化合物間で同一の
残基のパーセンテージを最短配列の長さで割ったものを測定し、一方、類似性パーセント
は、同一性を測定し、加えて、評価に配列ギャップおよび残基類似性を含む。配列相同性
を決定するための方法およびアルゴリズムは当該技術分野で周知であるため、本明細書で
徹底的に説明する必要はない。同一のヌクレオチドまたはアミノ酸位置の特定のパーセン
テージは、少なくとも約７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９
０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、ま
たはそれ以上である。
較ウィンドウにわたる一致など、生物学的化合物の２つ以上の核酸配列またはアミノ酸配
列の定量的特性を意味する。配列相同性は、（１）同一性パーセントまたは（２）類似性
パーセントにより測定され得る。同一性パーセントは、２つの生物学的化合物間で同一の
残基のパーセンテージを最短配列の長さで割ったものを測定し、一方、類似性パーセント
は、同一性を測定し、加えて、評価に配列ギャップおよび残基類似性を含む。配列相同性
を決定するための方法およびアルゴリズムは当該技術分野で周知であるため、本明細書で
徹底的に説明する必要はない。同一のヌクレオチドまたはアミノ酸位置の特定のパーセン
テージは、少なくとも約７５％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９
０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、ま
たはそれ以上である。
本明細書で使用する場合、「一本鎖リラキシン」、「ｓｃＲＬＮ」などは、Ａ－Ｌ２－
ＢまたはＢ－Ｌ２－Ａのように、Ａ鎖とＢ鎖とがリンカー（すなわち、Ｌ２）によって互
いに接続しているＲＬＮポリペプチドを意味する。さらに、ｓｃＲＬＮは、正しい構造的
折り畳みを維持するために、天然の鎖間および／または鎖内ジスルフィド結合のうちの少
なくとも１つを含み得る。
ＢまたはＢ－Ｌ２－Ａのように、Ａ鎖とＢ鎖とがリンカー（すなわち、Ｌ２）によって互
いに接続しているＲＬＮポリペプチドを意味する。さらに、ｓｃＲＬＮは、正しい構造的
折り畳みを維持するために、天然の鎖間および／または鎖内ジスルフィド結合のうちの少
なくとも１つを含み得る。
本明細書で使用する場合、「二本鎖リラキシン」、「ｔｃＲＬＮ」などは、天然ＲＬＮ
など、正しい構造的折り畳みを維持するために、Ａ鎖およびＢ鎖が、いずれのリンカーに
よってでもなく１つ以上の鎖間および／または鎖内ジスルフィド結合によって互いに接続
しているＲＬＮポリペプチドを意味する。
など、正しい構造的折り畳みを維持するために、Ａ鎖およびＢ鎖が、いずれのリンカーに
よってでもなく１つ以上の鎖間および／または鎖内ジスルフィド結合によって互いに接続
しているＲＬＮポリペプチドを意味する。
本明細書で使用する場合、「治療すること（「ｔｒｅａｔｉｎｇ」または「ｔｏ ｔｒ
ｅａｔ」）」は、状態、疾患、障害、または症状の進行またはその重症度を軽減する、抑
制する、逆転させる、減速させる、または停止させる目的でＲＬＮ類似体投与が指示され
る状態、疾患、障害、または症状を有する個体を管理または看護することを意味する。治
療することには、本明細書のＲＬＮ類似体または本明細書のＲＬＮ類似体を含む組成物を
個体に投与して、症状もしくは合併症の発症を予防する、症状もしくは合併症を緩和する
、または状態、疾患、障害、もしくは症状を排除することが含まれる。治療することには
、ＲＬＮ類似体または本明細書のＲＬＮ類似体を含む組成物を個体に投与して、例えば、
血管新生の増加、血管コンプライアンスの増加、心血流の増加、肝血流の増加、肺血流の
増加、腎血液の増加、糸球体濾過率の増加、血圧の低下、炎症の減少（または予防）、お
よび／または心臓、腎臓、肝臓、もしくは肺の線維症の減少（または予防）などを生じさ
せることが含まれる。治療される個体は、哺乳動物、特にヒトである。
ｅａｔ」）」は、状態、疾患、障害、または症状の進行またはその重症度を軽減する、抑
制する、逆転させる、減速させる、または停止させる目的でＲＬＮ類似体投与が指示され
る状態、疾患、障害、または症状を有する個体を管理または看護することを意味する。治
療することには、本明細書のＲＬＮ類似体または本明細書のＲＬＮ類似体を含む組成物を
個体に投与して、症状もしくは合併症の発症を予防する、症状もしくは合併症を緩和する
、または状態、疾患、障害、もしくは症状を排除することが含まれる。治療することには
、ＲＬＮ類似体または本明細書のＲＬＮ類似体を含む組成物を個体に投与して、例えば、
血管新生の増加、血管コンプライアンスの増加、心血流の増加、肝血流の増加、肺血流の
増加、腎血液の増加、糸球体濾過率の増加、血圧の低下、炎症の減少（または予防）、お
よび／または心臓、腎臓、肝臓、もしくは肺の線維症の減少（または予防）などを生じさ
せることが含まれる。治療される個体は、哺乳動物、特にヒトである。
本明細書で使用する場合、「個体」、「患者」、および「対象」は、同義に使用され、
哺乳動物、特にヒトを意味する。ある特定の場合には、個体は、本明細書のＲＬＮ類似体
を投与することから利益を得るであろう状態、疾患、障害、および／または症状をさらに
特徴とする。
哺乳動物、特にヒトを意味する。ある特定の場合には、個体は、本明細書のＲＬＮ類似体
を投与することから利益を得るであろう状態、疾患、障害、および／または症状をさらに
特徴とする。
本明細書で使用する場合、「ＶＨＨ」または「ＶＨＨ部分」は、単一ドメイン抗体の形
態、特に、サイズが約１５ｋＤａと非常に小さい、重鎖のみの抗体（ＨｃＡｂ）の単一の
単量体可変領域の抗体断片を意味する。ＶＨＨ部分を薬物動態エンハンサーとして使用し
て、本明細書のＲＬＮ類似体の作用期間を延長し、かつ／またはｔ１／２を改善できるこ
とが、ここに見出された。本明細書のＶＨＨ部分は血清アルブミンに結合するが、このＶ
ＨＨ部分は、ＩｇＧ（Ｆｃドメインを含む）、新生児Ｆｃ受容体（ＦｃＲｎ）、または他
の長期持続性血清タンパク質に結合するために使用することができる。本明細書のＶＨＨ
部分は、ＲＬＮのｔ１／２を改善するために使用されるが、同様に、例えば、インスリン
、ＧＤＦ－１５、またはＧＬＰ－１などの他の生物学的に活性なペプチド／タンパク質の
ｔ１／２を改善するために使用することができる。
態、特に、サイズが約１５ｋＤａと非常に小さい、重鎖のみの抗体（ＨｃＡｂ）の単一の
単量体可変領域の抗体断片を意味する。ＶＨＨ部分を薬物動態エンハンサーとして使用し
て、本明細書のＲＬＮ類似体の作用期間を延長し、かつ／またはｔ１／２を改善できるこ
とが、ここに見出された。本明細書のＶＨＨ部分は血清アルブミンに結合するが、このＶ
ＨＨ部分は、ＩｇＧ（Ｆｃドメインを含む）、新生児Ｆｃ受容体（ＦｃＲｎ）、または他
の長期持続性血清タンパク質に結合するために使用することができる。本明細書のＶＨＨ
部分は、ＲＬＮのｔ１／２を改善するために使用されるが、同様に、例えば、インスリン
、ＧＤＦ－１５、またはＧＬＰ－１などの他の生物学的に活性なペプチド／タンパク質の
ｔ１／２を改善するために使用することができる。
ある特定の略語を次のように定義する。「ＡＣＲ」は尿中アルブミン／尿中クレアチニ
ン比を指し、「ａｍｕ」は原子質量単位を指し、「ＡＵＣ」は曲線下面積を指し、「Ｂｏ
ｃ」はｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを指し、「ｃＡＭＰ」は環状アデノシン一リン酸を
指し、「ＣＭＶ」はサイトメガロウイルスを指し、「ＣＶ」はカラム体積を指し、「ＤＮ
Ａ」はデオキシリボ核酸を指し、「ＤＭＦ」はジメチルホルムアミドを指し、「ＤＭＳＯ
」はジメチルスルホキシドを指し、「ＥＤＣ」は１－エチル－３－（３－ジメチルアミノ
プロピル）カルボジイミド塩酸塩を指し、「ＥＤＴＡ」はエチレンジアミン四酢酸を指し
、「ＥＩＡ／ＲＩＡ」は酵素イムノアッセイ／ラジオイムノアッセイを指し、「ＥＴＡ」
はエタノールアミンを指し、「ＧＳ」はグルタミンシンテターゼを指し、「ＨＩＣ」は疎
水性相互作用クロマトグラフィーを指し、「ｈｒ」は時間（単数または複数）を指し、「
ＨＴＲＦ」は均一時間分解蛍光を指し、「ＩＶ」は静脈内を指し、「ＩＰ」は腹腔内を指
し、「ｋＤａ」はキロダルトンを指し、「ＬＣ／ＭＳ」は液体クロマトグラフィー質量分
析を指し、「ｍｉｎ」は分（単数または複数）を指し、「ＭＳ」は質量分析を指し、「Ｍ
ＳＸ」はメチオニンスルホキシミンを指し、「ＮａＯＡｃ」は酢酸ナトリウムを指し、「
ＮＨＳ」はＮ－ヒドロキシスクシンイミドを指し、「ＯｔＢｕ」はＯ－ｔｅｒｔ－ブチル
を指し、「Ｐｂｆ」はＮＧ－２，２，４，６，７－ペンタメチルジヒドロベンゾフラン－
５－スルホニルを指し、「ＰＥＩ」はポリエチレンイミンを指し、「ＲＰ－ＨＰＬＣ」は
逆相高速液体クロマトグラフィーを指し、「ＲＵ」は共鳴単位を意味し、「ｓｅｃ」は秒
（単数または複数）を指し、「ＳＰＲ」は表面プラズモン共鳴を指し、「ＳＱ」は皮下を
指し、「ＳＥＣ」はサイズ排除クロマトグラフィーを指し、「ＳＥＭ」は平均の標準誤差
を指し、「ＴＦＡ」はトリフルオロ酢酸を指し、「Ｔｒｔ」はトリチルを指す。
ン比を指し、「ａｍｕ」は原子質量単位を指し、「ＡＵＣ」は曲線下面積を指し、「Ｂｏ
ｃ」はｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを指し、「ｃＡＭＰ」は環状アデノシン一リン酸を
指し、「ＣＭＶ」はサイトメガロウイルスを指し、「ＣＶ」はカラム体積を指し、「ＤＮ
Ａ」はデオキシリボ核酸を指し、「ＤＭＦ」はジメチルホルムアミドを指し、「ＤＭＳＯ
」はジメチルスルホキシドを指し、「ＥＤＣ」は１－エチル－３－（３－ジメチルアミノ
プロピル）カルボジイミド塩酸塩を指し、「ＥＤＴＡ」はエチレンジアミン四酢酸を指し
、「ＥＩＡ／ＲＩＡ」は酵素イムノアッセイ／ラジオイムノアッセイを指し、「ＥＴＡ」
はエタノールアミンを指し、「ＧＳ」はグルタミンシンテターゼを指し、「ＨＩＣ」は疎
水性相互作用クロマトグラフィーを指し、「ｈｒ」は時間（単数または複数）を指し、「
ＨＴＲＦ」は均一時間分解蛍光を指し、「ＩＶ」は静脈内を指し、「ＩＰ」は腹腔内を指
し、「ｋＤａ」はキロダルトンを指し、「ＬＣ／ＭＳ」は液体クロマトグラフィー質量分
析を指し、「ｍｉｎ」は分（単数または複数）を指し、「ＭＳ」は質量分析を指し、「Ｍ
ＳＸ」はメチオニンスルホキシミンを指し、「ＮａＯＡｃ」は酢酸ナトリウムを指し、「
ＮＨＳ」はＮ－ヒドロキシスクシンイミドを指し、「ＯｔＢｕ」はＯ－ｔｅｒｔ－ブチル
を指し、「Ｐｂｆ」はＮＧ－２，２，４，６，７－ペンタメチルジヒドロベンゾフラン－
５－スルホニルを指し、「ＰＥＩ」はポリエチレンイミンを指し、「ＲＰ－ＨＰＬＣ」は
逆相高速液体クロマトグラフィーを指し、「ＲＵ」は共鳴単位を意味し、「ｓｅｃ」は秒
（単数または複数）を指し、「ＳＰＲ」は表面プラズモン共鳴を指し、「ＳＱ」は皮下を
指し、「ＳＥＣ」はサイズ排除クロマトグラフィーを指し、「ＳＥＭ」は平均の標準誤差
を指し、「ＴＦＡ」はトリフルオロ酢酸を指し、「Ｔｒｔ」はトリチルを指す。
ＲＬＮ類似体
本明細書ＲＬＮ類似体は、天然のヒトＲＬＮと構造的に類似しているが、多くの構造的
な差異がある。例えば、天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）と比較した場合、Ｒ
ＬＮ類似体は、天然のヒトＲＬＮ２に存在するアミノ酸のうちの１つ以上を欠き、Ａ鎖と
Ｂ鎖との間のペプチドリンカーを含み、アルブミン結合ＶＨＨ部分を含む。本ＲＬＮ類似
体により、ＲＸＦＰ１受容体での活性が十分となり、ＲＸＦＰ２、ＲＸＦＰ３、およびＲ
ＸＦＰ４受容体のうちの１つ以上での活性が低下するかまたは不十分になる。同様に、Ｒ
ＬＮ類似体は、水溶液への溶解性の改善、化学的および物理的な製剤安定性の改善、薬物
動態プロファイルの拡張（血清アルブミンへのＶＨＨ親和性に基づいて調整することがで
きる）、および／または免疫原性の可能性の最小化を含む、治療的処置としてのそれらの
開発可能性に関連する有益な属性を有する。
本明細書ＲＬＮ類似体は、天然のヒトＲＬＮと構造的に類似しているが、多くの構造的
な差異がある。例えば、天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）と比較した場合、Ｒ
ＬＮ類似体は、天然のヒトＲＬＮ２に存在するアミノ酸のうちの１つ以上を欠き、Ａ鎖と
Ｂ鎖との間のペプチドリンカーを含み、アルブミン結合ＶＨＨ部分を含む。本ＲＬＮ類似
体により、ＲＸＦＰ１受容体での活性が十分となり、ＲＸＦＰ２、ＲＸＦＰ３、およびＲ
ＸＦＰ４受容体のうちの１つ以上での活性が低下するかまたは不十分になる。同様に、Ｒ
ＬＮ類似体は、水溶液への溶解性の改善、化学的および物理的な製剤安定性の改善、薬物
動態プロファイルの拡張（血清アルブミンへのＶＨＨ親和性に基づいて調整することがで
きる）、および／または免疫原性の可能性の最小化を含む、治療的処置としてのそれらの
開発可能性に関連する有益な属性を有する。
端的には、本明細書のＲＬＮ類似体は、以下の構造のうちの１つを有するＮ末端からＣ
末端へのアミノ酸配列を含み、
ＶＨＨ－Ｌ１－Ａ－Ｌ２－Ｂ、
ＶＨＨ－Ｌ１－Ｂ－Ｌ２－Ａ、
Ａ－Ｌ２－Ｂ－Ｌ１－ＶＨＨ、または
Ｂ－Ｌ２－Ａ－Ｌ１－ＶＨＨ、
ＶＨＨは、薬物動態エンハンサーとして作用する部分であり、ＡはＲＬＮ Ａ鎖であり、
ＢはＲＬＮ Ｂ鎖であり、Ｌ１は第１のペプチドリンカーであり、Ｌ２は第２のペプチド
リンカーであり、ここで、Ｌ１とＬ２とは互いに異なる（すなわち、同じではないアミノ
酸配列を各々が有する）。
末端へのアミノ酸配列を含み、
ＶＨＨ－Ｌ１－Ａ－Ｌ２－Ｂ、
ＶＨＨ－Ｌ１－Ｂ－Ｌ２－Ａ、
Ａ－Ｌ２－Ｂ－Ｌ１－ＶＨＨ、または
Ｂ－Ｌ２－Ａ－Ｌ１－ＶＨＨ、
ＶＨＨは、薬物動態エンハンサーとして作用する部分であり、ＡはＲＬＮ Ａ鎖であり、
ＢはＲＬＮ Ｂ鎖であり、Ｌ１は第１のペプチドリンカーであり、Ｌ２は第２のペプチド
リンカーであり、ここで、Ｌ１とＬ２とは互いに異なる（すなわち、同じではないアミノ
酸配列を各々が有する）。
Ａ鎖に関して、これは、天然のＲＬＮ Ａ鎖、例えば、天然のヒトＲＬＮ１ Ａ鎖（配
列番号２）、天然のヒトＲＬＮ２ Ａ鎖（配列番号５）、または天然のヒトＲＬＮ３ Ａ
鎖（配列番号８）であり得る。代替的に、Ａ鎖はその変異体であり得る。例えば、１つの
Ａ鎖変異体は、配列番号５の残基１～４を欠くアミノ酸配列（すなわち、ｄｅｓ１～４ヒ
トＲＬＮ２ Ａ鎖またはｄｅｓＡ１～４）を有し得る。
列番号２）、天然のヒトＲＬＮ２ Ａ鎖（配列番号５）、または天然のヒトＲＬＮ３ Ａ
鎖（配列番号８）であり得る。代替的に、Ａ鎖はその変異体であり得る。例えば、１つの
Ａ鎖変異体は、配列番号５の残基１～４を欠くアミノ酸配列（すなわち、ｄｅｓ１～４ヒ
トＲＬＮ２ Ａ鎖またはｄｅｓＡ１～４）を有し得る。
同様に、またＢ鎖に関して、これは、天然のＲＬＮ Ｂ鎖、例えば、天然のヒトＲＬＮ
１ Ｂ鎖（配列番号３）、天然のヒトＲＬＮ２ Ｂ鎖（配列番号６）、または天然のヒト
ＲＬＮ３ Ｂ鎖（配列番号９）であり得る。代替的に、Ｂ鎖はその変異体であり得る。例
えば、１つのＢ鎖変異体は、配列番号６の残基１を欠くアミノ酸配列（すなわち、ｄｅｓ
１ヒトＲＬＮ２ Ｂ鎖またはｄｅｓＢ１）を有し得る。
１ Ｂ鎖（配列番号３）、天然のヒトＲＬＮ２ Ｂ鎖（配列番号６）、または天然のヒト
ＲＬＮ３ Ｂ鎖（配列番号９）であり得る。代替的に、Ｂ鎖はその変異体であり得る。例
えば、１つのＢ鎖変異体は、配列番号６の残基１を欠くアミノ酸配列（すなわち、ｄｅｓ
１ヒトＲＬＮ２ Ｂ鎖またはｄｅｓＢ１）を有し得る。
ある場合には、Ａ鎖が天然のヒトＲＬＮ１ Ａ鎖（配列番号２）、Ｂ鎖が天然のヒトＲ
ＬＮ１ Ｂ鎖（配列番号３）であり得るか、Ａ鎖が天然のヒトＲＬＮ２ Ａ鎖（配列番号
５）、Ｂ鎖が天然のヒトＲＬＮ２ Ｂ鎖（配列番号６）であり得るか、Ａ鎖が天然のヒト
ＲＬＮ３ Ａ鎖（配列番号８）、Ｂ鎖が天然のヒトＲＬＮ３ Ｂ鎖（配列番号９）であり
得るか、Ａ鎖が天然のヒトＲＬＮ１ Ａ鎖（配列番号２）、Ｂ鎖が天然のヒトＲＬＮ２
Ｂ鎖（配列番号６）であり得るか、Ａ鎖が天然のヒトＲＬＮ１ Ａ鎖（配列番号２）、Ｂ
鎖が天然のヒトＲＬＮ３ Ｂ鎖（配列番号９）であり得るか、Ａ鎖が天然のヒトＲＬＮ２
Ａ鎖（配列番号５）、Ｂ鎖が天然のヒトＲＬＮ１ Ｂ鎖（配列番号３）であり得るか、
Ａ鎖が天然のヒトＲＬＮ２ Ａ鎖（配列番号５）、Ｂ鎖が天然のヒトＲＬＮ３ Ｂ鎖（配
列番号９）であり得るか、Ａ鎖が天然のヒトＲＬＮ３ Ａ鎖（配列番号８）、Ｂ鎖が天然
のヒトＲＬＮ１ Ｂ鎖（配列番号３）であり得るか、またはＡ鎖は天然のヒトＲＬＮ３
Ａ鎖（配列番号８）、Ｂ鎖は天然のヒトＲＬＮ２ Ｂ鎖（配列番号６）であり得る。
ＬＮ１ Ｂ鎖（配列番号３）であり得るか、Ａ鎖が天然のヒトＲＬＮ２ Ａ鎖（配列番号
５）、Ｂ鎖が天然のヒトＲＬＮ２ Ｂ鎖（配列番号６）であり得るか、Ａ鎖が天然のヒト
ＲＬＮ３ Ａ鎖（配列番号８）、Ｂ鎖が天然のヒトＲＬＮ３ Ｂ鎖（配列番号９）であり
得るか、Ａ鎖が天然のヒトＲＬＮ１ Ａ鎖（配列番号２）、Ｂ鎖が天然のヒトＲＬＮ２
Ｂ鎖（配列番号６）であり得るか、Ａ鎖が天然のヒトＲＬＮ１ Ａ鎖（配列番号２）、Ｂ
鎖が天然のヒトＲＬＮ３ Ｂ鎖（配列番号９）であり得るか、Ａ鎖が天然のヒトＲＬＮ２
Ａ鎖（配列番号５）、Ｂ鎖が天然のヒトＲＬＮ１ Ｂ鎖（配列番号３）であり得るか、
Ａ鎖が天然のヒトＲＬＮ２ Ａ鎖（配列番号５）、Ｂ鎖が天然のヒトＲＬＮ３ Ｂ鎖（配
列番号９）であり得るか、Ａ鎖が天然のヒトＲＬＮ３ Ａ鎖（配列番号８）、Ｂ鎖が天然
のヒトＲＬＮ１ Ｂ鎖（配列番号３）であり得るか、またはＡ鎖は天然のヒトＲＬＮ３
Ａ鎖（配列番号８）、Ｂ鎖は天然のヒトＲＬＮ２ Ｂ鎖（配列番号６）であり得る。
ある場合には、Ａ鎖は残基１～４を欠くＲＬＮ２ Ａ鎖変異体（ｄｅｓＡ１～４）であ
ってもよく、Ｂ鎖はいずれの天然のＢ鎖であってもよい。他の場合には、Ａ鎖はいずれの
天然のＡ鎖であってもよく、Ｂ鎖は残基１を欠くＲＬＮ２ Ｂ鎖変異体（ｄｅｓＢ１）で
あってもよい。さらに他の場合には、Ａ鎖は、残基１～４を欠くＲＬＮ２ Ａ鎖変異体（
ｄｅｓＡ１～４）であってもよく、Ｂ鎖は、残基１を欠くＲＬＮ２ Ｂ鎖変異体（ｄｅｓ
Ｂ１）であってもよい。ある特定の場合、Ａ鎖はｄｅｓＡ１～４変異体である。ある特定
の場合、Ｂ鎖はｄｅｓＢ１変異体である。
ってもよく、Ｂ鎖はいずれの天然のＢ鎖であってもよい。他の場合には、Ａ鎖はいずれの
天然のＡ鎖であってもよく、Ｂ鎖は残基１を欠くＲＬＮ２ Ｂ鎖変異体（ｄｅｓＢ１）で
あってもよい。さらに他の場合には、Ａ鎖は、残基１～４を欠くＲＬＮ２ Ａ鎖変異体（
ｄｅｓＡ１～４）であってもよく、Ｂ鎖は、残基１を欠くＲＬＮ２ Ｂ鎖変異体（ｄｅｓ
Ｂ１）であってもよい。ある特定の場合、Ａ鎖はｄｅｓＡ１～４変異体である。ある特定
の場合、Ｂ鎖はｄｅｓＢ１変異体である。
本明細書のＲＬＮ類似体で使用することができる他のＡおよびＢ鎖は、例えば、国際特
許出願公開第２０１８／１４８４１９号、同第２０１８／１３８１７０号、同第２０１７
／２０１３４０号、同第２０１６／１４９５０１号、同第２０１５／１５７８２９号、同
第２０１５／０６７７９１号、同第２０１５／０６７１１３号、同第２０１４／１０２１
７９号、同第２０１３／１７７５２９号、同第２０１３／００７５６３号、同第２０１３
／００４６０７号、同第２０１２／０３１３２６号、および同第２０１２／０２４４５２
号、ならびに米国特許出願公開第２０１１／０２４３９４２号に記載されている。Ｃｈａ
ｎ ｅｔ ａｌ．（２０１２）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８７：４１１５２－４１１６
４、Ｃｌａａｓｚ ｅｔ ａｌ．（２００２）Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２６９：６
２８７－６２９３、Ｈｏｓｓａｉｎ ｅｔ ａｌ．（２０１５）Ｏｒｇ．Ｂｉｏｍｏｌ．
Ｃｈｅｍ．１３：１０８９５－１０８９０、Ｈｏｓｓａｉｎ ｅｔ ａｌ．（２０１６）
Ｃｈｅｍ．Ｓｃｉ．７：３８０５－３８１９、Ｐａｒｋ ｅｔ ａｌ．（２００８）Ｊ．
Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８３：３２０９９－３２１０９、およびＷｉｌｋｉｎｓｏｎ ｅ
ｔ ａｌ．（２００５）ＢＭＣ Ｅｖｏｌ．Ｂｉｏｌ．５：１４も参照されたい。
許出願公開第２０１８／１４８４１９号、同第２０１８／１３８１７０号、同第２０１７
／２０１３４０号、同第２０１６／１４９５０１号、同第２０１５／１５７８２９号、同
第２０１５／０６７７９１号、同第２０１５／０６７１１３号、同第２０１４／１０２１
７９号、同第２０１３／１７７５２９号、同第２０１３／００７５６３号、同第２０１３
／００４６０７号、同第２０１２／０３１３２６号、および同第２０１２／０２４４５２
号、ならびに米国特許出願公開第２０１１／０２４３９４２号に記載されている。Ｃｈａ
ｎ ｅｔ ａｌ．（２０１２）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８７：４１１５２－４１１６
４、Ｃｌａａｓｚ ｅｔ ａｌ．（２００２）Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２６９：６
２８７－６２９３、Ｈｏｓｓａｉｎ ｅｔ ａｌ．（２０１５）Ｏｒｇ．Ｂｉｏｍｏｌ．
Ｃｈｅｍ．１３：１０８９５－１０８９０、Ｈｏｓｓａｉｎ ｅｔ ａｌ．（２０１６）
Ｃｈｅｍ．Ｓｃｉ．７：３８０５－３８１９、Ｐａｒｋ ｅｔ ａｌ．（２００８）Ｊ．
Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８３：３２０９９－３２１０９、およびＷｉｌｋｉｎｓｏｎ ｅ
ｔ ａｌ．（２００５）ＢＭＣ Ｅｖｏｌ．Ｂｉｏｌ．５：１４も参照されたい。
Ｌ１に関して、これは、約１アミノ酸～約５０アミノ酸のペプチドであり得る。代替的
に、Ｌ１は、約１、約５、約１０、約１５、約２０、約２５、約３０、約３５、約４０、
約４５、または約５０アミノ酸であり得る。さらに代替的に、Ｌ１は、約５アミノ酸～約
１０アミノ酸、約１０アミノ酸～約１５アミノ酸、約１５アミノ酸～約２０アミノ酸、約
２０アミノ酸～約２５アミノ酸、約２５アミノ酸～約３０アミノ酸、約３０アミノ酸～約
３５アミノ酸、約３５アミノ酸～約４０アミノ酸、約４０アミノ酸～約４５アミノ酸、ま
たは約４５アミノ酸～約５０アミノ酸であり得る。ある場合には、Ｌ１を除外して、Ａ鎖
またはＢ鎖が直接ＶＨＨ部分に共役するようにしてもよい。ある場合には、Ｌ１は、（Ｇ
ＧＧＧＱ）ｎ（配列番号１４）の繰り返し配列を含むことができ、ここで、ｎは、約１～
約１０、特に５（すなわち、（ＧＧＧＧＱ）５、配列番号１９）であり得る。他の場合に
は、Ｌ１は、（ＰＧＰＱ）ｎ（配列番号１７）の繰り返し配列を含むことができ、ここで
、ｎは、約１～約１０、特に８（すなわち、（ＰＧＰＱ）８、配列番号２０）であり得る
。さらに他の場合には、Ｌ１は、（ＰＧＰＡ）ｎ（配列番号１８）の繰り返し配列を含む
ことができ、ここで、ｎは、約１～約１０、特に８（すなわち、（ＰＧＰＡ）８、配列番
号２１）であり得る。
に、Ｌ１は、約１、約５、約１０、約１５、約２０、約２５、約３０、約３５、約４０、
約４５、または約５０アミノ酸であり得る。さらに代替的に、Ｌ１は、約５アミノ酸～約
１０アミノ酸、約１０アミノ酸～約１５アミノ酸、約１５アミノ酸～約２０アミノ酸、約
２０アミノ酸～約２５アミノ酸、約２５アミノ酸～約３０アミノ酸、約３０アミノ酸～約
３５アミノ酸、約３５アミノ酸～約４０アミノ酸、約４０アミノ酸～約４５アミノ酸、ま
たは約４５アミノ酸～約５０アミノ酸であり得る。ある場合には、Ｌ１を除外して、Ａ鎖
またはＢ鎖が直接ＶＨＨ部分に共役するようにしてもよい。ある場合には、Ｌ１は、（Ｇ
ＧＧＧＱ）ｎ（配列番号１４）の繰り返し配列を含むことができ、ここで、ｎは、約１～
約１０、特に５（すなわち、（ＧＧＧＧＱ）５、配列番号１９）であり得る。他の場合に
は、Ｌ１は、（ＰＧＰＱ）ｎ（配列番号１７）の繰り返し配列を含むことができ、ここで
、ｎは、約１～約１０、特に８（すなわち、（ＰＧＰＱ）８、配列番号２０）であり得る
。さらに他の場合には、Ｌ１は、（ＰＧＰＡ）ｎ（配列番号１８）の繰り返し配列を含む
ことができ、ここで、ｎは、約１～約１０、特に８（すなわち、（ＰＧＰＡ）８、配列番
号２１）であり得る。
Ｌ１としてＲＬＮ類似体で使用することができる他のリンカーには、（ＧＧＧＱ）ｎ（
配列番号１５）または（ＧＧＧＧＳ）ｎ（配列番号１６）が含まれるが、これらに限定さ
れない。
配列番号１５）または（ＧＧＧＧＳ）ｎ（配列番号１６）が含まれるが、これらに限定さ
れない。
Ｌ２に関して、これは、約１アミノ酸～約１５アミノ酸のペプチドであり得る。代替的
に、Ｌ２は、約１、約２、約３、約４、約５、約６、約７、約８、約９、約１０、約１１
、約１２、約１３、約１４、または約１５アミノ酸であり得る。さらに代替的に、Ｌ２は
、約１アミノ酸～約５アミノ酸、約５アミノ酸～約１０アミノ酸、約１０アミノ酸～約１
５アミノ酸、特に１０アミノ酸～１５アミノ酸であり得る。ある場合には、Ｌ２は、Ａｌ
ａ／Ａ残基、Ｇｌｎ／Ｑ残基、Ｇｌｙ／Ｇ残基、Ｐｒｏ／Ｐ残基、およびＳｅｒ／Ｓ残基
の混合を含み得る。他の場合には、Ｌ２は、配列番号２２、２３、または６７であり得る
。
に、Ｌ２は、約１、約２、約３、約４、約５、約６、約７、約８、約９、約１０、約１１
、約１２、約１３、約１４、または約１５アミノ酸であり得る。さらに代替的に、Ｌ２は
、約１アミノ酸～約５アミノ酸、約５アミノ酸～約１０アミノ酸、約１０アミノ酸～約１
５アミノ酸、特に１０アミノ酸～１５アミノ酸であり得る。ある場合には、Ｌ２は、Ａｌ
ａ／Ａ残基、Ｇｌｎ／Ｑ残基、Ｇｌｙ／Ｇ残基、Ｐｒｏ／Ｐ残基、およびＳｅｒ／Ｓ残基
の混合を含み得る。他の場合には、Ｌ２は、配列番号２２、２３、または６７であり得る
。
ＶＨＨに関して、これは、血清アルブミンまたはｔ１／２が長い別の血清タンパク質に
結合することができる、約５０アミノ酸～約２００アミノ酸、特に約１２５アミノ酸～約
１５０アミノ酸のポリペプチドであり得る。ある場合には、ＶＨＨは、配列番号１０～１
３のうちのいずれか１つであり得る。代替的に、ＶＨＨは、配列番号４５～６６のいずれ
か１つであり得る。これらのＶＨＨ部分の構造的特徴により、天然のＲＬＮ、特に天然の
ヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）と比較した場合、ｔ１／２がより長いＲＬＮ類似体
が得られる。本明細書のＶＨＨ部分が血清アルブミンを標的とすることを考えると、それ
を理由に、ＲＬＮ類似体のｔ１／２は、ＲＬＮ類似体が投与される種の血清アルブミンの
ｔ１／２と類似していると予想できる（標的媒介性薬物体内動態を考慮に入れる）。
結合することができる、約５０アミノ酸～約２００アミノ酸、特に約１２５アミノ酸～約
１５０アミノ酸のポリペプチドであり得る。ある場合には、ＶＨＨは、配列番号１０～１
３のうちのいずれか１つであり得る。代替的に、ＶＨＨは、配列番号４５～６６のいずれ
か１つであり得る。これらのＶＨＨ部分の構造的特徴により、天然のＲＬＮ、特に天然の
ヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）と比較した場合、ｔ１／２がより長いＲＬＮ類似体
が得られる。本明細書のＶＨＨ部分が血清アルブミンを標的とすることを考えると、それ
を理由に、ＲＬＮ類似体のｔ１／２は、ＲＬＮ類似体が投与される種の血清アルブミンの
ｔ１／２と類似していると予想できる（標的媒介性薬物体内動態を考慮に入れる）。
本開示に記載の変更に加えて、本明細書のＲＬＮ類似体は、本ＲＬＮ類似体が変わらず
ＲＸＦＰ１受容体に結合し、これを活性化することができることを条件として、１つ以上
の追加のアミノ酸修飾、特に保存的置換を含んでもよい。
ＲＸＦＰ１受容体に結合し、これを活性化することができることを条件として、１つ以上
の追加のアミノ酸修飾、特に保存的置換を含んでもよい。
まとめると、例示的なＲＬＮ類似体は次のとおりである。
ＶＨＨ部分（下線）、（Ｇ４Ｑ）５ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＡ鎖、１０残基のＬ２
（太字）、およびＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）を含むＲＬＮ類似体１は、次のアミノ酸
配列：
（配列番号２４）またはその薬学的に許容される塩を有し、
ＶＨＨ部分（下線）、（ＰＧＰＡ）８ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＡ鎖、１０残基のＬ
２（太字）、およびＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）を含むＲＬＮ類似体２は、次のアミノ
酸配列：
（配列番号２５）またはその薬学的に許容される塩を有し、
ＶＨＨ部分（下線）、（Ｇ４Ｑ）５ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）、
１０残基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＡ鎖を含むＲＬＮ類似体３は、次のアミノ酸
配列：
（配列番号２６）またはその薬学的に許容される塩を有し、
ＶＨＨ部分（下線）、（ＰＧＰＱ）８ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）
、１０残基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＡ鎖を含むＲＬＮ類似体４は、次のアミノ
酸配列：
（配列番号２７）またはその薬学的に許容される塩を有し、
ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）、１０残基のＬ２（太字）、ＲＬＮ２のＡ鎖、（Ｇ４Ｑ
）５ Ｌ１（斜体）、およびＶＨＨ部分（下線）を含むＲＬＮ類似体５は、次のアミノ酸
配列：
（配列番号２８）またはその薬学的に許容される塩を有し、
ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）、１０残基のＬ２（太字）、ＲＬＮ２のＡ鎖、（ＰＧＰ
Ｑ）８ Ｌ１（斜体）、およびＶＨＨ部分（下線）を含むＲＬＮ類似体６は、次のアミノ
酸配列：
（配列番号２９）またはその薬学的に許容される塩を有し、
ＶＨＨ部分（下線）、（Ｇ４Ｑ）５ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）、
１０残基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＡ鎖を含むＲＬＮ類似体７は、次のアミノ酸
配列：
（配列番号３０）またはその薬学的に許容される塩を有し、
ＶＨＨ部分（下線）、（ＰＧＰＱ）８－Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）
、１０残基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＡ鎖を含むＲＬＮ類似体８は、次のアミノ
酸配列：
（配列番号３１）またはその薬学的に許容される塩を有し、
ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）、１０残基のＬ２（太字）、ＲＬＮ２のＡ鎖、（Ｇ４Ｑ
）５ Ｌ１（斜体）、およびＶＨＨ部分（下線）を含むＲＬＮ類似体９は、次のアミノ酸
配列：
（配列番号３２）またはその薬学的に許容される塩を有し、
ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）、１０残基のＬ２（太字）、ＲＬＮ２のＡ鎖、（ＰＧＰ
Ｑ）８ Ｌ１（斜体）、およびＶＨＨ部分（下線）を含むＲＬＮ類似体１０は、次のアミ
ノ酸配列：
（配列番号３３）またはその薬学的に許容される塩を有し、
ＶＨＨ部分（下線）、（Ｇ４Ｑ）５ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）、
１３残基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＡ鎖（ｄｅｓＡ１～４）を含むＲＬＮ類似体
１１は、次のアミノ酸配列：
（配列番号３４）またはその薬学的に許容される塩を有し、
ＶＨＨ部分（下線）、（Ｇ４Ｑ）５ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）、
１３残基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＡ鎖（ｄｅｓＡ１～４）を含むＲＬＮ類似体
１２は、次のアミノ酸配列：
（配列番号３５）またはその薬学的に許容される塩を有し、
ＶＨＨ部分（下線）、（Ｇ４Ｑ）５ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＡ鎖（ｄｅｓＡ１～４
）、１０残基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）を含むＲＬＮ類似体
１３は、次のアミノ酸配列：
（配列番号３６）またはその薬学的に許容される塩を有し、
ＶＨＨ部分（下線）、（ＰＧＰＱ）８ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＡ鎖（ｄｅｓＡ１～
４）、１０残基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）を含むＲＬＮ類似
体１４は、次のアミノ酸配列：
（配列番号３７）またはその薬学的に許容される塩を有し、
ＶＨＨ部分（下線）、（Ｇ４Ｑ）５ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＢ鎖（天然）、１０残
基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＡ鎖（天然）を含むＲＬＮ類似体１５は、次のアミ
ノ酸配列：
（配列番号３８）またはその薬学的に許容される塩を有し、
ＶＨＨ部分（下線）、（ＰＧＰＡ）８ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＢ鎖（天然）、１０
残基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＡ鎖（天然）を含むＲＬＮ類似体１６は、次のア
ミノ酸配列：
（配列番号３９）またはその薬学的に許容される塩を有する。
ＶＨＨ部分（下線）、（Ｇ４Ｑ）５ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＡ鎖、１０残基のＬ２
（太字）、およびＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）を含むＲＬＮ類似体１は、次のアミノ酸
配列：
ＶＨＨ部分（下線）、（ＰＧＰＡ）８ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＡ鎖、１０残基のＬ
２（太字）、およびＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）を含むＲＬＮ類似体２は、次のアミノ
酸配列：
ＶＨＨ部分（下線）、（Ｇ４Ｑ）５ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）、
１０残基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＡ鎖を含むＲＬＮ類似体３は、次のアミノ酸
配列：
ＶＨＨ部分（下線）、（ＰＧＰＱ）８ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）
、１０残基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＡ鎖を含むＲＬＮ類似体４は、次のアミノ
酸配列：
ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）、１０残基のＬ２（太字）、ＲＬＮ２のＡ鎖、（Ｇ４Ｑ
）５ Ｌ１（斜体）、およびＶＨＨ部分（下線）を含むＲＬＮ類似体５は、次のアミノ酸
配列：
ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）、１０残基のＬ２（太字）、ＲＬＮ２のＡ鎖、（ＰＧＰ
Ｑ）８ Ｌ１（斜体）、およびＶＨＨ部分（下線）を含むＲＬＮ類似体６は、次のアミノ
酸配列：
ＶＨＨ部分（下線）、（Ｇ４Ｑ）５ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）、
１０残基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＡ鎖を含むＲＬＮ類似体７は、次のアミノ酸
配列：
ＶＨＨ部分（下線）、（ＰＧＰＱ）８－Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）
、１０残基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＡ鎖を含むＲＬＮ類似体８は、次のアミノ
酸配列：
ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）、１０残基のＬ２（太字）、ＲＬＮ２のＡ鎖、（Ｇ４Ｑ
）５ Ｌ１（斜体）、およびＶＨＨ部分（下線）を含むＲＬＮ類似体９は、次のアミノ酸
配列：
ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）、１０残基のＬ２（太字）、ＲＬＮ２のＡ鎖、（ＰＧＰ
Ｑ）８ Ｌ１（斜体）、およびＶＨＨ部分（下線）を含むＲＬＮ類似体１０は、次のアミ
ノ酸配列：
ＶＨＨ部分（下線）、（Ｇ４Ｑ）５ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）、
１３残基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＡ鎖（ｄｅｓＡ１～４）を含むＲＬＮ類似体
１１は、次のアミノ酸配列：
ＶＨＨ部分（下線）、（Ｇ４Ｑ）５ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）、
１３残基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＡ鎖（ｄｅｓＡ１～４）を含むＲＬＮ類似体
１２は、次のアミノ酸配列：
ＶＨＨ部分（下線）、（Ｇ４Ｑ）５ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＡ鎖（ｄｅｓＡ１～４
）、１０残基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）を含むＲＬＮ類似体
１３は、次のアミノ酸配列：
ＶＨＨ部分（下線）、（ＰＧＰＱ）８ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＡ鎖（ｄｅｓＡ１～
４）、１０残基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＢ鎖（ｄｅｓＢ１）を含むＲＬＮ類似
体１４は、次のアミノ酸配列：
ＶＨＨ部分（下線）、（Ｇ４Ｑ）５ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＢ鎖（天然）、１０残
基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＡ鎖（天然）を含むＲＬＮ類似体１５は、次のアミ
ノ酸配列：
ＶＨＨ部分（下線）、（ＰＧＰＡ）８ Ｌ１（斜体）、ＲＬＮ２のＢ鎖（天然）、１０
残基のＬ２（太字）、およびＲＬＮ２のＡ鎖（天然）を含むＲＬＮ類似体１６は、次のア
ミノ酸配列：
本明細書のＲＬＮ類似体の半減期は、例えば、以下の実施例に記載する方法を含む、当
該技術分野で既知の方法を使用して測定することができる。同様に、異なる種のアルブミ
ンに対する本ＲＬＮ類似体の親和性は、結合親和性を測定するための当該技術分野で既知
の方法、例えば、以下の実施例に記載する方法を使用して測定することができ、一般に平
衡解離定数（ＫＤ）値として表される。さらに、ＲＸＦＰ受容体の各々での本明細書に記
載されるＲＬＮ類似体の活性は、例えば、以下に記載するインビトロ活性アッセイを含む
、当該技術分野で既知の方法を使用して測定することができ、一般にＥＣ５０値として表
される。
該技術分野で既知の方法を使用して測定することができる。同様に、異なる種のアルブミ
ンに対する本ＲＬＮ類似体の親和性は、結合親和性を測定するための当該技術分野で既知
の方法、例えば、以下の実施例に記載する方法を使用して測定することができ、一般に平
衡解離定数（ＫＤ）値として表される。さらに、ＲＸＦＰ受容体の各々での本明細書に記
載されるＲＬＮ類似体の活性は、例えば、以下に記載するインビトロ活性アッセイを含む
、当該技術分野で既知の方法を使用して測定することができ、一般にＥＣ５０値として表
される。
上記の修飾の結果として、本明細書のＲＬＮ類似体は、哺乳動物、特にヒトに投与され
る場合、ｔ１／２が、天然のＲＬＮ、特に天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）の
ｔ１／２よりも長い。上述のように、本明細書のＶＨＨ部分は、血清アルバムを標的とす
るので、本明細書のＲＬＮ類似体のｔ１／２は、ＲＬＮ類似体が投与される種の血清アル
ブミンのｔ１／２と類似していると予想することができる。ある場合には、本ＲＬＮ類似
体は、ｔ１／２が、約１日～約３１日、約５日～約２５日、約１０日～約２０日、または
さらには約１５日であり得る。他の場合には、本ＲＬＮ類似体は、ｔ１／２が、約１日～
約５日、約６日～約１０日、約１１日～約１５日、約１６日～約２０日、約２１日～約２
５日、またはさらには約２６日～約３１日であり得る。他の場合には、本ＲＬＮ類似体は
、ｔ１／２が、約１日、約２日、約３日、約４日、約５日、約６日、約７日、約８日、約
９日、約１０日、約１１日、約１２日、約１３日、約１４日、約１５日、約１６日、約１
７日、約１８日、約１９日、約２０日、約２１日、約２２日、約２３日、約２４日、約２
５日、約２６日、約２７日、約２８日、約２９日、約３０日、またはさらには約３１日で
あり得る。特定の場合、本ＲＬＮ類似体は、ヒトに投与される場合、ｔ１／２が、約２０
日であり得る。
る場合、ｔ１／２が、天然のＲＬＮ、特に天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）の
ｔ１／２よりも長い。上述のように、本明細書のＶＨＨ部分は、血清アルバムを標的とす
るので、本明細書のＲＬＮ類似体のｔ１／２は、ＲＬＮ類似体が投与される種の血清アル
ブミンのｔ１／２と類似していると予想することができる。ある場合には、本ＲＬＮ類似
体は、ｔ１／２が、約１日～約３１日、約５日～約２５日、約１０日～約２０日、または
さらには約１５日であり得る。他の場合には、本ＲＬＮ類似体は、ｔ１／２が、約１日～
約５日、約６日～約１０日、約１１日～約１５日、約１６日～約２０日、約２１日～約２
５日、またはさらには約２６日～約３１日であり得る。他の場合には、本ＲＬＮ類似体は
、ｔ１／２が、約１日、約２日、約３日、約４日、約５日、約６日、約７日、約８日、約
９日、約１０日、約１１日、約１２日、約１３日、約１４日、約１５日、約１６日、約１
７日、約１８日、約１９日、約２０日、約２１日、約２２日、約２３日、約２４日、約２
５日、約２６日、約２７日、約２８日、約２９日、約３０日、またはさらには約３１日で
あり得る。特定の場合、本ＲＬＮ類似体は、ヒトに投与される場合、ｔ１／２が、約２０
日であり得る。
同様に、本明細書のＲＬＮ類似体は、ヒトに投与される場合、ＲＸＦＰ１受容体での効
力が、例えば、天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）の約１０倍～約１００倍以内
である。
力が、例えば、天然のヒトＲＬＮ２（配列番号５および６）の約１０倍～約１００倍以内
である。
薬学的組成物およびキット
本明細書に記載のＲＬＮ類似体は、非経口経路（例えば、静脈内、腹腔内、筋肉内、皮
下、または経皮）によって投与することができる薬学的組成物として製剤化することがで
きる。そのような薬学的組成物およびそれを調製するための技法は、当該技術分野におい
て周知である。例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ，「Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒ
ａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ」（Ｄ．Ｂ．Ｔｒｏｙ ｅｄ．，２１ｓｔ Ｅｄ
．，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ，２００６）を参照され
たい。特定の場合、本ＲＬＮ類似体は、ＳＱまたはＩＶで投与される。しかしながら、代
替的には、ＲＬＮ類似体は、例えば、錠剤または経口投与のための他の固形物、徐放性カ
プセル、およびクリーム、ローション、吸入剤などを含む現在使用されている任意の他の
形態などの他の薬学的に許容される経路のための形態で製剤化され得る。
本明細書に記載のＲＬＮ類似体は、非経口経路（例えば、静脈内、腹腔内、筋肉内、皮
下、または経皮）によって投与することができる薬学的組成物として製剤化することがで
きる。そのような薬学的組成物およびそれを調製するための技法は、当該技術分野におい
て周知である。例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ，「Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒ
ａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ」（Ｄ．Ｂ．Ｔｒｏｙ ｅｄ．，２１ｓｔ Ｅｄ
．，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ，２００６）を参照され
たい。特定の場合、本ＲＬＮ類似体は、ＳＱまたはＩＶで投与される。しかしながら、代
替的には、ＲＬＮ類似体は、例えば、錠剤または経口投与のための他の固形物、徐放性カ
プセル、およびクリーム、ローション、吸入剤などを含む現在使用されている任意の他の
形態などの他の薬学的に許容される経路のための形態で製剤化され得る。
上述のように、それらのインビボ適合性および有効性を改善するため、本明細書のＲＬ
Ｎ類似体は、任意の数の無機および有機酸／塩基と反応して、薬学的に許容される酸／塩
基付加塩を形成し得る。薬学的に許容される塩およびそれらを調製するための一般的な技
法は、当該技術分野で周知である（例えば、Ｓｔａｈｌ ｅｔ ａｌ．，「Ｈａｎｄｂｏ
ｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，Ｓｅ
ｌｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｕｓｅ」（２ｎｄ Ｒｅｖｉｓｅｄ Ｅｄ．Ｗｉｌｅｙ－ＶＣ
Ｈ，２０１１））。本明細書における使用のための薬学的に許容される塩としては、ナト
リウム塩、トリフルオロ酢酸塩、塩酸塩、および／または酢酸塩が挙げられる。
Ｎ類似体は、任意の数の無機および有機酸／塩基と反応して、薬学的に許容される酸／塩
基付加塩を形成し得る。薬学的に許容される塩およびそれらを調製するための一般的な技
法は、当該技術分野で周知である（例えば、Ｓｔａｈｌ ｅｔ ａｌ．，「Ｈａｎｄｂｏ
ｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，Ｓｅ
ｌｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｕｓｅ」（２ｎｄ Ｒｅｖｉｓｅｄ Ｅｄ．Ｗｉｌｅｙ－ＶＣ
Ｈ，２０１１））。本明細書における使用のための薬学的に許容される塩としては、ナト
リウム塩、トリフルオロ酢酸塩、塩酸塩、および／または酢酸塩が挙げられる。
本明細書のＲＬＮ類似体は、医師によって投与されても、注射を使用して自己投与されて
もよい。ゲージサイズおよび注入量は、当業者によって容易に決定され得ることが理解さ
れる。ただし、注入容量は、約２ｍＬ以下、またはさらには約１ｍＬ以下であり、ニード
ルゲージは、約２７Ｇ以上、またはさらには約２９Ｇ以上であり得る。
もよい。ゲージサイズおよび注入量は、当業者によって容易に決定され得ることが理解さ
れる。ただし、注入容量は、約２ｍＬ以下、またはさらには約１ｍＬ以下であり、ニード
ルゲージは、約２７Ｇ以上、またはさらには約２９Ｇ以上であり得る。
本開示はまた、本明細書に記載のＲＬＮ類似体またはその薬学的に許容される塩を合成
するために有用である新規な中間体および方法を提供し、したがってこれらを包含する。
本中間体およびＲＬＮ類似体は、当該技術分野で周知の様々な技法によって調製すること
ができる。例えば、組換え合成を使用する方法を以下の実施例で例解する。記載される技
法の各々についての具体的なステップは、本ＲＬＮ類似体を調製するための種々の方法に
おいて組み合わせることができる。試薬および出発材料は、当業者であれば容易に入手可
能である。
するために有用である新規な中間体および方法を提供し、したがってこれらを包含する。
本中間体およびＲＬＮ類似体は、当該技術分野で周知の様々な技法によって調製すること
ができる。例えば、組換え合成を使用する方法を以下の実施例で例解する。記載される技
法の各々についての具体的なステップは、本ＲＬＮ類似体を調製するための種々の方法に
おいて組み合わせることができる。試薬および出発材料は、当業者であれば容易に入手可
能である。
本明細書のＲＬＮ類似体は、概して、広い投薬量範囲にわたって有効である。本ＲＬＮ
類似体またはそれを含む薬学的組成物の例示的な用量は、個体１キログラム（ｋｇ）当た
りのミリグラム（ｍｇ）またはマイクログラム（μｇ）、ナノグラム（ｎｇ）、またはピ
コグラム（ｐｇ）量であり得る。このようにして、１日用量は約１μｇ～約１００ｍｇと
なり得る。
類似体またはそれを含む薬学的組成物の例示的な用量は、個体１キログラム（ｋｇ）当た
りのミリグラム（ｍｇ）またはマイクログラム（μｇ）、ナノグラム（ｎｇ）、またはピ
コグラム（ｐｇ）量であり得る。このようにして、１日用量は約１μｇ～約１００ｍｇと
なり得る。
ここで、薬学的組成物中のＲＬＮ類似体の有効量は、約０．２５ｍｇ～約５．０ｍｇの
用量であり得る。ただし、当業者であれば、ある場合には、有効量（すなわち、用量／投
薬量）が前述の範囲の下限を下回っても十分すぎる可能性があること、一方で他の事例で
は、有効量がより多くの用量となってもよく、許容できる副作用を伴って用いられてもよ
いことを理解する。
用量であり得る。ただし、当業者であれば、ある場合には、有効量（すなわち、用量／投
薬量）が前述の範囲の下限を下回っても十分すぎる可能性があること、一方で他の事例で
は、有効量がより多くの用量となってもよく、許容できる副作用を伴って用いられてもよ
いことを理解する。
本明細書のＲＬＮ類似体に加えて、本薬学的組成物は、少なくとも１つの追加の治療薬
、特に、心血管、肺、および腎臓の状態、疾患、および障害における標準治療として典型
的に使用される治療薬も含むことができる。
、特に、心血管、肺、および腎臓の状態、疾患、および障害における標準治療として典型
的に使用される治療薬も含むことができる。
このように、本薬学的組成物は、有効量の少なくとも１つの本明細書のＲＬＮ類似体、
薬学的に許容される担体、および任意選択で少なくとも１つの追加の治療薬を含むことが
できる。例えば、本薬学的組成物は、有効量の配列番号２４のＲＬＮ類似体および薬学的
に許容される担体、有効量の配列番号２５のＲＬＮ類似体および薬学的に許容される担体
、有効量の配列番号２６のＲＬＮ類似体および薬学的に許容される担体、有効量の配列番
号２７のＲＬＮ類似体および薬学的に許容される担体、有効量の配列番号２８のＲＬＮ類
似体および薬学的に許容される担体、有効量の配列番号２９のＲＬＮ類似体および薬学的
に許容される担体、有効量の配列番号３０のＲＬＮ類似体および薬学的に許容される担体
、有効量の配列番号３１のＲＬＮ類似体および薬学的に許容される担体、有効量の配列番
号３２のＲＬＮ類似体および薬学的に許容される担体、有効量の配列番号３３のＲＬＮ類
似体および薬学的に許容される担体、有効量の配列番号３４のＲＬＮ類似体および薬学的
に許容される担体、有効量の配列番号３５のＲＬＮ類似体および薬学的に許容される担体
、有効量の配列番号３６のＲＬＮ類似体および薬学的に許容される担体、有効量の配列番
号３７のＲＬＮ類似体および薬学的に許容される担体、有効量の配列番号３８のＲＬＮ類
似体および薬学的に許容される担体、または有効量の配列番号３９のＲＬＮ類似体および
薬学的に許容される担体を含むことができる。
薬学的に許容される担体、および任意選択で少なくとも１つの追加の治療薬を含むことが
できる。例えば、本薬学的組成物は、有効量の配列番号２４のＲＬＮ類似体および薬学的
に許容される担体、有効量の配列番号２５のＲＬＮ類似体および薬学的に許容される担体
、有効量の配列番号２６のＲＬＮ類似体および薬学的に許容される担体、有効量の配列番
号２７のＲＬＮ類似体および薬学的に許容される担体、有効量の配列番号２８のＲＬＮ類
似体および薬学的に許容される担体、有効量の配列番号２９のＲＬＮ類似体および薬学的
に許容される担体、有効量の配列番号３０のＲＬＮ類似体および薬学的に許容される担体
、有効量の配列番号３１のＲＬＮ類似体および薬学的に許容される担体、有効量の配列番
号３２のＲＬＮ類似体および薬学的に許容される担体、有効量の配列番号３３のＲＬＮ類
似体および薬学的に許容される担体、有効量の配列番号３４のＲＬＮ類似体および薬学的
に許容される担体、有効量の配列番号３５のＲＬＮ類似体および薬学的に許容される担体
、有効量の配列番号３６のＲＬＮ類似体および薬学的に許容される担体、有効量の配列番
号３７のＲＬＮ類似体および薬学的に許容される担体、有効量の配列番号３８のＲＬＮ類
似体および薬学的に許容される担体、または有効量の配列番号３９のＲＬＮ類似体および
薬学的に許容される担体を含むことができる。
代替的に、本明細書のＲＬＮ類似体は、キットの一部として提供され得る。ある場合に
は、本キットには、少なくとも１つのＲＬＮ類似体（および任意選択で少なくとも１つの
追加の治療薬）を個体に投与するためのデバイスが含まれる。ある特定の場合には、本キ
ットには、少なくとも１つのＲＬＮ類似体（および任意選択で少なくとも１つの追加の治
療薬）を投与するための注射器および針が含まれる。特定の場合には、ＲＬＮ類似体（お
よび任意選択で少なくとも１つの追加の治療薬）は、注射器内の水溶液中に予め製剤化さ
れる。
は、本キットには、少なくとも１つのＲＬＮ類似体（および任意選択で少なくとも１つの
追加の治療薬）を個体に投与するためのデバイスが含まれる。ある特定の場合には、本キ
ットには、少なくとも１つのＲＬＮ類似体（および任意選択で少なくとも１つの追加の治
療薬）を投与するための注射器および針が含まれる。特定の場合には、ＲＬＮ類似体（お
よび任意選択で少なくとも１つの追加の治療薬）は、注射器内の水溶液中に予め製剤化さ
れる。
ＲＬＮ類似体の作製および使用方法
本明細書のＲＬＮ類似体は、当該技術分野で既知の任意の数の標準的な組換えＤＮＡ法
または標準的な化学ペプチド合成法を介して作製することができる。組換えＤＮＡ法に関
しては、標準的な組換え技法を使用して、ＲＬＮ類似体のアミノ酸配列をコードする核酸
配列を有するポリヌクレオチドを構築し、そのポリヌクレオチドを組換え発現ベクターに
組み込み、ベクターを、細菌、酵母、および哺乳動物細胞などの宿主細胞に導入して、Ｒ
ＬＮ類似体を産生させることができる。例えば、Ｇｒｅｅｎ＆Ｓａｍｂｒｏｏｋ，「Ｍｏ
ｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ」（Ｃｏｌ
ｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，４ｔｈ ｅｄ．
２０１２）を参照されたい。
本明細書のＲＬＮ類似体は、当該技術分野で既知の任意の数の標準的な組換えＤＮＡ法
または標準的な化学ペプチド合成法を介して作製することができる。組換えＤＮＡ法に関
しては、標準的な組換え技法を使用して、ＲＬＮ類似体のアミノ酸配列をコードする核酸
配列を有するポリヌクレオチドを構築し、そのポリヌクレオチドを組換え発現ベクターに
組み込み、ベクターを、細菌、酵母、および哺乳動物細胞などの宿主細胞に導入して、Ｒ
ＬＮ類似体を産生させることができる。例えば、Ｇｒｅｅｎ＆Ｓａｍｂｒｏｏｋ，「Ｍｏ
ｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ」（Ｃｏｌ
ｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，４ｔｈ ｅｄ．
２０１２）を参照されたい。
組換えＤＮＡ法に関して、本明細書の化合物は、組換えＤＮＡ技術を使用してタンパク
質または前駆体タンパク質分子を産生させることにより調製することができる。ｃＤＮＡ
および合成ＤＮＡを含むＤＮＡは、二本鎖であっても一本鎖であってもよく、本明細書の
化合物をコードするその中のコード配列は、遺伝暗号の冗長性または縮退の結果として変
化してもよい。端的には、本明細書の化合物をコードするＤＮＡ配列を宿主細胞に導入し
て、本化合物またはその前駆体を生成する。宿主細胞は、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏ
ｌｉのＫ１２株またはＢ株などの細菌細胞、酵母細胞などの真菌細胞、またはチャイニー
ズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞などの哺乳動物細胞であり得る。
質または前駆体タンパク質分子を産生させることにより調製することができる。ｃＤＮＡ
および合成ＤＮＡを含むＤＮＡは、二本鎖であっても一本鎖であってもよく、本明細書の
化合物をコードするその中のコード配列は、遺伝暗号の冗長性または縮退の結果として変
化してもよい。端的には、本明細書の化合物をコードするＤＮＡ配列を宿主細胞に導入し
て、本化合物またはその前駆体を生成する。宿主細胞は、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏ
ｌｉのＫ１２株またはＢ株などの細菌細胞、酵母細胞などの真菌細胞、またはチャイニー
ズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞などの哺乳動物細胞であり得る。
本発明の化合物またはその前駆体を産生するために、適切な宿主細胞を、発現ベクター
などの発現系で一過性または安定にトランスフェクトまたは形質転換する。発現ベクター
は、典型的には、エピソーム、または宿主染色体ＤＮＡの一体化した部分のいずれかとし
て、宿主生物中で複製可能である。一般に、発現ベクターは、所望のＤＮＡ配列で形質転
換された細胞の検出を可能にするために、選択マーカー、例えば、テトラサイクリン、ネ
オマイシン、Ｇ４１８、およびジヒドロ葉酸レダクターゼを含有する。
などの発現系で一過性または安定にトランスフェクトまたは形質転換する。発現ベクター
は、典型的には、エピソーム、または宿主染色体ＤＮＡの一体化した部分のいずれかとし
て、宿主生物中で複製可能である。一般に、発現ベクターは、所望のＤＮＡ配列で形質転
換された細胞の検出を可能にするために、選択マーカー、例えば、テトラサイクリン、ネ
オマイシン、Ｇ４１８、およびジヒドロ葉酸レダクターゼを含有する。
本発明の化合物を調製するために、本明細書に記載されるステップの各々のための特定
の生合成ステップまたは合成ステップを使用してもよいし、使用しなくてもよいし、また
は異なる方法で組み合わせてもよい。
の生合成ステップまたは合成ステップを使用してもよいし、使用しなくてもよいし、また
は異なる方法で組み合わせてもよい。
化学ペプチド合成法に関しては、標準的な手動または自動の固相合成手順を使用するこ
とができる。例えば、自動ペプチド合成装置は、例えば、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓ
ｔｅｍｓ（Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ，ＣＡ）およびＰｒｏｔｅｉｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ
ｉｅｓ Ｉｎｃ．（Ｔｕｃｓｏｎ，ＡＺ）から市販されている。固相合成用の試薬は、商
用供給業者から容易に入手可能である。干渉基のブロック、反応中のアミノ酸の保護、カ
ップリング、脱保護、および未反応のアミノ酸のキャッピングのために、固相合成装置を
製造業者の指示に従って使用することができる。合成ＲＬＮの作製に関する追加の詳細は
、米国特許第４，８３５，２５１号および同第５，１６６，１９１号に記載されている。
とができる。例えば、自動ペプチド合成装置は、例えば、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓ
ｔｅｍｓ（Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ，ＣＡ）およびＰｒｏｔｅｉｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ
ｉｅｓ Ｉｎｃ．（Ｔｕｃｓｏｎ，ＡＺ）から市販されている。固相合成用の試薬は、商
用供給業者から容易に入手可能である。干渉基のブロック、反応中のアミノ酸の保護、カ
ップリング、脱保護、および未反応のアミノ酸のキャッピングのために、固相合成装置を
製造業者の指示に従って使用することができる。合成ＲＬＮの作製に関する追加の詳細は
、米国特許第４，８３５，２５１号および同第５，１６６，１９１号に記載されている。
本明細書のＲＬＮ類似体の１つの使用は、心血管の状態、疾患、および／または障害を
治療するためのものである。例示的な心血管の状態、疾患、および障害には、急性心不全
、慢性心不全、アテローム性動脈硬化症、冠動脈疾患、糖尿病、脳卒中、高コレステロー
ル血症、高血圧、虚血、血管収縮、および心室肥大が含まれるが、これらに限定されない
。
治療するためのものである。例示的な心血管の状態、疾患、および障害には、急性心不全
、慢性心不全、アテローム性動脈硬化症、冠動脈疾患、糖尿病、脳卒中、高コレステロー
ル血症、高血圧、虚血、血管収縮、および心室肥大が含まれるが、これらに限定されない
。
本明細書のＲＬＮ類似体の別の使用は、肺の状態、疾患、および／または障害を治療す
るためのものである。例示的な肺の状態、疾患、および障害には、肺高血圧症および慢性
閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）が含まれるが、これらに限定されない。
るためのものである。例示的な肺の状態、疾患、および障害には、肺高血圧症および慢性
閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）が含まれるが、これらに限定されない。
本明細書のＲＬＮ類似体の別の使用は、腎の状態、疾患、および／または障害を治療す
るためのものである。例示的な腎の状態、疾患、および障害には、慢性腎疾患および糖尿
病性腎症が含まれるが、これらに限定されない。
るためのものである。例示的な腎の状態、疾患、および障害には、慢性腎疾患および糖尿
病性腎症が含まれるが、これらに限定されない。
本方法には、本明細書に記載のステップが含まれてもよく、これらは、必ずではないが
記載の順序で実行されてもよい。しかしながら、他の順序も考えられる。さらに、個々の
または複数のステップは、時間的に並行しておよび／もしくは重複して、ならびに／また
は個別に、または複数回繰り返されるステップで実行されてもよい。さらに、本方法には
、追加の不特定のステップが含まれてもよい。
記載の順序で実行されてもよい。しかしながら、他の順序も考えられる。さらに、個々の
または複数のステップは、時間的に並行しておよび／もしくは重複して、ならびに／また
は個別に、または複数回繰り返されるステップで実行されてもよい。さらに、本方法には
、追加の不特定のステップが含まれてもよい。
したがって、そのような方法には、心血管の状態、疾患、もしくは障害を有するか、ま
たはそれに罹患しやすい個人を選択することが含まれ得る。代替的に、本方法には、肺の
状態、疾患、もしくは障害を有するか、またはそれに罹患しやすい個人を選択することが
含まれ得る。代替的に、本方法には、腎の状態、疾患、もしくは障害を有するか、または
それに罹患しやすい個人を選択することが含まれ得る。ある特定の場合、本方法には、糖
尿病、腎機能障害を伴う高血圧、および／または肥満である個体を選択することが含まれ
得る。
たはそれに罹患しやすい個人を選択することが含まれ得る。代替的に、本方法には、肺の
状態、疾患、もしくは障害を有するか、またはそれに罹患しやすい個人を選択することが
含まれ得る。代替的に、本方法には、腎の状態、疾患、もしくは障害を有するか、または
それに罹患しやすい個人を選択することが含まれ得る。ある特定の場合、本方法には、糖
尿病、腎機能障害を伴う高血圧、および／または肥満である個体を選択することが含まれ
得る。
本方法にはまた、有効量の本明細書の少なくとも１つのＲＬＮ類似体を個体に投与する
ことが含まれてもよく、本類似体は、同様に本明細書に記載されるような薬学的組成物の
形態であってもよい。ある場合には、本ＲＬＮ類似体／薬学的組成物には、追加の治療薬
、例えば、抗凝固剤、ＡＣＥ阻害剤、ＡＲＢ、ＡＲＮＩ、β遮断薬、利尿薬、ジギタリス
、ジゴキシン、硝酸ヒドララジン／イソルビド、ＭＲＡもしくは他のアルドステロンアン
タゴニスト）、ＳＧＬＴ２阻害剤、スタチン、および／または抗血糖剤、ならびに高コレ
ステロール、高血圧、心房細動、および糖尿病を含むがこれらに限定されない共存症を制
御するための他の治療薬が含まれる。
ことが含まれてもよく、本類似体は、同様に本明細書に記載されるような薬学的組成物の
形態であってもよい。ある場合には、本ＲＬＮ類似体／薬学的組成物には、追加の治療薬
、例えば、抗凝固剤、ＡＣＥ阻害剤、ＡＲＢ、ＡＲＮＩ、β遮断薬、利尿薬、ジギタリス
、ジゴキシン、硝酸ヒドララジン／イソルビド、ＭＲＡもしくは他のアルドステロンアン
タゴニスト）、ＳＧＬＴ２阻害剤、スタチン、および／または抗血糖剤、ならびに高コレ
ステロール、高血圧、心房細動、および糖尿病を含むがこれらに限定されない共存症を制
御するための他の治療薬が含まれる。
本ＲＬＮ類似体および任意選択の追加の治療薬の濃度／用量／投薬は、本明細書の他箇
所で考察されている。
所で考察されている。
投与経路に関して、ＲＬＮ類似体またはそれを含む薬学的組成物は、例えば、経口、注
射（すなわち、動脈内、静脈内、腹腔内、脳内、脳室内、筋肉内、眼内、門脈内、または
病変内）、徐放性系、または埋め込みデバイスなどによる既知の方法に従って投与され得
る。ある特定の場合には、ＲＬＮ類似体またはそれを含む薬学的組成物は、ボーラス注射
によってまたは連続的にＳＱ投与され得る。
射（すなわち、動脈内、静脈内、腹腔内、脳内、脳室内、筋肉内、眼内、門脈内、または
病変内）、徐放性系、または埋め込みデバイスなどによる既知の方法に従って投与され得
る。ある特定の場合には、ＲＬＮ類似体またはそれを含む薬学的組成物は、ボーラス注射
によってまたは連続的にＳＱ投与され得る。
投薬頻度に関して、ＲＬＮ類似体またはそれを含む薬学的組成物は、毎日、隔日、週３
回、週２回、週１回（すなわち、毎週）、隔週（すなわち、１週間おきに）、または毎月
投与され得る。ある特定の場合には、ＲＬＮ類似体またはそれを含む薬学的組成物は、Ｓ
Ｑで１日おきに、ＳＱで週３回、ＳＱで週２回、ＳＱで週１回、ＳＱで１週間おきに、ま
たはＳＱで毎月投与される。特定の場合には、ＲＬＮ類似体またはそれを含む薬学的組成
物は、週１回ＳＱ投与（ＱＷ）される。
回、週２回、週１回（すなわち、毎週）、隔週（すなわち、１週間おきに）、または毎月
投与され得る。ある特定の場合には、ＲＬＮ類似体またはそれを含む薬学的組成物は、Ｓ
Ｑで１日おきに、ＳＱで週３回、ＳＱで週２回、ＳＱで週１回、ＳＱで１週間おきに、ま
たはＳＱで毎月投与される。特定の場合には、ＲＬＮ類似体またはそれを含む薬学的組成
物は、週１回ＳＱ投与（ＱＷ）される。
本ＲＬＮ類似体またはそれを含む薬学的組成物が有効量の少なくとも１つの追加の治療
薬と組み合わせて投与される場合に関して。追加の治療薬は、ＲＬＮ類似体またはそれを
含む薬学的組成物と同時に、別々に、または連続して投与され得る。
薬と組み合わせて投与される場合に関して。追加の治療薬は、ＲＬＮ類似体またはそれを
含む薬学的組成物と同時に、別々に、または連続して投与され得る。
さらに、追加の治療薬は、ＲＬＮ類似体またはそれを含む薬学的組成物と同じ頻度で（
すなわち、隔日、週２回、またはさらには毎週）投与され得る。代替的に、追加の治療薬
は、ＲＬＮ類似体またはそれを含む薬学的組成物とは異なる頻度で投与され得る。他の場
合には、追加の治療薬は、ＳＱで投与され得る。他の場合には、追加の治療薬は、ＩＶで
投与され得る。さらに他の場合には、追加の治療薬は、経口で投与され得る。
すなわち、隔日、週２回、またはさらには毎週）投与され得る。代替的に、追加の治療薬
は、ＲＬＮ類似体またはそれを含む薬学的組成物とは異なる頻度で投与され得る。他の場
合には、追加の治療薬は、ＳＱで投与され得る。他の場合には、追加の治療薬は、ＩＶで
投与され得る。さらに他の場合には、追加の治療薬は、経口で投与され得る。
これらの方法は、食餌療法および運動と組み合わせてもよく、かつ／または上で考察し
たもの以外の追加の治療薬と組み合わせてもよいことがさらに企図される。
たもの以外の追加の治療薬と組み合わせてもよいことがさらに企図される。
以下の非限定的な実施例は、限定ではなく例示の目的で提供される。
ポリペプチド発現
実施例１：ＲＬＮ類似体１の組換え発現
実施例１は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＱＬＹＳＡＬＡＮＫ
ＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶ
ＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳ
（配列番号２４）
実施例１：ＲＬＮ類似体１の組換え発現
実施例１は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＱＬＹＳＡＬＡＮＫ
ＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶ
ＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳ
（配列番号２４）
ここでは、配列番号２４のＲＬＮ類似体を、ＣＨＯＫ１細胞誘導体を使用して哺乳動物
細胞発現系において生成する。配列番号２４をコードするｃＤＮＡ配列を、ＧＳを含む発
現プラスミド骨格（ｐＥＥ１２．４ベースのプラスミド）にサブクローニングする。ｃＤ
ＮＡ配列を、シグナルペプチド配列ＭＥＴＤＴＬＬＬＷＶＬＬＬＷＶＰＧＳＴＧ（配列番
号４４）のコード配列とインフレームで融合させて、組織培養培地へのＲＬＮ類似体の分
泌を増強する。発現をウイルス性ＣＭＶプロモーターにより駆動する。
細胞発現系において生成する。配列番号２４をコードするｃＤＮＡ配列を、ＧＳを含む発
現プラスミド骨格（ｐＥＥ１２．４ベースのプラスミド）にサブクローニングする。ｃＤ
ＮＡ配列を、シグナルペプチド配列ＭＥＴＤＴＬＬＬＷＶＬＬＬＷＶＰＧＳＴＧ（配列番
号４４）のコード配列とインフレームで融合させて、組織培養培地へのＲＬＮ類似体の分
泌を増強する。発現をウイルス性ＣＭＶプロモーターにより駆動する。
一過性トランスフェクションを介してＲＬＮ類似体を生成するために、ＰＥＩベースの
方法を使用して、ＣＨＯＫ１細胞を組換え発現プラスミドでトランスフェクトする。端的
には、密度４×１０６細胞／ｍＬの適切な体積のＣＨＯＫ１の懸濁細胞を振盪フラスコに
移し、ＰＥＩおよび組換えプラスミドＤＮＡの両方を細胞に加える。細胞を浮遊培養にお
いて３２℃で６日間インキュベートする。インキュベーション期間の終了時、細胞を低速
遠心分離により除去し、ＲＬＮ類似体タンパク質を馴化培地から精製する。
方法を使用して、ＣＨＯＫ１細胞を組換え発現プラスミドでトランスフェクトする。端的
には、密度４×１０６細胞／ｍＬの適切な体積のＣＨＯＫ１の懸濁細胞を振盪フラスコに
移し、ＰＥＩおよび組換えプラスミドＤＮＡの両方を細胞に加える。細胞を浮遊培養にお
いて３２℃で６日間インキュベートする。インキュベーション期間の終了時、細胞を低速
遠心分離により除去し、ＲＬＮ類似体タンパク質を馴化培地から精製する。
代替的に、またＲＬＮ類似体を安定なトランスフェクションを介して生成するために、
ＣＨＯＫ１細胞を、エレクトロポレーションおよび適切な量の組換え発現プラスミドを使
用して安定にトランスフェクトし、トランスフェクトされた細胞を適正な細胞密度で浮遊
培養中に維持する。トランスフェクトされた細胞の選択を、２５μＭのＭＳＸ含有無血清
培地中で増殖させることにより達成し、約３５℃～３７℃および約５～７％ＣＯ２でイン
キュベートする。
ＣＨＯＫ１細胞を、エレクトロポレーションおよび適切な量の組換え発現プラスミドを使
用して安定にトランスフェクトし、トランスフェクトされた細胞を適正な細胞密度で浮遊
培養中に維持する。トランスフェクトされた細胞の選択を、２５μＭのＭＳＸ含有無血清
培地中で増殖させることにより達成し、約３５℃～３７℃および約５～７％ＣＯ２でイン
キュベートする。
ＲＬＮ類似体をＣＨＯ細胞から培地に分泌させ、これを、タンパク質Ａ親和性クロマト
グラフィーと、その後のイオン交換および疎水性相互作用クロマトグラフィーまたはサイ
ズ排除クロマトグラフィーとにより精製する。具体的には、採取した培地からのＲＬＮ類
似体を、Ｍａｂ Ｓｅｌｅｃｔタンパク質Ａ樹脂（ＧＥ）に捕捉する。次に、リン酸緩衝
生理食塩水（ＰＢＳ、ｐＨ７．４）またはトリス含有緩衝液などの泳動用緩衝液で樹脂を
簡単に洗浄して、非特異的に結合した物質を除去する。タンパク質を、１０ｍＭクエン酸
ｐＨ３などの低ｐＨ溶液で樹脂から溶出させる。ＲＬＮ類似体を含む画分をプールし、潜
在ウイルスを不活化するために低ｐＨに保持してもよい。ｐＨ８．０の０．１Ｍトリスな
どの塩基を加えることで、ｐＨを中性化してもよい。ＲＬＮ類似体を、Ｐｏｒｏｓ ５０
ＨＳ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ）などの樹脂を使用するイオン交換クロマトグラフィ
ーによりさらに精製してもよい。１５カラム体積にわたるｐＨ５．０の２０ｍＭ ＮａＯ
Ａｃ中での０ｍＭから５００ｍＭへのＮａＣｌ勾配を使用して、ＲＬＮ類似体をカラムか
ら溶出させる。
グラフィーと、その後のイオン交換および疎水性相互作用クロマトグラフィーまたはサイ
ズ排除クロマトグラフィーとにより精製する。具体的には、採取した培地からのＲＬＮ類
似体を、Ｍａｂ Ｓｅｌｅｃｔタンパク質Ａ樹脂（ＧＥ）に捕捉する。次に、リン酸緩衝
生理食塩水（ＰＢＳ、ｐＨ７．４）またはトリス含有緩衝液などの泳動用緩衝液で樹脂を
簡単に洗浄して、非特異的に結合した物質を除去する。タンパク質を、１０ｍＭクエン酸
ｐＨ３などの低ｐＨ溶液で樹脂から溶出させる。ＲＬＮ類似体を含む画分をプールし、潜
在ウイルスを不活化するために低ｐＨに保持してもよい。ｐＨ８．０の０．１Ｍトリスな
どの塩基を加えることで、ｐＨを中性化してもよい。ＲＬＮ類似体を、Ｐｏｒｏｓ ５０
ＨＳ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ）などの樹脂を使用するイオン交換クロマトグラフィ
ーによりさらに精製してもよい。１５カラム体積にわたるｐＨ５．０の２０ｍＭ ＮａＯ
Ａｃ中での０ｍＭから５００ｍＭへのＮａＣｌ勾配を使用して、ＲＬＮ類似体をカラムか
ら溶出させる。
ＲＬＮ類似体を、Ｃａｐｔｏ Ｐｈｅｎｙｌ ＩｍｐＲｅｓ ＨＩＣ Ｃｏｌｕｍｎ（
ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を使用することで、疎水性相互作用クロマトグラフィーに
よりさらに精製してもよい。精製は、カラム充填溶液を約０．５Ｍ硫酸ナトリウムに調整
し、ｐＨ８の２０ｍＭトリス溶液中の硫酸ナトリウム０．５Ｍから０Ｍへの１０ＣＶ勾配
を使用して溶出させることにより行う。ＨＩＣの後、ＲＬＮ類似体を、ｐＨ７．４のＰＢ
Ｓ中またはｐＨ６．０の２０ｍＭヒスチジン、５０ｍＭ ＮａＣｌ中でのアイソクラティ
ック溶出を用いて、濃縮されたＣａｐｔｏ Ｐｈｅｎｙｌ ＩｍｐＲｅｓプールをＳｕｐ
ｅｒｄｅｘ２００（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）にローディングして、ＳＥＣにより、
なおさらに精製してもよい。
ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を使用することで、疎水性相互作用クロマトグラフィーに
よりさらに精製してもよい。精製は、カラム充填溶液を約０．５Ｍ硫酸ナトリウムに調整
し、ｐＨ８の２０ｍＭトリス溶液中の硫酸ナトリウム０．５Ｍから０Ｍへの１０ＣＶ勾配
を使用して溶出させることにより行う。ＨＩＣの後、ＲＬＮ類似体を、ｐＨ７．４のＰＢ
Ｓ中またはｐＨ６．０の２０ｍＭヒスチジン、５０ｍＭ ＮａＣｌ中でのアイソクラティ
ック溶出を用いて、濃縮されたＣａｐｔｏ Ｐｈｅｎｙｌ ＩｍｐＲｅｓプールをＳｕｐ
ｅｒｄｅｘ２００（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）にローディングして、ＳＥＣにより、
なおさらに精製してもよい。
精製されたＲＬＮ類似体を、Ｐｌａｎｏｖａ ２０Ｎ（Ａｓａｈｉ Ｋａｓｅｉ Ｍｅ
ｄｉｃａｌ）などのウイルス保持フィルターに通した後、再生セルロース膜（Ｍｉｌｌｉ
ｐｏｒｅ）上の接線流限外濾過を使用して、ｐＨ６の２０ｍＭヒスチジン、２０ｍＭ Ｎ
ａＣｌに濃縮／透析濾過する。
ｄｉｃａｌ）などのウイルス保持フィルターに通した後、再生セルロース膜（Ｍｉｌｌｉ
ｐｏｒｅ）上の接線流限外濾過を使用して、ｐＨ６の２０ｍＭヒスチジン、２０ｍＭ Ｎ
ａＣｌに濃縮／透析濾過する。
したがって、ＲＬＮ類似体は、この様式で、または当業者によって容易に決定される類
似の様式で、調製される。
似の様式で、調製される。
実施例２：ＲＬＮ類似体２の組換え発現
実施例２は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＱＬ
ＹＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＳＷＭＥＥＶＩＫ
ＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳ（配列番号２５）
実施例２は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＱＬ
ＹＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＳＷＭＥＥＶＩＫ
ＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳ（配列番号２５）
ここでは、配列番号２５のＲＬＮ類似体を、配列番号２５をコードするｃＤＮＡ配列を
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
実施例３：ＲＬＮ類似体３の組換え発現
実施例３は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＳＷＭＥＥＶＩＫＬ
ＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬＹＳＡＬＡＮＫＣＣ
ＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ
（配列番号２６）
実施例３は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＳＷＭＥＥＶＩＫＬ
ＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬＹＳＡＬＡＮＫＣＣ
ＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ
（配列番号２６）
ここでは、配列番号２６のＲＬＮ類似体を、配列番号２６をコードするｃＤＮＡ配列を
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
実施例４：ＲＬＮ類似体４の組換え発現
実施例４は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＳＷ
ＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬＹＳ
ＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ（配列番号２７）
実施例４は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＳＷ
ＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬＹＳ
ＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ（配列番号２７）
ここでは、配列番号２７のＲＬＮ類似体を、配列番号２７をコードするｃＤＮＡ配列を
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
実施例５：ＲＬＮ類似体５の組換え発現
実施例５は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬ
ＹＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧ
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ＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹ
ＰＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＰＰ（配列番号２８）
実施例５は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬ
ＹＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧ
ＧＱＧＧＧＧＱＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡ
ＶＡＷＦＲＱＡＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤ
ＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹ
ＰＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＰＰ（配列番号２８）
ここでは、配列番号２８のＲＬＮ類似体を、配列番号２８をコードするｃＤＮＡ配列を
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
実施例６：ＲＬＮ類似体６の組換え発現
実施例６は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬ
ＹＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧ
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ＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧ
ＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴ
ＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＰＰ（配列番号２９）
実施例６は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬ
ＹＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧ
ＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧ
ＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧ
ＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴ
ＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＰＰ（配列番号２９）
ここでは、配列番号２９のＲＬＮ類似体を、配列番号２９をコードするｃＤＮＡ配列を
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
実施例７：ＲＬＮ類似体７の組換え発現
実施例７は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＳＷＭＥＥＶＩＫＬ
ＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬＹＳＡＬＡＮＫＣＣ
ＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ
（配列番号３０）
実施例７は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＳＷＭＥＥＶＩＫＬ
ＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬＹＳＡＬＡＮＫＣＣ
ＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ
（配列番号３０）
ここでは、配列番号３０のＲＬＮ類似体を、配列番号３０をコードするｃＤＮＡ配列を
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
実施例８：ＲＬＮ類似体８の組換え発現
実施例８は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＳＷ
ＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬＹＳ
ＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ（配列番号３１）
実施例８は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＳＷ
ＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬＹＳ
ＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ（配列番号３１）
ここでは、配列番号３１のＲＬＮ類似体を、配列番号３１をコードするｃＤＮＡ配列を
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
実施例９：ＲＬＮ類似体９の組換え発現
実施例９は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬ
ＹＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧ
ＧＱＧＧＧＧＱＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡ
ＶＡＷＦＲＱＡＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤ
ＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹ
ＰＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＰＰ（配列番号３２）
実施例９は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬ
ＹＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧ
ＧＱＧＧＧＧＱＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡ
ＶＡＷＦＲＱＡＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤ
ＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹ
ＰＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＰＰ（配列番号３２）
ここでは、配列番号３２のＲＬＮ類似体を、配列番号３２をコードするｃＤＮＡ配列を
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
実施例１０：ＲＬＮ類似体１０の組換え発現
実施例１０は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬ
ＹＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧ
ＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧ
ＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧ
ＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴ
ＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＰＰ（配列番号３３）
実施例１０は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬ
ＹＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧ
ＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧ
ＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧ
ＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴ
ＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＰＰ（配列番号３３）
ここでは、配列番号３３のＲＬＮ類似体を、配列番号３３をコードするｃＤＮＡ配列を
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
実施例１１：ＲＬＮ類似体１１の組換え発現
実施例１１は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＳＷＭＥＥＶＩＫＬ
ＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＳＧＧＧＡＬＡＮＫＣＣＨ
ＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ
（配列番号３４）
実施例１１は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＳＷＭＥＥＶＩＫＬ
ＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＳＧＧＧＡＬＡＮＫＣＣＨ
ＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ
（配列番号３４）
ここでは、配列番号３４のＲＬＮ類似体を、配列番号３４をコードするｃＤＮＡ配列を
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
実施例１２：ＲＬＮ類似体１２の組換え発現
実施例１２は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＳＷＭＥＥＶＩＫＬ
ＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＳＧＧＧＡＬＡＮＫＣＣＨ
ＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ
（配列番号３５）
実施例１２は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＳＷＭＥＥＶＩＫＬ
ＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＳＧＧＧＡＬＡＮＫＣＣＨ
ＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ
（配列番号３５）
ここでは、配列番号３５のＲＬＮ類似体を、配列番号３５をコードするｃＤＮＡ配列を
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
実施例１３：ＲＬＮ類似体１３の組換え発現
実施例１３は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＡＬＡＮＫＣＣＨＶ
ＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩ
ＡＩＣＧＭＳＴＷＳ
（配列番号３６）
実施例１３は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＡＬＡＮＫＣＣＨＶ
ＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩ
ＡＩＣＧＭＳＴＷＳ
（配列番号３６）
ここでは、配列番号３６のＲＬＮ類似体を、配列番号３６をコードするｃＤＮＡ配列を
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
実施例１４：ＲＬＮ類似体１４の組換え発現
実施例１４は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＡＬ
ＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲ
ＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳ
（配列番号３７）
実施例１４は、以下のアミノ酸配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＡＬ
ＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲ
ＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳ
（配列番号３７）
ここでは、配列番号３７のＲＬＮ類似体を、配列番号３７をコードするｃＤＮＡ配列を
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
実施例１５：ＲＬＮ類似体１５の組換え発現
実施例１５は、以下のアミノ配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＤＳＷＭＥＥＶＩＫ
ＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＱＬＹＳＡＬＡＮＫＣ
ＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ（配列番号３８）
実施例１５は、以下のアミノ配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＤＳＷＭＥＥＶＩＫ
ＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＱＬＹＳＡＬＡＮＫＣ
ＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ（配列番号３８）
ここでは、配列番号３８のＲＬＮ類似体を、配列番号３８をコードするｃＤＮＡ配列を
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
実施例１６：ＲＬＮ類似体１６の組換え発現
実施例１６は、以下のアミノ配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＤＳ
ＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＱＬＹ
ＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ（配列番号３９）
実施例１６は、以下のアミノ配列を有するＲＬＮ類似体である。
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＤＳ
ＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＱＬＹ
ＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ（配列番号３９）
ここでは、配列番号３９のＲＬＮ類似体を、配列番号３９をコードするｃＤＮＡ配列を
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
発現プラスミド中で使用することを除いて本質的に実施例１について説明したように生成
する。
インビトロ機能
実施例１７：ＳＰＲを介したＲＬＮ類似体アルブミン結合
ＲＬＮ類似体のヒト、カニクイザル、マウス、ラット、ブタ、イヌ、ウシ、およびウサ
ギの血清アルブミンへのインビトロ結合を、ＳＰＲにより決定する。特に、これらの種の
血清アルブミンに対する実施例１～１４のＲＬＮ類似体の親和性を以下で表１～１４に要
約する。
実施例１７：ＳＰＲを介したＲＬＮ類似体アルブミン結合
ＲＬＮ類似体のヒト、カニクイザル、マウス、ラット、ブタ、イヌ、ウシ、およびウサ
ギの血清アルブミンへのインビトロ結合を、ＳＰＲにより決定する。特に、これらの種の
血清アルブミンに対する実施例１～１４のＲＬＮ類似体の親和性を以下で表１～１４に要
約する。
実施例１～１４のＲＬＮ類似体の様々な血清アルブミンへの結合を、Ｂｉａｃｏｒｅ
８Ｋ機器で行う。Ｓｅｒｉｅｓ Ｓ Ｓｅｎｓｏｒ Ｃｈｉｐ ＣＭ５表面への血清アル
ブミンの固定化を、製業者の指示（Ａｍｉｎｅ Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｋｉｔ ＢＲ－１０
００－５０）に従って実行する。端的には、センサチップ表面（フローセル１および２）
のカルボキシル基を、７５ｍｇ／ｍＬのＥＤＣおよび１１．５ｍｇ／ｍＬのＮＨＳを含む
混合物７０μＬを１０μＬ／分で注入することにより活性化する。ヒト、カニクイザル、
マウス、ラット、ブタ、イヌ、ウシ、およびウサギの血清アルブミンを、ｐＨ４．０の１
０ｍＭ酢酸ナトリウム（ＢＲ－１００３－４９）で、０．５、０．５、２．２、０．６、
０．６、０．８、０．６、および０．３μｇ／ｍＬに希釈し、次に活性化したチップ表面
（フローセル２、チャネル１～８）に１０μＬ／分で１８０秒間注入した（ヒト、マウス
、ラット、ブタ、およびウシの血清アルブミンは、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．
Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）から入手し、カニクイザルの血清アルブミンはＨｏｌｚｅｌ Ｄｉａ
ｇｎｏｓｔｉｋａ（Ｃｏｌｏｇｎｅ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から入手し、イヌの血清アルブミ
ンはＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓ（Ｎｏｖｉ，ＭＩ）から入手し、ウサ
ギの血清アルブミンはＦｉｔｚｇｅｒａｌｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｔｌ．（Ａｃ
ｔｏｎ，ＭＡ）から入手する。様々な血清アルブミンを、約１００（６２～１４５）ＲＵ
の表面密度を目標にして、カルボキシメチルデキストランでコーティングしたセンサチッ
プＣＭ５に遊離アミンを介して共有結合により固定化する。表面（フローセル１および２
）の過剰な反応性基を、ｐＨ８．５の１Ｍ ＥＴＡ ＨＣｌ－ＮａＯＨを７０μＬ注入す
ることにより不活性化する。
８Ｋ機器で行う。Ｓｅｒｉｅｓ Ｓ Ｓｅｎｓｏｒ Ｃｈｉｐ ＣＭ５表面への血清アル
ブミンの固定化を、製業者の指示（Ａｍｉｎｅ Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｋｉｔ ＢＲ－１０
００－５０）に従って実行する。端的には、センサチップ表面（フローセル１および２）
のカルボキシル基を、７５ｍｇ／ｍＬのＥＤＣおよび１１．５ｍｇ／ｍＬのＮＨＳを含む
混合物７０μＬを１０μＬ／分で注入することにより活性化する。ヒト、カニクイザル、
マウス、ラット、ブタ、イヌ、ウシ、およびウサギの血清アルブミンを、ｐＨ４．０の１
０ｍＭ酢酸ナトリウム（ＢＲ－１００３－４９）で、０．５、０．５、２．２、０．６、
０．６、０．８、０．６、および０．３μｇ／ｍＬに希釈し、次に活性化したチップ表面
（フローセル２、チャネル１～８）に１０μＬ／分で１８０秒間注入した（ヒト、マウス
、ラット、ブタ、およびウシの血清アルブミンは、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．
Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）から入手し、カニクイザルの血清アルブミンはＨｏｌｚｅｌ Ｄｉａ
ｇｎｏｓｔｉｋａ（Ｃｏｌｏｇｎｅ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から入手し、イヌの血清アルブミ
ンはＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓ（Ｎｏｖｉ，ＭＩ）から入手し、ウサ
ギの血清アルブミンはＦｉｔｚｇｅｒａｌｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｔｌ．（Ａｃ
ｔｏｎ，ＭＡ）から入手する。様々な血清アルブミンを、約１００（６２～１４５）ＲＵ
の表面密度を目標にして、カルボキシメチルデキストランでコーティングしたセンサチッ
プＣＭ５に遊離アミンを介して共有結合により固定化する。表面（フローセル１および２
）の過剰な反応性基を、ｐＨ８．５の１Ｍ ＥＴＡ ＨＣｌ－ＮａＯＨを７０μＬ注入す
ることにより不活性化する。
実施例１～１４のＲＬＮ類似体を、ＨＢＳ－ＥＰ＋緩衝液（１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ ｐ
Ｈ７．６、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、３ｍＭ ＥＤＴＡ、０．０５％ポリソルベート２０）
で、１０００、３３３．３、１１１．１、３７．０４、１２．３５、４．１２、１．３７
、０．４５７、０．１５２、０．０５１、および０．０１７ｎＭの濃度に希釈する。１５
０μｌの試料を、チップの表面に固定化血清アルブミン全体に個々に順次注入し、２５℃
、５０μＬ／分の流量で６００秒間解離させる。ｐＨ１．５の１０ｍＭグリシン－ＨＣｌ
（ＢＲ－１００３－５４）を５０μＬ／分で１００秒間注入して、表面を再生する。得ら
れたセンサグラムを、Ｂｉａｃｏｒｅ ８Ｋ Ｉｎｓｉｇｈｔ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ
Ｓｏｆｔｗａｒｅ（バージョン２．０．１５．１２９３３）の１：１結合反応速度モデル
フィッティングを使用して分析し、結合速度パラメータの会合速度（ｋａ）、解離速度（
ｋｄ）、および平衡解離定数（ＫＤ）を計算する。
Ｈ７．６、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、３ｍＭ ＥＤＴＡ、０．０５％ポリソルベート２０）
で、１０００、３３３．３、１１１．１、３７．０４、１２．３５、４．１２、１．３７
、０．４５７、０．１５２、０．０５１、および０．０１７ｎＭの濃度に希釈する。１５
０μｌの試料を、チップの表面に固定化血清アルブミン全体に個々に順次注入し、２５℃
、５０μＬ／分の流量で６００秒間解離させる。ｐＨ１．５の１０ｍＭグリシン－ＨＣｌ
（ＢＲ－１００３－５４）を５０μＬ／分で１００秒間注入して、表面を再生する。得ら
れたセンサグラムを、Ｂｉａｃｏｒｅ ８Ｋ Ｉｎｓｉｇｈｔ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ
Ｓｏｆｔｗａｒｅ（バージョン２．０．１５．１２９３３）の１：１結合反応速度モデル
フィッティングを使用して分析し、結合速度パラメータの会合速度（ｋａ）、解離速度（
ｋｄ）、および平衡解離定数（ＫＤ）を計算する。
ＫＤは、実施例１のＲＬＮ類似体で、ヒト、カニクイザル、マウス、ラット、ブタ、イ
ヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．１、０．５、３．３、２
．１、７．１、１．２、および３７ｎＭと決定する。
ヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．１、０．５、３．３、２
．１、７．１、１．２、および３７ｎＭと決定する。
ＫＤは、実施例２のＲＬＮ類似体で、ヒト、カニクイザル、マウス、ラット、ブタ、イ
ヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．１、０．４５、３．８、
３．０、８．０、１．４、および５０ｎＭと決定する。
ヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．１、０．４５、３．８、
３．０、８．０、１．４、および５０ｎＭと決定する。
ＫＤは、実施例３のＲＬＮ類似体で、ヒト、カニクイザル、マウス、ラット、ブタ、イ
ヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．０８、０．３６、２．４
、１．６、４．８、０．７、および２６ｎＭと決定する。
ヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．０８、０．３６、２．４
、１．６、４．８、０．７、および２６ｎＭと決定する。
ＫＤは、実施例４のＲＬＮ類似体で、ヒト、カニクイザル、マウス、ラット、ブタ、イ
ヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．０９、０．４２、３．０
、２．１、６．２、１．０、および３７ｎＭと決定する。
ヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．０９、０．４２、３．０
、２．１、６．２、１．０、および３７ｎＭと決定する。
ＫＤは、実施例５のＲＬＮ類似体で、ヒト、カニクイザル、マウス、ラット、ブタ、イ
ヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．４５、１．８、１４、１
０、２３、４．７、および１２０ｎＭと決定する。
ヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．４５、１．８、１４、１
０、２３、４．７、および１２０ｎＭと決定する。
ＫＤは、実施例６のＲＬＮ類似体で、ヒト、カニクイザル、マウス、ラット、ブタ、イ
ヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．５１、２．３、１２、９
．７、２４、４．１、および１３０ｎＭと決定する。
ヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．５１、２．３、１２、９
．７、２４、４．１、および１３０ｎＭと決定する。
ＫＤは、実施例７のＲＬＮ類似体で、ヒト、カニクイザル、マウス、ラット、ブタ、イ
ヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．０６、０．２９、２．１
、１．４、３．７、０．６９、および２５ｎＭと決定する。
ヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．０６、０．２９、２．１
、１．４、３．７、０．６９、および２５ｎＭと決定する。
ＫＤは、実施例８のＲＬＮ類似体で、ヒト、カニクイザル、マウス、ラット、ブタ、イ
ヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．０８、０．３２、１．８
、１．７、４．１、０．６６、および２１ｎＭと決定する。
ヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．０８、０．３２、１．８
、１．７、４．１、０．６６、および２１ｎＭと決定する。
ＫＤは、実施例９のＲＬＮ類似体で、ヒト、カニクイザル、マウス、ラット、ブタ、イ
ヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．１９、０．８６、９．５
、８．２、１４、３．８、および８４ｎＭと決定する。
ヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．１９、０．８６、９．５
、８．２、１４、３．８、および８４ｎＭと決定する。
ＫＤは、実施例１０のＲＬＮ類似体で、ヒト、カニクイザル、マウス、ラット、ブタ、
イヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．３７、１．５、９．７
、７．８、２０、３．４、および１００ｎＭと決定する。
イヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．３７、１．５、９．７
、７．８、２０、３．４、および１００ｎＭと決定する。
ＫＤは、実施例１１のＲＬＮ類似体で、ヒト、カニクイザル、マウス、ラット、ブタ、
イヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．１７、０．４８、３．
６、１．３、７．３、１．３、および２７ｎＭと決定する。
イヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．１７、０．４８、３．
６、１．３、７．３、１．３、および２７ｎＭと決定する。
ＫＤは、実施例１２のＲＬＮ類似体で、ヒト、カニクイザル、マウス、ラット、ブタ、
イヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．１４、０．４７、２．
６、１．７、４．２、０．７７、および３０ｎＭと決定する。
イヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．１４、０．４７、２．
６、１．７、４．２、０．７７、および３０ｎＭと決定する。
ＫＤは、実施例１３のＲＬＮ類似体で、ヒト、カニクイザル、マウス、ラット、ブタ、
イヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．１４、０．４９、２．
６、２．０、５．０、０．９２、および２９ｎＭと決定する。
イヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．１４、０．４９、２．
６、２．０、５．０、０．９２、および２９ｎＭと決定する。
ＫＤは、実施例１４のＲＬＮ類似体で、ヒト、カニクイザル、マウス、ラット、ブタ、
イヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．１６、０．６１、３．
１、２．２、６．０、１．１、および３４ｎＭと決定する。
イヌ、およびウシの血清アルブミン結合について、それぞれ、０．１６、０．６１、３．
１、２．２、６．０、１．１、および３４ｎＭと決定する。
実施例１８：ＲＸＦＰ１およびＲＸＦＰ２受容体におけるＲＬＮ類似体のインビトロ効力
ＣＨＯ－ＣＲＥ－Ｌｕｃ細胞株の生成：ＣＨＯ－Ｋ１細胞（ＡＴＣＣ）を、２０ｍＭ
ＨＥＰＥＳ、４０μｇ／ｍＬ Ｌ－プロリン、１倍抗生物質を含む５％ＦＢＳを含むＤＭ
ＥＭ－Ｆ１２ ３：１中で培養し、ＴｒｙｐＬＥ（商標）Ｅｘｐｒｅｓｓ（Ｇｉｂｃｏ）
で２～３日ごとに１：５で分割する。細胞を、製造業者の指示に従って、ｐＧＬ４．２９
［ｌｕｃ２Ｐ／ＣＲＥ／Ｈｙｇｒｏ］（Ｐｒｏｍｅｇａ）およびＦｕｇｅｎｅ ＨＤ（Ｐ
ｒｏｍｅｇａ）のプラスミドＤＮＡでトランスフェクトする。トランスフェクトした細胞
を、３～４週間、ハイグロマイシンＢを１ｍｇ／ｍＬで用いて選択する。クローン株を、
９６ウェルプレートへの限定希釈クローニングにより得て、Ｂｒｉｇｈｔ－Ｇｌｏ Ｒｅ
ａｇｅｎｔ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を用いたルシフェラーゼアッセイにより、フォルスコリン
応答で確認する。クローンを増殖させ、回収し、凍結培地に再懸濁し、クライオバイアル
に分注し、長期保存のために液体窒素中で保持する。ヒトＲＸＦＰ１およびＲＸＦＰ２受
容体を用いる後続のトランスフェクションのために、フォルスコリン応答が最良である（
シグナル対バックグラウンド比）上位応答物のクローン株＃２Ｂ６を選択する。
ＣＨＯ－ＣＲＥ－Ｌｕｃ細胞株の生成：ＣＨＯ－Ｋ１細胞（ＡＴＣＣ）を、２０ｍＭ
ＨＥＰＥＳ、４０μｇ／ｍＬ Ｌ－プロリン、１倍抗生物質を含む５％ＦＢＳを含むＤＭ
ＥＭ－Ｆ１２ ３：１中で培養し、ＴｒｙｐＬＥ（商標）Ｅｘｐｒｅｓｓ（Ｇｉｂｃｏ）
で２～３日ごとに１：５で分割する。細胞を、製造業者の指示に従って、ｐＧＬ４．２９
［ｌｕｃ２Ｐ／ＣＲＥ／Ｈｙｇｒｏ］（Ｐｒｏｍｅｇａ）およびＦｕｇｅｎｅ ＨＤ（Ｐ
ｒｏｍｅｇａ）のプラスミドＤＮＡでトランスフェクトする。トランスフェクトした細胞
を、３～４週間、ハイグロマイシンＢを１ｍｇ／ｍＬで用いて選択する。クローン株を、
９６ウェルプレートへの限定希釈クローニングにより得て、Ｂｒｉｇｈｔ－Ｇｌｏ Ｒｅ
ａｇｅｎｔ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を用いたルシフェラーゼアッセイにより、フォルスコリン
応答で確認する。クローンを増殖させ、回収し、凍結培地に再懸濁し、クライオバイアル
に分注し、長期保存のために液体窒素中で保持する。ヒトＲＸＦＰ１およびＲＸＦＰ２受
容体を用いる後続のトランスフェクションのために、フォルスコリン応答が最良である（
シグナル対バックグラウンド比）上位応答物のクローン株＃２Ｂ６を選択する。
ＣＨＯヒトＲＸＦＰ１およびヒトＲＸＦＰ２発現細胞株の生成：ＣＨＯ－ＣＲＥ－Ｌｕ
ｃ株＃２Ｂ６細胞を、２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、４０μｇ／ｍＬ Ｌ－プロリン、１倍抗生
物質、１ｍｇ／ｍＬハイグロマイシンＢを含む５％ＦＢＳを含むＤＭＥＭ－Ｆ１２ ３：
１中で培養し、ＴｒｙｐＬＥ（商標）Ｅｘｐｒｅｓｓ（Ｇｉｂｃｏ）で２～３日ごとに１
：５で分割する。細胞を、製造業者の指示に従って、ヒトＲＸＦＰ１受容体またはヒトＲ
ＸＦＰ２受容体およびＦｕｇｅｎｅ ＨＤ（Ｐｒｏｍｅｇａ）のプラスミドＤＮＡでトラ
ンスフェクトする。トランスフェクトした細胞を、３～４週間、ハイグロマイシンＢ（１
ｍｇ／ｍＬ）およびピューロマイシン（６μｇ／ｍＬ）用いて選択する。クローン株を、
９６ウェルプレートへの限定希釈クローニングにより得る。クローン株を、ヒトＲＬＮ２
応答により確認する。クローンを増殖させ、回収し、凍結培地に再懸濁し、クライオバイ
アルに分注し、長期保存のために液体窒素下で凍結した状態で保持する。アッセイ検証の
ために、ヒトＲＬＮ２に対して応答が最良である（シグナル対バックグラウンド比）クロ
ーン株を選択する。
ｃ株＃２Ｂ６細胞を、２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、４０μｇ／ｍＬ Ｌ－プロリン、１倍抗生
物質、１ｍｇ／ｍＬハイグロマイシンＢを含む５％ＦＢＳを含むＤＭＥＭ－Ｆ１２ ３：
１中で培養し、ＴｒｙｐＬＥ（商標）Ｅｘｐｒｅｓｓ（Ｇｉｂｃｏ）で２～３日ごとに１
：５で分割する。細胞を、製造業者の指示に従って、ヒトＲＸＦＰ１受容体またはヒトＲ
ＸＦＰ２受容体およびＦｕｇｅｎｅ ＨＤ（Ｐｒｏｍｅｇａ）のプラスミドＤＮＡでトラ
ンスフェクトする。トランスフェクトした細胞を、３～４週間、ハイグロマイシンＢ（１
ｍｇ／ｍＬ）およびピューロマイシン（６μｇ／ｍＬ）用いて選択する。クローン株を、
９６ウェルプレートへの限定希釈クローニングにより得る。クローン株を、ヒトＲＬＮ２
応答により確認する。クローンを増殖させ、回収し、凍結培地に再懸濁し、クライオバイ
アルに分注し、長期保存のために液体窒素下で凍結した状態で保持する。アッセイ検証の
ために、ヒトＲＬＮ２に対して応答が最良である（シグナル対バックグラウンド比）クロ
ーン株を選択する。
ヒトＲＸＦＰ１およびＲＸＦＰ２受容体ルシフェラーゼアッセイ：ヒトＲＸＦＰ１また
はヒトＲＸＦＰ２を発現するＣＨＯ細胞株を、選択培地（２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、４０μ
ｇ／ｍＬ Ｌ－プロリン、１倍抗生物質、６μｇ／ｍＬピューロマイシン、１ｍｇ／ｍＬ
ハイグロマイシンＢを含む５％ＦＢＳを含むＤＭＥＭ－Ｆ１２ ３：１）で培養する。１
日目（ｃＡＭＰ ＣＲＥルシフェラーゼレポーターアッセイの前日）に、細胞をＰＢＳで
１回洗浄し、細胞解離溶液（酵素不含細胞解離溶液、ＧＩＢＣＯカタログ番号１３１５１
－０１４：ＴｒｙｐＬＥ（商標）Ｅｘｐｒｅｓｓ＝３０：１）でフラスコから浮かせ、プ
レーティング培地（２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１倍抗生物質、０．５％ＦＢＳを含むＤＭＥ
Ｍ－Ｆ１２ ３：１）に再懸濁する。細胞を、９６ウェルプレート（Ｆａｌｃｏｎカタロ
グ番号３５３２１９）に２０，０００細胞／０．１ｍＬ／ウェルでプレーティングする。
細胞を、３７℃、５％ＣＯ２で一晩培養する。１日目（ｃＡＭＰ ＣＲＥルシフェラーゼ
レポーターアッセイの日）に、培地を除去し、９０μＬの無血清培地（２０ｍＭ ＨＥＰ
ＥＳ、１倍抗生物質を含むＤＭＥＭ－Ｆ１２ ３：１）で交換する。プレートを３７℃で
２時間インキュベートした後、１０μＬの１０倍リガンドを加える（ＲＬＮ２、最終１倍
）。プレートを３７℃でさらに４時間インキュベ－トする。インキュベーション期間が完
了した後、プレートを１５分かけて室温にする。次に、５０μＬのＢｒｉｇｈｔ－Ｇｌｏ
（商標）を各ウェルに加え、プレートを、Ｇｅｎ５ソフトウェアを備えたＢｉｏｔｅｋ
Ｎｅｏ２リーダーで読み取る。
はヒトＲＸＦＰ２を発現するＣＨＯ細胞株を、選択培地（２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、４０μ
ｇ／ｍＬ Ｌ－プロリン、１倍抗生物質、６μｇ／ｍＬピューロマイシン、１ｍｇ／ｍＬ
ハイグロマイシンＢを含む５％ＦＢＳを含むＤＭＥＭ－Ｆ１２ ３：１）で培養する。１
日目（ｃＡＭＰ ＣＲＥルシフェラーゼレポーターアッセイの前日）に、細胞をＰＢＳで
１回洗浄し、細胞解離溶液（酵素不含細胞解離溶液、ＧＩＢＣＯカタログ番号１３１５１
－０１４：ＴｒｙｐＬＥ（商標）Ｅｘｐｒｅｓｓ＝３０：１）でフラスコから浮かせ、プ
レーティング培地（２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１倍抗生物質、０．５％ＦＢＳを含むＤＭＥ
Ｍ－Ｆ１２ ３：１）に再懸濁する。細胞を、９６ウェルプレート（Ｆａｌｃｏｎカタロ
グ番号３５３２１９）に２０，０００細胞／０．１ｍＬ／ウェルでプレーティングする。
細胞を、３７℃、５％ＣＯ２で一晩培養する。１日目（ｃＡＭＰ ＣＲＥルシフェラーゼ
レポーターアッセイの日）に、培地を除去し、９０μＬの無血清培地（２０ｍＭ ＨＥＰ
ＥＳ、１倍抗生物質を含むＤＭＥＭ－Ｆ１２ ３：１）で交換する。プレートを３７℃で
２時間インキュベートした後、１０μＬの１０倍リガンドを加える（ＲＬＮ２、最終１倍
）。プレートを３７℃でさらに４時間インキュベ－トする。インキュベーション期間が完
了した後、プレートを１５分かけて室温にする。次に、５０μＬのＢｒｉｇｈｔ－Ｇｌｏ
（商標）を各ウェルに加え、プレートを、Ｇｅｎ５ソフトウェアを備えたＢｉｏｔｅｋ
Ｎｅｏ２リーダーで読み取る。
データの統計分析：データを、Ｂｉｏｔｅｋ Ｎｅｏ２リーダーからＧｒａｐｈＰａｄ
Ｐｒｉｓｍ（登録商標）ソフトウェア（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，ＬＬＣ
；Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ；バージョン７）にインポートする。ＥＣ５０値を、可変勾配
－４パラメータ用量応答曲線により生成する。
Ｐｒｉｓｍ（登録商標）ソフトウェア（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，ＬＬＣ
；Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ；バージョン７）にインポートする。ＥＣ５０値を、可変勾配
－４パラメータ用量応答曲線により生成する。
インビトロ機能
実施例１９：雄のＳｐｒａｇｕｅ ＤａｗｌｅｙラットにおけるＲＬＮ類似体の薬物動態
雄のＳｐｒａｇｕｅ Ｄａｗｌｅｙラットに、Ｈｉｓ－ＮａＣｌ緩衝液（ｐＨ６．０）
中のＲＬＮ類似体２００ｎｍｏｌ／ｋｇの単回ＳＱ用量を１．０ｍＬ／ｋｇの体積で投与
する。薬物動態特性評価のため、投与後３、６、１２、２４、４８、７２、９６、１２０
、１４４、１６８、および２４０時間で採血を行う。
実施例１９：雄のＳｐｒａｇｕｅ ＤａｗｌｅｙラットにおけるＲＬＮ類似体の薬物動態
雄のＳｐｒａｇｕｅ Ｄａｗｌｅｙラットに、Ｈｉｓ－ＮａＣｌ緩衝液（ｐＨ６．０）
中のＲＬＮ類似体２００ｎｍｏｌ／ｋｇの単回ＳＱ用量を１．０ｍＬ／ｋｇの体積で投与
する。薬物動態特性評価のため、投与後３、６、１２、２４、４８、７２、９６、１２０
、１４４、１６８、および２４０時間で採血を行う。
ＲＬＮ類似体の血漿濃度を、Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙで認定され
たＬＣ／ＭＳ法によって決定する。実施例の化合物および類似体の内部標準を、ヒトＲＬ
Ｎ抗体を使用して１００％ラット血漿から抽出し、続いてＱ－Ｅｘａｃｔｉｖｅ（商標）
Ｏｒｂｉｔｒａｐ（登録商標）質量分析計を使用してＮ末端トリプシンペプチドを検出す
る。
たＬＣ／ＭＳ法によって決定する。実施例の化合物および類似体の内部標準を、ヒトＲＬ
Ｎ抗体を使用して１００％ラット血漿から抽出し、続いてＱ－Ｅｘａｃｔｉｖｅ（商標）
Ｏｒｂｉｔｒａｐ（登録商標）質量分析計を使用してＮ末端トリプシンペプチドを検出す
る。
実施例４および７のＲＬＮ類似体のデータを以下の表１６に提供する。
注記：略称：ｔ１／２＝半減期、Ｔｍａｘ＝最大濃度までの時間、Ｃｍａｘ＝最大観察
血漿濃度、ＡＵＣ０－ｉｎｆ＝０時間から無限大までの曲線下面積、ＣＬ／Ｆ＝クリアラ
ンス／生物学的利用率、Ｎ＝３動物／群／時点。
血漿濃度、ＡＵＣ０－ｉｎｆ＝０時間から無限大までの曲線下面積、ＣＬ／Ｆ＝クリアラ
ンス／生物学的利用率、Ｎ＝３動物／群／時点。
表１６に示すように、実施例４および７のＲＬＮ類似体は、Ｓｐｒａｇｕｅ Ｄａｗｌ
ｅｙラットにおける拡張された薬物動態プロファイルを示している。
ｅｙラットにおける拡張された薬物動態プロファイルを示している。
実施例２０：ＲＬＮ類似体が雄のＳｐｒａｇｕｅ ＤａｗｌｅｙラットにおけるＩＶ投与
後の腎血流に与えるインビボ効果
雄の５週齢のＳｐｒａｇｕｅ Ｄａｗｌｅｙラット（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）を、実験開始前の１週間、通常の明暗サイクルで飼
育室に収容する。その後、ラットを、ビヒクル（２０ｍＭ Ｈｉｓ／２０ｍＭ ＮａＣｌ
のｐＨ６．０の緩衝液）および体重に基づく実施例７のＲＬＮ類似体の治療群に無作為化
する。ＲＬＮ類似体を、２．４４μｇ／ｋｇのＩＶボーラスと後続する０．３６μｇ／ｋ
ｇ／時のＩＶ注入、８．１３μｇ／ｋｇのＩＶボーラスと後続する１．２μｇ／ｋｇ／時
のＩＶ注入、２４．４μｇ／ｋｇのＩＶボーラスと後続する３．６μｇ／ｋｇ／時のＩＶ
注入、および８１．３μｇ／ｋｇのＩＶボーラスと後続する１１．９μｇ／ｋｇ／時のＩ
Ｖ注入で投薬する。
後の腎血流に与えるインビボ効果
雄の５週齢のＳｐｒａｇｕｅ Ｄａｗｌｅｙラット（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）を、実験開始前の１週間、通常の明暗サイクルで飼
育室に収容する。その後、ラットを、ビヒクル（２０ｍＭ Ｈｉｓ／２０ｍＭ ＮａＣｌ
のｐＨ６．０の緩衝液）および体重に基づく実施例７のＲＬＮ類似体の治療群に無作為化
する。ＲＬＮ類似体を、２．４４μｇ／ｋｇのＩＶボーラスと後続する０．３６μｇ／ｋ
ｇ／時のＩＶ注入、８．１３μｇ／ｋｇのＩＶボーラスと後続する１．２μｇ／ｋｇ／時
のＩＶ注入、２４．４μｇ／ｋｇのＩＶボーラスと後続する３．６μｇ／ｋｇ／時のＩＶ
注入、および８１．３μｇ／ｋｇのＩＶボーラスと後続する１１．９μｇ／ｋｇ／時のＩ
Ｖ注入で投薬する。
ＲＬＮ類似体が腎血流に与える効果を測定するために、ラットをウレタン（１．２ｇ／
ｋｇ、ＩＰ）で麻酔し、腹部／腎超音波画像検査および腎動脈パルス波ドップラー血流測
定（ＶｉｓｕａｌＳｏｎｉｃｓ，Ｍｏｄｅｌ Ｖｅｖｏ ３１００超音波システム、Ｆｕ
ｊｉｆｉｌｍ）のために準備する。慢性尾静脈カテーテルを、ＩＶボーラスおよび注入投
与のために配置する。３０分の順応期間の後、ベースラインおよび投薬開始後３時間の腎
血流量測定値を取得する。
ｋｇ、ＩＰ）で麻酔し、腹部／腎超音波画像検査および腎動脈パルス波ドップラー血流測
定（ＶｉｓｕａｌＳｏｎｉｃｓ，Ｍｏｄｅｌ Ｖｅｖｏ ３１００超音波システム、Ｆｕ
ｊｉｆｉｌｍ）のために準備する。慢性尾静脈カテーテルを、ＩＶボーラスおよび注入投
与のために配置する。３０分の順応期間の後、ベースラインおよび投薬開始後３時間の腎
血流量測定値を取得する。
注記：結果は平均±ＳＤとして表す。†ベースラインとの有意な差異（ｐ＜０．００１
ＡＮＯＶＡ）、＊ビヒクルとの有意な差異（ｐ＜０．００１ ＡＮＯＶＡ）、治療群当
たりＮ＝５。
ＡＮＯＶＡ）、＊ビヒクルとの有意な差異（ｐ＜０．００１ ＡＮＯＶＡ）、治療群当
たりＮ＝５。
表１７に見られるように、実施例７のＲＬＮ類似体により、８．１３μｇ／ｋｇのＩＶ
ボーラスと後続する１．２μｇ／ｋｇ／時のＩＶ注入、２４．４μｇ／ｋｇのＩＶボーラ
スと後続する３．６μｇ／ｋｇ／時のＩＶ注入、および８１．３μｇ／ｋｇのＩＶボーラ
スと後続する１１．９μｇ／ｋｇ／時のＩＶ注入で治療した群の腎血流が、曝露の３時間
後に、２６．６、４８．８、および６０．４％、有意に増加する。
ボーラスと後続する１．２μｇ／ｋｇ／時のＩＶ注入、２４．４μｇ／ｋｇのＩＶボーラ
スと後続する３．６μｇ／ｋｇ／時のＩＶ注入、および８１．３μｇ／ｋｇのＩＶボーラ
スと後続する１１．９μｇ／ｋｇ／時のＩＶ注入で治療した群の腎血流が、曝露の３時間
後に、２６．６、４８．８、および６０．４％、有意に増加する。
実施例２１：ＲＬＮ類似体が雄のＳｐｒａｇｕｅ ＤａｗｌｅｙラットにおけるＳＱ投与
後の腎血流に与えるインビボ効果
雄の５週齢のＳｐｒａｇｕｅ Ｄａｗｌｅｙラット（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）を、実験開始前の１週間、通常の明暗サイクルで飼
育室に収容する。その後、ラットを、ビヒクル（２０ｍＭ Ｈｉｓ／２０ｍＭ ＮａＣｌ
のｐＨ６．０の緩衝液）および体重に基づく実施例７のＲＬＮ類似体の治療群に無作為化
する。ＲＬＮ類似体を１８０μｇ／ｋｇでＳＱ投薬する。
後の腎血流に与えるインビボ効果
雄の５週齢のＳｐｒａｇｕｅ Ｄａｗｌｅｙラット（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）を、実験開始前の１週間、通常の明暗サイクルで飼
育室に収容する。その後、ラットを、ビヒクル（２０ｍＭ Ｈｉｓ／２０ｍＭ ＮａＣｌ
のｐＨ６．０の緩衝液）および体重に基づく実施例７のＲＬＮ類似体の治療群に無作為化
する。ＲＬＮ類似体を１８０μｇ／ｋｇでＳＱ投薬する。
ＲＬＮ類似体が腎血流に与える効果を測定するために、投薬から４８時間後にラットを
ウレタン（１．２ｇ／ｋｇ、ＩＰ）で麻酔し、腹部／腎超音波画像検査および腎動脈パル
ス波ドップラー血流測定（ＶｉｓｕａｌＳｏｎｉｃｓ，Ｍｏｄｅｌ Ｖｅｖｏ ３１００
超音波システム、Ｆｕｊｉｆｉｌｍ）のために準備する。３０分の順応期間の後、腎血流
量測定値を取得する。
ウレタン（１．２ｇ／ｋｇ、ＩＰ）で麻酔し、腹部／腎超音波画像検査および腎動脈パル
ス波ドップラー血流測定（ＶｉｓｕａｌＳｏｎｉｃｓ，Ｍｏｄｅｌ Ｖｅｖｏ ３１００
超音波システム、Ｆｕｊｉｆｉｌｍ）のために準備する。３０分の順応期間の後、腎血流
量測定値を取得する。
表１８に見られるように、実施例７のＲＬＮ類似体により、１８０μｇ／ｋｇのＳＱ用
量に曝露した後４８時間の腎血流が有意に増加する。
量に曝露した後４８時間の腎血流が有意に増加する。
配列
以下の核酸配列および／またはアミノ酸配列が本開示において言及され、参照のために
以下に提供される。
配列番号１－ヒトｐｒｏ－ＲＬＮ１
ＭＰＲＬＦＬＦＨＬＬＥＦＣＬＬＬＮＱＦＳＲＡＶＡＡＫＷＫＤＤＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶ
ＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＫＲＳＬＳＱＥＤＡＰＱＴＰＲＰＶＡＥＩＶＰＳＦＩＮＫＤ
ＴＥＴＩＩＩＭＬＥＦＩＡＮＬＰＰＥＬＫＡＡＬＳＥＲＱＰＳＬＰＥＬＱＱＹＶＰＡＬＫ
ＤＳＮＬＳＦＥＥＦＫＫＬＩＲＮＲＱＳＥＡＡＤＳＮＰＳＥＬＫＹＬＧＬＤＴＨＳＱＫＫ
ＲＲＰＹＶＡＬＦＥＫＣＣＬＩＧＣＴＫＲＳＬＡＫＹＣ
配列番号２－ヒトＲＬＮ１ Ａ鎖
ＰＹＶＡＬＦＥＫＣＣＬＩＧＣＴＫＲＳＬＡＫＹＣ
配列番号３－ヒトＲＬＮ１ Ｂ鎖
ＶＡＡＫＷＫＤＤＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳ
配列番号４－ヒトｐｒｏ－ＲＬＮ２
ＭＰＲＬＦＦＦＨＬＬＧＶＣＬＬＬＮＱＦＳＲＡＶＡＤＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶ
ＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＫＲＳＬＳＱＥＤＡＰＱＴＰＲＰＶＡＥＩＶＰＳＦＩＮＫＤ
ＴＥＴＩＮＭＭＳＥＦＶＡＮＬＰＱＥＬＫＬＴＬＳＥＭＱＰＡＬＰＱＬＱＱＨＶＰＶＬＫ
ＤＳＳＬＬＦＥＥＦＫＫＬＩＲＮＲＱＳＥＡＡＤＳＳＰＳＥＬＫＹＬＧＬＤＴＨＳＲＫＫ
ＲＱＬＹＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ
配列番号５－ヒトＲＬＮ２ Ａ鎖
ＱＬＹＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ
配列番号６－ヒトＲＬＮ２ Ｂ鎖
ＤＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳ
配列番号７－ヒトｐｒｏ－ＲＬＮ３
ＭＡＲＹＭＬＬＬＬＬＡＶＷＶＬＴＧＥＬＷＰＧＡＥＡＲＡＡＰＹＧＶＲＬＣＧＲＥＦＩ
ＲＡＶＩＦＴＣＧＧＳＲＷＲＲＳＤＩＬＡＨＥＡＭＧＤＴＦＰＤＡＤＡＤＥＤＳＬＡＧＥ
ＬＤＥＡＭＧＳＳＥＷＬＡＬＴＫＳＰＱＡＦＹＲＧＲＰＳＷＱＧＴＰＧＶＬＲＧＳＲＤＶ
ＬＡＧＬＳＳＳＣＣＫＷＧＣＳＫＳＥＩＳＳＬＣ
配列番号８－ヒトＲＬＮ３ Ａ鎖
ＤＶＬＡＧＬＳＳＳＣＣＫＷＧＣＳＫＳＥＩＳＳＬＣ
配列番号９－ヒトＲＬＮ３ Ｂ鎖
ＲＡＡＰＹＧＶＲＬＣＧＲＥＦＩＲＡＶＩＦＴＣＧＧＳＲＷ
配列番号１０－ＶＨＨ部分＃１（Ｃ２２）
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ
配列番号１１－ＶＨＨ部分＃２（Ｃ２２．４３）
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＰ
配列番号１２－ＶＨＨ部分＃３（Ｃ８０）
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ
配列番号１３－ＶＨＨ部分＃４（Ｃ８０．４３）
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＰ
配列番号１４－Ｌ１（（ＧＧＧＧＱ）ｎの塩基性配列）
ＧＧＧＧＱ
配列番号１５－Ｌ１（（ＧＧＧＱ）ｎの塩基性配列）
ＧＧＧＱ
配列番号１６－Ｌ１（（ＧＧＧＧＳ）ｎの塩基性配列）
ＧＧＧＧＳ
配列番号１７－Ｌ１（（ＰＧＰＱ）ｎの塩基性配列）
ＰＧＰＱ
配列番号１８－Ｌ１（（ＰＧＰＡ）ｎの塩基性配列）
ＰＧＰＡ
配列番号１９－Ｌ１＃１（（ＧＧＧＧＱ）５）
ＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱ
配列番号２０－Ｌ１＃２（（ＰＧＰＱ）８）
ＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱ
配列番号２１－Ｌ１＃３（ＰＧＰＡ）８
ＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡ
配列番号２２－Ｌ２＃１
ＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧ
配列番号２３－Ｌ２＃２
ＧＧＧＳＧＧＳＧＧＳＧＧＧ
配列番号２４－ＲＬＮ２類似体＃１（Ｃ２２－（Ｇ４Ｑ）５－Ａ１０Ｂ（ｄｅｓＢ１）
ＲＬＮ）
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＱＬＹＳＡＬＡＮＫ
ＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶ
ＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳ
配列番号２５－ＲＬＮ２類似体＃２（Ｃ２２－（ＰＧＰＡ）８－Ａ１０Ｂ（ｄｅｓＢ１
）ＲＬＮ）
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＰＧＰＡＱＬ
ＹＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＳＷＭＥＥＶＩＫ
ＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳ
配列番号２６－ＲＬＮ２類似体＃３（Ｃ２２－（Ｇ４Ｑ）５－Ｂ１０Ａ（ｄｅｓＢ１）
ＲＬＮ）
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＳＷＭＥＥＶＩＫＬ
ＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬＹＳＡＬＡＮＫＣＣ
ＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ
配列番号２７－ＲＬＮ２類似体＃４（Ｃ２２－（ＰＧＰＱ）８－Ｂ１０Ａ（ｄｅｓＢ１
）ＲＬＮ）
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＳＷ
ＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬＹＳ
ＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ
配列番号２８－ＲＬＮ２類似体＃５（Ｂ１０Ａ（ｄｅｓＢ１）ＲＬＮ－（Ｇ４Ｑ）５－
Ｃ２２．４３）
ＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬ
ＹＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧ
ＧＱＧＧＧＧＱＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡ
ＶＡＷＦＲＱＡＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤ
ＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹ
ＰＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＰＰ
配列番号２９－ＲＬＮ２類似体＃６（Ｂ１０Ａ（ｄｅｓＢ１）ＲＬＮ－（ＰＧＰＱ）８
－Ｃ２２．４３）
ＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬ
ＹＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧ
ＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧ
ＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧ
ＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴ
ＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＰＰ
配列番号３０－ＲＬＮ２類似体＃７（Ｃ８０－（Ｇ４Ｑ）５－Ｂ１０Ａ（ｄｅｓＢ１）
ＲＬＮ）
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＳＷＭＥＥＶＩＫＬ
ＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬＹＳＡＬＡＮＫＣＣ
ＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ
配列番号３１－ＲＬＮ２類似体＃８（Ｃ８０－（ＰＧＰＱ）８－Ｂ１０Ａ（ｄｅｓＢ１
）ＲＬＮ）
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＳＷ
ＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬＹＳ
ＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ
配列番号３２－ＲＬＮ２類似体＃９（Ｂ１０Ａ（ｄｅｓＢ１）ＲＬＮ－（Ｇ４Ｑ）５－
Ｃ８０．４３）
ＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬ
ＹＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧ
ＧＱＧＧＧＧＱＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡ
ＶＡＷＦＲＱＡＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤ
ＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹ
ＰＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＰＰ
配列番号３３－ＲＬＮ２類似体＃１０（Ｂ１０Ａ（ｄｅｓＢ１）ＲＬＮ－（ＰＧＰＱ）
８－Ｃ８０．４３）
ＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧＱＬ
ＹＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧ
ＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＰＧＰＱＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧ
ＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧ
ＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴ
ＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳＰＰ
配列番号３４－ＲＬＮ２類似体＃１１（Ｃ２２－（Ｇ４Ｑ）５－Ｂ１３Ａ（ｄｅｓＢ１
、ｄｅｓＡ１～４）ＲＬＮ）
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＳＷＭＥＥＶＩＫＬ
ＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＳＧＧＧＡＬＡＮＫＣＣＨ
ＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ
配列番号３５－ＲＬＮ２類似体＃１２（Ｃ８０－（Ｇ４Ｑ）５－Ｂ１３Ａ（ｄｅｓＢ１
、ｄｅｓＡ１～４）ＲＬＮ）
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＳＷＭＥＥＶＩＫＬ
ＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＧＧＧＳＧＧＳＧＧＳＧＧＧＡＬＡＮＫＣＣＨ
ＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ
配列番号３６－ＲＬＮ２類似体＃１３（Ｃ８０－（Ｇ４Ｑ）５－Ａ１０Ｂ（ｄｅｓＢ１
、ｄｅｓＡ１～４）ＲＬＮ）
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＧＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
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配列番号４２－ヒトＲＸＦＰ３受容体
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配列番号４３－ヒトＲＸＦＰ４受容体
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配列番号４４－シグナルペプチド
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配列番号４５－ＶＨＨ部分＃５（ＭＣ６．１）
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配列番号４７－ＶＨＨ部分＃７（Ｃ２２－Ｇ２６Ｙ）
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配列番号４８－ＶＨＨ部分＃８（Ｃ２２－Ｒ２７Ａ）
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配列番号４９－ＶＨＨ部分＃９（Ｃ２２－Ｉ５７Ｅ）
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配列番号５０－ＶＨＨ部分＃１０（Ｃ２２－Ｉ５７Ｑ）
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配列番号５１－ＶＨＨ部分＃１１（Ｃ２２－Ｙ５９Ａ）
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配列番号５２－ＶＨＨ部分＃１２（Ｃ２２－Ｙ５９Ｅ）
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配列番号５３－ＶＨＨ部分＃１３（Ｃ２２－Ｙ５９Ｑ）
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配列番号５４－ＶＨＨ部分＃１４（Ｃ２２－Ｙ５９Ｓ）
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配列番号５５－ＶＨＨ部分＃１５（Ｃ２２－Ｙ５９Ｔ）
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配列番号５６－ＶＨＨ部分＃１６（Ｃ２２－Ｒ１０２Ｋ）
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配列番号５７－ＶＨＨ部分＃１７（Ｃ２２－Ｒ１０２Ｑ）
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配列番号５８－ＶＨＨ部分＃１８（Ｃ２２－Ｒ１０２Ｓ）
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配列番号５９－ＶＨＨ部分＃１９（Ｃ２２－Ｐ１０３Ｅ）
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配列番号６０－ＶＨＨ部分＃２０（Ｃ２２－Ｐ１０３Ｑ）
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配列番号６１－ＶＨＨ部分＃２１（Ｃ２２－Ｐ１０３Ｓ）
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配列番号６２－ＶＨＨ部分＃２２（Ｃ２２－Ｌ１０４Ｅ）
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配列番号６３－ＶＨＨ部分＃２３（Ｃ２２－Ｌ１０４Ｇ）
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
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ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＧＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
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配列番号６４－ＶＨＨ部分＃２４（Ｃ２２－Ｌ１０４Ｑ）
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＱＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
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配列番号６５－ＶＨＨ部分＃２５（Ｃ２２－Ｌ１０４Ｔ）
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＴＩＴＳＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ
配列番号６６－ＶＨＨ部分＃２６（Ｃ２２－Ｓ１０７Ｅ）
ＥＶＱＬＬＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＲＹＩＤＥＴＡＶＡＷＦＲＱＡ
ＰＧＫＥＲＥＦＶＡＧＩＧＧＧＶＤＩＴＹＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹ
ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＲＰＧＲＰＬＩＴＥＫＶＡＤＬＹＰＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ
配列番号６７－Ｌ２＃３
ＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧ
以下の核酸配列および／またはアミノ酸配列が本開示において言及され、参照のために
以下に提供される。
配列番号１－ヒトｐｒｏ－ＲＬＮ１
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配列番号２－ヒトＲＬＮ１ Ａ鎖
ＰＹＶＡＬＦＥＫＣＣＬＩＧＣＴＫＲＳＬＡＫＹＣ
配列番号３－ヒトＲＬＮ１ Ｂ鎖
ＶＡＡＫＷＫＤＤＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳ
配列番号４－ヒトｐｒｏ－ＲＬＮ２
ＭＰＲＬＦＦＦＨＬＬＧＶＣＬＬＬＮＱＦＳＲＡＶＡＤＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶ
ＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳＫＲＳＬＳＱＥＤＡＰＱＴＰＲＰＶＡＥＩＶＰＳＦＩＮＫＤ
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配列番号５－ヒトＲＬＮ２ Ａ鎖
ＱＬＹＳＡＬＡＮＫＣＣＨＶＧＣＴＫＲＳＬＡＲＦＣ
配列番号６－ヒトＲＬＮ２ Ｂ鎖
ＤＳＷＭＥＥＶＩＫＬＣＧＲＥＬＶＲＡＱＩＡＩＣＧＭＳＴＷＳ
配列番号７－ヒトｐｒｏ－ＲＬＮ３
ＭＡＲＹＭＬＬＬＬＬＡＶＷＶＬＴＧＥＬＷＰＧＡＥＡＲＡＡＰＹＧＶＲＬＣＧＲＥＦＩ
ＲＡＶＩＦＴＣＧＧＳＲＷＲＲＳＤＩＬＡＨＥＡＭＧＤＴＦＰＤＡＤＡＤＥＤＳＬＡＧＥ
ＬＤＥＡＭＧＳＳＥＷＬＡＬＴＫＳＰＱＡＦＹＲＧＲＰＳＷＱＧＴＰＧＶＬＲＧＳＲＤＶ
ＬＡＧＬＳＳＳＣＣＫＷＧＣＳＫＳＥＩＳＳＬＣ
配列番号８－ヒトＲＬＮ３ Ａ鎖
ＤＶＬＡＧＬＳＳＳＣＣＫＷＧＣＳＫＳＥＩＳＳＬＣ
配列番号９－ヒトＲＬＮ３ Ｂ鎖
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配列番号１０－ＶＨＨ部分＃１（Ｃ２２）
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配列番号１１－ＶＨＨ部分＃２（Ｃ２２．４３）
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配列番号１２－ＶＨＨ部分＃３（Ｃ８０）
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配列番号１３－ＶＨＨ部分＃４（Ｃ８０．４３）
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配列番号１４－Ｌ１（（ＧＧＧＧＱ）ｎの塩基性配列）
ＧＧＧＧＱ
配列番号１５－Ｌ１（（ＧＧＧＱ）ｎの塩基性配列）
ＧＧＧＱ
配列番号１６－Ｌ１（（ＧＧＧＧＳ）ｎの塩基性配列）
ＧＧＧＧＳ
配列番号１７－Ｌ１（（ＰＧＰＱ）ｎの塩基性配列）
ＰＧＰＱ
配列番号１８－Ｌ１（（ＰＧＰＡ）ｎの塩基性配列）
ＰＧＰＡ
配列番号１９－Ｌ１＃１（（ＧＧＧＧＱ）５）
ＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱＧＧＧＧＱ
配列番号２０－Ｌ１＃２（（ＰＧＰＱ）８）
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配列番号２１－Ｌ１＃３（ＰＧＰＡ）８
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配列番号２２－Ｌ２＃１
ＧＧＧＳＧＧＳＧＧＧ
配列番号２３－Ｌ２＃２
ＧＧＧＳＧＧＳＧＧＳＧＧＧ
配列番号２４－ＲＬＮ２類似体＃１（Ｃ２２－（Ｇ４Ｑ）５－Ａ１０Ｂ（ｄｅｓＢ１）
ＲＬＮ）
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配列番号２５－ＲＬＮ２類似体＃２（Ｃ２２－（ＰＧＰＡ）８－Ａ１０Ｂ（ｄｅｓＢ１
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配列番号２６－ＲＬＮ２類似体＃３（Ｃ２２－（Ｇ４Ｑ）５－Ｂ１０Ａ（ｄｅｓＢ１）
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配列番号２７－ＲＬＮ２類似体＃４（Ｃ２２－（ＰＧＰＱ）８－Ｂ１０Ａ（ｄｅｓＢ１
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配列番号２８－ＲＬＮ２類似体＃５（Ｂ１０Ａ（ｄｅｓＢ１）ＲＬＮ－（Ｇ４Ｑ）５－
Ｃ２２．４３）
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配列番号２９－ＲＬＮ２類似体＃６（Ｂ１０Ａ（ｄｅｓＢ１）ＲＬＮ－（ＰＧＰＱ）８
－Ｃ２２．４３）
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配列番号３０－ＲＬＮ２類似体＃７（Ｃ８０－（Ｇ４Ｑ）５－Ｂ１０Ａ（ｄｅｓＢ１）
ＲＬＮ）
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配列番号３１－ＲＬＮ２類似体＃８（Ｃ８０－（ＰＧＰＱ）８－Ｂ１０Ａ（ｄｅｓＢ１
）ＲＬＮ）
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配列番号３２－ＲＬＮ２類似体＃９（Ｂ１０Ａ（ｄｅｓＢ１）ＲＬＮ－（Ｇ４Ｑ）５－
Ｃ８０．４３）
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配列番号３３－ＲＬＮ２類似体＃１０（Ｂ１０Ａ（ｄｅｓＢ１）ＲＬＮ－（ＰＧＰＱ）
８－Ｃ８０．４３）
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配列番号３４－ＲＬＮ２類似体＃１１（Ｃ２２－（Ｇ４Ｑ）５－Ｂ１３Ａ（ｄｅｓＢ１
、ｄｅｓＡ１～４）ＲＬＮ）
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配列番号３５－ＲＬＮ２類似体＃１２（Ｃ８０－（Ｇ４Ｑ）５－Ｂ１３Ａ（ｄｅｓＢ１
、ｄｅｓＡ１～４）ＲＬＮ）
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配列番号３６－ＲＬＮ２類似体＃１３（Ｃ８０－（Ｇ４Ｑ）５－Ａ１０Ｂ（ｄｅｓＢ１
、ｄｅｓＡ１～４）ＲＬＮ）
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配列番号３７－ＲＬＮ２類似体＃１４（Ｃ８０－（ＰＧＰＱ）８－Ａ１０Ｂ（ｄｅｓＢ
１、ｄｅｓＡ１～４）ＲＬＮ）
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配列番号３８－ＲＬＮ２類似体＃１５（Ｃ２２－（Ｇ４Ｑ）５－Ｂ１０ＡＲＬＮ）
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配列番号３９－ＲＬＮ２類似体＃１６（Ｃ２２－（ＰＧＰＡ）８－Ｂ１０ＡＲＬＮ）
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配列番号４２－ヒトＲＸＦＰ３受容体
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配列番号４３－ヒトＲＸＦＰ４受容体
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ＰＳＴＬＬＴＮＬＤＲＧＴＰＧ
配列番号４４－シグナルペプチド
ＭＥＴＤＴＬＬＬＷＶＬＬＬＷＶＰＧＳＴＧ
配列番号４５－ＶＨＨ部分＃５（ＭＣ６．１）
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ＬＱＭＮＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＡＶＲＰＧＲＰＬＩＴＳＲＤＡＮＬＹＤＹＷＧＱＧＴ
ＬＶＴＶＳＳ
配列番号４６－ＶＨＨ部分＃６（ＭＣ６．１Ｃ６）
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ＬＶＴＶＳＳ
配列番号４７－ＶＨＨ部分＃７（Ｃ２２－Ｇ２６Ｙ）
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ＬＶＴＶＳＳ
配列番号４８－ＶＨＨ部分＃８（Ｃ２２－Ｒ２７Ａ）
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ＬＶＴＶＳＳ
配列番号４９－ＶＨＨ部分＃９（Ｃ２２－Ｉ５７Ｅ）
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配列番号５０－ＶＨＨ部分＃１０（Ｃ２２－Ｉ５７Ｑ）
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ＬＶＴＶＳＳ
配列番号５１－ＶＨＨ部分＃１１（Ｃ２２－Ｙ５９Ａ）
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ＬＶＴＶＳＳ
配列番号５２－ＶＨＨ部分＃１２（Ｃ２２－Ｙ５９Ｅ）
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配列番号５３－ＶＨＨ部分＃１３（Ｃ２２－Ｙ５９Ｑ）
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配列番号５４－ＶＨＨ部分＃１４（Ｃ２２－Ｙ５９Ｓ）
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配列番号５５－ＶＨＨ部分＃１５（Ｃ２２－Ｙ５９Ｔ）
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ＬＶＴＶＳＳ
配列番号５６－ＶＨＨ部分＃１６（Ｃ２２－Ｒ１０２Ｋ）
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配列番号５７－ＶＨＨ部分＃１７（Ｃ２２－Ｒ１０２Ｑ）
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配列番号５８－ＶＨＨ部分＃１８（Ｃ２２－Ｒ１０２Ｓ）
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配列番号５９－ＶＨＨ部分＃１９（Ｃ２２－Ｐ１０３Ｅ）
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配列番号６０－ＶＨＨ部分＃２０（Ｃ２２－Ｐ１０３Ｑ）
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配列番号６１－ＶＨＨ部分＃２１（Ｃ２２－Ｐ１０３Ｓ）
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配列番号６２－ＶＨＨ部分＃２２（Ｃ２２－Ｌ１０４Ｅ）
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配列番号６３－ＶＨＨ部分＃２３（Ｃ２２－Ｌ１０４Ｇ）
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配列番号６４－ＶＨＨ部分＃２４（Ｃ２２－Ｌ１０４Ｑ）
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配列番号６５－ＶＨＨ部分＃２５（Ｃ２２－Ｌ１０４Ｔ）
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配列番号６６－ＶＨＨ部分＃２６（Ｃ２２－Ｓ１０７Ｅ）
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ＬＶＴＶＳＳ
配列番号６７－Ｌ２＃３
ＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧ
Claims (6)
- 以下の構造
ＶＨＨ－Ｌ １ －Ｂ－Ｌ ２ －Ａ、
を含む化合物であって、
ＶＨＨが、配列番号１２のアミノ酸配列を含み、
Ａが、配列番号５であり、
Ｂが、配列番号６であり、最初のアミノ酸を欠く（ｄｅｓＢ１）、
Ｌ １ が、配列番号１９であり、および、
Ｌ ２ が、配列番号２２である、
化合物、または、その薬学的に許容される塩。 - 請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩と、
薬学的に許容される緩衝液と、を含む、薬学的組成物。 - 有効量の請求項１に記載の化合物または薬学的に許容される塩を含む、個体の心臓、肺、および／または腎臓の状態、疾患、および／または障害を治療するための医薬組成物。
- 療法で使用するための、請求項１に記載の化合物または薬学的に許容される塩を含む医薬。
- 心臓、肺、および／または腎臓の状態、疾患、および／または障害の治療に用いられる、請求項１に記載の化合物または薬学的に許容される塩を含む医薬。
- 心臓、肺、および／または腎臓の状態、疾患、および／または障害の治療用の医薬品を製造するための、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用。
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