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JP7748698B2 - Sarcopenia diagnostic device and program - Google Patents
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JP7748698B2 - Sarcopenia diagnostic device and program - Google Patents

Sarcopenia diagnostic device and program

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JP7748698B2
JP7748698B2 JP2021071846A JP2021071846A JP7748698B2 JP 7748698 B2 JP7748698 B2 JP 7748698B2 JP 2021071846 A JP2021071846 A JP 2021071846A JP 2021071846 A JP2021071846 A JP 2021071846A JP 7748698 B2 JP7748698 B2 JP 7748698B2
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特許法第30条第2項適用 ウェブサイト: https://www.journals.elsevier.com/journal-of-cardiology https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0914508721000733 https://doi.org/10.1016/j.jjcc.2021.03.009 https://www.journal-of-cardiology.com/article/S0914-5087(21)00073-3/fulltext 公開日:令和3年4月16日Article 30, Paragraph 2 of the Patent Act applies. Website: https://www.journals.elsevier.com/journal-of-cardiology https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0914508721000733 https://doi.org/10.1016/j.jjcc.2021.03.009 https://www.journal-of-cardiology. com/article/S0914-5087(21)00073-3/fulltext Publication date: April 16, 2021

本発明は、サルコペニア診断装置及びプログラムに関する。 The present invention relates to a sarcopenia diagnostic device and program.

高齢化社会においては健康寿命の延長対策が望まれる。健康寿命とは、健康かつ活動的に自立した日常生活を送ることができる期間である。健康寿命を縮める運動器(ロコモティブ)症候群の要因の1つにサルコペニアがある。サルコペニアとは、加齢又は疾患により、骨格筋量と筋肉機能が低下した状態をいう。 In an aging society, measures to extend healthy life expectancy are desirable. Healthy life expectancy is the period during which one can live a healthy, active, and independent daily life. Sarcopenia is one of the causes of locomotive syndrome that shortens healthy life expectancy. Sarcopenia is a condition in which skeletal muscle mass and muscle function decrease due to aging or disease.

世界共通の診断基準でサルコペニアを診断する際には、四肢骨格筋量の測定と骨格筋指数の算出が必須である。骨格筋量の測定は、二重エネルギーX線吸収法(DXA法:Dual energy X-Ray Absorptiometry)又は生体電気インピーダンス法(BIA法:Bio-electrical impedance analysis)による体組成測定法によって行われている(例えば、非特許文献1、2参照)。 When diagnosing sarcopenia using global diagnostic criteria, it is essential to measure appendicular skeletal muscle mass and calculate the skeletal muscle index. Skeletal muscle mass is measured using body composition measurement methods such as dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) or bioelectrical impedance analysis (BIA) (see, for example, non-patent literature 1 and 2).

DXA法による測定は、X線検査対応室への大型専用機器の設置が必要であり、比較的少ないとは言え、測定時の放射線被曝は避けられない。BIA法による測定は、持ち運び可能な専用機器を用いることができるため、ベッドサイドでの測定が可能にはなる。しかしながら、このような専用機器は高額である。また、測定原理上、ペースメーカー等のデバイスが植込まれた患者の測定は不可能である。 Measurement using the DXA method requires the installation of large, dedicated equipment in an X-ray examination room, and although it is relatively rare, radiation exposure during measurement is unavoidable. Measurement using the BIA method can be performed using portable dedicated equipment, making it possible to perform measurements at the bedside. However, such dedicated equipment is expensive. Furthermore, due to the measurement principles, it is not possible to measure patients with implanted devices such as pacemakers.

サルコペニアは全死亡率又は心血管死亡率を高めることから、その早期診断と早期予防が望まれる一方、診療現場での診断検査実施率は低いままである。その原因として、診断に必須とされる四肢骨格筋量測定と骨格筋指数算出の実施、すなわちDXA法及びBIA法の実施が難しいことが挙げられる。 Because sarcopenia increases overall and cardiovascular mortality rates, early diagnosis and prevention are desirable, but the rate of diagnostic testing in clinical settings remains low. One reason for this is the difficulty of measuring appendicular skeletal muscle mass and calculating skeletal muscle index, both of which are essential for diagnosis, namely the DXA and BIA methods.

山内 健,”「体組成分析の基礎と応用」BIAの原理と体組成評価”、外科と代謝・栄養53巻4号、2019年8月Ken Yamauchi, "Basics and Applications of Body Composition Analysis: Principles of BIA and Body Composition Evaluation," Surgery, Metabolism and Nutrition, Vol. 53, No. 4, August 2019 柳町 幸,中山 弘文,山一 真彦,藤田 朋之,大門 眞,”「体組成分析の基礎と応用」Dual energy X-ray absorptiometry(DXA)の原理と体組成評価”外科と代謝・栄養53巻4号、2019年8月Yuki Yanagimachi, Hirofumi Nakayama, Masahiko Yamaichi, Tomoyuki Fujita, Makoto Daimon, "Basics and Applications of Body Composition Analysis: Principles of Dual Energy X-ray Absorptiometry (DXA) and Body Composition Assessment," Journal of Surgery, Metabolism and Nutrition, Vol. 53, No. 4, August 2019

上述のように、サルコペニアの診断に必要な骨格筋量を測定するには、大型又は高価な特別な装置が必要となる。このため、早期かつ簡易な診断が難しいという不都合があった。 As mentioned above, measuring the skeletal muscle mass required to diagnose sarcopenia requires large, expensive, specialized equipment. This has the disadvantage of making early and simple diagnosis difficult.

本発明は、上記実情の下になされたものであり、早期かつ簡易にサルコペニアを診断することができるサルコペニア診断装置及びプログラムを提供することを目的とする。 The present invention was made in light of the above-mentioned circumstances, and aims to provide a sarcopenia diagnostic device and program that can diagnose sarcopenia early and easily.

上記目的を達成するために、本発明の第1の観点に係るサルコペニア診断装置は、
成人である被検者の性別、体重、下腿周囲径を示す情報を入力する入力部と、
前記入力部に入力された、前記被検者の性別、体重、下腿周囲径を示す情報に基づいて、骨格筋指数の代わりに用いられる代用指数の値を算出し、前記代用指数の値が基準値未満である場合に、前記被検者がサルコペニアである判定する判定部と、
を備え
前記代用指数の値は、性別の項を実数a1又は実数a2とし、体重の項の係数を実数b1とし、下腿周囲径の項の係数を実数c1とすると、
前記被検者の性別が男性である場合には、算出式(1)で求められ、
代用指数=a1+b1×体重+c1×下腿周囲径・・・(1)
前記被検者の性別が女性である場合には、算出式(2)で求められ、
代用指数=a2+b1×体重+c1×下腿周囲径・・・(2)
前記体重の単位をkgとし、前記下腿周囲径の単位をcmとした場合に、
a1は、2.01であり、a2は、1.25であり、
b1は、0.06であり、c1は、0.05であり、
前記基準値は、5.78である
In order to achieve the above object, a sarcopenia diagnostic device according to a first aspect of the present invention comprises:
an input unit for inputting information indicating the sex, weight, and lower leg circumference of an adult subject;
A determination unit that calculates a value of a substitute index to be used instead of a skeletal muscle index based on information indicating the sex, weight, and lower leg circumference of the subject inputted to the input unit, and determines that the subject has sarcopenia when the value of the substitute index is less than a reference value ;
Equipped with
The value of the substitute index is expressed as follows, where the term for sex is a real number a1 or a2, the coefficient for the term for weight is a real number b1, and the coefficient for the term for lower leg circumference is a real number c1:
When the subject is male, the value is calculated by the formula (1),
Substitute index = a1 + b1 × weight + c1 × lower leg circumference (1)
When the subject is a woman, the value is calculated by the formula (2),
Substitute index = a2 + b1 × weight + c1 × lower leg circumference (2)
When the unit of the body weight is kg and the unit of the lower leg circumference is cm,
a1 is 2.01 and a2 is 1.25;
b1 is 0.06, c1 is 0.05,
The reference value is 5.78 .

本発明の第2の観点に係るサルコペニア診断装置は、A sarcopenia diagnostic device according to a second aspect of the present invention comprises:
成人である被検者の性別、体重、下腿周囲径及び大腿周囲径を示す情報を入力する入力部と、an input unit for inputting information indicating the sex, weight, lower leg circumference, and thigh circumference of an adult subject;
前記入力部に入力された、前記被検者の性別、体重、下腿周囲径、大腿周囲径を示す情報に基づいて、骨格筋指数の代わりに用いられる代用指数の値を算出し、前記代用指数の値が基準値未満である場合に、前記被検者がサルコペニアであると判定する判定部と、A determination unit that calculates a value of a substitute index to be used in place of a skeletal muscle index based on information indicating the sex, weight, lower leg circumference, and thigh circumference of the subject inputted to the input unit, and determines that the subject has sarcopenia when the value of the substitute index is less than a reference value;
を備え、Equipped with
前記代用指数の値は、性別の項を実数a3又は実数a4とし、体重の項の係数を実数b2とし、下腿周囲径の項の係数を実数c2とし、大腿周囲径の項の係数を実数d2とすると、The value of the substitute index is expressed as follows, where the term for sex is a real number a3 or a real number a4, the coefficient for the term for weight is a real number b2, the coefficient for the term for lower leg circumference is a real number c2, and the coefficient for the term for thigh circumference is a real number d2:
前記被検者の性別が男性である場合には、算出式(3)で求められ、When the subject is male, the value is calculated by the formula (3),
代用指数=a3+b2×体重+c2×下腿周囲径+d2×大腿周囲径・・・(3)Substitute index = a3 + b2 × weight + c2 × lower leg circumference + d2 × thigh circumference (3)
前記被検者の性別が女性である場合には、算出式(4)で求められ、When the subject is a woman, the value is calculated by the formula (4),
代用指数=a4+b2×体重+c2×下腿周囲径+d2×大腿周囲径・・・(4)Substitute index = a4 + b2 × weight + c2 × lower leg circumference + d2 × thigh circumference (4)
体重の単位をkgとし、下腿周囲径の単位をcmとした場合に、If the unit of weight is kg and the unit of lower leg circumference is cm,
a3は、0.67であり、a4は、-0.08であり、a3 is 0.67 and a4 is −0.08;
b2は、0.04であり、c2は、0.04であり、d2は、0.08であり、b2 is 0.04, c2 is 0.04, and d2 is 0.08;
前記基準値は、6.02である。The reference value is 6.02.

前記判定部は、
前記被検者の歩行速度が基準値以下であるか、前記被検者の握力が基準値未満である場合に、
前記算出式(1)又は(2)を用いて、前記被検者がサルコペニアであるか否かを判定する、
こととしてもよい。
The determination unit
When the walking speed of the subject is equal to or less than a reference value or the grip strength of the subject is less than a reference value,
Using the calculation formula (1) or (2), determine whether the subject has sarcopenia.
This may also be the case.

前記判定部は、
前記被検者の握力が基準値未満である場合、前記被検者の5回椅子立ち上がりテストの結果が基準時間以上である場合、前記被検者の歩行速度が基準値以下である場合に、
前記算出式(3)又は(4)を用いて、前記被検者がサルコペニアであるか否かを判定する、
こととしてもよい。
The determination unit
When the grip strength of the subject is less than the reference value, when the result of the five-time chair stand test of the subject is equal to or longer than the reference time, or when the walking speed of the subject is equal to or lower than the reference value,
Using the calculation formula (3) or (4), determine whether the subject has sarcopenia.
This may also be the case.

前記判定部は、
前記被検者の握力が基準値未満であり、前記被検者の5回椅子立ち上がりテストの結果が基準時間以上である場合、前記被検者の握力が基準値未満であり、前記被検者の歩行速度が基準値以下である場合に、
前記算出式(3)又は(4)を用いて、前記被検者が重症サルコペニアであるか否かを判定する、
こととしてもよい。
The determination unit
If the grip strength of the subject is less than the reference value and the result of the five-time chair stand test of the subject is equal to or longer than the reference time, if the grip strength of the subject is less than the reference value and the walking speed of the subject is equal to or lower than the reference value,
Using the calculation formula (3) or (4), determine whether the subject has severe sarcopenia.
This may also be the case.

前記算出式(1)及び(2)又は前記算出式(3)及び(4)は、
第1の年齢以上かつ第2の年齢以下である複数の被検者のデータに対して多変量解析を行って生成された回帰直線式であり、
前記判定部は、
前記被検者の年齢が、前記第1の年齢以上かつ前記第2の年齢以下である場合に、
前記算出式(1)又は(2)あるいは前記算出式(3)又は(4)を用いて、前記被検者がサルコペニアであるか否かを判定する、
こととしてもよい。
The calculation formulas (1) and (2) or the calculation formulas (3) and (4) are
a regression line equation generated by performing multivariate analysis on data of a plurality of subjects who are equal to or greater than a first age and equal to or less than a second age;
The determination unit
When the age of the subject is equal to or greater than the first age and equal to or less than the second age,
Using the calculation formula (1) or (2) or the calculation formula (3) or (4), determine whether the subject has sarcopenia.
This may also be the case.

前記第1の年齢は、40歳であり、前記第2の年齢は、89歳である、
こととしてもよい。
The first age is 40 years old and the second age is 89 years old.
This may also be the case.

本発明の第3の観点に係るプログラムは、
コンピュータを、
成人である被検者の性別、体重、下腿周囲径を示す情報を入力する入力部、
前記入力部に入力された、前記被検者の性別、体重、下腿周囲径を示す情報に基づいて、骨格筋指数の代わりに用いられる代用指数の値を算出し、前記代用指数の値が基準値未満である場合に、前記被検者がサルコペニアである判定する判定部、
として機能させ、
前記代用指数の値は、性別の項を実数a1又は実数a2とし、体重の項の係数を実数b1とし、下腿周囲径の項の係数を実数c1とすると、
前記被検者の性別が男性である場合には、算出式(1)で求められ、
代用指数=a1+b1×体重+c1×下腿周囲径・・・(1)
前記被検者の性別が女性である場合には、算出式(2)で求められ、
代用指数=a2+b1×体重+c1×下腿周囲径・・・(2)
前記体重の単位をkgとし、前記下腿周囲径の単位をcmとした場合に、
a1は、2.01であり、a2は、1.25であり、
b1は、0.06であり、c1は、0.05であり、
前記基準値は、5.78である。
A program according to a third aspect of the present invention comprises:
Computer,
an input unit for inputting information indicating the sex, weight, and lower leg circumference of an adult subject;
a determination unit that calculates a value of a substitute index to be used in place of a skeletal muscle index based on information indicating the sex, weight, and lower leg circumference of the subject inputted to the input unit, and determines that the subject has sarcopenia when the value of the substitute index is less than a reference value ;
It functions as
The value of the substitute index is expressed as follows, where the term for sex is a real number a1 or a2, the coefficient for the term for weight is a real number b1, and the coefficient for the term for lower leg circumference is a real number c1:
When the subject is male, the value is calculated by the formula (1),
Substitute index = a1 + b1 × weight + c1 × lower leg circumference (1)
When the subject is a woman, the value is calculated by the formula (2),
Substitute index = a2 + b1 × weight + c1 × lower leg circumference (2)
When the unit of the body weight is kg and the unit of the lower leg circumference is cm,
a1 is 2.01 and a2 is 1.25;
b1 is 0.06, c1 is 0.05,
The reference value is 5.78.

本発明の第4の観点に係るプログラムは、
コンピュータを、
成人である被検者の性別、体重、下腿周囲径及び大腿周囲径を示す情報を入力する入力部、
前記入力部に入力された、前記被検者の性別、体重、下腿周囲径、大腿周囲径を示す情報に基づいて、骨格筋指数の代わりに用いられる代用指数の値を算出し、前記代用指数の値が基準値未満である場合に、前記被検者がサルコペニアである判定する判定部、
として機能させ、
前記代用指数の値は、性別の項を実数a3又は実数a4とし、体重の項の係数を実数b2とし、下腿周囲径の項の係数を実数c2とし、大腿周囲径の項の係数を実数d2とすると、
前記被検者の性別が男性である場合には、算出式(3)で求められ、
代用指数=a3+b2×体重+c2×下腿周囲径+d2×大腿周囲径・・・(3)
前記被検者の性別が女性である場合には、算出式(4)で求められ、
代用指数=a4+b2×体重+c2×下腿周囲径+d2×大腿周囲径・・・(4)
体重の単位をkgとし、下腿周囲径の単位をcmとした場合に、
a3は、0.67であり、a4は、-0.08であり、
b2は、0.04であり、c2は、0.04であり、d2は、0.08であり、
前記基準値は、6.02である。
A program according to a fourth aspect of the present invention comprises:
Computer,
an input unit for inputting information indicating the sex, weight, lower leg circumference, and thigh circumference of an adult subject;
a determination unit that calculates a value of a substitute index to be used in place of a skeletal muscle index based on information indicating the sex, weight, lower leg circumference, and thigh circumference of the subject inputted to the input unit, and determines that the subject has sarcopenia when the value of the substitute index is less than a reference value;
It functions as
The value of the substitute index is expressed as follows, where the term for sex is a real number a3 or a4, the coefficient for the term for weight is a real number b2, the coefficient for the term for lower leg circumference is a real number c2, and the coefficient for the term for thigh circumference is a real number d2:
When the subject is male, the value is calculated by the formula (3),
Substitute index = a3 + b2 × weight + c2 × lower leg circumference + d2 × thigh circumference (3)
When the subject is a woman, the value is calculated by the formula (4),
Substitute index = a4 + b2 × weight + c2 × lower leg circumference + d2 × thigh circumference (4)
If the unit of weight is kg and the unit of lower leg circumference is cm,
a3 is 0.67 and a4 is −0.08;
b2 is 0.04, c2 is 0.04, and d2 is 0.08;
The reference value is 6.02.

本発明によれば、成人である被検者の性別、体重、下腿周囲径を示す情報に基づいて、被検者がサルコペニアであるか否かを判定する。これにより、特別な装置が必要な骨格筋指数を求めることなく、容易に測定できる項目だけで被検者がサルコペニアであるか否かを判定することができる。この結果、早期かつ簡易にサルコペニアを診断することができる。 According to the present invention, whether or not an adult subject has sarcopenia is determined based on information indicating the subject's gender, weight, and lower leg circumference. This makes it possible to determine whether or not a subject has sarcopenia using only easily measurable items, without the need for a skeletal muscle index, which requires special equipment. As a result, sarcopenia can be diagnosed early and easily.

2014年の診断基準によるアジア基準サルコペニア診断チャートを示す図である。FIG. 1 shows a sarcopenia diagnostic chart based on the 2014 Asian criteria diagnostic criteria. 本発明の実施の形態1に係るサルコペニア診断装置の機能構成を示すブロック図である。1 is a block diagram showing the functional configuration of a sarcopenia diagnostic device according to a first embodiment of the present invention. FIG. 図2のサルコペニア診断装置の判定部の構成を示すブロック図である。FIG. 3 is a block diagram showing the configuration of a determination unit of the sarcopenia diagnostic device of FIG. 2. 図2のサルコペニア診断装置のハードウエア構成を示すブロック図である。FIG. 3 is a block diagram showing the hardware configuration of the sarcopenia diagnostic device of FIG. 2. 図2のサルコペニア診断装置の動作を示すフローチャートである。3 is a flowchart showing the operation of the sarcopenia diagnostic device of FIG. 2. 情報の入力画面の一例を示す図である。FIG. 10 is a diagram illustrating an example of an information input screen. (A)及び(B)は、判定結果の表示画面の一例を示す図である。10A and 10B are diagrams showing an example of a display screen for the determination result. (A)は、一般健診者における骨格筋指数と代用指数との相関関係を示す図である。(B)は、心血管病患者における骨格筋指数と代用指数との相関関係を示す図である。(A) is a diagram showing the correlation between skeletal muscle index and surrogate index in general health examinees, and (B) is a diagram showing the correlation between skeletal muscle index and surrogate index in cardiovascular disease patients. 2019年の診断基準によるアジア基準サルコペニア診断チャートを示す図である。This figure shows the Asian criteria sarcopenia diagnostic chart according to the 2019 diagnostic criteria. 2019年アジア基準サルコペニア診断チャートを基に、SPPB(Short Physical Performance Battery)以外のデータによってサルコペニアまたは重症サルコペニアを診断するチャートを示す図である。This figure shows a chart for diagnosing sarcopenia or severe sarcopenia using data other than the SPPB (Short Physical Performance Battery), based on the 2019 Asian Standard Sarcopenia Diagnostic Chart. 本発明の実施の形態2に係るサルコペニア診断装置の機能構成を示すブロック図である。FIG. 10 is a block diagram showing the functional configuration of a sarcopenia diagnostic device according to a second embodiment of the present invention. 図11のサルコペニア診断装置の動作を示すフローチャートである。12 is a flowchart showing the operation of the sarcopenia diagnostic device of FIG. 11. 情報の入力画面の一例を示す図である。FIG. 10 is a diagram illustrating an example of an information input screen. (A)、(B)及び(C)は、判定結果の表示画面の一例を示す図である。10A, 10B, and 10C are diagrams showing examples of display screens for determining results.

以下、本発明の実施の形態について図面を参照して詳細に説明する。各図面においては、同一又は同等の部分に同一の符号を付す。 Embodiments of the present invention will now be described in detail with reference to the drawings. In each drawing, the same or equivalent parts are designated by the same reference numerals.

[アジア基準サルコペニア診断チャート]
まず、従来行われているサルコペニアの診断方法について説明する。この診断方法は、図1に示すアジア基準サルコペニア診断チャートに沿ったものである。このチャートは、2014年発表のサルコペニア診断基準を基に作成されたものである。図1に示すように、この診断チャートでは、高齢者のうち、歩行速度が0.8m/sec以下であるか、又は男性では握力が26kg未満、女性では握力が18kg未満であり(ステップS1;Yes)、筋肉量(骨格筋指数SMI)について、男性では7.0kg/m未満、女性では5.4kg/m未満である場合に、サルコペニアであると判定される。
[Asian Standard Sarcopenia Diagnostic Chart]
First, a conventional method for diagnosing sarcopenia will be described. This diagnostic method follows the Asian sarcopenia diagnostic chart shown in FIG. 1. This chart was created based on the sarcopenia diagnostic criteria published in 2014. As shown in FIG. 1, this diagnostic chart diagnoses sarcopenia in elderly individuals if their walking speed is 0.8 m/sec or less, or if their grip strength is less than 26 kg for men and less than 18 kg for women (Step S1; Yes), and their muscle mass (skeletal muscle index, SMI) is less than 7.0 kg/ m2 for men and less than 5.4 kg/ m2 for women.

骨格筋指数SMIとは、四肢の筋肉量の合計を身長(m)の2乗で割った値である。筋肉量は、上述のように、DXA法又はBIA法による体組成測定法の実施によって得られる。 Skeletal muscle index (SMI) is the sum of muscle mass in the limbs divided by the square of height (m). Muscle mass can be obtained by measuring body composition using the DXA or BIA methods, as described above.

実施の形態1
[サルコペニア診断装置]
本実施の形態に係るサルコペニア診断装置1は、図1に示すチャートとは異なる方法で、骨格筋の筋肉量が自然に低下するとされる第1の年齢としての40歳以上かつ第2の年齢としての89歳以下である日本人の成人男性又は成人女性がサルコペニアであるか否かを診断する。この診断には、骨格筋指数SMIが用いられず、その代用指数AI(Alternative Index)が用いられる。
First Embodiment
[Sarcopenia diagnostic device]
The sarcopenia diagnostic device 1 according to this embodiment diagnoses whether or not a Japanese adult male or female who is 40 years or older (a first age) and 89 years or younger (a second age) at which skeletal muscle mass is thought to naturally decline has sarcopenia, using a method different from that used in the chart shown in Fig. 1. This diagnosis does not use the skeletal muscle index SMI, but uses its substitute index, AI (Alternative Index).

[全体構成]
図2に示すように、サルコペニア診断装置1は、入力部10と、判定部11と、出力部12と、を備える情報処理装置である。
[Overall configuration]
As shown in FIG. 2 , the sarcopenia diagnostic device 1 is an information processing device including an input unit 10 , a determination unit 11 , and an output unit 12 .

入力部10は、被検者の握力、歩行速度、性別、体重、下腿周囲径を示す情報を入力する。被検者の握力、歩行速度、体重、下腿周囲径を示す情報としては、予め測定された数値が用いられる。ここで、下腿周囲径とは、膝蓋骨上縁と踵骨の中間点の周囲径である。 The input unit 10 inputs information indicating the subject's grip strength, walking speed, gender, weight, and lower leg circumference. The information indicating the subject's grip strength, walking speed, weight, and lower leg circumference uses numerical values measured in advance. Here, the lower leg circumference is the circumference at the midpoint between the upper edge of the patella and the calcaneus.

判定部11は、入力部10に入力された情報に基づいて、被検者がサルコペニアであるか否かを判定する。具体的には、判定部11は、入力部10に入力された情報を、後述する演算式に代入して代用指数AIの値を求め、代用指数AIの値が基準値未満である場合に、被検者がサルコペニアであると判定する。本実施の形態では、基準値を5.78であるとする。 The determination unit 11 determines whether the subject has sarcopenia based on the information input to the input unit 10. Specifically, the determination unit 11 substitutes the information input to the input unit 10 into the calculation formula described below to determine the value of the substitute index AI, and determines that the subject has sarcopenia if the value of the substitute index AI is less than the reference value. In this embodiment, the reference value is set to 5.78.

出力部12は、被検者がサルコペニアであるか否かの判定結果を出力する。出力部12による出力は、表示出力であってもよいし、音声出力であってもよい。 The output unit 12 outputs the determination result as to whether or not the subject has sarcopenia. The output by the output unit 12 may be a display output or an audio output.

[判定処理]
判定部11において行われるサルコペニアの判定処理について、さらに具体的に説明する。図3に示すように、判定部11は、判定手順実行部20と、個人データ記憶部22と、判定条件データ記憶部23と、を備える。
[Determination process]
The sarcopenia determination process performed by the determination unit 11 will now be described in more detail. As shown in FIG. 3 , the determination unit 11 includes a determination procedure execution unit 20, a personal data storage unit 22, and a determination condition data storage unit 23.

判定手順実行部20は、被検者の歩行速度、握力、性別、体重、下腿周囲径を示す情報に基づいて、予め決定されている判定手順に従って、被検者がサルコペニアであるか否かを判定する。判定手順実行部20は、例えば、被検者の歩行速度が基準値(0.8m/sec)以下であるか、被検者の握力が基準値(男性は26kg:女性は18kg)未満である場合に、代用指数AIの値を算出する。判定手順実行部20は、代用指数算出部21で算出された代用指数AIの値が、閾値(5.78)未満であれば、サルコペニアであると判定する。判定手順実行部20は、サルコペニアであるか否かを示す判定結果を、出力部12へ出力する。 The assessment procedure execution unit 20 determines whether the subject has sarcopenia in accordance with a predetermined assessment procedure based on information indicating the subject's walking speed, grip strength, gender, weight, and lower leg circumference. The assessment procedure execution unit 20 calculates the value of the proxy index AI, for example, if the subject's walking speed is equal to or less than a reference value (0.8 m/sec) or if the subject's grip strength is less than a reference value (26 kg for men; 18 kg for women). The assessment procedure execution unit 20 determines that the subject has sarcopenia if the value of the proxy index AI calculated by the proxy index calculation unit 21 is less than a threshold value (5.78). The assessment procedure execution unit 20 outputs a determination result indicating whether the subject has sarcopenia to the output unit 12.

より具体的には、判定手順実行部20は、代用指数AIの値を算出する。代用指数AIは、性別の項と、体重の項と、下腿周囲径の項とを有する線形結合式である。この式では、性別の項を実数a1又は実数a2とし、体重の項の係数を実数b1とし、下腿周囲径の項の係数を実数c1としている。代用指数AIの値は、被検者の性別が男性である場合には、以下の算出式(1)を用いて算出される。
AI=a1+b1×体重+c1×下腿周囲径・・・(1)
また、代用指数の値AIは、被検者の性別が女性である場合には、以下の算出式(2)を用いて算出される。
AI=a2+b1×体重+c1×下腿周囲径・・・(2)
体重の単位をkgとし、下腿周囲径の単位をcmとした場合に、a1は、2.01であり、a2は1.25であり、b1は0.06であり、c1は、0.05である。
More specifically, the assessment procedure execution unit 20 calculates the value of the substitute index AI. The substitute index AI is a linear combination equation having a term for gender, a term for weight, and a term for lower leg circumference. In this equation, the gender term is a real number a1 or a2, the coefficient of the weight term is a real number b1, and the coefficient of the lower leg circumference term is a real number c1. When the gender of the subject is male, the value of the substitute index AI is calculated using the following calculation equation (1).
AI = a1 + b1 × weight + c1 × lower leg circumference (1)
Furthermore, when the subject is female, the proxy index value AI is calculated using the following calculation formula (2).
AI = a2 + b1 × weight + c1 × lower leg circumference (2)
When the unit of body weight is kg and the unit of the circumference of the lower leg is cm, a1 is 2.01, a2 is 1.25, b1 is 0.06, and c1 is 0.05.

個人データ記憶部22は、入力部10に入力された被検者の歩行速度、握力、性別、体重、下腿周囲径を示す情報を記憶する。判定手順実行部20は、個人データ記憶部22に記憶された情報に基づいて、被検者がサルコペニアであるか否かを判定する判定手順を実行する。 The personal data storage unit 22 stores information indicating the subject's walking speed, grip strength, gender, weight, and lower leg circumference input to the input unit 10. The judgment procedure execution unit 20 executes a judgment procedure to determine whether the subject has sarcopenia based on the information stored in the personal data storage unit 22.

判定条件データ記憶部23は、入力部10に入力された判定条件データを記憶する。判定条件データには、例えば、判定手順における判定に用いられる歩行速度、握力、代用指数AIの基準値、実数a1、a2、b1、c1の値がある。判定手順実行部20は、判定条件データ記憶部23に記憶された歩行速度、握力の基準値に基づいて判定を行い、実数a1、a2、b1、c1が設定された代用指数AIを算出する。さらに、判定手順実行部20は、代用指数AIの値が基準値(5.78)未満である場合に、被検者がサルコペニアであると判定する。 The judgment condition data storage unit 23 stores the judgment condition data input to the input unit 10. The judgment condition data includes, for example, walking speed, grip strength, reference values for the proxy index AI, and real numbers a1, a2, b1, and c1 used for judgment in the judgment procedure. The judgment procedure execution unit 20 makes a judgment based on the reference values for walking speed and grip strength stored in the judgment condition data storage unit 23, and calculates the proxy index AI for which real numbers a1, a2, b1, and c1 are set. Furthermore, the judgment procedure execution unit 20 judges the subject to have sarcopenia if the value of the proxy index AI is less than the reference value (5.78).

上述のように、判定部11は、被検者の歩行速度が基準値以下であるか、被検者の握力が基準値未満である場合に、かつ、算出式(1)又は(2)の値が基準値未満である場合に、被検者がサルコペニアであると判定する。 As described above, the determination unit 11 determines that the subject has sarcopenia if the subject's walking speed is equal to or less than the reference value or if the subject's grip strength is less than the reference value, and if the value of calculation formula (1) or (2) is less than the reference value.

[ハードウエア構成]
図4には、サルコペニア診断装置1のハードウエア構成が示されている。図4に示すように、サルコペニア診断装置1は、CPU(Central Processing Unit)30と、メモリ31と、補助記憶装置32と、マンマシンインターフェイス33と、通信インターフェイス34、入出力インターフェイス35と、を備える。サルコペニア診断装置1の各構成要素は、内部バス40を介して接続されている。
[Hardware configuration]
Fig. 4 shows the hardware configuration of the sarcopenia diagnostic device 1. As shown in Fig. 4, the sarcopenia diagnostic device 1 includes a CPU (Central Processing Unit) 30, a memory 31, an auxiliary storage device 32, a man-machine interface 33, a communication interface 34, and an input/output interface 35. The components of the sarcopenia diagnostic device 1 are connected via an internal bus 40.

CPU30は、ソフトウエアプログラム(以下、単に「プログラム」とする)を実行するプロセッサ(演算装置)である。メモリ31には、補助記憶装置32から判定プログラム41が読み込まれる。CPU30は、メモリ31に格納された判定プログラム41を実行することにより、判定部11が備える判定手順実行部20の機能が実現される。 The CPU 30 is a processor (computing device) that executes a software program (hereinafter simply referred to as "program"). A judgment program 41 is loaded into the memory 31 from the auxiliary storage device 32. The CPU 30 executes the judgment program 41 stored in the memory 31, thereby realizing the functions of the judgment procedure execution unit 20 provided in the judgment unit 11.

メモリ31は、例えばRAM(Random Access Memory)である。メモリ31には、上述のように、CPU30によって実行される判定プログラム41及び判定条件データ42が読み込まれる他、CPU30による判定プログラム41の実行の結果である判定結果が記憶される。なお、サルコペニア診断装置1は、ROM(Read Only Memory)も備えている。ROMには、サルコペニア診断装置1の起動プログラムが実装されており、CPU30がROMの起動プログラムを実行することにより、サルコペニア診断装置1が起動される。 The memory 31 is, for example, RAM (Random Access Memory). As described above, the judgment program 41 and judgment condition data 42 executed by the CPU 30 are loaded into the memory 31, and the judgment results resulting from the execution of the judgment program 41 by the CPU 30 are also stored in the memory 31. The sarcopenia diagnostic device 1 also includes ROM (Read Only Memory). A startup program for the sarcopenia diagnostic device 1 is implemented in the ROM, and the sarcopenia diagnostic device 1 is started up when the CPU 30 executes the startup program in the ROM.

補助記憶装置32は、例えばハードディスク等である。補助記憶装置32は、CPU30により実行される判定プログラム41及び判定条件データ42を記憶する。持ち運び可能なUSB(Universal Serial Bus)メモリ等の記録媒体(一時的でない記録を行う記録媒体)50には判定プログラム41が記憶されている。補助記憶装置32には、記録媒体50から転送された判定プログラム41が記憶されている。判定条件データ42は、判定プログラム41が実行される際に用いられるデータであり、図3の判定条件データ記憶部23に記憶される判定条件データに対応する。本実施の形態では、メモリ31が、個人データ記憶部22に対応し、メモリ31及び補助記憶装置32が、判定条件データ記憶部23に対応する。 The auxiliary storage device 32 is, for example, a hard disk. The auxiliary storage device 32 stores a judgment program 41 and judgment condition data 42 executed by the CPU 30. The judgment program 41 is stored on a recording medium (a recording medium that performs non-temporary recording) 50 such as a portable USB (Universal Serial Bus) memory. The judgment program 41 transferred from the recording medium 50 is stored in the auxiliary storage device 32. The judgment condition data 42 is data used when the judgment program 41 is executed, and corresponds to the judgment condition data stored in the judgment condition data storage unit 23 in Figure 3. In this embodiment, the memory 31 corresponds to the personal data storage unit 22, and the memory 31 and the auxiliary storage device 32 correspond to the judgment condition data storage unit 23.

マンマシンインターフェイス33は、操作者が操作入力を行う操作入力部と、表示画面を有するディスプレイとを備える。本実施の形態では、マンマシンインターフェイス33は、タッチパネルである。なお、操作入力部としてキーボード及びポインティングデバイスを備え、ディスプレイは別に備えるようにしてもよい。マンマシンインターフェイス33により、入力部10及び出力部12の機能が実現される。 The man-machine interface 33 includes an operation input unit through which the operator inputs operations, and a display with a display screen. In this embodiment, the man-machine interface 33 is a touch panel. However, a keyboard and pointing device may be provided as the operation input unit, and a display may be provided separately. The functions of the input unit 10 and output unit 12 are realized by the man-machine interface 33.

通信インターフェイス34は、インターネット等の通信ネットワークに準拠した通信インターフェイスである。判定プログラム41及び判定条件データ42は、通信インターフェイス34を介して、補助記憶装置32に記憶することが可能である。 The communication interface 34 is a communication interface that conforms to a communication network such as the Internet. The judgment program 41 and judgment condition data 42 can be stored in the auxiliary storage device 32 via the communication interface 34.

入出力インターフェイス35は、記録媒体50とのインターフェイスである。判定プログラム41及び判定条件データ42は、この入出力インターフェイス35を介して入力され、補助記憶装置32に記憶することが可能である。 The input/output interface 35 is an interface with the recording medium 50. The judgment program 41 and judgment condition data 42 are input via this input/output interface 35 and can be stored in the auxiliary storage device 32.

次に、本発明の実施の形態に係るサルコペニア診断装置1の処理、すなわち判定プログラム41の流れについて説明する。この処理を開始するにあたって、図3に示すように、判定条件データ記憶部23には、判定条件データが記憶されている。また、サルコペニア診断装置1は、すでに起動プログラムにより起動しており、図4に示すように、補助記憶装置32に判定プログラム41が実装され、判定プログラム41がメモリ31に読み込まれ、実行可能な状態となっている。さらに、判定条件データ記憶部23に記憶された判定条件データに対応する、図4の補助記憶装置32に記憶された判定条件データ42は、メモリ31に読み込まれた状態となっている。 Next, the processing of the sarcopenia diagnostic device 1 according to an embodiment of the present invention, i.e., the flow of the judgment program 41, will be described. When this processing begins, as shown in FIG. 3, judgment condition data is stored in the judgment condition data storage unit 23. Furthermore, the sarcopenia diagnostic device 1 has already been started by a startup program, and as shown in FIG. 4, the judgment program 41 is installed in the auxiliary storage device 32, loaded into memory 31, and is in an executable state. Furthermore, judgment condition data 42 stored in the auxiliary storage device 32 in FIG. 4, which corresponds to the judgment condition data stored in the judgment condition data storage unit 23, has been loaded into memory 31.

図5に示すように、入力部10が、被検者の握力、歩行速度、性別、体重、下腿周囲径を示す情報を入力する(ステップS11)。ここで、図3に示すように、入力部10に入力された情報は、判定部11の個人データ記憶部22に記憶される。言い換えれば、図4に示すように、CPU30は、マンマシンインターフェイス33に、これらの情報の入力画面(図6参照)を表示し、その入力画面への操作者の操作入力を、マンマシンインターフェイス33を介して入力する。CPU39は、入力された情報を、メモリ31に記憶する。 As shown in FIG. 5, the input unit 10 inputs information indicating the subject's grip strength, walking speed, gender, weight, and lower leg circumference (step S11). Here, as shown in FIG. 3, the information input to the input unit 10 is stored in the personal data storage unit 22 of the determination unit 11. In other words, as shown in FIG. 4, the CPU 30 displays an input screen for this information (see FIG. 6) on the man-machine interface 33, and the operator's input to the input screen is input via the man-machine interface 33. The CPU 39 stores the input information in the memory 31.

続いて、判定部11の判定手順実行部20は、歩行速度が0.8m/sec以下であるか否かを判定する(ステップS12)。具体的には、図3に示すように、判定手順実行部20は、個人データ記憶部22に記憶された被検者の歩行速度が判定条件データ記憶部23に記憶された歩行速度の基準値0.8m/sec以下であるか否かを判定する。この歩行速度の基準値である0.8m/secは、図1のアジア基準サルコペニア診断チャートの歩行速度の基準と同じである。言い換えれば、CPU30は、メモリ31に記憶された被検者の歩行速度と、メモリ31に記憶された歩行速度の基準値0.8m/secとの比較演算を行う。 Next, the judgment procedure execution unit 20 of the judgment unit 11 determines whether the walking speed is 0.8 m/sec or less (step S12). Specifically, as shown in FIG. 3, the judgment procedure execution unit 20 determines whether the walking speed of the subject stored in the personal data storage unit 22 is equal to or less than the walking speed reference value of 0.8 m/sec stored in the judgment condition data storage unit 23. This walking speed reference value of 0.8 m/sec is the same as the walking speed reference in the Asian standard sarcopenia diagnostic chart of FIG. 1. In other words, the CPU 30 performs a comparison operation between the walking speed of the subject stored in memory 31 and the walking speed reference value of 0.8 m/sec also stored in memory 31.

歩行速度が0.8m/sec以下でない場合(ステップS12;No)、判定手順実行部20は、性別が男性であるか否かを判定する(ステップS13)。性別が男性である場合(ステップS13;Yes)、判定手順実行部20は、握力が26kg未満であるか否かを判定する(ステップS14)。一方、性別が男性でない場合(ステップS13;No)、判定手順実行部20は、握力が18kg未満であるか否かを判定する(ステップS15)。このステップS13では、図4に示すように、CPU30は、メモリ31に読み込まれた被検者の性別に従って判定を行う。また、ステップS14、S15では、CPU30は、メモリ31に読み込まれた歩行速度、握力の基準値と、被検者の歩行速度、握力との比較演算を行う。 If the walking speed is not 0.8 m/sec or less (Step S12; No), the determination procedure execution unit 20 determines whether the gender is male (Step S13). If the gender is male (Step S13; Yes), the determination procedure execution unit 20 determines whether the grip strength is less than 26 kg (Step S14). On the other hand, if the gender is not male (Step S13; No), the determination procedure execution unit 20 determines whether the grip strength is less than 18 kg (Step S15). In Step S13, as shown in FIG. 4, the CPU 30 makes a determination based on the gender of the subject loaded into memory 31. In addition, in Steps S14 and S15, the CPU 30 performs a comparison calculation between the walking speed and grip strength of the subject and the reference values for walking speed and grip strength loaded into memory 31.

性別が男性で握力が26kg未満である場合(ステップS14;Yes)又は性別が女性で握力が18kg未満である場合(ステップS15;Yes)、判定手順実行部20は、性別が男性であるか否かを判定する(ステップS16)。ここでは、図4に示すように、CPU30が、メモリ31に記憶された被検者の性別に従って判定を行う。 If the subject is male and the grip strength is less than 26 kg (Step S14; Yes), or if the subject is female and the grip strength is less than 18 kg (Step S15; Yes), the judgment procedure execution unit 20 judges whether the subject is male (Step S16). Here, as shown in FIG. 4, the CPU 30 makes the judgment based on the subject's gender stored in memory 31.

性別が男性である場合(ステップS16;Yes)、判定手順実行部20は、代用指数算出部21に、男性用の算出式(1)を用いて、代用指数AIの値を算出させる(ステップS17)。一方、性別が女性である場合(ステップS16;No)、判定手順実行部20は、女性用の算出式(2)を用いて、代用指数AIの値を算出させる(ステップS18)。ここでは、CPU30が、メモリ31に読み込まれた実数a1、a2、b1、c1の値に基づいて、算出式(1)又は算出式(2)の演算を行う。 If the gender is male (step S16; Yes), the determination procedure execution unit 20 causes the substitute index calculation unit 21 to calculate the value of the substitute index AI using calculation formula (1) for men (step S17). On the other hand, if the gender is female (step S16; No), the determination procedure execution unit 20 causes the substitute index calculation unit 21 to calculate the value of the substitute index AI using calculation formula (2) for women (step S18). Here, the CPU 30 performs calculation using calculation formula (1) or calculation formula (2) based on the values of real numbers a1, a2, b1, and c1 loaded into memory 31.

ステップS17、S18の後、判定手順実行部20は、算出式の値が閾値(5.78)未満であるか否かを判定する(ステップS19)。算出式の値が閾値未満であれば(ステップS19;Yes)、出力部12は、サルコペニアであるという判定結果を出力する(ステップS20)。一方、算出式の値が閾値以上であれば(ステップS19;No)、出力部12は、サルコペニアではないという判定結果を出力する(ステップS21)。 After steps S17 and S18, the judgment procedure execution unit 20 determines whether the value of the calculation formula is less than the threshold value (5.78) (step S19). If the value of the calculation formula is less than the threshold value (step S19; Yes), the output unit 12 outputs a judgment result indicating sarcopenia (step S20). On the other hand, if the value of the calculation formula is equal to or greater than the threshold value (step S19; No), the output unit 12 outputs a judgment result indicating no sarcopenia (step S21).

なお、性別が男性で握力が26kg未満である場合(ステップS14;No)又は性別が女性で握力が18kg未満である場合(ステップS15;No)にも、出力部12は、サルコペニアではないという判定結果を出力する(ステップS21)。ここでは、CPU30は、マンマシンインターフェイス33の表示画面に、サルコペニアではないという判定結果を表示出力する(ステップS21)。 In addition, if the gender is male and the grip strength is less than 26 kg (step S14; No) or if the gender is female and the grip strength is less than 18 kg (step S15; No), the output unit 12 also outputs a determination result that the subject does not have sarcopenia (step S21). Here, the CPU 30 displays the determination result that the subject does not have sarcopenia on the display screen of the man-machine interface 33 (step S21).

ここでは、CPU30は、マンマシンインターフェイス33の表示画面に、サルコペニアの判定結果を表示出力する。例えば、ステップS20では、図7(A)に示すように、”サルコペニアが疑われます。”という文字列を、マンマシンインターフェイス33に表示出力する。また、ステップS21では、図7(B)に示すように、”サルコペニアではありません。”という文字列を、マンマシンインターフェイス33に表示出力する。 Here, the CPU 30 displays the sarcopenia assessment result on the display screen of the man-machine interface 33. For example, in step S20, as shown in Figure 7 (A), the text "Sarcopenia is suspected" is displayed on the man-machine interface 33. Also, in step S21, as shown in Figure 7 (B), the text "Not sarcopenia" is displayed on the man-machine interface 33.

なお、本実施の形態では、ステップS12~ステップS16を第1段階の評価とし、ステップS17~ステップS21を第2段階の評価とする。また、図1のアジア基準サルコペニア診断チャートのステップS1を第1段階の評価とし、ステップS2を第2段階の評価とする。 In this embodiment, steps S12 to S16 are considered to be the first stage of evaluation, and steps S17 to S21 are considered to be the second stage of evaluation. Furthermore, step S1 of the Asian Standard Sarcopenia Diagnostic Chart in Figure 1 is considered to be the first stage of evaluation, and step S2 is considered to be the second stage of evaluation.

図8(A)に示すように、一般健診者(CD adults)における骨格筋指数SMIと代用指数AIとの間には高い相関関係(r=0.857)がある。また、図8(B)に示すように、心血管病患者(CVD patients)における骨格筋指数SMIと代用指数との間にも高い相関関係(r=0.782)が認められる。したがって、一般健診者であっても、心血管病患者であっても、骨格筋指数SMIを用いるのと同様に、上記算出式を用いて代用指数AIを算出することにより、サルコペニアの診断が可能であることが明らかとなった。 As shown in Figure 8(A), there is a high correlation (r=0.857) between the skeletal muscle index SMI and the proxy index AI in general health checkup subjects (CD adults). Furthermore, as shown in Figure 8(B), there is also a high correlation (r=0.782) between the skeletal muscle index SMI and the proxy index AI in cardiovascular disease patients (CVD patients). Therefore, it has become clear that sarcopenia can be diagnosed in both general health checkup subjects and cardiovascular disease patients by calculating the proxy index AI using the above formula, just as with the skeletal muscle index SMI.

[算出式の生成方法について]
次に、代用指数AIの算出式(1)、(2)がどのようにして生成されたかについて説明する。算出式(1)、(2)を生成するためには、まず、骨格筋指数SMIの代用指数AIの因子を特定する必要がある。以下では、情報処理装置によって実行される代用指数AIの因子の特定手順について説明する。
[How to generate a calculation formula]
Next, we will explain how the calculation formulas (1) and (2) for the substitute index AI were generated. In order to generate the calculation formulas (1) and (2), it is first necessary to identify the factors of the substitute index AI for the skeletal muscle index SMI. Below, we will explain the procedure for identifying the factors of the substitute index AI, which is executed by an information processing device.

骨格筋指数SMIの代用指数AIについては、以下のような因子があることが予想される。そこで、それらの因子を評価項目として列挙した。
年齢、性別、平均血圧、脈圧、身長、体重、body mass index、上腕周囲径、大腿周囲径、下腿周囲径、四肢の骨格筋指数SMI、体脂肪率、内臓脂肪面積、骨塩基量、t-score(骨密度指標の1つ)、握力、膝伸展筋力、通常歩行速度、functional reach test、five repetition chair stand test、timed up and go test(以上3つは運動能力を評価するためのテスト)、血中アルブミン濃度、GNRI(Geriatric Nutritional Risk Index;栄養状態を表す指標の1つ)、血中LDLコレステロール濃度、血中HDLコレステロール濃度、血中中性脂肪濃度、HBA1c、血中カルシウム濃度、血中リン濃度、血中ビタミンD濃度、血中TRACP-5b(酒石酸耐性酸性ホスファターゼ)濃度(骨代謝状態を表す指標の1つ)、血中亜鉛濃度
The following factors are expected to influence AI, a proxy index for skeletal muscle index (SMI). Therefore, these factors are listed as evaluation items.
Age, sex, mean blood pressure, pulse pressure, height, weight, body mass index, upper arm circumference, thigh circumference, calf circumference, skeletal muscle index (SMI) of the limbs, body fat percentage, visceral fat area, bone base mass, T-score (one of the bone mineral density indexes), grip strength, knee extension strength, usual walking speed, functional reach test, five repetition chair stand test, timed up and go test (the above three are tests to evaluate athletic ability), blood albumin concentration, GNRI (Geriatric Nutritional Risk Index). Index; an index that indicates nutritional status), blood LDL cholesterol concentration, blood HDL cholesterol concentration, blood triglyceride concentration, HBA1c, blood calcium concentration, blood phosphorus concentration, blood vitamin D concentration, blood TRACP-5b (tartrate-resistant acid phosphatase) concentration (an index that indicates bone metabolism status), blood zinc concentration

評価項目を列挙した後、まず、手順1として、年齢40歳以上かつ89歳以下の一般健診者及び心臓血管病入院患者を対象に、上述の評価項目の被検者毎の測定データ又は算出データを集積した。 After listing the evaluation items, in step 1, measurement or calculation data for the above evaluation items was collected for each subject from general health checkup participants and hospitalized patients with cardiovascular disease aged 40 years or older and 89 years or younger.

次に、手順2として、骨格筋指数SMI以外の上記評価項目のうち、骨格筋指数SMIと統計学的に有意な相関関係を示す項目を単変量解析により抽出した。この結果、年齢、身長、体重、上腕周囲径、大腿周囲径、下腿周囲径、握力、GNRIの8項目が抽出された。 Next, in step 2, univariate analysis was used to extract from the above evaluation items other than the skeletal muscle index (SMI) items that showed a statistically significant correlation with the skeletal muscle index (SMI). As a result, eight items were extracted: age, height, weight, upper arm circumference, thigh circumference, lower leg circumference, grip strength, and GNRI.

次に、手順3として、握力はアジア基準サルコペニア診断フローチャートにおける第1段階の診断項目に該当する。このため、握力を除いた残り7つの項目と骨格筋指数SMIの相関性を、図1に示すアジア基準サルコペニア診断フローチャート第1段階の判定条件を満たした対象者で、多変量解析(ステップワイズ法)を行って、有意抽出された性別、体重、下腿周囲径の3項目による回帰直線式を算出した。ここで、ステップワイズ法とは、変数増減法ともいう。ステップワイズ法では、有意な説明変数(独立変数)を1つずつ取り込んだり、取り除いたりしながら、有意な回帰モデルが作成される。このように、上記代用指数AIの算出式(1)、(2)は、第1の年齢としての年齢40歳以上かつ第2の年齢としての89歳以下の日本人の成人のデータに基づいて統計解析に基づいて生成された回帰直線式である。 Next, in step 3, grip strength corresponds to the first stage of the diagnostic criteria in the Asian criteria sarcopenia diagnostic flowchart. Therefore, multivariate analysis (stepwise analysis) was performed on the correlation between the remaining seven parameters (excluding grip strength) and the skeletal muscle index (SMI) for subjects who met the criteria for the first stage of the Asian criteria sarcopenia diagnostic flowchart shown in Figure 1, and a regression line equation was calculated using the three significantly extracted parameters: gender, weight, and calf circumference. Here, the stepwise analysis is also known as the variable addition/deletion method. In the stepwise analysis, a significant regression model is created by incorporating and removing significant explanatory variables (independent variables) one by one. Thus, the calculation formulas (1) and (2) for the proxy index AI are regression line equations generated through statistical analysis of data on Japanese adults aged 40 years or older (first age) and 89 years or younger (second age).

次に、手順4として、算出した骨格筋指数SMIの代用指数AIとサルコペニアの陽性者の2変量の関係に対して、ロジスティック回帰分析を行い、ROC(受信者操作特性)曲線から得られたカットオフ値を、代用指数AIによるサルコペニア判定の基準値5.78として決定した。 Next, in step 4, a logistic regression analysis was performed on the bivariate relationship between the calculated proxy index AI for the skeletal muscle index SMI and individuals with sarcopenia, and the cutoff value obtained from the ROC (receiver operating characteristic) curve was determined as the standard value of 5.78 for determining sarcopenia using the proxy index AI.

以上詳細に説明したように、本実施の形態に係るサルコペニア診断装置1は、被検者の性別、体重、下腿周囲径、握力、歩行速度に基づいて、被検者がサルコペニアであるか否かを判定する。これにより、特別な装置が必要な骨格筋指数を求めることなく、容易に測定できる項目だけで被検者がサルコペニアであるか否かを判定することができる。この結果、早期かつ簡易にサルコペニアを診断することができる。 As explained in detail above, the sarcopenia diagnostic device 1 according to this embodiment determines whether a subject has sarcopenia based on the subject's gender, weight, lower leg circumference, grip strength, and walking speed. This makes it possible to determine whether a subject has sarcopenia using only easily measurable items, without the need for a skeletal muscle index, which requires special equipment. As a result, sarcopenia can be diagnosed early and easily.

本実施の形態に係るサルコペニア診断装置1では、多数の要因項目の中から、被検者の性別、体重、下腿周囲径に絞り込んで、被検者がサルコペニアを診断することができる。この特徴は、本発明者の独自の研究及び実験により得られた知見であり、容易に想到し得るものではない。 The sarcopenia diagnostic device 1 according to this embodiment allows a subject to be diagnosed with sarcopenia by narrowing down the factors from a large number of factors to the subject's gender, weight, and lower leg circumference. This feature is the result of findings obtained through the inventor's own research and experiments, and is not something that could be easily conceived.

本実施の形態に係るサルコペニア診断装置1は、スマートフォン、タブレット型コンピュータ等の携帯端末上又はパーソナルコンピュータで実現することができる。したがって、病院だけでなく、自宅でも診断が可能となる。 The sarcopenia diagnostic device 1 according to this embodiment can be implemented on a mobile device such as a smartphone or tablet computer, or on a personal computer. Therefore, diagnosis can be performed not only in a hospital but also at home.

上述の算出式(1)、(2)は、一般健診者でも心血管病患者との両方に同じものを適用することができる。したがって、ペースメーカー等のデバイスが埋め込まれている患者でも、診断が可能となる。このため、診断できる被検者の範囲を大幅に拡大することが可能となる。 The above calculation formulas (1) and (2) can be applied to both general health checkup subjects and cardiovascular disease patients. Therefore, diagnosis is possible even in patients with implanted devices such as pacemakers. This makes it possible to significantly expand the range of subjects who can be diagnosed.

実施の形態2
上記実施の形態1に係るサルコペニア診断装置1は、2014年の診断基準でサルコペニアを診断するものである。サルコペニアの診断基準は、2019年に更新されている。実施の形態2に係るサルコペニア診断装置1は、更新されたサルコペニアの診断基準に対応するものである。
Embodiment 2
The sarcopenia diagnostic device 1 according to the first embodiment diagnoses sarcopenia according to the diagnostic criteria of 2014. The diagnostic criteria for sarcopenia were updated in 2019. The sarcopenia diagnostic device 1 according to the second embodiment corresponds to the updated diagnostic criteria for sarcopenia.

図9に示すように、2019年のサルコペニアの診断基準では、握力が男性で28kg未満、女性で18kg未満であること、6m歩行した場合の歩行速度が1.0m/秒未満であること、5回椅子立ち上がりに要する時間が12秒以上であること、SPPB(Short Physical Performance Battery)が9点以下であることが基準として含まれている。握力は「筋力」の評価項目であり、歩行速度、5回椅子立ち上がり、SPBBは「身体機能」の評価項目である。これらの筋力または身体機能の評価基準でサルコペニアか疑われる場合(ステップS3;Yes)、DXAにおいて骨格筋量が男性で7.0kg/m未満、女性で5.4kg/m未満である場合、又はBIAにおいて骨格筋量が男性で7.0kg/m未満、女性で5.7kg/m未満である場合(ステップS4;Yes)に、サルコペニア又は重症サルコペニアと判断するものである。ここで、サルコペニアは、骨格筋量が基準値を下回り、筋力または身体機能のいずれかが基準値を下回る状態をいい、重症サルコペニアとは、骨格筋量が基準値を下回り、身体機能と筋力がともに基準値を下回る状態をいう。 As shown in Figure 9, the 2019 diagnostic criteria for sarcopenia include a grip strength of less than 28 kg for men and less than 18 kg for women, a walking speed of less than 1.0 m/s when walking 6 m, a time required for five chair rises of 12 seconds or more, and a Short Physical Performance Battery (SPPB) score of 9 or less. Grip strength is an evaluation item for "muscle strength," while walking speed, five chair rises, and SPBB are evaluation items for "physical function." If sarcopenia is suspected based on these evaluation criteria for muscle strength or physical function (Step S3; Yes), if DXA indicates a skeletal muscle mass of less than 7.0 kg/ m2 for men and less than 5.4 kg/ m2 for women, or if BIA indicates a skeletal muscle mass of less than 7.0 kg/ m2 for men and less than 5.7 kg/ m2 for women (Step S4; Yes), sarcopenia or severe sarcopenia is diagnosed. Here, sarcopenia refers to a condition in which skeletal muscle mass is below the standard value and either muscle strength or physical function is below the standard value, and severe sarcopenia refers to a condition in which skeletal muscle mass is below the standard value and both physical function and muscle strength are below the standard value.

より具体的には、ステップS3では、正常、サルコペニア、重症サルコペニアの判定は、図10に示す表に従って、行われる。図10に示す表をまとめると以下のようになる。
(1)握力が基準値を下回る(NG)場合、サルコペニア疑いとする。
(2)5回椅子立ち上がりテスト結果が基準時間を上回る(NG)場合に、サルコペニア疑いとする。
(3)歩行速度が基準値を下回る(NG)場合に、サルコペニア疑いとする。
(4)握力が基準値を下回り(NG)、5回椅子立ち上がりテスト結果が基準時間を上回る(NG)場合に、重症サルコペニア疑いとする。
(5)握力が基準値を下回り(NG)、歩行速度が基準値を下回る(NG)場合に、重症サルコペニア疑いとする。
(6)握力が基準値を上回り(正常)、歩行速度が基準値を上回り(正常)、5回椅子立ち上がりテスト結果が基準時間を上回る(正常)場合には、正常とする。
図10に示すように、2019年のサルコペニアの基準では、これらの判定結果に加え、骨格筋量が基準を満たす場合に、サルコペニア又は重症サルコペニアであると判定される。
More specifically, in step S3, the determination of normal, sarcopenia, or severe sarcopenia is performed according to the table shown in Fig. 10. The table shown in Fig. 10 can be summarized as follows.
(1) If grip strength is below the standard value (NG), sarcopenia is suspected.
(2) If the results of the five-time chair stand test exceed the standard time (NG), sarcopenia is suspected.
(3) If the walking speed is below the standard value (NG), sarcopenia is suspected.
(4) If the grip strength is below the standard value (NG) and the result of the five-time chair stand test exceeds the standard time (NG), severe sarcopenia is suspected.
(5) If grip strength is below the standard value (NG) and walking speed is below the standard value (NG), severe sarcopenia is suspected.
(6) If the grip strength exceeds the standard value (normal), the walking speed exceeds the standard value (normal), and the results of the five-time chair stand test exceed the standard time (normal), the patient is considered normal.
As shown in Figure 10, according to the 2019 sarcopenia criteria, in addition to these judgment results, if skeletal muscle mass meets the criteria, it is judged to be sarcopenia or severe sarcopenia.

なお、2019年のサルコペニアの診断基準では、SPPBの点数結果も、判定の基準となっている。しかし、図10に示す表では、SPPBの点数結果には判定基準には含まれていない。本実施の形態に係るサルコペニア診断装置1は、SPPBを含まない判定基準で、正常、サルコペニア、重度サルコペニアの判定を行うものとする。 In addition, the 2019 sarcopenia diagnostic criteria also use the SPPB score results as a criterion for assessment. However, in the table shown in Figure 10, the SPPB score results are not included in the assessment criteria. The sarcopenia diagnostic device 1 according to this embodiment assesses normal, sarcopenia, and severe sarcopenia using assessment criteria that do not include SPPB.

図11に示すように、サルコペニア診断装置1が、入力部10と、判定部11と、出力部12と、を備える情報処理装置である点は、上記実施の形態1と同じである。 As shown in FIG. 11, the sarcopenia diagnostic device 1 is an information processing device that includes an input unit 10, a determination unit 11, and an output unit 12, just like in the first embodiment.

入力部10は、被検者の握力、歩行速度、5回椅子立ち上がりテスト結果、性別、体重、下腿周囲径、大腿周囲径を示す情報を入力する。被検者の握力、歩行速度、5回椅子立ち上がりテスト結果、体重、下腿周囲径、大腿周囲径を示す情報としては、予め測定された数値が用いられる。ここで、大腿周囲径とは、鼠径皮膚溝(鼠径部の皺)と膝蓋骨上縁の中間点の周囲径である。図13には、これらの情報の入力画面が表示されている。なお、5回椅子立ち上がりテストとは、椅子に座ったり立ったりする動作を5回繰り返した場合に要する時間(秒)を検査するものである。 The input unit 10 inputs information indicating the subject's grip strength, walking speed, results of the five-time chair stand test, gender, weight, lower leg circumference, and thigh circumference. The information indicating the subject's grip strength, walking speed, results of the five-time chair stand test, weight, lower leg circumference, and thigh circumference uses pre-measured values. Here, thigh circumference refers to the circumference at the midpoint between the inguinal skin sulcus (groin crease) and the upper edge of the patella. Figure 13 shows the input screen for this information. The five-time chair stand test examines the time (seconds) required to sit down and stand from a chair five times.

判定部11は、入力部10に入力された情報に基づいて、被検者がサルコペニアであるか否かを判定する。具体的には、判定部11は、入力部10に入力された情報を、後述する演算式に代入して代用指数AIの値を求め、代用指数AIの値が基準値未満である場合に、被検者がサルコペニア又は重症サルコペニアであると判定する。本実施の形態では、基準値を6.02であるとする。 The determination unit 11 determines whether the subject has sarcopenia based on the information input to the input unit 10. Specifically, the determination unit 11 substitutes the information input to the input unit 10 into the calculation formula described below to determine the value of the substitute index AI, and if the value of the substitute index AI is less than the reference value, determines that the subject has sarcopenia or severe sarcopenia. In this embodiment, the reference value is set to 6.02.

出力部12は、被検者がサルコペニア又は重症サルコペニアであるか否かの判定結果を出力するのは、上記実施の形態と同じである。 The output unit 12 outputs the determination result as to whether the subject has sarcopenia or severe sarcopenia, just as in the above embodiment.

本実施の形態では、判定部11が、判定手順実行部20と、個人データ記憶部22と、判定条件データ記憶部23と、を備える点は、上記実施の形態と同様である(図3参照)。 In this embodiment, the judgment unit 11 is similar to the above embodiment in that it includes a judgment procedure execution unit 20, a personal data storage unit 22, and a judgment condition data storage unit 23 (see Figure 3).

判定手順実行部20は、被検者の握力、歩行速度、5回椅子立ち上がりテストの結果、性別、体重、下腿周囲径、大腿周囲径を示す情報に基づいて、予め決定されている判定手順に従って、被検者がサルコペニア又は重症サルコペニアであるか否かを判定する。具体的には、判定手順実行部20は、骨格筋指数の代わりに用いられる代用指数AIの値を算出し、代用指数AIの値が基準値未満である場合に、被検者がサルコペニア又は重症サルコペニアであると判定する。例えば、判定手順実行部20は、被検者の握力が基準値(男性は28kg:女性は18kg)未満である場合に、サルコペニアの疑いがあるとして、代用指数AIの値を算出する。判定手順実行部20は、歩行速度が1.0m/秒未満である場合に、サルコペニアの疑いがあるとして、代用指数AIの値を算出する。また、判定手順実行部20は、5回椅子立ち上がりテストの結果が12秒以上である場合に、サルコペニアの疑いがあるとして、代用指数AIの値を算出する。 The assessment procedure execution unit 20 determines whether the subject has sarcopenia or severe sarcopenia according to a predetermined assessment procedure based on information indicating the subject's grip strength, walking speed, results of a five-time chair stand test, gender, weight, lower leg circumference, and thigh circumference. Specifically, the assessment procedure execution unit 20 calculates a value of a proxy index AI used in place of a skeletal muscle index, and determines that the subject has sarcopenia or severe sarcopenia if the value of the proxy index AI is less than a reference value. For example, if the subject's grip strength is less than a reference value (28 kg for men; 18 kg for women), the assessment procedure execution unit 20 determines that sarcopenia is suspected and calculates the value of the proxy index AI. If the walking speed is less than 1.0 m/s, the assessment procedure execution unit 20 determines that sarcopenia is suspected and calculates the value of the proxy index AI. Furthermore, if the result of the five-time chair stand test is 12 seconds or longer, the assessment procedure execution unit 20 determines that sarcopenia is suspected and calculates the value of the proxy index AI.

また、判定手順実行部20は、被検者の握力が基準値(男性は28kg:女性は18kg)未満であり、かつ、5回椅子立ち上がりテストが12秒以上である場合には、重症サルコペニアの疑いがあるとして、代用指数AIの値を算出する。判定手順実行部20は、被検者の握力が基準値(男性は28kg:女性は18kg)未満であり、かつ、歩行速度が1.0m/秒未満である場合には、重症サルコペニアの疑いがあるとして、代用指数AIの値を算出する。判定手順実行部20は、代用指数算出部21で算出された代用指数AIの値が、閾値(6.02)未満であれば、サルコペニア又は重症サルコペニアであると判定する。判定手順実行部20は、サルコペニア又は重症サルコペニアであるか否かを示す判定結果を、出力部12へ出力する。 Furthermore, if the subject's grip strength is less than the reference value (28 kg for men; 18 kg for women) and the five-time chair stand test takes 12 seconds or more, the assessment procedure execution unit 20 determines that severe sarcopenia is suspected and calculates the value of the proxy index AI. If the subject's grip strength is less than the reference value (28 kg for men; 18 kg for women) and the walking speed is less than 1.0 m/s, the assessment procedure execution unit 20 determines that severe sarcopenia is suspected and calculates the value of the proxy index AI. If the value of the proxy index AI calculated by the proxy index calculation unit 21 is less than the threshold value (6.02), the assessment procedure execution unit 20 determines that the subject has sarcopenia or severe sarcopenia. The assessment procedure execution unit 20 outputs a determination result indicating whether the subject has sarcopenia or severe sarcopenia to the output unit 12.

より具体的には、判定手順実行部20は、代用指数AIの値を算出する。代用指数AIは、性別の項と、体重の項と、下腿周囲径の項と、大腿周囲径の項とを有する線形結合式である。この式では、性別の項を実数a3又は実数a4とし、体重の項の係数を実数b2とし、下腿周囲径の項の係数を実数c2とし、大腿周囲径の項の係数を実数d2としている。代用指数AIの値は、被検者の性別が男性である場合には、以下の算出式(3)を用いて算出される。
AI=a3+b2×体重+c2×下腿周囲径+d2×大腿周囲径・・・(3)
また、代用指数の値AIは、被検者の性別が女性である場合には、以下の算出式(4)を用いて算出される。
AI=a4+b2×体重+c2×下腿周囲径+d2×大腿周囲径・・・(4)
体重の単位をkgとし、下腿周囲径の単位をcmとした場合に、a3は、0.67であり、a4は-0.08であり、b2は、0.04であり、c2は、0.04であり、d2は、0.08である。
More specifically, the assessment procedure execution unit 20 calculates the value of the substitute index AI. The substitute index AI is a linear combination equation having a term for gender, a term for weight, a term for lower leg circumference, and a term for thigh circumference. In this equation, the gender term is a real number a3 or a4, the coefficient of the weight term is a real number b2, the coefficient of the lower leg circumference term is a real number c2, and the coefficient of the thigh circumference term is a real number d2. When the gender of the subject is male, the value of the substitute index AI is calculated using the following calculation equation (3).
AI = a3 + b2 × weight + c2 × lower leg circumference + d2 × thigh circumference (3)
Furthermore, when the subject is female, the proxy index value AI is calculated using the following calculation formula (4).
AI = a4 + b2 × weight + c2 × lower leg circumference + d2 × thigh circumference (4)
When the unit of body weight is kg and the unit of lower leg circumference is cm, a3 is 0.67, a4 is −0.08, b2 is 0.04, c2 is 0.04, and d2 is 0.08.

個人データ記憶部22(図3参照)は、入力部10に入力された被検者の歩行速度、握力、5回椅子立ち上がりテスト、性別、体重、下腿周囲径、大腿周囲径を示す情報を記憶する。判定手順実行部20は、個人データ記憶部22に記憶された情報に基づいて、被検者がサルコペニア又は重症サルコペニアであるか否かを判定する判定手順を実行する。 The personal data storage unit 22 (see Figure 3) stores information indicating the subject's walking speed, grip strength, five-time chair stand test results, gender, weight, lower leg circumference, and thigh circumference input to the input unit 10. The assessment procedure execution unit 20 executes a assessment procedure to determine whether the subject has sarcopenia or severe sarcopenia based on the information stored in the personal data storage unit 22.

判定条件データ記憶部23は、入力部10に入力された判定条件データを記憶する。判定条件データには、例えば、判定手順における判定に用いられる歩行速度、握力、5回椅子立ち上がりテストの結果、代用指数AIの基準値、実数a3、a4、b2、c2、d2の値がある。判定手順実行部20は、判定条件データ記憶部23に記憶された歩行速度、握力の基準値、5回椅子立ち上がりテストの結果に基づいて判定を行い、実数a3、a4、b2、c2、d2が設定された代用指数AIを算出する。さらに、判定手順実行部20は、代用指数AIの値が基準値(6.02)未満である場合に、被検者がサルコペニア又は重症サルコペニアであると判定する。 The judgment condition data storage unit 23 stores the judgment condition data input to the input unit 10. The judgment condition data includes, for example, walking speed, grip strength, the results of the five-time chair stand test, the reference value of the surrogate index AI, and the real numbers a3, a4, b2, c2, and d2 used for judgment in the judgment procedure. The judgment procedure execution unit 20 makes a judgment based on the walking speed, the reference value of grip strength, and the results of the five-time chair stand test stored in the judgment condition data storage unit 23, and calculates the surrogate index AI for which the real numbers a3, a4, b2, c2, and d2 are set. Furthermore, the judgment procedure execution unit 20 judges the subject to have sarcopenia or severe sarcopenia if the value of the surrogate index AI is less than the reference value (6.02).

上述のように、判定部11は、被検者が握力、歩行速度、5回椅子立ち上がりテストの結果がNGである場合に、かつ、算出式(3)又は(4)で求められる代用指数AIの値が基準値未満である場合に、被検者がサルコペニア又は重症サルコペニアであると判定する。 As described above, the determination unit 11 determines that the subject has sarcopenia or severe sarcopenia if the subject's results in grip strength, walking speed, and five-times chair stand test are NG, and if the value of the proxy index AI calculated by calculation formula (3) or (4) is less than the reference value.

本実施の形態に係るサルコペニア診断装置1のハードウエア構成は、図4に示す上記実施の形態1に係るハードウエア構成と同じである。 The hardware configuration of the sarcopenia diagnostic device 1 according to this embodiment is the same as the hardware configuration according to the first embodiment shown in Figure 4.

次に、本発明の実施の形態に係るサルコペニア診断装置1の処理、すなわち判定プログラム41(図4参照)の流れについて説明する。 Next, we will explain the processing of the sarcopenia diagnostic device 1 according to an embodiment of the present invention, i.e., the flow of the judgment program 41 (see Figure 4).

図12に示すように、まず、入力部10が、被検者の握力、歩行速度、性別、体重、下腿周囲径、大腿周囲径、5回椅子立ち上がりテストの結果を示す情報を入力する(ステップS31)。図4に示すように、CPU30は、マンマシンインターフェイス33に、これらの情報の入力画面(図13参照)を表示し、その入力画面への操作者の操作入力を、マンマシンインターフェイス33を介して入力する。CPU39は、入力された情報を、メモリ31に記憶する。 As shown in FIG. 12, first, the input unit 10 inputs information indicating the subject's grip strength, walking speed, gender, weight, lower leg circumference, thigh circumference, and the results of the five-time chair stand test (step S31). As shown in FIG. 4, the CPU 30 displays an input screen for this information (see FIG. 13) on the man-machine interface 33, and the operator's input to the input screen is entered via the man-machine interface 33. The CPU 39 stores the input information in the memory 31.

続いて、判定部11の判定手順実行部20は、被検者の握力、歩行速度、5回椅子立ち上がりテストの結果がサルコペニア又は重症サルコペニアの疑いがあるか否かを、図10に示すアジア基準サルコペニア診断チャートの表にしたがって判定する(ステップS32)。ここで、サルコペニアの疑いがあると判定された場合には、その旨が記憶され、重症サルコペニアの疑いがあると判定された場合には、その旨が記憶される。 Next, the assessment procedure execution unit 20 of the assessment unit 11 determines whether the results of the subject's grip strength, walking speed, and five-time chair stand test indicate a suspicion of sarcopenia or severe sarcopenia, according to the Asian Standard Sarcopenia Diagnostic Chart shown in Figure 10 (step S32). If a judgment is made that sarcopenia is suspected, this fact is stored; if a judgment is made that severe sarcopenia is suspected, this fact is stored.

被検者の握力、歩行速度、5回椅子立ち上がりテストの結果がサルコペニア又は重症サルコペニアの疑いがあることを示していない場合(ステップS32;No)、出力部12は、”サルコペニアでない”という表示出力(図14(C))を行う(ステップS38)。一方、被検者の握力、歩行速度、5回椅子立ち上がりテストの結果が上記(1)~(5)の条件に該当する場合(ステップS32;Yes)、判定手順実行部20は、被検者の性別が男性であるか否かを判定する(ステップS33)。性別が男性である場合(ステップS33;Yes)、判定手順実行部20は、代用指数算出部21に、男性用の算出式(3)を用いて、代用指数AIの値を算出させる(ステップS34)。一方、性別が女性である場合(ステップS33;No)、判定手順実行部20は、女性用の算出式(4)を用いて、代用指数AIの値を算出させる(ステップS35)。 If the results of the subject's grip strength, walking speed, and five-time chair stand test do not indicate a suspicion of sarcopenia or severe sarcopenia (Step S32; No), the output unit 12 displays "Not sarcopenic" (FIG. 14(C)) (Step S38). On the other hand, if the results of the subject's grip strength, walking speed, and five-time chair stand test meet the above conditions (1) to (5) (Step S32; Yes), the determination procedure execution unit 20 determines whether the subject is male (Step S33). If the subject is male (Step S33; Yes), the determination procedure execution unit 20 causes the proxy index calculation unit 21 to calculate the value of the proxy index AI using the calculation formula (3) for men (Step S34). On the other hand, if the subject is female (Step S33; No), the determination procedure execution unit 20 causes the proxy index calculation unit 21 to calculate the value of the proxy index AI using the calculation formula (4) for women (Step S35).

ステップS34、S35の後、判定手順実行部20は、代用指数AIの値が閾値(6.02)未満であるか否かを判定する(ステップS36)。代用指数AIの値が閾値未満であれば(ステップS36;Yes)、判定手順実行部20は、ステップS32の判定結果が、サルコペニアであるか否かを判定する(ステップS40)。サルコペニアである場合(ステップS40;Yes)、出力部12は、サルコペニアである(”サルコペニアが疑われます”)という判定結果(図14(A))を出力する(ステップS37)。サルコペニアでない場合(ステップS40;No)、出力部12は、重症サルコペニアである(”重症サルコペニアが疑われます”)という判定結果(図14(B))を出力する(ステップS39)。 After steps S34 and S35, the judgment procedure execution unit 20 determines whether the value of the proxy index AI is less than the threshold value (6.02) (step S36). If the value of the proxy index AI is less than the threshold value (step S36; Yes), the judgment procedure execution unit 20 determines whether the judgment result of step S32 is sarcopenia (step S40). If sarcopenia is detected (step S40; Yes), the output unit 12 outputs the judgment result (Figure 14(A)) that sarcopenia is detected ("sarcopenia is suspected") (step S37). If sarcopenia is not detected (step S40; No), the output unit 12 outputs the judgment result (Figure 14(B)) that severe sarcopenia is detected ("severe sarcopenia is suspected") (step S39).

一方、算出式の値が閾値以上であれば(ステップS36;No)、出力部12は、サルコペニアではないという判定結果(図14(C))を出力する(ステップS38)。ステップS37、S38、S39が終了した後、処理が終了する。 On the other hand, if the value of the calculation formula is equal to or greater than the threshold value (step S36; No), the output unit 12 outputs a determination result (Figure 14(C)) that sarcopenia is not present (step S38). After steps S37, S38, and S39 are completed, the processing ends.

なお、算出式(3)、(4)についても上記算出式(1)、(2)と同様に、第1の年齢以上かつ第2の年齢以下である複数の被検者のデータに対して多変量解析を行って生成された回帰直線式とすることができ、第1の年齢を40歳とし、第2の年齢と89歳とすることができる。しかしながら、年齢はこれには限定されない。 As with the above-mentioned formulas (1) and (2), formulas (3) and (4) can be regression line equations generated by performing multivariate analysis on data for multiple subjects who are at least a first age and at most a second age, where the first age can be 40 years old and the second age can be 89 years old. However, the ages are not limited to this.

以上詳細に説明したように、本実施の形態に係るサルコペニア診断装置1は、被検者の性別、体重、下腿周囲径、大腿周囲径、握力、歩行速度、5回椅子立ち上がりテストの結果に基づいて、被検者がサルコペニア又は重症サルコペニアであるか否かを判定する。これにより、特別な装置が必要な骨格筋指数を求めることなく、容易に測定できる項目だけで被検者がサルコペニア又は重症サルコペニアであるか否かを判定することができる。この結果、早期かつ簡易にサルコペニア又は重症サルコペニアを診断することができる。 As described in detail above, the sarcopenia diagnostic device 1 according to this embodiment determines whether a subject has sarcopenia or severe sarcopenia based on the subject's gender, weight, lower leg circumference, thigh circumference, grip strength, walking speed, and the results of the five-time chair stand test. This makes it possible to determine whether a subject has sarcopenia or severe sarcopenia using only easily measurable items, without the need for a skeletal muscle index that requires special equipment. As a result, sarcopenia or severe sarcopenia can be diagnosed early and easily.

また、上記実施の形態に係るサルコペニア診断装置1では、年齢が40歳以上かつ89歳以下の複数の被検者のデータに対して多変量解析を行って生成された回帰直線式である算出式(1)、(2)又は算出式(3)、(4)を用いて、被検者がサルコペニアであるか否かを判定した。この場合、判定部は、被検者の年齢が、40歳以上かつ89歳以下である場合に、算出式(1)又は(2)又は算出式(3)、(4)を用いて、被検者がサルコペニアであるか否かを判定するようにしてもよい。すなわち、サルコペニア診断装置1では、被検者の年齢を入力して、その年齢が40歳以上かつ89歳以下でない場合には、サルコペニアの判定を行わないような処理を行うようにしてもよい。算出式(1)、(2)又は算出式(3)、(4)を生成する基となったデータが取得された年齢の被検者のみを判定対象とすれば、判定の信頼性の低下を防止することが可能となる。このように、被検者が例えば成人でない場合、対象年齢から外れる場合には、判定を行わない処理を行ってもよい。 In addition, the sarcopenia diagnostic device 1 according to the above embodiment determines whether a subject has sarcopenia using calculation formulas (1), (2), or (3), (4), which are regression line formulas generated by performing multivariate analysis on data from multiple subjects aged 40 or more and 89 or less. In this case, the determination unit may determine whether a subject has sarcopenia using calculation formulas (1) or (2) or (3), (4) when the subject is aged 40 or more and 89 or less. That is, the sarcopenia diagnostic device 1 may input the subject's age and perform processing such that sarcopenia is not determined if the subject is not aged 40 or more and 89 or less. By limiting the subjects to the ages at which the data used to generate calculation formulas (1), (2), or (3), (4) were obtained, it is possible to prevent a decrease in the reliability of the determination. In this way, if the subject is not an adult or falls outside the target age range, processing may be performed such that sarcopenia is not determined.

もっとも、30代の被検者または90歳以上の被検者であっても、40歳以上かつ89歳以下の被検者のデータに基づく上記算出式(1)、(2)又は算出式(3)、(4)を用いてサルコペニアを判定することは可能である。サルコペニアの判定が必要な年齢である被検者に対しては、本実施の形態に係るサルコペニア診断装置1を適用可能である。 However, even for subjects in their 30s or over 90 years old, it is possible to assess sarcopenia using the above calculation formulas (1) and (2) or (3) and (4) based on data from subjects aged 40 to 89. The sarcopenia diagnostic device 1 according to this embodiment can be applied to subjects of an age at which sarcopenia assessment is necessary.

また、算出式(1)、(2)又は算出式(3)、(4)を求めるためにデータを取得する被検者の年齢は、40歳以上かつ89歳以下には限られない。第1の年齢及び第2の年齢は、適宜変更が可能である。例えば、第1の年齢を30歳としてもよい。また、被検者の年齢に応じて、係数又は線形結合を行う因子が異なる算出式を用いるようにしてもよい。 Furthermore, the age of the subject from which data is acquired to determine calculation formulas (1) and (2) or calculation formulas (3) and (4) is not limited to 40 years or older and 89 years or younger. The first age and second age can be changed as appropriate. For example, the first age may be 30 years old. Furthermore, calculation formulas with different coefficients or factors for linear combination may be used depending on the age of the subject.

また、上記実施の形態に係るサルコペニア診断装置1では、歩行速度及び握力による判定を行った後に、代用指数AIによる判定を行った。しかしながら、サルコペニア診断装置1は、歩行速度が基準値以下であることが判明している被検者、握力が基準値未満であることが判明している被検者を対象として判定を行うようにしてもよい。この場合、サルコペニア診断装置1では、代用指数AIのみでサルコペニアの判定を行うようになる。 Furthermore, in the sarcopenia diagnostic device 1 according to the above embodiment, after making a diagnosis based on walking speed and grip strength, a diagnosis based on the proxy index AI is made. However, the sarcopenia diagnostic device 1 may also be configured to make a diagnosis on subjects whose walking speed is known to be below the standard value or whose grip strength is known to be below the standard value. In this case, the sarcopenia diagnostic device 1 will make a diagnosis of sarcopenia using only the proxy index AI.

このように、算出式は、変更することが可能であり、他の因子を組み込むことも可能である。例えば、年齢の項及びGNRIの項を、算出式(1)、(2)又は算出式(3)、(4)に組み込むようにしてもよい。サルコペニア診断装置1は、コンピュータが判定プログラム41を実行することにより、算出式の変更を容易に行うことができる。 In this way, the calculation formula can be modified, and other factors can be incorporated. For example, terms for age and GNRI can be incorporated into calculation formulas (1) and (2) or (3) and (4). The sarcopenia diagnostic device 1 can easily modify the calculation formula by having the computer execute the determination program 41.

なお、上記実施の形態では、男性と女性とで、算出式を分けたが、本発明はこれには限られない。男性と女性で算出式を同じとして、算出式の値と比較する基準値を男性と女性とで分けるようにしてもよい。 In the above embodiment, separate calculation formulas are used for men and women, but the present invention is not limited to this. The same calculation formula may be used for men and women, but the reference value to be compared with the value of the calculation formula may be different for men and women.

なお、上述の算出式(1)、(2)又は算出式(3)、(4)によるサルコペニア判定は、日本人を対象とするものであった。被検者が日本人でない場合には、判定を行わない処理を行ってもよい。また、判定対象が日本国以外のアジア人又は欧米人である場合には、算出式(1)、(2)又は算出式(3)、(4)とは異なる別の算出式、例えば、係数又は線形結合を行う因子が異なる算出式で代用指数AIを算出する必要がある。特に欧米人が対象である場合には、EWGSOP(European Working Group on Sarcopenia in Older People)による診断基準に従った算出式を用いるのが望ましい。なお、この基準では、例えば、握力については、男性で30Kg未満、女性では20Kg未満で代用指数AIによる判定を行うことになる。 The sarcopenia assessment using the above-mentioned formulas (1), (2) or (3), (4) was conducted for Japanese subjects. If the subject is not Japanese, a process that does not involve assessment may be performed. Furthermore, if the subject is an Asian or Westerner other than Japanese, it is necessary to calculate the surrogate index AI using a formula different from formulas (1), (2) or (3), (4), for example, a formula with different coefficients or linearly combined factors. In particular, if the subject is a Westerner, it is desirable to use a formula in accordance with the diagnostic criteria of the European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP). According to these criteria, for example, a grip strength assessment using the surrogate index AI would be conducted for grip strengths of less than 30 kg for men and less than 20 kg for women.

その他、サルコペニア診断装置1のハードウエア構成やソフトウエア構成は一例であり、任意に変更および修正が可能である。 Furthermore, the hardware and software configurations of the sarcopenia diagnostic device 1 are examples and can be changed and modified as desired.

入力部10、判定部11及び出力部12などから構成される、サルコペニア診断装置1の処理を行う中心となる部分は、専用のシステムによらず、通常のコンピュータシステムを用いて実現可能である。例えば、前記の動作を実行するためのコンピュータプログラムを、コンピュータが読み取り可能な記録媒体(フレキシブルディスク、CD-ROM、DVD-ROM等)に格納して配布し、当該コンピュータプログラムをコンピュータにインストールすることにより、前記の処理を実行するサルコペニア診断装置1を構成してもよい。また、インターネット等の通信ネットワーク上のサーバ装置が有する記憶装置に当該コンピュータプログラムを格納しておき、通常のコンピュータシステムがダウンロード等することでサルコペニア診断装置1を構成してもよい。 The core processing section of the sarcopenia diagnostic device 1, which is composed of the input unit 10, determination unit 11, output unit 12, etc., can be realized using a normal computer system rather than a dedicated system. For example, a computer program for executing the above operations may be stored and distributed on a computer-readable recording medium (flexible disk, CD-ROM, DVD-ROM, etc.), and the sarcopenia diagnostic device 1 that executes the above processing may be configured by installing the computer program on a computer. Alternatively, the sarcopenia diagnostic device 1 may be configured by storing the computer program in a storage device of a server device on a communications network such as the Internet, and downloading it to a normal computer system.

サルコペニア診断装置1の機能を、OS(オペレーティングシステム)とアプリケーションプログラムとの分担、またはOSとアプリケーションプログラムとの協働により実現する場合などには、アプリケーションプログラム部分のみを記録媒体や記憶装置に格納してもよい。 If the functions of the sarcopenia diagnostic device 1 are realized by sharing the functions between an OS (operating system) and an application program, or by collaboration between an OS and an application program, then only the application program portion may be stored on a recording medium or storage device.

搬送波にコンピュータプログラムを重畳し、通信ネットワークを介して配信することも可能である。例えば、通信ネットワーク上の掲示板(BBS;Bulletin Board System)にコンピュータプログラムを掲示し、ネットワークを介してコンピュータプログラムを配信してもよい。そして、このコンピュータプログラムを起動し、OSの制御下で、他のアプリケーションプログラムと同様に実行することにより、前記の処理を実行できるように構成してもよい。 It is also possible to superimpose a computer program onto a carrier wave and distribute it over a communications network. For example, the computer program may be posted on a bulletin board system (BBS) on the communications network and distributed over the network. This computer program may then be launched and run under the control of the OS in the same way as any other application program, thereby enabling the above-mentioned processing to be performed.

この発明は、この発明の広義の精神と範囲を逸脱することなく、様々な実施の形態及び変形が可能とされるものである。また、上述した実施の形態は、この発明を説明するためのものであり、この発明の範囲を限定するものではない。すなわち、この発明の範囲は、実施の形態ではなく、特許請求の範囲によって示される。そして、特許請求の範囲内及びそれと同等の発明の意義の範囲内で施される様々な変形が、この発明の範囲内とみなされる。 This invention allows for various embodiments and modifications without departing from the broad spirit and scope of the invention. Furthermore, the above-described embodiments are intended to explain the invention and do not limit the scope of the invention. In other words, the scope of the invention is defined by the claims, not the embodiments. Various modifications made within the scope of the claims and the meaning of the invention equivalent thereto are deemed to be within the scope of the invention.

本発明は、サルコペニアの判定に適用することができる。 The present invention can be applied to the assessment of sarcopenia.

1 サルコペニア診断装置、10 入力部、11 判定部、12 出力部、20 判定手順実行部、22 個人データ記憶部、23 判定条件データ記憶部、30 CPU、31 メモリ、32 補助記憶装置、33 マンマシンインターフェイス、34 通信インターフェイス、35 入出力インターフェイス、40 内部バス、41 判定プログラム、42 判定条件データ、50 記録媒体、AI 代用指数、SMI 骨格筋指数 1 Sarcopenia diagnostic device, 10 Input unit, 11 Determination unit, 12 Output unit, 20 Determination procedure execution unit, 22 Personal data storage unit, 23 Determination condition data storage unit, 30 CPU, 31 Memory, 32 Auxiliary storage device, 33 Man-machine interface, 34 Communication interface, 35 Input/output interface, 40 Internal bus, 41 Determination program, 42 Determination condition data, 50 Recording medium, AI Substitute index, SMI Skeletal muscle index

Claims (9)

成人である被検者の性別、体重、下腿周囲径を示す情報を入力する入力部と、
前記入力部に入力された、前記被検者の性別、体重、下腿周囲径を示す情報に基づいて、骨格筋指数の代わりに用いられる代用指数の値を算出し、前記代用指数の値が基準値未満である場合に、前記被検者がサルコペニアであると判定する判定部と、
を備え、
前記代用指数の値は、性別の項を実数a1又は実数a2とし、体重の項の係数を実数b1とし、下腿周囲径の項の係数を実数c1とすると、
前記被検者の性別が男性である場合には、算出式(1)で求められ、
代用指数=a1+b1×体重+c1×下腿周囲径・・・(1)
前記被検者の性別が女性である場合には、算出式(2)で求められ、
代用指数=a2+b1×体重+c1×下腿周囲径・・・(2)
前記体重の単位をkgとし、前記下腿周囲径の単位をcmとした場合に、
a1は、2.01であり、a2は、1.25であり、
b1は、0.06であり、c1は、0.05であり、
前記基準値は、5.78である、
サルコペニア診断装置。
an input unit for inputting information indicating the sex, weight, and lower leg circumference of an adult subject;
A determination unit that calculates a value of a substitute index to be used instead of a skeletal muscle index based on information indicating the sex, weight, and lower leg circumference of the subject inputted to the input unit, and determines that the subject has sarcopenia when the value of the substitute index is less than a reference value;
Equipped with
The value of the substitute index is expressed as follows, where the term for sex is a real number a1 or a2, the coefficient for the term for weight is a real number b1, and the coefficient for the term for lower leg circumference is a real number c1:
When the subject is male, the value is calculated by the formula (1),
Substitute index = a1 + b1 × weight + c1 × lower leg circumference (1)
When the subject is a woman, the value is calculated by the formula (2),
Substitute index = a2 + b1 × weight + c1 × lower leg circumference (2)
When the unit of the body weight is kg and the unit of the lower leg circumference is cm,
a1 is 2.01 and a2 is 1.25;
b1 is 0.06, c1 is 0.05,
The reference value is 5.78.
Sarcopenia diagnostic device.
成人である被検者の性別、体重、下腿周囲径及び大腿周囲径を示す情報を入力する入力部と、
前記入力部に入力された、前記被検者の性別、体重、下腿周囲径、大腿周囲径を示す情報に基づいて、骨格筋指数の代わりに用いられる代用指数の値を算出し、前記代用指数の値が基準値未満である場合に、前記被検者がサルコペニアであると判定する判定部と、
を備え、
前記代用指数の値は、性別の項を実数a3又は実数a4とし、体重の項の係数を実数b2とし、下腿周囲径の項の係数を実数c2とし、大腿周囲径の項の係数を実数d2とすると、
前記被検者の性別が男性である場合には、算出式(3)で求められ、
代用指数=a3+b2×体重+c2×下腿周囲径+d2×大腿周囲径・・・(3)
前記被検者の性別が女性である場合には、算出式(4)で求められ、
代用指数=a4+b2×体重+c2×下腿周囲径+d2×大腿周囲径・・・(4)
体重の単位をkgとし、下腿周囲径の単位をcmとした場合に、
a3は、0.67であり、a4は、-0.08であり、
b2は、0.04であり、c2は、0.04であり、d2は、0.08であり、
前記基準値は、6.02である、
サルコペニア診断装置。
an input unit for inputting information indicating the sex, weight, lower leg circumference, and thigh circumference of an adult subject;
A determination unit that calculates a value of a substitute index to be used in place of a skeletal muscle index based on information indicating the sex, weight, lower leg circumference, and thigh circumference of the subject inputted to the input unit, and determines that the subject has sarcopenia when the value of the substitute index is less than a reference value;
Equipped with
The value of the substitute index is expressed as follows, where the term for sex is a real number a3 or a4, the coefficient for the term for weight is a real number b2, the coefficient for the term for lower leg circumference is a real number c2, and the coefficient for the term for thigh circumference is a real number d2:
When the subject is male, the value is calculated by the formula (3),
Substitute index = a3 + b2 × weight + c2 × lower leg circumference + d2 × thigh circumference (3)
When the subject is a woman, the value is calculated by the formula (4),
Substitute index = a4 + b2 × weight + c2 × lower leg circumference + d2 × thigh circumference (4)
If the unit of weight is kg and the unit of lower leg circumference is cm,
a3 is 0.67 and a4 is −0.08;
b2 is 0.04, c2 is 0.04, and d2 is 0.08;
The reference value is 6.02.
Sarcopenia diagnostic device.
前記判定部は、
前記被検者の歩行速度が基準値以下であるか、前記被検者の握力が基準値未満である場合に、
前記算出式(1)又は(2)を用いて、前記被検者がサルコペニアであるか否かを判定する、
請求項1に記載のサルコペニア診断装置。
The determination unit
When the walking speed of the subject is equal to or less than a reference value or the grip strength of the subject is less than a reference value,
Using the calculation formula (1) or (2), determine whether the subject has sarcopenia.
The sarcopenia diagnostic device according to claim 1.
前記判定部は、
前記被検者の握力が基準値未満である場合、前記被検者の5回椅子立ち上がりテストの結果が基準時間以上である場合、前記被検者の歩行速度が基準値以下である場合に、
前記算出式(3)又は(4)を用いて、前記被検者がサルコペニアであるか否かを判定する、
請求項2に記載のサルコペニア診断装置。
The determination unit
When the grip strength of the subject is less than the reference value, when the result of the five-time chair stand test of the subject is equal to or longer than the reference time, or when the walking speed of the subject is equal to or lower than the reference value,
Using the calculation formula (3) or (4), determine whether the subject has sarcopenia.
The sarcopenia diagnostic device according to claim 2.
前記判定部は、
前記被検者の握力が基準値未満であり、前記被検者の5回椅子立ち上がりテストの結果が基準時間以上である場合、前記被検者の握力が基準値未満であり、前記被検者の歩行速度が基準値以下である場合に、
前記算出式(3)又は(4)を用いて、前記被検者が重症サルコペニアであるか否かを判定する、
請求項2に記載のサルコペニア診断装置。
The determination unit
If the grip strength of the subject is less than the reference value and the result of the five-time chair stand test of the subject is equal to or longer than the reference time, if the grip strength of the subject is less than the reference value and the walking speed of the subject is equal to or lower than the reference value,
Using the calculation formula (3) or (4), determine whether the subject has severe sarcopenia.
The sarcopenia diagnostic device according to claim 2.
前記算出式(1)及び(2)又は前記算出式(3)及び(4)は、
第1の年齢以上かつ第2の年齢以下である複数の被検者のデータに対して多変量解析を行って生成された回帰直線式であり、
前記判定部は、
前記被検者の年齢が、前記第1の年齢以上かつ前記第2の年齢以下である場合に、
前記算出式(1)又は(2)あるいは前記算出式(3)又は(4)を用いて、前記被検者がサルコペニアであるか否かを判定する、
請求項1又は2に記載のサルコペニア診断装置。
The calculation formulas (1) and (2) or the calculation formulas (3) and (4) are
a regression line equation generated by performing multivariate analysis on data of a plurality of subjects who are equal to or greater than a first age and equal to or less than a second age;
The determination unit
When the age of the subject is equal to or greater than the first age and equal to or less than the second age,
Using the calculation formula (1) or (2) or the calculation formula (3) or (4), determine whether the subject has sarcopenia.
The sarcopenia diagnostic device according to claim 1 or 2.
前記第1の年齢は、40歳であり、前記第2の年齢は、89歳である、
請求項6に記載のサルコペニア診断装置。
The first age is 40 years old and the second age is 89 years old.
The sarcopenia diagnostic device according to claim 6.
コンピュータを、
成人である被検者の性別、体重、下腿周囲径を示す情報を入力する入力部、
前記入力部に入力された、前記被検者の性別、体重、下腿周囲径を示す情報に基づいて、骨格筋指数の代わりに用いられる代用指数の値を算出し、前記代用指数の値が基準値未満である場合に、前記被検者がサルコペニアである判定する判定部、
として機能させ、
前記代用指数の値は、性別の項を実数a1又は実数a2とし、体重の項の係数を実数b1とし、下腿周囲径の項の係数を実数c1とすると、
前記被検者の性別が男性である場合には、算出式(1)で求められ、
代用指数=a1+b1×体重+c1×下腿周囲径・・・(1)
前記被検者の性別が女性である場合には、算出式(2)で求められ、
代用指数=a2+b1×体重+c1×下腿周囲径・・・(2)
前記体重の単位をkgとし、前記下腿周囲径の単位をcmとした場合に、
a1は、2.01であり、a2は、1.25であり、
b1は、0.06であり、c1は、0.05であり、
前記基準値は、5.78である、
プログラム。
Computer,
an input unit for inputting information indicating the sex, weight, and lower leg circumference of an adult subject;
a determination unit that calculates a value of a substitute index to be used in place of a skeletal muscle index based on information indicating the sex, weight, and lower leg circumference of the subject inputted to the input unit, and determines that the subject has sarcopenia when the value of the substitute index is less than a reference value ;
It functions as
The value of the substitute index is expressed as follows, where the term for sex is a real number a1 or a2, the coefficient for the term for weight is a real number b1, and the coefficient for the term for lower leg circumference is a real number c1:
When the subject is male, the value is calculated by the formula (1),
Substitute index = a1 + b1 × weight + c1 × lower leg circumference (1)
When the subject is a woman, the value is calculated by the formula (2),
Substitute index = a2 + b1 × weight + c1 × lower leg circumference (2)
When the unit of the body weight is kg and the unit of the lower leg circumference is cm,
a1 is 2.01 and a2 is 1.25;
b1 is 0.06, c1 is 0.05,
The reference value is 5.78.
program.
コンピュータを、
成人である被検者の性別、体重、下腿周囲径及び大腿周囲径を示す情報を入力する入力部、
前記入力部に入力された、前記被検者の性別、体重、下腿周囲径、大腿周囲径を示す情報に基づいて、骨格筋指数の代わりに用いられる代用指数の値を算出し、前記代用指数の値が基準値未満である場合に、前記被検者がサルコペニアである判定する判定部、
として機能させ、
前記代用指数の値は、性別の項を実数a3又は実数a4とし、体重の項の係数を実数b2とし、下腿周囲径の項の係数を実数c2とし、大腿周囲径の項の係数を実数d2とすると、
前記被検者の性別が男性である場合には、算出式(3)で求められ、
代用指数=a3+b2×体重+c2×下腿周囲径+d2×大腿周囲径・・・(3)
前記被検者の性別が女性である場合には、算出式(4)で求められ、
代用指数=a4+b2×体重+c2×下腿周囲径+d2×大腿周囲径・・・(4)
体重の単位をkgとし、下腿周囲径の単位をcmとした場合に、
a3は、0.67であり、a4は、-0.08であり、
b2は、0.04であり、c2は、0.04であり、d2は、0.08であり、
前記基準値は、6.02である、
プログラム。
Computer,
an input unit for inputting information indicating the sex, weight, lower leg circumference, and thigh circumference of an adult subject;
a determination unit that calculates a value of a substitute index to be used in place of a skeletal muscle index based on information indicating the sex, weight, lower leg circumference, and thigh circumference of the subject inputted to the input unit, and determines that the subject has sarcopenia when the value of the substitute index is less than a reference value;
It functions as
The value of the substitute index is expressed as follows, where the term for sex is a real number a3 or a4, the coefficient for the term for weight is a real number b2, the coefficient for the term for lower leg circumference is a real number c2, and the coefficient for the term for thigh circumference is a real number d2:
When the subject is male, the value is calculated by the formula (3),
Substitute index = a3 + b2 × weight + c2 × lower leg circumference + d2 × thigh circumference (3)
When the subject is a woman, the value is calculated by the formula (4),
Substitute index = a4 + b2 × weight + c2 × lower leg circumference + d2 × thigh circumference (4)
If the unit of weight is kg and the unit of lower leg circumference is cm,
a3 is 0.67 and a4 is −0.08;
b2 is 0.04, c2 is 0.04, and d2 is 0.08;
The reference value is 6.02.
program.
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