Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP7753364B2 - 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置 - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP7753364B2 - 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置 - Google Patents

電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置

Info

Publication number
JP7753364B2
JP7753364B2 JP2023534804A JP2023534804A JP7753364B2 JP 7753364 B2 JP7753364 B2 JP 7753364B2 JP 2023534804 A JP2023534804 A JP 2023534804A JP 2023534804 A JP2023534804 A JP 2023534804A JP 7753364 B2 JP7753364 B2 JP 7753364B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
electrochemical cell
cell
conductive member
interconnector
module
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2023534804A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2023286749A1 (ja
JPWO2023286749A5 (ja
Inventor
佐典 白桃
和也 今仲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kyocera Corp
Original Assignee
Kyocera Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyocera Corp filed Critical Kyocera Corp
Publication of JPWO2023286749A1 publication Critical patent/JPWO2023286749A1/ja
Publication of JPWO2023286749A5 publication Critical patent/JPWO2023286749A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7753364B2 publication Critical patent/JP7753364B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/023Porous and characterised by the material
    • H01M8/0232Metals or alloys
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/023Porous and characterised by the material
    • H01M8/0236Glass; Ceramics; Cermets
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/023Porous and characterised by the material
    • H01M8/0241Composites
    • H01M8/0245Composites in the form of layered or coated products
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/12Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
    • H01M8/124Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the process of manufacturing or by the material of the electrolyte
    • H01M8/1246Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the process of manufacturing or by the material of the electrolyte the electrolyte consisting of oxides
    • H01M8/1253Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the process of manufacturing or by the material of the electrolyte the electrolyte consisting of oxides the electrolyte containing zirconium oxide
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/12Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
    • H01M8/124Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the process of manufacturing or by the material of the electrolyte
    • H01M8/1246Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the process of manufacturing or by the material of the electrolyte the electrolyte consisting of oxides
    • H01M8/126Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the process of manufacturing or by the material of the electrolyte the electrolyte consisting of oxides the electrolyte containing cerium oxide
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/24Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells
    • H01M8/241Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells with solid or matrix-supported electrolytes
    • H01M8/2425High-temperature cells with solid electrolytes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/12Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
    • H01M2008/1293Fuel cells with solid oxide electrolytes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00Electrolytes
    • H01M2300/0017Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0065Solid electrolytes
    • H01M2300/0068Solid electrolytes inorganic
    • H01M2300/0071Oxides
    • H01M2300/0074Ion conductive at high temperature
    • H01M2300/0077Ion conductive at high temperature based on zirconium oxide
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/24Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells
    • H01M8/2465Details of groupings of fuel cells
    • H01M8/247Arrangements for tightening a stack, for accommodation of a stack in a tank or for assembling different tanks
    • H01M8/2475Enclosures, casings or containers of fuel cell stacks
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)

Description

本開示は、電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置に関する。
近年、次世代エネルギーとして、燃料電池セルを複数備える燃料電池セルスタック装置が種々提案されている。燃料電池セルは、水素含有ガス等の還元性ガスと空気等の酸素含有ガスとを用いて電力を得ることができる電気化学セルの一種である。
国際公開第2009/131180号
実施形態の一態様に係る電気化学セルは、ガス透過部材と、金属部材と、導電部材とを備える。ガス透過部材は、導電性を有し、還元性ガスが透過する。金属部材は、クロムを含有し、ガス透過部材に接続される。導電部材は、多孔質であり、ガス透過部材と金属部材との間に位置する。導電部材は、金属粒子と、第一イオン化エネルギーおよび酸素1モル当たりの酸化物の生成自由エネルギーがクロムよりも小さい第1元素とを含有する。
また、本開示の電気化学セル装置は、上記に記載の電気化学セルを備えるセルスタックを有する。
また、本開示のモジュールは、上記に記載の電気化学セル装置と、電気化学セル装置を収納する収納容器とを備える。
また、本開示のモジュール収容装置は、上記に記載のモジュールと、モジュールの運転を行うための補機と、モジュールおよび補機を収容する外装ケースとを備える。
図1Aは、第1の実施形態に係る電気化学セルの一例を示す横断面図である。 図1Bは、第1の実施形態に係る電気化学セルの一例を空気極側からみた側面図である。 図1Cは、第1の実施形態に係る電気化学セルの一例をインターコネクタ側からみた側面図である。 図1Dは、第1の実施形態に係る電気化学セルの一例を示す縦断面図である。 図2Aは、インターコネクタおよび導電部材の構成例を示す断面図である。 図2Bは、インターコネクタおよび導電部材の構成例を示す断面図である。 図2Cは、インターコネクタおよび導電部材の構成例を示す断面図である。 図3Aは、第1の実施形態に係る電気化学セル装置の一例を示す斜視図である。 図3Bは、図3Aに示すX-X線の断面図である。 図3Cは、第1の実施形態に係る電気化学セル装置の一例を示す上面図である。 図4は、第1の実施形態に係るモジュールの一例を示す外観斜視図である。 図5は、第1の実施形態に係るモジュール収容装置の一例を概略的に示す分解斜視図である。 図6は、第2の実施形態に係る電気化学セルを示す横断面図である。 図7は、第2の実施形態に係る電気化学セル装置の一例を示す断面図である。 図8は、図7に示す領域Aの拡大図である。 図9Aは、第3の実施形態に係る電気化学セルの一例を示す断面図である。 図9Bは、第3の実施形態に係る電気化学セルの他の例を示す断面図である。 図9Cは、第3の実施形態に係る電気化学セルの他の例を示す断面図である。 図10Aは、図9Aに示す領域Bの一例を示す拡大図である。 図10Bは、図9Aに示す領域Bの他の例を示す拡大図である。 図11Aは、第1面に凹部を有する金属部材を備えた電気化学セルの一例を示す横断面図である。 図11Bは、図11Aに示す金属部材を第1面側からみた平面図である。
以下、添付図面を参照して、本願の開示する電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置の実施形態を詳細に説明する。なお、以下に示す実施形態によりこの開示が限定されるものではない。
また、図面は模式的なものであり、各要素の寸法の関係、各要素の比率などは、現実と異なる場合があることに留意する必要がある。さらに、図面の相互間においても、互いの寸法の関係、比率などが異なる部分が含まれている場合がある。
[第1の実施形態]
<電気化学セルの構成>
まず、図1A~図1Dを参照しながら、第1の実施形態に係る電気化学セルとして、固体酸化物形の燃料電池セルの例を用いて説明する。電気化学セル装置は、複数の電気化学セルを備えるセルスタックを有していてもよい。複数の電気化学セルを備える電気化学セル装置を、単にセルスタック装置と称する。
図1Aは、第1の実施形態に係る電気化学セルの一例を示す横断面図であり、図1Bは、第1の実施形態に係る電気化学セルの一例を空気極側からみた側面図であり、図1Cは、第1の実施形態に係る電気化学セルの一例をインターコネクタ側からみた側面図であり、図1Dは、第1の実施形態に係る電気化学セルの一例を示す縦断面図である。なお、図1A~図1Dは、電気化学セルの各構成の一部を拡大して示している。以下、電気化学セルを単にセルという場合もある。
図1A~図1Dに示す例において、セル1は中空平板型で、細長い板状である。図1Bに示すように、セル1の全体を側面から見た形状は、たとえば、長さ方向Lの辺の長さが5cm~50cmで、この長さ方向Lに直交する幅方向Wの長さが1cm~10cmの長方形である。このセル1の全体の厚み方向Tの厚さは1mm~5mmである。
図1Aに示すように、セル1は、導電性の支持基板2と、素子部3と、インターコネクタ4と、導電部材9とを備えている。支持基板2は、一対の対向する平坦面である第1面n1および第2面n2と、かかる第1面n1および第2面n2を接続する一対の円弧状の側面mとを有する柱状である。
素子部3は、支持基板2の第1面n1上に設けられている。かかる素子部3は、燃料極5と、固体電解質層6と、空気極8とを有している。また、図1Aに示す例では、支持基板2の第2面n2上に導電部材9が位置している。なお、セル1は、固体電解質層6と空気極8との間に中間層7を備えていてもよい。
また、図1Bに示すように、空気極8はセル1の下端まで延びていない。セル1の下端部では、固体電解質層6のみが第1面n1の表面に露出している。また、図1Cに示すように、インターコネクタ4がセル1の下端まで延びていてもよい。セル1の下端部では、インターコネクタ4および固体電解質層6が表面に露出している。なお、図1Aに示すように、セル1の一対の円弧状の側面mにおける表面では、固体電解質層6が露出している。導電部材9は、セル1の上端および下端まで延びておらず、セル1の外部には露出していない。
以下、セル1を構成する各部材について説明する。
支持基板2は、ガスが流れるガス流路2aを内部に有している。図1Aに示す支持基板2の例は、6つのガス流路2aを有している。支持基板2は、ガス透過性を有し、ガス流路2aに流れる燃料ガスを燃料極5まで透過させる。支持基板2は導電性を有していてもよい。導電性を有する支持基板2は、発電素子で生じた電気をインターコネクタ4に集電する。
支持基板2の材料は、たとえば、鉄族金属成分および無機酸化物を含む。鉄族金属成分は、たとえば、Ni(ニッケル)および/またはNiOであってもよい。無機酸化物は、たとえば、特定の希土類元素酸化物であってもよい。希土類元素酸化物は、たとえば、Sc、Y、La、Nd、Sm、Gd、DyおよびYbから選択される1以上の希土類元素を含んでもよい。
燃料極5の材料には、一般的に公知のものを使用することができる。燃料極5は、多孔質の導電性セラミックス、たとえば酸化カルシウム、酸化マグネシウム、または希土類元素酸化物が固溶しているZrOと、Niおよび/またはNiOとを含むセラミックスなどを用いてもよい。この希土類元素酸化物は、たとえば、Sc、Y、La、Nd、Sm、Gd、DyおよびYbから選択される複数の希土類元素を含んでもよい。酸化カルシウム、酸化マグネシウム、または希土類元素酸化物が固溶しているZrOを安定化ジルコニアと称する場合もある。安定化ジルコニアは、部分安定化ジルコニアも含む。
固体電解質層6は、電解質であり、燃料極5と空気極8との間でイオンの受け渡しをする。同時に、固体電解質層6は、ガス遮断性を有し、燃料ガスと酸素含有ガスとのリークを生じにくくする。
固体電解質層6の材料は、たとえば、3モル%~15モル%の希土類元素酸化物が固溶したZrOであってもよい。希土類元素酸化物は、たとえば、Sc、Y、La、Nd、Sm、Gd、DyおよびYbから選択される1以上の希土類元素を含んでよい。固体電解質層6は、たとえば、Yb、ScまたはGdが固溶したZrOを含んでもよく、La、NdまたはYbが固溶したCeOを含んでもよく、ScまたはYbが固溶したBaZrOを含んでもよく、ScまたはYbが固溶したBaCeOを含んでもよい。
空気極8は、ガス透過性を有している。空気極8の開気孔率は、たとえば20%以上、特に30%~50%の範囲であってもよい。
空気極8の材料は、一般的に空気極に用いられるものであれば特に制限はない。空気極8の材料は、たとえば、いわゆるABO型のペロブスカイト型酸化物などの導電性セラミックスであってもよい。
空気極8の材料は、たとえば、AサイトにSr(ストロンチウム)とLa(ランタン)が共存する複合酸化物であってもよい。このような複合酸化物の例としては、LaSr1-xCoFe1-y、LaSr1-xMnO、LaSr1-xFeO、LaSr1-xCoOなどが挙げられる。なお、xは0<x<1、yは0<y<1である。
また、素子部3が中間層7を有する場合、中間層7は、拡散抑制層としての機能を有する。空気極8に含まれるSr(ストロンチウム)などの元素が固体電解質層6に拡散すると、かかる固体電解質層6にたとえばSrZrOなどの抵抗層が形成される。中間層7は、Srの拡散を抑制し、SrZrOその他の電気絶縁性を有する酸化物が形成されにくくする。
中間層7の材料は、一般的に空気極8と固体電解質層6との間の元素の拡散抑制層に用いられるものであれば特に制限はない。中間層7の材料は、たとえば、Ce(セリウム)を除く希土類元素が固溶した酸化セリウム(CeO)を含む。かかる希土類元素としては、Gd(ガドリニウム)、Sm(サマリウム)などが用いられる。
導電部材9は、インターコネクタ4と支持基板2との間に位置している。導電部材9は、導電性を有する。導電部材9の導電率は、たとえば1×10S/m~1×10S/mの範囲であってもよい。
また、導電部材9は、第1元素を含有する。導電部材9は、たとえば、Ceを含有する。第1元素は、第一イオン化エネルギーおよび酸素1モル当たりの酸化物の生成自由エネルギーがクロムよりも小さい。第1元素としては、Ceの他、たとえばEu、Pr、およびZrなどが挙げられる。生成自由エネルギーは、生成ギブズエネルギーともいう。生成自由エネルギーは、たとえば「核燃料・原子力材料熱力学データベース」などの熱力学データベースで確認できる。第1元素は、かかる元素の酸化物として導電部材9中に位置してもよい。かかる第1元素の酸化物としては、たとえば、CeO、EuO、PrO、ZrOが該当する。以下、第1元素の酸化物を第1酸化物という。
導電部材9は、たとえば、第1元素のうち、1以上を含有してもよい。導電部材9は、第1元素以外の元素を含んでいてもよい。導電部材9は、たとえばGd(ガドリニウム)、Sm(サマリウム)等が固溶したCeOを含有してもよいし、Y(イットリウム)、Yb(イッテルビウム)等が固溶したZrO、いわゆる安定化ジルコニアまたは部分安定化ジルコニアを含有してもよい。また、導電部材9は、たとえばCeTiなどの第1元素を含む複合酸化物を含有してもよい。
また、導電部材9は、金属粒子を含んでいる。金属粒子は、たとえば金属または合金の粒子等である。金属粒子は、たとえばNi、Cu、Co、Fe、およびTi等の金属または合金を含んでもよい。Ni、Cu、Co、Fe、およびTi等の金属または合金は、高い導電率を有する。これらの金属または合金は、高い導電性を有しており、素子部3で発電された電気が、インターコネクタ4で集電しやすくなる。特に金属Niは高い導電性を有しており、高温の反応雰囲気中でも導電性を維持できる。また、Niは支持基板2に含まれており、インターコネクタ4と支持基板2との接合性を高めることができる。
導電部材9は、第1酸化物以外の無機酸化物を含んでもよい。導電部材9に含まれる無機酸化物としては、たとえばNi、Fe、Mn、Co、Zn、Ti、In、Sn、Al、Si、Mg、Ca、SrおよびBa等の酸化物または複合酸化物、ならびにY、Yb、Gd等の希土類酸化物が挙げられる。導電部材9は、たとえば酸化チタン、酸化イットリウム(Y)などの希土類酸化物、ABO型のペロブスカイト型酸化物、またはYTiなどの複合酸化物を含んでもよい。
ABO型のペロブスカイト型酸化物は、たとえばランタンクロマイト系のペロブスカイト型酸化物(LaCrO系酸化物)、ランタンストロンチウムチタン系のペロブスカイト型酸化物(LaSrTiO系酸化物)などを含んでもよい。これらのペロブスカイト型酸化物は、導電性を有するとともに、水素含有ガスなどの燃料ガス、および空気等の酸素含有ガスと接触しても、還元も酸化もされにくい。
導電部材9は、導電部材9の合計の体積に対し、金属粒子を20体積%~70体積%、第1酸化物および無機酸化物を合わせて30体積%~80体積%含んでもよい。導電部材9の合計の体積とは、金属粒子、第1酸化物および無機酸化物の合計の体積である。第1酸化物は、導電部材9の合計の体積に対し0.1体積%~40体積%であってもよく、さらに0.5体積%~30体積%であってもよい。
また、導電部材9は、多孔質であり、開気孔率は、たとえば20%~60%の範囲であってもよい。
また、導電部材9の熱膨張係数は、たとえば、10×10-6/℃~12×10-6/℃の範囲とすることができる。これにより、導電部材9の熱膨脹係数が、たとえば導電部材9と接するインターコネクタ4および支持基板2の熱膨張係数と近くなり、インターコネクタ4が支持基板2から長期にわたり剥離しにくくなる。
また、導電部材9の厚みは、接着性および均一性の観点から、たとえば、10μm~200μmの範囲とすることができる。
また、インターコネクタ4は、緻密質の金属部材であり、支持基板2の内部のガス流路2aを流通する燃料ガス、および支持基板2の外側を流通する酸素含有ガスのリークを生じにくくする。インターコネクタ4は、ガス流路2aを有する支持基板2に、導電部材9によって固定されている。インターコネクタ4は、93%以上、特に95%以上の相対密度を有していてもよい。
インターコネクタ4は、クロムを含有する。インターコネクタ4は、たとえば、ステンレス鋼である。インターコネクタ4は、たとえば、金属酸化物を含有してもよい。
ここで、金属部材であるインターコネクタ4および導電部材9につき、図2A~図2Cを用いて説明する。図2A~図2Cは、インターコネクタおよび導電部材の構成例を示す断面図である。
図2Aに示すように、インターコネクタ4は、第1層41と、第2層42とを有してもよい。第2層42は、たとえば、クロムの含有率が第1層41よりも大きくてもよい。第2層42は、たとえば、酸化クロム(Cr)を含有する。このようにインターコネクタ4が第2層42を有することにより、インターコネクタ4の耐久性が高まる。なお、インターコネクタ4は、部分的に第2層42を有してもよいし、第2層42を有さなくてもよい。また、図2Aに示すように、第2層42は導電部材9から離れて位置してもよく、導電部材9に接していてもよい。
インターコネクタ4の導電部材9に接する面は、ガス流路2aから支持基板2および導電部材9を透過した燃料ガスに接する。燃料ガスは還元性を有する還元性ガスであり、通常はインターコネクタ4の導電部材9に接する面において第2層42は成長しにくい。しかし、燃料ガスは後述のように水蒸気を含む場合が多い。インターコネクタ4の導電部材9に接する面においても、燃料ガスに含まれる水蒸気の作用により第2層42が成長し、セル1の内部抵抗が増大する場合がある。
上述したように、インターコネクタ4に接する導電部材9は、第1元素を含有する。これにより、第2層42が成長しにくくなることから、インターコネクタ4は、第2層42の成長に伴う内部抵抗の増大を生じにくくすることができる。これにより、セル1の電池性能の低下を低減することができる。また、第2層42の成長に伴う、第1層41が含有するクロム比率の減少を生じにくくすることができる。このため、インターコネクタ4の耐久性が向上することから、セル1の耐久性を向上することができる。
第1元素を含まない導電部材9を用いて支持基板2とインターコネクタ4を接着し、燃料電池の運転温度で使用すると、インターコネクタ4の導電部材9に接する面における第2層42の厚みが数μm程度、たとえば4μmとなる。一方、第1元素、例えばCeOを含む導電部材9を用いて燃料電池の運転温度で使用すると、第2層42の厚みは第1元素を含まない導電部材を用いた場合よりも小さくなる。たとえば、導電部材9が1体積%のCeOを含む場合の第2層42の厚みは約3μmとなり、30体積%のCeOを含む場合の第2層42の厚みは1μm以下となる。Crの導電率は概ね1S/m~4S/mである。
たとえば金属粒子としてNiを50体積%、および無機酸化物粒子としてTiO(酸化チタン)を50体積%含む導電部材9の導電率は4×10S/mとなる。Niを35体積%、TiO(酸化チタン)を35体積%、および第1酸化物としてCeO(酸化セリウム)を30体積%含む導電部材9の導電率は、7×10S/mとなる。第1元素により第2層42が薄くなることで、第1元素を含む導電部材9を用いたセルの内部抵抗は、第1元素を含まない導電部材9を用いたセルの内部抵抗よりも小さくなる。
また、インターコネクタ4は、さらなる積層構造を有してもよい。図2Bに示すように、インターコネクタ4は、コート層43をさらに有してもよい。
コート層43は、基材である第1層41および第2層42とは異なる元素を含んでいる。コート層43は、表面が酸化雰囲気に露出している。これにより、たとえば、インターコネクタ4が含有するクロムの放出を低減することができる。このため、インターコネクタ4の耐久性が向上することから、セル1の耐久性を向上することができる。
また、コート層43は、たとえば、Mn(マンガン)およびCo(コバルト)を含む酸化物を含有してもよい。以下、MnおよびCoを含む酸化物を第2酸化物という。第2酸化物は電子伝導性を有する。第2酸化物は、Crおよび第1酸化物よりも高い導電性を有する。第2酸化物は、たとえばCrよりも100倍高い導電率を有していてもよい。第2酸化物に含まれるMnのモル比率は、Coのモル比率より大きくてもよい。コート層43は、たとえば、Mn、CoおよびOのモル比が1.66:1.34:4である第2酸化物を含有してもよい。このような組成を有する第2酸化物を含有することにより、たとえば、Mn、CoおよびOのモル比が1.5:1.5:4である第2酸化物を含有するコート層43を有する場合と比較してインターコネクタ4の耐久性を高くすることができる。なお、Mn、CoおよびOのモル比は、X線回折装置(XRD)を用いた結晶相の同定に基づいて算出することができる。また、第2酸化物はMnおよびCo以外の元素、たとえばZn(亜鉛)、Fe(鉄)、Al(アルミニウム)を含有してもよい。コート層43は、第1元素を含有しなくてもよいし、含有してもよい。
また、コート層43は、多孔質であってもよい。コート層43は、たとえば、気孔率が5%以上40%以下であってもよい。このようにインターコネクタ4が多孔質のコート層43を有することにより、インターコネクタ4が外部から受ける応力を緩和することができる。このため、インターコネクタ4の耐久性が向上することから、セル1の耐久性を向上することができる。
また、導電部材9は、積層構造を有してもよい。図2Cに示すように、導電部材9は、第1層91および第2層92を有してもよい。
第1層91は、インターコネクタ4に接している。第2層92は、支持基板2に接している。第1層91および第2層92は、組成が異なる。第1層91は、第1元素を含有する。第1元素を含有する第1層91がインターコネクタ4に接していることにより、インターコネクタ4の第2層42がさらに成長しにくくなることから、インターコネクタ4は、第2層42の成長に伴う内部抵抗の増大がさらに生じにくくなる。これにより、セル1の電池性能の低下をさらに低減することができる。
第2層92は、第1元素を含有してもよく、含有しなくてもよい。第1元素を含有する場合、第1元素の含有率は、第1層91よりも小さくてもよい。
また、図2Cに示すように、第1層91は、インターコネクタ4に接していてもよく、インターコネクタ4から離れていてもよい。第1層91がインターコネクタ4から離れている場合、第1層91は、支持基板2よりもインターコネクタ4に近いインターコネクタ4側に位置していればよい。これにより、インターコネクタ4の第2層42が成長しにくくなることから、インターコネクタ4は、第2層42の成長に伴う内部抵抗の増大がさらに生じにくくなる。これにより、セル1の電池性能の低下を低減することができる。
<セルスタック装置の構成>
次に、上述したセル1を用いた本実施形態に係る電気化学セル装置について、図3A~図3Cを参照しながら説明する。図3Aは、第1の実施形態に係る電気化学セル装置の一例を示す斜視図であり、図3Bは、図3Aに示すX-X線の断面図であり、図3Cは、第1の実施形態に係る電気化学セル装置の一例を示す上面図である。
図3Aに示すように、セルスタック装置10は、セル1の厚み方向T(図1A参照)に配列(積層)された複数のセル1を有するセルスタック11と、固定部材12とを備える。
固定部材12は、固定材13と、支持部材14とを有する。支持部材14は、セル1を支持する。固定材13は、セル1を支持部材14に固定する。また、支持部材14は、支持体15と、ガスタンク16とを有する。支持部材14である支持体15およびガスタンク16は、たとえば金属製である。
図3Bに示すように、支持体15は、複数のセル1の下端部が挿入される挿入孔15aを有している。複数のセル1の下端部と挿入孔15aの内壁とは、固定材13で接合されている。
ガスタンク16は、挿入孔15aを通じて複数のセル1に反応ガスを供給する開口部と、かかる開口部の周囲に位置する凹溝16aとを有する。支持体15の外周の端部は、ガスタンク16の凹溝16aに充填された接合材21によって、ガスタンク16と接合されている。
図3Aに示す例では、支持部材14である支持体15とガスタンク16とで形成される内部空間22に燃料ガスが貯留される。ガスタンク16にはガス流通管20が接続されている。燃料ガスは、このガス流通管20を通してガスタンク16に供給され、ガスタンク16からセル1の内部のガス流路2a(図1A参照)に供給される。ガスタンク16に供給される燃料ガスは、後述する改質器102(図4参照)で生成される。
水素リッチな燃料ガスは、原燃料を水蒸気改質などすることによって生成することができる。水蒸気改質により燃料ガスを生成する場合には、燃料ガスは水蒸気を含む。
図3Aに示す例では、セルスタック装置10は、2列のセルスタック11、2つの支持体15およびガスタンク16を備えている。2列のセルスタック11はそれぞれ、複数のセル1を有する。各セルスタック11は、各支持体15に固定されている。ガスタンク16は上面に2つの貫通孔を有している。各貫通孔には、各支持体15が配置されている。内部空間22は、1つのガスタンク16と、2つの支持体15とで形成される。
挿入孔15aの形状は、たとえば、上面視で長円形状である。挿入孔15aは、たとえば、セル1の配列方向すなわち厚み方向Tの長さが、セルスタック11の両端に位置する2つの端部集電部材17の間の距離よりも大きい。挿入孔15aの幅は、たとえば、セル1の幅方向W(図1A参照)の長さよりも大きい。
図3Bに示すように、挿入孔15aの内壁とセル1の下端部との接合部は、固定材13が充填され、固化されている。これにより、挿入孔15aの内壁と複数個のセル1の下端部とがそれぞれ接合・固定され、また、セル1の下端部同士が接合・固定されている。各セル1のガス流路2aは、下端部で支持部材14の内部空間22と連通している。
固定材13および接合材21は、ガラスなどの導電性が低いものを用いることができる。固定材13および接合材21の具体的な材料としては、非晶質ガラスなどを用いてもよく、特に結晶化ガラスなどを用いてもよい。
結晶化ガラスとしては、たとえば、SiO-CaO系、MgO-B系、La-B-MgO系、La-B-ZnO系、SiO-CaO-ZnO系などの材料のいずれかを用いてもよく、特にSiO-MgO系の材料を用いてもよい。
また、図3Bに示すように、複数のセル1のうち隣接するセル1の間には、接続部材18が介在している。接続部材18は、隣接する一方のセル1の燃料極5と他方のセル1の空気極8とを電気的に直列に接続する。より具体的には、接続部材18は、隣接する一方のセル1の燃料極5と電気的に接続されたインターコネクタ4と、他方のセル1の空気極8とを接続している。
また、図3Bに示すように、複数のセル1の配列方向における最も外側に位置するセル1に、端部集電部材17が電気的に接続されている。端部集電部材17は、セルスタック11の外側に突出する導電部19に接続されている。導電部19は、セル1の発電により生じた電気を集電して外部に引き出す。なお、図3Aでは、端部集電部材17の図示を省略している。
また、図3Cに示すように、セルスタック装置10は、2つのセルスタック11A、11Bが直列に接続され、一つの電池として機能する。そのため、セルスタック装置10の導電部19は、正極端子19Aと、負極端子19Bと、接続端子19Cとに区別される。
正極端子19Aは、セルスタック11が発電した電力を外部に出力する場合の正極であり、セルスタック11Aにおける正極側の端部集電部材17に電気的に接続される。負極端子19Bは、セルスタック11が発電した電力を外部に出力する場合の負極であり、セルスタック11Bにおける負極側の端部集電部材17に電気的に接続される。
接続端子19Cは、セルスタック11Aにおける負極側の端部集電部材17と、セルスタック11Bにおける正極側の端部集電部材17とを電気的に接続する。
<モジュール>
次に、上述したセルスタック装置10を用いた本開示の実施形態に係るモジュール100について、図4を用いて説明する。図4は、第1の実施形態に係るモジュールを示す外観斜視図であり、収納容器101の一部である前面および後面を取り外し、内部に収納される燃料電池のセルスタック装置10を後方に取り出した状態を示している。
図4に示すように、モジュール100は、収納容器101、および収納容器101内に収納されたセルスタック装置10を備えている。また、セルスタック装置10の上方には、改質器102が配置されている。
かかる改質器102は、天然ガス、灯油などの原燃料を改質して燃料ガスを生成し、セル1に供給する。原燃料は、原燃料供給管103を通じて改質器102に供給される。なお、改質器102は、水を気化させる気化部102aと、改質部102bとを備えていてもよい。改質部102bは、図示しない改質触媒を備えており、原燃料を燃料ガスに改質する。このような改質器102は、効率の高い改質反応である水蒸気改質を行うことができる。
そして、改質器102で生成された燃料ガスは、ガス流通管20、ガスタンク16、および支持部材14を通じて、セル1のガス流路2a(図1A参照)に供給される。
また、上述の構成のモジュール100では、ガスの燃焼およびセル1の発電に伴い、通常発電時におけるモジュール100内の温度が500℃~1000℃程度となる。
このようなモジュール100においては、上述したように、電池性能が向上されるセルスタック装置10を収納して構成されることにより、電池性能が向上されるモジュール100とすることができる。
<モジュール収容装置>
図5は、第1の実施形態に係るモジュール収容装置の一例を示す分解斜視図である。本実施形態に係るモジュール収容装置110は、外装ケース111と、図4で示したモジュール100と、図示しない補機と、を備えている。補機は、モジュール100の運転を行う。モジュール100および補機は、外装ケース111内に収容されている。なお、図5においては一部構成を省略して示している。
図5に示すモジュール収容装置110の外装ケース111は、支柱112と外装板113とを有する。仕切板114は、外装ケース111内を上下に区画している。外装ケース111内の仕切板114より上側の空間は、モジュール100を収容するモジュール収容室115であり、外装ケース111内の仕切板114より下側の空間は、モジュール100を運転する補機を収容する補機収容室116である。なお、図5では、補機収容室116に収容する補機を省略して示している。
また、仕切板114は、補機収容室116の空気をモジュール収容室115側に流すための空気流通口117を有している。モジュール収容室115を構成する外装板113は、モジュール収容室115内の空気を排気するための排気口118を有している。
このようなモジュール収容装置110においては、上述したように、電池性能が向上されるモジュール100をモジュール収容室115に備えていることにより、電池性能が向上されるモジュール収容装置110とすることができる。
なお、上述の実施形態では、中空平板型の支持基板を用いた場合を例示したが、円筒型の支持基板を用いたセルスタック装置に適用することもできる。
[第2の実施形態]
つづいて、第2の実施形態に係る電気化学セルおよび電気化学セル装置について、図6~図8を参照しながら説明する。
上述の実施形態では、支持基板の表面に燃料極、固体電解質層および空気極を含む素子部が1つのみ設けられたいわゆる「縦縞型」を例示したが、支持基板の表面の互いに離れた複数個所にて素子部がそれぞれ設けられ、隣り合う素子部の間が電気的に接続されたいわゆる「横縞型」の電気化学セルを配列した横縞型電気化学セル装置に適用することができる。
図6は、第2の実施形態に係る電気化学セルを示す横断面図であり、図7は、第2の実施形態に係る電気化学セル装置の一例を示す断面図であり、図8は、図7に示す領域Aの拡大図である。
図6に示すように、第2の実施形態に係るセル1Aは、支持基板2と、一対の素子部3と、封止部30とを備えている。支持基板2は、一対の対向する平坦面である第1面n1および第2面n2、およびかかる第1面n1および第2面n2を接続する一対の円弧状の側面mを有する柱状である。
一対の素子部3は、支持基板2の第1面n1および第2面n2上に、互いに対向するように位置している。また、封止部30は、支持基板2の側面mを覆うように位置している。
また、図7に示すように、セルスタック装置10Aは、燃料ガスを流通させる配管22aから複数のセル1Aが長さ方向Lに延びている。セル1Aは、支持基板2上に複数の素子部3を有している。支持基板2の内部には、配管22aからの燃料ガスが流れるガス流路2aが設けられている。
また、各セル1Aは、接続部材31を介して互いに電気的に接続されている。接続部材31は、各セル1Aがそれぞれ有する素子部3の間に位置しており、隣り合うセル1Aを接続している。具体的には、接続部材31は、隣り合うセル1Aのうち一方のセル1Aの素子部3の空気極8と、他方のセル1Aの燃料極5と、導電部材9を用いて電気的に接合されたインターコネクタ4とを接続している。
また、図8に示すように、インターコネクタ4は、長さ方向Lに隣り合う素子部3同士を接続するように位置している。導電部材9は、インターコネクタ4と支持基板2との間に位置している。
このように、導電部材9を用いてインターコネクタ4と支持基板2とが接着されることにより、支持基板2からのインターコネクタ4の剥離が生じにくくなることから、セル1Aの耐久性が向上する。これにより、セルスタック装置10Aの電池性能が向上する。
[第3の実施形態]
図9Aは、第3の実施形態に係る電気化学セルの一例を示す断面図である。図9B、図9Cは、第3の実施形態に係る電気化学セルの他の一例を示す断面図である。セル1Bは、対向する一対の第1面n1および第2面n2を有する金属製の支持基板2および流路部材32を有する金属支持体と、素子部3と、を備えている。素子部3は、支持基板2の第1面n1上に配置され、燃料極5、固体電解質層6、および空気極8を有している。燃料極5は、支持基板2の第1面n1上に位置しており、固体電解質層6は燃料極5上に位置しており、空気極8は固体電解質層6上に位置している。素子部3は、固体電解質層6と空気極8の間に中間層を有していてもよい。
金属支持体は、支持基板2の素子部3が配置された第1面n1とは反対側の第2面n2と、流路部材32とにより形成されるガス流路2aを有している。
金属部材である支持基板2は、ガス流路2aを流れるガスを燃料極5に透過させるガス透過性を有している。流路部材32は、ガス流路2aとセル1Bの外部との間で気体を流通させない、すなわち燃料ガスと空気などの酸素含有ガスとが混合しないように、ガス遮断性を有している。図9Aの例では、支持基板2とU字型の断面を有する流路部材32により、ガス流路2aが形成されている。
支持基板2および流路部材32は、たとえば、1または複数の金属板で構成されてもよい。金属板の材料は、クロムを含有していてもよい。金属板は、導電性の被覆層を有していてもよい。支持基板2および流路部材32は、隣接するセル1B同士を電気的に接続する。
図9Aに示す例では、燃料極5の側面は固体電解質層6により被覆され、燃料ガスが流れるガス流路2aを気密に封止している。図9Bに示すように、燃料極5の側面は緻密な封止材33で被覆され、封止されていてもよい。燃料極5の側面を被覆する封止材33は、電気絶縁性を有していてもよい。封止材33の材料は、たとえば、ガラスまたはセラミックスであってもよい。
また、図9Cに示すように、ガス流路2aは、凹凸を有する流路部材32により形成されていてもよい。
図10Aは、図9Aに示す領域Bの一例を示す拡大図であり、図10Bは、図9Aに示す領域Bの他の例を示す拡大図である。図10Aおよび図10Bでは、導電部材9が金属部材である支持基板2と燃料極5とを電気的に接続している。導電部材9の厚みt1は、たとえば、10μm~200μmの範囲とすることができる。
支持基板2は、例えば30%以上、特に35%~50%の範囲の開気孔率を有する平板の多孔質体であってもよい。また、支持基板2は、図10Bに示すように、支持基板2を厚さ方向に貫通する複数の貫通孔2bを有する緻密な板であってもよい。支持基板2がこのような開気孔率、または貫通孔2bを有することで、ガス流路2aに供給された燃料ガスが、燃料極5まで到達できる。
金属部材である支持基板2は、第1面n1および第2面n2の少なくともいずれかに凹部または凸部を有していてもよい。図11Aは、第1面に凹部を有する金属部材を備えた電気化学セルの一例を示す横断面図である。図11Bは、図11Aに示す金属部材の第1面側からみた平面図である。図11Aに示すように、金属部材である支持基板2は、第1面n1に凹部2cを有している。このように、支持基板2が第1面n1に凹部2cを有する場合、凹部2cは燃料極5と接していなくてもよい。すなわち、セル1Bは、支持基板2の第1面n1に位置する凹部2cと燃料極5との間に空隙を有していてもよい。この場合、第1面n1の凹部2cと燃料極5との間の空隙がガス流路2aであってもよい。
図11Aに示すセル1Bでは、金属部材である支持基板2が、流路部材32(図9A参照)を兼ねており、支持基板2は第1面n1と第2面n2との間でガス透過性を有していなくてもよい。図11Aに示すセル1Bも、第1面n1と燃料極5との間に導電部材9を有している。図11Aに示すように、導電部材9は、凹部2cを有さない第1面n1と燃料極5との間に位置している。また、導電部材9は、燃料極5と向かい合う第1面n1の全面にわたり第1面n1と燃料極5との間に位置してもよい。かかる場合、凹部2cと燃料極5との間に位置する導電部材9は、支持基板2から離れて位置するように燃料極5に接していてもよく、燃料極5から離れて位置するように支持基板2の凹部2cに接していてもよい。
支持基板2は、クロムを含有する金属部材であり、たとえばステンレス鋼である。支持基板2は、上述の金属部材であるインターコネクタ4の第2層42のように、酸化クロム(Cr)を含有する第2層を有してもよい。支持基板2に接する導電部材9は、第1元素を含有する。これにより、第2層が成長しにくくなることから、支持基板2は、第2層の成長に伴う内部抵抗の増大が生じにくくなる。これにより、セル1Bの電池性能の低下を低減することができる。このように、導電部材9を用いて金属部材である支持基板2と燃料極5とが接着されることにより、支持基板2と燃料極5との剥離が生じにくくなることから、セル1Bの耐久性が向上する。
<その他の変形例>
つづいて、実施形態のその他の変形例について説明する。
上記実施形態では、「電気化学セル」、「電気化学セル装置」、「モジュール」および「モジュール収容装置」の一例として燃料電池セル、燃料電池セルスタック装置、燃料電池モジュールおよび燃料電池装置を示したが、他の例としてはそれぞれ、電解セル、電解セルスタック装置、電解モジュールおよび電解装置であってもよい。電解セルは、水素極および酸素極を有し、電力の供給により水蒸気を水素と酸素に分解する。また、上記実施形態では電気化学セルの電解質材料の一例として酸化物イオン伝導体または水素イオン伝導体を示したが、電解質材料は水酸化物イオン伝導体であってもよい。
また、上記実施形態では、導電部材9はインターコネクタ4と支持基板2との間に位置し、インターコネクタ4と支持基板2とを接着すると説明したが、他の例としては導電部材9がインターコネクタ4と燃料極5との間に位置し、インターコネクタ4と燃料極5とを接着してもよい。支持基板2および燃料極5は、導電性を有し、燃料ガスが透過するガス透過部材である点で共通する。
また、酸化雰囲気に導電部材9が露出しにくいように、たとえば導電部材9の端部にガラスなどのガスシール部材が位置してもよい。
以上、本開示について詳細に説明したが、本開示は上述の実施の形態に限定されるものではなく、本開示の要旨を逸脱しない範囲内において、種々の変更、改良等が可能である。
以上のように、実施形態に係る電気化学セル(セル1)は、導電性を有し、還元性ガスが透過するガス透過部材(支持基板2または燃料極5)と、クロムを含有し、ガス透過部材に接続される金属部材(インターコネクタ4)と、ガス透過部材と金属部材との間に位置する導電部材9とを備える。導電部材9は、多孔質であり、金属粒子と、第一イオン化エネルギーおよび酸素1モル当たりの酸化物の生成自由エネルギーがクロムよりも小さい第1元素とを含有する。これにより、電池性能が向上する。
また、実施形態に係る導電部材9は、金属部材側に位置し、第1元素を含有する第1層91を有する。これにより、電池性能が向上する。
また、実施形態に係る金属粒子は、Ni(ニッケル)を含む。これにより、電池性能が向上する。
また、実施形態に係る第1元素は、Ce(セリウム)を含む。これにより、電池性能が向上する。
また、実施形態に係る導電部材9が、さらに酸化チタンを含む。これにより、電池性能が向上する。
また、実施形態に係る金属部材は、導電部材9に面する基材と、基材を覆い、酸化雰囲気に露出するコート層43とを有する。これにより、電池性能が向上する。
また、実施形態に係る電気化学セル装置(セルスタック装置10)は、上記に記載の電気化学セル(セル1)を備えるセルスタック11を有する。これにより、電池性能を向上することができる電気化学セル装置とすることができる。
また、実施形態に係るモジュール100は、上記に記載の電気化学セル装置(セルスタック装置10)と、電気化学セル装置(セルスタック装置10)を収納する収納容器101とを備える。これにより、電池性能を向上することができるモジュール100とすることができる。
また、実施形態に係るモジュール収容装置110は、上記に記載のモジュール100と、モジュール100の運転を行うための補機と、モジュール100および補機を収容する外装ケースとを備える。これにより、電池性能を向上することができるモジュール収容装置110とすることができる。
今回開示された実施形態は全ての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。実に、上記した実施形態は多様な形態で具現され得る。また、上記の実施形態は、添付の請求の範囲及びその趣旨を逸脱することなく、様々な形態で省略、置換、変更されてもよい。
1,1A,1B セル
2 支持基板
3 素子部
4 インターコネクタ
5 燃料極
6 固体電解質層
7 中間層
8 空気極
9 導電部材
10 セルスタック装置
11 セルスタック
12 固定部材
13 固定材
14 支持部材
15 支持体
16 ガスタンク
17 端部集電部材
18 接続部材
100 モジュール
110 モジュール収容装置

Claims (10)

  1. 導電性を有し、還元性ガスが透過するガス透過部材と、
    クロムを含有し、前記ガス透過部材に接続される金属部材と、
    前記ガス透過部材と前記金属部材との間に位置する多孔質の導電部材と
    を備え、
    前記導電部材は、金属粒子と、第一イオン化エネルギーおよび酸素1モル当たりの酸化物の生成自由エネルギーがクロムよりも小さい第1元素とを含有する電気化学セル。
  2. 前記導電部材は、前記金属部材側に位置し、前記第1元素を含有する第1層を有する
    請求項1に記載の電気化学セル。
  3. 前記金属粒子は、Ni(ニッケル)を含む
    請求項1に記載の電気化学セル。
  4. 前記第1元素は、Ce(セリウム)を含む
    請求項1に記載の電気化学セル。
  5. 前記導電部材が、さらに酸化チタンを含む
    請求項1に記載の電気化学セル。
  6. 前記金属部材は、前記導電部材に面する基材と、前記基材を覆い、酸化雰囲気に露出するコート層とを有する
    請求項1に記載の電気化学セル。
  7. 請求項1~6のいずれか1つに記載の電気化学セルを備えるセルスタックを有する
    電気化学セル装置。
  8. 前記金属部材は、隣り合う素子部同士を電気的に接続するインターコネクタである
    請求項7に記載の電気化学セル装置。
  9. 請求項7に記載の電気化学セル装置と、
    前記電気化学セル装置を収納する収納容器と
    を備えるモジュール。
  10. 請求項9に記載のモジュールと、
    前記モジュールの運転を行うための補機と、
    前記モジュールおよび前記補機を収容する外装ケースと
    を備えるモジュール収容装置。
JP2023534804A 2021-07-12 2022-07-11 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置 Active JP7753364B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021115330 2021-07-12
JP2021115330 2021-07-12
PCT/JP2022/027317 WO2023286749A1 (ja) 2021-07-12 2022-07-11 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JPWO2023286749A1 JPWO2023286749A1 (ja) 2023-01-19
JPWO2023286749A5 JPWO2023286749A5 (ja) 2024-04-08
JP7753364B2 true JP7753364B2 (ja) 2025-10-14

Family

ID=84919451

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2023534804A Active JP7753364B2 (ja) 2021-07-12 2022-07-11 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20240322193A1 (ja)
EP (1) EP4372852A4 (ja)
JP (1) JP7753364B2 (ja)
CN (1) CN117616603A (ja)
WO (1) WO2023286749A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2025047876A1 (ja) * 2023-08-29 2025-03-06
WO2026071253A1 (ja) * 2024-09-30 2026-04-02 京セラ株式会社 金属部材、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006147334A (ja) 2004-11-19 2006-06-08 Toho Gas Co Ltd 固体酸化物形燃料電池の燃料極用材料、固体酸化物形燃料電池用燃料極および固体酸化物形燃料電池
JP2007149510A (ja) 2005-11-28 2007-06-14 Kyocera Corp セルスタック及び燃料電池
JP2007311060A (ja) 2006-05-16 2007-11-29 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 固体酸化物形燃料電池用の酸化ニッケル粉末の組成物、その製造方法及びそれを用いた燃料極材料
JP2008098156A (ja) 2006-09-12 2008-04-24 Toto Ltd 固体酸化物形燃料電池セル
JP2013157190A (ja) 2012-01-30 2013-08-15 Kyocera Corp 固体酸化物形燃料電池セル、セルスタック装置および燃料電池モジュールならびに燃料電池装置
JP2015125897A (ja) 2013-12-26 2015-07-06 京セラ株式会社 電解セル、電解セルスタック装置および電解モジュールならびに電解装置
WO2015147072A1 (ja) 2014-03-26 2015-10-01 京セラ株式会社 セルスタック装置、モジュールおよびモジュール収容装置
WO2021221071A1 (ja) 2020-04-30 2021-11-04 京セラ株式会社 セル、セルスタック装置、モジュールおよびモジュール収容装置
WO2021221052A1 (ja) 2020-04-30 2021-11-04 京セラ株式会社 セル、セルスタック装置、モジュールおよびモジュール収容装置

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3319136B2 (ja) * 1994-03-16 2002-08-26 東陶機器株式会社 固体電解質燃料電池
US5908713A (en) * 1997-09-22 1999-06-01 Siemens Westinghouse Power Corporation Sintered electrode for solid oxide fuel cells
US8865373B2 (en) 2008-04-24 2014-10-21 Osaka Gas Co., Ltd. Cell for solid oxide fuel cell
US11152625B2 (en) * 2019-08-28 2021-10-19 Robert Bosch Gmbh Intermediate temperature solid oxide fuel cell cathode material

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006147334A (ja) 2004-11-19 2006-06-08 Toho Gas Co Ltd 固体酸化物形燃料電池の燃料極用材料、固体酸化物形燃料電池用燃料極および固体酸化物形燃料電池
JP2007149510A (ja) 2005-11-28 2007-06-14 Kyocera Corp セルスタック及び燃料電池
JP2007311060A (ja) 2006-05-16 2007-11-29 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 固体酸化物形燃料電池用の酸化ニッケル粉末の組成物、その製造方法及びそれを用いた燃料極材料
JP2008098156A (ja) 2006-09-12 2008-04-24 Toto Ltd 固体酸化物形燃料電池セル
JP2013157190A (ja) 2012-01-30 2013-08-15 Kyocera Corp 固体酸化物形燃料電池セル、セルスタック装置および燃料電池モジュールならびに燃料電池装置
JP2015125897A (ja) 2013-12-26 2015-07-06 京セラ株式会社 電解セル、電解セルスタック装置および電解モジュールならびに電解装置
WO2015147072A1 (ja) 2014-03-26 2015-10-01 京セラ株式会社 セルスタック装置、モジュールおよびモジュール収容装置
WO2021221071A1 (ja) 2020-04-30 2021-11-04 京セラ株式会社 セル、セルスタック装置、モジュールおよびモジュール収容装置
WO2021221052A1 (ja) 2020-04-30 2021-11-04 京セラ株式会社 セル、セルスタック装置、モジュールおよびモジュール収容装置

Also Published As

Publication number Publication date
WO2023286749A1 (ja) 2023-01-19
CN117616603A (zh) 2024-02-27
EP4372852A1 (en) 2024-05-22
US20240322193A1 (en) 2024-09-26
EP4372852A4 (en) 2025-10-08
JPWO2023286749A1 (ja) 2023-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7453485B1 (ja) 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
EP4394958A1 (en) Electrochemical cell, electrochemical cell device, module, and module storage device
JP7753364B2 (ja) 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
JP7753141B2 (ja) 導電部材、セル、セルスタック装置、モジュールおよびモジュール収容装置
JP7736802B2 (ja) 導電部材、電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
JP7583227B2 (ja) 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
JP7760618B2 (ja) 導電部材、電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
JP7736801B2 (ja) 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
JP7794994B2 (ja) 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
JP7543601B1 (ja) 導電部材、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
JP7657386B1 (ja) 固体電解質層、電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
US20250246691A1 (en) Electrochemical cell, electrochemical cell device, module, and module housing device
WO2026048889A1 (ja) 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
WO2024150829A1 (ja) 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
WO2024143355A1 (ja) 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
WO2025206231A1 (ja) 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
WO2026029158A1 (ja) 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
WO2025183149A1 (ja) 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
WO2025249529A1 (ja) 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
WO2025070717A1 (ja) 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
WO2024117052A1 (ja) 複合部材、電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
WO2025249564A1 (ja) 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
WO2025094956A1 (ja) 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
WO2024247989A1 (ja) 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置
JP2025153056A (ja) 電気化学セル、電気化学セル装置、モジュールおよびモジュール収容装置

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240111

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20240111

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20250311

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20250909

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20251001

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7753364

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150