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JP7757367B2 - Medical support system and medical support program - Google Patents
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JP7757367B2 - Medical support system and medical support program - Google Patents

Medical support system and medical support program

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JP7757367B2 JP2023173280A JP2023173280A JP7757367B2 JP 7757367 B2 JP7757367 B2 JP 7757367B2 JP 2023173280 A JP2023173280 A JP 2023173280A JP 2023173280 A JP2023173280 A JP 2023173280A JP 7757367 B2 JP7757367 B2 JP 7757367B2
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Description

本発明は、医療支援システム、及び医療支援プログラムに関する。 The present invention relates to a medical support system and a medical support program.

通常、医師は、各種検査における患者の検査値と基準値を比較することや、患者に対する問診結果に基づいて診断を行う。そして、診断結果に基づいて処方箋を交付する。
また、交付された処方箋は、患者によって調剤薬局に持ち込まれ、薬剤師による処方監査が行われる。そして、薬剤師は、この処方箋の内容に疑義が生じた場合には、医師に対して疑義照会を行うことで、重複投与や投与禁忌等の問題が発生することを防止する。
このような医療行為を支援するための技術の一例が、特許文献1に開示されている。特許文献1に開示の技術では、疑義照会の根拠となる添付文書の内容を、薬剤師の操作に応じて、医師に対して電子的に送信する。これにより、疑義照会を行う薬剤師や、これに対応する医師を支援することができる。
Doctors usually make diagnoses based on comparing the patient's test results with standard values and the results of interviewing the patient, and then issue prescriptions based on the diagnostic results.
The patient then takes the issued prescription to a dispensing pharmacy where it is inspected by a pharmacist. If any doubts arise regarding the contents of the prescription, the pharmacist will inquire with the doctor to prevent problems such as duplicate administration or contraindications.
An example of a technology for supporting such medical procedures is disclosed in Patent Document 1. In the technology disclosed in Patent Document 1, the contents of the package insert that is the basis for the inquiry are electronically transmitted to the doctor in response to an operation by the pharmacist. This can support the pharmacist making the inquiry and the doctor who responds to it.

特開2022-067763号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 2022-067763

上述したように処方監査は、重複投与や投与禁忌等の問題を防止するために、非常に重要な医療行為である。そのため、より正確な処方監査を行うために、薬剤の処方に関する情報を、薬剤師等の医療従事者や患者が、より適切に把握できることが望まれる。この観点において、特許文献1に開示されているような一般的な技術には、未だ改善の余地があった。 As mentioned above, prescription audits are extremely important medical procedures for preventing problems such as duplicate administration and administration contraindications. Therefore, in order to perform more accurate prescription audits, it is desirable for medical professionals such as pharmacists and patients to be able to more appropriately understand information related to drug prescriptions. From this perspective, there is still room for improvement in the general technology disclosed in Patent Document 1.

本発明の課題は、薬剤の処方に関する情報を、より適切に把握可能とすることである。 The objective of this invention is to enable more accurate understanding of information related to drug prescriptions.

上記課題を解決するため、本発明の一態様の医療支援システムは、
複数の異なる主体それぞれによって規定された複数の異なる基準値が存在する場合に、
薬剤を処方した医療従事者が診断の根拠とした基準値と、患者の検査値と、を示す処方情報を取得する処方情報取得手段と、
前記診断の根拠とした基準値が、前記複数の基準値の内の何れであるのかを特定する特定手段と、
前記検査値と共に、前記特定手段が特定した診断の根拠とした基準値と他の基準値とを被提示者に対して対比可能に提示する提示手段と、
を備えることを特徴とする。
In order to solve the above problems, a medical support system according to one aspect of the present invention comprises:
When there are multiple different standards defined by multiple different entities,
a prescription information acquisition means for acquiring prescription information indicating reference values used by a medical professional who prescribed the drug as the basis for diagnosis and test values of the patient;
a specifying means for specifying which of the plurality of reference values is the reference value used as the basis for the diagnosis;
a presentation means for presenting the reference value on which the diagnosis specified by the specification means is based and other reference values together with the test value to the person to be presented so that they can be compared;
The present invention is characterized by comprising:

本発明によれば、薬剤の処方に関する情報を、より適切に把握可能とすることができる。 This invention makes it possible to more appropriately understand information related to drug prescriptions.

本発明の一実施形態に係る医療支援システム1のシステム構成を示す図である。1 is a diagram showing the system configuration of a medical support system 1 according to an embodiment of the present invention. 医療支援装置10(変形例の患者端末20も含む)を構成する情報処理装置800のハードウェア構成を示す図である。FIG. 8 is a diagram showing the hardware configuration of an information processing device 800 that constitutes the medical support device 10 (including a patient terminal 20 of a modified example). 各装置を構成する情報処理装置800のハードウェア構成を示す図である。FIG. 8 is a diagram showing the hardware configuration of an information processing device 800 that constitutes each device. 対比情報生成部154が生成する対比情報の具体例について示すテーブルである。10 is a table showing specific examples of comparison information generated by a comparison information generating unit 154. 医療支援装置10が実行する対比情報提示処理の流れを示すフローチャートである。10 is a flowchart showing the flow of a comparison information presentation process executed by the medical support device 10. 変形例1に係る医療支援システム1aのシステム構成を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing the system configuration of a medical support system 1a according to a first modified example. 患者端末20の機能的構成を示すブロック図である。FIG. 2 is a block diagram showing the functional configuration of the patient terminal 20. 患者端末20が実行する対比情報提示処理の流れを示すフローチャートである。10 is a flowchart showing the flow of a comparison information presentation process executed by the patient terminal 20.

以下、本発明の実施形態について図面を参照して説明する。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.

[システム構成]
図1は、本発明の一実施形態に係る医療支援システム1のシステム構成を示す図である。
本実施形態における医療支援システム1は、医療従事者による医療行為をより適切に支援するシステムである。以下では、説明のための一例として、支援対象となる医療従事者が、保険薬局で業務に従事する薬剤師である場合を想定する。また、これも説明のための一例として、支援対象となる医療行為が、調剤時に行われる処方監査である場合を想定する。
ただし、これは説明のための一例に過ぎず、本実施形態の適用範囲を限定する趣旨ではない。本実施形態は、これ以外にも、病院や診療所といった様々な医療施設において、薬剤師や医師や看護師や理学療法士といった様々な医療従事者によって行われる、医学的又は薬学的な、様々な医療行為を支援することが可能である。
[System configuration]
FIG. 1 is a diagram showing the system configuration of a medical support system 1 according to an embodiment of the present invention.
The medical support system 1 in this embodiment is a system that more appropriately supports medical procedures by medical professionals. Hereinafter, as an example for the purpose of explanation, it is assumed that the medical professional to be supported is a pharmacist working at an insurance pharmacy. Also, as an example for the purpose of explanation, it is assumed that the medical procedure to be supported is a prescription audit performed at the time of dispensing.
However, this is merely an example for the purpose of explanation and is not intended to limit the scope of application of this embodiment. In addition to this, this embodiment can also support various medical or pharmaceutical medical procedures performed by various medical professionals such as pharmacists, doctors, nurses, and physical therapists in various medical facilities such as hospitals and clinics.

図1に示すように、医療支援システム1は、医療支援装置10、並びに、病院端末、薬局用コンピュータ、及び外部サーバを含んで構成される。また、医療支援システム1を構成にするこれらの装置は、ネットワークNを介して、相互に通信可能に構成されている。このネットワークNは、例えば、インターネットや、保険薬局に敷設されたLAN(Local Area Network)等によって実現される。 As shown in FIG. 1, medical support system 1 is composed of medical support device 10, as well as a hospital terminal, a pharmacy computer, and an external server. Furthermore, these devices that make up medical support system 1 are configured to be able to communicate with each other via network N. This network N is realized, for example, by the Internet or a LAN (Local Area Network) installed in an insurance pharmacy.

なお、図中には、各装置及び各端末をそれぞれ一台ずつ図示するが、これに限られない。例えば、医療支援装置10や薬局用コンピュータは、複数の保険薬局それぞれに対応して複数存在してもよい。他にも、例えば、病院端末は、これを利用して医療行為を行う医療従事者それぞれに対応して複数存在してもよい。他にも、例えば、外部サーバは、各種の機能それぞれに対応して複数存在してもよい。 Note that while the diagram shows one of each device and one of each terminal, this is not limited to this. For example, there may be multiple medical support devices 10 and pharmacy computers, one for each of multiple insurance pharmacies. Alternatively, there may be multiple hospital terminals, one for each of the medical professionals who use them to perform medical procedures. Alternatively, there may be multiple external servers, one for each of the various functions.

薬局用コンピュータは、保険薬局の業務に関する処理を実行するサーバコンピュータ等の情報処理装置であり、診療報酬明細書を作成するレセプトコンピュータとしての機能(レセコン機能)や、患者の薬歴を管理する機能(薬歴管理機能)を備える。 A pharmacy computer is an information processing device such as a server computer that performs processing related to the operations of an insurance pharmacy, and has the function of acting as a prescription computer that creates medical fee statements (receipt computer function) and the function of managing patients' medication histories (medication history management function).

外部サーバは、薬局用コンピュータと連携するサーバコンピュータ等の情報処理装置であり、電子お薬手帳や、電子処方箋や、MID-NET(Medical Information Database Network)等に関する各種医療情報をデータベースとして記憶するサーバとしての機能や、これら情報を活用した各種医療システムを実現するサーバとしての機能等を備える。 The external server is an information processing device such as a server computer that works in conjunction with the pharmacy computer, and has the functions of a server that stores various medical information related to electronic medication records, electronic prescriptions, MID-NET (Medical Information Database Network), etc. as a database, as well as the functions of a server that realizes various medical systems that utilize this information.

医療支援装置10は、医療支援システム1に含まれる各装置と連携して、医療行為をより適切に支援するものであり、PC(Personal Computer)や、サーバコンピュータ等の情報処理装置によって構成される。医療支援装置10は、医療行為を支援するために、ネットワークNを介して接続された、薬局用コンピュータ(複数存在する場合はそれぞれの薬局用コンピュータ)や外部サーバ(複数存在する場合はそれぞれの外部サーバ)や病院端末(複数存在する場合はそれぞれの病院端末)が管理している各種情報を受信する。また、医療支援装置10は、これら受信した各種のデータを薬局用コンピュータや外部サーバや病院端末と同様のデータベース群(薬歴データベースを含む)によって管理する。すなわち、医療支援装置10は、薬局用コンピュータや外部サーバや病院端末が管理する各種情報の一部又は全部を取得する。 The medical support device 10 works in conjunction with each device included in the medical support system 1 to more appropriately support medical procedures, and is composed of information processing devices such as a PC (Personal Computer) or a server computer. To support medical procedures, the medical support device 10 receives various information managed by the pharmacy computer (or each pharmacy computer, if multiple computers exist), external servers (or each external server, if multiple computers exist), and hospital terminals (or each hospital terminal, if multiple computers exist) connected via network N. The medical support device 10 also manages this received data in a set of databases (including a medication history database) similar to those of the pharmacy computer, external server, and hospital terminal. In other words, the medical support device 10 acquires some or all of the various information managed by the pharmacy computer, external server, and hospital terminal.

このような構成において、医療支援装置10は、「対比情報提示処理」を実行する。ここで、対比情報提示処理は、医療従事者(例えば、医師)が診断の根拠とした情報を含む各種情報を、対比可能な情報(以下、「対比情報」と称する。)として提示する一連の処理である。 In this configuration, the medical support device 10 executes a "comparison information presentation process." Here, the comparison information presentation process is a series of steps that present various types of information, including information used by medical professionals (e.g., doctors) as the basis for their diagnosis, as comparative information (hereinafter referred to as "comparison information").

具体的には、複数の異なる主体それぞれによって規定された複数の異なる基準値が存在する場合に、医療支援装置10は、薬剤を処方した医療従事者が診断の根拠とした基準値と、患者の検査値と、を示す処方情報を取得する。
また、医療支援装置10は、診断の根拠とした基準値が、複数の基準値の内の何れであるのかを特定する。
さらに、医療支援装置10は、検査値と共に、特定した診断の根拠とした基準値と他の基準値とを被提示者に対して対比可能に提示する。
Specifically, when there are multiple different reference values defined by multiple different entities, the medical support device 10 obtains prescription information indicating the reference values used by the medical professional who prescribed the medication as the basis for diagnosis and the patient's test values.
Furthermore, the medical support device 10 identifies which of the multiple reference values is the reference value that is the basis for the diagnosis.
Furthermore, the medical support device 10 presents the reference values that are the basis of the identified diagnosis and other reference values together with the test values so that the person receiving the presentation can compare them.

このように、医療支援システム1は、医療従事者(例えば、医師)が薬剤を処方する診断の根拠とした基準値と、患者の検査値とを対比可能に提示する。よってこれを参照した被提示者(例えば、薬剤師)は、医師がどのような観点で診断を行ったのかを、適切に把握することができる。 In this way, medical support system 1 presents the patient's test results in a way that allows them to be compared with the reference values that medical professionals (e.g., doctors) use as the basis for their diagnosis when prescribing medication. This allows the recipient (e.g., pharmacist) to properly understand the perspective from which the doctor made the diagnosis.

また、医療従事者は、診断において、検査値と基準値とを比較するが、そもそも基準値は一律に規定されているものではない。基準値は、例えば、医学学会や病院や大学等の団体それぞれに対応して複数存在し、各基準値の値は異なっている。そこで、医療支援システム1は、診断の根拠とした基準値に加えて、他の基準値もさらに対比可能に提示する。よってこれを参照した被提示者は、また、他の基準値ではどのような値が基準となっているのかということや、医療従事者が診断の根拠とした基準値よりも、他の基準値を採用することが望ましいのではないかということを、適切に把握することができる。
従って、本発明の実施形態に係る医療支援システム1によれば、薬剤の処方に関する情報を、より適切に把握可能とすることができる。
Furthermore, medical professionals compare test values with reference values when making diagnoses, but reference values are not uniformly defined. There are multiple reference values corresponding to various organizations, such as medical societies, hospitals, and universities, and the values of each reference value vary. Therefore, the medical support system 1 presents other reference values in addition to the reference value used as the basis for diagnosis, allowing for further comparison. By referencing this information, the recipient can properly understand what values are used as the basis for other reference values and whether it would be better to adopt other reference values rather than the reference value used by the medical professional as the basis for diagnosis.
Therefore, the medical support system 1 according to the embodiment of the present invention makes it possible to more appropriately grasp information related to drug prescriptions.

[ハードウェア構成]
次に、医療支援システム1における、医療支援装置10のハードウェア構成を説明する。
医療支援システム1における、医療支援装置10は、上述したようにPCやサーバコンピュータ、あるいはこれらと通信を行うタブレット端末あるいはスマートフォン等の情報処理装置によって構成される。なお、変形例として後述する患者端末20も、同様に情報処理一般によって構成され、その基本的なハードウェア構成も医療支援装置10と同様である。
[Hardware configuration]
Next, the hardware configuration of the medical support device 10 in the medical support system 1 will be described.
As described above, the medical support device 10 in the medical support system 1 is configured by an information processing device such as a PC or server computer, or a tablet terminal or smartphone that communicates with these. Note that the patient terminal 20, which will be described later as a modified example, is also configured by general information processing, and its basic hardware configuration is also the same as that of the medical support device 10.

図2は、医療支援装置10(変形例の患者端末20も含む)を構成する情報処理装置800のハードウェア構成を示す図である。
図2に示すように、各装置を構成する情報処理装置800は、CPU(Central Processing Unit)811と、ROM(Read Only Memory)812と、RAM(Random Access Memory)813と、バス814と、入力部815と、出力部816と、記憶部817と、通信部818と、ドライブ819と、を備えている。
FIG. 2 is a diagram showing the hardware configuration of an information processing device 800 that constitutes the medical support device 10 (including the patient terminal 20 of a modified example).
As shown in FIG. 2 , the information processing device 800 constituting each device includes a CPU (Central Processing Unit) 811, a ROM (Read Only Memory) 812, a RAM (Random Access Memory) 813, a bus 814, an input unit 815, an output unit 816, a storage unit 817, a communication unit 818, and a drive 819.

CPU811は、ROM812に記録されているプログラム、又は、記憶部817からRAM813にロードされたプログラムに従って各種の処理を実行する。
RAM813には、CPU811が各種の処理を実行する上において必要なデータ等も適宜記憶される。
The CPU 811 executes various processes according to a program recorded in the ROM 812 or a program loaded from the storage unit 817 to the RAM 813 .
The RAM 813 also stores data and the like necessary for the CPU 811 to execute various processes.

CPU811、ROM812及びRAM813は、バス814を介して相互に接続されている。バス814には、入力部815、出力部816、記憶部817、通信部818、ドライブ819及び撮像部820が接続されている。 The CPU 811, ROM 812, and RAM 813 are interconnected via a bus 814. The input unit 815, output unit 816, memory unit 817, communication unit 818, drive 819, and imaging unit 820 are also connected to the bus 814.

入力部815は、各種ボタン等で構成され、指示操作に応じて各種情報を入力する。
出力部816は、ディスプレイやスピーカ等で構成され、画像や音声を出力する。
記憶部817は、ハードディスクあるいはDRAM(Dynamic Random Access Memory)等で構成され、各サーバで管理される各種データを記憶する。
通信部818は、ネットワークNを介して他の装置との間で行う通信を制御する。
The input unit 815 is made up of various buttons and the like, and various information is input in response to instruction operations.
The output unit 816 is composed of a display, a speaker, etc., and outputs images and sounds.
The storage unit 817 is configured with a hard disk or a DRAM (Dynamic Random Access Memory), and stores various data managed by each server.
The communication unit 818 controls communication with other devices via the network N.

ドライブ819には、磁気ディスク、光ディスク、光磁気ディスク、あるいは半導体メモリ等よりなる、リムーバブルメディア831が適宜装着される。ドライブ819によってリムーバブルメディア831から読み出されたプログラムは、必要に応じて記憶部817にインストールされる。 Removable media 831, such as a magnetic disk, optical disk, magneto-optical disk, or semiconductor memory, is appropriately attached to drive 819. Programs read from removable media 831 by drive 819 are installed in storage unit 817 as needed.

なお、情報処理装置800が、例えば、タブレット端末として構成される場合には、入力部815をタッチセンサによって構成し、出力部816のディスプレイに重ねて配置することにより、タッチパネルを備える構成とすることも可能である。 In addition, if the information processing device 800 is configured as, for example, a tablet terminal, the input unit 815 can be configured as a touch sensor and placed over the display of the output unit 816, thereby providing a configuration with a touch panel.

[機能的構成]
次に、医療支援システム1における、医療支援装置10の機能的構成について説明する。
[Functional configuration]
Next, the functional configuration of the medical support device 10 in the medical support system 1 will be described.

[医療支援装置10の機能的構成]
図3は、医療支援装置10の機能的構成を示すブロック図である。
図3に示すように、医療支援装置10のCPU811においては、ユーザインターフェース情報生成部(UI情報生成部)151と、処方情報取得部152と、情報特定部153と、対比情報生成部154と、提示部155と、データベース管理部(DB管理部)156と、が機能する。
[Functional configuration of medical support device 10]
FIG. 3 is a block diagram showing the functional configuration of the medical support device 10. As shown in FIG.
As shown in Figure 3, the CPU 811 of the medical support device 10 functions as a user interface information generation unit (UI information generation unit) 151, a prescription information acquisition unit 152, an information identification unit 153, a comparison information generation unit 154, a presentation unit 155, and a database management unit (DB management unit) 156.

また、図3に示すように、医療支援装置10の記憶部817においては、患者属性データベース(患者属性DB)171と、処方箋データベース(処方箋DB)172と、薬歴データベース(薬歴DB)173と、基準値データベース(基準値DB)174と、対比情報データベース(対比情報DB)175と、が形成される。 Furthermore, as shown in FIG. 3, the memory unit 817 of the medical support device 10 stores a patient attribute database (patient attribute DB) 171, a prescription database (prescription DB) 172, a medication history database (medication history DB) 173, a reference value database (reference value DB) 174, and a comparison information database (comparison information DB) 175.

患者属性DB171には、患者の、住所、氏名、生年月日、年齢、性別、基礎疾患、常用薬(医薬部外品を含む)、使用言語、被保険者証の記号番号、及び緊急時連絡先等の患者の属性のデータが、各患者を識別する情報と対応付けて記憶されている。この患者の属性は、薬剤師が患者との対話において取得した情報や、患者がアンケート等に回答して提供した情報や、医師の所見等によって構成され、例えば、患者の、趣味、仕事内容、家族構成、好きな食べ物等の情報が含まれる。他にも、患者の属性には、例えば、患者が、アルコール飲料を摂取するか否か、車両運転を行うか否か、定期的な運動を行うか否か等の生活習慣に関する情報が含まれる。他にも、患者の属性には、例えば、健康診断等で検査された種々の項目についての検査値や、検査値の変動(例えば、最近体重が増加した等の変動)等の情報も含まれる。 Patient attribute DB171 stores patient attribute data, such as address, name, date of birth, age, sex, underlying medical conditions, commonly used medications (including quasi-drugs), language used, insurance card number, and emergency contact information, in association with information identifying each patient. These patient attributes are composed of information obtained by pharmacists during conversations with patients, information provided by patients in response to questionnaires, and doctor's findings, and include, for example, information about the patient's hobbies, occupation, family composition, and favorite foods. Other patient attributes include information about lifestyle habits, such as whether the patient consumes alcoholic beverages, drives a vehicle, and exercises regularly. Other patient attributes include, for example, test results for various items tested during health checkups and other examinations, as well as fluctuations in test results (e.g., recent weight gain).

処方箋DB172には、患者に対して発行された処方箋のデータ(処方した保険医療機関名並びに保険医氏名、処方日、及び処方内容等)が、各患者を識別する情報や処方箋の持参日と対応付けて記憶されている。ここで、本実施形態では、処方箋には、これら一般的な処方箋の内容に加えて、薬剤を処方した医療従事者(例えば、医師)が診断の根拠とした基準値が含まれている。そのため、処方箋DB172には、この診断の根拠とした基準値を特定する情報として、例えば、この基準値を規定した、医学学会や病院や大学等の団体を示す情報も記憶されている。 Prescription DB172 stores prescription data issued to patients (such as the name of the health insurance medical institution and the name of the health insurance physician who prescribed the prescription, the prescription date, and prescription contents) in association with information identifying each patient and the date the prescription was brought in. In this embodiment, in addition to these general prescription contents, the prescription also contains the reference values that the medical professional (e.g., doctor) who prescribed the medication used as the basis for diagnosis. Therefore, prescription DB172 also stores information identifying the reference values that were used as the basis for this diagnosis, such as information indicating the organization, such as a medical society, hospital, or university, that established these reference values.

薬歴DB173には、患者に対して処方された薬剤の履歴(薬歴)のデータ(処方履歴、合併症を含む既往歴に関する情報、他科受診の有無等)が、各患者を識別する情報や処方を行った各薬剤師を識別する情報と対応付けて記憶されている。また、薬歴には、薬剤師が患者に対して行った服薬指導内容の履歴のデータ(服薬指導文等)が併せて記憶される。 Medication history DB173 stores data on the history of medications prescribed to patients (medication history) (prescription history, information on medical history including complications, whether or not the patient has visited other departments, etc.) in association with information identifying each patient and information identifying each pharmacist who prescribed the medication. The medication history also stores data on the history of medication instructions given to patients by pharmacists (medication instruction statements, etc.).

基準値DB174には、様々な医学学会や病院や大学等の複数の団体それぞれ規定した、複数の基準値が記憶されている。基準値は、例えば、各団体に対応する疾病等に関連して基準範囲が定められている。例えば、単一の基準値が規定されている場合には、患者の検査値が、その基準値を上回った場合(あるいは、下回った場合)には基準範囲内であり、その逆に、その基準値を下回った場合(あるいは、上回った場合)には基準範囲外と判定される。他にも、例えば、上限と下限を示す複数の基準値が規定されている場合には、患者の検査値が、その上限を下回り、且つ、下限を上回った場合には基準範囲内であり、その逆に、その上限を上回った場合やその下限を下回った場合には基準範囲外と判定される。 Reference value DB174 stores multiple reference values defined by various organizations, such as various medical societies, hospitals, and universities. For example, each organization defines a reference range for each reference value in relation to the disease it corresponds to. For example, if a single reference value is defined, a patient's test value is within the reference range if it exceeds (or falls below) that reference value, and conversely, if it falls below (or exceeds) that reference value, it is determined to be outside the reference range. Alternatively, for example, if multiple reference values indicating upper and lower limits are defined, a patient's test value is within the reference range if it is below the upper limit and above the lower limit, and conversely, if it is above the upper limit or below the lower limit, it is determined to be outside the reference range.

一般的に、医療従事者(例えば、医師)は、患者の検査値と、診断の根拠とするために選択した何れかの基準値とを比較し、基準範囲外となった検査項目が多かったり、基準値からの乖離が大きかったりした場合に、その患者に異常がある(すなわち、疾病に罹患している)と診断する。一方で、基準範囲外となった検査項目が少なかったり、基準値からの乖離がそれほど大きくなかったりした場合に、その患者は正常である(すなわち、疾病に罹患しておらず健康である)と診断する。 Generally, medical professionals (e.g., doctors) compare a patient's test results with any reference values selected as the basis for diagnosis, and if many test items are outside the reference range or there is a large deviation from the reference values, they diagnose the patient as having an abnormality (i.e., having a disease). On the other hand, if few test items are outside the reference range or there is not much deviation from the reference values, they diagnose the patient as being normal (i.e., not having a disease and being healthy).

なお、基準値は、性別や年令に応じて、さらに複数規定されている場合もある。この場合、患者の性別や年令に適合した基準値が選択される。また、本実施形態において、基準値には、その基準値を規定した団体が定めた最大投与量や、投与禁忌となる薬剤の組み合わせといった処方条件が含まれていることを想定する。 Note that multiple reference values may be specified depending on gender and age. In this case, a reference value appropriate for the patient's gender and age is selected. In this embodiment, it is assumed that the reference values include prescription conditions such as maximum dosages set by the organization that specified the reference values, and drug combinations that are contraindicated for administration.

対比情報DB175には、対比情報生成部154が、処方箋に含まれる処方情報や、基準値DB174に含まれる基準値や、情報特定部153による特定結果等に基づいて生成した対比情報が記憶されている。対比情報の、より具体的な内容については、対比情報生成部154の説明の際に、図4を参照して後述する。 The comparison information DB 175 stores comparison information generated by the comparison information generation unit 154 based on the prescription information contained in the prescription, the reference values contained in the reference value DB 174, and the identification results by the information identification unit 153. More specific details of the comparison information will be described later with reference to Figure 4 when explaining the comparison information generation unit 154.

UI情報生成部151は、医療支援装置10(変形例の医療支援装置10も含む)がユーザインターフェース画面(以下、「UI画面」と称する。)を表示するための各種情報(以下、「UI情報」と称する。)を生成することで、ユーザインターフェースとして機能する各種入出力画面の表示を実現する。UI情報生成部151は、UI画面として、例えば、対比情報提示処理において、処方箋や患者の薬歴等の各種情報を表示する表示領域や、薬剤師からの各種操作を受け付けるアイコン等を表示する表示領域や、対比情報の表示領域が含まれた画面を、出力部816に含まれるディスプレイに出力して表示する。また、UI情報生成部151は、必要に応じて、これら表示と共に、音楽、効果音、及び音声等を出力部816に含まれるスピーカから出力する。 The UI information generation unit 151 generates various information (hereinafter referred to as "UI information") for the medical support device 10 (including modified medical support devices 10) to display user interface screens (hereinafter referred to as "UI screens"), thereby realizing the display of various input/output screens that function as user interfaces. For example, in the comparison information presentation process, the UI information generation unit 151 outputs and displays, on a display included in the output unit 816, a screen as a UI screen, including a display area for displaying various information such as prescriptions and patient medication histories, a display area for displaying icons for accepting various operations from pharmacists, and a display area for comparison information. Furthermore, the UI information generation unit 151 outputs music, sound effects, voice, etc. from a speaker included in the output unit 816 along with these displays, as necessary.

そのために、例えば、UI情報生成部151は、UI画面を表示するためのフレームのフォーマット及びフォーマットに挿入する実体的な内容をUI情報として生成する。フォーマットに挿入する実体的な内容としては、例えば、対比情報提示処理において、各データベースに記憶されている処方箋や患者の薬歴等の各種情報が含まれる。
また、UI情報生成部UI情報生成部151は、UI情報に対応して生成されたUI画面上での薬剤師からの入力に基づいた、各種情報や操作指示の内容を受け付ける。
For this purpose, for example, the UI information generating unit 151 generates, as UI information, a frame format for displaying a UI screen and substantive content to be inserted into the format. The substantive content to be inserted into the format includes, for example, various types of information stored in each database in the comparison information presentation process, such as prescriptions and patient medication histories.
The UI information generating unit 151 also receives various information and operation instructions based on input from a pharmacist on a UI screen generated in accordance with the UI information.

処方情報取得部152は、患者が持参した処方箋から、処方情報を取得する。そのために、まず処方箋の内容がレセコンとしての機能を有する薬局用コンピュータ、あるいは、医療支援装置10に入力される。入力方法は、紙媒体に印刷されている処方箋の内容を医療従事者(例えば、薬局の窓口担当や、薬剤師)が、入力部815に含まれるキーボード等の入力装置により手入力してもよい。あるいは、処方箋に印刷されているQRコード(登録商標)の規格に準拠した二次元コード等を読み取ることで、処方箋のデータの少なくとも一部を取得して入力してもよい。あるいは、外部サーバから電子処方箋を取得することで入力してもよい。 The prescription information acquisition unit 152 acquires prescription information from the prescription brought by the patient. To do this, the contents of the prescription are first entered into a pharmacy computer that functions as a medical receipt computer, or into the medical support device 10. The input method may involve a medical professional (e.g., a pharmacy counter clerk or pharmacist) manually entering the contents of the prescription printed on paper using an input device such as a keyboard included in the input unit 815. Alternatively, at least a portion of the prescription data may be acquired and input by reading a two-dimensional code that complies with the QR Code (registered trademark) standard printed on the prescription. Alternatively, the prescription may be input by obtaining an electronic prescription from an external server.

処方情報取得部152は、このようにして、薬局用コンピュータ、あるいは、医療支援装置10に入力された処方箋の内容から処方情報を取得する。本実施形態において、処方情報には、例えば、患者の検査値と、医療従事者(例えば、医師)が薬剤を処方する診断の根拠とした基準値(以下、「根拠基準値」と称する。)を特定するための情報(例えば、団体名や団体の識別コード)と、薬剤の処方内容が含まれる。
処方情報取得部152は、取得した処方情報を、情報特定部153に対して出力する。
In this way, the prescription information acquisition unit 152 acquires prescription information from the contents of the prescription entered into the pharmacy computer or the medical support device 10. In this embodiment, the prescription information includes, for example, the patient's test results, information (for example, the name of the organization and the identification code of the organization) for identifying the reference values (hereinafter referred to as "basis reference values") that the medical professional (for example, a doctor) used as the basis for the diagnosis when prescribing the drug, and the drug prescription contents.
The prescription information acquisition unit 152 outputs the acquired prescription information to the information identification unit 153 .

情報特定部153は、処方情報取得部152から入力された処方情報や、基準値DB174に含まれる複数の基準値や、薬歴DB173に含まれる患者の薬歴等に基づいて、対比情報を生成するために必要な情報について特定する。対比情報を生成するために必要な情報とは、例えば、根拠基準値を特定するための情報(例えば、団体名や団体の識別コード)に対応する根拠基準値の値そのもの等である。情報特定部153は、根拠基準値を特定するための情報を検索キーとして、基準値DB174を検索することで、対応する根拠基準値の値そのものを特定することができる。この場合に、情報特定部153は、さらに根拠基準値以外の基準値(以下、「他の基準値」と称する。)の値そのものも特定する。 The information identification unit 153 identifies information necessary to generate comparison information based on the prescription information input from the prescription information acquisition unit 152, multiple reference values included in the reference value DB 174, the patient's medication history included in the medication history DB 173, etc. The information necessary to generate comparison information is, for example, the value of the basis reference value itself corresponding to information for identifying the basis reference value (e.g., organization name or organization identification code). The information identification unit 153 can identify the value of the corresponding basis reference value itself by searching the reference value DB 174 using the information for identifying the basis reference value as a search key. In this case, the information identification unit 153 also identifies the values of reference values other than the basis reference value (hereinafter referred to as "other reference values").

これに加えて、例えば、基準値によって、何れかの疾病に関連する基準範囲が定められている場合に、情報特定部153は、前記複数の基準値それぞれについて、前記検査値が前記基準範囲内と基準範囲外の何れにあるのか、をさらに特定する。
他にも、情報特定部153は、患者に対して過去に薬剤が処方された際に医療従事者が診断の根拠とした基準値が、複数の基準値の内の何れであるのかをさらに特定する。他にも、情報特定部153は、基準値によって、薬剤の処方条件が定められている場合に、複数の基準値それぞれについて、処方された薬剤が薬剤の処方条件を満たしているか、をさらに特定する。
情報特定部153は、これら特定した、取得した対比情報を生成するために必要な情報を、対比情報生成部154に対して出力する。
In addition, for example, when a reference range related to a disease is defined by the reference values, the information identification unit 153 further identifies whether the test value is within the reference range or outside the reference range for each of the multiple reference values.
In addition, the information identifying unit 153 further identifies which of the multiple reference values was the reference value that the medical professional used as the basis for diagnosis when the drug was prescribed to the patient in the past.In addition, when the drug prescription conditions are determined by the reference values, the information identifying unit 153 further identifies whether the prescribed drug satisfies the drug prescription conditions for each of the multiple reference values.
The information specifying unit 153 outputs the specified information necessary for generating the acquired comparison information to the comparison information generating unit 154 .

対比情報生成部154は、情報特定部153から入力された対比情報を生成するために必要な情報等に基づいて、対比情報を生成する。対比情報生成部154が生成する対比情報の具体例について、図4を参照して説明する。図4は、対比情報生成部154が生成する対比情報の具体例について示すテーブルである。 The comparison information generation unit 154 generates comparison information based on the information necessary to generate the comparison information input from the information identification unit 153. Specific examples of the comparison information generated by the comparison information generation unit 154 will be described with reference to FIG. 4. FIG. 4 is a table showing specific examples of the comparison information generated by the comparison information generation unit 154.

図4に示すように、対比情報では、医療従事者が薬剤を処方する診断において用いられる複数の検査項目に対応して行(カラム)が設けられる。図中では、一例として検査項目Aから検査項目Nを図示する。また、最終行には、検査項目ではなく、処方条件に対応した行が設けられる。図中では、一例として、処方条件には、処方された薬剤の用法と用量が含まれる。また、患者検査値と、根拠基準値と、複数の基準値と、に対応して列(レコード)が、設けられる。
そして、行と列が交差するフィールド(セル)それぞれに、対応する情報が格納される。
As shown in FIG. 4, the comparison information has rows (columns) corresponding to multiple test items used in the diagnosis when a medical professional prescribes a drug. Test items A to N are shown in the figure as an example. The final row corresponds not to a test item but to prescription conditions. In the figure, as an example, the prescription conditions include the use and dosage of the prescribed drug. Columns (records) are also provided corresponding to patient test values, evidence reference values, and multiple reference values.
Corresponding information is stored in each field (cell) where a row and column intersect.

このような対比情報では、根拠基準値と、患者の検査値とを対比可能に示している。よってこれを参照した被提示者(例えば、薬剤師)は、医療従事者(例えば、医師)がどのような観点で診断を行ったのかを、適切に把握することができる。
また、このような対比情報では、根拠基準値に加えて、他の基準値もさらに対比可能に示している。よってこれを参照した被提示者は、また、他の基準値ではどのような値が基準となっているのかということや、診断基準値よりも、他の基準値を採用することが適切ではないかということを、適切に把握することができる。
従って、本発明の実施形態に係る医療支援システム1によれば、薬剤の処方に関する情報を、より適切に把握可能とすることができる。
Such comparative information allows comparison between the reference values and the patient's test values, allowing the recipient (e.g., a pharmacist) to properly understand the perspective from which the medical professional (e.g., a doctor) made the diagnosis.
Furthermore, such comparison information also shows other standard values for comparison in addition to the evidence standard value, so that the recipient can properly understand what values are used as standards for the other standard values and whether it would be more appropriate to adopt other standard values rather than the diagnostic standard value.
Therefore, the medical support system 1 according to the embodiment of the present invention makes it possible to more appropriately grasp information related to drug prescriptions.

また、このような対比情報では、複数の基準値それぞれについて、検査値が基準範囲内と基準範囲外の何れにあるのか、対比可能に示している。これにより、基準範囲内にあり正常と考えられる検査値がどれであるか、あるいは基準範囲外にあり異常と考えられる検査値がどれであるかということが、より適切に把握することができる。さらに、このような、正常や異常という関係性を、根拠基準値のみならず、他の基準値についてもより適切に把握することができる。特に、本例では、検査値が基準範囲外となっている場合に対応するフィールド(セル)の背景色を、他のフィールド(セル)の背景色と異ならせることで、より容易に把握することができる。なお、これのみならず、テキストの大きさや色を異ならせる等の他の方法で、対応するフィールド(セル)の表示態様を異ならせることでも、同様の効果を奏することができる。 In addition, this comparison information indicates whether the test value for each of multiple reference values is within the reference range or outside the reference range in a comparative manner. This allows for a more accurate understanding of which test values are within the reference range and considered normal, and which test values are outside the reference range and considered abnormal. Furthermore, this relationship between normality and abnormality can be more accurately understood not only for the underlying reference value, but also for other reference values. In particular, in this example, when a test value is outside the reference range, the background color of the corresponding field (cell) is made different from the background color of other fields (cells), making it easier to understand. In addition to this, similar effects can be achieved by changing the display mode of the corresponding field (cell) using other methods, such as changing the text size or color.

さらに、このような対比情報では、患者に対して過去に薬剤が処方された際に医療従事者が根拠基準値とした基準値が、複数の基準値の内の何れであるのかを対比可能に示している。例えば、図中に「履歴回数」として示したように、その患者に関して、過去に何回根拠基準値として採用されたかを、対比可能に示している。これにより、今回行われた処方における根拠基準値が、過去に行われた処方における根拠基準値と合致しているか否かを、より適切に把握することができる。 Furthermore, this comparison information allows for comparison of which of multiple reference values was used by a medical professional as the evidence reference value when a drug was previously prescribed to a patient. For example, as shown as "History Count" in the figure, it allows for comparison of how many times a reference value has been used as the evidence reference value for that patient in the past. This makes it possible to more appropriately determine whether the evidence reference value for a current prescription matches the evidence reference value for previous prescriptions.

さらに、このような対比情報では、複数の基準値それぞれについて、処方された薬剤が薬剤の処方条件を満たしているかを対比可能に示している。
これにより、根拠基準値により定められている薬剤の処方条件(ここでは、用法と用量)満たしているか否かを、より適切に把握することができる。また、他の基準値を根拠とした場合に、その他の基準値により定められている薬剤の処方条件満たしているか否かを、より適切に把握することができる。
対比情報生成部154は、生成した、このような対比情報を、提示部155に対して出力すると共に、対比情報DB175に記憶させる。
Furthermore, such comparison information indicates, in a comparative manner, whether the prescribed drug satisfies the drug prescription conditions for each of a plurality of reference values.
This allows for a more accurate understanding of whether or not the prescription conditions (here, dosage and administration) of a drug determined by the basis reference value are met. Also, when other reference values are used as the basis, it allows for a more accurate understanding of whether or not the prescription conditions of a drug determined by other reference values are met.
The comparison information generating unit 154 outputs the generated comparison information to the presenting unit 155 and stores it in the comparison information DB 175 .

提示部155は、対比情報生成部154から入力された対比情報を、被提示者に対して提示する。ここでは、被提示者は、医療支援装置10を操作する薬剤師である。提示は、例えば、対比情報を図4に示したテーブル形式で、出力部816に含まれるディスプレイに表示することや、通信部818に接続されたプリンタ(図示省略)から、紙媒体等に印刷することや、他の端末(図示省略)に対して対比情報を送信し、この他の端末で対比情報を表示することで実現される。このような提示を行う場合、対比情報のみを単体として提示してもよいし、他の情報の一部として提示してもよい。例えば、レセコンとしての機能を有する薬局用コンピュータから、薬剤師に対して発行される「指示箋」に含まれる情報の一部として提示してもよい。ここで、指示箋は薬剤師に対して調剤を指示する書面である。 The presentation unit 155 presents the comparison information input from the comparison information generation unit 154 to the presentee. In this case, the presentee is the pharmacist operating the medical support device 10. Presentation can be achieved, for example, by displaying the comparison information in the table format shown in FIG. 4 on a display included in the output unit 816, by printing it on paper or the like using a printer (not shown) connected to the communication unit 818, or by sending the comparison information to another terminal (not shown) and displaying it on that other terminal. When presenting in this manner, the comparison information may be presented alone, or it may be presented as part of other information. For example, it may be presented as part of the information included in an "instruction slip" issued to a pharmacist from a pharmacy computer that functions as a receipt computer. Here, the instruction slip is a document instructing the pharmacist to dispense medication.

なお、今回処方される薬剤が複数存在する場合には、その複数存在する薬剤それぞれについて、情報特定部153による情報の特定や、対比情報生成部154による対比情報の生成や、提示部155による対比情報の提示が行われる。 If there are multiple medications being prescribed, the information identification unit 153 identifies information for each of the multiple medications, the comparison information generation unit 154 generates comparison information, and the presentation unit 155 presents the comparison information.

このようにして提示された対比情報を参照した被提示者(ここでは、薬剤師)は、図4を参照して説明したように、対比情報により示される様々な情報を得ることができる。これにより、被提示者は、薬剤の処方に関する情報を、より適切に把握可能とすることができる。例えば、対比情報を、上述したように指示箋に含まれる情報の一部として提示する場合、薬剤師は、対比情報により把握された情報も考慮した上で、処方監査を行うことができる。そのため、処方に疑義があることを、より確実に発見し、疑義照会を行うことができる。 The recipient (here, a pharmacist) who references the comparison information presented in this way can obtain the various pieces of information indicated by the comparison information, as explained with reference to Figure 4. This allows the recipient to more appropriately understand information related to the drug prescription. For example, if the comparison information is presented as part of the information included in the prescription slip as described above, the pharmacist can conduct a prescription audit while taking into account the information obtained from the comparison information. This allows them to more reliably discover any doubts about the prescription and make inquiries about the doubts.

このような場面において、対比情報は、例えば、以下のように活用される。
最大投与量や、投与禁忌となる薬剤の組み合わせは、学会ごとに異なる。そのため、例えば、学会Aの基準値を採用している場合に、学会Aの規定する最大投与量の範囲内であるか、学会Aの規定する投与禁忌となっていないかを、薬剤師が確認することができる。例えば、学会Aの基準値を採用しているにも関わらず、学会Bの規定する最大投与量(学会Aの規定よりも多い投与量)を投与することになっている、等の誤りを発見することができる。
In such a situation, the comparison information is utilized, for example, as follows.
The maximum dosage and contraindicated drug combinations differ depending on the academic society. Therefore, for example, if the standard value of academic society A is used, a pharmacist can check whether the maximum dosage specified by academic society A is within the range and whether the drug is contraindicated as specified by academic society A. For example, an error can be discovered, such as when the maximum dosage specified by academic society B (a dosage higher than that specified by academic society A) is to be administered despite the standard value of academic society A being used.

また、学会によっては性別や、年齢に応じて、複数の基準値が存在する。そこで、例えば、患者が「女性」の場合に、誤って学会Aの「男性」についての基準値を採用していないか等の誤りも発見することができる。
さらに、学会Aの基準値において、複数の検査項目にて基準範囲外の検査値であるが、学会Bの基準値では、それよりもより多数の検査項目において基準範囲外の検査値となっている。そのため、そもそも学会Aではなく学会Bの基準値を採用して診断するべきではないのか、といった疑義も発見することができる。
Furthermore, some academic societies have multiple standard values depending on gender and age. Therefore, for example, if the patient is a "female," it is possible to discover errors such as whether the standard value for "males" from Association A has been mistakenly adopted.
Furthermore, while the reference values of Society A are outside the reference range for multiple test items, the reference values of Society B are outside the reference range for an even larger number of test items. Therefore, it is possible to discover doubts as to whether the reference values of Society B should be used for diagnosis rather than Society A in the first place.

さらに、患者の過去の薬歴を参照できるような場合に、今まで通院していた複数の病院では全て学会Aの基準値を採用していたのに、今回処方を受けた新たな病院では学会B(学会Aとは全く異なる疾病に関する学会)の基準値を採用しているが、これで正しいのか、といった疑義も発見することができる。 Furthermore, if the patient's past medication history can be referenced, it may be possible to discover doubts as to whether the standard values set by Society A are correct, even though the multiple hospitals the patient has visited in the past have all used Society A's standard values, while the new hospital where the prescription was received is using Society B's standard values (a society related to a completely different disease from Society A).

特に、患者の検査値が基準範囲内であるか否かは1回の処方箋の結果では、いわば「点」のデータだが、回数を重ねるとグラフのような「線」のデータになっていくので、より幅広い観点で疑義照会を行うことができる。例えば、過去に基準範囲外となった検査値は、どの基準値を根拠基準値とした場合であったか等を考慮することが可能になる。また、根拠基準値が一定せず、毎回異なる基準値が根拠基準値となっていること等を把握することができる。さらに、このようなデータを、患者に対して印刷媒体に印刷したり、患者の端末に送信したりすることで、過去の診断履歴に関する情報を患者と共有することも可能となる。
このように、対比情報を提示することで、薬剤師が様々な観点から疑義照会を行うことを支援することができる。
In particular, whether a patient's test results are within the reference range is like a "point" of data when a single prescription is filled, but as the number of prescriptions increases, the data becomes a "line" like a graph, allowing for inquiries about doubts to be made from a broader perspective. For example, it becomes possible to consider which reference value was used as the basis for test results that were outside the reference range in the past. It is also possible to understand that the basis reference value is not consistent and is different each time. Furthermore, by printing this data on a print medium for the patient or sending it to the patient's device, it is possible to share information about past diagnostic history with the patient.
In this way, by presenting comparative information, it is possible to support pharmacists in making inquiries about doubts from various perspectives.

DB管理部156は、薬局用コンピュータや外部サーバや病院端末が管理している各種データベースのデータと、医療支援装置10に備えられた各種データベースのデータとを同期させるための管理を行う。例えば、DB管理部156は、予め設定された時刻(例えば、各サーバの使用頻度が低い午前3時等の時刻)や各種データベースが更新されたタイミングで、医療支援装置10が管理している各種データベースにおいて更新されたデータを薬局用コンピュータや外部サーバや病院端末に送信すると共に、薬局用コンピュータや外部サーバや病院端末において更新された各種データベースのデータを薬局用コンピュータや外部サーバから受信することで、医療支援装置10が備える各種データベースを更新する。これにより、医療支援装置10に備えられた各種データベースのデータの内容は、適宜最新の内容に更新される。 The DB management unit 156 manages the synchronization of data in various databases managed by the pharmacy computer, external server, and hospital terminal with data in various databases provided in the medical support device 10. For example, the DB management unit 156 transmits updated data in the various databases managed by the medical support device 10 to the pharmacy computer, external server, or hospital terminal at a preset time (e.g., 3:00 AM, when the servers are least frequently used) or when the various databases are updated, and receives updated data in the various databases in the pharmacy computer, external server, or hospital terminal from the pharmacy computer or external server, thereby updating the various databases provided in the medical support device 10. This allows the data contents of the various databases provided in the medical support device 10 to be updated to the latest content as appropriate.

なお、DB管理部156は、薬局用コンピュータや外部サーバとの同期に加えて、さらに他の方法で各種データベースの内容を更新するようにしてもよい。例えば、医療支援装置10に対する、薬剤師やデータ管理者の入力操作に応じて、各種データベースの内容を更新するようにしてもよい。あるいは、薬局用コンピュータや外部サーバ以外の他のコンピュータから通信等で取得したデータや、リムーバブルメディア831から読み出したデータに基づいて、各種データベースの内容を更新するようにしてもよい。他にも、DB管理部156は、対比情報提示処理において、各機能ブロックが、情報を取得したり生成したりした場合に、この情報に基づいて各種データベースの内容を更新するようにしてもよい。 In addition to synchronizing with the pharmacy computer or external server, the DB management unit 156 may also update the contents of various databases using other methods. For example, the contents of various databases may be updated in response to input operations made by a pharmacist or data manager to the medical support device 10. Alternatively, the contents of various databases may be updated based on data obtained via communication or other means from computers other than the pharmacy computer or external server, or data read from removable media 831. Furthermore, when each functional block obtains or generates information during the comparison information presentation process, the DB management unit 156 may update the contents of various databases based on this information.

[動作]
次に、医療支援システム1における、医療支援装置10の対比情報提示処理時の動作を説明する。
[Operation]
Next, the operation of the medical support device 10 in the medical support system 1 during the comparison information presentation process will be described.

[医療支援装置10の動作]
図5は、医療支援装置10が実行する対比情報提示処理の流れを示すフローチャートである。
医療支援装置10における対比情報提示処理は、医療支援装置10の電源が投入されると共に開始され、電源が投入されているあいだ繰り返し行われる。なお、説明の前提として、対比情報提示処理が実行されている間、UI情報生成部151は、常時UI情報を生成し、UI画面を表示している。
[Operation of medical support device 10]
FIG. 5 is a flowchart showing the flow of the comparison information presentation process executed by the medical support device 10.
The comparison information presentation process in the medical support device 10 starts when the medical support device 10 is powered on, and is repeatedly performed while the power is on. Note that, as a premise for the explanation, while the comparison information presentation process is being executed, the UI information generation unit 151 is constantly generating UI information and displaying a UI screen.

ステップS11において、処方情報取得部152は、医療支援装置10に新たな処方箋の内容の入力があったか否かを判定する。新たな処方箋の内容の入力があった場合は、ステップS11においてYesと判定され、処理はステップS12に進む。一方で、新たな処方箋の内容の入力がない場合は、ステップS11においてNoと判定され、処理はステップS11の判定を繰り返す。 In step S11, the prescription information acquisition unit 152 determines whether new prescription details have been input to the medical support device 10. If new prescription details have been input, step S11 returns Yes, and processing proceeds to step S12. On the other hand, if new prescription details have not been input, step S11 returns No, and processing repeats the determination in step S11.

ステップS12において、処方情報取得部152は、入力された処方箋の内容から処方情報を取得する。
ステップS13において、情報特定部153は、対比情報を生成するために必要な情報について特定する。
In step S12, the prescription information acquisition unit 152 acquires prescription information from the contents of the input prescription.
In step S13, the information specifying unit 153 specifies information necessary to generate comparison information.

ステップS14において、対比情報生成部154は、対比情報を生成するために必要な情報等に基づいて、対比情報を生成する。
ステップS15において、提示部155は、生成された対比情報を、被提示者に対して提示する。提示は、例えば、上述したように薬剤師に対して発行される指示箋に含まれる情報の一部として、対比情報を提示することで実現される。
In step S14, the comparison information generating unit 154 generates comparison information based on information necessary for generating the comparison information.
In step S15, the presentation unit 155 presents the generated comparison information to the person to whom the comparison information is presented. The presentation is realized, for example, by presenting the comparison information as part of the information included in the instruction sheet issued to the pharmacist as described above.

ステップS16において、DB管理部156は、対比情報を参照した薬剤師が疑義照会を行ったか否かを判定する。この判定は、例えば、薬剤師から疑義照会に関連する指示操作を受け付けた否か等に基づいて行うことができる。薬剤師が疑義照会を行った場合は、ステップS16においてYesと判定され、処理はステップS18に進む。一方で、薬剤師が疑義照会を行わない場合は、ステップS16においてNoと判定され、処理はステップS17に進む。 In step S16, the DB management unit 156 determines whether the pharmacist who referenced the comparison information made an inquiry about the doubt. This determination can be made, for example, based on whether an instruction operation related to the inquiry about the doubt has been received from the pharmacist. If the pharmacist made an inquiry about the doubt, step S16 is determined as Yes, and processing proceeds to step S18. On the other hand, if the pharmacist did not make an inquiry about the doubt, step S16 is determined as No, and processing proceeds to step S17.

ステップS17において、DB管理部156は、行われた疑義照会の内容を、履歴情報として各DBに記憶させる。例えば、処方箋DB172における処方箋の情報や、薬歴DB173における薬歴の情報と、疑義照会の内容とを紐付けることにより、履歴情報として各DBに記憶させる。なお、疑義照会を支援するために、薬剤師が疑義照会しようとしている内容を、医療支援装置10から病院端末に対して、メールやテレビ電話等の形式で送信できるようにしてもよい。 In step S17, the DB management unit 156 stores the content of the inquiry as history information in each DB. For example, the content of the inquiry is linked to prescription information in the prescription DB 172 and medication history information in the medication history DB 173, and stored as history information in each DB. In addition, to support the inquiry, the content of the inquiry that the pharmacist is making may be sent from the medical support device 10 to the hospital terminal via email, video call, etc.

ステップS18において、DB管理部156は、今回の処理で提示した対比情報を、対比情報DB175に記憶させる。これにより本処理は一度終了する。ただし、医療支援装置10に、電源が投入されているあいだは、繰り返して再度行われる。 In step S18, the DB management unit 156 stores the comparison information presented in this process in the comparison information DB 175. This ends this process for now. However, this process will be repeated as long as the medical support device 10 is powered on.

以上説明した対比情報提示処理を行うことにより、医療支援システム1は、対比情報を提示し、これを参照した被提示者は、薬剤の処方に関する情報を、より適切に把握可能とすることができる。 By performing the comparative information presentation process described above, the medical support system 1 presents comparative information, allowing the recipient to more appropriately understand information about drug prescriptions by viewing this information.

[変形例]
以上、本発明の実施形態について説明したが、この実施形態は例示に過ぎず、本発明の技術的範囲を限定するものではない。本発明は、本発明の要旨を逸脱しない範囲で、その他の様々な実施形態を取ることが可能である共に、省略及び置換等種々の変形を行うことができる。この場合に、これら実施形態及びその変形は、本明細書等に記載された発明の範囲及び要旨に含まれると共に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。
一例として、以上説明した本発明の実施形態を、以下のようにして変形してもよい。また、以下のような変形を組み合わせるようにしてもよい。
[Modification]
Although the embodiments of the present invention have been described above, these embodiments are merely illustrative and do not limit the technical scope of the present invention. The present invention can take on various other embodiments and can undergo various modifications such as omissions and substitutions without departing from the spirit of the present invention. In such cases, these embodiments and their modifications are included in the scope and spirit of the invention described in this specification, etc., and are also included in the scope of the invention described in the claims and their equivalents.
As an example, the embodiment of the present invention described above may be modified as follows: In addition, the following modifications may be combined.

[変形例1]
上述の実施形態では、一例として、薬剤師が処方監査等を行う場合に、医療支援装置10から薬剤師に対して、対比情報を提示していた。すなわち、処方監査等の医療行為の、リアルタイムな支援を実現していた。これに限らず、他のタイミングで、対比情報を提示するようにしてもよい。例えば、患者に対して薬剤が調剤された後に、例えば、患者が自宅で薬剤を服用するタイミング等において、対比情報を提示するようにしてもよい。
[Modification 1]
In the above-described embodiment, as an example, when a pharmacist performs a prescription audit or the like, the medical support device 10 presents comparison information to the pharmacist. That is, real-time support for medical procedures such as prescription audits is realized. The presenting of comparison information is not limited to this, and may be done at other times. For example, after a drug is dispensed to a patient, the comparison information may be presented when the patient takes the drug at home.

図6は、本変形例に係る医療支援システム1aのシステム構成を示す図である。この医療支援システム1aは、上述した実施形態における医療支援システム1と基本的には同等であるが、患者端末20をさらに含んで構成される点で異なる。 Figure 6 shows the system configuration of a medical support system 1a according to this modified example. This medical support system 1a is essentially the same as the medical support system 1 in the embodiment described above, but differs in that it further includes a patient terminal 20.

患者端末20は、患者が保有するPCやスマートフォンやタブレット端末といった情報処理装置によって構成される。また、患者端末20は、医療支援装置10と同様に情報処理装置800のハードウェア構成を有している。また、患者端末20は、ネットワークNを介して、医療支援装置10等と通信を行うことが可能となっている。 The patient terminal 20 is configured as an information processing device such as a PC, smartphone, or tablet device owned by the patient. Similar to the medical support device 10, the patient terminal 20 has the hardware configuration of an information processing device 800. The patient terminal 20 is also capable of communicating with the medical support device 10 and the like via the network N.

そして、本変形例では、患者端末20が、患者の操作に応じて、任意のタイミングで対比情報を提示する。例えば、患者が自宅で薬剤を服用するタイミング等において、対比情報を提示する。これにより、患者は、薬剤師による服薬指導後にも、対比情報を確認し、適切に薬剤を服用することが可能となる。すなわち、患者の自宅等においても、服薬指導という医療行為を支援することが可能となる。 In this modified example, the patient terminal 20 presents the comparison information at any timing in response to the patient's operation. For example, the comparison information is presented when the patient is about to take medication at home. This allows the patient to check the comparison information and take the medication appropriately even after receiving medication instructions from the pharmacist. In other words, it is possible to support the medical practice of medication instructions even at the patient's home, etc.

[患者端末20の機能的構成]
図7は、患者端末20の機能的構成を示すブロック図である。
図7に示すように、患者端末20のCPU811においては、ユーザインターフェース表示制御部(UI表示制御部)251と、対比情報取得部252と、提示部253と、が機能する。
[Functional configuration of patient terminal 20]
FIG. 7 is a block diagram showing the functional configuration of the patient terminal 20. As shown in FIG.
As shown in FIG. 7, in the CPU 811 of the patient terminal 20, a user interface display control unit (UI display control unit) 251, a comparison information acquisition unit 252, and a presentation unit 253 function.

また、図7に示すように、患者端末20の記憶部817においては、ユーザインターフェース情報記憶部(UI情報記憶部)271と、対比情報記憶部272と、が形成される。 Furthermore, as shown in FIG. 7, the memory unit 817 of the patient terminal 20 includes a user interface information memory unit (UI information memory unit) 271 and a comparison information memory unit 272.

UI表示制御部251は、UI情報に基づいて、患者端末20における対比情報提示処理におけるUI画面の表示を制御する。例えば、UI表示制御部251は、患者端末20における対比情報提示処理において、処方箋や患者の薬歴等の各種情報を表示する表示領域や、患者からの各種操作を受け付けるアイコン等を表示する表示領域や、対比情報の表示領域が含まれた画面を、出力部816に含まれるディスプレイに出力して表示する。また、UI表示制御部251は、必要に応じて、これら表示と共に、音楽、効果音、及び音声等を出力部816に含まれるスピーカから出力する。 The UI display control unit 251 controls the display of the UI screen in the comparison information presentation process on the patient terminal 20 based on the UI information. For example, in the comparison information presentation process on the patient terminal 20, the UI display control unit 251 outputs and displays on the display included in the output unit 816 a screen including a display area for displaying various information such as prescriptions and the patient's medication history, a display area for displaying icons for accepting various operations from the patient, and a display area for comparison information. In addition, the UI display control unit 251 outputs music, sound effects, voice, etc. from the speaker included in the output unit 816 along with these displays, as necessary.

このようなUI画面の表示を実現するために、UI表示制御部251は、UI情報の取得要求として、患者を識別する情報を含ませた取得要求を、医療支援装置10に対して送信する。そして、UI表示制御部251は、その応答として、この患者に適合したUI情報を、医療支援装置10から受信することで取得する。また、UI表示制御部251は、この取得したUI情報をUI情報記憶部271に記憶させる。そして、UI表示制御部251は、UI情報記憶部271が記憶するUI情報を適宜読み出してUI画面の表示を実現する。すなわち、UI情報記憶部271は、UI情報を記憶する記憶部として機能する。
さらに、UI表示制御部251は、UI画面において患者から入力された各種情報や、患者から入力された操作指示の内容を、他の機能ブロックに出力したり、医療支援装置10に送信したりする。
To realize such a UI screen display, the UI display control unit 251 transmits an acquisition request for UI information, which includes information for identifying the patient, to the medical support device 10. Then, in response to the request, the UI display control unit 251 receives UI information suitable for the patient from the medical support device 10, thereby acquiring the UI information. The UI display control unit 251 also stores the acquired UI information in the UI information storage unit 271. The UI display control unit 251 then appropriately reads out the UI information stored in the UI information storage unit 271 to realize the display of the UI screen. That is, the UI information storage unit 271 functions as a storage unit that stores UI information.
Furthermore, the UI display control unit 251 outputs various information input by the patient on the UI screen and the contents of the operation instructions input by the patient to other functional blocks or transmits them to the medical support device 10.

対比情報取得部252は、対比情報を取得する。そのために対比情報取得部252は、対比情報の取得要求として、患者を識別する情報を含ませた取得要求を、医療支援装置10に対して送信する。そして、対比情報取得部252は、その応答として、この患者に対して処方された処方箋に基づいて生成された、この患者に適合した対比情報を、医療支援装置10から受信することで取得する。
また、対比情報取得部252は、この取得した対比情報を対比情報記憶部272に記憶させる。すなわち、対比情報記憶部272は、対比情報を取得する記憶部として機能する。
The comparison information acquisition unit 252 acquires the comparison information. To do this, the comparison information acquisition unit 252 transmits an acquisition request for comparison information, which includes information for identifying the patient, to the medical support device 10. Then, in response to the request, the comparison information acquisition unit 252 receives, from the medical support device 10, comparison information that is generated based on the prescription prescribed for the patient and is suited to the patient.
Furthermore, the comparison information acquisition section 252 stores the acquired comparison information in the comparison information storage section 272. That is, the comparison information storage section 272 functions as a storage section that acquires the comparison information.

提示部253は、対比情報記憶部272が記憶する対比情報を患者に対して提示する。提示の方法は、医療支援装置10の提示部155と同様であり、出力部816に含まれるディスプレイに表示することや、紙媒体等に印刷する等の方法で実現される。 The presentation unit 253 presents the comparison information stored in the comparison information storage unit 272 to the patient. The presentation method is similar to that of the presentation unit 155 of the medical support device 10, and is achieved by displaying the information on a display included in the output unit 816, printing it on paper media, etc.

[患者端末20の動作]
図8は、患者端末20が実行する対比情報提示処理の流れを示すフローチャートである。
患者端末20における対比情報提示処理は、患者端末20の電源が投入されると共に開始され、電源が投入されているあいだ繰り返し行われる。なお、説明の前提として、対比情報提示処理が実行されている間、UI表示制御部251は、常時UI画面を表示している。この場合に、表示のためのUI情報は、予め医療支援装置10から取得してUI情報記憶部271に記憶しておいてもよいし、表示時にリアルタイムに取得するようにしてもよい。
[Operation of patient terminal 20]
FIG. 8 is a flowchart showing the flow of the comparison information presentation process executed by the patient terminal 20.
The comparison information presentation process in the patient terminal 20 starts when the patient terminal 20 is powered on and is repeated while the power is on. As a premise for the explanation, the UI display control unit 251 constantly displays the UI screen while the comparison information presentation process is being executed. In this case, the UI information for display may be acquired in advance from the medical support device 10 and stored in the UI information storage unit 271, or may be acquired in real time at the time of display.

ステップS21において、対比情報取得部252は、対比情報の取得指示操作を薬剤師から受け付けたか否かを判定する。取得指示操作を薬剤師から受け付けた場合は、ステップS21においてYesと判定され、処理はステップS22に進む。一方で、取得指示操作を薬剤師から受け付けていない場合は、ステップS21においてNoと判定され、処理はステップS21の判定を繰り返す。 In step S21, the comparison information acquisition unit 252 determines whether or not a comparison information acquisition instruction operation has been received from the pharmacist. If an acquisition instruction operation has been received from the pharmacist, step S21 is determined as Yes, and processing proceeds to step S22. On the other hand, if an acquisition instruction operation has not been received from the pharmacist, step S21 is determined as No, and processing repeats the determination in step S21.

ステップS22において、対比情報取得部252は、対比情報の取得要求として、患者を識別する情報を含ませた取得要求を、医療支援装置10に対して送信する。 In step S22, the comparison information acquisition unit 252 sends a request to acquire comparison information, including information identifying the patient, to the medical support device 10.

ステップS23において、対比情報取得部252は、取得要求の応答として、この患者に対して処方された処方箋に基づいて生成された、この患者に適合した対比情報を、医療支援装置10から受信することで取得する。 In step S23, the comparison information acquisition unit 252 acquires comparison information appropriate for this patient, which was generated based on the prescription prescribed for this patient, by receiving it from the medical support device 10 in response to the acquisition request.

ステップS24において、対比情報取得部252は、取得した対比情報を対比情報記憶部272に記憶させる。
ステップS25において、提示部253は、対比情報記憶部272が記憶する対比情報を、患者端末20の利用者に対して提示する。これにより、本処理は終了する。
In step S<b>24 , the comparison information acquisition unit 252 stores the acquired comparison information in the comparison information storage unit 272 .
In step S25, the presentation unit 253 presents the comparison information stored in the comparison information storage unit 272 to the user of the patient terminal 20. This completes the process.

これにより、提示された対比情報を参照した被提示者である患者端末20の利用者は、医療支援装置10を利用する薬剤師同様に、薬剤の処方に関する情報を、より適切に把握することが可能となる。なお、患者端末20の利用者は、例えば、患者本人や、その家族や、患者に関連する医療従事者(例えば、訪問介護員)である。すなわち、本変形例によれば、対比情報を様々な関係者で共有することが可能となる。 As a result, the user of the patient terminal 20, who is the recipient of the presented comparison information and who references the presented comparison information, can more appropriately understand the information regarding the drug prescription, just like the pharmacist using the medical support device 10. Note that users of the patient terminal 20 may be, for example, the patient themselves, their family, or medical professionals related to the patient (e.g., visiting caregivers). In other words, this modified example makes it possible for comparison information to be shared with various parties.

[変形例2]
上述した実施形態では、対比情報に、基準値DB174に記憶されている他の基準値を全て含ませて提示していた。これに限らず、一部の他の基準値のみを対比情報に含ませて、提示するようにしてもよい。この場合、例えば、検査値が基準範囲外となっている検査項目が所定数以上の他の基準値を、対比情報に含ませるようにしてもよい。その逆に、検査値が基準範囲外となっていない(あるいは、少ない)他の基準値は、罹患が疑われる疾病とは関係ないとして、対比情報に含ませないようにしてもよい。
[Modification 2]
In the above-described embodiment, the comparison information includes all other reference values stored in the reference value DB 174 and is presented. However, the present invention is not limited to this, and only some of the other reference values may be included in the comparison information and presented. In this case, for example, other reference values for which a predetermined number or more test items have test values outside the reference range may be included in the comparison information. Conversely, other reference values for which the test values are not outside the reference range (or are few) may not be included in the comparison information, as they are not related to the suspected disease.

あるいは、過去に根拠基準値となっていない(あるいは、少ない)他の基準値は、罹患が疑われる疾病とは関係ないとして、対比情報に含ませないようにしてもよい。
他にも、薬剤師や患者といった被提示者による操作指示に基づいて、対比情報に含ませる他の基準値を任意に選択できるようにしてもよい。
本変形例によれば、他の基準値として比較情報に含ませる他の基準値を、より患者と関連性の高いものに限定することができ、被提示者による参照を、より簡便なものとすることが可能となる。
Alternatively, other reference values that have not been (or have been few) used as evidence reference values in the past may be deemed unrelated to the disease suspected to be present, and may not be included in the comparison information.
Alternatively, other reference values to be included in the comparison information may be arbitrarily selected based on an operational instruction from a person to whom the information is presented, such as a pharmacist or a patient.
According to this modified example, the other reference values to be included in the comparison information can be limited to those that are more relevant to the patient, making it easier for the recipient to refer to them.

[構成例]
以上のように、本実施形態に係る医療支援システム1は、処方情報取得部152と、情報特定部153と、提示部155,253と、を備える。また、複数の異なる主体それぞれによって規定された複数の異なる基準値が存在する。
この場合に、処方情報取得部152は、薬剤を処方した医療従事者が診断の根拠とした基準値と、患者の検査値と、を示す処方情報を取得する。
情報特定部153は、診断の根拠とした基準値が、複数の基準値の内の何れであるのかを特定する。
提示部155,253は、検査値と共に、情報特定部153が特定した診断の根拠とした基準値と他の基準値とを被提示者に対して対比可能に提示する。
[Configuration example]
As described above, the medical support system 1 according to this embodiment includes the prescription information acquisition unit 152, the information identification unit 153, and the presentation units 155 and 253. In addition, there are multiple different reference values defined by multiple different subjects.
In this case, the prescription information acquisition unit 152 acquires prescription information indicating the reference values that the medical professional who prescribed the medicine used as the basis for diagnosis and the patient's test results.
The information identifying unit 153 identifies which of the multiple reference values is the reference value that is the basis for the diagnosis.
The presenting units 155 and 253 present the reference value that is the basis of the diagnosis identified by the information identifying unit 153 and other reference values together with the test values so that the presentee can compare them.

このように、医療支援システム1は、医療従事者(例えば、医師)が薬剤を処方する診断の根拠とした基準値と、患者の検査値とを対比可能に提示する。よってこれを参照した被提示者(例えば、薬剤師)は、医師がどのような観点で診断を行ったのかを、適切に把握することができる。
また、医療従事者は、診断において、検査値と基準値とを比較するが、そもそも基準値は一律に規定されているものではない。基準値は、例えば、医学学会等の団体それぞれに対応して複数存在し、各基準値の値は異なっている。そこで、医療支援システム1は、診断の根拠とした基準値に加えて、他の基準値もさらに対比可能に提示する。よってこれを参照した被提示者は、また、他の基準値ではどのような値が基準となっているのかということや、医療従事者が診断の根拠とした基準値よりも、他の基準値を採用することが望ましいのではないかということを、適切に把握することができる。
従って、本発明の実施形態に係る医療支援システム1によれば、薬剤の処方に関する情報を、より適切に把握可能とすることができる。
In this way, the medical support system 1 presents the reference values that medical professionals (e.g., doctors) used as the basis for diagnosing when prescribing medications and the patient's test values in a manner that allows them to compare them. This allows the recipient (e.g., pharmacist) to properly understand the perspective from which the doctor made the diagnosis.
Furthermore, medical professionals compare test values with reference values when making diagnoses, but reference values are not uniformly defined. For example, multiple reference values exist corresponding to different organizations, such as medical societies, and the values of each reference value are different. Therefore, the medical support system 1 presents other reference values in addition to the reference value used as the basis for diagnosis, allowing for further comparison. Therefore, by referring to this, the recipient can properly understand what values are used as the basis for other reference values and whether it would be preferable to adopt other reference values rather than the reference value used by the medical professional as the basis for diagnosis.
Therefore, the medical support system 1 according to the embodiment of the present invention makes it possible to more appropriately grasp information related to drug prescriptions.

基準値によって、何れかの疾病に関連する基準範囲が定められている。
この場合に、情報特定部153は、複数の基準値それぞれについて、検査値が基準範囲内と基準範囲外の何れにあるのか、をさらに特定する。
提示部155,253は、情報特定部153がさらに特定した情報も、何れの基準値に対応する情報であるかを対比可能に提示する。
これにより、基準範囲内にあり正常と考えられる検査値がどれであるか、あるいは基準範囲外にあり異常と考えられる検査値がどれであるかということが、より適切に把握することができる。さらに、このような、正常や異常という関係性を、診断の根拠とした基準値のみならず、他の基準値についてもより適切に把握することができる。
Reference values define the reference range associated with any disease.
In this case, the information identifying unit 153 further identifies whether the test value is within the reference range or outside the reference range for each of the multiple reference values.
The presenting units 155 and 253 also present the information further identified by the information identifying unit 153 so that it is possible to compare the information to which reference value it corresponds.
This allows for a more accurate understanding of which test values are within the reference range and considered normal, and which test values are outside the reference range and considered abnormal.Furthermore, this relationship between normality and abnormality can be more accurately understood not only for the reference values that serve as the basis for diagnosis, but also for other reference values.

情報特定部153は、患者に対して過去に薬剤が処方された際に医療従事者が診断の根拠とした基準値が、複数の基準値の内の何れであるのかをさらに特定する。
提示部155,253は、情報特定部153がさらに特定した情報も、何れの基準値に対応する情報であるかを対比可能に提示する。
これにより、今回行われた処方において診断の根拠とした基準値が、過去に行われた処方において診断の根拠とした基準値と合致しているか否かを、より適切に把握することができる。
The information identifying unit 153 further identifies which of the multiple reference values was the reference value that the medical professional used as the basis for diagnosis when the drug was prescribed to the patient in the past.
The presenting units 155 and 253 also present the information further identified by the information identifying unit 153 so that it is possible to compare the information to which reference value it corresponds.
This makes it possible to more appropriately determine whether the reference values used as the basis for diagnosis in the current prescription match the reference values used as the basis for diagnosis in prescriptions given in the past.

基準値によって、薬剤の処方条件が定められている。
この場合に、情報特定部153は、複数の基準値それぞれについて、処方された薬剤が薬剤の処方条件を満たしているか、をさらに特定する。
提示部155,253は、情報特定部153がさらに特定した情報も、何れの基準値に対応する情報であるかを対比可能に提示する。
これにより、診断の根拠とした基準値により定められている薬剤の処方条件(例えば、用法や、用量や、投与禁忌)満たしているか否かを、より適切に把握することができる。また、他の基準値を根拠とした場合に、その他の基準値により定められている薬剤の処方条件満たしているか否かを、より適切に把握することができる。
The prescription conditions for drugs are determined based on the standard values.
In this case, the information identifying unit 153 further identifies whether the prescribed drug satisfies the drug prescription conditions for each of the multiple reference values.
The presenting units 155 and 253 also present the information further identified by the information identifying unit 153 so that it is possible to compare the information to which reference value it corresponds.
This makes it possible to more appropriately determine whether or not the prescription conditions (e.g., dosage, administration contraindications) of the drug determined by the reference values used as the basis for the diagnosis are met. Also, when other reference values are used as the basis, it is possible to more appropriately determine whether or not the prescription conditions of the drug determined by the other reference values are met.

提示部155,253は、医療従事者とは異なる他の医療従事者が、処方情報に基づいて薬剤の処方を実行しようとする場合に、他の医療従事者を被提示者として提示を行う。
これにより、薬剤師による、処方監査の場面等において、医療支援システム1によって、より適切に把握されている情報を活用することができる。
When a medical worker other than the medical worker attempts to prescribe a drug based on the prescription information, the presenting units 155 and 253 present the other medical worker as a person to whom the prescription is to be presented.
This allows pharmacists to utilize information more appropriately grasped by the medical support system 1 when performing prescription audits, etc.

提示部155,253は、処方に基づいて患者に対して薬剤が調剤された場合に、患者を被提示者として提示を行う。
これにより、患者による、実際の服薬時の場面等において、医療支援システム1によって、より適切に把握されている情報を活用することができる。
When a drug is dispensed to a patient based on a prescription, the presenting unit 155, 253 presents the patient as a presented person.
This allows the patient to utilize the information more appropriately grasped by the medical support system 1 when actually taking medication.

なお、本発明は、上述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。
例えば、上述の実施形態においては、薬剤師による処方監査を対象として支援する場合を例に挙げて説明したが、これに限られない。すなわち、本発明において支援する対象には、各種医療情報が含まれる。
The present invention is not limited to the above-described embodiment, and any modifications and improvements that can achieve the object of the present invention are included in the present invention.
For example, in the above embodiment, the case where prescription audits by pharmacists are supported is described as an example, but the present invention is not limited to this. That is, the objects to be supported in the present invention include various types of medical information.

上述した一連の処理は、ハードウェアにより実行させることもできるし、ソフトウェアにより実行させることもできる。
換言すると、上述の実施形態における機能的構成は例示に過ぎず、特に限定されない。すなわち、上述した一連の処理を全体として実行できる機能が医療支援システム1を構成するいずれかのコンピュータに備えられていれば足り、この機能を実現するためにどのような機能ブロックを用いるのかは特に示した例に限定されない。
また、1つの機能ブロックは、ハードウェア単体で構成してもよいし、ソフトウェア単体で構成してもよいし、それらの組み合わせで構成してもよい。
The above-described series of processes can be executed by hardware or software.
In other words, the functional configurations in the above-described embodiments are merely examples and are not particularly limited. That is, it is sufficient that any of the computers constituting the medical support system 1 has a function capable of executing the above-described series of processes as a whole, and the functional blocks used to realize this function are not particularly limited to the examples shown.
Furthermore, one functional block may be configured as a single piece of hardware, a single piece of software, or a combination thereof.

また、上述した一連の処理を実行するためのプログラムを含む記録媒体は、ユーザにプログラムを提供するために装置本体とは別に配布されるリムーバブルメディアにより構成されるだけでなく、装置本体に予め組み込まれた状態でユーザに提供される記録媒体等で構成される。 In addition, the recording medium containing the program for executing the series of processes described above may consist not only of removable media distributed separately from the device itself in order to provide the program to the user, but also of a recording medium provided to the user in a state where it is pre-installed in the device itself.

また、上述した実施形態に記載された効果は、本発明から生じる最も好適な効果を列挙したに過ぎず、本発明による効果は、本実施形態に記載されたものに限定されるものではない。 Furthermore, the effects described in the above-mentioned embodiment are merely a list of the most favorable effects resulting from the present invention, and the effects of the present invention are not limited to those described in this embodiment.

1,1a 医療支援システム、10 医療支援装置、20 患者端末、N ネットワーク、151 ユーザインターフェース情報生成部(UI情報生成部)、152 処方箋情報取得部、153 情報特定部、154 対比情報生成部、155 提示部、156 データベース管理部(DB管理部)、171 患者属性データベース(患者属性DB)、172 処方箋データベース(処方箋DB)、173 薬歴データベース(薬歴DB)、174 基準値データベース(基準値DB)、175 対比情報データベース(対比情報DB)、251 ユーザインターフェース表示制御部(UI表示制御部)、252 対比情報取得部、253 提示部、271 ユーザインターフェース表示記憶部(UI情報記憶部)、272 対比情報記憶部、800 情報処理装置、811 CPU、812 ROM、813 RAM、814 バス、815 入力部、816 出力部、817 記憶部、818 通信部、819 ドライブ、831 リムーバブルメディア 1, 1a Medical support system, 10 Medical support device, 20 Patient terminal, N Network, 151 User interface information generation unit (UI information generation unit), 152 Prescription information acquisition unit, 153 Information identification unit, 154 Comparison information generation unit, 155 Presentation unit, 156 Database management unit (DB management unit), 171 Patient attribute database (Patient attribute DB), 172 Prescription database (Prescription DB), 173 Medication history database (Medication history DB), 174 Reference value database (Reference value DB), 175 Comparison information database (Comparison information DB), 251 User interface display control unit (UI display control unit), 252 Comparison information acquisition unit, 253 Presentation unit, 271 User interface display storage unit (UI information storage unit), 272 Comparison information storage unit, 800 Information processing device, 811 CPU, 812 ROM, 813 RAM, 814 Bus, 815 input section, 816 output section, 817 storage section, 818 communication section, 819 drive, 831 removable media

Claims (6)

複数の異なる主体それぞれによって規定された複数の異なる基準値が存在し、前記複数の基準値それぞれによって、疾病に関連する基準範囲が定められている場合に、
患者の検査値と、処方された薬剤と、を示す処方情報を取得する処方情報取得手段と、
前記複数の基準値それぞれについて、前記患者の検査値が前記基準範囲内と基準範囲外の何れにあるのか、を特定する特定手段と、
前記特定手段が前記複数の基準値それぞれについて特定した、前記複数の基準値に対応する複数の結果それぞれを対比可能に、被提示者に対して提示する提示手段と、
を備えることを特徴とする医療支援システム。
When there are a plurality of different reference values defined by a plurality of different subjects, and a reference range associated with a disease is determined by each of the plurality of reference values,
a prescription information acquisition means for acquiring prescription information indicating test values and prescribed medications for a patient;
an identification means for identifying whether the test value of the patient is within the reference range or outside the reference range for each of the plurality of reference values;
a presentation means for presenting to a presentation recipient a plurality of results corresponding to the plurality of reference values identified by the identification means for each of the plurality of reference values in a comparable manner ;
A medical support system comprising:
複数の異なる主体それぞれによって規定された複数の異なる基準値が存在し、前記複数の基準値それぞれによって、薬剤の処方条件が定められている場合に
方された薬剤を示す処方情報を取得する処方情報取得手段と
記複数の基準値それぞれについて、前記処方された薬剤が前記薬剤の処方条件を満たしているか、を特定する特定手段と、
前記特定手段が前記複数の基準値それぞれについて特定した、前記複数の基準値に対応する複数の結果それぞれを対比可能に、被提示者に対して提示する提示手段と、
を備えることを特徴とする医療支援システム。
When there are a plurality of different reference values defined by a plurality of different subjects, and a prescription condition for a drug is determined by each of the plurality of reference values ,
a prescription information acquisition means for acquiring prescription information indicating prescribed drugs ;
a specifying means for specifying whether the prescribed drug satisfies prescription conditions for the drug for each of the plurality of reference values;
a presentation means for presenting to a presentation recipient a plurality of results corresponding to the plurality of reference values identified by the identification means for each of the plurality of reference values in a comparable manner ;
A medical support system comprising:
前記提示手段は、前記処方情報を処方した医療従事者とは異なる他の医療従事者が、前記処方情報に基づいて薬剤の処方を実行しようとする場合に、前記他の医療従事者を前記被提示者として前記提示を行う、
ことを特徴とする請求項1又は2の何れか1項に記載の医療支援システム。
When a medical professional other than the medical professional who prescribed the prescription information intends to prescribe a drug based on the prescription information, the presenting means presents the prescription to the other medical professional as the presented person.
3. The medical support system according to claim 1 , wherein the medical support system comprises: a medical device;
前記提示手段は、前記処方情報に基づいて前記患者に対して薬剤が調剤された場合に、前記患者を前記被提示者として前記提示を行う、
ことを特徴とする請求項1又は2の何れか1項に記載の医療支援システム。
the presenting means presents the patient as the presented person when a drug is dispensed to the patient based on the prescription information.
3. The medical support system according to claim 1 , wherein the medical support system comprises: a medical device;
複数の異なる主体それぞれによって規定された複数の異なる基準値が存在し、前記複数の基準値それぞれによって、疾病に関連する基準範囲が定められている場合に、
患者の検査値と、処方された薬剤と、を示す処方情報を取得する処方情報取得機能と、
前記複数の基準値それぞれについて、前記患者の検査値が前記基準範囲内と基準範囲外の何れにあるのか、を特定する特定機能と、
前記特定機能が前記複数の基準値それぞれについて特定した、前記複数の基準値に対応する複数の結果それぞれを対比可能に、被提示者に対して提示する提示機能と、
をコンピュータに実現させることを特徴とする医療支援プログラム。
When there are a plurality of different reference values defined by a plurality of different subjects, and a reference range associated with a disease is determined by each of the plurality of reference values,
a prescription information acquisition function that acquires prescription information indicating the patient's test results and prescribed medications;
a function of identifying whether the patient's test value is within the reference range or outside the reference range for each of the plurality of reference values;
a presentation function that presents to a presented person a plurality of results corresponding to the plurality of reference values identified by the identification function for each of the plurality of reference values in a comparable manner ;
A medical support program characterized by realizing the above on a computer.
複数の異なる主体それぞれによって規定された複数の異なる基準値が存在し、前記複数の基準値それぞれによって、薬剤の処方条件が定められている場合に
方された薬剤を示す処方情報を取得する処方情報取得機能と
記複数の基準値それぞれについて、前記処方された薬剤が前記薬剤の処方条件を満たしているか、を特定する特定機能と、
前記特定機能が前記複数の基準値それぞれについて特定した、前記複数の基準値に対応する複数の結果それぞれを対比可能に、被提示者に対して提示する提示機能と、
をコンピュータに実現させることを特徴とする医療支援プログラム。
When there are a plurality of different reference values defined by a plurality of different subjects, and a prescription condition for a drug is determined by each of the plurality of reference values ,
a prescription information acquisition function for acquiring prescription information indicating prescribed medications ;
a determining function for determining whether the prescribed drug satisfies a prescription condition for the drug for each of the plurality of reference values;
a presentation function that presents to a presented person a plurality of results corresponding to the plurality of reference values identified by the identification function for each of the plurality of reference values in a comparable manner ;
A medical support program characterized by realizing the above on a computer.
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