JP7757404B2 - 画像投影システム - Google Patents

Description

本発明は、画像投影システムに関する。

スクリーン上に各種の画像および文字情報などを投影する画像投影システムが、広く用いられている。
例えば、特許文献１においては、車載用ディスプレイの一つとして、画像投影装置によりウインドウガラス上などに各種の情報を画像として投影し運転者に伝える、いわゆるヘッドアップディスプレイが開発されている。

特開平３－２０９２１０号公報

画像投影システムにおいては、投影像がより見えやすいことが求められている。
本発明者らは、特許文献１に記載の画像投影システムについて検討したところ、上記特性が必ずしも十分でなく、更なる改良が必要であることを知見した。

本発明は、上記実情に鑑みて、投影像がより見えやすい、画像投影システムを提供することを課題とする。

本発明者らは、以下の構成により上記課題を解決できることを見出した。

（１） 直線偏光である投影光を出射する画像投影装置と、
画像投影装置より出射される投影光が照射されるスクリーンと、
画像投影装置とスクリーンとの間に配置され、投影光が通過する、光吸収異方性層とを有する、画像投影システムであって、
光吸収異方性層が、二色性物質を含み、
光吸収異方性層の透過率中心軸が、スクリーンの方向を向いている、画像投影システム。
（２） 光吸収異方性層の透過率中心軸の延びる方向に、スクリーンにおける投影光の照射領域がある、（１）に記載の画像投影システム。
（３） 画像投影装置の透過窓の中心とスクリーンにおける投影光の照射領域の中心とを結ぶ線と、光吸収異方性層の透過率中心軸とのなす角度が０～３０°である、（１）または（２）に記載の画像投影システム。
（４） 光吸収異方性層が、二色性物質を含み、
二色性物質の含有量が、光吸収異方性層全質量に対して、１０．０質量％以上である、（１）～（３）のいずれかに記載の画像投影システム。
（５） スクリーンが、投影光を反射する反射層を含む、（１）～（４）のいずれかに記載の画像投影システム。
（６） 反射層が、コレステリック液晶層または多層反射膜である、（５）に記載の画像投影システム。
（７） 画像投影装置と光吸収異方性層との間に配置され、投影光が通過する、Ｂプレートをさらに有する、（１）～（６）のいずれかに記載の画像投影システム。
（８） 車載型のヘッドアップディスプレイとして用いられる、（１）～（７）のいずれかに記載の画像投影システム。
（９） 車両のフロントガラスがスクリーンとして用いられる、（８）に記載の画像投影システム。

本発明によれば、投影像がより見えやすい、画像投影システムを提供できる。

画像投影システムの第１実施態様を示す概略図である。 スクリーンを説明するための概略図である。 光吸収異方性層の一例の断面図である。 光吸収異方性層の一例の平面図である。 透過率中心軸の方位を説明するための概略図である。 画像投影システムの第１実施態様の変形例を示す概略図である。 画像投影システムの第２実施態様を示す概略図である。 画像投影システムの第３実施態様を示す概略図である。

以下、本発明について詳細に説明する。
以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
なお、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。

本明細書において、「（メタ）アクリル」は、「アクリルおよびメタクリルのいずれか一方または双方」の意味で使用される。「（メタ）アクリロイル」は、「アクリロイルおよびメタクリロイルのいずれか一方または双方」の意味で使用される。
本明細書において表記される２価の基（例えば、－ＣＯＯ－）の結合方向は特に制限されず、例えば、Ｘ－Ｌ－Ｙ中のＬが－ＣＯＯ－である場合、Ｘ側に結合している位置を＊１、Ｙ側に結合している位置を＊２とすると、Ｌは＊１－Ｏ－ＣＯ－＊２であってもよく、＊１－ＣＯ－Ｏ－＊２であってもよい。

本発明において、可視光は、電磁波のうち、ヒトの目で見える波長の光であり、３８０～７８０ｎｍの波長領域の光を示す。非可視光は、３８０ｎｍ未満の波長領域または７８０ｎｍを超える波長領域の光である。

本発明の画像投影システムの特徴点としては、画像投影装置とスクリーンとの間に、投影光が通過する、光吸収異方性層が配置されている点が挙げられる。
後述するように、光吸収異方性層中の透過率中心軸がスクリーンの方向を向いており、特に、スクリーンにおける投影光の照射領域の方向を向いている。そのため、画像投影装置から出射される投影光のうち、透過率中心軸と平行でない光は吸収されやすく、投影像が投映される照射領域の周りを明るく照らしてしまう光が吸収される。結果として、投影像がより視認しやすくなる。

＜第１実施態様＞
図１に、本発明の画像投影システムの第１実施態様の概略図を示す。
図１に示す画像投影システム１０Ａは、画像投影装置１２と、スクリーン１４Ａと、光吸収異方性層１６Ａとを有する。図１中の破線で示されるように、画像投影装置１２の透過窓２０より出射される投影光の大部分は、光吸収異方性層１６Ａを通って、スクリーン１４Ａにおける所定の投影光の照射領域に照射され、照射領域において反射される。結果として、観察者ＯＢは、スクリーン１４Ａに投影された画像の虚像を観察できる。より具体的には、図１に示す画像投影システム１０Ａにおいては、図２に示すスクリーン１４Ａにおける一部の照射領域２２に向けて投影光が出射され、その照射領域２２において投影光が反射される。結果として、観察者ＯＢは、スクリーン１４Ａにおける投影光の照射領域２２において投影像を観察できる。つまり、照射領域２２は、スクリーン１４内の投影光が投影（反射）される領域に該当する。

光吸収異方性層１６Ａに示す黒矢印は、透過率中心軸を示す。後述するように、透過率中心軸とは、光吸収異方性層１６Ａの法線方向に対する傾き角度（極角）と傾き方向（方位角）とを変化させて透過率を測定した際に最も透過率の高い方向を意味する。従って、この透過率中心軸に沿って光が進行する場合、その光は吸収されにくい。それに対して、光吸収異方性層１６Ａを通過する光のうち、この透過率中心軸との平行関係がずれればずれるほど、吸収されやすくなる。
図１に示す画像投影システム１０Ａにおいては、画像投影装置１２の透過窓２０から破線で示されるように出射される投影光の進行方向と、光吸収異方性層１６Ａの透過率中心軸とが平行である。従って、このような投影光は、光吸収異方性層１６Ａによって吸収されにくい。
それに対して、画像投影装置１２の透過窓２０から出射される投影光のうち、白抜き矢印で示すような所望の方向には出射されない光もある。このような光は、観察者が投影像を観察する領域の周りを明るく照らしてしまうため、結果として、投影像のコントラストを低下させ、観察者が投影像を視認しづらくなる。
画像投影システム１０Ａにおいては、光吸収異方性層１６Ａの透過率中心軸がスクリーンの方向を向いている。より具体的には、透過率中心軸が延在する方向に、スクリーンが配置されている。そのため、白抜き矢印で示す、所望の方向とは異なる方向に出射される光のスクリーン１４Ａ側への透過を抑制でき、結果として、投影像のコントラストを上げて、観察者が投映像を視認しやすくすることができる。

図１においては、光吸収異方性層１６Ａの透過率中心軸の延びる方向に、スクリーン１４Ａにおける投影光の照射領域２２がある。
また、図１においては、画像投影装置１２の透過窓２０の中心とスクリーン１４Ａにおける投影光の照射領域２２の中心とを結ぶ線と、光吸収異方性層１６Ａの透過率中心軸とが平行である。なお、本発明は、上記平行の態様に限定されず、画像投影装置１２の透過窓２０の中心とスクリーン１４Ａにおける投影光の照射領域２２の中心とを結ぶ線と、光吸収異方性層１６Ａの透過率中心軸とがなす角が０～３０°であることが好ましく、０～２０°であることがより好ましく、０～１５°であることがさらに好ましい。上記範囲内であれば、本発明の効果がより優れる。
上記画像投影装置１２の透過窓２０の中心とは、透過窓２０を内接する外接円を記載したときの、外接円の中心の位置を意味する。
また、スクリーン１４Ａにおける投影光の照射領域２２の中心とは、照射領域２２を内接する外接円を記載したときの、外接円の中心の位置を意味する。

なお、光吸収異方性層の透過率中心軸と、光吸収異方性層表面の法線方向とのなす角度θは特に制限されないが、０～６０°が好ましい。

図１においては、画像投影装置１２と光吸収異方性層１６Ａとは離間して配置されているが、この態様に限定されず、両者は接触していてもよい。また、画像投影装置１２と光吸収異方性層１６Ａとは、粘着剤層または接着剤層を介して接合されていてもよい。

以下、画像投影システム１０Ａを構成する各部材（画像投影装置１２、スクリーン１４、光吸収異方性層１６Ａ）について詳述する。

（画像投影装置）
画像投影装置１２は、直線偏光である投影光を出射することができれば、その構成は特に制限されず、公知の画像表示装置が利用可能である。

画像投影装置１２は、直線偏光である投影光を出射するために、偏光子を含んでいてもよい。
本発明に用いられる偏光子は、光を特定の直線偏光に変換する機能を有する部材であれば特に限定されず、従来公知の偏光子を利用することができる。
偏光子としては、ヨウ素系偏光子、二色性染料を利用した染料系偏光子、および、ポリエン系偏光子が挙げられる。ヨウ素系偏光子および染料系偏光子には、塗布型偏光子と延伸型偏光子があり、いずれも適用できる。塗布型偏光子としては、液晶化合物の配向を利用して二色性有機色素を配向させた偏光子が好ましく、延伸型偏光子としては、ポリビニルアルコールにヨウ素または二色性染料を吸着させ、延伸して作製される偏光子が好ましい。
画像投影装置１２においては、偏光子が配置される位置は特に制限されず、例えば、画像投影装置１２の透過窓２０上であってもよい。
画像投影装置１２内に液晶表示装置が含まれている場合、液晶表示装置の視認側に配置される偏光子を上記偏光子として用いてもよい。

画像投影装置１２においては、透過窓２０から投影光が出射される。
透過窓２０は、単なる開口部であってもよいし、投影光が透過する透明部であってもよい。透明部は、ガラス基板、および、透明樹脂フィルムなどから構成されていてもよい。
透過窓２０を平面視したときの形状は特に制限されず、円状であってもよいし、多角形状であってもよい。

画像投影装置１２における虚像の結像距離の変更方法は特に制限されず、公知の方法が挙げられる。
画像投影装置１２における虚像の結像距離の変更方法としては、一例として、画像の生成面（スクリーン）を移動する方法（特開２０１７－０２１３０２号公報参照）、光路長の異なる複数の光路を切り換えて使用する方法（国際公開第２０１５／１９０１５７号参照）、ミラーの挿入および／または移動によって光路長を変更する方法、結像レンズとして組レンズを用いて焦点距離を変更する方法、画像投影装置１２の移動による方法、虚像の結像距離が異なる複数台のプロジェクターを切り換えて使用する方法、および、可変焦点レンズを用いる方法（国際公開第２０１０／１１６９１２号参照）等が例示される。

画像投影装置１２としては、一例として、ＬＣＯＳ（Liquid Crystal on Silicon）プ
ロジェクター、レーザープロジェクター、および、液晶プロジェクター（液晶表示装置）などが挙げられる。

（スクリーン１４Ａ）
スクリーン１４Ａの構成は特に制限されず、例えば、画像が担持された投影光を反射し、投影光の反射光で、投影光に担持された画像を、投映像として表示することができる部材（例えば、ハーフミラー）が挙げられ、より具体的には、ガラス板が挙げられる。
また、スクリーン１４Ａとしては、２枚のガラス板の間に中間膜が配置された合わせガラスであってもよい。中間膜は特に制限されず、中間膜の形成材料としては、例えば、ポリビニルブチラール（ＰＶＢ）、エチレン－酢酸ビニル共重合体、塩素含有樹脂、および、ポリウレタンが挙げられる。

図１において、スクリーン１４Ａは平板状であるが、一部に曲面を有してもよく、全面が曲面であってもよい。

スクリーン１４Ａにおいては、図２に示すように、その一部の領域のみを画像投影装置１２から出射される投影光の照射領域２２としてもよいし、全面を照射領域としてもよい。

なお、後述するように、本発明の画像表示システムを車載型のヘッドアップディスプレイとして用いられる場合においては、車両のフロントガラスをスクリーンとして用いることができる。

（光吸収異方性層１６Ａ）
光吸収異方性層１６Ａは、透過率中心軸を有し、透過率中心軸の方向において光の透過率がより高い。
透過率中心軸とは、光吸収異方性層表面に対する法線方向に対する傾き角度（極角）と傾き方向（方位角）とを変化させて透過率を測定した際に最も透過率の高い方向を透過率中心軸とする。具体的には、ＡｘｏＳｃａｎ ＯＰＭＦ－１（オプトサイエンス社製）を用いて、波長５５０ｎｍにおけるミュラーマトリックスを実測する。より具体的には、測定の際には、透過率中心軸が傾いている方位角を最初に探し、次に、その方位角に沿った光吸収異方性層の法線方向を含む面（透過率中心軸を含み、層表面に直交する平面）内で、光吸収異方性層表面の法線方向に対する角度である極角を－７０～７０°まで１°毎に変更しつつ、波長５５０ｎｍのミュラーマトリックスを実測し、光吸収異方性層の透過率を導出する。この結果、最も透過率の高い方向を透過率中心軸とする。
なお、透過率中心軸は、光吸収異方性層に含まれる二色性物質の吸収軸の方向（分子の長軸方向）を意味している。

光吸収異方性層１６Ａは、上述した透過率中心軸を有していればその構成は特に制限されないが、図３および４に示すように、二色性物質Ｄを含むことが好ましい。
なお、図３は、光吸収異方性層１６Ａの断面図であり、図４は、図３に示す光吸収異方性層１６Ａの平面図である。なお、図３は、図４中のＡ線－Ａ線での断面図である。
図３において、方向Ｘおよび方向Ｚは、観察面において互いに直交する２つの座標軸の向きを示す。方向Ｚは、光吸収異方性層１６Ａの厚さ方向と平行である。
図４において、方向Ｘおよび方向Ｙは、観察面において互いに直交する２つの座標軸の向きを示す。
二色性物質Ｄとは、後述するように、光の電気ベクトルの方向が９０°異なる２つの直線偏光を照射したとき、吸収強度の差を生じる物質である。

光吸収異方性層１６Ａにおいては、二色性物質Ｄの長軸方向が光吸収異方性層１６Ａの表面に対して傾いて、配列している。
より具体的には、図３および４に示す二色性物質Ｄの長軸方向を光吸収異方性層１６Ａ表面に投影した方向は、Ｘ軸方向（紙面の左右方向）に平行となっている。そのため、Ｘ軸方向（紙面の左右方向）が、光吸収異方性層１６Ａの面内方向において直線偏光に対する透過率が最も低くなる方位に該当する。つまり、図４に示す、白抜き破線矢印の方向（紙面の左右方向）が、透過率中心軸が傾いている方位角に該当する。
そして、図３に示すように、光吸収異方性層１６Ａ中において二色性物質Ｄは、光吸収異方性層１６Ａの法線方向に対して、θ°傾いている。そのため、光吸収異方性層１６Ａの透過率中心軸は、Ｘ方向に平行で、かつ、光吸収異方性層１６Ａの表面の法線方向に対してθ°傾いた方向に位置している。
上記θの角度は、上述した画像投影装置１２の透過窓２０の中心とスクリーン１４Ａにおける投影光の照射領域２２の中心とを結ぶ線と、光吸収異方性層１６Ａの透過率中心軸とがなす角が所定の範囲になるように調整されることが好ましい。

光吸収異方性層１６Ａの透過率中心軸の方位角（透過率中心軸が傾いている方位角）は特に制限されないが、透過率中心軸を光吸収異方性層１６Ａの表面に正射影した方向（透過率中心軸が傾いている方位角に対応）と、画像投影装置１２から出射される投影光である直線偏光の方向とが平行であることが好ましい。
より具体的には、透過率中心軸を光吸収異方性層の表面に正射影した方向とは、光吸収異方性層の表面の法線方向から観察した際に透過率中心軸ＴＡが延びる方向に該当し、図５中においては黒色線として表される。図５の白抜き矢印は、直線偏光の方向を表しており、図５に示すように、直線偏光の方向と、黒色線の延びる方向とが平行であることが好ましい。

なお、光吸収異方性層１６Ａの透過率中心軸は、二色性物質Ｄが配列している方向にも該当する。言い換えれば、光吸収異方性層１６Ａの透過率中心軸は、二色性物質Ｄの長軸方向が配向している方向にも該当する。
従って、光吸収異方性層１６Ａの透過率中心軸は、光吸収異方性層１６Ａの吸収軸ともいえる。
また、画像表示装置が偏光子を含む場合、光吸収異方性層１６Ａの透過率中心軸を光吸収異方性層１６の表面に投影した軸の方向と、画像表示装置に含まれる偏光子の吸収軸とのなす角度は、８０～９０°が好ましい。

光吸収異方性層１６Ａの厚みは特に制限されないが、０．１～１０μｍの場合が多い。

なお、二色性物質Ｄを所望の配向とする技術としては、二色性物質Ｄを利用した偏光子の作製技術、および、ゲスト－ホスト液晶セルの作製技術が挙げられる。例えば、特開平１１－３０５０３６号公報および特開２００２－０９０５２６号公報に記載の二色性偏光素子の作製方法、並びに、特開２００２－０９９３８８号公報および特開２０１６－０２７３８７号公報に記載のゲストホスト型液晶表示装置の作製方法で利用されている技術を、光吸収異方性層１６Ａの作製にも利用できる。

光吸収異方性層１６Ａの光吸収特性の使用環境による変動を防止するために、二色性物質Ｄの配向を、化学結合の形成によって固定するのが好ましい。例えば、ホスト液晶、二色性物質Ｄ、または、所望により添加される重合性成分の重合を進行させることで、配向を固定できる。

また、ポリマーフィルム中に二色性物質Ｄを浸透させて、ポリマーフィルム中のポリマー分子の配向に沿って二色性物質を配向させることで、光吸収異方性層１６Ａを作製することもできる。

［二色性物質］
本発明において、上述したように、二色性物質とは、方向によって吸光度が異なる化合物を意味する。光吸収異方性層中において、二色性物質は重合により固定されていてもよい。

二色性物質は、特に限定されず、可視光吸収物質（二色性色素）、発光物質（蛍光物質、燐光物質）、紫外線吸収物質、赤外線吸収物質、非線形光学物質、カーボンナノチューブ、および、無機物質（例えば量子ロッド）などが挙げられ、従来公知の二色性物質（好ましくは、二色性色素）を使用できる。
具体的には、特開２０１３－２２８７０６号公報の［００６７］～［００７１］段落、特開２０１３－２２７５３２号公報の［０００８］～［００２６］段落、特開２０１３－２０９３６７号公報の［０００８］～［００１５］段落、特開２０１３－１４８８３号公報の［００４５］～［００５８］段落、特開２０１３－１０９０９０号公報の［００１２］～［００２９］段落、特開２０１３－１０１３２８号公報の［０００９］～［００１７］段落、特開２０１３－０３７３５３号公報の［００５１］～［００６５］段落、特開２０１２－０６３３８７号公報の［００４９］～［００７３］段落、特開平１１－３０５０３６号公報の［００１６］～［００１８］段落、特開２００１－１３３６３０号公報の［０００９］～［００１１］段落、特開２０１１－２１５３３７号公報の［００３０］～［０１６９］、特開２０１０－１０６２４２号公報の［００２１］～［００７５］段落、特開２０１０－２１５８４６号公報の［００１１］～［００２５］段落、特開２０１１－０４８３１１号公報の［００１７］～［００６９］段落、特開２０１１－２１３６１０号公報の［００１３］～［０１３３］段落、特開２０１１－２３７５１３号公報の［００７４］～［０２４６］段落、特開２０１６－００６５０２号公報の［０００５］～［００５１］段落、ＷＯ２０１６／０６０１７３号公報の［０００５］～［００４１］段落、ＷＯ２０１６／１３６５６１号公報の［０００８］～［００６２］段落、国際公開第２０１７／１５４８３５号の［００１４］～［００３３］段落、国際公開第２０１７／１５４６９５号の［００１４］～［００３３］段落、国際公開第２０１７／１９５８３３号の［００１３］～［００３７］段落、および、国際公開第２０１８／１６４２５２号の［００１４］～［００３４］段落などに記載されたものが挙げられる。

二色性物質としては、二色性アゾ色素化合物が好ましい。
二色性アゾ色素化合物とは、方向によって吸光度が異なるアゾ色素化合物を意味する。二色性アゾ色素化合物は、液晶性を示してもよいし、液晶性を示さなくてもよい。二色性アゾ色素化合物が液晶性を示す場合には、ネマチック性およびスメクチック性のいずれを示してもよい。液晶相を示す温度範囲は、室温（約２０～２８℃）～３００℃が好ましく、取扱い性および製造適性の点から、５０～２００℃がより好ましい。

本発明においては、２種以上の二色性物質を併用してもよく、例えば、得られる光吸収異方性層を黒色に近づける点から、波長３７０ｎｍ以上５００ｎｍ未満の範囲に極大吸収波長を有する少なくとも１種の二色性物質と、波長５００ｎｍ以上７００ｎｍ未満の範囲に極大吸収波長を有する少なくとも１種の二色性物質とを併用することが好ましい。

後述するように、光吸収異方性層は、光吸収異方性層形成用組成物を用いて形成できる。光吸収異方性層形成用組成物中において、二色性物質は架橋性基を有していてもよい。二色性物質が架橋性基を有する場合、光吸収異方性層形成用組成物を用いて光吸収異方性層を形成する際に、所定の配向状態の二色性物質を固定化することができる。
架橋性基としては、具体的には、例えば、（メタ）アクリロイル基、エポキシ基、オキセタニル基、および、スチリル基などが挙げられ、なかでも、（メタ）アクリロイル基が好ましい。

光吸収異方性層中における二色性物質の含有量は特に制限されず、光吸収異方性層全質量に対して、５．０質量％以上の場合が多く、投影像がより見えやすい点（以下、単に「本発明の効果がより優れる点」ともいう。）で、１０．０質量％以上が好ましく、１３．０～３５．０質量％がより好ましく、１７．０～３０．０質量％がさらに好ましい。

［液晶化合物］
光吸収異方性層は、液晶化合物を含むことが好ましい。これにより、二色性物質の析出を抑止しながら、二色性物質をより高い配向度で配向させることができる。
液晶化合物としては、高分子液晶化合物および低分子液晶化合物のいずれも用いることができ、配向度を高くできる点から、高分子液晶化合物が好ましい。また、液晶化合物としては、高分子液晶化合物および低分子液晶化合物を併用してもよい。
ここで、「高分子液晶化合物」とは、化学構造中に繰り返し単位を有する液晶化合物のことをいう。
また、「低分子液晶化合物」とは、化学構造中に繰り返し単位を有さない液晶化合物のことをいう。
高分子液晶化合物としては、例えば、特開２０１１－２３７５１３号公報に記載されているサーモトロピック液晶性高分子、国際公開第２０１８／１９９０９６号の［００１２］～［００４２］段落に記載されている高分子液晶化合物などが挙げられる。
低分子液晶化合物としては、例えば、特開２０１３－２２８７０６号公報の［００７２］～［００８８］段落に記載されている液晶化合物が挙げられ、なかでも、スメクチック性を示す液晶化合物が好ましい。

液晶化合物は、二色性物質の配向度がより高くなる点から、下記式（１）で表される繰り返し単位（以下、「繰り返し単位（１）」とも略す。）を含む高分子液晶化合物であることが好ましい。

上記式（１）中、Ｐ１は繰り返し単位の主鎖を表し、Ｌ１は単結合または２価の連結基を表し、ＳＰ１はスペーサー基を表し、Ｍ１はメソゲン基を表し、Ｔ１は末端基を表す。

Ｐ１が表す繰り返し単位の主鎖としては、具体的には、例えば、下記式（Ｐ１－Ａ）～（Ｐ１－Ｄ）で表される基が挙げられ、なかでも、原料となる単量体の多様性および取り扱いが容易である点から、下記式（Ｐ１－Ａ）で表される基が好ましい。

上記式（Ｐ１－Ａ）～（Ｐ１－Ｄ）において、「＊」は、上記式（１）におけるＬ１との結合位置を表す。
上記式（Ｐ１－Ａ）～（Ｐ１－Ｄ）において、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１～１０のアルキル基、または、炭素数１～１０のアルコキシ基を表す。上記アルキル基は、直鎖または分岐のアルキル基であってもよいし、環状構造を有するアルキル基（シクロアルキル基）であってもよい。また、上記アルキル基の炭素数は、１～５が好ましい。
上記式（Ｐ１－Ａ）で表される基は、（メタ）アクリル酸エステルの重合によって得られるポリ（メタ）アクリル酸エステルの部分構造の一単位であることが好ましい。
上記式（Ｐ１－Ｂ）で表される基は、エポキシ基を有する化合物のエポキシ基を開環重合して形成されるエチレングリコール単位であることが好ましい。
上記式（Ｐ１－Ｃ）で表される基は、オキセタン基を有する化合物のオキセタン基を開環重合して形成されるプロピレングリコール単位であることが好ましい。
上記式（Ｐ１－Ｄ）で表される基は、アルコキシシリル基およびシラノール基の少なくとも一方の基を有する化合物の縮重合によって得られるポリシロキサンのシロキサン単位であることが好ましい。ここで、アルコキシシリル基およびシラノール基の少なくとも一方の基を有する化合物としては、式ＳｉＲ^１４（ＯＲ^１５）_２－で表される基を有する化合物が挙げられる。式中、Ｒ^１４は、（Ｐ１－Ｄ）におけるＲ^１４と同義であり、複数のＲ^１５はそれぞれ独立に、水素原子または炭素数１～１０のアルキル基を表す。

上記式（１）中、Ｌ１は、単結合または２価の連結基である。
Ｌ１が表す２価の連結基としては、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ^３－、－ＳＯ_２－、および、－ＮＲ^３Ｒ^４－などが挙げられる。式中、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立に、水素原子、または、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基を表す。
Ｐ１が式（Ｐ１－Ａ）で表される基である場合には、二色性物質の配向度がより高くなる点から、Ｌ１は－Ｃ（Ｏ）Ｏ－で表される基が好ましい。
Ｐ１が式（Ｐ１－Ｂ）～（Ｐ１－Ｄ）で表される基である場合には、二色性物質の配向度がより高くなる点から、Ｌ１は単結合が好ましい。

上記式（１）中、ＳＰ１が表すスペーサー基は、液晶性を発現しやすいことや、原材料の入手性などの点から、オキシエチレン構造、オキシプロピレン構造、ポリシロキサン構造およびフッ化アルキレン構造からなる群より選択される少なくとも１種の構造を含むことが好ましい。
ここで、ＳＰ１が表すオキシエチレン構造は、＊－（ＣＨ_２－ＣＨ_２Ｏ）_ｎ１－＊で表される基が好ましい。式中、ｎ１は１～２０の整数を表し、＊は、上記式（１）中のＬ１またはＭ１との結合位置を表す。ｎ１は、二色性物質の配向度がより高くなる点から、２～１０の整数であることが好ましく、２～４の整数であることがより好ましく、３であることがさらに好ましい。
また、ＳＰ１が表すオキシプロピレン構造は、二色性物質の配向度がより高くなる点から、＊－（ＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２Ｏ）_ｎ２－＊で表される基が好ましい。式中、ｎ２は１～３の整数を表し、＊はＬ１またはＭ１との結合位置を表す。
また、ＳＰ１が表すポリシロキサン構造は、二色性物質の配向度がより高くなる点から、＊－（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－Ｏ）_ｎ３－＊で表される基が好ましい。式中、ｎ３は６～１０の整数を表し、＊はＬ１またはＭ１との結合位置を表す。
また、ＳＰ１が表すフッ化アルキレン構造は、二色性物質の配向度がより高くなる点から、＊－（ＣＦ_２－ＣＦ_２）_ｎ４－＊で表される基が好ましい。式中、ｎ４は６～１０の整数を表し、＊はＬ１またはＭ１との結合位置を表す。

上記式（１）中、Ｍ１が表すメソゲン基とは、液晶形成に寄与する液晶分子の主要骨格を示す基である。液晶分子は、結晶状態と等方性液体状態の中間の状態（メソフェーズ）である液晶性を示す。メソゲン基については特に制限はなく、例えば、「Ｆｌｕｓｓｉｇｅ Ｋｒｉｓｔａｌｌｅ ｉｎ Ｔａｂｅｌｌｅｎ ＩＩ」（ＶＥＢ Ｄｅｕｔｓｃｈｅ Ｖｅｒｌａｇ ｆｕｒ Ｇｒｕｎｄｓｔｏｆｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ，Ｌｅｉｐｚｉｇ、１９８
４年刊）、特に第７頁～第１６頁の記載、および、液晶便覧編集委員会編、液晶便覧（丸善、２０００年刊）、特に第３章の記載、を参照できる。
メソゲン基としては、例えば、芳香族炭化水素基、複素環基、および、脂環式基からなる群より選択される少なくとも１種の環状構造を有する基が好ましい。
メソゲン基は、二色性物質の配向度がより高くなる点から、芳香族炭化水素基を有するのが好ましく、２～４個の芳香族炭化水素基を有するのがより好ましく、３個の芳香族炭化水素基を有するのがさらに好ましい。

メソゲン基としては、液晶性の発現、液晶相転移温度の調整、原料入手性および合成適性という点、並びに、二色性物質の配向度がより高くなる点から、下記式（Ｍ１－Ａ）で表される基または下記式（Ｍ１－Ｂ）で表される基が好ましく、式（Ｍ１－Ｂ）で表される基がより好ましい。

式（Ｍ１－Ａ）中、Ａ１は、芳香族炭化水素基、複素環基および脂環式基からなる群より選択される２価の基である。これらの基は、アルキル基、フッ化アルキル基、および、アルコキシ基などの置換基で置換されていてもよい。
Ａ１で表される２価の基は、４～６員環であることが好ましい。また、Ａ１で表される２価の基は、単環でも、縮環であってもよい。
＊は、ＳＰ１またはＴ１との結合位置を表す。

Ａ１が表す２価の芳香族炭化水素基としては、フェニレン基、ナフチレン基、フルオレン－ジイル基、アントラセン－ジイル基およびテトラセン－ジイル基などが挙げられ、メソゲン骨格の設計の多様性や原材料の入手性などの点から、フェニレン基またはナフチレン基が好ましく、フェニレン基がより好ましい。

Ａ１が表す２価の複素環基としては、芳香族および非芳香族のいずれであってもよいが、二色性物質の配向度がより高くなる点から、２価の芳香族複素環基であることが好ましい。
２価の芳香族複素環基を構成する炭素以外の原子としては、窒素原子、硫黄原子および酸素原子が挙げられる。芳香族複素環基が炭素以外の環を構成する原子を複数有する場合、これらは同一であっても異なっていてもよい。
２価の芳香族複素環基の具体例としては、例えば、ピリジレン基（ピリジン－ジイル基）、ピリダジン－ジイル基、イミダゾール－ジイル基、チエニレン（チオフェン－ジイル基）、キノリレン基（キノリン－ジイル基）、イソキノリレン基（イソキノリン－ジイル基）、オキサゾール－ジイル基、チアゾール－ジイル基、オキサジアゾール－ジイル基、ベンゾチアゾール－ジイル基、ベンゾチアジアゾール－ジイル基、フタルイミド－ジイル基、チエノチアゾール－ジイル基、チアゾロチアゾール－ジイル基、チエノチオフェン－ジイル基、および、チエノオキサゾール－ジイル基などが挙げられる。

Ａ１が表す２価の脂環式基の具体例としては、シクロペンチレン基およびシクロへキシレン基などが挙げられる。

式（Ｍ１－Ａ）中、ａ１は１～１０の整数を表す。ａ１が２以上である場合には、複数のＡ１は同一でも異なっていてもよい。

式（Ｍ１－Ｂ）中、Ａ２およびＡ３は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素基、複素環基および脂環式基からなる群より選択される２価の基である。Ａ２およびＡ３の具体例および好適態様は、式（Ｍ１－Ａ）のＡ１と同様であるので、その説明を省略する。
式（Ｍ１－Ｂ）中、ａ２は１～１０の整数を表し、ａ２が２以上である場合には、複数のＡ２は同一でも異なっていてもよく、複数のＡ３は同一でも異なっていてもよく、複数のＬＡ１は同一でも異なっていてもよい。ａ２は、二色性物質の配向度がより高くなる点から、２以上の整数であることが好ましく、２であることがより好ましい。
式（Ｍ１－Ｂ）中、ａ２が１である場合には、ＬＡ１は２価の連結基である。ａ２が２以上である場合には、複数のＬＡ１はそれぞれ独立に、単結合または２価の連結基であり、複数のＬＡ１のうち少なくとも１つが２価の連結基である。ａ２が２である場合、二色性物質の配向度がより高くなる点から、２つのＬＡ１のうち、一方が２価の連結基であり、他方が単結合であることが好ましい。

式（Ｍ１－Ｂ）中、ＬＡ１が表す２価の連結基としては、－Ｏ－、－（ＣＨ_２）_ｇ－、－（ＣＦ_２）_ｇ－、－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－、－（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ）_ｇ－、－（ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２）_ｇ－（ｇは１～１０の整数を表す。）、－Ｎ（Ｚ）－、－Ｃ（Ｚ）＝Ｃ（Ｚ’）－、－Ｃ（Ｚ）＝Ｎ－、－Ｃ（Ｚ）_２－Ｃ（Ｚ’）_２－、－Ｃ（Ｏ）－、－ＯＣ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｎ（Ｚ）Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｚ）＝Ｃ（Ｚ’）－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｚ）＝Ｎ－、－Ｃ（Ｚ）＝Ｃ（Ｚ’）－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｚ”）－、－Ｃ（Ｚ）＝Ｃ（Ｚ’）－Ｃ（Ｏ）－Ｓ－、－Ｃ（Ｚ）＝Ｎ－Ｎ＝Ｃ（Ｚ’）－（Ｚ、Ｚ’およびＺ”は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ１～Ｃ４アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、シアノ基、または、ハロゲン原子を表す。）、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）（Ｏ）－、－（Ｏ）Ｓ（Ｏ）Ｏ－、－Ｏ（Ｏ）Ｓ（Ｏ）Ｏ－、および、－ＳＣ（Ｏ）などが挙げられる。なかでも、二色性物質の配向度がより高くなる点から、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－が好ましい。ＬＡ１は、これらの基を２つ以上組み合わせた基であってもよい。

上記式（１）中、Ｔ１が表す末端基としては、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数１～１０のアルコキシ基、炭素数１～１０のアルキルチオ基、炭素数１～１０のアルコキシカルボニルオキシ基、炭素数１～１０のアルコキシカルボニル基（ＲＯＣ（Ｏ）－：Ｒはアルキル基）、炭素数１～１０のアシルオキシ基、炭素数１～１０のアシルアミノ基、炭素数１～１０のアルコキシカルボニルアミノ基、炭素数１～１０のスルホニルアミノ基、炭素数１～１０のスルファモイル基、炭素数１～１０のカルバモイル基、炭素数１～１０のスルフィニル基、炭素数１～１０のウレイド基、および、（メタ）アクリロイルオキシ基含有基などが挙げられる。上記（メタ）アクリロイルオキシ基含有基としては、例えば、－Ｌ－Ａ（Ｌは単結合または連結基を表す。連結基の具体例は上述したＬ１およびＳＰ１と同じである。Ａは（メタ）アクリロイルオキシ基を表す）で表される基が挙げられる。

Ｔ１は、二色性物質の配向度がより高くなる点から、炭素数１～１０のアルコキシ基が好ましく、炭素数１～５のアルコキシがより好ましく、メトキシ基がさらに好ましい。
これらの末端基は、これらの基、または、特開２０１０－２４４０３８号公報に記載の重合性基によって、さらに置換されていてもよい。

Ｔ１は、隣接層との密着性がより良好となり、膜としての凝集力を向上させることができる点から、重合性基であることが好ましい。
重合性基は、特に限定されないが、ラジカル重合またはカチオン重合可能な重合性基が好ましい。
ラジカル重合性基としては、一般に知られているラジカル重合性基を用いることができ、好適なものとして、アクリロイル基またはメタクリロイル基が挙げられる。この場合、重合速度はアクリロイル基が一般的に速いことが知られており、生産性向上の点からアクリロイル基が好ましいが、メタクリロイル基も重合性基として同様に使用できる。
カチオン重合性基としては、一般に知られているカチオン重合性を用いることができ、具体的には、脂環式エーテル基、環状アセタール基、環状ラクトン基、環状チオエーテル基、スピロオルソエステル基、および、ビニルオキシ基などが挙げられる。なかでも、脂環式エーテル基、または、ビニルオキシ基が好適であり、エポキシ基、オキセタニル基、または、ビニルオキシ基が好ましい。

上記式（１）で表される繰り返し単位を含む高分子液晶化合物の重量平均分子量（Ｍｗ）は、二色性物質の配向度がより高くなる点から、１０００～５０００００が好ましく、２０００～３０００００がより好ましい。高分子液晶化合物のＭｗが上記範囲内にあれば、高分子液晶化合物の取り扱いが容易になる。
特に、塗布時のクラック抑制の点から、高分子液晶化合物の重量平均分子量（Ｍｗ）は、１００００以上が好ましく、１００００～３０００００がより好ましい。
また、配向度の温度ラチチュードの点から、高分子液晶化合物の重量平均分子量（Ｍｗ）は、１００００未満が好ましく、２０００以上１００００未満がより好ましい。
ここで、本発明における重量平均分子量および数平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフ（ＧＰＣ）法により測定された値である。
・溶媒（溶離液）：Ｎ－メチルピロリドン
・装置名：ＴＯＳＯＨ ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ
・カラム：ＴＯＳＯＨ ＴＳＫｇｅｌＳｕｐｅｒＡＷＭ－Ｈ（６ｍｍ×１５ｃｍ）を３本接続して使用
・カラム温度：２５℃
・試料濃度：０．１質量％
・流速：０．３５ｍＬ／ｍｉｎ
・校正曲線：ＴＯＳＯＨ製ＴＳＫ標準ポリスチレン Ｍｗ＝２８０００００～１０５０（Ｍｗ／Ｍｎ＝１．０３～１．０６）までの７サンプルによる校正曲線を使用

液晶化合物としては、重合性基を有する液晶化合物（重合性液晶化合物）の重合体であってもよい。

光吸収異方性層が液晶化合物を含む場合、液晶化合物の含有量は、本発明の効果がより優れる点で、光吸収異方性層の全質量に対して、５０～９９質量％が好ましく、７５～９０質量％がより好ましい。

［その他の成分］
光吸収異方性層は、上述した成分以外の他の成分を含んでいてもよい。他の成分としては、例えば、垂直配向剤、および、レベリング剤が挙げられる。

垂直配向剤としては、ボロン酸化合物、および、オニウム塩が挙げられる。
ボロン酸化合物としては、式（Ａ）で表される化合物が好ましい。

式（Ａ）

式（Ａ）中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の脂肪族炭化水素基、置換もしくは無置換のアリール基、または、置換もしくは無置換のヘテロ環基を表す。
Ｒ^３は、（メタ）アクリル基を含む置換基を表す。
ボロン酸化合物の具体例としては、特開２００８－２２５２８１号公報の［００２３］～［００３２］段落に記載の一般式（Ｉ）で表されるボロン酸化合物が挙げられる。

オニウム塩としては、式（Ｂ）で表される化合物が好ましい。

式（Ｂ）

式（Ｂ）中、環Ａは、含窒素複素環からなる第４級アンモニウムイオンを表す。Ｘ^－は、アニオンを表す。Ｌ^１は、２価の連結基を表す。Ｌ^２は、単結合、または、２価の連結基を表す。Ｙ^１は、５または６員環を部分構造として有する２価の連結基を表す。Ｚは、２～２０のアルキレン基を部分構造として有する２価の連結基を表す。Ｐ^１およびＰ^２は、それぞれ独立に、重合性エチレン性不飽和結合を有する一価の置換基を表す。
オニウム塩の具体例としては、特開２０１２－２０８３９７号公報の［００５２］～［００５８］段落に記載のオニウム塩、特開２００８－０２６７３０号公報の［００２４］～［００５５］段落に記載のオニウム塩、および、特開２００２－０３７７７７号公報に記載のオニウム塩が挙げられる。

光吸収異方性層が液晶化合物および垂直配向剤を含む場合、垂直配向剤の含有量は、液晶化合物全質量に対して、０．１～４００質量％が好ましく、０．５～３５０質量％がより好ましい。
垂直配向剤は、単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。垂直配向剤が２種以上を用いられる場合、それらの合計量が上記範囲であることが好ましい。

光吸収異方性層は、レベリング剤を含んでいてもよい。後述する光吸収異方性層形成用組成物（光吸収異方性層）がレベリング剤を含むと、光吸収異方性層の表面にかかる乾燥風による面状の荒れを抑制し、二色性物質がより均一に配向する。
レベリング剤は特に制限されず、フッ素原子を含むレベリング剤（フッ素系レベリング剤）、または、ケイ素原子を含むレベリング剤（ケイ素系レベリング剤）が好ましく、フッ素系レベリング剤がより好ましい。

フッ素系レベリング剤としては、脂肪酸の一部がフルオロアルキル基で置換された多価カルボン酸の脂肪酸エステル類、および、フルオロ置換基を有するポリアクリレート類が挙げられる。

レベリング剤の具体例としては、特開２００４－３３１８１２号公報の［００４６］～［００５２］段落に例示される化合物、および、特開２００８－２５７２０５号公報の［００３８］～［００５２］段落に記載の化合物が挙げられる。

光吸収異方性層が液晶化合物およびレベリング剤を含む場合、レベリング剤の含有量は、液晶化合物全質量に対して、０．００１～１０質量％が好ましく、０．０１～５質量％がより好ましい。
レベリング剤は、単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。レベリング剤が２種以上を用いられる場合、それらの合計量が上記範囲であることが好ましい。

［光吸収異方性層形成用組成物］
光吸収異方性層は、二色性物質を含む光吸収異方性層形成用組成物を用いて形成されることが好ましい。
光吸収異方性層形成用組成物は、二色性物質の他に、液晶化合物、および、後述する溶媒などを含むことが好ましく、さらに、上述の他の成分を含んでいてもよい。

光吸収異方性層形成用組成物に含まれる二色性物質としては、光吸収異方性層に含まれ得る二色性物質が挙げられる。
光吸収異方性層形成用組成物の全固形分質量に対する二色性物質の含有量は、光吸収異方性層の全質量に対する二色性物質の含有量と同じであるのが好ましい。
ここで、「光吸収異方性層形成用組成物における全固形分」とは、溶媒を除いた成分をいい、固形分の具体例としては、二色性物質、液晶化合物、および、上述の他の成分が挙げられる。

光吸収異方性層形成用組成物に含まれ得る液晶化合物、および、他の成分はそれぞれ、光吸収異方性層に含まれ得る液晶化合物、および、他の成分と同様である。
液晶化合物としては、上述した高分子液晶化合物、および、重合性基を有する液晶化合物が挙げられる。
光吸収異方性層形成用組成物の全固形分質量に対する液晶化合物、および、他の成分の含有量はそれぞれ、光吸収異方性層の全質量に対する液晶化合物、および、他の成分の含有量と同じであるのが好ましい。

光吸収異方性層形成用組成物は、作業性の点から、溶媒を含むことが好ましい。
溶媒としては、例えば、ケトン類、エーテル類、脂肪族炭化水素類、脂環式炭化水素類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭素類、エステル類、アルコール類、セロソルブ類、セロソルブアセテート類、スルホキシド類、アミド類、および、ヘテロ環化合物などの有機溶媒、並びに、水が挙げられる。
これらの溶媒は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
これらの溶媒のうち、有機溶媒が好ましく、ハロゲン化炭素類またはケトン類がより好ましい。

光吸収異方性層形成用組成物が溶媒を含む場合、溶媒の含有量は、光吸収異方性層形成用組成物の全質量に対して、８０～９９質量％が好ましく、８３～９７質量％がより好ましく、８５～９５質量％がさらに好ましい。

光吸収異方性層形成用組成物は、重合開始剤を含んでいてもよい。
重合開始剤としては特に制限はないが、感光性を有する化合物、すなわち光重合開始剤であることが好ましい。
このような光重合開始剤としては、市販品も用いることができ、ＢＡＳＦ社製のイルガキュアー１８４、イルガキュアー９０７、イルガキュアー３６９、イルガキュアー６５１、イルガキュアー８１９、イルガキュアーＯＸＥ－０１およびイルガキュアーＯＸＥ－０２が挙げられる。
重合開始剤は、１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
光吸収異方性層形成用組成物が重合開始剤を含む場合、重合開始剤の含有量は、光吸収異方性層形成用組成物の全固形分に対して、０．０１～３０質量％が好ましく、０．１～１５質量％がより好ましい。

［光吸収異方性層の製造方法］
光吸収異方性層を製造する方法は特に制限されないが、二色性物質の配向度がより高くなる点から、配向膜上に二色性物質および液晶化合物を含む光吸収異方性層形成用組成物を塗布して塗布膜を形成する工程（以下、「塗布膜形成工程」ともいう。）と、上記塗布膜に含まれる液晶成分を配向させる工程（以下、「配向工程」ともいう。）と、をこの順に備える方法（以下、「本製造方法」ともいう。）が好ましい。
なお、液晶成分とは、上述した液晶化合物だけでなく、液晶性を有する二色性物質も含む成分である。
以下、各工程について説明する。

塗布膜形成工程は、配向膜上に上述した光吸収異方性層形成用組成物を塗布して塗布膜を形成する工程である。
上述した溶媒を含む光吸収異方性層形成用組成物を用いたり、光吸収異方性層形成用組成物を加熱などによって溶融液などの液状物としたものを用いたりすることにより、配向膜上に光吸収異方性層形成用組成物を塗布することが容易になる。
光吸収異方性層形成用組成物の塗布方法としては、ロールコーティング法、グラビア印刷法、スピンコート法、ワイヤーバーコーティング法、押し出しコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、ダイコーティング法、スプレー法、および、インクジェット法などの公知の方法が挙げられる。

配向膜は、光吸収異方性層形成用組成物に含まれ得る液晶成分を配向させる膜であれば、どのような膜でもよい。
有機化合物（好ましくはポリマー）の膜表面へのラビング処理、無機化合物の斜方蒸着、マイクログルーブを有する層の形成、または、ラングミュアブロジェット法（ＬＢ膜）による有機化合物（例、ω－トリコサン酸、ジオクタデシルメチルアンモニウムクロライド、ステアリル酸メチル）の累積のような手段で、設けることができる。さらに、電場の付与、磁場の付与あるいは光照射により、配向機能が生じる配向膜も知られている。なかでも、本発明では、配向膜のプレチルト角の制御し易さの点からはラビング処理により形成する配向膜が好ましく、配向の均一性の点からは光照射により形成する光配向膜も好ましい。

光配向膜としては、アゾベンゼン色素またはポリビニルシンナメートなどを含む光配向膜が用いられる。
紫外線を光配向層の法線方向に対して角度をつけた斜め方向から照射し、光配向層の法線方向に対しての傾斜が付いた異方性を発生させ、この上に光吸収異方性層を配向させることにより光吸収異方性層中の二色性物質を配向させることができる。
また、液晶化合物をハイブリッド配向した液晶層などの液晶層を、配向膜として用いることもできる。

配向工程は、塗布膜に含まれる液晶成分（特に、二色性物質）を配向させる工程である。配向工程では、配向膜によって配向した液晶化合物に沿って、二色性物質が配向するものと考えられる。
配向工程は、乾燥処理を有していてもよい。乾燥処理によって、溶媒などの成分を塗布膜から除去できる。乾燥処理は、塗布膜を室温下において所定時間放置する方法（例えば、自然乾燥）によって行われてもよいし、加熱および／または送風する方法によって行われてもよい。

配向工程は、加熱処理を有することが好ましい。これにより、塗布膜に含まれる二色性物質がより配向し、二色性物質の配向度がより高くなる。
加熱処理は、製造適性などの点から、１０～２５０℃が好ましく、２５～１９０℃がより好ましい。また、加熱時間は、１～３００秒が好ましく、１～６０秒がより好ましい。

配向工程は、加熱処理後に実施される冷却処理を有していてもよい。冷却処理は、加熱後の塗布膜を室温（２０～２５℃）程度まで冷却する処理である。これにより、塗布膜に含まれる二色性物質の配向がより固定され、二色性物質の配向度がより高くなる。冷却手段としては、特に限定されず、公知の方法により実施できる。
以上の工程によって、本発明の光吸収異方性層を得ることができる。

本製造方法は、上記配向工程後に、光吸収異方性層を硬化させる工程（以下、「硬化工程」ともいう。）を有していてもよい。
硬化工程は、例えば、加熱および／または光照射（露光）によって実施される。このなかでも、硬化工程は光照射によって実施されることが好ましい。
硬化に用いる光源は、赤外線、可視光または紫外線など、種々の光源を用いることが可能であるが、紫外線であることが好ましい。また、硬化時に加熱しながら紫外線を照射してもよいし、特定の波長のみを透過するフィルタを介して紫外線を照射してもよい。
また、露光は、窒素雰囲気下で行われてもよい。ラジカル重合によって光吸収異方性層の硬化が進行する場合において、酸素による重合の阻害が低減されるため、窒素雰囲気下で露光することが好ましい。

なお、図１においては、画像投影装置１２から投影光が斜め方向に出射される態様であったが、本発明はこの態様には限定されず、図６に示すように、画像投影装置１２から鉛直方向に投影光が出射される態様であってもよい。
図６に示す画像投影システム１０Ｂは、画像投影装置１２と、スクリーン１４Ａと、画像投影装置１２およびスクリーン１４の間に配置された光吸収異方性層１６Ｂとを有する。図６に示すように、画像投影装置１２から鉛直方向に出射された投影光は、光吸収異方性層１６Ｂを通って、スクリーン１４Ａにおける投影光の照射領域において反射される。結果として、観察者ＯＢは、スクリーン１４Ａに投影された画像の虚像を観察できる。
光吸収異方性層１６Ｂにおいては、図６中の黒矢印で示すように、投影光が進行する方向と平行に透過率中心軸が延びている。その結果、図１に示す、画像投影システム１０Ａと同様の効果が得られる。

＜第２実施態様＞
図７に、本発明の画像投影システムの第２実施態様の概略図を示す。
図７に示す画像投影システム１０Ｃは、画像投影装置１２と、スクリーン１４Ｂと、光吸収異方性層１６Ａとを有する。
第２実施態様の画像投影システム１０Ｃは、スクリーン１４Ａの代わりにスクリーン１４Ｂを有する点以外は、上述した第１実施態様の画像投影システム１０Ａと同様の部材を有し、同一の部材には同一の符号を付してその説明を省略し、以下では主にスクリーン１４Ｂの態様について詳述する。

スクリーン１４Ｂは、支持体３０と、支持体３０上に配置された反射層３２とを有する。
反射層３２は、画像投影装置１２から出射される投影光を反射する機能を有する。
以下では、支持体３０および反射層３２について詳述する。

（支持体３０）
支持体３０は、反射層３２を支持する部材である。
支持体３０の種類は特に制限されず、公知の支持体が使用できる。特に、透明支持体であることが好ましい。なお、透明支持体とは、可視光の透過率が６０％以上である支持体を意図し、その透過率は８０％以上が好ましく、９０％以上がより好ましい。
支持体３０としては、ガラス基板、および、樹脂基板が挙げられ、ガラス基板が好ましい。

（反射層）
反射層３２は、画像投影装置１２から出射される投影光を反射する機能を有していれば、その構成は特に制限されないが。
なかでも、本発明の効果がより優れる点で、反射層３２としては、コレステリック液晶層または多層反射膜が好ましい。

コレステリック液晶層とは、コレステリック液晶相を固定してなる層である。
コレステリック液晶相は、特定の波長において選択反射性を示す波長選択反射性を有する。
コレステリック液晶相の選択反射の中心波長λ（選択反射中心波長λ）は、コレステリック液晶相における螺旋構造のピッチＰ（＝螺旋の周期）に依存し、コレステリック液晶相の平均屈折率ｎとλ＝ｎ×Ｐの関係に従う。そのため、この螺旋構造のピッチを調節することによって、選択反射中心波長を調節できる。コレステリック液晶相のピッチは、液晶化合物と共に用いるキラル剤の種類、またはその添加濃度に依存するため、これらを調節することによって所望のピッチを得ることができる。
また、選択反射を示す選択反射帯域（円偏光反射帯域）の半値幅Δλ（ｎｍ）は、コレステリック液晶相の屈折率異方性Δｎと螺旋のピッチＰとに依存し、Δλ＝Δｎ×Ｐの関係に従う。そのため、選択反射帯域の幅の制御は、コレステリック液晶相の屈折率異方性Δｎを調節して行うことができる。屈折率異方性Δｎは、反射層３２を形成する液晶化合物の種類およびその混合比率、ならびに、配向固定時の温度により調節できる。
螺旋のセンスおよびピッチの測定法については「液晶化学実験入門」日本液晶学会編 シグマ出版２００７年出版、４６頁、および「液晶便覧」液晶便覧編集委員会 丸善 １９６頁に記載の方法を用いることができる。

コレステリック液晶相の反射光は円偏光である。反射する円偏光が右円偏光であるか左円偏光であるかは、コレステリック液晶相の螺旋の捩れ方向による。コレステリック液晶相による円偏光の選択反射は、コレステリック液晶相の螺旋の捩れ方向が右の場合は右円偏光を反射し、螺旋の捩れ方向が左の場合は左円偏光を反射する。
反射層３２は、右円偏光を反射するコレステリック液晶層でも、左円偏光を反射するコレステリック液晶層でもよい。あるいは、反射層３２として、右円偏光を反射するコレステリック液晶層からなる反射層と、左円偏光を反射するコレステリック液晶層からなる反射層とを有してもよい。
コレステリック液晶相の旋回の方向は、反射層３２を形成する液晶化合物の種類、および／または、添加されるキラル剤の種類によって調節できる。

反射する光の波長領域すなわち遮断する光の波長領域を広くするには、選択反射中心波長λをずらした層を順次積層することで実現できる。また、ピッチグラジエント法と呼ばれる層内の螺旋ピッチを段階的に変化させる方法で、波長範囲を広げる技術も知られており、具体的にはＮａｔｕｒｅ ３７８、４６７－４６９（１９９５）、特開平６－２８１８１４号公報および特許４９９０４２６号公報等に記載の方法などが挙げられる。

コレステリック液晶相を固定した構造は、コレステリック液晶相となっている液晶化合物の配向が保持されている構造であればよく、典型的には、重合性液晶化合物をコレステリック液晶相の配向状態としたうえで、紫外線（ＵＶ（Ultra Violet））照射または加熱などによって重合、硬化し、流動性が無い層を形成して、同時に、外場または外力によって配向形態に変化を生じさせることない状態に変化した構造であればよい。
なお、コレステリック液晶相を固定した構造においては、コレステリック液晶相の光学的性質が保持されていれば十分であり、液晶化合物は、液晶性を示さなくてもよい。例えば、重合性液晶化合物は、硬化反応により高分子量化して、液晶性を失っていてもよい。

コレステリック液晶相を固定してなるコレステリック液晶層の形成に用いる材料としては、一例として、液晶化合物を含む液晶組成物が挙げられる。液晶化合物は重合性液晶化合物であるのが好ましい。
コレステリック液晶層の形成に用いる液晶化合物を含む液晶組成物は、さらに界面活性剤を含むのが好ましい。また、コレステリック液晶層の形成に用いる液晶組成物は、さらにキラル剤、重合開始剤および配向剤等を含んでいてもよい。

多層反射膜とは、屈折率の異なる層を複数積層させて、特定波長域の光を反射する性質を有する膜である。
多層反射膜としては、低屈折率材料からなる層と、高屈折率材料からなる層とを交互に積層させた膜であることが好ましい。
多層反射膜を構成する各層は、有機物で構成された有機層であってもよいし、無機物で構成された無機層であってもよい。

反射層３２が、緑色光を選択的に反射して、それ以外の光を透過する場合には、画像投影システム１０Ｃは、緑色のモノクロ画像を表示する。反射層３２が、赤色光を選択的に反射して、それ以外の光を透過する場合には、画像投影システム１０Ｃは、赤色のモノクロ画像を表示する。反射層３２が、青色光を選択的に反射して、それ以外の光を透過する場合には、画像投影システム１０Ｃは、青色のモノクロ画像を表示する。
また、反射層３２として、緑色光反射層と、赤色光反射層と、青色光反射層との積層体を用いた場合、画像投影システム１０Ｃは、フルカラー画像を表示する。

図７においては、支持体３０の表面の全面に反射層３２が設けられているが、本発明はこの態様に限定されず、支持体３０の表面の一部の領域にのみ反射層３２が配置されていてもよい。特に、画像投影装置１２から出射される投影光が照射される照射領域に反射層３２が配置されていることが好ましい。
また、図７においては、支持体３０の一方の表面上に反射層３２が設けられているが、本発明はこの態様に限定されず、２枚の支持体３０の間に反射層３２が挟まれる形態であってもよい。

＜第３実施態様＞
図８に、本発明の画像投影システムの第３実施態様の概略図を示す。
図８に示す画像投影システム１０Ｄは、画像投影装置１２と、スクリーン１４Ｂと、光吸収異方性層１６Ａと、Ｂプレート１８とを有する。Ｂプレート１８は、画像投影装置１２とスクリーン１４Ｂとの間に配置されており、投影光が通過する。
第３実施態様の画像投影システム１０Ｄは、Ｂプレート１８を有する点以外は、上述した第２実施態様の画像投影システム１０Ｃと同様の部材を有し、同一の部材には同一の符号を付してその説明を省略し、以下では主にＢプレート１８の態様について詳述する。

（Ｂプレート１８）
Ｂプレート１８としては、ポジティブＢプレートおよびネガティブＢプレートがある。
フィルム面内の遅相軸方向（面内での屈折率が最大となる方向）の屈折率をｎｘ、面内の遅相軸と面内で直交する方向の屈折率をｎｙ、厚み方向の屈折率をｎｚとしたとき、ポジティブＢプレートは式（１）の関係を満たすものであり、ネガティブＢプレートは式（２）の関係を満たすものである。
式（１） ｎｚ＞ｎｘ＞ｎｙ
式（２） ｎｘ＞ｎｙ＞ｎｚ
ポジティブＢプレートは、厚み方向のレタデーションは負の値となり、ネガティブＢプレートは、厚み方向のレタデーションは正の値となる。

Ｂプレート１８の波長５５０ｎｍにおける面内レタデーションは特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、１２０～３００ｎｍが好ましく、１８０ｎｍ～２５０ｎｍがより好ましい。
Ｂプレート１８の波長５５０ｎｍにおける厚み方向のレタデーションの絶対値は特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、２００～３８０ｎｍが好ましく、２４０～３５０ｎｍがより好ましい。

Ｂプレート１８を構成する材料は特に制限されず、液晶化合物を用いて形成された層であってもよいし、樹脂フィルムであってもよい。

＜用途＞
本発明の画像表示システムは、種々の用途に適用できる。
例えば、車載型のヘッドアップディスプレイが挙げられる。
本発明の画像表示システムを車載型のヘッドアップディスプレイとして用いる場合、車両のフロントガラスをスクリーンとして用いることが好ましい。

以下に実施例と比較例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、および、処理手順などは、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更できる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例により制限的に解釈されるべきものではない。

＜実施例１＞
支持体であるセルロースアシレートフィルム（厚み４０μｍのＴＡＣ基材；ＴＧ４０ 富士フイルム社）の表面をアルカリ液で鹸化し、その上にワイヤーバーで下記のバリア層兼ＰＶＡ配向膜形成用組成物を塗布した。塗布膜が形成された支持体を６０℃の温風で６０秒間、さらに１００℃の温風で１２０秒間乾燥し、バリア層兼ＰＶＡ配向膜を形成し、バリア層兼ＰＶＡ配向膜付き透明支持体を得た。バリア層兼ＰＶＡ配向膜の膜厚は、０．５μｍであった。

――――――――――――――――――――――――――――――――
（バリア層兼ＰＶＡ配向膜形成用組成物）
――――――――――――――――――――――――――――――――
・下記の変性ポリビニルアルコール ３．８０質量部
・開始剤Ｉｒｇ２９５９ ０．２０質量部
・水 ７０質量部
・メタノール ３０質量部
――――――――――――――――――――――――――――――――

変性ポリビニルアルコール

バリア層兼ＰＶＡ配向膜をラビング処理し、その上に下記の傾斜液晶配向膜形成用組成物をワイヤーバーにて塗布し、塗布膜を１２０℃の温風にて３０秒間加熱して、乾燥膜を形成した。その後、高圧水銀灯を用いて照度２００ｍＷ／ｃｍ^２の照射条件で１秒間照射して、傾斜液晶配向膜を作製した。作製した傾斜液晶配向膜の膜厚は、０．６０μｍであった。

―――――――――――――――――――――――――――――――――
傾斜液晶配向膜形成用組成物の組成
―――――――――――――――――――――――――――――――――
・下記低分子液晶化合物Ｍ－１ ９．５７質量部
・重合開始剤
ＩＲＧＡＣＵＲＥＯＸＥ－０２（ＢＡＳＦ社製） ０．４１質量部
・下記界面活性剤Ｆ－１ ０．０２６質量部
・シクロペンタノン ６６質量部
・テトラヒドロフラン ６６質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――

低分子液晶化合物Ｍ－１

界面活性剤Ｆ－１

作製した傾斜液晶配向膜上に、下記の光吸収異方性層形成用組成物Ｐ１を、ワイヤーバーを用いて塗布し、塗布膜を１２０℃の温風にて３０秒間加熱して、その後、室温まで一旦冷却した。その後、８０℃で６０秒間再加熱し、再び室温になるまで冷却した。その後、ＬＥＤ灯（中心波長３６５ｎｍ）を用いて照度２００ｍＷ／ｃｍ^２の照射条件で１秒間照射して光吸収異方性層Ｐ１を作製し、光吸収異方性層Ｐ１を含む光学フィルム１を得た。作製した光吸収異方性層Ｐ１の膜厚は、２．１μｍであった。
なお、光吸収異方性層形成用組成物Ｐ１中における二色性物質の含有量は、光吸収異方性層形成用組成物Ｐ１の全固形分に対して、２１．７質量％であった。

―――――――――――――――――――――――――――――――――
光吸収異方性層形成用組成物Ｐ１
―――――――――――――――――――――――――――――――――
・二色性物質Ｄ－１ ０．７４質量部
・二色性物質Ｄ－２ ０．３３質量部
・二色性物質Ｄ－３ １．１０質量部
・高分子液晶化合物Ｐ－１ ４．３２質量部
・低分子液晶化合物Ｍ－１ ３．１７質量部
・重合開始剤
ＩＲＧＡＣＵＲＥＯＸＥ－０２（ＢＡＳＦ社製） ０．３１７質量部
・界面活性剤Ｆ－２ ０．０１０質量部
・シクロペンタノン ５１．４質量部
・テトラヒドロフラン ５１．４質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――

二色性物質Ｄ－１

二色性物質Ｄ－２

二色性物質Ｄ－３

高分子液晶化合物Ｐ－１

界面活性剤Ｆ－２

作製した光吸収異方性層Ｐ１上に、上記バリア層兼ＰＶＡ配向膜形成用組成物をワイヤーバーで塗布し、８０℃で５分間乾燥した。ついで、得られた塗布膜を酸素濃度１００ｐｐｍ、温度６０℃環境にて、ＬＥＤ灯（中心波長３６５ｎｍ）を用いて照度１５０ｍＷ／ｃｍ^２の照射条件で２秒間照射することにより光吸収異方性層Ｐ１の上に、バリア層を形成した。バリア層の厚みは、１．０μｍであった。

画像投影装置として、ｉＰａｄ（登録商標）ＭＤ５１０／ＤＡ（Ａｐｐｌｅ社製）を使用した。
上記で作製した光吸収異方性層Ｐ１を含む光学フィルム１をｉＰａｄ（登録商標）上に光学粘着剤を使用して貼合した。この時、光吸収異方性層Ｐ１の透過率中心軸を光吸収異方性層Ｐ１の表面に投影した軸の方向とｉＰａｄ（登録商標）の視認側偏光子の吸収軸とが直交するように、かつ、光学フィルム１の支持体側とは反対側の面がｉＰａｄ（登録商標）に対面するように設置した。
次に、図１に示すように、光吸収異方性層Ｐ１を含む光学フィルム１がその表面上に配置された画像投影装置と、ガラス板であるスクリーン１とを配置して、画像投影システムを作製した。画像投影装置は水平に設置し、画像投影装置の表面の法線方向と、画像投影装置の透過窓の中心とスクリーン１における投影光の照射領域の中心を結ぶ線とのなす角度（極角）は２７°であった。画像投影装置の透過窓の中心とスクリーン１における投影光の照射領域の中心を結ぶ線と、光吸収異方性層Ｐ１の透過率中心軸とのなす角度は１７°であった。光吸収異方性層Ｐ１の透過率中心軸は、画像投影装置の透過窓の中心とスクリーン１における投影光の照射領域の中心を結ぶ線よりも、さらに画像投影装置側に傾いており、画像投影装置の表面の法線方向と、光吸収異方性層Ｐ１の透過率中心軸とのなす角度は、４４°であった。
なお、画像投影装置の透過窓の中心とスクリーン１における投影光の照射領域の中心を結ぶ線の方位角と、光吸収異方性層Ｐ１の透過率中心軸の方位角とは平行であった。
また、図１に示すように、光吸収異方性層Ｐ１の透過率中心軸は、スクリーンの方を向いていた。より具体的には、光吸収異方性層Ｐ１の透過率中心軸が延在する方向に、スクリーン（特に、投影光の照射領域）が配置されていた。
また、観察者の位置とスクリーン１の位置および角度を、画像投影装置の中心から投影された画像が、スクリーン１のほぼ中心の位置に来るように調整した。

＜実施例２＞
光吸収異方性層形成用組成物Ｐ１のかわりに、光吸収異方性層形成用組成物Ｐ２を用いた以外は、実施例１と同様の手順に従って、画像投影システムを作製した。
なお、光吸収異方性層形成用組成物Ｐ２中における二色性物質の含有量は、光吸収異方性層形成用組成物Ｐ１の全固形分に対して、１３．０質量％であった。

―――――――――――――――――――――――――――――――――
光吸収異方性層形成用組成物Ｐ２
―――――――――――――――――――――――――――――――――
・二色性物質Ｄ－１ ０．４０質量部
・二色性物質Ｄ－２ ０．１８質量部
・二色性物質Ｄ－３ ０．５９質量部
・高分子液晶化合物Ｐ－１ ４．３２質量部
・低分子液晶化合物Ｍ－１ ３．１７質量部
・重合開始剤
ＩＲＧＡＣＵＲＥＯＸＥ－０２（ＢＡＳＦ社製） ０．３１７質量部
・界面活性剤Ｆ－２ ０．０１０質量部
・シクロペンタノン ５１．４質量部
・テトラヒドロフラン ５１．４質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――

＜実施例３＞
セルロースアシレートフィルム（厚み４０μｍのＴＡＣ基材；ＴＧ４０ 富士フイルム社）の表面をアルカリ液で鹸化し、その上に上記バリア層兼ＰＶＡ配向膜形成用組成物をワイヤーバーで塗布した。塗布膜が形成された支持体を６０℃の温風で６０秒間、さらに１００℃の温風で１２０秒間乾燥して配向膜を形成し、配向膜付きＴＡＣフィルムを得た。配向膜の膜厚は、１μｍであった。

得られた配向膜上に、下記の光吸収異方性層形成用組成物Ｐ３をワイヤーバーで連続的に塗布し、１２０℃で６０秒間加熱した後、室温（２３℃）になるまで冷却した。
次いで、８０℃で６０秒間加熱し、再び室温になるまで冷却した。
その後、ＬＥＤ灯（中心波長３６５ｎｍ）を用いて照度２００ｍＷ／ｃｍ^２の照射条件で２秒間照射することにより、配向膜上に光吸収異方性層Ｐ３を作製した。光吸収異方性層Ｐ３の膜厚は３．５μｍであった。

―――――――――――――――――――――――――――――――――
光吸収異方性層形成用組成物Ｐ３
―――――――――――――――――――――――――――――――――
・二色性物質Ｄ－１ ０．６３質量部
・二色性物質Ｄ－２ ０．１７質量部
・二色性物質Ｄ－３ １．１３質量部
・高分子液晶化合物Ｐ－１ ８．１８質量部
・ＩＲＧＡＣＵＲＥＯＸＥ－０２（ＢＡＳＦ社製） ０．１６質量部
・化合物Ｅ－１ ０．１２質量部
・化合物Ｅ－２ ０．１２質量部
・界面活性剤Ｆ－１ ０．００５質量部
・シクロペンタノン ８５．００質量部
・ベンジルアルコール ４．５０質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――

化合物Ｅ－１

化合物Ｅ－２

得られた光吸収異方性層Ｐ３上に下記の色味調整層形成用組成物をワイヤーバーで連続的に塗布し、塗布膜を形成した。
次いで、塗布膜が形成された支持体を６０℃の温風で６０秒間、さらに１００℃の温風で１２０秒間乾燥して色味調整層Ｃ１を形成し、光吸収異方性層Ｐ３および色味調整層Ｃ１を含む光学フィルム３を得た。色味調整層の膜厚は０．５μｍであった。
―――――――――――――――――――――――――――――――――
色味調整層形成用組成物
―――――――――――――――――――――――――――――――――
・上記変性ポリビニルアルコール ３．８０質量部
・ＩＲＧＡＣＵＲＥ２９５９ ０．２０質量部
・色素化合物Ｇ－１ ０．０８質量部
・水 ７０質量部
・メタノール ３０質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――

色素化合物Ｇ－１

次に、光学フィルム１のかわりに光学フィルム３を用いて、実施例１と同様の手順に従って、光学フィルム３を画像投影装置に貼合した。なお、光吸収異方性層Ｐ３の透過率中心軸は、光吸収異方性層Ｐ３の表面の法線方向と平行であった。
次に、図６に示すように、光吸収異方性層Ｐ３を含む光学フィルム３がその表面上に配置された画像投影装置と、スクリーン１とを配置して、画像投影システムを作製した。画像投影装置は水平に設置し、画像投影装置の表面の法線方向と、画像投影装置の透過窓の中心とスクリーン１における投影光の照射領域の中心を結ぶ線とのなす角度（極角）は０°であった。画像投影装置の透過窓の中心とスクリーン１における投影光の照射領域の中心を結ぶ線と、光吸収異方性層Ｐ１の透過率中心軸とは平行であった。
また、図６に示すように、光吸収異方性層Ｐ１の透過率中心軸は、スクリーンの方を向いていた。より具体的には、光吸収異方性層Ｐ１の透過率中心軸が延在する方向に、スクリーン（特に、投影光の照射領域）が配置されていた。
また、観察者の位置とスクリーン１の位置および角度を、画像投影装置の中心から投影された画像が、スクリーン１のほぼ中心の位置に来るように調整した。

＜実施例４＞
実施例１の傾斜液晶配向膜の膜厚を０．６０μｍから１．０μｍに変更した以外は、実施例１と同様の手順に従って、画像投影システムを作製した。
なお、実施例４に画像投影装置の透過窓の中心とスクリーン１における投影光の照射領域の中心を結ぶ線とのなす角度（極角）は２８°であった。画像投影装置の透過窓の中心とスクリーン１における投影光の照射領域の中心を結ぶ線と、光吸収異方性層Ｐ１の透過率中心軸とのなす角度は１１°であった。光吸収異方性層Ｐ１の透過率中心軸は、画像投影装置の透過窓の中心とスクリーン１における投影光の照射領域の中心を結ぶ線よりも、さらに画像投影装置側に傾いており、画像投影装置の表面の法線方向と、光吸収異方性層Ｐ１の透過率中心軸とのなす角度は、３９°であった。
なお、画像投影装置の透過窓の中心とスクリーン１における投影光の照射領域の中心を結ぶ線の方位角と、光吸収異方性層Ｐ１の透過率中心軸の方位角とは平行であった。
また、光吸収異方性層Ｐ１の透過率中心軸は、スクリーンの方を向いていた。より具体的には、光吸収異方性層Ｐ１の透過率中心軸が延在する方向に、スクリーン（特に、投影光の照射領域）が配置されていた。

＜実施例５＞
ＷＯ２０１６／０５２３６７号の段落０１０１～０１２９の記載の手順に従って、λ／２位相差層、コレステリック液晶層１、コレステリック液晶層２、コレステリック液晶層３をこの順で含む光学機能層ＨＭ－１を作製した。
なお、コレステリック液晶層１の選択反射中心波長は５４０ｎｍであり、コレステリック液晶層２の選択反射中心波長は６４１ｎｍであり、コレステリック液晶層３の選択反射中心波長は７６１ｎｍであった。また、λ／２位相差層の波長５５０ｎｍにおける面内レタデーションは、２７６ｎｍであった。
得られた光学機能層ＨＭ－１を用いて、ＷＯ２０１６／０５２３６７号の段落０１３０の記載の手順に従って、２枚のガラス板の間に上記光学機能層ＨＭ－１が挟まれてなるスクリーン２を作製した。

スクリーン１の代わりにスクリーン２を用いた以外は、実施例４と同様の手順に従って、画像投影システムを作製した。

＜実施例６＞
特開２０１３－０５４３５０号公報の実施例１の手順に従って、多層反射膜を含むスクリーン３を作製した。多層反射膜は、屈折率の異なる２つ層が繰り返し積層された構造を有していた。
スクリーン１の代わりにスクリーン３を用いた以外は、実施例４と同様の手順に従って、画像投影システムを作製した。

＜実施例７＞
図８に示すように、画像投影システムにおいて、画像投影装置と、光吸収異方性層を含む光学フィルムとの間に、シクロオレフィン樹脂からなるＢプレートを配置した以外は、実施例５と同様の手順に従って、画像投影システムを作製した。
上記Ｂプレートの波長５５０ｎｍにおける面内レタデーションは２２７ｎｍであり、波長５５０ｎｍにおける厚み方向のレタデーションは２８５ｎｍであった。

＜比較例１＞
光学フィルム１を用いなかった以外は、実施例１と同様の手順に従って、画像投影システムを作製した。

＜評価＞
上記で得られた画像投影システム中の画像投影装置において評価用画像を点灯させ、暗室中でスクリーンに表示された画像について視認のし易さを評価すると同時に、スクリーン近傍での明るさ（ｎＷ）も評価した。
なお、画像投影システムにおいて、画像投影装置と観察者との間の距離は約６５０ｍｍであり、画像投影装置とスクリーンとの間の距離は約３５０ｍｍであった。
暗室中でのスクリーン近傍の明るさは、スクリーン近傍の位置でパワーメーター（ＶＥＧＡ、ＯＰＨＩＲ社製）を用いて波長５２０ｎｍにおける値を測定した。
評価用画像は、ＲＧＢ各色で表示されたアルファベットの文字列をスクリーン上に表示し、見やすさを下記の基準に従い官能評価した。文字の大きさはスクリーン上で約３ｃｍになるように調整した。
観察者は任意に５人選出し、以下の評点に基づいた評価を各人が行い、その平均値を最終的な視認しやすさとし、表１に「スクリーン上の画像の視認しやすさ」として示す。なお、観察者は、あらかじめ暗室中で約３０分間目を慣らした後に実際の評価作業を開始した。
１点 非常に視認しづらい
２点 視認しづらい
３点 普通
４点 視認しやすい
５点 非常に視認しやすい

表１中、「角度Ｘ」は、光吸収異方性層の透過率中心軸と、光吸収異方性層の法線方向とのなす角度（°）を表す。
「角度Ｙ」は、画像投影装置の透過窓の中心とスクリーンにおける投影光の照射領域の中心とを結ぶ線と、光吸収異方性層の透過率中心軸とのなす角度（°）を表す。
「二色性物質の含有量（質量％）」は、光吸収異方性層全質量に対する、二色性物質の含有量（質量％）を表す。

表１に示すように、本発明の画像投影システムは、所望の効果を示した。
なお、実施例１と２との比較より、二色性物質の含有量が、光吸収異方性層全質量に対して、１５質量％以上である場合、より効果が優れることが確認された。
また、実施例１と４との比較より、角度Ｙが１５°以内である場合、より効果が優れることが確認された。
実施例５～６に示すように、スクリーンが反射層を有する場合、より効果が優れることが確認された。
実施例７に示すように、Ｂプレートを用いる場合、より効果が優れることが確認された。

１０Ａ，１０Ｂ，１０Ｃ，１０Ｄ 画像投影システム
１２ 画像投影装置
１４Ａ，１４Ｂ スクリーン
１６Ａ，１６Ｂ 光吸収異方性層
１８ Ｂプレート
２０ 透過窓
２２ 照射領域
３０ 支持体
３２ 反射層

Claims (9)

1. 直線偏光である投影光を出射する画像投影装置と、
   前記画像投影装置より出射される投影光が照射されるスクリーンと、
   前記画像投影装置と前記スクリーンとの間に配置され、前記投影光が通過する、光吸収異方性層とを有する、画像投影システムであって、
   前記光吸収異方性層が、二色性物質を含み、
   前記光吸収異方性層の透過率中心軸が、前記スクリーンの方向を向いている、画像投影システム。
2. 前記光吸収異方性層の透過率中心軸の延びる方向に、前記スクリーンにおける前記投影光の照射領域がある、請求項１に記載の画像投影システム。
3. 前記画像投影装置の透過窓の中心と前記スクリーンにおける前記投影光の照射領域の中心とを結ぶ線と、前記光吸収異方性層の透過率中心軸とのなす角度が０～３０°である、請求項１に記載の画像投影システム。
4. 前記光吸収異方性層が、二色性物質を含み、
   前記二色性物質の含有量が、前記光吸収異方性層全質量に対して、１０．０質量％以上である、請求項１に記載の画像投影システム。
5. 前記スクリーンが、前記投影光を反射する反射層を含む、請求項１に記載の画像投影システム。
6. 前記反射層が、コレステリック液晶層または多層反射膜である、請求項５に記載の画像投影システム。
7. 前記画像投影装置と前記光吸収異方性層との間に配置され、前記投影光が通過する、Ｂプレートをさらに有する、請求項１に記載の画像投影システム。
8. 車載型のヘッドアップディスプレイとして用いられる、請求項１～７のいずれか１項に記載の画像投影システム。
9. 車両のフロントガラスが前記スクリーンとして用いられる、請求項８に記載の画像投影システム。