JP7758486B2 - Ultrasound diagnostic equipment - Google Patents
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Description
本明細書及び図面に開示の実施形態は、超音波診断装置、出力方法、及び出力プログラムに関する。 The embodiments disclosed in this specification and drawings relate to an ultrasound diagnostic device, an output method, and an output program.
超音波診断装置は、圧電振動子から発生する超音波を生体内に照射し、生体内で反射した超音波を受信することで、生体内の状態を画像化(撮像)する装置である。超音波診断装置による撮像はリアルタイム性、非侵襲性を備えるため、様々な疾患の検査において広く利用されている。 An ultrasound diagnostic device is a device that irradiates ultrasound waves generated from a piezoelectric transducer into a living body and receives the ultrasound waves reflected from the body to create images (photographs) of the condition inside the body. Because imaging using ultrasound diagnostic devices is real-time and non-invasive, they are widely used in the examination of a variety of diseases.
超音波診断装置では、撮像方式が異なる複数の撮像モード(「スキャンモード」、「撮影モード」等とも呼ばれる)が利用されている。撮像モードとしては、Bモード画像データを撮像するBモード、Mモード画像データを撮像するMモード、カラードプラ画像データを撮像するカラードプラモード、パルス波(Pulse Wave:PW)ドプラ法によりドプラ波形データを撮像するPWドプラモード、連続波(Continuous Wave:CW)ドプラ法によりドプラ波形データを撮像するCWドプラモード、及びエラストグラフィにより生体組織の硬さを表す硬さ画像を撮像するエラストモード等、様々な撮像モードが存在する。これらの撮像モードは、検査目的に応じて使い分けられる。 Ultrasound diagnostic devices use multiple imaging modes (also called "scan modes," "photography modes," etc.) that use different imaging methods. There are a variety of imaging modes, including B-mode, which captures B-mode image data; M-mode, which captures M-mode image data; color Doppler mode, which captures color Doppler image data; PW Doppler mode, which captures Doppler waveform data using the pulse wave (PW) Doppler method; CW Doppler mode, which captures Doppler waveform data using the continuous wave (CW) Doppler method; and elastography, which captures stiffness images that represent the stiffness of biological tissue using elastography. These imaging modes are used according to the purpose of the examination.
本明細書及び図面に開示の実施形態が解決しようとする課題の一つは、疾患の見落としを低減することである。ただし、本明細書及び図面に開示の実施形態により解決しようとする課題は上記課題に限られない。後述する実施形態に示す各構成による各効果に対応する課題を他の課題として位置づけることもできる。 One of the problems that the embodiments disclosed in this specification and drawings attempt to solve is to reduce the risk of overlooking a disease. However, the problems that the embodiments disclosed in this specification and drawings attempt to solve are not limited to the above problem. Problems that correspond to the effects of each configuration shown in the embodiments described below can also be positioned as other problems.
実施形態に係る超音波診断装置は、推定部と、判定部と、出力制御部とを備える。推定部は、超音波画像データを用いて計測された計測値に基づいて、健康状態を推定する。判定部は、推定された前記健康状態に基づいて、前記健康状態の診断に用いられる追加検査を判定する。出力制御部は、前記健康状態及び前記追加検査を表す情報を出力する。 An ultrasound diagnostic device according to an embodiment includes an estimation unit, a determination unit, and an output control unit. The estimation unit estimates a health condition based on measurements obtained using ultrasound image data. The determination unit determines additional tests to be used in diagnosing the health condition based on the estimated health condition. The output control unit outputs information representing the health condition and the additional tests.
以下、図面を参照して、実施形態に係る超音波診断装置、出力方法、及び出力プログラムを説明する。なお、実施形態は、以下の実施形態に限られるものではない。また、一つの実施形態に記載した内容は、原則として他の実施形態にも同様に適用可能である。 The ultrasound diagnostic device, output method, and output program according to the embodiments will be described below with reference to the drawings. Note that the embodiments are not limited to the following embodiments. Furthermore, the content described in one embodiment can, in principle, be applied to other embodiments as well.
(実施形態)
図1を用いて、実施形態に係る超音波診断装置1の構成例を説明する。図1は、実施形態に係る超音波診断装置1の構成例を示す図である。図1に示すように、実施形態に係る超音波診断装置1は、装置本体100と、超音波プローブ101と、入力インタフェース102と、ディスプレイ103とを有する。超音波プローブ101、入力インタフェース102、及びディスプレイ103は、装置本体100に接続される。なお、被検体Pは、超音波診断装置1の構成に含まれない。
(Embodiment)
An example of the configuration of an ultrasound diagnostic apparatus 1 according to an embodiment will be described using Fig. 1. Fig. 1 is a diagram showing an example of the configuration of the ultrasound diagnostic apparatus 1 according to an embodiment. As shown in Fig. 1, the ultrasound diagnostic apparatus 1 according to an embodiment includes a device main body 100, an ultrasound probe 101, an input interface 102, and a display 103. The ultrasound probe 101, the input interface 102, and the display 103 are connected to the device main body 100. Note that a subject P is not included in the configuration of the ultrasound diagnostic apparatus 1.
超音波プローブ101は、複数の振動子(例えば、圧電振動子)を有し、これら複数の振動子は、後述する装置本体100が有する送受信回路110から供給される駆動信号に基づき超音波を発生する。また、超音波プローブ101が有する複数の振動子は、被検体Pからの反射波を受信して電気信号に変換する。また、超音波プローブ101は、振動子に設けられる整合層と、振動子から後方への超音波の伝播を防止するバッキング材等を有する。 The ultrasonic probe 101 has multiple transducers (e.g., piezoelectric transducers), which generate ultrasonic waves based on drive signals supplied from a transmission/reception circuit 110 included in the device main body 100 (described below). The multiple transducers included in the ultrasonic probe 101 also receive reflected waves from the subject P and convert them into electrical signals. The ultrasonic probe 101 also has a matching layer provided on the transducers, a backing material that prevents ultrasonic waves from propagating backward from the transducers, and other components.
超音波プローブ101から被検体Pに超音波が送信されると、送信された超音波は、被検体Pの体内組織における音響インピーダンスの不連続面で次々と反射され、反射波信号(エコー信号)として超音波プローブ101が有する複数の振動子にて受信される。受信される反射波信号の振幅は、超音波が反射される不連続面における音響インピーダンスの差に依存する。なお、送信された超音波パルスが、移動している血流や心臓壁等の表面で反射された場合の反射波信号は、ドプラ効果により、移動体の超音波送信方向に対する速度成分に依存して、周波数偏移を受ける。 When ultrasound waves are transmitted from the ultrasound probe 101 to the subject P, the transmitted ultrasound waves are reflected successively by discontinuous surfaces of acoustic impedance in the tissues of the subject P and are received as reflected wave signals (echo signals) by the multiple transducers of the ultrasound probe 101. The amplitude of the received reflected wave signals depends on the difference in acoustic impedance at the discontinuous surfaces from which the ultrasound waves are reflected. When the transmitted ultrasound pulse is reflected by the surface of a moving blood flow, heart wall, etc., the reflected wave signal undergoes a frequency shift due to the Doppler effect, depending on the velocity component of the moving object in the direction of ultrasound transmission.
なお、実施形態は、図1に示す超音波プローブ101が、複数の圧電振動子が一列で配置された1次元超音波プローブである場合や、一列に配置された複数の圧電振動子が機械的に揺動される1次元超音波プローブである場合、複数の圧電振動子が格子状に2次元で配置された2次元超音波プローブである場合のいずれであっても適用可能である。 The embodiment is applicable to any of the following cases: when the ultrasonic probe 101 shown in FIG. 1 is a one-dimensional ultrasonic probe in which multiple piezoelectric vibrators are arranged in a row; when it is a one-dimensional ultrasonic probe in which multiple piezoelectric vibrators arranged in a row are mechanically oscillated; and when it is a two-dimensional ultrasonic probe in which multiple piezoelectric vibrators are arranged in a two-dimensional grid pattern.
入力インタフェース102は、マウス、キーボード、ボタン、パネルスイッチ、タッチコマンドスクリーン、フットスイッチ、トラックボール、ジョイスティック等を有し、超音波診断装置1の操作者からの各種設定要求を受け付け、装置本体100に対して受け付けた各種設定要求を転送する。 The input interface 102 includes a mouse, keyboard, buttons, panel switches, a touch command screen, a foot switch, a trackball, a joystick, etc., and accepts various setting requests from the operator of the ultrasound diagnostic device 1 and transfers the accepted setting requests to the device main body 100.
ディスプレイ103は、超音波診断装置1の操作者が入力インタフェース102を用いて各種設定要求を入力するためのGUI(Graphical User Interface)を表示したり、装置本体100において生成された超音波画像データ等を表示したりする。 The display 103 displays a GUI (Graphical User Interface) that allows the operator of the ultrasound diagnostic device 1 to input various setting requests using the input interface 102, and also displays ultrasound image data generated by the device main body 100.
装置本体100は、超音波プローブ101が受信した反射波信号に基づいて超音波画像データを生成する装置であり、図1に示すように、送受信回路110と、信号処理回路120と、画像生成回路130と、画像メモリ140と、記憶回路150と、処理回路160とを有する。送受信回路110、信号処理回路120、画像生成回路130、画像メモリ140、記憶回路150、及び処理回路160は、相互に通信可能に接続される。 The device main body 100 is a device that generates ultrasound image data based on reflected wave signals received by the ultrasound probe 101, and as shown in FIG. 1, has a transmission/reception circuit 110, a signal processing circuit 120, an image generation circuit 130, an image memory 140, a storage circuit 150, and a processing circuit 160. The transmission/reception circuit 110, the signal processing circuit 120, the image generation circuit 130, the image memory 140, the storage circuit 150, and the processing circuit 160 are connected to each other so that they can communicate with each other.
送受信回路110は、超音波プローブ101を制御することで、超音波走査(超音波スキャン)を実行する。送受信回路110は、パルス発生器、送信遅延部、パルサ等を有し、超音波プローブ101に駆動信号を供給する。パルス発生器は、所定のレート周波数で、送信超音波を形成するためのレートパルスを繰り返し発生する。また、送信遅延部は、超音波プローブ101から発生される超音波をビーム状に集束し、かつ送信指向性を決定するために必要な圧電振動子ごとの遅延時間を、パルス発生器が発生する各レートパルスに対し与える。また、パルサは、レートパルスに基づくタイミングで、超音波プローブ101に駆動信号(駆動パルス)を印加する。すなわち、送信遅延部は、各レートパルスに対し与える遅延時間を変化させることで、圧電振動子面から送信される超音波の送信方向を任意に調整する。 The transmission/reception circuit 110 controls the ultrasonic probe 101 to perform ultrasonic scanning. The transmission/reception circuit 110 includes a pulse generator, a transmission delay unit, a pulser, etc., and supplies a drive signal to the ultrasonic probe 101. The pulse generator repeatedly generates rate pulses at a predetermined rate frequency to form transmitted ultrasonic waves. The transmission delay unit focuses the ultrasonic waves generated from the ultrasonic probe 101 into a beam and provides a delay time for each piezoelectric transducer required to determine the transmission directivity to each rate pulse generated by the pulse generator. The pulser applies a drive signal (drive pulse) to the ultrasonic probe 101 at a timing based on the rate pulse. In other words, the transmission delay unit changes the delay time provided for each rate pulse to arbitrarily adjust the transmission direction of the ultrasonic waves transmitted from the piezoelectric transducer surface.
なお、送受信回路110は、後述する処理回路160の指示に基づいて、所定のスキャンシーケンスを実行するために、送信周波数、送信駆動電圧等を瞬時に変更可能な機能を有している。特に、送信駆動電圧の変更は、瞬間にその値を切り替え可能なリニアアンプ型の発信回路、又は、複数の電源ユニットを電気的に切り替える機構によって実現される。 The transmitter/receiver circuit 110 has the ability to instantly change the transmission frequency, transmission drive voltage, etc., in order to execute a specified scan sequence based on instructions from the processing circuit 160, which will be described later. In particular, changes to the transmission drive voltage are achieved by a linear amplifier-type oscillator circuit that can instantly switch its value, or by a mechanism that electrically switches between multiple power supply units.
また、送受信回路110は、プリアンプ、A/D(Analog/Digital)変換器、受信遅延部、加算器等を有し、超音波プローブ101が受信した反射波信号に対して各種処理を行って反射波データを生成する。プリアンプは、反射波信号をチャネル毎に増幅する。A/D変換器は、増幅された反射波信号をA/D変換する。受信遅延部は、受信指向性を決定するために必要な遅延時間を与える。加算器は、受信遅延部によって処理された反射波信号の加算処理を行って反射波データを生成する。加算器の加算処理により、反射波信号の受信指向性に応じた方向からの反射成分が強調され、受信指向性と送信指向性とにより超音波送受信の総合的なビームが形成される。 The transmission/reception circuit 110 also has a preamplifier, A/D (Analog/Digital) converter, reception delay unit, adder, etc., and performs various processes on the reflected wave signals received by the ultrasound probe 101 to generate reflected wave data. The preamplifier amplifies the reflected wave signals for each channel. The A/D converter A/D converts the amplified reflected wave signals. The reception delay unit provides the delay time required to determine the reception directivity. The adder performs addition processing on the reflected wave signals processed by the reception delay unit to generate reflected wave data. The addition processing by the adder emphasizes the reflected components from a direction corresponding to the reception directivity of the reflected wave signal, and an overall beam for ultrasound transmission and reception is formed based on the reception directivity and transmission directivity.
送受信回路110は、被検体Pの2次元領域を走査する場合、超音波プローブ101から2次元方向に超音波ビームを送信させる。そして、送受信回路110は、超音波プローブ101が受信した反射波信号から2次元の反射波データを生成する。また、送受信回路110は、被検体Pの3次元領域を走査する場合、超音波プローブ101から3次元方向に超音波ビームを送信させる。そして、送受信回路110は、超音波プローブ101が受信した反射波信号から3次元の反射波データを生成する。 When scanning a two-dimensional region of the subject P, the transmission/reception circuit 110 causes the ultrasound probe 101 to transmit ultrasound beams in two-dimensional directions. The transmission/reception circuit 110 then generates two-dimensional reflected wave data from the reflected wave signals received by the ultrasound probe 101. When scanning a three-dimensional region of the subject P, the transmission/reception circuit 110 causes the ultrasound probe 101 to transmit ultrasound beams in three-dimensional directions. The transmission/reception circuit 110 then generates three-dimensional reflected wave data from the reflected wave signals received by the ultrasound probe 101.
信号処理回路120は、例えば、送受信回路110から受信した反射波データに対して、対数増幅、包絡線検波処理等を行って、サンプル点ごとの信号強度が輝度の明るさで表現されるデータ(Bモードデータ)を生成する。信号処理回路120により生成されたBモードデータは、画像生成回路130に出力される。なお、Bモードデータは、スキャンデータの一例である。 The signal processing circuit 120 performs, for example, logarithmic amplification and envelope detection processing on the reflected wave data received from the transmission/reception circuit 110 to generate data (B-mode data) in which the signal strength at each sample point is expressed as luminance brightness. The B-mode data generated by the signal processing circuit 120 is output to the image generation circuit 130. Note that B-mode data is an example of scan data.
また、信号処理回路120は、例えば、送受信回路110から受信した反射波データより、移動体のドプラ効果に基づく運動情報を、走査領域内の各サンプル点で抽出したデータ(ドプラデータ)を生成する。具体的には、信号処理回路120は、反射波データから速度情報を周波数解析し、ドプラ効果による血流や組織、造影剤エコー成分を抽出し、平均速度、分散、パワー等の移動体情報を多点について抽出したデータ(ドプラデータ)を生成する。ここで、移動体とは、例えば、血流や、心壁等の組織、造影剤である。信号処理回路120により得られた運動情報(血流情報)は、画像生成回路130に送られ、平均速度画像、分散画像、パワー画像、若しくはこれらの組み合わせ画像としてディスプレイ103にカラー表示される。なお、ドプラデータは、スキャンデータの一例である。 The signal processing circuit 120 also generates data (Doppler data) that extracts motion information based on the Doppler effect of a moving object at each sample point within the scanning region from, for example, the reflected wave data received from the transmission/reception circuit 110. Specifically, the signal processing circuit 120 frequency-analyzes the velocity information from the reflected wave data, extracts blood flow, tissue, and contrast agent echo components due to the Doppler effect, and generates data (Doppler data) that extracts moving object information such as average velocity, variance, and power for multiple points. Here, moving objects refer to, for example, blood flow, tissue such as the heart wall, and contrast agent. The motion information (blood flow information) obtained by the signal processing circuit 120 is sent to the image generation circuit 130 and displayed in color on the display 103 as an average velocity image, variance image, power image, or a combination of these. Note that Doppler data is an example of scan data.
画像生成回路130は、信号処理回路120により生成されたデータから超音波画像データを生成する。画像生成回路130は、信号処理回路120が生成したBモードデータから反射波の強度を輝度で表したBモード画像データを生成する。また、画像生成回路130は、信号処理回路120が生成したドプラデータから移動体情報を表すドプラ画像データを生成する。ドプラ画像データは、速度画像データ、分散画像データ、パワー画像データ、又は、これらを組み合わせた画像データである。 The image generation circuit 130 generates ultrasound image data from the data generated by the signal processing circuit 120. The image generation circuit 130 generates B-mode image data, which represents the intensity of the reflected wave as brightness, from the B-mode data generated by the signal processing circuit 120. The image generation circuit 130 also generates Doppler image data, which represents moving object information, from the Doppler data generated by the signal processing circuit 120. The Doppler image data is velocity image data, variance image data, power image data, or image data that combines these.
ここで、画像生成回路130は、一般的には、超音波走査の走査線信号列を、テレビ等に代表されるビデオフォーマットの走査線信号列に変換(スキャンコンバート)し、表示用の超音波画像データを生成する。具体的には、画像生成回路130は、超音波プローブ101による超音波の走査形態に応じて座標変換を行うことで、表示用の超音波画像データを生成する。また、画像生成回路130は、スキャンコンバート以外に種々の画像処理として、例えば、スキャンコンバート後の複数の画像フレームを用いて、輝度の平均値画像を再生成する画像処理(平滑化処理)や、画像内で微分フィルタを用いる画像処理(エッジ強調処理)等を行う。また、画像生成回路130は、超音波画像データに、付帯情報(種々のパラメータの文字情報、目盛り、ボディーマーク等)を合成する。 Here, the image generation circuit 130 generally converts (scan converts) the scan line signal sequence of the ultrasound scan into a scan line signal sequence in a video format, such as that used in televisions, to generate ultrasound image data for display. Specifically, the image generation circuit 130 generates ultrasound image data for display by performing coordinate conversion according to the ultrasound scanning format used by the ultrasound probe 101. In addition to scan conversion, the image generation circuit 130 also performs various other image processing, such as image processing (smoothing processing) that regenerates an average brightness image using multiple image frames after scan conversion, and image processing (edge enhancement processing) that uses a differential filter within the image. The image generation circuit 130 also combines supplementary information (text information of various parameters, scales, body marks, etc.) with the ultrasound image data.
すなわち、Bモードデータ及びドプラデータは、スキャンコンバート処理前の超音波画像データであり、画像生成回路130が生成するデータは、スキャンコンバート処理後の表示用の超音波画像データである。なお、画像生成回路130は、信号処理回路120が3次元のスキャンデータ(3次元Bモードデータ及び3次元ドプラデータ)を生成した場合、超音波プローブ101による超音波の走査形態に応じて座標変換を行うことで、ボリュームデータを生成する。そして、画像生成回路130は、ボリュームデータに対して、各種レンダリング処理を行って、表示用の2次元画像データを生成する。 In other words, the B-mode data and Doppler data are ultrasound image data before scan conversion processing, and the data generated by the image generation circuit 130 is ultrasound image data for display after scan conversion processing. When the signal processing circuit 120 generates three-dimensional scan data (three-dimensional B-mode data and three-dimensional Doppler data), the image generation circuit 130 generates volume data by performing coordinate conversion according to the ultrasound scanning form of the ultrasound probe 101. The image generation circuit 130 then performs various rendering processes on the volume data to generate two-dimensional image data for display.
画像メモリ140は、画像生成回路130が生成した表示用の画像データ(表示用画像)を記憶するメモリである。また、画像メモリ140は、信号処理回路120が生成したデータを記憶することも可能である。画像メモリ140が記憶するBモードデータやドプラデータは、例えば、診断の後に操作者が呼び出すことが可能となっており、画像生成回路130を経由して表示用の超音波画像データとなる。 The image memory 140 is a memory that stores image data for display (display images) generated by the image generation circuit 130. The image memory 140 can also store data generated by the signal processing circuit 120. The B-mode data and Doppler data stored in the image memory 140 can be called up by the operator after diagnosis, for example, and becomes ultrasound image data for display via the image generation circuit 130.
記憶回路150は、超音波送受信、画像処理及び表示処理を行うための制御プログラムや、診断情報(例えば、患者ID、医師の所見等)や、診断プロトコルや各種ボディーマーク等の各種データを記憶する。また、記憶回路150は、必要に応じて、画像メモリ140が記憶する画像データの保管等にも使用される。また、記憶回路150が記憶するデータは、図示しないインタフェースを介して、外部装置へ転送することができる。 The memory circuitry 150 stores control programs for transmitting and receiving ultrasound, image processing, and display processing, as well as various data such as diagnostic information (e.g., patient ID, doctor's findings, etc.), diagnostic protocols, and various body marks. The memory circuitry 150 is also used, as needed, to store image data stored in the image memory 140. Furthermore, the data stored in the memory circuitry 150 can be transferred to an external device via an interface (not shown).
処理回路160は、超音波診断装置1の処理全体を制御する。具体的には、処理回路160は、入力インタフェース102を介して操作者から入力された各種設定要求や、記憶回路150から読込んだ各種制御プログラム及び各種データに基づき、送受信回路110、信号処理回路120、及び画像生成回路130の処理を制御する。また、処理回路160は、画像メモリ140が記憶する表示用の超音波画像データをディスプレイ103にて表示するように制御する。 The processing circuitry 160 controls the overall processing of the ultrasound diagnostic device 1. Specifically, the processing circuitry 160 controls the processing of the transmission/reception circuitry 110, signal processing circuitry 120, and image generation circuitry 130 based on various setting requests input by the operator via the input interface 102 and various control programs and data read from the memory circuitry 150. The processing circuitry 160 also controls the display 103 to display ultrasound image data for display stored in the image memory 140.
また、処理回路160は、図1に示すように、計測機能161、推定機能162、判定機能163、出力制御機能164、及び切替機能165を実行する。計測機能161は、計測部の一例である。推定機能162は、推定部の一例である。判定機能163は、判定部の一例である。出力制御機能164は、出力制御部の一例である。切替機能165は、切替部の一例である。 Furthermore, as shown in FIG. 1, the processing circuit 160 executes a measurement function 161, an estimation function 162, a determination function 163, an output control function 164, and a switching function 165. The measurement function 161 is an example of a measurement unit. The estimation function 162 is an example of an estimation unit. The determination function 163 is an example of a determination unit. The output control function 164 is an example of an output control unit. The switching function 165 is an example of a switching unit.
ここで、例えば、図1に示す処理回路160の構成要素である計測機能161、推定機能162、判定機能163、出力制御機能164、及び切替機能165が実行する各処理機能は、コンピュータによって実行可能なプログラムの形態で超音波診断装置1の記憶装置(例えば、記憶回路150)に記録されている。処理回路160は、各プログラムを記憶装置から読み出し、実行することで各プログラムに対応する機能を実現するプロセッサである。換言すると、各プログラムを読み出した状態の処理回路160は、図1の処理回路160内に示された各機能を有することとなる。なお、計測機能161、推定機能162、判定機能163、出力制御機能164、及び切替機能165が実行する各処理機能については、後述する。 Here, for example, the processing functions executed by the measurement function 161, estimation function 162, determination function 163, output control function 164, and switching function 165, which are components of the processing circuitry 160 shown in FIG. 1, are recorded in the form of computer-executable programs in a storage device (e.g., storage circuitry 150) of the ultrasound diagnostic device 1. The processing circuitry 160 is a processor that reads each program from the storage device and executes it to realize the function corresponding to each program. In other words, the processing circuitry 160 in a state in which each program has been read will have each function shown in the processing circuitry 160 in FIG. 1. The processing functions executed by the measurement function 161, estimation function 162, determination function 163, output control function 164, and switching function 165 will be described below.
上記説明において用いた「プロセッサ(回路)」という文言は、例えば、CPU(Central Processing Unit)、GPU(Graphics Processing Unit)、或いは、特定用途向け集積回路(Application Specific Integrated Circuit:ASIC)、プログラマブル論理デバイス(例えば、単純プログラマブル論理デバイス(Simple Programmable Logic Device:SPLD)、複合プログラマブル論理デバイス(Complex Programmable Logic Device:CPLD)、及びフィールドプログラマブルゲートアレイ(Field Programmable Gate Array:FPGA))等の回路を意味する。プロセッサは記憶回路150に保存されたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、記憶回路150にプログラムを保存する代わりに、プロセッサの回路内にプログラムを直接組み込むよう構成しても構わない。この場合、プロセッサは回路内に組み込まれたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、本実施形態の各プロセッサは、プロセッサごとに単一の回路として構成される場合に限らず、複数の独立した回路を組み合わせて1つのプロセッサとして構成し、その機能を実現するようにしてもよい。更に、各図における複数の構成要素を1つのプロセッサへ統合してその機能を実現するようにしてもよい。 The term "processor (circuit)" used in the above description refers to circuits such as a CPU (Central Processing Unit), GPU (Graphics Processing Unit), or an Application Specific Integrated Circuit (ASIC), programmable logic device (e.g., Simple Programmable Logic Device (SPLD), Complex Programmable Logic Device (CPLD), and Field Programmable Gate Array (FPGA)). The processor realizes its functions by reading and executing a program stored in the memory circuit 150. Note that instead of storing the program in the memory circuit 150, the program may be directly embedded in the processor circuit. In this case, the processor realizes its functions by reading and executing the program embedded in the circuit. Note that each processor in this embodiment is not limited to being configured as a single circuit; it may also be configured as a single processor by combining multiple independent circuits to realize its functions. Furthermore, multiple components in each diagram may be integrated into a single processor to realize its functions.
ところで、医師は、ガイドラインに沿って診断を行う場合がある。例えば、医師は、患者の症状や問診等から循環器系の不調が疑われる場合には、まず、左室拡張能評価を所定のガイドラインに沿って行う。一例としては、左心室の体積、僧帽弁口血流速、僧帽弁輪運動速などがガイドラインに沿って計測され、医師による診断が行われる。 However, doctors sometimes make diagnoses based on guidelines. For example, if a doctor suspects a circulatory system disorder based on a patient's symptoms and medical history, they will first evaluate left ventricular diastolic function in accordance with specified guidelines. As an example, the left ventricular volume, mitral valve orifice blood flow velocity, mitral valve annular motion velocity, etc. are measured in accordance with the guidelines, and the doctor then makes a diagnosis.
しかしながら、計測値がガイドラインで異常と定義されているか否かについては、医師が自分で判断する必要がある。このため、経験や知識が浅い医師は、計測値が異常値に該当するか否かを認識できず、疾患を見落としてしまう場合がある。 However, doctors must make their own judgment as to whether a measurement value is defined as abnormal in the guidelines. As a result, doctors with little experience or knowledge may not be able to recognize whether a measurement value is abnormal, and may overlook a disease.
そこで、本実施形態に係る超音波診断装置1は、疾患の見落としを低減するために、以下の処理を実行する。なお、以下の説明では、超音波診断装置1が循環器系の疾患の診断に利用される場合を説明するが、これに限定されるものではない。本実施形態に係る超音波診断装置1は、任意の疾患の診断に適用可能である。また、以下で説明される各検査項目もあくまで一例であり、任意の検査項目が適用可能である。 The ultrasound diagnostic device 1 according to this embodiment therefore performs the following processing to reduce the risk of overlooking a disease. The following description will be given of the ultrasound diagnostic device 1 being used to diagnose a disease of the circulatory system, but the present invention is not limited to this. The ultrasound diagnostic device 1 according to this embodiment can be applied to the diagnosis of any disease. Furthermore, the test items described below are merely examples, and any test item can be applied.
図2を用いて、実施形態に係る超音波診断装置1における処理手順を説明する。図2は、実施形態に係る超音波診断装置1における処理手順を示すフローチャートである。図2では、図3~図7を参照しつつ説明する。 The processing procedure in the ultrasound diagnostic device 1 according to the embodiment will be described using Figure 2. Figure 2 is a flowchart showing the processing procedure in the ultrasound diagnostic device 1 according to the embodiment. Figure 2 will be described with reference to Figures 3 to 7.
図2に示す処理手順は、例えば、撮像(超音波スキャン)を開始する旨の指示が操作者によって入力されることにより開始される。なお、図2に示す処理手順は、図2に示した順序に限定されるものではなく、処理内容に矛盾しない範囲内で任意に変更可能である。 The processing procedure shown in Figure 2 is initiated, for example, when an operator inputs an instruction to start imaging (ultrasound scanning). Note that the processing procedure shown in Figure 2 is not limited to the order shown in Figure 2, and can be changed as desired within the scope of the processing content.
図2に示すように、超音波診断装置1は、撮像を開始する旨の指示が操作者によって入力された場合に(ステップS101肯定)、ステップS102以降の処理を開始する。なお、撮像を開始する旨の指示が入力されるまで(ステップS101否定)、ステップS102以降の処理は開始されず、図2の処理は待機状態である。 As shown in FIG. 2, when an instruction to start imaging is input by the operator (Yes in step S101), ultrasound diagnostic device 1 starts processing from step S102 onwards. Note that until an instruction to start imaging is input (No in step S101), processing from step S102 onwards is not started, and the processing in FIG. 2 is in a standby state.
撮像が開始される旨の指示が入力されると(ステップS101肯定)、送受信回路110は、超音波スキャンを実行する(ステップS102)。例えば、送受信回路110は、超音波プローブ101を制御することで、被検体Pの体内へ超音波を送信させる。また、送受信回路110は、超音波プローブ101が受信した反射波信号に対して各種処理を行って反射波データを生成する。そして、信号処理回路120は、送受信回路110によって生成された反射波データからスキャンデータを生成する。 When an instruction to start imaging is input (Yes in step S101), the transmission/reception circuitry 110 performs an ultrasound scan (step S102). For example, the transmission/reception circuitry 110 controls the ultrasound probe 101 to transmit ultrasound waves into the body of the subject P. The transmission/reception circuitry 110 also performs various processes on the reflected wave signals received by the ultrasound probe 101 to generate reflected wave data. The signal processing circuitry 120 then generates scan data from the reflected wave data generated by the transmission/reception circuitry 110.
続いて、画像生成回路130は、超音波画像データを生成・表示する(ステップS103)。例えば、画像生成回路130は、信号処理回路120によって生成されたスキャンデータから超音波画像データを生成する。そして、処理回路160(出力制御機能164)は、生成された超音波画像データをディスプレイ103に表示させる。 Next, the image generation circuitry 130 generates and displays ultrasound image data (step S103). For example, the image generation circuitry 130 generates ultrasound image data from the scan data generated by the signal processing circuitry 120. Then, the processing circuitry 160 (output control function 164) displays the generated ultrasound image data on the display 103.
図3を用いて、実施形態に係る超音波画像データの表示例を説明する。図3は、実施形態に係る超音波画像データの表示例を示す図である。図3の上段には、Bモード画像データを例示する。図3の下段には、速度画像データを例示する。 An example of the display of ultrasound image data according to the embodiment will be described using Figure 3. Figure 3 is a diagram showing an example of the display of ultrasound image data according to the embodiment. The upper part of Figure 3 illustrates an example of B-mode image data. The lower part of Figure 3 illustrates an example of velocity image data.
図3に示すように、例えば、出力制御機能164は、Bモード画像データと速度画像データとをディスプレイ103に表示させる。Bモード画像データには、血流速度の計測位置を示す計測キャリパーが描出される。速度画像データは、計測キャリパーによって示される計測位置でCWドプラモードによって計測された血流速度の時系列変化を示す。 As shown in FIG. 3, for example, the output control function 164 causes the display 103 to display B-mode image data and velocity image data. The B-mode image data depicts measurement calipers indicating the measurement positions of blood flow velocity. The velocity image data shows the time series changes in blood flow velocity measured in CW Doppler mode at the measurement positions indicated by the measurement calipers.
そして、計測機能161は、超音波画像データを用いて計測を実行する(ステップS104)。例えば、計測機能161は、超音波画像データに基づいて、複数の計測項目それぞれについて計測して、計測値を得る。 Then, the measurement function 161 performs measurements using the ultrasound image data (step S104). For example, the measurement function 161 performs measurements for each of multiple measurement items based on the ultrasound image data to obtain measurement values.
一例としては、計測機能161は、「EF」、「MV E/e’」、及び「MV e’ Vel sep」の3つの計測項目それぞれを計測する。ここで、「EF」は、左心室の駆出率(Ejection Fraction:EF)を表す。また、「MV E/e’」は、僧帽弁口血流速波形の拡張早期波(E)と、僧帽弁輪運動速波形の拡張早期波(e’)の比を表す。また、「MV e’ Vel sep」は、僧帽弁輪部の中隔側(Sep)における運動速度を表す。 As an example, the measurement function 161 measures three measurement items: "EF," "MV E/e'," and "MV e' Vel sep." Here, "EF" represents the ejection fraction (EF) of the left ventricle. Furthermore, "MV E/e'" represents the ratio of the early diastolic wave (E) of the mitral valve orifice blood flow velocity waveform to the early diastolic wave (e') of the mitral valve annulus motion velocity waveform. Furthermore, "MV e' Vel sep" represents the motion velocity on the septal side (Sep) of the mitral valve annulus.
なお、計測項目の種類は、「EF」、「MV E/e’」、及び「MV e’ Vel sep」に限定されるものではなく、任意の計測項目を設定可能である。また、各計測項目の計測方法については、公知の技術を任意に適用可能である。 The types of measurement items are not limited to "EF," "MV E/e'," and "MV e' Vel sep," and any measurement item can be set. Furthermore, any known technology can be applied as the measurement method for each measurement item.
そして、推定機能162は、計測値に基づいて、疾患を推定する(ステップS105)。例えば、推定機能162は、疾患と計測値の条件とが対応付けられた情報(疾患推定テーブル)を参照することで、計測機能161によって計測された計測値から疾患を推定する。 The estimation function 162 then estimates the disease based on the measurement value (step S105). For example, the estimation function 162 estimates the disease from the measurement value measured by the measurement function 161 by referencing information (disease estimation table) that associates diseases with measurement value conditions.
図4を用いて、実施形態に係る推定機能162の処理を説明する。図4は、実施形態に係る推定機能162の処理を説明するための図である。図4には、推定機能162によって参照される疾患推定テーブルを例示する。なお、疾患推定テーブルは、例えば、記憶回路150に予め記憶されている。 The processing of the estimation function 162 according to the embodiment will be described using Figure 4. Figure 4 is a diagram for explaining the processing of the estimation function 162 according to the embodiment. Figure 4 illustrates an example of a disease estimation table referenced by the estimation function 162. Note that the disease estimation table is stored in advance in, for example, the memory circuitry 150.
図4に示すように、疾患推定テーブルには、疑われる疾患「左室拡張不全」と、計測値の条件「EF、MV E/e’、MV e’ Vel sepのうち2項目以上が正常値を逸脱」とが対応付けられている。これは、「EF」、「MV E/e’」、「MV e’ Vel sep」のうち2項目以上が正常値を逸脱している場合には、左室拡張不全が疑われることを示す。なお、図4には、左室拡張不全の例を記載したが、他の疾患についても同様に記憶される。 As shown in Figure 4, the disease estimation table associates the suspected disease "left ventricular diastolic dysfunction" with the measurement condition "two or more of EF, MV E/e', and MV e' Vel sep deviate from normal values." This indicates that left ventricular diastolic dysfunction is suspected when two or more of "EF," "MV E/e'," and "MV e' Vel sep" deviate from normal values. Note that Figure 4 shows an example of left ventricular diastolic dysfunction, but other diseases are also stored in a similar manner.
例えば、推定機能162は、計測機能161によって計測された計測値と、疾患推定テーブルの「計測値の条件」とを照合する。具体的には、各計測値は、閾値によって正常値/異常値が判別される。例えば、「EF」は、50[%]以上が正常値であり、50[%]未満が異常値である。また、「MV E/e’」は、14未満が正常値であり、14以上が異常値である。また、「MV e’ Vel sep」は、7[cm/s]以上が正常値であり、7[cm/s]未満が異常値である。 For example, the estimation function 162 compares the measurement value measured by the measurement function 161 with the "measurement value conditions" in the disease estimation table. Specifically, each measurement value is determined to be normal or abnormal using a threshold value. For example, for "EF," a value of 50% or more is normal, and a value below 50% is abnormal. For "MV E/e'," a value below 14 is normal, and a value above 14 is abnormal. For "MV e' Vel sep," a value of 7 cm/s or more is normal, and a value below 7 cm/s is abnormal.
ここで、例えば、「EF」が正常値であり、「MV E/e’」及び「MV e’ Vel sep」が異常値である場合には、「EF、MV E/e’、MV e’ Vel sepのうち2項目以上が正常値を逸脱」に該当する。この場合、推定機能162は、被検体Pが「左室拡張不全」であると推定する。 Here, for example, if "EF" is a normal value and "MV E/e'" and "MV e' Vel sep" are abnormal values, this corresponds to "two or more of EF, MV E/e', and MV e' Vel sep deviate from the normal value." In this case, the estimation function 162 estimates that subject P has "left ventricular diastolic dysfunction."
なお、上述した推定機能162の処理はあくまで一例であり、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、推定機能162の処理は、ガイドラインに沿って任意に設定可能である。また、疾患を推定する処理は、閾値を用いた処理に限らず、例えば、疾患の推定用に構築された学習済みモデル等を適用することも可能である。 Note that the processing of the estimation function 162 described above is merely an example, and embodiments are not limited to this. For example, the processing of the estimation function 162 can be set arbitrarily in accordance with guidelines. Furthermore, the processing for estimating diseases is not limited to processing using thresholds, and it is also possible to apply, for example, a trained model constructed for disease estimation.
また、推定機能162によって推定された疾患(疾患の名称)は、医師による診断の一助とするために推定されるものであり、診断を確定させるためのものではない。最終的な診断は医師により行われるものである。 Furthermore, the disease (disease name) estimated by the estimation function 162 is estimated to assist the doctor in making a diagnosis, and is not intended to confirm the diagnosis. The final diagnosis is made by the doctor.
そして、判定機能163は、推定された疾患に基づいて、追加検査を判定する(ステップS106)。例えば、判定機能163は、疾患と追加検査とが対応付けられた情報(追加検査テーブル)を参照することで、推定機能162によって推定された疾患に対応する追加検査を判定する。 Then, the determination function 163 determines the additional examination based on the estimated disease (step S106). For example, the determination function 163 determines the additional examination corresponding to the disease estimated by the estimation function 162 by referring to information (additional examination table) that associates diseases with additional examinations.
図5を用いて、実施形態に係る判定機能163の処理を説明する。図5は、実施形態に係る判定機能163の処理を説明するための図である。図5には、判定機能163によって参照される追加検査テーブルを例示する。なお、追加検査テーブルは、例えば、記憶回路150に予め記憶されている。 The processing of the determination function 163 according to the embodiment will be described using Figure 5. Figure 5 is a diagram for explaining the processing of the determination function 163 according to the embodiment. Figure 5 illustrates an example of an additional inspection table referenced by the determination function 163. Note that the additional inspection table is stored in advance in the memory circuitry 150, for example.
図5に示すように、追加検査テーブルには、疑われる疾患「左室拡張不全」と、追加検査「TR Velocity、LA Volume」とが対応付けられている。これは、左室拡張不全が疑われる場合には、「TR Velocity」及び「LA Volume」の2つの検査項目が、追加検査として判定されることを示す。なお、図5には、左室拡張不全の例を記載したが、他の疾患についても同様に記憶される。 As shown in Figure 5, the additional examination table associates the suspected disease "left ventricular diastolic dysfunction" with the additional examinations "TR Velocity, LA Volume." This indicates that if left ventricular diastolic dysfunction is suspected, the two examination items "TR Velocity" and "LA Volume" will be determined as additional examinations. Note that Figure 5 shows an example of left ventricular diastolic dysfunction, but other diseases can also be stored in a similar manner.
例えば、判定機能163は、追加検査テーブルを参照し、推定機能162によって推定された疾患に対応する追加検査を判定する。図5の例では、判定機能163は、「TR Velocity」及び「LA Volume」の2つの検査項目を、「左室拡張不全」の追加検査として判定する。 For example, the determination function 163 refers to the additional examination table and determines the additional examination corresponding to the disease estimated by the estimation function 162. In the example of Figure 5, the determination function 163 determines that the two examination items "TR Velocity" and "LA Volume" are additional examinations for "left ventricular diastolic dysfunction."
ここで、判定機能163は、超音波画像データを撮像した現在の撮像モードに基づいて、追加検査を判定する。例えば、判定機能163は、追加検査の候補が複数存在する場合に、複数の追加検査の候補それぞれの優先度を判定する。 Here, the determination function 163 determines whether to perform an additional examination based on the current imaging mode in which the ultrasound image data was captured. For example, if there are multiple candidates for additional examination, the determination function 163 determines the priority of each of the multiple candidates for additional examination.
一例としては、判定機能163は、複数の追加検査の候補それぞれの優先度を、現在の撮像モードと同一の撮像モードで実施される追加検査であるか否かに基づいて判定する。なお、図5にて判定された追加検査「TR Velocity」は、CWドプラモードによって計測され、「LA Volume」は、Bモードによって計測される。 As an example, the determination function 163 determines the priority of each of multiple candidate additional examinations based on whether the additional examination will be performed in the same imaging mode as the current imaging mode. Note that the additional examination "TR Velocity" determined in Figure 5 is measured in CW Doppler mode, and "LA Volume" is measured in B-mode.
ここで、現在の撮像モードがCWドプラモードである場合、判定機能163は、同じ撮像モードによって計測される「TR Velocity」の優先度が高いと判定し、異なる撮像モードによって計測される「LA Volume」の優先度が低いと判定する。この結果、「TR Velocity」の優先順位が「1」となり、「LA Volume」の優先順位が「2」となる。なお、優先順位は、数値が低いほど優先度が高いことを示す。 Here, if the current imaging mode is CW Doppler mode, the determination function 163 determines that "TR Velocity" measured in the same imaging mode has a higher priority, and that "LA Volume" measured in a different imaging mode has a lower priority. As a result, the priority of "TR Velocity" becomes "1" and the priority of "LA Volume" becomes "2." Note that the lower the priority number, the higher the priority.
なお、上述した判定機能163の処理はあくまで一例であり、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、上記の説明では、優先度の高低を優先順位で示す場合を説明したが、これに限定されるものではない。例えば、優先度は、数値が高いほど高い値として定義されても良い。 Note that the processing of the determination function 163 described above is merely an example, and embodiments are not limited to this. For example, in the above explanation, priority is indicated by a priority order, but this is not limited to this. For example, priority may be defined such that the higher the numerical value, the higher the value.
そして、出力制御機能164は、疾患及び追加検査を表す情報を表示する(ステップS107)。例えば、出力制御機能164は、複数の追加検査の候補それぞれの優先度と、複数の追加検査とを表す情報をディスプレイ103に表示させる。 Then, the output control function 164 displays information representing the disease and additional tests (step S107). For example, the output control function 164 causes the display 103 to display information representing the priority of each of the multiple additional test candidates and the multiple additional tests.
図6を用いて、実施形態に係る表示画面の一例を説明する。図6は、実施形態に係る表示画面の一例を示す図である。図6には、「計測結果」、「疑われる疾患」、及び「追加検査」を含むウインドウを例示する。 An example of a display screen according to the embodiment will be described using Figure 6. Figure 6 is a diagram showing an example of a display screen according to the embodiment. Figure 6 illustrates an example of a window including "Measurement Results," "Suspected Diseases," and "Additional Tests."
図6に示すように、出力制御機能164は、「計測結果」、「疑われる疾患」、及び「追加検査」を含むウインドウをディスプレイ103に表示させる。ここで、「計測結果」は、この時点までの処理によって計測された計測項目と、その計測値と、各計測値が異常である旨を示す情報とを含む。 As shown in FIG. 6, the output control function 164 displays a window containing "Measurement Results," "Suspected Disease," and "Additional Tests" on the display 103. Here, the "Measurement Results" include the measurement items measured by the processing up to this point, their measurement values, and information indicating that each measurement value is abnormal.
例えば、出力制御機能164は、「計測結果」として、計測機能161によって計測済みの「EF」、「MV E/e’」、及び「MV e’ Vel sep」の3つの計測項目を表示する。図6の例では、「EF」は50.8[%]であり、「MV E/e’」は12.8であり、「MV e’ Vel sep」は6.4[cm/s]である。また、出力制御機能164は、各計測値が異常である旨の示す情報として「*」を表示する。図6の例では、出力制御機能164は、「MV E/e’」及び「MV e’ Vel sep」の右側に「*」を表示する。これは、「MV E/e’」及び「MV e’ Vel sep」が異常値であったことを示す。 For example, the output control function 164 displays three measurement items measured by the measurement function 161 as "measurement results": "EF," "MV E/e'," and "MV e' Vel sep." In the example of Figure 6, "EF" is 50.8%; "MV E/e'" is 12.8; and "MV e' Vel sep" is 6.4 cm/s. The output control function 164 also displays an asterisk (*) to indicate that each measurement value is abnormal. In the example of Figure 6, the output control function 164 displays an asterisk (*) to the right of "MV E/e'" and "MV e' Vel sep." This indicates that "MV E/e'" and "MV e' Vel sep" were abnormal values.
なお、図示の都合上、計測値が異常である旨を「*」で表示する場合を説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、計測値の色を他の文字と異なる色(例えば、赤)で示しても良いし、下線や枠線を用いて表示してもよい。 For convenience of illustration, an example has been described in which an abnormal measurement value is displayed with an "*", but the embodiment is not limited to this. For example, the measurement value may be displayed in a color different from the other text (e.g., red), or may be displayed using an underline or a border.
また、出力制御機能164は、「疑われる疾患」として、推定機能162によって推定された「左室拡張不全」を表示する。なお、推定機能162によって複数の疾患が疑われると推定された場合には、複数の疾患が表示されてもよい。 In addition, the output control function 164 displays "left ventricular diastolic dysfunction" estimated by the estimation function 162 as the "suspected disease." Note that if the estimation function 162 estimates that multiple diseases are suspected, multiple diseases may be displayed.
また、出力制御機能164は、「追加検査」として、判定機能163によって判定された追加検査を、優先度とともに表示する。一例としては、出力制御機能164は、優先順位の順に、「1.TR Velocity」及び「2.LA Volume」を表示する。 In addition, the output control function 164 displays the additional tests determined by the determination function 163 as "additional tests" along with their priorities. As an example, the output control function 164 displays "1. TR Velocity" and "2. LA Volume" in order of priority.
なお、上述した出力制御機能164の処理はあくまで一例であり、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、出力制御機能164による出力形態は、表示に限定されるものではなく、音声や振動パターン等の手段によって出力されても良い。また、出力制御機能164は、出力対象となる情報を外部装置(超音波診断装置1とは異なる任意の装置)に送信し、送信先の外部装置にて任意の出力形態で出力しても良い。 Note that the processing of the output control function 164 described above is merely an example, and embodiments are not limited to this. For example, the output form by the output control function 164 is not limited to display, and may be output by means of sound, vibration patterns, or other means. Furthermore, the output control function 164 may transmit the information to be output to an external device (any device different from the ultrasound diagnostic device 1) and output it in any output form at the destination external device.
そして、切替機能165は、追加検査の撮像モードと現在の撮像モードが異なるか否かを判定する(ステップS108)。このとき、追加検査が複数存在する場合には、切替機能165は、優先度が最も高い追加検査の撮像モードと、現在の撮像モードとが異なるか否かを判定する。 Then, the switching function 165 determines whether the imaging mode for the additional examination differs from the current imaging mode (step S108). At this time, if there are multiple additional examinations, the switching function 165 determines whether the imaging mode for the additional examination with the highest priority differs from the current imaging mode.
ここで、追加検査の撮像モードと現在の撮像モードが異なると判定された場合には(ステップS108肯定)、切替機能165は、撮像モードを切り替える(ステップS109)。例えば、追加検査の撮像モードが「Bモード」であり、現在の撮像モードが「CWドプラモード」である場合には、切替機能165は、撮像モードを「CWドプラモード」から「Bモード」に切り替える。一方、追加検査の撮像モードと現在の撮像モードが異なると判定されない場合には(ステップS108否定)、切替機能165は、ステップS109の処理を実行せずに、ステップS110の処理へ移行する。 Here, if it is determined that the imaging mode for the additional examination and the current imaging mode are different (Yes in step S108), the switching function 165 switches the imaging mode (step S109). For example, if the imaging mode for the additional examination is "B mode" and the current imaging mode is "CW Doppler mode," the switching function 165 switches the imaging mode from "CW Doppler mode" to "B mode." On the other hand, if it is not determined that the imaging mode for the additional examination and the current imaging mode are different (No in step S108), the switching function 165 proceeds to the processing of step S110 without executing the processing of step S109.
そして、送受信回路110は、追加検査の超音波スキャンを実行する(ステップS110)。そして、画像生成回路130は、追加検査の超音波画像データを生成・表示する。また、計測機能161は、追加検査の超音波画像データを用いて計測を実行する。追加検査の計測が実行されると、出力制御機能164は、表示画面を更新する。 Then, the transmission/reception circuitry 110 performs an ultrasound scan for the additional examination (step S110). The image generation circuitry 130 then generates and displays ultrasound image data for the additional examination. The measurement function 161 also performs measurements using the ultrasound image data for the additional examination. Once measurements for the additional examination have been performed, the output control function 164 updates the display screen.
図7を用いて、実施形態に係る追加検査後の表示画面の一例を説明する。図7は、実施形態に係る追加検査後の表示画面の一例を示す図である。図7に示す表示画面は、図6に示した表示画面が追加検査「TR Velocity」の実行によって更新されたものである。 An example of a display screen after an additional examination according to an embodiment will be described using Figure 7. Figure 7 is a diagram showing an example of a display screen after an additional examination according to an embodiment. The display screen shown in Figure 7 is the display screen shown in Figure 6 that has been updated by performing the additional examination "TR Velocity."
図7に示すように、出力制御機能164は、追加検査「TR Velocity」による計測値を、「計測結果」の欄に追加する。図7に示す例では、「TR Velocity」の計測値は、3.0[m/s]である。また、出力制御機能164は、各計測値が異常である旨の示す情報として「*」を表示する。なお、「TR Velocity」は、2.8[m/s]以上で異常であると判定される。 As shown in FIG. 7, the output control function 164 adds the measurement value from the additional test "TR Velocity" to the "Measurement Results" column. In the example shown in FIG. 7, the measurement value for "TR Velocity" is 3.0 [m/s]. The output control function 164 also displays "*" as information indicating that each measurement value is abnormal. Note that a "TR Velocity" of 2.8 [m/s] or higher is determined to be abnormal.
また、出力制御機能164は、追加検査「TR Velocity」の実行に伴って、「追加検査」の項目から「TR Velocity」を削除するとともに、残りの追加検査の優先順位を一つずつ繰り上げる。この結果、出力制御機能164は、図7の「追加検査」として、「1.LA Volume」を表示する。 Furthermore, upon execution of the additional test "TR Velocity," the output control function 164 deletes "TR Velocity" from the "Additional Test" items and raises the priority of the remaining additional tests by one. As a result, the output control function 164 displays "1. LA Volume" as the "Additional Test" in Figure 7.
そして、処理回路160は、全ての追加検査が完了したか否かを判定する(ステップS111)。追加検査が残存する場合には(ステップS111否定)、処理回路160は、ステップS108の処理へ移行する。全ての追加検査が完了した場合には(ステップS111肯定)、処理回路160は、図2の処理を終了する。 Then, the processing circuitry 160 determines whether all additional tests have been completed (step S111). If additional tests remain (step S111: No), the processing circuitry 160 proceeds to step S108. If all additional tests have been completed (step S111: Yes), the processing circuitry 160 ends the processing of FIG. 2.
上述してきたように、実施形態に係る超音波診断装置1において、推定機能162は、超音波画像データを用いて計測された計測値に基づいて、疾患を推定する。判定機能163は、推定された疾患に基づいて、疾患の診断に用いられる追加検査を判定する。出力制御機能164は、疾患及び追加検査を表す情報を出力する。これによれば、超音波診断装置1は、疾患の見落としを低減することができる。例えば、経験や知識が浅い医師であっても、超音波診断装置1により提示される疾患及び追加検査を参照することで、疾患の見落としを低減することができる。 As described above, in the ultrasound diagnostic device 1 according to the embodiment, the estimation function 162 estimates a disease based on measurements taken using ultrasound image data. The determination function 163 determines additional tests to be used in diagnosing the disease based on the estimated disease. The output control function 164 outputs information indicating the disease and additional tests. This allows the ultrasound diagnostic device 1 to reduce the number of diseases that are overlooked. For example, even a doctor with little experience or knowledge can reduce the number of diseases that are overlooked by referring to the diseases and additional tests presented by the ultrasound diagnostic device 1.
また、例えば、超音波診断装置1は、現在の撮像モードに基づいて追加検査を判定する。例えば、超音波診断装置1は、追加検査の候補が複数存在する場合に、現在の撮像モードと同一の撮像モードを優先的に提示する。これにより、超音波診断装置1は、追加検査が複数ある場合にも撮像モードの切り替え回数を最小限に留めることができるので、一連の検査をスムーズに行うことができる。 Furthermore, for example, the ultrasound diagnostic device 1 determines the additional examination based on the current imaging mode. For example, when there are multiple candidates for additional examinations, the ultrasound diagnostic device 1 preferentially presents the same imaging mode as the current imaging mode. This allows the ultrasound diagnostic device 1 to minimize the number of times the imaging mode needs to be switched even when there are multiple additional examinations, allowing the series of examinations to be carried out smoothly.
また、例えば、超音波診断装置1は、追加検査の撮像モードと現在の撮像モードとが異なる場合に、撮像モードを自動的に切り替える。これにより、超音波診断装置1は、操作者(医師)による切り替えの手間を低減させることができる。 Furthermore, for example, if the imaging mode for the additional examination differs from the current imaging mode, the ultrasound diagnostic device 1 automatically switches the imaging mode. This allows the ultrasound diagnostic device 1 to reduce the effort required for the operator (doctor) to switch modes.
従来より、超音波診断装置では様々な撮像モードが検査目的に応じて使い分けられている。しかしながら、撮像モードの種類が多岐にわたるほど、使いこなすには操作者の経験や知識が要求されてしまう。本実施形態に係る超音波診断装置1により、必要な追加検査を適宜提示しつつスムーズに行えるので、様々な撮像モードを搭載している強みを操作者の経験や知識に依らずに活用することができる Conventionally, ultrasound diagnostic devices have used a variety of imaging modes depending on the purpose of the examination. However, the greater the variety of imaging modes, the greater the operator's experience and knowledge required to use them effectively. The ultrasound diagnostic device 1 according to this embodiment allows for smooth operation while presenting necessary additional examinations as needed, thereby enabling the advantage of having a variety of imaging modes to be utilized regardless of the operator's experience or knowledge.
(適用例)
上述した実施形態の適用例について説明する。ここでは、上述した実施形態に係る超音波診断装置1が心不全の診断に適用される場合を説明する。
(Application example)
An application example of the above-described embodiment will be described below, in which the ultrasound diagnostic device 1 according to the above-described embodiment is applied to the diagnosis of heart failure.
図8、図9、及び図10は、実施形態の適用例に係る超音波診断装置における処理手順を示すフローチャートである。なお、図9は、図8のステップS207の処理における詳細な処理手順を示すフローチャートである。また、図10は、図8のステップS212の処理における詳細な処理手順を示すフローチャートである。また、図8~図10では、図11及び図12を参照しつつ説明する。図11及び図12は、実施形態の適用例に係る入力画面の一例を示す図である。 Figures 8, 9, and 10 are flowcharts showing the processing steps in an ultrasound diagnostic device according to an application example of the embodiment. Note that Figure 9 is a flowchart showing detailed processing steps in the processing of step S207 in Figure 8. Also, Figure 10 is a flowchart showing detailed processing steps in the processing of step S212 in Figure 8. Also, Figures 8 to 10 will be explained with reference to Figures 11 and 12. Figures 11 and 12 are diagrams showing examples of input screens according to an application example of the embodiment.
図8に示す処理手順は、例えば、撮像(超音波スキャン)を開始する旨の指示が操作者によって入力されることにより開始される。 The processing procedure shown in Figure 8 begins, for example, when an operator inputs an instruction to start imaging (ultrasound scanning).
図8に示すように、超音波診断装置1は、撮像を開始する旨の指示が操作者によって入力された場合に(ステップS201肯定)、ステップS202以降の処理を開始する。なお、撮像を開始する旨の指示が入力されるまで(ステップS201否定)、ステップS202以降の処理は開始されず、図8の処理は待機状態である。 As shown in FIG. 8, when an instruction to start imaging is input by the operator (Yes in step S201), ultrasound diagnostic device 1 starts processing from step S202 onwards. Note that until an instruction to start imaging is input (No in step S201), processing from step S202 onwards does not start, and the processing in FIG. 8 is in a standby state.
撮像が開始される旨の指示が入力されると(ステップS201肯定)、送受信回路110は、Bモードスキャンを実行する(ステップS202)。そして、画像生成回路130は、Bモード画像データを生成・表示する。なお、ステップS202の処理は、図2のステップS102~ステップS103の処理に対応する。 When an instruction to start imaging is input (Yes in step S201), the transmission/reception circuitry 110 executes a B-mode scan (step S202). The image generation circuitry 130 then generates and displays B-mode image data. Note that the processing in step S202 corresponds to the processing in steps S102 and S103 in Figure 2.
続いて、計測機能161は、Bモード画像データを用いてEFを計測する(ステップS203)。ここで、「EF」は、上述した通り左心室の駆出率を表し、Bモード画像データから算出される左心室の体積変化に基づいて計測される。なお、ステップS203の処理は、図2のステップS104の処理に対応する。 Next, the measurement function 161 measures EF using the B-mode image data (step S203). Here, "EF" represents the ejection fraction of the left ventricle, as described above, and is measured based on the change in volume of the left ventricle calculated from the B-mode image data. Note that the processing of step S203 corresponds to the processing of step S104 in Figure 2.
そして、推定機能162は、EFが50未満であるか否かを判定する(ステップS204)。ここで、EFが50未満である場合には(ステップS204肯定)、推定機能162は、収縮性が低下した心不全と推定し(ステップS205)、ステップS213の処理へ移行する。一方、EFが50以上である場合には(ステップS204否定)、推定機能162は、左室収縮性が保持された心不全の可能性ありと推定し(ステップS206)、ステップS207の処理へ移行する。 The estimation function 162 then determines whether EF is less than 50 (step S204). If EF is less than 50 (Yes in step S204), the estimation function 162 estimates that the condition is heart failure with reduced contractility (step S205) and proceeds to processing in step S213. On the other hand, if EF is 50 or greater (No in step S204), the estimation function 162 estimates that the condition is likely heart failure with preserved left ventricular contractility (step S206) and proceeds to processing in step S207.
なお、推定機能162によって推定される疾患は、必ずしも特定の「疾患名」でなくても良い。例えば、図8に示したように、推定機能162は、「収縮性が低下した心不全」や「左室収縮性が保持された心不全の可能性あり」といった「健康状態」を推定することも可能である。これらの推定処理は、例えば、予め設定されたテーブルや、所定の関数、閾値処理等によって実現される。 The disease estimated by the estimation function 162 does not necessarily have to be a specific "disease name." For example, as shown in FIG. 8, the estimation function 162 can also estimate "health conditions" such as "heart failure with reduced contractility" or "possible heart failure with preserved left ventricular contractility." These estimation processes are realized, for example, by using a preset table, a specified function, threshold processing, etc.
そして、推定機能162は、他の心疾患の可能性を確認する処理(処理A)を実行する(ステップS207)。処理Aの処理手順は、図9を用いて説明する。なお、図9の「A」は、図8の「A」に紐付けられており、ステップS213に移行することを示す。 Then, the estimation function 162 executes a process (process A) to check for the possibility of other cardiac diseases (step S207). The processing procedure of process A will be explained using Figure 9. Note that "A" in Figure 9 is linked to "A" in Figure 8, and indicates that the process will proceed to step S213.
図9に示すように、推定機能162は、予め設定された所見情報を受け付ける(ステップS301)。例えば、推定機能162は、図11に示す入力画面をディスプレイ103に表示させ、この入力画面を用いて予め設定された所見情報を受け付ける。なお、所見情報は、超音波画像データとは異なる「非画像情報」の一例である。 As shown in FIG. 9, the estimation function 162 accepts previously set finding information (step S301). For example, the estimation function 162 displays the input screen shown in FIG. 11 on the display 103 and accepts previously set finding information using this input screen. Note that the finding information is an example of "non-image information" that is different from ultrasound image data.
図11に示す例では、入力画面には、各種の所見と、その所見の有無を入力するためのラジオボタンとが対応付けて表示される。具体的には、入力画面には、先天性心疾患の所見、弁膜症の所見、左室拡大の所見、心膜疾患の所見、及び肺動脈性肺高血圧の所見について、その所見の有無を入力するためのラジオボタンが表示される。例えば、操作者(医師)は、図11に示す入力画面を参照し、被検体Pに該当する所見があれば、該当する所見がある旨を示すラジオボタンを選択し、OKボタンを押下する。この結果、推定機能162は、被検体Pに各種の所見が有るか否かを示す所見情報を受け付ける。なお、肺動脈性肺高血圧の所見は、肺高血圧、右室の著明な拡大、及び左房拡大の欠如に基づいて判断される。 In the example shown in FIG. 11, the input screen displays various findings associated with radio buttons for inputting the presence or absence of the findings. Specifically, the input screen displays radio buttons for inputting the presence or absence of findings for congenital heart disease, valvular disease, left ventricular enlargement, pericardial disease, and pulmonary arterial hypertension. For example, the operator (doctor) refers to the input screen shown in FIG. 11, and if subject P has a finding that corresponds to the findings, selects the radio button indicating the presence of the finding and presses the OK button. As a result, the estimation function 162 accepts finding information indicating whether subject P has various findings. Note that the finding of pulmonary arterial hypertension is determined based on pulmonary hypertension, significant right ventricular enlargement, and the absence of left atrial enlargement.
続いて、推定機能162は、先天性心疾患の所見があるか否かを判定する(ステップS302)。ここで、先天性心疾患の所見がある場合には(ステップS302肯定)、推定機能162は、先天性心疾患と推定し(ステップS303)、ステップS213へ移行する。 Next, the estimation function 162 determines whether or not there are findings of congenital heart disease (step S302). If there are findings of congenital heart disease (Yes in step S302), the estimation function 162 estimates that there is congenital heart disease (step S303) and proceeds to step S213.
一方、先天性心疾患の所見が無い場合には(ステップS302否定)、推定機能162は、弁膜症の所見があるか否かを判定する(ステップS304)。ここで、弁膜症の所見がある場合には(ステップS304肯定)、推定機能162は、弁膜症と推定し(ステップS305)、ステップS213へ移行する。 On the other hand, if there are no findings of congenital heart disease (No in step S302), the estimation function 162 determines whether there are findings of valvular disease (step S304). Here, if there are findings of valvular disease (Yes in step S304), the estimation function 162 estimates valvular disease (step S305) and proceeds to step S213.
一方、弁膜症の所見が無い場合には(ステップS304否定)、推定機能162は、左室拡大の所見があるか否かを判定する(ステップS306)。ここで、左室拡大の所見がある場合には(ステップS306肯定)、推定機能162は、高心拍出状態と推定し(ステップS307)、ステップS213へ移行する。 On the other hand, if there are no findings of valvular disease (No in step S304), the estimation function 162 determines whether there are findings of left ventricular enlargement (step S306). Here, if there are findings of left ventricular enlargement (Yes in step S306), the estimation function 162 estimates a high cardiac output state (step S307) and proceeds to step S213.
一方、左室拡大の所見が無い場合には(ステップS306否定)、推定機能162は、心膜疾患の所見があるか否かを判定する(ステップS308)。ここで、心膜疾患の所見がある場合には(ステップS308肯定)、推定機能162は、心膜疾患と推定し(ステップS309)、ステップS213へ移行する。 On the other hand, if there are no findings of left ventricular enlargement (No in step S306), the estimation function 162 determines whether there are findings of pericardial disease (step S308). Here, if there are findings of pericardial disease (Yes in step S308), the estimation function 162 estimates pericardial disease (step S309) and proceeds to step S213.
一方、心膜疾患の所見が無い場合には(ステップS308否定)、推定機能162は、肺動脈性肺高血圧の所見があるか否かを判定する(ステップS310)。ここで、肺動脈性肺高血圧の所見がある場合には(ステップS310肯定)、推定機能162は、肺動脈性肺高血圧と推定し(ステップS311)、ステップS213へ移行する。 On the other hand, if there are no findings of pericardial disease (No in step S308), the estimation function 162 determines whether there are findings of pulmonary arterial hypertension (step S310). Here, if there are findings of pulmonary arterial hypertension (Yes in step S310), the estimation function 162 estimates pulmonary arterial hypertension (step S311) and proceeds to step S213.
一方、肺動脈性肺高血圧の所見が無い場合には(ステップS310否定)、推定機能162は、図9に示す処理Aを終了し、図8のステップS208に移行する。なお、ステップS204~ステップS207の処理は、図2のステップS105の処理に対応する。 On the other hand, if there are no findings of pulmonary arterial hypertension (No in step S310), the estimation function 162 terminates process A shown in FIG. 9 and proceeds to step S208 in FIG. 8. Note that the processes in steps S204 to S207 correspond to the process in step S105 in FIG. 2.
つまり、図9に示したように、推定機能162は、非画像情報に基づいて、健康状態を推定する。 In other words, as shown in Figure 9, the estimation function 162 estimates health status based on non-image information.
図8の説明に戻る。そして、判定機能163は、追加検査として、E/e’とRAd-Adを決定する(ステップS208)。例えば、判定機能163は、左室収縮性が保持された心不全の可能性があり、かつ、他の心疾患の可能性が低いと考えられるので、追加検査として、E/e’とRAd-Adを決定する。 Returning to the explanation of Figure 8, the determination function 163 then determines E/e' and RAd-Ad as additional tests (step S208). For example, since the determination function 163 considers that there is a possibility of heart failure with preserved left ventricular contractility and that the possibility of other cardiac diseases is low, it determines E/e' and RAd-Ad as additional tests.
ここで、「E/e’」は、上述した「MV E/e’」と同様である。また、「RAd-Ad」は、肺静脈血流速波形の心房収縮期波の幅(RAd)と、左室流入血流速波形の心房収縮期波の幅(Ad)との差分を表す。E/e’とRAd-Adは、いずれも速度画像データ(CWドプラモードによって収集されるデータ)に基づいて計測可能である。なお、ステップS208の処理は、図2のステップS106の処理に対応する。 Here, "E/e'" is the same as "MV E/e'" described above. Furthermore, "RAd-Ad" represents the difference between the width of the atrial systolic wave of the pulmonary vein blood flow velocity waveform (RAd) and the width of the atrial systolic wave of the left ventricular inflow blood flow velocity waveform (Ad). Both E/e' and RAd-Ad can be measured based on velocity image data (data collected in CW Doppler mode). The processing in step S208 corresponds to the processing in step S106 in Figure 2.
そして、切替機能165は、撮像モードをCWドプラモードに切り替える(ステップS209)。例えば、E/e’とRAd-Adを計測可能な撮像モードは「CWドプラモード」であり、ステップS202で実行した撮像モード(現在の撮像モード)「Bモード」とは異なるので、切替機能165は、撮像モードをCWドプラモードに切り替える。なお、ステップS209の処理は、図2のステップS108~ステップS109の処理に対応する。 Then, the switching function 165 switches the imaging mode to CW Doppler mode (step S209). For example, the imaging mode capable of measuring E/e' and RAd-Ad is "CW Doppler mode," which differs from the imaging mode (current imaging mode) executed in step S202, "B mode," so the switching function 165 switches the imaging mode to CW Doppler mode. Note that the processing in step S209 corresponds to the processing in steps S108 to S109 in FIG. 2.
そして、送受信回路110は、CWドプラモードスキャンを実行する(ステップS210)。そして、画像生成回路130は、CWドプラモードスキャンによって収集したデータに基づいて、速度画像データを生成・表示する。なお、ステップS210の処理は、図2のステップS111の処理に対応する。 Then, the transmission/reception circuitry 110 performs a CW Doppler mode scan (step S210). The image generation circuitry 130 then generates and displays velocity image data based on the data collected by the CW Doppler mode scan. Note that the processing in step S210 corresponds to the processing in step S111 in Figure 2.
そして、計測機能161は、速度画像データを用いてE/e’とRAd-Adを計測する(ステップS211)。E/e’とRAd-Adの計測方法は、公知の技術を任意に適用可能である。 Then, the measurement function 161 measures E/e' and RAd-Ad using the velocity image data (step S211). Any known technique can be applied to measure E/e' and RAd-Ad.
そして、推定機能162は、左室収縮性が保持された心不全の可能性を確認する処理(処理B)を実行する(ステップS212)。処理Bの処理手順は、図10を用いて説明する。 Then, the estimation function 162 executes a process (process B) to confirm the possibility of heart failure with preserved left ventricular contractility (step S212). The processing procedure of process B will be explained using Figure 10.
図10に示すように、推定機能162は、E/e’が15以上か否かを判定する(ステップS401)。E/e’が15以上である場合には(ステップS401肯定)、推定機能162は、左室収縮性が保持された心不全と推定し(ステップS407)、処理Bを終了する。 As shown in FIG. 10, the estimation function 162 determines whether E/e' is 15 or greater (step S401). If E/e' is 15 or greater (Yes in step S401), the estimation function 162 estimates heart failure with preserved left ventricular contractility (step S407) and terminates process B.
一方、E/e’が15未満である場合には(ステップS401否定)、推定機能162は、BNPの入力を受け付ける(ステップS402)。ここで、「BNP」とは、血中における脳性(B型)ナトリウム利尿ペプチドの量を表し、血液検査(又はBNP検査)によって測定される。例えば、推定機能162は、図12に示す入力画面をディスプレイ103に表示させ、この入力画面を用いてBNPの入力を受け付ける。 On the other hand, if E/e' is less than 15 (No in step S401), the estimation function 162 accepts input of BNP (step S402). Here, "BNP" represents the amount of brain (B-type) natriuretic peptide in the blood, and is measured by a blood test (or BNP test). For example, the estimation function 162 displays the input screen shown in FIG. 12 on the display 103 and accepts input of BNP using this input screen.
図12に示す例では、入力画面には、BNPの数値の入力を受け付けるための入力欄が表示される。例えば、操作者(医師)は、図12に示す入力欄に、事前に行われた血液検査によって測定された被検体PのBNPの値を入力し、OKボタンを押下する。この結果、推定機能162は、被検体PのBNPの値の入力を受け付ける。なお、BNPは、「非画像情報」の一例である。 In the example shown in FIG. 12, the input screen displays an input field for accepting input of a BNP value. For example, an operator (doctor) enters the BNP value of subject P measured in a blood test conducted in advance into the input field shown in FIG. 12 and presses the OK button. As a result, the estimation function 162 accepts the input of the BNP value of subject P. Note that BNP is an example of "non-image information."
そして、推定機能162は、E/e’が8以上15未満、かつ、BNPが200pg/mL以上であるか否かを判定する(ステップS403)。E/e’が8以上15未満、かつ、BNPが200pg/mL以上である場合には(ステップS403肯定)、推定機能162は、左室収縮性が保持された心不全と推定し(ステップS407)、処理Bを終了する。 The estimation function 162 then determines whether E/e' is greater than or equal to 8 and less than 15, and BNP is greater than or equal to 200 pg/mL (step S403). If E/e' is greater than or equal to 8 and less than 15, and BNP is greater than or equal to 200 pg/mL (Yes in step S403), the estimation function 162 estimates heart failure with preserved left ventricular contractility (step S407), and terminates process B.
一方、E/e’が8以上15未満、かつ、BNPが200pg/mL以上でない場合には(ステップS403否定)、推定機能162は、E/e’が8以上15未満、かつ、RAd-Adが30msec以上であるか否かを判定する(ステップS404)。E/e’が8以上15未満、かつ、RAd-Adが30msec以上である場合には(ステップS404肯定)、推定機能162は、左室収縮性が保持された心不全と推定し(ステップS407)、処理Bを終了する。 On the other hand, if E/e' is 8 or more and less than 15 and BNP is not 200 pg/mL or more (No in step S403), the estimation function 162 determines whether E/e' is 8 or more and less than 15 and RAd-Ad is 30 msec or more (Step S404). If E/e' is 8 or more and less than 15 and RAd-Ad is 30 msec or more (Yes in step S404), the estimation function 162 estimates heart failure with preserved left ventricular contractility (Step S407) and terminates process B.
一方、E/e’が8以上15未満、かつ、RAd-Adが30msec以上でない場合には(ステップS404否定)、推定機能162は、BNPが200pg/mL以上、かつ、RAd-Adが30msec以上であるか否かを判定する(ステップS405)。BNPが200pg/mL以上、かつ、RAd-Adが30msec以上である場合には(ステップS405肯定)、推定機能162は、左室収縮性が保持された心不全と推定し(ステップS407)、処理Bを終了する。 On the other hand, if E/e' is greater than or equal to 8 and less than 15, and RAd-Ad is not greater than or equal to 30 msec (No in step S404), the estimation function 162 determines whether BNP is greater than or equal to 200 pg/mL, and RAd-Ad is greater than or equal to 30 msec (Step S405). If BNP is greater than or equal to 200 pg/mL, and RAd-Ad is greater than or equal to 30 msec (Yes in step S405), the estimation function 162 estimates heart failure with preserved left ventricular contractility (Step S407), and ends Process B.
一方、BNPが200pg/mL以上、かつ、RAd-Adが30msec以上でない場合には(ステップS405否定)、推定機能162は、心不全の可能性は低いと推定し(ステップS406)、処理Bを終了する。 On the other hand, if BNP is 200 pg/mL or higher and RAd-Ad is not 30 msec or higher (No in step S405), the estimation function 162 estimates that the possibility of heart failure is low (step S406) and terminates process B.
つまり、図10に示したように、推定機能162は、非画像情報に基づいて、健康状態を推定する。 In other words, as shown in Figure 10, the estimation function 162 estimates health status based on non-image information.
図8の説明に戻る。出力制御機能164は、心疾患の推定結果を出力する(ステップS213)。例えば、出力制御機能164は、推定機能162によって推定された推定結果をディスプレイ103に表示させる。そして、超音波診断装置1は、図8の処理手順を終了する。 Returning to the explanation of Figure 8, the output control function 164 outputs the cardiac disease estimation result (step S213). For example, the output control function 164 causes the estimation result estimated by the estimation function 162 to be displayed on the display 103. The ultrasound diagnostic device 1 then ends the processing procedure of Figure 8.
なお、図8~図10に示した処理手順はあくまで一例であり、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、図8~図10に示した各処理の順序は、処理内容に矛盾が生じない範囲内で適宜変更可能である。例えば、所見情報の入力を受け付ける処理(ステップS301)や、BNPの入力を受け付ける処理(ステップS402)は、より早い段階で実行されていても良い。 Note that the processing procedures shown in Figures 8 to 10 are merely examples, and embodiments are not limited to these. For example, the order of the processes shown in Figures 8 to 10 can be changed as appropriate as long as no inconsistencies occur in the processing content. For example, the process of accepting input of finding information (step S301) and the process of accepting input of BNP (step S402) may be performed at an earlier stage.
また、図8~図10では、所見情報の入力を受け付ける処理(ステップS301)、及び、BNPの入力を受け付ける処理(ステップS402)が、操作者のマニュアル操作によって入力される場合を説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、所見情報やBNPが検査済みである場合には、検査結果から自動的に取得されても良い。例えば、ある被検体Pについて、心疾患の超音波検査の予約情報が検査予約システムから超音波診断装置1へ送信される際に、所見情報やBNPが検査済みである場合には、その所見情報やBNPの値も検査予約システムから超音波診断装置1へ送信されても良い。 Furthermore, while Figures 8 to 10 illustrate a case where the process for accepting input of finding information (step S301) and the process for accepting input of BNP (step S402) are performed manually by an operator, embodiments are not limited to this. For example, if the finding information or BNP has already been tested, it may be automatically acquired from the test results. For example, when reservation information for an ultrasound test for cardiac disease for a certain subject P is sent from the test reservation system to the ultrasound diagnostic device 1, if the finding information or BNP has already been tested, the finding information and BNP value may also be sent from the test reservation system to the ultrasound diagnostic device 1.
また、上記の例では、「BNP」が用いられる場合を説明したが、「NT-proBNP」が用いられても良い。なお、「NT-proBNP」は、前駆体ホルモンであるproBNPが分解されて生じるホルモンであり、1:1の割合でBNPと共に血中に放出され、BNPと同様に心不全で診断補助に使用される指標値である。 In the above example, "BNP" was used, but "NT-proBNP" may also be used. "NT-proBNP" is a hormone produced by the breakdown of its precursor hormone, proBNP, and is released into the bloodstream together with BNP in a 1:1 ratio. Like BNP, it is an indicator value used to aid in the diagnosis of heart failure.
また、上記の例では、「RAd-Ad」が用いられる場合を説明したが、「左房容積係数」、「左房径」、「左室重量係数」、及び「心房細動の所見」のうち少なくとも一つが用いられても良い。「左房容積係数」、「左房径」、及び「左室重量係数」は、左心室のBモード画像データに基づいて計測可能である。また、「心房細動の所見」は、心電図検査によって判断される情報であり、操作者によるマニュアル操作、又は、検査予約システム等から自動的に取得可能である。 In the above example, "RAd-Ad" was used, but at least one of "left atrial volume index," "left atrial diameter," "left ventricular weight index," and "atrial fibrillation findings" may also be used. "Left atrial volume index," "left atrial diameter," and "left ventricular weight index" can be measured based on B-mode image data of the left ventricle. "Atrial fibrillation findings" are information determined by electrocardiogram testing, and can be obtained manually by the operator or automatically from a test reservation system, etc.
(変形例)
上記の実施形態では、追加検査の優先度を、現在の撮像モードと同一であるか否かに基づいて判定する場合を説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、Bモードで実施される追加検査であるか否かに基づいて優先度を判定しても良い。
(Modification)
In the above embodiment, the priority of the additional examination is determined based on whether the imaging mode is the same as the current imaging mode, but the embodiment is not limited to this. For example, the priority may be determined based on whether the additional examination is performed in B mode.
Bモード画像データは、生体内の断層像を画像化するので、操作者が被検体Pの体内の様子の把握するために最適な撮像モードである。また、Bモード画像データは、関心領域、計測キャリパー、アノテーション等の位置を指定するために、他の撮像モードの背景画像としても利用されている。これらの理由から、Bモードは、超音波診断装置において主要な撮像モードの一つであると言える。 B-mode image data creates cross-sectional images of the inside of a living body, making it the optimal imaging mode for the operator to understand the state of the inside of the subject P's body. B-mode image data is also used as a background image for other imaging modes to specify the positions of regions of interest, measurement calipers, annotations, etc. For these reasons, B-mode can be said to be one of the main imaging modes in ultrasound diagnostic equipment.
そこで、判定機能163は、複数の追加検査の候補それぞれの優先度を、「Bモード」で実施される追加検査であるか否かに基づいて判定しても良い。例えば、複数の追加検査の候補として、「Bモード」で実施される追加検査と他の撮像モードで実施される追加検査とが存在する場合には、判定機能163は、他の撮像モードで実施される追加検査より「Bモード」で実施される追加検査の優先度が高いと判定する。 Therefore, the determination function 163 may determine the priority of each of multiple candidate additional examinations based on whether or not the additional examination is to be performed in "B mode." For example, if multiple candidate additional examinations include an additional examination to be performed in "B mode" and an additional examination to be performed in another imaging mode, the determination function 163 determines that the additional examination to be performed in "B mode" has a higher priority than the additional examination to be performed in the other imaging mode.
なお、複数の追加検査の候補として、「現在の撮像モードと同一の撮像モード」と「Bモード」で実施される追加検査が共存する場合には、「現在の撮像モードと同一の撮像モード」を優先させるのが好適である。つまり、判定機能163は、複数の追加検査の候補において、現在の撮像モードと同一の撮像モードで実施される追加検査が存在しない場合に、「Bモード」で実施される追加検査の優先度が高いと判定する。ただし、初回の撮像モードでBモードが実施されていない場合などには、判定機能163は、「現在の撮像モードと同一の撮像モード」より「Bモード」で実施される追加検査の優先度が高いと判定しても良い。 Note that when multiple candidate additional examinations exist that are performed in both the "same imaging mode as the current imaging mode" and "B-mode," it is preferable to prioritize the "same imaging mode as the current imaging mode." In other words, when there is no additional examination performed in the same imaging mode as the current imaging mode among the multiple candidate additional examinations, the determination function 163 determines that the priority of the additional examination performed in "B-mode" is higher. However, in cases where B-mode is not performed as the initial imaging mode, the determination function 163 may determine that the priority of the additional examination performed in "B-mode" is higher than that of the "same imaging mode as the current imaging mode."
(その他の実施形態)
上述した実施形態以外にも、種々の異なる形態にて実施されてもよい。
(Other embodiments)
In addition to the above-described embodiments, the present invention may be implemented in various different forms.
また、図示した各装置の各構成要素は機能概念的なものであり、必ずしも物理的に図示の如く構成されていることを要しない。すなわち、各装置の分散・統合の具体的形態は図示のものに限られず、その全部又は一部を、各種の負荷や使用状況等に応じて、任意の単位で機能的又は物理的に分散・統合して構成することができる。更に、各装置にて行なわれる各処理機能は、その全部又は任意の一部が、CPU及び当該CPUにて解析実行されるプログラムにて実現され、或いは、ワイヤードロジックによるハードウェアとして実現され得る。 Furthermore, the components of each device shown in the figure are conceptual functional components and do not necessarily have to be physically configured as shown. In other words, the specific form of distribution and integration of each device is not limited to that shown, and all or part of it can be functionally or physically distributed and integrated in any unit depending on various loads, usage conditions, etc. Furthermore, all or any part of the processing functions performed by each device can be realized by a CPU and a program analyzed and executed by the CPU, or can be realized as hardware using wired logic.
また、上述した実施形態において説明した各処理のうち、自動的に行なわれるものとして説明した処理の全部又は一部を手動的に行なうこともでき、或いは、手動的に行なわれるものとして説明した処理の全部又は一部を公知の方法で自動的に行なうこともできる。この他、上記文書中や図面中で示した処理手順、制御手順、具体的名称、各種のデータやパラメータを含む情報については、特記する場合を除いて任意に変更することができる。 Furthermore, among the processes described in the above embodiments, all or part of the processes described as being performed automatically can be performed manually, or all or part of the processes described as being performed manually can be performed automatically using known methods. In addition, the information, including the processing procedures, control procedures, specific names, various data, and parameters shown in the above documents and drawings, can be changed as desired unless otherwise specified.
また、上述した実施形態で説明した出力方法(超音波イメージング方法)は、予め用意された出力プログラム(超音波イメージングプログラム)をパーソナルコンピュータやワークステーション等のコンピュータで実行することによって実現することができる。この超音波イメージング方法は、インターネット等のネットワークを介して配布することができる。また、この超音波イメージング方法は、ハードディスク、フレキシブルディスク(FD)、CD-ROM、MO、DVD等のコンピュータで読み取り可能な非一過性の記録媒体に記録され、コンピュータによって記録媒体から読み出されることによって実行することもできる。 The output method (ultrasound imaging method) described in the above-described embodiment can be realized by executing a prepared output program (ultrasound imaging program) on a computer such as a personal computer or workstation. This ultrasound imaging method can be distributed via a network such as the Internet. This ultrasound imaging method can also be recorded on a non-transitory computer-readable recording medium such as a hard disk, flexible disk (FD), CD-ROM, MO, or DVD, and executed by being read from the recording medium by a computer.
また、上記の実施形態及び変形例において、「リアルタイム」とは、処理対象となる各データが発生するたびに、即時に各処理を行うことを意味する。例えば、リアルタイムで画像を表示する処理は、被検体が撮像される時刻と画像が表示される時刻とが完全に一致する場合に限らず、画像処理などの各処理に要する時間によって画像がやや遅れて表示される場合を含む概念である。 In addition, in the above embodiments and variations, "real time" means that each process is performed immediately as each piece of data to be processed is generated. For example, the process of displaying an image in real time is not limited to cases where the time the subject is imaged and the time the image is displayed exactly match, but also includes cases where the image is displayed with a slight delay due to the time required for each process, such as image processing.
以上説明した少なくとも1つの実施形態によれば、疾患の見落としを低減することができる。 At least one of the embodiments described above can reduce the risk of overlooking a disease.
いくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更、実施形態同士の組み合わせを行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 While several embodiments have been described, these embodiments are presented as examples and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments may be embodied in a variety of other forms, and various omissions, substitutions, modifications, and combinations of embodiments may be made without departing from the spirit of the invention. These embodiments and their variations are included within the scope and spirit of the invention, as well as within the scope of the invention and its equivalents as set forth in the claims.
1 超音波診断装置
160 処理回路
161 計測機能
162 推定機能
163 判定機能
164 出力制御機能
165 切替機能
1 Ultrasound diagnostic device 160 Processing circuit 161 Measurement function 162 Estimation function 163 Determination function 164 Output control function 165 Switching function
Claims (2)
推定された前記健康状態に基づいて、前記健康状態の診断に用いられる追加検査を判定する判定部と、
前記健康状態及び前記追加検査を表す情報を出力する出力制御部と、
を備え、
前記判定部は、前記追加検査の候補が複数存在する場合に、当該複数の追加検査の候補それぞれの優先度を判定し、
前記出力制御部は、前記複数の追加検査の候補それぞれの優先度と、前記複数の追加検査とを表す情報を出力し、
前記判定部は、前記複数の追加検査の候補それぞれの優先度を、現在の撮像モードと同一の撮像モードで実施される追加検査であるか否かに基づいて判定する、
超音波診断装置。 an estimation unit that estimates a health state based on a measurement value measured using ultrasound image data;
a determination unit that determines an additional test to be used for diagnosing the health condition based on the estimated health condition;
an output control unit that outputs information representing the health condition and the additional examination;
Equipped with
When there are a plurality of candidates for the additional examination, the determination unit determines the priority of each of the plurality of candidates for the additional examination;
the output control unit outputs information indicating the priority of each of the plurality of additional examination candidates and the plurality of additional examinations;
the determining unit determines the priority of each of the plurality of additional examination candidates based on whether the additional examination is to be performed in the same imaging mode as the current imaging mode.
Ultrasound diagnostic equipment.
推定された前記健康状態に基づいて、前記健康状態の診断に用いられる追加検査を判定する判定部と、
前記健康状態及び前記追加検査を表す情報を出力する出力制御部と、
を備え、
前記判定部は、前記追加検査の候補が複数存在する場合に、当該複数の追加検査の候補それぞれの優先度を判定し、
前記出力制御部は、前記複数の追加検査の候補それぞれの優先度と、前記複数の追加検査とを表す情報を出力し、
前記判定部は、前記複数の追加検査の候補それぞれの優先度を、Bモードで実施される追加検査であるか否かに基づいて判定する、
超音波診断装置。 an estimation unit that estimates a health state based on a measurement value measured using ultrasound image data;
a determination unit that determines an additional test to be used for diagnosing the health condition based on the estimated health condition;
an output control unit that outputs information representing the health condition and the additional examination;
Equipped with
When there are a plurality of candidates for the additional examination, the determination unit determines the priority of each of the plurality of candidates for the additional examination;
the output control unit outputs information indicating the priority of each of the plurality of additional examination candidates and the plurality of additional examinations;
the determining unit determines the priority of each of the plurality of candidates for additional examination based on whether the additional examination is to be performed in B-mode.
Ultrasound diagnostic equipment.
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Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003325458A (en) | 2002-05-14 | 2003-11-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | Disease candidate information output system |
| US20040133083A1 (en) | 2002-11-13 | 2004-07-08 | Siemens Corporate Research Inc. | System and method for real-time feature sensitivity analysis based on contextual information |
| JP2007526016A (en) | 2003-06-25 | 2007-09-13 | シーメンス メディカル ソリューションズ ユーエスエー インコーポレイテッド | System and method for automatic local myocardial assessment of cardiac imaging |
| JP2008515518A (en) | 2004-10-08 | 2008-05-15 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | Ultrasound diagnostic system with flexible inspection procedures and report generation |
| US20180368812A1 (en) | 2017-06-26 | 2018-12-27 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Ultrasound imaging apparatus and control method thereof |
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-
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Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003325458A (en) | 2002-05-14 | 2003-11-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | Disease candidate information output system |
| US20040133083A1 (en) | 2002-11-13 | 2004-07-08 | Siemens Corporate Research Inc. | System and method for real-time feature sensitivity analysis based on contextual information |
| JP2007526016A (en) | 2003-06-25 | 2007-09-13 | シーメンス メディカル ソリューションズ ユーエスエー インコーポレイテッド | System and method for automatic local myocardial assessment of cardiac imaging |
| JP2008515518A (en) | 2004-10-08 | 2008-05-15 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | Ultrasound diagnostic system with flexible inspection procedures and report generation |
| US20180368812A1 (en) | 2017-06-26 | 2018-12-27 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Ultrasound imaging apparatus and control method thereof |
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