JP7767993B2 - Resin Composite - Google Patents
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Description
本発明は、樹脂複合体に関する。 The present invention relates to a resin composite.
磁性フィラーは、磁性流体、磁気粘性流体、造影剤、電磁波シールド材およびがん治療用誘導加熱材等に広く活用されている。例えば、特許文献1には、アクリル酸エステルを含むモノマーを重合してなるポリマーに金属磁性酸化物を含有させてシート状に成形した熱伝導電磁波吸収シートであって、金属磁性酸化物として、平均粒径1~10μmの金属磁性酸化物と平均粒径50~100μmの金属磁性酸化物とを9:13~15:7の体積比で熱伝導電磁波吸収シート全体の55~60vol%含有し、かつ、表面処理された難燃性フィラーを熱伝導電磁波吸収シート全体の8~10vol%含有した熱伝導電磁波吸収シートについて開示されている。 Magnetic fillers are widely used in magnetic fluids, magnetorheological fluids, contrast agents, electromagnetic wave shielding materials, and induction heating materials for cancer treatment. For example, Patent Document 1 discloses a thermally conductive electromagnetic wave absorbing sheet formed by incorporating a metal magnetic oxide into a polymer obtained by polymerizing a monomer containing an acrylic ester and molding the polymer into a sheet. The metal magnetic oxides comprise metal magnetic oxides with an average particle size of 1 to 10 μm and metal magnetic oxides with an average particle size of 50 to 100 μm in a volume ratio of 9:13 to 15:7, accounting for 55 to 60 vol% of the entire thermally conductive electromagnetic wave absorbing sheet, and the thermally conductive electromagnetic wave absorbing sheet also contains 8 to 10 vol% of a surface-treated flame-retardant filler.
磁性フィラーは誘導加熱によって発熱することが知られている。これは磁性フィラーが交流磁場における磁界の反転によるヒステリシス損失に伴い、熱を発生するためである。このような磁性フィラーの発熱性については、非特許文献1に示すように、10~15nmの粒子径において極大化されることが示されている。 Magnetic fillers are known to generate heat through induction heating. This is because magnetic fillers generate heat due to hysteresis loss caused by magnetic field reversal in an alternating current magnetic field. As shown in Non-Patent Document 1, the heat generation properties of such magnetic fillers are maximized at particle diameters of 10 to 15 nm.
また、特許文献2には、少なくとも一種の熱活性可能な接着料、少なくとも一種の誘導加熱可能な材料、及び少なくとも一種の熱伝導性フィラー材を含む平面要素であって、フィラー材の材料が、少なくとも0.5W/(m*K)の熱伝導率を有する、平面要素について開示されている。特許文献2によれば、樹脂の内部にアルミニウムのような金属層を設けることで、低周波数の誘導加熱でも発熱できる方法が示されている。 Patent Document 2 also discloses a planar element comprising at least one heat-activatable adhesive, at least one induction-heatable material, and at least one thermally conductive filler material, wherein the filler material has a thermal conductivity of at least 0.5 W/(m*K). Patent Document 2 also shows a method for generating heat even with low-frequency induction heating by providing a metal layer such as aluminum inside the resin.
特許文献1に記載の熱伝導電磁波吸収シートは、磁性フィラーの電磁波吸収特性に注目して、1~10μm(実施例では8000nm)の小さな磁性フィラーとそれよりも大きな50~100μmの磁性フィラーを使用するものであった。特許文献1では誘導加熱に注目していなかったが、本発明者が1000nmを超える磁性フィラーを用いた樹脂複合体シートを製造したところ、磁性フィラーが沈降してしまい、磁性フィラーが分散された誘導加熱が可能な形状への成形性が劣ることがわかった(後述の比較例3参照)。
非特許文献1に記載の10~15nmの粒子径の磁性フィラーの発熱現象を応用した例として、接着剤にこの程度のサイズの磁性フィラーを配合した誘導加熱可能な接着フィルム(HAF)などが存在しており、Lohmann社はDuploCOLL RCDとして製品化している。しかしながら、このような製品で使用されているサイズの磁性フィラーは極めて高価であり、かつ高い発熱性が期待できるものではない。
特許文献2に記載の平面要素における、金属層のような部材は金属材料の経年による錆びや溶出の懸念があるため、電子機器関連部材への用途展開は難しい。また、金属層を樹脂でラミネートした三層構造になるため、製造コストの観点からも不利である。
The thermally conductive electromagnetic wave absorbing sheet described in Patent Document 1 focuses on the electromagnetic wave absorption properties of the magnetic filler, and uses small magnetic fillers of 1 to 10 μm (8000 nm in the example) and larger magnetic fillers of 50 to 100 μm. Patent Document 1 does not focus on induction heating, but when the present inventors produced a resin composite sheet using magnetic fillers exceeding 1000 nm, the magnetic fillers settled and it was found that the moldability into a shape in which the magnetic fillers were dispersed and capable of induction heating was poor (see Comparative Example 3 described below).
As an example of applying the heat generation phenomenon of magnetic fillers with particle sizes of 10 to 15 nm described in Non-Patent Document 1, there is an inductively heatable adhesive film (HAF) in which magnetic fillers of this size are blended into the adhesive, and Lohmann has commercialized this as DuploCOLL RCD. However, magnetic fillers of the size used in such products are extremely expensive, and high heat generation cannot be expected.
In the planar element described in Patent Document 2, the metal layer-like member is susceptible to rust and elution over time, making it difficult to apply to electronic device-related components. In addition, the three-layer structure in which the metal layer is laminated with resin is disadvantageous from the viewpoint of manufacturing costs.
一方、磁性フィラーを用いて、誘導加熱ではなく、誘電加熱をするための材料が知られている。例えば、特許文献3には、(A)ポリプロピレン系樹脂と、(B)JIS Z 8819-2(2001)に準拠し、測定される平均粒子径が、2~25μmの範囲内の値である誘電フィラーとしての酸化亜鉛と、を含有しており、前記誘電加熱接着フィルムの厚さが100~1000μmの範囲内の値である誘電加熱接着フィルムについて開示されている。特許文献3によれば、40秒未満の短時間の誘電加熱処理によっても、かつ、被着体の種類によらず、良好な接合性を得ることができる。
しかしながら、誘電加熱材料を加熱させるためには極めて高い周波数の交流磁場を必要とするため、人体を電波から保護するための設備を含め膨大な設備費用が必要となり、誘電加熱システム全体としての製造コストの観点から量産化に不向きである。
On the other hand, materials for dielectric heating, rather than induction heating, using magnetic fillers are known. For example, Patent Document 3 discloses a dielectric heating adhesive film containing (A) a polypropylene resin and (B) zinc oxide as a dielectric filler, the average particle diameter of which, as measured in accordance with JIS Z 8819-2 (2001), is in the range of 2 to 25 μm, and the thickness of the dielectric heating adhesive film is in the range of 100 to 1000 μm. According to Patent Document 3, good bonding properties can be obtained even with a short dielectric heating treatment of less than 40 seconds, regardless of the type of adherend.
However, since an extremely high frequency alternating magnetic field is required to heat the dielectric heating material, huge equipment costs are required, including equipment to protect the human body from radio waves, and from the perspective of the manufacturing cost of the entire dielectric heating system, it is not suitable for mass production.
上記事情に鑑みて、本発明が解決しようとする課題は、低い製造コストであり、低い周波数の誘導加熱でも高い発熱性を示し、成形性が良好である樹脂複合体を提供することである。 In light of the above circumstances, the problem that the present invention aims to solve is to provide a resin composite that can be produced at low cost, exhibits high heat generation even with low-frequency induction heating, and has good moldability.
本発明によれば、誘電加熱の技術分野で使用されていなかった特定の粒子径の磁性フィラーを用いることにより、低い製造コストであり、低い周波数の誘導加熱でも高い発熱性を示し、成形性が良好である樹脂複合体を提供できることを見出し、上記課題を解決した。 上記課題を解決するための具体的な手段である本発明の構成と、本発明の好ましい構成を以下に記載する。 The present invention solves the above-mentioned problems by discovering that by using a magnetic filler with a specific particle size that has not been used in the field of dielectric heating, it is possible to provide a resin composite that is low in production cost, exhibits high heat generation even with low-frequency induction heating, and has good moldability. The specific means for solving the above problems, as well as preferred configurations of the present invention, are described below.
[1] 熱可塑性樹脂および磁性フィラーを含み、
磁性フィラーの平均粒子径が100nm以上1000nm未満であり、
誘導加熱によって10℃/s以上の温度上昇速度で発熱させる用途である、樹脂複合体。
[2] 基材と、
基材の少なくとも一方の面に位置する樹脂層を有し、
樹脂層は熱可塑性樹脂および磁性フィラーを含み、
磁性フィラーの平均粒子径が100nm以上1000nm未満であり、
誘導加熱によって10℃/s以上の温度上昇速度で発熱させる用途である、樹脂複合体。
[3] 磁性フィラーが、多面体形状である、[1]または[2]に記載の樹脂複合体。
[4] 多面体形状が、六面体または八面体である、[3]に記載の樹脂複合体。
[5] 磁性フィラーが、マグネタイトである、[1]~[4]のいずれか一項に記載の樹脂複合体。
[6] 400kHz以下の周波数の誘導加熱によって10℃/s以上の温度上昇速度で発熱性を示す、[1]~[5]のいずれか一項に記載の樹脂複合体。
[7] 磁性フィラーの平均粒子径が200nm以上1000nm未満である、[1]~[6]のいずれか一項に記載の樹脂複合体。
[8] 磁性フィラーを、樹脂に対して20質量%以上含む、[1]~[7]のいずれか一項に記載の樹脂複合体。
[9] シート状に成形された樹脂複合体シートである、[1]~[8]のいずれか一項に記載の樹脂複合体。
[1] A thermoplastic resin and a magnetic filler are included,
The average particle size of the magnetic filler is 100 nm or more and less than 1000 nm,
Resin composites that are used for generating heat by induction heating at a temperature rise rate of 10°C/s or more.
[2] A substrate,
A resin layer is provided on at least one surface of a substrate,
the resin layer includes a thermoplastic resin and a magnetic filler;
The average particle size of the magnetic filler is 100 nm or more and less than 1000 nm,
Resin composites that are used for generating heat by induction heating at a temperature rise rate of 10°C/s or more.
[3] The resin composite according to [1] or [2], wherein the magnetic filler has a polyhedral shape.
[4] The resin composite according to [3], wherein the polyhedron shape is a hexahedron or an octahedron.
[5] The resin composite according to any one of [1] to [4], wherein the magnetic filler is magnetite.
[6] The resin composite according to any one of [1] to [5], which exhibits heat generation at a temperature rise rate of 10°C/s or more when subjected to induction heating at a frequency of 400 kHz or less.
[7] The resin composite according to any one of [1] to [6], wherein the average particle size of the magnetic filler is 200 nm or more and less than 1000 nm.
[8] The resin composite according to any one of [1] to [7], containing 20% by mass or more of a magnetic filler relative to the resin.
[9] The resin composite according to any one of [1] to [8], which is a resin composite sheet formed into a sheet shape.
本発明によれば、低い製造コストであり、低い周波数の誘導加熱でも高い発熱性を示し、成形性が良好である樹脂複合体を提供することができる。 The present invention makes it possible to provide a resin composite that can be produced at low cost, exhibits high heat generation even with low-frequency induction heating, and has good moldability.
以下において、本発明について詳細に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、代表的な実施形態や具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施形態に限定されるものではない。なお、本明細書において「~」を用いて表される数値範囲は「~」前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。 The present invention will be described in detail below. The following explanation of the constituent elements may be based on representative embodiments or specific examples, but the present invention is not limited to such embodiments. In this specification, numerical ranges expressed using "to" mean ranges that include the numerical values before and after "to" as the lower and upper limits.
[樹脂複合体]
本発明の樹脂複合体の第1の態様は、熱可塑性樹脂および磁性フィラーを含み、磁性フィラーの平均粒子径が100nm以上1000nm未満であり、誘導加熱によって10℃/s以上の温度上昇速度で発熱させる用途である。
本発明の樹脂複合体の第2の態様は、基材と、基材の少なくとも一方の面に位置する樹脂層を有し、樹脂層は熱可塑性樹脂および磁性フィラーを含み、磁性フィラーの平均粒子径が100nm以上1000nm未満であり、誘導加熱によって10℃/s以上の温度上昇速度で発熱させる用途である。なお、本発明の樹脂複合体の第2の態様の場合、樹脂層が誘導加熱によって10℃/s以上の温度上昇速度で発熱することが好ましい。
これらの構成により、本発明の樹脂複合体は、低い製造コストであり、低い周波数の誘導加熱でも高い発熱性を示し、成形性が良好である。
[Resin composite]
A first aspect of the resin composite of the present invention includes a thermoplastic resin and a magnetic filler, the magnetic filler having an average particle size of 100 nm or more and less than 1000 nm, and is used for generating heat by induction heating at a temperature rise rate of 10°C/s or more.
A second aspect of the resin composite of the present invention is an application that has a substrate and a resin layer located on at least one surface of the substrate, the resin layer containing a thermoplastic resin and a magnetic filler, the magnetic filler having an average particle size of 100 nm or more and less than 1000 nm, and that generates heat by induction heating at a temperature rise rate of 10°C/s or more. Note that in the second aspect of the resin composite of the present invention, it is preferable that the resin layer generates heat by induction heating at a temperature rise rate of 10°C/s or more.
Due to these features, the resin composite of the present invention can be produced at low cost, exhibits high heat generation even with low-frequency induction heating, and has good moldability.
従来、磁性フィラー単体で誘電加熱する場合の知見として、平均粒子径の小さい磁性フィラーのネール緩和による発熱性が、平均粒子径の大きい磁性フィラーのブラウン緩和による発熱性よりも高いことが知られている(非特許文献1:J. Magn. Soc. Jpn., 33, 391-396 (2009)参照)。実際、平均粒子径が100nm以上1000nm未満の磁性フィラーは、単体で誘電加熱される場合は平均粒子径が10~25nmの磁性フィラーよりも発熱性が低かった。
この知見に対し、本発明では、磁性フィラーを熱可塑性樹脂に配合した場合、平均粒子径の小さい磁性フィラーのネール緩和による発熱性よりも、平均粒子径の大きい磁性フィラーのブラウン緩和による発熱性の方が高くなることを見出した。実際、平均粒子径が100nm以上1000nm未満の磁性フィラーは、熱可塑性樹脂に配合された状態で誘電加熱される場合は平均粒子径が10~25nmの磁性フィラーよりも発熱性が高くなる。磁性フィラーを熱可塑性樹脂に配合した場合に従来の知見とは異なる結果が得られる理由は、磁性フィラーを熱可塑性樹脂に配合した場合、ブラウン緩和による振動エネルギーが熱可塑性樹脂との摩擦エネルギーに変換されたためと推測される。
本明細書中、高い発熱性とは、誘導加熱によって10℃/s以上の温度上昇速度で発熱することを意味する。
Conventionally, when dielectric heating is performed using a magnetic filler alone, it has been known that the heat generation due to Neel relaxation of magnetic fillers with a small average particle size is higher than the heat generation due to Brownian relaxation of magnetic fillers with a large average particle size (see Non-Patent Document 1: J. Magn. Soc. Jpn., 33, 391-396 (2009)). In fact, when magnetic fillers with an average particle size of 100 nm or more but less than 1000 nm are dielectrically heated alone, they have lower heat generation than magnetic fillers with an average particle size of 10 to 25 nm.
In response to this finding, the present invention discovered that when a magnetic filler is incorporated into a thermoplastic resin, the heat generation due to Brownian relaxation of a magnetic filler with a large average particle size is greater than the heat generation due to Neel relaxation of a magnetic filler with a small average particle size. In fact, when a magnetic filler with an average particle size of 100 nm or more but less than 1000 nm is subjected to dielectric heating while incorporated into a thermoplastic resin, it generates more heat than a magnetic filler with an average particle size of 10 to 25 nm. The reason why results different from conventional findings are obtained when a magnetic filler is incorporated into a thermoplastic resin is presumed to be that when a magnetic filler is incorporated into a thermoplastic resin, vibrational energy due to Brownian relaxation is converted into frictional energy with the thermoplastic resin.
In this specification, high heat generation means that heat is generated by induction heating at a temperature rise rate of 10° C./s or more.
本明細書中、成形性が良好であることは、成形前の組成物において磁性フィラーが沈降しないことを意味する。その結果、磁性フィラーが分散された誘導加熱が可能な形状への成形性が高いことが好ましい。 In this specification, good moldability means that the magnetic filler does not settle in the composition before molding. As a result, it is preferable that the magnetic filler be highly moldable into a shape that can be induction heated and in which it is dispersed.
本発明の樹脂複合体は、無機材料である磁性フィラーを用いているため、誘導加熱が可能な有機材料(有機フィラーなど)を用いる誘導加熱材料よりも安全性が高いことが好ましい。また、人体への電磁波による影響がある高周波数の誘電加熱と比較して、低周波数の誘導加熱に用いられる点でも、本発明の樹脂複合体は安全性が高い。 以下、本発明の好ましい態様を説明する。 Because the resin composite of the present invention uses a magnetic filler, which is an inorganic material, it is preferably safer than induction heating materials that use organic materials (such as organic fillers) that can be induction heated. Furthermore, compared to high-frequency dielectric heating, which can affect the human body with electromagnetic waves, the resin composite of the present invention is also safer in that it can be used for low-frequency induction heating. Preferred aspects of the present invention are described below.
<樹脂複合体の形状>
本発明の樹脂複合体の形状は、特に限定されない。以下、図面に基づいて本発明の樹脂複合体の説明をするが、本発明の樹脂複合体の形状は図面によって限定的に解釈されるものではない。図1および図2に、本発明の樹脂複合体の一例を示す。
図1は、シート状に成形された本発明の樹脂複合体の一例の断面を示した模式図である。図1では、樹脂複合体10は、熱可塑性樹脂(不図示)および磁性フィラー1を含み、磁性フィラー1の平均粒子径が100nm以上1000nm未満である。図1の樹脂複合体10は、単独で誘導加熱発熱シートとして用いられる。単独でシート状に成形される場合、シートの厚みは特に制限はないが、10~2000μmであることが好ましく、50~500μmであることがより好ましく、100~300μmであることが特に好ましい。
<Shape of resin composite>
The shape of the resin composite of the present invention is not particularly limited. The resin composite of the present invention will be described below with reference to the drawings, but the shape of the resin composite of the present invention should not be construed as being limited by the drawings. Figures 1 and 2 show an example of the resin composite of the present invention.
FIG. 1 is a schematic diagram showing a cross section of an example of a resin composite of the present invention formed into a sheet. In FIG. 1, resin composite 10 includes a thermoplastic resin (not shown) and magnetic filler 1, and the average particle diameter of magnetic filler 1 is 100 nm or more and less than 1000 nm. Resin composite 10 of FIG. 1 is used alone as an induction heating sheet. When formed into a sheet by itself, there are no particular restrictions on the thickness of the sheet, but it is preferably 10 to 2000 μm, more preferably 50 to 500 μm, and particularly preferably 100 to 300 μm.
図2は、基材上にコーティングの樹脂層を設けた、2層のシート状に成形された本発明の樹脂複合体の一例の断面を示した模式図である。図2では、樹脂複合体10は、基材3と、基材3の少なくとも一方の面に位置する樹脂層2を有し、樹脂層2は熱可塑性樹脂(不図示)および磁性フィラー1を含み、磁性フィラー(1)の平均粒子径が100nm以上1000nm未満である。図2の樹脂複合体10は、誘導加熱発熱コーティングである樹脂層を、任意の基材の上に設けた2相のシートとして用いられる。
基材とコーティングである樹脂層を設けたシート状に成形される場合、樹脂層の厚みは特に制限はないが、0.1~500μmであることが好ましく、1~100μmであることがより好ましく、10~50μmであることが特に好ましい。基材の厚みは特に制限はないが、10~2000μmであることが好ましく、20~500μmであることがより好ましく、30~300μmであることが特に好ましい。
Figure 2 is a schematic diagram showing a cross section of an example of a resin composite of the present invention formed into a two-layer sheet with a resin coating layer provided on a substrate. In Figure 2, resin composite 10 has substrate 3 and resin layer 2 located on at least one surface of substrate 3, resin layer 2 containing a thermoplastic resin (not shown) and magnetic filler 1, the average particle size of magnetic filler 1 being 100 nm or more and less than 1000 nm. Resin composite 10 of Figure 2 is used as a two-phase sheet with a resin layer, which is an induction heating exothermic coating, provided on any substrate.
When the substrate and the resin coating are formed into a sheet, the thickness of the resin layer is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 500 μm, more preferably 1 to 100 μm, and particularly preferably 10 to 50 μm. The thickness of the substrate is not particularly limited, but is preferably 10 to 2000 μm, more preferably 20 to 500 μm, and particularly preferably 30 to 300 μm.
<用途>
本発明の樹脂複合体は、誘導加熱によって10℃/s以上の温度上昇速度で発熱させる用途である。
樹脂複合体は、誘導加熱によって15℃/s以上の温度上昇速度で発熱させる用途であることがより好ましく、20℃/s以上の温度上昇速度で発熱させる用途であることが特に好ましく、30℃/s以上の温度上昇速度で発熱させる用途であることがより特に好ましい。
樹脂複合体は、誘導加熱によって到達温度(最高到達温度)が180℃以上となることが好ましく、200℃以上となることがより好ましく、230℃以上となることが特に好ましく、270℃以上となることがより特に好ましい。
樹脂複合体は、誘導加熱によって到達温度(最高到達温度)に到達するまでの到達時間が25秒以下であることが好ましく、20秒以下であることがより好ましく、15秒以下であることが特に好ましく、10秒以下であることがより特に好ましい。
<Application>
The resin composite of the present invention is used in applications where it is heated by induction heating at a temperature rise rate of 10° C./s or more.
The resin composite is more preferably used for applications in which heat is generated by induction heating at a temperature rise rate of 15°C/s or more, particularly preferably for applications in which heat is generated at a temperature rise rate of 20°C/s or more, and even particularly preferably for applications in which heat is generated at a temperature rise rate of 30°C/s or more.
The resin composite preferably reaches a temperature (maximum temperature) of 180°C or higher by induction heating, more preferably 200°C or higher, particularly preferably 230°C or higher, and even more particularly preferably 270°C or higher.
The time required for the resin composite to reach its ultimate temperature (maximum ultimate temperature) by induction heating is preferably 25 seconds or less, more preferably 20 seconds or less, particularly preferably 15 seconds or less, and even more particularly preferably 10 seconds or less.
誘導加熱の周波数は、電子レンジなどの誘電加熱の周波数よりも低いことが好ましく、1000kHz以下であることがより好ましく、400kHz以下であることが特に好ましく、360kHz以下であることがより特に好ましい。誘電加熱の周波数の下限値は特に制限はないが、例えば50kHz以上とすることができ、100kHz以上としてもよい。
誘導加熱の電力は特に制限はない。例えば、1~20kWとすることができる。
The frequency of induction heating is preferably lower than the frequency of dielectric heating in a microwave oven or the like, more preferably 1000 kHz or less, particularly preferably 400 kHz or less, and even more particularly preferably 360 kHz or less. There is no particular lower limit to the frequency of dielectric heating, but it can be, for example, 50 kHz or more, or may be 100 kHz or more.
There is no particular limitation on the power of induction heating, and it can be set to, for example, 1 to 20 kW.
本発明の樹脂複合体の具体的な用途としては、誘導加熱(IH)によって接着および剥離可能なIHヒータブル易解体粘着剤あるいは接着剤、シート状にしてパイプなどに巻き付けて凍結防止などに使用するIHヒータブルシート、樹脂成型体の製造ラインにおける搬送フィルムにコーティングすることで乾燥あるいは硬化工程を省エネ化できるIHヒータブルコーティング、磁性フィラーが電磁波を吸収できることを利用したIHヒータブル電磁波吸収シート、熱架橋型ポリマーに磁性フィラーを配合することで製造タクトが短縮可能なIHヒータブル熱架橋型ポリマー、あるいは繊維に配合したIHヒータブル繊維などが挙げられる。なお、IHヒータブルコーティングの場合は、図2に示した基材上にコーティングの樹脂層を設けた態様が好ましい。 Specific uses of the resin composite of the present invention include induction heating (IH), an IH-heatable, easily dismantled adhesive or adhesive that can be bonded and peeled using induction heating (IH), an IH-heatable sheet that can be wrapped around pipes and the like to prevent freezing, an IH-heatable coating that can be applied to transport films in resin molding production lines to reduce energy consumption in the drying or curing process, an IH-heatable electromagnetic wave absorbing sheet that takes advantage of the ability of magnetic fillers to absorb electromagnetic waves, an IH-heatable thermocrosslinkable polymer that can shorten production takt time by blending a magnetic filler into a thermocrosslinkable polymer, or an IH-heatable fiber in which a magnetic filler is blended into a fiber. In the case of IH-heatable coatings, the preferred embodiment is one in which a resin coating layer is provided on a substrate, as shown in Figure 2.
<熱可塑性樹脂>
本発明の樹脂複合体に用いられる熱可塑性樹脂について説明する。
熱可塑性樹脂(母体樹脂)としては、特に制限はない。例えば、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリウレタン樹脂、スチレンアクリロニトリルコポリマー(AS)樹脂、アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン共重合体樹脂(ABS)樹脂、アクリル樹脂、ポリアミド樹脂(ナイロン6、ナイロン66等)、ポリアセタール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、フッ素樹脂などを挙げることができる。成形性、安全性および入手性などの観点からアクリル樹脂が好ましい。アクリル樹脂の中でも、成形性(ガラス転移温度)および透明性(着色容易性)の観点から、ポリメチルメタクリレート(PMMA)がより好ましい。
<Thermoplastic resin>
The thermoplastic resin used in the resin composite of the present invention will be described below.
The thermoplastic resin (matrix resin) is not particularly limited. Examples include polyethylene resin, polypropylene resin, polyvinyl chloride resin, polystyrene resin, polyvinyl acetate resin, polyurethane resin, styrene-acrylonitrile copolymer (AS) resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS) resin, acrylic resin, polyamide resin (nylon 6, nylon 66, etc.), polyacetal resin, polycarbonate resin, polyacetal resin, polyethylene terephthalate resin, polybutylene terephthalate resin, polyphenylene ether resin, polyetherimide resin, and fluororesin. Acrylic resin is preferred from the viewpoints of moldability, safety, availability, and the like. Among acrylic resins, polymethyl methacrylate (PMMA) is more preferred from the viewpoints of moldability (glass transition temperature) and transparency (ease of coloring).
熱可塑性樹脂のガラス転移温度(Tg)は、200℃以下であることが好ましく、150℃以下であることが好ましい。
熱可塑性樹脂の重量平均分子量は、粘度調整や溶解性の観点から、10,000~500,000であることが好ましく、15,000~200,000であることがより好ましい。
The glass transition temperature (Tg) of the thermoplastic resin is preferably 200°C or lower, and more preferably 150°C or lower.
The weight average molecular weight of the thermoplastic resin is preferably 10,000 to 500,000, more preferably 15,000 to 200,000, from the viewpoint of viscosity adjustment and solubility.
熱可塑性樹脂は商業的に入手することができる。市販の熱可塑性樹脂、例えば市販のアクリル樹脂としては、例えば、ダイヤナールBR50、BR52、BR60、BR64、BR73、BR75,BR80、BR83、BR87、BR88、BR101、BR105、BR115、BR116、BR117、MB7948、MB7958、MB7973、(いずれも三菱ケミカル株式会社製)などが挙げられる。 Thermoplastic resins are commercially available. Commercially available thermoplastic resins, such as commercially available acrylic resins, include Dianale BR50, BR52, BR60, BR64, BR73, BR75, BR80, BR83, BR87, BR88, BR101, BR105, BR115, BR116, BR117, MB7948, MB7958, and MB7973 (all manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation).
<磁性フィラー>
磁性フィラーは磁性体であればよい。磁性フィラーの種類は、例えば、鉄およびその酸化物(マグネタイトなど)、ニッケルおよびその酸化物、ストロンチウムおよびその酸化物、マンガンおよびその酸化物、マグネシウムおよびその酸化物などを挙げることができる。これらの中でも鉄およびその酸化物、ストロンチウムおよびその酸化物、マンガンおよびその酸化物が好ましく、発熱性の観点から鉄およびその酸化物がより好ましく、入手性の観点からマグネタイトが特に好ましい。
磁性フィラーの色は特に制限はない。磁性フィラーは黒色であることが好ましい。
<Magnetic filler>
The magnetic filler may be any magnetic material. Examples of the magnetic filler include iron and its oxides (such as magnetite), nickel and its oxides, strontium and its oxides, manganese and its oxides, and magnesium and its oxides. Among these, iron and its oxides, strontium and its oxides, and manganese and its oxides are preferred, and iron and its oxides are more preferred from the viewpoint of heat generation, and magnetite is particularly preferred from the viewpoint of availability.
The color of the magnetic filler is not particularly limited, but it is preferable that the magnetic filler be black.
磁性フィラーの形状は、特に制限はない。例えば、球状、六面体形状、八面体形状、針状のいずれでもよい。発熱性の観点から好ましくは六面体形状または八面体形状である。 There are no particular restrictions on the shape of the magnetic filler. For example, it may be spherical, hexahedral, octahedral, or acicular. From the standpoint of heat generation, a hexahedral or octahedral shape is preferred.
磁性フィラーの平均粒子径は100nm以上1000nm未満である。磁性フィラーの平均粒子径は、発熱性の観点から好ましくは150nm以上であり、より好ましくは200nm以上である。
磁性フィラーの平均粒子径の上限値は、成形性(磁性フィラー沈降)の観点から、900nm以下とすることができ、700nm以下とすることができ、500nm以下とすることができる。
The average particle size of the magnetic filler is 100 nm or more and less than 1000 nm, and from the viewpoint of heat generation, the average particle size of the magnetic filler is preferably 150 nm or more, and more preferably 200 nm or more.
The upper limit of the average particle size of the magnetic filler can be set to 900 nm or less, 700 nm or less, or 500 nm or less, from the viewpoint of moldability (magnetic filler sedimentation).
磁性フィラーは商業的に入手することができる。市販の磁性フィラーとしては、例えば、US3985(US Research Nanomaterials社製);マグネタイトMAT-S、マグネタイトMAT-304、マグネタイトEPT-1000、マグネタイトMTH-310(いずれも戸田工業株式会社製);S001、M001(いずれもパウダーテック株式会社製)などを挙げることができる。 Magnetic fillers are commercially available. Examples of commercially available magnetic fillers include US3985 (manufactured by US Research Nanomaterials); Magnetite MAT-S, Magnetite MAT-304, Magnetite EPT-1000, and Magnetite MTH-310 (all manufactured by Toda Kogyo Co., Ltd.); and S001 and M001 (both manufactured by Powder Tech Co., Ltd.).
磁性フィラーの添加量は、特に制限はない。
本発明では、磁性フィラーを、熱可塑性樹脂(固形分)に対して、0.1質量%以上含むことが好ましく、発熱性の観点から10質量%以上含むことがより好ましく、20質量%以上含むことがさらに好ましく、30質量%以上含むことが特に好ましい。
成形性の観点から、磁性フィラーを、熱可塑性樹脂(固形分)に対して、90質量%以下含む態様とすることができ、70質量%以下または50質量%以下含む態様としてもよい。粘度が低い熱可塑性樹脂と組み合わせて用いることで、材料組成物の粘度が上がり過ぎないようにすれば、良好な成形性を維持しながら、磁性フィラーの添加量の上限値を高めることができる。
The amount of magnetic filler added is not particularly limited.
In the present invention, the magnetic filler is preferably contained in an amount of 0.1% by mass or more relative to the thermoplastic resin (solid content), more preferably 10% by mass or more from the viewpoint of heat generation, even more preferably 20% by mass or more, and particularly preferably 30% by mass or more.
From the viewpoint of moldability, the magnetic filler may be contained in an amount of 90% by mass or less, or may be contained in an amount of 70% by mass or less, or 50% by mass or less, relative to the thermoplastic resin (solid content). By using the magnetic filler in combination with a low-viscosity thermoplastic resin, the viscosity of the material composition can be prevented from increasing too much, and the upper limit of the amount of magnetic filler added can be increased while maintaining good moldability.
<材料組成物>
磁性フィラーを分散したポリマーペーストを材料組成物として用いることができる。材料組成物の粘度は、基材へのコーティング性や成型性(磁性フィラー沈降や、成形後の平滑性など)を良好とする観点から、好ましくは10000mPa・s以下、より好ましくは3000mPa・s以下、特に好ましくは1000mPa・s以下である。
材料組成物には、熱可塑性樹脂および磁性フィラー以外に任意の添加剤を添加してもよい。
<Material composition>
A polymer paste having a dispersed magnetic filler can be used as the material composition. The viscosity of the material composition is preferably 10,000 mPa·s or less, more preferably 3,000 mPa·s or less, and particularly preferably 1,000 mPa·s or less, from the viewpoint of improving the coating properties on the substrate and the moldability (such as the sedimentation of the magnetic filler and the smoothness after molding).
In addition to the thermoplastic resin and the magnetic filler, any additive may be added to the material composition.
<樹脂複合体の製造方法>
樹脂複合体の製造方法は、特に制限はない。
樹脂複合体の製造方法は、熱可塑性樹脂の溶解液を調製する工程と、熱可塑性樹脂の溶解液に磁性フィラーを分散させて材料組成物(ポリマーペースト)を調製する工程と、材料組成物を成形する工程を含むことが好ましい。
<Method of manufacturing resin composite>
The method for producing the resin composite is not particularly limited.
The method for producing a resin composite preferably includes the steps of preparing a solution of a thermoplastic resin, dispersing a magnetic filler in the solution of the thermoplastic resin to prepare a material composition (polymer paste), and molding the material composition.
熱可塑性樹脂の溶解液を調製する工程では、熱可塑性樹脂を任意の溶剤に溶解させることが好ましい。熱可塑性樹脂を溶剤に溶解させる際に加熱および/または撹拌を行い、熱可塑性樹脂を完全に溶解させることが好ましい。 In the step of preparing a solution of the thermoplastic resin, it is preferable to dissolve the thermoplastic resin in a solvent of your choice. When dissolving the thermoplastic resin in the solvent, it is preferable to heat and/or stir the solution to completely dissolve the thermoplastic resin.
材料組成物を調製する工程では、磁性フィラーを凝集させずに分散させるために、ガラスビーズなどの分散助剤を添加することが好ましい。分散助剤は、公知の方法で材料組成物から除去することが好ましい。 In the process of preparing the material composition, it is preferable to add a dispersing agent such as glass beads to disperse the magnetic filler without causing it to agglomerate. It is preferable to remove the dispersing agent from the material composition using a known method.
材料組成物を成形する工程としては、特に制限はない。例えば、材料組成物を鋳型にキャストする工程や、材料組成物を基材に塗布する工程などを挙げることができる。成形の際に加熱および/または乾燥を行い、溶剤を適宜除去することが好ましい。 There are no particular limitations on the process for molding the material composition. Examples include a process for casting the material composition into a mold or a process for applying the material composition to a substrate. It is preferable to heat and/or dry the material composition during molding to remove the solvent as appropriate.
基材としては特に制限はない。基材として、例えば、公知の熱可塑性樹脂フィルムを用いることができる。具体的には、本発明の樹脂複合体に用いられる熱可塑性樹脂として挙げた材料を、フィルム状にしたものを挙げることができる。 There are no particular restrictions on the substrate. For example, a known thermoplastic resin film can be used as the substrate. Specific examples include films of the materials listed as thermoplastic resins used in the resin composite of the present invention.
以下に実施例と比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。なお、以下において、実施例1~3及び6~7はそれぞれ、参考例1~3及び6~7と読み替えるものとする。 The present invention will be explained in more detail below with reference to examples and comparative examples. The materials, amounts used, ratios, treatment details, treatment procedures, etc. shown in the following examples can be changed as appropriate without departing from the spirit of the present invention. Therefore, the scope of the present invention should not be interpreted as being limited by the specific examples shown below. In the following, Examples 1 to 3 and 6 to 7 shall be read as Reference Examples 1 to 3 and 6 to 7, respectively.
[実施例1]
アクリルポリマー(三菱ケミカル株式会社製ダイヤナールBR80)に酢酸エチルを加え固形分が20質量%となるように調製し、マグネットスターラーを用いて、70℃のウォーターバスで撹拌し、アクリルポリマー溶解液を調製した。
上記アクリルポリマー溶解液に磁性フィラー(US Research Nanomaterials社製、US3985)をアクリルポリマーに対して40質量%となるように加え、さらに直径3mmのガラスビーズを加えてペイントシェーカーを用いて20分間撹拌した。撹拌後、ガラスビーズを金属メッシュで除去し、磁性フィラーを分散したアクリルポリマーペーストを得た。アクリルポリマーペーストの粘度は1000mPa・s以下であった。
上記アクリルポリマーペーストをプラスチック製パットにキャストし、オーブンで100℃、30分間の条件で乾燥させ、厚み200μmの樹脂シートサンプルを得た。
[Example 1]
Ethyl acetate was added to an acrylic polymer (Dianal BR80 manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) to adjust the solid content to 20% by mass, and the mixture was stirred using a magnetic stirrer in a water bath at 70°C to prepare an acrylic polymer solution.
A magnetic filler (US Research Nanomaterials, US3985) was added to the acrylic polymer solution at a concentration of 40% by mass relative to the acrylic polymer, and 3 mm diameter glass beads were added and stirred for 20 minutes using a paint shaker. After stirring, the glass beads were removed using a metal mesh to obtain an acrylic polymer paste with the magnetic filler dispersed therein. The viscosity of the acrylic polymer paste was 1000 mPa s or less.
The acrylic polymer paste was cast onto a plastic pad and dried in an oven at 100° C. for 30 minutes to obtain a resin sheet sample having a thickness of 200 μm.
[実施例2]
磁性フィラーを戸田工業株式会社製マグネタイトMAT-Sとしたこと以外は、実施例1と同じ方法で樹脂シートサンプルを得た。
[Example 2]
A resin sheet sample was obtained in the same manner as in Example 1, except that the magnetic filler was Magnetite MAT-S manufactured by Toda Kogyo Co., Ltd.
[実施例3]
磁性フィラーを戸田工業株式会社製マグネタイトMAT-304としたこと以外は、実施例1と同じ方法で樹脂シートサンプルを得た。
[Example 3]
A resin sheet sample was obtained in the same manner as in Example 1, except that the magnetic filler was Magnetite MAT-304 manufactured by Toda Kogyo Co., Ltd.
[実施例4]
磁性フィラーを戸田工業株式会社製マグネタイトEPT-1000としたこと以外は、実施例1と同じ方法で樹脂シートサンプルを得た。
[Example 4]
A resin sheet sample was obtained in the same manner as in Example 1, except that the magnetic filler was Magnetite EPT-1000 manufactured by Toda Kogyo Co., Ltd.
[実施例5]
磁性フィラーを戸田工業株式会社製マグネタイトMTH-310としたこと以外は、実施例1と同じ方法で樹脂シートサンプルを得た。
[Example 5]
A resin sheet sample was obtained in the same manner as in Example 1, except that the magnetic filler was Magnetite MTH-310 manufactured by Toda Kogyo Co., Ltd.
[実施例6]
磁性フィラーをパウダーテック株式会社製S001としたこと以外は、実施例1と同じ方法で樹脂シートサンプルを得た。
[Example 6]
A resin sheet sample was obtained in the same manner as in Example 1, except that the magnetic filler was S001 manufactured by Powder Tech Co., Ltd.
[実施例7]
磁性フィラーをパウダーテック株式会社製M001としたこと以外は、実施例1と同じ方法で樹脂シートサンプルを得た。
[Example 7]
A resin sheet sample was obtained in the same manner as in Example 1, except that the magnetic filler was M001 manufactured by Powder Tech Co., Ltd.
[比較例1]
磁性フィラーを戸田工業株式会社製10nmマグネタイトとしたこと以外は、実施例1と同じ方法で樹脂シートサンプルを得た。
[Comparative Example 1]
A resin sheet sample was obtained in the same manner as in Example 1, except that the magnetic filler was 10 nm magnetite manufactured by Toda Kogyo Co., Ltd.
[比較例2]
磁性フィラーをUS Research Nanomaterials社製 US3220としたこと以外は、実施例1と同じ方法で樹脂シートサンプルを得た。
[Comparative Example 2]
A resin sheet sample was obtained in the same manner as in Example 1, except that the magnetic filler was US3220 manufactured by US Research Nanomaterials.
[比較例3]
磁性フィラーを戸田工業株式会社製マグネタイトEPT-4Lとしたこと以外は、実施例1と同じ方法で樹脂シートサンプルを得た。
[Comparative Example 3]
A resin sheet sample was obtained in the same manner as in Example 1, except that the magnetic filler was Magnetite EPT-4L manufactured by Toda Kogyo Co., Ltd.
[評価方法]
<平均粒子径>
樹脂シートサンプルをカットし、その断面をイオンミリングによって平滑化した後、四酸化オスミウムで蒸着した。
得られたものを、走査型電子顕微鏡(Hitachi社製、SU8220)で観察した。磁性フィラーと判断できる箇所において、最も長い距離を30点以上測定し、その平均値を平均粒子径とする。得られた結果を表1に記載した。
なお、各実施例の樹脂複合体は、磁性フィラーの大部分が1次粒子として分散されて存在していることを確認した。
[Evaluation method]
<Average particle diameter>
A resin sheet sample was cut, and the cross section was smoothed by ion milling, after which osmium tetroxide was vapor-deposited.
The obtained product was observed with a scanning electron microscope (Hitachi SU8220). The longest distance was measured at 30 or more points where the magnetic filler could be determined, and the average value was taken as the average particle diameter. The results are shown in Table 1.
It was confirmed that in the resin composites of each example, most of the magnetic filler was present dispersed as primary particles.
<誘導加熱による発熱特性>
誘導加熱装置(電源:Ambrell社製EASYHEAT8310LI、ワークヘッド:800S(301-0294))にヘリカルコイル(直径30mm、3ターン)を接続し、樹脂シートサンプルをヘリカルコイルから鉛直上方向に3mm離した状態で設置した。
ヘリカルコイルに周波数344kHz、7kWの条件で電流を流し、放射温度計(FLIR社製CPA-T540s)を用いて樹脂シートサンプルの表面温度を測定した。
樹脂シートサンプルの表面温度の最高温度を到達温度とし、到達温度に達するまでの時間を到達時間とした。到達温度と到達時間から、温度上昇速度を計算した。得られた結果を表1に記載した。
<Heat generation characteristics by induction heating>
A helical coil (diameter 30 mm, 3 turns) was connected to an induction heating device (power supply: EASYHEAT8310LI manufactured by Ambrell, work head: 800S (301-0294)), and the resin sheet sample was placed vertically above the helical coil at a distance of 3 mm.
A current was passed through the helical coil under conditions of a frequency of 344 kHz and 7 kW, and the surface temperature of the resin sheet sample was measured using a radiation thermometer (CPA-T540s manufactured by FLIR Corporation).
The maximum surface temperature of the resin sheet sample was defined as the ultimate temperature, and the time required to reach the ultimate temperature was defined as the ultimate time. The temperature rise rate was calculated from the ultimate temperature and the ultimate time. The results are shown in Table 1.
<磁性フィラー沈降>
各実施例および比較例において、アクリルポリマーペーストの状態(アクリルポリマー溶解液に磁性フィラーを配合し、ペイントシェーカーで分散し、ガラスビーズを除去した後の状態)において、バイアル瓶に静置した。
静置してから10秒間以内に磁性フィラーが沈む様子が目視で確認できた場合、「沈降あり」と判断する。
静置してから10秒間以内に磁性フィラーが沈む様子が目視で確認できなかった場合、「沈降なし」と判断する。
得られた結果を表1に記載した。
<Magnetic filler sedimentation>
In each of the Examples and Comparative Examples, the acrylic polymer paste state (a state obtained by blending a magnetic filler into an acrylic polymer solution, dispersing the mixture with a paint shaker, and removing the glass beads) was left to stand in a vial.
If the magnetic filler is visually observed to have sunk within 10 seconds after being left to stand, it is judged as "settling has occurred."
If the magnetic filler is not visually observed to sink within 10 seconds after being left to stand, it is determined that "no settling has occurred."
The results obtained are shown in Table 1.
上記表1より、本発明の樹脂複合体は、低い周波数の誘導加熱でも高い温度上昇速度を示し、磁性フィラー沈降が生じないために成形性も良好になることがわかった。
一方、磁性フィラーの平均粒子径が10nmまたは25nmであって本発明で規定する下限値を下回る比較例1または2の場合は、温度上昇速度が低かった。この結果は、磁性フィラー単体で誘電加熱する場合の知見(平均粒子径の小さい磁性フィラーのネール緩和による発熱性が、平均粒子径の大きい磁性フィラーのブラウン緩和による発熱性よりも高い)とは、異なる傾向であった。
磁性フィラーの平均粒子径が1500nmであって本発明で規定する上限値を上回る比較例3の場合は、磁性フィラー沈降が起こるために成形性が悪くなることがわかった。
From Table 1 above, it was found that the resin composite of the present invention exhibits a high rate of temperature rise even with low frequency induction heating, and has good moldability because no sedimentation of the magnetic filler occurs.
On the other hand, in the case of Comparative Examples 1 and 2 in which the average particle size of the magnetic filler was 10 nm or 25 nm, which is below the lower limit specified in the present invention, the rate of temperature rise was low. This result showed a tendency different from the findings in the case of dielectric heating using a magnetic filler alone (the heat generation due to Neel relaxation of a magnetic filler with a small average particle size is higher than the heat generation due to Brownian relaxation of a magnetic filler with a large average particle size).
In the case of Comparative Example 3, in which the average particle size of the magnetic filler was 1500 nm, which exceeded the upper limit specified in the present invention, it was found that the moldability was deteriorated due to the occurrence of sedimentation of the magnetic filler.
さらに、本発明の樹脂複合体では、特開2017-222870号公報のような金属層を設けなくてもよく、誘電加熱のように閉鎖空間設備も不要であり、かつ、平均粒子径が数10nmの高価な磁性フィラーを用いないでよいため、製造コストも低くなる。
以上より、本発明の樹脂複合体は、低い製造コストでありながら、低い周波数の誘導加熱でも高発熱性を示し、成形性が良好である。
Furthermore, the resin composite of the present invention does not require a metal layer as in JP 2017-222870 A, does not require closed space equipment as in dielectric heating, and does not require expensive magnetic fillers with an average particle size of several tens of nanometers, so manufacturing costs are also low.
As described above, the resin composite of the present invention exhibits high heat generation even with low-frequency induction heating, while being produced at low cost, and has good moldability.
1 磁性フィラー
2 樹脂層
3 基材
10 樹脂複合体
1 magnetic filler 2 resin layer 3 substrate 10 resin composite
Claims (7)
前記磁性フィラーの平均粒子径が100nm以上1000nm未満であり、
前記磁性フィラーが、多面体形状であり、前記多面体形状が、六面体または八面体であり、
前記樹脂複合体の厚みを200μmとし、前記樹脂複合体を誘導加熱装置のコイルから鉛直上方向に3mm離した状態で設置して、前記コイルに周波数344kHz、7kWの条件で電流を流し誘導加熱を行った場合、30℃/s以上の温度上昇速度で発熱する、樹脂複合体。 A resin composite containing a thermoplastic resin and a magnetic filler,
The average particle size of the magnetic filler is 100 nm or more and less than 1000 nm,
the magnetic filler has a polyhedral shape, and the polyhedral shape is a hexahedron or an octahedron;
The resin composite generates heat at a temperature rise rate of 30°C/s or more when the resin composite has a thickness of 200 µm, is placed vertically above a coil of an induction heating device at a distance of 3 mm, and is induction heated by passing a current through the coil at a frequency of 344 kHz and a power of 7 kW .
前記基材の少なくとも一方の面に位置する樹脂層を有し、
前記樹脂層は熱可塑性樹脂および磁性フィラーを含む樹脂複合体であって、
前記磁性フィラーの平均粒子径が100nm以上1000nm未満であり、
前記磁性フィラーが、多面体形状であり、前記多面体形状が、六面体または八面体であり、
前記樹脂複合体の厚みを200μmとし、前記樹脂複合体を誘導加熱装置のコイルから鉛直上方向に3mm離した状態で設置して、前記コイルに周波数344kHz、7kWの条件で電流を流し誘導加熱を行った場合、30℃/s以上の温度上昇速度で発熱する、樹脂複合体。 A substrate;
a resin layer located on at least one surface of the substrate;
the resin layer is a resin composite containing a thermoplastic resin and a magnetic filler,
The average particle size of the magnetic filler is 100 nm or more and less than 1000 nm,
the magnetic filler has a polyhedral shape, and the polyhedral shape is a hexahedron or an octahedron;
The resin composite generates heat at a temperature rise rate of 30°C/s or more when the resin composite has a thickness of 200 µm, is placed vertically above a coil of an induction heating device at a distance of 3 mm, and is induction heated by passing a current through the coil at a frequency of 344 kHz and a power of 7 kW .
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