JP7775880B2 - 木材保存処理液、木材保存用薬剤付き木材の製造方法 - Google Patents
木材保存処理液、木材保存用薬剤付き木材の製造方法Info
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Description
本開示は、木材保存処理液、および、木材保存用薬剤付き木材の製造方法に関する。
木材は様々な分野で用いられている材料であるが、菌類による腐食や昆虫による浸食で腐朽劣化して、強度低下を招くという欠点がある。そこで、従来から菌類や昆虫による劣化を防ぐための各種の木材保存処理液や、これを用いた木材保存用薬剤付き木材の製造方法が開発されている。
特開２０２１－６６１７４号公報においては、木質材料を改質する有効成分と、有効成分を溶解するハイドロフルオロオレフィン類を含む有機溶媒とを含む、化学処理薬剤組成物が開示されている。
木材保存処理液に求められる性能の一つとして、木材への浸透性が挙げられる。木材保存処理液の木材への浸透性が高い場合、木材保存用薬剤の木材への導入量を高めることができ、木材の劣化をより抑制できる。
本発明者らは、特開２０２１－６６１７４号公報で具体的な開示されているハイドロフルオロオレフィン類（例えば、１－クロロ－３，３，３－トリフルオロ－１－プロペン）を用いて、木材への浸透性について検討したところ、さらなる改善が必要であることを知見した。
本発明者らは、特開２０２１－６６１７４号公報で具体的な開示されているハイドロフルオロオレフィン類（例えば、１－クロロ－３，３，３－トリフルオロ－１－プロペン）を用いて、木材への浸透性について検討したところ、さらなる改善が必要であることを知見した。
本開示は、上記実情に鑑みて、木材への浸透性に優れる、木材保存処理液を提供することを課題とする。
また、本開示は、木材保存用薬剤付き木材の製造方法を提供することも課題とする。
また、本開示は、木材保存用薬剤付き木材の製造方法を提供することも課題とする。
本発明者らは、以下の構成により上記課題を解決できることを見出した。
（１） １－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンを含む有機溶媒と、木材保存用薬剤とを含む、木材保存処理液。
（２） １－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンの含有量が、有機溶媒全質量に対して、５０質量％以上である、（１）に記載の木材保存処理液。
（３） 有機溶媒の含有量が、木材保存処理液全質量に対して、７０～９９．９９８質量％である、（１）または（２）に記載の木材保存処理液。
（４）１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンは、１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンのＺ体及び１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンのＥ体を含み、
１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンのＺ体の含有量は、１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンのＺ体及び１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンのＥ体の合計量に対して５０質量％以上である（１）～（３）のいずれかに記載の木材保存処理液。
（５）木材保存用薬剤は、アンモニウム系木材保存用薬剤、トリアゾール系木材保存用薬剤、ネオニコチノイド系木材保存用薬剤、フェニルピラゾール系木材保存用薬剤、フェニルピロール系木材保存用薬剤、ベンゾイルフェニル尿素系木材保存用薬剤、アントラニリックジアミド系木材保存用薬剤、ストロビルリン系木材保存用薬剤、ピレスロイド系木材保存用薬剤、並びに脂肪酸および芳香環を有する脂肪酸の銅または亜鉛の塩から選ばれる少なくとも１つである（１）～（４）のいずれかに記載の木材保存処理液。
（６）木材保存用薬剤は、トリアゾール系木材保存用薬剤、ネオニコチノイド系木材保存用薬剤、ピレスロイド系木材保存用薬剤、並びに脂肪酸および芳香環を有する脂肪酸の銅または亜鉛の塩から選ばれる少なくとも１つである（１）～（４）のいずれかに記載の木材保存処理液。
（７）木材保存用薬剤は、（２ＲＳ，３ＲＳ；２ＲＳ，３ＳＲ）－２－（４－クロロフェニル）－３－シクロプロピル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、１－［（６－クロロ－３－ピリジニル）メチル］－４，５－ジヒドロ－Ｎ－ニトロ－１Ｈ－イミダゾール－２－アミン、２－（４－エトキシフェニル）－２－メチルプロピル－３－フェノキシベンジルエーテル、ナフテン酸亜鉛、及びナフテン酸銅から選ばれる少なくとも１つである（１）～（４）のいずれかに記載の木材保存処理液。
（８）木材保存用薬剤の含有量は、木材保存処理液の全質量に対して０．００２～３０質量％である（１）～（７）のいずれか一項に記載の木材保存処理液。
（９）木材保存処理液は、実質的に水を含有しない又は木材保存処理液の全質量に対する水の含有量が１０質量％以下である（１）～（８）のいずれかに記載の木材保存処理液。
（１０）下記の浸透性試験に基づき、処理後木材質量／処理前木材質量の比を測定したとき、耐圧容器内が０．０５ＭＰａＧである場合および０．１０ＭＰａＧである場合の両方において上記比が３．０以上である（１）～（９）のいずれかに記載の木材保存処理液。
（浸透性試験）
ガラス管に厚み１５ｍｍ×幅１５ｍｍ×長さ５０ｍｍのスギの木材片を入れ、ガラス管に木材片の全体が浸漬する量の木材保存処理液を注入し、ガラス管を耐圧容器内に格納して密閉し、耐圧容器内が０．０５ＭＰａＧ又は０．１０ＭＰａＧとなるように圧縮空気を用いて加圧し、２５℃環境下で３０分静置し、静置後の前記木材片を取り出し、取り出した直後の木材片の質量である処理後木材質量の、浸透性試験前の木材片の質量である処理前木材質量に対する比を、耐圧容器内が０．０５ＭＰａＧである場合および０．１０ＭＰａＧである場合のぞれぞれで算出する。
（１１） （１）～（１０）のいずれかに記載の木材保存処理液と木材とを接触させ、有機溶媒を揮発させて、木材保存用薬剤付き木材を製造する、木材保存用薬剤付き木材の製造方法。
（２） １－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンの含有量が、有機溶媒全質量に対して、５０質量％以上である、（１）に記載の木材保存処理液。
（３） 有機溶媒の含有量が、木材保存処理液全質量に対して、７０～９９．９９８質量％である、（１）または（２）に記載の木材保存処理液。
（４）１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンは、１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンのＺ体及び１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンのＥ体を含み、
１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンのＺ体の含有量は、１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンのＺ体及び１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンのＥ体の合計量に対して５０質量％以上である（１）～（３）のいずれかに記載の木材保存処理液。
（５）木材保存用薬剤は、アンモニウム系木材保存用薬剤、トリアゾール系木材保存用薬剤、ネオニコチノイド系木材保存用薬剤、フェニルピラゾール系木材保存用薬剤、フェニルピロール系木材保存用薬剤、ベンゾイルフェニル尿素系木材保存用薬剤、アントラニリックジアミド系木材保存用薬剤、ストロビルリン系木材保存用薬剤、ピレスロイド系木材保存用薬剤、並びに脂肪酸および芳香環を有する脂肪酸の銅または亜鉛の塩から選ばれる少なくとも１つである（１）～（４）のいずれかに記載の木材保存処理液。
（６）木材保存用薬剤は、トリアゾール系木材保存用薬剤、ネオニコチノイド系木材保存用薬剤、ピレスロイド系木材保存用薬剤、並びに脂肪酸および芳香環を有する脂肪酸の銅または亜鉛の塩から選ばれる少なくとも１つである（１）～（４）のいずれかに記載の木材保存処理液。
（７）木材保存用薬剤は、（２ＲＳ，３ＲＳ；２ＲＳ，３ＳＲ）－２－（４－クロロフェニル）－３－シクロプロピル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、１－［（６－クロロ－３－ピリジニル）メチル］－４，５－ジヒドロ－Ｎ－ニトロ－１Ｈ－イミダゾール－２－アミン、２－（４－エトキシフェニル）－２－メチルプロピル－３－フェノキシベンジルエーテル、ナフテン酸亜鉛、及びナフテン酸銅から選ばれる少なくとも１つである（１）～（４）のいずれかに記載の木材保存処理液。
（８）木材保存用薬剤の含有量は、木材保存処理液の全質量に対して０．００２～３０質量％である（１）～（７）のいずれか一項に記載の木材保存処理液。
（９）木材保存処理液は、実質的に水を含有しない又は木材保存処理液の全質量に対する水の含有量が１０質量％以下である（１）～（８）のいずれかに記載の木材保存処理液。
（１０）下記の浸透性試験に基づき、処理後木材質量／処理前木材質量の比を測定したとき、耐圧容器内が０．０５ＭＰａＧである場合および０．１０ＭＰａＧである場合の両方において上記比が３．０以上である（１）～（９）のいずれかに記載の木材保存処理液。
（浸透性試験）
ガラス管に厚み１５ｍｍ×幅１５ｍｍ×長さ５０ｍｍのスギの木材片を入れ、ガラス管に木材片の全体が浸漬する量の木材保存処理液を注入し、ガラス管を耐圧容器内に格納して密閉し、耐圧容器内が０．０５ＭＰａＧ又は０．１０ＭＰａＧとなるように圧縮空気を用いて加圧し、２５℃環境下で３０分静置し、静置後の前記木材片を取り出し、取り出した直後の木材片の質量である処理後木材質量の、浸透性試験前の木材片の質量である処理前木材質量に対する比を、耐圧容器内が０．０５ＭＰａＧである場合および０．１０ＭＰａＧである場合のぞれぞれで算出する。
（１１） （１）～（１０）のいずれかに記載の木材保存処理液と木材とを接触させ、有機溶媒を揮発させて、木材保存用薬剤付き木材を製造する、木材保存用薬剤付き木材の製造方法。
本開示の一実施形態によれば、木材への浸透性に優れる、木材保存処理液を提供できる。
また、本開示の一実施形態によれば、木材保存用薬剤付き木材の製造方法を提供できる。
また、本開示の一実施形態によれば、木材保存用薬剤付き木材の製造方法を提供できる。
以下、本開示の一実施形態について詳細に説明する。
なお、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
本明細書において、化合物名の後の括弧内にその化合物の略称を記し、必要に応じて化合物名に代えてその略称を用いる。また、幾何異性体を有する化合物の名称およびその略称に付けられた（Ｅ）は、Ｅ体（トランス体）を示し、（Ｚ）はＺ体（シス体）を示す。該化合物の名称、略称において、Ｅ体、Ｚ体の明記がない場合、該名称、略称は、Ｅ体、Ｚ体、およびＥ体とＺ体の混合物を含む総称を意味する。
なお、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
本明細書において、化合物名の後の括弧内にその化合物の略称を記し、必要に応じて化合物名に代えてその略称を用いる。また、幾何異性体を有する化合物の名称およびその略称に付けられた（Ｅ）は、Ｅ体（トランス体）を示し、（Ｚ）はＺ体（シス体）を示す。該化合物の名称、略称において、Ｅ体、Ｚ体の明記がない場合、該名称、略称は、Ｅ体、Ｚ体、およびＥ体とＺ体の混合物を含む総称を意味する。
本開示の木材保存処理液の特徴点としては、１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＣＦ３－ＣＦ＝ＣＨＣｌ、ＨＣＦＯ－１２２４ｙｄ。以下、単に１２２４ｙｄとも記す。）を用いる点が挙げられる。本発明者らの検討によれば、１２２４ｙｄの木材への浸透性が高いことが判明し、本開示の木材保存処理液の木材への浸透性が高いことがわかった。
本開示の木材保存処理液は、１２２４ｙｄを含む有機溶媒と、木材保存用薬剤とを含む。
以下、各成分について詳述する。
以下、各成分について詳述する。
（有機溶媒）
有機溶媒は、１２２４ｙｄを含む。
１２２４ｙｄとしては、１２２４ｙｄのＺ体（シス体）であっても、１２２４ｙｄのＥ体（トランス体）であってもよい。本開示の木材保存処理液は、１２２４ｙｄのＺ体のみを含んでいてもよいし、１２２４ｙｄのＥ体のみを含んでいてもよいし、１２２４ｙｄのＺ体およびＥ体の両方を含んでいてもよい。
なかでも、揮発性がより高い点から、有機溶媒は、１２２４ｙｄのＺ体を少なくとも含むことが好ましい。
有機溶媒は、１２２４ｙｄを含む。
１２２４ｙｄとしては、１２２４ｙｄのＺ体（シス体）であっても、１２２４ｙｄのＥ体（トランス体）であってもよい。本開示の木材保存処理液は、１２２４ｙｄのＺ体のみを含んでいてもよいし、１２２４ｙｄのＥ体のみを含んでいてもよいし、１２２４ｙｄのＺ体およびＥ体の両方を含んでいてもよい。
なかでも、揮発性がより高い点から、有機溶媒は、１２２４ｙｄのＺ体を少なくとも含むことが好ましい。
１２２４ｙｄのＺ体および１２２４ｙのＥ体との合計量に対する１２２４ｙｄのＺ体の含有量は、Ｚ体のより優れた揮発性を保つ点から、５０質量％以上が好ましく、７０質量％以上がより好ましい。上限としては、１００質量％以下が挙げられる。
有機溶媒中における１２２４ｙｄの含有量は、有機溶媒全質量に対して、５０質量％以上が好ましく、７０質量％以上がより好ましく、９０質量％以上がさらに好ましい。有機溶媒中における１２２４ｙｄの含有量の上限としては、１００質量％以下が挙げられる。
有機溶媒は１２２４ｙｄを含んでいれば、他の溶媒を含んでいてもよいし、含んでいなくてもよい。
なお、有機溶媒としては、木材保存用薬剤を分散または溶解できる溶媒が好ましい。
有機溶媒が１２２４ｙｄ以外の他の有機溶媒を含む場合、他の有機溶媒の含有量は、有機溶媒全質量に対して、５０質量％未満が好ましく、３０質量％以下がより好ましく、１０質量％以下がさらに好ましい。有機溶媒中における１２２４ｙｄ以外の他の有機溶媒の含有量の下限としては、０質量％が挙げられる。
他の有機溶媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
なお、有機溶媒としては、木材保存用薬剤を分散または溶解できる溶媒が好ましい。
有機溶媒が１２２４ｙｄ以外の他の有機溶媒を含む場合、他の有機溶媒の含有量は、有機溶媒全質量に対して、５０質量％未満が好ましく、３０質量％以下がより好ましく、１０質量％以下がさらに好ましい。有機溶媒中における１２２４ｙｄ以外の他の有機溶媒の含有量の下限としては、０質量％が挙げられる。
他の有機溶媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
他の有機溶媒としては、炭化水素類、アルコール類、ケトン類、エーテル類（ただし、ハイドロフルオロエーテル類を除く。）、エステル類、含窒素有機溶媒、ハロゲン化炭化水素類（ただし、１２２４ｙｄを除く。）が挙げられる。
炭化水素類としては、炭素数５～８の鎖状または環状の飽和または不飽和炭化水素類が好ましく、具体的には、ｎ－ペンタン、２－メチルブタン、ｎ－ヘキサン、２－メチルペンタン、２，２－ジメチルブタン、２，３－ジメチルブタン、ｎ－へブタン、２－メチルヘキサン、３－メチルヘキサン、２，４－ジメチルペンタン、ｎ－オクタン、２－メチルヘプタン、３－メチルヘプタン、４－メチルヘプタン、２，２－ジメチルヘキサン、２，５－ジメチルヘキサン、３，３－ジメチルヘキサン、２－メチル－３－エチルペンタン、３－メチル－３－エチルペンタン、２，３，３－トリメチルペンタン、２，３，４－トリメチルペンタン、２，２，３－トリメチルペンタン、２－メチルヘプタン、２，２，４－トリメチルペンタン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、シクロヘキセンが挙げられる。なかでも、ｎ－ペンタン、シクロペンタン、ｎ－ヘキサン、シクロヘキサン、ｎ－へブタンがより好ましい。
炭化水素類としては、鉱物油、灯油、石油ベンジンなどの炭素数９以上の炭化水素であってもよい。また、炭化水素類は、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素であってもよい。
炭化水素類としては、鉱物油、灯油、石油ベンジンなどの炭素数９以上の炭化水素であってもよい。また、炭化水素類は、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素であってもよい。
アルコール類としては、炭素数１～６の鎖状または環状の飽和または不飽和アルコール類が好ましく、具体的には、メタノール、エタノール、ｎ－プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ－ブチルアルコール、ｓｅｃ－ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、１－ペンタノール、２－ペンタノール、１－エチル－１－プロパノール、２－メチル－１－ブタノール、３－メチル－１－ブタノール、３－メチル－２－ブタノール、ネオペンチルアルコール、１－へキサノール、２－メチル－１－ペンタノール、４－メチル－２－ペンタノール、２－エチル－１－ブタノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、ベンジルアルコール、シクロヘキサノールが挙げられる。なかでも、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールがより好ましい。
ケトン類としては、炭素数３～６の鎖状または環状の飽和または不飽和ケトン類が好ましく、具体的には、アセトン、メチルエチルケトン、２－ペンタノン、３－ペンタノン、２－ヘキサノン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンが挙げられる。なかでも、アセトン、メチルエチルケトンがより好ましい。
エーテル類としては、炭素数２～６の鎖状または環状の飽和または不飽和エーテル類が好ましく、具体的には、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジメトキシメタン、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、ジオキサン、フラン、メチルフラン、テトラヒドロフランが挙げられる。なかでも、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジメトキシメタン、ジオキサン、テトラヒドロフランがより好ましい。
エステル類としては、炭素数２～８の鎖状または環状の飽和または不飽和エステル類が好ましく、具体的には、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸ｓｅｃ－ブチル、酢酸ペンチル、酢酸メトキシブチル、酢酸ｓｅｃ－へキシル、酢酸２－エチルブチル、酢酸シクロヘキシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ブチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、イソ酪酸イソブチル、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオン酸エチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、γ－ブチロラクトン、シュウ酸ジエチル、マロン酸ジエチル、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、酒石酸ジメチルが挙げられる。なかでも、酢酸メチル、酢酸エチルがより好ましい。
含窒素有機溶媒としては、具体的には、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－メチルピロール、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ピロール、Ｎ－メチルピロール、Ｎ－メチルモルホリン、ピリジン、Ｎ－メチルピリジンが挙げられる。
ハロゲン化炭化水素類（ただし、１２２４ｙｄを除く。）としては、塩化メチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、１，２－ジクロロエチレン（シス体およびトランス体の一方または両方）、１－クロロ―２，３，３－トリフルオロ―1－プロペン（Ｅ体およびＺ体の一方または両方）、１－クロロ－３，３，３－トリフルオロ－１－プロペン（Ｅ体およびＺ体の一方または両方）、１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン（シス体およびトランス体の一方または両方）、１，１，２，２－テトラフルオロエチル－２，２，２－トリフルオロエトキシエタン、１，１，１，２，２，３，３，４，４－ノナフルオロ－メトキシブタンおよび２－トリフルオロメチル－１，１，１，２，３，３－ノナフルオロ－メトキシプロパンの一方または両方、１，１，１，２，２，３，３，４，４－ノナフルオロ－エトキシブタン、２－トリフルオロメチル－１，１，１，２，３，３－ノナフルオロ－エトキシプロパン、１，１，１－２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロ－３－メトキシ－２－（トリフルオロメチル）ペンタン、パーフルオロヘプテンエーテルの異性体が挙げられる。
ハロゲン化炭化水素類（ただし、１２２４ｙｄを除く。）としては、塩化メチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、１，２－ジクロロエチレン（シス体およびトランス体の一方または両方）、１－クロロ―２，３，３－トリフルオロ―1－プロペン（Ｅ体およびＺ体の一方または両方）、１－クロロ－３，３，３－トリフルオロ－１－プロペン（Ｅ体およびＺ体の一方または両方）、１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン（シス体およびトランス体の一方または両方）、１，１，２，２－テトラフルオロエチル－２，２，２－トリフルオロエトキシエタン、１，１，１，２，２，３，３，４，４－ノナフルオロ－メトキシブタンおよび２－トリフルオロメチル－１，１，１，２，３，３－ノナフルオロ－メトキシプロパンの一方または両方、１，１，１，２，２，３，３，４，４－ノナフルオロ－エトキシブタン、２－トリフルオロメチル－１，１，１，２，３，３－ノナフルオロ－エトキシプロパン、１，１，１－２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロ－３－メトキシ－２－（トリフルオロメチル）ペンタン、パーフルオロヘプテンエーテルの異性体が挙げられる。
有機溶媒の含有量は、木材保存処理液全質量に対して、７０～９９．９９８質量％が好ましく、８０～９９．９９質量％がより好ましい。
（木材保存用薬剤）
木材保存用薬剤は、従来慣用されている木材保存用薬剤を用いることができ、木材を腐食する菌類や、木材を侵食するシロアリなどの昆虫を除去する殺菌・殺虫剤、防腐剤、防蟻剤、防カビ剤として使用されるものであってもよい。
木材保存用薬剤は、上記１２２４ｙｄを含む有機溶媒と混合されて木材に注入され、その後、有機溶媒を揮発させることで木材中に残留する。
木材保存用薬剤は、従来慣用されている木材保存用薬剤を用いることができ、木材を腐食する菌類や、木材を侵食するシロアリなどの昆虫を除去する殺菌・殺虫剤、防腐剤、防蟻剤、防カビ剤として使用されるものであってもよい。
木材保存用薬剤は、上記１２２４ｙｄを含む有機溶媒と混合されて木材に注入され、その後、有機溶媒を揮発させることで木材中に残留する。
１２２４ｙｄは、分子内にハロゲン原子、特に塩素原子を有することで、上記木材保存用薬剤に対する優れた溶解性を示す。１２２４ｙｄは、さらに不飽和結合（炭素－炭素二重結合）を有するために分子内に極性を有していると考えられる。
そのため、木材保存用薬剤のなかでも、アンモニウム系木材保存用薬剤、トリアゾール系木材保存用薬剤、ネオニコチノイド系木材保存用薬剤、フェニルピラゾール系木材保存用薬剤、フェニルピロール系木材保存用薬剤、ベンゾイルフェニル尿素系木材保存用薬剤、アントラニリックジアミド系木材保存用薬剤、ストロビルリン系木材保存用薬剤、ピレスロイド系木材保存用薬剤、脂肪酸および芳香環を有する脂肪酸の銅または亜鉛の塩などの木材保存用薬剤は、１２２４ｙｄに対する溶解性が特に優れていると考えられる。
そのため、木材保存用薬剤のなかでも、アンモニウム系木材保存用薬剤、トリアゾール系木材保存用薬剤、ネオニコチノイド系木材保存用薬剤、フェニルピラゾール系木材保存用薬剤、フェニルピロール系木材保存用薬剤、ベンゾイルフェニル尿素系木材保存用薬剤、アントラニリックジアミド系木材保存用薬剤、ストロビルリン系木材保存用薬剤、ピレスロイド系木材保存用薬剤、脂肪酸および芳香環を有する脂肪酸の銅または亜鉛の塩などの木材保存用薬剤は、１２２４ｙｄに対する溶解性が特に優れていると考えられる。
アンモニウム系木材保存用薬剤の具体例としては、ジデシルジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ－ジデシル－Ｎ－メチル－ポリオキシエチル－アンモニウムプロピオネート、Ｎ－アルキルベンジルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。
トリアゾール系木材保存用薬剤の具体例としては、（２ＲＳ，３ＲＳ；２ＲＳ，３ＳＲ）－２－（４－クロロフェニル）－３－シクロプロピル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（ＲＳ）－１－ｐ－クロロフェニル－４，４－ジメチル－３－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）ペンタン－３－オール、１－［［２－（２，４－ジクロロフェニル）－４－プロピル－１，３－ジオキソラン－２－イル］メチル］－１Ｈ－１，２，４－トリアゾールが挙げられる。
ネオニコチノイド系木材保存用薬剤の具体例としては、（Ｅ）－Ｎ１－［（６－クロロ－３－ピリジル）メチル］－Ｎ２－シアノ－Ｎ１－メチルアセトアミジン、１－［（６－クロロ－３－ピリジニル）メチル］－４，５－ジヒドロ－Ｎ－ニトロ－１Ｈ－イミダゾール－２－アミン、（Ｅ）－１－（２－クロロ－１，３－チアゾール－５－イルメチル）－３－メチル－２－ニトログアニジン、（ＥＺ）－３－（２－クロロ－１，３－チアゾール－５－イルメチル）－５－メチル－１，３，５－オキサジアジナン－４－イリデン（ニトロ）アミンが挙げられる。
フェニルピラゾール系木材保存用薬剤の具体例としては、５－アミノ－１－［２，６－ジクロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－４－［（トリフルオロメチル）スルホニル］－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボニトリルが挙げられる。
フェニルピロール系木材保存用薬剤の具体例としては、４－（２，２－ジフルオロ－１，３－ベンゾジオキソール－４－イル）ピロール－３－カルボニトリルが挙げられる。
ベンゾイルフェニル尿素系木材保存用薬剤の具体例としては、１－［３，５－ジクロロ－４－（３－クロロ－５－トリフルオロメチル－２－ピリジルオキシ）フェニル］－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素、（ＲＳ）－１－［３－クロロ－４－（１，１，２－トリフルオロ－２－トリフルオロメトキシエトキシ）フェニル］－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素が挙げられる。
アントラニリックジアミド系木材保存用薬剤の具体例としては、３－ブロモ－Ｎ－［４－クロロ－２－メチル－６－（メチルカルバモイル）フェニル］－１－（３－クロロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミドが挙げられる。
ストロビルリン系木材保存用薬剤の具体例としては、メチル＝｛２－［１－（４－クロロフェニル）ピラゾール－３－イルオキシメチル］フェニル｝（メトキシ）カルバマートが挙げられる。
ピレスロイド系木材保存用薬剤の具体例としては、（±）－α－シアノ－３－フェノキシベンジル（＋）－シス，トランス－クリサンテマート、２－（４－エトキシフェニル）－２－メチルプロピル－３－フェノキシベンジルエーテル、４－エトキシフェニル［３－（４－フルオロ－３－フェノキシフェニル）プロピル］ジメチルシラン、２－メチルビフェニル－３－イルメチル（Ｚ）－（１ＲＳ，３ＲＳ）－３－（２－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロパ－１－エニル）－２，２－ジメチルシクロプロパンカルボキシラート、（Ｚ）－（Ｓ）－２－メチル－４－オキソ－３－（ペンタ－２，４－ジエニル）シクロペンタ－２－エニル＝（１Ｒ）－ｔｒａｎｓ－２，２－ジメチル－３－（２－メチルプロパ－１－エニル）シクロプロパンカルボキシラート、（Ｚ）－（Ｓ）－２－メチル－４－オキソ－３－（ペンタ－２，４－ジエニル）シクロペンタ－２－エニル＝（＋）－ｔｒａｎｓ－クリサンテマート、３－フェノキシベンジル＝２－（２，２－ジクロロビニル）－３，３－ジメチル－１－シクロプロパンカルボキシラートが挙げられる。
脂肪酸および芳香環を有する脂肪酸の銅または亜鉛の塩の具体例としては、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸銅、第三級カルボン酸亜鉛、バーサチック酸亜鉛が挙げられる。
その他の薬剤としては、酸化亜鉛、酸化第二銅、酸化第二銅、酸化第二銅、水酸化第二銅、４－ブロモ－２－（４－クロロフェニル）－１－エトキシメチル－５－（トリフルオロメチル）ピロール－３－カルボニトリル、（ＥＺ）－２’－［２－（４－シアノフェニル）－１－（α，α，α－トリフルオロ－ｍ－トリル）エチリデン］－４－（トリフルオロメトキシ）カルバニロヒドラジド、（ＲＳ）－１－メチル－２－ニトロ－３－（テトラヒドロ－３－フリルメチル）グアニジン、３－ヨード－２－プロピニルブチルカーバメート、２－フェニルフェノール、コールタールを主成分とするクレオソート油が挙げられる。
その他の薬剤としては、酸化亜鉛、酸化第二銅、酸化第二銅、酸化第二銅、水酸化第二銅、４－ブロモ－２－（４－クロロフェニル）－１－エトキシメチル－５－（トリフルオロメチル）ピロール－３－カルボニトリル、（ＥＺ）－２’－［２－（４－シアノフェニル）－１－（α，α，α－トリフルオロ－ｍ－トリル）エチリデン］－４－（トリフルオロメトキシ）カルバニロヒドラジド、（ＲＳ）－１－メチル－２－ニトロ－３－（テトラヒドロ－３－フリルメチル）グアニジン、３－ヨード－２－プロピニルブチルカーバメート、２－フェニルフェノール、コールタールを主成分とするクレオソート油が挙げられる。
上記した木材保存用薬剤のなかでも、例えば、トリアゾール系木材保存用薬剤である（２ＲＳ，３ＲＳ；２ＲＳ，３ＳＲ）－２－（４－クロロフェニル）－３－シクロプロピル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール（例えば、フマキラー・トータルシステム株式会社より市販のシプロコナゾール）、ネオニコチノイド系木材保存用薬剤である１－［（６－クロロ－３－ピリジニル）メチル］－４，５－ジヒドロ－Ｎ－ニトロ－１Ｈ－イミダゾール－２－アミン（例えば、ランクセス株式会社から市販のイミダクロプリド）、ピレスロイド系木材保存用薬剤である２－（４－エトキシフェニル）－２－メチルプロピル－３－フェノキシベンジルエーテル（例えば、三井化学アグロ株式会社から市販のエトフェンブロックス）、ナフテン酸亜鉛（例えば東京化成工業株式会社から市販の製品）、ナフテン酸銅（例えば昭和化学株式会社から市販の製品）が、木材保存薬剤としての性能および１２２４ｙｄとの分散性と溶解性の観点から好ましい。
木材保存用薬剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
木材保存用薬剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
木材保存用薬剤の含有量は、木材保存処理液全質量に対して、０．００２～３０質量％が好ましく、０．０１～２０質量％がより好ましい。
本開示の木材保存処理液は、上記した有機溶媒および木材保存用薬剤以外にも、安定剤、分散剤などの添加剤を含んでいてもよい。
上記添加剤の含有量は、木材保存処理液全質量に対して、１質量％以下が好ましい。
上記添加剤の含有量は、木材保存処理液全質量に対して、１質量％以下が好ましい。
木材保存用薬剤は、取扱いの点から、粘度の調整または有機溶剤への溶解性を向上する目的で他の成分を含んでいてもよい。
具体的には、木材保存用薬剤は、界面活性剤、または、水を含んでいてもよい。界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤が挙げられる。
具体的には、木材保存用薬剤は、界面活性剤、または、水を含んでいてもよい。界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤が挙げられる。
水の含有量は、木材保存処理液全質量に対して、１０質量％以下が好ましく、５質量％以下がより好ましく、３質量％以下であることがさらに好ましく、実質的に含まないことが特に好ましい。水の含有量が上記範囲であることで、木材保存処理液を木材に接触させたときに、木材の含水率の上昇が抑制され、木材の寸法変動を抑制することができる。なお、水の含有量に関し、実質的に含まないとは、公知かつ当該技術分野における技術常識の手段により測定したときに検出限界以下であることをいう。
＜木材保存処理液の浸透性＞
次に、本開示の木材保存処理液の木材に対する浸透性について説明する。
下記の浸透性試験に基づき、本開示の木材保存処理液の木材に対する浸透性を測定したとき、処理後木材質量／処理前木材質量の比が３．０以上であることが好ましい。上記比は、下記の浸透性試験において、耐圧容器内が０．０５ＭＰａＧである場合および０．１０ＭＰａＧである場合のいずれかにおいて３．０以上であることが好ましく、耐圧容器内が０．０５ＭＰａＧである場合および０．１０ＭＰａＧである場合の両方において３．０以上であることがより好ましい。上記比を満たすことで、木材内部に木材保存用薬剤が十分に浸潤した木材保存用薬剤付き木材を製造することができる。
（浸透性試験）
ガラス管に厚み１５ｍｍ×幅１５ｍｍ×長さ５０ｍｍのスギの木材片を入れ、ガラス管に木材片の全体が浸漬する量の木材保存処理液を注入し、ガラス管を耐圧容器内に格納して密閉し、耐圧容器内が０．０５ＭＰａＧ又は０．１０ＭＰａＧとなるように圧縮空気を用いて加圧し、２５℃環境下で３０分静置する。その後、静置後の木材片を取り出し、取り出した直後の木材の質量である処理後木材質量の、浸透性試験前の木材片の質量である処理前木材質量に対する比を、耐圧容器内が０．０５ＭＰａＧである場合および０．１０ＭＰａＧである場合のぞれぞれで算出する。
次に、本開示の木材保存処理液の木材に対する浸透性について説明する。
下記の浸透性試験に基づき、本開示の木材保存処理液の木材に対する浸透性を測定したとき、処理後木材質量／処理前木材質量の比が３．０以上であることが好ましい。上記比は、下記の浸透性試験において、耐圧容器内が０．０５ＭＰａＧである場合および０．１０ＭＰａＧである場合のいずれかにおいて３．０以上であることが好ましく、耐圧容器内が０．０５ＭＰａＧである場合および０．１０ＭＰａＧである場合の両方において３．０以上であることがより好ましい。上記比を満たすことで、木材内部に木材保存用薬剤が十分に浸潤した木材保存用薬剤付き木材を製造することができる。
（浸透性試験）
ガラス管に厚み１５ｍｍ×幅１５ｍｍ×長さ５０ｍｍのスギの木材片を入れ、ガラス管に木材片の全体が浸漬する量の木材保存処理液を注入し、ガラス管を耐圧容器内に格納して密閉し、耐圧容器内が０．０５ＭＰａＧ又は０．１０ＭＰａＧとなるように圧縮空気を用いて加圧し、２５℃環境下で３０分静置する。その後、静置後の木材片を取り出し、取り出した直後の木材の質量である処理後木材質量の、浸透性試験前の木材片の質量である処理前木材質量に対する比を、耐圧容器内が０．０５ＭＰａＧである場合および０．１０ＭＰａＧである場合のぞれぞれで算出する。
＜木材保存用薬剤付き木材の製造方法＞
次に、本開示の木材保存用薬剤付き木材の製造方法について説明する。
本開示の木材保存用薬剤付き木材の製造方法は、上記した本開示の木材保存処理液と木材とを接触させ、有機溶媒を揮発させて、木材保存用薬剤付き木材を製造する、製造方法である。本開示の木材保存処理液と木材とを接触させることにより、木材内部に本開示の木材保存処理液が浸透する。
次に、本開示の木材保存用薬剤付き木材の製造方法について説明する。
本開示の木材保存用薬剤付き木材の製造方法は、上記した本開示の木材保存処理液と木材とを接触させ、有機溶媒を揮発させて、木材保存用薬剤付き木材を製造する、製造方法である。本開示の木材保存処理液と木材とを接触させることにより、木材内部に本開示の木材保存処理液が浸透する。
本開示の木材保存処理液と木材とを接触させる方法としては、木材表面に木材保存処理液を刷毛で塗る方法、木材表面に木材保存処理液をスプレーで塗布する方法、木材保存処理液に木材を浸漬する方法、木材保存処理液に木材を浸漬した状態で圧力を加える方法などがある。なかでも、木材保存処理液に木材を浸漬した状態で圧力を加える方法が好ましい。
木材保存処理液中の木材保存用薬剤は、好ましくは、上記した１２２４ｙｄを含む有機溶媒に溶解されている。そのため、上記した処理により、木材保存用薬剤は１２２４ｙｄを含む有機溶媒とともに木材の表面に付着し、さらに、木材の表面近傍から内部に浸透する。その後、木材を加熱するか、常温で静置するか、または、減圧することで、有機溶媒を木材内部から揮発させて除去する。
このような有機溶媒を木材内部から揮発して除去する際、有機溶媒が木材中の水分に溶解して除去性能が低下する恐れがある。この点から、水への溶解度が小さな１２２４ｙｄのＺ体が好ましい。
木材保存処理液中の木材保存用薬剤は、好ましくは、上記した１２２４ｙｄを含む有機溶媒に溶解されている。そのため、上記した処理により、木材保存用薬剤は１２２４ｙｄを含む有機溶媒とともに木材の表面に付着し、さらに、木材の表面近傍から内部に浸透する。その後、木材を加熱するか、常温で静置するか、または、減圧することで、有機溶媒を木材内部から揮発させて除去する。
このような有機溶媒を木材内部から揮発して除去する際、有機溶媒が木材中の水分に溶解して除去性能が低下する恐れがある。この点から、水への溶解度が小さな１２２４ｙｄのＺ体が好ましい。
上記した方法のうち、木材を木材保存処理液に浸漬した状態で圧力を加えて木材に木材保存処理液を浸透させる処理方法としては、例えば、特許第４１４９４２２号公報に示される方法が利用できる。特許第４１４９４２２号公報に記載されたような処理装置で使用される場合にも、本開示で用いられる１２２４ｙｄは、常圧で沸点が１０～３０℃の揮発性の液体であるため蒸発および凝縮による回収が容易である。
また、特許第４１４９４２２号公報に示されるような木材の保存処理方法は、一般に密閉系で行われるため、木材の処理容器と、木材保存処理液を保存するタンクなどの保存容器との間で木材保存処理液を移動させる場合がある。このような場合に、本開示の木材保存処理液であれば、１２２４ｙｄは常温で大気圧以上の蒸気圧を有することから、圧力および温度を制御することで、容器間の圧力差を生じさせることが容易である。例えば、加圧による容器間の圧力差により木材保存処理液を移動させる場合、常温で大気圧に満たない有機溶剤を使用するよりも加圧時の圧力が小さくなる。または、処理容器および保存容器のどちらかまたは両方を加温または冷却することで木材保存処理液を移動させる場合、常温で大気圧に満たない有機溶剤を使用するよりも容器間の圧力差が大きくなり、温度制御のみで木材保存処理液を移動できる。
なお、圧力制御、および、温度制御は、組み合わせてもよい。
このことから、１２２４ｙｄの圧力差による木材保存処理液の移動が容易になることから、輸送ポンプによる輸送エネルギーを削減することができる。
さらに、木材保存処理液を含浸した木材から放出される有機溶媒の回収の点からも、本開示で使用する沸点が１５℃の１２２４ｙｄは木材から揮発しやすいことから回収装置の工夫で環境への放出量を低減できる。また、１２２４ｙｄ自体が環境に対して影響が少ないため、たとえ環境へ放出された場合にも他の有機溶媒が放出された場合と比較しても環境負荷を低減できる。
また、特許第４１４９４２２号公報に示されるような木材の保存処理方法は、一般に密閉系で行われるため、木材の処理容器と、木材保存処理液を保存するタンクなどの保存容器との間で木材保存処理液を移動させる場合がある。このような場合に、本開示の木材保存処理液であれば、１２２４ｙｄは常温で大気圧以上の蒸気圧を有することから、圧力および温度を制御することで、容器間の圧力差を生じさせることが容易である。例えば、加圧による容器間の圧力差により木材保存処理液を移動させる場合、常温で大気圧に満たない有機溶剤を使用するよりも加圧時の圧力が小さくなる。または、処理容器および保存容器のどちらかまたは両方を加温または冷却することで木材保存処理液を移動させる場合、常温で大気圧に満たない有機溶剤を使用するよりも容器間の圧力差が大きくなり、温度制御のみで木材保存処理液を移動できる。
なお、圧力制御、および、温度制御は、組み合わせてもよい。
このことから、１２２４ｙｄの圧力差による木材保存処理液の移動が容易になることから、輸送ポンプによる輸送エネルギーを削減することができる。
さらに、木材保存処理液を含浸した木材から放出される有機溶媒の回収の点からも、本開示で使用する沸点が１５℃の１２２４ｙｄは木材から揮発しやすいことから回収装置の工夫で環境への放出量を低減できる。また、１２２４ｙｄ自体が環境に対して影響が少ないため、たとえ環境へ放出された場合にも他の有機溶媒が放出された場合と比較しても環境負荷を低減できる。
以下に、例により本開示の一実施形態をより詳細に説明するが、本開示はこれらに限定されない。例１は実施例、例２は比較例に該当する。
１２２４ｙｄは、国際公開第２０１７／１１０８５１号公報の記載の方法に従って、ＨＣＦＯ－１２２４ｙｄ（Ｅ）およびＨＣＦＯ－１２２４ｙｄ（Ｚ）の異性体混合物として製造した。上記異性体混合物を国際公開第２０１７／１４６１９０号公報に記載の方法により精製して、ＨＣＦＯ－１２２４ｙｄ（Ｅ）、ＨＣＦＯ－１２２４ｙｄ（Ｚ）を製造した。実施例に用いたＨＣＦＯ－１２２４ｙｄは、ＨＣＦＯ－１２２４ｙｄ（Ｚ）／ＨＣＦＯ－１２２４ｙｄ（Ｅ）で表される質量比が９９／１となるように混合し、純度９９．５％の精製ＨＣＦＯ－１２２４ｙｄを得た。
以下の試験では、該精製１２２４ｙｄを１２２４ｙｄと記す。
以下の試験では、該精製１２２４ｙｄを１２２４ｙｄと記す。
１２３３ｚｄのＺ体は、特開２０１３－８７０６６号公報に記載された方法で合成した。すなわち、３－クロロ－１，１，１，３－テトラフルオロプロパン（ＨＣＦＣ－２４４ｆａ）、２－クロロ－１，１，１，３，３－ペンタフルオロプロパン（ＨＣＦＣ－２３５ｄａ）および１２３３ｚｄ（Ｚ）を含む粗１２３３ｚｄ（Ｚ）をトリエチルアミンと混合し、１５０℃で３時間反応させることで、１２３３ｚｄ（Ｚ）を含む反応生成物を得た。さらにこの反応生成物を精製して、純度９９．５％の精製１２３３ｚｄ（Ｚ）を得た。以下の試験では、該精製１２３３ｚｄ（Ｚ）を１２３３ｚｄ（Ｚ）と記す。
木材保存用薬剤としては、ナフテン酸亜鉛・ミネラルスピリット溶液（Ｚｎ：８％）富士フィルム和光純薬株式会社製試薬を使用した。
＜例１～２＞
上記木材保存用薬剤を、表１に示すように各溶媒に溶解させて木材保存処理液を調製した。
上記木材保存用薬剤を、表１に示すように各溶媒に溶解させて木材保存処理液を調製した。
＜浸透性試験＞
調製した木材保存処理液を使用し、以下の方法で木材に浸漬処理した。
厚さ１５ｍｍの木材板から切り出した、厚み１５ｍｍ×幅１５ｍｍ×長さ５０ｍｍのスギの木材片を、ガラス管に入れ、例１または２の木材保存処理液を注入した後、耐圧容器内に格納、密閉させ、圧縮空気にて表１に記載の圧力まで耐圧容器内を加圧し、３０分静置した。
その後、耐圧容器内の木材保存処理液を別の容器に移液回収し、耐圧容器圧力を大気圧まで解放させ、乾燥前の木材保存用薬剤付き木材を得た。
上記方法で得られた乾燥前の木材保存用薬剤付き木材の耐圧容器から取出した直後の質量（処理後木材質量）と浸透処理前初期の質量（処理前木材質量）の増減を木材保存処理液の浸透性能とし、下記基準で評価した。以下の処理後木材質量／処理前木材質量の比が大きいほど、木材に木材保存処理液がより多く浸透しており、木材に対する木材保存処理液の浸透性が高いことを意味する。
Ａ：処理後木材質量／処理前木材質量の比が３．０以上
Ｂ：処理後木材質量／処理前木材質量の比が２．５以上、３．０未満
Ｃ：処理後木材質量／処理前木材質量の比が２．５未満
調製した木材保存処理液を使用し、以下の方法で木材に浸漬処理した。
厚さ１５ｍｍの木材板から切り出した、厚み１５ｍｍ×幅１５ｍｍ×長さ５０ｍｍのスギの木材片を、ガラス管に入れ、例１または２の木材保存処理液を注入した後、耐圧容器内に格納、密閉させ、圧縮空気にて表１に記載の圧力まで耐圧容器内を加圧し、３０分静置した。
その後、耐圧容器内の木材保存処理液を別の容器に移液回収し、耐圧容器圧力を大気圧まで解放させ、乾燥前の木材保存用薬剤付き木材を得た。
上記方法で得られた乾燥前の木材保存用薬剤付き木材の耐圧容器から取出した直後の質量（処理後木材質量）と浸透処理前初期の質量（処理前木材質量）の増減を木材保存処理液の浸透性能とし、下記基準で評価した。以下の処理後木材質量／処理前木材質量の比が大きいほど、木材に木材保存処理液がより多く浸透しており、木材に対する木材保存処理液の浸透性が高いことを意味する。
Ａ：処理後木材質量／処理前木材質量の比が３．０以上
Ｂ：処理後木材質量／処理前木材質量の比が２．５以上、３．０未満
Ｃ：処理後木材質量／処理前木材質量の比が２．５未満
結果を表１に示す。本開示の木材保存処理液は、木材への浸透性に優れることが確認された。
また、ナフテン酸亜鉛の代わりにナフテン酸銅を用いて例１と同様の手順で浸透性試験を実施したところ、例１と同じ結果が得られた。
なお、＜浸透性試験＞により得られた乾燥前の木材保存用薬剤付き木材を乾燥させ、有機溶媒を除去することにより、木材内部に木材保存用薬剤が十分に浸潤した木材保存用薬剤付き木材を製造できた。
また、ナフテン酸亜鉛の代わりにナフテン酸銅を用いて例１と同様の手順で浸透性試験を実施したところ、例１と同じ結果が得られた。
なお、＜浸透性試験＞により得られた乾燥前の木材保存用薬剤付き木材を乾燥させ、有機溶媒を除去することにより、木材内部に木材保存用薬剤が十分に浸潤した木材保存用薬剤付き木材を製造できた。
２０２１年６月１０日に出願された日本国特許出願２０２１－０９７３９１号の開示は、その全体が参照により本明細書に取り込まれる。本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記載された場合と同程度に、本明細書に参照により取り込まれる。
Claims (11)
- １－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンを含む有機溶媒と、木材保存用薬剤とを含む、木材保存処理液。
- 前記１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンの含有量が、前記有機溶媒全質量に対して、５０質量％以上である、請求項１に記載の木材保存処理液。
- 前記有機溶媒の含有量が、前記木材保存処理液全質量に対して、７０～９９．９９８質量％である、請求項１または２に記載の木材保存処理液。
- 前記１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンは、１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンのＺ体及び１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンのＥ体を含み、
前記１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンのＺ体の含有量は、前記１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンのＺ体及び前記１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンのＥ体の合計量に対して５０質量％以上である請求項１～３のいずれか一項に記載の木材保存処理液。 - 前記木材保存用薬剤は、アンモニウム系木材保存用薬剤、トリアゾール系木材保存用薬剤、ネオニコチノイド系木材保存用薬剤、フェニルピラゾール系木材保存用薬剤、フェニルピロール系木材保存用薬剤、ベンゾイルフェニル尿素系木材保存用薬剤、アントラニリックジアミド系木材保存用薬剤、ストロビルリン系木材保存用薬剤、ピレスロイド系木材保存用薬剤、並びに脂肪酸および芳香環を有する脂肪酸の銅または亜鉛の塩から選ばれる少なくとも１つである請求項１～４のいずれか一項に記載の木材保存処理液。
- 前記木材保存用薬剤は、トリアゾール系木材保存用薬剤、ネオニコチノイド系木材保存用薬剤、ピレスロイド系木材保存用薬剤、並びに脂肪酸および芳香環を有する脂肪酸の銅または亜鉛の塩から選ばれる少なくとも１つである請求項１～４のいずれか一項に記載の木材保存処理液。
- 前記木材保存用薬剤は、（２ＲＳ，３ＲＳ；２ＲＳ，３ＳＲ）－２－（４－クロロフェニル）－３－シクロプロピル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、１－［（６－クロロ－３－ピリジニル）メチル］－４，５－ジヒドロ－Ｎ－ニトロ－１Ｈ－イミダゾール－２－アミン、２－（４－エトキシフェニル）－２－メチルプロピル－３－フェノキシベンジルエーテル、ナフテン酸亜鉛、及びナフテン酸銅から選ばれる少なくとも１つである請求項１～４のいずれか一項に記載の木材保存処理液。
- 前記木材保存用薬剤の含有量は、前記木材保存処理液の全質量に対して０．００２～３０質量％である請求項１～７のいずれか一項に記載の木材保存処理液。
- 前記木材保存処理液は、実質的に水を含有しない又は前記木材保存処理液の全質量に対する水の含有量が１０質量％以下である請求項１～８のいずれか一項に記載の木材保存処理液。
- 下記の浸透性試験に基づき、処理後木材質量／処理前木材質量の比を測定したとき、耐圧容器内が０．０５ＭＰａＧである場合および０．１０ＭＰａＧである場合の両方において前記比が３．０以上である請求項１～９のいずれか一項に記載の木材保存処理液。
（浸透性試験）
ガラス管に厚み１５ｍｍ×幅１５ｍｍ×長さ５０ｍｍのスギの木材片を入れ、前記ガラス管に木材片の全体が浸漬する量の木材保存処理液を注入し、前記ガラス管を耐圧容器内に格納して密閉し、前記耐圧容器内が０．０５ＭＰａＧ又は０．１０ＭＰａＧとなるように圧縮空気を用いて加圧し、２５℃環境下で３０分静置し、静置後の前記木材片を取り出し、取り出した直後の前記木材片の質量である処理後木材質量の、浸透性試験前の前記木材片の質量である処理前木材質量に対する比を、前記耐圧容器内が０．０５ＭＰａＧである場合および０．１０ＭＰａＧである場合のぞれぞれで算出する。 - 請求項１～１０のいずれか１項に記載の木材保存処理液と木材とを接触させ、前記有機溶媒を揮発させて、前記木材保存用薬剤付き木材を製造する、木材保存用薬剤付き木材の製造方法。
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