JP7778566B2 - ラピッドプロトタイピングプロセスまたはラピッドマニュファクチャリングプロセスで使用するための放射線硬化性組成物 - Google Patents

Description

本発明の主題は、（ｉ）少なくとも（ａ）１つの第１のモノマーであって、この第１のモノマーのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）が１２０℃以上である第１のモノマーと、少なくとも（ｂ）１つの第２のモノマーであって、この第２のモノマーのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）が１００℃以下である第２のモノマーとを含み、少なくとも１つの第１のモノマーまたは少なくとも１つの第２のモノマーのうちの少なくとも１つは、脂環式基、特に二環式基、および任意に、二価アルキレン基を有する二官能性ウレタン（メタ）アクリレートから選択される少なくとも１つの二官能性ウレタン（メタ）アクリレートを有するものとするモノマーと、（ｉｉ）ＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の少なくとも１つの光開始剤、またはＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の光開始剤系を含む少なくとも１つのさらなる成分と、を含む、重合可能な放射線硬化性組成物である。さらに本発明の主題は、３次元成形体、例えば歯科用模型、歯科用補綴部品、整形外科用器具または歯科用プリフォームを製造するための、重合組成物、特に放射線硬化組成物の３次元成形体の形態のブランク、ならびにラピッドプロトタイピングプロセスまたはラピッドマニュファクチャリングプロセスまたはラピッドツーリングプロセスで歯科用補綴部品、整形外科用器具または歯科用プリフォームを製造するための組成物の使用である。

歯科分野では、手作業による製造方法に加えて、サブトラクティブプロセスやアディティブプロセス（材料積層プロセス）などのデジタル製造方法がますます重要になっている。アディティブプロセスの利点は、高価な原材料の節約およびオブジェクト製造の高速化である。ジェネレーティブプロセスは、歯科分野で、例えばＣｏＣｒ、Ｔｉまたはポリマーからクラウンおよびブリッジ、インプラント部品または模型を製造するためのレーザ焼結の形態ですでに知られている。

ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠した歯科分野の機械的要件に関して相応する特性プロファイルを有する義歯を製造するためのアクリレートまたはアクリレート誘導体の組成物は、これまでに得られていない（Quintessenz Zahntechnik 2017-43(10): p.1325参照）。そのため、解剖学的模型、解剖学的卓上型模型の製造、特に患者の歯の状況および歯肉あるいは歯列の印象から製造される歯科用石膏模型の代替物としての解剖学的模型の製造や、補綴部品または最終的な義歯の製造のための材料が基本的に必要とされている。さらに、最終的な補綴部品、整形外科用器具または歯科用プリフォームを製造するための組成物も必要とされている。

印象材および模型（本明細書では、解剖学的模型または作業用模型とも呼ぶ）は、正確な義歯の基礎となるものである。歯科医および歯科技工士が印象採得および模型製造時に材料固有の要件を順守した場合にのみ、１人１人に合わせた最適な修復物が得られる。

通常、歯科技工士は模型の製造に石膏を使用する。石膏は、使いやすく、正確で寸法が安定し、表面が滑らかな模型の要件を満たしている。歯科用解剖学的石膏模型の要件は次のとおりである：特にワックス抽出時の、水と組み合わせて、または水なしでの、体積安定性、最小限の膨張、非収縮性、貯蔵安定性、消毒剤、断熱剤およびワックスとの適合性、滑らかで非多孔性の表面、十分な耐圧性、高いエッジ安定性、良好な耐摩耗性、高い耐熱性。

本発明の課題は、良好な放射線硬化特性、特にＵＶおよび／またはＶｉｓ放射線硬化特性を有するとともに、放射線硬化時に良好な重合深さを示す組成物を提供することであった。さらに、放射線硬化組成物は、周囲室温および高温の双方で良好な機械的特性を有することが望ましく、それにより該組成物を解剖学的模型、特に歯科用模型の製造に使用することができる。したがって、該組成物は、模型キャスティング、インプラント歯科学、ソーカットおよびマスター模型、ならびに正確な反対咬合模型を製造するための模型材料の要件を満たすことが望ましい。したがって、硬化状態の印刷された３Ｄ成形体として次の要件を満たす、アディティブ／ジェネレーティブプロセスで使用可能な光硬化性組成物を提供することも課題であった：加圧ポット内で４５℃～５５℃の温度での機械的特性および寸法安定性が保持されること、深絞りプロセスで、また例えばスチームジェット装置を使用した洗浄時にも寸法安定性を示すこと、貯蔵期間にわたって顕著な粘度変化なく光硬化性組成物が貯蔵安定性を示すこと、レーザ、ＬＥＤまたはＤＬＰプロジェクタでの照射時に十分な反応性を示すこと、ワーク／成形体が十分な幾何学的精度／解像度で印刷可能であること、混合物が色安定性を示すこと、およびチキソトロピーを示さないか、またはわずかにしか示さないこと。したがって、本発明の課題は、重合状態で水中にて５５℃で試験した場合に、少なくとも４０ＭＰａの曲げ強さと、少なくとも８００ＭＰａの、弾性率と同義の曲げ弾性率とを有する放射線硬化性組成物を提供することであった。

歯科用石膏模型についてのさらなる要件を、以下に様々な作業ステップにて概説する。模型と、熱の作用および水との組み合わせ：模型キャスティング（水浴にて５５℃で２０分）でのプラスチックサドルのキャスティング、部分補綴物の完成／模型キャスティング（水浴にて５５℃で２０～３０分）、全補綴物の完成（注入技術パラジェット／キュベット技術 － 水浴にて５５℃で３０分）、全補綴物の完成、タンピングプレス技術（水浴にて１００℃で３０～４０分）、深絞りスプリント（５５℃で２０～３０分）、洗浄用の水蒸気（７０℃～１１０℃）、抽出（８０℃～１００℃で３～５分）、パラベニア（Ｐａｌａ Ｖｅｎｅｅｒ）のベニアリング（５５℃、２バール、２０分）。

模型と、断熱材および機械的作用との組み合わせ：咬合器への導入、つまり咬合器内で模型に機械的負荷をかける、補綴プラスチックに対する断熱、ベニアリングコンポジットに対する断熱、ワックスに対する断熱、ＵＶプラスチックおよび／またはワックス、ディッピングワックスによる遮断。

模型と、水なしでの熱の作用との組み合わせ：深絞り（１５５～１７０℃／１～２分）、ホットグルーガンによる模型の固定、接着ワックスによる模型の固定、ＵＶプラスチックおよび／またはワックス、ディッピングワックス、深絞りシートによる遮断、およびＨｉ Ｌｉｔｅ Ｐｏｗｅｒ／３Ｄでのコンポジットの手動硬化（各９０秒で２回、および１８０秒で１回）、Ｈｉ Ｌｉｔｅ Ｐｏｗｅｒ／３Ｄでの咬合スプリントの硬化（各５分で２回）、ミリング技術用のミリング断端（蓄積された熱に対して耐熱性）。

他の作業ステップでの重合組成物の挙動：イソプロパノールを含む超音波浴での寸法安定性および良好な洗浄特性、咬合箔（バウシュ（Bausch）、赤色、青色、黒色）における変色および洗浄、咬合用スプレーにおける変色および洗浄（様々なメーカー）、調製マージンでの耐摩耗性（クラウン、ブリッジ、模型キャスティングクランプ歯）、耐破損性／耐摩耗性（咬合器内 － 石膏対プラスチック、プラスチック対プラスチック）。

状況模型およびすべての作業用模型は、その後のすべての歯科技術的作業の基礎となる。高い審美的要件を満たすために、例えば作業用模型、歯列矯正用模型などの最終的な義歯用のレジン混合物は、寸法安定性および熱安定性を有しなければならない。デジタルワークフローの利点を得るために石膏模型を印刷されたプラスチック模型に置き換えたい場合、プラスチック模型は、石膏と同一のポジティブな特性を有する必要がある。ただし、様々な物理的および化学的境界条件により、プラスチックは熱可塑性の影響を受ける。モノマーを最適に選択することによって、熱可塑性を制限内に抑えることが重要である。

これまでのところ、言及されているすべての熱安定性を有する材料は存在しないため、これらを一部の歯科技術用途でしか使用することができない。

したがって、本発明は、特に高い熱安定性および寸法安定性を有するモノマーを含む組成物を提供することで、重合組成物を加圧ポット内で成形部品として使用する際に、および咬合スプリントの深絞りの際に、高温に耐えるようにするという課題に基づいていた。アライナーの製造時には、高温に複数回耐える必要がある。

本発明の課題は、請求項１記載の組成物、および請求項１２記載の重合組成物、および請求項１４記載のブランク、および請求項１５記載の使用によって解決される。好ましい実施形態は、従属請求項で、および詳細には発明の詳細な説明で開示される。

本発明の主題は、（ｉ）モノマーにおいて、モノマーは、少なくとも（ａ）１つの第１のモノマーであって、この第１のモノマーのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）が１２０℃以上である第１のモノマーを含み、かつ少なくとも（ｂ）１つの第２のモノマーであって、この第２のモノマーのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）が１００℃以下である第２のモノマーを含み、少なくとも１つの第１のモノマーまたは少なくとも１つの第２のモノマーのうちの少なくとも１つは、脂環式基、特に少なくとも二環式の脂環式基を有するものとする、モノマーと、（ｉｉ）少なくとも１つのさらなる成分において、少なくとも１つのさらなる成分は、ＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の少なくとも１つの光開始剤、またはＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の光開始剤系を含むものとする、少なくとも１つのさらなる成分とを含む、重合可能な放射線硬化性組成物である。

モノマーという用語は、言及されたモノマーの混合物、例えば特に、第１のモノマーおよび第２のモノマーを含む混合物をも意味すると理解される。第１のモノマーとは、（ｉ）第１のモノマーのみならず、（ｉｉ）第１のモノマーの混合物をも意味すると理解され、第２のモノマーとは、（ｉ）第２のモノマーのみならず、（ｉｉ）第２のモノマーの混合物をも意味すると理解される。ＴＧは、有利にはＤＳＣによって決定される。

特に好ましい組成物は、周囲室温で、ジェネレーティブ放射線硬化プロセスにおける該組成物の使用に適した粘度を有する。したがって、組成物は、有利には５０００ｍＰａｓ未満の粘度を有する。特に好ましくは、周囲室温（約２０℃～２３℃）での組成物の粘度は、３０００ｍＰａｓ以下、特に５００～２５００ｍＰａｓ未満である。

好ましい実施形態によれば、組成物は、第１および第２のモノマーの混合物を有し、第１のモノマーは、二価脂環式基を有する二官能性アクリレート、および二価脂環式基を有する二官能性メタクリレート、特に二価二環式アクリレートまたは二価二環式メタクリレート、好ましくはそれぞれ二価テトラヒドロジシクロペンタジエンのものを含み、第２のモノマーは、脂環式基を有する少なくとも１つの単官能性アクリレートおよび／または脂環式基を有する単官能性メタクリレートを含み、特に好ましいのは、二環式脂環式基を有する単官能性アクリレートと二環式脂環式基を有する二官能性アクリレートとの混合物である。同様に好ましいのは、これらのモノマーのそれぞれのメタクリレートである。

もう１つの好ましい実施形態によれば、（ｉ）モノマーとして、
（ａ）特に少なくとも１つの第１のモノマーとして、１，３，５－トリス（ヒドロキシアルキル）イソシアヌレートから誘導される少なくとも１つのトリアクリレートであって、ここで、ヒドロキシアルキル基は、それぞれ独立して１～８個のＣ原子を含み、特に３～８個のＣ原子を有し、直鎖状、分岐状および／または環状であり、特に１～６個のＣ原子、好ましくは１～４個のＣ原子、好ましくは１～３個のＣ原子を有し、特に好ましくはヒドロキシエチルであるものとするトリアクリレートと、任意に
（ｂ）二価脂環式基を有する二官能性アクリレートおよび二価脂環式基を有する二官能性メタクリレートと、任意に
（ｃ）特に少なくとも１つの第２のモノマーとして、脂環式基を有する少なくとも１つの単官能性アクリレートおよび／または脂環式基を有する単官能性メタクリレートと
を含む組成物が好ましい。

任意に、（ｄ）モノマーとして、有利には少なくとも１つの第３のモノマーとして、式Ｉの少なくとも１つの二置換４，４’－ジ（オキサベンゾール）ジアルキルメタンが組成物中に存在してもよく
ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＲ^６は、それぞれ独立して、ＨまたはＣ_１～Ｃ_４アルキルから選択され、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ二価のＣ_１～Ｃ_４アルキレンであり、ｎ＝０～６であり、ｍ＝０～６である。置換パターンに応じて、この式Ｉの二置換４，４’－ジ（オキサベンゾール）ジアルキルメタンは、第１または第３のモノマーである。ｎおよびｍ＝２であり、かつＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＲ^６がメチルであり、かつＲ^４およびＲ^３がエチレンである場合には、これは第３のモノマーである。式Ｉにおいて、ｎ＝２およびｍ＝２であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＲ^６がメチルであり、Ｒ^４およびＲ^３がエチレンである場合には、このモノマーは第３のモノマーであり、全組成物中に０～５０重量％存在し得る。

ここで、モノマー（ｄ）が、基Ｒ^１～Ｒ^６および添え字ｎおよびｍの選択に応じて第１または第３のモノマーとなることができ、ＴＧは１２０℃以上となり得るため、これは第１のモノマーである。第３のモノマーは、１００℃以上で有利には１２０℃未満のＴＧを有し、全組成物中で有利には０～４０重量％未満しか使用されない。ＴＧが３０℃以上５０℃未満である場合、モノマーは、全組成物中に０～１０重量％未満存在する。

有利には、組成物は、追加のカルボキシ基を有する少なくとも１つのアクリル酸エステル、例えば、カルボキシ基の少なくとも１つの追加の無水物基を有する少なくとも１つのアクリル酸エステルおよび／または前述のアクリル酸エステルの少なくとも１つの誘導体を、０～７．５重量％しか有しておらず、好ましくは有意な割合を有しておらず、有利には０～０．０５重量％しか有しない。

組成物のさらに好ましい実施形態は、（ｉ）モノマーを含み、該モノマーは、（ａ）少なくとも１つの第１のモノマーまたは第１のモノマーの混合物であって、それぞれの第１のモノマーのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）は１２０℃以上であり、第１のモノマーまたは第１のモノマーの混合物は、アルカノールが１～６個のＣ原子を含むトリシクロデカンジアルカノールをベースとする少なくとも１つのジアクリレートエステル、またはその混合物を含むものとする、第１のモノマーまたは第１のモノマーの混合物と、（ｂ）少なくとも１つの第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物であって、それぞれの第２のモノマーのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）はそれぞれ１００℃以下であり、第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物は、アルカノールが１～６個のＣ原子を含むトリシクロデカンアルカノール（（オクタヒドロ－４，７－メタノ－１Ｈ－インデニル）アルカノールと同義）をベースとする少なくとも１つの単官能性アクリレートエステル、またはその混合物、および任意に、二価アルキレン基を有する二官能性ウレタン（メタ）アクリレートから選択される少なくとも１つの二官能性ウレタン（メタ）アクリレートを含むものとする、第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物とを含み、ここで、任意に
（ｉ）組成物中に、アルカノールが１～６個のＣ原子を含むトリシクロデカンアルカノールをベースとする単官能性アクリレートエステルが１５～２５重量％存在し、任意に、アルカノールが１～６個のＣ原子を含むトリシクロデカンジアルカノールをベースとするジアクリレートエステルが５～１５重量％存在し、ここで、全組成物は１００重量％であるか、または
（ｉｉ）アルカノールが１～６個のＣ原子を含むトリシクロデカンジアルカノールをベースとするジアクリレートエステルが５～１５重量％存在し、アルカノールが１～６個のＣ原子を含むトリシクロデカンアルカノールをベースとする単官能性アクリレートエステルが１５～２５重量％存在し、特に（ｉｉ）では、１，３，５－トリス（ヒドロキシアルキル）イソシアヌレートから誘導されるトリアクリレートが存在せず、ここで、全組成物は１００重量％であるか、または
（ｉｉｉ）アルカノールが１～６個のＣ原子を含むトリシクロデカンアルカノールをベースとする単官能性アクリレートエステルと、アルカノールが１～６個のＣ原子を含むトリシクロデカンジアルカノールをベースとするジアクリレートエステルとを含む混合物が１５～４５重量％存在し、特に（ｉｉｉ）では、１，３，５－トリス（ヒドロキシアルキル）イソシアヌレートから誘導されるトリアクリレートが存在せず、ここで、全組成物は１００重量％である。

さらに、組成物は、有利には、少なくとも第１のモノマー（ａ．１）として、１，３，５－トリス（ヒドロキシアルキル）イソシアヌレートから誘導される少なくとも１つのトリアクリレートを含むことができ、これには、１，３，５－トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリアクリレート、１，３，５－トリス（２－ヒドロキシメチル）イソシアヌレートトリアクリレート、１，３，５－トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリメタクリレート、１，３，５－トリス（２－ヒドロキシメチル）イソシアヌレートトリメタクリレート、またはこれらのモノマーを少なくとも２つ含む混合物が含まれる。

好ましい第１のモノマーは、（ｂ）を含み、トリシクロデカンジメタノールジアクリレート、トリシクロデカンジメタノールジメタクリレート、トリシクロデカンジエタノールジアクリレート、トリシクロデカンジエタノールジメタクリレートおよび／またはその混合物から選択される。上記のトリシクロデカンモノマーは、これらのモノマーのすべての構造異性体を含み得る。

他のモノマー、特に第３のモノマーは、１００℃以上で有利には１２０℃未満のＴＧを有するモノマーを０～１０重量％以下含む。したがって、組成物は、さらに、（ｄ）式Ｉの少なくとも１つの二置換４，４’－ジ（オキサベンゾール）ジアルキルメタン［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＲ^６は、それぞれ独立して、ＨまたはＣ_１アルキルから選択され、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ二価のＣ_１～Ｃ_３アルキレン、特にＣ_２アルキレンであり、ｎ＝１～６であり、ｍ＝１～６である］のようなモノマーを含むことができる。また、好ましくは、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれメチルであり、Ｒ^５およびＲ^６は、同じであり、Ｈ、メチルおよびエチルから選択され、特にＲ^５およびＲ^６は、同じであり、Ｈおよびメチルから選択され、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立して、二価のエチレンまたはプロピレンであり、ｎ＝１～６であり、好ましくはｎ＝２～４であり、ｍ＝１～６であり、好ましくはｍ＝２～４であり、好ましくはｎ＝２およびｍ＝２であるか、またはｎ＝４およびｍ＝４であり、およびその混合物である。式Ｉの特別に置換された二置換４，４’－ジ（オキサベンゾール）ジアルキルメタンのそれぞれのＴＧの高さに応じて、このモノマーは、第１または第２または第３のモノマーであり得る。有利には、組成物は、特にｎおよびｍが４以上である式Ｉのモノマーを含まないか、またはこれを全組成物に対して０～７．５重量％以下しか含まない。

以下に、式Ｉのいくつかのモノマーを、一部はそのＴＧとともに示す：エトキシル化（２）ビスフェノールＡジメタクリレート（ＴＧ １０５℃）、エトキシル化（２）ビスフェノールＡジアクリレート、エトキシル化（３）ビスフェノールＡジメタクリレート（ＴＧ １１５℃）、エトキシル化（３）ビスフェノールＡジアクリレート（ＴＧ ６７℃）、エトキシル化（４）ビスフェノールＡジメタクリレート（ＴＧ ９０℃）、エトキシル化（４）ビスフェノールＡジアクリレート（ＴＧ ６０℃）、エトキシル化（１０）ビスフェノールＡジメタクリレート（ＴＧ（－１℃））、エトキシル化（１０）ビスフェノールＡジアクリレート（ＴＧ ２℃）。

別の実施形態によれば、第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物は、それぞれのホモポリマーのＴＧが３０℃以上である少なくとも１つのモノマーまたは第２のモノマーの混合物を含むことができ、好ましくは、３０℃以上１００℃以下の範囲のＴＧを有する第２のモノマーが含まれており、特に好ましくは、５０℃以上１００℃以下の範囲のＴＧを有する第２のモノマーが含まれている。さらに好ましい組成物は、（ｉ）第１のモノマー、第２のモノマーおよび第３のモノマーを含むモノマーと、有利には少なくとも１つのＵＶ、ＶｉｓまたはＵＶ／Ｖｉｓ安定剤を含む追加の成分とを含む。

別の実施形態によれば、組成物中に（ｉ）モノマーが含まれており、
－ （ａ）少なくとも１つの第１のモノマーまたは第１のモノマーの混合物であって、対応する第１のモノマーのそれぞれのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）が１２０℃以上である第１のモノマーまたは第１のモノマーの混合物が４０～９９．９９重量％存在し、かつ
－ （ｂ）少なくとも１つの第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物であって、対応する第２のモノマーのそれぞれのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）が１００℃以下である第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物が０～６０重量％、特に０～１０重量％存在し、
－ 少なくとも１つのさらなる成分であって、ＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の少なくとも１つの光開始剤、またはＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の光開始剤系、ならびに任意にＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の少なくとも１つの安定剤、ならびに任意に少なくとも１つの顔料および／もしくは染料、ならびにさらなる慣用的な添加剤を含むさらなる成分が０．０１～５重量％存在し、
ここで、全組成物は１００重量％であり、特に、周囲室温（約２０℃～２３℃）での組成物の粘度は、３０００ｍＰａｓ以下、特に５００～２５００ｍＰａｓ未満である。

さらに別の実施形態によれば、組成物は、（ｉ）第１のモノマーとして、
（ｅ）二価アルキレン基を有する二官能性ウレタン（メタ）アクリレートから選択される少なくとも１つの二官能性ウレタン（メタ）アクリレート、および／または
（ｆ．１）少なくとも１つの単官能性、三官能性、四官能性または多官能性モノマーであって、特にウレタン（メタ）アクリレートではないもの、特にポリエーテルのアクリレートエステルおよび／またはメタクリレートエステルであり、ポリエーテルのジメタクリレートエステル、ポリエーテルの三官能性、四官能性または多官能性メタクリレートエステル、ポリエーテルのジアクリレートエステル、ポリエーテルの三官能性、四官能性および／または多官能性アクリレートエステルから選択されるもの
を含むことができる。

（ｉ）以下：
（ｃ）脂環式基を有する少なくとも１つの単官能性アクリレートおよび／または脂環式基を有する単官能性メタクリレートであって、特に（オクタヒドロ－４，７－メタノ－１Ｈ－インデニル）メタノールアクリレート、（オクタヒドロ－４，７－メタノ－１Ｈ－インデニル）メタノールメタクリレート、（オクタヒドロ－４，７－メタノ－１Ｈ－インデニル）エタノールアクリレートおよび（オクタヒドロ－４，７－メタノ－１Ｈ－インデニル）エタノールメタクリレートから選択されるもの、
（ｆ．２）少なくとも１つの単官能性、二官能性、三官能性、四官能性または多官能性モノマーであって、特にウレタン（メタ）アクリレートではないもの、特にポリエーテルのアクリレートエステルおよび／またはメタクリレートエステルであり、ポリエーテルのジメタクリレートエステル、ポリエーテルの三官能性、四官能性または多官能性メタクリレートエステル、ポリエーテルのジアクリレートエステル、ポリエーテルの三官能性、四官能性および／または多官能性アクリレートエステルから選択されるもの
を含む第２のモノマーを含む組成物が好ましい。

トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＧ ６０℃）、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート（ＴＧ ９０℃）、エトキシル化（４）ペンタエリスリトールテトラアクリレート（ＴＧ ７０℃）およびエトキシル化（４）ペンタエリスリトールテトラアクリレート（ＴＧ ７０℃）も適している。三官能性モノマーは、さらに以下のものから選択されることができ、その際、これらは好ましくは、全組成物中で０～１０重量％、特に０．０１～５重量％しか使用されない：エトキシル化（２０）トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＧ －４０℃）、エトキシル化（３）トリメチロールプロパントリアクリレート、プロポキシル化（３）トリメチロールプロパントリアクリレート、エトキシル化（６）トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＧ －１０℃）、エトキシル化（９）トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＧ －２０℃）、プロポキシル化（３）グリセリルトリアクリレート（ＴＧ ２０℃）、エトキシル化（１５）トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＧ －３０℃）。ここで、組成物の粘度は、３０００ｍＰａｓ未満であることが望ましい。

同様に好ましい組成物は、第１のモノマーに加えて、（ｉｉｉ）特に０～１５重量％、任意に１～１０重量％の第３のモノマーも含むことができ、ここで、第３のモノマーは、
（ｆ．３）少なくとも１つの単官能性、三官能性、四官能性または多官能性モノマーであって、特にウレタン（メタ）アクリレートではないもの、特にポリエーテルのアクリレートエステルおよび／またはメタクリレートエステルであって、ポリエーテルのジメタクリレートエステル、ポリエーテルの三官能性、四官能性または多官能性メタクリレートエステル、ポリエーテルのジアクリレートエステル、ポリエーテルの三官能性、四官能性および／または多官能性アクリレートエステルから選択されるもの
を含むことができる。

第３のモノマーに含まれるテトラアクリレートの例：ペンタエリスリトールテトラアクリレート（ＴＧ １０５℃）、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート（ＴＧ １００℃）。

さらに別の実施形態によれば、組成物は、（ｉ）以下：
－ （ａ）第１のモノマーまたは第１のモノマーの混合物であって、対応する第１のモノマーのそれぞれのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）が１２０℃以上であり、第１のモノマーまたは第１のモノマーの混合物は、二価脂環式基を有する少なくとも１つの二官能性アクリレートおよび／または二価脂環式基を有する少なくとも１つの二官能性メタクリレート、および任意に二価アルキレン基を有する二官能性ウレタン（メタ）アクリレートから選択される少なくとも１つの二官能性ウレタン（メタ）アクリレートを含むものとする、第１のモノマーまたは第１のモノマーの混合物７０～９９．９９重量％、特に８０～９９．９９重量％と、
－ 少なくとも（ｂ）１つの第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物であって、対応する第２のモノマーのそれぞれのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）が１００℃以下であり、第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物は、それぞれのホモポリマーのＴＧが３０℃以上である少なくとも１つの第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物を含み、好ましくは、ＴＧが３０℃以上１００℃以下の範囲である第２のモノマーが含まれており、特に好ましくは、ＴＧが５０℃以上１００℃以下の範囲である第２のモノマーが含まれているものとする、第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物、特に単官能性および／または二官能性アクリレートおよび／またはメタクリレート、好ましくは二環式脂環式アクリレートおよび／またはメタクリレート０～３０重量％、特に０～２０重量％、好ましくは１～１５重量％と、任意に、
－ 第３のモノマーであって、それぞれのホモポリマーのＴＧが１００℃超、特に１０５℃以上１１５℃以下、特に１１８℃以下である第３のモノマー０～１０重量％と、
－ 少なくとも１つのさらなる成分であって、ＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の少なくとも１つの光開始剤、またはＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の光開始剤系、ならびに任意にＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の少なくとも１つの安定剤、ならびに任意に少なくとも１つの顔料および／もしくは染料、ならびにさらなる慣用的な添加剤を含むさらなる成分０．０１～５重量％と
を含むモノマーを含むことができる。

同様に、組成物は、
－ （ｉ）（ａ）第１のモノマーまたは第１のモノマーの混合物であって、対応する第１のモノマーまたは第１のモノマーの混合物のそれぞれのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）が１２０℃以上であり、第１のモノマーまたは第１のモノマーの混合物は、二価脂環式基を有する少なくとも１つの二官能性アクリレートおよび／または二価脂環式基を有する少なくとも１つの二官能性メタクリレート、および任意に二価アルキレン基を有する二官能性ウレタン（メタ）アクリレートから選択される少なくとも１つの二官能性ウレタン（メタ）アクリレートを含むものとする、第１のモノマーまたは第１のモノマーの混合物７５～９９．９９重量％、特に８０～９９．９９重量％と、
－ 少なくとも（ｂ）１つの第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物であって、対応する第２のモノマーのそれぞれのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）が１００℃以下であり、第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物は、脂環式基を有する少なくとも１つの単官能性アクリレートおよび／または脂環式基を有する単官能性メタクリレートを含むものとする、第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物０～２５重量％、特に０～２０重量％、好ましくは１～２０重量％と、
－ 少なくとも１つのさらなる成分であって、ＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の少なくとも１つの光開始剤、またはＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の光開始剤系、ならびに任意にＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の少なくとも１つの安定剤、ならびに任意に少なくとも１つの顔料および／もしくは染料、ならびにさらなる慣用的な添加剤を含むさらなる成分０．０１～５重量％と
を含むことができ、ここで、全組成物は１００重量％であり、特に、周囲室温（約２０℃～２３℃）での組成物の粘度は、３０００ｍＰａｓ以下、特に５００～２５００ｍＰａｓ未満である。

特に好ましい組成物において、組成物中に、第１のモノマーは、７０～９９．９９重量％、特に８０～９９．９９重量％含まれており、全組成物に対して、二価脂環式基を有する少なくとも１つの二官能性アクリレートおよび／または二価脂環式基を有する少なくとも１つの二官能性メタクリレートとしての、５～５０重量％、特に５～２５重量％、好ましくは５～２０重量％を含む第１のモノマーと、任意に、二価アルキレン基を有する二官能性ウレタン（メタ）アクリレートから選択される少なくとも１つの二官能性ウレタン（メタ）アクリレート５～５０重量％、特に５～４５重量％、好ましくは７．５～３０重量％との混合物を含むことができる。任意に、さらなる第１のモノマーが、第１のモノマーの混合物に含まれていてもよい。

さらに特に好ましい組成物は、（ｉ）モノマーおよび（ｉｉ）少なくとも１つのさらなる成分を含み、ここで、ＴＧ（合計）は、モノマーの１／ＴＧ（合計）から求められ、１／ＴＧ（合計）は、以下の式
１／ＴＧ（合計）＝ｗ１／ＴＧ_（１）＋ｗ２／ＴＧ_（２）＋ｗ３／ＴＧ_（３）＋任意に、ｗ４／ＴＧ_（４）＋任意に、ｗ５／ＴＧ_（５）＋任意に、ｗｎ／ＴＧ_（ｎ）
にしたがって求められ、ここで、ｗ１、ｗ２、ｗ３、ｗ４、ｗ５、およびｗｎはそれぞれ、少なくとも第１および第２のモノマーの全混合物１００重量％中のそれぞれのモノマーの、特にそれぞれの第１のモノマーの、それぞれの第２のモノマーの、または任意にそれぞれの第３のモノマーの、重量割合であり、ｎ＝６～５０であり、ＴＧ（合計）は、８０℃以上、特に１００℃以上、好ましくは１２０℃以上、有利には１７０℃以上であり、周囲室温（約２０℃～２３℃）での組成物の粘度は、３０００ｍＰａｓ以下、特に５００～２５００ｍＰａｓ未満である。

ここで、（ｉ）モノマーは、少なくとも（ａ）１つの第１のモノマーであって、この第１のモノマーのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）は１２０℃以上であるものとする第１のモノマーと、少なくとも（ｂ）１つの第２のモノマーであって、この第２のモノマーのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）は１００℃以下であるものとする第２のモノマーとを含み、第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物は、それぞれのホモポリマーのＴＧが３０℃以上である少なくとも１つの第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物を含み、好ましくは、ＴＧが３０℃以上１００℃以下の範囲である第２のモノマーが含まれており、特に好ましくは、ＴＧが５０℃以上１００℃以下の範囲である第２のモノマーが含まれており、（ｉｉ）少なくとも１つのさらなる成分は、ＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の少なくとも１つの光開始剤、またはＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の光開始剤系を含む。

一実施形態は、特に組成物の放射線硬化によって得られる重合組成物を含み、ここで、ＴＧ（合計）は、以下の式にしたがって１／ＴＧ（合計）により求められ、（ｉ）モノマーは、以下の重量割合（ｗ１、ｗ２、ｗ３、ｗ４、ｗ５およびｗｎ）にしたがって全組成物中に存在する。

１／ＴＧ（合計）＝ｗ１／ＴＧ_（１）＋ｗ２／ＴＧ_（２）＋ｗ３／ＴＧ_（３）＋任意に、ｗ４／ＴＧ_（４）＋任意に、ｗ５／ＴＧ_（５）＋任意に、ｗｎ／ＴＧ_（ｎ）
ここで、ｗ１、ｗ２、ｗ３、ｗ４、ｗ５、およびｗｎはそれぞれ、第１および第２のモノマーならびに任意に第３のモノマーの全組成物１００重量％中のモノマーの重量割合であり、ｎ＝６～５０であり、ＴＧは１００℃以上であり、重合組成物は、特に水中にて５５℃で測定した場合に４０ＭＰａ以上の曲げ強さ（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／またはｂ）特に水中にて５５℃で測定した場合に８００ＭＰａ以上の弾性率（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有する。

コポリマーのガラス転移温度は、近似的にＦｏｘの式で示すことができる。上記および[Bullentin of the American Physical Society 1,3 Page123 (1956)]参照。

半結晶性プラスチック（多くの通常のプラスチックは、１０～８０％の結晶部分を有する）は、ガラス転移温度（これ以下では非晶質相が（脆化をともなって）凍結する）と、溶融温度（結晶相が消失する温度）との双方を有する。ガラス転移は一次相転移ではないため、結晶の場合の融点のような正確な温度とも関連していない。検出される値は、使用される測定方法（以下参照）が敏感である分子動力学の時間および長さのスケールあるいは運動モードに応じて体系的に変化する。プラスチックをそのガラス転移温度より上または下の温度で使用できるか否かは、プラスチックの種類に依存する（ここで、プラスチックのガラス転移温度は、その架橋密度とともに上昇する、つまり、熱硬化性プラスチックのガラス転移温度は、熱可塑性プラスチックのガラス転移温度よりも大幅に高いことに留意すべきである）。

１／Ｔｇ＝ｗ１／Ｔｇ_（１）＋ｗ２／Ｔｇ_（２）、ここで、ｗ１およびｗ２は、それぞれのコモノマーの重量割合であり、Ｔｇ_（１）およびＴｇ_（２）は、モノマー１および２のホモポリマーのそれぞれのガラス転移温度である。さらなるコモノマーの場合、さらなる項（ｗｎ／Ｔｇ（ｎ））がこの式に挿入される。開示されるガラス転移温度は、当業者に知られている「ポリマーハンドブック」、モノマーのメーカーのデータから引用することができる。ガラス転移温度に関するデータが入手できない場合には、これは、ＤＳＣ、ＤＭＳ（動的機械分析）、誘電緩和分光法、または膨張測定法によって決定することができる。ＤＳＣ測定は、ホモポリマーのガラス転移温度を決定するための通常の方法である。その際、ホモポリマーを乾燥させ、１２０℃に加熱し、－１００℃に急冷し、次いで２０℃／分で１５０℃またはそれを上回って３００℃まで加熱し、ガラス転移温度のデータを調べる。ガラス転移温度は平均値として測定される。

好ましいのは、式Ｉ［式中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれメチルであり、Ｒ^５およびＲ^６は、同一であり、かつＨ、メチルおよびエチルから選択され、特にＲ^５およびＲ^６は、同一であり、かつＨおよびメチルから選択され、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立して、二価エチレンまたはプロピレンであり、ｎ＝１～６であり、好ましくはｎ＝２～４であり、ｍ＝１～６であり、好ましくはｍ＝２～４であり、好ましくはｎ＝２およびｍ＝２であるか、またはｎ＝４およびｍ＝４である］の二置換４，４’－ジ（オキサベンゾール）ジアルキルメタンおよびその混合物である。

ウレタン（メタ）アクリレートではない、好ましい少なくとも二官能性のモノマーは、（ｂ）二価脂環式基を有する二官能性アクリレートおよび二価脂環式基を有する二官能性メタクリレートから選択される。特に好ましくは、（ｂ）これらは、トリシクロデカンジメタノールジアクリレート（ＴＣＤＤＡ）、トリシクロデカンジメタノールジメタクリレート、トリシクロデカンジエタノールジアクリレート、トリシクロデカンジエタノールジメタクリレートおよび／またはその混合物（部分的にビス（メタクリロイルオキシメチル）テトラヒドロジシクロペンタジエンまたはビス（アクリロイルオキシメチル）テトラヒドロジシクロペンタジエンと同義である）から選択される。

有利には、本発明によるすべてのモノマー（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）および（ｆ．１）、（ｆ．２）および／または（ｆ．３）は、２０００ｇ／モル未満の平均分子量（重量平均）を有し、特に好ましくは、モノマー（ａ）、（ｂ）、（ｄ）、（ｅ）および（ｆ．１）、（ｆ．２）および／または（ｆ．３）は、１０００ｇ／モル未満の平均分子量を有する。

モノマーを選択する際にも、モノマーと任意に使用されるフィラーとが良好に結合するよう留意すべきである。通常、ポリウレタン、アクリレート、ポリエステル、およびその他のモノマーは、使用されるフィラーと良好に結合しない。したがって、フィラーは通常、モノマーとの結合を改善するために表面でシラン化または疎水化される。

特定の歯科用途に基づいて、例えば組成物の目的の粘度のために、重合性組成物中で無機フィラーを使用できない場合には、放射線を反射させる、特に入射した放射線を拡散反射あるいは散乱させるための方法は、組成物において染料または顔料を使用することである。染料とは、重合性組成物に可溶であり、かつ有利には透明な溶液を形成する化合物であると見なされている。

本発明による放射線硬化性組成物に、有利にはＶｉｓスペクトル領域で光を放出する放射線源で照射することができ、特に好ましいのは、３６０～７５０ｎｍ、特に約３８５ｎｍ、特に好ましくは約４０５ｎｍで放射線を放出する放射線源である。特に好ましくは、本発明による組成物は、例えばＤＬＰプロジェクタなどの多色放射線源を使用して、または有利には、例えばレーザプロジェクタなどの単色放射線源を使用して、３８０～６６０ｎｍのＶｉｓスペクトル領域で照射することができる。

こうした顔料および／または染料を添加した場合、組成物において光開始剤の含有量を減少させることができる。光開始剤の含有量が高すぎると、照射された組成物のいわゆる「オーバーキュア」、不正確さ、および／または形状変化が生じるおそれがあり、相応して製造された歯科用部品が使用できなくなる。

任意に使用可能な本発明による無機フィラー、顔料または染料の使用によって、組成物のモノマーマトリックスにおける放射線源、特にＵＶおよびＶｉｓ放射線源の均一な散乱が生じ、その結果、組成物の均一な硬化が想定される。その結果、重合組成物において達成される破壊エネルギーの値がより高くなる。

本発明による組成物は、Ｖｉｓスペクトル領域、特に３８５～４０５ｎｍの放射線源を使用して照射した後に、好ましくはステレオリソグラフィープロセスで照射して、重合組成物を、有利にはブランク、３Ｄ成形部品、歯科用補綴部品、解剖学的模型、解剖学的卓上型模型、歯科用作業用模型、歯科用完全模型、歯科用ダイ模型、解剖学的または歯科用ソーカット模型、特に状況模型、反対咬合模型、機能模型、プレ模型、修復用模型、精密模型、マスター模型、および精密反対咬合模型、歯科用歯列石膏模型を代替するための解剖学的模型、補綴部品、整形外科用器具または歯科用プリフォームの形態で得て、この重合組成物を任意に放射線源で後熱処理した後に、以下の特性を有する：ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠し、特に通常は周囲室温、有利には２３℃±２℃で、好ましくは周囲室温から（水中で）５５℃で、ａ）４０ＭＰａ以上、特に７５ＭＰａ以上の曲げ強さ、および／またはｂ）８００ＭＰａ以上、特に１５００ＭＰａ超、特に２０００ＭＰａ以上の弾性率。有利には、放射線硬化組成物は、特に成形体またはブランクとして、以下に記載される曲げ強さおよび弾性率を有する。上記の歯科用模型の定義については、Zahntechnik, Band 3, Quintessenz Verlag, A- Hohmann, W. Hielscher, 5. Aufl., 2012の教示を参照のこと。後硬化あるいは後熱処理は、有利には、例えば実験用照明装置（ＨｉＬｉｔｅ Ｐｏｗｅｒ ３Ｄ）を用いて、または有利には光スペクトルが３９０～５４０ｎｍである光オーブン内で行うことができる。

任意に、組成物は、（ｆ．２）として、ウレタンアクリレートまたはウレタンメタクリレートではない少なくとも１つの二官能性モノマー、少なくとも１つのポリエーテルジアクリレート、例えばポリ（エチレングリコール）ジアクリレート、ポリ（エチレングリコール）ジ（アルキル）アクリレート、ポリ（プロピレングリコール）ジアクリレート、ポリ（プロピレングリコール）ジ（アルキル）アクリレート、または前述の少なくとも２つのモノマーの混合物をさらに含むことができる。好ましいポリエーテルジアクリレートは、トリエチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、および／またはテトラエチレングリコールジメタクリレートから選択することができる。あるいはまたはこれに加えて、組成物は、デカンジオールジ（メタ）アクリレート、ドデカンジオールジ（メタ）アクリレート、ヘキシルデカンジオールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレートから選択されるジアクリレート、または少なくとも１つのアクリレートを含む混合物を含むことができる。

（メチル）アクリレートまたは（アルキル）アクリレートという用語での括弧内の表記は、アクリレートがアクリレートまたはメチルアクリレートとして、あるいはアルキルアクリレートとして存在し得ることを意味する。

単官能性モノマーとして、ヒドロキシエチルアクリレートを使用することができる。同様に、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレートおよび／またはヒドロキシエチルアクリレートを、任意に前述の少なくとも２つのモノマーの混合物として使用することができる。

さらに、組成物は、（ｄ）二価アルキレン基を有する二官能性ウレタン（メタ）アクリレート（二官能性ウレタンアクリレートおよび／または二官能性ウレタンメタクリレート）から選択される、少なくとも１つの少なくとも二官能性のウレタン（メタ）アクリレートを含むことができる。含有量は、全組成物中で０～４０重量％であってよく、ここで、含有量は、有利には１～３５重量％、好ましくは５～３５重量％であり、有利には、第１のモノマーの割合の成分は、７０～９９．９９重量％である。

二価アルキレン基を有する二官能性ウレタン（メタ）アクリレートは、有利には、二価アルキレン基で官能化された直鎖状または分岐状ウレタンジメタクリレート、アルキレン基を有する官能化ポリエーテル、例えばビス（メタクリロキシ－２－エトキシカルボニルアミノ）アルキレン、ビス（メタクリロキシ－２－エトキシカルボニルアミノ）置換ポリアルキレンエーテル、有利には１，６－ビス（メタクリロキシ－２－エトキシカルボニルアミノ）－２，４，４－トリメチルヘキサン、ＵＤＭＡあるいはＨＥＭＡ－ＴＤＭＩから選択される。好ましいのは、ビス（メタクリロキシ－２－エトキシカルボニルアミノ）アルキレンであり、ここで、アルキレンは、直鎖状または分岐状のＣ_３～Ｃ_２０、有利にはＣ_３～Ｃ_６の、例えば、特に好ましくはメチル基で置換されたアルキレン、例えばＨＥＭＡ－ＴＭＤＩを含む。二価アルキレンは、有利には２，２，４－トリメチルヘキサメチレンおよび／または２，４，４－トリメチルヘキサメチレンを含む。

任意に、組成物には、１つ以上のフィラー、例えば、ドープされた二酸化ケイ素フィラー、特に二酸化ジルコニウムと二酸化ケイ素との混合酸化物が含まれていてよい。特に好ましいのは、混合酸化物の全組成物に対して７５～９９重量％の二酸化ケイ素および１～２５重量％の二酸化ケイ素を含む特に凝集した混合酸化物であり、特に混合酸化物は、８５～９０重量％の二酸化ケイ素および１０～１５重量％の二酸化ジルコニウムを含み、その際、凝集酸化物粒子の一次粒子が４～７ｎｍの微結晶ドメインを含み、有利には、Ｗｉｎｄｉｓｃｈらの方法（国際公開第０１／３０３０６号）により測定した場合に結晶性指数が０．６～０．７であり、かつ凝集酸化物粒子が、少なくとも１つのモノマーおよび／またはポリマー成分に対して反応性である少なくとも１つの有機官能性シランで表面修飾されていることがさらに好ましい。本発明により処理された凝集酸化物粒子は、摩耗測定において光沢レベルに関する卓越した特性、卓越した透明性、ならびに歯ブラシ試験後の反射および粗さ測定における非常に良好な値を有する。

無機フィラー、例えば少なくとも１つの無機酸化物、混合酸化物、または例えば酸化バリウムアルミニウムを含む歯科用ガラスの粒子サイズは、本用途で平均して１０μｍ未満の平均粒子径ｄ_５０を有し、特に好ましくは、フィラーは、約３～７０ｎｍ、特に１０～５０ｎｍ（ナノメートル）の粒子径を有し、任意に、粒子は、最大１０μｍの粒子として凝結または凝集し得る。任意に凝集および／または凝結した一次粒子として存在し得る無機フィラーの一次粒子径は、平均して約３～７０ｎｍ、特に１０～５０ｎｍの粒子径である。好ましくは、二酸化ジルコニウムと二酸化ケイ素との混合酸化物は、３～７０ｎｍの一次粒子径を有する。任意に凝結および／または凝集していてよい非常に小さな粒子径の利点は、放射線硬化の際にこれらの粒子によって光が実質的に拡散して散乱され、したがってステレオリソグラフィープロセスまたはＤＬＰプロセスにおいてより良好な硬化が生じることである。

さらに、組成物は非チキソトロピー性であることが好ましい。加えて、組成物が３０００ｍＰａｓ未満、特に５００～２５００ｍＰａｓ未満、好ましくは５００～２０００ｍＰａｓ、特に好ましくは５００～１６００ｍＰａｓの粘度を有することが特に好ましい。粘度は、有利には、ＤＩＮ １３４２－２；２００３－１１（ニュートン液体）またはＤＩＮ １３４２－３；２００３－１１（非ニュートン液体）に準拠して、レオメーター（Ａｎｔｏｎ Ｐａｒ、Ｐｈｙｓｉｋｅｒ ＮＣＲ ３０１、粘度範囲２００～３０００ｍＰａｓ、１００／ｓ ２３℃）を用いて測定される。本発明による組成物は、チキソトロピーを示さないか、または有利にはごくわずかしかチキソトロピーを示さない。製造された組成物は構造粘性であり、組成物がフィラーの有無にかかわらず構造粘性であることが好ましい。さらなる実施形態によれば、比較的長い貯蔵期間にわたって粘度変化がほとんど起こらないことが好ましい。さらに、組成物は、レーザまたはＤＬＰプロジェクタを使用して照射した際に非常に良好な反応性を示す。

特に好ましい光開始剤には、α－ヒドロキシフェニルケトン、ベンジルジメチルケタールまたは２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、フェニル－ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイルフェニルホスフィン酸エチルエステル、および少なくとも２つの光開始剤の混合物、フェニルホスフィンオキシドの組み合わせ、ビスアシルホスフィンオキシド（ＢＡＰＯ）が含まれる。

典型的な安定剤には、２，６－ジ－ｔｅｒｔ．－ブチル－４－メチルフェノール（ＢＨＴ）またはヒドロキノンモノメチルエーテル（ＭＥＨＱ）、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、ＨＡＬＳ（ヒンダードアミン系光安定剤）、ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤（ＵＶＡ）およびヒドロキシフェニルトリアジン（ＨＰＴ）が含まれる。

さらに好ましい実施形態によれば、組成物は、以下：
（ｉｉ）ＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の光開始剤、またはＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の光開始剤系０．０１～２重量％、ならびに安定剤０．０１～２重量％と、任意に
（ｇ）無機酸化物または無機混合酸化物および／または歯科用ガラスを含む無機フィラー、特に二酸化ジルコニウム、酸化ジルコニウムと二酸化ケイ素との混合酸化物、二酸化ケイ素０～１０重量％、特に０．０１～７．５重量％と
を含むことができ、ここで、全組成物は１００重量％である。

同様に、本発明の主題は、任意にフィラーを含む組成物であって、任意に凝集および／または凝結した一次粒子として存在する無機フィラーの一次粒子径が、平均して約３～７０ｎｍ、特に１０～５０ｎｍの粒子径である組成物である。あるいはまたはこれに加えて、０．４～１０μｍの粒子径を有する通常のフィラーを組成物に使用することができる。

さらに、本発明の主題は、重合組成物、ならびに相応する３Ｄ成形体、ならびに以下に記載の歯科用模型、スプリント、歯列矯正用器具および補綴成形部品またはブランクであり、その際、重合組成物は、代替的または累積的に、ｉ）ａ）７５ＭＰａ以上の曲げ強さ（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、特に８０ＭＰａ以上、好ましくは９０ＭＰａ以上が測定され（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ １３９に準拠）、かつ／もしくはｂ）２０００ＭＰａ以上の弾性率（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／または
ｉｉ）ａ）特に水中にて３７℃で測定した場合に７０ＭＰａ以上の曲げ強さ（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／もしくはｂ）特に水中にて３７℃で測定した場合に２０００ＭＰａ以上の弾性率（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／または
ｉｉｉ）ａ）特に水中にて４５℃で測定した場合に５０ＭＰａ以上の曲げ強さ（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／もしくはｂ）特に水中にて４５℃で測定した場合に１５００ＭＰａ以上の弾性率（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／または
ｉｖ）ａ）特に水中にて５５℃で測定した場合に４０ＭＰａ以上の曲げ強さ（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／もしくはｂ）特に水中にて５５℃で測定した場合に９００ＭＰａ以上の弾性率（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、特に重合性組成物の照射によって得ることができる。

ここで、重合組成物が７％未満の収縮率、有利には６．８％以下の収縮率、好ましくは６．５％以下、特に好ましくは６．０％以下の収縮率を有することが特に好ましい（ワッツ（Ｗａｔｔｓ）により測定、Dent. Mater 7: 281-286, Okt. 1991、ボンデッドディスク法とも呼ばれる、周囲室温、Ｔｒａｎｓｌｕｘ Ｅｎｅｒｇｙ、照射６０秒）。

さらに、本発明の主題は、歯科用補綴部品、整形外科用器具または歯科用プリフォームの製造に適した、重合組成物の３次元成形体の形態のブランクであり、ブランクは、ａ．１）７５ＭＰａ以上の曲げ強さ（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／またはｂ．１）２０００ＭＰａ以上の弾性率（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ任意に
ａ．２）特に水中にて４５℃で測定した場合に５０ＭＰａ以上の曲げ強さ（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／またはｂ．２）特に水中にて４５℃で測定した場合に１５００ＭＰａ以上の弾性率（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ任意に
ｉｖ）ａ）特に水中にて５５℃で測定した場合に４０ＭＰａ以上の曲げ強さ（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／またはｂ）特に水中にて５５℃で測定した場合に９００ＭＰａ以上の弾性率（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有する。

同様に本発明の主題は、解剖学的模型、解剖学的卓上型模型、歯科用歯列石膏模型を代替するための解剖学的模型、補綴部品、歯科用補綴部品、整形外科用器具、アライナー、歯科用スプリント、または歯科用プリフォームを製造するための組成物の使用、およびラピッドプロトタイピングプロセス、またはラピッドマニュファクチャリングプロセスまたはラピッドツーリングプロセスにおける本発明による組成物の使用である。好ましいのは、レーザビーム、ＬＥＤ光源、またはＤＬＰプロジェクタによる組成物の放射線硬化である。

さらに、本発明の主題は、補綴ベースまたはその部品、人工歯、一体的に歯間接続されている少なくとも２～１６本の人工歯を有する歯列、クラウン、プロビショナルクラウン、全補綴物、全クラウン、歯科矯正補正用スプリント（インビザラインと同様）、歯科用ブリッジ、アバットメント、スープラストラクチャー、歯科用バー、インレー、アンレー、整形外科用器具、例えば咬合スプリント、人工歯の歯科用プリフォーム、インプラント歯科学のサージカルガイド、マウスガードおよび／またはインプラントを含む歯科用補綴部品を製造するための組成物の使用である。

歯科用品とは、本発明において、特に重合性組成物から製造可能な歯科用品を意味すると理解され、すべてを網羅するものではないが、例えば、全補綴物、プロビショナルクラウンおよびブリッジ、インレー、アンレー、全クラウン、咬合スプリント、インプラント歯科学のサージカルガイド、歯科矯正補正用スプリント（インビザラインと同様）、マウスガード、人工歯である。

高い審美的要件を満たすために、例えば作業用模型、歯列矯正用模型、サージカルガイド、補綴物およびスプリントなどの最終的な義歯を製造するための歯科分野で使用可能な組成物は、高い透明性を有する必要がある。この透明性は通常、フィラーの屈折率とポリマーマトリックスの屈折率とを最適に調整することで達成される。ただし、様々な物理的および化学的境界条件により、フィラーおよびモノマーの双方の選択には非常に狭い制限が設定されている。

さらなる別の実施形態によれば、有利にはさらに全面で放射線硬化された、得られる重合組成物またはブランク、特に放射線硬化組成物、特にＵＶ－Ｖｉｓ硬化組成物は、ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠したその曲げ強さおよび／または弾性率に関して上記の特性を有する。さらに全面で放射線硬化するとは、例えば３Ｄ光オーブンでの後熱処理を意味すると理解される。

ここで、以下の方法 － ラピッドプロトタイピングプロセス、またはラピッドマニュファクチャリングプロセス、歯科用補綴部品などのワークの製造プロセス、またはラピッドツーリングプロセス、器具の製造プロセス － は、それぞれステレオリソグラフィープロセスおよびＤＬＰプロセスを含む。任意に、前述のプロセスで重合性組成物を硬化させた後に、ＵＶ、ＶｉｓまたはＵＶ／Ｖｉｓ光による後熱処理を行ってもよい。有利には、重合組成物または歯科用補綴部品、整形外科用器具または歯科用プリフォームまたはブランクの後熱処理は、光オーブンにおいて可能であるように、少なくとも３面から、好ましくは５～６面から同時に行われる。あるいは重合組成物を、追加的または代替的に加熱処理してもよい。

さらに、色を調整するために、着色顔料を組成物に加えることができる。加えて、歯肉の血管を模倣するために、赤色の繊維を組成物に加えることができる。適切な着色顔料は、例えば、ＰＶ Ｅｃｈｔｒｏｔ － ＣＡＳ ４９４８－１５－６、Ｉｎｄｉｓｃｈｂｌａｕ ２２０９４３ － ＣＡＳ ６８１８６－８７－８、Ｅｃｈｔｓｃｈｗａｒｚ １００ － ６８１８６－９１－４、Ｋｒｏｎｏｓ ２２２０ － ＣＡＳ １３４６３－６７－７、およびＬｉｃｈｔｇｅｌｂ ３Ｒ － ＣＡＳ ６８１８６－９０－３である。

重合組成物において、硬化層１つあたり５μｍ、特に２５μｍ～２５０μｍの範囲の層厚を達成することができる。印刷層は、特に好ましくは３０μｍ、５０μｍ、７０μｍ、１００μｍ、１２０μｍ、および１７０μｍである。

処方成分をその屈折率に関して最適に選択することにより、高い透明性を達成することができる。

光開始剤として、例えば、ベンゾインアルキルエーテルまたはベンゾインアルキルエステル、ベンジルモノケタール、アシルホスフィンオキシドまたは脂肪族および芳香族１，２－ジケト化合物、例えば、２，２－ジエトキシアセトフェノン、９，１０－フェナントレンキノン、ジアセチル、フリル、アニシル、４，４’－ジクロロベンジルおよび４，４’－ジアルコキシベンジルまたはカンファーキノンが挙げられる。光開始剤は、有利には還元剤と一緒に使用される。還元剤の例としては、アミン、例えば、脂肪族または芳香族第三級アミン、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｐ－トルイジンまたはトリエタノールアミン、シアンエチルメチルアニリン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ－メチルジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｓｙｍ．－キシリジン、Ｎ，Ｎ－３，５－テトラメチルアニリン、および４－ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル、または有機ホスフィットが挙げられる。一般的な光開始剤系は、例えば、カンファーキノン＋エチル－４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ベンゾエート、２－（エチルヘキシル）－４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ベンゾエート、またはＮ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレートである。

特に、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシドは、ＵＶ光により開始する重合の開始剤として適している。ＵＶ光開始剤は、単独で、または可視光の開始剤と組み合わせて使用することができる。

特に好ましい光開始剤および／または開始剤系は、ａ）少なくとも１つのラジカル光開始剤、特に少なくとも１つの過酸化物および／またはアゾ化合物、特にＬＰＯ：ジラウロイルペルオキシド、ＢＰＯ：ジベンゾイルペルオキシド、ｔ－ＢＰＥＨ：ｔｅｒｔ．－ブチルペル－２－エチルヘキサノエート、ＡＩＢＮ：２，２’－アゾビス－（イソブチロニトリル）、ＤＴＢＰ：ジ－ｔｅｒｔ．－ブチルペルオキシド、またはα－ヒドロキシケトン、カンファーキノン、アシルホスフィンオキシドを含む。任意に、さらに安定剤を加えてもよく、任意にｂ）少なくとも１つの補助開始剤、例えば、アミン、通常はｔｅｒｔ－アミン、特に少なくとも１つの芳香族アミン、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ｐ－トルイジン、Ｎ，Ｎ－ジヒドロキシエチル－ｐ－トルイジンおよび／またはｐ－ジベンジルアミノ安息香酸ジエチルエステルを加えてもよい。

特に好ましい光開始剤には、α－ヒドロキシフェニルケトン、ベンジルジメチルケタールまたは２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、フェニル－ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド、２，４，６－トリメチルベンゾイルフェニルホスフィン酸エチルエステル、および少なくとも２つの光開始剤の混合物、フェニルホスフィンオキシドの組み合わせ、ビスアシルホスフィンオキシド（ＢＡＰＯ）が含まれる。

典型的な安定剤には、２，６－ジ－ｔｅｒｔ．－ブチル－４－メチルフェノール（ＢＨＴ）またはヒドロキノンモノメチルエーテル（ＭＥＨＱ）、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、ＨＡＬＳ（ヒンダードアミン系光安定剤）、ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤（ＵＶＡ）およびヒドロキシフェニルトリアジン（ＨＰＴ）が含まれる。

本発明をこれらの例示的な実施形態に限定することなく、以下の実施例によってより詳細に説明する。

本発明による組成物を用いて、ワーク、ブランクあるいは３次元成形体を非常に優れた幾何学的精度／解像度で印刷することができる。本発明による成形体は、高温下でも非常に良好な機械的特性を示す。さらに、ワークにおいて良好な色安定性を認めることができる。

例示的な実施形態：
全般的な製造例：開始剤を、（オクタヒドロ－４，７－メタノ－１Ｈ－インデニル）メチルアクリレートまたはトリシクロデカンジメタノールジアクリレートに事前に溶解させる。次いで他のモノマーを加え、この混合物を均質化する。顔料濃縮物または顔料を加えることができる。次いで、この組成物を有利には均質化する。製造したこの組成物は、３Ｄプリンターでの処理が可能である。感光性開始剤は、周囲光と反応して望ましくない重合を生じ得ることに留意すべきである（組成物を、有利には適切な措置の下で印刷浴に移す）。３８５～４０５ｎｍで照射し、例えば実験用照明装置ＨｉＬｉｔｅ Ｐｏｗｅｒ３Ｄを使用して後硬化または後熱処理を行う。

製造したこの混合物を用いて、波長４０５ｎｍの３Ｄ精密プリンター（Ｃａｒａ Ｐｒｉｎｔ ４．０）で、試験片をＩＳＯ ２０７９５－２に準拠して（５０μｍ）以下の試験のために印刷する。印刷プロセスの後、試験片をイソプロパノールですすぎ、後熱処理プロセスに供する。これを、両面にそれぞれ３～５分間照射することにより、または製造元の指定にしたがって実験用照明ランプＨｉＬｉｔｅ Ｐｏｗｅｒ ３Ｄ、２００ Ｗ（Ｋｕｌｚｅｒ ＧｍｂＨ）で行う。ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２にしたがって、またはこの規格に準拠して試験した模型材料の本発明による混合物の特性：

比較例１および比較例２は、これらの比較例は周囲室温ですでに許容可能な機械的特性を示さないため、高い割合の４重の架橋剤だけでは良好な機械的特性が保証されないことを示している。確かに比較例の組成物は３Ｄ印刷用途に良好に使用可能な粘度を有しているが、ＩＳＯ－２０７９５に準拠した機械的特性の要件は満たされていない。

Claims (18)

1. （ｉ）モノマーと、
   （ｉｉ）少なくとも１つのさらなる成分と
   を含む、ラピッドプロトタイピングプロセス、またはラピッドマニュファクチャリングプロセスまたはラピッドツーリングプロセスで使用するための重合可能な放射線硬化性組成物であって、
   前記組成物中に、
   （ｉ）（ａ）第１のモノマーの混合物であって、対応する第１のモノマーのそれぞれのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）が１２０℃以上である第１のモノマーの混合物が４０～９９．９９重量％存在し、前記第１のモノマーの混合物は、１，３，５－トリス（ヒドロキシアルキル）イソシアヌレートから誘導される少なくとも１つのトリアクリレート、二価アルキレン基を有する二官能性ウレタン（メタ）アクリレートから選択される少なくとも１つの二官能性ウレタン（メタ）アクリレートおよびアルカノールが１～６個のＣ原子を含むトリシクロデカンジアルカノールをベースとする少なくとも１つのジアクリレートエステルを含み、ここで、ヒドロキシアルキル基は、それぞれ独立して１～８個のＣ原子を含み、かつ
   （ｂ）少なくとも１つの第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物であって、対応する第２のモノマーのそれぞれのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）が１００℃以下である第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物が０～６０重量％存在し、かつ
   （ｉｉ）前記少なくとも１つのさらなる成分であって、ＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の少なくとも１つの光開始剤、またはＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の光開始剤系、ならびに任意にＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の少なくとも１つの安定剤、ならびに任意に少なくとも１つの顔料および／もしくは染料、ならびにさらなる慣用的な添加剤を含むさらなる成分が０．０１～５重量％存在し、
   ここで、全組成物は１００重量％であり、周囲室温（約２０℃～２３℃）での前記組成物の粘度は、３０００ｍＰａｓ以下であることを特徴とする、
   組成物。
2. 周囲室温（約２０℃～２３℃）での前記組成物の粘度が、５００～２５００ｍＰａｓ未満であることを特徴とする、請求項１記載の組成物。
3. 前記第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物が、脂環式基を有する少なくとも１つの単官能性アクリレートおよび／または脂環式基を有する単官能性メタクリレートを含むことを特徴とする、請求項１または２記載の組成物。
4. 前記第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物は、アルカノールが１～６個のＣ原子を含むトリシクロデカンアルカノールをベースとする少なくとも１つの単官能性アクリレートエステル、またはその混合物を含むことを特徴とする、請求項３記載の組成物。
5. （ｉ）前記組成物中に、アルカノールが１～６個のＣ原子を含むトリシクロデカンアルカノールをベースとする単官能性アクリレートエステルを含む（ｂ）少なくとも１つの第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物が１５～２５重量％存在し、ここで、全組成物は１００重量％であることを特徴とする、請求項４記載の組成物。
6. 前記組成物中に、アルカノールが１～６個のＣ原子を含むトリシクロデカンアルカノールをベースとする単官能性アクリレートエステルと、アルカノールが１～６個のＣ原子を含むトリシクロデカンジアルカノールをベースとするジアクリレートエステルとが１５～４５重量％存在し、ここで、全組成物は１００重量％であることを特徴とする、請求項４記載の組成物。
7. 前記組成物中に、アルカノールが１～６個のＣ原子を含むトリシクロデカンジアルカノールをベースとするジアクリレートエステルが５～１５重量％存在し、アルカノールが１～６個のＣ原子を含むトリシクロデカンアルカノールをベースとする単官能性アクリレートエステルが１５～２５重量％存在し、ここで、全組成物は１００重量％であることを特徴とする、請求項１記載の組成物。
8. （ａ）アルカノールが１～６個のＣ原子を含むトリシクロデカンジアルカノールをベースとする少なくとも１つのジアクリレートエステルが、トリシクロデカンジメタノールジアクリレート、トリシクロデカンジメタノールジメタクリレート、トリシクロデカンジエタノールジアクリレート、トリシクロデカンジエタノールジメタクリレートおよび／またはその混合物から選択されることを特徴とする、請求項１から７までのいずれか１項記載の組成物。
9. （ｉ）対応する第２のモノマーのそれぞれのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）が１００℃以下である第２のモノマーの前記第２のモノマーの混合物が、脂環式基を有する少なくとも１つの単官能性アクリレートおよび／または脂環式基を有する単官能性メタクリレートであって、（オクタヒドロ－４，７－メタノ－１Ｈ－インデニル）メタノールアクリレート、（オクタヒドロ－４，７－メタノ－１Ｈ－インデニル）メタノールメタクリレート、（オクタヒドロ－４，７－メタノ－１Ｈ－インデニル）エタノールアクリレートおよび（オクタヒドロ－４，７－メタノ－１Ｈ－インデニル）エタノールメタクリレートから選択されるものを含むことを特徴とする、請求項３記載の組成物。
10. 前記組成物中に、（ｉ）以下：
    － （ａ）対応する第１のモノマーのそれぞれのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）が１２０℃以上である、前記第１のモノマーの混合物７０～９９．９９重量％と、
    － （ｂ）少なくとも１つの第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物であって、対応する第２のモノマーのそれぞれのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）が１００℃以下であり、前記第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物は、それぞれのホモポリマーのＴＧが３０℃以上である少なくとも１つのモノマーまたは第２のモノマーの混合物を含むものとする、第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物０～３０重量％と、
    － 前記少なくとも１つのさらなる成分であって、ＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の少なくとも１つの光開始剤、またはＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の光開始剤系、ならびに任意にＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の少なくとも１つの安定剤、ならびに任意に少なくとも１つの顔料および／もしくは染料、ならびにさらなる慣用的な添加剤を含むさらなる成分０．０１～５重量％と
    を含むモノマーが存在し、ここで、全組成物は１００重量％であることを特徴とする、請求項１から９までのいずれか１項記載の組成物。
11. 前記組成物中に、（ｉ）以下：
    － （ａ）対応する第１のモノマーのそれぞれのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）が１２０℃以上である、前記第１のモノマーの混合物７５～９９．９９重量％と、
    － （ｂ）少なくとも１つの第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物であって、対応する第２のモノマーのそれぞれのホモポリマーのＴＧ（ガラス転移点）が１００℃以下であり、前記第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物は、脂環式基を有する少なくとも１つの単官能性アクリレートおよび／または脂環式基を有する単官能性メタクリレートを含むものとする、第２のモノマーまたは第２のモノマーの混合物０～２５重量％と、
    － 前記少なくとも１つのさらなる成分であって、ＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の少なくとも１つの光開始剤、またはＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の光開始剤系、ならびに任意にＵＶおよび／もしくはＶｉｓスペクトル領域の少なくとも１つの安定剤、ならびに任意に少なくとも１つの顔料および／もしくは染料、ならびにさらなる慣用的な添加剤を含むさらなる成分０．０１～５重量％と
    を含むモノマーが存在し、
    ここで、全組成物は１００重量％であり、周囲室温（約２０℃～２３℃）での前記組成物の粘度が、３０００ｍＰａｓ以下であることを特徴とする、請求項１から１０までのいずれか１項記載の組成物。
12. 前記（ｉ）第１のモノマーの混合物および前記（ｉｉ）少なくとも１つのさらなる成分が、以下の式
    １／ＴＧ（合計）＝ｗ１／ＴＧ_（１）＋ｗ２／ＴＧ_（２）＋ｗ３／ＴＧ_（３）＋任意に、ｗ４／ＴＧ_（４）＋任意に、ｗ５／ＴＧ_（５）＋任意に、ｗｎ／ＴＧ_（ｎ）
    にしたがって前記組成物中に存在し、ここで、
    ｗ１、ｗ２、ｗ３、ｗ４、ｗ５、およびｗｎはそれぞれ、前記第１のモノマーの混合物および前記第２のモノマーならびに任意に第３のモノマーの全混合物１００重量％中の前記モノマーの重量割合であり、ｎ＝６～５０であり、ＴＧは１００℃以上であり、
    － 周囲室温（約２０℃～２３℃）での前記組成物の粘度が、３０００ｍＰａｓ以下であることを特徴とする、請求項１から１１までのいずれか１項記載の組成物。
13. 前記（ｉ）第１のモノマーの混合物が、以下の式
    １／ＴＧ（合計）＝ｗ１／ＴＧ_（１）＋ｗ２／ＴＧ_（２）＋ｗ３／ＴＧ_（３）＋任意に、ｗ４／ＴＧ_（４）＋任意に、ｗ５／ＴＧ_（５）＋任意に、ｗｎ／ＴＧ_（ｎ）
    にしたがって前記組成物中に存在し、ここで、
    ｗ１、ｗ２、ｗ３、ｗ４、ｗ５、およびｗｎはそれぞれ、前記第１のモノマーの混合物および前記第２のモノマーならびに任意に前記第３のモノマーの全混合物１００重量％中の前記モノマーの重量割合であり、ｎ＝６～５０であり、ＴＧは１００℃以上であり、重合組成物は、水中にて５５℃で測定した場合に４０ＭＰａ以上の曲げ強さ（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／またはｂ）水中にて５５℃で測定した場合に８００ＭＰａ以上の弾性率（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有することを特徴とする、請求項１から１２までのいずれか１項記載の重合可能な組成物を重合することにより得られる重合組成物。
14. 前記重合組成物が、代替的または累積的に、
    ｉ）ａ）７５ＭＰａ以上の曲げ強さ（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／もしくはｂ）２０００ＭＰａ以上の弾性率（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／または
    ｉｉ）ａ）水中にて３７℃で測定した場合に７０ＭＰａ以上の曲げ強さ（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／もしくはｂ）水中にて３７℃で測定した場合に２０００ＭＰａ以上の弾性率（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／または
    ｉｉｉ）ａ）水中にて４５℃で測定した場合に５０ＭＰａ以上の曲げ強さ（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／もしくはｂ）水中にて４５℃で測定した場合に１５００ＭＰａ以上の弾性率（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／または
    ｉｖ）ａ）水中にて５５℃で測定した場合に４０ＭＰａ以上の曲げ強さ（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／もしくはｂ）水中にて５５℃で測定した場合に９００ＭＰａ以上の弾性率（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有することを特徴とする、請求項１から１２までのいずれか１項記載の重合可能な組成物を重合することにより得られる重合組成物、または請求項１３記載の重合組成物。
15. 歯科用補綴部品、整形外科用器具または歯科用プリフォームを製造するための、請求項１から１２までのいずれか１項記載の重合可能な組成物を重合することにより得られる重合組成物、または請求項１３記載の重合組成物の３次元成形体の形態のブランクであって、前記ブランクが、ａ．１）７５ＭＰａ以上の曲げ強さ（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／またはｂ．１）２０００ＭＰａ以上の弾性率（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ任意にａ．２）水中にて４５℃で測定した場合に５０ＭＰａ以上の曲げ強さ（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有し、かつ／またはｂ．２）水中にて４５℃で測定した場合に１５００ＭＰａ以上の弾性率（ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ２０７９５－２に準拠）を有することを特徴とする、ブランク。
16. 解剖学的模型、解剖学的卓上型模型、歯科用作業用模型、歯科用完全模型、歯科用ダイ模型、解剖学的または歯科用ソーカット模型、状況模型、反対咬合模型、機能模型、プレ模型、修復用模型、精密模型、歯科用歯列石膏模型を代替するための解剖学的模型、アライナー、歯科用スプリント、補綴部品、歯科用補綴部品、整形外科用器具または歯科用プリフォームを製造するための、請求項１から１２までのいずれか１項記載の組成物の使用。
17. ラピッドプロトタイピングプロセス、またはラピッドマニュファクチャリングプロセスまたはラピッドツーリングプロセスにおける、請求項１から１２までのいずれか１項記載の組成物の使用。
18. 前記歯科用補綴部品が、補綴ベースまたはその部品、人工歯、一体的に歯間接続されている少なくとも２～１６本の人工歯を有する歯列、クラウン、プロビショナルクラウン、全補綴物、全クラウン、歯科矯正補正用スプリント、歯科用ブリッジ、アバットメント、スープラストラクチャー、歯科用バー、インレー、アンレー、整形外科用器具、例えば咬合スプリント、人工歯の歯科用プリフォーム、インプラント歯科学のサージカルガイド、マウスガードおよび／またはインプラントを含むことを特徴とする、請求項１６または１７記載の使用。