JP7779743B2 - Signal strength monitoring system, signal strength monitoring method, computer program, and storage medium - Google Patents
Signal strength monitoring system, signal strength monitoring method, computer program, and storage mediumInfo
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Description
本開示は、信号強度監視システムおよび信号強度監視方法に関する。さらに、本開示は、当該信号強度監視方法をコンピュータに実行させるためのコンピュータプログラムおよび当該コンピュータプログラムが記憶されたコンピュータ読取可能な記憶媒体にも関する。 This disclosure relates to a signal strength monitoring system and a signal strength monitoring method. Furthermore, this disclosure also relates to a computer program for causing a computer to execute the signal strength monitoring method, and a computer-readable storage medium on which the computer program is stored.
特許文献1は、患者の生体情報(例えば、心電図や血中酸素飽和度等)を取得する無線テレメータと、当該無線テレメータから生体情報を受信するセントラルモニタと、を備えた患者監視システムを開示している。 Patent Document 1 discloses a patient monitoring system that includes a wireless telemeter that acquires a patient's vital signs (e.g., electrocardiogram, blood oxygen saturation, etc.) and a central monitor that receives the vital signs from the wireless telemeter.
ところで、無線テレメータ等の携帯型医療機器からセントラルモニタへ生体情報が送信されるとき、当該生体情報は病院内のアンテナネットワークや院内ネットワーク等の医療施設内に設置された通信ネットワークを介してセントラルモニタへ送信される。したがって、生体情報をセントラルモニタへ適切に送信するには、医療施設内の通信ネットワークの信号強度(例えば、院内に設置されているアンテナやアクセスポイントの信号強度)を定期的に管理し、当該通信ネットワークの電波環境を良好な状態に保つ必要がある。しかし、医療施設内の通信ネットワークの信号強度をチェックするには、少なくとも、携帯型医療機器と送信装置を携帯しながら院内を巡回する者と、携帯型医療機器からの信号強度を例えばセントラルモニタに接続されたスペクトルアナライザで確認する者と、が必要である。つまり、医療施設内の通信ネットワークの信号強度のチェックを一人で行うことはできず、この点において改善の余地がある。 When biometric information is transmitted from a portable medical device such as a wireless telemeter to a central monitor, it is transmitted to the central monitor via a communication network installed within the medical facility, such as an antenna network or an in-hospital network within the hospital. Therefore, to properly transmit biometric information to the central monitor, it is necessary to regularly manage the signal strength of the communication network within the medical facility (e.g., the signal strength of antennas and access points installed within the hospital) and maintain a good radio wave environment for the communication network. However, checking the signal strength of the communication network within the medical facility requires at least someone who patrols the hospital carrying the portable medical device and a transmitter, and someone who checks the signal strength from the portable medical device using, for example, a spectrum analyzer connected to the central monitor. In other words, checking the signal strength of the communication network within the medical facility cannot be done by one person, and there is room for improvement in this regard.
本開示は、少ない人員で効率的に医療施設内の通信ネットワークの信号強度を監視することができる信号強度監視システム、信号強度監視方法、コンピュータプログラムおよび記憶媒体を提供することを目的とする。 The present disclosure aims to provide a signal strength monitoring system, signal strength monitoring method, computer program, and storage medium that can efficiently monitor the signal strength of communication networks within medical facilities with a small number of personnel.
上記の目的を達成するための一態様に係る信号強度監視システムは、
ユーザによって携帯可能な携帯型医療機器と、
医療施設内に設置されて前記携帯型医療機器と通信する複数の電波発信機によってカバーされる複数の領域を特定するための測定位置情報と、測定位置情報に対応する測定位置に前記ユーザが存在した際の時刻または前記測定位置の測定順序を関する時間軸情報と、を送信可能である、前記ユーザによって携帯可能な送信装置と、
前記携帯型医療機器と通信する前記電波発信機の信号強度であって、前記時間軸情報に対応する前記信号強度に関する信号強度情報を取得する取得装置と、
前記測定位置情報および前記時間軸情報を前記送信装置から取得し、前記時間軸情報に対応する前記信号強度情報を前記取得装置から取得し、前記時間軸情報に基づいて前記測定位置情報と前記信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する統合装置と、を備える。
In order to achieve the above object, a signal strength monitoring system according to one aspect includes:
a portable medical device that can be carried by a user;
a transmitting device portable by the user, capable of transmitting measurement location information for identifying a plurality of areas covered by a plurality of radio wave transmitters installed in a medical facility and communicating with the portable medical device, and time axis information relating to the time when the user was present at a measurement location corresponding to the measurement location information or the measurement order of the measurement locations;
an acquisition device that acquires signal strength information regarding the signal strength of the radio wave transmitter that communicates with the portable medical device, the signal strength information corresponding to the time axis information;
and an integration device that acquires the measurement position information and the time axis information from the transmitting device, acquires the signal strength information corresponding to the time axis information from the acquiring device, and generates integrated information that associates the measurement position information and the signal strength information based on the time axis information.
また、上記の目的を達成するための一態様に係る信号強度監視方法は、
医療施設内に設置されて携帯型医療機器と通信する複数の電波発信機によってカバーされる複数の領域を特定するための測定位置情報と、測定位置情報に対応する測定位置にユーザが存在した際の時刻または前記測定位置の測定順序を関する時間軸情報と、を前記ユーザによって携帯可能な送信装置から取得するステップと、
前記携帯型医療機器と通信する前記電波発信機の信号強度であって、前記時間軸情報に対応する前記信号強度に関する信号強度情報を取得するステップと、
前記時間軸情報に基づいて、前記測定位置情報と前記信号強度情報を関連付けた統合情報を生成するステップと、を、コンピュータに実行させる。
Further, a signal strength monitoring method according to one aspect for achieving the above object includes:
a step of acquiring, from a transmitting device portable by a user, measurement location information for identifying a plurality of areas covered by a plurality of radio wave transmitters installed in a medical facility and communicating with a portable medical device, and time axis information relating to the time when the user was present at a measurement location corresponding to the measurement location information or the measurement order of the measurement locations;
acquiring signal strength information relating to the signal strength of the radio wave transmitter communicating with the portable medical device, the signal strength corresponding to the time axis information;
and generating integrated information that associates the measurement position information with the signal strength information based on the time axis information.
また、上記の目的を達成するための一態様に係るコンピュータプログラムは、
医療施設内に設置されて携帯型医療機器と通信する複数の電波発信機によってカバーされる複数の領域を特定するための測定位置情報と、測定位置情報に対応する測定位置にユーザが存在した際の時刻または前記測定位置の測定順序を関する時間軸情報と、を前記ユーザによって携帯可能な送信装置から取得する機能と、
前記携帯型医療機器と通信する前記電波発信機の信号強度であって、前記時間軸情報に対応する前記信号強度に関する信号強度情報を取得する機能と、
前記時間軸情報に基づいて、前記測定位置情報と前記信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する機能と、を、コンピュータに実現させる。
Furthermore, a computer program according to one aspect for achieving the above object comprises:
a function of acquiring, from a transmitting device portable by a user, measurement location information for identifying a plurality of areas covered by a plurality of radio wave transmitters installed in a medical facility and communicating with a portable medical device, and time axis information relating to the time when the user was present at a measurement location corresponding to the measurement location information or the measurement order of the measurement locations;
a function of acquiring signal strength information relating to the signal strength of the radio wave transmitter communicating with the portable medical device, the signal strength corresponding to the time axis information;
The computer is caused to realize a function of generating integrated information that associates the measurement position information with the signal strength information based on the time axis information.
また、上記の目的を達成するための一態様に係る非一時的コンピュータ可読媒体には、
上記コンピュータプログラムが記憶されている。
In addition, a non-transitory computer-readable medium according to one aspect for achieving the above object includes:
The computer program is stored.
上記構成に係る信号強度監視システムによれば、統合装置は、測定位置情報および時間軸情報を送信装置から取得し、送信装置から取得した時間軸情報に対応する信号強度情報を取得装置から取得する。また、統合装置は、時間軸情報に基づいて、測定位置情報と信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する。つまり、携帯型医療機器と送信装置を携帯したユーザが医療施設内に設置された複数の電波発信機から発信される電波の信号強度を測定するだけで、測定位置情報と信号強度情報を関連付けた統合情報が統合装置によって生成される。このため、一人のユーザだけで、医療施設内の通信ネットワークの信号強度を監視するのに必要な情報を得ることができる。したがって、このような構成に係る信号強度監視システムによれば、少ない人員で効率的に医療施設内の通信ネットワークの信号強度を監視することができる。また、上記構成に係る信号強度監視方法、コンピュータプログラムおよび記憶媒体においても、同様の効果を奏することができる。 In the signal strength monitoring system configured as described above, the integrating device acquires measurement location information and time axis information from the transmitting device, and acquires signal strength information corresponding to the time axis information acquired from the transmitting device from the acquiring device. The integrating device then generates integrated information that associates the measurement location information with the signal strength information based on the time axis information. In other words, a user carrying a portable medical device and a transmitting device simply measures the signal strength of radio waves emitted from multiple radio wave transmitters installed within the medical facility, and the integrating device generates integrated information that associates the measurement location information with the signal strength information. Therefore, a single user can obtain the information necessary to monitor the signal strength of the communication network within the medical facility. Therefore, the signal strength monitoring system configured as described above allows for efficient monitoring of the signal strength of the communication network within the medical facility with a small number of personnel. Furthermore, the signal strength monitoring method, computer program, and storage medium configured as described above can also achieve similar effects.
本開示によれば、少ない人員で効率的に医療施設内の通信ネットワークの信号強度を監視することができる信号強度監視システム、信号強度監視方法、コンピュータプログラムおよび記憶媒体を提供することができる。 This disclosure provides a signal strength monitoring system, signal strength monitoring method, computer program, and storage medium that can efficiently monitor the signal strength of communication networks within medical facilities with a small number of personnel.
以下、本開示の実施形態の一例について図面を参照しながら説明する。 An example of an embodiment of the present disclosure will be described below with reference to the drawings.
(第一実施形態)
図1および図2を参照しつつ、第一実施形態の信号強度監視システム1について説明する。図1は、本発明の一実施形態に係る信号強度監視システム1を例示する概略図である。信号強度監視システム1は、例えば、病院等の医療施設100(図4参照)で用いられる。医療施設100には、複数のアンテナ10(電波発信機の一例)が設置されている。なお、図1では説明の都合上、一つのアンテナ10を図示している。図1に例示するように、信号強度監視システム1は、携帯型医療機器2と、第一通信装置(送信装置の一例)3と、スペクトルアナライザ(取得装置の一例)4と、第二通信装置(統合装置の一例)5と、受信装置6と、を備えている。
(First embodiment)
A signal strength monitoring system 1 according to a first embodiment will be described with reference to FIGS. 1 and 2 . FIG. 1 is a schematic diagram illustrating the signal strength monitoring system 1 according to an embodiment of the present invention. The signal strength monitoring system 1 is used, for example, in a medical facility 100 such as a hospital (see FIG. 4 ). A plurality of antennas 10 (examples of radio wave transmitters) are installed in the medical facility 100. Note that, for convenience of explanation, only one antenna 10 is illustrated in FIG. 1 . As illustrated in FIG. 1 , the signal strength monitoring system 1 includes a portable medical device 2, a first communication device (an example of a transmitting device) 3, a spectrum analyzer (an example of an acquiring device) 4, a second communication device (an example of an integrating device) 5, and a receiving device 6.
携帯型医療機器2は、医療施設100内を巡回するユーザUによって携帯されうる。携帯型医療機器2はアンテナ10と通信することができる。携帯型医療機器2は、アンテナネットワーク(医療施設内の通信ネットワークの一例)7および通信ケーブル8を介して、受信装置6と通信可能に接続されている。また、携帯型医療機器2は、アンテナネットワーク7および通信ケーブル8を介して、スペクトルアナライザ4と通信可能に接続されている。携帯型医療機器2は、例えば、患者の生体情報を測定および表示するための携帯型の医用テレメータ等である。携帯型医療機器2は、患者等の生体情報を測定するように構成されている。生体情報としては、例えば、血圧情報、心電図情報等である。携帯型医療機器2は、例えば、アンテナネットワーク7および通信ケーブル8を介して、生体情報を受信装置6に送信する。 The portable medical device 2 can be carried by a user U traveling around the medical facility 100. The portable medical device 2 can communicate with an antenna 10. The portable medical device 2 is communicatively connected to a receiving device 6 via an antenna network 7 (an example of a communication network within the medical facility) and a communication cable 8. The portable medical device 2 is also communicatively connected to a spectrum analyzer 4 via the antenna network 7 and the communication cable 8. The portable medical device 2 is, for example, a portable medical telemeter for measuring and displaying a patient's biological information. The portable medical device 2 is configured to measure biological information of a patient, etc. Examples of biological information include blood pressure information and electrocardiogram information. The portable medical device 2 transmits the biological information to the receiving device 6 via the antenna network 7 and the communication cable 8, for example.
ユーザUは、アンテナネットワーク7の信号強度を監視する者である。ユーザUは、例えば、患者を模擬して、携帯型医療機器2を用いて医療施設100内にいる患者から取得した生体情報をアンテナ10およびアンテナネットワーク7を介して受信装置6へ送信することで、アンテナネットワーク7の信号強度(アンテナ10から発信される電波の信号強度)を監視する。なお、図1に示す例においては、説明の都合上、一つの携帯型医療機器2しか図示していないが、信号強度監視システム1は、複数の携帯型医療機器2を備えていてもよい。この場合、例えば、複数のユーザUの一人ひとりが携帯型医療機器2を一つずつ携帯し、医療施設100内を巡回する。 User U is a person who monitors the signal strength of the antenna network 7. For example, user U simulates a patient and uses a portable medical device 2 to transmit biometric information acquired from a patient within the medical facility 100 to the receiving device 6 via the antenna 10 and the antenna network 7, thereby monitoring the signal strength of the antenna network 7 (the signal strength of the radio waves transmitted from the antenna 10). Note that, for convenience of explanation, only one portable medical device 2 is shown in the example shown in Figure 1, but the signal strength monitoring system 1 may be equipped with multiple portable medical devices 2. In this case, for example, each of the multiple users U carries a portable medical device 2 and patrols the medical facility 100.
携帯型医療機器2は、取得した生体情報を送信するとき、所定のチャンネルに応じた電波をアンテナ10に向けて発信する。発信された電波は、アンテナ10およびアンテナネットワーク7を介して、時間的に連続してスペクトルアナライザ4に送られる。また、携帯型医療機器2は、携帯型医療機器2と他の携帯型医療機器を識別するための識別情報として、チャネル情報(図2参照)をスペクトルアナライザ4に送信する。チャネル情報は、周波数帯域に関する情報であり、使用する周波数に対応している。図2に示す例では、使用される周波数は425.1MHzであり、チャネルは2050である。 When transmitting acquired biometric information, the portable medical device 2 emits radio waves according to a specified channel toward the antenna 10. The emitted radio waves are sent continuously in time to the spectrum analyzer 4 via the antenna 10 and the antenna network 7. The portable medical device 2 also transmits channel information (see Figure 2) to the spectrum analyzer 4 as identification information for distinguishing the portable medical device 2 from other portable medical devices. The channel information is information related to the frequency band and corresponds to the frequency used. In the example shown in Figure 2, the frequency used is 425.1 MHz, and the channel is 2050.
図1に戻り、第一通信装置3について説明する。第一通信装置3は、例えば、タブレット端末、スマートフォン、ノートパソコン等のユーザUによって携帯可能な端末装置等である。第一通信装置3は、メモリと、プロセッサと、を備えている。メモリは、コンピュータ可読命令(コンピュータプログラム)を記憶するように構成されている。例えば、メモリは、各種コンピュータプログラム等が格納されたROM(Read Only Memory)やプロセッサにより実行される各種コンピュータプログラム等が格納される複数ワークエリアを有するRAM(Random Access Memory)等から構成される。また、第一通信装置3のメモリには、医療施設100内の地図に関する地図情報や後述する格子状地図情報が記憶されうる。プロセッサは、例えば、CPU(Central Processing Unit)やMPU(Micro Processing Unit)およびGPU(Graphics Processing Unit)のうちの少なくとも一つにより構成される。CPUは、複数のCPUコアによって構成されてもよい。GPUは、複数のGPUコアによって構成されてもよい。プロセッサは、例えば、ROMに組み込まれた各種コンピュータプログラムから指定されたコンピュータプログラムをRAM上に展開し、RAMとの協働で各種処理を実行するように構成されている。 Returning to Figure 1, the first communication device 3 will now be described. The first communication device 3 is, for example, a terminal device portable by the user U, such as a tablet terminal, smartphone, or laptop computer. The first communication device 3 includes a memory and a processor. The memory is configured to store computer-readable instructions (computer programs). For example, the memory may include a ROM (Read Only Memory) in which various computer programs are stored, and a RAM (Random Access Memory) having multiple work areas in which various computer programs executed by the processor are stored. The memory of the first communication device 3 may also store map information related to a map of the medical facility 100 and grid map information, which will be described later. The processor may include, for example, at least one of a CPU (Central Processing Unit), an MPU (Micro Processing Unit), and a GPU (Graphics Processing Unit). The CPU may be composed of multiple CPU cores. The GPU may be composed of multiple GPU cores. The processor is configured, for example, to load a specified computer program from various computer programs stored in ROM onto RAM and execute various processes in cooperation with the RAM.
第一通信装置3は、測定位置情報および時刻情報(時間軸情報の一例)を、例えば無線通信により、第二通信装置5に送信可能である。測定位置情報は、ユーザUが信号強度の測定をした位置(以下、測定位置ともいう。)に関する情報である。測定位置は、例えば、ユーザUが携帯型医療機器2を用いて患者の生体情報を測定した位置に対応する。測定位置情報は、医療施設100における位置に対応付けられた位置特定情報を含む。位置特定情報は、例えば、医療施設100内の各部屋に割り当てられた部屋番号に関する部屋番号情報、医療施設100内の部屋や医療施設100における各地点の位置等を後述する格子状地図上で特定するための座標情報、医療施設100における各領域に割り当てられたエリア番号等の領域情報等である。ユーザUは、位置特定情報を用いて、測定位置を医療施設100に関する地図上で特定することができる。また、測定位置情報は、医療施設100に設置されている複数のアンテナ10によってカバーされる複数の領域を特定するのに用いられうる。時刻情報とは、ユーザUが信号強度の測定をした位置(測定位置)にユーザUが存在した際の時刻に関する情報である。測定位置にユーザUが存在した際の時刻は、例えば、ユーザUが携帯型医療機器2を用いて患者の生体情報を測定した時刻や、テスト送信用の信号である擬似信号を送信した時刻に対応する。第一通信装置3は、例えば、ユーザUが第一通信装置3に備わる表示部(図示せず)に表示された地図または後述する格子状地図上における特定の位置をタッチすることで、測定位置情報および時刻情報を取得する。ただし、第一通信装置3は、例えば、ユーザUが第一通信装置3に備わる入力部(図示せず)に測定位置と測定時刻を入力することで、測定位置情報および時刻情報を取得してもよい。 The first communication device 3 can transmit measurement location information and time information (an example of time axis information) to the second communication device 5, for example, via wireless communication. The measurement location information is information regarding the location where the user U measured the signal strength (hereinafter also referred to as the measurement location). The measurement location corresponds, for example, to the location where the user U measured the patient's biometric information using the portable medical device 2. The measurement location information includes location identification information associated with the location within the medical facility 100. The location identification information includes, for example, room number information regarding the room numbers assigned to each room within the medical facility 100, coordinate information for identifying the locations of rooms within the medical facility 100 and each point within the medical facility 100 on a grid map (described below), and area information such as area numbers assigned to each area within the medical facility 100. The user U can use the location identification information to identify the measurement location on a map of the medical facility 100. The measurement location information can also be used to identify multiple areas covered by multiple antennas 10 installed in the medical facility 100. The time information is information about the time when the user U was present at the location where the signal strength was measured (measurement location). The time when the user U was present at the measurement location corresponds, for example, to the time when the user U measured the patient's biological information using the portable medical device 2 or the time when the user U transmitted a pseudo signal, which is a signal for test transmission. The first communication device 3 acquires the measurement location information and time information, for example, by the user U touching a specific position on a map displayed on a display unit (not shown) of the first communication device 3 or on a grid map (described below). However, the first communication device 3 may also acquire the measurement location information and time information by, for example, the user U inputting the measurement location and measurement time into an input unit (not shown) of the first communication device 3.
スペクトルアナライザ4は、アンテナネットワーク7および通信ケーブル8を介して、携帯型医療機器2と通信可能に接続されている。スペクトルアナライザ4は、通信ケーブル11を介して、第二通信装置5と通信可能に接続されている。スペクトルアナライザ4は、単位時間ごとにアンテナ10が受信した電波に関する電波信号に含まれる周波数成分の分布を解析することで、周波数ごとに信号強度情報を取得する。スペクトルアナライザ4は、スペクトルアナライザ4に備わる入力部(図示せず)への入力操作に応じて、信号強度情報を、通信ケーブル11を介して第二通信装置5に送信する。 The spectrum analyzer 4 is communicatively connected to the portable medical device 2 via the antenna network 7 and the communication cable 8. The spectrum analyzer 4 is communicatively connected to the second communication device 5 via the communication cable 11. The spectrum analyzer 4 obtains signal strength information for each frequency by analyzing the distribution of frequency components contained in the radio wave signal related to the radio waves received by the antenna 10 per unit time. The spectrum analyzer 4 transmits the signal strength information to the second communication device 5 via the communication cable 11 in response to an input operation to an input unit (not shown) provided on the spectrum analyzer 4.
第二通信装置5は、例えば、タブレット端末、スマートフォン、ノートパソコン等の端末装置である。第二通信装置5は、メモリと、プロセッサと、無線通信部と、有線通信部と、を備えている。第二通信装置5のメモリは、第一通信装置3のメモリと同様の構成であってもよい。なお、第二通信装置5のメモリには、複数のアンテナ10の各々がカバーする各々の領域に関するカバー領域情報等が記憶されている。カバー領域情報は、例えば、各アンテナ10と、各アンテナ10によってカバーされる領域と、を対応付けるためのテーブル情報である。第二通信装置5のプロセッサは、第一通信装置3のプロセッサと同様の構成であってもよい。第二通信装置5の無線通信部は、例えば、相互に認証可能なBluetooth(登録商標)等の無線通信手段により、第一通信装置3と通信可能に構成されている。第二通信装置5の有線通信部は、例えば、シリアル接続により、通信ケーブル11を介して、スペクトルアナライザ4と通信可能に構成されている。 The second communication device 5 is a terminal device such as a tablet terminal, smartphone, or laptop computer. The second communication device 5 includes a memory, a processor, a wireless communication unit, and a wired communication unit. The memory of the second communication device 5 may have the same configuration as the memory of the first communication device 3. The memory of the second communication device 5 stores coverage area information regarding the areas covered by each of the multiple antennas 10. The coverage area information is, for example, table information that associates each antenna 10 with the area covered by each antenna 10. The processor of the second communication device 5 may have the same configuration as the processor of the first communication device 3. The wireless communication unit of the second communication device 5 is configured to be able to communicate with the first communication device 3 via a wireless communication means such as Bluetooth (registered trademark), which allows mutual authentication. The wired communication unit of the second communication device 5 is configured to be able to communicate with the spectrum analyzer 4 via a communication cable 11, for example, via a serial connection.
第二通信装置5は、例えば、医療施設100内に設置された通信ネットワークを介して、受信装置6から生体情報を受信する。第二通信装置5は、通信ケーブル11を介して、スペクトルアナライザ4から信号強度情報を受信する。第二通信装置5は、第二通信装置5のプロセッサが、例えば、ROMに組み込まれた各種コンピュータプログラムから指定されたコンピュータプログラムをRAM上に展開し、RAMとの協働で各種処理を実行することで、以下で詳述する処理を実行する。 The second communication device 5 receives biometric information from the receiving device 6, for example, via a communication network installed within the medical facility 100. The second communication device 5 receives signal strength information from the spectrum analyzer 4 via the communication cable 11. The processor of the second communication device 5, for example, loads a specified computer program from various computer programs stored in the ROM onto the RAM, and executes various processes in cooperation with the RAM, thereby performing the processes described in detail below.
本実施形態においては、コンピュータ可読媒体が利用されうる。コンピュータ可読媒体は、プロセッサが読み取ることのできる情報やデータを記憶しうる、あらゆるタイプの物理メモリ(RAM、ROM等)を指す。コンピュータ可読媒体は、1つ以上のプロセッサによる実行処理に関する命令を記憶しうる。なお、「コンピュータ可読媒体」という用語は、有形の品目を包含し、かつ搬送波や一時的な信号は除外する(すなわち、非一時的なものを指す)。非一時的コンピュータ可読媒体とは、例えば、磁気記録媒体(例えばフレキシブルディスク、磁気テープ、ハードディスクドライブ)、光磁気記録媒体(例えば光磁気ディスク)、CD-ROM(Read Only Memory)、CD-R、CD-R/W、半導体メモリ(例えば、マスクROM、PROM(Programmable ROM)、EPROM(Erasable PROM)、フラッシュROM)である。 In this embodiment, a computer-readable medium may be used. A computer-readable medium refers to any type of physical memory (RAM, ROM, etc.) capable of storing information or data that can be read by a processor. A computer-readable medium may store instructions for execution by one or more processors. Note that the term "computer-readable medium" encompasses tangible items and excludes carrier waves and transitory signals (i.e., non-transitory). Examples of non-transitory computer-readable media include magnetic recording media (e.g., floppy disks, magnetic tape, hard disk drives), magneto-optical recording media (e.g., magneto-optical disks), CD-ROMs (Read Only Memory), CD-Rs, CD-R/Ws, and semiconductor memories (e.g., mask ROMs, programmable ROMs (PROMs), erasable PROMs (EPROMs), and flash ROMs).
受信装置6は、例えば、セントラルモニタである。受信装置6は、例えば、ナースステーション107(図4参照)内に設置される。受信装置6は、アンテナネットワーク7および通信ケーブル8を介して、携帯型医療機器2から生体情報を受信する。受信装置6は、携帯型医療機器2から受信した患者の生体情報を表示するように構成されている。受信装置6は、医療施設100内に設置された通信ネットワークを介して、生体情報を第二通信装置5に送信することができる。 The receiving device 6 is, for example, a central monitor. The receiving device 6 is installed, for example, in a nurse's station 107 (see Figure 4). The receiving device 6 receives biological information from the portable medical device 2 via the antenna network 7 and the communication cable 8. The receiving device 6 is configured to display the patient's biological information received from the portable medical device 2. The receiving device 6 can transmit the biological information to the second communication device 5 via a communication network installed in the medical facility 100.
アンテナネットワーク7は、複数のアンテナ10を用いて、例えば、各種情報をスペクトルアナライザ4および受信装置6に送信するように構成されている。 The antenna network 7 is configured to use multiple antennas 10 to transmit, for example, various types of information to the spectrum analyzer 4 and the receiving device 6.
次に、図3から図7を参照しつつ、信号強度監視システム1によって実行される信号強度監視方法について説明する。なお、本実施形態において、ユーザUは、携帯型医療機器2と第一通信装置3を携帯しながら、図4および図5に例示する医療施設100内の病室101~病室105、スタッフステーション106およびナースステーション107を巡回し、医療施設100に設置された複数のアンテナ10の信号強度を監視するものとする。なお、各部屋に割り当てられている番号は、各部屋の部屋番号を示している。また、本実施形態において、ユーザUは、各部屋の測定位置P1~P7で信号強度の測定を行うものとする。なお、本実施形態において、医療施設100にはアンテナ10A~アンテナ10Gが設置されている。アンテナ10Aは病室101の測定位置P1をカバーしている(すなわち、アンテナ10Aは測定位置P1において通信可能である)。アンテナ10Bは病室102の測定位置P2をカバーしている。アンテナ10Cは病室103の測定位置P3をカバーしている。アンテナ10Dは病室104の測定位置P4をカバーしている。アンテナ10Eは病室105の測定位置P5をカバーしている。アンテナ10Fはスタッフステーション106の測定位置P6をカバーしている。アンテナ10Gはナースステーション107の測定位置P7をカバーしている。なお、医療施設100には、アンテナ10A~アンテナ10G以外の他のアンテナが病室101~病室105、スタッフステーション106およびナースステーション107以外の他の部屋に設置されていてもよい。この場合、ユーザUは、病室101~病室105、スタッフステーション106およびナースステーション107以外の他の部屋も巡回し、当該他の部屋における測定位置をカバーしている他のアンテナの信号強度も監視する。 Next, with reference to Figures 3 to 7, a signal strength monitoring method executed by the signal strength monitoring system 1 will be described. In this embodiment, a user U, carrying a portable medical device 2 and a first communication device 3, travels around hospital rooms 101 to 105, a staff station 106, and a nurse station 107 within a medical facility 100, as illustrated in Figures 4 and 5, and monitors the signal strength of multiple antennas 10 installed in the medical facility 100. The numbers assigned to each room indicate the room number of each room. In this embodiment, the user U measures signal strength at measurement positions P1 to P7 in each room. In this embodiment, antennas 10A to 10G are installed in the medical facility 100. Antenna 10A covers measurement position P1 in hospital room 101 (i.e., antenna 10A can communicate at measurement position P1). Antenna 10B covers measurement position P2 in hospital room 102. Antenna 10C covers measurement position P3 in hospital room 103. Antenna 10D covers measurement position P4 in hospital room 104. Antenna 10E covers measurement position P5 in hospital room 105. Antenna 10F covers measurement position P6 in staff station 106. Antenna 10G covers measurement position P7 in nurse station 107. Note that in the medical facility 100, antennas other than antennas 10A to 10G may be installed in rooms other than hospital rooms 101 to 105, staff station 106, and nurse station 107. In this case, user U patrols rooms other than hospital rooms 101 to 105, staff station 106, and nurse station 107 and monitors the signal strength of other antennas covering measurement positions in those rooms.
図3に例示するように、ユーザUは、医療施設100の地図情報を第一通信装置3に保存する(STEP01)。ユーザUは、例えば、医療施設100内のサーバに保存されている医療施設100の地図情報を第一通信装置3にダウンロードすることで、医療施設100の地図情報を第一通信装置3に保存する。ただし、ユーザUは、例えば、第一通信装置3に備わるカメラ(図示せず)で医療施設100の地図を撮像することで、医療施設100の地図情報を第一通信装置3に保存してもよい。なお、本実施形態において、第一通信装置3に保存されている医療施設100の地図情報に基づく地図は、図4に例示する地図である。地図情報は、例えば、PDF、jpeg等の形式で第一通信装置3のメモリに保存可能な電子情報である。なお、本実施形態において、医療施設100は四つのエリアに分けられている。なお、当該四つのエリアのそれぞれには、エリア番号として、エリアA1~エリアA4が割り当てられている。エリアA1には、病室101~病室103およびスタッフステーション106が含まれる。エリアA2には、第一デイルーム108および機械室109が含まれる。エリアA3には、病室104~病室105、ナースステーション107、ラウンジ110、器材室111、シャワー室113および男子更衣室114が含まれる。エリアA4には、作業コーナー112、休憩室115、女子更衣室116および第二デイルーム117が含まれる。 As illustrated in FIG. 3, user U saves map information of the medical facility 100 in the first communication device 3 (STEP 01). For example, user U saves the map information of the medical facility 100 in the first communication device 3 by downloading the map information of the medical facility 100 stored on a server within the medical facility 100 to the first communication device 3. However, user U may also save the map information of the medical facility 100 in the first communication device 3 by, for example, capturing an image of the map of the medical facility 100 with a camera (not shown) provided on the first communication device 3. In this embodiment, the map based on the map information of the medical facility 100 stored in the first communication device 3 is the map illustrated in FIG. 4. The map information is electronic information that can be stored in the memory of the first communication device 3 in a format such as PDF or JPEG. In this embodiment, the medical facility 100 is divided into four areas. Each of the four areas is assigned an area number, Area A1 to Area A4. Area A1 includes patient rooms 101 to 103 and staff station 106. Area A2 includes first day room 108 and machine room 109. Area A3 includes patient rooms 104 to 105, nurse station 107, lounge 110, equipment room 111, shower room 113, and men's changing room 114. Area A4 includes work corner 112, rest room 115, women's changing room 116, and second day room 117.
図3に例示するように、ユーザUは、第一通信装置3の入力部に対して、第一通信装置3に保存されている医療施設100の地図情報と、任意の数の行および列を有する座標に関する座標情報等の格子状情報と、を重ねる処理を行うための入力操作を行う。第一通信装置3は、当該入力操作に基づき、格子状地図情報を生成する(STEP02)。なお、本実施形態において、当該格子状地図情報に基づく格子状地図は、図5に例示する地図である。 As illustrated in FIG. 3, the user U performs an input operation on the input unit of the first communication device 3 to overlay map information of the medical facility 100 stored in the first communication device 3 with grid information, such as coordinate information relating to coordinates having an arbitrary number of rows and columns. Based on the input operation, the first communication device 3 generates grid map information (STEP 02). Note that in this embodiment, the grid map based on the grid map information is the map illustrated in FIG. 5.
図5に例示するように、格子状地図は、7個の行(1行~7行)と11個の列(A列~K列)からなる座標を含む。なお、図5に例示する座標は、マス目状の座標であるが、例えば、点状の座標であってもよい。また、当該マス目の形状は正方形に限られず、長方形や円形等の他の形状であってもよい。本実施形態において、各部屋は、その大部分またはその主要部分が配置される座標に配置されているものとして扱われる。例えば、病室101は、その大部分がマス目C1に配置されているので、マス目C1に配置されているものとする。スタッフステーション106は、アンテナ10Fの設置位置と測定位置P6を含むマス目A2に配置されているものとする。 As shown in FIG. 5, the grid map includes coordinates consisting of seven rows (rows 1 to 7) and 11 columns (columns A to K). Note that while the coordinates shown in FIG. 5 are grid-like coordinates, they may also be point-like coordinates, for example. Furthermore, the shape of the grid is not limited to squares and may be other shapes such as rectangles or circles. In this embodiment, each room is treated as being located at the coordinates where the majority or main part of it is located. For example, since the majority of hospital room 101 is located in grid C1, it is considered to be located in grid C1. Staff station 106 is considered to be located in grid A2, which includes the installation position of antenna 10F and measurement position P6.
図3に例示するように、ユーザUは、第一通信装置3とスペクトルアナライザ4の時刻合わせを行う(STEP03)。具体的には、ユーザUは、例えば、NTP(Network Time Protocol)サーバにアクセスして第一通信装置3の時刻合わせを行い、その後、第一通信装置3の時刻とスペクトルアナライザ4の時刻が一致していることを確認する。第一通信装置3の時刻とスペクトルアナライザ4の時刻が一致していない場合、ユーザUは、スペクトルアナライザ4の時刻を第一通信装置3の時刻に合わせる。 As illustrated in FIG. 3, user U synchronizes the time on the first communication device 3 with the time on the spectrum analyzer 4 (STEP 03). Specifically, user U, for example, accesses an NTP (Network Time Protocol) server to synchronize the time on the first communication device 3, and then verifies that the time on the first communication device 3 and the time on the spectrum analyzer 4 match. If the time on the first communication device 3 and the time on the spectrum analyzer 4 do not match, user U synchronizes the time on the spectrum analyzer 4 to the time on the first communication device 3.
ユーザUは、医療施設100内に設置されているアンテナ10A~アンテナ10Fによってカバーされる領域に含まれる病室101~病室105、スタッフステーション106およびナースステーション107を順々に移動する。初めにユーザUは、例えば、病室101(図4参照)に移動する。図3に例示するように、ユーザUは、病室101に移動すると、携帯型医療機器2を用いて患者の生体情報を測定する(STEP04)。なお、患者の生体情報の測定は、信号強度の測定を適切に行う観点から、所定の時間以上行われるのが好ましい。また、生体情報の測定は、実際の測定ではなくデモンストレーションモードの波形生成を用いて代用してもよい。 User U moves sequentially through hospital rooms 101 to 105, staff station 106, and nurse station 107, all of which are included in the area covered by antennas 10A to 10F installed within medical facility 100. First, user U moves to hospital room 101 (see Figure 4), for example. As illustrated in Figure 3, upon moving to hospital room 101, user U measures the patient's biometric information using portable medical device 2 (STEP 04). Note that measurement of the patient's biometric information is preferably performed for a predetermined period of time or longer to ensure appropriate measurement of signal strength. Furthermore, the measurement of the biometric information may be performed using waveform generation in demonstration mode instead of actual measurement.
携帯型医療機器2は、アンテナ10A、アンテナネットワーク7および通信ケーブル8を介して、生体情報を受信装置6に送信する。また、受信装置6は、例えば、医療施設100内に設置された通信ネットワークを介して、受信した生体情報を第二通信装置5に送信する。ただし、受信装置6が第二通信装置5に向けて生体情報を送信するタイミングは任意である。つまり、受信装置6は、例えば、受信した生体情報を順次、第二通信装置5に送信してもよいし、信号強度の測定が終了した後にまとめて第二通信装置5に送信してもよい。なお、STEP04においては、患者の生体情報を受信装置6に送信する代わりに、擬似信号をアンテナ10A、アンテナネットワーク7および通信ケーブル8を介して、受信装置6に送信してもよい。生体情報または擬似信号を受信装置6に送信するとき、携帯型医療機器2は、アンテナ10A、アンテナネットワーク7および通信ケーブル8を介して、携帯型医療機器2から発信される電波に関する電波信号をスペクトルアナライザ4に送信する。 The portable medical device 2 transmits the biometric information to the receiving device 6 via the antenna 10A, the antenna network 7, and the communication cable 8. The receiving device 6 then transmits the received biometric information to the second communication device 5, for example, via a communication network installed within the medical facility 100. However, the timing at which the receiving device 6 transmits the biometric information to the second communication device 5 is arbitrary. That is, the receiving device 6 may transmit the received biometric information to the second communication device 5 sequentially, or may transmit the received biometric information to the second communication device 5 all at once after measuring the signal strength. Note that in STEP 04, instead of transmitting the patient's biometric information to the receiving device 6, a pseudo signal may be transmitted to the receiving device 6 via the antenna 10A, the antenna network 7, and the communication cable 8. When transmitting the biometric information or the pseudo signal to the receiving device 6, the portable medical device 2 transmits a radio wave signal related to the radio waves emitted from the portable medical device 2 to the spectrum analyzer 4 via the antenna 10A, the antenna network 7, and the communication cable 8.
スペクトルアナライザ4は、アンテナ10Aが受信した電波信号を解析することで、測定位置P1にユーザUが存在した際の時刻に対応するアンテナ10Aの信号強度情報を取得する(STEP05)。具体的には、スペクトルアナライザ4は、アンテナ10Aが受信した電波信号に含まれる周波数成分の分布を解析し、その分析結果に基づいて、測定位置P1での測定時間に対応するアンテナ10Aの信号強度に関する信号強度情報を取得する。 The spectrum analyzer 4 analyzes the radio signal received by the antenna 10A to obtain signal strength information from the antenna 10A corresponding to the time when the user U was present at the measurement position P1 (STEP 05). Specifically, the spectrum analyzer 4 analyzes the distribution of frequency components contained in the radio signal received by the antenna 10A, and, based on the analysis results, obtains signal strength information regarding the signal strength from the antenna 10A corresponding to the measurement time at the measurement position P1.
ユーザUは、病室101でのアンテナ10Aの信号強度の測定を終えると、第一通信装置3の表示部に格子状地図を表示させ、当該格子状地図上における測定位置に対応する位置をタッチすることで、測定位置と測定時刻を入力する(STEP06)。ただし、ユーザUは、図4に例示する地図を第一通信装置3の表示部に表示させ、当該地図上における測定位置に対応する位置をタッチすることで、測定位置と測定時刻を入力してもよい。また、ユーザUは、第一通信装置3に備わる入力部に、測定位置と測定時刻を入力してもよい。 When user U has finished measuring the signal strength of antenna 10A in hospital room 101, he or she displays a grid map on the display unit of first communication device 3 and touches a position on the grid map that corresponds to the measurement position, thereby inputting the measurement position and measurement time (STEP 06). However, user U may also display a map such as the example shown in FIG. 4 on the display unit of first communication device 3 and input the measurement position and measurement time by touching a position on the map that corresponds to the measurement position. User U may also input the measurement position and measurement time into an input unit provided on first communication device 3.
次に、第一通信装置3は、ユーザUによる入力操作に基づいて、信号強度の測定を終了するかどうかを判断する(STEP07)。信号強度の測定を終了させる場合、例えば、ユーザUは第一通信装置3に備わる入力部に対して信号強度の測定を終了するための入力操作を行い、第一通信装置3は当該入力操作に基づいて、信号強度の測定を終了すると判断する。ただし、第一通信装置3は、例えば、所定時間以上ユーザUによる入力操作がない場合に、自動的に信号強度の測定を終了すると判断してもよい。信号強度の測定を終了する場合(STEP07においてYES)、STEP08に進み、信号強度の測定を終了しない場合(STEP07においてNO)、STEP04に戻る。本実施形態では、病室102~病室105、スタッフステーション106およびナースステーション107での信号強度の測定も行うので(STEP07においてNO)、STEP04に戻る。このため、ユーザUは、病室102~病室105、スタッフステーション106およびナースステーション107に移動し、STEP04~STEP06を繰り返す。 Next, the first communication device 3 determines whether to end the signal strength measurement based on an input operation by the user U (STEP 07). To end the signal strength measurement, for example, the user U performs an input operation to end the signal strength measurement on an input unit provided on the first communication device 3, and the first communication device 3 determines to end the signal strength measurement based on the input operation. However, the first communication device 3 may automatically determine to end the signal strength measurement, for example, if there is no input operation by the user U for a predetermined period of time or more. If the signal strength measurement is to be ended (YES in STEP 07), proceed to STEP 08. If the signal strength measurement is not to be ended (NO in STEP 07), return to STEP 04. In this embodiment, signal strength is also measured in hospital rooms 102 to 105, staff station 106, and nurse station 107 (NO in STEP 07), so return to STEP 04. Therefore, user U moves to hospital room 102 to hospital room 105, staff station 106, and nurse station 107, and repeats steps 04 to 06.
ここで、病室102での信号強度の測定について説明する。病室102は、アンテナ10Aおよびアンテナ10Bによってカバーされている。図4に例示するように、アンテナ10Bは、アンテナ10Aよりも、病室102における測定位置P2に近いため、測定位置P2におけるアンテナ10Bの電波強度は測定位置P2におけるアンテナ10Aの電波強度よりも強い。このため、携帯型医療機器2によって取得された生体情報は、アンテナ10Bを介して、携帯型医療機器2から受信装置6へ送信されるのが好ましい。したがって、本実施形態では、病室102の測定位置P2において携帯型医療機器2によって取得された生体情報は、アンテナ10Bを介して、携帯型医療機器2から受信装置6へ送信される。なお、病室103~病室105、スタッフステーション106およびナースステーション107における信号強度の測定は、病室101における信号強度の測定と同様であるので、説明を省略する。ただし、スタッフステーション106およびナースステーション107における信号強度の測定においては、擬似信号を、アンテナ10Fおよびアンテナ10Gを介して、携帯型医療機器2から受信装置6へ送信してもよい。 Here, we will explain the measurement of signal strength in hospital room 102. Hospital room 102 is covered by antennas 10A and 10B. As illustrated in Figure 4, antenna 10B is closer to measurement position P2 in hospital room 102 than antenna 10A, and therefore the radio wave strength of antenna 10B at measurement position P2 is stronger than the radio wave strength of antenna 10A at measurement position P2. For this reason, it is preferable that the biometric information acquired by portable medical device 2 be transmitted from portable medical device 2 to receiving device 6 via antenna 10B. Therefore, in this embodiment, the biometric information acquired by portable medical device 2 at measurement position P2 in hospital room 102 is transmitted from portable medical device 2 to receiving device 6 via antenna 10B. Note that the measurement of signal strength in hospital rooms 103 to 105, staff station 106, and nurse station 107 is similar to the measurement of signal strength in hospital room 101, and therefore will not be described here. However, when measuring signal strength at the staff station 106 and nurse station 107, a pseudo signal may be transmitted from the portable medical device 2 to the receiving device 6 via antennas 10F and 10G.
ユーザUは、病室101~病室105、スタッフステーション106およびナースステーション107における信号強度の測定を終えると、ユーザUは第一通信装置3に備わる入力部に対して信号強度の測定を終了するための入力操作を行う。ユーザUが第一通信装置3に備わる入力部に対して信号強度の測定を終了するための入力操作を行うと(図3のSTEP07においてYES)、第一通信装置3は、STEP06で入力された各測定位置と各測定時刻に基づいて、測定位置情報および時刻情報を生成する。第一通信装置3は、測定位置情報および時刻情報を第二通信装置5に送信する(STEP08)。 When user U finishes measuring signal strength in hospital rooms 101 to 105, staff station 106, and nurse station 107, user U performs an input operation on the input unit of first communication device 3 to end signal strength measurement. When user U performs an input operation on the input unit of first communication device 3 to end signal strength measurement (YES in STEP 07 of FIG. 3), first communication device 3 generates measurement location information and time information based on each measurement location and each measurement time input in STEP 06. First communication device 3 transmits the measurement location information and time information to second communication device 5 (STEP 08).
次いで、ユーザUは、スペクトルアナライザ4に備わる入力部に対し、取得した信号強度情報をスペクトルアナライザ4から第二通信装置5へ送信するための入力操作を行う。図3に例示するように、スペクトルアナライザ4は、ユーザUによる入力操作に応じて、取得された信号強度情報を、通信ケーブル11を介して第二通信装置5に送信する(STEP09)。なお、スペクトルアナライザ4は、信号強度情報を取得するごとに順次、取得された信号強度情報を通信ケーブル11を介して第二通信装置5に送信してもよい。このようにして、第二通信装置5は、信号強度情報を取得する。 Next, the user U performs an input operation on the input unit of the spectrum analyzer 4 to transmit the acquired signal strength information from the spectrum analyzer 4 to the second communication device 5. As illustrated in FIG. 3, the spectrum analyzer 4 transmits the acquired signal strength information to the second communication device 5 via the communication cable 11 in response to the input operation by the user U (STEP 09). Note that the spectrum analyzer 4 may also transmit the acquired signal strength information to the second communication device 5 via the communication cable 11 each time it acquires the signal strength information. In this way, the second communication device 5 acquires the signal strength information.
第二通信装置5は、測定位置情報およびカバー領域情報に基づいて、各測定位置P1~測定位置P7をカバーするアンテナ10A~アンテナ10Gを特定する(STEP10)。第二通信装置5は、測定位置P1をカバーするアンテナはアンテナ10Aであると特定する。第二通信装置5は、測定位置P2をカバーするアンテナはアンテナ10Aおよびアンテナ10Bであると特定する。第二通信装置5は、測定位置P3をカバーするアンテナはアンテナ10Cであると特定する。第二通信装置5は、測定位置P4をカバーするアンテナはアンテナ10Dであると特定する。第二通信装置5は、測定位置P5をカバーするアンテナはアンテナ10Eであると特定する。第二通信装置5は、測定位置P6をカバーするアンテナはアンテナ10Fであると特定する。第二通信装置5は、測定位置P7をカバーするアンテナはアンテナ10Gであると特定する。 Based on the measurement position information and coverage area information, the second communication device 5 identifies antennas 10A to 10G that cover each of measurement positions P1 to P7 (STEP 10). The second communication device 5 identifies antenna 10A as the antenna covering measurement position P1. The second communication device 5 identifies antennas 10A and 10B as the antennas covering measurement position P2. The second communication device 5 identifies antenna 10C as the antenna covering measurement position P3. The second communication device 5 identifies antenna 10D as the antenna covering measurement position P4. The second communication device 5 identifies antenna 10E as the antenna covering measurement position P5. The second communication device 5 identifies antenna 10F as the antenna covering measurement position P6. The second communication device 5 identifies antenna 10G as the antenna covering measurement position P7.
第二通信装置5は、時刻情報に基づいて、測定位置情報と信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する(STEP11)。統合情報は、例えば、時刻情報と、測定位置情報と、信号強度情報と、を含んでおり、各アンテナ10A~アンテナ10Gの信号強度の測定が行われた時刻、位置および信号強度を一覧的に表示するための情報である。統合情報に含まれる測定位置情報と信号強度情報は、時刻情報を基に紐付けられている。 The second communication device 5 generates integrated information that associates the measurement location information with the signal strength information based on the time information (STEP 11). The integrated information includes, for example, time information, measurement location information, and signal strength information, and is information for displaying in a list the time, location, and signal strength at which the signal strength of each of antennas 10A to 10G was measured. The measurement location information and signal strength information included in the integrated information are linked based on the time information.
第二通信装置5は、時刻情報に基づいて、信号強度情報および生体情報を対応付ける(STEP12)。 The second communication device 5 associates the signal strength information and the biometric information based on the time information (STEP 12).
第二通信装置5は、測定位置情報と、時刻情報と、信号強度情報と、に基づいて、医療施設100における地点ごとに信号強度情報が表示される表示データD1(図6参照)を生成する(STEP13)。表示データD1に基づく表示画像は、例えば、図6に例示する表示画像である。表示データD1は、信号強度の測定を行った部屋に関する情報、各部屋の属するエリアに関する情報、地図上において各部屋が属するマス目に関する情報、測定位置情報、測定時刻情報および測定結果に関する情報を含む。例えば、エリアA1に属する病室101での信号強度の測定は、測定位置P1において15:30に行われ、信号強度は48dBである。 The second communication device 5 generates display data D1 (see FIG. 6) that displays signal strength information for each point in the medical facility 100 based on the measurement location information, time information, and signal strength information (STEP 13). A display image based on display data D1 is, for example, the display image illustrated in FIG. 6. Display data D1 includes information about the room in which the signal strength measurement was performed, information about the area to which each room belongs, information about the square on the map to which each room belongs, measurement location information, measurement time information, and information about the measurement results. For example, signal strength measurement in a hospital room 101 belonging to area A1 was performed at measurement location P1 at 15:30, and the signal strength was 48 dB.
STEP13において、第二通信装置5は、測定位置情報と、信号強度情報と、に基づいて、医療施設100における測定位置P1~測定位置P7ごとに、信号強度が所定値以下かどうかを判別する。なお、本実施形態では、二つの所定値(警告を示す第一所定値および注意を示す第二所定値)が設定されている。第一所定値は30dBであり、第二所定値は40dBである。つまり、注意の深刻度は、警告の深刻度よりも軽度である。 In STEP 13, the second communication device 5 determines whether the signal strength is below a predetermined value for each of measurement positions P1 to P7 in the medical facility 100 based on the measurement position information and signal strength information. In this embodiment, two predetermined values (a first predetermined value indicating a warning and a second predetermined value indicating a caution) are set. The first predetermined value is 30 dB, and the second predetermined value is 40 dB. In other words, the severity of a caution is less severe than the severity of a warning.
本実施形態における測定結果は、図6に例示する通りである。したがって、第二通信装置5は、測定位置P1~測定位置P2および測定位置P6~測定位置P7における信号強度は第二所定値より大きいと判断する。第二通信装置5は、測定位置P4における信号強度は第一所定値よりも大きいものの、第二所定値以下であると判断する。第二通信装置5は、測定位置P3および測定位置P5における信号強度は第一所定値以下であると判断する。なお、表示データD1は、表示される複数の信号強度情報のうち、信号強度が第一所定値を超えるものの第二所定値以下である信号強度情報と、第一所定値以下である信号強度情報と、信号強度が第二所定値を超える信号強度情報と、を区別するための区別情報を含む。本実施形態では、ハッチングを用いて、各信号強度情報を区別している。図6に例示するように、信号強度が第一所定値以下の値である信号強度の部分には縦線のハッチングが施されている。第一所定値を超えるものの第二所定値以下の値である信号強度の部分には横線のハッチングが付されている。なお、各信号強度情報を区別する方法は、ハッチングに限られない。信号強度が第一所定値以下の値である信号強度の部分および第一所定値を超えるものの第二所定値以下の値である信号強度の部分のそれぞれには、例えば、異なる色が付されてもよい。 The measurement results in this embodiment are as shown in Figure 6. Therefore, the second communication device 5 determines that the signal strength at measurement positions P1 to P2 and measurement positions P6 to P7 is greater than the second predetermined value. The second communication device 5 determines that the signal strength at measurement position P4 is greater than the first predetermined value but less than the second predetermined value. The second communication device 5 determines that the signal strength at measurement positions P3 and P5 is less than the first predetermined value. The display data D1 includes distinction information for distinguishing, among the multiple pieces of signal strength information displayed, signal strength information whose signal strength exceeds the first predetermined value but is less than the second predetermined value, signal strength information whose signal strength is less than the first predetermined value, and signal strength information whose signal strength exceeds the second predetermined value. In this embodiment, each piece of signal strength information is distinguished using hatching. As shown in Figure 6, signal strengths whose signal strength is less than the first predetermined value are hatched vertically. Signal strengths whose signal strength is greater than the first predetermined value but is less than the second predetermined value are hatched horizontally. Note that the method of distinguishing between the signal strength information is not limited to hatching. For example, different colors may be used for signal strength portions where the signal strength is equal to or less than a first predetermined value and signal strength portions where the signal strength exceeds the first predetermined value but is equal to or less than a second predetermined value.
第二通信装置5は、異なる日付で複数回生成された、測定位置情報と、時刻情報と、信号強度情報と、に基づいて、医療施設100における測定位置P1~測定位置P7ごとに信号強度情報が表示される表示データD2(図7参照)を生成することもできる。表示データD2に基づく表示画像は、図7に例示する表示画像である。図7に例示する表示画像には、2021年1月12日における測定結果と、2021年2月21日における測定結果と、2021年3月22日における測定結果と、が時系列に並んで表示されている。つまり、図7に例示する表示画像には、三つの異なる日付における測定結果が時系列に並んで表示されている。なお、図7に例示する表示画像において「N/A」の表示は、信号強度の測定が行われなかったことを示している。また、表示データD2は、表示される複数の信号強度情報のうち、信号強度が第一所定値を超えるものの第二所定値以下である信号強度情報と、第一所定値以下である信号強度情報と、信号強度が第二所定値を超える信号強度情報と、を区別するための区別情報を含む。したがって、図7に例示するように、信号強度が第一所定値以下の値である信号強度の部分には縦線のハッチングが施されている。第一所定値を超えるものの第二所定値以下の値である信号強度の部分には横線のハッチングが付されている。 The second communication device 5 can also generate display data D2 (see Figure 7) that displays signal strength information for each measurement position P1 to P7 in the medical facility 100 based on measurement location information, time information, and signal strength information generated multiple times on different dates. A display image based on display data D2 is the display image shown in Figure 7. The display image shown in Figure 7 chronologically displays measurement results for January 12, 2021, February 21, 2021, and March 22, 2021. In other words, the display image shown in Figure 7 chronologically displays measurement results for three different dates. Note that the display "N/A" in the display image shown in Figure 7 indicates that no signal strength measurement was performed. Furthermore, the display data D2 includes distinction information for distinguishing between, among the multiple pieces of signal strength information displayed, signal strength information whose signal strength exceeds a first predetermined value but is equal to or less than a second predetermined value, signal strength information whose signal strength is equal to or less than the first predetermined value, and signal strength information whose signal strength exceeds the second predetermined value. Therefore, as shown in the example in Figure 7, signal strengths whose signal strength is equal to or less than the first predetermined value are hatched with vertical lines. Signal strengths whose signal strength exceeds the first predetermined value but is equal to or less than the second predetermined value are hatched with horizontal lines.
例えば、病室101の測定位置P1では、2021年1月12日と2021年3月22日に信号強度の測定が行われており、測定結果はそれぞれ10dBと48dBである。したがって、2021年1月12日の時点における測定位置P1でのアンテナ10Aの信号強度は第一所定値以下である10dBであるが、2021年3月22日の時点における測定位置P1でのアンテナ10Aの信号強度は第二所定値を超える48dBであるので、信号強度は改善されていることが分かる。病室102の測定位置P2では、2021年1月12日、2021年2月21日および2021年3月22日に信号強度の測定が行われており、測定結果はそれぞれ53dB、48dB、44dBである。したがって、測定位置P2でのアンテナ10Bの信号強度は全ての測定日において第二所定値を超えているため早急にアンテナ10Bを保守する必要はないものの、徐々に弱まっていることが分かる。なお、アンテナ10A~アンテナ10Gの保守としては、例えば、アンテナ10A~アンテナ10Gの故障部分の修理、アンテナ10A~アンテナ10Gの位置の調整、他のアンテナへの交換等である。病室105の測定位置P5では、2021年1月12日、2021年2月21日および2021年3月22日に信号強度の測定が行われており、測定結果はそれぞれ20dB、15dB、10dBである。したがって、測定位置P5でのアンテナ10Eの信号強度は全ての測定日において第一所定値以下であり、さらに信号強度は徐々に弱まっているため、早急にアンテナ10Eを保守する必要があることが分かる。 For example, at measurement position P1 in hospital room 101, signal strength measurements were taken on January 12, 2021 and March 22, 2021, with the measurement results being 10 dB and 48 dB, respectively. Therefore, the signal strength of antenna 10A at measurement position P1 on January 12, 2021 was 10 dB, which is below the first predetermined value, but the signal strength of antenna 10A at measurement position P1 on March 22, 2021 was 48 dB, which exceeds the second predetermined value, indicating that the signal strength has improved. At measurement position P2 in hospital room 102, signal strength measurements were taken on January 12, 2021, February 21, 2021, and March 22, 2021, with the measurement results being 53 dB, 48 dB, and 44 dB, respectively. Therefore, since the signal strength of antenna 10B at measurement position P2 exceeded the second predetermined value on all measurement days, there is no need for immediate maintenance of antenna 10B, but it is clear that the signal strength is gradually weakening. Maintenance of antennas 10A to 10G includes, for example, repairing faulty parts of antennas 10A to 10G, adjusting the positions of antennas 10A to 10G, or replacing them with other antennas. At measurement position P5 in hospital room 105, signal strength measurements were taken on January 12, 2021, February 21, 2021, and March 22, 2021, with the measurement results being 20 dB, 15 dB, and 10 dB, respectively. Therefore, since the signal strength of antenna 10E at measurement position P5 was below the first predetermined value on all measurement days and the signal strength is gradually weakening, it is clear that immediate maintenance of antenna 10E is required.
第二通信装置5は、さらに、時刻情報に基づいて対応付けられた信号強度情報および生体情報を、例えば第一通信装置3または第二通信装置5に備わる表示部(図示せず)に表示するための表示データを生成することもできる。当該表示データに基づく表示画面は、例えば、図6または図7に示す表示画面に、時刻情報に基づいて対応付けられた生体情報が追加で表示された表示画面である。なお、追加される生体情報は、ユーザUによって適宜選択されうる。ユーザUは、第一通信装置3または第二通信装置5に備わる表示部に表示された当該表示データに基づく表示画像を視認することで、生体情報および生体情報が測定された時刻における信号強度が分かる。なお、表示画面には、生体情報(例えば、心電図波形)の表示のためのリンクを表示してもよく、生体情報から算出されたノイズレベル等を表示してもよい。 The second communication device 5 can also generate display data for displaying the signal strength information and biometric information associated based on the time information, for example, on a display unit (not shown) provided on the first communication device 3 or the second communication device 5. A display screen based on the display data is, for example, a display screen shown in FIG. 6 or 7, with the biometric information associated based on the time information additionally displayed. The added biometric information can be selected as appropriate by the user U. By visually checking the display image based on the display data displayed on the display unit provided on the first communication device 3 or the second communication device 5, the user U can see the biometric information and the signal strength at the time the biometric information was measured. The display screen may also display a link for displaying biometric information (e.g., an electrocardiogram waveform), or may display a noise level calculated from the biometric information, etc.
上記構成に係る信号強度監視システム1、信号強度監視方法、コンピュータプログラムおよび当該コンピュータプログラムが記憶された非一時的コンピュータ可読媒体によれば、第二通信装置5は、測定位置情報および時刻情報を第一通信装置3から取得し、第一通信装置3から取得した時刻情報に対応する信号強度情報をスペクトルアナライザ4から取得する。また、第二通信装置5は、時刻情報に基づいて、測定位置情報と信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する。つまり、携帯型医療機器2と第一通信装置3を携帯したユーザUが医療施設100内に設置された複数のアンテナ10から発信される電波の信号強度を測定するだけで、測定位置情報と信号強度情報を関連付けた統合情報が第二通信装置5によって生成される。このため、一人のユーザUだけで、医療施設100内のアンテナネットワーク7の信号強度を監視に必要な情報を得ることができる。したがって、信号強度監視システム1によれば、少ない人員で効率的に医療施設100内にアンテナネットワーク7の信号強度を監視することができる。 According to the signal strength monitoring system 1, signal strength monitoring method, computer program, and non-transitory computer-readable medium having the computer program stored thereon, the second communication device 5 acquires measurement location information and time information from the first communication device 3 and acquires signal strength information corresponding to the time information acquired from the first communication device 3 from the spectrum analyzer 4. The second communication device 5 also generates integrated information associating the measurement location information with the signal strength information based on the time information. In other words, simply by having a user U carrying a portable medical device 2 and the first communication device 3 measure the signal strength of radio waves emitted from multiple antennas 10 installed within the medical facility 100, the second communication device 5 generates integrated information associating the measurement location information with the signal strength information. Therefore, a single user U can obtain the information necessary to monitor the signal strength of the antenna network 7 within the medical facility 100. Therefore, the signal strength monitoring system 1 allows efficient monitoring of the signal strength of the antenna network 7 within the medical facility 100 with a small number of personnel.
また、上記構成に係る信号強度監視システム1によれば、携帯型医療機器2とスペクトルアナライザ4は別体の装置である。したがって、ユーザUは、簡易な構成の携帯型医療機器2を用いて、医療施設100内にアンテナネットワーク7の信号強度を監視することができる。 Furthermore, with the signal strength monitoring system 1 configured as described above, the portable medical device 2 and the spectrum analyzer 4 are separate devices. Therefore, the user U can use the portable medical device 2 with a simple configuration to monitor the signal strength of the antenna network 7 within the medical facility 100.
また、上記構成に係る信号強度監視システム1によれば、第二通信装置5は、携帯型医療機器2、第一通信装置3およびスペクトルアナライザ4とは異なる装置であるので、第二通信装置5の構成を簡易な構成にすることができる。 Furthermore, according to the signal strength monitoring system 1 configured as described above, the second communication device 5 is a device separate from the portable medical device 2, the first communication device 3, and the spectrum analyzer 4, and therefore the configuration of the second communication device 5 can be simplified.
また、上記構成に係る信号強度監視システム1によれば、ユーザUは、携帯型医療機器2と他の携帯型医療機器を識別するための識別情報としてのチャネル情報を用いることで、どの携帯型医療機器2から生体情報が送信されたのかを識別することができる。したがって、例えば、複数人で複数の携帯型医療機器2を用いて信号強度を測定する場合でも、ユーザUはチャネル情報を基に、どの携帯型医療機器2を用いて信号強度を測定したのかを容易に認識することができる。 Furthermore, with the signal strength monitoring system 1 configured as described above, the user U can identify which portable medical device 2 transmitted the biometric information by using the channel information as identification information for distinguishing between the portable medical device 2 and other portable medical devices. Therefore, even if, for example, multiple people measure signal strength using multiple portable medical devices 2, the user U can easily recognize which portable medical device 2 was used to measure the signal strength based on the channel information.
また、上記構成に係る信号強度監視システム1によれば、第二通信装置5は、測定位置情報およびカバー領域情報に基づいて、測定位置P1~測定位置P7をカバーするアンテナ10A~アンテナ10Gを特定できる。したがって、ユーザUは、ある測定位置において測定対象となるべきアンテナ10A~アンテナ10Gを特定することができる。また、例えば、測定対象となるべきアンテナ10Eの信号強度が第一所定値以下であり、信号強度が弱い場合、ユーザUは、当該アンテナ10Eは保守すべきであると判断できる。 Furthermore, with the signal strength monitoring system 1 configured as described above, the second communication device 5 can identify the antennas 10A to 10G that cover measurement positions P1 to P7 based on the measurement position information and coverage area information. Therefore, the user U can identify the antennas 10A to 10G that should be measured at a certain measurement position. Furthermore, for example, if the signal strength of the antenna 10E that should be measured is below a first predetermined value and the signal strength is weak, the user U can determine that the antenna 10E should be maintained.
また、上記構成に係る信号強度監視システム1によれば、測定位置情報は位置特定情報(部屋番号情報、座標情報および領域情報)を含んでいるため、ユーザUは、医療施設100のどの位置における信号強度情報なのかを容易に把握することができる。 Furthermore, according to the signal strength monitoring system 1 configured as described above, the measurement location information includes location identification information (room number information, coordinate information, and area information), so the user U can easily understand at which location in the medical facility 100 the signal strength information is.
また、上記構成に係る信号強度監視システム1によれば、ユーザUは、測定位置P1~測定位置P7を地図上で正確に把握することができる。特に、本実施形態において、位置特定情報は座標情報を含んでいるため、測定位置P1~測定位置P7を一意に特定することができる。その結果、ユーザUは、より正確にかつより簡便にアンテナネットワーク7の信号強度を監視することができる。 Furthermore, with the signal strength monitoring system 1 configured as described above, the user U can accurately identify measurement positions P1 to P7 on a map. In particular, in this embodiment, the location identification information includes coordinate information, so measurement positions P1 to P7 can be uniquely identified. As a result, the user U can monitor the signal strength of the antenna network 7 more accurately and easily.
また、上記構成に係る信号強度監視システム1によれば、第二通信装置5は、測定位置P1~測定位置P7ごとに、信号強度が所定値(本実施形態においては、第一所定値および第二所定値)以下かどうかを判別する。したがって、ユーザUは、第二通信装置5による判別結果を用いることで、信号強度が所定値以下の地点を容易に認識することができる。 Furthermore, with the signal strength monitoring system 1 configured as described above, the second communication device 5 determines whether the signal strength is below a predetermined value (in this embodiment, a first predetermined value and a second predetermined value) for each of measurement positions P1 to P7. Therefore, by using the determination results from the second communication device 5, the user U can easily identify locations where the signal strength is below a predetermined value.
また、上記構成に係る信号強度監視システム1によれば、第二通信装置5は表示データD2を生成する。表示データD2に基づく表示画像には、三つの異なる日付における測定結果が時系列に並んで表示されている。したがって、ユーザUは表示データD2を利用することで、各地点(測定位置P1~測定位置P7)における信号強度の推移を容易に把握することができる。 Furthermore, according to the signal strength monitoring system 1 configured as described above, the second communication device 5 generates display data D2. The display image based on the display data D2 displays measurement results for three different dates in chronological order. Therefore, by using the display data D2, the user U can easily understand the changes in signal strength at each point (measurement positions P1 to P7).
また、上記構成に係る信号強度監視システム1によれば、表示データD1および表示データD2は、区別情報を含んでいる。したがって、ユーザUは区別情報を利用することで、表示される複数の信号強度情報のうち、信号強度が所定値以下である信号強度情報と、信号強度が所定値を超える信号強度情報と、を容易に区別できる。 Furthermore, according to the signal strength monitoring system 1 configured as described above, the display data D1 and the display data D2 include distinction information. Therefore, by using the distinction information, the user U can easily distinguish, among the multiple pieces of signal strength information displayed, between signal strength information whose signal strength is below a predetermined value and signal strength information whose signal strength is above the predetermined value.
また、上記構成に係る信号強度監視システム1によれば、第二通信装置5は、時刻情報に基づいて、信号強度情報および生体情報を対応付ける。第二通信装置5は、時刻情報に基づいて対応付けられた信号強度情報および生体情報を、例えば第一通信装置3または第二通信装置5に備わる表示部に表示するための表示データを生成する。第一通信装置3または第二通信装置5に備わる表示部に当該表示データに基づく表示画像が表示されることで、ユーザUは、刻情報に基づいて対応付けられた信号強度情報と生体情報をセットで確認することができる。その結果、生体情報が正常に受信できない場合、ユーザUは、生体情報を正常に受信できない原因は電波環境にあるのかどうかを推測することができる。 Furthermore, according to the signal strength monitoring system 1 configured as described above, the second communication device 5 associates the signal strength information and the biometric information based on time information. The second communication device 5 generates display data for displaying the associated signal strength information and the biometric information based on the time information, for example, on a display unit provided in the first communication device 3 or the second communication device 5. A display image based on the display data is displayed on the display unit provided in the first communication device 3 or the second communication device 5, allowing the user U to check the signal strength information and the biometric information, which are associated based on the time information, as a set. As a result, if the biometric information cannot be received normally, the user U can infer whether the radio wave environment is the cause of the inability to receive the biometric information normally.
(第二実施形態)
次に、図3および図8を参照しつつ、第二実施形態に係る信号強度監視システム1Aについて説明する。なお、本実施形態において、第一実施形態と同様の構成については同じ符号を付して説明し、また説明が重複する部分については適宜説明を省略する。信号強度監視システム1Aは、携帯型医療機器2の代わりに携帯型医療機器2Aを備えている点と、スペクトルアナライザ4を備えていない点と、で、第一実施形態に係る信号強度監視システム1と異なる。また、本実施形態は、携帯型医療機器2Aが取得した生体情報をアクセスポイントAP(電波発信機の一例)および院内ネットワーク(医療施設内の通信ネットワークの一例)70を介して、受信装置6に送信する点でも、第一実施形態と異なる。なお、本実施形態において、信号強度監視システム1Aは、図3に例示する信号強度監視方法を実行する。
Second Embodiment
Next, a signal strength monitoring system 1A according to a second embodiment will be described with reference to FIGS. 3 and 8 . In this embodiment, components similar to those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and overlapping descriptions will be omitted where appropriate. The signal strength monitoring system 1A differs from the signal strength monitoring system 1 according to the first embodiment in that it includes a portable medical device 2A instead of the portable medical device 2 and does not include a spectrum analyzer 4. This embodiment also differs from the first embodiment in that biometric information acquired by the portable medical device 2A is transmitted to a receiving device 6 via an access point AP (an example of a radio wave transmitter) and an in-hospital network (an example of a communication network within a medical facility) 70. In this embodiment, the signal strength monitoring system 1A executes the signal strength monitoring method illustrated in FIG. 3 .
図8に例示するように、信号強度監視システム1Aは、携帯型医療機器2Aと、第一通信装置(送信装置の一例)3と、第二通信装置(統合装置の一例)5と、受信装置6と、を備えている。 As illustrated in FIG. 8, the signal strength monitoring system 1A includes a portable medical device 2A, a first communication device (an example of a transmitting device) 3, a second communication device (an example of an integrating device) 5, and a receiving device 6.
携帯型医療機器2Aは、メモリと、プロセッサと、無線通信部と、を備えている。携帯型医療機器2Aは、取得した生体情報をアクセスポイントAPおよび院内ネットワーク70を介して、受信装置6に送信する。なお、図8に示す例においては、説明の都合上、一つのアクセスポイントAPしか図示していないが、本実施形態では、第一実施形態におけるアンテナ10A~アンテナ10Fの位置にアンテナに代えて複数のアクセスポイントAPが設置されている。また、携帯型医療機器2Aによって取得された生体情報は、ローミングによって信号強度が最も強いと判断されたアクセスポイントAPを介して、受信装置6に送信される。これは、信号強度が強いほど安定した通信が可能であるからである。ローミングとは、アクセスポイントと通信接続している通信端末が接続中のアクセスポイントの通信接続範囲の外に移動した場合に、そのアクセスポイントとは別のアクセスポイントに対して通信接続を開始することにより、ネットワーク接続状態を維持することをいう。ただし、携帯型医療機器2Aは、例えば、接続中のアクセスポイントの信号強度が所定値以下になったときに、ローミングを開始してもよい。この場合、携帯型医療機器2Aは、ローミング開始時において信号強度が最も強いアクセスポイントAPに接続される。 The portable medical device 2A includes a memory, a processor, and a wireless communication unit. The portable medical device 2A transmits acquired biometric information to the receiving device 6 via an access point AP and the hospital network 70. While only one access point AP is shown in the example shown in FIG. 8 for convenience of explanation, in this embodiment, multiple access points AP are installed instead of antennas at the locations of antennas 10A-10F in the first embodiment. Furthermore, the biometric information acquired by the portable medical device 2A is transmitted to the receiving device 6 via the access point AP determined to have the strongest signal strength through roaming. This is because the stronger the signal strength, the more stable the communication. Roaming refers to the process in which a communication terminal connected to an access point maintains a network connection by initiating a communication connection with another access point when the communication terminal moves out of the communication connection range of the currently connected access point. However, the portable medical device 2A may also initiate roaming, for example, when the signal strength of the currently connected access point falls below a predetermined value. In this case, the portable medical device 2A will connect to the access point AP with the strongest signal strength when roaming begins.
携帯型医療機器2Aは、アクセスポイントAPと通信することで、通信中のアクセスポイントAPの信号強度を示すRSSI(Received Signal Strength Indicator)情報(信号強度情報の一例)を取得する。したがって、本実施形態において、携帯型医療機器2Aは取得装置の一例である。このため、信号強度監視システム1Aは、スペクトルアナライザ4を備えていない。携帯型医療機器2Aは、時刻情報と、チャネル情報と、RSSI情報と、をロギングすることができる。ロギングとは、各種情報をメモリに書き込む処理である。つまり、携帯型医療機器2Aは、RSSI情報等の各種情報を、携帯型医療機器2Aに備わるメモリに記憶させる。ユーザUは、携帯型医療機器2Aに備わる入力部(図示せず)に対して、携帯型医療機器2Aのメモリに記憶されている各種情報を第二通信装置5に送信するための入力操作を行うことで、メモリに記憶されている各種情報を携帯型医療機器2Aから第二通信装置5に送信することができる。 By communicating with the access point AP, the portable medical device 2A acquires RSSI (Received Signal Strength Indicator) information (an example of signal strength information) indicating the signal strength of the access point AP with which it is communicating. Therefore, in this embodiment, the portable medical device 2A is an example of an acquisition device. For this reason, the signal strength monitoring system 1A does not include a spectrum analyzer 4. The portable medical device 2A can log time information, channel information, and RSSI information. Logging is the process of writing various information to memory. In other words, the portable medical device 2A stores various information, such as RSSI information, in its own memory. The user U can transmit the various information stored in the memory from the portable medical device 2A to the second communication device 5 by performing an input operation on an input unit (not shown) included in the portable medical device 2A to transmit the various information stored in the memory of the portable medical device 2A to the second communication device 5.
院内ネットワーク70は、例えば、医療施設内に設置されたIPネットワークである。院内ネットワーク70は、例えば、生体情報等を受信装置6に送信するように構成されている。なお、図8では図示していないが、院内ネットワーク70は、スイッチングハブを備えていてもよい。スイッチングハブとは、OSI参照モデルのデータリンク層で動作する機器であって、リピータハブの複数のホストの間の通信を中継する機能や、データリンク層のイーサネット(登録商標)フレームのヘッダを解読する機能を有する機器である。 The hospital network 70 is, for example, an IP network installed within a medical facility. The hospital network 70 is configured to transmit, for example, biological information, etc. to the receiving device 6. Although not shown in FIG. 8, the hospital network 70 may also include a switching hub. A switching hub is a device that operates at the data link layer of the OSI reference model and has the function of relaying communications between multiple hosts in a repeater hub and decoding the headers of Ethernet® frames at the data link layer.
次に、信号強度監視システム1Aが実行する信号強度監視方法について説明する。信号強度監視システム1Aは、図3に例示する信号強度監視方法を実行する。STEP01~STEP02は、第一実施形態と同様である。 Next, we will explain the signal strength monitoring method executed by the signal strength monitoring system 1A. The signal strength monitoring system 1A executes the signal strength monitoring method illustrated in Figure 3. Steps 01 and 02 are the same as in the first embodiment.
STEP03において、ユーザUは、携帯型医療機器2Aと第一通信装置3の時刻合わせを行う。具体的には、ユーザUは、NTPサーバにアクセスして第一通信装置3の時刻合わせを行い、その後、携帯型医療機器2Aの時刻と第一通信装置3の時刻が一致していることを確認する。携帯型医療機器2Aの時刻と第一通信装置3の時刻が一致していない場合、ユーザUは、携帯型医療機器2Aの時刻を第一通信装置3の時刻に合わせる。 In STEP 03, the user U synchronizes the time on the portable medical device 2A with the time on the first communication device 3. Specifically, the user U accesses the NTP server to synchronize the time on the first communication device 3, and then confirms that the time on the portable medical device 2A and the time on the first communication device 3 match. If the time on the portable medical device 2A and the time on the first communication device 3 do not match, the user U synchronizes the time on the portable medical device 2A with the time on the first communication device 3.
ユーザUは、医療施設100内に設置されている複数のアクセスポイントAPによってカバーされる領域に含まれる病室101~病室105、スタッフステーション106およびナースステーション107を順々に移動する。初めにユーザUは、例えば、病室101に移動し、測定位置P1において、信号強度の測定を行う。ユーザUは、測定位置P1において、携帯型医療機器2Aを用いて患者の生体情報を測定する(STEP04)。携帯型医療機器2Aは、アクセスポイントAP、院内ネットワーク70および通信ケーブル8を介して、生体情報を受信装置6に送信する。また、受信装置6は、例えば、医療施設100内に設置された通信ネットワークを介して、受信した生体情報を第二通信装置5に送信する。ただし、受信装置6が第二通信装置5に向けて生体情報を送信するタイミングは任意である。なお、携帯型医療機器2Aは、STEP04において、患者の生体情報の代わりに、擬似信号を、アクセスポイントAP、院内ネットワーク70および通信ケーブル8を介して、受信装置6に送信してもよい。 User U moves sequentially through hospital rooms 101 to 105, staff station 106, and nurse station 107, which are all included in the area covered by multiple access points AP installed within medical facility 100. First, user U moves to hospital room 101, for example, and measures signal strength at measurement position P1. At measurement position P1, user U measures the patient's biometric information using portable medical device 2A (STEP 04). Portable medical device 2A transmits the biometric information to receiving device 6 via access point AP, hospital network 70, and communication cable 8. Furthermore, receiving device 6 transmits the received biometric information to second communication device 5, for example, via a communication network installed within medical facility 100. However, the timing at which receiving device 6 transmits the biometric information to second communication device 5 is arbitrary. In STEP 04, portable medical device 2A may transmit a pseudo signal, instead of the patient's biometric information, to receiving device 6 via access point AP, hospital network 70, and communication cable 8.
携帯型医療機器2Aは、生体情報を受信装置6に送信する際に、アクセスポイントAPと通信することで、通信中のアクセスポイントAPの信号強度を示すRSSI情報を取得する。つまり、携帯型医療機器2Aは、通信中のアクセスポイントAPの信号強度情報を取得する(STEP05)。なお、当該RSSI情報は、測定位置P1~測定位置P7にユーザUが存在した際の各時刻に対応する信号強度情報である。携帯型医療機器2Aは、時刻情報と、チャネル情報と、RSSI情報と、をロギングする。 When transmitting biometric information to the receiving device 6, the portable medical device 2A communicates with the access point AP to acquire RSSI information indicating the signal strength of the access point AP with which it is communicating. In other words, the portable medical device 2A acquires signal strength information of the access point AP with which it is communicating (STEP 05). Note that this RSSI information is signal strength information corresponding to each time when the user U was present at measurement positions P1 to P7. The portable medical device 2A logs time information, channel information, and RSSI information.
STEP06~STEP08は、第一実施形態と同様である。ただし、本実施形態においては、ローミングが実行されるので、信号強度の測定を終了しない場合(STEP07においてNO)、ユーザUが他の部屋に移動するだけで、携帯型医療機器2Aは生体情報を送信するのに最も適切なアクセスポイントAPに接続される。このため、ユーザUは、医療施設100内の予め決められた測定位置(測定位置P1~測定位置P7)を巡回すれば、測定対象である全てのアクセスポイントAPの信号強度を測定することができる。 STEP 06 to STEP 08 are the same as in the first embodiment. However, in this embodiment, roaming is performed, so if the signal strength measurement is not terminated (NO in STEP 07), the portable medical device 2A will connect to the most appropriate access point AP for transmitting biological information simply by the user U moving to another room. Therefore, the user U can measure the signal strength of all the access points AP that are the measurement targets by simply traveling around the predetermined measurement positions (measurement positions P1 to P7) within the medical facility 100.
ユーザUは、携帯型医療機器2Aに備わる入力部に対して、取得されたRSSI情報を第二通信装置5に送信するための操作を行う。携帯型医療機器2Aは、ユーザUによる入力操作に応じて、取得されたRSSI情報を、例えば無線通信により、第二通信装置5に送信する(STEP09)。このようにして、第二通信装置5は、RSSI情報を取得する。 The user U operates the input unit of the portable medical device 2A to transmit the acquired RSSI information to the second communication device 5. In response to the input operation by the user U, the portable medical device 2A transmits the acquired RSSI information to the second communication device 5, for example, via wireless communication (STEP 09). In this way, the second communication device 5 acquires the RSSI information.
STEP10~STEP13は、第一実施形態と同様である。 STEP 10 to STEP 13 are the same as in the first embodiment.
上記構成に係る信号強度監視システム1A、信号強度監視方法、コンピュータプログラムおよび当該コンピュータプログラムが記憶された非一時的コンピュータ可読媒体によっても、第一実施形態と同様の効果を奏することができる。 The signal strength monitoring system 1A, signal strength monitoring method, computer program, and non-transitory computer-readable medium on which the computer program is stored, configured as described above, can also achieve the same effects as the first embodiment.
また、上記構成に係る信号強度監視システム1Aによれば、携帯型医療機器2Aは、RSSI情報を取得することができる。したがって、ユーザUは、スペクトルアナライザを用意することなく、医療施設100内に院内ネットワーク70の信号強度を監視することができる。 Furthermore, with the signal strength monitoring system 1A configured as described above, the portable medical device 2A can acquire RSSI information. Therefore, the user U can monitor the signal strength of the in-hospital network 70 within the medical facility 100 without having to prepare a spectrum analyzer.
上記の実施形態は本開示の理解を容易にするためのものであって、本開示を限定するものではない。本開示は、その趣旨を逸脱することなく変更、改良されうる。 The above embodiments are intended to facilitate understanding of the present disclosure and are not intended to limit the present disclosure. This disclosure may be modified or improved without departing from its spirit.
上記の実施形態において、第一通信装置3は、測定位置情報および時刻情報を第二通信装置5に送信しているが、本開示はこれに限られない。第一通信装置3は、例えば、測定位置情報と、測定位置の測定順序を関する順序情報(時間軸情報の一例)と、を第二通信装置5に送信してもよい。順序情報とは、各測定位置における信号強度の測定の時間的な前後関係を特定するための情報である。順序情報は、例えば、信号強度が測定された順に割り当てられる番号に関する番号情報、測定順序を示す文字に関する文字情報、測定順序を示す記号に関する記号情報等である。 In the above embodiment, the first communication device 3 transmits measurement location information and time information to the second communication device 5, but the present disclosure is not limited to this. The first communication device 3 may, for example, transmit measurement location information and sequence information (an example of time axis information) relating to the measurement order of the measurement locations to the second communication device 5. The sequence information is information for identifying the temporal relationship between the measurements of signal strength at each measurement location. The sequence information is, for example, number information relating to numbers assigned in the order in which the signal strength is measured, character information relating to characters indicating the measurement order, symbol information relating to symbols indicating the measurement order, etc.
上記の実施形態において、第二通信装置5は、タブレット端末、スマートフォン、ノートパソコン等の端末装置であるが、上記の実施形態において第二通信装置5が実行する処理を実行可能な携帯型医療機器やスペクトルアナライザであってもよい。また、上記の実施形態において、信号強度監視システム1,1Aは第一通信装置3と第二通信装置5を備えているが、第二通信装置5は備えていなくてもよい。つまり、第一通信装置3と第二通信装置5は同一の装置であってもよい。第一通信装置3と第二通信装置5が同一の装置である場合、第一通信装置3は、上記の実施形態において第二通信装置5が実行する処理を実行する。これらの場合、ユーザUは、第二通信装置5を用意することなく、医療施設100内にアンテナネットワーク7または院内ネットワーク70の信号強度を監視することができる。 In the above embodiments, the second communication device 5 is a terminal device such as a tablet terminal, smartphone, or laptop computer, but may also be a portable medical device or spectrum analyzer capable of executing the processing performed by the second communication device 5 in the above embodiments. Furthermore, in the above embodiments, the signal strength monitoring system 1, 1A includes the first communication device 3 and the second communication device 5, but does not necessarily include the second communication device 5. In other words, the first communication device 3 and the second communication device 5 may be the same device. If the first communication device 3 and the second communication device 5 are the same device, the first communication device 3 executes the processing performed by the second communication device 5 in the above embodiments. In these cases, the user U can monitor the signal strength of the antenna network 7 or the in-hospital network 70 within the medical facility 100 without having to prepare a second communication device 5.
上記の実施形態において、携帯型医療機器2,2Aによって取得された生体情報は、医療施設100内に設置された通信ネットワークを介して、受信装置6から第二通信装置5に送信されているが、生体情報が携帯型医療機器2,2Aから第二通信装置5に送信されるまでの経路は、これに限られない。例えば、携帯型医療機器2,2Aによって取得された生体情報は、無線通信により、受信装置6から第二通信装置5に送信されてもよい。また、携帯型医療機器2によって取得された生体情報は、アンテナ10、アンテナネットワーク7および図1において破線で示す通信ケーブル9を介して、第二通信装置5に送信されてもよい。さらに、例えば、携帯型医療機器2Aによって取得された生体情報は、アクセスポイントAP、院内ネットワーク70および図8において破線で示す通信ケーブル9を介して、第二通信装置5に送信されてもよい。 In the above embodiment, the biometric information acquired by the portable medical device 2, 2A is transmitted from the receiving device 6 to the second communication device 5 via a communication network installed within the medical facility 100. However, the path by which the biometric information is transmitted from the portable medical device 2, 2A to the second communication device 5 is not limited to this. For example, the biometric information acquired by the portable medical device 2, 2A may be transmitted from the receiving device 6 to the second communication device 5 via wireless communication. Furthermore, the biometric information acquired by the portable medical device 2 may be transmitted to the second communication device 5 via the antenna 10, the antenna network 7, and the communication cable 9 shown by the dashed line in FIG. 1. Furthermore, for example, the biometric information acquired by the portable medical device 2A may be transmitted to the second communication device 5 via the access point AP, the in-hospital network 70, and the communication cable 9 shown by the dashed line in FIG. 8.
上記の実施形態において、表示データD2に基づく表示画像には、三つの異なる日付における測定結果が時系列に並んで表示されているが、三つの異なる日付における測定結果の配列はこれに限られない。 In the above embodiment, the display image based on display data D2 displays measurement results on three different dates in chronological order, but the arrangement of the measurement results on three different dates is not limited to this.
上記の実施形態において、表示データD2に基づく表示画像には、三つの異なる日付における測定結果が表示されているが、二つまたは四つ以上の異なる日付における測定結果が表示されていてもよい。 In the above embodiment, the display image based on display data D2 displays measurement results on three different dates, but measurement results on two or four or more different dates may also be displayed.
上記の実施形態において、STEP03は、STEP01およびSTEP02が実行された後に実行されているが、STEP01およびSTEP02が実行される前に実行されてもよい。 In the above embodiment, STEP 03 is executed after STEP 01 and STEP 02 are executed, but it may also be executed before STEP 01 and STEP 02 are executed.
上記の実施形態において、ユーザUは、各部屋での信号強度の測定を終えた後に、測定位置と測定時刻を入力しているが、各部屋での信号強度の測定開始時に測定位置と測定時刻を入力してもよい。 In the above embodiment, user U inputs the measurement location and measurement time after completing signal strength measurements in each room, but the measurement location and measurement time may also be input when starting to measure signal strength in each room.
上記の実施形態において、STEP02は実行されなくてもよい。この場合、ユーザUは、例えばSTEP06において、第一通信装置3の表示部に図4に例示する地図を表示させ、当該地図上における測定位置に対応する位置をタッチすることで、各部屋での信号強度の測定開始時に測定位置と測定時刻を入力する。 In the above embodiment, STEP 02 does not have to be executed. In this case, for example, in STEP 06, the user U displays the map shown in FIG. 4 on the display unit of the first communication device 3, and touches a position on the map that corresponds to the measurement position, thereby inputting the measurement position and measurement time when starting to measure the signal strength in each room.
上記の実施形態において、STEP12は実行されなくてもよい。 In the above embodiment, STEP 12 does not need to be performed.
上記の実施形態において、各部屋には部屋番号が割り当てられているが、ユーザUは、当該部屋番号とは異なる通し番号を各部屋に割り当ててもよい。この場合、ユーザUは、例えば、STEP04が実行される前に、第一通信装置3の入力部に通し番号を入力する。第一通信装置3は、ユーザUによる入力操作に基づいて、通し番号に関する通し番号情報を、第一通信装置3のメモリに記憶させる。これにより、STEP08において、通し番号情報を含む測定位置情報が第二通信装置5に送信される。なお、この場合、通し番号情報は、位置特定情報として機能しうる。 In the above embodiment, each room is assigned a room number, but the user U may assign each room a serial number that is different from the room number. In this case, the user U inputs the serial number into the input section of the first communication device 3, for example, before STEP 04 is executed. The first communication device 3 stores serial number information related to the serial number in its memory based on the input operation by the user U. As a result, in STEP 08, measurement location information including the serial number information is transmitted to the second communication device 5. In this case, the serial number information can function as location identification information.
上記の実施形態では、二つの所定値(警告を示す第一所定値および注意を示す第二所定値)が設定されているが、どちらか一方の所定値のみが設定されてもよいし、三つ以上の所定値が設定されてもよい。 In the above embodiment, two predetermined values (a first predetermined value indicating a warning and a second predetermined value indicating a caution) are set, but only one of the predetermined values may be set, or three or more predetermined values may be set.
1,1A:信号強度監視システム、2,2A:携帯型医療機器、3:第一通信装置、4:スペクトルアナライザ、5:第二通信装置、6:受信装置、7:アンテナネットワーク、8,9,11:通信ケーブル、10,10A~10G:アンテナ、70:院内ネットワーク、100医療施設、AP:アクセスポイント、D1,D2:表示データ、P1~P7:測定位置 1, 1A: Signal strength monitoring system, 2, 2A: Portable medical device, 3: First communication device, 4: Spectrum analyzer, 5: Second communication device, 6: Receiving device, 7: Antenna network, 8, 9, 11: Communication cable, 10, 10A-10G: Antenna, 70: In-hospital network, 100: Medical facility, AP: Access point, D1, D2: Display data, P1-P7: Measurement locations
Claims (12)
医療施設内に設置されて前記携帯型医療機器と通信する複数の電波発信機によってカバーされる複数の領域を特定するための測定位置情報と、前記測定位置情報に対応する測定位置に前記ユーザが存在した際の時刻または前記測定位置の測定順序を関する時間軸情報と、を送信可能である、前記ユーザによって携帯可能な送信装置と、
前記携帯型医療機器から受信した電波信号の信号強度である前記電波発信機の信号強度であって、前記時間軸情報に対応する前記信号強度に関する信号強度情報を取得する取得装置と、
前記測定位置情報および前記時間軸情報を前記送信装置から取得し、前記時間軸情報に対応する前記信号強度情報を前記取得装置から取得し、前記時間軸情報に基づいて前記測定位置情報と前記信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する統合装置と、を備え、
前記測定位置情報は、前記医療施設における位置に対応付けられた位置特定情報であって、前記医療施設の地図情報に基づく前記医療施設における各地点の位置を地図上で特定するための情報である前記位置特定情報を含み、
前記ユーザが前記地図上における前記測定位置情報に対応する前記測定位置を入力すると、前記測定位置情報および前記時間軸情報が前記送信装置に入力される、信号強度監視システム。 a portable medical device that can be carried by a user;
a transmitting device portable by the user, capable of transmitting measurement location information for identifying a plurality of areas covered by a plurality of radio wave transmitters installed in a medical facility and communicating with the portable medical device, and time axis information relating to the time when the user was present at a measurement location corresponding to the measurement location information or the measurement order of the measurement locations;
an acquisition device that acquires signal strength information relating to the signal strength of the radio wave transmitter, which is the signal strength of the radio wave signal received from the portable medical device, and the signal strength information relating to the signal strength corresponding to the time axis information;
an integration device that acquires the measurement position information and the time axis information from the transmitting device, acquires the signal strength information corresponding to the time axis information from the acquiring device, and generates integrated information that associates the measurement position information with the signal strength information based on the time axis information,
the measurement position information includes position specifying information associated with a position in the medical facility, the position specifying information being information for specifying the position of each point in the medical facility on a map based on map information of the medical facility;
When the user inputs the measurement position on the map corresponding to the measurement position information, the measurement position information and the time axis information are input to the transmitting device.
医療施設内に設置されて前記携帯型医療機器と通信する複数の電波発信機によってカバーされる複数の領域を特定するための測定位置情報と、前記測定位置情報に対応する測定位置に前記ユーザが存在した際の時刻または前記測定位置の測定順序を関する時間軸情報と、を送信可能である、前記ユーザによって携帯可能な送信装置と、
前記携帯型医療機器から受信した電波信号の信号強度である前記電波発信機の信号強度であって、前記時間軸情報に対応する前記信号強度に関する信号強度情報を取得する取得装置と、
前記測定位置情報および前記時間軸情報を前記送信装置から取得し、前記時間軸情報に対応する前記信号強度情報を前記取得装置から取得し、前記時間軸情報に基づいて前記測定位置情報と前記信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する統合装置と、を備え、
前記携帯型医療機器と前記取得装置は、同一の装置である、信号強度監視システム。 a portable medical device that can be carried by a user;
a transmitting device portable by the user, capable of transmitting measurement location information for identifying a plurality of areas covered by a plurality of radio wave transmitters installed in a medical facility and communicating with the portable medical device, and time axis information relating to the time when the user was present at a measurement location corresponding to the measurement location information or the measurement order of the measurement locations;
an acquisition device that acquires signal strength information relating to the signal strength of the radio wave transmitter, which is the signal strength of the radio wave signal received from the portable medical device, and the signal strength information relating to the signal strength corresponding to the time axis information;
an integration device that acquires the measurement position information and the time axis information from the transmitting device, acquires the signal strength information corresponding to the time axis information from the acquiring device, and generates integrated information that associates the measurement position information with the signal strength information based on the time axis information,
The signal strength monitoring system, wherein the portable medical device and the acquisition device are the same device.
医療施設内に設置されて前記携帯型医療機器と通信する複数の電波発信機によってカバーされる複数の領域を特定するための測定位置情報と、前記測定位置情報に対応する測定位置に前記ユーザが存在した際の時刻または前記測定位置の測定順序を関する時間軸情報と、を送信可能である、前記ユーザによって携帯可能な送信装置と、
前記携帯型医療機器から受信した電波信号の信号強度である前記電波発信機の信号強度であって、前記時間軸情報に対応する前記信号強度に関する信号強度情報を取得する取得装置と、
前記測定位置情報および前記時間軸情報を前記送信装置から取得し、前記時間軸情報に対応する前記信号強度情報を前記取得装置から取得し、前記時間軸情報に基づいて前記測定位置情報と前記信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する統合装置と、を備え、
前記統合装置は、前記携帯型医療機器、前記送信装置または前記取得装置と同一の装置である、信号強度監視システム。 a portable medical device that can be carried by a user;
a transmitting device portable by the user, capable of transmitting measurement location information for identifying a plurality of areas covered by a plurality of radio wave transmitters installed in a medical facility and communicating with the portable medical device, and time axis information relating to the time when the user was present at a measurement location corresponding to the measurement location information or the measurement order of the measurement locations;
an acquisition device that acquires signal strength information relating to the signal strength of the radio wave transmitter, which is the signal strength of the radio wave signal received from the portable medical device, and the signal strength information relating to the signal strength corresponding to the time axis information;
an integration device that acquires the measurement position information and the time axis information from the transmitting device, acquires the signal strength information corresponding to the time axis information from the acquiring device, and generates integrated information that associates the measurement position information with the signal strength information based on the time axis information,
A signal strength monitoring system, wherein the integrated device is the same device as the portable medical device, the transmitting device, or the acquiring device.
医療施設内に設置されて前記携帯型医療機器と通信する複数の電波発信機によってカバーされる複数の領域を特定するための測定位置情報と、前記測定位置情報に対応する測定位置に前記ユーザが存在した際の時刻または前記測定位置の測定順序を関する時間軸情報と、を送信可能である、前記ユーザによって携帯可能な送信装置と、
前記携帯型医療機器から受信した電波信号の信号強度である前記電波発信機の信号強度であって、前記時間軸情報に対応する前記信号強度に関する信号強度情報を取得する取得装置と、
前記測定位置情報および前記時間軸情報を前記送信装置から取得し、前記時間軸情報に対応する前記信号強度情報を前記取得装置から取得し、前記時間軸情報に基づいて前記測定位置情報と前記信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する統合装置と、を備え、
前記統合装置は、前記測定位置情報と、前記複数の電波発信機の各々がカバーする各々の領域に関するカバー領域情報と、に基づいて、前記測定位置をカバーする前記電波発信機を特定する、信号強度監視システム。 a portable medical device that can be carried by a user;
a transmitting device portable by the user, capable of transmitting measurement location information for identifying a plurality of areas covered by a plurality of radio wave transmitters installed in a medical facility and communicating with the portable medical device, and time axis information relating to the time when the user was present at a measurement location corresponding to the measurement location information or the measurement order of the measurement locations;
an acquisition device that acquires signal strength information relating to the signal strength of the radio wave transmitter, which is the signal strength of the radio wave signal received from the portable medical device, and the signal strength information relating to the signal strength corresponding to the time axis information;
an integration device that acquires the measurement position information and the time axis information from the transmitting device, acquires the signal strength information corresponding to the time axis information from the acquiring device, and generates integrated information that associates the measurement position information with the signal strength information based on the time axis information,
A signal strength monitoring system in which the integrating device identifies the radio wave transmitters that cover the measurement location based on the measurement location information and coverage area information regarding each area covered by each of the multiple radio wave transmitters.
医療施設内に設置されて前記携帯型医療機器と通信する複数の電波発信機によってカバーされる複数の領域を特定するための測定位置情報と、前記測定位置情報に対応する測定位置に前記ユーザが存在した際の時刻または前記測定位置の測定順序を関する時間軸情報と、を送信可能である、前記ユーザによって携帯可能な送信装置と、
前記携帯型医療機器から受信した電波信号の信号強度である前記電波発信機の信号強度であって、前記時間軸情報に対応する前記信号強度に関する信号強度情報を取得する取得装置と、
前記測定位置情報および前記時間軸情報を前記送信装置から取得し、前記時間軸情報に対応する前記信号強度情報を前記取得装置から取得し、前記時間軸情報に基づいて前記測定位置情報と前記信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する統合装置と、を備え、
前記携帯型医療機器は、前記医療施設にいる患者の生体情報を測定可能であり、
前記統合装置は、前記時間軸情報に基づいて、前記信号強度情報および前記生体情報を対応付ける、信号強度監視システム。 a portable medical device that can be carried by a user;
a transmitting device portable by the user, capable of transmitting measurement location information for identifying a plurality of areas covered by a plurality of radio wave transmitters installed in a medical facility and communicating with the portable medical device, and time axis information relating to the time when the user was present at a measurement location corresponding to the measurement location information or the measurement order of the measurement locations;
an acquisition device that acquires signal strength information relating to the signal strength of the radio wave transmitter, which is the signal strength of the radio wave signal received from the portable medical device, and the signal strength information relating to the signal strength corresponding to the time axis information;
an integration device that acquires the measurement position information and the time axis information from the transmitting device, acquires the signal strength information corresponding to the time axis information from the acquiring device, and generates integrated information that associates the measurement position information with the signal strength information based on the time axis information,
the portable medical device is capable of measuring vital signs of a patient at the medical facility;
The integrating device associates the signal strength information with the biological information based on the time axis information.
前記携帯型医療機器から受信した電波信号の信号強度である前記電波発信機の信号強度であって、前記時間軸情報に対応する前記信号強度に関する信号強度情報を取得するステップと、
前記時間軸情報に基づいて、前記測定位置情報と前記信号強度情報を関連付けた統合情報を生成するステップと、を、コンピュータに実行させる、信号強度監視方法であって、
前記測定位置情報は、前記医療施設における位置に対応付けられた位置特定情報であって、前記医療施設の地図情報に基づく前記医療施設における各地点の位置を地図上で特定するための情報である前記位置特定情報を含み、
前記ユーザが前記地図上における前記測定位置情報に対応する前記測定位置を入力すると、前記測定位置情報および前記時間軸情報が前記送信装置に入力される、信号強度監視方法。 a step of acquiring, from a transmitting device portable by the user, measurement location information for identifying a plurality of areas covered by a plurality of radio wave transmitters installed in a medical facility and communicating with a portable medical device, and time axis information relating to the time when the user was present at a measurement location corresponding to the measurement location information or the measurement order of the measurement locations;
acquiring signal strength information relating to the signal strength of the radio wave transmitter, which is the signal strength of the radio wave signal received from the portable medical device, and the signal strength information relating to the signal strength corresponding to the time axis information;
generating integrated information that associates the measurement position information with the signal strength information based on the time axis information,
the measurement position information includes position specifying information associated with a position in the medical facility, the position specifying information being information for specifying the position of each point in the medical facility on a map based on map information of the medical facility;
When the user inputs the measurement position on the map corresponding to the measurement position information, the measurement position information and the time axis information are input to the transmitting device.
前記携帯型医療機器から受信した電波信号の信号強度である前記電波発信機の信号強度であって、前記時間軸情報に対応する前記信号強度に関する信号強度情報を取得する機能と、
前記時間軸情報に基づいて、前記測定位置情報と前記信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する機能と、を、コンピュータに実現させるためのコンピュータプログラムであって、
前記測定位置情報は、前記医療施設における位置に対応付けられた位置特定情報であって、前記医療施設の地図情報に基づく前記医療施設における各地点の位置を地図上で特定するための情報である前記位置特定情報を含み、
前記ユーザが前記地図上における前記測定位置情報に対応する前記測定位置を入力すると、前記測定位置情報および前記時間軸情報が前記送信装置に入力される、コンピュータプログラム。 a function of acquiring, from a transmitting device portable by a user, measurement location information for identifying a plurality of areas covered by a plurality of radio wave transmitters installed in a medical facility and communicating with a portable medical device, and time axis information relating to the time when the user was present at a measurement location corresponding to the measurement location information or the measurement order of the measurement locations;
a function of acquiring signal strength information relating to the signal strength of the radio wave transmitter, which is the signal strength of the radio wave signal received from the portable medical device, and the signal strength information relating to the signal strength corresponding to the time axis information;
a function of generating integrated information that associates the measurement position information with the signal strength information based on the time axis information,
the measurement position information includes position specifying information associated with a position in the medical facility, the position specifying information being information for specifying the position of each point in the medical facility on a map based on map information of the medical facility;
When the user inputs the measurement position on the map corresponding to the measurement position information, the measurement position information and the time axis information are input to the transmitting device.
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