JP7784282B2 - Medical support equipment - Google Patents
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Description
本発明の実施形態は、診療支援装置に関する。 An embodiment of the present invention relates to a medical support device.
医師は、患者の診察前後に、診療に関する文献情報を参照し、(a)治療方法のアップデート、(b)治療方法の選択肢を広げて患者との共有意志決定(Shared Decision Making:SDM)、(c)治療方法の裏付けや注意点の確認、などを行う。 Before and after examining a patient, doctors refer to literature related to medical treatment to (a) update treatment methods, (b) expand treatment options and engage in shared decision-making (SDM) with the patient, and (c) confirm the evidence for and precautions regarding treatment methods.
ここで、診療に関する文献情報としては、ガイドライン、論文、症例説明、などがあり、それぞれ医学的な専門領域や疾患等に応じて情報が記載されている。以下、ガイドラインを、文献情報の例として述べる。各ガイドラインは、専門領域に応じて情報の粒度や範囲が異なっており、1つのガイドラインのみでは情報が不足、または偏る場合がある。 Here, literature information related to medical treatment includes guidelines, papers, case studies, etc., each of which contains information according to medical specialty or disease. Below, guidelines are described as an example of literature information. Each guideline has different granularity and scope of information depending on the specialty, and using only one guideline may provide insufficient or biased information.
一方、医師は、自分の専門領域とは無関係に、患者に該当する可能性のあるガイドラインの全てを参照するには手間がかかる。これに伴い、医師は、該当する可能性があるガイドラインの幾つかを参照せずに、自分の専門領域に応じた1つのガイドラインのみを参照して診療を行う場合がある。この場合、参照したガイドラインの情報不足や偏りに応じて、最適な診療を施すことができない可能性がある。具体的には例えば、患者に最適な治療方法を選択できない可能性、または最適なタイミングでの治療ができない可能性がある。 On the other hand, it is time-consuming for doctors to refer to all of the guidelines that may apply to a patient, regardless of their own area of expertise. As a result, doctors may provide treatment by referring to only one guideline that corresponds to their area of expertise, without referring to several potentially applicable guidelines. In this case, there is a risk that doctors will not be able to provide optimal treatment due to a lack of information or bias in the guideline they refer to. Specifically, for example, there is a risk that they will not be able to select the most appropriate treatment method for the patient, or that treatment will not be administered at the optimal time.
本明細書及び図面に開示の実施形態が解決しようとする課題の一つは、診療に関する文献情報を参照する手間を減らしつつ、患者に該当する可能性のある複数の文献情報を提示することである。ただし、本明細書及び図面に開示の実施形態により解決しようとする課題は上記課題に限られない。後述する実施形態に示す各構成による各効果に対応する課題を他の課題として位置づけることもできる。 One of the problems that the embodiments disclosed in this specification and drawings attempt to solve is to present multiple pieces of literature information that may be relevant to a patient while reducing the effort required to refer to literature information related to medical treatment. However, the problems that the embodiments disclosed in this specification and drawings attempt to solve are not limited to the above problem. Issues corresponding to the effects of each configuration shown in the embodiments described below can also be positioned as other problems.
実施形態に係る診療支援装置は、第1抽出部と、第2抽出部と、第3抽出部と、出力部とを備えている。前記第1抽出部は、診療に関する複数の文献情報のうち、患者の診療情報に含まれる医療用語群に関する第1文献情報を抽出する。前記第2抽出部は、前記第1文献情報内の各々の項目分け記載部分に対応する各々の第1用語群のうち、いずれかの第1用語群を前記医療用語群との第1関連度に基づいて抽出する。前記第3抽出部は、前記第1文献情報とは異なる第2文献情報内の各々の項目分け記載部分に対応する各々の第2用語群のうち、いずれかの第2用語群を、前記抽出された第1用語群及び前記医療用語群との第2関連度に基づいて抽出する。前記出力部は、前記抽出された第1用語群及び前記抽出された第2用語群に基づいて、前記第1文献情報及び前記第2文献情報を出力する。 A medical support device according to an embodiment includes a first extraction unit, a second extraction unit, a third extraction unit, and an output unit. The first extraction unit extracts first literature information related to a medical term group included in a patient's medical information from among a plurality of literature information related to medical treatment. The second extraction unit extracts any first term group from among the first term groups corresponding to each itemized description portion in the first literature information based on a first degree of association with the medical term group. The third extraction unit extracts any second term group from among the second term groups corresponding to each itemized description portion in second literature information different from the first literature information based on a second degree of association between the extracted first term group and the medical term group. The output unit outputs the first literature information and the second literature information based on the extracted first term group and the extracted second term group.
以下、各実施形態について図面を用いて説明する。以下の説明では、診療に関する文献情報としては、ガイドライン、論文、症例説明、などのうち、ガイドラインを文献情報の例として述べる。これに伴い、ガイドライン(文献情報)内の各々の項目分け記載部分としては、最小の項目又はクリニカルクエスチョン(CQ)の項目に分けて記載された部分、などのうち、クリニカルクエスチョン(CQ)の項目に分けて記載された部分を例として述べる。 Each embodiment will be explained below using the drawings. In the following explanation, guidelines will be used as an example of literature information related to medical treatment, among which guidelines, papers, case studies, etc. Accordingly, as an example of each itemized description section within a guideline (literature information), the section divided into the smallest items or clinical questions (CQs) will be used as an example of the section divided into clinical questions (CQs).
<第1の実施形態>
図1は、第1の実施形態に係る診療支援装置及びその周辺構成を示すブロック図である。図1に示される診療支援装置1は、例えば、医療情報を統合的に観察することが可能な装置である。診療支援装置1には、例えば統合ビューアが実装されている。統合ビューアは医療情報を統合的にユーザに提示するアプリケーションである。統合ビューアは、Webアプリケーション、ファットクライアントアプリケーション、又は、シンクライアントアプリケーション等、いずれの実装形態を採用しても良い。診療支援装置1は、病院情報システム(HIS:Hospital Information Systems)2、放射線部門情報管理システム(RIS:Radiology Information Systems)3、医用画像診断装置4、医用画像管理システム(PACS:Picture Archiving and Communication Systems)5、及びデータウェアハウス(DWH:Data Ware House)6と、例えばLAN(Local Area Network)等の病院内ネットワークを介して互いに通信可能に接続されている。
First Embodiment
FIG. 1 is a block diagram showing a medical support device and its peripheral configuration according to a first embodiment. The medical support device 1 shown in FIG. 1 is, for example, a device capable of comprehensively observing medical information. The medical support device 1 is equipped with, for example, an integrated viewer. The integrated viewer is an application that comprehensively presents medical information to a user. The integrated viewer may be implemented in any form, such as a web application, a fat client application, or a thin client application. The medical support device 1 is communicably connected to a hospital information system (HIS) 2, a radiology information system (RIS) 3, a medical image diagnostic device 4, a medical image management system (PACS: Picture Archiving and Communication Systems) 5, and a data warehouse (DWH: Data Ware House) 6 via an intra-hospital network such as a local area network (LAN).
図1において、HIS2は、例えば、電子カルテに関する情報を管理する電子カルテシステムを含む。電子カルテに関する情報には、例えば、患者情報及び複数の診療情報が含まれる。患者情報は、患者固有の情報であり、例えば、患者ID、患者氏名、性別、及び年齢等を含む。 In Figure 1, HIS2 includes, for example, an electronic medical record system that manages information related to electronic medical records. Information related to electronic medical records includes, for example, patient information and multiple pieces of medical information. Patient information is information specific to a patient, and includes, for example, a patient ID, patient name, gender, and age.
複数の診療情報は、患者IDに関連付けられており、診療の過程で、患者の身体状況、病状、及び治療等について、医療従事者が知り得た情報である。複数の診療情報の各々は、例えば、画像情報、検査履歴情報、心電図情報、バイタルサイン情報、薬歴情報、レポート情報、カルテ記載情報、及び看護記録情報等といった各種の情報を個別に含む。診療情報内の各種の情報は、データ種類により、区別可能となっている。また、画像情報、検査履歴情報、心電図情報、バイタルサイン情報、薬歴情報、レポート情報、カルテ記載情報、及び看護記録情報等の各々に含まれる各種の情報についても同様に、データ種類により、区別可能となっている。画像情報は、例えば、患者を撮影等することにより取得された医用画像の所在を表す情報である。画像情報には、例えば、検査が実施された結果、医用画像診断装置4により生成される後述の医用画像ファイルの所在を表す情報が含まれる。検査履歴情報は、例えば、患者に対して検体検査、及び細菌検査等が行われた結果取得される検査結果の履歴を表す情報である。心電図情報は、例えば、患者から計測された心電図波形に関する情報である。バイタルサイン情報は、例えば、患者の生命に関わる基本的な情報である。バイタルサイン情報には、例えば、脈拍数、呼吸数、酸素濃度、体温、血圧、及び意識レベル等が含まれる。薬歴情報は、例えば、患者に投与された薬剤の量の履歴を示す情報である。レポート情報は、例えば、診療科の診療医からの検査依頼に対して、放射線科の読影医がX線画像、CT画像、MRI画像、及び超音波画像等の医用画像を読影し、患者の状態及び疾患についてまとめた情報である。レポート情報には、例えば、読影医がPACS5に記憶された医用画像ファイルを参照して作成された読影レポートを表す読影レポート情報が含まれる。なお、一般的にレポート情報はPACS5に記憶されているため、電子カルテシステムは、PACS5からレポート情報を読み出すことによって、当該レポート情報を表示することができる。 The multiple pieces of medical information are associated with a patient ID and represent information that medical professionals have learned about a patient's physical condition, medical condition, treatment, etc. during the course of medical care. Each piece of medical information individually contains various types of information, such as image information, examination history information, electrocardiogram information, vital sign information, medication history information, report information, medical chart information, and nursing record information. The various pieces of information within the medical information are distinguishable by data type. Similarly, the various pieces of information contained in each of the image information, examination history information, electrocardiogram information, vital sign information, medication history information, report information, medical chart information, and nursing record information are also distinguishable by data type. Image information is, for example, information indicating the location of medical images obtained by photographing a patient. Image information includes, for example, information indicating the location of medical image files (described below) generated by the medical image diagnostic device 4 as a result of an examination. Examination history information is, for example, information indicating the history of test results obtained as a result of specimen testing, bacterial testing, etc., performed on a patient. Electrocardiogram information is, for example, information related to an electrocardiogram waveform measured from a patient. Vital sign information is, for example, basic information related to the patient's life. Vital sign information includes, for example, pulse rate, respiratory rate, oxygen concentration, body temperature, blood pressure, and level of consciousness. Medication history information is, for example, information indicating the history of the amount of medication administered to a patient. Report information is, for example, information compiled by a radiologist in the radiology department who interprets medical images such as X-ray images, CT images, MRI images, and ultrasound images in response to an examination request from a medical doctor in a clinical department, summarizing the patient's condition and illness. Report information includes, for example, interpretation report information representing an interpretation report created by the radiologist with reference to medical image files stored in the PACS 5. Note that, because report information is generally stored in the PACS 5, the electronic medical record system can display the report information by retrieving it from the PACS 5.
カルテ記載情報は、例えば、診療医等により電子カルテに入力された情報である。カルテ記載情報には、例えば、入院時の診療記録、患者の病歴、及び薬の処方履歴等が含まれる。 Medical record information is, for example, information entered into an electronic medical record by a doctor or other person. Medical record information includes, for example, medical records at the time of hospitalization, the patient's medical history, and medication prescription history.
看護記録情報は、例えば、看護師等により電子カルテに入力された情報である。看護記録情報には、入院時の看護記録等が含まれる。 Nursing record information is, for example, information entered into an electronic medical record by a nurse or other person. Nursing record information includes nursing records from the time of hospitalization, etc.
また、電子カルテに関する情報には、例えば、検査実施情報が含まれる。検査実施情報は、検査オーダ情報に従い検査を実施した医用画像診断装置4により生成される。検査実施情報は、医用画像診断装置4において実施された検査を表す情報である。検査実施情報には、オーダ番号、検査UID(Unique ID)、患者ID、モダリティ種別、撮影部位、及び撮影条件等が含まれる。検査UIDは、検査を一意に特定可能な識別子である。モダリティ種別は、撮影に用いたモダリティを表す。モダリティ種別には、例えば、「X線コンピュータ断層撮影装置」、「X線診断装置」、「磁気共鳴イメージング装置」、及び「超音波診断装置」等が含まれる。撮影部位は、検査オーダ情報に含まれる検査部位に対応する。撮影部位には、例えば、腹部、脳、及び胸部等が含まれる。撮影条件には、体位、撮影方向、及び造影剤の使用の有無等が含まれる。 Information related to the electronic medical record also includes, for example, examination implementation information. The examination implementation information is generated by the medical imaging diagnostic device 4 that performed the examination in accordance with the examination order information. The examination implementation information is information that represents the examination performed by the medical imaging diagnostic device 4. The examination implementation information includes the order number, examination UID (Unique ID), patient ID, modality type, imaging region, and imaging conditions. The examination UID is an identifier that can uniquely identify the examination. The modality type represents the modality used for imaging. Examples of modality types include "X-ray computed tomography device," "X-ray diagnostic device," "magnetic resonance imaging device," and "ultrasound diagnostic device." The imaging region corresponds to the examination region included in the examination order information. Examples of imaging regions include the abdomen, brain, and chest. Imaging conditions include the body position, imaging direction, and whether or not a contrast agent was used.
また、HIS2は、例えば、予約情報及びオーダ情報等を管理するオーダシステムを含む。なお、HIS2は、電子カルテシステムがオーダリングシステムを含む構成であってもよい。 The HIS2 also includes, for example, an ordering system that manages reservation information, order information, etc. Note that the HIS2 may also be configured such that the electronic medical record system includes an ordering system.
予約情報は、例えば、診察予約、及び検査予約等に関する情報を含む。診察予約に関する情報は、例えば、診察日、診察時刻、受付番号、依頼医師、及び依頼科等を含む。検査予約に関する情報は、例えば、検査日、検査時刻、及び受付番号等を含む。オーダ情報は、例えば、診療医等が依頼するオーダについての情報であり、例えば、画像検査、検体検査、生理検査、処方箋、及び投薬等についてのオーダ情報がある。オーダ情報が画像検査を依頼する検査オーダ情報である場合、検査オーダ情報には、例えば検査を識別可能なオーダ番号、患者ID、検査種別、検査部位、及び依頼元情報等が含まれる。オーダ番号は、検査オーダ情報が入力される際に発行される番号であり、例えば1つの病院内で検査オーダ情報を一意に特定するための識別子である。検査種別には、X線検査、CT(Computed Tomography)検査、MR(Magnetic Resonance)検査、及びRI(Radio Isotope)検査等が含まれる。検査部位には、例えば腹部、脳、及び胸部等が含まれる。依頼元情報には、診療科名、及び担当医名等が含まれる。検査予約に関する情報は、オーダ情報と連携している。 Appointment information includes, for example, information about consultation appointments and examination appointments. Information about consultation appointments includes, for example, the consultation date, consultation time, reception number, requesting physician, and requesting department. Information about examination appointments includes, for example, the examination date, examination time, and reception number. Order information is, for example, information about orders requested by medical doctors, etc., such as order information for imaging tests, specimen tests, physiological tests, prescriptions, and medications. If the order information is examination order information requesting an imaging test, the examination order information includes, for example, an order number that can identify the test, a patient ID, examination type, examination area, and requester information. The order number is a number issued when examination order information is entered and is an identifier that uniquely identifies examination order information within, for example, a single hospital. Examination types include X-ray examinations, CT (Computed Tomography) examinations, MR (Magnetic Resonance) examinations, and RI (Radio Isotope) examinations. Examination areas include, for example, the abdomen, brain, and chest. Requester information includes the name of the medical department and the name of the doctor in charge. Information regarding test reservations is linked to order information.
RIS3は、放射線検査業務に係る検査予約情報を管理するシステムである。RIS3は、例えばHIS2に含まれるオーダシステムにおいて診療医から入力される検査オーダ情報に各種設定情報を付加して集積し、集積した情報を検査予約情報として管理する。なお、RIS3は、過去の検査の際に医用画像診断装置4において設定された各種設定情報を記録した照射録を用いて、検査オーダ情報に対して各種設定情報を付加してもよい。RIS3は、検査予約情報に従い検査オーダを医用画像診断装置4へ送信する。また、RIS3は、検査が実施された結果、医用画像診断装置4により生成される検査実施情報を、HIS2に含まれる電子カルテシステムに送信する。 RIS3 is a system that manages examination reservation information related to radiological examination work. RIS3 adds various setting information to examination order information entered by medical doctors in an order system included in HIS2, for example, and accumulates the information, managing the accumulated information as examination reservation information. RIS3 may also add various setting information to examination order information using an irradiation record that records various setting information set in the medical image diagnostic device 4 during past examinations. RIS3 sends examination orders to the medical image diagnostic device 4 in accordance with the examination reservation information. RIS3 also sends examination implementation information generated by the medical image diagnostic device 4 as a result of the examination being performed to the electronic medical record system included in HIS2.
医用画像診断装置4は、患者を撮影等することにより検査を実施する装置である。医用画像診断装置4は、例えばX線コンピュータ断層撮影装置、X線診断装置、磁気共鳴イメージング装置、核医学診断装置、及び超音波診断装置等を含む。医用画像診断装置4は、例えばRIS3から送信される検査予約情報に基づいて検査を実施する。医用画像診断装置4は、検査実施情報を生成し、RIS3に送信する。 The medical imaging diagnostic device 4 is a device that performs examinations by taking images of a patient. Examples of the medical imaging diagnostic device 4 include X-ray computed tomography devices, X-ray diagnostic devices, magnetic resonance imaging devices, nuclear medicine diagnostic devices, and ultrasound diagnostic devices. The medical imaging diagnostic device 4 performs examinations based on examination reservation information transmitted from the RIS 3, for example. The medical imaging diagnostic device 4 generates examination implementation information and transmits it to the RIS 3.
また、医用画像診断装置4は、検査の実施により医用画像データを生成する。医用画像データは、例えばX線CT画像データ、X線画像データ、MRI画像データ、核医学画像データ、及び超音波画像データ等である。医用画像診断装置4は、生成した医用画像データを例えばDICOM(Digital Imaging and Communication in Medicine)規格に準拠した形式に変換することにより、医用画像ファイルを生成する。医用画像ファイルは、例えば、DICOM規格に準拠した形式のファイルである。医用画像診断装置4は、生成した医用画像ファイルをPACS5に送信する。 The medical image diagnostic device 4 also generates medical image data by conducting examinations. Examples of medical image data include X-ray CT image data, X-ray image data, MRI image data, nuclear medicine image data, and ultrasound image data. The medical image diagnostic device 4 generates a medical image file by converting the generated medical image data into a format that complies with the DICOM (Digital Imaging and Communication in Medicine) standard, for example. The medical image file is, for example, a file in a format that complies with the DICOM standard. The medical image diagnostic device 4 transmits the generated medical image file to the PACS 5.
PACS5は、種々の医用画像ファイルを管理するシステムである。PACS5は、例えば、医用画像診断装置4から送信された医用画像ファイルを記憶する。なお、PACS5は、医用画像ファイルに付帯されたレポート情報、又は複数の医用画像ファイルに関する検査に対するレポート情報を記憶してもよい。 PACS 5 is a system that manages various medical image files. For example, PACS 5 stores medical image files transmitted from medical image diagnostic apparatus 4. PACS 5 may also store report information attached to medical image files or report information for examinations related to multiple medical image files.
DWH6は、例えば、医療・介護等関係機関で発生した診療情報(診療ビッグデータ)を一括して蓄積し、また、医療・介護等関係機関から提供される診療に関する複数の文献情報を蓄積するデータベースシステムである。複数の文献情報は、少なくとも1つのガイドラインを含んでいる。DWH6は、例えば、一般的なサーバ装置により実現される。DWH6は、例えば、図1で示されるように、処理回路61、メモリ62、及び通信インタフェース63を有する。処理回路61、メモリ62、及び通信インタフェース63は、例えば、バスを介して互いに通信可能に接続されている。 DWH6 is a database system that collectively stores medical information (medical big data) generated by medical and nursing care institutions, and also stores multiple literature information related to medical treatments provided by medical and nursing care institutions. The multiple literature information includes at least one guideline. DWH6 is realized, for example, by a general server device. As shown in Figure 1, DWH6 has, for example, a processing circuit 61, memory 62, and communication interface 63. The processing circuit 61, memory 62, and communication interface 63 are connected to each other so that they can communicate with each other, for example, via a bus.
処理回路61は、DWH6の中枢として機能するプロセッサである。処理回路61は、メモリ62等に記憶されているプログラムを実行することにより、当該プログラムに対応する機能を実現する。この機能としては、例えば、HIS2、RIS3、医用画像診断装置4、及びPACS5から、所望の情報を収集する機能と、収集した情報をメモリ62に記憶させる機能とが、適宜、使用可能となっている。これにより、例えば、HIS2から電子カルテに関する情報や、診療に関する文献情報等が収集され、RIS3から検査予約情報等が収集され、医用画像診断装置4、又は医用画像管理システム5から医用画像ファイルが収集される。診療に関する文献情報は、ガイドライン、論文、症例説明、などがあり、それぞれ医学的な専門領域や疾患等に応じて情報が記載されている。以下、前述同様に、ガイドラインを文献情報の例として述べる。また例えば、予め設定された規則に則り、HIS2から収集した診療情報をメモリ62に記憶させる。予め設定された規則とは、例えば、患者毎の外来受診、手術、画像検査、検体検査、細菌検査、心電図計測、バイタルサイン計測、薬剤投与、レポート作成、及びカルテ記載等の診療イベントに関連付けられたイベント日時等を利用した順序等である。イベント日時は、例えば、診療イベントが発生した日時、又は、診療イベントが予定された日時等である。イベント日時には、例えば、画像検査の実施日時、検体検査等の実施日時、心電図波形の計測日時、バイタルサインの計測日時、薬剤の投与日時、レポートの作成日時、カルテの記載日時等が含まれる。これにより、収集された診療情報は、例えば、イベント日時順にメモリ62に記憶される。 The processing circuitry 61 is a processor that functions as the core of the DWH 6. The processing circuitry 61 executes programs stored in the memory 62 and other devices to realize the functions corresponding to the programs. These functions include, for example, collecting desired information from the HIS 2, the RIS 3, the medical imaging diagnostic device 4, and the PACS 5, and storing the collected information in the memory 62, as appropriate. This allows, for example, electronic medical record information and literature information related to medical treatment to be collected from the HIS 2, examination appointment information to be collected from the RIS 3, and medical image files to be collected from the medical imaging diagnostic device 4 or the medical image management system 5. Literature information related to medical treatment includes guidelines, papers, case descriptions, and the like, each of which describes information according to medical specialty, disease, etc. Below, as described above, guidelines are used as an example of literature information. Furthermore, for example, medical information collected from the HIS 2 is stored in the memory 62 according to preset rules. The preset rules are, for example, sequences that use event dates and times associated with medical events such as outpatient visits, surgeries, imaging tests, specimen tests, bacteriological tests, electrocardiogram measurements, vital sign measurements, medication administration, report creation, and medical record entries for each patient. Event dates and times are, for example, the dates and times when medical events occur or when medical events are scheduled. Event dates and times include, for example, the dates and times when imaging tests are performed, the dates and times when specimen tests are performed, the dates and times when electrocardiogram waveforms are measured, the dates and times when vital signs are measured, the dates and times when medications are administered, the dates and times when reports are created, and the dates and times when medical records are entered. As a result, the collected medical information is stored in memory 62 in order of event dates and times, for example.
メモリ62は、種々の情報を記憶するHDD(hard disk drive)、SSD(solid state drive)、及び集積回路記憶装置等の記憶装置である。また、メモリ62は、CD-ROMドライブ、DVDドライブ、及びフラッシュメモリ等の可搬性記憶媒体との間で種々の情報を読み書きする駆動装置等であっても良い。メモリ62は、例えば、所望の情報を収集する機能と、収集した情報をメモリ62に記憶させる機能といった各機能を処理回路61に実現させるための制御プログラム等を記憶している。なお、当該プログラムは、例えば、非一過性の記憶媒体に記憶されて配布され、非一過性の記憶媒体から読み出されてメモリ62にインストールされてもよい。 Memory 62 is a storage device such as an HDD (hard disk drive), SSD (solid state drive), or integrated circuit storage device that stores various information. Memory 62 may also be a drive that reads and writes various information to and from portable storage media such as a CD-ROM drive, DVD drive, or flash memory. Memory 62 stores control programs and the like that cause processing circuit 61 to perform various functions, such as collecting desired information and storing the collected information in memory 62. These programs may be distributed and stored in a non-transitory storage medium, and then read from the non-transitory storage medium and installed in memory 62.
通信インタフェース63は、病院内ネットワークを介して接続された診療支援装置1、HIS2、RIS3、医用画像診断装置4、及びPACS5との間でデータ通信を行う。診療支援装置1、HIS2、RIS3、医用画像診断装置4、及びPACS5との通信の規格は、如何なる規格であっても良いが、例えば、HL7(Hearth Level 7)、DICOM、又はその両方等が挙げられる。 The communication interface 63 communicates data with the medical support device 1, HIS 2, RIS 3, medical image diagnostic device 4, and PACS 5, which are connected via the hospital network. Any standard may be used for communication with the medical support device 1, HIS 2, RIS 3, medical image diagnostic device 4, and PACS 5, such as Hearth Level 7 (HL7), DICOM, or both.
次に、本実施形態に係る診療支援装置1の詳細について図2を参照しながら説明する。図2は、図1に示される診療支援装置1の機能構成を示すブロック図である。 Next, details of the medical assistance device 1 according to this embodiment will be described with reference to Figure 2. Figure 2 is a block diagram showing the functional configuration of the medical assistance device 1 shown in Figure 1.
図2に示される診療支援装置1は、メモリ11、入力インタフェース12、ディスプレイ13、通信インタフェース14及び処理回路15を備えている。メモリ11、入力インタフェース12、ディスプレイ13、通信インタフェース14及び処理回路15は、例えば、バスを介して互いに通信可能に接続されている。 The medical assistance device 1 shown in FIG. 2 includes a memory 11, an input interface 12, a display 13, a communication interface 14, and a processing circuit 15. The memory 11, the input interface 12, the display 13, the communication interface 14, and the processing circuit 15 are connected to each other so that they can communicate with each other, for example, via a bus.
ここで、メモリ11は、ROM(Read Only Memory)、RAM(Random Access Memory)、HDD(Hardware Disk Drive)及び画像メモリなど電気的情報を記録するメモリと、それらメモリに付随するメモリコントローラやメモリインタフェースなどの周辺回路から構成されている。メモリ11は、例えば、本診療支援装置の医用情報処理プログラム等の各種プログラムと、DWH6から取得した電子カルテに関する情報、患者の診療情報、診療に関するガイドライン、ガイドラインの各々のクリニカルクエスチョン(CQ)に対応する各々の用語群に関するガイドラインカテゴリ、各種テーブル、処理途中のデータ、処理後のデータ等の各種データとを記憶する。なお、電子カルテに関する情報は、例えば、患者IDを含む患者情報と、患者IDに関連付けられた診療情報とを含んでいる。患者情報及び診療情報の詳細は、前述した通りである。 Here, memory 11 is composed of memories that record electrical information, such as ROM (Read Only Memory), RAM (Random Access Memory), HDD (Hardware Disk Drive), and image memory, as well as peripheral circuits associated with these memories, such as a memory controller and memory interface. Memory 11 stores, for example, various programs, such as the medical information processing program of this medical support device, and various data, such as information about electronic medical records obtained from DWH6, patient medical information, medical guidelines, guideline categories for each term group corresponding to each clinical question (CQ) in the guidelines, various tables, data in progress, and data after processing. Note that information about electronic medical records includes, for example, patient information including a patient ID and medical information associated with the patient ID. Details of the patient information and medical information are as described above.
入力インタフェース12は、操作者(ユーザ)からの各種指示・命令・情報・選択・設定を診療支援装置本体に入力するためのトラックボール、スイッチボタン、マウス、キーボード、操作面へ触れることで入力操作を行うタッチパッド(又はトラックパッド)、及び表示画面とタッチパッドとが一体化されたタッチパネルディスプレイ(又はタッチスクリーン)等によって実現される。入力インタフェース12は、処理回路15に接続されており、ユーザから受け取った入力操作を電気信号へ変換し処理回路15へと出力する。この場合、入力インタフェース12は、ユーザがマウス、キーボード等の物理的な操作部品により各種指示を入力するためのユーザインタフェース(GUI:Graphical User Interface)をディスプレイ13に表示させてもよい。なお、本明細書において入力インタフェース12は物理的な操作部品を備えるものだけに限られない。例えば、装置とは別体に設けられた外部の入力機器から入力操作に対応する電気信号を受け取り、この電気信号を処理回路15へ出力する電気信号の処理回路も入力インタフェース12の例に含まれる。以下の説明では、「ユーザによる入力インタフェース12の操作」を「ユーザの操作」ともいう。 The input interface 12 may be implemented by a trackball, switch buttons, mouse, keyboard, touchpad (or trackpad) for inputting various instructions, commands, information, selections, and settings from the operator (user) into the medical assistance device, or a touch panel display (or touch screen) that integrates a display screen and a touchpad. The input interface 12 is connected to the processing circuitry 15 and converts input operations received from the user into electrical signals and outputs them to the processing circuitry 15. In this case, the input interface 12 may display a user interface (GUI: Graphical User Interface) on the display 13, allowing the user to input various instructions using physical operation components such as a mouse or keyboard. Note that, in this specification, the input interface 12 is not limited to those equipped with physical operation components. For example, an electrical signal processing circuit that receives electrical signals corresponding to input operations from an external input device provided separately from the device and outputs these electrical signals to the processing circuitry 15 is also included as an example of the input interface 12. In the following description, "operation of the input interface 12 by the user" is also referred to as "user operation."
ディスプレイ13は、文献情報などを表示するディスプレイ本体と、ディスプレイ本体に表示用の信号を供給する内部回路、ディスプレイと内部回路とをつなぐコネクタやケーブルなどの周辺回路から構成されている。ディスプレイ13は、例えば、患者の診療情報に含まれる医療用語群を示すカテゴリクエリ、ガイドラインカテゴリ、文献情報の検索結果など、任意のデータを適宜、表示可能である。ディスプレイ13は、表示部の一例である。 The display 13 is composed of a display main body that displays literature information, etc., an internal circuit that supplies display signals to the display main body, and peripheral circuits such as connectors and cables that connect the display to the internal circuitry. The display 13 can display any data as needed, for example, a category query indicating a group of medical terms contained in a patient's medical information, guideline categories, and literature information search results. The display 13 is an example of a display unit.
通信インタフェース14は、診療支援装置1をネットワークに接続して他の装置と通信するための回路である。通信インタフェース14としては、例えば、ネットワークインタフェースカード(NIC)が使用可能となっている。以下の説明では、診療支援装置1と他の装置との間の通信に通信インタフェース14が介在する旨の記載を省略する。 The communication interface 14 is a circuit that connects the medical assistance device 1 to a network and enables communication with other devices. For example, a network interface card (NIC) can be used as the communication interface 14. In the following description, the involvement of the communication interface 14 in communication between the medical assistance device 1 and other devices will be omitted.
処理回路15は、ユーザにより入力インタフェース12を介してから入力された指示に基づいて、メモリ11に記憶された診療支援プログラムを読み出し、これらに従って診療支援装置1を制御する。例えば、処理回路15は、メモリ11から読み出した診療支援プログラムに従って、診療支援装置1の各機能を実現させるプロセッサである。各機能としては、例えば、カテゴリクエリ作成機能15a、ガイドライン検索機能15b、クエリ拡張機能15c及び表示制御機能15dなどがある。なお、各機能は、適宜、複数のプロセッサに分散させて実現してもよい。あるいは、各機能又は各機能の一部を、適宜、他の装置に実行させてもよい。例えば、各機能のうち、カテゴリクエリ作成機能15aを、図示しない他の装置に実行させてもよい。すなわち、カテゴリクエリ作成機能15aは、必ずしも診療支援装置1が備える必要のない任意の付加的事項であり、診療支援装置1から省略してもよい。 The processing circuitry 15 reads the medical assistance program stored in the memory 11 based on instructions input by the user via the input interface 12 and controls the medical assistance device 1 in accordance with these instructions. For example, the processing circuitry 15 is a processor that implements each function of the medical assistance device 1 in accordance with the medical assistance program read from the memory 11. Examples of each function include a category query creation function 15a, a guideline search function 15b, a query expansion function 15c, and a display control function 15d. Each function may be distributed across multiple processors as appropriate. Alternatively, each function or part of each function may be executed by another device as appropriate. For example, among the functions, the category query creation function 15a may be executed by another device (not shown). In other words, the category query creation function 15a is an optional additional feature that is not necessarily required for the medical assistance device 1 and may be omitted from the medical assistance device 1.
次に、各機能としてのカテゴリクエリ作成機能15a、ガイドライン検索機能15b、クエリ拡張機能15c及び表示制御機能15dについて順に述べる。但し、以下に説明する各機能の分担は、便宜的なものであり、適宜、変更可能である。ある機能が分担する処理を他の機能が分担する場合でも、処理回路15がその処理を実行することに変わりはないからである。なお、各機能の分担が変更可能なことは、以下の各実施形態及び変形例でも同様である。 Next, the functions of the category query creation function 15a, guideline search function 15b, query expansion function 15c, and display control function 15d will be described in order. However, the allocation of functions described below is for convenience and can be changed as appropriate. This is because even if a process that is assigned to one function is assigned to another function, the processing circuitry 15 still executes that process. Note that the ability to change the allocation of functions also applies to the following embodiments and variants.
カテゴリクエリ作成機能15aは、DWH6から、患者の診療情報を取得し、当該診療情報に含まれる医療用語群からカテゴリクエリを作成する。ここで、カテゴリクエリは、医療的意味でグルーピングされた単語群について、単語間の関係を上位レベル・下位レベルに応じて層別化して表現したクエリである。具体的には例えば、カテゴリクエリ作成機能15aは、患者の診療情報に含まれる各々の医療用語を診療に関する分類カテゴリ別に抽出することにより、分類カテゴリ別の医療用語を含む当該医療用語群をカテゴリクエリとして作成する。なお、分類カテゴリは、階層関係を有する複数の分類カテゴリの各々である。分類カテゴリとしては、例えば、疾患名、診療フェーズ、疾患種別、治療方法、症状、などが適宜、使用可能となっている。補足すると、例えばがん治療において、ガイドラインは、診療フェーズ(診断又は治療)、サブタイプ、病期(又は転移部位)、治療方法、クリニカルクエスチョン(CQ)、の順に上位から下位へカテゴリ化されて記載される。このため、同一の医療用語でも別の分類カテゴリに属していることがあり、単純な用語検索だけでは、医師が参照したいページにリンクできない場合がある。これを考慮し、上述したように、分類カテゴリ別の医療用語群をカテゴリクエリとして作成している。カテゴリクエリ作成機能15aは、医療用語群作成部の一例である。 The category query creation function 15a acquires a patient's medical information from the DWH 6 and creates a category query from a group of medical terms contained in the medical information. Here, a category query is a query that expresses the relationships between words grouped by medical meaning, stratified according to upper and lower levels. Specifically, for example, the category query creation function 15a extracts each medical term contained in the patient's medical information by classification category related to medical treatment, and creates a category query from the group of medical terms containing medical terms for each classification category. Note that a classification category is each of multiple classification categories with a hierarchical relationship. Examples of classification categories that can be used as appropriate include disease name, treatment phase, disease type, treatment method, and symptoms. For example, in the case of cancer treatment, guidelines are categorized from top to bottom in the following order: treatment phase (diagnosis or treatment), subtype, disease stage (or metastatic site), treatment method, and clinical question (CQ). Therefore, the same medical term may belong to different classification categories, and a simple term search alone may not link to the page the doctor wants to refer to. Taking this into consideration, as described above, medical terminology groups for each classification category are created as category queries. The category query creation function 15a is an example of a medical terminology group creation unit.
ガイドライン検索機能15bは、診療に関する複数のガイドラインのうち、患者の診療情報に含まれる医療用語群(カテゴリクエリ)に関する第1ガイドラインを抽出する。また、ガイドライン検索機能15bは、第1ガイドライン内の各々のクリニカルクエスチョン(CQ)に対応する各々の第1用語群(第1ガイドラインカテゴリ)のうち、いずれかの第1ガイドラインカテゴリをカテゴリクエリとの第1関連度に基づいて抽出する。なお、第1ガイドラインカテゴリは、第1ガイドライン内の各々のクリニカルクエスチョン(CQ)に含まれる各々の第1医療用語を診療に関する分類カテゴリ別に抽出することにより、分類カテゴリ別の第1医療用語を含む第1用語群として予め作成されている。また、分類カテゴリは、カテゴリクエリの分類カテゴリと同様である。このため、例えば第1用語群が、第1治療方法を表す第1治療方法用語を含む場合、第1治療方法用語は、治療方法を示す分類カテゴリに含まれるように抽出されている。また、第1関連度は、例えば、各々の第1ガイドラインカテゴリと、カテゴリクエリとの間の第1類似度に基づく値である。 The guideline search function 15b extracts, from among multiple guidelines related to medical treatment, a first guideline related to a group of medical terms (category query) included in the patient's medical information. Furthermore, the guideline search function 15b extracts one of the first guideline categories from among the first term groups (first guideline categories) corresponding to each clinical question (CQ) in the first guideline based on a first relevance with the category query. The first guideline categories are created in advance as first term groups containing first medical terms for each classification category by extracting each first medical term included in each clinical question (CQ) in the first guideline by classification category related to medical treatment. The classification categories are the same as the classification categories of the category query. Therefore, for example, if the first term group includes a first treatment method term representing a first treatment method, the first treatment method term is extracted so as to be included in the classification category indicating the treatment method. The first relevance is, for example, a value based on a first similarity between each first guideline category and the category query.
同様に、ガイドライン検索機能15bは、第1ガイドラインとは異なる第2ガイドライン内の各々のクリニカルクエスチョン(CQ)に対応する各々の第2用語群(第2ガイドラインカテゴリ)のうち、いずれかの第2ガイドラインカテゴリを、抽出された第1ガイドラインカテゴリ及びカテゴリクエリから得られるガイドライン拡張カテゴリとの第2関連度に基づいて抽出する。また、第2ガイドラインカテゴリは、第2ガイドライン内の各々のクリニカルクエスチョン(CQ)に含まれる各々の第2医療用語を診療に関する分類カテゴリ別に抽出することにより、分類カテゴリ別の第2医療用語を含む第2用語群として予め作成されている。分類カテゴリは、カテゴリクエリの分類カテゴリと同様である。このため、例えば第2用語群が、第1治療方法とは異なる第2治療方法を表す第2治療方法用語を含む場合、第2治療方法用語は、治療方法を示す分類カテゴリに含まれるように抽出されている。また、第2関連度は、例えば、各々の第2ガイドラインカテゴリと、抽出された第1ガイドラインカテゴリ及びカテゴリクエリとの間の第2類似度に基づく値である。ガイドライン検索機能15bは、第1抽出部、第2抽出部、第3抽出部、第1作成部、第2作成部の一例である。 Similarly, the guideline search function 15b extracts one of the second guideline categories from each second term group (second guideline category) corresponding to each clinical question (CQ) in a second guideline different from the first guideline, based on the second relevance between the extracted first guideline category and the guideline extension category obtained from the category query. The second guideline category is created in advance as a second term group containing second medical terms by classification category related to medical treatment, by extracting each second medical term contained in each clinical question (CQ) in the second guideline by classification category related to medical treatment. The classification category is the same as the classification category of the category query. Therefore, for example, if the second term group includes a second treatment method term representing a second treatment method different from the first treatment method, the second treatment method term is extracted so as to be included in the classification category indicating the treatment method. The second relevance is, for example, a value based on the second similarity between each second guideline category and the extracted first guideline category and category query. The guideline search function 15b is an example of a first extraction unit, a second extraction unit, a third extraction unit, a first creation unit, and a second creation unit.
クエリ拡張機能15cは、抽出された第1ガイドラインカテゴリ及びカテゴリクエリからガイドライン拡張カテゴリを作成する。ガイドライン拡張カテゴリは、ガイドライン検索機能15bにより、他のガイドラインカテゴリの検索(抽出)に用いられる。 The query expansion function 15c creates a guideline extension category from the extracted first guideline category and category query. The guideline extension category is used by the guideline search function 15b to search for (extract) other guideline categories.
表示制御機能15dは、抽出された第1ガイドラインカテゴリ、及び抽出された第2ガイドラインカテゴリに基づいて、第1ガイドライン及び第2ガイドラインを出力する。例えば、表示制御機能15dは、抽出された第1ガイドラインカテゴリに対応する第1ガイドライン内のクリニカルクエスチョン(CQ)をディスプレイ13に表示出力させる。また、表示制御機能15dは、抽出された第2ガイドラインカテゴリに対応する第2ガイドライン内のクリニカルクエスチョン(CQ)をディスプレイ13に表示出力させる。 The display control function 15d outputs the first guideline and the second guideline based on the extracted first guideline category and the extracted second guideline category. For example, the display control function 15d causes the display 13 to display and output the clinical questions (CQs) in the first guideline that correspond to the extracted first guideline category. The display control function 15d also causes the display 13 to display and output the clinical questions (CQs) in the second guideline that correspond to the extracted second guideline category.
また、表示制御機能15dは、第1治療方法用語を含んで抽出された第1ガイドラインカテゴリに対応する第1ガイドライン内のクリニカルクエスチョン(CQ)をディスプレイ13に表示出力させる。表示制御機能15dは、表示出力中の第1治療方法用語が示す第1治療方法が診療情報内の症状を引き起こす場合、当該症状を改善する第2治療方法を示す第2治療方法用語を含んで抽出された第2ガイドラインカテゴリに対応する第2ガイドライン内のクリニカルクエスチョン(CQ)をディスプレイ13に表示出力させる。表示制御機能15dは、出力部の一例である。 In addition, the display control function 15d displays and outputs on the display 13 clinical questions (CQs) in the first guideline that include the first treatment method term and correspond to the extracted first guideline category. If the first treatment method indicated by the first treatment method term being displayed and output causes a symptom in the medical information, the display control function 15d displays and outputs on the display 13 clinical questions (CQs) in the second guideline that include the second treatment method term indicating a second treatment method that improves the symptom and corresponds to the extracted second guideline category. The display control function 15d is an example of an output unit.
次に、以上のように構成された診療支援装置を備えた医用情報処理システムの動作について図3及び図4のフローチャート、並びに図5乃至図18の模式図を用いて説明する。 Next, the operation of a medical information processing system equipped with the medical support device configured as described above will be explained using the flowcharts in Figures 3 and 4 and the schematic diagrams in Figures 5 to 18.
いま、DWH6は、患者情報、患者の診療情報、各々のガイドライン及び各々のガイドラインカテゴリをメモリ62に保存しているとする。この状態で、患者の診療情報からカテゴリクエリを作成するステップST10が開始される。ステップST10は、ステップST11~ST17を含んでいる。 Now, assume that the DWH 6 stores patient information, patient clinical information, each guideline, and each guideline category in memory 62. In this state, step ST10 is started, in which a category query is created from the patient clinical information. Step ST10 includes steps ST11 to ST17.
(ステップST10)
診療支援装置1の処理回路15は、患者の患者IDに基づいて、患者の診療情報をDWH6から取得し(ステップST11)、当該取得した診療情報をメモリ11に保存する。
(Step ST10)
The processing circuitry 15 of the medical assistance device 1 acquires the patient's medical information from the DWH 6 based on the patient ID of the patient (step ST11), and stores the acquired medical information in the memory 11.
処理回路15は、患者の診療情報内に診断名があるか否かを判定し(ステップST12)、診断名がない場合には診断前であることから、診療情報から症状を抽出し(ステップST13)、ステップST17に移行する。 The processing circuit 15 determines whether or not a diagnosis is included in the patient's medical information (step ST12). If a diagnosis is not included, the patient has not yet been diagnosed, so the processing circuit 15 extracts symptoms from the medical information (step ST13) and proceeds to step ST17.
また、処理回路15は、ステップST12の判定の結果、診断名がある場合には診断後であることから、診療情報から、疾患種別として、サブタイプ、病期を抽出する(ステップST14)。また、処理回路15は、診療情報から、治療歴として、治療歴を抽出する(ステップST15)。また、処理回路15は、診療情報から、症状を抽出する(ステップST16)。 Furthermore, if the result of the determination in step ST12 indicates that a diagnosis has been made, the processing circuitry 15 determines that the diagnosis has been made and therefore extracts the subtype and stage of the disease as the disease type from the medical information (step ST14). Furthermore, the processing circuitry 15 extracts the treatment history as the treatment history from the medical information (step ST15). Furthermore, the processing circuitry 15 extracts symptoms from the medical information (step ST16).
当該ステップST13、又は当該ステップST14乃至ST16により、処理回路15は、診療情報に含まれる各々の医療用語を診療に関する分類カテゴリ別に抽出する。分類カテゴリの定義は、疾患に関連するガイドラインの章立てや医療従事者の定義によって定められている。 In step ST13 or steps ST14 to ST16, the processing circuitry 15 extracts each medical term contained in the medical information by classification category related to medical treatment. The definitions of the classification categories are determined by the chapter divisions of disease-related guidelines and by medical professionals.
しかる後、処理回路15は、図5に示すように、階層構造を有する分類カテゴリ別の医療用語を含む医療用語群をカテゴリクエリq1として作成する(ステップST17)。 Then, the processing circuit 15 creates a category query q1, which is a group of medical terms containing medical terms classified by hierarchical category, as shown in Figure 5 (step ST17).
このカテゴリクエリq1は、疾患名L1「肺がん」を含み、診療フェーズL2「診断後」を含み、疾患種別L3「非小細胞肺癌」「ステージIII」「骨転移疑い」を含み、治療方法L4「放射線治療実施」を含み、症状L5「手足のしびれ」を含んでいる。このようなカテゴリクエリq1は、処理回路15により、図6に示すように、辞書に基づくone-hot表現などを用いて、分類カテゴリに含まれる医療用語群が行列表現Mq1に変換される。以上により、ステップST11~ST17からなるステップST10が終了する。 This category query q1 includes the disease name L1 "lung cancer," the treatment phase L2 "post-diagnosis," the disease type L3 "non-small cell lung cancer," "stage III," and "suspected bone metastasis," the treatment method L4 "radiation therapy administered," and the symptom L5 "numbness in hands and feet." For this category query q1, the processing circuit 15 converts the medical terminology group included in the classification category into a matrix representation Mq1 using a dictionary-based one-hot representation, as shown in FIG. 6. This completes step ST10, which consists of steps ST11 to ST17.
(ステップST20)
ステップST20において、処理回路15は、カテゴリクエリに基づいて、ガイドラインカテゴリを検索する。以下の説明は、第1ガイドラインをガイドラインAとし、第2ガイドラインをガイドラインBとし、第3ガイドラインをガイドラインCとして述べる。
(Step ST20)
In step ST20, the processing circuit 15 searches for a guideline category based on the category query. In the following description, the first guideline is referred to as guideline A, the second guideline is referred to as guideline B, and the third guideline is referred to as guideline C.
始めに、処理回路15は、診療に関する複数のガイドラインのうち、患者の診療情報に含まれるカテゴリクエリに関するガイドラインAを抽出する。 First, the processing circuit 15 extracts guideline A related to the category query included in the patient's medical information from among multiple guidelines related to medical treatment.
なお、ガイドラインAのガイドラインカテゴリは、図7及び図8に示すように、予めガイドラインA7の章立てや樹形図F1を用い、各々のクリニカルクエスチョン(CQ)に含まれる各々の第1医療用語を診療に関する分類カテゴリ別に抽出して作成されている。図8中、ガイドラインA7内のクリニカルクエスチョンCQ19に対応してガイドラインカテゴリCA1が作成されており、ガイドラインA7内のクリニカルクエスチョンCQ21に対応してガイドラインカテゴリCA2が作成されている。ガイドラインカテゴリCA1,CA2は、前述したカテゴリクエリq1と似た構造であるが、カテゴリクエリq1とは異なり、互いに関連する医療用語がエッジで結ばれている。互いに関連する医療用語とは、例えば、章立てにおいては、上位の医療用語に関連する章に含有される医療用語など、が挙げられる。関連項目においては、同じ段落に出現する医療用語などが挙げられる。なお、医療用語は、抽出対象用語を示した辞書を用いて抽出してもよい。 As shown in Figures 7 and 8, the guideline categories for guideline A were created in advance by using the chapter structure and tree diagram F1 of guideline A7 to extract each first medical term included in each clinical question (CQ) into classification categories related to medical treatment. In Figure 8, guideline category CA1 was created corresponding to clinical question CQ19 in guideline A7, and guideline category CA2 was created corresponding to clinical question CQ21 in guideline A7. Guideline categories CA1 and CA2 have a structure similar to the category query q1 described above, but unlike category query q1, related medical terms are connected by edges. Examples of related medical terms include medical terms included in chapters related to higher-level medical terms in the chapter structure. Related items include medical terms that appear in the same paragraph. Medical terms may also be extracted using a dictionary that lists the terms to be extracted.
次に、処理回路15は、ガイドラインA7内の各々のクリニカルクエスチョン(CQ)に対応する各々のガイドラインカテゴリCA1,CA2,・・・のうち、いずれかのガイドラインカテゴリCAをカテゴリクエリq1との第1関連度に基づいて抽出する。ここでは、第1関連度は、各々のガイドラインカテゴリCA1,CA2,・・・と、カテゴリクエリq1との間の類似度とする。例えば、処理回路15は、図9に示すように、各々のガイドラインカテゴリCA1,CA2,・・・と、カテゴリクエリq1との間の類似度を計算し、最も高い類似度をもつガイドラインカテゴリCA2を抽出する。なお、類似度の計算は、例えば、カテゴリクエリq1の行列表現Mq1と、各々のガイドラインカテゴリCA1,CA2,・・・の行列表現との内積として算出される。これにより、ステップST20が終了する。 Next, the processing circuit 15 extracts one of the guideline categories CA1, CA2, ... corresponding to each clinical question (CQ) in the guideline A7 based on the first relevance with the category query q1. Here, the first relevance is the similarity between each guideline category CA1, CA2, ... and the category query q1. For example, as shown in FIG. 9, the processing circuit 15 calculates the similarity between each guideline category CA1, CA2, ... and the category query q1, and extracts the guideline category CA2 with the highest similarity. Note that the similarity is calculated, for example, as the inner product of the matrix representation Mq1 of the category query q1 and the matrix representation of each guideline category CA1, CA2, .... This completes step ST20.
(ステップST30)
ステップST30において、処理回路15は、検索したガイドラインカテゴリCA2を、カテゴリクエリq1に基づいて拡張する。例えば、処理回路15は、図10に示すように、カテゴリクエリq1と、検索されたガイドラインカテゴリCA2とを合わせ、新しくガイドライン拡張カテゴリクエリECA2を作成する。なお、図10中、ガイドライン拡張カテゴリクエリECA2は、ガイドラインカテゴリCA2内の医療用語のうち、事実(カテゴリクエリq1)の裏付けが取れた医療用語については、仮説(点線の枠)から事実(実線の枠)に属性が変更されている。
(Step ST30)
In step ST30, the processing circuitry 15 expands the searched guideline category CA2 based on the category query q1. For example, as shown in Fig. 10, the processing circuitry 15 combines the category query q1 with the searched guideline category CA2 to create a new guideline expansion category query ECA2. Note that in Fig. 10, the guideline expansion category query ECA2 changes the attribute of medical terms in the guideline category CA2 that are supported by fact (category query q1) from hypothesis (dotted frame) to fact (solid frame).
このようなガイドライン拡張カテゴリクエリECA2は、具体的には、以下のように作成される。すなわち、処理回路15は、カテゴリクエリq1と、検索結果のガイドラインカテゴリCA2とに含まれる医療用語の論理和(or)をとる。なお、エッジなどの情報は保持する。また、処理回路15は、図11に示す如き、重要度テーブルT1に基づいて、総合的に重要度の高い医療用語の重みを強くする。重要度テーブルT1は、医療用語の重要度に関する4つの指標から、総合的重要度の指標を求めるためのものである。4つの指標には、「事実/仮説」、「事実とのエッジの有無」、「用語の重要度」、「カテゴリクエリ固有の重要度」がある。指標「事実/仮説」は、患者データから事実として認められた用語(カテゴリクエリq1内の用語)が重要であることを示している。すなわち、ガイドラインに記載された用語は可能性や選択肢を含むため、仮説として区別しておくための指標である。また、指標「事実とのエッジの有無」は、事実として認められた用語との関連が強い(事実として認められた用語とエッジがつながっている)情報が重要であることを示している。指標「用語の重要度」は、医師やガイドラインの事前知識から予め定義された重要度である。指標「カテゴリクエリ固有の重要度」は、抽出する単語や層に対して、患者の診療情報からデータマイニング等で患者毎に決定された重要度である。例えば、カテゴリクエリ固有の重要度は、用語の出現頻度によって決定してもよい。また、カテゴリクエリ固有の重要度は、患者状態によって、ルールベースにより決定してもよい。ルールベースは、例えば、薬剤Xを投与する→「薬疹」の重要度が高い、といったものがある。 Specifically, such a guideline expanded category query ECA2 is created as follows. Specifically, the processing circuit 15 performs a logical OR operation on the medical terms included in the category query q1 and the guideline category CA2 in the search results. Information such as edges is retained. Furthermore, the processing circuit 15 increases the weighting of medical terms with high overall importance based on the importance table T1 shown in FIG. 11. The importance table T1 is used to calculate an index of overall importance from four indices related to the importance of medical terms. The four indices are "fact/hypothesis," "presence or absence of an edge with fact," "term importance," and "category query-specific importance." The "fact/hypothesis" indicator indicates the importance of terms recognized as facts from patient data (terms in the category query q1). In other words, since terms listed in the guidelines include possibilities and options, this indicator distinguishes them as hypotheses. Furthermore, the "presence or absence of an edge with fact" indicator indicates the importance of information that is strongly related to terms recognized as facts (i.e., information that has an edge connected to a term recognized as fact). The indicator "term importance" is an importance that is predefined based on prior knowledge of doctors and guidelines. The indicator "category query-specific importance" is an importance determined for each patient for the extracted words and layers using data mining or other methods based on the patient's medical information. For example, the category query-specific importance may be determined based on the frequency of term appearance. The category query-specific importance may also be determined based on a rule base depending on the patient's condition. For example, the rule base may indicate that administering drug X results in a high importance of "drug rash."
図11中、指標「事実/仮説」の値は、カテゴリクエリq1の用語に一致する場合に「事実」となり、他の場合に「仮説」となる。指標「事実とのエッジの有無」の値は、「事実」となった用語にエッジで結ばれている場合に「1」となり、他の場合に「0」となる。指標「総合的重要度」の値は、他の指標の値から重み付けにより算出される。重み付けの値は、指標「事実/仮説」において、「事実」が0.3であり、「仮説」が0である。また、重み付けの値は、指標「事実とのエッジの有無」において、「エッジあり(1)」が0.1であり、「エッジなし(0)」が0である。また、重み付けの値は、指標「用語の重要度」及び指標「カテゴリクエリ固有の重要度」において、それぞれ1である(重要度はそのまま用いる)。従って、指標「総合的重要度」の値は、例えば、用語「非小細胞肺癌」の場合、0.3(事実)+0.1(エッジあり)+0.4+0.4=1.2として算出される。 In Figure 11, the value of the indicator "fact/hypothesis" is "fact" if it matches a term in category query q1, and "hypothesis" otherwise. The value of the indicator "presence or absence of edge with fact" is "1" if there is an edge to the term that is "fact," and "0" otherwise. The value of the indicator "overall importance" is calculated by weighting the values of the other indicators. For the indicator "fact/hypothesis," the weighting value is 0.3 for "fact" and 0 for "hypothesis." For the indicator "presence or absence of edge with fact," the weighting value is 0.1 for "edge (1)" and 0 for "no edge (0)." The weighting value is 1 for both the indicator "term importance" and the indicator "category query-specific importance" (importance is used as is). Therefore, for example, the value of the indicator "overall importance" for the term "non-small cell lung cancer" is calculated as 0.3 (fact) + 0.1 (edge) + 0.4 + 0.4 = 1.2.
このようなガイドライン拡張カテゴリクエリECA2は、処理回路15により、重要度テーブルT1の総合的重要度を用いた行列表現に変換される。以上により、ステップST30が終了する。 The processing circuit 15 converts this guideline extended category query ECA2 into a matrix representation using the overall importance from the importance table T1. This completes step ST30.
(ステップST40)
ステップST40において、処理回路15は、ガイドライン拡張カテゴリに基づいて、他のガイドラインカテゴリを検索する。
(Step ST40)
In step ST40, the processing circuit 15 searches for other guideline categories based on the guideline extension category.
始めに、処理回路15は、他のガイドラインを選択する。選択方法としては、例えば、次の(1)~(4)の方法が適宜、使用可能となっている。 First, the processing circuit 15 selects another guideline. As a selection method, for example, the following methods (1) to (4) can be used as appropriate.
(1)医師があらかじめ定義する方法。 (1) A method predefined by a doctor.
(2)関連の高いガイドラインをグルーピングしておく方法。 (2) A way to group highly related guidelines.
(3)患者状態から、関連度の高いガイドラインを自動で選出する方法。 (3) A method for automatically selecting highly relevant guidelines based on the patient's condition.
(4)患者の診療情報とガイドラインに出現する医療用語を用いて、診療情報とガイドライン全体の類似度を計算する方法。 (4) A method for calculating the similarity between a patient's medical information and the entire guideline using medical terms that appear in the guideline and the patient's medical information.
また、ガイドラインの検索は、同じガイドラインを繰り返し検索してもよい。補足すると、他のガイドラインを用いたガイドライン拡張カテゴリに基づき、同じガイドラインでも繰り返し検索することで、より関連度の高い検索を実施可能なためである。 In addition, when searching for guidelines, you may search for the same guideline repeatedly. This is because repeatedly searching for the same guideline based on guideline extension categories using other guidelines allows you to perform a more relevant search.
ここで、処理回路15は、ガイドラインAとは異なるガイドラインBを選択したとする。処理回路15は、図12に示すように、ガイドラインB8内の各々のクリニカルクエスチョン(CQ)に対応する各々のガイドラインカテゴリCB1、・・・のうち、いずれかのガイドラインカテゴリを、ガイドライン拡張カテゴリクエリECA2との第2関連度に基づいて抽出する。第2関連度は、各々のガイドラインカテゴリCB1,・・・と、ガイドライン拡張カテゴリクエリECA2との間の類似度とする。 Here, assume that the processing circuitry 15 selects guideline B, which is different from guideline A. As shown in FIG. 12, the processing circuitry 15 extracts one of the guideline categories CB1, ... corresponding to each clinical question (CQ) in guideline B8 based on the second relevance with the guideline extended category query ECA2. The second relevance is the similarity between each guideline category CB1, ... and the guideline extended category query ECA2.
例えば、処理回路15は、前述同様に、各々のガイドラインカテゴリCB1,・・・と、ガイドライン拡張カテゴリクエリECA2との間の類似度を計算し、最も高い類似度をもつガイドラインカテゴリCB1を抽出する。なお、類似度の計算は、例えば図13に示す如き、ガイドライン拡張カテゴリクエリECA2の行列表現M_ECA2と、各々のガイドラインカテゴリCB1,・・・の行列表現との内積として算出される。これにより、ステップST40が終了する。 For example, as described above, the processing circuit 15 calculates the similarity between each guideline category CB1, ... and the guideline extension category query ECA2, and extracts the guideline category CB1 with the highest similarity. Note that the similarity is calculated as the inner product of the matrix representation M_ECA2 of the guideline extension category query ECA2 and the matrix representation of each guideline category CB1, ..., as shown in FIG. 13, for example. This completes step ST40.
(ステップST50)
ステップST50において、処理回路15は、図14に示すように、他のガイドラインカテゴリCB1を、ガイドライン拡張カテゴリクエリECA2に基づいて拡張する。
(Step ST50)
In step ST50, the processing circuit 15 expands another guideline category CB1 based on the guideline expansion category query ECA2, as shown in FIG.
(ステップST60)
ステップST60において、処理回路15は、終了か否かを判定し、終了でない場合にはステップST40に戻って処理を継続する。一方、判定の結果、終了の場合にはステップST70に移行する。
(Step ST60)
In step ST60, the processing circuit 15 determines whether or not the process has ended, and if not, returns to step ST40 to continue the process, whereas if the result of the determination is that the process has ended, the process proceeds to step ST70.
(ステップST70)
ステップST70において、処理回路15は、検索されたガイドラインカテゴリCA2,CB1,・・・に基づいて、ガイドラインA7,B8,C,・・・をディスプレイ13に表示させる。例えば、処理回路15は、検索されたガイドラインカテゴリCA2に対応するガイドラインA内のクリニカルクエスチョン(CQ)をディスプレイ13に表示出力させる。また例えば、処理回路15は、検索されたガイドラインカテゴリCB1に対応するガイドラインB内のクリニカルクエスチョン(CQ)をディスプレイ13に表示出力させる。具体的には例えば、処理回路15は、第1治療方法用語を含んで抽出されたガイドラインカテゴリCA2に対応するガイドラインA7内のクリニカルクエスチョン(CQ)をディスプレイ13に表示出力させる。処理回路15は、表示出力中の第1治療方法用語が示す第1治療方法が診療情報内の症状を引き起こす場合、当該症状を改善する第2治療方法を示す第2治療方法用語を含んで抽出されたガイドラインカテゴリCB1に対応するガイドラインB内のクリニカルクエスチョン(CQ)をディスプレイ13に表示出力させる。
(Step ST70)
In step ST70, the processing circuitry 15 displays guidelines A7, B8, C, ... on the display 13 based on the searched guideline categories CA2, CB1, .... For example, the processing circuitry 15 displays a clinical question (CQ) in guideline A corresponding to the searched guideline category CA2 on the display 13. Also, for example, the processing circuitry 15 displays a clinical question (CQ) in guideline B corresponding to the searched guideline category CB1 on the display 13. Specifically, for example, the processing circuitry 15 displays a clinical question (CQ) in guideline A7 corresponding to the extracted guideline category CA2, which includes a first treatment method term, on the display 13. When the first treatment method indicated by the first treatment method term being displayed causes a symptom in the medical information, the processing circuit 15 displays and outputs on the display 13 a clinical question (CQ) in the guideline B corresponding to the extracted guideline category CB1 that includes a second treatment method term indicating a second treatment method that improves the symptom.
図15乃至図18は、ディスプレイ13に表示された表示画面の例を示す模式図である。ある表示画面は、図15に示すように、患者の診療情報に対応するカルテ記載がタブTb1に表示され、ガイドラインA7がガイドライン候補のタブTb2に表示され、ガイドラインB8がガイドライン候補のタブTb3に表示されている。 Figures 15 to 18 are schematic diagrams showing examples of display screens displayed on the display 13. As shown in Figure 15, one display screen displays a medical record entry corresponding to the patient's medical information in tab Tb1, guideline A7 in tab Tb2 of guideline candidates, and guideline B8 in tab Tb3 of guideline candidates.
タブTb1においては、重要度の高い医療用語がハイライトHL1により修飾されている。また、ガイドラインの展開ボタンb1の操作により、ハイライトされた医療用語に関連するガイドラインA7が展開される。 In tab Tb1, medical terms of high importance are highlighted HL1. Furthermore, operating the Expand Guideline button b1 expands the guideline A7 related to the highlighted medical term.
同様に、タブTb2においては、重要度の高い医療用語がハイライトHL1、HL2により修飾されている。また、ガイドラインの展開ボタンb2の操作により、ハイライトされた医療用語に関連するガイドラインB8が展開される。なお、展開ボタンb1~b3は、プルダウンメニュー等により、関連度の高いガイドラインの一覧を表示し、選択できるようにしてもよい。また、タブTb1、Tb2に示すように、樹形図などを用いて、検索結果のクリニカルクエスチョン(CQ)をハイライトHL1,HL2で表示してもよい。なお、ハイライトHL1、HL2、HL3、・・・は、それぞれ異なる色を表しており、同一色(同一符号)のハイライトは、同一のカテゴリの情報を示している。 Similarly, in tab Tb2, medical terms with high importance are highlighted with highlights HL1 and HL2. Operating the guideline expansion button b2 expands guidelines B8 related to the highlighted medical term. The expansion buttons b1 to b3 may display a list of highly relevant guidelines using a pull-down menu or the like, allowing selection. As shown in tabs Tb1 and Tb2, clinical questions (CQs) from search results may be displayed with highlights HL1 and HL2 using a tree diagram or the like. Highlights HL1, HL2, HL3, etc. are each represented by a different color, and highlights of the same color (same symbol) indicate information in the same category.
次に、他の表示画面は、図16に示すように、治療方法の選択肢から関連するガイドラインのクリニカルクエスチョン(CQ)が表示されている。 Next, another display screen, as shown in Figure 16, displays clinical questions (CQs) from related guidelines based on treatment options.
例えば、ガイドラインA7内に治療方法の選択肢「外科手術」「放射線治療」を含むクリニカルクエスチョン(CQ)が表示されているとする。ここで、ガイドラインA7内の選択肢「放射線治療」が選択されると、「放射線治療」に関連するガイドラインB8内の治療方法の選択肢「外照射」を含むクリニカルクエスチョン(CQ)が表示される。同様に、ガイドラインB8内の選択肢「外照射」が選択されると、「外照射」に関連するガイドラインC9内の治療方法の選択肢「放射線治療」を含むクリニカルクエスチョン(CQ)が表示される。 For example, suppose a clinical question (CQ) is displayed in guideline A7 that includes the treatment method options "surgery" and "radiotherapy." Here, when the option "radiotherapy" in guideline A7 is selected, a clinical question (CQ) is displayed that includes the treatment method option "external beam radiation therapy" in guideline B8, which is related to "radiotherapy." Similarly, when the option "external beam radiation therapy" in guideline B8 is selected, a clinical question (CQ) is displayed that includes the treatment method option "radiotherapy" in guideline C9, which is related to "external beam radiation therapy."
次に、他の表示画面は、図17に示すように、可能性のある症状から、当該症状に関連するガイドラインのクリニカルクエスチョン(CQ)が表示されている。 Next, another display screen, as shown in Figure 17, displays clinical questions (CQs) from the guidelines related to the possible symptoms.
例えば、患者情報内の「プラチナ療法」「抗がん剤A」から、ガイドラインA7内の化学療法のCQ・・で可能性のある症状として「好中球減少症」「血小板減少」「間質性肺炎」が表示される。ここで、表示中の症状「好中球減少症」が選択されると、当該症状に関連するガイドラインA7の他のクリニカルクエスチョン(CQ)が表示される。 For example, from "Platinum Therapy" and "Anticancer Drug A" in the patient information, "Neutropenia," "Thrombocytopenia," and "Interstitial Pneumonia" are displayed as possible symptoms in the chemotherapy CQs in Guideline A7. Here, when the displayed symptom "Neutropenia" is selected, other clinical questions (CQs) in Guideline A7 related to that symptom are displayed.
次に、他の表示画面は、図18に示すように、ガイドラインの内容と患者状態や治療方法の差異から、関連するガイドラインが表示されている。 Next, as shown in Figure 18, another display screen displays related guidelines based on the guideline content and differences between the patient's condition and treatment method.
例えば、患者状態が「BMA投与」「Caの低下」であり、ガイドラインA内に治療方法「骨修飾薬」及び有害事象「低カルシウム(Ca)血症」とある場合、関連するガイドラインB内の「BMA」「低カルシウム血症」から、当該ガイドラインB内の「放射線治療は病的骨折や骨髄圧迫を予防」を含むクリニカルクエスチョン(CQ)を表示する。 For example, if the patient's condition is "BMA administration" and "Ca decrease," and guideline A lists the treatment method as "bone-modifying drug" and the adverse event as "hypocalcemia," then the clinical questions (CQs) in the related guideline B, including "Radiation therapy prevents pathological fractures and bone marrow compression," will be displayed based on "BMA" and "hypocalcemia" in the relevant guideline B.
具体的には例えば、処理回路15は、第1治療方法用語「骨修飾薬」を含んで抽出されたガイドラインカテゴリCA2に対応するガイドラインA7内のクリニカルクエスチョン(CQ)をディスプレイ13に表示出力させる。処理回路15は、表示出力中の第1治療方法用語が示す第1治療方法が診療情報内の症状「Caの低下」を引き起こす場合、当該症状を改善する第2治療方法を示す第2治療方法用語「放射線治療」を含んで抽出されたガイドラインカテゴリCB1に対応するガイドラインB8内のクリニカルクエスチョン(CQ)をディスプレイ13に表示出力させる。 Specifically, for example, the processing circuitry 15 displays and outputs on the display 13 a clinical question (CQ) in guideline A7 corresponding to the extracted guideline category CA2, which includes the first treatment method term "bone-modifying drug." If the first treatment method indicated by the first treatment method term being displayed and output causes the symptom "Ca decrease" in the medical information, the processing circuitry 15 displays and outputs on the display 13 a clinical question (CQ) in guideline B8 corresponding to the extracted guideline category CB1, which includes the second treatment method term "radiation therapy," which indicates a second treatment method that improves the symptom.
上述したように第1の実施形態によれば、診療に関する複数のガイドラインのうち、患者の診療情報に含まれる医療用語群(カテゴリクエリ)に関する第1ガイドラインを抽出する。また、第1ガイドライン内の各々のクリニカルクエスチョン(CQ)に対応する各々の第1用語群(第1ガイドラインカテゴリ)のうち、いずれかの第1ガイドラインカテゴリをカテゴリクエリとの第1関連度に基づいて抽出する。また、第1ガイドラインとは異なる第2ガイドライン内の各々のクリニカルクエスチョン(CQ)に対応する各々の第2用語群(第2ガイドラインカテゴリ)のうち、いずれかの第2ガイドラインカテゴリを、抽出された第1ガイドラインカテゴリ及びカテゴリクエリから得られるガイドライン拡張カテゴリとの第2関連度に基づいて抽出する。また、抽出された第1ガイドラインカテゴリ、及び抽出された第2ガイドラインカテゴリに基づいて、第1ガイドライン及び第2ガイドラインを出力する。従って、診療に関する文献情報を参照する手間を減らしつつ、患者に該当する可能性のある複数の文献情報を提示することができる。 As described above, according to the first embodiment, a first guideline related to a group of medical terms (category query) included in the patient's medical information is extracted from among multiple guidelines related to medical treatment. Furthermore, from among the first groups of terms (first guideline categories) corresponding to each clinical question (CQ) in the first guideline, any first guideline category is extracted based on a first degree of relevance with the category query. Furthermore, from among the second groups of terms (second guideline categories) corresponding to each clinical question (CQ) in a second guideline different from the first guideline, any second guideline category is extracted based on a second degree of relevance with the extracted first guideline category and a guideline extension category obtained from the category query. Furthermore, the first guideline and second guideline are output based on the extracted first guideline category and the extracted second guideline category. Therefore, it is possible to present multiple pieces of literature information that may be relevant to the patient while reducing the effort required to refer to literature information related to medical treatment.
補足すると、従来のシステムでは、ガイドラインを介して、関連する他専門領域の知識まで参照することができない。これに対し、第1の実施形態によれば、患者の状態を起点にして、複数のガイドラインを連鎖的に展開することで、患者に関連する複数のガイドラインの情報を統合して表示することができる。また、これに伴い、治療の選択肢を広げることができる。また、他科の先生への相談を早期に実施することができる。 Additionally, conventional systems are unable to reference knowledge from other related fields of expertise via guidelines. In contrast, according to the first embodiment, by starting from the patient's condition and expanding multiple guidelines in a chain, it is possible to integrate and display information from multiple guidelines related to the patient. This also broadens treatment options. It also allows for early consultation with doctors from other departments.
また、第1の実施形態によれば、抽出された第1ガイドラインカテゴリに対応する第1ガイドライン内のクリニカルクエスチョン(CQ)をディスプレイ13に表示出力させる。また、表示制御機能15dは、抽出された第2ガイドラインカテゴリに対応する第2ガイドライン内のクリニカルクエスチョン(CQ)をディスプレイ13に表示出力させる。
このように、ガイドライン内のクリニカルクエスチョン(CQ)が表示出力されるので、参照したい最小項目の部分を表示することができる。
Furthermore, according to the first embodiment, clinical questions (CQs) in the first guideline corresponding to the extracted first guideline category are displayed on the display 13. Furthermore, the display control function 15d displays clinical questions (CQs) in the second guideline corresponding to the extracted second guideline category on the display 13.
In this way, the clinical questions (CQs) in the guidelines are displayed, so that the minimum items that one wishes to refer to can be displayed.
また、第1の実施形態によれば、第1ガイドラインカテゴリは、第1治療方法を表す第1治療方法用語を含んでおり、第2ガイドラインカテゴリは、第1治療方法とは異なる第2治療方法を表す第2治療方法用語を含んでいる。また、第1治療方法用語を含んで抽出された第1ガイドラインカテゴリに対応する第1ガイドライン内のクリニカルクエスチョン(CQ)をディスプレイ13に表示出力させる。また、表示出力中の第1治療方法用語が示す第1治療方法が診療情報内の症状を引き起こす場合、当該症状を改善する第2治療方法を示す第2治療方法用語を含んで抽出された第2ガイドラインカテゴリに対応する第2ガイドライン内のクリニカルクエスチョン(CQ)をディスプレイ13に表示出力させる。従って、症状を引き起こす第1治療方法が表示された場合、症状を改善する第2治療方法を表示することができる。 Furthermore, according to the first embodiment, the first guideline category includes a first treatment method term representing a first treatment method, and the second guideline category includes a second treatment method term representing a second treatment method different from the first treatment method. Furthermore, clinical questions (CQs) in the first guideline that include the first treatment method term and correspond to the extracted first guideline category are displayed and output on the display 13. Furthermore, if the first treatment method indicated by the first treatment method term being displayed and output causes a symptom in the medical information, clinical questions (CQs) in the second guideline that include a second treatment method term indicating a second treatment method that improves the symptom and correspond to the extracted second guideline category are displayed and output on the display 13. Therefore, if a first treatment method that causes a symptom is displayed, a second treatment method that improves the symptom can be displayed.
また、第1の実施形態によれば、患者の診療情報に含まれる各々の医療用語を診療に関する分類カテゴリ別に抽出することにより、分類カテゴリ別の医療用語を含む当該医療用語群をカテゴリクエリとして作成する。これにより、患者の診療情報から、ガイドラインの検索に適したカテゴリクエリを作成することができる。 Furthermore, according to the first embodiment, by extracting each medical term contained in a patient's medical information by classification category related to medical treatment, a group of medical terms containing medical terms by classification category is created as a category query. This makes it possible to create a category query suitable for searching for guidelines from the patient's medical information.
また、第1の実施形態によれば、第1ガイドライン内の各々のクリニカルクエスチョン(CQ)に含まれる各々の第1医療用語を診療に関する分類カテゴリ別に抽出することにより、分類カテゴリ別の第1医療用語を含む第1ガイドラインカテゴリを作成する。これにより、第1ガイドラインから、各々のクリニカルクエスチョン(CQ)の検索に適した第1ガイドラインカテゴリを作成することができる。このことは、第1ガイドラインとは異なる第2ガイドラインでも同様である。 Furthermore, according to the first embodiment, first medical terms included in each clinical question (CQ) in the first guideline are extracted by classification category related to medical treatment, and a first guideline category containing first medical terms by classification category is created. This makes it possible to create a first guideline category from the first guideline that is suitable for searching each clinical question (CQ). This also applies to a second guideline that is different from the first guideline.
また、第1の実施形態によれば、分類カテゴリは、階層関係を有する複数の分類カテゴリの各々である。従って、例えば、同一の医療用語が別の分類カテゴリに属しており、単純な用語検索だけでは、医師が参照したい結果を得られない場合でも、分類カテゴリを考慮した用語検索により、参照したい結果が得られることを期待することができる。 Furthermore, according to the first embodiment, the classification category is each of a plurality of classification categories that have a hierarchical relationship. Therefore, for example, even if the same medical term belongs to different classification categories and a simple term search alone does not yield the results a doctor wants to see, a term search that takes classification categories into consideration can be expected to yield the results the doctor wants to see.
また、第1の実施形態によれば、第1関連度は、各々の第1ガイドラインカテゴリと、カテゴリクエリとの間の第1類似度に基づく値である。第2関連度は、各々の第2ガイドラインカテゴリと、抽出された第1ガイドラインカテゴリ及びカテゴリクエリとの間の第2類似度に基づく値である。この場合、ガイドラインカテゴリの行列表現と、カテゴリクエリの行列表現との内積を算出することにより、容易に類似度を得ることができる。 Furthermore, according to the first embodiment, the first relevance is a value based on the first similarity between each first guideline category and the category query. The second relevance is a value based on the second similarity between each second guideline category and the extracted first guideline category and category query. In this case, the similarity can be easily obtained by calculating the inner product of the matrix representation of the guideline category and the matrix representation of the category query.
また、第1の実施形態によれば、複数の文献情報は、少なくとも1つのガイドラインを含んでおり、当該ガイドライン内の項目分け記載部分は、最小の項目又はクリニカルクエスチョン(CQ)の項目に分けて記載された部分である。従って、検索結果に応じて、クリニカルクエスチョン(CQ)又は最小項目の部分を表示することができる。 Furthermore, according to the first embodiment, the multiple pieces of literature information include at least one guideline, and the itemized description portion of the guideline is a portion that is described by dividing it into the smallest items or clinical questions (CQs). Therefore, depending on the search results, the clinical questions (CQs) or smallest items portion can be displayed.
[第1の実施形態の変形例]
なお、以上のような第1の実施形態は、以下の変形例に示すように実施してもよい。
[Modification of the first embodiment]
The first embodiment as described above may be implemented as shown in the following modified examples.
[1]カテゴリクエリ作成機能15aは、抽出する医療用語群及び分類カテゴリを予め定義してもよい。ここで、抽出の対象とする医療用語群(対象単語の辞書作成)は、医師やガイドラインの事前知識を用いてあらかじめ定義してもよい。あるいは、自然言語処理を活用したデータマイニングにより、医療的に重要な単語群を医療用語群として抽出してもよい。あるいは、TF-IDF(単語の分布によって重要度を計算する手法)を用いてもよく、機械学習などを用いた重要単語の抽出を行ってもよい。 [1] The category query creation function 15a may predefine the medical term groups and classification categories to be extracted. Here, the medical term groups to be extracted (a dictionary of target words) may be predefined using prior knowledge of doctors and guidelines. Alternatively, medically important word groups may be extracted as medical term groups using data mining that utilizes natural language processing. Alternatively, TF-IDF (a method for calculating importance based on word distribution) may be used, or important words may be extracted using machine learning, etc.
また、抽出の対象とする分類カテゴリ(単語分類)は、機械学習等を用いて、医療単語のトピック分類を行い、そのトピックを分類カテゴリと定義してもよい。また、トピック分析、クラスタリング手法を用いて、分類カテゴリを定義してもよい。 The classification categories (word classifications) to be extracted may be determined by using machine learning or other methods to classify medical terms into topics, and defining these topics as classification categories. Alternatively, classification categories may be defined using topic analysis and clustering techniques.
[2]カテゴリクエリ作成機能15aは、抽出する医療用語や分類カテゴリの階層に対して、予め重要度を定義して、クエリ検索時に活用してもよい。例えば図19に示すように、医療用語や分類カテゴリL1~L5毎に重要度を示す重み行列を定義し、カテゴリクエリq1の行列表現Mq1に積算することにより、クエリ検索時に活用してもよい。ここで、重要度は、医師やガイドラインの事前知識から、重要度をあらかじめ定義してもよく、上記[1]で用いた機械学習手法の中間データから、医療用語や階層の重要度を定義してもよい。機械学習手法の中間データは、例えば、ニューラルネットワークのパラメータ(重み、バイアス)としてもよい。また、重要度は、個別に調整してもよく、全体の重要度を底上げしてもよい。 [2] The category query creation function 15a may define in advance the importance of the extracted medical terms and classification category hierarchies, and use this in query searches. For example, as shown in FIG. 19, a weight matrix indicating the importance for each medical term or classification category L1 to L5 may be defined, and this may be integrated into the matrix representation Mq1 of the category query q1 and used in query searches. Here, the importance may be defined in advance based on prior knowledge of doctors or guidelines, or the importance of medical terms and hierarchies may be defined from intermediate data of the machine learning method used in [1] above. The intermediate data of the machine learning method may be, for example, neural network parameters (weights, biases). Furthermore, the importance may be adjusted individually, or the overall importance may be raised.
[3]カテゴリクエリ作成機能15aは、カテゴリクエリ固有の重要度を用いてもよい。具体的には、抽出する医療用語群や分類カテゴリの階層に対して、患者の診療情報からデータマイニング等で患者毎に医療用語の重要度を決定してもよい。例えば、医療用語の出現頻度によって重要度を決定してもよい。あるいは、患者状態によって、例えば「薬剤Xを投与する→「薬疹」の重要度が高い」といったルールベースにより決定してもよい。 [3] The category query creation function 15a may use importance specific to the category query. Specifically, the importance of medical terms may be determined for each patient using data mining or other methods from the patient's medical information for the extracted medical term group or classification category hierarchy. For example, the importance may be determined based on the frequency of appearance of the medical term. Alternatively, the importance may be determined based on a rule-based system, such as "administering drug X → 'drug rash' has a high importance" depending on the patient's condition.
「4」カテゴリクエリ作成機能15aは、異なる構造のカテゴリクエリを複数作成してもよい。例えば、検索対象の種別により、複数のカテゴリクエリを作成してもよい。具体的には、疾患別のカテゴリクエリを作成してもよい(複数の疾患に罹患した場合)。例えば、癌疾患の場合、腫瘍マーカ等の検体検査結果のカテゴリクエリを作成してもよい。同様に、心疾患の場合、バイタル情報のカテゴリクエリを作成してもよい。また、治療方法別のカテゴリクエリを作成してもよい(併用療法の場合)。例えば、化学療法の場合、薬剤情報の層を追加したカテゴリクエリを作成してもよい。また、放射線治療の場合、放射線治療計画の層を追加したカテゴリクエリを作成してもよい。 "4" The category query creation function 15a may create multiple category queries with different structures. For example, multiple category queries may be created depending on the type of search target. Specifically, a category query may be created for each disease (when a patient suffers from multiple diseases). For example, in the case of cancer, a category query for specimen test results such as tumor markers may be created. Similarly, in the case of heart disease, a category query for vital signs information may be created. Also, a category query may be created for each treatment method (in the case of combination therapy). For example, in the case of chemotherapy, a category query with an additional layer of drug information may be created. Furthermore, in the case of radiation therapy, a category query with an additional layer of radiation therapy planning may be created.
また、これにより、処理回路15は、複数のカテゴリクエリを用いて検索を実施してもよい。この場合の検索手法としては、アンド検索、オア検索、ランキング検索、などの任意の検索手法が適宜、使用可能となっている。 Furthermore, this allows the processing circuitry 15 to perform a search using multiple category queries. In this case, any search method, such as AND search, OR search, or ranking search, can be used as appropriate.
[5]ガイドライン検索機能15bは、クリニカルクエスチョン(CQ)の推奨度も考慮して、検索結果をランク付けしてもよい。具体的には、図20に示すように、類似度と推奨度の積で、関連するガイドラインカテゴリCA2を検索してもよい。言い換えると、第1関連度は、第1類似度と、各々の第1ガイドラインカテゴリに対応するクリニカルクエスチョン(CQ)に対して記載された推奨度とを積算した値としてもよい。 [5] The guideline search function 15b may rank search results taking into consideration the recommendation level of the clinical question (CQ). Specifically, as shown in FIG. 20, related guideline categories CA2 may be searched for using the product of similarity and recommendation level. In other words, the first relevance level may be the product of the first similarity and the recommendation level described for the clinical question (CQ) corresponding to each first guideline category.
[6]カテゴリクエリ作成機能15aは、図21に示すように、ユーザが検索クエリを指定して、カテゴリクエリを作成してもよい。例えば、ディスプレイ13にガイドライン検索のタブTb0が表示されている。タブTb0は、メインのガイドラインのリストDL1、検索ガイドラインのリストDL2、検索の軸DL3、検索用語の入力欄IA1、ガイドラインの検索ボタンb0を含んでいる。従って、処理回路15は、ユーザの操作に応じて、メインのガイドライン、検索ガイドライン、検索の軸、検索用語などが指定されると、この指定に基づいてカテゴリクエリを作成する。 [6] As shown in FIG. 21, the category query creation function 15a may create a category query by specifying a search query by the user. For example, a guideline search tab Tb0 is displayed on the display 13. The tab Tb0 includes a main guideline list DL1, a search guideline list DL2, a search axis DL3, a search term input field IA1, and a guideline search button b0. Therefore, when the main guideline, search guideline, search axis, search term, etc. are specified in response to user operation, the processing circuit 15 creates a category query based on this specification.
<第2の実施形態>
次に、第2の実施形態に係る診療支援装置について図22を参照しながら説明する。なお、以下の説明は、前述した図面と略同一の要素については同一符号を付してその詳しい説明を省略し、主に、異なる要素について述べる。
Second Embodiment
Next, a medical assistance device according to a second embodiment will be described with reference to Fig. 22. In the following description, elements that are substantially the same as those in the above-mentioned drawings will be assigned the same reference numerals and detailed description thereof will be omitted, and different elements will be mainly described.
第2の実施形態は、関連度が高いものだけではなく、見落とし防止のために検索したい状況を考慮したものであって、ガイドラインを検索して、重症化などの重大な事態を招く恐れがある記載を探索する形態である。 The second embodiment takes into consideration situations where you want to search not only for highly relevant items, but also to prevent oversights, and searches through guidelines to find statements that could lead to serious situations such as aggravation of the condition.
具体的には図22に示すように、処理回路15は、重要カテゴリ探索機能15eを更に備えている。また、第1ガイドラインカテゴリCA1、CA2、・・・及び第2ガイドラインカテゴリCB1、・・・の少なくとも一方は、重大な事態に関する重要用語を含んでいる。 Specifically, as shown in FIG. 22, the processing circuit 15 further includes an important category search function 15e. Furthermore, at least one of the first guideline categories CA1, CA2, ... and the second guideline categories CB1, ... includes important terms related to serious situations.
ここで、重要カテゴリ探索機能15eは、抽出された第1ガイドラインカテゴリCA1及び第2ガイドラインカテゴリCB1のうち、重要用語を含むガイドラインカテゴリを探索する。なお、重要カテゴリ探索機能15eは、探索部の一例である。 Here, the important category search function 15e searches for guideline categories that include important terms from the extracted first guideline category CA1 and second guideline category CB1. Note that the important category search function 15e is an example of a search unit.
これに伴い、処理回路15は、第1ガイドラインA及び第2ガイドラインBのうち、探索された用語群に対応するクリニカルクエスチョン(CQ)を優先的に出力する。 As a result, the processing circuitry 15 preferentially outputs clinical questions (CQs) from the first guideline A and the second guideline B that correspond to the searched term group.
他の構成は、第1の実施形態と同様である。 Other configurations are the same as in the first embodiment.
以上のような構成によれば、図23のフローチャートに示すように、少なくともガイドラインのカテゴリを検索するステップST20の前に、処理回路15は、ユーザの操作に応じて、重要用語を含むガイドラインカテゴリを準備する(ステップST20_prep)。なお、ステップST20_prepは、ステップST10の前に実行してもよい。 With the above configuration, as shown in the flowchart of Figure 23, before step ST20 of searching for guideline categories, the processing circuit 15 prepares guideline categories containing key terms in response to a user operation (step ST20_prep). Note that step ST20_prep may also be performed before step ST10.
いずれにしても、ステップST20_prepの後、前述同様に、ステップST20~ST60が実行される。 In either case, after step ST20_prep, steps ST20 to ST60 are executed as described above.
ステップST60の後、ステップST70aにおいて、処理回路15は、抽出された第1ガイドラインカテゴリCA1及び第2ガイドラインカテゴリCB1のうち、重要用語を含むガイドラインカテゴリを探索する。探索の結果、例えば図24に示すように、重要用語Tm3を含む第2ガイドラインカテゴリCB1が得られた。また、重要用語Tm3に関連する用語として、第1ガイドラインCA1内の医療用語Tm2が得られ、医療用語Tm2に関連する用語として、カテゴリクエリq1内の医療用語Tm1が得られた。 After step ST60, in step ST70a, the processing circuit 15 searches for guideline categories that include key terms among the extracted first guideline category CA1 and second guideline category CB1. As a result of the search, for example, as shown in FIG. 24, the second guideline category CB1 that includes key term Tm3 was obtained. Furthermore, medical term Tm2 in the first guideline CA1 was obtained as a term related to key term Tm3, and medical term Tm1 in category query q1 was obtained as a term related to medical term Tm2.
これに伴い、処理回路15は、第1ガイドラインA及び第2ガイドラインBのうち、探索された用語群に対応するクリニカルクエスチョン(CQ)を優先的に出力する。この場合、重要用語にリンクする医療用語Tm1、Tm2、Tm3を優先的に表示する。 In response to this, the processing circuitry 15 will prioritize output of clinical questions (CQs) corresponding to the searched term group from the first guideline A and the second guideline B. In this case, medical terms Tm1, Tm2, and Tm3 linked to key terms will be displayed with priority.
上述したように第2の実施形態によれば、第1ガイドラインカテゴリCA1、CA2、・・・及び第2ガイドラインカテゴリCB1、・・・の少なくとも一方は、重大な事態に関する重要用語を含んでいる。また、抽出された第1ガイドラインカテゴリCA1及び第2ガイドラインカテゴリCB1のうち、重要用語を含むガイドラインカテゴリを探索する。また、第1ガイドラインA及び第2ガイドラインBのうち、探索された用語群に対応するクリニカルクエスチョン(CQ)を優先的に出力する。従って、第1の実施形態の効果に加え、重大な事態に関する重要用語の見落としの防止を図ることができる。 As described above, according to the second embodiment, at least one of the first guideline categories CA1, CA2, ... and the second guideline categories CB1, ... includes key terms related to serious situations. Furthermore, the extracted first guideline category CA1 and second guideline category CB1 are searched for guideline categories that include key terms. Furthermore, clinical questions (CQs) corresponding to the searched term group are preferentially output from the first guideline A and the second guideline B. Therefore, in addition to the effects of the first embodiment, it is possible to prevent overlooking key terms related to serious situations.
<第3の実施形態>
次に、第3の実施形態に係る診療支援装置について図25を参照しながら説明する。
Third Embodiment
Next, a medical assistance device according to a third embodiment will be described with reference to FIG.
第3の実施形態は、患者の診療情報には記載がないが、医師が何らかの症状や治療方法の可能性を想定して検索したい場合を考慮したものであって、医師の行動を分析することで医師が参照したい情報に関連してカテゴリクエリを修正する形態である。 The third embodiment takes into account cases where a doctor wants to search for possible symptoms or treatments that are not included in the patient's medical information, and by analyzing the doctor's behavior, the category query is modified to reflect the information the doctor wants to refer to.
具体的には図25に示すように、処理回路15は、行動分析処理機能15fを更に備えている。 Specifically, as shown in FIG. 25, the processing circuit 15 further includes a behavioral analysis processing function 15f.
ここで、行動分析処理機能15fは、ガイドラインの出力中に操作者の行動を分析し、分析した結果に対応する医療用語を追加するようにカテゴリクエリq1を修正し、当該修正したカテゴリクエリq1に対応してガイドライン検索機能15b、クエリ拡張機能15c及び表示制御機能15dを再実行させる。行動分析処理機能15fは、行動分析部の一例である。 Here, the behavior analysis processing function 15f analyzes the operator's behavior while the guideline is being output, modifies the category query q1 to add medical terms corresponding to the analysis results, and re-executes the guideline search function 15b, query expansion function 15c, and display control function 15d in accordance with the modified category query q1. The behavior analysis processing function 15f is an example of a behavior analysis unit.
他の構成は、第2の実施形態と同様である。但し、第3の実施形態は、第1の実施形態に適用してもよい。 Other configurations are the same as those of the second embodiment. However, the third embodiment may also be applied to the first embodiment.
以上のような構成によれば、図23のフローチャートに示すように、ガイドラインを表示させるステップST70aの後に、処理回路15は、終了操作の有無に応じて終了か否かを判定し(ステップST80)、終了でない場合、操作者の行動を分析する(ステップST80)。 With the above configuration, as shown in the flowchart of Figure 23, after step ST70a in which the guidelines are displayed, the processing circuit 15 determines whether or not the user has finished depending on whether or not an end operation has been performed (step ST80), and if the user has not finished, analyzes the operator's behavior (step ST80).
また、処理回路15は、分析した結果に対応する医療用語を追加するようにカテゴリクエリq1を修正する。あるいは、処理回路15は、医師が選択した検索結果を基に、用語やエッジの重要度を強化してもよい。いずれにしても、処理回路15は、当該修正したカテゴリクエリq1に対応してガイドライン検索機能15b、クエリ拡張機能15c及び表示制御機能15dを再実行させる。 The processing circuitry 15 also modifies the category query q1 to add medical terms that correspond to the analyzed results. Alternatively, the processing circuitry 15 may enhance the importance of terms or edges based on the search results selected by the doctor. In either case, the processing circuitry 15 re-executes the guideline search function 15b, the query expansion function 15c, and the display control function 15d in response to the modified category query q1.
以下、修正後のカテゴリクエリq1に基づいて、前述同様に、ステップST20_prep以降の処理が実行される。 Then, based on the revised category query q1, the processing from step ST20_prep onwards is executed in the same manner as described above.
上述したように第3の実施形態によれば、ガイドラインの出力中に操作者の行動を分析し、分析した結果に対応する医療用語を追加するようにカテゴリクエリq1を修正し、当該修正したカテゴリクエリq1に対応してガイドライン検索機能15b、クエリ拡張機能15c及び表示制御機能15dを再実行させる。従って、第2の実施形態の効果に加え、医師が何らかの症状や治療方法の可能性を想定して検索したい場合を考慮して、医師が参照したい情報に関連してカテゴリクエリを修正することができる。 As described above, according to the third embodiment, the operator's behavior is analyzed while the guidelines are being output, the category query q1 is modified to add medical terms corresponding to the analysis results, and the guideline search function 15b, query expansion function 15c, and display control function 15d are re-executed in accordance with the modified category query q1. Therefore, in addition to the effects of the second embodiment, the category query can be modified to relate to the information that the doctor wishes to refer to, taking into account cases where the doctor wishes to search for possible symptoms or treatments.
以上説明した少なくとも一つの実施形態によれば、診療に関する文献情報を参照する手間を減らしつつ、患者に該当する可能性のある複数の文献情報を提示することができる。 At least one of the embodiments described above makes it possible to present multiple pieces of literature information that may be relevant to the patient while reducing the effort required to refer to literature information related to medical treatment.
上記説明において用いた「プロセッサ」という文言は、例えば、CPU(central processing unit)、GPU(Graphics Processing Unit)、或いは、特定用途向け集積回路(Application Specific Integrated Circuit:ASIC)、プログラマブル論理デバイス(例えば、単純プログラマブル論理デバイス(Simple Programmable Logic Device:SPLD)、複合プログラマブル論理デバイス(Complex Programmable Logic Device:CPLD)、及びフィールドプログラマブルゲートアレイ(Field Programmable Gate Array:FPGA)等の回路を意味する。プロセッサが例えばCPUである場合、プロセッサは記憶回路に保存されたプログラムを読み出して実行することで機能を実現する。一方、プロセッサが例えばASICである場合、プログラムが記憶回路に保存される代わりに、当該機能がプロセッサの回路内に論理回路として直接組み込まれる。なお、本実施形態の各プロセッサは、プロセッサごとに単一の回路として構成される場合に限らず、複数の独立した回路を組み合わせて1つのプロセッサとして構成し、その機能を実現するようにしてもよい。さらに、図1、図2、図22又は図25における複数の構成要素を1つのプロセッサへ統合してその機能を実現するようにしてもよい。 The term "processor" used in the above description refers to circuits such as a CPU (central processing unit), GPU (Graphics Processing Unit), or an Application Specific Integrated Circuit (ASIC), a programmable logic device (e.g., a Simple Programmable Logic Device (SPLD), a Complex Programmable Logic Device (CPLD), and a Field Programmable Gate Array (FPGA)). If the processor is a CPU, for example, the processor realizes its functions by reading and executing a program stored in a memory circuit. On the other hand, if the processor is an ASIC, for example, the program is not stored in a memory circuit, but the function is directly incorporated into the processor circuit as a logic circuit. Note that each processor in this embodiment is not limited to being configured as a single circuit, but may be configured as a single processor by combining multiple independent circuits to realize its function. Furthermore, multiple components in Figures 1, 2, 22, or 25 may be integrated into a single processor to realize its function.
なお、本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。 While several embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented as examples and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be embodied in a variety of other forms, and various omissions, substitutions, and modifications can be made without departing from the spirit of the invention. These embodiments and their variations are included within the scope of the invention and its equivalents as set forth in the claims, as well as within the scope and spirit of the invention.
1 診療支援装置
11,62 メモリ
12 入力インタフェース
13 ディスプレイ
14,63 通信インタフェース
15,61 処理回路
15a カテゴリクエリ作成機能
15b ガイドライン検索機能
15c クエリ拡張機能
15d 表示制御機能
15e 重要カテゴリ探索機能
15f 行動分析処理機能
2 HIS
3 RIS
4 医用画像診断装置
5 PACS
6 DWH
REFERENCE SIGNS LIST 1 medical support device 11, 62 memory 12 input interface 13 display 14, 63 communication interface 15, 61 processing circuit 15a category query creation function 15b guideline search function 15c query expansion function 15d display control function 15e important category search function 15f behavior analysis processing function 2 HIS
3 RIS
4 Medical imaging diagnostic equipment 5 PACS
6 DWH
Claims (12)
前記第1文献情報内の各々の項目分け記載部分に対応する各々の第1用語群のうち、いずれかの第1用語群を前記医療用語群との第1関連度に基づいて抽出する第2抽出部と、
前記第1文献情報とは異なる第2文献情報内の各々の項目分け記載部分に対応する各々の第2用語群のうち、いずれかの第2用語群を、前記抽出された第1用語群及び前記医療用語群との第2関連度に基づいて抽出する第3抽出部と、
前記抽出された第1用語群及び前記抽出された第2用語群に基づいて、前記第1文献情報及び前記第2文献情報を出力する出力部と
を備えた診療支援装置。 a first extraction unit that extracts first literature information related to a group of medical terms included in the patient's medical information from a plurality of literature information related to medical treatment;
a second extraction unit that extracts one of the first term groups corresponding to each of the itemized description portions in the first literature information based on a first degree of association with the medical term group;
a third extraction unit that extracts any one of the second term groups corresponding to each of the itemized description portions in second literature information different from the first literature information based on a second degree of association between the extracted first term group and the medical term group;
an output unit that outputs the first literature information and the second literature information based on the extracted first term group and the extracted second term group.
請求項1記載の診療支援装置。 the output unit causes a display unit to display and output an itemized description portion in the first literature information corresponding to the extracted first term group, and causes a display unit to display and output an itemized description portion in the second literature information corresponding to the extracted second term group.
The medical support device according to claim 1.
前記第2用語群は、前記第1治療方法とは異なる第2治療方法を表す第2治療方法用語を含んでおり、
前記出力部は、前記第1治療方法用語を含んで前記抽出された第1用語群に対応する前記第1文献情報内の項目分け記載部分を表示部に表示出力させ、表示出力中の前記第1治療方法用語が示す第1治療方法が診療情報内の症状を引き起こす場合、前記症状を改善する前記第2治療方法を示す第2治療方法用語を含んで前記抽出された第2用語群に対応する前記第2文献情報内の項目分け記載部分を前記表示部に表示出力させる、
請求項1又は2記載の診療支援装置。 the first term group includes a first treatment method term representing a first treatment method;
the second term group includes a second treatment method term representing a second treatment method different from the first treatment method;
the output unit causes a display unit to display and output an itemized description portion in the first literature information that includes the first treatment method term and corresponds to the extracted first term group, and when a first treatment method indicated by the first treatment method term being displayed and output causes a symptom in the medical information, causes the display unit to display and output an itemized description portion in the second literature information that includes a second treatment method term indicating the second treatment method that improves the symptom and corresponds to the extracted second term group.
3. The medical support device according to claim 1 or 2.
を更に備えた請求項1乃至3のいずれか一項に記載の診療支援装置。 a medical term group creation unit that creates the medical term group including medical terms for each classification category by extracting each medical term included in the medical information for each classification category related to medical treatment;
The medical support device according to claim 1 , further comprising:
を更に備えた請求項1乃至4のいずれか一項に記載の診療支援装置。 a first creation unit that creates the first term group including the first medical terms by classification category related to medical treatment by extracting each first medical term included in each itemized description portion in the first literature information by classification category related to medical treatment;
The medical support device according to claim 1 , further comprising:
を更に備えた請求項1乃至5のいずれか一項に記載の診療支援装置。 a second creation unit that creates the second term group including the second medical terms by classification category related to medical treatment by extracting each second medical term included in each itemized description portion in the second literature information by classification category related to medical treatment;
The medical support device according to claim 1 , further comprising:
前記第2関連度は、前記各々の第2用語群と、前記抽出された第1用語群及び前記医療用語群との間の第2類似度に基づく値である、請求項1乃至7のいずれか一項に記載の診療支援装置。 the first relevance is a value based on a first similarity between each of the first term groups and the medical term group;
8. The medical support device according to claim 1, wherein the second relevance is a value based on a second similarity between each of the second term groups and the extracted first term group and the medical term group.
前記第1用語群及び前記第2用語群の少なくとも一方は、重大な事態に関する重要用語を含んでおり、
前記探索部は、前記抽出された第1用語群及び前記抽出された第2用語群のうち、前記重要用語を含む用語群を探索し、
前記出力部は、前記第1文献情報及び前記第2文献情報のうち、前記探索された用語群に対応する項目分け記載部分を優先的に出力する、請求項1乃至9のいずれか一項に記載の診療支援装置。 Further comprising a search unit,
At least one of the first term group and the second term group includes key terms related to serious situations;
the search unit searches for a term group including the key term from among the extracted first term group and the extracted second term group;
The medical support device according to claim 1 , wherein the output unit preferentially outputs, from the first literature information and the second literature information, an itemized description portion corresponding to the searched term group.
前記ガイドライン内の前記項目分け記載部分は、最小の項目又はクリニカルクエスチョン(CQ)の項目に分けて記載された部分である、
請求項1乃至11のいずれか一項に記載の診療支援装置。
the plurality of literature information includes at least one guideline;
The itemized description portion in the guideline is a portion described by dividing it into the smallest items or clinical questions (CQs),
The medical support device according to any one of claims 1 to 11.
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