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JP7787669B2 - Secretion amount estimation system and secretion amount estimation program - Google Patents
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JP7787669B2 - Secretion amount estimation system and secretion amount estimation program - Google Patents

Secretion amount estimation system and secretion amount estimation program

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JP7787669B2 JP2021141136A JP2021141136A JP7787669B2 JP 7787669 B2 JP7787669 B2 JP 7787669B2 JP 2021141136 A JP2021141136 A JP 2021141136A JP 2021141136 A JP2021141136 A JP 2021141136A JP 7787669 B2 JP7787669 B2 JP 7787669B2
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Description

本発明は、分泌量推定システム、及び分泌量推定プログラムに関する。 The present invention relates to a secretion amount estimation system and a secretion amount estimation program.

従来、様々な目的で、体内で分泌されるホルモンの分泌量の測定が行われている。ホルモンの分泌量を測定することにより、医療従事者が適切な医療措置を選択したり、被測定者が自身の体調を適切に把握したりすることが可能となる。 Traditionally, the amount of hormone secreted in the body has been measured for a variety of purposes. Measuring hormone secretion allows medical professionals to select appropriate medical treatment and allows the person being measured to accurately understand their own physical condition.

このような、ホルモンの分泌量の測定に関する技術の一例が、特許文献1に開示されている。特許文献1に開示の技術では、医療機関や検査機関においてホルモンの分泌量を測定する。そして、測定されたホルモンの分泌量に対応した医学的なアドバイス等を、被測定者に対して通知することにより、測定結果をより有効に活用できるようにしている。 An example of such technology for measuring hormone secretion levels is disclosed in Patent Document 1. The technology disclosed in Patent Document 1 measures hormone secretion levels at medical institutions or testing facilities. Medical advice corresponding to the measured hormone secretion levels is then provided to the person being measured, allowing the measurement results to be used more effectively.

特開2021-108177号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 2021-108177

上述した特許文献1に開示されているような一般的な技術では、検体検査を実施する必要がある。すなわち、ホルモンの分泌量を測定するために、被測定者の血液や唾液といった検体を採取し、この検体を対象とした検体検査を実施する必要がある。
しかしながら、検体検査を実施するためには、医療機関において検体の採取を受けたり、所定の検査キットを用いて検体を採取したりする必要があり、被測定者にとってみれば非常に煩雑である。そのため、例えば、女性が自身の月経に関する状況等を把握するために、日常的にホルモンの分泌量を測定するようなことは困難であり、現実的ではなかった。
In the general technology disclosed in the above-mentioned Patent Document 1, it is necessary to carry out a specimen test. That is, in order to measure the amount of hormone secretion, it is necessary to collect a specimen such as blood or saliva from the subject and carry out a specimen test on this specimen.
However, in order to conduct a specimen test, it is necessary to have the specimen collected at a medical institution or to collect the specimen using a predetermined test kit, which is very troublesome for the subject. Therefore, for example, it is difficult and impractical for a woman to measure the amount of hormone secretion on a daily basis in order to understand her menstrual status.

本発明は、このような状況に鑑みてなされたものである。そして、本発明の課題は、検体を都度採取して検体検査を行う必要がなく、より簡便な方法でホルモンの分泌量を把握可能とすることである。 The present invention was made in light of these circumstances. The object of the present invention is to make it possible to grasp hormone secretion levels in a simpler manner, without the need to collect and test samples each time.

上記課題を解決するため、本発明の一実施形態に係る分泌量推定システムは、
特定の脳領域における脳波の周波数成分を検出する検出手段と、
推定対象者から前記検出手段によって検出された周波数成分と、推定対象ホルモンの分泌量を推定するための基準となる周波数成分との比較結果に基づいて、前記推定対象者における前記推定対象ホルモンの分泌量を推定する推定手段と、
を備えることを特徴とする。
In order to solve the above problem, a secretion amount estimation system according to one embodiment of the present invention comprises:
a detection means for detecting frequency components of electroencephalograms in a specific brain region;
an estimation means for estimating the secretion amount of the hormone to be estimated in the subject to be estimated based on a comparison result between the frequency component detected from the subject to be estimated by the detection means and a frequency component that serves as a reference for estimating the secretion amount of the hormone to be estimated;
The present invention is characterized by comprising:

本発明によれば、検体を都度採取して検体検査を行う必要がなく、より簡便な方法でホルモンの分泌量を把握可能とすることができる。 The present invention eliminates the need to collect and test samples each time, making it possible to grasp hormone secretion levels in a simpler manner.

本発明の一実施形態に係る分泌量推定システムの全体構成の一例を示すブロック図である。1 is a block diagram showing an example of the overall configuration of a secretion amount estimation system according to one embodiment of the present invention. 本発明の一実施形態に係る脳波測定装置の構成の一例を示すブロック図である。1 is a block diagram showing an example of the configuration of an electroencephalogram measuring device according to one embodiment of the present invention. 本発明の一実施形態に係る分泌量推定装置の構成の一例を示すブロック図である。1 is a block diagram showing an example of the configuration of a secretion amount estimation device according to an embodiment of the present invention. 本発明の一実施形態に係る分泌量推定装置が記憶している被験者情報の一例を示すテーブルである。1 is a table showing an example of subject information stored in a secretion amount estimation device according to an embodiment of the present invention. 本発明の一実施形態に係る脳波判定装置及び分泌量推定装置が実行する測定処理の流れを示すフローチャートである。1 is a flowchart showing the flow of a measurement process executed by an electroencephalogram determination device and a secretion amount estimation device according to an embodiment of the present invention. 本発明の一実施形態に係る分泌量推定装置が実行する基準データ生成処理の流れを示すフローチャートである。10 is a flowchart showing the flow of a reference data generation process executed by a secretion amount estimation device according to one embodiment of the present invention. 本発明の一実施形態に係る分泌量推定装置が実行する分泌量推定処理の流れを示すフローチャートである。1 is a flowchart showing the flow of a secretion amount estimation process executed by a secretion amount estimation device according to one embodiment of the present invention. 本発明の一実施形態に係る検証結果であって、月経周期に伴い女性ホルモンの分泌量が変動することを示すグラフである。1 is a graph showing the results of a test according to an embodiment of the present invention, illustrating that the amount of female hormone secretion varies with the menstrual cycle. 本発明の一実施形態に係る検証結果であって、エストラジオールに対応する基準データと、プロゲステロンに対応する基準データを示すグラフである。1 is a graph showing verification results according to an embodiment of the present invention, illustrating reference data corresponding to estradiol and reference data corresponding to progesterone.

以下、添付の図面を参照して本発明の実施形態の一例について説明する。 An example of an embodiment of the present invention will now be described with reference to the accompanying drawings.

[システム構成]
図1は、本実施形態に係る分泌量推定システムSの全体構成を示すブロック図である。図1に示すように、分泌量推定システムSは、脳波測定装置10と、分泌量推定装置20とを含む。また、図1には、分泌量推定システムSにより自身のホルモンの分泌量を把握したいユーザや、そのために所定のデータを提供するユーザも図示する。
[System configuration]
Fig. 1 is a block diagram showing the overall configuration of a secretion amount estimation system S according to this embodiment. As shown in Fig. 1, the secretion amount estimation system S includes an electroencephalogram (EEG) measuring device 10 and a secretion amount estimation device 20. Fig. 1 also shows users who wish to know their own hormone secretion amounts using the secretion amount estimation system S, and users who provide predetermined data for that purpose.

これら脳波測定装置10と分泌量推定装置20とは、任意の通信方式に準拠して、通信可能に接続される。この通信は、装置間で直接行われてもよいし、中継装置を含んだネットワークを介して行われてもよい。ネットワークを介して通信が行われる場合、このネットワークは、例えば、インターネットや、LAN(Local Area Network)といったネットワーク、或いはこれらを組み合わせたネットワークにより実現される。 The EEG measurement device 10 and the secretion amount estimation device 20 are connected to each other so that they can communicate with each other in accordance with any communication method. This communication may be performed directly between the devices, or may be performed via a network that includes a relay device. When communication is performed via a network, this network may be realized by, for example, a network such as the Internet or a LAN (Local Area Network), or a combination of these.

ここで、分泌量推定システムSは、本発明の実施形態の一例であり、検体を都度採取して検体検査を行う必要がなく、より簡便な方法でホルモンの分泌量を把握可能とする。
本発明の発明者は、ホルモンの分泌量に関する試験研究を重ねた結果、ホルモンの分泌量と、脳波の周波数成分との間に相関性があることを見出した。そして、本発明の発明者は、脳波の周波数成分に基づいて、ホルモンの分泌量を推定することが可能であると着想し、本発明を成すに至った。
したがって、分泌量推定システムSは、脳波の周波数成分に基づいて、ホルモンの分泌量を推定する。
Here, the secretion amount estimation system S is an example of an embodiment of the present invention, and makes it possible to grasp the secretion amount of hormones in a simpler manner without the need to collect a sample each time and perform a sample test.
As a result of repeated testing and research into hormone secretion, the inventors of the present invention discovered a correlation between hormone secretion and the frequency components of electroencephalograms. This led to the idea that it would be possible to estimate hormone secretion based on the frequency components of electroencephalograms, and this led to the creation of the present invention.
Therefore, the secretion amount estimation system S estimates the amount of hormone secretion based on the frequency components of the electroencephalogram.

なお、ホルモンの種類は多岐に及ぶが、以下の説明では、本実施形態において推定する対象とするホルモンを、「推定対象ホルモン」と称する。推定対象ホルモンは、例えば、いわゆる女性ホルモンと呼ばれる「エストラジオール」や「プロゲステロン」であってもよく、いわゆる男性ホルモンと呼ばれる「テストテトロン」や「アンドロステンジオン」であってもよく、その他にも脳内で分泌されるホルモンである「オキシトシン」や「セロトニン」であってもよい。 Note that while there are a wide variety of hormones, in the following explanation, the hormone to be estimated in this embodiment will be referred to as the "estimated target hormone." The estimated target hormone may be, for example, the so-called female hormones "estradiol" and "progesterone," the so-called male hormones "testotetron" and "androstenedione," or other hormones secreted in the brain such as "oxytocin" and "serotonin."

脳波測定装置10は、ユーザの頭部での電位の変動を、ユーザの脳波として測定する装置である。脳波測定装置10は、ユーザの脳波を測定するための一対の電極、又はより多数の電極を備えると共に、これら電極のそれぞれが、ユーザの所定の部位に電気的に接触するような、ヘッドセット型の脳波計により構成される。 The EEG measurement device 10 is a device that measures fluctuations in the electrical potential in the user's head as the user's brain waves. The EEG measurement device 10 is configured as a headset-type electroencephalograph equipped with a pair of electrodes or a larger number of electrodes for measuring the user's brain waves, with each of these electrodes electrically contacting a specific part of the user's body.

脳波測定装置10は、これらの電極によりユーザの脳波を測定することにより、ユーザの脳波に対応するデータ(以下、「脳波データ」と称する。)を生成する。また、脳波測定装置10は、生成した脳波データを、分泌量推定装置20に対して送信する。 The EEG measurement device 10 measures the user's brain waves using these electrodes and generates data corresponding to the user's brain waves (hereinafter referred to as "brain wave data"). The EEG measurement device 10 also transmits the generated brain wave data to the secretion amount estimation device 20.

分泌量推定装置20は、脳波測定装置10により生成された脳波データに基づいて、ホルモンの分泌量を推定する装置である。分泌量推定装置20は、例えば、サーバ装置やパーソナルコンピュータやスマートフォンといった情報処理装置によって構成される。 The secretion amount estimation device 20 is a device that estimates the amount of hormone secretion based on the EEG data generated by the EEG measurement device 10. The secretion amount estimation device 20 is configured as an information processing device such as a server device, personal computer, or smartphone, for example.

分泌量推定装置20は、ホルモンの分泌量を推定するために、特定の脳領域における脳波データ(すなわち、脳波)の周波数成分を検出する。また、分泌量推定装置20は、推定対象者から検出手段によって検出された周波数成分と、推定対象ホルモンの分泌量を推定するための基準となる周波数成分との比較結果に基づいて、推定対象者における推定対象ホルモンの分泌量を推定する。 The secretion amount estimation device 20 detects frequency components of electroencephalogram data (i.e., electroencephalograms) in a specific brain region to estimate the secretion amount of a hormone. The secretion amount estimation device 20 also estimates the secretion amount of a hormone to be estimated in a subject based on the results of a comparison between the frequency components detected by a detection means from the subject and the reference frequency components for estimating the secretion amount of the hormone to be estimated.

このように、分泌量推定システムSは、検出された脳波の周波数成分に基づいて、推定対象者における推定対象ホルモンの分泌量を推定する。そのため、分泌量推定システムSによれば、被験者に対する検体検査により基準となる周波数成分を特定する必要はあるが、その後は、推定対象者が脳波の測定を行うだけで、推定対象ホルモンの分泌量を即座に把握することが可能となる。また、一般的な技術であれば検体検査の実施が必要となってしまうのに対し、分泌量推定システムSによれば推定対象者が検体検査の実施をする必要がない。
したがって、分泌量推定システムSによれば、検体を都度採取して検体検査を行う必要がなく、より簡便な方法でホルモンの分泌量を把握可能とする、という課題を解決することができる。
In this way, the secretion amount estimation system S estimates the secretion amount of the hormone to be estimated in the estimation subject based on the frequency components of the detected electroencephalogram. Therefore, although the secretion amount estimation system S requires that the reference frequency components be identified by subjecting the subject to a sample test, the secretion amount of the hormone to be estimated can then be immediately determined by the subject simply measuring their electroencephalogram. Furthermore, while common techniques require the subject to undergo a sample test, the secretion amount estimation system S does not require the subject to undergo a sample test.
Therefore, the secretion amount estimation system S can solve the problem of being able to grasp the amount of hormone secretion in a simpler way without the need to collect a sample each time and perform a sample test.

次に、このような処理を実現するための、脳波測定装置10及び分泌量推定装置20の構成や機能等について、より詳細に説明をする。なお、説明を明確とするために、分泌量推定システムSに関わる人物それぞれを以下のように区別して称する。 Next, we will explain in more detail the configurations and functions of the EEG measurement device 10 and the secretion amount estimation device 20 that are used to realize this processing. For clarity, the individuals involved in the secretion amount estimation system S will be referred to separately as follows:

まず、分泌量推定システムSが基準となる周波数成分を特定するために、脳波データの測定を受けるユーザを「被験者」と称する。被験者としては、例えば、分泌量推定システムSを運用する事業者の従業員や、この事業者へ協力する協力者が想定される。
また、分泌量推定システムSが特定した基準となる周波数成分に基づいて、推定対象ホルモンの分泌量の推定を受けるユーザを「推定対象者」と称する。推定対象者としては、例えば、自身の月経に関する状況等を把握したい女性等が想定される。
なお、被験者と、推定対象者とは別個の人物であってもよいが、同一の人物であってもよい。すなわち、或る1人のユーザにおいて、自身が被験者となって基準となる周波数成分を特定した後に、自身が推定対象者となって推定を受けるようにしてもよい。また、医療従事者等の第三者が、分泌量の推定結果を参照して、この推定結果を医療措置等に活用するようにしてもよい。
First, a user whose electroencephalogram data is measured in order for the secretion amount estimation system S to identify the reference frequency component is referred to as a "subject." The subject may be, for example, an employee of the business that operates the secretion amount estimation system S or a collaborator who cooperates with the business.
Furthermore, a user who receives an estimation of the secretion amount of a hormone to be estimated based on the reference frequency component identified by the secretion amount estimation system S is referred to as an “estimation subject.” An example of an estimation subject is a woman who wants to understand her own menstrual status.
The subject and the estimation target may be different persons, or may be the same person. That is, a certain user may be the subject and identify a reference frequency component, and then become the estimation target and receive estimation. Also, a third party such as a medical professional may refer to the estimation result of the secretion amount and use the estimation result in medical treatment, etc.

[脳波測定装置の構成]
次に、脳波測定装置10の構成について、図2を参照して説明をする。図2は、脳波測定装置10の構成の一例を示すブロック図である。
図2に示すように、脳波測定装置10は、CPU(Central Processing Unit)11と、ROM(Read Only Memory)12と、RAM(Random Access Memory)13と、通信部14と、記憶部15と、入力部16と、出力部17と、測定部18と、を備えている。これら各部は、信号線により接続されており、相互に信号を送受する。
[Configuration of the electroencephalogram measuring device]
Next, the configuration of the electroencephalogram measuring device 10 will be described with reference to Fig. 2. Fig. 2 is a block diagram showing an example of the configuration of the electroencephalogram measuring device 10.
2, the electroencephalogram measuring device 10 includes a CPU (Central Processing Unit) 11, a ROM (Read Only Memory) 12, a RAM (Random Access Memory) 13, a communication unit 14, a storage unit 15, an input unit 16, an output unit 17, and a measuring unit 18. These units are connected by signal lines and send and receive signals to and from each other.

CPU11は、ROM12に記録されているプログラム、又は、記憶部15からRAM13にロードされたプログラムに従って各種の処理(例えば、後述する測定処理)を実行する。
RAM13には、CPU11が各種の処理を実行する上において必要なデータ等も適宜記憶される。
The CPU 11 executes various processes (for example, measurement processes described below) according to a program recorded in the ROM 12 or a program loaded from the storage unit 15 into the RAM 13 .
The RAM 13 also stores data and the like necessary for the CPU 11 to execute various processes.

通信部14は、CPU11が、他の装置(例えば、分泌量推定装置20)との間で通信を行うための通信制御を行う。
記憶部15は、DRAM(Dynamic Random Access Memory)等の半導体メモリで構成され、各種データを記憶する。
The communication unit 14 controls communication so that the CPU 11 can communicate with other devices (for example, the secretion amount estimation device 20).
The storage unit 15 is configured by a semiconductor memory such as a DRAM (Dynamic Random Access Memory), and stores various data.

入力部16は、各種ボタン等で構成され、ユーザの操作に応じて各種情報を入力する。
出力部17は、ディスプレイやスピーカ等で構成され、画像や音声を出力する。
The input unit 16 is made up of various buttons and the like, and inputs various information in response to user operations.
The output unit 17 is composed of a display, a speaker, etc., and outputs images and sounds.

測定部18は、ユーザ(ここでは、被験者や推定対象者)の頭部の電位の変動を、ユーザの脳波として測定する。本実施形態では、測定方法の一例として、測定部18が、基準電極導出法によって、脳の特定の一領域から脳波を測定することを想定する。この場合、測定部18の備える一対の電極の一端を、電位がゼロに近い点(例えば、ユーザの耳朶)に接触させて基準電極とする。また、他端を、ユーザの頭部の所定の位置(例えば、国際10-20法で定める左前前野のFp1に対応する位置)に接触させて探査電極とする。そして、測定部18は、基準電極と探査電極の電位差の変動を、ユーザの脳の所定領域における脳波として、所定のサンプリング周波数(例えば、512[Hz])で経時的に測定する。 The measurement unit 18 measures fluctuations in the electrical potential of the user's (here, a test subject or a predicted subject) head as the user's brain waves. In this embodiment, as an example of a measurement method, it is assumed that the measurement unit 18 measures brain waves from a specific region of the brain using a reference electrode derivation method. In this case, one end of a pair of electrodes provided by the measurement unit 18 is brought into contact with a point where the electrical potential is close to zero (for example, the user's earlobe) to serve as the reference electrode. The other end is brought into contact with a predetermined position on the user's head (for example, a position corresponding to Fp1 in the left prefrontal cortex as defined by the International 10-20 System) to serve as the probing electrode. The measurement unit 18 then measures fluctuations in the electrical potential difference between the reference electrode and the probing electrode over time at a predetermined sampling frequency (for example, 512 Hz) as brain waves in the predetermined region of the user's brain.

ここで、上述したように脳波測定装置10はヘッドセット型の形状であり、測定部18が備える一対の電極は、ユーザが脳波測定装置10を装着した場合に、それぞれ測定に適した位置(例えば、耳朶に接触する位置と、Fp1に対応する部位に接触する位置)に配置される。この点、ユーザの頭部に電極ネットを覆いかぶせるような一般的な形状の脳波計を用いる場合、ユーザに対して圧迫感を与えてしまい、脳波において緊張に起因するノイズが発生してしまう。これに対して、脳波測定装置10は、ヘッドセット型の形状であることから、このような圧迫感を与えることなく、ユーザの緊張を抑制した状態で測定することができる。そのため、脳波測定装置10によれば、ユーザの緊張に起因するノイズの発生を抑制して、精度よく測定をすることができる。 As described above, the EEG measurement device 10 has a headset-type configuration, and when the user wears the EEG measurement device 10, the pair of electrodes provided in the measurement unit 18 are positioned at positions suitable for measurement (for example, a position in contact with the earlobe and a position in contact with the area corresponding to Fp1). In this regard, if a typical EEG device is used in which an electrode net is placed over the user's head, the user will feel a sense of pressure, and noise caused by tension will be generated in the EEG. In contrast, the EEG measurement device 10 has a headset-type configuration, so it is possible to perform measurements without causing such a sense of pressure and while reducing tension in the user. Therefore, the EEG measurement device 10 can reduce the generation of noise caused by tension in the user and perform accurate measurements.

脳波測定装置10では、これら各部が協働することにより、「測定処理」を行なう。
ここで、測定処理は、脳波測定装置10及び分泌量推定装置20が、ユーザの脳波を測定すると共に、測定した脳波に対して所定の前処理等を行う一連の処理である。
In the electroencephalogram measuring device 10, these units cooperate to perform the "measurement process."
Here, the measurement process is a series of processes in which the EEG measurement device 10 and the secretion amount estimation device 20 measure the user's EEG and perform predetermined pre-processing on the measured EEG.

測定処理が実行される場合、図2に示すように、CPU11において、測定制御部111と、前処理部112と、脳波データ送信部113と、が機能する。
以下で特に言及しない場合も含め、これら機能ブロック間では、処理を実現するために必要なデータを、適切なタイミングで適宜送受信する。
When the measurement process is executed, as shown in FIG. 2, a measurement control section 111, a preprocessing section 112, and an electroencephalogram data transmission section 113 function in the CPU 11.
Including cases not specifically mentioned below, data required to realize processing is transmitted and received between these functional blocks at appropriate times.

測定制御部111は、入力部16が受け付けたユーザの指示操作(又は、通信部14を介して受信したユーザの指示操作)に基づいて、測定部18による脳波の測定を制御する。例えば、測定制御部111は、これらの指示に基づいて、測定部18による測定の開始や終了のタイミングを制御したり、測定におけるサンプリング周期等を制御したりする。そして、測定制御部111は、測定部18による測定により得られたユーザの脳波を、前処理部112に対して出力する。 The measurement control unit 111 controls the measurement of brain waves by the measurement unit 18 based on user instruction operations received by the input unit 16 (or user instruction operations received via the communication unit 14). For example, based on these instructions, the measurement control unit 111 controls the timing of the start and end of measurement by the measurement unit 18, and controls the sampling period during measurement, etc. Then, the measurement control unit 111 outputs the user's brain waves obtained through measurement by the measurement unit 18 to the pre-processing unit 112.

この測定制御部111による脳波の測定は、任意の場面で行われてよいが、定常的な場面で行われることが好ましい。例えば、毎日のユーザの起床時に行うようにするとよい。
また、測定時に、ユーザに対して何らかのタスクを与えると、脳の平常な状態を撮像することを妨げると考えられるので、例えば、閉眼安静状態等のタスクの与えない状態で測定を行う。
さらに、一回の測定時間の長さについても任意であるが、例えば、15分程度の測定時間とする。
The measurement of the brain waves by the measurement control unit 111 may be performed in any situation, but is preferably performed in a regular situation, for example, every day when the user wakes up.
Furthermore, since it is believed that giving the user a task during measurement would prevent imaging of the brain's normal state, the measurement is performed in a state where no task is given, such as when the user is at rest with their eyes closed.
Furthermore, the length of time for one measurement is also arbitrary, but may be, for example, about 15 minutes.

前処理部112は、測定制御部111から入力された脳波に対してノイズ成分の除去等の前処理を行うことによって、脳波データを生成する。 The pre-processing unit 112 generates EEG data by performing pre-processing such as removing noise components on the EEG input from the measurement control unit 111.

例えば、前処理部112は、脳波データの振幅の大きさについて個人差があることを考慮して、この個人差を吸収するために、脳波の振幅の正規化を行う。この場合、例えば、前処理部112は、測定した脳波に対して、振幅値の平均が0、標準偏差が1となるように正規化を行う。 For example, the preprocessing unit 112 takes into account individual differences in the amplitude of EEG data and normalizes the amplitude of the EEG to absorb these individual differences. In this case, for example, the preprocessing unit 112 normalizes the measured EEG amplitude so that the average amplitude value is 0 and the standard deviation is 1.

また、例えば、前処理部112は、バンドパスフィルタを用いて、正規化後の脳波から、所定の周波数帯(例えば、1~40[Hz])のみを透過させる。この場合に、推定対象ホルモンの分泌量と特に相関性が高い周波数帯である4~24[Hz]のみを透過させるようにすると、より精度高く推定対象ホルモンの分泌量を推定することが可能となる。これにより、前処理部112は、脳波測定時の、ユーザの体動に対応するノイズ(アーチファクト)の除去を実現する。 Furthermore, for example, the pre-processing unit 112 uses a band-pass filter to pass only a predetermined frequency band (e.g., 1 to 40 Hz) from the normalized EEG. In this case, passing only the frequency band of 4 to 24 Hz, which has a particularly high correlation with the secretion amount of the hormone to be estimated, makes it possible to estimate the secretion amount of the hormone to be estimated with greater accuracy. In this way, the pre-processing unit 112 can remove noise (artifacts) corresponding to the user's body movements during EEG measurement.

さらに、例えば、前処理部112は、アンサンブル経験的モード分解(EEMD:Ensemble Empirical Mode Decomposition)や、正準相関分析(CCA:Canonical Correlation Analysis)といった既存の手法により、筋電に対応するノイズ(アーチファクト)の除去を行う。 Furthermore, for example, the preprocessing unit 112 removes noise (artifacts) corresponding to myoelectric signals using existing methods such as ensemble empirical mode decomposition (EEMD) and canonical correlation analysis (CCA).

前処理部112は、このように、前処理として、正規化や、様々なノイズ(アーチファクト)の除去を行うことにより、測定されたユーザの脳波から脳波データを生成する。そして、前処理部112は、生成した脳波データを脳波データ送信部113に対して出力する。
なお、これら前処理部112が行うとして説明した前処理の一部又は全部を、前処理部112ではなく、分泌量推定装置20の周波数成分検出部212が行うようにしてもよい。
In this way, the preprocessing unit 112 performs preprocessing such as normalization and removal of various noises (artifacts) to generate electroencephalogram data from the measured electroencephalograms of the user. The preprocessing unit 112 then outputs the generated electroencephalogram data to the electroencephalogram data transmitting unit 113.
Note that some or all of the pre-processing described as being performed by the pre-processing unit 112 may be performed by the frequency component detection unit 212 of the secretion amount estimation device 20 instead of the pre-processing unit 112 .

脳波データ送信部113は、前処理部112から入力された脳波データを、分泌量推定装置20に対して送信する。この場合、測定と並行して生成された脳波データを記憶部15に一時的に記憶(すなわち、バッファリング)させておき、測定終了時等のタイミングで記憶部15が記憶している脳波データをまとめて一度に送信するようにしてもよいし、前処理部112により脳波データが生成される都度、リアルタイムに送信を行うようにしてもよい。 The brain wave data transmission unit 113 transmits the brain wave data input from the pre-processing unit 112 to the secretion amount estimation device 20. In this case, the brain wave data generated in parallel with the measurement may be temporarily stored (i.e., buffered) in the memory unit 15, and the brain wave data stored in the memory unit 15 may be transmitted all at once at the end of the measurement, or the brain wave data may be transmitted in real time each time it is generated by the pre-processing unit 112.

[分泌量推定装置の構成]
次に、分泌量推定装置20の構成について、図3を参照して説明をする。図3は、分泌量推定装置20の構成の一例を示すブロック図である。図3に示すように、分泌量推定装置20は、CPU21と、ROM22と、RAM23と、通信部24と、記憶部25と、入力部26と、出力部27と、ドライブ28と、を備えている。これら各部は、信号線により接続されており、相互に信号を送受する。
[Configuration of the secretion amount estimation device]
Next, the configuration of the secretion amount estimation device 20 will be described with reference to Fig. 3. Fig. 3 is a block diagram showing an example of the configuration of the secretion amount estimation device 20. As shown in Fig. 3, the secretion amount estimation device 20 includes a CPU 21, a ROM 22, a RAM 23, a communication unit 24, a storage unit 25, an input unit 26, an output unit 27, and a drive 28. These units are connected by signal lines and send and receive signals to and from each other.

CPU21は、ROM22に記録されているプログラム、又は、記憶部25からRAM23にロードされたプログラムに従って各種の処理(例えば、後述する基準データ生成処理や、分泌量推定処理)を実行する。
RAM23には、CPU21が各種の処理を実行する上において必要なデータ等も適宜記憶される。
The CPU 21 executes various processes (for example, a reference data generation process and a secretion amount estimation process, which will be described later) according to a program recorded in the ROM 22 or a program loaded from the storage unit 25 to the RAM 23 .
The RAM 23 also stores data and the like necessary for the CPU 21 to execute various processes.

通信部24は、CPU21が、他の装置(例えば、脳波測定装置10)との間で通信を行うための通信制御を行う。
記憶部25は、DRAM(Dynamic Random Access Memory)等の半導体メモリで構成され、各種データを記憶する。
The communication unit 24 controls communication so that the CPU 21 can communicate with other devices (for example, the electroencephalogram measuring device 10).
The storage unit 25 is configured by a semiconductor memory such as a DRAM (Dynamic Random Access Memory), and stores various data.

入力部26は、各種ボタン及びタッチパネル、又はマウス及びキーボード等の外部入力装置で構成され、ユーザの指示操作に応じて各種情報を入力する。
出力部27は、ディスプレイやスピーカ等で構成され、画像や音声を出力する。
The input unit 26 is composed of various buttons and a touch panel, or an external input device such as a mouse and a keyboard, and inputs various information in response to user instructions.
The output unit 27 is composed of a display, a speaker, etc., and outputs images and sounds.

ドライブ28には、磁気ディスク、光ディスク、光磁気ディスク、或いは半導体メモリ等よりなる、リムーバブルメディア(図示を省略する。)が適宜装着される。ドライブ28よってリムーバブルメディアから読み出されたプログラムは、必要に応じて記憶部25にインストールされる。 Removable media (not shown), such as a magnetic disk, optical disk, magneto-optical disk, or semiconductor memory, is appropriately attached to drive 28. Programs read from the removable media by drive 28 are installed in storage unit 25 as needed.

分泌量推定装置20では、これら各部が協働することにより、「測定処理」、「基準データ生成処理」、及び「分泌量推定処理」を行なう。 In the secretion amount estimation device 20, these components work together to perform the "measurement process," "reference data generation process," and "secretion amount estimation process."

上述したように、測定処理は、脳波測定装置10及び分泌量推定装置20がユーザの脳波を測定すると共に、測定した脳波に対して所定の前処理等を行う一連の処理である。
また、基準データ生成処理は、分泌量推定装置20が、脳波測定装置10が測定した被験者の脳波データに基づいて、推定対象ホルモンの分泌量の推定を行うための基準となる周波数成分を特定し、この基準となる周波数成分のデータ(以下、「基準データ」と称する。)を生成する一連の処理である。
さらに、基準データ生成処理は、分泌量推定装置20が、脳波測定装置10が測定した測定対象者の脳波データと、基準データとに基づいて、推定対象ホルモンの分泌量の推定を行う一連の処理である。
すなわち、本実施形態において、分泌量推定装置20は、基準データを生成し、その生成した基準データを利用することにより、推定対象ホルモンの分泌量の推定を行う。
As described above, the measurement process is a series of processes in which the EEG measurement device 10 and the secretion amount estimation device 20 measure the user's EEG and perform predetermined pre-processing on the measured EEG.
In addition, the reference data generation process is a series of processes in which the secretion amount estimation device 20 identifies a reference frequency component for estimating the secretion amount of the hormone to be estimated based on the electroencephalogram data of the subject measured by the electroencephalogram measurement device 10, and generates data of this reference frequency component (hereinafter referred to as "reference data").
Furthermore, the reference data generation process is a series of processes in which the secretion amount estimation device 20 estimates the secretion amount of the hormone to be estimated based on the electroencephalogram data of the subject measured by the electroencephalogram measurement device 10 and the reference data.
That is, in this embodiment, the secretion amount estimation device 20 generates reference data and estimates the secretion amount of the hormone to be estimated by using the generated reference data.

これら基準データ生成処理や分泌量推定処理が実行される場合、図3に示すように、CPU21において、脳波データ取得部211と、周波数成分検出部212と、測定分泌量取得部213と、基準データ生成部214と、推定部215と、が機能する。
また、記憶部25の一領域には、被験者データ記憶部251と、基準データ記憶部252と、が設けられる。
以下で特に言及しない場合も含め、これら機能ブロック間では、処理を実現するために必要なデータを、適切なタイミングで適宜送受信する。
When these reference data generation processes and secretion amount estimation processes are executed, as shown in Figure 3, the CPU 21 functions with an EEG data acquisition unit 211, a frequency component detection unit 212, a measured secretion amount acquisition unit 213, a reference data generation unit 214, and an estimation unit 215.
In addition, a subject data storage unit 251 and a reference data storage unit 252 are provided in one area of the storage unit 25.
Including cases not specifically mentioned below, data required to realize processing is transmitted and received between these functional blocks at appropriate times.

脳波データ取得部211は、脳波測定装置10から送信された脳波データを、受信することにより取得する。そして、脳波データ取得部211は、取得した脳波データを周波数成分検出部212に対して出力する。 The brain wave data acquisition unit 211 acquires the brain wave data by receiving it transmitted from the EEG measurement device 10. The brain wave data acquisition unit 211 then outputs the acquired brain wave data to the frequency component detection unit 212.

なお、脳波測定装置10に、ドライブ28と同様にしてドライブを設けることにより、脳波測定装置10が脳波データをリムーバブルメディアに格納するようにしてもよい。そして、脳波データ取得部211は、脳波データを、通信により取得するのではなく、このリムーバブルメディアからドライブ28を介して取得するようにしてもよい。 The EEG measurement device 10 may be provided with a drive similar to the drive 28, so that the EEG measurement device 10 stores the EEG data on removable media. The EEG data acquisition unit 211 may then acquire the EEG data from this removable media via the drive 28, rather than acquiring the data via communication.

周波数成分検出部212は、脳波データ取得部211が取得した、被験者の脳波データや推定対象者の脳波データから、複数の周波数それぞれの周波数成分を検出する。この場合、周波数成分検出部212は、脳波データを、所定時間単位(例えば、30秒)毎に分割する。
また、周波数成分検出部212は、分割した脳波データのそれぞれから、複数の周波数それぞれの周波数成分を検出する。例えば、周波数成分検出部212は、分割した脳波データそれぞれに対して、フーリエ変換(例えば、512点のハミング窓を適用すると共に50%のオーバラップ処理をした、高速フーリエ変換(FFT:Fast Fourier transformT))を実行して、平均化を行うことにより、脳波データにおける周波数成分として、複数の周波数(例えば、1~40[Hz])それぞれのパワーの値を示すパワースペクトルを生成する。
そして、周波数成分検出部212は、このように生成したパワースペクトルにおける、複数の周波数それぞれのパワーの値を、周波数成分として検出する。
The frequency component detection section 212 detects frequency components of each of a plurality of frequencies from the electroencephalogram data of the subject or the electroencephalogram data of the estimated target person acquired by the electroencephalogram data acquisition section 211. In this case, the frequency component detection section 212 divides the electroencephalogram data into predetermined time units (e.g., 30 seconds).
Furthermore, the frequency component detection unit 212 detects frequency components of each of a plurality of frequencies from each of the divided electroencephalogram data. For example, the frequency component detection unit 212 performs a Fourier transform (e.g., a fast Fourier transform (FFT) using a 512-point Hamming window and 50% overlap processing) on each of the divided electroencephalogram data and averages the results to generate a power spectrum indicating the power values of each of a plurality of frequencies (e.g., 1 to 40 Hz) as frequency components in the electroencephalogram data.
Then, the frequency component detection section 212 detects the power values of each of the multiple frequencies in the power spectrum generated in this way as frequency components.

そして、周波数成分検出部212は、被験者の脳波データから周波数成分を検出した場合には、この被験者の周波数成分を被験者データ記憶部251に記憶させる。一方で、周波数成分検出部212は、推定対象者の脳波データから周波数成分を検出した場合には、この推定対象者の周波数成分を推定部215に対して出力する。 When the frequency component detection unit 212 detects a frequency component from the EEG data of a subject, it stores the frequency component of this subject in the subject data storage unit 251. On the other hand, when the frequency component detection unit 212 detects a frequency component from the EEG data of an estimated subject, it outputs the frequency component of this estimated subject to the estimation unit 215.

測定分泌量取得部213は、被験者それぞれについての、推定対象ホルモンの分泌量を取得する。この場合に測定分泌量取得部213が取得する推定対象ホルモンの分泌量は、分泌量推定装置20により推定されるものではなく、検体検査を伴う既存の手法により測定されたものである。すなわち、本実施形態では、基準データを生成するために被験者に対しての検体検査は行う。しかしながら、基準データを作成した後は、推定対象者に対して検体検査を行うことなく、推定対象ホルモンの分泌量を推定することを可能とできる。なお、説明を明確とするために、本実施形態により推定される推定対象ホルモンの分泌量ではなく、この測定分泌量取得部213が取得する、被験者に対する検体検査により測定された推定対象ホルモンの分泌量については、以下「測定分泌量」と称する。 The measured secretion amount acquisition unit 213 acquires the secretion amount of the hormone to be estimated for each subject. In this case, the secretion amount of the hormone to be estimated acquired by the measured secretion amount acquisition unit 213 is not estimated by the secretion amount estimation device 20, but is measured using an existing method involving sample testing. That is, in this embodiment, sample testing is performed on the subject to generate reference data. However, after the reference data is created, it is possible to estimate the secretion amount of the hormone to be estimated without performing sample testing on the subject. For clarity of explanation, the secretion amount of the hormone to be estimated measured by sample testing on the subject and acquired by the measured secretion amount acquisition unit 213 will be referred to below as the "measured secretion amount", rather than the secretion amount of the hormone to be estimated by this embodiment.

測定分泌量取得部213は、取得した被験者それぞれについての推定分泌量を、例えば、入力部26が受け付けたユーザからの入力操作(又は、通信部14を介して受信したユーザからの入力操作)に基づいて、取得する。そして、測定分泌量取得部213は、取得した測定分泌量を被験者データ記憶部251に記憶させる。 The measured secretion amount acquisition unit 213 acquires the estimated secretion amount for each acquired subject, for example, based on an input operation from the user accepted by the input unit 26 (or an input operation from the user received via the communication unit 14). The measured secretion amount acquisition unit 213 then stores the acquired measured secretion amount in the subject data storage unit 251.

被験者データ記憶部251は、被験者データを記憶する。被験者データは、各被験者の各測定のそれぞれについて、周波数成分と測定分泌量とを紐付けたデータである。
図4は、被験者データ記憶部251が記憶している被験者データの一例を示すテーブルである。図4に示すように、被験者データ記憶部251は、例えば、被験者データをテーブル形式で記憶する。本テーブルでは、各被験者の各測定それぞれについてカラム(行)が設けられる。また、各被験者の各測定それぞれについての、被験者ID、測定日、周波数成分及び測定分泌量についてレコード(列)が設けられる。そして、カラムとレコードが交差するフィールド(セル)には、対応する情報が格納される。
The subject data storage unit 251 stores subject data, which is data linking frequency components with measured secretion amounts for each measurement of each subject.
4 is a table showing an example of subject data stored in the subject data storage unit 251. As shown in FIG. 4, the subject data storage unit 251 stores the subject data in table format, for example. In this table, a column (row) is provided for each measurement of each subject. Furthermore, for each measurement of each subject, a record (column) is provided for the subject ID, measurement date, frequency component, and measured secretion amount. Corresponding information is stored in a field (cell) where a column and a record intersect.

ここで、被験者IDは、被験者に割り当てられた被験者毎に異なるユニークな情報であり、例えば、数字やアルファベット等の情報を組み合わせた識別子を用いることができる。
また、測定日は、脳波測定装置10により脳波データの測定が行われた日付である。
さらに、周波数成分は、測定分泌量取得部213が上述したようにして生成したパワースペクトルにおける、複数の周波数(例えば、1~40[Hz])それぞれのパワーの値である。なお、図中では、周波数成分であるパワーの値を「***」として示す。
さらに、測定分泌量は、周波数成分検出部212が上述したようにして取得した、各被験者の各測定それぞれを実施した際の測定分泌量であり、例えば、[pmol/L]等の単位に対応した数値で表される。
このような形式で、被験者データを記憶することにより、何れの被験者の何れの測定日の周波数成分と測定分泌量であるかが識別可能に記憶される。
Here, the subject ID is unique information assigned to each subject, and may be, for example, an identifier that combines information such as numbers and letters.
The measurement date is the date on which the electroencephalogram data was measured by the electroencephalogram measuring device 10 .
Furthermore, the frequency components are the power values of each of a plurality of frequencies (for example, 1 to 40 Hz) in the power spectrum generated as described above by the measured secretion amount acquisition unit 213. Note that in the figure, the power values that are frequency components are indicated as "***".
Furthermore, the measured secretion amount is the measured secretion amount when each measurement is performed for each subject, obtained by the frequency component detection unit 212 as described above, and is expressed as a numerical value corresponding to a unit such as [pmol/L].
By storing the subject data in this format, the frequency components and measured secretion amounts for which subjects and on which measurement dates are stored in a manner that allows identification.

図3に戻り、基準データ生成部214は、後述の推定部215が推定対象ホルモンの分泌量を推定するための基準とする、基準データを生成する。基準データは、推定対象ホルモンの分泌量が所定の状態の被験者から周波数成分検出部212によって検出された周波数成分である。以下では説明のための一例として、推定対象ホルモンの分泌量が所定の状態とは、推定対象ホルモンの分泌量が周期的に変動する場合において、推定対象ホルモンの分泌量が相対的に多い状態であることを想定する。 Returning to Figure 3, the reference data generation unit 214 generates reference data that serves as a reference for the estimation unit 215, described below, to estimate the secretion amount of the hormone to be estimated. The reference data is frequency components detected by the frequency component detection unit 212 from a subject in which the secretion amount of the hormone to be estimated is in a predetermined state. As an example for the purposes of explanation below, the predetermined state of the secretion amount of the hormone to be estimated is assumed to be a state in which the secretion amount of the hormone to be estimated is relatively high when the secretion amount of the hormone to be estimated fluctuates periodically.

上述したように、被験者における推定対象ホルモンの分泌量は、被験者データにおける測定分泌量として被験者データ記憶部251に記憶されている。そこで、基準データ生成部214は、この被験者データにおける測定分泌量を読み込んで、各被験者にとって、もっとも測定分泌量が多い測定日を特定する。また、基準データ生成部214は、被験者データから、このもっとも測定分泌量が多い測定日の周波数成分を抽出する。すなわち、第1の被験者にとってもっとも測定分泌量の多い測定日の周波数成分、・・・、第N(Nは、1以上の任意の整数値)の被験者にとってもっとも測定分泌量の多い測定日の周波数成分、というようにしてN人分被験者の周波数成分を抽出する。 As described above, the secretion amount of the estimated target hormone in the subject is stored in the subject data storage unit 251 as the measured secretion amount in the subject data. The reference data generation unit 214 then reads the measured secretion amount in this subject data and identifies the measurement day on which each subject had the greatest measured secretion amount. The reference data generation unit 214 also extracts the frequency component of the measurement day on which this greatest measured secretion amount occurred from the subject data. That is, the frequency component of the measurement day on which the greatest measured secretion amount occurred for the first subject, ..., the frequency component of the measurement day on which the greatest measured secretion amount occurred for the Nth subject (N is an integer value equal to or greater than 1), and so on, extracting frequency components for N subjects.

そして、基準データ生成部214は、N人分の被験者の周波数成分のパワーの値の平均値を、周波数毎に算出する。これにより、推定対象ホルモンの分泌量が相対的に多い状態における、パワーの値の平均値が、周波数毎に算出される。 Then, the reference data generation unit 214 calculates the average power value of the frequency components of N subjects for each frequency. This allows the average power value to be calculated for each frequency when the secretion amount of the hormone to be estimated is relatively high.

基準データ生成部214は、このようにして算出した、各周波数のパワーの値の平均値を、基準データとして基準データ記憶部252に記憶させる。すなわち、基準データ記憶部252は、基準データを記憶する記憶部として機能する。これにより、基準データ生成部214による、基準データの生成が実現される。 The reference data generation unit 214 stores the average value of the power values for each frequency calculated in this manner as reference data in the reference data storage unit 252. In other words, the reference data storage unit 252 functions as a storage unit that stores reference data. This allows the reference data generation unit 214 to generate reference data.

なお、上述した基準データの生成方法は一例であり、他にも、基準データ生成部214は、平均値に代えて、例えば、中央値や最頻値等の他の値を算出して基準データを生成するようにしてもよい。また、他にも、基準データ生成部214は、推定対象ホルモンの分泌量が相対的に多い測定日ではなく、例えば、相対的に少ない測定日の周波数成分を抽出して基準データを生成するようにしてもよい。さらに、他にも、基準データ生成部214は、例えば、推定対象ホルモンの分泌量について絶対値による閾値を設け、測定分泌量がこの閾値以上の測定日(又は、閾値を下回る測定日)の周波数成分を抽出して基準データを生成するようにしてもよい。 The above-described method of generating reference data is one example, and the reference data generating unit 214 may alternatively generate reference data by calculating other values, such as the median or mode, instead of the average value. Alternatively, the reference data generating unit 214 may generate reference data by extracting frequency components from measurement days on which the secretion amount of the hormone to be estimated is relatively low, rather than from measurement days on which the secretion amount is relatively high. Furthermore, the reference data generating unit 214 may alternatively set an absolute threshold value for the secretion amount of the hormone to be estimated, and generate reference data by extracting frequency components from measurement days on which the measured secretion amount is equal to or greater than this threshold (or below the threshold).

推定部215は、周波数成分検出部212から入力された推定対象者の周波数成分と、基準データ記憶部252が記憶している基準データとの比較結果に基づいて、推定対象者における推定対象ホルモンの分泌量を推定する。推定部215による比較は、例えば、推定対象者の周波数成分と、基準データとの類似度を算出することにより実現される。この場合、類似度は任意の手法により算出することができる。例えば、パワーの値(すなわち、周波数成分)を比較して、差分値を算出することや、既存のパターンマッチング等の手法を用いて算出することができる。 The estimation unit 215 estimates the secretion amount of the hormone to be estimated in the estimated subject based on the comparison result between the frequency components of the estimated subject input from the frequency component detection unit 212 and the reference data stored in the reference data storage unit 252. The comparison by the estimation unit 215 is realized, for example, by calculating the similarity between the frequency components of the estimated subject and the reference data. In this case, the similarity can be calculated using any method. For example, it can be calculated by comparing power values (i.e., frequency components) and calculating the difference value, or by using existing methods such as pattern matching.

この場合に、各データに含まれる全ての周波数についてのパワーの値を比較して類似度を算出してもよいが、推定対象ホルモンの種類に応じて、所定の周波数のパワーの値のみを比較して類似度を算出するようにしてもよい。例えば、過去の推定結果に基づいて、その種類の推定対象ホルモンで特に差異が生じる、所定の周波数が判明している場合には、この所定の周波数のパワーの値のみ比較して類似度を算出するようにしてもよい。或いは、全ての周波数についてのパワーの値を比較するが、この所定の周波数のパワーの値については、重み付けをかけることにより判定基準として優先して、比較をして類似度を算出するようにしてもよい。 In this case, the power values for all frequencies included in each data set may be compared to calculate the similarity, but the similarity may also be calculated by comparing only the power values of a predetermined frequency depending on the type of hormone to be estimated. For example, if a predetermined frequency at which a particular difference occurs for that type of hormone to be estimated is known based on past estimation results, the similarity may be calculated by comparing only the power values of this predetermined frequency. Alternatively, the power values for all frequencies may be compared, but the power value of this predetermined frequency may be weighted to give it priority as a judgment criterion, and the similarity may be calculated by comparing them.

そして、推定部215は、算出された類似度が高いほど、基準データに対応する推定対象ホルモンの分泌量が所定の状態に近い状態であると推定する。ここでは、所定の状態とは、推定対象ホルモンの分泌量が相対的に多い状態であることを想定しているので、推定部215は、類似度が高いほど推定対象者における推定対象ホルモンの分泌量が多いと推定する。
そのために、さらに推定部215は、基準データを生成するために特定した、もっとも測定分泌量が多い測定日の各被験者の測定分泌量の、平均値や中央値や最頻値を「基準値」として算出しておく。
そして、推定部215は、類似度と基準値を乗算した値を、推定対象者における推定対象ホルモンの分泌量であると推定する。例えば、類似度が100%であれば、「基準値×1.00」となるので基準値の値そのものが、推定対象者における推定対象ホルモンの分泌量であると推定する。或いは、類似度が50%であれば、「基準値×0.50」となるので基準値の半分の値が、推定対象者における推定対象ホルモンの分泌量であると推定する。
The estimation unit 215 then estimates that the higher the calculated similarity, the closer the secretion amount of the hormone to be estimated corresponding to the reference data is to a predetermined state. Here, the predetermined state is assumed to be a state in which the secretion amount of the hormone to be estimated is relatively high, so the estimation unit 215 estimates that the higher the similarity, the greater the secretion amount of the hormone to be estimated in the estimation subject.
To this end, the estimation unit 215 further calculates the average, median, and mode of the measured secretion amount of each subject on the measurement day with the highest measured secretion amount, which was identified to generate the reference data, as the ``reference value.''
The estimation unit 215 then estimates the value obtained by multiplying the similarity by the reference value as the secretion amount of the hormone to be estimated in the estimation subject. For example, if the similarity is 100%, the value is "reference value x 1.00", so the value of the reference value itself is estimated to be the secretion amount of the hormone to be estimated in the estimation subject. Alternatively, if the similarity is 50%, the value is "reference value x 0.50", so half the value of the reference value is estimated to be the secretion amount of the hormone to be estimated in the estimation subject.

そして、推定部215は、この推定結果(すなわち、推定値)を、ユーザ(ここでは、推定対象者や、被験者や、医療従事者等の第三者)に対して提示する。この提示は、例えば、出力部27に含まれるディスプレイへの表示や、出力部27に含まれるスピーカからの音声出力や、通信部24を介した印刷装置からの紙媒体への印刷や、通信部24を介したユーザが利用する他の装置(図示を省略する。)への送信であってよい。 The estimation unit 215 then presents this estimation result (i.e., the estimated value) to the user (here, a third party such as the person being estimated, the test subject, or a medical professional). This presentation may be, for example, a display on a display included in the output unit 27, an audio output from a speaker included in the output unit 27, printing on paper media from a printing device via the communication unit 24, or transmission to another device (not shown) used by the user via the communication unit 24.

以上説明したように、分泌量推定システムSにおいて、脳波測定装置10は、脳波データを測定する。また、分泌量推定システムSにおいて、分泌量推定装置20は、検出された脳波の周波数成分に基づいて、推定対象者における推定対象ホルモンの分泌量を推定する。
したがって、分泌量推定システムSによれば、検体を都度採取して検体検査を行う必要がなく、より簡便な方法でホルモンの分泌量を把握可能とする、という課題を解決することができる。
As described above, in the secretion amount estimation system S, the EEG measuring device 10 measures EEG data. Also, in the secretion amount estimation system S, the secretion amount estimation device 20 estimates the secretion amount of the hormone to be estimated in the estimation subject based on the frequency components of the detected EEG.
Therefore, the secretion amount estimation system S can solve the problem of being able to grasp the amount of hormone secretion in a simpler way without the need to collect a sample each time and perform a sample test.

なお、当然のことながら、推定対象ホルモンと周波数成分との関係は、推定対象とする推定対象ホルモンの種類毎に異なる、例えば、第1の推定対象ホルモン(例えば、エストラジオール)と、第2の推定対象ホルモン(例えば、プロゲステロン)とでは異なる。そのため、基準データ生成部214は推定対象とする推定対象ホルモンの種類それぞれに応じて基準データを生成する。また、推定部215は推定対象とする推定対象ホルモンの種類に対応する基準データを用いて、推定対象ホルモンの分泌量を推定する。 Naturally, the relationship between the hormone to be estimated and the frequency component differs depending on the type of hormone to be estimated; for example, it differs between the first hormone to be estimated (e.g., estradiol) and the second hormone to be estimated (e.g., progesterone). Therefore, the reference data generation unit 214 generates reference data according to each type of hormone to be estimated. Furthermore, the estimation unit 215 estimates the secretion amount of the hormone to be estimated using the reference data corresponding to the type of hormone to be estimated.

[測定処理]
次に、図5を参照して、脳波測定装置10及び分泌量推定装置20が実行する測定処理の流れについて説明する。図5は、脳波測定装置10及び分泌量推定装置20が実行する測定処理の流れを説明するフローチャートである。測定処理は、ユーザからの、測定開始の指示操作に伴い実行される。
[Measurement processing]
Next, the flow of the measurement process executed by the EEG measurement device 10 and the secretion amount estimation device 20 will be described with reference to Fig. 5. Fig. 5 is a flowchart illustrating the flow of the measurement process executed by the EEG measurement device 10 and the secretion amount estimation device 20. The measurement process is executed in response to an instruction operation from the user to start measurement.

まず、脳波測定装置10側の処理の流れについて説明する。
ステップS11において、測定制御部111は、測定部18によるユーザの脳波の測定を制御することにより、測定部18による脳波の測定を開始する。そして、測定制御部111は、測定部18による測定により得られたユーザの脳波を前処理部112に対して出力する。
First, the flow of processing on the electroencephalogram measuring device 10 side will be described.
In step S11, the measurement control unit 111 controls the measurement of the user's brain waves by the measurement unit 18, thereby starting measurement of the brain waves by the measurement unit 18. Then, the measurement control unit 111 outputs the user's brain waves obtained by measurement by the measurement unit 18 to the preprocessing unit 112.

ステップS12において、前処理部112は、測定制御部111から入力された脳波に対して前処理を行うことによって、脳波データを生成する。そして、前処理部112は、生成した脳波データを、記憶部15に一時的に記憶(すなわち、バッファリング)させておく。 In step S12, the preprocessing unit 112 generates EEG data by performing preprocessing on the EEG input from the measurement control unit 111. The preprocessing unit 112 then temporarily stores (i.e., buffers) the generated EEG data in the memory unit 15.

ステップS13において、測定制御部111は、測定部18による脳波の測定を終了するか否かを判定する。例えば、測定制御部111は、測定の開始から所定時間が経過した場合や、ユーザからの測定終了の指示操作等があった場合に、脳波の測定を終了すると判定する。脳波の測定を終了する場合は、ステップS13においてYesと判定され、処理はステップS14に進む。一方で、脳波の測定を終了しない場合は、ステップS13においてNoと判定され、処理はステップS11から再度繰り返される。 In step S13, the measurement control unit 111 determines whether or not to end the measurement of brain waves by the measurement unit 18. For example, the measurement control unit 111 determines to end the measurement of brain waves when a predetermined time has elapsed since the start of measurement or when the user issues an instruction to end measurement. If the measurement of brain waves is to be ended, step S13 is determined as Yes, and processing proceeds to step S14. On the other hand, if the measurement of brain waves is not to be ended, step S13 is determined as No, and processing is repeated again from step S11.

ステップS14において、脳波データ送信部113は、前処理部112が記憶部15に一時的に記憶させている全ての脳波データを、分泌量推定装置20に対して送信する。これにより、脳波測定装置10側において、本処理は終了する。 In step S14, the EEG data transmission unit 113 transmits all of the EEG data that the preprocessing unit 112 has temporarily stored in the memory unit 15 to the secretion amount estimation device 20. This completes the process on the EEG measurement device 10 side.

なお、本フローチャートでは、脳波データを記憶部15に一時的に記憶(すなわち、バッファリング)させておき、測定終了時等のタイミングで記憶部15が記憶している脳波データをまとめて一度に送信することを想定しているが、脳波データが生成される都度、リアルタイムに送信を行うようにしてもよい点については上述した通りである。 Note that this flowchart assumes that the EEG data is temporarily stored (i.e., buffered) in the memory unit 15, and that the EEG data stored in the memory unit 15 is transmitted all at once, such as at the end of measurement. However, as mentioned above, it is also possible to transmit EEG data in real time as it is generated.

次に、分泌量推定装置20側の処理の流れについて説明する。
ステップS21において、脳波データ取得部211は、脳波測定装置10から送信された脳波データを受信することにより取得する。
ステップS22において、周波数成分検出部212は、脳波データから、複数の周波数それぞれの周波数成分を検出する。
Next, the flow of processing on the side of the secretion amount estimation device 20 will be described.
In step S21, the electroencephalogram data acquisition section 211 receives and acquires electroencephalogram data transmitted from the electroencephalogram measurement device 10.
In step S22, the frequency component detection section 212 detects frequency components of each of a plurality of frequencies from the electroencephalogram data.

ステップS23において、周波数成分検出部212は、ステップS22にて被験者の脳波データから周波数成分を検出したか否かを判定する。被験者の脳波データから周波数成分を検出した場合は、ステップS23においてYesと判定され、処理はステップS24に進む。一方で、被験者の脳波データから周波数成分を検出しなかった場合(すなわち、推定対象者の脳波データから周波数成分を検出した場合)は、ステップS23においてNoと判定され、分泌量推定装置20側において、本処理は終了する。






In step S23, the frequency component detection unit 212 determines whether or not a frequency component was detected from the electroencephalogram data of the subject in step S22. If a frequency component was detected from the electroencephalogram data of the subject, step S23 returns Yes, and the process proceeds to step S24. On the other hand, if a frequency component was not detected from the electroencephalogram data of the subject (i.e., if a frequency component was detected from the electroencephalogram data of the estimation target), step S23 returns No, and the process ends on the secretion amount estimation device 20 side.






ステップS24において、測定分泌量取得部213は、ステップS22にて周波数成分の検出元となった被験者についての、推定対象ホルモンの分泌量を取得する。
ステップS25において、周波数成分検出部212及び測定分泌量取得部213は、ステップS22にて周波数成分の検出元となった被験者についての、被験者データを被験者データ記憶部251に記憶させる。これにより、分泌量推定装置20側において、本処理は終了する。
In step S24, the measured secretion amount acquisition unit 213 acquires the secretion amount of the hormone to be estimated for the subject from whom the frequency component was detected in step S22.
In step S25, the frequency component detection unit 212 and the measured secretion amount acquisition unit 213 store the subject data for the subject from which the frequency components were detected in step S22 in the subject data storage unit 251. This completes the process on the secretion amount estimation device 20 side.

以上説明した測定処理により、脳波測定装置10は、ユーザから脳波を測定し、測定した脳波に基づいて生成した脳波データを、分泌量推定装置20に対して送信することができる。また、分泌量推定装置20は、周波数成分を検出すると共に、被験者についての被験者データを記憶することができる。 Through the measurement process described above, the EEG measurement device 10 can measure the EEG from the user and transmit EEG data generated based on the measured EEG to the secretion amount estimation device 20. The secretion amount estimation device 20 can also detect frequency components and store subject data about the subject.

[基準データ生成処理]
次に、図6参照して、分泌量推定装置20が実行する基準データ生成処理の流れについて説明する。図6は、分泌量推定装置20が実行する基準データ生成処理の流れを説明するフローチャートである。基準データ生成処理は、ユーザからの、基準データ生成開始の指示操作に伴い実行される。
なお、処理の前提として、測定処理により生成された被験者データを被験者データ記憶部251が記憶しているものとする。
[Reference data generation process]
Next, the flow of the reference data generation process executed by the secretion amount estimation device 20 will be described with reference to Fig. 6. Fig. 6 is a flowchart illustrating the flow of the reference data generation process executed by the secretion amount estimation device 20. The reference data generation process is executed in response to an instruction operation from the user to start reference data generation.
As a prerequisite for the process, it is assumed that the subject data generated by the measurement process is stored in the subject data storage unit 251.

ステップS31において、基準データ生成部214は、被験者データ記憶部251が記憶している被験者データを読み込む。
ステップS32において、基準データ生成部214は、ステップS31にて読み込んだ被験者データに基づいて、基準データを生成する。
ステップS33において、基準データ生成部214は、ステップS32にて生成した基準データを、基準データ記憶部252に記憶させる。これにより、本処理は終了する。
In step S31, the reference data generating unit 214 reads the subject data stored in the subject data storage unit 251.
In step S32, the reference data generating unit 214 generates reference data based on the subject data read in step S31.
In step S33, the reference data generating unit 214 stores the reference data generated in step S32 in the reference data storage unit 252. This completes the process.

以上説明した基準データ生成処理により、分泌量推定装置20は、推定対象ホルモンの分泌量を推定するための基準とする、基準データを生成することができる。 Through the reference data generation process described above, the secretion amount estimation device 20 can generate reference data that serves as a basis for estimating the secretion amount of the hormone to be estimated.

[分泌量推定処理]
次に、図7を参照して、分泌量推定装置20が実行する分泌量推定処理の流れについて説明する。図7は、分泌量推定装置20が実行する分泌量推定処理の流れを説明するフローチャートである。分泌量推定処理は、ユーザからの、分泌量推定開始の指示操作に伴い実行される。なお、処理の前提として、測定処理により推定対象者の脳波データが検出されているものとする。また、また、基準データ生成処理により生成された基準データは、基準データ記憶部252が記憶しているものとする。
[Secretion amount estimation process]
Next, the flow of the secretion amount estimation process executed by the secretion amount estimation device 20 will be described with reference to Fig. 7. Fig. 7 is a flowchart illustrating the flow of the secretion amount estimation process executed by the secretion amount estimation device 20. The secretion amount estimation process is executed in response to an instruction operation from the user to start secretion amount estimation. Note that, as a prerequisite for the process, it is assumed that electroencephalogram data of the estimation subject has been detected by the measurement process. Furthermore, it is assumed that the reference data generated by the reference data generation process is stored in the reference data storage unit 252.

ステップS41において、推定部215は、測定処理により検出された推定対象者の脳波データを取得する。
ステップS42において、推定部215は、基準データ記憶部252が記憶している基準データを読み込む。
In step S41, the estimation unit 215 acquires electroencephalogram data of the estimation subject detected by the measurement process.
In step S<b>42 , the estimation unit 215 reads the reference data stored in the reference data storage unit 252 .

ステップS43において、推定部215は、ステップS41において取得した推定対象者の脳波データと、ステップS42において読み込んだ基準データとの比較結果に基づいて、推定対象者における前記推定対象ホルモンの分泌量を推定する。
ステップS44において、推定部215は、ステップS43における推定の推定結果を、ユーザに対して提示する。
In step S43, the estimation unit 215 estimates the secretion amount of the hormone to be estimated in the estimated subject based on the comparison result between the electroencephalogram data of the estimated subject acquired in step S41 and the reference data read in step S42.
In step S44, the estimation unit 215 presents the estimation result of step S43 to the user.

以上説明した分泌量推定処理により、分泌量推定システムSは、検体を都度採取して検体検査を行う必要がなく、より簡便な方法でホルモンの分泌量を把握可能とする、という課題を解決することができる。 Through the secretion amount estimation process described above, the secretion amount estimation system S can solve the problem of being able to grasp hormone secretion amounts in a simpler way, without the need to collect samples and test them each time.

[検証例]
以上、本発明の実施形態について説明した。次に、図8及び図9を参照して、実際に被験者を対象として行われた、ホルモンの分泌量と、脳波の周波数成分との間に相関性があることについての検証の検証結果について説明をする。図8は、月経周期に伴い女性ホルモン(ここでは、エストラジオールとプロゲステロン)の分泌量が変動することを示すグラフである。図9は、エストラジオールに対応する基準データと、プロゲステロンに対応する基準データを示すグラフである。
[Verification example]
The above describes an embodiment of the present invention. Next, with reference to Figs. 8 and 9, the results of a verification conducted on actual subjects to verify the existence of a correlation between hormone secretion levels and the frequency components of electroencephalograms will be described. Fig. 8 is a graph showing fluctuations in the secretion levels of female hormones (estradiol and progesterone in this case) over the menstrual cycle. Fig. 9 is a graph showing reference data corresponding to estradiol and reference data corresponding to progesterone.

前提として、月経周期は黄体期、月経期、卵胞期及び排卵期の4期に分類されており、これに伴い、女性ホルモンの分泌量も周期的に変動することが一般的に知られている。特にエストラジオールの分泌量が月経周期の4つの期によって大きく変動する。月経期にはエストラジオール、プロゲステロンの分泌量が4つの期の中で最も少なくなる。その後の卵胞期では、エストラジオールの分泌量が徐々に増える一方でプロゲステロンの分泌量が減少する。排卵期にはエストラジオールの分泌量が一時的に減少し、プロゲステロンの分泌量が徐々に増加する。排卵期の前半に体温を低下させる機能を持つエストラジオールの分泌量が最も多くなる。黄体期には、エストラジオール及びプロゲステロンの分泌量がともに増加する。特にプロゲステロンは黄体期中に最も多く分泌される。黄体期の終盤には、エストラジオールとプロゲステロンの分泌量がともに減少して再び月経期を迎える。このように、月経周期中はホルモンの分泌量が期毎に変動する。 As a premise, the menstrual cycle is divided into four phases: the luteal phase, menstrual phase, follicular phase, and ovulation phase. It is generally known that the secretion of female hormones also fluctuates cyclically. In particular, the secretion of estradiol fluctuates greatly throughout the four phases of the menstrual cycle. During the menstrual phase, the secretion of estradiol and progesterone is lowest among the four phases. During the subsequent follicular phase, the secretion of estradiol gradually increases while the secretion of progesterone decreases. During the ovulation phase, the secretion of estradiol temporarily decreases, while the secretion of progesterone gradually increases. The secretion of estradiol, which has the function of lowering body temperature, is at its highest in the first half of the ovulation phase. During the luteal phase, the secretion of estradiol and progesterone both increases. In particular, the secretion of progesterone is highest during the luteal phase. At the end of the luteal phase, the secretion of estradiol and progesterone both decreases, and the menstrual phase begins again. Thus, the secretion of hormones fluctuates with each phase during the menstrual cycle.

図8(A)は、エストラジオールの分泌量の変動を示すグラフであり、横軸は月経開始からの日数を示し、縦軸はエストラジオールの分泌量(ここでは、検体である唾液内での濃度[pmol/L])を示す。なお、このエストラジオールの分泌量は、実際に被験者の唾液を検体とした検体検査により測定されたものであり、上述した実施形態における測定分泌量に相当する。図8(B)は、図8(A)と同様のグラフであり、エストラジオールの分泌量ではなく、プロゲステロンの分泌量の変動について示すグラフである。
これら図8(A)及び(B)に示すように、実際に被験者が分泌するエストラジオールとプロゲステロンの分泌量は、月経周期に伴い変動することが分かる。
Figure 8(A) is a graph showing fluctuations in estradiol secretion, with the horizontal axis representing the number of days since the onset of menstruation and the vertical axis representing the estradiol secretion (here, the concentration [pmol/L] in the saliva, which is the sample). Note that this estradiol secretion was actually measured by a specimen test using the subject's saliva as the sample, and corresponds to the measured secretion amount in the above-mentioned embodiment. Figure 8(B) is a graph similar to Figure 8(A), but showing fluctuations in progesterone secretion instead of estradiol secretion.
As shown in FIGS. 8(A) and 8(B), it can be seen that the amounts of estradiol and progesterone actually secreted by the subject fluctuate with the menstrual cycle.

図8(A)及び(B)に示す測定分泌量の測定と並行して、実際に被験者を対象として脳波を測定することにより図5に示した測定処理を行った。また、これらの測定結果に基づいて、図6に示した基準データ生成処理を行うことにより、エストラジオールとプロゲステロンのそれぞれを推定対象ホルモンとして、基準データを生成した。その基準データを図9に示す。 In parallel with the measurement of secretion amounts shown in Figures 8(A) and (B), the measurement process shown in Figure 5 was performed by actually measuring the electroencephalogram of the subject. Based on these measurement results, the reference data generation process shown in Figure 6 was performed to generate reference data for estradiol and progesterone as the estimated target hormones. This reference data is shown in Figure 9.

図9(A)は、推定対象ホルモンをエストラジオールとした場合に生成された基準データを示すグラフであり、横軸は周波数を示し、縦軸は各周波数の周波数成分(すなわち、パワーの値)を示す。ここで、基準データは、推定対象ホルモンの測定分泌量がもっとも多い測定日の周波数成分(すなわち、パワーの値)における、複数の被験者の平均値である。したがって、例えば、図8(A)及び(B)の例であれば、月経開始から一週間程度経過した時点の、月経周期において、エストラジオールの測定分泌量がもっとも多く、プロゲステロンの測定分泌量は通常、という測定日に対応する基準データとなる。 Figure 9 (A) is a graph showing reference data generated when the hormone to be estimated is estradiol, with the horizontal axis representing frequency and the vertical axis representing the frequency component (i.e., power value) of each frequency. Here, the reference data is the average value for multiple subjects for the frequency component (i.e., power value) on the measurement day when the measured secretion amount of the hormone to be estimated is the highest. Therefore, for example, in the examples of Figures 8 (A) and (B), the reference data corresponds to the measurement day about one week after the start of menstruation, when the measured secretion amount of estradiol is the highest and the measured secretion amount of progesterone is normal in the menstrual cycle.

一方で、図9(B)は、図9(A)と同様のグラフであり、エストラジオールではなく、プロゲステロンを推定対象ホルモンとした場合に生成された基準データを示すグラフである。例えば、図8(A)及び(B)の例であれば、月経開始から二週間程度経過した時点の、月経周期において、プロゲステロンの測定分泌量がもっとも多く、エストラジオールの測定分泌量は通常、という測定日に対応する基準データとなる。 On the other hand, Figure 9(B) is a graph similar to Figure 9(A), showing reference data generated when progesterone, rather than estradiol, is used as the estimated target hormone. For example, in the examples of Figures 8(A) and (B), the reference data corresponds to a measurement date about two weeks after the start of menstruation, when the measured secretion amount of progesterone is highest and the measured secretion amount of estradiol is normal during the menstrual cycle.

この図9(A)及び(B)を比較すると、推定対象ホルモンによって、それぞれの基準データにおける各周波数の周波数成分(すなわち、パワーの値)の強弱の関係性や、それぞれ強弱の程度は明らかに相違する。したがって、推定対象ホルモンの分泌量と、脳波の周波数成分との間に相関性があることは明らかであることが分かる。
したがって、上述した実施形態のようにして、被験者の脳波から基準データを生成し、これに基づくことにより、推定対象者における推定対象ホルモンの分泌量を推定できると言える。
9(A) and (B), the relationship between the strength of the frequency components (i.e., power values) of each frequency in the reference data and the degree of strength are clearly different depending on the hormone to be estimated. Therefore, it is clear that there is a correlation between the secretion amount of the hormone to be estimated and the frequency components of the electroencephalogram.
Therefore, it can be said that by generating reference data from the electroencephalogram of the subject as in the above-described embodiment and estimating the secretion amount of the hormone to be estimated in the subject based on this reference data.

[変形例]
以上、本発明の実施形態について説明したが、この実施形態は例示に過ぎず、本発明の技術的範囲を限定するものではない。本発明は、本発明の要旨を逸脱しない範囲で、その他の様々な実施形態を取ることが可能である共に、省略及び置換等種々の変形を行うことができる。この場合に、これら実施形態及びその変形は、本明細書等に記載された発明の範囲及び要旨に含まれると共に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。
一例として、以上説明した本発明の実施形態を、以下に例示するようにして変形してもよい。
[Modification]
Although the embodiments of the present invention have been described above, these embodiments are merely illustrative and do not limit the technical scope of the present invention. The present invention can take on various other embodiments and can undergo various modifications such as omissions and substitutions without departing from the spirit of the present invention. In such cases, these embodiments and their modifications are included in the scope and spirit of the invention described in this specification, etc., and are also included in the scope of the invention described in the claims and their equivalents.
As an example, the embodiment of the present invention described above may be modified as illustrated below.

<第1の変形例>
上述した実施形態における分泌量推定システムSの装置構成は一例に過ぎず、適宜変更することが可能である。例えば、上述した実施形態では、脳波測定装置10と、分泌量推定装置20とが別体の装置として実現されていた。これに限らず、例えば、脳波測定装置10と、分泌量推定装置20とが一体の装置として実現されてもよい。
<First Modification>
The device configuration of the secretion amount estimation system S in the above-described embodiment is merely an example and can be changed as appropriate. For example, in the above-described embodiment, the EEG measurement device 10 and the secretion amount estimation device 20 are realized as separate devices. However, this is not limiting, and for example, the EEG measurement device 10 and the secretion amount estimation device 20 may be realized as an integrated device.

他にも、上述した実施形態では、脳波測定装置10や分泌量推定装置20のそれぞれを単一の装置で実現していた。これに限らず、脳波測定装置10や分泌量推定装置20のそれぞれを、クラウドコンピューティング等の技術を利用することにより複数の装置で実現するようにしてもよい。 Furthermore, in the above-described embodiment, the EEG measurement device 10 and the secretion amount estimation device 20 were each realized as a single device. However, this is not limiting, and each of the EEG measurement device 10 and the secretion amount estimation device 20 may be realized as multiple devices by using technology such as cloud computing.

他にも、上述した実施形態では、脳波測定装置10を複数の被験者にて利用することを想定していた。これに限らず、例えば、各被験者それぞれに対応して脳波測定装置10を設けて、各被験者がそれぞれ自宅等の私的な環境で脳波測定装置10を日常的に利用するようにしてもよい。 Furthermore, in the above-described embodiment, it was assumed that the EEG measuring device 10 would be used by multiple subjects. However, this is not limiting, and for example, an EEG measuring device 10 may be provided for each subject, and each subject may use the EEG measuring device 10 on a daily basis in a private environment such as their own home.

他にも、上述した実施形態では、脳波測定装置10は、一対の電極によりFp1の脳波を測定していた。これに限らず、脳波測定装置10は、Fp1以外の箇所における脳波を測定するようにしてもよい。他にも、脳波測定装置10は、より多数の電極を備え、複数の箇所の脳波を測定するようにしてもよい。そして、複数の箇所の脳波それぞれに基づいて、上述した処理を一連の処理を行うようにしてもよい。 In addition, in the above-described embodiment, the EEG measurement device 10 measures brain waves at Fp1 using a pair of electrodes. However, this is not limiting, and the EEG measurement device 10 may also measure brain waves at locations other than Fp1. Alternatively, the EEG measurement device 10 may be equipped with a larger number of electrodes and measure brain waves at multiple locations. The above-described series of processes may then be performed based on each of the brain waves at multiple locations.

<第2の変形例>
上述した実施形態では、推定部215は、推定結果として、推定対象ホルモンの分泌量の推定値を提示していた。これに限らず、推定結果と関連する他の情報も提示するようにしてもよい。例えば、検証例の説明の際に上述したように、月経周期と、エストラジオールやプロゲステロンの分泌量の増減には、所定の法則性がある。したがって、推定結果となるエストラジオールやプロゲステロンの分泌量に基づいて、推定対象者が月経周期に含まれる何れの期にさしかかっているのかを判定することができる。そこで、推定部215は、この推定対象者が月経周期に含まれる何れの期にさしかかっているのかという判定結果も提示するようにしてもよい。例えば、黄体期であることをユーザに提示するようなことで、ユーザのメンタルやフィジカルの調子が悪いことの原因をホルモン検査することなく脳波で簡単に知ることができる。これにより、例えば、うつ病と症状が似ている黄体期を誤ってうつ病と思い込み、精神科の受診をする多くの例を避けることが期待できる。
<Second Modification>
In the above-described embodiment, the estimation unit 215 presented an estimated value of the secretion amount of the hormone to be estimated as the estimation result. However, other information related to the estimation result may also be presented. For example, as described above in the description of the verification example, there is a predetermined pattern between the menstrual cycle and the increase or decrease in the secretion amounts of estradiol and progesterone. Therefore, based on the estimated secretion amounts of estradiol and progesterone, it is possible to determine which phase of the menstrual cycle the estimation subject is currently in. Therefore, the estimation unit 215 may also present the determination result of which phase of the menstrual cycle the estimation subject is currently in. For example, by notifying the user that the subject is currently in the luteal phase, the cause of the user's poor mental or physical condition can be easily identified from EEG without hormone testing. This is expected to avoid many cases where the luteal phase, whose symptoms are similar to those of depression, is mistakenly identified as depression and the subject visits a psychiatrist.

他にも、例えば、怒りの感情を抱いた場合に、ノルアドレナリンやアドレナリンの分泌量が多くなることが知られている。そこで、推定部215は、ノルアドレナリンやアドレナリンを推定対象ホルモンとして、分泌量の推定を行う。そして、これらノルアドレナリンやアドレナリンの分泌量の推定結果に基づいて、どの程度怒りの感情を抱いているのかという判定結果も提示するようにしてもよい。 It is also known that when a person feels angry, for example, the secretion of noradrenaline and adrenaline increases. Therefore, the estimation unit 215 estimates the secretion amounts of noradrenaline and adrenaline as the hormones to be estimated. Then, based on the estimated secretion amounts of these noradrenaline and adrenaline, a determination result as to the degree of anger felt may also be presented.

<第3の変形例>
上述した実施形態では、脳波測定装置10により脳波を測定し、この測定した脳波の脳波データに基づいて、一連の処理を行っていた。これに限らず、他の生体情報を測定し、この他の測定情報から脳波を推定し、この推定した脳波の脳波データに基づいて、一連の処理を行うようにしてもよい。すなわち、脳波は測定値ではなく、他の生体情報からの推定値であってもよい
<Third Modification>
In the above-described embodiment, the electroencephalogram (EEG) is measured by the electroencephalogram measuring device 10, and a series of processes are performed based on the electroencephalogram data of the measured electroencephalogram. However, other biological information may be measured, the electroencephalogram may be estimated from the other measured information, and a series of processes may be performed based on the electroencephalogram data of the estimated electroencephalogram. In other words, the electroencephalogram may not be a measured value, but may be an estimated value from other biological information.

なお、頭部に装着する脳波計を用いることなく、脳波を推定する技術としては、例えば、本発明と発明者が一部共通する「特開2015―109964号公報」に開示の技術を利用することができる。
これにより、実際に脳波を測定せずに、他の生体情報に基づいて、上述した実施形態における一連の処理を実現することができる。
As a technology for estimating brain waves without using an electroencephalograph worn on the head, for example, the technology disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2015-109964, which shares some inventors with the present invention, can be used.
This makes it possible to realize the series of processes in the above-described embodiment based on other biological information without actually measuring electroencephalograms.

[構成例]
以上のように、本実施形態に係る分泌量推定システムSは、周波数成分検出部212と、推定部215と、を備える。
周波数成分検出部212は、特定の脳領域における脳波の周波数成分を検出する。
推定部215は、推定対象者から周波数成分検出部212によって検出された周波数成分と、推定対象ホルモンの分泌量を推定するための基準となる周波数成分との比較結果に基づいて、推定対象者における推定対象ホルモンの分泌量を推定する。
このように、分泌量推定システムSは、検出された脳波の周波数成分に基づいて、推定対象者における推定対象ホルモンの分泌量を推定する。そのため、分泌量推定システムSによれば、被験者に対する検体検査により基準となる周波数成分を特定する必要はあるが、その後は、推定対象者が脳波の測定を行うだけで、推定対象ホルモンの分泌量を即座に把握することが可能となる。また、一般的な技術であれば検体検査の実施が必要となってしまうのに対し、分泌量推定システムSによれば推定対象者が検体検査の実施をする必要がない。
したがって、分泌量推定システムSによれば、検体を都度採取して検体検査を行う必要がなく、より簡便な方法でホルモンの分泌量を把握可能とする、という課題を解決することができる。
[Configuration example]
As described above, the secretion amount estimation system S according to this embodiment includes the frequency component detection unit 212 and the estimation unit 215 .
The frequency component detection section 212 detects the frequency components of the electroencephalogram in a specific brain region.
The estimation unit 215 estimates the amount of secretion of the hormone to be estimated in the subject to be estimated based on the comparison result between the frequency component detected from the subject to be estimated by the frequency component detection unit 212 and the frequency component that serves as a reference for estimating the amount of secretion of the hormone to be estimated.
In this way, the secretion amount estimation system S estimates the secretion amount of the hormone to be estimated in the estimation subject based on the frequency components of the detected electroencephalogram. Therefore, although the secretion amount estimation system S requires that the reference frequency components be identified by subjecting the subject to a sample test, the secretion amount of the hormone to be estimated can then be immediately determined by the subject simply measuring their electroencephalogram. Furthermore, while common techniques require the subject to undergo a sample test, the secretion amount estimation system S does not require the subject to undergo a sample test.
Therefore, the secretion amount estimation system S can solve the problem of being able to grasp the amount of hormone secretion in a simpler way without the need to collect a sample each time and perform a sample test.

推定部215は、推定対象ホルモンの分泌量が所定の状態の被験者から周波数成分検出部212によって検出された周波数成分を、基準となる周波数成分として用いる。
これにより、被験者の脳波の周波数成分という客観的な指標に基づいて、基準となる周波数成分を特定することができる。
The estimation unit 215 uses, as a reference frequency component, the frequency component detected by the frequency component detection unit 212 from a subject whose secretion amount of the hormone to be estimated is in a predetermined state.
This makes it possible to identify the reference frequency component based on an objective index, namely, the frequency component of the subject's electroencephalogram.

推定対象ホルモンの分泌量が所定の状態とは、推定対象ホルモンの分泌量が周期的に変動する場合において、推定対象ホルモンの分泌量が相対的に多い状態であり、
推定部215は、推定対象者から周波数成分検出部212によって検出された周波数成分と、基準となる周波数成分との類似度が高いほど推定対象者における推定対象ホルモンの分泌量が多いと推定する。
これにより、基準となる周波数成分との類似度という客観的な指標に基づいて、推定対象ホルモンの分泌量を推定することができる。
The state in which the secretion amount of the estimated target hormone is a state in which the secretion amount of the estimated target hormone is relatively high when the secretion amount of the estimated target hormone fluctuates periodically,
The estimation section 215 estimates that the higher the similarity between the frequency component detected by the frequency component detection section 212 from the estimation subject and the reference frequency component, the greater the amount of hormone secreted by the estimation subject.
This makes it possible to estimate the secretion amount of the hormone to be estimated based on an objective index, namely, the degree of similarity with the reference frequency component.

周波数成分検出部212は、脳波をパワースペクトルとして表した場合の、複数の周波数それぞれのパワーの値を周波数成分として検出する。
これにより、演算という情報処理により周波数成分を検出することができる。
The frequency component detection section 212 detects, as frequency components, the power values of each of a plurality of frequencies when the electroencephalogram is expressed as a power spectrum.
This makes it possible to detect frequency components through information processing, that is, calculation.

[ハードウェアやソフトウェアによる機能の実現]
上述した実施形態による一連の処理を実行させる機能は、ハードウェアにより実現することもできるし、ソフトウェアにより実現することもできるし、これらの組み合わせにより実現することもできる。換言すると、上述した一連の処理を実行する機能が、分泌量推定システムSの何れかにおいて実現されていれば足り、この機能をどのような態様で実現するのかについては、特に限定されない。
[Realizing functions through hardware and software]
The function of executing the series of processes according to the above-described embodiment can be realized by hardware, software, or a combination of these. In other words, it is sufficient that the function of executing the series of processes described above is realized in any one of the secretion amount estimation systems S, and there are no particular limitations on how this function is realized.

例えば、上述した一連の処理を実行する機能を、演算処理を実行するプロセッサによって実現する場合、この演算処理を実行するプロセッサは、シングルプロセッサ、マルチプロセッサ及びマルチコアプロセッサ等の各種処理装置単体によって構成されるものの他、これら各種処理装置と、ASIC(Application Specific Integrated Circuit)又はFPGA(Field-Programmable Gate Array)等の処理回路とが組み合わせられたものを含む。 For example, if the function of executing the above-mentioned series of processes is realized by a processor that executes arithmetic processing, the processor that executes this arithmetic processing may be composed of various types of stand-alone processing devices such as single processors, multiprocessors, and multi-core processors, as well as devices that combine these types of processing devices with processing circuits such as ASICs (Application Specific Integrated Circuits) or FPGAs (Field-Programmable Gate Arrays).

また、例えば、上述した一連の処理を実行する機能を、ソフトウェアにより実現する場合、そのソフトウェアを構成するプログラムは、ネットワーク又は記録媒体を介してコンピュータにインストールされる。この場合、コンピュータは、専用のハードウェアが組み込まれているコンピュータであってもよいし、プログラムをインストールすることで所定の機能を実行することが可能な汎用のコンピュータ(例えば、汎用のパーソナルコンピュータ等の電子機器一般)であってもよい。また、プログラムを記述するステップは、その順序に沿って時系列的に行われる処理のみを含んでいてもよいが、並列的或いは個別に実行される処理を含んでいてもよい。また、プログラムを記述するステップは、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において、任意の順番に実行されてよい。 For example, if the function of executing the series of processes described above is realized by software, the program that constitutes the software is installed on a computer via a network or a recording medium. In this case, the computer may be a computer with dedicated hardware built in, or a general-purpose computer (e.g., a general-purpose electronic device such as a general-purpose personal computer) that can execute predetermined functions by installing a program. The steps of writing the program may include only processes that are executed chronologically in accordance with the order, but may also include processes that are executed in parallel or individually. The steps of writing the program may be executed in any order without departing from the spirit of the present invention.

このようなプログラムを記録した記録媒体は、コンピュータ本体とは別に配布されることによりユーザに提供されてもよく、コンピュータ本体に予め組み込まれた状態でユーザに提供されてもよい。この場合、コンピュータ本体とは別に配布される記憶媒体は、磁気ディスク(フロッピディスクを含む)、光ディスク、又は光磁気ディスク等により構成される。光ディスクは、例えば、CD-ROM(Compact Disc-Read Only Memory)、DVD(Digital Versatile Disc)、或いはBlu-ray(登録商標) Disc(ブルーレイディスク)等により構成される。光磁気ディスクは、例えば、MD(Mini Disc)等により構成される。これら記憶媒体は、例えば、図3のドライブ28に装着されて、コンピュータ本体に組み込まれる。また、コンピュータ本体に予め組み込まれた状態でユーザに提供される記録媒体は、例えば、プログラムが記録されている図2のROM12、図3のROM22、図2の記憶部15、或いは図3の記憶部25に含まれるSSD(Solid State Drive)やハードディスク等により構成される。 A recording medium on which such a program is recorded may be provided to the user by being distributed separately from the computer itself, or may be provided to the user pre-installed in the computer itself. In this case, the storage medium distributed separately from the computer itself may be composed of a magnetic disk (including a floppy disk), an optical disk, or a magneto-optical disk. Optical disks may be composed, for example, of CD-ROMs (Compact Disc-Read Only Memory), DVDs (Digital Versatile Discs), or Blu-ray (registered trademark) Discs. Magneto-optical disks may be composed, for example, of MDs (Mini Discs). These storage media may be installed in drive 28 in Figure 3 and incorporated into the computer itself. Furthermore, the recording medium provided to the user in a state where it is pre-installed in the computer main unit may be, for example, ROM 12 in FIG. 2, ROM 22 in FIG. 3, memory unit 15 in FIG. 2, or a solid state drive (SSD) or hard disk included in memory unit 25 in FIG. 3, on which the program is recorded.

10 脳波測定装置、20 分泌量推定装置、11,21 CPU、12,22 ROM、13,23 RAM、14,24 通信部、15,25 記憶部、16,26 入力部、17,27 出力部、18 測定部、28 ドライブ、111 測定制御部、112 前処理部、113 脳波データ送信部、211 脳波データ取得部、212 周波数成分検出部、213 測定分泌量取得部、214 基準データ生成部、215 推定部、251 被験者データ記憶部、252 基準データ記憶部、S 分泌量推定システム 10 EEG measurement device, 20 EEG secretion amount estimation device, 11, 21 CPU, 12, 22 ROM, 13, 23 RAM, 14, 24 Communication unit, 15, 25 Memory unit, 16, 26 Input unit, 17, 27 Output unit, 18 Measurement unit, 28 Drive, 111 Measurement control unit, 112 Preprocessing unit, 113 EEG data transmission unit, 211 EEG data acquisition unit, 212 Frequency component detection unit, 213 Measured secretion amount acquisition unit, 214 Reference data generation unit, 215 Estimation unit, 251 Subject data storage unit, 252 Reference data storage unit, S EEG secretion amount estimation system

Claims (4)

特定の脳領域における脳波の周波数成分を検出する検出手段と、
推定対象者から前記検出手段によって検出された周波数成分と、推定対象ホルモンの分泌量が周期的に変動する場合において、前記推定対象ホルモンの分泌量が相対的に多い状態の被験者から前記検出手段によって検出された前記推定対象ホルモンの分泌量を推定するための基準となる周波数成分との、類似度が高いほど前記推定対象者における前記推定対象ホルモンの分泌量が多いと推定する推定手段と、
を備えることを特徴とする分泌量推定システム。
a detection means for detecting frequency components of electroencephalograms in a specific brain region;
an estimation means for estimating that the secretion amount of the hormone to be estimated in the subject to be estimated is greater the higher the similarity between the frequency component detected by the detection means from the subject to be estimated and the frequency component serving as a reference for estimating the secretion amount of the hormone to be estimated , detected by the detection means from a subject in a state where the secretion amount of the hormone to be estimated is relatively large, when the secretion amount of the hormone to be estimated fluctuates periodically;
A secretion amount estimation system comprising:
前記検出手段は、前記脳波をパワースペクトルとして表した場合の、複数の周波数それぞれのパワーの値を周波数成分として検出する、
ことを特徴とする請求項1に記載の分泌量推定システム。
the detection means detects, as frequency components, power values of each of a plurality of frequencies when the electroencephalogram is represented as a power spectrum;
The secretion amount estimation system according to claim 1 .
特定の脳領域における脳波の周波数成分を検出する検出機能と、
推定対象者から前記検出機能によって検出された周波数成分と、推定対象ホルモンの分泌量が周期的に変動する場合において、前記推定対象ホルモンの分泌量が相対的に多い状態の被験者から前記検出機能によって検出された前記推定対象ホルモンの分泌量を推定するための基準となる周波数成分との、類似度が高いほど前記推定対象者における前記推定対象ホルモンの分泌量が多いと推定する推定機能と、
をコンピュータに実現させることを特徴とする分泌量推定プログラム。
a detection function for detecting frequency components of electroencephalograms in a specific brain region;
an estimation function that estimates that the higher the similarity between a frequency component detected by the detection function from a subject to be estimated and a reference frequency component for estimating the secretion amount of the hormone to be estimated, detected by the detection function from a subject in a state where the secretion amount of the hormone to be estimated is relatively high , when the secretion amount of the hormone to be estimated fluctuates periodically , the higher the secretion amount of the hormone to be estimated in the subject to be estimated;
A secretion amount estimation program characterized by causing a computer to realize the above.
前記検出機能は、前記脳波をパワースペクトルとして表した場合の、複数の周波数それぞれのパワーの値を周波数成分として検出する、the detection function detects, as frequency components, power values of each of a plurality of frequencies when the electroencephalogram is represented as a power spectrum;
ことを特徴とする請求項3に記載の分泌量推定プログラム。4. The secretion amount estimation program according to claim 3.
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奥住 絵里 他,簡易脳波計を用いた脳波による月経周期に伴うホルモン濃度変動の時系列解析,電気学会研究会資料,日本,一般社団法人電気学会 知覚情報研究会 PI-16-049~064,2016年10月28日,第5-10ページ

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