JP7795779B2 - 携帯医療機器の防滴構造 - Google Patents

Description

本発明は、第１の構造体と第２の構造体とがパッキンを介して着脱可能に取り付けられた携帯医療機器の防滴構造に関するものである。

従来、牛や豚などの家畜を診断する超音波画像診断装置等の携帯医療機器に対して、防滴機能を付与することが求められている。携帯医療機器に防滴機能を付与する方法としては、例えば、互いに組み合わされる一対の構造体間の隙間をパッキンで閉塞することが従来提案されている（例えば、特許文献１～７参照）。

特開２００４－２８７７６８号公報（図１等） 特開２００９－３０７７３号公報（図２，図５，図６等） 特開平９－１８１６９号公報（請求項１～４、図３，図４等） 特開２０１３－８８４４号公報（図２，図３等） 特開２０１３－２６１９０号公報（段落［００４５］，［００４６］、図３等） 特開平１１－２５９４０号公報（段落［００１０］，［００１１］、図３等） 特開２００８－２８８１７４号公報（段落［００３１］、図７等）

ところで、携帯医療機器の防滴を維持するためには、構造体同士をネジ止めするなどして、パッキンに一定以上の強い圧力をかける必要があるが、かける圧力が強過ぎると、構造体が変形してしまうという問題がある。なお、構造体の変形を防ぐためには、多数箇所でネジ止めしたり、金属を利用して構造体を強化したり、機械的なロック機構を用いて構造体を固定したりすることなどが考えられるが、いずれも製品コストの上昇に繋がってしまう。

本発明は上記の課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、構造体にかかる圧力を低減しつつ防滴を維持できる構造を、低コストで実現することができる携帯医療機器の防滴構造を提供することにある。

上記課題を解決するために、請求項１に記載の発明は、開口部を有する第１の構造体と前記開口部を覆う第２の構造体とがパッキンを介して着脱可能に取り付けられた携帯医療機器の防滴構造であって、非押圧時における断面形状が略円形状である前記パッキンと、前記パッキンが収容されて保持される環状溝を有し、前記開口部の周縁を包囲するように形成されたパッキン保持部と、前記第１の構造体及び前記第２の構造体のうち前記パッキン保持部が形成されていない側の構造体において、前記パッキン保持部内に挿入しうる位置に形成され、前記パッキンを押圧する押圧突条とを備え、前記押圧突条は、先端が細くなった断面形状を有し、前記パッキンの直径の半分程度まで食い込むことにより、前記パッキンを前記環状溝の底部方向に押圧し、前記パッキン保持部は、前記環状溝の前記底部において前記押圧突条の先端に対向した位置に、環状の凹部を有し、前記凹部の開口縁にある一対の段部が前記環状溝内に収容された前記パッキンに食い込むことにより、前記パッキンを前記押圧突条側に押圧することを特徴とする携帯医療機器の防滴構造をその要旨とする。

請求項１に記載の発明によれば、押圧突条がパッキンの直径の半分程度まで食い込むことにより、パッキンを環状溝の底部方向に押圧する。また、凹部の開口縁にある一対の段部が環状溝内に収容されたパッキンに食い込むことにより、パッキンを押圧突条側に押圧する。これにより、パッキンを２方向から効率良く圧縮できるため、パッキンや構造体に強い圧力をかけなくても、携帯医療機器の防滴を維持することができる。これに伴い、構造体の変形を防ぐための対策を講じなくても済むため、携帯医療機器の防滴構造を低コストで実現することができる。また、パッキンは、非押圧時における断面形状が略円形状であるため、パッキンの形成が容易である。さらに、環状溝が底部に凹部を有することにより、パッキンは、押圧突条側に押圧された際に変形して、外周面が環状溝の内側面及び凹部の内側面に接触する。その結果、パッキン保持部とパッキンとの界面が複雑になり、水滴の浸入経路が長くなるため、携帯医療機器の外側から浸入してくる水滴を確実に遮断することができる。

請求項２に記載の発明は、請求項１において、前記押圧突条が、前記開口部の中心側に傾くように配置されていることをその要旨とする。

請求項２に記載の発明によれば、押圧突条が傾いて配置されているため、押圧突条の先端は、パッキンの中心からずれた位置に食い込むようになる。これにより、押圧突条の先端がパッキンの中心に食い込む場合よりも、パッキンにかかる圧力が小さくなるため、パッキンの破損を防止することができる。また、押圧突条が、開口部の中心側、即ち、第１の構造体の内側に傾いているため、パッキンは、押圧突条に押圧されるのに従って第１の構造体（開口部）の外側に逃げるように変形し、第１の構造体のパッキン保持部の外周側により強く押し付けられる。これにより、第１の構造体の外側から浸入してくる水滴を、水滴の浸入経路の手前側で遮断することができる。

請求項３に記載の発明は、請求項２において、前記環状溝は、前記開口部を包囲する状態で前記第１の構造体または前記第２の構造体に設けられた内周側壁と、前記内周側壁を包囲する状態で前記第１の構造体または前記第２の構造体に設けられた外周側壁とによって構成され、前記外周側壁の高さが前記内周側壁の高さよりも高くなっていることをその要旨とする。

パッキンは、開口部の中心側に傾いた押圧突条に押圧されるのに伴い、第１の構造体または第２の構造体の外周側に逃げるように変形する。そこで、請求項３に記載の発明のように、外周側壁の高さを内周側壁の高さよりも高くすれば、環状溝内に収容されたパッキンを確実に保持することができる。

請求項４に記載の発明は、請求項１乃至３のいずれか１項において、前記パッキンは、独立気泡を有する材料からなることをその要旨とする。また、請求項７に記載の発明は、請求項６において、前記パッキンは、独立気泡を有する材料からなることをその要旨とする。

請求項４，７に記載の発明によれば、パッキンが独立気泡を有することで、パッキンを圧縮しやすくなるため、パッキンに強い圧力をかけなくても、携帯医療機器の防滴を維持することができる。また、パッキンが有する気泡は、他の気泡と連通しない独立気泡であるため、水滴が気泡を介してパッキンを通過するのを防止することができる。

請求項５に記載の発明は、請求項１乃至３のいずれか１項において、前記パッキンは、前記押圧突条に押圧されることにより、前記環状溝の側面及び底面並びに前記凹部の側面及び底面に面接触して密着することをその要旨とする。また、請求項８に記載の発明は、請求項６において、前記パッキンは、前記押圧突条に押圧されることにより、前記環状溝の側面及び底面並びに前記凹部の側面及び底面に面接触して密着することをその要旨とする。

請求項５，８に記載の発明によれば、パッキンが押圧突条に押圧されることにより、パッキンの外周面と環状溝の内側面（側面及び底面）との間や、パッキンの外周面と凹部の内側面（側面及び底面）との間に、隙間が生じなくなる。この場合、環状溝及び凹部を有するパッキン保持部とパッキンとの界面が複雑になり、水滴の浸入経路が長くなるため、携帯医療機器のシール性及び防滴性が向上する。

請求項６に記載の発明は、請求項１または２において、前記第２の構造体は、前記開口部を覆う蓋体であり、前記開口部に前記押圧突条が設けられ、前記蓋体の内面に前記パッキン保持部が設けられることをその要旨とする。

請求項６に記載の発明によれば、パッキン保持部の環状溝に収容されるパッキンが蓋体（第２の構造体）側に配置される。このため、パッキンが劣化した際に、蓋体を取り替えればパッキンを交換できるため、パッキン（パッキン保持部）が第１の構造体側に配置される場合よりも、パッキンの交換が容易になる。

以上詳述したように、請求項１～８に記載の発明によると、構造体にかかる圧力を低減しつつ防滴を維持できる構造を、低コストで実現することができる。

本実施形態における携帯医療機器を示す概略斜視図。 ケース本体を示す要部背面図。 蓋体の内面側を示す斜視図。 蓋体を閉じる前の状態における、パッキン、パッキン保持部及び押圧突条の関係を示す断面図。 正面側ケースに背面側ケースを取り付ける前の状態における、パッキン、パッキン保持部及び押圧突条の関係を示す断面図。 正面側ケースに背面側ケースを取り付けた後の状態における、パッキン、パッキン保持部及び押圧突条の関係を示す断面図。 蓋体を閉じた後の状態における、パッキン、パッキン保持部及び押圧突条の関係を示す断面図。 他の実施形態において、蓋体を閉じる前のパッキン、パッキン保持部及び押圧突条の関係を示す断面図。 他の実施形態において、蓋体を閉じた後のパッキン、パッキン保持部及び押圧突条の関係を示す断面図。

以下、本発明を具体化した一実施形態を図面に基づき詳細に説明する。

図１に示されるように、本実施形態の超音波画像診断装置１１（携帯医療機器）は、牛や豚などの家畜の妊娠を診断する動物用の診断装置である。超音波画像診断装置１１は、信号伝送ケーブルを介して超音波プローブ（図示略）に接続されている。超音波プローブは、操作者に把持される部材であって、その先端部には複数個の超音波振動子（図示略）が設けられている。また、超音波画像診断装置１１の内部には図示しない回路基板が収容され、その回路基板上には、コントローラや複数の回路等が配置されている。コントローラは、周知の中央処理装置（ＣＰＵ）を含んで構成されたマイクロコンピュータであり、超音波画像診断装置１１全体を統括的に制御する。また、超音波画像診断装置１１は、バッテリ用開口部１２を有するケース本体１３（第１の構造体）と、バッテリ用開口部１２を覆う蓋体１４（第２の構造体）とを備えている。なお、バッテリ用開口部１２内には、各回路に電源を供給するためのバッテリ２１が収納可能となっている。

図１～図３に示されるように、蓋体１４は、本体部１５、前壁１６、後壁１７及び一対の側壁１８を一体形成することによって構成されている。また、蓋体１４の一端面１４ａ（後壁１７の外側面）には、ケース本体１３に設けられた孔部（図示略）に挿入可能な５つの突片３１が突設されている。一方、蓋体１４において突片３１が設けられている側とは反対側の端部（前壁１６）には、ケース本体１３に設けられた係止孔１９に係止可能な一対の係止爪３２が設けられている。なお、各突片３１を孔部に挿入するとともに、両係止爪３２を係止孔１９に係止させることにより、蓋体１４は、ケース本体１３のバッテリ用開口部１２の周縁に対して着脱可能に係合される。

図３，図４に示されるように、蓋体１４の内面１４ｂには、略矩形環状をなすパッキン保持部４１が設けられている。パッキン保持部４１は、バッテリ用開口部１２の周縁を包囲するように形成され、パッキン４０が収容されて保持される環状溝４２を有している。なお、本実施形態のパッキン４０は、多数の独立気泡を有するシリコーン樹脂（いわゆるシリコーンスポンジ）からなり、硬度が１０～２０程度となっている。ここで、本明細書で述べられている硬度は、デュロメータで測定したものであり、その測定方法はＪＩＳ Ｋ６２５３－３に準じるものとする。また、本実施形態のパッキン４０は、全長が環状溝４２の全長よりもやや長い柱状部材であり、非押圧時における断面形状が略円形状となっている。この場合、パッキン４０を環状溝４２に対して圧入気味に挿入すれば、パッキン４０の両端部同士が互いに押圧されることでその部分に隙間がなくなるため、防滴を維持することができる。なお、パッキン４０は、例えばＯリングなどの別の部材であってもよい。

さらに、環状溝４２は、バッテリ用開口部１２を包囲する状態で蓋体１４に設けられた内周側壁４３と、内周側壁４３を包囲する状態で蓋体１４に設けられた外周側壁４４とによって構成され、側面４２ａ及び底面４２ｂを有している。なお、内周側壁４３の高さは、外周側壁４４の高さと等しくなっている。

図２，図４に示されるように、ケース本体１３及び蓋体１４のうちパッキン保持部４１が形成されていない側の構造体（本実施形態では、ケース本体１３）において、パッキン保持部４１内に挿入しうる位置には、パッキン４０を押圧する押圧突条５１が形成されている。押圧突条５１は、バッテリ用開口部１２を包囲する状態で、ケース本体１３の上面１３ａに突設されている。押圧突条５１の幅は、環状溝４２の幅の３分の１以上３分の２以下となっており、押圧突条５１の長さ（高さ）は、環状溝４２の深さの３分の１以上３分の２以下となっている。また、押圧突条５１は、先端が細くなった断面形状を有し、バッテリ用開口部１２の中心Ｃ１（図２参照）側に傾くように配置されている。よって、ケース本体１３の上面１３ａに対する押圧突条５１の内周側（バッテリ用開口部１２側）の斜面５１ａの傾斜角度θ１は、上面１３ａに対する押圧突条５１の外周側の斜面５１ｂの傾斜角度θ２よりも大きくなっている。また、斜面５１ａと斜面５１ｂとがなす角度θ３は、鋭角となっており、本実施形態では３０°以上５０°以下となっている。そして、角度θ３が小さくなる程、パッキン４０を潰す際の圧力が小さくなる。なお、押圧突条５１の先端部は、丸みを帯びた断面形状を有している。

図４，図７に示されるように、押圧突条５１は、パッキン４０の直径Ｄ１の半分程度、具体的には、パッキン４０の直径Ｄ１の３０％以上７０％以下まで食い込むことにより、パッキン４０を環状溝４２の底部方向（図４，図７では上方向）に押圧する。なお、押圧突条５１の食い込みが、パッキン４０の直径Ｄ１の７０％を超えると、超音波画像診断装置１１の防滴の維持のためにパッキン４０に強い圧力がかかるようになるため、ケース本体１３や蓋体１４が変形するおそれがある。また、蓋体１４をケース本体１３側に押圧する力が強くなり過ぎるため、蓋体１４の係止爪３２をケース本体１３の係止孔１９に係止させることが困難になる。一方、押圧突条５１の食い込みが、パッキン４０の直径Ｄ１の３０％未満になると、防滴性能が低下し、バッテリ用開口部１２内に水滴が浸入しやすくなる。

図３，図４に示されるように、パッキン保持部４１は、環状溝４２の底部において押圧突条５１の先端に対向した位置、即ち、環状溝４２の底部中央部に、環状の凹部４５を有している。凹部４５の幅は、押圧突条５１の幅と３分の１以上２分の１以下となっており、凹部４５の深さは、環状溝４２の深さの１０％以上３０％以下となっている。また、凹部４５は、側面４５ａ及び底面４５ｂを有している。そして、凹部４５の開口縁にある一対の段部４６が環状溝４２内に収容されたパッキン４０に食い込むことにより、パッキン４０を押圧突条５１側に押圧する。なお、両段部４６（つまり、凹部４５の側面４５ａと環状溝４２の底面４２ｂとの接続部分）は、丸みを帯びた断面形状を有している。

図３に示されるように、蓋体１４の内面１４ｂには、正面視で直線状をなす補強リブ６１，６２が複数箇所に突設されている。具体的に言うと、蓋体１４の内面１４ｂには、蓋体１４の奥行方向（図３では上下方向）に延びる複数の第１の補強リブ６１と、第１の補強リブ６１と直交した状態に配置され、蓋体１４の幅方向（図３では左右方向）に延びる複数の第２の補強リブ６２とが設けられている。補強リブ６１，６２は、パッキン保持部４１によって囲まれた内側領域Ａ１内において、互いに交差しており、正面視で格子状をなしている。また、内側領域Ａ１において隣接する第１の補強リブ６１同士の間隔は、パッキン保持部４１の外側領域Ａ２において隣接する第１の補強リブ６１同士の間隔よりも小さくなっている。同様に、内側領域Ａ１において隣接する第２の補強リブ６２同士の間隔は、外側領域Ａ２において隣接する第２の補強リブ６２同士の間隔よりも小さくなっている。即ち、内側領域Ａ１内にある補強リブ６１，６２は、外側領域Ａ２にある補強リブ６１，６２よりも密に配置されている。なお、内側領域Ａ１内にある補強リブ６１，６２の両端部は、環状溝４２を構成する内周側壁４３に連結されている。一方、外側領域Ａ２内にある補強リブ６１，６２の一方の端部（蓋体１４の中央部側の端部）は、環状溝４２を構成する外周側壁４４に連結されている。また、外側領域Ａ２内にある補強リブ６１，６２のもう一方の端部（蓋体１４の外周部側の端部）の殆どは、蓋体１４の前壁１６、後壁１７及び側壁１８に連結されている。

図１，図２，図５に示されるように、ケース本体１３は、ケース側開口部７１を有する正面側ケース７２（第１の構造体）と、ケース側開口部７１を覆う背面側ケース７３（第２の構造体）とを備えている。正面側ケース７２は、後端（図５では上端）にケース側開口部７１を有する有底の矩形箱状をなし、底部（図示略）及び４つの側壁７４を一体形成することによって断面凹状に構成されている。そして、正面側ケース７２の内部には、背面側ケース７３の前端部（図５では下端部）が嵌入されている。また、背面側ケース７３は、前端（図５では下端）にて開口する有底の矩形箱状をなし、天井部７５及び４つの側壁７６を一体形成することによって断面凹状に構成されている。

図５に示されるように、正面側ケース７２の側壁７４の後端部（図５では上端部）には、略矩形環状をなすパッキン保持部８１が設けられている。パッキン保持部８１は、ケース側開口部７１の周縁を包囲するように形成され、パッキン８０が収容されて保持される環状溝８２を有している。なお、本実施形態のパッキン８０は、パッキン４０と同じ材料（多数の独立気泡を有するシリコーン樹脂）からなっている。また、本実施形態のパッキン８０は、全長が環状溝８２の全長よりもやや長い柱状部材であり、非押圧時における断面形状が略円形状となっている。この場合、パッキン８０を環状溝８２に対して圧入気味に挿入すれば、パッキン８０の両端部同士が互いに押圧されることでその部分に隙間がなくなるため、防滴を維持することができる。なお、パッキン８０は、例えばＯリングなどの別の部材であってもよい。

さらに、環状溝８２は、ケース側開口部７１を包囲する状態で正面側ケース７２に設けられた内周側壁８３と、内周側壁８３を包囲する状態で正面側ケース７２に設けられた外周側壁８４とによって構成され、側面８２ａ及び底面８２ｂを有している。なお、外周側壁８４の高さは、内周側壁８３の高さよりも高くなっている。

図５に示されるように、正面側ケース７２及び背面側ケース７３のうちパッキン保持部８１が形成されていない側の構造体（本実施形態では、背面側ケース７３）において、パッキン保持部８１内に挿入しうる位置には、パッキン８０を押圧する押圧突条９１が形成されている。押圧突条９１は、ケース側開口部７１を包囲する状態で、背面側ケース７３の側壁７６の前端面７６ａ（図５では下端面）に突設されている。押圧突条９１の幅は、環状溝８２の幅の３分の１以上３分の２以下となっており、押圧突条９１の長さ（高さ）は、環状溝８２の深さの３分の１以上３分の２以下となっている。また、押圧突条９１は、先端（図５では下端）が細くなった断面形状を有し、ケース側開口部７１の中心側に傾くように配置されている。よって、側壁７６の前端面７６ａに対する押圧突条９１の外周側の斜面９１ａの傾斜角度θ４は、前端面７６ａに対する押圧突条９１の内周側（ケース側開口部７１側）の斜面９１ｂの傾斜角度θ５よりも小さくなっている。また、斜面９１ａと斜面９１ｂとがなす角度θ６は、鋭角となっており、本実施形態では３０°以上５０°以下となっている。そして、角度θ６が小さくなる程、パッキン８０を潰す際の圧力が小さくなる。なお、押圧突条９１の先端部（図５では下端部）は、丸みを帯びた断面形状を有している。

図５，図６に示されるように、押圧突条９１は、パッキン８０の直径Ｄ２の半分程度、具体的には、パッキン８０の直径Ｄ２の３０％以上７０％以下まで食い込むことにより、パッキン８０を環状溝８２の底部方向（図５，図６では下方向）に押圧する。なお、押圧突条９１の食い込みが、パッキン８０の直径Ｄ２の７０％を超えると、超音波画像診断装置１１の防滴の維持のためにパッキン８０に強い力がかかるようになるため、正面側ケース７２や背面側ケース７３が変形するおそれがある。また、背面側ケース７３を正面側ケース７２側に押圧する力が強くなり過ぎるため、正面側ケース７２に対して背面側ケース７３をネジ止めすることが困難になる。一方、押圧突条９１の食い込みが、パッキン８０の直径Ｄ２の３０％未満になると、防滴性能が低下し、ケース本体１３内に水滴が浸入しやすくなる。

図５に示されるように、パッキン保持部８１は、環状溝８２の底部において押圧突条９１の先端に対向した位置、本実施形態では、環状溝８２の底部において内周側に偏った位置に、環状の凹部８５を有している。凹部８５は、側面８５ａ及び底面８５ｂを有している。また、凹部８５の幅は、押圧突条９１の幅よりもやや小さくとなっており、凹部８５の深さは、環状溝８２の深さ（即ち、底面８５ｂから外周側壁８４の上端面までの高さ）の１０％以上３０％以下となっている。そして、凹部８５の開口縁にある一対の段部８６が環状溝８２内に収容されたパッキン８０に食い込むことにより、パッキン８０を押圧突条９１側に押圧する。なお、外周側の段部８６（つまり、凹部８５の外周側の側面８５ａと環状溝８２の底面８２ｂとの接続部分）は、丸みを帯びた断面形状を有している。一方、環状溝８２の内周側の側面８２ａは、環状溝８２の底面８２ｂに対して傾斜する傾斜面となっており、底面８２ｂにおける凹部８５の内周側の領域は、底面８２ｂにおける凹部８５の外周側の領域よりも極めて小さくなっている。さらに、内周側の段部８６（つまり、凹部８５の内周側の側面８５ａと底面８２ｂとの接続部分）は、丸みのない断面形状を有している。また、凹部８５の側面８５ａと底面８５ｂとの接続部分も、丸みを帯びた断面形状を有している。

次に、超音波画像診断装置１１を用いた検査方法を説明する。なお、超音波画像診断装置１１による検査は、家畜の検査部位（妊娠検査であれば腹部）にゲルを塗布した後、検査部位に超音波プローブを接触させた状態で、電源スイッチを操作したときに開始される。

まず、コントローラは、超音波プローブによる超音波の送受信を開始させる。具体的には、超音波プローブの各超音波振動子を振動させ、そこで発生した超音波を検査部位に向けて照射させる。そして、超音波の一部は、検査部位内で反射した後、超音波プローブに向かって伝搬して超音波振動子に入力（受信）される。その後、超音波振動子が受信した超音波（反射波）は、電気信号（反射波信号）に変換される。さらに、変換された反射波信号に基づいて、超音波画像の画像表示データが生成される。そして、コントローラは、画像表示データを超音波画像診断装置１１の表示装置（図示略）に転送し、超音波画像を表示装置に表示させる。

次に、超音波画像診断装置１１の組立方法を説明する。

まず、ケース側開口部７１を有する正面側ケース７２と、ケース側開口部７１を覆う背面側ケース７３と、ケース本体１３（背面側ケース７３）のバッテリ用開口部１２を覆う蓋体１４とを準備する。次に、蓋体１４に設けられたパッキン保持部４１の環状溝４２内に、パッキン４０を圧入する。また、正面側ケース７２に設けられたパッキン保持部８１の環状溝８２内にも、パッキン８０を圧入する。

次に、複数箇所でネジ止めするなどして、正面側ケース７２に対して背面側ケース７３を取り付けることにより、ケース本体１３を形成する。このとき、押圧突条９１の先端がパッキン８０の中心Ｏ２からケース本体１３の内側（図５，図６では左側）にずれた位置に食い込むことにより、パッキン８０が環状溝８２の底部方向（図５，図６では下方向）に押圧される。その結果、パッキン８０と押圧突条９１との間の隙間が閉塞される。また、凹部８５の開口縁にある一対の段部８６がパッキン８０に食い込むことにより、パッキン８０が押圧突条９１側（図５，図６では上側）に押圧される。その結果、パッキン８０の外周面が、環状溝８２の側面８２ａ及び底面８２ｂ並びに凹部８５の側面８５ａ及び底面８５ｂに面接触して密着し（図６参照）、パッキン８０と環状溝８２との間の隙間や、パッキン８０と凹部８５との隙間が閉塞される。これにより、正面側ケース７２と背面側ケース７３との隙間からケース本体１３内に浸入する水滴を、パッキン８０によって遮断することができる。

次に、ケース本体１３のバッテリ用開口部１２内にバッテリ２１を収納する。さらに、蓋体１４をケース本体１３に装着する。具体的には、まず、蓋体１４の後壁１７に設けられた５つの突片３１を、ケース本体１３に設けられた孔部に挿入する。次に、後壁１７側を中心として、蓋体１４の前壁１６側をケース本体１３側に近付けるように回動させた後、前壁１６に設けられた一対の係止爪３２を、ケース本体１３に設けられた係止孔１９に係止させる。その結果、蓋体１４がケース本体１３に対して係合され、バッテリ用開口部１２が蓋体１４によって覆われるため、バッテリ用開口部１２内に収納したバッテリ２１の脱落を防止することができる。

また、蓋体１４をケース１３に装着する際に、押圧突条５１の先端がパッキン４０の中心Ｏ１からバッテリ用開口部１２の内側（図４，図７では右側）にずれた位置に食い込むことにより、パッキン４０が環状溝４２の底部方向（図４，図７では上方向）に押圧される。その結果、パッキン４０と押圧突条５１との間の隙間が閉塞される。また、凹部４５の開口縁にある一対の段部４６がパッキン４０に食い込むことにより、パッキン４０が押圧突条５１側（図４，図７では下側）に押圧される。その結果、パッキン４０の外周面が、環状溝４２の側面４２ａ及び底面４２ｂ並びに凹部４５の側面４５ａ及び底面４５ｂに面接触して密着し（図７参照）、パッキン４０と環状溝４２との間の隙間や、パッキン４０と凹部４５との隙間が閉塞される。これにより、ケース本体１３と蓋体１４との隙間からバッテリ用開口部１２内に浸入してくる水滴を、パッキン４０によって遮断することができる。

従って、本実施形態によれば以下の効果を得ることができる。

（１）本実施形態の超音波画像診断装置１１では、押圧突条５１がパッキン４０の直径Ｄ１の３０％以上７０％以下まで食い込むことにより、パッキン４０を環状溝４２の底部方向（図４，図７では上方向）に押圧する。また、凹部４５の開口縁にある一対の段部４６が環状溝４２内に収容されたパッキン４０に食い込むことにより、パッキン４０を押圧突条５１側（図４，図７では下側）に押圧する。これにより、パッキン４０を２方向から効率良く圧縮できるため、パッキン４０や構造体（ケース本体１３及び蓋体１４）に強い圧力をかけなくても、超音波画像診断装置１１の防滴を維持することができる。

また、本実施形態では、押圧突条９１がパッキン８０の直径Ｄ２の３０％以上７０％以下まで食い込むことにより、パッキン８０を環状溝８２の底部方向（図５，図６では下方向）に押圧する。また、凹部８５の開口縁にある一対の段部８６が環状溝８２内に収容されたパッキン８０に食い込むことにより、パッキン８０を押圧突条９１側（図５，図６では上側）に押圧する。これにより、パッキン８０を２方向から効率良く圧縮できるため、パッキン８０や構造体（正面側ケース７２及び背面側ケース７３）に強い圧力をかけなくても、超音波画像診断装置１１の防滴を維持することができる。

以上のことから、ケース本体１３（正面側ケース７２及び背面側ケース７３）や蓋体１４の変形を防ぐための対策を講じなくても済む。また、ケース本体１３や蓋体１４に強い圧力がかからないため、蓋体１４のロック機構として、係止爪３２を利用した簡易タイプのものを用いることができる。従って、超音波画像診断装置１１の防滴構造を低コストで実現することができる。また、簡易タイプのロック機構を用いることにより、蓋体１４の開閉が容易になり、使い勝手が向上する。

（２）本実施形態のパッキン４０，８０は、独立気泡を有しており、小さい力で変形しやすくなっているため、圧縮された際に凹部４５，８５内にしっかりと入り込む。よって、超音波画像診断装置１１は、高いシール性を得ることができる。

（３）本実施形態では、押圧突条５１，９１の先端部が、丸みを帯びた断面形状を有している。しかも、本実施形態では、凹部４５の開口縁にある一対の段部４６、及び、凹部８５の開口縁にある一対の段部８６の一方も、丸みを帯びた断面形状を有している。これにより、押圧突条５１，９１や段部４６，８６にパッキン４０，８０が食い込んだ際に、パッキン４０，８０にかかる圧力が軽減されるため、パッキン４０，８０の破損を防止することができる。

（４）本実施形態では、蓋体１４の内面１４ｂに、縦横に延びる補強リブ６１，６２を突設することにより、蓋体１４の変形を防止している。その結果、蓋体１４の変形に起因する蓋体１４の浮き上がりが防止され、ケース本体１３と蓋体１４との間に隙間が生じにくくなる。このため、ケース本体１３と蓋体１４との間からバッテリ用開口部１２内に浸入してくる水滴を、パッキン４０によって確実に遮断することができる。また、パッキン保持部４１の内側領域Ａ１にある補強リブ６１，６２が、パッキン保持部４１の外側領域Ａ２にある補強リブ６１，６２よりも密に配置されている。これにより、バッテリ２１の直上領域である内側領域Ａ１が補強されるため、バッテリ２１の発熱に起因する内側領域Ａ１の強度低下を防止することができ、強度低下に起因する蓋体１４の変形及び浮き上がりを防止することができる。

（５）本実施形態の蓋体１４は、突片３１をケース本体１３の孔部に挿入した状態で、後壁１７（突片３１）側を中心として回動させた後、係止爪３２をケース本体１３の係止孔１９に係止させることにより、ケース本体１３に取り付けられる。このようにすれば、蓋体１４を回動させてケース本体１３に近付けると同時に、パッキン４０を圧縮できるため、蓋体１４の取り付けが容易になる。

（６）本実施形態の超音波画像診断装置１１による検査は、家畜の検査部位にゲルを塗布した状態で行われる。しかし、ゲルは比較的高価であるため、推奨はしないものの、ゲルの代わりに植物油が用いられる場合がある。ところが、パッキンが仮にゴムによって形成されていると、パッキンが油分によって劣化するおそれがある。そこで、本実施形態では、パッキン４０，８０を、耐薬品性を有するシリコーン樹脂によって形成している。このため、植物油がパッキン４０，８０に付着するような場合であっても、パッキン４０，８０の劣化を防止することができる。

なお、上記実施形態を以下のように変更してもよい。

・上記実施形態では、蓋体１４（第２の構造体）に、パッキン保持部４１がバッテリ用開口部１２の周縁を包囲するように形成されるとともに、ケース本体１３（第１の構造体）においてパッキン保持部４１内に挿入しうる位置に、押圧突条５１が形成されていた（図４参照）。しかし、ケース本体１３にパッキン保持部４１を形成するとともに、蓋体１４においてパッキン保持部４１内に挿入しうる位置に、押圧突条５１を形成してもよい。

また、上記実施形態では、正面側ケース７２（第１の構造体）に、パッキン保持部８１がケース側開口部７１の周縁を包囲するように形成されるとともに、背面側ケース７３（第２の構造体）においてパッキン保持部８１内に挿入しうる位置に、押圧突条９１が形成されていた（図５参照）。しかし、背面側ケース７３にパッキン保持部８１を形成するとともに、正面側ケース７２においてパッキン保持部８１内に挿入しうる位置に、押圧突条９１を形成してもよい。

・上記実施形態では、押圧突条５１が、バッテリ用開口部１２の中心Ｃ１（図２参照）側に傾くように配置され、押圧突条９１が、ケース側開口部７１の中心側に傾くように配置されていた。しかし、図８，図９に示されるように、押圧突条１０１を傾かないように配置し、傾かないように配置した押圧突条１０１の先端を、パッキン１０２の中心Ｏ３に食い込ませるようにしてもよい。

・上記実施形態の環状溝８２は、外周側壁８４の高さが内周側壁８３の高さよりも高くなっていた（図５参照）。しかし、環状溝８２は、外周側壁８４の高さが内周側壁８３の高さよりも低くなっていてもよいし、外周側壁８４の高さが内周側壁８３の高さと等しくなっていてもよい。

また、上記実施形態の環状溝４２は、外周側壁４４の高さが内周側壁４３の高さと等しくなっていた（図４参照）。しかし、環状溝４２は、外周側壁４４の高さが内周側壁４３の高さよりも高くなっていてもよいし、外周側壁４４の高さが内周側壁４３の高さよりも低くなっていてもよい。

・上記実施形態では、凹部８５の開口縁にある一対の段部８６のうち、外周側（図５では右側）の段部８６のみが、丸みを帯びた断面形状を有していた。しかし、内周側（図５では左側）の段部８６も、丸みを帯びた断面形状を有していてもよい。また、上記実施形態では、凹部８５の側面８５ａと凹部８５の底面８５ｂとの接続部分が、丸みを帯びた断面形状を有していたが（図５参照）、凹部４５の側面４５ａと凹部４５の底面４５ｂとの接続部分（図４参照）も、丸みを帯びた断面形状を有していてもよい。

・上記実施形態の凹部４５，８５は、底面４５ｂ，８２ｂと、同底面４５ｂ，８２ｂに対して垂直に延びる一対の側面４５ａ，８２ａとからなる断面略矩形状をなしていた。しかし、凹部は、断面略台形状、断面略Ｖ字状、断面略半円状などの他の形状をなしていてもよい。また、凹部は、一対の側面の高さが互いに異なっていてもよい。

・上記実施形態のパッキン４０，８０は、独立気泡を有するシリコーン樹脂からなっていた。しかし、パッキン４０，８０は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリアミド（ＰＡ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリアセタール（ＰＯＭ）等の他の樹脂材料や、ニトリルゴム（ＮＢＲ）、水素化ニトリルゴム（ＨＮＢＲ）、フッ素ゴム（ＦＫＭ）、シリコーンゴム（ＶＭＱ）、エチレンプロピレンジエンゴム（ＥＰＤＭ）、ウレタンゴム（Ｕ）等のゴム材料からなっていてもよい。

・上記実施形態では、動物用の超音波画像診断装置１１が携帯医療機器として用いられていたが、人間用の超音波画像診断装置を携帯医療機器として用いてもよい。また、体温計、血圧計、パルスオキシメーター、携帯型の酸素濃縮装置、ペースメーカー、ＡＥＤ（自動体外式除細動器）などを携帯医療機器として用いてもよい。

次に、特許請求の範囲に記載された技術的思想のほかに、前述した実施形態によって把握される技術的思想を以下に列挙する。

（１）請求項１乃至３のいずれか１項において、前記押圧突条は、前記パッキンの直径の３０％以上７０％以下まで食い込むことを特徴とする携帯医療機器の防滴構造。

（２）請求項１乃至３のいずれか１項において、前記携帯医療機器は、動物用の超音波画像診断装置であることを特徴とする携帯医療機器の防滴構造。

（３）請求項６において、前記蓋体の内面に、補強リブが突設されていることを特徴とする携帯医療機器の防滴構造。

（４）技術的思想（３）において、前記パッキン保持部の内側領域において隣接する前記補強リブ同士の間隔は、前記パッキン保持部の外側領域において隣接する前記補強リブ同士の間隔よりも小さくなっていることを特徴とする携帯医療機器の防滴構造。

（５）技術的思想（３）において、前記補強リブは、前記蓋体の奥行方向に延びる複数の第１の補強リブと、前記第１の補強リブと直交した状態に配置され、前記蓋体の幅方向に延びる複数の第２の補強リブとからなり、前記第１の補強リブ及び前記第２の補強リブは、前記パッキン保持部の内側領域内において、互いに交差しており、格子状をなしていることを特徴とする携帯医療機器の防滴構造。

１１…携帯医療機器としての超音波画像診断装置
１２…開口部としてのバッテリ用開口部
１３…第１の構造体としてのケース本体
１４…第２の構造体としての蓋体
１４ｂ…蓋体の内面
４０，８０，１０２…パッキン
４１，８１…パッキン保持部
４２，８２…環状溝
４２ａ，８２ａ…環状溝の側面
４２ｂ，８２ｂ…環状溝の底面
４５，８５…凹部
４５ａ，８５ａ…凹部の側面
４５ｂ，８５ｂ…凹部の底面
４６，８６…段部
５１，９１，１０１…押圧突条
７１…開口部としてのケース側開口部
７２…第１の構造体としての正面側ケース
７３…第２の構造体としての背面側ケース
８３…内周側壁
８４…外周側壁
Ｃ１…開口部の中心
Ｄ１，Ｄ２…パッキンの直径

Claims (8)

1. 開口部を有する第１の構造体と前記開口部を覆う第２の構造体とがパッキンを介して着脱可能に取り付けられた携帯医療機器の防滴構造であって、
   非押圧時における断面形状が略円形状である前記パッキンと、
   前記パッキンが収容されて保持される環状溝を有し、前記開口部の周縁を包囲するように形成されたパッキン保持部と、
   前記第１の構造体及び前記第２の構造体のうち前記パッキン保持部が形成されていない側の構造体において、前記パッキン保持部内に挿入しうる位置に形成され、前記パッキンを押圧する押圧突条と
   を備え、
   前記押圧突条は、先端が細くなった断面形状を有し、前記パッキンの直径の半分程度まで食い込むことにより、前記パッキンを前記環状溝の底部方向に押圧し、
   前記パッキン保持部は、前記環状溝の前記底部において前記押圧突条の先端に対向した位置に、環状の凹部を有し、
   前記凹部の開口縁にある一対の段部が前記環状溝内に収容された前記パッキンに食い込むことにより、前記パッキンを前記押圧突条側に押圧する
   ことを特徴とする携帯医療機器の防滴構造。
2. 前記押圧突条が、前記開口部の中心側に傾くように配置されていることを特徴とする請求項１に記載の携帯医療機器の防滴構造。
3. 前記環状溝は、前記開口部を包囲する状態で前記第１の構造体または前記第２の構造体に設けられた内周側壁と、前記内周側壁を包囲する状態で前記第１の構造体または前記第２の構造体に設けられた外周側壁とによって構成され、
   前記外周側壁の高さが前記内周側壁の高さよりも高くなっている
   ことを特徴とする請求項２に記載の携帯医療機器の防滴構造。
4. 前記パッキンは、独立気泡を有する材料からなることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の携帯医療機器の防滴構造。
5. 前記パッキンは、前記押圧突条に押圧されることにより、前記環状溝の側面及び底面並びに前記凹部の側面及び底面に面接触して密着することを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の携帯医療機器の防滴構造。
6. 前記第２の構造体は、前記開口部を覆う蓋体であり、
   前記開口部に前記押圧突条が設けられ、前記蓋体の内面に前記パッキン保持部が設けられる
   ことを特徴とする請求項１または２に記載の携帯医療機器の防滴構造。
7. 前記パッキンは、独立気泡を有する材料からなることを特徴とする請求項６に記載の携帯医療機器の防滴構造。
8. 前記パッキンは、前記押圧突条に押圧されることにより、前記環状溝の側面及び底面並びに前記凹部の側面及び底面に面接触して密着することを特徴とする請求項６に記載の携帯医療機器の防滴構造。