JP7808510B2 - Asphalt emulsion decomposer and its use - Google Patents
Asphalt emulsion decomposer and its useInfo
- Publication number
- JP7808510B2 JP7808510B2 JP2022071998A JP2022071998A JP7808510B2 JP 7808510 B2 JP7808510 B2 JP 7808510B2 JP 2022071998 A JP2022071998 A JP 2022071998A JP 2022071998 A JP2022071998 A JP 2022071998A JP 7808510 B2 JP7808510 B2 JP 7808510B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- asphalt emulsion
- weight
- sulfur
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Road Paving Structures (AREA)
Description
本発明は、アスファルト乳剤の分解剤及びその利用に関する。 The present invention relates to an asphalt emulsion decomposer and its use.
アスファルトは石油を蒸留してナフサやガソリン、灯油、軽油等を取り出した後に得られる最終精製物で、古くから舗装材料に用いられている。
アスファルトは常温では高粘度の半固体または固体であり、その粘着性の高さから取り扱い時の作業性が非常に悪い。
常温での取り扱い時の作業性を改善する手法の一つとして、乳化剤を用いてアスファルトを水に乳化させた形態での利用が知られており、該乳化物はアスファルト乳剤と呼ばれている。
アスファルト乳剤の分類の方法として、使用する乳化剤によりカチオン系、アニオン系、ノニオン系等に分類する方法があり、道路舗装用として使用されるアスファルト乳剤は、カチオン系アスファルト乳剤が大部分を占める。
Asphalt is the final refined product obtained after petroleum distillation to extract naphtha, gasoline, kerosene, diesel, etc., and has long been used as a paving material.
Asphalt is a highly viscous semi-solid or solid at room temperature, and its high adhesiveness makes it very difficult to handle.
One known method for improving workability during handling at room temperature is to use asphalt in a form emulsified in water using an emulsifier, and this emulsion is called asphalt emulsion.
One way to classify asphalt emulsions is by the emulsifier used, which can be cationic, anionic, nonionic, etc., and the majority of asphalt emulsions used for road paving are cationic asphalt emulsions.
アスファルト乳剤の要求特性としては、アスファルト乳剤製造後から施工現場で使用するまでの間の貯蔵安定性及び、乳剤の移送や散布時に利用するポンプ等によるせん断や圧縮等の外力がかかっても乳化が壊れない機械的安定性が挙げられる。
さらに、施工現場でアスファルト乳剤を散布した後はできるだけ短時間で分解し、速やかに水とアスファルトに分離する事が強く望まれる。
これは、アスファルト中に水分が残存すると、アスファルト本来の粘着性が得られず、接着不良となってしまうが、一般的にアスファルト乳剤散布後は剤中の水分が蒸発して十分に分解するまで待たなければならず、その間は道路の通行規制が必要で、通行開放までに時間がかかるという問題がある事に起因する。
Required properties of asphalt emulsion include storage stability from the time of its production until its use at the construction site, and mechanical stability to prevent the emulsion from breaking down even when subjected to external forces such as shear and compression caused by pumps used to transport and spray the emulsion.
Furthermore, after the asphalt emulsion is sprayed at the construction site, it is highly desirable that it be decomposed as quickly as possible and separated into water and asphalt as quickly as possible.
This is because if moisture remains in the asphalt, it will not have the inherent adhesiveness that asphalt should have, resulting in poor adhesion. Generally, after spraying asphalt emulsion, it is necessary to wait until the moisture in the agent has evaporated and fully decomposed, during which time traffic restrictions are required on the road, resulting in a long time before the road can be reopened to traffic.
かかる問題を解決するために、アスファルト乳剤の乳化を破壊する分解剤を使用する方法が知られており、具体的なカチオン系アスファルト乳剤の分解剤について、特許文献1及び2で提案されている。しかし、十分なアスファルト乳剤の分解性を得ることができなかった。 To solve this problem, a method using a decomposer that breaks down the emulsion in the asphalt emulsion is known, and specific decomposers for cationic asphalt emulsions are proposed in Patent Documents 1 and 2. However, sufficient decomposition of the asphalt emulsion could not be achieved.
上記、分解性が不十分である原因を調査した結果、従来のカチオン系アスファルト乳剤の分解剤は、温度依存性があり、特に低温で十分な分解性が得られないことが判明した。
そこで、本発明は、冬場や夜間といった低温での施工でも分解性に優れるカチオン系アスファルト乳剤の分解剤を提供する事を目的とする。
As a result of investigating the cause of the above-mentioned insufficient decomposition ability, it was found that the decomposing agents for conventional cationic asphalt emulsions are temperature dependent, and sufficient decomposition ability cannot be obtained, particularly at low temperatures.
Therefore, an object of the present invention is to provide a decomposer for cationic asphalt emulsions that has excellent decomposability even when applied at low temperatures such as in winter or at night.
本発明者らは、鋭意検討した結果、特定のアニオン性界面活性剤と、特定の含硫黄型無機塩と、特定の構造を有する化合物とを含み、一定の比重を示すカチオン系アスファルト乳剤の分解剤であれば、上記課題を解決できることを見出し、本発明に到達した。
すなわち、本発明のカチオン系アスファルト乳剤の分解剤は、含硫黄型アニオン性界面活性剤(A)と、硫酸塩、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩及びチオ硫酸塩から選ばれる少なくとも1種の含硫黄型無機塩(B)と、下記一般式(1)で示される化合物(C)とを含み、20℃における比重が1.03~1.30である。
RO-[(PO)p/(EO)q]-H (1)
As a result of extensive research, the present inventors have discovered that the above-mentioned problems can be solved by a decomposer for cationic asphalt emulsions that contains a specific anionic surfactant, a specific sulfur-containing inorganic salt, and a compound having a specific structure and exhibits a certain specific gravity, and have thus arrived at the present invention.
That is, the decomposer for the cationic asphalt emulsion of the present invention contains a sulfur-containing anionic surfactant (A), at least one sulfur-containing inorganic salt (B) selected from sulfates, sulfites, hydrogen sulfites, and thiosulfates, and a compound (C) represented by the following general formula (1), and has a specific gravity at 20°C of 1.03 to 1.30.
RO-[(PO)p/(EO)q]-H (1)
(式(1)中、Rは、水素原子、炭素数1~8のアルキル基、炭素数1~8のアルケニル基、フェニル基、炭素数7~15のアルキルフェニル基、炭素数7~15のアルコキシフェニル基又はベンジル基を示す。POはオキシプロピレン基、EOはオキシエチレン基を各々示す。pおよびqは、各々の平均付加モル数を示し、p=1~40、q=0~39、p+q=1~40である。[(PO)p/(EO)q]はpモルのPOとqモルのEOとが付加してなるポリオキシアルキレン基である。POとEOの付加形態はランダム付加形態、ブロック付加形態いずれでも良い。)(ただし、Rが水素原子の場合、p=2~40、q=0~39、p+q=2~40とする。) (In formula (1), R represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 1 to 8 carbon atoms, a phenyl group, an alkylphenyl group having 7 to 15 carbon atoms, an alkoxyphenyl group having 7 to 15 carbon atoms, or a benzyl group. PO represents an oxypropylene group, and EO represents an oxyethylene group. p and q represent the average number of moles added, where p = 1 to 40, q = 0 to 39, and p + q = 1 to 40. [(PO)p/(EO)q] represents a polyoxyalkylene group formed by the addition of p moles of PO and q moles of EO. The addition of PO and EO may be either random or block addition.) (However, when R is a hydrogen atom, p = 2 to 40, q = 0 to 39, and p + q = 2 to 40.)
カチオン系アスファルト乳剤の分解剤は、以下の発明特定事項を満たすことが好ましい。
1)前記界面活性剤(A)が、2種以上の混合物であり、かつ、芳香族系のスルホン酸塩を必須に含む。
2)前記化合物(C)の平均分子量(Mw)が1000以下である。
3)20℃における前記化合物(C)の水100gに対する溶解度が20g以下である。
4)炭素数6以上のカルボン酸塩(D)をさらに含む。
5)分解剤に対して、前記界面活性剤(A)の重量割合が0.1~40重量%、前記含硫黄型無機塩(B)の重量割合が0.1~20重量%、前記化合物(C)及び前記カルボン酸塩(D)の合計の重量割合(C+D)が0.1~40重量%である。
The decomposer for the cationic asphalt emulsion preferably satisfies the following invention-specific requirements.
1) The surfactant (A) is a mixture of two or more types and essentially contains an aromatic sulfonate.
2) The average molecular weight (Mw) of the compound (C) is 1,000 or less.
3) The solubility of the compound (C) in 100 g of water at 20° C. is 20 g or less.
4) It further contains a carboxylate (D) having 6 or more carbon atoms.
5) With respect to the decomposition agent, the weight ratio of the surfactant (A) is 0.1 to 40% by weight, the weight ratio of the sulfur-containing inorganic salt (B) is 0.1 to 20% by weight, and the total weight ratio (C+D) of the compound (C) and the carboxylate (D) is 0.1 to 40% by weight.
本発明のアスファルト乳剤の散布方法は、カチオン系アスファルト乳剤に上記分解剤を接触させる散布方法である。 The method for spraying the asphalt emulsion of the present invention involves contacting the cationic asphalt emulsion with the decomposing agent.
本発明のカチオン系アスファルト乳剤の分解剤は、低温で分解性に優れる効果を有する。本発明のアスファルト乳剤の散布方法は、低温で分解性に優れる。 The decomposer for the cationic asphalt emulsion of the present invention has excellent decomposability at low temperatures. The method for spraying the asphalt emulsion of the present invention has excellent decomposability at low temperatures.
本発明のカチオン系アスファルト乳剤の分解剤は、含硫黄型アニオン性界面活性剤(A)と硫酸塩、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩及びチオ硫酸塩から選ばれる少なくとも1種の含硫黄型無機塩(B)と、下記一般式(1)で示される化合物(C)を含み、20℃における比重が特定の値を示す。
RO-[(PO)p/(EO)q]-H (1)
(式(1)中、Rは、水素原子、炭素数1~8のアルキル基、炭素数1~8のアルケニル基、フェニル基、炭素数7~15のアルキルフェニル基又は炭素数7~15のアルコキシフェニル基、ベンジル基を示す。POはオキシプロピレン基、EOはオキシエチレン基を各々示す。pおよびqは、各々の平均付加モル数を示し、p=1~40、q=0~39、p+q=1~40である。[(PO)p/(EO)q]はpモルのPOとqモルのEOとが付加してなるポリオキシアルキレン基である。POとEOの付加形態はランダム付加形態、ブロック付加形態いずれでも良い。)(ただし、Rが水素原子の場合、p=2~40、q=0~39、p+q=2~40とする。)
The decomposer for cationic asphalt emulsion of the present invention contains a sulfur-containing anionic surfactant (A), at least one sulfur-containing inorganic salt (B) selected from sulfates, sulfites, hydrogen sulfites, and thiosulfates, and a compound (C) represented by the following general formula (1), and exhibits a specific value of specific gravity at 20°C.
RO-[(PO)p/(EO)q]-H (1)
(In formula (1), R represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 1 to 8 carbon atoms, a phenyl group, an alkylphenyl group having 7 to 15 carbon atoms, an alkoxyphenyl group having 7 to 15 carbon atoms, or a benzyl group. PO represents an oxypropylene group, and EO represents an oxyethylene group. p and q represent the average number of moles added, where p=1 to 40, q=0 to 39, and p+q=1 to 40. [(PO)p/(EO)q] is a polyoxyalkylene group formed by the addition of p moles of PO and q moles of EO. The addition of PO and EO may be either a random addition or a block addition.) (However, when R is a hydrogen atom, p=2 to 40, q=0 to 39, and p+q=2 to 40.)
〔含硫黄型アニオン性界面活性剤(A)〕
含硫黄型アニオン性界面活性剤(A)は、本発明のカチオン系アスファルト乳剤の分解剤に必須の成分であり、アスファルト乳剤の油滴表面に存在するカチオン系乳化剤の電荷を中和するとともに、疎水基部分がアスファルト乳剤との親和性を有している為、油滴を破壊し合一を促進する役割をする。界面活性剤(A)は、後述する含硫黄型無機塩(B)、化合物(C)と併用することで、低温分解性に優れる効果を得ることができる。
[Sulfur-containing anionic surfactant (A)]
The sulfur-containing anionic surfactant (A) is an essential component of the cationic asphalt emulsion decomposer of the present invention, and neutralizes the charge of the cationic emulsifier present on the oil droplet surfaces of the asphalt emulsion. Furthermore, since the hydrophobic group portion has affinity for the asphalt emulsion, it plays a role in breaking down the oil droplets and promoting their coalescence. The surfactant (A) can be used in combination with the sulfur-containing inorganic salt (B) and compound (C) described below to achieve excellent low-temperature decomposability.
界面活性剤(A)としては、芳香族系のスルホン酸塩、芳香族系のスルホン酸、脂肪族系のスルホン酸、脂肪族系のスルホン酸塩、有機硫酸塩、が挙げられる。
芳香族系のスルホン酸塩又は芳香族系のスルホン酸としては、例えば、アルキルベンゼンスルホン酸、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物塩、キシレンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、クメンスルホン酸塩、アルコキシベンゼンスルホン酸塩等が挙げられる。
脂肪族系のスルホン酸又は脂肪族系のスルホン酸塩としては、例えば、アルキル又はアルケニルスルホン酸、アルキル又はアルケニルスルホン酸塩、メラミンスルホン酸、メラミンスルホン酸塩、アルキルメラミンスルホン酸、アルキルメラミンスルホン酸塩、メラミンスルホン酸ホルマリン縮合物、メラミンスルホン酸ホルマリン縮合物塩、アルキルメラミンスルホン酸ホルマリン縮合物、アルキルメラミンスルホン酸ホルマリン縮合物塩、アルキルスルホコハク酸、アルキルスルホコハク酸塩、脂肪酸アミドスルホン酸、脂肪酸アミドスルホン酸塩等が挙げられる。
Examples of the surfactant (A) include aromatic sulfonates, aromatic sulfonic acids, aliphatic sulfonic acids, aliphatic sulfonates, and organic sulfates.
Examples of aromatic sulfonates or aromatic sulfonic acids include alkylbenzenesulfonic acids, alkylbenzenesulfonates, naphthalenesulfonic acids, naphthalenesulfonates, alkylnaphthalenesulfonates, naphthalenesulfonate-formalin condensates, naphthalenesulfonate-formalin condensate salts, xylenesulfonates, toluenesulfonates, cumenesulfonates, and alkoxybenzenesulfonates.
Examples of the aliphatic sulfonic acids or aliphatic sulfonate salts include alkyl or alkenyl sulfonic acids, alkyl or alkenyl sulfonate salts, melamine sulfonic acid, melamine sulfonate salts, alkyl melamine sulfonic acids, alkyl melamine sulfonate salts, melamine sulfonate-formaldehyde condensates, melamine sulfonate-formaldehyde condensates, alkyl melamine sulfonate-formaldehyde condensates, alkyl melamine sulfonate-formaldehyde condensates, alkyl sulfosuccinates, alkyl sulfosuccinate salts, fatty acid amide sulfonic acids, and fatty acid amide sulfonate salts.
有機硫酸塩としては、例えば、アルキル硫酸、アルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、オレイン酸イソブチル硫酸エステル、アルキルフェニル硫酸、アルキルフェニル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル硫酸、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、油脂の硫酸化物、油脂の硫酸化物の塩、硬化油脂の硫酸化物、硬化油脂の硫酸化物の塩、不飽和脂肪酸エステルの硫酸化物、不飽和脂肪酸エステルの硫酸化物の塩等が挙げられる。 Examples of organic sulfates include alkyl sulfates, alkyl sulfate salts, polyoxyalkylene alkyl ether sulfates, polyoxyalkylene alkyl ether sulfates, isobutyl oleate sulfate, alkylphenyl sulfates, alkylphenyl sulfates, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether sulfates, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether sulfates, sulfates of fats and oils, salts of sulfates of fats and oils, sulfates of hydrogenated fats and oils, sulfates of unsaturated fatty acid esters, and salts of sulfates of unsaturated fatty acid esters.
含硫黄型アニオン性界面活性剤(A)の中でも、本願の効果を発揮する観点から、芳香族系のスルホン酸塩を必須で含むと、好ましい。
含硫黄型アニオン性界面活性剤(A)の中でも、本願の効果を発揮する観点から、アルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、油脂の硫酸化物の塩、不飽和脂肪酸エステルの硫酸化物の塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキル又はアルケニルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩又はアルコキシベンゼンスルホン酸塩が好ましく、これらの2種以上の混合物であると、低温でのアスファルト乳剤の分解性が向上する観点から、さらに好ましい。
Among the sulfur-containing anionic surfactants (A), it is preferable to essentially contain an aromatic sulfonate salt in order to achieve the effects of the present invention.
Among the sulfur-containing anionic surfactants (A), from the viewpoint of exerting the effects of the present application, alkyl sulfates, polyoxyalkylene alkyl ether sulfates, salts of sulfated products of fats and oils, salts of sulfated products of unsaturated fatty acid esters, alkyl sulfosuccinates, alkyl or alkenyl sulfonates, alkyl benzene sulfonates, alkyl naphthalene sulfonates, xylene sulfonates, and alkoxy benzene sulfonates are preferred, and mixtures of two or more of these are even more preferred from the viewpoint of improving the decomposition property of the asphalt emulsion at low temperatures.
アルキル硫酸塩のアルキル基は、低温でのアスファルト乳剤の分解性が向上する観点から、炭素数が4~30が好ましく、6~22がより好ましく、8~18がさらに好ましい。
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩のアルキル基は、低温でのアスファルト乳剤の分解性が向上する観点から、炭素数が4~30が好ましく、6~22がより好ましく、8~18がさらに好ましい。
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩のポリオキシアルキレン基としては、たとえば、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基、ポリオキシブチレン基、これらの基を構成する単量体から2種以上を選び重合して得られる基等を挙げることができる。ポリオキシアルキレン基の付加モル数としては、1~30が好ましい。
The alkyl group of the alkyl sulfate preferably has 4 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 22 carbon atoms, and even more preferably 8 to 18 carbon atoms, from the viewpoint of improving the decomposition property of the asphalt emulsion at low temperatures.
The alkyl group of the polyoxyalkylene alkyl ether sulfate preferably has 4 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 22 carbon atoms, and even more preferably 8 to 18 carbon atoms, from the viewpoint of improving the decomposition property of the asphalt emulsion at low temperatures.
Examples of the polyoxyalkylene group of the polyoxyalkylene alkyl ether sulfate include a polyoxyethylene group, a polyoxypropylene group, a polyoxybutylene group, and a group obtained by polymerizing two or more selected from the monomers constituting these groups. The number of moles of the polyoxyalkylene group added is preferably 1 to 30.
アルキルスルホン酸のアルキル基は、低温でのアスファルト乳剤の分解性が向上する観点から、炭素数が4~30が好ましく、6~22がより好ましく、8~18がさらに好ましい。アルキルスルホン酸のアルキル基は直鎖でも分岐鎖でもよく、アルキル基に分布があるものでもよい。
アルキルスルホン酸としては、特に限定されないが、例えば、ペンタンスルホン酸、ヘキサンスルホン酸、ヘプタンスルホン酸、オクタンスルホン酸、デカンスルホン酸、ドデカンスルホン酸、テトラデカンスルホン酸、ヘキサデカンスルホン酸、オクタデカンスルホン酸、イコサンスルホン酸、ヘンイコサンスルホン酸等が挙げられる。
From the viewpoint of improving the decomposition property of the asphalt emulsion at low temperatures, the alkyl group of the alkylsulfonic acid preferably has 4 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 22, and even more preferably 8 to 18. The alkyl group of the alkylsulfonic acid may be linear or branched, and may have a distribution in the alkyl group.
The alkylsulfonic acid is not particularly limited, but examples thereof include pentanesulfonic acid, hexanesulfonic acid, heptanesulfonic acid, octanesulfonic acid, decanesulfonic acid, dodecanesulfonic acid, tetradecanesulfonic acid, hexadecanesulfonic acid, octadecanesulfonic acid, icosanesulfonic acid, and heneicosanesulfonic acid.
有機スルホン酸の塩としては、特に限定されないが、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アルミニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩又はアンモニウム塩等が挙げられ、中でも入手の容易さ、安全性、及び環境への影響から、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩が好ましい。 Salts of organic sulfonic acids are not particularly limited, but examples include sodium salts, potassium salts, magnesium salts, calcium salts, aluminum salts, monoethanolamine salts, diethanolamine salts, triethanolamine salts, and ammonium salts. Of these, sodium salts, potassium salts, and ammonium salts are preferred due to their ease of availability, safety, and environmental impact.
アルキルベンゼンスルホン酸としては、オクチルベンゼンスルホン酸、デシルベンゼンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、キシレンスルホン酸、トルエンスルホン酸、クメンスルホン酸等が挙げられる。 Examples of alkylbenzenesulfonic acids include octylbenzenesulfonic acid, decylbenzenesulfonic acid, dodecylbenzenesulfonic acid, xylenesulfonic acid, toluenesulfonic acid, and cumenesulfonic acid.
アルキルスルホコハク酸としては、ジオクチルスルホコハク酸、ジデシルスルホコハク酸、ジドデシルスルホコハク酸、ジトリデシルスルホコハク酸、オクチルスルホコハク酸、デシルスルホコハク酸、ドデシルスルホコハク酸、トリデシルスルホコハク酸等が挙げられる。 Examples of alkyl sulfosuccinic acids include dioctyl sulfosuccinic acid, didecyl sulfosuccinic acid, didodecyl sulfosuccinic acid, ditridecyl sulfosuccinic acid, octyl sulfosuccinic acid, decyl sulfosuccinic acid, dodecyl sulfosuccinic acid, and tridecyl sulfosuccinic acid.
〔含硫黄型無機塩(B)〕
含硫黄型無機塩(B)は、本発明のカチオン系アスファルト乳剤の分解剤に必須の成分であり、硫酸イオン、亜硫酸イオン、亜硫酸水素イオン、チオ硫酸イオンがアスファルト乳剤の油滴表面に存在するカチオン系乳化剤の電荷を中和するのに寄与するとともに、分解剤の比重を特定の範囲に調整することができ、先に散布したアスファルト乳剤との比重差により自然混合が促進され、散布時に接触した表層部分だけでなく、非接触の下層部分まで速やかに分解が進行するという効果を得ることができる。
[Sulfur-containing inorganic salt (B)]
The sulfur-containing inorganic salt (B) is an essential component of the decomposer for the cationic asphalt emulsion of the present invention, and the sulfate ions, sulfite ions, hydrogen sulfite ions, and thiosulfate ions contribute to neutralizing the electric charge of the cationic emulsifier present on the surface of the oil droplets in the asphalt emulsion. In addition, the specific gravity of the decomposer can be adjusted to a specific range, and the difference in specific gravity with the asphalt emulsion sprayed earlier promotes natural mixing, resulting in the effect of rapid decomposition progressing not only in the surface layer that came into contact when sprayed, but also in the lower layer that did not come into contact with the decomposer.
含硫黄型無機塩(B)としては、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸アルミニウム、硫酸鉄、硫酸コバルト、硫酸ニッケル、硫酸銅、硫酸亜鉛、硫酸銀、硫酸ジルコニル、硫酸アンモニウム、硫酸アンモニウム鉄、硫酸アルミニウムアンモニウム、硫酸アルミニウムカリウム、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸水素ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム等が挙げられる。
中でも、入手の容易さ、安全性、及び環境への影響から、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸アンモニウム、チオ硫酸ナトリウムが好ましい。
Examples of the sulfur-containing inorganic salt (B) include sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate, calcium sulfate, aluminum sulfate, iron sulfate, cobalt sulfate, nickel sulfate, copper sulfate, zinc sulfate, silver sulfate, zirconyl sulfate, ammonium sulfate, ammonium iron sulfate, aluminum ammonium sulfate, aluminum potassium sulfate, sodium nitrite, sodium hydrogen nitrite, and sodium thiosulfate.
Among these, sodium sulfate, potassium sulfate, ammonium sulfate, and sodium thiosulfate are preferred in terms of availability, safety, and environmental impact.
〔化合物(C)〕
化合物(C)は、上記一般式(1)で示される。
式(1)中、Rは、水素原子、炭素数1~8のアルキル基、炭素数1~8のアルケニル基、フェニル基、炭素数7~15のアルキルフェニル基又は炭素数7~15のアルコキシフェニル基、ベンジル基を示す。POはオキシプロピレン基、EOはオキシエチレン基を各々示す。
炭素数1~8のアルキル基の場合、炭素数が1~6が好ましく、炭素数1~4がより好ましい。
pおよびqは、各々の平均付加モル数を示し、p=1~40、q=0~39、p+q=1~40である。
pは、本願効果を奏する観点から、1~30が好ましく、1~20がより好ましく、1~15がさらに好ましく、1~12が特に好ましい。
qは、本願効果を奏する観点から、0~30が好ましく、0~20がより好ましく、0~10がさらに好ましく、特に0~8が好ましい。
p+qは、本願効果を奏する観点から、1~30が好ましく、1~20がより好ましく、1~10がさらに好ましく、1~8が特に好ましい。
[Compound (C)]
The compound (C) is represented by the above general formula (1).
In formula (1), R represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 1 to 8 carbon atoms, a phenyl group, an alkylphenyl group having 7 to 15 carbon atoms, an alkoxyphenyl group having 7 to 15 carbon atoms, or a benzyl group. PO represents an oxypropylene group, and EO represents an oxyethylene group.
In the case of an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, the alkyl group preferably has 1 to 6 carbon atoms, and more preferably has 1 to 4 carbon atoms.
p and q each represent the average number of moles added, where p=1 to 40, q=0 to 39, and p+q=1 to 40.
From the viewpoint of achieving the effects of the present invention, p is preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20, even more preferably 1 to 15, and particularly preferably 1 to 12.
From the viewpoint of achieving the effects of the present invention, q is preferably 0 to 30, more preferably 0 to 20, even more preferably 0 to 10, and particularly preferably 0 to 8.
From the viewpoint of achieving the effects of the present invention, p+q is preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20, even more preferably 1 to 10, and particularly preferably 1 to 8.
[(PO)p/(EO)q]は、POとEOの付加形態を示すが、ランダム付加形態、ブロック付加形態のいずれでも良い。
Rが水素原子の場合、p=2~40、q=0~39、p+q=2~40とする。
化合物(C)の平均分子量(Mw)は、本願効果を奏する観点から、1000以下が好ましく、800以下がより好ましく、600以下がさらに好ましい。化合物(C)の平均分子量(Mw)の好ましい下限値は、90である。
本願効果を奏する観点から、p>qが好ましい。
[(PO)p/(EO)q] indicates the addition form of PO and EO, and may be either a random addition form or a block addition form.
When R is a hydrogen atom, p=2 to 40, q=0 to 39, and p+q=2 to 40.
From the viewpoint of achieving the effects of the present invention, the average molecular weight (Mw) of the compound (C) is preferably 1,000 or less, more preferably 800 or less, and even more preferably 600 or less. The preferred lower limit of the average molecular weight (Mw) of the compound (C) is 90.
From the viewpoint of achieving the effects of the present invention, it is preferable that p>q.
化合物(C)の20℃における前記化合物(C)の水100gに対する溶解度は、本願効果を奏する観点から、20g以下が好ましく、15g以下がより好ましく、10g以下がさらに好ましい。化合物(C)の20℃における前記化合物(C)の水100gに対する溶解度の下限値は0である。 From the viewpoint of achieving the effects of the present application, the solubility of compound (C) in 100 g of water at 20°C is preferably 20 g or less, more preferably 15 g or less, and even more preferably 10 g or less. The lower limit of the solubility of compound (C) in 100 g of water at 20°C is 0.
化合物(C)としては、例えば、ポリオキシアルキレンメチルエーテル、ポリオキシアルキレンエチルエーテル、ポリオキシアルキレンプロピルエーテル、ポリオキシアルキレンブチルエーテル、ポリオキシアルキレンヘキシルエーテル、ポリオキシアルキレンオクチルエーテル、ポリオキシアルキレンフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンベンジルエーテル、ジプロピレングリコール、ポリオキシアルキレングリコールが挙げられる。 Examples of compound (C) include polyoxyalkylene methyl ether, polyoxyalkylene ethyl ether, polyoxyalkylene propyl ether, polyoxyalkylene butyl ether, polyoxyalkylene hexyl ether, polyoxyalkylene octyl ether, polyoxyalkylene phenyl ether, polyoxyalkylene alkylphenyl ether, polyoxyalkylene benzyl ether, dipropylene glycol, and polyoxyalkylene glycol.
〔炭素数6以上のカルボン酸塩(D)〕
本発明のカチオン系アスファルト乳剤の分解剤は、低温でのアスファルト乳剤の分解性が向上する観点から、炭素数6以上のカルボン酸塩(D)をさらに含むと好ましい。
炭素数6以上のカルボン酸塩(D)としては、例えば、モノ塩基酸のアルカリ金属塩、多価カルボン酸のアルカリ金属塩、芳香族カルボン酸のアルカリ金属塩等が挙げられる。
[Carboxylic Acid Salt (D) Having 6 or More Carbon Atoms]
The decomposer for the cationic asphalt emulsion of the present invention preferably further contains a carboxylate (D) having 6 or more carbon atoms, from the viewpoint of improving the decomposability of the asphalt emulsion at low temperatures.
Examples of the carboxylic acid salt (D) having 6 or more carbon atoms include alkali metal salts of monobasic acids, alkali metal salts of polycarboxylic acids, and alkali metal salts of aromatic carboxylic acids.
モノ塩基酸のアルカリ金属塩の原料となる脂肪酸は、アルキル基の炭素数に分布があってもよく、アルキル基は直鎖状であっても分岐を有していてもよく、飽和であっても不飽和であってもよい。アルキル基の炭素数は6~24が好ましく、8~22がより好ましく、8~20がさらに好ましく、8~18が特に好ましい。モノ塩基酸のアルカリ金属塩としては、例えば、カプリン酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、椰子脂肪酸ナトリウム、牛脂脂肪酸ナトリウム、ヒマシ油脂肪酸ナトリウム、ナフテン酸ナトリウム等が挙げられる。
多価カルボン酸のアルカリ金属塩としては、例えば、アジピン酸二ナトリウム、ピメリン酸二ナトリウム、スベリン酸二ナトリウム、セバシン酸二ナトリウム、ウンデカン酸二ナトリウム、ドデカン酸二ナトリウム、クエン酸三ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリメタクリル酸ナトリウム等が挙げられる。
芳香族カルボン酸のアルカリ金属塩は、例えば、安息香酸ナトリウム、フタル酸ナトリウム、テレフタル酸ナトリウム、ヒドロキシ安息香酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、アニス酸ナトリウム、及びケイ皮酸ナトリウム等が挙げられる。
The fatty acid used as a raw material for the alkali metal salt of a monobasic acid may have a distribution in the number of carbon atoms in the alkyl group, and the alkyl group may be linear or branched, and may be saturated or unsaturated. The number of carbon atoms in the alkyl group is preferably 6 to 24, more preferably 8 to 22, still more preferably 8 to 20, and particularly preferably 8 to 18. Examples of alkali metal salts of monobasic acids include sodium caprate, sodium oleate, sodium laurate, sodium coconut fatty acid, sodium tallow fatty acid, sodium castor oil fatty acid, and sodium naphthenate.
Examples of alkali metal salts of polycarboxylic acids include disodium adipate, disodium pimelate, disodium suberate, disodium sebacate, disodium undecanoate, disodium dodecanoate, trisodium citrate, sodium carboxymethylcellulose, and sodium polymethacrylate.
Examples of alkali metal salts of aromatic carboxylic acids include sodium benzoate, sodium phthalate, sodium terephthalate, sodium hydroxybenzoate, sodium salicylate, sodium anisate, and sodium cinnamate.
〔カチオン系アスファルト乳剤の分解剤〕
本発明のカチオン系アスファルト乳剤の分解剤の20℃における比重は1.03~1.30であり、1.03~1.20が好ましく、1.03~1.15がより好ましい。1.03未満では非接触の下層部分まで分解が進行しない。一方、1.30超では、低温でのアスファルト乳剤の分解性が劣る。
[Cationic asphalt emulsion decomposer]
The specific gravity of the decomposer of the cationic asphalt emulsion of the present invention at 20°C is 1.03 to 1.30, preferably 1.03 to 1.20, and more preferably 1.03 to 1.15. If it is less than 1.03, decomposition does not progress to the non-contact lower layer portion. On the other hand, if it exceeds 1.30, the decomposition ability of the asphalt emulsion at low temperatures is poor.
本発明のカチオン系アスファルト乳剤の分解剤の20℃における粘度は、低温でのアスファルト乳剤の分解性、広範囲への均一散布に優れる観点から、500mPa・S以下が好ましく、400mPa・S以下がより好ましく、300mPa・S以下がさらに好ましく、200mPa・S以下が特に好ましい。低温でのアスファルト乳剤の分解性が優れる観点から、好ましい下限値は0.1mPa・Sである。 The viscosity at 20°C of the decomposer for the cationic asphalt emulsion of the present invention is preferably 500 mPa·S or less, more preferably 400 mPa·S or less, even more preferably 300 mPa·S or less, and particularly preferably 200 mPa·S or less, from the viewpoint of excellent decomposability of the asphalt emulsion at low temperatures and uniform dispersion over a wide area. From the viewpoint of excellent decomposability of the asphalt emulsion at low temperatures, the preferred lower limit is 0.1 mPa·S.
本発明のカチオン系アスファルト乳剤の分解剤に占める含硫黄型アニオン性界面活性剤の重量割合は、即時分解性に優れる観点から、0.1~40.0重量%が好ましく、1.0~30.0重量%がより好ましく5.0~25.0重量%がさらに好ましく、8.0~25.0重量%が特に好ましい。
本発明のカチオン系アスファルト乳剤の分解剤に占める含硫黄型無機塩の重量割合は、0.1~20.0重量%が好ましく、0.5~15.0重量%がより好ましく1.0~10.0重量%がさらに好ましい。0.1重量%未満では非接触の下層部分まで分解が進行しないことがある。20.0重量%超では分解剤溶液の安定性が低下し均一散布が困難となることがある。
本発明のカチオン系アスファルト乳剤の分解剤に占める化合物(C)及びカルボン酸塩(D)の合計の重量割合(C+D)の重量割合は、0.1~40.0重量%が好ましく、1.0~35.0重量%がより好ましく、3.0~30.0重量%がさらに好ましく、5.0~25.0重量%が特に好ましい。0.1重量%未満では非接触の下層部分まで分解が進行しないことがある。40.0重量%超では分解剤溶液の安定性が低下し均一散布が困難となることがある。
From the viewpoint of excellent instantaneous decomposition properties, the weight proportion of the sulfur-containing anionic surfactant in the decomposing agent of the cationic asphalt emulsion of the present invention is preferably 0.1 to 40.0% by weight, more preferably 1.0 to 30.0% by weight, even more preferably 5.0 to 25.0% by weight, and particularly preferably 8.0 to 25.0% by weight.
The weight ratio of the sulfur-containing inorganic salt in the decomposing agent of the cationic asphalt emulsion of the present invention is preferably 0.1 to 20.0 wt%, more preferably 0.5 to 15.0 wt%, and even more preferably 1.0 to 10.0 wt%. If it is less than 0.1 wt%, decomposition may not progress to the non-contact lower layer portion. If it exceeds 20.0 wt%, the stability of the decomposing agent solution may decrease, making uniform spraying difficult.
The weight ratio of the total weight of the compound (C) and the carboxylate (D) in the decomposing agent of the cationic asphalt emulsion of the present invention (C+D) is preferably 0.1 to 40.0 wt%, more preferably 1.0 to 35.0 wt%, even more preferably 3.0 to 30.0 wt%, and particularly preferably 5.0 to 25.0 wt%. If it is less than 0.1 wt%, decomposition may not progress to the non-contact lower layer portion. If it exceeds 40.0 wt%, the stability of the decomposing agent solution may decrease, making uniform spraying difficult.
本発明のカチオン系アスファルト乳剤の分解剤のpHは、低温でのアスファルト乳剤の分解性、散布時の安全性、及び環境への影響から、5.0~8.0が好ましく、5.5~7.5がより好ましい。 The pH of the decomposer for the cationic asphalt emulsion of the present invention is preferably 5.0 to 8.0, more preferably 5.5 to 7.5, in consideration of the decomposability of the asphalt emulsion at low temperatures, safety during spraying, and environmental impact.
本発明のカチオン系アスファルト乳剤の分解剤は、JIS-K2208に規定するカチオン系アスファルト乳剤「PK-4」又は日本アスファルト乳剤協会規格JEAASに規定された「PKM-T」、「PKM-T-Q」に用いると、乳化剤の種類や、その他の成分の影響を受けずに本願の効果を発現するため、好ましい。 The decomposer for cationic asphalt emulsions of the present invention is preferably used with cationic asphalt emulsion "PK-4" specified in JIS-K2208 or "PKM-T" and "PKM-T-Q" specified in the Japan Asphalt Emulsion Association Standard JEAAS, as this will achieve the effects of the present application without being affected by the type of emulsifier or other ingredients.
本発明のカチオン系アスファルト乳剤の分解剤は、その効果を阻害しない程度にその他の成分として水溶性溶剤、乳化・可溶化剤、消泡剤等を使用しても良い。 The decomposer for the cationic asphalt emulsion of the present invention may contain other ingredients such as water-soluble solvents, emulsifiers/solubilizers, and antifoaming agents, to the extent that the effect of the decomposer is not impaired.
前記水溶性溶剤としては、特に限定はないが、たとえば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、2-エトキシエタノール、2-(2-エトキシエトキシ)エタノール、2-ブトキシエタノール、2-(2-ブトキシエトキシ)エタノール、3-メトキシ-3-メチル-1-ブタノール、フェノキシエタノール、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等が挙げられ、1種または2種以上を併用してもよい。 The water-soluble solvent is not particularly limited, but examples include methanol, ethanol, propanol, butanol, ethylene glycol, diethylene glycol, 2-ethoxyethanol, 2-(2-ethoxyethoxy)ethanol, 2-butoxyethanol, 2-(2-butoxyethoxy)ethanol, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, phenoxyethanol, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, etc., and these may be used alone or in combination of two or more.
前記乳化・可溶化剤としては、特に限定はないが、たとえば、本発明の含硫黄型アニオン性界面活性剤(A)及び炭素数6以上のカルボン酸塩(D)以外のアニオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤等が挙げられ、1種または2種以上を併用してもよい。 The emulsifier/solubilizer is not particularly limited, but examples include anionic surfactants other than the sulfur-containing anionic surfactant (A) and the carboxylic acid salt (D) having 6 or more carbon atoms of the present invention, cationic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, etc., and one or more of these may be used in combination.
前記消泡剤としては、特に限定はないが、たとえば、エステル系消泡剤、ポリエーテル系消泡剤、鉱物油系消泡剤、シリコーン系消泡剤、粉末消泡剤等が挙げられ、1種または2種以上を併用してもよい。 The defoaming agent is not particularly limited, but examples include ester-based defoaming agents, polyether-based defoaming agents, mineral oil-based defoaming agents, silicone-based defoaming agents, powder defoaming agents, etc., and one or more types may be used in combination.
本発明のカチオン系アスファルト乳剤の分解剤に占めるその他の成分の重量割合については、特に限定はないが、好ましくはカチオン系アスファルト乳剤の分解剤の0.001~50重量%、より好ましくは0.01~30重量%、さらに好ましくは0.01~20重量%、特に好ましくは0.01~10重量%である。その他の成分の重量割合がカチオン系アスファルト乳剤の分解剤の0.001重量%未満であると、カチオン系アスファルト乳剤の分解剤の品質が低下する場合がある。一方、その他の成分の重量割合が50重量%超であると、本願の効果が十分でないことがある。 There are no particular limitations on the weight proportion of other components in the cationic asphalt emulsion decomposer of the present invention, but it is preferably 0.001 to 50% by weight, more preferably 0.01 to 30% by weight, even more preferably 0.01 to 20% by weight, and particularly preferably 0.01 to 10% by weight of the cationic asphalt emulsion decomposer. If the weight proportion of other components is less than 0.001% by weight of the cationic asphalt emulsion decomposer, the quality of the cationic asphalt emulsion decomposer may be reduced. On the other hand, if the weight proportion of other components exceeds 50% by weight, the effects of the present application may be insufficient.
〔カチオン系アスファルト乳剤の分解剤の製造方法〕
本発明の分解剤の製造方法としては、未溶解・未分散の成分の残存がなく、均一に溶解・分散していれば良く、特に限定はないが、たとえば、次の各方法が挙げられる。
(1)攪拌下、水及び/又は溶媒中に含硫黄型アニオン性界面活性剤(A)、含硫黄型無機塩(B)、化合物(C)、炭素数6以上のカルボン酸塩(D)を少量ずつ添加し混合する方法
(2)含硫黄型無機塩(B)を攪拌しながら水及び/又は溶媒に溶解した後、充分攪拌しながら含硫黄型アニオン性界面活性剤(A)、化合物(C)、炭素数6以上のカルボン酸塩(D)を少量ずつ添加し混合する方法
(3)硫黄型アニオン性界面活性剤(A)、化合物(C)、炭素数6以上のカルボン酸塩(D)を水及び/又は溶媒に高濃度で溶解したもの(a)と、含硫黄型無機塩(B)を水に高濃度で溶解したもの(b)を別々に作製し、(a)を充分攪拌しながら(b)を少量ずつ添加し混合する方法
(4)硫黄型アニオン性界面活性剤(A)、含硫黄型無機塩(B)、化合物(C)、炭素数6以上のカルボン酸塩(D)各成分を水及び/又は溶媒に高濃度で溶解したものを別々に作製し、充分攪拌しながら混合する方法
[Method for producing a decomposer for cationic asphalt emulsion]
The method for producing the decomposing agent of the present invention is not particularly limited as long as no undissolved or undispersed components remain and the agent is uniformly dissolved or dispersed. For example, the following methods can be mentioned.
(1) A method of adding a sulfur-containing anionic surfactant (A), a sulfur-containing inorganic salt (B), a compound (C), and a carboxylic acid salt (D) having 6 or more carbon atoms little by little to water and/or a solvent under stirring and mixing. (2) A method of dissolving the sulfur-containing inorganic salt (B) in water and/or a solvent with stirring, and then adding a sulfur-containing anionic surfactant (A), a compound (C), and a carboxylic acid salt (D) having 6 or more carbon atoms little by little and mixing while thoroughly stirring. (3) A solution (a) of a sulfur-containing anionic surfactant (A), a compound (C), and a carboxylic acid salt (D) having 6 or more carbon atoms in water and/or a solvent at a high concentration, and a solution (b) of a sulfur-containing inorganic salt (B) in water at a high concentration are separately prepared, and (b) is added little by little while thoroughly stirring (a) and mixed. (4) A method of separately preparing a solution of a sulfur-containing anionic surfactant (A), a sulfur-containing inorganic salt (B), a compound (C), and a carboxylic acid salt (D) having 6 or more carbon atoms in water and/or a solvent at a high concentration, and mixing while thoroughly stirring.
〔アスファルト乳剤の分解剤の散布方法〕
本発明のアスファルト乳剤の分解剤の散布方法は、前記カチオン系アスファルト乳剤に本発明の分解剤を接触させる散布方法である。
アスファルト乳剤の分解剤はアスファルト乳剤と同時に散布してもよく、アスファルト乳剤散布後に、その上から分解剤を散布してもよい。
アスファルト乳剤は道路路盤や基層、表層に散布される他、法面や壁面等の吹き付け防水等にも利用されるが、本発明のアスファルト乳剤の分解剤は即時分解性に優れることから、これらの用途にも利用することが可能である。
散布の際は斑なく均一にする為、霧状にして散布することが好ましく、たとえば小規模の舗装であれば、エンジンスプレーヤ、ギアスプレーヤ、エア-スプレーヤ、ハンドスプレーヤ、エアレスポンプスプレーヤー等を用いてもよく、大規模舗装では、アスファルトスプレーヤ、アスファルトディストリビュータ、乳剤散布機能付きアスファルトフィニッシャ等のアスファルト乳剤を散布する装置を用いてもよい。
分解剤の散布量は、低温でのアスファルト乳剤の分解性が優れる観点から、乳剤100部に対して10部以上が好ましい。
[Method of spraying asphalt emulsion decomposer]
The method for spraying the decomposing agent for asphalt emulsion of the present invention is a spraying method in which the decomposing agent of the present invention is brought into contact with the cationic asphalt emulsion.
The decomposing agent for the asphalt emulsion may be sprayed simultaneously with the asphalt emulsion, or may be sprayed on top of the asphalt emulsion after it has been sprayed.
Asphalt emulsions are sprayed onto road subgrades, base layers, and surface layers, and are also used for spray-on waterproofing of slopes, walls, etc., and since the decomposer of the asphalt emulsion of the present invention has excellent instantaneous decomposition properties, it can also be used for these purposes.
When spraying, it is preferable to spray in mist form to ensure uniformity without any spots. For example, for small-scale paving, an engine sprayer, gear sprayer, air sprayer, hand sprayer, airless pump sprayer, etc. may be used, and for large-scale paving, equipment for spraying asphalt emulsion such as an asphalt sprayer, asphalt distributor, or asphalt finisher with an emulsion spraying function may be used.
The amount of decomposing agent to be sprayed is preferably 10 parts or more per 100 parts of the emulsion, from the viewpoint of excellent decomposition of the asphalt emulsion at low temperatures.
〔分解剤の製造〕
表1~5に示す質量比となるように、実施例1~22及び比較例1~11のカチオン系アスファルト乳剤の分解剤を上記(3)の方法で製造した。
実施例1~22及び比較例1~11の各カチオン系アスファルト乳剤の分解剤の比重及び粘度を次のように測定した結果を表1~5に示す。
アスファルト乳剤の分解性試験を次のように行った。その試験結果を表6に示す。
[Production of decomposing agent]
Decomposers for cationic asphalt emulsions of Examples 1 to 22 and Comparative Examples 1 to 11 were produced by the method (3) above so as to have the mass ratios shown in Tables 1 to 5.
The specific gravity and viscosity of the decomposer of each of the cationic asphalt emulsions of Examples 1 to 22 and Comparative Examples 1 to 11 were measured as follows, and the results are shown in Tables 1 to 5.
The decomposition test of the asphalt emulsion was carried out as follows, and the test results are shown in Table 6.
〔比重〕
JIS-Z8804-9記載の方法に準拠し、温度20℃に於けるカチオン系アスファルト乳剤の分解剤の比重を測定した。
密度比重計:京都電子工業製 DA-200
〔specific gravity〕
The specific gravity of the decomposing agent in the cationic asphalt emulsion at a temperature of 20°C was measured in accordance with the method described in JIS-Z8804-9.
Density and specific gravity meter: Kyoto Electronics Manufacturing Co., Ltd. DA-200
〔粘度〕
ブルックフィールド型粘度計を用いて、温度20℃に於けるカチオン系アスファルト乳剤の分解剤の粘度を測定した。
〔viscosity〕
The viscosity of the decomposer for the cationic asphalt emulsion was measured at a temperature of 20°C using a Brookfield viscometer.
〔アスファルト乳剤の分解性試験〕
縦150mm×横150mm×厚さ3mmのスレートボード上に、カチオン系アスファルト乳剤PK-4 0.4L/m2を均一に塗布し自然乾燥させたものを試験用基盤とした。試験用基盤は5℃と20℃の恒温槽で4時間以上養生し、カチオン系アスファルト乳剤、分解剤は20℃の恒温槽で4時間以上養生した。各温度で養生した試験用基盤にカチオン系アスファルト乳剤PK-4 0.4L/m2を塗布し、速やかにその上部よりスプレーでアスファルト乳剤量の10wt%の分解剤を散布した後、再度5℃と20℃の恒温槽に戻し静置した。
直後から1分後、3分後、5分後、10分後の乳剤の分解状態を観察した。
○ アスファルトが皮膜化しており、下層まで分解
△1 表面は分解し皮膜化しているが、下層は未分解の乳剤が残存
△2 下層まで分解しているが皮膜化せず、凝集物が沈降
× アスファルトが皮膜化せず、未分解の乳剤が残存
10分以内に下層まで分解しアスファルトが皮膜化すれば合格、10分を超えてもアスファルト乳剤が分解せず残存する場合や、分離したアスファルトが皮膜化しない場合を不合格とした。
[Asphalt emulsion decomposition test]
A test substrate was prepared by uniformly applying 0.4 L/ m2 of cationic asphalt emulsion PK-4 to a slate board measuring 150 mm long x 150 mm wide x 3 mm thick and letting it air-dry. The test substrate was cured for at least 4 hours in thermostatic chambers at 5°C and 20°C, and the cationic asphalt emulsion and decomposer were cured for at least 4 hours in a thermostatic chamber at 20°C. 0.4 L/ m2 of cationic asphalt emulsion PK-4 was applied to the test substrate cured at each temperature, and then 10 wt% of the asphalt emulsion amount of decomposer was quickly sprayed on top with a sprayer, after which the substrate was returned to the thermostatic chambers at 5°C and 20°C and allowed to stand.
The state of decomposition of the emulsion was observed immediately, 1 minute, 3 minutes, 5 minutes and 10 minutes later.
○ The asphalt formed a film and decomposed down to the lower layer △ 1 The surface was decomposed and formed a film, but undecomposed emulsion remained in the lower layer △ 2 Decomposed down to the lower layer but did not form a film and aggregates settled × The asphalt did not form a film and undecomposed emulsion remained If the asphalt decomposed down to the lower layer within 10 minutes and formed a film, it was considered to have passed; if the asphalt emulsion remained without decomposing even after 10 minutes or if the separated asphalt did not form a film, it was considered to have failed.
なお、表中の化合物(C)の分子量、20℃における水100gに対する溶解度(g/100g)は、以下の通りである。
POP(2)メチルエーテル 分子量:148 溶解度:>100
POP(2)プロピルエーテル 分子量:176 溶解度:5.0
POP(1)ブチルエーテル 分子量:132 溶解度:6.8
POP(2)ブチルエーテル 分子量:190 溶解度:3.1
POE(3)POP(5)ブチルエーテル 分子量:497 溶解度:16.0
POE(4)POP(12)ブチルエーテル 分子量:947 溶解度:0.3
POP(1)フェニルエーテル 分子量:152 溶解度:0.2
POP(3)フェニルエーテル 分子量:268 溶解度:<0.1
ポリプロピレングリコール2000 分子量:2000 溶解度:<0.1
The molecular weight and solubility (g/100 g) of compound (C) in 100 g of water at 20° C. in the table are as follows:
POP (2) methyl ether Molecular weight: 148 Solubility: >100
POP (2) Propyl Ether Molecular weight: 176 Solubility: 5.0
POP (1) butyl ether Molecular weight: 132 Solubility: 6.8
POP (2) butyl ether Molecular weight: 190 Solubility: 3.1
POE(3) POP(5) butyl ether Molecular weight: 497 Solubility: 16.0
POE(4) POP(12) butyl ether Molecular weight: 947 Solubility: 0.3
POP (1) phenyl ether Molecular weight: 152 Solubility: 0.2
POP (3) phenyl ether Molecular weight: 268 Solubility: <0.1
Polypropylene glycol 2000 Molecular weight: 2000 Solubility: <0.1
表1~6から分かるように、実施例1~22に係るカチオン系アスファルト乳剤の分解剤は、含硫黄型アニオン性界面活性剤(A)と、硫酸塩、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩及びチオ硫酸塩から選ばれる少なくとも1種の含硫黄型無機塩(B)と、上記一般式(1)で示される化合物(C)とを含み、20℃における比重が1.03~1.30であるため、本願の課題を解決できている。
一方、含硫黄型無機塩(B)がない(比較例1、3、5及び8)、含硫黄型アニオン性界面活性剤(A)がない(比較例2、3、6及び7)、化合物(C)がない(比較例1,2,4,9及び10)、比重が低い(比較例1、3、5及び11)ため、本願の課題が解決できていない。
As can be seen from Tables 1 to 6, the decomposers for cationic asphalt emulsions according to Examples 1 to 22 contain a sulfur-containing anionic surfactant (A), at least one sulfur-containing inorganic salt (B) selected from sulfates, sulfites, hydrogen sulfites, and thiosulfates, and a compound (C) represented by the above general formula (1), and have a specific gravity at 20°C of 1.03 to 1.30, thereby solving the problems of the present application.
On the other hand, the problems of the present application cannot be solved because there is no sulfur-containing inorganic salt (B) (Comparative Examples 1, 3, 5, and 8), no sulfur-containing anionic surfactant (A) (Comparative Examples 2, 3, 6, and 7), no compound (C) (Comparative Examples 1, 2, 4, 9, and 10), and the specific gravity is low (Comparative Examples 1, 3, 5, and 11).
Claims (7)
RO-[(PO)p/(EO)q]-H (1)
(式(1)中、Rは、水素原子、炭素数1~8のアルキル基、炭素数1~8のアルケニル基、フェニル基、炭素数7~15のアルキルフェニル基、炭素数7~15のアルコキシフェニル基又はベンジル基を示す。POはオキシプロピレン基、EOはオキシエチレン基を各々示す。pおよびqは、各々の平均付加モル数を示し、p=1~40、q=0~39、p+q=1~40である。[(PO)p/(EO)q]はpモルのPOとqモルのEOとが付加してなるポリオキシアルキレン基である。POとEOの付加形態はランダム付加形態、ブロック付加形態いずれでも良い。)(ただし、Rが水素原子の場合、p=2~40、q=0~39、p+q=2~40とする。) A decomposer for cationic asphalt emulsions, comprising (A) a sulfur-containing anionic surfactant, (B) at least one sulfur-containing inorganic salt selected from sulfates, sulfites, hydrogen sulfites, and thiosulfates, and (C) a compound represented by the following general formula (1), and having a specific gravity at 20°C of 1.03 to 1.30:
RO-[(PO)p/(EO)q]-H (1)
(In formula (1), R represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 1 to 8 carbon atoms, a phenyl group, an alkylphenyl group having 7 to 15 carbon atoms, an alkoxyphenyl group having 7 to 15 carbon atoms, or a benzyl group. PO represents an oxypropylene group, and EO represents an oxyethylene group. p and q represent the average number of moles added, where p=1 to 40, q=0 to 39, and p+q=1 to 40. [(PO)p/(EO)q] represents a polyoxyalkylene group formed by the addition of p moles of PO and q moles of EO. The addition of PO and EO may be either a random addition or a block addition.) (However, when R is a hydrogen atom, p=2 to 40, q=0 to 39, and p+q=2 to 40.)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022071998A JP7808510B2 (en) | 2022-04-26 | 2022-04-26 | Asphalt emulsion decomposer and its use |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022071998A JP7808510B2 (en) | 2022-04-26 | 2022-04-26 | Asphalt emulsion decomposer and its use |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2023161595A JP2023161595A (en) | 2023-11-08 |
| JP7808510B2 true JP7808510B2 (en) | 2026-01-29 |
Family
ID=88650524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2022071998A Active JP7808510B2 (en) | 2022-04-26 | 2022-04-26 | Asphalt emulsion decomposer and its use |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7808510B2 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002105909A (en) | 2000-09-29 | 2002-04-10 | Nichireki Co Ltd | Repairing method for sidewalk |
| JP2002294077A (en) | 2001-01-24 | 2002-10-09 | Kao Corp | Asphalt emulsion composition |
| JP2017122352A (en) | 2016-01-08 | 2017-07-13 | 松本油脂製薬株式会社 | Asphalt emulsion breaker |
| US20170204268A1 (en) | 2014-07-10 | 2017-07-20 | Lhoist Recherche Et Developpement | Calcium/magnesium compound slurry for bituminous road material |
| JP2020059650A (en) | 2019-12-23 | 2020-04-16 | 墨東化成工業株式会社 | Paving mixture and production method thereof |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2064709T3 (en) * | 1990-12-19 | 1995-02-01 | Nynaes Petroleum Ab | COMPOSITION OF TWO COMPONENTS THAT INCLUDE A BITUMINOUS EMULSION AND A BREAKING ADDITIVE, THE PROCESS FOR ITS PREPARATION AND THE USE OF THE ABOVE COMPOSITION OF TWO COMPONENTS. |
-
2022
- 2022-04-26 JP JP2022071998A patent/JP7808510B2/en active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002105909A (en) | 2000-09-29 | 2002-04-10 | Nichireki Co Ltd | Repairing method for sidewalk |
| JP2002294077A (en) | 2001-01-24 | 2002-10-09 | Kao Corp | Asphalt emulsion composition |
| US20020144628A1 (en) | 2001-01-24 | 2002-10-10 | Yuichi Honma | Asphalt emulsion composition |
| US20170204268A1 (en) | 2014-07-10 | 2017-07-20 | Lhoist Recherche Et Developpement | Calcium/magnesium compound slurry for bituminous road material |
| JP2017122352A (en) | 2016-01-08 | 2017-07-13 | 松本油脂製薬株式会社 | Asphalt emulsion breaker |
| JP2020059650A (en) | 2019-12-23 | 2020-04-16 | 墨東化成工業株式会社 | Paving mixture and production method thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2023161595A (en) | 2023-11-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60225465T2 (en) | COMPOSITIONS FOR THE AQUEOUS APPLICATION OF FLUORINATED SILANES | |
| US7547732B2 (en) | Compositions of fluorochemical surfactants | |
| US9255206B2 (en) | Aqueous alkyd resin emulsions containing non-fugitive, reactive emulsifying surfactants | |
| US6494944B1 (en) | Amine oxides as asphalt emulsifiers | |
| JPS5973035A (en) | Disperser treating substance of hydrocarbon solvent base andits use in dispersion of viscous effusing oil | |
| JP7808510B2 (en) | Asphalt emulsion decomposer and its use | |
| EP1311602B1 (en) | Asphalt emulsifier composition | |
| WO2009080440A2 (en) | One component self-crosslinking reactive siloxane-terminated polypropylene oxide emulsion and process for preparing the same | |
| US9809684B2 (en) | Resin emulsion composition, and process of obtaining same | |
| JP6690945B2 (en) | Asphalt emulsion decomposer | |
| JP2026020839A (en) | Asphalt emulsion decomposer composition and its use | |
| CN117066443A (en) | Silicon-free die casting release agent and preparation method and application thereof | |
| JP2025045954A (en) | Decomposer composition for asphalt emulsion and use thereof | |
| Thetford | Applications of oligomeric surfactants in polymer systems | |
| JP2025071431A (en) | Asphalt emulsion decomposer composition and its use | |
| KR20010071311A (en) | Relaese agent, its use and method for producing same | |
| JP2024045049A (en) | Decomposing composition for asphalt emulsion and manufacturing method of asphalt concrete | |
| KR20220025984A (en) | Eco-friendly water-soluble mold release agent composition comprising rosin amide and method for preparing the same | |
| JP2025042273A (en) | Asphalt anti-tack agents and their uses | |
| KR20260023997A (en) | Anti-adhesion material of summer season for asphalt or asphalt mixture | |
| CN115011403A (en) | Water-based degradable wood template concrete release agent and preparation method thereof | |
| JP2025083841A (en) | Asphalt mixture adhesion prevention agent | |
| HK1234084A1 (en) | Resin emulsion composition and method for producing same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20250319 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20251114 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20260113 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20260119 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7808510 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |