JP7809353B2

JP7809353B2 - 均一な水素結合相互作用、ホモおよびヘテロ塩基対バイアス、およびミスマッチ識別を備えた改変核酸塩基

Info

Publication number: JP7809353B2
Application number: JP2023137843A
Authority: JP
Inventors: ダニス、エイチ．エルワイ; シバジ、エイ．タトケ; アシフ、ワイ．シャイフ; ウェイ‐チェ、シェ; アリ、ナキ; ジェイ．ディニチ、ペレラ
Original assignee: Carnegie Mellon University
Current assignee: Carnegie Mellon University
Priority date: 2018-06-08
Filing date: 2023-08-28
Publication date: 2026-02-02
Anticipated expiration: 2039-06-07
Also published as: JP2021526805A; EP3803398B1; EP3803398A1; JP2023161073A; CA3101215A1; WO2019236979A1; AU2019282789A1; CN112313513A; EP3803398A4; CN118955646A; US20210230680A1

Description

関連出願の相互参照

本願は、２０１８年６月８日に出願された米国仮特許出願第６２／７６３，２９９号の利益を主張するものであり、その全内容は引用することにより本明細書の一部とされる。

本明細書には、核酸塩基、前記核酸塩基を含んでなるポリマーモノマーならびに前記核酸塩基を含んでなるその核酸および類似体が記載される。本明細書にはまた、核酸塩基、前記核酸塩基を含んでなるポリマーモノマーならびに前記核酸塩基を含んでなるその核酸および類似体の使用方法も記載される。

ほとんどの生物について、遺伝情報は、アデニン（Ａ）がチミン（Ｔ）と対合し、シトシン（Ｃ）がグアニン（Ｇ）と対合するワトソン－クリック塩基対形成の形態で二本鎖ＤＮＡにコードされている。この遺伝情報のどのセットが転写および翻訳を介して解読されるかによって、発生プログラムおよび生理学的状態が決定される。この遺伝的生体高分子（ＤＮＡまたはＲＮＡ）のいずれかの部分に配列特異的に結合するようにテーラーデザインが可能で、それにより、遺伝情報の流れの制御ならびにゲノムの構造および機能の評価および操作を可能とする分子の開発は、生物学の基礎研究の分子ツールを含め、生命の分子的基礎を解明する努力の中で、生物学的および生物医学的研究にとって重要である。この努力はまた、遺伝病の治療および検出のための医学的適用および治療適用にとっても重要である。

オリゴヌクレオチドは、生物学の基礎研究のための分子ツール、ならびに例えば遺伝病の治療および検出における治療適用および診断適用のための分子試薬としてのそれらの使用において多用途である。一般に、オリゴヌクレオチド分子は、一本鎖ＤＮＡもしくはＲＮＡ、またはその誘導体の短い断片である（１０～３０ヌクレオチド長）。オリゴヌクレオチド分子は、核酸塩基アデニン（Ａ）、シトシン（Ｃ）、グアニン（Ｇ）、およびチミン（Ｔ）またはウリジン（Ｕ）に連結された糖ホスホジエステル骨格、または他の骨格を含み得る。オリゴヌクレオチド分子は、ＡがＴ（またはＵ）と、ＣがＧと対合するワトソン－クリック塩基対形成を介してＤＮＡまたはＲＮＡ標的に結合するように設計される。オリゴヌクレオチド分子は、例えば、核酸配列情報の問合せ、ＲＮＡ構造の操作、および遺伝子発現の調節を含む広範囲の適用に使用されてきた。これらの適用の多くの成功は、厳格に配列特異的にＤＮＡまたはＲＮＡ標的に結合するオリゴマーの能力によるものである。細胞内およびイン・ビボ（ｉｎｖｉｖｏ）遺伝子ターゲティングのさらなる要求としては、酵素の安定性および細胞の透過性が含まれる。

核酸骨格または核酸類似体骨格に付着した複数の核酸塩基部分を含んでなり、少なくとも１つの核酸塩基部分が：
（式中、Ｘ_１は、＝Ｏ（＝は二重結合を表す）、＝Ｓ、＝Ｓｅ、またはＣＨ_３であり；Ｘ_２は、Ｈ、ＣＨ_３、ＣＮ、ＮＣ、Ｎ_３、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、またはＣ（Ｏ）ＮＨ_２であり；Ｘ_３は、ＯまたはＳであり；Ｘ_４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、またはＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３であり；かつ、Ｙは、ＮまたはＣＨであり、（１）において、Ｘ_１およびＸ_３がＯである場合、Ｘ_２はＨでもメチルでもない）
である、遺伝子認識試薬が提供される。

構造：
（式中、Ｘ_１は、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｓｅ、またはＣＨ_３であり；Ｘ_２は、Ｈ、ＣＨ_３、ＣＮ、ＮＣ、Ｎ_３、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、またはＣ（Ｏ）ＮＨ_２であり；Ｘ_３は、ＯまたはＳであり；Ｘ_４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、またはＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３であり；かつ、Ｙは、ＮまたはＣＨであり、（Ｉ）において、Ｘ_１およびＸ_３がＯである場合、Ｘ_２はＨでもメチルでもない）
を有し、核酸塩基部分に連結した核酸骨格モノマーまたは核酸類似体骨格モノマーを含んでなる化合物も提供される。

図１は、（Ａ）改変型核酸塩基と改変型核酸塩基（ホモ二重鎖）、（Ｂ）天然型と天然型、（Ｃ）改変型と天然型（ヘテロ二重鎖）の水素結合相互作用を示す。図２は、ＲＮＡ二次構造を選択的に標的とすることができる新たに設計されたオリゴヌクレオチド分子を提供する明確な利点を示す概略図である。（Ａ）（ａ’／ａ）配列相補性にもかかわらず、改変型（ｕ、ｃ、ａ、およびｇ）核酸塩基を含有するＰＮＡオリゴマー（キラルまたは非キラル）はヘアピン構造を採ることができず、その相補的ステム－ループＲＮＡ標的にハイブリダイズすることができる。（Ｂ）ＬＮＡまたはｙＰＮＡなどの強固に結合するオリゴヌクレオチド分子はステム－ループ構造に侵入することができるが、治療薬および診断薬におけるその適用は、非特異的結合のためにかなりのリスクをもたらす。（Ｃ）ほとんどのオリゴヌクレオチド分子が入るカテゴリーである中アビディティーオリゴヌクレオチドは、結合自由エネルギーがないために、または動的（ヘアピン）トラップの形成の結果としてステム－ループ構造を開くことができない。図３は、本明細書に記載のオリゴヌクレオチド分子が、そうでなければ既存の核酸システムでは達成することが困難であるような選択的標的を可能とするＲＮＡの（Ａ）二次構造および（Ｂ）三次構造の例を概略的に示す。図４は、例示的核酸塩基の構造を示す。図５は、ホスホロチオエートＤＮＡ（ＰＳＤＮＡ）、α，β拘束核酸（α，β－ＣＮＡ）、２’－メトキシルＲＮＡ、２’－フルオロＲＮＡ、ホスホロジアミダートモルホリノオリゴマー（ＰＭＯ）、ロックド核酸（ＬＮＡ）、２’，４’拘束エチル核酸（（Ｓ）－ｃＥｔ）、２’，４’架橋核酸ＮＣ（Ｎ－Ｈ）（ＢＮＡ－ＮＣ（Ｎ－Ｈ））、２’，４’架橋核酸ＮＣ（Ｎ－メチル）（ＢＮＡ－ＮＣ（Ｎ－Ｍｅ））、（（Ｓ）－５’－Ｃ－メチルＤＮＡ（ＲＮＡ））、および５’－Ｅ－ビニルホスホン酸核酸（Ｅ－ＶＰ）（前記ＲはＨ、ＯＨ、Ｆ、ＯＭｅ、またはＯ（ＣＨ_２）_２ＯＭｅである）を含む核酸類似体の例示的核酸類似体残基を示す。図６は、選択された核酸塩基の例示的合成スキームを示す。図７は、選択された細胞透過性γＰＮＡモノマーの例示的合成スキームを示す。

発明の具体的説明

本願で明記された様々な範囲での数値の使用は、特に明示のない限り、記述された範囲内の最小値および最大値の両方の前に「約」という単語が付いているかのごとく近似値として記述される。このようにして、記述された範囲の上下のわずかな変動を使用しても、範囲内の値と実質的に同じ結果を達成することができる。また、特に断りのない限り、範囲の開示は、最小値と最大値の間の全ての値を含む連続範囲として意図されている。本明細書で使用する場合、「１つの(a)」および「１つの(an)」は１以上を指す。

本明細書で使用する場合、用語「を含んでなる(comprising)」はオープンエンドであり、「を含む(including)」、「を含有する(containing)」、または「を特徴とする(characterized by)」と同義であり得る。本明細書で使用する場合、１以上の記載の要素または工程「を含んでなる」実施形態はまた、限定されるものではないが、これらの記載の要素または工程「から本質的になる」および「からなる」実施形態も含む。

用語「ポリマー組成物」は、１以上のポリマーを含んでなる組成物である。クラスとして、「ポリマー」は、限定されるものではないが、ホモポリマー、ヘテロポリマー、コポリマー、ブロックポリマー、ブロックコポリマーを含み、天然および合成のどちらであってもよい。ホモポリマーは、１種類の構成ブロックまたはモノマーを含有するが、コポリマーは２種類以上のモノマーを含有する。「オリゴマー」は、少数のモノマー、例えば、３～１００個のモノマー残基を含んでなるポリマーである。従って、用語「ポリマー」は、オリゴマーを含む。用語「核酸」および「核酸類似体」は、核酸および核酸ポリマーおよびオリゴマーを含む。

ポリマーに記載のモノマーが組み込まれている場合、ポリマーはそのモノマー「を含んでなる」または「から誘導される」。よって、ポリマーが含む組み込まれたモノマーは、少なくとも、ポリマー主鎖に特定の架橋基が組み込まれているかまたは重合過程で特定の基が除去されているという点で、ポリマーに組み込まれる前のモノマーと同じではない。ポリマー内に特定の種類の結合が存在する場合、ポリマーはその結合を含んでなると言われる。組み込まれたモノマーは「残基」である。核酸または核酸類似体の典型的なモノマーは、ポリマーに組み込まれている場合には、ヌクレオチドまたはヌクレオチド残基と呼ばれる。

「部分」は、化学化合物の一部であり、官能基などの基を含んでなる。従って、核酸塩基部分は、ポリマーモノマー、例えば、本明細書に記載の核酸もしくは核酸類似体モノマー、または本明細書に記載の核酸または核酸類似体などのポリマーといった別の化合物部分への付着によって修飾された核酸塩基である。

「アルキル」は、１～約２０個の炭素原子を含む直鎖、分岐鎖、または環式炭化水素基、例えば、限定されるものではないが、Ｃ_１－３、Ｃ_１－６、Ｃ_１－１０基、例えば、限定されるものではないが、直鎖、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシルなどの分岐鎖アルキル基を指す。アルキル基は、例えば、置換型または非置換型のＣ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６、Ｃ_１７、Ｃ_１８、Ｃ_１９、Ｃ_２０、Ｃ_２１、Ｃ_２２、Ｃ_２３、Ｃ_２４、Ｃ_２５、Ｃ_２６、Ｃ_２７、Ｃ_２８、Ｃ_２９、Ｃ_３０、Ｃ_３１、Ｃ_３２、Ｃ_３３、Ｃ_３４、Ｃ_３５、Ｃ_３６、Ｃ_３７、Ｃ_３８、Ｃ_３９、Ｃ_４０、Ｃ_４１、Ｃ_４２、Ｃ_４３、Ｃ_４４、Ｃ_４５、Ｃ_４６、Ｃ_４７、Ｃ_４８、Ｃ_４９、またはＣ_５０基であり得る。直鎖アルキル基の限定されない例としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、およびデシルが挙げられる。分岐鎖アルキル基は、任意の数のアルキル基で置換されたいずれの直鎖アルキル基も含む。分岐鎖アルキル基の限定されない例としては、イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、およびｔ－ブチルが挙げられる。環式アルキル基の限定されない例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチル基が挙げられる。環式アルキル基はまた、縮合二環、架橋二環、およびスピロ二環ならびにより高次の縮合系、架橋系、およびスピロ系を含んでなる。環式アルキル基は、任意の数の直鎖、分岐鎖または環式アルキル基で置換することができる。

「置換アルキル」は、１箇所以上（例えば、１、２、３、４、５、または６箇所）で、本明細書に記載されるような置換で置換されたアルキルを指し、それらの置換基は、安定な化合物を生じるように任意の利用可能な原子で付着している。「場合により置換されていてもよいアルキル」は、アルキルまたは置換アルキルを指す。「ハロゲン」、「ハライド」、および「ハロ」は、－Ｆ、－ＣＩ、－Ｂｒ、および／または－Ｉを指す。「アルキレン」および「置換アルキレン」は、それぞれ二価アルキルおよび二価置換アルキルを指し、限定されるものではないが、エチレン（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）が含まれる。「場合により置換されていてもよいアルキレン」は、アルキレンまたは置換アルキレンを指す。

「アルケンまたはアルケニル」は、２～約２０個の炭素原子を含む直鎖、分岐鎖、または環式ヒドロカルビル基、例えば、限定されるものではないが、１以上（例えば、１、２、３、４、または５個）の炭素－炭素二重結合を有するＣ_２－３、Ｃ_２－６、Ｃ_２－１０基を指す。アルケニル基の１または複数のオレフィンは、例えば、Ｅ、Ｚ、シス、トランス、末端、またはエキソ－メチレンであり得る。アルケニルまたはアルケニレン基は、例えば、置換型または非置換型のＣ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６、Ｃ_１７、Ｃ_１８、Ｃ_１９、Ｃ_２０、Ｃ_２１、Ｃ_２２、Ｃ_２３、Ｃ_２４、Ｃ_２５、Ｃ_２６、Ｃ_２７、Ｃ_２８、Ｃ_２９、Ｃ_３０、Ｃ_３１、Ｃ_３２、Ｃ_３３、Ｃ_３４、Ｃ_３５、Ｃ_３６、Ｃ_３７、Ｃ_３８、Ｃ_３９、Ｃ_４０、Ｃ_４１、Ｃ_４２、Ｃ_４３、Ｃ_４４、Ｃ_４５、Ｃ_４６、Ｃ_４７、Ｃ_４８、Ｃ_４９、またはＣ_５０基であり得る。ハロアルケニル基は、任意の数のハロゲン原子で置換されたいずれのアルケニル基であってもよい。

「置換アルケン」は、１箇所以上（例えば、１、２、３、４、または５箇所）で、本明細書に記載されるような置換で置換されたアルケンを指し、それらの置換基は、安定な化合物を生じるように任意の利用可能な原子で付着している。「場合により置換されていてもよいアルケン」は、アルケンまたは置換アルケンを指す。同様に、「アルケニレン」は、二価アルケンを指す。アルケニレンの例としては、限定されるものではないが、エテニレン（－ＣＨ＝ＣＨ－）ならびにその全ての立体異性形態および配座異性形態が挙げられる。「置換アルケニレン」は、二価置換アルケンを指す。「場合により置換されていてもよいアルケニレン」は、アルケニレンまたは置換アルケニレンを指す。

アルキンまたは「アルキニル」は、示された数の炭素原子および少なくとも１つの三重結合を有する直鎖、分岐鎖、または環式不飽和炭化水素を指す。アルキンまたはアルキニル基の三重結合は、内部にあっても末端にあってもよい。（Ｃ_２－Ｃ_８）アルキニル基の例としては、限定されるものではないが、アセチレン、プロピン、１－ブチン、２－ブチン、１－ペンチン、２－ペンチン、１－ヘキシン、２－ヘキシン、３－ヘキシン、１－ヘプチン、２－ヘプチン、３－ヘプチン、１－オクチン、２－オクチン、３－オクチンおよび４－オクチンが挙げられる。アルキニル基は非置換型であっても、または本明細書の以下に記載されているような１以上の置換基で場合により置換されていてもよい。アルキンまたはアルキニル基は、例えば、置換型または非置換型のＣ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、Ｃ_１０、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_１３、Ｃ_１４、Ｃ_１５、Ｃ_１６、Ｃ_１７、Ｃ_１８、Ｃ_１９、Ｃ_２０、Ｃ_２１、Ｃ_２２、Ｃ_２３、Ｃ_２４、Ｃ_２５、Ｃ_２６、Ｃ_２７、Ｃ_２８、Ｃ_２９、Ｃ_３０、Ｃ_３１、Ｃ_３２、Ｃ_３３、Ｃ_３４、Ｃ_３５、Ｃ_３６、Ｃ_３７、Ｃ_３８、Ｃ_３９、Ｃ_４０、Ｃ_４１、Ｃ_４２、Ｃ_４３、Ｃ_４４、Ｃ_４５、Ｃ_４６、Ｃ_４７、Ｃ_４８、Ｃ_４９、またはＣ_５０基であり得る。ハロアルキニル基は、任意の数のハロゲン原子で置換されたいずれのアルケニル基であってもよい。

用語「アルキニレン」は、二価アルキンを指す。アルキニレンの例としては、限定されるものではないが、エチニレン、プロピニレンが挙げられる。「置換アルキニレン」は、二価置換アルキンを指す。

用語「アルコキシ」は、示された数の炭素原子を有する－Ｏ－アルキル基を指す。エーテルまたはエーテル基は、アルコキシ基を含んでなる。例えば、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ基としては、－Ｏ－メチル（メトキシ）、－Ｏ－エチル（エトキシ）、－Ｏ－プロピル（プロポキシ）、－Ｏ－イソプロピル（イソプロポキシ）、－Ｏ－ブチル（ブトキシ）、－Ｏ－ｓｅｃ－ブチル（ｓｅｃ－ブトキシ）、－Ｏ－ｔｅｒｔ－ブチル（ｔｅｒｔ－ブトキシ）、－Ｏ－ペンチル（ペントキシ）、－Ｏ－イソペンチル（イソペントキシ）、－Ｏ－ネオペンチル（ネオペントキシ）、－Ｏ－ヘキシル（ヘキシルオキシ）、－Ｏ－イソヘキシル（イソヘキシルオキシ）、および－Ｏ－ネオヘキシル（ネオヘキシルオキシ）が含まれる。「ヒドロキシアルキル」は、アルキル基の水素原子の１以上が－ＯＨ基で置換されている（Ｃ_１－Ｃ_１０）アルキル基を指す。ヒドロキシアルキル基の例としては、限定されるものではないが、－ＣＨ_２ＯＨ、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、およびそれらの分岐型が挙げられる。用語「エーテル」または「酸素エーテル」は、アルキル基の炭素原子の１以上が－Ｏ－基で置換されている（Ｃ_１－Ｃ_１０）アルキル基を指す。用語エーテルには、－ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｑＯＰ_１化合物が含まれ、前記Ｐ_１は保護基、－Ｈ、または（Ｃ_１－Ｃ_１０）アルキルである。例示的エーテルとしては、ポリエチレングリコール、ジエチルエーテル、メチルヘキシルエーテルなどが含まれる。

用語「チオエーテル」は、アルキル基の炭素原子の１以上が－Ｓ－基で置換されている（Ｃ_１－Ｃ_１０）アルキル基を指す。用語チオエーテルには、－ＣＨ_２－（ＳＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｑ－ＳＰ_１化合物が含まれ、前記Ｐ_１は保護基、－Ｈ、または（Ｃ_１－Ｃ_１０）アルキルである。例示的チオエーテルには、ジメチルチオエーテルまたはエチルメチルチオエーテルが含まれる。

保護基（例えば、本明細書の化合物の合成の際にアミンを保護するため）は、当技術分野で公知であり、限定されるものではないが、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）、ｔ－ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンズヒドリルオキシカルボニル（Ｂｈｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ）、Ｏ－ニトロベラトリルオキシカルボニル（Ｎｖｏｃ）、ベンジル（Ｂｎ）、アリルオキシカルボニル（ａｌｌｏｃ）、トリチル（Ｔｒｔ）、ジメトキシトリチル（ＤＭＴ）、ｌ－（４，４－ジメチル－２，６－ジオキサシクロヘキリデン）エチル（Ｄｄｅ）、ジアチアスクシノイル（Ｄｔｓ）、ベンゾチアゾール－２－スルホニル（Ｂｔｓ）およびモノメトキシトリチル（ＭＭＴ）基が含まれる。

「アリール」は、単独または組合せで、フェニルまたはナフチルなどの芳香族単環式または二環式環系を指す。「アリール」にはまた、シクロアルキル環と場合により縮合していてもよい芳香環系も含まれる。「置換アリール」は、安定な化合物を生じるために任意の利用可能な原子で付着した１以上の置換基で独立に置換されたアリールであり、置換基は本明細書に記載される通りである。置換基は、例えば、ヒドロカルビル基、アルキル基、アルコキシ基、およびハロゲン原子であり得る。「場合により置換されていてもよいアリール」は、アリールまたは置換アリールを指す。アリールオキシ基は、例えば、酸素原子が任意のアリール基で置換されたもの、例えば、フェノキシであり得る。アリールアルコキシ基は、例えば、酸素原子がアラルキル基で置換されたもの、例えば、ベンジルオキシであり得る。

「アリーレン」は二価アリールを表し、「置換アリーレン」は二価置換アリールを指す。「場合により置換されていてもよいアリーレン」は、アリーレンまたは置換アリーレンを指す。

「ヘテロ原子」は、Ｎ、Ｏ、ＰおよびＳを指す。ＮまたはＳ原子を含有する化合物は、場合により酸化されて対応するＮ－オキシド、スルホキシドまたはスルホン化合物となっていてもよい。「ヘテロ置換」は、１以上の炭素原子がＮ、Ｏ、ＰまたはＳで置換されている、本明細書に記載のいずれの実施形態の有機化合物も指す。

「シクロアルキル」は、単環式、二環式、三環式、または多環式の、飽和、不飽和または芳香族のいずれかの３～１４員環系を指す。シクロアルキル基は、いずれの原子を介して付着していてもよい。シクロアルキルはまた、シクロアルキルがアリールまたはヘテロアリール環と縮合している縮合環も企図する。シクロアルキルの代表例としては、限定されるものではないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルが挙げられる。シクロアルキル基は、非置換型であっても、または本明細書の以下に記載されているような１以上の置換基で場合により置換されていてもよい。「シクロアルキレン」は、二価シクロアルキルを指す。用語「場合により置換されていてもよいシクロアルキレン」は、安定な化合物を生じるために任意の利用可能な原子で付着した１、２または３個の置換基で置換されたシクロアルキレンを指す。

「カルボキシル」または「カルボン酸の」は、示された数の炭素原子を有し、かつ、末端に－Ｃ（Ｏ）ＯＨ基がある、従って、構造－Ｒ－Ｃ（Ｏ）ＯＨ（前記Ｒは直鎖、分岐鎖、または環式炭化水素を含む二価有機基である）を有する基を指す。これらの限定されない例としては、Ｃ_１－８カルボン酸基、例えば、エタン酸基、プロパン酸基、２－メチルプロパン酸基、ブタン酸基、２，２－ジメチルプロパン酸基、ペンタン酸基などが挙げられる。

「（Ｃ_３－Ｃ_８）アリール－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキレン」は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキレン基
の１以上の水素原子が（Ｃ_３－Ｃ_８）アリール基で置換されている二価アルキレンを指す
。（Ｃ_３－Ｃ_８）アリール－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキレン基の例としては、限定されるものではないが、１－フェニルブチレン、フェニル－２－ブチレン、ｌ－フェニル－２－メチルプロピレン、フェニルメチレン、フェニルプロピレン、およびナフチルエチレンが挙げられる。用語「（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキレン」は、Ｃ_１－Ｃ_６アルキレン基の１以上の水素原子が（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル基で置換されている二価アルキレンを指す。（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキレン基の例としては、限定されるものではないが、１－シクロプロピルブチレン、シクロプロピル－２－ブチレン、シクロペンチル－１－フェニル－２－メチルプロピレン、シクロブチルメチレンおよびシクロヘキシルプロピレンが挙げられる。

本明細書に記載されるような例えば核酸または核酸ポリマー鎖などのより大きな分子内の、核酸塩基部分、官能基、グアニジン含有基、またはＰＥＧ含有基などの部分は、その分子の残りの部分に「連結」されており、これは、それがその分子の残りの部分に直接、または不活性な架橋部分を介して共有結合的に付着されていることを意味する。「不活性な」とは、リンカーが、意図される使用のための核酸または核酸類似体の機能に実質的に影響を及ぼさないことを意味する。不活性リンカーの限定されない例としては、例えば、１５、１０、または６個未満の炭素原子、例えば、アルキレン部分、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、もしくはブチレン基、またはアリール基を有し、Ｓ（例えば、チオエーテル）、Ｎ（第三級アミン）、もしくはＯ（例えば、エーテル）原子などのヘテロ原子、および／または架橋結合、例えば、限定されるものではないが、エステル結合、アミド結合、カルバミン酸結合、または炭酸結合を場合により含有してもよい、直鎖、分岐鎖、および／または環式ヒドロカルビル部分または置換ヒドロカルビル部分が挙げられる。リンカーは、分子の２つの構成要素を物理的または空間的に分離するためのスペーサーとして働き得る。

本明細書では、例えば、３７℃にて、例えば、生理食塩水（０．９重量％ＮａＣｌ）、またはトリス緩衝生理食塩水もしくはＰＢＳなどの別の等張溶液などの生理学的条件下で、核酸鎖に特異的に結合する、核酸およびそれらの類似体、総称して「遺伝子認識試薬」が提供される。遺伝子認識試薬は、それぞれが核酸骨格または核酸類似体骨格モノマー残基に付着し、例えばＤＮＡまたはＲＮＡの場合には、ヌクレオシドを形成するか、またはリン酸基を伴ってヌクレオチドを形成し、少なくとも２つの核酸または核酸モノマー残基、従って、少なくとも２つの核酸塩基部分を含んでなるより大きな遺伝子認識試薬の一部を形成する複数の核酸塩基部分を含んでなる。

一態様において、遺伝子認識試薬の全ての核酸塩基は、本明細書に記載されているような修飾核酸塩基である。別の実施形態では、本明細書に記載される遺伝子認識試薬は、本明細書に記載されているような少なくとも１つの修飾核酸塩基を含んでなり、他の核酸塩基は天然核酸塩基（例えば、アデニン、グアニン、シトシン、チミン、またはウラシル）であるか、またはそれらの修飾塩基とは異なる。

よって、一態様において、修飾核酸塩基が提供される。それらの核酸塩基は、核酸または核酸類似体モノマー（例えば、ヌクレオチド）に組み込むことができ、次にそれらを所望の核酸塩基配列を有する、モノマーのオリゴマーまたはポリマーに組み込むことができる。修飾核酸塩基の構造は以下に示され：
（式中、
Ｘ_１は、＝Ｏ（＝は二重結合を表す）、＝Ｓ、＝Ｓｅ、またはＣＨ_３であり；
Ｘ_２は、Ｈ、ＣＨ_３、ＣＮ、ＮＣ、Ｎ_３、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、またはＣ（Ｏ）ＮＨ_２であり；
Ｘ_３は、ＯまたはＳであり；
Ｘ_４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、またはＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３であり；かつ
Ｙは、ＮまたはＣＨであり、
（１）において、Ｘ_１およびＸ_３がＯである場合、Ｘ_２はＨでもメチルでもない）
を含む。天然のＤＮＡまたはＲＮＡのＡ、Ｔ、Ｇ、およびＣと結合し得る核酸塩基の完全なセットを形成するこのような核酸塩基の限定されない例には以下：
が含まれる。

このような核酸塩基のさらなる例は、以下の蛍光塩基：
である。

以上の核酸塩基のいずれか、一部、または全てがヌクレオチドモノマーおよび遺伝子認識試薬に組み込み可能である。

一態様において、本明細書に記載の遺伝子認識試薬は、遺伝子認識試薬の標的配列を含んでなる核酸鋳型に自己集合し得る。例えば、第１の遺伝子認識試薬は、核酸鋳型の第１の部分にハイブリダイズすることができる。第２の自己集合遺伝子認識試薬は、核酸鋳型の第１の部分に隣接する第２の部分にハイブリダイズすることができる。第１の遺伝子認識試薬および第２の遺伝子認識試薬は、様々な官能性末端基を使用して共有結合的に連結または非共有結合的に相互連結して連続構造を形成することができる。遺伝子認識試薬は、核酸骨格または核酸類似体骨格の第１の末端にリンカーにより連結された第１の部分と核酸骨格または核酸類似体骨格の第２の末端にリンカーにより連結された第２の部分を含んでなり得る。この第２の部分は、第１の部分の同じであってもよい。この第２の部分は第１の部分と異なっていてもよい。一例では、引用することにより本明細書の一部とされる国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ１８／６７０９６号には、ＴＴＣ、ＴＴＣＴＴＣ、ＴＣＴ、ＴＣＴＴＣＴ、ＣＴＴ、ＣＴＴＣＴＴ、ＣＣＧ、ＣＣＧＣＣＧ、ＣＧＣ、ＣＧＣＣＧＣ、ＧＣＣ、ＧＣＣＧＣＣ、ＣＧＧ、ＣＧＧＣＧＧ、ＧＣＧ、ＧＣＧＧＣＧ、ＧＧＣ、ＧＧＣＧＧＣ、ＣＴＧ、ＣＴＧＣＴＧ、ＴＧＣ、ＴＧＣＴＧＣ、ＧＣＴ、ＧＣＴＧＣＴ、ＣＡＧ、ＣＡＧＣＡＧ、ＡＧＣ、ＡＧＣＡＧＣ、ＧＣＡ、ＧＣＡＧＣＡ、ＣＡＧＧ、ＣＡＧＧＣＡＧＧ、ＡＧＧＣ、ＡＧＧＣＡＧＧＣ、ＧＧＣＡ、ＧＧＣＡＧＧＣＡ、ＧＣＡＧ、ＧＣＡＧＧＣＡＧ、ＡＧＡＡＴ、ＧＡＡＴＡ、ＡＡＴＡＧ、ＡＴＡＧＡ、ＴＡＧＡＡ、ＧＧＣＣＣＣ、ＧＣＣＣＣＧ、ＣＣＣＣＧＧ、ＣＣＣＧＧＣ、ＣＣＧＧＣＣ、およびＣＧＧＣＣＣなどの標的配列、例えば、拡張リピートに隣接して並んだ際に、パイ－スタックにより単位遺伝子認識試薬間で強力な非共有結合的結合を形成するアリール基を末端に含んでなる自己集合遺伝子認識試薬が開示されている。自己集合遺伝子認識試薬の別の例では、引用することにより全内容が本明細書の一部とされる国際特許出願公開第ＷＯ２０１４／１６９２１６号には、末端チオエステル基およびスルフヒドリル基のために還元環境で自己集合し、共有結合する遺伝子認識試薬が記載されている。共有結合は、標的配列、例えば、上記のような拡張リピートを含んでなる核酸に隣接して並んだ際に単位自己集合遺伝子認識試薬間に形成する。親和性結合相手、または反応性基などの他の末端基も、本明細書に記載の遺伝子認識試薬の末端に付着して、相補的核酸鋳型上にそれらを自己集合させることができる。

本明細書では、一実施形態において、核酸塩基と核酸骨格または核酸類似体骨格モノマーを含んでなる化合物が提供される。本開示に関して、「ヌクレオチド」は、少なくとも１つの核酸塩基および骨格要素（ＲＮＡまたはＤＮＡなどの核酸の場合には、リボースまたはデオキシリボースである）を含んでなる化合物または遺伝子認識試薬の残基を指す。ヌクレオチドモノマーはまた、特定の条件下で重合を可能とする反応性基も含んでなる。天然ＤＮＡおよびＲＮＡにおいて、それらの反応性基は、５’リン酸基および３’ヒドロキシル基である。核酸およびそれらの類似体の化学合成のために、当技術分野で公知のように、塩基および骨格モノマーはブロック型アミンなどの修飾基を含有してもよい。「ヌクレオチド残基」は、オリゴヌクレオチドまたはポリヌクレオチドに組み込まれる単一のヌクレオチドを指す。同様に、「核酸塩基残基」は、ヌクレオチドもしくは核酸またはそれらの類似体に組み込まれる核酸塩基を指す。「遺伝子認識試薬」は、一般に、協調的塩基対形成（例えば、ワトソン－クリック塩基対形成またはワトソン－クリック様塩基対形成）によって核酸上の相補的核酸配列にハイブリダイズすることができる核酸塩基の配列を含んでなる核酸または核酸類似体を指す（図１参照）。分子内塩基対形成は、本明細書に記載の修飾塩基間では起こらず、そこでは立体衝突が起こるか、または天然核酸では通常に塩基対を形成する塩基間の水素結合が十分でない（図１パネル（Ａ）（「図１（Ａ）」））。図１（Ｂ）に見て取れるように、通常の塩基対形成は非対称であり、核酸塩基ＡとＴ／Ｕの間では２つの水素結合が形成し、核酸塩基ＧとＣの間では３つの水素結合が形成する。図１（Ｃ）は、結合が対称的で、本明細書に記載の修飾核酸塩基とそれらの天然塩基対形成相手の全ての組合せ間で２個の水素結合が形成するという点で、本明細書に記載の修飾核酸塩基を使用する実質的利益を表す。塩基対のほぼ等しい結合「ウエイト」分布がプローブ設計を大幅に簡単にするだけでなく、プローブの結合強度が長さと配列組成よりも長さに強く依存することで、天然核酸塩基で達成可能なものよりも塩基対のミスマッチに対して大きな配列識別性を付与する。

図２は、本明細書に記載の修飾核酸塩基の利益を表す。図２（Ａ）は、（ａ’／ａ）配列相補性にもかかわらず、修飾（ｕ、ｃ、ａ、およびｇ）核酸塩基を含有するＰＮＡオリゴマー（キラルまたは非キラル）はヘアピン構造を採ることはできないが、その相補的ステム－ループＲＮＡ標的にハイブリダイズできることを示す。図２（Ｂ）は、ロックド核酸（ＬＮＡ）またはＰＮＡ（例えば、ｙＰＮＡ）などの強固に結合するオリゴヌクレオチド分子はステム－ループ構造に侵入することができるが、治療薬および診断薬におけるその適用は非特異的結合のためにかなりのリスクをもたらすことを示す。図２（Ｃ）は、ほとんどのオリゴヌクレオチド分子が入るカテゴリーである中アビディティーオリゴヌクレオチドは、結合自由エネルギーがないために、または動的（ヘアピン）トラップの形成の結果としてステム－ループ構造を開くことができないことを示す。

選択的に標的化可能なＲＮＡの二次構造および三次構造の例を図３に示す。潜在的治療薬標的および診断薬標的は、コードおよび非コード両方のＲＮＡ、ならびにＤＮＡを含んでなる。

本明細書において、複数の態様で、修飾核酸塩基が提供される。核酸塩基は、例えば水素結合によるワトソン－クリックまたはワトソン－クリック様塩基対形成によって、アデニン、グアニン、チミン、シトシン、およびウラシルのうち１以上と特異的に結合する認識部分である。「核酸塩基」としては、基本（天然）核酸塩基：アデニン、グアニン、チミン、シトシン、およびウラシル、ならびに修飾プリン塩基およびピリミジン塩基、例えば、限定されるものではないが、ヒポキサンチン、キサンテン、７－メチルグアニン、５，６，ジヒドロウラシル、５－メチルシトシン、および５－ヒドロキシメチルシトシンが含まれる。図４はまた、一価核酸塩基（例えば、核酸または核酸類似体の１本の鎖に結合するアデニン、シトシン、グアニン、チミンまたはウラシル）、および増強された強度で相補的核酸塩基と結合する「Ｇ－クランプ」などの「クランプ」核酸塩基を含む、核酸塩基の限定されない例を示す。さらなるプリン、プリン様、ピリミジンおよびピリミジン様核酸塩基も、例えば、米国特許第８，０５３，２１２号、同第８，３８９，７０３号、および同第８，６５３，２５４号に開示されているように当技術分野で公知である。二価核酸塩基は米国特許出願公開第２０１６／００８３４３４Ａ１号および国際特許出願公開第ＷＯ／２０１８／０５８０９１号にさらに詳細に記載され、これらは全て引用することにより本明細書の一部とされ、１つではなく２つの核酸塩基と結合し、従って、マッチまたはミスマッチ核酸で複雑な三量体構造を形成し得る。

一例では、骨格モノマーは、リボース一リン酸、二リン酸または三リン酸またはデオキシリボース一リン酸、二リン酸、または三リン酸、例えば、リボースまたはデオキシリボースの５’一リン酸、二リン酸、または三リン酸である。骨格モノマーとしては、ＲＮＡにおけるリボースなどの構造的「残基」成分と、モノマーを相互連結する際に修飾される活性基、例えば、ＲＮＡへと重合された際に修飾されてホスホジエステル結合を残す、リボヌクレオチドの５’三リン酸および３’ヒドロキシル基の両方を含む。同様にＰＮＡに関して、Ｎ－（２－アミノエチル）グリシン骨格モノマーのＣ末端カルボキシルおよびＮ末端アミン活性基は、重合の際に縮合してペプチド（アミド）結合を残す。別の態様において、活性基は、当技術分野で広く知られているように、ホスホラミダイトオリゴマー合成に有用なホスホラミダイト基である。ヌクレオチドモノマーはまた、本明細書に記載されるように、４，４’－ジメトキシトリチル（ＤＭＴ）などの当技術分野で知られているような１以上の保護基を場合により含んでなってもよい。合成遺伝子認識試薬を製造するさらなる方法もいくつか知られ、骨格構造および塩基付加工程の特定の化学によって異なる。ヌクレオチドモノマーの連結にどの活性基を使用するかおよび塩基内のどの基を保護するか、ならびにオリゴマーの製造において必要とされる工程の決定は、化学分野ならびに核酸および核酸類似体オリゴマー合成の特定の分野の当業者の能力の十分範囲内にある。

本明細書で使用する場合、用語「核酸」は、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）およびリボ核酸（ＲＮＡ）を指す。核酸類似体としては、例えば、限定されるものではないが（例えば図５参照）：ホスホロチオエートＤＮＡ（ＰＳＤＮＡ）、α，β拘束核酸（α，β－ＣＮＡ）、２’－メトキシルＲＮＡ、２’－フルオロＲＮＡ、ホスホロジアミダートモルホリノオリゴマー（ＰＭＯ）、ロックド核酸（ＬＮＡ）、２’，４’拘束エチル核酸（（Ｓ）－ｃＥｔ）、２’，４’架橋核酸ＮＣ（Ｎ－Ｈ）（ＢＮＡ－ＮＣ（Ｎ－Ｈ））、２’，４’架橋核酸ＮＣ（Ｎ－メチル）（ＢＮＡ－ＮＣ（Ｎ－Ｍｅ））、（（Ｓ）－５’－Ｃ－メチルＤＮＡ（ＲＮＡ））、および５’－Ｅ－ビニルホスホン酸核酸（Ｅ－ＶＰ）（前記ＲはＨ、ＯＨ、Ｆ、ＯＭｅ、またはＯ（ＣＨ_２）_２ＯＭｅである）ならびに場合により、リボヌクレオチドまたはデオキシリボヌクレオチド残基を含むそれらの組合せが含まれる。「オリゴヌクレオチド」は、短い一本鎖の遺伝子認識試薬である。オリゴヌクレオチドは、鎖の長さ（すなわち、ヌクレオチドまたは核酸塩基の数）によって、「マー」の名称により呼称することができる。例えば、２２ヌクレオチドのオリゴヌクレオチドは、２２マーと呼称される。

「ペプチド核酸」は、ＤＮＡもしくはＲＮＡ類似体、またはＤＮＡもしくはＲＮＡの糖ホスホジエステル骨格がＮ－（２－アミノエチル）グリシン単位で置換されている模倣物を指す。一実施形態では、ペプチド核酸は、以下の構造：
（式中、ｎは１以上であり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_６は独立に、Ｈ；ＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＨ、ＣＨ（ＣＨ_３）ＯＨ、ＣＨ_２ＳＨ、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２－Ｃ_６Ｈ_５、ＣＨ_２－Ｃ_６Ｈ_４ＯＨ、１Ｈ－インドール－３－イルメチル、ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、１Ｈ－イミダゾール－４－イルメチル、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、またはＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ_２；直鎖または分岐鎖（Ｃ_３－Ｃ_８）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_８）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_８）アルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_８）アリール、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_８）アリール（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキレン、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキレン、グアニジン含有基、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＯＨ、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＮＨ_２、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＳＨ、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ_２、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－モルホリン、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ピペラジン、
であり、前記Ｘは、線状リンカーなどのリンカーであり、Ｒ_１およびＲ_２は一緒になって１，３－プロピレン結合を形成し、Ｒ_３およびＲ_４は一緒になって１，３－プロピレン結合を形成し、またはＲ_５およびＲ_６は一緒になって１，３－プロピレン結合を形成し、およびＲ_７のどの場合も独立に核酸塩基であり、ｎが２以上の場合には核酸塩基配列を形成する）
を有する。

リンカーは、ある部分を別の部分と共有結合的に接続する、化合物内の部分である。リンカーは、化合物全体の活性、例えば、本発明に関しては、遺伝子認識試薬がその意図される使用において機能する能力に実質的に悪影響を与えない。２つの部分の共有結合的連結を提供する他、リンカーは、例えば立体的な影響を避けるように間隔を最適とするために、それが結合されている部分の物理的分離などの有益な効果を有し得る。リンカーはまた、化合物のさらなる部分を連結するためにさらなる部位（例えば、保護基により保護されたアミン）を提供するため、または分子全体を堅固にするために、分子全体の疎水性／親水性を変更するなど、いくつかの付加的機能を提供することができる。リンカーは、任意の好適な結合部分（「結合」）により、例えば、化合物のさらなる部分への炭素－炭素結合、エステル結合、チオエステル結合、アミン結合、エーテル結合、アミド結合、炭酸結合、またはカルバミン酸結合により、化合物の残りの部分に付着される。リンカーは、炭素と水素のみを含み（例えば、１～１０個のメチレン基）、場合によりＮ、Ｏ、および／またはＳなどの１以上のヘテロ原子を含んでなるヒドロカルビルであり得る。本発明に関して、一実施形態では、１つの好適なリンカーは、ＰＥＧ基－（Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－を含んでなる二価部分であり、前記ｎは２～１００の範囲、例えば２～１０（ＰＥＧ_２－１０）、または２～５（ＰＥＧ_２－５）の範囲、例えば、２（ＰＥＧ_２）、３、４、５、６、７、８、９、または１０である。ＰＥＧリンカーは、ＰＥＧ基を接続部分に付着させる好適な結合に加えていずれかの末端に１以上のメチレン基を含んでなり得る。

別の実施形態では、ＰＮＡはガンマＰＮＡ（γＰＮＡ）であり、これは上記式（Ｉ）のγ炭素がキラル中心であるガンマ－修飾Ｎ－（２－アミノエチル）グリシンモノマーのオリゴマーまたはポリマーであり、一般に、ガンマ炭素に付着したＲ_１またはＲ_２の一方がＨであり、他方は水素でないか、またはＲ_１およびＲ_２は異なり、これによりガンマ炭素はキラル中心となる。Ｒ_１およびＲ_２が両方とも水素である（Ｎ－（２－アミノエチル）－グリシン骨格）か、または同じである場合には、ガンマ炭素に関するこのようなキラル性はない。アルファＰＮＡ（αＰＮＡ）は、上記式（Ｉ）のα炭素がキラル中心である、アルファ－修飾Ｎ－（２－アミノエチル）グリシンモノマーのオリゴマーまたはポリマーである。ベータＰＮＡ（βＰＮＡ）は、上記式（Ｉ）のβ炭素がキラル中心である、ベータ－修飾Ｎ－（２－アミノエチル）グリシンモノマーのオリゴマーまたはポリマーである。γＰＮＡに関する以下の考察は、αＰＮＡおよびβＰＮＡにも同様に当てはまる。また、α、β、およびγ炭素のいずれの２つの組合せ（α，β、α，γ、またはβ，γ）もまたは３つ全て（α，β，γ）はキラル中心を形成し得る。

種々の実施形態において、例えばＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_６の１以上における骨格は、１～５０個のオキシエチレン残基でペグ化され、すなわち、ｎが１～５０（含む）である［－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ_２－］_ｎである。ＰＥＧ基は、任意の好適な架橋基により、例えば、Ｃ_１－６アルキル基、またはおよびアリール－アルキル基により骨格に連結され得る。

他の実施形態において、例えばＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_６の１以上における骨格は、１以上のグアニジン含有基、例えば、グアニジン部分で終わるアルキルまたはアリール－アルキル部分を含んでなる。

他の実施形態において、細胞取り込みおよびエンドソーム脱出を促進するために、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_６の１以上は、Ｓ１Ａ、Ｓ１Ｂ、Ｓ１Ｃ、Ｓ１Ｄ、Ｓ１Ｅ、Ｓ１Ｆ、Ｓ１Ｇ、Ｓ１Ｈ、Ｓ１Ｉ、Ｓ１Ｊ、Ｓ１Ｋ、またはＳ１Ｌである。

「アミノ酸側鎖」は、アミノ酸の側鎖である。アミノ酸は構造：
（式中、「Ｓｉｄｅ」はアミノ酸側鎖である）を有する。アミノ酸側鎖の限定されない例としては、ＣＨ_３（Ａｌａ）、ＣＨ_２ＯＨ（Ｓｅｒ）、ＣＨ（ＣＨ_３）ＯＨ（Ｔｈｒ）、ＣＨ_２ＳＨ（Ｃｙｓ）、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_３（Ｖａｌ）、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_３（Ｌｅｕ）、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３（Ｉｌｅ）、ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_３（Ｍｅｔ）、４－ＣＨ_２－Ｃ_６Ｈ_４ＯＨ（Ｔｙｒ）、ＣＨ_２－Ｃ_６Ｈ_５（Ｐｈｅ）、１Ｈ－インドール－３－イルメチル（Ｔｒｐ）、ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ（Ａｓｐ）、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ（Ｇｌｕ）、ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２（Ａｓｎ）、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２（Ｇｌｎ）、１Ｈ－イミダゾール－４－イルメチル（Ｈｉｓ）、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２（Ｌｙｓ）、またはＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ_２（グアニジン／グアニジウム基を含んでなるＡｒｇ）が挙げられる。この実施形態ではその側鎖（ＳｉｄｅがＨ）がないためグリシンは表されていない。

γＰＮＡオリゴマーまたはポリマーに組み込まれているγＰＮＡモノマーは、本明細書では「γＰＮＡモノマー残基」と呼ばれ、各残基は同じまたは異なる核酸塩基、例えば、本明細書に記載の修飾核酸塩基を有し、従って、ＤＮＡまたはＲＮＡの場合と同様に、このγＰＮＡにおける塩基の順序がその「配列」となる。核酸または核酸類似体オリゴマーまたはポリマー、例えば、γＰＮＡオリゴマーまたはポリマーの核酸塩基配列は、二本鎖ＤＮＡまたはＲＮＡにおける相補的塩基のワトソン－クリック結合と本質的に同様に協調的結合によって核酸鎖のアデニン、グアニン、シトシン、チミンおよび／またはウラシル残基の相補配列に結合する。「ワトソン－クリック様」結合は、Ｇ、Ａ、Ｔ、ＣまたはＵ以外の核酸塩基の水素結合、例えば、本明細書においてＧ、Ａ、Ｔ、Ｃ、Ｕまたは他の核酸塩基で示される二価塩基の結合を指す。

特に断りのない限り、本明細書に記載の核酸および核酸類似体は、いずれの特定の塩基配列に関しても記載されない。本開示は、修飾核酸塩基、これらの修飾核酸塩基を含んでなる組成物、ならびにこれらの修飾核酸塩基およびそれらの核酸塩基を含有する化合物の使用方法を対象とし、本明細書に記載のいずれの特定の実施形態の有用性も、いずれの場合も一般に特定の配列に依存するが、一般的に適用可能である。γＰＮＡオリゴマーの骨格に付着した核酸塩基配列は、ワトソン－クリックまたはワトソン－クリック様水素結合により、標的核酸または核酸類似体の相補的核酸塩基配列とハイブリダイズすることができる。当業者は、本明細書に記載の組成物および方法は配列に依存せず、二価核酸塩基を含んでなる新規な、一般化された組成物および関連の方法を記載することを理解するであろう。

遺伝子認識試薬は、小オリゴヌクレオチドとして作製することができ、例えば、引用することによりその全内容が本明細書の一部とされる米国特許出願公開第２０１６／００８３４３３Ａ１号に記載に記載されているように、イン・サイチュ（ｉｎｓｉｔｕ）、イン・ビボ、エクス・ビボ（ｅｘｖｉｖｏ）、またはイン・ビトロ（ｉｎｖｉｔｒｏ）で組み立てることができる。その方法により、トリマーなどのより長い配列に比べて高い細胞または組織透過性の小オリゴマーが細胞に移行可能であり、これらのオリゴマーは、ひと度、鋳型核酸にハイブリダイズすると、連続したより長い配列として組み立て可能である。これは、例えば、標的核酸へのハイブリダイズに使用するためのより長い配列を迅速に組み立てるために、イン・ビトロまたはエクス・ビボにおいて達成可能である。

一態様において、遺伝子認識試薬はアレイで提供される。アレイは、遺伝子検出アッセイなどのハイスループットアッセイの実施に特に有用である。本明細書で使用する場合、用語「アレイ」は、基質（支持体）上の２以上の独立した、識別可能なかつ／またはアドレス可能な位置に配置または付着された試薬、例えば、本明細書に記載の遺伝子認識試薬を指す。一態様において、アレイは、限定されるものではないが、特定された構成要素を含んでなる反応が行われる９６ウェルディッシュなどの、２以上の独立した、識別可能な反応チャンバーを備えた装置である。一態様において、本明細書に記載されるような１以上の二価核酸塩基を含んでなる２以上の遺伝子認識試薬は、各個のプライマーまたはプローブが基質上の異なる、かつ（アドレス可能な）識別可能な位置に配置されるように空間的にアドレス可能な様式で基質上に固定されている。１以上の遺伝子認識試薬は基質に共有結合的に連結されるか、またはそうでなければ、アレイ上のアドレス可能な位置に結合もしくは配置される。基質としては、限定されるものではないが、マルチウェルプレート、シリコンチップおよびビーズが挙げられる。一態様において、アレイは、２セット以上のビーズを含んでなり、各ビーズは、例えば、限定されるものではないが、フローサイトメーターを用いてビーズが個々に識別可能となるように、量子ドットまたは蛍光タグなどの識別可能なマーカーを有する。一態様において、アレイは、特定の配列と結合するための記載の遺伝子認識試薬の入った２以上のウェルを含むマルチウェルプレートである。従って、プローブおよびプライマーなどの試薬は、アレイ上の特定の位置に結合させるか、またはそうでなければ表面もしくは内部に付着させるか、または特定の位置に配置する。試薬は、限定されるものではないが、溶液、乾燥品、凍結乾燥品、またはガラス固化品を含め、いずれの好適な形態であってもよい。アガロースビーズまたはシリコンチップなどの基質に共有結合的に連結させる場合、このような基質に遺伝子認識試薬などの化学部分を付着させるための様々な連結技術が知られている。

核酸、ペプチド核酸および他の核酸類似体の連結に使用するためのリンカーおよびスペーサーは、化学分野およびアレイ分野で広く知られており、そのため本明細書では記載しない。限定されない例として、γＰＮＡ遺伝子認識試薬は、例えば、ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（ＰｉｅｒｃｅＰｒｏｔｅｉｎＢｉｏｌｏｇｙＰｒｏｄｕｃｔｓ）、ロックフォード、イリノイ州、および様々な他の供給者から入手可能なカルボキシル官能性、シアノゲンブロミド官能性、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミドエステル官能性、カルボニルジイミダゾール官能性、またはアルデヒド官能性アガロースビーズと反応させることができる反応性アミンを含有する。本明細書に記載の遺伝子認識試薬は、リンカーを伴うまたは伴わないいずれの様式で基質に付着させてもよい。反応の実施に使用するための装置、およびアレイを読み取るための装置は広く知られ、利用可能であり、アレイデータを分析し、および／または患者サンプルから得られたデータから遺伝的リスク因子を特定するための情報科学的および／もしくは統計学的ソフトウエアまたは他のコンピューター実装プロセスは当技術分野で公知である。

本明細書に記載のある種の修飾核酸塩基は、それらの環構造のために蛍光を発する。これらの組成物は蛍光色素として使用可能であり、または内部蛍光は、例えば、標的配列を可視化できるようにイン・サイチュアッセイまたはゲルもしくはブロットにおいて、標的配列に結合することによってプローブとして使用可能である。

本発明の一態様によれば、核酸における標的配列の検出のための方法であって、本明細書に記載されるような遺伝子認識試薬組成物を、核酸を含んでなるサンプルと接触させること、およびその遺伝子認識試薬と核酸の結合を検出することを含んでなる方法が提供される。一態様において、遺伝子認識試薬は、基質、例えば、アレイに固定され、標識された（例えば、蛍光標識または放射性標識された）核酸サンプルが、固定された遺伝子認識試薬と接触され、その遺伝子認識試薬に特異的に結合した標識核酸の量が測定される。一変形形態において、遺伝子認識試薬またはその遺伝子認識試薬の標的配列を含んでなる核酸が基質に結合され、遺伝子認識試薬の標的配列を含んでなる標識核酸または標識遺伝子認識試薬がそれぞれ固定された遺伝子認識試薬または核酸に結合して複合体を形成する。一態様において、完全標的配列を含んでなる核酸が複合体を形成した核酸に遺伝子認識試薬をめぐる競合に有利となるように、その複合体の核酸は部分的標的配列を含んでなる。次に、この複合体は核酸サンプルに曝され、結合した標識の、複合体からの損失を、核酸サンプルにおける核酸マーカーの定量を補助する標準的な方法に従って検出および定量することができる。これらは核酸サンプルにおいて特定の核酸の存在を検出または定量するために使用可能な、存在し得る多数の分析アッセイのうちの単に２つに過ぎない。

本明細書に記載されるような核酸または遺伝子認識試薬などの組成物に関して「固定される」とは、任意の物理的構造または化学組成物の基質に付着されることを意味する。固定組成物は、最終用途に関して有用な任意の方法により固定される。組成物は、アミン基とリンカーもしくはスペーサーとの共有結合、またはファンデルワールス力および／または水素結合を含む非共有結合によるなど、共有結合的または非共有結合的方法によって固定される。「標識」は、その標識を含んでなる分子または組成物の検出または精製に有用な化学部分である。標識は、例えば、限定されるものではないが、^１４Ｃ、^３２Ｐ、^３５Ｓなどの放射性部分、フルオレセインイソチオシアネートもしくはシアニン色素などの蛍光色素、酵素、または他の化合物と結合するためのリガンド、例えば、ストレプトアビジンと結合するためのビオチン、または抗体と結合するためのエピトープであり得る。多数のこのような標識、およびそれらの使用方法は、免疫学および分子生物学分野の当業者に公知である。とは言え、本明細書に記載のある種の核酸塩基は蛍光性であるため、このような塩基を核酸もしくは核酸類似体のヌクレオチド残基に組み込むか、または二価核酸塩基と核酸、核酸類似体、結合試薬、リガンドまたは他の検出試薬を共有結合的に連結させると、サンプル、反応混合物、アレイなどにおいて試薬の検出および／または定量が可能となる。

本発明のさらに別の態様では、標的配列を含有する核酸の単離および精製の方法が提供される。限定されない一態様において、本明細書に記載されるような遺伝子認識試薬は、ビーズ（例えば、限定されるものではないが、アガロースビーズ、選別のために蛍光マーカーを含有するビーズ、または磁性ビーズ）、多孔質マトリックス、表面、チューブなどの基質に固定される。核酸サンプルをこの固定された遺伝子認識試薬と接触させ、標的配列を含有する核酸がこの遺伝子認識試薬に結合する。結合した核酸を次に洗浄して結合していない核酸を除去し、次いで、結合した核酸を溶出させ、分子生物学分野で広く知られているような任意の有用な方法によって沈澱させるか、またはそうでなければ濃縮する。

さらなる態様において、キットが提供される。キットは、自動核酸、核酸類似体、またはＰＮＡ合成のためのカートリッジを含む任意の形態の少なくとも１つの容器を含んでなり、例えば、核酸および／または核酸類似体を作製するための自動配列作製装置で使用するための個々の独立した、場合により、独立にアドレス可能なコンパートメントの形態で１以上の容器を含んでなってもよい。容器は、使い捨てであってもよく、または複数回使用に十分な内容物を含有していてもよい。キットはまたアレイを含んでなってもよい。キットは場合により、本明細書に記載のいずれの実施形態においても、遺伝子認識試薬の作製または使用に使用するための１以上の付加的試薬を含んでなってもよい。キットは、本明細書に記載のいずれかの形態の任意の二価核酸塩基、または本明細書に記載のいずれかの態様によるモノマーもしくは遺伝子認識試薬を含有する容器を含んでなる。異なる核酸塩基、モノマーまたは遺伝子認識試薬は一般に別の容器に封入され、これらはカートリッジ内の別のコンパートメントであってもよい。

複数の態様において、化合物および遺伝子認識試薬は治療目的で使用され、従って、これらの化合物および遺伝子認識試薬は、治療上有効な量の化合物または遺伝子認識試薬と治療的送達、例えば、限定されるものではないが、経口投与、局所投与、静脈内投与、筋肉内投与、または皮下投与のための賦形剤、例えば、ビヒクルまたは希釈剤を含む、ヒトおよび獣医学的使用のための組成物を含む、医薬品、医薬組成物、または投与形として処方される。組成物は、所望の投与様式に適当な固体または液体ビヒクル、希釈剤および添加剤を用いて従来の方法で処方することができる。経口的には、これらの化合物は錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤などの形態で投与することができる。これらの組成物は場合により、薬学、医薬、獣医学または生物学分野で広く知られているように、１以上の付加的な有効薬を含んでなる。本明細書に記載の化合物は、いずれの効果的な様式で投与してもよい。送達経路のさらなる例としては、限定されるものではないが、局所送達、例えば、経皮送達、吸入送達、浣腸、眼内送達、耳内送達および鼻腔送達；経腸送達、例えば、経口送達、胃の経管栄養チューブまたは嚥下による送達、および直腸送達；ならびに非経口送達、例えば、静脈内送達、動脈内送達、筋肉内送達、心臓内送達、皮下送達、骨内送達、皮内送達、くも膜下腔内送達、腹腔内送達、経皮送達、イオン導入送達、経粘膜送達、硬膜外送達および硝子体内送達が挙げられる。治療用／医薬組成物は、広く知られているように、許容される製薬手順に従って調製される。

本明細書に記載の化合物はいずれも化合物または遺伝子認識試薬が有効成分である医薬投与形または医薬品などの、使用に好適な組成物として調合またはそうでなければ製造され得る。一例によれば、本明細書記載の医薬品は、経口錠剤、カプセル剤、カプレット剤、液体充填またはゲル充填カプセル剤などである。組成物は薬学上許容される担体、または賦形剤を含んでなり得る。「賦形剤」は、投薬の有効成分の担体として使用される不活性物質である。「不活性」ではあるが、賦形剤は医薬品中の有効成分の送達、安定性またはバイオアベイラビリティの増大を促進および補助し得る。有用な賦形剤の限定されない例としては、製薬／調合分野において利用可能であるように、付着防止剤、結合剤、レオロジー調整剤、コーティング剤、崩壊剤、乳化剤、油、緩衝剤、塩、酸、塩基、増量剤、希釈剤、溶媒、香味剤、着色剤、流動促進剤、滑沢剤、保存剤、抗酸化剤、吸着剤、ビタミン、甘味剤などが挙げられる。

実施例－修飾核酸塩基および細胞透過性γＰＮＡの合成
本明細書に記載の化合物および遺伝子認識試薬は、化学合成および有機合成分野において公知の方法に従って合成される。例示的合成スキームが図６および７に示される。

以下に符番した項目で、本発明の限定されない実施形態および態様を説明する。

第１項：核酸骨格または核酸類似体骨格に結合した複数の核酸塩基部分を含んでなり、少なくとも１つの核酸塩基部分が：
（式中、
Ｘ_１は、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｓｅ、またはＣＨ_３であり；
Ｘ_２は、Ｈ、ＣＨ_３、ＣＮ、ＮＣ、Ｎ_３、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、またはＣ（Ｏ）ＮＨ_２であり；
Ｘ_３は、ＯまたはＳであり；
Ｘ_４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、またはＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３であり；かつ
Ｙは、ＮまたはＣＨであり、
（１）において、Ｘ_１およびＸ_３がＯである場合、Ｘ_２はＨでもメチルでもない）
である、遺伝子認識試薬。

第２項：少なくとも１つの核酸塩基部分が：
である、第１項に記載の遺伝子認識試薬。

第３項：少なくとも１つの核酸塩基部分が：
である、第１項に記載の遺伝子認識試薬。

第４項：少なくとも１つの核酸塩基部分が：
である、第１項に記載の遺伝子認識試薬。

第５項：少なくとも１つの核酸塩基部分が：
である、第１項に記載の遺伝子認識試薬。

第６項：少なくとも１つの核酸塩基部分が：
である、第１項に記載の遺伝子認識試薬。

第７項：少なくとも１つの核酸塩基部分が：
である、第１項に記載の遺伝子認識試薬。

第８項：少なくとも１つの核酸塩基部分が：
である、第１項に記載の遺伝子認識試薬。

第９項：骨格が、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ペプチド核酸（ＰＮＡ）、ホスホロチオエートＤＮＡ（ＰＳＤＮＡ）、α，β拘束核酸（α，β－ＣＮＡ）、２’－メトキシルＲＮＡ、２’－フルオロＲＮＡ、ロックド核酸（ＬＮＡ）、２’，４’拘束エチル核酸（（Ｓ）－ｃＥｔ）、２’，４’架橋核酸ＮＣ（Ｎ－Ｈ）（ＢＮＡ－ＮＣ（Ｎ－Ｈ））、２’，４’架橋核酸ＮＣ（Ｎ－メチル）（ＢＮＡ－ＮＣ（Ｎ－Ｍｅ））、２’－（Ｒ）－（Ｓ）－５’－Ｃ－メチルＤＮＡ、または２’－Ｒ－５’－Ｅ－ビニルホスホン酸核酸（Ｅ－ＶＰ）（前記Ｒは、Ｈ、ＯＨ、Ｆ、ＯＭｅ、またはＯ（ＣＨ_２）_２ＯＭｅ骨格である）の１つから選択される、第１項～第８項のいずれか一項に記載の遺伝子認識試薬。

第１０項：骨格がペプチド核酸（ＰＮＡ）骨格である、第１項に記載の遺伝子認識試薬。

第１１項：骨格が、骨格に連結した２～５０（－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）残基の１以上のＰＥＧ部分でペグ化されている、第１０項に記載の遺伝子認識試薬。

第１２項：骨格が、骨格に連結した１以上のグアニジン部分を含んでなる、第１０項に記載の遺伝子認識試薬。

第１３項：骨格がガンマペプチド核酸（γＰＮＡ）骨格である、第１項に記載の遺伝子認識試薬。

第１４項：骨格が、残基
（式中、ｎは１以上であり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_６は独立にＨ；ＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＨ、ＣＨ（ＣＨ_３）ＯＨ、ＣＨ_２ＳＨ、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２－Ｃ_６Ｈ_５、ＣＨ_２－Ｃ_６Ｈ_４ＯＨ、１Ｈ－インドール－３－イルメチル、ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、１Ｈ－イミダゾール－４－イルメチル、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、またはＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ_２；直鎖または分岐鎖（Ｃ_３－Ｃ_８）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_８）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_８）アルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_８）アリール、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_８）アリール（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキレン、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキレン、グアニジン含有基、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＯＨ、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＮＨ_２、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＳＨ、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ_２、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－モルホリン、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ピペラジン、
である（前記Ｘはリンカーであり、Ｒ_１およびＲ_２は一緒になって１，３－プロピレン結合を形成し、Ｒ_３およびＲ_４は一緒になって１，３－プロピレン結合を形成し、またはＲ_５およびＲ_６は一緒になって１，３－プロピレン結合を形成し、およびＲ７のどの場合も独立に核酸塩基である））
を含んでなるＰＮＡ骨格である、第１項に記載の遺伝子認識試薬。

第１５項：Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_６のうち少なくとも１つが、Ｓ１Ａ、Ｓ１Ｂ、Ｓ１Ｃ、Ｓ１Ｄ、Ｓ１Ｅ、Ｓ１Ｆ、Ｓ１Ｇ、Ｓ１Ｈ、Ｓ１Ｉ、Ｓ１Ｊ、Ｓ１Ｋ、またはＳ１Ｌである、第１４項に記載の遺伝子認識試薬。

第１６項：α－炭素、β－炭素、またはγ－炭素がキラル中心である、第１４項または第１５項に記載の遺伝子認識試薬。

第１７項：γ－炭素がキラル中心である、第１６項に記載の遺伝子認識試薬。

第１８項：Ｒ_２が
である、第１７項に記載の遺伝子認識試薬。

第１９項：Ｒ_１、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_６がＨである、第１６項に記載の遺伝子認識試薬。

第２０項：核酸鋳型上での２以上の隣接する遺伝子認識試薬の自己集合のために、核酸骨格または核酸類似体骨格に連結した末端基を含んでなる、第１項～第１９項のいずれか一項に記載の遺伝子認識試薬。

第２１項：末端基が２～５環の縮合多環式芳香族部分である、第２０項に記載の遺伝子認識試薬。

第２２項：末端基がスルフヒドリル基またはチオエステル基である、第２０項に記載の遺伝子認識試薬。

第２３項：複数の核酸塩基部分が、ＴＴＣ、ＴＴＣＴＴＣ、ＴＣＴ、ＴＣＴＴＣＴ、ＣＴＴ、ＣＴＴＣＴＴ、ＣＣＧ、ＣＣＧＣＣＧ、ＣＧＣ、ＣＧＣＣＧＣ、ＧＣＣ、ＧＣＣＧＣＣ、ＣＧＧ、ＣＧＧＣＧＧ、ＧＣＧ、ＧＣＧＧＣＧ、ＧＧＣ、ＧＧＣＧＧＣ、ＣＴＧ、ＣＴＧＣＴＧ、ＴＧＣ、ＴＧＣＴＧＣ、ＧＣＴ、ＧＣＴＧＣＴ、ＣＡＧ、ＣＡＧＣＡＧ、ＡＧＣ、ＡＧＣＡＧＣ、ＧＣＡ、ＧＣＡＧＣＡ、ＣＡＧＧ、ＣＡＧＧＣＡＧＧ、ＡＧＧＣ、ＡＧＧＣＡＧＧＣ、ＧＧＣＡ、ＧＧＣＡＧＧＣＡ、ＧＣＡＧ、ＧＣＡＧＧＣＡＧ、ＡＧＡＡＴ、ＧＡＡＴＡ、ＡＡＴＡＧ、ＡＴＡＧＡ、ＴＡＧＡＡ、ＧＧＣＣＣＣ、ＧＣＣＣＣＧ、ＣＣＣＣＧＧ、ＣＣＣＧＧＣ、ＣＣＧＧＣＣ、およびＣＧＧＣＣＣ、または前記のいずれかの連続リピートを含んでなる配列を形成する、第１項～第２２項のいずれか一項に記載の遺伝子認識試薬。

第２４項：複数の核酸塩基部分が核酸の標的配列と相補的な配列に配置されている、第１項～第２３項のいずれか一項に記載の遺伝子認識試薬。

第２５項：３～２５の核酸塩基部分を有する、第１項～第２４項のいずれか一項に記載の遺伝子認識試薬。

第２６項：構造：
（式中、
Ｘ_１は、＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｓｅ、またはＣＨ_３であり；
Ｘ_２は、Ｈ、ＣＨ_３、ＣＮ、ＮＣ、Ｎ_３、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、またはＣ（Ｏ）ＮＨ_２であり；
Ｘ_３は、ＯまたはＳであり；
Ｘ_４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、またはＣ（Ｏ）ＯＣＨ_３であり；かつ
Ｙは、ＮまたはＣＨであり、
（Ｉ）において、Ｘ_１およびＸ_３がＯである場合、Ｘ_２はＨでもメチルでもない）
を有する核酸塩基部分に連結した核酸骨格モノマーまたは核酸類似体骨格モノマーを含んでなる化合物。

第２７項：少なくとも１つの核酸塩基部分が：
である、第２６項に記載の化合物。

第２８：少なくとも１つの核酸塩基部分が：
である、第２６項に記載の化合物。

第２９項：少なくとも１つの核酸塩基部分が：
である、第２６項に記載の化合物。

第３０項：少なくとも１つの核酸塩基部分が：
である、第２６号に記載の化合物。

第３１項：骨格モノマーが、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ペプチド核酸（ＰＮＡ）、ホスホロチオエートＤＮＡ（ＰＳＤＮＡ）、α，β拘束核酸（α，β－ＣＮＡ）、２’－メトキシルＲＮＡ、２’－フルオロＲＮＡ、ロックド核酸（ＬＮＡ）、２’，４’拘束エチル核酸（（Ｓ）－ｃＥｔ）、２’，４’架橋核酸ＮＣ（Ｎ－Ｈ）（ＢＮＡ－ＮＣ（Ｎ－Ｈ））、２’，４’架橋核酸ＮＣ（Ｎ－メチル）（ＢＮＡ－ＮＣ（Ｎ－Ｍｅ））、２’－（Ｒ）－（Ｓ）－５’－Ｃ－メチルＤＮＡ、または２’－Ｒ－５’－Ｅ－ビニルホスホン酸核酸（Ｅ－ＶＰ）（前記Ｒは、Ｈ、ＯＨ、Ｆ、ＯＭｅ、またはＯ（ＣＨ_２）_２ＯＭｅ骨格モノマーである）である、第２６項～第３０項のいずれか一項に記載の化合物。

第３２項：骨格モノマーがペプチド核酸（ＰＮＡ）骨格モノマーである、第２６項～第３１項のいずれか一項に記載の化合物。

第３３項：骨格モノマーが、骨格モノマーに連結した２～５０（－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）残基の１以上のＰＥＧ部分でペグ化されている、第３２項に記載の化合物。

第３４項：骨格が、骨格に連結した１以上のグアニジン部分を含んでなる、第３２項に記載の化合物。

第３５項：骨格モノマーがガンマペプチド核酸（γＰＮＡ）骨格モノマーである、第２６項に記載の化合物。

第３６項：骨格モノマーが、構造：
（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_６は独立にＨ；ＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＨ、ＣＨ（ＣＨ_３）ＯＨ、ＣＨ_２ＳＨ、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２－Ｃ_６Ｈ_５、１Ｈ－インドール－３－イルメチル、ＣＨ_２－Ｃ_６Ｈ_４ＯＨ、ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、１Ｈ－イミダゾール－４－イルメチル、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、またはＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ_２；直鎖または分岐鎖（Ｃ_３－Ｃ_８）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_８）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_８）アルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_８）アリール、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_８）アリール（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキレン、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキレン、グアニジン含有基、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＯＨ、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＮＨ_２、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＳＨ、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ_２、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－モルホリン、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ピペラジン、
であり、前記Ｘは、リンカーであり、Ｒ_１およびＲ_２は一緒になって１，３－プロピレン結合を形成し、Ｒ_３およびＲ_４は一緒になって１，３－プロピレン結合を形成し、またはＲ_５およびＲ_６は一緒になって１，３－プロピレン結合を形成し、およびＲ７のどの場合も独立に核酸塩基である）
を有するＰＮＡ骨格である、第２６項に記載の化合物。

第３７項：Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_６のうち少なくとも１つが、Ｓ１Ａ、Ｓ１Ｂ、Ｓ１Ｃ、Ｓ１Ｄ、Ｓ１Ｅ、Ｓ１Ｆ、Ｓ１Ｇ、Ｓ１Ｈ、Ｓ１Ｉ、Ｓ１Ｊ、Ｓ１Ｋ、またはＳ１Ｌである、第３６項に記載の化合物。

第３８項：α－炭素、β－炭素、またはγ－炭素がキラル中心である、第３６項または第３７項に記載の化合物。

第３９項：γ－炭素がキラル中心である、第３８項に記載の化合物。

第４０項：Ｒ_２が
である、第３９項に記載の化合物。

第４１項：Ｒ_１、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_６がＨである、第３７項に記載の化合物。

第４２項：容器に第３６項～第４１項のいずれか一項に記載の化合物を含んでなる、キット。

第４３項：別々の容器にモノマー結合アデニン、グアニン、シトシンならびにウラシルおよびチミンの一方または両方を含んでなる、第４２項に記載のキット。

第４４項：容器に第１項～第２５項のいずれか一項に記載の遺伝子認識試薬を含んでなるキット。

第４５項：容器が自動装置で使用するためのカートリッジ内の１または複数のコンパートメントである、第４２項～第４４項のいずれか一項に記載のキット。

第４６項：第１項～第１９項のいずれか一項に記載の遺伝子認識試薬を含んでなるアレイ。

第４７項：第１項～第２５項のいずれか一項に記載の遺伝子認識試薬を、核酸を含んでなるサンプルと接触させること、および前記遺伝子認識試薬と核酸の結合を検出することを含んでなる、核酸における標的配列の検出方法。

第４８項：標的配列を含有する核酸サンプルの単離および精製方法であって、核酸サンプルを第１項～第２９項のいずれか一項に記載の遺伝子認識試薬と接触させること、前記遺伝子認識試薬から前記核酸サンプルを分離すること、遺伝子認識試薬に結合した核酸を残すこと、および前記遺伝子認識試薬に結合した核酸から前記遺伝子認識試薬を分離することを含んでなる、方法。

第４９項：遺伝子認識試薬が基質に固定され、核酸と前記基質を接触させること、前記基質から結合していない核酸を除去するために前記基質を洗浄すること、しかし、前記基質に結合した核酸を結合したまま残すこと、および結合した核酸を前記基質から溶出させることを含んでなる、第４８項に記載の方法。

第５０項：第１項～第４９項のいずれか一項に記載の遺伝子認識試薬または化合物および薬学上許容される賦形剤を含んでなる、組成物。

本発明を、特定の例示的な実施形態、分散可能な組成物、およびそれらの使用に関して説明してきた。しかしながら、当業者には、本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく、例示的な実施形態のいずれかの様々な置換、変更、または組合せを行い得ることが認識されるであろう。従って、本発明は、例示的な実施形態の説明によって限定されるのではなく、原出願の添付の特許請求の範囲によって限定される。

Claims

核酸骨格または核酸類似体骨格に結合した複数の核酸塩基部分を含んでなり、少なくとも１つの核酸塩基部分が：

（式中、
Ｘ_３は、ＯまたはＳであり；かつ
Ｙは、Ｎである）
であり、
前記核酸骨格または核酸類似体骨格がＤＮＡ、ＲＮＡ、ペプチド核酸（ＰＮＡ）、ホスホロチオエートＤＮＡ（ＰＳＤＮＡ）、α，β拘束核酸（α，β－ＣＮＡ）、２’－メトキシルＲＮＡ、２’－フルオロＲＮＡ、ロックド核酸（ＬＮＡ）、２’，４’拘束エチル核酸（（Ｓ）－ｃＥｔ）、２’，４’架橋核酸ＮＣ（Ｎ－Ｈ）（ＢＮＡ－ＮＣ（Ｎ－Ｈ））、２’，４’架橋核酸ＮＣ（Ｎ－メチル）（ＢＮＡ－ＮＣ（Ｎ－Ｍｅ））、２’－（Ｒ）－（Ｓ）－５’－Ｃ－メチルＤＮＡ、または２’－Ｒ－５’－Ｅ－ビニルホスホン酸核酸（Ｅ－ＶＰ）（式中、Ｒは、Ｈ、ＯＨ、Ｆ、ＯＭｅ、またはＯ（ＣＨ _２） _２ＯＭｅである）の１つから選択される、遺伝子認識試薬。
前記骨格が核酸類似体骨格であり、当該核酸類似体骨格がペプチド核酸（ＰＮＡ）骨格である、請求項１に記載の遺伝子認識試薬。
前記ＰＮＡ骨格が、前記ＰＮＡ骨格に連結した１以上のグアニジン部分を含んでなる、請求項２に記載の遺伝子認識試薬。
前記骨格が核酸類似体骨格であり、当該核酸類似体骨格がγペプチド核酸（γＰＮＡ）骨格である、請求項１に記載の遺伝子認識試薬。
前記骨格が核酸類似体骨格であり、当該核酸類似体骨格がＰＮＡ骨格であり、
前記ＰＮＡ骨格と前記複数の核酸塩基部分とが共に、下記：

（式中、ｎ’は２以上であり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_６は独立に、Ｈ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＨ、ＣＨ（ＣＨ_３）ＯＨ、ＣＨ_２ＳＨ、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２－Ｃ_６Ｈ_５、ＣＨ_２－Ｃ_６Ｈ_４ＯＨ、１Ｈ－インドール－３－イルメチル、ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、１Ｈ－イミダゾール－４－イルメチル、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ_２、直鎖または分岐鎖（Ｃ_３－Ｃ_８）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_８）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_８）アルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_８）アリール、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_８）アリール（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキレン、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキレン、グアニジン含有基、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＯＨ、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＮＨ_２、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＳＨ、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ_２、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－モルホリン、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ピペラジン（式中、ｎは１～５０である）、

（式中、Ｘはリンカー：

である）であり、Ｒ_１およびＲ_２は一緒になって１，３－プロピレン結合を形成し、Ｒ_３およびＲ_４は一緒になって１，３－プロピレン結合を形成し、またはＲ_５およびＲ_６は一緒になって１，３－プロピレン結合を形成し、およびＲ_７のどの場合も独立に前記複数の核酸塩基部分の核酸塩基である））
を形成する、請求項１に記載の遺伝子認識試薬。
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_６のうち少なくとも１つが、Ｓ１Ａ、Ｓ１Ｂ、Ｓ１Ｃ、Ｓ１Ｄ、Ｓ１Ｅ、Ｓ１Ｆ、Ｓ１Ｇ、Ｓ１Ｈ、Ｓ１Ｉ、Ｓ１Ｊ、Ｓ１Ｋ、またはＳ１Ｌである、請求項５に記載の遺伝子認識試薬。
α－炭素、β－炭素、またはγ－炭素がキラル中心である、請求項５または６に記載の遺伝子認識試薬。
γ－炭素がキラル中心である、請求項７に記載の遺伝子認識試薬。
Ｒ_２が：

である、請求項８に記載の遺伝子認識試薬。
複数の核酸塩基部分が、ＴＴＣ、ＴＴＣＴＴＣ、ＴＣＴ、ＴＣＴＴＣＴ、ＣＴＴ、ＣＴＴＣＴＴ、ＣＣＧ、ＣＣＧＣＣＧ、ＣＧＣ、ＣＧＣＣＧＣ、ＧＣＣ、ＧＣＣＧＣＣ、ＣＧＧ、ＣＧＧＣＧＧ、ＧＣＧ、ＧＣＧＧＣＧ、ＧＧＣ、ＧＧＣＧＧＣ、ＣＴＧ、ＣＴＧＣＴＧ、ＴＧＣ、ＴＧＣＴＧＣ、ＧＣＴ、ＧＣＴＧＣＴ、ＣＡＧ、ＣＡＧＣＡＧ、ＡＧＣ、ＡＧＣＡＧＣ、ＧＣＡ、ＧＣＡＧＣＡ、ＣＡＧＧ、ＣＡＧＧＣＡＧＧ、ＡＧＧＣ、ＡＧＧＣＡＧＧＣ、ＧＧＣＡ、ＧＧＣＡＧＧＣＡ、ＧＣＡＧ、ＧＣＡＧＧＣＡＧ、ＡＧＡＡＴ、ＧＡＡＴＡ、ＡＡＴＡＧ、ＡＴＡＧＡ、ＴＡＧＡＡ、ＧＧＣＣＣＣ、ＧＣＣＣＣＧ、ＣＣＣＣＧＧ、ＣＣＣＧＧＣ、ＣＣＧＧＣＣ、もしくはＣＧＧＣＣＣ、または前記のいずれかの連続リピートを含んでなる配列を形成する、請求項１～８のいずれか一項に記載の遺伝子認識試薬。
前記複数の核酸塩基部分が核酸の標的配列と相補的な配列に配置されている、請求項１～１０のいずれか一項に記載の遺伝子認識試薬。
３～２５の核酸塩基部分を有する、請求項１～１１のいずれか一項に記載の遺伝子認識試薬。
核酸骨格モノマーまたは核酸類似体骨格モノマーを含んでなり、
前記骨格モノマーが構造：

（式中、
Ｘ_３は、ＯまたはＳであり；かつ
Ｙは、Ｎである）
を有する核酸塩基部分に連結しており、
前記核酸骨格モノマーまたは核酸類似体骨格モノマーが、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ペプチド核酸（ＰＮＡ）、ホスホロチオエートＤＮＡ（ＰＳＤＮＡ）、α，β拘束核酸（α，β－ＣＮＡ）、２’－メトキシルＲＮＡ、２’－フルオロＲＮＡ、ロックド核酸（ＬＮＡ）、２’，４’拘束エチル核酸（（Ｓ）－ｃＥｔ）、２’，４’架橋核酸ＮＣ（Ｎ－Ｈ）（ＢＮＡ－ＮＣ（Ｎ－Ｈ））、２’，４’架橋核酸ＮＣ（Ｎ－メチル）（ＢＮＡ－ＮＣ（Ｎ－Ｍｅ））、２’－（Ｒ）－（Ｓ）－５’－Ｃ－メチルＤＮＡ、または２’－Ｒ－５’－Ｅ－ビニルホスホン酸核酸（Ｅ－ＶＰ）（式中、ＲはＨ、ＯＨ、Ｆ、ＯＭｅ、またはＯ（ＣＨ _２） _２ＯＭｅである）である、化合物。
前記骨格モノマーが核酸類似体骨格モノマーであり、当該核酸類似体骨格モノマーがペプチド核酸（ＰＮＡ）骨格モノマーである、請求項１３に記載の化合物。
前記ＰＮＡ骨格モノマーが、前記ＰＮＡ骨格モノマーに連結した１以上のグアニジン部分を含んでなる、請求項１４に記載の化合物。
前記骨格モノマーが核酸類似体骨格モノマーであり、当該核酸類似体骨格モノマーがγペプチド核酸（γＰＮＡ）骨格モノマーである、請求項１３に記載の化合物。
前記骨格モノマーが、核酸類似体骨格モノマーであり、当該核酸類似体骨格モノマーが構造：

（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_６は独立にＨ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＨ、ＣＨ（ＣＨ_３）ＯＨ、ＣＨ_２ＳＨ、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_３、ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２－Ｃ_６Ｈ_５、１Ｈ－インドール－３－イルメチル、ＣＨ_２－Ｃ_６Ｈ_４ＯＨ、ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、１Ｈ－イミダゾール－４－イルメチル、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ_２、直鎖または分岐鎖（Ｃ_３－Ｃ_８）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_８）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_８）アルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_８）アリール、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_８）アリール（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキレン、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキレン、グアニジン含有基、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＯＨ、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＮＨ_２、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＳＨ、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ_２、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－モルホリン、ＣＨ_２－（ＯＣＨ_２－ＣＨ_２）_ｎ－ピペラジン（式中、ｎは１～５０である）、

（式中、Ｘは、リンカー：

である）であり、Ｒ_１およびＲ_２は一緒になって１，３－プロピレン結合を形成し、Ｒ_３およびＲ_４は一緒になって１，３－プロピレン結合を形成し、またはＲ_５およびＲ_６は一緒になって１，３－プロピレン結合を形成する））
を有するＰＮＡ骨格モノマーである、請求項１３に記載の化合物。
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_６のうち少なくとも１つが、Ｓ１Ａ、Ｓ１Ｂ、Ｓ１Ｃ、Ｓ１Ｄ、Ｓ１Ｅ、Ｓ１Ｆ、Ｓ１Ｇ、Ｓ１Ｈ、Ｓ１Ｉ、Ｓ１Ｊ、Ｓ１Ｋ、またはＳ１Ｌである、請求項１７に記載の化合物。
α－炭素、β－炭素、またはγ－炭素がキラル中心である、請求項１７または１８に記載の化合物。
γ－炭素がキラル中心である、請求項１９に記載の化合物。
Ｒ_２が

である、請求項２０に記載の化合物。
請求項１～１２のいずれか一項に記載の遺伝子認識試薬を、核酸を含んでなるサンプルと接触させること、および、前記遺伝子認識試薬と核酸の結合を検出することを含んでなる、核酸における標的配列のインビトロの検出方法。
標的配列を含有する核酸のインビトロの単離および精製方法であって、核酸サンプルを請求項１～１２のいずれか一項に記載の遺伝子認識試薬と接触させること、前記遺伝子認識試薬から前記核酸サンプルを分離すること、前記遺伝子認識試薬に結合した核酸を前記遺伝子認識試薬に結合したままにしておくこと、および前記遺伝子認識試薬に結合した核酸から前記遺伝子認識試薬を分離することを含んでなる、方法。
前記遺伝子認識試薬が基質に固定され、
核酸を前記基質と接触させること、前記基質から結合していない核酸を除去するために前記基質を洗浄すること、しかし、前記基質に結合した核酸を結合したまま残すこと、および前記基質から結合した核酸を溶出させることを含んでなる、請求項２３に記載の方法。
請求項１～１２のいずれか一項に記載の遺伝子認識試薬または請求項１３～２１のいずれか一項に記載の化合物および薬学上許容される賦形剤を含んでなる、組成物。