JP7809583B2 - 黒色隔壁材用分散液 - Google Patents
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Description
本発明の一実施形態の黒色隔壁材用分散液(以下、分散液ともいう)は、ラクタムブラックと、アクリル系分散剤と、樹脂と、溶剤とを含む。ラクタムブラックは、体積基準粒径D50値が、20~60nmであり、体積基準粒径D90値が、40~110nmである。アクリル系分散剤は、ブロック型共重合体を含む。以下、それぞれについて説明する。
ラクタムブラックは、以下の構造を有する公知のラクタムブラックである。具体的には、ラクタムブラックは、Irgaphor Black S 0100 CF(BASF社製)等である。
アクリル系分散剤は、ブロック型共重合体(アクリル系ブロック共重合体)を含む。アクリル系ブロック共重合体は特に限定されない。一例を挙げると、アクリル系ブロック共重合体は、アミン化合物を単量体として含むアクリル系ブロック共重合体である。
樹脂は特に限定されない。一例を挙げると、樹脂は、アルカリ可溶性樹脂であることが好ましく、アクリル系共重合樹脂、マレイン酸系共重合樹脂、縮重合反応によって得られるポリエステル樹脂、およびポリウレタン樹脂等であることがより好ましい。これらの中でも、樹脂は、現像性、分子設計の幅、およびコストの点から、アクリル系共重合樹脂であることが好ましい。アルカリ可溶性樹脂が含まれることにより、分散液は、アルカリ現像液で現像可能となり、隔壁等のパターンを作成し得る。
溶剤は特に限定されない。一例を挙げると、溶剤は、ラクタムブラックを安定的に分散させ、樹脂等を充分に溶解させることができる観点から、エステル系溶剤、エーテル系溶剤、エーテルエステル系溶剤、ケトン系溶剤、芳香族炭化水素系溶剤、含窒素系溶剤等が好ましい。
黒色隔壁材は、上記した分散液を硬化したものである。具体的には、まず、本実施形態の分散液を基板上に塗布して樹脂層(塗布膜)を形成する。その後、所定のパターンのマスクを介して、樹脂層を露光して、露光部分を光硬化させる。そして、未露光部分および半露光部をアルカリ現像液で現像して黒色隔壁材を形成する。その後、必要に応じて、黒色隔壁材をポストベークする。
本実施形態の画像表示装置(ディスプレイ)は、上記した黒色隔壁材を備える。画像表示装置の具体例は、液晶表示装置、有機EL表示装置等である。画像表示装置は、上記した黒色隔壁材を形成すること以外は、常法に従って製造され得る。
<ラクタムブラック>
ラクタムブラック:IrgaphorS100CF(BASF社製)
・微細化ラクタムブラックの調製
トリミックスTX-15(井上製作所製)のタンクに、上記ラクタムブラックを800質量部、粒径20μmの塩化ナトリウム8000質量部、ジエチレングリコール1920質量部を投入した。定格電流値9.3Aの70%となる範囲で、45℃で3時間混練し、ソルトミリングを行った。得られた混練物1300質量部を3リットルの温水に投入し、70℃に加熱しながら1時間攪拌しスラリー状とした。ろ過、水洗を繰り返し塩化ナトリウムおよびジエチレングリコールを除いた後、40℃にて一昼夜乾燥し、95質量部の微細化ラクタムブラックを得た。
・微細化ラクタムブラック(ソルトリミング強化品)の調製
上記微細化ラクタムブラックの調製方法において、ラクタムブラックを400質量部、6時間混錬する以外は同様に調製し、40質量部の微細化ラクタムブラック(ソルトリミング強化品)を得た。
<分散剤>
・アクリル系分散剤(ABAトリブロック)の調製
脱気したガラス製装置にメタクリル酸メチル(MMA)を17g、ブチルメタクリレート(BMA)を24g、テトラヒドロフラン(THF)を1L投入し、n-ブチルリチウムのヘキサン溶液を4.5mmol投入し、MMAとBMAのランダム共重合体部分を合成した。次いで、-78℃まで冷却し、2時間攪拌した。次いで、ペンタメチルピペリジニルメタクリレート(PMPMA)を33g投入して2時間攪拌し、MMAとBMAのランダム共重合体部分に結合したPMPMAのブロック部分を合成した。さらに、MMAを17g、BMAを24g投入して、ABA型のトリブロック共重合体を合成し、2時間攪拌後、反応を停止した。大量のメタノールに合成終了した溶液を滴下し、沈殿させた。ろ紙にて分散剤を採取し、メタノールで数回洗浄し、60℃で減圧乾燥してアクリル系分散剤を得た。得られたアクリル系分散剤は、ABAトリブロック共重合体であり、BMA/MMA//b-PMPMA//b-BMA/MMA=(24/17)//18//(24/17)であった。なお「/」で区切られたモノマーはランダムに重合しており、「//b-」で区切られたモノマーはブロック構造を形成している。
アクリル系分散剤(グラフト):BYKJET-9151(ビックケミー社製)
ウレタン系分散剤(グラフト):DISPERBYK-167(ビックケミー社製)
<光重合性化合物>
DPEHA:ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート
<光重合開始剤>
イルガキュアOXE02(BASF社製)
<溶剤>
PGME:プロピレングリコールモノメチルエーテル
PGMEA:プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
<樹脂>
フォレットZAH-110(アルカリ可溶性感光性樹脂、固形分35質量%、綜研化学社製)
ZCR-1569H(アルカリ可溶性感光性樹脂、固形分70質量%、日本化薬社製)
<レベリング剤>
メガファックF-554(DIC社製)
(黒色隔壁材用顔料分散液の調製)
表1の組成(単位は質量%)となるように各種材料を混合し、ビーズミルで一昼夜練肉し、実施例1~4、比較例1~6の黒色隔壁材用顔料分散液を調製した。得られた分散液における分散組成物の粒子径は、ナノトラック(UPA-EX150、日機装社製)を使用し、D10粒径、D50粒径、D90粒径を、レーザー回析式粒度測定法により測定した。結果を表1に示す。
顔料濃度15質量%の上記分散液を40.00質量部、アルカリ可溶性感光性樹脂ZCR-1569Hを10.60質量部、DPEHAを3.00質量部、イルガキュアOXE02を0.80質量部、メガファックF-554を0.05質量部、PGMEAを45.55質量部となる組成にて、高速攪拌機を用いて均一に混合した後、孔径3μmのフィルターでろ過して、それぞれの黒色隔壁材用顔料分散液レジスト組成物を得た。
上記実施例、比較例の黒色隔壁材用顔料分散液レジスト組成物を40℃で1週間保管し、保管前後の粘度変化を測定し、以下の評価基準にしたがって評価した。
○:粘度変化は、10%以下であった。
△:粘度変化は、10%を超え、20%以下であった。
×:粘度変化は、20%を超えた。
上記実施例、比較例の黒色隔壁材用顔料分散液レジスト組成物を、スピンコーターにて膜厚1μmとなるようにガラス基板(コーニング1737)上に塗布し、100℃で2分間プレベークした。その後、ラインパターンを有するフォトマスクと基板とのギャップを20μmとして、高圧水銀灯を用い、UV積算光量40mJ/cm2で露光した。23℃、TMAH(テトラメチルアンモニウムハイドロオキサイド)2.4質量%水溶液中、0.07MPaのシャワーにて現像を行い、0.07MPaのシャワー水洗を行った。その後、250℃で30分間ポストベークした。得られた基板を、ガラスカッターを用いてパターン幅方向に分割した。6μmパターンの分割面を、電子顕微鏡を用いて観察し、画像解析によってテーパー角を測定した。結果を表1に示す。テーパー角は、大きいほど好ましい。
上記テーパー角と同様の操作を行い、露光後の現像操作は行わず、100℃で30分間ポストベークを行い、ベタ部のみで形成された塗膜を得た。得られたベタ部の塗膜面での波長360~740nmの反射率(単位は%)を反射率計(photal MC-7300:SC、大塚電子社製)で平均値を測定した。結果を表1に示す。反射率の平均値は、小さいほど好ましい。
Claims (1)
- ラクタムブラックと、アクリル系分散剤と、樹脂と、溶剤とを含み、
前記ラクタムブラックは、
体積基準粒径D10値が、5~40nmであり、
体積基準粒径D50値が、20~60nmであり、
体積基準粒径D90値が、40~110nmであり、
前記アクリル系分散剤は、ブロック型共重合体を含む、黒色隔壁材用分散液。
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