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JP7813282B2 - ピリミジン化合物、その組成物、及びそれらの医薬用途 - Google Patents
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JP7813282B2 - ピリミジン化合物、その組成物、及びそれらの医薬用途 - Google Patents

ピリミジン化合物、その組成物、及びそれらの医薬用途

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Description

相互参照
本出願は、２０２０年１０月３０日に出願された米国仮特許出願第６３／１０８，１８５号、２０２１年８月２３日に出願された米国仮特許出願第６３／２３６，１９４号、及び２０２１年１０月２６日に出願された米国仮特許出願第６３／２７１，９９１号の利益を主張し、これらの各々は参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
肺癌は、がん死亡の最も多い原因であり、肺癌症例のうちの約８５％は、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）である。肺癌の標的療法の開発は、特定の発癌ドライバー、すなわち、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）及び未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）における変異を示す腫瘍に主に焦点を置いてきた。３世代のチロシンキナーゼ阻害剤（ＴＫＩ）が最も高い頻度で観察されるＥＧＦＲ変異を有するがんに対して開発されてきたが、受容体型チロシンキナーゼのＥＧＦＲファミリーにおける他の発癌ドライバーに関しては研究及び開発が十分とはいえず、ＥＧＦＲのエキソン２０遺伝子における挿入が含まれる、幾つかの発癌ドライバーは、それらのがんを処置するための現在承認されている治療薬がない。
ＥＧＦＲの変異を有する多数の患者がこれらの標的に対する現在利用可能な治療法による臨床的利益を享受しないことを考慮すると、ＥＧＦＲ変異に関連するがんの処置のための新規治療法の開発にはまだ満たされていない重要なニーズが依然として存在する。
一態様では、式Ｉ：
の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体であって、式中、
Ｘは、－ＮＨ－または－Ｏ－であり、
Ｒ１は、－（Ｃ（Ｒ４）２）ｎＲ５であり、Ｒ５は、非置換であるか、または１個のＲ５’で置換されており、
ｎは、０、１、２、または３であり、
各Ｒ４は、独立して、水素、アルキル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、またはヘテロアルキルであり、
Ｒ５は、Ｃ４～１０シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
各Ｒ５’は、独立して、重水素、アリール、ヘテロアリール、アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、３～８員ヘテロシクロアルキル、オキソ、ハロ、ヘテロアルキル、ハロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、－ＮＨ２、－ＮＨＲ６、－Ｎ（ＣＨ３）Ｒ６、－Ｎ（Ｒ６）２、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＲ６、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ６）２、－ＮＲ６Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ６、－Ｓ（＝Ｏ）２アルキル、－Ｓ（＝Ｏ）２アリール、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＲ６、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）２、－Ｓ（＝Ｏ）２ヘテロアリール、アルコキシ、またはハロアルコキシであり、
各Ｒ６は、独立して、アルキル、アミノアルキル、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
Ｒ２は、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり、当該アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルは、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されており、
各Ｒ７は、独立して、
であり、
Ｙは、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ（＝Ｏ）－、または－Ｓ（＝Ｏ）２であり、
Ｒ９、Ｒ９’、及びＲ９’’は、独立して、水素、重水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、または（アルキル）ヘテロシクロアルキルであり、
Ｒ１０は、水素、アルキル、ハロアルキル、またはシクロアルキルであり、
各Ｒ８は、独立して、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、ヘテロアルキル、ハロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、－Ｎ（Ｒ１１）２、－Ｓ（＝Ｏ）２アルキル、－Ｓ（＝Ｏ）２アリール、－Ｓ（＝Ｏ）２ヘテロアリール、またはアルコキシであり、
各Ｒ１１は、独立して、アルキル、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されたヘテロアリールであり、
各Ｒ１２は、独立して、アリール、ヘテロアリール、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、ハロ、シアノ、アルコキシ、ヘテロシクロアルキル、－Ｎ（Ｒ１３）２、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、－Ｓ（＝Ｏ）２アルキル、－Ｓ（＝Ｏ）２アリール、－Ｓ（＝Ｏ）２ヘテロアリール、またはシクロアルキルであり、当該アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、またはシクロアルキルは、それぞれ独立して、非置換であるか、または０、１、もしくは２個のＲ１４で置換されており、
各Ｒ１３は、独立して、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
各Ｒ１４は、独立して、重水素、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、ヘテロアルキル、ハロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、－Ｎ（Ｒ１５）２、－Ｓ（＝Ｏ）２アルキル、－Ｓ（＝Ｏ）２アリール、－Ｓ（＝Ｏ）２ヘテロアリール、またはアルコキシであり、
各Ｒ１５は、独立して、アルキル、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールである、当該化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体が本明細書において提供される。
幾つかの実施形態では、Ｘは、－ＮＨ－である。
幾つかの実施形態では、ｎは０である。
幾つかの実施形態では、Ｒ５は、フェニル、ナフチル、アントラセニル、フェナントレニル、Ｃ結合ピリジル、Ｃ結合ピリミジニル、Ｃ結合ピラゾリル、Ｃ結合イミダゾリル、またはＣ結合インドリルであり、ここで、Ｒ５は、０または１個のＲ５’で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ５は、非置換である。幾つかの実施形態では、Ｒ５は、１個のＲ５’で置換されている。
幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立して、アルキル、ハロアルキル、３～８員ヘテロシクロアルキル、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、－Ｎ（Ｒ６）２、－Ｎ（ＣＨ３）Ｒ６、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＲ６、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ６、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、アルコキシ、またはハロアルコキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立して、メチル、エチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、フルオロ、クロロ、シアノ、ヒドロキシ、－Ｎ（Ｒ６）２、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＲ６、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ６、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、メトキシ、エトキシ、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、またはトリフルオロメトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立して、メチル、モルホリニル、フルオロ、クロロ、シアノ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＭｅ、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｍｅ、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、メトキシ、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、またはトリフルオロメトキシである。
幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、独立して、アルキルまたはアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、フェニル、またはナフチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、独立して、メチルまたはフェニルである。
幾つかの実施形態では、Ｒ２は、単環式である。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、フェニル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、またはトリアジニルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、フェニル、シクロヘキシル、またはピロリルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり、ここで、当該アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルは、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、１個のＲ７で置換されており、Ｒ８で置換されていない。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、１個のＲ７及び１個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、１個のＲ７及び２個のＲ８で置換されている。
幾つかの実施形態では、Ｒ２は、１個のＲ７で置換されている。
幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。
幾つかの実施形態では、Ｙは、－Ｃ（＝Ｏ）－である。幾つかの実施形態では、Ｙは、－Ｓ（＝Ｏ）２－である。
幾つかの実施形態では、Ｒ９、Ｒ９、及びＲ９’’は、独立して、水素、ハロ、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、または（アルキル）ヘテロシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９、Ｒ９、及びＲ９’’は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、メチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、メトキシメチル、ジメチルアミノメチル、１－ピペリジニルメチル、１－モルホリニルメチル、またはフルオロメチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９及びＲ９’は、独立して、水素、ハロ、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、または（アルキル）ヘテロシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９及びＲ９’は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、メチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、メトキシメチル、ジメチルアミノメチル、１－ピペリジニルメチル、１－モルホリニルメチル、またはフルオロメチルである。
幾つかの実施形態では、Ｒ１０は、水素、メチル、エチル ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、トリフルオロメチル、またはシクロプロピルである。幾つかの実施形態では、Ｒ１０は、水素またはメチルである。
幾つかの実施形態では、Ｒ２は、Ｒ８で置換されていない。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、１または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、１個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、各Ｒ８は、独立して、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、フルオロ、クロロ、ヘテロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、－Ｎ（Ｒ１１）２、メトキシ、エトキシ、またはトリフルオロメトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ８は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、フルオロ、クロロ、－Ｎ（Ｒ１１）２、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、またはシアノである。
幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、独立して、アルキルまたはアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、独立して、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、フェニル、ナフチル、アントラセニル、またはフェナントレニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、フェニル、またはナフチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、独立して、メチルまたはフェニルである。
幾つかの実施形態では、Ｒ３は、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、インドリル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、アザインドリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、トリアジニル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、またはナフチリジニルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、インドリル、インダゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、またはピリジニルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。
幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
であり、ここで、Ｒ３は、０～３個のＲ１２で置換されている。
幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。
幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。
幾つかの実施形態では、Ｒ３は、非置換である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、少なくとも１個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、少なくとも２個のＲ１２で置換されている。
幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立して、アリール、ヘテロアリール、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、ハロ、シアノ、ヘテロシクロアルキル、－Ｎ（Ｒ１３）２、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、またはシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立して、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、トリフルオロメチル、トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、フルオロ、クロロ、シアノ、アゼチジニル、オキセタニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、－Ｎ（Ｒ１３）２、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立して、メチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、トリフルオロメチル、トリフルオロエチル、クロロ、シアノ、モルホリニル、またはシクロプロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立して、メチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、トリフルオロエチル、またはクロロである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立して、メチルまたはクロロである。
幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、独立して、アルキルまたはシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、独立して、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、シクロプロピル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、独立して、メチル、シクロプロピル、またはシクロヘキシルである。
幾つかの実施形態では、Ｒ１２のアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、またはシクロアルキルは、非置換である。幾つかの実施形態では、Ｒ１２のアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、またはシクロアルキルは、１または２個のＲ１４で置換されている。
幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立して、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、シアノ、－Ｎ（Ｒ１５）２、またはアルコキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立して、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、アゼチジニル、オキセタニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、フルオロ、クロロ、シアノ、－Ｎ（Ｒ１５）２、メトキシ、エトキシ、またはトリフルオロメトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、フルオロ、クロロ、－Ｎ（Ｒ１５）２、またはメトキシである。
幾つかの実施形態では、各Ｒ１５は、独立して、アルキルまたはシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１５は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルである。
幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、シクロプロピル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、独立して、メチル、シクロプロピル、またはシクロヘキシルである。
幾つかの実施形態では、
Ｘは、－ＮＨ－または－Ｏ－であり、
ｎは、０であり、
Ｒ５は、０または１個のＲ５’で置換されたフェニルであり、
Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されたフェニルであり、
Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されたピラゾリルである。
幾つかの実施形態では、Ｘは、－ＮＨ－である。
幾つかの実施形態では、Ｒ５’は、フルオロメチル、ジフルオロメチル、またはトリフルオロメチルである。
幾つかの実施形態では、
Ｒ７は、
であり、
Ｒ８は、ハロである。
幾つかの実施形態では、
Ｒ８は、フルオロであり、
Ｙは、－Ｃ（＝Ｏ）－であり、
Ｒ９及びＲ９’は、水素であり、
Ｒ１０は、水素である。
幾つかの実施形態では、Ｒ１２は、アルキルである。
幾つかの実施形態では、Ｒ１２は、メチルである。
幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ａ、式Ｉ－Ｂ、式Ｉ－Ｃ、式Ｉ－Ｄ、式Ｉ－Ｅ、式Ｉ－Ｆ、または式Ｉ－Ｇ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。
幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ａ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ａ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。
幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ｂ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。式Ｉ－Ｂの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ１は、Ｒ５である。式Ｉ－Ｂの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ５は、０または１個のＲ５’で置換されている。式Ｉ－Ｂの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ５は、非置換である。式Ｉ－Ｂの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ５は、１個のＲ５’で置換されている。
幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ｃ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。式Ｉ－Ｂの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ１は、Ｒ５である。式Ｉ－Ｃの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ５は、０または１個のＲ５’で置換されている。式Ｉ－Ｃの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ５は、非置換である。式Ｉ－Ｃの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ５は、１個のＲ５’で置換されている。
幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ｄ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ｄ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。
幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ｅ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ｅ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。
幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ｆ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ｆ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。
幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ｇ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。式Ｉ－Ｇの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ１は、Ｒ５である。式Ｉ－Ｇの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ５は、０または１個のＲ５’で置換されている。式Ｉ－Ｇの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ５は、非置換である。式Ｉ－Ｇの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ５は、１個のＲ５’で置換されている。
幾つかの実施形態では、化合物は、
またはそれらの薬学的に許容される塩である。
幾つかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、ＨＥＲ２以上にＥＧＦＲに対して選択的な阻害剤である。
幾つかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、改善された安全性プロファイルを有する。幾つかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、改善された毒性プロファイルを有する。幾つかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、改善された治療指数を有する。
別の態様では、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体、及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物が本明細書において提供される。
別の態様では、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）ファミリーキナーゼ変異体を阻害する必要がある対象における上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）ファミリーキナーゼ変異体を阻害する方法であって、治療上有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を当該対象に投与することを含む、当該方法が本明細書において提供される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲファミリーキナーゼ変異体は、エキソン１８における置換、エキソン１９における欠失、エキソン２０における置換、エキソン２０における挿入、細胞外ドメインにおける変異、またはエキソン２１における置換を含む。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲファミリーキナーゼ変異体は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ ＥＧＦＲ、Ｌ８６１Ｑ ＥＧＦＲ、Ｇ７１９Ｘ ＥＧＦＲ、７６３ｉｎｓＦＱＥＡ ＥＧＦＲ、７６７ｉｎｓＴＬＡ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＡＳＶ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＧＥ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧＴ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧＦ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＮ ＥＧＦＲ、７７２ｉｎｓＮＰ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＰＨ ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖｉｉ、ＥＧＦＲｖｉｉｉ、Ａ７６７＿ｄｕｐＡＳＶ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＡＨ ＥＧＦＲ、Ｍ７６６＿Ａ７６７ｉｎｓＡＩ ＥＧＦＲ、及びそれらの任意の組み合わせから選択される。
別の態様では、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）変異体を阻害する必要がある対象における上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）変異体を阻害する方法であって、治療上有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を当該対象に投与することを含む、当該方法が本明細書において提供される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異体は、エキソン１８における置換、エキソン１９における欠失、エキソン２０における置換、エキソン２０における挿入、細胞外ドメインにおける変異、またはエキソン２１における置換を含む。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異体は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ ＥＧＦＲ、Ｌ８６１Ｑ ＥＧＦＲ、Ｇ７１９Ｘ ＥＧＦＲ、７６３ｉｎｓＦＱＥＡ ＥＧＦＲ、７６７ｉｎｓＴＬＡ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＡＳＶ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＧＥ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧＴ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧＦ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＮ ＥＧＦＲ、７７２ｉｎｓＮＰ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＰＨ ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖｉｉ、ＥＧＦＲｖｉｉｉ、Ａ７６７＿ｄｕｐＡＳＶ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＡＨ ＥＧＦＲ、Ｍ７６６＿Ａ７６７ｉｎｓＡＩ ＥＧＦＲ、及びそれらの任意の組み合わせから選択される。
別の態様では、薬物抵抗性上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）変異体を阻害する必要がある対象における薬物抵抗性上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）変異体を阻害する方法であって、治療上有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を当該対象に投与することを含む、当該方法が本明細書において提供される。幾つかの実施形態では、薬物抵抗性ＥＧＦＲ変異体は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲまたはＬ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲである。
別の態様では、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）を阻害する必要がある対象における上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）を阻害する方法であって、治療上有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を当該対象に投与することを含み、当該化合物が、野生型ＥＧＦＲと比較してＥＧＦＲ変異体のより強い阻害を示す、当該方法が本明細書において提供される。
幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異体は、エキソン１８における置換、エキソン１９における欠失、エキソン２０における置換、エキソン２０における挿入、細胞外ドメインにおける変異、またはエキソン２１における置換を含む。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異体は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ ＥＧＦＲ、Ｌ８６１Ｑ ＥＧＦＲ、Ｇ７１９Ｘ ＥＧＦＲ、７６３ｉｎｓＦＱＥＡ ＥＧＦＲ、７６７ｉｎｓＴＬＡ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＡＳＶ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＧＥ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ（またはＤ７７０＿Ｎ７７１ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ）、７７０ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ（またはＤ７７０＿Ｎ７７１ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ）、７７０ｉｎｓＧＴ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧＦ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＮ ＥＧＦＲ、７７２ｉｎｓＮＰ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ（またはＨ７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ）、７７３ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＰＨ ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖｉｉ、ＥＧＦＲｖｉｉｉ、Ａ７６７＿ｄｕｐＡＳＶ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＡＨ ＥＧＦＲ、Ｍ７６６＿Ａ７６７ｉｎｓＡＩ ＥＧＦＲ、及びそれらの任意の組み合わせから選択される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異体は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲまたはＬ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲである。
別の態様では、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）ファミリーキナーゼに関連する疾患または障害を処置する必要がある対象における上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）ファミリーキナーゼに関連する疾患または障害を処置する方法であって、治療上有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を当該対象に投与することを含む、当該方法が本明細書において提供される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異体は、エキソン１８における置換、エキソン１９における欠失、エキソン２０における置換、エキソン２０における挿入、細胞外ドメインにおける変異、またはエキソン２１における置換を含む。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異体は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ ＥＧＦＲ、Ｌ８６１Ｑ ＥＧＦＲ、Ｇ７１９Ｘ ＥＧＦＲ、７６３ｉｎｓＦＱＥＡ ＥＧＦＲ、７６７ｉｎｓＴＬＡ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＡＳＶ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＧＥ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧＴ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧＦ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＮ ＥＧＦＲ、７７２ｉｎｓＮＰ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＰＨ ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖｉｉ、ＥＧＦＲｖｉｉｉ、Ａ７６７＿ｄｕｐＡＳＶ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＡＨ ＥＧＦＲ、Ｍ７６６＿Ａ７６７ｉｎｓＡＩ ＥＧＦＲ、及びそれらの任意の組み合わせから選択される。
幾つかの実施形態では、対象における疾患または障害は、ＥＧＦＲ変異を含む。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、エキソン１８における置換、エキソン１９における欠失、エキソン２０における置換、エキソン２０における挿入、細胞外ドメインにおける変異、またはエキソン２１における置換を含む。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ ＥＧＦＲ、Ｌ８６１Ｑ ＥＧＦＲ、Ｇ７１９Ｘ ＥＧＦＲ、７６３ｉｎｓＦＱＥＡ ＥＧＦＲ、７６７ｉｎｓＴＬＡ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＡＳＶ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＧＥ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ（またはＤ７７０＿Ｎ７７１ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ）、７７０ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ（またはＤ７７０＿Ｎ７７１ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ）、７７０ｉｎｓＧＴ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧＦ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＮ ＥＧＦＲ、７７２ｉｎｓＮＰ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ（またはＨ７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ）、７７３ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＰＨ ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖｉｉ、ＥＧＦＲｖｉｉｉ、Ａ７６７＿ｄｕｐＡＳＶ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＡＨ ＥＧＦＲ、Ｍ７６６＿Ａ７６７ｉｎｓＡＩ ＥＧＦＲ、及びそれらの任意の組み合わせから選択される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲまたはＬ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲである。
別の態様では、１つ以上のがん細胞を処置する必要がある対象における１つ以上のがん細胞を処置する方法であって、治療上有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を当該対象に投与することを含む、当該方法が本明細書において提供される。
別の態様では、がんを処置する必要がある対象におけるがんを処置する方法であって、治療上有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を当該対象に投与することを含む、当該方法が本明細書において提供される。
幾つかの実施形態では、がんは、膀胱癌、前立腺癌、乳癌、子宮頸癌、結腸直腸癌、子宮内膜癌、胃癌、神経膠芽腫、頭頸部癌、肺癌、または非小細胞肺癌である。幾つかの実施形態では、がんは、非小細胞肺癌、前立腺癌、頭頸部癌、乳癌、結腸直腸癌、または神経膠芽腫である。
幾つかの実施形態では、対象におけるがんは、ＥＧＦＲ変異を含む。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、エキソン１８における置換、エキソン１９における欠失、エキソン２０における置換、エキソン２０における挿入、細胞外ドメインにおける変異、またはエキソン２１における置換を含む。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ ＥＧＦＲ、Ｌ８６１Ｑ ＥＧＦＲ、Ｇ７１９Ｘ ＥＧＦＲ、７６３ｉｎｓＦＱＥＡ ＥＧＦＲ、７６７ｉｎｓＴＬＡ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＡＳＶ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＧＥ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ（またはＤ７７０＿Ｎ７７１ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ）、７７０ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ（またはＤ７７０＿Ｎ７７１ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ）、７７０ｉｎｓＧＴ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧＦ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＮ ＥＧＦＲ、７７２ｉｎｓＮＰ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ（またはＨ７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ）、７７３ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＰＨ ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖｉｉ、ＥＧＦＲｖｉｉｉ、Ａ７６７＿ｄｕｐＡＳＶ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＡＨ ＥＧＦＲ、Ｍ７６６＿Ａ７６７ｉｎｓＡＩ ＥＧＦＲ、及びそれらの任意の組み合わせから選択される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲまたはＬ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲである。
別の態様では、本開示は、炎症性疾患を処置する必要がある対象における炎症性疾患を処置する方法であって、治療上有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を当該対象に投与することを含む、当該方法を提供する。
幾つかの実施形態では、炎症性疾患は、乾癬、湿疹、またはアテローム硬化症である。
幾つかの実施形態では、対象における炎症性疾患は、ＥＧＦＲ変異を含む。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、エキソン１８における置換、エキソン１９における欠失、エキソン２０における置換、エキソン２０における挿入、細胞外ドメインにおける変異、またはエキソン２１における置換を含む。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ ＥＧＦＲ、Ｌ８６１Ｑ ＥＧＦＲ、Ｇ７１９Ｘ ＥＧＦＲ、７６３ｉｎｓＦＱＥＡ ＥＧＦＲ、７６７ｉｎｓＴＬＡ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＡＳＶ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＧＥ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ（またはＤ７７０＿Ｎ７７１ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ）、７７０ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ（またはＤ７７０＿Ｎ７７１ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ）、７７０ｉｎｓＧＴ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧＦ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＮ ＥＧＦＲ、７７２ｉｎｓＮＰ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ（またはＨ７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ）、７７３ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＰＨ ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖｉｉ、ＥＧＦＲｖｉｉｉ、Ａ７６７＿ｄｕｐＡＳＶ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＡＨ ＥＧＦＲ、Ｍ７６６＿Ａ７６７ｉｎｓＡＩ ＥＧＦＲ、及びそれらの任意の組み合わせから選択される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲまたはＬ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲである。
別の態様では、本開示は、化合物であって、
またはそれらの薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である、当該化合物を提供する。
本開示は、式Ｉの化合物、またはその立体異性体、互変異性体、それらの薬学的に許容される塩、立体異性体、溶媒和物、及び水和物の調製プロセス、ならびにそれらを含有する医薬組成物を開示する。
本開示の化合物は、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）により媒介される疾患または障害の処置、予防、または抑制に有用であり得る。
本開示のこれらの及び他の特徴、態様、及び利点は、以下の説明を参照してよりよく理解されるであろう。この説明は、選択された概念を簡略化された形で導入するために提供される。この説明は、主題の主要な特徴または不可欠な特徴を特定することを意図せず、主題の範囲を限定するために使用されることも意図しない。
参照による組み込み
本明細書に記載の全ての刊行物、特許、及び特許出願は、各個別の刊行物、特許、または特許出願が参照により組み込まれることが具体的に、かつ個々に示されているかのような程度まで、参照により本明細書に組み込まれる。
定義
本明細書において提供される構造式において、及び本開示を通して、以下の用語は、特に指示しない限り、示される意味を有する。
本明細書で使用する場合、用語「任意に置換された」とは、問題の基が非置換であるか、または指定される１個以上の置換基で置換されているかのいずれかであることを意味する。問題の基が２個以上の置換基で置換されている幾つかの実施形態では、置換基は同じである。問題の基が２個以上の置換基で置換されている幾つかの実施形態では、置換基は異なる。幾つかの実施形態では、参照基は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＨ２、－ＮＨ（アルキル）、－Ｎ（アルキル）２、－ＯＨ、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２アルキル、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（アルキル）２、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ（アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（アルキル）２、アルキル、シクロアルキル、フルオロアルキル、ヘテロアルキル、アルコキシ、フルオロアルコキシ、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキルスルホキシド、アリールスルホキシド、アルキルスルホン、及びアリールスルホンから個別にかつ独立して選択される１個以上の追加の基（複数可）で任意に置換されている。幾つかの他の実施形態では、任意の置換基は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＨ２、－ＮＨ（ＣＨ３）、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＯＨ、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２（Ｃ１～Ｃ４アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）２、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）２、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１～Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１～Ｃ４ヘテロアルキル、Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４フルオロアルコキシ、－ＳＣ１～Ｃ４アルキル、－Ｓ（＝Ｏ）Ｃ１～Ｃ４アルキル、及び－Ｓ（＝Ｏ）２Ｃ１～Ｃ４アルキルから独立して選択される。幾つかの実施形態では、任意の置換基は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＨ２、－ＯＨ、－ＮＨ（ＣＨ３）、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨＦ２、－ＣＦ３、－ＯＣＨ３、－ＯＣＨＦ２、及び－ＯＣＦ３から独立して選択される。幾つかの実施形態では、置換された基は、１個または２個の前述の基で置換されている。幾つかの実施形態では、脂肪族炭素原子（非環式または環式）上の任意の置換基としては、オキソ（＝Ｏ）が挙げられる。
本明細書で使用する場合、Ｃ１～Ｃｘとしては、Ｃ１～Ｃ２、Ｃ１～Ｃ３．．．Ｃ１～Ｃｘが挙げられる。単に一例として、「Ｃ１～Ｃ６」と称される基は、１～６個の炭素原子、すなわち、１個の炭素原子、２個の炭素原子、３個の炭素原子、または４個の炭素原子を含有する基がこの部分に存在することを示す。従って、単に一例として、「Ｃ１～Ｃ４アルキル」は、１～４個の炭素原子がアルキル基に存在し、すなわち、アルキル基が、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、及びｔ－ブチルの中から選択されることを示す。
用語「アルキル」は、１、２、３、４、５、または６個の炭素原子を有する分枝または非分枝のモノラジカル飽和炭化水素鎖を指す。この用語は、例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔ－ブチル、ｎ－ヘキシルなどの基により例示される。
用語「シクロアルキル」は、特に言及しない限り、単環または多重縮合環またはスピロ環または架橋環を有する３～６個の炭素原子の炭素環基を指す。この定義は、飽和または部分的に不飽和である環を包含する。かかるシクロアルキル基としては、一例として、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニルなどの単環構造が挙げられる。
単独でのまたは任意の他の用語と組み合わされる、「ハロ」または「ハロゲン」は、ハロゲン、例えば、クロロ（Ｃｌ）、フルオロ（Ｆ）、ブロモ（Ｂｒ）、及びヨード（Ｉ）を意味する。
用語「アリール」は、水素、６～３０個の炭素原子、及び少なくとも１個の芳香環を含む炭化水素環系から誘導されるラジカルを指す。この定義は、単環系、二環系、三環系、または四環系、及び縮合環系または架橋環系を包含する。アリールラジカルとしては、限定されるものではないが、アセアントリレン、アセナフチレン、アセフェナントリレン、アントラセン、アズレン、ベンゼン、クリセン、フルオランテン、フルオレン、ａｓ－インダセン、ｓ－インダセン、インダン、インデン、ナフタレン、フェナレン、フェナントレン、プレイアデン、ピレン、及びトリフェニレンの炭化水素環系から誘導されるアリールラジカルが挙げられる。本明細書において特に明示されない限り、用語「アリール」または（例えば、「アラルキル」における）接頭辞「アル（ａｒ－）」は、任意に置換されているアリールラジカルを包含することを意図する。
用語「フェニル」は、単環を有する６個の炭素原子の芳香族炭素環基を指す。
用語「フェニルアルキル」は、単環を有する６個の炭素原子の芳香族炭素環基で置換された、１、２、３、４、５、または６個の炭素原子を有する分枝または非分枝のモノラジカル飽和炭化水素鎖を指す。
用語「ヘテロアリール」は、少なくとも１個の環内に５または６個の炭素原子ならびに酸素、窒素、及び硫黄から選択される１、２、または３個のヘテロ原子を有する芳香族環基を指す。「Ｘ結合ヘテロアリール」は、Ｘ原子を介して分子の残部に連結しているヘテロアリールを指す。例えば、
は、Ｎ結合イミダゾリルであり、一方で、
は、Ｃ結合イミダゾリルである。
用語「ヘテロシクロアルキル」は、特に言及しない限り、環内に２～１０個の炭素原子、ならびに窒素、硫黄、リン、及び／または酸素から選択される１～３個のヘテロ原子を有する、単環または多重縮合環またはスピロ環または架橋環を有する飽和、部分的に不飽和、または不飽和な基を指す。
用語「アルケニル」は、少なくとも１個の二重結合を有する不飽和脂肪族基を指す。
用語「アルキニル」は、少なくとも１個の三重結合を有する不飽和脂肪族基を指す。
用語「アミノ」は、－ＮＨ２ラジカルを指す。
用語「シアノ」は、－ＣＮラジカルを指す。
用語「ヒドロキシ」または「ヒドロキシル」は、－ＯＨラジカルを指す。
用語「ヘテロアルキル」は、アルキルの１個以上の炭素原子がＯ、Ｎ、またはＳ原子で置き換えられている上記のようなアルキルラジカルを指す。本明細書において特に明示されない限り、ヘテロアルキル基は、下記で述べる様に任意に置換されている。代表的なヘテロアルキル基としては、限定されるものではないが、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＭｅ、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２、及び－ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２Ｎ（Ｍｅ）２が挙げられる。
「ヘテロシクロアルキル」基は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含むシクロアルキル基を指す。幾つかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは、アリールまたはヘテロアリールと縮合している。幾つかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは、オキサゾリジノニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピペリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペラジニル、ピペリジン－２－オニル、ピロリジン－２，５－ジチオニル、ピロリジン－２，５－ジオニル、ピロリジノニル、イミダゾリジニル、イミダゾリジン－２－オニル、またはチアゾリジン－２－オニルである。一態様では、ヘテロシクロアルキルは、Ｃ２～Ｃ１０ヘテロシクロアルキルである。別の態様では、ヘテロシクロアルキルは、Ｃ４～Ｃ１０ヘテロシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは、単環式または二環式である。幾つかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは、単環式であり、３、４、５、６、７、または８員環である。幾つかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは、単環式であり、３、４、５、または６員環である。幾つかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは、単環式であり、３または４員環である。幾つかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは、環に０～２個のＮ原子を含有する。幾つかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは、環に０～２個のＮ原子、０～２個のＯ原子、及び０～１個のＳ原子を含有する。
用語「ハロアルキル」は、アルキルの１個以上の炭素原子がハロゲン原子と置き換えられている上記のようなアルキルラジカルを指す。幾つかの実施形態では、ハロアルキル基は、下記で述べる様に任意に置換されている。代表的なハロアルキル基としては、限定されるものではないが、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロエチル、及びトリフルオロエチルが挙げられる。
用語「アミノアルキル」は、アミノ（ＮＨ２）基で置換されたアルキル基を指す。幾つかの実施形態では、アミノアルキル基は、非置換であるか、または窒素原子がアルキルで置換されている。
用語「アルコキシ」は、Ｒ－Ｏ－の基を指し、式中、Ｒは、任意に置換されたアルキル、または任意に置換されたシクロアルキル、または任意に置換されたアルケニル、または任意に置換されたアルキニル、または任意に置換されたシクロアルケニルであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、及びシクロアルケニルは、本明細書において定義される通りである。アルコキシ基の代表例としては、限定されるものではないが、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｎ－ペントキシ、ｎ－ヘキソキシ、１，２－ジメチルブトキシ、トリフルオロメトキシなどが挙げられる。
本明細書に記載される化合物は、１個以上の原子が自然界において通常見出される原子質量または質量数と異なる原子質量または質量数を有する原子で置き換えられているという事実を除いて、本明細書において示される種々の式及び構造で列挙されるものと同一である、同位体標識された化合物を包含する。幾つかの実施形態では、本発明の化合物は、水素、炭素、窒素、酸素、硫黄、フッ素、塩素、ヨウ素、リンの同位体、例えば、２Ｈ、３Ｈ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１８Ｏ、１７Ｏ、３５Ｓ、１８Ｆ、３６Ｃｌ、１２３Ｉ、１２４Ｉ、１２５Ｉ、１３１Ｉ、３２Ｐ、及び３３Ｐなどを含む。一態様では、本明細書に記載される同位体標識された化合物、例えば、３Ｈ及び１４Ｃなどの放射性同位体が組み込まれているものは、薬物及び／または基質の組織分布アッセイに有用である。一態様では、重水素などの同位体での置換は、例えば、インビボ半減期の増加または必要投与量の減少などの、より高い代謝安定性に起因するある種の治療上の利点をもたらし得る。幾つかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、同位体バリアントとして存在する。幾つかの実施形態では、本明細書に記載される化合物の同位体バリアントは、１個以上の水素原子が重水素で置き換えられている。
幾つかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、１つ以上のキラル中心及び／または二重結合を有し、従って、立体異性体、例えば、二重結合異性体（すなわち、幾何異性体）、位置異性体、エナンチオマー、またはジアステレオマーとして存在する。従って、本明細書において示される化学構造は、立体異性的に純粋な（例えば、幾何学的に純粋な、鏡像異性的に純粋な、ジアステレオマー的に純粋な）形態ならびに鏡像異性体混合物及び立体異性体混合物が含まれる、示されるか、または同定される化合物の全ての可能なエナンチオマー及び立体異性体を包含する。幾つかの実施形態では、鏡像異性体混合物及び立体異性体混合物は、当業者に周知の分離技術またはキラル合成技術を使用してそれらのエナンチオマーまたは立体異性体成分に分離される。幾つかの実施形態では、化合物は、エノール形、ケト形、及びそれらの混合物が含まれる、幾つかの互変異性形態でも存在する。従って、本明細書において示される化学構造は、示されるか、または同定される化合物の全ての可能な互変異性形態を包含する。
幾つかの実施形態では、本明細書において開示される化合物は、遊離塩基、塩、水和物、異性体、ジアステレオマー、プロドラッグ（例えば、エステル）、代謝産物、イオン対錯体、またはキレート形態である。幾つかの実施形態では、化合物は、非溶媒和形態及び水和物形態が含まれる溶媒和形態で存在し、Ｎ－オキシドとして存在する。幾つかの実施形態では、化合物は、水和されているか、溶媒和されているか、またはＮ－オキシドである。化合物の同族体、類似体、加水分解物、代謝産物、及び前駆体またはプロドラッグも本開示の範囲内であることが意図される。通常、特に明記しない限り、全ての物理的形態は、本明細書において意図される用途について等価であり、本開示の範囲内であることが意図される。
「薬学的に許容される塩」は、薬学的に許容される酸または塩基との塩を包含する。薬学的に許容される酸としては、無機酸、例えば、塩酸、硫酸、リン酸、二リン酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、及び硝酸、ならびに有機酸、例えば、クエン酸、フマル酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、アスコルビン酸、シュウ酸、コハク酸、酒石酸、安息香酸、酢酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、またはｐ－トルエンスルホン酸の両方が挙げられる。薬学的に許容される塩基は、アルカリ金属（例えば、ナトリウムまたはカリウム）及びアルカリ土類金属（例えばカルシウムまたはマグネシウム）水酸化物、ならびに有機塩基、例えば、アルキルアミン、アリールアルキルアミン、及び複素環式アミンが挙げられる。幾つかの実施形態では、化合物は、限定されるものではないが、以下が含まれる酸から誘導される薬学的に許容される塩である：酢酸、アルギン酸、アントラニル酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸性、カンファースルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、ギ酸、フマル酸、フロ酸、ガラクツロン酸、グルコン酸、グルクロン酸、グルタミン酸、グリコール酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタン硫酸、粘液酸、硝酸、パモ酸、パントテン酸、フェニル酢酸、リン酸、プロピオン酸、サリチル酸、ステアリン酸、コハク酸、スルファニル酸、硫酸、酒石酸酸またはｐ－トルエンスルホン酸。
「医薬組成物」は、１種以上の活性成分、及び担体を構成する１種以上の不活性成分、ならびに成分のうちの任意の２つ以上の組み合わせ、複合体形成、もしくは凝集により、または成分のうちの１つ以上の解離により、または成分のうちの１つ以上の他の種類の反応もしくは相互作用により直接または間接的に生じる任意の生成物を指す。従って、本開示の医薬組成物は、本開示の化合物及び薬学的に許容される担体を含む任意の組成物を包含する。
「担体」は、治療薬と共に投与される希釈剤、補助剤、賦形剤、またはビヒクルを指す。幾つかの実施形態では、かかる薬学的担体は、無菌液体、例えば、水、及び限定されるものではないが、落花生油、大豆油、鉱油、ゴマ油などが含まれる、石油、動物、植物、または合成起源のものが含まれる油である。幾つかの実施形態では、医薬組成物が経口投与される場合、水が担体である。幾つかの実施形態では、医薬組成物が静脈内投与される場合、生理食塩水及び水性デキストロースが例示的な担体である。幾つかの実施形態では、生理食塩液及び水性デキストロース及びグリセロール溶液が、注射剤用の液体担体として用いられる。好適な医薬賦形剤としては、デンプン、グルコース、ラクトース、スクロース、ゼラチン、麦芽、米、小麦粉、胡粉、シリカゲル、ステアリン酸ナトリウム、モノステアリン酸グリセロール、タルク、塩化ナトリウム、脱脂粉乳、グリセロール、プロピレン、グリコール、水、エタノールなどが挙げられる。幾つかの実施形態では、組成物は、少量の湿潤剤もしくは乳化剤またはｐＨ緩衝剤を含む。幾つかの実施形態では、これらの組成物は、溶液、懸濁液、エマルション、錠剤、丸剤、カプセル、粉末、持続放出製剤などの形態をとる。幾つかの実施形態では、組成物は、従来の結合剤及びトリグリセリドなどの担体を含有する坐剤として製剤化される。幾つかの実施形態では、経口製剤は、担体、例えば、医薬品グレードのマンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、セルロース、炭酸マグネシウムなどを含む。好適な薬学的担体の例は、Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎの“Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ”に記載されている。かかる組成物は、患者への適切な投与のための形態を提供するために、例えば、精製された形態の治療上有効量の治療薬を、好適な量の担体と共に含有する。製剤は、投与様式に適していなければならない。
「組み合わされた」または「組み合わせて」または「組み合わせ」は、異なる製剤で、異なる投与様式（例えば、皮下、静脈内、または経口）で、及び投与の異なる時点で化合物が別々に投与されるシナリオを包含する機能的同時投与として理解されるべきである。幾つかの実施形態では、かかる組み合わせの個々の化合物は、別個の医薬組成物で逐次的に投与される。幾つかの実施形態では、かかる組み合わせの個々の化合物は、組み合わされた医薬組成物で同時に投与される。
化合物
一態様では、式Ｉ：
の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体であって、式中、
Ｘは、－ＮＨ－または－Ｏ－であり、
Ｒ１は、－（Ｃ（Ｒ４）２）ｎＲ５であり、Ｒ５は、０または１個のＲ５’で置換されており、
ｎは、０、１、２、または３であり、
各Ｒ４は、独立して、水素、アルキル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、またはヘテロアルキルであり、
Ｒ５は、Ｃ４～１０シクロアルキル、Ｃ結合ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
各Ｒ５’は、独立して、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、オキソ、ハロ、ヘテロアルキル、ハロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、－ＮＨ２、－ＮＨＲ６、－Ｎ（Ｒ６）２、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＲ６、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ６）２、－ＮＲ６Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ６、－Ｓ（＝Ｏ）２アルキル、－Ｓ（＝Ｏ）２アリール、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＲ６、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）２、－Ｓ（＝Ｏ）２ヘテロアリール、アルコキシ、またはハロアルコキシであり、
各Ｒ６は、独立して、アルキル、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
Ｒ２は、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり、当該アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルは、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されており、
各Ｒ７は、独立して、
であり、
Ｙは、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ（＝Ｏ）－、または－Ｓ（＝Ｏ）２であり、
Ｒ９及びＲ９’は、独立して、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、または（アルキル）ヘテロシクロアルキルであり、
Ｒ１０は、水素、アルキル、ハロアルキル、またはシクロアルキルであり、
各Ｒ８は、独立して、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、ヘテロアルキル、ハロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、－Ｎ（Ｒ１１）２、－Ｓ（＝Ｏ）２アルキル、－Ｓ（＝Ｏ）２アリール、－Ｓ（＝Ｏ）２ヘテロアリール、またはアルコキシであり、
各Ｒ１１は、独立して、アルキル、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されたヘテロアリールであり、
各Ｒ１２は、独立して、アリール、ヘテロアリール、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、ハロ、シアノ、アルコキシ、ヘテロシクロアルキル、－Ｎ（Ｒ１３）２、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、－Ｓ（＝Ｏ）２アルキル、－Ｓ（＝Ｏ）２アリール、－Ｓ（＝Ｏ）２ヘテロアリール、またはシクロアルキルであり、当該アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、またはシクロアルキルは、それぞれ独立して、０、１、または２個のＲ１４で置換されており、
各Ｒ１３は、独立して、アルキル、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
各Ｒ１４は、独立して、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、ヘテロアルキル、ハロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、－Ｎ（Ｒ１５）２、－Ｓ（＝Ｏ）２アルキル、－Ｓ（＝Ｏ）２アリール、－Ｓ（＝Ｏ）２ヘテロアリール、またはアルコキシであり、
各Ｒ１５は、独立して、アルキル、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
ただし、Ｘが－Ｏ－である場合、Ｒ５は、Ｃ結合ヘテロシクロアルキルではない、当該化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体が本明細書において提供される。
一態様では、式Ｉ：
の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体であって、式中、
Ｘは、－ＮＨ－または－Ｏ－であり、
Ｒ１は、－（Ｃ（Ｒ４）２）ｎＲ５であり、Ｒ５は、非置換であるか、または１個のＲ５’で置換されており、
ｎは、０、１、２、または３であり、
各Ｒ４は、独立して、水素、アルキル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、またはヘテロアルキルであり、
Ｒ５は、Ｃ４～１０シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
各Ｒ５’は、独立して、重水素、アリール、ヘテロアリール、アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、３～８員ヘテロシクロアルキル、オキソ、ハロ、ヘテロアルキル、ハロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、－ＮＨ２、－ＮＨＲ６、－Ｎ（ＣＨ３）Ｒ６、－Ｎ（Ｒ６）２、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＲ６、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ６）２、－ＮＲ６Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ６、－Ｓ（＝Ｏ）２アルキル、－Ｓ（＝Ｏ）２アリール、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＲ６、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）２、－Ｓ（＝Ｏ）２ヘテロアリール、アルコキシ、またはハロアルコキシであり、
各Ｒ６は、独立して、アルキル、アミノアルキル、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
Ｒ２は、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり、当該アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルは、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されており、
各Ｒ７は、独立して、
であり、
Ｙは、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ（＝Ｏ）－、または－Ｓ（＝Ｏ）２であり、
Ｒ９、Ｒ９’、及びＲ９’’は、独立して、水素、重水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、または（アルキル）ヘテロシクロアルキルであり、
Ｒ１０は、水素、アルキル、ハロアルキル、またはシクロアルキルであり、
各Ｒ８は、独立して、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、ヘテロアルキル、ハロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、－Ｎ（Ｒ１１）２、－Ｓ（＝Ｏ）２アルキル、－Ｓ（＝Ｏ）２アリール、－Ｓ（＝Ｏ）２ヘテロアリール、またはアルコキシであり、
各Ｒ１１は、独立して、アルキル、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されたヘテロアリールであり、
各Ｒ１２は、独立して、アリール、ヘテロアリール、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、ハロ、シアノ、アルコキシ、ヘテロシクロアルキル、－Ｎ（Ｒ１３）２、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、－Ｓ（＝Ｏ）２アルキル、－Ｓ（＝Ｏ）２アリール、－Ｓ（＝Ｏ）２ヘテロアリール、またはシクロアルキルであり、当該アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、またはシクロアルキルは、それぞれ独立して、非置換であるか、または０、１、もしくは２個のＲ１４で置換されており、
各Ｒ１３は、独立して、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
各Ｒ１４は、独立して、重水素、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、ヘテロアルキル、ハロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、－Ｎ（Ｒ１５）２、－Ｓ（＝Ｏ）２アルキル、－Ｓ（＝Ｏ）２アリール、－Ｓ（＝Ｏ）２ヘテロアリール、またはアルコキシであり、
各Ｒ１５は、独立して、アルキル、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールである、当該化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体が本明細書において提供される。
全ての実施形態について、置換基は、列挙される代替例のサブセットの中から選択される。例えば、幾つかの実施形態では、Ｘは、－ＮＨ－である。幾つかの実施形態では、Ｘは、－Ｏ－である。
幾つかの実施形態では、ｎは、０、１、２、または３である。幾つかの実施形態では、ｎは、０、１、または２である。幾つかの実施形態では、ｎは、０、１、または３である。幾つかの実施形態では、ｎは、０、２、または３である。幾つかの実施形態では、ｎは、１、２、または３である。幾つかの実施形態では、ｎは０または１である。幾つかの実施形態では、ｎは１または２である。幾つかの実施形態では、ｎは２または３である。幾つかの実施形態では、ｎは０または２である。幾つかの実施形態では、ｎは０または３である。幾つかの実施形態では、ｎは１または３である。幾つかの実施形態では、ｎは０である。幾つかの実施形態では、ｎは１である。幾つかの実施形態では、ｎは２である。幾つかの実施形態では、ｎは３である。
幾つかの実施形態では、Ｒ５は、フェニル、ナフチル、アントラセニル、フェナントレニル、クリセニル、ピレニル、Ｃ結合ピリジル、Ｃ結合ピリミジニル、Ｃ結合ピラゾリル、Ｃ結合イミダゾリル、またはＣ結合インドリルであり、ここで、Ｒ５は、０または１個のＲ５’で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ５は、フェニル、ナフチル、アントラセニル、フェナントレニル、Ｃ結合ピリジル、Ｃ結合ピリミジニル、Ｃ結合ピラゾリル、またはＣ結合イミダゾリルであり、ここで、Ｒ５は、０または１個のＲ５’で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ５は、フェニルであり、ここで、当該フェニルは、０または１個のＲ５’で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ５は、ナフチルであり、ここで、当該ナフチルは、０または１個のＲ５’で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ５は、アントラセニルであり、ここで、当該アントラセニルは、０または１個のＲ５’で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ５は、フェナントレニルであり、ここで、当該フェナントレニルは、０または１個のＲ５’で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ５は、クリセニルであり、ここで、当該クリセニルは、０または１個のＲ５’で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ５は、ピレニルであり、ここで、当該ピレニルは、０または１個のＲ５’で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ５は、Ｃ結合ピリジルであり、ここで、当該Ｃ結合ピリジルは、０または１個のＲ５’で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ５は、Ｃ結合ピリミジニルであり、ここで、当該Ｃ結合ピリミジニルは、０または１個のＲ５’で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ５は、Ｃ結合ピラゾリルであり、ここで、当該Ｃ結合ピラゾリルは、０または１個のＲ５’で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ５は、Ｃ結合イミダゾリルであり、ここで、当該Ｃ結合イミダゾリルは、０または１個のＲ５’で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ５は、Ｃ結合インドリルであり、ここで、当該Ｃ結合インドリルは、０または１個のＲ５’で置換されている。
幾つかの実施形態では、Ｒ５は、０または１個のＲ５’で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ５は、非置換である。幾つかの実施形態では、Ｒ５は、１個のＲ５’で置換されている。
幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、独立して、水素、アルキル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、またはヘテロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、独立して、水素、アルキル、ハロ、ハロアルキル、またはアルコキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、独立して、水素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、フルオロ、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、メトキシ、エトキシ、またはトリフルオロメトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、独立して、水素、メチル、フルオロ、トリフルオロメチル、メトキシ、またはトリフルオロメトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、水素である。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、独立してアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、独立してハロである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、独立してハロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、ヒドロキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、独立してアルコキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、独立してヘテロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、メチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、エチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、ｎ－プロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、イソプロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、ｎ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、イソブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、ｓｅｃ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、ｔｅｒｔ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、フルオロである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、クロロである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、トリフルオロメチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、トリフルオロエチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、ペンタフルオロエチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、メトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、エトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ４は、トリフルオロメトキシである。
幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立して、アルキル、ハロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、－Ｎ（Ｒ６）２、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＲ６、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ６、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、アルコキシ、またはハロアルコキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立して、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、ヘテロアルキル、ハロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、－Ｎ（Ｒ６）２、－Ｓ（＝Ｏ）２アルキル、－Ｓ（＝Ｏ）２アリール、－Ｓ（＝Ｏ）２ヘテロアリール、またはアルコキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立して、アリール、ヘテロアリール、アルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、－Ｎ（Ｒ６）２、またはアルコキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立してアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立してヘテロアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立してアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立してシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立してヘテロシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立してハロである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立してヘテロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立してハロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、シアノである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ヒドロキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、アミノである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立して－Ｎ（Ｒ６）２である。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立して－Ｓ（＝Ｏ）２アルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立して－Ｓ（＝Ｏ）２アリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立して－Ｓ（＝Ｏ）２ヘテロアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立してアルコキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立して、フェニル、ナフチル、アントラセニル、フェナントレニル、クリセニル、ピレニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、インドリル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、アザインドリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、トリアジニル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、ナフチリジニル、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、アゼチジニル、オキセタニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、フルオロ、クロロ、シアノ、ヒドロキシ、－Ｎ（Ｒ６）２、メトキシ、エトキシ、またはトリフルオロメトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立して、フェニル、ピロリル、イミダゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、メチル、エチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、フルオロ、クロロ、シアノ、ヒドロキシ、－Ｎ（Ｒ６）２、メトキシ、エトキシ、またはトリフルオロメトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立して、メチル、エチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、フルオロ、クロロ、シアノ、ヒドロキシ、－Ｎ（Ｒ６）２、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＲ６、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ６、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、メトキシ、エトキシ、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、またはトリフルオロメトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立して、メチル、モルホリニル、フルオロ、クロロ、シアノ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＭｅ、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｍｅ、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、メトキシ、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、またはトリフルオロメトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、独立して、フェニル、イミダゾリル、ピリジニル、メチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ピロリジニル、モルホリニル、フルオロ、シアノ、ヒドロキシ、－Ｎ（Ｒ６）２、またはメトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、フェニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ナフチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、アントラセニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、フェナントレニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、クリセニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ピレニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ピロリルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、イミダゾリルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ピラゾリルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、トリアゾリルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、テトラゾリルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、インドリルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、インダゾリルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ベンズイミダゾリルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、アザインドリルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、チアゾリルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、イソチアゾリルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、オキサゾリルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、イソオキサゾリルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ピリジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ピリミジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ピリダジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ピラジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、トリアジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、キノリニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、イソキノリニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、キノキサリニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、キナゾリニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、シンノリニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ナフチリジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、メチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、エチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ｎ－プロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、イソプロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ｎ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、イソブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ｓｅｃ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ｔｅｒｔ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、アゼチジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、オキセタニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ピロリジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、イミダゾリジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、テトラヒドロフラニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ピペリジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ピペラジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、テトラヒドロピラニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、モルホリニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、フルオロである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、クロロである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、メトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、エトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、トリフルオロメトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＭｅである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｍｅである。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２である。幾つかの実施形態では、各Ｒ５’は、ジフルオロメトキシである。
幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、独立して、アルキル、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、独立して、アルキルまたはアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、独立して、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、フェニル、ナフチル、アントラセニル、フェナントレニル、クリセニル、またはピレニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、フェニル、またはナフチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、独立して、メチルまたはフェニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、メチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、エチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、ｎ－プロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、イソプロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、ｎ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、イソブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、ｓｅｃ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、ｔｅｒｔ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、フェニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、ナフチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、アントラセニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、フェナントレニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、クリセニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ６は、ピレニルである。
幾つかの実施形態では、Ｒ２は、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、アリールであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、ヘテロアリールであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、シクロアルキルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、ヘテロシクロアルキルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、単環式である。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、フェニル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、またはトリアジニルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、フェニル、シクロヘキシル、またはピロリルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、フェニルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、シクロプロピルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、シクロブチルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、シクロペンチルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、シクロヘキシルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、ピロリルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、イミダゾリルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、ピラゾリルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、トリアゾリルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、テトラゾリルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、チアゾリルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、イソチアゾリルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、オキサゾリルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、イソオキサゾリルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、ピリジニルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、ピリミジニルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、ピリダジニルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、ピラジニルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、トリアジニルであり、ここで、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７で置換されており、Ｒ８で置換されていない。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７で置換されており、１個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、少なくとも２個のＲ７で置換されており、１個のＲ８で置換されている。
幾つかの実施形態では、Ｒ２は、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、アリールであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、ヘテロアリールであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、シクロアルキルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、ヘテロシクロアルキルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、単環式である。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、フェニル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、またはトリアジニルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、フェニル、シクロヘキシル、またはピロリルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、フェニルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、シクロプロピルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、シクロブチルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、シクロペンチルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、シクロヘキシルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、ピロリルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、イミダゾリルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、ピラゾリルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、トリアゾリルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、テトラゾリルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、チアゾリルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、イソチアゾリルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、オキサゾリルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、イソオキサゾリルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、ピリジニルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、ピリミジニルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、ピリダジニルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、ピラジニルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、トリアジニルであり、ここで、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、１個のＲ７で置換されており、Ｒ８で置換されていない。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、１個のＲ７で置換されており、１個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、１個のＲ７で置換されており、２個のＲ８で置換されている。
幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。
幾つかの実施形態では、Ｙは、－Ｃ（＝Ｏ）－である。幾つかの実施形態では、Ｙは、－Ｓ（＝Ｏ）－である。幾つかの実施形態では、Ｙは、－Ｓ（＝Ｏ）２－である。
幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ７は、
である。
幾つかの実施形態では、Ｒ９及びＲ９’は、独立して、水素、ハロ、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、または（アルキル）ヘテロシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９は、水素、ハロ、アルキル、シクロアルキル、またはヘテロアルキルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９は、水素、ハロ、またはヘテロアルキルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９及びＲ９’は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、メチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、メトキシメチル、ジメチルアミノメチル、１－ピペリジニルメチル、１－モルホリニルメチル、またはフルオロメチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ヒドロキシエチル、またはメトキシエチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９は、水素である。幾つかの実施形態では、Ｒ９は、フルオロである。幾つかの実施形態では、Ｒ９は、クロロである。幾つかの実施形態では、Ｒ９は、ヒドロキシエチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９は、メトキシエチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９は、メチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９は、メトキシメチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９は、ジメチルアミノメチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９は、１－ピペリジニルメチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９は、１－モルホリノメチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９は、フルオロメチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９’は、水素である。幾つかの実施形態では、Ｒ９’は、フルオロである。幾つかの実施形態では、Ｒ９’は、クロロである。幾つかの実施形態では、Ｒ９’は、ヒドロキシエチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９’は、メトキシエチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９’は、メチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９’は、メトキシメチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９’は、ジメチルアミノメチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９’は、１－ピペリジニルメチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９’は、１－モルホリノメチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ９’は、フルオロメチルである。
幾つかの実施形態では、Ｒ１０は、水素またはアルキルである。幾つかの実施形態では、Ｒ１０は、水素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、またはｔｅｒｔ－ブチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ１０は、水素である。幾つかの実施形態では、Ｒ１０は、メチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ１０は、エチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ１０は、ｎ－プロピルである。幾つかの実施形態では、Ｒ１０は、イソプロピルである。幾つかの実施形態では、Ｒ１０は、ｎ－ブチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ１０は、イソブチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ１０は、ｓｅｃ－ブチルである。幾つかの実施形態では、Ｒ１０は、ｔｅｒｔ－ブチルである。
幾つかの実施形態では、Ｒ２は、Ｒ８で置換されていない。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、１または２個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、１個のＲ８で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ２は、２個のＲ８で置換されている。
幾つかの実施形態では、各Ｒ８は、独立して、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、フルオロ、クロロ、ヘテロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、－Ｎ（Ｒ１１）２、メトキシ、エトキシ、またはトリフルオロメトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ８は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、フルオロ、クロロ、－Ｎ（Ｒ１１）２、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、またはシアノである。幾つかの実施形態では、各Ｒ８は、メチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ８は、エチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ８は、ｎ－プロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ８は、イソプロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ８は、ｎ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ８は、イソブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ８は、ｓｅｃ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ８は、ｔｅｒｔ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ８は、フルオロである。幾つかの実施形態では、各Ｒ８は、クロロである。幾つかの実施形態では、各Ｒ８は、独立して－Ｎ（Ｒ１１）２である。幾つかの実施形態では、各Ｒ８は、ヒドロキシエチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ８は、メトキシエチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ８は、シアノである。
幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、独立して、アルキル、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、独立して、アルキルまたはアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、独立してアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、独立してシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、独立してアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、独立してヘテロアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、独立して、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、フェニル、ナフチル、アントラセニル、フェナントレニル、クリセニル、またはピレニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、フェニル、またはナフチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、独立して、メチルまたはフェニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、メチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、エチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、ｎ－プロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、イソプロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、ｎ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、イソブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、ｓｅｃ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、ｔｅｒｔ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、フェニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、ナフチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、アントラセニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、フェナントレニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、クリセニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１１は、ピレニルである。
幾つかの実施形態では、Ｒ３は、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、インドリル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、アザインドリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、トリアジニル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、またはナフチリジニルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、インドリル、インダゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、またはピリジニルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、ピロリルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、イミダゾリルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、ピラゾリルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、トリアゾリルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、テトラゾリルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、インドリルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、インダゾリルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、ベンズイミダゾリルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、アザインドリルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、チアゾリルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、イソチアゾリルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、オキサゾリルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、イソオキサゾリルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、ピリジニルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、ピリミジニルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、ピリダジニルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、ピラジニルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、トリアジニルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、キノリニルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、イソキノリニルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、キノキサリニルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、キナゾリニルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、シンノリニルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、ナフチリジニルであり、ここで、Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されている。
幾つかの実施形態では、Ｒ３は、非置換である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、少なくとも１個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、少なくとも２個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、１個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、２個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、３個のＲ１２で置換されている。
幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
であり、ここで、Ｒ３は、０～３個のＲ１２で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
であり、ここで、Ｒ３は、１または２個のＲ１２で置換されている。
幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。
幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。
幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。
幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。幾つかの実施形態では、Ｒ３は、
である。
幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立して、アリール、ヘテロアリール、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、ハロ、シアノ、アルコキシ、ヘテロシクロアルキル、－Ｎ（Ｒ１３）２、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２、－Ｓ（＝Ｏ）２アルキル、－Ｓ（＝Ｏ）２アリール、－Ｓ（＝Ｏ）２ヘテロアリール、またはシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立して、アルキル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、ハロ、シアノ、ヘテロシクロアルキル、－Ｎ（Ｒ１３）２、またはシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立してアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立してヘテロアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立してアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立してヘテロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立してハロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立してハロである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、シアノである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立してアルコキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立してヘテロシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立して－Ｎ（Ｒ１３）２である。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立して－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２である。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立して－Ｓ（＝Ｏ）２アルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立して－Ｓ（＝Ｏ）２アリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立して－Ｓ（＝Ｏ）２ヘテロアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立してシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立して、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、トリフルオロメチル、トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、フルオロ、クロロ、シアノ、アゼチジニル、オキセタニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、－Ｎ（Ｒ１３）２、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立して、メチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、トリフルオロメチル、トリフルオロエチル、クロロ、シアノ、モルホリニル、またはシクロプロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立して、メチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、トリフルオロエチル、またはクロロである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、独立して、メチルまたはクロロである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、メチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、エチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、ｎ－プロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、イソプロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、ｎ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、イソブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、ｓｅｃ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、ｔｅｒｔ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、ヒドロキシエチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、メトキシエチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、トリフルオロメチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、トリフルオロエチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、ペンタフルオロエチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、フルオロである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、クロロである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、アゼチジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、オキセタニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、ピロリジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、イミダゾリジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、テトラヒドロフラニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、ピペリジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、ピペラジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、テトラヒドロピラニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、モルホリニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、シクロプロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、シクロブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、シクロペンチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１２は、シクロヘキシルである。
幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、独立して、アルキル、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、独立して、アルキルまたはシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、独立してアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、独立してシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、独立してアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、独立してヘテロアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、独立して、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、シクロプロピル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、独立して、メチル、シクロプロピル、またはシクロヘキシルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、メチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、エチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、ｎ－プロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、イソプロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、ｎ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、イソブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、ｓｅｃ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、ｔｅｒｔ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、シクロプロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、シクロブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、シクロペンチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１３は、シクロヘキシルである。
幾つかの実施形態では、Ｒ１２のアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、またはシクロアルキルは、非置換である。幾つかの実施形態では、Ｒ１２のアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、またはシクロアルキルは、１または２個のＲ１４で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ１２のアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、またはシクロアルキルは、１個のＲ１４で置換されている。幾つかの実施形態では、Ｒ１２のアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、またはシクロアルキルは、２個のＲ１４で置換されている。
幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立して、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、ヘテロアルキル、ハロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、－Ｎ（Ｒ１５）２、－Ｓ（＝Ｏ）２アルキル、－Ｓ（＝Ｏ）２アリール、－Ｓ（＝Ｏ）２ヘテロアリール、またはアルコキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立して、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、シアノ、－Ｎ（Ｒ１５）２、またはアルコキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立してアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立してヘテロアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立してアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立してシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立してヘテロシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立してハロである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立してヘテロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立してハロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、シアノである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、ヒドロキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、アミノである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立して－Ｎ（Ｒ１５）２である。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立して－Ｓ（＝Ｏ）２アルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立して－Ｓ（＝Ｏ）２アリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立して－Ｓ（＝Ｏ）２ヘテロアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立してアルコキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立して、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、アゼチジニル、オキセタニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、フルオロ、クロロ、シアノ、－Ｎ（Ｒ１５）２、メトキシ、エトキシ、またはトリフルオロメトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、独立して、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、フルオロ、クロロ、－Ｎ（Ｒ１５）２、またはメトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、メチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、エチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、ｎ－プロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、イソプロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、ｎ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、イソブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、ｓｅｃ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、ｔｅｒｔ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、シクロプロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、シクロブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、シクロペンチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、シクロヘキシルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、アゼチジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、オキセタニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、ピロリジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、イミダゾリジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、テトラヒドロフラニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、ピペリジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、ピペラジニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、テトラヒドロピラニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、モルホリニルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、フルオロである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、クロロである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、メトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、エトキシである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１４は、トリフルオロメトキシである。
幾つかの実施形態では、各Ｒ１５は、独立して、アルキル、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１５は、独立して、アルキルまたはシクロアルキルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１５は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１５は、メチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１５は、エチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１５は、ｎ－プロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１５は、イソプロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１５は、ｎ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１５は、イソブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１５は、ｓｅｃ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１５は、ｔｅｒｔ－ブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１５は、シクロプロピルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１５は、シクロブチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１５は、シクロペンチルである。幾つかの実施形態では、各Ｒ１５は、シクロヘキシルである。
幾つかの実施形態では、
Ｘは、－ＮＨ－または－Ｏ－であり、
ｎは、０であり、
Ｒ５は、０または１個のＲ５’で置換されたフェニルであり、
Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されたフェニルであり、
Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されたピラゾリルである。
幾つかの実施形態では、Ｒ２は、１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されたフェニルである。
幾つかの実施形態では、Ｘは、－ＮＨ－である。
幾つかの実施形態では、Ｒ５’は、フルオロメチル、ジフルオロメチル、またはトリフルオロメチルである。
幾つかの実施形態では、
Ｒ７は、
であり、
Ｒ８は、ハロである。
幾つかの実施形態では、
Ｒ８は、フルオロであり、
Ｙは、－Ｃ（＝Ｏ）－であり、
Ｒ９及びＲ９’は、水素であり、
Ｒ１０は、水素である。
幾つかの実施形態では、Ｒ１２は、アルキルである。
幾つかの実施形態では、Ｒ１２は、メチルである。
幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ａ、式Ｉ－Ｂ、式Ｉ－Ｃ、式Ｉ－Ｄ、式Ｉ－Ｅ、式Ｉ－Ｆ、または式Ｉ－Ｇ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。
幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ａ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ａ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。
幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ｂ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。式Ｉ－Ｂの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ１は、Ｒ５である。式Ｉ－Ｂの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ５は、０または１個のＲ５’で置換されている。式Ｉ－Ｂの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ５は、非置換である。式Ｉ－Ｂの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ５は、１個のＲ５’で置換されている。
幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ｃ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。式Ｉ－Ｂの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ１は、Ｒ５である。式Ｉ－Ｃの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ５は、０または１個のＲ５’で置換されている。式Ｉ－Ｃの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ５は、非置換である。式Ｉ－Ｃの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ５は、１個のＲ５’で置換されている。
幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ｄ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ｄ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。
幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ｅ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ｅ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。
幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ｆ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ｆ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。
幾つかの実施形態では、化合物は、式Ｉ－Ｇ：
のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である。式Ｉ－Ｇの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ１は、Ｒ５である。式Ｉ－Ｇの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ５は、０または１個のＲ５’で置換されている。式Ｉ－Ｇの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ５は、非置換である。式Ｉ－Ｇの化合物の幾つかの実施形態では、Ｒ５は、１個のＲ５’で置換されている。
幾つかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、
またはそれらの薬学的に許容される塩である。
別の態様では、本開示は、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体、及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物を提供する。
本開示の特定の実施形態は、以下からなる群から選択される式Ｉの化合物、またはその立体異性体、互変異性体、それらの薬学的に許容される塩、立体異性体、溶媒和物、及び水和物である：
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（６－オキソ－１，６－ジヒドロピリジン－３－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２）、
Ｎ－（３－（（２－（４－アミノ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）－５－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物３）、
（Ｅ）－Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物４）、
（Ｅ）－Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物５）、
（Ｅ）－Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）－４－メトキシブタ－２－エナミド（化合物６）、
（Ｅ）－Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）－４－フルオロブタ－２－エナミド（化合物７）、
Ｎ－（４－クロロ－３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物８）、
（Ｅ）－Ｎ－（４－クロロ－３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物９）、
Ｎ－（４－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１０）、
（Ｅ）－Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）ブタ－２－エナミド（化合物１１）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）メタクリルアミド（化合物１２）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－メトキシフェニル）アクリルアミド（化合物１３）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（１－メチルピペリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１４）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（２－ヒドロキシエチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１５）、
（Ｅ）－Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（２－ヒドロキシエチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物１６）、
（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（（フェニルアミノ）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）ブタ－２－エナミド（化合物１７）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（（Ｎ－フェニルアセトアミド）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１８）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（（Ｎ－（１－フェニルエチル）アセトアミド）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１９）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）（フェニル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２０）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（５－（メトキシメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２１）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（６－メトキシピリジン－３－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２２）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）－２－フルオロアクリルアミド（化合物２３）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）シクロヘキシル）－２－フルオロアクリルアミド（化合物２４）、
１－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）ピペリジン－１－イル）－２－フルオロプロパ－２－エン－１－オン（化合物２５）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２６）、
（Ｅ）－Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（３－メチルイソチアゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物２７）、
Ｎ－（４－（（３－アクリルアミドフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）ベンズアミド（化合物２８）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（フェニルスルホンアミド）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２９）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物３０）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物３１）、
Ｎ－（３－（（５－（ベンジルアミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物３２）、
（Ｅ）－Ｎ－（３－（（５－（ベンジルアミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物３３）、
４－（（３－アクリルアミドフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－Ｎ－（１－フェニルエチル）ピリミジン－５－カルボキサミド（化合物３４）、
（Ｅ）－４－（（３－（４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド）フェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－Ｎ－（１－フェニルエチル）ピリミジン－５－カルボキサミド（化合物３５）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物３６）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物３７）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（２－フルオロピリジン－３－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物３８）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（２－メトキシフェニル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物３９）、
Ｎ－（３－（（２－（（２－クロロフェニル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物４０）、
Ｎ－（３－（（２－（（５－クロロチオフェン－３－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物４１）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチルピペリジン－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物４２）、
Ｎ－（３－（（２－（（２－（ジメチルアミノ）エチル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物４３）、
Ｎ－（３－（（２－（（４－（ジメチルアミノ）フェニル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物４４）、
Ｎ－（３－（（２－（（４－（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物４５）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（チオフェン－３－イルアミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物４６）、
Ｎ－（３－（（５－（１－（Ｎ－ベンジルアセトアミド）エチル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物４７）、
Ｎ－（３－（（５－（（Ｎ－ベンジルアセトアミド）メチル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物４８）、
４－（（５－アクリルアミド－２－フルオロフェニル）アミノ）－Ｎ－メチル－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－Ｎ－フェニルピリミジン－５－カルボキサミド（化合物４９）、
Ｎ－（４－（（５－アクリルアミド－２－フルオロフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）ベンズアミド（化合物５０）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（フェニルスルホンアミド）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物５１）、
（Ｅ）－４－（（３－（４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド）フェニル）アミノ）－２－（（２－メトキシ－４－（ピペリジン－１－イル）フェニル）アミノ）－Ｎ－メチル－Ｎ－フェニルピリミジン－５－カルボキサミド（化合物５２）、
（Ｅ）－Ｎ－（３－（（２－（（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物５３）、
（Ｅ）－Ｎ－（３－（（２－（（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物５４）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（６－モルホリノピリジン－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物５５）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物５６）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物５７）、
Ｎ－（３－（（５－（４－アセトアミドフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物５８）、
Ｎ－（３－（（５－（３－アセトアミドフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物５９）、
３－（４－（（５－アクリルアミド－２－フルオロフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）－Ｎ－メチルベンズアミド（化合物６０）、
Ｎ－（３－（（５－（４－クロロフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物６１）、
Ｎ－（３－（（５－（４－シアノフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物６２）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（４－フルオロフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物６３）、
４－（４－（（５－アクリルアミド－２－フルオロフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）－Ｎ－メチルベンズアミド（化合物６４）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（２－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物６５）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（６－メチルピリジン－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物６６）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（５－メチルピリジン－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物６７）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（２－メトキシピリジン－４－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物６８）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（５－フルオロピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物６９）、
Ｎ－（３－（（５－（６－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物７０）、
Ｎ－（３－（（５－（２－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－４－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物７１）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－（２－（ジメチルアミノ）エチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物７２）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物７３）、
Ｎ－（３－（（５－（６－フルオロピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物７４）、
Ｎ－（３－（（５－（４－ブロモフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物７５）、
Ｎ－（３－（（５－（４－（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物７６）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（１－メチル－１Ｈ－インドール－５－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物７７）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－（２－ヒドロキシエチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物７８）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（２－メトキシピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物７９）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（２－メチルピリジン－４－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物８０）、
Ｎ－（１－（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－４－イル）アクリルアミド（化合物８１）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（２－フルオロピリジン－４－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物８２）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（２－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物８３）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（ピリジン－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物８４）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－（１－メチルピペリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物８５）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（６－メトキシピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物８６）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（３－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物８７）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（３－フルオロフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物８８）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物８９）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（２－フルオロフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物９０）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（４－メトキシフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物９１）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物９２）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－フェニルピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物９３）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－モルホリノフェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物９４）、
Ｎ－（３－（（５－（５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物９５）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（３－（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物９６）、
Ｎ－（３－（（５－（１Ｈ－インドール－５－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物９７）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物９８）、
Ｎ－（３－（（５－（４－（ジフルオロメチル）フェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物９９）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（６－フルオロピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１００）、
Ｎ－（３－（（５－（６－クロロピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１０１）、
Ｎ－（３－（（５－（５－クロロピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１０２）、
Ｎ－（３－（（５－（４－（ジメチルアミノ）フェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１０３）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１０４）、
Ｎ－（３－（（５－（４－（ジフルオロメチル）フェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１０５）、
Ｎ－（３－（（５－（６－（ジフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１０６）、
Ｎ－（３－（（５－（６－（ジメチルアミノ）ピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１０７）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１０８）、
Ｎ－（３－（（５－（６－フルオロピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１０９）、
Ｎ－（３－（（５－（５－（ジフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１１０）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１１１）、
Ｎ－（３－（（２－（（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１１２）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１１３）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（１－メチル－１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１１４）、
Ｎ－（３－（（５－（３－フルオロフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１１５）、
Ｎ－（３－（（５－（５－（ジメチルアミノ）ピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１１６）、
Ｎ－（３－（（５－（２－クロロピリジン－４－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１１７）、
Ｎ－（３－（（５－（６－メトキシピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１１８）、
Ｎ－（４－（ジメチルアミノ）－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１１９）、
Ｎ－（３－（（５－シクロプロピル－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１２０）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（フェニルアミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１２１）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（４－フルオロフェニル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１２２）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－２’－（トリフルオロメチル）－［５，５’－ビピリミジン］－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１２３）、
Ｎ－（３－（（５－（３，６－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１２４）、
Ｎ－（３－（（５－（３－（（２－（ジメチルアミノ）エチル）（メチル）アミノ）フェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１２５）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（４－イソプロピルフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１２６）、
Ｎ－（３－（（５－（［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１２７）、
Ｎ－（３－（（５－（４－シクロプロピルフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１２８）、
Ｎ－（３－（（５－（２－クロロフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１２９）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（２，２，２－トリフルオロエチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１３０）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（キノリン－７－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１３１）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－７－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１３２）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－６－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１３３）、
Ｎ－（３－（（５－（３－（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１３４）、
Ｎ－（３－（（２－（（１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１３５）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（ナフタレン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１３６）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（ピリジン－４－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１３７）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－スルファモイルフェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１３８）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－（オキセタン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１３９）、
Ｎ－（３－（（５－（４－（ジフルオロメトキシ）フェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１４０）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（５－メトキシピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１４１）、
Ｎ－（３－（（５－（４－（ジフルオロメトキシ）フェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１４２）、
Ｎ－（３－（（５－（３－（ジフルオロメトキシ）フェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１４３）、
Ｎ－（３－（（５－（５－（ジフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１４４）、
Ｎ－（３－（（５－（３－（ジメチルアミノ）フェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１４５）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１４６）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－［５，５’－ビピリミジン］－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１４７）、
Ｎ－（２－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１４８）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（ナフタレン－２－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１４９）、
Ｎ－（３－（（５－（２－クロロフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド２，２，２－トリフルオロ酢酸塩（化合物１５０）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５１）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５２）、
Ｎ－（３－（（３－クロロ－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１５３）、
Ｎ－（３－（（３－クロロ－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５４）、
Ｎ－（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１５５）、
Ｎ－（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５６）、
Ｎ－（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５７）、
Ｎ－（３－（（３－メチル－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５８）、
Ｎ－（３－（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１５９）、
（Ｅ）－Ｎ－（３－（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）－４－フルオロフェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物１６０）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（フェニルエチニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１６１）、
（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（フェニルエチニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）ブタ－２－エナミド（化合物１６２）、
４－アクリルアミド－２－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－Ｎ－フェニルベンズアミド（化合物１６３）、
４－アクリルアミド－２－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－Ｎ－フェニルベンズアミド（化合物１６４）、
Ｎ－（４－クロロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１６５）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１６６）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（２－ヒドロキシエチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１６７）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（１－メチルピペリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１６８）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）－４－（トリフルオロメチル）フェニル）アクリルアミド（化合物１６９）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（１－メチルピペリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）－４－メトキシフェニル）アクリルアミド（化合物１７０）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（２－ヒドロキシエチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）－４－メトキシフェニル）アクリルアミド（化合物１７１）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）－４－メトキシフェニル）アクリルアミド（化合物１７２）、
Ｎ－（２－（（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－３－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１７３）、
（Ｅ）－Ｎ－（２－（（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－３－フルオロフェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物１７４）、
Ｎ－（２－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）アクリルアミド（化合物１７５）、
（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（２－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）ブタ－２－エナミド（化合物１７６）、
Ｎ－（２－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）アクリルアミド（化合物１７７）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－（フェニルエチニル）フェニル）アクリルアミド（化合物１７８）、
（Ｅ）－Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－（フェニルエチニル）フェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物１７９）、
Ｎ－（３－（（２－（シクロプロピルアミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１８０）、
Ｎ－（３－（（２－（シクロブチルアミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１８１）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１８２）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（５－メチルピリジン－３－イル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１８３）、
Ｎ－（３－（（５－（５－フルオロピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１８４）、
Ｎ－（３－（（５－（６－クロロピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１８５）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（６－メチルピリジン－３－イル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１８６）、
Ｎ－（３－（（５－（６－（ジフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１８７）、
Ｎ－（３－（（５－（６－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１８８）、
Ｎ－（３－（（２－（（２－クロロフェニル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１８９）、
Ｎ－（３－（（５－（１－メチル－１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１９０）、
Ｎ－（３－（（２－（（２－メトキシ－４－（４－メチルピペラジン－１－イル）フェニル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１９１）、
Ｎ－（３－（（５－（３，６－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１９２）、
Ｎ－（３－（（２－（（２－メトキシフェニル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１９３）、
Ｎ－（３－（（２－（シクロプロピルアミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１９４）、
Ｎ－（５－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アクリルアミド（化合物１９５）、
Ｎ－（２－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）ピリジン－４－イル）アクリルアミド（化合物１９６）、
Ｎ－（６－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）ピリジン－２－イル）アクリルアミド（化合物１９７）、
Ｎ－（５－フルオロ－４－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）ピリジン－２－イル）アクリルアミド（化合物１９８）、
Ｎ－（２－（（２－（ジメチルアミノ）エチル）（メチル）アミノ）－５－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１９９）、
Ｎ－（４－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）ピリジン－２－イル）アクリルアミド（化合物２００）、
Ｎ－（３－（（５－（３－ブロモフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２０１）、
Ｎ－（３－（（５－（４－ブロモフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－２－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２０２）、
Ｎ－（３－（（５－（４－ブロモフェニル）－２－（（１－（２－（ジメチルアミノ）エチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２０３）、
Ｎ－（３－（（５－（４－ブロモフェニル）－２－（（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２０４）、
Ｎ－（３－（（５－（４－ブロモフェニル）－２－（（１－（オキセタン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２０５）、
Ｎ－（３－（（５－（４－ブロモフェニル）－２－（（１－（２－ヒドロキシエチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２０６）、
Ｎ－（３－（（５－（４－ブロモフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２０７）、
Ｎ－（３－（（５－（４－ブロモフェニル）－２－（（３－クロロ－１－（２－（ジメチルアミノ）エチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２０８）、
Ｎ－（３－（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－７－（トリフルオロメチル）－９Ｈ－ピリミド［４，５－ｂ］インドール－９－イル）フェニル）アクリルアミド（化合物２０９）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２１０）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（３－メチルイソチアゾール－５－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２１１）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（５－メチルイソチアゾール－３－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２１２）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（４－メチルチアゾール－２－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２１３）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２１４）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（チアゾール－２－イルアミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２１５）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－（３－（ジメチルアミノ）プロピル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２１６）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（５－メチルチオフェン－３－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２１７）、
Ｎ－（３－（（２－（（３－（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２１８）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２１９）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２２０）、
Ｎ－（３－（（２－（（３－クロロ－１－（２－（ジメチルアミノ）エチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２２１）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－モルホリノピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２２２）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－メチルピペラジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物２２３）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－６－（メチルアミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２２４）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（イソオキサゾール－４－イルアミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２２５）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（１－メチル－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２２６）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（１－メチルピロリジン－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２２７）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（メチル（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２２８）、
Ｎ－（３－（メチル（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２２９）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（チアゾール－５－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２３０）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－６－（トリフルオロメチル）キナゾリン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２３１）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（ピリジン－３－イルアミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２３２）、
Ｎ－（３－（（２－（（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物２３３）、
Ｎ－（３－（（２－（（４－（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物２３４）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－（２－（ジメチルアミノ）エチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物２３５）、
Ｎ－（３－（（２－（（２－（ジメチルアミノ）エチル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物２３６）、
Ｎ－（３－（（２－（（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（３，６－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２３７）、
Ｎ－（２－フルオロ－５－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２３８）、
Ｎ－（３－フルオロ－５－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２３９）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２４０）、
Ｎ－（３－（（２－（（３－クロロ－１－（２－ヒドロキシエチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２４１）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－（メチル－ｄ３）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２４２）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－（メチル－１３Ｃ－ｄ３）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２４３）、
Ｎ－（３－（（５－（シクロプロピルエチニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２４４）、
Ｎ－（３－（（２－（（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２４５）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－（２－シアノプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２４６）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド－３，３－ｄ２（化合物２４７）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－（メチル－ｄ３）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド－３，３－ｄ２（化合物２４８）、
Ｎ－（３－（（２－（（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド－３，３－ｄ２（化合物２４９）、
Ｎ－（３－（（５－（４－ブロモフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド－３，３－ｄ２（化合物２５０）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）ブタ－２，３－ジエナミド（化合物２５１）、
２－クロロ－Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アセトアミド（化合物２５２）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）エテンスルホンアミド（化合物２５３）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）プロピオールアミド（化合物２５４）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２５５）、
Ｎ－（３－（（５－ブロモ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２５６）、
Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－２，４－ジアミン（化合物２５７）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（２－イソプロピルフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２５８）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（２－メトキシフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２５９）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（１－メチル－１Ｈ－インドール－４－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２６０）、
Ｎ－（３－（（５－（２，５－ジヒドロフラン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２６１）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（キノリン－５－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２６２）、
Ｎ－（３－（（５－（［１，１’－ビフェニル］－２－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２６３）、
Ｎ－（３－（（２－（（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（２－フルオロフェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２６４）、
Ｎ－（３－（（５－（１Ｈ－インドール－７－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２６５）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（テトラヒドロフラン－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２６６）、
Ｎ－（３－（（５－（２－（ジメチルアミノ）フェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２６７）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（イソキノリン－８－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２６８）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（ピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２６９）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（１－メチル－１Ｈ－インダゾール－５－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２７０）、
Ｎ－（３－（（５－ブロモ－２－（（１－（２－シアノプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２７１）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－（２－シアノプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（２，５－ジヒドロフラン－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２７２）、
Ｎ－（３－（（５－ブロモ－２－（（１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２７３）、
Ｎ－（３－（（５－（４－ブロモフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２７４）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－４－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－２－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２７５）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（４－（（３－フルオロベンジル）オキシ）フェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２７６）、
Ｎ－（３－（（５－（１Ｈ－インダゾール－５－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２７７）、
Ｎ－（３－（（５－（［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジン－７－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２７８）、
Ｎ－（３－（（５－（［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジン－６－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２７９）、
Ｎ－（３－（（５－フルオロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２８０）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（フェニル－４－ｄ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２８１）、
Ｎ－（３－ブロモ－５－（（５－（４－（ジフルオロメトキシ）フェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２８２）、
Ｎ－（３－ブロモ－５－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２８３）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（２－（ジメチルアミノ）エチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２８４）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－フルオロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２８５）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２８６）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（４－（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２８７）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（４－（（２－（ジメチルアミノ）エチル）（メチル）アミノ）フェニル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２８８）、
Ｎ－（３－（（５－（４－ブロモフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（トリフルオロメチル）フェニル）アクリルアミド（化合物２８９）、
Ｎ－（３－ブロモ－５－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２９０）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（トリフルオロメチル）フェニル）アクリルアミド（化合物２９１）、
Ｎ－（３－（（５－（４－ブロモフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－クロロフェニル）アクリルアミド（化合物２９２）、
Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（２，２，２－トリフルオロエチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２９３）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（１－（トリフルオロメチル）シクロプロピル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２９４）、
Ｎ－（３－フルオロ－５－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（２，２，２－トリフルオロエチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２９５）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（ペルフルオロエチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２９６）、
Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）ナフタレン－１－イル）アクリルアミド（化合物２９７）、
Ｎ－（３－（（５－（５－クロロチオフェン－３－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２９８）、
Ｎ－（３－（（５－（ベンゾフラン－６－イル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２９９）、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（４－（３フルオロフェノキシ）フェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物３００）、
（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（２，２，２－トリフルオロエチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）ブタ－２－エナミド（化合物３０１）、
Ｎ－（３－ブロモ－５－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（２，２，２－トリフルオロエチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物３０２）、
（Ｅ）－４－フルオロ－Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（２，２，２－トリフルオロエチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）ブタ－２－エナミド（化合物３０３）、
（Ｅ）－Ｎ－（３－（（５－（４－ブロモフェニル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物３０４）、及び
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（５－（３－フルオロ－５－メトキシフェニル）－２－（メチル（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物３０５）。
本開示の実施形態は、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）ファミリーキナーゼに関連する疾患を処置するための式Ｉの化合物、またはその立体異性体、互変異性体、それらの薬学的に許容される塩、立体異性体、溶媒和物、及び水和物に関する。
本開示の別の実施形態は、がんを処置するための式Ｉの化合物、またはその立体異性体、互変異性体、それらの薬学的に許容される塩、立体異性体、溶媒和物、及び水和物に関する。
本開示の別の実施形態は、非小細胞肺癌または小細胞肺癌または前立腺癌または頭頸部癌または乳癌または結腸直腸癌に関連する疾患または状態を処置するための式Ｉの化合物、またはその立体異性体、互変異性体、それらの薬学的に許容される塩、立体異性体、溶媒和物、及び水和物に関する。
本開示は、医薬組成物であって、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を、薬学的に許容される担体と共に含み、１種以上の他の医薬組成物と任意に組み合わされる、当該医薬組成物に関する。
更に本開示は、式Ｉの化合物、またはその立体異性体、互変異性体、それらの薬学的に許容される塩、立体異性体、溶媒和物、及び水和物の調製プロセスに関する。
別の態様では、本開示は、
から選択される化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を提供する。
用途
本明細書において提供される幾つかの実施形態は、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）ファミリーキナーゼ阻害剤として有用である化合物のクラスを記載する。本明細書において提供される幾つかの実施形態は、ＥＧＦＲ阻害剤として有用である化合物のクラスを記載する。本明細書において提供される幾つかの実施形態は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ阻害剤として有用である化合物のクラスを記載する。本明細書において提供される幾つかの実施形態は、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ阻害剤として有用である化合物のクラスを記載する。幾つかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、改善された効力及び／または有益な活性プロファイル及び／または有益な選択性プロファイル及び／または増加した有効性及び／または改善された安全性プロファイル（例えば、低減された副作用）及び／または改善された薬物動態特性を有する。幾つかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、ＷＴ ＥＧＦＲ以上にｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲに対して選択的な阻害剤である。幾つかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、ＷＴ ＥＧＦＲ以上にＬ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲに対して選択的な阻害剤である。
幾つかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、ＨＥＲ２以上にＥＧＦＲに対して選択的な阻害剤である。
幾つかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、改善された安全性プロファイルを有する。幾つかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、改善された毒性プロファイルを有する。幾つかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、改善された治療指数を有する。
幾つかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ活性化に関連する薬物抵抗性を示す疾患または状態を処置するか、予防するか、または改善するのに有用である。幾つかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ活性化に関連する薬物抵抗性を示す疾患または状態を処置するか、予防するか、または改善するのに有用である。
幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲファミリーキナーゼ変異体は、市販の試験キットを用いて検出される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲファミリーキナーゼ変異体は、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（ＲＴ－ＰＣＲ）ベースの方法により検出される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲファミリーキナーゼ変異体は、配列決定ベースの方法により検出される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲファミリーキナーゼ変異体は、質量分析ジェノタイピングベースの方法により検出される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲファミリーキナーゼ変異体は、免疫組織染色ベースの方法により検出される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲファミリーキナーゼ変異体は、分子診断パネルにより検出される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲファミリーキナーゼ変異体は、腫瘍試料から検出される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲファミリーキナーゼ変異体は、循環ＤＮＡから検出される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲファミリーキナーゼ変異体は、腫瘍細胞から検出される。
一態様では、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）ファミリーキナーゼ変異体を阻害する必要がある対象における上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）ファミリーキナーゼ変異体を阻害する方法であって、治療上有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を当該対象に投与することを含む、当該方法が本明細書において提供される。
別の態様では、ヒト上皮成長因子受容体２（ＨＥＲ２）変異体を阻害する必要がある対象におけるヒト上皮成長因子受容体２（ＨＥＲ２）変異体を阻害する方法であって、治療上有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を当該対象に投与することを含む、当該方法が本明細書において提供される。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、エキソン２０における挿入、エキソン２０におけるインフレーム欠失及び挿入、細胞外ドメインにおける置換、細胞外短縮、またはエキソン３０における置換を含む。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＹＶＭＡ、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＳＶＭＡ、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＶＶＭＡ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＶＣ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＬＣ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶＧＣ、Ｓ３１０Ｆ、Ｓ３１０Ｙ、ｐ９５、Ｖ８４２Ｉ、Ｐ７８０＿Ｙ７８１ｉｎｓＧＳＰ、及びそれらの任意の組み合わせから選択される。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＹＶＭＡである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＳＶＭＡである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＶＶＭＡである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＶＣである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＬＣである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶＧＣである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ｓ３１０Ｆである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ｓ３１０Ｙである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、ｐ９５である。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ｖ８４２Ｉである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ｐ７８０＿Ｙ７８１ｉｎｓＧＳＰである。
別の態様では、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）変異体を阻害する必要がある対象における上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）変異体を阻害する方法であって、治療上有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を当該対象に投与することを含む、当該方法が本明細書において提供される。
別の態様では、薬物抵抗性上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）変異体を阻害する必要がある対象における薬物抵抗性上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）変異体を阻害する方法であって、治療上有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を当該対象に投与することを含む、当該方法が本明細書において提供される。幾つかの実施形態では、薬物抵抗性ＥＧＦＲ変異体は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲまたはＬ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲである。
別の態様では、ヒト上皮成長因子受容体２（ＨＥＲ２）を阻害する必要がある対象におけるヒト上皮成長因子受容体２（ＨＥＲ２）を阻害する方法であって、治療上有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を当該対象に投与することを含み、当該化合物が、野生型ＥＧＦＲと比較してＨＥＲ２変異体のより強い阻害を示す、当該方法が本明細書において提供される。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、エキソン２０における挿入、エキソン２０におけるインフレーム欠失及び挿入、細胞外ドメインにおける置換、細胞外短縮、またはエキソン３０における置換を含む。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＹＶＭＡ、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＳＶＭＡ、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＶＶＭＡ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＶＣ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＬＣ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶＧＣ、Ｓ３１０Ｆ、Ｓ３１０Ｙ、ｐ９５、Ｖ８４２Ｉ、Ｐ７８０＿Ｙ７８１ｉｎｓＧＳＰ、及びそれらの任意の組み合わせから選択される。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＹＶＭＡである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＳＶＭＡである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＶＶＭＡである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＶＣである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＬＣである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶＧＣである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ｓ３１０Ｆである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ｓ３１０Ｙである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、ｐ９５である。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ｖ８４２Ｉである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異体は、Ｐ７８０＿Ｙ７８１ｉｎｓＧＳＰである。
別の態様では、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）を阻害する必要がある対象における上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）を阻害する方法であって、治療上有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を当該対象に投与することを含み、当該化合物が、野生型ＥＧＦＲと比較してＥＧＦＲ変異体のより強い阻害を示す、当該方法が本明細書において提供される。
幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異体は、エキソン１８における置換、エキソン１９における欠失、エキソン２０における置換、エキソン２０における挿入、細胞外ドメインにおける変異、またはエキソン２１における置換を含む。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異体は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ ＥＧＦＲ、Ｌ８６１Ｑ ＥＧＦＲ、Ｇ７１９Ｘ ＥＧＦＲ、７６３ｉｎｓＦＱＥＡ ＥＧＦＲ、７６７ｉｎｓＴＬＡ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＡＳＶ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＧＥ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ（またはＤ７７０＿Ｎ７７１ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ）、７７０ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ（またはＤ７７０＿Ｎ７７１ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ）、７７０ｉｎｓＧＴ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧＦ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＮ ＥＧＦＲ、７７２ｉｎｓＮＰ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ（またはＨ７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ）、７７３ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＰＨ ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖｉｉ、ＥＧＦＲｖｉｉｉ、Ａ７６７＿ｄｕｐＡＳＶ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＡＨ ＥＧＦＲ、Ｍ７６６＿Ａ７６７ｉｎｓＡＩ ＥＧＦＲ、及びそれらの任意の組み合わせから選択される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異体は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲまたはＬ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲである。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異体は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲである。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異体は、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲである。
別の態様では、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）に関連する疾患または障害を処置する必要がある対象における上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）に関連する疾患または障害を処置する方法であって、治療上有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を当該対象に投与することを含む、当該方法が本明細書において提供される。
幾つかの実施形態では、対象における疾患または障害は、ＨＥＲ２変異を含む。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、エキソン２０における挿入、エキソン２０におけるインフレーム欠失及び挿入、細胞外ドメインにおける置換、細胞外短縮、またはエキソン３０における置換を含む。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＹＶＭＡ、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＳＶＭＡ、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＶＶＭＡ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＶＣ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＬＣ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶＧＣ、Ｓ３１０Ｆ、Ｓ３１０Ｙ、ｐ９５、Ｖ８４２Ｉ、Ｐ７８０＿Ｙ７８１ｉｎｓＧＳＰ、及びそれらの組み合わせから選択される。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＹＶＭＡである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＳＶＭＡである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＶＶＭＡである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＶＣである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＬＣである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶＧＣである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｓ３１０Ｆである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｓ３１０Ｙである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、ｐ９５である。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｖ８４２Ｉである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｐ７８０＿Ｙ７８１ｉｎｓＧＳＰである。
幾つかの実施形態では、対象における疾患または障害は、ＥＧＦＲ変異を含む。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、エキソン１８における置換、エキソン１９における欠失、エキソン２０における置換、エキソン２０における挿入、細胞外ドメインにおける変異、またはエキソン２１における置換を含む。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ ＥＧＦＲ、Ｌ８６１Ｑ ＥＧＦＲ、Ｇ７１９Ｘ ＥＧＦＲ、７６３ｉｎｓＦＱＥＡ ＥＧＦＲ、７６７ｉｎｓＴＬＡ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＡＳＶ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＧＥ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ（またはＤ７７０＿Ｎ７７１ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ）、７７０ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ（またはＤ７７０＿Ｎ７７１ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ）、７７０ｉｎｓＧＴ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧＦ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＮ ＥＧＦＲ、７７２ｉｎｓＮＰ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ（またはＨ７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ）、７７３ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＰＨ ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖｉｉ、ＥＧＦＲｖｉｉｉ、Ａ７６７＿ｄｕｐＡＳＶ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＡＨ ＥＧＦＲ、Ｍ７６６＿Ａ７６７ｉｎｓＡＩ ＥＧＦＲ、及びそれらの任意の組み合わせから選択される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲまたはＬ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲである。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲである。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲである。
別の態様では、がんを処置する必要がある対象におけるがんを処置する方法であって、治療上有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を当該対象に投与することを含む、当該方法が本明細書において提供される。幾つかの実施形態では、がんは、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ活性化に関連する薬物抵抗性を示す。幾つかの実施形態では、がんは、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ活性化に関連する薬物抵抗性を示す。本明細書において提供される他の実施形態は、がんを治療するための本明細書に記載される化合物の使用を記載する。
幾つかの実施形態では、がんは、膀胱癌、前立腺癌、乳癌、子宮頸癌、結腸直腸癌、子宮内膜癌、胃癌、神経膠芽腫、頭頸部癌、肺癌、または非小細胞肺癌である。幾つかの実施形態では、がんは、非小細胞肺癌、前立腺癌、頭頸部癌、乳癌、結腸直腸癌、または神経膠芽腫である。幾つかの実施形態では、がんは、非小細胞肺癌である。幾つかの実施形態では、がんは、前立腺癌である。幾つかの実施形態では、がんは、頭頸部癌である。幾つかの実施形態では、がんは、乳癌である。幾つかの実施形態では、がんは、結腸直腸癌である。幾つかの実施形態では、がんは、神経膠芽腫である。
幾つかの実施形態では、対象におけるがんは、ＨＥＲ２変異を含む。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、エキソン２０における挿入、エキソン２０におけるインフレーム欠失及び挿入、細胞外ドメインにおける置換、細胞外短縮、またはエキソン３０における置換を含む。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＹＶＭＡ、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＳＶＭＡ、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＶＶＭＡ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＶＣ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＬＣ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶＧＣ、Ｓ３１０Ｆ、Ｓ３１０Ｙ、ｐ９５、Ｖ８４２Ｉ、Ｐ７８０＿Ｙ７８１ｉｎｓＧＳＰ、及びそれらの組み合わせから選択される。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＹＶＭＡである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＳＶＭＡである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＶＶＭＡである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＶＣである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＬＣである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶＧＣである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｓ３１０Ｆである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｓ３１０Ｙである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、ｐ９５である。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｖ８４２Ｉである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｐ７８０＿Ｙ７８１ｉｎｓＧＳＰである。
幾つかの実施形態では、対象におけるがんは、ＥＧＦＲ変異を含む。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、エキソン１８における置換、エキソン１９における欠失、エキソン２０における置換、エキソン２０における挿入、細胞外ドメインにおける変異、またはエキソン２１における置換を含む。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ ＥＧＦＲ、Ｌ８６１Ｑ ＥＧＦＲ、Ｇ７１９Ｘ ＥＧＦＲ、７６３ｉｎｓＦＱＥＡ ＥＧＦＲ、７６７ｉｎｓＴＬＡ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＡＳＶ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＧＥ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ（またはＤ７７０＿Ｎ７７１ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ）、７７０ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ（またはＤ７７０＿Ｎ７７１ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ）、７７０ｉｎｓＧＴ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧＦ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＮ ＥＧＦＲ、７７２ｉｎｓＮＰ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ（またはＨ７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ）、７７３ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＰＨ ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖｉｉ、ＥＧＦＲｖｉｉｉ、Ａ７６７＿ｄｕｐＡＳＶ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＡＨ ＥＧＦＲ、Ｍ７６６＿Ａ７６７ｉｎｓＡＩ ＥＧＦＲ、及びそれらの任意の組み合わせから選択される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲまたはＬ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲである。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲである。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲである。
別の態様では、炎症性疾患を処置する必要がある対象における炎症性疾患を処置する方法であって、治療上有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を当該対象に投与することを含む、当該方法が本明細書において提供される。ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ活性化に関連する炎症性疾患を処置するための本明細書に記載される化合物の使用も本明細書に記載される。Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ活性化に関連する炎症性疾患を処置するための本明細書に記載される化合物の使用も本明細書に記載される。
幾つかの実施形態では、炎症性疾患は、乾癬、湿疹、またはアテローム硬化症である。幾つかの実施形態では、炎症性疾患は、乾癬である。幾つかの実施形態では、炎症性疾患は、湿疹である。幾つかの実施形態では、炎症性疾患は、アテローム硬化症である。
幾つかの実施形態では、対象における炎症性疾患は、ＨＥＲ２変異を含む。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、エキソン２０における挿入、エキソン２０におけるインフレーム欠失及び挿入、細胞外ドメインにおける置換、細胞外短縮、またはエキソン３０における置換を含む。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＹＶＭＡ、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＳＶＭＡ、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＶＶＭＡ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＶＣ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＬＣ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶ、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶＧＣ、Ｓ３１０Ｆ、Ｓ３１０Ｙ、ｐ９５、Ｖ８４２Ｉ、Ｐ７８０＿Ｙ７８１ｉｎｓＧＳＰ、及びそれらの任意の組み合わせから選択される。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＹＶＭＡである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＳＶＭＡである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＶＶＭＡである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＶＣである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＬＣである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｇ７７６ｄｅｌ ｉｎｓＡＶＧＣである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｓ３１０Ｆである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｓ３１０Ｙである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、ｐ９５である。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｖ８４２Ｉである。幾つかの実施形態では、ＨＥＲ２変異は、Ｐ７８０＿Ｙ７８１ｉｎｓＧＳＰである。
幾つかの実施形態では、対象における炎症性疾患は、ＥＧＦＲ変異を含む。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、エキソン１８における置換、エキソン１９における欠失、エキソン２０における置換、エキソン２０における挿入、細胞外ドメインにおける変異、またはエキソン２１における置換を含む。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ ＥＧＦＲ、Ｌ８６１Ｑ ＥＧＦＲ、Ｇ７１９Ｘ ＥＧＦＲ、７６３ｉｎｓＦＱＥＡ ＥＧＦＲ、７６７ｉｎｓＴＬＡ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＡＳＶ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＧＥ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ（またはＤ７７０＿Ｎ７７１ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ）、７７０ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ（またはＤ７７０＿Ｎ７７１ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ）、７７０ｉｎｓＧＴ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧＦ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＮ ＥＧＦＲ、７７２ｉｎｓＮＰ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ（またはＨ７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ）、７７３ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＰＨ ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖｉｉ、ＥＧＦＲｖｉｉｉ、Ａ７６７＿ｄｕｐＡＳＶ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＡＨ ＥＧＦＲ、Ｍ７６６＿Ａ７６７ｉｎｓＡＩ ＥＧＦＲ、及びそれらの任意の組み合わせから選択される。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲまたはＬ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲである。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲである。幾つかの実施形態では、ＥＧＦＲ変異は、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲである。
投与及び医薬組成物
ある特定の実施形態では、本明細書に記載されるＥＧＦＲ阻害化合物は、純粋な化学物質として投与される。他の実施形態では、本明細書に記載されるＥＧＦＲ阻害化合物は、選択される投与経路及び例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ（Ｇｅｎｎａｒｏ，２１ｓｔ Ｅｄ．Ｍａｃｋ Ｐｕｂ．Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ（２００５））に記載されるような標準的な製薬技法に基づいて選択される薬学的に好適なまたは薬学的に許容される担体（本明細書において、薬学的に好適な（または許容される）賦形剤、生理学的に好適な（または許容される）賦形剤、または生理学的に好適な（または許容される）担体とも称される）と組み合わせられる。
本明細書に記載される少なくとも１種のＥＧＦＲ阻害化合物、またはその立体異性体、薬学的に許容される塩、もしくはＮ－オキシドを、１種以上の薬学的に許容される担体と共に含む医薬組成物が本明細書において提供される。担体（複数可）（または賦形剤（複数可））は、担体が組成物の他の成分と適合可能であり、組成物のレシピエント（すなわち、対象または患者）に有害でない場合、許容されるか、または好適である。
一実施形態は、本明細書において開示される化合物、またはその薬学的に許容される塩、立体異性体、溶媒和物、もしくはプロドラッグ、及び薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物を提供する。
ある特定の実施形態では、本明細書において開示されるＥＧＦＲ阻害化合物は、それが約５％未満または約１％未満または約０．１％未満の他の有機低分子、例えば、合成法のステップのうちの１つ以上において生成される未反応の中間体または合成の副生成物を含有するという点で実質的に純粋である。
好適な経口剤形としては、例えば、錠剤、丸剤、サッシェ、または軟ゼラチンカプセルもしくは硬ゼラチンカプセル、メチルセルロースカプセル、もしくは消化管内で容易に溶解される別の好適な材料のカプセルが挙げられる。幾つかの実施形態では、例えば、医薬品グレードのマンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ナトリウムサッカリン、タルク、セルロース、グルコース、スクロース、炭酸マグネシウムなどが挙げられる、好適な無毒性の固体担体が使用される。（例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ（Ｇｅｎｎａｒｏ，２１ｓｔ Ｅｄ．Ｍａｃｋ Ｐｕｂ．Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ（２００５）を参照のこと）。
本明細書に記載される少なくとも１種のＥＧＦＲ阻害化合物を含む組成物の用量は、患者の状態、すなわち、疾患の段階、健康状態、年齢、及び他の因子に応じて異なる。
医薬組成物は、処置される（または予防される）疾患に適した方法で投与される。適切な投与量ならびに好適な投与期間及び投与頻度は、患者の状態、患者の疾患の種類及び重症度、活性成分の特定の形態、ならびに投与方法のような因子により決定される。通常、適切な投与量及び処置レジメンは、治療効果及び／または予防効果（例えば、改善された臨床的成果）、または症状重症度の軽減をもたらすのに十分な量の組成物（複数可）を提供する。最適用量は、通常、実験モデル及び／または臨床試験を使用して決定される。最適用量は、患者の体格、体重、または血液量に依存する。
経口用量は、通常、約１．０ｍｇ～約１０００ｍｇの範囲を１日１～４回またはそれ以上である。
実施例１：合成手順
本明細書において報告される収率は、（明記しない限り）精製された生成物についてであり、最適化されていない。ＴＬＣ分析を、Ｍｅｒｃｋのアルミニウムで裏打ちされたシリカゲル６０ Ｆ２５４プレートで実行した。化合物を紫外線により可視化し、及び／またはヨウ素、過マンガン酸カリウム、もしくはニンヒドリン溶液のいずれかで染色した。フラッシュカラムクロマトグラフィーを、シリカゲル（１００～２００Ｍ）またはフラッシュクロマトグラフィーで実行した。１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを、ＢＢＯ（Ｂｒｏａｄ Ｂａｎｄ Ｏｂｓｅｒｖｅ）及びＢＢＦＯ（Ｂｒｏａｄ Ｂａｎｄ Ｆｌｕｏｒｉｎｅ Ｏｂｓｅｒｖｅ）プローブを備えたＢｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ－４００ＭＨｚスペクトロメーターで記録した。化学シフト（δ）を、内部標準としてのテトラメチルシラン（ＴＭＳ）を基準にして低磁場側に百万分率（ｐｐｍ）で表現する。分裂パターンを、ｓ（一重線）、ｄ（二重線）、ｔ（三重線）、ｑ（四重線）、ｍ（多重線）、及びｂｓ（幅広の一重線）として表わす。カップリング定数（Ｊ）をヘルツ（Ｈｚ）で示す。ＬＣ－ＭＳ分析を、エレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ）技術を使用してＡｃｑｕｉｔｙ ＢＥＨ Ｃ－１８カラム（２．１０×１００ｍｍ、１．７０μｍ）またはＡｃｑｕｉｔｙ ＨＳＳ－Ｔ３カラム（２．１０×１００ｍｍ、１．８０μｍ）で実行した。
以下の溶媒、試薬、または科学用語は、それらの略語で呼ばれ得る。
ＴＬＣ 薄層クロマトグラフィー
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＭｅＯＨ メタノール
ＥｔＯＨ エタノール
ＩＰＡ イソプロピルアルコール
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
Ｅｔ２Ｏ ジエチルエーテル
ＤＭＡ Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
ＴＥＡ／Ｅｔ３Ｎ トリエチルアミン
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＤＩＰＥＡ ジイソプロピルエチルアミン（ヒューニッヒ塩基）
ＭｅＩ ヨウ化メチル
ＮＢＳ Ｎ－ブロモコハク酸イミド
ＴＢＡＢ 臭化テトラブチルアンモニウム
ＴＢＡＩ ヨウ化テトラブチルアンモニウム
ＤＩＢＡＬ－Ｈ 水素化ジイソブチルアルミニウム
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＡｃＯＨ 酢酸
Ｂｏｃ ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル
Ｃａｔ 触媒
ｍＬ ミリリットル
ｍｍｏｌ ミリモル
ｈ 時間または時間（ｈｏｕｒ ｏｒ ｈｏｕｒｓ）
ｍｉｎ 分または分（ｍｉｎｕｔｅ ｏｒ ｍｉｎｕｔｅｓ）
ｇ グラム
ｍｇ ミリグラム
μｌ マイクロリットル
ｅｑ 当量
ｒｔまたはＲＴ 室温、周囲温度、約２７℃
ＭＳ 質量分析
Ｂｏｃ ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル
ｍ－ＣＰＢＡ メタクロロ過安息香酸
Ｔ３Ｐ プロパンホスホン酸無水物
ＢＨ３－ＤＭＳ ボランジメチルスルフィド錯体
ＬｉＢＨ４ 水素化アルミニウムリチウム
ＮａＢＨ４ 水素化ホウ素ナトリウム
Ｈ２ 水素
Ｐｄ／Ｃ パラジウム炭素
１，２－ＤＣＥ １，２－ジクロロエタン
一般的手順Ａ：
テトラヒドロフラン中のアリールアミン（１．０当量）の氷冷溶液に、水素化ナトリウム（鉱油中６０％の分散体、３．０当量）を何度かに分けて添加した。得られた反応混合物を室温で３０分間撹拌し、続いて、２，４，５－トリクロロピリミジンまたは２，４－ジクロロ－５－ブロモピリリミジン（１．０当量）を添加した。得られた反応混合物を６０℃で１６時間加熱した。完了後（ＴＬＣによるモニタリング）、氷でクエンチし、酢酸エチルで抽出した（３回）。合わせた有機層を水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をジエチルエーテルと共にトリチュレートし、濾過し、減圧下で乾燥して、目的の生成物を得た。
一般的手順Ｂ：
アリールハロ（１．０当量）の１，４－ジオキサンまたはトルエン中溶液に、炭酸セシウム（３．０当量）及びアリールアミン（１．２当量）を添加した。得られた反応混合物を窒素下で１５分間脱気し、続いて、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル（ＸＰｈｏｓ、０．１当量）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．１当量）を窒素雰囲気下で添加した。得られた反応混合物を再び１５分間脱気し、次いで、１００℃で１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリング）、反応混合物を冷却し、水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した（３回）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をジクロロメタン中４～８％のメタノールを溶出液として使用したフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、目的の画分を減圧下で濃縮して、目的の生成物を得た。
一般的手順Ｃ：
ジクロロメタン中の一級または二級アリールアミン（１．０当量）の氷冷溶液に、トリエチルアミン（３．０当量）及びアセチルクロリド（１．２当量）を滴加した。得られた反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリング）、反応混合物を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した（３回）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈにより精製し、ジクロロメタン中４～５％のメタノールで溶出させ、目的の画分を減圧下で濃縮して、目的の生成物を得た。
一般的手順Ｄ：
アルデヒド（１．０当量）のメタノール中溶液に、対応するアミン（３．０当量）及び酢酸ナトリウム（５．０当量）を添加した。得られた反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリングした）、反応混合物を氷冷水中に注ぎ込み、得られた固体を濾過した。固体を減圧下で乾燥して、目的の生成物を得た。
一般的手順Ｅ：
一般的手順Ｄにより得られた生成物（１．０当量）のメタノール（２．５容量）中溶液に、酢酸（１．０容量）を添加し、続いて、水素化ホウ素ナトリウム（１．０当量）を添加した。得られた反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリング）、反応混合物を氷冷水でクエンチし、得られた固体を濾過し、水で洗浄した。固体を減圧下で乾燥して、目的の生成物を得た。
一般的手順Ｆ：
テトラヒドロフラン中の一般的手順Ｅにより得られた生成物（１．０当量）の氷冷溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（４．０当量）を添加し、続いて、トリホスゲン（０．４当量）を添加した。得られた反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリング）、飽和炭酸水素ナトリウム溶液を添加し、ジクロロメタンで抽出した（３回）。有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物をジエチルエーテルと共にトリチュレートし、目的の生成物を得た。
一般的手順Ｇ：
ジクロロメタン中の一般的手順Ｆにより得られた生成物（１．０当量）の氷冷溶液に、ｍ－クロロ過安息香酸（２．０当量）を添加した。得られた反応混合物を室温で４時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリング）、炭酸水素ナトリウム飽和溶液を反応混合物に添加し、ジクロロメタンで抽出した（３回）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物をジエチルエーテルと共にトリチュレートし、目的の生成物を得た。
一般的手順Ｈ：
イソプロパノール中の一般的手順Ｇにより得られた生成物（１．０当量）の氷冷溶液に、対応するアミン（１．２当量）及びトリフルオロ酢酸（２．０当量）を添加した。反応混合物を１１０℃で１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリング）、反応混合物を減圧下で濃縮し、炭酸水素ナトリウム飽和溶液を添加し、ジクロロメタンで抽出した（３回）。合わせた有機層をブライン溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗製残留物をジエチルエーテルと共にトリチュレートして、目的の生成物を得、これを次のステップに直接使用した。
一般的手順Ｉ：
ジクロロメタン中２０％のトリフルオロ酢酸中の一般的手順Ｈにより得られた生成物（１．０当量）の氷冷した溶液を室温で３～１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリング）、溶媒を蒸発させた。反応塊を炭酸水素ナトリウム飽和溶液で希釈し、ジクロロメタン中５％のメタノールで抽出した（３回）。合わせた有機層をブライン溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物をエーテルと共にトリチュレートするか、またはＣｏｍｂｉＦｌａｓｈで精製し、ジクロロメタン中５～１０％のメタノールで溶出させて、目的の生成物を得た。
一般的手順Ｊ：
ジクロロメタン中の一般的手順Ｉにより得られた生成物（１．０当量）の氷冷溶液に、トリエチルアミン（３～５当量）及び対応する酸（１．１当量）、続いて、プロピルホスホン酸無水物（Ｔ３Ｐ、酢酸エチル中５０％、２．５当量）を添加した。得られた反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応塊を炭酸水素ナトリウム飽和溶液で希釈し、ジクロロメタン中５％のメタノールで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈまたは分取ＴＬＣまたは分取ＨＰＬＣ精製により精製して、最終化合物を得た。
一般的手順Ｋ：
一般的手順Ｉにより得られた生成物（１．０当量）のジクロロメタン：テトラヒドロフラン（１：１）中溶液を－４０℃に冷却し、続いて、トリエチルアミン（３～５当量）及び塩化アクリロイル（１．０当量）を添加した。混合物を同じ温度で２時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリングした）、水を添加し、ジクロロメタンで抽出した（３回）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、最終化合物を得た。
一般的手順Ｋ１：
テトラヒドロフラン及び水（３：１）中の一般的手順Ｉにより得られた生成物（１．０当量）の溶液に、トリエチルアミン（５当量）及び塩化アクリロイル（１．０当量）を－０℃で添加した。反応混合物を同じ温度で２時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリングした）、水を添加し、酢酸エチルで抽出した（３回）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、最終化合物を得た。
一般的手順Ｋ２：
一般的手順Ｉにより得られた生成物（１．０当量）のテトラヒドロフラン及び水（３：１）中溶液に、トリエチルアミン（５当量）及び塩化３－クロロプロピオニル（１．２～１．５当量）を－０℃で添加した。反応混合物を同じ温度で２０分間～１時間撹拌した。反応の完了後（ＬＣＭＳによりモニタリングした）、水を添加し、酢酸エチルで抽出した（３回）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、最終化合物を得た。
一般的手順Ｌ：
メタノール：テトラヒドロフラン：水（２：２：１）中のニトロ誘導体（１．０当量）の氷冷溶液に、亜鉛末または鉄粉末（５当量）及び塩化アンモニウム（５当量）を添加した。得られた反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物をセライトベッドに通し、ジクロロメタン中５％のメタノールで洗浄した。濾液を水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、濃縮乾固して、アミノ誘導体を得た。
一般的手順Ｌ１：
ニトロ誘導体（１．０当量）のメタノールまたはエタノール（１０容量）中溶液に、１０％のパラジウム炭素（２０％ｗ／ｗ）を添加した。反応混合物を水素雰囲気下で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物をセライトベッドを通して濾過し、メタノールで洗浄した。合わせた濾液を減圧下で濃縮して、アミノ誘導体を得た。
一般的手順Ｍ１：（鈴木カップリング）：
ハロ誘導体（１．０当量）のアセトニトリル中溶液に、対応するボロン酸（ｂｏｒｏｎａｔｅ ａｃｉｄ）／ボロン酸エステル誘導体（１．０当量）、続いて、炭酸カリウムの水溶液（２．０当量）をアルゴンパージ下で添加した。得られた反応混合物を１５分間脱気し、続いて、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド・ジクロロメタン錯体（０．１当量）を添加し、反応混合物を８０℃で１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を氷水で希釈し、酢酸エチルで抽出した（３回）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、濃縮乾固した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈで精製し、ヘキサン中４０～６０％の酢酸エチルで溶出させ、目的の画分を減圧下で濃縮して、目的の生成物を得た。
一般的手順Ｍ２：
トルエン：エタノール（１：１）またはジメチルホルムアミドまたはジメトキシエタン及び水（４：１）中のハロ誘導体（１．０当量）及び対応するボロン酸（１．１当量）の溶液に、炭酸カリウム（２．０当量）または炭酸水素ナトリウム（２．０当量）を添加した。得られた反応混合物をアルゴンで１５分間脱気し、続いて、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン錯体（０．０５当量）を添加した。得られた反応混合物を９０℃で５～１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を室温に冷却し、水を添加し、酢酸エチルで抽出した（３回）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈで精製し、ヘキサン中３０～５０％の酢酸エチルで溶出させ、目的の画分を減圧下で濃縮して、目的の生成物を得た。
一般的手順Ｍ３：
ハロ誘導体（１．０当量）及び対応するボロン酸（ｂｏｒｏｎａｔｅ ａｃｉｄ）／ボロン酸エステル誘導体（１．１当量）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド：水（４：１）中溶液に、炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウム（２．０当量）を添加した。得られた反応混合物をアルゴン雰囲気下で１５分間脱気し、続いて、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．１当量）を添加した。得られた反応混合物を９０ ℃で１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を室温に冷却し、水を添加し、酢酸エチルで抽出した（３回）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈを使用することにより精製し、目的の画分を減圧下で濃縮して、目的の生成物を得た。
一般的手順Ｎ：
ジメチルホルムアミド中のＮ－（３－（２－クロロ－６－フルオロキナゾリン－８－イル）フェニル）アクリルアミド（１．０当量）の氷冷溶液に、水素化ナトリウム（鉱油中６０％の分散体、１０当量）を何度かに分けて添加し、室温で３０分間撹拌し、続いて、対応するアミン（１．２当量）を添加した。得られた反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリングに従って）、反応混合物を氷冷水で希釈し、５％メタノール／ジクロロメタンで抽出した（３回）。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈまたは分取ＨＰＬＣ精製により精製して、目的の生成物を得た。
一般的手順Ｏ：
一級または二級アルコール（１．０当量）のジクロロメタン中溶液に、活性二酸化マンガン（１０当量）を窒素雰囲気下で室温にて添加した。得られた反応混合物を同じ温度で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物をセライトベッドを通して濾過し、ジクロロメタンで洗浄した（３回）。合わせた濾液を無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮して、目的の生成物を得た。
スキーム１：（３－（７－クロロ－２－オキソ－３－フェニル－３，４－ジヒドロピリミド［４，５－ｄ］ピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（８）の合成：
ステップ１：５－（ヒドロキシメチル）ピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２）の合成：
水酸化カリウム水溶液（１３２ｍＬ、０．５Ｍ、６６．７４ｍｍｏｌ）中のピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（１）（１０ｇ、８９．２１ｍｍｏｌ）及びパラホルムアルデヒド（９．６３ｇ、１０７．０５ｍｍｏｌ）の氷冷した溶液を５５℃で１４時間加熱した。出発物質の完了後（ＴＬＣ）、反応混合物を０℃に冷却し、１２Ｎの塩酸でｐＨを６に調整し、得られた白色沈殿物を焼結式漏斗を通して濾過し、ジエチルエーテルで洗浄して、２を白色固体（６．３ｇ、収率：５０％）として得、これを次のステップに直接使用した。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．９８ （ｂｓ， １Ｈ）， １０．６４ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．２４ （ｓ， １Ｈ）， ４．７８ （ｍ， １Ｈ）， ４．１２ （ｄ， Ｊ ＝ １２．８ Ｈｚ， ２Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ １４３．０４。
ステップ２：２，４－ジクロロ－５－（クロロメチル）ピリミジン（３）の合成：
５－（ヒドロキシメチル）ピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２）（１０ｇ、７０．３６ｍｍｏｌ）のトルエン（２５ｍＬ）中の氷冷溶液に、塩化ホスホリル（１４ｍＬ、１４０．７２ｍｍｏｌ）、次いで、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（３７ｍＬ、２１１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１２０℃で１６時間加熱した。ＴＬＣでの出発物質の完全な消失後、反応混合物を炭酸水素ナトリウム溶液でゆっくりとクエンチし、酢酸エチル（３×２００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で留去し、３を褐色固体（１２ｇ、収量：８６％）として得、これを次のステップに直接使用した。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： δ ８．６６ （ｓ， １Ｈ）， ４．６４ （ｓ， ２Ｈ）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ １９７．０。
ステップ３：２，４－ジクロロ－５－（ヨードメチル）ピリミジン（４）の合成：
２，４－ジクロロ－５－（クロロメチル）ピリミジン（３）（８．０ｇ、４０．５１ｍｍｏｌ）のアセトン（４０ｍＬ）中溶液に、ヨウ化ナトリウム（９．７１ｇ、６４．８２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３０分間撹拌し、２時間加熱還流した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を室温に冷却した。得られた白色沈殿物を焼結式漏斗を通して濾過し、アセトンで洗浄した。濾液を減圧下で濃縮して、４を褐色固体（１０ｇ、収量：８５％）として得、これを次のステップに直接使用した。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： δ ８．６０ （ｓ， １Ｈ）， ４．３９ （ｓ， ２Ｈ）。
ステップ４：Ｎ－（（２，４－ジクロロピリミジン－５－イル）メチル）アニリン（６）の合成：
アセトン（５０ｍＬ）中の２，４－ジクロロ－５－（ヨードメチル）ピリミジン（４）（５．０ｇ、１７．３０ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、炭酸カリウム（５．２６ｇ、３８．０６ｍｍｏｌ）及びアニリン（５）（１．９３ｇ、２０．７６ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリングに従って）、得られた白色沈殿物を焼結式漏斗を通して濾過し、アセトンで洗浄した。濾液を減圧下で濃縮し、粗生成物を１５％酢酸エチル／ヘキサンを溶出液として使用したシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１００～２００メッシュ）により精製して、６を褐色固体（２．５ｇ、収率：５７％）として得た。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： δ ８．６１ （ｓ， １Ｈ）， ７．０７ （ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ６．５８ （ｍ， ３Ｈ）， ６．３０ （ｂｓ， １Ｈ）， ４．３３ （ｍ， ２Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ２５４．０３。
ステップ５：（３－（７－クロロ－２－オキソ－３－フェニル－３，４－ジヒドロピリミド［４，５－ｄ］ピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（８）の合成：
イソプロパノール（５ｍＬ）中のＮ－（（２，４－ジクロロピリミジン－５－イル）メチル）アニリン（６）（５００ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．４７ｍＬ、８．４２ｍｍｏｌ）及び（３－アミノフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７）（４０９ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物をシールドチューブ中で１００℃にて１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、次いで、溶媒を減圧下で蒸発させ、得られた粗生成物をヘキサン中３０％の酢酸エチルを溶出液として使用したシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１００～２００メッシュ）により精製して、８を褐色固体（５００ｍｇ、収率：６０％）として得た。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ ９．４１ （ｓ， １Ｈ）， ８．９６ （ｓ， １Ｈ）， ８．１０ （ｓ， １Ｈ）， ７．７３ （ｓ， １Ｈ）， ７．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．１２ （ｍ， ３Ｈ）， ６．６１ （ｍ， ３Ｈ）， ６．１４ （ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．２６ （ｍ， ２Ｈ）， １．５３ （ｓ， ９Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２６．１４。
スキーム２：２－（４－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）エタン－１－オール（１１）の合成：
ステップ１：２－（４－ニトロ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）エタン－１－オール（１０）の合成
アセトニトリル（２０．０ｍＬ）中の４－ニトロ－１Ｈ－ピラゾール（９）（２．００ｇ、１７．７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２－ブロモエタン－１－オール（１．３８ｍＬ、１９．５ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（２．９３ｇ、２１．２ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を８０℃で１５時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３０ｍＬ×４）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中４５％の酢酸エチルで溶出させて、標記化合物（１０）を白色固体（２．５ｇ、９０％）として得た。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ １５８．０。
ステップ２：２－（４－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）エタン－１－オール（１１）の合成
エタノール（２０ｍＬ）中の２－（４－ニトロ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）エタン－１－オール（１０）（２．５０ｇ、１５．９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、窒素を５分間パージし、パラジウム炭素（０．２５ｇ、１０％ｗ／ｗ）を添加し、反応混合物を１５時間水素添加した。反応混合物をセライトを通して濾過し、濾液を留去して、標記化合物（１１）を褐色の液体（２．０ｇ、粗生成物）として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ ７．００ （ｓ， １Ｈ）， ６．８７ （ｓ， １Ｈ）， ４．７８ （ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．９２ （ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．７３ （ｂｓ， ２Ｈ）， ３．６３－３．５９ （ｍ， ２Ｈ）。
スキーム３：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１）の合成：
ステップ１：２，５－ジクロロ－Ｎ－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）ピリミジン－４－アミン（１４）の合成：
標記化合物を一般的手順Ａに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をジエチルエーテルと共にトリチュレートし、濾過し、減圧下で乾燥して、２，５－ジクロロ－Ｎ－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）ピリミジン－４－アミン（１４）を淡黄色固体として得た（１０．０ｇ、収率：３４％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： δ ９．８７ （ｓ， １Ｈ）， ８．４８ （ｓ， １Ｈ）， ８．４０－８．４３ （ｍ， １Ｈ）， ８．２２－８．２６ （ｍ， １Ｈ）， ７．６５ （ｔ， Ｊ ＝ ９．２ Ｈｚ， １Ｈ）。
ステップ２：４－（４－（（５－クロロ－４－（（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）アミノ）ピリミジン－２－イル）アミノ）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）シクロヘキサン－１－オール（１６）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１６）を淡黄色固体（０．７５ｇ、収率：８４．７％）として得た。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４４８．２１。
ステップ３：４－（４－（（４－（（５－アミノ－２－フルオロフェニル）アミノ）－５－クロロピリミジン－２－イル）アミノ）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）シクロヘキサン－１－オール（１７）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１７）を褐色固体として得た（０．５５ｇ、収率：７８．５７％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４１８．１８。
ステップ４：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、化合物１（４５ｍｇ、収率：１３．２７％）を得た。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．３２ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．２６ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．８６ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．０５ （ｓ， １Ｈ）， ７．７８－７．７９ （ｍ， １Ｈ）， ７．７０ （ｓ， １Ｈ）， ７．６５ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．３１－７．３４ （ｍ， １Ｈ）， ７．０８－７．１３ （ｍ， ２Ｈ）， ６．３８－６．４５ （ｍ， １Ｈ）， ６．２４ （ｄ， Ｊ ＝ １７．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７５ （ｄ， Ｊ ＝ １０．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．６２ （ｄ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．６０－３．６２ （ｍ， １Ｈ）， １．８３ （ｄ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ， ２Ｈ）， １．２３－１．６３ （ｍ， ６Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４７２．２２。
表１：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム４：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（１－メチルピペリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１４）：
ステップ１：５－クロロ－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－（１－メチルピペリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２０）
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（２０）を淡黄色固体（０．２ｇ、収率：２３％）として得た。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４４７．２。
ステップ２：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－５－クロロ－Ｎ２－（１－（１－メチルピペリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２１）
メタノール（３０ｍＬ）中の５－クロロ－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－［１－（１－メチルピペリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２０）（０．２ｇ、０．４４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｒａｎｅｙニッケル（０．０７ｇ、１．３４ｍｍｏｌ）を添加し、水素雰囲気下で室温にて１６時間撹拌させた。反応混合物をセライトベッドを通して濾過し、蒸留して、標記化合物（２１）を黄色固体（０．１６ｇ、８５％）として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４１７．１。
ステップ３：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（１－メチルピペリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１４）
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、化合物１４（１７ｍｇ、収率：１４％）を得た。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２６ （ｓ， １Ｈ）， ９．２３ （ｓ， １Ｈ）， ８．８５ （ｓ， １Ｈ）， ８．０２ （ｓ， １Ｈ）， ７．７１ （ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．３０ （ｓ， １Ｈ）， ７．１０ （ｔ， Ｊ ＝ １５．２ Ｈｚ， ２Ｈ）， ６．３５－６．４２ （ｍ， １Ｈ）， ６．２３ （ｄ， Ｊ ＝ １７．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７４ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５７ （ｓ， １Ｈ）， ２．７５ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．１６ （ｓ， ３Ｈ）． １．９３ （ｓ， ２Ｈ）， １．６３ （ｓ， ４Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４７１．０。
表２：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム５：（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（（フェニルアミノ）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）ブタ－２－エナミド（化合物１７）の合成：
ステップ１：（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（（フェニルアミノ）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２３）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｂに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をジクロロメタン中５％のメタノールを溶出液として使用したＣｏｍｂｉＦｌａｓｈクロマトグラフィーにより精製し、目的の画分を減圧下で濃縮して、（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（（フェニルアミノ）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２３）を淡褐色固体として（５００ｍｇ；収率：８７％）得た。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４８７．２５。
ステップ２：Ｎ４－（３－アミノフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（（フェニルアミノ）メチル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２４）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をジエチルエーテルと共にトリチュレートして、ＴＦＡ塩としてのＮ４－（３－アミノフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（（フェニルアミノ）メチル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２４）を褐色固体（０．５０ｇ、収率：８４％）として得た。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３８７．２５。
ステップ３：（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（（フェニルアミノ）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）ブタ－２－エナミドの合成（化合物１７）
標記化合物を一般的手順Ｊに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。得られた粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈにより精製し、ジクロロメタン中８％のメタノールで溶出させた。標記化合物を分取ＨＰＬＣにより更に精製して、（Ｅ）－Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物１７）を白色固体として得た（６６ｍｇ；収率：２０．５２％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．０６ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．９１ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．４３ （ｓ， １Ｈ）， ７．９８ （ｓ， １Ｈ）， ７．７９ （ｓ， １Ｈ）， ７．５８－７．３０ （ｍ， ４Ｈ）， ７．１１－７．０７ （ｍ， ２Ｈ）， ６．７５－６．６６ （ｍ， ４Ｈ）， ６．５７ （ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．２７ （ｄ， Ｊ ＝ １５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．９９－５．９７ （ｍ， １Ｈ）， ４．１７ （ｄ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．６２ （ｓ， ３Ｈ）， ３．０５ （ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．１６ （ｓ， ６Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４９８．３８（９６．０５％）。
スキーム６：（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（（Ｎ－フェニルアセトアミド）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）ブタ－２－エナミド（化合物１８）の合成：
ステップ１：（３－（（２－クロロ－５－（（Ｎ－フェニルアセトアミド）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２６）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｃに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をシリカゲル（１００～２００メッシュ）を通して精製し、ジクロロメタン中３～５％のメタノールで溶出させ、目的の画分を濃縮乾固して、（３－（（２－クロロ－５－（（Ｎ－フェニルアセトアミド）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２６）を淡褐色固体として得た（３００ｍｇ、収率：５４．８４％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６８．０６。
ステップ２：（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（（Ｎ－フェニルアセトアミド）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２７）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をシリカゲル（１００～２００メッシュ）を通して精製し、ジクロロメタン中６～８％のメタノールで溶出させ、目的の画分を減圧下で濃縮して、（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（（Ｎ－フェニルアセトアミド）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２７）を淡褐色固体（２９０ｍｇ、収率：８５．５％）として得た。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５２９．１４。
ステップ３：Ｎ－（（４－（（３－アミノフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）メチル）－Ｎ－フェニルアセトアミド（２８）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をジエチルエーテルと共にトリチュレートして、ＴＦＡ塩としてのＮ－（（４－（（３－アミノフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）メチル）－Ｎ－フェニルアセトアミド（２８）を褐色固体として得た（１３０ｍｇ、収率：５５．３％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２９．２５。
ステップ４：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１８）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１８）を白色固体として得た（２２ｍｇ；収率：１５．０％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２７ （ｓ， １Ｈ）， ９．３０ （ｓ， １Ｈ）， ８．９８ （ｓ， １Ｈ）， ８．００－７．６０ （ｍ， ３Ｈ）， ７．５４ （ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４７－７．３２ （ｍ， ６Ｈ）， ７．２０ （ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ６．５１－６．４４ （ｑ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．２８－６．２３ （ｍ， １Ｈ）， ５．７７－５．７４ （ｍ， １Ｈ）， ４．７４ （ｓ， ２Ｈ）， ３．６６ （ｓ， ３Ｈ）， １．８４ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４８３．３３。
スキーム７：Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（（Ｎ－（１－フェニルエチル）アセトアミド）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１９）の合成：
ステップ１：（Ｅ）－（３－（（２－（メチルチオ）－５－（（（１－フェニルエチル）イミノ）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３１）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｄに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、（Ｅ）－（３－（（２－（メチルチオ）－５－（（（１－フェニルエチル）イミノ）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３１）を淡褐色固体として得た（１．２０ｇ、収率：９３．７０％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６４．３１。
ステップ２：（３－（（２－（メチルチオ）－５－（（（１－フェニルエチル）アミノ）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３２）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｅに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、（３－（（２－（メチルチオ）－５－（（（１－フェニルエチル）アミノ）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３２）を淡黄色固体として得た（１．０ｇ、収率：８３％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６６．２５。
ステップ３：（３－（（２－（メチルチオ）－５－（（Ｎ－（１－フェニルエチル）アセトアミド）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３３）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｃに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。得られた粗生成物をシリカゲル（１００～２００メッシュ）を通して精製し、ジクロロメタン中４～５％のメタノールで溶出させ、目的の画分を減圧下で濃縮して、（３－（（２－クロロ－５－（（Ｎ－フェニルアセトアミド）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３３）を淡褐色固体として得た（５００ｍｇ；収率：４１．６６％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５０８．２５。
ステップ４：（３－（（２－（メチルスルホニル）－５－（（Ｎ－（１－フェニルエチル）アセトアミド）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３４）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｇに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、（３－（（２－（メチルスルホニル）－５－（（Ｎ－（１－フェニルエチル）アセトアミド）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３４）をオフホワイトの固体として得た（４００ｍｇ；収率：７５％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５４０．１５。
ステップ５：（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（（Ｎ－（１－フェニルエチル）アセトアミド）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３５）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（（Ｎ－（１－フェニルエチル）アセトアミド）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３５）を淡褐色固体として得た（２００ｍｇ；収率：４８．５４％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５５７．３１。
ステップ６：Ｎ－（（４－（（３－アミノフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）メチル）－Ｎ－（１－フェニルエチル）アセトアミド（３６）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、ＴＦＡ塩としてのＮ－（（４－（（３－アミノフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）メチル）－Ｎ－（１－フェニルエチル）アセトアミド（３６）を褐色固体として得た（１５０ｍｇ；収率：９１．６４％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４５７．２５。
ステップ７：Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（（Ｎ－（１－フェニルエチル）アセトアミド）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１９）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物を分取ＨＰＬＣにより精製して、Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（（Ｎ－（１－フェニルエチル）アセトアミド）メチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１９）を白色固体として得た（３０ｍｇ；収率：１５．０％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ ｄ６）： δ １０．２０ （ｓ， １Ｈ）， ９．４８ （ｓ， １Ｈ）， ８．８９ （ｓ， １Ｈ）， ７．８９ （ｓ， １Ｈ）， ７．７４－７．２５ （ｍ， １１Ｈ）， ６．４９－６．４２ （ｍ， １Ｈ）， ６．２７－６．２３ （ｍ， １Ｈ）， ５－７６－５．７３ （ｍ， １Ｈ）， ５．２５－５．２３ （ｍ， １Ｈ）， ４．５３－４．４１ （ｍ， １Ｈ）， ４．２５－４．１５ （ｍ， １Ｈ）， ３．６４ （ｂｓ， ３Ｈ）， ２．１５ （ｓ， ３Ｈ）， １．６１ （ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５１１．３７。
スキーム８：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）（フェニル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２０）の合成：
ステップ１：２－フルオロ－５－ニトロ－Ｎ－フェニルアニリン（３８）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｂに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をヘキサン中１０～２０％の酢酸エチルを溶出液として使用したＣｏｍｂｉＦｌａｓｈクロマトグラフィーにより精製し、目的の画分を減圧下で濃縮して、２－フルオロ－５－ニトロ－Ｎ－フェニルアニリン（３８）を淡褐色固体として得た（４．０ｇ；収率：５４．０％）。ＭＳ： ［Ｍ－Ｈ］－ ２３０．９６。
ステップ２：２，５－ジクロロ－Ｎ－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ－フェニルピリミジン－４－アミン（３９）の合成：
２，５－ジクロロ－Ｎ－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）ピリミジン－４－アミン（３８）（２．００ｇ、８．６１ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）中溶液に、炭酸カリウム（２．４０ｇ、１７．２２ｍｍｏｌ）及び２，４，５－トリクロロピリミジン（１３）（１．６０ｇ、８．６１ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物を１００℃で１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を冷却し、氷冷水で希釈し、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をヘキサン中５～１０％の酢酸エチルを溶出液として使用したフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、目的の画分を減圧下で濃縮して、２，５－ジクロロ－Ｎ－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ－フェニルピリミジン－４－アミン（３９）を淡褐色固体として得た（１．４０ｇ；収率：４２．９％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ ８．４８ （ｓ， １Ｈ）， ７．９７－７．９４ （ｍ， １Ｈ）， ７．７２－７．６８ （ｍ， １Ｈ）， ７．４９－７．４２ （ｍ， １Ｈ）， ７．３８－７．２９ （ｍ， ２Ｈ）， ７．１９－７．１７ （ｍ， ２Ｈ）， ７．１４－７．０３ （ｍ， １Ｈ）。
ステップ３：５－クロロ－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ４－フェニルピリミジン－２，４－ジアミン（４０）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、５－クロロ－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ４－フェニルピリミジン－２，４－ジアミン（４０）を淡褐色固体として得た（５５０ｍｇ；収率：９４．８％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４４０．１７。
ステップ４：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－５－クロロ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ４－フェニルピリミジン－２，４－ジアミン（４１）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－５－クロロ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ４－フェニルピリミジン－２，４－ジアミン（４１）を褐色固体として得た（４５０ｍｇ；収率：８８％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４１０．０１。
ステップ５：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）（フェニル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２０）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）（フェニル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２０）を白色固体として得た（９５ｍｇ、収率：３３．５６％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２５ （ｓ， １Ｈ）， ９．５８ （ｓ， １Ｈ）， ８．１９ （ｓ， １Ｈ）， ７．６９－７．０５ （ｍ， ９Ｈ）， ６．６２ （ｂｓ， １Ｈ）， ６．３６－６．１８ （ｍ， ２Ｈ）， ５．７４－５．７１ （ｍ， １Ｈ）， ３．４７ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６４．１８。
スキーム９：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（５－（メトキシメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２１）の合成：
ステップ１：５－クロロ－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（５－（メトキシメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（４３）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、５－クロロ－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（５－（メトキシメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（４３）を淡褐色固体として得た（５００ｍｇ；収率：６２．１１％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４０７．９７。
ステップ２：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－５－クロロ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ４－フェニルピリミジン－２，４－ジアミン（４４）の合成：
５－クロロ－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（５－（メトキシメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（４３）（２５０ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）のメタノール（１５ｍＬ）中溶液に、Ｒａｎｅｙニッケル（１００ｍｇ）を添加した。得られた反応混合物を水素雰囲気下で室温にて１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物をセライトベッドを通して濾過し、ジクロロメタン中１０％のメタノール（３×５ｍＬ）で洗浄した。合わせた有機成分を減圧下で濃縮して、Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－５－クロロ－Ｎ２－（５－（メトキシメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（４４）を淡褐色固体として得た（２００ｍｇ、収率：８６．５８％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７８．２０。
ステップ３：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（５－（メトキシメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２１）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－５－クロロ－Ｎ２－（５－（メトキシメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（４４）及び塩化アクリロイル（１８）により、Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（５－（メトキシメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２１）を白色固体として得た（４５ｍｇ、収率：１９．７７％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２６ （ｓ， １Ｈ）， ９．４６ （ｓ， １Ｈ）， ８．８９ （ｓ， １Ｈ）， ８．０６ （ｓ， １Ｈ）， ７．７６－７．６８ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２８ （ｔ， Ｊ ＝ ９．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．４５－６．２３ （ｍ， ２Ｈ）， ５．８６－５．７５ （ｍ， ２Ｈ）， ４．１４ （ｓ， ２Ｈ）， ３．５７ （ｓ， ３Ｈ）， ３．１２ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４３２．１７。
スキーム１０：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（６－メトキシピリジン－３－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２２）の合成：
ステップ１：Ｎ１－（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）－６－フルオロベンゼン－１，３－ジアミン（４６）の合成
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、ＴＦＡ塩としてのＮ１－（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）－６－フルオロベンゼン－１，３－ジアミン（４６）をオフホワイトの固体として得た（２．０ ｇ；収率：６２．１１％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ２７２．８８。
ステップ２：Ｎ－（３－（（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（４７）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。得られた粗生成物をシリカゲル（１００～２００メッシュ）により精製し、ジクロロメタン中３～５％のメタノールで溶出させ、目的の画分を減圧下で濃縮して、Ｎ－（３－（（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（４７）をオフホワイトの固体として得た（８００ｍｇ、収率：９４．２％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．３９ （ｓ， １Ｈ）， ８．４０ （ｓ， １Ｈ）， ７．８０－７．８３ （ｍ， １Ｈ）， ７．５３－７．５７ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２７－７．３２ （ｍ， １Ｈ）， ６．３９－６．４６ （ｍ， １Ｈ）， ６．２２－６．２９ （ｍ， ２Ｈ）。
ステップ３：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（６－メトキシピリジン－３－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２２）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をシリカゲル（１００～２００メッシュ）を通して精製し、ジクロロメタン中４～６％のメタノールで溶出させ、目的の画分を減圧下で濃縮した。得られた固体を分取ＨＰＬＣ精製により再び精製して、Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（６－メトキシピリジン－３－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２２）をオフホワイトの固体として得た（３０ｍｇ、収率：１９．７７％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２２ （ｓ， １Ｈ）， ９．２１ （ｓ， １Ｈ）， ８．９４ （ｓ， １Ｈ）， ８．１２－８．０９ （ｍ， ２Ｈ）， ７．８１－７．７７ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５８－７．５４ （ｍ， １Ｈ）， ７．２８ （ｔ， Ｊ ＝ ９．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．５０－６．３７ （ｍ， ２Ｈ）， ６．２７－６．２２ （ｍ， １Ｈ）， ５．７７－５．５４ （ｍ， １Ｈ）， ３．７３ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４１４．８０。
スキーム１１：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）－２－フルオロアクリルアミド（化合物２３）の合成：
ステップ１：Ｎ－（３－（（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）－２－フルオロアクリルアミド（５０）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｊに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。得られた粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈで精製し、ジクロロメタン中１０％のメタノールで溶出させ、目的の画分を減圧下で濃縮して、Ｎ－（３－（（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）－２－フルオロアクリルアミド（５０）をオフホワイトの固体として得た（３５０ｍｇ；収率：３４％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３４５．１８。
ステップ２：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）－２－フルオロアクリルアミド（化合物２３）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ精製により更に精製して、Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）－２－フルオロアクリルアミド（化合物２３）をオフホワイトの固体として得た（５５ｍｇ、収率：３１．４２％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．４６ （ｓ， １Ｈ）， ９．２５ （ｓ， １Ｈ）， ８．９５ （ｓ， １Ｈ）， ８．０５ （ｓ， １Ｈ）， ７．８５－７．７４ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３７ （ｓ， １Ｈ）， ７．１１ （ｍ， １Ｈ）， ６．９８ （ｍ， １Ｈ）， ５．７８－５．６５ （ｍ， １Ｈ）， ５．４７－５．４２ （ｍ， １Ｈ）， ３．５２ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４０５．８２。
スキーム１２：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）シクロヘキシル）－２－フルオロアクリルアミド（化合物２４）の合成：
ステップ１：（３－アミノシクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５２）の合成：
クロロホルム（３００ｍＬ）中のシクロヘキサン－１，３－ジアミン（５１）（１５．０ｇ、１３１．５７ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（１４．９３ｍＬ、６５．７８ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、水を添加し、ジクロロメタン（３×２００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲル（１００～２００メッシュ）を通して精製し、ジクロロメタン中３～５％のメタノールで溶出させ、目的の画分を減圧下で濃縮して、（３－アミノシクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５２）を白色固体として得た（２１．０ｇ；収率：７５％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ ８．２９ （ｓ， ２Ｈ）， ５．７４ （ｓ， １Ｈ）， ３．７２ －３．７６ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０１－３．２０ （ｍ， ４Ｈ）， １．４０－１．８４ （ｍ， ４Ｈ）， １．３６ （ｓ， ９Ｈ）。
ステップ２：（３－（（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５３）の合成：
エタノール（２０ｍＬ）中の（３－アミノシクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５２）（２．３３ｇ、１０．９ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（９．５ｍＬ、５４．５１ｍｍｏｌ）及び２，４，５－トリクロロピリミジン（１３）（２．０ｇ、１０．９ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物を９０℃で１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を水で希釈し、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機成分を水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をヘキサン中３０～５０％の酢酸エチルを溶出液として使用したフラッシュクロマトグラフィーを使用して精製し、目的の画分を減圧下で濃縮して、（３－（（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５３）を淡褐色固体として得た（１．２０ｇ；収率：３０．４％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３６０．９７。
ステップ３：（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５４）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をシリカゲル（１００～２００メッシュ）により精製し、ジクロロメタン中２～４％のメタノールで溶出させ、目的の画分を減圧下で濃縮して、（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）シクロヘキシル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５４）を淡褐色固体として得た（６００ｍｇ、収率：８５．８３％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２２．３８。
ステップ４：Ｎ４－（３－アミノシクロヘキシル）－５－クロロ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（５５）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、ＴＦＡ塩としてのＮ４－（３－アミノシクロヘキシル）－５－クロロ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（５５）を淡褐色固体として得た（４００ｍｇ；収率：８８％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３２２．２５。
ステップ５：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）（フェニル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２４）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｊに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）（フェニル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２４）を白色固体として得た（３５ｍｇ；収率：１０％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ ９．０５ （ｓ， １Ｈ）， ８．４７ （ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９０－７．７５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３６ （ｓ， １Ｈ）， ６．７８－６．７６ （ｍ， １Ｈ）， ５．５７－５．７３ （ｍ， １Ｈ）， ５．２５－５．２０ （ｍ， １Ｈ）， ４．０３ （ｓ， １Ｈ）， ３．８３－３．７６ （ｍ， ４Ｈ）， ２．０１－１．２３ （ｍ， ８Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３９４．１４。
表３：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム１３：（Ｅ）－Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（３－メチルイソチアゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物２７）の合成：
ステップ１：５－クロロ－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（３－メチルイソチアゾール－５－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（５７）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｂに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をシリカゲル（１００～２００メッシュ）により精製し、ジクロロメタン中３～５％のメタノールで溶出させ、目的の画分を濃縮乾固して、５－クロロ－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（３－メチルイソチアゾール－５－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（５７）を淡褐色固体として得た（５００ｍｇ；収率：７９．７４％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３８１．１３。
ステップ２：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－５－クロロ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（５８）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－５－クロロ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（５８）を褐色固体として得た（３００ｍｇ；収率：６５％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５０．９４。
ステップ３：（Ｅ）－Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（３－メチルイソチアゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物２７）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｊに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈで精製し、ジクロロメタン中８％のメタノールで溶出させ、目的の画分を減圧下で濃縮し、分取ＨＰＬＣを使用して再び精製して、（Ｅ）－Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（３－メチルイソチアゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物２７）を白色固体として得た（２０ｍｇ、収率：５．０６％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １１．０５ （ｂｓ， １Ｈ）， １０．１９ （ｂｓ １Ｈ）， ９．２２ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．２４ （ｓ， １Ｈ）， ７．７９ （ｓ， １Ｈ）， ７．５９ （ｓ， １Ｈ）， ７．２７ （ｔ， Ｊ ＝ ９．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．６９－６．７６ （ｍ， １Ｈ）， ６．４９ （ｓ， １Ｈ）， ６．２５ （ｄ， Ｊ ＝ １５．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．０４－３．０５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．１７ （ｍ， ９Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６２．１３。
スキーム１４：Ｎ－（４－（（３－アクリルアミドフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）ベンズアミド（化合物２８）の合成：
ステップ１：（３－（（２－クロロ－５－ニトロピリジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（６０）の合成：
テトラヒドロフラン（４５ｍＬ）中の（３－アミノフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７）（５．０ｇ、２６．０４ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（９．３ｍＬ、５２．０８２ｍｍｏｌ）及び２，４－ジクロロ－５－ニトロピリミジン（５９）（５．０ｇ、２６．０４ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、氷冷水を添加し、得られた固体沈殿物を濾過し、減圧下で乾燥して、目的の生成物（６０）を淡黄色固体として得た（８．１ｇ、収率：８５．２３％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２５ （ｓ， １Ｈ）， ９．１６ （ｓ， １Ｈ）， ９．０３ （ｓ， １Ｈ）， ７．９５ （ｓ， １Ｈ）， ７．２３ （ｄ， Ｊ ＝ １５．２ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．１３ （ｓ， １Ｈ）， １．４７ （ｓ， ９Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３６６．０９。
ステップ２：（３－（（５－アミノ－２－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（６１）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（６１）を褐色固体として得た（６．４ｇ、収率：８５％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３３６．１１。
ステップ３：（３－（（５－ベンザミド－２－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（６３）の合成：
テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）中の（３－（（５－アミノ－２－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（６１）（１．０ｇ、２．９ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、ピリジン（０．９ｍＬ、１１．９ｍｍｏｌ）及びベンゾイルクロリド（６２）（４１７．１２ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下で添加した。得られた反応混合物を室温にて３０分間撹拌した。反応混合物の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を水（１００ｍＬ）でクエンチし、ジクロロメタン（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈで精製し、ヘキサン中２０％の酢酸エチルで溶出させて、目的の生成物（６３）を褐色固体として得た（１．１ｇ、収率：８４％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４４０．１４。
ステップ４：（３－（（５－ベンザミド－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（６４）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン中４％のメタノールで溶出させて、目的の生成物（６４）を褐色固体として得た（７２０ｍｇ；収率：５７％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５０１．２３。
ステップ５：Ｎ－（４－（（３－アミノフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）ベンズアミド（６５）の合成。
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（６５）を褐色固体として得た（５１０ｍｇ、収率：９１．０１％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４０１．２１。
ステップ６：Ｎ－（４－（（３－アクリルアミドフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）ベンズアミド（化合物２８）の合成。
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物を分取ＨＰＬＣにより精製して、目的の生成物である化合物２８をオフホワイトとして得た（６５ｍｇ、収率：１９．１２％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．１５ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．５９ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．０７ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．７２ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．０３－８．０６ （ｍ， ２Ｈ）， ７．９４ （ｓ， １Ｈ）， ７．８３ （ｓ， １Ｈ）， ７．５１－７．５９ （ｍ， ４Ｈ）， ７．３１－７．４３ （ｍ， ４Ｈ）， ６．４０－６．４７ （ｍ， １Ｈ）， ６．２１－６．２６ （ｍ， １Ｈ）， ５．７３ （ｄｄ， Ｊ ＝ ２．０ ＆ １０．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．６４ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４５５．２８。
スキーム１５：Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（フェニルスルホンアミド）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２９）の合成：
ステップ１：（３－（（２－クロロ－５－（フェニルスルホンアミド）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（６７）の合成：
ジクロロメタン（１５ｍＬ）中の（３－（（５－アミノ－２－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（６１）（１．０ｇ、２．９８ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、ピリジン（０．６９ｍＬ、１１．９８ｍｍｏｌ）及び塩化ベンゼンスルホニル（６６）（５２５ｍｇ、２．９８ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下で同じ温度にて添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応物を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した（３回）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮して、目的の生成物（６７）を半固体として得た（７００ｍｇ、収率：５０％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４７６．１１。
ステップ２：Ｎ－（４－（（３－アミノフェニル）アミノ）－２－クロロピリミジン－５－イル）ベンゼンスルホンアミド（６８）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（６８）を褐色固体として得た（４８０ｍｇ、収率：９６％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７６．１１。
ステップ３：Ｎ－（３－（（２－クロロ－５－（フェニルスルホンアミド）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（６９）の合成。
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈにより精製し、ジクロロメタン中４％のメタノールで溶出させて、目的の生成物（６９）を褐色固体として得た（３４０ｍｇ、収率：６７％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４３０．０７。
ステップ４：Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（フェニルスルホンアミド）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２９）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、目的の生成物である化合物２９をオフホワイトの固体として得た（１０ｍｇ、収率：９％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．１３ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．２５ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．２３ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．７３－７．７５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６５ （ｓ， １Ｈ）， ７．５３－７．５７ （ｍ， ４Ｈ）， ７．４４－７．５１ （ｍ， ３Ｈ）， ７．２５ （ｓ， ２Ｈ）， ７．００－７．０２ （ｍ， １Ｈ）， ６．４１－６．４８ （ｍ， １Ｈ）， ６．２４ （ｄ， Ｊ ＝ １５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７４ （ｄｄ， Ｊ ＝ １０．４及び２．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５９ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４９１．２６。
表４：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム１６：Ｎ－（３－（（５－（ベンジルアミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物３２）の合成：
ステップ１：（３－（（５－（ベンジルアミノ）－２－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７１）の合成：
ジクロロエタン（１５ｍｌ）中の（３－（（５－アミノ－２－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（６１）（１．５ｇ、４．４７７ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、ベンズアルデヒド（７０）（５７０ｍｇ、５．３７ｍｍｏｌ）及びトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２．８ｇ、１３．４３１ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下で同じ温度にて添加した。得られた反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応の完了後、反応混合物を水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置で精製し、ヘキサン中４０％の酢酸エチルで溶出させて、目的の生成物（７１）を褐色固体として得た（１．１ｇ、収率：５７％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２６．１７。
ステップ２：Ｎ－（３－アミノフェニル）－Ｎ５－ベンジル－２－クロロピリミジン－４，５－ジアミン（７２）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（７２）をオフホワイトの固体として得た（８２０ｍｇ、収率：９７％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３２６．１７。
ステップ３：Ｎ－（３－（（５－（ベンジルアミノ）－２－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（７３）の合成。
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈで精製し、ジクロロメタン中２％のメタノールで溶出させて、目的の生成物（７３）をオフホワイトの固体として得た（２６０ｍｇ；収率：５５．７％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３８０．１３。
ステップ４：Ｎ－（３－（（５－（ベンジルアミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物３２）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、目的の生成物である化合物３２を白色固体として得た（４０ｍｇ；収率：１４％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．１２ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．３９ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．９１ （ｓ， １Ｈ）， ７．６７ （ｓ， １Ｈ）， ７．５３－７．５４ （ｍ， １Ｈ）， ７．４３－７．４４ （ｍ， ３Ｈ）， ７．３４－７．３７ （ｍ， ３Ｈ）， ７．２４－７．２７ （ｍ， ３Ｈ）， ６．４２－６．４９ （ｍ， １Ｈ）， ６．２３－６．２７ （ｍ， １Ｈ）， ５．７４ （ｄｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ及び１．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．０５－５．０７ （ｍ， １Ｈ）， ４．２５ （ｄ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．６５ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４４１．２８。
スキーム１７：（Ｅ）－Ｎ－（３－（（５－（ベンジルアミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物３３）の合成：
ステップ１：（Ｅ）－Ｎ－（３－（（５－（ベンジルアミノ）－２－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（７４）の合成
標記化合物を一般的手順Ｊに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（７４）をオフホワイトの固体として得た（２１０ｍｇ；収率：４０％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４３７．１７。
ステップ２：（Ｅ）－Ｎ－（３－（（５－（ベンジルアミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物３３）
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、目的の生成物である化合物３３をオフホワイトの固体として得た（３５ｍｇ；収率：１６％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．０２ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．４０ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．９０ （ｓ， １Ｈ）， ７．６７ （ｓ， １Ｈ）， ７．５１－７．５２ （ｍ， １Ｈ）， ７．４３－７．４４ （ｍ， ３Ｈ）， ７．３３－７．３７ （ｍ， ３Ｈ）， ７．２４－７．２７ （ｍ， ３Ｈ）， ６．６９－６．７６ （ｍ， １Ｈ）， ６．２６ （ｄ， Ｊ ＝ １５．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．０４－５．０６ （ｍ， １Ｈ）， ４．２５ （ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．６５ （ｓ， ３Ｈ）， ３．０４ （ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．１７ （ｓ， ６Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４９８．３０。
スキーム１８：４－（（３－アクリルアミドフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－Ｎ－（１－フェニルエチル）ピリミジン－５－カルボキサミド（化合物３４）の合成：
ステップ１：４－（（３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）フェニル）アミノ）－２－クロロピリミジン－５－カルボン酸エチル（７６）の合成：
２，４－ジクロロピリミジン－５－カルボン酸エチル（７５）（３．０ｇ、１３．５６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３０ｍＬ）中溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（４．８２ｍＬ、２７．０２ｍｍｏｌ）及び（３－アミノフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７）（２．８２ｇ、１３．５６ｍｍｏｌ）を室温で添加した。得られた反応混合物を１００℃で４時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、目的の生成物（７６）を得た（４．５ｇ、収率：８４．４２％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３９２．９８。
ステップ２：４－（（３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）フェニル）アミノ）－２－クロロピリミジン－５－カルボン酸（７７）の合成：
テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中の４－（（３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）フェニル）アミノ）－２－クロロピリミジン－５－カルボン酸エチル（７６）（４．５ｇ、４．８２ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、水（１０ｍＬ）中の水酸化ナトリウム（３８６ｍｇ、９．６５ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物を５０℃で８時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、混合物を減圧下で濃縮した。粗生成物を氷冷水（２５ｍＬ）で希釈し、１Ｎの塩酸で酸性化した（ｐＨ約５に調整した）。得られた沈殿物を濾過し、減圧下で乾燥して、目的の生成物（７７）をオフホワイトの固体として得た（２．６ｇ；収率：６３．１４％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３６４．９４。
ステップ３：（３－（（２－クロロ－５－（（１－フェニルエチル）カルバモイル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７８）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｊに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（７８）をオフホワイトの固体として得た（８００ｍｇ；収率：６６．６２％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６８．１７。
ステップ４：（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（（１－フェニルエチル）カルバモイル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７９）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈで精製し、ジクロロメタン中２％のメタノールで溶出させて、目的の生成物（７９）を半固体として得た（６００ｍｇ；収率：６１．３２％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５２９．１６。
ステップ５：４－（（３－アミノフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－Ｎ－（１－フェニルエチル）ピリミジン－５－カルボキサミド（８０）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（８０）をオフホワイトの固体として得た（４３０ｍｇ、収率：８８．２１％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２９．２１。
ステップ６：４－（（３－アクリルアミドフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－Ｎ－（１－フェニルエチル）ピリミジン－５－カルボキサミド（化合物３４）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、目的の生成物である化合物３４をオフホワイトの固体として得た（４０ｍｇ；収率：１４．２１％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １１．１５ （ｂｓ， １Ｈ）， １０．１９ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．６８ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．７３－８．８４ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４７－７．９３ （ｍ， ４Ｈ）， ７．３９－７．４１ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２９－７．３５ （ｍ， ３Ｈ）， ７．２１－７．２４ （ｍ， ２Ｈ）， ６．３９－６．４６ （ｍ， １Ｈ）， ６．２２－６．２６ （ｍ， １Ｈ）， ５．７４ （ｄｄ， Ｊ ＝ １０．４及び２．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．１２－５．１９ （ｍ， １Ｈ） ３．６１ （ｓ， ３Ｈ）， １．４７ （ｄ， Ｊ ＝ ２．２ Ｈｚ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４８３．２８。
スキーム１９：（Ｅ）－４－（（３－（４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド）フェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－Ｎ－（１－フェニルエチル）ピリミジン－５－カルボキサミド（化合物３５）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｊに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、目的の生成物である化合物３５をオフホワイトの固体として得た（４８ｍｇ；収率：１５．２３％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １１．１４ （ｂｓ， １Ｈ）， １０．１３ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．６７ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．７７－８．７９ （ｍ， ２Ｈ）， ７．８６－７．９２ （ｍ， １Ｈ）， ７．５８－７．７９ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２１－７．４１ （ｍ， ８Ｈ）， ６．７２ （ｓ， １Ｈ）， ６．２６ （ｓ， １Ｈ）， ５．１４－５．１９ （ｍ， １Ｈ） ３．６２ （ｓ， ３Ｈ）， ３．１１－３．１３ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０２ （ｓ， ６Ｈ）， １．４７ （ｄ， Ｊ ＝ ２．２ Ｈｚ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５４０．４０。
スキーム２０：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物３６）の合成：
ステップ１：（４－フルオロ－３－ニトロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（８２）の合成：
４－フルオロ－３－ニトロアニリン（８１）（１０ｇ、６４．１０２ｍｍｏｌ）のｔｅｒｔ－ブタノール（５０ｍＬ）中溶液に、Ｂｏｃ無水物（１３．９９ｇ、６４．１０２ｍｍｏｌ）を室温で添加した。得られた反応物を８０℃で１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリングに従って）、混合物を減圧下で濃縮した。残留物をヘキサンで洗浄し、減圧下で乾燥して、目的の生成物（８２）を淡黄色固体として得た（１４ｇ；収率：８５．３２％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ ９．９ （ｓ， １Ｈ）， ８．３６ （ｓ， １Ｈ）， ７．７６ （ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４９－７．５４ （ｍ， １Ｈ），１．４９ （ｓ， ９Ｈ）。
ステップ２：（３－アミノ－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（８３）の合成：
（４－フルオロ－３－ニトロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（８２）（１４ｇ、５４．６８ｍｍｏｌ）のエタノール（５０ｍＬ）中溶液に、１０％のパラジウム炭素（１．４ｇ、１０％ｗ／ｗ）を添加した。得られた反応物を水素雰囲気下で室温にて１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を濾過し、酢酸エチル（２００ｍＬ）で洗浄した。合わせた濾液を減圧下で濃縮して、目的の生成物（８３）をオフホワイトの固体として得た（１１ｇ；収率：８９．２１％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ ９．０１ （ｂｓ， １Ｈ）， ６．６０－７．２０ （ｍ， ３Ｈ）， ５．２１ （ｓ， ２Ｈ）， １．４９ （ｓ， ９Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋１Ｈ］＋ ２２７．２４。
ステップ３：（３－（（２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（８５）の合成：
標記化合物を一般的手順Ａに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈで精製し、ヘキサン中７０％の酢酸エチルで溶出させて、目的の生成物（８５）を得た（６００ｍｇ；収率：２１．４２％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４０７．０８。
ステップ４：（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（８６）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈにより精製し、ジクロロメタン中１％のメタノールで溶出させて、（８６）を得た（３００ｍｇ；収率：４３．４７％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６８．１７。
ステップ５：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（トリフルオロメチル）ピリミジン－２，４－ジアミン（８７）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（８７）を得た（１５０ｍｇ；収率：６３．２４％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３６８．１５。
ステップ６：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物３６）：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、化合物３６をオフホワイトの固体として得た（２０ｍｇ；収率：１２．６２％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．３０ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．７１ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．８２ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．３５ （ｓ， １Ｈ）， ７．７０－７．７７ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２８－７．４２ （ｍ， １Ｈ）， ７．１０ （ｓ， １Ｈ）， ６．８９ （ｓ， １Ｈ）， ６．３７－６．４４ （ｍ， １Ｈ）， ６．２３－６．２８ （ｍ， １Ｈ）， ５．７６ （ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５０ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２２．２３。
スキーム２１：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物３７）の合成：
ステップ１：５－ブロモ－２－クロロ－Ｎ－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）ピリミジン－４－アミン（８９）の合成：
標記化合物を一般的手順Ａに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈにより精製し、ヘキサン中４０％の酢酸エチルで溶出させて、（８９）を淡黄色固体として得た（１．３ｇ、収率：４４．２４％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３４６．９７。
ステップ２：２－クロロ－Ｎ－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－アミン（９１）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｍ３に記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈにより精製し、ヘキサン中３５％の酢酸エチルで溶出させて、目的の生成物（９１）を淡黄色固体として得た（７００ｍｇ；収率：５０．１２％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４１３．１０。
ステップ３：Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－２，４－ジアミン（９２）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈにより精製し、ジクロロメタン中１％のメタノールで溶出させて、目的の生成物（９２）を淡黄色固体として得た（５００ｍｇ；収率：７０．２４％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４７４．０９。
ステップ４：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－２，４－ジアミン（９３）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、（９３）を半固体として得た（３５０ｍｇ；収率：７４．７８％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４４４．１１。
ステップ５：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物３７）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物を分取ＨＰＬＣにより精製して、化合物３７をオフホワイトの固体として得た（３０ｍｇ、収率：１３．３３％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２１ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．２４ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．５３ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．９９ （ｓ， １Ｈ）， ７．７１－７．８１ （ｍ， ５Ｈ）， ７．５７ （ｓ， １Ｈ）， ７．０８－７．１６ （ｍ， ３Ｈ）， ６．３７－６．４４ （ｍ， １Ｈ）， ６．２１－６．２６ （ｍ， １Ｈ）， ５．７４ （ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５４ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４９８．３５。
表５：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム２２：Ｎ－（３－（（５－（１－（Ｎ－ベンジルアセトアミド）エチル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物４７）の合成：
ステップ１：（３－（（５－（１－ヒドロキシエチル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（９４）の調製
（３－（（５－ホルミル－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２９）（８．０ｇ、２２．２２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１５０ｍＬ）中溶液を－７８℃で冷却し、続いて、臭化メチルマグネシウム（ジエチルエーテル中３．０Ｍ、２２．２２ｍＬ、６６．６６ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリングした）、反応混合物を塩化アンモニウム飽和溶液（１００ｍＬ）でクエンチし、ジクロロメタン（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をシリカゲル（１００～２００メッシュ）を通して精製し、ヘキサン中４０～５０％の酢酸エチルで溶出させ、目的の画分を濃縮乾固して、（３－（（５－（１－ヒドロキシエチル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（９４）をオフホワイトの固体として得た（４．０ｇ；収率：４８％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７７．４３。
ステップ２：（３－（（５－アセチル－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（９５）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｏに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、（３－（（５－アセチル－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（９５）を淡褐色固体として得た（１．５ｇ；収率：６０％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７５．４２。
ステップ３：（Ｅ）－（３－（（５－（１－（ベンジルイミノ）エチル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（９７）の調製：
標記化合物を一般的手順Ｄに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（９７）をオフホワイトの固体として得た（１．０ｇ；収率：５８％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６４．２５。
ステップ４：（３－（（５－（１－（ベンジルアミノ）エチル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（９８）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｅに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。得られた粗生成物をシリカゲル（１００～２００メッシュ）を通して精製し、ジクロロメタン中４～５％のメタノールで溶出させ、目的の画分を減圧下で濃縮して、（３－（（５－（１－（ベンジルアミノ）エチル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（９８）を淡黄色固体として得た（４００ｍｇ；収率：４０％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６６．３０。
ステップ５：（３－（（５－（１－（Ｎ－ベンジルアセトアミド）エチル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（９９）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｃに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をシリカゲル（１００～２００メッシュ）を通して精製し、ジクロロメタン中３％のメタノールで溶出させて、目的の画分を減圧下で濃縮して、（３－（（５－（１－（Ｎ－ベンジルアセトアミド）エチル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（９９）を淡褐色固体として得た（２２０ｍｇ；収率：５０．４５％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５０８．２７。
ステップ６：（３－（（５－（１－（Ｎ－ベンジルアセトアミド）エチル）－２－（メチルスルホニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１００）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｇに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１００）をオフホワイトの固体として得た（１３０ｍｇ；収率：６１％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５４０．０６。
ステップ７：（３－（（５－（１－（Ｎ－ベンジルアセトアミド）エチル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１０１）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、（３－（（５－（１－（Ｎ－ベンジルアセトアミド）エチル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１０１）を淡褐色固体として得た（１００ｍｇ；７４．６％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５５７．４１。
ステップ８：Ｎ－（１－（４－（（３－アミノフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）エチル）－Ｎ－ベンジルアセトアミド（１０２）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、ＴＦＡ塩としてのＮ－（１－（４－（（３－アミノフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）エチル）－Ｎ－ベンジルアセトアミド（１０２）を淡褐色固体として得た（１００ｍｇ；収率：９８％）。ＭＳ： ［Ｍ－Ｈ］－ ４５５．３３。
ステップ９：Ｎ－（３－（（５－（１－（Ｎ－ベンジルアセトアミド）エチル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物４７）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、化合物４７をオフホワイトの固体として得た（６．０ｍｇ、６．７％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２７ （ｓ， １Ｈ）， ９．６１ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．８７－７．９４ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５５－７．５７ （ｍ， ２Ｈ）， ７．１０－７．３７ （ｍ， ８Ｈ）， ６．４５－６．５１ （ｍ， １Ｈ）， ６．２４ （ｄ， Ｊ ＝ １６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．９６－６．０１ （ｍ， １Ｈ）， ５．７６ （ｄ， Ｊ ＝ １０．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．６０ （ｓ， ２Ｈ）， ３．６６ （ｓ ３Ｈ）， ２．５３ （ｓ， １Ｈ）， ２．０２ （ｓ， ３Ｈ）， １．５０ （ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５１１．３７。
スキーム２３：Ｎ－（３－（（５－（（Ｎ－ベンジルアセトアミド）メチル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物４８）の合成：
ステップ１：（３－（（５－（（Ｎ－ベンジルアセトアミド）メチル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１０４）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｃに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、（３－（（５－（（Ｎ－ベンジルアセトアミド）メチル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１０４）を褐色固体として得た（７００ｍｇ、定量的収率）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４９４．３７。
ステップ２：（３－（（５－（（Ｎ－ベンジルアセトアミド）メチル）－２－（メチルスルフィニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１０５）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｇに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１０５）をオフホワイトの固体として得た（６５０ｍｇ；収率：９０％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５１０．３４。
ステップ３：（３－（（５－（（Ｎ－ベンジルアセトアミド）メチル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１０６）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１０６）をオフホワイトの固体として得た（６５０ｍｇ、収率：９２％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５４３．１８。
ステップ４：Ｎ－（（４－（（３－アミノフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）メチル）－Ｎ－ベンジルアセトアミド（１０７）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１０７）をオフホワイトの固体として得た（４５０ｍｇ；収率：９４．９％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４４３．１９。
ステップ５：Ｎ－（３－（（５－（（Ｎ－ベンジルアセトアミド）メチル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物４８）の調製：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。最終化合物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、Ｎ－（３－（（５－（（Ｎ－ベンジルアセトアミド）メチル）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物４８）をオフホワイトの固体として得た（３０ｍｇ；収率：１５％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ ｄ６）： δ １０．１５ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．５０ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．０１ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．８７ （ｓ， １Ｈ）， ７．６５ （ｓ， １Ｈ）， ７．６２ （ｓ， １Ｈ）， ７．５３ （ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４０－７．３６ （ｍ， ４Ｈ）， ７．３１－７．２７ （ｍ， ３Ｈ）， ７．２４ （ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．４７ （ｄ， Ｊ ＝ １６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．２３ （ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７４ （ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．６２ （ｓ， ２Ｈ）， ４．３７ （ｓ， ２Ｈ）， ３．６８ （ｓ， ３Ｈ）， ２．１２ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４９７．３１。
スキーム２４：４－（（５－アクリルアミド－２－フルオロフェニル）アミノ）－Ｎ－メチル－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－Ｎ－フェニルピリミジン－５－カルボキサミド（化合物４９）の合成：
ステップ１：２－クロロ－４－（（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）アミノ）ピリミジン－５－カルボン酸エチル（１０８）の合成：
標記化合物を一般的手順Ａに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をヘキサン中２０～２５％の酢酸エチルを溶出液として使用したシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１００～２００メッシュ）により精製して、２－クロロ－４－（（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）アミノ）ピリミジン－５－カルボン酸エチル（１０８）を褐色固体として得た（１．６ｇ、収率：１５．７８％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３４１．０４。
ステップ２：２－クロロ－４－（（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）アミノ）ピリミジン－５－カルボン酸（１０９）の合成：
テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）及び水（２．００ｍＬ）中の２－クロロ－４－［（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）アミノ］ピリミジン－５－カルボン酸エチル（１０８）（８００ｍｇ、２．３５ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、水酸化リチウム一水和物（２４６ｍｇ、５．８７ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応塊を減圧下で濃縮した。粗生成物を氷冷水で希釈し、１Ｎの塩酸を使用してｐＨ約４に調整した。得られた沈殿物を濾過し、減圧下で乾燥して、２－クロロ－４－（（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）アミノ）ピリミジン－５－カルボン酸（１０９）をオフホワイトの固体として得た（７２０ｍｇ；収率：９８％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ－Ｈ］－ ３１１．２６。
ステップ３：２－クロロ－４－（（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）アミノ）－Ｎ－メチル－Ｎ－フェニルピリミジン－５－カルボキサミド（１１１）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｊに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、２－クロロ－４－（（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）アミノ）－Ｎ－メチル－Ｎ－フェニルピリミジン－５－カルボキサミド（１１１）をオフホワイトの固体として得た（１５０ｍｇ；収率：２０％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４０１．９８。
ステップ４：４－（（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）アミノ）－Ｎ－メチル－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－Ｎ－フェニルピリミジン－５－カルボキサミド（１１２）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。残留物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈにより精製し、ヘキサン中６０％の酢酸エチルで溶出させて、目的の生成物（１１２）をオフホワイトの固体として得た（３００ｍｇ、収率：５２．１３％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６３．２７。
ステップ５：４－（（５－アミノ－２－フルオロフェニル）アミノ）－Ｎ－メチル－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－Ｎ－フェニルピリミジン－５－カルボキサミド（１１３）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、４－（（５－アミノ－２－フルオロフェニル）アミノ）－Ｎ－メチル－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－Ｎ－フェニルピリミジン－５－カルボキサミド（１１３）を明緑色固体として得た（２２０ｍｇ；収率：４８．６２％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４３３．２０。
ステップ６：４－（（５－アクリルアミド－２－フルオロフェニル）アミノ）－Ｎ－メチル－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－Ｎ－フェニルピリミジン－５－カルボキサミド（化合物４９）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。残留物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、４－（（５－アクリルアミド－２－フルオロフェニル）アミノ）－Ｎ－メチル－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－Ｎ－フェニルピリミジン－５－カルボキサミドをオフホワイトの固体（化合物４９）としてオフホワイトの固体として得た（１０ｍｇ、収率：８％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２５ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．６１ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．４８ （ｓ， １Ｈ）， ７．９４ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．６８ （ｓ， １Ｈ）， ７．５８ （ｓ， １Ｈ）， ７．３５－７．３９ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３１ （ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ， ３Ｈ）， ７．２３ （ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．１５ （ｓ， １Ｈ）， ６．４３ （ｄ， Ｊ ＝ １６．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．２５ （ｄ， Ｊ ＝ １７．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７７ （ｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５６ （ｓ， ３Ｈ）， ３．３７ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４８７．３５。
スキーム２５：Ｎ－（４－（（５－アクリルアミド－２－フルオロフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）ベンズアミド（化合物５０）の合成：
ステップ１：（３－（（２－クロロ－５－ニトロピリジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１５）の合成：
テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中の（３－アミノ－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（８３）（５．０ｇ、２２．１２ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（７．８２ｍＬ、４４．２４ｍｍｏｌ）、次いで、２，４－ジクロロ－５－ニトロピリミジン（１１４）（４．２４ｇ、２２．１２ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応の進行をＴＬＣによりモニタリングし、反応の完了後、混合物を水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機成分ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、（３－（（２－クロロ－５－ニトロピリジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１５）を得た（６．１ｇ、収率：６０．２４％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３８４．１２。
ステップ２：（３－（（５－アミノ－２－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１６）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、（３－（（５－アミノ－２－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１６）を得た（４．８ｇ、収率：８５．４０％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５３．８１。
ステップ３：（３－（（５－ベンザミド－２－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１７）の合成：
テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中の（３－（（５－アミノ－２－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１６）（１．０ｇ、２．８３１ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、ピリジン（８１０ｍｇ、１１．３２ｍｍｏｌ）、次いで、ベンゾイルクロリド（６２）（４００ｍｇ、２．８３１ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下で添加した。得られた反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣモニタリング）、反応混合物を水（１００ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈにより精製し、ヘキサン中８％の酢酸エチルで溶出させて、（３－（（５－ベンザミド－２－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１７）を得た（８００ｍｇ、収率：６１．５３％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４５８．２３。
ステップ４：（３－（（５－ベンザミド－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１８）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。残留物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈにより精製し、ジクロロメタン中２％のメタノールで溶出させて、（３－（（５－ベンザミド－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１８）を得た（４５０ｍｇ、収率：４９．６１％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５１９．１３。
ステップ５：Ｎ－（４－（（５－アミノ－２－フルオロフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）ベンズアミド（１１９）の合成。
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、Ｎ－（４－（（５－アミノ－２－フルオロフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）ベンズアミド（１１９）を得た（２８０ｍｇ、収率：７７．１０％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４１９．２４。
ステップ６：Ｎ－（４－（（５－アクリルアミド－２－フルオロフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）ベンズアミド（化合物５０）の合成。
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、Ｎ－（４－（（５－アクリルアミド－２－フルオロフェニル）アミノ）－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－５－イル）ベンズアミド（化合物５０）を得た（１７ｍｇ、収率：１０．０３％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２２ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．６８ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．０４ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．６３ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．０６－８．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ７．９５ （ｓ， １Ｈ）， ７．８４－７．８５ （ｍ， １Ｈ）， ７．５０－７．５９ （ｍ， ４Ｈ） ７．２１－７．３１ （ｍ， ３Ｈ）， ６．３７－６．４４ （ｍ， １Ｈ）， ６．２２ （ｄ， Ｊ ＝ １６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７４ （ｄ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５７ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４７３．３５。
スキーム２６：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（フェニルスルホンアミド）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物５１）の合成：
ステップ１：（３－（（２－クロロ－５－（フェニルスルホンアミド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１２０）の合成：
テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中の（３－（（５－アミノ－２－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１６）（１．０ｇ、２．８３ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、ピリジン（０．９５ｍＬ、１１．３２ｍｍｏｌ）、ベンゼンスルホニルクロリド（６６）（０．３６ｍｌ、２．８３ｍｍｏｌ）、及び触媒量のＮ，Ｎ－ジメチルアミノピリジンを窒素雰囲気下で添加した。得られた反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応の進行をＴＬＣによりモニタリングし、反応の完了後、反応混合物を水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈにより精製し、ヘキサン中４０％の酢酸エチルで溶出させて、（３－（（２－クロロ－５－（フェニルスルホンアミド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１２０）を得た（６００ｍｇ、収率４２．８５％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４９４．１０。
ステップ２：Ｎ－（４－（（５－アミノ－２－フルオロフェニル）アミノ）－２－クロロピリミジン－５－イル）ベンゼンスルホンアミド（１２１）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１２１）を得た（４１０ｍｇ；収率：５４．１４％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３９４．２１。
ステップ３：Ｎ－（３－（（２－クロロ－５－（フェニルスルホンアミド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（１２２）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１２２）を得た（３３０ｍｇ；収率：２９．４８％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４４８．１１。
ステップ４：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（フェニルスルホンアミド）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物５１）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。最終化合物を分取ＨＰＬＣにより精製して、目的の生成物であるＮ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（フェニルスルホンアミド）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物５１）を得た（４３ｍｇ；収率：１９．１４％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．１７ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．０２ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．２４ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．７４－７．７９ （ｍ， ３Ｈ）， ７．５３－７．６０ （ｍ， ５Ｈ）， ７．３８ （ｓ， １Ｈ）， ７．１９－７．２４ （ｍ， ３Ｈ）， ６．３８－６．４５ （ｍ， １Ｈ） ６．２３－６．２７ （ｍ， １Ｈ）， ５．７７ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５６ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５０９．３５。
スキーム２７：（Ｅ）－４－（（３－（４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド）フェニル）アミノ）－２－（（２－メトキシ－４－（ピペリジン－１－イル）フェニル）アミノ）－Ｎ－メチル－Ｎ－フェニルピリミジン－５－カルボキサミド（化合物５２）の合成：
ステップ１：（３－（（２－クロロ－５－（メチル（フェニル）カルバモイル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１２４）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｊに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、（３－（（５－（メチル（フェニル）カルバモイル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１２４）を得た（１．８ｇ、収率：７５．２１％）、ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６６．２１。
ステップ２：４－（（３－アミノフェニル）アミノ）－Ｎ－メチル－２－（メチルチオ）－Ｎ－フェニルピリミジン－５－カルボキサミド（１２５）の合成。
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、４－（（３－アミノフェニル）アミノ）－Ｎ－メチル－２－（メチルチオ）－Ｎ－フェニルピリミジン－５－カルボキサミド（１２５）を得た（１．１ｇ、収率：７８．１５％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３６６．１８。
ステップ３：（Ｅ）－４－（（３－（４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド）フェニル）アミノ）－Ｎ－メチル－２－（メチルチオ）－Ｎ－フェニルピリミジン－５－カルボキサミド（１２６）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｊに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈにより精製し、ジクロロメタン中２．５％のメタノールで溶出させて、（Ｅ）－４－（（３－（４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド）フェニル）アミノ）－Ｎ－メチル－２－（メチルチオ）－Ｎ－フェニルピリミジン－５－カルボキサミド（１２６）を得た（６００ｍｇ；収率：４６．１５％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４７７．２３。
ステップ４：（Ｅ）－４－（（３－（４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド）フェニル）アミノ）－Ｎ－メチル－２－（メチルスルホニル）－Ｎ－フェニルピリミジン－５－カルボキサミド（１２７）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｇに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、（Ｅ）－４－（（３－（４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド）フェニル）アミノ）－Ｎ－メチル－２－（メチルスルホニル）－Ｎ－フェニルピリミジン－５－カルボキサミド（１２７）を得た（５１０ｍｇ、収率：７９．６８％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５０９．１９。
ステップ５：（Ｅ）－４－（（３－（４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド）フェニル）アミノ）－２－（（２－メトキシ－４－（ピペリジン－１－イル）フェニル）アミノ）－Ｎ－メチル－Ｎ－フェニルピリミジン－５－カルボキサミド（化合物５２）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。最終化合物を分取ＨＰＬＣにより精製して、化合物５２をオフホワイトの固体として得た（４４ｍｇ、収率：７．０６％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．０１ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．５９ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．８４－７．８６ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６２ （ｓ， １Ｈ）， ７．４７ （ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２８－７．３７ （ｍ， ６Ｈ）， ７．１４－７．２３ （ｍ， ２Ｈ）， ６．７０－６．７７ （ｍ， １Ｈ）， ６．５４ （ｓ， １Ｈ）， ６．２５－６．３２ （ｍ， ２Ｈ）， ３．７２ （ｓ， ３Ｈ）， ３．３７ （ｓ， ３Ｈ）， ３．０３－３．０６ （ｍ， ６Ｈ）， ２．１７ （ｓ， ６Ｈ）， １．６１ （ｓ， ４Ｈ）， １．５１－１．５２ （ｍ， ２Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ６３５．１８。
スキーム２８：（Ｅ）－Ｎ－（３－（（２－（（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物５３）の合成：
ステップ１：（３－（（５－ブロモ－２－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１２９）の合成：
（３－アミノフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７）（５ｇ、２２．１３ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）中溶液に、炭酸カリウム（６．１０ｇ、４４．２６ｍｍｏｌ）及び５－ブロモ－２，４－ジクロロピリミジン（８８）（４．９７ｇ、２２．１３ｍｍｏｌ）を室温で添加した。得られた反応混合物を１１０℃で１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣモニタリング）、反応混合物を室温に冷却し、氷冷水（１００ｍＬ）を添加した。得られた固体沈殿物を濾過し、減圧下で乾燥して、（３－（（５－ブロモ－２－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１２９）（３．５ｇ；収率：３９．９８％）を得た。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３９９．４８。
ステップ２：（３－（（２－クロロ－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１３０）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１３０）を得た（１．４ｇ；収率：３５．１２％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６５．３８。
ステップ３：（３－（（２－（（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１３２）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１３２）を得た（６００ｍｇ；収率：３７．５４％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５５９．１７。
ステップ４：Ｎ４－（３－アミノフェニル）－Ｎ２－（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－２，４－ジアミン（１３３）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１３３）を得た（３２０ｍｇ、収率：６５．０４％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６０．４８。
ステップ５：（Ｅ）－Ｎ－（３－（（２－（（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物５３）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｊに記載の手順と実質的に同様の方法で調製した。最終化合物を分取ＨＰＬＣ精製により精製して、目的の生成物である化合物５３を白色固体として得た（３５ｍｇ、収率：１８．８６％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２５ （ｂｓ， １Ｈ）， １０．１３ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．４６－８．５０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．９８ （ｓ， １Ｈ）， ７．７８－７．８０ （ｍ， ３Ｈ）， ７．６８－７．７０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３９－７．４１ （ｍ， １Ｈ）， ７．２２－７．３２ （ｍ， ２Ｈ） ６．７０－６．７７ （ｍ， １Ｈ）， ６．４２ （ｄ， Ｊ ＝ １５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．７９ （ｓ， ２Ｈ）， ３．６５ （ｓ， ３Ｈ）， ２．６７ （ｓ， ６Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５７１．１２。
スキーム２９：（Ｅ）－Ｎ－（３－（（２－（（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物５４）の合成：
ステップ１：（３－（（２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１３４）の合成：
（３－アミノフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（８４）（５．０ｇ、２４．０３８ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）中溶液に、炭酸カリウム（６．６３ｇ、４８．１６ｍｍｏｌ）及び２，４－ジクロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリミジン（７）（５．１６ｇ、２４．０３８ｍｍｏｌ）を室温で添加した。得られた反応混合物を１００℃で１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣモニタリング）、反応混合物を氷冷水（２００ｍＬ）で希釈した。得られた固体沈殿物を濾過し、減圧下で乾燥して、（３－（（２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１３４）を得た（４．４ｇ；収率：４８．８８％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３８９．４８。
ステップ２：（３－（（２－（（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１３５）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１３５）を得た（４００ｍｇ；収率：３２．２５％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４８４．２４。
ステップ３：Ｎ４－（３－アミノフェニル）－Ｎ２－（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（トリフルオロメチル）ピリミジン－２，４－ジアミン（１３６）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１３６）を得た（３１０ｍｇ；収率：９７．１２％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３８４．１１。
ステップ４：（Ｅ）－Ｎ－（３－（（２－（（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（トリフルオロメチル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物５４）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｊに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、分取ＨＰＬＣ精製後に、目的の生成物である化合物５４をオフホワイトの固体として得た（４０ｍｇ、収率：１５．５６％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２２ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．０９ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．８４ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．３１ （ｓ， １Ｈ）， ７．７０ （ｓ， １Ｈ）， ７．５５－７．５７ （ｍ， １Ｈ）， ７．３２－７．３４ （ｍ， １Ｈ）， ７．０９ （ｓ， １Ｈ） ６．７０－６．７７ （ｍ， １Ｈ）， ６．３２ （ｄ， Ｊ ＝ １４．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．８６－３．６５ （ｍ， １Ｈ）， ３．５２ （ｓ， ３Ｈ）， ３．３２－３．３９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．４０ （ｓ， ６Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４９５．１６。
スキーム３０：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［６－（モルホリン－４－イル）ピリジン－３－イル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物５５）の合成：
ステップ１：５－ブロモ－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（１３７）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１３７）を淡黄色固体として得た（収率：７０％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４０７．９０。
ステップ２：Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［６－（モルホリン－４－イル）ピリジン－３－イル］ピリミジン－２，４－ジアミン（１３９）の合成
標記化合物を一般的手順Ｍ３に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１３９）を赤みがかった固体として得た。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４９２．５０。
ステップ３：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［６－（モルホリン－４－イル）ピリジン－３－イル］ピリミジン－２，４－ジアミン（１４０）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１４０）を淡黄色固体として得た。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６２．０。
ステップ４：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［６－（モルホリン－４－イル）ピリジン－３－イル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物５５）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．１９ （ｓ， １Ｈ）， ９．０８ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．１９ （ｓ， １Ｈ）， ７．８４ （ｓ， １Ｈ）， ７．７４ （ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６３ （ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５５ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．２５ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．１３－７．１１ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９２ （ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．４２－６．３６ （ｍ， １Ｈ）， ６．２４－６．２０ （ｍ， １Ｈ）， ５．７４ （ｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．７０ （ｓ， ３Ｈ）， ３．５３－３．４８ （ｍ， ４Ｈ）， ３．３０ （４Ｈ、ＤＭＳＯ－水ピークとマージした）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５１６．０。
表６：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム３１：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物８９）の合成：
ステップ１：Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（１４１）の合成
標記化合物を一般的手順Ｍ３に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１４１）をオフホワイトの固体として得た（０．４ｇ、９７％収率）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４７４．１。
ステップ２：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（１４２）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌ１に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１４２）を褐色の液体として得た（０．２ｇ、粗生成物）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４４４．２。
ステップ３：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物８９）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、オフホワイトの固体として得た（０．１３ｇ、粗生成物）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２２ （ｓ， １Ｈ）， ９．４０ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．６５ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．９６ （ｓ， １Ｈ）， ７．７７ （ｓ， ２Ｈ）， ７．６８ （ｓ， ２Ｈ）， ７．５５ （ｓ， ２Ｈ）， ７．２８－７．１０ （ｍ， ３Ｈ）， ６．４０－６．３５ （ｍ， １Ｈ）， ６．２４－６．２０ （ｍ， １Ｈ）， ５．７４ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５３ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４９８．３。
スキーム３２：Ｎ－（４－フルオロ－３－｛［５－（１Ｈ－インドール－５－イル）－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル］アミノ｝フェニル）プロパ－２－エナミド（化合物９７）の合成：
ステップ１：５－｛４－［（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）アミノ］－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－５－イル｝－１Ｈ－インドール－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１４４）の合成
１，４－ジオキサン（４．５０ｍＬ）、水（０．５ｍＬ）中の５－ブロモ－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（１３７）（０．３５ｇ、０．８５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸セシウム（０．８３ｇ、２．５７ｍｍｏｌ）及び｛１－［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］－１Ｈ－インドール－５－イル｝ボロン酸（１４３）（０．２６９ｇ、１．２当量、１．０３ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、反応混合物を窒素で５分間パージし、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．７ｇ、０．０８５ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１００℃で１６時間加熱した。反応の経過をＴＬＣ／ＬＣＭＳによりモニタリングした。反応混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（２５ｍＬ×２）、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中４０～６０％の酢酸エチルで溶出させて、標記化合物（１４４）を淡黄色固体として得た。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５４５．２。
ステップ２：５－｛４－［（５－アミノ－２－フルオロフェニル）アミノ］－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－５－イル｝－１Ｈ－インドール－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１４５）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１４５）を褐色固体として得た（０．２ｇ、粗生成物）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５１５．２。
ステップ３：５－（４－｛［２－フルオロ－５－（プロパ－２－エナミド）フェニル］アミノ｝－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－５－イル）－１Ｈ－インドール－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１４６）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１４６）を白色固体として得た（０．１９ｇ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５６９．３。
ステップ４：Ｎ－（４－フルオロ－３－｛［５－（１Ｈ－インドール－５－イル）－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル］アミノ｝フェニル）プロパ－２－エナミド（化合物９７）の合成
ジクロロメタン（１０．０ｍＬ）中の５－（４－｛［２－フルオロ－５－（プロパ－２－エナミド）フェニル］アミノ｝－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－５－イル）－１Ｈ－インドール－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．１５ｇ、０．２６４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリフルオロ酢酸（１．００ｍＬ）を添加し、室温で２時間撹拌した。反応の進行をＬＣＭＳ／ＴＬＣによりモニタリングした。次いで、反応混合物を減圧下で濃縮した。粗製の化合物を分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（０．０５ｇ、０．１０７ｍｍｏｌ）を薄茶色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １１．２４ （ｓ， １Ｈ）， １０．６ （ｓ， １Ｈ）， ９．９９ （ｓ， １Ｈ）， ９．３８ （ｓ，１Ｈ）， ７．８８ （ｓ， ２Ｈ）， ７．７７ （ｓ， １Ｈ）， ７．６７－７．４３ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３３ （ｓ， １Ｈ）， ７．２７ （ｓ， ２Ｈ）， ７．１８ （ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ６．５１ （ｓ，１Ｈ）， ６．４２－６．２４ （ｍ， １Ｈ）， ６．２１ （ｓ， １Ｈ）， ５．７６－５．７３ （ｍ， １Ｈ）， ３．５３ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６９．３。
表８：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム３３：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（ピリジン－４－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１３７）の合成：
ステップ１：Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（ピリジン－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（１４８）の合成
１，４－ジオキサン（４．００ｍＬ）、水（１．０ｍＬ）中の５－ブロモ－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（１３７）（３００ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸セシウム（５９９ｍｇ、１．８４ｍｍｏｌ）及び（ピリジン－４－イル）ボロン酸（１４７）（１１１ｍｇ、０．９０４ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、反応混合物を窒素で５分間パージし、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）クロリド（６０．０ｍｇ、０．０７３ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１００℃で１６時間加熱した。反応の経過をＴＬＣによってモニタリングした。反応水を水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を水（２０ｍＬ）、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、留去した。粗製の化合物をヘキサン中２０％の酢酸エチルを溶出液として使用したＣｏｍｂｉＦｌａｓｈカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（１５５）を得た（３００ｍｇ、１００％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４０７．０。
ステップ２：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（ピリジン－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（１４９）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌ１に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（１４９）を褐色固体として得た（０．２２ｇ、粗生成物）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７７。
ステップ３：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（ピリジン－４－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１３７）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、オフホワイトの固体として得た（０．０２８ｇ、１２．２４％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２１ （ｓ， １Ｈ）， ９．３０ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．５８－８．５７７ （ｍ， ３Ｈ）， ８．０２ （ｓ， １Ｈ）， ７．２７ （ｓ， １Ｈ）， ７．５６－７．５０ （ｍ， ３Ｈ）， ７．２８ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．１３－７．０５ （ｍ， ２Ｈ）， ６．４２－６．３５ （ｍ， １Ｈ）， ６．２３ （ｄ， Ｊ ＝ １６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７３ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５１ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４３１．２。
表９：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム３４：Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５１）の合成：
ステップ１：５－ブロモ－２－クロロ－４－（３－ニトロフェノキシ）ピリミジン（１５１）の合成
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１００．０ｍＬ）中の５－ブロモ－２，４－ジクロロピリミジン（８８）（２０．０ｇ、８７．７６ｍｍｏｌ）及び３－ニトロフェノール（１５０）（１２．２０ｇ、８７．７６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸カリウム（１４．５３ｇ、１０５．３１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を室温に冷却し、氷冷水（２５０ｍＬ）で希釈した。析出した固体を濾過し、氷冷水（２×１００ｍＬ）で洗浄した。固体を減圧下で乾燥して、目的の生成物（１５１）をオフホワイトの固体として得た（２５ｇ、収率：８６％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ ８．９４ （ｓ， １Ｈ）， ８．２８ （ｓ， １Ｈ）， ８．２１－８．２３ （ｍ， １Ｈ）， ７．７８－７．８３０ （ｍ， ２Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３３０．２２。
ステップ２：５－ブロモ－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－４－（３－ニトロフェノキシ）ピリミジン－２－アミン（１５２）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物を黄色固体として得た（５．０ｇ、収率：３０％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３９１．２７。
ステップ３：Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－４－（３－ニトロフェノキシ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－２－アミン（１５３）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｍ３に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物をオフホワイトの固体として得た（０．２ｇ、収率：３８％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４５７．１３。
ステップ４：４－（３－アミノフェノキシ）－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－２－アミン（１５４）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物をオフホワイトの固体として得た（０．１２ｇ、収率：６５％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２７．０７。
ステップ５：Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５１）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、分取ＨＰＬＣ精製後に、目的の化合物をオフホワイトの固体として得た（０．０１０ｇ、収率：１５％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．３７ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．７８ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．５２ （ｓ， １Ｈ）， ７．９３－７．９５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．８０－７．８２ （ｍ， ２Ｈ）， ７．７２ （ｓ， １Ｈ）， ７．６１ （ｓ， １Ｈ）， ７．５１ （ｓ， １Ｈ）， ７．１１ （ｓ， １Ｈ）， ７．０３ （ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．８６ （ｓ， １Ｈ）， ６．３９－６．４６ （ｍ， １Ｈ）， ６．２３－６．２７ （ｍ， １Ｈ）， ５．７５ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５１ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４８１．１７。
スキーム３５：Ｎ－（３－（（３－クロロ－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１５３）の合成：
ステップ１：（６－ブロモ－３－クロロピラジン－２－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１５６）の合成：
６－ブロモ－３－クロロピラジン－２－アミン（１５５）（５００ｍｇ、２．４０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１０．０ｍＬ）中溶液に、トリエチルアミン（１７０ｍｇ、１．６８ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミン（２９．３ｍｇ、０．２４０ｍｍｏｌ）、及び二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（１．０５ｇ、４．８０ｍｍｏｌ）を室温で添加した。得られた反応混合物を同じ温度で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリングに従って）、反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物を水（３０ｍＬ）中に入れ、ジクロロメタン（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗製残留物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈカラムクロマトグラフィーにより精製して、ヘプタン中１０～４０％の酢酸エチルで溶出させて、（６－ブロモ－３－クロロピラジン－２－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１５６）を白色固体として得た（６００ｍｇ、収率：８１％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ－ｔＢｕ＋Ｈ］＋ ２５１．９７。
ステップ２：（３－クロロ－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１５７）の合成：
（６－ブロモ－３－クロロピラジン－２－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１５６）（４００ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（１０．０ｍＬ）中溶液に、炭酸セシウム（８４５ｍｇ、２．５９ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、反応混合物を窒素で１５分間パージし、１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（２２）（１２６ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（１１９ｍｇ、０．１３０ｍｍｏｌ）、及びキサントホス（１５０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を室温で添加した。得られた反応混合物を１２０℃で１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリングに従って）、反応液を室温に冷却し、セライトパッドを通して濾過し、酢酸エチル（３×３０ｍＬ）で洗浄した。合わせた濾液を減圧下で濃縮して、（３－クロロ－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１５７）（８００ｍｇ、収率：６８．４１％）を得、これを更に精製することなく次のステップに使用した。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３２５．１６。
ステップ３：５－クロロ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピラジン－２，６－ジアミン（１５８）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、５－クロロ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピラジン－２，６－ジアミン（１５８）を緑色固体として得た（１５０ｍｇ、収率：２７．１％）。ＬＣ－ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ２２５．１２。
ステップ４：３－クロロ－Ｎ２－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ６－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピラジン－２，６－ジアミン（１６０）の合成
１，４－ジオキサン（２．０ｍＬ）中の５－クロロ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピラジン－２，６－ジアミン（１５８）（５０．０ｍｇ、０．２２３ｍｍｏｌ）及び２－ブロモ－１－フルオロ－４－ニトロベンゼン（１５９）（４９．０ｍｇ、０．２２３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸セシウム（１４５ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を室温で添加した。反応塊を窒素で１５分間パージし、次いで、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（２０．４ｍｇ、０．０２２ｍｍｏｌ）及び［５－（ジフェニルホスファニル）－９，９－ジメチル－９Ｈ－キサンテン－４－イル］ジフェニルホスファン（２５．８ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）を反応混合物に添加した。得られた反応混合物を１２０℃で１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリングに従って）、反応液を室温に冷却し、氷冷水（５０ｍＬ）中に注ぎ込み、酢酸エチル（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、３－クロロ－Ｎ２－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ６－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピラジン－２，６－ジアミン（１６０）を半固体として得た（３０．０ｍｇ、収率：１３％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３６４．２３。
ステップ５：Ｎ２－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－３－クロロ－Ｎ６－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピラジン－２，６－ジアミン（１６１）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、Ｎ２－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－３－クロロ－Ｎ６－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピラジン－２，６－ジアミン（１６１）を得た（６０．０ｍｇ、収率：６３％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３３４．０９。
ステップ６：Ｎ－（３－（（３－クロロ－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１５３）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｊに記載の手順と実質的に同様の方法で調製し、Ｎ２－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－３－クロロ－Ｎ６－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピラジン－２，６－ジアミン（１６１）及び塩化アクリロイル（１８）により、Ｎ－（３－（（３－クロロ－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１５３）を分取ＨＰＬＣ精製後に白色固体として得た（８．０ｍｇ、収率：４．９２％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２７ （ｓ， １Ｈ）， ９．２７ （ｓ， １Ｈ）， ８．４８ （ｓ， １Ｈ）， ７．８０－７．７８ （ｍ， １Ｈ）， ７．６４－７．６２ （ｍ， １Ｈ）， ７．３３ （ｔ， Ｊ ＝ ９．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２５ （ｓ， １Ｈ）， ７．１５－７．１４ （ｍ， ２Ｈ）， ６．３８－６．４５ （ｍ， １Ｈ）， ６．２３ （ｄ， Ｊ ＝ １５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７４ （ｄ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５４ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３８８．２１。
スキーム３６：Ｎ－（３－（（３－クロロ－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物２１８）の合成：
ステップ１：（３－（（６－ブロモ－３－クロロピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６４）の合成：
アセトニトリル（１０．０ｍＬ）中の（３－ヒドロキシフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６３）（１．８４ｇ、８．８１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリエチルアミン（３．０１ｍＬ、２２．０ｍｍｏｌ）及び３，５－ジブロモ－２－クロロピラジン（１６２）（２．０ｇ、７．３４ｍｍｏｌ）を室温で添加した。反応混合物を８５℃で１６時間撹拌した。出発物質の消費後（ＴＬＣモニタリングに従って）、反応混合物を水（１００ｍＬ）で希釈し、次いで、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗製残留物をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘプタン中５～２５％の酢酸エチル）により精製して、（３－（（６－ブロモ－３－クロロピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６４）を黄色固体として得た（１．９０ｇ、収率：６４．５７％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ－Ｈ］－ ３９７．９７。
ステップ２：（３－（（３－クロロ－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６５）の合成：
トルエン（１０．０ｍＬ）中の１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（２２）（６５４ｍｇ、６．７４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸セシウム（２．２０ｇ、６．７４ｍｍｏｌ）及び（３－（（６－ブロモ－３－クロロピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６４）（９００ｍｇ、２．２５ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物を窒素で２０分間パージし、次いで、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド・ジクロロメタン錯体（３６７ｍｇ、０．４４９ｍｍｏｌ）を添加し、得られた反応混合物を１１０℃で２０時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリングに従って）、反応混合物をセライトパッドを通して濾過し、減圧下で濃縮した。粗製残留物を水（２０ｍＬ）中に入れ、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、（３－（（３－クロロ－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６５）（１．３０ｇ、収率：２８．７５％）を褐色固体として得、これをそのまま次のステップに使用した。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］ ＋ ４１７．２８。
ステップ３：６－（３－アミノフェノキシ）－５－クロロ－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピラジン－２－アミン（１６６）の調製：
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、（３－（（３－クロロ－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６５）により、６－（３－アミノフェノキシ）－５－クロロ－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピラジン－２－アミン（１６６）を緑色固体として得た（７２０ｍｇ；収率：７２．８９％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３１７．１５。
ステップ４：Ｎ－（３－（（３－クロロ－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５４）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｊに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、６－（３－アミノフェノキシ）－５－クロロ－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピラジン－２－アミン（１６６）及び塩化アクリロイル（１８）により、Ｎ－（３－（（３－クロロ－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５４）を分取ＨＰＬＣ精製後に褐色固体として得た（６４．０ｍｇ、収率：７．８１％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．３８ （ｓ， １Ｈ）， ９．７１ （ｓ， １Ｈ）， ７．６７－７．６１ （ｍ， ３Ｈ）， ７．５０ （ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１４ （ｓ， １Ｈ）， ７．０９－６．９８ （ｍ， ２Ｈ）， ６．３９－６．４５ （ｍ， １Ｈ）， ６．２３ （ｄ， Ｊ ＝ １６．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７６ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５３ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７１．１８。
スキーム３７：Ｎ－（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１５５）の合成：
ステップ１：（３－（（３，６－ジクロロ－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６８）の合成：
３，５，６－トリクロロ－１，２，４－トリアジン（１６７）（１．４０ｇ、７．５９ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１０ｍＬ）中撹拌溶液に、トリエチルアミン（１．５４ｇ、１５．２ｍｍｏｌ）及び（３－アミノ－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（８３）（２．０６ｇ、９．１１ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリングに従って）、反応混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、（３－（（３，６－ジクロロ－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６８）を黄色固体として得（１．７０ｇ、収率：１３．２％）、これをそのまま次のステップに使用した。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７４．０４。
ステップ２：（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６９）の合成：
イソプロパノール（３．０ｍＬ）中の（３－（（３，６－ジクロロ－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６８）（１．１０ｇ、２．９４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（２２）（７１４ｍｇ、７．３５ｍｍｏｌ）及びカンファースルホン酸（４７８ｍｇ、２．０６ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１００℃で１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリングに従って）、反応混合物を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６９）を粘性液として得た（２．２０ｇ、収率：４４．１３％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］ ＋ ４３５．５３。
ステップ３：Ｎ５－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－６－クロロ－Ｎ３－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１，２，４－トリアジン－３，５－ジアミン（１７０）の調製
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６９）により、Ｎ５－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－６－クロロ－Ｎ３－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１，２，４－トリアジン－３，５－ジアミン（１７０）を粘性液として得た（７００ｍｇ；収率：２０．５８％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３３５．１２。
ステップ４：Ｎ－（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１５５）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、Ｎ５－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－６－クロロ－Ｎ３－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１，２，４－トリアジン－３，５－ジアミン（１７０）及び塩化アクリロイル（１８）により、Ｎ－（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１５５）を分取ＨＰＬＣ精製後に白色固体として得た（３．５ｍｇ、収率：５．２９％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．３４ （ｓ， １Ｈ）， ９．８１－９．５８ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．８３ （ｓ， １Ｈ）， ７．６６ （ｓ， １Ｈ）， ７．３８ （ｓ， １Ｈ）， ７．２０ （ｂｓ， ２Ｈ）， ６．３８－６．４５ （ｍ， １Ｈ）， ６．２５ （ｄ， Ｊ ＝ １６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７７ （ｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．６０ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３８９．２１。
スキーム３８：Ｎ－（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５６）の合成：
ステップ１：（３－（（３，６－ジクロロ－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７１）の合成：
ジクロロメタン（３０．０ｍＬ）中の３，５，６－トリクロロ－１，２，４－トリアジン（１６７）（３．０ｇ、１６．３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリエチルアミン（３．２９ｇ、３２．５ｍｍｏｌ）及び（３－アミノフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（７）（２．３７ｇ、１１．４ｍｍｏｌ）を室温で添加した。反応混合物を同じ温度で３時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリングに従って）、反応混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈカラムクロマトグラフィー（ヘプタン中１０～２０％の酢酸エチル）により精製して、（３－（（３，６－ジクロロ－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７１）を黄色固体として得た（２．０ｇ、収率：３４．５１％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５６．０９。
ステップ２：（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７２）の合成：
プロパン－２－オール（５．０ｍＬ）中の（３－（（３，６－ジクロロ－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７１）（１．５０ｇ、４．２１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（２２）（１．０２ｇ、１０．５ｍｍｏｌ）及びカンファースルホン酸（６８５ｍｇ、２．９５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を８０℃で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリングに従って）、反応混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗製残留物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘプタン中１０～２０％の酢酸エチルで溶出させて、（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７２）を黄色固体として得た（７００ｍｇ、１．６８ｍｍｏｌ）。［Ｍ＋Ｈ］＋ ４１７．４９。
ステップ３：Ｎ５－（３－アミノフェニル）－６－クロロ－Ｎ３－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１，２，４－トリアジン－３，５－ジアミン（１７３）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７２）により、Ｎ５－（３－アミノフェニル）－６－クロロ－Ｎ３－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１，２，４－トリアジン－３，５－ジアミン（１７３）を赤みがかった固体として得た（３５０ｍｇ；収率：７６％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３１７．１７。
ステップ４：Ｎ－（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５６）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、Ｎ５－（３－アミノフェニル）－６－クロロ－Ｎ３－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１，２，４－トリアジン－３，５－ジアミン（１７３）及び塩化アクリロイル（１８）により、Ｎ－（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５６）を分取ＨＰＬＣ精製後に白色固体として得た（１５．０ｍｇ、収率：４．２１％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２６ （ｓ， １Ｈ）， ９．５２ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．８８ （ｓ， １Ｈ）， ７．５９－７．５７ （ｍ， １Ｈ）， ７．４２－７．３０ （ｍ， ４Ｈ）， ６．４２－６．４８ （ｍ， １Ｈ）， ６．２３ （ｄｄ， Ｊ ＝ １６．８ Ｈｚ， ２．０ Ｈｚ １Ｈ）， ５．７５ （ｄ， Ｊ ＝ １０．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．６３ （ｂｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７１．１５。
スキーム３９：Ｎ－（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５７）の合成：
ステップ１：（３－（（３，６－ジクロロ－１，２，４－トリアジン－５－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７４）の合成：
ジクロロメタン（３０ｍＬ）中の３，５，６－トリクロロ－１，２，４－トリアジン（１７７）（２．０ｇ、１０．８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリエチルアミン（１．４４ｇ、１４．２ｍｍｏｌ）及び（３－ヒドロキシフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６３）（１．７５ｇ、８．３４ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、次いで、室温に自然昇温させ、同じ温度で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリングに従って）、水（５０ｍＬ）を添加し、ジクロロメタン（５×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗製残留物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘプタン中５～１０％の酢酸エチルで溶出させて、（３－（（３，６－ジクロロ－１，２，４－トリアジン－５－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７４）を白色固体として得た（１．９０ｇ；収率：６３．７６％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ－Ｈ］－ ３５５．１１。
ステップ２：（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７５）の合成：
トルエン（３．０ｍＬ）中の（３－（（３，６－ジクロロ－１，２，４－トリアジン－５－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７４）（５００ｍｇ、１．４０ｍｍｏｌ）及び１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（２２）（１３６ｍｇ、１．４０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸セシウム（１．３７ｇ、４．２０ｍｍｏｌ）を室温で添加した。得られた反応混合物を窒素で１５分間パージし、次いで、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）とジクロロメタンとの錯体（２２９ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物を１１０℃で１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリングに従って）、反応混合物を減圧下で濃縮した。粗生成物を水（５０ｍＬ）中に入れ、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７５）を黄色のゲルとして得た（２００ｍｇ；収率：３４．１９％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４１８．３２。
ステップ３：５－（３－アミノフェノキシ）－６－クロロ－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１，２，４－トリアジン－３－アミン（１７６）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７５）により、５－（３－アミノフェノキシ）－６－クロロ－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１，２，４－トリアジン－３－アミン（１７６）を褐色固体として得た（２８０ｍｇ；収率：２８％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３１８．０８。
ステップ４：Ｎ－（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５７）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、５－（３－アミノフェノキシ）－６－クロロ－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１，２，４－トリアジン－３－アミン（１７６）及び塩化アクリロイル（１８）により、Ｎ－（３－（（６－クロロ－３－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－１，２，４－トリアジン－５－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５７）を分取ＨＰＬＣ精製後に白色固体として得た（２０ｍｇ、収率：６．１％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．３７－１０．３５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．７０ （ｓ， １Ｈ）， ７．５７ （ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４９－７．４５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４１ （ｓ， １Ｈ）， ７．００ （ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．３９－６．４６ （ｍ， １Ｈ）， ６．２４ （ｄ， Ｊ ＝ １６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７７ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．６４ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７２．１５。
スキーム４０：Ｎ－（３－（（３－メチル－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５８）の合成：
ステップ１：（３－（（６－クロロ－３－メチルピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７８）の合成
３，５－ジクロロ－２－メチルピラジン（１７７）（１．００ｇ、６．１３ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（１０．０ｍＬ）中溶液に、フッ化セシウム（２．８０ｇ、１８．４ｍｍｏｌ）及び（３－ヒドロキシフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６３）（１．２８ｇ、６．１３ｍｍｏｌ）を室温で添加した。反応混合物を室温で５時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリングに従って）、反応混合物を水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗製残留物をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘプタン中１５～２５％の酢酸エチルで溶出させて、（３－（（６－クロロ－３－メチルピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７８）を白色固体として得た（１．９０ｇ；収率：８２．０８％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３３６．２５。
ステップ２：（３－（（３－メチル－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７９）の合成
１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（２２）（１．３０ｇ、３当量、１３．４ｍｍｏｌ）のトルエン（１５．０ｍＬ）中撹拌溶液に、炭酸セシウム（４．３７ｇ、１３．４ｍｍｏｌ）及び（３－（（６－クロロ－３－メチルピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７８）（１．５０ｇ、４．４７ｍｍｏｌ）を室温で添加した。反応混合物を窒素で１５分間脱気し、次いで、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）とジクロロメタンとの錯体（１．０９ｇ、１．３４ｍｍｏｌ）を室温で添加した。得られた反応混合物を１１０℃で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによるモニタリングに従って）、反応混合物を室温で冷却し、氷冷水（１００ｍＬ）を添加し、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、（３－（（３－メチル－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７９）を粘性液（１．００ｇ）として得た。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］ ＋ ３９７．３２。
ステップ３：６－（３－アミノフェノキシ）－５－メチル－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピラジン－２－アミン（１８０）の合成
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、（３－（（３－メチル－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１７９）により、６－（３－アミノフェノキシ）－５－メチル－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピラジン－２－アミン（１８０）を褐色の液体として得た（１．４０ｇ；収率：２８．９５％）。ＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］ ＋ ２９７．３６。
ステップ４：Ｎ－（３－（（３－メチル－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５８）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、６－（３－アミノフェノキシ）－５－メチル－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピラジン－２－アミン（１８０）及び塩化アクリロイル（１８）により、Ｎ－（３－（（３－メチル－６－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピラジン－２－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１５８）を分取ＨＰＬＣ精製後に淡褐色固体として得た（７６．０ｍｇ、収率：５．０９％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．３３ （ｓ， １Ｈ）， ９．２５ （ｓ， １Ｈ）， ７．７０ （ｓ， １Ｈ）， ７．６２ （ｓ， １Ｈ）， ７．５８ （ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．４６ （ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１２ （ｓ， １Ｈ）， ７．０２ （ｓ， １Ｈ）， ６．９２ （ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．３８－６．４５ （ｍ， １Ｈ）， ６．２３ （ｄ， Ｊ ＝ １６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７６ （ｄ， Ｊ ＝ １１．６， １Ｈ）， ３．５２ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４０ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５１．１８。
スキーム４１：Ｎ－（３－｛５－クロロ－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝－４－フルオロフェニル）プロパ－２－エナミド（化合物１５９）の合成：
ステップ１：２，５－ジクロロ－４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）ピリミジン（１８２）の合成
１，４－ジオキサン（５．００ｍＬ）、水（０．５ｍＬ）中の２，４，５－トリクロロピリミジン（１３）（０．３ｇ、１．６４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン（１８１）（０．５２ｇ、１．９６ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．３４ｇ、３．２７ｍｍｏｌ）を添加し、窒素で５分間パージした。次いで、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）とジクロロメタンとの錯体（０．０６７ｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）を添加し、９０℃で２時間撹拌した。反応の経過をＬＣＭＳによってモニタリングした。反応の完了後、反応混合物を水で希釈し、酢酸エチル（５０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層を減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用することにより精製し、ヘキサン中１～５％の酢酸エチルで溶出させて、標記化合物（１８２）をオフホワイトの固体として得た（０．５ｇ、９０％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ２８８．０。
ステップ２：５－クロロ－４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２－アミン（１８３）の合成
プロパン－２－オール（１０．０ｍＬ）中の２，５－ジクロロ－４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）ピリミジン（１８２）（０．３５ｇ、１．２２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（２２）（０．１１８ｇ、１．２２ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．４３ｍＬ、２．４３ｍｍｏｌ）を添加し、シールドチューブ中で１００℃にて１６時間撹拌した。反応の経過をＬＣＭＳによってモニタリングした。反応の完了後、反応混合物を水（１０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（５０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層を減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈカラムクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン中５～７％のメタノールで溶出させて、標記化合物（１８３）を得た（０．３６ｇ、８４％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３４９．１。
ステップ３：４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－５－クロロ－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２－アミン（１８４）の合成：
テトラヒドロフラン（１０．０ｍＬ）、メタノール（１０．０ｍＬ）、水（１０．０ｍＬ）中の５－クロロ－４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２－アミン（１８３）（０．３６ｇ、１．０３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、亜鉛（０．３４ｇ、５．１６ｍｍｏｌ）及び塩化アンモニウム（０．２７ｇ、５．１６ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応の経過をＬＣＭＳによってモニタリングした。反応の完了後、反応混合物をセライトベッドを通して濾過し、酢酸エチルで洗浄した。濾液を水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（１００ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層を減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置により精製し、生成物をジクロロメタン中４～６％のメタノールで溶出させて、標記化合物（１８４）を赤褐色の粘着性固体として得た（０．２ｇ、６０．７％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ９．６６ （ｓ， １Ｈ）， ８．４８ （ｓ， １Ｈ）， ７．７５ （ｓ， １Ｈ）， ７．４５ （ｓ， １Ｈ）， ６．９７－６．９３ （ｍ， １Ｈ）， ６．６７－６．６２ （ｍ， ２Ｈ）， ５．０７ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７５ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３１９．０。
ステップ４：Ｎ－（３－｛５－クロロ－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝－４－フルオロフェニル）プロパ－２－エナミド（化合物１５９）の合成
ジクロロメタン（１０．０ｍＬ）中の４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－５－クロロ－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２－アミン（１８４）（０．１ｇ、０．３１４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ジクロロメタン（２ｍＬ）中のトリエチルアミン（０．０８８ｍＬ、０．６３ｍｍｏｌ）及びプロパ－２－エノイルクロリド（０．０３１ｇ、０．３５ｍｍｏｌ）を－３０℃で添加した。反応の進行をＴＬＣにより直ちにモニタリングした。反応の完了後、反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム溶液（５ｍＬ）で－３０℃にてクエンチし、酢酸エチル（５０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層を減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン中２～４％のメタノールで溶出させて、粗生成物を得た。粗生成物を分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物をオフイエローの固体として得た（０．０３８ｇ、３３．１％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １０．３５ （ｓ， １Ｈ）， ８．５５ （ｓ， １Ｈ）， ７．９４ （ｓ， ２Ｈ）， ７．８２ （ｓ， １Ｈ）， ７．７３ （ｓ， １Ｈ）， ７．４５ （ｓ， １Ｈ）， ７．３５－７．３１ （ｍ， １Ｈ）， ６．４３－６．３６ （ｍ， １Ｈ）， ６．２７－６．２３ （ｄ， Ｊ ＝ １６．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７７－５．７５ （ｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ， １ Ｈ）， ３．７６ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７２．９。
スキーム４２：（Ｅ）－Ｎ－（３－（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）－４－フルオロフェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド（化合物１６０）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｊに記載の手順と実質的に同様の方法で黄色固体として調製した（０．０１６ｇ；収率：１２％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １０．５７ （ｓ， １Ｈ）， ９．８５ （ｓ， １Ｈ）， ９．６５ （ｓ， １Ｈ）， ８．５６ （ｓ， １Ｈ）， ７．９４－７．７５ （ｍ， ３Ｈ）， ７．４６ （ｓ， １Ｈ）， ７．３５ （ｓ， １Ｈ）， ６．７１ （ｓ， １Ｈ）， ６．４３－６．３９ （ｄ， Ｊ ＝ １５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．９３ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７６ （ｓ， ３Ｈ）， ２．７８ （ｓ， ６Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４３０．２。
スキーム４６：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－（２－フェニルエチニル）ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミドＴＦＡ塩（化合物１６１）：
ステップ１：（３－（（５－ブロモ－２－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１８５）の合成
マイクロ波用バイアルに、５－ブロモ－２，４－ジクロロピリミジン（８８）（１．００ｇ、４．３９ｍｍｏｌ）、Ｎ－（３－アミノ－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（８３）（０．９９３ｇ、４．３９ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０．０ｍＬ）、及び炭酸二カリウム（１．２１ｇ、８．７８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物をマイクロ波で１００℃に１時間加熱した。反応をＴＬＣ及びＬＣＭＳによりモニタリングした。反応の完了後、反応混合物を冷水（２５ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）、水（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去して、粗製の化合物を得た。粗製残留物をヘキサン中５０％の酢酸エチルを使用してＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置により精製して、標記化合物（１８５）を淡黄色固体として得た（１．１ｇ、粗生成物）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４１７．０。
ステップ２：Ｎ－［３－（｛５－ブロモ－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝アミノ）－４－フルオロフェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１８６）の合成
プロパン－２－オール（１０．０ｍＬ）中のＮ－｛３－［（５－ブロモ－２－クロロピリミジン－４－イル）アミノ］－４－フルオロフェニル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１８５）（１．００ｇ、２．３９ｍｍｏｌ）、１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（２２）（０．２３３ｇ、２．３９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリフルオロ酢酸（０．１ｍＬ）を添加した。反応混合物をマイクロ波で９０℃に３０分間加熱した。反応混合物を減圧下で留去した。粗生成物をヘキサン中５０％の酢酸エチルを溶出液として用いてＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置により精製して、標記化合物（１８６）を褐色固体として得た（０．７５ｇ、６５％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４７８．１。
ステップ３：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－（２－フェニルエチニル）ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１８８）の合成
シールドチューブに、Ｎ－［３－（｛５－ブロモ－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝アミノ）－４－フルオロフェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１８６）（０．６ｇ、１．２５ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０．０ｍＬ）、及びトリエチルアミン（０．３５ｍＬ、２．５１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を窒素で１０分間脱気し、ヨウ化銅（０．０４８ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）二塩化物（０．０８８ｇ、０．１２５ｍｍｏｌ）、及びエチニルベンゼン（１９７）（０．１９ｇ、１．８８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を８５℃で９時間加熱した。反応をＬＣＭＳ及びＴＬＣによりモニタリングした。反応混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で留去して、粗生成物を得た。シリカカラムを使用し、ヘキサン中６０％の酢酸エチルを溶出液として用いることによるカラムクロマトグラフィーにより粗生成物を精製して、標記化合物（１８８）を黄色固体として得た（０．４ｇ、粗生成物）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５００．３。
ステップ４：２，２，２－トリフルオロ－Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－（２－フェニルエチニル）ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］アセトアミド（１８９）の合成
ジクロロメタン（５ｍＬ）中のＮ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－（２－フェニルエチニル）ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１８８）（０．３７５ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリフルオロ酢酸（０．４ｍＬ）を０℃で滴加し、反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で留去して、粗生成物を得た。粗生成物をジエチルエーテル（２０ｍＬ）と共にトリチュレートし、乾燥して、２，２，２－トリフルオロ－Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－（２－フェニルエチニル）ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］アセトアミド（１８９）を褐色固体として得た（０．１ｇ、粗生成物）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４００．２。
ステップ５：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－（２－フェニルエチニル）ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミドＴＦＡ塩（化合物１６１）の合成
ジクロロメタン（５ｍＬ）中の２，２，２－トリフルオロ－Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－（２－フェニルエチニル）ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］アセトアミド（１８９）（０．１ｇ、０．２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリエチルアミン（０．０８ｍＬ、０．６０ｍｍｏｌ）を添加し、－４０℃に冷却し、１０分間撹拌した。１０分後、プロパ－２－エノイルクロリド（１８）（０．０２ｇ、０．２ｍｍｏｌ）を添加し、－４０℃で２０分間撹拌した。反応混合物を水（５ｍＬ）でクエンチし、ジクロロメタン（２×５ｍＬ）中に抽出した。合わせた有機層を水（５ｍＬ）、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物をジクロロメタン中５％のメタノールを溶出液として用いてＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置により精製した。これを分取ＨＰＬＣにより更に精製して、標記化合物（化合物１６１）を白色固体として得た（０．０２ｇ、２２％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ ｄ６） δ １０．３ （ｓ， １Ｈ）， ９．７２ （ｓ， １Ｈ）， ９．１５ （ｓ， １Ｈ）， ８．２４ （ｓ， １Ｈ）， ７．８７ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．６３－７．６２ （ｍ， ３Ｈ）， ７．４１－７．３９ （ｍ， ４Ｈ）， ７．１７－７．１１ （ｍ， ２Ｈ）， ６．４４－６．３８ （ｍ， １Ｈ）， ６．２７－６．２３ （ｍ， １Ｈ）， ５．７６ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５６ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４５４．５。
スキーム４３：（２Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－（２－フェニルエチニル）ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］ブタ－２－エナミド（化合物１６２）の合成：
標記化合物（化合物１６２）を一般的手順Ｊに記載の手順と実質的に同様の方法で白色固体として調製した（０．０３５ｇ、２８％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ ｄ６） δ １０．２０ （ｓ， １Ｈ）， ９．４７ （ｓ， １Ｈ）， ８．８３ （ｓ， １Ｈ）， ８．２０ （ｓ， １Ｈ）， ７．８２ （ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６５ － ７．６０ （ｍ， ３Ｈ）， ７．４０－ ７．３５ （ｍ， ４Ｈ）， ７．１４ － ７．１０ （ｍ， ２Ｈ）， ６．７６ － ６．６９ （ｍ， １Ｈ）， ６．２６ － ６．２２ （ｍ， １Ｈ）， ３．５２ （ｓ， ３Ｈ）， ３．０４ （ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．１５ （ｓ， ６Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５１１．５。
スキーム４８：２－（｛５－クロロ－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝アミノ）－Ｎ－フェニル－４－（プロパ－２－エナミド）ベンズアミド（化合物１６３）の合成：
ステップ１：２－アミノ－４－ニトロ－Ｎ－フェニルベンズアミド（１９１）の合成
ジクロロメタン（３０．０ｍＬ）中の２－アミノ－４－ニトロ安息香酸（１９０）（２．００ｇ、１１．０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、１Ｈ－１，２，３－ベンゾトリアゾール－１－オール水和物（１．６８ｇ、１１．０ｍｍｏｌ）、（３－｛［（エチルイミノ）メチリデン］アミノ｝プロピル）ジメチルアミン（１．７０ｇ、１１．０ｍｍｏｌ）、続いて、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．１３ｇ、１６．５ｍｍｏｌ）及びアニリン（１．１２ｇ、１２．１ｍｍｏｌ）を２５℃で添加し、２５℃で６時間撹拌した。反応混合物を水（３０ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（３×２５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を水（２５ｍＬ）、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中１２～２０％の酢酸エチルで溶出させて、１９１を得た（１．７０ｇ、６０％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ２５８．１。
ステップ２：２－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－４－ニトロ－Ｎ－フェニルベンズアミド（１９２）の合成
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０．０ｍＬ）中の２－アミノ－４－ニトロ－Ｎ－フェニルベンズアミド（１９１）（１．００ｇ、３．８９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、水素化ナトリウム（０．１８７ｇ、７．７７ｍｍｏｌ）、続いて、２，４，５－トリクロロピリミジン（１．０７ｇ、５．８３ｍｍｏｌ）を２５℃で添加し、２５℃で３時間撹拌した。次いで、反応混合物を水（２５ｍＬ）でクエンチし、酢酸エチル（３×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸塩上で乾燥し、減圧下で留去して、１９２を得た（０．５５ｇ、３５％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４０４．０。
ステップ３：２－（｛５－クロロ－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝アミノ）－４－ニトロ－Ｎ－フェニルベンズアミド（１９３）の合成
プロパン－２－オール（７．００ｍＬ）中の２－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－４－ニトロ－Ｎ－フェニルベンズアミド（１９４）（０．５ｇ、１．２４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（２２）（０．１２ｇ、１．２４ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸（０．１４１ｇ、１．２４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１００℃で１２時間加熱した。反応混合物をイソプロパノール（４ｍＬ）で希釈し、濾過した。得られた固体を乾燥して、１９３を得た（０．５５０ｇ、９５％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６４．１。
ステップ４：４－アミノ－２－（｛５－クロロ－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝アミノ）－Ｎ－フェニルベンズアミド（１９４）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物１９４を褐色固体として得た（０．１５ｇ、収率：５３％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４３５．１。
ステップ５：２－（｛５－クロロ－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝アミノ）－Ｎ－フェニル－４－（プロパ－２－エナミド）ベンズアミド（化合物１６３）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．９５ （ｂｓ， １Ｈ）， １０．４３ （ｓ， １Ｈ）， ９．１９ （ｓ， １Ｈ）， ８．７８ （ｓ， １Ｈ）， ８．０１ （ｓ， １Ｈ）， ７．８４－７．８１ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４２－７．３８ （ｍ， ３Ｈ）， ７．１１－６．９６ （ｍ， ３Ｈ）， ６．４２ （ｍ， ２Ｈ）， ６．３１－６．２６ （ｍ， １Ｈ）， ５．８１－５．７８ （ｍ， １Ｈ）， ５．７３ （ｓ， １Ｈ）， ３．４９ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４８９．１。
スキーム４４：Ｎ４－（５－アミノ－２－クロロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミンプロパ－２－エノイルクロリド（化合物１６５）の合成：
ステップ１：２－クロロ－Ｎ－（２－クロロ－５－ニトロフェニル）ピリミジン－４－アミン（１９７）の合成：
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０．０ｍＬ）中の２－クロロ－５－ニトロアニリン（１９６）（１．１６ｇ、１当量、６．７１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、水素化ナトリウム（８０５ｍｇ、３当量、２０．１ｍｍｏｌ）を添加し、１０分間撹拌し、次いで、２，４－ジクロロピリミジン（１９５）（１．００ｇ、６．７１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、粗生成物を氷水（２００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×２００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、粗製の化合物を得、これをＣｏｍｂｉＦｌａｓｈカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物をヘキサン中２０％の酢酸エチルで溶出させて、標記化合物（１９７）を得た（０．５０ｇ、２６％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ２８５．０。
ステップ２：Ｎ４－（２－クロロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（１９８）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（１９８）を白色固体として得た（３００ｍｇ、４９％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３４６．０。
ステップ３：Ｎ４－（５－アミノ－２－クロロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（１９９）の合成
無水メタノール（２０．０ｍＬ）中のＮ４－（２－クロロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（１９８）（０．５０ｇ、１．４５ｍｍｏｌ）の撹拌懸濁液に、Ｒａｎｅｙ（登録商標）ニッケル（０．２５５ｇ、４．３４ｍｍｏｌ）を室温で添加し、反応混合物を水素雰囲気下で２時間撹拌した。完了後（ＴＬＣによるモニタリング）、反応混合物をセライトを通して濾過し、メタノールで洗浄し、濾液を減圧下で濃縮して、標記化合物（１９９）を無色の粘着性固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３１６．１。
ステップ４：Ｎ４－（５－アミノ－２－クロロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミンプロパ－２－エノイルクロリド（化合物１６５）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物を白色固体として得た（２５ｍｇ、２１％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ１０．３５ （ｓ， １Ｈ）， ９．１８ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．９５ （ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．６３ （ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５０ （ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．２７ （ｂｓ， １Ｈ）， ６．４４－６．３７ （ｍ， １Ｈ）， ６．２４ （ｄ， Ｊ ＝ １６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．１５ （ｄ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７６ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５８ （ｓ， ３ Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７０．０。
スキーム４５：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１６６）の合成：
ステップ１：５－アミノ－２－フルオロフェノール（２０１）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌ１に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（２０１）をオフホワイトの固体として得た（０．４ｇ、４９％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ ９．２０ （ｓ， １Ｈ）， ６．７２－６．６７ （ｍ， １Ｈ）， ６．１４ （ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ及び２．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．９１－５．８９ （ｍ， １Ｈ）， ４．７２ （ｓ， ２Ｈ）。
ステップ２：（４－フルオロ－３－ヒドロキシフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２０２）の合成
テトラヒドロフラン（５．００ｍＬ）中の５－アミノ－２－フルオロフェノール（２０１）（０．２ｇ、１．５７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（０．５４２ｍＬ、２．３６ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、反応混合物を７０℃で１５時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中２５％の酢酸エチルで溶出させて、標記化合物（２０２）を褐色の液体として得た（０．２８ｇ、７８％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ ９．６７ （ｓ， １Ｈ）， ９．１８ （ｓ， １Ｈ）， ７．１９ （ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．９７－６．９２ （ｍ， １Ｈ）， ６．７７－６．７５ （ｍ， １Ｈ）， １．４４ （ｓ， ９Ｈ）。
ステップ３：（３－（（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）オキシ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２０３）の合成
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３．００ｍＬ）中の２，４，５－トリクロロピリミジン（１３）（０．１０ｇ、０．５４５ｍｍｏｌ）及びＮ－（４－フルオロ－３－ヒドロキシフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２０２）（０．１２４ｇ、０．５４５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸カリウム（０．１２４ｇ、０．５４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を６０℃で２時間加熱した。次いで、反応混合物を室温に冷却し、水（２５ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（２５ｍＬ×２）、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中２５％の酢酸エチルで溶出させて、標記化合物（２０３）を白色固体として得た（０．１５ｇ、７３％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７４．０。
ステップ４：（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２０４）の合成
プロパン－２－オール（３．００ｍＬ）中のＮ－｛３－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）オキシ］－４－フルオロフェニル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２０３）（０．１４０ｇ、０．３７４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（２２）（０．０４３ｇ、０．４４９ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１４ｍＬ、０．７４８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１００℃で５時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、留去した。残留物を水で希釈し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、留去した。粗製の化合物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中４０％の酢酸エチルで溶出させて、標記化合物（２０４）をオフホワイトの固体として得た（０．１５ｇ、９２％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４３５．２。
ステップ５：４－（５－アミノ－２－フルオロフェノキシ）－５－クロロ－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２－アミン（２０５）の合成
ジクロロメタン（３．００ｍＬ）中のＮ－［３－（｛５－クロロ－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝オキシ）－４－フルオロフェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２０４）（０．１ｇ、０．２３０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）を０℃で添加し、反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を蒸発乾固した。残留物をエーテル（２０ｍＬ）、ペンタン（２０ｍＬ）で洗浄し、乾燥して、標記化合物（２０５）をオフホワイトの固体として得た（０．１ｇ、粗生成物）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３３５．１。
ステップ６：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１６６）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物を白色固体として得た（０．０４５ｇ、５１％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）： δ ８．２８ （ｓ， １Ｈ）， ７．４７－７．６５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３３－７．２０ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９３ （ｂｓ， １Ｈ）， ６．４５－６．３４ （ｍ， ２Ｈ）， ５．７９ （ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．６２ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３８９．０。
スキーム４６：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（２－ヒドロキシエチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１６７）の合成：
ステップ１：２，５－ジクロロ－４－（２－フルオロ－５－ニトロフェノキシ）ピリミジン（２０７）の合成
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０．０ｍＬ）中の２，４，５－トリクロロピリミジン（１３）（１．１０ｇ、６．００ｍｍｏｌ）及び２－フルオロ－５－ニトロフェノール（２０６）（０．９４２ｇ、６．００ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸カリウム（１．２４ｇ、９．０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を６０℃で３時間加熱した。次いで、反応混合物を室温に冷却し、水（２５ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（２５ｍＬ×２）、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中６％の酢酸エチルで溶出させて、標記化合物（２０７）を白色固体として得た（１．４ｇ、７６．７８％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ ８．９４ （ｓ， １Ｈ）， ８．５５－８．５３ （ｍ， １Ｈ）， ８．３４－８．３１ （ｍ， １Ｈ）， ７．８０ （ｔ， Ｊ ＝ ９．２ Ｈｚ， １Ｈ）。
ステップ２：３－（（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）オキシ）－４－フルオロアニリン（２０８）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物を黄色固体（２０８）として得た（０．６４ｇ、７８％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ２７４。
ステップ３：Ｎ－（３－（（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）オキシ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（２０９）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（２０９）をオフホワイトの固体として得た（０．６ｇ、７７％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３２８．０。
ステップ４：Ｎ－（３－（（５－クロロ－２－（（１－（２－ヒドロキシエチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１６７）の合成
プロパン－２－オール（３．００ｍＬ）中のＮ－｛３－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）オキシ］－４－フルオロフェニル｝プロパ－２－エナミド（２０９）（０．１５ｇ、０．４５７ｍｍｏｌ）及び２－（４－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）エタン－１－オール（１１）（０．０８７ｇ、０．６８６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１６９ｍＬ、０．９１４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物をシールドチューブ中で１００℃にて１５時間加熱した。反応混合物を冷却し、留去した。残留物を水（２５ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２５ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラムクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン中４．５％のメタノールで溶出させて、標記化合物（化合物１６７）をオフホワイトの固体として得た（０．１ｇ、５２％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．３６ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．８４ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．４２ （ｓ， １Ｈ）， ７．８５ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．５７ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．４４ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．０６ （ｓ， １Ｈ）， ６．９０ （ｂｓ， １Ｈ）， ６．４２－６．３６ （ｍ， １Ｈ）， ６．２７－６．２３ （ｍ， １Ｈ）， ５．７７ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．７０ （ｂｓ， １Ｈ）， ３．８０ （ｂｓ， ２Ｈ）， ３．５３ （ｂｓ， ２Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４１９．０。
表１０：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム４７：Ｎ－［３－（｛５－クロロ－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝オキシ）－４－メトキシフェニル］プロパ－２－エナミド（化合物１７２）の合成：
ステップ１：２，５－ジクロロ－４－（２－メトキシ－５－ニトロフェノキシ）ピリミジン（２１１）の合成
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）中の２，４，５－トリクロロピリミジン（１３）（３．０ｇ、１６．４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸カリウム（６．７８ｇ、４９．１ｍｍｏｌ）、２－メトキシ－５－ニトロフェノール（２１０）（２．７７ｇ、１６．４ｍｍｏｌ）を添加し、６０℃で３時間撹拌させた。反応混合物を氷水（１００ｍＬ）中に注ぎ込み、ジクロロメタン中５％のメタノール（５０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（５０ｍＬ）、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、濃縮した。粗製物をヘキサン中２５％の酢酸エチルを溶出液として使用したフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（２１１）をオフホワイトの固体として得た（４．８ｇ、収率：９２．８４％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３１６．０。
ステップ２：５－クロロ－４－（２－メトキシ－５－ニトロフェノキシ）－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２－アミン（２１２）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（２１２）をオフホワイトの固体として得た（０．１５ｇ、粗生成物）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７７．１。
ステップ３：４－（５－アミノ－２－メトキシフェノキシ）－５－クロロ－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２－アミン（２１３）の合成
メタノール（３０ｍＬ）中の５－クロロ－４－（２－メトキシ－５－ニトロフェノキシ）－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２－アミン（２１２）（０．３０ｇ、０．７９６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｒａｎｅｙニッケル（０．１４０ｇ）を添加し、水素雰囲気下で室温にて１６時間撹拌させた。反応混合物をセライトベッドを通して濾過し、留去して、標記化合物（２１３）を褐色固体として得た（０．１６７ｇ、収率：６０％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３４７．０。
ステップ４：Ｎ－［３－（｛５－クロロ－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝オキシ）－４－メトキシフェニル］プロパ－２－エナミド（化合物１７２）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物１７２）を白色固体として得た（０．０３ｇ、２３％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ１０．２１ （ｓ， １Ｈ）， ９．７４ （ｓ， １Ｈ）， ８．３５ （ｓ， １Ｈ）， ７．６３ （ｓ， ２Ｈ）， ７．２３ （ｓ， １Ｈ）， ７．０３ （ｓ， １Ｈ）， ６．７２ （ｓ， １Ｈ）， ６．３３－６．４０ （ｍ， １Ｈ）， ６．１９－６．２３ （ｍ， １Ｈ）， ５．７２ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．６６ （ｓ， ３Ｈ）， ３．４９ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４０１．１。
スキーム４８：Ｎ－（２－（（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－３－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１７３）の合成：
ステップ１：２，５－ジクロロピリミジン－４－アミン（２１４）の合成
メタノール（２ｍＬ）中の２，４，５－トリクロロピリミジン（１３）（２．００ｇ、１０．９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、メタノール（２０ｍＬ）中のアンモニアを添加し、反応混合物を室温で１５時間撹拌した。反応混合物を蒸発乾固した。残留物を水中に入れ、沈殿した固体を濾過し、水で洗浄し、乾燥して、標記化合物（２１４）を白色固体として得た（１．６ｇ、８９％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ ８．１６ （ｓ， ２Ｈ）， ７．５２ （ｂｓ， １Ｈ）。
ステップ２：２，５－ジクロロ－Ｎ－（２－フルオロ－６－ニトロベンジル）ピリミジン－４－アミン（２１６）の合成
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０．０ｍＬ）中の２，５－ジクロロピリミジン－４－アミン（２１４）（０．５０ｇ、３．０５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、水素化ナトリウム（０．１８ｇ、４．５７ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、反応混合物を室温で２０分間撹拌した。次いで、反応混合物を０℃まで冷却し、２－（ブロモメチル）－１－フルオロ－３－ニトロベンゼン（２１５）（０．７１ｇ、３．０５ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）中溶液を添加し、反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応をＴＬＣによりモニタリングした。反応混合物を水（５０ｍＬ）でクエンチし、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を水（２×５０ｍＬ）、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸塩上で乾燥し、留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中２５％の酢酸エチルで溶出させて、標記化合物（２１６）をオフホワイトの固体として得た（０．８ｇ、８２％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３１７．０。
ステップ３：５－クロロ－Ｎ４－（２－フルオロ－６－ニトロベンジル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２１７）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈと実質的に同様の方法で調製して、標記化合物（２１７）を赤褐色固体として得た（０．８５ｇ；収率：８９％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７８．１。
ステップ４：Ｎ４－（２－アミノ－６－フルオロベンジル）－５－クロロ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２１８）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌと実質的に同様の方法で調製して、標記化合物（２１８）をオフホワイトの固体として得た（０．５５ｇ；収率：８０％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３４８．１。
ステップ５：Ｎ－（２－（（（５－クロロ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－３－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物１７３）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋ１と実質的に同様の方法で調製して、標記化合物（化合物１７３）を白色固体として得た（８０ｍｇ；収率：４６％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ ９．８４ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．９４ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．８７ （ｓ， １Ｈ）， ７．７６ （ｓ， １Ｈ）， ７．４２ （ｓ， １Ｈ）， ７．３４ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．０７－７．０１ （ｍ， ２Ｈ）， ６．４７－６．４１ （ｍ， １Ｈ）， ６．２５－６．２１ （ｍ， １Ｈ）， ５．７４ （ｂｓ， １Ｈ）， ４．６４ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７５ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４０２．０。
スキーム４９：Ｎ－［２－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝アミノ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル］プロパ－２－エナミド（化合物１７５）の合成：
ステップ１：Ｎ－（２－ブロモ－５－ニトロフェニル）－２－クロロピリミジン－４－アミン（２２０）の合成
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）中の２－ブロモ－５－ニトロアニリン（２１９）（１．００ｇ、４．６１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、水素化ナトリウム（０．８３ｇ、２０．７ｍｍｏｌ、６０％）を０℃で添加し、反応混合物を室温で１時間撹拌した。次いで、２，４－ジクロロピリミジン（１９５）（０．８２ｇ、５．５３ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を水（２５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２００ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（２５０ｍＬ×２）、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中６０％の酢酸エチルで溶出させて、標記化合物（２２０）を褐色固体として得た（４５０ｍｇ、３０％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ ９．０９ （ｓ， １Ｈ）， ８．５３ （ｓ， １Ｈ）， ８．２４ （ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０２－７．９１ （ｍ， ２Ｈ）， ６．８７ （ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）。
ステップ２：Ｎ４－（２－ブロモ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２２１）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈと実質的に同様の方法で調製して、標記化合物（２２１）を黄色固体として得た（０．２５ｇ；収率：７０％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３９０．１。
ステップ３：Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ４－｛４－ニトロ－［１，１’－ビフェニル］－２－イル｝ピリミジン－２，４－ジアミン（２２２）の合成
１，４－ジオキサン（４．００ｍＬ）、水（１．００ｍＬ）中のＮ４－（２－ブロモ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２２１）（４００ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、フェニルホウ酸（１３７ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（２８３ｍｇ、２．０５ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、反応混合物を窒素で１０分間パージし、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）二塩化物（７２．０ｍｇ、０．１０３ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１００℃で１２時間加熱した。反応混合物を冷却し、水（２５ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（５０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（２５ｍＬ×２）、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中７０％の酢酸エチルで溶出させて、白色固体（２２２）を得た（３５０ｍｇ、８８％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３８８．０。
ステップ４：Ｎ４－｛４－アミノ－［１，１’－ビフェニル］－２－イル｝－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２２３）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌと実質的に同様の方法で調製して、標記化合物（２２３）を白色固体として得た（０．３２ｇ；収率：９９％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５８．３８。
ステップ５：Ｎ－［２－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝アミノ）－［１，１’－ビフェニル］－４－イル］プロパ－２－エナミド（化合物１７５）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋと実質的に同様の方法で調製して、標記化合物（化合物１７５）を黄色固体として得た（０．０７ｇ；収率：４０％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．５１ （ｂｓ， １Ｈ）， １０．４５ （ｓ， ２Ｈ）， ７．９３ （ｓ， ２Ｈ）， ７．８１ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．７１ （ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．３６－７．２９ （ｍ， ６Ｈ）， ７．１８－６．９６ （ｍ， １Ｈ）， ６．４８－６．４１ （ｍ， １Ｈ）， ６．２９－６．１９ （ｍ， ２Ｈ）， ５．７９ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５３ （ｓ， ３Ｈ、ＤＭＳＯ－水ピークとマージした）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４１２．５。
表１１：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム５５：Ｎ－［３－（｛５－クロロ－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝アミノ）－４－（２－フェニルエチニル）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物１７８）の合成：
ステップ１：５－クロロ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ４－［５－ニトロ－２－（２－フェニルエチニル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２２５）の合成
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３．０ｍＬ）中のＮ４－（２－ブロモ－５－ニトロフェニル）－５－クロロ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２２４）（６００ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（３９４μＬ、２当量、２．８３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ヨウ化銅（５３．８ｍｇ、０．２８３ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を窒素で１０分間パージした。次いで、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）二塩化物（９９．２ｍｇ、０．１４１ｍｍｏｌ）、エチニルベンゼン（１８７）（０．２３３ｍＬ、２．１２ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物をシールドチューブ中で８５℃にて９時間加熱した。反応をＬＣＭＳ及びＴＬＣによりモニタリングした。反応混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で留去して、粗生成物を得た。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラムクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン中１０％のメタノールで溶出させて、標記化合物（２２５）を白色固体として得た（０．３３０ｇ、５３％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４４４．１。
ステップ２：Ｎ４－［５－アミノ－２－（２－フェニルエチニル）フェニル］－５－クロロ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２２６）
標記化合物を一般的手順Ｌと実質的に同様の方法で調製して、標記化合物（２２６）を白色固体として得た（０．２５ｇ；収率：６８％）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４１６．９。
ステップ３：Ｎ－［３－（｛５－クロロ－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝アミノ）－４－（２－フェニルエチニル）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物１７８）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋと実質的に同様の方法で調製して、標記化合物（化合物１７８）を白色固体として得た（０．０４５ｇ；収率：３３％）。δ １０．４５ （ｓ， １Ｈ）， ９．３０ （ｓ， １Ｈ） ９．０１ （ｂｓ， ２Ｈ）， ８．１２ （ｓ， １Ｈ） ７．９７ （ｓ， １Ｈ）， ７．７６－７．７４ （ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６２ （ｓ， １Ｈ）， ７．３６－７．１８ （ｍ， ７Ｈ）， ６．５０－６．４４ （ｍ， １Ｈ）， ６．２９－６．２５ （ｍ， １Ｈ）， ５．７９ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５４ （ｓ， ３Ｈ、ＤＭＳＯ－水ピークとマージした）。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４７０．０。
スキーム５０：Ｎ－（３－（（２－（シクロプロピルアミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２４９）の合成
ステップ１：Ｎ２－シクロプロピル－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２２８）の合成
２－クロロ－Ｎ－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－アミン（９１）（０．６ｇ、１．４５ｍｍｏｌ）及びシクロプロパンアミン（２２７）（０．１２５ｇ、２．１８ｍｍｏｌ）のプロパン－２－オール（７．００ｍＬ）中溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．７６ｍＬ、４．３６ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１００℃で３６時間加熱した。反応の進行をＴＬＣ及びＬＣＭＳによりモニタリングした。反応の完了後、反応混合物を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中４０％の酢酸エチルで溶出させて、Ｎ２－シクロプロピル－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２２８）（０．５ｇ）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４３４．０３。
ステップ２：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－シクロプロピル－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２２９）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（２２９）を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４０４．０４。
ステップ３：Ｎ－（３－｛［２－（シクロプロピルアミノ）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル］アミノ｝－４－フルオロフェニル）プロパ－２－エナミド（化合物１８０）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（化合物１８０）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２３ （ｓ， １Ｈ）， ９．３７ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．９８ （ｓ， １Ｈ）， ７．８８ － ７．９３ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６９ － ７．８０ （ｍ， ３Ｈ）， ７．４３ － ７．２８ （ｍ， ３Ｈ）， ６．３６ － ６．４３ （ｍ， １Ｈ）， ６．２１ － ６．２６ （ｍ， １Ｈ）， ５．７８ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．５３ （ｍ， １Ｈ）， １．２２ （ｍ， １Ｈ）， ０．５８－０．８５ （ｍ， ４Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４５８．１５。
スキーム５１：Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１８２）の合成
ステップ１：５－ブロモ－２－クロロ－４－（３－ニトロフェノキシ）ピリジン（２３０）の合成
ジメチルスルホキシド（１５ｍＬ）中の３－ニトロフェノール（１６０）（１．５３ｇ、１１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（１６．５ｍＬ、１６．５ｍｍｏｌ）を添加し、室温で２０分間撹拌した。ジメチルスルホキシド（５ｍＬ）中の５－ブロモ－２，４－ジクロロピリジン（８８）（２．５ｇ、１１ｍｍｏｌ）を上記の反応混合物に添加し、反応混合物を６０℃で１時間加熱した。反応の進行をＴＬＣ及びＬＣＭＳによりモニタリングした。出発物質の完了後、反応混合物を冷水（２５ｍＬ）で希釈し、沈殿した固体を濾過し、冷水（１５０ｍＬ）で洗浄し、乾燥して、目的の生成物（２３０）を黄色固体として得た（２．５ｇ、６８．８５％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３２８．０。
ステップ２：５－ブロモ－２－クロロ－４－（３－ニトロフェノキシ）ピリジン（２３１）の合成
１，４ジオキサン（５０ｍＬ）及び水（１０ｍＬ）中の５－ブロモ－２－クロロ－４－（３－ニトロフェノキシ）ピリジン（２３０）（２．００ｇ、６．０７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ボロン酸（９０）（１．３８ｇ、７．２８ｍｍｏｌ）、炭酸水素ナトリウム（１．０２ｇ、１２．１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を窒素で１０分間パージした。［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）とジクロロメタンとの錯体（４９６ｍｇ、０．６０７ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を封管中で９０℃にて１．５時間加熱した。反応の進行をＴＬＣ及びＬＣＭＳによりモニタリングした。反応混合物を冷却し、水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（１５０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用して精製して、目的の生成物（２３１）を白色固体として得た（１．３ｇ、５８．４％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３９５．１。
ステップ３：Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－４－（３－ニトロフェノキシ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリジン－２－アミン（２３２）
１，４－ジオキサン（３０ｍＬ）中の２－クロロ－４－（３－ニトロフェノキシ）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン（２５１）（１．３ｇ、３．２９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（２２）（０．４８ｇ、４．９４ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（２．１５ｇ、６．５９ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を窒素で１５分間パージした。次いで、キサントホス（０．１９ｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．３０ｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、反応混合物を封管中で１００℃にて１６時間加熱した。反応をＴＬＣ及びＬＣＭＳによりモニタリングした。反応混合物を冷却し、セライトを通して濾過し、濾液を濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用し、ヘプタン中０～６０％の酢酸エチルを溶出液として用いることにより精製して、目的の生成物（２３２）を黄色固体として得た（０．７ｇ、４１．５４％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋４５６．１。
ステップ４：４－（３－アミノフェノキシ）－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－２－アミン（２３３）
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（２３３）を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２６．４。
ステップ５：Ｎ－［３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－４－イル｝オキシ）フェニル］プロパ－２－エナミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１８２）
標記化合物を一般的手順Ｋ１に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（化合物１８２）を白色固体として得た（０．０７ｇ、１３．５６％）。１Ｈ ＮＭＲ ＠ ９０ °Ｃ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １０．３５ （ｓ， １Ｈ）， ９．１５ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．１１ （ｓ， １Ｈ）， ７．８８ －７．６０ （ｍ， ７Ｈ）， ７．４８ － ７．３８ （ｍ， ３Ｈ）， ６．９７ － ６．９５ （ｍ， １Ｈ）， ６．４４ － ６．３７ （ｍ， １Ｈ）， ６．２７ － ６．２２ （ｍ， １Ｈ）， ６．１１ （ｓ， １Ｈ）， ５．７７ （ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．７８ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４８０．３。
スキーム５２：Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（５－メチルピリジン－３－イル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１８３）の合成
ステップ１：Ｎ－｛３－［（５－ブロモ－２－クロロピリミジン－４－イル）オキシ］フェニル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２３４）の合成
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１００．０ｍＬ）中の５－ブロモ－２，４－ジクロロピリミジン（８８）（１０．０ｇ、４３．９ｍｍｏｌ）及びＮ－（３－ヒドロキシフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６３）（９．１８ｇ、４３．９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸カリウム（１２．１ｇ、８７．８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を室温に冷却し、氷冷水（２５０ｍＬ）で希釈した。析出した固体を濾過し、氷冷水（２×１００ｍＬ）で洗浄した。固体を減圧下で乾燥して、目的の生成物（２３４）をオフホワイトの固体として得た（５５ｇ、収率：８０％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３９９．９。
ステップ２：Ｎ－［３－（｛５－ブロモ－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝オキシ）フェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２３５）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物を黄色固体として得た（３．５ｇ、収率：５７％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６１．０７。
ステップ３：（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（５－メチルピリジン－３－イル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２３７）の合成：
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０．０ｍＬ）中の（３－（（５－ブロモ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２３５）（１．００ｇ、２．１７ｍｍｏｌ）の溶液に、水（２．００ｍＬ）中の（５－メチルピリジン－３－イル）ボロン酸（２３６）（０．３５６ｇ、２．６０ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（２．１２ｇ、６．５０ｍｍｏｌ）を添加した。反応塊を窒素下で１０分間脱気し、次いで、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）とジクロロメタンとの錯体（０．１７７ｇ、０．２１７ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１００℃で１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリングした）、反応混合物を冷水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（１００ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置により精製し、ヘキサン中６５％の酢酸エチルで溶出させて、（３－（（５－ブロモ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２３７）（０．４８０ｇ、収率：４８％）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４７４．４４。
ステップ４：４－（３－アミノフェノキシ）－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（５－メチルピリジン－３－イル）ピリミジン－２－アミン（２３８）：
ジクロロメタン（１０．０ｍＬ）中のＮ－［３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－（５－メチルピリジン－３－イル）ピリミジン－４－イル｝オキシ）フェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２３７）（０．４８０ｇ、１．０１ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、トリフルオロ酢酸（５．０ｍＬ）を添加し、反応混合物を室温で３時間撹拌した。反応をＴＬＣによりモニタリングした。出発物質の完了後、反応混合物を減圧下で濃縮して、４－（３－アミノフェノキシ）－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（５－メチルピリジン－３－イル）ピリミジン－２－アミン（２３８）（０．３５０ｇ、収率：９２．５１％）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７４．０８。
ステップ５：Ｎ－［３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－（５－メチルピリジン－３－イル）ピリミジン－４－イル｝オキシ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物１８３）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物１８３）を分取ＨＰＬＣ精製後にオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．３７ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．７８ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．６９ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．４８ （ｓ， １Ｈ）， ８．３８ （ｓ， １Ｈ）， ７．９１ （ｓ， １Ｈ）， ７．７０ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．６２ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．５１ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．１１ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．０５ － ７．０３ （ｍ， １Ｈ）， ６．８６ （ｂｓ， １Ｈ）， ６．４６ － ６．３９ （ｍ， １Ｈ）， ６．２７ － ６．２３ （ｍ， １Ｈ）， ５．７５ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５０ （ｓ， ３Ｈ）， ２．３６ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２８．０２。
表１２：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム５３：Ｎ－（３－（（２－（（２－メトキシフェニル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物１９３）の合成
ステップ１：Ｎ－［３－（｛５－ブロモ－２－［（２－メトキシフェニル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝オキシ）フェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２４０）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（２６０）をオフホワイトの固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４８７．１。
ステップ２：Ｎ－［３－（｛２－［（２－メトキシフェニル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝オキシ）フェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２４１）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｍ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（２４１）をオフホワイトの固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５５３．２。
ステップ３：４－（３－アミノフェノキシ）－Ｎ－（２－メトキシフェニル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２－アミン（２４２）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（２４２）をオフホワイトの固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４５２．４。
ステップ４：Ｎ－［３－（｛２－［（２－メトキシフェニル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝オキシ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物１９３）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物１９３）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ１０．３０（ｓ，１Ｈ），８．５５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｓ，１Ｈ），７．７２－ ７．７９ （ｍ， ４Ｈ）， ７．０１ － ７．６９ （ｍ， ４Ｈ）， ６．８９ － ７．０１ （ｍ， ３Ｈ）， ６．５６ － ６．５９ （ｍ， ２Ｈ）， ６．３７ － ６．４４ （ｍ， １Ｈ）， ６．２２ － ６．３７ （ｍ，１Ｈ）， ５．７３ － ５．７６ （ｍ， １Ｈ）， ３．７８ （ｓ， ３ Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５０７．２。
スキーム５４：Ｎ－（５－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アクリルアミド（化合物１９５）の合成
ステップ１：５－ブロモ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２４４）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（２４４）をオフホワイトの固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ２６９．１。
ステップ２：Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２４５）の合成
１，２－ジメトキシエタン（２０．０ｍＬ）、水（５．００ｍＬ）、エタノール（５．００ｍＬ）中の５－ブロモ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２４４）（５ｇ、１８．６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ボロン酸（９０）（４．２３ｇ、２２．３ｍｍｏｌ）、炭酸水素ナトリウム（３．１２ｇ、３７．２ｍｍｏｌ）を添加し、窒素で５分間パージした。次いで、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）二塩化物（０．６５ｇ、０．９３ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を８０℃で１６時間加熱した。反応の経過をＬＣＭＳによってモニタリングした。反応混合物を冷却し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用することにより精製し、ヘキサン中７０～８０％の酢酸エチルで溶出させて、目的の生成物（２４５）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３３５．１。
ステップ３：（５－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２４７）の合成
１，４－ジオキサン（７．０ｍＬ）中のＮ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２４５）（０．６ｇ、１．７９ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２４６）（０．５４ｇ、１．９７ｍｍｏｌ）、及び炭酸セシウム（１．１７ｇ、３．５９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、窒素を１０分間パージした。次いで、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン（０．０２６ｇ、０．０４５ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．０８２ｇ、０．０８９ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１１０℃で１２時間加熱した。反応混合物を冷却し、飽和炭酸水素ナトリウム溶液（４０．０ｍＬ）でクエンチし、ジクロロメタン（３×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物をヘキサン中の酢酸エチルを溶出液として使用したシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、Ｎ－［５－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）ピリジン－３－イル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２４７）（０．７１ｇ、収率：７５％）を黄色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５２７。
ステップ４：Ｎ４－（５－アミノピリジン－３－イル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２４８）の合成
ジクロロメタン（５．０ｍＬ）中のＮ－［５－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）ピリジン－３－イル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２４７）（０．４ｇ、０．７６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリフルオロ酢酸（２．０ｍＬ）を０℃で添加し、得られた反応混合物を室温で１．５時間撹拌した。反応の進行をＴＬＣによりモニタリングした。反応混合物を減圧下で留去して、Ｎ４－（５－アミノピリジン－３－イル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２４８）（０．３４ｇ、粗生成物）を黄色ゴムとして得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２７．２。
ステップ５：Ｎ－（５－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アクリルアミド（化合物１９５）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋ１に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（化合物２７０）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．５６ （ｓ， １Ｈ）， ９．９８ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．５４ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．６４ （ｓ， ２Ｈ）， ８．４３ （ｓ， １Ｈ）， ８．０３ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．７４ － ７．８６ （ｍ， ４Ｈ）， ７．３１ － ７．４０ （ｍ， ３Ｈ）， ６．４０ － ６．４７ （ｍ， １Ｈ）， ６．２８ （ｄ， Ｊ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．８２ （ｄ， Ｊ ＝ １０．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．７４ （ｓ， ３Ｈ）；ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４８１．３。
表１３：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム５５：Ｎ－［５－フルオロ－４－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）ピリジン－２－イル］プロパ－２－エナミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１９８）の合成
ステップ１：Ｎ４－（２－クロロ－５－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２５０）の合成
１，４－ジオキサン（２５ｍＬ）中のＮ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２６５）（１．００ｇ、２．９９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２－クロロ－５－フルオロ－４－ヨードピリジン（２６９）（０．７７ｇ、２．９９ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１．９５ｇ、５．９８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を窒素で１０分間脱気した。次いで、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン（０．１７ｇ、０．２９９ｍｍｏｌ）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．２７４ｇ、０．２９９ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を封管中で９０℃にて１６時間加熱した。反応をＴＬＣ及びＬＣＭＳによりモニタリングした。反応混合物をセライトを通して濾過し、濾液を濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用してジクロロメタン中２％のメタノールを溶媒として用いて精製して、目的の生成物（２５０）をオフホワイトの固体として得た（１．００ｇ、６７．０３％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６４．１。
ステップ２：Ｎ－［５－フルオロ－４－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）ピリジン－２－イル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２５２）の合成
１，４－ジオキサン（２０ｍｌ）中のＮ４－（２－クロロ－５－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２７０）（１．００ｇ、２．１６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２７１）（０．３７９ｇ、３．２３ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１．４０ｇ、４．３１ｍｍｏｌ）を添加し、窒素で１０分間脱気した。次いで、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン（０．１２５ｇ、０．２１６ｍｍｏｌ）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．１９７ｇ、０．２１６ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を封管中で９０℃に１６時間加熱した。反応をＬＣＭＳによりモニタリングした。反応混合物をセライトベッドを通して濾過し、濾液を濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用してヘプタン中４０％の酢酸エチルを溶媒として用いて精製して、目的の生成物（２５２）を固体として得た（０．５５ｇ、粗生成物）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５４５．２。
ステップ３：Ｎ－［５－フルオロ－４－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）ピリジン－２－イル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２５３）
ジクロロメタン（３ｍＬ）中のＮ－［５－フルオロ－４－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）ピリジン－２－イル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２７２）（０．５５ｇ、１．０１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を０℃で添加し、反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応をＬＣＭＳ及びＴＬＣによりモニタリングした。反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物をエーテル及びペンタンと共にトリチュレートして、目的の生成物（２５３）を褐色固体として得た（０．３ｇ、粗生成物）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４４５．２。
ステップ４：Ｎ－［５－フルオロ－４－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）ピリジン－２－イル］プロパ－２－エナミドトリフルオロ酢酸塩（化合物１９８）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（化合物１９８）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．７７ （ｓ， １Ｈ）， ９．５６ （ｓ， １Ｈ）， ９．１７ （ｓ， １Ｈ）， ８．３５ － ８．２８ （ｍ， ２Ｈ）， ８．１４ （ｓ， １Ｈ）， ７．８３ － ７．７４ （ｍ， ２Ｈ）， ７．７２ － ７．５７ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３０ － ６．９８ （ｍ， ３Ｈ）， ６．６２ － ６．５５ （ｍ， １Ｈ）， ６．２９ － ６．２５ （ｍ， １Ｈ）， ５．７８ － ５．７７ （ｍ， １Ｈ）， ３．６５ （ｓ， ３Ｈ）；ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４９９．２。
スキーム５６：Ｎ－（２－｛［２－（ジメチルアミノ）エチル］（メチル）アミノ｝－５－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル）プロパ－２－エナミド（化合物２７４）の合成。
ステップ１：４－ブロモ－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エチル］－Ｎ－メチル－２－ニトロアニリン（２５６）の合成
アセトニトリル（１５．００ｍＬ）中の４－ブロモ－１－フルオロ－２－ニトロベンゼン（２７４）（１．５０ｇ、６．８２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸カリウム（１．８８ｇ、１３．６ｍｍｏｌ）及び［２－（ジメチルアミノ）エチル］（メチル）アミン（２７５）（０．６９ｇ、６．８２ｍｍｏｌ）を添加した。反応塊を封管中で９０℃にて１６時間撹拌した。反応の進行をＴＬＣ及びＬＣＭＳによりモニタリングした。反応混合物を冷却し、水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（１００ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去して、目的の生成物（２５６）を黄色の液体として得た（１．８ｇ、８７．３７％）。
ステップ２：Ｎ４－（４－｛［２－（ジメチルアミノ）エチル］（メチル）アミノ｝－３－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２５７）の合成
トルエン（１５ｍＬ）中のＮ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２６５）（０．６ｇ、１．７９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、４－ブロモ－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エチル］－Ｎ－メチル－２－ニトロアニリン（２７６）（０．６５ｇ、２．１５ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１．１７ｇ、３．５９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を窒素で１０分間脱気し、次いで、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン（０．１０４ｇ、０．１８ｍｍｏｌ）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．１６４ｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１００℃で１６時間加熱した。反応をＴＬＣ及びＬＣＭＳによりモニタリングした。反応混合物をセライトベッドを通して濾過し、濾液を濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用し、ジクロロメタン中３％のメタノールを溶出液として用いることにより精製して、目的の生成物（２５７）を橙色固体として得た（０．６５ｇ、６５．１９％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５５６．４。
ステップ３：Ｎ１－［２－（ジメチルアミノ）エチル］－Ｎ１－メチル－Ｎ４－｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝ベンゼン－１，２，４－トリアミン（２５８）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌ１に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（２５８）を褐色固体として得た（０．４１ｇ、粗生成物）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋５２６．３。
ステップ４：Ｎ－（２－｛［２－（ジメチルアミノ）エチル］（メチル）アミノ｝－５－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル）プロパ－２－エナミド（化合物１９９）の合成。
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（化合物１９９）を白色固体として得た（０．０３４ｇ、１２．３３％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １０．２１ （ｓ， １Ｈ）， ９．１９ （ｓ， １Ｈ）， ８．５３ （ｓ， １Ｈ）， ８．２８ （ｓ， １Ｈ）， ７．９５ （ｓ， １Ｈ）， ７．７５ － ７．７３ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６７ － ７．６５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３５ － ７．２１ （ｍ， ４Ｈ）， ６．３９ － ６．３２ （ｍ， １Ｈ）， ６．２１ － ６．１６ （ｍ， １Ｈ）， ５．７５ （ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．６１ （ｓ， ３Ｈ）， ２．８０ － ２．７７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６５ （ｓ， ３Ｈ）， ２．３４ －２．２６ （ｍ， ２Ｈ）， ２．１７ （ｓ， ６Ｈ）；ＬＣＭＳ ［Ｍ－Ｈ］－ ５７８．２。
スキーム５７：Ｎ－（４－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）ピリジン－２－イル）アクリルアミド（化合物２００）の合成
ステップ１：Ｎ－（４－ブロモピリジン－２－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２６０）の合成：
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２０．０ｍＬ）中の４－ブロモピリジン－２－アミン（２７９）（２．００ｇ、１１．６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリエチルアミン（２．４２ｍＬ、１７．３ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミン（０．１４ｇ、１．１６ｍｍｏｌ）、及び二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（３．２１ｍＬ、１４．０ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を９０℃で４時間撹拌した。出発物質の完了後（ＴＬＣによりモニタリングされる）、水（２５ｍＬ）を添加し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中３０％の酢酸エチルで溶出させて、Ｎ－（４－ブロモピリジン－２－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２８０）（２．５０ｇ、９．１５ｍｍｏｌ）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ２１６．８ （カルバミン酸の質量）。
ステップ２：Ｎ４－（２－アミノピリジン－４－イル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２６１）の合成：
１，４－ジオキサン（５．０ｍＬ）中のＮ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２４５）（０．５ｇ、１．５０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎ－（４－ブロモピリジン－２－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２６０）（０．６１ｇ、２．２４ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１．２２ｇ、３．７４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を窒素で１０分間パージした。次いで、ｒａｃ－ＢＩＮＡＰ（０．１８６ｇ、０．２９９ｍｍｏｌ）及び酢酸パラジウム（０．０３３ｇ、０．１５０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１１０℃で１６時間加熱した。反応の経過をＴＬＣ及びＬＣＭＳによりモニタリングした。反応混合物に水を添加し、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用し、ジクロロメタン中１０％のメタノールを溶出液として使用することにより精製して、Ｎ４－（２－アミノピリジン－４－イル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２６１）（０．２ｇ、０．４６９ｍｍｏｌ）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２７．１。
ステップ３：Ｎ－（４－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）ピリジン－２－イル）アクリルアミド（化合物２００）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（化合物２００）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １１．１１ （ｂｓ， ２Ｈ）， ９．６０ （ｂｓ， ２Ｈ）， ８．２２ － ８．１６ （ｍ， ２Ｈ）， ７．９７ （ｓ， １Ｈ）， ７．８０ （ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．６９ （ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．４０ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．２０ － ６．９０ （ｍ， １Ｈ）， ６．５７ － ６．５３ （ｍ， １Ｈ）， ６．５０ － ６．３４ （ｍ， １Ｈ）， ５．８６ （ｄ， Ｊ ＝ ９．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．８８ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４８１．２。
表１４：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム５８：Ｎ－（３－（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－７－（トリフルオロメチル）－９Ｈ－ピリミド［４，５－ｂ］インドール－９－イル）フェニル）アクリルアミド（化合物２０９）の合成
ステップ１：５－［２－ブロモ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ４－（３－ニトロフェニル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２６３）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｍ３に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（２６３）を黄色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５３４．２。
ステップ２：１－メチル－Ｎ－［９－（３－ニトロフェニル）－７－（トリフルオロメチル）－９Ｈ－ピリミド［４，５－ｂ］インドール－２－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（２６４）：
１，４－ジオキサン（２０ｍｌ）中の５－［２－ブロモ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ４－（３－ニトロフェニル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３０１）（０．４ｇ、０．７４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸セシウム（０．７３ｇ、２．２５ｍｍｏｌ）を添加し、アルゴンで１０分間パージした。次いで、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．０６ｇ、０．０７ｍｍｏｌ）及び４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン（０．０４ｇ、０．０７ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１１０℃で１６時間加熱した。反応混合物を水（７０ｍＬ）中に注ぎ込み、酢酸エチル（２×４０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗製物をヘキサン中７０％の酢酸エチルを溶出液として使用したフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、１－メチル－Ｎ－［９－（３－ニトロフェニル）－７－（トリフルオロメチル）－９Ｈ－ピリミド［４，５－ｂ］インドール－２－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（２６４）を黄色固体として得た（０．１ｇ、２９％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４５４．１。
ステップ３：１－メチル－Ｎ－［９－（３－ニトロフェニル）－７－（トリフルオロメチル）－９Ｈ－ピリミド［４，５－ｂ］インドール－２－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（２６５）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（２６５）を白色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２３．９。
ステップ４：１－メチル－Ｎ－［９－（３－ニトロフェニル）－７－（トリフルオロメチル）－９Ｈ－ピリミド［４，５－ｂ］インドール－２－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（化合物２０９）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（化合物２０９）を黄色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．５１ （ｓ， １Ｈ）， ９．９２ （ｓ， １Ｈ）， ９．３２ （ｓ， １Ｈ）， ８．３４ （ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．２２ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．８８ － ７．８３ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６９ － ７．５４ （ｍ， ４Ｈ）， ７．４５ （ｓ， ２Ｈ）， ６．５２ － ６．４６ （ｍ， １Ｈ）， ６．３２ － ６．２７ （ｍ， １Ｈ）， ５．８２ － ５．７９ （ｍ， １Ｈ）， ３．６９ （ｓ， ３Ｈ）；ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４７８．２。
スキーム５９：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物３０８）の合成
ステップ１：２－クロロ－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－４－アミン（２６７）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｍ３に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（２６７）を白色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ２７２．８。
ステップ２：Ｎ－［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］－Ｎ－｛２－クロロ－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－４－イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２６８）の合成：
２－クロロ－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－４－アミン（２６７）（２．００ｇ、７．３４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３０．０ｍＬ）中溶液に、二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（０．９７８ｇ、４．４８ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミン（０．８９６ｇ、７．３４ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（２．８４ｍＬ、２０．３ｍｍｏｌ）を室温で添加し、反応混合物を６５℃で８時間加熱した。反応の進行をＬＣＭＳ及びＴＬＣによりモニタリングした。反応混合物を室温に冷却し、水（２５ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×３５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を飽和塩化アンモニウム溶液（２×１５ｍＬ）、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中７％の酢酸エチルで溶出させて、Ｎ－［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］－Ｎ－｛２－クロロ－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－４－イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２６８）（１．４０ｇ、７２％）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４７３．１。
ステップ３：Ｎ－［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］－Ｎ－｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－４－イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２６９）の合成
Ｎ－［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］－Ｎ－｛２－クロロ－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－４－イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２６８）（１．５０ｇ、３．１７ｍｍｏｌ）、１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（２２）（０．３０８ｇ、３．１７ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（３．１０ｇ、９．５２ｍｍｏｌ）、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン（０．０９１ｇ、０．１５９ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（２５．０ｍＬ）中溶液をアルゴンで１５分間パージした。次いで、酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．０７１ｇ、０．３１７ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１０６℃で１２時間加熱した。反応をＬＣＭＳによりモニタリングした。反応混合物を冷却し、セライトを通して濾過した。濾液を水（３０ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（３×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、Ｎ－［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］－Ｎ－｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－４－イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２６９）（１．２５ｇ、２．３４ｍｍｏｌ）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ－Ｈ］－ ５３４．２。
ステップ４：Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－２，４－ジアミン（２７０）の合成：
ジクロロメタン（２０．０ｍＬ）中のＮ－［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］－Ｎ－｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－４－イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２６９）（１．２５ｇ、２．３４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ジオキサン中の塩酸（５．００ｍＬ、１４４ｍｍｏｌ、４Ｎ）を０℃で添加し、反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応の経過をＬＣＭＳによってモニタリングした。反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物をエーテルで洗浄し、乾燥して、Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－２，４－ジアミン（２７０）（０．８ｇ、１．６６ｍｍｏｌ）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３３４．１。
ステップ５：Ｎ－［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］－Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－４－イル｝アミノ）フェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２７２）の合成：
Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－２，４－ジアミン（２７０）（０．５ｇ、１．５０ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（１０．０ｍＬ）中撹拌溶液に、Ｎ－（３－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２７１）（０．５８５ｇ、１．５０ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（０．９７７ｇ、３．００ｍｍｏｌ）、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン（０．０２１ｇ、０．０３７ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物をアルゴンで１０分間パージした。次いで、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．０６８ｇ、０．０７５ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１１０℃で１２時間加熱した。反応をＴＬＣによりモニタリングした。反応混合物を冷却し、セライトベッドを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用することにより精製し、ジクロロメタン中１０％のメタノールで溶出させて、Ｎ－［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］－Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－４－イル｝アミノ）フェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２７２）（０．３５０ｇ、０．５４５ｍｍｏｌ）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４４３．３。
ステップ６：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－２，４－ジアミン（２７３）の合成
ジクロロメタン（１０．０ｍＬ）中のＮ－［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］－Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－４－イル｝アミノ）フェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３１０）（０．３ｇ、０．４６７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリフルオロ酢酸（３．００ｍＬ、３９．２ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、反応混合物を室温で３時間撹拌した。反応の経過をＬＣＭＳによってモニタリングした。出発物質の完了後、反応塊を減圧下で濃縮し、で洗浄して、Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－２，４－ジアミン（２７３）（０．１５ｇ、０．２３７ｍｍｏｌ）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４４３．２。
ステップ７：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物２１０）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（化合物２１０）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １２．４ （ｂｓ， １Ｈ）， １０．２９ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．３４ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．６５ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．８６－７．８４ （ｍ， ４Ｈ）， ７．６８－７．６６ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５５ （ｓ， １Ｈ）， ７．４４ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．３６－７．３１ （ｍ， １Ｈ）， ６．４２－６．３６ （ｍ， １Ｈ）， ６．２６－６．２２ （ｍ， １Ｈ）， ５．８９ （ｓ， １Ｈ）， ５．７７ （ｄ， Ｊ ＝ １０．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．８０ （ｓ， ３Ｈ）；ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４９７．３。
スキーム６０：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（３－メチルイソチアゾール－５－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２１１）の合成
ステップ１：Ｎ１－｛２－クロロ－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝－６－フルオロベンゼン－１，３－ジアミン（２７４）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（２７４）を白色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３８３．０。
ステップ２：Ｎ－［３－（｛２－クロロ－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）－４－フルオロフェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２７５）の合成
テトラヒドロフラン（２０．０ｍＬ）中のＮ１－｛２－クロロ－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝－６－フルオロベンゼン－１，３－ジアミン（２７４）（１．５０ｇ、３．９２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、水（１０．０ｍＬ）中の二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（２．２５ｍＬ、９．８０ｍｍｏｌ）、炭酸水素ナトリウム（１．６５ｇ、１９．６ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で１２時間撹拌した。反応混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮して、Ｎ－［３－（｛２－クロロ－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）－４－フルオロフェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２７５）（１．５０ｇ、２．７０ｍｍｏｌ）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ－Ｈ］－ ４８２．８。
ステップ３：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（３－メチル－１，２－チアゾール－５－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２７６）の合成：
１，４－ジオキサン（１２．０ｍＬ）中のＮ－［３－（｛２－クロロ－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）－４－フルオロフェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２７５）（０．５ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、３－メチル－１，２－チアゾール－５－アミン塩酸塩（０．１１８ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（０．６７５ｇ、２．０７ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物をアルゴンで１０分間パージした。次いで、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．０９４ｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン（０．０５９ｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１０５℃で８時間加熱した。反応混合物をセライトベッドを通して濾過し、濾液を水（２５ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮して、Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（３－メチル－１，２－チアゾール－５－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２７６）（０．７ｇ、０．９３７ｍｍｏｌ）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５６０．９。
ステップ４：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（３－メチル－１，２－チアゾール－５－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２７７）の合成：
ジクロロメタン（１０．０ｍＬ）中のＮ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（３－メチル－１，２－チアゾール－５－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２７６）（０．６８ｇ、１．２１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ジオキサン中の塩酸（６．００ｍＬ、１７３ｍｍｏｌ、４Ｎ）を０℃で添加し、反応混合物を室温で５時間撹拌した。反応の経過をＬＣＭＳによってモニタリングした。反応混合物を減圧下で濃縮した。粗生成物をペンタンで洗浄し、乾燥して、Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（３－メチル－１，２－チアゾール－５－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２７８）（０．５ｇ、０．７６ｍｍｏｌ）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６１．１。
ステップ５：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（３－メチル－１，２－チアゾール－５－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物２１１）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（化合物２１１）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １１．０４ （ｓ， １Ｈ）， １０．２０ （ｓ， １Ｈ）， ８．７６ （ｓ， １Ｈ）， ８．１２ （ｓ， １Ｈ）， ７．８４ （ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ， ３Ｈ）， ７．７５ （ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ３Ｈ）， ７．５２ （ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２７ － ７．２０ （ｍ， １Ｈ）， ６．５５ （ｂｓ， １Ｈ）， ６．４５－６．３８ （ｍ， １Ｈ）， ６．２４ （ｄｄ， Ｊ ＝ １４．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．２０ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５１５．１。
表１５：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム６１：Ｎ－（３－（（２－（（１－（３－（ジメチルアミノ）プロピル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２１６）の合成：
ステップ１：Ｎ－（３－｛［２－（｛１－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］－１Ｈ－ピラゾール－４－イル｝アミノ）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル］アミノ｝－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２７９）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（２７９）を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ６１５．４。
ステップ２：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－｛１－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］－１Ｈ－ピラゾール－４－イル｝－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２８０）の合成：
ジクロロメタン（１５．０ｍＬ）中のＮ－（３－｛［２－（｛１－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］－１Ｈ－ピラゾール－４－イル｝アミノ）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル］アミノ｝－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２７９）（０．５ｇ、０．８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ジオキサン中の塩酸（２．００ｍＬ、４Ｎ）を添加し、室温で１時間撹拌した。反応の進行をＬＣＭＳによりモニタリングした。反応混合物を減圧下で濃縮した。粗生成物をエーテルで洗浄し、乾燥して、Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－｛１－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］－１Ｈ－ピラゾール－４－イル｝－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２８０）（０．４ｇ、９５％）を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５１５．５。
ステップ３：Ｎ－（３－｛［２－（｛１－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］－１Ｈ－ピラゾール－４－イル｝アミノ）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル］アミノ｝－４－フルオロフェニル）プロパ－２－エナミド（化合物２１６）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋ１に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（化合物２１６）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．３３ （ｓ， １Ｈ）， ９．４６ （ｓ， １Ｈ）， ８．０３ （ｓ， １Ｈ）， ７．９３ － ７．９１ （ｍ， １Ｈ）， ７．８５ － ７．８３ （ｍ， １Ｈ）， ７．７４ － ７．３２ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６６ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．４８ （ｓ， １Ｈ）， ７．３６ － ７．１０ （ｍ， ４Ｈ）， ６．４３ － ６．３７ （ｍ， １Ｈ）， ６．２６ － ６．３１ （ｍ， １Ｈ）， ５．７６ （ｄ， Ｊ ＝ １２．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．８７ （ｓ， ２Ｈ）， ３．０１ （ｓ， ２Ｈ）， ２．７３ － ２．６５ （ｍ， ６Ｈ）， １．９５ （ｓ， ２Ｈ）；ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５６７．２。
表１６：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム６２：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－モルホリノピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２２２）の合成
ステップ１：５－モルホリノピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２８２）の合成：
シールドチューブに、５－ブロモピリリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２８１）（２５．０ｇ、１３１ｍｍｏｌ）及びモルホリン（５０ｍＬ）を窒素雰囲気下で投入し、得られた反応混合物を１３０℃で３０分間加熱した。反応をＴＬＣによりモニタリングし、反応の完了後、反応混合物を氷冷水でクエンチし、得られた固体を濾過し、水で洗浄し、乾燥して、５－モルホリノピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン３（２８２）をオフホワイトの固体として得た（２５．０ｇ、収率：９６．８６％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ １９７．９７。
ステップ２：４－（２，４－ジクロロピリミジン－５－イル）モルホリン（２８３）の合成：
ＰＯＣｌ３（１７５ｍＬ）中の５－モルホリノピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２８２）（２５．０ｇ、１３１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、窒素雰囲気下で。無水ジメチルホルムアミド（５．０ｍＬ）を反応混合物に滴加した。得られた反応混合物を還流させながら１１０℃で３６時間加熱した。得られた反応混合物をＴＬＣによりモニタリングし、反応の完了後、ＰＯＣｌ３を減圧下で蒸発させ、次いで、氷冷水を添加し、飽和重炭酸ナトリウムで中和し、酢酸エチルで抽出し、水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、濃縮して、４－（２，４－ジクロロピリミジン－５－イル）モルホリン（２８３）を褐色の粘着性の固体として得た（１０．０ｇ、収率：３３．６８％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ ８．５２ （ｓ， １Ｈ）， ３．７１－３．７４ （ｍ， ４Ｈ）， ３．１０－３．２０ （ｍ， ４Ｈ）。
ステップ３：２－クロロ－Ｎ－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－５－モルホリノピリミジン－４－アミン（２８４）の合成：
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（９．００ｍＬ）及びメタンスルフィニルメタン（１．００ｍＬ）中の２－フルオロ－５－ニトロアニリン（１２）（１．６０ｇ、１０．３ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、水素化ナトリウム（０．９２ｇ、３８．４ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、４－（２，４－ジクロロピリミジン－５－イル）モルホリン（２８３）（３．００ｇ、１２．８ｍｍｏｌ）を何度かに分けて添加し、０℃で１５分間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応塊を水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、濃縮した。粗生成物をヘキサン中１０％の酢酸エチルを溶出液として使用したフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、目的の画分を濃縮乾固して、２－クロロ－Ｎ－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－５－モルホリノピリミジン－４－アミン（２８４）（０．６ｇ、収率：１０．３４％）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５３．９８。
ステップ４：Ｎ１－（２－クロロ－５－モルホリノピリミジン－４－イル）－６－フルオロベンゼン－１，３－ジアミン（２８５）の合成：
エタノール（５．００ｍＬ）及び水（５．００ｍＬ）中の２－クロロ－Ｎ－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－５－（モルホリン－４－イル）ピリミジン－４－アミン（２８４）（０．６０ｇ、１．７０ｍｍｏｌ）の溶液に、鉄（０．９４７ｇ、１７．０ｍｍｏｌ）及び塩化アンモニウム（０．９０ｇ、１７．０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を５０℃まで７時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を室温に放冷した。混合物をセライトベッドを通して濾過し、酢酸エチル（３×１５０ｍＬ）で洗浄した。濾液を水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で留去した。粗生成物をジクロロメタン中５％のメタノールを溶出液として使用したフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、目的の画分を濃縮乾固して、Ｎ１－［２－クロロ－５－（モルホリン－４－イル）ピリミジン－４－イル］－６－フルオロベンゼン－１，３－ジアミン（２８５）（０．５ｇ、収率：６２．３％）をオフホワイトの固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３２４．０４。
ステップ５：Ｎ－（３－（（２－クロロ－５－モルホリノピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（２８６）の合成：
ジクロロメタン（７．００ｍＬ）及びテトラヒドロフラン（７．００ｍＬ）中のＮ１－［２－クロロ－５－（モルホリン－４－イル）ピリミジン－４－イル］－６－フルオロベンゼン－１，３－ジアミン（２８５）（０．５０ｇ、１．５４ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（１．１２ｍＬ、７．７２ｍｍｏｌ）の溶液に、プロパ－２－エノイルクロリド（１８）（０．１６８ｇ、１．８５ｍｍｏｌ）を－７８℃で添加し、同じ温度で３０分間撹拌した。完了後、反応混合物を水（５０ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（２５ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（２０ｍＬ）、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮して、Ｎ－（３－（（２－クロロ－５－モルホリノピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（２８６）をオフホワイトの固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ－Ｈ］－ ３７６．００。
ステップ６：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－モルホリノピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２２２）の合成：
ブタン－２－オール（５．００ｍＬ）中のＮ－（３－（（２－クロロ－５－モルホリノピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（２８６）（０．３ｇ、０．７９ｍｍｏｌ）、１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（２２）（０．０９２ｇ、０．９５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸カリウム（０．５４６ｇ、３．９５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を窒素で２０分間パージし、ジシクロヘキシル［２’，４’，６’－トリス（プロパン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２－イル］ホスファン（０．０４６ｇ、０．０７９ｍｍｏｌ）及びトリス（１，５－ジフェニルペンタ－１，４－ジエン－３－オン）ジパラジウム（０．０７２ｇ、０．０７９ｍｍｏｌ）を添加し、１００℃で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣにより精製して、Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－モルホリノピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物３２０）（５２ｍｇ、収率：１１．８４％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．１１ （ｓ， １Ｈ）， ９．６０－９．８０ （ｍ， ２Ｈ）， ８．２０ （ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７８ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．３２－７．５０ （ｍ， ４Ｈ）， ６．６２－６．６９ （ｍ， ２Ｈ）， ６．２４－６．２８ （ｍ， １Ｈ）， ５．８０ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．７９－３．８３ （ｍ， ４Ｈ）， ３．６７ （ｂｓ， ３Ｈ），及び２．８６－２．８８ （ｍ， ４Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４３９．０３。
スキーム６３：Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－メチルピペラジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物２２３）の合成
ステップ１：５－（４－メチルピペラジン－１－イル）ピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２８２）の合成：
１－メチルピペラジン（１１．７ｍＬ、１０５ｍｍｏｌ）を１００℃まで加熱し、５－ブロモ－１，２，３，４－テトラヒドロピリミジン－２，４－ジオン（２８１）（５．００ｇ、２６．２ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１３０℃で１５分間加熱した。次いで、反応混合物を室温に冷却し、メタノール（１００ｍＬ）を添加し、室温で１５時間撹拌した。固体を濾過し、メタノール（５０ｍＬ）、エーテル（５０ｍＬ）で洗浄し、乾燥して、目的の生成物（３２６）をオフホワイトの固体として得た（５．０ｇ、粗生成物）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ２１１．１。
ステップ２：２，４－ジクロロ－５－（４－メチルピペラジン－１－イル）ピリミジン（２８３）の合成
三塩化ホスホリル（２０．０ｍＬ）中の５－（４－メチルピペラジン－１－イル）－１，２，３，４－テトラヒドロピリミジン－２，４－ジオン（２８２）（３．００ｇ、１４．３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液を１００℃で１５時間加熱した。次いで、反応混合物を冷却し、留去した。残留物を冷水（２０ｍＬ）で希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム溶液で塩基性化し、酢酸エチル（３０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、留去して、目的の生成物（２８３）をオフホワイトの固体として得た（１ｇ、粗生成物）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ２４６．８。
ステップ３：（３－（（２－クロロ－５－（４－メチルピペラジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２８４）の合成
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０．０ｍＬ）中の２，４－ジクロロ－５－（４－メチルピペラジン－１－イル）ピリミジン（２８３）（０．９１ｇ、３．６８ｍｍｏｌ）及びＮ－（３－ヒドロキシフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１６３）（０．８５ｇ、４．０５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸カリウム（１．５３ｇ、１１．０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で１５時間撹拌した。反応混合物を水（２０ｍＬ）でクエンチし、酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（２５ｍＬ）、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸塩上で乾燥し、留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラムクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン中１０％のメタノールで溶出させて、目的の生成物（２８４）をオフホワイトの固体として得た（１ｇ、６４％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２０．３。
ステップ４：（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－メチルピペラジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２８５）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－メチルピペラジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２８５）を得た（０．４２ｇ、収率：７４％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４８１．３。
ステップ５：４－（３－アミノフェノキシ）－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（４－メチルピペラジン－１－イル）ピリミジン－２－アミン（２８６）の合成
ジクロロメタン（５．００ｍＬ）中のＮ－［３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－（４－メチルピペラジン－１－イル）ピリミジン－４－イル｝オキシ）フェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２８５）（０．４２５ｇ、０．８８４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ジオキサン中の塩酸（２．００ｍＬ、４Ｎ）を添加し、反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を蒸発乾固した。残留物をエーテルで洗浄し、乾燥して、目的の生成物（３３０）をオフホワイトの固体として得た（０．４５ｇ、粗生成物）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３８０．９。
ステップ６：Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－メチルピペラジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物２２３）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－メチルピペラジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）アクリルアミド（化合物２２３）（１１０ｍｇ、収率：２１％）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．３２ （ｓ， １Ｈ）， ９．１４ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．０４ （ｓ， １Ｈ）， ７．６３ － ７．４５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４９ － ７．４５ （ｍ， １Ｈ）， ７．１３ （ｂｓ， １Ｈ）， ６．９８ － ６．９６ （ｍ， ２Ｈ）， ６．４６ － ６．３９ （ｍ， １Ｈ）， ６．２８ －６．２３ （ｍ， １Ｈ）， ５．７９ － ５．７６ （ｍ， １Ｈ）， ３．５５ （ｂｓ， ３Ｈ）， ３．０７ （ｂｓ， ４Ｈ）， ２．５５ （ｂｓ， ４Ｈ）， ２．２７ （ｂｓ， ３Ｈ）；ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４３５．３。
スキーム６４：Ｎ－（３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－６－（メチルアミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２２４）の合成
ステップ１：５－ブロモ－２，６－ジクロロ－Ｎ－（３－ニトロフェニル）ピリミジン－４－アミン（２８８）の合成：
プロパン－２－オール（３０．０ｍＬ）中の５－ブロモ－２，４，６－トリクロロピリミジン（２８７）（３．００ｇ、１１．４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（４．８２ｍＬ、３４．３ｍｍｏｌ）、３－ニトロアニリン（１．２６ｇ、９．１５ｍｍｏｌ）を室温で添加し、反応混合物を１００℃で１５時間加熱した。反応の経過をＴＬＣによってモニタリングした。反応混合物を室温に冷却し、沈殿した固体を濾過し、乾燥して、５－ブロモ－２，６－ジクロロ－Ｎ－（３－ニトロフェニル）ピリミジン－４－アミン（２８８）（２．５０ｇ、６０％）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３６２．９。
ステップ２：５－ブロモ－２－クロロ－Ｎ４－メチル－Ｎ６－（３－ニトロフェニル）ピリミジン－４，６－ジアミン（２８９）の合成：
メタノール（５０．００ｍＬ）中の５－ブロモ－２，６－ジクロロ－Ｎ－（３－ニトロフェニル）ピリミジン－４－アミン（２８８）（２．５０ｇ、６．８７ｍｍｏｌ）の懸濁液に、メタンアミン（１７．２ｍＬ、３４．３ｍｍｏｌ）を０℃で滴加し、反応混合物を室温で３時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を減圧下で濃縮し、５－ブロモ－２－クロロ－Ｎ４－メチル－Ｎ６－（３－ニトロフェニル）ピリミジン－４，６－ジアミン（２８９）（１．３ｇ、５３％）を黄色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５８．０。
ステップ３：２－クロロ－Ｎ４－メチル－Ｎ６－（３－ニトロフェニル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４，６－ジアミン（２９０）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｍ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、２－クロロ－Ｎ４－メチル－Ｎ６－（３－ニトロフェニル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４，６－ジアミン（２９０）（０．３５ｇ、収率：３０％）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２３．８。
ステップ４：Ｎ４－メチル－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ６－（３－ニトロフェニル）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－２，４，６－トリアミン（２９２）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、Ｎ４－メチル－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ６－（３－ニトロフェニル）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－２，４，６－トリアミン（２９２）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４８５．５。
ステップ５：Ｎ４－（３－アミノフェニル）－Ｎ６－メチル－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４，６－トリアミン（２９３）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、Ｎ４－（３－アミノフェニル）－Ｎ６－メチル－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４，６－トリアミン（２９３）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４５５．４。
ステップ６：（Ｎ－［３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－６－（メチルアミノ）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物２２４）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、Ｎ－［３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－６－（メチルアミノ）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物２２４）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．１２ （ｓ， １Ｈ）， ９．１０ （ｓ， ２Ｈ）， （ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．６２ － ７．２５ （ｍ， ８Ｈ）， ７．０１ － ６．９３ （ｍ， ２Ｈ）， ６．４３ － ６．３７ （ｍ， １Ｈ）， ６．２３ － ６．１９ （ｍ， １Ｈ）， ５．７２ （ｄ， Ｊ ＝ １０．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．７３ （ｓ， ３Ｈ）， ２．７９ （ｓ， ３Ｈ）；ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５０９．３。
スキーム６５：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（イソオキサゾール－４－イルアミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２２５）の合成
ステップ１：５－ブロモ－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１，２－オキサゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２９５）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（２９５）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３９４．１。
ステップ２：Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１，２－オキサゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２９６）の合成
１，４－ジオキサン（２．００ｍＬ）及び水（３ｍＬ）中の５－ブロモ－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１，２－オキサゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（２９５）（１．５０ｇ、３．８０ｍｍｏｌ）、［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ボロン酸（９０）（１．０８ｇ、５．６９ｍｍｏｌ）、第三リン酸カリウム（１．６１ｇ、７．５９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液を窒素で１５分間パージした。次いで、ＸＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ２（０．３ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１００℃で１６時間加熱した。反応の経過をＴＬＣ及びＬＣＭＳによりモニタリングした。反応混合物を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中３０％の酢酸エチルで溶出させて、Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１，２－オキサゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２９６）（０．９ｇ、１．９６ｍｍｏｌ）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６１。
ステップ３：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１，２－オキサゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２９７）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（２９７）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４３１．０。
ステップ４：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１，２－オキサゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物２２５）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋ１に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物２２５）を淡黄色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ１０．２（ｓ，１Ｈ），９．６１（ｓ，１Ｈ），８．８６（ｓ，１Ｈ），８．４１（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｓ，２ Ｈ）， ７．０８ － ７．７２ （ｍ， ６Ｈ）， ７．４７ － ７．７．５０ （ｍ， １Ｈ）， ７．２３ － ７．７．２８ （ｍ， １Ｈ）， ６．３５ － ６．４２ （ｍ， １Ｈ）， ６．２０ （ｄ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７３ （ｄ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ， １Ｈ）；ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４８５．１。
スキーム６６：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－（１－メチル－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－３－イル）ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物３２４）及びＮ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－（１－メチルピロリジン－３－イル）ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物３２５）の合成
ステップ１：３－｛４－［（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）アミノ］－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－５－イル｝－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２９９）の合成
標記化合物を一般的手順Ｍ１に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（２９９）を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４９７．２。
ステップ２：３－｛４－［（５－アミノ－２－フルオロフェニル）アミノ］－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－５－イル｝－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３００）及び３－｛４－［（５－アミノ－２－フルオロフェニル）アミノ］－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－５－イル｝ピロリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３０１）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（３００及び３０１）を褐色固体として得た。生成物の混合物を次のステップに直接用いた。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６７．４。
ステップ３：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（１－メチル－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－３－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３０２）及びＮ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（１－メチルピロリジン－３－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３０３）
テトラヒドロフラン（５ｍＬ）中の３－｛４－［（５－アミノ－２－フルオロフェニル）アミノ］－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－５－イル｝ピロリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３４３及び３４４）（０．３ｇ、０．３２１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、水素化アルミニウムリチウム（１．９３ｍＬ、１．９３ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、反応混合物を８０℃で１６時間加熱した。反応の進行をＬＣＭＳによりモニタリングした。反応混合物を室温に冷却し、塩化アンモニウム溶液（２５ｍＬ）でクエンチし、ジクロロメタン（５０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去して、目的の生成物を２つの化合物の混合物（３０２及び３０３）として得た（０．２８ｇ、粗生成物）。粗生成物を次のステップに進めた。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３８３．２及び３８１．２。
ステップ４：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－（１－メチル－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－３－イル）ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物２２６）及びＮ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－（１－メチルピロリジン－３－イル）ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物２２７）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋ１に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（化合物２２６及び化合物２２７）を得た。
化合物２２６の分析データ：１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２２ （ｓ， １Ｈ）， ９．１２ （ｓ， １Ｈ）， ８．１０ （ｓ， １Ｈ）， ７．９０ （ｓ， １Ｈ）， ７．８１ （ｄ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６２ （ｓ， １Ｈ）， ７．３３ － ７．２８ （ｍ， １Ｈ）， ７．１５ － ６．９ （ｍ， ２Ｈ）， ６．４６ － ６．３９ （ｍ， １Ｈ）， ６．２８ － ６．２３ （ｍ， １Ｈ）， ６．０８ （ｓ， １Ｈ）， ５．７８ － ５．７５ （ｍ， １Ｈ）， ３．７５ （ｓ， ２Ｈ）， ３．５８ － ３．５４ （ｍ， ５Ｈ）， ２．４５ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４３５．３。
化合物２２７の分析データ：１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １１．０１ （ｓ， １Ｈ）， １０．１４ （ｓ， １Ｈ）， ８．７４ （ｓ， １Ｈ）， ８．１０ （ｓ， １Ｈ）， ７．８０ （ｓ， １Ｈ）， ７．６０ － ７．４９ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２８ － ７．２３ （ｍ， ２Ｈ）， ６．４６ － ６．３９ （ｍ， １Ｈ）， ６．２７ － ６．２２ （ｍ， １Ｈ）， ５．７７ － ５．７４ （ｍ， １Ｈ）， ３．５８ （ｓ， ３Ｈ）， ３．４０ － ３．３６ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１４ （ｔ， Ｊ ＝ ８ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．９２ － ２．８９ （ｍ， １Ｈ）， ２．３７ （ｓ， ３Ｈ）， ２．３４ （ｓ， １Ｈ）， ２．３３ － ２．０７ （ｍ， １Ｈ）， １．８４ － １．８０ （ｍ， １Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４３７．３。
スキーム６７：Ｎ－（４－フルオロ－３－（メチル（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２２８）の合成
ステップ１：Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ４－メチル－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３０４）の合成：
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２５．０ｍＬ）中のＮ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（９２）（２．８０ｇ、５．９１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸二カリウム（１．２２５ｇ、８．８６ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、ヨードメタン（０．３６ｍＬ、５．９１ｍｍｏｌ）を０℃で滴加し、反応混合物を室温にて１６時間撹拌させた。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応塊を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中４０％の酢酸エチルで溶出させて、Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ４－メチル－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（３４７）（０．９ｇ、収率：３１．２５％）を淡黄色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４８７．９９。
ステップ２：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ４－メチル－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３０５）の合成：
水（８．００ｍＬ）及びエタノール（８．００ｍＬ）中のＮ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ４－メチル－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（３４７）（０．９ｇ、１．８５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、鉄（１．０３ｇ、１８．５ｍｍｏｌ）及び塩化アンモニウム（０．９８８ｇ、１８．５ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物を７５℃で８時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応塊を冷却し、セライトベッドに通し、酢酸エチルで洗浄した。合わせた濾液を水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン中５％のメタノールで溶出させて、Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ４－メチル－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（３４８）を淡褐色固体として得た（０．８ｇ、収率：８５．２４％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４５８．０５。
ステップ３：Ｎ－（４－フルオロ－３－（メチル（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２２８）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物２２８）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．０１ （ｓ， １Ｈ）， ９．４１ （ｓ， １Ｈ）， ９．３３ （ｓ， １Ｈ）， ７．９９ （ｓ， １Ｈ）， ７．６２－７．６３ （ｍ， １Ｈ）， ７．４０－７．４８ （ｍ， ４Ｈ）， ７．２６ （ｍ， １Ｈ）， ７．１６ （ｍ， １Ｈ）， ６．８７ （ｍ， １Ｈ）， ６．３０－６．３７ （ｍ， １Ｈ）， ６．１６－６．２４ （ｍ， １Ｈ）， ５．７４ （ｄ， Ｊ ＝ ９．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．８５ （ｓ， ３Ｈ）， ３．３０ （ｓ， ３Ｈ）， ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５１１．９８。
スキーム６８：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（チアゾール－５－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２３０）の合成
ステップ１：Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（チアゾール－５－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３０７）の合成：
５－ブロモ－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（１３７）（０．４ｇ、０．９８ｍｍｏｌ）のトルエン（８ｍＬ）中溶液に、５－（トリブチルスタンニル）チアゾール（３４９）（０．４４０ｇ、１．１８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物をアルゴンで１５分間パージし、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０５７ｇ、０．０４９ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１００℃で１６時間加熱した。反応混合物の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を室温に冷却し、水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中５０％の酢酸エチルで溶出させて、Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（チアゾール－５－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３５０）（０．２５ｇ、収率：４７％）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４１２．９７。
ステップ２：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（チアゾール－５－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３０８）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（３０８）を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３８２．９９。
ステップ３：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（チアゾール－５－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２３０）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（化合物２３０）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．３３ （ｓ， １Ｈ）， ９．９６ （ｓ， １Ｈ）， ９．２４ （ｓ， ２Ｈ）， ８．０６－８．０８ （ｍ， ３Ｈ）， ７．８４ （ｓ， １Ｈ）， ７．５９ （ｓ， １Ｈ）， ７．３５－７．３８ （ｍ， １Ｈ）， ７．２０ （ｓ， １Ｈ）， ７．１１ （ｓ， １Ｈ）， ６．３８－６．４４ （ｍ， １Ｈ）， ６．２２－６．２７ （ｍ， １Ｈ）， ５．７５ （ｄ， Ｊ ＝ １０．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５６ （ｓ， ３Ｈ）；ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４３７．１５。
スキーム６９：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－６－（トリフルオロメチル）キナゾリン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２３１）の合成：
ステップ１：６－（トリフルオロメチル）キナゾリン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（３１０）の合成：
２－アミノ－５－（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（３０９）（１０．０ｇ、５３．７ｍｍｏｌ）のジメチルホルムアミド（１００ｍＬ）中溶液に、ＤＢＵ（２４．５ｇ、１６１ｍｍｏｌ）をＣＯ２雰囲気下で添加した。反応混合物を１００℃で１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を水（２００ｍＬ）で希釈し、沈殿した固体を濾過し、冷水（２００ｍＬ）で洗浄し、減圧下で乾燥して、６－（トリフルオロメチル）－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリン－２，４－ジオン（３１０）（１２．０ｇ、収率：９７．０８％）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ－Ｈ］－ ２２８．９１。
ステップ２：２，４－ジクロロ－６－（トリフルオロメチル）キナゾリン（３１１）の合成：
オキシ塩化リン（４１．６ｇ、２７２ｍｍｏｌ）中の６－（トリフルオロメチル）－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリン－２，４－ジオン（３１０）（５．００ｇ、２１．７ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、五塩化リン（２２．６ｇ、１０９ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物を１００℃で１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物を冷水（１００ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（１００ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用することにより精製し、ヘキサン中１％の酢酸エチルで溶出させて、２，４－ジクロロ－６－（トリフルオロメチル）キナゾリン（３１１）を得た（２．２ｇ、収率：３７．９２％）。１Ｈ－ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： δ ８．２９ （ｓ， １Ｈ）， ８．１３７－８．０９ （ｍ， １Ｈ）， ７．７８－７．３７ （ｍ， １Ｈ）。
ステップ３：２－クロロ－Ｎ－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－６－（トリフルオロメチル）キナゾリン－４－アミン（３１２）の合成：
２，４－ジクロロ－６－（トリフルオロメチル）キナゾリン（３１１）（１．５０ｇ、５．６２ｍｍｏｌ）のプロパン－２－オール（１５．０ｍＬ）中溶液に、２－フルオロ－５－ニトロアニリン（１２）（０．８７７ｇ、５．６２ｍｍｏｌ）を室温で添加し、反応混合物を１００℃で１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置により精製し、ヘキサン中４０％の酢酸エチルで溶出させて、目的の生成物である２－クロロ－Ｎ－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－６－（トリフルオロメチル）キナゾリン－４－アミン（３１２）（１．２ｇ、収率：５５％）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３８６．８８。
ステップ４：Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）キナゾリン－２，４－ジアミン（３１３）の合成：
プロパン－２－オール（４０．０ｍＬ）中の１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（２２）（０．３６２ｇ、３．７３ｍｍｏｌ）、４－クロロ－Ｎ－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－６－（トリフルオロメチル）キナゾリン－２－アミン（３１２）（１．２ｇ、３．１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリフルオロ酢酸（１．３ｍＬ、１５．５ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１００℃で１６時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリングした）、反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物を水（１００ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（１００ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層を飽和ＮａＨＣＯ３溶液（１００ｍＬ）、ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置により精製し、ヘキサン中４０％の酢酸エチルで溶出させて、Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）キナゾリン－２，４－ジアミン（３１３）（１．０ｇ、収率：７６％）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４４７．９６。
ステップ５：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－６－（トリフルオロメチル）キナゾリン－２，４－ジアミン（３１４）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（３１４）を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４１８．０１。
ステップ６：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－６－（トリフルオロメチル）キナゾリン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２３１）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（化合物２３１）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２７ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．８７ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．４７ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．７２ （ｓ， １Ｈ）， ７．８６ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．３１－７．６９ （ｍ， ４Ｈ）， ７．０７－７．１３ （ｍ， １Ｈ）， ６．４０－６．４６ （ｍ， １Ｈ）， ６．２４－６．２９ （ｍ， １Ｈ）， ５．７６ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５３ （ｓ， ３Ｈ）；ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４７１．９４。
スキーム７０：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（ピリジン－３－イルアミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２３２）の合成
ステップ１：Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（ピリジン－３－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（３１５）の合成
ブタン－２－オール（５．００ｍＬ）中の２－クロロ－Ｎ－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－アミン（９１）（０．５０ｇ、１．２１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ピリジン－３－アミン（０．１３７ｇ、１．４５ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（０．８３７ｇ、６．０６ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を窒素で１０分間パージした。次いで、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．１１ｇ、０．１２１ｍｍｏｌ）を添加し、１００℃で１６時間撹拌した。反応の完了後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×１５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をジクロロメタン中５％のメタノールを溶出液として使用したフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（ピリジン－３－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（３１５）（０．２ｇ、２８％）をオフホワイトの固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４７０．９７。
ステップ２：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（ピリジン－３－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（３１６）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の生成物（３１６）を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４４０．９６。
ステップ３：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（ピリジン－３－イルアミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２３２）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物２３２）を分取ＨＰＬＣ精製後にオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２１ （ｓ， １Ｈ）， １０．０７ （ｓ， １Ｈ）， ８．８９ （ｓ， １Ｈ）， ８．８４ （ｓ， １Ｈ）， ８．３６－８．４２ （ｍ， １Ｈ）， ８．２８ （ｄ， Ｊ ＝ ５．２０ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１４ （ｓ， １Ｈ）， ７．８４－７．８６ （ｍ， ２Ｈ）， ７．７４－７．８０ （ｍ， ３Ｈ）， ７．４８－７．５３ （ｍ， ３Ｈ）， ７．２７－７．３１ （ｍ， １Ｈ）， ６．３６－６．４３ （ｍ， １Ｈ）， ６．２０－６．２５ （ｍ， １Ｈ）， ５．７６ （ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， １Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４９４．９７。
スキーム７１：Ｎ－［３－（｛２－［（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝オキシ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物２３３）の合成：
ステップ１：（３－（（２－クロロ－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）オキシ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３１７）の合成
標記化合物を一般的手順Ｍ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３１７）を黄色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６６．１。
ステップ２：Ｎ－［３－（｛２－［（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝オキシ）フェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３１９）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３１９）を赤色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５６１．２。
ステップ３：４－（３－アミノフェノキシ）－Ｎ－（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２－アミン（３２０）の合成
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３２０）を黄色の粘着性物質として得た。ＬＣＭＳ： ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６１．１。
ステップ４：Ｎ－［３－（｛２－［（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝オキシ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物２３３）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物２３３）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １０．３３ （ｓ， １Ｈ）， ９．３７ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．５２ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．９６ － ７．７９ （ｍ， ５Ｈ）， ７．６５ （ｓ， １Ｈ）， ７．５５ － ７．４５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０２ （ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ６．４４ － ６．３７ （ｍ， １Ｈ）， ６．２４ （ｄｄ， Ｊ ＝ １７．２ Ｈｚ， １．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．７６ （ｄｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， ２．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５１ （ｂｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５１５．１。
表１７：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム７２：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２４０）の合成
ステップ１：（３－（（５－ブロモ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３２２）の合成
テトラヒドロフラン（３００ｍＬ）中のＮ－（３－アミノ－４－フルオロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（８３）（９．４５ｇ、４１．８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、水素化ナトリウム（８．３５ｇ、２０９ｍｍｏｌ）を０℃で何度かに分けて添加し、３０分間撹拌した。次いで、５－ブロモ－４－クロロ－２－（メチルスルファニル）ピリミジン（３２１）（１０．０ｇ、４１．８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応をＴＬＣ及びＬＣＭＳによりモニタリングした。次いで、反応混合物を氷冷水（３００ｍＬ）でクエンチし、酢酸エチル（１００ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮した。粗生成物をペンタン中１０％のジエチルエーテル（１５０ｍｌ）で洗浄し、乾燥して、目的の生成物（３２２）を薄茶色固体として得た（１２．０ｇ、６７％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２９．１。
ステップ２：（４－フルオロ－３－（（２－（メチルチオ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３２３）の合成
標記化合物を一般的手順Ｍ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３２３）をオフホワイトの固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４９５．１。
ステップ３：（４－フルオロ－３－（（２－（メチルスルホニル）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３２４）の合成
ジクロロメタン（１００ｍＬ）中のＮ－（４－フルオロ－３－｛［２－（メチルスルファニル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル］アミノ｝フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３２３）（１．２０ｇ、２．４３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、３－クロロベンゼン－１－カルボペルオキソ酸（１．６７ｇ、９．７１ｍｍｏｌ）を０℃で何度かに分けて添加し、反応混合物を０℃で３０分間撹拌した。反応の進行をＴＬＣ及びＬＣＭＳによりモニタリングした。反応混合物を濾過し、濾液を炭酸水素ナトリウム溶液（１００ｍＬ）でクエンチし、ジクロロメタン（２０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物をジエチルエーテル（５０ｍＬ）で洗浄し、乾燥して、標記化合物（３２４）を褐色固体として得た（０．６ｇ、粗生成物）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５２７．０。
ステップ４：（４－フルオロ－３－（（２－（（１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３２６）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３２６）をオフホワイトの固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ６０２．２。
ステップ５：１－（４－（（４－（（５－アミノ－２－フルオロフェニル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－２－イル）アミノ）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－２－メチルプロパン－２－オール（３２７）の合成
ジクロロメタン（５．００ｍＬ）中のＮ－｛４－フルオロ－３－［（２－｛［１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］アミノ｝－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル）アミノ］フェニル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３２６）（０．１５ｇ、０．２４９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、１，４－ジオキサン中の塩酸（１．０ｍＬ、４Ｍ）を添加し、反応物を室温で４時間撹拌した。反応の進行をＴＬＣ及びＬＣ－ＭＳによりモニタリングした。反応混合物を留去して、１－［４－（｛４－［（５－アミノ－２－フルオロフェニル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アミノ）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－２－メチルプロパン－２－オール（３２７）（０．１５ｇ、粗生成物）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５０２．２。
ステップ６：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２４０）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物２４０）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．１８ （ｓ，１Ｈ）， ９．２２ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．７４ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．００ （ｓ， １Ｈ）， ７．８１ － ７．７１ （ｍ， ５Ｈ）， ７．５５ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．２６ （ｓ， ３Ｈ）， ６．４４ － ６．３８ （ｍ， １Ｈ）， ６．２６ － ６．２２ （ｍ， １Ｈ）， ５．７６ － ５．７３ （ｍ， １Ｈ）， ４．４９ （ｓ， １Ｈ）， ３．７１ （ｓ， ２Ｈ）， ０．９６ （ｓ， ６Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５５６．２。
スキーム７３：Ｎ－｛４－フルオロ－３－［（２－｛［１－（２Ｈ３）メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］アミノ｝－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル）アミノ］フェニル｝プロパ－２－エナミド（化合物２４２）の合成
ステップ１：１－（２Ｈ３）メチル－４－ニトロ－１Ｈ－ピラゾール（３２９）の合成
テトラヒドロフラン（５ｍＬ）中の４－ニトロ－１Ｈ－ピラゾール（９）（０．２ｇ、１．７７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、水素化ナトリウム（０．１ｇ、２．６５ｍｍｏｌ）を何度かに分けて０℃で添加し、３０分間撹拌した。次いで、ヨード（２Ｈ３）メタン（０．１２２ｍＬ、１．９５ｍｍｏｌ）を添加し、反応塊を室温で３．５時間撹拌した。反応の進行をＴＬＣ及びＬＣＭＳによりモニタリングした。反応物を水（２０ｍＬ）でクエンチし、酢酸エチル（２０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮して、目的の生成物（３２９）を黄色固体として得た（０．２３ｇ、９９％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ １３１．０。
ステップ２：１－（２Ｈ３）メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（３３０）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３３０）を褐色固体として得た。粗生成物を次のステップに直接用いた。
ステップ３：Ｎ－｛４－フルオロ－３－［（２－｛［１－（２Ｈ３）メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］アミノ｝－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル）アミノ］フェニル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３３１）
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３３１）をオフホワイトの固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５４７．２。
ステップ４：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－［１－（２Ｈ３）メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（３３２）
標記化合物を一般的手順Ｉに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３３２）を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４４７．３。
ステップ５：Ｎ－｛４－フルオロ－３－［（２－｛［１－（２Ｈ３）メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］アミノ｝－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル）アミノ］フェニル｝プロパ－２－エナミド（化合物２４２）
標記化合物を一般的手順Ｋ１に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物２４２）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２１ （ｓ， １Ｈ）， ９．２２ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．５１ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．９９ （ｓ， １Ｈ）， ７．８２ － ７．７２ （ｍ， ５Ｈ）， ７．５８ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．１８ － ７．１０ （ｍ， ３Ｈ）， ６．４５ － ６．３８ （ｍ， １Ｈ）， ６．２７ － ６．２２ （ｍ， １Ｈ）， ５．７７ － ５．７４ （ｍ， １Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５０１．２。
スキーム７４：Ｎ－（３－｛［５－（２－シクロプロピルエチニル）－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル］アミノ｝－４－フルオロフェニル）プロパ－２－エナミド（化合物２４４）の合成
ステップ１：５－（２－シクロプロピルエチニル）－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３３４）の調製
窒素で１０分間パージした、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０．０ｍＬ）中の５－ブロモ－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（１３７）（０．３ｇ、０．７３５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．２ｍＬ、１．４７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）二塩化物（５１．６ｍｇ、０．０７３ｍｍｏｌ）及びエチニルシクロプロパン（３３３）（０．１０２ｇ、１．５４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物をシールドチューブ中で１００℃にて１６時間加熱した。反応をＬＣＭＳ及びＴＬＣによりモニタリングした。反応混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中６５％の酢酸エチルで溶出させて、５－（２－シクロプロピルエチニル）－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３３４）（０．２５ｇ、６３６μｍｏｌ）を粘着性の褐色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３９４．４。
ステップ２：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－５－（２－シクロプロピルエチニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３３５）の調製
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３３５）を赤色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋ Ｈ］＋ ３６４．４
ステップ３：Ｎ－（３－｛［５－（２－シクロプロピルエチニル）－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル］アミノ｝－４－フルオロフェニル）プロパ－２－エナミド（化合物２４４）の調製
標記化合物を一般的手順Ｋ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物２４４）を赤色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．４８ （ｓ， １Ｈ）， ９．５９ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．６２ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．０８ － ８．０６ （ｍ， １Ｈ）， ７．８３ － ７．８０ （ｍ， ３Ｈ）， ７．５７ － ７．３９ （ｍ， １Ｈ）， ７．３０ － ６．９０ （ｍ， １Ｈ）， ６．４６ － ６．４２ （ｍ， １Ｈ）， ６．３１ － ６．２７ （ｍ， ２Ｈ）， ５．８２ － ５．８０ （ｍ， １Ｈ）， ３．７０ （ｓ， ３Ｈ）， １．６７ － １．６３ （ｍ， １Ｈ）， ０．８８ － ０．８３ （ｍ， ２Ｈ）， ０．７９ － ０．７０ （ｍ， ２Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋ Ｈ］＋ ４１８．２
スキーム７５：Ｎ－［３－（｛２－［（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）－４－フルオロフェニル］プロパ－２－エナミド（化合物２４５）の合成
ステップ１：５－ブロモ－Ｎ２－（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３３７）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３３７）をオフホワイトの固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３０２．６。
ステップ２：５－ブロモ－Ｎ２－（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ４－（３－フルオロ－５－ニトロフェニル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３３８）の合成
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５．００ｍＬ）中の５－ブロモ－Ｎ２－（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３３７）（０．６ｇ、１．９８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、１，３－ジフルオロ－５－ニトロベンゼン（０．３７７ｇ、２．３７ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１．３７ｇ、９．８８ｍｍｏｌ）を添加し、１００℃で１６時間撹拌した。反応の経過をＬＣＭＳによってモニタリングした。１６時間後、反応混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（６０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラム精製により精製し、ヘキサン中５０％の酢酸エチルで溶出させて、５－ブロモ－Ｎ２－（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ４－（３－フルオロ－５－ニトロフェニル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３３８）（０．２ｇ、０．４５２ｍｍｏｌ）を淡黄色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６６．４。
ステップ３：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（３３９）の合成
標記化合物を一般的手順Ｍ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３３９）をオフホワイトの固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５０８．４。
ステップ４：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（３４０）の調製
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３４０）を淡黄色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４７８．４。
ステップ５：Ｎ－［３－（｛２－［（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）－４－フルオロフェニル］プロパ－２－エナミド（化合物２４５）の調製
標記化合物を一般的手順Ｋ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物２４５）を淡黄色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２６ （ｓ， １Ｈ）， ９．１０ （ｂｓ， ２Ｈ）， ８．０１ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．８５ － ７．８３ （ｍ， ３Ｈ）， ７．７３ － ７．７０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５０ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．３４ － ７．３２ （ｍ， ３Ｈ）， ６．４５ － ６．３８ （ｍ， １Ｈ）， ６．２９ － ６．２４ （ｍ，１Ｈ）， ５．８０ － ５．７７ （ｍ， １Ｈ）， ３．７４ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５３２．２。
スキーム７６：Ｎ－（３－（（２－（（１－（２－シアノプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物３４７）の合成
ステップ１：２－メチル－２－（４－ニトロ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）プロパンアミド（３４２）の合成
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１５．０ｍＬ）中の４－ニトロ－１Ｈ－ピラゾール（９）（２．００ｇ、１７．７ｍｍｏｌ）及び２－ブロモ－２－メチルプロパンアミド（３４１）（３．２３ｇ、１９．５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸カリウム（２．６９ｇ、１９．５ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を６０℃で２０時間加熱した。反応混合物を冷却し、１Ｎの水酸化ナトリウム溶液（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（５０ｍＬ）、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、留去した。残留物をエーテル（５０ｍＬ）で洗浄し、乾燥して、標記化合物（３４２）を白色固体として得た（２．４ｇ、６８％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ １９９．１。
ステップ２：２－メチル－２－（４－ニトロ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）プロパンニトリル（３４３）の合成
三塩化ホスホリル（７．００ｍＬ）中の２－メチル－２－（４－ニトロ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）プロパンアミド（３４２）（０．５ｇ、２．５２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液を９０℃で２時間加熱した。反応混合物を冷却し、留去した。残留物を冷水（１０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中３０％の酢酸エチルで溶出させて、標記化合物（３４３）を無色液体として得た（０．４２ｇ、８５％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ ８．４５ （ｓ， １Ｈ）， ８．１９ （ｓ， １Ｈ）， ２．０６ （ｓ， ６Ｈ）。
ステップ３：２－（４－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－２－メチルプロパンニトリル（３４４）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３４４）を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ １５１．１。
ステップ４：２－（４－（（５－ブロモ－４－（（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）アミノ）ピリミジン－２－イル）アミノ）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－２－メチルプロパンニトリル（３４６）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３４６）をオフホワイトの固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４６１．０。
ステップ５：２－（４－（（４－（（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－２－イル）アミノ）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－２－メチルプロパンニトリル（３４７）の合成
標記化合物を一般的手順Ｍ１に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３４７）をオフホワイトの固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５２７．１。
ステップ６：２－（４－（（４－（（５－アミノ－２－フルオロフェニル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－２－イル）アミノ）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－２－メチルプロパンニトリル（３４８）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３４８）を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４９７．２。
ステップ７：Ｎ－（３－（（２－（（１－（２－シアノプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２４６）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物２４６）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２２ （ｓ， １Ｈ）， ９．７５ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．９７ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．００ （ｓ， １Ｈ）， ７．８３ － ７．７０ （ｍ， ５Ｈ）， ７．４９ （ｂｓ， ４Ｈ）， ７．２８ － ７．２３ （ｍ， １Ｈ）， ６．４１ － ６．３４ （ｍ， １Ｈ）， ６．２４ － ６．１９ （ｍ， １Ｈ）， ５．７４ － ５．７１ （ｍ， １Ｈ）， １．７２ （ｓ， ６Ｈ）；ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５５１．２ 。
スキーム７７：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］（３，３－２Ｈ２）プロパ－２－エナミド（化合物２４７）の合成
ステップ１：（｛［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］カルバモイル｝メチル）ホスホン酸ジエチル（３５０）の合成
テトラヒドロフラン（５．００ｍＬ）中のＮ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（９３）（０．５ｇ、１．１３ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１８９ｇ、１．４７ｍｍｏｌ）、２－（ジエトキシホスホリル）酢酸（３４９）（０．２４３ｇ、１．２４ｍｍｏｌ）、続いて、ＨＡＴＵ（０．５５７ｇ、１．４７ｍｍｏｌ）を添加し、室温で４時間撹拌した。反応をＬＣＭＳ及びＴＬＣによりモニタリングした。反応混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で留去して、（｛［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］カルバモイル｝メチル）ホスホン酸ジエチル（３５０）（０．５２ｇ、７４％）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ６２１．５。
ステップ２：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］（３，３－２Ｈ２）プロパ－２－エナミド（化合物２４７）の合成：
テトラヒドロフラン（４．００ｍＬ）、水（０．８ｍＬ）中の（｛［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］カルバモイル｝メチル）ホスホン酸ジエチル（３５０）（０．５ｇ、０．８０４ｍｍｏｌ）の溶液に、水酸化リチウム（０．０２３ｇ、０．９６５ｍｍｏｌ）、続いて、水酸化カリウム（０．０９９ｇ、１．７７ｍｍｏｌ）及びパラホルムアルデヒド－ｄ２（０．００７７ｇ、０．２４１ｍｍｏｌ）を添加し、室温で４時間撹拌した。反応をＬＣＭＳ及びＴＬＣによりモニタリングした。反応混合物を水（１０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物を分取ＨＰＬＣにより精製して、Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］（３，３－２Ｈ２）プロパ－２－エナミド（化合物２４７）（３０．０ｍｇ、７％）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２９ （ｓ， １Ｈ）， ９．９７ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．３０ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．００ （ｓ， １Ｈ）， ７．８６ － ７．８４ （ｍ， ３Ｈ）， ７．７３ － ７．７３ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５６ （ｓ， １Ｈ）， ７．３５ （ｓ， １Ｈ）， ７．２０ － ７．１０ （ｍ， ３Ｈ）， ６．３８ （ｓ， １Ｈ）， ３．５５ （ｓ， ３Ｈ）；ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５００．５。
表１８：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム７８：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）ブタ－２，３－ジエナミド（化合物２５１）の合成
ステップ１：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）ブタ－２，３－ジエナミド（化合物２５１）の合成
ジクロロメタン（４．００ｍＬ）中のＮ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（９３）（０．２ｇ、０．４５１ｍｍｏｌ）及びブタ－２－イン酸（０．０４５ｇ、０．５４１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリエチルアミン（０．１５７ｍＬ、１．１３ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、２－クロロ－１－メチルピリジン－１－イウムヨージド（３５１）（０．１３８ｇ、０．５４１ｍｍｏｌ）を室温で添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応の進行をＬＣＭＳ及びＴＬＣによりモニタリングした。反応混合物を水（３０．０ｍＬ）でクエンチし、ジクロロメタン（３×２５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物を分取ＨＰＬＣにより精製して、Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］ブタ－２，３－ジエナミド（化合物２５１）（２０．０ｍｇ、９％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．０７ （ｓ， １Ｈ）， ９．２４ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．５２ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．９６ （ｓ， １Ｈ）， ７．６５ － ７．７９ （ｍ， ５Ｈ）， ７．５０ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．２６ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．１３ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．０５ （ｂｓ， １Ｈ）， ５．９２ （ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．４０ （ｄ， Ｊ＝ ６．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．５３ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５１０．２。
スキーム７９：２－クロロ－Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］アセトアミド２，２，２－トリフルオロ酢酸塩（化合物２５２）の合成
ステップ１：２－クロロ－Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］アセトアミド（化合物２５２）の合成
テトラヒドロフラン（４．００ｍＬ）及び水（０．４ｍＬ）中のＮ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（９３）（０．２ｇ、０．４５１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリエチルアミン（０．１８９ｍＬ、１．３５ｍｍｏｌ）、塩化２－クロロアセチル（３５２）（０．０４３ｍＬ、０．５４１ｍｍｏｌ）を添加し、０℃で１０分間撹拌した。反応の経過をＬＣＭＳによってモニタリングした。反応混合物を水（１０ｍＬ）でクエンチし、ジクロロメタン（３×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物を分取ＨＰＬＣにより精製して、２－クロロ－Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］アセトアミド（化合物２５２）（０．２ｇ、０．３８５ｍｍｏｌ）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．４３ （ｓ， １Ｈ）， ９．８９ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．２４ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．９９ （ｓ， １Ｈ）， ７．８４ （ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．７３ （ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， ３Ｈ）， ７．４９ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．３５ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．７０ （ｓ， １Ｈ）， ６．９４ （ｓ， １Ｈ）， ４．２３ （ｓ， ２Ｈ）， ３．５７ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５２０．１。
スキーム８０：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］エテン－１－スルホンアミド（化合物２５３）の合成
ステップ１：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］エテン－１－スルホンアミド（化合物２５３）の合成：
ジクロロメタン（１０．０ｍＬ）中のＮ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］エテン－１－スルホンアミド（９３）（０．５ｇ、１．０６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリエチルアミン（０．３２１ｇ、３．１７ｍｍｏｌ）、続いて、２－クロロエタン－１－スルホニルクロリド（３５３）（０．２０７ｇ、１．２７ｍｍｏｌ）を室温で添加し、６時間撹拌した。反応の経過をＴＬＣによってモニタリングした。反応混合物を水（２５ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（５０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物を分取ＨＰＬＣにより精製して、Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］エテン－１－スルホンアミド（化合物２５３）（０．２０ｇ、３５％）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．１０ （ｂｓ， ２Ｈ）， ９．３３ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．０１ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．８５ （ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．７３ （ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．３４ （ｓ， １Ｈ）， ７．１４ － ７．０８ （ｍ， ３Ｈ）， ７．０４ － ７．０２ （ｍ， ２Ｈ）， ６．７０ － ６．７０ （ｍ， １Ｈ）， ６．０６ － ６．０１ （ｍ， １Ｈ）， ５．９９ － ５．９３ （ｍ， １Ｈ）， ３．５９ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５３４．３。
スキーム８１：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－イナミド（化合物３５７）の合成
ステップ１：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－イナミド（化合物２５４）の合成
ジクロロメタン（２０．０ｍＬ）中のＮ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（９３）（０．２５ｇ、０．５６４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、プロパ－２－イン酸（３５４）（０．０４５ｍＬ、０．７３ｍｍｏｌ）、続いて、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルメタンジイミン（０．１５１ｇ、０．７３３ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミン（０．００６ｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（化合物２５４）をオフホワイトの固体として得た（０．０３５ｇ、１２％）。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．９０ （ｓ， １Ｈ）， ９．２５ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．５５ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．００ （ｓ， １Ｈ）， ７．８１ （ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．７３ － ７．６７ （ｍ， ３Ｈ）， ７．５１ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．３１ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．１５ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．０６ （ｂｓ， １Ｈ）， ４．４３ （ｓ， １Ｈ）， ３．５７ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４９６．４。
スキーム８２：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２５５）の合成
ステップ１：５－（３，６－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３５６）の合成
標記化合物を一般的手順Ｍ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３５６）を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４１２．０。
ステップ２：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３５７）の合成
メタノール（２０．０ｍＬ）及びテトラヒドロフラン（２０．０ｍＬ）中の５－（３，６－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３５６）（０．４ｇ、０．９７２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、パラジウム炭素（０．８ｇ、７．５２ｍｍｏｌ、１０％ｗ／ｗ）を添加し、反応混合物をパール・シェイカー（Ｐａｒ ｓｈａｋｅｒ）中で８０℃にて８０トルの水素圧力下で１４時間水素添加した。反応の経過をＴＬＣ及びＬＣＭＳによりモニタリングした。反応の完了後、反応混合物をセライトを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮して、目的の生成物（３５７）を淡黄色液体として得た（０．４ｇ、粗生成物）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３８４．２。
ステップ３：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２５５）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物２５５）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２４ （ｓ， １Ｈ）， ８．７８ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．４４ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．１７ （ｓ， １Ｈ）， ７．８４ （ｓ， １Ｈ）， ７．７５ － ７．７４ （ｍ， １Ｈ）， ７．５７ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．３３ － ７．１６ （ｍ， ２Ｈ）， ７．１１ （ｂｓ， ２Ｈ）， ６．４２ － ６．３６ （ｍ， １Ｈ）， ６．２５ － ６．２１ （ｍ， １Ｈ）， ５．７５ － ５．７２ （ｍ， １Ｈ）， ３．９５ － ３．９１ （ｍ， ２Ｈ）， ３．５０ － ３．４４ （ｍ， ２Ｈ）， ３．３３ （ｂｓ， ３Ｈ、ＤＭＳＯピークとマージした）， ２．９５ － ２．９０ （ｍ， １Ｈ）， １．７７ － １．６６ （ｍ， ２Ｈ）， １．６４ － １．６０ （ｍ， ２Ｈ）；ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４３８．２ 。
スキーム８３：Ｎ－（３－（（５－ブロモ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物３５９）の合成
ステップ１：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－５－ブロモ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（４０８）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３５８）を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７８．１。
ステップ２：Ｎ－（３－（（５－ブロモ－２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－４－フルオロフェニル）アクリルアミド（化合物２５６）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物２５６）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．２９ （ｓ， １Ｈ）， ９．４２ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．９５ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．１６ （ｓ， １Ｈ）， ７．８１ － ７．７９ （ｍ， １Ｈ）， ７．６７ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．３６ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．２２ － ７．０１ （ｍ， ２Ｈ）， ６．４６ － ６．３９ （ｍ， １Ｈ）， ６．２９ － ６．２４ （ｍ， １Ｈ）， ５．７９ － ５．７６ （ｍ， １Ｈ）， ３．４５ （ｂｓ， ３Ｈ、ＤＭＳＯピークとマージした）；ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４３２．１。
表１９：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム８４：Ｎ－（３－｛［５－（２，５－ジヒドロフラン－３－イル）－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル］アミノ｝－４－フルオロフェニル）プロパ－２－エナミド（化合物２６１）の合成
ステップ１：５－（２，５－ジヒドロフラン－３－イル）－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３６０）の合成
１，４－ジオキサン（２．４ｍＬ）、水（０．６ｍＬ）中の５－ブロモ－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（１３７）（０．２５ｇ、０．６１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２－（２，５－ジヒドロフラン－３－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン（３５９（０．１２ｇ、０．６１ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（０．２５ｇ、１．８４ｍｍｏｌ）、及び［２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２１，４１，６１－トリイソプロピルビフェニル］（０．０５８ｇ、０．１２２ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、反応混合物を窒素で５分間パージし、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．０５６ｇ、０．０６１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１００℃で１６時間加熱した。反応の経過をＴＬＣによってモニタリングした。次いで、反応混合物を室温に冷却し、水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×２５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を水（１０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラムクロマトグラフィーにより精製し、生成物をジクロロメタン中１０％のメタノールで溶出させて、標記化合物（３６０）をオフホワイトの固体として得た（０．２ｇ、８２％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３９８．２。
ステップ２：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－５－（２，５－ジヒドロフラン－３－イル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３６１）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３６１）を淡黄色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３６８．２。
ステップ３：Ｎ－（３－｛［５－（２，５－ジヒドロフラン－３－イル）－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル］アミノ｝－４－フルオロフェニル）プロパ－２－エナミド（化合物２６１）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物２６１）をオフホワイトの固体として得た。
１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：δ １０．３４ （ｓ， １Ｈ）， １０．１９ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．３３ （ｓ， １Ｈ）， ７．９４ － ７．９０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６３ （ｓ， １Ｈ）， ７．３９ （ｓ， １Ｈ）， ７．２０ － ７．０８ （ｍ， ３Ｈ）， ６．４７ － ６．３８ （ｍ， ２Ｈ）， ６．２９ － ６．２４ （ｍ， １Ｈ）， ５．７９ － ５．７６ （ｍ， １Ｈ）， ４．８６ （ｄ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ４．７９ （ｄ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．５８ （ｂｓ， ３Ｈ）；ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２２．１。
表２０：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム８５：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－（オキソラン－３－イル）ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物２６６）の合成：
ステップ１：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（オキソラン－３－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３６３）の合成
メタノール（１０ｍＬ）、テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中の５－（２，５－ジヒドロフラン－３－イル）－Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３６２）（０．１５ｇ、０．３７７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、パラジウム炭素（０．１ｇ、１０％ｗ／ｗ）を添加した。反応混合物を１００トルの水素圧力で８０℃にて１４時間水素添加した。反応の経過をＴＬＣ及びＬＣＭＳによりモニタリングした。反応の完了後、混合物をセライトを通して濾過し、メタノール（５０ｍＬ）で洗浄した。濾液を減圧下で濃縮して、目的の生成物であるＮ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（オキソラン－３－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３６３）（０．１４ｇ、１００％）を淡黄色液体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７０．２。
ステップ２：Ｎ－［４－フルオロ－３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－（オキソラン－３－イル）ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物２６６）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物２６６）をオフホワイトの固体として得た。
１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：δ １０．２５ （ｓ， １Ｈ）， ８．８７ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．４６ （ｓ， １Ｈ）， ７．９１ （ｓ， １Ｈ）， ７．８０ （ｄｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６３ － ７．６１ （ｍ， １Ｈ）， ７．３３ － ７．２８ （ｍ， １Ｈ）， ７．１４ （ｓ， ２Ｈ）， ６．４５ － ６．３９ （ｍ， １Ｈ）， ６．２８ － ６．２３ （ｍ， １Ｈ）， ５．７８ － ５．７５ （ｍ， １Ｈ）， ４．０３ － ４．００ （ｍ， １Ｈ）， ３．９７ － ３．９１ （ｍ， １Ｈ）， ３．８２ － ３．７７ （ｍ， １Ｈ）， ３．６８ － ３．６４ （ｍ， １Ｈ）， ３．５４ － ３．４４ （ｍ， ４Ｈ）， ２．３６ － ２．２８ （ｍ， １Ｈ）， １．９９ － １．９１ （ｍ， １Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２４．２。
表２１：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム８６：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（ピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物３８３）の合成
ステップ１：５－（ピペリジン－１－イル）ピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（４１５）の合成
ピペリジン（６．２２ｍＬ、６２．８ｍｍｏｌ）中の５－ブロモ－１，２，３，４－テトラヒドロピリミジン－２，４－ジオン（２８１）（３．００ｇ、１５．７ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で１５分間加熱した。次いで、反応混合物を室温に冷却し、メタノール（２５ｍＬ）を添加し、室温で３０分間撹拌した。固体を濾過し、メタノール（５０ｍＬ）で洗浄し、乾燥して、目的の生成物（３６４）を白色固体として得た（２．９ｇ、粗生成物）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ １９６．２。
ステップ２：２，４－ジクロロ－５－（ピペリジン－１－イル）ピリミジン（３６５）の合成
三塩化ホスホリル（５ｍＬ）中の５－（ピペリジン－１－イル）－１，２，３，４－テトラヒドロピリミジン－２，４－ジオン（３６４）（０．５ｇ、２．５６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリエチルアミン（０．７１４ｍＬ、５．１２ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１１０℃で１５時間加熱した。次いで、反応混合物を冷却し、留去した。残留物を冷水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用したカラムクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサン中２５％の酢酸エチルで溶出させて、目的の生成物（３６５）を無色液体として得た（０．５３ｇ、８９％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ２３１．９。
ステップ３：２－クロロ－Ｎ－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－５－（ピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－アミン（３６６）の合成
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）中の２－フルオロ－５－ニトロアニリン（１２）（０．３３６ｇ、２．１５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、水素化ナトリウム（０．１７２ｇ、４．３１ｍｍｏｌ、鉱油中６０％）を０℃で添加し、反応混合物を同じ温度で３０分間撹拌した。次いで、２，４－ジクロロ－５－（ピペリジン－１－イル）ピリミジン（３６５）（０．５ｇ、２．１５ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）中溶液を添加し、反応混合物を室温で１５時間撹拌した。反応混合物を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２５ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を水（５０ｍＬ）、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸塩上で乾燥し、留去した。粗生成物をＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ精製装置を使用することにより精製し、ヘキサン中２０％の酢酸エチルで溶出させて、目的の生成物（３６６）を黄色固体として得た（０．１ｇ、１３％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５２．１。
ステップ４：Ｎ４－（２－フルオロ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（ピペリジン－１－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３６７）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３６７）を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４１３．２。
ステップ５：Ｎ４－（５－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－（ピペリジン－１－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３６８）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌ１に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３６８）を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３８３．２。
ステップ６：Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）－５－（ピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２６９）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物２６９）をオフホワイトの固体として得た。
１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：δ １０．３３ （ｓ， １Ｈ）， ９．８５ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．４９ （ｓ， １Ｈ）， ８．０１ （ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．７３ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．６１ － ７．５９ （ｍ， １Ｈ）， ７．４２ － ７．３７ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２８ － ７．２１ （ｍ， ２Ｈ）， ６．４６ － ６．４０ （ｍ， １Ｈ）， ６．２９ － ６．２４ （ｍ， １Ｈ）， ５．７９ （ｄｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．６４ （ｓ， ３Ｈ）， ２．８４ （ｂｓ， ４Ｈ）， １．７４ （ｂｓ， ４Ｈ）， １．５４ （ｂｓ， ２Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４３７．３。
表２２：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム８７：Ｎ－（３－（（５－クロロ－４－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－２－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２７５）の合成
ステップ１：５－ブロモ－２－クロロ－Ｎ－（２－フルオロ－３－ニトロフェニル）ピリミジン－４－アミン（３６９）の合成
２，４，５－トリクロロピリミジン（１３）（０．５０ｇ、２．７３ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）中溶液に、炭酸カリウム（０．９４ｇ、６．８１ｍｍｏｌ）及び１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－アミン（２２）（０．２６５ｇ、２．７３ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、反応混合物を１００℃で３時間加熱した。反応の完了後（ＴＬＣ及びＬＣＭＳによりモニタリング）、反応混合物を室温に冷却した。反応混合物を氷冷水（５０ｍＬ）に添加し、１０分間撹拌した。沈殿した固体を濾過し、乾燥し、いかなる精製も行わずに更なるステップに使用した。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ２４４．０。
ステップ２：５－クロロ－Ｎ４－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－Ｎ２－（３－ニトロフェニル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３７０）の合成
２，５－ジクロロ－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－４－アミン（４２０）（０．２５ｇ、１．０２ｍｍｏｌ）のイソプロパノール（１０ｍＬ）中溶液に、３－ニトロアニリン（０．１４１ｇ、１．０２ｍｍｏｌ）及びトリフルオロ酢酸（０．０７８ｍＬ）を添加した。次いで、反応混合物を１００℃で１２時間加熱した。１２時間後（ＴＬＣによりモニタリング）、反応混合物を室温に冷却し、沈殿した固体を濾過し、氷冷したイソプロパノール（５ｍＬ）で洗浄した。固体を乾燥し、いかなる精製も行わずに更なるステップに使用した。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３４６．１。
ステップ３：Ｎ２－（３－アミノフェニル）－５－クロロ－Ｎ４－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３７１）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３７１）を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３１６．１。
ステップ４：Ｎ－（３－（（５－クロロ－４－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ）ピリミジン－２－イル）アミノ）フェニル）アクリルアミド（化合物２７５）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物２７５）をオフホワイトの固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．１１ （ｓ， １Ｈ）， ９．４６ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．２９ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．１１ （ｓ， １Ｈ）， ８．０６ （ｓ， １Ｈ）， ７．９２ （ｓ， １Ｈ）， ７．７０ （ｓ， １Ｈ）， ７．３６ － ７．３２ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２６ － ６．９０ （ｍ， ２Ｈ）， ６．４９ － ６．４２ （ｍ， １Ｈ）， ６．２６ － ６．２１ （ｍ， １Ｈ）， ５．７５ － ５．７２ （ｍ， １Ｈ）， ３．７５ （ｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７０．１。
表２３：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
表３９：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム８８：Ｎ－［３－（｛５－フルオロ－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物２８０）の合成
ステップ１：２－クロロ－５－フルオロ－Ｎ－（３－ニトロフェニル）ピリミジン－４－アミン（３７３）の合成
イソプロパノール（１０ｍＬ）中の２，４－ジクロロ－５－フルオロピリミジン（３７２）（１ｇ、５．９９ｍｍｏｌ）、３－ニトロアニリン（０．９１ｇ、６．５９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．３３ｇ、１８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１００℃で１２時間撹拌した。反応をＴＬＣ及びＬＣＭＳによりモニタリングした。次いで、反応混合物を室温に冷却し、沈殿した固体を濾過し、ヘキサンで洗浄し、乾燥して、２－クロロ－５－フルオロ－Ｎ－（３－ニトロフェニル）ピリミジン－４－アミン（３７３）（１．２５ｇ、７８％）を淡黄色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ２６９．１。
ステップ２：２－クロロ－５－フルオロ－Ｎ－（３－ニトロフェニル）ピリミジン－４－アミン（３７４）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３７４）を淡黄色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３３０．２。
ステップ３：Ｎ４－（３－アミノフェニル）－５－フルオロ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３７５）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３７５）を淡黄色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３００．２。
ステップ４：Ｎ－［３－（｛５－フルオロ－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物２８０）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物２８０）をオフホワイトの固体として得た。
１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：δ １０．２７ （ｍ， ２Ｈ）， ８．２０ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．９４ （ｓ， １Ｈ）， ７．７３ － ７．３４ （ｍ， ６Ｈ）， ６．６４ － ６．４９ （ｓ， １Ｈ）， ６．４２ － ６．２３ （ｍ， １Ｈ）， ６．０７ － ６．０３ （ｍ， １Ｈ）， ５．７７ － ５．７４ （ｍ， １Ｈ）， ２．８３ （ｓ， ３Ｈ）；ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５４．２。
スキーム８９：Ｎ－［３－ブロモ－５－（｛５－クロロ－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物２８３）の合成
ステップ１：Ｎ－（３－ブロモ－５－ニトロフェニル）－２，５－ジクロロピリミジン－４－アミン（３７６）の合成
ジメチルホルムアミド（５．０ｍＬ）中の２，４，５－トリクロロピリミジン（１３）（０．５ｇ、２．７３ｍｍｏｌ）、３－ブロモ－５－ニトロアニリン（０．６５１ｇ、３．０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸カリウム（０．９４ｇ、６．８１ｍｍｏｌ）を室温で添加し、反応混合物を１１０℃で１２時間加熱した。反応の進行をＴＬＣ及びＬＣＭＳによりモニタリングした。反応混合物を水（３０．０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、酢酸エチル中７５％のヘプタンで溶出させて、Ｎ－（３－ブロモ－５－ニトロフェニル）－２，５－ジクロロピリミジン－４－アミン（０．６ｇ、６２％）－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）アニリン（３７６）を黄色固体として得た（０．８ｇ、３３％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］ ＋ ３６４．９。
ステップ２：Ｎ４－（３－ブロモ－５－ニトロフェニル）－５－クロロ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３７７）の合成
標記化合物を一般的手順Ｈに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３７７）を淡黄色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２４。
ステップ３：Ｎ４－（３－アミノ－５－ブロモフェニル）－５－クロロ－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリミジン－２，４－ジアミン（３７８）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３７８）を淡黄色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３９４．２。
ステップ４：Ｎ－［３－ブロモ－５－（｛５－クロロ－２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミド（化合物２８３）の合成
標記化合物を一般的手順Ｋ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物２８３）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．３３ （ｓ， １Ｈ）， ９．３５ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．１２ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．１７ － ８．０７ （ｍ， １Ｈ）， ７．８６ － ７．７８ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４９ － ７．３１ （ｍ， ４Ｈ）， ６．４４ － ６．３９ （ｍ， １Ｈ）， ６．３５ － ６．２６ （ｍ， １Ｈ）， ５．８１ － ５．７８ （ｍ， １Ｈ）， ３．６５ （ｓ， ３Ｈ）；ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４４８．１。
表２４：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
スキーム９０：Ｎ－［３－ブロモ－５－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミドＴＦＡ塩（化合物２９０）の合成
ステップ１：Ｎ－［３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）－５－ニトロフェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３８０）の合成
１，４－ジオキサン（２０ｍｌ）中のＮ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（２４５）（１ｇ、２．９９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎ－（３－ブロモ－５－ニトロフェニル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３７９）（１．４２ｇ、４．４９ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（２．９２ｇ、８．９７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物をアルゴンで１０分間パージし、次いで、トリス（１，５－ジフェニルペンタ－１，４－ジエン－３－オン）ジパラジウム（０．１３７ｇ、０．１５０ｍｍｏｌ）、［５－（ジフェニルホスファニル）－９，９－ジメチル－９Ｈ－キサンテン－４－イル］ジフェニルホスファン（０．０８６ｇ、０．１５０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１０５℃で１２時間加熱した。次いで、反応混合物を冷却し、セライトを通して濾過した。濾液を水（１０ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（１０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層を飽和塩化アンモニウム溶液（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、留去して、Ｎ－［３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）－５－ニトロフェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３８０）を褐色固体として得た（１ｇ、４６％）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５７１．１。
ステップ２：Ｎ４－（３－アミノ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（３８１）の合成
ジクロロメタン（１０ｍＬ）中のＮ－［３－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）－５－ニトロフェニル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（３８０）（０．９８０ｇ、１．７２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ジオキサン中のＨＣｌ（１０ｍＬ）を室温でゆっくりと滴加し、６時間撹拌した。反応をＬＣＭＳ及びＴＬＣによりモニタリングした。次いで、反応混合物を減圧下で濃縮した。粗生成物をエーテルで洗浄し、Ｎ４－（３－アミノ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（３８１）（０．８ｇ、６９％）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４７１．０。
ステップ３：Ｎ４－（３－ブロモ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（３８２）の合成
ジクロロメタン（１０ｍＬ）、水（１０ｍＬ）中のＮ４－（３－アミノ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（３８１）（０．８ｇ、１．７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ブロモトリクロロメタン（４．１９ｍＬ、４２．５ｍｍｏｌ）、亜硝酸ナトリウム（０．５８７ｇ、８．５ｍｍｏｌ）、及び酢酸（２．９２ｍＬ、５１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌した。反応混合物を水（１０ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（２０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗製物をエーテルで洗浄し、Ｎ４－（３－ブロモ－５－ニトロフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（３８２）（０．８ｇ、６２％）を得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５３６．０。
ステップ４：Ｎ４－（３－アミノ－５－ブロモフェニル）－Ｎ２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－２，４－ジアミン（３８３）の合成
標記化合物を一般的手順Ｌに記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（３８３）を褐色固体として得た。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５０６．０。
ステップ５：Ｎ－［３－ブロモ－５－（｛２－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミノ］－５－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］ピリミジン－４－イル｝アミノ）フェニル］プロパ－２－エナミドＴＦＡ塩（化合物２９０）の合成：
標記化合物を一般的手順Ｋ２に記載の手順と実質的に同様の方法で調製して、目的の化合物（化合物２２９０）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６）： δ １０．３０ （ｓ， １Ｈ）， ９．７０ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．１３ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．２２ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．０２ （ｓ， １Ｈ）， ７．８４ － ７．７２ （ｍ， ６Ｈ）， ７．４７ － ７．３８ （ｍ， ３Ｈ）， ６．４５ － ６．３８ （ｍ， １Ｈ）， ６．２９ － ６．２４ （ｍ， １Ｈ）， ５．８１ － ５．７８ （ｍ， １Ｈ）， ３．６８ （ｂｓ， ３Ｈ）。ＬＣＭＳ ［Ｍ＋Ｈ］＋ ５６０．１。
表２５：以下の化合物を上記の手順を使用して調製した。
実施例２：細胞増殖（Ａｌａｍａｒ Ｂｌｕｅ）アッセイ
細胞株の詳細：
１．ＥＧＦＲ（Ｄ７７０＿Ｎ７７１ｉｎｓＳＶＤ）を発現するＢａ／Ｆ３安定細胞株
２．ＥＧＦＲ（Ａ７６７＿ｄｕｐＡＳＶ）を発現するＢａ／Ｆ３安定細胞株
３．Ａ４３１細胞
４．ＥＧＦＲ（Ｈ７７３ｉｎｓＮＰＨ）を発現するＢａ／Ｆ３安定細胞株
５．ＨＥＲ２（Ａ７７５＿Ｇ７７６ｉｎｓＹＶＭＡ）を発現するＢａ／Ｆ３安定細胞株
アッセイ手順：
１．完全培地（Ａ４３１：１０％のＦＢＳを含有するＤＭＥＭ、及びＢａ／Ｆ３細胞：１０％のＦＢＳを含有するＲＰＭＩ）中の細胞を、Ａ４３１について５０００個細胞及びＢａ／Ｆ３について１５，０００個細胞で９６ウェル組織培養プレート内に１００μＬ／ウェルで播種する。バックグラウンドの測定のために外側のウェルを細胞がない状態にする。５％ＣＯ２の加湿インキュベーター内で摂氏３７度にて１６～１８時間インキュベートする。
２．０．０２５ｍｌの５Ｘ濃度の化合物希釈物またはＤＭＳＯ対照を添加する。３倍系列希釈で調製された化合物の最終濃度範囲は、１０～０．０００５μＭである。５％ＣＯ２の加湿インキュベーター内で摂氏３７度にて７２時間インキュベートする。
３．マルチチャンネルピペットで０．０１２５ｍｌのＡｌａｍａｒ Ｂｌｕｅ（商標）試薬を各ウェルに添加し、プレートの両側を穏やかにタップして、混合する。５％ＣＯ２の加湿インキュベーター内で摂氏３７度にて３時間インキュベートする。
４．プレートを、蛍光リーダー（Ｔｅｃａｎ Ｓｐａｒｋ Ｃｏｎｔｒｏｌ、装置：Ｓｐａｒｋ、シリアル番号：１８０１００６０４０）で、５４０ｎｍの励起波長、５９０ｎｍの発光波長にて読み取る。
５．データ解析をＸＬｆｉｔ ５．５．０．５を使用して実行した。
表２６は、ＥＧＦＲ及びＨＥＲ２細胞増殖アッセイにおける本開示の化合物の活性を示す。
表２６：細胞増殖データ

Claims (20)

  1. 式（Ｉ）：
    の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体であって、式中、
    Ｒ１は、－（Ｃ（Ｒ４）２）ｎＲ５であり、
    Ｘは、－ＮＨであり、
    ｎは、０であり、
    Ｒ５は、０または１個のＲ５’で置換されたフェニルであり、
    Ｒ２は、少なくとも１個のＲ７及び０、１、または２個のＲ８で置換されたフェニルであり、
    Ｒ３は、０、１、２、または３個のＲ１２で置換されたピラゾリルであり、
    各Ｒ５’は、独立して、アルキル、ハロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、ヒドロキシ、またはアルコキシであり、
    Ｒ７は、
    であり、
    Ｒ８は、フルオロであり、
    Ｙは、－Ｃ（＝Ｏ）－であり、
    Ｒ９、Ｒ９’、及びＲ９’’は、水素であり、
    Ｒ１０は、水素であり、
    各Ｒ１２は、独立して、メチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、トリフルオロメチル、トリフルオロエチル、クロロ、シアノ、モルホリニル、またはシクロプロピルである、前記化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体。
  2. 各Ｒ５’が、独立して、メチル、エチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、メトキシ、エトキシ、フルオロメチル、ジフルオロメチル、またはトリフルオロメチルである、請求項１に記載の化合物。
  3. 各Ｒ５’が、独立して、メチル、モルホリニル、フルオロ、クロロ、メトキシ、フルオロメチル、ジフルオロメチル、またはトリフルオロメチルである、請求項２に記載の化合物。
  4. Ｒ２が、１または２個のＲ８で置換されている、請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物。
  5. Ｒ２が０個のＲ ８ で置換されている、請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物。
  6. Ｒ３が非置換である、請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物。
  7. Ｒ３が、少なくとも１個のＲ１２で置換されている、請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物。
  8. Ｒ３が、少なくとも２個のＲ１２で置換されている、請求項７に記載の化合物。
  9. 各Ｒ１２が、独立して、メチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、トリフルオロエチル、またはクロロである、請求項８に記載の化合物。
  10. 各Ｒ１２が、独立して、メチルまたはクロロである、請求項９に記載の化合物。
  11. Ｒ５’が、フルオロメチル、ジフルオロメチル、またはトリフルオロメチルである、請求項１～１０のいずれか１項に記載の化合物。
  12. Ｒ１２がメチルである、請求項１～１１のいずれか１項に記載の化合物。
  13. 前記化合物が、式Ｉ－Ａ、式Ｉ－Ｂ、式Ｉ－Ｃ、式Ｉ－Ｄ、式Ｉ－Ｅ、式Ｉ－Ｆ、または式Ｉ－Ｇ：
    のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である、請求項１～１２のいずれか１項に記載の化合物。
  14. 前記化合物が、
    、または前述のうちのいずれかの薬学的に許容される塩から選択される、請求項１に記載の化合物。
  15. 前記化合物が、
    のもの、またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体である、請求項１４に記載の化合物。
  16. 請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体、及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
  17. がんの処置における使用のための医薬組成物であって、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは立体異性体を含む、前記医薬組成物。
  18. 前記がんが、膀胱癌、前立腺癌、乳癌、子宮頸癌、結腸直腸癌、子宮内膜癌、胃癌、神経膠芽腫、頭頸部癌、肺癌、または非小細胞肺癌である、請求項１７に記載の医薬組成物。
  19. 前記対象における前記がんが、エキソン１８における置換、エキソン１９における欠失、エキソン２０における置換、エキソン２０における挿入、細胞外ドメインにおける変異、またはエキソン２１における置換を含むＥＧＦＲ変異を含む、請求項１８に記載の医薬組成物。
  20. 前記ＥＧＦＲ変異が、ｄｅｌ１９／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ／Ｔ７９０Ｍ ＥＧＦＲ、Ｌ８５８Ｒ ＥＧＦＲ、Ｌ８６１Ｑ ＥＧＦＲ、Ｇ７１９Ｘ ＥＧＦＲ、７６３ｉｎｓＦＱＥＡ ＥＧＦＲ、７６７ｉｎｓＴＬＡ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＡＳＶ ＥＧＦＲ、７６９ｉｎｓＧＥ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＳＶＤ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＮＰＧ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧＴ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧＦ ＥＧＦＲ、７７０ｉｎｓＧ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７１ｉｎｓＮ ＥＧＦＲ、７７２ｉｎｓＮＰ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＮＰＨ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＨ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＰＨ ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖｉｉ、ＥＧＦＲｖｉｉｉ、Ａ７６７＿ｄｕｐＡＳＶ ＥＧＦＲ、７７３ｉｎｓＡＨ ＥＧＦＲ、Ｍ７６６＿Ａ７６７ｉｎｓＡＩ ＥＧＦＲ、及びそれらの任意の組み合わせから選択される、請求項１９に記載の医薬組成物。
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