JP7814852B2 - 持続性心房細動のための最適化されたアブレーション - Google Patents
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Description
本出願は、2020年7月7日出願の米国仮特許出願第63/048,830号の利益を主張するものであり、当該特許文献は、完全に記載されているかのように参照により組み込まれる。
本発明は、持続性心房細動(atrial fibrillation、AFIB)のアブレーションを最適化することに関連付けられた人工知能及び機械学習に関する。
P(はい|晴れ)=P(晴れ|はい)×P(はい)/P(晴れ)
によって表されてもよい。
尤度テーブル630によると、
P(晴れ|はい)=3/9=0.33、
P(晴れ)=5/14=0.36、
P(はい)=9/14=0.64
である。
したがって、P(はい|晴れ)=0.33×0.64/0.36又は約0.60(60%)である。
(1) 心房細動(AFIB)を有する患者に対してアブレーションを実行する領域の位置を特定する際に医師を支援する方法であって、
少なくとも1つのデバイスから、マシンでデータを受信することであって、前記データが、アブレーションを実行するための所望の位置に関する情報を含む、ことと、
前記マシンによって、前記データ及び入力に基づいて前記アブレーションを実行するための最適な位置を生成することと、
前記モデルによって出力された前記アブレーションを実行するための最適な位置を提供することと、
を含む、
方法。
(2) 前記受信することが、心臓マップを含み、前記提供することが、前記最適なアブレーション位置及びパラメータを含む、実施態様1に記載の方法。
(3) 前記受信することが、心臓マップ及びEGM信号を含み、前記提供することが、前記最適なアブレーション位置及びパラメータを含む、実施態様1に記載の方法。
(4) 前記受信することが、心臓マップ及びEGM信号及び好ましいアブレーション位置を含み、前記提供することが、前記好ましいアブレーション位置でアブレーションするための前記パラメータを含む、実施態様1に記載の方法。
(5) 前記受信することが、心臓マップ及びEGM信号及び好ましいアブレーション位置及び前記アブレーションパラメータを含み、前記提供することが、前記好ましいアブレーション位置でアブレーションするための前記パラメータを含む、実施態様1に記載の方法。
(7) 訓練データが、前記特定の医師の前記アブレーション処置中に生成された前記マップ、前記処置中に収集された前記アブレーションデータ、アブレーションカテーテルタイプ、アブレーションポイントの3D位置、アブレーションに使用される電力、ポイントアブレーション持続時間、灌注、カテーテルの安定性、前記「予測された」組織幅に基づいて経壁アブレーションを検証するための前記アブレーションの前記領域に関するパラメータ、及び/又は前記処置の前記結果のうちのいずれかを含む、実施態様1に記載の方法。
(8) アブレーション戦略を推奨するためのデータクラスタが、リップル百分率及びピークを有するリップル周波数マップ、断片化指数、サイクル長マップ、CFAE、Finder、分別マップ、複雑性マップ、部位及び指数を含む臨床アブレーションパラメータ、急性、数日のブランキング期間の後、及び長期フォローアップ後を含む臨床転帰のうちのいずれかを含む、実施態様1に記載の方法。
(9) アブレーション戦略を推奨するためのデータクラスタが、年齢、性別、投薬治療、医療履歴のうちの少なくとも1つを含む患者パラメータを含む、実施態様1に記載の方法。
(10) アブレーション戦略を推奨するためのデータクラスタが、リップル百分率及びピークを有するリップル周波数マップ、断片化指数、サイクル長マップ、CFAE、Finder、分別マップ、複雑性マップ、前記心臓のCT、MRI、超音波検査を含む解剖学的マッピング、部位及び指数を含む臨床アブレーションパラメータ、並びに急性、数日のブランキング期間の後、及び長期フォローアップ後を含む臨床転帰のうちの少なくとも1つを含む心臓マッピングを含む、実施態様1に記載の方法。
少なくとも1つのデバイスからデータを受信する第1の段階であって、前記データが、アブレーションを実行するための所望の位置に関する情報を含む、第1の段階と、
前記データ及び入力に基づいて前記アブレーションを実行するための最適な位置を生成する第2の段階と、
を備え、
前記システムが、前記アブレーションを実行するための最適な位置を出力する、
システム。
(12) 前記第1の段階が、心臓マップを受信し、前記システムが、前記最適なアブレーション位置及びパラメータを出力する、実施態様11に記載のシステム。
(13) 前記第1の段階が、心臓マップ及びEGM信号を受信し、前記システムが、前記最適なアブレーション位置及びパラメータを出力する、実施態様11に記載の方法。
(14) 前記第1の段階が、心臓マップ及びEGM信号及び好ましいアブレーション位置を受信し、前記システムが、前記好ましいアブレーション位置でアブレーションするための前記パラメータを出力する、実施態様11に記載の方法。
(15) 前記第1の段階が、心臓マップ及びEGM信号及び好ましいアブレーション位置及び前記アブレーションパラメータを受信し、前記システムが、前記好ましいアブレーション位置でアブレーションするための前記パラメータを出力する、実施態様11に記載の方法。
(17) 訓練データが、前記特定の医師の前記アブレーション処置中に生成された前記マップ、前記処置中に収集された前記アブレーションデータ、アブレーションカテーテルタイプ、アブレーションポイントの3D位置、アブレーションに使用される電力、ポイントアブレーション持続時間、灌注、カテーテルの安定性、前記「予測された」組織幅に基づいて経壁アブレーションを検証するための前記アブレーションの前記領域に関するパラメータ、及び/又は前記処置の前記結果のうちのいずれかを含む、実施態様11に記載の方法。
(18) アブレーション戦略を推奨するためのデータクラスタが、リップル百分率及びピークを有するリップル周波数マップ、断片化指数、サイクル長マップ、CFAE、Finder、分別マップ、複雑性マップ、部位及び指数を含む臨床アブレーションパラメータ、急性、数日のブランキング期間の後、及び長期フォローアップ後を含む臨床転帰のうちのいずれかを含む、実施態様11に記載の方法。
(19) アブレーション戦略を推奨するためのデータクラスタが、年齢、性別、投薬治療、医療履歴のうちの少なくとも1つを含む患者パラメータを含む、実施態様11に記載の方法。
(20) アブレーション戦略を推奨するためのデータクラスタが、リップル百分率及びピークを有するリップル周波数マップ、断片化指数、サイクル長マップ、CFAE、Finder、分別マップ、複雑性マップ、前記心臓のCT、MRI、超音波検査を含む解剖学的マッピング、部位及び指数を含む臨床アブレーションパラメータ、並びに急性、数日のブランキング期間の後、及び長期フォローアップ後を含む臨床転帰のうちの少なくとも1つを含む心臓マッピングを含む、実施態様11に記載の方法。
Claims (8)
- 心房細動(AFIB)を有する患者に対してアブレーションを実行する領域の位置を特定する際に医師を支援するシステムであって、
少なくとも1つのデバイスからデータを受信する受信手段であって、前記データが、前記医師が所望するアブレーション位置に関する情報を含み、前記データは心臓マップを含む、受信手段と、
機械学習モデルを用いて、前記データに基づいて推奨アブレーション位置及び推奨アブレーションパラメータを生成する生成手段と、
前記推奨アブレーション位置及び前記推奨アブレーションパラメータを前記医師に提供する提供手段と、
を備え、
前記機械学習モデルは、過去の症例の(i)三次元(3D)マッピング、(ii)アブレーションデータ、(iii)患者パラメータ、及び、(iv)臨床転帰、から構成される訓練データで訓練され、
前記推奨アブレーションパラメータは、アブレーション電力、アブレーションの目標温度、アブレーション持続時間、および、組織との接触力のうち少なくとも1つを含む、
システム。 - 前記データが、EGM信号を含む、請求項1に記載のシステム。
- 前記訓練データが、アブレーションカテーテルタイプ、アブレーションポイントの3D位置、アブレーションに使用される電力、ポイントアブレーション持続時間、及び/又は灌注レベルのうちのいずれかを含む、請求項1に記載のシステム。
- 前記患者パラメータが、年齢、性別、医療履歴のうちの少なくとも1つを含む、請求項1に記載のシステム。
- 心房細動(AFIB)を有する患者に対してアブレーションを実行する領域の位置を特定する際に医師を支援する方法であって、
少なくとも1つのデバイスから、機械学習モデルを実施するためのマシンでデータを受信することであって、前記データが、前記医師が所望するアブレーション位置に関する情報を含み、前記データは心臓マップを含む、ことと、
前記機械学習モデルによって、前記データに基づいて推奨アブレーション位置及び推奨アブレーションパラメータを生成することと、
前記推奨アブレーション位置及び前記推奨アブレーションパラメータを前記医師に提供することと、
を含み、
前記機械学習モデルは、過去の症例の(i)三次元(3D)マッピング、(ii)アブレーションデータ、(iii)患者パラメータ、及び、(iv)臨床転帰、から構成される訓練データで訓練され、
前記推奨アブレーションパラメータは、アブレーション電力、アブレーションの目標温度、アブレーション持続時間、および、組織との接触力のうち少なくとも1つを含む、
方法。 - 前記データが、EGM信号を含む、請求項5に記載の方法。
- 前記訓練データが、アブレーションカテーテルタイプ、アブレーションポイントの3D位置、アブレーションに使用される電力、ポイントアブレーション持続時間、及び/又は灌注レベルのうちのいずれかを含む、請求項5に記載の方法。
- 前記患者パラメータが、年齢、性別、医療履歴のうちの少なくとも1つを含む、請求項5に記載の方法。
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