JP7817613B2 - 重合体、撥水剤、繊維製品、及び繊維製品の製造方法 - Google Patents

Description

本開示は、重合体、撥水剤、繊維製品、及び繊維製品の製造方法に関する。

基剤（特に繊維製品）に撥水性を付与するための撥水剤として、非フッ素系の撥水剤の開発が進められている。

国際公開第２０２３／０８６６９２号 国際公開第２０２３／０１９０４４号 国際公開第２０２３／１９７３５０号 特開２０１７／２１８７１３号公報

特許文献１では、（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体由来の構成単位を含む含シリコーン共重合体を溶媒に溶解させた組成物を、繊維製品等の被処理物に処理することで良好な耐チョークマーク性を付与できることが開示されている。しかしながら、撥水性および撥油性が十分でない。また、撥水剤に求められる要求事項として、タック度が挙げられる。タック度が高い材料は粘着性が高くなり易く、その粘着性により繊維製品の加工工程において設備が汚染されることがある。従って、撥水剤にはタック度の低い材料が望まれる。

本開示は、タック度が低く、かつ基材に優れた撥水性及び撥油性を付与できる重合体を提供することを目的とする。

本開示は以下の態様を含む：
［項１］ 下記式（１－１）または式（１－２）で表される単量体（１）から誘導された繰り返し単位を含有し、タック度が８００ｇｆ以下である重合体。
Ｒ^ａ－Ｘ－ＣＹ_３－αＺ_α （１－１）
Ｒ^ａ－Ｘ－ＮＹ_２－βＺ_β （１－２）
［各式中：
Ｒ^ａは、重合性の有機基であり、
Ｘは、単結合または２価の基であり、
Ｙは、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基であり、
αは、１～３の整数であり、
βは、１または２の整数であり、
Ｚは、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＺ^２ _３－ｍＺ^３ _ｍであり、
Ｚ^１は、単結合または２価の基であり
Ｚ^２は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基であり、
ｍは、１～３の整数であり、
Ｚ^３は、それぞれ独立して－（Ｏ－ＳｉＺ^３１ _２）_ｐ－（ＣＨ_２）_ｑ－Ｚ^３２－ＳｉＺ^３３ _３であり、
Ｚ^３１は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基または－ＯＳｉＺ^３１１ _３であり、
Ｚ^３１１は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基または－ＯＳｉＺ^３１１１ _３であり、
Ｚ^３１１１は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｚ^３２は、ＯまたはＣＨ_２であり、
Ｚ^３３は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基または－ＯＳｉＺ^３３１ _３であり、
Ｚ^３３１は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基であり、
ｐは、０～１９６の整数であり、
ｑは、０～１０の整数である。］
［項２］タック度が６００ｇｆ以下である、項１に記載の重合体。
［項３］タック度が３００ｇｆ以下である、項１または２に記載の重合体。
［項４］Ｘは、Ｘ^１及びＸ^２からなる群から選択される一以上から構成される２価の基であり、
Ｘ^１は、直接結合、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝ＮＲ’）－、－Ｓ－、－Ｓ（＝Ｏ）_２－、－ＮＲ’－、及び－Ｃ（ＯＲ’）Ｒ’－（式中、Ｒ’は、各出現において独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基である。）からなる群から選択される一以上から構成される基であり、
Ｘ^２は、直接結合、または置換基を有してもよい炭素数１～２２の炭化水素基である、項１～３のいずれか一項に記載の重合体。
［項５］Ｘは、直接結合、または置換基を有してもよい炭素数１～２２の炭化水素基である、項１～４のいずれか一項に記載の重合体。
［項６］Ｚ^１は、Ｚ^１１及びＺ^１２からなる群から選択される一以上から構成される２価の基であり、
Ｚ^１１は、直接結合、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝ＮＲ’’）－、－Ｓ－、－Ｓ（＝Ｏ）_２－、－ＮＲ’’－、及び－Ｃ（ＯＲ’’）Ｒ’’－（式中、Ｒ’’は、各出現において独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基である。）からなる群から選択される一以上から構成される基である、
Ｚ^１２は、直接結合、置換基を有してもよい炭素数１～２２の炭化水素基である、項１～５のいずれか一項に記載の重合体。
［項７］Ｚ^１は、直接結合、または置換基を有してもよい炭素数１～２２の炭化水素基である、項１～６のいずれか一項に記載の重合体。
［項８］Ｒ^ａは、エチレン性重合性基を含む有機基である、項１～７のいずれか一項に記載の系重合体。
［項９］Ｒ^ａは、アクリロイル基またはメタアクリロイル基である、項１～８のいずれか一項に記載の重合体。
［項１０］炭素数２～４０の炭化水素基を有する疎水性単量体（２）から誘導された繰り返し単位をさらに含む、項１～９のいずれか一項に記載に記載の重合体。
［項１１］前記疎水性単量体（２）が下記式：
ＣＨ_２＝Ｃ（－Ｒ^ｂ）－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ^ｃ－（Ｒ^ｄ）_ｋ （２）
［式中、
Ｒ^ｂは水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Ｒ^ｃは直接結合、２～４価の炭素数１の炭化水素基、－Ｃ_６Ｈ_４－、－Ｏ－、－Ｓ－、 －Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ（＝Ｏ）_２－及び－ＮＲ^Ｃ１－（Ｒ^Ｃ１は、水素原子または炭素数１～４の炭化水素基）から選ばれる少なくとも一以上で構成される２～４価の基であり、
ｋは１～３であり、
Ｒ^ｄは炭素数２～４０の炭化水素基である。］
で表される単量体である、項１０に記載の重合体。
［項１２］前記疎水性単量体（２）から誘導される繰り返し単位の量が、重合体に対して２０重量％以上である、項１０または１１に記載の重合体。
［項１３］前記単量体単位（１）から誘導される繰り返し単位の量が、重合体に対して０．５重量％以上である、項１０～１３のいずれか一項に記載の重合体。
［項１４］非フッ素系である、項１～１３のいずれか一項に記載の重合体。
［項１５］Ｒ^ａは、ＣＨ_２＝ＣＨＣ（＝Ｏ）－Ｏ－又はＣＨ_２＝ＣＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－であり、
Ｘは、直接結合、または炭素数１～５のアルキレン基であり、
Ｙは、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～３のアルキル鎖である、項１に記載の重合体。
［項１６］αは、１であり、
βは、１であり、
Ｚは、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＺ^２ _３－ｍＺ^３ _ｍであり、
Ｚ^１は、単結合又は－(ＣＨ_２）_ｓ－であり、
ｓは、１～３の整数であり、
Ｚ^２は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、
ｍは、１～３の整数であり、
Ｚ^３は、それぞれ独立して－（Ｏ－ＳｉＺ^３１ _２）_ｐ－（ＣＨ_２）_ｑ－Ｚ^３２－ＳｉＺ^３３ _３であり、
ｐは、それぞれ独立して、０又は１であり、
ｑは、それぞれ独立して、０又は１であり、
Ｚ^３１は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、
Ｚ^３２は、－Ｏ－又は－ＣＨ_２－であり、
Ｚ^３３は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基または－ＯＳｉＺ^３３１ _３であり、
Ｚ^３３１は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、
タック度が３００ｇｆ以下である、項１に記載の重合体。
［項１７］Ｒ^ａは、ＣＨ_２＝ＣＨＣ（＝Ｏ）－Ｏ－又はＣＨ_２＝ＣＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－であり、
Ｘは、直接結合、または炭素数１～５のアルキレン基であり、
Ｙは、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～３のアルキル鎖であり、
αは、１であり、
βは、１であり、
Ｚは、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＺ^２ _３－ｍＺ^３ _ｍであり、
Ｚ^１は、単結合又は－(ＣＨ_２）_ｓ－であり、
ｓは、１～３の整数であり、
Ｚ^２は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、
ｍは、１～３の整数であり、
Ｚ^３は、それぞれ独立して－（Ｏ－ＳｉＺ^３１ _２）_ｐ－（ＣＨ_２）_ｑ－Ｚ^３２－ＳｉＺ^３３ _３であり、
ｐは、それぞれ独立して、０又は１であり、
ｑは、それぞれ独立して、０又は１であり、
Ｚ^３１は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、
Ｚ^３２は、－Ｏ－又は－ＣＨ_２－であり、
Ｚ^３３は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基または－ＯＳｉＺ^３３１ _３であり、
Ｚ^３３１は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、
タック度が３００ｇｆ以下である、請求項１に記載の重合体。
［項１８］項１～１７のいずれか一項に記載の重合体、及び乳化剤を含む組成物。
［項１９］水を含む、項１８に記載の組成物。
［項２０］項１～１７のいずれか一項に記載の重合体を含む、若しくは項１８又は１９に記載の組成物である、撥水剤。
［項２１］繊維基材に項１～１４のいずれか一項に記載の重合体が付着した撥水性繊維製品。
［項２２］前記繊維基材に－ＳＯ_３Ｍ^１（式中、Ｍ^１は一価のカチオンを示す）で示される１価の基、
－ＣＯＯＭ^２（式中、Ｍ^２は一価のカチオンを示す）で示される１価の基、及び
－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＸ^１）（ＯＸ^２）（式中、Ｘ^１及びＸ^２はそれぞれ独立に水素原子または炭素数１～２２のアルキル基を示す）で示される１価の基からなる群より選ばれる一以上の官能基を有する化合物が付着している、項１９に記載の撥水性繊維製品。
［項２３］項１７に記載の撥水剤を繊維基材に適用することを含む、撥水性繊維製品の製造方法。
［項２４］前記撥水剤を前記繊維基材に適用する前に、前記繊維基材に
－ＳＯ_３Ｍ^１（式中、Ｍ^１は一価のカチオンを示す）で示される１価の基、
－ＣＯＯＭ^２（式中、Ｍ^２は一価のカチオンを示す）で示される１価の基、及び
－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＸ^１）（ＯＸ^２）（式中、Ｘ^１及びＸ^２はそれぞれ独立に水素原子または炭素数１～２２のアルキル基を示す）で示される１価の基からなる群より選ばれる一以上の官能基を付与する工程を含む、項２０に記載の撥水性繊維製品の製造方法。

本開示における重合体はタック度が低く、かつ基材に優れた撥水性及び撥油性を付与できる。

＜用語の定義＞
本明細書において用いられる場合、「ｎ価の基」とは、ｎ個の結合手を有する基、すなわちｎ個の結合を形成する基を意味する。また、「ｎ価の有機基」とは、炭素を含有するｎ価の基を意味し、「有機基」とは、炭素を含有する基を意味する。かかる有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基又はその誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端又は分子鎖において、１つ又はそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ、ハロゲン等を有している基を意味する。

本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」とは、炭素及び水素を含む基であって、炭化水素から水素原子を脱離させた基を意味する。かかる炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、Ｃ１－２０炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等であってよい。上記「脂肪族炭化水素基」は、直鎖状、分枝鎖状又は環状のいずれであってもよく、飽和又は不飽和のいずれであってもよい。また、炭化水素基は、１つ又はそれ以上の環構造を含んでいてもよい。炭化水素基は、１つ又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。

本明細書において、「各出現において独立して」、「互いにそれぞれ独立して」、「それぞれ独立して」又はこれと同様の表現が明示的に記載されているか否かに関わらず、例外である旨の記載がある場合を除き、化学構造中に複数出現し得る用語（記号）が定義される場合、出現毎に独立して当該定義が適用される。

本明細書において説明される化学構造は、当業者によって化学的に不可能または極めて不安定であると認識される化学構造を包含しないように理解されるべきである。

＜重合体＞
本開示の重合体は、下記式（１－１）または式（１－２）で表される単量体（１）から誘導された繰り返し単位を含有し、タック度が８００ｇｆ以下である。
Ｒ^ａ－Ｘ－ＣＹ_３－αＺ_α （１－１）
Ｒ^ａ－Ｘ－ＮＹ_２－βＺ_β （１－２）
［各式中：
Ｒ^ａは、重合性の有機基であり、
Ｘは、単結合または２価の基であり、
Ｙは、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基であり、
αは、１～３の整数であり、
βは、１または２の整数であり、
Ｚは、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＺ^２ _３－ｍＺ^３ _ｍであり、
Ｚ^１は、単結合または２価の基であり
Ｚ^２は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基であり、
ｍは、１～３の整数であり、
Ｚ^３は、それぞれ独立して－（Ｏ－ＳｉＺ^３１ _２）_ｐ－（ＣＨ_２）_ｑ－Ｚ^３２－ＳｉＺ^３３ _３であり、
Ｚ^３１は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基または－ＯＳｉＺ^３１１ _３であり、
Ｚ^３１１は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基または－ＯＳｉＺ^３１１１ _３であり、
Ｚ^３１１１は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｚ^３２は、ＯまたはＣＨ_２であり、
Ｚ^３３は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基または－ＯＳｉＺ^３３１ _３であり、
Ｚ^３３１は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基であり、
ｐは、０～１９６の整数であり、
ｑは、０～１０の整数である。］

本開示の重合体は、上記特徴を有することにより、基材（例えば、繊維基材、紙基材）に撥液性（撥水性、撥油性、耐油性、及び／又は耐水性）を付与し得る。本開示の重合体は、撥水剤、撥油剤、耐油剤、及び耐水剤からなる群から選択される少なくとも一として機能し得る。本開示における撥剤は、基材に耐油性（撥油性）及び／又は耐水性（撥水性）を良好に付与でき、例えば耐油性と耐水性の両方を良好に付与し得る。

本開示の重合体は、上記特徴を有することにより、基材（例えば、繊維基材、紙基材）に優れた撥水性、撥油性を付与し得る。
本開示の重合体は、上記特徴を有することにより、タック度が低くなり得る。本開示の重合体を含む組成物及び撥水剤もタック度が低く成り得る。従って、設備が汚染されることを低減し得る。

［タック度］
タック度は、粘着力の強さを示す指標である。タック度の値が大きいほど粘着力が強くなる。タック度の値が小さいほど粘着力が小さくなる。設備汚染を低減する観点から、タック度は小さい方が好ましい。

本開示の重合体のタック度は、８００ｇｆ以下である。設備汚染を低減する観点から、本開示の重合体のタック度は、７００ｇｆ以下、６００ｇｆ以下、５００ｇｆ以下、４５０ｇｆ以下、４００ｇｆ以下、３５０ｇｆ以下、３００ｇｆ以下、２５０ｇｆ以下、２００ｇｆ以下であってよく、好ましくは６００ｇｆ以下、より好ましくは３００ｇｆ以下であってよい。

タック度は、以下の測定方法で得ることができる。
撥水剤組成物（例えば重合体を含む溶液、または分散液）を５０～６０℃で２時間乾燥させたもの、または撥水剤組成物（例えば重合体を含む溶液、または分散液）をアルコールで抽出したものを、直径８０mmの金属サンプル台にセットして４０℃で３分間加熱し、その後直径５０mmのプローブを用いて評価した。タック度は、３回測定した平均値、または、測定値にブレが生じる場合は５回測定して上限と下限を切り捨て、残りを平均した数値とした。
機械名および試験条件は、以下の条件で行ってよい。
機械名：RHESCA タッキング試験機TAC-II型
試験条件：
Constant Load
(1)Immersion Speed 120mm/min.
(2)Test Speed 600mm/min.
(3)Preload 500gf
(4)Press Time 10sec
(5)Distance 5mm
なお、測定結果の数値が大きいほど、粘着性が大きいことを意味する。

本開示の重合体のタック度は、重合体の分子構造、重合体の分子量、重合体の分子量分布を調整することにより制御することができる。重合体の分子量を大きくするほど、タック度を小さくし易くなる。重合体の分子量分布のうち、低分子量の重合体の割合を小さくするほど、タック度を小さくし易くなる。重合体の分子量及び重合体の分子量分布は、既知の方法で制御することができる。例えば、重合体の分子量及び重合体の分子量分布は、開始剤の種類及び量の調整、連鎖移動剤の使用、重合温度、単量体濃度等によって制御することができる。

［重量平均分子量］
重合体の重量平均分子量は、１０００００以上、１２００００以上、１３００００以上、１４００００以上、１５００００、又は２０００００以上であってよい。重合体の重量平均分子量は、１００００００以下、７５００００以下、５０００００以下、４０００００以下、又は３０００００以下であってよい。
［数平均分子量］
重合体の数平均分子量は、３００００以上、４００００以上、５００００、又は６００００以上であってよい。重合体の数平均分子量は、１０００００以下、７５０００以下、５００００以下、４００００以下、又は３００００以下であってよい。
本開示の重合体の平均分子量（重量平均分子量Ｍｗおよび／または数平均分子量Ｍｎ））は以下の測定方法で得ることができる。
平均分子量：
共重合体の平均分子量は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）により求めたものである(ポリスチレン換算)。
ゲルパーミエーションクロマトグラフィーとしては、ＨＬＣ-８４２０ＧＰＣ ＥｃｏＳＥＣ Ｅｌｉｔｅ-ＷＳ（東ソー製）を使用した。カラムとしては、ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＭｕｌｔｉｐｏｒｅＨＺ-Ｍを２本接続したものを使用した。検出器としては、RI検出器を使用した。標準物質としては、標準ポリスチレン（ＳＲＭ７０６a ＮＩＳＴ）を使用した。
分析サンプルは、共重合体をテトラヒドロフランに溶解させ、0.1重量％の溶液とし、0.5μmのフィルタに通したものとした。平均分子量を測定する際は、カラムを４０℃で保持し、溶離液としては、テトラヒドロフランを用い、流速を０．３５ｍＬ／分とし、分析サンプル１０μＬを注入した。

本開示の重合体は、非フッ素系であってよい。具体的には、本開示の重合体は、炭素数８以上のパーフルオロアルキル基、炭素数６以上のパーフルオロアルキル基、パーフルオロアルキル基、フルオロアルキル基、又はフッ素原子を有しなくてもよい。

（１）単量体
本開示の重合体は、単量体（１）から誘導された繰り返し単位を含む。単量体（１）は、下記式（１－１）または式（１－２）で表される。以下で説明する内容は、式（１－１）および式（１－２）それぞれ独立して適用される。
Ｒ^ａ－Ｘ－ＣＹ_３－αＺ_α （１－１）
Ｒ^ａ－Ｘ－ＮＹ_２－βＺ_β （１－２）

［Ｒ^ａ］
Ｒ^ａは、重合性の有機基である。

重合性の有機基は、熱、光、ラジカル等の外部刺激によって分子の一部が化学反応し、開裂若しくは分解することで重合反応を引き起こす性質を有する有機基である。重合は、連鎖重合及び／または逐次重合であってよい。重合性の有機基は、例えば、ラジカル重合性の有機基、カチオン重合性の有機基、アニオン重合性の有機基、開環重合性の有機基重縮合性の有機基、重付加性の有機基等であってよい。

Ｒ^ａは、エチレン性重合性基を含む有機基であってよい。エチレン性重合性基は、エチレン性不飽和結合（即ち、炭素－炭素二重結合）を有する基である。エチレン性重合性基を含む有機基を有する単量体は、ラジカル重合等の重合反応により重合体を形成することができる。そのような単量体は、エチレン性不飽和モノマーとも称す。

エチレン性重合性基を含む有機基は、特に限定されず、ビニル基、ビニレン基、ビニリデン基、アクリロイル基、メタアクリロイル基、またはこれらの誘導体であってよい。

Ｒ^ａは、下記式：
ＣＲ^ａ１Ｒ^ａ２＝Ｃ（－Ｒ^ａ３）－Ｒ^ａ４－
[式中：
Ｒ^ａ１、Ｒ^ａ２、及びＲ^ａ３は、それぞれ独立して、水素原子、一価の有機基又はハロゲン原子であり、
Ｒ^ａ４は、単結合または２価の基である。]
で表される基であってよい。

Ｒ^ａ１、Ｒ^ａ２、及びＲ^ａ３は、それぞれ独立して、水素原子、一価の有機基又はハロゲン原子である。

Ｒ^ａ１、Ｒ^ａ２、及びＲ^ａ３は、それぞれ独立して、水素原子、メチル基、ハロゲン原子、置換又は非置換のベンジル基、置換又は非置換のフェニル基であってよい。Ｒ^ａ１、Ｒ^ａ２、及びＲ^ａ３は、それぞれ独立して、水素原子、メチル基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、又はシアノ基である。Ｒ^ａ１、Ｒ^ａ２、及びＲ^ａ３は、それぞれ独立して、水素原子、メチル基、又は塩素原子であることが好ましい。

Ｒ^ａ４は、単結合または２価の基である。Ｒ^ａ４は、２価の基であることが好ましい。

Ｒ^ａ４は、Ｒ^ａ４１及びＲ^ａ４２からなる群から選択される一以上から構成される基であってよい。
Ｒ^ａ４１は、直接結合、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝ＮＲ’）－、－Ｓ－、－Ｓ（＝Ｏ）_２－、－ＮＲ’－、及び－Ｃ（ＯＲ’）Ｒ’－（式中、Ｒ’は、各出現において独立して、水素原子または炭素数１～１０（例えば炭素数１～５、１～３、又は１）の炭化水素基である。）からなる群から選択される一以上から構成される基であり、
Ｒ^ａ４２は、直接結合、または炭素数１～２２の炭化水素基である。

Ｒ^ａ４１の例としては、
直接結合、
－Ｏ－、
－Ｏ－Ｃ(＝Ｏ)－、
－Ｏ－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－、
－Ｏ－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＲ’－、
－ＮＲ’－、
－ＮＲ’－Ｃ(＝Ｏ)－、
－ＮＲ’－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－、
－ＮＲ’－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＲ’－、
－Ｃ(＝Ｏ)－、
－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－、
－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＲ’－、
－ＳＯ_２－、
－ＳＯ_２ＮＲ’－、
－Ｃ（ＯＲ’）Ｒ’－、等
（式中、Ｒ’は、各出現において独立して、水素原子又は炭素数１～３０（例えば炭素数１～２０、１～１０、又は１～４）の炭化水素基である。）
が挙げられる。

Ｒ^ａ４２は、炭素数１～２２の炭化水素基であってよく、当該炭化水素基の炭素数は１以上、２以上、３以上、４以上、５以上、７以上、９以上、１１以上、または１３以上であってよく、２２以下、２０以下、１８以下、１６以下、１４以下、又は１２以下、１０以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。

Ｒ^ａ４２の具体例としては、－(ＣＨ_２）_ｑ－が挙げられる。ｑは、１～２２の整数である。ｑは、１以上、２以上、３以上、４以上、５以上、７以上、９以上、１１以上、または１３以上であってよい。ｑは、２２以下、２０以下、１８以下、１６以下、１４以下、又は１２以下、１０以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。

Ｒ^ａ４の分子量は１０以上、５０以上、１００以上、２００以上、３００以上、５００以上、又は７５０以上であってよい。Ｒ^ａ４の分子量は３０００以下、２５００以下、２０００以下、１５００以下、１０００以下、７５０以下、５００以下、３００以下、２００以下、１００以下、又は５０以下であってよい。

撥水性向上の観点から、Ｒ^ａは、アクリロイル基またはメタアクリロイル基であってよい。具体的には、Ｒ^ａは、ＣＨ_２＝ＣＨＣ（＝Ｏ）－またはＣＨ_２＝ＣＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）－であってよい。

アクリロイル基またはメタアクリロイル基は、誘導体であってもよい。アクリロイル基またはメタアクリロイル基の誘導体としては、
ＣＨ_２＝ＣＨＣ（＝Ｏ）－Ｏ－
ＣＨ_２＝ＣＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－
ＣＨ_２＝ＣＨＣ（＝Ｏ）－ＮＲ’－
ＣＨ_２＝ＣＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ’－
ＣＨ_２＝ＣＨＣ（＝Ｏ）－ＳＲ’－
ＣＨ_２＝ＣＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）－ＳＲ’－、等
（式中、Ｒ’は、各出現において独立して、水素原子又は炭素数１～３０（例えば炭素数１～２０、１～１０、又は１～４）の炭化水素基である。）
が挙げられる。

Ｒ^ａの具体例は、
ＣＨ_２＝ＣＨ－、ＣＨ_２＝ＣＣＨ_３－、
ＣＨ_２＝ＣＨＣ（＝Ｏ）－Ｏ－、ＣＨ_２＝ＣＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、
ＣＨ_２＝ＣＨＣ（＝Ｏ）－ＮＨ－、又はＣＨ_２＝ＣＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－
が挙げられる。

［Ｘ］
Ｘは、単結合または２価の基である。Ｘは、好ましくは２価の基である。

Ｘは、Ｘ^１及びＸ^２からなる群から選択される一以上から構成される２価の基であり、
Ｘ^１は、直接結合、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝ＮＲ’）－、－Ｓ－、－Ｓ（＝Ｏ）_２－、－ＮＲ’－、及び－Ｃ（ＯＲ’）Ｒ’－（式中、Ｒ’は、各出現において独立して、水素原子または炭素数１～１０（例えば炭素数１～５、１～３、又は１）の炭化水素基である。）からなる群から選択される一以上から構成される基であり、
Ｘ^２は、直接結合、または置換基を有してもよい２価の炭素数１～２２の炭化水素基であってよい。

Ｘの分子量は１０以上、５０以上、１００以上、２００以上、３００以上、５００以上、又は７５０以上であってよい。Ｘの分子量は３０００以下、２５００以下、２０００以下、１５００以下、１０００以下、７５０以下、５００以下、３００以下、２００以下、１００以下、又は５０以下であってよい。

〔Ｘ^１〕
Ｘ^１は、非炭化水素のリンカーである。

Ｘ^１は、直接結合若しくは二価の基である。Ｘ^１は、直接結合のみでないことが好ましい。

Ｘ^１の分子量は２０００以下、１５００以下、１０００以下、７５０以下、又は５００以下であってよい。Ｘ^１の分子量は１０以上、５０以上、１００以上、２００以上、３００以上、又は５００以上であってよい。

Ｘ^１は、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ（＝Ｏ）_２－、－ＮＲ’－、及び－Ｃ（ＯＲ’）Ｒ’－（式中、Ｒ’は、各出現において独立して、水素原子又は炭素数１～３０（例えば炭素数１～２０、１～１０、又は１～４）からなる群から選択される一以上から構成される。Ｙ^１の例としては、
直接結合、
－Ｏ－、
－Ｏ－Ｃ(＝Ｏ)－、
－Ｏ－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－、
－Ｏ－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＲ’－、
－ＮＲ’－、
－ＮＲ’－Ｃ(＝Ｏ)－、
－ＮＲ’－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－、
－ＮＲ’－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＲ’－、
－Ｃ(＝Ｏ)－、
－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－、
－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＲ’－、
－ＳＯ_２－、
－ＳＯ_２ＮＲ’－、
－Ｃ（ＯＲ’）Ｒ’－、
－Ｃ（ＯＲ’）（－）_２等
（式中、Ｒ’は、各出現において独立して、水素原子又は炭素数１～３０（例えば炭素数１～２０、１～１０、又は１～４）の炭化水素基である。）
が挙げられる。

〔Ｘ^２〕
Ｘ^２は、直接結合、または置換基を有してもよい２価の炭化水素基である。

Ｘ^２の炭素数は、１以上、２以上、３以上、４以上、５以上、７以上、９以上、１１以上、または１３以上であってよい。であってよい。Ｘ^２の炭素数は２２以下、２０以下、１８以下、１６以下、１４以下、又は１２以下、１０以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。

２価の炭化水素基は、２価の脂肪族炭化水素基又は２価の炭化水素芳香環であってよい。脂肪族炭化水素基は、環状、分岐鎖、又は直鎖の炭化水素基であってよい。２価の脂肪族炭化水素基は、飽和又は不飽和（例えば飽和）の脂肪族炭化水素基であってよい。脂肪族炭化水素基の炭素数は１以上、２以上、３以上、４以上、５以上、７以上、９以上、１１以上、または１３以上であってよく、また、２２以下、２０以下、１８以下、１６以下、１４以下、又は１２以下、１０以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。

Ｘ^２における炭化水素基は、置換基を有していてもよい。置換基の例としては、－ＯＲ’、－Ｎ（Ｒ’）_２、－ＣＯＯＲ’、及びハロゲン原子等（式中、Ｒ’は、各出現において独立して、水素原子又は炭素数１～３０、１～２０、１～１０、又は１～４の炭化水素基である）が挙げられる。置換基は活性水素を有してもよいし、有していなくてもよい。置換基の数は、６個以下、５個以下、４個以下、３個以下、２個以下、１個以下、又は０であってよい。

Ｘ^２の具体例としては、－(ＣＨ_２）_ｑ－が挙げられる。ｑは、１～２２の整数である。ｑは、１以上、２以上、３以上、４以上、５以上、７以上、９以上、１１以上、または１３以上であってよい。ｑは、２２以下、２０以下、１８以下、１６以下、１４以下、又は１２以下、１０以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。

２価の炭化水素芳香環の具体例としては、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、テトラセン（ナフタセン）、ペンタセン、ピレン、及びコロネン等の炭化水素芳香環から２～４個の水素を取り除いた基が挙げられる。炭化水素芳香環の環構成原子数は３～２０、４～１６、又は５～１２であり、好ましくは５～１２である。炭化水素芳香環の価数は２以上、３以上、又は４であってよく、４以下、３以下、又は２であってよい。

２価の炭化水素芳香環は、置換基を有してもよい。置換基の例としては、－Ｒ’、－ＯＲ’、－Ｎ（Ｒ’）_２、－ＣＯＯＲ’、及びハロゲン原子等（式中、Ｒ’は、各出現において独立して、水素原子又は炭素数１～３０、１～２０、１～１０、又は１～４の炭化水素基である）が挙げられる。置換基は活性水素を有してもよいし、有していなくてもよい。置換基の数は、６個以下、５個以下、４個以下、３個以下、２個以下、１個以下、又は０であってよい。置換基を有する炭化水素芳香環において、炭素原子及びヘテロ原子の量に対する炭素原子の量が７０ｍｏｌ％以上、８０ｍｏｌ％以上、９０ｍｏｌ％以上、９５ｍｏｌ％以上、又は９９ｍｏｌ％以上であってよく、好ましくは７５ｍｏｌ％以上であり、９５ｍｏｌ％以下、９０ｍｏｌ％以下、８５ｍｏｌ％以下、又は８０ｍｏｌ％以下であってよい。

〔Ｘの例〕
Ｘの例としては、－Ｘ^１－、－Ｘ^１－Ｘ^２－、－Ｘ^１－Ｘ^２－Ｘ^１－、－Ｘ^１－Ｘ^２－Ｘ^１－Ｘ^２－、－Ｘ^２－、－Ｘ^２－Ｘ^１－、－Ｘ^２－Ｘ^１－Ｘ^２－、－Ｘ^２－Ｘ^１－Ｘ^２－Ｘ^１－、等が挙げられる。Ｘの好ましい例としては、－Ｘ^１－Ｘ^２－、－Ｘ^２－が挙げられる。

Ｘは、直接結合、または置換基を有してもよい炭素数１～２２の炭化水素基であってよい。好ましくは、Ｘは、置換基を有してもよい炭素数１～２２の炭化水素基であってよい。Ｘの炭化水素基の炭素数は１以上、２以上、３以上、４以上、５以上、７以上、９以上、１１以上、または１３以上であってよい。Ｘの炭素数１～２２の炭化水素の炭素数は２２以下、２０以下、１８以下、１６以下、１４以下、又は１２以下、１０以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。

Ｘの具体例としては、－(ＣＨ_２）_ｑ－が挙げられる。ｑは、１～２２の整数である。ｑは、１以上、２以上、３以上、４以上、５以上、７以上、９以上、１１以上、または１３以上であってよい。ｑは、２２以下、２０以下、１８以下、１６以下、１４以下、又は１２以下、１０以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。

Ｘの具体例としては、直接結合、または炭素数１～５のアルキレン基であり、好ましくは炭素数１～３のアルキレン基である。

［Ｙ］
Ｙは、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基である。Ｙは、分岐状又は直鎖状（好ましくは長鎖の直鎖状）の炭化水素基であることが好ましい。炭化水素基は、脂肪族炭化水素基、特に飽和の脂肪族炭化水素基、特別にアルキル基であることが好ましい。－ＣＨ_３基は－ＣＨ_２－に比べ表面自由エネルギーが低く撥液性を示しやすい。このため分岐が多く、－ＣＨ_３基が多い構造が好ましい。また、一方で一定の長さの長鎖アルキル基はその結晶性由来の高い撥液性を示す。よって、分岐状の炭化水素基（例えば、分岐状のアルキル基）、特にｔ－ブチル基やイソプロピル基、多分岐構造の基、あるいは長鎖の炭化水素基（もしくは長鎖の直鎖状炭化水素基）、例えばアルキル基であってよい。

Ｙは、それぞれ独立して、水素原子であってよい。

Ｙの炭素数１～１０の炭化水素の炭素数は、１以上、２以上、３以上、４以上、又は６以上であってよい。Ｙの炭素数１～１０の炭化水素の炭素数は、１０以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。

例えば、Ｙは、－（ＣＨ_２）_ｎ－ＣＨ_３であってよい。ｎは０～９であってよく、０以上、１以上、２以上、３以上、４以上、又は６以上であってよく、９以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。

［α］
αは、式（１－１）においてＺ基の数を意味する。αは、１～３の整数である。αは、１、２又は３である。

一態様では、αは、１である。

［β］
βは、式（１－２）においてＺ基の数を意味する。βは、１または２の整数である。

［Ｚ］
Ｚは、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＺ^２ _３－ｍＺ^３ _ｍである。Ｚは、シロキサン結合を有する基である。

〔Ｚ^１〕
－Ｚ^１－ＳｉＺ^２ _３－ｍＺ^３ _ｍにおいて、Ｚ^１は、単結合または２価の基である。Ｚ^１は、好ましくは２価の基である。

Ｚ^１は、Ｚ^１１及びＺ^１２からなる群から選択される一以上から構成される２価の基であり、
Ｚ^１１は、直接結合、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝ＮＲ’’）－、－Ｓ－、－Ｓ（＝Ｏ）_２－、－ＮＲ’’－、及び－Ｃ（ＯＲ’’）Ｒ’’－（式中、Ｒ’’は、各出現において独立して、水素原子または炭素数１～１０（例えば炭素数１～５、１～３、又は１）の炭化水素基である。）からなる群から選択される一以上から構成される基であってよい。

Ｚ^１の分子量は１０以上、５０以上、１００以上、２００以上、３００以上、５００以上、又は７５０以上であってよい。Ｙの分子量は３０００以下、２５００以下、２０００以下、１５００以下、１０００以下、７５０以下、５００以下、３００以下、２００以下、１００以下、又は５０以下であってよい。

一態様では、Ｚ^１は、単結合である。

（Ｚ^１１）
Ｚ^１１は、非炭化水素のリンカーである。

Ｚ^１１は、直接結合若しくは二価の基である。Ｚ^１１は、直接結合のみでないことが好ましい。

Ｚ^１１の分子量は２０００以下、１５００以下、１０００以下、７５０以下、又は５００以下であってよい。Ｘ^１の分子量は１０以上、５０以上、１００以上、２００以上、３００以上、又は５００以上であってよい。

Ｚ^１１は、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ（＝Ｏ）_２－、－ＮＲ’－、及び－Ｃ（ＯＲ’）Ｒ’－（式中、Ｒ’は、各出現において独立して、水素原子又は炭素数１～３０（例えば炭素数１～２０、１～１０、又は１～４）からなる群から選択される一以上から構成される。Ｚ^１１の例としては、
直接結合、
－Ｏ－、
－Ｏ－Ｃ(＝Ｏ)－、
－Ｏ－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－、
－Ｏ－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＲ’－、
－ＮＲ’－、
－ＮＲ’－Ｃ(＝Ｏ)－、
－ＮＲ’－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－、
－ＮＲ’－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＲ’－、
－Ｃ(＝Ｏ)－、
－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－、
－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＲ’－、
－ＳＯ_２－、
－ＳＯ_２ＮＲ’－、
－Ｃ（ＯＲ’）Ｒ’－、
－Ｃ（ＯＲ’）（－）_２等
（式中、Ｒ’は、各出現において独立して、水素原子又は炭素数１～３０（例えば炭素数１～２０、１～１０、又は１～４）の炭化水素基である。）
が挙げられる。

（Ｚ^１２）
Ｚ^１２は、直接結合、または置換基を有してもよい炭化水素基である。

Ｚ^１２の炭素数は、１以上、２以上、３以上、４以上、６以上、又は８以上であってよい。Ｚ^１２の炭素数は１０以下、９以下、８以下、７以下、６以下、又は５以下であってよい。

Ｚ^１２における炭化水素基は、置換基を有していてもよい。置換基の例としては、－ＯＲ’、－Ｎ（Ｒ’）_２、－ＣＯＯＲ’、及びハロゲン原子等（式中、Ｒ’は、各出現において独立して、水素原子又は炭素数１～３０、１～２０、１～１０、又は１～４の炭化水素基である）が挙げられる。置換基は活性水素を有してもよいし、有していなくてもよい。置換基の数は、６個以下、５個以下、４個以下、３個以下、２個以下、１個以下、又は０であってよい。

Ｚ^１２の具体例としては、－(ＣＨ_２）_ｑ－が挙げられる。ｑは、１～２２の整数である。ｑは、１以上、２以上、３以上、４以上、５以上、７以上、９以上、１１以上、または１３以上であってよい。ｑは、２２以下、２０以下、１８以下、１６以下、１４以下、又は１２以下、１０以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。

（Ｚ^１の例）
Ｚ^１の例としては、－Ｚ^１１－、－Ｚ^１１－Ｚ^１２－、－Ｚ^１１－Ｚ^１２－Ｚ^１１－、－Ｚ^１１－Ｚ^１２－Ｚ^１１－Ｚ^１２－、－Ｚ^１２－、－Ｚ^１２－Ｚ^１１－、－Ｚ^１２－Ｚ^１１－Ｚ^１２－、－Ｚ^１２－Ｚ^１１－Ｚ^１２－Ｚ^１１－、等が挙げられる。Ｚ^１の好ましい例としては、－Ｚ^１１－Ｚ^１２－、－Ｚ^１２－が挙げられる。

Ｚ^１は、直接結合、または置換基を有してもよい炭素数１～２２の炭化水素基であってよい。好ましくは、Ｚ^１は、置換基を有してもよい炭素数１～１０の炭化水素基であってよい。Ｚ^１の炭化水素基の炭素数は１以上、２以上、３以上、４以上、５以上、７以上、９以上、１１以上、または１３以上であってよい。Ｚ^１の炭素数１～２２の炭化水素の炭素数は２２以下、２０以下、１８以下、１６以下、１４以下、又は１２以下、１０以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。

Ｚ^１の具体例としては、－(ＣＨ_２）_ｓ－が挙げられる。ｓは、１～２２の整数である。ｓは、１以上、２以上、３以上、４以上、５以上、７以上、９以上、１１以上、または１３以上であってよい。ｓは、２２以下、２０以下、１８以下、１６以下、１４以下、又は１２以下、１０以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。

〔Ｚ^２〕
－Ｚ^１－ＳｉＺ^２ _３－ｍＺ^３ _ｍにおいて、Ｚ^２は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基である。Ｚ^２は、分岐状又は直鎖状（好ましくは長鎖の直鎖状）の炭化水素基であることが好ましい。炭化水素基は、脂肪族炭化水素基、特に飽和の脂肪族炭化水素基、特別にアルキル基であることが好ましい。

Ｚ^２の炭素数１～１０の炭化水素の炭素数は、１以上、２以上、３以上、４以上、又は６以上、であってよい。Ｚ^２の炭素数１～１０の炭化水素の炭素数は、１０以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。Ｚ^２は、炭素数１～３のアルキル基であってよい。Ｚ^２は、メチル基であってよい。

〔ｍ〕
ｍは、それぞれ独立して１～３の整数である。ｍは、１、２又は３である。一態様では、ｍは、２又は３である。一態様では、ｍは、１又は２である。

〔Ｚ^３〕
－Ｚ^１－ＳｉＺ^２ _３－ｍＺ^３ _ｍにおいて、Ｚ^３は、それぞれ独立して、
－（Ｏ－ＳｉＺ^３１ _２）_ｐ－（ＣＨ_２）_ｑ－Ｚ^３２－ＳｉＺ^３３ _３である。

（Ｚ^３１）
－（Ｏ－ＳｉＺ^３１ _２）_ｐ－（ＣＨ_２）_ｑ－Ｚ^３２－ＳｉＺ^３３ _３において、
Ｚ^３１は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基または－ＯＳｉＺ^３１１ _３である。

Ｚ^３１の炭素数１～１０の炭化水素の炭素数は、１以上、２以上、３以上、４以上、又は６以上、であってよい。Ｚ^３１の炭素数１～１０の炭化水素の炭素数は、１０以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。Ｚ^３１は、メチル基であってよい。

上記ＯＳｉＺ^３１ _２における２つのＺ^３１のうち少なくとも１つのＺ^３１は－ＯＳｉＺ^３１１ _３であってよい。上記ＯＳｉＺ^３１ _２における２つのＺ^３１は、－ＯＳｉＺ^３１１または炭素数１～１０の炭化水素基の一方であってよい。

（Ｚ^３１１）
Ｚ^３１１は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基または－ＯＳｉＺ^３１１１ _３である。

Ｚ^３１１の炭素数１～１０の炭化水素の炭素数は、１以上、２以上、３以上、４以上、又は６以上、であってよい。Ｚ^３１１の炭素数１～１０の炭化水素の炭素数は、１０以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。Ｚ^３１１は、メチル基であってよい。

上記ＯＳｉＺ^３１１ _３における３つのＺ^３１１のうち少なくとも１つのＺ^３１１は－ＯＳｉＺ^３１１１ _３であってよい。上記ＯＳｉＺ^３１１ _３における３つのＺ^３１１は、－ＯＳｉＺ^３１１１ _３または炭素数１～１０の炭化水素基の一方であってよい。上記ＯＳｉＺ^３１１ _３における３つのＺ^３１１のうち少なくとも２つのＺ^３１１は－ＯＳｉＺ^３１１１ _３であってよい。

（Ｚ^３１１１）
Ｚ^３１１１は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基である。Ｚ^３１１１の炭素数１～１０の炭化水素の炭素数は、１以上、２以上、３以上、４以上、又は６以上、であってよい。Ｚ^３１１１の炭素数１～１０の炭化水素の炭素数は、１０以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。Ｚ^３１１１は、メチル基であってよい。

（Ｚ^３２）
－（Ｏ－ＳｉＺ^３１ _２）_ｐ－（ＣＨ_２）_ｑ－Ｚ^３２－ＳｉＺ^３３ _３において、
Ｚ^３２は、－Ｏ－（酸素原子）または－ＣＨ_２－である。

一態様では、Ｚ^３２は、－Ｏ－（酸素原子）である。

（Ｚ^３３）
－（Ｏ－ＳｉＺ^３１ _２）_ｐ－（ＣＨ_２）_ｑ－Ｚ^３２－ＳｉＺ^３３ _３において、
Ｚ^３３は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基または－ＯＳｉＺ^３３１ _３である。一態様では、Ｚ^３３は、炭素数１～３のアルキル基または－ＯＳｉＺ^３３１ _３でであってよい。

Ｚ^３３の炭素数１～１０の炭化水素の炭素数は、１以上、２以上、３以上、４以上、又は６以上、であってよい。Ｚ^３３の炭素数１～１０の炭化水素の炭素数は、１０以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。Ｚ^３３は、炭素数１～３のアルキル基であってよい。Ｚ^３３は、メチル基であってよい。

上記ＳｉＺ^３３ _３における３つのＺ^３３のうち少なくとも１つのＺ^３３は－ＯＳｉＺ^３３１ _３であってよい。上記ＳｉＺ^３３ _３における３つのＺ^３３は、ＯＳｉＺ^３３１ _３または炭素数１～１０の炭化水素基の一方であってよい。上記ＳｉＺ^３３ _３における３つのＺ^３３のうち少なくとも２つのＺ^３３はＯＳｉＺ^３３１ _３であってよい。

（Ｚ^３３１）
Ｚ^３３１は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基である。

Ｚ^３３１の炭素数１～１０の炭化水素の炭素数は、１以上、２以上、３以上、４以上、又は６以上、であってよい。Ｚ^３３１の炭素数１～１０の炭化水素の炭素数は、１０以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。Ｚ^３３１は、メチル基であってよい。

Ｚ^３３１は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であってよい。

〔ｐ〕
ｐは、０～１９６の整数である。ｐは、０以上、１０以上、２０以上、３０以上、４０以上、５０以上、６０以上、７０以上、８０以上、９０以上、又は１００以上であってよい。ｐは、１９６以下、１９０以下、１８０以下、１７０以下、１６０以下、１５０以下、１４０以下、１３０以下、１２０以下、１１０以下、又は１００以下、であってよい。

式（１－１）または（１－２）中におけるｐの合計値は、１９６を越えなくてよい。

一態様では、ｐは、０である。

〔ｑ〕
ｑは、０～１０の整数である。ｑは、０以上、１以上、２以上、３以上、４以上、又は５以上であってよく、１０以下、９以下、８以下、７以下、６以下、又は５以下であってよい。

一態様では、ｑは、０である。

本開示の単量体（１）の末端部位は、Ｓｉ原子にトリアルキルシロキシ基（－ＯＳｉＲ^Ｓｉ _３）が結合したトリアルキルシロキシ基含有構造を含み得る（Ｒ^Ｓｉは、下記で詳述する炭素数１～１０の炭化水素基である。）。

上記における末端部位のＳｉ原子とは、トリアルキルシロキシ基（－ＯＳｉＲ^Ｓｉ _３）を構成するＳｉ原子ではなく、トリアルキルシロキシ基（－ＯＳｉＲ^Ｓｉ _３）に隣接し結合するＳｉ原子を意味する。なお、当該Ｓｉ原子にはアルキル基（Ｒ^Ｓｉ）が結合していてもよい。

本開示の単量体（１）の末端部位のＳｉ原子に結合するトリアルキルシロキシ基（－ＯＳｉＲ^Ｓｉ _３）の数は、１～３の整数である。
なお、本開示の単量体（１）の末端部位とは、上記式中におけるＺ側の末端部位を意味し、Ｚ中に位置する部位である。

具体的には、本開示の単量体（１）の末端部位は、下記式：
－Ｓｉ（－ＯＳｉＲ^Ｓｉ _３）_ＸＲ^Ｓｉ _３－Ｘ
［式中：
Ｒ^Ｓｉは、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基であり、
ｘは、１～３の整数である。］
で表される構造を含んでもよい。

Ｒ^Ｓｉは、炭素数１～１０の炭化水素基である。Ｒ^Ｓｉの炭素数１～１０の炭化水素の炭素数は、１以上、２以上、３以上、４以上、又は６以上、であってよい。Ｒ^Ｓｉの炭素数１～１０の炭化水素の炭素数は、１０以下、８以下、６以下、５以下、４以下、又は３以下であってよい。Ｒ^Ｓｉは、炭素数１～３のアルキル基であってよい。Ｒ^Ｓｉは、メチル基であってよい。

ｘは、１～３の整数である。ｘは、１以上、２以上であってよく、３以下、２以下、又は１以下であってよい。

単量体（１）の末端部位におけるＳｉ原子に結合するトリアルキルシロキシ基（－ＯＳｉＲ^Ｓｉ _３）としては、上記で説明し－ＯＳｉＺ^３３１ _３が挙げられる。

本開示の単量体（１）は、下記式：
［式中：
Ｘは、単結合または２価の有機基であり、
Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、トリアルキルシロキシ基（－ＯＳｉＲ^Ｓｉ _３）、炭素数１～１０のアルキル基、アルコキシ基、アリール基、又はアラルキル基であり、
Ｌ^１は、ｉ＝１とした場合の下記式で示されるシリルアルキル基
（式中、
Ｘは、単結合または２価の有機基であり、
Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、トリアルキルシロキシ基（－ＯＳｉＲ^Ｓｉ _３）、炭素数１～１０のアルキル基、アルコキシ基、アリール基、又はアラルキル基であり、
ｉは、上記シリルアルキル基の総階層数を示す１～１０の整数であり、１～５が好ましく、１～３がより好ましく、１又は２が更により好ましく、
Ｌ^ｉ＋１は、水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アラルキル基及び上記シリルアルキル基からなる群から選択される基であり、但し、
ｉ＝ｃ（ｃは上記シリルアルキル基の階層を示す１～１０の整数であり、１～５が好ましく、１～３がより好ましく、１又は２が更により好ましい）の場合は、
Ｌ^ｉ＋１は水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基、アルコキシ基、アリール基又はアラルキル基であり、
ｉ＜ｃの場合は上記シリルアルキル基であり、
ａ^ｉは、０～３の整数であり、好ましくは０～２であり、より好ましくは０～１であり、更により好ましくは０である）である｝で示される分岐シロキシ構造を有してもよい。

Ｘは、単結合または２価の基である。Ｘは、好ましくは２価の有機基である。

２価の有機基としては、特に限定されるものではないが、例えば、－Ｏ－（酸素原子）、炭素原子数１～３０の、置換又は非置換の、及び、直鎖状又は分岐状の２価の炭化水素基が挙げられる。

炭素原子数１～３０の、置換又は非置換の、及び、直鎖状又は分岐状の２価の炭化水素基としては、例えば、メチレン基、ジメチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基等の炭素原子数１～３０の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキレン基；
ビニレン基、アリレン基、ブテニレン基、ヘキセニレン基、オクテニレン基等の炭素原子数２～３０のアルケニレン基；
フェニレン基、ジフェニレン基等の炭素原子数６～３０のアリーレン基；
ジメチレンフェニレン基等の炭素原子数７～３０のアルキレンアリーレン基；及び、
これらの基の炭素原子に結合した水素原子が少なくとも部分的にフッ素等のハロゲン原子、又は、カルビノール基、エポキシ基、グリシジル基、アシル基、カルボキシル基、アミノ基、メタクリル基、メルカプト基、アミド基、オキシアルキレン基等を含む有機基で置換された基が挙げられる。

２価の炭化水素基は、非置換の炭素原子数１～３０の２価の飽和炭化水素基であることが好ましく、炭素原子数１～６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキレン基であることが好ましく、ジメチレン基が特に好ましい。

例えば、２価の有機基は、下記
（式中、
Ｒ^３は、炭素原子数１～３０の、置換又は非置換の、及び、直鎖状又は分岐状の上記二価炭化水素基であり、既述したとおり、置換基を有していてもよく、
Ｒ^３’は、下記式
で表される基から選択される基である）
から選択される基であってもよい。ケイ素原子結合水素原子及びアルケニル基の反応により導入可能な一般式－Ｒ³－又は－Ｒ^３－Ｒ^３’－で示される２価の有機基が好ましい。同様に、ケイ素原子結合水素原子及び不飽和カルボン酸官能基の反応により導入可能な一般式－Ｒ^３－ＣＯＯ－Ｒ^３－又は－Ｒ^３－ＣＯＯ－Ｒ^３’－で示される２価の有機基も好適である。

特に、上記Ｘは、－Ｏ－（酸素原子）、炭素原子数１～３０の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキレン基であることが好ましく、－Ｏ－（酸素原子）、又はジメチレン基（エチレン基）であることが特に好ましい。

炭素原子数１～１０のアルキル基、アルコキシ基、アリール基又はアラルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基等の炭素原子数１～１０の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基；
シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の炭素原子数３～１０の環状のアルキル基；
メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基等の炭素原子数１～１０の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルコキシ基、
フェニル基、トリル基、キシリル基等の炭素原子数６～１０のアリール基；
ベンジル基等の炭素原子数７～１０のアラルキル基；及び、
これらの基の炭素原子に結合した水素原子が少なくとも部分的にフッ素等のハロゲン原子、又は、カルビノール基、エポキシ基、グリシジル基、アシル基、カルボキシル基、アミノ基、メタクリル基、メルカプト基、アミド基、オキシアルキレン基等を含む有機基で置換された基が挙げられる。アルキル基、アルコキシ基、アリール又はアラルキル基は、非置換の炭素原子数１～１０のアルキル基、アルコキシ基、アリール基又はアラルキル基であることが好ましく、非置換の炭素原子数１～６のアルキル基又はアリール基であることがより好ましく、メチル基、エチル基、又は、フェニル基が特に好ましい。

トリアルキルシロキシ基（－ＯＳｉＲ^Ｓｉ _３）は上記の通りである。

上記分岐シロキシ構造は、１つのケイ素原子から放射状に高度に枝分かれした化学構造であり得て、上記シリルアルキル基の総階層数を示すｉは枝分かれの程度を示す。

分岐シロキシ構造としては、特に、以下のものが好ましい。
（式中、Ｘ及びＲ²は上記と同じである）
（式中、Ｘ及びＲ²は上記と同じである）

分岐シロキシ構造を有する単量体（１）は、例えば、下記式
（式中、
Ｒ^ａは、重合性の有機基であり、上記の通りであり
Ｘ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｌ¹及びaⁱは上記と同じである）
で表される。

分岐シロキシ構造を有する単量体（１）は、
ＣＨ_２＝Ｃ（－Ｒ^ｂ）－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｒ^ｃ－
（式中、Ｒ^ｂは水素原子若しくはメチル基であり、Ｒ^ｃは炭素原子数１～１０のアルキレン基である。）、若しくは、
ＣＨ_２＝Ｃ（－Ｒ^ｂ）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－Ｒ^ｃ－
（式中、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃは上記と同じである。）で示されるアクリル基若しくはメタクリル基含有有機基、一般式：
（式中、Ｒ⁶は水素原子若しくはメチル基であり、Ｒ⁷は炭素原子数１～１０のアルキル基であり、Ｒ⁸は炭素原子数１～１０のアルキレン基であり、bは０～４の整数であり、cは０又は１である。）で示されるアルケニルアリール基含有有機基、及び、炭素原子数２～１０のアルケニル基からなる群から選択される基を有するものが好ましい。

分岐シロキシ構造を有する単量体（１）は、例えば、特開平１１－１５３０号公報（特願平９－１７１１５４号）に記載された分岐状シロキサン・シルアルキレン共重合体の製造方法に従って製造できる。例えば、一般式：
Ｒ^ａ－Ｓｉ－（ＯＳｉＲ^２ _２Ｈ）_３
（式中、Ｒ^ａ及びＲ²は上記と同じである）
で示されるケイ素原子結合水素原子含有ケイ素化合物と、アルケニル基含有有機ケイ素化合物とをヒドロシリル化反応させることにより製造することができる。上式で示されるケイ素化合物としては、例えば、３－メタクリロキシプロピルトリス（ジメチルシロキシ）シラン，３－アクリロキシプロピルトリス（ジメチルシロキシ）シラン，４－ビニルフェニルトリス（ジメチルシロキシ）シランが用いられる。アルケニル基含有有機ケイ素化合物としては、例えば、ビニルトリス（トリメチルシロキシ）シラン，ビニルトリス（ジメチルフェニルシロキシ）シラン，５－ヘキセニルトリス（トリメチルシロキシ）シランが用いられる。尚、このヒドロシリル化反応は、塩化白金酸や白金ビニルシロキサン錯体等の遷移金属触媒の存在下に行うのが好ましい。

［（１）単量体の例］
単量体（１）は、下記式：
ＣＨ_２＝Ｃ（－Ｒ^ａ５）－Ｃ(＝Ｏ)－Ｒ^ａ６－Ｘ－ＣＹ_３－αＺ_α又は
ＣＨ_２＝Ｃ（－Ｒ^ａ５）－Ｃ(＝Ｏ)－Ｒ^ａ６－Ｘ－ＮＹ_２－βＺ_β
[式中：
Ｒ^ａ５は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基であり、
Ｒ^ａ６は、それぞれ独立して、－Ｏ－又は－ＮＨ－であり、
Ｘは、それぞれ独立して、－(ＣＨ_２）_ｑ－であり、
ｑは、それぞれ独立して、１～１０の整数であり、
Ｙは、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～３のアルキル基であり、
Ｚは、－Ｚ^１－ＳｉＺ^２ _３－ｍＺ^３ _ｍであり、
Ｚ^１は、単結合又は－(ＣＨ_２）_ｓ－であり、
ｓは、１～３の整数であり、
Ｚ^２は、それぞれ独立して、炭素数１～１０のアルキル基であり、
ｍは、１～３の整数であり、
Ｚ^３は、それぞれ独立して、
－（Ｏ－ＳｉＺ^３１ _２）_ｐ－（ＣＨ_２）_ｑ－Ｚ^３２－ＳｉＺ^３３ _３であり、
ｐは、それぞれ独立して、０又は１であり、
ｑは、それぞれ独立して、０又は１であり、
Ｚ^３１は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、
Ｚ^３２は、－Ｏ－又は－ＣＨ_２－であり、
Ｚ^３３は、それぞれ独立して、炭素数１～１０のアルキル基または－ＯＳｉＺ^３３１ _３であり、
Ｚ^３３１は、それぞれ独立して、炭素数１～１０のアルキル基である。］
で表される単量体であってよい。

Ｒ^ａ５は、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基であり、好ましくは炭素数１～３のアルキル基であり、より好ましくはメチル基である。

Ｒ^ａ６は、－Ｏ－又は－ＮＨ－であり、好ましくは－Ｏ－である。

Ｘは、－(ＣＨ_２）_ｑ－である。
ｑは、１～１０の整数である。ｑは、１以上、２以上、３以上、４以上、又は５以上であってよく、また、１０以下、９以下、８以下、６以下、５以下であってよい。
Ｙは、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～３のアルキル基であり、より好ましくはメチル基である。

Ｚは、－Ｚ^１－ＳｉＺ^２ _３－ｍＺ^３ _ｍである。
ｍは、１～３の整数であり、１、２、又は３である。

Ｚ^１は、単結合又は－(ＣＨ_２）_ｓ－であり、
ｓは、１～３の整数である。
Ｚ^２は、それぞれ独立して、炭素数１～１０のアルキル基であり、好ましくは炭素数１～３のアルキル基であり、より好ましくはメチル基である。

Ｚ^３は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＳｉＺ^３３ _３である。

Ｚ^３１は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、より好ましくはメチル基である。
Ｚ^３２は、－Ｏ－又は－ＣＨ_２－である。
Ｚ^３３は、それぞれ独立して、炭素数１～１０のアルキル基または－ＯＳｉＺ^３３１ _３である。Ｚ^３３の炭素数１～１０の炭化水素の炭素数は、好ましくは炭素数１～３のアルキル基であり、より好ましくはメチル基である。

Ｚ^３３１は、それぞれ独立して、炭素数１～１０のアルキル基であり、好ましくは炭素数１～３のアルキル基であり、より好ましくはメチル基である。

［（１）単量体の例］
単量体（１）の例としては、下記式で表される化合物が挙げられるがこれらに限定されない。下記式中、ＴＭＳは、－Ｓｉ（ＣＨ_３）_３を意味する。

式（Ａ）

式（Ｂ）

式（Ｃ）

式（Ｄ）

式（Ｅ）

式（Ｆ）

式（Ｇ）

式（Ｈ）

式（Ｉ）

式（Ｊ）

式（Ｋ）

式（Ｌ）

上記式（Ａ）～（Ｌ）のうち、式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｆ）、（Ｇ）、（Ｈ）が好ましい。

単量体（１）は、公知の合成方法を用いて重合してもよく、市販品として入手可能なものを用いてもよい。単量体（１）は、例えば、下記のように合成することができる。

下記式（１－１ａ）または（１－２ａ）：
Ｑ－Ｘ－ＣＹ_３－α（－Ｚ^１－ＳｉＺ^２ _３－ｍＲ^Ｓｉ _ｍ）_α （１－１ａ）
Ｑ－Ｘ－ＮＹ_２－β（－Ｚ^１－ＳｉＺ^２ _３－ｍＲ^Ｓｉ _ｍ）_β （１－２ａ）
［式中、
Ｑは、それぞれ独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩであり、
Ｒ^Ｓｉは、－ＯＲ^１Ｓｉであり、
Ｒ^１Ｓｉは、炭素数１～１０の炭化水素基であり、
上記以外の各記号は上記と同意義である。］
で表される前駆体化合物を用意する。
なお、上記式の内、－Ｓｉ－Ｒ^Ｓｉ _ｍとなる基は、加水分解性シリル基に相当する。

次いで、上記前駆体化合物と、Ｓｉ－Ｈ基含有有機ケイ素化合物とを反応させる。詳しくは、式（１－１ａ）または（１－２ａ）の加水分解性シリル基と、Ｓｉ－Ｈ基含有有機ケイ素化合物のＳｉ－Ｈ基とを反応させる。反応の際に、トリス(ペンタフルオロフェニル)ボラン等のルイス酸を用いるとより反応が促進され得る。

式（１－１ａ）または（１－２ａ）で表される前駆体化合物としては、(3-クロロプロピル)ジエトキシ(メチル)シラン、(3-クロロプロピル)トリメトキシシラン等のシラン化合物が挙げられる。

Ｓｉ－Ｈ基含有有機ケイ素化合物としては、上記Ｚ^３を含むシロキサン化合物であり、例えばトリメトキシヒドロシラン、トリエトキシヒドロシラン、トリエチルシラン等のヒドロシラン類、１,１,３,３,３－ペンタメチルジシロキサン、１,１,１,３,３,５,５－ヘプタメチルトリシロキサン等の片末端Ｓｉ－Ｈ基含有ジメチルポリシロキサン、１,１,１,３,５,５,５－ヘプタメチルトリシロキサン等の側鎖Ｓｉ－Ｈ基含有ジメチルポリシロキサン等が挙げられる。

上記前駆体化合物と、Ｓｉ－Ｈ基含有有機ケイ素化合物とを反応させることにより、上記前駆体化合物の加水分解性シリル基「Ｒ^Ｓｉ」がＳｉ－Ｈ基含有有機ケイ素化合物の「Ｚ^３」を含む基に置換された下記式（１－１ｂ）または（１－２ｂ）：
Ｑ－Ｘ－ＣＹ_３－α（－Ｚ^１－ＳｉＺ^２ _３－ｍＺ^３ _ｍ）_α （１－１ｂ）
Ｑ－Ｘ－ＮＹ_２－β（－Ｚ^１－ＳｉＺ^２ _３－ｍＺ^３ _ｍ）_β （１－２ｂ）
［式中、
Ｑは、それぞれ独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩであり、
Ｑ以外の各記号は上記と同意義である。］
で表される化合物を得ることができる。

式（１－１ｂ）または（１－２ｂ）で表される化合物と重合性の有機基Ｒ^ａを有する化合物とを反応させて、下記式（１－１）または（１－２）：
Ｒ^ａ－Ｘ－ＣＹ_３－αＺ_α （１－１）
Ｒ^ａ－Ｘ－ＮＹ_２－βＺ_β （１－２）
で表される単量体（１）を得ることができる。

重合性の有機基Ｒ^ａを有する化合物は、Ｑと反応し得る官能基を有することが好ましく、例えばカルボン酸、アミン、またはそれらの誘導体を有することが好ましい。重合性の有機基Ｒ^ａを有する化合物の例は、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。

本開示の単量体（１）は、例えば、ＷＯ２０２０／１４２４７４、ＷＯ２０２０／１４２４４１、特開２０１９－８９７１５、ＷＯ２０２０／１４２３８８等に記載の内容に準拠して製造することができる。

（２）疎水性単量体
本開示の重合体は、炭素数２～４０の炭化水素基を有する疎水性単量体（２）から誘導された繰り返し単位をさらに含んでよい。

単量体（２）が有する炭化水素基は芳香族炭化水素基又は脂肪族炭化水素基であってよく、脂肪族炭化水素基、特に飽和の脂肪族炭化水素基（アルキル基）であることが好ましい。炭化水素基は、分岐鎖状又は直鎖状であり、より好ましくは直鎖状である。炭化水素基は、飽和又は不飽和であってよい。炭化水素基は、飽和の脂肪族炭化水素基（アルキル基）であることが好ましい。炭化水素基の炭素数は、６以上、８以上、１０以上、１２以上、１４以上、１６以上、１８以上、２０以上、又は２２以上であってよく、好ましくは１０以上、１２以上、１４以上、又は１６以上である。炭化水素基の炭素数は４０以下、３５以下、３０以下、２５以下、２０以下、１５以下、又は１０以下であってよく、好ましくは３０以下、２５以下、又は２０以下である。

単量体（２）は、アミド基、ウレア基又はウレタン基を含有してもよい。炭化水素系単量体は、アミド基、ウレア基又はウレタン基を有する炭化水素系単量体とアミド基、ウレア基又はウレタン基を有しない炭化水素系単量体との組合せであってもよい。単量体（２）が係る基を包むことにより、本開示の効果が良好に奏され得る。

疎水性単量体（２）が下記式：
ＣＨ_２＝Ｃ（－Ｒ^ｂ）－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ^ｃ－（Ｒ^ｄ）_ｋ （２）
［式中、
Ｒ^ｂは水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Ｒ^ｃは直接結合、２～４価の炭素数１の炭化水素基、－Ｃ_６Ｈ_４－、－Ｏ－、－Ｓ－、 －Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ（＝Ｏ）_２－及び－ＮＲ^Ｃ１－（Ｒ^Ｃ１は、水素原子または炭素数１～４の炭化水素基）から選ばれる少なくとも一以上で構成される２～４価の基であり、
ｋは１～３であり、
Ｒ^ｄは炭素数２～４０の炭化水素基である。］
で表される単量体である。

［Ｒ^ｂ］
Ｒ^ｂは水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子である。

Ｒ^ｂは、水素原子、メチル基、ハロゲン原子、置換又は非置換のベンジル基、置換又は非置換のフェニル基であってよい。Ｒ^１２の例は、水素原子、メチル基、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、シアノ基である。Ｒ^１２は、水素原子、メチル基、塩素原子であることが好ましい。Ｒ^１２はメチル基であることがより好ましい。Ｒ^１２がメチル基であることにより、より高い撥液性が得られる。Ｒ^１２は、特に反応性の観点から、水素原子であってよい。

［Ｒ^ｃ］
Ｒ^ｃは直接結合、２～４価の炭素数１の炭化水素基、－Ｃ_６Ｈ_４－、－Ｏ－、－Ｓ－、 －Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ（＝Ｏ）_２－及び－ＮＲ^Ｃ１－（Ｒ^Ｃ１は、水素原子または炭素数１～４の炭化水素基）から選ばれる少なくとも一以上で構成される２～４価の基であり、
ｋは１～３である。

Ｒ^ｃは、２価の基であることが好ましい。２～４価の炭素数１の炭化水素基の例は、－ＣＨ_２－、枝分かれ構造を有する－ＣＨ＝及び枝分かれ構造を有する－Ｃ≡である。

Ｒ^ｃは、－Ｒ^Ｙ－、－Ｒ^Ｙ－Ｒ^Ｙ－、－Ｒ^Ｙ－Ｃ(＝Ｏ)－、－Ｃ(＝Ｏ)－Ｒ^Ｙ－、－Ｒ^Ｙ－Ｃ(＝Ｏ)－Ｒ^Ｙ－、－Ｒ^Ｙ－Ｒ^Ｘ－、－Ｒ^Ｙ－Ｒ^Ｙ－Ｒ^Ｙ－、－Ｒ^Ｙ－Ｒ^Ｘ－Ｒ^Ｙ－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｒ^Ｙ－Ｒ^Ｘ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ^Ｙ－、－Ｒ^Ｙ－Ｒ^Ｘ－Ｒ^Ｙ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ^Ｙ－、又は－Ｒ^Ｙ－Ｒ^Ｘ－Ｒ^Ｙ－Ｒ^Ｘ－
［式中、Ｒ^Ｙはそれぞれ独立して、直接結合、－Ｏ－、－ＮＲ^Ｃ１１－（Ｒ^Ｃ１１は、水素原子又は炭素数１～４の炭化水素基）又は－Ｓ(＝Ｏ)_２－であり、
Ｒ^Ｘは－(ＣＨ_２）_ｍ－（ｍは１～５の整数である）、炭素数１～５の不飽和結合を有する直鎖状の炭化水素基、炭素数１～５の枝分かれ構造を有する炭化水素基、又は－(ＣＨ_２）_ｌ－Ｃ_６Ｈ_４－(ＣＨ_２）_ｌ－（ｌはそれぞれ独立して０～５の整数であり、－Ｃ_６Ｈ_４－はフェニレン基である）である。］
であってよい。Ｒ^ｃは２価の炭化水素基のみでないことが好ましい。

Ｒ^ｃの具体例は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｏ－Ｃ(＝Ｏ)－、－ＮＨ－Ｃ(＝Ｏ)－、－Ｏ－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－、－ＮＨ－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＨ－、－Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－、－ＮＨ－Ｃ_６Ｈ_４－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｓ(＝Ｏ)_２－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－Ｓ(＝Ｏ)_２－ＮＨ－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｓ(＝Ｏ)_２－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－Ｓ(＝Ｏ)_２－ＮＨ－－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－、又は－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ_６Ｈ_４－である［式中、ｍは１～５の整数、特に２又は４である。］。

Ｒ^ｃは、－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｓ(＝Ｏ)_２－又は－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－Ｓ(＝Ｏ)_２－ＮＨ－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－
［式中、ｍは１～５の整数、特に２又は４である。］
であることが好ましい。Ｒ^ｃは、－Ｏ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、又は－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｓ(＝Ｏ)_２－又は－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－Ｓ(＝Ｏ)_２－ＮＨ－、特に－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－であることがより好ましい。

［Ｒ^ｄ］
Ｒ^ｄは炭素数２～４０の炭化水素基である。

Ｒ^ｄは、分岐状又は直鎖状（好ましくは長鎖の直鎖状）の炭化水素基であることが好ましい。炭化水素基は、脂肪族炭化水素基、特に飽和の脂肪族炭化水素基、特別にアルキル基であることが好ましい。－ＣＨ_３基は－ＣＨ_２－に比べ表面自由エネルギーが低く撥液性を示しやすい。このため分岐が多く、－ＣＨ_３基が多い構造が好ましい。また、一方で一定の長さの長鎖アルキル基はその結晶性由来の高い撥液性を示す。よって、分岐状の炭化水素基（例えば、分岐状のアルキル基）、特にｔ－ブチル基やイソプロピル基、多分岐構造の基、あるいは長鎖の炭化水素基（もしくは長鎖の直鎖状炭化水素基）、例えばアルキル基であってよい。Ｒ^ｄの炭素数は、２以上、３以上、４以上、６以上、８以上、１０以上、１１以上、１２以上、１４以上、１６以上、又は１８以上であってよく、好ましくは１０以上である。Ｒ^ｄの炭素数は４０以下、３０以下、２５以下、２０以下、１５以下、又は１２以下であってよい。

［ｋ］
ｋは１、２又は３である。Ｒ^ｃが４価の炭素数１の炭化水素基を有する場合等において、ｋ＝３である。Ｒ^ｃが３価の炭素数１の炭化水素基を有する場合等において、ｋ＝２である。Ｒ^ｃが３価及び４価の炭素数１の炭化水素基を有しない場合（例えば、Ｒ^ｃが２価の炭素数１の炭化水素基（－ＣＨ_２－）を（例えば１～６個）有する場合）に、ｋ＝１である。

単量体（２）の例は、
（ａ１）式：
ＣＨ₂＝Ｃ(－Ｘ^ａ１）－Ｃ(＝Ｏ)－Ｙ^ａ１－Ｒ^ａ１
［式中、Ｒ^ａ１は、炭素数６～４０の炭化水素基であり、
Ｘ^ａ１は、水素原子、一価の有機基又はハロゲン原子であり、
Ｙ^ａ１は、－Ｏ－又は－ＮＨ－である。］
で表される単量体、及び
（ａ２）式：
ＣＨ₂＝Ｃ(－Ｘ^ａ２)－Ｃ(＝Ｏ)－Ｙ^ａ２１－Ｚ（－Ｙ^ａ２２－Ｒ^ａ２)_ｎ
［式中、Ｒ^ａ２は、それぞれ独立して、炭素数６～４０の炭化水素基であり、
Ｘ^ａ２は、水素原子、一価の有機基又はハロゲン原子であり、
Ｙ^ａ２１は、－Ｏ－又は－ＮＨ－であり、
Ｙ^ａ２２は、それぞれ独立して、直接結合、あるいは－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ（＝Ｏ）_２－、－ＮＨ－又は－ＣＨ_２－から選ばれる少なくとも１つ以上で構成される基であり、
Ｚは、直接結合、あるいは２価又は３価の炭素数１～５の炭化水素基であり、
ｎは、１又は２である。］
で表される単量体である。

（ａ１）単量体
単量体（ａ１）は、式：
ＣＨ₂＝Ｃ(－Ｘ^ａ１)－Ｃ(＝Ｏ)－Ｙ^ａ１－Ｒ^ａ１
［式中、Ｒ^ａ１は、炭素数６～４０の炭化水素基であり、
Ｘ^ａ１は、水素原子、一価の有機基又はハロゲン原子であり、
Ｙ^ａ１は、－Ｏ－又は－ＮＨ－である。］
で表される化合物である。

単量体（ａ１）は、Ｙ^ａ１が－Ｏ－である長鎖アクリレートエステル単量体、又はＹ^ａ１が－ＮＨ－である長鎖アクリルアミド単量体である。
Ｒ^ａ１は、脂肪族炭化水素基、特に飽和の脂肪族炭化水素基、特別にアルキル基であることが好ましい。Ｒ^ａ１において、炭化水素基の炭素数は、１２～３０、例えば１６～２６、特に１８～２２であることが好ましい。
Ｘ^ａ１は、水素原子、メチル基、フッ素原子を除くハロゲン、置換又は非置換のベンジル基、置換又は非置換のフェニル基であってよい。水素原子、メチル基又は塩素原子であることが好ましい。

長鎖アクリレートエステル単量体の好ましい具体例は、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イコシル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート、ステアリルαクロロアクリレート、イコシルαクロロアクリレート、ベヘニルαクロロアクリレートである。
長鎖アクリルアミド単量体の好ましい具体例は、ステアリル（メタ）アクリルアミド、イコシル（メタ）アクリルアミド、ベヘニル（メタ）アクリルアミドである。

（ａ２）単量体
単量体（ａ２）は、単量体（ａ１）とは異なる単量体である。単量体（ａ２）は、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ（＝Ｏ）_２－、－ＮＨ－又は－ＣＨ_２－から選ばれる少なくとも１つ以上で構成される基を有する（メタ）アクリレート又は（メタ）アクリルアミドである。
単量体（ａ２）は、式：
ＣＨ₂＝Ｃ(－Ｘ^ａ２)－Ｃ(＝Ｏ)－Ｙ^ａ２１－Ｚ（－Ｙ^ａ２２－Ｒ^ａ２)_ｎ
［式中、Ｒ^ａ２は、それぞれ独立して、炭素数６～４０の炭化水素基であり、
Ｘ^ａ２は、水素原子、一価の有機基又はハロゲン原子であり、
Ｙ^ａ２１は、－Ｏ－又は－ＮＨ－であり、
Ｙ^ａ２２は、それぞれ独立して、直接結合、あるいは－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ（＝Ｏ）_２－、－ＮＨ－又は－ＣＨ_２－から選ばれる少なくとも１つ以上で構成される基であり、
Ｚは、直接結合、あるいは２価又は３価の炭素数１～５の炭化水素基であり、
ｎは、１又は２である。］
で表される化合物であってよい。Ｙ^ａ２２及び／又はＺは直接結合ではなくてよい。Ｙ^ａ２２及びＺは同時に直接結合でなくてもよい。

Ｒ^ａ２は、脂肪族炭化水素基、特に飽和の脂肪族炭化水素基、特別にアルキル基であることが好ましい。Ｒ^ａ２において、炭化水素基の炭素数は、１２～３０、例えば１６～２６又は１５～２６、特に１８～２２又は１７～２２であることが好ましい。

Ｘ^ａ２は、水素原子、メチル基、フッ素原子を除くハロゲン、置換又は非置換のベンジル基、置換又は非置換のフェニル基であってよい。水素原子、メチル基又は塩素原子であることが好ましい。

Ｙ^ａ２２は、－Ｙ’－、－Ｙ’－Ｙ’－、－Ｙ’－Ｃ(＝Ｏ)－、－Ｃ(＝Ｏ)－Ｙ’－、－Ｙ’－Ｃ(＝Ｏ)－Ｙ’－、－Ｙ’－Ｒ’－、－Ｙ’－Ｒ’－Ｙ’－、－Ｙ’－Ｒ’－Ｙ’－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｙ’－Ｒ’－Ｃ（＝Ｏ）－Ｙ’－、－Ｙ’－Ｒ’－Ｙ’－Ｃ（＝Ｏ）－Ｙ’－、又は－Ｙ’－Ｒ’－Ｙ’－Ｒ’－
［式中、Ｙ’はそれぞれ独立して、直接結合、－Ｏ－、－ＮＨ－又は－Ｓ（＝Ｏ）_２－であり、
Ｒ’は－(ＣＨ_２）_ｍ－（ｍは１～５の整数である）、炭素数１～５の不飽和結合を有する直鎖状の炭化水素基、炭素数１～５の枝分かれ構造を有する炭化水素基、又は－(ＣＨ_２）_ｌ－Ｃ_６Ｈ_４－(ＣＨ_２）_ｌ－（ｌはそれぞれ独立して０～５の整数であり－Ｃ_６Ｈ_４－はフェニレン基である）である。］
であってよい。

Ｙ^ａ２２の具体例は、直接結合、－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｏ－Ｃ(＝Ｏ)－、－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－、－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｃ(＝Ｏ)－、－ＮＨ－Ｓ(＝Ｏ)_２－、－Ｓ(＝Ｏ)_２－ＮＨ－、－Ｏ－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－、－ＮＨ－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＨ－、－Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－、－ＮＨ－Ｃ_６Ｈ_４－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－、－ＮＨ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ_６Ｈ_４－
［式中、ｍは１～５の整数である。］
である。

Ｙ^ａ２２は、－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｏ－Ｃ(＝Ｏ)－、－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－、－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｃ(＝Ｏ)－、－ＮＨ－Ｓ(＝Ｏ)_２－、－Ｓ(＝Ｏ)_２－ＮＨ－、－Ｏ－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－、－ＮＨ－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＨ－、－Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－であることが好ましい。Ｙ^ａ２２は、－ＮＨ－Ｃ(＝Ｏ)－、－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＨ－、－Ｏ－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－又は－ＮＨ－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＨ－であることがさらに好ましい。Ｙ^ａ２２は直接結合でなくてもよい。

Ｚは、直接結合、あるいは２価又は３価の炭素数１～５の炭化水素基であり、直鎖構造を有しても、枝分かれ構造を有していてもよい。Ｚの炭素数は、２～４、特に２であることが好ましい。Ｚの具体例は、直接結合、－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、枝分かれ構造を有する－ＣＨ_２ＣＨ＝、枝分かれ構造を有する－ＣＨ_２（ＣＨ－）ＣＨ_２－、枝分かれ構造を有する－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ＝、枝分かれ構造を有する－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ＝、枝分かれ構造を有する－ＣＨ_２ＣＨ_２（ＣＨ－）ＣＨ_２－、枝分かれ構造を有する－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ＝である。Ｚは直接結合でなくてもよい。

単量体（ａ２）は、ＣＨ₂＝Ｃ(－Ｘ^ａ２)－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ^ａ２、ＣＨ_２＝Ｃ(－Ｘ^ａ２)－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－(ＣＨ_２）_ｍ－Ｏ－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＨ－Ｒ^ａ２、ＣＨ_２＝Ｃ(－Ｘ^ａ２)－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－(ＣＨ_２）_ｍ－ＮＨ－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－Ｒ^ａ２、ＣＨ_２＝Ｃ(－Ｘ^ａ２)－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－(ＣＨ_２）_ｍ－ＮＨ－Ｃ(＝Ｏ)－ＮＨ－Ｒ^ａ２であることが好ましい［ここで、Ｒ^３及びＸ^ａ２は上記と同意義である。］。
単量体（ａ２）は、ＣＨ₂＝Ｃ(－Ｘ^ａ２)－Ｃ(＝Ｏ)－Ｏ－(ＣＨ_２）_m－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ^ａ２であることが特に好ましい。

単量体（ａ２）は、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート又はヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドと長鎖アルキルイソシアネートを反応させることによって製造できる。長鎖アルキルイソシアネートとしては例えば、ラウリルイソシアネート、ミリスチルイソシアネート、セチルイソシアネート、ステアリルイソシアネート、オレイルイソシアネート、ベヘニルイソシアネートなどがある。
あるいは、単量体（ａ２）は、側鎖にイソシアネート基を有する（メタ）アクリレート、例えば、２－メタクリロイルオキシエチルメタクリレートと長鎖アルキルアミン又は長鎖アルキルアルコールを反応させることでも製造できる。長鎖アルキルアミンとしては例えば、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、セチルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン、ベヘニルアミンなどがある。長鎖アルキルアルコールとしては例えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコールなどがある。

単量体（２）の好ましい例は、次のとおりである。
ステアリル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート、ステアリルαクロロアクリレート、ベヘニルαクロロアクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）クリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、イコシル（メタ）アクリレート、イコシルαクロロアクリレート、ステアリン酸アミドエチル（メタ）アクリレート、２－ステアラミドエチルアクリレート、ＣＨ_２＝ＣＨＣ（＝Ｏ）ＯＣ_２Ｈ_４ＮＨＳＯ_２Ｃ_１８Ｈ_３７；
ステアリル（メタ）アクリルアミド、ベヘニル（メタ）アクリルアミド；

［上記式中、ｎは６～４０の数であり、ｍは１～５の数である。］
上記の化学式の化合物は、α位が水素原子であるアクリル化合物であるが、具体例は、α位がメチル基であるメタクル化合物及びα位が塩素原子であるαクロロアクリル化合物であってよい。

単量体（２）のうち、単量体（ａ２）の量は、１０重量％以上、２０重量％以上、３０重量％以上、４０重量％以上、５０重量％以上、６０重量％以上、７０重量％以上、又は８０重量％以上であってよく、好ましくは３０重量％以上である。

本開示の重合体は、以下の単量体（３）～（８）から選択される１種以上の単量体から誘導された繰り返し単位をさらに含んでよい。

（３）親水性基含有単量体
本開示の重合体は、親水性基含有単量体（３）を含んでもよい。単量体（３）は、単量体（１）以外の単量体であって、親水性基を有する単量体である。親水性基は、オキシアルキレン基（アルキレン基の炭素数は２～６である。）、特に、オキシエチレン基であることが好ましい。特に、単量体（３）は、オキシアルキレン（メタ）アクリレート、例えば、ポリアルキレン（又はモノアルキレン）グリコールモノ（メタ）アクリレート及び／又はポリアルキレン（又はモノアルキレン）グリコールジ（メタ）アクリレート、ポリアルキレン（又はモノアルキレン）グリコールモノ（メタ）アクリルアミドであることが好ましい。

単量体（３）は、
式：
ＣＨ_２＝ＣＸ^ｂＣ（＝Ｏ）－Ｙ^ｂ－（Ｒ^ｂＯ）_ｎ－Ａ^ｂ
［式中、
Ｘ^ｂは、水素原子又はメチル基であり、
Ｙ^ｂは、－Ｏ－又は－ＮＨ－であり、
Ｒ^ｂは、それぞれ独立して炭素数２～６のアルキレン基であり、
Ａ^ｂは、水素原子、炭素数１～２２の不飽和又は飽和の炭化水素基、又はＣＨ_２＝ＣＸ^ｂＣ（＝Ｏ）－あり、
ｎは、１～９０の整数である。］
で表されるオキシアルキレン（メタ）アクリレートであることが好ましい。

単量体（３）の例は、式：
ＣＨ_２＝ＣＸ^ｂＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｒ^ｂＯ）_ｎ－Ａ^ｂｉ （ｂ１）
及び
ＣＨ_２＝ＣＸ^ｂＣ（＝Ｏ）－Ｏ－（Ｒ^ｂＯ）_ｎ－Ｃ（＝Ｏ）ＣＸ^ｂ＝ＣＨ_２ （ｂ２）、
ＣＨ_２＝ＣＸ^ｂＣ（＝Ｏ）－ＮＨ－（Ｒ^ｂＯ）_ｎ－Ａ^ｂｉ （ｂ３）
［式中、
Ｘ^ｂは、それぞれ独立して水素原子又はメチル基であり、
Ａ^ｂｉは、それぞれ独立して水素原子又は炭素数１～２２の不飽和又は飽和の炭化水素基であり、
Ｒ^ｂは、それぞれ独立して炭素数２～６のアルキレン基であり、
ｎは、１～９０の整数
である。］
で表されるものであることが好ましい。

ｎは、例えば１～５０、特に１～３０、特別に１～１５あるいは２～１５であってよい。あるいは、ｎは、例えば１であってよい。
Ｒ^ｂは、直鎖又は分岐のアルキレン基であってよく、例えば、式－（ＣＨ_２）_ｘ－又は－（ＣＨ_２）_ｘ１－（ＣＨ（ＣＨ_３））_ｘ２－［式中、ｘ１及びｘ２は０～６、例えば２～５であり、ｘ１及びｘ２の合計は１～６である。－（ＣＨ_２）_ｘ１－と－（ＣＨ（ＣＨ_３））_ｘ２－の順序は、記載の式に限定されず、ランダムであってもよい。］で表される基であってよい。
－（Ｒ^ｂＯ）_n－において、Ｒは２種類以上（例えば、２～４種類、特に２種類）であってよく、－（Ｒ^ｂＯ）_n－は、例えば、－（Ｒ^１Ｏ）_ｎ１－と－（Ｒ^２Ｏ）_ｎ２－［式中、Ｒ^１とＲ^２は、相互に異なって、炭素数２～６のアルキレン基であり、ｎ１及びｎ２は、１以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は２～９０である。］の組み合わせであってよい。

式（ｂ１）、（ｂ２）及び（ｂ３）中のＲ^ｂは特にエチレン基、プロピレン基又はブチレン基、特にブチレン基であることが好ましい。式（ｂ１）、（ｂ２）及び（ｂ３）中のＲ^ｂは２種類以上のアルキレン基の組み合わせであっても良い。その場合、少なくともＲのひとつはエチレン基、プロピレン基又はブチレン基であることが好ましい。Ｒ^ｂの組合せとしては、エチレン基／プロピレン基の組合せ、エチレン基／ブチレン基の組合せ、プロピレン基／ブチレン基の組合せが挙げられる。単量体（３）は２種類以上の混合物であっても良い。その場合は少なくとも単量体（３）のひとつは式（ｂ１）、（ｂ２）又は（ｂ３）中のＲ^ｂがエチレン基、プロピレン基又はブチレン基であることが好ましい。また、式（ｂ２）で表されるポリアルキレングリコールジ（メタ）アクリレートを使用する場合、単独で単量体（３）として使用することは好ましくなく、単量体（ｂ１）と併用することが好ましい。その場合も、式（ｂ２）で表される化合物は使用される単量体（３）の中で３０重量％未満にとどめることが好ましい。

単量体（３）の具体例は、例えば以下のものを例示できるが、これらに限定されるものではない。
CH₂=CHCOO-CH₂CH₂O-H
CH₂=CHCOO-CH₂CH₂CH₂O-H
CH₂=CHCOO-CH₂CH(CH₃)O-H
CH₂=CHCOO-CH(CH₃)CH₂O-H
CH₂=CHCOO-CH₂CH₂CH₂CH₂O-H
CH₂=CHCOO-CH₂CH₂CH(CH₃)O-H
CH₂=CHCOO-CH₂CH(CH₃)CH₂O-H
CH₂=CHCOO-CH(CH₃)CH₂CH₂O-H
CH₂=CHCOO-CH₂CH(CH₂CH₃)O-H
CH₂=CHCOO-CH₂C(CH₃)₂O-H
CH₂=CHCOO-CH(CH₂CH₃)CH₂O-H
CH₂=CHCOO-C(CH₃)₂CH₂O-H
CH₂=CHCOO-CH(CH₃)CH(CH₃)O-H
CH₂=CHCOO-C(CH₃)(CH₂CH₃)O-H
CH₂=CHCOO-(CH₂CH₂O)₂-H
CH₂=CHCOO-(CH₂CH₂O)₄-H
CH₂=CHCOO-(CH₂CH₂O)₅-H
CH₂=CHCOO-(CH₂CH₂O)₆-H
CH₂=CHCOO-(CH₂CH₂O)₅-CH₃
CH₂=CHCOO-(CH₂CH₂O)₉-CH₃
CH₂=CHCOO-(CH₂CH₂O)₂₃-CH₃
CH₂=CHCOO-(CH₂CH₂O)₉₀-CH₃

CH₂=CHCOO-(CH₂CH(CH₃)O)₉-H
CH₂=CHCOO-(CH₂CH(CH₃)O)₉-CH₃
CH₂=CHCOO-(CH₂CH(CH₃)O)₁₂-CH₃
CH₂=CHCOO-(CH₂CH₂O)₅-(CH₂CH(CH₃)O)₂-H
CH₂=CHCOO-(CH₂CH₂O)₅-(CH₂CH(CH₃)O)₃-CH₃
CH₂=CHCOO-(CH₂CH₂O)₈-(CH₂CH(CH₃)O)₆-CH₂CH(C₂H₅)C₄H₉
CH₂=CHCOO-(CH₂CH₂O)₂₃-OOC(CH₃)C=CH₂
CH₂=CHCOO-(CH₂CH₂O)₂₀-(CH₂CH(CH₃)O)₅-CH₂-CH=CH₂

CH₂=CHCOO-(CH₂CH₂O)₉-H
CH₂=C(CH₃)COO-CH₂CH₂O-H
CH₂=C(CH₃)COO-CH₂CH₂CH₂O-H
CH₂=C(CH₃)COO-CH₂CH(CH₃)O-H
CH₂=C(CH₃)COO-CH(CH₃)CH₂O-H
CH₂=C(CH₃)COO-CH₂CH₂CH₂CH₂O-H
CH₂=C(CH₃)COO-CH₂CH₂CH(CH₃)O-H
CH₂=C(CH₃)COO-CH₂CH(CH₃)CH₂O-H
CH₂=C(CH₃)COO-CH(CH₃)CH₂CH₂O-H
CH₂=C(CH₃)COO-CH₂CH(CH₂CH₃)O-H
CH₂=C(CH₃)COO-CH₂C(CH₃)₂O-H
CH₂=C(CH₃)COO-CH(CH₂CH₃)CH₂O-H
CH₂=C(CH₃)COO-C(CH₃)₂CH₂O-H
CH₂=C(CH₃)COO-CH(CH₃)CH(CH₃)O-H
CH₂=C(CH₃)COO-C(CH₃)(CH₂CH₃)O-H
CH₂=C(CH₃)COO-(CH₂CH₂O)₂-H
CH₂=C(CH₃)COO-(CH₂CH₂O)₄-H
CH₂=C(CH₃)COO-(CH₂CH₂O)₅-H
CH₂=C(CH₃)COO-(CH₂CH₂O)₆-H
CH₂=C(CH₃)COO-(CH₂CH₂O)₉-H
CH₂=C(CH₃)COO-(CH₂CH₂O)₅-CH₃
CH₂=C(CH₃)COO-(CH₂CH₂O)₉-CH₃
CH₂=C(CH₃)COO-(CH₂CH₂O)₂₃-CH₃
CH₂=C(CH₃)COO-(CH₂CH₂O)₉₀-CH₃
CH₂=C(CH₃)COO-(CH₂CH(CH₃)O)₉-H

CH₂=C(CH₃)COO-(CH₂CH(CH₃)O)₉-CH₃
CH₂=C(CH₃)COO-(CH₂CH(CH₃)O)₁₂-CH₃
CH₂=C(CH₃)COO-(CH₂CH₂O)₅-(CH₂CH(CH₃)O)₂-H
CH₂=C(CH₃)COO-(CH₂CH₂O)₅-(CH₂CH(CH₃)O)₃-CH₃
CH₂=C(CH₃)COO-(CH₂CH₂O)₈-(CH₂CH(CH₃)O)₆-CH₂CH(C₂H₅)C₄H₉
CH₂=C(CH₃)COO-(CH₂CH₂O)₂₃-OOC(CH₃)C=CH₂
CH₂=C(CH₃)COO-(CH₂CH₂O)₂₀-(CH₂CH(CH₃)O)₅-CH₂-CH=CH₂

CH₂=CH-C(=O)-NH-CH₂CH₂O-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-CH₂CH₂CH₂O-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-CH₂CH(CH₃)O-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-CH(CH₃)CH₂O-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-CH₂CH₂CH₂CH₂O-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-CH₂CH₂CH(CH₃)O-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-CH₂CH(CH₃)CH₂O-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-CH(CH₃)CH₂CH₂O-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-CH₂CH(CH₂CH₃)O-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-CH₂C(CH₃)₂O-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-CH(CH₂CH₃)CH₂O-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-C(CH₃)₂CH₂O-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-CH(CH₃)CH(CH₃)O-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-C(CH₃)(CH₂CH₃)O-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₂-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₄-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₅-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₆-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₉-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₅-CH₃
CH₂=CH-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₉-CH₃
CH₂=CH-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₂₃-CH₃
CH₂=CH-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₉₀-CH₃

CH₂=CH-C(=O)-NH-(CH₂CH(CH₃)O)₉-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-(CH₂CH(CH₃)O)₉-CH₃
CH₂=CH-C(=O)-NH-(CH₂CH(CH₃)O)₁₂-CH₃
CH₂=CH-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₅-(CH₂CH(CH₃)O)₂-H
CH₂=CH-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₅-(CH₂CH(CH₃)O)₃-CH₃
CH₂=CH-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₈-(CH₂CH(CH₃)O)₆-CH₂CH(C₂H₅)C₄H₉

CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-CH₂CH₂O-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-CH₂CH₂CH₂O-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-CH₂CH(CH₃)O-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-CH(CH₃)CH₂O-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-CH₂CH₂CH₂CH₂O-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-CH₂CH₂CH(CH₃)O-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-CH₂CH(CH₃)CH₂O-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-CH(CH₃)CH₂CH₂O-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-CH₂CH(CH₂CH₃)O-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-CH₂C(CH₃)₂O-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-CH(CH₂CH₃)CH₂O-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-C(CH₃)₂CH₂O-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-CH(CH₃)CH(CH₃)O-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-C(CH₃)(CH₂CH₃)O-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₂-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₄-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₅-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₆-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₉-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₅-CH₃
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₉-CH₃
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₂₃-CH₃
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₉₀-CH₃

CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-(CH₂CH(CH₃)O)₉-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-(CH₂CH(CH₃)O)₉-CH₃
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-(CH₂CH(CH₃)O)₁₂-CH₃
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₅-(CH₂CH(CH₃)O)₂-H
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₅-(CH₂CH(CH₃)O)₃-CH₃
CH₂=C(CH₃)-C(=O)-NH-(CH₂CH₂O)₈-(CH₂CH(CH₃)O)₆-CH₂CH(C₂H₅)C₄H₉

単量体（３）としては、Ｘ^２が水素原子である、アクリレート又はアクリルアミドであることが好ましい。単量体（３）は、特に、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシブチルアクリレート、又はヒドロキシエチルアクリルアミドであることが好ましい。

（４）イオン供与基含有単量体
本開示の重合体は、イオン供与基含有単量体（４）を含んでもよい。単量体（４）は、オレフィン性炭素―炭素二重結合及びイオン供与基を含有する単量体（特に、アクリル単量体）であることが好ましい。イオン供与基は、アニオン供与基及び／又はカチオン供与基である。

アニオン供与基を有する単量体としては、カルボキシル基、スルホン酸基又はリン酸基を有する単量体が挙げられる。アニオン供与基を有する単量体の具体例は、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、ビニルスルホン酸、（メタ）アリルスルホン酸、スチレンスルホン酸、リン酸（メタ）アクリレート、ビニルベンゼンスルホン酸、アクリルアミドターシャリーブチルスルホン酸など、又はそれらの塩である。

アニオン供与基の塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、又はアンモニウム塩、例えばメチルアンモニウム塩、エタノールアンモニウム塩、トリエタノールアンモニウム塩などが挙げられる。

カチオン供与基を有する単量体において、カチオン供与基の例は、アミノ基、好ましくは、三級アミノ基及び四級アミノ基である。三級アミノ基において、窒素原子に結合する２つの基は、同じか又は異なって、炭素数１～５の脂肪族基（特にアルキル基）、炭素数６～２０の芳香族基（アリール基）又は炭素数７～２５の芳香脂肪族基（特にアラルキル基、例えばベンジル基（Ｃ_６Ｈ_５－ＣＨ_２－））であることが好ましい。四級アミノ基において、窒素原子に結合する３つの基は、同じか又は異なって、炭素数１～５の脂肪族基（特にアルキル基）、炭素数６～２０の芳香族基（アリール基）又は炭素数７以上２５以下の芳香脂肪族基（特にアラルキル基、例えばベンジル基（Ｃ_６Ｈ_５－ＣＨ_２－））であることが好ましい。三級アミノ基及び四級アミノ基において、窒素原子に結合する残りの１つの基が、炭素―炭素二重結合を有していてよい。カチオン供与基は塩の形でもよい。

塩であるカチオン供与基は、酸（有機酸又は無機酸）との塩である。有機酸、例えば炭素数１～２０のカルボン酸（特に、酢酸、プロピオン酸、酪酸、ステアリン酸などのモノカルボン酸）が好ましい。ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート及びジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート及びそれらの塩が好ましい。

カチオン供与基を有する単量体の具体例は、次のとおりである。
CH₂=CHCOO-CH₂CH₂-N(CH₃)₂ 及びその塩（例えば酢酸塩）
CH₂=CHCOO-CH₂CH₂-N(CH₂CH₃)₂ 及びその塩（例えば酢酸塩）
CH₂=C(CH₃)COO-CH₂CH₂-N(CH₃)₂ 及びその塩（例えば酢酸塩）
CH₂=C(CH₃)COO-CH₂CH₂-N(CH₂CH₃)₂ 及びその塩（例えば酢酸塩）
CH₂=CHC(O)N(H)-CH₂CH₂CH₂-N(CH₃)₂ 及びその塩（例えば酢酸塩）
CH₂=CHCOO-CH₂CH₂-N(-CH₃)(-CH₂-C₆H₅) 及びその塩（例えば酢酸塩）
CH₂=C(CH₃)COO-CH₂CH₂-N(-CH₂CH₃)(-CH₂-C₆H₅)及びその塩（例えば酢酸塩）
CH₂=CHCOO-CH₂CH₂-N⁺(CH₃)₃Cl^-
CH₂=CHCOO-CH₂CH₂-N⁺(-CH₃)₂(-CH₂-C₆H₅)Cl^-
CH₂=C(CH₃)COO-CH₂CH₂-N⁺(CH₃)₃Cl^-
CH₂=CHCOO-CH₂CH(OH)CH₂-N⁺(CH₃)₃Cl^-
CH₂=C(CH₃)COO-CH₂CH(OH)CH₂-N⁺(CH₃)₃Cl^-
CH₂=C(CH₃)COO-CH₂CH(OH)CH₂-N⁺(-CH₂CH₃)₂(-CH₂-C₆H₅)Cl^-
CH₂=C(CH₃)COO-CH₂CH₂-N⁺(CH₃)₃Br^-
CH₂=C(CH₃)COO-CH₂CH₂-N⁺(CH₃)₃I^-
CH₂=C(CH₃)COO-CH₂CH₂-N⁺(CH₃)₃O^-SO₃CH₃
CH₂=C(CH₃)COO-CH₂CH₂-N⁺(CH₃)(-CH₂-C₆H₅)₂Br^-

イオン供与基含有単量体（４）としては、メタアクリル酸、アクリル酸、又はジメチルアミノエチルメタクリレートが好ましく、メタアクリル酸、又はジメチルアミノエチルメタクリレートであることがより好ましい。

（５）ハロゲン化オレフィン単量体
本開示の重合体は、ハロゲン化オレフィン単量体（５）から誘導された繰り返し単位を有してよい。ハロゲン化オレフィン単量体（５）は、フッ素原子を有しなくてもよい。ハロゲン化オレフィン単量体（５）は、１～１０の塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子で置換されている炭素数２～２０のオレフィンであることが好ましい。ハロゲン化オレフィン単量体（５）は、炭素数２～２０の塩素化オレフィン、特に１～５の塩素原子を有する炭素数２～５のオレフィンであることが好ましい。ハロゲン化オレフィン単量体（５）の好ましい具体例は、ハロゲン化ビニル、例えば塩化ビニル、臭化ビニル、ヨウ化ビニル、ハロゲン化ビニリデン、例えば塩化ビニリデン、臭化ビニリデン、ヨウ化ビニリデンである。撥水性（特に撥水性の耐久性）が高くなるので、塩化ビニル又は塩化ビニリデンが好ましい。ハロゲン化オレフィン単量体（５）から誘導された繰り返し単位が存在することにより、本開示の重合体が与える洗濯耐久性が高くなる。

（６）架橋性単量体
本開示の重合体は、架橋性単量体は、少なくとも２つの反応性基及び／又はエチレン性不飽和二重結合（好ましくは、（メタ）アクリレート基）を有し、架橋性単量体（６）は、フッ素原子を含まない単量体であってよい。フッ素原子を含有しない化合物であってよい。架橋性単量体（６）は、少なくとも２つのエチレン性不飽和二重結合（好ましくは、（メタ）アクリレート基）を有する化合物、あるいは少なくとも１つのエチレン性不飽和二重結合及び少なくとも１つの反応性基を有する化合物であってよい。反応性基の例は、ヒドロキシル基、エポキシ基、クロロメチル基、ブロックイソシアネート基、アミノ基、カルボキシル基、などである。

架橋性単量体は、反応性基を有するモノ（メタ）アクリレート、ジ（メタ）アクリレート又はジ（メタ）アクリルアミドであってよい。

架橋性単量体の１つの例は、反応性基を有するビニル単量体である。

架橋性単量体としては、例えば、ジアセトン（メタ）アクリルアミド、３－クロロ－２－ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、２-アセトアセトキシエチル（メタ）アクリレート、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン、モノクロロ酢酸ビニル、メタクリル酸ビニル、グリシジル(メタ)アクリレート、１，４－ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、１，９－ノナンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレートなどが例示されるが、これらに限定されるものでない。

（７）環状炭化水素基含有単量体
本記事の重合体は環状炭化水素基含有単量体（７）から誘導された繰り返し単位を有してもよい。環状炭化水素基含有単量体（７）は、環状炭化水素基を有する単量体であり、一のエチレン性不飽和二重結合と、環状炭化水素基とを有する単量体であってよい。

環状炭化水素基含有単量体（７）は、エチレン性不飽和二重結合として（メタ）アクリル基を有することが好ましく、例えば、エチレン性不飽和二重結合として（メタ）アクリレート基又は（メタ）アクリルアミド基を有してもよい。

環状炭化水素基は、脂環族又は芳香族であってよく、脂環族であることが好ましい。環状炭化水素基は、飽和又は不飽和であってよく、飽和であることが好ましい。環状炭化水素基は、単環基、多環基、橋かけ環基であってよく、橋架け環基が好ましい。環状炭化水素基は鎖状基（例えば、直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基）を有していてよい。

環状炭化水素基の炭素数は４以上、６以上、又は８以上であってよく、３０以下、２６以下、２２以下、１８以下、又は１４以下であってよい。

環状炭化水素基の具体例としては、シクロヘキシル基、ｔ－ブチルシクロヘキシル基、アダマンチル基、２－メチル－２－アダマンチル基、２－エチル－２－アダマンチル基、ボルニル基、イソボルニル基、ノルボルニル基、ジシクロペンタニル基、ジシクロペンテニル基、ベンジル基、フェニル基、ナフチル基、２－ｔ－ブチルフェニル基、これらの基から１以上の水素原子を除いた残基（例えば、シクロへキシレン基、アダマンチレン基、フェニレン基、ナフチレン基等）及びこれらの置換体である基等が挙げられる。

環状炭化水素基含有単量体の具体例としては、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、t－ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、トリシクロペンタニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、２－メチル－２－アダマンチル（メタ）アクリレート、２－エチル－２－アダマンチル（メタ）アクリレート、これらのアクリレートをアクリルアミドに置換した化合物等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、又は二以上を併用して用いてもよい。

（８）他の単量体
その他の単量体はこれらの例に限定されず、アクリロニトリル、オルガノシロキサン含有（メタ）アクリレート、短鎖アルキル（メタ）アクリレート、酢酸ビニル、スチレン、α－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ビニルアルキルエーテル等が含まれる。その他の単量体（８）は単独で用いてもよいし、又は二以上を併用して用いてもよい。

＜重合体の組成＞
重合体の繰り返し単位を構成する単量体（１）～（８）の組み合わせは、（１）を含んでいれば特に限定されないが、例えば、次のとおりである（括弧は省略）。
（１）
（１）＋（２）
（１）＋（２）＋（３）
（１）＋（３）
（１）＋（４）
（１）＋（２）＋（３）＋（４）
（１）＋（２）＋（３）＋（４）＋（５）
（１）＋（２）＋（３）＋（４）＋（５）＋（６）
（１）＋（２）＋（３）＋（４）＋（５）＋（６）＋（７）
さらに上記組みあわせに他の単量体（８）を併用してもよい。繊維製品用の場合、単量体（１）及び単量体（２）を併用することが好ましい。

［（１）単量体の量］
単量体（１）から誘導される繰り返し単位の量は、重合体に対して、０．１質量％以上、０．５質量％以上、１重量％以上、５重量％以上、１０重量％以上、２０重量％以上、３０重量％以上、４０重量％以上、５０重量％以上、６０重量％以上、７０重量％以上、８０重量％以上、又は９０重量％以上であってよい。
単量体（１）から誘導される繰り返し単位の量は、重合体に対して、９５重量％以下、８５重量％以下、７５重量％以下、６５重量％以下、５５重量％以下、５０重量％以下、４５重量％以下、３５重量％以下、３３重量％以下、３０重量％以下、２７重量％以下、２５重量％以下、２０重量％以下、１７重量％以下、１５重量％以下、１０重量％以下、又は５重量％以下であってよい。

単量体（１）から誘導された繰り返し単位の量は、重合体に対して、１００重量％であってよい。つまり、本開示の重合体は、単量体（１）の重合体であってよい。

［（２）疎水性単量体の量］
単量体（２）から誘導される繰り返し単位の量は、重合体に対して、１重量％以上、５重量％以上、１０重量％以上、２０重量％以上、３０重量％以上、４０重量％以上、５０重量％以上、６０重量％以上、７０重量％以上、８０重量％以上、又は９０重量％以上であってよい。
単量体（２）から誘導される繰り返し単位の量は、重合体に対して、９５重量％以下、８５重量％以下、７５重量％以下、６５重量％以下、５５重量％以下、４５重量％以下、３５重量％以下、２５重量％以下、１５重量％以下、又は５重量％以下であってよい。

単量体（２）から誘導される繰り返し単位の量は、単量体（１）から誘導される繰り返し単位の量１００重量部に対して、０．０１重量部以上、０．１重量部以上、１重量部以上、３重量部以上、５重量部以上、１０重量部以上、１５重量部以上、２０重量部以上、５０重量部以上、７５重量部以上、１００重量部以上、３００重量部以上、５００重量部以上、１０００重量部以上であってよい。
単量体（２）から誘導される繰り返し単位の量は、単量体（１）から誘導される繰り返し単位の量１００重量部に対して、に対して、３０００重量部以下、２０００重量部以下、１０００重量部以下、７５０重量部以下、５００重量部以下、３００重量部以下、２００重量部以下、１００重量部以下、５０重量部以下、３０重量部以下、１０重量部以下、又は１重量部以下であってよい。

一態様では、単量体（２）から誘導される繰り返し単位の量は、単量体（１）から誘導される繰り返し単位の量よりも少なくてもよい。

［（３）親水性基含有単量体の量］
単量体（３）から誘導される繰り返し単位の量は、重合体に対して、１重量％以上、５重量％以上、１０重量％以上、２０重量％以上、３０重量％以上、４０重量％以上、５０重量％以上、６０重量％以上、７０重量％以上、８０重量％以上、又は９０重量％以上であってよい。
単量体（３）から誘導される繰り返し単位の量は、重合体に対して、９５重量％以下、８５重量％以下、７５重量％以下、６５重量％以下、５５重量％以下、４５重量％以下、３５重量％以下、２５重量％以下、１５重量％以下、又は５重量％以下であってよい。
単量体（３）から誘導される繰り返し単位の量は、単量体（１）から誘導される繰り返し単位の量１００重量部に対して、０．０１重量部以上、０．１重量部以上、１重量部以上、３重量部以上、５重量部以上、１０重量部以上、１５重量部以上、２０重量部以上、５０重量部以上、７５重量部以上、１００重量部以上、３００重量部以上、５００重量部以上、１０００重量部以上であってよい。
単量体（３）から誘導される繰り返し単位の量は、単量体（１）から誘導される繰り返し単位の量１００重量部に対して、に対して、３０００重量部以下、２０００重量部以下、１０００重量部以下、７５０重量部以下、５００重量部以下、３００重量部以下、２００重量部以下、１００重量部以下、５０重量部以下、３０重量部以下、１０重量部以下、又は１重量部以下であってよい。

［（４）イオン供与基含有単量体の量］
単量体（４）から誘導される繰り返し単位の量は、重合体に対して、１重量％以上、５重量％以上、１０重量％以上、２０重量％以上、３０重量％以上、４０重量％以上、５０重量％以上、６０重量％以上、７０重量％以上、８０重量％以上、又は９０重量％以上であってよい。
単量体（４）から誘導される繰り返し単位の量は、重合体に対して、９５重量％以下、８５重量％以下、７５重量％以下、６５重量％以下、５５重量％以下、４５重量％以下、３５重量％以下、２５重量％以下、１５重量％以下、又は５重量％以下であってよい。
単量体（４）から誘導される繰り返し単位の量は、単量体（１）から誘導される繰り返し単位の量１００重量部に対して、０．０１重量部以上、０．１重量部以上、１重量部以上、３重量部以上、５重量部以上、１０重量部以上、１５重量部以上、２０重量部以上、５０重量部以上、７５重量部以上、１００重量部以上、３００重量部以上、５００重量部以上、１０００重量部以上であってよい。
単量体（４）から誘導される繰り返し単位の量は、単量体（１）から誘導される繰り返し単位の量１００重量部に対して、に対して、３０００重量部以下、２０００重量部以下、１０００重量部以下、７５０重量部以下、５００重量部以下、３００重量部以下、２００重量部以下、１００重量部以下、５０重量部以下、３０重量部以下、１０重量部以下、又は１重量部以下であってよい。

［（５）ハロゲン化オレフィン単量体の量］
単量体（５）から誘導される繰り返し単位の量は、重合体に対して、１重量％以上、５重量％以上、１０重量％以上、２０重量％以上、３０重量％以上、４０重量％以上、５０重量％以上、６０重量％以上、７０重量％以上、８０重量％以上、又は９０重量％以上であってよい。
単量体（５）から誘導される繰り返し単位の量は、重合体に対して、９５重量％以下、８５重量％以下、７５重量％以下、６５重量％以下、５５重量％以下、４５重量％以下、３５重量％以下、２５重量％以下、１５重量％以下、又は５重量％以下であってよい。
単量体（５）から誘導される繰り返し単位の量は、単量体（１）から誘導される繰り返し単位の量１００重量部に対して、０．０１重量部以上、０．１重量部以上、１重量部以上、３重量部以上、５重量部以上、１０重量部以上、１５重量部以上、２０重量部以上、５０重量部以上、７５重量部以上、１００重量部以上、３００重量部以上、５００重量部以上、１０００重量部以上であってよい。
単量体（５）から誘導される繰り返し単位の量は、単量体（１）から誘導される繰り返し単位の量１００重量部に対して、に対して、３０００重量部以下、２０００重量部以下、１０００重量部以下、７５０重量部以下、５００重量部以下、３００重量部以下、２００重量部以下、１００重量部以下、５０重量部以下、３０重量部以下、１０重量部以下、又は１重量部以下であってよい。

［（６）架橋性単量体の量］
単量体（６）から誘導される繰り返し単位の量は、重合体に対して、１重量％以上、５重量％以上、１０重量％以上、２０重量％以上、３０重量％以上、４０重量％以上、５０重量％以上、６０重量％以上、７０重量％以上、８０重量％以上、又は９０重量％以上であってよい。
単量体（６）から誘導される繰り返し単位の量は、重合体に対して、９５重量％以下、８５重量％以下、７５重量％以下、６５重量％以下、５５重量％以下、４５重量％以下、３５重量％以下、２５重量％以下、１５重量％以下、又は５重量％以下であってよい。
単量体（６）から誘導される繰り返し単位の量は、単量体（１）から誘導される繰り返し単位の量１００重量部に対して、０．０１重量部以上、０．１重量部以上、１重量部以上、３重量部以上、５重量部以上、１０重量部以上、１５重量部以上、２０重量部以上、５０重量部以上、７５重量部以上、１００重量部以上、３００重量部以上、５００重量部以上、１０００重量部以上であってよい。
単量体（６）から誘導される繰り返し単位の量は、単量体（１）から誘導される繰り返し単位の量１００重量部に対して、に対して、３０００重量部以下、２０００重量部以下、１０００重量部以下、７５０重量部以下、５００重量部以下、３００重量部以下、２００重量部以下、１００重量部以下、５０重量部以下、３０重量部以下、１０重量部以下、又は１重量部以下であってよい。

［（７）環状炭化水素基含有単量体の量］
単量体（７）から誘導される繰り返し単位の量は、重合体に対して、１重量％以上、５重量％以上、１０重量％以上、２０重量％以上、３０重量％以上、４０重量％以上、５０重量％以上、６０重量％以上、７０重量％以上、８０重量％以上、又は９０重量％以上であってよい。
単量体（７）から誘導される繰り返し単位の量は、重合体に対して、９５重量％以下、８５重量％以下、７５重量％以下、６５重量％以下、５５重量％以下、４５重量％以下、３５重量％以下、２５重量％以下、１５重量％以下、又は５重量％以下であってよい。
単量体（７）から誘導される繰り返し単位の量は、単量体（１）から誘導される繰り返し単位の量１００重量部に対して、０．０１重量部以上、０．１重量部以上、１重量部以上、３重量部以上、５重量部以上、１０重量部以上、１５重量部以上、２０重量部以上、５０重量部以上、７５重量部以上、１００重量部以上、３００重量部以上、５００重量部以上、１０００重量部以上であってよい。
単量体（７）から誘導される繰り返し単位の量は、単量体（１）から誘導される繰り返し単位の量１００重量部に対して、に対して、３０００重量部以下、２０００重量部以下、１０００重量部以下、７５０重量部以下、５００重量部以下、３００重量部以下、２００重量部以下、１００重量部以下、５０重量部以下、３０重量部以下、１０重量部以下、又は１重量部以下であってよい。

［（８）他の単量体の量］
単量体（８）から誘導される繰り返し単位の量は、重合体に対して、１重量％以上、５重量％以上、１０重量％以上、２０重量％以上、３０重量％以上、４０重量％以上、５０重量％以上、６０重量％以上、７０重量％以上、８０重量％以上、又は９０重量％以上であってよい。
単量体（８）から誘導される繰り返し単位の量は、重合体に対して、９５重量％以下、８５重量％以下、７５重量％以下、６５重量％以下、５５重量％以下、４５重量％以下、３５重量％以下、２５重量％以下、１５重量％以下、又は５重量％以下であってよい。
単量体（８）から誘導される繰り返し単位の量は、単量体（１）から誘導される繰り返し単位の量１００重量部に対して、０．０１重量部以上、０．１重量部以上、１重量部以上、３重量部以上、５重量部以上、１０重量部以上、１５重量部以上、２０重量部以上、５０重量部以上、７５重量部以上、１００重量部以上、３００重量部以上、５００重量部以上、１０００重量部以上であってよい。
単量体（８）から誘導される繰り返し単位の量は、単量体（１）から誘導される繰り返し単位の量１００重量部に対して、に対して、３０００重量部以下、２０００重量部以下、１０００重量部以下、７５０重量部以下、５００重量部以下、３００重量部以下、２００重量部以下、１００重量部以下、５０重量部以下、３０重量部以下、１０重量部以下、又は１重量部以下であってよい。

＜重合体の製造方法＞
本開示に重合体は通常の重合方法の何れでも製造でき、また重合反応の条件も任意に選択できる。このような重合方法として、溶液重合、懸濁重合、乳化重合が挙げられる。

溶液重合では、重合開始剤の存在下で、単量体を有機溶媒に溶解させ、窒素置換後、３０～１２０℃の範囲で３０分間～４８時間、例えば３～２４時間、加熱撹拌する方法が採用される。重合開始剤としては、例えばアゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキシド、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、ラウリルパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、t－ブチルパーオキシピバレート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネートなどが挙げられる。重合開始剤は単量体１００重量部に対して、０.０１～２０重量部、例えば０.０１～１０重量部の範囲で用いられる。

有機溶媒は、単量体に不活性でこれらを溶解するものであり、例えば、エステル（例えば、炭素数２～３０のエステル、具体的には、酢酸エチル、酢酸ブチル）、ケトン（例えば、炭素数２～３０のケトン、具体的には、メチルエチルケトン、ジイソブチルケトン）、アルコール（例えば、炭素数１～３０のアルコール、具体的には、イソプロピルアルコール）であってよい。有機溶媒の具体例としては、アセトン、クロロホルム、ＨＣＨＣ２２５、イソプロピルアルコール、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、石油エーテル、テトラヒドロフラン、１,４－ジオキサン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、１,１,２,２－テトラクロロエタン、１,１,１－トリクロロエタン、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、テトラクロロジフルオロエタン、トリクロロトリフルオロエタンなどが挙げられる。有機溶媒は単量体の合計１００重量部に対して、１０～２０００重量部、例えば、５０～１０００重量部の範囲で用いられる。

乳化重合では、重合開始剤及び乳化剤の存在下で、単量体を水中に乳化させ、窒素置換後、５０～８０℃の範囲で３０分間～４８時間、例えば３～２４時間、撹拌して重合させる方法が採用される。重合開始剤は、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、ｔ－ブチルパーベンゾエート、１－ヒドロキシシクロヘキシルヒドロ過酸化物、３－カルボキシプロピオニル過酸化物、過酸化アセチル、アゾビスイソブチルアミジン－二塩酸塩、アゾビスイソブチロニトリル、過酸化ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどの水溶性のものやアゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキシド、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、ラウリルパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、t－ブチルパーオキシピバレート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネートなどの油溶性のものが用いられる。重合開始剤は単量体１００重量部に対して、０.０１～１０重量部の範囲で用いられる。

放置安定性の優れた重合体水分散液を得るためには、高圧ホモジナイザーや超音波ホモジナイザーのような強力な破砕エネルギーを付与できる乳化装置を用いて、単量体を水中に微粒子化して重合することが望ましい。また、乳化剤としてはアニオン性、カチオン性あるいはノニオン性の各種乳化剤を用いることができ、単量体１００重量部に対して、０.５～２０重量部の範囲で用いられる。アニオン性及び／またはノニオン性及び／またはカチオン性の乳化剤を使用することが好ましい。単量体が完全に相溶しない場合は、これら単量体に充分に相溶させるような相溶化剤、例えば、水溶性有機溶媒や低分子量の単量体を添加することが好ましい。相溶化剤の添加により、乳化性及び共重合性を向上させることが可能である。

水溶性有機溶媒としては、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、エタノールなどが挙げられ、水１００重量部に対して、１～５０重量部、例えば１０～４０重量部の範囲で用いてよい。また、低分子量の単量体としては、メチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、２,２,２－トリフルオロエチルメタクリレートなどが挙げられ、単量体の総量１００重量部に対して、１～５０重量部、例えば１０～４０重量部の範囲で用いてよい。

重合においては、連鎖移動剤を使用してもよい。連鎖移動剤の使用量に応じて、重合体の分子量を変化させることができる。連鎖移動剤の例は、ラウリルメルカプタン、チオグリコール、チオグリセロールなどのメルカプタン基含有化合物（特に、（例えば炭素数１～３０の）アルキルメルカプタン）、次亜リン酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウムなどの無機塩などである。連鎖移動剤の使用量は、単量体の総量１００重量部に対して、０．０１～１０重量部、例えば０．１～５重量部の範囲で用いてよい。

重合体を乳化重合法または溶液重合法により製造することが好ましい。重合体を重合により製造した後に、水（または水性媒体）を添加して、重合体を水に分散させることが好ましい。水（または水性媒体）は、重合体を重合により製造した後に、添加してもよい。例えば、単量体を有機溶媒の存在下で重合して、重合体を製造した後に、重合体混合物に水を添加して、有機溶媒を留去して、重合体を水に分散させてよい。有機溶媒は留去しなくてもよい。界面活性剤は、重合前または重合後に添加してよく、あるいは添加しなくてもよい。界面活性剤を添加しない場合にも、良好な水性分散液が得られる。

＜組成物＞
本開示の組成物は、本開示の重合体を含む。本開示の組成物は、本開示の重合体と追加の成分（例えば、乳化剤、液状媒体、ワックス等）と組み合わせて得ることができる。本開示の組成物は、本開示の追加の成分（例えば、界面活性剤、液状媒体、ワックス等）の存在下で単量体（１）、または単量体（１）及び疎水性単量体（２）を重合して得ることができる。

組成物は、本開示の重合体、乳化剤、および水を含むことにより、エマルジョン組成物とすることができる。

［界面活性剤］
本開示の組成物は、追加の成分として界面活性剤を含んでもよい。組成物において、界面活性剤は、ノニオン性界面活性剤を含んでよい。さらに、界面活性剤は、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、及び両性界面活性剤から選択された一種以上の界面活性剤を含んでもよい。ノニオン性界面活性剤とカチオン性界面活性剤の組み合わせを用いることが好ましい。

（ノニオン性界面活性剤）
ノニオン性界面活性剤の例としては、エーテル、エステル、エステルエーテル、アルカノールアミド、多価アルコール及びアミンオキシドが挙げられる。

エーテルの例は、オキシアルキレン基（好ましくは、ポリオキシエチレン基）を有する化合物である。

エステルの例は、アルコールと脂肪酸のエステルである。アルコールの例は、１～６価（特に２～５価）の炭素数１～５０（特に炭素数１０～３０）のアルコール（例えば、脂肪族アルコール）である。脂肪酸の例は、炭素数２～５０、特に炭素数５～３０の飽和又は不飽和の脂肪酸である。

エステルエーテルの例は、アルコールと脂肪酸のエステルに、アルキレンオキシド（特にエチレンオキシド）を付加した化合物である。アルコールの例は、１～６価（特に２～５価）の炭素数１～５０（特に炭素数３～３０）のアルコール（例えば、脂肪族アルコール）である。脂肪酸の例は、炭素数２～５０、特に炭素数５～３０の飽和又は不飽和の脂肪酸である。

アルカノールアミドの例は、脂肪酸とアルカノールアミンから形成されている。アルカノールアミドは、モノアルカノールアミド又はジアルカノールアミノであってよい。脂肪酸の例は、炭素数２～５０、特に炭素数５～３０の飽和又は不飽和の脂肪酸である。アルカノールアミンは、１～３のアミノ基及び１～５ヒドロキシル基を有する炭素数２～５０、特に５～３０のアルカノールであってよい。

多価アルコールは、２～５価の炭素数１０～３０のアルコールであってよい。
アミンオキシドは、アミン（二級アミン又は好ましくは三級アミン）の酸化物（例えば炭素数５～５０）であってよい。

ノニオン性界面活性剤は、オキシアルキレン基（好ましくはポリオキシエチレン基）を有するノニオン性界面活性剤であることが好ましい。オキシアルキレン基におけるアルキレン基の炭素数は、２～１０であることが好ましい。ノニオン性界面活性剤の分子におけるオキシアルキレン基の数は、一般に、２～１００であることが好ましい。
ノニオン性界面活性剤は、エーテル、エステル、エステルエーテル、アルカノールアミド、多価アルコール及びアミンオキシドからなる群から選択されており、オキシアルキレン基を有するノニオン性界面活性剤であることが好ましい。

ノニオン性界面活性剤は、直鎖状及び／又は分岐状の脂肪族（飽和及び／又は不飽和）基のアルキレンオキシド付加物、直鎖状及び／又は分岐状脂肪酸（飽和及び／又は不飽和）のポリアルキレングリコールエステル、ポリオキシエチレン（POE）／ポリオキシプロピレン（POP）共重合体（ランダム共重合体又はブロック共重合体）、アセチレングリコールのアルキレンオキシド付加物等であってよい。これらの中で、アルキレンオキシド付加部分及びポリアルキレングリコール部分の構造がポリオキシエチレン（POE）又はポリオキシプロピレン（POP）又はPOE/POP共重合体（ランダム共重合体であってもブロック共重合体であってよい）であるものが好ましい。
また、ノニオン性界面活性剤は、環境上の問題（生分解性、環境ホルモン等）から芳香族基を含まない構造が好ましい。

ノニオン性界面活性剤は、式：
Ｒ¹Ｏ－(ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ)_p－(Ｒ²Ｏ)_q－Ｒ³
[式中、Ｒ¹は炭素数１～２２のアルキル基又は炭素数２～２２のアルケニル基又はアシル基であり、
Ｒ²のそれぞれは、独立的に同一又は異なって、炭素数３以上（例えば、３～１０）のアルキレン基であり、
Ｒ³は水素原子、炭素数１～２２のアルキル基又は炭素数２～２２のアルケニル基であり、
ｐは２以上の数であり、
ｑは0又は１以上の数である。]
で示される化合物であってよい。

Ｒ¹は、炭素数８～２０、特に１０～１８であることが好ましい。Ｒ¹の好ましい具体例としては、ラウリル基、トリデシル基、オレイル基が挙げられる。
Ｒ²の例は、プロピレン基、ブチレン基である。
ノニオン性界面活性剤において、ｐは３以上の数（例えば、５～２００）であってよい。ｑは、２以上の数（例えば５～２００）であってよい。すなわち、－(Ｒ²Ｏ)_q－がポリオキシアルキレン鎖を形成してもよい。
ノニオン性界面活性剤は、中央に親水性のポリオキシエチレン鎖と疎水性のオキシアルキレン鎖（特に、ポリオキシアルキレン鎖）を含有したポリオキシエチレンアルキレンアルキルエーテルであってよい。疎水性のオキシアルキレン鎖としては、オキシプロピレン鎖、オキシブチレン鎖、スチレン鎖等が挙げられるが、中でも、オキシプロピレン鎖が好ましい。

ノニオン性界面活性剤の具体例には、エチレンオキシドとヘキシルフェノール、イソオクタチルフェノール、ヘキサデカノール、オレイン酸、アルカン（Ｃ_１２－Ｃ_１６）チオール、ソルビタンモノ脂肪酸（Ｃ_７－Ｃ_１９）又はアルキル（Ｃ_１２－Ｃ_１８）アミン等との縮合生成物が包含される。

ポリオキシエチレンブロックの割合がノニオン性界面活性剤（コポリマー）の分子量に対して５～８０重量％、例えば３０～７５重量％、特に４０～７０重量％であることができる。
ノニオン性界面活性剤の平均分子量は、一般に３００～５,０００、例えば、５００～３,０００である。
ノニオン界面活性剤は、ＨＬＢ（親水性疎水性バランス）が１５未満（特に５以下）である化合物とＨＬＢが１５以上である化合物の混合物であってよい。ＨＬＢが１５未満である化合物の例は、ソルビタン脂肪酸エステルである。ＨＬＢが１５以上である化合物の例はポリオキシエチレンアルキルエーテルである。ＨＬＢ１５未満の化合物とＨＬＢ１５以上の化合物の重量比は、９０：１０～２０：８０、例えば８５：１５～５５：４５であってよい。
ノニオン性界面活性剤は、一種単独であってよく、あるいは二種以上の混合物であってもよい。

（カチオン性界面活性剤）
カチオン性界面活性剤は、アミド基を有しない化合物であることが好ましい。

カチオン性界面活性剤は、アミン塩、４級アンモニウム塩、オキシエチレン付加型アンモニウム塩であってよい。カチオン性界面活性剤の具体例としては、特に限定されないが、アルキルアミン塩、アミノアルコール脂肪酸誘導体、ポリアミン脂肪酸誘導体、イミダゾリン等のアミン塩型界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ピリジニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、塩化ベンゼトニウム等の４級アンモニウム塩型界面活性剤等が挙げられる。

カチオン性界面活性剤の好ましい例は、
R²¹-N⁺(-R²²)(-R²³)(-R²⁴) X^-
［式中、R²¹、R²²、R²³及びR²⁴は炭素数１～４０の炭化水素基、
Xはアニオン性基である。］
の化合物である。
R²¹、R²²、R²³及び-R²⁴の具体例は、アルキル基（例えば、メチル基、ブチル基、ステアリル基、パルミチル基）である。Xの具体例は、ハロゲン（例えば、塩素）、酸（例えば、塩酸、酢酸）である。
カチオン性界面活性剤は、モノアルキルトリメチルアンモニウム塩（アルキルの炭素数４～４０）であることが特に好ましい。

カチオン性界面活性剤は、アンモニウム塩であることが好ましい。カチオン性界面活性剤は、式：
R¹ _p - N⁺R² _qX^－
［式中、R¹はC12以上（例えばＣ_１２～Ｃ_５０）の直鎖状及び／又は分岐状の脂肪族（飽和及び／又は不飽和）基、
R²はH又はC1～4のアルキル基、ベンジル基、ポリオキシエチレン基（オキシエチレン基の数例えば１（特に２、特別には３）～５０）
（CH₃、C₂H₅が特に好ましい）、
Xはハロゲン原子（例えば、）、Ｃ₁～Ｃ₄の脂肪酸塩基、
pは1又は2、qは2又は3で、p+q=4である。］
で示されるアンモニウム塩であってよい。Ｒ^１の炭素数は、１２～５０、例えば１２～３０であってよい。

カチオン性界面活性剤の具体例には、ドデシルトリメチルアンモニウムアセテート、トリメチルテトラデシルアンモニウムクロライド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロマイド、トリメチルオクタデシルアンモニウムクロライド、（ドデシルメチルベンジル）トリメチルアンモニウムクロライド、ベンジルドデシルジメチルアンモニウムクロライド、メチルドデシルジ（ヒドロポリオキシエチレン）アンモニウムクロライド、ベンジルドデシルジ（ヒドロポリオキシエチレン）アンモニウムクロライド、Ｎ－［２－（ジエチルアミノ）エチル］オレアミド塩酸塩が包含される。

（アニオン性界面活性剤）
アニオン性界面活性剤の例としては、アルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、アルケニルエーテル硫酸塩、アルケニル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α－スルホン脂肪酸塩、Ｎ－アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノ又はジエステル型界面活性剤、及びスルホコハク酸エステルが挙げられる。

（両性界面活性剤）
両性界面活性剤の例としては、アラニン類、イミダゾリニウムベタイン類、アミドベタイン類、酢酸ベタイン等が挙げられ、具体的には、ラウリルベタイン、ステアリルベタイン、ラウリルカルボキシメチルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。

界面活性剤はノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及び両性界面活性剤のそれぞれが一種又は２以上の組み合わせであってよい。

（界面活性剤の量）
界面活性剤の量は、重合体１００重量部に対して、０．１重量部以上、１重量部以上、３重量部以上、５重量部以上、１０重量部以上、１５重量部以上、又は２０重量部以上であってよい。界面活性剤の量は、重合体１００重量部に対して、５０重量部以下、４０重量部以下、３０重量部以下、２０重量部以下、１０重量部以下、５重量部以下であってよい。

本開示で例示した界面活性剤は、乳化剤としても使用できる。つまり、本開示で例示したノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、および両性界面活性剤は、ノニオン性乳化剤、カチオン性乳化剤、アニオン性乳化剤、および両性乳化剤として使用できる。

［液状媒体］
本開示の組成物は、追加の成分として液状媒体を含んでもよい。液状媒体は水、有機溶媒、又は水と有機溶媒との混合物である。好ましくは水と有機溶媒との混合物である。

有機溶媒の例は、エステル（例えば、炭素数２～４０のエステル、具体的には、酢酸エチル、酢酸ブチル）、ケトン（例えば、炭素数２～４０のケトン、具体的には、メチルエチルケトン、ジイソブチルケトン）、アルコール（例えば、炭素数１～４０のアルコール、具体的には、イソプロピルアルコール）、芳香族系溶剤（例えば、トルエン及びキシレン）、石油系溶剤（例えば、炭素数５～１０のアルカン、具体的には、ナフサ、灯油）である。有機溶媒は水溶性有機溶媒であることが好ましい。水溶性有機溶媒は少なくとも一のヒドロキシ基を有している化合物（例えば、アルコール、グリコール系溶媒等の多価アルコール、多価アルコールのエーテル体（例えばモノエーテル体）等）を含んでいてもよい。これらは単独で用いてもよいし、又は二以上を併用してもよい。

（液状媒体の量）
液状媒体の量は、組成物に対して、４０重量％以上、５０重量％以上、６０重量％以上、７０重量％以上、８０重量％以上、９０重量％以上、９５重量％以上、又は９７重量％以上であってよい。液状媒体の量は、組成物に対して、９９．９重量％以下、９９重量％以下、９５重量％以下、９０重量％以下、８０重量％以下、７０重量％以下、６０重量％以下、又は５０重量％以下であってよい。

有機溶媒の量は、組成物に対して、０．５重量％以上、１重量％以上、２重量％以上、３重量％以上、５重量％以上、７．５重量％以上、１０重量％以上、１２．５重量％以上、１５重量％以上、又は２０重量％以上であってよい。有機溶媒の量は、組成物に対して、７５重量％以下、５０重量％以下、４０重量％以下、３０重量％以下、２５重量％以下、２０重量％以下、１５重量％以下、１０重量％以下、又は５重量％以下であってよい。

有機溶媒の量は、液状媒体に対して、１重量％以上、３重量％以上、５重量％以上、１０重量％以上、２０重量％以上、３０重量％以上、又は４０重量％以上であってよい。有機溶媒の量は、液状媒体に対して、５５重量％以下、４５重量％以下、３５重量％以下、２５重量％以下、１５重量％以下、１２．５重量％以下、７．５重量％以下、又は５.０重量％以下であってよい。

有機溶媒の量は、重合体１００重量部に対して、１重量部以上、３重量部以上、５重量部以上、１０重量部以上、２０重量部以上、３０重量部以上、４０重量部以上、又は５０重量部以上であってよい。有機溶媒の量は、重合体１００重量部に対して、２００重量部以下、１７５重量部以下、１５０重量部以下、１２５重量部以下、１００重量部以下、８０重量部以下、６０重量部以下、４０重量部以下、２０重量部以下、又は１０重量部以下であってよい。

有機溶媒の量は、水１００重量部に対して、０．５重量部以上、１重量部以上、１．５重量部以上、３重量部以上、５重量部以上、１０重量部以上、１５重量部以上、２０重量部以上、３０重量部以上、又は４０重量部以上であってよい。有機溶媒の量は、水１００重量部に対して、１００重量部以下、７５重量部以下、５０重量部以下、２５重量部以下、１０重量部以下、又は５重量部以下であってよい。

［シリコーン］
本開示における組成物は、単量体（１）及び疎水性単量体（２）とは別に、シリコーンを含んでもよい。

シリコーンは、式：
(R⁵³)₃Si-O-[-Si(R⁵¹)₂-O-]_a-[-Si(R⁵¹)_２-O-]_ｂ-Si(R⁵³)₃ （Ｓ１）
［式中、Ｒ^５１のそれぞれは、独立に、水素原子、炭素数１～４０のアルキル基、炭素数６～４０のアリール基又は炭素数１～４０のアルコキシ基を表し、
Ｒ^５３のそれぞれは、独立に、水素原子、炭素数１～４０のアルキル基、炭素数６～４０のアリール基、炭素数１～４０のアルコキシ基又は炭素数１～４０の飽和の炭化水素基を表し、
ａは０以上の整数を表し、ｂは１以上の整数を表し、（ａ＋ｂ）は５～２００である。］
で示される重合体であってよい。

Ｒ^５１及びＲ^５３において、炭素数１～４０のアルキル基及び炭素数６～４０のアリール基は、非置換であってよく、あるいは置換されていてもよい。
Ｒ^５１及びＲ^５３の具体例は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基；フェニル基、トリル基、ナフチル基、又はこれらの基に結合する水素原子の一部又は全部がハロゲン原子、アミノ基、シアノ基等で置換された基等が挙げられる。Ｒ^５１及びＲ^５３は、メチル基又はエチル基であることが好ましい。
Ｒ^５１及びＲ^５３において、炭素数１～４０のアルコキシ基は、直鎖状であっても分岐状であってもよい。炭素数１～４０のアルコキシ基の例は、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基である。

シリコーンは、長鎖炭化水素基を少なくとも１つ有してよい。例えば、式（Ｓ１）におけるＲ^５１の少なくとも１つ、Ｒ^５３の少なくとも１つ、又はＲ^５１及びＲ^５３のそれぞれの少なくとも１つが長鎖炭化水素基であってよく、Ｒ^５１の少なくとも１つ（例えば１つ）が長鎖炭化水素基であってよい。ここで、長鎖炭化水素基は、６以上、１０以上、１５以上、又は２０以上、好ましくは１０以上又は２３以上の飽和の炭化水素基であってよい。ここで、炭化水素基は、直鎖又は分岐であってよく、アルキル基であることが好ましい。炭化水素基の具体例は、ヘキシル基（炭素数６）、オクチル基（炭素数８）、ラウリル基（炭素数１２）、ミリスチル基（炭素数１４）、ステアリル基（炭素数１８）、ベヘニル基（炭素数２２）、トリコシル基（炭素数２３）、リグノセリル基（テトラコシル基、炭素数２４）、セロチル基（ヘキサコシル基、炭素数２６）、モンチル基（オクタコシル基、炭素数２８）、メリシル基（トリアコンタン基、炭素数３０）、ドトリアコンタン基（炭素数３２）である。

工業的に製造し易く、入手が容易であるという点で、長鎖炭化水素基であるＲ^５１及びＲ^５３以外のＲ^５１及びＲ^５３は水素原子又はメチル基であることが好ましく、メチル基であることがより好ましい。

ａは０以上の整数である。工業的に製造しやすく、入手が容易であるという点で、ａは、４０以下、３０以下、２０以下であってよく、３０以下であることが好ましい。

ａとｂの合計は５～２００である。工業的に製造しやすく、入手が容易であり、取り扱いが容易であるという点で、ａとｂの合計は、１０～１００であることが好ましく、４０～６０であることがより好ましい。ａは、０～１５０、例えば１～１００であってよい。ｂの下限は、１又は２又は３であってよく、ｂの上限は、１５０、１０又は５であってよい。

ａ又はｂが２以上である場合に、複数で存在するＲ^５１及びＲ^５２のそれぞれは、同一であってもあるいは異なっていてもよい。

Ｒ^５１とＲ^５３基（例えば下記式（Ｓ２）で表される場合Ｒ^５１とＲ^５２基とＲ^５３基）の合計の５０モル％以上がメチル基であることが好ましい。

ａ又はｂによって括られる繰り返し単位の存在順序は、化学式で表示した存在順序に限定されず、任意である。すなわち、シリコーンは、ランダム重合体であっても、あるいはブロック重合体であってもよい。

例えば、シリコーンは、式：
(R⁵³)₃Si-O-[-Si(R⁵¹)₂-O-]_a-[-Si(R⁵¹)(R⁵²)-O-]_ｂ-Si(R⁵³)₃ （Ｓ２）
［式中、Ｒ^５１のそれぞれは、独立に、水素原子、炭素数１～４０のアルキル基、炭素数６～４０のアリール基、炭素数１～４０のアルコキシ基、又は長鎖炭化水素基を表し、
Ｒ^５２のそれぞれは、独立に、長鎖炭化水素基を表し、
Ｒ^５３のそれぞれは、独立に、水素原子、炭素数１～４０のアルキル基、炭素数６～４０のアリール基、炭素数１～４０のアルコキシ基、又は長鎖炭化水素基を表し、
ａは０以上の整数を表し、ｂは１以上の整数を表し、（ａ＋ｂ）は５～２００である。］
で示される重合体であってよい。
式（Ｓ２）において、Ｒ^５１及びＲ^５３は、炭素数３～４０のアルキル基又は炭素数６～４０の不飽和炭化水素基（例えば芳香族環を有する炭化水素基）を有していてもよいが、これら基を有しないことが好ましい。

シリコーンの例は、次のとおりである。
［式中、ａは０～１５０の整数を表し、
ｂは１～１５０の整数を表し、
（ａ＋ｂ）は５～２００であり、
ｎは１～３６（好ましくはｎは長鎖炭化水素基）の整数である。］

シリコーンは、従来公知の方法により合成することができる。シリコーンは、例えば、ＳｉＨ基を有するシリコーンに、α－オレフィンをヒドロシリル化反応させることにより得ることができる。

ＳｉＨ基を有するシリコーンとしては、例えば、重合度が１０～２００であるメチルハイドロジェンシリコーン、又は、ジメチルシロキサンとメチルハイドロジェンシロキサンとの共重合体等が挙げられる。これらの中でも、工業的に製造しやすく、入手が容易であるという点で、メチルハイドロジェンシリコーンが好ましい。ハイドロジェンシリコーン（例えばメチルハイドロジェンシリコーン）とはポリジオルガノシロキサンの側鎖の一部が水素に置換され、水素原子がケイ素原子に直結したものである。ハイドロジェンシリコーンの使用にあたっては、反応性を向上させるために触媒を使用しても良い。例えば亜鉛、錫、マンガン、コバルト、鉄及びアミン系の触媒を使用することができる。これらの触媒としては有機酸金属塩が好ましく、有機酸としては脂肪酸が好ましい。取り扱い性に優れる観点からはステアリン酸亜鉛等を使用することができる。触媒はメチルハイドロジェンシリコーンに対し１０～４０％使用すると効果を発揮しやすくなるので好ましい。アミノ変性、エポキシ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン及びメチルハイドロジェンシリコーンは二種以上が混合されていても良い。いずれも反応基を有するシリコーンであり、造膜性を有するシリコーンであることが好ましい。造膜性とは、該シリコーンを各々エマルジョン状態で繊維表面に付着させた後、オイル状やゲル状ではなく、固体状の膜を形成することをいう。

α－オレフィンは、シリコーンにおいて、長鎖炭化水素基の由来となる化合物である。α－オレフィンの具体例は、１－トリコセン、１－テトラコセン、１－ヘキサコセン、１－オクタコセン、１－トリアコンテン、１－ドトリアコンテンである。
ヒドロシリル化反応は、必要に応じて触媒の存在下、上記ＳｉＨ基を有するシリコーンに、α－オレフィンを段階的に或いは一度に反応させることにより行ってもよい。

ヒドロシリル化反応に用いられるＳｉＨ基を有するシリコーン及びα－オレフィンの使用量はそれぞれ、ＳｉＨ基を有するシリコーンのＳｉＨ基当量、又は数平均分子量等に応じて適宜選択され得る。

ヒドロシリル化反応に用いられる触媒としては、例えば、白金、パラジウム等の化合物が挙げられ、中でも白金化合物が好ましい。白金化合物としては、例えば、塩化白金（ＩＶ）等が挙げられる。

ヒドロシリル化反応の反応条件は、特に制限はなく、適宜調整することができる。反応温度は、例えば１０～２００℃、好ましくは５０～１５０℃である。反応時間は、例えば、反応温度が５０～１５０℃のとき、３～１２時間とすることができる。
ヒドロシリル化反応は、不活性ガス雰囲気下で行うことが好ましい。不活性ガスとしては、例えば、窒素、アルゴン等が挙げられる。無溶媒下でも反応は進行するが、溶媒を使用してもよい。溶媒としては、例えば、ジオキサン、メチルイソブチルケトン、トルエン、キシレン、酢酸ブチル等が挙げられる。

（反応性シリコーン）
シリコーンは反応性シリコーンを含んでいてよい。反応性シリコーンには、側鎖、片末端、両末端、又は側鎖及び両末端において、反応基を有するポリシロキサンが挙げられるが、耐滑脱性に優れると同時に撥水性に優れる観点から、側鎖及び／又は両末端に反応基を有するポリシロキサンであってもよい。反応性シリコーンとしては、分子内に反応基を有するものであれば、特に限定されないが、たとえば、アミノ変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、ハイドロジェン変成シリコーン等が挙げられる。反応性シリコーンは上述の式（Ｓ１）又は式（Ｓ２）における一以上の置換基が反応基に置換されたものであってよい。

アミノ変性シリコーンとしては、ケイ素原子に直結した有機基に、アミノ基が結合した構造を有するものがあげられる。有機基はアルキレン基、２価の芳香族基いずれであってもよい。アルキレン基としては炭素数２以上のものが好ましい。２価の芳香族基としては炭素数６以上のものが好ましい。アミノ基としては、１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基いずれであってもよい。アミノ基が結合した有機基としては以下のものが例示される。２－アミノエチル基、Ｎ－メチル－２－アミノエチル基、Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－アミノエチル基、Ｎ－エチル－２－アミノエチル基、Ｎ，Ｎ－ジエチル－２－アミノエチル基、Ｎ，Ｎ－メチルエチル－２－アミノエチル基、３－アミノプロピル基、Ｎ－メチル－３－アミノプロピル基、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－アミノプロピル基、Ｎ－エチル－３－アノプロピル基、Ｎ，Ｎ－ジエチル－３－アミノプロピル基、Ｎ，Ｎ－メチルエチル－３－アミノプロピル基。これらの官能基はポリシロキサンの側鎖にあっても、末端にあってもよい。

エポキシ変性シリコーンとしてはケイ素原子に直結した有機基に、エポキシ基が結合した構造を有するものが挙げられる。有機基はアルキレン基、２価の芳香族基いずれであってもよい。このようなかたちとしては前記有機基との間でグリシジルエーテルのかたちで結合するのが通常である。このような官能基としては３－グリシドキシプロピル基、２－グリシドキシエチル基が例示される。これらの官能基はポリシロキサンの側鎖にあっても、末端にあってもよい。

カルボキシ変性シリコーンとしてはケイ素原子に直結した有機基にカルボキシ基が結合した構造を有するものが挙げられる。有機基はアルキレン基、２価の芳香族基いずれであってもよい。アルキレン基としては炭素数２以上のものが好ましい。２価の芳香族基としては炭素数６以上のものが好ましい。このような官能基としては３－カルボキシプロピル基、２－カルボキシエチル基が例示される。これらの官能基はポリシロキサンの側鎖にあっても、末端にあってもよい。

（シリコーンレジン）
シリコーンはシリコーンレジンを含んでいてよい。シリコーンレジンは、Ｒ_３ＳｉＯ_１／２単位（Ｍ単位）、ＲＳｉＯ_３／２単位（Ｔ単位）及びＳｉＯ_４／２単位（Ｑ単位）から選ばれる少なくとも１種からなるシリコーンレジンであり、Ｒは直鎖又は分岐の炭素数１～１８の一価アルキル基である、またＭ単位のみ及びＱ単位のみからなるシリコーンレジンを除く）。シリコーンレジン（３）は、Ｒ_２ＳｉＯ_２／２単位（Ｄ単位）を含まない方が、本願効果を発揮する観点から、好ましい。

シリコーンレジンは、ゾルの状態であると好ましい。Ｒを例示すると、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ヘキシル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、デシル基、セチル基、ステアリル基等が挙げられるが、シリコーンレジン（３）がゾルの状態である場合における安定性、原料の入手のし易さ及び価格面から、Ｒはメチル基であることが好ましく、特に全てのＲの９０％以上がメチル基であることが好ましい。なお、Ｒは異なる種類の基を併用してもよい。

シリコーンレジンにＲ_２ＳｉＯ_２／２単位（Ｄ単位）を含むと、組成物の低滑脱性が損なわれ得る。また、Ｑ単位のみからなるシリコーンレジンは組成物としての撥水性能を阻害し得る。

シリコーンレジンの構造は、（ｉ）Ｍ単位とＱ単位、（ｉｉ）Ｍ単位とＴ単位とＱ単位、（ｉｉｉ）Ｍ単位とＴ単位、（ｉｖ）Ｔ単位とＱ単位、（ｖ）Ｔ単位のみからなるシリコーンレジンが例示され、好ましくは、（ｉ）Ｍ単位とＱ単位からなるシリコーンレジン及び（ｖ）Ｔ単位のみからなるシリコーンレジンであってよい。（ｉ）Ｍ単位とＱ単位からなるシリコーンレジンのＭ単位とＱ単位のモル比率（Ｍ／Ｑ）は、Ｍ／Ｑ＝０．６～１.３であることが好ましく、Ｍ／Ｑ＝０．８～１．１であることがより好ましい。なお、これらのシリコーンレジンは２種以上を併用してもよい。

また、シリコーンレジン（３）はケイ素原子に結合した水酸基を含む構成単位を含有することができる。具体的には、（ＨＯ）ＲＳｉＯ_２／２単位や、（ＨＯ）_２ＲＳｉＯ_１／２単位、（ＨＯ）ＳｉＯ_３／２単位、（ＨＯ）_２ＳｉＯ_２／２単位、（ＨＯ）_３ＳｉＯ_１／２単位が挙げられ、水酸基の一部がＲＯ基で表されるアルコキシ基であってもよい。

シリコーンレジンを含むゾルは、特許３８５２９２１に記載のように、オルガノジシロキサンとテトラアルコキシシラン及びその部分加水分解縮合物を、界面活性剤を含む水中で均一分散及び重合を行う製造方法や、以下に示すシラン化合物を水中で加水分解させる製造方法で得ることができる。

シラン化合物を水中で加水分解させる製造方法について詳述する。製造するための原料として、加水分解性基の種類がクロル或いはアルコキシであり、加水分解性基を１個、３個又は４個含有し、上記条件を満たすアルキル基を有するシラン化合物であれば如何なるものでも使用可能である。具体的には、テトラクロルシラン、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラブトキシシラン、メチルトリクロルシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリイソプロポキシシラン、メチルトリブトキシシラン、エチルトリクロルシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリクロルシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、イソプロピルトリクロルシラン、イソプロピルトリメトキシシラン、イソプロピルトリエトキシシラン、ブチルトリクロルシラン、ブチルトリメトキシシラン、ブチルトリエトキシシラン、イソブチルトリクロルシラン、イソブチルトリメトキシシラン、イソブチルトリエトキシシラン、ヘキシルトリクロルシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、２－エチルヘキシルトリクロルシラン、２－エチルヘキシルトリメトキシシラン、２－エチルヘキシルトリエトキシシラン、デシルトリクロルシラン、デシルトリメトキシシラン、デシルトリエトキシシラン、セチルトリクロルシラン、セチルトリメトキシシラン、セチルトリエトキシシラン、ステアリルトリクロルシラン、ステアリルトリメトキシシラン、ステアリルトリエトキシシラン、トリメチルクロルシラン、トリメチルメトキシシラン、トリメチルエトキシシラン、トリメチルイソプロポキシシラン、ジメチルエチルクロルシラン、ジメチルエチルメトキシシラン、ジメチルエチルエトキシシラン、ジメチルプロピルクロルシラン、ジメチルプロピルメトキシシラン、ジメチルプロピルエトキシシラン、ジメチルイソプロピルクロルシラン、ジメチルイソプロピルメトキシシラン、ジメチルイソプロピルエトキシシラン、ジメチルヘキシルクロルシラン、ジメチルヘキシルメトキシシラン、ジメチルヘキシルエトキシシラン、ジメチルデシルクロルシラン、ジメチルデシルメトキシシラン、ジメチルデシルエトキシシラン、ジメチルセチルクロルシラン、ジメチルセチルメトキシシラン、ジメチルセチルエトキシシラン、ジメチルステアリルクロルシラン、ジメチルステアリルメトキシシラン、ジメチルステアリルエトキシシラン、及びこれらの部分加水分解物等が使用可能なシラン化合物として挙げられるが、使用可能なシラン化合物はこれに限定されるものではない。操作性、副生物の留去のし易さ、及び原料の入手の容易さから、メトキシシラン或いはエトキシシランを使用するのがより好ましい。これらのシラン化合物の１種または２種以上の混合物を使用してもよい。

シラン化合物を水中で加水分解させる方法としては通常知られる一般的な方法を用いることができる。即ち、水中にシラン化合物を滴下しながら加水分解反応を行う方法や、水とシラン化合物を一括で混合してその後に加水分解反応を行う方法である。
加水分解反応を実施するに際し、加水分解触媒を使用してもよい。加水分解触媒としては従来公知の触媒を使用することができ、酸性又はアルカリ性のものを使用するのがよい。酸性触媒の場合はハロゲン化水素、カルボン酸、スルホン酸、酸性或いは弱酸性の無機塩、イオン交換樹脂等の固体酸が好ましい。アルカリ性触媒の場合は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属塩、ナトリウムシラノレート、カリウムシラノレート等のアルカリ金属シラノレート、トリエチルアミン、ジエチルアミン、アニリン等のアミン類、アンモニア水等を用いることができる。触媒量は水溶液のｐＨが２～７及び７～１２になるように添加量を調整することが好ましい。また反応終了後には必要に応じて、酸性又はアルカリ性触媒を中和する中和剤を添加してもよい。

水溶液にはシラン化合物及び加水分解反応生成物を水中に分散させるために界面活性剤を添加してもよい。界面活性剤には特に制限はないが、例えばアルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルリン酸塩等のアニオン系界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等のノニオン系界面活性剤、４級アンモニウム塩、アルキルアミン酢酸塩等のカチオン系界面活性剤、アルキルベタイン、アルキルイミダゾリン等の両性界面活性剤等が使用可能で、これらを単独又は２種以上を併用して使用することができる。また界面活性剤として酸性又はアルカリ性を示すものは、加水分解触媒としても使用することができる。界面活性剤を添加する際の添加量に特に制限はないが、シラン化合物１００重量部に対して１～５０重量部であることが好ましい。１重量部より少ないと界面活性剤を添加する効果が十分に得られず、５０重量部より多いと撥水剤の撥水性が損なわれる可能性がある。

水とシラン化合物の混合物に、必要に応じて加水分解触媒及び界面活性剤を添加し、０～９０℃で１０分間～２４時間加水分解反応を行ってよい。その後に必要に応じて中和反応を行うことでシリコーンレジンを得ることができる。また加水分解反応により副生したアルコール類や中和塩等は減圧留去や濾過等で除去することができる。このシリコーンレジンには種々の添加剤を配合することができる。例えば目的に応じて防腐剤、増粘剤等を配合することができる。

（シリコーンの量）
シリコーンの量は、重合体１００重量部に対して、０．１重量部以上、１重量部以上、３重量部以上、５重量部以上、１０重量部以上、１５重量部以上、又は２０重量部以上であってよい。シリコーンの量は、重合体１００重量部に対して、５０重量部以下、４０重量部以下、３０重量部以下、２０重量部以下、１０重量部以下、又は５重量部以下であってよい。

［ワックス］
本開示における組成物は、単量体（１）及び疎水性単量体（２）とは別に、ワックスを含むことが好ましい。ワックスを含むことで、撥水性を良好に備え得る。本開示における組成物はシリコーン及びワックスの両方を含んでもよいし、シリコーン及びワックスのいずれか一方のみを含んでもよい。

ワックスとしては、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、フィッシャートロプシュワックス、ポリオレフィンワックス（ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス等）、酸化ポリオレフィンワックス、動植物蝋、及び鉱物蝋等が挙げられる。パラフィンワックスが好ましい。ワックスを構成する化合物の具体例は、ノルマルアルカン（例えば、トリコサン、テトラコサン、ペンタコサン、ヘキサコサン、ヘプタコサン、オクタコサン、ノナコサン、トリアコンタン、ヘントリアコンタン、ドトリアコンタン、トリトリアコンタン、テトラトリアコンタン、ペンタトリアコンタン、ヘキサトリアコンタン）、ノルマルアルケン（例えば、１－エイコセン、１－ドコセン、１－トリコセン、１－テトラコセン、１－ペンタコセン、１－ヘキサコセン、１－ヘプタコセン、１－オクタコセン、ノナコサン、トリアコンタン、ヘントリアコンタン、ドトリアコンタン、トリトリアコンタン、テトラトリアコンタン、ペンタトリアコンタン、ヘキサトリアコンタン）である。ワックスを構成する化合物の炭素数は、２０～６０、例えば、２５～４５であることが好ましい。ワックスの分子量は、２００～２０００、例えば２５０～１５００、３００～１０００であってよい。これらは単独で用いてもよいし、又は二以上を併用してもよい。

ワックスの融点は、５０℃以上、５５℃以上、６０℃以上、６５℃以上、又は７０℃以上であってよく、好ましくは５５℃以上、より好ましくは６０℃以上である。ワックスの融点は、JIS K 2235-1991に準拠して測定される。

（ワックスの量）
ワックスの量は、重合体１００重量部に対して、０．１重量部以上、１重量部以上、３重量部以上、５重量部以上、１０重量部以上、１５重量部以上、又は２０重量部以上であってよい。ワックスの量は、重合体１００重量部に対して、５０重量部以下、４０重量部以下、３０重量部以下、２０重量部以下、１０重量部以下、５重量部以下であってよい。

［有機酸］
本開示の組成物は、追加の成分として有機酸を含んでもよい。有機酸としては、公知のものを用いることができる。有機酸としては、カルボン酸、スルホン酸、スルフィン酸等が好ましく挙げられ、特にカルボン酸が好ましい。該カルボン酸としては、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、シュウ酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、リンゴ酸、クエン酸等が挙げられ、特にギ酸又は酢酸が好ましい。本開示においては、有機酸は、一種を用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。たとえば、ギ酸と酢酸とを組み合わせて用いてもよい。

（有機酸の量）
有機酸の量は、重合体１００重量部に対して、０．１重量部以上、１重量部以上、３重量部以上、５重量部以上、１０重量部以上、１５重量部以上、又は２０重量部以上であってよい。有機酸の量は、重合体１００重量部に対して、５０重量部以下、４０重量部以下、３０重量部以下、２０重量部以下、１０重量部以下、又は５重量部以下であってよい。組成物のｐＨが、３～１０、例えば５～９、特に６～８となるように有機酸の量は調整されてもよい。組成物は酸性（ｐＨ７以下、例えば６以下）であってもよい。

［硬化剤］
組成物は、硬化剤（活性水素反応性化合物又は活性水素含有化合物）を含んでよい。重合して重合体を得た後に、組成物に硬化剤を加えてもよい。

組成物における硬化剤（架橋剤）は重合体を良好に硬化させ得る。硬化剤は、重合体の有する活性水素又は活性水素反応性基と反応する活性水素反応性化合物又は活性水素含有化合物であってよい。活性水素反応性化合物の例は、ポリイソシアネート化合物、エポキシ化合物、クロロメチル基含有化合物、カルボキシル基含有化合物及びヒドラジド化合物である。活性水素含有化合物の例は、ヒドロキシル基含有化合物、アミノ基含有化合物及びカルボキシル基含有化合物、ケトン基含有化合物、ヒドラジド化合物及びメラミン化合物である。

硬化剤はポリイソシアネート化合物であってよい。ポリイソシアネート化合物は、１分子中にイソシアネート基を２個以上有する化合物である。ポリイソシアネート化合物は、架橋剤として働く。ポリイソシアネート化合物の例は、脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート、芳香脂肪族ポリイソシアネート、芳香族ポリイソシアネート及びこれらポリイソシアネートの誘導体等を挙げることができる。

脂肪族ポリイソシアネートの例は、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、１，２－プロピレンジイソシアネート、１，２－ブチレンジイソシアネート、２，３－ブチレンジイソシアネート、１，０３－ブチレンジイソシアネート、２，４，４－又は２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，６－ジイソシアナトメチルカプロエートの脂肪族ジイソシアネート、及びリジンエステルトリイソシアネート、１，４，８－トリイソシアナトオクタン、１，６，１１－トリイソシアナトウンデカン、１，８－ジイソシアナト－４－イソシアナトメチルオクタン、１，３，６－トリイソシアナトヘキサン、２，５，７－トリメチル－１，８－ジイソシアナト－５－イソシアナトメチルオクタン等の脂肪族トリイソシアネート等である。これらは単独で用いてもよいし、又は二以上を併用して用いてもよい。

脂環族ポリイソシアネートの例は、脂環族ジイソシアネート及び脂環族トリイソシアネート等である。脂環族ポリイソシアネートの具体例は、１，３－シクロペンテンジイソシアネート、３－イソシアナトメチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキシルイソシアネート（イソホロンジイソシアネート）、１，３，５－トリイソシアナトシクロヘキサンである。これらは単独で用いてもよいし、又は二以上を併用して用いてもよい。

芳香脂肪族ポリイソシアネートの例は、芳香脂肪族ジイソシアネート及び芳香脂肪族トリイソシアネートである。芳香脂肪族ポリイソシアネートの具体例は、１，３－若しくは１，４－キシリレンジイソシアネート又はその混合物、１，３－又は１，４－ビス（１－イソシアナト－１－メチルエチル）ベンゼン（テトラメチルキシリレンジイソシアネート）若しくはその混合物、１，３，５－トリイソシアナトメチルベンゼンである。これらは単独で用いてもよいし、又は二以上を併用して用いてもよい。

芳香族ポリイソシアネートの例は、芳香族ジイソシアネート、芳香族トリイソシアネート、芳香族テトライソシアネートである。芳香族ポリイソシアネートの具体例は、ｍ－フェニレンジイソシアネート、ｐ－フェニレンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルジイソシアネート、１，５－ナフタレンジイソシアネート、２，４’－又は４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート若しくはその混合物、２，４－又は２，６－トリレンジイソシアネート若しくはその混合物、トリフェニルメタン－４，４’，４’’－トリイソシアネート、及び４，４’－ジフェニルメタン－２，２’，５，５’－テトライソシアネート等である。これらは単独で用いてもよいし、又は二以上を併用して用いてもよい。

ポリイソシアネートの誘導体は、例えば、上記したポリイソシアネート化合物のダイマー、トリマー、ビウレット、アロファネート、カルボジイミド、ウレトジオン、ウレトイミン、イソシアヌレート、イミノオキサジアジンジオン等の各種誘導体を挙げることができる。これらは単独で用いてもよいし、又は二以上を併用して用いてもよい。

これらポリイソシアネートは、一種又は二種以上を組合せて使用することができる。
ポリイソシアネート化合物として、ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基をブロック剤でブロックした化合物であるブロック化ポリイソシアネート化合物(ブロックイソシアネート)を使用することが好ましい。水溶液中でも比較的安定であり、組成物と同じ水溶液中でも使用可能である等の理由からブロック化ポリイソシアネート化合物を使用することが好ましい。

ブロック剤は、遊離のイソシアネート基を封鎖するものである。ブロック化ポリイソシアネート化合物は、例えば、１００℃以上、例えば１３０℃以上に加熱することにより、イソシアネート基が再生し、ヒドロキシル基と容易に反応することができる。ブロック剤の例は、フェノール系化合物、ラクタム系化合物、脂肪族アルコール系化合物、オキシム系化合物等である。ポリイソシアネート化合物は、単独で又は二種以上を組合せて使用することができる。

エポキシ化合物は、エポキシ基を有する化合物である。エポキシ化合物の例は、ポリオキシアルキレン基を有するエポキシ化合物、例えば、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル及びポリプロピレングリコ－ルジグリシジルエ－テル；並びにソルビトールポリグリシジルエーテル等である。
クロロメチル基含有化合物はクロロメチル基を有する化合物である。クロロメチル基含有化合物の例は、クロロメチルポリスチレン等である。
カルボキシル基含有化合物はカルボキシル基を有する化合物である。カルボキシル基含有化合物の例は、(ポリ)アクリル酸、(ポリ)メタクリル酸等である。

ケトン基含有化合物の具体例としては、（ポリ）ジアセトンアクリルアミド、ジアセトンアルコール等が挙げられる。
ヒドラジド化合物の具体例としては、ヒドラジン、カルボヒドラジド、アジピン酸ヒドラジド等が挙げられる。
メラミン化合物の具体例としては、メラミン樹脂、メチルエーテル化メラミン樹脂等が挙げられる。

（硬化剤の量）
硬化剤の量は、重合体１００重量部に対して、０．１重量部以上、１重量部以上、３重量部以上、５重量部以上、１０重量部以上、１５重量部以上、又は２０重量部以上であってよい。硬化剤の量は、重合体１００重量部に対して、５０重量部以下、４０重量部以

［親水性粒子］
本開示における組成物は、追加の成分として親水性粒子を含んでよい。ここで、親水性とは、粒子が凝集することなく水溶媒に対して容易に分散する性質のことである。例えば、水溶媒に対して粒子粉末を１．０重量％及び任意の分散剤を添加し、ホモミキサーを用いて７００ｒｐｍで１０分攪拌した後、１時間静置した場合に、目視により粒子の沈殿又は凝集が確認できない場合には親水性を有していることとする。また、粒子を水溶媒に分散させた状態で市販されている粒子水分散体についても、含有されている粒子は親水性を有していることとする。

親水性粒子は表面に親水性基を有してよい。親水性基の例としては、カチオン性基、アニオン性基、アミノ基、水酸基等が挙げられる。親水性粒子表面は親水化処理がなされていてもよいが、一般に疎水化処理はなされていない。

親水性粒子は、親水性を有するものであれば特に限定されないが、アルミナ、シリカ、チタニア等の無機粒子（例えば無機酸化物粒子）、ラテックス、アクリル、ナイロン等の有機物粒子が例として挙げられる。これらの内、取り扱い性が容易であること等から、無機粒子が好ましく、特にシリカ及びアルミナからなる群から選択される少なくとも一種が好ましい。これらの市販品として、ケイ素酸化物粒子としては、「スノーテックスＳＴ－ＯＹＬ」、「スノーテックスＳＴ－ＡＫ－Ｌ」及び「スノーテックスＳＴ－ＡＫ－ＹＬ」（以上、日産化学株式会社製）、チタン酸化物粒子としては、「ＴＡ３００」及び「ＴＡ３００Ｄ」（以上、富士チタン工業株式会社製）、アルミニウム酸化物粒子としては、「ＴＭ－５Ｄ」（大明化学工業株式会社製）が例示できる。これらは単独で用いてもよいし、又は二以上を併用してもよい。

（平均一次粒径）
親水性粒子の平均一次粒子径は、５ｎｍ以上、１０ｎｍ以上、１５ｎｍ以上、２０ｎｍ以上、２５ｎｍ以上、又は３０ｎｍ以上であってよい。親水性粒子の平均一次粒子径は、６００ｎｍ以下、４００ｎｍ以下、２００ｎｍ以下、１００ｎｍ以下、４０ｎｍ以下、３７．５ｎｍ以下、３５ｎｍ以下、３２．５ｎｍ以下、３０ｎｍ以下、２７．５ｎｍ以下、２５ｎｍ以下、又は２２．５ｎｍ以下であってよく、好ましくは４０ｎｍ以下である。上記範囲にあることで、撥水性を良好に備え得る。平均一次粒子径は顕微鏡（走査型電子顕微鏡又は透過型電子顕微鏡）で測定することができる。具体的には、顕微鏡により生地の任意の位置を任意の倍率により上方から観察する。次に、粒子形状が球状の場合には、その直径、非球状の場合には、最長径と最短径の平均値を粒子径（粒径）と見なすこととする。視野内に存在する全ての粒子の粒径を測定し、視野を移動して再度粒径を測定することを繰り返すことで、粒径を１０点以上測定し、その平均値を平均一次粒子径とする。

（濁度）
親水性粒子を濃度１０ｇ／ｌで水に分散させてｐＨ７に調製した水分散液の濁度は、０．１ｐｐｍ以上、１ｐｐｍ以上、５ｐｐｍ以上、又は１０ｐｐｍ以上であってよい。親水性粒子を濃度１０ｇ／ｌで水に分散させてｐＨ７に調製した水分散液の濁度は、２００ｐｐｍ以下、１００ｐｐｍ以下、５０ｐｐｍ以下、２０ｐｐｍ以下、１０ｐｐｍ以下、５ｐｐｍ以下、又は２．５ｐｐｍ以下であってよく、好ましくは２０ｐｐｍ以下である。上記範囲にあることで、撥水性、耐スリップ性、及び保存安定性を良好に兼ね備え得る。濁度は、日東精工アナリテック社製の積分球式濁度計ＰＴ２００を用いて、ＪＩＳ Ｋ０１０１、上水試験法に基づいて標準試料であるカオリン(顔料)の濁度で検量線（０～１０００ｐｐｍ範囲）を作成し、その検量線に基づいて算出することができる。

（ゼータ電位）
親水性粒子を濃度１０ｇ／ｌで水に分散させてｐＨ７に調製した水分散液のゼータ電位は、－２０ｍＶ以上、－１０ｍＶ以上、０ｍＶ以上、＋５ｍＶ以上、＋１０ｍＶ以上、又は＋２０ｍＶ以上であってよく、好ましくは０ｍＶ以上、又は＋１０ｍＶ以上である。親水性粒子を濃度１０ｇ／ｌで水に分散させてｐＨ７に調製した水分散液のゼータ電位は、＋２００ｍＶ以下、＋１５０ｍＶ以下、＋１００ｍＶ以下、＋５０ｍＶ以下、＋３０ｍＶ以下、＋１００ｍＶ以下、＋１０ｍＶ以下、＋５ｍＶ以下であってよく、好ましくは＋１００ｍＶ以下である。濁度が上記範囲にあることで、撥水性、耐スリップ性、及び保存安定性を良好に兼ね備え得る。ゼータ電位は、例えば、市販のゼータ電位測定装置を用いて測定できる。

（親水性粒子の量）
親水性粒子の量は、重合体と親水性粒子との合計に対して、０．０１重量％以上、０．１重量％以上、０．３重量％以上、０．５重量％以上、１重量％以上、２重量％以上、３重量％以上、又は５重量％以上であってよく、好ましくは０．５重量％以上、特に好ましくは２重量％以上である。親水性粒子の量は、重合体と親水性粒子との合計に対して、６０重量％以下、５０重量％以下、４０重量％以下、３０重量％以下、２０重量％以下、１０重量％以下、５重量％以下、３重量％以下、又は２重量％以下であってよく、好ましくは１２重量％以下である。親水性粒子の量が上記範囲にあることで、撥水性を良好に備え得る。

上記で挙げたシリコーン、ワックス、親水性粒子、液状媒体、分散剤、界面活性剤、または硬化剤は、重合体を製造した後に加えてもよいし、上記で挙げたシリコーン、ワックス、親水性粒子、液状媒体、分散剤、界面活性剤、または硬化剤の存在化で重合体の単量体を重合して重合体を製造してもよい。

［他の成分］
組成物は、上記成分以外の他の成分を含んでよい。重合体を製造した後に、他の成分を加えてもよい。他の成分の例としては、撥水及び／又は撥油剤、スリップ防止剤、帯電防止剤、防腐剤、紫外線吸収剤、抗菌剤、消臭剤、香料等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、又は二以上を併用して用いてもよい。前記の成分以外に、その他成分として、風合い調整剤、柔軟剤、抗菌剤、難燃剤、塗料定着剤、防シワ剤、乾燥速度調整剤、架橋剤、造膜助剤、相溶化剤、凍結防止剤、粘度調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、防虫剤、消泡剤、縮み防止剤、洗濯じわ防止剤、形状保持剤、ドレープ性保持剤、アイロン性向上剤、増白剤、白化剤、布地柔軟化クレイ、ポリビニルピロリドン等の移染防止剤、高分子分散剤、汚れ剥離剤、スカム分散剤、４，４－ビス（２－スルホスチリル）ビフェニルジナトリウム（チバスペシャルティケミカルズ製チノパールＣＢＳ－Ｘ）等の蛍光増白剤、染料固定剤、１，４－ビス（３－アミノプロピル）ピペラジン等の退色防止剤、染み抜き剤、繊維表面改質剤としてセルラーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ、ケラチナーゼ等の酵素、抑泡剤、水分吸放出性等絹の風合い・機能を付与できるものとしてシルクプロテインパウダー、それらの表面改質物、乳化分散液があり、具体的にはＫ－５０、Ｋ－３０、Ｋ－１０、Ａ－７０５、Ｓ－７０２、Ｌ－７１０、ＦＰシリーズ（出光石油化学）、加水分解シルク液（上毛）、シルクゲンＧソルブルＳ（一丸ファルコス）、アルキレンテレフタレート及び／又はアルキレンイソフタレート単位とポリオキシアルキレン単位からなる非イオン性高分子化合物、例えば互応化学工業製ＦＲ６２７、クラリアントジャパン製ＳＲＣ－１等の汚染防止剤等を配合することができる。これらは単独で使用してもよく、また二以上を併用して使用してもよい。

（帯電防止剤）
帯電防止剤の例としては、第４級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、第１、第２、第３アミノ基等のカチオン性官能基を有すカチオン型帯電防止剤；スルホン酸塩や硫酸エステル塩、ホスホン酸塩、リン酸エステル塩等のアニオン性官能基を有するアニオン型帯電防止剤；アルキルベタイン及びその誘導体、イミダゾリン及びその誘導体、アラニン及びその誘導体等の両性型帯電防止剤、アミノアルコール及びその誘導体、グリセリン及びその誘導体、ポリエチレングリコール及びその誘導体等のノニオン型帯電防止剤等が挙げられる。これらのカチオン型、アニオン型、両性イオン型のイオン導電性基を有する単量体を重合若しくは共重合して得られたイオン導電性重合体であってもよい。これらは単独で使用してもよく、また二以上を併用してもよい。

（防腐剤）
防腐剤は、主に、防腐力、殺菌力を強化し、長期保存中の防腐性を保つために用いられ得る。防腐剤としては、例えば、イソチアゾロン系有機硫黄化合物、ベンズイソチアゾロン系有機硫黄化合物、安息香酸類、２－ブロモ－２－ニトロ－１，３－プロパンジオール等が挙げられる。防腐剤の量は、組成物の総重量に対し、０．０００１～１重量％であることが好ましい。防腐剤の量が前記範囲の下限値以上であると、防腐剤の添加効果が充分に得られ、上限値以下であると、組成物の保存安定性が良好である。

（紫外線吸収剤）
紫外線吸収剤は、紫外線を防御する効果のある薬剤であり、紫外線を吸収し、赤外線や可視光線等に変換して放出する成分である。紫外線吸収剤としては、例えば、アミノ安息香酸誘導体、サリチル酸誘導体、ケイ皮酸誘導体、ベンゾフェノン誘導体、アゾール系化合物、４－ｔ－ブチル－４'－メトキシベンゾイルメタン等が挙げられる。

（抗菌剤）
抗菌剤は、繊維上での菌の増殖を抑え、さらには微生物の分解物由来の嫌なにおいの発生を抑える効果を有する成分である。抗菌剤としては、例えば、四級アンモニウム塩等のカチオン性殺菌剤、ビス－（２－ピリジルチオ－１－オキシド）亜鉛、ポリヘキサメチレンビグアニジン塩酸塩、８－オキシキノリン、ポリリジン等が挙げられる。

（消臭剤）
消臭剤としては、クラスターデキストリン、メチル－β－シクロデキストリン、２－ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン、モノアセチル－β－シクロデキストリン、アシルアミドプロピルジメチルアミンオキシド、アミノカルボン酸系金属錯体（国際公開第２０１２／０９０５８０号記載のメチルグリシンジ酢酸３ナトリウムの亜鉛錯体）等が挙げられる。

（香料）
香料としては特に限定されないが、使用できる香料原料のリストは、様々な文献、例えば「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ 」，Ｖｏｌ．Ｉａｎｄ II，Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）及び「合成香料 化学と商品知識」、印藤元一著、化学工業日報社（１９９６）及び「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｏｆ Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒｉｇｉｎ 」，Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）及び「香りの百科」、日本香料協会編、朝倉書店（１９８９）及び「Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｖ．３．３」，Ｂｏｅｌｅｎｓ Ａｒｏｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｅｒｖｉｃｅ（１９９６）及び「Ｆｌｏｗｅｒ ｏｉｌｓ ａｎｄ Ｆｌｏｒａｌ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ Ｉｎ Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ」，Ｄａｎｕｔｅ Ｌａｊａｕｊｉｓ Ａｎｏｎｉｓ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９３）等で見られ、それぞれを引用することにより本明細書の開示の一部とされる。

（他の成分の量）
他の成分の量は、重合体１００重量部に対して、０．１重量部以上、１重量部以上、３重量部以上、５重量部以上、１０重量部以上、１５重量部以上、又は２０重量部以上であってよい。他の成分の量は、重合体１００重量部に対して、５０重量部以下、４０重量部以下、３０重量部以下、２０重量部以下、１０重量部以下、５重量部以下であってよい。

（重合体の量）
重合体の量は、組成物中、０．０１重量％以上、０．５重量％以上、１重量％以上、３重量％以上、５重量％以上、１０重量％以上、２０重量％以上、３０重量％以上であってよい。重合体の量は、組成物中、６０重量％以下、５０重量％以下、４０重量％以下、３０重量％以下、２０重量％以下、１０重量％以下、５重量％以下、又は３重量％以下であってよい。

＜組成物の用途＞
本開示における組成物の用途の例としては、外的処理剤（表面処理剤）又は内的処理剤、撥剤（撥水剤、撥油剤又は撥水撥油剤等、特に撥水剤）、防汚剤、汚れ脱離剤、剥離剤、離型剤（外部離型剤又は内部離型剤）等のために用いることができる。または、本開示における組成物は、外的処理剤（表面処理剤）又は内的処理剤、撥剤（撥水剤、撥油剤又は撥水撥油剤等、特に撥水剤）、防汚剤、汚れ脱離剤、剥離剤、離型剤（外部離型剤又は内部離型剤）として用いることができる。

＜組成物の製造方法＞
組成物の製造方法は、単量体（１）及び上記で挙げた追加の成分（例えば、乳化剤、液状媒体、ワックス等）を含む媒体（例えば液状媒体）中、単量体（１）を反応（重合）させて重合体を得る工程を含んでもよい。
あるいは、組成物の製造方法は、重合体の溶液又は分散液に追加の成分（例えば、乳化剤、液状媒体、ワックス等）を添加する工程、若しくは、重合体の溶液又は分散液と追加の成分（例えば、乳化剤、液状媒体、ワックス等）の溶液または分散液とを混合する工程を含んでもよい。

組成物が高い撥水性を発現させるために、組成物を超音波に付す（超音波処理）ことが好ましい。被処理物への適用の直前に、超音波処理を行うことが好ましい。例えば、超音波処理してから１分～１時間経過後に組成物を被処理物に適用する。超音波処理は、組成物に超音波を付すことによって行える。超音波発生器としては特に制限はないが、出力としては５００Ｗ以上、例えば５００～２０００Ｗが、効率よく混合可能な点で好ましい。超音波処理の処理時間は、０．５分～６０分であってよい。例えば、５００Ｗの超音波発生器にて１０分間処理することで均一な組成物となる。

重合方法の例として、溶液重合、懸濁重合、乳化重合、縮合重合が挙げられる。

溶液重合では、重合開始剤の存在下で、単量体を有機溶剤に溶解させ、窒素置換後、３０～１２０℃の範囲で１～１０時間、加熱撹拌する方法が採用される。重合開始剤としては、例えばアゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキシド、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、ラウリルパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、t－ブチルパーオキシピバレート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート等が挙げられる。重合開始剤は単量体１００重量部に対して、０.０１～２０重量部、例えば０.０１～１０重量部の範囲で用いられる。

有機溶剤は、単量体に不活性でこれらを溶解するものであり、例えば、エステル（例えば、炭素数２～４０のエステル、具体的には、酢酸エチル、酢酸ブチル）、ケトン（例えば、炭素数２～４０のケトン、具体的には、メチルエチルケトン、ジイソブチルケトン、メチルイソブチルケトン）、アルコール（例えば、炭素数１～４０のアルコール、具体的には、エタノール、ブタノール、イソプロピルアルコール）であってよい。有機溶剤の具体例としては、アセトン、クロロホルム、ＨＣＨＣ２２５、イソプロピルアルコール、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、石油エーテル、テトラヒドロフラン、１,４－ジオキサン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、１,１,２,２－テトラクロロエタン、１,１,１－トリクロロエタン、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、テトラクロロジフルオロエタン、トリクロロトリフルオロエタン等が挙げられる。有機溶剤は単量体の合計１００重量部に対して、１０～３０００重量部、例えば、５０～２０００重量部の範囲で用いられる。

乳化重合では、重合開始剤及び乳化剤の存在下で、単量体を水中に乳化させ、窒素置換後、５０～８０℃の範囲で１～２０時間、撹拌して重合させる方法が採用される。重合開始剤は、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、ｔ－ブチルパーベンゾエート、１－ヒドロキシシクロヘキシルヒドロ過酸化物、３－カルボキシプロピオニル過酸化物、過酸化アセチル、アゾビスイソブチルアミジン－二塩酸塩、過酸化ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の水溶性のものやアゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキシド、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、ラウリルパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、t－ブチルパーオキシピバレート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート等の油溶性のものが用いられる。重合開始剤は単量体１００重量部に対して、０.０１～１０重量部の範囲で用いられる。

放置安定性の優れた重合体水分散液を得るためには、高圧ホモジナイザーや超音波ホモジナイザーのような強力な破砕エネルギーを付与できる乳化装置を用いて、単量体を水中に微粒子化して重合することが望ましい。また、乳化剤としてはアニオン性、カチオン性あるいはノニオン性の各種乳化剤を用いることができ、単量体１００重量部に対して、０.５～２０重量部の範囲で用いられる。アニオン性及び／又はノニオン性及び／又はカチオン性の乳化剤を使用することが好ましい。単量体が完全に相溶しない場合は、これら単量体に充分に相溶させるような相溶化剤、例えば、水溶性有機溶剤や低分子量の単量体を添加することが好ましい。相溶化剤の添加により、乳化性及び共重合性を向上させることが可能である。

水溶性有機溶剤としては、上述した有機溶媒を用いてもよい。例えば、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、エタノール等が挙げられ、水１００重量部に対して、１～５０重量部、例えば１０～４０重量部の範囲で用いてよい。また、低分子量の単量体としては、メチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、２,２,２－トリフルオロエチルメタクリレート等が挙げられ、単量体の総量１００重量部に対して、１～５０重量部、例えば１０～４０重量部の範囲で用いてよい。

重合においては、連鎖移動剤を使用してもよい。連鎖移動剤の使用量に応じて、重合体の分子量を変化させることができる。連鎖移動剤の例は、ラウリルメルカプタン、チオグリコール、チオグリセロール等のメルカプタン基含有化合物（特に、（例えば炭素数１～４０の）アルキルメルカプタン）、次亜リン酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム等の無機塩等である。連鎖移動剤の使用量は、単量体の総量１００重量部に対して、０．０１～１０重量部、例えば０．１～５重量部の範囲で用いてよい。

組成物は、溶液、エマルション（特に、水性分散液）、又はエアゾールの形態であってよい。

＜撥水剤＞
本開示の撥水剤は、本開示の重合体を含む。本開示の撥水剤は、本開示の組成物であってよい。つまり、本開示の組成物を、そのまま撥水剤として用いることができる。本開示の撥水剤は、本開示の重合体の他に、本開示の組成物を調製するために用いられる種々の材料、条件を適用して調製してもよい。

本開示における撥水剤は炭素数８以上のフルオロアルキル基を有する化合物、炭素数８以上のパーフルオロアルキル基を有する化合物、炭素数４以上のフルオロアルキル基を有する化合物、炭素数４以上のパーフルオロアルキル基を有する化合物、パーフルオロアルキル基を有する化合物、フルオロアルキル基を有する化合物、及びフッ素原子を有する化合物からなる群から選択されるいずれかを有しなくてもよい。本開示における撥水剤は、これらのフッ素化合物を含まなくても、基材に撥液性を付与し得る。

＜撥水剤の用途＞
本開示における撥水剤の用途の例としては、外的処理剤（表面処理剤）又は内的処理剤、撥剤（撥水剤、撥油剤又は撥水撥油剤等、特に撥水剤）、防汚剤、汚れ脱離剤、剥離剤、離型剤（外部離型剤又は内部離型剤）等が挙げられる。

＜処理製品の製造方法＞
本開示における処理製品の製造方法は、本開示の撥水剤を基材に適用する工程を含む。

［処理製品］
本開示の撥水剤で処理され基材としては、繊維基材、石材、フィルター（例えば、静電フィルター）、防塵マスク、燃料電池の部品（例えば、ガス拡散電極及びガス拡散支持体）、ガラス、紙、木、皮革、毛皮、石綿、レンガ、セメント、金属及び酸化物、窯業製品、プラスチック、塗面、及びプラスター等を挙げることができる。繊維製品としては種々の例を挙げることができる。例えば、綿、麻、羊毛、絹等の動植物性天然繊維、ポリアミド、ポリエステル、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン等の合成繊維、レーヨン、アセテート等の半合成繊維、ガラス繊維、炭素繊維、アスベスト繊維等の無機繊維、あるいはこれらの混合繊維が挙げられる。撥水剤で処理される基材の一例として、織編物の例について詳述する。

（織編物）
・編織物の製造方法
織編物は、上記の繊維からなる長繊維、短繊維の糸を製織編して生機を得た後、これを後加工及び撥水加工することにより得ることができる。製織編は、公知の織機、編機を用いて行えばよく、製織編に先立つ準備工程も公知の設備を使用すればよい。

製織編された織編物は、織編物の繊維素材に適応した公知の精錬・染色の方法、設備を使用して後加工をすることができる。

後加工した後は、織編物を撥水加工してよい。撥水加工では、まず、撥水剤を含む水溶液（本開示における撥水剤または組成物であってよい）を調製する。次に、パディング法、スプレー法、キスロールコータ法、スリットコータ法等に基づき、上記後加工後の織編物に上記水溶液を付与し、乾燥後に乾熱処理すればよい。上記水溶液には、必要に応じて架橋剤、柔軟剤、帯電防止剤等を併せて含ませてもよい。撥水加工後は、撥水性能のさらなる向上のため、織編物をカレンダー加工してもよい。

織編物は、撥水性を要望される衣料用途、特にアウトドアやスキー、スノーボード、ゴルフなどのスポーツウェア用途そしてユニフォームウェア用途などに好適に用いられる。

・積層生地
本開示の織編物の片面に透湿防水層を設けた積層生地として提供してもよい。透湿防水層は織編物へ直接積層されてなるものであってもよいし、接着剤層を介して織編物に積層されてなるものであってもよい。なお、本開示の積層生地を衣料用途等に用いる場合は、織編物側が雨水等を弾く側に配置される。

・透湿防水層
透湿防水層とは、織編物の一方面を被覆している層であって、防水性及び透湿性を有する樹脂あるいは、構造の膜によって形成された層である。

透湿防水層は、織編物へ直接樹脂（透湿防水層を構成する樹脂）を塗布することによって形成されてもよいし、後述の接着剤層を介して織編物片面に積層されていてもよい。

透湿防水層を構成する樹脂としては、特に限定されるものではないが、
無孔のものと多孔を形成する樹脂が用いられる。無孔のものは、透湿性を有するために親水性の成分を有するポリウレタン樹脂、ポリエステルエラストマー樹脂が用いられる。また、多孔のものは、湿式多孔膜を形成するポリウレタン樹脂やエレクトロスピニングで多孔化するポリウレタン樹脂のほか、PTFEの多孔膜やPEやPPの多孔膜も用いられる。

ポリウレタン樹脂としては、ポリイソシアネート成分とポリオール成分とを反応させて得られる従来公知のものを採用しうる。

微多孔構造を有する透湿防水膜は、無機微粉末を含有させたポリウレタン樹脂のDMF溶液を湿式凝固法により得ることができる。 無機微粉末としては、例えば二酸化珪素、二酸化アルミニウム、又は二酸化チタン等からなる微粉末が挙げられる。また、無機微粉末の平均一次粒子径としては、７～４０ｎｍ程度が好ましい。無機微粉末の量は透湿防水層全量に対して３～５０重量％であることが好ましく、５～５０重量％であることが好ましい。

透湿防水層の厚みは、５μｍ以上であることが好ましく、１０～３０μｍであることがより好ましい。厚みが上記範囲であると防水性及び透湿性のバランスに優れるものとなり、更に風合いといった面で利点がある。

・接着剤層
積層生地は、接着剤層を含むことが好ましい。つまり、織編物と透湿防水層とは接着剤層を介して積層されることが好ましい。また、接着剤層はドット、格子状などの不連続な層であることが透湿性の面で好ましい。

接着剤層を構成する接着剤の種類としては、特に制限されないが、透湿防水層との相溶性に優れるものであることが好ましい。例えば、透湿防水層を構成する樹脂として、ポリウレタン樹脂を主成分とするものを選定した場合は、ポリウレタン系接着剤からなる接着剤層を採用することが好ましい。ポリウレタン系接着剤は、エーテル系、エステル系、ポリカ系等のいずれの構造のものを使用してもよい。

接着剤層は織編物の一方の面の全面に形成されてもよいし、透湿性又は風合い等の観点からパターン状に形成されていてもよい。パターン状の形態としては、特に限定されないが、点状、線状、格子状、市松模様、亀甲模様等が挙げられ、何れも全体に均一に配置されていることが好ましい。

接着剤層の厚みとしては、１０～１００μｍ程度が好ましく、２０～８０μｍがより好ましい。

・裏地用繊維布帛
本開示の積層生地では、透湿防水層上（透湿防水層において、本開示の織編物が積層されている面とは反対側の面）に裏地用繊維布帛が積層されていてもよい。裏地用繊維布帛により透湿防水層を保護することができ、防水性（耐水圧）及び強度に一層優れたものとすることができる。

裏地用繊維布帛としては、各種の織物、編物等が挙げられる。中でも、編物は、織物に比べて表面に構成糸条が突出し易く平坦な表面状態とならず、アンカー効果がより発揮されて透湿防水層と剥離し難い点から、好適である。とまた、トリコット編地は製編時に長い生機を得ることができ繋ぎ目が少なく、透湿防水層上に均一に積層することができる点でも好ましい。

裏地用繊維布帛を構成する繊維の素材については特に限定されず、適宜に選択できるが、ナイロン繊維であることが好ましい。なぜなら、一般にナイロン繊維においては酸性染料が用いられるために、分散染料が用いられるポリエステル繊維等において問題となる、透湿防水層への分散染料の移行昇華が起こり難いためである。裏地用繊維布帛の構成繊維の形態（長繊維、短繊維又は紡績糸）、又は繊度については特に限定されず、本開示の効果を損なわない範囲で適宜に選定できる。

・積層生地の特性
積層生地は、優れた防水性を有している。本開示の積層生地が有する防水性の好適な例として、ＪＩＳ Ｌ １０９２：２００９ Ａ法（低水圧法）に規定される耐水試験に従って測定される水位が、例えば、１００００ｍｍ以上、好ましくは１５０００ｍｍ以上、更に好ましくは１６０００ｍｍ以上、特に好ましくは２００００ｍｍ以上が挙げられる。

積層生地は、優れた透湿性を有している。本開示の積層生地が有する透湿性の好適な例として、ＪＩＳ Ｌ １０９９：２０２１ Ｂ－１法（酢酸カリウム法）に従って測定される透湿度が、例えば、１００００ｇ／ｍ²・２４ｈ以上、好ましくは１５０００ｇ／ｍ²・２４ｈ以上、更に好ましく、２００００ｇ／ｍ²・２４ｈ以上が挙げられる。当該透湿度の上限値については、特に制限されないが、例えば４００００ｇ／ｍ²・２４ｈ又は３５０００ｇ／ｍ²・２４ｈ・ｍｍが挙げられる。また、ＪＩＳ Ｌ １０９９：２０２１ Ａ－１法（塩化カルシウム法）に従って測定される透湿度が、例えば、４０００ｇ／ｍ²・２４ｈ以上、好ましくは８０００ｇ／ｍ²・２４ｈ以上、更に好ましく、１００００ｇ／ｍ²・２４ｈ以上が挙げられる。当該透湿度の上限値については、測定方法の限界として、１３０００～１５０００ｇ／ｍ²・２４ｈ程度となる。

積層生地は、本開示の積層生地において、織編物と透湿防水層との剥離強力として、ＪＩＳ Ｋ ６４０４-２の手法に従って測定される剥離強力が、例えば、２．５５Ｎ／２．５４ｃｍ以上であれば衣料用途においては好ましく、使用用途においては５Ｎ／２．５４ｃｍ以上であることが好ましいこともある。

・積層生地の製造方法
積層生地の製造方法については、特に制限されないが、例えば、以下に示す第一の製造方法及び第二の製造方法が挙げられる。
第一の製造方法：織編物の表面に、前記透湿防水層を構成する樹脂を塗布することで、前記透湿防水層を形成する工程を含む。
第二の製造方法：織編物又は透湿防水層上に接着剤層を形成する工程と、接着剤層を介して織編物と透湿防水層とを貼り合わせる工程、とを含む。

第一の製造方法において、織編物の表面に透湿防水層を構成する樹脂を塗布する手法としては、例えば、コーティング法が挙げられる。コーティング法において、ナイフコーター又はコンマコーターを使用することができる。また、優れた透湿性を備えさせるという観点から、湿式法により透湿防水層を得ることが好ましい。

第二の製造方法において、織編物又は透湿防水層上に接着剤層を形成する手法として、例えば、ラミネート法が挙げられる。ラミネート法において、接着剤層の形成には樹脂溶液を用いる方法、又はホットメルトによる方法を採用することができる。まず、透湿防水層形成用樹脂組成物（例えば、樹脂と有機溶剤とを含む樹脂組成物）を、離型材（離型紙、離型布又は離型フィルム等）の表面にクリアランスを設け、厚みを調節しながら透湿防水層を形成し、乾燥・熱処理することで完全に反応させフィルムを得る。離型材は、貼合わせた後又は熟成した後に、適宜に取り除くことができる。また、ホットメルトによる方法で貼り合せる場合は、離型材を剥離しフィルム単体で貼り合わせることもできる。
また、透湿防水膜は、無溶剤でＴダイ法、インフレーションなどの押出法により製膜された膜やエレクトロスピニング法により製膜された多孔膜、ＰＴＦＥやＰＥ、ＰＰなどの多孔膜などを貼り合わせることができる。

そして、織編物又は透湿防水層の上に、接着剤層を形成する。例えば、樹脂溶液を用いた方法であれば、二液硬化型であって粘度を５００～５０００ｍＰａ・ｓの範囲に調製したポリウレタン樹脂溶液を全面、又はパターン状に塗布してもよい。その後乾燥して接着剤層を形成し、接着剤層を介して織編物と透湿防水層とを貼り合わせ、両者を圧着若しくは熱圧着することで、第二の製造方法を実行することができる。

一方、ホットメルトの場合には、空気中の水分と反応する湿気硬化型樹脂を用いることが好適であり、実用上は８０～１５０℃程度の温度域で溶融するものがより好ましい。この場合、まず、樹脂の融点及び溶融時の粘性等を考慮しながらホットメルト樹脂を溶融させる。その後、織編物又は透湿防水層の上に溶融した樹脂を塗布し常温で冷却しながら熟成させて接着剤層を形成する。その後、接着剤層を介して織編物と透湿防水層とを貼り合わせ、圧着することで、第二の製造方法を実行することができる。または、風合いを重視する場合は、パターン状に透湿防水膜に塗布し織編物と貼り合わせることもできる。

その後、公知の適宜な手法を用いて、透湿防水層上に裏地用繊維布帛を積層することができる。

・積層生地の用途
積層生地は、撥水性及び透湿防水性に優れ、過酷な環境下でも透湿防水層が剥離しないため、屋外にて使用されるユニフォーム衣料、スポーツ衣料、アウトドア製品等の分野において、好適に用いられる。

［処理方法］
本開示の撥水剤は、処理剤（特に表面処理剤）として、従来既知の方法により基材（特に繊維基材）に適用することができる。本開示における撥水剤を、必要により有機溶媒又は水に分散して希釈して、浸漬塗布、スプレー塗布、泡塗布等のような既知の方法により、基材の表面に付着させ、乾燥する方法であってよい。乾燥後、撥水剤における固形成分が付着した繊維製品が得られる。また、必要ならば、適当な架橋剤と共に適用し、キュアリングを行ってもよい。さらに、本開示の撥水剤と、撥水及び／又は撥油剤、スリップ防止剤、帯電防止剤、風合い調整剤、柔軟剤、抗菌剤、難燃剤、塗料定着剤、防シワ剤、乾燥速度調整剤、架橋剤、造膜助剤、相溶化剤、凍結防止剤、粘度調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、防虫剤、消泡剤等の各種添加剤とを併用することも可能である。各種添加剤の例としては、上述の組成物における「他の成分」で説明したものと同様であってよい。基材と接触させる処理剤における重合体の濃度は、用途によって適宜変更されてよいが、０.０１～１０重量％、例えば０.０５～５重量％であってよい。

［繊維製品］
基材である繊維基材としては種々の例を挙げることができるが、例えば布製品や紙製品が挙げられる。基材である繊維製品は、繊維基材とも称す。

布製品の例としては、綿、麻、羊毛、絹等の動植物性天然繊維、ポリアミド、ポリエステル、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン等の合成繊維、レーヨン、アセテート等の半合成繊維、ガラス繊維、炭素繊維、アスベスト繊維等の無機繊維、あるいはこれらの混合繊維が挙げられる。布製品には、織物、編物及び不織布、衣料品形態の布及びカーペットが含まれるが、布とする前の状態の繊維、糸、中間繊維製品（例えば、スライバー又は粗糸等）に対して、処理がなされてもよい。

紙製品の例としては、クラフトパルプあるいはサルファイトパルプ等の晒あるいは未晒化学パルプ、砕木パルプ、機械パルプあるいはサーモメカニカルパルプ等の晒あるいは未晒高収率パルプ、新聞古紙、雑誌古紙、段ボール古紙あるいは脱墨古紙等の古紙パルプ等からなる紙、紙でできた容器、紙でできた成形体等が挙げられる。紙製品の具体例としては、食品用包装用紙、石膏ボード原紙、コート原紙、中質紙、一般ライナー及び中芯、中性純白ロール紙、中性ライナー、防錆ライナー及び金属合紙、クラフト紙、中性印刷筆記用紙、中性コート原紙、中性ＰＰＣ用紙、中性感熱用紙、中性感圧原紙、中性インクジェット用紙及び中性情報用紙、モールド紙（モールド容器）等である。

撥水剤は、繊維基材（例えば、布）を液体で処理するために知られている方法のいずれかによって繊維基材に適用することができる。繊維基材を撥水剤に浸してよく、あるいは、繊維基材に溶液を付着又は噴霧してよい。処理された繊維基材は、撥水性を発現させるために、好ましくは、加熱により乾燥及びキュアリングが行われる。加熱温度は例えば８０℃～２５０℃、１００℃～１７０℃又は１００℃～１２０℃であってよい。加熱温度は、好ましくは１００℃～１７０℃であってよい。本開示において低温加熱（例えば、１００℃～１４０℃）であっても良好な性能が得られる。本開示において加熱時間は５秒～６０分であってよく、例えば３０秒～３分であってよい。

あるいは、撥水剤はクリーニング法によって繊維基材に適用してよく、例えば、洗濯適用又はドライクリーニング法等において繊維基材に適用してよい。

処理される繊維基材は、布であってよく、これには、織物（織布）、編物（編布）及び不織布、衣料品形態の布及びカーペット等が含まれるが、繊維又は糸又は中間繊維製品（例えば、スライバー又は粗糸等）であってもよい。本開示の撥水剤は、繊維製品（例えば合成繊維）を撥水性にすることにおいて特に効果的である。

繊維基材を構成する繊維は、天然繊維、合成繊維、半合成繊維、再生繊維又は無機繊維であってよい。繊維は、一種単独で用いても、二種以上を併用してもよい。

天然繊維の例としては、綿、亜麻、パルプ等のセルロース系繊維、キチン、キトサン、羊毛、絹である。ウッドパルプの具体例は、グランドウッドパルプ（ＧＰ），プレッシャーライズドグランドウッドパルプ（ＰＧＷ），サーモメカニカルパルプ（ＴＭＰ）等の機械パルプ、針葉樹高歩留り未晒クラフトパルプ（ＨＮＫＰ；Ｎ材），針葉樹晒クラフトパルプ（ＮＢＫＰ；Ｎ材、ＮＢ材），広葉樹未晒クラフトパルプ（ＬＵＫＰ；Ｌ材），広葉樹晒クラフトパルプ（ＬＢＫＰ、Ｌ材）等の化学パルプ、デインキングパルプ（ＤＩＰ），ウェイストパルプ（ＷＰ）等の古紙パルプやセミケミカルパルプ（ＣＰ）等である。

合成繊維の例としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、共重合ポリエステル等のポリエステル；線状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン；ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０、ナイロン４６等のポリアミド；ポリアクリロニトリル等のアクリル繊維；ポリビニルアルコール、ポリウレタン、ポリ塩化ビニルである。
半合成繊維の例は、アセテート、トリアセテートである。再生繊維の例は、レーヨン、キュプラ、ポリノジックレーヨン、リヨセル、テンセルである。無機繊維の例は、ガラス繊維、炭素繊維である。

あるいは、繊維基材は皮革であってよい。製造重合体を、皮革を疎水性及び疎油性にするために、皮革加工の様々な段階で、例えば、皮革の湿潤加工の期間中に、又は、皮革の仕上げの期間中に、水溶液又は水性乳化物から皮革に適用してよい。
あるいは、繊維基材は紙であってもよい。製造重合体を、予め形成した紙に適用してよく、又は、製紙の様々な段階で、例えば、紙の乾燥期間中に適用してもよい。

「処理」とは、撥水剤を、浸漬、噴霧、塗布等により基材に適用することを意味する。処理により、撥水剤の有効成分である重合体が基材の内部に浸透する及び／又は基材の表面に付着する。換言すると、処理により、本開示の撥水剤における重合体が付着している基材（例えば、繊維製品）が得られる。かかる基材は、撥水性を有する繊維製品、つまり撥水性繊維製品である。

［繊維基材の前処理］
繊維基材は、本開示の撥水剤で処理する前に前処理されていてもよい。繊維基材の前処理を行うことで、撥水剤で処理後の繊維基材に優れた堅牢性を付与し得る。

繊維基材の前処理の例は、反応性第四級アンモニウム塩との反応等によるカチオン化処理、スルホン化、カルボキシル化、リン酸化等のアニオン化処理、アニオン化処理後のアセチル化処理、ベンゾイル化処理、カルボキシメチル化処理、グラフト化処理、タンニン酸処理、高分子コーティング処理等が挙げられる。

繊維基材を前処理する方法としては、限定されないが、従来既知の方法により繊維基材を前処理することができる。前処理液を必要により有機溶媒又は水に分散して希釈して、浸漬塗布、スプレー塗布、泡塗布等のような既知の方法により、繊維基材の表面に付着させ、乾燥する方法であってよい。求める処理の程度に応じて前処理液のｐＨ及び温度等が調整されてよい。繊維基材を前処理する方法の一例として、繊維基材を炭化水素系撥水剤で前処理する方法について詳述する。

繊維基材の前処理方法は、繊維に－ＳＯ_３Ｍ^１（式中、Ｍ^１は一価のカチオンを示す）で示される１価の基、－ＣＯＯＭ^２（式中、Ｍ^２は一価のカチオンを示す）で示される１価の基、及び－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＸ^１）（ＯＸ^２）（式中、Ｘ^１及びＸ^２はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１～２２のアルキル基を示す）で示される１価の基からなる群より選ばれる少なくとも一種の官能基（以下、「特定官能基」という場合もある）を付与する工程を備えてもよい。

Ｍ^１としては、Ｈ、Ｋ、Ｎａ又は置換基を有していてもよいアンモニウムイオンが挙げられる。Ｍ^２としては、Ｈ、Ｋ、Ｎａ又は置換基を有していてもよいアンモニウムイオンが挙げられる。Ｘ^１又はＸ^２がアルキル基である場合、炭素数１～２２のアルキル基であることが好ましく、炭素数４～１２のアルキル基であることがより好ましい。

上記特定官能基を含む繊維（以下、「官能基含有繊維」という場合もある）は、例えば、以下の方法により用意することができる。
（ｉ）繊維材料に、上記特定官能基を有する化合物を付着させる。なお、化合物の付着は、上記特定官能基が十分な量で残される範囲で化合物の一部と繊維の一部とが化学的に結合している状態であってもよい。
（ｉｉ）繊維を構成する材料に上記特定官能基が直接導入されている繊維を用意する。

（ｉ）の場合、例えば、繊維材料を、上記特定官能基を有する化合物の一種以上が含まれる前処理液で処理する官能基導入工程により、官能基含有繊維を得ることができる。

繊維材料の素材としては、特に制限はなく、綿、麻、絹、羊毛等の天然繊維、レーヨン、アセテート等の半合成繊維、ポリアミド（ナイロン等）、ポリエステル、ポリウレタン、ポリプロピレン等の合成繊維及びこれらの複合繊維、混紡繊維等が挙げられる。繊維材料の形態は繊維（トウ、スライバー等）、糸、編物（交編を含む）、織物（交織を含む）、不織布、紙等のいずれの形態であってもよい。

本実施形態においては、得られる繊維製品の撥水性が良好になる観点から、ポリアミド及びポリエステルを素材として含む繊維材料を用いることが好ましく、特に、ナイロン６、ナイロン６，６等のナイロン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリトリメチルテレフタレート、ポリ乳酸等のポリエステル、及びこれらが含まれる混合繊維を用いることが好ましい。

上記－ＳＯ_３Ｍ^１を有する化合物としては、フェノール系高分子を用いることができる。このようなフェノール系高分子としては、例えば、下記一般式で表される化合物を少なくとも一種含むものが挙げられる。

［式（２）中、Ｘ^２は－ＳＯ_３Ｍ^３（式中、Ｍ^３は１価のカチオンを示す）又は下記一般式で表される基を表し、ｎは２０～３０００の整数である。］

［式中、Ｍ^４は１価のカチオンを表す。］

上記Ｍ^３としては、Ｈ、Ｋ、Ｎａ又は置換基を有していてもよいアンモニウムイオンが挙げられる。

上記Ｍ^４としては、Ｈ、Ｋ、Ｎａ又は置換基を有していてもよいアンモニウムイオンが挙げられる。

上記一般式で表される化合物は、例えば、フェノールスルホン酸のホルマリン縮合物、スルホン化ビスフェノールＳのホルマリン縮合物であってもよい。

上記－ＣＯＯＭ^２を有する化合物としては、ポリカルボン酸系ポリマーが挙げられる。

ポリカルボン酸系ポリマーとしては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸等をモノマーとして用いて従来公知のラジカル重合法で合成したポリマー、又は、市販されているものを使用することができる。

ポリカルボン酸系ポリマーの製造方法としては、例えば、上記モノマー及び／又はその塩の水溶液にラジカル重合開始剤を添加して、３０～１５０℃で２～５時間加熱反応させる方法が挙げられる。このとき、上記モノマー及び／又はその塩の水溶液に、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール類やアセトン等の水性溶剤を添加してもよい。ラジカル重合開始剤としては、例えば、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩、過硫酸塩と重亜硫酸ナトリウム等の組み合わせによるレドックス系重合開始剤、過酸化水素、水溶性アゾ系重合開始剤等が挙げられる。これらのラジカル重合開始剤は単独で使用してもよく、又は二以上を併用してもよい。さらに、ラジカル重合の際には、重合度を調整する目的で連鎖移動剤（例えば、チオグリコール酸オクチル）を添加してもよい。

ラジカル重合には、上記モノマーのほかに共重合可能なモノマーを使用することができる。共重合可能なモノマーとしては、エチレン、塩化ビニル、酢酸ビニル等のビニル系モノマー、アクリルアミド、アクリレート類、メタクリレート類等が挙げられる。アクリレート類及びメタクリレート類は、ヒドロキシル基等の置換基を有していてもよい炭素数１～３の炭化水素基を有するものが好ましい。このようなアクリレート類又はメタクリレート類としては、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、プロピルアクリレート、プロピルメタクリレート等が挙げられる。これらの共重合可能なモノマーは、単独で使用してもよく、又は二以上を併用してもよい。

ポリカルボン酸系ポリマー中のカルボキシル基はフリーであっても、アルカリ金属やアミン系化合物等によって中和されていてもよい。アルカリ金属としては、ナトリウム、カリウム、リチウム等が挙げられ、アミン系化合物としてはアンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が挙げられる。

ポリカルボン酸系ポリマーの重量平均分子量は、得られる繊維製品の撥水性が良好となる観点から、１０００～２００００が好ましく、３０００～１５０００がより好ましい。

ポリカルボン酸系ポリマーは、「ネオクリスタル７７０」（日華化学株式会社製、商品名）、「セロポールＰＣ－３００」（三洋化成工業株式会社製、商品名）等の市販品を用いることができる。

上記－Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＸ^１）（ＯＸ^２）を有する化合物としては、例えば、下記一般式で表されるリン酸エステル化合物が挙げられる。
［式中、Ｘ^１又はＸ^２は上記と同義であり、Ｘ^３は炭素数１～２２のアルキル基を示す。］

上記リン酸エステル化合物としては、アルキルエステル部分が、炭素数１～２２のアルキル基であるリン酸モノエステル、ジエステル及びトリエステル、並びにこれらの混合物を用いることができる。

得られる繊維製品の撥水性が良好となる観点から、ラウリルリン酸エステル、デシルリン酸エステルを用いることが好ましい。

リン酸エステル化合物は、例えば、「フォスファノールＭＬ－２００」（東邦化学工業株式会社製、商品名）等の市販品を用いることができる。

上記特定官能基を有する化合物の一種以上が含まれる前処理液は、例えば、上述した化合物の水溶液とすることができる。また、前処理液には、酸、アルカリ、界面活性剤、キレート剤等を含有させてもよい。

繊維材料を上記前処理液で処理する方法としては、例えば、パディング処理、浸漬処理、スプレー処理、コーティング処理が挙げられる。パディング処理としては、例えば、繊維染色加工辞典（昭和３８年、日刊工業新聞社発行）の３９６～３９７頁や色染化学ＩＩＩ（１９７５年、実教出版株式会社発行）の２５６～２６０頁に記載のパディング装置を用いた方法が挙げられる。コーティング処理としては、例えば、染色仕上機器総覧（昭和５６年、繊維社発行）の４７３～４７７頁に記載のコーティング機を用いる方法が挙げられる。浸漬処理としては、例えば、染色仕上機器総覧（昭和５６年、繊維社発行）の１９６～２４７頁に記載のバッチ式染色機を用いる方法が挙げられ、液流染色機、気流染色機、ドラム染色機、ウインス染色機、ワッシャー染色機、チーズ染色機等を用いることができる。スプレー処理としては、例えば、圧搾空気で処理液を霧状にして吹き付けるエアースプレーや、液圧霧化方式のエアースプレーを用いた方法が挙げられる。このときの処理液の濃度や付与後の熱処理等の処理条件は、その目的や性能等の諸条件を考慮して、適宜調整することができる。また、前処理液が水を含有する場合は、繊維材料に付着させた後に水を除去するために乾燥させることが好ましい。乾燥方法としては、特に制限はなく、乾熱法、湿熱法のいずれであってもよい。乾燥温度も特に制限されないが、例えば、室温～２００℃で１０秒～数日間乾燥させればよい。必要に応じて、乾燥後に１００～１８０℃の温度で１０秒～５分間程度加熱処理してもよい。

なお、繊維材料が染色されるものである場合、前処理液による処理は、染色前でも、染色と同浴で行ってもよいが、還元ソーピングを行う場合は、その過程で吸着した上記特定官能基を有する化合物（例えば、フェノール系高分子化合物等）が、脱落してしまうおそれがあるので、染色後の還元ソーピング後に行うことが好ましい。

浸漬処理における処理温度は、６０～１３０℃とすることができる。処理時間は、５～６０分とすることができる。

前処理液による官能基導入工程は、上記特定官能基を有する化合物の付着量が、繊維材料１００重量部に対し、１．０～７．０重量部になる量で処理することが好ましい。この範囲内であると、耐久撥水性及び風合いを高水準で両立させることができる。

前処理液は、ｐＨを３～５に調整することが好ましい。ｐＨ調整は、酢酸、リンゴ酸等のｐＨ調整剤を用いることができる。

前処理液には、上記特定官能基を有する化合物を塩析効果により有効に繊維材料に吸着させるために塩を併用することもできる。使用できる塩としては、例えば、塩化ナトリウ
ム、炭酸ナトリウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウムが挙げられる。

前処理液による官能基導入工程では、過剰に処理された上記特定官能基を有する化合物を除去することが好ましい。除去方法としては、水洗による方法が挙げられる。十分な除去を行うことにより、後段の撥水加工において撥水性の発現が阻害されることを抑制することができ、加えて、得られる繊維製品の風合が良好となる。また、得られる官能基含有繊維は、炭化水素系撥水剤に接触させる前に、十分乾燥させておくことが好ましい。

（ｉｉ）繊維を構成する材料に上記特定官能基が直接導入されている繊維としては、例えば、カチオン可染ポリエステル（ＣＤ－ＰＥＴ）が挙げられる。

官能基含有繊維は、得られる繊維製品の撥水性が良好となる観点から、表面のゼータ電位が－１００～－０．１ｍＶであることが好ましく、－５０～－１ｍＶであることがより好ましい。繊維の表面のゼータ電位は、例えば、ゼータ電位・粒径測定システムＥＬＳＺ－１０００ＺＳ（大塚電子株式会社製）にて測定することができる。

パルプ基材の処理方法としては、抄造前のパルプ（例えば、パルプスラリー）に撥剤を添加する内添処理方法、又は抄造後のパルプ（例えば、パルプ製品）に撥剤を適用する外添処理方法を用いることができる。内添処理方法の例としては、混合、浸漬等が挙げられ、パルプスラリーに撥剤を添加して攪拌混合する工程を含んでよい。外添処理方法の例としては、噴霧、塗布等が挙げられ、具体的にはポンド式ツーロールサイズプレス、ゲートロール型、及び、ロッドメタリングサイズプレス等が挙げられる。処理は外添処理であっても、内添処理であってもよい。例えば、パルプ基材が紙であるときには、紙に塗工してよく、あるいは、紙に溶液を付着又は噴霧してよく、あるいは、抄造前のパルプスラリーと混合して処理してもよい。

以上、実施形態を説明したが、特許請求の範囲の趣旨及び範囲から逸脱することなく、形態や詳細の多様な変更が可能なことが理解されるであろう。

以下に、本開示の実施例について具体的に説明するが、実施例が本開示を限定するものではない。

＜試験方法＞
試験の手順は次の通りである。
〔分子量分布〕
平均分子量：
共重合体の平均分子量は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）により求めたものである(ポリスチレン換算)。
ゲルパーミエーションクロマトグラフィーとしては、ＨＬＣ-８４２０ＧＰＣ ＥｃｏＳＥＣ Ｅｌｉｔｅ-ＷＳ（東ソー製）を使用した。カラムとしては、ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＭｕｌｔｉｐｏｒｅＨＺ-Ｍを２本接続したものを使用した。検出器としては、RI検出器を使用した。標準物質としては、標準ポリスチレン（ＳＲＭ７０６a ＮＩＳＴ）を使用した。
分析サンプルは、共重合体をテトラヒドロフランに溶解させ、0.1重量％の溶液とし、0.5μmのフィルタに通したものとした。平均分子量を測定する際は、カラムを４０℃で保持し、溶離液としては、テトラヒドロフランを用い、流速を０．３５ｍＬ／分とし、分析サンプル１０μＬを注入した。

〔タック度〕
重合体を含む溶液を５０～６０℃で２時間乾燥させたもの、または重合体を含む溶液をアルコールで抽出したものを、直径８０mmの金属サンプル台にセットして４０℃で３分間加熱し、その後直径５０mmのプローブを用いて評価した。タック度は、３回測定した平均値、または、測定値にブレが生じる場合は５回測定して上限と下限を切り捨て、残りを平均した数値とした。
機械名：RHESCA タッキング試験機TAC-II型
試験条件：
Constant Load
(1)Immersion Speed 120mm/min.
(2)Test Speed 600mm/min.
(3)Preload 500gf
(4)Press Time 10sec
(5)Distance 5mm
なお、測定結果の数値が大きいほど、粘着性が大きいことを意味する。

〔撥水性〕
ＪＩＳ－Ｌ－１０９２（ＡＡＴＣＣ－２２）のスプレー法に準じて試験用処理布の撥水性を評価した。
以下に示す基準で撥水性を評価した。点数が大きいほど撥水性が良好なことを示し、状態によっては中間値（９５、８５、７５、６５、５５）をつけた。
１００ 表面に湿潤や水滴の付着が観測されなかった。
９０ 表面に湿潤しないが、小さな水滴の付着が観測された。
８０ 表面に小さな個々の水滴上の湿潤が観測された。
７０ 表面の半分に湿潤を示し、小さな個々の湿潤が布を浸透する状態が観測された。
５０ 表面全体に湿潤が観測された。
０ 表面および裏面が全体に湿潤が観測された。

〔軽撥油性〕
試験用処理布にオレイン酸/ＰＥＧを１：９でブレンドした油を使用し、下記４段階で撥油性能を評価した。状態によっては中間値（Ｂ＋、Ｂ－、Ｃ＋、Ｃ－）をつけた。
Ａ：液滴が透明（濡れていない）で丸みがある。
Ｂ：液滴の縁や底が若干黒ずんでいる、かつ丸みを帯びている。
Ｃ：生地に一部液滴の染み込みが見られる。
Ｄ：液滴が完全に染み込んでいる。

〔耐チョークマーク性〕
各試験用布を平らな場所に置き、試験布の表面を爪で軽く掻き、チョーク様に残る爪で掻いた軌跡を目視判定評価した。
◎○： 軌跡がほぼ見えない
○： 軌跡が殆ど見えない
〇△： 軌跡が薄く見える
△：軌跡が見える
△×： 軌跡がやや濃く見える

Ｓｉ系単量体（Ａ）
下記で示すＪＮＣ社製 サイラプレーンＴＭ－０７０１ＴをＳｉ系単量体（Ａ）とした。

Ｓｉ系単量体（Ｂ）
［単量体の調製］
（中間体１の合成）
四口フラスコに温度計、滴下ロート、窒素ラインを装備し、フラスコを氷浴に漬けた。続いてフラスコ中に、シロキサン化合物として1,1,1,3,3-ペンタメチルジシロキサン１４．７４ｇ、トリス(ペンタフルオロフェニル)ボラン０．０４ｇ、トルエン３０ｍＬを投入して溶液を攪拌した。フラスコ中を窒素雰囲気化にした後、シラン化合物として(3-クロロプロピル)ジエトキシ(メチル)シラン５．１ｍＬ、トルエン１０ｍＬを滴下ロートに入れて、この溶液をフラスコ中にゆっくりと添加した。滴下終了後、氷浴を外して室温で６時間攪拌を継続した。Ｓｉ-ＯＥｔ変換を１Ｈ-ＮＭＲにて確認した後、フラスコ中に中性アルミナを投入し３０分攪拌した。攪拌後のアルミナ混合液を、０．４５μｍのフィルターでろ過して溶液を得た。得られた溶液をロータリーエバポレーターにて溶剤を留去し、透明液体の中間体１を得た。中間体１を１Ｈ-ＮＭＲ、ＧＣによって評価した。

（Ｓｉ系単量体（Ｂ）の合成）
四口フラスコに温度計、滴下ロート、窒素ラインを装備し、フラスコを氷浴に漬けた。続いてフラスコ中にブチル化ヒドロキシトルエン０．０１ｇ、ヨウ化カリウム０．３６ｇ、アクリル酸ナトリウム０．９８ｇ、ジメチルホルムアミド４０ｍＬ、および中間体１を５ｇを投入して混合物得た。フラスコ中を窒素雰囲気化にした後、フラスコを１２０℃ に加熱し、混合物を５時間撹拌した。その後、フラスコを５０℃ に冷却し、分液ロートを用いて混合物を水で洗浄し、黄色液体を得た。これを硫酸ナトリウムで乾燥させ、得られた混合物を濾過し、Ｓｉ系単量体（Ｂ）を透明な液体として得た。Ｓｉ系単量体（Ｂ）を１Ｈ-ＮＭＲ、ＧＣによって評価した。

Ｓｉ系単量体（Ｃ）
ＷＯ２０２０／１４２４７４に準拠して、下記で示すＳｉ系単量体（Ｃ）を得た。

Ｓｉ系単量体（Ｄ）
特開２０１９－８９７１５に準拠して、下記で示すＳｉ系単量体（Ｄ）を得た。

Ｓｉ系単量体（Ｅ）
［単量体の調製］
（中間体２の合成）
（中間体１の合成）と同様の手順を行い、シラン化合物として(3-クロロプロピル)トリメトキシシランを使用した。

（Ｓｉ系単量体（Ｅ）の合成）
（Ｓｉ系単量体（Ｂ）の合成）と同様の手順を行い、中間体２を使用し、Ｓｉ系単量体（E）を透明な液体として得た。

Ｓｉ系単量体（Ｆ）
［単量体の調製］
（中間体３の合成）
（中間体１の合成）と同様の手順を行い、シロキサン化合物として1,1,1,3,5,5,5-ヘプタメチルトリシロキサンを、シラン化合物として(3-クロロプロピル)トリメトキシシランを使用した。

（Ｓｉ系単量体（Ｆ）の合成）
（Ｓｉ系単量体（Ｂ）の合成）と同様の手順を行い、中間体３を使用しＳｉ系単量体（Ｆ）を透明な液体として得た。

Ｓｉ系単量体（Ｇ）
ＷＯ２０２０／１４２３８８に準拠して下記で示すＳｉ系単量体（Ｇ）を得た。

Ｓｉ系単量体（Ｈ）
ＷＯ２０２０／１４２４４１ に準拠して下記で示すＳｉ系単量体（Ｈ）を得た。

［原料の調製］
（シリコーン重合体含有水分散液の製造例）
製造例１
５００ｍｌのプラスチック製容器に、有機溶媒として、水溶性グリコール系溶剤１５ｇ、液状媒体として、純水１００ｇ、Ｓｉ系単量体（Ａ）１００ｇ、界面活性剤として、ソルビタン脂肪酸エステル４ｇ、カチオン性乳化剤４ｇおよびポリオキシエチレンアルキルエーテル３ｇを仕込み、８０℃に加熱し、ホモミキサーで１分、２０００ｒｐｍで攪拌した後、超音波で１５分間、乳化分散させた。
次いで、この混合物を５００ｍｌの四つ口セパラブルフラスコに移し、窒素置換後、連鎖移動剤として、ラウリルメルカプタン０．１ｇを仕込んだ。さらに、重合開始剤として、アゾ基含有水溶性開始剤０．３ｇを添加し、６０℃で昇温し、４時間反応させてシリコーン重合体（撥水性樹脂）の水分散液を得た。この分散液を、さらに、純水で希釈して不揮発分濃度３０％のシリコーン重合体含有水分散液（詳しくは、シリコーン重合体と界面活性剤と液状媒体とを含む水分散液）を調製した。

製造例２～８
表１－１に従って、配合処方を変更した以外は、製造例１と同様にして、シリコーン重合体と界面活性剤と液体媒体とを含む水分散液を調製した。

製造例９
５００ｍｌのプラスチック製容器に、有機溶媒として、水溶性グリコール系溶剤１５ｇ、液状媒体として、純水１００ｇ、Ｓｉ系単量体（Ａ）７５ｇ、長鎖脂肪族炭化水素基含有（メタ）アクリレートとして、ステアリルアクリレート２５ｇ、界面活性剤として、ソルビタン脂肪酸エステル４ｇ、カチオン性乳化剤４ｇおよびポリオキシエチレンアルキルエーテル３ｇを仕込み、８０℃に加熱し、ホモミキサーで１分、２０００ｒｐｍで攪拌した後、超音波で１５分間、乳化分散させた。
次いで、この混合物を５００ｍｌの四つ口セパラブルフラスコに移し、窒素置換後、連鎖移動剤として、ラウリルメルカプタン０．１ｇを仕込んだ。さらに、重合開始剤として、アゾ基含有水溶性開始剤０．３ｇを添加し、６０℃で昇温し、４時間反応させてシリコーン-アクリル重合体（撥水性樹脂）の水分散液を得た。この分散液を、さらに、純水で希釈して不揮発分濃度３０％のシリコーン-アクリル重合体含有水分散液（詳しくは、シリコーン-アクリル重合体と界面活性剤と液状媒体とを含む水分散液）を調製した。

製造例１０、１１、１６～２２
表１－１及び表１－２に従って、配合処方を変更した以外は、製造例１と同様にして、シリコーン-アクリル重合体と界面活性剤と液体媒体とを含む水分散液を調製した。

製造例１２
５００ｍｌのプラスチック製容器に、有機溶媒として、水溶性グリコール系溶剤１５g、液状媒体として、純水１００g、Ｓｉ系単量体（Ａ）３０ｇ、長鎖脂肪族炭化水素基含有（メタ）アクリレートとしてステアリルアクリレート５６ｇ、界面活性剤として、ソルビタン脂肪酸エステル４ｇ、カチオン性乳化剤４ｇおよびポリオキシエチレンアルキルエーテル３ｇを仕込み、８０℃に加熱し、ホモミキサーで１分、２０００ｒｐｍで攪拌した後、超音波で１５分間、乳化分散させた。
次いで、この混合物を５００ｍｌのオートクレーブに移し、窒素置換後、連鎖移動剤として、ラウリルメルカプタン０．１g、塩化ビニルを１４ｇ仕込んだ。さらに、重合開始剤としてアゾ基含有水溶性開始剤 ０．３ｇを添加し、６０℃で昇温し、４時間反応させてシリコーンーアクリル重合体の水性分散液を得た。この分散液を、さらに、純水で希釈して不揮発濃度３０％の水分散液を調製した。

製造例１３～１５
表１－２に従って、配合処方を変更した以外は、製造例１２と同様にして、シリコーン-アクリル重合体と界面活性剤と液体媒体とを含む水分散液を調製した。

比較製造例１～２
表１－２に従って、配合処方を変更した以外は、製造例１と同様にして、比較水分散液を調製した。

前記シリコーン重合体またはシリコーン-アクリル重合体（撥水性樹脂）の水分散液を１４，０００ｒｐｍで１時間遠心分離した後、上澄み液を捨て、イソプロピルアルコールを加え、さらに１４，０００ｒｐｍで３０分遠心分離をし、重合体を分離した。分離した重合体に対して、上述した平均分子量とタック性を評価した。結果を表１－１及び表１－２に記載した。

表中の数字は仕込み量(g)

表中の数字は仕込み量(g)

実施例１
製造例１で調製した不揮発分濃度３０％の水分散液を水道水で希釈して、不揮発分濃度０．９％の処理液を調製した。この処理液にポリエステル布、ナイロン布、ポリエステル/スパンデックス布を浸せきした後、マングルで絞った。この処理布を１７０℃で１分間、ピンテンターに通し、乾燥、キュアリングした。このようにして処理された試験布を、上述した撥水性、軽撥油性およびチョークマーク性を評価した。評価結果を表２に示す。

実施例２～２２
表２に従って、配合処方を変更した以外は、実施例１と同様にして、不揮発分濃度０．９％の処理液を調製した。この処理液を用いて実施例１と同様に布を処理して撥水性、軽撥油性およびチョークマーク性を評価した。結果を表２に示す。

比較実施例１～２
表２に従って、配合処方を変更した以外は、実施例１と同様にして、不揮発分濃度０．９％の処理液を調製した。この処理液を用いて実施例１と同様に布を処理して撥水性、軽撥油性およびチョークマーク性を評価した。結果を表２に示す。

本開示の重合体は、タック度が低く、各種製品（例えば、紙、繊維製品等）に対して撥水性および撥油性を付与するために利用できる。

Claims (20)

1. 下記式（１－１）または式（１－２）で表される単量体（１）から誘導された繰り返し単位を含有し、タック度が８００ｇｆ以下であり、及び重量平均分子量が３０００００以下である重合体を含む繊維用撥水剤。
   Ｒ^ａ－Ｘ－ＣＹ_３－αＺ_α （１－１）
   Ｒ^ａ－Ｘ－ＮＹ_２－βＺ_β （１－２）
   ［各式中：
   Ｒ^ａは、アクリロイル基またはメタアクリロイル基であり、
   Ｘは、単結合または２価の基であり、
   Ｙは、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基であり、
   αは、１～３の整数であり、
   βは、１または２の整数であり、
   Ｚは、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＺ^２ _３－ｍＺ^３ _ｍであり、
   Ｚ^１は、単結合または２価の基であり、
   Ｚ^２は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基であり、
   ｍは、１～３の整数であり、
   Ｚ^３は、それぞれ独立して－（Ｏ－ＳｉＺ^３１ _２）_ｐ－（ＣＨ_２）_ｑ－Ｚ^３２－ＳｉＺ^３３ _３であり、
   Ｚ^３１は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基または－ＯＳｉＺ^３１１ _３であり、
   Ｚ^３１１は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基または－ＯＳｉＺ^３１１１ _３であり、
   Ｚ^３１１１は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基であり、
   Ｚ^３２は、ＯまたはＣＨ_２であり、
   Ｚ^３３は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基または－ＯＳｉＺ^３３１ _３であり、
   Ｚ^３３１は、それぞれ独立して、炭素数１～１０の炭化水素基であり、
   ｐは、０～１９６の整数であり、
   ｑは、０～１０の整数である。］
2. タック度が６００ｇｆ以下である、請求項１に記載の繊維用撥水剤。
3. タック度が３００ｇｆ以下である、請求項１に記載の繊維用撥水剤。
4. Ｘは、Ｘ^１及びＸ^２からなる群から選択される一以上から構成される２価の基であり、
   Ｘ^１は、直接結合、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝ＮＲ’）－、－Ｓ－、－Ｓ（＝Ｏ）_２－、－ＮＲ’－、及び－Ｃ（ＯＲ’）Ｒ’－（式中、Ｒ’は、各出現において独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基である。）からなる群から選択される一以上から構成される基であり、
   Ｘ^２は、直接結合、又は置換基を有してもよい炭素数１～２２の炭化水素基である、請求項１に記載の繊維用撥水剤。
5. Ｘは、直接結合、または置換基を有してもよい炭素数１～２２の炭化水素基である、請求項１に記載の繊維用撥水剤。
6. Ｚ^１は、Ｚ^１１及びＺ^１２からなる群から選択される一以上から構成される２価の基であり、
   Ｚ^１１は、直接結合、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝ＮＲ’’）－、－Ｓ－、－Ｓ（＝Ｏ）_２－、－ＮＲ’’－、及び－Ｃ（ＯＲ’’）Ｒ’’－（式中、Ｒ’’は、各出現において独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基である。）からなる群から選択される一以上から構成される基である、
   Ｚ^１２は、直接結合、置換基を有してもよい炭素数１～２２の炭化水素基である、請求項１に記載の繊維用撥水剤。
7. Ｚ^１は、直接結合、または置換基を有してもよい炭素数１～２２の炭化水素基である、請求項１に記載の繊維用撥水剤。
8. アクリロイル基またはメタアクリロイル基であるＲ^ａは、下記式
   ＣＨ _２ ＝ＣＨＣ（＝Ｏ）－Ｏ－
   ＣＨ _２ ＝ＣＣＨ _３ Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－
   ＣＨ _２ ＝ＣＨＣ（＝Ｏ）－ＮＲ’－、又は
   ＣＨ _２ ＝ＣＣＨ _３ Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ’－
   （式中、Ｒ’は、各出現において独立して、水素原子又は炭素数１～４の炭化水素基である。）
   から選択されるアクリロイル基の誘導体またはメタアクリロイル基の誘導体である、請求項１に記載の繊維用撥水剤。
9. 前記重合体は、炭素数２～４０の炭化水素基を有する疎水性単量体（２）から誘導された繰り返し単位をさらに含む、請求項１に記載の繊維用撥水剤。
10. 前記疎水性単量体（２）が下記式：
    ＣＨ_２＝Ｃ（－Ｒ^ｂ）－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ^ｃ－（Ｒ^ｄ）_ｋ （２）
    ［式中、
    Ｒ^ｂは水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
    Ｒ^ｃは直接結合、２～４価の炭素数１の炭化水素基、－Ｃ_６Ｈ_４－、－Ｏ－、－Ｓ－、 －Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ（＝Ｏ）_２－及び－ＮＲ^Ｃ１－（Ｒ^Ｃ１は、水素原子または炭素数１～４の炭化水素基）から選ばれる少なくとも一以上で構成される２～４価の基であり、
    ｋは１～３であり、
    Ｒ^ｄは炭素数２～４０の炭化水素基である。］
    で表される単量体である、請求項９に記載の繊維用撥水剤。
11. 前記疎水性単量体（２）から誘導される繰り返し単位の量が、重合体に対して２０重量％以上である、請求項９に記載の繊維用撥水剤。
12. 前記単量体（１）から誘導される繰り返し単位の量が、重合体に対して０．５重量％以上である、請求項１１に記載の繊維用撥水剤。
13. 前記重合体が非フッ素系である、請求項１に記載の繊維用撥水剤。
14. Ｘは、直接結合、または炭素数１～５のアルキレン基であり、
    Ｙは、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～３のアルキル鎖である、請求項１に記載の繊維用撥水剤。
15. αは、１であり、
    βは、１であり、
    Ｚは、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＺ^２ _３－ｍＺ^３ _ｍであり、
    Ｚ^１は、単結合又は－(ＣＨ_２）_ｓ－であり、
    ｓは、１～３の整数であり、
    Ｚ^２は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、
    ｍは、１～３の整数であり、
    Ｚ^３は、それぞれ独立して－（Ｏ－ＳｉＺ^３１ _２）_ｐ－（ＣＨ_２）_ｑ－Ｚ^３２－ＳｉＺ^３３ _３であり、
    ｐは、それぞれ独立して、０又は１であり、
    ｑは、それぞれ独立して、０又は１であり、
    Ｚ^３１は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、
    Ｚ^３２は、－Ｏ－又は－ＣＨ_２－であり、
    Ｚ^３３は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基または－ＯＳｉＺ^３３１ _３であり、
    Ｚ^３３１は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、
    タック度が３００ｇｆ以下である、請求項１に記載の繊維用撥水剤。
16. Ｘは、直接結合、または炭素数１～５のアルキレン基であり、
    Ｙは、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～３のアルキル鎖であり、
    αは、１であり、
    βは、１であり、
    Ｚは、それぞれ独立して、－Ｚ^１－ＳｉＺ^２ _３－ｍＺ^３ _ｍであり、
    Ｚ^１は、単結合又は－(ＣＨ_２）_ｓ－であり、
    ｓは、１～３の整数であり、
    Ｚ^２は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、
    ｍは、１～３の整数であり、
    Ｚ^３は、それぞれ独立して－（Ｏ－ＳｉＺ^３１ _２）_ｐ－（ＣＨ_２）_ｑ－Ｚ^３２－ＳｉＺ^３３ _３であり、
    ｐは、それぞれ独立して、０又は１であり、
    ｑは、それぞれ独立して、０又は１であり、
    Ｚ^３１は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、
    Ｚ^３２は、－Ｏ－又は－ＣＨ_２－であり、
    Ｚ^３３は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基または－ＯＳｉＺ^３３１ _３であり、
    Ｚ^３３１は、それぞれ独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、
    タック度が３００ｇｆ以下である、請求項１に記載の繊維用撥水剤。
17. 繊維基材に請求項１～１６のいずれか一項に記載の繊維用撥水剤に含まれる重合体が付着した撥水性繊維製品。
18. 前記繊維基材に
    －ＳＯ_３Ｍ^１（式中、Ｍ^１は一価のカチオンを示す）で示される１価の基、
    －ＣＯＯＭ^２（式中、Ｍ^２は一価のカチオンを示す）で示される１価の基、及び
    －Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＸ^１）（ＯＸ^２）（式中、Ｘ^１及びＸ^２はそれぞれ独立に水素原子または炭素数１～２２のアルキル基を示す）で示される１価の基からなる群より選ばれる一以上の官能基を有する化合物が付着している、請求項１７に記載の撥水性繊維製品。
19. 請求項１に記載の撥水剤を繊維基材に適用することを含む、撥水性繊維製品の製造方法。
20. 前記撥水剤を繊維基材に適用する前に、前記繊維基材に
    －ＳＯ_３Ｍ^１（式中、Ｍ^１は一価のカチオンを示す）で示される１価の基、
    －ＣＯＯＭ^２（式中、Ｍ^２は一価のカチオンを示す）で示される１価の基、及び
    －Ｏ－Ｐ（Ｏ）（ＯＸ^１）（ＯＸ^２）（式中、Ｘ^１及びＸ^２はそれぞれ独立に水素原子または炭素数１～２２のアルキル基を示す）で示される１価の基からなる群より選ばれる一以上の官能基を付与する工程を含む、請求項１９に記載の撥水性繊維製品の製造方法。