JP7819189B2 - 少なくとも１つの医療機器を包装するためのヘッダバッグ - Google Patents

Description

本発明は、少なくとも１つの医療機器を包装するためのヘッダバッグ、そのようなヘッダバッグを含む包装、およびそのようなヘッダバッグを使用して少なくとも１つの医療機器を包装するためのプロセスに関する。

医療機器は、例えば、それらの処理の第１の部分が第１の場所で行われ、それらの処理の第２の部分が第２の場所で行われるときに、第１の場所から別の場所に輸送される必要があり得る。例えば、注射器などの医療用容器は、第１の場所で製造され、次いで、第２の場所で医薬組成物を充填され得る。その後、それらは、患者に配達する前に、第３の場所に保管のために送られ得る。

その目的のために、バッグは、ある場所から別の場所への輸送を考慮して、そのような医療機器を包装するために使用され得、場合によっては、エンドユーザーの場所に保管するために使用され得る。

特に、前記バッグは、医療機器の滅菌性を維持するように構成され得る。その目的のために、バッグは、微生物、ほこり、プラスチック、または製造および操作プロセスから発せられた任意の粒子を含む汚染物質などの異物がバッグの中に入るのを防ぐためのバリアを提供するように構成され得る。

さらに、医療機器はクリーンルームで製造することができるが、滅菌ステップは汚染を破壊するために梱包後に実施され得る。その目的のために、バッグは、気体、特に滅菌ガス（例えば、酸化エチレン）に多孔質の壁を含み得、したがって、前記滅菌ガスがバッグに浸透して医療機器と接触することを可能にする。

次に、袋の完全性は、医療機器の使用のために開くまで維持されなければならない。さもなければ、医療機器の汚染が発生し、患者に危険な結果をもたらす可能性がある。

輸送中、医療機器を備えるバッグは、医療機器およびバッグを損傷する可能性のある機械的制約から保護することを意図した箱に包装されている。ただし、例えば、鋭利な物体に接触した場合などに、バッグ内で破損が行われることを除外することはできない。

バッグの壁に形成された小さな破損の場合など、袋の完全性の損失は容易には見え得ない。したがって、滅菌バッグが明らかに損傷を受けていない場合でも、医療機器は破損によって汚染され得る。

医療機器のそのような汚染を予測するために、使用時点で除染が実施され得る。しかし、同じ箱に入っているすべての医療機器に適用されるこのような除染は、高価で時間がかかる。

したがって、殺菌バッグが損傷した医療機器に対してのみ、そのような除染を行うことが望ましい。

バッグに入れられ得る、バッグ内の雰囲気が変化すると化学反応によって色が変わるように構成されているパッケージ全体の完全性の損失のインジケータがある。

ただし、このようなインジケータは、バッグが破損している場合にのみ完全性の損失を検出できるため、バッグの詳細な検査が必要である。

さらに、そのようなインジケータは、滅菌を可能にする多孔質壁を含む袋と共に使用することはできない。実際、そのような多孔質の壁のために、バッグの内側と外側の雰囲気は同じである。したがって、バッグの壁に破損が発生しても、バッグ内の雰囲気は変わらず、インジケータの色に影響を与えない。

本発明の目的は、バッグが多孔質壁を含むか否かにかかわらず、完全性の喪失を容易に検出することを可能にするヘッダバッグを提供することである。

その目的のために、本発明は、少なくとも１つの医療機器を包装するためのヘッダバッグであって、少なくとも１つの医療機器のためのエンクロージャを形成するように密封されるように構成される少なくとも１つのシートを備え、少なくとも１つのシートは、少なくとも内側層および外側層を含み、内側層および外側層は、気体に対して不浸透性であり、内側層と外側層との間に延びる容積に真空を作成することができ、ヘッダバッグは、内側層と外側層との間に配置される圧力センサと、圧力センサと通信するように構成されるＲＦＩＤタグとをさらに備え、ＲＦＩＤタグは、例えば、圧力センサーによって検出される圧力の変化を記録する、少なくとも１つの医療機器を包装するためのヘッダバッグを提供する。

少なくとも１つのシートの内側層と外側層との間に作成された真空は、ヘッダバッグの完全性の喪失を検出することを可能にする。実際、内側層および外側層のうちの少なくとも１つにおける破損は、層間の真空の損失をもたらす。特に、損傷した層が曝露される空気または任意の他のガスは、層の間を貫通し得る。いくつかの実施形態では、該ガスは、例えば、湿度に感受性であり得る視覚的インジケータによって検出され得る。他の実施形態では、該ガスは、ＲＦＩＤタグに関連付けられた圧力センサによって検出され得る。他の実施形態では、前記ガスは、内側シートおよび外側シートを互いに分離可能にし得、したがって、層を互いに引き離してそれらを分離することによって検出され得る。

いくつかの実施形態では、ヘッダバッグは、エンクロージャの一部を形成するために少なくとも１つのシートに密封された多孔質壁をさらに備える。

前記多孔質壁は、高密度ポリエチレン繊維、コーティングされたセルロース繊維、および／またはコーティングされていないセルロース繊維を含む不織布材料から作製され得る。

いくつかの実施形態では、ヘッダバッグは、折り畳まれ、それ自体に密封されてエンクロージャを形成するように構成された単一のシートを含み得る。

他の実施形態では、ヘッダバッグは、エンクロージャを形成するために互いに密封されるように構成された少なくとも２つのシートを含み得る。

いくつかの実施形態では、ヘッダバッグは、内側層と外側層との間に配置されたインジケータを含み得、インジケータは、圧力の変動または湿度変動などのガス濃度の変動に曝露したときに視覚的態様を変更するように構成される。

いくつかの実施形態では、ヘッダバッグは、外側層に取り付けられたプルタブを含み得る。

各シートの内側および外側の層は、ポリエチレン、特に低密度直鎖ポリエチレン、ポリプロピレン、およびポリエチレンテレフタレートのいずれかを含み得る。

別の態様によれば、本発明は、上述のヘッダバッグを含む少なくとも１つの医療機器の包装を提供する。少なくとも１つの医療用容器は、密封されたエンクロージャ内に配置され、各シートの内側層と外側層との間の容積は真空下にある。

別の態様によれば、本発明は、そのようなヘッダバッグ内の少なくとも１つの医療機器を包装するためのプロセスを提供する。前記プロセスは、（以下の順序で必ずしも実施されていないステップ）
上記のようなヘッダバッグを提供することと（ヘッダバッグは、医療機器（複数可）を内部に配置することを可能にする少なくとも１つの開口部を含む）、
少なくとも１つの医療用容器を前記エンクロージャ内に配置することと、
エンクロージャを密閉することと（ヘッダバッグを閉じる）、
少なくとも１つのシートの内側層と外側層との間に真空を作成することと、を含む。

いくつかの実施形態では、真空は、ヘッダバッグを提供する前に、少なくとも１つのシート内に作成され得る。

他の実施形態では、真空は、少なくとも１つの医療用容器を含むエンクロージャを密封するときに、少なくとも１つのシート内に作成され得る。

添付の図面を参照して、本発明の追加の特徴および利点を以下に説明する。
第１の実施形態による包装の概略図である。 第２の実施形態による包装の概略図である。 第１の実施形態によるヘッダバッグの概略図である。 図３のヘッダバッグの拡大部分図である。 視覚的インジケータを含む、第２の実施形態によるヘッダバッグの概略図である。 図５のインジケータの第１の視覚的態様の概略図である。 図５のインジケータの第２の視覚的態様の概略図である。 ＲＦＩＤタグに結合された圧力センサを含む、第３の実施形態によるヘッダバッグの概略図である。 互いに密封されるように構成された２枚のシートを有する一実施形態によるヘッダバッグの上面図、底面図、および側面図を示す。 単一のシートがそれ自体に密封されるように構成された、一実施形態によるヘッダバッグの上面図、底面図、および側面図を示す。

ヘッダバッグは、医療用容器などの１つ以上の医療機器のためのエンクロージャを形成するように密封されるように構成される少なくとも１つのシートを備える。

前記少なくとも１つのシートは、シートを形成するために、それらの周囲に沿って重ね合わされ、密封された２つの層で作られている。外層と呼ばれる１つの層は、ヘッダバッグの外面を画定し、ヘッダバッグを取り巻く雰囲気に曝される。内層と呼ばれる他の層は、ヘッダバッグの内面を画定し、少なくとも１つの医療機器と同じ雰囲気に曝される。

層の密封は、層の周囲の領域を局所的に加熱し、連続した線に沿って２つの層の材料の溶接を促進するために機械的圧力を加えることによって実施され得る。したがって、層の密封は、外層と内層の両方が一緒に溶接される密封領域を画定する。層は、同じ高分子材料または互換性のある高分子材料、すなわち、異なる分子構造を有するが依然として互いに溶接することができるポリマーから作製され得る。好ましい実施形態では、内層および外層のうちの少なくとも１つは、ポリエチレン、特に低密度直鎖ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、ポリプロピレン、および／またはポリエチレンテレフタレートから作製され得る。

内側層および外側層の両方、ならびに連続的な密封領域は、酸素、空気、二酸化炭素および／または水蒸気などのガス、例えば空気に不浸透性である。気体不透過性とは、本明細書において、空気または酸素などの気体に対する透過性が低い層を意味する。例えば、酸素に対する透過性が低いとは、１，０００ｃｍ３／２５μｍ／２４ｈ未満の透過性である。前記透過性は、当業者から知られている任意の機械、例えば、ＡＳＴＭＤ３９８５（ＣｏｕｌｏｍｅｔｒｉｃＳｅｎｓｏｒを使用したプラスチックフィルムおよびシートを介した酸素ガス透過率の標準試験方法）方法に従って透過酸素分析装置（ＯｘＰｅｒｍ、Ｏｘ－Ｔｒａｎ２．２２２）を用いて測定してよい。

このようにして、シートの密封中または密封後に、前記層の間に延びる容積内に真空を作成することができる。例えば、ＭＡＧＶＡＣ（商標）マシンなどの真空シール機、または２つの層をしっかりと適用することにより、真空を作成され得る。そのような真空が作成されると、内側と外側の層は互いに強く付着し、互いに層を引き剥がそうとしても分離できない。真空とは、本明細書において、４００ｍｂａｒ未満、または好ましくは２５０ｍｂａｒ未満の圧力、例えば、５０ｍｂａｒ～２５０ｍｂａｒの間に含まれる圧力を意味する。

好ましい実施形態では、医療機器は、注射器などの医療用容器、例えば、予め充填された注射器、カートリッジ、またはバイアルを含む。

１つまたは複数の医療機器は、中間包装なしでヘッダバッグ内に直接封入され得、またはそれらは、それ自体がヘッダバッグ内に封入されている浴槽（ｔｕｂ）および／または桶（ｎｅｓｔ）などの中間包装内に配置され得る。

好ましくは、ヘッダバッグは、気体、特に滅菌ガス（例えば、酸化エチレン）に対して多孔質である壁を含み得る。多孔質とは、本明細書において、ガスに対する前記壁の材料、厚さおよび透過性が、壁を通過する十分な滅菌ガスの流れを可能にするように構成されることを意味する。このようにして、ヘッダバッグ内に封入された少なくとも１つの医療機器は、多孔質壁を通って密封されたヘッダバッグに浸透する滅菌ガスに曝露され得る。好ましい実施形態では、多孔質壁は、滅菌可能なヘッダバッグ内の多孔質壁の機能を果たすために頻繁に使用されるＴｙｖｅｋ（商標）などの高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）繊維で作られた不織布材料で有利に作られ得る。いくつかの実施形態では、不織布材料は、コーティングされたセルロース繊維および／またはコーティングされていないセルロース繊維を含み得る。

シートとは反対に、多孔質壁は単層で形成され得る。多孔質壁は、当業者によって知られている任意の手段、例えば熱的に密封された手段によってヘッダバッグのシートに密封され得る。多孔質壁は、シートを形成する内側層、外側層、両方の層に密封され得る。

しかしながら、本発明は、そのような実施形態に限定されず、また、空気に完全に不浸透であり、多孔質壁を含まないヘッダバッグをカバーし、これは、例えば、医療機器がヘッダバッグに入れられた後に滅菌を必要としない場合に好適であり得る。

図１は、医療用容器（図示せず）を含む浴槽２を囲むヘッダバッグ１の実施形態を示す。

ヘッダバッグは、一緒に密封された２枚のシート１０、１１を備える。

各シート１０、１１は、それぞれの内側層１０ｉ、１１ｉおよび外側層１０ｏ、１１ｏを含む。

両方の層を区別することを可能にするために、各内層とそれぞれの外層との間にギャップが表されるが、各シートを形成する内層と外層は、シートのシール中またはシール後にそれらの間に作成された真空のために、実際には互いに接触している。

ヘッダバッグは、ガスに透過性である多孔質壁１２をさらに備える。

多孔質壁は、シート１０、１１に密封され、およびシート１０、１１自体であり（密封領域は、参照Ｓによって指定される）、浴槽２の密封されたエンクロージャを形成する。

そのようなヘッダバッグを製造するためのプロセスは、図８を参照して以下に説明される。

２枚のシートを一緒に密封してヘッダバッグを形成する代わりに、単一のシートをそれ自体に折り畳んでから、その周辺に沿ってそれ自体を密封することも可能である（図９および対応する説明を参照）。

図２は、ヘッダバッグの別の実施形態を示す。

このヘッダバッグは、多孔質壁を含まないことを除いて、図１のヘッダバッグに類似している。

図１のものと同じ参照番号を提示する要素の説明は、依然として適用可能である。

ヘッダバッグを形成する各シートの二重層構造およびシート内の真空により、内側および外側の層を互いに適用することにより、前記シート内の破損を検出することが可能である。実際、内側層および／または外側層における任意の破損または穴は、層間の真空を放出し、内側層と外側層との間に周囲ガス（ヘッダバッグの内側からまたは外側からのいずれか）の侵入を可能にする効果を有する。

この効果は、そのような破損を検出するためにさまざまな方法で利用され得る。検出の３つの実施形態を以下に説明する。

第１の実施形態によれば、内側層と外側層との間のガスの浸透は、前記層を互いに分離することを可能にし、これは、前記層の間に真空が適用されるときには不可能である。例えば、ユーザは、層（例えば、外層）のうちの１つをつまんで、他の層（例えば、内層）を実質的に固定された位置に維持しながら、それを引っ張り得る。ユーザが層のうちの１つを引っ張り、それによってそれを他の層から分離する能力は、真空が解放され、したがって、層のうちの少なくとも１つで破損が行われたことを証拠とする。

このようにして破損を検出する方法を容易にするために、プルタブが外層に設けられ得る。例えば、プルタブは、外層に結合され得る。典型的には、プルタブは、プルタブに設けられた接着層を介して外層に接着され得る。あるいは、プルタブはまた、外層に熱的に密封され得る。このようにして、ユーザは、プルタブ（これは外層をつまむよりも簡単である）をつかんで、それを引っ張って、外層を内層から分離しようと試み得る。

いくつかの実施形態では、内層は、例えば、両面テープなどの接着パッチを使用して、中間包装に接着され得る。このようにして、内層は、医療機器または中間包装に固定されたままであり得、これは、破損のために層間にガスが導入された場合、外層を内層からより容易に分離することを可能にする。

図３および図４は、第１の実施形態によるヘッダバッグを示す。

ヘッダバッグ１は、多孔質壁を含んでいてもいなくてもよい。ヘッダバッグは、上述のように、複数の二重層シートのうちの１つから形成され得る。内側層１０ｉおよび外側層１０ｏを含む１つのシートのみが図３に表される。

医療機器（図示せず）は、浴槽２に配置されているが、代替の実施形態では、１つ以上の医療機器をヘッダバッグ内に直接配置することができる。

内層１０ｉは、両面テープ１７によってタブの底部に接着される。

プルタブ１３は、外層１０ｏに接着される。

プルタブ１３の近傍にある外層１０ｏの部分の拡大図である図４によりよく見られるように、プルタブは、２つのテープ１３ａ、１３ｂで形成され得、テープの１つの端部１３０ａ、１３０ｂは、外層１０ｏに結合され、テープ１３ａ、１３０ｂの反対側端部１３１ａ、１３１ｂは、互いに結合される。接着は、テープ１３ａ、１３ｂが接着面を有する場合に直接なされ得る。あるいは、接着剤または任意の他のタイプの接着を介して結合を作製してもよい。

次いで、ユーザは、結合された端部１３１ａ、１３１ｂをつかんで、矢印の方向に外層を引っ張り得る。

好ましくは、プルタブ１３は、浴槽２に接着される領域の反対側のシートの側面に実質的に配置される。このようにして、内層１０ｉは、ユーザがプルタブ１３を引っ張っている間、浴槽にしっかりと保持され得る。

ヘッダバッグが２つ以上の二重層シートを含む場合、各シートにおける破損を検出することができるように、各シートにプルタブを設け得る。

第２の実施形態によれば、内側層と外側層との間のガスの浸透は、内側層と外側層との間に位置するガスの少なくとも１つの特性に感受性のあるインジケータによって検出され得る。

例えば、インジケータは、湿度変動などのガス濃度の変動、または圧力の変動に敏感であり得る。インジケータは、ガスの前記特性に応答して視覚的側面（例えば、色）を変更するように構成される。有利には、前記インジケータは可逆的であり、視覚的側面の変化は可逆的であることを意味する。

例えば、インジケータは、内側層と外側層との間に真空が維持される限り保持される第１の色を有し得、インジケータが、層の少なくとも１つにおける破損を介して貫通する空気にさらされると変化する。典型的には、ＯＬＩＫＲＯＭによって商業化されたインジケータが使用され得る。

ユーザがインジケータのこの視覚的態様の変化を見ることを可能にするために、外側および／または内側の層は、透明または半透明であり得る。これは、特に上記のような低密度ポリエチレン層の場合に当てはまる。

図５および図６Ａ－図６Ｂは、前記第２の実施形態によるヘッダバッグを示す。

ヘッダバッグ１は、２つの二重層シート１０、１１で形成される。図示の実施形態では、ヘッダバッグ１はまた、多孔質壁１２を含むが、これは任意選択である。

各シートは、それぞれのシートを形成する内側層と外側層との間に配置されたインジケータ１４を備える。ヘッダバッグが形成されると、内側層と外側層の間に真空が適用され、層が空気に浸透しないという事実により、インジケータは周囲環境から隔離される。各インジケータは、中央部分および周辺部分を有し得る。真空は、真空ノズルとＭＡＧＶＡＣ（商標）マシンなどのバイアクティブシールバーを備えた真空シーラーで作成され得る。

図６Ａに示されるように、インジケータの中央部分１４１は、第１の色を有し、これは、周辺部分の色と同じであり得る。

シート１０に穴Ｈが開くと、ヘッダバッグの外側からの空気がこのシートの内側と外側の層との間に貫通する。その結果、対応するインジケータ１４は、前記空気中に含まれる湿度にさらされる。

したがって、図６Ｂに示されるように、前記インジケータの中央部分１４１は、色を変化させる。周辺部分１４０は、同じ色のままであり得る。

ユーザは、内側層および／または外側層を通して各インジケータの色を観察し、次に色の変化が発生したかどうかを検出し得る。

もちろん、この実施形態は、ヘッダバッグが１つの二重層シートのみで形成されている場合にも適用可能である。この場合、必要なインジケータは１つだけである。

しかし、例えば、シートの表面全体にわたって破損を検出する可能性を高めるために、単一のシートに異なる位置に配置された２つ以上のインジケータを配置することを決定し得る。

第３の実施形態によれば、内側層と外側層との間のガスの浸透は、内側層と外側層との間に配置された圧力センサによって検出され得る。ＲＦＩＤ（無線周波数識別）タグは、内側と外側の層の間にも配置される。ＲＦＩＤタグは、圧力センサと通信して、圧力センサによって検出された内側層と外側層との間の圧力の変化を記録するように構成される。

ＲＦＩＤタグに記録されたデータは、ヘッダバッグの外部のＲＦＩＤリーダ１６によって読み取られ得る。したがって、ユーザは、ＲＦＩＤリーダを使用して、シートの内側層と外側層との間の圧力に関する情報を取得して、シート内の破損が発生したかどうかを判定し得る。

図７は、前記第３の実施形態によるヘッダバッグを示す。

ヘッダバッグ１は、２つの二重層シート１０、１１で形成される。図示の実施形態では、ヘッダバッグ１はまた、多孔質壁１２を含むが、これは任意選択である。

各シートは、それぞれのシートを形成する内側層と外側層との間に位置するＲＦＩＤタグに関連付けられた圧力センサ１５を備える。典型的には、ＡＳＹＧＮによって商業化されたセンサ、例えば、ＡＳＸ３２１ｘセンサを使用してもよい。ヘッダバッグが形成されると、内側層と外側層との間に真空が適用され、圧力センサは、真空に対応する初期圧力を測定し得る。

シート１０に穴Ｈが開くと、ヘッダバッグの外側からの空気がこのシートの内側と外側の層との間に貫通する。その結果、内側層と外側層との間の対応する圧力が増加し、圧力センサは初期圧力よりも大きい新しい圧力を測定する。測定された圧力は、ＲＦＩＤタグのメモリに記録される。

ユーザがヘッダバッグに向かってＲＦＩＤリーダ１６を近づけると、ＲＦＩＤリーダは、ＲＦＩＤタグに記録されたデータを読み取ることができる。前記データに基づいて、ユーザは、圧力上昇が発生したと判定し、対応するシートで破損が行われたと推定し得る。

もちろん、この実施形態は、ヘッダバッグが１つの二重層シートのみで形成されている場合にも適用可能である。この場合、センサとＲＦＩＤタグは１つ必要であり得る。

破損を検出するための追加の手段を提供するために、第１の実施形態に関して既に説明したように、プルタブを外側層に設け得る。

より一般的には、これが技術的に実行可能である場合、上記の実施形態のうちの２つ以上を組み合わせることができる。

ヘッダバッグの製造は、主に、適切な寸法で内側層および外側層を提供してそれぞれのシートを形成し、内側層および外側層を重ね合わせてシートを形成し、容積を密封することを含む。前記シールは、例えば、内側層および外側層のうちの少なくとも１つを局所的に加熱し、圧力を加えて前記層の間に機械的結合を作成することによって実施され得る。密封はまた、内側層、外側層、または内側層と外側層の両方に局所的に実装された接着剤を用いて行うことができる。密封は、内側層と外側層との間に気密容積を有するために、シートの周囲に沿って連続している。

真空は、前記シーリング中または密封後に前記容積で作成され得る。特に、内側層と外側層との間の真空は、好ましくは、２つの内側層と外側層が一緒に密封されるときに作られる。あるいは、真空は、少なくとも１つの医療機器がバッグの中に入れられた後にエンクロージャを閉じるためにヘッダバッグが密封されるときに、包装プロセスの後の段階で作成され得る。

次いで、シートは、それ自体または別の同様のシートに密封されて、医療用容器のためのエンクロージャを形成し得る。適切であれば、少なくとも１つのシートは多孔質壁にさらに密封される。その目的のために、シート（複数可）および多孔質壁の材料は、そのようなシールを可能にするために互換性がなければならない。例えば、シート（複数可）および多孔質壁は、互いに溶接可能であるために、同じタイプのポリマーで作られ得る。特に、ポリエチレン層およびポリエチレン不織布は、共に密封され得る。

図８は、互いに密封されるように構成された２枚のシートおよび多孔質壁を有する一実施形態によるヘッダバッグの（上から下への）上面図、底面図、および側面図を示す。

ヘッダバッグの上部は、内側層１０ｉおよび外側層１０ｏ（側面図を参照）から形成される第１のシート１０と、それぞれが長方形の形状を有する多孔質壁１２とを備える。多孔質壁は、共通の長手方向側に沿って第１のシート１０に密封される。内側および外側の層１０ｉ、１０ｏは、シート１０の他の３つの側面に沿って一緒に密封される。真空は、層の密封中または密封後に、内側層１０ｉと外側層１０ｏとの間に作成され得る。密封領域は、参照Ｓによって指定される。

ヘッダバッグの底部は、内側層１１ｉおよび外側層１１ｏから形成される第２のシート１１を備える（側面図を参照）。第２のシートは、第１のシート１０および多孔質壁１２のアセンブリの形状と実質的に同一の長方形形状を有する。内側および外側の層１１ｉ、１１ｏは、シート１１の４つの側面に沿って密封される。真空は、層の密封中または密封後に、内側層１１ｉと外側層１１ｏとの間に作成され得る。

次いで、ヘッダバッグは、第１のシート１０および多孔質壁１２のアセンブリを第２のシート１１に重ね合わせることによって組み立てられ得る。

次に、重ね合わせたシートの３つの側面にシールを行う。前記シールは、個々のシートをシールするために使用されるものと同じ技術的手段を使用して行うことができる。

第４の側面は、医療用容器または中間包装をエンクロージャ内に挿入することを可能にするために開いたままである。図示の実施形態（側面図を参照）では、多孔質壁１２の反対側が開いたままである。前記側面は、医療用容器がヘッダバッグに入れられた後に密封され得る。

多孔質壁１２は任意選択である。ヘッダバッグの滅菌が意図されていない場合、多孔質壁は省略され得、ヘッダバッグは、同様の寸法を有する第１および第２のシート１０、１１から形成され得る。

図９は、単一のシートが折りたたまれそれ自体に密封されるように構成された、一実施形態によるヘッダバッグの上面図、底面図、および側面図を示す。

ヘッダバッグは、ヘッダバッグの上部および下部の両方を形成するためにそれ自体で折り畳まれるシート１０を備える。シート１０は、内側層１０ｉおよび外側層１０ｏを含む（側面図を参照）。より正確には、ヘッダバッグの上部は、シート１０の一部および多孔質壁１２から形成され、それぞれが長方形の形状を有する。ヘッダバッグの底部は、シート１０の残りの部分から形成される。

多孔質壁１２は、共通の長手方向側に沿って第１のシート１０に密封される。内側および外側の層１０ｉ、１０ｏは、シート１０の他の３つの側面に沿って一緒に密封される。その結果、層１０ｉと層１０ｏとの間の容積は、ヘッダバッグの上部から下部まで延在する。真空は、層の密封中または密封後に、内側層１０ｉと外側層１０ｏとの間に作成され得る。

次に、ヘッダバッグは、シート１０を折りたたんで上部および下部を形成し、折りたたまれたシートの２つの側面を密封することによって組み立てられ得る。前の実施形態とは対照的に、第３の側面（図９の左側）は、シート１０の折り畳みによって形成されるため、シールを必要としない。

第４の側面は、医療用容器または中間包装をエンクロージャ内に挿入することを可能にするために開いたままである。図示の実施形態（側面図を参照）では、折りたたみの反対側は開いたままである。前記側面は、医療用容器がヘッダバッグに入れられた後に密封され得る。

Claims (12)

1. 少なくとも１つの医療機器を包装するためのヘッダバッグ（１）であって、密封されて前記少なくとも１つの医療機器のためのエンクロージャを形成するように構成された少なくとも１つのシート（１０、１１）を備え、前記少なくとも１つのシート（１０、１１）は少なくとも内層（１０ｉ、１１ｉ）および外層（１０ｏ、１１ｏ）を備え、前記内層および前記外層はガスに対し不透過性であるため、前記内層と前記外層との間に広がる容積に真空を生成することができ、前記内層と前記外層（１０ｉ、１０ｏ）との間に配置された圧力センサ（１５）と、前記圧力センサと通信するように構成されたＲＦＩＤタグとをさらに備える、ヘッダバッグ（１）。
2. 前記エンクロージャの一部を形成するために、前記少なくとも１つのシート（１０、１１）に密封された多孔性壁（１２）をさらに備えた、請求項１に記載のヘッダバッグ。
3. 前記多孔性壁（１２）は、高密度ポリエチレン繊維、コーティングされたセルロース繊維、および／またはコーティングされていないセルロース繊維を含む不織材料でできている、請求項２に記載のヘッダバッグ。
4. 単一のシート（１０）を備え、前記単一のシート（１０）は、折り畳まれて前記単一のシート（１０）自体の上に密封されて前記エンクロージャを形成するように構成される、請求項１から３のいずれか１項に記載のヘッダバッグ。
5. 互いに密封されて前記エンクロージャを形成するように構成された２つのシート（１０、１１）を備えた、請求項１から３のいずれか１項に記載のヘッダバッグ。
6. 前記内層と前記外層（１０ｉ、１１ｉ、１０ｏ、１１ｏ）との間に配置されたインジケータをさらに備え、前記インジケータは、圧力または湿度変化などのガス濃度の変化にさらされると視覚的態様を変化させるように構成される、請求項１から５のいずれか１項に記載のヘッダバッグ。
7. 前記外層（１０ｏ、１１ｏ）に取り付けられたプルタブ（１３）をさらに備えた、請求項１から６のいずれか１項に記載のヘッダバッグ。
8. 各シートの前記内層および前記外層が、ポリエチレン、ポリプロピレン、および／またはポリエチレンテレフタレートのいずれかの材料を備えた、請求項１から７のいずれか１項に記載のヘッダバッグ。
9. 請求項１－８のいずれか１項に記載のヘッダバッグ（１）を含む、少なくとも１つの医療用容器の包装であって、前記少なくとも１つの医療用容器は密封された前記エンクロージャ内に配置され、各シートの前記内層と前記外層との間の容積は真空下にある、包装。
10. 少なくとも１つの医療用容器を包装するプロセスであって、
    請求項１から８のいずれか１項に記載のヘッダバッグ（１）を提供することと、
    前記エンクロージャ内に少なくとも１つの前記医療用容器を配置することと、
    前記エンクロージャを密閉することと、
    前記少なくとも１つのシートの前記内層と前記外層との間に真空を形成することと、を含む、プロセス。
11. 前記ヘッダバッグを提供する前に、前記真空は前記少なくとも１つのシートに形成される、請求項１０に記載のプロセス。
12. 前記少なくとも１つの医療用容器を収容する前記エンクロージャを密閉するときに、前記真空は前記少なくとも１つのシート内に生成される、請求項１０に記載のプロセス。