JP7827384B2 - Flavor enhancer for spice plants - Google Patents
Flavor enhancer for spice plantsInfo
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Description
本発明は、有機酸および/またはその塩を有効成分とする、香辛植物の食香味向上剤に関する。 The present invention relates to a flavor enhancer for spice plants, which contains an organic acid and/or its salt as an active ingredient.
香辛植物は、香気成分の生成に特化した植物であり、その香気成分により古代から防腐剤や薬として利用されてきたが、次第に食品に応用されるようになり、現代では、料理にアクセントとなる風味を付加(賦香)するほか、嫌な臭いを抑制、矯臭する作用により、日常の食生活に欠かせないものとなっている。さらに、その香気成分を害虫が忌避する場合も知られており、香辛植物は虫よけに利用されることも多い。
香辛植物と他の食用植物との違いは、香辛植物は、香気成分を局部的に圧倒的に多く生成し蓄積する能力を持っている点にあり、さらに一部の成分のみを高蓄積するなどの、その組成バランスが極端であるため、他の素材に比べてそれぞれが独特のフレーバーを形成していることである。
さらに、花や熟したフルーツでは、香気成分が自発的に揮散されるのに対し、香辛植物は、触れる、切る、刻む等の物理的傷害を与えない限り積極的な香気成分の放出はみられないという特徴を有する。これは、香辛植物において香気成分を大量に溜め込む器官が存在することに起因するものであり、この器官は、葉の表面、花、根茎、種子など特定の部位に局在することが知られている。
香辛植物が有する有用香気成分の大量生産のため、バイオテクノロジー技術による開発が試みられているものの、天然の香辛植物と同程度に、香気成分の効率的な生産に成功した例は未だ知られていない。
また、植物が有する成分を向上させる手法として、例えば、収穫後の食用植物の糖度を向上させる方法(特許文献1)が知られているものの、香辛植物が有する成分を向上させる方法は、未だ報告されていない。
Spice plants are plants that specialize in producing aromatic compounds, which have been used since ancient times as preservatives and medicines, but they have gradually come to be used in food, and in modern times they have become indispensable in our daily diet, not only adding flavor to dishes (aromatizing), but also suppressing and masking unpleasant odors. Furthermore, it is known that these aromatic compounds repel pests, and so spice plants are often used as insect repellents.
The difference between spice plants and other edible plants is that spice plants have the ability to produce and accumulate aromatic compounds in overwhelmingly large amounts locally, and because the balance of their composition is extreme, with only some compounds accumulating in high amounts, each plant produces a unique flavor compared to other ingredients.
Furthermore, while flowers and ripe fruits spontaneously release their aroma compounds, spice plants are characterized by the fact that they do not actively release their aroma compounds unless they are physically damaged by touching, cutting, chopping, etc. This is due to the presence of organs in spice plants that store large amounts of aroma compounds, and these organs are known to be localized in specific areas such as the leaf surface, flowers, rhizomes, and seeds.
Although attempts have been made to mass-produce the useful aroma compounds found in spice plants using biotechnology, there are no known examples of successful efficient production of aroma compounds at the same level as those found in natural spice plants.
Furthermore, although a method for improving the sugar content of edible plants after harvesting is known as a method for improving the components contained in plants (Patent Document 1), no method for improving the components contained in spice plants has yet been reported.
上述のとおり、香辛植物が有する成分を向上させる方法として、未だ有用な手法は知られていない。したがって、香辛植物が有する成分を向上させることが出来れば、香辛植物の利用、例えば、食用、香用、エッセンシャルオイル製造等、において非常に有用である。
そこで、本発明は、香辛植物が有する成分を向上させ、香辛植物の食香味を向上することが出来る、薬剤の提供を目的としている。
As mentioned above, there is no known method for improving the components of spice plants. Therefore, if the components of spice plants could be improved, it would be very useful in utilizing spice plants, for example, for food, fragrance, essential oil production, etc.
Therefore, an object of the present invention is to provide a drug that can improve the components contained in spice plants and enhance the flavor and aroma of spice plants.
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、香辛植物に対して有機酸および/またはその塩を施用することにより、香辛植物の食香味が向上することを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of extensive research to solve the above problems, the inventors discovered that applying organic acids and/or salts thereof to spice plants improves the flavor and aroma of the spice plants, leading to the completion of the present invention.
本発明は、詳しくは以下の事項を要旨とする。
1.有機酸および/またはその塩を有効成分とする、香辛植物の食香味向上剤。
2.有機酸および/またはその塩を有効成分とする組成物を香辛植物に施用することを特
徴とする、香辛植物の食香味を向上する方法。
The present invention specifically relates to the following items.
1. A flavor enhancer for spice plants, containing an organic acid and/or its salt as an active ingredient.
2. A method for improving the flavor and aroma of a spice plant, which comprises applying to the spice plant a composition containing an organic acid and/or its salt as an active ingredient.
本発明によれば、香辛植物の食香味を向上することが出来る。
本発明の食香味向上剤により、食した際に鼻に抜ける香りを強く感じ、結果として、食味が向上したと感じる香辛植物を得ることが出来る。
本発明は、食香味が向上した香辛植物を得る上で、非常に有用である。
According to the present invention, the flavor and aroma of spice plants can be improved.
The food flavor improver of the present invention makes it possible to obtain a spice plant that has a strong nasal aroma when eaten, and as a result, is perceived to have an improved taste.
The present invention is extremely useful in obtaining spice plants with improved flavor and aroma.
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明における「食香味」の向上とは、香辛植物を口に入れて食した際に鼻に抜ける香り、すなわち「食香」を強く感じ、結果として「食味」が向上したと感じることを意味する。
したがって、本発明における「食香味向上剤」とは、口に入れて食した際に鼻に抜ける香り、すなわち「食香」を強く感じ、それにより「食味」が向上したと感じる香辛植物とするための剤を意味する。
The present invention will be described in detail below.
In the present invention, improvement of "food aroma" means that the aroma that reaches the nose when a spicy plant is put into the mouth and eaten, i.e., the "food aroma" is strongly felt, and as a result, the "food taste" is felt to be improved.
Therefore, the "food flavor enhancer" in the present invention means an agent for making a spice plant into one that has a stronger "food aroma" that reaches the nose when eaten in the mouth, thereby making the plant appear to have an improved "taste."
<香辛植物>
本発明における香辛植物は、香辛料やハーブ素材として使用される植物を意味する。具体的には、ラディッシュ、ルッコラ、ロボウガラシ等のアブラナ科植物、エゴマ、イヌハッカ、オレガノ、セイボリー、バジル、ヒソップ、マジョラム、ミント、セージ、セロリ、タイム、ラベンダー、レモンバーム、ローズマリー、シソ等のシソ科植物、アサフェティダ、アニス、アジョワン、アンゼリカ、クミン、セリ、セロリ、ディル、パセリ、フェンネル、ミツバ、ロベッジ、キャラウェイ、コリアンダー、チャービル等のセリ科植物、レモングラス等のイネ科植物、レモンバーベナ等のクマツヅラ科植物、ノヂシャ等のスイカズラ科などが挙げられる。
これらの香辛植物の中でも、本発明における香辛植物としては、シソ科植物やセリ科植物に属する香辛植物が好適である。
<Spice plants>
The term "spice plants" as used in the present invention refers to plants used as spices or herbal materials. Specific examples include Brassicaceae plants such as radish, arugula, and rucola, Lamiaceae plants such as perilla, catnip, oregano, savory, basil, hyssop, marjoram, mint, sage, celery, thyme, lavender, lemon balm, rosemary, and shiso, Umbelliferae plants such as asafoetida, anise, ajowan, angelica, cumin, water dropwort, celery, dill, parsley, fennel, mitsuba, lovage, caraway, coriander, and chervil, Poaceae plants such as lemongrass, Verbenaceae plants such as lemon verbena, and Caprifoliaceae plants such as radish.
Among these spice plants, spice plants belonging to the Lamiaceae family and Umbelliferae family are preferred as the spice plants of the present invention.
上記香辛植物に対して、本発明の食香味向上剤を施用することで、香辛植物に含まれる精油成分量が向上し、食香味が向上する。向上する精油成分として、例えば、メチルカビコール、メチルオイゲノール、サビネンヒドラート、アンゲリカ酸イソアミル、o-/p-シメン、1,8-シネオール、リナロール、リモネン、α/β-カリオフィレン、α/β-ピネン、チモール、カルバクロール、オイゲノール、テルピネオール、テルピネン-4-オール、α/γ-テルピネン、メントール、メントン、カンファー、ペリルアルデヒド、α-テルピニルアセテート、α-ファルネセン、ゲラニアール、トランス-アネトール、クミンアルデヒド、β-セリネン、セダノライド、α/β-フェランドレン、β-セスキフェランドレン、3-アリルグアイアコール、イソチモールメチルエーテル、カレン、カルボン、α/β-ミルセン、p-メンサトリエン、ミリスチシン、フェンコン、カプリンアルデヒド、ゲラニルアセテート、フェニクリン、トランス-プロペニルプロピルジスルフィド、バニリン、α/β-オシメン、ネロリドール、酢酸リナリル、アンゲリカ酸イソブチル、アンゲリカ酸メチル、酢酸ゲラニル、酢酸ベンジル、酢酸アセトール、安息香酸ベンジル、カンフェン、ネロール、ゲラニオール、シトロネロール、ボルネオール、クルゼレン、リンデステレン、カマズレン、カジネン、キャトロール、セドロール、エレモール、カジノールン、スパスレノール、パチュノール、サンタロール、ゲラニルゲラニオール、フィトール、スクラレオール、スクアレン、γ-ブチロラクトン、1,2-シクロペンタンジオン、シクロテン、4-イソプロピルフェノール、メチルイソブチルケトン、シトラール、シトロネラール、パラクレゾールメチルエーテル、ベルガプテン、青葉アルコール、コパエン、4-ビニルグアイコール、α/β/γ/δ-グアイエン、α/β-ツジェン、シリンゴール、1-ノネン-3-オール、アセトイン、1-ヒドロキシブタン-2-オン、エストラゴール、アピオール、2-デセナール、ドデカナール、2-フィテン、2-ドデセナール、6,7-ジヒドロファルネソール等が挙げられる。
本発明の食香味向上剤をシソ科植物に施用することで向上する精油成分は、α-ピネン、β-フェランドレン、β-ミルセン、リモネン、1,8-シネオール、β-オシメン、フェンコン、サビネンヒドラート、コパエン、α-カリオフィレン、β-セスキフェランドレン、メチルオイゲノール、3-アリルグアイアコール、フィトール、α-ツジェン、カンフェン、α-フェランドレン、イソチモールメチルエーテル、β-ピネン、o-シメン、青葉アルコール、リナロール、1-ノネン-3-オール、β-カリオフィレンである。
また、本発明の食香味向上剤をセリ科植物に施用することで向上する精油成分は、アセトイン、1-ヒドロキシブタン-2-オン、酢酸アセトール、γ-ブチロラクトン、メントール、エストラゴール、1,2-シクロペンタンジオン、シクロテン、4-イソプロピルフェノール、ミリスチシン、フィトール、カレン、アピオール、β-フェランドレン、p-メンサトリエン、β-セスキフェランドレン、2-デセナール、ドデカナール、2-フィテン、2-ドデセナール、6,7-ジヒドロファルネソール、p-シメンである。
By applying the food flavor enhancer of the present invention to the above-mentioned spice plants, the amount of essential oil components contained in the spice plants is increased, thereby improving the food flavor. Examples of the essential oil components that are improved include methyl chavicol, methyl eugenol, sabinene hydrate, isoamyl angelate, o-/p-cymene, 1,8-cineole, linalool, limonene, α/β-caryophyllene, α/β-pinene, thymol, carvacrol, eugenol, terpineol, terpinen-4-ol, α/γ-terpinene, menthol, menthone, camphor, perillaldehyde, α-terpinyl acetate, α-farnesene, geranial, thiamin ... trans-anethole, cuminaldehyde, β-selinene, sedanolide, α/β-phellandrene, β-sesquiphellandrene, 3-allylguaiacol, isothymol methyl ether, carene, carvone, α/β-myrcene, p-mensatriene, myristicin, fenchone, capric aldehyde, geranyl acetate, fenicrine, trans-propenylpropyl disulfide, vanillin, α/β-ocimene, nerolidol, linalyl acetate, isobutyl angelate, Methyl angelate, geranyl acetate, benzyl acetate, acetol acetate, benzyl benzoate, camphene, nerol, geraniol, citronellol, borneol, curzelene, lindesterene, chamazulene, cadinene, catrol, cedrol, elemol, cadinol, spaslenol, patunol, santalol, geranylgeraniol, phytol, sclareol, squalene, γ-butyrolactone, 1,2-cyclopentanedione, cyclotene, 4-isopropyl propylphenol, methyl isobutyl ketone, citral, citronellal, p-cresol methyl ether, bergapten, green leaf alcohol, copaene, 4-vinyl guaicol, α/β/γ/δ-guaiene, α/β-thujene, syringol, 1-nonen-3-ol, acetoin, 1-hydroxybutan-2-one, estragole, apiol, 2-decenal, dodecanal, 2-phytene, 2-dodecenal, 6,7-dihydrofarnesol, and the like.
The essential oil components that can be enhanced by applying the food flavor enhancer of the present invention to a Labiatae plant are α-pinene, β-phellandrene, β-myrcene, limonene, 1,8-cineole, β-ocimene, fenchone, sabinene hydrate, copaene, α-caryophyllene, β-sesquiphellandrene, methyleugenol, 3-allylguaiacol, phytol, α-thujene, camphene, α-phellandrene, isothymol methyl ether, β-pinene, o-cymene, leaf alcohol, linalool, 1-nonen-3-ol, and β-caryophyllene.
Furthermore, essential oil components whose flavor is improved by applying the food flavor improver of the present invention to a Umbelliferae plant are acetoin, 1-hydroxybutan-2-one, acetol acetate, γ-butyrolactone, menthol, estragole, 1,2-cyclopentanedione, cyclotene, 4-isopropylphenol, myristicin, phytol, carene, apiol, β-phellandrene, p-menthatriene, β-sesquiphellandrene, 2-decenal, dodecanal, 2-phytene, 2-dodecenal, 6,7-dihydrofarnesol, and p-cymene.
<有機酸および/またはその塩について>
本発明の香辛植物の食香味向上剤の有効成分は、有機酸および/またはその塩である。
本発明における有機酸としては、カルボキシル基(-CO2H基)を有するカルボン酸と、スルホ基(-SO3H基)を有するスルホン酸が挙げられるが、中でも、カルボン酸が好ましい。カルボン酸としては、蟻酸、酢酸等の飽和カルボン酸、オレイン酸等の不飽和カルボン酸、リンゴ酸、クエン酸等のヒドロキシカルボン酸、安息香酸等の芳香族カルボン酸、シュウ酸、コハク酸等のジカルボン酸が挙げられる。中でも、炭素数1以上10以下の有機酸が好ましく、例えば、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸等の飽和脂肪酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、フマル酸、マレイン酸等のジカルボン酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸等のヒドロキシカルボン酸、安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、サリチル酸等の芳香族カルボン酸等が挙げられる。
これらの有機酸の中でも、本発明の香辛植物の食香味向上剤の有効成分として、炭素数1以上5以下の飽和カルボン酸が好適である。
また、本発明の香辛植物の食香味向上剤の有効成分として、例えば、酢酸を用いる場合は、純粋な酢酸の他、食酢である醸造酢や合成酢が含まれる。これらは市販されており、例えば、穀物酢や特濃酢、高濃度醸造酢、粉末食酢(酢酸とデキストリン等の混合物)などを利用することができる。また、ワインビネガーやアップルビネガーといった果実酢も利用可能である。
有機酸の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、エタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩等が挙げられ、本発明の香辛植物の食香味向上剤の有効成分として、有機酸塩を使用する場合には、ナトリウム塩、トリエタノールアミン塩、アンモニウム塩、カリウム塩が好ましい。これらの塩は単体として香辛植物の食香味向上剤中に加えても良いが、有機酸と対応する中和剤とを別々に加えて製剤調製時に塩を形成させてもよい。例えば、有機酸と、中和剤として水酸化ナトリウムを別々に加えて、ナトリウム塩として使用することができる。中和剤として、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が好適である。
本発明の香辛植物の食香味向上剤は、上記の有機酸および/またはその塩を含有するものを、1種のみ使用しても良いし、2種以上を混合して使用しても良い。
<Organic Acids and/or Salts Thereof>
The active ingredient of the spice plant flavor enhancer of the present invention is an organic acid and/or its salt.
Examples of organic acids in the present invention include carboxylic acids having a carboxyl group (—CO 2 H group) and sulfonic acids having a sulfo group (—SO 3 H group), with carboxylic acids being preferred. Examples of carboxylic acids include saturated carboxylic acids such as formic acid and acetic acid, unsaturated carboxylic acids such as oleic acid, hydroxycarboxylic acids such as malic acid and citric acid, aromatic carboxylic acids such as benzoic acid, and dicarboxylic acids such as oxalic acid and succinic acid. Of these, organic acids having 1 to 10 carbon atoms are preferred, and examples include saturated fatty acids such as formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, and capric acid, dicarboxylic acids such as oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, fumaric acid, and maleic acid, hydroxycarboxylic acids such as lactic acid, malic acid, citric acid, and tartaric acid, and aromatic carboxylic acids such as benzoic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, and salicylic acid.
Among these organic acids, saturated carboxylic acids having 1 to 5 carbon atoms are preferred as the active ingredient of the spice plant flavor enhancer of the present invention.
Furthermore, when acetic acid is used as an active ingredient in the spice plant flavor enhancer of the present invention, vinegars include pure acetic acid as well as brewed vinegar and synthetic vinegar. These are commercially available, and examples include grain vinegar, extra-concentrated vinegar, high-concentration brewed vinegar, and powdered vinegar (a mixture of acetic acid, dextrin, etc.). Fruit vinegars such as wine vinegar and apple vinegar can also be used.
Examples of organic acid salts include sodium salts, potassium salts, calcium salts, magnesium salts, ammonium salts, ethanolamine salts, triethanolamine salts, etc. When an organic acid salt is used as the active ingredient of the spicy plant flavor enhancer of the present invention, sodium salts, triethanolamine salts, ammonium salts, and potassium salts are preferred. These salts may be added to the spicy plant flavor enhancer as a single salt, or the organic acid and the corresponding neutralizing agent may be added separately to form a salt during preparation. For example, the organic acid can be added separately to sodium hydroxide as a neutralizing agent to form the sodium salt. Sodium hydroxide, potassium hydroxide, etc. are suitable as neutralizing agents.
The spice plant flavor enhancer of the present invention may contain the above organic acid and/or its salt, and may be used alone or in combination of two or more kinds.
本発明の香辛植物の食香味向上剤は、有効成分である有機酸および/またはその塩を、香辛植物の食香味向上剤全体に対して、好ましくは0.01重量%以上、より好ましくは0.05重量%以上、さらに好ましくは0.1重量%以上となるように含有させることができる。また、有機酸および/またはその塩をあまり多量に用いると、有機酸臭が気になる使用者もいるため、10重量%以下の含有量とすることが好ましく、5重量%以下がより好ましく、3重量%以下がさらに好ましい。
本発明の香辛植物の食香味向上剤は、そのまま香辛植物に処理することができるが、所定の有効成分を含有した製剤を使用時に水で希釈して香辛植物に処理することもできる。この場合、水で希釈された製剤中での有効成分である有機酸および/またはその塩の含有量は、好ましくは0.01重量%以上、より好ましくは0.05重量%以上、さらに好ましくは0.1重量%以上となるように調製して使用することができる。
The spice plant flavor enhancer of the present invention can contain an organic acid and/or a salt thereof as an active ingredient in an amount of preferably 0.01% by weight or more, more preferably 0.05% by weight or more, and even more preferably 0.1% by weight or more, based on the total amount of the spice plant flavor enhancer. Furthermore, since the organic acid odor can be bothersome to some users if too much organic acid and/or a salt thereof is used, the content is preferably 10% by weight or less, more preferably 5% by weight or less, and even more preferably 3% by weight or less.
The spice plant flavor enhancer of the present invention can be applied to spice plants as is, or a preparation containing a predetermined active ingredient can be diluted with water at the time of use and then applied to spice plants. In this case, the content of the organic acid and/or its salt as the active ingredient in the water-diluted preparation is preferably adjusted to 0.01% by weight or more, more preferably 0.05% by weight or more, and even more preferably 0.1% by weight or more.
本発明の香辛植物の食香味向上剤は、各種製剤として用いることができる。
製剤としては、例えば、油剤、乳剤、水和剤、フロアブル剤(水中懸濁剤、水中乳濁剤等)、マイクロカプセル剤、粉剤、粒剤、錠剤、液剤、スプレー剤、エアゾール剤等が挙げられる。その中でも、スプレー剤やエアゾール剤等の噴霧用製剤や、液剤をジョウロヘッド付き容器に充填した散布剤等が、本発明の香辛植物の食香味向上剤の性能を、最大限に活用することができる製剤型として好適である。スプレー剤やエアゾール剤とするには、所定の噴霧パターン、噴霧粒子を供給する噴霧装置を備えたエアゾール缶、薬剤ボトルを用いることができる。
本発明の香辛植物の食香味向上剤は、本発明の効果を奏する限り、液剤に限らず、粉剤、顆粒剤、微細粒等の固形剤として用いることもできる。
上記製剤の1つの製造例としては、有機酸および/またはその塩と必要に応じて界面活性剤を用いて溶剤に溶かして溶液(A液)を調製し、このA液を適量の水に混合、撹拌して製剤とすることにより、使用時に希釈する必要がない香辛植物の食香味向上剤とする方法を挙げることができる。
水としては、水道水、イオン交換水、蒸留水、濾過処理した水、滅菌処理した水、地下水などを用いることができる。
The spice plant flavor enhancer of the present invention can be used in various preparations.
Examples of formulations include oil solutions, emulsions, wettable powders, flowable formulations (suspensions in water, emulsions in water, etc.), microcapsules, powders, granules, tablets, liquids, sprays, aerosols, etc. Among these, spray formulations such as sprays and aerosols, and dusting formulations in which a liquid is filled in a container with a watering can head, are suitable formulations that can maximize the performance of the spice plant flavor enhancer of the present invention. To prepare sprays and aerosols, an aerosol can or a medicine bottle equipped with a spraying device that has a predetermined spray pattern and supplies spray particles can be used.
The spice plant flavor enhancer of the present invention is not limited to a liquid formulation, but can also be used as a solid formulation such as a powder, granules, or fine particles, as long as it can exhibit the effects of the present invention.
One example of the production of the above-mentioned formulation is a method in which an organic acid and/or its salt, optionally with a surfactant, is dissolved in a solvent to prepare a solution (solution A), and this solution A is then mixed with an appropriate amount of water and stirred to form a formulation, thereby providing a flavor enhancer for spice plants that does not need to be diluted when used.
As the water, tap water, ion-exchanged water, distilled water, filtered water, sterilized water, groundwater, etc. can be used.
製剤時に用いられる液体担体としては、例えば、アルコール類(メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール等)、エーテル類(ジエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等)、エステル類(酢酸エチル、酢酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、乳酸エチル等)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等)、芳香族または脂肪族炭化水素類(キシレン、トルエン、アルキルナフタレン、フェニルキシリルエタン、ケロシン、軽油、ヘキサン、シクロヘキサン等)、ハロゲン化炭化水素類(クロロベンゼン、ジクロロメタン、ジクロロエタン、トリクロロエタン等)、ニトリル類(アセトニトリル、イソブチロニトリル等)、スルホキシド類(ジメチルスルホキシド等)、ヘテロ環系溶剤(スルホラン、γ-ブチロラクトン、N-メチル-2-ピロリドン、N-エチル-2-ピロリドン、N-オクチル-2-ピロリドン、1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン)、酸アミド類(N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド等)、炭酸アルキリデン類(炭酸プロピレン等)、植物油(大豆油、綿実油等)、植物精油(オレンジ油、ヒソップ油、ハッカ油、レモン油等)、及び水が挙げられる。 Liquid carriers used in formulation include, for example, alcohols (methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol, hexanol, benzyl alcohol, ethylene glycol, etc.), ethers (diethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, isopropyl myristate, ethyl lactate, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, etc.), aromatic or aliphatic hydrocarbons (xylene, toluene, alkylnaphthalene, phenyl ketone ... silylethane, kerosene, diesel, hexane, cyclohexane, etc.), halogenated hydrocarbons (chlorobenzene, dichloromethane, dichloroethane, trichloroethane, etc.), nitriles (acetonitrile, isobutyronitrile, etc.), sulfoxides (dimethyl sulfoxide, etc.), heterocyclic solvents (sulfolane, γ-butyrolactone, N-methyl-2-pyrrolidone, N-ethyl-2-pyrrolidone, N-octyl-2-pyrrolidone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone), acid amides (N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, etc.), alkylidene carbonates (propylene carbonate, etc.), vegetable oils (soybean oil, cottonseed oil, etc.), vegetable essential oils (orange oil, hyssop oil, peppermint oil, lemon oil, etc.), and water.
製剤時に用いられる界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、及び両性界面活性剤を挙げることができる。非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルムアルデヒド縮合物、ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンブロックポリマーアルキルフェニルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル(例、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンラウレート)、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリエチレングリコール脂肪酸エーテルなどが挙げられる。陰イオン性界面活性剤としては、例えば、硫酸アルキル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸、ポリオキシエチレンベンジル(またはスチリル)フェニルエーテル硫酸またはポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンブロックポリマー硫酸のナトリウム、カルシウムまたはアンモニウムの各塩;スルホン酸アルキル、ジアルキルスルホサクシネート、アルキルベンゼンスルホン酸(例、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムなど)、モノ-またはジ-アルキルナフタレン酸スルホン酸、ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、リグニンスルホン酸、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルスルホン酸またはポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホサクシネートのナトリウム、カルシウム、アンモニウムまたはアルカノールアミンの各塩;ポリオキシエチレンアルキルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレン-モノ-またはジ-アルキルフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンベンジル(またはスチリル)化フェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンブロックポリマーホスフェートのナトリウムまたはカルシウム塩などの各塩が挙げられる。陽イオン性界面活性剤としては、例えば第4級アンモニウム塩、アルキルアミン塩、アルキルピリジニウム塩、アルキルオキサイドなどが挙げられる。両性界面活性剤としては、例えばアルキルベタイン、アミンオキシドなどが挙げられる。なお、界面活性剤は展着剤としても用いられる。 Surfactants used in formulation include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants. Examples of nonionic surfactants include polyoxyalkylene allyl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene allyl phenyl ether, polyoxyethylene styryl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether formaldehyde condensate, polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymer, polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymer alkyl phenyl ether, sorbitan fatty acid ester (e.g., sorbitan monooleate, sorbitan laurate), polyoxyethylene fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, and polyethylene glycol fatty acid ether. Examples of the anionic surfactant include sodium, calcium, or ammonium salts of alkyl sulfate, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, polyoxyethylene alkylphenyl ether sulfate, polyoxyethylene benzyl (or styryl) phenyl ether sulfate, or polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymer sulfate; sodium, calcium, ammonium, or alkanolamine salts of alkyl sulfonate, dialkyl sulfosuccinate, alkylbenzenesulfonic acid (e.g., calcium dodecylbenzenesulfonate, etc.), mono- or di-alkylnaphthalene sulfonic acid, naphthalenesulfonic acid formaldehyde condensate, ligninsulfonic acid, polyoxyethylene alkylphenyl ether sulfonic acid, or polyoxyethylene alkyl ether sulfosuccinate; and salts of polyoxyethylene alkyl ether phosphate, polyoxyethylene-mono- or di-alkylphenyl ether phosphate, polyoxyethylene benzyl (or styryl) phenyl ether phosphate, or sodium or calcium salts of polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymer phosphate. Examples of cationic surfactants include quaternary ammonium salts, alkylamine salts, alkylpyridinium salts, and alkyl oxides. Examples of amphoteric surfactants include alkylbetaines and amine oxides. Surfactants can also be used as spreading agents.
エアゾール剤とする時に用いられる噴射剤としては、例えば、ブタンガス、フロンガス、代替フロン(HFO、HFC等)、液化石油ガス(LPG)、ジメチルエーテル、炭酸ガスが挙げられる。
また固体担体としては、例えば、粘土類(カオリン、珪藻土、ベントナイト、クレー、酸性白土等)、合成含水酸化珪素、タルク、ゼオライト、セラミック、その他の無機鉱物(セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等)、多孔質体等が挙げられる。
Examples of propellants used in making aerosols include butane gas, chlorofluorocarbon gas, alternative chlorofluorocarbons (HFO, HFC, etc.), liquefied petroleum gas (LPG), dimethyl ether, and carbon dioxide gas.
Examples of solid carriers include clays (kaolin, diatomaceous earth, bentonite, clay, acid clay, etc.), synthetic hydrous silicon oxide, talc, zeolite, ceramics, other inorganic minerals (sericite, quartz, sulfur, activated carbon, calcium carbonate, hydrated silica, etc.), and porous materials.
本発明の香辛植物の食香味向上剤は、製剤調製時に必要に応じて、消泡剤、防腐剤、酸化防止剤及び増粘剤等を添加することができる。
消泡剤としては、例えば、シリコーン系消泡剤、フッ素系消泡剤等が挙げられる。
防腐剤としては、例えば、有機窒素硫黄系複合物、有機臭素系化合物、イソチアゾリン系化合物、ベンジルアルコールモノ(ポリ)ヘミホルマル、1,2-ベンゾイソチアゾリン-3-オン、5-クロロ-2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オン、2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オン、2-ブロモ-2-ニトロプロパン-1,3-ジオール、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム等が挙げられる。
酸化防止剤としては、例えば、テトラキス〔メチレン-3-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕メタン、ブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)、没食子酸プロピル、及びビタミンE、混合トコフェロール、α-トコフェロール、エトキシキン及びアスコルビン酸等が挙げられる。
増粘剤としては、例えば、ポリビニルピロリドン、キサンタンガム、ポリビニルアルコール、グアーガム、カルボキシビニルポリマー等が挙げられる。
The spice plant flavor enhancer of the present invention may contain antifoaming agents, preservatives, antioxidants, thickeners, etc., if necessary, during preparation.
Examples of the antifoaming agent include silicone-based antifoaming agents and fluorine-based antifoaming agents.
Examples of preservatives include organic nitrogen-sulfur compounds, organic bromine compounds, isothiazoline compounds, benzyl alcohol mono(poly)hemiformal, 1,2-benzisothiazolin-3-one, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, potassium sorbate, and sodium dehydroacetate.
Examples of antioxidants include tetrakis[methylene-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate]methane, butylated hydroxytoluene (BHT), butylhydroxyanisole (BHA), propyl gallate, vitamin E, mixed tocopherols, α-tocopherol, ethoxyquin, and ascorbic acid.
Examples of thickeners include polyvinylpyrrolidone, xanthan gum, polyvinyl alcohol, guar gum, and carboxyvinyl polymer.
<施用について>
本発明の香辛植物の食香味向上剤は、香辛植物に付着させることができる限り、付着させる香辛植物の部位に制限はないが、吸収効率の良さの点から、植物茎葉部分や根部に対する施用や、茎葉処理や潅水処理による根部への処理が好ましく、特に、植物葉の表面に施用することが好ましい。施用する時期は、香辛植物の生育状況に応じて適宜選択すればよいが、特に、栄養成長期初期から施用することが好ましい。施用頻度は、1~10日に1回、好ましくは1~7日に1回、より好ましくは1~4日に1回の頻度で施用するのがよい。栄養成長期には、1日に1~3回の頻度で施用するのがよい。施用手段は特に制限されない。
本発明の香辛植物の食香味向上剤の処理量としては、施用頻度に関わらず、地上部が60cm未満の香辛植物に対しては、有機酸および/またはその塩の積算処理量で0.001g/週以上、5g/週以下の範囲、好ましくは0.005g/週以上、3g/週以下の
範囲、より好ましくは0.01g/週以上、2g/週以下の範囲で施用するのが良く、地上部が60cm以上の植物に対しては、有機酸および/またはその塩の積算処理量で0.1g/週以上、100g/週以下の範囲好ましくは0.5g/週以上、50g/週以下の範囲、より好ましくは1g/週以上、10g/週以下の範囲で施用するのが良い。
<About application>
The spice plant flavor enhancer of the present invention may be attached to any part of the spice plant, as long as it can be attached to the spice plant. However, from the viewpoint of efficient absorption, application to the stems, leaves, or roots of the plant, or treatment of the roots by stem and leaf treatment or irrigation treatment, is preferred, and application to the surface of the plant leaves is particularly preferred. The application time may be selected appropriately depending on the growth conditions of the spice plant, but application from the early vegetative growth period is particularly preferred. The application frequency is once every 1 to 10 days, preferably once every 1 to 7 days, and more preferably once every 1 to 4 days. During the vegetative growth period, application is preferably once to three times a day. The application means is not particularly limited.
The treatment amount of the spice plant flavor enhancer of the present invention is, regardless of the application frequency, preferably in the range of 0.001 g/week to 5 g/week, preferably in the range of 0.005 g/week to 3 g/week, more preferably in the range of 0.01 g/week to 2 g/week, in terms of cumulative treatment amount of organic acid and/or salt thereof, for spice plants with an above-ground part of less than 60 cm; and for plants with an above-ground part of 60 cm or longer, the treatment amount is preferably in the range of 0.1 g/week to 100 g/week, preferably in the range of 0.5 g/week to 50 g/week, more preferably in the range of 1 g/week to 10 g/week, in terms of cumulative treatment amount of organic acid and/or salt thereof.
この他、目的に応じて、例えば、殺菌剤、防カビ剤、殺虫殺ダニ剤、忌避剤、香料、精油等を併用してもよい。例えば、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、イマザリル、ミクロブタニル、シメコナゾール、テトラコナゾール、チアベンダゾール、ペンチオピラド、マンゼブ等の殺菌剤;塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、ヒノキチオール、フェノキシエタノール、イソプロピルメチルフェノール等の防カビ剤;除虫菊エキス、天然ピレトリン、プラレトリン、イミプロトリン、フタルスリン、アレスリン、ビフェントリン、レスメトリン、フェノトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、サイパーメスリン、エトフェンプロックス、シフルトリン、デルタメトリン、ビフェントリン、フェンバレレート、フェンプロパトリン、エムペントリン、シラフルオフェン、トランスフルトリン、メトフルトリン、プロフルトリン等のピレスロイド系化合物、カルバリル、プロポクスル、メソミル、チオジカルブ等のカーバメート系化合物、メトキサジアゾン等のオキサジアゾール系化合物、フィプロニル等のフェニルピラゾール系化合物、アミドフルメト等のスルホンアミド系化合物、ジノテフラン、イミダクロプリド等のネオニコチノイド系化合物、クロルフェナピル等のピロール系化合物等、フェニトロチオン、ダイアジノン、マラソン、ピリダフェンチオン、プロチオホス、ホキシム、クロルピリホス、ジクロルボス等の有機リン系化合物等の殺虫殺ダニ剤;ディート、ジ-n-ブチルサクシネート、ヒドロキシアニソール、ロテノン、エチル-ブチルアセチルアミノプロピオネート、イカリジン(ピカリジン)、3-(N-n-ブチル-N-アセチル)アミノプロピオン酸エチルエステル等の忌避剤の1種または2種以上を用いることができる。香料、精油としては、用途に応じて天然香料及び合成香料、天然抽出物等からなる群から適宜選択される1種または2種以上の組み合わせを用いることができる。 In addition, depending on the purpose, for example, fungicides, anti-fungal agents, insecticides and miticides, repellents, fragrances, essential oils, etc. may be used in combination. For example, fungicides such as bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, difenoconazole, hexaconazole, imazalil, myclobutanil, simeconazole, tetraconazole, thiabendazole, penthiopyrad, and mancozeb; antifungal agents such as benzethonium chloride, benzalkonium chloride, chlorhexidine hydrochloride, chlorhexidine gluconate, hinokitiol, phenoxyethanol, and isopropylmethylphenol; pyrethrum extract, natural pyrethrins, prallethrin, imiprothrin, phthalthrin, allethrin, bifenthrin, resmethrin, fenothrin, cyphenothrin, permethrin, cypermethrin, etofenprox, cyfluthrin, deltamethrin, bifenthrin, fenvalerate, fenpropathrin, empenthrin, silafluofen, transfluthrin, metofluthrin, profluthrin, Pyrethroid compounds such as thorin, carbamate compounds such as carbaryl, propoxur, methomyl, thiodicarb, oxadiazole compounds such as metoxadiazon, phenylpyrazole compounds such as fipronil, sulfonamide compounds such as amidoflumet, neonicotinoid compounds such as dinotefuran and imidacloprid, pyrrole compounds such as chlorfenapyr, insecticides and acaricides such as organophosphorus compounds such as fenitrothion, diazinon, malathion, pyridaphenthion, prothiofos, phoxim, chlorpyrifos, and dichlorvos; one or more of repellents such as DEET, di-n-butyl succinate, hydroxyanisole, rotenone, ethyl-butylacetylaminopropionate, icaridin (picaridin), and 3-(N-n-butyl-N-acetyl)aminopropionic acid ethyl ester can be used. Depending on the intended use, fragrances and essential oils can be used alone or in combination of two or more selected from the group consisting of natural fragrances, synthetic fragrances, natural extracts, etc.
以下に実施例によって本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
なお、実施例において、特に明記しない限り、部は重量部を意味する。
The present invention will be explained in more detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
In the examples, unless otherwise specified, all parts are by weight.
<香辛植物の食香味向上効果確認試験1>
(1)試験検体
実施例1
酢酸0.25重量部、展着剤(ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート)0.08重量部およびイオン交換水を使用して、全体量を100重量部として香辛植物の食香味向上剤を調製した。
比較例1
展着剤(ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート)0.08重量部およびイオン交換水を使用して、全体量を100重量部として比較例1を調製した。
(2)試験方法
供試植物として、3号ポリポット(直径9cm、容量0.3リットル)で育成(試験時期:9~10月)した地上部が約30~50cmのレモングラス(イネ科植物)と、地上部が約15cmのレモンバーム(シソ科植物)をそれぞれ使用した。供試植物に対して約2週間にわたり、試験検体(実施例1、比較例1)を、1回/2~3日、供試植物地上部全体が十分に濡れる程度に、ハンドスプレーを使用して1回あたり約10mLを施用した。
最後の試験検体施用から2日後に実施例1と比較例1の香辛植物の香りについて評価を行った。12名の専門パネラーが、実施例1と比較例1の由来が分からないようにした、それぞれの香辛植物の葉身を口に入れて食した際に鼻に抜ける「食香」の強度、香質の良さについて、下記に示す5段階の絶対評価によりそれぞれ1回、評価を行った。なお、この評価基準は、においの快・不快の程度を表示するために用いられる評価方法(9段階快・不快度表示方法)を参考に設定したものである。
<Test 1 to confirm the effect of spice plants in improving the flavor and aroma>
(1) Test Sample Example 1
A spice plant flavor enhancer was prepared using 0.25 parts by weight of acetic acid, 0.08 parts by weight of a spreading agent (polyoxyethylene sorbitan monolaurate) and ion-exchanged water, with the total amount being 100 parts by weight.
Comparative Example 1
Comparative Example 1 was prepared using 0.08 parts by weight of a spreading agent (polyoxyethylene sorbitan monolaurate) and ion-exchanged water, with the total amount being 100 parts by weight.
(2) Test Method The test plants used were lemongrass (a grass family plant) with an above-ground part of approximately 30 to 50 cm and lemon balm (a Lamiaceae plant) with an above-ground part of approximately 15 cm, grown in No. 3 polypots (diameter 9 cm, volume 0.3 liters) (test period: September to October). About 10 mL of the test sample (Example 1, Comparative Example 1) was applied to the test plants once every 2 to 3 days over a period of approximately 2 weeks using a hand sprayer, to the extent that the entire above-ground part of the test plant was sufficiently wet.
Two days after the application of the final test sample, the aromas of the spice plants of Example 1 and Comparative Example 1 were evaluated. Twelve expert panelists, blinded to the origin of Example 1 and Comparative Example 1, evaluated the intensity of the "food aroma" that escaped into the nose when the leaf blades of each spice plant were placed in the mouth and eaten, and the quality of the aroma, once for each, using an absolute rating of 5 levels as shown below. The rating criteria were established with reference to the rating method used to indicate the degree of pleasantness or unpleasantness of an odor (9-level pleasantness/unpleasantness rating method).
[香り強度評価基準]
5点:強い
4点:やや強い
3点:強くも弱くもない
2点:やや弱い
1点:弱い
[香質評価基準]
5点:良い
4点:やや良い
3点:良くも悪くもない
2点:やや悪い
1点:悪い
各パネラーの評価の平均値を、表1に示した。
なお、上記試験検体中の展着剤は、植物体の葉身の香りに影響を及ぼさないことを別の試験により確認している。
[Fragrance intensity evaluation criteria]
5 points: Strong 4 points: Slightly strong 3 points: Neither strong nor weak 2 points: Slightly weak 1 point: Weak [Fragrance quality evaluation criteria]
5 points: good 4 points: somewhat good 3 points: neither good nor bad 2 points: somewhat bad 1 point: bad The average scores of the evaluations by each panelist are shown in Table 1.
It has been confirmed by a separate test that the wetting agent in the test sample does not affect the scent of the leaf blades of the plant.
表1に示したとおり、本発明の有機酸および/またはその塩を有効成分とする実施例1の香辛植物の食香味向上剤は、何れも有効成分を含有しない比較例1と比較して、香辛植物の食香が向上し、結果として食香味が向上することが明らかとなった。 As shown in Table 1, it was revealed that the spice plant flavor enhancer of Example 1, which contains the organic acid and/or its salt of the present invention as an active ingredient, improves the aroma of spice plants, resulting in an improved flavor and aroma, compared to Comparative Example 1, which contains no active ingredients.
<香辛植物の食香味向上効果確認試験2>
(1)試験検体と供試植物
上記「香辛植物の食香味向上効果確認試験1」において、試験検体(実施例1、比較例1)を施用した供試植物(レモングラス:イネ科植物、レモンバーム:シソ科植物)を使用した。
(2)試験方法
最後の試験検体施用から2日後に実施例1と比較例1の香辛植物の食香味について評価を行った。12名の専門パネラーが、実施例1と比較例1の由来が分からないようにした、それぞれの香辛植物の葉身を口に入れて食した際の食香味について、どちらの香辛植物に良い食香味を感じたかをそれぞれ1回、選択させた。
各パネラーの選択結果を、表2に示した。
なお、上記試験検体中の展着剤は、植物体の葉身の香りに影響を及ぼさないことを別の試験により確認している。
<Test to confirm the effect of spice plants on improving the flavor of food 2>
(1) Test specimens and test plants In the above-mentioned "Test 1 to confirm the effect of spice plants in improving the flavor and aroma," test plants (lemongrass: a grass family plant, lemon balm: a Lamiaceae family plant) to which the test specimens (Example 1, Comparative Example 1) were applied were used.
(2) Test Method Two days after the application of the final test sample, the flavor and aroma of the spice plants of Example 1 and Comparative Example 1 were evaluated. Twelve expert panelists, blinded to the origin of the spice plants of Example 1 and Comparative Example 1, put the leaf blades of each spice plant into their mouths and ate them, and were asked to select once each which spice plant they felt had the better flavor and aroma.
The selection results of each panelist are shown in Table 2.
It has been confirmed by a separate test that the wetting agent in the test sample does not affect the scent of the leaf blades of the plant.
表2に示したとおり、本発明の有機酸および/またはその塩を有効成分とする実施例1の食香味向上剤を施用した香辛植物は、何れも有効成分を含有しない比較例1と比較して、良い食香味を感じたパネラーの数が3倍であった。
試験後の各パネラーから、実施例1の試験検体は、すっきりした香り、レモン/シソの香りが強いことが、比較例1の試験検体は、草のような青臭さを感じる、といった感想が得られた。
これらの意見は、実施例1の食香味向上剤を施用した香辛植物は、食香味が向上していることに起因するものであると考えている。
As shown in Table 2, the number of panelists who felt that the spice plants to which the food flavor enhancer of Example 1, which contains the organic acid and/or its salt of the present invention as an active ingredient, was applied was three times as high as that of Comparative Example 1, which does not contain any active ingredient.
After the test, each panelist commented that the test sample of Example 1 had a refreshing scent with a strong lemon/perilla scent, while the test sample of Comparative Example 1 had a grassy, green smell.
These opinions are believed to be due to the fact that the spice plants to which the food flavor enhancer of Example 1 was applied had improved food flavor.
<香辛植物の食香味向上効果確認試験3>
(1)試験検体
実施例2
酢酸0.25重量部、展着剤(ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート)0.08重量部およびイオン交換水を使用して、全体量を100重量部として実施例2の香辛植物の食香味向上剤を調製した。
比較例2
展着剤(ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート)0.08重量部およびイオン交換水を使用して、全体量を100重量部として比較例2を調製した。
(2)試験方法
供試植物として、3号ポリポット(直径9cm、容量0.3リットル)で育成(試験時期:11~12月)した地上部が約20cmのタイム(シソ科植物)と、地上部が約30~40cmのバジル(シソ科植物)と、地上部が約15cmのパセリ(セリ科植物)をそれぞれ使用した。供試植物に対して約2週間にわたり、試験検体(実施例2、比較例2)を、1回/2~3日、供試植物地上部全体が十分に濡れる程度に、ハンドスプレーを使用して1回あたり約5mLを施用した。
最後の試験検体施用から2日後に実施例2と比較例2の香辛植物の食香味について評価を行った。13名の専門パネラーが、実施例2と比較例2の由来が分からないようにした、それぞれの香辛植物の葉身を口に入れて食した際の食香味について、どちらの香辛植物を良い食香味を感じたかをそれぞれ1回、選択させた。
各パネラーの選択結果を、表3に示した。
<Test to confirm the effect of spice plants on improving the flavor of food 3>
(1) Test Sample Example 2
The spice plant flavor enhancer of Example 2 was prepared using 0.25 parts by weight of acetic acid, 0.08 parts by weight of a spreading agent (polyoxyethylene sorbitan monolaurate), and ion-exchanged water, with the total amount being 100 parts by weight.
Comparative Example 2
Comparative Example 2 was prepared using 0.08 parts by weight of a spreading agent (polyoxyethylene sorbitan monolaurate) and ion-exchanged water, with the total amount being 100 parts by weight.
(2) Test Method The test plants used were thyme (a plant of the Lamiaceae family) with an above-ground part of about 20 cm, basil (a plant of the Lamiaceae family) with an above-ground part of about 30-40 cm, and parsley (a plant of the Apiaceae family) with an above-ground part of about 15 cm, all grown in No. 3 polypots (diameter 9 cm, volume 0.3 liters) (test period: November to December). About 5 mL of the test sample (Example 2, Comparative Example 2) was applied to the test plants once every 2-3 days over a period of about 2 weeks, using a hand sprayer, to the extent that the entire above-ground part of the test plant was sufficiently wet.
Two days after the application of the final test sample, the flavor and aroma of the spice plants of Example 2 and Comparative Example 2 were evaluated. Thirteen expert panelists, blinded to the origin of the spice plants of Example 2 and Comparative Example 2, put the leaf blades of each plant into their mouths and ate them, and were asked to select once each which spice plant they felt had the better flavor and aroma.
The selection results of each panelist are shown in Table 3.
表3に示したとおり、本発明の有機酸および/またはその塩を有効成分とする実施例2の食香味向上剤を施用した香辛植物は、何れも有効成分を含有しない比較例2と比較して、良い食香味を感じたパネラーの数が多かった。
試験後の各パネラーから、実施例2の試験検体は、複雑で良質な香り、豊な香りといった感想が得られた。
これらの意見は、実施例2の食香味向上剤を施用した香辛植物は、食香味が向上していることに起因するものであると考えている。
As shown in Table 3, a larger number of panelists perceived a better flavor in the spice plants treated with the flavor enhancer of Example 2, which contains the organic acid and/or its salt of the present invention as an active ingredient, compared to Comparative Example 2, which does not contain any active ingredient.
After the test, each panelist commented that the test sample of Example 2 had a complex, high-quality, and rich fragrance.
These opinions are believed to be due to the fact that the spice plants to which the food flavor enhancer of Example 2 was applied had improved food flavor.
<香辛植物の食香味向上効果確認試験4>
(1)試験検体と供試植物
上記「香辛植物の食香味向上効果確認試験3」において、試験検体(実施例2)を施用した供試植物(シソ科植物:タイム、バジル、セリ科植物:パセリ)と、試験検体(比較例2)を施用した供試植物(タイム、バジル、パセリ)を使用した。試験は2020年12月に実施した。
(2)試験方法
最後の試験検体施用から2日後に試験検体(実施例2、比較例2)を施用した供試植物(タイム、バジル、パセリ)に含まれる精油成分を、以下の方法で分析を行った。
液体窒素で凍結させた供試植物の葉身0.5gとアセトン2.0mLを乳鉢で混和、破砕した。破砕された供試植物とアセトンをマイクロチューブに移し、5分間遠心分離(5℃、2000回転/分)を行った。遠心分離後、マイクロチューブ内の上澄み液をバイアル瓶(GLサイエンス社製、MT Extract Cup with Vial)に入れて、下記分析条件により精油成分を測定した。
[分析条件]
測定装置 :ガスクロマトグラフ質量分析装置(島津製作所製)
カラム :InertCap Pure-WAX 0.25mmI.D.×30m df=0.25μm
カラム温度 :40℃(5min)→4℃/min→250℃(5min)
キャリアガス :ヘリウム、120kPa
インジェクション温度:250℃、Splitless0.5min
ディテクション :MS Scan(m/z:40-350)
サンプル注入量 :1.0μL
分析により明らかとなった、各供試植物に含まれる主たる精油成分と、比較例2の試験検体を施用した供試植物におけるその精油成分に対する、実施例2の試験検体を施用した同じ種類の供試植物中の当該精油成分の相対比を「精油成分増加度」として、表4に示した。
<Test 4 to confirm the effect of spice plants on improving the flavor and aroma of food>
(1) Test specimens and test plants In the above-mentioned "Test 3 to confirm the effect of improving the flavor of spice plants," test plants (Lamiaceae plants: thyme, basil, Apiaceae plants: parsley) to which the test specimen (Example 2) was applied and test plants (thyme, basil, parsley) to which the test specimen (Comparative Example 2) was applied were used. The test was conducted in December 2020.
(2) Test Method Two days after the last test sample application, the essential oil components contained in the test plants (thyme, basil, parsley) to which the test samples (Example 2, Comparative Example 2) had been applied were analyzed by the following method.
0.5 g of leaf blades from test plants frozen with liquid nitrogen were mixed with 2.0 mL of acetone in a mortar and crushed. The crushed test plants and acetone were transferred to a microtube and centrifuged for 5 minutes (5°C, 2000 rpm). After centrifugation, the supernatant in the microtube was placed in a vial (MT Extract Cup with Vial, manufactured by GL Sciences), and the essential oil components were measured under the following analytical conditions.
[Analysis conditions]
Measurement equipment: Gas chromatograph mass spectrometer (Shimadzu Corporation)
Column: InertCap Pure-WAX 0.25 mm ID x 30 m df = 0.25 μm
Column temperature: 40°C (5 min) → 4°C/min → 250°C (5 min)
Carrier gas: Helium, 120 kPa
Injection temperature: 250°C, Splitless 0.5 min
Detection: MS Scan (m / z: 40-350)
Sample injection volume: 1.0 μL
The main essential oil components contained in each test plant were revealed by the analysis, and the relative ratio of the essential oil components in the test plants of the same type to which the test sample of Example 2 was applied to those in the test plants of Comparative Example 2 was applied is shown in Table 4 as the "degree of increase in essential oil components."
表4に示したとおり、本発明の具体例である酢酸を有効成分とする実施例2の食香味向上剤を施用した香辛植物は、有効成分を含有しない比較例2を施用した香辛植物に比べて、精油成分である青葉アルコール、β-ミルセン、リナロール、テルピネオールが1.3~1.7倍程度増加することが確認された。植物種によって増加する精油成分は異なるものの、それぞれの植物種における精油成分が増加することが明らかとなった。
香辛植物の食香味向上効果確認試験1~4における、本発明の有機酸および/またはその塩を有効成分として含有する、実施例1、2の食香味向上剤を施用した香辛植物の食香味の向上は、その香辛植物中の精油成分が増加することに起因するものと考えられる。
As shown in Table 4, it was confirmed that the spice plants to which the food flavor enhancer of Example 2, which is a specific example of the present invention and contains acetic acid as an active ingredient, had an increase in the essential oil components of leaf alcohol, β-myrcene, linalool, and terpineol of about 1.3 to 1.7 times compared to the spice plants to which Comparative Example 2, which does not contain an active ingredient, was applied. Although the essential oil components that increase differ depending on the plant species, it was clear that the essential oil components of each plant species increased.
In Tests 1 to 4 to confirm the effect of improving the flavor of spice plants, the improvement in the flavor of spice plants to which the flavor enhancers of Examples 1 and 2 containing the organic acid and/or its salt of the present invention as an active ingredient were applied is thought to be due to an increase in the essential oil components in the spice plants.
<香辛植物の食香味向上効果確認試験5>
(1)試験検体
実施例3
酢酸0.25重量部、展着剤(ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート)0.08重量部およびイオン交換水を使用して、全体量を100重量部として実施例3の香辛植物の食香味向上剤を調製した。
実施例4
酢酸0.06重量部、展着剤(ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート)0.08重量部およびイオン交換水を使用して、全体量を100重量部として実施例4の香辛植物の食香味向上剤を調製した。
実施例5
酢酸0.125重量部、展着剤(ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート)0.08重量部およびイオン交換水を使用して、全体量を100重量部として実施例5の香辛植物の食香味向上剤を調製した。
<Test 5 to confirm the effect of spice plants on improving the flavor and aroma of food>
(1) Test Sample Example 3
The spice plant flavor enhancer of Example 3 was prepared using 0.25 parts by weight of acetic acid, 0.08 parts by weight of a spreading agent (polyoxyethylene sorbitan monolaurate) and ion-exchanged water, with the total amount being 100 parts by weight.
Example 4
The spice plant flavor enhancer of Example 4 was prepared using 0.06 part by weight of acetic acid, 0.08 part by weight of a spreading agent (polyoxyethylene sorbitan monolaurate) and ion-exchanged water, with the total amount being 100 parts by weight.
Example 5
The spice plant flavor enhancer of Example 5 was prepared using 0.125 parts by weight of acetic acid, 0.08 parts by weight of a spreading agent (polyoxyethylene sorbitan monolaurate) and ion-exchanged water, with the total amount being 100 parts by weight.
比較例3
展着剤(ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート)0.08重量部およびイオン交換水を使用して、全体量を100重量部として比較例3を調製した。
(2)試験方法
供試植物として、3号ポリポット(直径9cm、容量0.3リットル)にて室内(室温25℃)で育成した下記シソ科植物とセリ科植物を使用し、供試植物に対して約2週間にわたり、試験検体(実施例3~5、比較例3)を、1回/2~3日(処理頻度:A)または2回/1日(処理頻度:B)で、供試植物地上部全体が十分に濡れる程度に、ハンドスプレーを使用して1回あたり約5mLを施用した。
最後の試験検体施用から2日後に、各供試植物に含まれる精油成分を、下記方法で分析を行った。
液体窒素で凍結させた供試植物において、シソ科植物では葉身を、セリ科植物では茎または葉身を、各0.5gとアセトン2.0mLを乳鉢で混和、粉砕して分析検体とした。得られた分析検体をマイクロチューブに移し、5分間遠心分離(5℃、2000回転/分)を行い、マイクロチューブ内の上澄み液をバイアル瓶(GLサイエンス社製、MT Extract Cup with Vial)に入れて、上記「香辛植物の食香味向上効果確認試験4」の分析条件により、各分析検体に含まれる精油成分を測定した。
<シソ科植物>
地上部が約30cmのバジル、試験検体:実施例4、処理頻度:A・B、実施時期:2021年6月
地上部が約30cmのタイム、試験検体:実施例4、処理頻度:A・B、実施時期:2021年6月
地上部が約20cmのオレガノ、試験検体:実施例3、処理頻度:A、実施時期:2021年9月
地上部が約40cmのセージ、試験検体:実施例3、処理頻度:A、実施時期:2021年6月
地上部が約40cmのシソ、試験検体:実施例5、処理頻度:A、実施時期:2021年11月
地上部が約30cmのレモンバーム、試験検体:実施例5、処理頻度:A、実施時期:2021年12月
<セリ科植物>
地上部が約30cmのチャービル、試験検体:実施例5、処理頻度:A、実施時期:2021年8月
地上部が約30cmのディル、試験検体:実施例3、5、処理頻度:A、実施時期:2021年8月
地上部が約15cmのパセリ、試験検体:実施例5、処理頻度:A、実施時期:2021年8月
地上部が約20cmのコリアンダー、試験検体:実施例5、処理頻度:A、実施時期:2021年8月
分析により明らかとなった、各供試植物に含まれる主たる精油成分と、比較例3の試験検体を施用した供試植物中の精油成分量に対する、実施例3~5の各試験検体を施用した同じ種類の供試植物中の当該精油成分の相対比を「精油成分増加度」として、表5~14に、施用した試験検体と処理頻度、セリ科植物は抽出部位とを合わせ示した。
Comparative Example 3
Comparative Example 3 was prepared using 0.08 parts by weight of a spreading agent (polyoxyethylene sorbitan monolaurate) and ion-exchanged water, with the total amount being 100 parts by weight.
(2) Test Method The following Lamiaceae plants and Umbelliferae plants were grown indoors (room temperature 25°C) in No. 3 polypots (diameter 9 cm, capacity 0.3 liters) as test plants. Test samples (Examples 3 to 5, Comparative Example 3) were applied to the test plants once every 2 to 3 days (treatment frequency: A) or twice every day (treatment frequency: B) for about 2 weeks, with a hand sprayer to apply about 5 mL each time to the test plants so that the entire above-ground parts of the test plants were sufficiently wet.
Two days after the last test sample application, the essential oil components contained in each test plant were analyzed using the following method.
For test plants frozen with liquid nitrogen, 0.5 g of leaf blades from Lamiaceae plants and 0.5 g of stems or leaf blades from Umbelliferae plants were mixed and crushed in a mortar with 2.0 mL of acetone to prepare analytical samples. The resulting analytical samples were transferred to microtubes and centrifuged for 5 minutes (5°C, 2000 rpm). The supernatant in the microtubes was placed in vials (MT Extract Cup with Vial, manufactured by GL Sciences), and the essential oil components contained in each analytical sample were measured under the analytical conditions described in "Test 4: Confirmation of the Effect of Spice Plants on Improving Flavor and Flavor."
<Lamiaceae plants>
Basil with an above-ground part of approximately 30 cm, test specimen: Example 4, treatment frequency: A/B, implementation time: June 2021 Thyme with an above-ground part of approximately 30 cm, test specimen: Example 4, treatment frequency: A/B, implementation time: June 2021 Oregano with an above-ground part of approximately 20 cm, test specimen: Example 3, treatment frequency: A, implementation time: September 2021 Sage with an above-ground part of approximately 40 cm, test specimen: Example 3, treatment frequency: A, implementation time: June 2021 Perilla with an above-ground part of approximately 40 cm, test specimen: Example 5, treatment frequency: A, implementation time: November 2021 Lemon balm with an above-ground part of approximately 30 cm, test specimen: Example 5, treatment frequency: A, implementation time: December 2021 <Umbelliferae plants>
Chervil with an above-ground part of approximately 30 cm, test specimen: Example 5, treatment frequency: A, implementation period: August 2021 Dill with an above-ground part of approximately 30 cm, test specimen: Examples 3, 5, treatment frequency: A, implementation period: August 2021 Parsley with an above-ground part of approximately 15 cm, test specimen: Example 5, treatment frequency: A, implementation period: August 2021 Coriander with an above-ground part of approximately 20 cm, test specimen: Example 5, treatment frequency: A, implementation period: August 2021 The main essential oil components contained in each test plant revealed by analysis, and the relative ratio of the amount of essential oil components in the same type of test plant to which each of the test specimens of Examples 3 to 5 was applied, relative to the amount of essential oil components in the test plant to which the test specimen of Comparative Example 3 was applied, are shown in Tables 5 to 14, along with the applied test specimen, treatment frequency, and, for Umbelliferae plants, the extraction part.
実施例4の試験検体を、処理頻度AまたはBで処理した供試植物からは「β-フェランドレン」が検出された。しかしながら、比較例3の試験検体を処理した供試植物からは、「β-フェランドレン」は検出限界のためか検出されなかった。
"β-Phellandrene" was detected in the test plants treated with the test sample of Example 4 at treatment frequency A or B. However, "β-phellandrene" was not detected in the test plants treated with the test sample of Comparative Example 3, possibly due to the detection limit.
実施例3の試験検体を、処理頻度Aで処理した供試植物からは「β-オシメン」が検出された。しかしながら、比較例3の試験検体を処理した供試植物からは、「β-オシメン」は検出限界のためか検出されなかった。
"β-ocimene" was detected in the test plants treated with the test sample of Example 3 at treatment frequency A. However, "β-ocimene" was not detected in the test plants treated with the test sample of Comparative Example 3, possibly due to the detection limit.
実施例5の試験検体を、処理頻度Aで処理した供試植物からは「フィトール」が検出された。しかしながら、比較例3の試験検体を処理した供試植物からは、「フィトール」は検出限界のためか検出されなかった。
Phytol was detected in the test plants treated with the test sample of Example 5 at treatment frequency A. However, phytol was not detected in the test plants treated with the test sample of Comparative Example 3, possibly due to the detection limit.
実施例5の試験検体を、処理頻度Aで処理した供試植物からは「p-シメン」が検出された。しかしながら、比較例3の試験検体を処理した供試植物からは、「p-シメン」は検出限界のためか検出されなかった。
"p-Cymene" was detected in the test plants treated with the test sample of Example 5 at treatment frequency A. However, "p-cymene" was not detected in the test plants treated with the test sample of Comparative Example 3, possibly due to the detection limit.
表5~14に示したとおり、本発明の食香味向上剤をシソ科植物に施用することで、当該シソ科植物中のα-ピネン、β-フェランドレン、β-ミルセン、リモネン、1,8-シネオール、β-オシメン、フェンコン、サビネンヒドラート、コパエン、α-カリオフィレン、β-セスキフェランドレン、メチルオイゲノール、3-アリルグアイアコール、フィトール、α-ツジェン、カンフェン、α-フェランドレン、イソチモールメチルエーテル、β-ピネン、o-シメン、青葉アルコール、リナロール、1-ノネン-3-オール、β-カリオフィレンの精油成分が向上することが確認された。
同様に、本発明の食香味向上剤をセリ科植物に施用することで当該セリ科植物中のアセトイン、1-ヒドロキシブタン-2-オン、酢酸アセトール、γ-ブチロラクトン、メントール、エストラゴール、1,2-シクロペンタンジオン、シクロテン、4-イソプロピルフェノール、ミリスチシン、フィトール、カレン、アピオール、β-フェランドレン、p-メンサトリエン、β-セスキフェランドレン、2-デセナール、ドデカナール、2-フィテン、2-ドデセナール、6,7-ジヒドロファルネソール、p-シメンの精油成分が向上することが確認された。
本発明によれば、食した際に鼻に抜ける香りを強く感じ、結果として、食味が向上したと感じる香辛植物を得ることが出来るため、非常に有用である。
As shown in Tables 5 to 14, it was confirmed that application of the food flavor improver of the present invention to a Lamiaceae plant improved the essential oil components of the Lamiaceae plant, including α-pinene, β-phellandrene, β-myrcene, limonene, 1,8-cineole, β-ocimene, fenchone, sabinene hydrate, copaene, α-caryophyllene, β-sesquiphellandrene, methyleugenol, 3-allylguaiacol, phytol, α-thujene, camphene, α-phellandrene, isothymol methyl ether, β-pinene, o-cymene, leaf alcohol, linalool, 1-nonen-3-ol, and β-caryophyllene.
Similarly, it has been confirmed that application of the food flavor improver of the present invention to a Umbelliferae plant improves the essential oil components of the Umbelliferae plant, including acetoin, 1-hydroxybutan-2-one, acetol acetate, γ-butyrolactone, menthol, estragole, 1,2-cyclopentanedione, cyclotene, 4-isopropylphenol, myristicin, phytol, carene, apiol, β-phellandrene, p-mensatriene, β-sesquiphellandrene, 2-decenal, dodecanal, 2-phytene, 2-dodecenal, 6,7-dihydrofarnesol, and p-cymene.
According to the present invention, it is possible to obtain a spice plant that has a strong nasal aroma when eaten, and as a result, the taste is perceived as improved, which is extremely useful.
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