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JP7828360B2 - 半導体製造装置用部材 - Google Patents
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JP7828360B2 - 半導体製造装置用部材 - Google Patents

半導体製造装置用部材

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Description

本発明は、半導体製造装置用部材に関する。
従来、半導体製造装置用部材として、表面に多数の小突起が設けられたAlNセラミック基体と、AlNセラミック基体に埋設された抵抗発熱体とを備えたものが知られている。ウエハは、多数の小突起と接触した状態でAlNセラミック基体の表面に載置される。AlNセラミック基体に載置されるウエハは、できる限り不純物が混入しないようにする必要がある。この点を考慮して、特許文献1では、小突起の側面に線状に延びる複数のレーザ痕を有するようにすることが提案されている。こうすることにより、小突起から結晶粒子が脱粒してパーティクルが発生するのを防止している。
特許第6960260号公報
しかしながら、特許文献1では、小突起の側面に線状に延びるレーザ痕はいわゆるドロス(一旦溶融した材料が固化した部分)になっているため、ドロスがパーティクルの発生原因になるおそれがあった。
本発明はこのような課題を解決するためになされたものであり、パーティクルの発生を有効に防止することを主目的とする。
[1]本発明の半導体製造装置用部材は、
AlNセラミック基体の表面にウエハ載置用の突起が設けられた半導体製造装置用部材であって、
前記AlNセラミック基体のうち前記突起の設けられていない部分の少なくとも一部は、前記表面から所定深さまでの表層領域と、前記表層領域よりも下側の母材領域とを有し、前記所定深さは5μm以下であり、前記表層領域の酸素含有率は、前記母材領域の酸素含有率よりも高いものである。
この半導体製造装置用部材では、表層領域の酸素含有率は、母材領域の酸素含有率よりも高い。これにより、AlNセラミック基体の表面のうち突起の設けられていない部分の少なくとも一部に設けられた表層領域は、母材領域に比べて硬くなる。そのため、ウエハの処理を行う際にパーティクルの発生を有効に防止することができる。
[2]上述した半導体製造装置用部材(前記[1]に記載の半導体製造装置用部材)において、前記表層領域の酸素含有率は、前記母材領域の酸素含有率の2.0倍以上であることが好ましい。
[3]上述した半導体製造装置用部材(前記[1]又は[2]に記載の半導体製造装置用部材)において、前記表層領域は、黒色化していることが好ましい。こうすれば、表層領域は、熱を吸収しやすいため、輻射熱を放出しやすくなる。そのため、ウエハ温度を均一にしやすくなる。
[4]上述した半導体製造装置用部材(前記[1]~[3]のいずれかに記載の半導体製造装置用部材)において、前記表層領域には、ドロスが見られないことが好ましい。こうすれば、パーティクルの発生原因になり得るドロスが見られないため、パーティクルの発生をより有効に防止することができる。
[5]上述した半導体製造装置用部材(前記[1]~[4]のいずれかに記載の半導体製造装置用部材)において、前記表層領域の質量比O/Nは、前記母材領域の質量比O/Nよりも大きい値であることが好ましい。
[6]上述した半導体製造装置用部材(前記[5]に記載の半導体製造装置用部材)において、前記表層領域の質量比O/Nは、前記母材領域の質量比O/Nの2.2倍以上であることがより好ましい。
[7]上述した半導体製造装置用部材(前記[1]~[6]のいずれかに記載の半導体製造装置用部材)において、前記表層領域の質量比Al/Nは、前記母材領域の質量比Al/Nよりも大きい値であることが好ましい。
[8]上述した半導体製造装置用部材(前記[1]~[7]のいずれかに記載の半導体製造装置用部材)において、前記AlNセラミック基体のうち前記突起の設けられていない部分は、前記表層領域と前記母材領域とを有していてもよい。
AlNヒータ10の平面図。 図1のA-A断面図。 AlNヒータ10の製造工程図。 AlNヒータ10の製造工程図。 AlNヒータ10の製造工程図。 実施例1のAlNセラミック基体の断面を拡大した画像。 実施例2のAlNセラミック基体の断面を拡大した画像。
本発明の好適な実施形態を、図面を参照しながら以下に説明する。図1はAlNヒータ10の平面図、図2は図1のA-A断面図である。
以下の説明において、「上」「下」は、絶対的な位置関係を表すものではなく、相対的な位置関係を表すものである。そのため、AlNヒータ10の向きによって「上」「下」は「下」「上」になったり「左」「右」になったり「前」「後」になったりする。また、数値範囲を示す「~」は、その前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味として使用される。
本実施形態のAlNヒータ10は、本発明の半導体製造装置用部材の一例であり、AlNセラミック基体12の表面にウエハ載置用の突起(小突起14及びシールバンド15)が設けられ、AlNセラミック基体12の内部に電極16が設けられている。
AlNセラミック基体12は、AlNを主成分とする円形の焼結体である。AlNセラミック基体12のサイズは、例えば直径200~450mm、厚さ10~30mmである。AlNセラミック基体12は、AlN以外に焼結助剤に由来する成分を含んでいてもよい。AlNの焼結助剤としては、例えば希土類金属酸化物が挙げられる。希土類金属酸化物としては、例えばY23やYb23などが挙げられる。なお、「主成分」とは、50体積%以上(好ましくは70体積%以上、より好ましくは85体積%以上)を占める成分又は全成分のうち最も体積割合の高い成分のことをいう(以下同じ)。
小突起14は、AlNセラミック基体12の表面の全面に間隔を空けて多数設けられた扁平な円柱突起である。小突起14のサイズは、例えば直径0.5~3mm、高さ10~50μmである。
シールバンド15は、AlNセラミック基体12の表面に、AlNセラミック基体12の外縁に沿って設けられた環状突起である。シールバンド15は、多数の小突起14を取り囲むように設けられている。シールバンド15の高さは、小突起14の高さと同じである。
電極16は、AlNセラミック基体12の内部にAlNセラミック基体12の表面と平行になるように設けられている。本実施形態では、電極16は、ヒータ電極である。ヒータ電極は、AlNセラミック基体12を上からみたときにAlNセラミック基体12の全体にわたって一端から他端まで一筆書きの要領で抵抗発熱体を配線したものである。電極16の材料としては、例えばW,Moなどの高融点金属やそれらの炭化物が挙げられる。なお、「平行」とは、完全に平行な場合のほか、完全に平行でなくても許容される誤差(公差など)の範囲内であれば平行とみなす(以下同じ)。
AlNセラミック基体12のうち突起(小突起14及びシールバンド15)の設けられていない部分12Aは、表面から所定深さまでの表層領域12Aaと、その表層領域12Aaよりも下側の母材領域12Abとを有する。所定深さは5μm以下(好ましくは0.1~2.0μm)である。表層領域12Aaの酸素含有率は、母材領域12Abの酸素含有率の2.0倍以上であることが好ましく、2.9倍以上であることがより好ましい。表層領域12Aaは、黒色化していることが好ましい。表層領域12Aaには、ドロスが見られないことが好ましい。表層領域12Aaの質量比O/Nは、母材領域12Abの質量比O/Nよりも大きい値であることが好ましく、母材領域12Abの質量比O/Nの2.2倍以上であることがより好ましく、3.6倍以上であることが更に好ましい。表層領域12Aaの質量比Al/Nは、母材領域12Abの質量比Al/Nよりも大きい値であることが好ましく、母材領域12Abの質量比Al/Nの1.1倍以上であることがより好ましく、1.2倍以上であることが更に好ましい。
次に、AlNヒータ10の使用例について説明する。まず、AlNヒータ10を図示しないチャンバ内に設置する。そして、AlNヒータ10の表面にウエハを載置する。ウエハは、多数の小突起14の頂面やシールバンド15の頂面によって支持される。そして、ヒータ電極である電極16に外部ヒータ電源を接続して電極16に電流を流す。これにより、電極16が発熱してウエハを所定温度に加熱する。表層領域12Aaと多数の小突起14とシールバンド15とウエハとによって囲まれた空間には、AlNヒータ10を上下方向に貫通する図示しないガス通路から熱伝導ガス(例えばHeガス)が供給される。この状態でウエハに各種処理を施す。処理終了後、電極16の通電を終了し、ウエハをAlNヒータ10の表面から取り外す。
次に、AlNヒータ10の製造例について説明する。図3は、AlNヒータ10の製造工程図である。まず、円板状のAlNセラミック焼結体21を用意し、このAlNセラミック焼結体21の上面に所定の電極パターンとなるように電極ペーストを印刷してヒータ電極前駆体26を形成する(図3A)。電極ペーストは、電極材料粉末とAlN粉末との混合粉末に有機溶媒とバインダを加えて混合、混練したものである。続いて、ヒータ電極前駆体26を覆うように、円板状のAlNセラミック成形体22を積層して積層体23とする(図3B)。そして、その積層体23をホットプレス焼成することにより、ヒータ電極前駆体26が焼結して電極16(ヒータ電極)となり、そのヒータ電極前駆体26を挟み込んでいたAlNセラミック焼結体21とAlNセラミック成形体22とが焼結して一体となってAlNセラミック構造体24となる(図3C)。
続いて、AlNセラミック構造体24の表面を研磨して鏡面に仕上げ、その後、表面のうち小突起14及びシールバンド15を形成する領域以外の領域に短パルスレーザを走査してアブレーション加工する。これにより、AlNセラミック構造体24の表面に多数の小突起14及びシールバンド15が形成される。その結果、AlNセラミック構造体24はAlNセラミック基体12となり、AlNヒータ10が得られる(図3D)。小突起14及びシールバンド15の頂面は鏡面のまま維持される。アブレーション加工では、原子間結合を切断することにより物質が除去され、物質が除去された部分は結晶構造に変化が生じて改質される。これにより、表層領域12Aaの酸素含有率は、母材領域12Abの酸素含有率の2.0倍以上になったり、表層領域12Aaの質量比O/NやAl/Nは、母材領域12Abの質量比O/NやAl/Nよりも大きい値になったりする。短パルスレーザのパルス幅は、ナノ秒レベルかそれ以下(ピコ秒レベルとかフェムト秒レベル)が好ましい。アブレーション加工では、レーザ加工が施された面は改質により硬さが増すため、パーティクルの発生が抑えられるし、表面の色を黒色にすることもできる。また、アブレーション加工では、パーティクルの発生原因になるドロスの形成が抑制されるため、ドロスが形成されている場合に比べてパーティクルの発生が抑えられる。更に、アブレーション加工では、レーザが吸収された部分のみ除去されるため、小突起14及びシールバンド15への熱影響が少なくなり、小突起14及びシールバンド15のエッジをほぼ垂直にすることができる。これにより、小突起14及びシールバンド15がすり減ったとしてもそれらとウエハとの接触面積を一定に保つことができる。
以上説明した本実施形態のAlNヒータ10では、AlNセラミック基体12の表面のうち突起(小突起14及びシールバンド15)の設けられていない部分の表層領域12Aaの酸素含有率は、母材領域12Abの酸素含有率の2.0倍以上である。これにより、表層領域12Aaは、母材領域12Abに比べて硬くなる。そのため、ウエハの処理を行う際にパーティクルの発生を有効に防止することができる。
また、表層領域12Aaは、黒色化していることが好ましい。こうすれば、表層領域12Aaは、熱を吸収しやすいため、輻射熱を放出しやすくなる。そのため、ウエハ温度を均一にしやすくなる。
更に、表層領域12Aaには、ドロスが見られないことが好ましい。こうすれば、パーティクルの発生原因になり得るドロスが見られないため、パーティクルの発生をより有効に防止することができる。
更にまた、表層領域12Aaの質量比O/Nは、母材領域12Abの質量比O/Nよりも大きい値であることが好ましく、前記母材領域の質量比O/Nの2.2倍以上であることがより好ましい。表層領域12Aaの質量比Al/Nは、母材領域12Abの質量比Al/Nよりも大きい値であることが好ましい。
なお、本発明は上述した実施形態に何ら限定されることはなく、本発明の技術的範囲に属する限り種々の態様で実施し得ることはいうまでもない。
上述した実施形態では、AlNセラミック基体12に電極16としてヒータ電極を内蔵したものを例示したが、特にこれに限定されない。例えば、電極16として静電電極を内蔵していてもよいし、RF電極を内蔵していてもよい。また、ヒータ電極に加えて静電電極及び/又はRF電極を内蔵していてもよい。
上述した実施形態では、AlNセラミック構造体24の表面を研磨して鏡面に仕上げ、その後、表面のうち突起(小突起14及びシールバンド15)を形成する領域以外の領域に短パルスレーザを走査してアブレーション加工したが、これに限定されない。例えば、AlNセラミック構造体24を作製した後、その表面を研磨する前に、突起を形成する領域以外の領域に短パルスレーザを走査してアブレーション加工することにより突起を形成し、その後、突起の表面を研磨して鏡面に仕上げてもよい。また、突起の形成をレーザのみで実施する代わりに、ブラスト加工などの他の加工法とレーザ加工とを組み合わせて実施してもよい。例えば、AlNセラミック構造体24を作製した後、図4Aに示すように表面のうち突起を形成する領域以外の領域をブラスト加工(研磨材を表面に打ち付ける処理)により研削して小突起14及びシールバンド15を形成し(図4B)、研削した領域にレーザを照射してその領域を改質して表層領域12Aaを形成してAlNヒータ10を得るようにしてもよい(図4C)。また、突起の頂面及び/又は側面も改質する必要がある場合には、突起の頂面及び/又は側面にレーザを照射してもよい。例えば、AlNヒータ10の小突起14及びシールバンド15の頂面及び側面に短パルスレーザを走査してアブレーション加工し(図5A)、小突起14及びシールバンド15の頂面及び側面を含むAlNヒータ10の表面全面に表層領域12Aaを形成してもよい(図5B)。その場合、突起が消失しないようにレーザの出力を調整するのが好ましい。
上述した実施形態では、AlNセラミック基体12のうち突起(小突起14及びシールバンド15)の設けられていない部分12Aの全体が表層領域12Aaと母材領域12Abを有していたが、特にこれに限定されない。例えば、部分12Aの一部が表層領域12Aaと母材領域12Abを有していてもよい。こうした構造も本発明の技術的範囲に含まれる。このように、突起の設けられていない部分12Aの少なくとも一部が表層領域12Aaと母材領域12Abを有していれば、本発明の技術的範囲に含まれるため、突起部分は、表層領域12Aaと母材領域12Abを有していても有していなくてもよい。例えば、突起の頂面の少なくとも一部が表層領域12Aaと母材領域12Abを有していてもよいし、突起の頂面が表層領域12Aaと母材領域12Abを有していなくてもよい。また、突起の側面の少なくとも一部が表層領域12Aaと母材領域12Abを有していてもよいし、突起の側面が表層領域12Aaと母材領域12Abを有していなくてもよい。
以下に、本発明の実施例について説明する。なお、以下の実施例は本発明を何ら限定するものではない。
[参考例1]
電極を内蔵しない円板状のAlNセラミック基体(母材A,直径320mm、厚さ20mm)を以下のようにして作製した。まず、窒化アルミニウム粉末(純度99.7%)100質量部と、酸化イットリウム5質量部と、分散剤(ポリカルボン酸系共重合体)2質量部と、分散媒(多塩基酸エステル)30質量部とを、ボールミル(トロンメル)を用いて14時間混合することにより、セラミックスラリー前駆体を得た。このセラミックスラリー前駆体に対して、イソシアネート(4,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート)4.5質量部、水0.1質量部、触媒(6-ジメチルアミノ-1-ヘキサノール)0.4質量部を加えて混合することにより、セラミックスラリーを得た。このセラミックスラリーを円板形状の内部空間を有する成形型に流し込み、イソシアネートと水との化学反応により有機バインダ(ウレタン樹脂)を生成させたあと、成形型から硬化した成形体を取り出した。その成形体を100℃で10時間乾燥し、脱脂及び仮焼を水素雰囲気下、最高温度1300℃で行い、セラミック仮焼体を得た。そのセラミック仮焼体を、窒素ガス中、プレス圧力250kgf/cm2 、1860℃で6時間、ホットプレス焼成することによりAlNセラミック基体を作製した。得られたAlNセラミック基体について、EDX分析によりN,O,Al,Yの質量%を求めた。また、AlNセラミック基体の色を目視で測定し、硬さをミツトヨ製マイクロビッカース硬さ測定機HM-211で測定した。それらの結果を表1に示す。
[実施例1]
母材Aの表面をピコ秒レーザ加工機を利用してアブレーション加工した。ピコ秒レーザ加工機は、ガルバノミラーのモータとステージのモータを駆動させながら、基体表面を5μm間隔で平行に走査してアブレーション加工を行った。加工波長、走査速度、パルス幅及びレーザ出力は表1に示す値に設定し、周波数は200kHzに設定した。加工回数は2回とした。加工終了後、AlNセラミック基体の断面を調べたところ、表層領域(表面から0.5μmまでの黒く変質した領域)とその表層領域の下側の母材領域とに分かれていた。表層領域について、母材Aと同様にしてN,O,Al,Yの質量%を求めた。また、母材領域の酸素含有率に対する表層領域の酸素含有率の割合、母材領域の質量比O/Nに対する表層領域の質量比O/Nの割合、母材領域の質量比Al/Nに対する表層領域の質量比Al/Nの割合を求めた。更に、表層領域の色及び硬さを母材Aと同様にして測定した。それらの結果を表1に示す。表層領域の硬さは670Hvであり、母材領域の硬さ(523Hv)に比べて約1.28倍であった。このように実施例1の表層領域の硬さは母材A(参考例1)よりも硬くなったため、母材Aに比べてパーティクル抑制効果が向上する。また、実施例1の表層領域を走査電子顕微鏡(SEM)で観察したところ、ドロスは見られなかった。そのため、特許文献1に比べてパーティクル抑制効果が向上する。
[参考例2]
母材Aと同じサイズの円板状のAlNセラミック基体(母材B)を、母材Aと同じ方法で作製した。得られたAlNセラミック基体について、母材Aと同様にしてN,O,Al,Yの質量%を求めた。母材Bは、母材Aとはロットが異なるため元素の質量%が異なっていた。また、AlNセラミック基体の色及び硬さを母材Aと同様にして測定した。それらの結果を表1に示す。
[実施例2~4]
母材Bの表面をナノ秒レーザ加工機を利用してアブレーション加工した。ナノ秒レーザ加工機は、ガルバノミラーのモータとステージのモータを駆動させながら、基体表面を5μm間隔で平行に走査してアブレーション加工を行った。実施例2~4では、加工波長、走査速度、パルス幅及びレーザ出力をそれぞれ表1に示す値に設定し、周波数を50kHzに設定し、加工回数は1回とした。加工終了後、AlNセラミック基体の断面を調べたところ、表層領域とその表層領域の下側の母材領域とに分かれていた。実施例2の表層領域は表面から0.2μmまでの領域、実施例3の表層領域は表面から0.3μmまでの領域、実施例4の表層領域は表面から0.2μmまでの領域であった。実施例2~4の各表層領域について、母材Aと同様にしてN,O,Al,Yの質量%を求めた。また、母材領域の酸素含有率に対する表層領域の酸素含有率の割合、母材領域の質量比O/Nに対する表層領域の質量比O/Nの割合、母材領域の質量比Al/Nに対する表層領域の質量比Al/Nの割合を求めた。更に、表層領域の色及び硬さを母材Aと同様にして測定した。それらの結果を表1に示す。表層領域の硬さは650~690Hvであり、母材領域の硬さ(560Hv)に比べて約1.16~1.23倍であった。このように実施例2~4の各表層領域の硬さが母材B(参考例2)よりも硬くなったため、母材Bに比べてパーティクル抑制効果が向上する。また、実施例2~4の各表層領域を走査電子顕微鏡(SEM)で観察したところ、ドロスが見られなかった。そのため、特許文献1に比べてパーティクル抑制効果が向上する。
[参考例3]
母材Aと同じサイズの円板状のAlNセラミック基体(母材C)を、母材Aと同じ方法で作製した。得られたAlNセラミック基体について、母材Aと同様にしてN,O,Al,Yの質量%を求めた。母材Cは、母材Aとはロットが異なるため元素の質量%が異なっていた。また、AlNセラミック基体の色及び硬さを母材Aと同様にして測定した。それらの結果を表1に示す。
[実施例5,6]
母材Cの表面をピコ秒レーザ加工機を利用してアブレーション加工した。ピコ秒レーザ加工機は、ガルバノミラーのモータとステージのモータを駆動させながら、基体表面を5μm間隔で平行に走査してアブレーション加工を行った。実施例5,6では、加工波長、走査速度、パルス幅及びレーザ出力をそれぞれ表1に示す値に設定し、周波数を200kHzに設定し、加工回数は1回とした。加工終了後、AlNセラミック基体の断面を調べたところ、表層領域とその表層領域の下側の母材領域とに分かれていた。実施例5,6の表層領域はいずれも表面から0.5μmまでの領域であった。実施例5,6の各表層領域について、母材Aと同様にしてN,O,Al,Yの質量%を求めた。また、母材領域の酸素含有率に対する表層領域の酸素含有率の割合、母材領域の質量比O/Nに対する表層領域の質量比O/Nの割合、母材領域の質量比Al/Nに対する表層領域の質量比Al/Nの割合を求めた。更に、表層領域の色及び硬さを母材Aと同様にして測定した。それらの結果を表1に示す。表層領域の硬さは459.9~635.9Hvであり、母材領域の硬さ(413Hv)に比べて約1.11~1.54倍であった。このように実施例5,6の各表層領域の硬さが母材Cよりも硬くなったため、母材Cに比べてパーティクル抑制効果が向上する。また、実施例5,6の各表層領域を走査電子顕微鏡(SEM)で観察したところ、ドロスが見られなかった。そのため、特許文献1に比べてパーティクル抑制効果が向上する。
図6は、実施例1のAlNセラミック基体の断面を拡大した画像であり、図7は、実施例2のAlNセラミック基体の断面を拡大した画像である。図6及び図7において、スケールの全体(10目盛り分)の長さが1.00μmである。
本出願は、2022年3月30日に出願された日本国特許出願第2022-055112号を優先権主張の基礎としており、引用によりその内容の全てが本明細書に含まれる。
本発明は、ウエハを処理するウエハ処理装置などの半導体製造装置用部材に利用可能である。
10 AlNヒータ、12 AlNセラミック基体、12A 突起の設けられていない部分、12Aa 表層領域、12Ab 母材領域、14 小突起、15 シールバンド、16 電極、21 AlNセラミック焼結体、22 AlNセラミック成形体、23 積層体、24 AlNセラミック構造体、26 ヒータ電極前駆体。

Claims (8)

  1. AlNセラミック基体の表面にウエハ載置用の突起が設けられた半導体製造装置用部材であって、
    前記AlNセラミック基体のうち前記突起の設けられていない部分の少なくとも一部は、前記表面から所定深さまでの表層領域と、前記表層領域よりも下側の母材領域とを有し、前記所定深さは5μm以下であり、前記表層領域の酸素含有率は、前記母材領域の酸素含有率よりも高く、前記表層領域の窒素含有率は、前記母材領域の窒素含有率よりも低い
    半導体製造装置用部材。
  2. 前記表層領域の酸素含有率は、前記母材領域の酸素含有率の2.0倍以上である、
    請求項1に記載の半導体製造装置用部材。
  3. 前記表層領域は、黒色化している、
    請求項1又は2に記載の半導体製造装置用部材。
  4. 前記表層領域には、ドロスが見られない、
    請求項1又は2に記載の半導体製造装置用部材。
  5. 前記表層領域の質量比O/Nは、前記母材領域の質量比O/Nよりも大きい値である、
    請求項1又は2に記載の半導体製造装置用部材。
  6. 前記表層領域の質量比O/Nは、前記母材領域の質量比O/Nの2.2倍以上である、
    請求項5に記載の半導体製造装置用部材。
  7. 前記表層領域の質量比Al/Nは、前記母材領域の質量比Al/Nよりも大きい値である、
    請求項1又は2に記載の半導体製造装置用部材。
  8. 前記AlNセラミック基体のうち前記突起の設けられていない部分は、前記表層領域と前記母材領域とを有する、
    請求項1又は2に記載の半導体製造装置用部材。
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