JPS5810514B2 - Composition for carpet bagging - Google Patents
Composition for carpet baggingInfo
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- JPS5810514B2 JPS5810514B2 JP54004463A JP446379A JPS5810514B2 JP S5810514 B2 JPS5810514 B2 JP S5810514B2 JP 54004463 A JP54004463 A JP 54004463A JP 446379 A JP446379 A JP 446379A JP S5810514 B2 JPS5810514 B2 JP S5810514B2
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- carpet
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- chloride polymer
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明はカーペットのバッキング用組成物に関する。[Detailed description of the invention] The present invention relates to carpet backing compositions.
さらに詳しくは、燃焼速度を遅延させる難燃性を有する
カーペットバッキング用組成物に関する。More particularly, the present invention relates to carpet backing compositions having flame retardant properties that retard burn rate.
カーペットは主として、有機質繊維で構成されているた
め燃焼し易く、しばしば火災の原因或は延焼の媒体とし
ての危険性が指摘されている。Since carpets are mainly composed of organic fibers, they are easily combustible, and are often considered to be dangerous as a cause of fire or a medium for fire spread.
そのため、カーペットの燃焼性が公的機関によって規制
されることが多い。Therefore, the flammability of carpets is often regulated by public authorities.
特に、公共の場所、交通機関のように大勢の人が集る場
所、密閉された場所に使用されるカーペットの燃焼性は
厳重に監視されている。In particular, the flammability of carpets used in public places, places where large numbers of people gather such as on public transportation, and closed places is closely monitored.
カーペットを構成する繊維には羊毛のようにそれ自体、
難燃性の優れているものもある。The fibers that make up carpets, like wool, themselves
Some have excellent flame retardancy.
また、塩化ビニル繊維、塩化ビニリデン繊維のような難
燃性繊維を混紡して、カーペットの難燃化を達成する方
法もあるが、これらの繊維による難燃化方法は高価とな
り、繊維強度の低下、耐候性、耐熱性の低下をきたす欠
点がある。There is also a method of blending flame-retardant fibers such as vinyl chloride fibers and vinylidene chloride fibers to make carpets flame-retardant, but flame-retardant methods using these fibers are expensive and cause a decrease in fiber strength. However, it has the disadvantage of decreasing weather resistance and heat resistance.
そのため、カーペットのバッキング剤に難燃性を持たせ
ることにより、カーペット全体の難燃化を達成しようと
する試みがなされてきた。Therefore, attempts have been made to make the carpet as a whole flame retardant by imparting flame retardancy to the carpet backing agent.
バッキング剤に難燃性を付与する方法として、低分子量
のハロゲン化有機化合物、りん系有機化合物などをバッ
キング剤に添加する方法が知られている。As a method of imparting flame retardancy to a backing agent, a method of adding a low molecular weight halogenated organic compound, a phosphorous organic compound, etc. to the backing agent is known.
この方法は難燃性付与に対しては有効であるが、バッキ
ング剤を可塑化して、強度及び風合を著しく低下させ、
吸湿及び発銹の副作用を引き起す場合が多い。Although this method is effective in imparting flame retardancy, it plasticizes the backing agent and significantly reduces strength and texture.
It often causes side effects of moisture absorption and rusting.
そのうえ、低分子量のハロゲン化有機化合物は熱および
(又は)光の作用で繊維を劣化させる作用があり、好ま
しくない。Furthermore, low molecular weight halogenated organic compounds are undesirable because they have the effect of degrading fibers under the action of heat and/or light.
特開昭53−58096には、ゴムラテックスに塩化ビ
ニル重合体を配合したカーペットバッキング用組成物が
開示されている。JP-A No. 53-58096 discloses a carpet backing composition in which a vinyl chloride polymer is blended with rubber latex.
この組成物は配合に用いる塩化ビニル重合体の粒子径が
10〜350ミクロンと太きいためにバッキング皮膜の
均一性が劣り、皮膜にきれつを生じやすく、このため難
燃性が十分ではなく、またこの組成物をロールでもって
カーペット裏面に塗布する際、接触ロールが汚れやすい
欠点があった。In this composition, the particle size of the vinyl chloride polymer used in the formulation is large, ranging from 10 to 350 microns, so the uniformity of the backing film is poor and the film tends to crack, resulting in insufficient flame retardancy. Furthermore, when this composition is applied to the back surface of a carpet using a roll, there is a drawback that the contact roll is easily stained.
本発明者らはこれらの欠点を解決するために研究を行っ
た結果、塩化ビニル重合体として、塩化ビニルを乳化重
合して製造した粒子径が1ミクロン以下の微粉状重合体
、あるいは微粉化する前のラテックスを用いればよいこ
とを見い出し、本発明を達成した。As a result of research conducted by the present inventors to solve these drawbacks, the inventors of the present invention have developed a finely powdered polymer with a particle size of 1 micron or less produced by emulsion polymerization of vinyl chloride, or a finely powdered vinyl chloride polymer. The inventors discovered that it is sufficient to use the previous latex, and achieved the present invention.
すなわち、本発明は、ジエン系共重合体エマルジョンお
よび/または酢酸ビニル系共重合体エマルジョンと、塩
化ビニル重合体とからなるカーペットバッキング用組成
物において、該共重合体100乾燥重量部に対して、平
均粒子径が1ミクロン以下の塩化ビニル重合体を20〜
150重量蔀含む景気を特徴とする難燃性のカーペット
バッキング用組成物を提供する。That is, the present invention provides a carpet backing composition comprising a diene copolymer emulsion and/or a vinyl acetate copolymer emulsion and a vinyl chloride polymer, based on 100 parts by dry weight of the copolymer, 20 to 20% vinyl chloride polymer with an average particle size of 1 micron or less
A flame retardant carpet backing composition characterized by a composition containing 150% wood by weight is provided.
この組成物はたとえばリックロールコータ一方式により
、カーペット裏面に塗布し、そのま匁で或は二次基布を
貼り合せた後、熱風ドライヤーでバッキング剤を乾燥さ
せる。This composition is applied to the back side of the carpet using, for example, a rick-roll coater, and either by applying it as it is or after laminating a secondary base fabric, the backing agent is dried using a hot air dryer.
乾燥により成型された皮膜は本来の目的であるカーペッ
トパイルの固着、二次基布の接着、カーペットの風合向
上に寄与すると共に、含有されるポリ塩化ビニル樹脂に
より、着火に際して、燃焼速度を著しく遅延させる。The film formed by drying contributes to its original purpose of fixing the carpet pile, adhering the secondary base fabric, and improving the feel of the carpet, and the polyvinyl chloride resin it contains significantly increases the burning speed upon ignition. delay.
又、塩化ビニル樹脂は吸湿性が殆んどなく、且つ高分子
エマルジョン皮膜で被覆されているため、普通の使用条
件では発銹、或は繊維の劣化を起す欠点は全くない。Furthermore, since vinyl chloride resin has almost no hygroscopicity and is coated with a polymer emulsion film, it has no drawbacks such as rusting or fiber deterioration under normal usage conditions.
本発明のバッキング剤組成物は、素材カーペットの裏面
にリックロール方式で塗布後、ドラムドライヤー或は熱
風ドライヤーで乾燥して、カーペットを仕上げ、使用に
供する方法が最も簡便な方法である。The simplest method for applying the backing agent composition of the present invention to the back surface of a raw carpet is to dry it using a drum dryer or hot air dryer to finish the carpet and use it.
この方法はノルマルバッキングと普通呼ばれる。This method is commonly called normal backing.
ニードルパンチカーペットのサイジング加工ではこの方
法によるものが最も多い。This method is most commonly used for sizing needle punch carpets.
本発明のバッキング剤組成物でカーペットのノルマルバ
ッキングを行った後、バッキング面にドクターロールに
より、機械発泡したゴムラテックスフオームを塗工し、
加熱加硫により、フオームバッキング加工を行う方法も
ある。After performing normal backing of the carpet with the backing agent composition of the present invention, mechanically foamed rubber latex foam is applied to the backing surface using a doctor roll,
There is also a method of performing foam backing processing by heat vulcanization.
フオームバッキングにより、カーペットにクッション性
、防音性、保温性などを付与し、カーペットの機能を著
しく向上させる。Foam backing provides cushioning, soundproofing, and heat retention properties to carpets, significantly improving their functionality.
又、本発明のバッキング剤組成物でカーペットのノルマ
ルバッキングを行った後、バッキング面をポリエチレン
樹脂粉末を散布後、電熱又はシュバンクヒーターで熱溶
融、或はポリエチレン樹脂をエクスルーダ−で押し出し
ながらバッキング面に塗工した後、熱溶融させる方法が
ある。Further, after normal backing of a carpet with the backing agent composition of the present invention, polyethylene resin powder is sprinkled on the backing surface, and the backing surface is heated by melting with electric heat or a Schwank heater, or while extruding the polyethylene resin with an extruder. There is a method of applying it to the surface and then melting it with heat.
これらノルマルバッキング及びフオームバッキング、ポ
リエチレンホットメルトバッキング加工のアンダーコー
トなと、いずれの加工方法に適用された、本発明のバッ
キング剤組成物はカーペットの難燃性を付与するもので
あり、夫々の加工法の他の目的を阻害することなく実行
できる。The backing agent composition of the present invention, which is applied to any of these processing methods such as normal backing, foam backing, and undercoating of polyethylene hot melt backing processing, imparts flame retardance to the carpet, and is suitable for each processing method. It can be carried out without prejudice to the other purposes of the law.
本発明において、使用されるジエン系共重体エマルジョ
ンとしては天然ゴムラテックス、スチレン−ブタジェン
共重合体ラテックス、アクリロニトリル−ブタジェン共
重合体ラテックス、メチルメタアクリレート−ブタジェ
ン共重合体ラテックス、アクリレート−ブタジェン共重
合体ラテックス及びこれらのカルボキシル変性ラテック
スがあげられる。In the present invention, the diene copolymer emulsions used include natural rubber latex, styrene-butadiene copolymer latex, acrylonitrile-butadiene copolymer latex, methyl methacrylate-butadiene copolymer latex, and acrylate-butadiene copolymer latex. latex and carboxyl-modified latex thereof.
酢酸ビニル系共重合体エマルジョンとしてはポリ酢酸ビ
ニルエマルジョン、エチレン−酢酸ビニル共重合体エマ
ルジョンなどがあげられろ。Examples of the vinyl acetate copolymer emulsion include polyvinyl acetate emulsion and ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion.
カルボキシル変性スチレン−ブタジェン共重合体ラテッ
クス、カルボキシル変性アクリロニトリル−ブタジェン
共重合体ラテックス、エチレン−酢酸ビニル共重合体エ
マルジョンからなる群から選ばれる少な(とも1種を使
用する場合、特に難燃性に効果が太きい。A small amount selected from the group consisting of carboxyl-modified styrene-butadiene copolymer latex, carboxyl-modified acrylonitrile-butadiene copolymer latex, and ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion (if one type is used, it is particularly effective for flame retardancy) It's thick.
本発明におけるバッキング用組成物には必要に応じて、
通常用いられる安定剤、老化防止剤、架橋剤、架橋促進
剤、充填剤、分散剤、増粘剤、着色剤、防腐剤、難燃化
剤、帯電防止剤などを添加することができる。The backing composition of the present invention includes, if necessary,
Commonly used stabilizers, anti-aging agents, crosslinking agents, crosslinking accelerators, fillers, dispersants, thickeners, colorants, preservatives, flame retardants, antistatic agents and the like can be added.
これらは通常、粉末状、エマルジョン状、スラリー状又
は水溶液の状態で高分子エマルジョンに添加される。These are usually added to the polymer emulsion in the form of powder, emulsion, slurry or aqueous solution.
本発明に使用される塩化ビニル重合体にはストレート塩
ビと云われる塩化ビニルモノマーのみの重合体の他に、
約30%以下の酢酸ビニルモノマー:塩化ビニリデンモ
ノマーなどを共重合したものが含まれる。The vinyl chloride polymers used in the present invention include a polymer consisting only of vinyl chloride monomers called straight vinyl chloride, and
About 30% or less of vinyl acetate monomer: Copolymerized vinylidene chloride monomer, etc. is included.
本発明で用いる塩化ビニル重合体は、粒子径が百分の数
ミクロンから1ミクロンの範囲のものである。The vinyl chloride polymer used in the present invention has a particle size ranging from several hundredths of a micron to 1 micron.
これらの微粒子状重合体は乳化重合法で製造できる。These particulate polymers can be produced by emulsion polymerization.
塩化ビニル重合体の粒子径が5ミクロンより大きいもの
を配合したカーペットバッキング用組成物は難燃効果が
低下する。A carpet backing composition containing a vinyl chloride polymer having a particle size larger than 5 microns has a reduced flame retardant effect.
組成物の主体をなす共重合体の粒子径は通常数ミクロン
以下である。The particle size of the copolymer that forms the main component of the composition is usually several microns or less.
ここへ粒子径が著しく大きい塩化ビニル重合体を多量に
配合し、カーペットバッキングを行うと、均一な皮膜形
成を紡げ、また形成した皮膜は亀裂が入り破れ易ぃ0結
果として、リックロールによりカーペット裏面にバッキ
ング剤を塗工後、塗面が直接接触するウェットロール及
び運びロールにバッキング剤が剥がれて付着し、いわゆ
るガムアップを起し、バッキング作業を著しく阻害すφ
。By blending a large amount of vinyl chloride polymer with a significantly large particle size and performing carpet backing, it is possible to form a uniform film, and the formed film is prone to cracking and tearing. After applying a backing agent to the surface, the backing agent peels off and adheres to the wet roll and transport roll, which are in direct contact with the coated surface, causing so-called gum-up, which significantly impedes the backing work.
.
さらに、カーペット塗面の最終仕上りも悪くなり、極端
な場合、含有する充填剤など固体が粉状となり脱落する
。In addition, the final finish of the carpet coating deteriorates, and in extreme cases, the solids contained therein, such as fillers, become powdery and fall off.
塩化ビニル重合体微粉末ばかさ比重が一般充填剤と比べ
て小さいため塗膜表面に浮び易く上記現象が特に起き易
ぃ。Since the bulk specific gravity of vinyl chloride polymer fine powder is smaller than that of general fillers, it tends to float on the surface of the coating film, making the above phenomenon particularly likely.
塩化ビニル重合体と共に、三酸化アンチモン、水酸化ア
ルミニウム、或は、酸化ジルコニウムなどの難燃性充填
剤を使用することは難燃性の向上に極めて効果的である
。The use of a flame retardant filler such as antimony trioxide, aluminum hydroxide, or zirconium oxide together with the vinyl chloride polymer is extremely effective in improving flame retardancy.
バッキング剤のベースとなる共重合体エマルジョン10
0重量部(乾乾重量)に対して塩化ビニル重合体の添加
量は20重量部から150重量部。Copolymer emulsion 10 as a base for backing agent
The amount of vinyl chloride polymer added is from 20 parts by weight to 150 parts by weight relative to 0 parts by weight (dry weight).
さらに好ましくは50重量部から120重量部である。More preferably, it is from 50 parts by weight to 120 parts by weight.
20重量部より少ない場合は、処理カーペットに難燃性
の付与が充分でな(、高度の難燃化を達成することがで
きない。If the amount is less than 20 parts by weight, the flame retardancy will not be sufficiently imparted to the treated carpet (and a high degree of flame retardation cannot be achieved).
また150重量部より多い場合は、難燃化に対して、不
必要な過剰量になり不経済である。Moreover, if the amount is more than 150 parts by weight, the amount becomes unnecessary and excessive for flame retardation, which is uneconomical.
また、他の充填剤との合計量が多くなり、バッキング剤
の塗工時にガムアップを起し易くなり、処理カーペット
の仕上りが不良、およびパイルの固着力の不良などを起
し易い。In addition, the total amount of the backing agent together with other fillers increases, which tends to cause gum-up during application of the backing agent, resulting in poor finish of the treated carpet and poor pile adhesion.
塩化ビニル重合体はジエン系あるいは酢酸ビニル系共重
合体エマルジョンに粉末にて、ラテックス状にて、また
は水スラリーにした後、添加するのが適当である。The vinyl chloride polymer is suitably added to the diene-based or vinyl acetate-based copolymer emulsion in the form of a powder, in the form of a latex, or after being made into an aqueous slurry.
次に、実施例及び比較例を示し、本発明をさらに具体的
に説明する。Next, the present invention will be explained in more detail by showing Examples and Comparative Examples.
実施例1〜10、比較例1〜13
これらの実施例及び比較例では、塩化ビニル重合体粉末
の所定量を添加したバッキング剤を用いて車輌内部に施
工する、いわゆるカーマットのバッキング加工を行う実
験を行った。Examples 1 to 10, Comparative Examples 1 to 13 In these Examples and Comparative Examples, an experiment was carried out in which a so-called car mat backing process was applied inside a vehicle using a backing agent to which a predetermined amount of vinyl chloride polymer powder was added. I did it.
バッキング剤は第i表に示す配合処分に従い、A液のス
ラリーを作成後、これにB液を加えよく攪拌して調製し
た。The backing agent was prepared by preparing a slurry of liquid A and then adding liquid B and stirring well according to the formulation shown in Table i.
配合物はすべて、全固形分25%、粘度約7000cp
s(BM型粘度計、20℃)になるように調整した。All formulations have a total solids content of 25% and a viscosity of approximately 7000 cp.
s (BM type viscometer, 20°C).
これらのバッキング配合物をポリプロピレン綿をニード
ルロッカ一方式でニードルパンチングした、綿目付量3
93gr/m2の立毛タイプのニードルパンチングカー
ペット原反の表面に均一に140gr(Dry)/m”
の割合で塗布し、120℃の熱風乾燥機で15分間乾燥
を行った。These backing compounds were needle-punched using a needle rocker on polypropylene cotton, and the cotton basis weight was 3.
140gr (Dry)/m” uniformly on the surface of a 93gr/m2 raised type needle punched carpet raw material
The coating was applied at a ratio of 1, and dried for 15 minutes in a hot air dryer at 120°C.
試験結果を第二衣に示す。作成した試料について、米国
の1Federal Motor Vehicle 5
afety Standard(MYSS)No、30
2jに従って燃焼試験を行った。The test results are shown on the second coat. Regarding the prepared samples, 1Federal Motor Vehicle 5 in the United States
Affection Standard (MYSS) No. 30
A combustion test was conducted according to 2j.
粒径が10μより大きい塩化ビニル重合体を使用した比
較例は、粒径が1μより小さい実施例に比較して防炎性
は劣っている。Comparative examples using vinyl chloride polymers with particle sizes larger than 10μ have inferior flame retardancy compared to examples with particle sizes smaller than 1μ.
樹脂粉末を含有しない比較例も防炎性は劣っている。Comparative examples that do not contain resin powder also have poor flame resistance.
また、ロールコーティング作業において、塗工の均一さ
、接触ロールの汚れ(ガムアップ)を試験したが、粒径
が10μより大きい塩化ビニル重合体粉末を使用した比
較例及び粒径が1μより小さくても、含有量が本発明の
範囲を越えて多い比較例は実施例と比較して著しく劣り
、実用に耐えない。In addition, in roll coating work, we tested the uniformity of coating and the contamination (gum-up) of the contact roll. Comparative examples using vinyl chloride polymer powder with a particle size of more than 10μ and cases where the particle size was smaller than 1μ were tested. Comparative examples, in which the content exceeds the range of the present invention, are significantly inferior to the examples and cannot be put to practical use.
配合した組成物を塗工、乾燥後の処理仕上り面を試験し
たが、塩化ビニル重合体を含まない比較例は優れている
が、他の比較例は実施例に比較して劣っている。The treated surface after coating and drying of the blended composition was tested. Comparative examples that did not contain vinyl chloride polymer were excellent, but other comparative examples were inferior to Examples.
特に塩化ビニル重合体の添加量が多い例は、粉落ち(塩
化ビニル重合体粉末のはく落)が著しい。In particular, in cases where a large amount of vinyl chloride polymer is added, powder falling off (peeling off of vinyl chloride polymer powder) is significant.
しかし仕上ったカーペットの引張り強度は実施例と比較
例で大きな差はない。However, there is no significant difference in the tensile strength of the finished carpets between the Examples and Comparative Examples.
実施例11〜14、比較例14〜18
これらの実施例及び比較例では、塩化ビニル重合体粉末
の所定量と、難燃性充填剤である水酸化アルミニウム粉
末を添加したバッキング剤を用いて、一般床材として使
用するニードルパンチカーペットのバッキング加工を行
う実験を行った。Examples 11 to 14, Comparative Examples 14 to 18 In these Examples and Comparative Examples, a backing agent containing a predetermined amount of vinyl chloride polymer powder and aluminum hydroxide powder, which is a flame retardant filler, was used. We conducted an experiment on backing processing of needle punch carpet used as general flooring material.
バッキング剤は第三衣に示す配合処方に従い、上から順
に攪拌しながら添加混合して、試料を調整した。The backing agent was added and mixed in order from above with stirring according to the formulation shown in the third coating to prepare a sample.
作成した配合物はすべて全固形分50%、粘度約110
000cps(B型粘度計、20℃)になるように調整
した。All prepared formulations had a total solids content of 50% and a viscosity of approximately 110.
000 cps (B-type viscometer, 20°C).
これらのバッキング配合物をポリプロピレン綿をニード
ルロッカ一方式でニードルパンチングした、綿目付量5
00gr/m2のニードルパンチカーペット原反の裏面
に均一に350gr(Dry)/m2の割合で塗布し、
120℃の熱風乾燥機で15分間乾燥を行った。These backing compounds were needle-punched using a needle locker on polypropylene cotton, and the cotton basis weight was 5.
Apply it evenly on the back side of a 00gr/m2 needle-punched carpet material at a rate of 350gr(Dry)/m2,
Drying was performed for 15 minutes in a hot air dryer at 120°C.
塗工工程の状態観察及び仕上り試料について、塗工面の
状態観察、難燃性(JIS L1091−1973B法
で試料と石綿バニライト板の間隙を2mmあけて試験)
の試験を行った。Observation of the condition of the coating process and of the finished sample, observation of the condition of the coated surface, and flame retardancy (tested using JIS L1091-1973B method with a gap of 2 mm between the sample and the asbestos vanillite plate)
A test was conducted.
試験結果を第四衣に示す。The test results are shown in the fourth column.
この試験における難燃性は塩化ビニル重合体粉末が少な
過ぎても多過ぎても低下した。Flame retardancy in this test was reduced by using too little or too much vinyl chloride polymer powder.
また粒径の大きい塩化ビニル重合体粉末は難燃効果が劣
っていることを示している。Furthermore, it is shown that vinyl chloride polymer powder with a large particle size has inferior flame retardant effect.
塗工性及び仕上り面の状態は粒径の大きい塩化ビニル重
合体の使用により著しく悪くなり、粒径の小さいもので
も、添加量が著しく多(なると、仕上り状態が悪(なる
ことを示している。Coatability and surface finish deteriorate significantly with the use of vinyl chloride polymers with large particle sizes, and even with small particle sizes, if the amount added is significantly large (this indicates that the finish condition will deteriorate). .
実施例15〜17、比較例19〜23
これらの実施例及び比較例では、塩化ビニル重合体粉末
の所定量と、難燃性充填剤である、水酸化アルミニウム
粉末を添加したバッキング剤を用いて、一般床材として
使用するタフテッドカーペットのアンダーコーティング
加工を行う実験を行った。Examples 15 to 17, Comparative Examples 19 to 23 In these Examples and Comparative Examples, a backing agent containing a predetermined amount of vinyl chloride polymer powder and aluminum hydroxide powder, which is a flame retardant filler, was used. We conducted an experiment to undercoat tufted carpet, which is used as a general flooring material.
次で、ラバーフオームバッキングを行い、その試料につ
いて難燃試験を行った。Next, a rubber foam backing was applied, and a flame retardant test was performed on the sample.
バッキング剤は第五衣に示す配合処方に従い、上から順
に攪拌しながら添加混合して試料を調整した。The backing agent was added and mixed in order from above with stirring according to the formulation shown in the fifth coating to prepare a sample.
作成した配合物はすべて、全固形分70%、粘度約28
000cps(BM粘度計、20℃)になるように調整
した。All formulations made had a total solids content of 70% and a viscosity of approximately 28
000 cps (BM viscometer, 20°C).
これらのバッキング用組成物をポリプロピレン製一次基
布にナイロンパイルをループ状にタフテッドした綿目付
量約500 gr/m2のタフテッドカーペット原反の
裏面に均一に700gr(Dry)7mの割合で塗布し
、120℃の熱風乾燥機で15分間乾燥し、塗工工程の
状態観察及び仕上り状態を観察した。These backing compositions were uniformly applied at a rate of 700 gr (Dry) 7 m to the back side of a raw tufted carpet with a cotton area weight of approximately 500 gr/m2, which was made by tufting nylon pile in a loop shape onto a polypropylene primary base fabric. The coating was dried in a hot air dryer at 120° C. for 15 minutes, and the coating process and finished state were observed.
続いて、このアンダーコートの上から、スチレン−ブタ
ジェンゴムラテックスよりなるラバーフオームを、3倍
発泡、3m/mの厚さで加工した。Subsequently, over this undercoat, a rubber foam made of styrene-butadiene rubber latex was foamed 3 times to a thickness of 3 m/m.
この試料につき難燃性を試験した。This sample was tested for flame retardancy.
(JIS L1091−1973B法に準する。(According to JIS L1091-1973B method.
)試験結果を第六衣に示す。これらの例のように、充填
剤量が多く、固形分の高い配合物で、比較例21〜23
のように粒子径の大きい塩化ビニル重合体粉末を使用し
た場合、塗工法及び処理面仕上り状態は極めて悪(なる
ことを示している。) The test results are shown in Figure 6. Comparative Examples 21-23 in formulations with high filler content and high solids content, such as these examples.
When a vinyl chloride polymer powder with a large particle size is used, the coating method and treated surface finish are extremely poor.
Claims (1)
ビニル系共重合体エマルジョンと、塩化ビニル重合体と
からなるカーペットバッキング用組成物において、該共
重合体100乾燥重量部に対して、平均粒子径が1ミク
ロン以下の塩化ビニル重合体を20〜150重量部含む
ことを特徴とする難燃性のカーペットバッキング用組成
物。 2 ジエン系共重合体が、カルボキシ変性スチレン−ブ
タジェン共重合体および/またはカルボキシ変性アクリ
ロニトリル−ブタジェン共重合体である第1項記載の組
成物。[Scope of Claims] 1. A carpet backing composition comprising a diene copolymer emulsion and/or a vinyl acetate copolymer emulsion and a vinyl chloride polymer, based on 100 parts by dry weight of the copolymer. A flame-retardant carpet backing composition comprising 20 to 150 parts by weight of a vinyl chloride polymer having an average particle size of 1 micron or less. 2. The composition according to item 1, wherein the diene copolymer is a carboxy-modified styrene-butadiene copolymer and/or a carboxy-modified acrylonitrile-butadiene copolymer.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54004463A JPS5810514B2 (en) | 1979-01-20 | 1979-01-20 | Composition for carpet bagging |
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| JP54004463A JPS5810514B2 (en) | 1979-01-20 | 1979-01-20 | Composition for carpet bagging |
Publications (2)
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|---|---|
| JPS5598970A JPS5598970A (en) | 1980-07-28 |
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Family
ID=11584822
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54004463A Expired JPS5810514B2 (en) | 1979-01-20 | 1979-01-20 | Composition for carpet bagging |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5810514B2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018030295A1 (en) | 2016-08-09 | 2018-02-15 | 東ソー株式会社 | Detection method using fibrous substance |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57187372A (en) * | 1981-05-13 | 1982-11-18 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Adhesive |
| JPS5841972A (en) * | 1981-09-03 | 1983-03-11 | 住友化学工業株式会社 | Fire retardant backing composition for carpet |
| JPS58152037A (en) * | 1982-03-05 | 1983-09-09 | Sumitomo Chem Co Ltd | Flame-retardant packing composition for rug |
| JPS6084340A (en) * | 1983-10-15 | 1985-05-13 | Suminoe Orimono Kk | Composition for carpet bagging |
| JPH0699608B2 (en) * | 1986-11-07 | 1994-12-07 | 大日精化工業株式会社 | Breathable wall covering composition |
| JP2678461B2 (en) * | 1988-05-18 | 1997-11-17 | 日本カーバイド工業株式会社 | Flame-retardant resin aqueous composition |
| JP5738672B2 (en) * | 2011-05-24 | 2015-06-24 | アイカ工業株式会社 | Flame retardant resin composition |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4109039A (en) * | 1976-10-27 | 1978-08-22 | Uniroyal, Inc. | Carpet backing with rubber latex-solid polyvinyl chloride resin composition |
-
1979
- 1979-01-20 JP JP54004463A patent/JPS5810514B2/en not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018030295A1 (en) | 2016-08-09 | 2018-02-15 | 東ソー株式会社 | Detection method using fibrous substance |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5598970A (en) | 1980-07-28 |
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